Книга
← К списку книгЗагрузка разделов…
активнаАктивные записи участвуют в каталоге и синках. Неактивная книга скрыта, но не удалена из базы.
Книга
ЛИТОЛОГИЧЕСКОГО КОЛЛЕКЦИОННОГО
ФОНДА ВНИГРИ №3
Министерство Природных ресурсов Российской ФедерацииФедеральное агентство по недропользованиюРоссийская Академия Наук
Всероссийский научно-исследовательский геологоразведочный нефтяной институт(ВНИГРИ)
БЮЛЛЕТЕНЬ ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКОГО И ЛИТОЛОГИЧЕСКОГО
КОЛЛЕКЦИОННОГО ФОНДА ВНИГРИ № 3
Ю.С. Репин, В.А. Захаров, С.В. Меледина, Т.И. Нальняева
АТЛАС МОЛЛЮСКОВ ПЕЧОРСКОЙ ЮРЫ
Санкт-Петербург
2006
.« 564:551.762(084.4)(470.1).« 564:551.762(084.4)(470.1)Ю.С. Репин,
.« 564:551.762(084.4)(470.1)
.« 564:551.762(084.4)(470.1)
В.А. Захаров, С.В. Меледина, Т.И. Нальняева
Атлас моллюсков Печорской юры
Бюллетень ВНИГРИ № 3. - СПб.: «Недра», 2006. - 262 с., 10 рис., 54 фототабл.
Атлас представляет палеонтологическое обоснование уточненных биохронологических шкал Печорской юры.
В стратиграфической части приведены описания опорных разрезов и схема местной стратиграфии.
Даны описания и изображения (54 палеонтологические таблицы) моллюсков.
Атлас является методическим пособием для стратиграфов, палеонтологов и геологов разных специализаций Печорского региона. Он также рассчитан на широкий круг специалистов занимающихся вопросами биостратиграфии и фауны юры.
Yu.S. Repin, V.A. Zakharov, S.V, Meledina, T.l. Nalnyaeva
Atlas of the mollusks of the Pechora Jurassic
Bulletin of VNIGRI №3. - St.-Pb.: «Nedra», 2006. - 262 p., 10 fig., 54 pls.
Atlas is the paleontological base precise of biochronological scales of the Jurassic Pechora In stratigraphic part describe the fundamental sections and of the sheme of the local stratigraphy.
There are 54 paleontological plates, in which fossils are show in stratigraphic succession.
Atlas can be used by geologists and paleontologists in Russia and other countries.
Научный редактор: А.И. Киричкова, д. г.-м. н., профессор
На первой странице обложки: «пермские обрывы» на р. Адзьве в " -v в- _е * Тальбей. Геологи Ю.С. Репин и И.Ю. Винокуров. Фото Е.Н. Дойниковой, 1999 г.
Оглавление
Предисловие 4
СТРАТИГРАФИЯ 6
Опорные разрезы юры Печорской впадины 6
Река Ижма 6
Река Пижма 18
Междуречье Уса-Адзьва 24
Схема местной стратиграфии 32
Биостратиграфия41
Аммонитовая шкала и хорологический тип Печорской юры 53
ПАЛЕОНТОЛОГИЯ 62
Таксономия подсемейства Cadoceratinae Hyatt 62
Описание видов 69
Двустворчатые моллюски 69
Аммонитиды 81
Белемниты 130
Алфавитный указатель рассмотренных таксонов 136
Литература 146
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ И ОБЪЯСНЕНИЯ К НИМ 153
Предисловие
Впервые термин «Печорская юра» использовал Д.Н. Соколов (Соколов, 1912). Подобно «Московской юре» С.Н. Никитина (Никитин, 1916) и «Оренбургской юре» Д.Н. Соколова (Соколов, 1921) этот термин, в первую очередь, определял географическую привязку изученных фаун. В данной работе мы придаем термину «Печорская юра», главным образом, палеозоогеографический смысл, то есть территории, характеризуемой специфическим типом биоты. Ее границы довольно условны, так как очертания и площадь данной палеозоохории менялись со временем и ее границы часто перемещались в северном (Новая Земля) и северо-восточном (северо-запад Западной Сибири) направлениях (Репин и др., 1999).
Самостоятельность этой палеозоохории придает ей промежуточный характер между бореальными и арктическими типами фаун, наличие как арктических, так и бореальных (среднерусских и северо-западноевропейских) таксонов. Печорская юра выступает в роли экотона, связывающего разрезы центра Русской платформы и Сибири (Меледина и др., 1996). В данной работе рассмотрена фауна с территории, ограниченной с запада структурами Балтийского щита, с востока - Уралом. Северной границей выступает береговая линия, а южная проходит по 60° с.ш.
Настоящий атлас задуман как справочное пособие для широкого круга геологов и представляет собой палеонтологическое обоснование уточненных зональных биохронологических шкал средней-верхней юры Печорской палеозоохории. Этим определена форма атласа, где в относительно краткой форме (особенно для аммонитов) даны описания известных таксонов.
Фундаментом атласа послужили основательные монографии предыдущих исследователей, которые полностью или частично содержат палеонтологический материал, происходящий из отложений средней-верхней юры Печорской палеозоохории (Keyserling, 1846; Худяев, 1927; Меледина, 1977, 1987, 1994; Месежников, 1984, Месежников и др., 1989; Захаров, 1981; Захаров, Месежников, 1984; Сакс, Нальняева, 1964, 1966; Густомесов, 1964). В этих монографиях приведено детальное описание видов и их синонимика, дана информация стратиграфического и зоогеографического характера, что позволяет нам принять именно такую - упрощенную, форму атласа. Интересующихся более детальной информацией отсылаем к цитированным сводкам. Кроме того, в атлас помещен дополнительный палеонтологический материал, те образцы из коллекций, собранных группой М.С. Месежникова в течение ряда лет на территории ТПП, и оставшиеся вне
рассмотрения в работах предшественников, а также ряд образцов из многолетних сборов В.С. Кравец и коллекции Ю.С. Репина (сборы 1999 г.).
Бухииды описаны В.А. Захаровым, белемниты - Т.И. Нальняевой. Аммонитиды описаны следующими авторами: батская и келловейская часть атласа подготовлена С.В. Мелединой (кол. N 489, N 579) и Ю.С. Репиным (кол. N 859 и N 891); оксфордская, кимериджская и волжская часть - Ю.С. Репиным.
Стратиграфическая часть составлена Ю.С. Репиным на основе данных всех авторов атласа и материалов предшественников.
Описанные коллекции хранятся: Музей ВНИГРИ (Санкт-Петербург) - NN 859, 891; музей ЦНИГРИ (Санкт-Петербург) - NN 12490; 12525, музей ЦСГМ (Новосибирск) - NN 83, 84, 88, 89, 489, 546, 555, 579.
Фотографирование фауны выполнено Б.С. Погребовым (Санкт-Петербург) и В.Ф. Горкуновым (Новосибирск).
Авторы выражают искреннюю признательность Е.Д. Калачевой, предоставившей фотографии аммонитов среднего-верхнего Оксфорда; Е.С. Очкасовой приложившей много усилий при оформлении атласа; Н.Н. Колпенской, А.А. Федоровой подготовивших ряд рисунков, и О.В. Аркадьевой.
СТРАТИГРАФИЯ
ОПОРНЫЕ РАЗРЕЗЫ ЮРЫ ПЕЧОРСКОЙ ВПАДИНЫ
Ввиду слабой обнаженности юрских отложений и наличия стратиграфических перерывов на различных уровнях и в различных частях региона в качестве опорных выступают разрезы, составленные по отдельным естественным выходам в бассейнах рек Ижма, Пижма, Уса, Адзьва (рис. 1).
Определения фаун из опорных разрезов производили: М.С. Месежников, С.В. Меледина, Ю.С. Репин (аммониты), В.А. Захаров, Б.Н. Шурыгин (двустворки), С.П. Яковлева (фораминиферы), В.Н. Сакс, Т.И. Нальняева (белемниты), Г.Э. Козлова (радиолярии), Н.Н. Колпенская (остракоды).
Река Ижма
Батский ярус
Нижний? - средний подъярус. Зоны Arcticoceras harlandi - Arcticoceras ishmae.
Правый берег р. Ижмы ниже д. Аким, низовье правого притока Ижмы - р. Дрещанки (рис. 2).
Песчаник мелко- или крупнозернистый, известковистый, плитчатый, в свежем изломе темно-серый, на поверхности ржаво-бурый, ожелезненный, содержит конкреции пирита, многочисленные разнообразно ориентированные обугленные и пиритизированные обломки древесных стволов и ветвей, толщиной до 0,2 м, длиной до 1,5 м, раковины двустворок. В меньшем количестве встречаются крупные ростры белемнитов, раковины брахиопод, гастропод, аммонитов.
Аммониты - Arcticoceras ishmae ishmae (Keys.), A. ishmae tenuicostatum Repin, Pleurocephalites krylowi (Mill). Белемниты — Pachyteuthis(P.) subrediviva (Lem.), P. (P.) tschernyschevi (Krimh.), Cylindroteuthis (C.) bodylevskii Sachs et Naln. Двустворчатые моллюски -Camptonectes (Boreionectes) broenlundi Ravn, Meleagrinella sp., Mactromya sp., Gresslya major Ag., Pleuromya aff. securiformis (Phill.), Liostrea eduliformis (Schloth.), L ex gr. delta (Sow.). Брахиоподы - Boreiothyris.
Мощность - более 2,5 м
Контакт с подстилающими породами не наблюдался.
Рис. 1. Местоположение стратотипов свит и основных разрезов юры, из которых собрана коллекция фауны изображенная в атласе
-8 м
-4m
р. Ижма
23
22
5.0
2.0
p. Пижма
15
6.0
21
20
19
18
J3V;
16
9.0
3.0
8.5
J3v
12
13
ИЗ
5.0
E
□Z’ и we'
T№
4.5 ;
"Orf:
Р
J2k
9
6
©^odO
©/?
@X3?OD
TFT ТБ- 3.0
1.5
2.5 s
5.0
0 rr ©
3.6
7.0
■ @
■ Oo
14
13
LZ
2.0
2.1
1.8
2.8
2.5
3
3.5
5
Битуминозные сланцы
Глины
Алевриты
Пески
Песчаники
Известковистые песчаники
Известняки
Мергели
Ракушник
Карбонатные конкреции
Сидеритовые конкреции
Желваки фосфоритов
Конкреции мергеля
Аммониты
Двустворки
Брахиоподы
Фораминиферы
Белемниты
Радиолярии
Остракоды
Рис. 2. Опорные разрезы Печорской юры
Пачка алевритов и песков глинистых (фракция < 0,01 мм - 28 %) и глин алевритовых и алевритистых, слюдистых, темно-серого и коричневатого цвета, линзовидновыклинивающихся.
Выветрелые поверхности пород имеют ржаво-охристую окраску, пигментированы окислами железа. Для пачки характерны: плохая сортировка обломочного материала,
невыдержанность пластов по простиранию; наличие неотсортированных песчано- алевритово-глинистых пород, где ни одна из составляющих не достигает 50%, стяжения пирита, рассеянные по всей мощности пачки, обугленные и пиритизированные обломки древесины, мелкий растительный детрит в глинистых пропластках, линзовидные стяжения сидерита серого, с поверхности ржаво-бурого, окисленного. Встречаются единичные раковины двустворчатых моллюсков, песчанистые фораминиферы Tolypammina sp., Lituoluba sp., Ammodiscus pseudoinfimus Gerke et Sossip.
Мощность - более 2,8 м.
Песчаник мелкозернистый или крупнозернистый с линзами гравелита и редкой мелкой галькой, темно-серый в свежем изломе. У подошвы песчаник содержит много раковин двустворок и ростров белемнитов, выше раковины рассеяны в меньшем количестве, редко встречаются раковины аммонитов.
Аммониты - Arcticoceras ishmae (Keys.), Pseudocadoceras sp.
Белемниты - Pachyteuthis (P.) tschernyschevi Krimh., P. (P.) subrediviva (Lam.), Cyiindroteuthis (Communcobelus) subextensa (Nik.), Lagonibelus (Holcobeloides) beaumontianus (d'Orb.). Двустворки: Pleuromya aff. securiformis (Phill.), Camptonectes (Boreionectes) broenlundi Ravn, Gresslya major Ag., Liostrea sp. ind., Meieagrineila ovalis (Phill.), Cucullaea sp.
Мощность песчаника - 1,75 м.
Песчаники несогласно перекрываются четвертичными галечниками и песками.
Взаимоотношения слоев с Arcticoceras ishmae с подстилающими и покрывающими горизонтами по условиям обнаженности остались невыясненными.
Келловейский ярусНижний подъярус
На левом берегу р. Ижмы в 2 км ниже д. Паромес наблюдается следующая последовательность слоев.
Песок глинистый, мелкозернистый, серый с линзами и пропластками глины темно-серой, мощностью до 2 см. Песок плохо отсортирован, переходит в песчаную глину с содержанием фракции менее 0,01 мм до 52 %. Слоистость линзовидная, волнистая. В верхней части песок среднезернистый с гравием, косослоистый. Наблюдаются два линзовидных прослоя песчаника мощностью 0,4 - 0,5 м.
Песчаники мелкозернистые серые, неоднородные по степени цементации и составу цемента. Более рыхлые разности сцементированы гидроокислами железа и
глинистым материалом, крепкие - кальцитовым цементом пойкилитового строения. Отдельные участки песчаника сцементированы гипсом и пиритом.
Как в песке, так и в прослоях песчаника рассеяны линзы и мелкие (2 - 3 см) эллипсоидальные стяжения глинистого фосфорита светло-серого цвета, обугленная древесина. В верхних частях прослоев песчаника-плоские стяжения пирита. Встречаются редкие двустворки.
Мощность - 7 м.
Песчаник мелкозернистый зеленовато-серый, неравномерно сцементированный глинистым материалом и окислами железа, с остатками обугленной древесины, раковинами аммонитов и двустворчатых моллюсков. В основании и кровле слоя линзовидные включения светло-серого фосфорита (?) в 2 - 3 см. Такие включения, но в меньшем количестве, распределены по всему слою. Верхняя часть слоя, около 0,1 м, обохренная, ржаво-желтая.
Аммониты - Chamousettia sp., Chamousettia aff. chamousetti (d'Orb.), Cadoceras sp., Kosmoceras sp.
Двустворчатые моллюски: Liostrea ex gr. eduliformis (Schloth).
Мощность - 0,9 m.
Контакт с подстилающим слоем волнистый.
В 2 км ниже устья р. Кирпич-Ель по левому берегу р. Ижмы у уреза воды обнажаются отложения следующего слоя. .
Глина песчаная, серая. Примесь песка кварцевого мелкозернистого составляет 38,6 %, алеврита - 9,5 %. Песок образует присыпки по слоистости и прослойки менее 1 см. В слое встречается обугленная пиритизированная древесина, а в верхней части - линзы светло-серого мергеля, диаметром от 2 до 8 см, мощностью в 2 см. Глина содержит большое количество фораминифер Trochammina cf. fimbriata Е. Bykova, Ammobaculites sp.
Видимая мощность глин - 3,6 м. Контакт с подстилающим слоем не вскрыт. В обнажении ниже д. Паромес глина слоя 6 с резким контактом залегает на песчанике слоя 5.
Мощность ее уменьшается до 0,8 - 0,4 м. Средний подъярус. Зона Rondiceras milaschevici
Песчаник средне-крупнозернистый, известковистый с окатанными и угловатыми обломками мергеля в 2 - 3 см. В подошве песчаника линзы такого же мергеля светлосерого, с поверхности покрытого ярко-ржавой пленкой окислов железа. Мощность линз - до 25 см. Верхняя часть песчаника плохо отсортирована, содержит гравий, в кровле-
плоские эллипсоидные и неправильной формы стяжения пирита. Песчаник залегает на подстилающих глинах с резким волнистым контактом.
Аммониты - Rondiceras milaschevici (Nik.), R. aff. tschefkini (d'Orb.), Kosmoceras cf. jason (Rein.) (в осыпи). Белемниты — Acroteuthis (Microbelus) cf. pseudolateralis Gust. Двустворки - Entolium demissum (Phill.), Liostrea sp. ind., Palaeonucula aff. waltoni (Mor. et Lyc), Meleagrinella ovalis (Phill.), Tancredia aff. donaciformis Lyc, Cucullaea sp., Panopea sp. ind., Arctica cf. cancriniana (d'Orb.), Oxytoma sp.
Мощность песчаника 0,65 м. Контакт с подстилающим слоем резкий, волнистый.
Песчаник этого же слоя выходит по левому берегу у д. Поддемюр и ниже устья р. Кирпич-Ель.
Мощность - 0,5 -1,1 м.
Верхний подъярус. Зона Longaeviceras keyserlingi [= Longoceras nikitini]
Глина серая, известковистая, слоистая, с пиритовыми стяжениями до 3 см. В глине встречаются раковины двустворчатых моллюсков, белемниты: Pachyteuthis (Р.) parvula Gust., Cylindroteuthis sp., выщелоченные и пиритизированные раковины аммонитов плохой сохранности. Резкий волнистый контакт с подстилающими песчаниками и невыдержанная мощность последних свидетельствуют о размыве между отложениями среднего и верхнего подъярусов келловейского яруса.
Мощность - 1.8 м.
Глина алевритистая, зеленая, пластичная. Основная масса породы состоит из субпараллельно-ориентированных чешуек гидрослюд, дающих агрегатную поляризацию. Содержание глинистой фракции менее 0,001 мм составляет 43 %. Алевритовая примесь (до 7%) из угловатых зерен кварца, обломков кремнистых пород, полевых шпатов, чешуи бесцветной и зеленой слюды размером 0,04 -0,1 мм распределена неравномерно. Встречаются редкие зерна светло-зеленого глауконита, стяжения пирита, обломки раковин фораминифер и других органических остатков кальцитового состава. В глине содержатся единичные раковины аммонитов Longoceras cf. keyserlingi (Sok.), L. sp. и фораминиферы Recurvoides sp., Haplophragmoides spp., Trochammina sp.
Мощность - 0,5 м.
Граница с подстилающими глинами отчетливо фиксируется резким снижением содержания алевритового материала и изменением окраски.
Оксфордский ярусВерхний подъярус
Нижнеоксфордские отложения в разрезе р. Ижмы размыты. Их первоначальное присутствие устанавливается по находкам Pavloviceras, которые наряду с келловейскими аммонитами встречаются в переотложенных фосфоритовых стяжениях в основании верхнего Оксфорда.
Отложения оксфордского яруса выходят на бечевнике по левому берегу р. Ижмы в 1,5 км выше дер. Порожек. Более мелкие выходы, нарушенные оползанием, распространены ниже д. Паромес по правому и левому берегам.
Известняк афанитовый светло-серый с зеленоватым оттенком, со скоплениями зерен глауконита, гравием и мелкой галькой, шаровыми желваками фосфорита. Обломочный материал (22 - 26 %) состоит из обломков основных эффузивов, часто хлоритизированных, глинистых кварцево-слюдистых сланцев, кварцитов и зерен кварцита, не отсортированных по размеру. Содержание его уменьшается в верхней части слоя. Желваки фосфорита, диаметром 5 - 12 см, приурочены к нижней части пласта и чаще всего представляют ядра келловейских и раннеоксфордских аммонитов, реже содержат ростры белемнитов и раковины двустворчатых моллюсков. Иногда поверхность желваков отполирована. В известняке встречаются ростры белемнитов, раковины двустворчатых моллюсков.
Аммониты (из переотложенных фосфоритовых желваков) - Eboraciceras [= Quenstedtoceras"\ cf. rybinskianum (Nik.), ?E subordinarium Buckm., ?E cf. ordinarium Buckm., E. carinatum (Eichw.), Stenocadoceras [= Rondiceras"\ stenolobum (Keys.), Longaeviceras [=Longoceras] keyserlingi (D. Sok.), Kosmoceras proniae (Teiss.), K. cf. duncani (Sow.), Pavloviceras sp. Белемниты - Pachyteuthis (P.) kirghisensis (d'Orb.). Двустворчатые моллюски: Buchia sp. ind., Camptonectes lens (Sow.), Grammatodon ex gr. schourovskii (Row’ll.), Plagiostoma aff. incrassata (Eichw.), Meleagrinelia ovalis (Phill.), Oxytoma expansa (Phill.), Musculus strajeskianus (d'Orb.).
Мощность 0,2 - 0,5 м.
Известняк с резким волнистым контактом залегает на зеленовато-серой глине верхнего келловея. По контакту с подстилающими глинами (как и с покрывающими) развит прослой известняка со структурой «конус в конусе» (до 0,1 м). Известняк не выдержан по простиранию и замещается глауконитовым глинистым песком с линзами известняка или ярко-зеленой песчанистой глиной с глауконитом, галькой фосфорита и шаровыми фосфоритовыми стяжениями с аммонитами верхнего келловея
(Longaeviceras spp., Quenstedtoceras). По литологическому составу слой 10 сходен с нижним пластом верхнеоксфордских отложений р. Пижмы.
Кимериджский ярус Нижний подъярус По левому берегу р. Ижмы выше дер. Порожек на известняках Оксфорда залегают:
Глина черная, в основании с гнездами глауконита, песчанистая, с множеством следов илоедов, с обломками обугленной древесины, обилием белемнитов. Редко встречаются раковины двустворчатых моллюсков и единичные аммониты. В средней части слоя скопления ростров белемнитов (частично раздробленных), сцементированных пиритом, образуют прослой мощностью 0,04 м. По плоскостям напластования глины встречаются банки окситом.
Аммониты - Amoeboceras (?Amoebites) sp., Prorasenia sp. Белемниты -Pachyteuthis (P.) panderiana (Orb.), Cylindroteuthis (C.) obeliscoides (Pavl.), C.(C.) puzosiana (d'Orb.).
Мощность глины - 1,7 м.
Контакт с подстилающим верхнеоксфордским известняком резкий, волнистый.
Глина зеленовато-серая, неравномерно окрашенная, с линзами и пятнами темно-серого цвета, с конкрециями мергеля и известково-фосфатными стяжениями. Конкреции мергеля светло-серого, диаметром от 0,2 до 0,5 м толщиной до 0,1 м, состоят из тонкозернистого кальцита, среди которого в большом количестве рассеяны кальцитизированные скелеты радиолярий. В конкрециях встречаются ростры белемнитов и раковины бухий. Известково-фосфатные стяжения в виде желваков (2 - 4 см) буровато-серого цвета с раковинами бухий располагаются послойно на одних уровнях с караваями мергеля.
В глине по всему слою распределены остатки фауны: много мелких бухий, белемнитов. Редко встречаются мелкие раздавленные аммониты.
Аммониты - Rasenia (?) sp., Amoeboceras (Amoebites) sp. Белемниты - Cylindroteuthis (C.) puzosiana (d'Orb.). Двустворчатые моллюски - Buchia bronni Rouill. Фораминиферы - Ammobaculites sp., Lenticulina undosa Dain, L. ex gr. proloculus Kosyr., L. kusnetzovae Umanskaja, L. spp., Vaginulinopsis cf. rjavkinaensis Kosyr., Marginulinopsis sp., Epistommina praetatariensis Umanskaja.
Мощность - 1,2 м.
Контакт с подстилающим слоем отчетливо устанавливается по изменению окраски.
Глины черные, листоватые, с пиритом, с прослоями зеленовато-серых более
светлых глин, до 0,3 м мощностью, со следами илоедов, белемнитами, редкими бухиями плохой сохранности, лингулами. В осыпи нижней части слоя сл. 8 - множество гроздевидных конкреций барита.
Белемниты - Cylindroteuthis (С.) puzosiana (d'Orb.).
Фораминиферы - те же, что в сл. 12.
Мощность -2,1 м.
Контакт с подстилающим слоем-постепенный, неотчетливый, фиксируется изменением окраски и появлением коркообразных включений пирита.
Верхний подъярус
Глина светло-зеленовато-серая (в сухом состоянии почти белая), с большим содержанием зерен глауконита в основании слоя. В глине много крупных ростров белемнитов и раковин бухий плохой сохранности. Белемниты - Pachyteuthis (Р.) ingens Krimh. Двустворчатые моллюски - Buchia ex gr. mosguensis (Buch).
Остракоды малочисленны: Hechticythere serpentina (Anderson), Galliaecytheridea volgaensis (Lub.), Mandelstamia nikolaevi Kolp., M. abdita Lub., Oligocythereis kostytschevkaensis (Lub.), Eucytherura (Vesticytherura) paula (Lub.), Lophocythere sp.
Мощность - около 2 м.
Волжский региоярусНижний подъярус (?)
Нижняя часть отложений волжского региояруса развита на правом берегу р. Ижмы у дер. Порожек.
Глина темно-серая, с баритовыми стяжениями радиально-лучистого строения, гнездами и стяжениями известковистой песчанистой глины в верхней части слоя. Фауна в обилии рассеяна по всему слою. Много белемнитов Lagonibelus (L.) ex gr. nikitini (D.Sok.), L. (Holcobeloides) cf. memorabilis Gustom., Pachyteuthis (P.) cf. ingens Krimh., раковин двустворок: Buchia mosguensis (Buch), B. sp. ind., Liostrea sp. ind. Фораминиферы - Ammobaculites sp., Pseudonodosaria tutkowskii (MjatL), Lenticulina cf. sokolovi K. Kuzn., L spp., Planularia cf. mariae K. Kuzn., Citharinella spp., Marginulina spp., Nubecularia mazoviensis Bielecka et Pozaryski, Pseudolamarckina ex gr. polonica (Bielecka et Pozaryski).
Остракоды единичны: Eucytherura (Vesticytherura) paula (Lub.), Lophocythere sp.
Видимая мощность нижнего подъяруса волжского региояруса - около 1 м.
Контакт с подстилающими глинами верхнего кимериджа (обн. 15а, сл. 9) устанавливается по постепенному изменению цвета глин, уменьшению содержания алевритовой примеси и изменению состава органических остатков.
Средний подъярус
Коренные выходы отложений среднего подъяруса волжского региояруса развиты по левому берегу р. Ижмы ниже дер. Порожек и прослеживаются по обоим берегам до дер. Кедвавом.
Зона Dorsoplanites panderi
По правому берегу Ижмы в 1,0 км ниже д. Порожек обнажается пачка серых глин с прослоями битуминозных сланцев.
Глина известковистая светло-серая (1,4 - 0,4 м) чередуется с глиной алевритистой темно-серой (0,3 - 0,5 м) и битуминозными сланцами коричневатосерыми, листоватыми (0.05 - 0,5 м). В глинах и сланцах содержатся многочисленные, но плохо сохранившиеся остатки двустворок, аммонитов, белемнитов. Особенно обильны остатки фауны в битуминозных сланцах.
Аммониты - Pavlovia spp., Dorsoplanites cf. panderi (d'Orb.), D. spp., Zaraiskites aff. scythicus Vischn., Z. sp. ind. Белемниты - Pachyteuthis (Simobelus) abbreviate (Mill.), Lagonibelus (L.) magnificus (d'Orb.), Lagonibeius (Holcobeloides) cf. volgensis (d'Orb.), L (H.) memorabilis Sachs et Naln.
Двустворчатые моллюски - Buchia mosquensis (Buch), Inoceramus sp. Фораминиферы - Ammodiscus giganteus Mjatl., Haplophragmoides sp., Evolutinella emeljancevi Schleifer, Ammobaculites labythnangensis Dain, Dorothia tortuosa Dain et Komissarenko, Lenticulina infravolgaensis Furss. et Pol., L. spp., Marginulina robusta Reuss, M. striatocostata Reuss, Saracenaria pravoslavlevi Furss. et Pol., S. prolata K. Kuzn., Nodosaria osynkiensis Mjatl., Epistomina sp., Pseudolamarckina? zatonica Mjatl. и др. Радиолярии - Thecosphaera cono-sphaerica Zham., Heliosestilla sp., Orbiculiforma sp., Eucyrtidium haeckeli Pantanelli и др.
Мощность - до 12 м.
Бухиевый ракушняк, серый, песчанистый, в отдельных прослоях (2-3 см) глинистый, слоистый, серый, при выветривании буреющий, переполнен Buchia mosquensis Buch. Реже встречаются белемниты: Lagonibelus (Holcobeloides) rosanovi Gust., L. (H.) ex gr. volgensis (d'Orb.), аммониты Dorsoplanites cf. panderi (d'Orb.), Zaraiskites cf. scythicus Vischn.
В слоях 16, 17 остракоды малочисленны: Eucytherura (Vesticytherura) paula (Lub.), Bythocythere nescia Lub., Galliaecytheridea tatae Kolp., Pontocypris arcuata Lub., Cytherella recta Sharap., C. volterdorfi Oertli, Cytherelloidea tenuis Sharap.
Мощность - до 0,6 м.
Контакт с подстилающим слоем глины резкий.
Зона Dorsoplanites maximus
Пласт ракушняка покрывается глиной светло-серой, плитчатой, известковистой, с многочисленными белемнитами, аммонитами и иноцерамами.
Видимая мощность - 4,5 м.
Покрывающие слои обнажаются по правому берегу р. Ижмы у дер. Паромес и вблизи руч. Кирпич-Ель.
Глина алевритистая, известковистая, темно-серого цвета, с шаровидными известковыми конкрециями и стяжениями пирита. Конкреции, диаметром 0,1 - 0,15 м, сложены тонкозернистым кальцитом с примесью глинистого материала. Они располагаются послойно в 0,5 м выше уреза воды. Стяжения пирита образуют псевдоморфозы по раковинам аммонитов и двустворчатых моллюсков. На уровне 3 - 3,5 м выше известковистых конкреций-прослой с многочисленными округлыми желтовато-бурыми желваками фосфорита с бухиями, приблизительно на 1 м выше - стяжения пирита с Dorsoplanites panderiformis Michlv.
В глине рассеяно множество раковин бухий, часто встречаются ростры белемнитов, редко - аммониты плохой сохранности.
Аммониты - Dorsoplanites cf. panderiformis Michlv., D. maximus Spath, D. triplex Spath, D. cf. flavus Spath, D. gracilis Spath. Белемниты - Pachyteuthis (Simobelus) abbreviata (Mill.), Lagonibelus (L) nikitini (D. Sok.), L (L) magnificus (d'Orb.), L (Holcobeloides) volgensis (d' Orb.). Двустворчатые моллюски - Buchia piochii (Gabb), B. fischeriana (d'Orb.). Фораминиферы - Ammodiscus giganteus MjatL, Haplophragmoides sp., Ammobaculites labythnangensis Dain, Dorothia tortuosa Dain et Komissarenko, Lenticulina ponterosa MjatL, L. spp., Saracenaria prolata K. Kuzn., Marginulina robusta Reuss, M. striatocostata Reuss, M. spp., Nodosaria osynkiensis MjatL, Globulina sp. и др.
Остракоды более многочисленны, чем в нижележащих отложениях: Mandelstamia facilis Lub., М. nikoiaevi Kolp., Galliaecytheridea tatae Kolp., G. elegans (Sharap.), G. spp., Eucytherura (Vesticytherura) paula (Lub.), Cytherella recta Sharap., Cytherelloidea tenuis Sharap.
Мощность - более 8,5 м.
Зона Epivirgatites nikitini
Глина серая известковистая, внешне не отличимая от глин зоны maximus, с крупными караваеобразными известковыми конкрециями, диаметром 0,4 - 0,6 м, выступает в оползневых участках левого берега р. Ижмы в 3 км ниже дер. Паромес. Шарообразные более темные по окраске конкреции известняка с сульфидами по
трещинам обычно лишены органических остатков. Конкреции несколько уплощенной формы, светло-серого цвета содержат крупные раковины аммонитов Epivirgatites cf. lahuseni Nik., E. sp.; белемниты - Lagonibelus (Holcobeloides) rosanovi Gust.; двустворки - Buchia mosquensis (Buch), B. fischeriana (d'Orb.); фораминиферы - Ammodiscus giganteus MjatL, Ammodiscus zaspelovae Kosyreva, Haplophragmoides sp., Ammobaculites labythnangensis Dain, A. spp., Recurvoides canningensis Loebl. et Tappan, Lenticulina ponderosa MjatL, L ex gr. kolvensis E. Ivanova, L spp., Marginulina robusta Reuss, M. striatocostata Reuss, M. sp., Guttulina ex gr. dogieli Dain, Globulina sp., Spirofrondicularia rhabdogonioides Chapman, Ceratobulimina sp.
Остракоды многочисленны и разнообразны: Mandelstamia nikolaevi Kolp., Galliaecytheridea tatae Kolp., G. elegans (Sharap.), Hechticythere? fallax (Kolp.), Hechticythere levae (Kolp.), Eucytherura (Vesticytherura) paula (Lub.), Cytherella recta Sharap., Cytherelloidea tenuis Sharap.
Мощность — 2 - 4 м.
Верхний подъярус
Выходы глин верхнего подъяруса волжского региояруса распространены по правому берегу р. Ижмы в 0,4 км выше руч. Кирпич-Ель в 3 км ниже дер. Кедвавом. Они прослеживаются также по левому берегу р. Ижмы на участке 0,7 - 2 км выше устья р. Кедвы, по р. Кедве, по левому берегу в 0,5 км и по правому берегу в 9 км выше устья.
Взаимоотношение глин с подстилающими слоями зоны Epivirgatites nikitini наблюдалось выше руч. Кирпич-Ель.
Глина известковистая, темно-серая, переполненная раковинами бухий с редкими фосфоритовыми желваками в нижней части. В 0,7 - 1 м выше прослоя желваков и в самом прослое найдены аммониты Kachpurites sp., над ними Craspedites sp., двустворки - Buchia subinflata (Park).
Мощность - 7 - 10 м.
Фораминиферы: Psammosphaera sp., Ammodiscus veteranus Kosyreva, Cribrostomoides aff. infracretaceous MjatL, Evolutinella aff. volossatovi Scharov., Ammobaculites labythnangensis Dain, Recurvoides obskiensis Romanova, Lenticulina pseudoarctica E. Ivanova, L. sossipatrovae Gerke et E.Ivanova, Marginulina transmutata Bassov, M. glabroides Gerke, M. sp., Bullopora vivejae Jakovleva и др. Радиолярии - Thecosphaera conosphaerica Zham., Orbiculiforma (?) spp., Eucyrtidium liaeckeli (Pantanelli), Stichopilidium planocephala Kozlova. В нижних 2 м глин остракоды многочисленны: Mandelstamia nikoiaevi Kolp., Galliaecytheridea tatae Kolp., G. elegans (Sharap.), Hechticythere? fallax (Kolp.), H. levae (Kolp.), Cytherella recta Sharap. Выше
остракоды также многочисленны: Mandelstamia nikolaevi Kolp., М. facilis Lub. Galliaeoytheridea tatae Kolp., G. elegans (Sharap.), Hechticythere levae (Kolp.), H. ? fallax (Kolp.), Protocythere aff. praetriplicata Bart, et Brand, Procytheridea prolongata (Sharap.).
Более высокий горизонт выходит в обрыве правого берега р. Кедвы в 9 км выше устья, где обнажается глина алевритистая серая, несколько более светлого оттенка, чем на р. Ижме. Глина переполнена раковинами бухий и их обломками, содержит аммонитов Craspedites sp. ind., С. sp. и белемнитов - Cylindroteuthis (Arctoteuthis) repentina Sachs et Naln., Lagonibelus (Holcobeloides) sitnikovi Sachs et Naln.
Мощность - около 5 м.
В 0,5 км выше устья р. Кедвы обнажаются глины с Craspedites sp. ind., Acroteuthis (Microbelus) praecorpulenta (Geras.), A. (Boreoteuthis) explorata Sachs et Naln., Buchia unschensis(PavL). Глины содержат фораминифер комплекса с Bullopora vivejae Jakovleva.■
Мощность - более 2 м.
Суммарная мощность отложений верхневолжского подъяруса составляет 15 - 20 м.
Река Пижма
Отложения средней-верхней юры обнажаются между дер. Чуркино и устьем левого притока р. Пижмы - р. Вяткина.
На указанном отрезке р. Пижмы наблюдается следующая последовательность слоев.
Келловейский ярусНижний подъярус.Зона Cadoceras elatmae
В русле реки у дер. Чуркино при спаде воды обнажаются:
Глины гидрослюдистые серые, плохо отсортированные, с караваями песчаника известковистого, со скоплениями фауны и четковидными прослойками конкреционного сидерита. Глина на контактах с сидеритом песчанистая, переходит в глинистый песок, неотсортированный, с гравием. Мощность пропластков песка с гравием не превышает 5 см. Мощности песчано-глинистых слоев между сидеритовыми - 0,3 - 0,5 м. Выше караваев известковистого песчаника в пачке, 4,5 м мощностью, прослежены четыре конкреционных сидеритовых прослоя. Сидерит светло-серый, с поверхности буреющий, образует- плоские эллипсоиды, диаметром до 1 м, при толщине 5 - 8 см. В кровле пачки-пласт сидеритовых конкреций, мощностью 9 -10 см.
Фораминиферы - Ammodiscus pseudoinfimus Gerke et Sossipatrova, Saccammina compacta Gerke, Recurvoides ventosus (Habarova), Ammabaculites ex gr. fontinensis (Terquem), A. sp., Bulbobaculites sp.
Мощность - 4,5 м.
Глина серая, алевритистая, слюдистая (0,2 м), постепенно переходит в глинистый песок с гравием и мелкой галькой кварца (0,6 м).
На поверхности песка рельефно выделяются следы жизнедеятельности бентосных организмов в виде глинистых «валиков», до 1 см диаметром, секущих пласт. Окраска валиков темно-серая, значительно темнее цвета песчаного пласта. В кровле песка - прослой сидерита, 5 - 8 см мощностью.
Многочисленные агглютинированные фораминиферы - Saccammina compacta Gerke, Lituotuba nodus Kosyr., Ammodiscus pseudoinfimus Gerke et Soss., Recurvoides ventosus (Habar.), Ammobaculites ex gr. fontinensis (Terq.), A, sp., Trochammina sp. Общая мощность пачки - 0,9 м.
Глины алевритистые, серые, слюдистые с караваями известковистых песчаников, обугленной древесиной, плоскими стяжениями пирита обнажаются в русле реки и слагают нижнюю часть берегового обрыва.
Мощность - 11,5 м.
Караваи песчаников, диаметром до 2 м, содержат скопления органических остатков. В глинах фауна распределена по всему слою, но в меньшем количестве и плохой сохранности. Из караваев песчаника собраны аммониты - Cadoceras (Paracadoceras) elatmae Nik., С. (P.) cf. glabrum Imlay, C. (Bryocadoceras) simulans Spath, C. (S.) tschernyschevi Sok., Kepplerites (Seymourites) cf. tychonis Ravn. Двустворчатые моллюски - Aguilerella sp., Camptonectes (Boreionectes) broenlundi Ravn, Oxytoma aff. expansa (Phill.), "Musculus" czekanowskii (Lah.), Meleagrinella ovalis (Phill.), Gresslya sp. ind. Фораминиферы - Lituotuba nodus Kosyreva, Ammodiscus pseudoinfimus Gerke et Soss., Recurvoides ventosus (Habar.), Haplophragmoides infracalloviensis Dain, Ammobaculites ex gr. fontinensis (Terq.), Trochammina sp., Lenticulina tatariensis Mjatl., L. limata (Schwag.), Marginulina mjatliukae Shokhina, M. frankei Mjatl., Dentalina (?) cf. macrocephala (K. et Z.), D. plebeja Terq., Guttulina tatarensis Majtl., Globulina oolithica Terq.
Контакт с подстилающими отложениями не обнажен, взаимоотношение с батской зоной Arcticoceras ishmae не выяснено.
Алеврит глинистый желтовато-серый линзовидно-слоистый с конкрециями пирита.
Мощность - 0,3 м.
Глина алевритистая, серая, слюдистая, с септариевыми конкрециями известняка, диаметром 0,5 - 0,6 м. Известняк темно-серый тонкозернистый. В глине много раздавленных раковин аммонитов. В конкрециях-раковины Nucula и аммониты Cadoceras (Paracadoceras) ex gr. elatmae Nik.
Мощность -3,1 м.
Алеврит крупнозернистый, песчанистый, зеленовато-серый, при выветривании желтеющий, постепенно переходит в алевритистый песок с линзами плитчатого песчаника и песчанистого ракушняка со скоплениями раковин Aguilerella. Мощность линз - 0,4 - 0,5 м, длина - до 0,7 м.
Видимая мощность - 5 м.
Вышележащие слои нижнего подъяруса обнажаются в 6,5 км ниже дер. Чуркино, вблизи устья руч. Великоватый. На правом берегу, у уреза воды и в основании берегового обрыва выходит:
Глина серая слюдистая с редкими плоскими стяжениями пирита и отдельными эллипсоидальными конкрециями известняка тонкозернистого, серого, с поверхности желтеющего. Конкреции известняка, диаметром 0,4 - 0,7 м, мощностью 0,2 - 0,3 м, располагаются послойно на уровне 0,5 м выше уреза воды и содержат раковины аммонитов, двустворчатых моллюсков, обугленную и минерализованную древесину. Дно реки сложено такими же глинами. Из конкреции на дне реки взят крупный Cadoceras (Paracadoceras). На уровне 1 м над урезом воды в глинах рассеяны аммониты Cadoceras sp. juv. и крупные створки Isognomon.
Видимая мощность -3,5-4 м.
Отложения среднего подъяруса келловейского яруса по р. Пижме не установлены.
Верхний подъярус
Зона Longaeviceras keyserlingi [=Longoceras nikitini]
Выходы пород верхнего келловея по р. Пижме отмечены на левом берегу ниже дер. Замежной, в 3 км выше устья р. Вяткина и у устья р. Вяткина.
Глина серая с плоскими линзовидными конкрециями серого мергеля, диаметром от 5 до 20 см. Конкреции располагаются на трех уровнях, в верхнем вокруг конкреций известняк с текстурой «конус в конус». По всему слою рассеяны мелкие стяжения пирита, обугленная и пиритизированная древесина, встречаются раковины двустворчатых моллюсков, ростры белемнитов и пиритизированные раковины аммонитов. В конкрециях мергеля аммониты. Особенно много пиритизированных
аммонитов вымывается у устья р. Вяткина, образуя россыпь на косе левого берега р. Пижмы.
Аммониты - Quenstedtoceras sp., Longaeviceras [=Longoceras] nikitini (Sok.), L cf. keyserlingi (Sok.), Stenocadoceras [= Rondiceras] stenolobum (Keys.), St cf. striatum Imlay. Двустворки: Pleuromya sp., Mactromya sp., Oxytoma sp. ind.
Мощность - свыше 5 м.
Глины уходят под урез воды, контакт с нижележащими породами не вскрыт.
Оксфордский ярус
Выходы оксфордского яруса наблюдались по левому берегу р. Пижмы ниже дер. Замежная, в устье р. Вяткина.
Отложения нижнего подъяруса не установлены.
Средний подъярус
Мергель голубовато-серый, комковатый, с поверхности желтеющий, по кровле прослой с текстурой «конус в конус», от 2 - 3 см до 10 см. Выше-линзовидный прослой мергеля афанитового, зеленоватого, мощностью до 5 см. Контакты между всеми разностями очень четкие. В мергеле встречаются раковины двустворчатых моллюсков.
Мощность не выдержана, от 0,1 до 0,3 м.
Мергель с явным размывом залегает на глинах верхнего келловея, контакт резкий волнистый.
Песчаник серый, в свежем изломе коричнево-серый, известковистый, оолитовый, гравелитистый, с гнездами глауконита. Многочисленная, прекрасной сохранности фауна аммонитов, белемнитов, двустворок, гастропод, брахиопод. Аммониты: Cardioceras (Plasmotoceras) tenuicostatum (Nik.), С. (P.) tenuistriatum Bor., C. (Subvertebriceras) deniplicatum Boden, C. (S.) zenaidae llov., C. (Vertebriceras) sp., C (Scoticardioceras) excavatum (Saw.), C. (Cardioceras) sp.
Мощность - 0,2 - 0,35 м.
Алевролит оливковый, глинистый, в основании слоя гравелитистый. В средней и верхней части слоя три выдерженных прослоя известковистого алеврита, мощностью 5 - 10 см. В основании слоя kmoeboceras cf. alternoides (Nik.), из известковистых прослоев происходят остатки - Amoeboceras serratum (Sow.), A. talbejense Mesezhn. et Kalach.
Мощность - 2,5 м.
Породы верхнего Оксфорда с резким контактом и отчетливыми следами размыва залегают на глинах или мергелистых пластах верхнего келловея. В мергелях, подстилающих песчаники Оксфорда, наблюдаются следы камнеточцев.
Кимериджский ярусНижний подъярус
По левому берегу р. Пижмы ниже дер. Замежная на отложениях верхнего Оксфорда залегают глины черные с линзами белого мергеля и вкраплениями глауконита.
Аммониты - Amoeboceras (Amoebites) kitchini (Salt), A. (A.) spathi Schulg., A. (A.) pulchrum Mesezn. et Romm, Rasenia spp. Белемниты: Pachyteuthis (P.) panderiana (d'Orb.). Двустворки: Buchia bronni (RouilL), Protocardia sp., Entolium demissum (Phill.). Фораминиферы - Lenticulina undosa Dain, L ex gr. proloculus Kosyr., L kusnetzovae Umanskaja, L spp., Vaginulinopsis cf. rjavkinoensis Kosyr., Marginulinopsis sp. Радиолярии - Carposphaera dupla Kozlova, Crucella (?) crassa (Kozlova), Cycleastrum paenerbis (Rust.), Sphaerostylus lanceola (Parana). Остракоды единичны: Eucytherura (Vesticytherura) paula (Lub.), Oligocythereis kostytschevkaensis (Lub.).
Мощность - более 1,5 м.
В 3 км выше устья р. Вягкина на глинах верхнего келловея залегают:
алеврит зеленовато-серый, глауконитовый, участками песчанистый, со стяжениями и линзами белого мергеля с Rasenia sp., Prorasenia aff. quenstedti Schind., Amoeboceras (Amoebites) cf. kitchini Salt, Cylindroteuthis (C.) obeliscoides (Pavl.), С. (C.) oueni cuspidata Sachs et Naln., Pachyteuthis (P.) panderiana (d'Orb.), Buchia bronni (RouilL), B. aff. polita (Keys.).
Мощность - 0,3 - 0,4 м.
Глина чёрная, алевритистая, с гнездами алевритовой глауконитовой глины, линзами глауконитового мергеля и лимонита.
Аммониты - Rasenia sp., Amoeboceras (Amoebites) kitchini (Saif), A. (A.) ex gr. spathi Schulg. Белемниты: Pachyteuthis (P.) panderiana (d' Orb.). Двустворки - Buchia bronni (RouilL), B. aff. polita (Keys.), Oxytoma sp., Camptonectes sp.
Мощность -1,5 m.
Верхний подъярус
Алеврит глинистый, зеленовато-серый, со слоистыми стяжениями известковистого алевролита, переполненными аммонитами и бухиями и стяжениями фосфорита.
Аммониты - Streblites sp., Amoeboceras (Nannocardioceras) krauzei (Saif.), Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) cf. eudoxus (d'Orb.), A. (A.) undorae (Pavl.), A. (A.) kirghisensis (d' Orb.), A. (A.) volgensis (d'Orb.), A. (A.) autissiodorensis (Cotteau), Aspidoceras sp. Двустворки - Buchia ex gr. mosquensis (Buch), Liostrea plastica (Trd.).
Остракоды: Mandelstamia nikolaevi Kolp., Galliaecytheridea tatae Kolp., Hechticythere serpentina (Anderson), Cytherella spp.
Видимая мощность - 2,5 - 3,0 м.
Волжский региоярус
Естественные выходы волжского яруса развиты по р. Пижме на отрезке от дер. Чуркино до дер. Абрамовской. Суммарная мощность отложений составляет около 60 м.
Нижний подъярус
Коренной выход отложений нижнего подъяруса обнаружен по левому берегу р. Пижмы в 2,5 км выше дер. Загривочной.
Алевриты глинистые серые с глауконитом, не слоистые, с многочисленными фосфоритовыми стяжениями, видимой мощностью 0,4 м.
Из алевритов определены аммониты: Pectinatites (Pectinatites) pishmae Mesezhn., P. (P.) sp., P. (Wheatleyites?) sp.; белемниты - Lagonibelus (Holcobeloides) volgensis (d' Orb.), Pachyteuthis (P.) cf. explanata (Phill.); двустворки - Buchia mosquensis (Buch), Liostrea plastica (Trd.); фораминиферы - Verneuilinoides kirillae Dain, Ammobaculites cf. infravolgensis Mjatl., Lenticulina infravolgensis (Furss. et Pol.), L sokolovi K. Kuzn., L. spp., Astacolus ex gr. klahni Mjatl., Saracenaria sp., Marginulina striatocostata Reuss, M. spp.; радиолярии - Cenosphaera sp., Histeastrum sp., Spongasteriscus sp., Discoidea gen. ind.
Граница с подстилающими отложениями c Aulacostephanus sp. проводится по изменению состава фауны внутри единой пачки глинистых алевритов, по внешним признакам неразличимых.
Средний подъярус
Алевриты и мелкозернистые алевритовые пески с многочисленными фосфоритовыми стяжениями.
Аммониты - Pavlovia (Р.) cf. pavlovi (Mich.), Р. (Pallasiceras) menneri (Michlv.), Dorsoplanites sp. Белемниты - Pachyteuthis (Simobelus) abbreviate (Mill.), Lagonibelus (L.) magnificus (d* Orb.), L. (Holcobeloides) cf. volgensis (d'Orb.), L. (H.) memorabilis Gust. Двустворки - Buchia mosquensis (Buch), Liostrea plastica (Trd.). Фораминиферы - Dorothia tortuosa Dain et Komissarenko, Ammodiscus giganteus Mjatl., Evolutinella emeljancevi Schleif., Ammobaculites labythnangensis Dain, A. sp., Saracenaria pravoslavlevi Furss. et Pol., Lenticulina spp., Marginulina robusta Reuss, M. striatocostata Reuss, M. pseudolinearis K. Kuzn., Planularia multicostata K. Kuzn., Nodosaria osynkiensis Mjatl. и др.
Мощность - 4 - 5 м.
