01.03.03.06 - 3.3.6. Фармакология, клиническая фармакология

Основная информация

  • Код: 06
  • Полный код: 01.03.03.06
  • Теги: (нет)
  • Создано: 2025-10-29 00:42:16
  • Обновлено: 2025-11-11 20:26:26
  • Области научного знания: Биологические, Медицинские, Фармацевтические
  • Уровень: 4
  • Количество книг: 0
  • Количество статей: 0

Описание

Материалы и ресурсы в этой категории охватывают изучение лекарственных средств, их механизмов действия, применения в клинической практике и взаимодействий с организмом, а также разработку новых фармацевтических препаратов.

Контент

  1. Выявление патогенетически обоснованных фармакологических мишеней.
  2. Разработка и фармакологическая валидация экспериментальных моделей патологических состояний.
  3. Изыскание, дизайн in silico, конструирование базовых структур, воздействующих на фармакологические мишени. Выявление фармакологически активных веществ среди природных и впервые синтезированных соединений, продуктов биотехнологии, генной инженерии и других современных технологий на экспериментальных моделях in vitro, ex vivo и in vivo.
  4. Исследование зависимости «структура–активность» в различных классах фармакологических веществ. Целенаправленный синтез и скрининг фармакологических веществ.
  5. Исследование механизмов действия фармакологических веществ в экспериментах на животных, на изолированных органах и тканях, а также на культурах клеток.
  6. Изучение фармакодинамики, фармакокинетики и метаболизма лекарственных средств. Установление связей между дозами, концентрациями и эффективностью лекарственных средств. Экстраполяция полученных данных с биологических моделей на человека.
  7. Экспериментальное (доклиническое) изучение безопасности лекарственных средств. Изучение токсичности при однократном и многократном введении, включая оценку специфической токсичности и нежелательных побочных эффектов (мутагенность, эмбриотоксичность, тератогенность, влияние на репродуктивную функцию, аллергизирующее действие, иммунотоксичность и канцерогенность).
  8. Исследование фармакодинамики лекарственных средств в клинике, включая оценку чувствительности возбудителей, вызывающих различные заболевания у человека, к химиопрепаратам.
  9. Изучение взаимодействия лекарственных средств, разработка наиболее рациональных комбинаций при проведении современной фармакотерапии.
  10. Проведение фармакогенетических исследований.
  11. Исследование биоэквивалентности лекарственных средств у здоровых добровольцев и пациентов.
  12. Разработка методологии и проведение терапевтического лекарственного мониторинга препаратов с учетом клинической эффективности и возможности проявления нежелательных реакций лекарственных средств.
  13. Изучение клинической эффективности лекарственных средств у пациентов с различными заболеваниями в открытых, двойных слепых, рандомизированных, сравнительных и/или плацебо-контролируемых исследованиях.
  14. Проведение метаанализа и систематического анализа.
  15. Разработка методов математического моделирования, в том числе, выбора дозирования лекарственных средств при их первичном и курсовом назначении.
  16. Изучение научных подходов к совершенствованию системы фармаконадзора. Мониторинг безопасности лекарственных средств, изучение нежелательных реакций лекарственных средств, разработка методов их профилактики и коррекции.
  17. Изучение влияния лекарственных средств на качество жизни пациентов и здоровых добровольцев.
  18. Фармакоэпидемиологические (ретроспективные и проспективные) исследования, включая изучение структуры назначения лекарственных средств при профилактике и лечении различных заболеваний.
  19. Фармакоэкономические исследования (анализ стоимости болезни, анализ «минимизации затрат», анализ «затраты-эффективность», анализ «затраты- полезность», анализ «затраты-выгода», моделирование, АВС-, VEN- и частотный анализы в здравоохранении) и другие виды исследований.
  20. Разработка и оптимизация методов фармакотерапии и профилактики заболеваний у различных групп пациентов с учетом индивидуальных особенностей, включая исследование приверженности фармакотерапии (комплаентности).
  21. Этические и организационные аспекты проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств.
  22. Формулярная система лекарственных средств (формулярный список, формулярная статья) и клинические рекомендации (протоколы) и стандарты диагностики лечения различных заболеваний.

Связи

Родитель

Дочерние категории:

(Дочерних категорий нет)

Смежные категории:

(Смежных категорий нет)

Ссылки в данную категорию

(Ссылок в данную категорию нет)