Вредители сельскохозяйственных культур и лесных насаждений

ВРЕДИТЕЛИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР

И ЛЕСНЫХ НАСАЖДЕНИЙ

Вредные нематоды, моллюски, членистоногие том IПОД РЕДАКЦИЕЙ АКАДЕМИКА АН УССР В. П. ВАСИЛЬЕВАВредные нематоды, моллюски, членистоногие том IПОД РЕДАКЦИЕЙ АКАДЕМИКА АН УССР В. П. ВАСИЛЬЕВАКИЕВ- 1973КИЕВ- 1973

Вредные нематоды, моллюски, членистоногие том I

ПОД РЕДАКЦИЕЙ АКАДЕМИКА АН УССР В. П. ВАСИЛЬЕВА

Вредные нематоды, моллюски, членистоногие том I

ПОД РЕДАКЦИЕЙ АКАДЕМИКА АН УССР В. П. ВАСИЛЬЕВА

КИЕВ- 1973

КИЕВ- 1973

Вредители сельскохозяйственных кул ьту р и лесных насаждений

В трех томах

ВРЕДНЫЕ НЕМАТОДЫ, МОЛЛЮСКИ, ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

ВРЕДНЫЕ ЧЛЕНИСТОНОГИЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ), ПОЗВОНОЧНЫЕ

МЕТОДЫ И СРЕДСТВА БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, СИСТЕМЫ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ЗАЩИТЕ РАСТЕНИЙ

ИЗДАТЕЛЬСТВО «УРОЖАЙ»

632

0437—008 6103—73M204(04J — 730437—008 6103—73M204(04J — 73881

0437—008 6103—73

M204(04J — 73

0437—008 6103—73

M204(04J — 73

АВТОРЫ ТОМА

С. И. АНТОНЮК, Б. А. АРЕШНИКОВ, В. П. ВАСИЛЬЕВ, В. Г. ВЫ- ГОВСКИЙ, А. С. ГОРКАВЕНКО, Г. В. ДМИТРИЕВ, В. Г. ДОЛИН, Н. П. ДЯДЕЧКО, И. К. ЗАГАЙКЕВИЧ, Д. А. КОЛЕСОВА, А. Ф. КРЫШТАЛЬ, Б. И. КУЛЬЧИЦКИЙ, Г. Н. ЛЕВЧИНСКАЯ, И. 3. ЛИВШИЦ, В. Н. ЛОГВИНЕНКО, И. Б. ЛЮРИН, В. А. МАМОНТОВА, С. И. МЕДВЕДЕВ, В. И. МИТРОФАНОВ, А. А. ПЕ- ТРУСЕНКО, С. В. ПЕТРУСЕНКО, О. И. ПЕТРУХА, И. Е. ПОДКОПАЙ, В. Г. ПУЧКОВ, Г. Н. РАДЕЦКИЙ, Д. Ф. РУДНЕВ, В. Н. СТОВБЧАТЫЙ, Е. М. ТЕРЕЗНИКОВА, В. Г. ШЕВЧЕНКО

УДК 632

Вредители сельскохозяйственных культур и лесных насаждений. в трех томах. Том I. Вредные нематоды, моллюски, членистоногие (часть первая). Коллектив авторов. Под ред. акад. В. П. Васильева. К., «Урожай», 1973, стр. 496.

Изложены физико-географические условия и агро-энтомологическое районирование Украинской ССР, а также экономическое значение защиты растений от вредителей в сельском и лесном хозяйстве республики. Приведен систематический обзор вредных нематод, моллюсков, членистоногих (часть I). Рассчитана на специалистов сельского и лесного хозяйства, научных работников, преподавателей и студентов биологических факультетов и факультетов защиты растений.

Таблиц 11, иллюстраций 127.

(С) Издательство «Урожай», 1973 г.

ПРЕДИСЛОВИЕ

Величина урожая сельскохозяйственных культур определяется комплексом антропогенных и природных факторов: свойствами сорта, приемами обработки почвы, применением удобрений и другими, а также метеорологическими условиями. Однако для того, чтобы получить этот урожай, весьма важно не только его создать, но и предотвратить потери, причиняемые животными-вредителями растений и фитопатогенными микроорганизмами. Опыт показывает, что по мере того, как достигается максимальный уровень повышения урожайности с помощью факторов прямого воздействия, защита растений от вредителей и болезней приобретает все большее значение как резерв возможного увеличения производства сельскохозяйственной продукции.

На заре своей истории, когда человек добывал пищу путем сбора съедобных растений и ловли диких животных, возможность его существования обуславливалась сохранением определенного равновесия со средой, которая давала ему пищу и пристанище.

Будучи частью природного комплекса, человек приспосабливался к окружающей среде, подчиняясь ее требованиям и изменяя свой образ жизни в соответствии с условиями местообитания.

Но уже первые шаги технического развития — появление одомашненных животных и простейшего земледелия — обусловили нарушение биологического равновесия между человеком и природой. Человеческое общество не могло удовлетвориться только естественными дарами природы и вынуждено было развивать активное производство продуктов питания, что неминуемо связано с нарушением естественных местообитаний. Этот процесс в течение длительного времени протекал относительно медленно, но с ростом народонаселения и ускорением технического прогресса приобрел характер преобразования целых географических ландшафтов. Создание необъятных пространств, занятых сельскохозяйственными культурами, то есть несколькими, а иногда даже одним видом растений, например, пшеницей или сахарной свеклой, коренным образом изменяет природное равновесие. При этом формируется искусственный агроценоз, весьма обедненный по видовому составу сравнительно с биоценозами естественных биотопов, и возникают неограниченные кормовые ресурсы для растительноядных насекомых и других животных — олиго- и монофагов.

Они переходят с диких сородичей на культурные растения, во многих случаях более полноценные по пищевым качествам, в массовом количестве размножаются и становятся фактором, ограничивающим урожай.

Это можно иллюстрировать такими хорошо изученными явлениями, как развитие свеклосеяния и появление опасного вредителя этой культуры — свекловичного долгоносика, распространение посевов пшеницы и 5

размножил ио вредной черепашки, переход с диких пасленовых на карто- фоль колорадского жука и др.

Для того чтобы сохранить урожай в этих условиях, необходимо введение в экологическую систему агроценоза дополнительного антропогенного фактора, ограничивающего размножение нежелательных, с точки зрения интересов человека, видов. Эта экологическая закономерность обуславливает принципиальное теоретическое положение о том, что мероприятия по борьбе с вредителями должны осуществляться не как случайный, а как постоянно действующий фактор, тай как иначе природа сбалансирует биологическую группировку агроценоза по своим законам равновесия численности популяций.

На современном этапе защита растений в научном отношении представляет сложную комплексную проблему, в разработке которой участвуют различные отрасли науки: зоология, экология, физиология и биохимия животных и растений, токсикология, химия, физика, растениеводство, селекция и генетика, а также такие области, как машиностроительная и авиационная техника. Основу для разработки систем мероприятий по защите растений составляют сведения о видовом составе вредной и полезной фауны, особенностях биологии и поведения вредителей, а также данные по оценке эффективности различных приемов борьбы с ними.

Изучение вредителей сельскохозяйственных культур и лесных насаждений Украины имеет уже почти 100-летнюю историю. Результаты наблюдений и исследований за этот период представлены статьями по отдельным вопросам, брошюрами, отчетами, архивами службы сигнализации и прогнозов и другими подобными источниками, мало доступными широкому кругу специалистов. В связи с этим назрела настоятельная необходимость систематизации и обобщения накопленного огромного материала. Совет Украинского энтомологического общества предпринял попытку создания такой монографии.

Предлагаемая вниманию читателей монография состоит из трех томов, включающих следующие разделы:

Том I. Физико-географические условия и агро-энтомологическое районирование Украинской ССР. Экономическое значение защиты растений от вредителей в сельском и лесном хозяйстве УССР.

Систематический обзор вредителей сельскохозяйственных культур и лесных насаждений Украины, часть I.

Том II. Систематический обзор вредителей сельскохозяйственных культур и лесных насаждений Украины, часть II (продолжение).

Том III. Методы и средства борьбы с вредителями. Фаунистические комплексы вредителей и системы мероприятий по защите от них основных сельскохозяйственных культур и лесных насаждений УССР.

Методы выявления и количественного учета вредителей.

В обзор вредной фауны включены виды — фитофаги, зарегистрированные на полезных растениях в Украинской ССР и являющиеся фактическими или потенциальными вредителями сельскохозяйственных культур и лесных насаждений республики. Более подробно описаны вредители, причиняющие наиболее значительные убытки сельскому и лесному хозяйству, короче охарактеризованы вредители, имеющие локальное или спорадическое значение, и краткие сведения приводятся о видах, вредность которых носит случайный характер. Однако следует отметить, что отнесение того или иного вида к категории опасных, малоопасных или безразличных для продуктивности растений является в известной степени условным и определяется уровнем требований к величине допустимого недобора продукции, который может изменяться на различных этапах развития экономики. По мере совершенствования технологии ухода за

растениями и уборки урожая, потери продукции, которыми мы сейчас пренебрегаем, могут представить экономически значимую величину. Кроме того, нередки случаи, когда пока еще недостаточно изученное сочетание факторов приводит к непредвиденным локальным или даже довольно широким вспышкам массового размножения видов, считавшихся до этого практически безвредным, как, например, корневая, свекловичная тля (Рет- pHtgas fuscicornis) или грушевая филлоксера (Aphanostigma pyri).

В обзоре вредителей при описании химических мер борьбы указываются только названия рекомендуемых препаратов. Способы их применения, нормы расходов, концентрация и т. п. подробно охарактеризованы в соответствующих разделах III тома.

Работа написана членами Украинского энтомологического общества при АН УССР (республиканского отделения ВЭО) — сотрудниками Украинского научно-исследовательского института защиты растений, Южного отделения ВАСХНИЛ, Института зоологии АН УССР, Украинской сельскохозяйственной академии, Всесоюзного института сахарной свеклы, Киевского и Харьковского университетов, Государственного Никитского ботанического сада и других научных учреждений республики.

Вице-президент

Всесоюзного энтомологического общества при АН СССР Председатель Украинского энтомологического общества академик АН УССР

В. П, ВАСИЛЬЕВ

ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ И ОСНОВЫ АГРО-ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОГО РАЙОНИРОВАНИЯ УКРАИНСКОЙ ССР

Украинская ССР расположена между 52 и 44° северной широты. Ее протяженность с запада на восток — 1316 км и с севера на юг — 893 км. Из общей площади 601 тыс. км? сельскохозяйственные угодья занимают 72%, леса — 15%, реки и внутренние водоемы — 3,5%.

Большая часть Украины имеет равнинный характер, горные районы — Украинские Карпаты и Крымские горы — занимают около 4% территории республики. Равнинная часть представляет собой юго-западный край Русской равнины.

Украинские Карпаты являются провинцией Карпатской, а Крымские горы — частью Балкано-Крымской горных физико-географических стран.

Почти вся территория Украины находится в умеренном поясе, только для Южного берега Крыма характерны черты субтропического климата средиземноморского типа.

Среди воздушных масс, приходящих на Украину, наибольшее влияние на погоду оказывают атлантические циклоны, свойственные преимущественно северной и северо-западной частям республики. Южные и особенно юго-восточные районы находятся под воздействием теплых и сухих воздушных масс, формирующихся главным образом в условиях антициклональной погоды. На Украину проникают также арктические воздушные массы, вызывающие зимой резкое похолодание, весной и осенью — заморозки. Равнинный характер рельефа способствует распространению холодных масс почти по всей территории республики.

Значительная протяженность с запада на восток и характер циркуляции атмосферы обуславливают увеличение континентальности климата в восточном направлении.

Средняя температура января изменяется с северо-востока на юго-запад от —8° до —2°, а на Южном берегу Крыма она равна +3°.

Средняя температура июля изменяется от 18° на северо-западе до 22—23° на юге и достигает 24° на Южном берегу Крыма.

Количество дней со среднесуточной температурой выше 15° (период интенсивной вегетации) увеличивается с северо-запада на юг и юго-восток от 90 до 150 дней (В. П. Попов, 1958).

Для анализа условий развития и размножения и в частности определения возможного количества поколений насекомых и других пойкило- термных животных важным является такой показатель теплообеспечен- ности, как годовая сумма эффективных температур, превышающих определенный температурный порог. Для большинства видов насекомых средняя величина порога развития близка к 10°. Суммы эффективных температур выше 10° изменяются от 840 (северо-запад) до 1500° (юг). Термические показатели климата УССР изображены на рисунке 1.

ББССРРЧерниговЧернигов00КИЕВКИЕВ100100120*120*3^12003^12002222IIУсловные обозначенияУсловные обозначенияНиколаевНиколаевХерсонХерсонОдессаОдессаСимферопольСимферополь— • — Изотермы июля— • — Изотермы июля^— Изолинии сумм температур выше +10°С^— Изолинии сумм температур выше +10°С— — Изолинии числа дней с температурой выше +15°С— — Изолинии числа дней с температурой выше +15°С1200^ 1301200^ 130Львов J ‘\Г ТернопольО \- I-Хмельницкий^-^ аЛьвов J ‘\Г ТернопольО \- I-Хмельницкий^-^ а° .-X СОрОннО.;° .-X СОрОннО.;: Черновцы: ЧерновцыV/ ИО 19V/ ИО 19ПолтаваПолтаваРис. 1. Термические показатели климата УССР,Рис. 1. Термические показатели климата УССР,950950ЛуцкЛуцкы° \ )20ы° \ )20ХарьковХарьков^ Ивано-Франковск ^ ^Ужгородг ^-^ Ивано-Франковск ^ ^Ужгородг ^-оКировоградоКировоградДнепропетровскДнепропетровскДонецкоДонецко1400.1400.Запорожье-*Запорожье-*14001301400130

Б

Б

С

С

Р

Р

Чернигов

Чернигов

0

0

КИЕВ

КИЕВ

100

100

120*

120*

3^1200

3^1200

22

22

I

I

Условные обозначения

Условные обозначения

Николаев

Николаев

Херсон

Херсон

Одесса

Одесса

Симферополь

Симферополь

— • — Изотермы июля

— • — Изотермы июля

^— Изолинии сумм температур выше +10°С

^— Изолинии сумм температур выше +10°С

— — Изолинии числа дней с температурой выше +15°С

— — Изолинии числа дней с температурой выше +15°С

1200

^ 130

1200

^ 130

Львов J ‘\

Г Тернополь

О \- I

-Хмельницкий^-^ а

Львов J ‘\

Г Тернополь

О \- I

-Хмельницкий^-^ а

° .-X С

ОрОннО.;

° .-X С

ОрОннО.;

: Черновцы

: Черновцы

V/ ИО 19

V/ ИО 19

Полтава

Полтава

Рис. 1. Термические показатели климата УССР,

Рис. 1. Термические показатели климата УССР,

950

950

Луцк

Луцк

ы° \ )20

ы° \ )20

Харьков

Харьков

^ Ивано-Франковск ^ ^Ужгородг ^-

^ Ивано-Франковск ^ ^Ужгородг ^-

оКировоград

оКировоград

Днепропетровск

Днепропетровск

Донецко

Донецко

1400.

1400.

Запорожье-*

Запорожье-*

1400

130

1400

130

Распределение осадков находится в тесной связи с господствующим направлением перемещения воздушных масс и характером подстилающей поверхности. На равнинной части республики годовое количество осадков изменяется с северо-запада на юго-восток и юг от 650 до 300 мм. Горные области Украины (Карпаты и Крымские горы) получают осадков до 1000 мм в год.

Гидротермическим показателем климата, который характеризует степень увлажненности территории, является соотношение между эффективными атмосферными осадками и величиной испаряемости — коэффициент увлажненности. Этот коэффициент уменьшается от 2,6—2,4 на северо- западе до 1,0—0,8 на юге.

Распределение осадков за теплый период года на территории Украины изображено на рисунке 2.

В распределении почв четко проявляется зональность и изменение их в зависимости от материнских пород, рельефа, увлажненности, характера растительности.

На севере преобладают дерново-подзолистые и торфяно-болотные почвы, сменяющиеся в средней полосе серыми лесными, оподзоленными, мало- и среднегумусными черноземами и далее к югу обыкновенными и южными черноземами и темно-каштановыми почвами. На побережье Черного и Азовского морей встречаются солонцы и комплекс темно-каштановых и каштановых почв.

Естественная растительность Украины в значительной мере изменена у

в результате деятельности человека. Северная часть Украины расположена в зоне смешанных лесов полесского типа.

Для средней полосы характерным является чередование участков, запятых широколиственными лесами и в прошлом луговыми степями, которые теперь почти повсеместно распаханы под посевы сельскохозяйственных культур.

Естественной растительностью южной части Украины являются разнотравно-типчаково-ковыльные степи, но они сохранились только на заповедных участках, почти вся территория занята сельскохозяйственными угодьями.

Пригодные для сельского хозяйства земли на Украине уже освоены. Дальнейшее расширение посевных площадей осуществляется в основном за счет мелиорации, орошения земель на юге и осушения болот и переувлажненных угодий в Полесье и на западе Украины.

Одной из ведущих культур является озимая пшеница, она занимает почти половину площади посевов всех зерновых.

Из яровых зерновых культур на больших площадях выращиваются кукуруза, ячмень, просо. Широко распространены посевы гороха и других зернобобовых.

Значительные площади занимают посевы трав: клевера, люцерны, эспарцета и др.

Из технических культур на Украине выращиваются сахарная свекла, подсолнечник, лен-долгунец, конопля, табак, махорка, лен-кудряш, озимый рапс, рыжей, клещевина, а также эфиромасличные культуры. Однако главные из них, занимающие обширные площади и имеющие большое экономическое значение,— это сахарная свекла, подсолнечник и лен-долгунец, выращивание которых сосредоточено в различных природных зонах республики.

Широко распространены посадки картофеля и овоще-бахчевых культур, хмеля.

Размещение сельскохозяйственных культур, садов и виноградников по природным зонам приведено в таблице 1.

Широкий диапазон физико-географических условий, а также большое разнообразие выращиваемых культур и естественной полезной растительности определяют многочисленность и разнообразие видового состава фауны насекомых и других животных-фитофагов, повреждающих посевы, садовые, лесные и парковые насаждения. На территории Украины в настоящее время зарегистрировано более 3000 видов, питающихся полезными растениями, из которых 680 причиняют значительный, а многие — и очень большой вред. 480 видов являются вредителями сельскохозяйственных культур и 200 видов — лесных насаждений.

По характеру климатической и трофической адаптации основную фауну вредителей можно разделить на несколько экологических групп.

Первая группа включает эврибионтные виды, обладающие широкой: экологической пластичностью и распространенные на Украине повсеместно. В этой группе можно выделить две подгруппы по трофическому признаку:

многоядные виды;

виды с ограниченной или узкой пищевой специализацией, но широко распространенные в связи с повсеместным выращиванием или произрастанием кормового растения.

Вторая группа включает виды, распространение и вредность которых носит зональный, или локальный характер. В этой группе также можно выделить две подгруппы по признаку адаптации к климатическим фак- 10 торам:

Рис. 2. Распределение осадков за теплый период годаРис. 2. Распределение осадков за теплый период годана территории УССР, мм.на территории УССР, мм.

Рис. 2. Распределение осадков за теплый период года

Рис. 2. Распределение осадков за теплый период года

на территории УССР, мм.

на территории УССР, мм.

термофильные виды, в том числе поливольтинные, у которых число поколений и вследствие этогб вредоносность возрастают в соответствии с увеличением обеспеченности теплом;

гигрофильные виды, адаптированные к условиям повышенного увлажнения.

Из числа видов, причиняющих значительный вред, эврибионты составляют 41%, в том числе вредители полевых, огородных и плодовых культур — 29%, лесных насаждений — 12%.

Вредоносность видов первой подгруппы второй группы возрастает к югу и юго-востоку и незначительна на севере республики. Эти виды составляют 31% вредной фауны, из них вредители сельскохозяйственных культур — 25% и лесов — 6%. Виды второй подгруппы вредят преимущественно в северной половине и особенно на северо-западе республики, а также частично в отдельных очагах в условиях орошаемого земледелия на юге. Они составляют 28% вредной фауны, в том числе сельскохозяйственные вредители — 17% и лесные — 11%.

Из числа наиболее обычных многоядных вредителей сельскохозяйственных культур повсеместно распространены стеблевая и галловые нематоды, медведки, ряд видов цикадок, серый свекловичный долгоносик, люцерновый скосарь, июньский хрущ, некоторые виды подгрызающих и листогрызущих совок.

Из главнейших вредителей с ограниченной и узкой пищевой адаптацией широко распространены на Украине некоторые виды тлей — свекловичная, капустная, гороховая, зеленая яблонная, сливовая опыленная, и

Таблица 1. Размещение важнейших сельскохозяйственных культур и садово-виноградных насаждений по природным зонам УССР во всех категориях хозяйств

Культура

В том числе по зонам, %

Полесье

Лесостепь

Степь

Предкар- патье

Закарпатье

Горный Крым

Озимая пшеница

* И

38

49

2

Ячмень яровой

И

36

52

1

—

Кукуруза на зерно

2

36

59

2

1

Рис

100

Горох

8

72

19

1

-

.

Сахарная свекла

5

81

13

1

-

-

Лен

74

9

17

—

- —„

Подсолнечник

22

78

Многолетние травы

19

45

28

6

2

Картофель

32

45

15

6

2

-

Овощи

13

36

47

3

1

-

Хмель

95

5

-

Плодовые и ягодные насаждения

12

40

38

4

4

2

Виноград

2

88

4

6

вишневая и другие; клопы — свекловичный, люцерновый, разукрашенный, остроголовый, ягодный и др.; трипсы, многие виды жуков — клубеньковые долгоносики, крестоцветные скрытнохоботники, бариды, некоторые виды блошек, колорадский жук, гороховая зерновка, около 10 видов пилильщиков и 20 видов мух, многие виды листоверток и такие листогрызущие виды чешуекрылых, как златогузка, кольчатый шелкопряд, боярышница, яблонная моль и др.

Систематическая и количественная характеристики состава экологических групп основных вредителей сельскохозяйственных культур и лесных насаждений Украины приведены в таблице 2.

Разнообразие физико-географических условий на территории Украины — геолого-геоморфологического строения, климата, почвенного покрова, растительности, а также зональность размещения сельскохозяйственных культур определяют существенные различия в видовом составе и численности вредителей в отдельных районах.

Естественными границами ареалов и зон различной вредоносности насекомых и других животных являются рубежи природных зон, на которых происходит смена экологических условий, определяющих качественные и количественные изменения состава вредной фауны. Однако наряду с природными факторами важную роль в формировании условий развития вредителей играет производственная деятельность человека, преобразующая естественные стации и изменяющая возможности распространения и размножения видов фитофагов. Так, известны примеры широкого расселения многих видов в различных физико-географических зонах в районах выращивания культуры, являющейся их кормовым растением, а также появления или, наоборот, исчезновения некоторых видов в условиях массивов орошаемого земледелия и на осушенных землях.

В связи с этим при агро-энтомологическом районировании необходимо учитывать как естественные, так и искусственные условия, создаваемые сельскохозяйственным производством. Принимая за основу районирования Украины границы природных зон, особенности, наблюдающиеся ^2 в распространении групп видов или отдельных вредителей, можно выра-

Таблица 2. Распределение основных вредителей сельскохозяйственных культур и лесных насаждений по экологическим группам

Систематические группы

Количество видов

эврибионты

термофилы

гигрофилы

на сельскохозяйственных культурах

в лесных насаждениях

на сельскохозяйственных культурах

в лесных насаждениях

на сель- в лес- скохозяй- ных ствемных насаж-

всего

полифаги

олигофаги

культурах

дениях

Моллюски

3

f<—

12

15

Нематоды

3

——

——

2

3

8

Клещи

1

3

—

10

4

5

2

25

Ракообразные Насекомые

42

151

80

2

150

38

93

76

2

630

в т. ч. прямокрылые

2

—

4

■

6

А О

цикадовые

9

2

1

листоблошки

.—

3

4

тли

1

13

24

15

9

2

15

79

кокциды

3

4

7

3

——

17

клопы

—

9

1

3

—

4

1

41

7

11

—

17

трипсы

жуки

перепо нчатокрылые

мухи бабочки

2

9

54

8

18

25

8

58

15

8

18

3

48

7

10

246

48

37

24

37

18

25

5

15

6

130

Грызуны

Всего

4

50

154

80

10

167

42

10

113

।

78

24

704

вить выделением внутри зон агро-энтомологических провинций, округов и районов.

По различиям рельефа и почвенно-климатических условий на равнинной части Украины выделяют три природные зоны: Полесье, Лесостепь и Степь, на западе — Карпатский горный район и на юге — горный Крым (рис. 3).

Полесье охватывает северные районы УССР и относится в схеме физико-географического районирования Русской равнины к провинции Днепровско-Припятского Полесья зоны смешанных лесов европейской части СССР.

Южная граница Полесья проходит вблизи таких пунктов: Владимир- Волынский, Шепетовка, Житомир, Киев, Нежин, Конотоп, Путивль и соответствует границе сплошного распространения дерново-подзолистых почв. Площадь зоны составляет около 111 500 кзи? (19% территории УССР). В пределах Полесья находится почти вся территория Волынской, Ровенской, Житомирской и значительная часть Киевской, Черниговской и Сумской административных областей.

Полесье характеризуется равнинностью рельефа, широким развитием покровных песчаных, водно-ледниковых отложений, значительной заболоченностью.

В схеме агроклиматического районирования УССР Полесье относится к влажной, умеренно теплой зоне.

Период со средней суточной температурой выше 15° продолжается 95—НО дней. Сумма средних суточных температур выше 10°, характеризующая теплообеспеченность периода активной вегетации, в пределах Полесья составляет 2300—2600°. Сумма средних суточных температур выше 15°— 1500—2000°. Сумма эффективных температур выше 10° от 840° на западе до 980° на востоке.13

<3 .1<3 .1ЧерниговЧерниговЖитомирЖитомирЧеркассыЧеркассыВорошиловград jВорошиловград j3 .X. ХарьковПолтавао }3 .X. ХарьковПолтавао }обобО*О*.0*'.0*'.0»'.0»'>3>3Рис. 3. Схема агро-энтомологического районирования УССР.Рис. 3. Схема агро-энтомологического районирования УССР.I — зона Полесья; II — зона Лесостепи; 1 — Волыно-Подольский округ; 2 — Среднеднепровский округ; 3 — Восточноукраинский округ; 4 — Приднестровский округ; III — зона Степи; 5 — Северостепной округ; 6 — Черноморско-Азовский округ; IV — Карпатский горный район; 7— Предкарпатская провинция; 8 — Закарпатская провинция; V — Крымский горный район; 9 —* Предгорная провинция; 10 — Южнобережная провинция.I — зона Полесья; II — зона Лесостепи; 1 — Волыно-Подольский округ; 2 — Среднеднепровский округ; 3 — Восточноукраинский округ; 4 — Приднестровский округ; III — зона Степи; 5 — Северостепной округ; 6 — Черноморско-Азовский округ; IV — Карпатский горный район; 7— Предкарпатская провинция; 8 — Закарпатская провинция; V — Крымский горный район; 9 —* Предгорная провинция; 10 — Южнобережная провинция.оЛьвовоЛьвовСумыСумыо .('о .('Ровно оРовно оКИЕВКИЕВ111111V °1X jr^Г \ Тернополь</ХмельницкийV °1X jr^Г \ Тернополь</ХмельницкийВинницаВинницаИвано-Франковску ^Ужгород X )сх-*Ивано-Франковску ^Ужгород X )сх-*\Черновцьг\Черновцьг44Кировоград \5 .-VКировоград \5 .-VНиколаевНиколаеверсонерсонДнепропетровск\\\3апорожьеДнепропетровск\\\3апорожьеСимферопольцуСимферопольцу

<3 .1

<3 .1

Чернигов

Чернигов

Житомир

Житомир

Черкассы

Черкассы

Ворошиловград j

Ворошиловград j

3 .X. Харьков

Полтавао }

3 .X. Харьков

Полтавао }

об

об

О*

О*

.0*'

.0*'

.0»'

.0»'

>3

>3

Рис. 3. Схема агро-энтомологического районирования УССР.

Рис. 3. Схема агро-энтомологического районирования УССР.

I — зона Полесья; II — зона Лесостепи; 1 — Волыно-Подольский округ; 2 — Среднеднепровский округ; 3 — Восточноукраинский округ; 4 — Приднестровский округ; III — зона Степи; 5 — Северостепной округ; 6 — Черноморско-Азовский округ; IV — Карпатский горный район; 7— Предкарпатская провинция; 8 — Закарпатская провинция; V — Крымский горный район; 9 —* Предгорная провинция; 10 — Южнобережная провинция.

I — зона Полесья; II — зона Лесостепи; 1 — Волыно-Подольский округ; 2 — Среднеднепровский округ; 3 — Восточноукраинский округ; 4 — Приднестровский округ; III — зона Степи; 5 — Северостепной округ; 6 — Черноморско-Азовский округ; IV — Карпатский горный район; 7— Предкарпатская провинция; 8 — Закарпатская провинция; V — Крымский горный район; 9 —* Предгорная провинция; 10 — Южнобережная провинция.

оЛьвов

оЛьвов

Сумы

Сумы

о .

('

о .

('

Ровно о

Ровно о

КИЕВ

КИЕВ

1

1

11

11

V °1X jr^

Г \ Тернополь<

/Хмельницкий

V °1X jr^

Г \ Тернополь<

/Хмельницкий

Винница

Винница

Ивано-Франковску ^Ужгород X )сх-*

Ивано-Франковску ^Ужгород X )сх-*

\Черновцьг

\Черновцьг

4

4

Кировоград \

5 .-V

Кировоград \

5 .-V

Николаев

Николаев

ерсон

ерсон

Днепропетровск

\\\3апорожье

Днепропетровск

\\\3апорожье

Симферопольцу

Симферопольцу

Средняя годовая сумма осадков 550—700 мм. Испаряемость до 400— 450 мм. Коэффициент увлажнения 1,9—2,8,

За теплый период года (апрель — октябрь) выпадает 350—450 мм осадков. Влагообеспеченность сельскохозяйственных культур различна на участках с разными водно-физическими свойствами почв. Несмотря на значительное количество осадков, запасы влаги в период вегетации на песчаных почвах бывают недостаточными вследствие высокой их водопроницаемости.

Климатические условия способствуют формированию густой речной сети. Густота гидросети составляет 0,230 км]км2 на западе и 0,175 км(км2 на востоке. Питание рек смешанное — снеговое, дождевое и подземное, но преобладает снеговое.

Для рек характерно длительное весеннее половодье, летняя межень, прерываемая дождевыми паводками, небольшие подъемы осенью и зимняя межень.

Средний многолетний сток 2,8—4,5 л]сек с 1 ?$уи2. Максимальные величины нормы стока характерны для северо-восточной части Полесья.

Грунтовые воды залегают неглубоко и слабо минерализованы.

В западной части Полесья много озер. Самые крупные из них карстового происхождения. Это такие озера, как Свитязь (площадь 27,5 кл<2, 14 максимальная глубина 58,4 м) и др. К довольно крупным пойменным

озерам здесь принадлежат Турское (площадь 13,5 км^, Ореховое, Любяж. В других районах Полесья встречаются главным образом небольшие пой

менные озера.

Значительная площадь занята болотами, особенно в северо-западной части. На территории Полесья находится около 70% всех болот Украины. Площадь торфяных болот здесь составляет 0,5 млн. га. В почвенном покрове преобладают дерново-слабо- и дерпово-сродпоподзолистые почвы. Значительно распространены торфяно-болотные почвы. Песчаные и глинисто-песчаные дерново-слабоподзолистые почвы характеризуются очень низким природным плодородием.

Более пригодны пахотные земли, дерново-слабоподзолистые глеевые почвы, характеризующиеся лучшими водно-физическими свойствами, а ; также дерново-среднеподзолистые почвы, распространенные обычно в пре- iделах моренно-зандровых равнин.

В виде отдельных островов встречаются серые и светло-серые лесные

почвы, образовавшиеся на лессовидных суглинках. Эти почвы наиболее плодородны.

tВ западной части Полесья на выходах меловых пород распространены

f довольно плодородные дерново-карбонатные почвы, содержащие 3—5% гумуса в пахотном горизонте.

В прошлом почти все Полесье было покрыто хвойными и смешанными лесами. В настоящее время леса занимают около 30% территории. Среди лесообразующих пород преобладают сосна и дуб. Наиболее распро- страненные типы леса — боры и субори. В ряде районов значитель- ;но распространены вторичные лесные насаждения — березняки и

Iосинники.

Луговая растительность распространена на поймах, встречается в понижениях междуречных пространств. В кормовом отношении она обычно низкокачественная. Используются луга Полесья как сенокосы и пастбища. Природные кормовые угодья занимают около 18% всей земельной । площади.

IБолее. 35% территории занято пахотными землями. Основные зерно

вые культуры — пшеница, рожь, ячмень, просо. Специфическими культурами для Полесья являются лен-долгунец, хмель, люпин. Здесь сосредоточено до 95% площади, занимаемой этими культурами в республике. Очень широко развито картофелеводство. Большую площадь занимают । многолетние травы, преимущественно клевер. В южных районах имеются посевы сахарной свеклы.

(Площадь садов и ягодников значительна, однако специализированных

. хозяйств ио садоводству в Полесье очень мало. Основная порода — яблоня. Груша представлена в основном малоценными летними и осенни-

। ми сортами.

Из косточковых пород широко распространена вишня и в меньшей мере слива.

’Зона Полесья может быть разделена на два агро-энтомологических

i округа — западное Полесье и восточное Полесье, граница между которыми проходит по долине Днепра. Западное Полесье характеризуется мень- I шей обеспеченностью теплом (годовая сумма эффективных температур :выше +10° находится в пределах от 838 до 920°) и большей увлажнен-

iностью (сумма осадков 550—600 лш). Здесь сосредоточены почти все

хмельники и в структуре посевных площадей большой удельный вес занимают люпин и лен. В восточном Полесье годовая сумма эффективных ' температур выше +10° равна 910—980°, а сумма осадков 500—550 мм. ! В этом округе больше распространены посевы кукурузы на зерно, выращивается конопля.

Значительное место в составе вредной фауны Полесья занимают гигрофильные виды. Из общего числа вредителей полевых, овощных и пло- довых культур, причиняющих значительный вред, достигающего 320 видов, гигрофилы составляют 30%, термофилы только 8%, причем численность популяций и вредоносность их в этой зоне обычно значительно меньше, чем на юге (например, яблонная плодожорка). Около 62% вредителей являются зврибиоптпыми видами, в том числе 14% полифаги и 48% олиго- и монофаги.

Характерными для Полесья фаунистическими комплексами являются вредители льна, люпина, в западном Полесье — хмеля, а в восточном — конопли. В западном Полесье более широко распространены некоторые । многоядные гигрофильные виды — полевые слизни, комары-долгоножки и др. Имеются очаги картофельной нематоды. В садах основными вредителями являются листогрызущие гусеницы многоядных и специализиро- ,; ванных видов чешуекрылых. Широко распространены яблонная листо- блошка, яблонный цветоед, яблонный плодовый пилильщик, черный сливовый плодовый пилильщик, тли на яблоне, сливе и вишне, красный яблонный клещ, земляничный клещ, земляничный пилильщик; яблонная плодожорка обычно развивается в одном поколении, второе поколение факультативное и бывает не каждый год.

В фауне главнейших вредителей леса насчитывается около 150 видов, из них 55% являются широко распространенными видами, 41% — гигрофильные виды и только 4% — термофильные. К главнейшим вредителям относятся: в хвойных насаждениях — сосновый шелкопряд, шелко- Ц пряд-монашенка, сосновая пяденица; в культурах — сосновый подкорный клоп, обыкновенный сосновый пилильщик, рыжий сосновый пилильщик, подкорный клоп. Местами вредят побеговьюны и большой сосновый долгоносик. Большое значение имеют короеды, особенно малый и большой ! сосновые лубоеды, шестизубчатый короед и вершинный, в Карпатах —;

короеды (типограф, двойник и халькограф).J

В смешанных лесах вредят непарный шелкопряд, златогузка, зимняя пяденица, реже дубовая листовертка и местами лунка серебристая.*

Лесостепь простирается с юго-запада на северо-восток от предгорий Карпат до западных отрогов Среднерусской возвышенности. Ширина этой зоны достигает 350 км.

Южная граница Лесостепи проходит по северному рубежу сплошного распространения обыкновенных черноземов и следует от восточной гра- i ницы Молдавской ССР через Фрунзовку, Долинское, Ананьев, севернее Любашевки и Кривого Озера, на Ольшанку, севернее Кировограда, на Знаменку, севернее Александрии, южнее Кременчуга, к устью реки Во- рсклы на Красноград, Змиев и по долине Северского Донца к границе республики.

Общая площадь лесостепной зоны Украины — 202 тыс. км1, что составляет около 34% площади республики.

На ее территории расположены почти полностью Львовская, Хмельницкая, Винницкая, Черкасская, Полтавская и Харьковская и частично Ивано-Франковская, Черновицкая области, южная часть Ровенской, Житомирской, Киевской, Черниговской и Сумской областей, северные районы Одесской и Кировоградской областей. Природные условия зоны характеризуются значительными различиями, которые определяются строением ^ рельефа и изменением климата. На провобережье Днепра расположены Волынская возвышенность, Западно-Подольское плато, восточная Подолия , и Приднепровская возвышенность.

Левобережная часть занимает Днепровскую низменную равнину, включающую систему обширных древних террас Днепра. На крайнем

востоке зоны находятся отроги Среднерусской возвышенности. По типу климата большая часть Лесостепи относится к недостаточно влажной теплой зоне.

Ландшафты лесостепной зоны очень разнообразны благодаря значительной дифференциации климатических условий как в меридиональном направлении, так и в широтном, что обусловливает значительные различия в составе и численности вредителей.

Длительность периода с температурой выше 15° на западе составляет 100 дней, увеличиваясь до 120 дней на юго-востоке. В южной полосе Лесостепи повсюду годовая сумма температур выше 10° достигает 2800°, а в северной части колеблется от 2500 до 2600°.

Количество осадков колеблется от 550 до 700 мм в год на западе, в пределах центральной части зоны наблюдается уменьшение осадков до 500—550, а на юго-востоке — до 450 мм. Наибольшее количество (65— 76% ) выпадает с апреля по сентябрь.

На территории зоны наблюдается некоторое увеличение осадков на возвышенностях. В соответствии с количеством выпадающих осадков и особенностями циркуляции атмосферы коэффициент увлажненности колеблется в больших пределах. На крайнем западе зоны, во Львове — 2,8, в Тернополе — 2,6, в Хмельницке — 2,0, в Виннице — 1,8, а к югу убывает до 1,4, в левобережной Лесостепи — 1,6.

Реки многочисленны, относятся к бассейнам Западного Буга, Днестра, Южного Буга, Днепра, Северского Донца. Наибольшая густота речной сети в бассейне Днестра, где она составляет 0,24 м/та2, и на Приднепровской возвышенности — 0,2 kmIkm2, на Левобережье — 0,15 km[km4

Почвенный покров очень разнообразен и представлен черноземами оподзоленными и типичными, мало- и среднегумусными, темно-серыми, серыми и светло-серыми оподзоленными почвами разной степени выще- лоченности, карбонатности и засоленности, а также комплексом аллювиальных почв.

Типичные мощные малогумусные черноземы тянутся сравнительно неширокой полосой на севере Правобережья к востоку от Тернополя до Днепра и далее покрывают основную площадь террасовой низменной равнины Левобережья до р. Ворсклы. На Левобережье в поймах рек Трубежа, Недры, Супоя расположены значительные площади торфяноболотных почв. Район северо-запада Лесостепи и к югу по долине Днестра до степной зоны характеризуется распространением оподзоленных черноземов, темно-серых, серых и светло-серых оподзоленных почв. Между полосой типичных малогумусных черноземов на севере и оподзоленными черноземами и темно-серыми оподзоленными почвами на юге расположен Винницкий агропочвенный район сплошного распространения серых и светло-серых оподзоленных почв. Территория к востоку от этого района характеризуется большой пестротой почвенного покрова. Здесь встречаются отдельными пятнами мало- и среднегумусные типичные черноземы, оподзоленные темно-серые, серые и светло-серые оподзоленные почвы.

Типичные мощные среднегумусные черноземы средне- и тяжелосуглинистые расположены восточнее р. Ворсклы до границы республики на северо-востоке и до степной зоны на юге.

В прошлом обширные плоскоравнинные пространства лесостепной зоны были покрыты разнотравно-луговой растительностью, под которой сформировались разновидности черноземных почв. Степная растительность естественного типа сохранилась лишь на пониженных участках Волынской и Подольской возвышенностей и в пределах Приднепровской низменности на Левобережье. Наиболее полно степная флора зон представлена в заповедниках (Михайловская целина, Кардовский и др.).

Естественные лесные массивы в пределах зоны, по-видимому, не сохранились, Многократные вырубки лесов, выпас скота, пожары в течение длительного времени изменяли первичный видовой состав лесной растительности.

Залесенность территории лесостепной зоны наиболее значительна в ее западной части, а также на возвышенностях, в расчлененных районах Приднепровья и в долинах рек. Особеппо велика залесоппость лесостепных районов в прикарпатской полосе. Так, например, Ивано-Франков ская область в северной своей части имеет среднюю залесенность 35,8%, по правым притокам Южного Буга леса занимают 11—15% территории.

Наиболее залесены участки, представляющие азональные ландшафты полесского типа, проникающие с севера по долинам рек. Таковы, например, боровая и пойменная террасы Днепра, Тясьмина, Роси с большими массивами лесов.

В левобережной части зоны преобладают степные ландшафты. Наибольшую облесенность имеет долина реки Ворсклы, которая достигает 7,5—10%, причем леса сосредоточены в пределах боровой террасы.

На юге зоны в пределах лессовых террас Днепра повсюду залесенность менее 1%. Сравнительно мало лесов на южных склонах Приднепровской возвышенности, где лесная растительность занимает всего от 2 до 5% площади.

Наибольшие массивы лесов сосредоточены на расчлененных склонах Подольской и Приднепровской возвышенностей, в районе Каневских дислокаций, по правобережью реки Роси, а в восточной части зоны — на отрогах Среднерусской возвышенности. Леса представлены главным образом дубравами, которые имеют сложную многоярусную структуру. Древесный ярус состоит из дуба черешчатого, граба обыкновенного, клена остролистого, ясеня обыкновенного, вяза, липы сердцелистной, груши обыкновенной, дикой яблони. \

В кустарниковом ярусе обычно встречаются орех обыкновенный, бересклет европейский, бересклет бородавчатый, шиповник и другие.

Основные компоненты травянистого яруса — ежа обыкновенная, осока волокнистая, ландыш, копытень европейский, дриоптерис и другие.

Чистые буковые леса (бучины) распространены в лесостепном Пред- карпатье. Сосновые леса преобладают на аллювиальных и водно-ледниковых песках второй террасы Днепра и его притоков.

Суборовые леса формируются на супесках, по сравнению с боровыми лесами имеют сложную структуру и более богатый видовой состав. В первом ярусе здесь также господствует сосна обыкновенная, второй ярус состоит из дуба и липы. В травянистом ярусе растут папоротник орляк,, купина многоцветная и другие.

Луговая и болотная растительность в пределах лесостепной зоны имеет значительные площади и встречается главным образом в долинах рек.

Пахотные земли занимают 66% территории зоны.

Характерным для Лесостепи является широкое распространение плантаций сахарной свеклы, которые составляют около 70% посевных площадей этой культуры в республике.

1818Основными зерновыми культурами являются озимая пшеница, яровой ячмень, кукуруза, просо. Важное место принадлежит гороху, посевы которого составляют около 70% площади, занимаемой им на Украине. Значительные площади занимают многолетние травы, в западной части преимущественно клевер, на востоке и юге выращивается также люцерна. Большую площадь занимают посевы картофеля. В центральной и восточной частях зоны распространены посевы конопли.

18

18

Лесостепь является районом развитого промышленного садоводства.

Здесь имеются крупные специализированные хозяйства, дающие товарную 1 продукцию фруктов. Основная порода — яблоня; наряду с летними и осенними выращиваются также высококачественные зимние сорта — Кальвиль снежный, Ренет Симиренко и др. Широко распространены груша, вишня и слива, имеется также черешня, промышленные насаждения которой размещаются преимущественно в Приднестровье.

В пределах лесостепной зоны наблюдаются значительные различия экологических условий и состава фауны вредителей, в связи с чем возникает необходимость подразделения зоны на четыре агро-энтомологических округа:

Волыно-Подольский округ включает северную половину Тернопольской, Хмельницкой и Винницкой областей и большую часть Львовской области. Этот округ характеризуется наименьшей обеспеченностью теплом в пределах зоны. Средняя сумма эффективных температур выше 10° равна 900° с колебаниями от 830 до 950°, средняя температура июня 16,5°, июля — 18,5°. Увлажненность высокая: годовая сумма осадков 550 —700 мм. Температурная граница округа определяется с востока и юга изолинией суммы эффективных температур выше 10° — 950° и изотермой июня 16,5°.

Среднеднепровский округ занимает значительную территорию по обеим сторонам Днепра. Охватывает юго-восточные районы Винницкой, северные районы Одесской, Киевскую к югу от Киева, юг Черниговской, Черкасскую и западную половину Полтавской областей.

Средняя сумма эффективных температур выше 10° в этом округе составляет 1080°, средняя температура июня от 17,2 до 17,9°. Округ харак-

i теризуется меньшим количеством осадков, что в сочетании с более высо- ! кой температурой определяет большую засушливость климата.

Восточноукраинский округ охватывает восточную часть Полтав- ' ской, южную Сумской и северную Харьковской областей. Средняя сумма эффективных температур выше 10° здесь достигает 1100°, что обуславли- iвается более высокой температурой летних месяцев, так как продолжи-

'тельность периода с температурой выше 15° составляет 110 дней, то есть

несколько меньше, чем в Среднеднепровском округе.

14. Приднепровский округ вытянут неширокой полосой вдоль Днестра

и охватывает восточную часть Черновицкой, юг Тернопольской и Хмель-

. ницкой, юго-западные районы Винницкой и северо-западные районы Одес- * ской областей. Этот округ характеризуется наиболее благоприятными температурными условиями, а также значительным увлажнением. Средняя сумма эффективных температур выше 10° здесь составляет 1149°, продолжительность периода с температурой выше 15° — 120 дней, сумма годовых осадков 550 мм.

Лесостепная зона является переходной полосой не только в отношении географических ландшафтов, но и по составу вредной фауны — здесь довольно широко распространены как северные гигрофильные виды, так и многие южные термофильные. Из общего числа главнейших вредителей сельскохозяйственных культур и садовых насаждений, достигающего 360 видов, гигрофильные виды составляют 23%, термофильные—22% и эврибйонтные — 55%, в том числе полифаги — 13%, олиго- и монофаги — ;42%. Ведущее место в агро-энтомологической ситуации зоны занимают

> фаунистические комплексы вредителей сахарной свеклы, кукурузы, бобовых зерновых культур, кормовых бобовых трав, садовых насаждений.

I Наиболее типичными многоядными вредителями являются проволочники, которые представлены большим разнообразием видов.

В Волыно-Подольском округе фауна вредителей в значительной степени сходна с фауной Полесья. В составе вредной фауны этого округа 19

имеются вредители льна, люпина и в некоторых районах хмеля. Важное место в агро-энтомологическом фаунистическом комплексе занимают вредители сахарной свеклы, из которых повышенной вредоносностью характеризуются такие, как свекловичная муха, свекловичная листовая тля, свекловичная крошка, а из многоядных видов — личинки майских хрущей.

Среднеднепровский округ — это зона постоянного массового размножения и наибольшей вредоносности обыкновенного свекловичного долгоносика. Из комплекса других вредителей сахарной свеклы повышенной вредностью характеризуются свекловичные блохи, корневая свекловичная тля, в южной части округа локально распространена свекловичнаякрошка.

Кукурузе значительный вред причиняют проволочники, шведская муха, очажно — стеблевой мотылек. В фаунистическом комплексе округа значительное место занимают вредители конопли, в частности наиболее опасный вредитель этой культуры — конопляная листовертка. Посевам озимой пшеницы в южной части округа очажно вредят малая хлебная жужелица, гарпал заброидный.

Садовым насаждениям наряду с эврибионтными и некоторыми гигрофильными видами значительный вред причиняют виды термофильной группы: грушевые листоблошки, трубковерты, яблонная, сливовая и гру- шевая плодожорки, бурый плодовый клещ, очажно—вишневая муха.

Для Восточноукраинского округа характерно появление некоторых элементов степной фауны и уменьшение количества видов гигрофильной группы. Пшенице вредят малая хлебная жужелица, вредная черепашка и другие клопы, обыкновенный хлебный пилильщик, значительна вредоносность гессенской мухи, хлебных жуков. В агро-энтомологическом фаунистическом комплексе округа большое значение имеют вредители семян многолетних бобовых и злаковых трав, а также существенное место занимают вредители конопли. Из многоядных вредителей в южной части округа очажно встречаются чернотелки.

В садовых насаждениях представлена в основном та же вредная фауна, что и в Среднеднепровском округе, и, кроме того, значительно вредит сливовая эуритома.

Вредная фауна Приднестровского округа характеризуется значительным разнообразием, а также повышенной вредоносностью теплолюбивых гигрофильных видов, в частности стеблевого мотылька на кукурузе. В южной части округа очажно распространен южный серый долгоносик, а северная часть входит в район повышенной численности ряда гигрофильных видов злаковых мух (шведская, зеленоглазка, опомиза и др.).

В энтомофауне садовых насаждений широко представлены различные виды сосущих вредителей — тлей, кокцид, встречаются очаги калифорнийской щитовки. Значительно вредит черешне вишневая муха. Агро-энтомологический комплекс округа включает также вредителей винограда и среди них специализированные виды: виноградную и двулетную листовертки.

Вредная энтомофауна леса в лесостепной зоне включает около 165 видов, из которых эврибионты составляют 48%, гигрофилы — 40 и термофилы— 12%. Характерными для лесов Лесостепи являются: в хвойных насаждениях сосновый шелкопряд, сосновая совка, сосновая пяденица, реже шелкопряд-монашенка, довольно часто значительные очаги образуют в культурах обыкновенный сосновый пилильщик, рыжий сосновый пилильщик, побеговьюны и реже подкорный клоп. Из стволовых вредителей серьезное значение имеют большой и малый сосновые лубоеды, шестизубчатый и вершинный короеды.

В лиственных лесах из листогрызущих — непарный шелкопряд, зла- 20 тогузка, кольчатый шелкопряд, особенно ( часто дубовая листовертка и

зимняя пяденица, затем дубовый походный шелкопряд, местами дубовая хохлатка, краснохвост, лунка серебристая. Из стволовых вредителей лиственных пород — большой дубовый усач, а из короедов дубовый и ильмовые заболонники. Из вредителей семян имеют значение желудевый долгоносик и желудевая плодожорка.

Степь. Южнее лесостепной зоны до берегов Черного и Азовского морей, от Дуная и Днестра до юго-западных острогов Среднерусской возвышенности раскинулись степные просторы Украинской ССР. На Крымском полуострове степная зона ограничивается подножием внешней куэстовой гряды Крымских гор. Граница между степными ландшафтами равнинного Крыма и лесостепными ландшафтами предгорий проходит от устья р. Альмы через с. Кольчугино, севернее г. Симферополя, с. Пятихлебное, с. Золотое Поле к г. Феодосии.

Общая площадь зоны около 240 200 кл?2, что составляет 40% всей территории республики. В ее пределах расположены Одесская, Николаевская, Херсонская, Днепропетровская, Запорожская, Донецкая, Вороши- ловградская области, а также южные части Кировоградской и Харьковской областей и равнинная часть Крымской области.

По схеме агроклиматического районирования Степь относится к засушливой очень теплой зоне.

Годовая сумма температур выше 10° колеблется от 2800 до 3600°. Среднемесячные температуры января изменяются от 0—1° в степном Крыму до — 8° на северо-востоке зоны (Старобельщина). Среднемесячные температуры июля изменяются от 21,5° на северной границе зоны до 23° на юге.

Степная зона Украины в целом расположена южнее оси повышенного давления воздуха, которая в пределах Украины простирается по направлению Кишинев — Кировоград — Волчанок. Это обуславливает значительные отличия циркуляционных процессов и влагообмена в степной зоне по сравнению с Полесьем и лесостепной зоной Украины. Особенность влагообмена в степной зоне заключается в том, что при общем господствующем западном переносе влажных атлантических масс воздуха большое значение в формировании климата имеют континентальные воздушные массы, поступающие в нижние слои атмосферы с северо-востока и востока. Северная граница степной зоны приблизительно совпадает с изогиетой 475 жж. Далее на юг годовая сумма осадков уменьшается до 450—350 жж. На побережье Каркинитского залива годовое количество осадков уменьшается до 300 жж. Годовой ход осадков характеризуется июньско-июльским максимумом.

Испаряемость за год составляет 700—800 жм в северной полосе зоны и 900—1000 мм — в южной. Превышение испаряемости над количеством осадков почти в 2—3 раза определяет наиболее характерную черту природных условий степной зоны. Коэффициент увлажненности, рассчитанный по отношению количества осадков к испаряемости (по Н. П. Иванову), изменяется с севера на юг от 0,59 до 0,30. Коэффициент увлажненности, рассчитанный по отношению годовой суммы эффективных осадков к расходу воды из почвы на транспирацию растений (по В. П. Попову), соответственно изменяется от 1,2 до 0,8. Дефицит влаги отражается на всех современных физико-географических процессах и особенно на гидрологических и гидрогеологических, на процессах выветривания, почвообразования и формирования растительного покрова.

Густота речной сети составляет 0,05—0,08 кж]км?.

Большинство рек зоны имеет течение только весной во время таяния снегов или летом во время ливневых дождей. Изредка русловой сток наблюдается в дождливую осень. Однако чаще всего в период с июня по сен-

тябрь степные речки пересыхают, превращаясь в цепочку озеровидных плесов.

Сухость климата лимитирует развитие биологических процессов и транспортировку растворимых в воде соединений. С нарастанием естественного дефицита влаги с севера на юг наблюдается резкое уменьшение формирования биомассы.

В степной зоне Украины в плакорпых условиях па лессовых породах сформировались почвы черноземного и каштанового типов. С продвижением с севера на юг в соответствии с увеличением засушливости происходит изменение почвенного покрова. Северную полосу зоны занимают обыкновенные средне- и малогумусные черноземы, среднюю полосу — южные малогумусные черноземы. Последние сменяются узкой полосой южных солонцеватых черноземов, которые дальше на юг переходят в темно-каштановые почвы. В Присивашье небольшую площадь занимают каштановые солонцеватые почвы. Эта четкая широтная смена типов и подтипов почв нарушается террасированными долинами рек, а также Приазовской и Донецкой возвышенностями и отрогами Среднерусской возвышенности. На равнинах Крыма каштановые почвы по мере продвижения на юг к горам сменяются южными черноземами.

Своеобразные черноземы покрывают наиболее приподнятую часть Донецкого кряжа. По морфологическим признакам они приближаются к типичным черноземам. Мощность гумусового горизонта в них достигает 100 см, содержание гумуса 7,5—7,8%. Наличие по верховьям балок опод- золенных черноземов и кое-где небольших пятен темно-серых лесных почв свидетельствует о лесостепных чертах ландшафта.

Наибольшая эродированность почв наблюдается в северной части степной зоны, в полосе распространения обыкновенных черноземов. В Донецкой, Ворошиловградской областях, в западной части Днепропетровской, в северных частях Одесской, Николаевской и Запорожской областей эродированные почвы составляют от 30 до 50% земель, в том числе средне- и сильноэродиров энные — от 10 до 20% (Н. Б. Вернандер, 1964).

По характеру естественного растительного покрова степная зона выделяется абсолютным господством травянистой степной растительности. Главную массу травостоя в степных ландшафтах образуют многолетние ксерофильные виды, преимущественно дерновинные злаки (ковыль, типчак) и частично корневищные злаки.

В зависимости от уменьшения естественного увлажнения почв с продвижением с севера на юг изменяется флористический состав степей. Вдоль южной границы лесостепной зоны в прошлом простиралась довольно широкая полоса разнотравно-злаковых степей, южнее — полоса типичных типчаково-ковыльных степей, а на крайнем юге Причерноморской низменности и в Присивашье — разреженные типчаково-ковыльные и типчаково-полынные степи. Эти степи в настоящее время в основном распаханы. Целинные участки их сохранились только в заповедниках Аскания- Нова, Каменные могилы, Хомутовская степь, Стрелецкая степь, в Присивашье и в некоторых районах побережья Черного и Азовского морей. Остатки степной растительности на склонах балок и долин рек, в Присивашье сильно изменены под влиянием выпаса.

В степной зоне большие площади занимают посадки полезащитных лесных полос — в общей сложности около 64 тыс. гектаров. Местами имеются искусственные лесонасаждения, из которых наиболее значительны Рацинский лес в Николаевской обл., Великоанадольский лес в Донецкой обл., сосновые насаждения на Нижнеднепровских песках и др.

Пахотные земли составляют 70—75% всей площади зоны (около 48% 22 пахотных земель республики). В посевах полевых культур наибольший

удельный вес имеют зерновые. Они занимают около 50% пахотной земли. Среди зерновых культур основное место принадлежит озимой пшенице, на большой площади высевают кукурузу, ячмень. Из кормовых трав распространены эспарцет, люцерна, суданка. Основной технической культурой является подсолнечник.

В северной, более увлажненной части зоны выращивается сахарная свекла. На юге значительные площади занимает рис.

В зоне развито промышленное садоводство, сосредоточенное в основном в крупных специализированных совхозах, расположенных преимущественно в Днепропетровской, Запорожской и Донецкой областях. В насаждениях наряду с высококачественными сортами яблони и груши значительное место занимают косточковые породы, в том числе теплолюбивые культуры: черешня, абрикос, персик. Косточковые породы занимают около Уз общей площади садовых насаждений. Степная зона является областью развитого виноградарства. Здесь сосредоточено 77% площади виноградных, насаждений республики.

Большая протяженность зоны с севера на юг обуславливает существенные различия в соотношении тепла и влаги, значительные изменения биогеохимических процессов и почвенно-растительного покрова.

По тепловому режиму, увлажненности и условиям сельскохозяйственного производства степная зона делится на северную и южную подзоны, которым соответствуют агро-энтомологические округа: Северостепной и Черноморско-Азовский. Граница между ними определяется сменой обыкновенных черноземов южными черноземами, сформировавшимися в условиях значительного естественного дефицита влаги под типчаково-ковыльно-полынной растительностью. Эта граница проходит от Белгорода на Новую Ивановку, Староказачье, Раздельную, Березовку, Веселиновку, Широкое, Апостолово, Никополь, Камышеваху, Орехов и выходит к берегу Азовского моря восточнее Жданова. Она соответствует термическому показателю — изолинии суммы эффективных температур выше 10° — 1400°. Средняя сумма эффективных температур в Северостепном округе 1284°, продолжительность периода с температурой выше 15° составляет 110—135 дней, средняя температура июля 21—22°, годовая сумма осадков 400—460 мм.

В Черноморско-Азовском округе средняя сумма эффективных температур выше 10° достигает 1450°, средняя температура июля 23°, продолжительность периода с температурой выше 15° в пределах 125—150 дней, годовая сумма осадков 350—400 мм.

Вредная фауна степной зоны характеризуется значительным уменьшением количества гигрофильных видов, которые встречаются лишь в отдельных локальных стациях.

Из общего числа сельскохозяйственных вредителей, достигающего 370 видов, гигрофильные виды составляют только 6%, термофильные и ксерофильные — 40% и эврибионтные — 54%, в том числе полифаги — 13%, олиго- и монофаги—41%. Важнейшее место в агро-энтомологической ситуации степной зоны занимают фаунистические комплексы вредителей пшеницы и других зерновых колосовых культур, кукурузы, зернобобовых, люцерны, эспарцета, подсолнечника, садовых насаждений. Степь — это район массовых размножений и наибольшей вредоносности клопа-вредной черепашки.

Широко распространенными вредителями полевых культур являются: хлебные жуки, просяная жужелица, зерновая совка, хлопковая совка, очажно — стеблевой мотылек, на зернобобовых — акациевая огневка. К числу типичных для степи многоядных видов — ксерофилов относятся саранчовые, чернотелки, пыльцееды, кравчик, черный долгоносик и др.

В садовых насаждениях значительный вред причиняют плодожорки, древесница въедливая, яблонная стеклянница.

Агро-энтомологический комплекс Северостепного округа наряду с вредителями зерновых и других культур, распространенных в степной зоне, включает вредителей сахарной свеклы, из которых важное значение имеют корневая свекловичная тля, свекловичные блохи, а также вредители сои.

В фауне Черноморско-Азовского округа основное место занимают виды термофильной и ксерофильной групп. В состав фаунистического комплекса округа входят вредители винограда и риса.

Этот округ является районом массовых размножений и наибольшей вредности малой и большой хлебных жужелиц, хлебных пилильщиков, южного серого долгоносика (западная часть). Виноград повреждают, помимо многоядных видов, специализированные вредители — виноградная, гроздевая, двулетная листовертки, филлоксера как корневая, так и листовая формы вследствие наличия маточников американских подвоев.

Культура риса обуславливает наличие таких видов, как рисовая нематода, щитневые рачки, прибрежные мушки, рисовый комарик.

Вредная фауна садовых насаждений характеризуется распространением ряда термофильных видов щитовок, таких как красная и желтая грушевые, наличием очагов калифорнийской щитовки, кровяной тли, а на западе — восточной плодожорки и американской белой бабочки.

В степных лесонасаждениях встречается более 100 видов вредителей, из которых 74% — эврибионты, 22% — термофильные виды и 4% — гигрофильные.

Наиболее распространены в хвойных культурах — сосновая совка, обыкновенный и рыжий сосновые пилильщики, а также пилильщики-ткачи, сосновый подкорный клоп, побеговьюны (зимующий и летний). В лиственных лесах — златогузка, непарный шелкопряд, дубовая листовертка^ походный шелкопряд, лунка серебристая, древесница въедливая. Из стволовых вредителей — ильмовый заболонник, ясеневые лубоеды и другие виды короедов, усачей и златок. Из вредителей семян — желудевый долгоносик, желудевая плодожорка.

Украинские Карпаты представляют часть лесистых Карпат, расположенную в пределах УССР. Ширина этой части Карпат около 100 км, протяженность вдоль северо-восточного края достигает 280 км. На востоке Карпатский горный район граничит с лесостепной зоной примерно по линии Дрогобыч — Ивано-Франковск — Черновцы.

Украинские Карпаты сложены мощной толщей мелового и палеогенового флиша, представляющего ритмичное чередование глинистых сланцев и песчаников. Древние кристаллические породы имеют ограниченное распространение в юго-восточной (внутренней) части гор.

Климат Украинских Карпат существенно отличается от климата прилегающих равнинных пространств лесостепной зоны. Северо-восточную полосу гор занимают Внешние Карпаты.

В пределах Внешних Карпат выделяется 8—10 хребтов. Главная цепь Парашки-Аршицы имеет вершины, превышающие 1800 м над уровнем моря.

Параллельно Внешним Карпатам простирается Водораздельно-Верхо- винская горная полоса.

Наиболее высокая часть Украинских Карпат включает Полонинский хребет и горные группы — Свидовец, Черногора, Гринявская и Лосовая.

Абсолютные высоты широкого Полонинского хребта превышают 1400—1500 м. Он характеризуется распространением выравненных поверхностей (полонии), ассиметрией поперечного профиля. Глубокие по- 24 перечные долины Ужа, Лоторицы, Вечи, Теребли и Тересвы расчленяют

его на отдельные горные группы и массивы (полонины — Руна, Боржава, Красная и др.).

Вдоль юго-западных склонов Украинских Карпат проходит вулканический Выгорлат-Гутинский (Ужгород-Хустский) хребет.

На юго-запад от этого хребта простирается Закарпатская низменность. В ее пределах в юго-восточной части возвышается Береговское вулканическое холмогорье.

Высокая влажность климата и горный рельеф обуславливают развитие густой речной сети. Густота речной сети в Украинских Карпатах составляет около 1,10 км! км?.

Материнскими почвообразующими породами в Карпатах служат продукты выветривания песчаников, сланцев, а также вулканических пород (на юго-западных склонах). В предгорьях, вдоль речных долин, почвы формируются на аллювиальных и делювиальных отложениях.

Вдоль речных долин Предкарпатья на аллювиальных отложениях в условиях близкого к поверхности залегания грунтовых вод возникли дерново-подзолисто-глеевые почвы в комплексе с луговыми оподзоленными, а также дерново-глеевые мощные (луговые) почвы. Возвышенные междуречья характеризуются распространением дерново-среднеподзолистых почв, поверхностно оглеенных.

В пределах Закарпатской низменности распространены дерново-глеевые почвы в комплексе с подзолисто-глеевыми и болотными. Северо-восточные склоны Украинских Карпат покрыты буроземными слабооподзо- ленными почвами, а выше — среднеоподзоленными буроземами и дерновобуроземными оподзоленными почвами. Наиболее возвышенные части гор заняты горно-подзолистыми, горно-торфяно-подзолистыми почвами и луговыми почвами в комплексе с торфяниками (полонины). Юго-западный (закарпатский) склон гор покрыт среднеоподзоленными буроземами. На склонах Вулканического хребта распространены дерново-среднеподзолистые почвы.

В распределении почв и растительности Украинских Карпат наблюдается вертикальная (высотная) зональность. В Предкарпатье на высоте до 600 м расположена предгорная зона широколиственных и смешанных лесов, в которых преобладают бук, граб, пихта, ель. На высотах от 600 до 900—1200 м простирается нижняя горная зона пихтово-буковых смешанных лесов. От 900—1200 до 1400—1500 м поднимается зона еловых лесов. В нижней части ее имеется еще незначительная примесь бука и пихты, выше господствуют почти чистые ельники. На высоте 1500— 1670 л заканчивается лес и начинается субальпийская зона, где среди горных лугов выделяются заросли соснового сланника (жерец), зеленой ольхи, рододендрона карпатского, можжевельника сибирского.

Начиная с высоты 1700—1850 м расположена альпийская зона с горными лугами, в травостое которых господствуют осоки, овсяница, щучка.

В Закарпатье на склонах Вулканического хребта распространены лиственные леса, преобладающей породой в которых является бук, а в более низменной зоне широко распространен также дуб.

Карпатский горный район делится системой горных хребтов на две агро-энтомологические провинции: Предкарпатскую и Закарпатскую.

Предкарпатская провинция простирается узкой полосой вдоль северо- восточных склонов Карпат и охватывает юго-запад Львовской области, большую часть Ивано-Франковской и западные районы Черновицкой.

Предкарпатская провинция по климатическим условиям относится к умеренно теплой избыточно-влажной зоне и имеет сумму эффективных температур выше 10° в пределах 790—870°. Средняя температура июля + 18°, января —5,0°. Годовая сумма осадков 700 мм.

Закарпатская провинция охватывает территорию Закарпатской низменности и предгорья Ужгород-Хустского вулканического хребта (районы Ужгородский, Мукачевский, Береговский и частично Виноградовский, Хустский и Тячевский).

Климат провинции относится к типу теплого и избыточно-влажного. Сумма эффективных температур выше 10° достигает 1300—1450°, средняя температура января —3,5°, июля +21°. Годовое количество осадков — 650—900 мм.

Большая часть пахотных земель в Карпатах размещается на склонах различной крутизны. В предгорных районах Предкарпатья выращивают озимую пшеницу, рожь, кукурузу на силос, овес, клевер, кормовой люпин, кормовые бобы, важное место занимают лен и картофель.

В Закарпатье ведущими культурами являются виноград, цлодовые насаждения, табак, которые размещаются как на склонах предгорий, так и на равнинных частях Закарпатской низменности.

Из полевых культур здесь выращиваются озимая пшеница, кукуруза на зерно, зернобобовые — кормовой люпин, кормовые бобы, соя, картофель, клевер.

В горах на высоте более 500 м расположены климатические зоны — умеренная и прохладная, верхняя граница которой (1250 м^ совпадает с границей распространения лиственного леса. Еще выше находятся зоны умеренно холодная и холодная. Это зоны горных лугов — полонии, используемых в пастбищном животноводстве.

Вредная фауна Предкарпатской провинции по видовому составу почти такая же, как и в зоне Полесья, за исключением фаунистического комплекса вредителей хмеля, который в этом районе не выращивается. В южной части провинции несколько возрастает значение видов термофильной группы. Здесь распространена калифорнийская щитовка и увеличивается вредоносность стеблевого мотылька на кукурузе.

Вредная фауна Карпатских лесов разнообразна и насчитывает около 150 видов, из них эврибионтов — 55%, термофилов — 4% и гигрофилов — 41%.

Агро-энтомологическая ситуация Закарпатской провинции характеризуется ведущим положением фаунистических комплексов вредителей винограда, садовых насаждений, табака, кукурузы. Вредители других полевых и овощных культур имеют локальное значение. В связи с небольшим разнообразием полевых культур в составе вредной фауны Закарпатья олиго- и монофаги — эврибионты представлены меньшим числом видов, чем в основных природных зонах республики. Из общего числа 215 видов сельскохозяйственных вредителей гигрофильные виды составляют 21%, термофильные — 19 и эврибионты — 60%, в том числе полифаги 21 и олиго- и монофаги — 39%.

Из многоядных вредителей существенное значение имеют гигрофильные виды: полевые слизни, комары-долгоножки, некоторые виды щелкунов, майский и другие виды хрущей. Характерным для Закарпатья является широкое распространение калифорнийской щитовки и американской белой бабочки.

Горный Крым занимает южную часть Крымского полуострова и граничит со степной зоной по линии Севастополь — Бахчисарай — Симферополь — Белогорск — Феодосия. Горы тянутся вдоль берега Черного моря на 150—160 км от Севастополя на западе до Феодосии на востоке. Максимальная ширина горной полосы 50—60 км.

Орографической особенностью горного Крыма является наличие трех постепенно понижающихся к северу горных гряд: Главной, предгорной 26 Внутренней и предгорной Внешней. Горные гряды разделены продольны-

ми понижениями. Первая южная продольная долина разделяет Главную и предгорную Внутреннюю гряды. Сложена она преимущественно осадочными породами нижнего мела.

Положение горного Крыма на северной окраине субтропического пояса в сравнительной близости к Средиземному морю обусловливает мягкость его климата, характерной особенностью которого является изменение с высотой всех метеорологических элементов. Температура понижается в среднем на 0,6° на 100 м поднятия и таким образом даже небольшой подъем в гору дает заметное снижение температур. На гребневой поверхности Главной гряды, на высоте 1200—1500 л, температура воздуха на 7—9° ниже, чем в предгорьях. Горный рельеф вносит значительные изменения в процесс влагообмена. Прежде всего с высотой увеличивается количество осадков. На северном и южном склонах гор на высоте 200— 300 м (Симферополь и Никитский ботанический сад) годовая сумма осадков около 500—600 мм, а на вершинах гор — 900—1100 мм. С высотой увеличивается количество часов солнечного сияния и напряжение прямой радиации. В зависимости от всего этого в Крымских горах ясно выражена вертикальная климатическая зональность.

Южнобережная полоса имеет умеренно жаркий, засушливый климат. Нижний пояс гор отличается очень теплым, менее засушливым климатом. Зима очень мягкая на южном склоне и мягкая на северном. Среднему поясу свойственен недостаточно влажный климат с мягкой зимой на южном склоне и умеренно мягкой на северном. Климат верхней части склонов гор умеренно теплый, влажный. Климат яйлинских нагорий прохладный, влажный, с сильными ветрами, туманами, зимой с интенсивным гололедом и метелями.

В связи с вытянутостью горного Крыма в общем с запада на восток отдельные его части находятся в разном положении относительно влажных воздушных масс, протекающих с запада, и холодных — с севера. В зависимости от этого наблюдаются существенные климатические различия: климат западных районов более влажный, а восточных — более сухой.

Все реки Крыма берут начало в его горной части. Сток горного Крыма отличается большой, резко выраженной неравномерностью: зимне-весенний период характеризуется высокими величинами расхода воды и большим оживлением стока; летне-осенний период — низкими величинами расхода воды и замиранием (иногда до полного) стока.

Постоянных озер в горном Крыму нет. В последнее время созданы искусственные водоемы, регулирующие поверхностный и подземный стоки и имеющие большое значение для водоснабжения.

Горный Крым характеризуется сложными условиями почвообразования. Изменения климатических условий с высотой обуславливают формирование разных типов почв. Почвенный покров формируется на элювиально-делювиальных суглинисто-щебнистых и глыбовых отложениях склонов гор, пролювиально-аллювиальных галечниковых отложениях горных подножий северного склона, аллювиальных галечниках, песках, супесях, суглинках и глинах речных долин и балок.

Характерной физико-географической особенностью горного Крыма является хорошо выраженная вертикальная ландшафтная зональность. Здесь выделяются такие основные ландшафтные зоны: лесостепь предгорья, представляющая собой мозаичное чередование степных участков с щебенчатыми карбонатными черноземами и участков преимущественно дубового порослевого леса на щебенчатых дерново-карбонатных почвах; лесная зона с преимущественно дубовыми, буковыми и отчасти сосновыми лесами на щебенчатых бурых горно-лесных почвах; горные луга

яйлинских нагорий Главной гряды с лугово-степной растительностью на горнолуговых черноземовидных почвах и горных черноземах; зона южнобережных субтропических средиземноморских ландшафтов с ксерофитны- ми лесами и кустарниками преимущественно на коричневых почвах. В горной части Крыма, особенно на Южном берегу, большое распространение получили элементы культурного ландшафта: сады, виноградники, плантации табака и эфиромасличных культур, парки.

Крымский горный район делится на две агро-энтомологические провинции: Предгорную и Южнобережную, разделенные Главной горной грядой. Предгорная провинция характеризуется такими климатическими показателями: сумма эффективных температур выше 10° достигает 1500°; средняя температура июля 20,5—24,2°, сумма годовых осадков 350— 500 мм. а в некоторых районах западной части до 900 мм. Выращиваются виноград, табак, эфиромасличные культуры — лаванда и др., важное место занимает садоводство. Плодовые насаждения сосредоточены преимущественно в крупных специализированных хозяйствах. В садах имеются ценные сорта зимних сроков созревания яблони и груши, а также слива, абрикос, персик, черешня, айва.

В южнобережной провинции сумма эффективных температур выше 10° достигает 1620—1870°, средняя температура января от 0 до +3,8°, июля от +22,6 до +24,8°, годовое количество осадков 280—540 мм. Распространены посадки винограда и табака, размещенные на склонах часто большой крутизны.

Промышленных садов мало. Выращиваются главным образом груша, персик, слива, из субтропических культур — инжир.

Агро-энтомологическая ситуация предгорной провинции складывается в основном из фаунистических комплексов вредителей винограда, садов, а также эфиромасличных культур (лаванда, роза и др.).

Общее число видов вредителей достигает 165, значительно меньше, чем в природных зонах равнинной части, что объясняется отсутствием в этом районе многих специализированных вредителей зерновых и технических культур, которые здесь не выращиваются.

В составе вредной фауны предгорной провинции преобладают виды термофильной группы, в то же время здесь встречается ряд видов, характерных для лесостепной зоны. Из общего числа вредителей эврибион- ты составляют 57%, в том числе полифаги— 27, олиго- и монофаги— 30, термофилы — 35 и гигрофилы — 8%.

Фаунистический комплекс вредителей винограда в основном такой же, как в Черноморско-Азовском округе степной зоны. Фауна вредителей сада характеризуется, значительным разнообразием видов клещей, лис- тоблошек, щитовок, листоверток, повышенной вредоносностью кровяной тли, плодоповреждающих вредителей, в том числе плодовых пилильщиков.

Эндемиками провинции являются боярышниковая таврическая листо- блошка и грушевый укороченный пилильщик.

Агро-энтомологический фаунистический комплекс южнобережной провинции представлен многоядными и специализированными вредителями винограда, плодовых культур и табака. Характерными для этой провинции являются изофия крымская, грушевая филлоксера, большая персиковая тля, виноградный скосарь, виноградная пестрянка, персиковая серпокрылая моль, инжирный лубоед и другие виды южной и средиземноморской фауны.

Важной энтомологической проблемой на Южном берегу Крыма является также защита от вредителей обширных парковых и декоративных насаждений.

Агроклхматичнтш дов1лнпк агронома, за ред. Т. К. Богатпря. К., «Урожай», 1964. Агроклиматический атлас Украинской ССР, под ред. С. А. Сапожникова. К., «Урожай», 1964. Атлас сшьського господарства Украхнсько! РСР. К., Вид-во Кшв- ського держунхверситету, 1958. Атлас Украинской ССР и Молдавской ССР. М., Сель- хозиздат, 1962. Берг Л. С. Географические зоны Советского Союза, т. I. М., 1947; т. II, М., 1952. Верна н дер Н. Б., Г о д л и н М. М., С а м б у р Г. И., С к о р и - на Г. А. Почвы УССР. К.— X., Сельхозгиз УССР, 1951. Гвоздецкий М. А. Физико-географическое районирование СССР для целей сельского хозяйства,— В кн.: Материалы к III съезду Географического общества СССР. Л., 1959. Гущин М. Ю. Плодовые зоны УССР.— В сб.: Научные труды НИИ плодоводства, вып. 31. К., 1947. Исаченко А. Г. Основы ландшафтоведения и физико-географическое районирование. М., «Высшая школа», 1965. Лань ко А. И., Маринич А. М., Попов В. П., Порыв кина О. В., Цысь П. К., Физико-географическое районирование Украинской ССР для целей сельского хозяйства.— В кн.: Материалы к III съезду Географического общества СССР. Л., 1959. Маринич О. М. Украхн- ське Пол1сся. К., «Радянська школа», 1962. Маринич А. М. Геоморфология южного Полесья. К., Изд-во Киевского университета, 1963. Мильков А. Н., Гвоздецкий М.А. Физическая география СССР. М.., 1958. Погребняк П. С. Основы лесной типологии. К„ Изд-во АН УССР, 1955. Попов В. П. Агроклиматическое районирование Украинской ССР.— В сб.: Вопросы агроклиматического районирования СССР, М., 1958. Физико-географическое районирование Украинской ССР. К., Изд-во Киевского ун-та, 1968.

ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ВРЕДИТЕЛЕЙ В СЕЛЬСКОМ И ЛЕСНОМ ХОЗЯЙСТВЕ

Фауна вредителей растений, несмотря на огромное количество опубликованных работ, все еще не изучена с достаточной полнотой.

Ориентировочные подсчеты показывают, что в настоящее время на земле полезные для человека растения повреждает более Юб тыс. видов, относящихся к различным типам и классам животного мира. Наиболее распространенными и опасными вредителями являются: из беспозвоночных животных — растительноядные виды нематод, моллюсков, клещей и насекомых, а из позвоночных — некоторые виды птиц и грызуны.

В отечественной и зарубежной литературе имеется значительное количество сведений об убытках, причиняемых вредителями в сельском и лесном хозяйстве. Однако эти сведения представляют собой, преимущественно, лишь фрагментарные материалы об отдельных случаях повреждения той или иной культуры каким-либо вредителем. К тому же большинство опубликованных данных получено путем применения различной, часто недостаточно разработанной методики и поэтому мало пригодно для использования при общей экономической оценке потерь от вредных организмов в растениеводстве.

Известны многочисленные случаи полного уничтожения урожая различных культур на определенной площади, например, посевов сахарной свеклы свекловичным долгоносиком. Однако было бы неправильно основывать экономический анализ защиты растений на показателях 100 %-ной вредоносности того или иного вида вредителей.

Не всегда можно применить и такой подход, как суммирование по-, терь урожая, определяемых по среднему коэффициенту вредности отдельных видов, повреждающих соответствующую культуру.

По этой методике легко можно прийти к неправильным выводам и оценить потери от комплекса вредителей какой-либо культуры в несколько раз больше ее потенциального урожая.

Экономические исследования в области защиты растений могут иметь два основных направления:

оценка и анализ потерь сельскохозяйственной продукции, имеющих место на фоне существующей агротехники и приемов борьбы с вредителями, применяющихся в широкой производственной практике;

экономическая оценка эффективности тех или иных приемов борьбы с вредителями в снижении или устранении потерь урожая.

Задачей первого направления является определение возможного увеличения производства сельскохозяйственных продуктов в результате интенсификации защиты растений от вредителей, а второго — оценка рентабельности отдельных приемов и их систем в борьбе с вредными организмами.

зозоОпыт оценки фактических мировых потерь сельскохозяйственной продукции представлен в фундаментальной работе Крамера (1967). Эта ра-

зо

зо

Таблица 3. Потери сельскохозяйственной продукции от вредителей. Ч от потенциального урожая (по Крамеру)

Культура

Регионы

Северная и Центральная

Америка

Южная Америка

Европа (без СССР)

Африка

Азия

Океания и Австралия

СССР

Всего

Пшеница Ячмень

4,9

4,1

4,0 5,0

4,7

3,2

12,0 5,0

5,0

5,5

4,9 4,0

5,0

3,8

12,4

4,8

5,0

3,8

26,7

12,4

6,5

Рис Кукуруза

3,4

11,7

3,5 20,0

2,0 5,0

14,4 20,0

31,5 10,0

2,0 50

Картофель Сахарная свек-

13,0

15,0

4,8

20ф

10,0

8,0

ла Овощи Табак Горох

15,5

19,5

11,7

3,5

15,5

6,7

15,0

4,8 2,9 5,0 4,0

9,5

12,0

23,9

10,7

10,0

8,7 15,0

8,3

8,3

8,7

10,4

Рапс Подсолнечник Фрукты (без ци-

12,0 10,0

38,0

10,0

15,0

10,0

12,0

10,0

12,0

10,0

—

10,0

13,0

10,0

трусовых) Виноград

8,3

3,1

5,7 5,0

6,6 3,0

7,0

5,0

11,1

5,0

7,8

5,0

5,0

7,8

3,2

бота основана на подробном анализе экспериментальных и статистических материалов in различных отчетов, опубликованных во всех странах мира.

Потери урожая Крамер характеризует двумя показателями: непосредственно в количественном выражении, а также в процентах от потенциального урожая, то есть того урожая, который мог бы быть получен в данной почвенно-климатической зоне при существующей агротехнике, но при условии максимально возможного устранения ущерба от вредных организмов.

Потери продукции главнейших сельскохозяйственных культур в процентах от потенциального урожая приведены в таблице 3. Для расчетов Крамер использовал мировые статистические данные об урожайности и валовых сборах продукции за 1965 г. Потери урожая высчитаны для различных континентов и районов Земного шара. Расчеты для СССР, занимающего обширные территории в двух континентах — Европе и Азии,— представлены им в отдельной графе.

Представляет интерес сопоставление фактических потерь урожая главнейших культур от вредителей и болезней растений (табл. 4). В Европе потери урожая вследствие поражения растений болезнями больше, чем потери от вредителей, особенно таких культур, как картофель и виноград. Это объясняется, отчасти, тем, что вредители привлекают к себе Таблица 4. Потери урожая главнейших сельскохозяйственных культур от вредителей и болезней, % (по Крамеру)

Во всем мирев Европе

Культуры

ОТОТотОТ

вредителейболезнейвредителейболезней

Пшеница Картофель

Сахарная свекла Фрукты Виноград Хлопчатник

59>14,75 4

6,521,84,822,6

8,310,44,898

7,812,66,67*6

3,223,43,025*0

16,112,0—_L

большее внимание и борьба с ними проводится более интенсивно, в то время как симптомы болезни наглядно проявляются тогда, когда предотвратить заболевание уже нельзя. Кроме того, борьба с вредителями успешно проводится с помощью химических средств, тогда как химический метод борьбы с многими болезнями, в частности вирусными, бактериальными, ржавчиной хлебных злаков и другими, не разработан.

Суммарные потери нгей сельскохозяйственной продукции в мире Крамер оценивает, конечно, со значительной степенью приближенности, от вредителей—14% потенциального урожаи и от болезней растений — 12%. Мировые потерн продукции от вредителей оказываются большими, чем потери от болезней растений, так как включают ущерб, причиняемый в странах Лини и Африки саранчовыми, термитами, вредителями хлопчатника, пальмовых деревьев и др.

УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

ОТ ВРЕДИТЕЛЕЙ В УССР

Для оценки экономического значения мероприятий по защите растений от вредителей и их роли в увеличении производства сельскохозяйственной продукции в Украинской ССР имеется очень немного достоверных данных. Отдельные локальные наблюдения, а также учеты, проводимые наблюдательными пунктами службы сигнализации и прогнозов, дают определенное представление о численности вредителей, но совершенно недостаточны для характеристики причиняемого ими вреда. Анализ и обобщенно имеющихся разрозненных материалов позволяет сделать лишь ориентировочные выводы о величине продукции основных сельскохозяйственных культур, которая обеспечивается или может быть обеспечена за счет устранения потерь от вредителей.

В приведенных ниже материалах эта продукция оценена суммарной величиной, включающей как фактически сохраняемый урожай, так и потенциальный, который может быть сохранен в результате интенсификации борьбы с вредителями и проведения ее в полном объеме во всех хозяйствах. Определить эти показатели отдельно в масштабе республики не представляется возможным, так как уровень защиты растений, а следовательно и потерь от вредителей, в разных хозяйствах по многим причинам значительно варьирует.

В таблицах указана сохраняемая продукция (фактическая + потенциальная), рассчитанная по средним коэффициентам потерь в разных агро-энтомологических зонах республики, в количественном выражении и в процентах от валового урожая.

Для расчетов использованы статистические данные о среднем валовом сборе урожая по УССР за 1966—1969 годы.

Озимая пшеница. Потери урожая пшеницы от главнейших вредителей — хлебной жужелицы, хлебных жуков, гессенской и других злаковых мух, вредной черепашки—в степной зоне УССР были детально исследованы Ю. В. Лагодинским (1969). Полученные им данные приведены в таблице 5. Однако они еще не полностью характеризуют потери товарной продукции зерна и нуждаются в некоторых дополнениях.

Вредная черепашка относится к вредителям, численность которых подвержена резким колебаниям: периоды массовых размножений этого вида чередуются с годами депрессий. Так, особенно большая численность вредной черепашки на Украине отмечена в 1936—1940 гг., 1952—1957, 321967—1970 гг.

Таблица 5. Потери урожая озимой пшеницы в степной зоне УССР

Годы

Валовой сбор зерна, тыс. ц

Потери от вредителей

тыс. ц

%

1958

82161

3992

4,8

1959

80 059

8648

10,8

1960

45 951

4888

10,6

1961

84 283

6355

7,5

1962

53 391

4975

9,3

1963

36 875

3931

10,7

1964

60 194

4821

8,1

1965

66 590

4232

6,4

Среднее

63 688

5230

8,2

В настоящее время благодаря внедрению высокоэффективных химических средств борьбы с черепашкой (метафос, хлорофос, метатион) потери урожая резко снижены и составляют, по данным К). В.Лагодинского, в среднем около 0,3% валового урожая. Однако вредность черепашки остается все еще весьма значительной и проявляется в снижении качества зерна. Как известно, технологические и хлебопекарные качества муки резко ухудшаются даже при незначительной примеси поврежденного зерна.

Удельный вес партий зерна с поврежденностью свыше 2% в общем валовом урожае пшеницы в степной зоне составлял в 1956 г. 100%, в 1958 г — 19,8, в 1959 г.— 7,9, в 1960 г,— 5,1, в 1961 г — 22 и в 1962 г — 36,5% (10. В. Лагодинский, 1965). Если исключить данные 1956 г., когда для борьбы с черепашкой в основном применялся малоэффективный препарат ДДТ, значительно поврежденное зерно (в среднем за 5 лет, 1958— 1962 гг.) составило 18,2% валового сбора. Если принять, что примерно Чю этого количества представляет зерно, непригодное для продовольственных целей и используемое только в комбикормовой промышленности, потенциальные потери товарного зерна от черепашки ориентировочно составляют 1,8% валового урожая. Таким образом, величина потерь 8,2%, вычисленная Ю. В. Лагодинским, должна быть увеличена на 1,8%.

Локальный вред причиняют подгрызающие совки (озимая, восклицательная и др.), изреживая всходы озимых посевов, пшеничный трипс и другие вредные насекомые, а также грызуны, на долю которых можно отнести потери еще 2—3% урожая.

Изложенные материалы позволяют оценить среднюю потенциальную величину урожая пшеницы, которая сохраняется борьбой с вредителями в степной зоне УССР, ориентировочно в 12% валового сбора зерна.

I В зонах Лесостепи и Полесья потери урожая пшеницы, причиняемые : вредителями, значительно ниже. Здесь не существенны повреждения хлеб- | ными жужелицами, резко снижаются потери от вредной черепашки, хотя ; вредят другие виды хлебных клопов, менее опасны гессенская муха, хлеб- | ные жуки, вредоносность пшеничного трипса находится на том же уровне, } а ущерб от озимой совки несколько возрастает. На основе этих данных можно принять следующие средние величины потерь зерна: от хлебных клопов в Лесостепи—2%, в Полесье—1, от хлебных жуков в Лесостепи— 2, в Полесье— 1% и от прочих вредителей тот же уровень, что и

5 в степной зоне,— 3%. Таким образом, потенциальная величина сохраняемой продукции зерна пшеницы составит ориентировочно в зоне Лесостепи 7%, в зоне Полесья— 5% валового урожая (табл. 6).33

О 77Л7Л

Таблица 6. Среднегодовая продукция зерновых и овощных культур, получаемая в Результате защиты растений от вредителей (фактическая + потенциальная), 1966—1969 гг. (во всех категориях хозяйств)

Озимая пшеница Ячмень

Кукуруза

Горох

Картофель

Овощи

Зона и провин-

Зй

о

। о О £Х

к

О Ен

। 6 о &

1 о о

। 6 о а

. о О

ЦИН

ч о

6

ч

И Р «

ч

и Р К

О ь

Ч Р» «04

” р 4

Е-

И Р 4

Ен

о го

Й

^§й

3 Е-

Й

3 Ен

и й

3 Ен

О S м К

3

Полесье

5

76

3,2

20

12

20

4

7

7

502

8

59

Лесостепь

7

464

3,2

58

12

272

4

45

7

663

8

155

Степь

12

936

3,2

64

8

259

4

9

5

107

8

210

Предкарпатье

7

24

3,2

2

12

16

4

1

7

90

8

13

Закарпатье

7

5

12

7

7

3

8

5

По УССР

9

1505

3,2

144

10

574

4

62

7

1365

8

442

Ячмень на Украине значительно повреждается шведской мухой, хлебными жуками, тлей и другими вредителями. В связи с тем, что данных об их вредоносности в УССР очень мало, при расчетах потенциальной продукции мы исходили из средней величины для Европы—3,2% валового урожая (табл. 6).

Кукуруза. Значительный недобор зерна кукурузы в зонах Лесостепи и Полесья обуславливается повреждениями всходов проволочниками. Так, по данным обследования, проведенного в 1959 г., в ряде хозяйств Львовской, Тернопольской, Черновицкой, Киевской областей проволочниками было повреждено 6—25% всходов, а в отдельных местах изрежива- ние посевов достигало 45—50%.

Применение химической борьбы с проволочниками (обработка семян кукурузы гептахлором) в колхозах Богуславского района Киевской области в 1969 г. увеличило урожай на 19%.

Учитывая, что вредоносность проволочников носит резко выраженный очаговый характер, в среднем потери урожая от них можно оценить ориентировочно в размере 5% валового сбора в зоне Полесья и 4% — в зоне Лесостепи. Шведская муха и подгрызающие совки уносят еще 3% урожая. Большой вред кукурузе причиняет стеблевой мотылек. В стеблях и ножках початков гусеницы выгрызают ткань и нарушают нормальную подачу питательных веществ. Сильно поврежденные стебли переламываются и часто не подбираются во время механической уборки урожая. Нередко урожай уменьшается вследствие повреждения гусеницами зерна. Урожай зерна кукурузы в результате повреждения гусеницами стеблевого мотылька снижается в зависимости от условий на 6—25%.

По данным Ж. Д. Шпиц (1964), изучавшей вредоносность стеблевого мотылька в условиях Лесостепи УССР, потери урожая характеризуются следующими величинами:

в зоне высокой постоянной вредоносности (юго-запад Лесостепи) при повреждении 44,9% стеблей и 23,9% початков недобор урожая составил 6—8 ц!га, или 22%;

в зоне средней вредоносности (правобережная Лесостепь) при повреждении 16,6% стеблей и 3,4—5% початков — 2,0—2,5 ^га, или 7%;

в зоне неустойчивой вредоносности (левобережная Лесостепь и Полесье) при повреждении 5,1—8,7% стеблей и 3,4—5,5% початков — 1 ц!га, 1 или 4%.

В среднем потери урожая кукурузы от стеблевого мотылька могут 34 быть ориентировочно оценены в размере 4% валового сбора в Полесье

и 50^ _ в Лесостепи, а общие потери от комплекса вредителей в этих зонах составляют, примерно, 12%.

В степной зоне всходы повреждаются ложнопроволочниками и жуками растительноядных видов чернотелок. Потери урожая, причиняемые ими, меньше, чем от проволочников, и ориентировочно составляют 2%. Снижение урожая не меньше чем на 2% также причиняют гусеницы подгрызающих совок и другие вредители всходов.

В придунайских районах Одесской области значительную угрозу представляет южный серый долгоносик. В очаге постоянного массового размножения этого вредителя посевы кукурузы занимают площадь около 100 тыс. гектаров, на которой недобор урожая может достигать 10% и больше.

Стеблевой мотылек в степной зоне редко образует очаги массового размножения, хотя в отдельных местах недобор урожая может быть значительным. Так, по данным Коломийца (1960), в Днепропетровской области в 1958 г. при поврежденное™ стеблей на 76% недобор урожая составлял 8 ц[га. В среднем по зоне потери от этого вредителя не превышают 4%. Таким образом, общий недобор урожая от комплекса вредителей в степной зоне можно ориентировочно оценить в 8%. Потенциальная продукция зерна кукурузы, которая обеспечивается борьбой с вредителями, показана в таблице 6.

Горох повреждают клубеньковые долгоносики, листогрызущие гусеницы, тля> гороховая зерновка и плодожорки, в отдельных случаях только гороховая зерновка губит более 20% урожая. Данных о потерях урожая от комплекса вредителей в УССР нет. Применив для расчетов среднюю для Европы величину потерь — 4%, получим данные о возможной потенциальной продукции зерна гороха (табл. 6).

Подсолнечник. Опасными вредителями подсолнечника в УССР являются проволочники и ложнопрсволочники, серый свекловичный и южный серый (западная часть Одесской обл.) долгоносики, тля и др. Исходя из средних мировых потерь урожая подсолнечника от вредителей,составляющих 10%, продукция, которая может быть получена в УССР в результате борьбы с ними, может быть охарактеризована данными, приведенными в таблице 7.

Лен. Основным вредителем льна на Украпне является льняная блоха, которая причиняет значительное изреживание посевов. Лен повреждается также рядом многоядных вредителей, таких как совка-гамма и др. Средняя потенциальная величина продукции льноволокна, которая обеспечивается борьбой с вредителями, ориентировочно составляет 8% валового урожая (табл. 7).

Сахарная свекла. Одним из самых опасных вредителей сахарной свеклы на Украине является свекловичный долгоносик. Вредят жуки и личинки. Один жук за сутки повреждает 10—15, а в жаркую сухую погоду более 300 растений и 2—3 растения уничтожает полностью. При наличии двух жуков на 1 ж2 в условиях практикуемого теперь разреженного посева всходы могут быть полностью уничтожены за несколько часов. Личинки свекловичного долгоносика повреждают корневую систему свеклы. Уже при наличии 5—6 личинок на растение вес поврежденного корня снижается в 2—3 раза.

Поля, на которых жуки полностью уничтожали сахарную свеклу и которые приходилось пересевать иногда два и даже три раза, нередко составляли 15—20% общей посевной площади этой культуры в республике. Урожай на пересеянных площадях снижается в среднем на 10—15%.

Замена малоэффективных инсектицидов — хлористого бария и кремнефтористого натрия,— широко применявшихся до 1956 г., более эффек-

Таблица 7. Среднегодовая продукция технических культур, обеспечиваемая в результате защиты растений от вредителей (фактическая + потенциальная), 1966—1969 гг. (все категории хозяйств)

Сахарная свекла

Подсолнечник

Лен-долгупец

Зона и провинция

% валово-

% валово-

го урожая

ТЫС. тонн

го урожая

го урожая lblG- 1и11Н

Полесье

6

148

10

1

85

Лесостепь

10

3843

10

81

Степь

8

410

10

223

——

Предкарпатье По УССР

6

9

43

4444

10

290

81

87

тивными средствами, в частности полихлорпиненом, позволила резко уменьшить площади пёресевов сахарной свеклы. В настоящее время пересевается не более 2% посевных площадей. Частичное изреживание посевов в результате повреждения всходов жуками носит очаговый характер и в общей сложности посевы, на которых снижение урожая достигает 10%, составляют не более 4% посевной площади. Кроме свекловичного долгоносика, изреживание посевов вызывается повреждением растений проволочниками и личинками хрущей, особенно в западных областях Украины. Угнетение растений, снижение веса и сахаристости корней причиняют корневая и листовая свекловичная тли, свекловичная муха. Целый ряд опасных в прошлом листогрызущих вредителей (луговой мотылек, совка-гамма, капустная совка) в результате применения высокоэффективных химических средств в настоящее время практически не причиняет потерь урожая.

Достаточно достоверно оценить потери урожая корней сахарной свеклы по коэффициентам вредоносности отдельных видов невозможно. Ориентировочное представление об этих потерях дает сопоставление урожая, полученного на одинаковом агротехническом фоне с опытных участков УкрНИИЗР, где применялся комплекс химических приемов борьбы, обеспечивающий защиту свеклы от вредителей, и с контрольных участков, характеризующих средний хозяйственный уровень борьбы. На опытных участках применялись обработка семян инсектицидами (гамма-изомером ГХЦГ, гептахлором или рогором) или внесение инсектицидов в почву, а также по мере необходимости опрыскивание другими препаратами.

Этим снижалась вредоносность почвообитающих вредителей, долгоносиков, свекловичной блохи, корневой и листовой тлей. Данные, полученные в колхозах Киевской области за 1954—1969 гг. (Е. Н. Китицин), приведены в таблице 8.

Средние потенциальные потери урожая от вредителей в центральной и восточной Лесостепи и северной Степи ориентировочно можно оценить в 12% валового сбора. В полесской зоне и западной Лесостепи, а также в степной зоне, где не вредит свекловичный долгоносик, потери урожая меньше и не превышают 6% валового урожая. Для характеристики средних потерь урожая свеклы в границах физико-географических зон можно принять для Полесья 6%, Лесостепи — 10 и для Степи — 8%. Данные о величине урожая сахарной свеклы, который обеспечивается в республике системой мер борьбы с вредителями, приведены в таблице 7.