Песчаник известковистый со стяжениями фосфорита, переполненный раковинами Buchia mosquensis (Buch), с многочисленными Pavlovia sp., Dorsoplanites sp. В слоях 12, 13-остракоды: Mandelstamia nikolaevi Kolp., Galliaecytheridea tatae Kolp., G. perrara Kolp., Lophocythere sp., Cytherella recta Sharap., C. spp.
Мощность - 0,1 - 0,3 м.
Глина известковистая светло-серая, плитчатая, с многочисленными бухиями и аммонитами Dorsoplanites cf. panderi (d'Orb.), D. spp., Pavlovia (P.) cf. pavlovi (Mich.), P. (Pallasiceras) menneri Michlv.
Видимая мощность - более 6 м.
1.1.2. Междуречье Уса-Адзьва
Описание составлено в целом по результатам полевых исследований, проведенных в этом районе в 1999 г., с учетом данных предшественников (Репин, 2005)(таб. 1).
Обнажение 11 (= 25 по Месежникову и др., 1989). Расположено на левом берегу р. Адзьвы, в 2,5 км ниже г. Тальбей (рис. 3, 4).
Слой 1. Нижний триас. Глины зеленовато-серые алевритистые, сильно разложенные. Под контактом с вышележащим слоем конгломератов имеют красноваторжавую окраску (незрелая кора выветривания).
Слой 2. Верхний келловей. С угловым несогласием (нижнетриасовые глины стоят на головах, а келловейские слои наклонены под углом 12 - 15° на северо-запад) на слое 1 залегает конгломерат, мощностью 0,6 - 1,0 м. Цемент - песчано-глинистый, гальки кремнистых и метаморфических пород хорошо окатаны, размером 2 - 5 до 8 - 10 см, обычно уплощены.
Слой 3. Песчаник разнозернистый бурый на выветрелой поверхности. В основании слоя и в самом слое отдельные галечки и гальки пород, подобные тем, что в слое 2. В нижней половине песчаники более плотные известковистые и к ним приурочена основная масса окаменелостей.
Таблица 1
Схема установленных биостратонов в изученных разрезах бассейна р. Усы
Региональная шкала
Комплексы
№ обнажения №№ слоя
о
О
§
С
Зоны, слои*
et ex о
X о
)Х X X X ех о 05
Amoeboceras s erratum
Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch.), A. (A.) ovale (Opp.), A. (A.) koldeweyense Sykes et Callomon, A. (A.) rectinatoalternans (Nik.), A. (Prionodoceras) serratum (Sow.), A. (P.) talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (P.) shuravskii (Sok.), A. (P.) prionodes (Buckm.)
24 - 5, 6, 7, 8,
9, 10, И 25-8
Amoeboceras alternoides
Amoeboceras (Amoeboceras) alternoides (Nik.), A. (A.) alternans (Buh.), Amoeboceras (Paramoeboceras) damoni Spath, A. (A.) nunningtonense Wright
24-3,4
25 - 6, 7
о
)Х X X * X X
Cardioceras cordatum +
Vertumniceras mariae
Cardioceras (Protocardioceras?) gloriosum Arkell, С. (P.) cf. bukowskii Maire, C. (Scarburgiceras) obliteratum Knjazev
11; 14-2;
8
>х о CQ о ^ t; о X
)Х X X X £Х О 05
Quenstedtoceras adzvavomi
Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) adzvavomi Repin, Q. (Q.) pseudoleachi Repin, Q. (Lamberticeras?) pechoricum Repin, Longaeviceras (Soaniceras) sazonovi Repin
8 - 4 a; 8
Dolganites adzvensis
Dolganites adzvensis Repin, Percacosticeras polonicum boreale Repin, P. adzvicum Repin, Transilongoceras lambertiforme Repin, L. (Soaniceras) sp., Kosmoceras aff. duncani (Sow.), K. ex gr.
kuklicum (Buckm.), Longoceras spp., Platylongoceras holtedahli Saif, et Freb.,
И -3; 14-2; 8-3,4; 8; 7
Longoceras nikitini
Longoceras nikitini (Sok.), L. raricostatum Repin, Chamoussetia (Platychamoussatia) dertevi Repin, Dolganites sp., Kosmoceras duncani Sow.
14 - 2;
8-2, 3; 8
Longoceras spp.*
Cadoceras allae Kisel., Longoceras spp.,
8 - 1
О
X
н cd Ю
со
)Х X X 1=1 о сх о
Arcticoceras ishmae +
Arcticoceras harlandi
Arcticoceras ishmae (Keys.), Arcticoceras harlandi Rawson, A. excentricum Vor., A. kochi Spath.
14-1
X
Рис. 3. Схематические колонкиРис. 3. Схематические колонки
Рис. 3. Схематические колонки
Рис. 3. Схематические колонки
Среди них доминируют раковины брахиопод - мелкие Rhynchonellidae, более крупные Terebratulidae. Из двустворок присутствуют остатки Oxytoma, Liostrea, Plagiostoma, Entolium, Protocardia, Camptonectes, Goniomya. Часты ростры белемнитов. Аммониты представлены Dolganites adzvensis Repin, Longoceras spp., Percacosticeras adzvicum Repin, P. polonicum boreale Repin, P. staffinense pechoricum Repin, Kosmoceras ex gr. kuklicum (Buckm.), K. aff. duncani (Sow.).
Мощность - около 0,4 м.
конгломераты,
песчаники,
известковистые песчаники,
пески,
песчанистые алевролиты,
глины,
углистость,
песчано-карбонатные стяжения,
карбонатные конкреции,
13. место отбора фауны:
аммонитов,
двустворок,
брахиопод,
белемнитов,
на врезке - местоположение и номер изученного разреза
морской юры в бассейне р. Усы
Слой 4. Сильно разложенная песчано-глинистая порода. В основании мелкая галька и масса белемнитов. В слое единичные фрагменты мелких аммонитов с крышевидной вентральной стороной как у Longoceras vel Dolganites. Если они не перемыты, то этот слой является еще келловейским.
Слой 5. Верхний Оксфорд. Галечник-гравийник (слабосцементированный конгломерат). В песчано-глинистой массе изобилие галек размером до 2 - 5,7 см, состав близок слою 2. Контакт с подстилающим слоем неровный, извилистый. В средней части прослой зеленовато-серых песчаников мощность около 10 -12 см.
Мощность - 0,8 - 0,9 м.
bJQObJQOБюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ№ 3Бюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ№ 3
bJ
QO
bJ
QO
Бюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ№ 3
Бюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ№ 3
1 - конгломераты, 2 - пески, 3 - песчаники, 4 - песчано-карбонатные конкреции, 5 - карбонатные конкреции, 6 - 12 - органические остатки: 6 - аммонитов, 7 - двустворок, 8 - белемнитов, 9 - брахиопод, 10 - гастропод, 11 - серпулид, 12 - ихтиозавров, 13 - доминирующая группа, 14 - 16 - обстановки седиментации: 14 - континентальная, 15 - мелководный шельф, 16 - прибрежное мелководье, 17 - линии профиля на врезке
Рис. 4. Стратиграфический профиль юрских отложений р. Усы
В верхней части слоя в цементе найден фрагмент Amoeboceras (Amoeboceras) sp. indet, свидетельствующий о принадлежности слоя 5 к верхнему Оксфорду.
В осыпи под этим слоем найден обломок песчано-карбонатной конкреции с фрагментами раковин Cardioceras (Protocardioceras?) gloriosum Arkell и С. (Protocardioceras) cf. bukowskii Maire - скорее всего это основание нижнеоксфордской зоны Cardioceras cordatum.
Слой 5а. Песчаник известковистый зеленовато-серый мелкозернистый, выглядит как кровля нижележащего галечника и включает мелкие гальки. В слое сгустки раковин двустворок, белемнитов и аммонитов. Среди последних - Amoeboceras (Amoeboceras) alternoides (Nik.), A. (A.) alternans (Buch), A. (Paramoeboceras) damoni Spath, A. (P.) nunningtonense Wright.
Мощность - 0,2 - 0,25 м.
Слой 6. Песок мелкозернистый и среднезернистый, оливковый, местами уплотненный, содержит в 0,6 м прослой песчаника (0,2 м), аналогичный слою 5а. В этом прослое присутствуют известковистые стяжения, переполненные остатками белемнитов, двустворок, брахиопод и аммонитов. Среди аммонитов определены (Месежников и др., 1989) Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch), A.(A.) ovale (Opp.), A. (A.) koldeweyense Sykes et Callomon, A.(A.) rectinatoalternans (Nik.), A. (Prionodoceras) serratum (Sow.), A. (P.) talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (P.) excentricum (Buckm.), A. (P.) shuravskii (Sok.), A. (P.) prionodes (Buckm.).
Выше, те же пески, с линзовидными прослоями известковистых песчаников. В песках и песчаниках остатки фауны, аналогичные вышеперечисленному комплексу. Среди аммонитов здесь встречены остатки Dichotomoceras dichotomus Buckman. В целом для слоя 6 обычны двустворки Oxytoma (доминант), Plagiostoma, Buchia, Pinna, Astarte? и др.
Мощность - около 2,2 м.
Обнажение 14. Правый подмывной борт долины р. Адзьвы в 12 км выше ее устья (Никифорова Щелья). Снизу вверх от уреза воды вскрыты:
Слой 1. Песок полимиктовый зеленовато-серый. Мощность - 30 см.
Слой 2. Глина плотная, жирная, серая. Мощность - около 15 см.
Слой 3. Песок разнозернистый полимиктовый зеленовато-серый и серый. Мощность - около 40 см.
Слой 4. Угольный слой. Местами чистый плотный уголь, местами углистый детрит. Мощность -10 см.
Слой 5. Песок аналогичный слою 3. Мощность - около 20 см.
Слой 6. Угольный слой, подобный слою 4. Мощность - около 10 см.
Слой 7. Угольный слой полимиктовый, рыжий, серый, слабо сцементированный, тонко и среднезернистый, тонкослоистый из-за присутствия тончайших слойков глинистого материала и полого-косослоистый в отдельных слоях. В верхней части преобладают более четкие слойки темно-серых глин и углистого вещества. Встречаются разложенные ростры белемнитов и двустворок. Мощность - около 1,1м.
Слой 8. Пески алевритовые, местами глинистые, ржавые на выветрелой поверхности, серые и зеленовато-серые внутри, с обилием стяжений-конкреций песчанистых известняков или сильно известковистых песчаников. Конкреции преимущественно округлые, крупные (до 20 см в поперечнике), редкие линзы длиной до 40 - 60 см и толщиной 15 - 20 см тех же песчанистых известняков.
Выше основания пачки (~ 0,8 м) найдено в конкреции ядро Arcticoceras sp. Из конкреций в осыпи этого обнажения собраны остатки аммонитов - Arcticoceras ishmae ishmae (Keys.), A. harlandi Rawson, A. excentricum Vor., A. kochi Spath, а также двустворок Aquilerella sp., Entolium sp., Meleagrinella sp., Retroceramus retrorsus (Keys.), R. bulunensis Kosch., фрагмоконы крупных белемнитов.
Видимая мощность - около 5,0 м.
Выше по течению на том же берегу через 100 - 120 м на пляже массовые развалы песчаников (вероятно известковистых) рыже-ржавых на выветрелой поверхности и зеленоватых внутри. Среди них много карбонатных конкреций-сгустков, переполненных окаменелостями. Преобладают остатки мелких ринхонеллид (ярко выраженный доминант), отдельные конкреции переполнены трубочками серпулит. Обычны остатки аммонитов Longoceras keyserlingi (Sok.), L nikitini (Sok.), Percacosticeras spp., Longaeviceras (Soaniceras) spp., Chamoussetia (Platychamoussetia) dertevi Repin, Kosmoceras duncani (Sow.), K. rimosum (Quenstd.), характеризующие в целом верхний келловей.
Среди двустворок присутствуют Oxytoma (доминант), Liostrea, Astarte, Protocardia, Goniomya, Entolium, Pleuromya и др.
Здесь же найдены единичные Cardioceras (Scarburgiceras) obliteratum Knjazev, Cardioceras (Protocardioceras) ex gr. gloriosum Arkell, свидетельствующие о нижнем Оксфорде.
Встречено одно стяжение с раковинами плохой сохранности - Amoeboceras (Amoeboceras) sp. indet, указывающих на верхний Оксфорд.
Обнажение 8. На пологом пляже под террасой (h = 6 - 8 м) обнажаются полукоренные и, частично, коренные, развалы тонкозернистых сильно известковистых
песчаников - известковистых алевролитов, залегание которых близко к горизонтальному. В ручьях, размывающих пляж до коренных пород, видно, что карбонатные прослои находятся в серых, зеленовато-серых разнозернистых песках, где отмечались единичные слои темносерых глин. Кроме слоев известковистых песчаников в песках присутствуют крупные песчано-карбонатные стяжения. Окаменелости приурочены как к стяжениям, так и слоям известковистых песчаников. Слои ржавых с поверхности известковистых песчаников залегают на следующих уровнях (сверху вниз).
Слой 4 (у основания террасы) мощностью около 0,3 м, содержит отдельные крупные стяжения, переполненные мелкими раковинами брахиопод - Rhynchonellidae.
Среди аммонитов присутствуют остатки Longoceras spp., Percacosticeras polonicum orientale Repin, Kosmoceras spp.
В осыпи на уровне этого слоя и чуть выше встречены отдельные стяжения с Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) pseudoleachi Repin, Q. (Q.) adzvavomi Repin, Q. (Q.) rybinskianum (Nik.), Q. (Lamberticeras?) pechoricum Repin, которые определяют более высокий стратиграфический уровень, чем слой 4.
Слой 3. Ниже по склону и стратиграфически в 2,2 м выходы ржавых песчаников, подобных слою 4, но более мощных. Скорее это ряд сближенных слоев совместной мощностью до 1 м.
Наряду с Longoceras spp. много крупных шаровидных раковин Longoceras nikitini (Sok.), Platylongoceras holtedahli Saif, et Freb., Chamoussetia (Platychamoussetia) dertevi Repin, Dolganites sp., Kosmoceras duncani Sow., Longoceras raricostatum Repin, позвонки ихтиозавров.
Слой 2. В 1 - 1,2 м стратиграфически ниже слой известковистых песчаников, мощностью 0,2 - 0,3 м. Набор аммонитов близкий комплексу из слоя 3.
Слой 1. Ниже слоя 3 в 1,5 - 2,0 м у уреза воды вскрыт слой известковистых песчаников с Longoceras spp.
Обнажение 6. Левый борт долины р. Усы напротив пос. Адзьва.
В основании залесенного склона обнажены:
Пачка песков полимиктовых разнозернистых желтовато-ржавых.
В основании на мощность ~ 20 см с обилием мелкой и средней гальки (3-8, 10 см в поперечнике). В нижней половине пески полого-горизонтальнослоистые, с двумя слойками углисто-песчано-алевритовых пород (3 - 5 см). Общая мощность континентальных ? песков около 4 м.
Пачка сильно ожелезненных ржавых слабо сцементированных песчаников с обилием (почти в равных долях) темно-серых песчаных алевролитов, более плотных (известковистых?) в виде сгустков и прослоев с расплывчатыми границами. В них в верхней части пачки редкие фрагменты нацело разложенных белемнитов. Видимая мощность - около 4 м.
Обнажение 7. Расположено на том же берегу в 300 м ниже по течению от обн. 6 и выше по разрезу. Породы полого (5 - 10°) падают на север. Коренной выход (с расчисткой) длиной около 12 м и высотой до 3 м.
Пачка среднезернистых ожелезненных желтовато-ржавых песков, местами - 20 - 50 см от основания - редкие крупные (до 25 - 30 см в поперечнике) стяжения песчано- карбонатного состава. Некоторые из них переполнены раковинами брахиопод (доминант), двустворок, аммонитов и белемнитов.
Мощность -1,5 м.
Среди двустворок присутствуют Oxytoma, Lima, Macrodon, Entolium, Praebuchia ^единичные). Аммониты представлены Dolganites sp., Transilongoceras lambertiforme Repin.
Слой конгломерата - слабосцементированные и хорошо окатанные гальки разнообразных пород. Видимая мощность > 1,0 м. Выше задерновано.
СХЕМА МЕСТНОЙ СТРАТИГРАФИИ
Основы местной стратиграфии юрских отложений Печорской синеклизы заложены исследованиями В.С. Кравец, М.С. Месежникова (Кравец и др., 1976) и дополнены работами И.З. Калантар, Л.П. Голубевой (1976) и Ю.С. Репина (2005).
Стратиграфическое совещание по юре Русской платформы (Унифицированная схема..., 1993) для Сысольско-Яренгского района Мезенской синеклизы в основании юрского разреза выделяет сысольскую свиту, состоящую из двух пачек (свит, по Розанову, 1986) - вежайская (нижняя), континентального генезиса, и очейская, сформировавшаяся преимущественно в морских условиях.
Сысольская свита выделена О.А. Солнцевым (Бодылевский, 1963) и представлена песчаной толщей, мощностью до 90 м. Стратотип - обнажения на р. Сысоле у дер. Вотча (Худяев, 1936), по возрасту отвечает интервалу аален - основание келловея (Унифицированная схема..., 1993). Название «сысольская свита» было распространено на среднеюрскую песчаную толщу Печорской впадины (Кравец и др., 1976; Чирва, Куликова, 1986; Унифицированная схема..., 1993). Использование
названия «сысольская свита» для среднеюрской песчаной толщи Печорской синеклизы вызывает определенные сомнения и представляется не достаточно корректным. Нижняя часть сысольских отложений (= вежайской свите) накапливалась в самостоятельной Нижневычегодской впадине (Лыюров, 1996), отделенной от Печорской впадины пологим низменным водоразделом (рис. 5).
О О оО О о33гористая суша; 2. низменная суша;гористая суша; 2. низменная суша;аллювиальная и озерно-аллювиальнаяаллювиальная и озерно-аллювиальнаяравнина с преимущественнымравнина с преимущественнымнакоплениемнакоплениемпесчаныхпесчаныхтолщ;толщ;приморскаяприморскаянизменнаянизменнаяравнина,равнина,периодически (эпизодически)периодически (эпизодически)ваемая морем. Пески сваемая морем. Пески сзатапли-затапли-прослоямипрослоямиалевролитов и глин; 5. прибрежное мелководье. Пески с галькой, гравием, прослоями алевритов и глин; 6. мелководный шельф. Алевритопесчаные толщи; 7. мелководный шельф. Преимущественно глинистые толщи; 8. средний - глубокий шельф. Глинистые толщи; 9. местонахождение остатковалевролитов и глин; 5. прибрежное мелководье. Пески с галькой, гравием, прослоями алевритов и глин; 6. мелководный шельф. Алевритопесчаные толщи; 7. мелководный шельф. Преимущественно глинистые толщи; 8. средний - глубокий шельф. Глинистые толщи; 9. местонахождение остатков
О О о
О О о
3
3
гористая суша; 2. низменная суша;
гористая суша; 2. низменная суша;
аллювиальная и озерно-аллювиальная
аллювиальная и озерно-аллювиальная
равнина с преимущественным
равнина с преимущественным
накоплением
накоплением
песчаных
песчаных
толщ;
толщ;
приморская
приморская
низменная
низменная
равнина,
равнина,
периодически (эпизодически)
периодически (эпизодически)
ваемая морем. Пески с
ваемая морем. Пески с
затапли-
затапли-
прослоями
прослоями
алевролитов и глин; 5. прибрежное мелководье. Пески с галькой, гравием, прослоями алевритов и глин; 6. мелководный шельф. Алевритопесчаные толщи; 7. мелководный шельф. Преимущественно глинистые толщи; 8. средний - глубокий шельф. Глинистые толщи; 9. местонахождение остатков
алевролитов и глин; 5. прибрежное мелководье. Пески с галькой, гравием, прослоями алевритов и глин; 6. мелководный шельф. Алевритопесчаные толщи; 7. мелководный шельф. Преимущественно глинистые толщи; 8. средний - глубокий шельф. Глинистые толщи; 9. местонахождение остатков
Arcticoceras.
Палеогеографические схемы составлены с учетом материалов Кравец В.С., Месежникова М.С., Слонимского ГА. (1976), Лыюрова С.В. (1996), Чирвы С.А. (1999), Калантар И.З., Шабановой Г.А. (2001).
Рис. 5. Палеогеографическая схема. Паскинское время (аален - байос)
Вероятно, с началом батского века, а вполне определенно со среднего бата, трансгрессивная волна, сопряженная с тектоническим прогибанием севера Русской платформы, уничтожила барьеры, разделявшие Нижневычегодскую и Печорскую впадины. Эти территории стали единой ареной преимущественно морского осадконакопления (прибрежное мелководье и мелководный морской бассейн) (рис. 6, 7).
Рис. 6. Палеогеографическая схема.Дрещанкинское время (средний бат)Условные обозначения на рис. 5Рис. 6. Палеогеографическая схема.Дрещанкинское время (средний бат)Условные обозначения на рис. 5Рис. 7. Палеогеографическая схема. Чуркинское время (келловей)Условные обозначения на рис. 5Рис. 7. Палеогеографическая схема. Чуркинское время (келловей)Условные обозначения на рис. 5
Рис. 6. Палеогеографическая схема.
Дрещанкинское время (средний бат)
Условные обозначения на рис. 5
Рис. 6. Палеогеографическая схема.
Дрещанкинское время (средний бат)
Условные обозначения на рис. 5
Рис. 7. Палеогеографическая схема. Чуркинское время (келловей)
Условные обозначения на рис. 5
Рис. 7. Палеогеографическая схема. Чуркинское время (келловей)
Условные обозначения на рис. 5
Поэтому представляется достаточно обоснованным только для Сысольско- Яренгского района (Унифицированная схема..., 1993) использовать название «с ы со ль ска я серия» в составе двух свит - вежайской и очейской (рис. 8), а также, возможно, включить в состав серии пачки глин (ворьюсская пачка), охарактеризованные раннеюрским и ааленским палинологическим и флористическим комплексом (Лыюров, 1996). Разрез юры Печорской впадины состоит из двух крупных фациально-литологических частей, которые рассматриваются в ранге серий (возейская и ижемская) и состоят из ряда свит (рис. 8).
Возейская серия. Для Печорской синеклизы предлагается новый стратон (параллельный сысольской серии) - возейская серия, названной по скв. 240-Возей, где представлен наиболее полный разрез (интервал 337.0 - 486.0 м) (Чирва и др., 1997). Отложения представлены преимущественно песчаной толщей, мощностью до 150 м. Стратиграфический интервал - тоар-бат. Серия включает три свиты: нижнюю - харьягинскую, среднюю - паскинскую, и верхнюю - дрещанкинскую (Репин, 2005).
в2ЕяIкCLиCL§чо.о■уожсооо>s£ю&оокоа1SCLiIв2ЕяIкCLиCL§чо.о■уожсооо>s£ю&оокоа1SCLiIСеверо-Двинская стратиграфическая областьСеверо-Двинская стратиграфическая областьX X X X X XX X X X X Xволоковаяволоковаячимскаячимскаях х х х х х; X X X XXX-х х х х х х; X X X XXX-ооЯренго- Сысольский район 1Яренго- Сысольский район 1висскаяX X X X X X.X X X X X X:висскаяX X X X X X.X X X X X X:Чешский район зЧешский район зВерхнепезский район 2Верхнепезский район 2Печорская сгПечорская сгИжемский район 4Ижемский район 4р a pqm вескаяр a pqm вескаяПечорский район 5Печорский район 5паром^ессйаяпаром^ессйаяX X X X X < X X X X X X :X X X X X < X X X X X X :замежнинскаязамежнинскаязамежнинскаязамежнинскаяАдзьвинскийрайонАдзьвинскийрайонпаромесскаяпаромесскаяЖ1МШШЯ.Ж1МШШЯ.тальбейскаятальбейскаяи ер ин каяи ер ин каяX X X X X X х х х х х хX X X X X X х х х х х х# # # * # !> вяткинская# # # * # !> вяткинская? ларкинская V-•, • пачка,* Зс? ларкинская V-•, • пачка,* ЗсочейскаяочейскаяООооооООооооооооО ООООвежайскаяО ООООвежайскаяооооооооооооворыосскаяпачкаворыосскаяпачкаооооооооооооооооооооадзьвавомскаяадзьвавомскаячуркинекаячуркинекая• дрещанкипская• дрещанкипскаяООоопаскинскаяпаскинскаяпустозерская £ □ пачка □пустозерская £ □ пачка □О ОО ОО ОО Охарьягинская О Охарьягинская О ООО§§33§I§I551S1Sии1 - континентальные песчаные отложения,
в
2
Е
я
I
к
CL
и
CL
§
ч
о.
о
■у
о
ж
со
о
о
>s
£
ю
&
о
о
ко
а
1
S
CL
i
I
в
2
Е
я
I
к
CL
и
CL
§
ч
о.
о
■у
о
ж
со
о
о
>s
£
ю
&
о
о
ко
а
1
S
CL
i
I
Северо-Двинская стратиграфическая область
Северо-Двинская стратиграфическая область
X X X X X X
X X X X X X
волоковая
волоковая
чимская
чимская
х х х х х х; X X X XXX-
х х х х х х; X X X XXX-
о
о
Яренго- Сысольский район 1
Яренго- Сысольский район 1
висская
X X X X X X.
X X X X X X:
висская
X X X X X X.
X X X X X X:
Чешский район з
Чешский район з
Верхнепезский район 2
Верхнепезский район 2
Печорская сг
Печорская сг
Ижемский район 4
Ижемский район 4
р a pqm веская
р a pqm веская
Печорский район 5
Печорский район 5
паром^ессйая
паром^ессйая
X X X X X < X X X X X X :
X X X X X < X X X X X X :
замежнинская
замежнинская
замежнинская
замежнинская
Адзьвинскийрайон
Адзьвинскийрайон
паромесская
паромесская
Ж1МШШЯ.
Ж1МШШЯ.
тальбейская
тальбейская
и ер ин кая
и ер ин кая
X X X X X X х х х х х х
X X X X X X х х х х х х
# # # * # !> вяткинская
# # # * # !> вяткинская
? ларкинская V-
•, • пачка,* Зс
? ларкинская V-
•, • пачка,* Зс
очейская
очейская
О
О
о
о
о
о
О
О
о
о
о
о
о
о
о
о
О ООООвежайская
О ООООвежайская
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
ворыосскаяпачка
ворыосскаяпачка
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
адзьвавомская
адзьвавомская
чуркинекая
чуркинекая
• дрещанкипская
• дрещанкипская
О
О
о
о
паскинская
паскинская
пустозерская £ □ пачка □
пустозерская £ □ пачка □
О О
О О
О О
О О
харьягинская О О
харьягинская О О
О
О
§
§
3
3
§
I
§
I
5
5
1S
1S
и
и
2 - континентальные глинистые отложения, 3 - морские песчаные отложения, 4 - карбонатные оолитовые гравелитистые песчаники, 5 - морские глинистые отложения, 6 - глауконитовые глины, 7 - пиритовые глины, 8 - глины с прослоями горючих сланцев
Рис. 8. Схема расчленения и корреляции юрских отложений севера Европейской части России
Харьягинская свита (Калантар, Голубева, 1976; Чирва и др., 1997) имеет ограниченное распространение в пределах синеклизы и со значительным стратиграфическим перерывом перекрывает разновозрастные (в основном, триасовые) подстилающие отложения. Представлена нижнеюрскими (условно тоарскими) озерно- аллювиальнми отложениями, выполняющими пониженные участки рельефа. Свита подразделена на две пачки. Нижняя пачка сложена песками и рыхлыми песчаниками, светлосерыми и желтовато-серыми, мелко- и седнезернистыми, часто с гравием и галькой, иногда каолинизированными, с подчиненными прослоями алевролитов и глин серой и коричневой окраски. Мощность пачки - 25 - 47 м. Верхняя пачка представлена зеленовато-серыми, светло-салатными глинами, глинистыми алевритами, участками слабо известковистыми, с подчиненными прослоями светлосерых мелкозернистых песчаников. Мощность - 5 - 40 м.
При отсутствии в разрезе глинистой пачки харьягинскую свиту невозможно отделить от вышележащих сысольских песков и приходится выделять нерасчлененную песчаную толщу нижней-средней юры.
Паскинская свита (Репин, 2005) названа по руч. Паска-Ю, где в скв. 5 находится ее стратотип (интервал 312 - 383 м). Представлена толщей песков мелко- и среднезернистых, иногда глинистых и известковистых, с пластами глин и алевролитов. Мощность-около 70 м. В стратотипе охарактеризована (в верхней части) палинологическими комплексами: с Cyathidites, Lycopodiumsporites, Stereisporites (внизу) и с Cyathidites, Lycopodiumsporites, Neoraistrickia rotundiformis (выше) (Чирва и ДР-, 1997).
Нижняя граница паскинской свиты, то есть граница с харьягинской свитой, проводится по смене глинистой пачки харьягинской свиты на пески низов паскинской. Верхняя граница менее отчетлива и устанавливается по фациальным признакам - смене континентальных (озерно-аллювиальных) отложений породами прибрежноморского генезиса.
По возрасту отвечает досреднебатской части средней юры включительно (условно байосского возраста).
Дрещанкинская свита (Репин, 2005) названа по р. Дрещанка, правому притоку р. Ижмы. Стратотип - правый берег р. Ижмы ниже дер. Аким, низовье р. Дрещанки. В качестве парастратотипа дрещанкинской свиты выступает разрез бата, вскрытый в приустьевой части р. Адзьвы (Никифорова Щелья, обн. 14-1). Свита представлена песчаниками мелко- или крупнозернистыми, известковистыми, плитчатыми, содержит конкреции пирита, многочисленные разнообразные
ориентированные обугленные и пиритизированные обломки древесных стволов и ветвей, раковины двустворок. В меньшем количестве встречаются крупные ростры белемнитов, раковины брахиопод, гастропод, аммонитов. Дополнительное изучение остатков аммонитов из стратотипа свиты (Меледина, 1987) пополнило зональный комплекс аммонитов. Здесь присутствуют Arcticoceras ishmae ishmae (Keys.), A. ishmae tenuicostatum Repin,A. harlandi Raws., A. excentricum Vor., A. kochi Spath, Costacadoceras bluethgeni Rawson
Стратиграфический интервал дрещанкинской свиты отвечает верхам нижнего? - среднему бату (нерасчлененные зоны Arcticoceras harlandi и A. ishmae арктического стандарта).
Ижемская серия
Чуркинская свита (Кравец и др., 1976) в Печорской синеклизе распространена в пределах Ижемского и Центрально-Печорского районов и несогласно перекрывает отложения возейской серии (рис. 8). Разрез представлен глинами серыми и зеленовато-серыми, тонкоотмученными, алевритистыми, алевритовыми, со слюдой и пиритом, в меньшей степени-глинистыми алевролитами и песчаниками, в основном, мелкозернистыми, глинистыми, участками известковистыми, по периферии синеклизы заключающими гравий и гальку. Песчаники и алевролиты обычно приурочены к нижней части свиты.
В комплексе чуркинской свиты присутствуют: аммониты - Macrocephalites ex. gr. jacquoti (Douv.), Cadoceras tschernyschevi Sok., C. falsum Vor., C. glabrum Imlay, C. pishmae Meled., C. simulans Spath, Kepplerites (Gowericeras) gowerianus (Orb.), Sigaloceras (Catasigaloceras) enodatum (Nik.), Rondiceras milaschevichi (Nik.), R. stenolobum stenolobum (Keys.), R. stenolobum maksarense Repin, Chamoussetia (Chamoussetia) buckmani Callomon et Wright, Kosmoceras Jason (Repin.), K. spinosum Buckm., K. proniae Teiss., K. pechoricum Repin, K. duncani (Sow.), Percacosticerras polonicum boreale Repin, Longoceras nikitini (Sok.), L. keyserlingi (Sok.), Longaeviceras (Soaniceras) placenta (Leckenby).
Из двустворок обычны - Entolium demissum (Phill.), Meleagrinella ovalis (Phill.), Liostrea ex. gr. eduliformis (Schloth.), Camptonectes (Boreionectes) broenlundi Ravn, ‘Musculus’ czekanowskii (Lah.) и др.
При выделении чуркинской свиты (Кравец и др., 1976, с. 37) авторы отметили: «В восточной части бассейна р. Печоры чуркинская свита замещается верхними горизонтами сысольской свиты». Имеется в виду, что келловейские отложения на р. Адзьве представлены песчаниками прибрежного мелководья. В силу предложеного
выше, не правомерно включение келловейской песчаной толщи бассейна р. Адзьвы в объем сысольской свиты (серии). В структурном плане восточная часть бассейна р. Печоры отвечает прибортовой (восточной) части Печорской впадины, береговая линия которой не испытывала значительных перемещений в юрском периоде. Эта часть юрского седиментационного бассейна характеризуется индивидуальным типом и выступает в роли самостоятельного стратиграфического района, отличного от других частей Печорской впадины. Песчаные толщи келловейского и оксфордского возраста, разделенные стратиграфическим перерывом, можно рассматривать как самостоятельные свиты, сформировавшиеся в условиях прибрежного мелководья.
Адзьвавомская свита (Репин, 2005). Название дано по пос. Адзьвавом, возле которого находится стратотип свиты. Представлена песками разнозернистыми серыми, зеленовато-серыми, с прослоями ржавых на выветрелой поверхности известковистых тонкозернистых песчаников - алевролитов, мощностью до 0,5 м и единичными прослоями темносерых глин. Присутствуют крупные (до 30 см в поперечнике) округлые песчано-карбонатные стяжения. Окаменелости приурочены к стяжениям и слоям известковистых песчаников. Свита в целом охарактеризована остатками брахиопод - мелкие Rhynchonellidae (абсолютный доминант), двустворок - Oxytoma (доминант), Liostrea, Astarte, Protocardia, Goniomya, Entolium, Praebuchia, Lima, Macrodon, Camptonectes, Plagiostoma, аммонитов - Longoceras nikitini (Sok.), L. keyserlingi (Sok.), L. raricostatum Repin, Dolganites adzvensis Repin, Percacosticeras adzvicum Repin, P. staffinense pechoricum Repin, P. polonicum boreale Repin, Platylongoceras holtedahli Saif, et Freb., Transilongoceras lambertiforme Repin, Longaeviceras (Soaniceras) spp., Kosmoceras duncani Sow., K. ex gr. kuklicum (Buckm.), K. rimosum (Quenst.), K. transitionis Nik., Chamoussetia (Platychamoussetia) dertevi Repin, Rondiceras sp., Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) pseudoleachi Repin, Q. (Q.) adzvavomi Repin, Q. (Q.) rybinskianum Nik., Q. (Lamberticeras?) pechoricum Repin, Perisphinctes cf. moeschi Loriol. Стратиграфический интервал адзьвавомской свиты отвечает всему верхнему келловею и, возможно, самым верхам среднего. Свита со стратиграфическим несогласием залегает на дрещанкинской свите (выпадает нижний-средний келловей).
Максимальная установленная мощность в стратотипе достигает 8 - 10 м, в восточном направлении происходит постепенное налегание все более молодых слоев адзьвавомской свиты на подстилающие отложения. У г. Тальбей адзьвавомская свита представлена своей верхней частью в объеме зоны Dolganites adzvensis, залегающей на нижнем триасе (рис. 4).
Вяткинская свита названа по р. Вяткина (Кравец и др., 1976). Стратотип -
левый берег р. Пижма ниже дер. Замежная, в устье р. Вяткина (рис. 1). В нижней части свиты распространены гравелиты и песчаники глауконитово-лептохлоритовые, со стяжениеми лептохлоритово- карбонатных оолитовых пород.
Многочисленная, прекрасной сохранности фауна аммонитов, белемнитов, двустворок, гастропод, брахиопод. Аммониты представлены следующим комплексом: Cardioceras (Plasmatoceras) tenuicostatum (Nik.), С. (P.) tenuistriatum Bor., C. (Subvertebriceras) densiplicatum Boden, C. (S.) zenaidae llov., C. (Vertebriceras) sp., C. (Scoticardioceras) excavatum (Sov.), C. (Cardioceras) sp.
Верхняя часть свиты слагают алевролиты, оливковые глинистые, в основном гравелитистые, с прослоями плотных оолитовых карбонатно-лептохлоритовых песчаников. В основании Amoeboceras cf. alternoides (Nik.), из известковистых прослоев - Amoeboceras serratum (Sow.), A. talbejense Mesezh. et Kalach., A. excentricum (Buckman). Нижняя часть вяткинской свиты отвечает среднему Оксфорду (зона Cardioceras densiplicatum); верхняя - верхнему Оксфорду (зоны Amoeboceras alternoides и A. serratum). Свита в стратотипе со стратиграфическим перерывом залегает на верхнекелловейских отложениях.
Нерицкая свита (Кравец и др., 1976) распространена в ЦентральноПечорском районе, где со стратиграфическим перерывом (рис. 8) перекрывает чуркинскую. Она отличается большой латеральной изменчивостью. По периферии разрез представлен зелеными, зеленовато-серыми песчаниками, песками с гравием, галькой, гравелитами, часто известковистыми, с глауконитом, а также лептохлоритовыми, гидрогетит-шамозитовыми рудами с желваками фосфоритов. Во внутренней зоне песчаники в верхней части полностью замещаются глинами алевритовыми и глинистыми алевритами с глауконитом.
Нерицкая свита богато охарактеризована (особенно в периферических разрезах) аммонитами и фораминиферами. Среди аммонитов преобладают Amoeboceras serratum (Sow.), A. alternoides (Nik.), A. alternans (Buch), A. churavskii (Sok.) и др. Фораминиферы представлены комплексом Epistomina uhligi - Lenticulina russiensis. По аммонитам она расчленена на зоны, а по фораминиферам-на подъярусы. В целом объем ее определяется как верхний Оксфорд. Мощность свиты - 0.5 - 35 м.
Тальбейская свита. Название по г. Тальбей, ниже которой в 2,5 км на левом берегу р. Адзьвы находится ее стратотип. В основании-конгломератово- галечная пачка (0,5 - 3,0 м), представленная галечником в песчаном заполнителе с прослоем крепких известковистых конгломератов. Встречаются обломки обугленной древесины.
Выше - песок мелкозернистый, известковистый, оливкового цвета, местами глауконитовый, с прослоями песчаника мелкозернистого, известковистого, глауконитового (мощностью до 0,2 м). Встречаются отдельные песчано-карбонатные стяжения с окаменелостями. По всей песчаной пачке-многочисленные остатки двустворок, белемнитов, аммонитов. Отсюда определены (Месежников и др., 1989) - Amoeboceras (Amoeboceras) alternoides (Nik.), A. (A.) alternans (Buch), A. (A.) koldeweyense Sykes et Callomon, A. (A.) reclinatoalternans (Nik.), A. (A.) ovale (Oppel), Amoeboceras (Prinodoceras) serratum (Sow.), A. (P.) talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (P.) excentricum (Buckm.), A. (P.) shuravskii (Sok.), A. (P.) prionodes (Buckm.), A. (P.) aff. talbejense Mesezhn. et Kalach., Dichotomoceras dichotomum Buckm. Стратиграфический интервал тальбейской свиты в стратотипе отвечает верхнему Оксфорду (зоны А. alternoides + A. serratum), возможно, без самых верхов.
Залегает тальбейская свита на песчаной адзьвавомской со стратиграфическим перерывом (выпадает нижний? - средний Оксфорд).
Замежнинская свита (Кравец и др., 1976) в Ижемском районе несогласно перекрывает вяткинскую, в Центрально-Печорском согласно залегает на нерицкой, а в Адзьвинском районе с перерывом залегает на тальбейской свите (рис. 8). Она отличается изменчивым литологическим составом. На большей части территории распространена нижняя часть свиты (нижний кимеридж), представленная темносерыми глинами, тонкоотмученными, алевритистыми или песчанистыми, с гнездами глауконита, с конкрециями мергелей и фосфоритов. Мощность отложений - до 12 м. Верхние слои свиты (верхний кимеридж) сохранились в пределах юго-западной и восточной периферии региона. В юго-западных разрезах они сложены алевритами глауконитовыми и глинами с гнездами глауконита, с песчано-известковистыми и фосфоритовыми стяжениями. Мощность отложений - до 3 м. На востоке рассматриваемый интервал представлен серыми глинами и глинистыми алевролитами, прослоями известковистыми или опоковидными. Мощность отложений - до 8 м. В целом замежнинская свита охарактеризована остатками аммонитов Amoeboceras kitchini (Saif.), A. pulchrum Mesezhn. et Romm, A. spathi Schulg., Rasenia evoluta Spath, Aulacostephanus undorae (Pavl.), A. volgensis (Vischn.), A. kirgisensis (d’ Orb.), A. autissiodorensis (Cotteau), Oxydiscites taimyrensis (Mesezhn.), Aspidoceras caletanum (Opp.) и др.
Паромесская свита (Кравец и др., 1976) со стратиграфическим перерывом залегает на замежнинской и повсеместно представлена (рис. 8) однообразной толщей серых и темносерых известковистых глин, алевритистых, алевритовых, иногда
переходящих в глинистые алевролиты, с многочисленными створками бухий. На значительной площади в базальной части залегает характерная пачка переслаивающихся горючих сланцев и бухиевых ракушняков (мощность - до 18 м), которая местами замещается пачкой глауконитовых песчаников и алевролитов с прослоями ракушняков (мощность - до 3 м).
На основании аммонитов (Dorsoplanites maximus Spath, D. triplex Spath, D. glacialis Spath, D. panderi (d’ Orb.), Pavlovia pavlovi Michlv. P. menneri Michl., Zaraiskites zegularis Kutek, Laugeites groenlandicus Spath и др.) и фораминифер объем паромесской свиты в большинстве разрезов определен как средне-верхневолжский подъярусы. Только по р. Пижме и в верховьях р. Нерица в маломощной пачке алевритов найдены остатки ранневолжских аммонитов Pectinatites pishmae Mesezhn., Ilowaiskia of. schaschkovae (llov. et Flor.), Subdichotomoceras, Eosphinctocevas? Зональное расчленение разреза по аммонитам и привязанным к ним комплексам фораминифер позволяет выявить разновозрастность подошвы свиты на разных участках синеклизы, связанную с постепенным наступлением волжской трансгрессии на размытую поверхность кимериджских глин. Мощность свиты - до 130 м.
БИОСТРАТИГРАФИЯ
Батский ярус
Палеонтологически охарактеризованные морские отложения батского возраста (дрещанкинская свита) установлены в бассейне р. Ижмы (р. Дрещанка и Верхний Одес) (Бодылевский и др., 1972; Кравец и др., 1976; Меледина; 1987; Меледина, Захаров, 1996) и по р. Адзьве (Бодылевский и др., 1972; Репин, 2005).
По р. Дрещанке (обн. NN 2 - 4 Мелединой; обн. NN 6 - 11 Месежникова на рис. 1) песчаная пачка, мощностью - около 7,5 м, охарактеризована остатками Arcticoceras ishmae ishmae (Keys.), A. harlandi Rawson, A. excentricum Vor., A. ishmae tenuicostatum Repin, Costacadoceras bluethgeni Rawson и Arcticoceras excentricum pechoricum Repin, A. krylovi (Sok.). Здесь присутствуют элементы двух зон арктического стандарта - Arcticoceras harlandi и Arcticoceras ishmae, разделить которые в разрезе не представляется возможным.
По р. Адзьве (обн. N 14 Репина, N 160 Месежникова на рис. 1) из этой части разреза собраны остатки аммонитов Arcticoceras ishmae ishmae (Keys.), A. kochi Spath, A. excentricum Vor., A. harlandi Rawson.
Келловейский ярус
Морские отложения келловея, охарактеризованные остатками фауны, характеризуются широчайшим распространением, что обусловлено субглобальной келловейской трансгрессией.
Нижний келлоеей. Эта часть наиболее полно представлена на р. Пижме у дер. Чуркино (обн. NN 12, 13, 14 Месежникова, Мелединой на рис. 1). Здесь в русле реки и нижней части берегового обрыва выходит 20-ти метровая пачка глин чуркинской свиты (Кравец и др., 1976; Меледина, 1987, 1994; Меледина, Захаров, 1996) с конкреционными сидеритовыми прослоями и караваями известковистых песчаников. С.В. Меледина (1994, 1996) устанавливает в этом разрезе следующую сукцессию аммонитовых комплексов (снизу вверх) и рассматривает их как аммонитовые слои:
Oraniceras cf. gyrumbilicum (Quen.), Gonolkites ex qr. convergens Buckm.
Cadoceras (Streptocadoceras) variabile Spath.
Cadoceras (Paracadoceras) ex qr. elatmae (Nik.) (cf. suevicum), С. (P.) frearsi Orb., C. (Bryocadoceras) falsum Vor., Costacadoceras mundum (Sas.).
Cadoceras (Paracadoceras) pishmae Meled., С. (P.) cf. glabrum Imlay, C. (Bryocadoceras) tschernyschevi Sok., C. (Bryocadoceras) simulans Spath.
Kepplerites (Seymourites) cf. tychonis Ravn, Cadoceras (Paracadoceras?) sp.
Слои c Oraniceras и Gonolkites C.B. Меледина (1994, 1996) сопоставляет с нижнебатской стандартной зоной zigzag; слои с С. (8.) variabile - с верхним батом, а последующие слои отвечают полному объему нижнего келловея.
К приведенному разрезу необходимо сделать следующие замечания.
По мнению В.В. Митты (Митта, 2000, с. 34), «Oraniceras cf. gyrumbilicum», изображенный С.В. Мелединой (Меледина, 1994, табл. VII, фиг. 1; Меледина и др., 1996, фиг. 1), ближе всего к представителям рода Eckhardiceras из основания келловея центра Русской платформы и не является истинным Oraniceras.
Д.Б. Гуляев (Гуляев, 2001) из того же самого слоя на р. Пижме, откуда происходит «Oraniceras cf. gyrumbilicum», собрал коллекцию Macrocephalites, в том числе аммониты типа М. jacquoti (Donv.), что свидетельствует о принадлежности этого слоя к основанию келловея.
Предпочтителен раннекелловейский возраст рассматриваемых слоев с палеобиогеографических и седиментационных позиций. Батский век-время наибольшей изоляции Арктического бассейна (куда входила и территория Печорской палеозоохории), время отсутствия прямых связей с Северо-Западной Европой (Репин,
1997; Репин и др., 1999), поэтому трудно объяснить путь, каким проникли в басе. р. Печоры раннебатские северо-западноевропейские таксоны («Oraniceras», «Gonolkites»).
«Oraniceras cf. gyrumbilicum» найден в конкрециях в основании пачки глин, то есть в основании чуркинской свиты. В то время как аммониты Arcticoceras ishmae, A. harlandi происходят, по мнению С.В. Мелединой, из более высоких слоев по сравнению с «О. cf. gyrumbilicum». Arcticoceras spp. найдены в верхней части песчаной толщи (верхи возейской серии-дрещанкинская свита). И ниже этой пачки с Arcticoceras в бассейне р. Печоры не зафиксировано слоев глин с морской фауной. Поэтому вполне оправданно помещать пачку песков с Arcticoceras в схеме С.В. Мелединой под глинами с «Oraniceras».
Некоторое сомнение вызывает выделение слоев с С. variabile и помещение их на уровень верхнего бата. Возможно, аммониты, относимые к variabile, представляют собою таксон, промежуточный между С. elatmae и С. tschernyschevi, который характеризуется более широким пупком по сравнению с variabile, и занимают место в зоне elatmae, выше слоев с Macrocephalites jacquoti.
В верхах разреза нижнего келловея С.В. Меледина выделяет слои с Kepplerites (Seymourites) cf. tychonis Ravn. Использование данного таксона на этом стратиграфическом уровне - неправомерно.
На севере Америки К. tychonis Ravn. установлен в батской зоне Arcticoceras cranocephaloide.
Экземпляры аммонитов из Восточной Гренландии относимые Спэтом (Spath, 1932, табл. XXIII, фиг. 1 - 3; табл. XXV, фиг. 1,2) к виду «tychonis», включены Кэлломон (Callomon, 1994) в объем нового вида Kepplerites vardekloeftensis Call. Стратиграфическое распространение последнего соответствует зоне Cadoceras calyx.
Кроме бассейна р. Пижмы присутствие нижнего келловея устанавливается наличием характерных таксонов в ряде районов Печорской провинции.
В Сысольско-Яренгском районе (Унифицированная..., 1993) присутствуют Kepplerites (Gowericeras) gowerianus (Sow.), Cadoceras (Paracadoceras) elatmae (Nik.), Chamoussetia chamousseti (Orb.).
В басе. p. Ижмы найдены остатки Kepplerites (Kepplerites?) cf. antiquus Spath (Меледина, 1987), Chamoussetia stuckenbergii Lahusen (Штукенберг, 1875), а также Kepplerites (Gowericeras) gowerianus (Sow.), и в басе. p. Пижмы - Sigaloceras (Catasigaloceras) enodatum (Nik.).
Средний келловей. По р. Ижме к среднему келловею - зона Rondiceras milaschevici (Кравец и др., 1976, с. 16) отнесен “песчаник средне-крупнозернистый, известковистый с окатанными и угловатыми обломками мергеля в 2 - 3 см. В подошве песчаника линзы такого же мергеля светло-серого, с поверхности покрытого яркоржавой пленкой окислов железа. Мощность линз - до 25 см. Верхняя часть песчаника плохо отсортирована, содержит гравий, в кровле плоские эллипсоидальные и неправильной формы стяжения пирита. Песчаник залегает на подстилающих глинах с резким волнистым характером.
Аммониты - Rondiceras milaschevici (Nik.), R. aff. tschefkini (Orb.), Kosmoceras cf. jason (Rein.) (в осыпи).
Белемниты - Acroteuthis (Miclobelus) cf. pseudolateralis Gust.
Двустворки - Palaeonucula aff. waltoni (Mor. et Lyc.), Entolium demissum (Phill.), Meleagrinella ovalis (Phill.), Oxytoma sp., Tancredia aff. donaciformis Lyc., Cuculaea sp., Liostrea sp., Arctica cf. cancriniana (Orb.).
Мощность песчаника - 0,65 м.
Окаменелости более высокого уровня среднего келловея (зона Rondiceras stenolobum) встречены по р. Ижме у дер. Порожек - Stenocadoceras stenolobum stenolobum (Keyserling), Rondiceras allae (Kiselev), Rondiceras syssolae (Khud.), а также в басе. p. Сысолы, откуда приводится Rondiceras syssolae (Khud.).
Верхний келловей. В бассейнах рек Пижмы и Ижмы представлен пачкой глин (Кравец и др., 1976), относимых к зоне “Longaeviceras” keyserlingi и охарактеризованных Quenstedtoceras sp., “Longaeviceras” nikitini (Sok.), “L.”d. keyserlingi (Sok.), Stenocadoceras stenolobum (Keys.), S. cf. striatum Imlay (последние два вида, вероятно, происходят из верхней части среднего келловея).
На междуречье Уса-Адзьва верхний келловей представлен песчаной пачкой и имеет обильную палеонтологическую характеристику (описание разреза).
С.В. Меледина (1994) в верхнем келловее европейского севера России выделяет две зоны: “Longaeviceras”keyserlingi и “Eboraciceras subordinarium”(верхняя).
Арктические виды, включаемые в объем рода Longaeviceras Buckman, такие как keyserlingi (Sok.), nikitini (Sok.), bodylevskii Meled., образуют самостоятельный род - Longoceras (описание видов).
Подобным образом, аммониты из разрезов верхнего келловея северных регионов России, относимые к Eboraciceras subordinarium Buckman и определяющие верхнюю зону келловея (Меледина, 1977, табл. 41, фиг. 2; табл. 43, фиг. 1,2), включены в состав нового рода Dolganites.
В связи с изменением систематического положения аммонитов, определяющих зональное расчленение верхнего келловея, предлагается следующий вариант (табл. 2).
Оксфордский ярус
Разрезы Оксфорда на территории Печорской палеозоохории имеют весьма прерывистый характер, различающуюся литологию, что обусловило выделение ряда параллельных свит, и представлены в различных районах отдельными фрагментами яруса (Месежников и др., 1989). Наиболее широко распространены отложения верхнего Оксфорда, которые прослежены по всей территории ТПП.
Но и они представлены, главным образом, средней частью подъяруса (зона Amoeboceras serratum/ другие верхнеоксфордские зоны имеют ограниченное распространение. Это в равной стопени относится и к отложениям нижнего и среднего Оксфорда.
Нижний Оксфорд. Нижнеоксфордские отложения сохранились от размыва в центральной и северной частях Печорской стратиграфической области (Кравец и др., 1976), а также на междуречье Уса-Адзьва (Репин, 2005), где они литологически тесно связаны с верхнекелловейскими. В других районах они размыты в среднеоксфордское время и фиксируются по остаткам фауны в базальных слоях вышележащих толщ.
Зона Vertumniceras mariae присутствует в разрезе у пос. Адзьвавом на р. Усе, где найдены остатки Vertumniceras cf. mariae (Orb.), Pavloviceras pavlowi (Douv.); в низовьях p. Адзьвы - Cardioceras (Scarburgiceras) obliteratum Knjazev.
Зона Cardioceras cordatum. Аммониты, характеризующие эту зону, представлены Cardioceras (Protocardioceras?) gloriosum Arkell, С. (P.) bukowskii Maire (р.Адзьва). Установлена на основании находок Cardioceras (Cardioceras) cf. cordatum (Sow.) к югу- юго-востоку от г. Нарьян-Мара и в бассейне р. Пижмы, а также по находкам на р. Ижме Cardioceras (Cardioceras) percaelatum Pavlov и C. (Scoticardioceras) excavatum (Sow.).
Средний Оксфорд. Зона Cardioceras (Subvertebriceras) densiplicatum. Наиболее представительный разрез нижней половины среднего Оксфорда вскрыт на левом берегу р. Пижмы в устье р. Вяткина, где на глинах верхнего келловея (зона L. keyserlingi) залегают (снизу вверх):
Биохронологические шкалы
общая шкала
глобальный аммонитовый стандарт
арктический стандарт
зоны, подзоны (1), слои (2)
5
ф CI
о
Cl
3 g
по аммонитам
5
О
по белемнитам
2
1
"Durangites"
co
g
Paracraspedites opressus
.У v) to *V) s s si E я
8 <n co
Acroteuthis (Microbelus) russiensis, A. (M.) mosquensis (2) Lagonibelus (Holcobeloides) volgensis (2)
Epivirgatites nikitini
Epivirgatites nikitini
Laugeites groenlandicus
Microcanthoceras microcanthum
Virgatites virgatus
Dorsoplanites maximus
Dorsoplanites panderi
Dorsoplanites panderi
tn
E
tn
Lagonibelus (L.) magnificus (2)
g
Microcantoceras ponti
llowaiskya pseudoscythica
llowaiskya pseudoscythica
Ф E
Is о
СУ
О
Semiformiceras fallauxi
Semiformiceras semiforme
1
Danubisphinctes palatinus
llowaiskya sokolovi
7 Subdichotomocer ’ as subcrassum
Franconites vimineus
Usseliceras parvinodosum
Dorsoplanitoides
Usseliceras
Hybonoticeras hybonotum
llowaiskya klimovi
7 Eosphinctoceras ' magnum
|
Aulacostephanus autissiodorensis
Aulacostephanus autissiodorensis
tn
Aulacostephanus eudoxus
Aulacostephanus eudoxus
Aulacostephanus mutabilis
Aulacostephanus acanthicus
Aulacostephanus (Aulacostephanoides)
1
Rasenia cymodoce
Amoeboceras kitchini
Rasenia evoluta
E w
< "
Rasenia evoluta (1)
£ c 8 8 m о
Pictonia baylei
Pictonia involute
g
S'
Ringsteadia pseudocardata
Amoeboceras rosenkrantzi
Amoeboceras ravni
S’
Amoeboceras
Decipia decipiens
Amoeboceras serratum
8
° 2
| 8
Amoeboceras serratum (1)
Amoeboceras koldeweyense (1)
Perisphinctes cautisnigrae
Amoeboceras giosense
Л 8 5 E я
Amoeboceras alternoides (1)
Amoeboceras ilovaiskii (1)
g
Gregoriceras transversarium
Cardioceras tenuiserratum
?
Perisphinctes plicatilis
Cardioceras densiplicatum
U) E 2 2
Q
СП c
О Ф
Cardioceras densiplicatum (1)
Cardioceras popilaniense (1)
1
Cardioceras cordatum
Cardioceras (Cardioceras) cordatum (1)
g E
C.cordatum (1)
Cardioceras (Protocardioceras)
° •§
C. costicardia (1)
Cardioceras (Protocardioceras) bukwowskii (1)
cn 8 U
C. bukwowskii (1)
Vertumniceras mariae
Cardioceras(Protocardioceras) oraecordatum (1)
C. praecordatum m
Cardioceras (Scarburgiceras) scarburgense (1)
t Ф >
C. scarburgense (1)
комплексы органических остатков
аммониты
двустворки
белемниты
Buchia mosquensis (Buch.), B. russiensis (Pavl.), B. fischeriana (Orb.), Plagiostoma incrassata (Eichw.), Camptonectes (C.) lens (Sow.), Oxytoma (0.) cf. expansa (Phill.), Liostrea plastica (Trd.)
Acroteuthis (Microbelus) russiensis (Orb.), Pachyteuthis (Pachyteuthis) praecorpulenta Geras.
Lagonibelus (Holcobeloides) volgensis (Orb.), Pachyteuthis (Simobelus) abbreviate (Mill.)
Epivirgatites sp., Е. of. lahuseni (Nik.)
Laugeites cf. stschurovskii (Mich, non Nik.), L. cf. intermedius
Donovan, L. cf.jamensoni Donovan, L. groenlandicus Spath
Dorsoplanites maximus Spath, D. triplex Spath, D. glacialis Spath, D. cf. flavus Spath, D. cf. panderiformis Michlv.
Dorsoplanites pander! (Orb.), D. ex gr. antiquus Spath, Pavlovia (Pavlovia) pavlovi Michlv., P. (Pallasiceras) menneri Michlv., Zaraiskites regularis Kutek
er у CO О о to E 5
■S QQ
CQ
Lagonibelus (Lagonibelus) magnificus (Orb.), Lagonibelus (Holcobeloides) volgensis (Orb.), Pachyteuthis (Pachyteuthis) ingens Krimh.
Howaiskya cf. schaschkovae (llov.), Pectinatites (Pectinatites) pishmae Mesehn., P. (?Wheatleyites) sp.
Subdichotomoceras
Eosphinctoceras ?
Aulacostephanus (Aulacostephanus) autissiodorensis (Cotteau), A. (A.) undorae (Pavl.), A. (A.) kirgisensis (Orb.)
Buchia tenuistriata (Lah.), Liostrea plastica (Trd.), Entohum nummulare (Fisch.), Limatula consobrina (Orb.), Oxytoma sp.
Aulacostephanus (Aulacostephanus) volgensis (Vischn.), Amoeboceras (Amoebites) postacanthophorum Mesezhn., Amoeboceras (Euprionoceras) cf. kochi Spath
Aulacostephanus (Aulacostephanoides) sp.
Amoeboceras (Amoebites) kitchini (Salfeld), A. (A.) subkitchini Spath, A. (A.) spathi Schulg., A. (A.) puichrum Mesezhn., A. (A.) cf. alticarinatum Mesezhn. et Romm, Rasenia (Rasenia) evoluta Spath, Prorasenia aff. quenstedti Schind., P. cf. stephanoides (Quenst.)
Buchia concentrica (Sow.), Entolium demissum (Phill.), Nuculana sp., Protocardia sp.
Lagonibelus (Lagonibelus) kostromensis Geras., Pachyteuthis (Pachyteuthis) producta Gust., P.(P.) panderiana (Orb.)
Amoeboceras (Paramoeboceras) regulare Spath, A.(P.) schulginae Mesezhn., A. (P.) freboldi Spath
CD ^
Ф Ф °
2j .то Д
О О L- (/) £3 CD ^ ^ X TO [p Ф
§ c -S 8 £6
J c E ° Ф co
co "° S g ъ § CD m °
O) cu co
To § O , о
$ E 4
Amoeboceras (Prionodoceras) serratum (Sow.), A.(P.) excentricum (Buckm.), A.(P.) talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (Amoeboceras) ovale (Opp.), A. ;A.) alternans (Buch), Dichotomoceras dichotomus Buckm.
Amoeboceras (Amoeboceras) koldeweyense Sykes et Callomon, A. (A.) 'eclinatoalternans (Nik.), A. (A.) alternans (Buch), A. (A.) ovale (Opp.), Amoeboceras (Prionodoceras) serratum (Sow.), A. (P.) talbejense Mesezhn. et Kalach.
Amoeboceras (Amoeboceras) alternoides (Nik.), A. (A.) alternans (Buch), A. 'A.) nunningtonense Wright, Amoeboceras (Paramoeboceras) damoni Spath, A. (P.) aff. damoni Spath, A. (P.) giosense (Bigot et Brasil)
Amoeboceras (Amoeboceras) alternoides (Nik.)
Cardioceras (Subvertebriceras) densiplicatum Boden, C. (S.) zenaidae llov., C. (Plasmatoceras) tenuicostatum (Nik.), С. (P.) cf. salymensis Popl., C.
:Cawtoniceras) kokeni Boden
Cardioceras (Plasmatoceras) popilaniense Boden, C. (Plasmatoceras) tenuicostatum (Nik.), C. (Vertebriceras) cf. vertebrate (Sow.), C.(Scoticardioceras) excavatum (Sow.)?
Cardioceras (Cardioceras) cordatum (Sow.)
Cardioceras (Cardioceras) costicardia Pavlov
Cardioceras (Protocadoceras) bukwowskii Maire, С. (P.) gloriosum Arkell
Cardioceras(Protocadoceras) cf. praecordatum Douv.
Vertumniceras mariae (Orb.), Cardioceras (Scarburgiceras) obliteratum Knjazev, Pavloviceras pavlovi (Douv.)
Таблица 2
юрских отложений Печорской впадиныюрских отложений Печорской впадины
юрских отложений Печорской впадины
юрских отложений Печорской впадины
Quenstedtoceras lamberti
Peloceras athleta
юрскаясреднийбатскийЛкелловейский
Ct
X
X
Erymoceras coronatum
Kosmoceras jason
Sigaloceras calloviense
Proplanulites koenigi
Macrocephalites herveyi
Clidoniceras discus
Oxycerites orbis
Procerites hodsoni
Tulites subcontractus
Procerites progracilis
Asphinctes tenuiplicatus
Zigzagiceras zigzag
Quenstedtoceras adzvavomense
Quenstedtoceras adzvavomense
Dolganites adzvensis
Dolganites adzvensis
Longoceras nikitini
Longoceras nikitini
Stenocadoceras stenoloboidae
Zugokosmoceras pechoricum
Rondiceras stenolobum
Rondiceras milaschevici
Rondiceras milaschevici - Kosmoceras iason
Pseudocadoceras grewingki
Catasigaloceras enodatum(1)
Cadoceras nordenskjoelde
Cadoceras simulans (2)
Gowericeras gowerianus (1)
Cadoceras apertum
Cadoceras pishmae (2)
Cadoceras tschernyschevi - C. falsum (2)
Cadoceras calyx
Cadoceras aff.
tschernyschevi(2)
Macrocephalites jacquoti (2)
Cadoceras variabile
Cadoceras barnstoni
Arcticoceras cranocephaloide
Arcticoceras ishmae
Arcticoceras ishmae
Arcticoceras harlandi
Arcticoceras harlandi
Arcticocephalites frami
Arct. amundseni
Arct. porcupinensis
Arct. spatni
Pachyteuthistschernyschevi
Paramegateuthis ishmensis (2)
Бюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ№ 3
продолжение табл. 2
Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) adzvavomense Repin, Q. (Q.) pseudoleachi Repin, Q. (Q.) rybinskianum (Nik.), Q. (Lamberticeras?)
Acroteuthis cuneata Gust, Lagonibelus beamontianus (Orb.), Cylindroteuthis sp.
Dolganites adzvensis Repin, Percacosticeras adzvicum Repin, Percacosticeras polonicum boreale Repin, Transilongoceras lambertiforme Repin, Longaeviceras (Soaniceras) placenta (Leckenby), Kosmoceras (Lobokosmoceras) aff. duncani (Sow.), K. ex gr. kuklicum (Buckm.), Longoceras spp., Platylongoceras holtedahli (Salfeld et Frebold), P. novosemelicum (Bodyl.)
Longoceras nikitini (Sok.), Lraricostatum Repin, Chamoussetia (Platychamoussetia) dedevi Repin, K. (Lobokosmoceras) duncani (Sow.), Longoceras spp., Kosmoceras of. subspinosum Nikol. et Rozhd., K. proniae
Rondiceras stenolobum stenolobum (Keys.), R. stenolobum macsarense Repin, Kosmoceras (Zugokosmoceras) pechoricum Repin
Lagonibelus beamontianus hemisulcatus Sachs et Main., Cylindroteuthis subextensa (Nik.), Acroteuthis krimholzi Gust., Pachyteuthis subrediviva (Lem.)
Rondiceras milaschevici (Nik.), R. syssolae Khud., Kosmoceras jason (Rein)
Catasigaloceras enodatum (Nik.)
Pachyteuthis subrediviva (Lem.), P. optima Sachs et Naln., P. bodylevskii Sachs et Naln., Cylindroteuthis subextensa (Nik.)
Cadoceras sp.
Cadoceras simulans Spath, Cadoceras sp., Gowericeras gowerianus (Orb.), Chamoussetia buckmani Callomon et Wright
Cadoceras pishmae Meled., C.cf. glabrum Imlay, Chamoussetia stuckenbergii Lahuse
Cadoceras falsum Vor., C. frearsi Orb., C. tschernyschevi Sok.
Cadoceras aff. tschernyschevi Sok.
Macrocephalites ex gr. jacquoti (Douv.), Eckhardiceras sp.
Arcticoceras ishmae ishmae (Keys.), A. kochi Spath, Arcticoceras ishmae tenuicostatum Repin, A. aff. cranocephaloide Call
Pachyteuthis tschernyschevi (Krimholz), P. (P.) optima Sachs et Naln., Paramegateuthis timanensis Gust, Belemnopsis ex gr. latesulcatus Orb.
Arcticoceras harlandi Rawson, A. excentricum Vor., Costacadoceras biuethgeni Rawson
Paramegateuthis ishmensis (Gust), P. optima Sachs et Naln., P. timanensis Gust.
Известняк светло-серый с текстурой «cone in cone». Слой имеет линзовидное залегание.
Мощность - 0,2 м.
Песчаник серый, в свежем изломе коричневато-серый известковистый, оолитовый, гравелитистый, с гнездами глауконита. Многочисленная, прекрасной сохранности фауна аммонитов, белемнитов, двустворок, гастропод, брахиопод. Аммониты: Cardioceras (Plasmotoceras) tenuicostatum (Nik.), С. (P.) tenuistriatum Bor., C. (P.) cf. salymensis Popl., C. (Subvertebriceras) densiplicatum Boden, C. (S.) zenaidae llov., C. (S.) sp., C. (Vertebriceras) cf. vertebrale (Sow.), Cardioceras (Cawtoniceras) kokeni Boden, Cardioceras (Scoticardioceras) excavatum (Sow.).
Перечисленные аммониты составляют комплекс зоны С. densiplicatum на территории Печорской провинции.
Верхний Оксфорд. Зона Amoeboceras alternoides. В разрезе Оксфорда на р. Адзьве (участок Тальбей) представлена слоем (0,2 - 0,25 м) песчаников мелкозернистых, известковистых, зеленовато-серых, с остатками Amoeboceras (Amoeboceras) alternoides (Nik.), A. (A.) alternans (Buch), A. (Paramoeboceras) damoni Spath, A. (P.) nunningtonense Wright.
Верхний Оксфорд. Зона Amoeboceras (Prionodoceras) serratum. Опорный разрез зоны (p. Адзьва, участок Тальбей) представлен:
(Слой 6, обн. 25; слой 3, обн. 24). Песок оливковый мелкозернистый, уплотненный, с рассеянной галькой и ядрами двустворок и аммонитов. Аммониты: Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch), A. (A.) koldeweyense Sykes et Callomon, A. (Prionodoceras) ex gr. serratum (Sow.).
Мощность = 0,05 - 0,5 м.
(Слой 7, обн. 25; слой 4, обн. 24). Песчаник, аналогичный слою 1, с многочисленными Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch.), A. (A.) ovale (Opp.), A. (A.) koldeweyense Sykes et Callomon, A. (A.) reclinatoalternans (Nik.), A. (Prionodoceras) serratum (Sow.), A. (P.) talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (P.) aff. talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (P.) excentricum (Buckman), A. (P.) shuravskii (Sok.), A. (P.) prionodes (Buckman).
Мощность = 0,15 - 0,30 м.
(Слой 8, обн. 25; слои 5-11, обн. 24). Песок оливковый, мелкозернистый, глауконитовый, с четковидными прослоями и линзами песчаника известковистого, мелкозернистого, глауконитового, с мелкой галькой и обильной фауной. Аммониты: Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch), A. (A.) ovale (Opp.), A. (Prionodoceras)
talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (P.) aff. talbejense Mesezhn. et Kalach., A. (P.) excentricum (Buckman), A. (P.) serratum (Sow.).
Мощность = 1,9 - 2,3 м.
Верхний Оксфорд. Зона Amoeboceras (Paramoeboceras) ravni. Устанавливается no присутствию Amoeboceras shulginae Mesezhn., определенному в разрезе скважины около г. Нарьян-Мара, и по Amoeboceras (Prionodoceras) cf. freboldi Spath, найденному на южном побережье Чешской губы.
Кимериджский ярус
Нижнекимериджские отложения распространены практически по всей территории ТПП (Месежников, 1984). На крайнем северо-западе (южное побережье Чешской губы) нижний кимеридж представлен пачкой глины темно-серой и черной, глауконитовой, пиритизированной, неравномерноизвестковистой, с гнездами и присыпками песчаного и алевритового материала. Аммониты: Amoeboceras (Amoeboceras) ex gr. kitchini (Saif.), A. (A.) cf. alticarinatum Meseznh. et Romm, Prorasenia sp.
На p. Пижме (в 3 км выше устья р. Вяткина) нижний кимеридж сложен:
Алеврит зеленовато-серый и оливковый, слабоглинистый, известковистый, участками песчанистый, со стяжениями и линзами белого мергеля с Rasenia sp., Prorasenia aff. quenstedti Schind., Amoeboceras (Amoeboceras) cf. spathi Schulg.
Глина черная, алевритистая, с гнездами алевритовой, глауконитовой глины, линзочками глауконитового мергеля и лимонита. Аммониты: Rasenia sp., Amoeboceras (Amoeboceras) kitchini (Salt), A. (A.) sp.
Этот выход частично надстраивается разрезом у дер. Замежной:
Глина черная, участками алевритовая, с гнездами глауконита и стяжениями белого мергеля. Аммониты: Amoeboceras (Amoeboceras) kitchini (Saif), A. (A.) cf. subkitchini Spath, A. (A.) spati Schulg., Rasenia (Rasenia) evoluta Spath, Prorasenia cf. stephanoides (Qu.), Aulacostephanus (Aulacostephanoides) sp.
Все аммониты, кроме Aulacostephanus (A.) sp., указывают на нижний кимеридж, а последний - свидетельствует о наличии аналогов зоны A. mutabilis верхнего кимериджа.
Верхний кимеридж на территории Печорской провинции сохранился от размыва частично.
На р. Волонге собраны на бичевнике Amoeboceras (Amoeboceras) sp., А. (Euprionoceras) cf. kochi Spath, Aulacostephanus (Aulacostephanoides) sp. indet, A. (Aulacostephanoceras) sp. По мнению M.C. Месежникова, комплекс аммонитов с р. Волонги включает представителей всех трех зон верхнего кимериджа.
Верхнекимериджские отложения на р. Пижме представлены алевритами зеленовато-серыми, глинистыми, с фосфоритовыми желваками и крупными конкрециями и линзами серого слоистого известковистого алевролита. В комплекс входят следующие виды: Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) undorae (PavL), A. (A.) volgensis (Vischn.), A. (A.) kirgisensis (Orb.), A. (A.) autissiodorensis (Cotteau), A. (P.) pischmae (Khud.), Amoeboceras (Amoebites) postacanthophorum Mesezhn., Streblites sp., Aspidoceras - т. e. представлен комплекс двух верхних зон кимериджа - eudoxus и autissiodorensis.
В целом предлагается следующая зональная разбивка кимериджа в Печорской провинции (Месежников, 1984):
Нижний кимеридж. Слои с Amoeboceras kitchini и Rasenia spp, В комплекс слоев входят Amoeboceras (Amoebites) kitchini (Saif.), A. (A.) subkitchini (Spath), A. (A.) pulchrum Mesezhn. et Romm, A. (A.) spathi Schulg., A. (A.) alticarinatum Mesezhn. et Romm, Rasenia (Rasenia) evoluta Spath, Prorasenia aff. quenstedti Schind., P. cf. stephanoides (Qu.).
Верхний кимеридж. Зона Aulacostephanus (Aulacostephanoides) sp. Выделяется no находкам вида-индекса.
Зона Aulacostephanus eudoxus. Комплекс зоны составляют Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) volgensis (Vischn.), Amoeboceras (Amoebites) postacanthophorum Mesezhn.
Зона Aulacostephanus autissiodorensis. Присутствуют кроме вида-индекса Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) undorae (PavL), A. (A.) kirgisensis (Orb.)
Волжский региоярус
Нижневолжский подъярус. Наиболее слабо охарактеризован остатками аммонитов и достаточно уверенно может быть выделена только самая верхняя зона - llowaiskya pseudoscythica по находкам llowaiskya cf. schaschkovae (How. et Flor.), Pectinatites (Pectinatites) pishmae Mesezhn. на p. Пижме.
Наличие более низких горизонтов нижневолжского подъяруса предполагается (Месежников, 1984) по присутствию Subdichotomoceras и Eosphinctoceras.
Средневолжский подъярус. Зона Dorsoplanites panderi. Комплекс зоны кроме вида-индекса составляют Zaraiskites regularis Kutek, Pavlovia (Pavlovia) pavlovi (Michalsky), P. (Pallasiceras) menneri Mich.
Зона Dorsoplanites maximus. Кроме вида-индекса присутствуют Dorsoplanites triplex Spath, Dorsoplanites aff. triplex Spath, D. gracilis Spath, D. cf. flavius Spath.
Зона Epivirqatites nikitini, Выделяется по находкам Epivirgatites sp. на p. Ижме. В северо-западных районах Печорской провинции (на р. Волонге и Пижме) присутствуют
Laugeites of. stschurovskii (Mich, non Nik.), Laugeites planus Mesezhn., L biplicatus Mesezhn., характеризующие североуральскую зону Laugeites groenlandicus, которая сопоставляется с нижней половиной зоны Е. nikitini центра Русской платформы.
Верхневолжский подъярус.
Зона Kachpurites fulqens. Характерны Kachpurites cf. subfulgens (Nik.), Craspedites okensis (Orb.).
Зона Craspedites subditus. Присутствует вид-индекс или близкие ему виды.
Зона Craspedites nodiqer. Выделяется по наличию вида-индекса и близких ему видов.
1.4. Аммонитовая шкала и хорологический тип Печорской юры
Территория севера Европейской части России при стратиграфическом районировании включалась в состав Русской платформы и на нее распространялась схема биозонации юры разработанная на разрезах центра этой структуры (Унифицированная..., 1993). Исследованиями М.С. Месежникова и С.В. Мелединой была показана биогеографическая индивидуальность этого региона, что потребовало разработки самостоятельной шкалы для Печорской палеозоохории (= Печорская юра).
Основной вклад в разработку аммонитовой шкалы Печорской юры принадлежит М.С. Месежникову, изучившему комплексы и сукцессию аммонитов Оксфорда, кимериджа и волжского региояруса северных регионов России (Месежников, 1984; Месежников и др., 1989).
Детальное расчленение и корреляция бата и келловея произведено С.В. Мелединой (Меледина, 1977, 1987, 1994, 1996 и др.).
Предлагаемая аммонитовая шкала (табл. 2) синтезирует материалы М.С. Месежникова и С.В. Мелединой и те новые данные по систематике, стратиграфическому распространению и корреляции аммонитов циркумбореальной юры.
Для корреляции аммонитовой шкалы Печорской юры используются два аммонитовых стандарта: глобальный и региональный («арктический»), В.А. Захаров с коллегами (1997) предложил «бореальный» стандарт. Я полностью поддерживаю необходимость разработки и использования региональных стандартов для каждой крупной биохории. В частности, ранее (Repin, 1984), рассматривал аммонитовую шкалу нижней юры, основанную на разрезах Омолонского массива (Северо-Восток России), как стандартную для всей Северо-Восточной Азии и эталон для корреляции в пределах
всей Арктической биохории Бореального зоогеографического пояса (Зональная..., 1991; Репин, Полуботко, 1996).
В юрском периоде существовали две основные биохории - Бореальный и Тетический зоогеографические пояса (=надобласти). Бореальный (=Гиперборейский или Циркумбореальный) пояс распадался на две области: Бореально-Атлантическая, охватывала северо-запад Европы, Арктическая - острова Северного Ледовитого океана, северные и восточные регионы России, север Американского континента. В пределах Бореально-Атлантической области находятся стратотипы всех ярусов (кроме титонского) юры и здесь установлена аммонитовая сукцессия, которая рассматривается как «глобальный» стандарт. Если придерживаться данной схемы зоогеографии (а авторы «бореального» стандарта ее принимают (Захаров и др., 2003) то не корректно использовать название бореальный для шкалы, которая характеризует лишь часть бореального пояса, а именно Арктическую область, а для второй части существует свой стандарт (=глобальный). Поэтому аммонитовую шкалу Арктической области можно рассматривать только как арктический стандарт. В качестве бореального он выступает лишь в титонском веке.
Подтверждается вышесказанное историей биогеографического районирования. Одним из первых Неймайр (Neumayr, 1871, 1878, 1883) юрские отложения Европы разделил на три биогеографические провинции: 1. Северную или Московскую (в дальнейшем переименованная в бореальную); 2. Среднеевропейскую; 3. Средиземноморскую. С.Н. Никитин (1886) не видел фактических оснований для обособления Среднеевропейской провинции от Северной (бореальной) в интервале келловей-кимеридж, и считал такое разделение возможным только для титонского (волжского) века. Полученная на сегодняшний день информация подтверждает правоту С.Н. Никитина. В частности для келловея на территории от Англии через Северную Европу и центр Русской платформы до Мангышлака выявлен практически единый аммонитовый комплекс. На сукцессии таксонов этого комплекса выделяются общие зоны, подзоны и даже аммонитовые горизонты (Киселев, 2001; Митта, 2000), что свидетельствует о едином хорологическом типе аммонитовой биоты. В дальнейшем В.И. Бодылевский в состав бореальной провинции включил районы с арктическим типом биоты, неизвестным во времена Неймайра и Никитина. Таким образом существует два хорологических ядра аммонитовых фаун, связанных экотонами - бореальный (= Среднеевропейская + Московская провинции Неймайра) и арктический (Арктическая провинция), составляющие в сумме Бореальный зоогеографический пояс (рис. 9), что согласуется со схемой современной зоогеографии (Кафанов, Кудряшов,
зоогеографический пенеплен: 1. вилигинский,зоогеографический пенеплен: 1. вилигинский,2000, рис. 6). Признание такой схемы биогеографии делает нелогичным употребление термина «суббореальный тип фаун», так как он становится синонимом бореального типа, в другом случае в качестве «бореальной» выступает арктическая фауна.
зоогеографический пенеплен: 1. вилигинский,
зоогеографический пенеплен: 1. вилигинский,
го 2 Ф
б
го 0) г о
ярус
гиперборейский (циркумбореальный) зоогеографический пояс (= надобласть)
региоярус
И
о го
го ф го:
о
и; го
о
2
>х
х
X
ф со
титонский
lliffiffillllilllllillliliffi^
liiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii арктическая область IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
кимериджский
■■■
оксфордский
I го 0) о. о
келловейский
бореальная надобласть
арктическая надобласть
таймырский
I?
>х X X го: ф CL о
батский
милновский
байосский
II
111
lllllllll■l■llllllllll
березовский
i >х
X х
О. О Ф to 5
ааленский
бореальная область llllllllilillliillll
арктическая область
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIB
X
х
I
тоарский
Whitbian
плинсбахский
бореальная провинция
арктическая провинция
синемюрский
геттангский
цУуф надобласть
> направление миграции
область
провинция
2. налединский, 3. китербютский, 4. анабарский
| | отсутствие корреляции| | отсутствие корреляции11 стратиграфический интервал затрудненной корреляции
| | отсутствие корреляции
| | отсутствие корреляции
Рис. 9. Эволюция биогеографического районирования циркумарктическихбассейнов в юрском периоде
Самостоятельность Печорской палеозоохории придает ей промежуточный характер между бореальными и арктическими фаунами, наличие как арктических (в том числе сибирских) так и бореальных (среднерусских и северо-западноевропейских) таксонов. Печорская юра выступает в роли экотона, связывающего разрезы центра Русской платформы и Сибири (Меледина, Захаров, 1996).
Границы Печорской юры довольно условны, т.к. площадь данной палеозоохории менялась со временем и ее границы перемещались в северном (Новая Земля), северовосточном (северо-запад Западной Сибири) и южном направлениях (Репин и др., 1997), что наглядно видно на табл. 3, где показано последовательное преобладание в разрезе среднерусских или сибирских таксонов.
Корреляция кимериджских и волжских отложений севера России (Месежников, 1984)
tn
Os
Стандартные зоны
Центр Русской платформы
Печорская провинция
Приполярный Урал
Сибирская платформа
ГО
о Ш
|
о
Craspedites nodiger
Subcraspedites Beds
Chetaites cheta
Craspedites taimyrensis
t ••( , , , , fra^pefiite^ si^bdi^us. T T T T _ T _ T
Craspedites okensis
Kachourites fuloens
т о н
X
0) со
“Durangites”
Epivirgatites nikitini
Epivirgatites nikitini
Epilaugeites vogulicus
Epivirgatites variabilis
Paraulacosphinctes transitorius
Laugeites groenlandicus
ci
Microcantoceras ponti
Virgatites virgatus
Crendonites spp.
Taimyrosphinces excentricum
Semiformiceras fallauxi
Dorsoplanites maximus
Semiformiceras semiforme
с; о CD
Dorsoplanites panderi
e e e Dorsoglamtes ilovaiskii■■ • • ■
Pavlavia jatriensis _ __ _
Danubisphinctes palatinus
llowaiskya pseudoscythica
Pectinatites lideri
Pectinatites pectinstus
Franconites vimineus
Usseliceras parvinodosum
1. sokolovi
Subdichotomoceras subcrassum
?
Dorsoplanitoides triplicatus
Usseliceras tagmersheimense
1. klimovi
Eosphinctoceras magnum
Hyboniticeras hybonotum
X СЕ S
CD 5 S S'
X
0) СП
Aspidoceras autissiodorensis
A. autissiodorensis
Oxydiscites taimyrensis
A. eudoxus
Aulacostephanus eudoxus
A. mutabilis
Aspidoceras acanthicum
Aulacostephanus (Aulacostephanoides) sp.
Aulacostephanus sosvaensis
A. mutabilis
g
Rasenia cymodoce
Amoeboceras kitchini
Rasenia evoluta
Pictonia baylei
Pictonia involute
Таблица 3
• • • биохронологические уровни
Бюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ№ 3
Комплекс аммонитов Печорской юры не имеет индивидуального таксономического облика, так как в нем сочетаются широко распространенные бореальные и арктические роды. Незначительный эндемизм может быть усмотрен в наличие местных видов (Cadoceras pishmae, Longoceras raricostatum, Percacosticeras adzvicum и др.). При этом, в целом процент арктических таксонов превосходит число бореальных, что связано с историей Печорского моря как части Арктического бассейна (табл. 4). Эта история определяется изменением палеогеографических обстановок и флюктуацией климата.
В конце раннего? - среднем бате Печорское море становится проходом (рис. 10) соединившем Арктический бассейн с Центрально - Русским морем, происходит арктическая экспансия, когда Arcticoceras достигли Поволжья (Митта, Сельцер, 2002).
В результате значительной трансгрессии в начале келловейского века произошло соединение Арктического бассейна с Тетисом, когда почти полностью была затоплена европейская часть России. Одновременно образовалось Западно-Сибирское море. В результате трансгрессии произошла экспансия представителей арктических аммонитовых сообществ - род Cadoceras распространился до Северного Кавказа, чему, вероятно, способствовала соответствующая палеогеографическая обстановка (наличие течений). Одновременно произошло встречное проникновение элементов бореальных аммонитовых сообществ - Kepplerites, Sigaloceras, Proplant/Z/Yes.Часть из них (Kepplerites, Sigaloceras) освоила акваторию Печорской зоохории и, вероятно, прошла в Западно-Сибирский бассейн. В распределении аммонитовых сообществ при движении с севера на юг (от Арктического бассейна к Тетису) наглядно вырисовывается определенная закономерность - возрастает разнообразие и происходит замена арктических элементов на бореальные.
В целом изменение состава и хорологических особенностей аммонитовых сообществ келловея происходит постепенно (клинально). Клинальные изменения комплексов аммонитов при движении с севера на юг обусловили практически непрерывную экотонную природу структуры аммонитовых палеосообществ и размытость границ палеозоохорий низкого ранга (Репин, Рашван, 1996).
Средний келловей наследует зоогеографический план раннего почти без изменений. С наступлением позднего келловея в аммонитовых сообществах Печорского бассейна, Западной Сибири и Сибирской платформы, преобладают представители арктических таксонов Longoceras, Dolganites, Soaniceras и эта территория в значительной степени тяготеет к Арктической зоогеографической области и здесь выделяются общие зоны.
'VI
<30
Аммонитовые шкалы циркумарктической средней юры
осш
Глобальный стандарт
Арктический стандарт
Бассейн p. Печоры Меледина, 1996; Репин, 2002
ЗФИ Шульгина, Бурдыкина, 1992; Репин, 1999
Север Сибири Меледина, 1994;
1996
Северо-Восток России Репин, 2002
Гренландия Spath, 1932; Callomon, 1994
Арктический склон Северной Америки Poulton, 1987; 1992
о El к
и
CL
г
>s о
>s CD m О с; б
В
lamberti
Q.adzvavomense
Q.adzvavomense
?
?
D. adzvensis
D. adzvensis
Dolqanites
D. sibiricum
athleta
L. nikitini
L. nikitini
L. nikitini
L. keyserlinqi
L. keyserlinqi
L. keyserlinqi
С
coronatum
R. stenolobum
R. stenolobum
R. stenolobum
R. stenolobum
Kosmoceras
St. stenolobide
jason
R. milaschevici
R. milaschevici
R. milaschevici
R. milaschevici
Н
calloviense
Ps. grewingki
Cat. enodatum
C. emelianzevi
C. emelianzevi
S. calloviense
C. arcticum
koeniqi
C. nordenskjoeldi
C. simulans
C. anabarense
C. anabarense
C. anabarense
. Hr. Koeniai
c. rtdraehsRloeioi—
herveyi
C. aDertum
C.pishmae+C.falsum
C. falsum
C. apertum
C. bodylevskyi
C. calyx
3. aff. tschernyschevi
C. calyx
>s s
о 1го ю
В
orbis
C. variable
C. variable
C. variable
discus
C. barnstoni
C. barnstoni
C. barnstoni
C. barnstoni
C. barnstoni
hodsoni
С
morrisi
Ar. cranocephaloide
Ar. cranocephaloide
Ar. cranocephaloide
Cadomites j Iniskinites
Kepplerites
subcontractus
proqracilis
Ar. ishmae
Ar. ishmae
Ar. ishmae
Ar. ishmae
A. stepankovi
Ar. ishmae
Ar. ishmae
н
tenuiplicatus
Ar. harlandi
Ar. harlandi
Ar. harlandi
Ar. harlandi
Ar. harlandi
zigzag
A. greenlandicus
A. greenlandicus
A. greenlandicus
A. greenlandicus
A. greenlandicus
A. spathi - A. frami
A. arcticus
A. arcticus
A. arcticus
A. arcticus
A. arcticus
>s
о о >s
го ю
в
park insoni
Cr. pompeckji
Cr. pompeckji
Cr. arcticus
Cr. pompeckji
Cr. pompeckji
garantiana
Cr. indistinctus
Megasphaeroceras Eocephalites
Cr. indistinctus
Cr. indistinctus
Cr. indistinctus
niortense
B. borealis
B. borealis
B. borealis
B. borealis
B. borealis
н
humphriesianum
Ch. cf. marchalli
Ch. cf. marchalli
sauzei
Ak. tozeri
Ak. elegans
Ak. tozeri
laeviuscula
P. fastigatum
P. fastigatum
P. fastigatum
ovalis
di scutes
о I CD г; го го
в
concavum
P. whiteavesi
P. whiteavesi
P. whiteavesi
E. howelli
bradfordensis
н
murchisonae
P. maclintocki
P. maclintocki
P. maclintocki
opalinum
| P. beyrichi
| P. beyrichi
Таблица 4
Pscudolioceras - R; Arkclloceras - Ak.; Arcticoccras - Ar.; Arccocephalites - A.; Erycitoides - E.; Cranocephalites - Cr.; Cadoceras - C.; Pseudocadoceras - Ps.;
Catasigaloceras - Cat.; Rondiceras - R.; Longoceras - L; Dolgariites - D.; Quenstedtoceras - Q.; Chondroceras - Ch.; Stenocadoceras - St; Proplanulites - Pr.; Sigaloceras - S.; Boreiocephalites - B.
Бюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ№ 3
Рис. 10. Циркумарктическая палеогеографическая схема «бореального бата»
Бюллетень палеонтологического и литологического коллекционного фонда ВНИГРИ № 3
Для Русской платформы вполне применима зональная шкала стандарта келловея, начиная с зоны Propianulites koenigi.
В раннем Оксфорде происходит выравнивание климатических условий (зоогеографический пенеплен) в пределах всего Бореального пояса, что позволило расселиться по всей этой территории бореальным кардиоцератидам - Cardioceras, Vertumniceras (арктическая экспансия).
Зональная и подзональная разбивка стандарта нижнего Оксфорда (стратотип расположен в Англии) основана на сукцессии видов кардиоцератид. Зоогеографический пенеплен привел к тому, что в пределах всего Бореального пояса мы можем проследить единые биохронологические реперы - 1) Vertumniceras mariae, Cardioceras (Scarburgiceras) и 2) Cardioceras cordatum. Усиливающаяся дифференциация (начиная со среднего Оксфорда) аммонитовых палеосообществ вызвала необходимось разработки для различных зоохорий Бореального пояса - Бореально-Атлантической и Арктической областей, своих зональных аммонитовых шкал. Для первой палеозоохории в качестве таковой выступает зональный стандарт Оксфорда, отражающий в основном сукцессию перисфинктид. Для Арктической области зональная шкала основана на смене видов и родов кардиоцератид (= «бореальный стандарт» Оксфорда) (Sykes, Surlyk, 1976; Sykes, Callomon, 1979). Этот стандарт, несколько модифицированный М.С.Месежниковым и др. (1989), применяется при корреляции разрезов Оксфорда России (кроме Кавказа).
С началом кимериджа зоогеографические различия в пределах Бореального пояса несколько сглаживаются. Различия между Арктической и БореальноАтлантической палеозоохориями, вероятно не превышают провинциального уровня. В пределах Средне-Русской подпровинции, охватывающей территорию Русской платформы (включая Печорский бассейн), доминировали Amoeboceras (Amoebites), присутствуют редкие виды Rasenia. В Западно-Сибирском бассейне и на Сибирской платформе преобладали Pictonia, Rasenia, Amoeboceras (Amoebites).
В позднем кимеридже условия в акваториях России выравниваются. Фон аммонитовых сообществ составляют различные виды Aulacostephanus, Zonovia, сопровождаемые Amoeboceras (Euprionoceras, Haplocardioceras). В целом позднекимериджские сообщества состоят из бореальных (перисфинктиды) и арктических (кардиоцератиды) элементов.
В это время граница Бореально-Атлантической подобласти сдвигается к востоку -до Таймыра. Арктическая подобласть на территории России включает архипелаг ЗФИ и Северо-Восточную Азию.
На Русской платформе в объеме всего нижнего кимериджа выделяется единый стратон {Amoeboceras kitchini), в то время как в смежных бассейнах на севере Сибири выделяются две самостоятельные зоны, которые прослеживаются, начиная от восточного склона Приполярного Урала и до бассейна р. Хатанги. Наличие общих видов в разрезах нижнего кимериджа смежных регионов позволяет довольно надежно коррелировать эти разрезы между собой.
В верхнем кимеридже зональная шкала основана на сукцессии Aulacostephanus, наличие которых во всех зоохориях Бореально-Атлантической подобласти, простиравшейся в это время до бассейна р. Хатанги, позволяет выделять единые стратоны, если же различные, то уверенно коррелируемые между собой и стандартом. В этом отношении весьма примечателен биохронологический уровень - нижняя граница хронозоны Aulacostephanus eudoxus, трассирующей разрезы верхнего кимериджа во всей северной части Евразии.
В начале волжского века (хронозоны klimovi и sokolovi) продолжают существовать Бореально-Атлантическая и Арктическая области (Месежников и др., 1974). В первой обособляются две провинции: Западно-Европейская (по присутствию Pectinatites, Subdichotomoceras, Subplanites) и Восточно-Европейская, охватывавшая акватории Средне-Русской равнины (без ТПП) и Польши. Восточно-Европейскую провинцию определяли llowaiskia, реже местные виды Pectinatites и Subdichotomoceras.
В конце ранневолжского времени (хронозона pseudoscythica) происходит существенное изменение границ палеозоохорий. Восточно-Европейская провинция по- прежнему характеризуется преобладанием llowaiskia. В это время Гренландско- Хатангская провинция (ранее относившаяся к Арктической области) по родовому {Pectinatites, Paravirgatites) составу аммонитовых комплексов не обособлена от Западно-Европейской провинции - элемента Бореально-Атлантической области.
В начале средневолжского времени вновь четко разграничиваются БореальноАтлантическая и Арктическая области. Первую характеризуют Virgatitinae и немногочисленные виды Pavlovia и Dorsoplanites. Печорский бассейн в это время тяготеет к Северо-Уральской подпровинции Арктической области, а север Сибири входит в Хатангскую подпровинцию той же области.
Начавшаяся в это время регрессия моря из Северо-Западной Европы сокращает ^еориторию Бореально-Атлантической области.
В поздневолжское время Восточно-Европейская провинция характеризуется разнообразными Craspeditidae. Территория этой провинции включала бассейны Печоры, Приполярного Урала, тем самым сократив акваторию Арктической области.
Палеонтология
Таксономия подсемейства Cadoceratinae Hyatt
Кадоцератины являются доминирующим элементом в аммонитовых среднепозднеюрских сообществах циркумарктических бассейнов. На их последовательности основаны зональные шкалы. Они служат главным инструментом межрегиональной корреляции.
К настоящему времени нет устоявшейся системы Cadoceratinae. Таксономия этой группы обычно обсуждается в рамках рассмотрения семейства Cardioceratidae. Наиболее полно в последнее время таксономию кардиоцератид рассмотрела С.В. Меледина (1994). Предложенная ею система кардиоцератид может быть уточнена в связи с получением новой информации, касающейся в первую очередь подсемейства Cadoceratinae.
Longaeviceras и Longoceras. Род Longaeviceras выделен Бакменом с типовым видом Ammonites longaevus Bean из верхнего келловея Англии (Buckman, 1918). В его состав, позже был включен L. placenta (Lekenby) (Buckman, 1920). В первоначальном диагнозе новый род характеризуется конечной оксиконической формой раковины с прорзирадиальными ребрами (Buckman, 1918, стр. VLV). В последующем диагнозе указывалось, что для него «характерны внутренние сжатые обороты с нерегулярными, изогнутыми, наклоненными вперед (прорзирадиальными) ребрами, как у некоторых Lamberticeras, но с вентральной стороной, как у Arcticoceras; внешние обороты гладкие, кадиконовые, как у Cadoceras» (Treatise..., 1957, с. 302). Как правильно отметила С.В. Меледина (1977, с. 135), это добавление в диагноз рода Longaeviceras сделано В. Аркеллом на основе включения в его состав видов описанных Д.Н. Соколовым - Cadoceras (Quenstedticeras) keyserlingi и Cadoceras nikitini из верхнего келловея бассейна р. Печоры,. Вслед за Аркеллом печорские виды включались в состав рода Longaeviceras В.И. Бодылевским (I960) и С.В. Мелединой (1977, 1994) и эта точка зрения стала общепринятой (Зональная стратиграфия, 1991; Унифицированная стратиграфическая схема, 1993).
В 1999 г. Ю.С. Репиным был получен каменный материал из келловейских отложений в бассейне р. Печоры, в том числе из разреза у пос. Адзьвавом, откуда происходит голотип С. (Quenstedticeras) keyserlingi Sok. Изучение новой коллекции и анализ имеющихся данных показали неправомерность включения печорских видов в состав рода Longaeviceras и необходимость их обособления в самостоятельный род
Longoceras (Репин, 2002). •
Различия между типовым видом рода Longaeviceras (L. longaevum) и печорскими видами очевидны. Большее сходство намечается с L. placenta, особенно с топотипом, изображенным Кэлломоном и Райтом (Callomon, Wright, 1989, с. 824, табл. 94, фиг. 9). В его характеристике отмечается, что жилая камера взрослого макроконха становится кадиконической, гладкой, с острым умбиликальным краем. Уместно отметить, что гладкая, кадиконическая стадия до сих пор не показана на образцах из Англии (хотя ее присутствие исключить полностью нельзя). С другой стороны, этот признак является дефинитивной стадией ряда арктических таксонов (Cadoceras, Rondiceras, Longoceras, Dolganites) и не служит таксономически определяющим родовым признаком. Не касаясь характера жилой камеры геронтических форм Longaeviceras и Longoceras, рассмотрим основные стадии морфогенеза этих таксонов. По форме оборотов начальные ребристые стадии (~ 3-30 мм в диаметре) обоих родов близки, отличаясь несколько большей приостренностью вентральной стороны у Longoceras. На этой стадии оба рода имеют сходный стиль скульптуры, при котором первичные ребра делятся обычно в средней части оборота и здесь же появляются вставные ребра. Отличие намечается в более дугообразной форме ребер у Longoceras. Следующая стадия (~ 30-70 мм) у Longoceras является основной диагностической (лонгоцеровой) стадией. Она характеризуется приостренной, слабо килевидной вентральной стороной. На этой стадии точка деления первичных и образование вторичных ребер смещаются в верхнюю четверть боков, и ребра приобретают резко дугообразную форму (табл. 28, фиг. 2,7; табл. 32, фиг. 5). Перечисленные признаки четко отличают на этой стадии Longoceras от Longaeviceras. В дальнейшем (после достижения диаметра 60-70 мм) у Longoceras бысто увеличивается ширина оборота, вентральная сторона утрачивает килевидность и округляется. Форма оборотов становится одинаковой у Longaeviceras и Longoceras (табл. 26, фиг. 4; табл. 27, фиг. 4). Их различает характер ребристости - дуговидные, с высокой (привентральной) точкой ветвления и вставления, ребра у Longoceras, слабо дуговидные и серповидные ребра с устойчивой точкой ветвления и вставления в средней части боков у Longaeviceras.
Soaniceras является обычным элементом комплекса арктических аммонитов келловея. Этот таксон первоначально был установлен в ранге подрода и включен в состав рода Quenstedtoceras. При описании Soaniceras С.В. Меледина (1977, с. 135) отметила его промежуточный характер между Quenstedtoceras и Longaeviceras. Отличия Soaniceras от Longaeviceras, приводимые Мелединой («мелкие или очень мелкие раковины, не развитые кадиконические обороты и большее количество
вставных ребер»), основаны главным образом на морфологических признаках раковин, отнесенных к Soaniceras parvulum Meled. (Меледина, 1977, с. 156, 162, табл. 44, фиг. 3 - 5; табл. 46, фиг. 3). Этот вид по характеру дуговидных ребер отличается от типового вида Soaniceras (S. angustatum Meled.) и может быть включен в состав рода Longoceras.
Ранг Soaniceras как подрода Quenstedtoceras представляется недостаточно обоснованным. По морфологическим признакам, географическому распространению и филогенетическим связям Soaniceras заметно отличается от Quenstedtoceras и тяготеет к Longaeviceras. Голотип angustatum представлен сильно затертым экземпляром (Меледина, 1977, с. 157, табл. 46, фиг. 1), не позволяющим однозначно оценить характер скульптуры и форму оборота после Д = 40 мм. Широко расставленные первичные и значительное количество вторичных ребер (коэффициент ветвления ~ 3,3), при близких иных параметрах, сближают S. angustatum с Longaeviceras placenta (Callomon, Wright, 1989, с. 824, табл. 94, фиг. 9).