Картофель. К числу опасных вредителей картофеля в УССР относится колорадский жук. Вредоносность его изучалась в 1961—1962 гг. И. В. Ковтун и О. И. Глуховой. Установлено,- что урожай клубней снижается вследствие частичного или полного уничтожения листьев в следующих размерах, в зависимости от численности вредителя:

Таблиц а 8. Потери урожая корней сахарной свеклы от вредителей в колхозах Киевской области

Хозяйство

Год

Урожай, ц/га

Потери урожая

опытное поле

хозяйственный контроль

г^/га

% ОТ Х03ЯЙ’ ственного контроля

Белоцерковский р-н

Совхоз им. 9 января

1954

299

252

47

18

Мироновский р-н

Колхоз им. Мичурина

1956

246

215

31

14

»

им. XXII съезда КПСС

1966

391

360

31

8

»

»

1969

336

329

57

17

»

им. Жданова

1966

454

414

40

9

»

1968

334

306

25-

8

Среднее

X

X

X

38

12

при наличии 10 личинок на один куст — 10—15%, 30 личинок — на 50%, 40—50 — на 80—100%. По данным Ю. В. Лагодинского, потери урожая картофеля в Волынской области в период 1960—1965 гг. в местах, где не проводилась борьба с колорадским жуком, достигали 50—90%.

Несмотря на столь высокую потенциальную вредоносность колорадского жука, благодаря проведению химической борьбы в необходимом объеме, фактические потери урожая картофеля в УССР незначительны и не превышают 2% валового урожая.

Существенно снижает урожай картофеля стеблевая нематода.

По данным Р. Г. Рисе (1954), поражение клубней картофеля стеблевой нематодой в 1950—1951 гг. в некоторых хозяйствах Харьковской области во время уборки достигало 15—20%.

И. И. Кораб и Е. Ф. Терещенко (1954) указывают, что при хранении потери картофеля, зараженного стеблевой нематодой, достигают нередко 50%.

Для оценки количественных потерь картофеля в УССР, причиняемых нематодами, имеется очень мало материалов. Сугубо ориентировочно можно предположить, что они составляют 2% валового сбора.

Около 3% урожая клубней в Полесье и Лесостепи УССР повреждается проволочниками и личинками хрущей. Такие клубни скармливаются сельскохозяйственным животным.

Особую группу представляют тлп и цикадки, основная вредоносность которых заключается не в повреждении растений в процессе питания, а в перенесении вирусной инфекции. Этим они способствуют огромным потерям в картофелеводстве, которые в количественном выражении могут достигать 40% урожая и больше.

Если не считать недобора урожая вследствие поражения картофеля вирусными болезнями, прямые потери от вредителей в зонах Полесья и Лесостепи УССР можно оценить в 7% валового сбора, а в Степи — 5%. Данные о возможных размерах сохраненного урожая картофеля, обеспечиваемого борьбой с вредителями, приведены в таблице 6.

Овощные культуры, выращиваемые на Украине, представлены большим разнообразием видов растений из семейств крестоцветных, зонтичных, пасленовых, лилейных и других, которые повреждаются рядом специализированных и комплексом многоядных видов вредителей. Опасными вредителями являются нематоды, насекомые и клещи.

В связи с тем, что материалов о потерях урожая от вредителей отдельных культур на Украине очень мало, для ориентировочных расчетов нами взят средний мировой уровень потерь урожая овощей — 8%.

Определенная по этому показателю потенциальная продукция овощей, сберегаемая от вредителей в УССР, приведена в таблице 6.

Плодовые культуры. Убытки, причиняемые вредителями в садовых насаждениях, очень велики. Это отчасти объясняется тем, что в условиях бессменной культуры многолетних насаждений формируется постоянная экологическая среда, способствующая регулярному размножению и даже накоплению животных-фитофагов. Если в условиях полевого севооборота агротехнические приемы возделывания растений сами по себе играют важную роль в ограничении численности вредителей, то в садах роль их в этом отношении незначительна. Здесь необходим комплекс специальных приемов борьбы с вредителями, проведение которого требует значительных усилий и расходов, и поэтому он не всегда осуществляется в должном объеме.

Плодовые деревья повреждаются многочисленными вредителями, весьма разнообразными по образу жизни и характеру питания. Они повреждают различные части и органы дерева: корневую систему, штамбы, ветви, побеги, почки, листья, бутоны, цветки и плоды.

До недавнего времени опасную группу вредителей сада представляли листогрызущие гусеницы таких массовых видов чешуекрылых, как боярышница, златогузка, кольчатый шелкопряд, яблонная моль, против которых препараты мышьяка (парижская зелень, арсенат кальция), являвшиеся основными средствами химической защиты сада, были не эффективны. Замена этих препаратов современными хлор- и фосфорорганическими инсектицидами позволила резко снизить вредоносность указанных вредителей и в настоящее время потери от них можно оценить не более как в 2—-3% валового урожая.

Широкое внедрение и регулярное применение в течение двух десятилетий такого инсектицида, как ДДТ, обусловило практически полное устранение потерь урожая от очень опасных в прошлом вредителей — долгоносиков и трубковертов (казарка, букарка, яблонный цветоед и др.).

Существенный урон причиняют клещи, листоблошки, тли, кокциды, однако количественных критериев для оценки их вредоносности нет. По данным Е. Л. Коверги (И. 3. Лившиц и др., 1956), в поврежденных клещами листьях яблони в Крыму наблюдались потеря влаги и уменьшение содержания хлорофилла на единицу сухого веса на 51% и на единицу поверхности на 68%.

Характерными симптомами повреждения тлями являются приостановление роста побегов и снижение интенсивности фотосинтеза. Листоблошки повреждают также генеративные органы и плоды. Угнетенное состояние дерева, вызываемое сосущими вредителями, приводит к уменьшению размеров и часто осыпанию плодов.

Потери урожая от плодоповреждающих вредителей — пилильщиков и плодожорок — могут быть довольно точно оценены по количеству или проценту поврежденного урожая. Поврежденные плоды представляют собой прямую потерю товарной продукции и лишь частично используются для технической переработки.

Учитывая, что для сосущих вредителей нет обоснованных коэффициентов вредоносности, а также то обстоятельство, что оценка общих потерь урожая путем суммирования коэффициентов вредоносности отдельных видов неправильна, так как такая арифметическая сумма не будет отражать эффект одновременного воздействия на плодовое дерево большого и

Таблица 9. Потери товарной продукции яблок от вредителей по отношению

-к участкам с проведением полного комплекса борьбы в лесостепной зоне УССР

Место наблюдений

Годы

Снижение выхода товарной продукции, %

Совхоз «Совки» (Киев)

1964

31 6

Учхоз «Коммунист» (Харьков)

Колхоз «Серп и молот», Краснокутск Харь-

1962—1965

23,8

ковской обл.

1948

29,0

Млеевская опытная станция садоводства

1956—1964

35,7

19,0

Львовская опытная станция садоводства

1964—1965

14,5

15,1

Среднее

X

24,5

разнообразного комплекса вредителей, для определения убытков в садоводстве необходим иной методический подход.

Более объективные данные можно получить путем сравнения количества и качества продукции, собираемой в садах, где проводится необходимый комплекс приемов борьбы и где он применяется частично. или не проводится совсем.

По данным наблюдательных пунктов службы сигнализации прогнозов и корреспондентской сети УкрНИИ садоводства, повреждение урожая яблок плодожоркой в зоне Полесья в среднем за 10 лет составляет 13% (В. П. Васильев, 1951). Если учесть повреждения также другими вредителями. общая величина средних потерь товарной продукции может быть ориентировочно оценена в 15% валового урожая.

Для лесостепной и степной зон Украины рассмотрим некоторые примеры экспериментальных исследований, приняв в качестве критерия убытков суммарные потери товарной продукции в результате количественного снижения урожая и отхода части снятых плодов в брак при сортировке.

Эффективность химической борьбы с вредителями сада в Лесостепи отражена в работах А. С. Матвиевского (1959, 1967), Л. А. Грищенко (1967), Б. М. Литвинова (1966), В. П. Васильева (1951).

Снижение выхода товарной продукции плодов яблони на необработанных участках по сравнению с опытными, по данным указанных авторов, приведено в таблице 9.

В среднем потери товарной продукции яблони от вредителей в лесостепной зоне и Закарпатье можно оценить, примерно, в размере 25% валового урожая. Экспериментальных данных о потерях груши нет. По материалам службы сигнализации и прогнозов поврежденность плодов груши плодожорками (яблонной и грушевой) несколько ниже, чем яблони, но зато добавляются повреждения грушевой листоблошкой, таким образом, для расчетов потерь продукции этой культуры можно без большой погрешности принять ту же величину, что и для яблони.

Потери урожая косточковых пород от вредителей в северных областях Украины меньше, чем семячковых, и ориентировочно для зон Полесья, Лесостепи и Закарпатья могут быть оценены в размере 15% валового урожая.

Представление о потерях продукции в садах степной зоны можно получить по данным многолетних исследований А. С. Дегтяревой, проводившихся с 1961 по 1970 год в совхозе «Каменка» Запорожской области. В этом совхозе в 1961—1964гг. Украинским научно-исследовательским 39

Таблица 10. Потери товарной продукции плодов в степной зоне УССР

<3

Й 44 Й о g И л g

d

Потери товарной продукции

Комплекс мер борьбы

Годы

И в Q

О О Ен

02

с о

Ct г К

£ о

о1—1

о

О Н

о

ц/га%

l-i С-й ®х

СО =;

о

Совхоз «Каменка» Запорожской

области

Хозяйственный контроль 1962—19644341,7

Полная система химичес-

25

118,3

82

ких мер борьбы1967—19691440,5

143,3

Совхоз «Плодовод» Крымской

области

Хозяйственный контроль 1954—50,0

Полная система химичес-

30,6

84,4

72

ких мер борьбы1954 .—2,0

115,0

институтом защиты растений проводились опыты по оценке и разработке мер борьбы с вредителями сада. С 1965 г. усовершенствованную систему мер борьбы совхоз начал применять на всей площади садовых насаждений. Уже в начале внедрения полного комплекса мер борьбы, необходимого для успешной защиты урожая, значительно повысился выход товарной продукции и поврежденность плодов снизилась с 40 до 5%. Однако практически полное устранение потерь было достигнуто только после двухлетнего применения системы химической борьбы с вредителями.

Величина товарной продукции в среднем за три года (1962—1964) до внедрения новой системы борьбы и за три года (1967—1969), когда полностью проявилась ее эффективность, приведена в таблице 10.

Близкие величины потерь урожая в садах Крымской области приводятся в работе И. 3. Лившица и др. (1956). В совхозе «Плодовод» в 1954 г. товарная продукция яблок (съемный урожай плодов I и II сортов) на участках, где проводилась обработка эффективными инсектицидами и акарицидами, составила 115 ц1гсц а на участках, где применялись старые средства борьбы с вредителями (парижская зелень),—только 30,6 ц/га. Потери товарной продукции составляли 72% валового урожая (табл. 10).

В северной части степной зоны потери несколько меньше, Так, по данным опытов в совхозе им. Тельмана (Царичанский район Днепропетровской обл.), выход плодов яблони I и II сортов на участках, где проводилась химическая борьба с вредителями, составил 50% полезной завязи, а в контроле — 18%. Потери товарной продукции в этом случае достигали 64% (В. П. Васильев, 1951).

В рассмотренных случаях система химической защиты урожая включала также применение фунгицидов против болезней, в основном против парши яблони и груши, средние потери урожая от которой в степной зоне ориентировочно составляют 10—15% (М. И. Шишкова, 1954). Таким образом, в среднем для степной зоны потери только от вредителей будут на эту величину меньше общих потерь, определенных путем сравнения выхода урожая на опытных и контрольных участках и могут быть оценены в 60% валового сбора товарной продукции свежих фруктов для се- мячковых пород. Для косточковых пород величина потерь урожая от вредителей не превышает 25%.

Потенциальная товарная продукция плодов семячковых и косточковых пород, которая обеспечивается в УССР благодаря регулярному проведению комплекса мер борьбы с вредителями, приведена в таблице 11.

Таблица 11. Среднегодовая продукция плодовых культур и винограда, обеспечиваемая в результате защиты растений от вредителей (фактическая + потенциальная), 1966—1969 гг. (во всех категориях хозяйств)

Зона и провинция

. Семячковые

Косточковые

Всего плодов

Виноград

% валового урожая

тыс. тонн

% валового урожая

тыс. тонн

о/

/0 валового урожая

тыс. тонн

% валового урожая

ТЫС. тонн

Полесье

15

29

15

6

15

35

Лесостепь

25

168

15

36

22

204

—

Степь

60

330

25

47

51

377

3

30

Предкарпатье

15

7

15

4

15

11

—

—

Закарпатье

25

13

15

5

23

18

3

1

Горный Крым

60

73

25

9

53

82

3

3

По УССР

620

X

107

34

727

3

34

Виноград. По отношению к этой культуре особую проблему представляет борьба с филлоксерой. В зоне сплошного распространения филлоксеры (Одесская, Николаевская, часть Херсонской областей) уже давно введена привитая культура европейских сортов, а также значительные площади занимают насаждения гибридов, которые сейчас постепенно заменяются привитой культурой. Потери урожая в этой зоне обуславливаются повреждениями, причиняемыми виноградной гроздевой и двулетной листовертками, паутинным клещом и не достигают больших размеров.

В зоне корнесобственной культуры винограда, особенно в Крыму, в связи с начавшимся распространением филлоксеры последняя представляет большую угрозу виноградарству и уже сейчас на ликвидацию очагов и химическое подлечивание зараженных виноградников расходуются значительные средства. Защита от филлоксеры крымских виноградников является специальным вопросом, экономический аспект которого выходит за рамки определения средней потенциальной продукции, сохраняемой в УССР от вредителей. Для оценки этой величины в связи с отсутствием достаточных материалов нами использован показатель средних потерь урожая для Европы — 3% (табл. 11).

Суммарная величина среднегодовой продукции основных сельскохозяйственных культур, обеспечиваемой в результате защиты растений от вредителей, может быть охарактеризована в денежном выражении. Стоимость ее по государственным закупочным ценам 1965 г., принятым в настоящее время в статистической отчетности СССР в качестве сопоставимых, составляет (млн. руб.): пщеница—114,4; ячмень — 7,3; кукуруза — 34,4; горох — 4,3; семена многолетних трав — 17,6; подсолнечник — 46,4; сахарная свекла — 120,0; лен — 24,5; картофель — 86,0; овощи — 38,5; фрукты — 218,1; виноград — 10,2.

Устранение потерь от многоядных вредителей, таких как мышевидные грызуны, суслики, моллюски, саранчовые, вредителей продуктов запаса, а также сохранение урожая ряда культур, возделываемых на Украине на относительно небольших площадях (овес, просо, гречиха, конопля, рапс, сорго, рис и др.), дают потенциальную продукцию орентировочно еще на 80 млн. руб.

Таким образом, общая среднегодовая продукция растениеводства на Украине, которая обеспечивается эффективной борьбой с вредителями, может быть оценена с допуском некоторых пределов приближения в размере 800 млн. рублей, что по отношению к среднегодовой валовой продукции земледелия за период 1966—1970 гг.— 9981,2 млн. рублей — составляет 8% (без учета эффективности защиты продуктов запаса).

УБЫТКИ, ПРИЧИНЯЕМЫЕ ВРЕДИТЕЛЯМИ В СЛУЧАЯХ

ЛОКАЛЬНЫХ ИЛИ ПЕРИОДИЧЕСКИХ

МАССОВЫХ РАЗМНОЖЕНИЙ

Потери урожая могут достигать значительных размеров в случаях локальных или периодических массовых размноженш! отдельных видов вредителей или их комплексов. Большое разнообразие видового состава фитофагов, характерное для фауны Украины, обуславливает потенциальную возможность массового размножения того или иного вредителя практически при любой констелляции факторов среды. Причиняемые убытки определяются характером повреждений и типом размножения различных систематических групп животных.

О ПОТЕРЯХ УРОЖАЯ ВСЛЕДСТВИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ РАСТЕНИЙ НЕМАТОДАМИ

Заболевания, вызываемые у растений нематодами, или круглыми червями ( Nemathelminthes, Nematodes), называются фитогельминтоза м и.

Нематоды питаются клеточным соком. Они часто концентрируются в тканях растений в большом количестве, что приводит к нарушению нормальной жизнедеятельности растительного организма.

В результате повреждения нематодами у растений образуются разного рода деформации — укорачивание и утолщение стеблей, скручивание или гофрирование листьев, образование галлов и др.

В УССР значительный вред нематоды причиняют таким культурам/ как картофель, свекла, табак, лук, чеснок и многие другие.

Исследования последних лет свидетельствуют о том, что в большинстве случаев растения определенной культуры повреждаются не отдельными видами, а целым комплексом нематод, среди которых имеются массовые или доминантные виды.

В условиях защищенного грунта опасными вредителями являются галловые нематоды рода Mehidogyne,

В тепличных хозяйствах ряда городов — Киева, Харькова, Днепропетровска, Одессы и др., особенно сильно вредят нематоды.' Meloidogyne in- cognata и arenatia. Они поражают главным образом огурцы и помидоры, вызывая большие потери урожая (Д. С. Черевкова, 1969).

Стеблевые нематоды повреждают надземные части растений, а также клубни и луковицы. На Украине существенный вред причиняет стеблевая нематода картофеля, которая повреждает клубни и надземные части растений, вызывает общую укороченность и утолщенность стеблей, измельчение и волосистость листьев.

Улучшение агротехники, в частности соблюдение чередования культур в севообороте, позволило уменьшить потери от стеблевой нематоды в колхозах и совхозах. Однако случаи значительного вреда все еще имеются в ряде областей Украины. Так, Б. И. Кульчицкий и Л. И. Салькова (1969) отметили сильное поражение картофеля нематодами в Волынской области. С. И. Капитоненко (1969) приводит данные обследования 58 хозяйств в Прикарпатье в период уборки картофеля в 1961—1964 гг. Из 31 хозяйства Львовской области стеблевая нематода обнаружена в 28;, из 12 хозяйств Ивано-Франковской области — в 6 и из 15 хозяйств Черновицкой области — в 14. Поражение клубней нематодой достигало 32 % .

Опасным вредителем сахарной свеклы является свекловичная нематода. В отдельных очагах ее вредоносность очень велика. По да иным И. И. Кораба (1936), на полях Низовского свеклосовхоза в Сумской об-

ласти вследствие поражения растений нематодой урожай составлял всего лишь 43 ^га. причем сахаристость поврежденных корней снижалась на 3,1%.

Благодаря принятым мерам и в первую очередь введению многолетних севооборотов численность нематоды резко сократилась. Однако она распространена довольно широко. В Сумской, Винницкой, Днепропетровской и Львовской областях зарегистрировано наличие отдельных очагов массового размножения. Много очагов свекловичной нематоды выявлено на приусадебных участках в Сумской, Полтавской, Харьковской, Черниговской Донецкой и Львовской областях (Н. М. Ладыгина и другие, 1967). ’ •

В последние годы на Украине появился опасный вредитель картофеля — картофельная нематода, которая представляет значительную потенциальную угрозу, о чем свидетельствуют данные зарубежных стран. В результате повреждений картофельной нематодой в Англии теряется до 16% урожая клубней. По официальным данным Министерства сельского хозяйства Великобритании, потери урожая от картофельной нематоды достигают ежегодно 2 млн. фунтов стерлингов (Гоффарт, 1954).

О ПОТЕРЯХ УРОЖАЯ ВСЛЕДСТВИЕ ПОВРЕЖДЕНИЙ РАСТЕНИЙ НАСЕКОМЫМИ

Убытки, причиняемые насекомыми в сельском и лесном хозяйстве, очень велики и в общем значительно превышают потери от любой из других групп вредных животных.

Из числа многоядных вредителей до недавнего времени на Украине опа оными были два вида саранчовых: перелетная саранча и прус. Саранчовые принадлежат к группе полифагов, характеризующихся особой прожорливостью. Так' саранча в сутки пожирает количество пищи, равное своему весу. В местах размножения, а также в районах приземления саранчи после перелета растительность уничтожается полностью.

По данным А. Б. Гецовой (1951), на юге Украины и в Молдавии с 1472 по 1947 г. саранчовые размножались в массовом количестве 66 раз. В частности, массовые размножения этих насекомых в указанном районе в XIX и XX столетиях имели место в следующие годы: 1821, 1828, 1836, 1846, 1855, 1859, 1875, 1883, 1893, 1901, 1924, 1927, 1935, 1938, 1946.

Перелетная саранча обычно размножалась в плавнях Дуная, Днестра, Днепра и других рек. Из этих резерваций она разлеталась на большие пространства, концентрируясь на нераспаханных землях. В частности, в 1921—1924 гг. массовые размножения саранчи проходили главным образом в северных районах ее ареала. В 1925 г. на Украине борьба с перелетной саранчой велась на площади 57 тыс. га, а с прусом — 15 тыс. га.

В настоящее время мелиоративные мероприятия в плавнях и освоение практически всех пахотнопригодных земель под сельскохозяйственные культуры, посадка лесов на непригодных для распашки участках изменили условия бывших резерваций саранчовых в сторону, исключающую возможность их массового размножения.

Широко распространенной на Украине группой вредителей — полит фагов являются щелкуны (Elateridae), личинки которых — проволочники повреждают практически все сельскохозяйственные культуры: пшеницу, рожь, ячмень, овес, кукурузу, картофель, свеклу, морковь, подсолнечник, арахис, гречиху, табак и многие другие. Они повреждают высеянные в почву семена и молодые растения. В начале появления всходов проволочники повреждают в почве семядоли до выхода их на поверхность, подземные части стеблей и корневую систему. Картофель, свекла, морковь и арахис повреждаются в течение всего вегетационного периода.

У корнеклубнеплодов проволочники вгрызаются внутрь корня и клубня,, вызывая загнивание, а также способствуют проникновению в ходы возбудителей болезней. В связи с этим даже слабо поврежденные корни и клубни не выдерживают длительного хранения и теряют свою товарную ценность. В отдельных очагах численность проволочников бывает настолько большой, что выращивание пропашных культур становится невозможным. Так, на пойменных землях р. Трубежа культура кукурузы стала рентабельной только после уничтожения проволочников в 1960—1964 гг. методом предпосевной обработки семян эмульсией гептахлора. В колхозе им. Ленина Савранского района Одесской обл. в 1970 г. посеяли кукурузу на поле, где численность проволочников достигала 10 на 1 ж2, и посев на площади 200 га полностью погиб.

Значительные повреждения растениям наносят личинки хрущей (Sca- rabaeidae), а у некоторых видов вредят также жуки. В частности, жуки западного и восточного майских хрущей обгрызают почки, листья и цветы на различных лиственных породах: дубе, буке, иве, тополе, клене, липе, березе, конском каштане, грецком орехе, лещине, вишне, черешне^ сливе, груше, яблоне, виноградной лозе и многих других. Известны случаи, когда весной жуки наголо объедали листья и цветы плодовых деревьев и кустарников, вызывая недобор или полное уничтожение урожая.

Личинки хрущей повреждают корни самых различных деревьев. Облесение нижнеднепровских песков (Херсонская обл.) стало возможным1

только после разработки и проведения борьбы с личинками июльского хруща, основанной на различных методах использования гексахлорана.

В Трипольском лесничестве (Киевская обл.) вследствие размножения майских хрущей в течение нескольких десятилетий не удавалось создать лесные культуры (3. С. Головянко, 1936).

В плодовом питомнике Млеевской опытной станций садоводства выпад саженцев вследствие повреждений личинками майского хруща в 1946—1950 гг. достигал 70% и только после применения гексахлорана методами внесения в почву и обработки корней стало возможным производство посадочного материала плодовых деревьев. Особенно большой*

вред личинки хрущей причиняют землянике, сахарной свекле, картофелю и другим культурам.

Опасными многоядными вредителями являются некоторые виды чешуекрылых. Большой вред причиняют гусеницы совок. Широко распространенными на Украине видами являются листогрызущие: совка-гаммат*

люцерновая, капустная, «с»-черное и другие совки, которые в годы массового размножения причиняли огромные убытки, повреждая сахарную свеклу, капусту, горох, многолетние травы и другие культуры.1

К числу видов, подгрызающих верхнюю часть корня и нижнюю часть стебля на уровне почвы, относятся такие известные вредители, как озимая и восклицательная совки, совка-ипсилон и др.

Большие повреждения озимой совкой на Украине имели место в 1899-1900, 1907-1908, 1910-1911, 1915, 1919, 1923-1925 гг. В част- * ности, в 1924 г. гусеницами озимой совки были повреждены посевы на площади 1 179 571 га и совершенно уничтожены на 211 666 га. Было уничтожено около 10% посевов сахарной свеклы. В 1925 г. на Украине озимая совка повреждала сельскохозяйственные культуры на площади 9 000 000 га.

В 1962 году в Киевской области этим вредителем было заселено- 73,3% обследованных площадей.

К числу опасных вредителей относится стеблевой, или кукурузный,, мотылек, который на Украине вредит кукурузе, сорго, хмелю, конопле, 44 клещевине, кенафу, рами, канатнику, просу.

Урожай зерна кукурузы вследствие повреждения растений гусеницами стеблевого мотылька в отдельных очагах (западная Лесостепь) снижается на 25—50%.

В районах массового выращивания конопли нередко бывает повреждено 20—30% стеблей, а в отдельных очагах даже 100%. Поврежденные ।стебли переламываются и вместо высококачественного длинного волокна

выходит короткое, пригодное только на паклю.

Опасным многоядным вредителем является луговой мотылек, гусеницы которого питаются почти всеми травянистыми растениями. Из культурных растений луговой мотылек больше всего вредит свекле, подсолнечнику, кукурузе, конопле, табаку, бобовым (кроме фасоли). Осооен- ностью этого вредителя является способность к большим перелетам, поэтому он нередко появлялся в большом количестве там, где его не было fв предыдущие годы.

Периодические массовые размножения лугового мотылька, охватывавшие Украину, отмечались в XIX и первой половине XX ст. В 1880 г. гусеницы этого вредителя почти полностью истребили посевы сахарной свеклы на всей площади свеклосеяния.

:В 1901, 1920, 1921, 1929, 1932 гг. были повреждены сельскохозяйст

венные культуры на громадней территории, охватывавшей 20 губерний.

В 1929 г. луговой мотылек в массовом количестве появился на тер- ■ритории от Западной Европы до озера Байкал, в полосе между 45

55° с. ш.

Убытки, нанесенные гусеницами этого вредителя в 1929 г., по Советскому Союзу оценены более чем в 200 млн. руб. золотом, а потери одного только сахара составили 179 000 тонн (А. В. Знаменский, 1933 г.).

Теперь в связи с тем, что основные резервации лугового мотыль

ка — толоки, пустыри, выгоны — освоены под возделывание сельскохозяйственных культур и распаханы, на Украине условия для его массового размножения ограничены, однако периодические вспышки возможны, как это наблюдалось в 1972 г.

Большие убытки наносят специализированные вредители, поврежда

ющие один или близкородственные виды растений.

Для зерновых злаков одним из самых опасных вредителей является вредная черепашка. Этот клоп вредит всем зерновым, но больше всего пшенице, повреждая узел кущения, стебель, колос и зерно. Наибольший ущерб бывает в тех случаях, когда повреждается зерно в ранней фазе созревания. В таких случаях часть поврежденного зерна усыхает или становится щуплым. В муке, которая получается от размола поврежден-

ного зерна, остаются ферменты, введенные со слюной. Если из такой

муки приготовить тесто, ферменты активизируют и разрушают клетчатку и крахмал, тесто плохо всходит, хлеб получается низким, сырым, а часто бывает даже вредным для здоровья человека. При наличии в урожае от 0,5 до 10% (в зависимости от сорта и условий агротехники) зерна, по- 1врежденного черепашкой, мука непригодна для выпечки хлеба.

На Украине массовое размножение вредной черепашки за последние

50 лет происходило в 1938—1940, 1953—1957, 1968—1970 гг. До 1960 г., когда началось внедрение для борьбы с черепашкой эффективного химического средства — хлорофоса,— во многих колхозах и совхозах Николаевской, Одесской, Херсонской, Кировоградской, Донецкой, Запорожской, Днепропетровской, Ворошиловградской областей потери урожая достигали 30—70%, а в отдельных случаях наблюдалась полная его гибель.

Так, в 1956 г. только на юго-востоке степной зоны УССР черепашкой был полностью уничтожен урожай на площади 100 тыс. га (Б. А. Ареш- ников, 1965).45

Значительные повреждения зерновым злакам причиняют хлебные жуки: кузька, красун, крестоносец. Один жук-кузька за день съедает до 1 75—90 зерен, что равносильно 5—6 колосьям. Однако еще больший вред они наносят тем, что выбивают много зерен из колосьев.

На Украине в период с 1870 по 1880 г. хлебные жуки уничтожили зерна на сумму более 100 млн. рублей. В 1912 г. сумма убытков от этих вредителей достигла 60 млн. рублей. Вследствие повреждений хлебными жуками ежегодные потери с 1910 по 1917 г. составляли 775 000 т зерна. В последнее время хлебные жуки нанесли значительные^ повреждения посевам в Одесской, Николаевской, Херсонской, Запорожской, Кировоградской, Днепропетровской и Полтавской областях.

К числу опасных вредителей озимых хлебов относится хлебная жу- желица, личинки которой питаются листьями всходов осенью и весной, а жуки вредят летом, повреждая зерна от начала налива до сбора урожая,

В 1960 г. в Одесской области личинками жужелицы были заселены посевы хлебных злаков на площади 50 тыс. гектаров. В Херсонской области от повреждений жужелицей погибло и было пересеяно 12 483 га озимых. В Запорожской области было повреждено 42 000 га^ из которых пересеяно 5200 га озимых.

В отдельные годы хлебным злакам значительно вредит гессенская муха. В 1923 г. недобор урожая зерновых культур по Украине вследствие повреждений злаковыми мухами составил 25—27%.

IIМассовые размножения гессенской мухи носят очаговый характер. В очагах численность вредителя нередко достигает 1000—5000 личинок на 1 ж2. В таких условиях повреждение стеблей составляет 80—100%. Особенно опасны повреждения главного стебля до начала кущения, приводящие к гибели растений. В 1932 г. в Харьковской области гессенская муха погубила более 100 тыс. гектаров посевов озимой и более 25 тыс. гектаров яровой пшеницы.

I

I

В 1937—1938 гг. в 10 областях Украины массовое размножение гессенской мухи охватило более 1,5 млн. гектаров посевов хлебных злаков. Повреждение стеблей составило: яровой пшеницы — 93%, озимой пшеницы — 89, ячменя — 64 и ржи — 52%.

. По данным службы сигнализации и прогнозов МСХ УССР, в~1959 г. гессенская муха значительно вредила на территории ряда областей. Посевы злаков были повреждены в Днепропетровской области на площади 78 тыс. гектаров, Запорожской — 50, Одесской — 50 и Николаевской 48 тыс. гектаров.

Распространенными вредителями бобовых культур (зерновых и трав) являются клубеньковые долгоносики — ситоны. Вредят жуки и личинки. Жуки особенно опасны в условиях засушливой весны. В сухой почве поврежденные всходы задерживаются в росте или гибнут, что часто приводит к необходимости пересева. Известны случаи снижения урожая зернобобовых культур вследствие изреживания посевов на 50—85%.

Из специализированных вредителей гороха наиболее опасным является гороховая зерновка. Поврежденный личинками горох теряет до 40% веса, засоряется экскрементами и кожицами от линьки личинок, приобретает неприятный запах и становится непригодным для употребления, в пищу. Всхожесть поврежденного гороха понижается на 70—80%, то есть практически он становится непригодным для посева.

Убытки, причиняемые гороховой зерновкой, в недалеком прошлом были очень велики и повреждения этим вредителем послужили основной причиной сокращения посевных площадей гороха на Украине.

В настоящее время благодаря улучшению агротехники и особенно применению для защиты гороха высокоэффективных химических средств

значение гороховой зерновки значительно уменьшилось. Однако во многих случаях убытки, причиняемые этим вредителем, все еще остаются весьма существенными.

В течение многих лет большим бедствием для свекловодов был свекловичный долгоносик.

По подсчетам С. А. Мокржецкого, убытки, наносимые долгоносиком посевам свеклы в конце 90-х годов XIX столетия, в среднем составляли ежегодно 9G9 тыс. рублей. К ним необходимо прибавить еще 500 тыс. рублей—стоимость пересева.

В 1899 г. свекловичным долгоносиком было уничтожено 5,5 % посевов свеклы, урожай которых стоил 2,5—3 млн. рублей. За десятилетие, с 1901 по 1910 г., этим опасным вредителем было уничтожено 156 тыс. десятин сахарной свеклы, а стоимость недобора урожая оценена в 22 785 000 руб.

В 1939 г. только в Киевской области свекловичным долгоносиком было уничтожено, а в связи с этим пересеяно более 45 тыс. гектаров посевов сахарной свеклы. В 1940 г. в Украинской ССР в результате повреждений, причиняемых этим видом, пересев свеклы составил 269 900 га. или 35% всей площади свекловичных плантаций, в том числе в Киевской области 96 тыс. гектаров, или 64,5%.

Вследствие повреждений посевов свекловичным долгоносиком в Киевской области было пересеяно: в 1954 г.— 6 545 га. 1955— 10 547 га. на пересеянных площадях урожай был на 10—15% ниже, а убытки состав- i ляли соответственно 2,2 и 4,3 млн. рублей (О. Н. Мурарова и др., 1957). :Особенно большие убытки вредные насекомые причиняли в садовод

стве. С. А. Мокржецкий сообщал, что в дореволюционный период в Кры- 'му садоводы прибегали к такому приему, как заключение плодов в перга-

'ментные мешочки, так как иначе нельзя было получить товарную

продукцию фруктов. Огромные убытки причиняли в садах долгоносики- трубковерты. Н. А. Гроссгейм в 1909—1912 гг. наблюдал в б. Екатерино- славской губернии массовое размножение казарки, что было причиной ка- <тастрофически низкой урожайности сливовых садов.

Потери урожая от казарки на Украине Н. А. Гроссгейм оценивал в ;1928 г. в 40 млн. рублей (в ценах того времени). Повреждения казарки

были фактором, лимитирующим получение продукции в 1937—1939 гг. в садах Днепропетровщины. Даже в специализированных плодоводческих ( совхозах (например, совхоз «Зеленый яр» Пятихатского района Днепро- 1 петровской обл.), где применялись известные в то время меры борьбы, потери урожая достигали 30—40%.

IБольшой ущерб причинял также вишневый долгоносик. По наблю

дениям В. В. Щербакова, в 1937—1940 и 1947—1949 гг. в садах колхозов и совхозов Красноармейского, Верхне-Хортицкого, Мелитопольского и Каменско-Днепровского районов Запорожской обл. повреждение урожая вишни этим вредителем достигало 65—95%, а в отдельных случаях 100%. ) 'Устранить вред от казарки й других долгоносиков в садах удалось только после появления такого инсектицида, как ДДТ.

Большой вредоносностью характеризуется грушевая медяница. В 1937-1939 гг. наблюдалась катастрофическая вспышка массового размножения этого вредителя в южных областях УССР. В совхозе им. Воро- । Шилова (г. Жданов) в 1938 г. практически полностью погиб весь урожай груш осенних и зимних сортов несмотря на многократные опрыскивания анабазин-сульфатом.

,1Настоящим бедствием для садов были листогрызущие вредители: яб

лонная моль, боярышница, златогузка, кольчатый шелкопряд. Для борьбы с яблонной молью необходимы регулярные ежегодные обработки

инсектицидами (в настоящее время успешно испытал также биопрепарат энтобактерин). Ослабление борьбы с этим вредителем может привести к тяжелым последствиям.

Так, в 1948 г. в колхозе им. Ленина (с. Белгородка) Кпево-Свято- шинского района листья яблонь на площади до 100 га были объедены полностью, вследствие чего сад не плодоносил два года. Больших усилий требовала защита садов от боярышницы. Так, в совхозе «Жмеринский сад» Винницкой обл. в 1932 г. для спасения насаждения был проведен ручной сбор зимних гнезд боярышницы, потребовавший затрат труда 13 человеко-дней на 1 га в напряженный весенний период — с 3 по 25 апреля (В. П. Борисов, 1934 г.). Применение современных эффективных инсектицидов (например, хлорофоса) надежно гарантирует защиту от повреждений лпстогрызущими вредителями, однако, потери урожая плодов от вредителей бывают и теперь.

Известны многочисленные случаи огромных убытков, причиняемых яблонной плодожоркой. С. А. Мокржецкий охарактеризовал вредоносность яблонной плодожорки в Крыму в конце прошлого столетия следующими данными: в экономии «Бурулога» Симферопольского уезда в 1899 г. ожидалось получить 4000 пудов яблок, а получили плодов «первой руки» только 4 пуда. За период с 1879 по 1899 г. убытки крымских садоводов составляли в среднем 567 тыс. рублей ежегодно. По наблюдениям Я. В. Чугунина, в 30-е годы повреждение яблок плодожоркой в Крыму колебалось от 40 до 80%. Такой же высокий уровень вредоносности (50—70%) отмечал И. 3. Лившиц в Крымских садах в 1950—1955 гг.

Не в меньшей степени яблонная плодожорка вредила и в других областях юга. УССР. Так, в совхозе им. Ворошилова (г. Жданов) в 1935— 1937 гг. только 2—3% валового урожая яблок сдавалось I сортом, 97— 98% составляли категорию нестандартных и использовались только на техническую переработку. В совхозе «Каменка» Запорожской области в 1960—1961 гг. повреждения урожая яблок достигали 85%.

Такая же степень повреждения урожая наблюдалась в 1956 г. в совхозе «Зеленый гай» Николаевской обл., колхозе им. К. Либкнехта Одесской области и многих других хозяйствах.

Следует отметить, что яблонная плодожорка относится к числу видов, характеризующихся в зоне устойчивого развития двух поколений относительно небольшими естественными колебаниями численности и поэтому для защиты урожая требуется ежегодное проведение в садах мер борьбы с этим вредителем.

В центральных и северных областях УССР высокая вредоносность яблонной плодожорки наблюдается периодически.

О ПОТЕРЯХ УРОЖАЯ, ПРИЧИНЯЕМЫХ ГРЫЗУНАМИ

Опасной группой вредителей являются грызуны (Rodentia). Вредят они в полевых условиях, в лесных и садовых насаждениях, а также в местах хранения сельскохозяйственной продукции. Кроме того, грызуны имеют важное эпидемиологическое и эпизоотологическое значение, так как являются носителями и переносчиками возбудителей целого комплекса опасных для человека и животных болезней, в том числе и таких, как чума, туляремия.

На Украине обитает 41 вид грызунов, из которых наиболее опасными являются мышевидные грызуны и суслики.

Серьезными вредителями полеводства являются: полевки — обыкновенная или серая, общественная и водяная; пеструшка, или полевка степ- 48 ная; мыши — домовая, курганчиковая, полевая, малютка и др.

В лесах преимущественно вредят полевка рыжая, мышь лесная, жел- тогорлая и др.

В условиях населенных пунктов вредят: крысы — серая и черная, мышь домовая и др.

Мышевидные грызуны характеризуются способностью к периодическим массовым размножениям, при которых могут опустошать огромные площади.

В древних летописных источниках встречается немало сообщений о массовых размножениях мышевидных грызунов, следствием которых были голод, эпидемии и эпизоотии среди животных. В частности Львовская и Московская летописи содержат описания массовых размножений мышевидных грызунов в 1309 г., Хмельницкая — 1649 и др.

В России сложилось даже народное выражение «мышиная напасть», которым обозначалось усиленное размножение мышей, а вместе с тем и народное бедствие.

В начале текущего столетия «мышиная напасть» предшествовала народному бедствию — голоду, охватившему с осени 1906 г. как раз все те губернии Европейской России, где перед тем усиленно размножались мыши.

Массовые размножения грызунов могут охватывать огромные территории, как это имело место в 1893—1894, 1902—1903, 1913—1914, 1923— 1924, 1932—1934, 1938—1941, 1943—1945, 1948—1949 гг. и в ряде других случаев. Однако чаще они имеют локальный, региональный характер.

Вредоносность грызунов является очень изменчивой и объясняется целым комплексом факторов. Наиболее существенное значение имеют резкие колебания численности их популяций, что обуславливается изменениями ситуации во внешней среде, и в первую очередь, в климатических и трофических факторах, а также физиологическим состоянием организма.

Грызуны характеризуются высокой приспособленностью к жизни в условиях культурного ландшафта и способностью к сезонным миграциям, особенно к осенним перекочевкам. К осени грызуны в большом количестве сосредотачиваются на посевах озимых, многолетних трав, в стогах соломы и сена, на полях из-под кукурузы, на целинных участках,’ в плодовых садах, питомниках, в посадках лесных культур, лесополосах и в нясе- ленных пунктах. Массовому размножению грызунов на больших площадях обычно предшествует очаговый характер увеличения их численности.

На Украине катастрофическое размножение мышевидных грызунов наблюдалось в 1923—1924 гг. В отдельных районах плотность их достигала 24 000 нор на гектар. Изреживание посевов сельскохозяйственных культур колебалось от 10 до 20% (Ф. М. Дышлер, 1925).

К осени 1924 г. в условиях только правобережья Украины массовое размножение мышевидных грызунов имело место в б. Киевской губернии на площади 300 тыс. гектаров, на Волыни — 180 тыс. и в Подолии —* 800 тыс. гектаров (В. Г. Аверин, 1925). Массовое размножение мышевидных грызунов в этот период имело место также в лесах. Только в лесах Подолии в большом количестве мышевидные грызуны были зарегистрированы на площади свыше 180 тыс. гектаров. Осенью 1944 г. наблюдалось массовое размножение серой полевки в приднепровских районах Лесостепи Полтавской и Киевской областей. В Полтавской области на стерне озимых посевов встречались участки с плотностью заселения серой полевкой. от 22 000 до 40 000 нор на 1 га.

За период с 1949 по 1954 г. в лесостепной и степной зонах УССР не было массовых размножений полевок на больших территориях. Имели место лишь локальные увеличения численности, не перераставшие, однако, в массовые размножения (А. А. Мигулин, 1955).

За последнее время на полях ситуация коренным образом изменилась. Благодаря улучшению механизации сельского хозяйства уборка хлебов проводится в более сжатые сроки. Особенно важно то, что хлео своевременно обмолачивается, а поэтому один из самых благоприятных факторов для размножения грызунов—наличие пищи в зимнее время практически перестал существовать. Своевременные лущевка и перепашки посевных площадей также играют очень важную роль в уменьшении численности грызунов.

Очень важным, часто решающим фактором является и систематически проводимая борьба с вредными грызунами, особенно в очагах их массового размножения. По данным службы сигнализации и прогноза, химическая борьба с мышевидными грызунами на Украине проводилась на следующей площади (тыс. га): в 1959 г.— 50, 1961 — 422, 1964324,

1935 _ 1894, 1966 — 2039, 1969 — 492. Приведенные цифры, до определенной степени, могут служить показателем размера площадей, на которых происходило размножение мышевидных грызунов за последнее время.

Второй распространенной группой грызунов являются суслики. Вред, причиняемый ими, заключается в повреждении — до полного уничтожения включительно — посевов самых различных культур, покосов и пастбищ, а также в передаче возбудителя чумы.

В 1924 г. на Украине суслики заселяли 2 600 000 га с плотностью в среднем 20—30 нор на гектар (В. Г. Аверин, 1925).

По самым заниженным подсчетам в период 1920—1925 гг. только на территории Одесской, Донецкой, Днепропетровской (б. Екатеринослав- ской) и Харьковской губерний суслики ежегодно уничтожали по- 140—150 тыс. тонн зерна, всего на территории Украины по состоянию на 1924 г. они уничтожали не менее 260 000 тонн хлеба.

В 1924 г. в б. Киевской губернии сусликами было заселено более 70 000 га. Борьба с ними велась на площади 33 386 га. благодаря чему было сохранено около 570 000 пудов зерна.

Начиная с 1922—1923 гг. на территории Украины почти ежегодно ведется борьба с сусликами. В частности, уже в 1924 г. борьба с ними была проведена на площади в 1 428 912 га. при этом было уничтожено около 16 млн. сусликов (Ф. М. Дышлер 1925).

В 1925 г. суслики вредили в южной части Украины: в бывших губерниях — Одесской, Екатеринославской, Донецкой, Харьковской, Полтавской и Киевской. Площадь, занятая сусликами в указанных губерниях, по неполным обследованиям достигала 3 500 000 га. Истребление сусликов велось как химическим способом (при помощи сероуглерода и хлора), так и механическими (выливание водой и ловушками). Всеми способами борьба с сусликами была проведена на площади 2 500 00 га. при этом было уничтожено 37 млн. штук сусликов.

В 1926 г. борьба с сусликами на Украине проведена на площади 2 084 500 га с общим количеством нор 33 350 000.

Распашка и заселение перелогов и всевозможных пустырей на больших площадях, улучшение агротехники и особенно своевременная уборка урожая, лущение и перепашка стерни, систематическое осуществление истребительных мероприятий в основных резервациях привели к резкому сокращению заселенных сусликами площадей, а вместе с тем их численности и убытков, причиняемых ими.

Тем не менее, суслики на Украине все еще остаются одной из опасных групп вредителей. Количество их до определенной степени стабилизировалось, однако постоянно существует опасность их массового размножения. Борьба с сусликами на. территории Украины при помощи хими-

ческих средств проводилась в 1966 г. на площади 3665 тыс. гектаров, в 1967 — 4840 и в 1968 — 4657 тыс. гектаров.

Резервациями сусликов в настоящее время являются залежные участки, выпасы и сенокосы, окруженные посевами сельскохозяйственных культур.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ЗАЩИТЕ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР ОТ ВРЕДИТЕЛЕЙ

Еще 25—30 лет назад массовые размножения вредителей п причиняемые ими опустошения носили характер стихийного бедствия, предотвратить которое или защититься от него было невозможно.

Бурный прогресс пауки и техники, происходящий в современный период, создал предпосылки также и для успешной разработки эффективных способов защиты растений. Не будет преувеличением сказать, что теперь уже известны методы и средства, позволяющие гарантировать надежную защиту урожая от многих, опасных в прошлом, вредителей.

Понятием «эффективность» принято обозначать показатель результата, полученного от применения тех или иных мероприятий по защите рестений. Различают:

техническую эффективность, которая является показателем снижения численности вредных организмов;

хозяйственную, или урожайную эффективность, показывающую степень увеличения количества или улучшения качества урожая;

экономическую эффективность, характеризующую стоимость защищенного урожая в сопоставлении с затратами на борьбу с вредными организмами, включая и увеличение товарности сельскохозяйственной продукции, а также снижение себестоимости продукции в результате применения определенных защитных мероприятий.

Кроме этих категорий, отражающих немедленный результат специально проводимых мер борьбы с вредителями, могут иметь место длительные процессы постепенного снижения вредоносности или уменьшения численности вредных животных, происходящие в результате изменения среды обитания, биоценотических взаимоотношений, условий питания (например, введение в культуру новых сортов с повышенной устойчивостью), физиологического состояния популяции и др. Эти явления не поддаются прямому выражению в тоннах урожая или деньгах, но имеют важное значение и могут быть обозначены понятием биологической эффективности.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ АГРОТЕХНИЧЕСКИХ ПРИЕМОВ В ЗАЩИТЕ РАСТЕНИЙ

Исключительно большое значение в защите растений имеет профилактика массовых размножений вредителей, в которой важное место занимает агротехника возделывания сельскохозяйственных культур. Вместе с тем, необходимо отметить, что эффективность агротехнических мероприятий часто не поддается прямому подсчету и о их эффективности можно судить по тем пагубным последствиям, к которым приводят нарушения или всевозможные отклонения от необходимой нормы.

Для основных природных зон Украины уже разработаны системы агромероприятий по главнейшим культурам, в которые входят определенные схемы севооборотов, приемы обработки почвы, применение удобрений, сроки сева, нормы высева, посев высококачественными семенами, орошение, уничтожение сорняков, сроки и способы уборки, уничтожение пожнивных остатков и др.

Эффективность агротехнических систем проявляется двояко: вызывает непосредственную гибель или ухудшение условий существования вредителей, а также способствует выращиванию сильных, выносливых растений, способных противостоять повреждениям многими вредителями.

Эффективность агроприемов в борьбе с вредителями можно проиллюстрировать следующими примерами.

В условиях орошения, способствующего размножению гессенской мухи, предотвращение потерь урожая озимой пшеницы достигается такими агроприемами: своевременная глубокая запашка зараженной стерни с предварительным лущением, применение пожнивных посевов после уборки озимой пшеницы, запашка или культивация падалицы, а также мест, резервирующих вредителя, уничтожение пырея. Перечисленные приемы обеспечивают уничтожение гессенской мухи на 97—99%. Предупрежде- нию повреждений способствует также размещение озимой пшеницы по нестерневым предшественникам и посев в оптимально допустимые сроки, разработанные для условий орошения в южной Степи Украины, (П. И. Сусидко, 1969).

Результатом современной агротехники является понижение вредоносности целой серии видов насекомых: почти перестала вредить южная стеблевая совка, гораздо реже размножается на парах озимая совка, создались менее благоприятные условия для размножения хлебных жуков из рода Anisoplia, Scarabaeidae, которые в конце прошлого столетия на юге Украины наносили посевам зерновых злаков исключительно большой урон.

Выращивание озимой пшеницы по нестерневым предшественникам, особенно черному пару, предотвращает размножение хлебной жужелицы на юге УССР. '

В результате введения многопольных свекловичных севооборотов отпала необходимость систематического проведения на больших площадях мероприятий для защиты свеклы от нематоды (И. И. Кораб, А. П. Бутовский, 1941).

Рожь, пшеница, кукуруза, ячмень, тимофеевка, вика, сераделла, клевер, эспарцет, донник и некоторые другие сельскохозяйственные культуры отрицательно действуют на свекловичную нематоду, в связи с чем даже непродолжительное возделывание их на сильно зараженных нематодой полях способствует значительному уменьшению количества этого вредителя (И. И. Кораб, 1938).

Накопление и сохранение влаги в почве является одним из эффективных приемов защиты растений от вредителей, обитающих в почве.

При недостатке влаги в почве угроза от многих вредителей существенно увеличивается (личинки свекловичного долгоносика, личинки хрущей, проволочники, ложнопроволочники и многие другие).

Повышение влажности почвы приводит к ускорению роста растений, а вместе с тем вызывает гибель вредителей от различных грибных и бактериальных заболеваний.

Такие факторы, как сроки начала и темпы уборки пшеницы, имеют очень важное значение в защите зерна от многих вредителей. Затягивание сроков уборки, оставление на длительное время пшеницы в валках при раздельном способе уборки способствуют нормальному развитию личинок вредной черепашки и накоплению необходимых питательных веществ для зимовки клопов. Эти процессы существенно зависят от фенологического состояния хлебных злаков и вредителя.

Ранняя уборка и своевременный обмолот валков нарушают пищевой режим вредителя, клопы не успевают накопить достаточно жировых запасов, гибнут или улетают на зимовку физиологически неполноценными.

Это способствует снижению поврежденности зерна, а вместе с тем уменьшает возможность массового размножения черепашки в следующем году.

Хорошо известно, каким исключительно эффективным санитарно-профилактическим мероприятием против вредителей, болезней и сорняков является обработка почвы после уборки возделываемых культур. Во многих хозяйствах уже давно одновременно с уборкой зерновых проводят лущение стерпи, а затем рапшою зяблевую вспашку плугами с порсдмлуж- никами. При этом погибают личинки злаковых мух, трипсов, хлебных жуков и других пластинчатоусых, проволочники, ложнопроволочники, уничтожается кормовая база мышевидных грызунов, разрушаются их гнезда, чем создаются неблагоприятные условия для их массового размножения.

При глубокой отвальной вспашке многие хищные жужелицы находят в почве благоприятные условия обитания и уничтожают значительное количество проволочников, ложнопроволочников, личинок хрущей и других, обитающих в почве, вредителей (Н. А. Теленга, 1955).

Ранняя лущевка создает благоприятные условия для размножения жука-малашки (Malachius aeneus L.)s который имеет большое значение в уничтожении пшеничного трипса. В первые два дня после ранней лущевки на многих опытных полях Снигиревского района Николаевской области в 1952—1953 гг. численность личинок пшеничного трипса на 1 л»2 почвы составляла 1800—2010, а хищника—9—12 экз., через 12— 13 дней соответственно — 22—23 и 1760—1922 экз. (Н. П. Дядечко, Н. М. Тронь, 1970).

По сводке А. В. Знаменского, из 70 основных видов насекомых, вредящих зерновым злакам, по крайней мере в отношении 25 пожнивная обработка служит если не единственным, то лучшим или одним из лучших приемов борьбы.

Приведенные примеры свидетельствуют о важной роли агроприемов в защите полевых культур, однако необходимо отметить, что борьба с вредителями является не самоцелью агротехники, а сопутствующим фактором. Основная задача системы агромероприятий заключается в выполнении плановых заданий по производству сельскохозяйственной продукции. В условиях развивающейся специализации сельского хозяйства происходит максимальное насыщение севооборота ведущими одной — двумя культурами и при этом не всегда можно выполнить энтомологические требования к подбору предшественников и другим приемам агротехники. Так, например, в южных областях УССР плановой структурой посевных площадей предусматривается занятие почти 50% полей севооборота зерновыми культурами. В таких условиях около половины посевов озимой пшеницы приходится размещать по стерневым предшественникам, хотя заведомо известно, что это способствует размножению ряда вредителей, например, хлебной жужелицы. В таких случаях требуется применение других специальных способов борьбы с вредителями.

Особая роль в защите растений принадлежит созданию и возделыванию сортов сельскохозяйственных культур, устойчивых против вредителей. В сельскохозяйственном производстве УССР, как и в других республиках Советского Союза, широкое распространение получили устойчивые к подсолнечниковой моли «панцирные» сорта подсолнечника, что позволило полностью отказаться от проведения каких-либо мер борьбы с этим вредителем.

Использование природной устойчивости к филлоксере американских видов винограда позволило на Украине так же, как и во всех странах Европы, восстановить погубленное этим вредителем виноградарство в форме привитой культуры.

Районированные в республике сорта пшеницы селекции Украинского института растениеводства, селекции и генетики, Мироновского научно- исследовательского института селекции и семеноводства пшеницы и Белоцерковской опытно-селекционной станции обладают повышенной устойчивостью к гессенской и шведской мухам.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ХИМИЧЕСКОГО МЕТОДА БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ

В течение длительного периода — от начала применения парижской зелени (1864 г.) и до создания первого органического синтетического препарата дихлордифепилтрихлорметилметана, или ДДТ (1940), химическому методу отводилась вспомогательная роль в борьбе с вредителями. Основными считались механические и агротехнические приемы, так как эффективность известных в то время препаратов была не всегда удовлетворительной. Применение неорганических ядов кишечного действия (соединений мышьяка, фтора, хлористого бария) хотя и вызывало в ряде случаев гибель вредителей, не обеспечивало защиту сельскохозяйственных культур от повреждений, а зачастую и от полного уничтожения посевов. Успехи, достигнутые химией в XX веке, создали условия для бурного развития и в такой отрасли, как изыскание новых химических средств защиты растений. В настоящее время мировой ассортимент препаратов для борьбы с вредителями превышает 5000 наименований, они изготавливаются на основе более 400 химических соединений и различных их смесей. Использование современного арсенала инсектицйдов открывает широкие перспективы химическому методу.

Настоятельная необходимость быстрейшего изыскания путей устранения потерь урожая способствовала тому, что подбор химических препаратов и разработка способов их применения заняли центральное место в работе сельскохозяйственных научных учреждений Украины и в этой области достигнуты крупные успехи. Масштабы проводимой в настоящее время химической борьбы с вредителями в УССР характеризуются следующими данными.

Всего в 1969 г. против вредителей, болезней растений и сорняков химические средства применялись в объеме 31,3 млн. га в пересчете на один след. На полях республики работало более 24 тыс. тракторных опрыскивателей и 300 самолетов. Объемы химической борьбы на отдельных культурах (в пересчете на один след) составили (млн. гектаров): против наиболее опасного вредителя хлебных злаков — вредной черепашки 2,2, вредителей сахарной свеклы — 5,6, колорадского жука — 3,2 и против вредителей и болезней сада — 2,8 (И. В. Бабчук, Г. Р. Волошин, 1970).

Большие масштабы применения химических средств целиком оправдываются количеством сохраняемой продукции. Так, по данным Главного управления защиты растений Министерства сельского хозяйства СССР, проведение химических мероприятий за пятилетие (1959—1964) предотвратило в Советском Союзе потери урожая от вредителей и болезней (млн. тонн): зерновых — 28,5, сахарной свеклы — 49,3, хлопка-сырца — 5,3, овощей — 5,7, картофеля — 2,0, плодов и ягод — 12 (И. М. Поляков, 1967).

Результаты применения химических средств обычно бывают весьма наглядны и сравнительно легко могут быть учтены. Техническая эффективность и экономическая рентабельность химической борьбы, как правило, очень высоки, что можно видеть из следующих примеров.

Двукратное опрыскивание посевов озимой пшеницы хлорофосом в условиях очень большой численности вредной черепашки (средняя чис-

ленность личинок в период отрождения 200—300 на 1 м2, в очагах до 1000 на 1 ^2) в колхозах Пятихатского района Днепропетровской области в 1968 г. и в колхозе им. Ленина Долинского района Кировоградской области в 1969 г., по данным Б. А. Арешникова, обеспечило полное сохранение урожая и высокое качество зерна (поврежденность меньше 1%). В 1969 г. в Днепропетровской области химический метод защиты посевов пшеницы от вредной черепашки применялся против перезимовавших клопов на площади 88 тыс. гектаров и против личинок — на 381,3 тыс. гектаров. Использовались диптерекс, хлорофос и 20%-ный ме- тафос. Гибель личинок в среднем по области достигла 99%, а поврежденность зерна пшеницы была незначительной (Г. А. Андреева, А. П. Кузьминов, 1970).

Химическая борьба с гессенской мухой путем обработки посевов и предпосевной обработки семян инсектицидами обеспечивает в условиях орошаемого земледелия высокую эффективность — гибель вредителя достигает 97—98% (П. И. Сусидко, 1969).

В Черновицкой области для защиты посевов кукурузы от стеблевого мотылька применение даже малоэффективных для современного уровня способов борьбы (обработка аэрозолями, опыливание 5,5%-ным дустом ДДТ) снизило численность этого вредителя на 50—70% (Т. М. Стоковская, 1966).

В борьбе с проволочниками и другими почвообитающими вредителями кукурузы высокий экономический эффект дает предпосевная обработка семян хлорорганическими инсектицидами. Этот прием сохраняет в зоне повышенной вредоносности проволочников до 5 ц^га зерна с окупаемостью 1 : 37 (И. М. Поляков, 1960).

В колхозах Богуславского района Киевской области обработка семян кукурузы гептахлором в 1968 г. защитила посевы от повреждений проволочниками на площади 1500 га, в результате чего получена прибавка урожая на 19 %.

При отсутствии химической защиты горох на Украине повреждается зерновкой на 70—90% и становится непригодным для использования. В настоящее время одним из эффективных методов борьбы с зерновкой является двукратная обработка посевов химическими препаратами (гамма-изомер ГХЦГ, севин, метафос и др.). В некоторых случаях, кроме обработки посевов, проводится и фумигация зерна после уборки урожая. Эти мероприятия дают большой экономический эффект. Так, на Кировоградской государственной сельскохозяйственной опытной станции посевы гороха для защиты от зерновки дважды опыливали ДДТ, семена фумиги- ровали. Средний урожай этой культуры составил 22,4 ц/га, было реализовано 1300 ц семян, только сортовая надбавка за них превышала 50 тыс. рублей, в то время как затраты на защиту посевов не превышали 500 рублей (А. И. Лукашевич, 1962).

При помощи химического метода успешно решается одна из кардинальных проблем защиты растений на Украине — борьба со свекловичным долгоносиком. Об экономической эффективности химической защиты посевов сахарной свеклы можно судить по следующим данным. До начала широкого применения полихлорпинена и ДДТ (1956 г.) основными в борьбе с долгоносиком были механические приемы. Так, затраты ручного труда в 1955 г. на механическую борьбу со свекловичным долгоносиком составили свыше 12 млн. трудодней, в том числе 10 млн. на ручной сбор жуков (М. А. Марченко). В денежном выражении по средней тарифной ставке сезонного рабочего (в современном исчислении) это составит 24 млн. руб. Для химической борьбы в то время использовались, главным образом, хлористый барий и кремнефтористый натрий. Помимо низкой

эффективности, химические обработки, вследствие больших норм расхода рабочей жидкости и низкой продуктивности аппаратуры, требовали значительных затрат рабочей силы. Так, в колхозах Мироновского района Киевской области трудоемкость обработки 100 га свеклы наземной аппаратурой составляла 22,6 человеко-дня и стоимость — 131 руб., для авиационной обработки — соответственно 7 человеко-дней и ПО руб. (В. А. Сапин, 1967). Объем химической борьбы в зоне массового размножения свекловичного долгоносика в пересчете на один след составлял в 1955 г. около 2 млн. гектаров, в том числе 50% обработок с помощью авиации. Для этого потребовались затраты 2,5 млн. рублей и рабочей силы 0,25 млн. человеко-дней. Стоимость инсектицидов составляет 1,5 млн. рублей.

Таким образом, общая сумма расходов на борьбу с долгоносиком в 1955 г. выражалась в размере 28 млн. рублей, а трудовые затраты составляли 12,5 млн. человеко-дней. Положение изменилось благодаря повыше- нию эффективности и интенсивности химической защиты растений. В 1969 г. химическая борьба с вредителями свеклы на Украине с применением полихлорпинена, ДДТ и эмульсии гамма-изомера ГХЦГ способом малообъемного опрыскивания в пересчете на один след осуществлялась на площади 5,6 млн. гектаров, в том числе против свекловичного долгоносика обрабатывалось около 4 млн. гектаров. На ее проведение потребовалось 178 тыс. человеко-дней. В денежном выражении стоимость химической борьбы составила 3,2 млн. рублей. На механическую борьбу с долгоносиком (согласно инструкции — окопка канавками свеклянищ, граничащих с новыми посевами свеклы) потребовалось 150 тыс. человекодней, что по среднему тарифу заработной платы составило 300 тыс. рублей, а стоимость инсектицидов была 2,8 млн. рублей. Всего сумма расходов в 1969 г. составила 6,3 млн. рублей, или в 4 раза меньше, чем в 1955 г., а трудовые затраты уменьшились до 0,3 млн. человеко-дней, или в 40 раз.

Кроме того, в 1955 г. пересеяли около 100 тыс. гектаров посевов свеклы, что по расчетам П. А. Арефьева причинило убыток в 35 млн. рублей (в среднем 350 руб. на 1 га). В 1969 г. пересевов свеклы из-за повреждений долгоносиком не было.

Благодаря проведению борьбы со свекловичной минирующей мухой в западных районах Лесостепи УССР собран дополнительный урожай корней свеклы в среднем 18,2 ц.1га. Чистый доход в денежном выражении составил 39 руб. с гектара (В. Ф. Сайко, 1968).

Система химической борьбы с вредителями хмеля в Житомирской области дала высокий экономический эффект. Каждый рубль, затраченный на борьбу с вредителями,, окупился в 106 раз. Дополнительно было получено 1,5—2 ц шишек на каждом гектаре. За реализованный хмель колхозы области в 1966 г. получили по 3844 руб. с гектара (В. И. Татура, 1967).

В структуре посевных площадей Черкасской области конопля имеет сравнительно невысокий удельный вес, всего 5—7%, однако реализация ее семян дает большие денежные доходы. Так, в 1965 г. в среднем по Черкасскому району доходы от конопли составили 24,2%. В отдельных колхозах их удельный вес еще выше. Например, в колхозе «Советская Украина» доходы от реализации конопли достигли 42,5%, а в колхозе «Заря коммунизма» — 59,5%.

Начиная с 1960 г. посевам конопли на Украине сильно вредит конопляная листовертка. В 1963 г. в ряде хозяйств ею было повреждено 89% семян. Благодаря применению инсектицидов вред от листовертки удалось значительно снизить. В 1965 г. поврежденность семян уже не превышала 29%, а в 1966 г. она составила только 8%.

Средства, затрачиваемые на защиту посевов конопли от листовертки, полностью себя оправдывают. Так, в колхозе «Советская Украина» в 1965 г. в течение вегетационного периода провели 6 обработок севином. Затраты па 43 га составили 1032 руб., прибавка же урожая по сравнению с контролем была 1,46 ц!га, что дало доход 9847 руб=, то есть чистая прибыль составила 8815 руб. (В. И. Римский, 1967).

Капуста — одна из наиболее повреждаемых вредителями овощных культур. При своевременном применении необходимых химических мер борьбы прибавка урожая этой культуры достигает 30—100 г^га. Экономическая эффективность борьбы с капустной молью (в условиях юга Украины) характеризуется следующими данными: затраты на однократную обработку капусты хлорофосом составили 12,6 руб. на 1 га. Чистый доход составил 459,3 руб. Каждый рубль, затраченный на борьбу с молью, окупился в 36,2 раза (Б. П. Адашкевич, 1966).

Особенно высока эффективность химической борьбы с вредителями в плодовых насаждениях. Система мероприятий, применявшаяся в садах Украины в 30-е годы, вследствие низкой эффективности использовавшихся тогда химических средств, включала много трудоемких приемов по сбору и вылавливанию вредителей. Всего затраты ручного труда на борьбу с вредителями в садах составляли 65 человеко-дней на 1 га. Причем, несмотря на все усилия, терялось 25—50% урожая. Современная система химической борьбы, основанная на применении высокоэффективных химических средств способом малообъемного опрыскивания, требует затрат всего 3,5 человеко-дня на 1 га, обеспечивая сохранность 90% урожая (В. П. Васильев, 1967).

В совхозе «Плодовод» Крымской области в 1954 г. расходы на проведение опрыскиваний против яблонной плодожорки и клещей с использованием ДДТ и эфирсульфоната составили (в современном исчислении) 84 руб. на гектар. При этом поврежденность плодов яблонной плодожоркой снизилась с 60—70 до 3—5%. Выход продукции I и II сортов составил 115 ц^га, а доход от реализации плодов — 2978 руб. с гектара (И. 3. Лившиц и др., 1956). В совхозе «Победа» Нижнегорского района Крымской области регулярное проведение системы химической защиты сада на площади 706 га за период 1964—1968 гг. обеспечило среднегодовую прибавку урожая 54 ц,,га и увеличение выхода плодов I и II товарных сортов на 39%, что дало среднегодовой дополнительный доход благодаря ликвидации потерь от вредителей — 1323 руб. с 1 за при затратах на проведение борьбы 150 руб. на гектар. (С. М. Галетенко, 1971).,

Регулярное проведение системы химической борьбы с комплексом вредителей и болезней сада в совхозе «Каменка» Запорожской области в период 1965—1969 гг, позволило снизить повреждение плодов плодожоркой с 40—55% до 0,5%, выход стандартной товарной продукции в среднем за три года (1967—1969) составил 140 ц,га. Затраты на борьбу с вредителями за этот период составили 106 руб. на гектар в год, а доход от реализации продукции — 2142 руб. на гектар (А. С. Дегтярева,

Химические меры борьбы с вишневой мухой обеспечивают высокую экономическую эффективность. В опытном хозяйстве Украинского научно-исследовательского института садоводства однократное опрыскивание тиофосом, проведенное в оптимальный срок в 1965 г. при урожае черешни 95 ц)га, обеспечило дополнительные доходы за счет повышения качества плодов по сравнению с контролем в сумме 5717 руб. в среднем с 1 за (Л. И. Богдан, 1966).

Необходимо отметить, что оценка экономической эффективности химической борьбы с вредителями только по количеству сохря пенной

продукции является неполной. Применение химических средств часто бывает необходимым для предотвращения нарастания численности того или иного вредителя или его массового размножения и играет профилактическую роль, которую можно охарактеризовать лишь косвенными показателями. Обобщая изложенные материалы, среднюю окупаемость затрат на химическую защиту растений от вредителей можно оценить в размере 1 : 10—12, то есть 1 рубль, затраченный на борьбу с вредителями, дает на 10—12 рублей сельскохозяйственной продукции.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ

Биологический метод основывается на различных формах и способах использования естественных врагов вредных животных-паразитов, хищников и патогенных микроорганизмов. Важнейшим звеном биологического метода является сохранение и накопление в природе энтомофагов, акари- фагов и др. Имеется большой фактический материал, свидетельствующий о важной роли энтомофагов, акарифагов и других полезных организмов в снижении численности или сдерживании темпов размножения вредителей растений. Однако в большинстве случаев их деятельность оказывается недостаточной в качестве самостоятельного фактора, предотвращающего потери урожая. Это обстоятельство обусловлено биологической закономерностью. Для того, чтобы хищники или паразиты имели возможность существовать, необходима соответствующая трофическая база, которой для них служат вредители растений. Поэтому для поддержания необходимой численности популяций энтомофагов постоянно необходим определенный запас фитофагов, то есть вредителей растений.

Экологические особенности вредителей и их паразитов или хищников имеют свои различия, а поэтому при одних и тех же изменениях факторов среды могут возникнуть летальные условия для одних или других групп организмов. Обычно уменьшение численности фитофагов приводит и к сокращению численности их паразитов, что способствует новому нарастанию численности хозяина. Это самый опасный период, в который обычно возникают вспышки массового размножения вредителей.

Только при достижении определенного этапа в соотношении численности популяции баланс изменяется в сторону увеличения численности паразита.

Можно отметить десятки видов опасных вредителей, численность которых на Украине в той или иной степени регулируется естественными врагами. Об этом свидетельствуют следующие примеры. В 1967 г. в Кировоградской, Полтавской и Сумской областях заражение яиц капустной совки природной трихограммой достигало 98%. В центральном Полесье Украины в 1965 г. 95—98% куколок боярышницы было уничтожено наездником Pimpla examinator F. (Н. П. Дядечко, Н. М. Тронь, 1970).

Известно много случаев почти полного истребления тлей на полевых, садовых и лесных культурах кокциннеллидами.

В Закарпатской области насчитывается свыше 30 видов энтомофагов, подавляющих размножение американской белой бабочки. В уничтожении яиц наибольшее значение имеют скорпионницы.

Из взятых под наблюдение в 1955—1957 гг. 36 100 гусениц энтомофа- гами было уничтожено 90,5%. Основная масса гусениц была уничтожена хищниками, главным образом, клопами — Nabis apterus F., и Arma castes F.

В условиях леса американская белая бабочка в период развития от яйца до гусеницы четвертого возраста иногда уничтожается энтомофагами

на 99,9%, в приусадебных садах — на 96,4%, а на отдельно стоящих деревьях только на 80,4% (А. И. Сикура, 1958).

Непарного и кольчатого шелкопрядов на Украине уничтожают свыше 100 видов энтомофагов; златогузку и боярышницу — около 90 (Н. П. Дя- дечко, Н. М. Тронь, 1970).

Роль энтомофагов очень велика в динамике численности популяций гессенской мухи. Известно около 50 видов, уничтожающих этого вредителя. На Украине И. Д. Белановский еще в 1940 г. зарегистрировал 20 видов паразитов только из отряда перепончатокрылых.

Район массового размножения гессенской мухи на Украине охватывает значительное пространство в лесостепной и степной зонах. В этом районе от Киева на юг по обе стороны р. Днепра простирается довольно широкая полоса, в которой даже в годы массового размножения гессенской мухи бывает немного (А. Ф. Кришталь, 1969).

Относительно низкая численность гессенской мухи в Приднепровских районах обусловливается комплексом факторов. Однако, как показали многолетние наблюдения (А. Ф. Кришталь, 1959), доминирующее значение имеют паразиты.

В условиях расчлененного рельефа Приднепровья имеется большое количество нераспаханных участков, на которых энтомофаги находят благоприятные условия для существования. В частности, весьма важным фактором является наличие цветущей растительности, на которой проходит их дополнительное питание.

Весьма опасным и широко распространенным вредителем в степных районах Украины является свекловичная минирующая моль (Gnorimosche- та ocellatella Boyd). Из 32 зарегистрированных в 1956—1959 гг. энтомофагов этого вредителя самое большое значение имеет специализированный паразит тахина — катарозия (Catharozia pygmaea F.), Установлено, что катарозия для дополнительного питания сосредотачивается на соцветиях зонтичных растений, особенно укропе, тмине, моркови. Эти растения обычно высеваются на приусадебных участках и заражение гусениц моли катарозией на них составляло 48—79 %, в то время как на полях в севообороте только 4,8—7,5%. При подсеве в следующем году на полях кормовой свеклы укропа зараженность гусениц катарозией увеличилась до 81-89% (Н. П. Дядечко, Н. М. Тронь, 1970).

В литературе есть много данных о положительном влиянии цветущей растительности на повышение численности насекомых-энтомофагов. Вместе с тем, нельзя не учитывать, что этот фактор создает благоприятные условия и для дополнительного питания многих вредных насекомых — целого ряда видов чешуекрылых, пилильщиков, жуков, например, щелкунов и др.

Яркой иллюстрацией роли энтомофагов и акарифагов в ограничении численности вредителей являются случаи вспышек массового размножения некоторых вредных видов насекомых - и клещей вследствие применения химических препаратов, губительно действующих на полезную фауну и не токсичных для части видов, составляющих комплекс вредителей. Широко известным примером нарушения биоценотических взаимоотношений между различными группами членистоногих в агроценозах, с подавлением одних вредителей и созданием благоприятных условий для массового размножения других, может служить размножение клещей вследствие применения ДДТ для защиты садовых насаждений. На Украине это явление было детально исследовано в садах Крымской области (И. 3. Лившиц и др., 1956).

К сожалению нет конкретных данных, которые позволили бы оценить экономическую эффективность такого фактора, как деятельность

природных энтомофагов и акарофагов. Во многих работах имеются све- дения лишь о проценте заражения яиц или личинок паразитами и отсутствуют данные о том, какие потери урожая причинила или могла причинить уцелевшая часть популяции вредителя.

В то же время известно, что многие виды обладают очень большим коэффициентом размножения. Например, у калифорнийской щитовки гибель 98% личинок недостаточна для того, чтобы предотвратить восстановление исходной численности популяции. Кроме того, паразиты гусениц, как правило, вызывают их гибель лишь в последнем возрасте или даже на куколочной стадии и таким образом не исключается повреждение растений в такой же мере, как если бы эти гусеницы не были заражены паразитами.

Характеризуя роль природных энтомофагов и акарофагов, необходимо отметить лишь в общем их важное значение в регуляции численности популяций и существенную помощь, которую они в ряде случаев оказывают человеку в борьбе с вредителями растений.

Другой формой использования энтомофагов является их интродукция и акклиматизация. На Украине удалось пока успешно осуществить акклиматизацию одного вида — афелинуса, паразита яблонной кровяной тли. Афелинус был расселен в 1930 г. в яблоневых садах Крыма и в дальнейшем в 1934—1935 гг. в течение нескольких лет освободил от кровяной тли более 20 тыс. гектаров садов. До акклиматизации афелинуса ежегодные убытки садоводства от кровяной тли в Крыму составляли около 0,2 млн. рублей (в современном денежном исчислении), а после его применения кровяная тля как вредитель утратила практическое значение.

Эффективным способом борьбы с некоторыми вредными видами является массовое разведение энтомофагов и акарофагов и выпуск их в очаги вредителя. На Украине для борьбы с вредными совками и стеблевым мотыльком уже более 35 лет используют трихограмму.

Данные научно-исследовательских учреждений УССР и производственных биола бора торий показывают, что техническая эффективность выпуска трихограммы против совок составляет в среднем 80—85%, а прибавка урожая, по сравнению с урожаем на участках, где выпуск паразита не производился, достигает примерно 10%.

Стоимость 1 тыс. трихограммы в среднем 2 коп., а для выпуска паразита на 10 га затрачивается один человеко-день. На 1 га паров (под озимые) или сахарной свеклы требуется 20—30 тыс. яйцеедов, а на 1 га капусты — 40 тыс. Таким образом, расходы на применение трихограммы составляют около 1 руб. на гектар.

Примером высокой эффективности трихограммы является использование ее против капустной совки в Полтавской области в 1964—1965 гг. Трихограмму выпускали на овощные культуры как в период развития первой, так и второй генерации совки. Против первого поколения трихо- грамма применена на площади 2880 га. против второго — на 1240 га поздней капусты. Выпускали ее два раза, по 20 тыс. особей на 1 га. Заражение трихограммой яиц совки составило 80—95% при 30 %-ном заражении природной популяцией паразита в контроле. На трихограммированном участке повреждение растений гусеницами не превышало 10% и то в слабой степени, тогда как на полях, где выпуск паразита не производился, было повреждено 60% растений. Численность куколок в почве на участке с выпуском трихограммы составляла 1,7 экз. против 4,3 на 1 л/2 на контрольном участке (А. П. Бутовский, О. И. Петруха, 1967).

В колхозе «Россия» Городищенского района Черкасской области трихограмму применили на 480 га озимой пшеницы из общей площади 600 га. 60 На 120 га. где трихограмму не выпускали, посев был настолько изрежен

гусеницами озимой совки, что поло пришлось пересевать. Затраты же па биологическую защиту посевов на 480 га составили 273 руб. (В. И. Римский. В. А. Варении, 1969).

Применение трихограммы для борьбы со стеблевым мотыльком в Черновицкой области уменьшило в среднем па 50% повреждение стеблей и початков. По эффективности действия применение трихограммы не уступало опыливанию дустом ДДТ, однако обошлось значительно дешевле. В среднем затраты на выпуск трихограммы составили 60 коп. на 1 га, тогда как при опыливании дустом ДДТ с нормой расхода 20 кг/га только лишь на ядохимикат затрачивалось около 2 руб. К тому же применение трихограммы совершенно безвредно для людей и сельскохозяйственных животных (Т. М. Стоковская, 1966).

В 1966 г. на Украине трихограмму выпускали на площади 550 тыс. гектаров, а в 1969 г.— на 2,5 млн. гектаров. Ее размножали 7 областных и 177 межколхозных, колхозных и совхозных лабораторий.

Наилучший эффект от применения трихограммы против совок получен на свекле, где достигается заражение 70—80 % яиц вредителей. При выпуске против стеблевого мотылька заражение яиц не превышало 50%. Выпуск трихограммы в саду против яблонной плодожорки не дает устойчивого эффекта.

Разработан метод массового разведения и применения хищного клеща фитосейулюса для борьбы с паутинным клещом на огурцах в защищенном грунте. В 1969—1970 гг. фитосейулюса использовали в ряде тепличных хозяйств Украины. Благодаря этому прибавка урожая огурцов с 1 Л42 достигала 5 кг, а каждый затраченный на применение фитосейулюса рубль окупился в 10 раз. Численность вредителей в значительной степени ограничивается патогенными микроорганизмами. Заболевания свекловичного долгоносика, вызываемые грибами (белая, зеленая и другие мускар- дины), часто приводят к гибели 3Д популяции.

Известны эпизоотии, вызываемые у непарного шелкопряда вирусной инфекцией на больших площадях (Я. В. Чугунин).

В настоящее время в практике борьбы с вредителями начинают использоваться биопрепараты, изготовленные на основе энтомопатогенных микроорганизмов. Способ применения биопрепаратов аналогичен применению инсектицидов, то есть проводится опрыскивание суспензией препарата, содержащего жизнеспособные споры бактерий или грибов. Гибель насекомых происходит только при непосредственном контакте спор с покровами тела или заглатывании их с пищей. В США биопрепараты получили даже название «биологических инсектицидов». Наиболее перспективное направление микробиометода — создание в природе искусственных очагов инфекции, способных вызвать эпизоотию,— пока недостаточно разработано и не получило практического применения.

Удельный вес применения биопрепаратов в общей системе защиты растений еще сравнительно невелик. В СССР государственные испытания прошли два препарата: энтобактерин, рекомендованный для борьбы с листогрызущими гусеницами на овощных и плодовых культурах, и бове- рин — против колорадского жука. Установлено, что эффективность действия биопрепаратов значительно увеличивается при совместном применении их с небольшим количеством инсектицидов (1/ю—хк нормы расхода, требующейся при химической борьбе). Эффективность микробиологического метода борьбы с вредителями заключается также в эффекте последействия, который проявляется в снижении плодовитости и устойчивости имаго к неблагоприятным условиям. Главные же преимущества этого метода состоят в том, что значительно снижается расход ядовитых веществ (в случае применения инсектицидно-биопрепаратных смесей) и

следовательно уменьшается опасность загрязнения ядами природной среды и урожая. В некоторых случаях можно ограничиться применением только биопрепаратов. Так, использование энтобактерина против американской белой бабочки позволяет успешно вести борьбу с этим вредителем в условиях населенных пунктов, где применение пестицидов затруднено (А. И. Сикура, 1970).

Следует отметить, что в настоящее время существует тенденция относить к биологическому методу, в противовес химическому, все другие способы борьбы с вредителями, кроме обыкновенного применения ядовитых веществ. При этом у исследователей иногда возникают даже споры относительно того, как квалифицировать один и тот же способ — как химический или биологический. В частности это касается использования аттрактантов, репеллентов, химических стерилизаторов и т. д.

Так, например, способ борьбы с вредителями путем половой стерилизации имеет единую четко определенную теоретическую и методическую основу, но исходя из сугубо технических обстоятельств (осуществляется стерилизация химическими или физическими средствами) его относят то к химическому, то к биофизическому или биологическому методам.

На наш взгляд, вряд ли целесообразно стремиться втиснуть в рамки давно сложившихся представлений о классических методах защиты растений все эти новые способы, которые разрабатываются в лабораториях исследователей. Следует оставить за химическим и биологическим методами то содержание, которое формировалось в течение десятилетий, а именно: химический метод — это использование для борьбы с вредителями ядовитых для них веществ, а биологический — использование против вредителей их природных врагов — паразитических и хищных животных или патогенных микроорганизмов.

О НОВЫХ НАПРАВЛЕНИЯХ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ

Современный период характеризуется поисками новых, более совершенных способов борьбы с вредителями. Особенностью нынешнего этапа развития проблемы защиты растений является стремление к всестороннему использованию достижений различных наук, в первую очередь биохимии и физиологии животных и растений, химии, физики, генетики с целью изыскания новых приемов борьбы с вредителями. Новые направления, которые возникали в последнее время, можно охарактеризовать как методы, базирующиеся на различных способах регуляции жизнедеятельности, поведения й размножения вредителей. Такими способами, перспективность которых уже доказана научными исследованиями и практикой, являются: половая стерилизация, применение аттрактантов, репеллентов, антифидингов, то есть веществ, которые угнетают чувство вкуса, и гормональных препаратов. Ни один из этих приемов не является универсальным и требует отдельной достаточно сложной научной разработки по отношению к каждому виду вредителя.

Метод половой стерилизации дает возможность временного истребления нежелаемого вида на определенной территории. Применение этого метода возможно двумя способами: выпуском в природу предварительно стерилизованных самцов или стерилизации непосредственно природной популяции. Практическое применение нашел пока первый способ, при котором требуется массовое разведение соответствующего вредителя в искусственных условиях, что само по себе является очень сложным делом. Стерилизация самцов осуществляется облучением их в стадии куколки или имаго гамма-лучами изотопа кобальта-60, рентгеновскими лучами или действием стерилизующих химических веществ. Успех достига-

ется в том случае, когда соотношение нормальных и стерилизованных самцов в популяции составит приблизительно 1 : 20. Вследствие того, что на поля или в сады приходится выпускать громадное количество особей вредителя, этот метод можно применить лишь в борьбе с теми видами, взрослая стадия которых непосредственно не вредит, то есть с вредными чешуекрылыми, мухами и т. п. Если применить этот метод против таких видов, как например, свекловичный долгоносик, посевы будут уничтожены намного раньше, чем начнется гибель популяции вредителя.

Из числа вредных видов бабочек яблонная плодожорка является тем вредителем, химическая борьба с которым особенно громоздка и сложна. На Украине, где развивается за лето два поколения этого вредителя, требуется опрыскивать сады химическими препаратами пять — шесть раз, иначе защитить урожай не удается. Разработать нехимические способы борьбы с яблонной плодожоркой важно и потому, что яблоки, особенно летних и осенних сортов, потребляются в свежем виде, в период, когда еще продолжаются обработки деревьев инсектицидами. Разработка приемов борьбы с яблонной плодожоркой методом половой стерилизации проводится в Украинском научно-исследовательском институте защиты растений и в Никитском ботаническом саду. Результаты опытов свидетельствуют о перспективности этого направления.

Большой интерес представляет изучение феромонов — летучих веществ, которые выделяются самками для привлечения самцов. Расшифровка химической природы феромонов и искусственный синтез этих веществ — так называемых половых аттрактантов — открывает новые пути в борьбе с вредителями. Так, применяя аттрактанты, можно изъять самцов из популяции, сконцентрировать их на небольшой площади и там уничтожить. Можно применить аттрактанты в сочетании с химическими стерилизаторами и таким способом осуществить стерилизацию естественной популяции.

В США промышленностью уже выпускается несколько синтетических препаратов половых аттрактантов. В УССР работы в этом направлении ведутся также в Украинском научно-исследовательском институте защиты растений, Институте органической химии АН УССР, Киевском государственном университете им. Т. Г. Шевченко.

Изучение систем внутренней секреции у насекомых привело к выявлению так называемых ювенильных гормонов. Воздействуя препаратами этих гормонов, можно задержать развитие насекомых на личиночной стадии и в результате вызвать гибель популяции. Интересным направлением является также применение антифидингов — веществ, которые предотвращают питание насекомых, отрицательно воздействуя на рецепторы вкуса.

Например, свойством антифидинга по отношению к колорадскому жуку обладают фунгициды брестан (действующее вещество — дифенилацетат олова) и хлорокись меди, которые применяют против грибных болезней картофеля.

О СИСТЕМЕ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ЗАЩИТЕ РАСТЕНИЙ И НАПРАВЛЕНИЯХ ИНТЕГРИРОВАННОЙ БОРЬБЫ

Оценивая состояние и перспективы развития отдельных направлений в борьбе с вредителями, следует отметить, что арсенал способов защиты растений несомненно будет пополняться в связи с внедрением новых приемов регуляции численности популяций, однако широко распространенные теперь методы, основанные на использовании агротехнических приемов, химических средств и биологических факторов, сохранят свое

ттение в обозримом будущем. Можно ожидать, что объем использова- зна ядОвитых веществ в определенных отраслях растениеводства в неко- НИЯ й степени будет уменьшаться, особенно в результате возрастания роли т°Р°го фактора, как внедрение устойчивых сортов. Однако многочислен- Та^е ДОВОДЫ свидетельствуют о том, что химический метод и впредь будет л^тпмать важное место в защите урожая.

3lx ' gT0 определяется целым рядом принципиальных положений. Доста- но указать хотя бы на то, что биологические приемы борьбы, в основ- т° предупреждают массовое размножение вредителей, и в тех случаях, H° Tia вредитель появляется неожиданно в результате вспышки размно- К°ння миграции или других непредвиденных причин, единственным спо- ^*^оМ борьбы является использование химических средств.

С Известно также, что активность эптомофагов как природной популя- так и при искусственном их выпуске зависит от многих условий и Я то бывает недостаточной, чтобы сдержать размножение вредителя. В таких случаях для предотвращения экономического ущерба приходит- ^ применять химические средства. Такая система, когда человек химиче- с^ средствами «помогает» энтомофагам, получила название интегри- С аяного метода борьбы. Как уже упоминалось выше, эффективность Р°$ обиологических препаратов также значительно повышается при до- " „лении небольших доз ядов, которые ослабляют организм и делают его лее восприимчивым к заболеваниям.

°° В ряде случаев экономические факторы определяют целесообразность необходимость большого насыщения севооборотов какой-либо культурой, # 0 делает невозможным обеспечение нужного чередования культур, их ЧТппИТориальное размещение с соблюдением пространственной изоляции те^ п. Правильное чередование культур в севообороте нарушается, напри- Я у при гибели основной культуры из-за неблагоприятных условий и пе- ^ рева ее другими видами растений. Все это приводит к формированию Q4aroB вредителей, для ликвидации которых необходимо применение химических средств.

И, наконец, нельзя забывать о том, что имеется очень много видов епителей, против которых применение инсектицидов является не только

Б иболее эффективным и экономически рентабельным, но единственно возможным приемом.

ssТаким образом, только разумное сочетание агротехнических приемов, биологических и других способов борьбы с рациональным использованием пмических средств может гарантировать успех в сохранении урожая.

s

s

Учение о системе мероприятий по защите растений было разработано оветскими энтомологами еще в 1930—1932 гг.

С Система мероприятий по борьбе с вредителями растений, по определению А. В. Знаменского (1936), является комбинацией приемов, которые, заимно дополняя друг друга, направлены на предупреждение появления едителей и уменьшение их вредоносности,

БР Таким образом, системой мероприятий называется весь комплекс при- мов по защите растений от повреждений, объединенных в единое строй- целое и проводимых в определенной последовательности по заранее разработанному плану как во времени, так и в пространстве (В. Н, Ще- голев, 1933).„

Первые системы мероприятии по борьбе с луговым мотыльком /А В. Знаменский) и стеблевым, или кукурузным мотыльком (В. Н. Ще- одев) и некоторые другие были опубликованы еще в 1933 г.

Общие положения о системе мероприятий, как наиболее рациональ- НоМ методическом подходе к организации борьбы с вредителями прошли 40-летнюю производственную проверку и подтверждены практикой. Одна-

ко цели и задачи таких комплексных систем претерпели определенные изменения.

Способы борьбы с вредителями, известные в то время, когда создавалось учение о системе мероприятий, характеризовались относительно низкой технической эффективностью и при применении в отдельности не обеспечивали защиту растений от повреждений и сохранение урожая. Необходимо было использовать все возможные способы и средства, направленные на снижение численности популяции вредителя, так как только суммарный эффект целого комплекса приемов мог дать практически удовлетворительные результаты. В качестве примера можно сослаться на системы мероприятий по защите сахарной свеклы и плодового сада.

Комплекс мероприятий по борьбе с вредителями свеклы включал такие звенья, как сложную систему ловчих канавок с колодцами, раскладку зеленых приманок для вылова долгоносиков, уничтожение жуков-долгоносиков на полях путем выпаса кур, ручной сбор жуков, выставление корытец с патокой для вылова совок, опрыскивание посевов инсектицидами. В садах проводилось отряхивание долгоносиков с деревьев, ручной сбор зимних гнезд боярышницы и златогузки, кладок яиц кольчатого шелкопряда, применение различных ловчих и клеевых поясов на штамбах, ручной сбор гнезд яблонной моли, сбор падалицы, очистка коры скребками и т. п., а также опрыскивание инсектицидами. В обоих случаях преследовалась одна главная цель — сохранение от гибели урожая. Теперь эта цель может быть достигнута одним способом — применением современных эффективных химических средств или, в некоторых случаях — биопрепаратов. Это обстоятельство коренным образом меняет сущность, вкладываемую в современное понятие системы мероприятий.

Основной задачей систем мероприятий, разрабатываемых в настоящее время, является создание стабильного депрессивного состояния в размножении вредителей на основе регулирующего воздействия агроэкологических факторов и рационального применения химических средств. Система мероприятий включает использование агроприемов по возделыванию культуры, свойств генетической устойчивости растений, сохранение и накопление энтомофагов, с учетом эффективности которых в ограничении численности вредителей строится схема применения химических средств, с таким расчетом, чтобы не допускать потерь урожая и в то же время избежать излишнего распространения в природе ядовитых веществ. Современным требованием к системе мероприятий является также сведение к минимуму затрат ручного труда на защиту растений.

Другим аспектом понятия системы мероприятий является обеспече- : ние необходимого качества продукции. Это направление, можно показать на примере борьбы с вредной черепашкой. Производство сильной пшени- ; цы требует комплексного применения агроприемов, обеспечивающих нужные кондиции зерна и мер борьбы с вредителем. Как те, так и другие приемы, взятые порознь, не обеспечивают основной цели — получения , урожая требуемого качества.

В зарубежной литературе концепция сочетания различных методов борьбы начала развиваться лишь в течение последних 15 лет под назва- ; нием «интегрированной борьбы». Вначале этим термином обозначалась । система применения инсектицидов с учетом деятельности энтомофагов. 1 В дальнейшем, в понятие «интегрированной борьбы» начали включать ; весь комплекс мероприятий, направленных на подавление вредителей. ; Таким образом, современное понимание интегрированной борьбы приблизилось к тому, что в отечественной литературе уже давно известно под названием «системы мероприятий», дополненной уточнением критериев целесообразности применения химических средств.

ПОТЕРИ ОТ ВРЕДИТЕЛЕЙ В ЛЕСНОМ ХОЗЯЙСТВЕ

И ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ЗАЩИТЕ ЛЕСА

Огромно и поистине универсально значение леса в жизни человека и в развитии народного хозяйства. Лес — один из источников народного благосостояния нашей страны. Нет такой отрасли хозяйства, которая не нуждалась бы в древесине. Исключительно велико почвозащитное значение леса, а также благотворное влияние его на климат, плодородие почвы, водный режим рек. Поддержание лесистости на определенном уровне исключает возможность возникновения и развития пыльных бурь. Лесные полосы в засушливых сельскохозяйственных районах существенно влияют на повышение урожайности (на 20—50%).

Важное значение имеют и такие виды пользования лесом, как сбор лесных плодов, ягод, грибов, лекарственных растений, сенокошение. Лес является местом обитания многих ценных животных — объектов промысловой охоты, доходы от которых часто превышают даже стоимость древесины.

По мере роста городов и поселков увеличивается и оздоровительное значение леса, являющегося местом отдыха и туризма трудящихся. Более того, лес — единственный конденсатор, хранитель и регулятор чистых вод и воздуха. Известно, что воздух в хорошем сосновом лесу более стерилен, чем в операционной палате.

Хотя много из той пользы, какую приносит людям лес, не поддается прямому денежному выражению, тем не менее, все это жизнено необходимо для человечества.

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что вредители леса причиняют огромный ущерб народному хозяйству Украины. Площади лесов из года в год уменьшаются, и в этом большая вина вредителей леса.

В течение своего многолетнего развития, начиная с сеянцев в питомниках, лесных культур, молодняков и кончая взрослыми лесами, все части дерева — корни, ствол, ветви, листья, цветы и семена — подвергаются повреждению теми или иными видами вредителей.

В недалеком прошлом размножения вредителей леса нередко приобретали характер стихийных бедствий. Так, за двадцатилетие (1920— 1940 гг.) вследствие массового размножения соснового шелкопряда, сосновой совки и других хвоегрызущих вредителей, были сплошь объедены и погибли в зрелом возрасте десятки тысяч гектаров сосновых насаждений в Черниговской, Киевской и Харьковской областях, причем массы гусениц, переползавших из оголенных лесов через железнодорожные пути, останавливали проходящие поезда. Убыток, нанесенный лесному хозяйству по одной только Харьковской области, был исчислен в 1933 г. в 20 млн. рублей, кроме того, на лесовозобновление понадобилось еще затратить свыше 5 млн. руб.

Не меньшие повреждения причиняют лиственным породам непарный шелкопряд, златогузка, дубовая листовертка и многие другие, в результате чего сильно уменьшается прйрост, плодоношение, а часто наблюдается и усыхание поврежденных насаждений на больших площадях.

Так, постепенное уменьшение площади порослевых дубовых насаждений в предгорьях Крыма за последние 100 лет составило свыше 35% от общей площади и это, в основном, было обусловлено деятельностью как комплекса листогрызущих вредителей, так и большого дубового усача.

Размножение древесницы въедливой и короедов в степных насаждениях ясеня и ильмовых пород в 2—3 раза сократило срок их нормальной жизнеспособности и привело к преждевременному усыханию с потерей технических качеств.

Массовое размножение походного шелкопряда в дубовых насаждениях юго-западной части УССР и Молдавии хотя и отмечается локально, приводит к тяжелым последствиям для скота, а также людей, вследствие воспаления слизистых оболочек от действия ядовитых волосков гусениц. Всего на Украине ежегодно приходится проводить борьбу с листогрызущими вредителями в среднем на площади 100—150 тыс. гектаров. Среднегодовые потери прироста в результате объедания листьев достигали 30%, что составляет в денежном выражении около 6 млн. рублей.

Убытки, которые причиняют хрущи лесному хозяйству, ежегодно исчисляются многими миллионами рублей вследствие сплошной или частичной гибели культур и необходимости повторных пополнений или новых посадок.

Стоимость закультивирования 1 га площади исчисляется в 200— 300 руб. При условии средней заселенности почвы личинками (0,5—1 экз. на 1 ж2) уже требуется проведение мер борьбы с ними, в то же время нередко на площадях, подлежащих закультивированию, встречается по 5—10 и даже по 20 личинок на 1 лг2, что грозит сплошной гибелью посадок.

Разработанные теперь лесокультурные мероприятия, а также способы химической и биологической (в основном — использование муравьев) защиты позволяют в большинстве случаев устранить или значительно уменьшить потери от вредителей в лесном хозяйстве.

Средняя приживаемость лесных культур в УССР до недавнего времени составляла около 70%. Так как ежегодно посадки проводились на площади 50—60 тыс. гектаров, то на их пополнение, вследствие повреждений личинками майского хруща, приходилось дополнительно затрачивать около 6 млн. рублей в год.

Начиная с 1954 г. до настоящего времени повсеместно применяется метод локального внесения ГХЦГ в почву, а также опудривание корней дустом ГХЦГ для защиты от личинок хрущей при затрате всего лишь 3—5 руб. на гектар (Д. Ф. Руднев). В результате средняя приживаемость саженцев повысилась до 98%. Это обеспечило за прошедшие 15 лет экономию средств, материалов и рабочей силы приблизительно на 75 млн. рублей. Локальный метод защиты корней сеянцев оказался настолько эффективным и экономичным, что в производстве отказались от предварительного обследования заселенности почв, так как защита корней обходится дешевле, чем обследование почвы, и к тому же обеспечивает некоторую стимуляцию роста посаженных растений.

Хозяйственное освоение территории левобережья нижнего течения Днепра невозможно без предварительного закрепления и облесения нижнеднепровских песков. Общая площадь этих песков (перед началом их массового облесения) составляла более 200 тыс. гектаров, причем, ежегод- ио она увеличивалась в среднем на 1200 га, а в отдельные годы до 10 000 га.

Н. Романовский-Романько (1910) сообщал, что из 7 млн. чубуков и 32 тыс. плодовых деревьев спустя 4 года осталось не более 3%. Дело доходило до того, что мраморного хруща предавали с церковного престола анафеме и проводились крестные ходы.

По исчислению А. Борткевича (1911) сумма убытков, понесенных при попытках облесения этих песков до 1911 г., определялась в 25 млн. рублей.