Д
В/Д
ш/д
Ду/Д
пР
вР
К.В.
L. placenta
70
0.46
0.46
0.17
17
60
3.5
S. angustatum
55
0.45
0.36
0.23
35
0.50
0.40
0.23
11
37
3.3
В целом можно сделать заключение, что angustatum и L. (S) placenta близки между собой. Полную идентификацию этих видов затрудняет плохая сохранность голотипа сибирского таксона. Тем не менее можно говорить о принадлежности обоих видов к одному роду Longaeviceras. Последний состоит из двух подродов: Longaeviceras с типовым видом L. (L.) longaevum (Leckenby) и Soaniceras с типовым видом L. angustatum Meled. К подроду Soaniceras относится и L. placenta (Leckenby). Д.Н. Киселев (1996) включает подрод Soaniceras в состав рода Pseudocadoceras, с чем по вышесказанным причинам нельзя согласиться.
Percacosticeras был выделен Д.Н. Киселевым (1996) в ранге подрода (с типовым видом Longaeviceras polonicum Call, et Wright) в составе рода Pseudocadoceras. По своим оригинальным морфологическим признакам этот таксон несомненно является самостоятельным родом, в качестве которого я его и рассматриваю. В дальнейшем Д.Н. Киселев (1999) описал еще два вида - Pseudocadoceras (Percacosticeras) callomoni и Р. (Percacosticeras) gulyaevi из среднекелловейских отложений бассейна р. Унжи (Костромская обл.). Отнесение
последнего вида к Percacosticeras не очевидно. Возможно, он относится к Pseudocadoceras s. str. или Platylongoceras. Определенные сомнения вызывает включение Д.Н. Киселевым в синонимику Р. callomoni образца из верхнекелловейской зоны athleta Англии, определенного как Longaeviceras polonicum (Callomon, Wright, 1989, табл. 95, фиг. 7). Английский аммонит отличается от голотипа Р. callomoni (Киселев, 1999, с. 102, табл. 5, фиг. 4, 5) большим коэффициентом ветвления ребер (3 против 2 у Р. callomoni), более приостренной, переходной к килевидной, вентральной стороной. Различаются рассматриваемые виды и по своему стратиграфическому положению.
Platylongoceras выделен Ю.С. Репиным (2002) с типовым видом Р. pechoricum (там же, с. 34, табл. 6, фиг. 9). В состав нового рода, кроме типового вида, были включены Р. holtedahli (Salfeld et Frebold) (табл. 1, фиг.З) и Р. novosemelicum (Bodyl.). В настоящее время я склоняюсь к тому, что Р. pechoricum может рассматриваться как младший синоним Р. novosemelicum, который был выделен В.И. Бодылевским (1949, с. 62) как Quenstedticeras novosemelicus Bodyl. (=Q. mariae Sokolov, 1913) и позднее отнесен им к Longaeviceras (Бодылевский, 1960, с. 80). Н.Т. Сазонов (1965, с. 30, табл. 17, фиг. 2; табл. 22, фиг. 2) описал мелких аммонитов под названием Pseudocadoceras novosemelicum (Bodyl.) из среднего келловея г. Елатьма. Идентификация елатьминских аммонитов с Р. novosemelicum вызвала возражения со стороны Бодылевского (1967, с. 100), с чем я полностью согласен. При сравнении елатьминских аммонитов с Р. novosemelicum Сазонов опирался на изображения последнего вида, приведенные Бодылевским (1960, с. 80, табл. 7, фиг. 2; табл. 10, фиг. 4, 5), которые могут рассматриваться только как плезиотипы. По Бодылевскому (1967, с. 100), «типом вида (в данном случае голотипом, так как при установлении вида в 1949 г. мы сослались только на один экземпляр) надо считать экземпляр у Д.Н. Соколова под названием Cadoceras (Quenstedticeras) mariae Orb. (1913, табл. 2, фиг. 1)». В этой связи предложение Кэлломона и Райта (Callomon, Wright, 1989, с. 826) считать лектотипом L. novosemelicum экземпляр с острова Бегичева (Бодылевский, 1960, табл. 7, фиг. 2) является излишним.
Аммонит, отнесенный Сазоновым (1965, табл. 17, фиг. 2) к Р. novosemelicum, скорее всего является представителем Novocadoceras Sasonov или же переходным таксоном между Novocadoceras и Pseudocadoceras, у которого скульптура как у Novocadoceras, а по форме оборота (толщине) он тяготеет к Pseudocadoceras, что, возможно, объясняется только его малыми размерами (Д ~ 15 мм).
Ниже приведена принятая автором система Cadoceratinae:
Семейство Cardioceratidae Siemiradzki, 1891
Подсемейство Cadoceratinae Hyatt, 1900
Род Cadoceras Fischer, 1882
Подрод Cadoceras Fischer, 1882
Подрод Paracadoceras Crickmay, 1930
Подрод Catacadoceras Bodylevsky, 1960
Подрод Bryocadoceras Meledina, 1977
Подрод Streptocadoceras Meledina, 1977
Род Pseudocadoceras Buckman, 1918
Род Stenocadoceras Imlay, 1953
Род Rondiceras Troizkaya, 1955
Род Costacadoceras Rawson, 1982
Род Novocadoceras Sasonov, 1965
Род Longaeviceras Buckman, 1918
Подрод Longaeviceras Buckman, 1918
Подрод Soaniceras Meledina, 1977
Род Percacosticeras Kiselev, 1996
Род Dolganites Repin, 2002
Род Longoceras Repin, 2002
Род Platylongoceras Repin, 2002
Род Transilongoceras Repin, 2002
Род Rondiceras Troizkaya, 1955
Типовой вид R. milaschevici (Nikitin, 1881) [= Stephanoceras milaschevici: Никитин, 1881, c. 89, табл. 7, фиг. 25] - средний келловей, зона Jason.
R. tscheffkini (d’Orbigny, 1845) [= Ammonites tscheffkini d’Orbigny, 1845, c. 439, табл. 35, фиг. 13-14] - верхи нижнего - основание среднего келловея.
R. geerzense (Behrendsen in Wermbter, 1891) [= Ammonites modiolaris d’Orbigny, 1848, c. 468, табл. 170, фиг. 1-2] -нижний келловей, зона calloviense.
R. sysolae (Khudyaev, 1927) [= Cadoceras sysolae: Худяев, 1927, c. 506, табл. 27, фиг. 1,2]- средний келловей.
R. stenolobum (Keyserling, 1846) [=Ammonites Tschefkini var. stenolobum: Keyserling, 1846, c. 329, табл. 20, фиг. 7; табл. 22, фиг. 13, 14] - средний келловей, зона stenolobum; подвиды R. stenolobum stenolobum (Keyserling, 1846) и R. stenolobum
maksarense subsp. nov. (табл. 26, фиг. 5) - средний келловей, зона stenolobum.
R. sokolovi (Kiselev, 1997) [= Cadoceras (Bryocadoceras) sokolovi: Киселев, 1997, c. 19, табл. 1, фиг. 1 ] - нижний келловей.
R. taimyrense (Meledina, 1977) [= Eboraciceras taimyrense: Меледина, 1977, c. 119, табл. 34, фиг. 1; табл. 35, фиг. 1; табл. 42, фиг. 1] - средний келловей, зона taimyrense.
R. nikolajevi (Bodylevski, 1960) [= Cadoceras nikolajevi: Бодылевский, 1960, с. 73, табл. 9, фиг. 2] - средний келловей.
R. filarum (Meledina, 1977) [= Longaeviceras filarum: Меледина, 1977, с. 148, табл. 24, фиг. 3] - средний келловей.
R. alpha (Kiselev, 2001) [= Longaeviceras alpha: Киселев, 2001, с. 29, табл. 10, фиг. 1,2]- средний келловей, зона coronatum, подзона grossouvrei.
R.? allae (Kiselev, 1999) [=С. (Cadoceras) allae: Киселев, 1999, с. 96, табл. 3, фиг. 1 - 3] - средний келловей, зона coronatum, подзона grossouvrei.
Род Longaeviceras Buckman, 1918
Подрод Longaeviceras Buckman, 1918
Типовой вид - L. longaevum (Bean, 1859) [=Ammonites longaevum Bean; Buckman, 1919, c. 121 В, табл. 121 A] - верхний келловей, зона athleta.
Подрод Soaniceras Meledina, 1977
Типовой вид - Quenstedtoceras (Soaniceras) angustatum Meledina, 1977 (Меледина, 1977, c. 157, табл. 46, фиг. 1)- верхний келловей, зона sibiricum
L. placenta (Leckenby) [= Ammonites placenta Leckenby; Buckman, 1920, табл. 148] - верхний келловей, зона athleta.
L. cupressum (Sasonov, 1957) [= Quenstedticeras cupressum: Сазонов, 1957, c. 122, табл. 12, фиг. 3] - верхний келловей или основание Оксфорда.
L. prinzipale (Sasonov, 1957) [= Quenstedticeras prinzipale: Сазонов, 1957, с. 119, табл. 12, фиг. 3] - верхний келловей, зона athleta.
L. sazonovi sp. nov. (табл. 28, фиг. 3, 6) - верхний келловей, зона adzvavomense.
Род Percacosticeras Kiselev, 1996
Типовой вид - Р. polonicum (Callomon et Wright, 1989) [= Longaeviceras polonicum Callomon et Wright, 1989, стр. 829; Cadoceras nikitianum (Lahusen); Makowski, 1952, c. 26, табл. 3, фиг. 1] - верхний келловей, ? зона adzvensis.
Р. callomoni Kiselev, 1999 (Киселев, 1999, с. 102, табл. 5, фиг. 4, 5) - средний келловей, зона coronatum, подзона grossouvrei.
Р.? gulyaevi Kiselev, 1999 (Киселев, 1999, с. 101, табл. 5, фиг. 8 -10)-средний келловей, зона coronatum, подзона grossouvrei.
Р. staffinense (Sykes, 1975) (Sykes, 1975, с. 72, табл. 1, фиг. 1) - нижний Оксфорд, зона mariae, подзона scarburgense; подвиды Р. staffinense staffinense (Sykes, 1975), Р. staffinense pechoricum. subsp. nov. (табл. 30, фиг. 6) - верхний келловей, зона adzvensis.
Р. polonicum (Callomon et Wright, 1989; подвиды P. polonicum polonicum Callomon et Wright) и P. polonicum boreale, subsp. nov. (табл. 26, фиг. 3, табл. 30, фиг. 4) - верхний келловей, зона adzvensis.
Р. adzvense, sp. nov. (табл. 30, фиг. 3, табл. 31, фиг. 4) - верхний келловей, зона adzvensis.
Род Platylongoceras Repin, 2002
Типовой вид - Р. novosemelicum (Bodyl. [= Quenstedticeras novosemelicus Bodyl., 1949 = Q. mariae: Соколов, 1913, табл. 2, фиг. 1; = P. pechoricum Repin (Репин, 2002, c. 34, табл. 6, фиг. 9) верхний келловей, зона adzvensis.
Р. holtedahli (Saif, et Freb., 1924) (Salfeld, Frebold, 1924, c. 4, табл. 1, фиг.З) - верхний келловей, зона adzvensis.
Р.? komiense sp. nov. (табл. 32, фиг. 2) - верхний келловей.
Р. krimholzi sp. nov. - верхний келловей, зона nikitini
Род Dolganites Repin, 2002
Типовой вид - D. adzvensis Repin, 2002 (Репин, 2002, с. 33, табл. 6, фиг. 1) - верхний келловей, зона adzvensis.
D. sibiricus Repin, 2002 (Репин, 2002, с. 33; Меледина, 1977, с. 107, табл. 41, фиг. 2, табл. 43, фиг. 2) - верхний келловей, зона sibiricus.
D. pomeroyensis (Imlay, 1953) [= Cadoceras (Stenocadoceras) pomeroyense Imlay, 1953, c. 92, табл. 45, фиг. 1 - 3] - верхний келловей.
Род Longoceras Repin, 2002
Типовой вид - L. nikitini (Sokolov, 1912) [=Cadoceras nikitini: Соколов, 1912, с. 24, табл. 1, фиг. 3; табл. 3, фиг. 13] - верхний келловей, зона nikitini
L. keyserlingi (Sokolov, 1912) [=Cadoceras (Quenstedticeras) keyserlingi: Соколов, 1912, c. 25, табл. 2, фиг. 2; рис. 6] - верхний келловей.
L.? bodylevskii (Meledina, 1977) [= Longaeviceras bodylevskii: Меледина, 1977, с. 145, табл. 25, фиг. 3; табл. 30, фиг. 2] - верхний келловей.
L. parvulum (Meledina, 1977) [= Quenstedtoceras (Soaniceras) parvulum: Меледина, 1977, с. 162, табл. 44, фиг. 3] - верхний келловей.
L. raricostatum Repin, 2002 [Репин, 2002, с. 34, табл. 6, фиг. 1] - верхний келловей, зона nikitini
L? lahuseni (Bodyl., 1960) [=Cadoceras stenolobum Keyserling: Соколов, 1912, c. 22, табл. 1, фиг. 4] - верхний келловей.
Род Transilongoceras Repin, 2002
Типовой вид - Т. lambertiforme Repin, 2002 (Репин, 2002, с. 35, табл. 6, фиг. 8) - верхний келловей, зона adzvensis.
2. 2. Описание видов
Двустворчатые моллюски
Описание видов бухиид выполнено на материале по басе. р. Печоры с учетом материала по северу Сибири. Многие формулировки даны по наиболее полным описаниям, приведенным в монографии В.А. Захарова (1981). Большинство изображений публиковалось в статье М.С. Месежникова и др. (1979, колл. 546) и монографии В.А. Захарова (1981, колл. 555). Оригиналы хранятся в Сибирском монографическом музее (Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии Сибирского отделения РАН, г. Новосибирск).
Тип Mollusea
Класс Bivalvia Linne, 1758
Подкласс Pteriomorpha Beurlen, 1944
Отряд Pterioida Newell, 1965
Подотряд Pteriina Newell, 1965
Надсемейство Pectinacea Rafinesque, 1815
Семейство Buchiidae Cox, 1953
Род Praebuchia Zakharov, 1981Praebuchia kirghisensis (D.Sokolov, 1902)Табл. 1, фиг. 1-3Синонимика см. Захаров, 1981, стр. 60
Голотип не указан. Лектотип N34/44, колл. VI, храниться в музее МГРИ, обозначен А.П. Павловым (Pavlow, 1907), табл. II, фиг. 18.
Материал. 21 экз. различной сохранности.
Описание. Раковины средних размеров, либо умеренно крупные, от овально-округлых до удлиненно-овальных. Створки умеренно выпуклые; левые створки равномерно куполовидно выпуклые в средневерхней части, правые - только в
верхней части. Окончания макушек заостренные, на левых створках макушки широкие прямые клювовидно-загнутые, на правых створках кончик макушки круто повернут кпереди. Радиальная скульптура, если она софранилась, в виде очень тонких слабо рельефных тесно расположенных стуйчатых ребрышек, веерообразно расходящихся от макушек. Ядра гладкие, либо с едва заметной радиальной струйчатостью. Концентрическая скульптура слабо выражена, представлена тонкими линиями нарастание, либо неправильными концентрическими складочками по краям створок.
Сравнение. От Р. orientalis отличается значительно более слабыми радиальными ребрами на раковине и сильно повернутой кпереди макушкой правой створки. Из настоящих бухий по внешнему облику наиболее близким к Praebuchia kirghisensis видом Д.И. Соколов (Sokolov, 1902) считал (по нашему мнению, справедливо) В. concentrica (Sow.) (=В. bronni Rouill) и указывал следующие отличия своего вида: 1) более правильно-овальные очертания раковины, 2) обе створки сильнее выпуклые и примакушечные части их более развиты, 3) ушки меньшего размера. Имеющийся в нашем распоряжении материал позволяет добавит к двум первым отличиям (третье вызывает сомнение) еще и большую загнутость кпереди макушки правой створки у Р. kirghisensis по сравнению с В. concentrica. С меньшей уверенностью к отличиям можно присоединить сильно ослабленную скульптуру у Р. kirghisensis, поскольку этот признак сам по себе не является критерием для разделения этих видов.
Род Buchia Rouiller, 1845
Buchia concentrica (Soweby, 1829)
Табл. I, фиг. 4-5
Синонимика см. Захаров, 1981, стр. 64
Голотип, (монотип) N 63613, хранится в Британском музее Естественной истории, изображен в работе Sowerby, 1829, табл. 559, фиг. 1; переизображен в работе Waterston, 1951, табл. 1, фиг. 26. Происходит из нижнего кимериджа Северной Шотландии, Кромати.
Материал. Около 90 экз., преимущественно ядер различной сохранности.
Описание. Следующие признаки видоспецифичны для В. concentrica (Sow.). Раковины от умеренно до сильно скошенных, удлиненно-овальные. Створки почти одинаково слабо или умеренно выпуклые, лишь примакушечная часть левых створок сильнее выпукла, чем правых. Макушки прямые; макушки левых створок слегка поднимаются и нередко нависают над макушкой правых створок. Поверхность
раковины покрыта частями радиальными ребрышками; концентрические ребра правильные, иногда отсутствуют.
Распространение. Повсюду преимущественно нижний кимеридж. Оксфорд - нижний кимеридж на территории России, верхний оксфорд-нижний кимеридж Восточной Гренландии, Западной и Арктической Канады, Аляски.
Местонахождение. Бассейн р. Печоры: р. Ижма, обн. 15, сл. 5 (8 экз.); р. Пижма, обн. 14, сл. 2 (свыше 20 экз.), сл. 4(10 экз.); обн. 11 (осыпь) (около 50 экз.).
Buchia tenuistriata (Lahusen, 1888)
Табл. 1, фиг. 1-14; табл. 2, фиг. 1-7
Синонимика см. Захаров, 1981, стр. 74
Голотип неизвестен. Монотип изображен в работе И.И. Лагузена (1888, табл. 1, фиг. 25-27). Оренбургская область, (?) верхний кимеридж.
Материал. Свыше 300 экз. различной, но преимущественно хорошей сохранности.
Описание. Раковины преимущественно средних разиеров (геронтические формы достигают умеренно крупных размеров), высота превышает длину, в особенности у левых створок, слабо иногда умеренно скошенная, узкая, значительно неравностворчатая: левая створка больших размеров, более выпуклая и высокая, чем правая. Для левых створок характерна вздутая примакушечная часть, откуда выпуклость ниспадает круто кпереди, полого книзу-кзади и сравнительно круто кзади- кверху. Правые створки наиболее выпуклы в примакушечной части. Выпуклость хорошо прослеживается книзу вдоль линии найбольшего роста, откуда слабо понижается в сторону краев. Макушки резко различаются: макушка левой створки вздутая, длинная, нередко массивная (у старых особей), прямая, иногда слабо повернутая кпереди. Скульптура концентрическая и радиальная. Концентрическая скульптура сильно изменяется в пределах выборок от правильно чередующихся пластинчатых ребер, расположенных то часто, то сравнительно редко, до неправильных морщинистых складок. Ядра иногда почти гладкие. Радиальные ребрышки очень тонкие, густо расположенные, слабо рельефные и на ядрах не видны.
Сравнение. Buchia tenuistriata (Lah.) наиболее близок к В. mosquensis (Buch) (Pavlow, 1907, с. 22, табл. II, фиг. 5-8), с которым нередко отождествляется (Паракецов, 1968). Раковина обоих видов чрезвычайно изменчива, поэтому сравнение отдельных экземпляров (в том числе типовых) мало эффективно и неоправданно: в двух представленных выборках разных видов всегда найдутся экземпляры, слабо
отличимые друг от друга (гомеоморфия может быть следствием проявления закона гомологических рядов Вавилова). В представленных выборках В. tenuistriata отличается от В. mosquensis преобладанием экземпляров с более узкой створкой, меньшей изогнутостью раковины в онтогенезе, наличием радиальных струй, слабо выраженным или вовсе отсутствующим килем на правой створке, обычно слабо повернутой кпереди макушкой левой створки, а также наличием правых створок со скошенным краем.
Распространение. Нижний кимеридж - ?нижневолжский подъярус. Массовые скопления приурочены к верхнему кимериджу, Север Евразии.
Местонахождение. Северо-восток европейской части России, р. Волонга, обн. 1, осыпь (120); бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 10, осыпь (34), обн. 11, осыпь (48) из kmO (41 из km2), обн. 12 (24), обн. 13, сл. 1 (57), обн. 15 (8).
Buchia mosquensis (Buch, 1844)
Табл. 2, фиг. 8-10; табл. 3, фиг. 1
Синонимика см. Захаров, 1981, стр. 83
Голотип не был указан. Лектотип обозначен А.П. Павловым (1907), изображен в работе Buch,1844, табл. IV, фиг. 1, а также Pavlow, 1907, табл. II, фиг. 5. Гипсовый слепок лектотипа N У1 /34/33 из берлинского музея храниться в музее Павловых, МГРИ (Москва).
Материал. Около 300 экз. различной сохранности.
Описание. Раковины от средних до умеренно крупных, высокие умеренно скошенные, сильно неравностворчатые и неравносторонние. Левая створка крупнее правой, значительно более скошенная и удлиненная, чем правая, с удлиненной хорошо обособленной грифоидной макушкой, обычно повернутой кпереди. Передняя сторона макушки всегда потерта. Передний край почти прямой, постепенно переходит в пологий нижний край. Задний край слегка вогнут вблизи замочного края, длинный соединяется с нижним краем крутой дугой, близкой к полуокружности. Створка умеренно выпуклая, наибольшая выпуклость приурочена к верхней примакушечной части. На “завороте” имеется углубление: передняя примакушечная лунка. Ограничивающий лунку край раковины сочленяется со связочным краем под прямым углом. Правая створка, отличается от левой характером очертания переднего края, нередко значительно выступающего кпереди и округленного. Эта створка слабо выпуклая, наибольшая выпуклость проходит в виде киля от макушки к нижнему краю вдоль заднего края, притом заднее закилевое поле узкое и круто наклоненное,
переднее - широкое и почти плоское или слабовыпуклое, а у крупных экземпляров очень часто вогнутое. Макушка маленькая, слабо обособленная, острая, обычно повернутая кпереди.
Задние крылья на обеих створках небольшие субтреугольные, четко ограниченные перегибами от остальной поверхности створок. Скульптура состоит из концентрических пластинчатых ребер, то густо расположенных (до 14 и более 1 см длины левой створки), от относительно редко расставленных (4-5 на 1 см), часто встречаются гладкие раковины, не сохранившие пластинок, вероятно, вследствие их истирания. Нередко наблюдается правильное расположение ребер, но обычны экземпляры с неправильной скульптурой. Неупорядочное расположение концентрических знаков характерно для поздних стадий онтогенеза. Густо расположенные радиальные струи наблюдаются чрезвычайно редко и обычно только в примакушечной части.
Сравнение. Наиболее близок морфологически В. tenuistriata. Отдельные экземпляры этих видов, в особенности, при посредственной сохранности материала трудно идентифицировать. На представительных выборках вопрос решается однозначно. В. mosquensis отличается, прежде всего, онтогенезом левой створки, скошенность которой значительна уже на ранних стадиях и с возрастом все более усиливается. Другие признаки менее надежны. К ним относятся: наличие четкого киля при уплощенном предкилевом поле и сильно выступающего округленного переднего края на правой створке, более изогнутая и повернутая кпереди макушка, наличие четкой передней примакушечной лунки и прямого угла, образованного схождением связочного и переднего краев, на левой створке. Радиальная скульптура обычно менее выражена у В. mosquensis по сравнению с В. tenuistriata. Сравнение представленных выборок также показывает, что средние размеры раковин В. mosquensis на категорию крупнее таковых В. tenuistriata.
Распространение. На севере Средней Сибири и в Западной Сибири (скважины) преимущественно в нижне- и средневолжском подъярусах, вероятно, в верхах верхнего кимериджа (зона Oxydiscites taimyrensis), на Северо-Востоке России - в кимеридже нижне- и средневолжском подъярусах, на Среднерусской равнине и в басе. р. Печоры в верхнем кимеридже и нижне- и средневолжском подъярусах, на севере Западной Европы - портланде, в Северной Америке - в средневолжском (?) подъярусе.
Местонахождение. Северо-восток европейской части России, р. Волонга, обн. сл. 1 (8 экз.), сл. 2 (24 экз.), осыпь обн. 1 (4 экз.); басе. р. Печоры, р. Пижма, обн.
осыпь (71 экз.), сл. 7 (19 экз.); обн. 11, осыпь (39 экз.), обн. 12, осыпь (63 экз.), обн 27(a), (15 экз.); р. Нерица (сборы В.С. Кравец), обн. 5, со. 2-4 (19экз.); обн. 6, сл. 2-3 (экз.); обн. 9 (6 экз.) р. Ижма, обн. 27(a) (17 экз.).
Buchia russ/ens/s (Pavlow, 1907)Табл. 3, фиг. 2-5; табл. 4, фиг. 1-6Синонимика см. Захаров, 1981, стр.
Голотип не был назначен. Лектотип выбран здесь - экз. У1/34/74, хранится в музее Павловых, МГРИ (г. Москва), изображен в работе Pavlow, 1907, табл. Ill, фиг. 14. Местонахождение: Мневники (г. Москва), средневолжский подъярус, зона virgatus.
Материал. Свыше 500 экз. целых раковин и ядер различной сохранности.
Описание. Раковины умеренно-крупные, на геронтических стадиях крупные высокие, слабо скошенные (Б по 12 экз. различных выборок составляет в среднем 640), от умеренно до сильно неравносторонних (ДПЧ/Д по 12 экз. равен 0,27), умеренно неравностворчатые: правая створка слабовыпуклая (Вп/В по 12 экземплярам = 0,19), левая створка умеренно выпуклая (Вп/В по 14 экземплярам составляет в среднем 0,31).
Правая створка сильно изменчива в очертаниях (см. описание выборок). Нормой следует считать форму с овально-субтреугольной, расширяющейся книзу створкой, у которой длинный прямой задний край, круто округленный задненижний, широко округленный переднезадний и сравнительно короткий почти прямой или слабо выгнутый передний край. Впереди макушки имеется выемка, крутым изгибом соединяющаяся с передним краем. Характерная особенность выпуклости нормальной формы - приплюснутость задненижнего поля, занимающего в среднем около 2/3 площади створки. Максимальная выпуклость лежит вблизи макушки, как бы “наплывает” к заднему ушку и прослеживается от макушки вдоль линии наибольшего роста к заднему краю створки. Макушка не выступает над замочным краем, самый ее кончик слабо повернут кпереди.
Левая створка менее варьирует: передний, нижний и задний края совместно дают в очертаниях почти правильный овал, то узкий, то более широкий. Наиболее изменчив характер выпуклости. Обычно более вздута верхняя часть, иногда же максимальная выпуклость у макушки: если при этом створка более узкая, то примакушечная часть кажется сильно вытянутой Макушка прямая, значительно выступает и зависает над замочным краем.
Скульптура изменчива, от почти гладкой до концентрически ребристой, но ребра не сильные и расположены неравномерно, иногда отмечаются пережимы в росте. На ядрах иногда видны радиальные струи.
Сравнение. Некоторые авторы (Imlay, 1959; Jeletzky, 1965; Jones, Bailey, Imlay, 1969; Герасимов, 1969) отождествляли В. russiensis и В. рioch// (Gabb., 1864, с. 187, табл. 25, фиг. 173) из титона Калифорнии. Опубликованные в работах Р. Имли многочисленные изображения В. piochii (Imlay, 1959, табл.17, фиг. 7-10, 12-29; Jones, Bailey, Imlay, 1969, табл. 3, фиг. 20-29) показывают, что вид имеет более узкую вытянутую левую створку, чем В. russiensis. К сожалению, до сих пор редки изображения правой створки (и притом только молодых экземпляров этого вида), несущей наибольшую информацию. Судя же по левым створкам, В. piochii следует сближать такие виды А.П. Павлова, как В. tenuicollis, В. lahuseni, отчасти B.stantoni и В. hyatti, более распространенные в верхневолжском подъярусе и обладающие узкой раковиной.
Распространение. На севере Средней Сибири и в Западной Сибири (скважины - в средневолжском подъярусе (начиная с зоны panderi), на Северо-Востоке России - в средне- и верхневолжском подъярусе и берриасе (?); на Среднерусской равнине и басе. р. Печоры - в средневолжском подъярусе и, вероятно, в зоне fulgens верхневолжского подъяруса, на островах Северного Ледовитого океана в средневолжском (?) подъярусе, на Аляске в средневолжском подъярусе (?), в Северной Калифорнии (?) в титоне.
Местонахождение. Северо-Восток европейской части России, р. Волонга, обн. сл. 2, инт. 1,7-2,0 м (110 экз.), осыпь сл. 2 (свыше 50 экз.); басе. р. Печоры, р. Ижма, обн. 25, сл. 2 (64 экз.), осыпь обн. 25 (96 экз.), обн. 19а, инт. 0-0,3 м (44 экз.), инт. 5,0-: м (14 экз.), обн. 19, инт. 11,0-11,1 м (140 экз.), осыпь обн. 19 (7 экз), обн. 11, осыпь (1 экз.); р. Нерица (сборы В.С.Кравец, 1971), обн. 12 (21 экз.); Шапкина, скв. 84, инт. 261,6-273,7 м, сл. 18 (1 экз.).
Buchia obliqua (Tulberg, 1881)
Табл. 5, фиг. 4, 8, 9
Синонимика см. Захаров, 1981, стр. 98
Голотип (монотип) изображен в работе Tulberg, 1881, табл. II, фиг. 13-15. Происходит из верхневолжских валунов с о. Новая Земля.
Материал. 7 экз., преимущественно ядра правых и левых створок различной сохранности.
Описание. Раковины умеренно крупные, высокие или весьма высокие, умеренно, либо слабо скошенные, умеренно выпуклые, умеренно неравносторонние, слабо неравностворчатые.
Правые створки высокие, слабо скошенные, с апикальным углом, близким к прямому, умеренно выпуклые. Выпуклость распределена неравномерно; обычно наиболее выпуклая верхняя половина створки, при этом максимальная выпуклость может располагаться вблизи макушки, либо быть смещена кпереди или кзади. В зависимости от расположения максимальной выпуклости значительно меняется облик створки. Левые створки весьма высокие, умеренно скошенные, с острым апикальным углом, умеренно выпуклые. Выпуклость равномерная в средневерхней части, откуда круто спускается к переднему и заднему краям и полого к нижнему краю. Макушки слабо прозогирные, немного возвышаются над замочным краем и нависают над небольшими прозогирными макушками правых створок.
Ядра покрыты нерегулярными, иногда морщинистыми складками. Характерно наличие пережима в средней части правой створки. Ниже линии пережима створка лбычно покрыта широкими складками, выше этой линии раковина иногда гладкая.
Сравнение. Наиболее близким по форме раковины является Buchia terebratuloides (Лагузен, 1888, с. 18, табл. IV, фиг. 1-11). В. obliqua отличается косоовальным очертанием раковины и значительно большей высотой. По этим же признакам, а также неправильной скульптуре описываемый вид отличается от В. unschensis (Pavlow).
Распространение. Верхневолжский подъярус, зона Kachpurites fulgens в басе. р. Печоры, Craspedites okensis на севере Сибири и в Западной Сибири (скважины), верхний (?) титон в Калифорнии.
Местонахождение. Басс. р. Печоры, р. Кедва, левый приток р. Ижмы, обн. 29 (4 экз.), пос. Мошьюга, скв. 12 (3 экз.).
Buchia fischeriana (d'Orbigny, 1845)
Табл. 5, фиг. 5
Синонимика см. Захаров, 1981, стр. 101
Голотип (монотип) - экз. N 1.315, хранится в коллекции Вернея в Научноисследовательском центре палеонтологии и биостратиграфии в Орсе (Париж). Изображен в работе d'Orbigny, 1845, табл. XLI, фиг. 8-9. Переизображен в монографии В.А. Захарова (Захаров, 1981, табл. XXI, фиг. 8). Вероятное местонахождение голотипа: верхневолжский подъярус в Хорошово (Москва).
Материал.6 экз. ядер хорошей и удовлетворительной сохранности.
Описание. Раковины средние и умеренно крупные, сильно неравносторонние, умеренно неравностворчатые. Правые створки высокие, от умеренно до слабо скошенных, слабовыпуклые. Наибольшая выпуклость проходит вдоль линии наибольшей длины, постепенно возрастая в направлении к макушке. Створки в очертании овальные, несколько сужающиеся к макушке за счет характерной для вида скошенности переднего края. Макушки правой створки маленькие, почти не выступающие над замочным краем. Левые створки ближе к верхнему краю умеренно равномерно выпуклые, с узкой короткой макушкой, заостренный кончик которой слабо выделяется над земочным краем. Кончик макушек на обеих створках слабо повернут кпереди. Обычно створки покрыты равномерно расположенными концентрическими ребрами, хорошо видимыми и на ядрах. Нередко на ядрах заметны радиальные штрихи.
Сравнение. От Buchia russiensis (Pavlow, 1907, с. 50, табл. Ill, фиг. 14), широко распространенного в верхах средневолжского подъяруса, В. fischeriana отличается яйцевидным очертанием правой створки, задненижний край которой округленный (у В. russiensis этот край усеченный) в целом более скошенной на поздних стадиях развития раковиной, обычно более правильными концентрическими ребрами и слегка чплощенной нижней части правой створки.
Распространение. На севере Средней Сибири и в Западной Сибири (скважины) - в средневолжском (начиная с зоны maximus и верхневолжском подъярусах, на Северо-Востоке России, кроме того, и в бореальном берриасе; на Среднерусской равнине от зоны virgatus до нижней части рязанского горизонта, в басе, р. Печоры - в средневолжском подъярусе, зона maximus; на севере Западной Европы (?) верхняя часть портланда, в Северной Америке (Калифорния) - (?) верхний титон, в Канаде - (?) верхневолжский подъярус, в Южной Америке (Аргентина) - (?) титон.
Местонахождение. Басс. р. Печоры, р. Ижма, обн. 25, осыпь (6 экз.).
Buchia terebratuloides (Lahusen, 1888)
Табл. 5, фиг. 6, 7, 10-12
Синонимика см. Захаров, 1981, стр. 105
Голотип не был назначен. Лектотип выбран В.А. Захаровым: экз. N 19/40, ядро правой створки, хранится в СПбГМ, колл. И.И. Лагузена, изображен в работе И.И. Лагузена (1888, табл. IV, фиг. 11). Найден на р. Унже, Костромская обл., между д.
Козловой и с. Коршунским. Верхневолжский подъярус, зона nodiger. Сборы С.Н. Никитина.
Паралектотип - экз. 18/40, ядро левой створки, хранится в СПбГМ, колл. И.И. Лагузена, изображен в работе И.И. Лагузена (1888, табл. IV, фиг. 10). Местонахождение то же, что и у лектотипа.
Материал. 166 экз. различной сохранности ядер и ракодин.
Описание. Раковины средних размеров, иногда умеренно крупные, высокие, слабо скошенные, умеренно выпуклые, умеренно неравносторонние, слабо неравностворчатые. Правые створки почти округлые, нередко в очертаниях напоминающие равносторонний треугольник, слабо скошенные, с апикальным углом, слегка привышающим прямой, умеренно выпуклые. Наиболее выпукла примакушечная часть. Выпуклость полого понижается к краям. Как правило, передний край створки непосредственно под макушкой вогнут, либо уплощен. Макушка обычно повернута кпереди и слабо возвышается над замочным краем.
Левые створки высокие, с острым апикальным углом, от умеренно до сильно выпуклых. Выпуклость наиболее резко выражена в средней и верхней части, откуда почти отвесно падает к переднему и заднему краям и полого опускается к нижнему краю. Макушки слабо прозогирные, слегка поднимаются над замочным краем и нависают над макушками правых створок.
Концентрические завитки на ядрах обычно не резкие, иногда отсутствуют на части поверхности, грани ребер сглажены. На отдельных экземплярах заметны слабые радиальные струи.
Сравнение. Наиболее близок по строению раковины В. obliqua (Tulberg, 1881). В. terebratuloides на средних стадиях онтогенеза отличается меньшей высотой, на поздних стадиях - более прямой раковиной и хорошо обособленным заднем ушком. По этим же признакам, а так же короткой примакушечной частью обеих створок и менее широким углублением на переднем крае правой створки описываемый вид отличается от В. uncitoides (Pavlow, 1907, с. 61, табл. V, фиг. 14-15).
Распространение. Верхневолжский подъярус - основание рязанского горизонта центральной части европейской территории России; верхневолжский подъярус на севере Средней Сибири и басе. р. Печоры; берриас Мангышлака и Копет- Дага; верхневолжский подъярус - берриас Северо-Востока и берриас (?) Дальнего Востока; верхневолжский подъярус на арктических островах; верхние горизонты юры на Тихоокеанском побережье Северной Америки.
Местонахождение. Басс. р. Печоры, р. Ижма, обн. 28 (4 экз.)?, обн. 29 (74 экз.), обн. 32 (34 экз.); д. Мошьюга, скв. 12, инт. 126-130 м (54 экз.).
Buchia unschensis (Pavlow, 1907)
Табл. 6, фиг. 1-8
Голотип не был назначен. Лектотип выбран Ю.А.Елецким (Jeletzky, 1966, с. 35); экз. N VI 34/153, внутреннее ядро хранится в музее МГРИ им. А.П. и М.В. Павловых. Москва. Изображен: Pavlow, 1907, табл. VI,фиг. 12 а-с. Найден на р. Унже, у д. Огарково, Костромской обл., в отложениях верхневолжского подъяруса зона (?) nodiger.
Материал. Более 50 экз., преимущественно ядра отдельных створок разной сохранности.
Описание. Раковины средние и умеренно крупные, округлые, слабо скошенные, от умеренно до сильно выпуклых, слабо неравносторонние, умеренно неравностворчатые.
Правые створки округлые, слабо скошенные, реже прямые, с тупым апикальным углом, умеренно выпуклые. Наиболее выпуклой является примакушечная часть створки. Обычно выпуклость понижается к нижнему краю, круто спускается к задневерхнему и отвесно падает на переднем крае. На некоторых экземплярах наибольшая выпуклость проходит вдоль линии интенсивного роста. Передний край иногда почти вдвое короче заднего. Передняя сторона створки (под макушкой) уплощенная, либо слабо выгнута, левая створка высокая, умеренно выпуклая, с острым апикальным углом. Наибольшая выпуклость приурочена к верхней, реже средней части створки и полого опускается к нижнему и задне-нижнему краям. Передний край отвесный, слегка вогнутый вблизи макушки. Для поздних стадий створки характерны треугольногрушевидные очертания, но обычно, задне-нижний край стянут сильнее, чем переднезадний. Тип онтогенеза обеих створок близок к ортоидному.
. Макушки разные на всех стадиях развития, но с возрастом макушка левой - створки значительно вытягивается, уплощается и нависает над слабо прозогирной, слегка поднимающейся над замочным краем макушкой правой створки.
Весьма характерны правильные, сравнительно редко расположенные концентрические ребра, покрывающие обе створки: на раковине они пластинчатые, на ядрах узкие и отчетливо выступающие. Иногда на ядрах заметны также нерельефные радиальные струи. На всех стадиях индивидуального развития имеется четко обособленное треугольное заднее крыло, вытянутое вдоль замочного края.
Сравнение. Из юрских видов, известных с территории Евразии, наиболее, близким является В. terebratuloides (Lahusen), сравнение с которым дано при описывании этого вида.
Распространение. На севере Средней Сибири и в Западной Сибири (скважины) от зоны Craspedites okensis до основания зоны Hectoriceras kochi; В басе. р. Печоры в слоях, переходных между юрой и мелом (от зоны subditus (?) до слоев с Hectoceras); в Арктической Канаде краспедитовые слои верхневолжского подъяруса (возможно основание мела).
Местонахождение. Басс. р. Печоры, р. Ижма, обн. 286 (5 экз.), обн. 34, Куш-Щелье, сл. 1 (свыше 40 экз.), устье р. Кедвы, обн. 31 (3 экз.); пос. Мошьюга, скв. 12, интервал 120-124 м (4 экз.), 117-120 м (2 экз.).
Buchia cf. okensis (Pavlow, 1907)
Табл. 6, фиг. 9
Полное описание вида по материалам Северной Сибири приведено в монографии В.А. Захарова (1981).
Материал.4 ядра плохой сохранности.
Описание. В коллекции нет ни одного экземпляра, по которому можно было бы с определенностью диагностировать вид. Отдельные признаки вида устанавливаются по нескольким образцам. Обе створки слабо выпуклые, но левая створка в верхней трети сильнее выпукла. На всех экземплярах присутствуют широко расставленные, и обычно правильно расположенные концентрические складки. На отдельных правых створках наблюдается широкий выступающий передний край. Несколько экземпляров имеют четко обособленное вытянутое вдоль задне-связочного края треугольное ушко. Макушки некоторых левых створок прямые, с широким основанием, слабо выступают над замочным краем. Правая створка имеет инверсионный онтогенез, левая курвоидный.
Распространение вида. На севере Средней Сибири, в Западной Сибири (скважины), на Приполярном Урале - средняя часть бореального берриаса (преимущественно зона Hectoriceras kochi), на европейской территории России в нижней части рязанского горизонта, В Северной Америке в основании берриаса.
Местонахождение. Басс. р. Печоры, р. Ижма, Куш-Щелье, обн. 34, сл. 3 (3 экз. cf.); Паруса-Щелье, обн. 35, сл. I (1 экз. cf).
Buchia cf. tolmatschowi (Sokolow, 1908)
Табл. 6, фиг. 10
Распространение. Преимущественно верхний Оксфорд (зона alternans) на Русской платформе, Оксфорд - (?) кимеридж на севере Сибири и Северо-Востоке России, в Восточной Гренландии.
Местонахождение. Бассейн р. Печоры: р. Нерица, сборы В.С. Кравец, 1971; обн. 9, сл. 3 (20); р. Пижма, обн. 11, осыпь (1).
Полное описание вида по материалам Северной Сибири приведено в монографии В.А. Захарова (1981).
Материал. 3 ядра удовлетворительной сохранности.
Описание. По имеющемуся в коллекции материалу невозможно точно идентифицировать вид. Однако основные признаки весьма сходны с Buchia tolmatschowi (Sokolow): крупная, почти прямая раковина, с инверсионным онтогенезом обеих створок и вогнутым передним краем, клиновидными очертаниями правой створки и слабо выряженной неправильной концентрической скульптурой.
Распространение. На севере Средней Сибири - бореальный берриас, зоны Surites analogus (редко) и Bojarkia mesezhnikowi (часто); в басе. р. Печоры - верхняя часть бореального берриаса; в Северной Амереке (Британская Колумбия) - пограничные слои между берриасом и валанжином.
Местонахождение. Бассейн р. Печоры, р. Ижма, Куш-Щелье, сборы В.А. Захарова, 1974, обн. 34, слой 3 (3 экз.).
2. 2. Аммонитиды
Класс Cephalopoda
Подкласс Ammonoidea, Zittel, 1884
Отряд Ammonitida Hyatt, 1889
Надсемейство Haplocerataceae Zittel, 1884
Семейство Oppellidae Bonazelli, 1894
Подсемейство Ochetoceratinae Spath, 1928
Род Oxydiscites Dacque, 1933
Oxydiscites taimyrensis (Mesezhnikov, 1976)
Табл. 45, фиг. 1
Раковина крупная, инволютная, дисковидная с узким пупком и умеренно нарастающими, сильно объемлющими оборотами. Сечение оборотов очень высокие и узкие, субтреугольные, с крутой невысокой пупковой стенкой, плоскими, наклоненными
друг к другу боками и мелкозазубренным килем. Наружная сторона совершенно не обособлена. Киль высокий на внутренних оборотах, несколько понижается на средних и внешних оборотах.
Скульптура на внутренних оборотах состоит из очень тонких прямолинейных первичных ребер, протягивающихся радиально; на середине боковой стороны они редко меняют направление, уклоняясь назад от радиуса с образованием коленообразного изгиба. Скульптура в верхней половине боков гораздо более сильная и грубая. Этот характер орнаментации сохраняется в общем и на более крупных стадиях роста, до диаметра 100 - 150 мм, с той лишь разницей, что ребра в верхней половине боков становяться все более и более разреженными и начиная с диаметра около 90 - 100 мм. Становяться не прямолинейными, а изогнутыми, с выгибом обращенным назад. При диаметре около 200 мм. Ребристость утрачивается.
Распространение. Верхний кимеридж, зона Aulacostephanus autissiodorensis в басе. р. Печора; зона Oxydiscites taimyrensis севера Средней Сибири.
Надсемейство Stephanocerataceae Neumayr, 1875
Семейство Parkinsoniidae Buckman, 1920
Род Oraniceras Flamand, 1911
Oraniceras cf. gyrumbilicum (Guenstedt, 1886)
Табл. 7, фиг. 1
Крупная дискоидальная раковина с быстро нарастающими в высоту оборотами и узким умбиликусом (У/Д 11,5 %). Предпоследний оборот слабее деформированный, чем внешний, имеет высокое, сжатое с боков сечение: высота превышает толщину более чем в 1,5 раза. Латеральные стороны выпуклые в нижней части оборота и постепенно сходятся в узкую приостренную вентральную сторону. Умбиликальная стенка отвесная, умбиликальный перегиб закругленный. Нараковине диаметром в 80 мм и более ребра выражены только на привентральной части сторон, приумбональная их часть гладкая. Ребра округлые, равномерной толщины, выгнутые вперед, некоторые из них бифуркирующие; промежутки между ребрами уже ширины ширины самих ребер.
Распространение Вид Q. gyrumbilicum характерен для нижнего бата, зоны Zigzagiceras zigzag, подзоны Morphoceras macrescens Германии и Юго-Западного
Гиссара. О. cf. gyrumbilicum найден М. С. Месежниковым на р. Пижма, против дер. Чуркино, в нижней части чуркинской свиты, в конкрециях.
Род Gonolkites Buckman, 1925Gonolkites cf. convergens Buckman, 1925Таблица, 8 фиг. 2
Уплощенная раковина (Т/Д около 30 %) с умеренно нарастающими в высоту оборотами и умеренно широким умбиликусом (У/Д около 26 %), с наклонной стенкой и закругленным перегибом. Латеральные стороны слабовыпуклые, постепенно переходящие в уплощенную вентральную сторону. Сечение оборота трапециевидноовальное. Жилая камера занимает не менее полуоборота. Скульптура фрагмокона состоит из рельефных спрямленных ребер, начинающихся на умбиликальной стенке и плавной дугой выгибающихся назад на умбиликальном перегибе. Ребра двуветвистые и вставные на внутренних оборотах, а на жилой камере есть и трехветвистые. На небольшом видимом участке вентральной стороны предпоследнего оборота наблюдается смещение ребер относительно друг друга на противоположных латеральных сторонах. На жилой камере ребра понижаются на середине латеральных и вентральных сторон.
Распространение. G. convergens распространен в нижнем бате (зона Zigzagiceras zigzag) Англии, Франции, Германии. G. cf. convergens найден М.С. Месежниковым (1968г.) на р. Пижме против деревни Чуркино, обн. 13, в нижней части чуркинской свиты в Зм ниже конкреционных горизонтов с Oraniceras cf. gyrumbilicum.
Семейство Kosmoceratidae Haug, 1887Подсемейство Keppleritinae Tiintant, 1963Род Kepplerites Neumayr, 1892
Kepplerites (? Kepplerites) cf. antiquus Spath, 1932
Табл. 22, фиг. 4
Описание. Форма раковины не известна. Ребра пучковатые. Первичные ребра широкие (до 4-5 мм), рельефные, несильно выгнутые назад, разделенные промежутками, вдвое более узкими, чем ширина ребер. Ветвление происходит на высоте 1/3 боковой стороны, где от одного первичного отходят до пяти-шести вторичных ребер тонких, острых, одинаковых по всей длине, слабо s-образно изогнутых, или спрямленных, с межреберными промежутками, равными ширине самих ребер. Отдельные ребра остаются вставными, явно не соединенными с первичными. В
месте ветвления первичные ребра приподнимаются в виде вытянутых невысоких продолговатых бугорков.
Сравнение. Характерная пучковатость ребер с пятью - шестью вторичными ветвями от одного первичного, а также ширина ребер описываемых экземпляров сближает их с Kepplerites (?К.) antiquus Spath (1932, с. 92, табл. 22, фиг. 1).
Распространение. Нижний келловей Восточной Гренландии, бассейна р. Печоры, Саратовского Поволжья.
Подрод Gowericeras Buckman, 1921
Kepplerites (Gowericeras) gowerianus (Sowerby, 1827)
Таблица 22, фиг. 1
Раковина среднего до большого размера, эволютная, каждый оборот охватывает предыдущий до боковых бугорков, то есть более, чем наполовину. Последний оборот раковины охватывает предыдущий лишь на одну треть. Пупок умеренно широкий, несколько увеличивающийся с ростом раковины, глубокий и ступенчатый.
Начальные обороты (до Д = 20 мм) сильно выпуклые, с уплощенной наружной стороной. С увеличением диаметра обороты остаются вздутыми, но бока их уплощаются, а наружная сторона постепенно округляется, и высота оборотов становится равна их толщине или несколько меньше.
На ранних оборотах (до Д = 20 мм) наружная сторона широкая, на них видны маленькие наружные бугорки. С возрастом наружная сторона расширяется и наружные бугорки исчезают, а наружный перегиб постепенно округляется. Поперечное сечение ранних оборотов трапециевидное, округленное, высота превышает толщину, с возрастом обороты округляются и их толщина превышает высоту. Наибольшая толщина у молодых оборотов находится на уровне боковых бугорков, у взрослых оборотов — на уровне нижней трети высоты оборота. Скульптуру составляют внутренние и наружные ребра, боковые и наружные бугорки. На молодых оборотах внутренние ребра начинаются от шва и поднимаются по стенке пупка, на пупковом крае сильно утолщаются и идут, наклоняясь вперед, к боковым бугоркам. Ребра грубые и высокие, промежутки между ними довольно широкие. Боковые бугорки высокие, острые. От каждого бокового бугорка отходит два, иногда три наружных ребра, между ними проходит еще одно промежуточное ребро, которое начинается на уровне боковых бугорков. Наружные ребра тонкие, прямые, оканчиваются в слабо выраженных наружных бугорках. С ростом раковины изменения скульптуры незначительные. Кроме утолщения внутренних ребер и
боковых бугорков, исчезают наружные бугорки. Раковина становится вздутой, наружные ребра — более многочисленными. Они, не прерываясь, переходят через округленную наружную сторону.
Распространение. Европейская часть России (бассейн р. Унжи), Северный Кавказ, Казахстан (Мангышлак), Англия, Франция, ФРГ, Польша — нижний келловей, зона P.koenigi. В бассейне р. Печоры подзона G. gowerianus в средней части нижнего келловея.
Род Sigaloceras Hyatt, 1900
Подрод Calasigaloceras Callomon, 1955
Sigaloceras (Catasigaloceras) enodatum (Nikitin, 1881)
Табл. 22, фиг. 3
Распространение. Нижний келловей, зона Sigaloceras calloviense, подзона S.(Catasigaloceras) enodatum Англии, Франции, Швейцарии; Мангышлака и Туркмении, европейской части России.
Род Kosmoceras Waagen, 1869
Подрод Kosmoceras Waagen, 1869
Kosmoceras (Kosmoceras) cf. subspinosum Nikolaeva et Rozhdestwenskaya, 1959Табл. 23, фиг. 2
Обороты средней толщины (Т/Д 35% при Д= 34 мм; 33,5% при Д= 75 мм), слабо объемлющие, шестиугольно-овального сечения, изменяющегося в процессе индивидуального развития от поперечно вытянутого до продольно вытянутого (при Д = 34 мм Т/В = 1,2; при Д = 75 мм В/Т = 1,2). Пупок широкий, мелкий; пупковая стенка очень пологая; пупковый перегиб плавно закругленный. Боковые стороны выпуклые; наружный перегиб закругленный; вентральная сторона узкая, выпуклая. Ребра берут начало от шва. Первичные ребра тонкие, гребневидные, несколько выпуклые и наклоненные вперед, подходят по одному к боковым бугоркам, расположенным на середине боковых сторон. Боковые мелкие бугорки округлые, в разной степени выраженные. На внутренних оборотах боковые бугорки располагаются ниже шва. От боковых бугорков отходят по два ребра; отдельные внешние ребра вставные, ясно не соединяющиеся с главными, одиночными. Внешние ребра полого выгнуты назад, а от вентрального перегиба при подходе к наружным бугоркам приобретают радиальное направление. Каждое внешнее ребро подходит к наружному бугорку, маленькому, невысокому и острому. Наружные бугорки на вентральной стороне попарно соединены ребрами. На четверти оборота (Д = 75 мм) первичных ребер 9, вторичных -19.
Распространение. Верхний келловей европейской части России. (Саратовское Поволжье); К. (К.) cf. subspinosum происходит с р. Ижмы, бассейн р. Печоры.
Kosmoceras (Kosmoceras) transitionis Nikitin, 1881
Табл. 31, фиг. 3,6
Раковины маленького размера, умеренно объемлющие обороты охватывают предыдущие на 2/5 их боковой высоты. Боковые стороны выпуклые. Наибольшая толщина оборотов располагается в средней части на уровне боковых бугорков. Наружная сторона уплощенная узкая и отграничена вентро-латеральными угловатыми перегибами. Пупок умеренно узкий, ступенчатый, стенки его невысокие. Поперечное сечение высокое овально-шестигранное, состоит из внутренних и наружных ребер, а также боковых и наружных бугорков. Внутренние ребра довольно хорошо выражены, начинаются у шва. На пупковом крае они утолщаются и изгибаются назад, а затем отклоняются вперед. Большинство внутренних ребер оканчиваются довольно крупными боковыми бугорками. От боковых бугорков отходят обычно 2-3 наружных ребра. Ребра, выходящие из одного бугорка, направляются к двум соседним наружным бугоркам. В каждом из них объединяются обычно три ребра; иногда одно ребро оканчивается свободно в промежутке между бугорками. Наружные ребра более тонкие, чем внутренние, наклонены назад. Наружные бугорки крупнее боковых, округлые и приостренные.
Распространение. Европейская часть России, Литва, Казахстан (Мангышлак), Туркмения, Германия. Верхний келловей.
Подрод Lobokosmoceras Buckman, 1923Kosmoceras (Lobokosmoceras) proniae (Teisseyre, 1884)Табл. 27, фиг. 2
Раковины среднего размера, сильно объемлющие обороты охватывают предыдущие до 1/2 их высоты. Боковые стороны слабо вздутые. Наибольшая толщина располагается в середине высоты оборота. Наружная сторона относительно узкая уплощенная. Пупок умеренно узкий, стенки его отвесные и низкие. Поперечное сечение оборотов высокоовальное, состоит из слабо развитых внутренних ребер и наружных ребер, а также внутренних, боковых и наружных бугорков. Внутренние ребра начинаются у шва и идут в радиальном направлении через внутренние мелкие бугорки, расположенные у пупкового перегиба. Наружные ребра начинаются от
боковых бугорков, следуют радиально, изгибаясь вперед перед окончанием в наружных бугорках, где ребра сливаются по два. Боковые бугорки мало развиты* Наружные бугорки хорошо развитые, округлые, противоположно располагаются по сторонам узкой вентральной поверхности.
Распространение. Европейская часть России, Казахстан (Мангышлак), Англия, Германия, Франция, Польша. Верхний келловей, зона Peltoceras athleta. В бассейне р. Печоры зона Longoceras nikitini.
Kosmoceras (Lobokosmoceras) aff. proniae (Tesseyre, 1884)
Табл. 30 фиг. 2
Распространение. Найден на р. Адзьве в верхнекелловейских отложениях.
Kosmoceras (Lobokosmokeras) rowlstonense (Young et Bird, 1822)
Табл. 23, фиг. 5
Плоская раковина с узкой вентральной стороной и умеренно узким пупком, с высоким субтрапециевидным сечением оборотов. Ребра тонкие нитевидные частые, двуветвистые и вставные; первичные - радиальные, вторичные - слабо серповидно изогнутые. Боковые бугорки отсутствуют; вентральные - мелкие противостоящие. Вторичные ребра сходятся в наружном бугорке обычно петлеобразно по два; редко по или одному; на раковинах диаметром свыше 50-60 мм обычно заканяваются по одному.
Распространение. Верхний келловей, зона Peltoceras athleta, подзона Kosmoceras proniae Англии (Соре, Duff and oth., 1980); зона Peltoceras athleta Франции, европейской части России (Саратовское Поволжье); верхний келловей Северного Кавказа, Туркмении (Туаркыр); зона Longoceras nikitini бассейна р. Печоры (р. Ижма).
Kosmoceras (Lobokosmoceras) cf. geminatum (Buckman, 1926)
Табл. 19, фиг. 2
Оборот диаметром 65 мм, средней толщины (Т/Д 40%), овально-шестиугольной формы с выпуклыми боками; резко перегибающимися посредине, на месте развития латеральных бугорков; с узкой уплощенной вентральной стороной. Пупок умеренно узкий (П/Д 29%), пупковый перегиб закругленный; наружный перегиб резкий.
Первичные ребра начинаются от шва, острые, радиальные, частые, разделенные промежутками, равными по ширине самим ребрам. На середине боков ребра приподнимаются в виде маленьких острых бугорков, от которых отходят двойные
ребра, дугообразно очень полого выгибающиеся назад. Вдоль вентрального перегиба проходят наружные бугорки, высокие, поперечно вытянутые. Вторичные ребра подходят к наружным бугоркам либо попарно, из одного или из двух соседних латеральных бугорков; либо по одному. На последней четверти оборота латеральные бугорки понижаются, а вторичные ребра заканчиваются в наружных бугорках по одному. Ребра пересекают вентральную сторону раковины с небольшим выгибом назад.
Распространение. Верхний келловей, зона Peltoceras athleta Англии, Франции; К. (L.) cf. geminatum (Buckm.) происходит из зоны Longoceras nikitini бассейна р. Усы.
Подрод Guliimites Buckman, 1923Kosmoceras (Gulielmites) jason (Reinecke, 1818)Табл. 24, фиг. 2
Крупные, свыше 100 мм, уплощенные раковины с умеренно узким пупком и уплощенной узкой вентральной стороной, на последнем обороте закругляющейся. Ребра на внутренних оборотах тонкие, слабо серповидные, ветвящиеся на середине боков, и три ряда маленьких бугорков. Внутренние ребра и латеральные бугорки постепенно сглаживаются при диаметре 30-40 мм. Наружные ребра, все более укорачиваясь, сохраняются до диаметра 80-90 мм. Внутренние продолговатые бугорки вдоль пупкового перегиба и вентральные округлые бугорки сохраняются на крупных раковинах (Д = 95-100 мм). Жилая камера гладкая или сохраняет 1 слабый рельеф на начальной своей стадии. Устье простое, с синусоидальным краем.
Распространение. Средний келловей, зона Kosmoceras jason Англии, Франции, ФРГ, Польши, европейской части России (бассейн р. Печоры; Калининская, Рязанская, Московская, Костромская области; Среднее и Нижнее Поволжье; бассейн р. Илек, Донбасс, Северный Кавказ), Мангышлака и Туаркыра.
Kosmoceras (Gulielmites) cf. medea Callomon, 1965
Табл. 31, фиг. 7
Распространение. Вид распространен в Англии, Франции, Литве, Казахстане (Мангышлак) в Европейской части России, средний келловей, зона Kosmoceras jason, подзона Kosmoceras medea. Найден в отложениях среднего келловея р. Ижмы.
Подрод Zugokosmoceras Buckman, 1923
Kosmoceras (Zugokosmoceras) cf. grossouvrei Douville, 1915, emend. Brinkmann, 1929Табл. 23, фиг. 1.
Полуинволютные уплощенные раковины со слабо выпуклыми боками, полого закругленной пупковой стенкой и узкой уплощенной вентральной стороной. Вентральная сторона отделена от боков четким перегибом. Сечение угловатовысокоовальное, с превышением высоты над толщиной в 1,3 - 1,4 раза, максимальная толщина оборота приходится на высоту 3/5 оборота; далее к вентральной стороне сечение сильно сужается. Устье простое, очертанием повторяющее сигмоидальную форму ребер.
Ребра тонкие, частые, сигмоидальные, ветвящиеся и вставные. Начинаются от шва, пересекают пупковый перегиб, примерно на середине боков ветвятся на два, реже три вторичные ребра. Вторичные ребра еще более тонкие и частые, пересекающие вентральную сторону. Первичные ребра разделены промежутками, вдвое превышающими ширину ребер; вторичные ребра отделяются друг от друга промежутками, равными ширине ребер. Ребра дважды изгибаются по длине в разные стороны: на нижней трети высоты оборота - назад, на средней его трети вперед; на верхней трети - снова назад и при переходе на вентральную сторону - вперед.
На верхней половине боков имеются тонкие вставные одиночные ребра, затухающие примерно на уровне ветвления основных ребер или несколько ниже. Количество вставных два - три между основными, ветвящимися.
На 10 первичных ребер на последней четверти одного из экземпляров приходится 42 вторичных ребра.
Распространение. Средний келловей, зона Erymnoceras coronatum, подзона Kosmoceras (Zugokosmoceras) grossouvrei Англии, Северной Франции, центральных районов европейской части России; Kosmoceras (Z.) cf. grossouvrei найден в зоне Rondiceras stenolobum бассейна р. Печоры.
Kosmoceras (Zugokosmoceras) pechoricum Repin, sp. nov.
Табл. 22, фиг. 2
Название вида от р. Печора
Г о л о т и п - музей ВНИГРИ, № 48/859; р. Ижма, басе. р. Печоры; средний келловей.
Описание. Раковина крупная (> 100 мм. В диаметре) с оборотами перекрывающими предыдущие на 1/5 высоты. Поперечное сечение оборотов высоко-
овальное, со слабо выпуклыми боками. Пупок мелкий, широкий, несколько эксцентрически разворачивающийся (до 40-45 % от диаметра). Из-за недостаточной сохранности не ясен характер вентральной стороны. Внутренние обороты покрыты многочисленными тонкими ребрами, расщепляющимися на 2-3 ветви. На средних оборотах (конец фрагмокона) ребристость ослабляется, на жилой камере резко усиливаются припупковые части ребер.
Сравнение. От наиболее близкого Z. grossouvrei Douv. новый вид отличается более эволютной раковиной и слабо дифференцированными ребрами начальных оборотов, исчезновением вторичных ребер уже в конце фрагмокона.
Распространение. Средний келловей, зона Rondiceras stenolobum, подзона Zugokosmoceras pechoricum бассейна р. Печоры.
Подсемейство Peltoceratinae Spath, 1924
Род Peltoceras Waagen, 1871Peltoceratoides Spath, 1924Peltoceras (Peltoceratoides) cf. nodopectens (Uhlig, 1882)Табл. 30, фиг. 1
Уплощенная полуинволютная раковина (Т/Д = 29,5%). Пупковая стенка круто наклоненная, перегиб закругленный. Боковые поверхности слабо выпуклые; через закругленный наружный перегиб переходят в узкую выпуклую вентральную поверхность. Сечение оборотов субтрапециевидное, незначительно вытянутое в высоту; на последнем обороте приобретает вид высокоовального (В/Т = 1,25 при Д= 135 мм). Большая часть полуоборота крупного экземпляра представляет собой жилую камеру.
На средних оборотах (до Д-70 мм) ребра радиальные, начинающиеся от шва и разветвляющиеся на середине боковых сторон. Хорошо выражены первичные ребра на нижней части боковых сторон и вторичные ребра - на верхней их части, вдоль вентрального перегиба. На середине боковых, сторон, где происходит ветвление ребер, рельефность их ослаблена и характер ветвления неясен. Через вентральную сторону ребра переходят без ослабления, слегка приподнимаясь на наружном перегибе. На семь первичных ребер приходится 25 вторичных. На крупном экземпляре, на жилой камере ребра простые, слабо рельефные, расплывающиеся к вентральной стороне, широко расставленные -15 ребер на полуобороте.
Распространение. Найден на р. Ижме, в 2 км ниже устья руч. Кирпич- Ель; верхний келловей.
Семейство Cardioceratidae Hyatt, 1892Подсемейство Arctocephalitinae Meledina, 1968Род Arcticoceras Spath, 1924Arcticoceras ishmae ishmae (Keyserling, 1846)Табл. 8, фиг. 5; табл. 13, фиг. 1
Раковины крупные. Поперечное сечение высокоовально-треугольное; наружная сторона приостренная, пупок узкий. Ребра на боковых сторонах тонкие рельефные, равные по ширине разделяющим их промежуткам, дугообразно изогнутые, сильно наклоненные вперед, на наружной стороне сильно выгнутые к устью. Протяженность жилой камеры около 5/6 оборота; жилая камера гладкая, сглаживание наступает при Д = 90-100 мм.
Сравнение и замечание. A. ishmae (Keys.) отличается от A. kochi Spath меньшей уплощенностью раковины (В/Т = 1,2-1,4 против 1.45 и более у A. kochi), высоким субтреугольным сечением; тонкими, резкими, частыми, более сильно выгнутыми ребрами на боковых сторонах и более сильным выгибом их на вентральной стороне.
Распространение. Средний бат, зона Arcticoceras ishmae басе. р. Печоры, центра Русской платформы, Земли Франца Иосифа, Новой Земли, Шпицбергена, Восточной Гренландии, Северной Аляски.
Arcticoceras ishmae tenuicostatum Repin, subsp. nov.
Табл. 8, cpvu.5; Табл. 14, фиг. 1
Название в и д a - от tenuis лат. - тонкий, costa лат. - ребро
Голотип - музей ВНИГРИ, № ^5/859, руч. Дрещанка, басе. р. Ижмы; средний бат, зона Arcticoceras ishmae
От номинального вида отличается более тонкими и многочисленными ребрами
Распространение. Средний бат, зона Arcticoceras ishmae.
Arcticoceras kochi Spath, 1932
Табл. 11, фиг. 1
Поперечное сечение овально-приостренное; раковина уплощенная; пупок узкий. Ребра на средних оборотах умеренно широкие (до 2 мм), рельефные, полого выгнутые назад и образующие на вентральной стороне незначительный выгиб к устью. Сглаживание наступает при диаметре 80-110 мм.
Распространение. Средний бат, зона Arcticoceras ishmae Средней Сибири, Арктической Канады, Шпицбергена; зона A. ishmae Восточной Гренландии, бассейна р. Печоры.
Arcticoceras excentricum Voronez, 1962
Табл. 8, фиг. 1; табл. 9, фиг. 1,2; табл. 11, фиг. 2, табл. 14, фиг. 2, табл. 29, фиг. 2
Крупные инволютные раковины, вздутые (Т/Д от 47,4 до 50,0%), с узким глубоким эксцентричным пупком, с выпуклыми боками, плавно переходящими в выпуклую вентральную сторону средней ширины. Сечение оборотов субэллиптическое, близкое к округлому (В/Т от 1,0 ДО 1,06). Ребра толстые, рельефные, расширяющиеся к периферии до 4-5 мм, на нижней половине боков очень полого выгнутые назад, а на внешней половине боков прямые наклоненные, прямо пересекающие вентральную сторону раковины. Ребра преимущественно двураздельные на середине боков или несколько ниже и вставные, иногда соединяющиеся с основными. Промежутки между первичными ребрами в 1,5-2 раза, а между вторичными - в два-три раза меньше толщины ребер. При приближении к жилой камере рельефность ребер ослабевает.
Распространение. Средний бат, зоны Arcticoceras ishmae и A. harlandi басе. р. Печоры и Средней Сибири.
Arcticoceras aff. cranocephaloide Callomon, 1975
Табл. 15, фиг. 1
Крупные раковины диаметром около 130 мм. Обороты сильно объемлющие, бока слабо выпуклые, постепенно переходят в узкую приостренную вентральную сторону. Пупок умеренно узкий (П/Д = 20,7 и 23,8%), ступенчатый, с покатыми стенками и закругленным перегибом. Сечение оборотов высокое субтреугольное, с закругленной вершиной (В/Д = 48,4 и 43,8%; Т/Д = 37 и 41,5%; В/Т = 1,3 и 1,1). Обе раковины представлены фрагмоконами и начальными частями жилых камер. Ребра грубые, берущие начало на пупковом перегибе, плавно выгибающиеся назад на нижней половине боковых сторон, ветвящиеся на их середине, направленные вперед на привентральной половине боковых сторон и пересекающие вентральную сторону. Первичные ребра имеют ширину 3-4 мм и примерно такие же промежутки между ребрами; вторичные ребра более узкие, расширяющиеся в направлении сифональной стороны до 3-4 мм. Ребра двуветвистые и вставные, иногда сливающиеся с основными. Отношение числа внешних ребер к внутренним составляет 2,4 и 2,7. На начальных частях жилых камер ребра ослабевают.
Сравнение и замечания. Описываемые экземпляры особенностями ребристости - толстыми расплывающимися к периферии ребрами - сходны с А. excentricum Voron. (Воронец, 1962, с. 46, табл. 10, фиг. 4; табл. 14). Отличие этого вида заключаются в более позднем исчезновении ребер, в дугообразной форме первичных ребер, в более широком пупке и его форме (покатые стенки, закругленный перегиб).
Д. Кэлломон описал из Восточной Гренландии вид A. cranocephaloide (Callomon, 1975, с. 382, фиг. 4Д). Характеристика вида чрезвычайно краткая и неудовлетворительная, однако в качестве видового признака отмечается острый, как у Cadoceras умбональный перегиб, что делает вид похожим на Cranocephalites - предков арктикосерасов. Описываемые здесь формы имеют отличное от прочих видов Arcticoceras строение пупка, тогда как по другим параметрам раковины и характеру скульптуры относятся к типичным арктикоцерасам. Сравнение с восточногренландским экземпляром Калломона затруднено из-за несопоставимости диаметров раковин - 55 мм у восточногренландского экземпляра и 135 и 130 - у печорских экземпляров. Однако особенности строения пупка у описываемых форм, сближающие их с A. cranocephaloide Call., явились основанием отнесения данных форм к A. aff. cranocephaloide Call.
Распространение. Средний бат?, зона Arcticoceras ishmae; бассейна р. Печоры.
Arcticoceras harlandi Rawson, 1982
Табл. 7, фиг. 3; табл. 10, фиг. 1; Табл. 12, фиг. 1,2
Крупная инволютная вздутая раковина с выпуклыми боками и широкой закругленной вентральной стороной. Пупок узкий, глубокий, с крутыми стенками. Сечение субэллиптическое, близкое к округлому. Ребра высокие, рельефные, дугообразно выгнутые назад, главным образом двураздельные, ветвящиеся на середине боковых сторон или несколько ниже и пересекающие вентральную сторону с незначительным выгибом к устью. Ребра начинаются на верхней части пупковой стенки, расширяются в направлении к вентральной стороне. Имеются редкие вставные ребра. По мере роста раковины ребра становятся более грубыми, особенно на привентральнои части боков и на вентральной стороне: ширина ребер от 1,5 мм при Д = 70 мм увеличивается до 3,5 мм на конце фрагмокона при Д = ПО мм; расстояние между первичными ребрами в 1,5-2 раза превышает ширину самих ребер, а между вторичными примерно равно их ширине.
Сравнение. Вид A. harlandi Rawson отличается от A. ishmae (Keys.), более грубыми ребрами и более поздним их сглаживанием.
Распространение. Средний бат, зона Arcticoceras ishmae, басе. р. Печоры, Шпицбергена, Северной Аляски.
Подсемейство Cadoceratinae Hyatt, 1900Род Cadoceras Fischer, 1882Подрод Bryocadoceras Meledina, 1977Cadoceras (Bryocadoceras) falsum Voronez, 1962Табл. 16, фиг. 1; табл. 19, фиг. 1
Крупные раковины с оборотами, сильно объемлющими, медленно нарастающими в высоту и умеренно - в толщину, при диаметре свыше 60 мм очень сильно вздутые. Пупок умеренно широкий, воронкообразный, с диаметром пупковой воронки, равной 44—54%, со ступенчатыми стенками, высокими и покатыми, с резким пупковым перегибом (на жилой камере — под острым углом, близким к прямому). Наружная сторона широкая выпуклая. Сечение — в виде низкой закругленной трапеции, ширина которой превышает высоту в среднем в два-три раза. Протяженность сохранившейся части жилой камеры около 3/4 оборота. Устье не известно. Средние обороты диаметром свыше 50 мм, покрыты рельефными неширокими ребрами, берущими начало на середине пупковой стенки и направленными на ней радиально. От пупочного шва зебра сильно наклоняются вперед и на наружной стороне полого выгибаются к устью. По направлению от начала ребра расширяются до 1,5 мм на боковых и до 2 мм на наружной сторонах; на пупочном перегибе образуют небольшие утолщения, которые становятся более рельефными по мере приближения к жилой камере, а на ее начале бугорки постепенно сглаживаются; ребристость сглаживается при диаметре около 90 мм. Двураздельные ребра ветвятся на высоте 1/3 (или несколько выше) оборота вставные ребра единичные (4- 6 на обороте).
Распространение. Нижний келловей, зона Cadoceras falsum Восточной Сибири. В Бассейне р. Печоры слои с Cadoceras falsum - С. tschernyschewi нижнего келловея.
Cadoceras (Bryocadoceras) simulans Spath, 1932
Табл. 18, фиг. 1
Раковины среднего размера, с оборотами, умеренно объемлющими, медленно нарастающими в высоту, изменяющимися в процессе роста от вздутых (при Д — до 20 мм) до сильно и очень сильно вздутых при дальнейшем росте раковины. Пупок умеренно широкий, реже широкий; на внутренних оборотах чашеобразный, с
закругленным пупковым перегибом и Невысокими покатыми стенками; а на средних и последнем оборотах приобретающий вид глубокой воронки, диаметр которой составляет от 53 до 64% Д, с высокими стенками, сливающимися в почти гладкую поверхность, с резким пупковым перегибом, сначала достигающим прямого угла, а при диаметре свыше 70 мм — острого, близкого к прямому. С развитием пупковой воронки раковина приобретает вид кадикона: пупковая стенка на средних оборотах (при Д = 20 мм) переходит в закругленно-выпуклую широкую брюшную сторону, которая с ростом раковины становится все более широкой и пологой. Сечение оборотов, сильно вытянутое в ширину; в процессе роста раковины отношение толщины к высоте изменяется от 1,5 до 2,9, а форма оборотов - от закругленно— трапециевидной до низкой субтрапециевидной. Отношение толщины оборота на противоположных концах его — 1,2 — 1.35. Протяженность жилой камеры половина оборота» Устье не сохранилось. На оборотах с диаметром свыше 20 мм ребра начинаются от шва; на боковых сторонах радиально направлены, слегка наклоняясь вперед на верхней их половине и выгибаясь на брюшной стороне. Постепенно с ростом раковины начало ребер смещается сначала на середину, затем на верхнюю часть пупковой стенки, а на пупковом перегибе образуются все более рельефные вздутия ребер. Ребра главным образом, двухраздельные, с точкой ветвления, расположенной над пупковым перегибом; имеются редкие (4 —5 на обороте) вставные ребра. При Д около 50— 65мм вторичные ребра постепенно и довольно быстро (примерно на четверти оборота) сглаживаются: остаются только вытянутые вперед бугры на пупковом перегибе, тоже постепенно сглаживающиеся. На жилой камере бугры отсутствуют или едва выражены.
Распространение. Нижний келловей, зона Cadoceras elatmae Поволжья и бассейна р. Печоры.
Cadoceras (Bryocadoceras) tschernyschewi Sokolov, 1912Табл. 20, фиг. 3; табл. 9, фиг. 1а, б
Раковины среднего размера с оборотами, сильно объемлющими, нарастающими в высоту медленно, а в толщину - умеренно, изменяющимися в процессе роста от сильно - до очень сильно вздутых. Пупок умеренно широкий, глубокий, воронковидный, ступенчатый, с диаметром пупкового края, составляющим 40-45%, с высокими круто падающими стенками и резким (под углом прямым или острым, близким к прямому) пупковым перегибом. Наружная сторона широкая выпуклая. Сечение закругленно—трапециевидное, с превышением толщины над высотой на оборотах,
диаметром до 40 мм — до 1,5 раза, при больших диаметрах - до 2 раз. Жилая камера занимает почти целый оборот.
Распространение. Нижний келловей, зона и подзона Cadoceras elatmae Русской платформы. В бассейне р. Печоры слои с Cadoceras falsum - С. tschernyschewi нижнего келловея.
Подрод Paracadoceras Crickmay, 1930
Cadoceras (Paracadoceras) pishmae Meledina, 1991 Табл. 17, фиг. 1
Крупные сильно вздутые кадиконические раковины. Обороты умеренно объемлющие низкие с закругленно-трапециевидным сечением, ширина которого превышает высоту в 1.6-1.9 раза. На внутренних оборотах умбиликальная стенка пологая, перегиб закругленный; форма умбиликуса чашеобразная. По мере роста раковины умбиликальная стенка становится высокой и круто наклоненной, перегиб угловатым и форма умбиликуса приобретает вид воронки, диаметр которой составляет около половины диаметра раковины. Протяженность жилой камеры на голотипе составляет 3/4 оборота. Устье простое, со слегка выдвинутым вентральным краем. Устью предшествует мелкий широкий перегиб.
На внутренних оборотах в умбиликальной воронке видны начинающиеся от шва узкие редкие слегка выгнутые назад ребра. Они наклонены вперед и приподнимаются на умбиликальном перегибе в виде удлиненных бугорков. Постепенно начало ребер смещается вверх, а при диаметре раковины в 60 мм стенка умбиликуса становится гладкой. Сохраняются бугорки вдоль перегиба, но и они постепенно утрачивают рельефность, становясь расплывчатыми. В остальном раковина гладкая.
Распространение. Нижний келловей, слои с Cadoceras pishmae. река Пижма (бассейн р. Печора).
Cadoceras (Paracadoceras) frearsi (d’Orbigny, 1845)
Табл. 18, фиг. 3; табл. 19, фиг. 2
Распространение. Нижний келловей, слои с Cadoceras falsum бассейна р. Печоры.
Cadoceras (Paracadoceras) ex gr. elatmae (Nikitin, 1878)
Табл. 18, фиг. 4
Распространение. Нижний келловей, слои с Cadoceras falsum бассейна р. Печоры.
Cadoceras (Paracadoceras) cf. glabrum Imlay, 1953
Табл. 19, фиг. 4
Распространение. Нижний келловей, слои с Cadoceras pishmae бассейна р. Печоры.
Подрод Streptocadoceras Meledina, 1977
Cadoceras (Streptocadoceras) variabile Spath, 1932
Табл. 16, фиг. 2
Раковины диаметром от 85 до 95 мм со слабо выпуклыми или уплощенными латеральными и выпуклой вентральной сторонами. Толщина оборота соответствует примерно половине его диаметра, сечение закругленно-трапециевидное, немного вытянутое в ширину. Умбиликус умеренно широкий (У/Д = 30-33%). Умбиликальная воронка чашеобразная с пологой стенкой и закругленным перегибом, ее диаметр составляет 43-45% от диаметра оборота. Жилая камера занимает 4/5 оборота. Устье нависающее в виде козырька, окаймлено пережимом.
На внутренних оборотах развиты ребра преимущественно двураздельные наклоненные вперед, берущие начало на верхней половине умбиликальной стенки, а на перегибе образующие ряд удлиненных бугорков. Имеются редкие вставные ребра. На латеральных сторонах ребра затухают к началу жилой камеры, хотя могут сохраняться и дольше. Вентральная сторона гладкая. Количество бугров на последнем обороте соответствует 19-20; на внутренних оборотах их 21-24.
Распространение. Найден в обн. 13 (р. Пижма), сл. 1, между вторым и третьим конкреционными горизонтами (Меледина, 1977).
Род Costacadoceras Rawson, 1982Costacadoceras mundum (Sasonov, 1957)Табл. 19, фиг. 3
Распространение. Нижний келловей, зона Cadoceras elatmae Поволжья; зона Cadoceras falsum Средней Сибири; слои с Cadoceras falsum бассейна р. Печоры.
Costacadoceras sp. juv.
Табл. 34, фиг. 4.
Распространение. Нижний келловей, слои с Cadoceras falsum бассейна р. Печоры.
Род Rondiceras Troizkaja, 1955Rondiceras milaschevici (Nikitin), 1881Табл. 23, фиг. 3
Крупные и средние раковины (Д = 60-90 мм) с оборотами сильно объемлющими, изменяющимися в процессе роста от линзовидных (на оборотах Д до 35-40 мм) до шарообразных, достигающих толщины (Т/Д) 80%. Пупок узкий (П/Д = 16 - 23%), воронкообразный, глубокий ступенчатый, с диаметром пупкового края в среднем от 25 до 40%;с крутой стенкой и резко закругленным пупковым перегибом. Сечение внутренних оборотов приостренно-овальное высокое, на последующих - низкое закругленно-трапециевидное, все более вытягивающееся в ширину (Т/В от I до 2). Протяженность жилой камеры около оборота. Скульптура на раковинах до диаметра 40-45 мм состоит из частых тонких слабо рельефных ребер, начинающихся на пупковом перегибе и постепенно, по мере роста раковины, сглаживающихся, начиная с пупкового края. Ребра двураздельные, с точкой ветвления между нижней четвертью и третью боковых сторон, одиночные и вставные. При сглаживании характер ветвления ребер становится неясным. Свыше Д=45 мм раковина гладкая, иногда заметны струйки нарастания.
Распространение. Средний келловей, зона Kosmoceras jason Русской платформы. В бассейне р. Печоры средний келловей, зона Rondiceras milaschevici - Kosmoceras jason.
Rondiceras stenolobum stenolobum (Keyserling, 1846)
Крупные и средние раковины изменяющиеся в процессе роста от уплощенных | до кадиконических сильно вздутых. Пупок умеренно-узкий чашеобразный, | I превращается в воронкообразный, с диаметром пупковой воронки, составляющим 40-|
I
55% Д, с невысокими покатыми стенками, превращающимися в высокие при Д|
раковины свыше 75 мм. Сечение оборотов изменяется от: высокого закругленно-|
треугольного до закругленно-трапециевидного, с превышением толщины над высотой в | 1,5-1,9 раза. Ребра тонкие частые, начинающиеся на пупковом перегибе, на боковых | сторонах очень слабо выгибающиеся назад или прямых, несильно наклоненных, а при переходе на наружную поверхность выгибающихся к устью. Преобладают ребра, раздваивающиеся на высоте 1/3 боковых сторон. Характерны также вставные ребра, | редки одиночные. На раковинах, диаметром в 35-45 мм, начинается сглаживание реберj
сначала на пупковом перегибе, затем на нижней, а позже - на верхней половинах;
боковых сторон. Слабо рельефные ребра на наружной стороне сохраняются на раковинах диаметром до 70-75 мм; позже и они исчезают.
Распространение. Средний келловей, зона Erymnoceras coronatum Русской платформы; зона Rondiceras stenolobum бассейна р. Печоры и севера Сибири.
Rondiceras stenolobum maksarense Repin, subsp. nov.
Табл. 25, фиг. 1, 2; табл. 26, фиг. 1,5; табл. 28, фиг. 4
Cadoceras stenolobum; Бодылевский, 1960, с. 77, табл. 10, фиг. 1
Название подвида от р. Максара
Голотип - музей ВНИГРИ, № 39/859; бассейн Печоры, р. Максара; средний келловей, зона stenolobum, чуркинская свита.
Описание. Внутренние обороты до Д ~ 60 - 70 мм (стенокадоцеровая стадия), умеренно инволютные. Сечение оборотов в виде овала, с высотой, несколько превышающей ширину (на 1/3). Пупковый перегиб плавно закругленный. Пупок узкий, с относительно низкой стенкой. На следующей (рондицеровой) стадии происходит разворачивание пупка, ширина заметно увеличивается и сравнивается с высотой оборота, пупковый перегиб становиться угловатым, а его стенка наклонной.
Скульптура в виде округленных, многочисленных, тесно расположенных и обычно раздваивающихся ребер, сопровождаемых иногда вставным ребром. На рондицеровой стадии ребристость утрачивается.
Размеры в мм
и отношения:
Экз. №
Д
В
Ш
Ду
Голотип /21859
79
36(0.45)
35(0.16)
13(0.16)
Паратип 45/859
83
360.43)
39(0.18)
15(0.18)
Сравнение. От номинативного подвида отличается более длинной стенокадоцеровой стадией, более узким пупком, а главное меньшей шириной оборота в рондицеровой стадии. Этот признак заметно отличает R. stenolobum maksarense от всех видов Rondiceras и в тоже время сближает со Stenocadoceras. R. stenolobum maksarense на дифинитивной (рондицеровой) стадии отличается от Stenocadoceras шириной оборота, угловатым пупковым перегибом и наклонной пупковой стенкой.
Замечания. На стенокадоцеровой стадии новый подвид близок к аляскинским формам Stenocadoceras, в первую очередь к типовому виду S. multicostatum (Imlay, 1953, с. 90, табл. 44, фиг. 1 - 16). Последний, по мнению Вестерманна (Westermann, 1992, табл. 33, фиг. 4), является младшим синонимом S. stenoloboide Pomp.
Распространение. Средний келловей, зона Rondiceras stenolobum, бассейна р. Печоры.
Род Longaeviceras Buckman, 1918
Подрод Soaniceras Meledina, 1977Longaeviceras (Soaniceras) sazonovi Repin, sp. nov.
Табл. 28, фиг. 3, 6
Название вида в честь известного стратиграфа и аммонитолога Н.Т. Сазонова.
Голотип - музей ВНИГРИ, экз. 69|859; р. Уса, у пос. Адзьвавом; верхний келловей, зона adzvavomense, адзьвавомская свита.
Описание. Раковины мелкие и средние, с оборотами, на % перекрывающими предыдущие Поперечное сечение оборотов округленно-треугольное, с наибольшей шириной в припупковой части. Пупок умеренно узкий, с закругленной невысокой стенкой. Скульптура в виде приостренно-гребневидных и слабо дуговидных ребер, пересекающих вентральную сторону с легким выгибом к устью. В средней части боков ребра обычно раздваиваются и сопровождаются вставным ребром. Первичные и вторичные ребра практически выражены одинаково. На последнем обороте число первичных ребер достигает 16, а вторичных 44.
Размеры в мм и отношения:
Экз. №ДВШДупРвРК.Р.К.В
Голотип 859/694720.5(0.44)19.3(0.41)916443.42.75
Сравнение. От всех видов подрода Soaniceras отличается слабодифференцированной ребристостью, при которой первичные и вторичные ребра имеют одинаковые размеры, и самым маленьким коэффициентом ветвления: L. (S.) sazonovi = 2.75; L. (S.) principal (Сазонов, 1957, табл. 11, фиг. 3) = 3.53; L. (S.) cupressum (там же, табл. 12, фиг. 3) = 3.0; L. (S.) placenta (Callomon, Wright, 1989 , табл. 94, фиг. 9) = 3.3; L. (S.) placenta (табл. 1, фиг. 4) = 3.3.
Распространение. Средний келловей, зона Quenstedtoceras adzvavomense, бассейна р. Уса.
Longaeviceras (Soaniceras) placenta (Leckenby)
Табл. 26, фиг. 4
Распространение. Верхний келловей, зона Peltoceras athleta Англии; верхний келловей, зона Dolganites adzvensis бассейна р. Печоры.
Longaeviceras (Soaniceras) cf. angustatum (Meledina, 1977)
Табл. 29, фиг. 3, 4
Распространение. Верхний келловей бассейна р. Усы (пос. Адзьвавом).
Longaeviceras (Soaniceras?) sp.
Табл. 30, фиг. 5
Распространение. Верхний келловей бассейна р. Адзьвы.
Род Percacosticeras Kiselev, 1996Percacosticeras adzvicum Repin, sp. nov.
Табл. 30, фиг. 3; табл. 31, фиг. 4
Название в ида от р. Адзьва.
Голотип - музей ВНИГРИ, № 8/891, жилая камера; р. Адзьва, правый приток р. Уса; верхний келловей, зона adzvensis, адзьвавомская свита.
Описание. Раковина средних размеров (до 70 мм), слабо эволютная (П = 2225%). Жилая камера достигает ~ 260° оборота. Поперечное сечение оборотов приостренно-овальное (Ш/В « 0.95-1.0), с округленной вентральной стороной. Ребристость в виде высоких и узких, сильно приостренных, дугообразных, редких (6 ребер на половину оборота), первичных, широко расставленных ребер, у которых промежутки, их разделяющие, превышают ширину ребер в 3-5 раз. Примерно в средней части боковых сторон каждое первичное ребро раздваивается. Кроме того на внутренних оборотах имеется одно вставное ребро, а в конце жилой камеры число вставных ребер увеличивается до 2, так что коэффициент ветвления составляет 3 и чуть более (максимально 3.3). Ребра пересекают вентральную сторону, несколько увеличиваясь в высоте и образуя округленный угловатый выгиб к устью.
Размеры в мм и отношения:
Экз. №
Д
В
Ш
Ду
Ш/В
пР
вР
К.В.
К.Р.
Голотип, 891/8
63
28(0.44)
24(0.38)
15(0.24)
0.86
6
201
3.3
1.9
Паратип, 891/9
55
23(0.42)
23(0.42)
13(0.24)
1.00
72
202
2.86
2.5
Паратип, 891/71
38
16(0.42)
16.5(0.43)
9.5(0.25)
1.03
13
39
3.0
3.4
Сравнение. От близкого Р. polonicum отличается меньшим числом более резких первичных ребер и округленной вентральной стороной.
По сравнению с Р. callomoni новый вид имеет высокий коэффициент ветвления ребер (3.0 - 3.3 против 2.0 - 2.13 у Р. callomoni).
Распространение. Верхний келловей, зона Dolganites adzvensis бассейна р. Печоры.
Percacosticeras staffinense (Sykes, 1975)Percacosticeras staffinense pechoricum Repin, subsp. nov.Табл. 30, фиг. 6
Название подвида от p. Печора.
Голотип - музей ВНИГРИ, № 76/859, жилая камера; р. Адзьва, правый приток р. Уса; верхний келловей, зона adzvensis, адзьвавомская свита.
Описание. Неполная жилая камера, составляющая около половины оборота диаметром примерно 4.5 см. Поперечное сечение ее округленно-овальное, с наибольшей толщиной, располагающейся несколько ниже середины боков, где высота равна толщине оборота. Фрагмент жилой камеры несет весьма своеобразную скульптуру в виде очень высоких, узких и приостренных, широко расставленных ребер. На половине оборота насчитывается 6 первичных ребер. Ребра достигают максимума высоты несколько выше середины оборота, где к первичному ребру сзади прислоняется вторичное вставное ребро, создающее видимость расщепления первичного ребра. Кроме того, между первичными ребрами вставляется еще по одному вторичному ребру. На вентральной стороне все ребра имеют одинаковую высоту, приострены и образуют угловатый выгиб в сторону устья. Коэффициент ветвления ребер достигает 3.
Размеры в мм и отношения:
Экз. NДВШДу
Голотип 76/8594418(0.41)20(0.45)13(0.29)
Сравнение. Очень близок к Р. staffinense staffinense, отличаясь, главным образом, угловатым изгибом ребер на вентральной стороне и несколько более широко расставленными ребрами. Объединить в один таксон сравниваемые подвиды, кроме названных небольших морфологических отличий, не позволяет и их различающиеся стратиграфическое положение.
Распространение. Верхний келловей, зона Dolganites adzvensis бассейна р. Печоры.
Percacosticeras polonicum (Callomon et Wright, 1989)Percacosticeras polonicum boreale Repin, subsp. nov.
Табл. 26, фиг. 3; табл. 30, фиг. 4
Название подвида от boreus (лат.) - северный.
Голотип - музей ВНИГРИ, № 67/859; р. Адзьва; верхний келловей, зона adzvensis, адзьвавомская свита.
Описание. Раковина среднего размера с умеренно объемлющими и слабо нарастающими оборотами, дисковидная, умеренно эволютная. Поперечное сечение оборотов округленно-треугольное. Пупок умеренно широкий, мелкий, с закругленными низкими стенками. Ребра высокие, приостренные, слабо дугообразные, двуветвистые, с точкой деления чуть ниже середины оборота. В промежутках имеется по одному вставному ребру, начинающемуся на уровне деления соседних ребер. На вентральной стороне, которую ребра переходят усиливаясь по высоте и приостренности, коэффициент ветвления ребер достигает 3, а коэффициент ребристости 2.9.
Размеры в мм и отношения:
Экз. №ДВШДупР
Голотип,51.521.2(0.41)20(38,8)13.5(0.26)15
67/859
вРК.В.К.Р.
422.82.8
95/8595622(0.37)22(37,1)16(0.28)16
422.62.5
Сравнение. По характеру скульптуры и общей форме раковины очень близок Р. polonicum polonicum, но отличается округленной вентральной стороной.
Распространение. Верхний келловей, зона Dolganites adzvensis бассейна р. Уса.
Род Dolganites Repin, 2002
Dolganites adzvensis Repin, 2002
Табл. 31 фиг. 5
Раковина крупных размеров, умеренно инволютная. Обороты сильно объемлющие и медленно нарастающие, толстые в пределах фрагмокона и сильно вздутые на жилой камере. Форма поперечного сечения оборотов изменяется от округло-треугольной до закругленно-трапециевидной.
Пупок глубокий, воронковидный, с круто наклоненными стенками, выполаживающимися с ростом раковины, умеренно узкий (П/Д = 0,17-0,23).
Скульптура на внутренних оборотах (до 40 - 50 мм) в виде достаточно широко расставленных и рельефных первичных ребер (до 12 - 14 на оборот), которые в средней части боковых сторон обычно раздваиваются, кроме того имеются единичные вставные ребра. Ребра несколько наклонены к устью и пересекают широкую вентральную сторону с заметным угловатым выгибом к устью. На жилой камере ребра образуют дугу, направленную к устью. Коэффициент ветвления ребер возрастает от 2, 3 на внутренних оборотах до 3, 6 на жилой камере за счет увеличения числа вставных
ребер. На жилой камере первичные ребра высокие, приостренные, узкие, ширина межреберных промежутков здесь превышает ширину ребер в 5 - 7 раз. Ширина межреберных промежутков в привентральной части и на вентре остается практически постоянной и превышает толщину ребер приблизительно в 3 раза.
Размеры в мм и отношения в %:
Экз.НД ВШ ДупРвРК.В.К.Р.
6/891,7834(43,6)67(85,9)18,6(23,8)14503,61,8
голотип
Сравнение. От Dolganites sibiricus sp. Repin (Меледина, 1977, с. 107, табл. 39, фиг. 4; табл. 41, фиг. 2; табл. 43, фиг. 1) отличается более вздутыми оборотами, округленно-трапециевидным сечением оборота жилой камер против закругленнотреугольного у D. sibiricus.
Распространение. Верхнекелловейские отложения бассейна р. Усы, зона Dolganites adzvensis.
Род Longoceras Repin, 2002
Longoceras keyserlingi (Sokolov), 1912Табл. 25, фиг. 3; табл. 27, фиг. 3, 4
Раковины инволютные, с почти полностью объемлющими оборотами; на внутренних оборотах средней толщины, с узкой приостренной наружной стороной и узким чашеобразным пупком; на последних полутора - двух оборотах (при Д свыше 70 мм) кадиконической формы, с вздутыми боковыми и широкой закругленной наружной сторонами, с пупком узким или умеренно-узким глубоким воронкообразным. Пупковая стенка на всех оборотах покатая, пупковый перегиб закругленный. Сечение оборотов при Д = 30-60 мм высокое субтреугольное, приближающееся к стреловидному, с наибольшей толщиной над пупковым перегибом; высота превышает толщину в среднем в 1,5 раза. На взрослых кадиконических оборотах сечение овальное, слегка суживающееся кверху, примерно с равными высотой и толщиной. Раковина покрыта узкими рельефными ребрами, слабо выгнутыми назад и наклоненными вперед на нижних частях боковых сторон, а на уровне 2/3 высоты резко, почти под прямым углом изгибающихся вперед. Ребра одинаково рельефные по длине, несколько приподнимаются при пересечении наружной стороны. Расстояние между ребрами по пупковому краю превышает ширину ребер в 1,5 - 2 раза; на наружной стороне межреберные промежутки равны ширине ребер. Преобладают одиночные ребра, более редки двураздельные ребра с точкой ветвления на средине боков и вставные. Отдельные простые и двураздельные ребра ветвятся на высоте 4/5 оборота. При Д
более 70 мм наблюдается постепенное сглаживание ребер от пупка. Жилая камера гладкая или с выгнутыми ребрами на наружной стороне.
Распространение. Верхний келловей, вероятно зона Longoceras nikitini бассейна р. Печоры, Севера Сибири, Северо-Востока и Дальнего Востока, архипелага Земля Франца Иосифа.
Longoceras nikitini (Sokolov, 1912)
Табл. 27. фиг. 5; табл. 28, фиг. 2, 7; табл. 32, фиг. 5
Отличается от L. keyserlingi на лонгоцеровой стадии меньшей дуговидностью
ребер.
Распространение. Верхний келловей, зона Longoceras nikitini бассейна р. Печоры.
Longoceras aff. nikitini (Sokolov, 1912)
Табл. 24, фиг. 1, 3
Распространение. Верхний келловей, вероятно зона Longoceras nikitini бассейна р. Печоры.
Longoceras bodylevskii (Meledina, 1973)
Табл. 29, фиг. 1
Отличается от Longoceras nikitini и L. keyserlingi более грубыми ребрами, имеющими менее дуговидный изгиб.
Распространение. Верхний келловей, вероятно зона Longoceras nikitini бассейна р. Печоры и севера Сибири.
Longoceras cf. bodylevskii (Meledina, 1973)
Табл. 27, фиг. 1
Распространение. Верхний келловей бассейна р. Печоры.
Longoceras raricostatum Repin, 2002
Табл. 33, фиг. 5
Таксон представлен жилой камерой аммонита среднего размера и по своим характеристикам отвечает “лонгоцерасовой” стадии. Раковина уплощенно- дисковидная, умеренно эволютная, с приостренной килевидной вентральной стороной.
Скульптура в виде узких достаточно рельефных и широко расставленных слабо дугообразных первичных ребер. Ребра в верхней четверти боков делают резкий изгиб к
устью. На этом же уровне происходит не регулярное раздваивание ребер или
появление вставных коротких ребер.
Размеры в
мм и отношения
в %:
Экз-N
Д
ВТ
П
пР
вР
К.В.К.Р.
5/891
70(100)
25(35,7)20(28,6)
277(37)
13*
35*
2,73,7
Сравнение
. Описываемый вид
отличается
от
ДРУГИХ
представителей
Longoceras своеобразной разреженной скульптурой.
Распространение. Верхний келловей бассейна р. Усы.
Род Platylongoceras Repin, 2002Platylongoceras? komiense Repin, sp. nov.
Табл. 32, фиг. 2
Название в ида от Республики Коми.
Голотип - музей ВНИГРИ, № 10/891; Адзьвавом; верхний келловей, адзьвавомская свита.
Описание. Раковина среднего размера, представлена концом фрагмокона и жилой камерой, составляющей ~ 260°, умеренно инволютная. Боковые стороны умеренно выпуклые, незаметно переходят в округлые стенки пупка (пупковый перегиб не.выражен). Сечение оборотов округленно-треугольное, с наибольшей толщиной у нижней четверти боков. Скульптура в виде тонких многочисленных (КР = 3.3) дугообразных ребер, часть из которых в средней части боков раздваивается, другие сопровождаются вставным ребром (КВ = 2.0).
Размеры в мм и отношения:
Экз. №Д ВШ ДупРвРК.В.К.Р.
Голотип 10/8917331.5(0.43)22.5(0.31)17(0.23)122422.03.3
Сравнение. От Р. novosemelicum отличается несколько более вздутыми оборотами и большим числом ребер.
Распространение. Верхний келловей бассейна р. Уса.
* Количество ребер подсчитано на 1/2 оборота.