По свидетельству К. Н. Россикова, «никакой план хозяйства, никакая его организация были немыслимы, так как все уничтожалось личинками мраморного хруща».

По данным М. Щептицкого, в 1929 г. в 13 населенных пунктах на нижнеднепровских песках из общего числа виноградных чубуков, высаженных в течение пяти лет, личинками мраморного хруща в первый год посадки было уничтожено 69%, а ко времени плодоношения сохранилось не более 15%.

Метод защиты корней гексахлораном в этом районе оказался непригодным, так как обработка корней дустом ГХЦГ даже в самых малых дозах оказывала на сухих почвах юга угнетающее влияние, а в условиях засухи даже вызывала гибель саженцев.

С учетом фумигационного действия ГХЦГ на личинок хрущей был разработан метод местного внесения гексахлорана возле растений, определены дозы, обеспечивающие защиту корней от повреждений личинками мраморного хруща (Д. Ф. Руднев, В. И. Гримальский).

В первый десяток лет развитие сосновых культур проходило успешно. Главное назначение нижнеднепровских насаждений — защита сельскохозяйственных культур от суховеев и самой почвы от ветровой эрозии уже сейчас реально ощущается.

Однако в дальнейшем положение осложнилось появлением других вредителей. Основной породой здесь является сосна обыкновенная, затем сосна крымская и небольшие участки других видов сосен. По мере роста культур сосны обыкновенной в них стали возникать очаги различных видов вредителей. Так, из 48 тыс. гектаров культур сосны обыкновенной в последние годы приходится ежегодно проводить борьбу на площади примерно 10 000 га и затраты на нее за прошедший период уже составляют 1,5 млн. рублей.

Изучение устойчивости различных видов сосен к вредителям показало, что наименьше повреждается в условиях нижнеднепровских песков сосна крымская (Д. Ф. Руднев). Из 12 000 га лесных культур сосны крымской, созданных как за последнее время, так и в прошедшие годы, нет ни одного гектара очагов вредителей.

Сосна крымская имеет также ряд других существенных преимуществ перед сосной обыкновенной — более высокую смолистость, лучшие технические свойства и на 20% большую производительность древесины в возрасте рубки. Экономия на затратах по борьбе с вредителями на созданной-площади культур сосны крымской благодаря ее устойчивости к вредителям уже достигает 500 тыс. рублей.

Тяжелое состояние многих дубовых массивов возникло в связи с размножением большого дубового усача, вследствие чего ценная строевая дубовая древесина становилась пригодной только на топливо. Кроме того, резко снизилась устойчивость дубовых насаждений и продолжительность их жизни. Во многих случаях повреждения дубового усача стали причиной резкого снижения заготовки экспортной древесины. Подтачивая корни и материнские пни порослевых дубов, большой дубовый усач приводил к потере побегопроизводительной способности порослевых дубов в насаждениях южных районов, вызывал их преждевременную суховершинность и вымирание. Наиболее сильный вред дубовый усач нанес в южных засушливых районах.

Общий ущерб, причиненный лесному хозяйству Украины за период с 1925 по 1935 г., определяемый только по снижению выхода строевой экспортной древесины, составил свыше 1,5 млн. лг3, а убыток — 15 млн. рублей в валюте.

Система лесохозяйственных мероприятий по борьбе с дубовым усачом в лесах Украины была разработана на основе выяснения экологиче- 68 ских особенностей размножения этого вредителя в физиологически ослаб-

ленных насаждениях, чему способствовали определенные способы ведения главных рубок.

В результате проведения мероприятий по повышению устойчивости насаждений и внедрения способов рубки, устраняющих основные причины ослабления дубовых лесов, там, где были очаги этого вредителя, большой усач ликвидирован и отмечается только как вредитель третьестепенного значения. Более того, теперь ставится вопрос о сохранении этого вида как редкого красивого насекомого.

В течение последних 12 лет в Карпатах было заселено короедами и вывалено ветром свыше 20 млн. Л43 древесины, что нанесло народному хозяйству ущерб на сумму 45 млн, рублей только в потере древесины.

Резкое снижение лесистости территории увеличило интенсивность наводнений, водной и ветровой эрозии.

Причиной снижения устойчивости лесов Карпат и массового размножения короедов были чрезмерные и неправильно выбранные способы рубки. Химические мероприятия не доступны для использования против короедов в растущем лесу, и кроме того, в ряде случаев химические обработки были недопустимы вследствие наличия рек и водоемов. Работами УкрНИИЗР были обоснованы рекомендации, направленные на повышение устойчивости леса, изменены способы рубки и выкладки порубочных остатков, а при закладке новых насаждений вносились изменения в породный состав леса. Внедрение этих предложений позволило значительно улучшить состояние леса — в последние годы ветровалы и размножение короедов в Карпатах значительно уменьшились. В целом на Украине ежегодно все еще приходится проводить санитарные рубки древесины, заселенной короедами, в среднем объеме 1,2 млн. Л43, вследствие чего потеря в ее стоимости снижается вдвое и составляет 6 млн. рублей.

В общем итоге ущерб, причиняемый вредителями в лесах Украины с учетом и площадей, находящихся в ведении колхозов, населенных пунктов, заповедников и городов, достигает в среднем 200 млн. рублей в год только по потерям в древесине без учета побочных последствий, проявляющихся в эрозии почв, возникновении суховеев и др.

Общая экономическая эффективность мероприятий по защите лесов от вредителей в УССР может быть охарактеризована сопоставлением затрат на борьбу с ними и стоимостью сохраненной продукции и культур. Анализ этих материалов свидетельствует, что окупаемость затрат составляет ориентировочно 1 : 10.

ЗНАЧЕНИЕ КАРАНТИННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ

Важная роль в защите растений принадлежит мероприятиям по охране территории республики от проникновения и распространения иноземных видов вредителей, представляющей задачу службы карантина растений.

С развитием международных связей, а также различных видов транспорта, особенно торговли продукцией сельскохозяйственного и лесного производства, усиливается опасность завоза различных видов вредителей растений, а также продовольственных и фуражных запасов

Известно (Д. Н. Кашкаров, 1933, 1944), что биологические свойства вида, как правило, соответствуют условиям среды его обитания, однако возможности приспособления у некоторых видов нередко являются гораздо более широкими, и во многих случаях он может существовать и даже процветать там, где этого трудно было бы ожидать.

Это подтверждается данными изучения истории расселения большого числа видов насекомых, нематод и других, главным образом, вредных организмов, которые за сравнительно короткое время приобрели очень

широкое распространение и во многих случаях стали не только транспале- арктами или голарктами, но и космополитами, что можно видеть на примере таких видов, как виноградная филлоксера, колорадский жук, капровый жук, хлопковая моль (розовый червь), стеблевой (кукурузный) мотылек, непарный шелкопряд, американская белая бабочка и многие другие.

Службой карантина растений осуществляются меры, ограничивающие возможность попадания в нашу страну новых вредителей и заболеваний растений, а также дальнейшего распространения локализованных в определенных районах страны опасных видов вредителей, болезней и злостных сорняков. В перевалочных пунктах грузы подвергаются тщательному досмотру, экспертизе, а если необходимо — обеззараживанию.

За 20 лет, начиная с 1945 года, карантинной инспекцией на Украине досмотрено более 400 тыс. транспортных средств, которые доставили 17 522 тыс. тонн различных сельскохозяйственных грузов. Установлено 7616 случаев наличия в завозимой продукции различных карантинных и отсутствующих у нас вредителей, болезней и сорняков.

С увеличением товарообмена участились и случаи обнаружения карантинных объектов. Если в 1945 г. в импортных грузах было отмечено 11 видов в 31 случае, то в 1965 г.— 19 видов в 640 случаях, а в 1966 г.— то же количество видов в 1944 случаях (С. П. Сандович, 1967).

Уже несколько раз на Украину попадала средиземноморская плодовая муха. В частности, в 1964 г. она была обнаружена на приусадебных участках Севастополя, Одессы и в пос. Беляевка Одесской области на персиках и абрикосах. Благодаря своевременно принятым мерам очаги этого вредителя были ликвидированы (С. П. Сандович, 1967).

Карантинной инспекцией Крыма проведена большая работа по ликвидации очагов японской палочковидной щитовки, обнаруженной в районе Севастополя (Р. Г. Мельникова, 1967).

Очень большая роль принадлежит мерам по ограничению распространения карантинных объектов из заселенных ими очагов в районы, свободные от этих вредителей. Как известно, в шестидесятых годах прошлого столетия из Америки была завезена виноградная филлоксера, которая оказалась самым опасным вредителем виноградарства Европы. В 1880— 1886 гг. филлоксера была обнаружена в ряде районов Украины, в том числе на Южном берегу Крыма. В результате 16-летней работы (1881 — 1896) очаги филлоксеры в Крыму были ликвидированы. В дальнейшем, благодаря карантинным мероприятиям, более 60 лет территория Крыма оставалась свободной от филлоксеры, новые очаги ее были обнаружены только в 1962 г. »

Колорадский жук, обитающий в естественных условиях в предгорьях Кордильер (Северная Америка), стал одним из самых распространенных вредителей. В середине прошлого столетия он переселился с дикорастущих пасленовых из американских прерий на картофель и в течение короткого времени распространился почти по всей территории США, давая периодически вспышки. массового размножения и опустошая плантации картофеля. В 1874 г. этот вредитель достиг побережья Атлантического океана.

В Европе колорадский жук впервые был обнаружен на пароходе, прибывшем из Америки в 1876 г. В 1877—1901—1914 гг. его находили на посадках картофеля в ряде пунктов Германии и Англии. Во всех этих случаях жука удалось ликвидировать. Позднее этот вид был завезен во Францию, где его впервые обнаружили в 1922 г. в окрестностях г. Бордо. В 1938 г. жуком были заселены посадки картофеля во всей Франции, одновременно он проник и в соседние страны.

Вследствие ослабления борьбы с колорадским жуком во время второй мировой войны он распространялся по Европе особенно интенсивно. В 1944 г. этот вредитель проник на восток более чем на 200 км, в 1945— на 350 км, а в отдельных направлениях — до 400 км. Первые очаги колорадского жука на Украине были обнаружены в 1949 г. Мерами, принятыми карантинной службой, удалось ослабить темпы расселения этого подвижного и способного к перелетам вредителя, однако приостановить его распространение не удалось. За 20 лет он охватил всю территорию республики и распространился за ее пределы на востоке.

В 1940 г. из Северной Америки в Венгрию была завезена американская белая бабочка. За сравнительно короткий срок она распространилась на территории Чехословакии, Югославии, Румынии, а в 1952 г. была обнаружена в Закарпатской области УССР. Темпы дальнейшего распространения 'этого вредителя в некоторой степени сдерживались карантинными мероприятиями. Только в конце 60-х годов очаги американской белой бабочки появились в ряде других областей Украины.

В Закарпатской, Черновицкой, Тернопольской, Винницкой, Одесской, Херсонской, Запорожской и Крымской областях зарегистрированы очаги калифорнийской щитовки. По состоянию на 1966 г. она была распространена на площади 29 800 га. Проводимый комплекс организационных, агротехнических, химических и карантинных мер позволяет не только сохранить урожай плодовых, но и ограничить распространение этого вредителя, а на отдельных участках даже ликвидировать его (С. П. Саидович, 1967).

Предотвращение занесения и распространения многих, особо вредоносных видов и защиты таким путем сельскохозяйственных культур, древесных насаждений и различных запасов продовольствия от новых вредителей имеет большое экономическое значение, хотя эффективность фитосанитарных мероприятий не всегда можно выразить в конкретных денежных суммах или тоннах продукции.

Арешн1ков Б. А. Шкщники озимо! пшениц! i заходи боротьби з ними.— У кн.: Озима пшеница на УкраЫ, К., «Урожай», 1965. Б1лан1вський I. Д. 1стор!я б!олог1чного методу боротьби з шкодниками ыльського господарства i на- слщки його застосування на практиц!.— У кн.: Труди 1нституту зоологи. Т. IV, 1950. Б ой ьський Б. Про «мишачу напасть» на Кшвщиш в 1923—1925 рр.— «Листок боротьби з шкодниками», ч. 6, 1925. Борткевич А. Пески. 1911. БутОв- с ь к и й А. П., П е т р у х а О. И. Массовое размножение капустной совки и биологическое обоснование комплексной системы борьбы с ней.— В кн.: Химическая защита сахарной свеклы и других культур свекловичного севооборота от вредителей. К., изд. ВНИС, 1967. Васильев В. П. К истории защиты садовых насаждений от вредителей на Украине.— В сб.: Защита растений, вып. 6, К., «Урожай», 1967. В асильев В. П., Дегтярева А. С., Китицин Е. Н., Санин В. А. Химический метод в борьбе со свекловичным долгоносиком на Украине.— В сб.: Защита растений, вып. 6, К., «Урожай», 1967. Глухова О. I. Про шк!длив1сть колорадського жука в швденних районах УкраТни,— «В1сник сшьськогосподарсько! науки», 1967, № 2. Г о л о в я н к о 3. С. Убыль в культурах сосны в зависимости от зараженности почвы личинками хруща.— «Защита леса», 1938, 3. Грищенко Л. А. Испытание боверина на яблонной плодожорке.— В сб.: Садоводство, вып. 6, К., «Урожай», 1967, Гроссгейм Н. А. Казарка.— В кн.: Труды Млеев- ской опытной станции, вып. 10, Млеев, 1928. Д я д е ч к о Н. П., Тронь Н. М. Значение агротехнических мероприятий в содействии естественному размножению энтомофагов.— «Вестник зоологии», 1970, №5. Знаменский А. В. Разработка систем по защите от вредителей и болезней сельскохозяйственных культур зернового хозяйства.— В сб.: Итоги научно-исследовательских работ Всесоюзного НИИ защиты растений за 1935 г. Л., Изд. ВАСХНИЛ, 1936. Капитоненко С. Распространение и вредоносность стеблевой нематоды картофеля в Прикарпатье.— В сб.: Проблемы паразитологии. К., «Наукова думка», 1969. Ковтун И. В. Вредоносность колорадского жука.— «Защита растений от вредителей и болезней», 1964, 3. К о р а б И. И., Бутовский А. П. Об эффективности противонематодных мероприятий,—В сб.: Научные записки Белоцерковского с-х института, 1, 1941.71

Кор а б И. И., Терещенко Е. Ф. О системе мероприятий по борьбе со свекловичной нематодой картофеля в травопольных севооборотах зоны Лесостепи и Полесья.— В кн.: Труды проблемных и тематических совещаний, зоологического института АН СССР. вып. 3, 1954. К ришт аль О. П. Комахи — плодники С1ль- ськогосподарських рослин в умовах Л1состепу та Полтсся УкраХни. К., Вид-во КиХв- ського держушверситету, 1959. Кульчицкий Б. И., С а ль ко в а Л. И. Фитогельминты сельскохозяйственных растений Волыни.— В сб.: Проблемы паразитологии. К., «Наукова думка», 1969. Ладыгина Н. М. К изучению стеблевых нематод УССР.— В сб.: Проблемы паразитологии. К., «Наукова думка», 1967. Лившиц И., Петрушова Н. и др. Опыт борьбы с яблонной плодожоркой и плодовыми клещами. Симферополь, Крымиздат, 1956. Литвинов Б. М., Литвинова Г. В. Химическая борьба с главнейшими вредителями и болезнями яблоневых насаждений Харьковской области.— В кн.: Труды ХСХИ. Т. V, К., «Урожай», 1966. Матвеева М. И. Значение дополнительного питания имагинальныз форм наездников и потенциальная их плодовитость.— В сб.: Биологический метод борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур и лесных насаждений. Кишинев, 1958. Мельников Н. Н. Современные направления развития производства и применения пестицидов, М., ВНИИ научно-технической информации. 1970. Мельников Н. И. Завтрашний день химического метода.—«Защита растений». 1970. 4. Мокржецкий С. А. Размеры потерь свекловичных плантаций от насекомых и необходимость систематической борьбы с ними.— В кн.: Записки общества с-х южной России, 2, 1901. Мокржецкий С. А. Яблонная плодожорка. Симферополь, 1902. Мороз Т. Г. Яблонная плодожорка и меры борьбы с ней в условиях нижнего Приднепровья. Автореферат. Одесса, 1967. Народне господарство УкраХн- ськоХ РСР в 1969 р. Статистичний щор!чник. К,, «Статистика», 1970. Рым- ский В. И., Вареник И. А. Из опыта работы межколхозной биолаборатории.— «Защита растений», 1969, 6. Р ы с с Р. Г. Некоторые данные по биологии стеблевой нематоды картофеля и меры борьбы с ней.— В сб.: Нематодные болезни растений. М., Сельхозгиз, 1954. Россиков К. Мышиная напасть в 1914 г. в Европейской и Азиатской России.— В кн.: Бюллетень о вредителях и мерах борьбы с ними. 2, 1915. Руднев Д. Ф., Гримальский В. И. Токсичность гексахлорана как фумиганта для личинок хрущей.— В сб.: Доклады АН СССР, 1954, 3. Руднев Д. Ф., Па шов Н. Ф Итоги внедрения в Украинской ССР метода защиты корней сеянцев дустами ДДТ и ГХЦГ при облесении площадей, зараженных личинками хрущей.— В сб.: ВНИТОЛЕС, 1954, 1—2. Саидович С. П. Охраняем растительное богатство.— «Защита растений», 1967, 8. Сельское хозяйство СССР. Статистический сборник. М., «Статистика», 1972. Сикура А. И. Роль энтомофагов в ограничении численности американской белой бабочки в Закарпатье.— В сб.: Биологический метод борьбы с вредителями с.-х. культур и лесных насаждений. Кишинев, 1958. Стоковская Т. М. Экологические особенности размножения стеблевого мотылька на кукурузе в Черновицкой области и эффективные меры борьбы с ним. Автореферат. Ростов-на-Дону, 1969. Т а т у р а Б. И. Хмель защищен.— «Защита растений», 1967, 8. Теленга Н. А. Биологический метод борьбы с вредными насекомыми сельскохозяйственных и лесных культур. К., Издательство АН УССР, 1955. Устинов А. А. Биологические основания мероприятий по борьбе с гельминтами растений.— «Зоологический журнал», 1956, 35, 2. У с т и н о в А. А., Зиновьев В. Г. Нематоды злаков.— «Защита растений», 1961, 4. Ченкин А. Ф. Проблема борьбы с проволочниками.— «Защита растений», 1962, 6. Черевкова Д. С. Изучение фитонематодных заболеваний у растений тепличного хозяйства.— В сб.: Проблемы паразитологии, К., «Наукова думка», 1969. Чумакова Б. М. Размещение нектароносных трав в саду как агротехнический прием повышения эффективности паразитов калифорнийской щитовки.— Б сб.: Тезисы докладов IV съезда ВЭО, 1960, 2. Ш п и ц Ж. Д. Значения стеблового метелика як плодника кукурудзи в умовах Л1состепу УРСР.—У зб.: Захист рослин, вип. 1, 1964. Шишкова М. И. Распространение парши яблони в УССР.— В кн.: «Научные труды УкрНИИсадоводства, вып. 33, К., 1954. Щеголев В. О. О системах мероприятий по борьбе с вредителями сельского хозяйства—В сб.: ВИЗР, 1933, 6. Щербаков В. В. Економ1чна оцшка системи х!м4ч- пм заход!в по боротьб! з плодниками та хворобами яблуш на п!вдн1 УкраХни.— У зб.: Науков! пращ Мел1тоиольськоХ дослщноХ станцл сад!вництва, 1961, 16. Cramer Н. Н. Pflanzenshutz und Welternte. Pflanzenschutznachrichten „Bayer11. Leverkusen, 1967.

ОБЗОР ВРЕДИТЕЛЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР И ЛЕСНЫХ НАСАЖДЕНИЙ УКРАИНСКОЙ ССР

Тип круглые, или первичнополостные черви—Nemathelminthes

КЛАСС НЕМАТОДЫ — NEMATODA

Отряд тиленхиды — Tylenchida

Нематоды имеют продолговатое несегментированное тело, обычно нитевидной, реже шарообразной или лимоновидной формы с плотной кутикулой.

По внешнему виду все нематоды очень похожи. Тело их постепенно суживается на концах, при этом передний конец, как правило, более округлый, чем задний. Мелкие особи просвечивают, а более крупные непрозрачны. Такое единообразие внешних признаков очень затрудняет определение нематод. Обычно их легко узнают, не определяя до вида, по специфическому типу движения, при котором в жидкой среде происходит быстрое энергичное сворачивание и разворачивание без заметного поступательного движения. Если в жидкости имеются твердые частицы, то движения нематод изменяются, они передвигаются, извиваясь йежду ними, как змеи.

Нематоды широко распространены в природе. Они обитают в морях, пресноводных водоемах, в почве. Среди нематод имеются сапрофаги, хищники, опасные паразиты животных и человека.

Нематоды, повреждающие растения, получили название фитогельминтов. Большинство из них относится к подклассу сецернентов (фаз- мидиевых). Наиболее опасные паразиты растений принадлежат к отряду тиленхид (Tylenchida), в котором насчитывается около-1000 видов, паразитирующих в органах различных растений.

Паразитирующие на растениях нематоды характеризуются наличием развитого стилета (копья), при помощи которого они питаются. Острием стилета они прокалывают стенки клеток растений, вводят туда через узкий канал, имеющийся внутри стилета, пищеварительные ферменты и затем питаются содержимым этих клеток.

Вводимые в клетку вещества в большинстве случаев обладают токсическими свойствами, могут растворять оболочки клеток, нарушая нормальные функции пораженных нематодами органов растений. Кроме того, нарушая целостность поверхностных тканей растений, нематоды открывают пути для проникновения патогенных микроорганизмов (вирусы, бактерии, грибы), а в некоторых случаях сами являются их переносчиками.

Очень часто вследствие микроскопических размеров, прозрачности тела, особенностей питания и скрытого образа жизни внутри тканей растений нематоды остаются незамеченными, а болезни растений, вызываемые ими, относят за счет других причин.

СЕМЕЙСТВО РАЗНОКОЖИЕНЕМАТОДЫ — HETERODERIDAEСЕМЕЙСТВО РАЗНОКОЖИЕНЕМАТОДЫ — HETERODERIDAEПредставители этого семейства являются облигатными паразитами и повреждают корневую систему растений. Характеризуются резко выраженным половым диморфизмом. Самки сильно утолщены и имеют раздутое, кубышковидное, шарообразное или лимоновидное тело с небольшой шейкой на головном конце. У самцов тело длинное, прозрачное, круглое в поперечном разрезе, с коротким закругленным задним концом. Голова самцов и самок несет хитиноидный стилет, который служит одним из основных

СЕМЕЙСТВО РАЗНОКОЖИЕ

НЕМАТОДЫ — HETERODERIDAE

СЕМЕЙСТВО РАЗНОКОЖИЕ

НЕМАТОДЫ — HETERODERIDAE

КЛАССНЕМАТОДЫКЛАССНЕМАТОДЫпризнаков в определении этих нематод. Самки сидячие, неподвижные, обитают внутри тканей корней или прикрепляются снаружи к корням растений. Образуют цисты или вызывают галлы на корнях растений.

КЛАСС

НЕМАТОДЫ

КЛАСС

НЕМАТОДЫ

Свекловичная нематода — Heterodera schachtii Schmidt В СССР: повсеместно в зоне свеклосеяния. Европа, Америка и др. Повреждает сахарную свеклу. Может паразитировать на растениях из семейств маревых, крестоцветных и гречишных.

Описание. Тело самцов червеобразное, покрыто тонкой поперечно исчерченной кутикулой. Размеры: длина — 0,970 — 1,220 мм, ширина — 0,035—0,045 мм. Стилет с тремя шаровидными вздутиями у основания. Пищевод длинный с шаровидным вздутием (бульбусом) посредине. За буль- бусом находятся три железистые клетки. Спикулы парные, стройные, верхние концы их расширены, на нижних суженных концах имеется по два зубчика. Рулек маленький, тонкий.

Самки имеют вздутое тело лимоновидной формы, белого цвета с довольно толстой кутикулой. Размеры тела самок: длина 0,306—0,850 мм, толщина 0,187—0,663 мм. На переднем конце короткая шейка, во рту небольшой стилет. Пищевод с шаровидным бульбусом. Кишечник почти атрофирован. Анальное отверстие сохраняется. Половая система сильно развита, постепенно вся полость тела самки заполняется яйцами различной зрелости. Яйца по форме напоминают бобы, с одной стороны слегка выгнутые, длина 0,122—0,140 мм, ширина 0,049—0,053 мм. Яйца откладываются с уже развившимися внутри личинками.

Образ жизни. Зимуют цисты, представляющие собой тело самки, покрытое плотной оболочкой — кутикулой. В каждой цисте содержится до 600 яиц. Под защитой цисты и яйцевой оболочки личинки могут сохранять жизнеспособность в почве до 10 лет. Весной при температуре почвы не ниже 10° личинки выходят из состояния анабиоза, начинают двигаться, освобождаются из яиц, а затем из цист. Массовое отрождение личинок наблюдается при 16—18°. Привлекаемые корневыми выделениями растений из семейств маревых и крестоцветных, личинки проникают под эпидермис и утрачивают подвижность. В течение всего периода развития (30-^ 50 дней) личинки линяют четыре раза и проходят пять стадий.

Тело личинок, дающих самок, сильно утолщается. Эпидермис корешка в этом месте выпячивается и разрывается, вследствие чего тело самки выступает наружу. В этой стадии самки видны невооруженным глазом в виде мелких белых зернышек на боковых корешках свеклы.

Самцы, сформировавшись в тканях корней пораженных растений, уходят в почву, где ведут свободный и подвижный образ жизни, не повреждая растений. Оплодотворив самок, они погибают.

Самка выделяет желатиноподобную массу, которая, затвердевая, образует так называемый «яйцевой мешок» (оотека), куда откладывает часть оплодотворенных яиц. Через некоторое время яйцевые мешки отпадают от тела самки.

В условиях Украины развивается три-четыре поколения паразита. С течением времени наружные покровы тела самок теряют эластичность, уплотняются, приобретают коричневый, потом бурый цвет и образуют зимующие цисты.

Вследствие питания нематоды в тканях корня образуются гигантские клетки. Они постепенно разрушают, смещают, раздавливают и закупоривают сосудистую систему корня, что мешает нормальному передвижению питательных веществ.

Личинки по мере роста надавливают на сосудистую систему, вследствие чего нарушается питание корешка, и он отмирает. Происходит интенсивное образование новых корешков, и корнеплод приобретает «бородатость».

Рис. 4. Свекловичная нематода:[ — яйцо; 2 — личинка; з — самка с яйцевым мешком и отложенными яйцами;4 — сахарная свекла, пораженная свекловичной нематодой.Рис. 4. Свекловичная нематода:[ — яйцо; 2 — личинка; з — самка с яйцевым мешком и отложенными яйцами;4 — сахарная свекла, пораженная свекловичной нематодой.

Рис. 4. Свекловичная нематода:

[ — яйцо; 2 — личинка; з — самка с яйцевым мешком и отложенными яйцами;

4 — сахарная свекла, пораженная свекловичной нематодой.

Рис. 4. Свекловичная нематода:

[ — яйцо; 2 — личинка; з — самка с яйцевым мешком и отложенными яйцами;

4 — сахарная свекла, пораженная свекловичной нематодой.

Отмирание ткани корешков способствует развитию вторичных болезней свекловичных растений.

Таким образом, нарушая приток питательных веществ в растения, нематоды вызывают калийно-фосфорное и азотное голодание.

Больные растения свеклы имеют угнетенный вид, листья желтеют. Краевые листья розетки преждевременно отмирают. При сильном заражении в сухую жаркую погоду растения гибнут.

Осенью, когда с понижением температуры жизнедеятельность нематоды ослабевает, пораженная свекла начинает вторично расти и тогда резко выделяется на фоне плантации своей яркой свежей ботвой.

Нематоды в цистах легко переносят неблагоприятные условия среды. Они стойки к любой влажности, и даже искусственное высушивание в течение 5 дней не убивает их. Но личинки, находящиеся в свободном состоянии, не в цистах (в почве или в мелких корешках) погибают при воздушном подсушивании в лабораторных условиях в течение 5—10 минут.

Степень зараженности почвы свекловичной нематодой устанавливается путем подсчета ее бурых цист, содержащихся в 100 см3 почвы, взятой на глубине пахотного слоя (10—20 см) в разных местах обследуемого поля.

Выделение цист из почвы осуществляется методом отмывания водой. При погружении слегка подсушенного образца почвы в чистую воду все находящиеся в ней цисты всплывают на поверхность и улавливаются при процеживании взмученной в воде почвы через сито с отверстиями диаметром 0,4 мм. Многократное (около 10 раз) сливание на сито взмученной в воде почвы позволяет собрать находящиеся в пробе цисты.

■Почва считается сильно зараженной, если в 1 кг воздушносухого образца, содержится свыше 25 цист, наполненных яйцами и личинками. При -среднем заражении в 1 кг почвы содержится от 12 до 25 цист. Слабоза- раженная почва содержит менее 12 полных цист. Цисты анализируются путем раздавливания между двумя предметными стеклами и просмотра их под микроскопом.

Численность свекловичной нематоды значительно снижают грибы и бактерии. Из них наибольшее значение имеют паразитирующие на личинках

класси цистах грибы родов Torulla Pers., Olptdtum A. Br., Arthrobotrys Corda,

нематодыPhytium Pringsh., Uaria Pers, и др., а также некоторые бактерии.

Меры борьбы. Выращивание свеклы в условиях севооборота с возвращением на прежнее место не ранее чем через 4—5 лет. Гибели нематод способствует возделывание после свеклы таких культур, как рожь, озимая и яровая пшеница, ячмень, кукуруза, просо, тимофеевка, овсяница, райграс, клевер, люцерна, эспарцет, картофель, гречиха, конопля и лен. Известкование почв, имеющих кислую реакцию. Для ликвидации небольших очагов можно обеззараживать почву, применяя нематоциды: карбатион, немагон и другие. Хорошие результаты дает внесение в почву в период сева или прореживания всходов химических препаратов системного действия. Снижает потерю урожая корней сахарной свеклы внесение повышенных доз (двойных, тройных) калийных, фосфорных и азотных удобрений.

Картофельная нематода — Heterodera rostochiensis Wollenweber.

*В СССР: Прибалтика, БССР, некоторые северо-западные обл. РСФСР,

Украина (Черновицкая, Львовская, Волынская и Житомирская обл.). Выявленные очаги находятся в основном на приусадебных участках. Широко распространена в Западной Европе. Карантинный объект. Повреждает картофель, томаты, сорняки из семейства пасленовых (паслен черный, белена).

Описание. Самцы имеют червеобразное тело с резко выраженной поперечной исчерченностью. Длина 0,9—1,23 мм, ширина 0,025—0,03 мм. Ротовая полость небольшая, с полым стилетом, который соединяется с пищеводом. Последний на границе с кишечником имеет три пищеводные железы. Кишечник оканчивается расширением — клоакой, куда открывается и половая трубка самца; здесь же находятся две прямые, тонкие, короткие спикулы. Верхние концы спикул слегка расширены, а нижние сужены и оканчиваются острием.

Самка имеет круглое или колбообразное тело с вытянутым головным концом (шейкой). Длина 0,380—1,070 мм, ширина 0,275—0,965 мм. Тело покрыто толстой белой оболочкой, которая со временем темнеет. Пищеварительная система редуцирована. Стилет и пищевод сохраняется. Половая система сильно развита. Она состоит из длинных половых трубок, в 5— 6 раз превышающих длину тела, наполненных яйцами. Конечная половая часть (вульва) резко очерчена хорошо выраженным темным ободком и не выступает, как у других видов нематод. Анально-вульварная пластинка имеет одно круглое окно. Щель вульвы окружена тонкостенным участком кутикулы со всех сторон. Складки оболочки цисты (кутикулы) у ануса образуют римскую цифру V. Яйца бобовидные, длина 0,09—0,112 мм, ширина 0,037—0,061 мм. Количество яиц, откладываемых самкой, в зависимости от размера последней колеблется от 40 до 1400 штук.

Вылупившиеся из яиц личинки имеют длину 0,35—0,52 мм, диаметр 0,018—0,023 мм. Характерной особенностью личинки картофельной нематоды является то, что в яйце она сложена в 4 раза.

Образ жизни. Зимуют цисты бурого цвета в почве. Выходу личинок из яиц и цист способствуют благоприятная влажность, а также корневые выделения растений картофеля. Проявление жизнедеятельности у личинок весной начинается при температуре 15—16°. Активно двигаясь в почве, личинки отыскивают кормовые растения и вбуравливаются в кору мелких корешков или в только что образовавшиеся корешки всходов картофеля.

Позднее нападению личинок подвергаются и молодые клубни картофеля, которые иногда оказываются сильно зараженными нематодой. Эти клубни могут быть источниками расселения вредителя в незаряженные 76районы.

Рис. 6. Растения картофеля, здоро-^ вое (1) и поврежденное картофельной нематодой (2).Рис. 6. Растения картофеля, здоро-^ вое (1) и поврежденное картофельной нематодой (2).Рис. 5. Картофельная нематода:

Рис. 6. Растения картофеля, здоро-^ вое (1) и поврежденное картофельной нематодой (2).

Рис. 6. Растения картофеля, здоро-^ вое (1) и поврежденное картофельной нематодой (2).

1 — яйцо; 2 — личинка; 3 — циста,

Внутри корешков или в поверхностном слое клубней личинки постепенно превращаются во взрослых особей. Половозрелые самцы затем мигрируют в почву, отыскивая самок. После оплодотворения самок самцы погибают.

Самка развивается в тканях растений. Вырастая, прорывает наружный слой коры, оставаясь прикрепленной к корешкам только головной частью.

Питаются нематоды содержимым «гигантских» клеток, которые возникают в пораженных тканях растения возле головного конца вредителя. Питаясь соками клеток растения, самки постепенно становятся круглыми или колбообразными. Они полностью (за исключением головного конца) находятся на поверхности корня или клубня. На корнях зараженного картофеля даже невооруженным глазом видны белые самки нематоды, напоминающие маковые зерна.

Лучше всего размножаются в легкой, пористой почве с достаточным количеством кислорода. Процессы гниения неблагоприятно действуют на нематоду.

Личинки в цистах сохраняют жизнеспособность в почве в течение 10—12 лет. Оболочка цисты служит надежной защитой от механических повреждений, высыхания, промерзания и других неблагоприятных условий. Здесь же, под оболочкой цисты, в яйцах происходит и формирование личинок.

При скармливании зараженного картофеля свиньям цисты теряют жизнеспособность.

Развитие нематоды от внедрения личинки в корень до коричневой цисты в зависимости от метеорологических условий длится от 30 до 60 дней. За год развивается в основном одно поколение, иногда частично второе.

Картофельные клубни, пораженные нематодой, прорастают медленнее, чем здоровые. Больные растения отстают в росте. Ботва у них желтоватого цвета, стебли удлиненные, нижние листья засыхают, клубни мелкие. Корневая система, как и у свеклы, мочковатая. Образующиеся дополнительные молодые корешки сразу же поражаются личинками и погибают. Растение

7777голодает и сильнее страдает от засухи.

77

77

КЛАСС НЕМАТОДЫКЛАСС НЕМАТОДЫАнализ почвы на выявление цист картофельной нематоды проводится погружением подсушенного до воздушносухого состояния образца почвы в воду и улавливанием всплывающих на поверхность цист (так же, как у свекловичной и других цистообразующих нематод).

КЛАСС НЕМАТОДЫ

КЛАСС НЕМАТОДЫ

Для оценки заражения почвы пользуются следующей шкалой: заражение отсутствует — 0; слабое — 1—2 цисты на 100 сл:3 почвы; среднее — от 2 до 25 цист и сильное — более 25 цист па 100 см3 почвы.

Меры борьбы. В СССР картофельная нематода является объектом карантина, и использование урожая картофеля при обнаружении вредителя регламентируется карантинными правилами. Основным мероприятием, направленным на ограничение распространения нематоды, является выращивание картофеля в севообороте с таким набором культур, при котором картофель или другие пасленовые возвращаются на одно и то же поле не ранее чем через 4 года. Уничтожение сорной растительности, особенно из семейства пасленовых, тщательная уборка с поля и уничтожение послеуборочных остатков на зараженных нематодой участках.

Для уничтожения нематоды в почве химическим' методом используют хлорпикрин, карбатион, тиазон.

Однако многолетние наблюдения в СССР и других странах показали, что только одним химическим методом уничтожить нематоду трудно. Хорошие результаты дает комплексный метод, который сочетает в себе применение химических препаратов совместно с агротехническими приемами. Так, применение карбатиона осенью или весной (но не позже чем за 30 дней до посадки картофеля) с последующим посевом нематодоустойчивых сортов картофеля в течение трех лет уничтожает нематоду на 99%. После картофеля в течение 3—4 лет высевают зерновые, зернобобовые, овощные культуры.

Овсяная нематода — Heterodera avenae Woll. В СССР: Калининградская, Новгородская, Смоленская, Тюменская обл., Башкирия, Казахстан, Литва, Украина (Черновицкая, Ивано-Франковская, Полтавская, Кировоградская, Сумская обл.). Западная Европа, Америка и др. Повреждает овес, пшеницу, слабее ячмень, рожь, кукурузу, тимофеевку, райграс и ряд других культур (свыше 50 видов злаков).

Описание. Тело самцов червеобразное. Пищевод с небольшим вздутием посредине. Анальное отверстие расположено на небольшом расстоянии от конца тела. Спикулы парные. Тело самок вздутое с округлым хвостовым концом, покрыто толстой оболочкой. Длина 0,5—1,0 мм. Цисты крупные, лимоновидной формы, вначале белые, а затем темно-бурого цвета. Яйца удлиненные.

Образ жизни. Инвазирование личинками корневой системы и дальнейшее развитие происходят также, как и у свекловичной нематоды. Особенностью является то, что на корешках личинки вызывают многочисленные вздутия. Развивается в одном поколении. Выход личинок из цист происходит неодновременно и продолжается несколько лет. На выход личинок из цист установлено стимулирующее влияние низких температур.

Меры борьбы. Соблюдение севооборота с возвращением зерновых культур на то же поле не ранее чем через 4 года. Непоражаемые культуры — горох, гречиха, просо и др.

Клеверная нематода — Heterodera trifolii Goffart. В СССР: Белоруссия, Прибалтика, северо-западные области РСФСР, Казахстан, Украина. Поражает клевер, люцерну, чину посевную. При сильном поражении корневой системы эти культуры совсем выпадают из травостоя.

Меры борьбы. Соблюдение севооборота. В очагах применение не- матоцидов (см. Свекловичная нематода, стр. 74).

ОТРЯДТИЛЕНХИДЫОТРЯДТИЛЕНХИДЫКактусовая нематода — Heterodera cacti Filipjev et Schuurmans Ste- khoven. В СССР впервые обнаружена в оранжереях Главного ботанического сада АН СССР (г. Москва) в 1953 г. На Украине отмечена в г. Харькове. Паразитирует на корнях 71 вида различных растений из семейств Cacta- ceae, Euphorbiaceae и др.

ОТРЯД

ТИЛЕНХИДЫ

ОТРЯД

ТИЛЕНХИДЫ

Развивается в условиях защищенного грунта круглогодично и дает в год несколько поколений. По внешнему виду пораженные растения не выделяются резко среди здоровых. Корневая система их отличается несколько большей узловатостью, кора довольно легко отслаивается и под нею можно обнаружить самок нематоды. Иногда самки сидят почти открыто на корешках, погружаясь в ткани корня частью своего тела.

Меры борьбы. Профилактические мероприятия, предотвращающие распространение нематоды. В последнее время рекомендуется полив кактусов раствором немафоса 0,1%-ной концентрации.

Крестоцветная капустная нематода — Heterodera cruciferae Franklin. В СССР: Калининградская обл., Латвия, Украина (западные обл.). Паразитирует на корнях различных крестоцветных растений. Цисты несколько меньше, чем у свекловичной нематоды.

Меры борьбы. Противонематодный севооборот, нематоциды те же, что и в борьбе со свекловичной нематодой.

Хмелевая нематода — Heterodera humuli Filipjev. В СССР: Украина (Житомирская, Киевская, Ровенская, Волынская, Винницкая обл.).

Повреждает корневую систему хмеля, вследствие чего последняя становится сильно мочковатой. Поврежденные нематодой растения имеют курчавые бледно-окрашенные листья с признаками калийного голодания. В году развивается только одна генерация.

Меры борьбы. Чтобы не допустить заражения свободных от вредителя хмельников, нельзя использовать черенки и саженцы с плантаций, где выявлена нематода. В Чехословакии хорошие результаты дает обработка хмельников, зараженных нематодой, в период покоя (осенью) 75% и 97%-ным немагоном из расчета 20 лел/ле2.

Гороховая нематода — Heterodera goettingiana Liebscher. В СССР: Калининградская обл., Литва, Украина (Полтавская, Винницкая обл.). Западная Европа. Паразитирует на корнях бобовых (горох, вика, чечевица).

Род галловые нематоды — Meloidogyne Goeldi. В настоящее время известно 25 видов рода Meloidogyne, многие из которых распространены почти во всех странах мира. В СССР — 7 видов и несколько подвидов. Наиболее часто встречается южная галловая нематода — Meloidogyne incognita (Kofoid et White, Chitwood), яванская галловая .нематода — M. Javanica (Treub), арахисовая, или песчаная галловая нематода — М. arenaria (Neal), северная галловая нематода — М. hapla Chitwood.

Эти виды сходны по строению, образу жизни и характеру повреждения растений. Различают их в основном по рисунку кутикулы анально-вульварной пластинки половозрелых самок. Однако и этот признак бывает изменчив. В связи с тем, что распространение и особенности отдельных видов галловой нематоды в УССР недостаточно изучены, ниже под этим названием рассматривается сборная группа видов.

Галловая нематода — Meloidogyne sp. В СССР повсеместно. Зона высокой вредности охватывает южные республики Советского Союза (Азербайджан, Туркмению, Узбекистан, Грузию), где она повреждает овоще-бах- чевые культуры в окрытом грунте. Широко распространена в Западной Европе. Встречается во всех частях света. В УССР вредит главным образом в оранжереях, теплицах, парниках (распространены в основном М. incognita и М. hapla'). Повреждает более 600 видов растений. Особенно сильно вредит огурцам и помидорам в тепличных хозяйствах.

КЛАСС НЕМАТОДЫКЛАСС НЕМАТОДЫ8080

КЛАСС НЕМАТОДЫ

КЛАСС НЕМАТОДЫ

80

80

Описание. Тело взрослых самок белого цвета, грушевидной формы, длина 0,8 лим, ширина (по наибольшему диаметру) 0,5—0,6 мм. Передняя часть тела вытянута в виде «шеи» длиной до 0,3 мм. Длина «шеи» служит функциональным признаком, зависящим от положения нематоды в корне. При глубоком размещении питающих нематоду «гигантских» клеток длина «шеи» сильно возрастает и, наоборот, при мелком расположении этих клеток в корне «шея» нематоды бывает короткой.

Снаружи тело самок покрыто толстой, но мягкой кутикулой. Кутикула не делится на экзо- и эндокутикулу и состоит из вертикальных нитей, идущих от гиподермы к поверхностному слою.

На головном конце тела нематоды есть так называемая головная шапочка, образованная сросшимися шестью губами и отделенная от тела кольцевой бороздкой. На губах расположены органы чувств, осязательные сосочки и амфиды. Последние имеют вид щелей и выполняют функции анализаторов химических раздражителей.

Органы питания представлены мощным стилетом (копьем) длиной 15 17 мк с круглой головкой у основания, пищеводом с круглым мускульным бульбусом и кишечником, который у половозрелых самок сдавливается сильно разрастающимися половыми органами.

Самцы по внешнему виду сильно отличаются от самок и имеют типичную для нематод червеобразную форму — удлиненное, круглое в поперечном разрезе тело. У самца галловой нематоды головной конец конусовидно суживается, хвост тупой, закругленный и слегка изогнутый на брюшную сторону. Длина 1,2—1,8 мм, диаметр 0,03—0,04 мм. Кутикула самцов тоньше, чем у самок.

Яйца овальные, слабовогнутые с одной стороны, длиной 0,067—0,128 мм, шириной 0,03—0,052 мм. Вышедшие из яиц личинки нитевидные и стекловидно-прозрачные, длиной 0,37—0,5 мм и шириной 0,015—0,02 мм.

Образ жизни. Личинки первой стадии развиваются в яйцах в яйцевом мешке, здесь же происходит первая линька. Личинки второй стадии выходят из яйца сперва в галл, а затем в почву, где отыскивают другие мелкие корешки. Проникнув в корень растения, личинка нематоды приступает к питанию, вследствие чего вокруг головного конца нематоды формируются так называемые гигантские многоядерные клетки. В корне личинки линяют три раза.

Самки неподвижны. Самцы, передвигаясь в тканях по корню, отыскивают самок и оплодотворяют их. Все мышцы тела самок, кроме шейных, атрофируются, подвижной остается только голова. Паразит не разрушает питающее его растение. К месту, где находится самка, растение само доставляет питательные вещества. При этом нематода не вызывает некрозов, мацерации и других необратимых явлений..

Число поколений зависит от температурных условий. Так, при темпе-* ратуре 15° личинка развивается в галле 67 дней, а при 25°—21 день.

Признаком заселения растений галловыми нематодами служит образование на корнях галлов. Нематоды, выделяя в клетки корня поврежденного растения вместе с секретом пищеводных желез протеолитические ферменты, вызывают повышение содержания аминокислот. Эти кислоты, в свою очередь, стимулируют разрастание паренхимы корня и образование галла. Южная арахисовая и яванская нематоды образуют крупные, сходные по форме галлы, часто сливающиеся в сплошную бесформенную массу.

Северная галловая нематода образует на боковых корешках относительно небольшие галлы.

Галлы затрудняют движение воды и питательных веществ в растении. Пораженные корни часто отмирают, и растение гибнет. В галлы, состоящие

из рыхлой ткани, проникают болезнетворные бактерии, грибы, почвенные нематоды и развивается новая (вторичная) болезнь растения.

Самки галловой нематоды неподвижны, а личинки и самцы за вегетационный период передвигаются в среднем на расстояние 25 см, в связи с чем поражение растений бывает в виде отдельных очагов.

Меры борьбы. Важное значение имеют профилактические мероприятия, направленные на предотвращение заноса галловой нематоды в хозяйства, где этот вредитель отсутствует.

В зараженных теплицах и оранжереях полностью заменяется грунт. Землю удаляют со стеллажей и если пол в теплице земляной — то снимают слой 15 см с подстеллажной площадки и проходов. Для обеззараживания грунта химическим методом используют карбатион, немагон или тиазон. Нематоциды применяют в неэксплуатационный период — в грунтовых теплицах за 20—30 дней до посадки или посева овощных культур, а в стеллажных — за 15 дней. В гидропонных теплицах для обеззараживания субстратов рекомендуется заливать их 3—5%-ным раствором формалина на 24 часа или 5%-ной серной кислотой — на 5—6 часов. После этого субстраты и резервуары хорошо промывают несколько раз горячей водой. В ГДР хорошие результаты дает применение препарата Д-Д из расчета 60— 80 см^1м%. В полевых условиях — строгое соблюдение севооборота.

СЕМЕЙСТВО ТИЛЕНХИ, ИЛИ НАСТОЯЩИЕ ШИШКО- ИГЛЫЕ НЕМАТОДЫ —TYLENCHIDAEСЕМЕЙСТВО ТИЛЕНХИ, ИЛИ НАСТОЯЩИЕ ШИШКО- ИГЛЫЕ НЕМАТОДЫ —TYLENCHIDAEТиленхи имеют червеобразную форму. Самки у некоторых видов в процессе онтогенеза расширяются и приобретают мешкообразную форму. Стилет очень нежный, средних размеров. Средний бульбус пищевода веретеновидный или овальный, слабо обособлен от пищевода, с клапаном внутри. Мускулатура среднего бульбуса слабая. Задняя часть пищевода образует, как правило, отчетливый бульбус. Склеротизация головы отсутствует или слабая. У самцов бурса короткая.

СЕМЕЙСТВО ТИЛЕНХИ, ИЛИ НАСТОЯЩИЕ ШИШКО- ИГЛЫЕ НЕМАТОДЫ —

TYLENCHIDAE

СЕМЕЙСТВО ТИЛЕНХИ, ИЛИ НАСТОЯЩИЕ ШИШКО- ИГЛЫЕ НЕМАТОДЫ —

TYLENCHIDAE

К тиленхам относятся угрицы (ангвины), паразитирующие на надземных частях растений, вызывающие образование галлов, стеблевые нематоды, поражающие стебли, луковицы и клубни растений, сюда же входят некоторые свободноживущие, полупаразиты, паразиты растений и насекомых.

Рис. 7. Галловая нематода:Рис. 7. Галловая нематода:Пшеничная нематода — Anguina tritici Steinbuch. В СССР: Белоруссия,

Рис. 7. Галловая нематода:

Рис. 7. Галловая нематода:

1 — яйцо; 2 — инвазионная личинка;з — паразитическая личинка; 4 — молодая самка; 5 — самка с яйцевым мешком.1 — яйцо; 2 — инвазионная личинка;з — паразитическая личинка; 4 — молодая самка; 5 — самка с яйцевым мешком.Рис. 8. Корень огурца, пораженный галловой нематодой:

1 — яйцо; 2 — инвазионная личинка;

з — паразитическая личинка; 4 — молодая самка; 5 — самка с яйцевым мешком.

1 — яйцо; 2 — инвазионная личинка;

з — паразитическая личинка; 4 — молодая самка; 5 — самка с яйцевым мешком.

— общий вид корня; 2 — разрез галла

(сильно увеличено): а — самки галловой

нематоды; б — гигантские клетки у го

ловного конца самок.81

классКавказ, Азербайджан, Армения, Туркмения, Таджикистан, Киргизия, Крас-

нематодынодарский край, Дагестан, Прибалтика, Украина (редко). Западная Европа,

Америка, Австралия, Ближний Восток, Индия, Китай. Вымирающий вид.

Повреждает пшеницу, в том числе полбу. Экспериментально удавалось получать галлы на ячмене и ржи.

Описание. Самый крупный вид среди фитогельминтов. Самцы имеют червеобразное, слегка утолщенное тело, длиной 2—2,5 лиц шириной 0,07— 0,1 мм, передний и задний концы заострены. Оболочка поперечно исчерчена. Спикулы две, имеются тонкий, в виде пластинки, рулек и половая сумка (бурса).

Взрослые самки веретенообразные, длиной 3—5 мм, шириной 0,1— 0,2 мм. Передний п задний концы заострены. Имеется стплет, пищевод с бульбусом и железами.

Образ жизни. Самка откладывает до 2000—2500 яиц. Проникающие в растения личинки 2-го возраста имеют длину 1—1,2 мм и ширину 0,02— 0,025 мм. В одном галле может быть до 40 взрослых нематод. Признаком повреждения растений служит образование галлов вместо зерна. Галлы по внешнему виду похожи на твердую головню. При раздавливании из них выделяется белая волокнистая масса, состоящая из личинок нематод, находящихся в состоянии анабиоза.

Меры б о р ь б ы. Нельзя использовать в качестве семенного материала зараженное зерно (при обнаружении галлов). Соблюдение севооборотов.

Стеблевая нематода — Ditylenchus dipsaci Filipjev. Сборное название группы очень близких видов, диагностические признаки которых недостаточно разработаны. Отдельные формы этого сборного вида могут паразитировать на небольшом количестве видов растений, в связи с чем некоторые исследователи выделяют по этому признаку различные биологические расы.

Различают стеблевую нематоду клевера, лука, земляники и других культур.

В СССР повсеместно. Широко распространены в Европе, а также на других континентах. Повреждают картофель, томаты, перец, табак, огурцы, фасоль, клевер, люцерну, землянику, лук и др.

Описание. Тело стеблевых нематод D. dipsaci червеобразное, длинное, узкое. Длина самок 1,0—1,3 мм, ширина 0,03—0,04 мм, самцов — соответственно 1,0—1,3 мм и 0,025—0,03 мм. Стилет 10—13 мк. Половая система представлена в виде одной' передней трубки и редуцированной очень короткой задней (так называемым задневульварным мешком). Пищеварительная система состоит из маленького стилета, длинного пищевода с чечевицеобразным вздутием посредине, за которым находятся пищеводные железы. Паразитируют в надземных частях растений, а также в клубнях и луковицах.

Образ жизни. Самка живет в тканях растений и в течение своей жизни (около года) откладывает более 200 яиц. Размер яйца 58—65 X 17— 19 мк. При благоприятных условиях (температура в местах хранения картофеля и лука 6°) может размножаться круглый год. Часть времени нематоды (за исключением земляничной формы) обитают в почве, где в основном живут личинки первого возраста, не проникая в растения. В это время они очень устойчивы к неблагоприятным условиям внешней среды. При достаточной влажности и прогреве почвы (18—25°) личинки нападают на корни, а также, передвигаясь по растению, проникают внутрь надземных органов. Все формы стеблевой нематоды вызывают сходные внешние симптомы заболеваний. При поражении растений этой нематодой происходит утолщение и уродливое развитие зараженных частей, а также мацера-

82ция клеток. Пораженные стебли растений становятся укороченными, тол-

Рис. 9.Стеблевая нематода картофеля:1 — самка; 2 — задний конец тела самца; 3 — клубень картофеля, пораженный стеблевой нематодой.Рис. 9.Стеблевая нематода картофеля:1 — самка; 2 — задний конец тела самца; 3 — клубень картофеля, пораженный стеблевой нематодой.

Рис. 9.

Стеблевая нематода картофеля:

1 — самка; 2 — задний конец тела самца; 3 — клубень картофеля, пораженный стеблевой нематодой.

Рис. 9.

Стеблевая нематода картофеля:

1 — самка; 2 — задний конец тела самца; 3 — клубень картофеля, пораженный стеблевой нематодой.

отыми, пористыми. Пазухи листьев вздуваются, а внутри тканей скапливается много личинок. Могут проникать в цветочные почки, нарушая их развитие. У растений лука листья желтеют, луковицы становятся рыхлыми и внутри приобретают коричневую или серую окраску. На землянике образуются вздутия на стеблях, черешках и жилках листьев. Листовая пластинка становится гофрированной. Характерно, что, паразитируя в растении, нематода затем способствует, как правило, вторичной инфекции и развитию вирусных, бактериальных и грибных болезней.

Меры борьбы. Отбор здорового посадочного и семенного материала, уборка с поля и уничтожение заболевших растений и пожнивных остатков, тщательная очистка и дезинфекция сельскохозяйственных машин и орудий после работы. Выращивание непоражаемых культур в севообороте.

Стеблевая нематода картофеля — Ditylenchus destructor Thorne. В СССР повсеместно. Западная Европа, Америка. Повреждает в основном картофель. Ранние сорта повреждаются сильнее, позднеспелые более устойчивы. Может паразитировать на моркови, горохе, льне, люпине, кормовых бобах, гречихе, томатах, мяте и некоторых сорняках (осот полевой, паслен черный, одуванчик и др.).

Описание. Тело покрыто плотной кутикулой. Самка червеообразной формы, длина 0,72—1,45 мм. ширина 0,022—0,032 мм. Стилет длиной около 10 мк, с расширением у основания. Половые органы непарные, с прямой передней половой трубкой, вульва смещена назад (в последней четверти тела, вблизи хвоста). Самец также червеобразной формы, но несколько меньшего размера. Длина тела 0,75—1,3 мм, ширина 0,02—0,025 мм. Стилет тонкий, 11—12 мк. с тремя головками у основания. Яйцо удлиненно-овальное размером 65 X 25 мк. Личинка, вышедшая из яйца, длиной около 0,25 мм и толщиной 10—12 мк.

Образ жизни. Заселяет в основном клубни картофеля. Источником заражения служат инвазированные посадочные клубни, растительные остатки (в последних может сохранять жизнеспособность до трех лет).

Проникает из почвы в клубень в основном через пуповину, в местах повреждения, и незначительная часть — через устьица, глазки и реже непосредственно через неповрежденную кожуру.

8383При помощи стилета прокалывает ткани и питается содержимым клеток. Через стилет в растение поступают ферменты, которые превращают ткани растений в легко усвояемую пищу. По мере обеднения пораженного участка питательными веществами и разрушения участков клубней нематоды передвигаются к неповрежденным местам. В отмерших и загнивших тканях обычно поселяются сапрозойные нематоды.

83

83

классПри заселении нематодой растений в начальных фазах развития стебли

нематодыбывают несколько укороченными и утолщенными, а листья мельче, волнис-

тые, обычно хлоротичные. На стеблях иногда появляются бурые пятна с трещинами, которые затем переходят в большие углубления, заполненные нематодами.

При поражении клубней различают пять стадий развития дитиленхоза: первая — внешне не проявляется, при снятии кожицы видны (чаще возле пуповины) мелкие белые пятнышки размягченной ткани, наполненные нематодами; вторая — на клубнях появляются свинцово-серые пятна; третья — свинцово-серые пятна разрастаются, кожица на них местами прорывается, появляются трещины, в которых видна трухлявая ткань; четвертая — пятна захватывают значительную часть клубня, образуется много трещин, кожица в местах поражения отслаивается от светло-коричневой трухлявой ткани, отстает (в отличие от поражения фитофторой), на разрезе поражение сконцентрировано обычно возле поверхности клубня и нет «языков», направленных внутрь клубня, как бывает при фитофторозе; пятая — клубни полностью разрушаются и заселяются сапробиотическими нематодами и микроорганизмами.

Стеблевые нематоды питаются живой тканью, поэтому находятся, как правило, на границе здоровых и разрушенных участков.

Самка откладывает около 250 яиц, что происходит при температуре от 6 до 34°. Вылупившиеся личинки в своем развитии проходят четыре возраста и превращаются во взрослых особей. Весь цикл развития длится от 15 до 45 дней, в зависимости от температуры (оптимум 20—25°), и происходит в тканях растений. За вегетационный период дает несколько поколений. Особенно интенсивно размножается в дождливые годы. Легко переносит температуры до минус 22°. Сохраняет жизнеспособность в подмороженных клубнях и в течение нескольких месяцев в почве.

Меры борьбы. Ведущее значение имеют агротехнические мероприятия: соблюдение севооборота с возвращением картофеля на одно и то же поле не ранее чем через 4 года, ранняя уборка семенного картофеля, использование для посадки здоровых клубней, борьба с сорняками, уничтожение послеуборочных остатков. При хранении картофеля в хранилищах должна быть температура в пределах 1—3° и относительная влажность 85— 90%, высота засыпки до 1,25 м. Для выявления скрытого заражения клубни за месяц до посадки прогревают при температуре 15—18°. Обеззараживание семенных клубней 3%-яым раствором карбатиона (по действующему веществу) при экспозиции 20 минут. Обработка посевов картофеля инсектофунгицидами против колорадского жука и фитофторы картофеля также уменьшает зараженность нематодой.

Стеблевая нематода флоксов — Ditylenchus phloxidis Kirjanova. Является расой политипического вида Ditylenchus dlpsaci Filipjev.

В СССР обнаружена в цветочных хозяйствах Москвы, Ленинграда, Киева и других городов. Повреждает листья, стебли, цветы и плоды флоксов, гвоздики и др., вследствии чего эти органы растений деформируются. Побеги становятся хрупкими. Поврежденные растения погибают. Длительное время сохраняет жизнеспособность внутри остатков больных растений.

Биология изучена еще недостаточно. Из мер борьбы рекомендуются в основном профилактические. Из химических препаратов хорошие результаты дает 0,1%-ный немафос (цинофос) из расчета 2 кг/га.

Корневая нематода — Ditylenchus radicicola Greeff. В СССР: западные районы Украины, Карпаты. Поражает злаковые культуры.

Тело червеобразной формы, кутикула кольчатая, голова отдельная. Сам- одки длиной 1,3—1,6 льи, шириной 0,04—0,05 мм. Личинки, проникая в корни

злаковых растений, вызывают галлы. Последние отличаются от повреждений, вызываемых галловой нематодой, тем, что имеют другой вид и строение. Это удлиненные изогнутые расширения по ходу корней, достигающие в длину и ширину 5 мм. Образующаяся внутри галлов полость заполнена нематодами всех стадий развития.

Ростковая или луговая нематода — Pratylenchus pratensis de Man. В СССР повсеместно. Космополит. Повреждает зерновые, картофель, свеклу, клевер, овощные и ряд других культур.

Описание. Форма тела червеобразная. Самки длиной 0,45—0,7 мм и шириной 0,024—0,030 мм. Самцы — соответственно 0,45—0,64 и 0,020— 0,025 мм.

На голове имеется хитиновая шапочка, состоящая из шести пластинок. В ротовой полости мощный короткий, толстый хитиновый стилет с тремя вздутиями у основания. Пищевод с мышечным вздутием (бульбусом) шаровидной формы, за которым находятся три пищеводные железы.

Образ жизни. Самка откладывает яйца в тканях корней растений по 4—5 шт. за один раз. В яйце в течение 15 суток развивается первая личиночная стадия. Затем личинки выходят из яйца в растение, где проходят вторую и третью стадии и превращаются во взрослых нематод.

В среднем развитие от яйца до зрелой особи происходит в течение 30 дней. За вегетационный период дает несколько поколений. Паразитирует на корнях растений. Вследствие поражения корневая система становится губчатой, на концах корешков появляются небольшие вздутия.

По внешнему виду зараженные зерновые культуры напоминают посевы, погибшие от вымокания: всходы обычно имеют угнетенный вид, листья желтеют, увядают. При заражении взрослых растений последние отстают в росте, урожай снижается.

Зараженные нематодой проростки клевера растут медленно, корневые шейки у них коричневого цвета, слизистые, листья деформированы. На корнях появляются маленькие пятнышки коричневого цвета, в которых находятся яйца нематод. Через некоторое время такие корни отмирают, а растения поражаются, как правило, грибными и бактериальными болезнями, которых в большинстве случаев ошибочно считают основной причиной гибели растений. Зимуют нематоды в остатках пораженных растений в почве. Однако биология этой нематоды, несмотря на широкое распространение и большую вредоносность, изучена еще недостаточно.

Меры б о р ь б ы. Соблюдение севооборота.

СЕМЕЙСТВО ЛОЖНОСТЕБЛЕВЫЕ НЕМАТОДЫ — NEO- TYLENCHIDAEСЕМЕЙСТВО ЛОЖНОСТЕБЛЕВЫЕ НЕМАТОДЫ — NEO- TYLENCHIDAEСЕМЕЙСТВО АФЕЛЕНХИ — APHELENCHIDAEСЕМЕЙСТВО АФЕЛЕНХИ — APHELENCHIDAEНастоящая ложностеблевая нематода — Neotylenhus abulbosus Steiner. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (в основном западные районы). В зонах умеренного климата Западной Европы и Америки.

СЕМЕЙСТВО ЛОЖНОСТЕБЛЕВЫЕ НЕМАТОДЫ — NEO- TYLENCHIDAE

СЕМЕЙСТВО ЛОЖНОСТЕБЛЕВЫЕ НЕМАТОДЫ — NEO- TYLENCHIDAE

СЕМЕЙСТВО АФЕЛЕНХИ — APHELENCHIDAE

СЕМЕЙСТВО АФЕЛЕНХИ — APHELENCHIDAE

Повреждает картофель, морковь, землянику (надземные части).

Развитие нематод происходит в тканях пораженных ими растений. Последние отстают в росте, на них образуются пятна желтого и бурого цвета с огромным количеством нематод. При дальнейшем развитии болезни ткани в местах пятен загнивают.

Меры борьбы. Соблюдение севооборота.

Среди повсеместно распространенных в природе афеленхов есть полупаразиты (роды Apkelenchus, Paraphelenchus), паразиты растений (род АрНе- lenchotdes) и свободноживущие виды.

Характерными признаками этого семейства служат наличие хорошо развитого среднего мускулистого бульбуса пищевода, отсутствие у большинства видов резкой границы между пищеводом и кишечником и расположение выводных отверстий желез пищевода внутри бульбуса.

классРисовый афеленх — Aphelenchoides besseyi Christie. В СССР: Ставро-

нематодыпольский, Краснодарский края, Ростовская, Астраханская обл., Чечено-Ин-

гушетия, Кабардино-Балкария, Таджикистан, Азербайджан, Узбекистан, Киргизия, Казахстан, Украина (Николаевская, Херсонская, Одесская, Крымская обл.). Япония, Северная Америка.

Повреждает метелки риса, вызывая побеление и пустозерность их («беловершинность»). Первые признаки повреждения риса малозаметны. Вначале обесцвечиваются и буреют с концов листья. Стебли искривляются, растения слабеют п становятся легко восприимчивыми к болезням.

Метелки задерживаются во влагалище листка и выходят из него с большим опозданием или вовсе не выбрасываются. Все это приводит к резкому снижению урожая и ухудшению качества зерна. Особенно ощутимые повреждения отмечаются в чеках, расположенных на участках, которые бывают затопленными в течение длительного времени до начала уборки урожая.

Нематода перезимовывает в зерне риса, под цветочными чешуями. После высева зараженных семян она живет и питается в проросшем зерне, из которого по мере роста растения продвигается вверх до метелки. В воде нематода сохраняет жизнеспособность в течение одного-двух месяцев и может разноситься с поливной водой на большие расстояния, заражая новые рисовые чеки.

Меры борьбы. Термическое обеззараживание семян. Для этого семена, предназначенные для. посева, погружают на 2—3 минуты в теплую воду (25—27°), а затем на 20 минут в воду, нагретую до 50°. Если обеззараживание проводится заблаговременно, семена просушивают до кондиционной влажности. Ограничивает размножение нематоды введение севооборотов.

Земляничная нематода — Aphelenchoides fragariae Ritz, Bos. В СССР: Латвия, Эстония, Белоруссия, северные и центральные области европейской части РСФСР, Средняя Азия, Дальний Восток, на Украине в Киевской обл. Европа, Северная Америка. Повреждает землянику, клевер, хризантемы, флоксы, лилии, ирисы.

Описание. Самки длиной 0,65—1,0 at, самцы 0,6—0,8 мл. Стилет длиной 10 мк, у основания с небольшими вздутиями.

Образ жизни. Зимует в тканях растений. С началом вегетации начинается размножение нематоды и численность ее быстро нарастает до середины лета. Внутрь тканей растений проникает только через ранки. У пораженных растений заселяются главным образом пазухи листьев и почки. Укорачиваются и утолщаются побеги. Черешки и листья приобретают красноватую окраску. Основным источником распространения нематоды служит зараженная рассада.

Меры борьбы. Закладка земляничных плантаций здоровым посадочным материалом.

Хризантемная нематода — Aphelenchoides ritzemabosi Schwartz. В СССР:

Армения, Украина (Крым). Западная Европа. Повреждает около 160 видов растений, в основном цветочные (астры, георгины, дельфиниумы и др.) и сорняки (крапивы, осот поленой, мокрец и др.), а также землянику.

Является эктопаразитом, вначале паразитируя на стеблях, цветах, жилках листьев, а затем проникает через устьица н ранки внутрь рабтений, где и проходит весь цикл развития.

Меры борьбы. Профилактические мероприятия, использование здорового посадочного материала при закладке плантации земляники. В период вегетации применение фосфорорганических препаратов.

Гнилостная овсяная нематода — Aphelenchus avenae Bastian. В СССР ядповсеместно встречается при анализе фауны фитогельминтов. Повреждает

ОТРЯД ТИЛЕНХИДЫОТРЯД ТИЛЕНХИДЫСЕМЕЙСТВО ПОЛУВНЕД- РЕННЫЕ НЕМАТОДЫ — TY- LENCHULI- DAEСЕМЕЙСТВО ПОЛУВНЕД- РЕННЫЕ НЕМАТОДЫ — TY- LENCHULI- DAEзерновые и овощные культуры, а также хлопчатник. Относится к экологической группе нематод неспецифического патогенного эффекта, паразитирует на живых растениях и вместе с тем может размножаться в загнивающих тканях растений. Может паразитировать на фитопатогенных грибах.

ОТРЯД ТИЛЕНХИДЫ

ОТРЯД ТИЛЕНХИДЫ

СЕМЕЙСТВО ПОЛУВНЕД- РЕННЫЕ НЕМАТОДЫ — TY- LENCHULI- DAE

СЕМЕЙСТВО ПОЛУВНЕД- РЕННЫЕ НЕМАТОДЫ — TY- LENCHULI- DAE

Характерная особенность этого семейства заключается в том, что личинки и взрослые особи питаются соками растений, наполовину погрузившись в ткань корней. Самки откладывают яйца в слизистый яйцевой мешок, где проходит развитие до личиночной стадии.

Цитрусовая нематода — Tylenchulus semipenetrans Cobb. В СССР: субтропические районы, Украина (Крым). Повреждает корневую систему цитрусовых культур.

Меры борьбы. Профилактические мероприятия и полив 2—3 раза в месяц навозной жижей (1 часть жижи на 10 частей воды).

Бондаренко Н. В., Поляков И. Я., Стрелков А. А. Вредные нематоды, клещи, грызуны. Л., «Колос», 1969. Боровкова А. М. О земляничной нематоде и системе мероприятий по защите земляники.— В сб.: Методы исследований нематод с.-х. растений, почвы и насекомых. М.—Л., Издание Зоологического ин-та АН СССР, вып. III, 1963. Дмитриев Г. В. Хмелевая нематода — Heterodera hamuli Filipjev, 1934— В кв.: Труды проблемного и тематического совещаний Зоологического ин-та АН СССР, 1954 Дроздовский Э. М. Земляничная нематода. М., «Колос», 1965. Зиновьев В. Г. и Володченко Э. Г. Материалы к изучению распространения фитогельминтов на Украине. В сб.: Материалы научной конференции Всесоюзного общества гельминтологов, М., 1966. Зиновьев В. Г., Володченко 3. Г., Дорошенко Э. М. Распространение фитогсльминтов на Украине.— В кн.: Проблемы паразитологии, т. II, К., «Наукова думка», 1969. Кирьянова Е. С. Круглые черви (нематоды) — паразиты растений. М.—Л., Изд. АН СССР, 1955. Кирьянова Е. С. Современное распространение галловых нематод (Meloidogpne Goeldi, 1887).— В сб.: Нематодные болезни с.-х. растений, М., «Колос», 1967, Кирьянова £. С. Цистообразующие нематоды рода Heterodera (Nematoda, Heteroderidae) — серьезные вредители растениеводства.— В сб.: Проблемы паразитологии, ч. II. Киев, «Наукова думка», 1969. Кирьянова Е. С., Крал ль Э. Л. Паразитические нематоды растений и меры борьбы с ними, ч. I. Л., «Наука», 1969. К о р а б И. И. и Бутовский А. П. Главнейшие итоги изучения свекловичной нематоды (Heterodera schachtii Schmidt) и методов борьбы с ней.— В кн.: Сборник работ по нематодам сельскохозяйственных растений, под ред. Е. С. Кирьяновой, М.— Л., Сельхозгпз, 1939. К о р а б И. И. Главнейшие меры борьбы со свекловичной нематодой.— В сб.: Вопросы фитогельминтологии. М., Изд. АН СССР, 1961. Кульчицкий Б. И. Фитогельминты Волыни.— В сб.: Проблемы паразитологии, ч. II. К., «Наукова думка», 1969. Парамонов А. А. Основы фитогельминтологии, ч. I, М., Изд. АН СССР, М., 1962. Парамонов А. А. Основы фитогельминтологии, ч. II. М., «Нау- ка», 1964 Парамонов А. А. Основы фитогельминтологии, ч. Ill, М., «Наука», 1970. Рысс Р. Г. Стеблевая нематода картофеля и меры борьбы с ней. К., Изд. УАСХН, 1962. Тихонова Л. В. Рисовый афеленх — Aphelenchoides besseyi Christie, 1942 (Nematoda, Aphelenchoididae) и борьба с ним — «Зоологический журнал», т. 45/12, 1966. Устинов А. А. Галловая нематода. Изд. Харьковского госуниверситета, 1959. Устинов А. А., Зиновьев В. Г. Растительноядные нематоды Карпат.—В сб.: Вопросы фитогельминтологии. М., Изд. АН СССР, 1961.

Тип моллюски—Mollusca

КЛАСС БРЮХОНОГИЕ — GASTROPODA

В мировой фауне насчитывается около 90 000 видов брюхоногих моллюсков. Наземные брюхоногие распределяются между двумя подклассами — переднежаберных (Prosobranchia) и легочных (Pulmonata). На территории Украины наземных брюхоногих моллюсков известно около 150 видов (3 — переднежаберных и 147— легочных).

Тело наземных брюхоногих моллюсков состоит из головы, ноги и внутренностного мешка. Последний у большинства - видов находится внутри раковины. Внутренностный мешок и раковина спирально закручены чаще всего в правую, реже в левую сторону. Основание мешка окружено мантией. Между мантией и внутренностным мешком находится полость, в которой помещаются органы дыхания. Нога расположена на брюшной стороне и является мускулистым утолщением тела. Нижняя утолщенная сторона ноги называется подошвой. У переднежаберных моллюсков задний конец ноги несет сверху крышечку, которая при втягивании тела моллюска в раковину запирает входное отверстие (устье) последней.

Голова снизу отделена глубокой бороздой от ноги и несет 1—2 пары щупалец, являющихся органами осязания и обоняния. Глаза расположены чаще всего на небольших возвышениях оснований щупалец (Basommato- phora), либо на концах щупалец, способных поворачиваться внутрь головы (StylommatopHora).

Нога узкая и длинная, благодаря чему моллюски очень подвижны. У переднежаберных нога короче, шире и более плоская. Подошва гладкая, либо разделена продольными полосами. Кожа богата различными железами (слизистые, белковые, известковые), окраска ее обычно серая или черная, более ярко бывают окрашены слизни, не имеющие раковины. Поверхность кожи морщинистая и покрыта сетевидно переплетающимися бороздками.

Раковина представляет собой коническую трубку, свернутую в спираль, иногда рудиментарная или отсутствует.

В условиях Украины большинство видов наземных моллюсков являются фитофагами. Они поедают грибы, лишайники и различные части высших растений. Довольно много видов моллюсков — сапрофаги, поедающие разлагающиеся остатки животных и растений. Ко всеядным моллюскам (пантофагам), питающимся как растительной, так и животной пищей, принадлежит 36 видов. Из хищных моллюсков на Украине отмечено всего 6 видов.

В целом фитофагия зарегистрирована у всех 150 видов наземных брюхоногих моллюсков. Из них 90 видов повреждают в той или иной степени различные сельскохозяйственные и лесные культуры, а также растения, имеющие определенное значение для человека (съедобные грибы, луговые травы и др.).

Следует отметить, что у наземных моллюсков особой трофической приуроченности к отдельным видам растений не наблюдается. Все они явля-

ются полифагами (многоядными) и повреждают в среднем от 10 до 30 видов растений.

Распространение наземных моллюсков в условиях естественного и культурного ландшафта определяется главным образом температурой и влажностью. Зиму и жаркий засушливый период лета они проводят в состоянии покоя, прячась в подстилку, дерн, мох, старые пни. Во время засухи раковинные моллюски втягивают тело в раковину, закрывая устье пленкой высохшей слизи (эпифрагмой), иногда скрепляемой отложениями углекислой извести. Голые слизни во время засухи окружают себя коконом, состоящим из частиц почвы, скрепленных высохшей слизью. Влажное и прохладное лето особенно благоприятно для жизни и размножения моллюсков.

У повреждаемых растений моллюски поедают прорастающие семена, побеги, листья, плоды. Вред, причиняемый растениям моллюсками, усугубляется еще тем, что последние часто бывают переносчиками многих фитопатогенных организмов (вирусов, бактерий, грибов), споры которых в неповрежденном виде проходят через кишечник моллюсков. Кроме того, многие наземные моллюски являются промежуточными хозяевами гельминтов, патогенных для диких и домашних животных, а иногда и для человека.

ПОДКЛАСС ПЕРЕДНЕЖАБЕРНЫЕ — PROSOBRANCHIA

Отряд монотокардии — Monotocardia

Acme parcelineata Cl. Карпатский эндемик. УССР (Закарпатская, Черновицкая, Ивано-Франковская, юго-запад Львовской обл.). Пантофаг. Повреждает съедобные грибы.

Acme polita Hartm. В СССР: европейская часть, кроме юга, УССР (правобережное Полесье и западная Лесостепь). Средняя и Северная Европа. Пантофаг. Поедает грибницу и мякоть различных съедобных грибов.

ПОДКЛАСС ЛЕГОЧНЫЕ — PULMONATA

Отряд стебельчатоглазые — Stylommatophora

Янтарка обыкновенная — Succinea putris L. В СССР: европейская часть, Сибирь, кроме Крайнего Севера, Средняя Азия, на Украине вредоносность отмечена преимущественно в Полесье и Лесостепи. Средняя Европа.

Повреждает съедобные грибы (боровики, маслята, подосиновики, сыроежки и др.), зерновые (рожь, кукуруза, рис), зернобобовые (горох, фасоль), технические (горчица, рапс, лен), лекарственные (валериана, мак, шалфей), овощные (капуста, салат, томаты), плодово-ягодные (виноград, смородина, земляника) и кормовые (клевер, люцерна, вика, люпин) культуры, а также луговые и болотные травы (кувшинковые, стрелолистовые, злаки, осоковые, лилейные, маревые, губоцветные, лютиковые, сложноцветные и др.).

Описание. Раковина высотой 16—12 лгл4, шириной 8—11 мм^ острояйцевидная, сложена из 3—4 довольно быстро нарастающих оборотов, разделенных сильно скошенными швами. Последний оборот высокий, суженный сзади и очень расширенный спереди, высота завитка примерно равна Уз высоты раковины.

Образ жизни. В Закарпатье, Полесье и Лесостепи обитают на водораздельных участках остепненных лугов и луговых степей, а в пойменных биотопах — на влажных лугах. В степной зоне они преобладают

в долинах рек (мокрые луга, болота, плавни), довольно обычны на дне балок и подов, часто встречаются на водных растениях в мелких, медленно текущих и стоячих водоемах. В условиях культурного ландшафта вред отмечен в основном на поливных и орошаемых землях, а в Полесье и западной Лесостепи — и на водораздельных угодьях.

Активность моллюсков проявляется в период наибольшей влажности воздуха и почвы. В точение суток они совершают миграции. Днем янтарки находятся в состоянии покоя, а в сумерки в большом количестве поднимаются к верхним частям кустарников и травянистых растений. Ночью опускаются к основаниям стеблей.

Зимуют яйца и взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 8—10° и встречаются с начала апреля до середины октября (Степь) или с конца апреля до середины сентября (Полесье, Лесостепь), чаще в мае — июне (Степь) или в июне — июле (Лесостепь). Яйца откладывают в сентябре — октябре.

По характеру питания данный вид относится к пантофагам. У растений моллюски повреждают молодые побеги и листья. Особенно охотно поедают органы растений, пораженные паразитическими грибами. Кроме того, в составе питания янтарки отмечены малощетинковые черви, личинки насекомых, яйца и молодые особи других моллюсков.

Из врагов-хищников данного вида отмечены жужелицы, стафилины, амфибии, из птиц — чибис, кулик-сорока, кулик-перевозчик, белая трясогузка, оляпка, кряква, а из млекопитающих — выхухоль и еж. Из паразитов указаны промежуточные стадии сосальщиков — Stichorchis subtriguen- dus Bud и нематоды’ — Filaroides branchialts Wern., Skrjabingillus petrowi Baj., Mullerlus capillaris Mull., Cystocaulus nigroscens Jerke., Synthetocau- lus sp.

Янтарка продолговатая — Succinea oblonga Drap. В СССР: Западная и Центральная Сибирь, Средняя Азия, на Украине вредоносность отмечена в Карпатах, Полесье и западной Лесостепи. Европа.

Повреждает съедобные грибы (боровики, подберезовики, грузди, сыроежки и др.), зерновые (пшеница, кукуруза, рис), зернобобовые (горох, фасоль), -технические (свекла, лен, хмель), лекарственные (валериана), овощные (капуста, салат, редис, огурцы), плодово-ягодные (земляника, смородина), кормовые (клевер, вика, люпин) культуры и луговые травы (злаки, осоковые, маревые, лютиковые, губоцветные, розоцветные, сложноцветные и др.).

Описание. Раковина высотой 7,5—8 мм, шириной 4,0—4,5 мм, изменчивой формы — от острояйцевидной до конической, с 3—4 оборотами.

Образ жизни. По характеру распределения в условиях естественного и культурного ландшафта сходен с янтарной обыкновенной Succinea putris L., но чаще встречается на водоразделах.

Моллюски активны в сумеречно-ночные часы суток, а весной и в пасмурную погоду летом — в дневные.

Зимуют яйца и взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 7—8° и встречаются с конца марта до конца октября (Степь) или с начала апреля до конца сентября (Полесье, Лесостепь), чаще в первой декаде апреля (Степь) или в конце апреля (Лесостепь).

Пантофаг. Повреждает плодовые тела и мицелий грибов, молодые побеги и листья большинства растений, реже ягоды земляники, смородины; поедает малощетинковых червей (Enchytraeidae, Lumbrictdae), личинок насекомых (жесткокрылых, двукрылых), яйца и молодых особей мелких моллюсков других видов.

9090Из воагов-хищников данного вида отмечены жужелицы, стафилины,

90

90

амфибии, из птиц — кулик-сорока и каравайка. Из паразитов указаны промежуточные стадии сосальщика Stichorchis subtriguendus Rud.

Вертиго полосатая — Vertigo substriata Jeffr. Европейская часть СССР, в УССР повсеместно. Северная и Средняя Европа. Сапрофаг. Повреждает зерновые (рис), технические (арахис), овощные (томаты, огурцы), кормовые (люцерна, клевер, люпин) культуры, а также мицелий и плодовые тела боровиков, подосиновиков, сыроежек и других съедобных грибов.

Vertigo antivertigo Drap. В СССР: средняя полоса европейской части, Западная и средняя Сибирь, на Украине повсеместно. Средняя Европа.

Вертиго малая — Vertigo pygmaea Drap. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Европа, Северная Америка.

Трункателлина гребенчатая-— Truncatellina costuiata Nilss. В СССР: европейская часть, Кавказ, на Украине повсеместно. Средняя Европа.

Трункателлина клаустралпя — Truncatellina claustralis Grede. В СССР: средняя полоса европейской части, Украина (Львовская, Тернопольская обл., Крым).

Трункателлина цилиндрическая — Truncatellina cylindrica Fer. В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно). Европа.

Колумелла беззубая — Columella edentula Drap. В СССР: европейская часть, Сибирь, Украина (повсеместно). Европа, Северная Америка.

Пупилла грибная — Pupilia muscorum L. В СССР: европейская часть, Центральная и Южная Сибирь, Украина (повсеместно). Европа, Центральная Азия, Северная Америка.

Агардия Бильца — Agardhia bielzi Rssm. УССР (горные районы Закарпатья, Ивано-Франковской и Черновицкой обл.).

Все виды поедают мицелий и плодовые тела маслят, груздей, сыроежек, боровиков и других съедобных грибов. Agardhia bielzi, кроме того, повреждает молодые побеги и листья бука, граба, ольхи, а на половинах — травянистые растения семейств лютиковых, макоцветных, бобовых, губоцветных, сложноцветных и др.

Валлония красивая — Vallonia pulchella Mull. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, на Украине повсеместно, но вредоносность отмечена преимущественно в Полесье, Карпатах и Лесостепи. Европа, Центральная Азия, Северная Америка. Часто вредит в тепличных, парниковых и оранжерейных хозяйствах.

Повреждает зерновые (пшеница, овес, рис, гречиха), зернобобовые (горох, фасоль), технические (лен, горчица, арахис, мята, конопля, картофель, хмель), лекарственные (валериана, мак, подорожник), овощные (капуста, салат, томаты, огурцы), плодово-ягодные (смородина, крыжовник, земляника) и кормовые (клевер, люцерна, вика, люпин) культуры, а также луговые травы из семейств злаковых, лютиковых, гречишных гвоздичных, губоцветных, крестоцветных, сложноцветных и др.

Описание. Раковина высотой 1,2—1,5 мм, шириной 2,5—2,7 мм, низкоконическая, сверху почти круглая, очень тонкая, неравномерно заштрихованная, белого или желтовато-серого цвета. Высота завитка равна половине высоты устья. Витков 3,2—3,6.

Образ жизни. Встречается во всех наземных биотопах, но предпочитает мезоморфные открытые стации — остепненные луга, луговые степи и разреженные кустарниковые сообщества в Полесье и Лесостепи, а также пойменные луга в степной зоне.

Суточная активность моллюска зависит от условий местообитания. На открытых пространствах в летнюю солнечную погоду они активны днем только на северо-западе Украины, а на остальной территории — в сумеречно-ночные часы суток, где дневная активность наблюдалась весной, осенью, а летом — только в пасмурную и дождливую погоду.

В кустарниковых сообществах активны в сумерки, а под пологом байрачных лесов — днем.

Зимуют яйца и взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 9—12° и встречаются со средины апреля до начала октября (Степь) или с начала мая до начала сентября (Полесье, Лесостепь), чаще в мае — июне (Степь) или в июне — июле (Лесостепь). Яйца откладывают в рыхлую и влажную почву в августе — сентябре. Глубина откладки яиц на участках с близким залеганием грунтовых вод (пойменные биотопы) — 3—6 сл», а с глубоким (плакорные биотопы) — 15—20 см.

Фитофаг: у высших растений повреждает молодые побеги, ягоды (земляника и др.), листья, прорастающие семена, у низших (грибы) — мицелий и плодовые тела.

Из врагов-хищников данного вида отмечены костянки Lithobium for- ■ficatum L., жужелицы (Stomis pumicatus Panz., Pterostichus cupreus L., Agonum, dorsals Pant, Calathus ambiguus Payk.), хищные моллюски (ОхусМ- lus glaber. Fer.) и еж европейский (Euinaceus europaeus L).

Валлония ребристая — Vallonia costata Miill. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа, Центральная Азия, Северная Америка.

Акантинула острая — Acanthinula aculeata Miill. В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно). Европа.

Пирамидула лесная — Pyramidula rupestris Drap. В УССР (Карпаты, горный Крым), Средняя Европа.

Все три вида сапрофаги. Поедают мицелий и плодовые тела боровиков, маслят, шампиньонов, сыроежек и других съедобных грибов, а также гниющие остатки растений.

Хондрус двузубчатый—Chondrus bidens Кгуп. УССР (Крымский эндемик). Фитофаг. В степи и предгорьях Крыма повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, ячмень, кукуруза, рис), технических (подсолнечник, лаванда, розы), овощных (огурцы), бахчевых (арбузы, дыни) и плодово-ягодных (виноград, смородина) культур.

Клаузилиа блестящая — Clausilia dubia Drap. В СССР: центр европейской части, Украина (Карпаты и западная Лесостепь). Средняя Европа.

Клаузилиа пумилиа — Clausilia pumilia С. Pfr. В СССР: европейская часть, Украина (Закарпатье, Карпаты, западная Лесостепь). Северная и Средняя Европа.

Ифигениа плосковая — Iphigenia plicatula Drap. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Украина (Полесье, Лесостепь и Крым). Лациниария плоская — Laeiniaria plicata Drap. В СССР: на Украине повсеместно, кроме Крыма. Северная и Средняя Европа.

Лациниария кана — Laeiniaria сапа Held. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Украина (Полесье). Северная и Средняя Европа.

Лациниария твердая — Laeiniaria turgida Rssm. УССР (Карпаты, Прикарпатье). Трансильвания.

Балеа скрученная — Balea perversa L. В СССР: средняя полоса европейской части, Украина (Полесье, Крым). Средняя Европа.

Кохлодина прямохоботная — Cochlodiha orthoe*oma Menke. УССР (Карпаты и западная Лесостепь). Средняя Еврея г;.

Кохлодина пластинчатая — Cochlodina laminata Mont. В СССР: европейская часть. Северный Кавказ, Украина (повсеместно). Европа. Все указан^ ные виды поедают грибницу (мицелий) и плодовые тела боровиков, подосиновиков, подберезовиков, маслят, груздей, сыроежек и других съедобных грибов, а также лишайники и гниющие остатки растений.

Цецилиоидес острый — Caerilioides acicula Miill. В СССР: европейская

часть, Кавказ, Средняя Азия, Украина (западная Лесостепь и Крым). Европа. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, рожь, ячмень, кукуруза), технических (конопля, лен, свекла, горчица, картофель) и овощных (капуста, томаты, огурцы) культур.

Витреа диафана — Vitrea diaphana Stud. УССР (Карпаты, Предкарпатье). Горы Средней и Южной Европы. Пантофаг. Повреждает прорастающие семена деревьев и кустарников (граб, дуб, липа, бук, береза, ольха, боярышник), ягоды земляники, черники, ежевики, мицелий и мякоть боровиков, маслят, груздей, сыроежек и других съедобных грибов.

Витреа Боттера—Vittrea botteri L. В СССР: Кавказ, Украина (Крым). Балканы. Пантофаг. Повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, ячмень, рис), технических (подсолнечник, лаванда, роза) и плодово-ягодных (виноград) культур.

Витреа контрастная — Vitrea contracta West. УССР (Карпаты и западная Лесостепь). Европа. Пантофаг. Повреждает мицелий и плодовые тела боровиков, подберезовиков, подосиновиков, маслят и других съедобных грибов, а также ягоды земляники, ежевики, малины и черники.

Витреа кристальная — Vitrea crystallina Mull. В СССР: европейская часть, Украина (Полесье, западная Лесостепь, Крым). Европа. Пантофаг. Повреждает прорастающие семена и молодые побеги граба, березы, дуба, бука, ясеня, мицелий и плодовые тела боровиков, подосиновиков, сыроежек и других съедобных грибов.

Витреа Надейди — Vitrea nadejdae Lindh. УССР (крымский эндемик). Пантофаг: повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, рис, кукуруза), технических (лаванда, роза) и плодово-ягодных (виноград) культур.

Витреа опината — Vitrea opinata CL УССР (карпатский эндемик, горные районы Закарпатья, Львовской, Ивано-Франковской и Черновицкой обл.). Поедает прорастающие семена, молодые побеги и листья (часто поврежденные грибными заболеваниями) бука, граба, ясеня, мицелий и плодовые тела боровиков, маслят, груздей и других съедобных грибов.

Ретинелла гаммонис — Retinella hammonis Strom. Европейская часть СССР, в т. ч. Украина (повсеместно). Европа, Средняя и Центральная Азия, Северная Америка. Пантофаг. Иногда повреждает мякоть плодов земляники, томатов, а в садах — падалицу плодов.

Ретинелла каменистая — Retinella petronella L. Pfr. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа. Пантофаг. Иногда повреждает ягоды земляники, ежевики и черники. .

Ретинелла блестящая— Retinella nitidula Drap. В СССР: средняя полоса европейской части, Украина (повсеместно). Европа. Пантофаг. Повреждает ягоды земляники, черники, ежевики, а на огородах — плоды томатов.

Ретинелла лаковая — Retinella nitens Gm. В СССР: европейская часть, Северный Кавказ, Украина (повсеместно). Средняя и Южная Европа. Пантофаг. Поедает мицелий и плодовые тела подосиновиков, маслят, груздей, сыроежек, шампиньонов и других съедобных грибов, а также листовые пластинки лишайников.

Ретинелла чистая — Retinella pura Aid. В СССР: средняя полоса европейской части, Украина (повсеместно). Средняя и Восточная Европа. Повреждает плодовые тела съедобных грибов (боровиков, сыроежек и др.), ягоды земляники, ежевики, черники.

Эуконулус желтый — Euconulus fulvus Miill. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа, Япония, Северная Америка. Пантофаг. Иногда повреждает прорастающие семена зерновых (пшеница, кукуруза), зернобобовых (горох, фасоль, бобы), технических

класс(свекла), огородных (салат, шпинат, редис), плодово-ягодных (земляника,

брюхоногиесмородина) культур, мицелий и плодовые тела съедобных грибов (борови-

ков, маслят и др.). Поедает также падалицу плодов в садах и гниющие остатки растений.

Зонитоидсс блестящий — Zonitoides nitidus Miill. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа. Япония, Северная Америка. Паптофаг. Повреждает плоды земляники, ежевики и черники.

Геликолимакс пленчатый — HeHeolimax peilucidum Miill. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа, Центральная Азия, Япония, Северная Америка. Фитофаг. Повреждает плодовые тела съедобных грибов (боровиков, подосиновиков, подберезовиков, маслят и др.), а также ягоды земляники, ежевики, малины, черники.

Окаймленный слизень — Arion circumscriptus John. В СССР: средняя полоса европейской части, Украина (Полесье, Карпаты, Лесостепь, север степной зоны, горный Крым, вредоносность отмечена преимущественно в Полесье и Лесостепи).

Повреждает зерновые (пшеница, овес, рожь, гречиха), зернобобовые (горох, фасоль), технические (рапс, лен, свекла, картофель), лекарственные (мак, шалфей), овощные (капуста, салат, щавель, морковь, томаты, кабачки, огурцы), ягодные (смородина, крыжовник, малина, земляника), кормовые (клевер, люцерна, эспарцет, вика, люпин) культуры, луговые травы (злаки, крестоцветные, розоцветные, маревые, губоцветные, сложноцветные), древесные породы (граб, клен, ясень и др.) и съедобные грибы (боровики, подосиновики, подберезовики, маслята и др.).

Описание. Тело длиной 30—40 деле, шириной 4—5 лсм. Кожа мягкая, поверхность мантии тонкозернистая, спина и бока покрыты длинными неглубокими морщинами. Хвостовая часть молодых особей со слабым килем, который с возрастом сглаживается. Окраска тела сверху темно-серая, снизу светло-серая. Спина посредине с узкой беловатой полоской, образованной одним рядом морщин или бугорков.

Образ ж и з н и. На водоразделах в Полесье и Лесостепи слизни обитают преимущественно в лиственных, смешанных, реже сосновых лесах, в кустарниках, на участках остепненных лугов и луговых степей. Довольно обычен данный вид и в пойменных биотопах (заливные леса и кустарники, луга). На севере степной зоны иногда встречается в байрачных дубравах, В условиях культурного ландшафта преобладает на огородах, в парках,, а в Полесье и западной Лесостепи — на полях и пастбищах вблизи древесно-кустарниковых сообществ.

Слизни активны в основном в сумеречно-ночные часы суток, а днем — Iтолько весной и в пасмурную погоду летом. Днем они обычно прячутся

в подстилке, под валежником, в верхних слоях рыхлой почвы и других укромных местах.\

Зимуют преимущественно яйца, отложенные слизнями в августе — сентябре. Молодые особи появляются в мае июне. Их отрождение из яиц происходит в основном при среднесуточной температуре воздуха 18—22° и абсолютной влажности почвы 20—30%. Яйца откладывают с июля и до первых заморозков, чаще в августе — сентябре.

По характеру питания данный вид относится к пантофагам (всеядным): у растений слизни повреждают прорастающие семена, листья, плоды и другие органы, из животных поедают малощетинковых червей, личинок различных насекомых (жесткокрылых, двукрылых), яйца и молодых особей различных моллюсков. У молодых слизней часто наблюдается сапрофагия — питание разлагающимися остатками животных (преимущественно беспозво- 94ночных) и растений.

Рис. 10. Слизни:Рис. 10. Слизни:1 — окаймленный; 2 — сетчатый.1 — окаймленный; 2 — сетчатый.Из врагов-хищников данного вида отмечены жужелицы, а из млекопитающих — обыкновенная бурозубка (Sorex araneus L.), еж европейский, барсук, кабан дикий.

Рис. 10. Слизни:

Рис. 10. Слизни:

1 — окаймленный; 2 — сетчатый.

1 — окаймленный; 2 — сетчатый.

Из паразитов указаны промежуточные стадии цестоды (Davainea prog- lotttna Dav.) и нематоды ^Crenosoma vulpis Rud.)

Бурый слизень — Arion subfuscus Drap. В СССР: европейская часть» Сибирь, Украина (Полесье, западная Лесостепь, вредоносность наиболее ощу-* тима в Полесье).

Повреждает те же культуры, что и окаймленный слизень.

Описание. Тело длиной 50—70 лмг, шириной 6—7 лмг. Кожа плотная, туго натянутая, с каждой стороны с 24 рядами неглубоких морщин. Мантия впереди суживается, поверхность ее тонко зернистая. Окраска тела желто-оранжевая или красноватая, спина бурая, подошва желтовато-белая. Бока с одной неявственной темной полосой.

Образ ж и з я и. Обитает в смешанных, хвойных, реже лиственных лесах и прилегающих участках луговых степей. В условиях культурного ландшафта приурочен к паркам, огородам и фруктовым садам. Возле лесных- массивов довольно обычен и на полях. Часто встречается на хмельниках.

Слизни активны в сумеречно-ночные часы суток, а днем только в пасмурную погоду.

Зимуют взрослые особи и яйца, отложенные в сентябре — октябре. В середине мая и в июне нз перезимовавших яиц отрождаются молодые слизни, которые становятся половозрелыми через 1,5—2 месяца.

Пантофаг, питается, как и предыдущий вид.

Враги-хищники у этого вида те же, что и у окаймленного слизня. Кроме того, их поедают птицы: кобчик, клинтух, ворона серая. Из паразитов зарегистрирована нематода Crenosoma vulpis Rud.

Садовый слизень — Arion hortensis Fer. Европейская часть СССР, на Украине в Карпатах, Полесье, Лесостепи, вредоносность отмечена чаще всего в Полесье. Западная и Средняя Европа.

Повреждает те же культуры, что н окаймленный слизень.

Описание. Тело длиной 30—40 лм<, шириной 4—6 мм. Кожа плотная, туго натянутая с 24 рядами морщин с каждой стороны. Хвостовая часть тела без киля. Цвет молодых особей темно-серый, взрослых—коричнево- серый, спина черная. По бокам две черные полосы, резко выраженные сверху, постепенно светлеющие книзу и переходящие на мантию.

Образ жизни. Обитает преимущественно в парках, садах, реже в хвойных, смешанных и лиственных лесах. В Полесье довольно обычен (в прохладное и дождливое лето) на огородах, полях и пастбищах.

Слизни активны главным образом в сумеречно-ночные часы суток, днем — только в пасмурную погоду летом, а в солнечные дни — весной и осенью.

Зимуют взрослые особи, выходящие из мест зимовок при среднесуточной температуре воздуха 8—10° (в койце апреля). В течение месяца они питаются, затем спариваются и в июне — августе откладывают 160— 200 яиц кучками по 10—80 штук в каждой. Яйца откладывают в рыхлую

и влажную землю. Молодые особи отрождаются через 2—2,5 недели и живут до пяти лет.

Пантофаг: у растений повреждает проростки, молодые побеги и листья, цветущие части, созревающие семена и другие органы; из животных поедает малощетинковых червей, различных моллюсков, яйца, куколок и малоподвижных личинок насекомых (жесткокрылых, двукрылых и др.). Молодые особи питаются также разлагающимися остатками животных и растений.