Platylongoceras novosemelicum (Bodyl., 1949)
Табл. 34, фиг. 6
Раковина среднего размера, уплощенно-овальная, умеренно эволютная, образована оборотами, объемлющими предыдущие ~ на 0,55 высоты и медленно нарастающими по высоте. Поперечное сечение оборотов высокоовальное с наибольшей толщиной, приходящейся на нижнюю четверть их высота. Пупок умеренно широкий, плоский, чашевидный, с пологими закругленными стенками.
Скульптура в виде широко расставленных (коэффициент ребристости = 2,7) приостренно-гребневидных слабо дугообразных ребер. Часть ребер в средней части боков раздваивается, другие сопровождаются вставными ребрами. При пересечении узкой вентральной стороны ребра несколько увеличиваются в размерах и образуют сильно-угловатый выгиб к устью.
Размеры в мм и отношения в %:
Экз-N ДВ Т ПпРBpК.В.К.Р.
12/89167(100)30(46)22(33)16(24)9*22*2,442,7
Сравнение. По сравнению с голотипом Platylongoceras holtedahli Saif, et Freb. (Salfeld, Frebold, 1929, c. 4, табл. I, фиг. 3) характеризуется более резкими и шире расставленными ребрами, имеет коэффициент ребристости = 2,7 против 4,0 у Р. holtedahli.
Распространение. Верхний келловей бассейна р. Усы, зона Dolganites adzvensis.
Platylongoceras holtedahli (Saif, et Freb., 1929)
Табл. 33, фиг. 1, 2
Распространение. Верхний келловей, зона Dolganites adzvensis бассейна р. Печоры, Новой Земли, Западной Сибири.
Род Transilongoceras Repin, 2002
Transilongoceras lambertiforme Repin, 2002
Табл. 33, фиг. 8
Раковина среднего размера, представлена фрагмоконом с началом жилой камеры, составляющей чуть более половины оборота. Раковина дисковидная, умеренно инволютная, образована оборотами перекрывающими предыдущие почти на 2/3 и возрастающими в два раза. Поперечное сечение высоко-стрельчатое, с
наибольшей толщиной вблизи пупкового перегиба. Пупок умеренно широкий, мелкий, но с крутыми стенками.
Скульптура в виде узких приостренных достаточно широко расставленных (коэффициент ребристости = 1,7) ребер, сопровождаемых вставными. Количество последних возрастает от 1-2 в пределах фрагмокона и до 3 на жилой камере (К.В. = 3,25).
Размеры в мм и отношения в %:_
Экз-N ДВТП пР вР К.В К.Р.
11/891,82(100)34(41,5)22,5(27,4) 22,5(27,4)7*26*3,251,7
голотип
Распространение. Верхний келловей, зона Dolganites adzvensis бассейн р. Усы.
Подсемейство Chamoussetitinae Alekseell et Repin, 1989
Род Chamoussetia Douville, 1911
Подрод Platychamoussetia Repin, 2002
Chamoussetia (Platychamoussetia) dertevi Repin, 2002
Табл. 21, фиг. 1; табл. 34, фиг. 7
Раковина крупная дисковидная, сильно инволютная. Голотип представлен жилой камерой с последней перегородкой. Боковые уплощенные стороны через округлый, но крутой перегиб сочленяются с крутыми стенками узкого и мелкого пупка. Поперечное сечение в виде высокой, узкой и приостренной крыши. В конце жилой камеры происходит уменьшение высоты оборота и увеличение его толщины, из-за чего происходит некоторое вздутие раковины, сопровождаемое эксцентрическим разворачиванием пупка.
Скульптура на внутренних оборотах представлена тонкими дугообразными ребрами сильно дифференцированными по размерам. В припупковой части ребра тонкие, но отчетливые на протяжении —1/5 боков, далее они резко утоняются и в верхней половине боков расщепляются (или появляются вставные) на ряд тонких струйчатых ребрышек. Окончания последних в привентральной полосе (шевроны) резко усиливаются в размерах и со значительным наклоном к устью пересекают вентральную сторону. Жилая камера гладкая, в приустьевой части ее проходит мелкий и пологий пережим, следующий контуру струек.
Распространение. Верхний келловей, зона Longoceras nikitini бассейна р. Печоры.
★Измерения проведены на половине оборота.
Подсемейство Quenstedtoceratinae Hyatt, 1877
Род Quenstedtoceras Hyatt, 1887
Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) adzvavomense Repin, 2002
Табл. 33, фиг. 3, 7
Раковина среднего размера, планулятная, эволютная, обороты объемлют предыдущие примерно на половину и вдвое увеличиваются в высоту. Слабо выпуклые боковые стороны постепенно переходят в крышевидную вентральную сторону. Пупок широкий, мелкий с округленными низкими стенками.
Скульптура представлена несколько приостренными, слабо серповидными ребрами. Для вида характерно закономерное чередование первичного и вставного ребра. В пределах фрагмокона вставные ребра начинаются чуть ниже середины оборотов и некоторые из них настолько сближены с первичными, что создается впечатление о разделении последнего.
Сравнение. Новый вид отличается от других представителей Quenstedtoceras более широким пупком.
Распространение. Верхний келловей, зона Quenstedtoceras adzvavomi, бассейна р. Печоры.
Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) pseudoleachi Repin, 2002
Табл. 33, фиг. 4, 6
Раковины мелкие, умеренно эволютные, планулятные, но с достаточно вздутыми оборотами жилых камер. Поперечное сечение округленно-крышевидное. Пупок умеренно широкий, с пологими низкими стенками, незаметно сливающимися с боковыми сторонами.
Ребра серповидные, раздваивающиеся в средней части боков или каждое первичное ребро сопровождается вставным. Ребра пересекают вентральную сторону, усиливаясь в размерах и образуя угловатый выгиб к устью.
Распространение. Верхний келловей, подзона Quenstedtoceras pseudoleachi, бассейна р. Печоры.
Quenstedtoceras (Lamberticeras?) pechoricum Repin, 2002
Табл. 32, фиг. 7
Описание. Раковины мелкие, средней толщины, эволютные. Боковые стороны умеренно выпуклые, незаметно сливаются с округленными низкими стенками пупка, последний достаточно широкий, мелкий. Вентральная сторона округленно-угловатая.
Поперечное сечение оборотов высоко-овальное, с наибольшей толщиной находящейся чуть ниже средней части боков. Ребристость тонкая, густая. Ребра слабо серповидные, обычно двураздельные, имеются вставные ребра.
Распространение. Верхний келловей, зона Quenstedtoceras adzvavomi, бассейна р. Печоры.
Подсемейство Cardioceratinae Siemiradzki, 1891
'Род Cardioceras Neumayr et Uhlig, 1881
•Подрод Cardioceras Neumayr et Uhlig, 1881
Cardioceras (Cardioceras) percaelatum Pavlow, 1914
Табл. 34, фиг. 5
Распространение. Нижний Оксфорд, зона Cardioceras cordatum в бассейне р. Ижмы.
Cardioceras (Cardioceras) ex gr. cordatum (Sowerby, 1842)
Табл. 51, фиг. 8
Распространение. Нижний Оксфорд, зона Cardioceras cordatum в бассейне р. Пижмы.
Подрод Protocardioceras Schirardin, 1958
Cardioceras (Protocardioceras) gloriosum Arkell, 1946
Табл. 34, фиг. 2
Распространение. Нижний Оксфорд, зона Cardioceras cordatum, подзона Cardioceras bukowskii бассейна р. Усы.
Cardioceras (Protocardioceras?) aft bukowskii Maire, 1937
Табл. 34, фиг. 1
Распространение. Нижний Оксфорд бассейна р. Адзьвы.
Подрод Pechoracardioceras Repin, subgen. nov.'
Происхождение названия. По р. Печора и Cardioceras.
Диагноз. Внутренние обороты (до Д = 20 мм) типичный Quenstedtoceras с раздваивающимися серповидными тонкими округлыми и низкими ребрами, исчезающими на приостренной вентральной стороне. Не отличим на этой стадии от раковин соизмеримого диаметра Quenstedtoceras lamberti (Sow.). Начиная с диаметра : около 30 мм, поперечное сечение оборотов и скульптура приобретают характер
Cardioceras (Cardioceras), хотя и в несколько ослабленном виде - приострение ребер в точке ветвления не достигает выраженности настоящего бугорка, привентральная часть ребра по размерам незначительно отличается о припупковой, слабее обособлен киль, отсутствует повторное деление ребер.
Видовой состав. Типовой вид.
Сравнение. По сравнению с Cardioceras (Scarburgiceras) новый подрод имеет более эволютную раковину и сильнее выраженную ребристость.
? Cardioceras (Pechoracardioceras) boreale Repin, sp. nov.
Табл. 26, фиг. 2
Происхождение названия. Borealis (лат.) - северный.
Голотип. Экз. 66/859, Адзьвавом, основание Оксфорда.
Описание. Раковина среднего размера, планулятная с умеренно
нарастающими оборотами и умеренно широким пупком.
Размеры
в мм и
отношения
в %:
Экз-NД
в
Т
ПпР* вР*К.В. К.Р.
66/859,53
20(37,7)
17,5(33,0)
17(32,0)1025?2,519
голотип
Ребристость последнего оборота, где 1/3 составляет начало жилой камеры, в виде резких серповидных ребер, раздваивающихся в средней части оборота и пересекающих приостренную вентральную сторону с образованием слабого киля.
Распространение. Нижний Оксфорд бассейна р. Усы.
Подрод Plasmatoceras Buckman, 1925
Cardioceras (Plasmatoceras) tenuicostatum (Nikitin, 1881)
Табл. 35, фиг. 3, 4, 15, 16
Plasamatoceras с густыми недифференцированными ребрами. Вставные ребра, как правило, одиночные.
Замечание. Plasmatoceras plastum Buckman (1925, табл. 617), возможно, является младшим синонимом С. (Р.) tenuicostatum (Nik.).
Распространение. Север Сибири - р. Анабар; Восточный Таймыр - р. Чернохребетная Западная Сибирь, басе. р. Печоры - р. Пижма, Костромское и Ярославское Поволжье, Подмосковье, р. Ока . - окрестности Рязани, Северный Прикаспий - междуречье Урала и Илека, Мангышлак; Донбасс, Литва, Польша, Нижняя Саксония, Франция, Англия, Шотландия, Восточная Гренландия. Повсеместно
приурочен к зоне densiplicatum среднего Оксфорда, главным образом верхней ее части. Изредка отмечается в основании зоны Cardioceras tenuiserratum.
Cardioceras (Plasmatoceras) popilaniense Boden, 1911
Табл. 35, фиг. 8
Plasmatoceras с относительно разреженной скульптурой и многочисленными вставными ребрами, причем часто подряд следуют 2-4 вставных ребра. •
Распространение. Бассейн р. Печоры; Костромское Поволжье; бассейн р. Оки; междуречье Урала и Илека, Литва, Польша, ?Франция, ?Англия, Шотландия, Восточная Гренландия. Зона Cardioceras densiplicatum среднего Оксфорда, преимущественно нижняя ее часть (подзона popilaniense).
Cardioceras (Plasmatoceras) sp. (cf. C. salymensis Poplavskaja, 1970 )Табл. 35, фиг. 1,2, 19
Plasmatoceras с низким килем и очень тонкой струйчатой скульптурой, которая не сохраняется на ядрах. На некоторых экземплярах (табл. 35, фиг. 2) скульптура несколько усиливается вблизи наружного перегиба. По характеру орнаментации эти экземпляры сходны с С. (Р.) salymensis Popl.
Распространение. Средний Оксфорд, зона Cardioceras densiplicatum, бассейн р. Печоры.
Подрод Vertebriceras Buckman, 1920Cardioceras (Vertebriceras) cf. vertebrate (Sow.)■Табл. 35, фиг. 11
Распространение. Средний окфорд, зона Cardioceras densiplicatum бассейна р. Пижмы
Подрод Subvertebriceras Arkell, 1941Cardioceras (Subvertebriceras) densiplicatum BodenТабл. 35, фиг. 10, 20, 21, 24, 25
Раковина среднего размера с шестиугольным поперечным сечением с наибольшей толщиной по середине оборотов, на месте боковых бугарков. Киль высокий, бугорчатый. Скульптура рельефная и густая, бифуркирует, иногда появляются вставные ребра.
Распространение. Р. Анабар, Восточный Таймыр, Западная Сибирь, бассейны р. Печоры и р. Оки, Среднее Поволжье, междуречье Урала и Ипека, Донбасс, Мангышлак, Литва, Польша, Нижняя Саксония, Франция, Англия, Шотландия, Восточная Гренландия. Повсеместно - нижняя часть среднего Оксфорда, зона Cardioceras densiplicatum.
Cardioceras (Subvertebriceras) zenaidae Ilovaisky, 1903
Табл. 35, фиг. 14,17, 22, 23
Subvertebriceras мелких, реже средних размеров с относительно редкими первичными ребрами, короткими бугорковидными вторичными ребрами и хорошо развитыми, обычно тонкими третичными ребрами (2-4 на одно вторичное ребро), сильно наклоненными вперед. Между латеральными бугорками, которыми заканчиваются первичные ребра, и вторичными ребрами часто наблюдается гладкая зона.
Замечания. Большинство отечественных авторов составили представление о виде по фиг. 35 на табл. 10 в работе Д.И. Иловайского (1903), на которой отчетлива гладкая зона между первичными и вторичными ребрами, причем последние имеют вид коротких бугорков. Такие аммониты, однако, представляют собой сравнительно редкие разновидности. Значительно чаще встречаются экземпляры с менее резко разделяющимися первичными и вторичными ребрами. Однако вторичные ребра у С. zenaidae всегда короткие, а удлиненные тонкие третичные ребра составляют один из наиболее характерных признаков вида. Этот признак, в частности, позволяет различать С. zenaidae и С.densiplicatum, у которого третичные ребра значительно грубее и встречаются спорадически.
Распространение. Западная Сибирь, бассейн р. Печоры, Среднее Поволжье, Подмосковье, бассейн р. Ока, междуречье Урала и Илека, Мангышлак, Польша, Нижняя Саксония, ?Франция, Англия, Шотландия, Восточная Гренландия. Средний Оксфорд, верхняя часть зоны Cardioceras densiplicatum - нижняя часть зоны Cardioceras tenuiserratum (подзона zenaidae).
Cardioceras (Subvertebriceras) sp.
Табл. 2, фиг. 9,13
Распространение. Средний Оксфорд, зона Cardioceras densiplicatum бассейна р. Пижмы
Подрод Cawtoniceras Buckman, 1923Cardioceras (Cawtoniceras) kokeni Boden, 1911Табл. 35, фиг. 7, 18
Раковина умеренно эволютная. Бока уплощенные, внешняя сторона - широко крышевидная с маленьким мелклзазубренным килем. Поперечное сечение внутренних оборотов овальное, последнего оборота субпрямоугольное. Ребра отчетливо выражены в припупковой части и особенно на вентролатеральном перегибе, где они приподнимаются в виде бугорков.
Распространение. Бассейны р. Печоры и р. Унжа, Литва, Польша. Средний Оксфорд, верхняя часть зоны Cardioceras densiplicatum и зона Cardioceras tenuiserratum.
Подрод Maltoniceras Arkell, 1941
Cardioceras (Maltoniceras) bodeni Maire, 1938
Табл. 35, фиг. 9, 12
Раковины среднего размера, умеренно эволютные со слабо выпуклыми боками, с наибольшей толщиной по середине оборота. Поперечное сечение сердцевидное. Внутренние обороты гладкие. Скульптура представлена сильными широко расставленными первичными ребрами, по середине оборота приподнимающимся в виде бокового бугорка. Многочисленные (коэффициент ветвления ~ 2,5 - 3,0) более тонкие вторичные ребра слабо соеденены с первичными. Вторичные ребра короткие, на вентролатеральном перегибе пиподнимаются и изгибаются к устью. Перед килем ребра ослабевают. Киль низкий мелкозазубренный.
Распространение. Средний Оксфорд, зона Cardioceras tenuiserratum Англии, Восточной Гренландии, Литвы, Мангышлака, России - р. Унжа, междуречье Урала и Илека, бассейн р. Печоры.
Подрод Scoticardioceras Buckman, 1975Cardioceras (Scoticardioceras) exaratum (Sow.)?
Табл. 35, фиг. 6
Распространение. Река Пижма; средний Оксфорд, зона Cardioceras densiplicatum.
Cardioceras (Scoticardioceras?) sp.
Табл. 35, фиг. 5
Распространение. Река Пижма; средний Оксфорд, зона Cardioceras deusiplicatum.
Род Amoeboceras Hyatt, 1900
Подрод Amoeboceras Hyatt, 1900
Amoeboceras (Amoeboceras) reclinatoalternans (Nikitin, 1916)
Табл. 37, фиг. 6
C.H. Никитин отметил два основных признака A. reclinatoalternans - отчетливый выгиб ребер на боках („завороченные назад" ребра) и высокое сечение (В:Т = 1.3:1) оборотов с заметно уплощенными боками. Мы располагаем полной жилой камерой, форма и характер скульптуры которой полностью тождественны экземпляру С.Н. Никитина. Отличия заключаются лишь в более грубой и менее густой (25 первичных ребер на жилой камере против 31 у голотипа) скульптуре нашего аммонита, что следует объяснять его более крупными размерами (соответственно 31 и 22 мм).
Несмотря на столь характерные признаки, A. reclinatoalternans имеет определенное сходство с некоторыми экземплярами A. ovale (Qu.). Отличия указанных форм заключаются в более высокой точке ветвления ребер у A. ovale, более крупных размерах этого вида и менее значительном выгибе ребер.
Распространение. Этот весьма редкий вид кроме Подмосковья известен в разрезе р. Адзьвы, где он приурочен к верхней части зоны Amoeboceras serratum, и в Прибалтике, где Л.М. Ротките отмечает присутствие этого вида в зоне Amoeboceras alternoides.
Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch, 1835)
Табл.29, фиг. 5
Мелкие раковины с умеренно широким пупком и постепенно нарастающими, умеренно объемлющими оборотами. Сечение оборотов субквадратное, с низкой отвесной пупковой стенкой, уплощенными боками и наружной стороной, посередине которой протягивается сравнительно высокий и узкий, хорошо обособленный мелкозазубренный киль. Раковина покрыта сильными узкими ребрами, которые начинаются на пупковом перегибе, протягиваются по бокам прямолинейно или слегка отгибаясь назад. В верхней трети боков первичные ребра заканчиваются бугорками, от которых отходят короткие вторичные ребра, вначале несильные, а затем быстро повышающиеся и приобретающие вид вентро-латеральных бугорков. Вторичные ребра обычно слегка наклонены вперед, но иногда протягиваются радиально или отклоняются назад. По наружной стороне вторичные ребра протягиваются без ослабления, вблизи киля они быстро исчезают.
Замечания и сравнения. A. alternans характеризуются небольшими размерами, субквадратными оборотами, чередующимися единичными и бипликатовыми ребрами,
мелкозазубренным килем. Наиболее близким видом является A. (A.) ovale (Qu.), который отличается в целом более высокими оборотами и более высокой точкой ветвления ребер и отчетливым их отгибанием назад. В последнее время Д. Клибер (Klieber, 1981) на основании изучения мерных признаков A. alternans и A. ovale пришел к выводу, что оба вида статистически неразличимы и что соответственно A. ovale должен быть помещен в синонимику A. alternans. Как следует из указанных выше отличий, почти все они недоступны измерению. Кроме того, Д. Клибером изучены аммониты диаметром от 10 до 32.5 мм. Между тем раковины A. ovale обычно достигают более крупных размеров, 40 - 48 мм (Quenstedt, 1887; Dorn, 1931; Месежников и др. 1989), и именно на поздних стадиях роста особенно четко выступают отличительные видовые признаки. На более мелких экземплярах, как это и показано Д. Клибером, отличия A. alternans и A. ovale менее отчетливы, однако и здесь благодаря более резкой скульптуре и слабо выраженной прорзирадиатности ребер A. alternans достаточно часто удается различить оба вида.
Обилие определений A. alternans было связано, как теперь очевидно, с отсутствием четкого диагноза этого вида. Дж. Кэлломон (1975) обратил внимание на то, что при строгом подходе к определению A. alternans его распространение окажется более узким, чем это представлялось ранее, и что A. alternans в сущности является весьма редким видом. Небольшие размеры раковин, составляющих типовую коллекцию Ф. Квенштедта, чрезвычайно ограничивают число признаков, которые могут привлекаться для надежной диагностики A. alternans. К сожалению, более крупный экземпляр, изображенный Б. Циглером (1977, табл. 1, фиг. 7), также мало добавляет к характеристике вида, а фрагмокон еще более крупного аммонита (табл. 9, фиг. 1) не относится к A. alternans. Неясно (с точки зрения зональной стратиграфии) и распространение A. alternans. Таким образом, Р. Сайкс и Дж. Кэлломон (1979) приходят к выводу о невозможности широкого использования A. alternans при биостратиграфических построениях. Пересмотр определений A. alternans из верхнеоксфордских отложений России подтверждает эту точку зрения.
Распространение. В настоящее время в связи с переходом к строгому определению A. alternans (Sykes, Callomon, 1979), чрезвычайно трудно судить об ареале и возрасте этого вида, так как огромное число его прежних определений явно нуждается в ревизии. По-видимому, A. alternans распространен во многих бассейнах Западной, Центральной и Восточной Европы, но вряд ли образует в них крупные популяции. Во Франконии A. alternans распространен в зоне bifurcatus и, вероятно, в нижней части зоны bimammatum. В бассейне р. Печоры (Адзьва) - в верхних горизонтах
зоны alternoides и в нижней части зоны serratum. Amoeboceras alternans встречается, по-видимому, и в более южных районах Русской платформы (Подмосковье, окрестности Рязани, Прикаспий), однако из-за сложностей в диагностике судить о его точном стратиграфическом диапазоне очень трудно. Лишь в разрезе Кузьминское можно более или менее уверенно констатировать приуроченность A. alternans к нижней части зоны Amoeboceras serratum.
Amoeboceras (Amoeboceras) ovale (Quenstedt, 1858) emend. Salfeld, 1915Табл. 36, фиг. 1, 7; табл. 37, фиг. 1, 2, 5, 7; табл. 39, фиг. 1, 4
A. ovale характеризуется уплощенной раковиной с умеренно широким, открытым мелким пупком, высокими субпрямоугольными оборотами и очень своеобразной скульптурой, состоящей из густых резких, очень длинных первичных ребер, имеющих отчетливое прорзирадиатное направление и ветвящихся практически на наружном перегибе. Густота ребер и величина реберного отношения варьируют в больших пределах и находятся в обратной зависимости: чем меньше первичных ребер, тем выше реберное отношение.
Для скульптуры A.ovale не характерны бугорки. Лишь иногда очень короткие вторичные ребра имеют вид вентро-латеральных бугорков.
Несмотря на столь отчетливые признаки, небольшие экземпляры A. ovale могут быть неотличимы от A. alternans. Отличия этих видов рассмотрены выше. Иногда в точке, ветвления первичных ребер происходит некоторое ослабление скульптуры с образованием сглаженной зоны в верхней части боков. В сочетании с прорзирадиатным направлением ребер такие экземпляры напоминают A. bauhini (Opp.) Так, например, Р. Сайкс и Дж. Кэлломон (1979) отнесли к A. bauhini печорские аммониты Д.Н. Соколова (1912, табл. Ill, фиг. 9, 10; переизображены в Мессежников и др., 1989, табл. 26, фиг. 10, 11), а Л. Малиновская (1960, табл. 1, фиг. 8, 9) к A. praebauhini формы, принадлежащие A. ovale. Отличия этих видов заключаются прежде всего в форме оборотов - высоких субпрямоугольных у A. ovale и низких (или субквадратных) у A. bauhini. Соответственно раковина A. ovale заметно более уплощенная. Наконец, сглаженная зона в верхней части боков A. bauhini выражена более отчетливо.
Р. Сайкс и Дж. Кэлломон (1979) высказали предположение, что A. alternans - А. ovale представляют временную последовательность, характерную для субсредиземноморских бассейнов, гомеоморфами которой в суббореальных и бореальных бассейнах являются A. damoni - микроконхи A. serratum. Однако
многочисленные/ прекрасной сохранности A. ovale, обнаруженные в бассейне р. Печоры, показывают, что этот вид проникал и в Бореальную область. Как по форме раковины, так и по характеру скульптуры эти аммониты заметно отличаются от мелких экземпляров A. serratum.
Распространение. A. ovale очень широко распространен в разрезах Южной Европы и Польши, в которых он приурочен, по-видимому, к нижней части зоны bimammatum. В бассейне р. Печоры (р. Адзьва) нижняя часть зоны Amoeboceras serratum.
Amoeboceras (Amoeboceras) nunningtonense Wright, 1972Табл. 36, фиг. 2; табл. 39, фиг. 3, 6
A. nunningtonense хорошо обособляется благодаря своей необычной скульптуре, представленной сравнительно длинными, тонкими и густыми изгибающимися на боках первичными ребрами, обычно с очень высокой точкой ветвления и сравнительно многочисленными, обычно короткими вторичными ребрами, часто не связанными с первичным ребром. Реберное отношение больше двух.
Распространение. Англия, Шотландия, Восточная и Северо-Восточная Гренландия, Прибалтика. Зоны giosense (главным образом верхняя часть) serratum (подзона koldeweyense). В России - бассейне р. Печоры, зона Amoeboceras alternoides и нижняя часть зоны serratum (подзона koldeweyense).
Amoeboceras (Amoeboceras) koldeweyense Sykes et Callomon, 1979Табл. 35, фиг. 26
A. koldeweyense объединяет весьма разнообразные формы, общим признаком которых является очень продолжительная (по крайней мере до диаметра 25 мм) стадия гладкой раковины. Экземпляры размером 35 - 45 мм несут скульптуру, близкую к скульптуре A. serratum, и имеют сходную же форму сечения оборотов (субпрямоугольную). По своей резкой скульптуре и практически неразвитым латеральным бугоркам экземпляры, имеющиеся в нашем распоряжении, относятся к одной группе разновидностей A. koldeweyense, выделяемой авторами вида (Sykes, Callomon, 1979, с. 577). Р. Сайкс и Дж. Кэлломон указали, что скульптура у А. koldeweyense появляется вначале вблизи наружного перегиба. У наших экземпляров и у аммонитов С.Н. Никитина из Подмосковья (1916, табл. 1, фиг. 6, 7) также вначале возникают удлиненные вентро-латеральные ребрышки-бугорки. От видов со сходной скульптурой на средних оборотах [A. seratum (Sow.), A. ovale (Qu.) и др.] А.
koldeweyense отличаются прежде всего очень длительной гладкой стадией внутренних оборотов.
Распространение. Англия, Западная Шотландия (Штаффин), СевероВосточная Гренландия, Восточная Гренландия (Земля Милна), бассейны р. Печоры (р. Адзьва) и р. Волги (р. Унжа), Подмосковье, бассейн р. Оки. Повсеместно нижняя половина зоны Amoeboceras serratum (подзона koldeweyense).
Подрод Paramoeboceras Gerasimov (in mnsc)Amoeboceras (Paramoeboceras) damoni Spath, 1943Табл. 36, фиг. 5
A. damoni принадлежат к числу мало изученных форм. Голотип A. damoni, переизображенный в работе В. Аркелла (1937, табл. 12, фиг. 3), а также очень близкий к нему по форме раковины и характеру скульптуры небольшой аммонит из Восточной Гренландии (Sykes, Callomon, 1979, табл. 116, фиг. 4) характеризуются массивной, относительно толстой раковиной, умеренно узким пупком, суженной наружной стороной, грубой негустой скульптурой со сравнительно короткими первичными и изгибающимися вперед длинными вторичными ребрами, которые протягиваются по наружной стороне, но не так далеко, как у A. ilovaiskii (М. Sok.) или у A. giosense (Bigot et Brasil). P. Сайкс и Дж. Кэлломон (1979, с. 874) отмечают также относительно широко расставленные первичные ребра и развитие латеральных бугорков. Аммонит с р. Адзьвы помимо отмеченных признаков обнаруживает еще один - отчетливое разрежение ребер на жилой камере, что не отмечается у других известных форм (на жилой камере голотипа A. damoni заметно лишь общее ослабление скульптуры вблизи устья).
Распространение. Англия, Шотландия, Восточная Гренландия, СевероВосточная Гренландия, ?Прибалтика, басе. р. Оки, Среднее Поволжье (р. Унжа). Зона Amoeboceras alternoides (giosense) - верхняя часть, зона Amoeboceras serratum - нижняя часть.
Amoeboceras (Paramoeboceras) aff. damoni SpathТабл. 36, фиг. 4
Этот аммонит, происходящий на р. Адзьве из одного слоя с A. alternoides (Nik.) и A. damoni Spath, отличается от последнего вида несколько более низкими оборотами и сближением простых ребер вблизи устья, что особенно характерно для взрослых стадий многих Amoebites (Месежников, Ромм, 1973).
Распространение. Бассейн р. Печоры, р. Адзьва, зона Amoeboceras alternoides (верхняя часть).
Amoeboceras (Paramoeboceras) giosense (Bigot et Brasil, 1904)Табл. 36, фиг. 6
Подрод Prionodoceras Buckman, 1920Amoeboceras (Prionodoceras) shuravskii (Sokolov, 1912)Табл. 41, фиг. 5
Раковины до Д = 50 - 60 мм имеют медленно нарастающие, умеренно объемлющие, относительно невысокие обороты. Боковые стороны выпуклые (после Д = 50 мм становятся уплощенными), постепенно сходящиеся к приостренному вентору. Наибольшая толщина приходится на нижнюю треть оборотов, имеющих в сечении форму, близкую к сердцевидной (Соколов, 1912, с. 38, рис. 8). Первичные ребра немногочисленные, довольно резкие с латеральными бугорками до Д = 40 - 50 мм. Киль высокий тонкозазубренный. Начиная с диаметра 70 - 80 мм резко возрастает высота внешнего оборота, относительная толщина его уменьшается. Сечение имеет форму высокого треугольника. Наружная сторона отчетливо приостренная, что подчеркивается высоким килем. Пупок умеренно широкий, но его относительная величина уменьшается. Высота стенок пупка резко возрастает и при Д = 100 мм она увеличивается в 3 раза. Жилая камера взрослого экземпляра начинается при Д = 100 мм. Скульптура резко выражена на ядрах. При Д = 30 - 50 мм ребра высокие, преимущественно прямые, нечастые (22 - 27 на оборот), простые и двураздельные, Р.о. - 1.6, перед точкой ветвления высота ребер возрастает - возникает ряд удлиненных и приостренных бугорков, затем резко падает, чтобы вновь усилиться на наружном перегибе, так что можно иногда говорить о втором ряде небольших бугорков. При переходе на наружную сторону ребра изгибаются вперед. При Д = 60 - 70 мм ребристость ослабевает, при Д = 85 мм боковые стороны гладкие, видна лишь тонкая струйчатость. Киль высокий, массивный, неравномерно зазубренный.
Распространение. Бассейн р. Печоры, верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum.
Amoeboceras (Prionodoceras) talbejense Mesezhnikov et Kalacheva, 1989Табл. 38, фиг. 2; табл. 41, фиг. 1; табл. 43, фиг. 1,4
Инволютные или умеренно инволютные раковины с объемлющими и быстро
нарастающими в высоту оборотами. Боковые стороны уплощенные, наружная - округлая, относительно широкая с высоким килем, сечение, близкое к субпрямоугольному. Ребра частые, резкие с высокими латеральными бугорками. С началом жилой камеры форма раковины резко меняется: высота оборота увеличивается, наружная сторона становится приостренной, резко возрастает высота стенок пупка, сечение приобретает широкотреугольное очертание. Жилая камера занимает 1/2 оборота, устье простое с небольшим клювовидным выростом. На жилой камере скульптура либо заметно ослабевает, либо исчезает вовсе.
Сравнение. А. (Р.) talbejense sp.nov. наиболее близок к А. (Р.) shuravskii (D. Sok.), от которого он достаточно определенно отличается меньшими размерами, более объемлющими внутренними оборотами, узким пупком и более густой и резкой скульптурой. Внешний оборот А. (Р.) talbejense характеризуется изменением формы в конце фрагмокона: его стремительным вздутием в припупковой части и образованием очень высокой отвесной пупковой стенки.
Распространение. Р. Адзьва, верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum.
Amoeboceras (Prionodoceras) aff. talbejense, sp. nov.
Табл. 41 фиг. 3, 6; табл. 42, фиг. 2 - 4; табл. 43, фиг. 2
Многочисленные экземпляры представлены в основном деформированными или неполными ядрами. Внутренние обороты по форме раковины и по скульптуре похожи на А.(Р.) talbejense sp. nov. Внешние обороты заметно отличаются: менее вздутой жилой камерой, отсутствием широкотреугольного сечения внешнего оборота и небольшой его высотой. Скульптура сохраняется в основном на внешнем крае раковины.
Распространение. Р. Адзьва, обн. 24 и 25 (Тальбей). Верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum
Amoeboceras (Prionodoceras) serratum (J. Sowerby, 1813)Табл. 37, фиг. 4; табл. XL, фиг. 1; табл. 43, фиг. 5
На ранней стадии (Д = 10 - 20 мм) раковины уплощенные с постепенно нарастающими, умеренно высокими (В:Д = 0.43), овальными в сечении оборотами и нешироким пупком (П:Д = 0.24). Боковые стороны гладкие или с тонкими частыми ребрышками, наружная поверхность узкая, округлая с высоким тонкозазубренным килем. При Д = 20-40 мм раковины плоские (Т:Д = 0.27) с параллельными боковыми
сторонами и отчетливым наружным перегибом. Наружная сторона узкая, плоская, киль высокий, сечение субпрямоугольное, пупок неширокий (П:Д = 0.27). Ребра частые, одиночные и ветвящиеся протягиваются по бокам с небольшим отклонением назад от радиуса. На наружном перегибе образуют резкий изгиб кпереди.
При Д = 40-50 мм сечение оборотов становится субтреугольным. Слабо выпуклые боковые стороны плавно сходятся к очень узкой, приостренной наружной стороне, киль, массивный в основании, тонкозазубренный. На этом этапе развития раковины происходит сглаживание ребер сначала на середине боковых сторон, затем скульптура при Д = 50 мм полностью исчезает.
При Д = 50 мм увеличивается высота оборотов (В:Д = 0.47), растет высота стенок пупка и соответственно толщина раковины (Т:Д = 0.3), причем ее максимум приходится на нижнюю треть оборота. Конечная жилая камера начинается при Д = 100 мм, занимает 1/2 последнего оборота, гладкая (как на ядрах, так и при наличии раковинного слоя) или покрыта тонкими струйками нарастания, иногда с отдельными широкими расплывчатыми ребрами. На последнем обороте в начале жилой камеры происходит разворот спирали раковины (0.25->0.27,5; 0.22—>0.25).
Распространение. Верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum Англии, Шотландии, Канады, Восточной Гренландии, в России - бассейн р. Печоры, Среднее Поволжье, Северный Прикаспий.
Amoeboceras (Prionodoceras) aff. serratum (J. Sowerbly, 1913)
Табл. 38, фиг. 3
Распространение. В бассейне р. Печоры (р. Адзьва) в зоне Amoeboceras serratum.
Amoeboceras (Prionodoceras) prionodes (Buckman, 1920)
Табл. 39, фиг. 2
Имеющийся в нашей коллекции аммонит представляет собой фрагмокон самого крупного прионодоцераса с Д = 210 мм. Внутренние обороты (начиная с Д = 25 мм) имеют субпрямоугольную форму, с высотой, лишь немного превышающей толщину, наружная сторона относительно широкая и уплощенная с высоким килем. После Д = 100 мм резко возрастает высота оборотов, их объемлемость и скорость нарастания, они становятся высокотреугольными с наибольшей толщиной в нижней трети. Боковые стороны уплощенные, сходящиеся к наружной под острым углом, последняя с очень высоким килем. Пупок умеренно узкий, ступенчатый с отвесными стенками, высота
которых начинает заметно увеличиваться примерно с Д = 110 мм, при этом же диаметре исчезает скульптура и обороты становятся гладкими. О характере скульптуры средних оборотов можно судить, лишь наблюдая их в припупковой части: ребра грубые, высокие, довольно редкие, начинается в верхней части пупковой стенки.
Замечания и сравнения. Большинство английских исследователей (В. Аркелл, Л. Спэт, Дж. Кэлломон, Р. Сайкс) сближали Р. prionodes Buckman с Amoeboceras (Р.) serratum. Р. Сайкс и Дж. Кэлломон (1979) включают рассматриваемый вид в синонимику A. serratum (Sow.). Однако, несмотря на большое сходство с видом Дж. Соверби, А. (Р.) prionodes (Buckman) отличается от него значительно более крупными размерами и сохранением грубой скульптуры по крайней мере до диаметра 100 мм (у A. serratum скульптура сглаживается при диаметре 50 - 60 мм).
Распространение. Судя по сохранности, происходит из зоны Amoeboceras serratum.
Amoeboceras (Prionodoceras) excentricum (Buckman, 1924)
Табл. 36, фиг. 3; табл. 37, фиг. 3, 8; табл. 38, фиг. 1;табл. 42, фиг. 1; табл. 43, фиг. 3
При Д = 25-40 мм обороты, умеренно нарастающие в высоту, овальные в сечении, с округлой наружной стороной. На средних оборотах резко возрастает объемлемость и их высота, сечение становится высокоовальным, а затем субтреугольным. Пупок очень узкий, ступенчатый, глубокий. Начиная с Д = 120 мм увеличивается высота стенок пупка, спираль раковины постепенно разворачивается и пупок становится более широким. Боковые стороны слабовыпуклые, гладкие, сходятся к вентральной стороне под острым углом. Киль высокий, мелкозазубренный. Скульптура на внутренних и средних оборотах ослабленная, внешние обороты гладкие, иногда на остатках раковинного слоя видна струйчатость.
Замечания и сравнения. С. Бакмен установил вид по одному экземпляру, без описания и без сравнения с близкими формами. Видимо, поэтому Р. excentricum Buckman не был принят последующими исследователями в качестве самостоятельного таксона (Arkell, 1937; Spath, 1943). Р. Сайкс и Дж. Кэлломон (1979) включили Р. excentricum в синонимику Amoeboceras serratum (Sow.). Обширные сборы в бассейне р. Печоры подтвердили, однако, справедливость выделения вида, представленного здесь большим числом экземпляров. От A. (Prionodoceras) serratum (Sow.) рассматриваемая форма отличается очень узким пупком, ослабленной на всех стадиях роста скульптурой, а от А. (Р.) talbejense Mesezhn. et Kalach. - более крупными размерами, большей уплощенностью и узким пупком.
Распространение. Верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum.
Надсемейство Perisphinctaceae Steinmann, 1890
Семейство Perisphinctidae Steinmann, 1890
Подсемейство Perisphinctinae Steinmann, 1890
Род Dichotomoceras Buckman, 1919Dichotomoceras dichotomus BuckmanТабл. 44, фиг. 2; табл. 51, фиг. 1
Раковины от средних до крупных, эволютные, поперечное сечение закругленнопрямоугольное. Пупок широкий с невысокими отвесными стенками. Скульптура в виде многочисленных (коофициент ребристости = 5.0) тонких прямых двураздельных несколько наклоненных к устью ребер.
Распространение. Верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum бассейна р. Печоры.
Подсемейство Aulacostephaninae Spath, 1924
Род Aulacostephanus Sutner et Pompecky (in Tornquist, 1896)
Подрод Aulacostephanoceras Ziegler, 1962Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) undorae (Pavlou)Табл. 45, фиг. 3-5
Раковины умеренно эволютные, обороты относительно толстые, по форме приближаются к округло-шестиугольным очертанием. Характерным признаком вида являются двураздельые ребра, которые вблизи пупкового перегиба начинаются бугорком, а на вентролатеральном перегибе несколько увеличиваются в размерах, отграничивая гладкую уплощенную вентральную сторону.
Распространение. Верхний кимеридж, верхняя часть зоны Aulacostephanus eudoxus и зона Aulacostephanus autissiodorensis Англии, Польши. В России - Поволжье, бассейн р. Печоры, восточный склон Приполярного Урала.
Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) kirghisensis (d’Orbigny, 1845)
Табл. 46, фиг. 1
Раковина плоская с широким пупком, оброты высокие, округло-трапециевидные со слабо выпуклыми боками. Стенки пупка низкие, крутые. На пупковом перегибе расположены вытянутые гребневидные бугорки, от которых отходят двойне или
тройные пучки ребер. Иногда присутствуют вставные ребра. Ребра заканчиваются на вентолатеральном перегибе и не пересекают уплощенную вентральную сторону.
Распространение. Верхний кимеридж, зона Aulacostephanus autissiodorensis и возможно, зона Aulacostephanus eudoxus Поволжья, бассейнов рек Урала и Печоры.
Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) volgensis (Vischniakoff, 1875)
Табл. 51, фиг. 4
Отличается от A. kirghisensis относительно узким пупком и более толстыми оборотами.
Распространение. Зоны Aulacostephanus eudoxus и autissiodorensis Поволжья, Южного Приуралья, восточный склон Приполярного Урала и бассейна р. Печоры.
Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) autissiodorensis (Cotteau, 1868)
Табл. 46, фиг. 2
Характеризуется очень широким пупком и низкими, слабо объемлющими оборотами. По характеру скульптуры сближается с A. kirghisensis.
Распространение. Верхний кимеридж, зона Aulacostephanus autissiodorensis Англии, Шотландии, Франции, Польши, России (Среднее Поволжье, бассейнов рек Урала и Печоры).
Подсемейство Virgatitinae Spath, 1923
Род Zaraiskites Semenov, 1898
Zaraiskites regularis Kutek, 1994
Табл. 51, фиг. 7
Обороты умеренно объемлющие, пупок с ростом раковины разворачивается истановится более широким. Характерна длительая стадия виргатитового ветвления ребер, где основное ребро сопровождается пучком из 4 (обычно) или 5 вторичных более тонких ребер. От близкого Zavaiskites quenstedti (Rouiller) отличается более высокой точкой виргатитового ветвления ребер и продолжительной виргатитовои стадией.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi, подзона Zaraiskites zaraiskensis Польши; в России - зона Dorsoplanites panderi бассейна р. Печоры.
Семейство Perisphinctidae Steinmann, 1890Подсемейство Dorsoplanitinae Arkell, 1950Род Taimyrosphinctes Mesezhnikov, 1972Taimyrosphinctes keyserlingi Repin, sp. nov.
Табл. 47, фиг. 4
Происхождение названия. В честь А. Кейзерлинга, исследователя печорской юры.
Голотип. Экз. 77/859, ВНИГРИ; р. Пижма, средневолжский подъярус.
Описание. Раковина уплощенная с умеренно объемлющими и медленно нарастающими в высоту оборотами. Пупок умеренно широкий, с крутой пупковой стенкой. Поперечное сечение оборотов прямоугольно-округленное, с широкой, слабо выпуклой вентральной стороной. Скульптура в виде тонких и многочисленных прямых ребер, несколько наклоненных к устью и раздваивающихся в средней части. Коэффициент ветвления ребер на последнем обороте составляет 2.
Сравнение. По форме раковины и характеру скульптуры выделяемый вид сближается с внутренними оборотами Taimyrosphinctes excentricum Mesezhn. (Месежников, 1984, табл. LII, фиг. 4), отличаясь в целом более тонкими ребрами и несколько более широким пупком.
Распространение. Средневолжские отложения бассейна р. Печоры.
Материал. Одно ядро; р. Пижма; сборы М.С. Месежникова, 1968 г.
Род Pavlova Ilovaisky, (1915) 1917Pavlova pavlovi (Michalsky, 1890)Табл. 47, фиг. 3; табл. 49, фиг. 2
Раковины средней толщины или слабо вздутые. Обороты умеренно объемлющие, толстые, округлого или округло-прямоугольного сечения, слегка уплощенные на брюшной стороне, с наибольшей толщиной в средней части боков. Пупок широкий, умеренно глубокий с пологой стенкой. Ребра резкие, двураздельные, узковильчатые, с низкой точкой ветвления.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi Поволжья и Подмосковья, бассейнов рек Урала и Печоры.
Pavlova menneri Michailov, 1957
Табл. 50, фиг. 2, 4
Раковина с очень широким пупком и крутой пупковой стенкой. Обороты умеренно объемлющие и медленно нарастающие, в сечении поперечно-округлые. Ребра преимущественно двураздельные с низкой точкой ветвления. От Р. pavlovia отличается более широким пупком и крутой пупковой стенкой.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi Русской платформы и бассейна р. Печоры.
Род Dorsoplanites Semenov, 1898Dorsoplanites triplex Spath, 1936Табл. 48, фиг. 2
Наиболее характерными признаками D. triplex являются высокие овальные обороты, широкий пупок (более 40% от диаметра) и преимущественно трехраздельные ребра на взрослых оборотах.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus бассейна р. Печоры, бассейна р. Лены и Восточной Гренландии.
Dorsoplanites aff. triplex Spath, 1936
Табл. 48, фиг. 4
Фрагмокон крупного аммонита с широким пупком, высокоовальными оборотами и отчетливым сглаживанием скульптуры при диаметре свыше 85 мм. В отличие от D. triplex скульптура представлена очень густыми, тонкими и нерезкими дву- и трехраздельными ребрами.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanitex maximus бассейна р. Печоры.
Dorsoplanites dainae Mesezhnikov, 1974
Табл. 51, фиг. 3
Раковины средней толщины, эволютные, с широким пупком и медленно нарастающими, умеренно объемлющими оборотами. Сечение оборотов высокоовальное, со слабо выпуклыми боками и округленной вентральной стороной.
Скульптура представлена многочисленными, узкими и резкими ребрами, главным образом бипликатовыми. Одиночные ребра сохраняются на всех стадиях роста, одно простое ребро, обычно приходится на 3-4 бипликатовых.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanitex maximus восточного склона Приполярного Урала (р. Ятрия) и бассейна р. Печоры.
Dorsoplanites cf. panderi (d’Orbbigny, 1845)
Табл. 49, фиг. 3
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanitex panderi бассейна р. Печоры.
Dorsoplanites sp. juv.
Табл. 47, фиг. 1
Распространение. Средневолжский подъярус бассейна р. Печоры.
Род Laugeites Spath, 1936
Laugeites groenlandicus (Spath, 1936)
Табл. 51, фиг. 6
Раковины крупные, уплощенные, с широким мелким пупком и умеренно объемлющими и слабо нарастающими оборотами. Сечение начальных и средних оборотов округленно-прямоугольное, взрослых приближается к огругленно- квадратному. Скульптура начальных оборотов состоит из тонких, резких и частых бипликатовых ребер. При диаметре 40-50 мм появляются тройные ребра. Выше середины боковой стороны ребра делятся на две - три ветви и заметно изгибаются спереди, при переходе на вентральную сторону этот изгиб увеличивается и на самой вентральной стороне ребра приобретают отчетливый сифональный изгиб.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Laugeites groenlandicus Восточной Гренландии, низовьев р. Лены, восточного склона Приполярного Урала. В бассейне р. Печоры зона Epivirgatites nikitini, подзона Laugeites groenlandicus.
Laugeites biplicatus Mesezhnikov, 1974
Табл. 47, фиг. 2
Лаугеиты с уплощенной раковиной средних размеров, с широким мелким пупком. Сечение молодых оборотов высокоовальное. Средние и взрослые обороты округленно-прямоугольные, с уплощенной вентральной стороной. Ребра сравнительно частые, узкие и резкие, двух- и трехраздельные на средних оборотах и грубые, преимущественно бипликатовые на жилой камере.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Laugeites groenlandicus восточного склона Приполярного Урала; в бассейне р. Печоры зона Epivirgatites nikitini, подзона Laugeites groenlandicus.
Laugeites planus Mesezhnikov, 1974
Табл. 49, фиг. 1
Раковины средних размеров, уплощенные, с умеренно широким мелким пупком. Сечение внутренних оборотов высокоовальное, с возрастом сечение оборотов приобретает округленно-прямоугольную форму. Молодые обороты покрыты частыми узкими бипликатовыми ребрами: при Д ~ 30 - 35 мм появляются трехраздельные пучки, число которых непрерывно возрастает и при Д ~ 40-45 мм они становятся преобладающими. В это же время появляются четырехраздельные пучки и вставные ребра, число которых также все время увеличивается. На жилой камере взрослых экземпляров происходит общее сглаживание скульптуры, ребра становятся менее резкими, разрежаются и приобретают округлую, расплывчатую форму, на ядре эти сглаженные ребра хорошо заметны до устья.
Распространение. Средневолжский подъярус, зона Laugeites groenlandicus восточного склона Приполярного Урала; в бассейне р. Печоры зона Epivirgatites nikitini, подзона Laugeites groenlandicus.
Laugeites sp.
Табл. 48, фиг. 3
Распространение. Средневолжский подъярус бассейна р. Печоры.
Семейство Aspidoceratidae Zittel, 1895Подсемейство Aspidoceratinae Zittel, 1895Род Aspidoceras Zittel, 1868Aspidoceras caletanum Oppel, 1862Табл. 44, фиг. 1
Раковина крупная, эволютная, сечение оборотов округленно-квадратное. Вентральная сторона широкая, слегка выпуклая. Пупок широкий с отвесными стенками. На последнем обороте, представленном фрагмоконом, имеются два ряда округлых не высоких, но отчетливых бугорков, нижний из них располагается на пупковом перегибе, а верхний трассирует вентро-латеральный перегиб.
Распространение. Верхний кимеридж, зона Aulacostephanus eudoxus бассейна р. Печоры.
Семейство Craspeditidae Spath, 1924Подсемейство Craspeditinae Spath, 1924Род Craspedites Pavlov, 1892Graspedites cf. okensis (d’Orbigny, 1845)Табл. 50, фиг. 1
Распространение. Верхневолжский подъярус бассейна р. Печоры.
Craspedites ex gr. subditus (Trautschold, 1877)
Табл. 49, фиг. 4
Распространение. Верхневолжский подъярус, зона Craspedites subditus бассейна р. Печоры.
2.2.3. Белемниты
Подкласс Endocochlia
Подотряд Belemnoidea Naef, 1912Семейство Belemnitidae Orbigny, 1845Подсемейство Cylindroteuthinae Stolley, 1919Cylindroteuthis (Cylindroteuthis) oweni cuspidata Sachs et NalnyaevaТабл. 53, фиг. 2
1964, Cylindroteuthis (C.) oweni cuspidata-. Сакс, Нальняева, с. 47, табл. 3, фиг. 1-5
Голотип. Сакс, Нальняева, 1964, стр. 47, табл. 3, фиг. 1, N 10/83, ЦНИГРМузей при ОИГГиМ РАН, Новосибирск, с. Порожское на р. Ижма, бассейн р. Печоры, верхний оксфорд-кимеридж.
Описание. Ростр крупный, умеренно вытянутый, послеальвеолярная длина составляет 450 - 700 %. Форма ростра субконическая, близкая к субцилиндрической со слабым сужением к заднему концу. Вершина заострена. В поперечном сечении спинная сторона сильно выпуклая, боковые уплощены, несут по две заметные боковые полосы. Брюшная сторона слабо выпуклая. Брюшная борозда узкая и мелкая, по мере удаления от заднего конца расширяется. Поперечное сечение овальное, сжатое с боков. Боковой диаметр составляет 86 - 96%. Альвеола занимает около 1/4 ростра, прямая, вершина смещена к брюшной стороне. Ростры на начальных стадиях развития слабо веретеновидные, вытянутые.
Распространение. Верхний оксфорд-кимеридж севера Русской равнины, Западной и Северной Сибири; кимеридж Западной Европы. На Печорском Севере установлен в верхнем оксфорде-кимеридже.
Pachyteutis (Pachyteutis) tschernyschewi (Krimcholz)
Табл. 54, фиг. 1
Синонимика в работе Сакс, Нальняева, 1966, стр. 23.
Голотип. Крымгольц, 1929, стр. 110, табл. 44, фиг. 1-3, N 7-2807, ЦНИГРМузей, С.-Петербург, р. Ижма, бассейн р. Печоры.
Описание. Ростр крупный, иногда очень крупный, умеренно вытянутый, послеальвеолярная часть составляет 260 - 380 %. Форма ростра субконическая, вершина центральная. На брюшной стороне, в самой задней части ростра небольшая мелкая борозда, быстро выполаживающаяся. В поперечном сечении спинная и брюшная стороны значительно выпуклые, боковые уплощенные. Поперечное сечение овально-субпрямоугольное, сжатое с боков. Спинно-брюшной диаметр значительно превышает боковой (ББ 89 - 94). Альвеола глубокая, занимает 1/2 длины ростра, слабо изогнутая, вершина смещена к брюшной стороне. На начальных стадиях развития ростры цилиндрической формы, удлиненные.
Распространение. Вид распространен на севере Сибири, на Земле Франца Иосифа и Западной Канаде. На Печорском севере установлен в среднем бате, в зоне Arcticoceras ishmae.
Pachyteuthis (Pachyteuthis) optima Sach et Naljaeva
Табл. 54, фиг. 2
Pachyteuthis (P.) optima: Сакс, Нальняева, стр. 20, табл. 1, фиг. 2; табл. 2, фиг. 1-4..
Голотип. Сакс, Нальняева, 1966, стр. 20, табл. 1, фиг. 2. 143/84. ЦСГМузей при ОИГГиМ РАН. Новосибирск, р. Ижма, бассейн р. Печоры, средний бат.
Описание. Ростр крупный, умеренно вытянутый, послеальвеолярная длина составляет 230-330 %. Форма ростра субконическая, вершина острая, центральная. Брюшная сторона шире спинной за счет боковых вдавленностей, по которым проходят боковые полосы. На брюшной стороне, в привершинной части, проходит короткая мелкая борозда. Поперечное сечение округленно-субтрапецеидальное. Боковой диаметр составляет 94-98%. Альвеола глубокая, занимает около 1/3 всей длины
ростра, слабо изогнутая. Вершина ее смещена к брюшной стороне. Ростры на начальных стадиях развития - вытянутые.
Распространение. Бат-келловей Северной Сибири. На Печорском севере вид установлен в среднем бате.
Pachyteuthis (Pachyteuthis) panderiana (d’Orbigny)
Табл. 52, фиг. 5
Синонимика в работе Сакс, Нальняева, 1966, стр. 30.
Голотип не выделен. Лектотип, выбранный В.А. Густамесовым (1964): Орбиньи, 1845, табл. 30, фиг. 1-3. Окрестности Костромы, Оксфорд.
Описание. Ростр среднего размера, умеренно вытянутый, послеальвеолярная длина составляет 320-450%. Форма ростра субконическая, постепенно заостряющаяся к заднему концу. Ростры сильно сжаты с боков по всей длине. Вершина центральная, острая. В поперечном сечении спинная сторона сильно выпуклая, брюшная уплощенная, боковые уплощены сильнее. Поперечное сечение субтрапецеидальной формы, расширяющейся к брюшной стороне. На брюшной стороне, в привершинной части, неглубокая, но четкая борозда, переходящая в слабое уплощение. Боковой диаметр значительно меньше спинного-брюшного (ББ 89 - 94). Альвеола прямая, занимает около 1/2 длины ростра, вершина ее смещена к брюшной стороне. Начальные ростры более удлиненные, чем взрослые.
Распространение. Оксфорд-кимеридж Северной Сибири, Урала, Русской равнины и Северной Америки. На Печорском севере ростры найдены в оксфорд- кимериджских отложениях р. Ижма.
Pachyteuthis (Simobelus) fortuita Sachs et NalnjaevaТабл. 52, фиг. 1
Pachyteuthis (Simobelus) fortuita: Сакс, Нальняева, стр. 87, табл. 15, фиг. 2 - 3; табл. 17, фиг. 15; табл. 19, фиг. 1.
Голотип. Сакс, Нальняева, 1966, стр. 98, табл. 15, фиг. 3. N 291/84, ЦСГМузей при ОИГГиМ РАН, Новосибирск, р. Ижма, бассейн р. Печоры, нижневолжский ярус.
Описание. Ростр очень крупный, очень короткий, послеальвеолярная длина ростра составляет 160 - 220 %. Форма ростра субконическая, вершина заострена, оттянута и смещена к брюшной стороне. В поперечном сечении спинная сторона сильно выпуклая, боковые слабо выпуклые, брюшная уплощена. Брюшная борозда мелкая, проходит только в привершинной части. Поперечное сечение округленно-
субпрямоугольное, снизу уплощенное. Боковой диаметр составляет 98 - 103 %. Альвеола глубокая, слабо изогнутая, занимает более 1/2 длины ростра, вершина ее смещена к брюшной стороне. На начальных стадиях развития ростры более вытянутые, чем взрослые.
Распространение. Верхний подъярус нижневолжского яруса.
Lagonibelus (Lagonibelus) magnificus (d'Orbigny)
Табл. 53, фиг. 1
Синонимика в работе Сакс, Нальняева, 1964, стр. 93.
Голотип. d'Orbigny, 1845, р. 425, pl. 31, fig. 1, 2. Русская равнина. Верхняя юра.
Описание. Ростр очень крупный, субцилиндрической формы, умеренно вытянутый, длина послеоальвеолярной части составляет 570 - 670 %. Ростры постепенно заостряются к заднему концу. На брюшной стороне, начиная от вершины, проходит неглубокая борозда, тянущаяся не более чем на 1/4 длины ростра, далее выполаживается и переходит в уплощение. Поперечное сечение округленнопрямоугольное, снизу уплощенное. Боковой диаметр равен спинно-брюшному, иногда несколько превышает (ББ 100 - 104). Альвеола неглубокая, несколько изогнутая. Ростры на начальных стадиях развития короткие, слабо веретеновидные.
Распространение. Нижний волжский ярус Русской равнины.
Acroteuthis (Microbelus) russiensis (d;Orbigny)
Табл. 52, фиг. 4
Синонимика в работе Сакс, Нальняева, 1966, стр. 137.
Голотип не выделен. Неотип предложен В.А. Густомесовым (1964, стр. 185, табл. 19, фиг. 8). р. Волга, д. Городище, близ г. Ульяновска. Верхневолжский ярус.
Описание. Ростр среднего размера, короткий или умеренно вытянутый, послеальвеолярная длина составляет 215 - 375 %. Форма ростра от слабо выраженной субконической к приближающейся субцилиндрической. В поперечном сечении спинная сторона слабо выпуклая, боковые слегка уплощена с двумя полосами сближиющимися к заднему концу ростра. Брюшная сторона уплощена, брюшная борозда в привершинной части неглуболкая, широкая, переходящая в уплощение. Поперечное сечение ростра округло-субпрямоугольное, сжатое в спинно-брюшном направлении. Боковой диаметр равен 100 - 119 %. Альвеола неглубокая, слабо изогнутая, вершина ее смещена к брюшной стороне. На начальных стадиях развития ростры слегка веретеновидные, удлиненные.
Распространение. Нижне- и верхневолжский ярусы Русской равнины и севера Сибири. На Печорском севере встречен в отложениях нижневолжского подяруса.
Paramegateuthis ishmensis Gustomesov
'Табл. 53, фиг. 3
Голотип. Густомесов, 1960, стр. 101, табл. 44, фиг. 4, 5. Москва, геологический музей МГРИ, N 254/YI-126. р. Ижма, средний бат.
Описание. Ростр средних размеров, умеренно вытянутый, послеальвеолярная длина составляет 350 - 420 %, узкоконической формы, заострение к вершине постепенное. Боковые и спинная стороны прямолинейны, брюшная - к вершине скошена, от этого вершина слабо смещена к спинному краю. Брюшная борозда часто сглажена. Вершина заостренная. Поперечное сечение ростра овальное, сжатое с боков, боковой диаметр составляет 82 - 89 % спинно-брюшного. Альвеола неглубокая, составляет 1/4 длины ростра, слабо изогнутая. Ростры на начальных стадиях развития субконической формы, вытянутые.
Распространение. Север Сибири - Анабарская губа, п-ов Урюнг-Тумус, низовье р. Лена. На Печорском севере вид установлен в среднем бате, в зоне Arcticoceras ishmae.
Paramegateuthis timanensis Gustomesov
Табл. 54, фиг. 3
Голотип. Густомесов, 1960, стр. 191, табл. 44, фиг. 6, Москва, Геологический музей, МГРИ, N 256-126. р. Ижма, нижний келловей в прежнем понимании.
Описание. Ростр небольшой, слабо удлиненный, послеальвеолярная часть составляет 220 - 160 %, ширококонической формы. Вершина центральная или слабо смещена к спинной стороне. В поперечном сечении спинная и брюшная стороны выпуклые, боковые - уплощены. На боковых сторонах прослеживаются спинно-боковые борозды, протягивающиеся на 1/3 длины ростра. Брюшная борозда короткая, слабо выраженная. Поперечное сечение овальное сжатое с боков. Боковой диаметр 75 - 91 %. Альвеола почти прямая, занимает около 1/3 длины ростра, вершина ее слегка смещена к брюшной стороне. На начальных стадиях развития ростры конические,умеренно удлиненные.
Распространение. Север Сибири - Анабарская губа, п-ов Урюнг-Тумус, Дальний Восток - Буреинский бассейн. На Печорском севере вид установлен в среднем бате, в зоне Arcticoceras ishmae.
Belemnopsis sp. ind.1
Табл. 52, фиг. 2
Неполный ростр предполагает средний размер и веретеновидную форму. На брюшной стороне наблюдается широкая неглубокая борозда, протягивающаяся через всю длину ростра. Поперечное сечение округлое, сжатое в спинно-брюшном направлении. Ростр может быть сравним с Belemnopsis latesulcatus Orb. - средняя юра (бат-келловей) Германии, Франции, Англии, Польши, Кавказа. На Печорском севере описанные фрагменты ростра найдены в среднем бате, зоны Arcticoceras ishmae и Arcticoceras harlandi.
Belemnopsis sp. ind.2
Табл. 52, фиг. 3
Небольшой обломок привершинной части ростра. На брюшной стороне прослеживается четкая борозда. Поперечное сечение округлой формы. Фрагмент ростра предполагает субцилиндрическую форму.
Распространение. На Печорском Севере найден в среднем бате, зоны Arcticoceras ishmae и Arcticoceras harlandi.
Алфавитный указатель рассмотренных таксонов
Двустворчатые моллюски
В
Buchia 69
С concentrica [Buchia] 70
F fischeriana [Buchia] 76
К kirgisensis [Praebuchia] 69
M mosquensis [Buchia] 72
О obliqua [Buchia] 75
okensis cf. [Buchia] 80
P Praebuchia 69
R russiensis [Buchia] 74
T tenuistriata [Buchia] 71
terebratuloides [Buchia]; 77
tolmatschowi cf. [Buchia] 81
U unschensis [Buchia] 79
Аммонитиды
А
adzvavomense [Quenstedtoceras (Quenstedtoceras)] 109
adzvensis [Dolganites] 103
adzvicum [Percacosticeras] 101
agerta cf. [Rasenia (Rasenia)] табл. 45, фиг. 6
alternans [Amoeboceras (Amoeboceras)] 115
Amoeboceras [Amoeboceras] 115
angustatum cf. [Longaeviceras (Soaniceras)] 101
antiquus cf. [Kepplerites (Kepplerites?)] 83
Arcticoceras 91
Aspidoceras 129
Aulacostephanoceras [Aulacostephanus] 124
Aulacostephanus 124
Aurita [Rasenia (Rasenioides)] табл. 45, фиг. 2
autissioderensis [Aulacostephanus (Aulacostephanoceras)] 125
В
biplicatus [Laugeites] 128
bluethgeni [Costacadoceras] табл. 7, фиг.2
bodeni [Cardioceras (Maltoniceras)] 114
bodylevskii [Longoceras] 105
bodylevskii cf. [Longoceras] 105
boreale [Cardioceras (Pechoracardioceras)] 111
boreale (polonicum [Percacosticeras] 102
Bryocadoceras [Cadoceras] 94
buckmani [Chamoussetia (Chamoussetia)] табл. 21, фиг. 2
bukowskii aff. [Cardioceras (Protocardioceras?)] 110
С
Cadoceras 94
caletanum [Aspidoceras] 129
Cardioceras 110
Catasigaloceras [Sigaloceras] 85
Cawtoniceras [Cardioceras] 114
Chamoussetia 108
convergens ex gr. [Gonolkites] 83
cordatum ex. gr. [Cardioceras (Cardioceras)] 110
Costacadoceras 97
cranocephaloide aff. [Arcticoceras] 92
Craspedites 130
D
dainae [Dorsoplanites] 127
damoni [Amoeboceras (Paramoeboceras)] 119
damoni aff. [Amoeboceras (Paramoeboceras)] 119
densiplicatum [Cardioceras (Subvertebriceras)] 112
dertevi [Chamoussetia (Platychamoussetia)] 108
Dichotomoceras 124
dichtomus [Dichotomoceras] 124
Dolganites 103
Dorsoplanites 127
E
elatmae ex gr. [Cadoceras (Paracadoceras)] 96
enodatum [Sigaloceras (Catasigaloceras)] 85
excavatum [Cardioceras (Scoticardioceras)] табл.35, фиг.6
excentricum [Amoeboceras (Prionodoceras)] 123
excentricum [Arcticoceras] 92
F
falsum [Cadoceras (Bryocadoceras)] 94
frearsi [Cadoceras (Paracadoceras)] 96
G
geminatum cf. [Kosmoceras (Lobokosmoceras)] 87
glabrum cf. [Cadoceras (Paracadoceras)] 97
gloriosum [Cardioceras (Protocardioceras)] табл.34,фиг.2
giosense [Amoeboceras (Paramoeboceras)] 120
Gonolkites 83
gowerianus [Kepplerites (Gowericeras)] 84
Gowericeras (Kepplerites) 84
groenlandicus [Laugeites] 128
grossouvrei cf. [Kosmoceras (Zugokosmoceras)] 89
Gulielmites [Kosmoceras] 88
gyrimbilicum cf. [Oraniceras] 82
H
harlandi [Arcticoceras] 93
holtedahli [Platylongoceras] 107
I
ishmae (ishmae [Arcticoceras]) 91
J
Jason [Kosmoceras (Gulielmites)] 88
К
Kepplerites 83
keyserlingi [Longoceras] 104
keyserlingi [Taimyrosphinctes] 126
kirgisensis [Aulacostephanus (Aulacostephanoceras)] 124
kochi [Arcticoceras] 91
kokeni [Cardioceras (Cawtoniceras)] 114
koldeweyense [Amoeboceras (Amoeboceras)] 118
komiense [Platylongoceras] 106
Kosmoceras 85
Kosmoceras [Kosmoceras] 85
L
lambertiforme [Transilongoceras] 107
Laugeites 128
Lobokosmoceras [Kosmoceras] 86
Longaeviceras 100
Longoceras 104
M
maksarense (stenolobum [Rondiceras]) 99
medea cf. [Kosmoceras (Gulielmites)] 88
menneri [Pavlovia] 127
milaschevici [Rondiceras] 98
mundum [Costacadoceras] 97
N
nikitini [Longoceras] 105
nikitini aff. [Longoceras] 105
nodopectens cf. [Peltoceras (Peltoceratoides)] 90
novosemelicum [Platylongoceras] 107
nunningtonense [Amoeboceras (Amoeboceras)] 118
О
okensis cf. [Craspedites] 130
Oraniceras 82
ovale [Amoeboceras (Amoeboceras)] 117
Oxydiscites 81
P
panderi cf. [Dorsoplanites] 128
Paracadoceras [Cadoceras] 96
Paramoeboceras [Amoeboceras] 119
Pavlovia 126
pavlovi [Pavlovia] 126
Pechoracadioceras [Cardioceras] 111
pechoricum [Kosmoceras (Zugokosmoceras)] 89
pechoricum [Quenstedtoceras (Lamberticeras?)] 109
pechoricum (staffinense [Percacosticeras]) 102
Peltoceras (Peltoceratoides) 90
percaelatum [Cardioceras (Cardioceras)] 110
Percacosticeras 101
pishmae [Cadoceras(Paracadoceras)] 96
planus [Laugeites] 129
Plasmatoceras [Cardioceras] 111
placenta [Longaeviceras (Soaniceras)] 100
Platychamoussetia [Chamoussetia] 108
popilaniense [Cardioceras (Plasmatoceras)] 112
principale [Quenstedtoceras (Soaniceras)] табл.18,фиг.2
prionodes [Amoeboceras (Prionodoceras)] 122
Prionodoceras [Amoeboceras] 120
proniae [Kosmoceras (Lobokosmoceras)] 86
proniae aff. [Kosmoceras (Lobokosmoceras)] 87
Properisphinctes cf табл.23,фиг.4
Protocardioceras [Cardioceras] 110
pseudoleachi [Quenstedtoceras (Quenstedtoceras)] 109
Q
Quenstedtoceras 109
R
raricostatum [Longoceras] 105
Rasenia (Rasenia) табл.45, фиг. 6
Rasenioides [Rasenia] табл.45,фиг.2
reclinatoalternans [Amoeboceras (Amoeboceras)] 115
regularis [Zaraiskites] 125
Rondiceras 98
rowlstoneuse [Kosmoceras (Lobokosmoceras)] 87
S
salymensis cf. [Cardioceras (Plasmotoceras)] 112
sazonovi [Longaeviceras (Soaniceras)] 100
Scoticardioceras 114
serratum [Amoeboceras (Prionodoceras)] 121
serratum aff. [Amoeboceras (Prionodoceras)] 122
shuravskii [Amoeboceras (Prionodoceras)] 120
Sigaloceras 85
simulans [Cadoceras (Bryocadoceras)] 94
Soaniceras [Longaeviceras] 100
sp. juv. [Costacadoceras] 97
sp. juv. [Dorsoplanites] 128
sp. [Cardioceras (Scoticardioceras ?)] 114
sp. [Cardioceras (Subvertebriceras)] 113
sp. [Laugeites] 129
sp. [Longaeviceras (Soaniceras)] 101
stenolobum (stenolobum [Rondiceras]) 98
Streptocadoceras (Cadoceras) 97
subditus ex. gr. [Craspedites] 130
Subvertebriceras [Cardioceras] 112
subspinosum cf. [Kosmoceras (Kosmoceras)] 85
T
taimyrensis [Oxydiscites] 81
Taimyrosphinctes 126
talbejense [Amoeboceras (Prionodoceras)] 120
talbejense aff. [Amoeboceras (Prionodoceras)] 121
tenuicostatum [Cardioceras (Plasmotoceras)] 111
tenuicostatum (ishmae [Arcticoceras]) 91
transitionis [Kosmoceras (Kosmoceras)] 86
triplex aff. [Dorsoplanites] 127
triplex [Dorsoplanites] 127
tschernyschewi [Cadoceras (Bryocadoceras)] 95
U undorae [Aulacostephanus (Aulacostephanoceras)] 124
V variabile [Cadoceras (Streptocadoceras)] 97
vertebrale cf. [Cardioceras (Vertebriceras)] 112
Vertebriceras [Cardioceras] 112
volgensis [Aulacostephanus (Aulacostephanoceras)] 125
Z Zaraiskites 125
zenaidae [Cardioceras (Subvertebriceras)] 113
Zugokosmoceras [Kosmoceras] 89
Белемниты
A
Acroteuthis 133
В
Belemnopsis 1 135
Belemnopsis 2 135
C
Cylindroteuthis 130
Cylindroteuthis [Cylindroteuthis] 130
cuspidata (oweni [Cylindroteuthis]) 130
F
fortuita [Pachyteuthis (Simobelus)] 132
I
ishmensis [Paramegateuthis] 134
L
Lagonibelus 133
Lagonibelus [Lagonibelus] 133
М
magnificus [Lagonibelus (Lagonibelus)] 133
Microbelus [Acroteuthis] 133
О
optima [Pachyteuthis (Pachyteuthis)] 131
oweni [Cylindroteuthis (Cylindroteuthis)] 130
P
Pachyteuthis 131
Pachyteuthis [Pachyteuthis] 131
panderiana [Pachyteuthis (Pachyteuthis)] 132
Paramegateuthis 134
R
russiensis [Acroteuthis (Microbelus)] 133
S
Simobelus [Pachyteuthis] 132
T
timanensis [Paramegatuthis] 134
tschernyschewi [Pachyteuthis (Pachyteuthis)] 131
Литература
Бодылевский В.И. Бореальная провинция юрского периода // Вопросы палеобиографии и биостратиграфии. М.: Госгеолтехиздат, 1957. С. 91 - 96.
Бодылевский В.И. Юрские и меловые фауны Новой Земли // Записки ЛГИ. 1960. Т. 37. С. 49-82.
Бодылевский В.И. Юрская система И Геология СССР. Т. II. Ч. 1 М.: 1963. С. 631 - 682.
Бодылевский В.И. Келловейские аммониты Северной Сибири // Зап. ЛГУ. 1967. Т. LIII. Вып. 2. С. 99- 122.
Бодылевский В.И., Крымгольц Г.Я., Соколова Е.И. Верхнеюрские отложения в СССР // Атлас руков. форм ископ. фауны СССР, т. IX. Верхняя юра. Госгеолиздат, 1949. С. 5-74.
Воронец Н.С. Стратиграфия и головоногие моллюски юрских и нижнемеловых отложений Лено-Анабарского района. Л.: Госгеолтехиздат, 1962. 236 с.
Герасимов П. А. Верхний подъярус волжского яруса центральной части Русской платформы. М.: Наука, 1969. 144 с.
Гуляев Д.Б. Инфразональная аммонитовая шкала верхнего бата-нижнего келловея центральной России И Стратиграфия. Геол. Корреляция. 2001. Т. 9. №1. С. 68 -96.
Густомесов В.А. Бореальные позднеюрские белемниты (Cylindroteuthinae) Русской платформы // Бореальные позднеюрские головоногие. М.: Наука, 1964. С. 91 -211.
Захаров В.А. Бухииды и биостратиграфия бореальной верхней юры и неокома. (Труды ИГиГСО АН СССР, вып. 458) М.: Наука, 1981, 269 с.
Захаров В.А., Богомолов Ю.И., Ильина В.И., Константинов А.Г., Курушин Н.И., Лебедева Н.К., Меледина С.В., Никитенко Б.Л., Соболев Е.С., Шурыгин Б.Н. Бореальный зональный стандарт и биостратиграфия мезозоя Сибири И Геология и геофизика 1997. Т.38. N 5. С. 927 - 956.
Захаров В.А., Меледина С.В., Шурыгин Б.Н. Палеобиохории юрских бореальных бассейнов // Геология и геофизика. 2003. Том 44. № 7. С. 664 - 675.
Захаров В.А., Месежников М.С. Волжский ярус Приполярного Урала. Новосибирск, Наука, 1974. 216 с.
Зональная стратиграфия фанерозоя СССР. М.: Недра, 1991. - 159 с.
Иловайский Д.И. Мезозойские отложения Ляпинского края // Бюлл. МОИП. 1903. № 4. С. 429 - 434.
Калантар И.З., Голубева Л.П. О нижнеюрских отложениях Печорской синеклизы. И Труды VIII геологической конференции Коми АССР. Сыктывкар, 1976. С. 93 - 97.
Калантар И.З., Шабанова Г.А. Палеогеография и история геологического развития Северного Предуралья в юре и мелу // Отечественная геология. 2001. № 2. С. 20 - 26.
Кафанов А.И., Кудряшов В.А. Морская биогеография. М., Наука, 2000, 176 с.
Киселев Д.Н. Морфогенез и систематика рода Pseudocadoceras (Ammonidea) // Палеонтол. журн. 1996. № 3. С. 15 - 27.
Киселев Д.Н. Новый вид аммонитов рода Cadoceras из келловея бассейна реки Унжи // Палеонтол. журн. 1997. № 6. С. 19 - 22.
Киселев Д.Н. Зональные и подзональные аммонитовые комплексы среднего келловея Центральной России И Проблемы стратиграфии и палеонтологии мезозоя. Научные чтения, посвященные М.С. Месежникову. СПб, 1999. С. 87 - 116.
Киселев Д.Н. Зоны, подзоны и биогоризонты среднего келловея Центральной России. Ярославль: Спец. вып. трудов ЕГФ ЯГПУ. 2001. №1. 38 с.
Кравец В.С., Месежников М.С., Слонимский Г.А. Строение юрско-нижнемеловой толщи в бассейне р. Печоры // Биостратиграфия отложений мезозоя нефтегазоносных областей СССР. Л.: ВНИГРИ, 1976. С. 27-41.
Лагузен И.И. Ауцеллы, встречающиеся в России. СПб., 1888. 46 с. (Труды Геол, ком.; Вып. 7, № 1).
Лагузен И.И. Юрская формация. Штукенберг А. Отчёт геологического путешествия в Печорский край и Тиманскую тундру. СПб.: 1875. С. 111 -118.
Лыюров С.В. Юрские отложения севера Русской плиты. Екатеринбург: УрО РАН, 1996. 172 с.
Меледина С.В. Аммониты и зональная стратиграфия келловея Сибири. М/. Наука, 1977. 289 с.
Меледина С.В. Аммониты и зональная сиратиграфия келловея суббореальных районов СССР. М.: Наука, 1987. Вып. 691. 182 с.
Меледина С.В. Бореальная средняя юра России (аммониты и зональная стратиграфия байоса, бата и келловея). Новосибирск: ВО «Наука», 1994. 184 с.
Меледина С.В., Захаров В.А. Последовательность аммонитовых зон бата и келловея бассейна р. Печора - ключевая для зональной корреляции Средней Сибири со стандартом И Геология и геофизика. 1996. Т. 37. №2. С. 25 - 36.
Меледина С.В., Ильина В.И., Нальняева Т.И. Параллельные биостратиграфические шкалы бореального бата и келловея Печорского Севера как инструмент для межрегиональных корреляций. // Стратиграфия. Геологическая
корреляция. 1998. Т. 6. № 3. С. 29 - 42.
Месежников М.С. Новый арктический род средневолжских дорзопланитин. - В кн.: Проблемы палеозоогеографии мезозоя Сибири. М., 1972, с. 119- 131.
Месежников М.С. Кимериджский и волжский ярусы севера СССР. Л.: Недра, 1984. 224 с.
Месежников М.С., Азбель А.Я., Калачева Е.Д., Ротките Л.М. Средний и верхний Оксфорд Русской платформы. Л.: Наука, 1989. 183 с.
Месежников М.С., Гольберт А.В., Захаров В.А. и др. Новое в стратиграфии пограничных между юрой и мелом слоев бассейна р. Печоры. - В кн.: Верхняя юра и граница ее с меловой системой. Новосибирск: Наука, 1979, с. 68 - 73.
Месежников М.С, Ромм, Г.М. К систематике подрода Amoebites (Ammonoidea, Cardioceratidae). - Палеонт., журн., 1973, № 3, с. 35 - 46.
Митта В.В. Аммониты и биостратиграфия нижнего келловея Руской платформы И Бюлл. КФ ВНИГНИ. № 3. М.: 2000. 144 с.
Митта В.В., Сельцер В.Б. Первые находки Arctocephalitinae (Ammonoidea) в юре юго-востока Русской платформы и корреляция бореального батского яруса со стандартной шкалой //Труды НИИ Геологии СГУ. Новая серия, 2002. Том X. С. 12 - 39.
Никитин С.Н. Аммониты группы Amaltheus funiferus Phillips // Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou. 1878. T. 53; P. 81 - 105.
Никитин С.Н. Юрские образования между Рыбинском, Мологою и Мышкиным // Материалы Геол. ком. 1881. Т. 1. № 2. 131 с.
Никитин С.Н. Cephalopoda Московской юры //Тр. Геол. ком. 1916. Т. 70. 61 с.
Паракецов К.В. Семейство Aucellidae Fischer. - В кн.: Полевой атлас юрской фауны и флоры Северо-Востока СССР. Магадан. 1968. С. 50 - 59.
Репин Ю.С. Аммонитовые шкалы бореальной юры (природа, хронологический и корреляционный потенциал) // Био- и секвенстратиграфия нефтегазоносных бассейнов: Тез. докл. СПб.: ВНИГРИ, 1997, С. 75 - 77.
Репин Ю.С. Юкагирский этап (поздний триас - средняя юра) истории седиментационного бассейна Северо-Восточной Азии И Автореферат докторской диссертации - СПб.: 1997. - 65 с.
Репин Ю.С. Новые аммониты из печорского верхнего келловея // Палеонтол. журн. 2002. № 5. С. 32 - 38.
Репин Ю.С. Новые данные по стратиграфии юры Печорской впадины // Бюлл. МОИП. Отд. геол. 2005. Т. 80. Вып. 3. С. 17 - 25.
Репин Ю.С., Киричкова А.И., Быстрова В.В. и др. Стратиграфические уровни бореального мезозоя И Проблемы стратиграфии и палеонтологии мезозоя. - СПб.: ВНИГРИ, 1999.-С. 27-40.
Розанов В.И. Новые данные о стратиграфии юры севера Московской синеклизы // Юрские отложения Русской платформы. Л.: ВНИГРИ, 1986. С. 102 - 110.
Романович В.В. О систематическом положении некоторых келловейских кардиоцератид. И Труды ин-та геол. Коми филиала АН СССР, № 33. Сыктывкар, 1980. С. 67-80.
Ротките Л.М. Стратиграфия и аммониты верхнеюрских отложений Прибалтики. Вильнюс. 1987. 164 с.
Сазонов Н.Т. Новые данные о келловейских, оксфордских и кимериджских аммонитах И Фауна мезозоя европейской части СССР и Средней Азии. М.: Недра. 1965. С. 3-99.
Сазонов Н.Т. Юрские отложения центральных областей Русской платформы. Л.: Гостоптехиздат, 1957. 154 с.
Сакс В.Н., Нальняева Т.Н. Верхнеюрские и нижнемеловые белемниты Севера СССР. Роды Cylindroteuthis и Lagonibelus. Л/. Издательство АН СССР. 1964. 167 с.
Сакс В.Н., Нальняева Т.И. Верхнеюрские и нижнемеловые белемниты Севера СССР. Роды Pachyteuthis и Acroteuthis. Л.: Наука. 1966. 260 с.
Соколов Д.Н. Ауцеллы Тимана и Шпицбергена. СПб., 1908, 29 с. (Труды Геол. ком. Нов. Сер.; Вып. 36).
Соколов Д.Н. К аммонитовой фауне Печорской юры // Тр. Геол. Ком. Нов. сер. 1912. Вып. 76. 65 с.
Соколов Д.Н. Окаменелости из валунов на Новой Земле И Тр. Геол, музея АН 1913. Т. 7. Вып. 2. С. 59-92.
Соколов Д.Н. Оренбургская юра. И Геология России. Том III (Мезозойская группа). Часть II (юрская система). Вып. 8. Петербург, 1921. 15 с.
Стратиграфия юрской системы севера СССР М.: Наука, 1976. 433 с.
Троицкая Е.А. Новый род Rondiceras семейства Cardioceratidae // Новые семейства и роды. Л/. ВСЕГЕИ, 1955. С. 22 - 25.
Унифицированная стратиграфическая схема отложений Русской платформы. СПб: ВНИГРИ, 1993. 24 листа.
Худяев И.Е. Мезозойские осадки в районе р. Сысолы И Изв. Геол. Ком-а. 1927. т. 46. № 5. с. 497 - 522.
Худяев И.Я. Фауна верхнекимериджских отложений Тимана. Издательство ВГРО. 1932. Выпуск № 42. С. 645 - 653.
Чирва С.А. К палеогеографии северо-востока Русской платформы и Баренцева моря в ранне-среднеюрское время // Проблемы стратиграфии и палеонтологии мезозоя. СПб., 1999. С. 55 - 62.
Чирва С.А., Куликова Н.К. Сопоставление среднеюрских - келловейских песчаных отложений бассейнов рек Сысолы, Яренги и Печоры // Юрские отложения Русской платформы. Л., 1986. С. 87 - 102.
Чирва С.А., Куликова Н.К, Яковлева СП. Новые данные по стратиграфии триаса и юры Печорской синеклизы И Вопросы совершенствования стратиграфической основы фанерозойских отложений нефтегазоносных регионов России. СПб., 1997. С. 62-71.
Arkell W. J. Jurassic Ammonitina. - In: Treatise on Invertebrate Paleontology. Mollusca L., Kansas Press, 1957, p. 80 - 490.
Buch L. Ueber einige neue Versteinerungen aus Moscau / Neues Jahrb. Mineral. Geol. und Palaontol., Monatsh. Abhandl., 1844.
Buckman S.S. Type ammonites. London: Wesley, 1909 - 1930. 1 - 7. 790 p.
Callomon J. H., Wright J.K. Cardioceratid and kosmoceratid ammonites from the Callovian of Yorkshire // Palaeontology. 1989. V. 32. Pt. 4. P. 799 - 836.
Callomon J.H. The ammonite succession in the Lower Oxford Clay and Kelloways Beds of Kidlington, Oxfordshire and the zones of the Callovian stage // Phil. Trans. Royal Soc, Ser. Biol. Sci. -London, 1955. - Vol. 239. - P. 215 - 264.
D'Orbigny A. Paleontologie de la Russie, terrains secondaires. - In: Geologie de la Russie et des montagnes de I'Oural, vol. II. L.; P., 1845. 214 p.
Dorn P. Die Ammonitenfauna des Untersten Malm der Prankenalb П Palaeontogr. 1930-1931. Vol. 74. S. 1 -91.
Gabb W.M. Description of the Cretaceous fossils. - Bull. Geol. Surv. Calif. Paleontol.; 1864, 1, sect. IV, p. 55-236.'
Imlay R.W. Callovian (Jurassic) ammonites from United States and Alaska. Pt 2. Alaska Peninsula and Cook Inlet Region // Prof. Pap. Geol. Surv. Ser. B. 1953 249. P. 41 -108.
Imlay R.W. Succession and speciation of the Pelecypod Aucella. Wash., 1959. 14 p. (Geol. Surv. Prof. Pap.; N 314-D).
Jeletzky J.A. Late Upper Jurassic and Early Lower Cretaceous fossils zones of the Canadian Western Cordillera, British Columbia. Ottawa. 1965. 70 p. (Bull. Geol. Surv. Can., N103).'
Jeletzky J.A. Upper Volgian (Latest Jurassic) ammonites and buchias of. Arctic Canada. Ottawa, 1966. 72 p. (Bull. Geol. Surv. Can., N 128).
Jones D.L., Bailey E.H., Imlay R.W. Jurassic (Tithonian) and Cretaceous Buchia Zones in Northwestern California and Southwestern Oregon. Washington. 1969. 24 p. (Geol. Surv. Prof. Pap.: N 647-A).
Keyserling A. Wissenschaftliche Beobachtung auf einer Reise in das Petschora - Land im Jahre 1843. St-Pb., 1846. 408 S.
Klieber D. Zum Problem der Abgrenzung vou Amoeboceras alternans (v. Buch, 1831) und Amoeboceras ovale (Quenstedt 1849) // Geol. Bl. NO Bayern Erlangen. 1981. Bd. 31, H. 1-4. S. 271 -284.
Kytek Y. The Scythicus Zone (Middle Volgian) in Poland: its ammonites and biostratigraphic subdivision П Acta geol. Polon., Vol. 44. № 1-2. 1994. P. 1 - 33.
Makowski H. La faune Callovienne de Lukov et Pologne // Palaeontol. pol. 1952. № 4. P. 1 -60.
Malinowska L. Fauna malmu w otworze wietniczym Piekary (kolo Poznania) П Kwart. Geol. 1960. T. IV, N 2. P. 403 - 416.
Orbigny A. Mollusques jurassiquees //Murchinson, Verneuil, Keyserling //Geologie de la Russie. 1845. 2. Pt. 3. P. 419-488.
Pavlow A.P. Enchainement des Aucelles et Aucellines du Cretace Russe Moscou, 1907. 93 S. (Mem. Soc. Imp. Nat. Moscou; T. 17, liv. 1).
Rawson P.P. New Arctocephalitinae (Ajnmonoidea) from the Middle Jurassic of Kong Kars Land, Svalbard // Geol. Mag. - 1982. - Vol. 119, № 1. - P. 95 - 100.
Repin Yu.S. Lower Jurassic Ammonite standard zones and Zoogeography in NorthEast Asia. I.C.V.P. Project № 171: Circum Pacific Jurassic. Report, № 2, 1984. 34 p.
Salfeld H., Frebold H. Jura- und Kreidefossilien von Nowaja Zemlja: Report of the scientific results of. the Norwefian exp. No-waja Zemlja, 1921. Kristiania, 1924. N 23. 12 p.
Salfeld H., Frebold H. Jura und Kreidefossilien von Novaja Zemlyas. Rep. results of the Norwegian exp. Novaja Zemlya. Kristiania, 1924. N 23. 11 p.
Sokolow D.N. Ueber einige Aucellen aus Ost-Russland. //Bull. Soc. Natur. Moscou, 1902, 3, S. 371 -379.
Sowerby J. The mineral conchology of Great Britain, v. VI. L., 1829. 230 p.
Spath L. The invertebrate faunas of the Bathonian-Callovian deposits of Jameson Land (East Greenland) // Medd. Gronland. - 1932. - Vol. 87, № 7. P. 1 - 158.
Sykes R.M. The stratigraphy of the Callovian and Oxfordian Stages (Middle and Upper Jurassic in northern Scotland П Scott. J. Geol. 1975. V. 11. P. 51 - 78.
Treatise on invertebrate paleontology. N.Y. Lawrence: Geol. Soc. Amer; Univ. Kansas Press, 1957. Pt. L. Mollusca 4. 490 p.
Tullberg S.A. Ueber Versteinerungen aus den Aucellen-Schichten Novaja-Semljas. Stockholm, 1881. 25 S (Kgl. Svenska Vetenskapsakad. handl., Bd. 6, N 3).
Waterston CD. The stratigraphy and palaeontology of the Jurassic Rocks of Eathie (Cromarty). Trans. Roy. Soc. Edinbourgh, 1951,62, pt 1, N 2, p. 33-51.
Westerman G.E.G. The Jurassic of the Circum-Pacific Cambridge. Univ. Press, 1992. 490 p.
Ziegler B. The "White" (Upper) Jurassic of Southern Germany // Stuttgarter Beitr. Naturk. Ser. B. 1977. Nr 26. 79 S.
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫИ ОБЪЯСНЕНИЯ К НИМ
Все изображения, кроме особо отмеченных, даны в натуральную величину.
Таблица 1
Фиг. 1-3. Praebuchia kirghisensis (Sokolov).
- экз. 2/546, левая створка, а - вид с наружной стороны, б - вид со стороны верхнего края;
- экз. 1/546, правая створка, а - вид с наружной стороны, б - вид со стороны верхнего края;
- экз. 3/546, правая створка, а - вид с наружной стороны, б - вид со стороны верхнего края, в - замочная площадка, х 8; верхний Оксфорд, зона Amoeboceras alternans; басе. р. Печоры, р. Нерица, сборы В.С. Кравец (1971, обн. 9, сл. 3).
Фиг. 4-5. Buchia concentrica (Sowerby).
- экз. 5/546, ядро левой створки, а - вид с наружной стороны, б - вид со стороны верхнего края;
- экз. 8/546, ядро правой створки; нижний кимеридж, слои с Amoeboceras kitchini; бассейн р. Печоры, р. Пижма, сборы В.А. Захарова (1968, обн. 11, осыпь).
Фиг. 6 -14. Buchia tenuistriata (Lahusen).
Все образцы представлены ядрами.
- экз. 187/555, геронтическая стадия, левая створка, а - вид с внешней стороны, б - вид со стороны верхнего края;
- экз. 211/555, левая створка, а - вид с внешней стороны, б - вид со стороны верхнего края;
- экз. 203/555, левая створка, а - вид с внешней стороны, б - вид со стороны верхнего края;
, 10 - экз. 191/555, экз. 190/555, правые створки; нижний кимеридж, слои с Amoeboceras kitchini совместно с В. concentrica; бассейн р. Печоры, р. Пижма, сборы В.А. Захарова (1968, обн. 11, осыпь);
, 12 - экз. 15/546, экз. 16/546, левые створки, вид с наружной стороны;
- экз. 17/546, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны верхнего края, в - вид со стороны правой створки;
- экз. 112/555, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны верхнего края, в - вид со стороны правой створки; верхний кимеридж, слои с Aulacostephanus cf. subundorae; бассейн Чешской губы, р. Волонга, сборы В.А. Захарова (1968, обн. 1, осыпь).
Таблица 1
Таблица 2
Фиг. 1 - 7. Buchia tenuistriata (Lahusen).
Все образцы происходят из верхнего кимериджа, зона Aulacostephanus eudoxus; бассейн р. Печоры, р. Пижма, сборы В.А. Захарова (1968, номера обнажений и слоев указаны).
- экз. 157/555, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны верхнего края, в - вид со стороны правой створки; обн. 15;
- экз. 141/555, ядро, а - вид со стороны правой створки, б - вид со стороны левой створки, в - вид со стороны верхнего края;
- экз. 155/555, ядро правой створки; обн. 13, слой 1;
- экз. 156/555, ядро правой створки, обн. 10, осыпь;
- экз. 161/555, ядро правой створки с остатками раковинного слоя;
- экз. 41/546, ядро левой створки, обн. 12 а;
- экз. 160/555, ядро, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны верхнего края, в - вид со стороны правой створки; обн. 13, слой 1.
Фиг. 8 -10. Buchia mosquensis (Buch.).
- экз. 60/546, а - вид со стороны правой створки, б - вид со стороны переднего края. Нижневолжский подъярус, зона Subplanites pseudoscythicus, р. Пижма, бассейн р. Печоры. Сборы М.С. Месежникова (1970).
, 10 - экз. 242-243/555, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны заднего края, в - вид со стороны правой створки, г - вид со стороны верхнего края. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi, р. Пижма, бассейн р. Печоры, сборы В.А. Захарова (1968, обн. 8, слой 6).
Таблица 2
Таблица 3
Фиг. 1. Buchia mosquensis (Buch.)
- экз. 244/555, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны заднего края, в - вид со стороны правой створки, г - вид со стороны верхнего края. Средневолжский подъярус, зона- Dorsoplanites panderi, р. Пижма, бассейн р. Печоры, сборы В.А. Захарова (1968, обн. 8, слой 6).
Фиг. 2 - 5. Buchia russiensis (Pavlow)..
- экз. 83/546, •
- экз. 84/546,
- экз. 85/546. образцы похожи на В. fischeriana (d'Orb.) в особенности находящиеся на средних стадиях индивидуального развития (фиг. 2 - 3), но толичаются онтогенезом; а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны заднего края, в - вид со стороны правой створки, г - вид со стороны верхнего края. Верхневолжский подъярус, зона Kachpurites fulgens, р. Ижма, бассейн р. Печоры, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 19);
- экз. 86/546, близкий к «var. ovata» (Лагузен, 1888, табл. II, фиг. 11 - 13); а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны заднего края, в - вид со стороны правой створки, г - вид со стороны верхнего края. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus, р. Ижма, бассейн р. Печоры, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 19 а).
Таблица 3
Таблица 4
Фиг. 1 - 6. Buchia russ/ens/s (Pavlow).
Фиг. 1-3. близок к «var. ovata» (Лагузен, 1888, табл. II, фиг. 11 -13);
- экз. 87/546, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны заднего края, в - вид со стороны правой створки, г - вид со стороны верхнего края. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus, р. Ижма, бассейн р. Печоры, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 19 а);
- экз. 88/546,
- экз. 89/546, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны заднего края, в - вид со стороны правой створки, г - вид со стороны верхнего края. Местонахождение то же;
- экз. 90/546,
- экз. 91/546, левые створки, близкие к «Aucella volongrnsis» (Соколов, 1907, табл. 1, фиг. 25), а - вид с наружной стороны, б - вид со стороны верхнего края. Средневолжский подъярус, зона Laugeites groenlandicus, р. Волонга, бассейн Чешской губы, сборы В.А. Захарова (1968, обн. 1, слой 7, уровень 2,0 м);
- экз. 282/555, вид со стороны правой створки формы, близкой к В. piochii, но отличающейся более широкими створками и короткой примакушечной частью. Местонахождение то же.
Таблица 4
Таблица 5
Фиг. 1 - 3. Buchia russiensis (Pavlow).
1 - экз. 92/546,
2 - экз. 93/546,
- экз. 92/546, формы, похожие на В. lahuseni (Pavlow, 1907); а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны заднего края, в - вид со стороны правой створки, г - вид со стороны верхнего края. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus, бассейн р. Печоры, р. Ижма, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 19 а). Фиг. 4, 8, 9. Buchia obliqua (Tulberg).
- 95/546,ядро левой створки, а - вид с наружной стороны, б - вид со стороны верхнего края. Стратиграфическое положение неизвестно, сборы В.А. Захарова (1974) 1 км выше устья р. Кедвы, левого притока р. Ижмы;
- экз. 97/546, левая створка, а - вид с внешней стороны, б - вид со стороны верхнего края;
- 98/546, правая створка, вид с внешней стороны. Низы верхневолжского (?) подъяруса; бассейн р. Печоры, р. Ижма, пос. Мошьюга, сборы В.А. Захарова (1974, скв. 12. интервал 132-137 м).
Фиг. 5. Buchia fischeriana (d'Orbigny).
Экз. 98ф/546 (N 554/1 - нумерация образца по Месежникову и др., 1979, табл. II, фиг. 7). Ядро со стороны правой створки. Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus, совместно с изобильными В. russiensis; бассейн р. Печоры, р. Ижма, сборы В.А. Захарова (1970, обн. 25, сл. 4).
Фиг. 6, 7, 10 -12. Buchia terebratuloides (Lahusen)
- экз. 99/546,
- экз. 100/546, правые створки, вид с внешней стороны;
- экз. 103/546, а - вид правой створки с внешней стороны, б - вид со стороны переднего края. Р. Ижма, пос. Мошьюга, сборы В.А. Захарова (1974, скв. 12, интервал 126-130 м);
- экз. 101/546, правая створка, вид с внешней стороны;
- 102/546, левая створка, вид с внешней стороны;
фиг. 10, 11 - формы, близкие к В. unschensis (Pavlow). Верхневолжский подъярус, зона Kachpurites flugens; бассейн р. Печоры, р. Ижма, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 29).’
Таблица 5
Таблица 6
Фиг. 1-8. Buchia unschensis (Pavlow).
Все образцы деформированы.
1 - экз. 104/546, правая створка, вид с внешней стороны, верхневолжский подъярус, зона Craspedites nodiger (?), р. Кедва, левый приток р. Ижмы, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 31);
2-экз. 105/546,
3 - экз. 106/546, правые створки, вид с внешней стороны;
4-экз. 107/546,
5-экз. 108/546,
6 - экз. 109/546,
7-экз. 110/546,
8 - экз. 111/546, левые створки, вид с внешней стороны. Граница юры и мела, основание бореального берриаса (?); бассейн р. Печоры, р. Ижма, Куш-Щелье, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 34, слой 1).
Фиг. 9. Buchia cf. okensis (Pavlow).
Экз. 112/546, ядро, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны правой створки. Бореальный берриас; бассейн р. Печоры, р. Ижма, Куш-Щелье, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 34, слой 2).
Фиг. 10. Buchia cf. tolmatschowi (Sokolov).
Экз. 113/546, ядро, а - вид со стороны левой створки, б - вид со стороны правой створки. Бореальный берриас; бассейн р. Печоры, р. Ижма, Куш-Щелье, сборы В.А. Захарова (1974, обн. 34, слой 3).
Таблица 6
Таблица 7
Бат
Фиг. 1. Oraniceras cf. gyrumbilicum (Querist).
Экз. 500/489, а, б - сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13 (против д. Чуркина), 1-ый конкреционный горизонт (сборы М.С. Месежникова); нижний бат, слои с Oraniceras cf. gyrumbilicum и Gonolkites ex gr. convergens (Меледина, 1994, табл. 7, фиг. 1).
Фиг. 2. Costacadoceras bluethgeni Rawson.
Экз. 61/859, взрослый экземпляр с полной жилой камерой, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка, осыпь (сборы М.С. Месежникова); средний бат, зона Arcticoceras harlandi.
Фиг.З. Arcticoceras harlandi Rawson.
Экз. 62/859, внутренние обороты экземпляра, изображенного на табл. 2, фиг. 4, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка, осыпь (сборы М.С. Месежникова); средний бат, зона Arcticoceras harlandi.
Таблица 7
Таблица 8
Бат
Фиг. 1. Arcticoceras excentricum Voron.
Экз. 73/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка (сборы М.С. Месежникова); средний бат, зоны Arcticoceras harlandi - Arcticoceras ishmae.
Фиг. 2. Gonolkites ex gr. convergens Buckm.