Из врагов-хищников данного вида отмечены жужелицы, мертвоеды, стафилины, из рептилий — медянка, гадюка, уж, из птиц — кобчик, тетерев, вальдшнеп, чибис, сизоворонка, сойка, сорока, а из млекопитающих — крот.

Из паразитов указаны промежуточные стадии цестод (Davaine prodlot- tina Dav.) и нематоды (Crenosoma uulpinus Rud.).

Гигантский слизень — Limax maximus L. В СССР: европейская часть, в том числе Украина (западное Полесье, Карпаты, западная Лесостепь). Средняя и Южная Европа.

Повреждает те же культуры, что и окаймленный слизень.

Описание. Длина слизня 100—150 мм, иногда до 200 мм, ширина 7—8 мм. Кожа плотная, с 48 рядами крупных удлиненноовальных морщин с каждой стороны, длина которых на спине 5—6 мм, по бокам 3— 4 мм. Окраска светлая, серая или беловатая. Поверхность тела с 1—3 полосами или рядами пятен или без них. Длина киля составляет Vs длины спины, а мантии — Vs длины тела. Последняя с многочисленными белыми пятнами или с двумя полосами.

Образ жизни. Слизни обитают чаще всего в парках, садах, огородах, подвалах, погребах, теплицах, парниках, оранжереях, реже в смешанных и лиственных лесах. По характеру суточной активности данный вид сходен с садовым слизнем.

Зимуют взрослые особи, выходящие из мест зимовок при среднесуточной температуре воздуха 10° (в начале мая). Яйца откладывают преимущественно на 2 и 3-й годы жизни: на 2-м году в июле — августе, а на 3-м — в июне — июле. В течение одного сезона откладывание яиц длится 1—2 месяца, количество кладок за лето 3—4, яиц в каждой из них до 250, всего же слизень может отложить 680—830 яиц.

Пантофаг. Характер наносимых повреждений, как и у садового слизня. В состав животной пищи гигантского слизня входят малощетинковые черви, наземные моллюски, яйца, личинки и куколки почвообитающих насекомых, а также трупы мелких животных, преимущественно беспозвоночных.

Из врагов-хищников данного вида отмечены жужелицы, стафилины, мертвоеды, амфибии, рептилии; из птиц — тетерев, чибис, клинтух, сорока, серая ворона, галка, дрозды, сорокопуты, скворец обыкновенный, а из млекопитающих — крот, обыкновенная бурозубка, еж европейский, лисица, енотовидная собака, барсук, кабан дикий и желтогорлая мышь.

Из паразитов указаны личинки двукрылых SarcopKaga sp.

Limax cinereo — niger Wolf. В СССР: средняя и северная полосы европейской части; на Украине в Полесье, на севере Лесостепи и в горном Крыму. Пантофаг. Поедает листья, молодые побеги и прорастающие семена зерновых (пшеница, овес), зернобобовых (горох), технических (лен, хмель), лекарственных (шалфей), овощных (капуста, шпинат, щавель) культур, древесно-кустарниковых пород (граб, ясень, осина, тополь, вяз, ольха и др.), а также плодовые тела боровиков, подосиновиков и других съедобг ных грибов.

Limax flavus L. В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно, кроме Карпат). Завезен в Северную Америку, Китай. Пантофаг. Спорадично вредит различным овощным и декоративным культурам в парниках, теплицах и оранжереях.

отряд СТЕБЕЛЬЧАТОГЛАЗЫЕотряд СТЕБЕЛЬЧАТОГЛАЗЫЕСлизень сетчатый — Agriolimax reticulalus Mull. Европейская часть СССР, на Украине повсеместно, кроме степного Крыма и юга материковой Степи, вредит преимущественно в Полесье и западной Лесостепи.

отряд СТЕБЕЛЬЧАТО

ГЛАЗЫЕ

отряд СТЕБЕЛЬЧАТО

ГЛАЗЫЕ

Повреждает зерновые (пшеница, овес, кукуруза, просо), зернобобовые (горох, фасоль), технические (горчица, мята, лен, хмель, картофель), овощные (капуста, салат, шпинат), плодово-ягодные (смородина, земляника), кормовые (клевер, люцерна, люпин) культуры, мицелий и плодовые тела боровиков, подосиновиков, сыроежек и других съедобных грибов, а также парниковые, тепличные и оранжерейные культуры.

Описание. Длина расправленного тела слизня 50—60 мм, ширина 5—7 мм. Окраска желтовато-белая, серая или красновато-бурая. Кожа плотная, морщинистая и вместе с мантией покрыта многочисленными мелкими черными пятнами или штрихами. Киль острый. Слизь молочно- белая.

Образ жизни. Обитает преимущественно в открытых пойменных (луга, заболоченные участки) и водораздельных (луговые степи, остепнен- ные луга) биотопах, реже в кустарниках, на полянах и опушках лиственных и смешанных лесов. В условиях культурного ландшафта преобладает на огородах, полях и в садах, изредка в парках и лесополосах. Часто попадается в подвалах, погребах, теплицах, парниках и оранжереях.

Слизни наиболее активны в сумеречно-ночные часы суток, а днем —• весной и в пасмурную погоду летом.

Зимуют яйца и взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 10—11° — в начале мая (Полесье, западная Лесостепь) и во второй декаде апреля (Крым). Откладка яиц происходит с июня по октябрь. Откладывают их в рыхлую и влажную почву кучками по 10—20 штук в 8—10 приемов. Общее количество яиц, отложенных одним слизнем, достигает 150—200 штук. Молодые особи появляются приблизительно через 2 недели. Живут 3—4 года.

Пантофаг, У растений поедает прорастающие семена, молодые побеги, листья, плоды, у грибов — мицелий и плодовые тела. Из животных в составе пищи данного вида отмечены малощетинковые черви, находящиеся в почве яйца, личинки, иногда и куколки насекомых, а также яйца и молодые особи различных наземных моллюсков.

Из врагов-хищников сетчатого слизня отмечены жужелицы, жуки-ста- филины, из рептилий — медянка, уж, из птиц — кобчик, сизоворонка, сорока, а из млекопитающих — дикий кабан.

Из паразитов указаны нематоды (Crenosoma vulpis Rud).

Слизень полевой — Agriolimax agrestis L. В СССР: европейская часть. Северная и Средняя Европа. На территории Украины выделено три зоны вредоносности: 1) постоянного вреда — Полесье, Карпаты, горный Крым; 2) неустойчивого вреда — Лесостепь, северная Степь, предгорья Крыма; 3) незначительного вреда — южная часть степной зоны.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, овес, ячмень, кукуруза, просо, рис, гречиха), зернобобовые (горох, фасоль, соя, бобы), технические (подсолнечник, горчица, клещевина, рапс, арахис, мята, фенхель, лен, конопля, свекла, картофель, хмель, табак), лекарственные (валериана, желтушник, марена, мак, пижма, подорожник, ромашка, чебрец, шалфей), овощные (капуста, салат, щавель, морковь, петрушка, томаты, баклажаны, кабачки, огурцы), плодово-ягодные (яблоня, груша, вишня, черешня, абрикос, виноград, смородина, крыжовник, малина, земляника), кормовые (клевер, эспарцет, люцерна, вика, люпин, суданка, тимофеевка, житняк) культуры, луговые травы (злаки, осоковые, мареновые, розоцветные, губоцветные, бобовые, зонтичные, сложноцветные), съедобные грибы (подосиновики, подберезовики, маслята, шампиньоны, сыроежки и др.), а также овощные

и декоративные культуры в парниках, оранжереях, теплицах. Часто вредпт в овощехранилищах.

Описание. Длина расправленного слизня 30—60 .ши, ширина 4— 5 мм. Тело стройное, подвижное, с коротким тупым килем. Кожа гладкая, поверхность тела окрашена в желтовато-белый, светло- или темно-серый или же красновато-бурый цвет, иногда со слабыми темными полосами и

пятнами.

Образ жизни. Является одним из наиболее многочисленных видов слизней на Украине. В Закарпатье, Полесье и западной Лесостепи в условиях естественного ландшафта он приурочен к умеренному травостою на' водораздельных участках остепненных лугов и луговых степей, а в долинах рек — к сухим и свежим лугам. В подзоне северной Степи на водоразделах слизни заселяют участки с густым травостоем и кустарниковыми сообществами. На юге степной зоны они преобладают на дне балок и подов, а в долинах рек — на мокрых лугах и болотах. Кроме того, полевой слизень встречается еще в смешанных и лиственных лесах. В условиях культурного ландшафта он обитает почти повсеместно, но в степной зоне преобладает на орошаемых землях. Защиту от жары и высыхания слизни находят под камнями, корой деревьев, во мху, подстилке, дерне, а на пахотных землях прячутся в почву на глубину 10—25 см, где сохраняется достаточное количество влаги. Довольно часто встречается в подвалах, овощехранилищах, погребах, парниках, теплицах и оранжереях.

Днем полевой слизень прячется в укрытиях, а в сумерки выходит питаться. Максимум слизней на поверхности почвы и растениях бывает обычно с 21 часа до 2 часов ночи. В сухие годы, когда почва сильно просыхает и ее влажность уменьшается до 30—35%, слизни теряют в весе и мало питаются, а при снижении влажности до 10—15% гибнут.

Иногда во время засухи слизни пытаются спастись, окружая себя коконом, состоящим из частиц почвы, скрепленных высохшей слизью. Влажное и прохладное лето особенно благоприятно для жизни и размножения данного вида.

Зимуют яйца, реже взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 8—10° и встречаются с начала мая (Полесье, Лесостепь) или со средины апреля (Степь). В Лесостепи в клипе мая — начале июня слизни спариваются, после чего откладывают до 600 яиц кучками по 20—30 штук в рыхлую землю, дерн, подстилку или мох. Через 2—3 недели выходят молодые особи, которые примерно через 1,5 месяца становятся половозрелыми и осенью откладывают зимующие яйца. При вышеуказанных благоприятных условиях численность слизней сильно возрастает, а при жарком засушливом лете резко уменьшается вследствие массовой гибели взрослых особей и отложенных ими яиц. Такая тесная зависимость размножения слизней от климатических условий является одной из основных причин их массового появления.

Полевой слизень относится к фитофагам и является самым опасным вредителем культурных растений из всех наземных моллюсков. Во влажное и прохладное лето массовое появление его сопровождается большими повреждениями растений, площади которых иногда составляют несколько тысяч гектаров. Значительная часть посевов гибнет полностью. Внешний вид поврежденных растений весьма характерен: на листьях остаются большие неправильноокруглые дыры (чаще всего посредине листа, реже по краю), на плодах — широкие выеденные ямки, по краям которых часто имеются следы радулы. Осенью и зимой довольно ощутимый вред полевой слизень причиняет в погребах и овощехранилищах.

Из врагов-хищников данного вида отмечены моллюски ^Limax maxi* mu,s L., AgrtoUmax reticulatus Mull.), многоножки (Scolopendra ctngulata L.,

Lithobium forficatum L.), жужелицы (Carabas campestris Fisch., C. besseri Fisch., C. scabriusculus 01., C. granulatus L., C. cancellatus Ill., C. marginalia Fabr., C. violaceus L., Pterostichus niger Schall., P. melanarius Ill., Abax ater Vill., A. parallelus Duft., A. carinatus Duft, Sphodrus leucophthalmus L., Amara eurynota Panz., Ophonus rufipes Deg., Antsodactylus signatus Panz.), жуки-стафилины (Creophilus maxillosus L., Staphylinus caesareus Ged., Emus hirtus L.), амфибии (Pelobates fuscus Laur. Bujo bujo L., B. vtridis Laur., Rana temporarizta L.), рептилии (Lacerta agilis L., L. vivipara L., Coronella austriaca Laur., Vtpera berus L., Natrix natrix L.,), из птиц—кобчик (Erythropus vespertinus L.), коростель (Crex crex L.), чибис (Vanellus vanellus L.), сизоворонка (Coracias garrulus L.), удод (Upupa epops L.), хохлатый жаворонок (Galerida cristata L.), клинтух (Columba oenas L.), сойка (Garrulus glandarius L.), сорока (Pica pica L.), ворона серая (Corvus cor- nix L.), грач (C. frugtlegus L.), галка (C. monedula Gmell), дрозды (Turdus philomelos Brehm, T. merula L.), сорокопуты (Lantus minor Gm., Li col- lurio L.), скворец обыкновенный (Sturnus vulgaris L.), а из млекопитающих— крот (Talpa europaea), обыкновенная бурозубка (Sorex araneus L.), еж европейский (Erinaceus europaeus L.), барсук (Meles meles L.) и кабан дикий (Sus scrofa L.).

Из паразитов указаны личинки двукрылых (Sarcophaga sp.), а также промежуточные стадии цестоды (Davainea proglottina Dav.) и нематоды (Crenosoma vulpis Rud.).

Слизень малый — Agriolimax laevis Mull. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, на Украине в Полесье, Карпатах и Лесостепи, вредит преимущественно в Полесье и западной Лесостепи. Северная и Средняя Европа.

Повреждает зерновые (пшеница, овес), зернобобовые (горох, фасоль), технические (мята, лен, хмель), овощные (капуста, салат, шпинат, томаты, кабачки), плодово-ягодные (смородина, земляника), кормовые (клевер, люцерна, люпин) культуры, луговые травы (злаки, осоковые, лютиковые, бобовые, зонтичные, сложноцветные), съедобные грибы (боровики, подосиновики, маслята, грузди и др.).

Описание. Тело длиной 25—30 мм, шириной 2,5—3 мм. Окраска темно-бурая, книзу светлее, голова и щупальца темные. Кожа плотная, с довольно крупными плоскими морщинами. Края мантии спереди и сзади широко округлены, ее поверхность покрыта редкими концентрическими линиями, центр которых сдвинут в сторону. Спина в задней части тела переходит в крутой короткий киль.

Образ жизни. Слизни обитают преимущественно в пойменных биотопах (болота, луга, заливные леса и кустарники), изредка встречаются в лиственных и смешанных лесах, а также среди густого травостоя на участках водораздельных остепненных лугов и луговых степей. В условиях культурного ландшафта данный вид довольно обычен в огородах и на пастбищах, изредка попадается в фруктовых садах, парках, а в Полесье и западной Лесостепи — и на пахотных землях.

Наиболее активны в сумеречно-ночные часы суток, а днем скрываются в различных укрытиях.

Зимуют взрослые особи и яйца, отложенные осенью. В мае и июне появляются молодые слизни, половозрелость которых наступает через 1,5—■ 2 месяца после отрождения из яиц.

Пантофаг. У растений повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья, мицелий и плодовые тела (у грибов), листовые пластинки (у лишайников) и другие органы. Из животных данный вид поедает малощетинковых червей, находящихся в почве личинок, яйца и куколок насекомых, а также трупы животных (преимущественно беспозвоночных).

Из врагов-хищников малого слизня отмечены костянка ( LuHbtus for- ficatus L.), жужелицы, амфибии, а из птиц — сорока.

Из паразитов указаны нематоды (Crenosoma vulpis Rud.).

Слизень крымский — Agriolimax tauricus Sinar. Крымский эндемик. Пантофаг. В горных лесах повреждает прорастающие семена и молодые побеги граба, бука, клена и других деревьев, иногда корни и листья винограда.

Слизень Дымчевича — Agriolimax dymczeviczi Kal. Крымский эндемик. Пантофаг. Вредит, как и предыдущий вид.

Биельциа разноцветная — Bielzia coerulans М. Bielz. В УССР — Закарпатская и Львовская области. Силезия, Трансильвания. Фитофаг. Повреждает мицелий и плодовые тела боровиков, подосиновиков, сыроежек и других съедобных грибов, ягоды земляники, ежевики, малины, листовые пластинки лишайников, а также прорастающие семена и молодые побеги

лесных трав.

Эулота кустарниковая — Eulota fruticum Mull. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Кавказ, на Украине повсеместно, вредит преимущественно в Полесье, Лесостепи и горном Крыму.

Повреждает зерновые (рожь, овес, рис), зернобобовые (горох, фасоль), технические (горчица, лен, конопля, хмель), лекарственные (валериана, мак, пижмо, подорожник, ромашка, шалфей и др.), овощные (капуста, салат, редис); плодово-ягодные (земляника, малина, крыжовник, смородина, яблоня, груша, слива, виноград), кормовые (клевер, люцерна, эспарцет, вика) культуры и луговые травы (злаки, осоковые, бобовые, сложноцветные). Особенно ощутимый вред причиняет в лесопитомниках, поедая прорастающие семена и молодые побеги граба, бука, липы, клена, ясеня и других деревьев.

О п и с а н и е, -Раковина высотой 16—17 мм, шириной 18—20 мм, тонкостенная, просвечивающаяся, шаровидной формы, с 5—6 выпуклыми плавно нарастающими завитками. Окраска раковины от серовато-белой до красновато-розовой. Над периферийной частью последнего завитка проходит узкая коричневая полоса, которая на одном-двух предыдущих витках про-* легает над швом.

Образ ж и з й и. На водоразделах Лесостепи и Полесья обитает в кустарниках, лиственных, смешанных, реже сосновых лесах, а также на прилегающих участках остепненных лугов, луговых и разнотравно-типчаково-ковыльных (на севере степной зоны) степей, а на юге степной зоны — в балках и подах. В пойменных биотопах поселяется в заливных лесах и кустарниках, на мокрых и свежих лугах, болотах и плавнях. В условиях культурного ландшафта встречается в плодовых садах, парках, реже на огородах, пастбищах, а в Полесье и западной Лесостепи — и на полях, на юге степной зоны — преимущественно на орошаемых землях.

Моллюски наиболее активны в сумеречно-ночные часы суток, а днем — весной и в пасмурную погоду летом.

Зимуют взрослые особи и яйца. В Полесье и Лесостепи откладка яиц обычно происходит в августе — сентябре, то есть в период, когда еще довольно тепло и выпадает много осадков. В южных районах степной зоны откладывание яиц продолжается до начала ноября. Моллюски откладывают яйца в гниющей древесине, подстилке, под камнями, мхом и в других укрытиях с высокой, влажностью.

Вид относится к фитофагам. У растений моллюски повреждают прорастающие семена, молодые побеги, листья, плоды и другие органы.

Из врагов-хищников эулоты кустарниковой отмечены жужелицы, ста- филины, амфибии, рептилии, а из птиц — кобчик, сорока, серая ворона и малый сорокопут.

Гелицелла Крымская — Helicella virgata da Costa. В СССР на Украине

(Крым). Средиземноморье, Атлантическое побережье Европы. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, побеги и листья зерновых (ячмень, кукуруза, рис), технических (арахис, клещевина), овощных (томаты, огурцы, баклажаны) и кормовых (люцерна) культур.

Гелицелла светлая — Helicella candicans L. В СССР: на Украине (Карпаты и западная Лесостепь). Средняя и юго-восточная Европа. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, овес, кукуруза), технических (подсолнечник, лен), овощных (капуста, салат, томаты, шпинат, кабачки) и кормовых (клевер, люпин, эспарцет) культур.

Гелицелла полосатая — Helicella striata MiilL В СССР: европейская часть, па Украине — в Закарпатье, западной и правобережной Лесостепи, в степной зоне.

Повреждает зерновые (пшеница, овес, кукуруза, рис), зернобобовые (горох, фасоль, соя), технические (подсолнечник, горчица, арахис, фенхель), овощные (капуста, щавель, салат, редис, баклажаны, арбузы, дыни), плодово-ягодные (земляника, смородина, виноград), кормовые (клевер, люцерна, эспарцет) культуры и луговые травы (злаки, губоцветные, зонтичные, сложноцветные и др.).

Описание. Раковина высотой 5—8 мм, шириной 7—12 мм^ прижато-* коническая, с 4,5—5 выпуклыми завитками. Последний завиток широкий, конический, высота его примерно равна высоте устья и в два раза шире предпоследнего завитка. Поверхность раковины неравномерно тупоребристая (на последнем завитке с 80 ребрышками, между которыми видны тонкие поперечные линии), снизу исчерчена.

Окраска белая или желтоватая, часто с многочисленными (до 8) коричневыми или черными спиральными полосами, из которых наиболее широкая расположена над периферийной частью последнего завитка и над швом предыдущих. Нижние полосы часто распадаются на ряды пятен.

Образ жизни. В распределении по естественным биотопам у данного вида четко прослеживается зональная смена стаций в широтном направлении. В лесостепной и на севере степной зоны гелицелла полосатая приурочена к разреженному травостою и другим ксероморфным хорошо прогреваемым участкам в луговых и разнотравно-типчаково-ковыльных степях. В полосе типчаково-ковыльных степей она преобладает на мезоморфных участках с густым травяным покровом, а среди полынно-злаковых степей обитает в гигроморфных условиях на северных склонах и дне балок и подов. В условиях культурного ландшафта Лесостепи моллюски встречаются чаще всего на посевах с широкими междурядьями (кукуруза, подсолнечник и др.), на севере степной зоны —с узкими междурядьями (пшеница, овес и др.), а в причерноморской Степи — преимущественно на орошаемых землях.

Моллюски наиболее активны в сумеречно-ночные часы суток. В солнечную погоду летом они скрываются в различных укрытиях. При высокой температуре (более 25°) и низкой влажности воздуха (менее 30%) моллюски сосредоточиваются группами по 15—20 штук на вершинах стеблей высоких травянистых растений. В типчаково-ковыльных и особенно в полынно-злаковых степях при дальнейшем повышении температуры (до 30°) и снижении влажности (до 20—15%) они спускаются в нижний ярус высохшего травостоя, закрывают устье высохшей слизью (эпифрагмой) и впадают в диапаузу. В таком состоянии моллюски сохраняют жизнеспособность 1,5—2 месяца.

Зимуют яйца, отложенные осенью. Взрослые особи зимой, как правило, погибают. В Лесостепи молодые моллюски появляются в начале мая и через 1—1,5 месяца становятся половозрелыми. После окончания диапаузы

и наступления благоприятных условий они активно питаются и с конца августа до начала октября откладывают яйца.

По характеру питания данный вид относится к фитофагам. У повреждаемых растений поедает прорастающие семена, молодые побеги и листья.

Из врагов-хищников гелицеллы полосатой отмечены жужелицы, из птиц — пустельга степная, дрофа, стрепет, черноголовый хохотун, удод, сорока, грач, скворец обыкновенный, скворец розовый.

Гелицелла степная — Helicella dejecta Cl. В СССР: юг степной зоны Украины (Крым, Черноморское побережье Кавказа). Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, рис) и плодово-ягодных (смородина, виноград) культур, а также луговые травы (злаки, зонтичные, сложноцветные и др.).

Helicella filimargo Кгуп. Эндемик юга УССР (причерноморские степи, Крым). Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, побеги и листья зерновых (пшеница, рис), технических (роза, лаванда), плодово-ягодных (смородина, виноград) культур и луговые травы (злаки, сложноцветные, губоцветные, зонтичные и др.).

Гелицелла Кривицкого — Helicella krynickh Кгуп. В СССР: на Украине (Крым, причерноморские степи), Кавказ. Балканы, Малая Азия, Иран. Фитофаг. Повреждает прорастающие Йемена, побеги и листья зерновых (пшеница, овес, рис), технических (роза, лаванда), плодово-ягодных (виноград) культур и луговые травы (злаки, губоцветные, зонтичные, сложноцветные И др.).

Теба каргузианская — Theba carthusiana Mull. В СССР: юг степной зоны УССР, Крым. Европа, Средиземноморье. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, побеги и листья зерновых (пшеница, овес, рис), технических (роза, лаванда, шалфей), плодово-ягодных (виноград, смородина), культур и луговые травы (злаки, губоцветные, сложноцветные и др.).

Theba fruticila Кгуп. Крымский эндемик. Фитофаг. Повреждает прорас- стающие семена, побеги и листья зерновых (пшеница, рис), технических (роза, лаванда), плодово-ягодных (виноград) культур и дикорастущие травы (злаки, губоцветные, зонтичные, сложноцветные и др.).

Ценобиелла бурая — Zenobiella rubiginosa A. Schm. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Сибирь до Тихого океана; на Украине в Карпатах, Полесье, Лесостепи и подзоне северной Степи, вредит преимущественно в Карпатах, Полесье и западной Лесостепи. Северная и Средняя Европа.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, овес, ячмень, куруруза, просо), зернобобовые (горох, фасоль), технические (картофель, горчица, рапс, мята, тимьян, лен, хмель), лекарственные (валериана, мак, шалфей, подорожник, ромашка), овощные (капуста, салат, щавель, томаты, баклажаны, кабачки, огурцы), плодово-ягодные (яблоня, груша, черешня, вишня, слива, смородина, крыжовник, малина, земляника), кормовые (клевер, люцерна, эспарцет, тимофеевка, вика, люпин) культуры, а также древесные и кустарниковые породы (граб, дуб, береза, ясень, липа, клен, берест, ольха, бересклет, жимолость и др.).

Описание. Раковина высотой 4,5—5 мм, шириной 6—7 мм, сплюснутая, с низкими, округлоконическими завитками. Высота последнего завитка равна высоте устья. Витков 4—5, очень выпуклых, последний к периферийной части плавно закругляется, к устью не опущен. Раковина просвечивающаяся, красноватая или темно-розовая, иногда со светлой полосой на периферии. Поверхность ее неравномерно, тонко и резко исчерчена, густо покрыта хрупкими изогнутыми и тонкими прямыми волосками длиной 0,25—0,3 мм.

102102Образ жизни. Обитает в лиственных, смешанных, сосновых, реже

102

102

темнохвойных лесах, где выбирает увлажненные места на опушках и полянах (среди кустарников и разреженного травостоя). В Полесье и западной Лесостепи моллюски часто встречаются на водораздельных участках остепиенных лугов и луговых степей, В пойменных биотопах они встречаются в заливных кустарниках, лесах и на лугах. В условиях культурного ландшафта данный вид распространен преимущественно в парках, садах и на огородах, а на водораздельных пахотных землях — только в Полесье и спорадично в Лесостепи.

Активность моллюсков проявляется в период наибольшей влажности воздуха и почвы. В солнечную погоду летом они обычно прнчутся под листьями, корой деревьев, во мху, под камнями и в других укрытиях, питаться выходят только в сумерки.

Зимуют яйца и взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 10—12° и встречаются с конца апреля до средины сентября (Полесье) или со средины апреля до начала октября (север степной зоны). Яйца откладывают с конца августа до конца сентября.

Вид относится к фитофагам. У повреждаемых растений моллюски поедают прорастающие семена, молодые побеги, листья, плоды и другие органы. Особенно охотно они поедают части растений, поврежденные паразитическими грибами, споры которых и переносят на здоровые растения.

Из врагов-хищников ценобиеллы бурой отмечены жужелицы, стафи- лины, а из птиц — сойка, сорока, грач.

Из паразитов указаны промежуточные стадии сосальщика Dicrocoelium lanceatum Stil.

Ценобиелла зонтичная — Zenobiella umbrosa С. Pfr. В СССР: на Украине (Закарпатье, Карпаты, Предкарпатье). Горы Средней Европы. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, побеги и листья граба, бука, клена, ясеня, ольхи, лещины, бересклета и других древесно-кустарниковых пород, а также мицелий и плодовые тела боровиков, подосиновиков, сыроежек и прочих съедобных грибов.

Ценобиелла колючая — Zenobiella incarnata Mull. Ареал и вредоносность те же, что и у предыдущего вида.

Трихиа колючая — Trichia hispida L. В СССР: европейская часть, на Украине в Карпатах, Полесье и Лесостепи. Европа. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, побеги и листья технических (картофель, горчица, лен, хмель), огородных (капуста, томаты, салат), плодово-ягодных (малина, земляника, смородина, крыжовник) и кормовых (клевер, люцерна) культур.

Трихиа Бильца — Trichia bielzi A. Schm. В СССР: европейская часть, на Украине в Карпатах, Полесье, Лесостепи. Фитофаг. Повреждает ягоды смородины, малины, земляники, мицелий и плодовые тела боровиков, маслят, сыроежек и других съедобных грибов.

Трихиа Любомирского — Trichia lubomirskii Sloss. В СССР: европейская часть, на Украине в Закарпатье, Карпатах, Предкарпатье и западной Лесостепи. Горы Средней Европы. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, побеги и листья технических (лен, хмель), овощных (капуста, салат, огурцы), плодово-ягодных (земляника, малина), кормовых (клевер, люцерна) культур и луговых трав (злаки, бобовые, лютиковые, сложноцветные и др.).

Эумфалиа полосатая — Euomphalia strigella Drap. В СССР: европейская часть, на Украине повсеместно, кроме Крыма. Северная и Средняя Европа. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, ячмень), зернобобовых (горох), технических (свекла, лен, подсолнечник, хмель) и кормовых (клевер, люцерна) культур, а также ягоды смородины, малины, земляники.

Цепеа садовая — Сераеа hortensis Miill. В СССР: на Украине (Закарпатье). Европа, завезен в США. Фитофаг. Повреждает молодые побеги, листья и плоды яблони, груши, сливы, малины, смородины, крыжовника, земляники и винограда.

Цепеа австрийская — Сераеа vindobonensis Fer. В СССР: европейская часть, Кавказ, на Украине повсеместно. Юго-Восточная Европа. Фитофаг. Повреждает молодые побеги, листья и плоды яблони, груши, сливы, смородины, крыжовника, малины, земляники, винограда, а также прорастающие семена и листья граба, клена, ясеня, дуба и других деревьев.

Улитка обыкновенная — Helix vulgaris Rssm. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Украина (юг степной зоны, Крым).

Повреждает зерновые (пшеница, кукуруза, ячмень, рис), технические (подсолнечник, клещевина, хлопчатник, табак, кенаф), овощные (капуста, томаты, баклажаны, кабачки, огурцы, арбузы, дыни), плодово-ягодные (яблоня, слива, абрикос, персики, виноград), кормовые (клевер, люцерпа) культуры, а также различные древесные и кустарниковые породы в степных лесонасаждениях.

Описание. Раковина высотой 27—36 мм, шириной 30—38 мм, шаровидная, с тупым коническим завитком. Витков 4, эмбриональные витки гладкие, выпуклые, блестящие. Окраска серовато-белая, обычно с 5 светло- коричневыми спиральными полосами. Края устья розовые или красноватобурые.

Образ жизни. Обитает в пойменных лесах, кустарниках, на лугах. На водоразделах иногда встречается в кустарниковых сообществах и на участках типчаково-ковыльных степей. В условиях культурного ландшафта преобладает в парках, лесополосах, фруктовых садах и на виноградниках, реже на полях. Часто встречается на орошаемых землях.

Моллюски активны преимущественно в сумеречно-ночные часы суток, то есть во время наибольшей влажности воздуха и почвы. Дневная активность наблюдается весной и осенью, а летом — только в пасмурную и прохладную погоду.

Зимуют яйца и взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 10—12° и встречаются с конца апреля до начала октября. Откладка яиц в августе — сентябре.

Фитофаг. У повреждаемых растений моллюски поедают прорастающие семена, молодые побеги и листья. Особенно ощутимо повреждают виноград.

Из врагов-хищников улитки обыкновенной отмечены жужелицы (Carabas gyllenhali Fabr., С. tauricus Bon., C. scabriusculus 01.), стафилины (Stapkylinus caesareus Ged.), из птиц — пустельга степная (Cerchneis паи- manni Fliisch.), дрофа (Otis tarda L.), стрепет (Tetrax tetrax L.), черноголовый хохотун (Laras melanocepbalus L.), удод (Upupa epops L.), сорока (Pica pica L.), грач (Corvus frugilegus L.), а из млекопитающих — барсук (Meles meles L.).

Из паразитов указаны промежуточные стадии нематод (Crenosoma vulpis Rud.)

Улитка горная—Helix lucorum L. В СССР: Кавказ, Украина (горный Крым). Аппенины, Балканы, Малая Азия, Сирия, Иран. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья граба, бука, дуба, ясеня, ольхи, лещины, а также других древесных и кустарниковых пород. Иногда вредит винограду.

Улитка блестящая — Helix lutescens Rssm. В СССР: запад европейской части, на Украине от Закарпатья до Днепра. Средняя Европа. Фитофаг. Повреждает прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых (пшеница, овес), технических (лен, хмель), овощных (капуста, томаты), кормовых (клевер, люцерна) культур и различных деревьев и кустарников

Рис. 11.Виноградная■улитка.Рис. 11.Виноградная■улитка.

Рис. 11.

Виноградная

■улитка.

Рис. 11.

Виноградная

■улитка.

в лесах и лесонасаждениях. Особенно охотно улитки поедают части растений, пораженные паразитическими грибами.

Улитка виноградная — Helix pomatia L. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, на Украине в Закарпатье, Прикарпатье, западной Лесостепи, Одесской, Херсонской и Крымской обл. Средняя Европа, Средиземноморье. На территории Украины выделено три эоны вредоносности данного вида: 1) постоянного вреда — Закарпатье, горный Крым; 2) неустойчивого — Предкарпатье и винодельческие районы юга УССР (Одесская и Херсонская области); 3) незначительного — западная Лесостепь, Винницкая и Киевская области.

Повреждает технические (подсолнечник, клещевина, хлопчатник, табак, кенаф), овощные (капуста, томаты, баклажаны, кабачки, огурцы), плодово- ягодные (смородина, яблоня, абрикос, персики, виноград), кормовые (клевер, люцерна) культуры, а также древесные и кустарниковые породы в лесополосах и лесопосадках. Наиболее ощутимый вред причиняет на виноградниках.

Описание. Раковина высотой 38—50 мм, шириной 38—46 мм, шаро видная, с тупым коническим завитком, твердостенная, с 4—5 быстро нарастающими завитками. Последний оборот сильно вздут и округлый. Окраска беловато-серая или желтовато-бурая, с рисунком из четырех спиральных полос. Цвет полос от светло-коричневого до коричневого с фиолетовым оттенком. Структура раковины неравномерно морщинистая, с тонкими спиральными линиями. Тело моллюска с грубой морщинистой кожей и широкой мясистой ногой.

Образ жизни. В Полесье и Лесостепи преобладает среди разреженного травостоя на участках остепненных лугов и луговых степей, реже в древесно-кустарниковых сообществах. В степной зоне приурочена к древесно-кустарниковой растительности, а также к пойменным биотопам (заливные леса, кустарники, луга). В условиях культурного ландшафта Полесья и западной Лесостепи она преобладает в садах, на пахотных землях и ягодниках, а в степной зоне и горном Крыму — на орошаемых землях, в лесополосах, парках, на огородах и особенно часто — на виноградниках.

Днем улитка прячется в различных укрытиях, втянув тело в раковину, а в сумеречно-ночные часы суток выходит для питания. Дневная активность наблюдается весной, а летом — в пасмурную и прохладную погоду.

Зимуют яйца и взрослые особи. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 10—12° и встречаются с начала апреля (Крым) или с начала мая (Закарпатье). Молодые особи из перезимовавших яиц появляются с конца мая (Крым) или со средины июня (Полесье). Через 1,5—2 месяца становятся половозрелыми. Яйца покрыты плотной защитной оболочкой, откладываются в специально выкопанную в земле ямку, отверстие которой закрывается после окончания откладки яиц. В каждую ямку улитки откладывают по 10—15 яиц, а всего — около 300. С наступлением холодов виноградная улитка выкапывает в земле ямку,

куда и залегает на зиму. Тело втягивается в раковину, устье которой за* крывается крышечкой (эпифрагмой), состоящей из высохшей слизи п извести. Живут виноградные улитки до 6—7 лет.

Фитофаг. Повреждает молодые побеги, листья и плоды растений. В случаях массового размножения улиток потери урожая винограда в Закарпатье и Крыму достигали 60—80%.

Из врагов хищников виноградной улитки отмечены сколопендры (Scolop endr a cmgulata L.), жужелицы (Carabas cancellatas Ill., C. glabratus Payk., C. cortaceas L., C. gyllenKall Fisch. C, taaricas Bon., Pterostichus cupreus L., P. niger Schall., P. melanerias Ill., Calathas fascipes Goeze, Ophonus rafipes Deg.), стафилины (Creophilus maxtUosus Ged., Staphylinus caesareus Ged.), из птиц — серая куропатка, черноголовый хохотун, сорока, грач, а из млекопитающих — еж европейский, енотовидная собака, барсук, каменная куница и кабан.

Из паразитов указаны промежуточные стадии нематоды Crenosoma vilpis Rud.

Меры борьбы с моллюсками

Большое значение в ограничении численности моллюсков в условиях сельскохозяйственных биотопов имеют агротехнические приемы: осушение переувлажненных участков, уничтожение сорняков, тщательная обработка почвы с разрушением крупных комьев, особенно на парах и в междурядьях, на виноградниках при прополке удалять сорняки, под которыми могут прятаться моллюски.

Эффективным средством борьбы с моллюсками в плодово-ягодных и ви-’ ноградных насаждениях, на овощных культурах и па парах является метальдегид, который применяется в отравленных приманках из отрубей или зеленой массы. Приманки разбрасывают в междурядьях или вокруг растений. Против голых слизней можно применять опрыскивание суспензией смачивающегося порошка метальдегида.

Гриванов К. П. Ареал распространения и зоны вредности слизней (Agrtolimax^ в Европейской части СССР.— В сб.: Итоги научно-исследовательских работ ВИЗР за 1935 г. Л., 1936. Лихарев И. М. Слизни — вредители сельского хозяйства. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1954. Лихарев И. М., Раммельмейер Е. С. Наземные моллюски фауны СССР. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1952. Соколов А. М. Материалы изучения слизней и мер борьбы с ними.— В кн.: Труды Ивановского с.-х. ин-та. Т. II, Иваново, 1935. Geyer D. Unsere Land —und Susswasser-Moilusken. 3 Aufl, Stuttgart, 1927. Neven-Lemaire M. Traite de Helminthologie medicinale et veterinaire. Mollusca. Paris, 1936.

Тип членистоногие— Arthropoda

КЛАСС РАКООБРАЗНЫЕ - CRUSTACEA

Водные животные и лишь сравнительно небольшая группа видов приспсн собилась к наземному образу жизни.

Вредителями растений являются некоторые виды как водных обитателей (щитневые рачки), так и наземных (мокрицы, Oniscoidea).

Тело ракообразных разделено на сегменты, число которых у низших раков варьирует, достигая у некоторых видов до 50—60; у высших раков число сегментов постоянно: 5 головных, 8 грудных и 7 брюшных. У водных обитателей органами дыхания служат жабры — пластинчатые или ветвистые выросты тела.

У мокриц в связи с наземным образом жизни имеются приспособления к дыханию атмосферным воздухом. Органами дыхания у них служат измененные жабры брюшных ног, имеющие своеобразные выпячивания, ве^ дущие в тонкие ветвящиеся дыхательные трубки, заполненные воздухом.

Отряд жаброногие — Branchiopoda

Рис. 12.Щитень.Рис. 12.Щитень.Щитневый рачок — Apus cancriformis Schaff. В СССР: центр и юг европейской части, Закавказье, Средняя Азия; вредоносность отмечена в Киргизии, Узбекистане, Казахстане, в Краснодарском крае, на Украине. Южная Европа, Индия. Вредит рису.

Рис. 12.

Щитень.

Рис. 12.

Щитень.

Описание. Тело зеленовато-серое, расчленено на 42 сегмента общей длиной до 60 мм, последний сегмент образует двухветвистую вилку. Передняя часть покрыта выпуклым щитком, посредине которого проходит продольный киль. Около 60 пар листовидных ножек одновременно выполняют функцию дыхательных органов.

' Яйцо круглое, буровато-красное диаметром до 0,5 мм.

Личинки в первый период жизни не сегментированы и несут три пары плавательных конечностей, расположенных около ротового отверстия. Последующие фазы характеризуются образованием зачатков конечностей и дальнейшим их развитием.

Образ жизни. В рисовых чеках щитенЬ появляется в середине мая после их затопления. Наибольшая численность вредителя отмечается в начале июня. В этот период рачки очень подвижны и наиболее вредоносны. Быстро передвигаясь по поверхности почвы, под водой, они подгрызают проростки риса, вызывая изреженность всходов, а иногда и полную их гибель. Кроме того, они подгрызают и подрывают корешки, нарушая механическую связь всходов с почвой, в результате растения всплывают. При передвижении рачки усиленно действуют жаброножками и взмучивают воду. По взмученной воде можно определить присутствие рачков в той или иной части рисового чека.

В августе оплодотворенные самки откладывают в почву на дне водоемов яйца, остающиеся на зимовку. Яйца могут сохранять жизнеспособность

многие годы и разносятся птицами, мелкими животными на значительные расстояния. Попав в благоприятную среду, из яиц отрождаются молодые рачки. Эта биологическая особенность позволяет щитню быстро расселяться, появляясь там, где его раньше не обнаруживали.

Локально вредят рису на юге Украины: щитень хвостатый — Zepidurus product's Bos., ракушковые рачки —- Cypris pubera О. F. М. и Heterocypris in- congriens Ram.

Меры борьбы. Тщательная планировка рисовых полей, что позволяет избегать неравномерного затопления и застоя воды в чеках, соблюдение севооборота, ранние сроки посева риса с заделкой семян в почву. Все это создает неблагоприятные условия жизни для щитня и ликвидирует очаги его массового размножения в рисовых чеках. При массовом появлении вредителя слой воды следует снизить до 3—4 см и в пониженных местах, где скопляются рачки, провести обработку хлорной известью (15 кг/гау

Отряд равноногие — Isopoda

Мокрица обыкновенная — Oniscus asellus L. В СССР повсеместно. Тело сплющено в дорзовентральном направлении, с выпуклой спинкой и плоской брюшной сторонами, удлиненноовальное. Хитиновый покров плотный. Деление тела на сегменты резко выражено.

Обитает в увлажненных местах. В сухой среде быстро погибает.

Вредит на огородах, чаще встречается в условиях защищенного грунта (в теплицах, парниках).

Полифаг: питается прилегающими к земле листьями многих растений, в частности огурцов, томатов, различных видов цветочных и других растений.

Мокрица степная — Oniscus murarius Сиу. В СССР повсеместно. Образ жизни и характер повреждений, как у мокрицы обыкновенной.

Мокрица-свинка — Porcellio scaber Latr. В СССР повсеместно. Образ жизни и характер повреждений, как у мокрицы обыкновенной.

Меры борьбы с мокрицами

Осушение избыточно увлажненных мест, уничтожение сорняков, растительных остатков. Раскладка приманок из зеленых растений, обработанных препаратами гексахлорана.

Касьянов А. И. Ракообразные — вредители риса.— «Защита растений», № 5, 1967. Подкопай И. Е. Вредители риса на юге Украины и меры борьбы с ними.— В кн.: Орошаемое земледелие. Республиканский межведомственный тематический сборник, вып. 3, 1968. Подкопай И. Е. Вредители риса.— «Защита растений», № 5, 1968.

КЛАСС ПАУКООБРАЗНЫЕ - ARACHNIDA

К классу паукообразных относятся весьма разнообразные животные размером от десятых долей миллиметра до крупных пауков тропической фауны. Вредителями сельского и лесного хозяйства являются клещи — микроскопические формы, широко распространенные в природе. Их можно обнаружить в самых разнообразных местообитаниях: среди мхов и лишайников, в почве, навозе, лесной подстилке, в ручьях, озерах и речных водоемах, в морях и даже в горячих источниках. Многие виды клещей являются опасными вредителями растений и продуктов их переработки, а также наносят вред здоровью человека и животных. Некоторые из них паразитируют в коже (чесоточные клещи) или являются переносчиками ленточных глист, возбудителей вирусных, бактериальных и протозойных заболеваний

ОТРЯД РАВНОНОГИЕОТРЯД РАВНОНОГИЕчеловека. По своему строению клещи приближаются к насекомым, отличаясь от них наличием двух или четырех пар ног, микроскопическими мелкими размерами и утратой первичной сегментации тела. Они кажутся состоящими из одного мешковидного сегмента, в составе которого различают комплекс ротовых органов (гнатосома) и собственно тело (идиосома) с ходильными конечностями. Идиосома в свою очередь расчленяется на проподосому (с двумя парами передних ног), которая у некоторых групп отделена от остальной части тела разграничительной бороздкой (Tenuipalptdae, Acaridae, Tydeidae и др.) и гистеросому. Последняя в свою очередь делится на метаподосому с одной- двумя парами задних ног и опистосому — задний отдел тела, лишенный конечностей.

ОТРЯД РАВНОНОГИЕ

ОТРЯД РАВНОНОГИЕ

У четырехногих клещей (Eriophyidae) метаподосома редуцирована и обе пары задних ног утрачены.

Для определения клещей используются особенности строения гнато- сомы, органов дыхания, ходильного (амбулакрального — эмподиального) аппарата, структура кожных покровов, хетотаксия ног и тела.

Г н а т о с о м а. В её состав входят хелицеры, гипостом и пара щупалец.

Хелицеры — парные. Каждая хелицера состоит из двух члеников: базального и дистального. Базальные членики обоих хелицер могут быть свободными или в различной степени сросшимися между собой. В последнем случае они образуют массивный непарный орган (стилофор), который у одних групп клещей может перемещаться в продольном направлении, у других неподвижен. Иногда сросшиеся между собой базальные членики образуют с гипостомом единое целое.

Дистальные членики приспособлены для дробления, схватывания или прокалывания. Соответственно этому они бывают пиловидными, серповидноизогнутыми или стилетовидными. Последние могут быть короткими или длинными, бичевидными. Многие виды имеют клещевидные хелицеры (подотряд Sarcoptiformes).

У некоторых форм подвижными могут быть не только отдельные ротовые части, но и гнатосома в целом, Так у клещей сем. Cryptognathidae и Smaridiidae гнатосома приспособлена к продольному перемещению и по мере необходимости может втягиваться внутрь тела или выдвигаться наружу.

Гипостом представляет собой непарный орган, образовавшийся в результате слияния базальных члеников щупалец. Он имеет вид четырехугольной пластинки, дополняющейся впереди коническим выступом, на вершине которого расположено ротовое отверстие. В толще гипостома, в его передне-вентральной части, располагается глотка, открывающаяся на поверхности гипостома позади ротового отверстия, глоточный насос и пищевод.

Щупальцы (пальпы) состоят из шести члеников: тазика, вертлуга, бедра, колена, голени и лапки (х е т о ф о р). Свободными бывает однако не более пяти члеников, так как сросшиеся своими внутренними выступами тазики образуют гипостом. К тому же у ряда видов произошла редукция или слияние отдельных члеников. Так, например, четырехчлениковые щупальцы характерны для тетраниховых клещей и тидеид, одно-пятичленико- вые для плоскотелок, двухчлениковые — для акароидных клещей. Голень пальп у некоторых форм вооружена в различной степени развитым коготком, у других он отсутствует.

Кожные покровы. Покровная ткань состоит из одного слоя эпителиальных клеток — гиподермы и покрывающего её склеротизированно- го слоя кутикулы. У одних форм она очень тонкая, нежная и эластичная (Tetranychidae, Tydetdae, Acaridae), у других — уплотненная, более или

менее склеротизированная (Tenuipalpidae). Структура кожи — гладкая, точечная, складчатая или бугорчатая. Складки кожи бывают линейные (Tet* ranychidae), угловато-линейные (Bryobitdae) или, пересекаясь, образуют сетчатый рисунок (Tenuipalpidae). Они могут располагаться в продольном или поперечном направлении, могут быть гладкие или фестончатые, часто образуют на теле характерный для вида или группы рисунок. На поверхности тела могут быть более или менее сильно склеротизированные участки кожи — щитки. Они имеют свои наименования, а их форма и местоположение используются в таксономических целях. Такие уплотненные участки кожи располагаются преимущественно в области генитального (преэпигинальные и эпигинальные щитки, генитальные клапаны) или анального отверстия (анальные клапаны) пли проподосомы (проподосо- мальный щит).

Хетом тела. На теле клещей различают щетинки: спинные и брюшные. Они могут быть очень многочисленные и в этом случае сплошь покрывают тело (Erythraeidae, Trombidiidae) или их может быть немного и тогда они располагаются более или менее чётко выраженными рядами (Tetr any chidae, Tydeidae, Acaridae). Названия щетинок связаны с их местоположением: проподосомальные, гистеросом аль* н ы е, межтазиковы е, гипостомальные, генитальные, анальные и т. д. Среди первых, в свою очередь, различают: теменные, лопаточные (глазные), среди вторых — плечевые, по я с - ничные, крестцовые, хвостовые и т. п. В зависимости от расположения по отношению к срединной линии тела, они подразделяются на внутренние, внешние, краевые и латеральные. К числу латеральных щетинок относятся все спинные щетинки, смещенные к краям тела, независимо от их принадлежности. Участки спинной поверхности, отграниченные рядами щетинок, называются междурядьями.

У различных групп клещей форма щетинок и характер их расположения заметно варьируют и служат хорошим диагностическим признаком вида, рода и даже семейства. Форма щетинок весьма разнообразна. Они бывают длинные или короткие, игловидные, веретеновидные, листовидные, булавовидные, гладкие, зазубренные, мелко- и крупноперистые и т. д. (

Ноги. Большинство клещей имеет три пары ног в стадии личинки и четыре дары в последующих стадиях развития. У четырехногнх клещей ног две пары. Нога состоит из шести члеников: тазика, вертлуга, бедра, колена, голени и лапки. У некоторых форм бедро подразделено на две части, что создает впечатление о наличии семи члеников (Rhagidiidae, Cunaxidae). В некоторых случаях имеет место срастание или редукция члеников. Так, например, у самок Tars one midae и Pyemotidae четвертая пара ног соответственно состоит из двух-трех и четырех-пяти члеников. Все членики ног, за исключением тазиков, подвижно сочленены друг с другом. Тазики большей частью выступают на вентральной стороне тела в виде четко отграниченных спереди и с боков пластинок и, будучи погруженными в кожу, часто образуют эндоскелет (Tarsonemidae, Acaridae, Pyemotidae), который выступает на поверхности в виде стернококсального щита.

Дистальная часть лапок (предлапка, или о н и х и у м) лишена щетинок и несет на своей вершине ходильные приспособления (амбулак- рально-эмподиальный аппарат), который состоит из различным образом устроенных амбулакр и э м п о д и я. Амбулакры имеют когтевидную или брусковидную форму, парные (п/отр. Trombidijormes^ или представлены одним коготком (п/отр. Sarcoptiformes). У одних групп акароидных клещей коготок сидячий и причленяется непосредственно к вершине лапки при помощи двух соединительных склеритов; в этом случае основание ко-

готка уходит внутрь крупной мясистой предлапки (Acaridae). У других — коготок стебельчатый, обычно маленький, непосредственно с вершиной ланки не соединяется, а помещается на конце более стройной и удлиненной в том случае предлапки (Chjcyphagidae). Эмподий по своему строению более разнообразен, чем амбулакры. Он может быть брусковидпым или когтевидным. У одних видов коготок цельный, у других — расщеплен дистально на две ветви, каждая из которых может быть расщеплена на несколько игл (Tetranychidae). Он может быть ластообразным (Tarsone тл- dae) или в виде овальной подушечки (Tydeidae); иногда отсутствует (Erytraetdae, Smaridiidae).

Подразделение клещей на отряды и подотряды основано на особенностях строения дыхательной системы. У саркоптиформных клещей она либо полностью утрачена (Acaridae), либо представлена хорошо развитой системой трахей, которые открываются через стигмы у основания ног или пористые участки кожи на поверхности тела (Ortbatei). У тромбидиформ- ных клещей стигмы открываются на гнатосоме или у её основания и часто снабжены особыми выростами—перитремами, которые, будучи связанными с трахеями, обеспечивают необходимый для жизни газообмен. Паразити- формные клещи имеют одну пару стигм, которые располагаются между тазиками II и III или III и IV. Со стигмами связаны залегающие по бокам тела и слепо заканчивающиеся на вершине трубочки — перитремы.

Клещи, или клещеобразные арахниды, представлены тремя отрядами: акариформные клещи (Acariformes), паразитиформные клещи (Parasitt- formes) и клещи — сенокосцы (Opilioacariformes), Растениеядные виды относятся к отряду акариформных.

Отряд акариформные клещи — Acariformes

Самый крупный отряд, насчитывающий в мировой фауне свыше 6 тыс. видов, весьма разнообразных в биологическом и морфологическом отношениях. Отряд подразделяется на два подотряда: тромбидиформные клещи (Trombidiformes) и саркоптиформные клещи (Sarcaptiformes).

Подотряд тромбидиформных клещей объединяет более 70 семейств, включающих виды, обитающие большей частью на растениях. Наряду с вредными видами (сем. Tetr anycbtdae, Ertophyldae, Bryobidae, Tarsone- midae) в подотряд входит и большое количество полезных видов, питающихся мелкими насекомыми и клещами (сем. Bdellidae, Cunaxidae, Stig- maeidae, Raphignathidae и др.).

Виды, входящие в подотряд саркоптиформных клещей, питаются твердой растительной пищей, а, переходя к паразитизму на позвоночных животных,— кожей, пером, волосом, выделениями кожных желез. Подотряд включает свыше 120 семейств, входящих в две серии: панцирные клещи, или орибатеи (Oribatei), и акардии (Acarididae), из которых представители надсемейства Acaroldea известны в качестве опасных вредителей зерна, муки и других пищевых продуктов в условиях хранения.

ШШБольшинство растениеядных клещей яйцекладущие, реже (некоторые виды эриофиид и тидеид) — яйцеживородящие. Нормальное размножение происходит путем оплодотворения, но может быть факультативный, а в некоторых случаях, по-видимому, и облигатный партеногенез. У паутинных клещей неоплодотворенные самки дают в потомстве только самцов, у брио- биид — только самок, а у эриофиид — самки одних видов дают в потомстве самцов, а других — самок. Клещи живут от 30 до 50 дней и откладывают от 15—50 до 400 яиц. Жизненный цикл клещей обычно включает следующие стадии: яйцо — личинка — протонимфа — дейтонимфа — тритонимфа — взрослый клещ. У гетраниховых клещей отсутствует стадия тритонимфы,

Ш

Ш

которая имеется, например, у тидеид. У четырехногих клещей отсутствует стадия личинки, а у тарзонемид утрачены обе нимфальные стадии и личинка, перелиняв, переходит во взрослую стадию, У амбарных клещей (Acaridae) отсутствует стадия дейтонимфы или она представлена гипопусом. Переходу из одной стадии в другую предшествует период покоя и линьки. Зимуют клещи в стадии яйца (красный и бурый плодовые клещи), взрослой самки (боярышниковый клещ, эриофииды) или тритонимфы (ти- деиды). У некоторых видов четырехногих клещей существуют самки двух типов: «летние» — протогинные и «зимние» — дейтогинные. Первые — откладывают яйца в течение всего лета и с наступлением холодов большей частью отмирают; вторые — появляются осенью, зимуют и откладывают яйца весной следующего года. Дейтогинные самки отличаются от прото- гинных как в морфологическом, так и в биологическом отношении. В отличие от протогинных самок, в период зимовки они находятся в состоянии диапаузы и, будучи внесены в лабораторию, не возобновляют питание и не откладывают яиц.

Уход в диапаузу растениеядных клещей побуждается постепенным понижением к концу сезона среднесуточных температур в сочетании с уменьшением продолжительности дневного освещения, а также недостатком пищи. В оптимальных условиях питания вступление в диапаузу целиком регулируется фотопериодом и температурой, но если развитие кле-» щей происходит на желтеющих или сильно поврежденных листьях, самки, откладывающие зимующие яйца, могут появиться даже при фотопериоде и температуре, не вызывающих наступление диапаузы. Акариформные клещи, поселяясь на растениях, с помощью хелицер прокалывают эпидермис листа и высасывают содержимое клеток палисадной или губчатой паренхимы. В поврежденных листьях резко усиливается транспирация, нарушается водный баланс, снижается количество хлорофилла, приостанавливается процесс фотосинтеза, что ведет к общему ослаблению растений, деформации вегетативных органов и плодов, снижению урожая. Большой вред зерну, муке, крупе и другим продуктам в период хранения причиняют так называемые амбарные клещи. Повреждая зародыши семенного зерна, они резко снижают его всхожесть и способность к хранению. Заселенная клещами мука теряет пищевые и хлебопекарные качества, приобретает темную окраску и неприятный медовый запах. Поселяясь на корне- и клубнеплодах, клещи способствуют проникновению в них гнилостных микроорганизмов и тем самым снижают их лежкость в хранилищах.

Таблица для определения семейств растениеядных клещей:

(16). Хелицеры стилетовидные.

2(7). Тело червеобразное, кольчатое. Ног две пары.

3(4). На проподосоме 1, 3 или 4 щетинки; субдорсальные щетинки иногда имеются; генитальный щиток гладкий.

Phytoptidae.

4(3). На проподосоме 2 щетинки или они отсутствуют; субдорсальных щетинок нет. Генитальный щиток гладкий или с рисунком.

(6). Тело червеобразное или веретеновидное, часто уплощенное. Рострум умеренной длины (25—30 лги). Генитальный щиток с продольной ребристостью. Хелицеры прямые.

Eriophyidae.

6(5). Тело компактное, неуплощенное. Рострум длинный (50—70 мк). Генитальный щиток обычно гладкий. Хелицеры резко изогнуты вниз, почти под прямым углом к телу.

Rhyncaphytoptidae-

(2). Тело обычной для клещей формы, не червеобразное. Ног четыре пары.

(11). Гнатосома маленькая, овальная, с плотно прижатыми к ней

щупальцами; дистальные членики хелицер тонкие, игловидные; у самок стигмы расположены на проподосоме, у самцов трахеи и стигмы отсутствуют.

(10). Ноги у самок 3-члениковые; дистальный членик на вершине с двумя бичевидными щетинками.

Tarsonemidae.

( 9). Ноги у самок 6-члениковые; дистальный членик на вершине с коготками и эмподием.

Pygmephoridae.

(8). Гнатосома хорошо различима; дистальные членики длинные, бичевидные. Щупальцы хорошо развиты и не прижаты к рост- руму. Стигмы открываются у основания хелицер.

(15). Голень щупалец на вершине с хорошо развитым когтем. Анальные щитки отсутствуют.

(14). Амбулакры когтевидные; эмподии всегда имеются, вооружены хетоидами. У самок 3 пары анальных щетинок.

Bryobiidae.

(13). Амбулакры редуцированные; эмподии без хетоидов или отсутствуют. У самок 2 пары анальных щетинок.

Tetranychidae.

(12). Голень щупалец на вершине без коготка. Анальные щитки имеются.

Tenuipalpidae.

( 1). Хелицеры клешневидные.

(18). Хелицеры с искривленной клешней. На лапках I и II имеется «рагидиев орган». Бичевидные щетинки на голенях I и II отсутствуют.

Eupodidae.

(17). Хелицеры мощные, с крупными зубцами. На лапках I и II «рагидиев орган» отсутствует; бичевидные щетинки на голенях I и II имеются.

(20). Коготок причленяется к лапке посредством парных склеритов; предлапка мясистая, окружает в виде чехлика основание коготка. Самцы обычно с анальными и тарзальными присосками. Проподосома отделена от гистеросомы поперечным швом.

Acaridae.

(19). Коготок причленяется к лапке посредством более или менее удлиненной, перепончатой предлапки; соединительные склериты отсутствуют. Самцы, как правило, J5es анальных и тарзальных копулятивных присосок. Проподосома не отделена от гистеросомы поперечным швом.

Glycyphagidae.

СЕМЕЙСТВО ПАУТИННЫЕ КЛЕЩИ — TETRANYCHIDAE DONUADIEN, 1875СЕМЕЙСТВО ПАУТИННЫЕ КЛЕЩИ — TETRANYCHIDAE DONUADIEN, 1875Клещи небольших размеров (300—500 мк), большей частью светло-зеленого, желтоватого или бурого цвета, реже ярко-красного. Перитремы расположены в стенке хелицеральной воронки; их концевая часть никогда не выступает за передний край тела. Основные членики хелицер слились между собой и образуют продольно перемещающийся вдоль гипостома стилофор; дистальные — выдвижные, длинные. Голень щупалец с массивным коготком. На проподосоме, дорсально, две пары глаз и, как правило, три пары щетинок; теменных щетинок всегда одна пара. На гистеросоме 8—10 пар щетинок. На брюшной поверхности по одной паре гипостомальных, преэпи- гиниальных, интермедиальных и эпигиниальных щетинок, три пары межтазиковых, одна-две пары постанальных и одна-две пары анальных. Хетом тазиков ног I—IV: 2—(1—2)—1—1. Хетопары на лапках ног, если они имеются, расположены более или менее асимметрично. Амбулакры укороченные, несут по паре хетоидов. Эмподии различным образом модифицированные, иногда отсутствуют, всегда без хетоидов.

СЕМЕЙСТВО ПАУТИННЫЕ КЛЕЩИ — TETRANYCHIDAE DONUADIEN, 1875

СЕМЕЙСТВО ПАУТИННЫЕ КЛЕЩИ — TETRANYCHIDAE DONUADIEN, 1875

Красный плодовый клещ — Panonychus ulmi Koch. В СССР: европейская часть, Сибирь, Дальний Восток. Южная граница устойчивой вредоносности примерно совпадает с северной границей Лесостепи. Южнее этой ли-

нии, где количество годовых осадков менее 500—550 лоч, большая численность клеща наблюдается лишь в некоторых районах достаточного увлажнения запада Украины, а во влажные годы и в предгорных районах Крыма, Черноморского побережья Кавказа, предгорной зоны Ставропольского края и Дальнего Востока. Обнаружен в Таджикистане. Широко распространен в странах Западной Европы, в южной части Канады и прибрежных районах США, пе проникая за пределы 37° северной широты. Вредит в Ливане, Ливии, Японии и Новой Зеландии.

Полифаг. Повреждает растения из семейств розоцветных (яблоня, слива, груша, вишня, персик, абрикос, миндаль, розы рябина, боярышник, терц и др.), ильмовых (вяз), березовых (ольха, лещина), буковых (дуб, бук), ореховых (грецкий орех) и др. На поврежденных листьях появляются светло-желтые пятна вдоль жилок, вскоре весь лист становится тусклосерого цвета, как бы припорошенный дорожной пылью. При сильном заселении клещом листья теряют до 38% хлорофилла, вес единицы поверхности листьев и их площадь на 15—37% меньше, чем у здоровых.

Описание. Самка длиной 0,4 мм. Тело широкоовальное, сверху выпуклое, снизу уплощенное. Окраска от светло- до вишнево-красной с неравномерно расположенными черными пятнами по бокам. Спинные щетинки игловидные, сидят на высоких белых бугорках. Хвостовые щетинки заметно короче внешних крестцовых, которые, в свою очередь, примерно на */з короче внутренних крестцовых. Перитремы короткие, прямые с колбовидно расширенной концевой камерой. Самец длиной 0,3 мм. Тело слабо выпуклое с верхней и нижней сторон, удлиненное, суживающееся к заднему концу, буровато- или оранжево-красное. Яйцо оранжевое или красное, сферической формы, слегка сплющено к полюсам, с тонкой радиальной ребристостью на наружной оболочке и длинным гонким стебельком на вершине диаметром 0,14—0,15 мм. Личинка с тремя парами ног, длиной 0,17 мм. Сразу после вылупления красная, затем буреет. Нимфы более крупных размеров с четырьмя парами ног желтовато-зеленого или красновато-коричневого цвета, длиной 0,2—0,4 мм.

Образ жизни. Зимует в стадии яйца на коре побегов, в развилках ветвей и у основания плодушек. При большой численности зимние яйца могут быть расположены в два-три слоя, придавая коре характерный розовый оттенок. Весеннее отрождение личинок начинается с порозовением бутонов у яблони, когда сумма эффективных температур (выше холодового порога 8°) достигает 50—55°, массовое совпадает с суммой эффективных температур 67—72°. Отродившиеся личинки по стволу и ветвям переползают на молодые листья, часто забираясь внутрь распускающихся почек, и здесь приступают к питанию. Продолжительность развития при температуре 15°: яиц — 15 дней, личинок — 2,8 дня, протонимф — 3 дня и дейто- нимф — 5 дней; при температуре 21° — соответственно 8; 2,5; 2,6; 1,8 дня. Окончание постэмбрионального развития первого поколения и начало откладки самками яиц совпадают со второй половиной периода цветения яблони. К откладке яиц самка приступает через 2—4 дня после отрожде- ния. Средняя продолжительность жизни самок 11,9—21,6 дня; максимальная — 39 дней. Дневная плодовитость составляет 1—2, редко 3—4 яйца. Общая плодовитость 60—90, максимальная — 150 яиц. Для завершения полного цикла развития необходима сумма эффективных температур, при нижнем пороге 8°, равная 210°. Всего за сезон клещ дает в Ленинградской области 3—4, на Украине — 5—6, в Болгарии — 7—9 поколений. В июле — августе появляются самки, откладывающие зимние яйца. Переход к диапаузе побуждается ухудшепием условий питания и прогрессирующим понижением температуры в сочетании с постепенным сокращением продолжительности светового дня к концу вегетационного сезона. Особенно

Рис. 14. Красный плодовый клещ:1 — самка; г — самец.Рис. 14. Красный плодовый клещ:1 — самка; г — самец.

Рис. 14. Красный плодовый клещ:

1 — самка; г — самец.

Рис. 14. Красный плодовый клещ:

1 — самка; г — самец.

■большую роль в этом отношении играет фотопериод, повышенной чувствительностью к которому обладает стадия дейтонимфы. Переход к полной диапаузе при среднесуточной температуре 15° наблюдается при продолжительности дневного освещения от 14 (на юге) до 17 часов (на севере). Увеличение светового порога с повышением географической широты имеет определенный экологический смысл, так как обеспечивает уход в диапаузу в более ранние до наступления холодов календарные сроки. Откладка зимних яиц самками продолжается в течение 2—3 месяцев и прекращается глубокой осенью, с понижением температуры до 8—9°. С наступлением заморозков и опадением листьев все подвижные стадии развития погибают.

Меры борьбы. См. Бурый плодовый клещ. (стр. 124).

Цитрусовый красный паутинный клещ — Panonychus citri Me Gregor.

В СССР: Грузия, Краснодарский край, Азербайджан; с кадочной и траншейной культурой цитрусов распространился по европейской части СССР вплоть до Ленинградской области и Средней Азии. Китай, Япония, США, Южная Африка.

Повреждает лимоны, апельсины, мандарины, грейпфрут, понцирус (Poncuus trifoliata), лавровишню, чайные кусты, хурму японскую, шелковицу, клещевину; иногда яблоню, миндаль, персик и другие покрытосеменные. Поврежденные листья приобретают бронзовый или белесый оттенок. Уменьшение ассимиляционной поверхности вследствие повреждения листвы

приводит к недоразвитости и преждевременному осыпанию плодов. Ослабленные деревья и саженцы отстают в росте и больше подвержены отрицательному воздействию неблагоприятных условий. •

Описание. Самка длиной 0,4 мм. Тело широкоовальное, сверху выпуклое, красное или красно-бурое. Спинные щетинки игловидные, сидят на высоких красных бугорках. Хвостовые щетинки почти такой же длины, как и внешние крестцовые; последние в 2—3 раза короче внутренних крестцовых щетинок. Перитремы прямые, на вершине не утолщенные. Самец длиной 0,25 мм. Тело удлиненное, суживающееся к заднему концу, оранжево-красное, Яйцо красное, шарообразное, несколько сплющенное у полюсов, с длинным тонким стебельком на вершине, диаметром 0,15 мм. Личинка с тремя парами ног, длиной 0,15—0,17 мм, сразу после отрожде- ния красная, затем буреет. Нимфы более крупных размеров, с четырьмя парами ног зеленовато-бурого или красно-коричневого цвета, длиной 0,2— 0,3 мм.

Образ жизни. Зимует во всех стадиях развития. В теплые дни на неукрытых деревьях переходят в активное состояние. При минус 5° погибает 15—16% взрослых клещей и 26—34% личинок, при минус 7° — 30— 40% клещей и 80% личинок. Яйца переносят более низкие температуры.

Оптимальными для развития клещей являются относительная влажность воздуха 75% и температура 26—28°. Снижение влажности воздуха до 45— 55% вызывает депрессию в размножении клеща, а влажность 35% почти полную гибель яиц и личинок. В связи с этим периоды нарастания численности популяции клеща обычно отмечаются при умеренной температуре и высокой влажности воздуха весной и осенью. Эти же факторы ограничивают продвижение клеща из влажных приморских районов в более сухие внутренние.

Холодовой порог развития 10—11°. Минимальный период развития одной генерации (9,5 дня) наблюдается при температуре 33—34°; при 18° развитие длится 17—18 дней. Средняя плодовитость составляет 54 яйца на одну самку. В течение вегетационного периода па Черноморском побережье Кавказа дает 10 поколений.

Меры борьбы. Опрыскивание цитрусовых культур хлор- и фосфорорганическими акарицидами до цветения и повторно через 1,5—2 месяца, но не позднее, чем за месяц до сбора урожая.

Малинный клещ — Neotetranychus rubicola Bagd. В СССР: Армения, Украина (Полесье). На малине. Нередко размножается в массовом количестве.

Садовый паутинный клещ — Schizotetranychus pruni Oudms. В СССР: Ленинградская и Московская области РСФСР, Молдавия, Закавказье, Восточно-Казахстанская, Южно-Казахстанская и Алма-Атинская области Казахстана, Таджикистан, Украина (Полесье, Лесостепь, Крым). ГДР и ФРГ, Голландия.

Полифаг. Обнаружен на яблоне, сливе, алыче, терне, винограде, боярышнике, абрикосе, черемухе, груше, вишне, шиповнике, карагаче, вязе горном, иве, кленах (белом, ясенелистном, остролистном, полевом, татарском, серебристом), липе, малине, землянике садовой, шелковице, березе, солодке, вике, ежевике, клевере и молочае. Поврежденные листья обесцвечены, особенно сильно вдоль главной и боковых жилок, буреют и скручиваются. В жаркую погоду может быть листопад.

Описание. Самка длиной 0,35—0,44 мм. Тело продолговато-овальное, слабо суживающееся сзади, несколько сдавленное с боков. Покровы мягкие, прозрачные. Летние самки зеленовато-желтого, зимующие — оранжево-красного цвета. Спинные щетинки игловидные. На лапке II—16, а на лапках III и IV—по И щетинок. Перитрема на конце с отогнутыми внутрь двумя-тремя камерами. Самец меньше самки, длиной 0,29 мм. Тело удлиненной формы, суживающееся к заднему концу, желтовато-зеленого цвета. Пенис длинный, изогнутый, без крючка и бородки. Линия изгиба может заметно варьировать. Яйцо гладкое, сферической формы, вначале почти прозрачное, позднее с мутновато-желтым оттенком, диаметром 0,11 мм. Личинка с тремя парами ног, сразу после отрождения округлой формы, бесцветная, с начала питания овальная, зеленовато-желтоватой окраски. Нимфы с четырьмя парами ног, желтовато-зеленые, длиной 0,23—0,31 мм.

Образ жизни. Зимуют оплодотворенные самки в трещинах коры штамбов и скелетных ветвей. Если ствол гладкий, то клещи спускаются на зиму к его основанию и собираются большими колониями среди опав-* ших листьев и травы в радиусе не более 20—25 см от штамба дерева. Зимующие самки отличаются оранжево-желтой окраской от темно-красных самок боярышникового и светло-красных обыкновенного паутинного клещей. Не питаются и не плетут в местах поселения густой паутины. Они довольно легко переносят понижение температуры до минус 16,8°, однако в более холодные зимы большая часть самок вымерзает. Выход из мест зимовки совпадает с началом распускания почек и продолжается 10— 14 дней. Достигнув листа, самка располагается на его нижней стороне и приступает к питанию и откладке яиц.

Средняя продолжительность развития приСредняя продолжительность развития приРис. 15. Садовый паутинный клещ:1 — самка; 2 — самец.Рис. 15. Садовый паутинный клещ:1 — самка; 2 — самец.

Средняя продолжительность развития при

Средняя продолжительность развития при

Рис. 15. Садовый паутинный клещ:

1 — самка; 2 — самец.

Рис. 15. Садовый паутинный клещ:

1 — самка; 2 — самец.

_ температуре 23°: яиц — 6,8, личинок —3,1, протонимф — 2,4 и дейтонимф — 3,1 дня. При температуре 27,5 соответственно 4,3; 2,3; 2,0 и 2,3 дня. Период дополнительного питания равен 3—4 дням. Средняя плодовитость около 48, максимальная — 98 яиц. Средняя продолжительность жизни самки от 38 до 53 дней; самца — от 9,8 до 14,4 дня.

Для развития одного полного поколения необходима сумма эффективных (выше 10,5°) температур 174°. Уход в места зимовки начинается в конце августа —начале сентября и продолжается 2—2,5 месяца, вплоть до заморозков.

Меры^ борьбы. См. Туркестанский паутинный клещ (стр. 121).

Желтый сливовый клещ — Schizotetranychus prunicola Liv. В СССР: Украина (Крымская обл.). Болгария, Венгрия. Повреждает сливу, алычу.

Описание. Самка длиной 0,31 мм. Тело продолговатоовальное, несколько сдавленное с боков. На лапке II — 14 щетинок; на лапках III и по 10 щетинок. Перитрема без колена, с одной расширенной камерой отогнутой назад и внутрь. Самец длиной 0,23 мм. Тело удлиненное, суживающееся к заднему концу. Пенис длинный с двумя изгибами без крючка и бородки.

Образ жизни. Зимуют самки в трещинах коры сливовых деревьев. Выход из мест зимовки происходит при среднесуточной температуре не ниже 10 и продолжается со средины апреля до начала мая. Средняя продолжительность развития при температуре 19° составляет: яиц - 8,8, личинок-5,6, протонимф - 3,6 и деитонимф - 4,3 дня; при температуре 27°- яиц —4,5, личинок—3,0, протонимф -2,0 и деитонимф- 2,1 дня, то есть в два раза быстрее. Самка живет до 32 дней и откладывает в’среднем U,b 1,7 яйца в день; в течение жизни она может отложить до 50 яиц. На Южном берегу Крыма клещ дает 7—8 поколений, накладывающихся одно Я^ДРУГОв' ДЛЯ полного Развития одного поколения необходима сумма эффективных (выше 10,3°) температур 200°,

Уход самок на зимовку начинается в середине сентября и продолжает- ся до конца октября.

Меры борьбы. См. Туркестанский паутинный клещ (стр. 121)

1рабовыи паутинный клещ - Schizotetranychus carpini Oudms В СССР- Московская обл., восточное Закавказье, Литва, Украина (Полесье, Лесостепь, Крымская обл.). Западная Европа, Северная Америка. На грабе грабиннике, лапине, гикори, древесных растениях семейства розоцветных’ вызывает «мраморность» листьев.

Клещ Яхонтова — Schizotetranychus jachontovi Reck. В СССР: Восточная Грузия, Литва, РСФСР (Московская, Ленинградская обл.); Украина (Полесье, Крымская обл.). Вызывает «мраморность» листьев дуба.

Ивовый паутинный клещ — Schizotetranychus schizopus (Zacher). В СССР: европейская часть РСФСР, Литва, восточное Закавказье, Украина (Полесье, Лесостепь, Крымская обл.). Западная Европа, Япония, США. Па ивах п тополях. Нередко сильно вредит, вызывая пожелтение и преждевременное опадание листьев.

Тополевый паутинный клещ — Schizotetranychus populi Koch. В СССР: Украина (Полесье, Лесостепь), Закавказье, Казахстан, Узбекистан, Таджикистан. РСФСР (Иркутская обл.), Литва. ГДР, ФРГ, Англия, США. На тополе черном, ивах, клене серебристом и осине. Сильно вредит.

Липовый паутинный клещ — Schizotetranychus tiliarium (Hermann). В СССР: Литва, Закавказье, Украина (Полесье, Лесостепь, Крымская обл.). В Европе повсеместно, где произрастает липа, в США. На липах. Опаснейший вредитель. Монофаг. Сильно размножается на мелколистных видах липы, редко — на крупнолистных. Липа крымская и липа серебристая относительно устойчивы (Г. В. Дмитриев, 1969). Поврежденные клещами листья становятся белесыми, затем ржаво-бурыми и, наконец, опадают. Зимуют самки в трещинах коры и в поверхностном слое почвы. Весной они откладывают яйца на нижней стороне листьев. В течение вегетационного периода развивается 3—5 поколений. В августе ветви и стволы деревьев покрываются серебристой паутиной, хорошо заметной и свидетельствующей об уходе клещей на зимовку.

Ясеневый паутинный клещ — Schizotetranychus fraxini Reck. В СССР: восточная Грузия, Армения, Украина (Крымская обл.). На ясене. Часто вредит в парках.

Еловый паутинный клещ — Oligonychus ununguis Jacobi. В СССР: Прибалтика, Украина (Полесье, Лесостепь, Крымская яйла), РСФСР (Московская обл.), Закавказье, Средняя Азия, Дальний Восток. ГДР и ФРГ, Швеция, Финляндия, Канада, США. Повреждает хвойные, преимущественно ели в питомниках, лесокультурах, защитных полосах, декоративных насаждениях. Хвоя поврежденных елей блеклая с рыжеватым оттенком или серо-коричневая, окрашена неравномерно и покрыта тонкой паутиной. Побеги и иголки на заселенных клещами растениях укорочены.

Описание. Самки темно-бурые, почти черные. Глаза ярко-красные. Тело сильно выпуклое, широкоовальное, в среднем 0,36 мм длины. На спинной поверхности 24 длинные игловидные щетинки. Веретено вершин- пого членика пальп заметно шире шипиков. Булава массивная с плоской вершиной. Эмподий с пятью иглами. Самцы гораздо меньше самок, около 0,18 мм, со стройным суживающимся к задней части телом. Зимние яйца киноварно-красные, круглые, диаметром 0,1 мм. Летние яйца от светло- желтого до янтарного цвета. Личинки желтоватые до светло-розовых, после начала питания становятся зелеными, с тремя парами ног. Нимфы темнозеленые, с четырьмя парами ног.

Образ жизни. Зимуют яйца на приросте последнего года, преимущественно с нижней стороны, возле почек, на покрывающих их чешуйках и у основания иголок. Весеннее отрождение личинок происходит со средины апреля до средины мая, после нескольких дней с температурой около 20°. Постэмбриональное развитие перезимовавшего поколения в естественных условиях продолжается в течение 18—22 дней. Через несколько дней после появления первых взрослых самок, в конце мая — начале июня, у основания иголок можно обнаружить первые летние яйца.

Плодовитость самок — 30—40, максимум — 45 яиц. В течение года дает до 5 поколений. Продолжительность развития одного поколения —15—

Рис. 16. Желтый сливовый клещ:1 — самка; 2 — самец.Рис. 16. Желтый сливовый клещ:1 — самка; 2 — самец.

Рис. 16. Желтый сливовый клещ:

1 — самка; 2 — самец.

Рис. 16. Желтый сливовый клещ:

1 — самка; 2 — самец.

25 дней. Наибольшая численность постэмбриональных стадий наблюдается весной. В июне — июле плотность популяции снижается. Откладка зимующих яиц самками происходит начиная со второй половины августа до поздней осени.

Меры борьбы. Двукратное, с интервалом в две недели, опрыскивание саженцев и молодых растений фосфор- или хлорорганическими акарицидами в начале вегетации, в период отрождения личинок.

Клещ дубовый длиннобулавый — Oligonychus longiclavatus Reck. В СССР: Закавказье, Украина (Полесье, Лесостепь, Крымская обл.), Южный Казахстан, Подмосковье. На дубе. Иногда сильно вредит.

Клещ Буша — Oligonychus buschi Reck. В СССР: Закавказье, Украина (Полесье, Лесостепь, Крымская обл.), Подмосковье. На дубе.

Клещ лагодехский — Oligonychus lagodechii Liv. et Mitr. В СССР: Грузия (Лагодехский заповедник, Батумский ботанический сад), Украина (Крымская обл.: Бахчисарай, Никитский ботанический сад). На криптомерии, кипарисе, кинарисовике, биоте. Вызывает пожелтение хвои.

Клещ южный еловый — Oligonychus karamatus Ebara. В СССР: Украина (Лесостепь и Полесье), Московская и Ленинградская обл. Польша, Япония, США. На лиственницах. На Украине и в Японии нередко размножается в массе и сильно вредит.

Клещ сосновый — Oligonychus piceae Reck. В СССР: Грузия, Армения, Северный Казахстан, Украина (Полесье и Крым). Возможно в Италии. На соснах и елях.

Клещ сосновый короткощетинковый — Oligonychus brevipilosus (Zacher). В СССР: восточное Закавказье, Украина (Крымская обл.). ГДР и ФРГ. На соснах. В случае массового размножения клещей хвоя заселенных ими деревьев бледнеет и осыпается. Зимуют яйца на приросте последнего года, особенно на почечных чешуях и на обвертках хвои. Сроки весеннего отрождения личинок на Южном берегу Крыма совпадают со сроками отрож- дения личинок клеща Роллова. Наибольшей численности популяция достигает в мае — июле.

Клещ сосновый — Oligonychus pini (Hirst). В СССР: Грузия, Украина (Крымская яйла, Киевская обл.), Прибалтика, Англия, ПНР. На соснах.

Туркестанский паутинный клещ — Tetranychus turkestanicus Ug. et Nik. (=7. atlanticus Me. Gregor). В СССР: Украина (Киевская, Крымская, Запорожская, Херсонская и ряд других обл.), Ставропольский край, Средняя Азия, Казахстан, Западная Сибирь, Приморский край. Ближний и Дальний

Восток, Северная Америка, Европа (Болгария, Югославия, Венгрия, Польша). Широко распространен в теплицах и оранжереях. В Советском Союзе встречается несколько близких видов рода Tetranychas (Т. articae, Т. tela- rias, Т. similis, Т. przhevalskii), очень сходных по внешним признакам. Поскольку туркестанский клещ распространен наиболее широко и численно преобладает, следует полагать, что имеющиеся в литературе сведения об обыкновенном паутинном клеще (Т. urticae) в действительности относятся большей частью к туркестанскому.

Полифаг. В Крыму отмечен на 48 видах растений, относящихся к 24 семействам. Поврежденные листья покрываются густой паутиной и желтеют. У них резко усиливается транспирация, нарушается водный баланс, снижается количество хлорофилла, ксантофилла и каротина, приостанавливается фотосинтез. Такие листья засыхают. Особенно сильно повреждает овощные и бахчевые культуры, фасоль и др., а также хлопчатник, вредит в садах. В теплицах и оранжереях вредит огурцам, различным цветочным и декоративным растениям.

Описание. Самка длиной 0,5—0,6 мм. Тело яйцевидное, сверху и снизу выпуклое. Покровы мягкие, бесцветные. Общая зеленоватая окраска придается хлорофиллом, который поглощается клещом в процессе питания с клеточным соком. Сквозь покровы по бокам просвечивают черные, округлые, одиночные или сливающиеся пятна переваренной пищи. Зимующие самки красные. На спинной стороне тела характерно наличие ромбовидной фигуры, образуемой кожными складками (хорошо заметными при большом увеличении микроскопа). Спинные щетинки игловидные. Ног четыре пары. Самец мельче самки — 0,3 мм. Тело удлиненной формы, резко суженное д заднему концу, светло-зеленого цвета. Вид морфологически близок к обыкновенному паутинному клещу, от которого отличается формой копулятивного органа самца. Бородка пениса крупная, асимметричная, ее передний отросток угловатый с притупленной вершиной, задний клювовидный, заостренный. Ширина бородки в 2,5—3,5 раза короче рукоятки. Ось бородки расположена под большим углом к оси рукоятки. Яйцо правильной сферической формы, свежеотложенное — бесцветное, позже зеленовато-желтое с жемчужным оттенком и просвечивающимися красноватыми глазами сформировавшегося зародыша, диаметром 0,13 мм. Личинка округлой формы с тремя парами ног, сразу после отрождения — бесцветная, после питания — бледно-зеленоватая, длиной 0,19 мм. Нимфы более крупных размеров с четырьмя парами ног, зеленовато-желтого цвета с черными пятнами по бокам, длиной 0,24—0,36 мм.

Образ жизни. Зимуют только самки небольшими колониями на сорняках, под опавшими листьями и другими растительными остатками, а также в трещинах коры деревьев. С весенним потеплением они покидают места зимовок и мигрируют на сорную растительность. Здесь они питаются и, усиленно размножаясь, образуют крупные колонии. С уменьшением запасов пищи на травянистой растительности клещи мигрируют на возделываемые культуры и деревья» Колонии клеща размещаются с нижней стороны листьев под пологом паутины. В Крыму заселение плодовых деревьев обычно происходит в конце июня, особенно интенсивно — в июле и августе. Продолжительность развития при относительной влажности воздуха 50—70% и температуре 17,8° составляет: яиц — 8,3 дня, личинок — 3,2, протонимф — 2,8, дейтонимф — 3,7 дня. При той же влажности и при температуре 27,5° яйца развиваются 3,9 дня, личинки — 1,7, протонимфы ■ 1,5, дейтонимфы — 2,1 дня, то есть в два раза быстрее. Самка живет до 80 дней и может отложить до 390 яиц. При средней продолжительности жизни самок на листьях алычи 27,9 и листьях гороха 23,7 дня средняя плодовитость соответственно составляет 118,9 и 134,5 яйца. Ежедневно сам-

Рис. 17. Туркестанский паутинный клегц:1 — самка;2 — самец.Рис. 17. Туркестанский паутинный клегц:1 — самка;2 — самец.

Рис. 17. Туркестанский паутинный клегц:

1 — самка;

2 — самец.

Рис. 17. Туркестанский паутинный клегц:

1 — самка;

2 — самец.

на откладывает (преимущественно на нижнюю сторону листа) от 3 до 8 яиц, максимально — 22 яйца. С повышением температуры интенсивность откладки яиц усиливается. Из неоплодотворенных яиц развиваются самцы. Для полного развития одного поколения необходима сумма эффективных температур выше холодового порога 7,8°, равная в среднем 182°. В степном Крыму клещ может дать до 10 поколений. Изменение окраски самок с зеленой на красную и уход их в места зимовок происходит постепенно со средины сентября до конца октября.

Меры борьбы. Осуществляются в весенний и летний периоды с учетом специфики возделываемой культуры. Весной они направлены на уничтожение выходящих из мест зимовок самок. Из агротехнических мер рекомендуется тщательное уничтожение сорной растительности. На возделываемых культурах и в садах основным способом борьбы является применение химических средств. В садах, особенно задерненных, где эти клещи обычны, опрыскивание проводится в начале порозовения бутонов у яблони или в конце цветения сливы, груши, черешни и персика. В этот период особенно эффективны препараты системного действия (рогор). При использовании контактных акарицидов (карбофоса, метафоса или др.) требуются более частые повторные обработки. В случае запаздывания с проведением опрыскивания самки успевают отложить яйца. Это может вызвать необходимость опрыскивания в конце цветения яблони препаратами овоцидного действия (кельтан) или повторного применения акарицидов типа рогора или карбофоса в начале отрождения личинок первого поколения и в дальнейшем при выявлении вредителя на листьях. При появлении колоний клещей, прикрытых паутиной, необходимо применение препаратов системного действия (рогор). Затруднения в борьбе с туркестанским клещом обусловлены такими факторами, как чрезвычайно высокая способность к быстрому размножению, встречаемость на растении в течение всего периода вегетации во всех стадиях развития и, наконец, расположение колоний исключительно с нижней стороны листьев к тому же под защитой полога из паутины. Для защиты бахчевых и других полевых культур требуется проведение трех-пяти опрыскиваний акарицидами. Количество опрыскиваний и промежутки между ними зависят от продолжительности действия применяемых акарицидов, а выбор последних — от особенностей защищаемой культуры. При наличии на листьях взрослых особей и яиц эффективно применение препаратов, обладающих овоцидными и има- гоцидным действиями (кельтан, фозалон). Для борьбы с клещами на огурцах в теплицах применяются кельтан или карбофос. Разрешается приме-

Рис. 18. Боярышниковый клещ (самка}.Рис. 18. Боярышниковый клещ (самка}.Рис. 19. Ствол яблони, покрытый паутиной боярышникового клеща.Рис. 19. Ствол яблони, покрытый паутиной боярышникового клеща.

Рис. 18. Боярышниковый клещ (самка}.

Рис. 18. Боярышниковый клещ (самка}.

Рис. 19. Ствол яблони, покрытый паутиной боярышникового клеща.

Рис. 19. Ствол яблони, покрытый паутиной боярышникового клеща.

пение этих препаратов за 4 дня до сбора урожая с обязательной промывкой огурцов водой перед реализацией. В теплицах против вредных клещей можно использовать хищного клеща фитосейулюса. Размножают его на специально разводимой в инсектарии популяции паутинного клеща и выпускают при появлении колоний вредителя на культуре огурцов. Необходимо отметить, что туркестанский клещ обладает способностью быстро образовывать популяции, устойчивые к акарицидам (ПРИ бессменном использовании одинаковых препаратов). В связи с этим для успешной борьбы с ним требуется последовательное чередование применения акарицидов, различающихся механизмом токсического действия. Можно рекомендовать чередовавие фосфорорганических препаратов со специфическими акарицидами, как например акрекс, кельтан и др.

Боярышниковый клещ — Tetranychus viennensis Zacher. В СССР: Молдавия, Украина (Закарпатская, Крымская, Киевская, Львовская, Черкасская, Запорожская обл.), РСФСР (Тамбовская обл., Краснодарский и Ставропольский края), Грузия, Армения, Азербайджан, Узбекистан, Южный Казахстан, Таджикистан. Европа (Англия, Франция, ГДР, ФРГ, Австрия, Болгария), Япония, Китай, Корея.

Повреждает яблоню, грушу, терн, алычу, вишню, черешню, абрикос, персик, сливу. Поврежденные листья желтеют, края их загибаются и стягиваются густой паутиной, под прикрытием которой образуются колонии вредителей, состоящие из самок, самцов и их потомства. В условиях сильного заражения поврежденные деревья можно узнать уже издали по пожелтевшей и покоробившейся листве, а в августе — сентябре по оголенным ветвям с висящими на них преждевременно созревшими плодами.

При недостатке питания клещи уходят с дерева, оплетая при этом его ствол и ветви густой паутиной.

Описание. Самка 0,55 мм. Тело яйцевидное, темно-красное. Ноги и гнатосома светлые. Спинные щетинки расположены в углублениях кожи.

Складки на спине залегают поперечно, не образуя ромбовидной фигуры. Концевое колено перитремы расщеплено на тяжи, которые, соединяясь между собой, образуют непостоянной формы ячеистый рисунок. Самец длиной 0,40 aim. Тело его удлиненное, суживающееся к задней части, светло-зеленого цвета. Пенис с крючком, отогнутым почти под прямым углом. Бородка двусторонняя; её проксимальный отросток маленький, едва различимый; дистальный отросток длинный, направленный косо вверх, как бы составляет продолжение крючка. Яйцо сферическое, прозрачное, позже зеленовато-розовое, оболочка гладкая, без выраженной скульптуры, подвешено на паутинке, диаметр 0,15 лии Личинка длиной 0,18—0,24 лем от округ-* лой до овальной формы, прозрачно-зеленого цвета с черными пятнами по бокам. Ног три пары. Прото- и дейтонимфы крупнее личинок, соответственно 0,21—0,40 и 0,27—0,34 лм». Ног четыре пары. Окраска тела, как у личинок.

Образ жизни. Зимуют самки небольшими колониями под отстав- шей корой на штамбах, скелетных ветвях, в развилках и других укромных местах. Выход из мест зимовки происходит в середине апреля — начале мая при температуре не ниже 10°. При относительной влажности воздуха 50— 70% и температуре 19° продолжительность развития яиц в среднем составляет 9,3 дня, личинок — 3,7, протонимф — 3,3 и дейтонимф — 4,1 дня; при температуре 25° — соответственно 5,1; 1,0; 0,9 и 1,2 дня. Самка живет до 38 дней и может отложить максимально 156 яиц. Средняя плодовитость 70,3—85, суточная — от 2—6 до 10 яиц. При партеногенезе из яиц развиваются только самцы. В течение лета дает '7—9 поколений. Для полного развития одного поколения необходима сумма эффективных температур выше 10°, равная в среднем 185°. Наибольшей численности клещ достигает в июле — августе. Уже в августе начинают появляться зимние самки, которые легко распознаются по ярко-красной окраске тела, резко контрастирующей с темно-красным, почти бордовым цветом летних самок. Период массового ухода самок в места зимовок совпадает с понижением средней температуры во второй половине сентября до 14,9 и в первой половине октября до 9°. К откладке яиц диапаузирующие самки приступают лишь весной следующего года после прохождения периода зимнего покоя.

Меры борьбы. См. Туркестанский паутинный клещ (стр. 121).

Обыкновенный паутинный клещ — Tetranychus urticae Koch. В СССР: Московская обл. (оранжереи), Литва, Украина (Житомирская, Киевская, Донецкая, Харьковская области). Западная Европа, север США. Полифаг. Сильно вредит хмелю в Житомирской области. По набору кормовых растений и образу жизни сходен с туркестанским клещом. Отличается от него строением гениталий самца. Летние самки зеленые. Сведения о клеще с этим названием также, как и данные, приводимые о клеще под названием Т. telarius, по-видимому, следует относить в большинстве случаев к туркестанскому клещу.

Клещ красный тепличный — Tetranychus telarius L. ( = Г. ctnnabarlnus Boisd.). В СССР: Московская область (оранжереи), Украина (Киевская обл). Южная и Средняя Европа, Япония, Китай, Турция, Ливан, Израиль, юг, США, Куба, Аргентина. Летние самки красные или бурые. Полифаг.

Клещ Пржевальского — Tetranychus przhevalskii Reck. В СССР: Грузия, Казахстан, Западная Сибирь, Подмосковье, Украина (Полесье). На различ» ных злаках, в том числе на кукурузе.

Клещ травяной паутинный — Tetranychus similis Wainst. В СССР: Западный Казахстан, Украина (Лесостепь, Степь, Крым). На более чем 30 ви-* дах растений, в том числе на бахчевых и овощных культурах, подсолнеч-* нике, диких травах, некоторых плодовых и ягодных культурах.

Самшитовый клещ — Eurytetranychus buxi Garman. В СССР: Украина (Крым), Грузия, Италия, США, Канада, Повреждает самшит.

Описание. Самка длиной 0,45 деле. Тело широкоовальное, со спинной стороны сильно выпуклое, снизу уплощенное, зеленовато-бурого или светло-бурого цвета. Кожные покровы слабо хитинизированы, на спинной поверхности в извилистых складках. Ноги тонкие' и длинные, первая пара равна длине тела. Хетопары на лапках I и II отсутствуют: имеются сильно изогнутые сенсорного типа щетинки. Эмподии в виде очень маленького массивного коготка. Самец длиной 0,40 мм. Тело резко суживается к задней части, желтовато-бурое со светло окрашенной проподосомой. Пенис с хорошо развитым крючком, отогнутым вверх и лишенным бородки. Яйцо округлое, с меридиональной ребристостью, оранжево-желтое, размером 0,12—0,16 мм. Личинка округлой формы с тремя парами ног, сразу после отрождения светло-желтая, после питания ярко-зеленая, длиной 0,2 мм; нимфы с четырьмя парами ног, зеленые, длиной 0,3—0,4 мм.

Образ жизни. Зимуют яйца группами по 10—150 штук, преимущественно с нижней стороны листьев. В Крыму весеннее отрождение личинок начинается после достижения среднесуточной температуры 9°, что совпадает с началом распускания почек самшита. Особенно интенсивно оно происходит при температуре 14° (третья декада апреля), когда за 3— 4 дня отрождается до 65% личинок. В общей сложности этот процесс продолжается 20—30 дней. В случае преждевременного усыхания листьев зимующие яйца погибают. Продолжительность развития при относительной влажности воздуха 50—70% и температуре 16° для летних яиц составляет. 10,7, личинок — 5,2, протонимф — 5,9, дейтонимф — 5,9 дня; при температуре 24° — соответственно 5,8; 2,1, 2,1 и 2,6 дня, то есть в два раза быстрее. Самка живет до 30 дней и может отложить до 50 яиц. Для нормального развития одного летнего поколения необходима сумма эффективных температур, выше холодового порога 9,0°, в среднем 200°. На Южном берегу Крыма клещ дает 9—10 поколений.

Меры б о р ь б ы. По мере необходимости опрыскивание растений хлор- и фосфорорганическими акарицидами.

СЕМЕЙСТВО БУРЫЕ КЛЕЩИ — BRYOBI- IDAE BERLESE, 1913СЕМЕЙСТВО БУРЫЕ КЛЕЩИ — BRYOBI- IDAE BERLESE, 1913Мелкие (300—800 мк) клещи с овальным или удлиненноовальным телом, зеленовато- или красновато-бурого цвета. Основные членики хелицер слились между собой и образуют продольно перемещающийся вдоль гипостома стилофор. Дистальные членики выдвижные, длинные, стилетовидные. Голень щупалец с хорошо развитым коготком. На проподосоме дорсально 2 пары глаз и 3—4 пары щетинок; впереди она может быть с выступом, нависающим над гнатосомой (козырёк). Концевая часть перитрем обычно с раструбом; залегают они в хелицеральной воронке свободно или же выступают за передний край тела. На спинной поверхности 12—16 пар щетинок. Ще- тинковое вооружение члеников ног весьма разнообразно. На лапке I всегда имеется одна или две хетопары, которые расположены на одном уровне у задней границы конуса. Амбулакры когтевидные или брусковидные, с хетоидами; эмподий копьевидный или брусковидный также с рядами хе- тоидов. Преэпигиниальных и интермедиальных щетинок — по одной паре. Постанальных щетинок две пары, межтазиковых и анальных — по 3 пары.

СЕМЕЙСТВО БУРЫЕ КЛЕЩИ — BRYOBI- IDAE BERLESE, 1913

СЕМЕЙСТВО БУРЫЕ КЛЕЩИ — BRYOBI- IDAE BERLESE, 1913

Бурый плодовый клещ — Bryobia redikorzevi Reck. В СССР: от Прибалтики, Ленинградской и Московской областей до Закавказья и от западной границы европейской части до Казахстана и Узбекистана. В северном полушарии — между 60 и 20° северной широты, в южном — в Аргентине, Уругвае и Южной Австралии. В тропическом поясе отсутствует. Повреждает яблоню, сливу, грушу, алычу, терн, вишню, черешню, абрикос, пер-, сик и миндаль.

Описание. Самка длиной 0,5—0,6 мм. Тело широкоовальное, сверху уплощенное, снизу выпуклое, зеленовато- или красновато-бурого цвета. Пе-

Рис. 20. Бурый плодовый клещ:1 — самка; 2 — самец.Рис. 20. Бурый плодовый клещ:1 — самка; 2 — самец.

Рис. 20. Бурый плодовый клещ:

1 — самка; 2 — самец.

Рис. 20. Бурый плодовый клещ:

1 — самка; 2 — самец.

редкий край тела с четырьмя уплощенными лопастями, которые, сливаясь своими основаниями, образуют лобный выступ, нависающий над ротовыми органами. Кожные покровы слабо хитинизированные, на спинной поверхности в линейных угловатых складках. Спинные щетинки вееровидные, размещаются преимущественно по краю тела, за исключением трех пар, расположенных центрально. Ноги тонкие и длинные, первая пара равна длине тела. Самец длиной 0,3 мм, удлиненноовальной формы, желтовато- или красновато-бурого цвета с более светло окрашенной проподосомой. Яйцо сферической формы, красное или темно-красное, блестящее, без радиальной исчерченности, часто с прилипшими мелкими кусочками воскоподобного вещества, диаметром 0,15 мм. Личинка округлой формы с тремя парами ног, оранжево-красная, длиной 0,24 мм. Нимфы более крупных размеров с четырьмя парами ног, зеленовато-бурые, длиной 0,3—0,4 ж.и.

Образ жизни. Зимует в стадии яйца на коре побегов и ветвей, преимущественно у основания плодушек и с нижней стороны скелетных ветвей. Весеннее отрождение личинок начинается после перехода средней суточной температуры за пределы 7—8°, совпадая в большинстве случаев с фенофазой начала распускания почек («зеленый конус») у яблони. В Крыму первые личинки появляются в средине апреля, в районе Киева — в конце апреля. Особенно интенсивно отрождение происходит при температуре 10° и заканчивается вскоре после окончания цветения яблони. Появившаяся из яйца личинка направляется к распускающимся почкам или, позднее, к молодым листочкам. Развитие личинки при температуре от 10 до 13° продолжается около 16 дней, а развитие каждой из нимфальных стадий 7—8 дней. Переход из одной стадии в другую сопровождается состоянием предлиночного покоя и затем процессом линьки.

В отличие от паутинных клещей личинки и нимфы бурого плодового клеща перед линькой переходят с почек и листьев на побеги. Здесь после периода предлиночного покоя (2—5 дней) они линяют и вновь переходят на листья.

Первые взрослые самки весеннего поколения появляются вскоре после цветения яблони и спустя 3—4 дня приступают к откладке яиц. Для бурого плодового клеща характерен партеногенетический способ размножения.

Самцы встречаются крайне редко. Самки этого поколения основное количество яиц откладывают на верхнюю сторону листьев, вдоль центральной жилки, а также на черешки. Меньше яиц бывает на нижней стороне листьев и веточках. Самка живет до 24 дней и за это время откладывает 25—49 яиц. При температуре 23—25° продолжительность развития яйца составляет 8—11 дней, личинки — 2—6, протонимфы — 2—5 и дейтоним- фы — 3—6 дней. Первые яйцекладущие самки второго поколения появляются в средине июня. В противоположность самкам первого поколения они значительную часть яиц откладывают не на листья, а в развилки веточек, на плодушки, кольчатки, опушенные концы однолетних побегов. Иногда яйца встречаются у корневой шейки и даже в поверхностном слое почвы. Развитие третьего и четвертого поколений происходит в июле августе. Вследствие растянутости яйцекладки поколения наслаиваются одно на другое, и в природе можно одновременно наблюдать все стадии развития клеща. Развитие одного поколения в зависимости от температуры продолжается от 20 до 41 дня. В большинстве районов своего ареала бурый плодовый клещ дает 4—5 поколений. Для полного развития одного поколения необходима сумма эффективных температур выше нижнего порога 7,2, равная в среднем 340°.

В условиях слабого заселения растений клещами и достаточного количества пищи обычно развивается максимально возможное количество поколений. При недостатке пищи происходит интенсивное откладывание зимних яиц самками второго поколения уже в июле, в связи с чем дальнейшее нарастание численности клеща прекращается. Клещи избегают прямого солнечного освещения, поэтому наибольшее количество их бывает в нижней и средней частях кроны. Здесь в первую очередь начинается характерное побурение поврежденных листьев. При недостатке питания в центральной части кроны клещи переходят на ее периферию. Несмотря на отрицательный фототропизм клещи для питания избирают преимущественно верхнюю, гладкую сторону листовой пластинки, не затрудняющую их передвижение. Поврежденные листья перестают расти, но не деформируются. Бурый плодовый клещ не выделяет паутины и по этому признаку его колонии на листьях легко отличаются от колоний обыкновенного паутинного, туркестанского и боярышникового клещей.

Меры борьбы. При большой численности зимующих яиц рекомендуется ранневесеннее (до распускания почек) опрыскивание — промывка деревьев эмульсиями нефтяных масел или раствором ДНОК. Весной в фенофазу розового бутона (яблоня) или сразу после цветения (косточковые породы) эффективны различные акарициды: рогор, фозалон, кельтан. Менее эффективно применение контактных препаратов — карбофоса, метафоса. Летом этими же препаратами опрыскивают в сроки борьбы с яблонной плодожоркой. Устойчивых к акарицидам популяций не образует.

Бриобия злаковая — Bryobia graminum (Schr). В СССР повсеместно, космополит. На однодольных и двудольных растениях. Сильно вредит.

Бриобия плющевая — Bryobia kissophila Eyndh. В СССР: Украина (Крымская обл.), восточная Грузия, Литва. Западная Европа, Северная Америка. На плюще.

Бриобия жимолостная — Bryobia lonicerae Reck. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (повсеместно, исключая Крымскую обл.), восточная Грузия, Таджикистан. На жимолости (Lonicera xylosteum, L. tatarica). Встречается очагами. В году одно поколение.

Бриобия липовая — Bryobia tiliae (Oudms). В СССР: Армения, Украина (Полесье, Киевская обл.). ФРГ и ГДР. На липах. Причиняет большой вред парковым насаждениям. В году одно поколение.

Бриобия ильмовая — Bryobia ulmophila Reck. В СССР: восточное Закав-

отряд АКАРИФОРМНЫЕКЛЕЩИотряд АКАРИФОРМНЫЕКЛЕЩИказье, Южный Казахстан, Украина (Киевская, Крымская обл.). На ильмах и ясенях. Сильно вредит.

отряд АКАРИФОРМНЫЕ

КЛЕЩИ

отряд АКАРИФОРМНЫЕ

КЛЕЩИ

Бриобия длиннощетинковая — Bryobia longisetis Reck. В СССР: восточное Закавказье, Южный Казахстан, Таджикистан, Украина (Крымская обл.). На шалфеях. Нередко сильно вредит.

Клещ лещиновый — Telranycopsis hostilis Reck. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Киевская обл.), Закавказье. Италия, Англия, США (Калифорния). На лещине, с нижней стороны листьев.

Клещ Матикашвили — Telranycopsis maticahcviliae Reck. В СССР: восточная Грузия, Таджикистан, Украина (Крымская обл.). На терне (Prunus spinosa) и миндале. Вызывает пожелтение и «мраморность» листьев.

Петробия многоядная — Petrobia lalens Muller. В СССР: европейская часть РСФСР (Московская, Ленинградская и Рязанская обл.), Украина (Крымская обл.), Закавказье, Казахстан (Южно-Казахстанская, Джамбульская, Алма-Атинская обл.), Таджикистан. Западная Европа, Африка, Америка, Австралия. Полифаг. На различных травянистых растениях, в том числе на пшенице, луке, и на деревьях: яблоне, шелковице и др.

Ладанниковый клещ — Tauriobia insueta Liv. et Mitr.B СССР: Украина {Южный берег Крыма). Повреждает ладанник (Cistus tauricus PresL).

Описание. Самка длиной 0,472 мм. Тело широкое, яйцевидное. Щетинки спины длинные, расположены на высоких бугорках. Ноги короче тела. Раструбы перитрем хорошо развитые, крупные, овальные, многокамерные. Амбулакры и эмподии брусковидные, сильно укороченные, с одной парой хетоидов у вершины. Самец не обнаружен.

Образ жизни. Зимуют яйца по одному на коре побегов и ветвей. Весеннее отрождение личинок начинается с переходом среднесуточной температуры воздуха через 10° и протекает особенно интенсивно при температуре 14—16°. Отрождение личинок длится в течение двух недель (вторая половина апреля), хотя единичные личинки можно встретить до середины мая. Часть перезимовавших яиц остается зимовать на второй год. Развитие постэмбриональных стадий при среднесуточной температуре 19,6—23,3° продолжается от 23,8 до 21,7 дня, причем развитие личинки, протонимфы и дейтонимфы происходит примерно в равные промежутки времени. В природе нимфальные стадии встречаются в течение месяца (15 апреля — 20 мая), самки — с 6 мая до 6 июня. Таким образом период вредной деятельности клеща продолжается около полутора месяцев (15 апреля — 3 июня). Активно питаясь, самки откладывают яйца, резкое увеличение количества которых наблюдается между 15 и 20 мая. Отложенные яйца остаются зимовать, а самки, закончившие откладку яиц, отмирают. В течение года клещи развиваются в одном поколении, причем в жизненном цикле на развитие яйца уходит 93% времени (340 дней), необходимого для прохождения всего годичного цикла, и лишь 7% времени (25 дней) приходится на развитие постэмбриональных стадий.

Меры борьбы. В период отрождения личинок однократное опрыскивание растений фосфорорганическими акарицидами системного действия (рогором, метилмеркаптофосом или др.).

СЕМЕЙСТВО ПЛОСКОТЕЛ- КИ —TENUI- PALPIDAEBERLESE, 1913СЕМЕЙСТВО ПЛОСКОТЕЛ- КИ —TENUI- PALPIDAEBERLESE, 1913Мелкие клещи (200—300 мк^ ярко-красные, реже матово-белого или бурого цвета. Тело яйцевидное, широкоовальное, грушевидное или грибовидное, заметно уплощенное дорсовентрально. Проподосома отделена от гистеросомы поперечным швом и впереди, как правило, образует небольшой выступ («коронку») с несколькими парными выростами. Перитремы представлены парой простых трубок, залегающих в стенках хелицеральной воронки; вершины их обычно несколько расширены и слабо отогнуты. Базальные членики хелицер слились между собой и образуют сердцевидной формы

СЕМЕЙСТВО ПЛОСКОТЕЛ- КИ —TENUI- PALPIDAE

BERLESE, 1913

СЕМЕЙСТВО ПЛОСКОТЕЛ- КИ —TENUI- PALPIDAE

BERLESE, 1913

стилофор, который способен к продольному перемещению вперед и назад в хелицеральной воронке; дистальные членики длинные, выдвижные, сти^ летовидные. Щупальцы 1—5-члениковые, голень без коготка, хетофор на вершине с 1—2 соленидиями.

Спинных щетинок 10—16 пар. На вентральной поверхности гипо- стомальных щетинок 0—1 пара, преэпигиниальных—1, эпигиниальных — 1—2, анальных обычно 2—3 пары. Межтазиковых щетинок: передних — 1, средних — 1—2 и задних—1—5 пар. Ноги короткие. Хетом лапок I и II характеризуется наличием апикальных акантоидов, подкоготковых и длинных бичевидных щетинок. Сенсорные щетинки (соленидии) на лапках I и II могут быть по одной или по две. Когтевидные или брусковидные амбулакры, также как и брусковидные эмподии, с хетоидами.

Генитальное отверстие поперечное и расположено позади тазиков IV; анальное — проксимальнее генитального и с ним не соприкасается. Самец мельче самки, с отграниченной поперечными складками опистосомой. У некоторых видов на лапках I—II и III—IV имеются дополнительные самцовые сенсорные щетинки (соленидии). Пенис тонкий, нитевидный.

Тиссовая плоскотелка — Pentamerismus taxi Haller. В СССР: Армения, Украина (Крымская обл.). Швейцария, Испания, Англия, США, Япония. Вероятно встречается всюду, где произрастает тисс (Taxus baccata, Т. cus- pidata.). Опасный вредитель в парках Южного берега Крыма. Повреждает кору одно-двухлетних побегов и хвою тисса. Поврежденная хвоя желтеет и преждевременно опадает. Иногда она сохраняется лишь на 1—2-летних побегах. Кора побегов в местах сосания клещей отмирает и растрескивается.

Описание. Самка оранжево-красная, с овальным, сдавленным в дорсовентральном направлении телом, длиной 0,3 мм. Проподосома отделена от гистеросомы хорошо заметной складкой. Впереди на проподосоме имеется коронка с двумя треугольными выростами, разделенными глубокой и широкой выемкой. На спинной поверхности тела 15 пар коротких, игловидных или узковеретеновидпых щетинок, из которых 7 пар расположены латерально на гистеросоме. Самец мельче и стройнее самки, длиной 0,2 мм. Встречается в колониях самок очень редко, в основном во второй половине лета и осенью. Яйцо овальное, оранжево-красное, длиной 0,1 мм. Личинка ярко-красная с тремя парами ног, длиной 0,15 мм. Нимфы окрашены светлее и ярче самок, латеральные щетинки гистеросомы ланцетовидные, грубоопушенные, ног четыре пары, длина тела 0,2—0,3 мм.

Образ жизни. На Южном берегу Крыма зимуют самки и частично нимфы в трещинах и складках коры побегов и особенно под почечными чешуями, которые у тисса сохраняются у основания побегов в течение нескольких лет. С весенним потеплением самки приступают к откладыванию яиц довольно рано — в конце марта — начале апреля, при среднесуточной температуре воздуха 7,3—10°. Яйца откладывают в различные углубления коры побегов, у основания хвоинок и под старые почечные чешуи. Складки и трещины коры одно-двухлетних побегов часто бывают заполнены вертикально расположенными в них яйцами. Перезимовавшие самки живут и откладывают яйца до начала июля. Максимальное количество яиц в популяции наблюдается в мае. Эмбриональное развитие возможно при температуре выше 10°. При 17—18, 25 и 30° оно продолжается соответственно 35, 17 и 11 суток. При температуре 22,2—22,5° развитие личинки, прото- и дейтонцмфы завершается через 10—13, 10—12 и 12—17 дней, а в целом развитие от яйца до взрослой самки продолжается 50—57 дней. В зависимости от температурного режима весеннего периода на Южном берегу Крыма дает 1—2 поколения. Если массовое появление самок первого

Рис. 21. Плодовая плоскотелка.Рис. 21. Плодовая плоскотелка.Рис. 22. Оранжерейная плоскотелка: 1 — вид сверху; 2 — вид снизу.Рис. 22. Оранжерейная плоскотелка: 1 — вид сверху; 2 — вид снизу.

Рис. 21. Плодовая плоскотелка.

Рис. 21. Плодовая плоскотелка.

Рис. 22. Оранжерейная плоскотелка: 1 — вид сверху; 2 — вид снизу.

Рис. 22. Оранжерейная плоскотелка: 1 — вид сверху; 2 — вид снизу.

поколения происходит в июле, то развивается два поколения. В условиях поздней холодной весны клещи достигают имагинальной стадии только в августе и, не откладывая яиц, зимуют.

Меры борьбы. Весной, до начала откладки яиц перезимовавшими самками (на Южном берегу Крыма в последних числах марта — начале апреля), опрыскивание растений кельтаном.

Плоскотелка орегонская — Pentamerismus oregonensis McGregor. В СССР: европейская часть РСФСР, Грузия, Армения, Украина (Крымская обл.), Литва, Италия, США, Канада, Япония, Бразилия, о. Тайвань. На биоте, туе гигантской, калифорнийском речном кедре, кипарисе, китайском можжевельнике и некоторых других хвойных. Вредит в парках Южного берега Крыма.

Плоскотелка можжевельнйковая — Pentamerismus juniperi Reck. В СССР: Грузия, Армения, Азербайджан, Украина (Крымская обл.), Таджикистан. На можжевельниках. Заметно вредит в парковых насаждениях Южного бе* рега Крыма.

Плоскотелка листощетинковая — Pentamerismus foliisetis Liv. et Mitr. В СССР: Украина (Крымская обл.) На кипарисе, биоте и можжевельнике высоком. Вызывает обесцвечивание хвои.

Плодовая плоскотелка — Cenopalpus pulcher Can. et Fanz. В СССР: европейская часть РСФСР до Ленинградской области, Закавказье, Украина (Закарпатье, Полесье, Крым), Казахстан, Средняя Азия. Афганистан, Турция, Израиль, Северная Африка, Италия, Франция, Голландия, Западная Германия, вдоль Рейна и его притоков, Дания, Англия. Повреждает яблоню, айву, грушу, сливу, абрикос, черешню, кизильник Генри, мушмулу, рябину и другие растения семейства розоцветных. Предпочитает поселяться на растениях с опушенной нижней поверхностью листьев.

Описание. Самка длиной 0,34 Л1ле. Тело удлиненноовальное, уплощенное со спинной и заметно выпуклое с брюшной стороны, кирпичнокрасного цвета. Окраска зимующих самок более темная. Передний край проподосомы выступает наружу в виде уплощенной каемки. Кожные покровы плотные, в многочисленных поперечных и продольных складках, образующих при пересечении сетку, состоящую из большого количества многоугольных ячеек. Самец длиной 0,26 мм. На границе между метаподо- сомой и опистосомой пролегают со спинной три и с брюшной стороны 7— 10 поперечных складок. Яйцо удлиненноовальное, красное, оболочка без выраженной структуры, длиной 0,11 мм. Личинка широкоовальная, красная. Кожные покровы гладкие, без сетчатой складчатости. Длина 0,16 мм. Ног

5 2—2424

три пары. Прото- и дейтонимфа внешне отличаются от личинки более удлиненной формой тела и наличием четырех пар ног. Длина тела соответственно 0,22 и 0,28 мм.

Образ жизни. Зимуют оплодотворенные самки под отслаивающимися участками коры штамбов, в различного рода трещинах, за чешуйками почек, на плодушках, кольчатках, под пустыми щитками щитовок и в других укромных местах. Весной с началом потепления клещи покидают места зимовки и скапливаются на плодушках и у основания еще не распустившихся почек. С проявлением молодых листьев они переходят на их нижнюю сторону и, закрепившись здесь, приступают к питанию и откладке яиц. Массовый выход клещей из мест зимовки совпадает с устойчивым переходом среднесуточной температуры воздуха через 12°, в фенофазу розового бутона — начала цветения яблони и айвы, и продолжается 5— 8 дней.

Развитие от яйца до взрослой самки при среднесуточной температуре 19—21° продолжается 49,4 дня, а при среднесуточной температуре 23—25° в среднем 38,4 дня. Самцы развиваются на 4—5 дней быстрее. Продолжительность жизни самок варьирует от 8 до 56 дней, у зимующих она составляет 300 дней (с начала сентября до середины июля следующего года). Самки приступают к откладке яиц на 5—6-й день после отрождения. Созревание яиц происходит очень медленно, вследствие чего они откладываются по одному каждый второй-третий или четвертый день и очень редко 2—3 дня подряд. Средняя плодовитость составляет 18—20, максимальная — 35 яиц. В Крыму клещ дает два поколения: первое — с начала мая до середины июля и второе — с середины июля до начала сентября. Самки второго поколения зимуют. Самцы появляются в начале июля и встречают- ся до осени. С наступлением морозов они погибают.

Меры борьбы. Ранневесеннее опрыскивание эмульсией нефтяного масла или раствором ДНОК; летом — применение кельтана, акрекса или других акарицидов.

Оранжерейная плоскотелка — Brevipalpus obovatus Donn. Космополит. В СССР в естественных условиях распространена на Черноморском побережье Кавказа и Крыма. Европа, Северная Америка, Ближний Восток, Цейлон, Гавайские острова, Новая Зеландия, Австралия, Япония, Америка^ В оранжереях и теплицах повсеместно в открытом грунте — в районах ■с тропическим и субтропическим климатом.

Полифаг. Обнаружен более чем на 100 видах растений, относящихся к 40 семействам.

Описание. Самка длиной 0,31 мм. Тело угловато-яйцевидное, кирпично-красное. Коронка с двумя коническими выростами, на внешнем крае которых имеется по небольшому треугольному зубцу. На спинной и брюшной поверхностях тела складки кожи образуют сетчатый рисунок, состоящий дорсально из крупных полигональных, вентрально — из округлых, примерно одинаковых по величине ячеек. Кратеровидные органы на гистеросоме отчетливы. Ноги массивные, короткие. На лапке II одна булавовидная щетинка. Самец длиной 0,29 мм. Яйцо удлиненноовальное, гладкое, красное, длиной 0,11 мм. Личинка широкоовальная, красная, с тремя парами ног, длиной 0,16 мм. Нимфы удлиненноовальные, красные, с четырьмя парами ног, длиной 0,22—0,28 мм.

Образ жизни. В оранжереях и теплицах размножается круглогодичной В природных условиях (Крым и Грузия) зимуют самки и яйца на побегах и листьях вечнозеленых растений. Перезимовавшие самки приступают к откладке яиц в первой декаде апреля после того, как среднесуточная температура воздуха достигает 16,7°. Продолжительность развития при среднесуточной температуре 23°: яйцо — 13,6, личинка ^ 7,7, протоним-

фа — 6,9 дпя и дейтонимфа — 8,0 дня. При температуре 26° — соответственно 8,4; 5,4; 5,6 и 7,1 дня. После линьки самки нуждаются в дополнительном питании, продолжительность которого в зависимости от температуры варьирует от 2 до 10 дней. Размножение происходит преимущественно партеногенетическим путем. Самцы встречаются сравнительно редко. Из неоплодо- творенных яиц отрождаются самки. Средняя продолжительность их жизни составляет 13—30 дней, максимальная — 54 дня. Количество яиц, откладываемых одной самкой, в среднем равно 7,3, максимальное — 27. Нижний порог развития равен 12°, а сумма эффективных температур, необходимая для завершения развития одного поколения, составляет в среднем 390°. В Крыму клещ дает 3—3,5 поколения.

Меры борьбы. Опрыскивание растений акарицидами типа акрекс и кельтан. Фосфорорганические препараты не эффективны.

Плоскотелка Рекка — Brevipalpus recki Liv. et Mitr. В СССР: Украина (Южный берег Крыма). Па дубе пушистом.

Плоскотелка дубовая — Brevipalpus longirostris Liv. et Mitr. В СССР: Украина (Южный берег Крыма). На дубе пушистом. Часто вредит совместно с В. recki,

Плоскотелка полосатая — Cenopalpus lineola Can. et Fanz. В СССР: Грузия, Украина (Крымская обл.). Голландия, Италия. На соснах, у основания хвоинок.

Плоскотелка Вайнштейна — Cenopalpus wainsteini Liv. et Mitr. В СССР: Украина (Южный берег Крыма). На соснах. Размножаясь в массе, вызывает пожелтение хвои.

Плоскотелка грабовая — Cenopalpus carpini Liv. et Mitr. В СССР: Украина (Крымская обл.). На грабе. Изредка встречается в больших коли-* чествах. Вызывает «мраморность» листьев.

Плоскотелка мушмуловая — Cenopalpus mespili Liv. et Mitr. В СССР: Грузия, Украина (Крымская обл.). На кизильнике, мушмуле, яблоне, боярышнике.- Обычный вредитель кизильника в парках Южного берега Крыма.

Плоскотелка плющевая — Brevipalpus cuneatus Can. et Fanz. В СССР: Украина (Крымская обл.). Италия. На плюще. Вызывает «мраморность» листьев.

Плоскотелка маслинная — Brevipalpus olearius Sayed. В СССР: Украина (Южный берег Крыма). Египет. На маслине. Вызывает «мраморность» листьев.

Плоскотелка кактусовая — Brevipalpus russulus Boisd. В СССР: Украина (Крымская обл., в оранжереях), Грузия, Прибалтика (в оранжереях). Западная Европа, США, Южная Америка. На кактусах, у основания стеблей. Нередко размножается в массе. Портит декоративный вид растений.

Плоскотелка виноградная — Brevipalpus lewisi McGregor. В СССР: западная Грузия, Молдавия, Украина (Одесская область). Франция, Болгария, Югославия, Япония, США, Египет, Австрия. На виноградной лозе, цитрусовых и других деревьях и кустарниках. Нередко сильно вредит.

Плоскотелка гранатовая — Brevipalpus granati Sayed. В СССР: Закавказье, Украина (Южный берег Крыма), Средняя Азия. Северная Америка, Греция. На гранатнике, виноградной лозе, айве и дикой фисташке. Выса-* сывает соки с нижней стороны листьев.

Плоскотелка Хеладзе — Tenuipalpus cheladzeae Gom. В СССР: Грузия, Украина (Крымская обл.). Венгрия. На тиссе европейском, пихте алжирской и ели серебристой. На Южном берегу Крыма зимуют все стадии развития от яйца до взрослого клеща. Эмбриогенез при температуре 24,5 и 23,5° длится в среднем 20 и 23 дня, продолжительность жизни самки равна 37 дням, а плодовитость— 14 яиц.

Египтобия Вайнштейна — Aegyptobia wainsteini Bagd. В СССР: Армения, Украина (Южный берег Крыма). На можжевельниках. Иногда заметно вредит.

Египтобия Беглярова — Aegyptobia beglarovi Liv. et Mitr. В СССР: Украина (Южный берег Крыма). На можжевельниках колючем и исландском. Иногда заметно вредит.

СЕМЕЙСТВО РАЗНОКОГОТКОВЫЕ КЛЕЩИ —TARSO- NEMIDAEKRAMER, 1877СЕМЕЙСТВО РАЗНОКОГОТКОВЫЕ КЛЕЩИ —TARSO- NEMIDAEKRAMER, 1877Мелкие клещи, длиной до 300 мк, желтовато-матовые, полупрозрачные; с четко выраженным половым диморфизмом.

СЕМЕЙСТВО РАЗНОКОГОТ

КОВЫЕ КЛЕЩИ —TARSO- NEMIDAE

KRAMER, 1877

СЕМЕЙСТВО РАЗНОКОГОТ

КОВЫЕ КЛЕЩИ —TARSO- NEMIDAE

KRAMER, 1877

Самка. Тело поперечной бороздкой подразделено на проиодосому и гистеросому. Последняя состоит из четырех-пяти частично перекрывающих друг друга сегментов. Гнатосома маленькая с тесно прижатыми к рос- труму короткими двух-трехчлениковыми щупальцами. Дорсальные членики хелицер игловидные. На дорсальной поверхности проподосомы располагаются две пары щетинок и, за редким исключением, одна пара булавовидных плн листовидных трихоботрий, а также пара стигм; на гистеросоме — шесть пар щетинок. Ноги I и III состоят из 5, а III и IV — из 4 или 3 члеников. Ходильный аппарат лапок II и III состоит из пары когтевидных амбулакр и перепончатого эмподия. Лапка ног IV — с двумя длинными терминальными щетинками.

Самец. Гистеросома подразделена на метаподосому и опистосому; более дробное подразделение на сегменты не выражено. На проподосоме 3—4 пары щетинок; трихоботрии и стигмы отсутствуют. Ноги I—III — ше- стичлениковые. Ноги IV — четырехчлениковые, сильно модифицированные, приспособлены для захвата самок. Ходильный аппарат состоит из крупного непарного коготка. Эмподий отсутствует.

Паразиты растений и насекомых. Некоторые виды причиняют значительный вред овсу, землянике, луку, цикламенам и другим. Большой вред наносят пчеловодству. Известны случаи нахождения тарзонемид в легких людей, страдающих астмой и другими заболеваниями дыхательных путей.

Земляничный клещ — Tarsonemus pallidus Banks. В европейской части СССР распространен до линии, ограничиваемой январской изотермой минус 18° на востоке и июльской изотермой плюс 23° — на юге. Зона постоянной вредоносности с севера ограничена изотермой июля плюс 13°, с юга плюс 19—20°, с востока — изотермой января минус 16° и характеризуется суммой годовых осадков, превышающей 500 мм. На Украине серьезный вред причиняет в лесостепной зоне. Известен в Западной Европе и Северной Америке.

Повреждает землянику, а в теплицах и оранжереях также цикламены, герань, хризантемы, антиринум, гелиотроп, азалию, вербену и другие декоративные растения. Угнетает их рост, вызывает деформацию листьев и уменьшает облиственность, количество цветочных побегов, полезной завязи и веса ягод земляники на 20—50%. Сходную картину повреждения (карликовость растений, курчавость листьев) могут вызвать другие вредители (стеблевая нематода, личинки цикадок пенниц) и вирусные заболевания. Ремонтантные формы земляники более устойчивы к повреждениям этим клещом.

Описание. Половой диморфизм хорошо выражен. Самка беловатожелтоватая; тело продолговатоовальной формы, длиной 0,2—0,24 мм, отчетливо разделено поперечной бороздкой- на протеросому и гистеросому. Гнатосома продолговатая, заметно выступает вперед. Между первой и второй парами ног со спинной стороны имеются две наиболее длинные щетинки. Первая пара ног снабжена коготком и присоской, вторая и третья пары с двумя коготками и присоской, четвертая — самая тонкая, оканчи-

Рис. 23. Земляничный клеи^:1 — самка; 2 — самец.Рис. 23. Земляничный клеи^:1 — самка; 2 — самец.

Рис. 23. Земляничный клеи^:

1 — самка; 2 — самец.

Рис. 23. Земляничный клеи^:

1 — самка; 2 — самец.

вается двумя терминальными щетинками (вместо коготков), одна из которых более длинная (бичевидная). На брюшной стороне между тазиками первой и второй пар ног располагаются два булавовидных органа (псевдостигмы). Самцы в 1,5 раза меньше самок (длиной 0,15 мм), яйцевидноовальной формы с наибольшей шириной в месте прикрепления третьей пары ног. Четвертая пара ног хорошо развита. Вертлуги треугольные. На внутренних сторонах бедер закругленные лопастовидные кожистые вырасты. Псевдостигмальные органы отсутствуют. Яйца эллиптической формы, до 0,12 мм длины, жемчужно-белые. Личинки белые, шестиногие. Нимф нет.

Образ жизни. Зимуют оплодотворенные самки у основания черешков, частично между сложенными пластинками молодых листочков. Весной (в апреле) с возобновлением роста растении, при температуре 13— 22° и относительной влажности воздуха 80% и выше самки откладывают яйца, помещая их на молодые, еще не развернувшиеся листья. Ежедневно самка откладывает не более одного яйца. Общая плодовитость достигает 15 яиц. Из яиц неоплодотворенных самок отрождаются самки.

Через 10—13 дней из яиц появляются личинки. Развитие их происходит в течение 3—17 дней, в среднем 7 дней при температуре 12—19°. Перед превращением во взрослого клеща личинка проходит сравнительно длинный период предлиночного покоя — 1—9 дней (в среднем 3,5 дня) при температуре 14—19°. После линьки она превращается во взрослого клеща, минуя стадию нимфы.

Самцы появляются во второй половине мая из яиц, отложенных перезимовавшими самками. Самцы составляют около 15% от всех взрослых особей; они не зимуют и к концу осени отмирают. Средняя продолжительность жизни самки в летний период около 23, самца — около 18 дней. На развитие одного поколения требуется от 15 до 65 дней (в среднем 32). За вегетационный период в Московской области обычно развивается 4—5 наслаивающихся поколений.

Наиболее резко нарастает численность клеща в течение июня, в период массового образования молодых листьев. Популяция достигает максимума плотности в конце июля — первой декаде августа, когда интенсивно формируются розетки и цветочные почки. В этот же период наиболее отчетливо выявляются признаки повреждения растений. Осенью при температуре ниже 12° откладка яиц прекращается, и самка уходит на зимовку.

В условиях зимней выгонки земляники в теплицах, а также на оранжерейных растениях клещи могут размножаться непрерывно, давая новое поколение примерно через каждые три недели. Распространяется с поса

133133дочным материалом.

133

133

Специфические требования клещей к условиям микроклимата, особенно к влажности воздуха, являются причиной того, что они предпочитают поселяться на неразвернутых листьях.

Меры борьбы. Опрыскивание земляники перед образованием соцветий метафосом, карбофосом или кельтаном.

СЕМЕЙСТВОПУЗАТЫЕ КЛЕЩИ - PYGMEPHORIDAE MAHUNKA, 1970.СЕМЕЙСТВОПУЗАТЫЕ КЛЕЩИ - PYGMEPHORIDAE MAHUNKA, 1970.Пшеничный цветочный клещ — Steneotarsonemus panshini Wainst et Begl. В СССР: РСФСР, Украина (Харьковская обл.), Северный Казахстан. На пшенице и некоторых др. злаках. Сильно повреждает твердые пшеницы, вызывая пустоколосость.

СЕМЕЙСТВО

ПУЗАТЫЕ КЛЕЩИ - PYGMEPHORIDAE MAHUNKA, 1970.

СЕМЕЙСТВО

ПУЗАТЫЕ КЛЕЩИ - PYGMEPHORIDAE MAHUNKA, 1970.

Хлебный клещ — Siteroptes draminum Rent. В СССР: РСФСР (Московская, Ярославская, Саратовская обл.), Украина, Северный Казахстан. Европа, Северная Америка. На ячмене, пшенице, рисе, овсе, кукурузе и диких злаках. Вызывает у молодых растений увядание центрального листа (сходное повреждение вызывает шведская муха), у более взрослых — скручивание колосоножки и частичную или полную белоколосость.

СЕМЕЙСТВО ГАЛЛОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ— ERIO PHYIDAE NALEPA еСЕМЕЙСТВО ГАЛЛОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ— ERIO PHYIDAE NALEPA еМелкие клещи (150—300 мк^ червеобразной или веретеновидной формы, иногда уплощенные. Проподосома отделена поперечным швом и несет две щетинки или таковые отсутствуют. На опистосоме располагается одна пара латеральных, три пары вентральных, одна пара хвостовых и одна пара генитальных щетинок. Субдорсальные щетинки всегда отсутствуют. Хелицеры игловидные, прямые или равномерно изгибающиеся книзу. Апикальная часть орального стилета (лабрума) короче длины его основания и глоточного насоса вместе взятых. Рострум 25—30 jkk. Ног две пары.

СЕМЕЙСТВО ГАЛЛОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ— ERIO PHYIDAE NALEPA е

СЕМЕЙСТВО ГАЛЛОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ— ERIO PHYIDAE NALEPA е

На вершине лапка вооружена непарным коготком и перистым эмпо- дием. Генитальное отверстие поперечное, позади тазиков II; эпигиний с продольной ребристостью.

Грушевый галловый клещ — Eriophyes pyri (Pgst). В СССР: европейская часть РСФСР (Воронежская, Тульская обл.), Украина, Грузия, Азербайджан, Армения, Казахстан, Средняя Азия, Сибирь. Средняя Европа, Финляндия, Дания, Италия, Малая Азия, Северная Африка, Северная Америка.

Олигофаг. Вредит груше, айве, а также рябине, кизильнику, боярышнику. Повреждает листья и почки.

Описание. Тело самки червеобразное, удлиненное, около 0,22 лаг длиной. Щиток треугольный, длиной 31 мк, без выроста над рострумом, с тремя медиальными и несколькими боковыми линиями. Щетинки находятся на небольшом расстоянии от заднего края щитка и направлены вперед. Брюшко с 70—82 кольцами с зубчиками по ободку. Эмподий перистый 4-лучевой. Крышечка эпигиния с 12 продольными бороздками. Самец длиной около 0,18 мм. Яйцо правильной шарообразной формы, диаметром 0,05 мм.

Образ жизни. Зимуют дейтогинные самки в почках, преимущественно (до 70% особей) под первой наружной чешуйкой. В одной почке может зимовать несколько тысяч особей. Весной, в начале распускания почек, когда среднесуточная температура достигает 10°, они начинают образовывать галлы. На молодых листьях обнаруживаются светло-зеленые или красноватые вздутия — паренхиматозные галлы, входное отверстие в которых обычно находится с нижней, редко — с верхней стороны. В дальнейшем поврежденные листья уродуются, а покрывающие их галлы сливаются в бурые, позднее чернеющие выпуклые пятна. Внутри галла паренхимные ткани сильно изменяются: клетки столбчатой паренхимы

134134* Обзор четырехногих клещей составлен при участии В. Г. Шевченко.

134

134

частично разрушаются; клетки губчатой ткани вытягиваются, границы между ними исчезают и они превращаются в длинные тонкие волокна. Клещи обитают между волокнами в сильно увеличенных межклетниках. Молодые плоды уродуются и нередко преждевременно опадают. Обычно в каждом, вновь образуемом галле находится одна, редко две самки. Гал- лообразование происходит только в нераскрывшихся вздутых почках. Поэтому еще не развернувшиеся полностью листья уже бывают покрыты галлами. В галлах самки откладывают яйца и здесь проходит развитие первой генерации. По мере подсыхания и растрескивания галла клещи покидают его и переходят на листья. Первые яйца появляются в конце марта — начале апреля. В середине мая заканчивается развитие первого поколения, и молодые самки приступают к откладке яиц, дающих начало развитию второго поколения. Самка в среднем откладывает до 18 яиц, помещая их в различные углубления на поверхности листьев. Самки второго поколения появляются в третьей декаде июня; они образуют галлы рядом с материнскими и откладывают в них яйца, давая начало развитию третьего поколения. Развитие последнего происходит быстро и взрослые особи появляются уже в первой половине июля. Часть самок второго поколения (около 18%) уходит на зимовку еще в конце июня. Третье поколение в основном состоит из дейтогинных самок, которые через несколько дней после своего появления переселяются в почки, в которых и зимуют. Период миграции клещей с листьев в почки растянут и длится с конца июня до конца июля.

Меры борьбы. В начале распускания почек опрыскивание коллоидной серой или фосфорорганическими препаратами системного действия. Кратность обработок зависит от плотности популяции, в среднем — 2—3 раза.

Яблоневый галловый клещ — Eriophyes mail (Nai). В СССР; европейская часть РСФСР (Ленинградская, Рязанская, Тульская, Воронежская, Калининская обл.), Украина, Кавказ. Средняя Европа, Финляндия, Италия.

Повреждает яблоню. Вызывает образование галлов на листьях, цветках и плодах. Галлы диаметром от 0,5 до 2—3 мм, относятся к типу «бляшковидных» (по форме) и паренхиматодных (по характеру образования), вначале желтовато-зеленые, позднее красно-коричневые. Входное отверстие в галл — с нижней стороны листа. Если у Е. pyri поврежденные участки прилегают к главной жилке, то у Е. malt наиболее сильно поражаются участки листовых пластинок, расположенные вдоль края листа на некотором расстоянии от кромки.

Описание. Морфологически очень близок к Е. pyri (см. стр. 134).

Образ жизни. Клещи зимуют за чешуйками почек. В одной почке может быть до 1000 особей. Уход на зимовку начинается в конце июля; основная масса мигрирует в почки в средине и в конце августа. Весенняя миграция совпадает с распусканием почек, когда среднесуточная температура достигает 11°. Первоначально клещи питаются на листьях (1,5—2 недели), а затем, спустя 20 дней, в образовавшихся галлах. Откладка яиц начинается на шестой день после заселения галла и продолжается в течение 25—28 дней. Протонимфы (первая активная стадия постэмбрионального развития) появляются спустя 10 дней после начала откладки яиц. Развитие одного поколения длится 28—30 дней. Самцы появляются в середине лета; в среднем 2-^.5 самцов приходится на 100 самок. Протогинные самки сразу после линьки приступают к откладке яиц. С середины августа в галлах встречаются лишь единичные яйца. В средней широте РСФСР развивается два поколения в год.

отиядАКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИотиядАКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИ22Рис. 24. Грушевый галловый клещ (самка):. 1 — вид сверху; 2 -^ вид снизу.Рис. 24. Грушевый галловый клещ (самка):. 1 — вид сверху; 2 -^ вид снизу.Меры борьбы. Двух- или трехкратное опрыскивание контактными или системными фосфорорганическими акарицидами или препаратами серы. Первое — в период выхода клещей из мест зимовки, во время

отияд

АКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИ

отияд

АКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИ

2

2

Рис. 24. Грушевый галловый клещ (самка):. 1 — вид сверху; 2 -^ вид снизу.

Рис. 24. Грушевый галловый клещ (самка):. 1 — вид сверху; 2 -^ вид снизу.

распускания почек, второе — сразу после цветения. Третье опрыскивание, направленное на уничтожение клещей, уходящих на зимовку, проводится после съема урожая.

Виноградный войлочный клещ — Eriophyes vitis Pgst. В СССР; повсеместно, в границах произрастания виноградной лозы. Польша, Болгария, Чехословакия, ГДР, Южная Европа, Северная Америка, Австралия, Африка. Повреждает виноградную лозу. Вредит локально, на отдельных кустах.

Описание. Тело самки червеобразное, цилиндрическое, молочно- белого или соломенно-желтого цвета, длиной 0,16—0,20 мм. Щиток треугольный с многочисленными продольными линиями. Щетинки, расположенные у заднего края щитка, короче его длины и направлены вперед. Брюшко с 80 кольцами, вооруженными шипиками. Передние ноги с 5-лучевым эмподием. Крышечка эпигиния с продольными бороздками. Самец длиной 0,14 мм. Яйца прозрачные, овальные, размером 58 X 38 мк.

Образ жизни. Зимуют самки, главным образом, под чешуйками почек, а также в трещинах коры. В одной почке может находиться до 1000 особей. Смертность самок зимой не превышает 10%. В течение вегетационного периода активные миграции наблюдаются во время распускания почек и развития первых листьев, когда клещи выходят из мест зимовок и переходят на нижнюю поверхность листьев. На нижней стороне листьев клещи вызывают образование беловатых, приобретающих к середине лета бронзовый оттенок, войлочных пятен; на верхней — более или менее четкие выпуклости. Иногда поражаются и завязи, цветки не распускаются, что может привести к снижению урожая. Особенно страдают молодые лозы, у которых резко уменьшается длина междоузлий (короткоузие). Многочисленные локальные передвижения происходят во время цветения, роста и развития ягод. Уход в места зимовок происходит ^сенью, когда заканчивается созревание ягод. Имеет до 7 летних поколений.

Меры борьбы. Ранней весной до распускания почек опрыскивание ДНОК, повторно препаратами коллоидной серы, когда побеги достигают 5 см.

Виноградный почковый клещ — Eriophyes vitigineusgemma Maltsh. В СССР: Молдавия, Украина (Одесская, Крымская обл.), Азербайджан, Армения, Грузия, Узбекистан, РСФСР (Краснодарский край, Новочеркасск). Повреждает виноградную лозу. По-видимому, является наиболее вредоносным видом из клещей сем. Eriophyidae, встречающихся на этой культуре. В отдельные годы при массовом размножении может уничтожить до 35% почек.

Описание. Тело удлиненное, беловато-желтое (у протогинной самки) и бочонкообразное, светло-оранжевое (у дейтогинной самки), длиной 0,14 мм. Щиток округлый с многочисленными продольными линиями без полулунного орнамента. Щетинки расположены у заднего щитка и направлены вперед. Брюшко с 66 тергитами. Крышечка эпигиния с 6— 8 продольными бороздками. Самцы не известны.

Образ жизни. Зимуют самки в глазке у основания чешуек, на зачаточных листочках главной и замещающих почек. Активизация клещей и начало питания происходят в период весеннего сокодвижения, когда среднесуточная температура воздуха достигает 7—8°. Яйца, откладываемые зимующими самками, появляются в первой декаде мая. По мере роста побега наружные чешуйки вместе с войлоком, защищающим глазок в период зимовки, образуют мутовку у основания побега, развивающегося из глазка. Здесь происходит дальнейшая весенняя яйцекладка зимних самок и развитие первых двух-трех поколений. Начало весенней миграции совпадает с фазой интенсивного роста побегов. Однако мигрирует лишь часть

клещей. Основная масса продолжает развитие под чешуйками у основания однолетнего побега до тех пор, пока не начнется его вызревание. В период вегетации наблюдаются многократные, как и у Е. vitis, летние миграции. При этом клещи заселяют пазушные подки по мере их образования. В течение вегетации клещ дает 5—9 поколений.

Меры борьбы. Двухкратное опрыскивание фосфорорганическими препаратами системного действия; первое — в момент распускания почек и роста побегов; второе — летом, в периоды расселения клещей. В последнем случае можно рекомендовать применение кельтана или тедиона.

Крушиновый войлочный клещ — Eriophyes annulatus Nai. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (повсеместно). Северная и Средняя Европа. На крушинах (Rhamnus cathartica, Rh. alaternus) вызывает образование серо-зеленых войлочных пятен на нижней стороне листьев, преимущественно в углах жилок.

Самшитовый почковый клещ — Eriophyes buxi (Сап). В СССР: Украина (Крым), Кавказ. Франция, Италия. Вызывает уродливость почек самшита (Buxus sempervirens). Пораженные почки гладкие, голые, диаметром 3— 5 м, с расширенными и вздутыми чешуйками.

Самшитовый цветочный клещ — Eriophyes canestrinii Nai. В СССР: Украина (Крым); Кавказ. Средняя и Южная Европа. На самшите (Buxus sempervirens )s вызывает уродливость и позеленение цветков, пестик и тычинки пораженного цветка мясистые, утолщенные.

Бересклетовый краевой клещ—Eriophyes convolvens Nai. В СССР: европейская часть РСФСР (Орловская и Воронежская обл.), Украина (преимущественно Лесостепь). Северная и Средняя Европа, Италия. На бересклете (Evonymus europaeus, Е. ]aponica)\ края пораженных листьев свернуты и закручены на верхнюю сторону; иногда листовая пластинка плоская с мешковидными вдавлениями, ненормально опушенными снизу.

Боярышниковый краевой клещ — Eriophyes goniothorax Nai. В СССР: европейская часть, Прибалтика, Украина (Полесье, север Лесостепи, Карпаты), Грузия. Северная Европа, Италия. На боярышнике обыкновенном (Crataegus oxyacantha), вызывает заворачивание листового края на верхнюю сторону; внутренняя поверхность завернутого края покрыта беловатым войлочком. Галлы вначале светло-зеленые, желтоватые, красноватые и, наконец, коричневые.

Рябиновый войлочный клещ — Eriophyes sorbus (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (по-видимому, повсеместно, включая Крым). Средняя Европа. На рябине обыкновенной (Sorbus аиси- paria) вызывает образование неправильной формы войлочков, сначала беловатого, позднее коричневатого цвета, на нижней стороне листовой пластинки.

Яблоневый войлочный клещ — Eriophyes malinus (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР (Тульская, Воронежская обл.), Прибалтика, Украина (Полесье), Грузия. Северная, Средняя Европа. Вызывает образование войлочных галлов на нижней и реже • на верхней стороне листьев яблони (Matus domestica). Галлы вначале красновато-белые, позднее красновато- коричневые или оранжевые. Иногда они покрывают всю нижнюю поверхность листьев, которые преждевременно опадают.

Пирокантовый войлочный клещ — Eriophyes pyracanthae Nai и. comb. В СССР: Украина (Крым). Италия, Малая Азия. На пираканте красной (Pyracantha coccinea); вызывает образование войлочных галлов от красноватого до коричневатого цвета на нижней стороне листа.

Осиновый бородавчатый клещ — Eriophyes diveresipunctatus Nai. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье), Казахстан. Средняя Европа. На осине (Populus tremula), вызывает образование небольших

(до 4 мм) красноватых бородавчатых выпуклостей при основании листа; отмечен также на тополе серебристом.

Черемуховый галловый клещ — Eriopbyes padi (Nai). В СССР: Карелия, Прибалтика, Московская, Тульская, Воронежская обл. РСФСР, Украина (Полесье, Лесостепь, Крым), Кавказ, Казахстан, Киргизия. Средняя Европа, Италия, Финляндия. На черемухе (Padus racemosa) на верхней стороне листьев, вызывает мешетчатые, булавовидные, рожковидные, иногда шаровидные галлы (диаметром до 3 мм, высотой до 5 мм) с суженным основанием. Галлы желтовато-зеленые, красноватые, снаружи складчатые, неону шейные или волосистые. Входное отверстие на нижней стороне листа; валик отсутствует; отверстие в виде углубления, внутри которого видны волоски. Галлы не только на листьях, но иногда на черешках и молодых побегах. Сильно поврежденные листья преждевременно опадают. Мешковидные галлы на алыче (Prunus dtvaricata), колбовидные на миндале (Amyglalus communis) и пальцевидные галлы на Prunus emarginata вызывают клещи, морфологически очень близкие к Е. padi. Возбудители галлов на Prunus emarginata описаны из Сев. Америки как особый вид — Е. emarginatae (Keifer, 1939). Вопрос о действительном таксономическом ранге названных форм должен быть решен экспериментальным путем.

Сливовый листовой клещ — Eriophyes padiprunianus NaL В СССРг европейская часть РСФСР (Воронежская обл.), Украина (Крым), Азербайджан, Грузия. Западная и Средняя Европа, Италия. На . листьях сливы (Prunus domesttca) вызывает мелкие, округлые, покрытые волосками галлы (до 2 мм диаметром), сначала они зеленые, позже красные; стенки камеры галла голые; тело галла выступает на верхней стороне листьев; обычно многочисленны. Аналогичные галлы на терне (Prunus spinosa), сосредоточенные большей частью в углах жилок, вызывает (Е. padiprunianus часе, homophyllus Nai.

Липовый галловый клещ — Eriophyes tiliae NaL В СССР: европейская часть РСФСР (Ленинградская, Московская, Тульская, Воронежская обл.), Украина (парки лесостепной части Подольской возвышенности и Прикарпатья, Крым), Грузия, Приморский край (Владивосток). Средняя Европа, Италия, Малая Азия. На липе крупнолистной (Tilia platyphyIla); вызывает образование конусовидных или рожковидных галлов длиной до 15 мм, рассеянных по верхней стороне листа, кремовых войлочных пятен на нижней стороне листа. Галлы гладкие или волосистые, от желтовато-белого, светло-бурого до ярко-красного цвета, с волосистым отверстием снизу; полость галла в длинных цилиндрических заостренных волосках.

Зимуют исключительно протогинные самки под чешуйками в почках лип, обычно под наружной чешуйкой. Первые, самки обнаруживаются во вновь образовавшихся почках в конце июля, основная масса самок уходит на зимовку в сентябре. Смертность их зимой достигает 60%. Оставшиеся в живых самки приступают в апреле к питанию и образуют войлочные пятна и вздутия, где окладывают несколько яиц. Развивается в двух-пяти поколениях.

Черемуховый войлочный клещ — Eriophyes paderineus Nai. В СССР: европейская часть РСФСР (Тульская, Воронежская обл.), Прибалтика, Украина (Крым), Кавказ, Казахстан. Средняя и Северная Европа. На черемухе (Padus racemosa). Вызывает образование небольших, неправильной формы войлочных галлов на нижней стороне листьев; молодые галлы белые, старые — коричневые. Иногда войлок покрывает всю нижнюю поверхность листьев; листья деформируются и преждевременно опадают.

Ольховый галловый клещ — Eriophyes laevis Nai. В СССР: европейская часть РСФСР (Ленинградская, Московская, Тульская, Воронежская обл.)р

КЛЕЩИ► —'■ .J ™ ..КЛЕЩИ► —'■ .J ™ ..Украина (Полесье, северная часть Лесостепи, Крым), Грузия. Северная и Средняя Европа, Италия. На ольхе (Alnus glutinosa, A. incana, A. viridis). Вызывает образование головчатых красноватых голых галлов длиной 1— 2 мм на верхней стороне листа; входные отверстия снизу, каждое из них окружено пеопушенным, слегка волнистым валиком.

КЛЕЩИ

► —'■ .J ™ ..

КЛЕЩИ

► —'■ .J ™ ..

Липовый войлочный гладкий клещ — Eriophyes leiosoma (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР (Ленинградская, Московская, Тульская, Курская, Воронежская обл., Ставропольский край), Украина (Крым), Грузия. Дания, Северная Европа, Италия. На липах (Tilia platyphulla, Т. corda- ta). Вызывает образование округлых или неправильной формы волосяных подушечек на верхней, реже на нижней стороне листа; подушечки белого, красноватого, позднее коричневатого цвета.

Ивовый трехлучевой клещ—Aceria triradiatus Nai. В СССР: Украина (Крым), Грузия. Средняя и Северная Европа. На ивах (Salix alba, S. ba- bylonica, S. fragllis, S. purpurea, S. nigricans и др.). Вызывает образование повреждений, известных под названием «ведьмины метлы» (побеги, обычно боковые, укорочены и утолщены, листья недоразвиты, часть в виде чешуек).

Ореховый бородавчатый клещ — Eriophyes tristriatus Nai. В СССР: Украина (правобережные районы лесостепной и степной зон, Крым), Кавказ, Средняя Азия. Средняя Европа, Италия, Сирия. В массе встречается в парках Подольской, очагами — в парках Приднепровской возвышенности, изредка — в насаждениях степной зоны, очагами — в Житомирской и Киевской обл., Полесье. Повреждает грецкий орех (Juglans regia). На листьях, обычно сверху, образует темно-коричневые галлы в виде мелких округлых бородавок; полость' галлов неправильной формы. Часто галлы очень многочисленны и очень уродуют молодую листву; иногда развиваются на плодах. Нередко вместе . с клещами в галлах находятся личинки ясеневого трипса (Liothrips bradecensis). Чаще поражаются молодые и средневозрастные растения в условиях достаточного увлажнения. Считают, что аналогичные повреждения на других видах грецкого ореха (L hindsli, L call-* jornica) в Америке вызывает Aceria brachytarsus.

Липовый войлочный тонкий клещ — Eriophyes exilis (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР (Ленинград), Украина (во всех зонах, включая Крым), Грузия. Средняя Европа. На липах (Tilia platyphylla, Т. caucasica, Т. cordata, Т. intermedia). Вызывает образование небольших круглых выпуклостей в углах жилок на верхней стороне листа; снизу в соответствующих местах пучки цилиндрических заостренных волосков.

Ореховый войлочный клещ — Aceria erinea Nai. В СССР: Украина (правобережье лесостепной и степной зон, Крым), Кавказ, Средняя Азия. Средняя и Южная Европа. На одной из сторон листа грецкого ореха, обычно верхней, образует резко обозначенные, горбатые выпуклости, соответствующие глубоким впадинкам с противоположной стороны; стенки впадин покрыты беловатым или палевым войлочком; волоски войлочка длинные, заостренные.

Калиновый галловый клещ — Eriophyes viburni Nai. В СССР: Украина (парки Полесья, Лесостепи, в Крыму), Грузия. Средняя Европа, Италия, На калине (Viburnum lantana). Вызывает образование головчатых, суженных у основания галлов на верхней стороне листа; галлы красноватого цвета, с жесткими волосками, отверстие снизу покрыто волосками.

Сливовый кармашковый клещ — Eriophyes similis Nai. В СССР: Грузия, Армения, Азербайджан, Украина (степная зона, Крым), средняя полоса европейской части РСФСР, Латвия. Средняя Европа, Италия, Финляндия, Англия. На сливе (Prunus demestica) и терне (Prunus spinosa). Вызывает образование кармашковых или мешетчатых галлов с входным отверстием

Рис. 25. Сливовый галловый клещ:Рис. 25. Сливовый галловый клещ:— самка;— повреждение.— самка;— повреждение.

Рис. 25. Сливовый галловый клещ:

Рис. 25. Сливовый галловый клещ:

— самка;

— повреждение.

— самка;

— повреждение.

1—3 мм длиной на верхней стороне листа;- отверстие окаймлено валиком, покрытым волосками; иногда галлы появляются на верхней стороне, а входное отверстие снизу. Повреждения обычно локализуются вдоль края листовой пластинки; галлы могут возникать также на черешках листьев, ветвях и плодах. В галлах этого вида встречаются клещи-тарзонемиды (Tarsonemus kichnert Kram). Вид Ertophyes emargtnata, описанный Кифером (Keiber, 1939) на Prunus emargtnata, возможно является синонимом Е. stmllis.

Сливовый галловый клещ — Aceria phloeocoptes (Nai). В СССР: Украина (Запорожская, Херсонская, Николаевская, Киевская и Крымская обл.), Северный Кавказ. Западная Европа, Северная Америка, Ближний Восток (Сирия, Ливан).

Повреждает сливу, персик, миндаль, кизильник, терн. У основания одно- и двухлетних побегов округлые галлы, вначале красновато-бурые, позже — цвета коры побегов. Нередко они достигают диаметра до 2 мм и, срастаясь, образуют крупные наросты. Внутри галлов живут клещи. При сильном поражении рост побегов приостанавливается и они засыхают. Нередко наблюдается опадание завязей. При повторном заражении в течение 3—6 лет растение погибает.

Описание. Тело самки цилиндрическое, длиной 0,15 мм. Щиток почти треугольный с неясными продольными линиями. Дорсальные щетинки длиннее щитка. Брюшко с 60—70 кольцами. Анальные щетинки отсутствуют. Генитальные щетинки короткие. Ширина эпигиния 17 мк. Крышечка гладкая.

Образ жизни. Зимуют взрослые самки в галлах (на сливе 100— 400 особей, на миндале 4—5 тыс. в каждом) у основания почек годичных побегов. Весной, с окончанием цветения сливы, при температуре 15—17№ клещи покидают места зимовки и заползают за чешуйки почек или в образовавшиеся после их опадения складки у основания растущих побегов. Выход клещей из мест зимовки продолжается около двух недель и заканчивается в конце мая — начале июня. В течение этого периода клещи ведут открытый образ жизни и уязвимы к • действию акарицидов. В начале июня под влиянием сосания клещей и выделяемых при этом ферментов появляются свежие галлы в виде едва заметных бугорков красноватого цвета, в которых, помимо самки, можно обнаружить овальные прозрачные яйца и молодых личинок. К концу июля галлы, постепенно увеличиваясь, достигают 1—2 мм в диаметре и приобретают характерную сферическую форму. К осени они темнеют и окрашиваются под цвет коры дерева. Срастаясь по нескольку штук, галлы образуют уродливые наросты. В течение лета развивается несколько поколений, причем потомство каждого последующего поколения остается жить в материнском галле. При повреждении большим количеством клещей побеги ослабляются, приостанавливают рост и засыхают, завязь осыпается.

В снижении численности клещей некоторую роль играет фруктовая полосатая моль (Anarsia Uniatelia), гусеницы которой часто выедают галлы вместе с клещами. Этого вредителя уничтожают хищные клещи, трипсы, а также хальцида Tetrastichus (Myiomisa) caiot.

Меры борьбы. Сразу после цветения сливы или персика опрыскивание фосфорорганическими акарицидами или коллоидной серой.

Вязовый листовой галловый клещ — Aceria multistriata (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье). Средняя Европа. На вязе раскидистом (Ulmus pedunculata); вызывает образование мелких (до 2 мм) мешковидных галлов на верхней стороне листа; галлы округлые, перетянутые у основания, светло-зеленые, грубоволосистые.

Ясеневый бородавчатый клещ — Aceria fraxinicola (Nai). В СССР: европей-

ская часть РСФСР, Украина (Полесье. Лесостепь и Крым). Средняя Европа, Италия, Португалия. На ясенях (Fraxinus excelsior, F. heterophylla, F, angustifolia). Вызывает образование небольших рожковидных или полу- шаровидиых бородавчатых (высотой до 1,5 лиг) галлов на верхней стороне листовой пластинки пли на черешках; входные отверстия снизу; галлы голые, желтого или красноватого цвета.

Ясеневый кочанный клещ — Aceria fraxinivora (Nai). В СССР европейская часть РСФСР (Тульская обл.), Украина (Крым), Кавказ. Северная и Средняя Европа, Италия, Балканы, Малая Азия. На ясенях (Fraxinus excelsior, F. oxycarpa, F. ornus, F. viridis, F. heterophylla). Повреждает соцветия, цветоножки и цветки превращает в разветвленные бугорчатые коричневые образования, похожие на цветную капусту.

Ивовый розеточный клещ — Aceria gemmarum (Nai). В СССР: европейская часть, Грузия. Средняя Европа, Италия. На ивах (Salix aurita, S. herbacea). Вызывает уродливость и укорочение побегов, повреждает также почки, превращающиеся в листовые розетки; поврежденные части покрыты белым войлочком.

Осиновый непарный клещ — Aceria dispar (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье и север Лесостепи). Средняя Европа. На осине (Populus tremula). Пораженные побеги, преимущественно боковых ветвей, укорачиваются и появляются в большом количестве; листья на них мелкие, скрученные, курчавые, утолщенные, красные или желтоватые.

Ивовый развесистый клещ — Aceria effusa (Сап). В СССР: европейская часть РСФСР (Ставропольский край), Украина (Полесье и Карпаты). Средняя Европа, Италия. На вербе красной (Salix daphnoides). Вызывает образование выростов на верхней стороне листа; внутренняя поверхность выростов ненормально волосистая.

Вязовый нитевидный клещ—Aceria filiformis (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье, Лесостепь и Крым). Средняя Европа, Италия. На вязах (Ulmus campestris, U. montana); вызывает образование на нижней стороне листа неправильной формы «бородавок», первоначально зеленых, затем буреющих.

Дубовый южный клещ — Aceria ilicis Сап. В СССР: Украина (Крым), Кавказ. Италия. На верхней и нижней сторонах листьев каменного дуба (Quereus ilex) вызывает образование войлочных скоплений ржавого цвета, слегка вздутых посредине.

Дубовый цветочный клещ — Aceria licopolii (Trott.), n. comb. В СССР: Украина (Крым), Кавказ. Италия. Повреждает соцветия каменного дуба (Quercus ilex). Поврежденное соцветие сильно деформировано, красновато- коричневого цвета; тычинки разросшиеся, удлиненные, до 6 мм длины и 2 мм в поперечнике, иногда изогнутые, покрытые волосками, образующими войлочек.

Дубовый войлочный клещ — Aceria quereina (Nai), n. comb. В СССР: центральные и южные районы европейской части РСФСР, Украина (Полесье, Лесостепь). Средняя Европа, Италия. Вызывает образование ржавобурых войлочков на нижней стороне листьев дуба ^Quercus robur).

Сиреневый почковый клещ — Aceria lowi (Nai). В СССР: центр и юг европейской части РСФСР, Украина (повсеместно, вместе с кормовым растением). Средняя Европа. На сирени (Syringa vulgaris). Поврежденные листовые и цветочные почки набухают, но не распускаются. В них в большом количестве находятся клещи. Позднее почки буреют и засыхают. Под пораженными почками начинают развиваться спящие пазушные почки и в это время происходит их заражение. Если пораженные почки распускаются, то листья выглядят мелкими, хилыми и уродливыми. В результате постоянного новообразования почек образуется скопление мелких веточек

в виде «ведьминой метлы». Многократное отмирание верхушечных почек и развитие боковых приводят к тому, что ветки принимают надломленный вид. Сильно вредит.

Кленовый жилковый клещ — Aceria macrochela (Nai). В СССР; европейская часть РСФСР (Воронежская обл., Ставропольский край), Украина (повсеместно), Азербайджан. Средняя Европа, Италия. На кленах (Acer campestre, A. platanoides). Вызывает образование неправильно-округлых, гладких пли волосистых мешковидных галлов размером до 4 лиц галлы красноватые или желто-бурые; входное отверстие снизу; полость и вход покрыты волосками. Обычно галлы развиваются в небольшом количестве, однако иногда на листе бывает 50—80 галлов, расположенных рядами вдоль жилок. Сильно вредит.

Кленовый желобчатый клещ — Aceria crassipuactata (Nai.) n. comb. В СССР: РСФСР (европейская часть, Ставропольский край), Украина (Крым). Средняя Европа, Италия. На кленах (Acer campestre, A. tataricum). Образует продолговатые выпуклины вдоль жилок на нижней и реже на верхней сторонах листа; на противоположной стороне желобчатые углубления до 15 мм длиной, выстланные белым, позднее коричневым войлочком. Сильно вредит.

Кленовый войлочный клещ — Aceria eriobia (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР (Ленинградская, Курская, Воронежская обл.), Украина (Крым), Грузия, Армения, Азербайджан. Средняя Европа, Италия. На кленах (Acer campestre, A. pseudoplatanus, A. platanoides, A. monspessulanum). Вызывает образование плоских войлочных пятен, очень разнообразных по форме, в беспорядке разбросанных на нижней и реже на верхней сторонах листа; войлок вначале желтовато-белый, позднее карминно-красный и, наконец, коричневый. При сильном поражении почти вся поверхность листа может быть покрыта войлоком; такие листья отстают в росте, загибаются и опадают. Клещи вызывают также ненормальную волосистость жилок и образование резко ограниченных войлочных зеленовато-желтых подушечек, в углах жилок на нижней стороне листа»

Кленовый листовой клещ — Aceria pseudaplatani (Corti). В СССР: Украина (Крымская область). Средняя Европа. На яворе (Acer pseudoplatanus). Образует округлые, вначале беловатые, затем желтоватые и позднее буроватые войлочные пятна на нижней стороне листа; сверху в соответствующих местах небольшие выпуклости.

Кленовый головчатый клещ —Aceria macrorhyncha (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР (Тульская, Орловская, Курская и Воронежская обл.), Украина (Крым). Кавказ, Казахстан. Средняя Европа, Италия. На кленах (Acer pseudoplatanus, A. campestre, A. platanoides, A. tataricum), Вызывает образование рожковидных или головчатых, высотой до 3 мм, красноватых галлов, расположенных чаще всего на верхней стороне листа, где они обычно многочисленны; иногда галлы появляются и на черешках листьев.

Березовый войлочный клещ —Aceria rudis (Сап). В СССР: европейская часть РСФСР (Карелия, Ленинградская, Московская, Орловская, Тульская, Воронежская обл.), Украина (Крым), Грузия. Северная и Средняя Европа. На березах (Betula verrucosa, В. pubescens, В. папа). Вызывает образование волосяного войлочка на нижней стороне листа; иногда войлочек разбивается также и сверху или на обеих сторонах листовой пластинки; первоначально войлочек беловатый, позднее желтоватый или буроватый и, наконец, ржаво-желтый; волоски войлочка булавовидные.

Березовый почковый клещ — Aceria calycophthira (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье, Лесостепь). Северная и Средняя Европа. На березах (Betula verrucosa, В. pubescens, В. папа, В. odorata)

вызывает ненормальное разрастание почек; чешуйки почек коричневые, с отогнутыми наружу вершинами.

Березовый мешетчатый клещ — Aceria longisetosa Nai. В СССР: европейская часть РСФСР (Карелия, Ленинградская, Тульская, Воронежская обл.), Украина (Полесье). Средняя Европа. На березах (Betula verrucosa, В. pubescens, В. odorata); вызывает образование неправильной формы карминно-краспых, позднее коричневых войлочков на верхней, а иногда и ла нижней стороне листа. Кроме того, вызывает образование округлых, более или менее волосистых, мешковидных выростов высотой до 3 мм, располагающихся на верхней стороне листа, чаще около края, реже в углах жилок; полость галла в желтовато-белых цилиндрических волосках; отверстие снизу.

Смородинный войлочный клещ — Aceria scaber (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье, Карпаты). Северная и Средняя Европа. Вызывает складчатость листьев смородины альпийской (Ribes alpt- пит), а также появление ненормального опушения, края листьев загибаются, сильно поврежденные листья опадают.

Буковый краевой клещ — Aceria stenaspis (Nai). В СССР: Украина (Крым), Кавказ. Средняя Европа. Повреждает листья бука (Fagus taurica, F. orientalls); край листа узко загнут на верхнюю или нижнюю сторону; завернутая часть внутри с короткими жесткими заостренными волосками.

Буковый почковый клещ — Aceria blastophthira (Nai.) п. comb. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Лесостепь, Закарпатье). Средняя Европа. На буке европейском (Fagus silvatica); вызывает сильное разрастание почек, достигающих 30 мм в длину и 12 мм в поперечнике; почки не раскрываются; поврежденные листья серебристо-белые, летом засыхают.

Тамариксовый побеговый клещ — Aceria tamaricis (Trott). В СССР: юг европейской части РСФСР, Украина (Одесская обл., Крым). Малая Азия. На тамариксе (Tamarlx gallica); повреждает молодые побеги, на которых развиваются неправильной формы шаровидные, твердые вздутия с волнистой шероховатой поверхностью.

Жимолостный клещ — Aceria xylostei (Сап). В СССР: европейская часть РСФСР (Владимирская и Тульская обл.), Украина (Крым). Средняя Европа, Италия. На листьях жимолости (Lonicera xylosteum, L. caprifolium, L. peric- lymenum, L* nigra, L. coerulea, L. alpigena); края листьев узко завернуты вверх, уплотнены и волнисто закручены; нижняя сторона листовой пластинки с выпуклостями.

Кленовый галловый клещ — Aceria cepholonea (Nai). В СССР: Украина (Крым), Кавказ. Средняя Европа. На кленах (Acer pseudoplatanus, A. сат- pestre, A. monspessulanum); вызывает образование головчатых галлов размером до 1 мм, располагающихся чаще всего на верхней стороне листа; встречаются в массе, на молодых листьях иногда сливаются в красноватые пятна.

Грабовый листовой клещ — Aceria macrotricha (Nai). В СССР: Украина (Полесье — очагами, Крым), Кавказ. Средняя Европа, Италия, Малая Азия. Повреждает листья граба (Carpinus betulus, С. orientalls)* пластинка листа вдоль боковых жилок с нижней стороны с волнообразными складками; иногда лист несколько завернут вдоль главной жилки. Опасный вредитель, сильно уродует внешний вид кроны. Распространен всюду, где есть кормовое растение.

Осиновый кочанный клещ — Aceria populi (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР (Ленинградская, Московская, Тульская, Воронежская обл., Ставропольский край), Украина (Крым), Грузия, Узбекистан. Северная и Средняя Европа, Италия. На осине (Populus tremula) и тополях (Populus nigra, Р. alba, Р. pyramidalis); вызывает образование крупных (до 10 см^

мясистых наростов на почках побегов; наросты скручены, более или менее волосистые, красноватые, к осени буреют.

Войлочниковый клещ томатов — Aceria lycopersici (Wolff). В СССР и за рубежом. По-видимому, распространен повсюду, где есть растения-хозяева. Вызывает образование белых войлочных пятен на стеблях и черешках листьев томатов.

Кленовый побеговый клещ — Aceria heteronyx (Nai). В СССР: Украина (Лесостепь, в парках). На кленах (Acer sp.); вызывает образование галлов у основания годичного прироста, на спящих почках ветвей и на стволе. Галлы представляют собой бугорки или бородавки с иссеченной поверхностью, сливающиеся между собой и образующие заметные наросты на поверхности коры. Многочисленны случаи усыхания (частичного и полного) кроны кленов.

Грабовый жилковый клещ — Aceria tenella Nai. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (правобережная Лесостепь, Крым), Кавказ. Средняя Европа, Италия. На листьях граба (Carptnus betulus); вызывает образование небольших выпуклостей в углах жилок на верхней стороне листовой пластинки; на нижней стороне в соответствующих местах углубления, края которых покрыты измененными волосками.|

Ивовый листовой клещ — Aculus tetanothrix (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (повсеместно). Западная Европа. На ивах различных видов; вызывает образование небольших (до 2—3 мм в попереч-1

нике) галлов желтовато-зеленого, позднее красноватого или красновато-коричневого цвета, опушенных или голых, располагающихся обычно в боль-(

шом количестве на верхней стороне листа: нередко 2 или 3 галла срастаются вместе, образуя бородавчатый галл неправильной формы; внутренняя поверхность галла большей частью голая; отверстие снизу; иногда галлы развиваются также и на черешках листьев.

Осиновий войлочный клещ — Aceria varia (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье, Лесостепь). Северная и Средняя Европа. На осине (Populus tremula) вызывает образование войлочка на обеих сторонах листа, войлочек вначале красноватого, позднее коричневого цвета.

Кленовый почковый клещ —Aceria vermicularis (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (в парках лесостепной зоны). Австрия. Вызывает вздутие почек клена (Acer obtusarum). Пораженные почки темно-коричневого цвета, яйцевидные, с заостренной вершиной, достигают в длину(

18 мм при 8—10 мм толщины; почки не распускаются.

Пшеничный клещ — Aceria tritici Schevtch. В СССР: Украина, Молдавия, РСФСР (Ростовская обл., Краснодарский край), Узбекистан. Румыния, Иордания, США, Канада.

Повреждает пшеницу, преимущественно озимую, отмечен на ржи, ячмене, кукурузе.

Вызывает пятнистость и скручивание листьев. Переносчик возбудите-(

лей вирусных болезней — полосатой мозаики и красной штриховатости зерна.

Описание. Тело самки удлиненное, около 0,22 мм; щиток длиной 32 мк, слегка прикрывает основание хелицер. Дорсальные щетинки сидят на бугорках у заднего края щита, направлены назад, их длина 66 мк. Брюшко с 74 дорсальными полукольцами. Передние ноги длиной 33 мн, эмподийj

семи-восьмилучевой. Крышечка эпигиния шириной 18 мк, с 10 продольными бороздками.

Клещи живут свободно в желобках на поверхности листьев.

Листовой сиреневый клещ Сааласа —Aceria saalasii (Liro). В СССР: Украина (Киевская обл.). Венгрия, Финляндия. На сирени обыкновенной и

отряд АКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИотряд АКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИ145145

отряд АКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИ

отряд АКАРИФОРМНЫЕ КЛЕЩИ

145

145

китайский; вызывает побурение п усыхание листьев. Высасывает соки с нижней стороны листьев, В массе размножается к началу июля и вредит до конца августа.

Малиновый клещ — Eriophyes gracilis (Nai). В СССР: европейская часть, на Украине, по-видимому, повсеместно. Северная и Средняя Европа, Северная Америка. Повреждает малину (Rubus idaeus). На верхней стороне листьев появляются рассеянные светло-зеленые пятна, которым соответствуют участки без волосков на нижней стороне. Позднее пятна окрашиваются в желтый цвет. Листовые пластинки часто свернуты, так как замедляется рост жилок. Если поражаются молодыр почки, то наблюдается задержка роста побегов и усиленное их ветвление. Переносит вирусы.

Описание. Тело самки удлиненное, веретеповидное, длиной 0,12 мм, светло-бежевого цвета, щиток грушевидный, с отчетливым выростом над рострумом, с тремя продольными бороздками в средней части; его боковые края гранулированные. Щетинки прикреплены на некотором удалении от заднего края щитка, направлены вперед и медиально, их длина 20 мк. Брюшко, примерно, с 80 кольцами с^шипиками. Передние ноги длиной 37 мк, с 5-лучевыми эмподиями. Крышечка эпигиния с 10—12 продольными бороздками. Самец длиной 0,1 мм.

Образ жизни. Зимуют самки в почках (75%) и возле их основания. Весной они переходят на листья и приступают к питанию. Через 5—7 дней самки начинают откладывать яйца, помещая их преимущественно с нижней стороны листа. Ежедневно самка откладывает по.два яйца. Эмбриональное развитие длится 7—25 дней. Одно поколение развивается в течение 2—6 недель в зависимости от климатических условий. Развитие может происходить при температуре выше 11°. Дает 4—5 поколений в году. Численность клещей на листьях увеличивается до глубокой осени. В сентябре бывает до 100 особей на 1 см2. Осенью самки переходят в почки; в это время их можно встретить на черешках листьев и побегах. Количество самцов весной ничтожно мало, осенью они составляют 10% популяции. Самки зимой неподвижны. Гибель их достигает 5—15%.

Меры борьбы. В период миграции (весной и осенью) опрыскивание препаратами серы, а также фосфорорганическими акарицидами системного действия.

Осиновый листовой галловый клещ — Phyllocoptes populi (Nai). В СССР: РСФСР (Карелия, Московская, Тульская и Воронежская обл.), Украина (Крым), Грузия, Армения. Средняя и Южная Европа. На листьях осины (Populus tremula); вызывает образование небольших неправильной формы выпуклостей, сначала светло-зеленого, позднее красноватого или коричневого цвета.

Виноградный листовой клещ — Phyllocoptes vitis Nai. В СССР: РСФСР (Краснодарский край), Украина (включая Крым), Молдавия, Грузия, Армения, Азербайджан, Узбекистан. Южная Европа, США (Калифорния).

На нижней стороне листьев винограда вызывает их побурение. Наиболее интенсивно поражаются части листовой пластинки, прилегающей к средней жилке на черешковой выемке.

Зимуют дейтогинные самки на сортах с ранним окончанием роста побегов под корой, на. сортах с поздним окончанием роста побегов — преимущественно в почках. В активное состояние переходят при среднесуточной температуре 7—8°. Клещи, зимовавшие в генеративных почках, повреждают зачатки цветков. Завязи, появившиеся позднее из пораженных почек, осыпаются. У пораженных вегетативных почек задерживается рост побегов, что проявляется в укорочении междоузлий как при вирусном заболевании типа «Курт-нуэ». Таким образом основной вред клещи причиняют до появления стадии «зеленый конус».

В фепофазу «зеленый конус» происходит миграция клещей, которая начинается обычно в середине апреля и длится до 6 дней, т. е. до начала отрождения первых личинок Panonychus ulmi Koch. В процессе миграции клещи устремляются к нижним частям побегов и молодым листьям, где сосредотачиваются на нижней поверхности. Откладывание ■ яиц зимними самками начинается при сумме эффективных (свыше 10°) температур 130°. Летние протогинные самки описаны в литературе как Epilrtmems vttts Nai. Первое поколение развивается 22—30 дней, последующие 10—17 дней при 20—22° и 8—10 при 25—27°. Для полного развития от яйца до взрослого клеща необходима сумма эффективных температур 140—150°. Плодовитость самки 7—15 яиц. На различных сортах винограда дает от 5 до 11 поколений в год.

Меры борьбы. Ранней весной, до распускания почек, опрыскивание раствором ДНОК (1%). Первая весенняя обработка производится в фенофазу зеленого конуса 2%-ным тиовитом, следующая 0,5%-ным тиовитом, когда побеги достигнут длины 5 см. Последняя обработка приурочена к моменту роста и развития ягод (0,5%-ным тиовитом). Препараты метилмер- каптофос и кельтан малоэффективны.

Почковый смородинный клещ — Cecidophyopsis ribis (Westw). В СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия, Сибирь (Томская обл., Бурят- Монгольская АССР). Западная и Средняя Европа, Северная Америка, Новая Зеландия. Повреждает смородину, преимущественно черную, и крыжовник.

Описание. Тело самки цилиндрическое, стройное, червеобразное, длиной 0,21 мм. Щиток почти треугольной формы, с 5—7 продольными линиями, без выроста над рострумом. Передний край обычно с незначитель^ ным вырезом. Щетинки отсутствуют. Брюшко с 70 кольцами с шипиками на каждом ободке. Ноги короткие, эмподий с 5 лучами. Крышечка эпигиния с 12 продольными бороздками. Самец длиной 0,15 мм с 58—62 кольцами. Яйцо матовое, блестящее, овальное, размером 0,05 X 0,04 мм. Длина тела неподвижных нимф I и II соответственно 0,10 и 0,13 мм.

Образ жизни. Зимуют самки внутри почек. Весной в фазу набухания почек и появления «зеленого конуса» у черной смородины (среднесуточная температура около 5°) начинается откладка яиц. Размножение в прошлогодних почках длится до 75 дней. За это время обычно развивается 2—3 поколения. В это время в отдельных почках может находиться до 40 000 клещей. Миграция клещей в молодые почки происходит, когда среднесуточная температура достигнет 12° и длится 1—2 месяца, однако наибольшее количество (80% особей) мигрирует в течение первых 2—3 недель. При снижении температуры клещи прячутся под чешуйки почек и в трещины коры. Особи, не успевшие спрятаться, гибнут. Питание на поверхности растений происходит до конца июня или середины июля. Первые клещи, в особенности нимфы, появляются в молодых сформировавшихся почках в конце мая — начале июня. При сильном заражении в каждую почку проникает по нескольку клещей. Самки после непродолжительного питания в почках приступают к откладке яиц. В молодые почки переселяется лишь около 1% общего количества мигрирующих особей. Яйца откладывают нерегулярно. Одна самка в течение 3—6 недель откладывает от 50 до 100 яиц. Эмбриональное развитие длится 3—7 дней. Яйца могут развиваться в теплую зиму в почках и тогда эмбриональное развитие может продолжаться месяц. Стадия нимфы' длится 10—14 дней. Летом одно поколение развивается в течение 2—3 недель. Сильно поврежденные почки черной смородины увеличиваются й приобретают вздуто-округлую, форму. Почки красной и белой смородины лишь слегка увеличиваются, не изменяя формы. Деформированные почки можно наблюдать уже около середины августа.

то есть спустя несколько недель после проникновения клещей в молодую почку. К зиме количество их заметно увеличивается. Клещи могут повреждать 50—80% почек. Весной развитие листьев и побегов из пораженных почек запаздывает на 2—3 недели; листья маленькие, бледные, деформированные. Сильно пораженные почки не развиваются и отмирают. Клещ является переносчиком вирусных заболеваний — реверсии листьев и махровости цветов. На листьях это заболевание проявляется в виде хлоротичной полосчатости или мозаичности. Пораженные листья деформируются, становятся асимметричными, с тремя дольками и глубокими выемками, похожими на листья томатов. Цветки имеют гладкие чашелистики, вместо кисти с завязами начинает расти слабый побег. При сильном поражении растений клещами и вирусами может быть потеряно до 70% урожая. К числу естественных врагов относятся личинки Tetrastichus eriophyes (Chalcidl- dae), Chrysopa vulgaris Sch. (Chrysopidae), а также гриб Botrythis eriophyes Messee. В отдельных случаях личинки хищников обнаруживаются в: 25% заселенных клещом почек.

Меры борьбы. Нельзя использовать заселенные клещом насаждения в качестве маточных для заготовки посадочного материала. При обнаружении клеща на саженцах последние обеззараживают горячей водой или фумигацией бромистым метилом. Наилучшие результаты дает обеззаражи-* вание водой с температурой 40° в течение 40 минут или 45—46° — 15—20 минут. Фумигация не всегда позволяет достичь 100%-ной гибели клещей, глубоко укрытых внутри почек. В период вегетации рекомендуется опрыскивание фосфорорганическими акарицидами.

Лещинный войлочный клещ — Cecidophyopsis vermiformis (Nai). В СССР: центральные области европейской части РСФСР, Украина (Лесостепь), Кавказ. Средняя Европа (Австрия, ГДР и ФРГ, Финляндия), Северная Америка. Повреждает лещину (Corylus avellana). Вызывает сильное укорачивание побегов. Листья на них остаются мелкими, густо волосистыми, скру» ченными и складчатыми. Встречается в галлах Phytoptus avellanae, а также в деформированных почках на березе (Betula verrucosa); иногда многочислен на листьях Carpinus betulus.

Цитрусовый серебристый клещ — Phyllocoptruta oleivora (Ashm). В СССР: РСФСР (Краснодарский край), Черноморское побережье Грузии, Тбилиси (в теплицах), Украина (в оранжереях). Албания, Италия, Израиль, юг США, Мексика, Бразилия, Венесуэла, Куба, Гавайские и Филиппинские острова, Китай (Тайвань), Индия, Япония, Ямайка, Австралия. В СССР, по-видимо- му, был завезен с посадочным материалом из Флориды в 1934 г. Повре^ ждает мандарин, лимон, апельсин, бигарадию, цитрон и др. Особенно сильно вредит лимону, апельсину и мандарину. Повреждает листья и плоды.

Описание. Самка длиной 0,15—0,16 мм. Тело конусовидное, резко сужается к заднему концу, интенсивно-желтого цвета. Щиток полукруглый с выступом, покрывающим хоботок. Тергитов — 31, стернитов — 58. Самец длиной 0,13—0,14 мм. Яйцо белое, шарообразное, диаметром 0,03—0,04 мм. Личинка белая, длиной 0,08 мм, нимфа — бледно-желтая, 0,10—0,12 мм.

Образ жизни. Клещи зимуют под чешуйками спящих почек, а на укрытых растениях встречаются в складках побегов и под щитками погибших кокцид. В США (штат Калифорния) вид зимует на поверхности листьев. Откладка яиц на мандарине начинается в апреле, когда весенний прирост достигает 1—2 см. Основная масса вредителей сосредоточена на нижней стороне листьев; обычно их больше в периферийной части кроны, при засухе они переходят на защищенные места. Переход с листьев на плоды мандарина начинается в середине июня (это лучшее время для проведения защитных мероприятий), когда последние достигнут диаметра 1,5 см. Самка откладывает до 26 яиц. Размножение, по-видимому, партено-

генетическое. Отрождедие нимф I происходит через 2—16 дней после откладки яиц. Нимфы две. Продолжительность развития одного поколения при температурах 35° и 15° и относительной влажности воздуха 80% составляет соответственно 6 и 42 дня. Холодовой порог развития находится в пределах 12,5—13°. Для развития одной генерации необходима сумма эффективных температур 116—125°. В Батумском районе развивается 13—14 поколений. Оптимальными условиями для развития клеща являются температура 27— 29° и относительная влажность воздуха 75—85%. Уходит на зимовку со средины ноября до первой половины декабря. Естественные враги: комарики сем. Itonididae (они обычно очень немногочисленны, но в среднем одна личинка уничтожает 300—400 яиц и нимф), а также паразитические грибы Manilla candida и Hirsutella thompsontt.

Меры борьбы. Обработка фосфорорганическими акарицидами в период, когда клещи с листьев переходят на плоды. Против зимующих клещей эффективно опрыскивание 2%-ной минеральномасляной эмульсией.

Вязовый бородавчатый клещ — Aculus ulmicola (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР (Воронежская обл., Ставропольский край), Украина (Крым), Грузия. Средняя Европа, Италия. На вязах (Ulmus campestris, U. montana). Вызывает образование мелких слабоопушенных «бородавок» диаметром до 1 мм. «Бородавки» сначала желтоватые, затем становятся буроватыми, выступают с двух сторон листовой пластинки; отверстия снизу окружены голым валиком.

Описание. Тело самки веретеновидное, короткое и широкое, длиной 0,17 мм. Щиток треугольный с малым заостренным выступом над ростру- мом, длиной 26 лек, со слабо заметными продольными линиями. Щетинки длиной 45 мн, расположены у заднего края щитка. Брюшко с 50 гладкими тергитами. Передние ноги длиной 35 мк; эмподий с двумя лучами, перистый. Эпигиний шириной 22 мк; крышечка гладкая. Самец длиной 0,13 мм.

Образ жизни. Зимуют дейтогинные самки в глубоких трещинах коры, почти всегда большими колониями, содержащими сотни особей темно-бронзового цвета с вишневым оттенком. Кольца их тела по всей окружности гладкие. В конце апреля — начале мая клещи переходят на почки и распускающиеся листья и, питаясь, вызывают образование выростов на • их нижней стороне. Выросты чаще образуются одиночными самками или небольшими их группами (по 2—5 особей). Через 12—14 дней после начала питания, между 25 и 30 мая, самки приступают к откладке яиц, давая начало первому поколению, которое заканчивает развитие в начале июля. В этом поколении колонии состоят исключительно из самок, которые сразу после появления приступают к откладке неоплодотворенных яиц. Из них развиваются самки второго, зимующего поколения. Развитие второго поколения закапчивается в конце августа, и только во второй половине сентября клещи покидают места питания и размножения и уходят на зимовку. В это время в каждом выросте находится до 200 самок и небольшое количество самцов.

Меры борьбы. Обработки препаратами серы во время весенней и, осенней миграции клещей.

Сливовый пятнистый клещ — Aculus fockeui (Nai. et Trt). В СССР Украина, Прибалтика, Сибирь. Средняя Европа, Финляндия, Северная Америка. Повреждает сливу (Pranas domestica), кучину (Р. mahaleb), вишню (Р. се- rasas) и черешню (Р. aviam). Олигофаг. Вызывает точечные или звездообразные желтые пятна, которые со временем сливаются и могут покрыть всю листовую пластинку. Поврежденные листья буреют, края их загибаются вверх, они засыхают и опадают. Сильно вредит, особенно молодым расте-

148148ниям в школках.ниям в школках.

148

148

ниям в школках.

ниям в школках.

Оппсание. Тело самки веретеновидное, соломенно-желтое, длиной 0,17 лми; дейтогинные самки бронзово-коричневого цвета. Щиток треугольный с крупным выростом над рострумом с парой щетинок, прикрепленных на заднем краю щитка и направленных назад и в стороны. Брюшко с 31— 34 тергитами и 100 стернитами. Тергиты гладкие, стерниты имеют шипи- ки. Крышечка эпигпппя гладкая либо с поясной исчерчеппостыо. Длина самца 0,14 ж-м.

Яйцо округлое, сплющенное, диаметром 0,05 лглг. Нимфа I — неподвижна, длиной 0,1 мм, нимфа II — 0,14 мм.

Образ ж и з и и. Зимуют самки группами до 100 особей, под наружными чешуями в почках, реже в трещинах коры. В период зимовки смертпость их может достигать 60—70%. Во время набухания почек клещи мигрируют на молодые листья и вершины побегов.. Откладка яиц происходит вблизи мест питания на нижней стороне листьев. Дает 5—6 поколений в год. Уход в места зимовки начинается в августе и происходит особенно интенсивно в период опадания листьев.

Меры борьбы. Применение препаратов серы и фосфорорганических акарицидов, а в зимнее время — ДНОК. Значительно снижают численность клещей хищные личинки галлицы — THerodtplosU perst- сае К.

Грушевый клещ Шлехтеидаля— Aculus schlechtendali (Nai). В СССР: центр и юг европейской части РСФСР, Украина (Лесостепь, Степь), Сибирь. Средняя Европа, Финляндия, Англия. Свободноживущие клещи поселяются с нижней стороны листьев груши (Pyrus communis) и яблони (Malus domes- tica). За вегетационный период развивает до 5 поколений. При сильном повреждении листья приобретают грязно-бурую окраску. Пораженные деревья дают меньший урожай и, наконец, перестают плодоносить. Вид Vasates malivagrans, встречающийся на яблоне и описанный Кифером (Keifer, 1946), по-видимому, синоним A. scMechtendall.

Клещ грушевый листовой — Epitrimerus pyri Nai. В СССР: европейская часть, Алтайский край. Средняя Европа, Англия, Северная Америка. Повреждает грушу. Клещи не вызывают галлов и живут на нижней стороне листьев. При массовом появлении наблюдается побурение листьев и их преждевременное опадание. Вызывает скручивание краев листьев. Встречается обычно в колониях с Eriophyes piri marginemtorquens. Может также повреждать бутоны и завязи плодов. Поврежденные завязи опадают. Повреждения заметны уже в первой половине июня.

Описание. Тело самки веретеновидное, расширенное в передней части, светло-коричневого цвета, длиной 0,16 мм. Щиток треугольный с выростом над рострумом, длиной 53 мк. На щитке имеются две слабозаметные продольные линии и две короткие, направленные медиально щетинки, расположенные на небольшом удалении от заднего края. Брюшко с 45—55 кольцами. Коготок передних ног 4-лучевой. Эпигиний шириной 24 мк с 12—14 продольными бороздками. Генитальные щетинки длиной 20 мк. Самец длиной 0,140 мм.

149.149.Образ жизни. Зимующие одиночно или колониями в трещинах коры дейтогинные самки соломенно-желтые, блестящие. В конце марта — апреля клещи переходят на почки. В период миграции гибнет до 50— 60% клещей. Питание и развитие происходят на нижней стороне листьев вблизи центральной жилки. Здесь они откладывают яйца и здесь же происходит линька личинок и нимф. Развитие первого поколения заканчивается к 20 мая. Сразу после линьки самки первого весеннего поколения приступают к откладке яиц. В течение сезона развивается три поколения; развитие II поколения заканчивается около середины июня, III — около середины июля. Самки III поколения уходят на зимовку с конца июля по

149.

149.

классавгуст. Самцы встречаются только в Ш поколении и составляют около

паукообразные ^2% от количества самок.

Меры борьбы. Опрыскивание или опыливание препаратами серы в период миграции клещей.

Бузиновый листовой клещ — Epitrimerus trilobus Nai. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Крым), Грузия. Средняя Европа, Италия. На бузине (Sambucus nigra, Sambucus racemosa) вызывает закручивание краев листьев кверху; поврежденные листья часто обесцвечены, морщинистые.

Ольховый листовой клещ — Vasates punctatus (Nai). В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье, север Лесостепи). Западная Европа. На ольхе (Ainas incana); вызывает побурение и морщинистость листовой пластинки у конца листа, вдоль срединной жилки.

Акациевый листовой клещ — Vasates robiniae (Nai). В СССР: юг европейской части РСФСР, Украина (Степь). Средияя Европа. На листьях белой акации (Robinia pseudoacacia L,^. Вредит как Vasates allotrichus Nai.

Ясеневый краевой клещ — Vasates fraxini (Nai). В СССР: Украина (Крым). Средняя Европа. На ясене обыкновенном, (Fraxinus excelsior) вызывает сворачивание краев листа книзу; загнутый край листа очень узок и чрезмерно опушен.

Листовой сиреневый клещ Массалонго — Vasates massalongoi Nai. В СССР: Украина (Киевская обл.). Италия. На сирени обыкновенной ^Syringa vulgaris L.), вызывает повреждение, сходное с причиняемым Асегга saalasii, но встречается в большей численности.

Лещинный листовой клещ — Aculus comatus (Nai). В СССР: Украина (Полесье, Лесостепь). Западная Европа. На лещине и грабе; вызывает побурение листьев; нередко бывает в большой численности и сильно вредит.

Дикокаштановый клещ — Vasates hippocastani Fock. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье, лесостепная зона). Средняя Европа, Италия. На каштане конском (Aesculus hippocastanum), вызывает образование коричневых войлочков в углах жилок на нижней стороне листа;

*верхняя сторона листа в соответствующих местах немного выпуклая.

Ржавчинный клещ томатов — Aculus lycopersici (Massee). В СССР: Украина (Запорожская, Ворошиловградская, Донецкая, Харьковская, Крымская обл.), Закавказье. Испания, США, Новая Зеландия, Австралия, Цейлон, Гавайские острова, Южная Африка. Повреждает многие растения сем. пасленовых: томаты, баклажаны, перец, картофель и дикорастущие виды. Вредит преимущественно в теплицах. Особенно сильно страдают от клещей томаты. Повреждения появляются в нижней части растения и постепенно распространяются по всему кусту; появляется ржавая окраска, сильно пораженные листья и стебли засыхают; на плодах образуется пробковая ткань, кожура их грубеет, трескается, пораженные плоды не растут и погибают. Источниками заражения культурных растений служат дикорастущие виды пасленовых. Цикл развития одного поколения при температуре 20—22° завершается за 12—15 дней.

Меры борьбы. Опрыскивание карбофосом, кельтаном или рого- ром. При использовании карбофоса необходима двухкратная обработка с интервалом 4—5 дней.

Акациевый разноволосистый клещ — Vasates allotrichus (Nai). В СССР: ,юг европейской части РСФСР, Украина (степная зона). Средняя Европа,

Италия. Поражает листочки белой акации (Robinia pseudoacacia), которые становятся волнистыми и приобретают голубоватый оттенок; край листа часто слабо завернут.

Ясеневый листовой клещ — Vasates epiphyllus (Nai). В СССР: европей- 350ская часть РСФСР, Украина (Лесостепь, Степь). Средняя Европа, Италия.

Вызывает образование небольших плоских выступов на поверхности листьев ясеня обыкновенного (Fraxinus excelsior), пораженные листья буреют.

Каштановый листовой клещ — Oxypleurites carioatus Nai. В СССР: Украина (Лесостепь, степная зона, обычен в городских насаждениях). Западная Европа. На каштанах различных видов (Aesculus htppucaslanum L., А. rubicunda Lois.); вызывает побурение и усыхание листьев, распространяющееся от основания листа вдоль и по сторонам центральной жилки. Имеет две формы самок.

Лещиновый листовой клещ — Oxypleurites depressus. Nai. В СССР: Украина (Лесостепь, преимущественно Правобережье). Средняя Европа, Северная Америка. На лещине (Corylus avellanae L.); вызывает побурение и усыхание листьев, распространяющееся вдоль и по сторонам центральной жилки.

Дубовый краевой клещ — Acaricalus cristatus Nai. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (степная зона, Крым). Средняя Европа. На листьях дуба (Quercus pubescens); края поврежденных листьев морщинистые, загнуты кверху.

Кизиловый листовой клещ — Anthocoptes platynotus Nai. В СССР: европейская часть. Средняя Европа. Вызывает искривление и побурение листовой пластинки кизила (Cornus mas); края поврежденного листа более или менее волнистые, почти надрезанные, завернуты наверх.

Буковый клещ — Monochetus sulcatus NaL В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (северная часть Лесостепи, Закарпатье). Средняя Европа. На буке (Fagus silvatica) вызывает образование небольших вздутий в углах жилок на верхней стороне листа; на нижней стороне вздутиям соответствуют углубления, покрытые густыми волосками.

СЕМЕЙСТВО МНОГОЩЕТИН» КОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — PHY- TOPTIDAE MURRAY, 1877СЕМЕЙСТВО МНОГОЩЕТИН» КОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — PHY- TOPTIDAE MURRAY, 1877Микроскопические мелкие клещи (150—300 л«к) с червеобразным, кольчатым телом. Проподосома отделена поперечным швом и несет одну, три или четыре щетинки. На опистосоме одна пара латеральных, три пары вентральных, одна пара хвостовых и одна пара генитальных щетинок. У некоторых видов имеются также субдорсальные щетинки. Хелицеры игловидные, прямые или равномерно изгибающиеся книзу. Апикальная часть орального стилета (лабрума) короче длины его основания и глоточного насоса вместе взятых. Рострум короткий (25—30 л«к). Ног две пары. На вершине лапка вооружена непарным коготком и перистым эмподием. Генитальное отверстие поперечное, позади тазиков II; эпигиний гладкий.

СЕМЕЙСТВО МНОГОЩЕТИН» КОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — PHY- TOPTIDAE MURRAY, 1877

СЕМЕЙСТВО МНОГОЩЕТИН» КОВЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — PHY- TOPTIDAE MURRAY, 1877

Орешниковый почковый клещ — Phytoptus avellanae Nai. В СССР и за рубежом повсеместно в ареале произрастания лещины. Повреждает листовые и цветочные почки различных видов лещины (Corylus avellana, С. tu- bulosa, С. amertcana). Почечные чешуйки сильно уплотняются, а почки увеличиваются в размерах (до 100 мм в диаметре) и приобретают округлую форму; к началу лета они засыхают и опадают. Внутри вздутых почек в большом количестве находятся клещи. Наряду с Р. avellanae Nai. встречаются Cecidophyopsis vermiformis (Nai) и A. comatus Nai, а также Phyllo- copies coryli Liro. Клещи угнетают растения и иногда полностью уничтожают урожай.

Описание. Тело самки червеобразное, вытянутое, длиной 0,25 мм. Щиток полукруглый, длиной 30 мк, с двумя парами направленных вперед очень коротких щетинок и двумя продольными линиями. Брюшко с 70 кольцами, имеющими шипики по ободку. Эмподий перистый, 5-лучевой. Эпигиний шириной 26 та; крышечка гладкая. Самец длиной 0,18 мм.

Образ жизни. Весенняя миграция из прошлогодних почек в молодые начинается в мае, летняя — в июле — августе. В течение

вегетационного периода развивается 6 поколений. Развитие яиц продолжается 6—10 дней, нимф I и 11—30—40. В одной поврежденной почке насчитывается до 30 000 особей. Вид уникален в том отношении, что имеет два типа нимф: нормальных, развивающихся в почках, и уплощенных, которые встречаются летом на нижней поверхности листьев. Теплая погода весной и дожди в июне — июле способствуют развитию клещей.