Экз. 501/489, сбоку; бассейн p. Печоры, p. Пижма, обн. 13 (против д. Чуркина), 1-ый конкреционный горизонт (сборы М.С. Месежникова); нижний бат*, слои с Oraniceras cf. gyrumbilicum и Gonolkites ex gr. convergens (Меледина, 1994, табл. 7, фиг. 3).
Фиг. 3. Costacadoceras bluethgeni Rawson.
Экз. 501/847, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Нерица (сборы В.С. Кравец); средний бат, зона Arcticoceras harlandi (Репин, Рашван, 1996, табл. 30, фиг. 7).
Фиг. 4. Arcticoceras harlandi Rawson.
Экз. 62/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка, осыпь (сборы М.С. Месежникова); средний бат, зона Arcticoceras harlandi.
Фиг. 5. Arcticoceras ishmae tenuicostoEum Repin, $ub$p. nov.
-ГОЛОТИП
Экз. 43/859?'сбоку; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка, обн. 6, сл. 1 (сборы М.С. Месежникова); средний бат, зона Arcticoceras ishmae.
Таблица 8
Таблица 9
Бат
Фиг. 1. Arcticoceras excentricum Voronez.
Экз. 400/489, а - сбоку, б - с вентральной стороны, в - с устья; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка; средний бат, зоны Arcticoceras harlandi - Arcticoceras ishmae (Меледина, 1987, табл. 27, фиг. 1).
Фиг. 2. Arcticoceras excentricum Voronez.
Экз. 73/859, с устья (см. табл. 7, фиг. 1; табл. 8, фиг. 4); бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка (сборы М.С. Месежникова); средний бат, зоны Arcticoceras harlandi - Arcticoceras ishmae.
Таблица 9
Таблица 10
Бат
Фиг. 1. Arcticoceras harlandi Rawson.
Экз. 394/489, фрагмокон, а - сбоку, б - с устья, в - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка; средний бат, зона Arcticoceras harlandi (Меледина, 1987, табл. 29, фиг. 9; табл. 32, фиг. 1).
Таблица 10
Таблица 11
Бат
Фиг.1. Arcticoceras kochi Spath.
Экз. 404/489, взрослый экземпляр с началом предустьевого пережима, а - сбоку, б - с вентральной стороны, р. Адзьва; средний бат, зоны Arcticoceras harlandi - Arcticoceras ishmae (Меледина, 1987, табл. 30, фиг. 1).
Фиг. 2. Arcticoceras excentricum Voron.
Экз. 400/489, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка; средний бат, зоны Arcticoceras harlandi - Arcticoceras ishmae (Меледина, 1987, табл. 26, фиг. 1).
Таблица 11
Таблица 12
Бат
Фиг.1, 2. Arcticoceras harlandi Rawson.
- экз. 391/489, взрослый экземпляр с частью жилой камеры где хорошо видны финальные сближения перегородок), а - сбоку, б - с устья;
- экз. 44/859, сбоку, взрослый экземпляр, фрагмокон с началом жилой камеры, (сборы М.С. Месежникова); бассейн р. Печоры, р. Ижма, руч. Дрещанка, обн. 6, сл. 1; средний бат, зона Arcticoceras harlandi.
Таблица 12
Таблица 13
Бат
Фиг.1. Arcticoceras ishmae ishmae (Keys.).
Голотип (Keyserling, 1846, табл. 20, фиг. 8-10), а, б - сбоку, в - с устья, г - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, вероятно, р. Ижма; средний бат, зона Arcticoceras ishmae.
Таблица 13
Таблица 14
Бат
Фиг. 1. Arcticoceras ishmae tenuicostatum Repin, subsp. nov.
Экз. 399/489, фрагмакон, a - сбоку, б - с устья; бассейн р. Печоры, руч. Дрещанка; средний бат, зона Arcticoceras ishmae (Меледина, 1987, табл. 24, фиг. 2; табл. 25, фиг. 1).
Фиг. 2; Arcticoceras excentricum Voronez.
Экз. 400/489, вид с вентральной стороны (вид сбоку, табл. 11, фиг. 2); бассейн р. Печоры, руч. Дрещанка; средний бат, вероятно, зона Arcticoceras harlandi (Меледина, 1987, табл. 26, фиг. 1).
Таблица 14
Таблица 15
Бат
Фиг. 1. Arcticoceras aff. cranocephaloide Callomon et Birkelund.
Экз. 395/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн p. Печоры, руч.
Дрещанка; бат, возможно, зона Arcticoceras ishmae (Меледина, 1987, табл. 28, фиг. 1; табл. 27, фиг. 2).
Таблица 15
Таблица 16
Келловей
Фиг. 1. Cadoceras (Bryocadoceras) falsum Voron.
Экз. 511/489, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13, сл. 1, выше 4-го конкреционного горизонта; нижний келловей, слои с Cadoceras falsum (Меледина, 1994, табл. 11, фиг. 1).
Фиг. 2. Cadoceras (Streptocadoceras) variabile Spath.
Экз. 214/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13, сл. 1, между вторым и третьим конкреционными горизонтами; верхний бат, слои с Cadoceras variabile (Меледина, 1994, табл. 8, фиг. 1).
Таблица 16
Таблица 17
Келловей
Фиг. 1. Cadoceras VParacadoceras^ pishmae Meled.
Экз. 209/489, раковина без последнего оборота, а - сбоку, а - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12, сл. 8; нижний келловей, слои с Cadoceras pishmae (Меледина, 1994, табл. 14, фиг. 1).
Фиг. 2. Kosmoceras (Lobokosmoceras) cf. geminatum (Buckm.).
Экз. 376/489, а, б - сбоку, в - с вентральной стороны; р. Уса, правый берег ниже устья р. Адзьвы, у пос. Адзьвавом; верхний келловей (Меледина, 1987, табл. 10, фиг.1).
Таблица 17
Таблица 18
Келловей
Фиг. 1. Cadoceras (Bryocadoceras) simulans Spath..
Экз. 219/489, фрагмокон, а - сбоку, б - с устья; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12, сл. 8; нижний келловей, слои с Cadoceras simulans.
Фиг. 2. Quenstedtoceras (Soaniceras) principale Sasonov. (=Longaeviceras (Soaniceras) sazonovi Repin, sp. nov.).
Экз. 389/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны; p. Адзьва, у пос. Адзьвавом; верхний келловей, осыпь (Меледина, 1987, табл. 31, фиг. 2): Фиг. 3. Cadoceras iParacadoceras^ frearsi (Orb.).
Экз. 503/489, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, ниже д. Чуркина, обн. 14, сл. 1; нижний келловей, слои с Cadoceras falsum (Меледина, 1994, табл. 7, фиг. 4а).
Фиг. 4. Cadoceras (Paracadoceras) ex gr. elatmae (Nik.).
Экз. 504/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн p. Печоры, p. Пижма, ниже д. Чуркина, обн. 14, сл. 1; нижний келловей, слои с Cadoceras falsum (Меледина, 1994, табл. 9, фиг. 1).
Таблица 18
Таблица 19
Келловей
Фиг. 1. Cadoceras ^Bryocadoceras^ falsum Voron.
Экз. 511/489, co стороны устья; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13, сл. 1, выше 4-го конкреционного горизонта; нижний келловей, слои с Cadoceras falsum (Меледина, 1994, табл. 10, фиг. 3).
Фиг. 2. Cadoceras ^Paracadoceras^ frearsi (Orb.).
Экз. 503/489, с вентральной стороны (см. табл. 18, фиг. 3); бассейн р. Печоры, р. Пижма, ниже д. Чуркина, обн. 14, сл. 1; нижний келловей, слои с Cadoceras falsum (Меледина, 1994, табл. 7, фиг. 46).
Фиг. 3. Costacadoceras mundum (Sasonov).
Экз. 509/489, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 14, сл. 1; нижний келловей, слои с Cadoceras falsum (Меледина, 1994, табл. 10, фиг. 4).
Фиг. 4. Cadoceras (Paracadoceras) cf. glabrum Imlay.
Экз. 255/489, a - сбоку, б - co стороны устья; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 6 (сборы М.С. Месежникова); нижний келловей, слои с Cadoceras pishmae (Меледина, 1977, табл. 8, фиг. 2; табл. 9, фиг. 2).
Таблица 19
Таблица 20
Келловей
Фиг. 1. Cadoceras ^Paracadoceras^ pishmae Meled.
Экз. 209/489, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12, сл. 8; нижний келловей, слои с Cadoceras pishmae (Меледина, 1994, табл. 13, фиг. 1).
Фиг. 2. Cadoceras (Bryocadoceras) tschernyschewi Sok.
Экз. 243/489, а, б - сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13 (сборы М.С. Месежникова, обн. 8 - по его нумерации); нижний келловей, слои с Cadoceras simulans (Меледина, 1994, табл. 15, фиг. 2).
Таблица 20
Таблица 21
Келловей
Фиг. 1. Chamoussetia (Platychamoussetia) dertevi Repin.
Экз. 42/859, голотип, жилая камера с последней перегородкой и предустьевым пережимом, р. Уса, д. Адзьвавом, обн. 166 (сборы А.К. Дертева); верхний келловей зона Longoceras nikitini. (Репин, 2002, рис. 1).
Фиг. 2. Chamoussetia (Chamoussetia) buckmani Callomon et Wright.
Экз. 64/859, фрагмокон.; p. Безмощица; (Сборы Г.И. Гончарова); нижний келловей, подзона Gowericeras gowerianus.
Таблица 21
Таблица 22
Келловей
Фиг. 1. Kepplerites (Gowericeras) gowerianus (Sow.).
Экз. 35/859, жилая камера с последней перегородкой; бассейн р. Печоры, р. Ижма, обн. 15 (сборы В.С. Кравец, 1959); нижний келловей; подзона Gowericeras gowerianus.
Фиг. 2. Kosmoceras (Zugokosmoceras) pechoricum Repin, sp. nov.
Экз. 48/859, голотип, сбоку, фрагмокон с началом жилой камеры; бассейн р. Печоры, р. Ижма, обн. 15 (сборы В.С. Кравец, 1959); средний келловей, зона Rondiceras stenolobum, подзона Kosmoceras pechoricum.
Фиг. 3. Sigaloceras (Catasigaloceras) enodatum (Nikitin.).
Экз. 34/859, жилая камера с последней перегородкой; бассейн р. Печоры, р. Пижма, осыпь (сборы В.С. Кравец); нижний келловей, подзона Catasigaloceras enodatum.
Фиг. 4. Kepplerites (Keppierites'?) cf. antiquus Spath.
Экз. 18/579, отпечаток боковой поверхности оборота; бассейн р. Печоры, р. Ижма, напротив д. Одесдино; нижний келловей (Меледина, 1987, табл. 3, фиг. 3).
Таблица 22
Таблица 23
Келловей
Фиг. 1. Kosmoceras (Zugokosmoceras) cf. grossouvrei (Douville).
Экз. 381/489, сбоку; p. Ижма, обн. 9; средний келловей, зона Rondiceras stenolobum (Меледина, 1987, т. 13, фиг. 6).
Фиг. 2. Kosmoceras (Kosmoceras) cf. subspinosum Nikolaeva et Rozhdestwenskaya.
Экз. 385/589, a - сбоку, б - с вентральной стороны; p. Ижма, вблизи д. Виндленской (Меледина, 1987, т. 8, фиг. 1); верхний келловей, зона Longoceras nikitini. Фиг. 3. Rondiceras milaschevici (Nik.).
Экз. 353/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны, в - сбоку, внутренние обороты; устье р. Вяткина (сборы В.Н. Князева); средний келловей, зона Rondiceras milaschevici (Меледина, 1994, т. 13, фиг. 2).
Фиг. 4. Properisphinctes sp.
Экз. 37/859, сбоку; р. Пижма, осыпь (сборы В.С. Кравец, 1961); средний-верхний келловей.
Фиг. 5. Kosmoceras (Lobokosmoceras) rowlstonense (Young et Bird).
Экз. 375/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны; p. Ижма, вблизи д. Порожек; верхний келловей, зона Longoceras nikitini (Меледина, 1987, т. 8, фиг. 2).
Таблица 23
Таблица 24
Келловей
Фиг. 1. Longoceras aff. nikitini (Sok.).
Экз.46/859, крупный фрагмокон, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 11 (сборы М.С. Месежникова, 1968); верхний келловей.
Фиг. 2. Kosmoceras (Gulielmites) jason (Reinecke).
Экз. 32/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма (сборы В.С. Кравец); средний келловей, зона Rondiceras milaschevici - Kosmoceras jason.
Фиг. 3. Longoceras aff. nikitini (Sok.).
Экз. 27/859, фрагмокон, a - сбоку, б - с устья; бассейн р. Печоры, вероятно, верхний келловей.
Таблица 24
Таблица 25
Келловей
Фиг. 1, 2. Rondiceras stenolobum maksarense Repin sp. nov.
- экз. 33/859; а, б - внешний оборот, в, г - внутренние обороты; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 14, сл. 1 (сборы М.С. Месежникова, 1968); средний келловей, зона Rondicerassteno\obum. ~
- экз. 65/859, сбоку; бассейн р. Печоры; средний келловей.
Фиг. 3. Longoceras keyserlingi (Sok.).
Экз. 57/859, жилая камера с конечной частью фрагмокона, а - сбоку, б - с вентральной стороны, р. Уса, Адзьвавом, обн. 165 (сборы В.С. Кравец, 1964); верхний келловей, зона Longoceras nikitini?
Таблица 25
Таблица 26
Келловей
Фиг. 1, 5. Rondiceras stenolobum maksarense Repin, sp. nov.
- экз. 45/859; голотип, фрагмокон, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Максара; средний келловей, зона зона Rondiceras stenolobum.
- экз. 39/859; фрагмокон, сбоку. Местонахождение и возраст те же, что фиг.1. Фиг. 2. Cardioceras (Pechoracardioceras) boreale Repin, subgen. et sp. nov.
Экз. 66/859, голотип, a - сбоку, б - с вентральной стороны; пос. Адзьвавом; нижний Оксфорд.
Фиг. 3. Percacosticeras polonicum boreale Repin, subsp. nov.
Экз. 67/859, голотип, a - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Адзьва; верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Фиг. 4. Longaeviceras (Soaniceras) placenta (Leckenby).
Экз. 23/859, сбоку; p. Уса, Адзьвавом, обн. 165 (В.С. Кравец, 1964); верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Таблица 26
Таблица 27
Келловей
Фиг.1. Longoceras cf. bodylevskii (Meled.).
- экз. 12/859, фрагмокон, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Ижма, обн.15 (сборы В.С.Кравец, 1959); верхний келловей.
Фиг. 2. Kosmoceras (Lobokosmoceras) proniae Teisseyre.
Экз. 30/859, часть фрагмокона, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма (сборы В.С. Кравец); верхний келловей, зона Longoceras nikitini. Фиг. 3, 4. Longoceras keyserlingi (Sok.).
- экз. 53/859, сбоку; р. Уса, Адзьвавом; верхний келловей;
- экз. 50/859, фрагмокон с началом жилой камеры, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Уса, р. Адзьва, обн. 25-ч, сл. 3, расчистка 1 (сборы М.С. Месежникова, 1974); верхний келловей.
Фиг. 5. Longoceras nikitini (Sokolov).
Экз. 51/859, фрагмокон, экземпляр переходный к Longaeviceras keyserlingi; а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Ижма, обн. 15, сл. 5 (сборы М.С. Месежникова, 1974); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Таблица 27
Таблица 28
Келловей
Фиг. 1. Rondiceras stenolobum stenolobum (Keys.)
- экз. 25/859, сбоку фрагмокон с началом жилой камеры; бассейн р. Печоры, р. Ижма, обн. 16 (сборы В.С. Кравец); средний келловей, зона Rondiceras stenolobum. Фиг. 2, 7. Longoceras nikitini (Sokolov).
- экз.52/859, сбоку; р. Адзьва; верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
- экз. 24/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13 (сборы М.С. Месежникова); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Фиг. 3, 6. Longaeviceras (Soaniceras) sazonovi Repin, sp. nov.
- экз. 68/859, a - сбоку, б - с вентральной стороны.
- экз. 69/859, голотип, а - сбоку, б - с вентральной стороны. Оба - р. Адзьва; (сборы М.С. Месежникова); верхний келловей;зона Quenstedtoceras adzvavomense Фиг. 4. Rondiceras stenolobum maksarense Repin, subsp. nov.
Экз. 21/859, сбоку, фрагмокон; бас. р. Печоры, р. Пижма, обн. 13 (сборы М.С. Месежникова, 1970); средний келловей, зона Rondiceras stenolobum.
Фиг. 5. Platylongoceras novosemelicum (Bodyl.)
Экз. 70/859, a - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Адзьва (сборы М.С. Месежникова); верхний келловей зона Dolganites adzvensis.
Таблица 28
Таблица 29
Келловей
Фиг. 1. Longoceras bodylevskii (Meledina).
Экз. 79/489, сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 16, сл.1 (Меледина, 1977, табл. 44, 45; 1994, Табл. 16, фиг. 1); верхний келловей.
Фиг. 2. Arcticoceras excentricum Vo гоп.
Экз. 74/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, руч. Дрещанка (сборы М.С. Месежникова); средний бат, зоны Arcticoceras harlandi - Arcticoceras ishmae.
Фиг. 3, 4. Longaeviceras (Soaniceras) cf. angustatum Meledina.
- экз. 370/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны (Меледина, 1987, табл. 31, фиг. 3);
- экз. 371/489, а - сбоку, б - с вентральной стороны; (Меледина, 1987, табл. 32, фиг. 4); оба - р. Уса у пос. Адзьвавом; верхний келловей.
Таблица 29
Таблица 30
Келловей
Фиг. 1. Peltoceras (Peltoceratoides) cf. nodopectens (Uhlig).
Экз. 54/859, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Ижма в 2 км ниже устья руч. Кирпич-Ель (сборы М.С. Месежникова, 1970); верхний келловей. Фиг. 2. Kosmoceras (Lobokosmokeras) aff. proniae (Teisseyre).
Экз. 31/859, a - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Адзьва, обн. 25-ч, сл. 1, расчистка 1 (сборы М.С. Месежникова, 1979); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Фиг. 3. Percacosticeras adzvicum Repin, sp. nov.
- экз. 71/859, a - сбоку, б - с вентральной стороны; p. Адзьва; верхний келловей, зона Dolganites adzvensis (сборы М.С. Месежникова).
Фиг. 4. Percacosticeras polonicum boreale Repin, subsp. nov.
Экз. 75/859, фрагмент жилой камеры, а - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Адзьва; верхний келловей (сборы М.С. Месежникова).
Фиг. 5. Longaeviceras (SoanicerasT) sp.
Экз. 72/859, а - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Адзьва; верхний келловей (сборы М.С. Месежникова).
Фиг. 6. Percacosticeras staffinense pechoricum Repin, subsp. nov.
Экз. 76/859, голотип, жилая камера, а - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Адзьва; верхний келловей, зона Dolganites adzvensis (сборы М.С. Месежникова).
Таблица 30
Таблица 31
Келловей
Фиг. 1, 2. Kosmoceras (Gulielmites) jason (Reinecke).
- экз.377/489, a - сбоку, б - с вентральной стороны (Меледина, 1987, табл. IX, фиг. 3);
- экз. 378/489, а - сбоку, б - с вентральной стороны (Меледина, 1987, табл. X, фиг. 2); оба - р. Ижма в 2 км ниже устья руч. Кирпич-Ель; средний келловей, зона Kosmoceras jason - зона Rondiceras milaschevici.
Фиг. 3, 6. Kosmoceras (Kosmoceras) transitionis (Nikitin).
- экз. 19/859 (x2), a - сбоку, б - с вентральной стороны; p. Пижма, верхний келловей;
- экз. 18/859, взрослый экземпляр с началом жилой камеры; 6 - экз. 19/859, а - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Уса, Адзьвавом, обн. 165 (сборы В.С. Кравец, 1961); верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Фиг. 4. Percacosticeras adzvicum Repin, sp. nov.
Экз. 17/891, сбоку; p. Адьзва (сборы Ю.С. Репина, 1999, обн. 11 - 3); верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Фиг. 5. Dolganites adzvensis Repin.
Экз. 6/891, голотип, фрагмокон с жилой камерой, составляющей около 5/6 оборота, а - сбоку, б - с устья (Репин, 2002, табл. 6, фиг. 1); оба - р. Адьзва (обн. 11 - 3); верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Фиг. 7. Kosmoceras (Gulielmites) cf. medea Callomon.
Экз. 85/859, сбоку; p. Ижма; средний келловей, зона Rondiceras milaschevici - Kosmoceras jason (сборы M.C. Месежникова, 1970).
Таблица 31
Таблица 32
Келловей
Фиг. 1. Platylongoceras novosemelicum (Bodyl.).
Экз. 117/891, жилая камера с последней перегородкой, сбоку; Адзьвавом (сборы Ю.С. Репина, 1999, обн. 8, осыпь); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Фиг. 2. Platylongoceras? komii Repin, sp. nov.
Экз. 10/891, голотип, жилая камера с несколькими последними перегородками, а - сбоку, б - с вентральной стороны; Адзьвавом (сборы Ю.С. Репина, 1999, обн. 8, осыпь); верхний келловей, вероятно зона Longoceras nikitini.
Фиг. 3, 4. Percacosticeras adzvicum Repin, sp. nov.
- экз. 8/891, голотип, жилая камера с последней перегородной, сбоку;
- экз. 9/891, паратип, конец фрагмокона и жилая камера, а - сбоку, б - с вентральной стороны; оба - р. Адзьва (сборы Ю.С. Репина, 1999, сл. 11 - 3); верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Фиг. 5. Longoceras nikitini (Sok.).
Экз. 13/891, фрагмокон, а - сбоку, б - с устья; Адзьвавом (сборы Ю.С. Репина, 1999, сл. 8 - 3); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Фиг. 6. Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) adzvavomense Repin.
Экз. 20/891, паратип, фрагмокон, сбоку; Адзьвавом (сборы В.С. Кравец, 1961, осыпь); верхний келловей, зона Quenstedtoceras adzvavomense.
Фиг. 7. Quenstedtoceras (Lamberticeras?) pechoricum Repin.
Экз. 3/891, голотип; (Репин, 2002, табл. 6, фиг. 2); Адзьвавом (сл. 8 - 4а); верхний келловей, зона Quenstedtoceras adzvavomi.
Таблица 32
Таблица 33
Келловей
Фиг.1, 2. Platylongoceras holtedahli Saif, et Freb.
- экз. 22/891, фрагмокон с самым началом жилой камеры, сбоку;
- экз. 22/891, фрагмокон с началом жилой камеры (0,5 оборота), сбоку; оба - Адзьвавом (Сборы Ю.С. Репина, 1999, сл. 8 - 3); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Фиг. 3, 7. Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) adzvavomense Repin.
- экз. 15/891, фрагмокон, сбоку;
- экз. 2/891, голотип, фрагмокон с началом жилой камеры, сбоку (Репин, 2002, табл. 6, фиг. 6); оба - Адзьвавом (сл. 8 - 4а); верхний келловей, зона Quenstedtoceras adzvavomense.
Фиг. 4, 6. Quenstedtoceras (Quenstedtoceras) pseudoleachi Repin.
- экз. 8/891, половина внешнего оборота, жилая камера, сбоку;
- экз. 7/891, голотип, половина внешнего оборота, жилая камера а - сбоку, б - с ■ вентральной стороны (Репин, 2002, табл. 6, фиг. 3, 6); оба - Адзьвавом (сл. 8.-.4а); верхний келловей, зона Quenstedtoceras adzvavomense.
Фиг. 5. Longoceras raricostatum Repin.
Экз. 5/891, голотип, жилая камера, а - сбоку, б - с вентральной стороны (Репин, 2002, табл. 6, фиг. 4); Адзьвавом (обн. 8, осыпь); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Фиг. 8. Transilongoceras lambertiforme Repin.
Экз. 11/891, голотип, внешний оборот, жилая камера, а - сбоку, б - с вентральной стороны (Репин, 2002, табл. 6, фиг. 8); левый берег р. Усы, напротив дер. Адзьва (обн.7); верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Таблица 33
Таблица 34
Келловей, Оксфорд Фиг. 1. Cardioceras (Protocardioceras?) aff. bukowskii Maire.
Экз. 14/891, сбоку, фрагмокон с началом жилой камеры (1/6 оборота); р. Адзьва (Никифорова Щелья - обн. 14-2, осыпь; сборы Ю.С. Репина); основание Оксфорда.
Фиг. 2. Cardioceras (Protocardioceras) gloriosum Arkell.
Экз. 14/891, сбоку; Адзьвавом; нижний Оксфорд, зона Cardioceras cordatum (сборы В.С. Кравец, 1961).
Фиг. 3. Cadoceras (Paracadoceras) pishmae Meled.
Экз. 14/891, сбоку, р. Пижма (сборы С.В. Мелединой, обн. 14, сл. 1); нижний келловей, слои с Cardioceras pishmae (Меледина, 1994, табл. 11, фиг. 2).
Фиг. 4. Costacadoceras sp. juv.
Экз. 558/847, хЗ, а - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Нерица (сборы В.С. Кравец, 1971, осыпь); нижний келловей, совместно с Costacadoceras mundum (Репин, Рашван, 1996, табл. 37, фиг. 2).
Фиг. 5. Cardioceras (Cardioceras) percaelatum Pavl.
Экз. 14/891, сбоку (последующий оборот экземпляра, изображенного на табл. 51, фиг. 2); р. Ижма, из валуна - 1 км выше с. Одес (сборы В.И. Бодылевского - обн. 32); нижний Оксфорд, зона Cardioceras cordatum.
Фиг. 6. Platylongoceras novosemelicum (Bodyl.) (=Platylongoceras pechoricum Repin, голотип).
Экз. 12/891, фрагмокон и жилая камера (0,7 оборота), а - сбоку, б - с вентральной стороны; Адзьвавом (сл. 8 - 2) (Репин, 2002, табл. 6, фиг. 9); верхний келловей, зона Dolganites adzvensis.
Фиг. 7. Chamoussetia (Platychamoussetia) dertevi Repin.
Экз. 1/891, паратип, фрагмокон, а - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Адзьва (Никифорова Щелья, обн. 14-2, осыпь); верхний келловей, зона Longoceras nikitini.
Таблица 34
Таблица 35
Оксфорд
Фиг. 1, 2, 19. Cardioceras (Plasmatoceras) sp. (cf. P. salymensis Popl.).
- экз. 10/12525, сбоку; 2 - экз. 12/12525, сбоку; 19 - экз. 7/12525, сбоку. Все - бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 1 - табл. 1, фиг. 13; 2 - табл. 2, фиг. 10; 19- табл. 1, фиг. 6). Фиг. 3, 4, 15, 16. Cardioceras (Plasmatoceras) tenuicostatum (Nik.).
- экз. 2/12525, a - сбоку, б - с вентральной стороны; 4 - экз. 8/1225, а - сбоку, б - с вентральной стороны; 15 - экз. 3/12525, сбоку; 16 - экз. 1/12525, а - сбоку, б - с вентральной стороны. Все - бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 3 - табл. 1, фиг. 9; 4 - табл. 1, фиг. 8; 15 - табл. 1, фиг.1 5; 16 - табл. 1, фиг. 5).
Фиг. 5. Cardioceras (Scoticardioceras?) sp.
Экз. 117/12525, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 5 - табл. 2, фиг. 12).
Фиг. 6. Cardioceras (Scoticardioceras) exavatum (Sow.).
Экз. 20/12525, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 6 - табл. 3, фиг. 5).
Фиг. 7, 18. Cardioceras (Cawtoniceras) kokeni Boden.
- экз. 120/12525, сбоку; 18 - экз. 119/12525, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 7 - табл. 3, фиг. 11; 18- табл. 2, фиг. 14).
Фиг. 8. Cardioceras (Plasmatoceras) popilaniense Boden.
Экз. 11/12525, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 8 - табл. 1, фиг. 10).
Фиг. 9, 12. Cardioceras (Maltoniceras) bodeni Maire.
- экз. 16/12525, сбоку; 12 - экз. 15/12525 - сбоку; оба - бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 9 - табл. 2, фиг. 15; 12 - табл. 2, фиг. 11).
Фиг. 10, 20, 21, 24, 25. Cardioceras (Subvertebriceras) densiplicatum Boden.
- экз. 119/12525, a - сбоку, б - с вентральной стороны; 20 - экз.З 1/12525, а - сбоку, б - с устья; 21 - экз. 28/12525, сбоку; 24 - экз. 32/12525, сбоку; 25 - экз. 32/12525, сбоку. Все - бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 10 - табл. 2, фиг. 2; 20 - табл. 2, фиг. 4; 21 - табл. 1, фиг. 18; 24 - табл. 2, фиг. 6; 25 - табл. 2, фиг. 8).
Фиг. 11. Cardioceras (Vertebriceras) cf. vertebrate (Sow.).
Экз. 21/12525, a - сбоку, б - с устья; бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 11 - табл. 2, фиг. 1). Фиг. 13. Cardioceras (Subvertebriceras) sp.
Экз. 118/12525, а - сбоку, б - с устья; бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 13 - табл. 2, фиг. 13). Фиг. 14, 17, 22, 23. Cardioceras (Subvertebriceras) zenaidae llov.
- экз. 25/12525, сбоку; 17 - экз. 23/12525, сбоку; 22 - экз. 30/12525, сбоку; 23 - экз. 24/12525, сбоку. Все - бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 14 - табл. 2, фиг. 5, 17 - табл. 1, фиг.14; 22 - табл. 2, фиг.З; 23 - табл. 1, фиг. 17).
Фиг. 26. Amoeboceras (Amoeboceras) koldeweyense Sykes et Callomon? 1979.
Экз. 69/12525, сбоку; p. Адзьва, обн. 24, сл. 4; зона Amoeboceras sevratum, подзона Koldewegense (Мессежников и др., 1989, таб. 10, фиг. 6).
Фиг. 27. Cardioceras (Subvertebriceras) sp.
Экз. 116/12525, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, устье р. Вяткина; зона Cardioceras densiplicatum (Месежников и др., 1989: 27 - табл. 2, фиг. 9).
Таблица 35
Таблица 36
Оксфорд Фиг. 1, 7. Amoeboceras (Amoeboceras) ovale (Quenst.).
- экз. 553/12525, а, б - сбоку, в - с устья;
- экз. 52/12525, а - сбоку, б - с вентральной стороны. Все - бассейн р. Адзьва, обн. 24, сл. 6; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 1 - табл. 8, фиг. 10; 7 - табл. 8, фиг. 7).
Фиг. 2. Amoeboceras (Amoeboceras) nunningtonense Wright.
Экз. 65/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 25, сл. 5; зона Amoeboceras alternoides (Месежников и др., 1989, табл. 8, фиг. 14).
Фиг. 3. Amoeboceras (Prionodoceras) excentricum (Buckman).
Экз. 93/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 24, сл. 6; зона Amoeboceras serratum. Экземпляр с относительно широким пупком (Месежников и др., 1989, табл. 10, фиг. 1). Фиг. 4. Amoeboceras (Paramoeboceras) aff. damoni Spath.
Экз. 72/12525, сбоку; p. Адзьва, обн. 24, сл. 2; зона Amoeboceras alternoides (Месежников и др., 1989, табл. 7, фиг. 8).
Фиг. 5. Amoeboceras (Paramoeboceras) damoni Spath.
Экз. 63/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 24, сл. 2; зона Amoeboceras alternoides. Экземпляр с сильным разрежением ребер на жилой камере (Месежников и др., 1989, табл. 7, фиг. 7).
Фиг. 6. Amoeboceras (Paramoeboceras) giosense (Bigot et Brasil).
Экз. 73/12525, a - сбоку, б - с вентральной стороны, p. Адзьва, обн. 24, сл. 2; зона Amoeboceras alternoides. (Месежников и др., 1989, табл. 7, фиг. 9).
Таблица 36
Таблица 37
Оксфорд .
Фиг. 1, 2, 5, 7. Amoeboceras (Amoeboceras) ovale (Querist.).
- экз.91/12525,сбоку,р.Адзьва, обн.24, сл. 4;
- экз.51/12525,сбоку,р.Адзьва, обн.24, сл.6;
- экз.53/12525,сбоку,р.Адзьва, обн.24, сл.6;
- экз.68/12525,сбоку,р.Адзьва, обн.24, сл.4.
Все - зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 1 - табл. 10, фиг. 4; 2 - табл. 8, фиг. 5; 5 - табл. 8, фиг. 8; 7 - табл. 10, фиг. 5).
Фиг. 3, 8. Amoeboceras (Prionodoceras) excentricum (Buckman).
- экз. 67/12525, сбоку, взрослый экземпляр с началом жилой камеры;
- экз. 92/12525, сбоку; оба - р. Адзьва, обн. 25, сл. 8; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 3 - табл. 10, фиг. 1; табл. 9, фиг. 1).
Фиг. 4. Amoeboceras (Prionodoceras) serratum (Sow.).
Экз. 111/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 25, сл. 7; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 26, фиг. 11).
Фиг. 6. Amoeboceras (Amoeboceras) reclinatoalternans (Nik.).
Экз. 40/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 24, сл. 8; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 26, фиг. 25, фиг. 2).
Таблица 37
Таблица 38
Оксфорд
Фиг. 1. Amoeboceras (Prionodoceras) excentricum (Buckman).
Экз. 1/12525, полный экземпляр с частично сохранившейся жилой камерой, сбоку; р. Адзьва, обн. 24, сл. 6; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 25, фиг. 1).
Фиг. 2. Amoeboceras (Prionodoceras) talbejense Mesezhn. et Kalach.
Экз. 99/12525, полный взрослый экземпляр, сбоку; р. Адзьва, обн. 25, сл. 8; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 20, фиг. 1).
Фиг. 3. Amoeboceras (Prionodoceras) aff. serratum (Sow.).
Экз. 112/12525, сбоку; p. Адзьва, обн. 24, сл. 6; зона Amoeboceras serratum. Фрагмокон и начало жилой камеры, скульптура на фрагмоконе более резкая, чем у типичного A. (R) serratum, в начале жилой камеры скульптура усиливается (Месежников и др., 1989, табл. 18, фиг. 1).
Таблица 38
Таблица 39
Оксфорд Фиг. 1, 4. Amoeboceras (Amoeboceras) ovale (Querist.).
- экз. 49/12525, сбоку;
- экз. 50/12525, сбоку.
Оба - р. Адзьва, обн. 24, сл. 6, зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 1 - табл. 8, фиг. 2; 4 - табл. 8, фиг. 4).
Фиг. 2. Amoeboceras (Prionodoceras) prionodes (Buckman).
Экз. 94/12525, фрагмокон, сбоку (х0,9); р. Адзьва, обн. 25 сл. 8; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 14, фиг. 1).
Фиг. 3, 6. Amoeboceras (Amoeboceras) nunningtonense Wright.
3 - экз. 64/12525, сбоку;
- экз. 66/12525, сбоку.
Оба - р. Адзьва, обн. 25, сл. 5; зона Amoeboceras alternoides (Месежников и др., 1989: 3 - табл. 8, фиг. 13; 6 - табл. 8, фиг. 15).
Фиг. 5. Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch.).
Экз. 48/12525, a - сбоку, б - с устья; р. Адзьва, обн. 25, сл. 7; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 8, фиг. 6).
Таблица 39
Таблица 40
Оксфорд
Фиг. 1. Amoeboceras (Prionodoceras) serratum (Sow.).
Экз. 85/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 24, сл. 6, зона Amoeboceras serratum. Полный взрослый экземпляр с разворотом спирали раковины (Месежников и др., 1989, табл. 15, фиг. 5).
Фиг. 2, 3. Amoeboceras (Prionodoceras) aff. talbejense Mesezhn. et Kalach.
- экз. 95/12525, сбоку; p. Адзьва, обн. 24, сл. 4, зона Amoeboceras serratum,
- экз. 105/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 24, сл. 6, зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 2 - табл. 10, фиг. 2; 3 - табл. 21, фиг. 4).
Таблица 40
Таблица 41
Оксфорд
Фиг. 1. Amoeboceras (Prionodoceras) talbejense Mesezhn. et Kalach.
Экз. 101/12525, a - сбоку, б - с устья, p. Адзьва, осыпь, зона Amoeboceras serratum. Взрослый аммонит с конечной жилой камерой (Месежников и др., 1989, табл. 20, фиг. 3).
Фиг. 2. Amoeboceras (Amoeboceras) alternans (Buch).
Экз. 47/12525, сбоку; р. Адзьва, обн. 25, сл. 7; зона Amoeboceras serratum (нижняя часть) (Месежников и др., 1989, табл. 8, фиг. 3).
Фиг. 3, 6. Amoeboceras (Prionodoceras) aff. talbejense Mesezhn. et Kalach.
- экз. 97/12525, a - сбоку, б - с устья; p. Адзьва, обн. 25, сл. 7; зона Amoeboceras serratum. 6 - экз. 103/12525, сбоку; взрослый экземпляр с неполной жилой камерой; р. Адзьва, обн. 24, сл. 6; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 3 - табл. 18, фиг. 5; 6 - табл. 21, фиг. 3).
Фиг. 4. Amoeboceras (Amoeboceras) ovale (Quenst.).
Экз. 57/12525, a - сбоку, б - с устья; р. Адзьва, обн. 24, сл. 4; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989,’табл. 10, фиг. 3).
Фиг. 5. Amoeboceras (Prionodoceras) shuravskii (Sok.).
Экз. 107/12525, фрагмокон, а - сбоку, б - с устья, бассейн р. Адзьва, р. Неру-Ю, зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 19, фиг. 1).
Таблица 41
Таблица 42
Оксфорд
Фиг. 1. Amoeboceras (Prionodoceras) excentricum (Buckman).
Экз. 121/12525, сбоку; фрагмокон очень крупного экземпляра; р. Адзьва, обр. 25, осыпь; зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 12, фиг. 1).
Фиг. 2. - 4. Amoeboceras (Prionodoceras) aff. talbejense Mesezhn. et Kalach.
- экз. 98/12525 сбоку;
- экз. 122/12525 сбоку; p. Адзьва, обн. 24, сл. 4, зона Amoeboceras serratum;
- экз. 106/12525, взрослый экземпляр с жилой камерой, р. Адзьва, обн. 24, сл. 6, зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 2 - табл. 18, фиг. 3; 3 - табл. 18, фиг. 4; 4 - табл. 21, фиг. 5).
Таблица 42
Таблица 43
Оксфорд
Фиг. 1, 4. Amoeboceras (Prionodoceras) talbejense Mesezhn. et Kalach.
- экз. 106/12525, полный взрослый экземпляр;
- экз. 100/12525, голотип, полный взрослый экземпляр с сохранившимся устьем. Оба - р. Адзьва, обн. 25, сл. 8, зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989: 1 - табл. 21, фиг. 1; 4 - табл. 20, фиг. 2).
Фиг. 2. Amoeboceras (Prionodoceras) aff. talbejense Mesezhn. et Kalach.
Экз. 96/12525, фрагмокон и начало конечной жилой камеры; р. Адзьва, обн. 24, сл. 5, зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 18, фиг. 2).
Фиг. 3. Amoeboceras (Prionodoceras) excentricum (Buckman).
Экз. 121/12525, фрагмокон очень крупного экземпляра, вид с устья (вид сбоку см. табл. 42, фиг. 1); р. Адзьва, обн. 25, осыпь, зона Amoeboceras serratum.
Фиг. 5. Amoeboceras (Prionodoceras) serratum (Sow.).
Экз. 87/12525, p. Адзьва, обн. 24, сл. 6, зона Amoeboceras serratum (Месежников и др., 1989, табл. 18, фиг. 6).
Таблица 43
Таблица 44
Кимеридж
Фиг. 1. Aspidoceras caletanum (Opp.).
Экз. 40/859, фрагмокон, а - сбоку, б - с устья; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13; верхний кимеридж, зона Aulacostephanus eudoxus, средняя часть (кол. М.С. Месежникова, 1976).
Фиг. 2. Dichotomoceras dichotomus Buckman.
Экз. 20/859, жилая камера, а - сбоку, б - с вентральной стороны, верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum; р. Адзьва, обн. 14-г(кол. В.С. Кравец, 1974).
Таблица 44
Таблица 45
Кимеридж
Фиг. 1. Oxydiscites taimyrensis Mesezhn.
Экз. 41/859, фрагмокон, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 11 (сборы М.С. Месежникова, 1968); верхний кимеридж, зона Aulacostephanus autissiodorensis.
Фиг. 2. Rasenia (Rasenioides) aurita Mesezhn.
Экз. 75/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 11 (сборы М.С. Месежникова, 1968); нижний кимеридж, подзона Rasenia evoluta.
Фиг. 3 - 5. Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) undorae (Pavl.).
- экз. 187/767, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12а, Загривочная; верхний кимеридж (М.С. Месежников, 1984, табл. 32, фиг. 6);
- экз. 188/767, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12а, Загривочная; верхний кимеридж (М.С. Месежников, 1984, табл. 34, фиг. 2);
- экз. 16/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 10 (сборы М.С. Месежникова, 1968); верхний кимеридж, все зона Aulacostephanus autissiodorensis.
Фиг. 6. Rasenia (Rasenia) cf. agerta Spath.
Экз. 76/859, сбоку; бассейн p. Печоры, p. Пижма, обн. 11 (сборы М.С. Месежникова, 1968); нижний кимеридж; зона Amoeboceras kitchini.
Таблица 45
Таблица 46
Кимеридж
Фиг. 1. Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) kirghisensis (Orb.).
Экз. 55/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 10 (кол. М.С. Месежникова, 1968); верхний кимеридж, зона Aulacostephanus autissiodorensis.
Фиг. 2. Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) autissiodorensis (Cotteau).
Экз. 412/767, сбоку (x0,5); бассейн p. Печоры, p. Пижма, обн. 12а, Загривочная; верхний кимеридж, зона Aulacostephanus autissiodorensis (Месежников, 1984, табл. 34, фиг. 1).
Таблица 46
Таблица 47
Волжский региоярус
Фиг. 1. Dorsoplanites sp. juv.
Экз. 11/859, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12а, сл. 4 (сборы М.С. Месежникова). Средневолжский подъярус.
Фиг. 2. Laugeites biplicatus Mesezhn.
Экз. 39/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 3 из линз песчаников (сборы Ю.В. Архиповой, 1994). Средневолжский подъярус, зона Epivirgatites nikitini. Фиг. 3. Pavlovia pavlovi (Michalsky).
Экз. 1303/767, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 7 (Чуркино). Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi (Месежников, 1984, табл. 46, фиг. 3).
Фиг. 4. Taimyrosphinctes keyseriingi Repin, sp. nov.
Экз. 77/859, голотип, фрагмокон, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12 (сборы М.С. Месежникова, 1968). Нижневолжский подъярус.
Таблица 47
Таблица 48
Волжский региоярус
Фиг. 1. Pavlovia menneri Michailov.
Экз. 1304/767, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 7 (Чуркино). Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi (Месежников, 1984, табл. 48, фиг. 4).
Фиг. 2. Dorsoplanites triplex Spath.
Экз. 1310/767, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Ижма, обн. 27а (пос. Кедвавом). Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus (Месежников, 1984, табл. 50, фиг. 1).
Фиг. 3. Laugeites sp.
Экз. 59/859, часть фрагмокона, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 14 (сборы М.С. Месежникова, 1968); средневолжский подъярус.
Фиг. 4. Dorsoplanites aff. triplex Spath.
Экз. 1311/767, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12а (Загривочная). Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus (Месежников, 1984, табл. 50, фиг. 3).
Таблица 48
Таблица 49
Волжский региоярус
Фиг. 1. Laugeites planus Mesezhn.
Экз. 49/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма. Средневолжский подъярус.
Фиг. 2. Pavlovia pavlovi (Michalsky).
Экз. 1301|767, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 10 (Коса-Щелье). Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites pander! (Месежников, 1984, табл. 46, фиг. 4).
Фиг. 3. Dorsoplanites cf. pander! (Orb.).
Экз. 58/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 10 (Сборы М.С. Месежникова, 1968). Средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites pander!.
Фиг. 4. Craspedites ex gr. subditus (Trautschold).
Экз. 78/859, сбоку; бассейн p. Печоры, p. Пижма (сборы С.П. Яковлевой). Верхневолжский подъярус, зона Craspedites subditus (Стратиграфия..., 1976, табл. 27, фиг. 2).
Таблица 49
Таблица 50
Келловей, волжский региоярус
Фиг. 1. Craspedites cf. okensis (Orb.).
Экз. 14/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12 (Сборы М.С. Месежникова, 1976). Верхневолжский подъярус, зоны - Kachpurites fulgens - Craspedites subditus.
Фиг. 2, 4. Pavlovia menneri Michailov.
- экз. 79/859, a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн p. Печоры, p. Пижма (сборы Ю.В. Архиповой, 1994); средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi;
- экз. 1311/7767, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12а (Загривочная); средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi (Месежников, 1984, табл. 50, фиг. 4).
Фиг. 3. Pavlovia pavlovi (Michalsky).
Экз. 1302/767, а - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 7 (Чуркино); средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites panderi (Месежников, 1984, табл. 46, фиг. 2).
Фиг. 5. Cadoceras tschernyshewi Sok.
Экз. 15/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12 (сборы М.С. Месежникова, 1976); нижний келловей.
Таблица 50
Таблица 51
Оксфорд, кимеридж, волжский региоярус
Фиг. 1. Dichotomoceras dichotomus Buckman.
Экз. 15/859, а - сбоку, б - с вентральной стороны; р. Неру-Ю (сборы Я.Я. Василенко, 1955); верхний Оксфорд, зона Amoeboceras serratum.
Фиг. 2. Cardioceras (Cardioceras) percaelatum Pavlov.
Экз. 28/859, a - сбоку, б - с устья; бассейн р. Печоры, р. Ижма, из валуна 1 км выше р. Н. Одес, обн. 32 (сборы В.И. Бодылевского); нижний Оксфорд, зона Cardioceras percaelatum.
Фиг. 3. Dorsoplanites dainae Mesezhn.
Экз. 80/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма (сборы М.С. Месежникова). средневолжский подъярус, зона Dorsoplanites maximus.
Фиг. 4. Aulacostephanus (Aulacostephanoceras) volgensis (Vischn.).
Экз. 17/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 13 (сборы М.С. Месежникова, 1974); верхний кимеридж, зона Aulacostephanus autissiodorensis.
Фиг. 5. Pavlovia sp. juv.
Экз. 10/859; a - сбоку, б - с вентральной стороны; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 12а, сл. 4 (сборы М.С. Месежникова, 1970); средневолжский подъярус.
Фиг. 6. Laugeites groenlandicus Spath.
Экз. 60/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Пижма, обн. 3 (сборы Ю.В. Архиповой, 1994); средневолжский подъярус, зона Epivirgatites nikitini.
Фиг. 7. Zaraiskites regularis Kutek.
Экз. 81/859, сбоку; бассейн р. Печоры, р. Ижма (сборы В.И. Бодылевского); средневолжский подъярус, вероятно зона Dorsoplanites panderi (Стратиграфия..., 1976, табл. 22, фиг. 2).
Фиг. 8. Cardioceras (Cardioceras) ex gr. cordatum (Sow.).
Экз. 38/859, сбоку; бассейн p. Печоры, p. Пижма, осыпь (сборы В.С. Кравец); нижний Оксфорд.
Таблица 51
Таблица 52
Фиг. 1. Pachyteuthis (Simobelus) fortuita Sachs et Nalnjaeva.
- голотип N 291/84, 1a - вид с брюшной стороны, 16 - вид сбоку; нижний волжский подъярус.
Фиг. 2. Belemnopsis sp. ind.1.
Ростр N 2/98, вид с брюшной стороны; средний бат.
Фиг. 3. Belemnopsis sp. ind.2.
Ростр N 3/89, вид с брюшной стороны; средний бат.
Фиг. 4. Acroteuthis (Microbelus) russiensis (d’Orbigny).
Ростр N 87/84, 4a - вид с брюшной стороны, 46 - вид сбоку; нижний? волжский подъярус.
Фиг. 5. Pachyteuthis (Pachyteuthis) panderiana (d’Orbigny).
Ростр N 167/84, 5a - вид с брюшной стороны, 56 - вид сбоку; оксфорд-кимеридж.
Таблица 52
Таблица 53
Фиг. 1. Lagonibelus (Lagonibelus) magnificus (d’Orbigny).
Ростр N 20/88, 1a - вид с брюшной стороны, 16 - вид сбоку; нижний волжский подъярус.
Фиг. 2. Cylindroteuthis (Cylindroteuthis) oweni cuspidata Sachs et Naln.
- голотип N 10/83, 2a - вид с брюшной стороны, 26 - вид сбоку; верхний оксфорд-кимеридж.
Фиг. 3. Paramegateuthis ishmensis Gustomesov.
Ростр N 4/89, За - вид со спинной стороны, 36 - вид сбоку; средний бат.
Таблица 53
Таблица 54
Фиг. 1. Pachyteuthis (Pachyteuthis) tschernyschewi Krimholz.
Ростр N 1/89, вид с брюшной стороны; средний бат
Фиг. 2. Pachyteuthis (Pachyteuthis) optima Sachs et Nalnjaeva.
- голотип N 143/84, 2a - вид с брюшной стороны, 26 - вид сбоку; средний бат Фиг. 3. Paramegateuthis timanensis Gustomesov.
- ростр N 5/89, За - вид со спинной стороны, 36 - вид сбоку; средний бат
Таблица 54
Научное издание
Репин Юрий СтепановичЗахаров Виктор АлександровичМеледина Светлана ВладимировнаНальняева Тамара Ивановна
АТЛАС МОЛЛЮСКОВ ПЕЧОРСКОЙ ЮРЫ
Под редакцией А.И. Киричковой
Ответственный за выпуск С.И. Жаркова
Компьютерный оригинал-макет О.Ю. Аверьянова
Предпечатная подготовка материалов Г.И. Щетнева
ISBN 5-88953-103-4
© ВНИГРИ, 2006
© Коллектив авторов, 2006
Сдано в набор 10.11.06. Подписано в печать 27.11.06. Усл. печ. 32,75 л.Формат 60х901/8. Гарнитура Arial.
Отпечатано в типографии Реноме. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 40.Свидетельство о регистрации N 12812 от 13 апреля 1998 г.
Тираж 300 экз. Цена свободная.