Предполагают, что под защитой почечных чешуи возможно их развитие даже зимой.

Меры борьбы. В период миграций из старых в молодые почки с начала мая до середины июля 3—5-кратное опрыскивание препаратами серы.

Липовый мешотчатый клещ — Phytoptus bursarius (Nai.), n. comb. В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (парки лесостепной части Подольской возвышенности и Прикарпатья). Средняя Европа. На липе крупнолистной (ТгНа platyphyllos), вызывает образование мешковидных тонкостенных галлов длиной до 3 мм и шириной до 1,5 мм; галлы покрыты тонкими волосками, которые со временем исчезают и остаются только у основания; отверстие щелевидное, густо волосистое, в полости пучок простых волосков, галлы образуются на обеих сторонах листа, обычно многочисленны.

Липовый краевой клещ — Phytoptus tetratrichus Nai. В СССР: европейская часть РСФСР (Ленинградская, Московская, Воронежская, Курская обл.), Украина (Крым), Казахстан. Средняя Европа, Италия. На липах (Tilta platyphyllos, Т. cordata); края листьев местами или по всей длине узко загнуты на нижнюю, реже на верхнюю, сторону, иногда слабоузловато утолщены; внутренняя поверхность загнутого края покрыта короткими волосками.

Лиственничный галловый клещ — Trisetacus laricis (Nai), n. comb. В СССР: Украина (Карпаты). Средняя Европа. Вызывает сильное вздутие вершинных и боковых почек на лиственнице (Larix еитораеа), пораженные почки бурые, округлые или удлиненные, без смолы.

Можжевельниковый клещ — Trisetacus quadrisetus (Thomas).В СССР: европейская часть РСФСР, Украина (Полесье, север Лесостепи). Северная и Средняя Европа, Италия. Поражает плоды можжевельника (Juniperus communis); пораженные шйшкоягоды вздуты, округлой формы, с тремя сходящимися лучевидными трещинами на вершине, из которых выступают разросшиеся семена.

Можжевельниковый южный клещ — Trisetacus juniperinus (Nai). В СССР: центральные и южные районы европейской части РСФСР. Украина (Лесостепь). Средняя Европа, Италия. На можжевельнике (Junt- perus communis); вызывает утолщение и загущенность игл на вершине побега; пораженные побеги укорочены.

СЕМЕЙСТВО ДЛИННОХОБОТНЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — RHYN- CAPHYTO- PTIDAE KEI- \ FER, 1961СЕМЕЙСТВО ДЛИННОХОБОТНЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — RHYN- CAPHYTO- PTIDAE KEI- \ FER, 1961Тело червеобразное, компактное или продолговатое, но не уплощенное, длиной 150—300 мк. Проподосома отделена поперечным швом и несет две щетинки или таковые отсутствуют. На опистосоме располагаются одна пара латеральных, три пары вентральных, пара хвостовых и пара генитальных щетинок. Субдорсальных щетинок нет. Хелицеры игловидные, резко изогнутые вниз, почти под прямым углом к телу. Апикальная часть орального стилета (лабрума) длиннее его основания и глоточного насоса вместе взятых. Рострум длинный (50—70 мп). Ног две пары.

СЕМЕЙСТВО ДЛИННОХОБОТНЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — RHYN- CAPHYTO- PTIDAE KEI- \ FER, 1961

СЕМЕЙСТВО ДЛИННОХОБОТНЫЕ ЧЕТЫРЕХНОГИЕ КЛЕЩИ — RHYN- CAPHYTO- PTIDAE KEI- \ FER, 1961

На вершине лапка вооружена непарным коготком и перистым эмпо- дием. Генитальное отверстие поперечное, позади тазиков II; эпигиний обычно гладкий.

Дубовый листовой клещ — Rhyncaphytoptus massalongoianus Nai.

ОТРЯД акариформные КЛЕЩИОТРЯД акариформные КЛЕЩИСЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ КЛЕЩИ — АСА- RIDAE EW1NG* ЕГ NESBITTСЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ КЛЕЩИ — АСА- RIDAE EW1NG* ЕГ NESBITTВ СССР: Украина (повсеместно). Средняя и Южная Европа. На дубах (Quercus cerris L., Q. pubescens Willd). Заселенные клещами листья покрываются размытыми неправильной формы бледными пятнами. Расположение жилок и форма листа уродливы.

ОТРЯД акариформные КЛЕЩИ

ОТРЯД акариформные КЛЕЩИ

СЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ КЛЕЩИ — АСА- RIDAE EW1NG* ЕГ NESBITT

СЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ КЛЕЩИ — АСА- RIDAE EW1NG* ЕГ NESBITT

Крупные п мелкие (200—800 ^к) клещи с шпрокоэллиптическим сильно выпуклым со спинной и брюшной стороны телом. Проподосома отделена от гистеросомы явственным поперечным швом. Кожа тонкая, большей частью гладкая. Проподосомальный щит хорошо развит. Хелицеры клешневидные. Щупальцы двучлениковые. Спинные щетинки гладкие, редко перистые. На проподосоме 1—2 пары теменных и 2 пары лопаточных щетинок, а также пара щетинковидных или палочковидных латерокок- сальных органов, которые расположены над основаниями ног I; на гистеросоме — 1—3 пары плечевых щетинок, 4 пары спинных, 2—3 пары боковых и 1—2 пары крестцовых. Предлапка мясистая или редуцированная; коготок сидячий, среднего или крупного размера. Генитальное отверстие между тазиками III и IV. Копулятивное отверстие самки не выступает в виде трубки. Генитальных щупалец две пары, у самца имеется пара анальных и одна—две пары тарзальных копулятивных присосок.

В зерне, в лесной подстилке, корне- и клубнеплодах, луковицах, под корой деревьев и т. д. Опасные вредители пищевых запасов и семенного материала.

Мучной клещ — Acarus siro L. В СССР повсеместно. Космополитический синантропный вид. Один из наиболее многоядных видов амбарных клещей, живущих в самых разнообразных пищевых продуктах как растительного, так.и животного происхождения. Повреждает зерно злаков, семена трав, льна, подсолнечника, конопли, сухие фрукты и овощи, табак, какао, солому, сено, сыр, кожу. Массовое размножение клещей в период хранения зерна приводит к резкому повышению его температуры и влажности (самосогревание), плесневению и порче. Питание клещей на зерне снижает всхожесть семян и ухудшает хлебопекарные качества муки. Употребление в пищу продуктов, сильно заселенных клещом, вызывает отравление.

Описание. Самка длиной 0,30—0,67 мм. Тело овальное, почти бесцветное, беловатое, отчетливо разделено поперечной бороздкой на пропо- досому и гистеросому. Внутренние теменные щетинки в 4 раза длиннее внешнетеменных. Самцы мельче самок, 0,3—0,4 мм длиной. Передняя пара ног утолщена, с крупным коническим зубцом на нижней стороне бедер., На брюшной стороне тела по обеим сторонам анального отверстия и на лапках последней пары ног расположены присоски. Яйцо белое, овальное. 0,12 мм длиной. Личинка округлая с тремя парами ног. Нимфа восьминогая, формой тела похожа на взрослую особь. Активный гипопус длиной 0,15—0,22 мм. Гнатосома целиком скрыта под продосомальным выступом. Ноги I и II средней длины, почти целиком видны сверху, лапка IV на конце с очень длинной «парусной» щетинкой. Покоящийся гипопус несколько крупнее — 0,20—0,25 мм. Гнатосома редуцирована, представлена лишь парой бородавочек. Ноги I выдаются за края тела концом колена, голенью и лапкой, ноги II —только лапкой, III и IV целиком спрятаны под телом, «парусные» щетинки отсутствуют.

Образ жизни. Встречается в хранилищах и в поле. Менее требователен к теплу и влажности, чем другие виды. Оптимальной для развития является температура 20—22° при относительной влажности 80—99% (что соответствует 16—17% влажности зерна и 17—18% влажности муки). Оплодотворенная самка откладывает яйца на продукты. Они плохо переносят подсушивание и при 50% влажности воздуха через сутки полностью погибают. Через 3—4 дня из яйца появляется личинка, которая после

Рис. 26.Мучной клеи^.Рис. 26.Мучной клеи^.питания и линьки превращается в ннмфу. Последняя дважды линяет и превращается в самку или самца. При температуре 23° и относительной влажности воздуха 87% развитие одной генерации продолжается 9— И дней. В условиях жаркого лета одно поколение развивается 14—16 дней, в умеренную погоду — 30—36, а при 11—13° — 37—48 дней. Размножение не прекращается при температуре 7—8° и влажности воздуха 70%. Средняя плодовитость самки 20—30, максимальная — 200 яиц. При влажности зерна 13% и муки 11% размножение не происходит. Нимфы первого возраста превращаются в гипопус независимо от режима температуры и влажности, в отличие от волосатого клеща GlycypHagus destructor Schr. В дальнейшем развитии гипопус линяет и превращается в нимфу, а последняя— во взрослого клеща. Активные (расселптельные) гипопусы бывают чаще, чем покоящиеся. В полевых условиях распространен шире, чем другие амбарные виды, причем часто встречается в гнездах мыше-I

Рис. 26.

Мучной клеи^.

Рис. 26.

Мучной клеи^.

видных грызунов, сусликов и крота. Помимо активного передвижения рас- селительных гипопусов, их переносчиками служат насекомые (амбарные вредители, шмели, бронзовки, муравьи), мелкие млекопитающие и птицы. Источником заселения зернохранилищ и складов могут быть также тока, риги, перевалочные пункты, где клещи размножаются в мякине, соломе

и других отходах. Проходя через кишечник грызунов, клещи (личинки,;

нимфы, гипопусы и взрослые особи) погибают. Живыми остаются иногда лишь яйца.

Меры борьбы. В летний период зернохранилища, склады, мель-|

ницы и элеваторы, а также их подполья и прилегающие территории очи-।

щают от мусора, пыли и растительных остатков. Собранный мусор и негодные просыпи сжигают или закапывают в яму глубиной 1 ;и, предварительно залив их 3%-ной эмульсией концентрата зеленого масла (КЗМВ) или засыпав хлорной известью.I

Очищенные помещения перед загрузкой подвергают влажному, газо-(

вому или аэрозольному обеззараживанию. Влажным способом обрабаты-|

вают помещения, не поддающиеся герметизации, а также наружные стеныI

зернохранилищ, навесы, площадки, тока и прилегающую территорию, используя для этой цели эмульсию КЗМВ, трихлорметафос-3, хлорофос или полихлорпинен. В отличие от других препаратов хлорофос применяют при температуре воздуха в помещении не ниже 17°. Для дополнительной обработки очагов размножения вредителя (особенно в местах скопления отходов) и обеззараживания прискладской территории применяют хлорную-

известь.

Ее равномерно рассыпают из расчета 0,3—0,4 кг на 1 л^ площади, слегка перемешивают граблями с поверхностным слоем почвы и равномерно увлажняют. При использовании КЗМВ, каустической соды и известково-керосиновой эмульсии склад закрывают на сутки и затем проветривают до полного исчезновения запаха. После обработки трихлорметафо- сом-3 двери помещения закрывают на трое суток. Засыпать зерно в склады можно не ранее чем через 10 суток после обработки трихлорме- тафосом-3 и через 13 суток после обработки хлорофосом.

Газовое обеззараживание можно проводить лишь в хорошо герметизируемых помещениях, расположенных не ближе 50 м от жилых и животноводческих помещений и действующих железнодорожных путей. В качестве фумигантов используют хлорпикрин, дихлорэтан или их смесь и в отдельных случаях, при наличии специальной герметизации в складах,— бромистый метил.

Аэрозольный способ обеззараживания пустых хранилищ более прост и может проводиться при меньшей герметизации помещений, чем газовый. Используют аэрозоль из 15%-ного раствора техиического ГХЦГ в зеленом

масле, аэрозоль из 4%-пого раствора технического ГХЦГ в дизельном топливе или 20%-ный концентрат эмульсии полихлорпинена из расчета 10 мл на 1 ле3 помещения при хорошей герметизации и 20 мл при плохой. Применяют также инсектицидные шашки марок Г-17 и Гамма. При аэрозольном обеззараживании требуется особенно тщательная предварительная очистка помещений и подполов хранилищ. Обработку проводят не позднее чем за 10 дней до загрузки складов. Экспозиция — трое суток.

Важное место в борьбе с клещами занимает правильная подготовка продуктов для хранения. Очистка зерна на современных зерноочистительных машинах позволяет удалить до 99% клещей, попадающих с поля. При этом зерно освобождается от зерновых примесей и излишней влаги, что создает неблагоприятные условия для размножения клещей. Зерно, предназначенное для длительного хранения или на семена, необходимо дополнительно пропускать через очистительные машины ВИМ-2, ОСМ-ЗУ или другие, которые его не повреждают.

В период хранения зерна и других продуктов'для борьбы с клещами используются физико-механические способы очистки на зерноочистительных машинах, сушка, охлаждение, промораживание и другие приемы. В качестве крайней меры применяют газовое обеззараживание зерна хлорпикрином, дихлорэтаном и бромистым метилом с разрешения управления хлебопродуктов силами специальных фумигационных отрядов.

Удлиненный клещ — Tyrophagus putrescentiae Schrann. Космополит. В СССР центральные и южные районы европейской части, Средняя Азия, Дальний Восток. Полифаг. Обнаруживается в амбарах и зернохранилищах в зерне, муке пшеницы и ячменя, в продуктах с высоким содержанием жира и белка: в льняных семенах, арахисе, сыре, ветчине, сухом яичном порошке, а также в поле на растительных остатках и в норах грызунов. В ряде районов СССР один из наиболее массовых и вредных видов хлебных клещей. Часто вредит в микологических лабораториях. Может вызывать дерматиты.

Описание. Самка длиной 0,34—0,49 мм. Тело удлиненноовальное, полупрозрачное с почти бесцветными хелицерами и конечностями. Первая пара дорсальных щетинок в 2,5—3 раза длиннее второй; третья пара генитальных щетинок длиннее генитального отверстия. Латерококсальный орган с расширенной проксимальной частью, густо зазубрен. Самец длиной 0,28—0,42 мм. Анальные и тарзальные присоски имеются; последние делят лапку IV на три приблизительно равных участка. Пенис очень короткий, S-образно изогнутый. Яйцо белое, овальное, до 0,1 мм, с незначительной скульптурой на наружной оболочке. Гипопуса не образует.

Образ жизни. Самки . откладывают яйца только после спаривания, которое в течение их жизни может повторяться несколько раз. В сутки самка откладывает два яйца; средняя плодовитость 150, максимальная — до 674 яиц. Плодовитость зависит от условий окружающей среды и особенностей кормового продукта. При температуре 25—30° и относительной влажности воздуха 85—90% (соответствует 16—17% влажности зерна и 17—18% влажности муки) развитие одного поколения продолжается от 14 до 20 дней. При более высокой или низкой температуре развитие может длиться от 12 до 120 дней: яйцо 2—40, личинка 3—22, протонимфа — 3—34 и тритонимфа 2—5—24 дня. Развитие личинок и нимф возможно при относительной влажности воздуха не ниже 70%, при температуре не ииже +7 и не выше 4-35°. При температуре —15° уже через 29 часов гибнут все стадии развития клеща.

Меры борьбы. См. Мучной клещ.

Луковый корневой клещ — Rhizoglyphus echinopus R. et F. Космополит. В СССР повсеместно. Один из наиболее вредных в хозяйственном

отношении. Живет в луковицах лука, чеснока, лилий, нарциссов, тюльпанов, гиацинтов, орхидей, гладиолусов, в корне- и клубнеплодах картофеля, георгин, свеклы, моркови, на корнях винограда, пшеницы, хлопчатника и других.

Описание. Тело взрослого клеща светло-желтое, широкоовальное. Щиток проподосомы шагреневый, почти прямоугольной формы. Впешне- теменные щетинки отсутствуют; внутренние лопаточные и первая и вторая пара дорсальных очень короткие. Ноги короткие, толстые, на лапках имеюся крупные шипы. Длина тела самки 1,1 мм, самца 0,78 мм. Яйца белые, овальные, сравнительно крупные. Личинка с тремя парами ног. Нимфы более крупных размеров с четырьмя парами ног. Гипопус эллиптической формы длиной 0,25—0,37 мм, от бледно- до темно-коричневой окраски с выпуклой спинной поверхностью. Самцы диморфны. Гетероморфные особи в СССР редки.

Образ жизни. Клещ питается здоровой и поврежденной разлагающейся растительной тканью подземных органов. Обитает в почве в открытом грунте, а также в теплицах и парниках, в хранилищах, куда заносится с посадочным материалом. Будучи крайне влаголюбивым видом, хорошо развивается в совершенно разжиженных субстратах. Вредоносность заключается в истачивании донца луковицы, которое превращается в труху и отваливается. Кроме того, делая ходы между чешуйками, клещ повреждает зачатки цветоноса и листьев. Пораженные органы превращаются в буроватую массу, состоящую из живых клещей, находящихся во всех стадиях развития, их экскрементов и линочных шкурок. Попадая на кожу людей, вызывает зуд, напоминающий чесотку. В местах повреждений поселяются гнилостные грибы и бактерии, и растение в конце концов погибает. Заражение луковиц клещами может происходить как в период вегетации, так и во время хранения. Размножение только обоеполое. Неоплодотворенные самки яиц не откладывают. Самка живет до двух месяцев и откладывает от 100 до 800 яиц. В сутки самка откладывает от 5 до 24 яиц. Продолжительность развития при относительной влажности воздуха 80—100% и температуре 15; 20; 2 3 и 25° составляет соответственно- 33,3; 18,7; 14,1 и И дней. Независимо от температурных условий на эмбриогенез уходит около 32% времени, на развитие остальных стадий — в среднем по 23%. Нижний порог развития равен 9,7°, а сумма эффективных температур, необходимая для полного развития одного поколения, при отсутствии в цикле гипопусной стадии, в среднем составляет 181°. На Южном берегу Крыма луковый корневой клещ может развиваться в 9 поколениях. При наличии в цикле гипопусной стадии при температурах 15 и 25° развитие одного поколения продолжается соответственно около 42 и 14 дней. При влажности ниже 60% развитие приостанавливается. Условия, вызывающие образование гипопуса, не установлены; его распространению способствуют луковая журчалка, луковый скрытнохоботник и другие насекомые.

Меры борьбы. Придерживаться правильного чередования культур в севообороте и высаживать здоровый посадочный материал. Зараженные луковицы, в случае необходимости их использования, выдерживать перед высадкой в течение 30 минут в 0,3—0,4%-ной эмульсии кельтана или рогора, 0,2%-ной фозалона или антио. В период вегетации рекомендуется обильный полив растений 0,2%-ным фозалоном (1—2 л на 1 ;и2).

Хранилища перед загрузкой необходимо окуривать сернистым газом, сжигая 100 г серы из расчета на 1 л^ помещения при экспозиции 48 часов. Луковицы перед хранением перебирают, удаляют поврежденные, а остальные просушивают в течение 5—7 суток при температуре 35—37°. Лук-севок при высокой температуре может пересохнуть и потерять всхожесть, по-

Рис. 27. Луковый корневой • клещ:

1 — вид снизу; 2 — вид сверху.

этому его следует фумигировать сернистым газом (100 г серы на 1 м3 помещения при экспозиции 24 часа), а при закладке на хранение пересыпать сухим мелом или вивианитом (20 кг на 1 т луковиц).

Клещ Родионова — Caloglyphus rodionovi A. Z. В СССР: европейская часть и Западная Сибирь, Украина (Киевская, Харьковская, Житомирская, Одесская и Хмельницкая обл.). Англия, ФРГ, ГДР, Италия, Австралия. Живет во влажном зерне, семенах масличных культур, отрубях, муке, арахисе, а также на гниющем луке и других корнеплодах, в поле — на гнилой соломе и других отходах. При благоприятных условиях быстро размножается, образуя большие колонии. Может причинять .вред полезным насекомым, нападая в культуре на их яйца и личинок.

Описание. Самка длиной 0,8—1,0 мм. Тело округлое, в период развития большого количества яиц сильно раздувается. Кожные покровы гладкие, бесцветные и блестящие; придатки бледно-коричневые. Внешнетеменные щетинки у середины проподосомного щита очень короткие; внешнелопаточные щетинки в 3—4 раза длиннее внутренних лопаточных. Латерококсальный орган щетинковидный, по длине равен диаметру лапки ноги I. Самец длииой 0,6—1,0 мм. Анальные и тарзальные присоски имеются; последние расположены в дистальной части лапки IV. Яйцо длиной 0,1—0,2 мм, беловатое. Гипопус желтовато-розовый, длиной 0,2—0,3 мм. Ноги длинные, стройные, дистально с листовидно расширенными щетинками, Тазиковые и генитальные присоски, а также наружные и задние из расположенных на присасывательном диске — мясистые, грибовидные. Самцы диморфны; гетероморфная фаза встречается реже гомеоморфной.

Образ жизни. Высоко гигро- и термофильный вид. В оптимальных условиях при температуре 30° и 22—25%-ной влажности субстрата (но не выше 80 и не ниже 20%) развитие одного поколения проходит в течение 7—11 дней. Спаривание может иметь место при 14°, а откладка яиц даже при 7,1°. Развитие яиц начинается при температуре не ниже 16,5°. Плодовитость до 1000 и более яиц на самку. Некоторая часть личинок, вышедших из яиц, проходит через расселительную стадию (гипопус), независимо от наличия пищи и влаги. Переносчиками гипопусов служат мучной хрущак (Tenebrio тоШот) и другие насекомые. Гипопусы весьма устойчивы к холоду и, будучи замороженными с водой, оживают при оттаивании льда.

Меры борьбы. См. Мучной клещ (стр. 153).

Клещ темноногий — Aleuroglyphus ovatus Troup. В СССР: европейская часть РСФСР (Московская обл.), Украина (Киевская и Харьковская обл.), Прибалтика, Армения, Азербайджан, Грузия, Узбекистан. Франция,

Англия, Голландия, Югославия, Турция. Повреждает муку, отруби, зерно с повышенной влажностью. Может питаться семенами подсолнечника.

Описание. Характерной особенностью вида является темная, красновато-коричневая или фиолетовая окраска гнатосомы и ног в отличие от блестяще-белой окраски остальной части тела. Самка длиной 0,5— 0,7 мм. Латерококсальный орган листовидный, с длинными отростками. Внутренние лопаточные короткие, около 7з внешних лопаточных. Спинные щетинки, за исключением очень длинных крестцовых, короткие. Самец длиной 0,5 мм. Тарзальные присоски делят лапку IV, примерно, на три равные части. Пенис имеет форму прямой трубки. Яйцо белое, овальное, 0,1 мм. Стадия гипопуса неизвестна.

Образ жизни. Теплолюбивый и влаголюбивый вид. Оптимальными условиями для его развития являются температура 35° и относительная влажность воздуха 90% (что соответствует 17—18% влажности субстрата). Минимальные уровни температуры и влажности, при которых происходит размножение,—соответственно 22° и 80% (Захваткин, 1941). При температуре 23° и относительной влажности воздуха 87% жизненный цикл протекает в течение 2—3 недель.

Меры борьбы. См. Мучной клещ (стр. 153).

Клещ удлиненный зерновой — Tyrophagus humerosus Oudms. В СССР: европейская часть РСФСР, Западная Сибирь, Украина (Киевская, Херсонская, Одесская, Хмельницкая и Житомирская обл.). Голландия, ГДР и ФРГ. Повреждает зерно злаков при хранении, а также проростки культурных злаков, причиняя им иногда ощутимый вред. Встречается также на листьях огурцов и других тыквенных, заселенных паутинными клещами.

Описание. Вид представлен двумя подвидами: северным (Т. h. humerosus Oudms.) и южным (У. h. tesquorum A. Z.). Самка первого подвида длиной 0,47—0,77 мм. Латерококсальный орган тонкий, щетинковидный, S-образно изогнутый. Длина самца 0,37—0,46 мм. Дистальный перегиб пениса резкий. Самки второго подвида длиной 0,35—0,46 мм. Латерококсальный орган прямой с относительно длинными, довольно сильно отклоненными от ствола отростками. Длина самца 0,28—0,37 мм. Дистальный перегиб пениса выражен менее отчетливо.

Образ жизни. Северный подвид широко распространен в лесной зоне вплоть до Новосибирска. Живет почти исключительно в поле в сене, соломе и других растительных остатках, в почве, на подземных частях живых растений. Южный подвид также широко распространен в полях Лесостепи и Степи. Встречается в порах грызунов, редко в зернохранилищах.

Меры борьбы. См. Мучной клещ.

Клещ удлиненный многоядный — Tyropdagus longior Gerv. Космополит, На Украине отмечен в Одесской и Хмельницкой областях на сельскохозяйственном сырье, гнилых овощах, яблоках, пищевом зерне, сене, соломе, пожнивных остатках в поле. Нападает на огурцы, столовую свеклу, томаты и семена цветов. Иногда в большом количестве встречается на гниющих яблоках (падалице) в садах. При температуре 23° и относительной влажности воздуха 87% жизненный цикл протекает 2 3 недели. Половой диморфизм не выражен. Гипопусов не образует.

Клещ удлиненный ячменный — Tyrophagus perniciosus A. Z. В СССР: европейская часть и Западная Сибирь, Украина (Киевская, Харьковская, Одесская и Житомирская обл.). Иногда встречается в пищевых запасах, в Краснодарском крае является самым массовым и распространенным видом этого рода. Живет в зерне преимущественно пленчатых культур, овса, ячменя и различных продуктах их переработки. В поле его нахоДили в поверхностных слоях почвы на лугах, в скирдах соломы, в дуплах

и гнездах ос. Жизненный цикл протекает, как у предыдущего вида. Гипопусов не образует.

Сырной клещ — Tyrolichus casei (Oudms). В СССР: РСФСР (Ивановская, Иркутская обл.), Украина (Киевская, Харьковская, Одесская, Хмельницкая и Житомирская обл.). Голландия, Англия, Италия, ГДР и ФРГ. Долгое время считался синантропным видом. Живет в пищевых запасах (па сыре, зерне, семенах льна, влажной муке) и под корой старых пней, а также на культурах грибов в лабораториях. Известны случаи вызванных нм дерматитов. Половой диморфизм не выражен. Самка откладывает до 100 яиц. При температуре 23° и относительной влажности воздуха 87% жизненный цикл протекает 15—18 дней. Гипопусов не образует. В некоторых департаментах Франции и Тюрингии его разводят для придачи сыру особого аромата.

Акотиледон зерновой — Acotyledon rhisoglyphoides A. Z. В СССР лесная и лесостепная зоны европейской части РСФСР, Украина (Харьковская, Донецкая, Крымская и Житомирская обл.), Грузия. Англия, Северная Ирландия, ГДР, ФРГ, Португалия, Канада. Живет в старом зерне повышенной влажности, в норах грызунов, в дуплах. Половой диморфизм не выражен. Имеет стадию гипопуса.

Акотиледон Соколова — Acotyledon sokolovi A. Z. В СССР: лесная зона европейской части РСФСР, Украина (Киевская обл.), обнаружен в Барнауле. Живет в зерне, преимущественно сильно увлажненном, на картофеле, под полами зернохранилищ, в зерновой просыпи. В поле — на растительных остатках, в лесной подстилке, в норах грызунов. Половой диморфизм не выражен. Имеет стадию гипопуса.

СЕМЕЙСТВО ВОЛОСАТЫЕ КЛЕЩИ — GLYCYPHA- GIDAE BERLES*СЕМЕЙСТВО ВОЛОСАТЫЕ КЛЕЩИ — GLYCYPHA- GIDAE BERLES*Тело уплощено в дорсовентральном направлении и, как правило, не расчленено на проподосому и гистеросому. Если разграничительная бороздка имеется, то она отчетлива только со спинной стороны. Кожа шероховатая, мелкобугорчатая, шиповатая, морщинистая или тонко штрихованная, реже гладкая, плотная, иногда сильно хитинизированная и окрашена в буроватые или красноватые тона. Проподосомальный щит большей частью не развит или имеет вид узкого склерита, называемого теменным килем. Хелицеры клешневидные. Щупальцы двучлениковые. На спинной поверхности 15—16 пар обычно перистых щетинок: 2 пары теменных, 2 лопаточных, 2—3 плечевых, 4 спинных, 3—5 боковых и 2 крестцовых. Лапки постепенно суживаются в дистальном направлении и заканчиваются длин- ной предлапкой, на вершине которой сидит коготок. Последний стебельчатый, так как лишен соединительных склеритов и не связан с вершиной лапки. У самцов анальные и тарзальные присоски, как правило, отсутствуют.

СЕМЕЙСТВО ВОЛОСАТЫЕ КЛЕЩИ — GLYCYPHA- GIDAE BERLES*

СЕМЕЙСТВО ВОЛОСАТЫЕ КЛЕЩИ — GLYCYPHA- GIDAE BERLES*

Генитальное отверстие самки в виде продольной или поперечной щели, расположено между тазиками III и IV; копулятивное отверстие нередко выступает терминально в форме узкой или широкой трубки.

В складских помещениях. Опасные вредители сухих фруктов, зерна, кожи. Переносчики возбудителей некоторых заболеваний.

Клещ волосатый, или обыкновенный,— Glycyphagus destructor (Schrank). Один из самых распространенных среди глицифагидных клещей, встречающихся в запасах. Космополит, полифаг. Живет в зерне, крупах, семенах масличных культур, сухофруктах, сырах, сене, соломе. На сухих шкурках млекопитающих, насекомых и других музейных объектах. В гнездах птиц, шмелей, грызунов и в скоплениях органических веществ вблизи жилья.

Описание. Тело овальное, длиной 0,40—0,56 мж, нерасчленен- ное, матово-белое. Спинная поверхность покрыта мелкими бугорками,

зернистая. На проподосоме теменной киль отсутствует. Щетинки длинные, перистые, в 1,5—2 раза длиннее тела. Лапки снизу и с боков прикрыты чехликом, густо усеянным мелкими волосками. Тело самца 0,35—0,50 о; генитальное отверстие между тазиками Ш. Гипопус имеется.

Образ ж и з и и. Развитие одной генерации при температуре 24—29° и влажности зерна не ниже 14% протекает за 25—27 дней, при понижении температуры до 11—13° — за 36—59 дней. Максимальная плодовитость 103 яйца. Снижение влажности зерна до 13,8% приводит к массовому образованию гипопусов. Среди семян проса, льна, мелкодробленой крупы и муки передвижение клеща затруднено. В таких продуктах встречается редко, лишь в верхнем'слое. Семена зерновых колосовых культур клещ заселяет главным образом битые или повреждённые насекомыми.

Рис. 28. Бурый хлебный клещ.Рис. 28. Бурый хлебный клещ.Меры борьбы. См. Мучной клещ (стр. 153).

Рис. 28. Бурый хлебный клещ.

Рис. 28. Бурый хлебный клещ.

Волосатый домовой клещ — Glycyphagus domesticus Oudms. Космополит. В СССР повсеместно. Часто встречается в жилищах. Живет в зерне, в сухих растительных и животных остатках, в муке, семенах масличных культур, сахарной свекле, сыре, табаке, пчелиных сотах, сене, соломе. Снижает всхожесть семян. Особенно чувствительны семена райграса итальянского и мятлика лугового. В поле встречается в гнездах полевок, птиц, шмелей. Является промежуточным хозяином ленточного червя Catenataenia pusilla (Goe- se), паразитирующего на грызунах.

Описание. Самка длиной 0,4—0,7 jwjw. Тело широкоокруглое. Теменной киль хорошо выражен. Спинные щетинки толстые, перистые, не длиннее тела. Лапки ног без густоопушенных короткими щетинками субтарзальных щитков. Самец длиной 0,3—0,4 мм. Покоящиеся гипопусы в виде округлого нерасчленного мешка, лишены ног и генитальных щупалец.

Образ жизни. При температуре 23—25° и относительной влажности воздуха 80—90% развитие одной генерации протекает за 22 дня. При влажности 60% клещи быстро гибнут, а при 70% развиваются очень медленно. Покоящиеся гипопусы образуются независимо от внешних условий и через эту стадию проходит до 50% протонимф. Продолжительность гипопальной стадии 5—6 дней. Они очень устойчивы к сухости и могут оставаться в этой стадии до 6 месяцев.

Меры борьбы. См. Мучной клещ (стр. 153).

Клещ хлебный бурый — Gohieria fusca (Oudtiis). В СССР: центральные области РСФСР, Кавказ, Средняя Азия, Западная Сибирь, Украина, Европа. Синантропный вид. Наиболее часто размножается и достигает высокой численности в муке, где хорошо заметен по коричневой окраске самок. Встречается также в зерне пшеницы, риса, отрубях, жмыхах.

Описание. Тело розовато-коричневое, эллиптическое, покрыто короткими, гладкими щетинками. Гнатосома полностью прикрыта передним краем проподосомы. Ноги длинные, бедра, колени и голени с продольными ребрами. Половой диморфизм выражен слабо. Самка длиной 0,38— 0,42 мм. Самец — 0,30—0,34 мм. Стадия гипопуса неизвестна.

Образ жизни. Изучен недостаточно. При 24° для развития одной генерации требуется от 11 до 23 дней. Нижний порог развития 8° Плодовитость от 11 до 24 яиц.

Меры борьбы. См. Мучной клещ.

Гладкий клещ — Chortoglyphus arcuatus (Troup). В СССР: Украина (Киевская и Житомирская обл.), Кавказ, Средняя Азия, Зап. Сибирь. Европа. Всюду малочисленен. Преимущественно амбарный вид, живущий в муке, зерне (пшеницы, ржи, овса), семенах кормовых и огородных культур, а также в сене и старой соломе. Биология не изучена. Отличаясь

СЕМЕЙСТВО КЛЕЩИ- ЭУПОДИДЫ— EUPODIDAEКОСН, 1842СЕМЕЙСТВО КЛЕЩИ- ЭУПОДИДЫ— EUPODIDAEКОСН, 1842161161

СЕМЕЙСТВО КЛЕЩИ- ЭУПОДИДЫ— EUPODIDAE

КОСН, 1842

СЕМЕЙСТВО КЛЕЩИ- ЭУПОДИДЫ— EUPODIDAE

КОСН, 1842

161

161

небольшой плодовитостью и достаточно узкими требованиями к экологическим условиям, редко причиняет ощутимый вред.

Клещ волосатый многоядный — Glycyphagus cadaverum Schrank. В СССР: центральные области европейской части, Томская обл., Башкирия, Грузия, Украина. Европа. Живет в семенах кормовых трав, льна, реже в зерне, в поле па току, зерновых отходах. Иногда повреждает муку, сушеные сливы, мясной порошок и рыбную муку, сено и мягкую мебель. Биология изучена слабо. Самки откладывают 8—ТО яиц. Эмбриональное развитие при 18—24° длится 3—4 дня. Стадия личинки —4—5 дней, протонпмфы — 8 дней.

Клещ волосатый пестрый — Glycyphagus ornatus Kram. В СССР: европейская часть РСФСР (Московская, Ленинградская обл.), УССР (Киевская обл.), Башкирия. Европа. Живет во влажном зерне пшеницы и семенах масличных культур, но основным местообитанием являются норы грызунов, где встречается иногда большими колониями.

Клещ Смирнова — Cometacarus smirnovi A. Z. В СССР: РСФСР (Ивановская обл.), Украина (Житомирская обл.). Найден в семенах пастернака.

Сухофруктовый клещ — Carpoglyphus lactis L. В СССР: европейская часть. Широко распространен в Европе и Северной Америке. Синантропный вид. Встречается в продуктах, в которых содержатся молочная, уксусная и янтарная кислоты; сухих фруктах, старых медовых сотах, прокисшем варенье, гниющей муке, гниющем картофеле, прокисшем молоке, кислом тесте, фруктовых напитках, пиве, вине. Размножаясь иногда в огромных количествах на продуктах питания при употреблении их в пищу может вызвать острые желудочно-кишечные заболевания. Плодовитость 85— 160 яиц. При температуре 20° и относительной влажности воздуха 85% развитие одной генерации протекает за 15 дней. Нижний и верхний пороги развития соответственно 8 и 32°.

Клещ волосатый Михаэла — Glycyphagus michaeli Oudms. В СССР: Западная Сибирь (Томская обл.), Украина (Киевская, Харьковская, Житомирская обл.), Башкирия, Средняя Азия. Европа. Стеновалентный и гигрофильный вид. Живет во влажном зерне в семенах льна, в заскирдованном сене, соломе, норах грызунов. Гипопальная стадия имеется. Половой диморфизм не выражен.

Зимний злаковый клещ — Penthaleus major (Duges). В СССР: Украина (Крымская обл.), Краснодарский край, Грузия. США, Европа, Китай, Австралия, Южная Африка, Аргентина. Повреждает зерновые колосовые (пшеница, ячмень), реже бобовые (бобы, горох, клевер, люпин) и дикие злаки.

Описание. Тело овальное, до 1 мм длины, темно-зеленое или почти черное с красными ногами, в задней части с красным пятном, окружающим дорсально расположенное анальное отверстие. На проподосоме одна пара трихоботрий. Хелицеры с искривленной клешней. На лапках I и II имеется «рагидиев орган». Генитальное отверстие имеет две пары присосок. Амбулакры когтевидные, эмподий брусковидный, вентрально с многочисленными короткими щетинками.

Образ жизни. На всходах озимых зерновых с ноября по апрель. Питаются на молодых растениях, вызывая их пожелтение и усыхание. Цикл развития состоит из следующих стадий: яйцо, личинка, протонимфа, дейто- нимфа, взрослая особь. Взрослые клещи избегают света. Яйца откладывают во влагалища листьев и на землю вблизи корневой шейки. Развитию благоприятствуют высокая относительная влажность воздуха и прохладная погода. В году два поколения.

Меры борьбы. Опрыскивание препаратами гамма-изомера ГХЦГ.

КЛАССМНОГОНОЖКИКЛАССМНОГОНОЖКИБондаренко Н. В., Поляков И. Я., Стрелков А. А. Вредные нематоды, клещи, грызуны. Ленинград, «Колос», 1969. Вайнштейн Б. А. Тетраниховые клещи Казахстана. Алма-Ата, Казахское государственное издательство, 1960. Дмитриев Г. В. Основы защиты зеленых насаждений от вредных членистоногих. Киев, «Урожай», 1969. Захват к ин А. А. Тироглифопдные клещи.—В кн.: Фауна СССР. Издательство АН СССР. М., 1941. Л ившпц И. 3., Митрофанов В. И. Клещи рода ВгуоЫа.— В кн.: Труды Государственного Никитского ботанического сада, 1. 21, Ялта, 1971. Р е к к Г. Ф. Определитель тетраниховых клещей. Тбилиси. Издательство АН Грузинской ССР, 1959. Р е к к Г. Ф., Волгин В. И. Класс — Arachnida— паукообразные. Отряд Асатта— клещи.— В кн.: Вредители леса (справочник), т. II, Издательство АН СССР, М.— Л., 1955. Савздарг Э. Э. Клещи на смородине и крыжовнике. М., Сельхозгиз, 1955. Савздарг Э. Э. Земляничный клещ. М., Сельхозгиз, 1958. Труды Государственного Никитского ботанического сада, т. 33, Ялта, 1960, т. 39, Ялта, 1967. В о с z е k J. Roztocze szkodniki roslin i produktow przechowywanych, Warszawa, 1966. Farkas H. Spinnentiere Eriophyidae (Gallmilben) Die Tierwelt Mitteleuropas. Bd. 3, Lief 3. Neubearb. Gallmilben, Leipzig, 1965. Fritzche R. Pflanzenschadlinge Bd. 3 Milben Radenbeul Neumann Verlag. Leipzig, 1964. Hughes A. M. The mites associated with stored food products. Min. Agric. Fish, and Food, Techn. Bull. 1961.

КЛАСС

МНОГОНОЖКИ

КЛАСС

МНОГОНОЖКИ

КЛАСС МНОГОНОЖКИ — MYRIOPODA

Наземные трахейнодышащие членистоногие. Тело длинное, червеобразное, с гомономной сегментацией, разделено на два отдела — голову и туловище. Усиков одна пара. На каждом сегменте туловища имеется одна или две пары ног. Яйцекладущие. Ведут скрытый образ жизни, днем прячутся в почве, под опавшими листьями, под лежащими на земле бревнами и камнями. На поверхности почвы они обычно встречаются ночью, в пасмурные дождливые дни, рано утром или в затененных влажных местах. В настоящее время нет единого мнения в отношении классификации многоножек. Многоножки делятся на 4 отряда, которые некоторыми авторами рассматриваются как подклассы и даже самостоятельные классы. Вредителями растений являются представители двух отрядов — двупарноногих (Dlplo- poda) и губоногих (Chilopoda).

„ Отряд двупарноногие — Diplopoda

Тело цилиндрическое, покрыто плотным, часто насыщенным углекислым кальцием панцирем. На большинстве туловищных сегментов имеют по две пары конечностей. Передвигаются медленно. Питаются главным образом разлагающимися растительными остатками (гниющей древесиной, листьями и т. п.). Некоторые растительноядны и в определенных условиях являются вредителями растений. Часто питаются грибами. Наиболее богата фауна вредителей в Западной Европе, например, на территории ГДР и ФРГ из 165 видов диплопод 18 (11%) видов зарегистрированы как вредители растений. В условиях Украины они чаще вредят в западных и полесских районах. Значение многоножек как вредителей растений и их участие в почвообразовательном процессе изучены еще крайне слабо.

Кивсяк крапчатый — Blanjulus guttulatus Gero. В СССР: запад европейской части, на Украине (запад Лесостепи и Харьковская обл.). Европа, Северная Америка, Япония. Полифаг. Отмечен как вредитель полевых культур (свекла), в садах и теплицах.

Кивсяк тевтонский — Cylindrojulus teutonicus Рос. В УССР (Львовская обл.). Европа, Северная Америка. Известны повреждения картофеля.

Кивсяк однополосый — Chromatojulus unilineatus С. L. К. В СССР: Молдавия, Украина. Средняя Европа. На Украине указан как вредитель свек-

Рис. 29. Кивсяк песчаный.Рис. 29. Кивсяк песчаный.отряд ГУБОНОГИЕотряд ГУБОНОГИЕ

Рис. 29. Кивсяк песчаный.

Рис. 29. Кивсяк песчаный.

отряд ГУБОНОГИЕ

отряд ГУБОНОГИЕ

ли (Е. В. Зверезомб-Зубовский, 1956), однако правильность определения этого вида берется под сомнение (И. Е. Локшина, 1969).

Кивсяк гладкий — Cylindrojulus frisius Verb. В УССР (Западное Полесье). Европа, Америка. Известен как вредитель картофеля. В большом количестве на огородах в парниковой земле.

Кивсяк песчаный — Schizophyllum sabulosum L. В УССР повсеместно. Европа. Полифаг. Имеются сведения о повреждении кукурузы, люцерны, свеклы, картофеля, моркови.

Отряд губоногие — Chilopoda

Тело сплющено дорзовентрально, хитинизированный покров не содержит извести, а поэтому тело более гибкое, подвижное. На переднем крае головы находятся длинные более или менее четковидные усики. Характерным признаком видов этого отряда является то, что первая пара туловищных ног преобразована в хватательные, заканчивающиеся серповидными когтями ногочелюсти, с помощью которых эти многоножки удерживают свою добычу. Все губоногие многоножки хищники, питаются разнообразными беспозвоночными. Тем не менее, в литературе имеются указания, что некоторые из губоногих ^GeopHUus caprophagus Learch., Haplophilus subterraneus Meinert и др.) повреждают растения, и в частности высшие грибы.

Меры борьбы с многоножками

Применяются приманки из разрезанного картофеля или моркови, обработанных инсектицидами. При этом следует иметь в виду, что многоножки могут использовать приманки для укрытия в дневное время, что способствует высокой эффективности этого метода. Обработка семян перед посевом инсектицидами, вызывающими временную токсикацию всходов растений (гептахлор, фосфамид, ГХЦГ и др.).

Александров Ф. Кивсяк — вредитель кукурузы.—«Защита растений», 1956, 1. Зверезомб-Зубовский Е. В. Многоножка (Blan- julus guttulatus Gerw) — вредитель сахарной свеклы,— В кн.: Свекловодство, т. III, К., Государственное издательство колхозной и совхозной литературы УССР, 1938. Зверезомб-Зубовский Е. В. Вредители сахарной свеклы. К., Издательство АН УССР, 1956. Локшина И. Е. Определитель двупарноногих многоножек — Diplopoda — равнинной части Европейской территории СССР. М., «Наука», 1969. Роктанэн Л. П. Кивсяк — вредитель семян и всходов кукурузы.— «Защита растений», 1957, №2. Фолкманова Б., Ддброрука Л. И. К познанию губо- ногих многоножек Chilopoda СССР.— «Зоологический журнал», т. 39, вып. 12 1960 Blunk Н. TausendfiiBfraB an Kartoffelknollen,— Z. Pflanzen- krank und- Pflazenschutz. 43, 1933. Kinkel W. Zur Biologie und Okologie des getiipfelten Tauzendfiifiler Blanjulus guttulatus., Z. angew. Entom., 37, 4. 1955. К a b a k a M. Krocionog — szkodnik burakow cukrowych. Casop. Cuk- rowri., 63, 3, 94—95, 1951. Lang J. Mnohonozky — Diplopoda, Fauna CSSR, sv. 2, Praga, 1954.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ - INSECTA

Насекомые — наиболее высокоорганизованный и многочисленный класс членистоногих. В настоящее время их известно около 1 млн. видов. Распространены от Антарктики до 84° сев. широты. Наиболее богато представлены в тропиках. Большинство насекомых — наземные организмы. Размер тела от долей миллиметра (наездники сем. Mymartdae имеют длину тела 0,2 мм, самцы филлоксеры 0,25 atat) до 30 ом (тропические палочники — Phasmodeay Форма и окраска тела очень разнообразны. Тело делится на 3 отдела — голову, грудь и брюшко, последние два в свою очередь состоят из отдельных сегментов. Грудной отдел состоит из 3 сегментов. На вентральной стороне каждого сегмента груди находится пара ног, поэтому насекомых называют еще шестиногими.

Средний п задний сегменты грудного отдела на спинной стороне несут по паре крыльев. Имеются также бескрылые формы. Способность летать является характерной особенностью, отделяющей насекомых от других беспозвоночных. Обитают в самых разнообразных условиях. В зависимости от потребляемой пищи среди насекомых имеются пантофаги, фитофаги, зоофаги, сапрофаги и др. Среди современной флоры, пожалуй, невозможно найти растений, которыми не питались бы насекомые. Для развития и, особенно, питания насекомые используют все части растений.

Насекомые делятся на два неравных подкласса: первичнобескрылые (Apterygota) и крылатые (Pterygoid).

ПОДКЛАСС НИЗШИЕ, ИЛИ ПЕРВИЧНОБЕСКРЫЛЫЕ, НАСЕКОМЫЕ — APTERYGOTA

Обычно мелкие, форма тела очень разнообразна. Бескрылые. На брюшных сегментах имеются придатки — видоизмененные конечности. Развитие упрощенное.

Обитают преимущественно во влажных местах. Чаще заселяют леса, кустарники, луга и степные задерненные стации. На распаханных полях встречаются главным образом на участках, богатых перегноем. Живут в почве, подстилке, пнях, в трещинах коры деревьев, во мхах и лишайниках, в оранжереях, теплицах, парниках, в местах выращивания грибов, в вазонах цветов, жилых помещениях, погребах, складах, магазинах и т. п.

В мировой фауне известно около 4000 видов. Большинство из них питается разлагающимися органическими остатками и грибами. Известно более 70 видов, питающихся живыми растениями, среди них имеются первичные и вторичные вредители. Как первичные вредители повреждают обычно листья растений, особенно на ранних стадиях развития. На поврежденных листьях появляются углубления или отверстия с округлыми краями. Как вторичные вредители увеличивают повреждения, наносимые проволочниками или другими вредителями на клубнях и корнях растений.

Известны как переносчики возбудителей бактериальных и грибных болезней — Fusarium, Phythophtora и др.

Отряд ногохвостки, или подури — Podura, или Collembola

Подура почвенная — Onychiurus armatus Tullb. Космополит. В естественных биотопах довольно обычна. Живет в почве, подстилке, под корой деревьев, в корневищах. Полифаг, зарегистрированы случаи повреждения всходов

Рис. 30. Подура почвенная.Рис. 30. Подура почвенная.ОТРЯД ногохвосткиОТРЯД ногохвостки

Рис. 30. Подура почвенная.

Рис. 30. Подура почвенная.

ОТРЯД ногохвостки

ОТРЯД ногохвостки

вики, бобов, свеклы, льна, кукурузы и других растений. Повреждают обычно подземные части растений и высеянные семена. В Западной Европе известна как вредитель грибов.

Подура белая — Onychiurus ambulans L. Европейская часть СССР — от Прибалтики до юга Украины. Европа. Полифаг, вредит огородным и цветочным растениям.

Подура полевая — Onychiurus fimentarius L. Голарктика. В почве, подстилке, под камнями и в подземных частях растений. Зарегистрированы повреждения корней вики, свеклы и других сельскохозяйственных растений.

Грибная, или пасленовая, подура — Ceratophysella armata Nic. Космополит. На Украине повсеместно, чаще встречается в полесской и лесостепной зонах. Живет в почве, подстилке и во мху. Иногда встречается в массовом количестве. Повреждает шампиньоны и другие грибы; зарегистрирована как вредитель кукурузы, фасоли, бобов, гороха, свеклы и других культур.

Hypogastrura manubrialis Tullb. Европейская часть СССР. Европа. Известен как вредитель шампиньонов. Зарегистрированы также повреждения огурцов и цветной капусты.

Hypogastrura purpurescenc Lubb. В СССР; Прибалтика, Украина (западные районы). Европа. Иногда повреждает подземные части растений (капусты, картофеля).

Folsomia fimetaria L. Космополит. Иногда вредит подземным частям овощных растений (картофеля, моркови, лука). Встречается в цветочных горшках.

Изотома малая — Proisotoma minuta Tullb. Космополит. Европейская часть СССР (кроме севера). Повреждает корневую систему томатов и других растений.

Изотома болотная — Isotomurus palustris MulL Европейская часть СССР. Широко распространенный вид. Гигрофил, часто на поверхностной пленке воды. Зарегистрирована как вредитель свеклы и табака.

Изотома зеленая — Isotoma viridis BourL Европейская часть СССР. Широко распространенный вид. Повреждает корневую часть свеклы и других растений.

Heteromurus nitidus Tempi. Вся европейская часть СССР. Живет в подстилке и на растениях. В Западной Европе зарегистрированы повреждения корнеплодов (свеклы), а также земляники.

Lepidocyrtus cyaneus Tullb. Голарктика, вся европейская часть СССР. Известен как вредитель съедобных грибов в культурах.

Orchesella cincta L. Европейская часть СССР от Прибалтики до Украины. Европа, Северная Америка. Зарегистрирован как вредитель молодых растений орхидей.

Сминтур вредный — Bourletiella hortensis Fitsch. Европейская часть СССР, кроме севера. Европа, Северная Америка. Вредит огородным культурам. Обычен на заросших травянистой растительностью участках.

Сминтур овощной — Bourletiella lutea Lubb (=В. arvalis Fitch^. Космополит. Европейская часть СССР от Карелии до юга Украины. Обитает на лугах и обрабатываемых полях. Полифаг, зарегистрированы

Рис. 31. Сминтур зеленый.Рис. 31. Сминтур зеленый.Рис. 32. Чешуйница.Рис. 32. Чешуйница.

Рис. 31. Сминтур зеленый.

Рис. 31. Сминтур зеленый.

Рис. 32. Чешуйница.

Рис. 32. Чешуйница.

повреждения: клевера, сахарной свеклы, картофеля, красной смородины, яблони (листья) и ряда других видов растений в ранних стадиях развития, Кроме того, известен как переносчик вируса мозаики картофеля и репы.

Сминтур луговой — Deuterosmiuthurus bicinctus Koch. Европейская часть СССР. Европа. Обычен. Обитает в лесах, в кустарниках и на лугах. Зарегистрированы значительные повреждения культурных растений, в том числе свеклы. Известен также как вредитель в цветоводстве и в условиях защищенного грунта.

Сминтур зеленый — Sminthurus viridis L. Космополит. Европейская часть СССР. Полифаг, вредит многим злаковым растениям: овсу, ячменю, пшенице, еже, тимофеевке и др.: бобовым — люцерне, клеверам, гороху, фасоли, вике; крестоцветным — капусте и др.; пасленовым — картофелю, синим баклажанам; маревым — свекле и др. Объедает паренхиму на листьях, вследствие чего появляются отверстия или углубления. Иногда, особенно на удобренных влажных местах, встречается в массовой численности.

Дициртомина малая — Dicyrtomina minuta Fabr. Европейская часть СССР. Европа, Северная Америка. Зарегистрирован как вредитель свеклы.

Отряд щетинохвостки — Thysanura

Чешуйница — Lepisma saccharinum L. Космополит. На Украине повсеместно. В жилых домах, библиотеках, складах, магазинах, оранжереях, теплицах. Иногда повреждает книги, картины, кондитерские изделия и другие продукты. Обычно в увлажненных местах.

Термобия домашняя — Thermobia domestica Pack. Европейская часть СССР. Европа. В теплых помещениях, иногда вредит запасам.

Меры борьбы с аптериготами

Для химической защиты от вредителей огородных, кормовых и других рано поспевающих культур применяются фосфорорганические инсектициды (опрыскивание, опыливание) при обнаружении насекомых на растениях. На технических культурах можно использовать также гексахлоран. Уничтожение проволочников, личинок долгоносиков и пластинчатоусых жуков, гусениц подгрызающих совок и др. одновременно является эффективным мероприятием для защиты растений и от почвообитающих апте- ригот.

Беккер Э. Г. К познанию фауны Collembola Стрелецкой степи Центрально-черноземного заповедника.— В кн.: Научно-методические записки Главного управления по государственным заповедникам, вып. 11, 1948 Белосельская 3. Г., Сильвестров А. Д. Вредители и болезни цветочных и оранжерейных растений. М.—Л., Сельхозгиз, 1953. Бондаренко Н. В. Вредители овощных культур в парниках и теплицах. М.—Л., Сельхозгиз, 1953. Герасимов Б. А., Осницкая Е. А. Вредители и болезни овощных культур. М., Сельхозгиз, 1953. Гринберге А. О фауне ногохвосток (Collembola) Советского Союза. Ч. I. Каталог ногохвосток СССР.—Latvijas entomologs, № 2, 1960, Звере- зомб-Зубовский Е. В. Вредители сахарной свеклы. К., Изд-во АН УССР, 1956. Кельштейн Б. До шзнання фауни Apterygota Харкова та його околиць.— У кн.: Труди харювського товариства дослщниюв приро- ди. Т. LIII, Записки н.-д. кафедри зоологи, Харюв, 1930, № 1. Мартынова Е. Ф. Отряд Podura (Collembola) — ногохвостки, или подуры.™ В кн.: Определитель насекомых Европейской части СССР. М.—Л., «Наука». Т. I, 1964. Солнцева Е. Л. Видовой состав и сезонная динамика чис- ленностп популяций коллембол на пахотных землях нечерноземной полосы Европейской части СССР.— В кн.: Второе Всесоюзное совещание по проблемам почвенной зоологии. М., «Наука», 1966. Шаров А. Г. Отряд Thy- sanura — щетинкохвостки.— В кн.: Определитель насекомых Европейской части СССР. М.—Л., «Наука», 1964. Э г л и т и с В. К. Фауна почв Латвийской ССР. Рига, Изд-во АН Латвийской ССР, 1955. A g г е 11 I. Zur Okolo- gie der Collembolen, Opus Ent. Suppl. 3, 1941. Paclt J. Biologie der pri- mar flugellosen Insekten, Jena: 1956. Stach J. Skoczogonki — Collembola. Klucze do oznaczania owodow Polski, Panst, Wyd. Naukowe, Warszawa, 1955. Tomaszewski W. Apterygota in Sorauer. Handbuch der Pflanzenkrank- heiten, Bd, 4, Teil 1, 1949.

ПОДКЛАСС ВЫСШИЕ, ИЛИ КРЫЛАТЫЕ, НАСЕКОМЫЕ — PTERYGOTA

Насекомые различных размеров, от крупных до мельчайших. Форма тела разнообразная. Есть и бескрылые, однако отсутствие крыльев является вторичным признаком, возникшим в результате приспособления к определенным экологическим условиям и, в частности, к паразитическому образу жизни (блохи, вши), к обитанию на небольших океанских островах (многие чешуекрылые), в пустынях (многие жуки, особенно из чернотелок — сем. Tenebrionidae') и др.

Развитие с превращением, которое может быть неполным или полным.

К подклассу Pterygota принадлежит основное большинство насекомых и почти все виды, повреждающие растения.

Отряд таракановые — Blattoptera

В УССР вредят виды, приспособившиеся к синантропному образу жизни. Вследствие развития международной торговли и транспортных средств вообще, синантропные тараканы приобрели исключительно широкое распространение и некоторые из них стали настоящими космополитами.

Тело тараканов сплюснуто в дорзовентральном направлении, более или менее овальной формы, голова подвижно сочленена с грудью, плоская, подогнутая вниз, рот направлен вниз и назад. Ротовые органы грызущего типа. Усики длинные, щетинистые, фасеточные глаза хорошо развиты, имеются и простые глазки.

Переднеспинка плоская, поперечная, прикрывает переднегрудь и голову. Надкрылья кожистые, складываются плоско на спине; крылья нежные, прозрачные, спрятаны под надкрыльями, жилкование простое, почти исключительно продольное. Ноги бегательные, бедра и голени вооружены шипами. Лапки пятичлениковые, имеются коготки, между которыми часто развиты присоски.

Оплодотворенная самка откладывает яйца в специальные коконы (ооте- ки), которые образуются из секрета придаточных желез.

Превращение неполное. Личинки имагообразные, нимфы отличаются от взрослых лишь меньшей величиной, отсутствием крыльев и половых придатков.

Обитают в оранжереях, теплицах, на мельницах, в пекарнях, пивоварнях, кондитерских предприятиях, животноводческих фермах, погребах, складах, кухнях, столовых, жилых и других теплых помещениях.

Прожорливы, всеядны, питаются пищей растительного и животного происхождения: зелеными растениями (в оранжереях и теплицах), картофелем, морковью, свеклой, хлебом и другими мучными изделиями, зерном, трупами животных, кожей, обувью, кожаными переплетами, ватой, шелком, бумагой, клеем, жирами, испражнениями и разными другими веществами органического происхождения.

При большой численности тараканы могут нападать на спящих грудных детей, обгрызая покровы губ, век, шеи и др. Тараканы загрязняют своими испражнениями окружающую их среду, они ползают по продуктам питания человека, кормам животных, по посуде, грязным мусорным ведрам, плевательницам и уборным. Перебегая с нечистот, отбросов пищи, фекалий, мокроты, грязного белья на продукты питания, тараканы переносят на ногах, ротовых частях и в кишечнике возбудителей опасных болезней, в том числе: брюшного тифа, дизентерии, паратифа, полиомиелита, сибирской язвы, холеры, туберкулеза, яйца паразитических червей и др.

СЕМЕЙСТВО БЛАТИДЫ — BLATTIDAEСЕМЕЙСТВО БЛАТИДЫ — BLATTIDAEТаракан американский — Periplaneta americana L. Космополит, в странах с умеренным и холодным климатом обитает в отапливаемых помещениях. Чаще встречается в южных, особенно портовых городах.

СЕМЕЙСТВО БЛАТИДЫ — BLATTIDAE

СЕМЕЙСТВО БЛАТИДЫ — BLATTIDAE

Повреждает молодые растения в оранжереях и теплицах, шампиньоны, продукты питания.

Описание. Длина самца 27—34 мм, самки 28—34 мм. Окраска рыжевато-бурая. Голова удлиненная, междуглазное пространство черно-бурое. Переднеспинка округло-удлиненная, палево-желтая, с двумя очень крупными, часто сливающимися посредине каштаново-бурыми пятнами. Надкрылья и крылья у сампов длинные, заходящие за вершину брюшка, у самок — менее удлиненные, достигающие вершины брюшка или чуть длиннее. Передние бедра с шипами на переднем и заднем нижних краях. Церки длинные, их вершинная часть очень тонкая. Личинки почти одноцветно палево-бурые, темные отметины очень слабо выражены. Оотека (капсула с яйцами) широкая, округлочетырехугольная, вертикальные углубления между яйцами слабые.

Таракан австралийский — Periplaneta australasiae F. Широко распространен в тропических и субтропических странах, завезен в страны с умеренным климатом. Вредит растениям в оранжереях и теплицах. Встречается также на мельницах и в жилых помещениях.

Таракан черный — Blatta orientalis L. Космополит, в европейской части Советского Союза от Архангельска до Крыма. Всеядный, вредит запасам продуктов в помещениях, в Крыму встречается и в естественных биотопах.

Описание. Смоляно- или черновато-бурый. Половой диморфизм резко выражен. Длина самца 20—25 мм, самки 18—30 мм. Надкрылья самки одноцветные, маленькие, не длиннее заднеспинки, крылья практически отсутствуют. Надкрылья самцов не достигают вершины брюшка, накладываются одно на другое, довольно широкие. Крылья буроватые, равны по длине надкрыльям. Генетальная пластинка самца с двумя грифель- ками. Личинка имагообразная, имеет 6 возрастов, которые различаются

Рис. 33. Тараканы: 1 — черный; 2 — рыжий.Рис. 33. Тараканы: 1 — черный; 2 — рыжий.

Рис. 33. Тараканы: 1 — черный; 2 — рыжий.

Рис. 33. Тараканы: 1 — черный; 2 — рыжий.

размерами тела, строением дистальных сегментов брюшка и наличием зачатков крыльев. Яйцевой кокон черного таракана достигает 12 мм длины и 6 мм ширины. Передний и задний концы его округлые, а верхний край имеет форму киля.

Образ жизни. В большей части ареала на территории СССР черный таракан живет в отапливаемых помещениях и особенно часто встречается на кухнях, в столовых, пекарнях, кондитерских фабриках и других подобных местах. Благоприятные условия для его размножения — тепло, влажность и достаточное количество пищи. Они всеядны и могут питаться продуктами как растительного, так и животного происхождения. Активны ночью, днем скрываются в щелях и трещинах стен, полов, печей, мебели и между обоями, чему способствует их плоское тело. Метаморфоз черного таракана продолжается до 5 лет, а при благоприятных условиях, в частности при температуре 27,5°, может сократиться до 279 дней. Одна самка с апреля по сентябрь откладывает до 128 яиц. Кокон она носит от 12 часов до 5 суток, после чего устраивает его в теплое место. Эмбриональное развитие в зависимости от температуры может продолжаться от нескольких дней до года. В течение развития личинки линяют 6 раз. Черные тараканы редко встречаются в том же помещении, где живут рыжие (прусаки).

СЕМЕЙСТВО БЛАТЕЛИ- ДЫ — BLATTB- LIDAEСЕМЕЙСТВО БЛАТЕЛИ- ДЫ — BLATTB- LIDAEТаракан рыжый, или прусак — Blattela germanica L. Космополит. В северном полушарии встречается от Новой Земли до экваториальной зоны. На Украине — один из наиболее массовых видов. В умеренных широтах обычно является обитателем отапливаемых помещений. В тропических и субтропических странах, а также в более теплых районах умеренной зоны живет и в природных условиях (Крым, Средняя Азия и др.). Вредит как и предыдущий вид.

СЕМЕЙСТВО БЛАТЕЛИ- ДЫ — BLATTB- LIDAE

СЕМЕЙСТВО БЛАТЕЛИ- ДЫ — BLATTB- LIDAE

Описание. Буровато-рыжий, переднеспинка с двумя черными продольными полосками. Длина самцов 10,5—13, самок И—13,3 мм. Надкрылья и крылья длиннее брюшка. Бока 8-го тергита брюшка у самца округловыпуклые. Генитальная пластинка самца с одним грифельком. Половой диморфизм выражен слабо.

Образ жизни. Образование яйцевого кокона у самки начинается через 9—13 дней после копуляции и длится около суток. Размеры кокона 9X3 мм. Самка откладывает до 4 коконов. Число яиц в коконе колеблется от 28 до 56. В зависимости от условий самка может носить кокон от 15 до 40 дней и освобождается от него, когда эмбриональное развитие оканчивается и личинки готовы к выходу. Развитие личинки продолжается при температуре 20° около полугода, а при 30° — 2,5 месяца. Понижение температуры приводит к замедлению темпов развития. Личинки прусака

могут обходиться без пищи 10—22 дня, самки — 30—40 дней, а самцы — около 15 дней. Пищей прусаков служат хлеб и хлебные изделия, овощи, сахар, жиры и другие продукты.

Меры борьбы с тараканами

Не допускать тараканов в помещения, где есть условия для их жизни и размножения. В кухонных помещениях, предприятиях общественного питания, мельницах, магазинах и других подобных местах все швы и щели в полах и стенах должны быть тщательно заделаны, а каналы шахты затянуты сеткой с мелкими ячейками. В небольших изолированных помещениях для уничтожения тараканов с успехом можно пользоваться ловушками. Этим методом можно пользоваться и для установления наличия тараканов, особенно в тех случаях, когда они не успели еще размножиться в массовом количестве. Ловушкой может служить какой-либо сосуд с гладкими стенками, на дно его кладут приманку, а на край сосуда укладывают дощечку, другой конец которой опирается на пол, стол и т. и. Тараканы, привлекаемые приманкой, поднимаются по дощечке и скатываются на дно ловушки, выбраться из которой уже не могут. Пойманных тараканов уничтожают.

Для борьбы с тараканами применяются химические средства. В связи с тем, что их приходится применять в жилых помещениях, пищеблоках или в местах хранения продуктов, необходимо особенно строго придерживаться правил обращения с инсектицидами.

Основным методом химической борьбы является создание заградительных зон вокруг мест их обитания и путей входа в помещения. Покидая места дневок и отправляясь на поиски питания, тараканы вынуждены перебираться через обработанные зоны, где отравляются и погибают. Для уничтожения черных тараканов обрабатывают преимущественно плинтуса и щели пола, служащие местами их выхода. Для уничтожения прусаков приходится обрабатывать также щели в столах, шкафах, буфетах и другой мебели. В таких случаях ядовитые вещества не только наносят на поверхность полок, столов, шкафов, но и вводят с помощью малярных кистей или специальных микрораспылителей в щели, служащие убежищем для тараканов. Обработанные жидкими препаратами поверхности сохраняют инсектицидные свойства более длительное время.

Перед началом дезинсекции необходимо Провести подготовительные работы. Прежде всего следует убрать из помещения или изолировать продукты, посуду и т. п. Само помещение убрать, установить строгий режим пользования им. Обработку пищевых предприятий лучше проводить после окончания работы, а при возможности — перед выходным днем, уборку сделать после выходного дня. Кухни жилых квартир обычно обрабатывают вечером, а убирают утром. Не рекомендуется пользоваться кухней, в которой проведена дезинсекция до уборки. При уборке тщательно удаляют остатки инсектицидов, погибших насекомых; оборудование, посуду и прочие предметы, находящиеся в помещении, тщательно чистят и моют, также моют и пол.

В помещении, заселенном тараканами, обычно бывают различные стадии их развития, в том числе яйца, личинки из которых. способны появиться через сравнительно длительное время. Для их уничтожения необходимы повторные обработки. Следует учитывать также и способность тараканов к миграциям, нередко на значительные расстояния. Поэтому для достижения эффективности меры борьбы нужно проводить во всем комплексе соседних объектов, в которых имеются эти насекомые.

Рис. 34. Термит вредный:I — молодая окрыленная самка; 2 — взрослая оплодотворенная самка; 3 — рабочая особь; 4 — солдат,Рис. 34. Термит вредный:I — молодая окрыленная самка; 2 — взрослая оплодотворенная самка; 3 — рабочая особь; 4 — солдат,ОТРЯД ТЕРМИТЫОТРЯД ТЕРМИТЫ

Рис. 34. Термит вредный:

I — молодая окрыленная самка; 2 — взрослая оплодотворенная самка; 3 — рабочая особь; 4 — солдат,

Рис. 34. Термит вредный:

I — молодая окрыленная самка; 2 — взрослая оплодотворенная самка; 3 — рабочая особь; 4 — солдат,

ОТРЯД ТЕРМИТЫ

ОТРЯД ТЕРМИТЫ

Для борьбы с тараканами применяют: хлорофос, севин, гексахлоран, гамма-изомер гексахлорана, карбофос, фтористый натрий, (Верная кислота, бура, пиретрум, флицид и другие препараты.

Хлорофос и гексахлоран применяются во всех формах (опыливание дустами, опрыскивание эмульсиями и порошками в виде инсектицидных карандашей и дымовых шашек). Бромистым метилом и дымовыми шашками пользуются как фумигантами, что можно делать только в хозяйственных помещениях, в частности на складах, когда они освобождаются от продуктов. Из буры, борной кислоты и фтористого натрия изготовляют отравленные приманки, их смешивают с мукой и сахарной пудрой.

Бей-Биенко Г. Я. Насекомые таракановые.— В кн.: Фауна СССР. Новая серия № 40, М.— Л., Изд-во АН СССР, 1950. Башков В. И. Дезинфекция, дезинсекция и дератизация. М., Медгиз, 1956. Павловский Е. Н. Руководство по паразитологии человека с учением о переносчиках трансмиссивных болезней. Т. 2, М.—Л., Изд-во АН СССР.

Отряд термиты — Isoptera

Для термитов характерны полиморфизм и общественный образ жизни. По этим признакам они напоминают муравьев (FormAcidae, Hymenoptera), а поэтому их часто называют «белыми муравьями». Однако в отличие от муравьев развитие термитов проходит по типу неполного превращения. Крылья бывают только у способных к размножению самок и самцов (до брачного полета). В УССР известен один вид.

Термит вредный — Reticulitermes (Leucotermes) lucifugus Rossi. В СССР: Закавказье, Молдавия, Украина (от побережья Черного моря до Днепропетровска). Расселение имеет очаговый характер. Южная Европа. Северная Америка, Северная Африка.

Опасный вредитель древесины. Повреждает ее как в естественных биотопах, так и в населенных пунктах. Питается преимущественно мертвой древесиной, разрушая при этом деревянные части построек. В СССР встречается преимущественно в населенных пунктах, расположенных в районе больших морских и речных портов или непосредственно на берегах рек, лиманов и прочих водоемов (окрестности Одессы, Измаила, Херсона, Николаева, Днепропетровска и др.). Известен этот вид и как вредитель виноградников. Нападает преимущественно на слабые или старые виноградные лозы. Выгрызая ходы в отмерших частях лозы, термиты повреждают и живую древесину, что приводит к гибели куста.

Описание. Крылатые особи смоляно-черные, длиной 6—8 мм. Крылья дымчатые, у костального края имеется лишь по паре продольных жилок, косые жилки отсутствуют. Размах крыльев до 20 мм. Рот, колечки усиков и концы лапок белые. Усики 15—17-члениковые. Бескрылые, недоразвитые самки в зависимости от выполняемой функции называются

«рабочими» или «солдатами». Беловато-желтые, длина 5—6 мм, переднегрудь уже головы, усики у рабочих —13—14-члениковые, у солдат — 12—17-члениковые; глаза отсутствуют; челюсти сильные, направлены вниз. На заднем конце брюшка на спинной стороне пара 2-члениковых церок, Лапки 4-члениковые.

Образ жизни. Основными местами обитания термитов на юге Украины служат целинные и залежные земли (склоны оврагов, неудобные земли и т. п.), откуда термиты мигрируют в различные постройки, сады и виноградники, где находят благоприятные условия существования. Гнездятся в земле большими рассеянными колониями, откуда прокладывают ходы в деревянные части строений или в корни деревьев и кустарников. Численность колоний в течение года изменяется и может достигать нескольких десятков тысяч особей и более в зависимости от экологических условий.

Полиморфные колонии, как и у многих других видов, представлены воспроизводящими особями, личинками различных возрастов, рабочими и солдатами. Наиболее многочисленны рабочие. В состав колонии входят воспроизводящие особи трех типов:

половые особи, основатели семьи, так называемые «царица» и «царь»; короткокрылые дополнительные, или запасные неотеничные формы; бескрылые запасные формы, не имеющие и следов зачатков крыльев.

Половые особи первого типа с треугольными остатками сброшенных после роения крыльев встречаются в колониях крайне редко. Считают, что эта исходная пара со второго года жизни заменяется в колонии дополнительными, так называемыми неотеническими особями. Незначительная половая продукция маток, которая часто обусловливается неблагоприятными условиями, компенсируется половой продукцией большого количества дополнительных половозрелых самок, которых бывает в колонии до 100 и более. Дополнительные половые особи встречаются в обычных ходах термитов. По внешнему виду, при рассмотрении невооруженным глазом, они мало чем отличаются от остальных обитателей колонии.

Роение на юге Украины (окрестности Одессы) в зависимости от метеорологических условий происходит в конце апреля или в мае. Возможно, что роятся термиты партиями. Роль этого процесса в образовании новых колоний, по-видимому, не значительна. Новые колонии формируются главным образом путем «отводков». Не исключена возможность, что такие отводки от основной колонии могут происходить при помощи активных и пассивных миграций.

В Средиземноморье и на Черноморском побережье Кавказа распространен желтый термит (Kalotermes flavicollis F.). Не исключена возможность его поселения и на юге Украины.

Меры борьбы. Профилактическими мерами служат систематические наблюдения за распространением термитов в естественных биотопах с тем, чтобы не допускать их переселения в повреждаемые ими объекты. Пропитывание минеральномасляными растворами ГХЦГ строительных материалов, которые могут служить пищей для термитов. Затравливание колоний термитов и посещаемых ими мест гексахлораном. Изоляция заселенных термитами построек путем окольцевания их затравленной поло— сой или канавкой, препятствующей как новому проникновению . термитов в обработанный объект, так и расселению их в другие места.

Акимов М. О нахождении термитов в Днепропетровске.— В кн.: Научные записки Днепропетровского государственного университета, т. 18^ 1940. Лозинский В. О. Терм!ти на швдш УкраУни.— «Вюник с.-г. науки», 1958, №1. Лозинский В. А. Термиты Украины — вредители древесины и растений.—В кн.: Термиты и меры борьбы с ними. Ашхабад.

Издательство АН Туркменской ССР, 1962. Л у п п о в а А. Н. Пути разработки и усовершенствования конструкций термитоустойчивых домов.— В кн.: Термиты и меры борьбы с ними. Ашхабад, Издательство АН Туркменской ССР, 1962. М алько Б. Д. Термиты на Украине и меры борьбы с ними. К., Госстройиздат УССР, 1957. Никитин С. А. О термитах в окрестностях Одессы.— В кн.: Записки Одесского общества естествоиспытателей, Одесса, 1927. Трушенкова Н. М. Строительные материалы на основе растительного сырья и методы защиты их от термитов.— В кн.: Термиты и меры борьбы с ними, Ашхабад, Издательство АН Туркменской ССР, 1962. Цветкова В. П. Борьба с термитами в строениях.— «Природа», 1950, № 1. Цветкова В. П. К биологии термита ReticuUter- mes lucifugus Rossi.— В кн.: Энтомологическое обозрение, 1953, т. 33. Цветкова В. П. Термит Reticuhtermes lucifugus Rossi на юге Украины.— В кн.: Термиты и меры борьбы с ними, Ашхабад, Издательство АН Туркменской ССР, 1962. Ш т е й н б е р г Д. М. Термиты СССР. Там же.

отряд ПРЯМОКРЫЛЫЕотряд ПРЯМОКРЫЛЫЕОтряд прямокрылые — Orthoptera

отряд ПРЯМОКРЫЛЫЕ

отряд ПРЯМОКРЫЛЫЕ

Крупные или среднего, реже небольшого размера насекомые. Тело удлиненное, не плоское. Голова с отвесным или даже скошенным лбом. Ротовые органы грызущего типа. Переднеспинка крупная, задние ноги прыга- тельные. Передние крылья кожистые, задние складываются веерообразно. Иногда крылья и надкрылья укорочены или отсутствуют. Брюшко 10-чле- никовое, снабженное обычно нерасчлененными церками, у самки с яйцекладом.

Большинство прямокрылых растительноядны (саранчовые, часть кузнечиковых и сверчковых); есть также многоядные виды, которые питаются как растениями, так и животными. Среди кузнечиковых есть хищники. Прямокрылые-фитофаги — весьма опасные вредители растений. Еще в недалеком прошлом на Украине такие вредители, как перелетная саранча, прус и др., причиняли огромный вред. В настоящее время вредоносность их резко уменьшилась в результате освоения целинных и залежных земель, мелиоративных работ в низовьях Дуная и Днепра и других мероприятий, обусловивших ликвидацию резерваций саранчовых в республике.

Кузнечик оранжерейный — Tachycines asynamorus Ad. В СССР: в оранжереях Ленинграда, Москвы, Киева (ботанический сад им. акад. А. А. Фомина). Ширико распространен в оранжереях Европы и Америки. Повреждает многие виды растений, в том числе: орхидеи, хризантемы, цикла-

СЕМЕЙСТВО РАФИДОФО- РЫ — RHAPHI- DOPHORIDAEСЕМЕЙСТВО РАФИДОФО- РЫ — RHAPHI- DOPHORIDAEмены, папоротники и др.

СЕМЕЙСТВО РАФИДОФО- РЫ — RHAPHI- DOPHORIDAE

СЕМЕЙСТВО РАФИДОФО- РЫ — RHAPHI- DOPHORIDAE

Меры борьбы. Применять приманки из сочных растений, обработанных инсектицидами.

СЕМЕЙСТВОШАРОГОЛОВЫЕКУЗНЕЧИКИ—BRADY- PORIDAEСЕМЕЙСТВОШАРОГОЛОВЫЕКУЗНЕЧИКИ—BRADY- PORIDAEРис. 35. Эфиппигер виноградный.Рис. 35. Эфиппигер виноградный.Рис. 36. Пластинокрыл обыкновенный.173Рис. 36. Пластинокрыл обыкновенный.173Эфиппигер виноградный — Ephippiger ephippiger Fbg. В СССР: Северный Кавказ, Молдавия, Украина (степная и лесостепная зоны). Западная Европа. Всеядный, питается растительной и животной пищей. Незначительно вредит виноградной лозе и другим растениям. Обычно встречается

СЕМЕЙСТВО

ШАРОГОЛОВЫЕ

КУЗНЕЧИКИ

—BRADY- PORIDAE

СЕМЕЙСТВО

ШАРОГОЛОВЫЕ

КУЗНЕЧИКИ

—BRADY- PORIDAE

Рис. 35. Эфиппигер виноградный.

Рис. 35. Эфиппигер виноградный.

Рис. 36. Пластинокрыл обыкновенный.173

Рис. 36. Пластинокрыл обыкновенный.173

на кустарниках, в травянистой растительности на нераспаханных участках.

Уничтожает мелких членистоногих, в том числе и некоторых вредных жуков.

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ КУЗНЕЧИКИ — TETTI- GONHDAEСЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ КУЗНЕЧИКИ — TETTI- GONHDAEЕстественными. местами обитания большинства видов настоящих кузнечиков служат нераспаханные участки — луга, степи, кустарники, опушки, поляны, редколесье. В результате распашки основных земельных фондов резко сократились площади резерваций кузнечиков. Однако в горных районах и вообще на территориях с очень расчлененным рельефом, где все еще имеется значительное количество нераспаханных и незалесенных площадей, в частности на склонах Крымских и Карпатских гор, они нередко размножаются в хозяйственно ощутимой численности. Летом, когда травянистая растительность высыхает, выкашивается или интенсивно выпасается, кузнечики мигрируют с таких участков и собираются на посевах, которым иногда причиняют немалый вред. Особенно сильно страдают небольшие виноградники, табачные плантации и некоторые другие культуры. Обычно они вредят целым комплексам видов. На сенокосах больше повреждаются травы второго укоса, так как сено первого укоса ко времени появления самых прожорливых личинок последнего возраста и взрослых насекомых обычно успевают убрать.

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ КУЗНЕЧИКИ — TETTI- GONHDAE

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ КУЗНЕЧИКИ — TETTI- GONHDAE

Пластинокрыл обыкновенный — Phaneroptera falcata Poda. В СССР: юг европейской части, Кавказ, юг Сибири, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Западная Европа, Северный Китай, Япония. Полифаг, повреждает пшеницу, ячмень, табак, подсолнечник, виноград, эфироносные растения. В естественных биотопах питается многочисленными видами растений из различных семейств.

Пластинокрыл четырехточечный — Ph. quadripunctata Br.-W (= Ph. папа Fieb). В СССР: Северный Кавказ, юг Украины. Южная Европа, Ближний Восток. В Крыму вредит табаку, эфироносным растениям. В Европе известен как вредитель виноградной лозы и плодовых культур. Повреждает листья и плоды, является одним из переносчиков возбудителя плодовой гнили на яблоках и айве.

Пластинокрыл шиповатый — Tylopsis lilifolia F. В СССР: Закавказье, Кавказ, Предкавказье, юг Украины. Вредит различным культурам, в том числе табаку, подсолнечнику, хлебам, бахчевым, цитрусовым, чайному кусту и другим растениям.

Пластинохвост обыкновенный — Leptophyes albovittata Koll. В СССР: юг европейской части, Северный Кавказ, Дагестан, Азербайджан, Грузия, Абхазия, Армения, Украина (повсеместно). Западная Европа. Зарегистрированы повреждения табака, лекарственных растений, персика, абрикос. В естественных биотопах питается значительным количеством видов растений.

Изофия херсонская — Isophya brunneri Ret. В СССР: юг Украины, центрально-черноземная зона (Воронежская и Курская обл). В южном Крыму вредит табаку.

Изофия крымская — Isophya taurica Вг. В СССР: Крым, преимущественно Южный берег. Эндемик крымской фауны. Повреждает различные сельскохозяйственные и декоративные древесно-кустарниковые растения. Особенно часто вредит табаку и винограду. Из травянистой растительности чаще всего питается на широколиственных растениях — доннике — Melilo- tus, козлобороднике — Tragopogon^ татарнике — Onopordon и др.

Описание. Довольно крупные насекомые, длина самцов 23,5— 29 м, самок 23—32 мм. Окраска варьирует: темно-охряная с черным, темно-охряная с буровато-рыжим, бывают особи и с чисто-зеленой

Рис. 37. Пластинохвост обыкновенный.Рис. 37. Пластинохвост обыкновенный.

Рис. 37. Пластинохвост обыкновенный.

Рис. 37. Пластинохвост обыкновенный.

окраской. Усики у яркоокрашеных особей смоляно-черные, у зеленых — желтоватые. Надкрылья самца не длиннее переднеспиики, умеренно вздутые, красновато-бурые, а у зеленых особей — зеленые, в обоих случаях с резкой беловатой каймой вдоль костального края. Надкрылья самки не короче половины длины переднеспиики. Задние бедра снизу по обоим краям с несколькими маленькими черными шипиками или с двумя шипя- ми на внутреннем нижнем крае. Брюшко сверху с широкой черной полосой вдоль середины с двумя широкими желтыми продольными полосками; боковые стороны брюшка светлые, в черных пятнышках. Церки самца сильные, не очень стройные. Яйцеклад в 2,3—2,7 раза длиннее перед- неспинки. Личинки имеют более однотонную окраску. Яйца крупные и широкие, продолговато-овальные, уплощенные, но не пластинчатые, блед- но-кофейного или темно-коричневого цвета. Длина 5,3—5,5 мм.

Образ жизни. Заселяет поляны и лужайки с редкими кустарниками и лиственными древесными породами, живет на склонах гор, а также поднимается на яйлы. Часто концентрируется на посевах и особенно на виноградниках и табаке. Отрождение личинок начинается во второй декаде марта, а взрослые особи иногда появляются в середине мая. Откладка яиц происходит во второй половине мая и в первой половине июня. Однако в фенологии возможны сдвиги, особенно в годы с поздней весной, а также в зависимости от высоты над уровнем моря.

Яйца самки откладывают в землю кучками по 5—10 шт., скрепляя их с помощью секрета придаточных половых желез. Яйцекладка напоминает кубышку саранчовых.

Пилохвост сосновый — Barbitistes constrictus Вг. В СССР: РСФСР (от Горьковской и Московской обл.), Белоруссия, Украина (до Закарпатья включительно). Чехословакия, Венгрия, Румыния, Польша. Повреждает хвою й кору молодых ветвей и побегов сосны. Хвою подгрызает у основания, вследствие чего она быстро усыхает, повисая или опадая на землю.

Пилохвост скифский — Poecilimon scythicus Stchelk. В СССР: Кавказ, Предкавказье, Донецкая возвышенность, Волжско-Донецкие степи, Воронежская и Тульская области, Украина (Харьковская обл., Донбасс, Крым). Повреждает зерновые злаки, табак, картофель, овощные культуры, садовые насаждения и древесно-кустарниковые породы.

Пилохвост крымский — Poecilimon tauricus Bet. В СССР: южный Крым. Вредит табаку и посевам пшеницы в предгорных районах. Пшеницу повреждает в период восковой спелости. Заселяет естественные биотопы на южных склонах гор, где обитает преимущественно на открытых полянах с мелкими кустарниками. В июле, при выгорании травянистой растительности, иногда встречается в плотных скоплениях, напоминающих кулиги саранчовых.

Пилохвост Бей-Биенко— Poecilimon bey — bienkoi ТагЬ. В СССР: Южный Крым. Отмечен как вредитель табака, иногда наносит ощутимые повреждения.

Рис. 38.Конусоголовы:J — короткокрылый; 2 — обыкновенный.Рис. 38.Конусоголовы:J — короткокрылый; 2 — обыкновенный.

Рис. 38.

Конусоголовы:

J — короткокрылый; 2 — обыкновенный.

Рис. 38.

Конусоголовы:

J — короткокрылый; 2 — обыкновенный.

Пилохвост Кузнецова — Poecilimon kuznetzovi Mir. Южный Крым. Существенно повреждает табак на Южном берегу Крыма, особенно близ Гурзуфа и Биюк-Ламбата.

Толстотел западный — Polysarchus denticaudus Ch. В СССР: западная часть Украины. Южная Европа. Известен как вредитель виноградной лозы, плодовых деревьев, древесно-кустарниковой растительности.

Конусоголов обыкновенный, мечник — Conocephalus discolor Thub.— С. fuscus F. В СССР: юг европейской части, Закавказье, Средняя Азия, Казахстан, Украина (повсеместно). Северная Африка, Европа. Повреждает на сенокосах и пастбищах кормовые травы, в том числе и такие, как: Beckmannta erucljormis Host., Роа palustris L., Alopecurus pratensts L., Digraphls arundinacea (L.) Trin., Glyceria aquatica (L.) Wahid., G. fluitans. (L.) R. Br.

Конусоголов короткокрылый — Conocephalus dorsalis Latr. В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно). Западная Европа. Повреждает кормовые травы на лугах (сенокосы).

Кузнечик зеленый — Tettigonia viridissima L. В СССР: европейская часть, Кавказ, юг Сибири, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа (кроме севера), Северная Африка, Передняя Азия, Монголия.

Всеядный, из полевых культур повреждает пшеницу, ячмень, кукурузу, просо, могар, сою, люцерну и другие (объедает листья и выедает незрелые зерна); из садовых — персик, сливу, грецкий орех и другие (повреждает почки, листья и спелые плоды); на виноградной лозе и ежевике повреждает листья и молодые побеги; листья дуба и других лиственных пород. Иногда вред бывает весьма ощутимым. Одновременно питается различными мелкими насекомыми и клещами. Зарегистрированы случаи поедания яиц колорадского жука. Заселяет разнообразные биотопы, в древесных насаждениях чаще встречается в нижней части крон.

Кузнечик хвостатый — Tettigonia caudata Ch. В СССР: южная полоса европейской части, Украина, Кавказ, Западная Сибирь, Казахстан, Средняя Азия. Европа, Передняя Азия.

Всеядный, повреждает разнообразные растения: пшеницу, ячмень, овес, просо, кукурузу, картофель, подсолнечник, горох, сою, вику, люцерну, клевер, донник, табак, лен, персик, абрикос, яблоню, вишню, боярышник п другие растения. Питается также многими мелкими насекомыми, в том числе и вредными.

Кузнечик черноморский — Paradrymadusa galitzini Ret. В СССР: Западный Кавказ, южный Крым. В горных районах повреждает посевы пшеницы, подгрызает стебельки колосьев и обгрызает не совсем твердые зерна. Иногда вредит табаку и винограду.

Кузнечик серый, или пятнистый — Decticus verrucivorus L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Казахстан, Киргизия, Украина (повсеместно). Европа, Монголия, Северный Китай.

।।СЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ СТЕБЛЕВЫЕ — OECAN- THIDAEСЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ СТЕБЛЕВЫЕ — OECAN- THIDAE

।

।

СЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ СТЕБЛЕВЫЕ — OECAN- THIDAE

СЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ СТЕБЛЕВЫЕ — OECAN- THIDAE

Рис. 39. Кузнечик зеленый.

Всеядный, повреждает пшеницу, ячмень, просо, овес, кукурузу, картофель, подсолнечник, табак, бахчевые, люцерну, клевер и другие бобовые травы на сенокосах. Иногда наносит значительные повреждения. Питается также мелкими насекомыми и клещами. В Закарпатье зарегистрированы случаи поедания личинок колорадского жука.

Кузнечик белолобый — Decticus albifrons F. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Полифаг: повреждает пшеницу, ячмень, овес, табак, бахчевые, эфироносные растения, виноград, плодовые и другие культуры.

Скачок пятнистый — Platycleis intermedia Serv. В СССР: юг европейской части, Предкавказье, Кавказ, Средняя Азия, юг Западной Сибири, Алтай до Якутской АССР, Украина (преимущественно юго-восток степной зоны, Крым). Северная Африка, Южная Европа, Малая Азия. Иногда повреждает хлебные злаки и травы на сенокосах и пастбищах.

Скачок двухцветный — Metrioptera bicolor Phill. В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно). Европа. В Закарпатье зарегистрирован как вредитель зерновых злаков, многолетних трав, сенокосов и пастбищ. Вредит в низменностях и предгорьях.

Скачок Резеля — Metrioptera roeseli Hag. В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно), Кавказ, Европа. В Закарпатье вредит как скачок двухцветный.

Кузнечик трансильванский — Pholidoptera transsilvanica Fisch. В СССР: Украина (Карпаты, Закарпатье). Зарегистрирован как вредитель сенокосов и пастбищ в нижнем горном поясе.

Меры борьбы с кузнечиками

Не допускать их переселения на культурные растения путем обработки инсектицидами защитных полос вокруг посевов. При этом необходимо особенно внимательно следить за развитием кузнечиков, так как их расселение может произойти за очень короткое время.

Для уничтожения кузнечиков используются препараты гексахлорана, хлорофос, ДДВФ, которые применяются методом опрыскивания, опыливания, а также в отравленных приманках.

Сверчок стеблевой обыкновенный — Oecanthuspellucens Scop. В СССР: европейская часть, Западный Казахстан, Кавказ, Закавказье, Украина (повсеместно, более многочислен в южной части). Европа (кроме севера). Северная Африка.

Всеядный, повреждает табак, виноград, люцерну, вику, астрагал, персик, абрикос и другие плодовые культуры. Объедает листья. Откладывает яйца в молодые стебли, вызывая их усыхание. Яйцекладки нередко в большом количестве встречаются в стеблях Artemisia, Achillea, Tanacetum, Erigeron и др. Зимует в стадии яйца. Питается также мелкими членистоногими, особенно тлями (Aphidae).

В значительном количестве обитает в травянистых ценозах, кустарниках и в лесах на участках с редким древостоем.

Меры борьбы. Опрыскивание или опыливание инсектицидами.

Рис. 40.Сверчки:1 — стеблевой;2 — полевой; 3 — степной.Рис. 40.Сверчки:1 — стеблевой;2 — полевой; 3 — степной.

Рис. 40.

Сверчки:

1 — стеблевой;

2 — полевой; 3 — степной.

Рис. 40.

Сверчки:

1 — стеблевой;

2 — полевой; 3 — степной.

СЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ — GRYLLIDAEСЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ — GRYLLIDAEСверчок полевой — Gryllus campestris L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Украина (повсеместно). Европа, Малая Азия, Северная Африка, Сирия. В Западной Европе известен как вредитель хлебных злаков и луговых трав. В Закарпатье отмечен как вредитель трав на сенокосах и пастбищах в нижнем горном поясе.

СЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ — GRYLLIDAE

СЕМЕЙСТВО СВЕРЧКИ — GRYLLIDAE

Сверчок двухточечный — Gryllus bimaculatus Deg. В СССР: Закавказье, Дагестан, Украина (южный Крым). Африка, Передняя и Средняя Азия. Иногда вредит различным культурам.

Сверчок степной — Gryllus desertus Pall. В СССР: европейская часть, Кавказ, Казахстан, Узбекистан, Украина (повсеместно, более многочислен на юге). Южная Европа, Северная Африка.

Полифаг. Повреждает пшеницу, рожь, кукурузу, просо, горох, чечевицу, фасоль, свеклу, картофель, табак, лен, капусту, морковь, томаты, перец, лук, растения в плодовых питомниках и др. Подгрызает стебли возле корневой шейки, объедает всходы растений. Иногда размножается в большом количестве. На юге Украины преимущественно во влажных биотопах.

Сверчок бордоский — Gryllus burdigalensis Latr. В СССР: южная часть Украины. Южная Европа, Африка, Малая Азия, Сирия, Индия, Китай. Полифаг, иногда повреждает различные сельскохозяйственные культуры, в том числе табак, свеклу, кунжут и др.

Сверчок полосолобый — Gryllus (—Medicogryllus) frontalis Fieb. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, Средняя Азия, Казахстан, Кавказ, Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Африка, Малая Азия. Полифаг, в Закарпатье отмечен как вредитель табака и плодовых в питомниках.

Меры борьбы: опрыскивание и опыливание инсектицидами внутреннего действия и фосфорорганическими препаратами.

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕДКИ — GRYLLOTAL- PIDAEСЕМЕЙСТВО МЕДВЕДКИ — GRYLLOTAL- PIDAEМедведка обыкновенная — Gryllotalpa gryllotalpa L. В СССР: европейская часть (от Ленинградской обл. до Крыма), Украина (повсеместно), Закавказье, Кавказ, Средняя Азия. Европа, Северная Африка, Передняя Азия.

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕДКИ — GRYLLOTAL- PIDAE

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕДКИ — GRYLLOTAL- PIDAE

Полифаг. Повреждает: злаки — рис, пшеницу, рожь, ячмень, кукурузу, овес и др.; бобовые — горох, вику, чечевицу, фасоль; многолетние травы; свеклу, картофель, морковь, капусту, арбузы, дыни, огурцы, тыкву, лук, редис, баклажаны, томаты, перец, земляной орех, подсолнечник, сафлор,

лен, хлопчатник, фенхель, табак, клубнику; в питомниках и молодых садах — яблоню, грушу, сливу, вишню, черешню, абрикос, персик; дуб, бук, тополь, иву, сосну, ель и многие др.

Питается также многими почвенными беспозвоночными, в том числе вредными насекомыми, дождевыми червями и другими.

Рис. 41.Медведка.Рис. 41.Медведка.Описание. Длина тела 35—50 мм. Окраска коричневая с шелковистым отливом, снизу желтоватая, в густых мелких волосках. Передние ноги копательные, короткие, расширенные, с сильными зубцами. Задние голени имеют по 3—4 шипа на внутренней стороне. Надкрылья короткие, достигают половины длины брюшка, кожистые, с сетью толстых жилок. Крылья развитые, прозрачные, с густой сетью жилок, в спокойном состоянии сложены в виде жгутов, выступающих за конец брюшка. На конце брюшка длинные опушенные церки. Яйцо по размеру и форме напоминает просяное зерно диаметром 3—3,5 мм, желтое, с легким коричневатым налетом и зеленоватым отливом. Личинки имагообразные, длиной в I возрасте — до 15 мм, II — до 20, III — до 25 и в IV — 35 мм. Количество члеников усиков — соответственно 34; 70; 85 и 100. У пронимф (личинок IV возраста) появляются зачатки крыльев длиной не менее 2 мм, лишь после пятой-шестой линьки они достигают 7—8 мм.

Рис. 41.

Медведка.

Рис. 41.

Медведка.

Образ жизни. Обитает в почве и только изредка появляется на поверхности, в поздне-вечернее и ночное время делает перелеты. Хорошо плавает и может преодолевать значительные водные преграды. Во время половодья в пнях, остатках копен и стогов сена целые выводки медведок переносятся водой нередко на большие расстояния.

Естественными местами обитания являются увлажненные и богатые гумусом или перегноем биотопы, поймы рек, береговые участки озер, болот, прудов, места с высоким залеганием грунтовых вод, орошаемые или хорошо удобренные поля и т. п. В условиях антропогенного ландшафта обычно наиболее часто заселяют огородные участки. Живут в норах, которые прокладывают в виде длинных горизонтальных ходов, расположенных у самой поверхности почвы так, что земля над ними образует извилистые приподнятые валики шириной 2—2,5 см. Зимние ходы прокладывают значительно глубже. У взрослых особей они достигают 50—100 см, а у личинок — 20—50 см глубины. Зимой медведок можно найти в навозе и перегное. Зимуют взрослые насекомые, нимфы и личинки. Из мест зимовки выходят в разные сроки, что обусловливается погодными условиями. В верхнем горизонте начинают появляться, когда почва на глубине 20—30 см прогреется до 8,5—10°. Массовый выход и начало питания наблюдаются при температуре 12—15°. Весной, после спаривания, самки приступают к откладке яиц. При этом на глубине 10—20 см самка устраивает специальную земляную камеру величиной с кулак, в которую кучками откладывает яйца. В каждой яйцекладке может быть до 360 яиц, а иногда и больше. В условиях Лесостепи Украины откладка яиц начинается во второй-третьей декадах мая и продолжается почти до начала сентября, В парниках это происходит значительно раньше, нередко яйца можно найти уже в марте. Эмбриональное развитие, в зависимости от температурных условий, длится от 10 до 20 дней и более. Массовый выход личинок в центральной части Украины обычно происходит со средины июня до конца июля. Личинки после выхода из яиц остаются в гнезде под охраной самки две-три недели. В начальный период развития они питаются перегноем, а позже переходят на основной корм. Питаясь и прокладывая ходы, медведка перегрызает корни растений, выедает клубни и корневища. Особенно опасна в ранневесенний период, когда она питается молодыми растениями. В августе — сентябре популяция медведки состоит преимущественно из личинок 3—4-го возрастов и взрослых

насекомых. Однако па зимовку уходит и некоторое количество совсем молодых личинок.

Полный цикл развития медведки в условиях Лесостепи Украины продолжается около двух лет, а в северной части ареала — еще дольше.

Естественными врагами являются птицы — грачи, скворцы, а также грызуны — землеройки и кроты. В кишечнике паразитируют нематоды из родов Оху arias и Telestomam. Из клещей-эктопаразитов зарегистрированы виды из родов NeotHorombtam, Caloglyphus и Rhizogliphus.

Меры борьбы. Борьбу с медведкой приходится вести как в условиях парникового хозяйства, так и в открытом грунте. При закладке парников следует обязательно просматривать навоз, почву, перегной и в случае обнаружения медведки уничтожать ее. Для предотвращения возможности проникновения медведки в парники из соседних заселенных участков необходимо окапывать парники ловчими канавками, опудривать их дустом гексахлорана. Систематическое уничтожение сорняков. Ежегодная глубокая зяблевая вспашка и перекапывание почвы непосредственно возле котлованов. В парниках для уничтожения медведки применяют приманки из разваренных зерен кукурузы, пшеницы или ячменя. На 1 кг зерна берется 30 г подсолнечного масла и 50 г инсектицида. Зерно обрабатывают маслом, затем опудривают фосфидом цинка, дустом метафоса или дустом гексахлорана и хорошо перемешивают. При использовании - эмульсии гептахлора на 1 кг зерна расходуется 20 г концентрата эмульсии.

Приманки в количестве 30—50 г на раму равномерно заделывают в почву на глубину 2—3 см. Перед набивкой парников приманки раскладывают на дно котлована под прокладки соломы. Хорошие результаты дает рассев приманки в парниках за 5—7 дней до высева семян или высадки рассады (пикировка). В период вегетации рассады для уничтожения медведки в парниках поливают почву 0,2%-ной эмульсией фосфамида (рогора) или 0,2%-ным раствором хлорофоса. На одну раму расходуют 10—12 л рабочего раствора.

Во вторую половину лета или ранней осенью, когда еще тепло и медведка активна, а парники уже освободились от растений, для уничтожения вредителя можно проводить фумигацию почвы. Для этого применяют карбатион (50—100 г на 1 м2^, внося его на глубину 15 см.

Для защиты растений от медведки на полях, огородах, в питомниках или в молодых посадках плодовых и лесных культур перед посевом или посадкой растений, особенно перед закладкой питомников, необходимо провести детальное обследование на наличие медведки. Поля, заселенные медведкой, легко определить по извилистым взрыхленным валикам и отверстиям на поверхности почвы.

В случае необходимости борьбу следует начинать за 7—10 дней до посева или высадки растений. Для уничтожения медведки в открытом грунте применяют отравленные зерновые приманки. Вносят 60—80 кг/га приманки, заделывая ее в почву при помощи зерновых сеялок. На приусадебных участках приманки обычно заделывают вручную на глубину 2—3 см. Эффективно применение приманочных посевов .овса или кукурузы семенами, обработанными эмульсией гептахлора (400 г на 100 кг семян). Концентрат эмульсии разводят в 2 л воды и в 2—3 приема опрыскивают или поливают им зерно, перелопачивая его. Семена после подсушки высевают ленточным способом (20—30 кг[га^. Перед высадкой рассады овощных культур или закладкой питомника всходы приманочной культуры уничтожают культиваторами.

На приусадебных участках медведку можно вылавливать при помощи ловчих ям с навозом. Ямы копают после уборки урожая, размером 50 X X 50 X 50 см, набивают их навозом, прикрывают землей и каждую обо-

значают вешкой. Зимой, когда верхний слой земли замерзнет, ямы открывают, навоз разбрасывают и уничтожают собравшихся в нем медведок.

Медведка однотипная — Gryllotalpa unispina Sauss. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, юг Западной Сибири, Украина (южная Степь, в частности берега Сиваша и Черного моря). Европа, Иран, Северо-Западный Китай.

Всеядная, повреждает многие сельскохозяйственные и лесные (в питомниках) культуры. Образ жизни такой же, как у медведки обыкновенной.

Меры борьбы. См. Медведка обыкновенная (стр. 178).

СЕМЕЙСТВО ТЕТРИГИДЫ, ИЛИ ПРЫГУНЧИКИ — ТЕТ- RIGiDAEСЕМЕЙСТВО ТЕТРИГИДЫ, ИЛИ ПРЫГУНЧИКИ — ТЕТ- RIGiDAEТетрикс узкий — Tetrix subulate L. В СССР: европейская часть (кроме полярной зоны), Закавказье, Казахстан, Средняя Азия, Сибирь до Якутии, Приморье, Украина (повсеместно). Европа, Монголия, Северная Америка. В Закарпатье зарегистрирован как вредитель плодовых питомников.

СЕМЕЙСТВО ТЕТРИГИДЫ, ИЛИ ПРЫГУНЧИКИ — ТЕТ- RIGiDAE

СЕМЕЙСТВО ТЕТРИГИДЫ, ИЛИ ПРЫГУНЧИКИ — ТЕТ- RIGiDAE

Тетрикс тонкоусый — Tetrix tenuicornis Sahib. В СССР: европейская часть (кроме полярной зоны и южных границ). Сибирь до Якутии и Байкала, Казахстан, Кавказский хребет. Средняя Европа, Финляндия (южная часть). В Закарпатье зарегистрирован как вредитель лесопитомников.

Тетрикс короткоусый — Tetrix bipunctata L. В СССР: юг европейской части, Закавказье, Казахстан, Украина (Полесье и Лесостепь). Средняя Европа, Китай, МНР. В Закарпатье отмечен как вредитель лесопитомников.

Меры борьбы с тетригидами — опрыскивание и опыливание инсектицидами.

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ САРАНЧОВЫЕ — ACR1- DIDAEСЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ САРАНЧОВЫЕ — ACR1- DIDAEНасекомые среднего и крупного размеров. Усики короткие, обычно короче V2 длины тела, не более чем из 25 члеников. Яйцеклад короткий. Надкрылья кожистые, иногда недоразвиты или совсем отсутствуют. У взрослых личинок на надкрыльях отсутствуют поперечные жилки.

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ САРАНЧОВЫЕ — ACR1- DIDAE

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ САРАНЧОВЫЕ — ACR1- DIDAE

В умеренных широтах, включая Украину, большинство видов саранчовых зимует в стадии яйца и имеет одно поколение в году. Яйца откладывают в почву и лишь немногие виды — в растения. Процесс откладки яиц у саранчовых проходит следующим образом: сначала самка углубляет конец брюшка с яйцекладом в почву и делает ямку, которую заполняет яйцами вместе с пенистым секретом придаточных желез. После этого задними ногами подгребает частички почвы к месту яйцекладки и уплотняет их. Через некоторое время пенистое вещество затвердевает и склеивает яйца вместе с прилегающими частицами почвы, образуя яйцекладку, называемую кубышкой. Верхняя часть кубышки, не содержащая яиц, называется «пробкой». Каждый вид имеет свою специфическую форму кубышки.

Отрождение личинок происходит весной, окрыление и откладывание яиц — летом или в начале осени. Личинки линяют 4—7 раз и заканчивают развитие за один-полтора месяца. Большинство саранчовых связано с открытыми элементами ландшафта и особенно многочисленно на лугах и в степях.

В настоящее время на Украине благодаря мелиорации и освоению плавней, распашке и облесению пустырей, а также своевременному уничтожению инсектицидами в первичных резервациях вредоносное значение саранчовых резко снизилось. Однако некоторые виды, преимущественно «кобылки», все еще могут наносить существенный вред естественным выпасам и сенокосам. Особенно значительны повреждения во вторую половину лета во время отрастания отавы (второго укоса).

Рис. 42.Коб ЫЛ. к ит2 — бескрылая;2 — белополосая.Рис. 42.Коб ЫЛ. к ит2 — бескрылая;2 — белополосая.

Рис. 42.

Коб ЫЛ. к ит

2 — бескрылая;

2 — белополосая.

Рис. 42.

Коб ЫЛ. к ит

2 — бескрылая;

2 — белополосая.

Важная роль в ограничении массового размножения саранчовых принадлежит биотическим факторам. Истребляют саранчовых птицы: аисты, розовые скворцы, грачи, дикие утки, чайки, чибисы, мартыны и др.

Кубышки ряда саранчовых уничтожаются личинками жуков-нарывников (Coleoptera, Melotdae): Mylabris geminata F., M. oliveri Bieb., M. va- riabilis Pall., M. quadripunctata L, M. calida Pall., M. fabricii Sum, M. cro- cata Pall., M. sexmaculata OL, M. polymorpka Pall., M. atrata Pall., M. qua- tuordecimpunctata Pall., Alostmus syriacus L., A. chalybaeus Tausch., A. collarts F., Epicauta erythrocephala Pall. Из других групп жуков, уничтожающих нйца саранчовых, можна указать на личинок жужелиц из родов Calosoma, Amara и некоторых других.

Яйца перелетной, итальянской, мароккской саранчи, темнокрылой крестовой и других кобылок поедаются личинками мух—жужжал (Bomby- Uidae— Anastoechus nitidulus Fabr., Cytherea obscura F., C. pallasi Lw. и некоторых других).

Как паразиты яиц (развиваются в кубышках) саранчовых известны мухи из сем. саркофагид ^Sarcoph-agtdae— Sarcotachina subcylindrica Forth., OopHagomyia plotnicovi Rohd. и др.).

Личинки ряда видов саркофагид паразитируют во взрослых саранчовых: Blaesoxipha erythrura Mg., В. lineata FIL, В. laticornis Mg., В. unicolor Vill., B. jtlipievl Rohd и др.

На взрослых и личинках паразитируют клещи Erythaeus pHalangioldes Deg.

Кобылка бескрылая — Podisma pedestris L. В СССР: европейская часть, Казахстан, южная Сибирь, Украина (лесная и лесостепная зоны, в степную зону заходит по долинам рек). Европа, Северная Монголия.

Полифаг, повреждает посевы хлебных злаков, сенокосы и пастбища, огородные и бахчевые культуры, картофель; плодовые и лесные растения, особенно в питомниках (яблоня, дуб, береза, тополь и др.). Иногда размножается в массовом количестве.

Кобылка египетская — Anacridium (—A cridium) aegyptium L. В СССР: Кавказ, Поволжье, Украина (Крым). Северная Африка, Иран, Передняя Азия, Северный Афганистан, Средняя Азия.

Полифаг. Повреждает табак, баклажаны, красный перец, виноградную лозу, эфироносные растения, абрикос, персик, тутовое дерево, лесные породы (тополь, белая акация и др.), эвкалипты и др.

Прус, или саранча итальянская,— Calliptamus italicus L. В СССР: юг европейской части, Украина (повсеместно, реже в Полесье), Кавказ, Средняя Азия, Казахстан. Западная Европа, Северная Америка, Передняя Азия, Иран. /

Повреждает различные сельскохозяйственные и лесные культуры, хлебные злаки, кукурузу, бобовые (зерновые и травы), подсолнечник, овощные, бахчевые, технические, лекарственные, виноград, плодовые деревья, лесные породы, особенно в питомниках и молодых посадках (дуб, ясень, тополь, береза, осина, белая акация и др.).

Описание. Окраска тела варьирует и может быть коричнево-бурой, серо-коричневой, коричневой, бурой, желто-бурой или беловатой. Длина самцов 14,5—25,0 л«л«, самок 23,5—41,1 лиг.

Переднеспинка с выраженными боковыми килями. Грудь между передними ногами с крепким тупым на конце выростом. Надкрылья к вершине сужены с редким жилкованием, обычно с многочисленными черноватыми пятнами различной величины. Крылья незначительно короче надкрыльев, узкие, жилкование очень редкое, у основания розовые. Задние бедра изнутри розовые, с двумя неполными темными перевязями, иногда перевязи почти отсутствуют. Задние голени красные или розовые, иногда

Рис. 43. Саранча:Рис. 43. Саранча:1 — итальянская: 2 — марокк- ская.1 — итальянская: 2 — марокк- ская.

Рис. 43. Саранча:

Рис. 43. Саранча:

1 — итальянская: 2 — марокк- ская.

1 — итальянская: 2 — марокк- ская.

беловатые со слабым розовым оттенком. Церки в профиль к вершине расширены. Нижний зубчик церков самца слабый, значительно короче среднего и верхнего.

Яйца достигают 4—5 мм длины и 1—1,3 мм ширины, в нижней половине утолщены и сужены к концам, рыжеватые или палево-желтые, матовые, с резкой скульптурой на поверхности, состоящей из узких ребрышек и бугорков. Кубышка длиной 22—41 мм, дуговидно изогнутая, со слабо утолщенной нижней половиной. Личинки легко различимы по килям на передпеспинке, имеют 5 возрастов, имагообразные.

В зависимости от экологических условий, и в первую очередь от плотности популяции, вид может быть представлен двумя фазами: стадной (при массовом размножении) — С. italtcus italtcus L. ph. gregaria и одиночной— C. italtcus italtcus L. ph. solitarta.

Образ жизни. Обитает в очень разнообразных биотопах. В северной части Украины приурочен к легким песчаным почвам и меловым обнажениям; в степной зоне больше распространен на полынных и полынно-злаковых степях, солончаках и старых перелогах. В этих местах размножается и переходит на сельскохозяйственные культуры и молодые лесные насаждения. Откладывание яиц начинаетсн со второй половины лета, примерно через неделю после спаривания. На рыхлом грунте яйца откладывает на глубину 3—3,5 см, на солончаках и в других местах, где летом почва сильно пересыхает, яйцекладки часто концентрируются в кучах экскрементов животных, на кротовинах, в земле, выброшенной из нор слепышей и других грызунов. Откладка яиц продолжается до сентября. Массовое отрождение личинок происходит весной, когда почва нагревается до 23°. В степной зоне Украины отрождение личинок начинается со средины мая и продолжается до средины июня.

При небольшой плотности популяций личинки и взрослые особи держатся отдельными экземплярами (фаза solttarta), при увеличении их численности переходят к стадному образу жизни, появляется фаза grega- ria. Скопления саранчовых называются кулигами. В кулигах поведение отдельных особей подчиняется общим правилам. В частности, они совершают общие миграции, личинки делают совместные' переходы, а взрослые насекомые — перелеты. Активно перелетать они могут на расстояние в несколько десятков километров. Нередко потоками воздуха кулиги переносятся на довольно большие расстояния.

Прус пустынный — Calliptamus barbarus Costa. В СССР: южные районы европейской части, Украина, Средняя Азия, Казахстан, Кавказ. Северная Африка, Передняя Азия, Афганистан, Пакистан, Индия, Китай.

Часто встречается совместно с прусом, а иногда отдельными кулигами. В долине среднего Днепра (южнее Киева) обитает на открытых участках, в частности на песчаных почвах надлуговой террасы. Полифаг, повреждает различные сельскохозяйственные культуры и насаждения лиственных пород в йепосредственной близости от резерваций.

Кобылка луговая — Stenobothrus stigmaticus Ramb. В СССР: южные районы европейской части СССР, Украина (повсеместно). Малая, Азия, Западная Европа. Обычно обитает на влажных, а в засушливые годы — на мокрых лугах. Повреждает травы на сенокосах и пастбищах. На сенокосных угодьях в долине среднего Днепра нередко составляет от 5 до 15% фауны всех саранчовых.

Травянка зеленая — Omocestus viridulus L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Казахстан, Сибирь, Украина. Западная Европа. Отмечен как вредитель сенокосов и пастбищ. На сенокосах долины среднего Днепра немногочислен, очевидно более многочислен в Закарпатье.

Травянка красноголовая — Omocestus ventralis Zett. В СССР: европейская часть, Северный Кавказ, Казахстан, юг Сибири, Украина (повсеместно). Африка, Западная Европа.

На лугах Днепра повреждает вику луговую и чину болотную, луговые злаки. В Западной Европе зарегистрирована как вредитель репы.

Травянка обыкновенная — Omocestus haemorrhoidalis Ch. В СССР: средняя п южная полосы европейской части, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, Сибирь, Украина (повсеместно). Европа, Корея, Монголия. На сенокосах и пастбищах повреждает преимущественно злаковые растения. Зарегистрирована как вредитель хлебных злаков в горах Киргизии.

Кобылка темнокрылая — Stauroderus scalaris F.— W. В СССР: центральные и южные районы. Кавказ, Казахстан, Сибирь, Средняя Азия. Полифаг, вредит хлебным злакам. В Закарпатье приурочена к нижнему горному поясу, повреждает травы на сенокосах и пастбищах.

Кобылка белополосая, или стройная,— Chorthippus albomatginatus Deg. В СССР: европейская часть (кроме Крайнего Севера), Западная Сибирь, Северный Казахстан, горы Кавказа и Средней Азии, Украина (повсеместно). Западная Европа. Преимущественно на влажных, особенно пойменных лугах, где является одним из наиболее многочисленных видов и нередко существенно повреждает кормовые травы (Весктаппга, Роа, Phalaris, Glyceria, Zerna, Elytrigia, Alopecurus, Agrostis, Festuca, Koeleria), В непосредственной близости от резерваций повреждает хлебные злаки, объедая листья, колосья, перекусывая стебли, и выгрызает незрелые зерна.

Конек луговой — Chorthippus dorsatus Zett. В СССР: европейская часть СССР (кроме Крайнего Севера и южных границ), Сибирь (до Байкала), Северный Казахстан, Украина (повсеместно). Северная Африка, Западная Европа. Преимущественно на мокрых лугах, где повреждает травы, особенно злаковые компоненты травостоя (Beckmannia, Роа, Glyceria, Phalarts и др.) сенокосных угодий.

Конек обыкновенный — Chorthippus brunneus Thnb. ^ = Ch. bicolor Ch.) В СССР: почти вся европейская часть, Кавказ, Сибирь, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Северная Африка, Западная Европа, Китай.

Полифаг, незначительно повреждает различные сельскохозяйственные культуры и молодые лесные насаждения. Один из сопутствующих видов в кулигах пруса. Вредит также травам на сенокосах и пастбищах, на плато и по лессовым террасам.

Конек изменчивый — Chorthippus biguttulus L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Казахстан, Украина (повсеместно). Европа, Северная Африка, Малая Азия. Обитает в открытых биотопах на плато и по лессовым террасам.

Полифаг, но предпочитает злаки. Вредит травам на сенокосах и пастбищах. В Польше отмечены случаи повреждения сосны. В Сибири зарегистрирован как вредитель хлебных злаков. Один из сопутствующих видов в кулигах пруса.

Конек малый — Chorthippus mollis Ch. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа. Обитает на плато и лессовых террасах, размножается в открытых травянистых ценозах, часто на склонах южной экспозиции.

Полифаг, иногда вредит на пастбищах. В Куйбышевской области зарегистрированы незначительные повреждения хлебных злаков.

Конек бурый — Chorthippus apricarius L. В СССР: европейская часть, Северный Кавказ, Казахстан, юг Сибири, Украина (повсеместно). Европа, Китай. В Лесостепи держится плато и лессовых террас и заселяет открытые травянистые ценозы. Полифаг, на сенокосах и пастбищах, из злако-

вых растений повреждает такие травы, как Zerna, Elytrigia, Роа pratensis L.j Agrostis alba L., Phleum pratensis L. и др.

Конек короткокрылый — Chorthippus parallelus Zett. В СССР: европей< ская часть (кроме Крайнего Севера), Кавказ, Казахстан, Киргизия, Сибирь, Украина (повсеместно). Европа. Держится влажных и мокрых биотопов. В Лесостепи на влажных лугах часто составляет 30—50% фауны всех саранчовых. Иногда размножается в массовом количестве.

Полифаг, существенный вредитель трав на сенокосах и пастбищах. На пойменных лугах в лесостепной зоне Украины повреждает различные виды трав: Beckrnannia, Роа palustris L., Р. pratensis L., Alopecurus pratensis L., Agrostis alba L., Eragrostis pilosa L. P. B., Calamagrostis, Festuca rubra L., Glycerla и др.

Саранча мароккская — Dociostaurus maroccanus Thnb. В СССР: Средняя Азия, Южный Казахстан, Грузия, Азербайджан, Кавказ, Предкавказье, юг Украины. Северная Африка, Малая Азия, Иран, Афганистан. В УССР вредит главным образом в южной части Крыма. Повреждает злаки (пшеница, ячмень, кукуруза, просо и др.), бобовые (люцерна, клевер и др.), табак, овощные и бахчевые, виноград, плодовые деревья, грецкий орех, лесные и декоративные растения, особенно в, питомниках (осокорь, шелюга, приморская сосна, можжевельник) и др.

Описание. Окраска желтовато-серая или палевая с серыми пятнами. Длина самцов 20—28 мм, самок 28—38 мм. Переднеспинка со срединным крестообразным рисунком, без боковых килей в передней части. Надкрылья и крылья заходят за задние колени. Крылья с темными пятнами, прозрачные. Задние бедра снизу желтоватые или с розовым оттенком, без пятен, голени красные.

Образ ж и з н и. В зависимости от плотности популяций, в которых развиваются личинки, формируется стадная или одиночная фазы. В Крыму отрождение личинок начинается в начале мая. Взрослые особи появляются в начале июня. К откладыванию яиц приступают в зависимости от температурных условий через 10—20 дней после окрыления. Кубышки размещает на сухих целинных степных участках и степных предгорьях с редким травостоем, особенно в местах интенсивного выпаса скота, где обычно имеются заросли мятлика луковичного (Роа bulbosa L.). При массовом размножении личинки держатся и передвигаются очень плотными кулигами. Взрослая саранча может перелетать стаями на большие расстояния.

Крестовичка малая — Dociostaurus brevicollis Ev. В СССР: южные и центральные районы европейской части, Кавказ, юго-западная Сибирь, Казахстан, Памир, Малая Азия, Украина (повсеместно). Западная Европа. Один из многочисленных компонентов в кулигах пруса, особенно в местах его массового размножения.

Полифаг, повреждает различные сельскохозяйственные культуры, травы на сенокосных пастбищах, лесные породы в молодых посадках и питомниках.

В условиях Лесостепи и Полесья Украины концентрируется на сухих, хорошо прогреваемых, с редким травостоем биотопах, нередко на надлуговых террасах Днепра и других рек, сухих и свежих пойменных лугах.

Кобылка болотная большая — Mecostethus grossus L. В СССР: Кавказ, Сибирь, Казахстан, Украина (степная и лесостепная зоны). Европа. На открытых мокрых задернованных биотопах, и в частности на мокрых лугах.

Летунья обыкновенная — Aiolapus th'alassinus F. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, юг Западной Сибири, Украи-

Рис. 44. Перелетная саранча.

на (повсеместно). Юг Западной Европы, Западная и Южная Азия. Встречается на сырых лугах и солончаках по берегам рек, озер и др. водоемов. Полифаг, известен как вредитель риса, хлопчатника, люцерны, бахчевых, огородных, эфироносов (розы, мяты, герани, лав.анды и др.).

Саранча перелетная, или азиатская,— Locusta migratoria L. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, южная часть Западной Сибири. Европа, Малая Азия, Северная Африка, Северный Китай, Корея. На Украине представлена двумя подвидами: L. migratoria migratoria L. и L. migratoria rossica Uv. et Zol. Второй подвид называется среднерусской саранчой.

Основные резервации первого подвида находятся в плавнях Дуная, Днепра, Днестра, Прута и некоторых других рек. Этот подвид характерен для болотистых лугов с зарослями тростника по берегам рек, озер и морей. Среднерусская саранча (L. migratoria rossica) распространена в средней полосе европейской части СССР, от южных районов лесной зоны до северной части степной. Резервируется на относительно хорошо прогреваемых участках со слабоподзолистой песчаной почвой. Один из известных очагов этой саранчи находится на территории Черниговской области. В зависимости от условий развития личинок и особенно плотности их популяции может быть представлена одиночной или стадной фазами.

Полифаг, повреждает все полевые, огородные, овощные, бахчевые, лекарственные, эфироносные и другие технические, ягодные, садовые и лесные культуры. Вредит также травам на сенокосах и пастбищах, в зарослях тростника.

Описание. У перелетной саранчи (L. migratoria migratoria) длина самцов достигает 35—50 мм, самок — 45—55 мм, у среднерусской — соответственно 29—40 и 37—52 мм. Окраска бурая или зеленая, часто с примесью темного цвета. Задние бедра у основания синевато-черные. Средний киль переднеспинки резкий, острый, пересечен поперечной бороздкой. Надкрылья очень длинные, в многочисленных бурых пятнах. Стадная фаза имеет прямой срединный киль переднеспинки и тупой задний угол, зад ние голени желтоватые. Одиночная фаза характеризуется высоким, в профиль дугообразным, средним килем, острым задним углом переднеспинки и обычно красными задними голенями.

Яйца длиной 6—8 мм, по форме и цвету напоминают зерно ржи. Кубышки крупные (длина 58—75 мм, толщина 8—10 ммУ, форма разнообразная (бывают цилиндрические, дугообразно- или угловатоизогнутые, иногда почти прямые), стенки тонкие, мягкие, состоящие из буроватых затвердевших выделений с приставшими частицами земли. Количество яиц в кубышке варьирует от 55 до 115, расположены в нижних 2/з кубышки в 4—5 рядов. Верхняя Vs—Vs кубышки представляют собой пробку из губчатой массы рыжевато-бурого цвета. Личинки во время развития проходят 5 возрастов.

Образ жизни. Среднерусская саранча откладывает кубышки преимущественно на стерне яровых хлебов и на залежах. В южных резервациях перелетная саранча откладывает яйца по краям тростниковых зарослей на несколько возвышенных участках. В наибольшем количестве кубышки встречаются на сухих островках незначительной высоты, поросших грубыми луговыми злаками и осокой с небольшой примесью трост-

ника. Численность популяций обычно увеличивается в засушливые годы с низкими паводками. Из резерваций может разлетаться на большие расстояния. Во время полета у самок активизируется развитие яичников. Яйца откладывает во всякую, но не слишком твердую почву в том месте, где кулига саранчи оказалась в момент полной зрелости яичников. Вследствие миграций площадь, заселенная саранчой, может очень быстро увеличиваться.

Эмбриональное развитие стадной фазы перелетной саранчи начинается осенью, достигает определенной стадии и приостанавливается, а оканчивается только весной следующего года. Яйца одиночной фазы при благоприятных условиях развиваются без диапаузы. Эмбриональное развитие на юге заканчивается в мае, в зависимости от температуры и половодья наблюдаются значительные колебания в сроках появления личинок. Личинки среднерусской саранчи отрождаются в теплые годы в Ш декаде мая — начале июня, а в холодные — во II декаде июня. Необходимым условием для появления личинок является средняя дневная температура от 15 до 18° в течение двух недель. Окрыление в южных резервациях начинается в первых числах июля, к откладыванию яиц самки приступают в средине августа, откладка продолжается до октября. Одна самка обычно откладывает две кубышки.

Иногда сильно поражается болезнью, которая вызывается грибом Empusa gryllt Fres. В частности, сильная эпизоотия саранчи имела место, на территории Украины в 1933 г., когда за вегетационный период выпало исключительно много осадков и часто были туманы.

Кобылка полосатая, или чернополосая,— Oedalius decorus Germ. В СССР: степная зона европейской части, Закавказье, Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, Сибирь, Украина (степная и отчасти лесостепная зоны). Западная Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Иран.

Полифаг, вредит хлебным злакам, кукурузе, бобовым (люцерна и др.), овощным и бахчевым культурам, подсолнечнику, клещевине и хлопчатнику, травам на сенокосных угодьях и пастбищах, молодым деревьям.

Кобылка голубокрылая — Oedipoda coerulescens L. В СССР: европейская часть — на север до линии Гродно — Калуга — Горький, Предкавказье, Кавказ, Закавказье, юг Западной Сибири, горы Средней Азии, Украина (повсеместно). Западная Европа до Швейцарии, Передняя Азия, Иран, Китай. В резервациях совместно с прусом, нередко составляя 5—10% фауны всех саранчовых. *

Полифаг, вредит злакам (пшеница, рожь, овес, многолетние травы, кукуруза), табаку, маку, эфироносным и лекарственным растениям, подсолнечнику, древесным растениям в молодых лесонасаждениях.

Меры борьбы с саранчовыми

Необходимо уничтожать саранчовых непосредственно в резервациях, чтобы не допустить распространения их на большие площади сельскохозяйственных угодий. На нераспаханных землях применяют ядовитые приманки, опыливание и опрыскивание инсектицидами. Для изготовления приманок используют различные вещества: древесные опилки, конский или коровий навоз, рисовую шелуху, конопляную костру, пшеничную и овсяную мякину, различные шроты или просяную лузгу. Эти субстраты смачивают жидким или смешивают с порошкообразным инсектицидом и разбрасывают в местах скопления саранчовых. Для затравливания приманок используют препараты гексахлорана. В резервациях, как и в посевах, опрыскивают гексахлораном и его гамма-изомером, хлорофосом, ДДВФ,

187187опыливают дустом гексахлорана.

187

187

Б ей-Б иен ко Г. Я. Кузнечиковые (Phaneropterhae). Прямокрылые.— В кн.: Фауна СССР, т. 2, 1954. Бей-Биенко Г. Я., Мищенко Л. Л. Саранчовые фауны СССР и сопредельных стран.— В кн.: Определитель по фауне СССР. М.—Л., Издательство АН СССР, ч. 1—2, 1951. Д о б о ш I. Г. Особливост! екологн яйцекладок довговусих прямокрилих (Doltchocera, Orthoptera) в умовах Середнього Придншров’я.— У кн.: Допов1д1 АН УРСР, 9, сер. Б. К., 1969. Зимин Л. С. Кубышки саранчовых. Морфология, систематика, диагностика и экология. М.—Л.. Издательство АН СССР, 1938. Знойко Д. В. К систематике саранчовых степной полосы Европейской части СССР с кратким обзором русских представителей Omocestus Bol., Myrmeleotettix Bol. (Orthoptera, Acrididae)—В кн.: Русское энтомологическое обозрение. Т. 22, 1928, № 3—4. К ришта ль О. П. Комахи— шкщники сшьськогосподарських рослин в умовах Л1состепу та Пол1сся Украши. Ки1'в, Видавництво Державного ушверситету 1м. Т. Г. Шевченка, 1959. Лик о вич И. М. Данные о прямокрылых (Orthoptera) Закарпатья.— В кн.: Научные записки Ужгородского государственного университета, 1958, 23. Л и к о в и ч И. М. Некоторые данные о вредных видах прямокрылых (Orthoptera") Закарпатья.— В сб.: Доклады и сообщения Ужгородского государственного университета, серия биол., 1958, 2. Медведев С. I. Матер1али до шзнання просгокрильщв (Orthoptera) Асканп- Нова та Г! району.— У кн.: Зб1рник праць зоолопчного музею АН УРСР, 1928, № 5. Мищенко Л. Л. Саранчовые (Catantopinae). Насекомые прямокрылые.— В кн.: Фауна СССР, 1952, 4, 2. Муш и некий А. И. Материалы к изучению вредных кузнечиков на Северном Кавказе.— В кн.: Известия Северо-Кавказской краевой станции защиты растений, 1930, 5. Предтеченский С. А. Практические результаты экологического изучения саранчи в Средней России.— В кн.: Труды по защите растений. Серия энтомологическая. Т. I, вып. I, 1930. Пустовойт А. Ф. К фауне прямокрылых Первомайского округа бывш. Херсонской и Подольской губ.— «Защита растений», Л., 1927, вып. 6. Уваров Б. П. Саранчовые Европейской части СССР и Западной Сибири, 1925. Четыркина И. А. Некоторые данные по фауне саранчовых (Orthoptera, Acrtdoidea) Закарпатской Украины.— В кн.: Доклады АН СССР. Т. LXX, 4, 1950. Шугу ров А. М. Очерк фауны прямокрылых Херсонской губ.—В кн.: Труды Русского энтомологического общества, Т. XXXVIII, 1907. Щербаков А. М. Заметки к фауне Acrtdoidea и Locastodea Киевской и Черниговской губ. Киев, Университетские известия, 1901, №1. Якобсон Г. Г., Бианки В. Л. Прямокрылые и ложносетчатокрылые Российской империи и сопредельных стран. СПБ, 1905.

Отряд кожистокрылые, или уховертки,— Dermatoptera

Насекомые средних размеров с короткими и плотными без жилок надкрыльями. Крылья нежные, перепончатые, с продольными жилками, в состоянии покоя прячутся под надкрыльями, складываются веерообразно и поперек. На конце брюшка есть крупные, сильно хитинизированные церки, которые часто имеют вид клещей.

В умеренных широтах развиваются в одном поколении. Зимуют взрослые насекомые, личинки и яйца. Всеядные, питаются преимущественно различными остатками растительного и животного происхождения, в том числе мелкими насекомыми, пауками. Сравнительно небольшое количество видов является вредителями растений. В условиях умеренного климата вредные виды поселяются преимущественно в приусадебных огородах, садах и на полях, примыкающих непосредственно к населенным пунктам или древесным насаждениям и на увлажненных участках. Нередко вредят также в условиях защищенного грунта, в жилых и хозяйственных помещениях. В помещениях обычно повреждают продукты и влажную одежду.

Ведут ночной образ жизни, а на день прячутся под различными растительными остатками, комьями земли, навоза, камнями, под корой деревьев и в других укромных местах.

Уховертка обыкновенная — Forficula auricularia L. В СССР: европейская часть (кроме Крайнего Севера), Западная Сибирь, Кавказ, Украина (по-

ОТРЯДСЕНОЕДЫОТРЯДСЕНОЕДЫвсеместно). Европа, Африка, Малая Азия, Иран, Индия, Япония, Новая Зеландия, Северная Америка.

ОТРЯД

СЕНОЕДЫ

ОТРЯД

СЕНОЕДЫ

Отмечена как вредитель большого числа видов растений, в том числе хлебных злаков, кукурузы, бобовых, огородных растений, хмеля, плодовых деревьев (яблоня, вишня и др.), цветов (гвоздика, мак, роза, флокс, лобелия, георгины, астры, хризантемы и др.).

Уховертка огородная — Forficula tomis Koi. В СССР: центральные и южные районы европейской части, Кавказ, Армения, Средняя Азия, Казахстан, Сибирь, Украина (повсеместно). Полифаг, повреждает картофель, помидоры, табак, огурцы, тыкву, горох, фасоль, бобы, рассаду капусты, редис, мак, подсолнечник и др. Иногда уничтожает всходы и объедает центральные молодые листья свеклы. На высадках последней повреждает также цветы и незрелые клубочки.

Описание. Длина тела 11—17 мм, церок (клещей) —3,5—9 мм. Окраска красно- или смоляно-бурая. Тело плоское, удлиненное, гибкое. Голова красноватая, усики грязно-желтые 12-члениковые; Ротовые органы направлены вперед. Брюшко в густой грубой пунктировке. Яйца короткоовальные, белые, блестящие, 1—1,5 мм длины. Личинки имагообразные, меньшего размера имеют более светлоокрашенное тело, в зависимости от возраста усики могут состоять из 8, 10, 11 члеников.

Рис. 45. Уховертки:Рис. 45. Уховертки:Образ жизни. Развивается в одном поколении. Зимуют личинки старших возрастов под различными укрытиями и в почве, на засоренных или задернованных участках. Весной интенсивно питаются всходами растений и заканчивают развитие. Яйца откладывают с начала июня до средины июля в гнезда на глубину 2—3 см по 50—80 штук. Эмбриональное развитие — 12—16 дней.

Рис. 45. Уховертки:

Рис. 45. Уховертки:

Меры борьбы с уховертками

1 — обыкновенная; 2 — огородная.1 — обыкновенная; 2 — огородная.Систематическая очистка огородов, садов и непосредственно прилегающих к усадьбам или древесным насаждениям полей от пожнивных и других растительных остатков, мусора, камней и других предметов, под которыми могут найти убежище уховертки. На чистых от сорняков посевах с рыхлой почвой уховертки встречаются редко. На заселенных участках, особенно небольших приусадебных огородах, садах, и в условиях защищенного грунта их можно вылавливать при помощи ловчих куч (из травы, листьев лопуха) или других искусственных укрытий, куда насекомые прячутся на день. При междурядных рыхлениях почвы и глубокой зяблевой вспашке разрушаются гнезда уховертки и частично уничтожаются личинки, особенно младших возрастов.

1 — обыкновенная; 2 — огородная.

1 — обыкновенная; 2 — огородная.

В условиях защищенного грунта, парниках и на огородах можно применять те же инсектициды, что и против медведки.

Бей-Биенко Г. Я. Насекомые кожистокрылые.— В кн.: Фауна СССР. М.—Л., Издательство АН СССР, 1936. Белосельская 3. Г., Сильвестров А. Д. Вредители и болезни цветочных и оранжерейных растений. М.—Л., Сельхозгиз, 1953. Герасимов Б. А., Осницкая Е. А. Вредители и болезни овощных культур. М., Сельхозгиз, 1953. Звере- зомб-Зубовский Е. В. Вредители сахарной свеклы. К., Издательство АН УССР, 1956.

Отряд сеноеды — Psocoptera, или Copeognatha

Мелкие (1—10 мм) насекомые с двумя парами перепончатых крыльев, иногда без них. Наружные покровы нежные, часто мягкие. Ротовые органы грызущего типа. Усики тонкие, длинные. Фасеточные глаза крупные. Превращение неполное. Живут в стволах, расщелинах коры и среди

лишайников на деревьях, в лесной подстилке, жилищах человека, на складах, в амбарах, библиотеках. Питаются грибами, лишайниками, разлагающимися продуктами растительного и животного происхождения.

Некоторые виды очень широко распространены и по сути являются космополитами, встречаются в домах,, повреждают энтомологические и зоологические коллекции, гербарии, переплеты в книгах, крупу, хлебные

изделия и т. п.

Рис. 46.Вошь книжная.Рис. 46.Вошь книжная.На Украине распространены: вошь книжная (Liposcelis divinatorius Mull), вошь пыльная (Leptnotus pulsatorium L.) и ряд других видов.

Рис. 46.

Вошь книжная.

Рис. 46.

Вошь книжная.

Меры борьбы состоят в поддержании чистоты в помещениях. Для защиты коллекций и гербариев с последними необходимо держать пакетики со смесью парадихлорбензола и нафталина (по 50%).

Вишнякова В. Н. Отряд Psocoptera (Copeognatha)—сеноеды.— В кн.: Определитель насекомых Европейской части СССР. Т. I, М.—Л., «Наука», 1964. Рейх ар д А. Н., Р и м с к и й-К о р с а к о в М. Н. Сеноеды. Список вредных насекомых СССР и сопредельных стран, ч. I.—В кн.: Труды по защите растений. Серия I, вып. 5: 388—389, 1932. Шорохов П. И., Шорохов С. И. Амбарные вредители и меры борьбы с ними. М.—Л., Огиз — Сельхозгиз, 1936. Якобсон Г Г., Б и а н к и В. Л. Прямокрылые и ложносетчатокрылые Российской империи и сопредельных стран. СПБ, 1905. Badonnel A. Ordre des Psocopteres. Traite de Zoolo- gie, X, IL Paris, 1951. Enderlein G. Copeognatha. Die Tierwelt Mitteleuropas, IV (2). Leipzig, 1927.

Отряд равнокрылые хоботные — Homoptera

Насекомые различных размеров с малоподвижной гипогнатической головой. Обычно с двумя парами крыльев, в покое сложенных крышеобразно вдоль тела. Часто крылья отсутствуют или задняя пара редуцирована. Ротовые органы сосущего типа, в виде членистого хоботка, отходящего от головы к низу. Лапки ног 3—2- или 1-члениковыё. Иногда ноги редуцированы (самки кокцид). Превращение неполное. Все равнокрылые растительноядны, питаются клеточным соком растений, многие виды выделяют сахаристые экскременты — так называемую «медвяную росу», загрязняющую листья, побеги и плоды.

Подотряд цикадовые — Auchenorrhyncha

В мировой фауне около 25 тыс. видов, в СССР — свыше 2000 видов.

Среднего размера или мелкие насекомые с удлиненным, реже овальным телом. Окраска преимущественно бурых или зеленоватых тонов, реже беловатая, черная, оранжевая, красноватая.

Для цикадовых характерны неподвижно сочлененная с переднегрудью голова, сосущего типа ротовой аппарат в виде хоботка, отходящего от нижне-задней части головы, относительно короткие усики, вершинный третий членик которых имеет вид щетинки. Передние крылья перепончатые или уплотненные, разделены косым швом на кориум и клавус, иногда укороченные с продольными и поперечными жилками. Задние крылья перепончатые, иногда рудиментарные. Ноги с трехчлениковой лапкой. Передние и средние обычно бегательные, задние прыгательного типа. Генитальный аппарат самцов характеризуется большим разнообразием 'и служит диагностическим признаком при установлении видовой принадлежности.

Большинство цикадовых — вредители различных сельскохозяйственных культур, древесных насаждений, сенокосных угодий и пастбищ. Особенно вредоносны в южных районах страны. Характер повреждений, причиняемых растениям, разнообразен. Наиболее опасно высасывание соков из

флоэмы, ксилемы п паренхимы листа, что лишает растения необходимых для построения тканей азотистых веществ и влаги п приводит к замедлению роста, а иногда и гибели их. Многие виды причиняют заметный ущерб луговодству, увеличивая количество сухотравья, не поедаемого скотом, и снижая питательную ценность кормовых трав путем разрушения провитамина А. Особенно опасны повреждения для молодых растений — всходов, саженцев, что связано с выделением со слюной фитотоксинов, угнетающих рост и развитие растительных тканей.

Личинки младших возрастов и цикадки подсемейства Typhlocybinae питаются клеточным соком листьев, вызывая разрушение хлорофилла. Вследствие этого в местах сосания на поверхности листьев появляются своеобразные желтоватые, беловатые или красноватые пятна.

Некоторые виды, помимо непосредственного вреда, способны заражать растения фитопатогенными вирусами. Оппсано около 130 видов цикадовых — переносчиков вирусных болезней растений, в том числе в СССР таких видов известно 10, но эта цифра не отражает истинного числа переносчиков, так как этот вопрос пока еще недостаточно изучен. Некоторые виды цикадовых являются специфическими переносчиками определенных вирусов (Hyalesthes obsoletas Sign.— столбура пасленовых, Laodelphax striatella Fall.— закукливания злаков, Psam-motetttx strtatus L.— мозаики озимой пшеницы).

Значительный вред плодовым культурам причиняют цикадовые семейств Cicadidae, Membracldae при откладке яиц под кору или в древесину молодых побегов и веточек. Делая поперечные надпилы, они рассекают v проводящие сосуды и нарушают сокодвижение. В местах повреждения ветки истончаются, становятся хрупкими и часто обламываются или засыхают. На образовавшихся ранках и наплывах камеди поселяются паразитные грибы и бактерии. В годы массового размножения певчих цикад и горбатки-буйвола в Молдавии и на Украине сильно повреждаются плодовые и многие лесные породы, особенно молодые неокрепшие растения.

Меры борьбы со всеми видами вредных цикадовых, кроме горбатки-буйвола, сходны и приведены в конце обзора подотряда.

СЕМЕЙСТВО НОСАТКИ— DICTYOPHA- RIDAEСЕМЕЙСТВО НОСАТКИ— DICTYOPHA- RIDAEСЕМЕЙСТВО ЦИКСИИДЫ — CIXI1DAEСЕМЕЙСТВО ЦИКСИИДЫ — CIXI1DAEНосатка европейская — Dictyphara europaea L. В СССР: Средняя Азия, Украина (степная и лесостепная зоны). Средиземноморье и средняя Европа. Развитие личинок и питание взрослых проходит обычно на дикорастущей растительности. В Ферганской долине отмечена на люцерне, свекле, моркови, хлебных и кормовых злаках. В году одно поколение. Лет взрослых с июля до сентября.

СЕМЕЙСТВО НОСАТКИ— DICTYOPHA- RIDAE

СЕМЕЙСТВО НОСАТКИ— DICTYOPHA- RIDAE

СЕМЕЙСТВО ЦИКСИИДЫ — CIXI1DAE

СЕМЕЙСТВО ЦИКСИИДЫ — CIXI1DAE

Минд мозаичный — Myndus musivus Germ. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Украина (локально по всех зонах). Средняя и южная часть Западной Европы, Турция.

На ивах местами в массе. Одно поколение в году. Взрослые встречаются с конца июня до конца августа.

Циксий жилковатый — Cixius nervosus L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Средняя Азия, Украина (чаще в Лесостепи и Полесье). Европа, Северная Африка, Япония, Китай.

На широколиственных породах. В Ленинградской области отмечен на яблоне. В году одно поколение. Зимуют яйца, личинки живут в земле на корнях различных растений. Взрослые — со средины июня до сентября.

Корневая цикада — Pentastiridius leporinus L. Палеарктика. В СССР: европейская часть, Сибирь, Закавказье, Средняя Азия. Повреждает свеклу, картофель, капусту, кукурузу, хлебные злаки, горох, горчицу. Личинки

вредят корнеплодам свеклы. Взрослые переносят вирус мозаики сахарной свеклы. В естественных условиях живет обычно в тростнике.

Описание. Тело дорсовентрально уплощенное с перепончатыми почти плоско сложенными крыльями. Длина 5—9 мм. Голова короткая, посредине вогнутая с закругленным передним краем. Передиеспинка беловатая, очень короткая и широкая с прямоугольно вырезанным посредине задним краем. Щиток черный, по длине превышает темя и переднеспинку вместе взятые, с 5 продольными килями. Передние крылья беловато-серого оттенка, значительно длиннее брюшка. Жилки слегка затемнены в вершинной части крыла. Брюшко короткое, уплощенное, просвечивает сквозь прозрачные крылья.

Окраска личинок от кремовой до светло-бурой, передняя часть тела несколько темнее окрашена. На трех последних сегментах брюшка расположены восковые железы, выделяющие плотную длинную кисть белых шелковистых нитей, имеющих защитное значение. Наличие кисти восковых нитей характерно для личинок всех возрастов.

Яйца блестяще-белые, продолговатоовальные (длина 0,6 mms ширина 0,3 мму Яйцекладки в верхнем сухом слое почвы на плантациях сахарной свеклы и кукурузы.

Образ жизни. Генерация одногодичная. На юге зимуют личинки II возраста (в Киевской области III—IV возрастов) в почве на глубине 5—20 см. С наступлением тепла (обычно в апреле) личинки возобновляют питание на сохранившихся в почве корнеплодах сахарной свеклы, позднее переходят на корни культур, посеянных после свеклы, среди которых предпочитают кукурузу, горох, ячмень. Питание перезимовавших личинок продолжается до начала июня. Личинки, достигшие V возраста, переходят в трещины почвы, где и превращаются во взрослых насекомых. Лет начинается в первых числах июня и продолжается до начала августа, максимум его приходится на середину июля.

Взрослые цикадки — полифаги, питаются на листьях кукурузы, сахарной свеклы и многих других растений. Повреждения на листьях имеют вид беловатых точек, сливающихся в мелкие неправильной формы пятнышки.

К концу июня появляются половозрелые самки, отличающиеся наличием белоснежной кисточки восковых выделений на конце брюшка. Откладка яиц происходит с начала июля до середины августа. Основную массу яиц откладывают на свекловичных и кукурузных плантациях вблизи растений в трещины почвы на глубину 4—10 см. Каждая яйцекладка содержит от 40 до 100, чаще 60—70 яиц, покрытых восковым пушком с брюшка самок. Плодовитость одной самки около 170 яиц. На 14—16-й день из отложенных яиц выходят личинки, которые свободно передвигаются в почве в направлении к корням и поселяются на них колониями по 5—17 особей. Питание личинок продолжается до холодов. На корнях свеклы к зиме они достигают III—IV возраста, на корнях кукурузы—II, реже III.

Корневая цикадка предпочитает среднесуглинистые почвы, богатые растительными остатками, с трещинами и ходами дождевых червей, облегчающими передвижение личинок. Промерзание почвы ниже 5° вызывает гибель личинок. Откладывающих яйца самок и личинок в почве уничтожают тарантулы и другие пауки.

Рептал Панцера — Reptalus panzer! Р. Low. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Казахстан, юг Украины (на свекле, кукурузе и хлебных злаках). Западная Европа, Северная Африка, Турция.

Вьюнковая цикадка — Hyalesthes obsoletus Sign. В СССР: юг и средняя полоса европейской части, Кавказ, Средняя Азия, Украина (повсеместно,

по чаще в южных областях, включая Крым). Средиземноморье и центральная часть Западной Европы, Передняя Азия. Многоядный вредитель. Является переносчиком столбура пасленовых, поражающего в Крыму п южных областях томаты, баклажаны, картофель, перец, а также болезни табака, известной под названием мокрый монтарь. Кроме того, в Молдавии отмечена как вредитель укропа, семенников моркови и других зонтичных, кукурузы, в плодовых питомниках на различных породах.

Описание. Среднего размера (4,5—5,5 мм) черные цикадки с длинными прозрачными плоско складывающимися крыльями. Голова короткая, впереди широко закруглена. Лоб с тремя продольными килями, боковые края темени и лба белые. Переднеспинка белая, широкая и короткая, задний край ее тупоугольно вырезан. Щиток большой, превышает по длине переднеспинку и голову вместе взятые, с пятью четкими продольными килями. Надкрылья значительно длиннее брюшка, жилки их светлые, стигмы затемнены.

Образ жизни. Личинки развиваются главным образом в прикорневой части вьюнка (Convolvulus). Зимуют личинки III—IV возрастов в почве, весной развитие их заканчивается. Окрыление происходит в поверхностных слоях почвы в конпе мая — начале июня. Взрослые цикадки мигрируют, при этом переносят вирус с дикорастущих растений на культурные. Для откладки яиц самки возвращаются на вьюнок. В теплое время года личинки живут на глубине 7—12 см, а к зиме уходят на большую глубину. Взрослые цикадки летают до конца августа. В течение года развивается одно поколение.

СЕМЕЙСТВО СВИНУШКИ — DELPHA-CIDAEСЕМЕЙСТВО СВИНУШКИ — DELPHA-CIDAEТемная цикадка — Laodelphax striatella Fall. ( = Calltgypona striatella Fall., DelpHax s., Liburnta s.). В СССР: повсеместно на Украине во всех зонах, вредит чаще в Степи. Европа, Северная Африка, внетропическая Азия.

СЕМЕЙСТВО СВИНУШКИ — DELPHA-

CIDAE

СЕМЕЙСТВО СВИНУШКИ — DELPHA-

CIDAE

Многоядный вид, предпочитающий злаки. В УССР повреждает пшеницу, рожь, овес, ячмень, кукурузу, горох, морковь, огурцы, капусту, свеклу, картофель, клубнику, кормовые травы. Сильно поврежденные растения отстают в росте, хуже развиваются, листья нередко увядают, подсыхают с верхушки и постепенно отмирают. Однако наибольший вред причиняет, распространяя ряд вирусных болезней (закукливание овса и других злаков, карликовость овса, рыжую карликовость кукурузы, карликовую и полосатую болезни риса).

Описание. Мелкая (1,7—4,0 мм) стройная цикадка с прозрачными крыльями. Темя квадратное, слабо выступающее вперед. Переднеспинка беловатая или местами буроватая, затемненная позади глаз, боковые кили ее плавно расходятся в стороны. Щиток почти вдвое длиннее передне- спинки, черный, блестящий с тремя продольными килями. Вершина щитка желтовато-белая. Верхние крылья вдвое длиннее брюшка, кровлеобраз- яо сложены, стекловидно-прозрачные, с темно-бурыми мелко пунктированными жилками. Вершина клавуса с темно-бурым пятном. Брюшко и передняя часть тела снизу темно-бурые до черного.

Образ жизни. На Украине развивается в двух поколениях, в Ферганской долине — в пяти. В Японии дает 4—7 поколений в год, в Израиле отмечена круглогодичная активность. Зимуют личинки III—IV возрастов на посевах злаковых культур, на межах и обочинах. Весной они появляются значительно раньше цикадок других видов. Окрыление начинается в первой половине мая. Взрослые цикадки перелетают на поля и в конце мая приступают к откладке яиц. Размещают их самки небольшими кучками по нескольку штук в прикорневую часть, ткани листьев и листовых влагалищ злаков. Развитие яиц длится 10—12 дней. Отрождение личинок второй генерации происходит в середине июля, окрыление с конца июня —

в июле. Взрослые цикадки в поисках молодой сочной зелени переселяются на поздние посевы озимых, где и откладывают яйца, из которых в августе отрождаются личинки зимующего поколения. Взрослые цикадки живут до наступления холодов (октябрь) и нередко вредят озимым в конце лета.

Личинки и взрослые цикадки ведут довольно скрытый образ жизни — они питаются преимущественно в прикорневой части растений и почти никогда не поднимаются в средний ярус злаков. В засушливые годы создаются особенно благоприятные условия для темной цикадки, она появляется на полях в большом количестве и наносит ощутимый вред посевам.

Дикранотропис крючковатый — Dicranotropis hamata Boh. В СССР: европейская часть, Кавказ, Казахстан, Алтай, Средняя Азия, на Украине повсеместно, особенно часто в Закарпатье п западных областях. Европа, северо-западная Африка. Неоднократно отмечен на еже сборной. По-видн- мому, олигофаг на злаках. В Швеции указан как переносчик вируса карликовости злаков, в Финляндии — вируса стерильной карликовости овса.

В году развивается одно поколение. Зимуют личинки II и IV возрастов. Лет имаго с июня по сентябрь.

Бледная цикадка — Javesella pellucida Fabr. В СССР: почти повсеместно, на Украине наиболее часто в Полесье и Лесостепи. Западная Европа, Северная Африка, внетропическая Азия, Северная Америка.

Вредит хлебным злакам, главным образом овсу и ячменю, свекле и картофелю. Сильно повреждает овес в Скандинавских странах и в Чехословакии. Переносчик вирусов карликовости овса, полосатости овса и пшеницы. Эти болезни могут поражать и другие злаки. Вирус передается взрослыми цикадками, их личинками и трансовариально. Кроме того, насекомые вредят выделяемыми со слюной фитотоксинами.'

Описание. Мелкие, 2,4—3,1 л«л«, коренастые цикадки. Голова сверху квадратная с четкими желтоватыми килями, лоб между килями зачернен. Переднеспинка белая или желтоватая с двумя расходящимися в стороны боковыми килями. Щиток длиннее переднеспинки, черный у самцов, желтоватый у самок. Надкрылья нормально развиты (вдвое длиннее брюшка) или укорочены (заходят за середину брюшка), прозрачные или слегка желтоватые. Жилки светлые с нежными буроватыми точками. Брюшко бурое.

Образ жизни. Количество генераций в различных частях ареала колеблется от одной (Северная Европа) до пяти (Китай). На Украине, по-видимому, одна генерация. Зимуют личинки на поверхности почвы на злаковых лугах и посевах озимых. Взрослые цикадки появляются в последней декаде мая и заселяют поля. Откладка яир; в июне — начале августа. Отрождение личинок в августе. Личинки младших возрастов держатся в нижней части стеблей близко к поверхности почвы.

Явеселла затемненная — Javesella obscurella Boh. Широко в Палеарктике и Неарктике. На Украине повсеместно, особенно часто в Карпатах и Полесье. На злаках. В Финляндии указана как переносчик вирусов полосатости пшеницы и стерильной карликовости овса. На Украине отмечена как вредитель злаковых культур — озимой и яровой пшеницы, ржи, ячменя, кормовых злаков.

В году развивается одно поколение. Зимуют, по-видимому, личинки старших возрастов, взрослые цикадки появляются в мае, в июне откладывают яйца в стебли и листья злаков.

Явеселла сомнительная — Javesella dubia Kbm. В СССР: европейская часть, Закавказье, Алтай; на Украине на злаковых культурах, свекле и картофеле преимущественно в Лесостепи и Полесье. Западная Европа.

J94J94В году одна генерация. Зимуют, по-видимому, личинки старших возрастов. Взрослые цикадки появляются в начале мая и встречаются до

J94

J94

сентября. Имаго и личинки в нижнем ярусе растений повреждают стебли и черешки листьев,

Риботодельфакс холмовой — Ribautodelphax collinus Boh. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Украина (на хлебных злаках, свекле, картофеле). Западная Европа, Северная Африка. Взрослые и личинки высасывают соки с нижней стороны листьев, вследствие чего лист покрывается бледными пятнышками.

Развивается одна генерация в году. Взрослые цикадки встречаются с конца апреля до середины сентября.

СЕМЕЙСТВО иссиды— 1SSIDAEСЕМЕЙСТВО иссиды— 1SSIDAEАгалматиум двухлопастный — Agahnatium bilobum Fieb. (-Hysteropterum grylloides F.). В СССР: Молдавия, Кавказ, Украина (Крым, Херсонская и Запорожская обл.). Южная Европа, Северная Африка, Передняя и Малая Азия. В Западной Европе вредит винограду, в Средиземноморье — маслинам, инжиру, шелковице, плодовым культурам и сахарной свекле.

СЕМЕЙСТВО иссиды— 1SSIDAE

СЕМЕЙСТВО иссиды— 1SSIDAE

В Крыму и на западе Краснодарского края повреждает молодые побеги, листовые черешки и гроздья винограда, морковь, укроп и другие огородные культуры.

На Украине одна генерация в году, зимуют яйца; личинки появляются в мае, имаго — с начала июня до августа.

СЕМЕЙСТВО ТЕТТИГОМЕТ- РИДЫ — ТЕ- TTIGOMET- RIDAEСЕМЕЙСТВО ТЕТТИГОМЕТ- РИДЫ — ТЕ- TTIGOMET- RIDAEТеттигометра косая — Tettigometra obliqua Pnz. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, Кавказ, Сибирь, Казахстан; Украина (Крым, степная зона). Средняя и Южная Европа, Северная Африка, Сирия. В Крыму и степной зоне Украины отмечена на ячмене, пшенице и фруктовых деревьях, в Молдавии — на различных плодовых деревьях.

СЕМЕЙСТВО ТЕТТИГОМЕТ- РИДЫ — ТЕ- TTIGOMET- RIDAE

СЕМЕЙСТВО ТЕТТИГОМЕТ- РИДЫ — ТЕ- TTIGOMET- RIDAE

На Украине — одна генерация в году. Зимуют самки, яйца откладывают в мае. В июне появляются личинки. Взрослые с конца июня до октября.

СЕМЕЙСТВО ПЕВЧИЕ ЦИКАДЫ — С1СА- DIDAEСЕМЕЙСТВО ПЕВЧИЕ ЦИКАДЫ — С1СА- DIDAEЯсеневая цикада — Cicada orni L. В СССР: юг европейской части. Кавказ, Украина (на южном берегу Крыма, очагами в Степи, в частности в Днепропетровской обл.). Южная Европа, Малая Азия, Северная Африка. На Украине изредка вредит молодым саженцам плодовых (яблони, груши, сливы и др.) при откладке яиц. Надпиливая кору и ткани тонких ветвей, вызывает их обламывание, увядание, отмирание. Личинки живут в почве, питаются на корнях различных растений.

СЕМЕЙСТВО ПЕВЧИЕ ЦИКАДЫ — С1СА- DIDAE

СЕМЕЙСТВО ПЕВЧИЕ ЦИКАДЫ — С1СА- DIDAE

Красная цикада — Tibicina haematodes Scop. В СССР: юг европейской части, Кавказ. Южная Европа, Малая Азия. Повреждает различные лесные древесно-кустарниковые породы, молодые плодовые сады и виноградники. На юго-востоке Украины в байрачных лесах повреждает дуб, ясень, клен, берест и др., сильно вредит в Молдавии. Повреждения наносят взрослые насекомые при откладывании яиц. Самка делает на ветвях продольные надрезы коры длиной 6—7 мм, шириной 3 мм, в глубине которых в парные камеры помещает до 25 яиц. Откладывает яйца только в живые ткани. Вследствие этого нарушается сокодвижение, а ветви в местах надрезов часто обламываются. Повреждения особенно опасны для молодых саженцев лесных, плодовых культур и садов, прилегаю-» щих к лесу.

Описание. Крупная черная цикада, длина тела 26—28 мм, с крыльями—37—45 мм. Крылья стекловидно-прозрачные с красными жилками. Личинка беловатого цвета, передняя пара ног копательного типа.

Образ жизни. Откладка яиц происходит во второй половине июля, эмбриональное развитие продолжается около 2—3 недель, отрождение личинок начинается в середине августа. Личинки с ветвей падают на 7*

классповерхность почвы и зарываются в землю. Развитие их продолжается не-

насекомыесколько лет. В этот период они питаются на корнях древесных и кустар-

никовых пород, но, по-видимому, большого вреда не причиняют. Лет взрослых насекомых наблюдается с конца мая до конца июля.

Цикада плебейская — Tibicen plebejus Scop. В СССР: Украина (Южный берег Крыма), Кавказ. Средиземноморский вид. Образ жизни и характер повреждений как у красной цикады.

СЕМЕЙСТВО ПЕННИЦЫ— CERCOPIDAEСЕМЕЙСТВО ПЕННИЦЫ— CERCOPIDAEГорная цикада — Cicadetta montana Scop. В СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ; на Украине повсеместно очагами. Западная Европа. Вредит плодовым и лесным породам. Личинки развиваются в почве около 4 лет, питаются на корнях деревьев.

СЕМЕЙСТВО ПЕННИЦЫ— CERCOPIDAE

СЕМЕЙСТВО ПЕННИЦЫ— CERCOPIDAE

Церкопис пятнистый — Cercopis sanguinolenta Scop. В СССР широко распространен только в Карпатах. Средняя и Южная Европа, Северная Африка, Малая Азия, Афганистан. Повреждает молодые саженцы плодовых деревьев в питомниках, древесно-кустарниковую поросль и сочную травянистую растительность, чем нередко причиняет растениям заметный вред. В Италии известен как вредитель винограда.

Личинки живут в почве на глубине 10—15 см, окруженные комком пенистых выделений. Питаются на корнях различных травянистых растений. Зимуют личинки IV—V возрастов. Взрослые насекомые появляются в конце апреля — мае, лет продолжается почти до августа.

Пенница ольховая — Aphrophora alni Fall. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Приморье, Украина и Молдавия (обычный, часто массовый вид). Западная Европа, Северная Африка.

На ивах, тополях, реже на ольхе, сосне и других древесно-кустарниковых породах. Из культурных растений повреждает яблоню и землянику. Вредят личинки и взрослые насекомые при сосании. Личинки живут на ветвях в комьях тянущейся перламутровой пены. Взрослые цикадки наносят кольцевые повреждения, вызывающие искривление, утолщение и ломкость ветвей. Имеет одногодичную генерацию. Зимуют яйца в ветках, по другим данным — в гниющих растительных остатках, в подстилке.

Личинки питаются на молодой поросли у основания побегов кормовых растений. Лет имаго — с конца июня до наступления холодов.

Лепирония жукоподобная — Lepyronia coleoptrata L. Ареал охватывает почти всю Палеарктику, за исключением тропических областей. В СССР распространена повсеместно, кроме пустынь и Крайнего Севера; в Грузии вредит хлебным злакам, хлопчатнику и кормовым травам, на Украине обычный обитатель биотопов луговых стаций, отмечен, в основном как вредитель кормовых трав, особенно злаков, люцерны, клевера.

Вредят взрослые и личинки при сосании. В течение года одна генерация. Зимуют в фазе яйца. Личинки окружены пенистыми выделениями, живут, на различных травянистых растениях в пазухах листьев, у корневой шейки и на стеблях с мая до начала июля. Лет взрослых насекомых с июня до октября.

Пенница слюнявая — Philaenus spumarius L. В СССР повсеместно, кроме крайне засушливых и пустынных районов. Европа, внетропическая Азия, Северная Америка.

Широкий полифаг, повреждающий зерновые (Азербайджан, Латвия), овощные культуры (Московская обл.), плодовые деревья (Грузия), лаванду (Предкавказье), а за пределами СССР — картофель (Англия), сахарную свеклу (Турция), виноград (Сицилия), а также клубнику, землянику, смородину, фруктовые деревья, георгины. Вызывает морщинистость листьев, недоразвитие завязей, деформацию вегетативных и генеративных орга-

нов растений. Однако наибольший ущерб причиняет садоводству в Северной Америке как переносчик гоммоза персиков.

На Украине отмечена как вредитель овощных культур, особенно ранней капусты, сахарной и кормовой свеклы, люцерны, табака, земляники, реже встречается на кукурузе, гречихе, клевере и др. культурах. При массовом появлении в естественных биотопах вредит луговодству. В Харьковской обл. отмечена на побегах корзиночной ивы (вызывает их искривление) .

Описание. Коренастая, средней величины (5—6 мм^ цикадка, верх в редких волосках. Окраска очень изменчивая, от бледно-бурой до черной, иногда серая, красноватая или зеленоватая со светлыми перевязями или продольными полосами. Темя впереди тупоугольно закруглено, на вершине имеется трехугольная лобная пластинка. Переднеспинка длиннее и шире головы, боковые края ее слегка расходятся в стороны. Щиток маленький, значительно короче и уже переднеспинки. Надкрылья очень плотные, кожистые, полностью закрывают брюшко. Голени в сечении круглые с двумя зубцами на внешнем крае и двойным венчиком шипов на вершине снизу.

Образ жизни. В году розвивается одно поколение. Зимуют яйца, отложенные с осени и прикрытые восковыми выделениями самки. Отродившиеся в апреле личинки расползаются по кормовым растениям и покрываются пенистой массой, выделение которой прекращается лишь в V возрасте. Развитие личинок продолжается 5—7 недель. Окрылившиеся взрослые цикадки питаются сочными растениями и встречаются до наступления холодов. Откладка яиц в сентябре, октябре.

СЕМЕЙСТВО ГОРБАТКИ — MEMBRA- CIDAEСЕМЕЙСТВО ГОРБАТКИ — MEMBRA- CIDAEГорбатка-буйвол — Stictocephala bubalus Г. В СССР: интродуцированный вид, впервые зарегистрирован в 1954 г. в Молдавии, несколько позднее обнаружен в Закарпатье, Одесской обл. и на Кавказе. Северная Америка. В Европе обнаружен в 1912 г. в Венгрии, в 1920 г. во Франции, откуда позднее распространился в Испанию, Швейцарию, Италию, Югославию, Болгарию, Румынию, Албанию. Повсеместно наносит значительные повреждения молодым садам. Ареал этого опасного вредителя расширяется в юго- восточном направлении.

СЕМЕЙСТВО ГОРБАТКИ — MEMBRA- CIDAE

СЕМЕЙСТВО ГОРБАТКИ — MEMBRA- CIDAE

Широкий полифаг, при откладывании яиц значительно повреждает молодые плодовые деревья — сливу, яблоню, грушу, абрикос, айву, черешню, грецкий орех, из дикорастущих повреждает иву, тополь, ясень, дуб, вяз и др. Личинки питаются соком травянистых растений: люцерны, гороха, моркови, картофеля и др., в т. ч. сорных.

Описание. Тело очень коренастое, треугольной формы, высокое, уплощенное с боков, неясной травянисто-зеленой окраски. Длина 8—11 мм. Переднеспинка грубо пунктирована, боковые отростки ее торчат в стороны, задний отросток с широким основанием, по длине превышает брюшко. Надкрылья длиннее брюшка, закрывают его с боков, прозрачные, перепончатые со светлыми жилками.

Личинки с многочисленными выростами на теле, серовато-землистой окраски, живут свободно на травянистых растениях.

Образ жизни. Горбатка-буйвол имеет одногодичную генерацию. Зимуют яйца, отложенные осенью в ветви диаметром 4—6 мм^ реже в стволы молодых плодовых деревьев. При откладке яиц самка делает яйцекладом парные продольные надрезы коры и частично древесины в виде круглых скобок. Нередко надрезы сливаются, образуя одну рану. В поврежденных местах обильно выделяется камедь, кора отстает, темнеет и отмирает. Через надрезы в ранки проникают болезнетворные микроорганизмы. Откладывает яйца только в живые ветки. Весной сокодвижение

в поврежденных ветвях нарушается, деревья слабеют и нередко гибнут. Для молодых деревьев особенно опасны не единичные, а массовые повреждения (20—100 кладок на 10 пог. см ветки).

Личинки отрождаются в течение июня. Они падают под деревья или сдуваются ветром и распространяются не далее чем на 1—2 м от дерева. Личинки младших возрастов землисто-серой окраски, малоподвижные, питаются в прикорневой части или на листовых черешках разнообразных травянистых культурных и сорных растений, предпочитая влажные, затененные места, личинки старших возрастов более светолюбивы. Всего они проходят пять возрастов, полностью заканчивая развитие до конца первой декады августа; окрыление начинается с конца июля. Взрослые цикадки, как и личинки, малоподвижны, обитают в основном на травянистой растительности. Откладка яиц начинается в августе и продолжается до начала октября, после чего взрослые особи погибают.

Меры борьбы. Тщательный контроль за посадочным материалом,, чтобы ограничить проникновение вредителя во вновь закладываемые сады.. Содержание почвы в молодых садах под черным паром. Уничтожение сорняков в саду, особенно в июне. Химическая обработка деревьев и травянистых растений в рядах и междурядьях в июне с целью уничтожения личинок младших возрастов. Эффективно применение хлорофоса, мета- фоса. Для уничтожения личинок на травянистой растительности можно применять препараты ГХЦГ перед культивацией почвы.

Горбатка малая — Gargara genistae F. В СССР: европейская часть на север до Прибалтики, Кавказ, Средняя Азия, Сибирь, Украина (повсеместно). Южная и Средняя Европа.

Олигофаг, на бобовых, чаще на кустарниках — желтой акации, ракитнике. Имеет одно поколение в году. Зимуют яйца. В мае — июне на веточках и у листовых черешков кормового растения живут малоподвижные серо-зеленые личинки. Взрослые в июле — августе.

СЕМЕЙСТВО ЦИКАДКИ — CICADEL- 1ШАЕ -СЕМЕЙСТВО ЦИКАДКИ — CICADEL- 1ШАЕ -Белая цикадка — Austroagallia sinuata М. R. ^Peragallia sinuata М. R.). В СССР: юг европейской части, Кавказ, Казахстан и Средняя Азия,, на Украине в степной зоне. Южная Европа, Северная Африка, Передняя Азия.

СЕМЕЙСТВО ЦИКАДКИ — CICADEL- 1ШАЕ -

СЕМЕЙСТВО ЦИКАДКИ — CICADEL- 1ШАЕ -

Многоядный вид. Вредит в Средней Азии хлопчатнику, а также люцерне, кукурузе, капусте, свекле, картофелю, баклажанам и другим культурам. В Западной Европе на ржи. Повреждения от уколов в виде беловатых пятнышек, рассеянных по пластине листа.

Жилковатая цикадка — Agallia venosa Fall. В СССР: европейская часть,. Кавказ, Средняя Азия, Украина (повсеместно, но в небольшом количестве). Западная Европа и Северная Африка. Многоядный вид, известен как вредитель подсолнечника, обычен на посевах люцерны, клевера и на сахарной свекле. Переносит вирус курчавости листьев томата, картофеля, перца, табака, свеклы, цикория.

В году два поколения. Зимуют взрослые цикадки в подстилке. В мае после дополнительного питания на молодой зелени самки приступают к откладыванию яиц. Летнее поколение окрыляется в конце июня — июля, зимующее — в августе. Взрослые и особенно личинки держатся в нижнем ярусе растений и среди растительных остатков в сухих биотопах с низким травостоем.

Гладкая цикадка — Agallia laevis Rib. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Южная Европа, Северная Америка, Турция, Иран.

Многоядный вид, отмечен как вредитель бобовых, люцерны, фасоли, гороха, а также свеклы и моркови в Ферганской долине. Взрослые и

личинки высасывают соки из стеблей, черешков и жилок листьев. На Украине зимуют, по-видимому, имаго, в году развивается два поколения.

Идиоцер украшенный — Idiocerus decimusquartus Schrnk. В СССР: юг и средняя полоса европейской части, Кавказ, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Средняя и Южная Европа.

Взрослые и личинки на черном тополе, осине, реже па ивах. В Средней Европе вредит тополям. В садах Молдавии отмечен на вишне, сливе, яблоне.

В году развивается одно поколение. Зимуют оплодотворенные самки в щелях под корой. Личинки на нижней стороне листьев, на черешках и молодых веточках. Окрыление со средины или конца июня.

Афродес опоясанный — Aphrodes bicinctus Schrnk. В СССР повсеместно, кроме пустынных районов. Европа, Северная Африка, внетропическая Азия.

Многоядный вид, предпочитающий травянистые бобовые — клевер, люцерну, эспарцет и др. На Украине, кроме перечисленных культур, иногда вредит табаку и конопле, в северных областях часто на укропе, щавле. В Латвии отмечен на пшенице, красном клевере и сахарной свекле. Переносчик вирусных заболеваний растений — столбура пасленовых, карликовости и позеленения цветов клевера и земляники.

В году одно поколение. Зимуют яйца. Личинки появляются в конце мая и развиваются в прикорневых розетках, в пазухах листьев клевера, люцерны, подорожника и многих других травянистых растений. Окрыление взрослых в конце июня, в июле. Спаривание и откладка яиц — в августе.

Эвакант прерывистый — Evacanthus interruptus L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Северный Тянь-Шань, на Украине повсеместно, кроме засушливых степных районов. Западная Европа, Алжир, Япония. Полифаг, известен как вредитель хмеля (южная Англия). При сильном повреждении вызывает усыхание листьев, сначала у основания побегов, затем на их вершинах.

В году одно поколение. Зимуют яйца. Личинки на различных частях сочных травянистых растений. Лет взрослых с середины июля.

Зеленая цикадка — Cicadella viridis L. В СССР повсеместно. Палеарктика, кроме тропической части, Северная Америка.

Многоядный вредитель, предпочитающий злаки и другие однодольные. На Украине зарегистрирован как вредитель культурных злаков в Закар- " патье, на остальной территории вредит луговой растительности, предпочитая поймы рек, балки с сочной луговой злаково-осоковой растительностью. При откладывании яиц вредит яблоне, груше, сливе и некоторым лесным породам. В УССР два поколения. Зимуют яйца на ветвях и в стволах молодых деревьев и кустарников в надрезах коры полулунной формы. Личинки I поколения в мае — начале июня, II — в июле — августе. Самки откладывают яйца в стебли травянистых растений.

Двуточечная цикадка — Kyboasca bipunctata Osh. В СССР: юг европейской части, Украина, Кавказ, Средняя Азия, Южная Сибирь. Италия, Балканы. Широкий полифаг, повреждающий картофель, свеклу, морковь, коноплю, люцерну, фасоль, кукурузу, хлопчатник, яблоню, малину и др. культуры. В Ферганской долине сильно вредит хлопчатнику, в Молдавии — различным плодовым породам в питомниках, особенно часто на черешне. На Украине отмечен на моркови, конопле, хмеле.

Взрослые цикадки и их личинки повреждают листьн с нижней стороны, листовые черешки и стебли, вызывая в местах уколов появление беловатых или светло-зеленых пятнышек угловатой формы. Зимуют,

вероятно, взрослые насекомые. Развитие происходит на дикорастущей или культурной растительности.

Желтая цикадка — Empoasca pteridis Dhlb. В СССР: европейская часть, Кавказ, Казахстан, Украина (повсеместно). Западная Европа, Турция.

Широкий полифаг. Вредитель картофеля, сахарной свеклы, малины, земляники, винограда, вишни. В Молдавии отмечен на различных плодовых, винограде, укропе. На Украине, кроме перечисленных растений, повреждает морковь, огурцы, тыкву, кабачки, щавель, перец, люцерну, коноплю, хмель. Взрослые цикадки и личинки питаются на нижней стороне листьев, в местах уколов появляются многочисленные белые пятнышки.

Описание. Мелкие (3,1—3,5 мм^ очень стройные, бледно-зеленые цикадки без рисунка. Голова впереди широко закруглена, темя посредине заметно длиннее, чем у глаз. Переднеспинка более чем в два раза длиннее темени. Щиток треугольный, чуть короче переднеспинки. Надкрылья значительно длиннее брюшка, узкие,, полупрозрачные. Жилкование редуцировано, поперечные жилки развиты только в апикальной части. Задние крылья с краевой жилкой. От близких видов отличается только строением генитального аппарата самца.

Образ жизни. На Украине развивается в двух поколениях (по данным Белоцерковской опытно-селекционной станции). Зимуют взрослые цикадки в подстилке древесных насаждений, частично на полях озимых культур и многолетних трав. С наступлением тепла приступают к питанию на различной отрастающей травянистой растительности, даже соком молодых побегов сосны и ели. Во второй половине апреля — начале мая переселяются на отрастающие озимые и всходы яровых культур, позже — на всходы свеклы, картофеля, моркови и др.

Самки первого поколения во второй’ половине мая — начале июня откладывают яйца на свеклу, свекловичные высадки, картофель и морковь. Личинки развиваются преимущественно на этих же культурах. Окрыление во второй половине июля — начале августа. После уборки картофеля и моркови перелетают на свеклу. Мигрируют в места зимовки с конца августа до начала октября, массовый лет в третьей декаде сентября.

Желтоватая цикадка — Empoasa flavescens F. В СССР почти повсеместно. Европа, Северная Америка.

Широкий полифаг. В Европе чаще всего вредит картофелю, сахарной свекле, подсолнечнику, повреждает также хлебные злаки (Швеция), виноград (Средняя Азия), хлопчатник (Бухара). В Молдавии отмечена на сливе и яблоне. Повреждения от сосания цикадки имеют вид белых точек на листовой пластинке, сливающихся в мелкие неправильной формы крапинки. Личинки и взрослые сосут на нижней стороне листьев. Переносит вирусные заболевания — мозаику сахарной свеклы (Украина), желтуху сахарной свеклы (Голландия), nettle-head, virus (Англия), вирусное заболевание картофеля и хмеля, известное под названием «курчавость листьев».

Описание. Очень мелкая (3,1—3,7 мзц^ стройная цикадка бледно- зеленой окраски. Передние крылья значительно длиннее брюшка, кубитальная жилка обычно затемнена. От близких видов рода отличается строением генитального аппарата самца. Личинки очень мелкие, слегка дорсо- вентрально уплощенные, одноцветной бледно-зеленоватой окраски.

Образ жизни. Зимуют взрослые насекомые в подстилке. В первые теплые дни они появляются на всходах различных дикорастущих растений, на полях, нередко встречаются в садах на яблоне и других плодовых, где сосут на почках и молодых листьях. На Украине развивается два поколения в год, в южных областях иногда три. Откладка яиц в мае, лет

летнего поколения — в средине июля. Зимующее поколение заканчивает развитые к началу сентября. Яйца откладывает по одному в жилки, черешки и тонкие стебли, иногда на нижнюю поверхность листьев между жилками под эпидермис. Развитие яиц продолжается от 3 до 11 дней, личинок — до 30 дней. В летний период цикадка заселяет разнообразные травянистые биотопы, в том числе и посевы культурных растений. Теплая и сухая погода благоприятствует развитию цикадок и они в массе появляются на полях.

Звездчатая цикадка — Eupteroidia stellulata Burm. В СССР: европейская часть, в том числе Украина (на вишне и черешне). В Молдавии и странах Западной Европы —на различных плодовых. В лесах обычно на липе, дубе и других породах.

В году одно поколение, зимуют яйца. Лет с июля по сентябрь.

Пестрая цикадка — Eupteryx atropunctata Goeze. В СССР: европейская часть, Кавказ, Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Африка. Широкий полифаг, повреждает картофель, сахарную свеклу, злаковые культуры, коноплю, морковь, тыкву, клубнику, табак, мяту и др. В Молдавии отмечена на различных плодовых деревьях. В местах сосания взрослых и личинок на листовой пластинке появляются белые или бледные точки, сливающиеся в мелкие неправильной формы крапинки. Массовые размножения в УССР отмечены только на картофеле и сахарной свекле. Переносчик мозаичной болезни, курчавости и готики картофеля.

В году развивается одно поколение. Зимуют яйца в тканях травянистых растений. Лет взрослых цикадок — со средины мая до октября.

Дубовая цикадка — Typhlocyba quercus F. В СССР: южная и средняя полосы европейской части, Восточный Казахстан. Западная Европа.

Преимущественно на дубе, в Восточном Казахстане незначительно повреждает яблоню и черемуху, в Чехословакии — дуб, плодовые культуры, особенно сливу. На Украине повсеместно отмечена на дубе, вредит в западных областях. Повреждения имеют вид бледных разрозненных точек на пластинке листа. Взрослые и личинки на нижней стороне листьев.

Развивается одно поколение в году. Зимуют яйца, личинки в мае —» июне, лет с июня по сентябрь.

Рис. 47. Цикадки:

1 — темная; 2 — розанная; 3 — шеститочечная; 4 — полосатая.

Орешниковая цикадка — Typhlocyba avellanae Edw. В СССР: центральные и южные районы европейской части, Украина (особенно часто в Закарпатье). Западная Европа.

Взрослые и личинки живут на лещине. В году одно поколение, зимуют яйца. Лет с июня по сентябрь.

Розанвая цикадка — Edwardsiana rosae L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия. Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Америка.

Повреждает яблоню, грушу, вишню, сливу, черешню, терн, малину, клубнику, розы, черемуху и др. Основное кормовое растение в естественных условиях — шиповник. Вредят личинки и взрослые цикадки сосанием на нижней стороне листьев. Повреждения имеют вид бледных расплывчатых пятен, придающих листу, особенно по краям, мраморную расцветку. Листья при этом подсыхают и скручиваются. Поврежденные деревья имеют слабый прирост, снижается урожайность, плоды мелкие и низкого качества, морозостойкость поврежденных деревьев резко снижается. Предполагают, что эта цикадка переносит мозаику роз. На Украине часто повреждает яблони, иногда на больших площадях.

Описание. Мелкие (3,0—3,5 мм^ стройные цикадкн бело-желтой или желтоватой окраски без рисунка. Голова впереди широко закруглена с длинными щетинковидными усиками. Темя поперечное, короткое. Перед- неспинка и щиток нередко слегка темнее крыльев. Верхние крылья полупрозрачные, значительно превышают по длине брюшко.

Личинки I возраста стекловидно-прозрачные с красноватыми глазами.. По мере роста приобретают желтовато-белый оттенок, тело их уплощается. Личинки старших возрастов более подвижны, способны прыгать.

Образ жизни. Зимуют яйца в коре молодых ветвей, чаще всего у основания почек и в развилках кормовых растений. В период распускания почек отрождаются личинки, которые поселяются на нижней стороне молодых листьев, где заканчивают развитие в течение 25—30 дней. Личинки концентрируются преимущественно в нижней части кроны у ствола. Окрылившиеся цикадки активно расселяются по всему кормовому растению и мигрируют на другие деревья из семейства розоцветных. Взрослые цикадки встречаются до наступления заморозков. На Украине за сезон развивается 2—3 поколения, в Молдавии — 3—4, в юго-восточном Казахстане — 5—6.

Боярышниковая цикадка — Edwardsiana crataegi Edw. В СССР: центр и юго-запад европейской части. Западная Европа. В Молдавии повсеместно в плодовых садах повреждает почти исключительно яблоню. По численности и вредоносности не уступает розанной цикадке. В Молдавии развивается, по-видимому, два поколения.

Малинная цикадка — Ribautiana tenerrima Н. S. В СССР: центральные и южные районы европейской части, Украина, Кавказ. Европа, Северная Америка. На малине и ежевике. От сосания на листьях появляются белые и темные пятна, лист скручивается на нижнюю сторону, урожай заметно снижается. На Украине одно поколение, зимуют яйца в веточках кормового растения. Личинки живут в мае — июне, лет взрослых цикадок — с конца июня до сентября.

Краснокрылая цикадка — Zygina flammigera Geoffr. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, УССР (повсеместно). Западная Европа. На листьях яблони, груши, айвы, винограда, сливы, лишни, малины, шиповника, роз и др. В Молдавии преимущественно на косточковых,, особенно на черешне и персике, изредка на грецком орехе. Вместе с розанной и боярышниковой цикадками является одним из существенных вредителей плодовых культур. Взрослые и личинки сосут на нижней стороне

листа вдоль главной жилки, в результате чего появляются беловатые округлой формы пятна.

На Украине два поколения, зимуют взрослые насекомые, лет зимующего поколения в апреле — мае, летняя генерация — в августе — сентябре.

Шеститочечная цикадка — Macrosteles laevis Rib. Голарктический вид. В СССР: вся европейская часть, Украина (повсеместно), Поволжье, Средний Урал, Казахстан, Средняя Азия. Западная Европа. На Украине массовые размножения зарегистрированы в Киевской, Житомирской, Сумской, Днепропетровской, Винницкой, Донецкой, Харьковской и Черниговской обл.

Многоядный вредитель: повреждает главным образом злаковые культуры — пшеницу, рожь, овес, ячмень, кукурузу, рис и др.; из огородных ■культур особенно сильно вредит столовой свекле, ранней капусте, огурцам, моркови, томатам. Кроме того, на Украине повреждает еще подсолнечник, гречиху, просо, горох, укроп, тыкву, щавель, клубнику, а также клевер, эспарцет, люпин и др. Для поврежденных посевов характерна изреженность, слабая кустистость, усыхание листьев с верхушки и появление пятнистости в местах укола. В некоторых странах зарегистрирована как переносчик вируса столбура пасленовых (Закавказье, Чехословакия), позеленения цветов клевера (Чехословакия), желтухи сложноцветных (центральная часть Западной Европы).

Описание. Тело стройное, желтовато-зеленое, с резко выраженным черным рисунком головы и щитка. Длина 3,2—4,0 мм. Темя незначительно выступает вперед, широко закруглено, посредине несколько длиннее, чем у внутреннего края глаз. На темени рисунок из шести черных пятен, задние из которых округлой формы. Переднеспинка короткая и широкая без темного рисунка. Верхние крылья широкие, едва длиннее брюшка, одноцветные, без темного рисунка. Личинка грязно-желто-зеленого цвета с бурой окантовкой сегментов брюшка и темно-бурым пятнистым рисунком темени.

Образ ж и з н и. На Украине развивается в двух поколениях, в Ферганской долине имеет до пяти поколений. Зимуют яйца, отложенные в ткани прикорневой части стеблей и озимых злаков, В конце апреля ■отрождаются личинки, развитие которых происходит на молодых листьях зерновых. Поврежденные растения становятся вялыми, листья приобретают беловато-желтую или зеленовато-бурую окраску, подсыхают и скручиваются вдоль главной жилки. В местах сосания цикадок появляются более темные пятнышки, образующие густую сеть на бледном фоне листа. Лет начинается во II—III декадах мая, в холодные весны в начале июня. Крылатые особи перелетают на яровые злаки и там откладывают яйца под эпидермис листа перпендикулярно или под небольшим наклоном к поверхности, на 3А погружая их в ткани растения. Яйца цикадок первого поколения желтоватой окраски, второго — темно-бурые. Развитие яиц продолжается от 23 до 40, личинок — от 22 до 30 дней. Окрыление второго поколения происходит в период созревания яровых. Взрослые цикадки летнего поколения перелетают на залежные и целинные участки, питаются на травянистых, дикорастущих растениях, а с появлением всходов озимых перелетают на них и откладывают зимующие яйца.

Гребенчатая цикадка — Macrosteles cristatus Rib. Голарктический вид. Полифаг, повреждающий картофель, морковь, сахарную свеклу, томаты, овес, рожь, пшеницу и другие культуры. В условиях естественных биотопов заселяет преимущественно сухие стации, питаясь на сложноцветных, злаках, крестоцветных, зонтичных, предпочитая сложноцветные и злаки. В течение сезона развиваются два поколения. Яйца зимуют в прикорневой части одуванчика и других растений. Личинки V возраста

мигрируют па молодые растения осота и других сорняков. После окрыления начинается массовая миграция цикадок на поля, где происходит откладка яиц и развитие личинок второго поколения. В конце лета начинается переход оплодотворенных самок на одуванчик.

Цикадка-блошка — Deltocephalus pulicaris Fall. Палеарктический вид. В СССР: европейская часть, Сибирь, Украина (повсеместно). Отмечена как вредитель луговых трав. Многоядный вид. Имеет, по-видимому, два поколения в году. Зимуют яйца. Взрослые цикадки с конца мая до сентября.

Доратура большая — Doratura impudica Horv. В СССР: юг европейской части, Казахстан, Украина (главным образом южные области). Средняя полоса Западной Европы.

Питается на житняках.

Доратура язычковая — Doratura homophyla Fl. Евразия, на Украине повсеместно. На зерновых колосковых злаках и кукурузе. В году одно поколение. Зимуют яйца. Лет имаго с первой декады июня до октября.

Фибериелла северная — Fieberiella septentrionalis Wgn. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, Украина (повсеместно). Средняя Европа, Болгария, Румыния, Северный Китай.

На кустарниках сем. розоцветных — шиповнике, терне, малине. Взрослые цикадки и их личинки сосут на листьях, черешках и молодых побегах кормовых растений.

На Украине развивается одно поколение. Зимуют яйца в молодых стеблях. Личинки с мая до середины июня, взрослые особи с июня до сентября.

Хардия тонкая — Hardya tenuis Germ. В СССР: европейская часть, Казахстан, Алтай, Украина (особенно часто в Полесье). Западная Европа^ Северная Африка.

В Полесье УССР скопления цикадки отмечались на конопле и несколько реже — на овсе и ячмене. В Швеции вредит пшенице. Повреждения ог уколов имеют вид мелких светло-зеленых рассеянных точек. Развивается одно поколение в году, зимуют, по-видимому, яйца.

Цикадка Беккера — Taurotettix beckeri Fieb. В СССР: юг европейской части, Казахстан, Украина (степная часть Левобережья, иногда встречается в массовой численности). Личинки и взрослые цикадки на житняке. В году одно поколение. Лет с июня по сентябрь.

Цикадка мелкополосчатая — Scleroracus decumanus Kontk. (=5. striatulus Fall.). В СССР: европейская часть, Украина, Казахстан, Сибирь. Западная Европа. На Украине повреждает сахарную свеклу, овес. В среднем Приднепровье отмечена на просе, моркови, щавле, землянике. В местах уколов на листьях появляются беловатые неправильной формы крапинки. На Украине отмечена как переносчик вируса мозаичной болезни сахарной свеклы.

Цикадка Шенка — Euscelidius scenki Kbm. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, Украина, Кавказ, Средняя Азия. Западная Европа, Северная Африка, Иран, завезена в Северную Америку.

Полифаг. В УССР на огородных культурах, подсолнечнике, посевах зерновых. В Калифорнии переносит вирус желтухи астр.

Зимуют яйца, за сезон развивается одно поколение.

Эусцелис обыкновенный — Euscelis plebejus Fall. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Африка, Турция, Афганистан.

Отмечен на свекле и кукурузе в УССР, на люцерне — в горных районах Киргизии. В Чехословакии этот вид переносит стол бур пасленовых и ^заболевание клевера, известное под названием «позеленение цветков». В УССР развивается одно поколение в году.

Артиан промежуточный — Artianus interstitialis Kbm. В СССР: юг ев-

ропейской части, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, юг Сибири, Украина (повсеместно). Средняя и Южная Европа. На Украине особенно часто в степной и лесостепной зонах. На житняках и костре.

Одно поколение в году. Зимуют яйца. Имаго появляется в средине июня, лет продолжается до сентября.

Полосатая цикадка — Psammotettix striatus L. В СССР: европейская часть, кроме Крайнего Севера, Кавказ, Сибирь, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Европа, Северная Африка, внетропическая Азия.

Повреждает пшеницу, рожь, овес, ячмень, кукурузу, рис, просо и др., в Ферганской долине также люцерну, лобию, свеклу, морковь, редис и др. Является переносчиком вирусных болезней: карликовости пшеницы, бледно-зеленой карликовости и мозаики пшеницы. Последняя поражает и другие злаки. Переносят вирус взрослые цикадки и их личинки, возбудитель может передаваться и трансовариально.

Описание. Мелкие (3,0—4,5 зьи) полнокрылые цикадки сероватожелтоватого цвета с нерезким продольно-полосатым рисунком. Голова 5-угольная, слегка уплощенная, темя прямоугольно выступает вперед. Переднеспинка поперечная, едва длиннее темени, передний край широко закруглен, серовато-желтая, с щестью продольными полосами. Передние крылья длиннее брюшка, кровлеобразно сложены, ячейки местами окружены бурой каймой в виде продольных штрихов. Брюшко от бурого до черного. Личинка серовато-желтая, передняя часть тела шире и светлее задней, брюшко конически суживающееся к вершине.

Образ жизни. На Украине развиваются два поколения, в более южных частях ареала — три-четыре. Зимуют яйца в стеблях озимых злаков. Отрождение личинок начинается со средины апреля, в холодные годы затягивается до начала мая. Развитие личинок продолжается 20 30 дней, а при среднесуточной температуре 25° заканчивается за 19 20 дней. Личинки младших возрастов малоподвижны, сосут на молодых листьях и побегах всходов. С III возраста они приобретают способность прыгать. Окрыление цикадок первого поколения начинается в первой декаде июня, достигая максимума к концу месяца. Повреждения наносят в период молочно-восковой спелости. До уборки хлебов цикадки встречаются в основном на посевах озимых. После уборки озими они мигрируют на яровые культуры и дикорастущие злаки, отдавая предпочтение более влажным стациям с сочной растительностью. Здесь и происходит развитие второго поколения. Самки откладывают яйца в листья и колосковые чешуйки злаков под эпидермис. В одной кладке бывает от 2 до 10 яиц. Всего одна самка откладывает от 50 до 200 яиц. Взрослые цикадки второго поколения возвращаются на всходы озими для питания и откладки зимующих яиц. Вторая генерация на Украине более многочисленная, чем первая. Экспериментально установлено, что питание 10 цикадок на одном растении пшеницы вызывает его гибель осенью, 5—6 цикадок в течение 5 дней приводят к сильному угнетению и гибели при первых заморозках. Даже при питании 1—2 цикадок в течение 6—7 дней растения частично погибали весной, не выколашивались. Растения, на которых питались цикадки, подвержены поражению мучнистой росой.

Туррут массовый—Turrutus socialis FL В СССР: повсеместно, кроме пустынь. Западная Европа, Алжир. На Украине очень часто в различных мезофильных стациях, на пастбищах встречается в массовой численности. Отмечен на полевых культурах — пшенице, ржи, ячмене и др., а также на суданской траве, райграсе. Указание о питании свеклой и картофелем,, по-видимому, ошибочно, так как этот вид обитает исключительно на злаках.

Ясарг двузубчатый — Jassargus obtusivalvis Kbm. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, Сибирь, Украина (повсеместно). Западная

Европа, Северная Африка. На Украине зарегистрирован в посевах озимой пшеницы, ячменя, овса и других злаковых культур.

Ясарг ложноглазчатый — Jassargus pseudoeellaris FL В СССР: европейская часть, Украина, Сибирь. Западная Европа, Исландия. На ячмене и других хлебных злаках.

В году одно поколение, зимуют яйца. Лет имаго с июня по сентябрь.

Диплоколен обычный — Diplocolenus abdominalis F. Голарктический вид. В СССР от Прибалтики до Закавказья, в Сибири. На Украине повсеместно, в западных областях — массовый вид. В Латвии зарегистрирован на пшенице, ячмене, тимофеевке, в Казахстане — на пырее, в Ферганской долине — на пшенице и люцерне.

Соран средний — Sorhoanus medius М. R. В СССР: средняя полоса и юг европейской части, Украина, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, Забайкалье, Алтай, Сибирь. Западная Европа.

В УССР на целинных степных участках Ворошиловградской, Донецкой областей, реже в Крыму на костре безостом.

Мокуэлл холмовой — Mocuellus collinus Boh. В СССР: вся европейская часть, Украина, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия, Алтай, Забайкалье. Западная Европа. Личинки и взрослые на пырее, нередко в большом количестве. Встречается на посевах злаковых культур — ячменя, овса, ржи, пшеницы. В Казахстане отмечен на пшенице, смеси пшеницы с житняком, люцерне с житняком.

Меры борьбы с цикадками

В борьбе с цикадками, повреждающими полевые культуры, большое значение имеют агротехнические мероприятия: полупаровая система обработки почвы, уничтожение сорняков на пропашных культурах и парах, лущевка стерни. В очагах массового размножения применяются химические средства. На посевах картофеля, пшеницы, кукурузы и сахарной свеклы при выявлении цикадок проводится опрыскивание метафосом, хлорофосом или препаратами гамма-изомера ГХЦГ (кроме пшеницы). Для борьбы с цикадками на сахарной свекле и кукурузе можно применять также эмульсию гептахлора.

В плодовых садах применяются метафос, хлорофос, а также рогор. В неплодоносящих насаждениях против горбатки-буйвола и розанной цикадки можно применять препараты ГХЦГ.

Б и ч и н а Т. И., Верещагин Б. В. Буйволовидная цикадка и меры борьбы с нею. Кишинев, 1957. Верещагин Б. В. Биология мембра- циды Ceresa bubalus F. и борьба с ней.-— В сб.: Труды Молдавской станции ВИЗР, 1957, 2. Д а н к а Л. Я. Фауна цикад полевых культур Латвийской ССР.— В кн.: Труды института биологии АН Латвийской ССР, вып. 20, 1961. Дмитриев Г. В. Шеститочечная цикадка — опасный вредитель злаков.—«Советская агрономия», 1961, №4. Дубовский Г. К. Цикадки, повреждающие хлопчатник.— Узбекский биологический журнал. 1964, 2. Жигальцева М. И., Терешко Л. И. Некоторые данные.о вредоносности цикадовых (Нот. Аискепоггкупска) в лесах и садах Молдавской ССР.—В сб.: Энтомологическое обозрение, 41, 4, 1962. Логвиненко В. М. Еколого-фаунштичний огляд та стащальне розмщення цикадин (Homoptera^ Auchenorrhyncha) Укра!'нських Карпат.— У кн.: Пращ шсти- туту зоологи, т. 17, К., Вид. АН УРСР, 1961. Мальковский М. П. Зеленая цикадка Cicadella viridts F. (Cicadellldae, Cicadodea) и борьба с ней в молодых садах,— В кн.: Труды Республиканской станции защиты растений. Алма-Ата, 1956. Насекомые, вредящие кукурузе в СССР. Цикадовые. Сост. А. Ф. Емельянов. М.—Л., Издательство АН СССР, 1960. Определитель насекомых Европейской* части СССР. Т. I. Цикадовые. Сост. А. ф. Емельянов. М — Л., Издательство «Наука», 1964. Сухов К. С., Вовк А. М. Закукливание культурных злаков и пути его распространения в природе.

отрядРАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕотрядРАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕМ.™ Л., Издательство АН СССР, 1940. Талицкий В. И., Логвиненко В. Н. Обзор фауны, цикадовых (Homoptera, Cicadtnea) Молдавской ССР.— В кн.: Труды Молдавского н.-и. ин-та садоводства и виноделия, 13, 1966. Шуманов Е. А. О цикаде Cicadetta montana Scop, и ее вредоносности.— В кн.: Труды Ин-та леса АН СССР, 16, 1954. Schnaider Z. Pieni- kowate (Aphrophorinae) w plantacjach wiklin, Min. lesnictwa i przemyslu dozewnego, Ins. badabawczy lesnictwa, pr. 277, Warszawa, 1965. Watson M., Sinha R. C. Studies on the transmission of Europaean wheat stricate mosaic virus by Delpbacodes pellucida F., Virology, 8, 2, 1959.

отряд

РАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕ

отряд

РАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕ

Подотряд псиллиды, или листоблошки,— Psylloidea

Мелкие (1,5—5,5 мм^ прыгающие насекомые с хорошо развитыми крыльями, складывающимися кровлеобразно вдоль тела. Голова уплощенная, треугольная, с парой крупных глаз и тремя глазками. Ротовые органы сосу-* щего типа. Усики 10-члениковые, основные два членика утолщенные, короткие; десятый членик на вершине имеет две расходящиеся в стороны разновеликие щетинки. Брюшко коническое, у самок оканчивается клювообразным сильно хитипизированным выростом. Яйцо продолговато-овальной формы со стебельком в основной части. Личинки уплощенные, мало подвижные. Размножение всегда обоеполое.

Из плодовых культур повреждает яблоню, грушу и сливу, причем каждый вид листоблошки связан с определенным кормовым растением. На яблоне известно три вида листоблошек, на груше — пять, на сливе — один.

Размножаясь часто в огромных количествах, листоблошки наносят значительные повреждения растениям. Под влиянием сосания насекомых листья и плоды принимают уродливую форму и загрязняются экскрементами, рост побегов приостанавливается, они плохо вызревают и зимой подмерзают.

СЕМЕЙСТВО ПСИЛЛИДЫ — PSYLL1DAEСЕМЕЙСТВО ПСИЛЛИДЫ — PSYLL1DAEБольшая грушевая листоблошка — Psylla pyrigusa Frst. В СССР: Украина, Молдавия, Кавказ. Западная Европа. Повреждает грушу.

СЕМЕЙСТВО ПСИЛЛИДЫ — PSYLL1DAE

СЕМЕЙСТВО ПСИЛЛИДЫ — PSYLL1DAE

Описание. Длина тела 3,7 мм. Голова и грудь взрослого насекомого оранжево-желтые (летняя форма); брюшко зеленое, зеленовато-желтое или желтое. Крылья прозрачные, без темного пятна в середине внутреннего края. Яйцо продолговато-овальное, со стебельком у основания; свежеотложенное белого цвета, позже оранжевое. Длина яйца 0,35 мм. Нимфы уплощенные; окраска тела от желтой (I—III возрасты) до коричневой с красными и голубыми полосами, с пятнами на спинной стороне, вначале сероватыми, позднее бурыми или даже черными. Крыловые футляры у нимф II возраста слабовыступающие, у III—заметно выступающие, не перекрываются; у нимф IV и V возрастов в значительной мере перекрываются. Усики 3-члениковые у нимф I—III возрастов и 5—7-члениковые у IV и V. Длина тела нимф по возрастам (л«л«): I—0,35—0,42, II—0,50—0,75, III—0,8— 1,0, IV -1,1-1,8, V -1,9-2,5.

Образ жизни. Зимуют взрослые насекомые на различных листопадных и хвойных деревьях. Выход из мест зимовки в Крыму в середине апреля, спаривание и откладка яиц до середины мая. Самка живет в среднем 30 дней и откладывает от 100 до 600 яиц, которые помещает около почек, на побеги и нижнюю сторону распускающихся листочков, главным образом вдоль центральной жилки, располагая их цепочкой в 1—3 ряда. В местах откладки яиц лист сморщивается и изгибается, бутоны с отложенными на них яйцами недоразвиваются и впоследствии опадают. Подобных деформаций вегетативных органов в результате откладки на них яиц другими видами грушевых листоблошек не наблюдается. Продолжительность эмбрионального развития при температурах 9,9—11,8°, 12,5—15,8°,

16,4—20,3° и 22,1° соответственно составляет 18—16, 15—11, 10—8 и 6 дней. Отродившиеся нимфы живут большими колониями, которые покрываются жидкими сладковатыми экскрементами. Особенно сильно листоблошки заселяют нижнюю часть кроны, волчки и корневую поросль, располагаясь на побегах и в пазухах листьев. При температуре 15,7° и 21,3° развитие нимф продолжается 29 и 22 дня. Окрыление насекомых происходит в июне. Окрылившиеся листоблошки вскоре покидают грушу и перелетают вначале на травянистую растительность, а со средины августа — в места зимовки на хвойные и другие лесные породы. В течение года дает одно поколение.

Меры борьбы. Опрыскивание перед цветением груши препаратами гамма-изомера ГХЦГ или фосфорорганическими инсектицидами. После цветения при обнаружении вредителя опрыскивают системными или контактными фосфорорганическими препаратами.

Грушевая листоблошка — Psylla pyri L. В СССР: европейская часть, на север до Орловской и Курской областей, Кавказ. На Украине значительный вред причиняет в южной части Полесья, лесостепной и степной зонах, в Крыму. Средняя Европа.

Описание. Тело взрослого насекомого от черно-коричневого (зимняя форма) до оранжево-красного (летняя форма) цвета. На спинке груди рисунок из темно-коричневых полос и пятен. Щечные конусы беловатые; усики грязно-желтые, затемненные в вершинной части. Щиток среднеспин- ки оранжевый, его передние углы желтые. Передние крылья прозрачные с теневыми полосами в ячейках и коричневым пятном у середины внутреннего края. Ноги грязно-желтые, бедра коричневатые. Брюшко темно-коричневое, задние края стернитов зеленовато- или желтовато-белые. Половые клещи самца серповидные. Длина тела 2,5—3 мм.

Яйцо продолговато-овальной формы, суживающееся к переднему концу,, с коротким стебельком у основания, длиной 0,3 мм, свежеотложенное — беловатое, позднее — оранжевое.

Нимфа I возраста — оранжевая с буроватыми пятнами на спинной стороне, усики 3-члениковые с одним ринарием на третьем членике; длина тела 0,36—0,54 мм. Нимфа II возраста отличается от I более светлой окраской и размерами; длина тела 0,55—0,72 мм. Нимфа III серовато-желтая, усики 3-члениковые с двумя ринариями на третьем членике; длина тела 0,75—1,0 мм. Нимфа IV зеленовато-желтая; усики 5-члениковые, третий членик с одним и пятый с двумя ринариями. Крыловые футляры крупные, частично перекрывающиеся. Длина тела 1,1—1,35 мм. Нимфа V зеленоватокоричневая; усики 7-члениковые с четырьмя ринариями: два на вершине третьего и пятого и два на седьмом членике. Крыловые футляры перекрывающиеся; длина тела 1,56—1,9 мм.

Образ жизни. Зимуют половозрелые самцы и самки в щелях коры плодовых деревьев, под опавшими листьями, в садозащитных полосах. Нуждаясь в дополнительном питании, насекомые появляются в кроне деревьев очень рано: на юге (Крым, Кавказ) в конце февраля, а в более северных районах (Киев) в начале или средине марта, когда среднесуточная температура достигает минус 2—3°. При плюс 5° начинается спаривание, а при 10° откладывание яиц.

Перезимовавшие самки живут от 30 до 45 дней и за этот период в несколько приемов, с интервалом в 5—6 дней, откладывают от 400 до 900 яиц. Обычно в заметных количествах яйца могут быть обнаружены на деревьях в конце марта (Крым) или в средине апреля (Киев). Вначале яйца откладывают в виде цепочки у основания почек и в извилинах коры плодушек, позже — на цветоножки, с нижней и верхней стороны листьев. На листьях они располагаются небольшими группами по 2—30 штук. При усыхании побега или листа яйца погибают. Продолжительность эмбрионального раз-

вития при постоянной температуре 10, 16 и 22,6° соответственно составляет 23, 10 и 6 дней.

Отродившиеся нимфы проникают внутрь распускающихся почек и поселяются на молодых листочках. Усиленно питаясь, они выделяют большое количество липкой сахаристой жидкости — медвяной росы, стекающей вниз и покрывающей все ветви, листья, а позже и плоды. С возрастом поведение нимф несколько изменяется, и они переселяются на молодые побеги, черешки листьев, цветоножки или располагаются на плодах вблизи чашечки. В процессе развития нимфа проходит пять возрастов.

Продолжительность развития от яйца до взрослого насекомого изменяется в течение года в зависимости от температуры. При среднесуточной температуре 10, 16, 20 и 27° она составляет соответственно 60; 32, 23 и 16 дней. Однако эти данные являются ориентировочными, так как на скорость развития отдельных особей большое влияние оказывает качество пиши. Особенно интенсивно грушевая листоблошка размножается на молодых, растущих частях растения. Прекращение роста деревьев и огрубение их тканей вызывает замедление в развитии и депрессию в размножении насекомого.

Взрослые листоблошки первого поколения появляются в период цветения груши: на юге (Крым) в начале мая, а в более северных районах (Киев) в средине мая. Уже через день после окрыления листоблошки спариваются, а спустя еще 5—6 дней самки приступают к откладыванию яиц. Самки летних поколений живут 18—30 дней и откладывают от 600 до 1200 яиц, причем среднесуточная кладка содержит 20, максимум — 92 яйца.

Под влиянием сосания насекомых происходит недоразвитие почек, преждевременное опадание листьев и плодов. Обильно выделяемые листо- блошками липкие сладковатые экскременты и поселяющиеся на них сажистые грибки сплошным черным налетом покрывают листья, ветви и плоды. Часто к средине лета деревья оголяются, а остающиеся плоды приобретают уродливую форму, деревянистую консистенцию и становятся непригодными для потребления.

Рис. 48. Листоблошка грушевая:Рис. 48. Листоблошка грушевая:За вегетационный период, с апреля по октябрь, листоблошка дает на юге (Крым) пять наслаивающихся одно на другое поколений и четыре поколения в более северных районах (Киев). В последнем случае нимфы пятого поколения, не успев окрылиться, погибают с наступлением заморозков. Ориентировочно количество поколений насекомого может быть вычислено

Рис. 48. Листоблошка грушевая:

Рис. 48. Листоблошка грушевая:

1 — самец; 2 — самка; 3, 4, 5 — нимфы I, III и V возрастов.

исходя из тОго, что для развития одного поколения необходима сумма эффективных температур 400° при нижнем пороге 6°.

Меры борьбы. См. Большая грушевая листоблошка (стр. 207).

Яблонная листоблошка — Psylla mali Schmdbg. В СССР: европейская часть от Прибалтики и Ленинградской области на юг до линии Кишинев— Днепропетровск—Волгоград. Южная граница зоны значительного вреда проходит по линии Каменец-Подольск—Винница—Киев—Харьков—Воронеж—Куйбышев. Вредитель отмечен в Северной и Средней Европе от Норвегии до Польши, а также в Чехословакии, Австрии и Северной Америке (Канада).

Описание. Голова и грудь желтовато-зеленые, брюшко зеленое. Усики и ноги желтые. Крылья прозрачные с желтоватыми жилками, значительно длиннее тела. К осени самки приобретают карминно-красный цвет. У самцов в это время на спинной стороне груди появляются продольные оранжевые полоски. Половые клещи самца на вершине сужены и S-образно изогнуты вперед.

Длина тела до 2,5 мм. Яйцо оранжевого цвета продолговатоовальной формы с прикрепительным стебельком у основания. Нимфы уплощенные, от желтого до зеленого цвета.

Образ жизни. Зимуют яйца. Начало отрождения нимф совпадает с распусканием почек у яблони. В зависимости от метеорологических условий весеннего периода календарные сроки отрождения нимф в Ленинградской области колеблются между 13 и 21 мая, а в Винницкой — между . 15 и 29 апреля. Вышедшие из яиц нимфы некоторое время питаются открыто на почках, а затем, по мере их распускания, присасываются к черешкам листьев и цветоножкам. Отрождение нимф растягивается на 12— 16 дней и заканчивается полностью за 5—8 дней до начала цветения. Продолжительность развития нимфальной стадии составляет в среднем 34 дня, с колебаниями в разные годы от 29 до 38 дней. Перед окрылением нимфы. закрепляются на нижней стороне листьев и линяют последний раз. Взрослые насекомые появляются на 8—13-й день после цветения яблони — обычно в третьей декаде мая (Винница, Киев), Окрылившиеся насекомые разлетаются по саду. Спаривание и откладка яиц наблюдаются с конца августа до конца сентября. Самка помещает яйпа в щели коры, у основания плодовых почек, в развилках ветвей, поперечных морщинах и складках коры на плодовых веточках, реже в других неровных местах коры толстых ветвей и сучьев. В году одно поколение.

Усиленно питаясь, нимфы выделяют сахаристые липкие экскременты, покрытые тонкой пленкой воска, вырабатываемого околоанальными железами в виде серовато-белых шариков. Такие шарики расплываются в жидкую липкую массу, которая склеивает внутренние части почек и листьев, закупоривает устьица и служит субстратом для сапрофитных сажистых грибков. Под влиянием сосания нимф бутоны засыхают и опадают, а листья недоразвиваются. Поверхность таких листьев бывает в 8—10 раз меньше нормальной. Уменьшение ассимиляционной поверхности листьев и потеря значительного количества питательных веществ приводят к массовому осыпанию завязей, ослаблению процесса формирования плодовых почек под урожай следующего года и к общему угнетению дерева.

Массовому размножению яблонной листоблошки способствует умеренная температура и повышенная относительная влажность воздуха. Этим определяется отсутствие ее в южных районах страны. Так, если в Полесье УССР яблонная листоблошка постоянно размножается в больших количествах, то уже в зоне Лесостепи заметное появление ее носит периодический характер, в то время как в степной зоне, наиболее жаркой и сухой.

210210она отсутствует.она отсутствует.

210

210

она отсутствует.

она отсутствует.

1

Рис. 49. Листоблошка яблонная.Рис. 49. Листоблошка яблонная.

Рис. 49. Листоблошка яблонная.

Рис. 49. Листоблошка яблонная.

Меры борьбы. При значительном количестве зимних яиц на ветках яблони для их уничтожения опрыскивают деревья весной до распускания почек овицйдами (ДНОК, трихлороль). Против личинок перед цветением яблони опрыскивают препаратами гамма-изомера ГХЦГ, хлорофосом, рогором, метафосом.

Малая яблонная листоблошка — Psylla costalis Flor. В СССР: Молдавия, Украина (Закарпатье). Западная Европа.

Описание. Взрослая самка желтовато-зеленая, передние крылья продолговато-овальные, постепенно расширяющиеся к вершине, прозрачные, без темных пятен. Высота генитального сегмента самки в два раза короче его длины; половые клещи самца короткие, прямоугольные, по углам - вершинного края вытянуты в две длинные узкие ветви. Длина тела 2,7—" i 3,1 мм.

1Образ жизн(и. Зимуют взрослые насекомые в щелях коры и дру

гих укромных местах на различных плодовых и лесных породах. С конца марта, после перехода среднесуточной температуры через 8°, они начинают появляться на яблоне. В солнечные дни при температуре 10° и выше насекомые активно спариваются и откладывают яйца. Перезимовавшая самка живет до 40 дней и может отложить свыше 400 яиц, помещая их группами по 20—25 штук вначале на почки, а затем на нижнюю сторону листьев

i вдоль главной жилки, цветоножки и черешки листьев. Откладка яиц продолжается с начала апреля до средины мая, достигая своего максимума в конце апреля. Развитие яиц при температуре 9 и 18,5° длится 18 и 8 дней. Отрождение нимф проходит в течение 30—40 дней, достигая своего максимума в первой половине мая. Они располагаются крупными колониями в листьях, черешках и плодоножках, выделяя в процессе питания боль-

J шое количество сладковатых экскрементов, покрытых топкой восковой пленкой. При температуре 15—16° нимфы заканчивают развитие в течение «20—25 дней. Окрыление начинается во второй половине мая и продол

жается до середины — конца июня. В течение первых 15—20 дней после отрождения насекомые держатся на яблоне, а затем перелетают вначале на травянистую растительность, а с августа — мигрируют в места зимовки — на различные плодовые и лесные породы. В году дает одно поколение.

Меры борьбы. См. Большая грушевая листоблошка (стр. 207).

Малая грушевая листоблошка — Psylla pyricola Frst. В СССР: юг евро-

' пейской части, на Украине в Крыму и Закарпатской обл. Западная Европа,

1 Северная Америка. Повреждает грушу.

(Желто-бурая листоблошка — Psylla vasiljevi Sulc. В СССР: Молдавия,

Крым, Кавказ, Нижнее Поволжье, Средняя Азия. Повреждает грушу. Общая окраска насекомых желтая, темя и прескутум среднегруди ярко-бурые. Длина тела 2,5—3 мм.

Боярышниковая листоблошка—Psylla melanoneura Frst. В СССР: Молдавия, Украина (Закарпатье, Крым), Кавказ. Западная Европа. Голова и

грудь грязно-коричневые, На щпте срсдпеспппки пять продольных оранжево-желтых полос. Брюшко розовато-красное с черными широкими поперечными полосами. На боярышнике (Закарпатье), яблоне (Крым).

Сливовая листоблошка — Psylla pruni Scop. В СССР: юг европейской части. На сливе.

СЕМЕЙСТВОТРИОЗИДЫ — TRIOZIDAEСЕМЕЙСТВОТРИОЗИДЫ — TRIOZIDAEЛавровая листоблошка — Trioza alacris Flor. В СССР: Крым. Передние крылья без рисунка, узкие, почти в три раза длиннее ширины. Длина тела 3,3 мм. На лавре благородном (Lauras nobilis).

СЕМЕЙСТВО

ТРИОЗИДЫ — TRIOZIDAE

СЕМЕЙСТВО

ТРИОЗИДЫ — TRIOZIDAE

Морковная листоблошка — Trioza apicalis Frst. В СССР: Прибалтика, Украина (Закарпатье, Харьковская обл.). Повреждает морковь, петрушку и др. зонтичные.

Васильев В. П., Лившиц И. 3. Вредители плодовых культур. М., Госсельхозиздат, 1958. Логинова М. М. К фауне и биологии псил- лид Молдавской ССР.— В кн.: Труды Молдавского научно-исследовательского ин-та садоводства, виноградарства и виноделия, вып. XIII, 1966. Хоризанов А. Проучвания връху голямата грушева листна бълха (Psylla pyrisaga Frst.) Научний трудове, XV, 2, 1966. Там же. Биологичии проучвания връху южната яблъкова листна блъха — Psylla costalis Flor.

Подотряд алейродиды, или белокрылки,— Aleyrodoidea

В европейской фауне представлен только одним немногочисленным семейством — Aleurodidae. Мелкие (менее 2 мм) сосущие насекомые, по внеш-* нему виду напоминающие молей. Тело желтое, иногда с темным рисунком, покрыто белой мучнистой пыльцой. Усики 7-члениковые, сложные глаза разделены поперечной перетяжкой на спинную и брюшную части. Две пары почти одинаковых белых крыльев в покое складываются на брюшке плоско, лапки 2-члениковые. Яйца со стебельком и прикрепляются к субстрату открыто. Вышедшие из яиц личинки I возраста имеют три пары ног и усики, способны свободно передвигаться. Личинки последующих возрастов теряют подвижность, ноги и усики у них рудиментарны. Личинки последнего, IV возраста, так называемые пупарии, имеют овальную форму, опоясаны восковой лентой, сверху обычно покрыты различными восковыми образованиями в виде пластин, завитков или сплошного плотного покрова» Строение пупария лежит в основе видовой диагностики алейродид.

Личинки и имаго живут обычно на нижней стороне листьев растений, предпочитают влажные и тенистые стации. Зимуют пупарии среди опавшей листвы. В течение вегетационного периода развивается от одного до нескольких поколений (в условиях защищенного грунта некоторые виды развиваются круглогодично). Питаясь соками различных растений, алейродиды вызывают пожелтение листьев, на их выделениях поселяются сажистые грибки, которые уменьшают ассимиляционную способность листьев. Среди белокрылок немало видов, которые, размножаясь в массе, становятся опасными вредителями растений. Среди них особенно вредоносна оранжерейная белокрылка, повреждающая огурцы, томаты и другие тепличные, а также комнатные растения. В европейской части СССР и на Кавказе известно 24 вида.

СЕМЕЙСТВОБЕЛОКРЫЛ- КИ — ALEYRO- DIDAEСЕМЕЙСТВОБЕЛОКРЫЛ- КИ — ALEYRO- DIDAEЖимолостная белокрылка — Aleyrodes lonicerae Wlk. В СССР: европейская часть, на Украине повсеместно. Западная Европа. Многоядный вид, живет на жимолости, спирее, смородине, повреждает землянику, встречается на различных зонтичных, многих травах и кустарниках. В году несколько поколений. Яйца откладывает беспорядочно, плотных колоний не образует.

СЕМЕЙСТВО

БЕЛОКРЫЛ- КИ — ALEYRO- DIDAE

СЕМЕЙСТВО

БЕЛОКРЫЛ- КИ — ALEYRO- DIDAE

Чиетотеловая, или капустная, белокрылка — Aleurodes proletelia L. В СССР: европейская часть, на Украине повсеместно. На чистотеле, молочае, молокане и др. Вредит капусте, особенно в сентябре. В году имеет несколько поколений, яйца откладывает кругами, образует плотные колонии.

Рис. 50. Белокрылка,Рис. 50. Белокрылка,Розанная белокрылка — Bulgarialeurodes cotesi Mask. В СССР: Украина (степные и предгорные районы Крыма). Южцая Европа. Повреждает декоративные розы. В году два полных и третье ’неполное поколение. Зимуют пупарии на опавших листьях. Развитие первого поколения происходит с конца апреля — начала мая до конца июля, второго — в течение июля — сентября. Яйца и личинки третьего поколения в сентябре — октябре, но, как правило, полного развития не достигают и погибают зимой.

Рис. 50. Белокрылка,

Рис. 50. Белокрылка,

Лавровая белокрылка — Trialeurodes lauri Sign. В СССР: Украина (Крым). Повреждает лавр благородный. В году одно, иногда два поколения. Зимуют пупарии. Начало вылета взрослых в конце мая —■ начале июня. Продолжительность развития от яйца до личинки 26—40 дней. Появление II поколения возможно в конце июля — начале августа.

Тепличная белокрылка — Trialeurodes vaporariorum Wstw. В теплицах й оранжереях повсеместно. Отмечена вредоносность на участках овощных культур вблизи теплиц в конце лета в окрестностях Одессы. Повреждает помидоры, в меньшей степени огурцы, салат. Часто в массовом количестве на цветочных растениях (отмечена на 27 видах из 14 семейств).

Описание. Взрослые насекомые длиной 1,0—1,5 мм. Тело удлиненное, окраска желтоватая, с двумя парами мучнисто-белых крыльев. Личин-

ки удлиненноовальные, плоские, покрыты короткими волосками, на конце тела две нити; окраска бледно-зеленая, глаза красные. Нимфы (пупарии) плоские, длина 0,8 мм, покрыты восковыми выделениями, образующими бахрому по краям тела.

Образ жизни. В теплицах размножаются в течение всего года, давая 10—12 поколений. Самки откладывают яйца кучками по 10—20 шт. с нижней стороны листьев. Отрождающиеся из яиц личинки высасывают сок из тканей листа. Личиночная стадия длится 10—14 дней. За этот период личинки два раза линяют. Стадия нимфы заканчивается за 13— 15 дней, после чего появляются крылатые особи. Общая продолжительность развития одной генерации при температуре 21—23° составляет 23— 29 дней. Самки живут до 30 дней и откладывают 85—130 яиц.

Вредят личинки, нимфы и взрослые насекомые, высасывая сок из тканей растений. При сосании белокрылкй выделяют липкие сахаристые вещества, на которых поселяются сажистые грибы. Вследствие этого листья растений покрываются черным налетом.

Во второй половине лета белокрылка может расселяться на прилегающие к теплицам культуры незащищенного грунта, однако зимой в условиях Украины она полностью погибает.

Меры борьбы. Дезинсекция теплиц после сбора урожая аэрозолем гексахлорана (шашки «Гамма»). При появлении белокрылкй на растениях опрыскивание хлорофосом, карбофосом или ДДВФ.

Кленовая белокрылка — Aleurochiton complanatus Baer. В СССР: европейская часть, на Украине наиболее часто в Полесье и Лесостепи.

На клене остролистном (Асет platanotdes). Личинки и нимфы на нижней стороне листьев, там же и куколки, покрытые белыми восковыми выделениями. При большой численности насекомых листья клена обесцвечиваются и преждевременно опадают. Лет в июне. Самки откладывают яйца на нижнюю сторону листьев кучками. Зимуют пупарии в подстилке

213213из опавшей листвы.

213

213

Дмитриев Г. В. Основы защиты зеленых насаждений от вредных членистоногих. К., «Урожай», 1969. Коробицин В. Г. Новые и малоизвестные виды алейродид из Крыма.— Энтомологическое обозрение, 1967, 46, 5.

Подотряд тли — Aphidinea

Мелкие, длиной 0,5—8 мм, насекомые. Форма тела чаще эллипсоидная, от широко- до удлиненноэллипсоидной, яйцевидная, реже — узкая или полу- шаровидная, сверху выпуклая или плоская. Покровы мягкие, окраска зеленая, коричнево-бурая, черная, изредка красная, розоватая, серая, желтая, беловатая, что зависит от состава гемолимфы, степени склеротизации кутикулы и опыленности тела пыльцой или восковым пушком. На тергитах головы, груди и брюшка могут быть железистые группы различного строения, выделяющие белый восковой пушок, который предохраняет тело от смачивания жидкостью и каплями экскрементов, особенно у форм, живущих в закрытых галлах или на корнях растений в почве. У многих тлей железы видоизменены в бугорки (маргинальные и спинальные), не выделяющие пушок. Их расположение, форма и число различны у разных групп тлей. Реже на теле имеются особые выросты или бугры, с волосками или без них. Тело покрыто волосками различной густоты, длины, и формы.

Голова трапециевидная. Усики у взрослых 6-5-, реже 4—3-члени- ковые. У личинок, как правило, усики с меньшим числом члеников. Последний членик разделен на основание и короткий или длинный шпиц. На усиках расположены органы чувств— ринарии, которым свойственна, видимо, хеморецепторная функция. Первичные (главные) ринарии имеются у всех видов с момента рождения, их две на двух последних члениках; рядом с главной ринарией на последнем членике расположено 3—6 более мелких — побочных. Вторичные ринарии имеются только у взрослых форм, у крылатых — всегда, у бескрылых — у некоторых видов на 3-м, 4-м, 5-м, а изредка и на 6-м члениках. На 2-м членике усиков находится Джонстонов орган, как предполагают,, выполняющий функции осязания и слуха. Он играет роль в координации движения тлей, особенно в полете. Усики расположены или непосредственно на лбу, или на особых антеннальных буграх. Глаза, как правило, многофасеточные, бурые, черные или красные, у большинства видов с выступающим в сторону трехфасеточным бугорком (триомматидий), который иногда перемещается на вентральную поверхность или исчезает. У бескрылых форм глаза иногда редуцируются до этих бугорков. Простые глазки (ocelli) в числе трех обычны только у крылатых. Ротовые органы сосущего типа имеют форму тонкого хоботка. Хоботок 4-члениковый, различной длины; у личинок I возраста, как правило, длиннее по отношению к телу, чем у взрослых. Длина и форма хоботка и, в частности его четвертого членика, крайне разнообразны и зависят от субстрата, на котором тли питаются. Хоботок может быть коротким и тупым (у тлей, питающихся на злаках) или длинным и заостренным (у тлей, питающихся на цмине и полыни) и т. д. У амфигонных поколений некоторых групп тлей ротовой аппарат полностью редуцирован. 1

Грудь, особенно среднегрудь, имеет различное строение, в зависимости от наличия или отсутствия крыльев и их положения в состоянии покоя (кровлеобразное или реже плоское). Крыльев две пары или они отсутствуют. Задние крылья значительно меньше передних. Крылья нежные, обычно прозрачные, реже дымчато затемнены. Ноги довольно длинные и тонкие, ходильные, передние иногда прыгательные. У многих групп зад-

нпе голени амфнгонных самок, а изредка и бескрылых девственниц, с особыми «ложносенсориями», функция которых не выяснена. Предполагают, что они выделяют ароматические вещества, привлекающие самцов. Между передне- и средпегрудью и на заднегруди имеется по паре дыхалец (стигм), расположенных на стернитах.

Брюшко состоит из 9 сегментов, однако последний из них не развит. На первых 7, реже 6, 5 или 1-м стернитах расположены дыхальца. На 5-м или 6-м тергитах, иногда между ними часто имеются трубочки в виде пор, конусов или цилиндрических трубок разной длины и формы. Функция трубочек секреторная и нередко также защитная. Последний (IX) тергит сзади у большинства тлей вытянут в виде хвостика или широко закруглен. Хвостик полностью развит только у взрослых, оп разнообразной длины и формы (округлый, широко- и узкоконический или треугольный, колбовидный, мечевидный, пальцевидный, шлемовидный и др.), всегда с волосками.

Тлп полиморфны, то есть их жизненный цикл состоит из многих морфологически отличающихся генераций. При этом происходит чередование ряда партеногенетических поколений с одним, последним в сезоне, амфи- гонным поколением (гетерогония, или циклический партеногенез). Тля первого весеннего поколения, которая развивается из зимующего яйца, называется основательницей; она, как правило, бескрылая и дает начало ряду весенне-летних поколений бескрылых и крылатых партеногенетических самок, у хермесовых — яйцекладущих, у настоящих тлей — живородящих. В течение сезона число поколений может быть от 1 до 20 и более. Иногда среди летних поколений появляются бескрылые формы с некоторыми морфологическими признаками крылатых, так называемые крылатообразные бескрылые. Осенью, реже в конце лета появляются полоноски, дающие амфигонг.ое (обоеполое) поколение бескрылых или крылатых самцов и обычно бескрылых амфигонных (нормальных) самок, которые откладывают оплодотворенные зимующие яйца. Такое развитие вида называется полноцикличным. Оно бывает однодомным, когда происходит на кормовом растении одного вида, или двудомным, когда путем миграции (гетереции) крылатые мигранты и ремигранты перелетают с первичного растения-хозяина (как правило, деревья или кустарники) на растения, являющиеся вторичным хозяином (обычно травянистые). Поколения тлей, живущие на вторичном хозяине, называются переселенцами. В жизненном цикле тлей характерна еще одна форма крылатых партеногенетических самок — расселительницы, перелетающие на кормовые растения одного вида. Жизненные циклы тлей обычно одногодичны, реже двухгодичны.

Со вторичным упрощением цикла связана так называемая неполно- цикличность (анолоциклия), или постоянный партеногенез, когда из жизненного цикла выпадают амфигонное поколение, зимующие яйца и основательницы и вид переходит к беспрерывному партеногенетическому развитию. Это происходит, когда тли попадают в равномерно теплые условия (субтропики, защищенный грунт) или при утрате первичного хозяина. Особая форма миграции (субгетереция) связана с более или менее регулярной сменой мест обитания на самом растении, переходом в течение сезона с побегов на корни, с листьев на кору ствола и т. д.

Тли живут густыми или рассеянными колониями, реже поодиночке на различных частях растений, часто вызывая специфические деформации: скручивание листьев, искривление побегов, образование наплывов на коре, разнообразных галлов и пр. Многие виды тлей посещаются муравьями, слизывающими их сладковатые экскременты (медвяную росу, или падь). Среди тлей много опаснейших вредителей растений, в т. ч. переносчиков фитопатогенных вирусов.

Всего на Украине известно около 700 видов тлей, относящихся к двум надсемействам: хермесовые (Adelgoidea) и настоящие (АрМ- doidea) тли.

Надсемейство хермесовые — Adelgoidea

СЕМЕЙСТВОХЕРМЕСЫ — ADELGIDAEСЕМЕЙСТВОХЕРМЕСЫ — ADELGIDAEХермесьт — широко распространенные опасные вредители хвойных деревьев в парковых и других насаждениях поселков, городов и их зеленых зон. Нередки случаи массовых размножений хермесов в лесах. В пределах СССР хермесы распространены от западной государственной границы до берегов Тихого океана и Курильских островов, от северного полярного круга и до южной границы Закавказья, Среднеазиатских республик и РСФСР в Сибири. На Украине — повсеместно в лесах и парковых насаждениях; в заметной и массовой численности в Полесье и Лесостепи; в южной части степной зоны встречаются крайне редко.

СЕМЕЙСТВО

ХЕРМЕСЫ — ADELGIDAE

СЕМЕЙСТВО

ХЕРМЕСЫ — ADELGIDAE

Характерными признаками заселения деревьев хермесами являются: на елях — белый или сизоватый пушок на почках, у их основания или далеко от почек на приросте прошлого года, особенно хорошо заметный при осмотре ветвей снизу весной (апрель — начало мая), а также галлы, появляющиеся вместо молодых побегов, на прошлогоднем приросте (июнь —■ август); на лиственницах — такой же пушок у основания мутовок и на отдельных хвоинках, или обильный пушок и капли прозрачных клейких выделений на майских побегах; на пихтах — пятнистое пожелтение хвои сверху и пушок на ней снизу, сплошной или в виде рыхлых комочков; на соснах — пушок на побегах, прошлогоднем приросте, на ветвях и стволах, иногда покрывающий значительные участки ствола и ветвей; на дуглассии — серовато-белый пушок на хвое снизу, на побегах и приросте предыдущего года, пожелтение хвои.

На елях живут 12 видов хермесов. Крайне опасны здесь немигрирующие однодомные с партеногенетическим размножением виды, весь цикл развития которых проходит только на елях (желтый, поздний и ранний еловые хермесы).

На пихтах известны три вида; вредят сибирский и кавказский пихтово-еловые хермесы.

На лиственницах живут 5 видов: три из них—поздний, ранний и зеле- ный лиственнично-еловые хермесы — с чередующимся развитием на лиственнице и ели; зеленый и подкоровый лиственничные хермесы весь цикл развития проходят только на лиственнице.

На соснах — 4 вида. Особенно опасны сосновый хермес и хермес вейму- товой сосны. Оба вида не нуждаются в промежуточном растении-хозяине, поэтому в массовом количестве размножаются только на своих основных растениях — соснах.

На дуглассии (псевдотсуге) живет один вид — хермес дуглассии.

Характерной экологической особенностью, хермесов в условиях парковых насаждений Украины является хорошо выраженная очаговость и спорадичность их распространения. Причинами образования таких локальных популяций хермесов являются: посадка заселенных хермесами деревьев; ограниченная способность к активному расселению у немигрирующих видов, довольно большая пространственная изоляция парковых насаждений, а внутри их изоляция хвойных (в куртинах и солитерах) лиственными деревьями, приуроченность популяции к месту отрождения (дереву, биотопу), которая часто настолько резко выражена, что иногда создаются микроочаги огромной численности даже внутри кроны вековых деревьев. Такая «привязанность» следующих одно за другим поколений к месту возникновения очага и образ жизни микропопуляциями (на данном дереве

или их группе) очень характерны для хермесов. Вторая особенность экологии хермесов — светолюбивость крылатых расселительниц, переселенцев и полоносок. Вследствие этого количество галлов в кронах елей всегда гораздо больше по периферии, чем внутри; в куртинных насаждениях сильнее заселены периферийные деревья; в плотных насаждениях аллейного типа в первую очередь заселяются открытые части крон; наиболее заселенными всегда оказываются деревья, растущие на освещенных сухих местах; в затененных участках насаждений возникают лишь очаги позднего елового хермеса при посадках зараженными деревьями. В степной зоне очаги хермесов чаще встречаются в биотопах с повышенной влажностью, но и здесь заселенность всегда связана с освещенностью деревьев.

Возникшие очаги хермесов быстро увеличиваются, и за 3—5 лет заселенность деревьев становится массовой. Однако за пределы данного насаждения хермесы расселяются очень медленно. Это особенно характерно для немигрирующих видов, а также для видов мигрирующих, но способных продолжительное время жить поколениями поселенцев.

Типичный цикл индивидуального развития хермесов характеризуется миграцией на промежуточного хозяина — другие виды хвойных. Циклическая смена питания обусловила появление различных биологических форм вида и периодическую смену форм размножения — явление, называемое гетерогонией.

Обыкновенный сосновый хермес — Pineus pini L. (Macq.) В СССР: европейская часть и Сибирь, на Украине — в Лесостепи, Полесье, северной Степи (редкие очаги малой численности). Западная Европа, Передняя Азия, Япония, Сев. Америка, Австралия. Повреждает сосну обыкновенную и реже горную.

Описание. Личинки, зимующие на ели, буро-красные, в плотном кудрявом пушке, широкоовальные. Повреждают прирост прошлого года недалеко от основания ростовых почек.

Личинки, зимующие на сосне, темно-красные, в длинном спутанном пушке. Питаются в складках коры ветвей и ствола.

Основательницы на ели буровато- и темно-красные, в плотном пушке. Яйца темно-красные, слегка опылённые. Повреждают прошлогодний прирост на расстоянии 1—2 см от основания почки.

Основательницы на сосне темно-красные, в обильном спутанном пушке, покрывающем небольшие их группы (колонии), кору ветвей и стволов сосен. Яйца темно- и ржаво-желтые. Питается на коре ветвей и ствола сосен.

Бескрылые поселенцы на сосне — темно-красные, в обильном густом пушке. Яйца темно-желтые. На коре побегов и ветвей живут рассеянно и разобщенными группами, пушок обильный, но нежный и не создает сплошных покрытий.

Переселенцы с ели на сосну красновато-бурые и темно-красные; жилки переднего крыла серые; тело длиной до 1,5 мм, в размахе крыльев — до 4 мм. Середина августа.

Полоноски на елях, перелетевшие с сосен, красно-бурые, в хорошо заметном пушке; откладывают на хвое елей красноватые, в обильном пушке яйца. Первая декада июня.

Расселительницы (на соснах) — очень мелкие, красные или смолянокрасные; на молодых майских побегах; расселяются рано—до конца мая.

Галлы на елях длинные, веретеновидные; галл — сильно укороченный побег со вздутыми основаниями каждой из хвоинок.

Образ жизни. Годичный цикл развития на сосне состоит из 3— 4 партеногенетических поколений. Зимуют личинки, которые весной превращаются в яйцекладущих основательниц. Из яиц, отложенных

основательницами, выходят личинки девственниц, которые, достигнув зрелости, откладывают неоплодотворенные яйца, давая начало новому партеногенетическому поколению.

В отдельные годы появляются крылатые расселительницы, основывающие новые колонии на ближайших деревьях и в ближайших к старому очагу насаждениях.

В редких случаях развиваются полоноски, перелетающие на ель. Там они откладывают яйца, из которых отрождаются личинки, дающие амфи- гонных самок и самцов. Самки откладывают оплодотворенные яйца, из которых выходят зимующие на ели личинки.

Перезимовавшие на ели личинки ранней весной приступают к питанию, повреждая верхнюю часть прошлогоднего прироста, и превращаются в половозрелых основательниц, откладывающих по нескольку десятков яиц каждая. Питание развивающихся основательниц тормозит рост молодых побегов и вызывает вздутие оснований хвоинок, вследствие чего образуются удлиненные рыхлые галлы. В пространство между нежной корой поврежденного (укороченного) побега и основанием каждой деформированной хвоинки заползают личинки, постепенно выходящие из отложенных основательницей яиц. Сосание личинок вызывает образование полостей (камер) в еще более вздувающихся хвоинках. В камерах личинки живут, питаются и превращаются в нимф. Вначале августа галл раскрывается, нимфы выходят на поверхность и вскоре превращаются в крылатых переселенцев, которые возвращаются на первичное кормовое растение — сосну. Переселенцы откладывают на сосне яйца, из которых выходят зимующие личинки, дающие в дальнейшем начало ряду партеногенетических поколений. Личинки в камерах галла (под вздутой частью хвоинки) красные. Нимфы (на поверхности раскрывающихся галлов) буро-красные. Галлы раскрываются в начале августа.

Хермес веймутовой сосны — Pineus strobi Hart. В СССР: европейская часть, на Украине — в парках Полесья, Лесостепи и Прикарпатья, северной Степи. Европа. Завезен, видимо, в конце XVIII ст. из Северной Америки вместе со своим кормовым растением.

Повреждает веймутову сосну.

Описание. Зимующие личинки зеленовато-бурые, в тонком длинном пушке; склериты не явственные, железы одноконтурные, хорошо выражены лишь краевые; зимуют плотными колониями и хорошо заметны по «снежным» пятнам восковых выделений, на коре ствола, сучьев и ветвей; много их и за чешуйками мутовок.

Основательницы в густом длинном пушке, зеленовато-бурые, иногда почти черные со светло-зеленоватым концом брюшка; яйца восково-желтые.

Девственницы живут колониями на ветвях, сучьях и стволе в снежнобелом рыхлом обильном пушке.

На родине вида (Сев. Америка) полоноски с веймутовой сосны перелетают на ели — черную и красную, на которых развивается галловое поколение. На Украине галлового поколения этого вида не обнаружено.

Зимуют личинки, развивающиеся в яйцекладущих основательниц. Основательницы питаются на коре сучьев, побегов, очень редко на хвое. Девственницы первого и последующих двух-трех поколений образуют новые колонии. Из яиц последнего поколения выходят зимующие личинки. Вредят колонии поселенцев, размещаясь снизу на сучьях и ветвях разного возраста, а весной — и на молодых побегах, часто — на стволах. Заселенные деревья, даже вековые, имеют разреженную крону желтовато зеленых тонов и отличаются усиленным смолотечением. Известны случаи, когда 30—50-летние деревья, заселенные хермесом, в течение четырех-пяти

218218лет усыхали.

218

218

Восточный сосновый хермее — Pineus orientalis Dreyf. В СССР: европейская часть, Кавказ, Западная Европа. Малая Азия. Япония. На Украине — в парках Лесостепи и Черниговского Полесья. Микроочаги часто в ботанических садах всех природных зон.

На сосне обыкновенной, горной, Сосновского и на елях — восточной и европейской. Цикл развития такой же, как у обыкновенного соснового хермсса.

Сибирский кедровый хермее — Pineus cembrae Choi. В СССР: северо- восток европейской части, Сибирь, Украина (Карпаты, изредка в старых парках Полесья и Лесостепи). Встречается небольшими очагами там, где растут совместно кедр и ель (сибирская и европейская). В немногих ботанических садах Лесостепи. Цикл развития сходен с развитием Pineus pint L. (Macq).

Подкоровый еловый хермее — Pineus pineoides Choi. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Украина (в парках Полесья и Правобережной Лесостепи микроочагами на вековых деревьях). На елях европейской и сибирской, на коре стволов и сучьев.

Сибирский пихтово-еловый хермее — Aphrastasia pectinatae ChoL В СССР: европейская часть, Сибирь. На Украине — в Полесье и Лесостепи; зона повышенного вреда — черниговское Полесье, левобережная и центральная Лесостепь; обычен в парках правобережного Полесья и Лесостепи Волыно-Подольской возвышенности; редко — в Прикарпатье и в насаждениях северной Степи. Повреждает ели и пихты.

Описание. Зимующие на ели личинки черные, широкоовальные, опушение на теле состоит из коротких торчащих восковых волосков; вокруг тела (по его боковому краю) окаймление из восковых щетинок; иа почках.

Личинки, зимующие на пихте, черные, по краю тела окружены белым ореолом из восковых щетинок; на спинной стороне тела три восковых гребня: срединный — более высокий, два низких — по сторонам от срединного.

Основательницы на ели синевато-бурые или темно-фиолетовые, в коротком пушке в виде щетинок, по краю тела — ореол из коротких восковых щетинок. Яйца красно-бурые, в легком восковом налете.

Основательницы на пихте темно-фиолетовые, с 6 поперечными рядами восковых выделений на спинной стороне тела в виде пучков, позже в обильном пушке в виде клубка из толстых восковых нитей, изогнутых в виде буквы 8. Яйца светло-коричневые или темно-желтые.

Девственницы на пихте темно- или черно-фиолетовые, в клубке белого опушения из толстых извитых восковых нитей, на нижней стороне хвои.

Переселенцы из галлов ели на пихты такие же, как у раннего лиственно-елового хермеса. Яйца на ели не откладывают.

Полоноски, перелетающие с пихт на ели, темно-красные, в обильном опушении; откладывают красновато-желтые и черно-лиловые яйца на старой хвое ели. Середина июня.

Галлы широкояйцевидные, почти шаровидные, меняющейся окраски: в начале светло-зеленые, затем желтовато-зеленые и темно-зеленые, матовые, размером с лесной орех, часто крупнее.

Образ жизни. Продолжительное время может развиваться пар- теногенетически на пихте; на ней же появляются и расселителъницы. Полоноски наблюдаются редко. Перелетающие на ель полоноски откладывают яйца, из них выходят амфигонные самки и самцы; оплодотворенные самки откладывают яйца, и из них появляются зимующие личинки. Весной следующего года личинки превращаются в яйцекладущих основательниц, дающих начало галловому поколению на еяи. Вышедшие из галлов

крылатые переселенцы возвращаются на пихту, где и развиваются поселенцы, расселительницы и полоноски.

Размножается на сибирской, европейской и бальзамической пихтах иногда в таком количестве, что вызывает осыпание хвои. Немногочисленные галлы встречаются на елях сибирской и европейской.

Зимующие на елях личинки и основательницы повреждают ростовые почки задолго до того, как они тронутся в рост, поэтому почка совсем не развивается и полностью деформируется: зачаток каждой хвоинки превращается в сильно припухшую треугольную чешуйку, стержень побега не развивается и галл становится похожим на очень молодую (не- зрелую) еловую шишку.

Кавказский пихтово-еловый хермес — Dreyfusia nordmannianae Eckst. В СССР: Кавказ, европейская часть. Родина — Кавказ и Крым, откуда во второй половине XIX ст. был завезен в Западную Европу. На Украине во многих парках и ботанических садах, кроме подзоны сухих степей, всегда отдельными очагами.

Повреждает пихту кавказскую и ель кавказскую (восточную).

Описание. Личинки, зимующие на ели, темно- или буро-фиолетовые, опушение тела состоит из пучков извивистых восковых волосков; сидят почти на вершине почки.

Личинки, зимующие на пихте, бурые, по краю тела узкая восковая кайма, на спине вдоль тела — восковой гребень. Питаются на ветвях, реже — на стволе. На пихте кавказской и крайне редко на европейской.

Основательница на ели буро-черная, в кудрявом коротком пушке. Яйца темно-бурые, слабо опушенные.

Основательница на пихте темно-бурая, почти черная, в коротком пушке из толстых восковых нитей. Откладывает до 400 темно-смоляных яиц в виде кучки из нескольких налегающих один на другой круговых рядов. На пихте кавказской, крайне редко на гребенчатой или европейской.

Девственницы на пихте темно-бурые, в коротком пушке из толстых восковых нитей. На коре побегов и прироста прошлого года. Май — июнь.

Переселенцы из галлов на ели такие же, как и у раннего лиственнично-елового хермеса. После выхода из галлов нимфы очень быстро окрыляются и перелетают на пихту, где откладывают темно-красные яйца на нижней стороне хвои. Конец июля.

Полоноски, прилетевшие на ель с пихты, смоляно-бурые, слабо опушенные; откладывают на старой хвое елей желто-бурые и темно-красные яйца, с середины июня.

Галлы известны лишь на ели восточной, похожи на галлы сибирского пихтово-елового хермеса, но несколько меньших размеров и более компактны, карминно-красные, за 7—10 дней до раскрытия становятся розовато-зелеными; раскрываются в конце июля.

Образ жизни. Цикл развития сходен с таковым сибирского пихтово-елового хермеса. В массовом количестве размножается при совместной культуре пихты кавказской и ели восточной. Хвоя пихт, заселенных D. nordmannianae, сильно скручивается и бледнеет.

Коровой, или стволовый пихтовый хермес,— Dreyfusia piceae Ratz. В СССР: на Украине, в парках Прикарпатья микроочагами на отдельных старых деревьях европейской пихты; в Лесостепи, на ее северной грянипА с Полесьем, в дендропарке Тростянец; на европейской и бальзамической пихтах единичными микроколониями.

На коре стволов, сучьев и ветвей. Осенью — под пушисто-восковыми «пленками» зимуют личинки.

Зеленый лиственничный хермес — Cholodkovskya viridana Choi. В СССР: европейская часть, Сибирь, Приморье. На Украине — в парках Полесья,

Рис. 51.Ранний листвен- нично-еловый хермес:7 — личинка из камер галла; 2 — личинка поколения поселенцев на лиственнице.Рис. 51.Ранний листвен- нично-еловый хермес:7 — личинка из камер галла; 2 — личинка поколения поселенцев на лиственнице.

Рис. 51.

Ранний листвен- нично-еловый хермес:

7 — личинка из камер галла; 2 — личинка поколения поселенцев на лиственнице.

Рис. 51.

Ранний листвен- нично-еловый хермес:

7 — личинка из камер галла; 2 — личинка поколения поселенцев на лиственнице.

Волыно-Подольской Лесостепи и правобережной северной Степи. Западная Европа, Корея, Япония. Повреждает лиственницы: европейскую, сибирскую, польскую, японскую.

Зимующие личинки серо-зеленые, в очень нежном пушке; на стволе под отслаивающейся корой, реже — на ветвях.

Основательницы зеленовато- или серо-желтые, в легком восковом опушении. Под чешуйками коры ствола и сучьев, вокруг каждой — «кайма» из желтых отложенных в два-три ряда яиц. Яйца желтые, покрыты тонким восковым налетом. Апрель —- май.

Бескрылые девственницы желтовато- или грязно-зеленые, на побегах.

Крылатые расселительницы травяно- или чуть желтовато-зеленые, голова и грудь в темно-серых пятнах, обильно опушены. Яйца зеленые, только что отложенные зеленовато-желтые, в обильном пушке, на вершинах хвоинок. Середина июня.

Годичный цикл развития состоит из чередования двух партеногенетических поколений. Зимуют под чешуйками коры личинки; весной они развиваются во взрослых основательниц, откладывающих в начале мая вокруг себя яйца (около 100). Вышедшие из яиц личинки переползают со ствола и сучьев на молодые майские побеги и, высасывая из них сок, выделяют обильный нежный восковой пушок. Здесь же личинки превра-* щаются в зеленых нимф, а последние — в крылатых расселительниц. Расселительницы откладывают до 50 яиц кучкой на хвоинки заселенного и соседних с ним деревьев. Из яиц выходят личинки, переползающие с хвои под чешуйки коры и сучьев, где они и зимуют. Вид с относительно коротким периодом активной жизни; почти 9 месяцев диапаузируют личинки.

Наростание численности этого вида в насаждении после первого появления микроочагов на отдельных деревьях происходит очень быстро: через 4—5 лет численность популяции становится опасной. Повреждение ствола и сучьев личинками и основательницами вызывает усиленное шелу* шение и ненормальное растрескивание коры; заселенные массой личинок и самок-основательниц деревья имеют вид стареющих, с желтоватой короткой хвоей, уменьшенным в высоту приростом и сильной сбежистостью ствола.

Лиственничный подкоровой хермес — Cholodkovskya viridula Choi. В СССР: Эстония, Украина. Обнаружен в дендропарке Тростянец (юг Черниговской обл.), в старом парке села Новочарторыя (Житомирская обл.) и в Самчиковском лесничестве (Хмельницкая обл.).

Этот вид имеет лишь одно партеногенетическое поколение в году, развивающееся под чешуйками коры лиственниц.

Ранний лиственнично-еловый хермес — Adelges laricis Vali. В СССР: вся европейская часть, Сибирь; на Украине в парках Полесья

и Лесостепи, Волыно-Подольской возвышенности, реже — в левобережной Лесостепи, Прецкарпатье; в елово-пихтовых лесах Внешних Карпат, в левобережной части северной Степи. Западная Европа, Сев. Америка. Повреждает ели — европейскую и сибирскую, реже колючую, канадскую, черную и восточную; на лиственницах — европейской, сибирской, польской и японской.

Описание. Личинки, зимующие на елях, черные или зеленоваточерные, с короткими восковыми щетинками, овальные, сидят на нижней половине ростовой почки или у ее основания.

Личинки, зимующие на лиственнице, зеленовато-бурые, в складках коры, слабо опушенные.

Основательницы на елях буро- и темно-зеленые, покрыты длинным пушком. Откладывают зеленовато-желтые яйца в густом восковом налете.

Основательницы на лиственницах темно-шоколадные, с восковым налетом лишь на конце тела. Яйца зеленовато-бурые с легким белым налетом.

Бескрылые поселенцы на лиственницах темно-шоколадные, сильно выпуклые, с заметным восковым налетом, более густым на конце брюшка. На хвое откладывают зеленовато-бурые яйца под комочком спутанных восковых нитей.

Переселенцы с елей на лиственницы длиной до 1,5 мм, в размахе крыльев до 4 мм, окрашены в темные тона — темно-красные, красноватобурые. Переднекрайняя и следующая за ней жилка переднего крыла серые. Первая декада июля. Откладывают желто-красные с зеленым оттенком яйца на лиственницах (середина июля).

Полоноски, прилетевшие на ель с лиственницы, бурые с зеленым оттенком. Откладывают яйца в обильном голубоватом пушке, желто-зеленые, темно-желтые и красноватые, из последних выходят самки, из остальных — самцы. Конец мая.

Галлы размером с лесной орех и напоминают его по форме, широ-* коовальные или широкояйцевидные. Чешуйки крышечек камер галла с торчащими вершинками хвоинок. Края чешуек-крышечек более светлые или чуть розоватые. Личинки в камерах галла красноватые. Галлы раскрываются в начале июля.

Образ жизни. Годичный цикл развития сложен, проходит на ели и лиственнице с чередованием бесполых и половых поколений и с многолетним партеногенетическим развитием поколений поселенцев на лиственнице. На ели и на лиственнице зимуют личинки, которые весной превращаются в яйцекладущих основательниц.

На ели вследствие повреждения личинками и основательницами оснований почек вместо побега развивается первичный широкоовальный галл с торчащими и измененными вершинами каждой из хвоинок, превратившихся во вздутые чешуйки. Между черепицеобразно налегающими одна на другую чешуйками образуются пространства — камеры, в которые заползают личинки, выходящие из яиц, отложенных основательницей. Личинки питаются внутри камер галла, вследствие чего камеры и весь галл увеличиваются в размерах.

Внутри галла личинки заканчивают свое развитие и превращаются в нимф. К этому периоду галл созревает и раскрывается, а нимфы выходят на его поверхность и быстро превращаются в крылатых переселенцев, возвращающихся на лиственницу. Здесь они откладывают яйца, из которых выходят личинки, зимующие на коре ветвей.

На лиственнице перезимовавшие личинки весной превращаются в половозрелых основательниц, откладывающих яйца. Выходящие из этйх

яиц личинки дают начало поколению, часть которого развивается в крылатых расселительниц, а остальные — в бескрылых яйцекладущих девственниц. Последние откладывают яйца, из которых развиваются последующие партеногенетические поколения поселенцев, а также крылатые полоноски, перелетающие на ель. Реже возникают расселительницы. Поселенцы и расселительницы партеногенетпчески размножаются на лиственнице. Полоноски, перелетевшие па ель, откладывают яйца, из которых выходят самки и самцы (те и другие бескрылые); оплодотворенные самки откладывают яйца, по одному каждая, размещая их под чешуйками коры. Из этих яиц выходят зимующие па почках личинки.

Из некоторого количества яиц, отложенных основательницами на лиственницах, развиваются личинки еще одной формы (внешне не отличимые от нормальных личинок), которые заползают в складки и под чешуйки коры и диапаузируют до весны следующего года. Из них развиваются нормальные основательницы. Так же диапаузируют отродившиеся из яиц личинки в конце растянутой яйцекладки у этого вида.

Таким образом, цикл развития двухлетний с периодической миграцией , с лиственницы на ель и обратно. За это время развивается пять поколений: основательницы на ели, вызывающие превращение ростовых почек ели в галлы; крылатые переселенцы, развивающиеся в галлах, и перелетающие на лиственницу, где из отложенных ими яиц отрождаются зимующие личинки; основательницы, развивающиеся на лиственнице из перезимовавших личинок; крылатые полоноски, возвращающиеся на ель; обоепойое поколение, дающее зимующих личинок из оплодотворенных яиц. Этим поколением и заканчивается полный цикл развития вида.

Поздний лиственнично-еловый хермес — Adelges tardoides Choi. В СССР широко распространен: на Украине, в парках Лесостепи и Полесья, особенно левобережного, реже в Предкарпатье. Повреждает ели — сибирскую, европейскую и редко восточную; лиственницы — сибирскую, реже европейскую, японскую и даурскую.

Описание. Личинки, зимующие на елях, овальные, черные, опушение тела состоит из восковых нитей, которые в 2—3 раза длиннее тела.

Личинки, зимующие на лиственницах, почти черные.

Основательницы на елях смоляно-бурые, почти черные, покрыты поперечными рядами грубого белого длинного пушка. Яйца грязно-зеленые, опыленные.

Основательницы на лиственницах черные, в густом ватообразном пушке. Свежеотложенные яйца темно-желтые, созревающие — смоляно-бурые.

Бескрылые поселенцы на лиственницах буровато-черные и черные, покрыты плотным восковым пушком. Под таким же пушком смоляно-бурые яйца. Сосут на хвое, последняя не деформируется и не желтеет.

Крылатые переселенцы такие же, как у раннего лиственнично-елового хермеса, но появляются в третьей декаде августа; в конце августа они откладывают на лиственнице желто-красные яйца.

Рис. 52. Поздний еловый хермес:

1 — расселительница; 2 — самка с отложенными яйцами.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕКЛАСС НАСЕКОМЫЕПолоноски, прилетевшие на ель с лиственницы, смоляно-бурые; яйца, как у предыдущего вида, но в легком пушке. Середина июня.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

Галлы широкоовальные, размером с лесной орех.

Личинки в камерах бурые, нимфы — светло-бурые. Галлы раскрываются в середине августа.

Образ жизни сходен с таковым у раннего лиственнично-елового хермеса.

Поздний еловый хермес — Adelges tardus Dreyf. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Украина (кроме южной Степи). В питомниках, молодых насаждениях, старых парках, защитных насаждениях вдоль шоссейных и железных дорог. Повреждает ели: европейскую, сибирскую, канадскую, колючую и, крайне редко, восточную.

Описание. Зимующие личинки овальные, черные, в опушении из восковых нитей, каждая из которых в 2—3 раза длиннее тела. Основательницы черно-коричневые с зеленоватым оттенком, в коротком плотном пушке.

Яйца зеленовато-желтые в обильном восковом пушке.

Расселительницы темно-красные, с черными головой и грудью, в густом длинном пушке. Свежеотложенные яйца ярко-желтые, позже — красноватые, в обильном пушке.

Галлы размером с лесной орех, широкоовальные, беловатые. Личинки в галлах розовато-коричневые. Нимфы розово-коричневые. Галлы раскрываются в конце первой декады августа.

Образ жизни. Размножается партеногенетически, причем из года в год на одном и том же дереве и на ближайших к нему. Вследствие этого создаются локальные очаги огромной численности. Зимуют личинки; весной они медленно развиваются в яйцекладущих основательниц. Личинки, вышедшие из отложенных основательницей яиц, прячутся в камеры первичного галла, питаются там и живут до августа. Галлы раскрываются с середины августа. Вышедшие из них нимфы быстро окрыляются и приступают к откладке яиц. Крылатая расселительница откладывает около 20 яиц на этом же и соседних деревьях. Из яиц в начале сентября выходят зимующие личинки. Таким образом, поздний еловый хермес имеет однолетний цикл развития двух поколений: поколение основательницы и поколение крылатых расселительниц. Во время откладки яиц крылатые девственницы выделяют обильный восковой пушок, которым окутывают себя и свою яйцекладку.

Ранний еловый хермес — Adelges lapponicus Choi. В СССР: север и северо-запад европейской части; Украина (в парках Лесостепи и Полесья). На ели европейской и сибирской встречается крайне редко и практически значения в парках и лесах УССР не имел.

Хермес дуглассии — Gilletteella cooleyi Gill. В СССР: на Украине. Впервые обнаружен автором в 1958 г. на вековых деревьях дуглассовой пихты в Львовской области. Североамериканский вид, распространен в Колорадо. В 1933 г. завезен в Западную Европу. В Северной Америке живет на дуглассии и орегонской псевдотсуге, с которых полоноски мигрируют на ели: голубую, колючую, приморскую (ситкинскую) и др.

Зимующие личинки на дуглассии желтовато- или зеленовато-серые, в плотном густом пушке. Сидят на коре побегов и на хвое.

Основательницы (на дуглассии) серовато- и зеленовато-бурые, в очень обильном плотном пушке. Сидят на старой хвое и приросте предыдущего года с нижней стороны.

Поселенцы бескрылые, бурые с зеленым оттенком, в плотном обильном серовато-белом восковом пушке, образуют колонии на нижней сто-

ОТРЯДРАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕОТРЯДРАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕроне прошлогоднего прироста п молодых побегов (на коре и хвое). Май — август.

ОТРЯД

РАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕ

ОТРЯД

РАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕ

Желтый еловый хермес — Sacchiphantes abietis L. В СССР: европейская часть, па Украине — повсеместно, кроме южной Степи. Сильно повреждает ель европейскую.

Описание. Зимующие личинки грязно-желтые, в редком восковом опушении, удлипенноовальные.

Основательницы грязно-желтые, удлипенноовальные, в густом легком пушке. Откладывают желтые, чуть зеленоватые, почти голые яйца.

Расселительницы крупные (длина тела до 2 мм, размах крыльев до 6 мм'), желтые или светло-коричневые, с темно-серыми или коричневыми головой и переднегрудью.

Галлы похожи на еловую шишку, крупные, до 3 см длипы, очень твердые, зеленые, при созревании желтеют, а на поверхности чешуек- крышечек выступают капли смолы. На чешуйках-крышечках камер галла торчат неизмененные вершинки хвоинок, верхний край каждой чешуйки коротко опушен, опушение желтое или изредка малиновое. Раскрывшиеся галлы довольно быстро древеснеют и темнеют. Личинки в галлах (по 6—15 в камере) желтые или чуть серовато-желтые, опыленные. Нимфы бледно-желтые.

Образ жизни. Размножается партеногенетически, с однолетним циклом развития на ели европейской и очень редко — на сибирской. Перезимовавшие личинки к середине мая развиваются в яйцекладущих основательниц, каждая из которых откладывает до 200 яиц. Первичные галлы, образующиеся в местах питания основательниц, появляются в начале третьей декады мая; в это же время из отложенных основательницами яиц выходят личинки и заползают в камеры первичного галла. Галлы с личинками растут до середины августа, а к концу раскрываются. Выходящие из них нимфы быстро превращаются в крылатых расселитель- ниц, откладывающих в начале сентября яйца, из которых выходят

Рис. 53. Желтый еловыйхермес:Рис- 54. Повреждение ели желтым еловым хермесом:Рис. 53. Желтый еловыйхермес:Рис- 54. Повреждение ели желтым еловым хермесом:

Рис. 53. Желтый еловый

хермес:Рис- 54. Повреждение ели желтым еловым хермесом:

Рис. 53. Желтый еловый

хермес:Рис- 54. Повреждение ели желтым еловым хермесом:

_ зимующая личинка; 2— слева — поврежденная ветка; справа — здоровая. личинка из камер галла.

зимующие личинки. Галлы этого хермеса так же, как и других галловых хермесов, созревают неодновременно — сначала на нижних, а затем на верхних побегах.

Зеленый лиственнично-еловый хермес — Sacchiphantes viridis Ratz. В СССР: вся европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно, кроме южной Степи. Повреждает ель и лиственницу. Вызывает на елях возникновение из ростовых почек крупных шишковидных галлов, похожих на галлы желтого елового хермеса, но образующихся и созревающих значительно раньше.

Имеет две биологические формы: раннюю — f. viridescens Choi, и позднюю — f. lutescens Choi. Первая встречается на западе Полесья и Лесостепи, вторая — всюду и характерна для левобережных районов Полесья и Лесостепи.

Описание. Личинки, зимующие на ели, темно-зеленые, из-за обильного воскового опушения кажутся синевато-серыми, широкоовальные.

Личинки, зимующие на лиственнице, сизовато-зеленые, желтовато-зеленые и зеленые. В щелях и складках коры прироста прошлого года. Слегка опылены.

' Основательницы на елях зеленые, желтовато-зеленые, широкоовальные и выпуклые сверху, в обильном плотном курчавом пушке (как ватные комочки). Питаются на вершине прошлогоднего прироста под почкой. Яйца зеленые, в восковом налете и пушке.

Основательницы на лиственнице желтовато-зеленые, в очень редком и тонком пушке. Откладывают яйца двух цветов: ярко-желтые и ярко-зеленые. Сидят в складках коры и у основания почек прироста предыдущих трех лет.

Личинки полойосок на лиственнице грязно-зеленые, сосут на хвое, хвоя в месте сосания изгибается под тупым углом и в изгибе желтеет. Развивающиеся на лиственницах полоноски остаются там не долго и перелетают на ели.

Полоноски крупные, желтовато-зеленые, откладывают в конце первой декады июня зеленовато-желтые яйца на нижней стороне хвои ели.

Крылатые переселенцы с ели на лиственницу —- крупные (длина тела 2 мм, размах крыльев 6 мм^, красновато-желтые с бурыми головой и грудью (поздняя форма) или буровато-зеленые с коричневой головой и лиловато-серой грудью (ранняя форма). Со средины июля (ранняя форма) и в начале августа (поздняя форма).

Галлы — крупные, достигают 3,5—4 см длины и 2,5 см в диаметре, имеют по 100—150 камер, в которых развивается несколько сотен личинок. Внешне ' похожи на галлы желтого хермеса. Бархатисто-зеленые или темно-зеленые, края чешуек (крышечек камер) в малиновых волосках, реже в желтовато-красных. Личинки в галлах желтовато-зеленые, слабо опыленные. Нимфы красновато-желтые. Галлы раскрываются в первой и третьей декадах июля.

В цикле своего развития имеет обоеполое и партеногенетическое поколения. Миграция с ели на лиственницу обязательна; отсутствие одной из этих пород в насаждении исключает возможность заселения его зеленым хермесом.

Меры борьбы с хермесами

Прежде всего не допускать заселения хермесами хвойных пород в питомниках. При выявлении колоний проводить регулярные обработки инсектицидами. Во вновь закладываемых насаждениях и для ремонта \ старых использовать саженцы, виды и внутривидовые формы хвойных, свободные

Рис. 55. Зеленый лиственнично-еловый хермес: 1 — самка; 2 — галлы.

Рис. 56. Повреждения ели и пихты хермесами:

1—начало развития первичного галла желтого елового хермеса на ели (свисающий побег); 2— повреждение хвои пихты кавказским или восточным пихтово-еловым хермесом; 3 — повреждение ели восточным сосновым хермесом;

4— повреждение ели сибирским, или кедровым, сосновым хермесом.

от хермесов, не заселяемые хермесами и в достаточной степени устойчивые к ним.

Механическая борьба с хермесами заключается в систематическом срезывании и уничтожении «незрелых» галлов на елях.

Для уничтожения хермесов в очагах эффективно применение следующих инсектицидов.

Весна. Апрель — начало мая. На елях (конец апреля — начало мая): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ, метилмеркаптофос. На лиственницах (I и III декады апреля): метилмеркаптофос. На пихтах (II и Ш декады апреля): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ. На соснах обыкновенной и вей- мутовой (конец апреля — начало мая): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ, метилмеркаптофос, дуст гексахлорана.

Май. На елях (вторая половина мая): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ, карбофос. На лиственницах (первая половина мая): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ. На пихтах (середина мая): те же препараты, что на елях и лиственницах. На веймутовой сосне (третья декада мая): эмульсия гамма- изомера ГХЦГ. На сосне обыкновенной (середина мая): эмульсия гамма- изомера ГХЦГ.

Лето — начало осени. На елях (конец июня — начало июля, созревание галлов и первое появление крылатых форм и бескрылых самцов и самок): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ. На лиственницах (конец мая — начало июня, появление нимф и крылатых полоносок): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ, опрыскивание необходимо начинать сразу же при обнаружении первых нимф. На пихтах (начало июня, при первом обнаружении нимф): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ. На соснах (начало июня, при первом обнаружении нимф): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ. На соснах (середина июня): обработка инсектицидами необходима только в том случае, если был упущен срок их применения при выходе личинок из яиц. Применяется эмульсия гамма-изомера ГХЦГ.

На елях (вторая половина сентября, зимующие личинки): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ. На лиственницах (III декада июня и с середины августа): эмульсия гамма-изомера ГХЦГ. На пихтах (конец августа, зимующие личинки): те же препараты, что и на елях. На соснах (средина

Кормобые растения

Апрель

Май

ИЮНЬ

Июль

Август

Сентябрь

Виды хермесоб

А

1

екад а

ы

III

At

1

экад а

ы

Ш

At

1

wad и

ы

т

At

/

ыаЫ

И

7/

hi

А /

зкад И

ы

т

.At /

'Kadi И

ы

Ш

Желтый еловый Chermes abietis

Ель

Picea

—

—

)+

+

')д

А

А

А

А

А

А

А

*

• •

• •

—.

Поздний елобый

Adelges tardus

Ель

Picea

)+

+

• •

А

А

А

А

А

=с

*

• •

Г

—.

Зеленый лиственничный

Cholodkovskya viridana

Лиственница Larix

(

)*

+

• • ?).

*

• •

• •

г

Сосновый

Pineus pini

Сосна Pinus (подрод Diplox'/lon)

■

—

+

(

+

• •

)

+ *

С

9

• •

—

+ *

■

±

■

•м

Веимутобой сосны Pineus strobi

Сосна подрода Haploxylon

■■

+

)”

+

+

• •

9

+ • •

—•

4

• •

• •

• •

——

•П/ | - |2 I = 1з I + k | * ,5 | Л |б | А ,7 | (2) Is

Рис. 57. Схема сезонного развития однодомных хермесов и сроки проведения химических обработок. Условные обозначения:

1 — яйцо; 2 — личинка; 3 — нимфа, 4 — основательница; 5 — расселительница; 6 —

228первичные галлы; 7 — галлы с личинками; 8— периоды применения инсектицидов.

Виды хермесов

Кормовые растения

Апрель

Май

Июнь

Июль

Август

Сентябрь

Р

/

И

т

/

и

И!

/

II

///

/

И

///

/

//

ш

/

И

ш

Зеленый лиственнично-еловый

Chermes vindis

< Лиственница Larix

Ель

Plcea

—

—

*

—

—

J- *

)

*

• •

#

• •

<х

X • •

• •

* е

»-

—

I!

-(

+

• • △

А

Ту

(3)

Поздний лиственницно- еловый

Adeldes tordoldes

Лиственница

Ель

—

+

—

■4^ *

*

▲

#

• •

Г-л-

■ь

—

)-

-с

;к

Э-

△

▲

—

-J<

А

А

=/

5)=

2у

Ранний лиственнично- еловый Adelges laricis

Лиственница

Ель

—

—

£

5(3)

#

••

1

• в

1 Ц" #

• •

-у

(0-

+

(2) ±

•

▲

А/

3)=

X

=(

Пихтово-еловый Aphrastasia pectinatae

Пихта Ables

—

+

Зж *

гХ.

а а

гг

*■

—

—

—•

_(к\—

Ель

—

+ • •

△

А

X

*

• •

#

#

• •

—•

—

—

—

А

=(3)х>

ZEE

2

5-

+

4

#

5

X

6

ж

7

*

в

EJ/o 1-^ \н Е

U) 1/2 1(») 1/.?

Рис. 58. Схема развития двудомных хермесов и сроки проведения химических обработок. Условные обозначения:

1 — яйцо; 2 — личинка; 3 — нимфа; 4 — основательница; 5 — самцы и самки; 6 —• крылатые переселенцы; 7 — крылатые расселительницы; 8 — крылатые полоноски, 9 — первичные галлы; 10 — галлы с личинками; 11 — смена растений; 12 — периоды применения инсектицидов; 13 — декады.

июля): химическая борьба необходима только в том случае, если не проводились предыдущие обработки.

Только на соснах (конец августа — начало сентября): применение инсектицидов в этот период очень важно, так как позволяет резко снизить численность идущих в зиму личинок; в это время эффективны препараты, указанные для применения в мае.

Дмитриев Г, В. Хермесы в парках Украины.— В кн.: Тезисы докладов научной конференции по защите растений. Издательство АН Литовской ССР, 1958. Дмитриев Г. В. Вредные насекомые и клещи парковых насаждений > краины. «Зоологический журнал», т. 38, вып. 6, 1959. Дмитриев Г. В. Хермесы (Homoptera, Phylloxerldae) в искусственных насаждениях Украины.— Энтомологическое обозрение, т. 39, № 3, 1960. Дм1тр1ев Г. В. Хермеси — штдники хвойних порщ у зелених насадженнях Украхни,— У кн.: Охороняйте рщну природу, № 4, К., «Урожай», 1965. Дмитриев Г. В. Основы защиты зеленых насаждений от вредных членистоногих. К., «Урожай», 1969. Попова А. А. Типы приспособлений тлей к питанию на кормовых растениях. Ленинград, «Наука», 1967. Р у п а й с А. А. Дендрофильные тли в парках Латвии. Издательство АН Латвийской ССР, Рига, 1961. Холодковский Н. А. К биологии и систематике рода Chermes — В кн.: Ежегодник Лесного института, вып. 4, 1889. Холодковский Н. А. К биологии тлей рода Chermes.— В кн.: Труды Русского энтомологического общества, СПБ, т. 29, 1895. Холодковский Н. A. Chermes viridanus и его биологический цикл.— В кн.: Дневник XI съезда русских естествоиспытателей и врачей в С.-Петербурге 20—30 дек. 1901 г. СПБ, 1901. Там же. О пихтовых хермесах, живущих на коре. Холодковский Н. А. К биологии соснового хермеса,—В кн.: Труды С. Петербургского общества естествоиспытателей, т. 33, вып. I, 1— 5, СПБ, 1902. Холодковский Н. А. Хермесы, вредящие хвойным деревьям.— В кн.: Сельскохозяйственная монография, изд. 2, Петроград, 1915. Шапошников Г X. Тли — Aphidoidea.— В кн.: Животный мир СССР, т. 4, М.-Л., 1953. Шапошников Г. X. К вопросу о переходе тлей с одних растений на другие,— В кн.: Труды ЗИН АН СССР, т. 21, 1960. В о г п е г С. Eine monographische Studie uber die Chermiden. Arbeit229

КЛАСС НАСЕКО/АЫБКЛАСС НАСЕКО/АЫБСЕМЕЙСТВО ФИЛЛОКСЕРЫ — PHYLLO- XERtDAEСЕМЕЙСТВО ФИЛЛОКСЕРЫ — PHYLLO- XERtDAEBiolog. Anstalt fur Land und Forstwirtsch., Bd. 6, H 2, 1908. Borner C. Zur Theorie der Biologie der Ghermesiden. Zool. Anz. Bd. 33, 1908, Borner C. Zur Biologie und Systematik der Ghermesiden. Biol. Centralblatt, Bd. 29, 1909. Niisslin 0. Zur Biologie der Gattung Chermes. Biol. Centralblatt Bd. 27. 1908. Pasek V., Vosky nasich lesnych drovin. Bratislava, 1954.

КЛАСС НАСЕКО/АЫБ

КЛАСС НАСЕКО/АЫБ

СЕМЕЙСТВО ФИЛЛОКСЕРЫ — PHYLLO- XERtDAE

СЕМЕЙСТВО ФИЛЛОКСЕРЫ — PHYLLO- XERtDAE

Грушевая филлоксера — Aphanostigma piri Choi et Mokrz. В СССР: Северный Кавказ, Украина (Крым). В Крыму распространена в предгорной зоне и на Южном берегу от прибрежной полосы до горных лесов, где встречается до высоты 1233 л над уровнем моря (Ай-Петри); в степной часты Крыма отсутствует. Италия, Франция, Израиль, Корея, Япония. Поврежда-' ет культурную и дикорастущую грушу.

Описание. Партеногенетическая самка длиной 0,9—1,2 мм, грушевидная зеленовато-желтая; глаза трехфасеточные, красные; усики, ноги и хвостик коричневые. Усики 3-члениковые, очень короткие; III членик без шпица, заканчивается пятью волосками и большой ринарией. Хоботок довольно длинный, заходит за задние тазики.

Амфигонная самка длиной 0,4—0,5 мм, овальная, желтая. Самец 0,3—0,4 мм, желтый, брюшко заканчивается сильно хитинизировапным коническим образованием черного цвета. Ротовой аппарат у самца и амфигонной самкп редуцирован.

Зимние яйца длиной 0,2—0,3 мм, шириной 0,1—0,15 мм, вначале — светло-желтые, через 2—3 дня приобретают темную окраску, но остаются гладкими и такими зимуют. Расположены одиночно или группами, по не склеены между собой. Оплодотворенные яйца откладываются амфигон- ными самками.

Летние яйца длиной 0,2—0,3 лмг, шириной 0,13—0,16 мм, заленоватые. Расположены группой, склеены между собой. Откладываются партеногенетическими самками.

Осенние яйца крупные, продолговато-овальные, зеленоватые, в момент откладки гладкие, через два дня хорион приобретает ячеистый узор. Расположены группами, склеены между собой. Из яиц длиной 0,4—0,5 мм и шириной 0,18—0,21 мм развиваютсях амфигонные самки. Из яиц длиной 0,2—0,3 мм, шириной 0,17—0,18 мм развиваются самцы.

Образ жизни. Жизненный цикл однодомный. Зимуют оплодотворенные яйца под. отставшей корой на штамбе и маточных ветвях культурной груши. Кроме того, большое количество яиц откладывает на плодушках — под чехликами плодовых сумок. Зимние яйца откладывает также в чашечки плодов, но такие яйца, будучи вынесенными из сада вместе с плодами, погибают. Плоды дикорастущей груши практически не заселяются филлоксерой, что объясняется морфологическими особенностями плодушек. У культурной груши последние большей частью сложные, с хорошо развитыми плодовыми сумками, под чехликами которых в массе размножается филлоксера. У диких груш плодушки, как правило, простые, с неразвитыми плодовыми сумками.

Отрождение личинок из перезимовавших яиц происходит в конце апреля в предгорной и южнобережной зонах Крыма и в средине мая в горной зоне, при достижении среднесуточной температуры воздуха 11°. В это время начинается цветение груши сорта Бере Боек, а сумма эффективных температур при нижнем пороге развития яйца 10,1° достигает 50-55°.

Личинки из перезимовавших яиц отрождаются дружно, обычно в течение пяти дней.

Личинки поселяются на штамбе и маточных ветвях под свежеотстав- шей корой, на плодушках — под чехликами плодовых сумок, на плодах — в чашечках, закрытых чашелистиками, и иногда в глубоких трещинах

Рис. 59. Грушевая филлоксера:

2 — самка; 2 — самец.

плода. В связи с этим наиболее сильно повреждаются плоды сортов с глубокой закрытой чашечкой.

В процессе питания личинка, а в дальнейшем и взрослая самка практически неподвижны. Лишь во время линьки она вытягивает хоботок из субстрата. Развитие личинки до взрослой яйцекладущей самки завершается за 7 дней (при средней температуре 25°) и 22 дня (при средней температуре 15,5°). Сумма эффективных температур, необходимая для окончания развития личинки, в среднем составляет 98,4° при нижнем пороге 11,2°. Партеногенетическая самка за 18 дней жизни откладывает в среднем 60 яиц при питании на плодах.

Продолжительность развития партеногенетического поколения от яйца до имаго варьирует от 12 (при температуре 25°) до 20 дней (при температуре 19,4°), а сумма эффективных температур, необходимая для его завершения, находится в пределах 173,4—180°, составляя в среднем 172,8° при пороге 10,5°. На Южном берегу Крыма за период с конца апреля до конца сентября филлоксера дает восемь партеногенетических поколений, на Ай-Петри (горная зона Крыма) — только два. Прекращение партеногенетического размножения и уход в диапаузу происходят заблаговременно, когда температурный фактор находится еще в оптимуме (август — сентябрь). В начале августа появляются полоноски, откладывающие яйца. Из более крупных яиц отрождаются амфигонные самки, из мелких — самцы. В среднем одна полоноска откладывает 22,2 яйца, при этом из 60—70% яиц развиваются амфигонные самки, а из 40—30%—самцы. Полоноски откладывают яйца в течение более двух месяцев (начало сентября — начало ноября).

Развитие амфигонного поколения (от яйца до имаго) продолжается 11—18 дней. Личинки этого поколения неподвижны, не питаются, претерпевают четыре линьки. В августе — сентябре развитие половых особей заканчивается в течение двух недель. В октябре — ноябре при более низких температурах развитие затягивается, и часть личинок с наступлением холодов погибает.

Самки и самцы не питаются. Через несколько часов после отрождения они спариваются и примерно через 12 часов самка откладывает одно яйцо и погибает. Самец живет 2—3 дня, в течение которых способен оплодотворить до пяти самок.

Откладка зимних диапаузирующих яиц начинается с середины августа и продолжается до середины ноября — начала декабря (Южный берег Крыма).

Повреждает очень многие сорта, особенно сильно страдает Бере Боек.

Основной вред, причиняемый грушевой филлоксерой в Крыму, заключается в повреждении плодов. Заселяет также чашечку плодов и, питаясь, вызывает вокруг нее характерное потемнение, достигающее 3—4 см в диаметре. Заселение плодов вредителем происходит с середины июля до съема урожая, ио заметные признаки повреждения появляются через 17—36 дней после питания филлоксеры. В связи с этим к началу съема урожая лишь незначительная часть плодов имеет явные признаки повреждения и выбраковывается при сортировке. Основная же масса поврежденных, но внешне здоровых плодов идет в хранилище, где они спустя 10—15 дней в зависимости от температурного режима и степени заселеипя их вредителем загнивают и приходят в полную негодность.

Повреждения коры, вызываемые филлоксерой, в Крыму редки.

Размер колоний грушевой филлоксеры и ее общая численность па деревьях заметно варьируют в течение года. Максимальной численности филлоксера достигает в летние месяцы (июль — август). В этот период среднее количество тлей часто достигает 30—50 особей на одну плодушку. В начале сентября численность филлоксеры в садах заметно снижается, что связано с увеличением количества полезных насекомых, в частности клопов-антокорид, личинок злотоглазки и кокцинеллид. Снижают численность филлоксеры личинки мухи левкопис.

Меры борьбы. Направлены на защиту плодов от заселения вредителем. Эффективно применение сайфоса, рогора, хлорофоса, метилнитро- фоса. Первое опрыскивание следует проводить в начале массового заселения плодов филлоксерой — в средине июля, последующие — с интервалом 10—15 дней в зависимости от продолжительности токсического действия применяемого препарата и численности колоний.

Виноградная филлоксера — Viteus vitifolii Fitch. (=РК vastatrix Plansh.) В СССР: Молдавия, Грузия, некоторые районы Азербайджана и Армении, Краснодарского и Ставропольского краев, Чечено-Ингушетии, Северной Осетии, Кабардино-Балкарии, Дагестана; Украина — правобережная часть и отдельные районы Крымской обл.

В 60-х годах прошлого столетия была завезена вместе с сортами аме- риканскиз: видов винограда в Европу, где быстро распространилась и в очень короткий срок причинила большие опустошения на виноградниках Франции, Испании, Португалии, Австрии, Венгрии, Болгарии, Румынии и других стран. В течение 30 лет только в одной Франции погибло от филлоксеры свыше 2 млн. гектаров европейских виншрадников, пользовавшихся мировой славой.

Описание. Самка корневой формы 1,0—1,2 мм, зеленоватая или буровато-желтая, усики 3-члениковые, хоботок длинный, заходит своей вершиной за основание задней пары ног. На верхней части тела 70 бородавок темного цвета, расположенных рядами.

Самка листовой, или галловой, формы отличается от корневой более коротким хоботком, который едва достигает -задней пары ног, усики более короткие и тонкие, лапки имеют длинные липкие щетинки; окраска грязно-желтая, на теле нет темных бородавок, характерных для корневой формы.

Личинка I возраста 0,3—0,4 мм, лимонно-желтая.

Пищеварение внекишечное. Анальное отверстие отсутствует, кишечник замкнутый.

Образ ж и з н и. В полном цикле развития филлоксеры имеются следующие формы: корневая, листовая, или галловая, нимфа, крылатая девственница и половые особи — самец и самка.

На европейских и азиатских сортах в природных условиях филлоксера живет исключительно на корнях по всей глубине их залегания (3 м и

Рис. 60. Виноградная филлоксера: 1 — личинка корневой формы; 2 — взрослая корневая самка; з — нимфа; 4 — личинка листовой формы; 5 — взрослая самка листовой формы; 6 — крылатая самка.

глубже), не переходя на листья. Здесь она имеет неполный цикл развития с наличием, главным образом, одной корневой формы, которая размножается партеногенетически. На американских видах винограда и некоторых гибридах — прямых производителях филлоксера живет как на корнях, так и листьях и имеет полный цикл развития, включающий все пять фирм.

Развитие филлоксеры на корнях европейских и американских сортов винограда проходит почти одинаково. Зимуют личинки первого, реже второго возраста. Перезимовавшие личинки в конце апреля при температуре почвы 12—13° пробуждаются от зимнего оцепенения, усиленно питаются и развиваются во взрослых самок, которые без оплодотворения откладывают яйца.

Отрождающиеся из яиц личинки подвижны и сравнительно легко передвигаются по корням, щелям и воздушным пространствам почвы. Эти личинки называются бродяжками. Выбрав соответствующее место для питания, личинка прокалывает хоботком ткань виноградного корня, присасывается к нему и начинает усиленно питаться. В течение своего развития личинка четыре раза линяет и превращается во взрослую самку нового поколения, которая откладывает 40—100 и более яиц. При благоприятных условиях, в т. ч. температуре почвы 25°, одна самка может отложить 17—20 яиц в течение суток. Из отложенных яиц выходят личинки, дающие начало следующему поколению, развитие которого проходит на корнях. В условиях летней засухи развитие филлоксеры в верхнем слое почвы обычно приостанавливается и у личинок наступает состояние диапаузы. Активная жизнедеятельность их возобновляется в конце лета. Оптимальной для развития корневой филлоксеры является абсолютная влажность почвы в пределах 17—23%.

Интенсивное размножение филлоксеры в благоприятных условиях проходит в течение всего лета.

Продолжительность развития одного поколения от яйца до взрослого

233233насекомого в летний период составляет 18—26 дней в зависимости от

233

233

температуры и влажности почвы. Количество поколений корневой филлоксеры в течение вегетационного периода от 4—5 на севере ареала до 7—8 на юге. Количество поколений зависит также от глубины распространения колоний на корнях. В поверхностном горизонте почвы в Краснодарском крае на глубине до 50 см развивается 5—6 поколений; на глубине 1—2 м от 3 до 4, а на глубине 2 л и более — только 2—3 поколения.

Годичный пикл развития корневой формы заканчивается уходом личинок первого, а иногда второго возраста на зимовку. Появление зимующих буровато-желтых личинок начинается в сентябре — октябре.

Наиболее благоприятными для филлоксеры являются рыхлые, воздушно- и водопроницаемые структурные почвы.

В плотных бесструктурных и малоструктурных почвах, недостаточна впитывающих влагу, плохо аэрируемых и заплывающих, филлоксера встречается в ограниченном количестве и не причиняет существенного вреда. В условиях сыпучих песчаных почв филлоксера вовсе не живет. Это имеет большое практическое значение, так как делает возможной корнесобственную культуру винограда в локальных районах в зоне распространения вредителя.

На американских видах, гибридах-прямых производителях и реже на некоторых европейских сортах винограда со второй половицы июня часть личинок III—IV возраста образует нимфы, отличающиеся более вытянутым телом и наличием зачатков крыльев.

Нимфы выползают на поверхность почвы и после линьки превращаются в крылатых самок, которые могут разлетаться по территории виноградника. Крылатая самка не питается и откладывает на надземные части куста яйца (1—4 шт.) либо только крупные, размером около 0,4 мм, либо мелкие — 0,25 мм, реже те и другие, после чего гибнет. Из больших яиц отрождаются самки, из меньших — самцы. После спаривания самка откладывает яйцо в щель старой древесины штамба куста, где оно зимует. Откладка «зимних» яиц происходит с июля до осени. Весной из этих яиц отрождаются личинки-основательницы листовой формы филлоксеры, которые на американских лозах и гибридах-прямых производителях переползают на распускающиеся почки и присасываются к молодым листьям с верхней стороны. В местах поселения личинок на листе образуются галлы, внутри которых происходит развитие личинок и превращение их в партеногенетических самок-основательниц.

На европейских и азиатских сортах винограда личинки, как правило, к листу присосаться не могут и гибнут.

Самки-основательницы внутри галла откладывают 250—500 яиц, после чего погибают. Отрождающиеся личинки покидают старые галлы, переползают на молодые листья, присасываются к ним и образуют новые галлы. На юге Украины листовая филлоксера в течение лета дает 6— 7 поколений. Начиная со второго поколения часть отродившихся в галлах личинок спускается в почву и поселяется на, корнях. В каждом последующем поколении количество личинок корневой формы увеличивается и в последнем—осеннем поколении почти все личинки уходят в почву и поселяются на корнях. Таким образом, полный цикл развития филлоксеры со сменой мест питания на растении (корни — листья — корни) проходит за два года.

На мочковатых корнях европейских сортов винограда в местах питания филлоксеры образуются характерные вздутия — галлы, которые имеют форму искривленных узелков — клювиков. Эти вздутия называются но- дозитетами. Пораженные филлоксерой корешки теряют способность поглощать питательные вещества из почвы и со временем отмирают.

На многолетних корнях в местах питания филлоксеры образуются

желваки и раны, называемые туберозитетамн, в которые проникают гнилостные бактерии и сапрофитные грибы. Ткань корня в местах поражения загнивает и разрушается, а потом отмирают корни целиком. Кусты, поврежденные филлоксерой, резко отстают в росте, снижают урожайность и через несколько лет погибают.

Наиболее повреждаются филлоксерой сорта Шасла, Саперави, Жемчуг Сабо, Мадлен Анжевин, Пино и другие.

Сравнительно устойчивы против филлоксеры сорта: ркацители, Мцване, Серексия, Кончай, Греческий розовый, Кабасня, Кабсрпе-Совиньоп и некоторые другие.

Американские виды винограда и их гибриды обладают устойчивостью к корневой форме филлоксеры. Это позволяет в зоне распространения филлоксеры выращивать высококачественные европейские сорта винограда, прививая их на филлоксероустойчивые подвои, в качестве которых используются черепки американских видов и межвидовые гибриды.

Меры б о р ь б ы. В Советском Союзе осуществляется государственная система противофиллоксерных карантинных мероприятий, обязательная для всех хозяйств и отдельных владельцев виноградников. Вся территория виноградарства СССР в зависимости от наличия и степени распространения филлоксеры разделена на три зоны: свободную от филлоксеры; частичного распространения филлоксеры; сплошного распространения.

В зоне, свободной от филлоксеры, и в зоне частичного распространения вредителя допускается выращивание европейского винограда только на собственных корнях. Запрещено выращивание гибридов-прямых производителей и привитых лоз, на которых может развиваться листовая форма филлоксеры.

В районы и хозяйства, свободные от филлоксеры, категорически запрещено завозить какой-либо виноградный посадочный материал (саженцы, черенки) с территорий, заселенных филлоксерой.

В случае выявления филлоксеры в хозяйствах, которые считались свободными, все очаги вредителя (пораженные и примыкающие к ним кусты)

Рис. 61. Повреждения винограда филлоксерой: 1 — галлы на корнях; 2 — галлы на листьях.

уничтожают радикальным методом с применением быстродействующих фумигантов: кубовых остатков дихлорэтана, метиленхлорида, дихлорэтана и др. Такие хозяйства должны находиться под карантинным наблюдением до полной ликвидации в них филлоксеры. Обработка почвы на виноградниках в подкарантинных хозяйствах должна проводиться отдельно по кварталам и клеткам при строгом выполнении противофиллоксерных карантинных правил.

В зонах частичного и сплошного распространения филлоксеры для борьбы с ней на корнесобственных посадках винограда применяется химический метод, направленный на локализацию и максимальное уничтожение филлоксеры в почве с целью продления существования ценных насаждений. Наиболее эффективно применение гексахлорбутадиена.

Гексахлорбутадиен применяется на укрывных виноградниках в три приема: первый раз сразу после открывания кустов (апрель — начало мая), второй — после подвязки растений при междурядной обработке (май — июнь) и третий раз — весной второго года. На неукрывных виноградниках первую фумигацию проводят весной или осенью сразу после уборки урожая и весной второго года.

В зоне сплошного распространения филлоксеры основным методом защиты виноградных насаждений является выращивание европейских сортов винограда на филлоксероустойчивых подвоях.

Против листовой формы филлоксеры на маточниках подвойной лозы и гибридах-прямых производителях проводится опрыскивание эмульсией гамма-изомера ГХЦГ. Первая обработка проводится в начале распускания почек и до раскрытия на побегах 2—3-го листа, вторая — в период распускания на побегах 10—12-го верхушечного листа.

К а з а с И. А., Горкавенко А. С., Кирюхин Г., П о й ч е н - ко В. М. Виноградная филлоксера. Симферополь, «Крым», 1968. Казне И. А., Горкавенко А. С., Кирюхин Г. А., А сриев Э. А. Защита виноградников от филлоксеры. М., «Колос», 1971. Колесова Д. А. Грушевая филлоксера.— «Защита растений», 1967, № 9. Колесова Д. А. Биологические особенности грушевой филлоксеры.— В кн.: Научно-технический бюллетень Государственного Никитского ботанического сада, 1(7). Симферополь, «Крым», 1968. Колесова Д. А. Грушевая филлоксера Aph,anostigma piri Choi et Morkz.— «Зоологический журнал», 1969, № 8. Принц Я. И. Виноградная филлоксера и меры борьбы с ней. М., «Наука», 1965.

НАДСЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЛИ — APHIDOIDEA

СЕМЕЙСТВО ПЕМФИГИ — PEMPH1GIDAEСЕМЕЙСТВО ПЕМФИГИ — PEMPH1GIDAEТекабий лютиковый — Thecabius affinis Kalt. Палеарктика. В СССР: европейская часть, на Украине повсеместно, Кавказ, Сибирь до Красноярска, Алтайский край (лесостепная часть). Западная Европа, где повреждает различные виды тополя, особенно осокорь. Неполноцикло живет на лютиках также на Дальнем Востоке и в Средней Азии.

СЕМЕЙСТВО ПЕМФИГИ — PEMPH1GIDAE

СЕМЕЙСТВО ПЕМФИГИ — PEMPH1GIDAE

Описание. Основательница широкоэллипсоидной формы, полуша- ровидно вздутая, желтовато-зеленая, в густом белом пушке. Голова, усики, хоботок и ноги бурые, глаза темно-красные. Тело покрыто короткими редкими волосками. Глаза трехфасеточные. Трубочек нет.

Крылатая девственница (мигрант): личинка ярко-желтая, ее хоботок

длиннее тела. Взрослая с удлиненноэллппсоидпым телом, голова, грудь, усики, ноги и хоботок бурые, брюшко желтовато-зеленое, слегка белоопы- ленное. Глаза многофасеточные.

Бескрылая девственница: тело яйцевидноэллипсоидное, зеленое, в густом белом пушке. Голова, усики, ноги бурые. Глаза трехфасеточные. Постоянные ринарии с венчиком ресничек. Хоботок заходит за третью пару тазиков. Хвостик округлый с 4 волосками.

Крылатая девственница (расселительница) и полоиоска подобны крылатому мигранту.

Амфигонное поколение личинкообразно, без ротового аппарата.

Образ жизни. Живут на тополях секции Aegeri: Populus nigra, Р. pyramidalis, Р. berolinensis п гибридах. На листьях основательница вызывает появление ложных галлов, образующихся вследствие загибания края листа на верхнюю сторону. Произведенные ею личинки переползают из материнских галлов на нижнюю поверхность молодых, распускающихся листьев. Вследствие сосания лист сгибается пополам по главной жилке, края плотно смыкаются и образуется ложный галл зеленого цвета с красными выпуклинами. Отрождение личинок основательниц из яиц зависит от условий погоды и проходит одновременно с распусканием первых свободных листьев или немного позднее. Развитие личинки до имаго продолжается до трех недель, второго поколения — около двух недель. Второе поколение состоит исключительно из крылатых мигрантов, которые перелетают на лютики, где отрождают до 30 личинок переселенцев. Последние переползают на корни и живут там до осени. Осенью появляются полоноски, которые с конца июля до октября ремигрируют на тополя и сразу же отрождают от 6 до 13 личинок амфигонного поколения. Последние забиваются в щели коры, копулируют, и оплодотворенные самки там же откладывают зимующие яйца.

На корнях лютиков живет также иеполноциклая (аналоциклическая) форма, развивающаяся непрерывно партеногенетическим путем. Личинки этой формы отличаются от личинок двудомной полноциклой формы более коротким хоботком.

Меры б о р ь б ы. Уничтожение вторичного хозяина (лютики); ранней весной, в период отрождения из перезимовавших яиц личинок-основательниц, опрыскивание инсектицидами (рогор, метафос и др.).

Пемфиг дальневосточный — Pemphigus borealis Tullgr. В СССР: европейская часть, Латвия, окрестности Ленинграда, Минска, Москвы, низовья Урала; Сибирь, Дальний Восток; на Украине обнаружен только в окрестностях Белой Церкви Киевской обл. Европа (Швеция), интродуцирован, Ближний Восток.

Основательницы образуют мешковидные галлы на побегах тополей секции «бальзамических» (Tacamahacae)— Popolus laurifolia, Р. suaveolens, Р. trichocarpa, Р. moskoviensis. Галлы эллипсоидной формы, часто слиты по 2—3 и даже 10 вместе, но имеют самостоятельные, не сообщающиеся, полости. Мигрируют на корни череды (Bidens spp.) в середине лета. Осенью возвращаются на тополя, где оплодотворенные самки откладывают яйца.

Пемфиг черешковый — Pemphigus bursarius L. В СССР: европейская часть, Прибалтика, Средняя Азия, Западная Сибирь, Алтайский край; на Украине повсеместно. Западная Европа, Турция, Восточная Африка, Северная Америка, Новая Зеландия. Повреждает тополя секции черных (Aegeri).

Описание. Основательница имеет широкоокруглое, вздутое, длиной 2—2,5 мм, грязно-зеленое тело, голова и ноги бурые. Покрыта длинным белым восковым пушком. Волоски короткие, редкие. Усики 4-члениковые.

Постоянные ринарни округлые, с венчиком расничек па четвертом членике и без него — на третьем. Ноги очень короткие вследствие сильно укороченных голеней. Трубочек нет.

Крылатый мигрант эллипсоидной формы, голова и грудь черно-бурые, усики, ноги, хоботок светло-бурые, брюшко темно-зеленое с легким восковым опушением. Усики шестичлениковые. Вторичные ринарии кольцевидные, хоботок достигает тазиков средней пары ног. Ноги нормальные, с длинными голенями. Трубочки имеются.

Бескрылая девственница (exules) беловато-желтая, опыленная. Усики обычно 5- иногда б-члениковые.

Рис. 62.Галл пемфига черешкового на листе тополя.Рис. 62.Галл пемфига черешкового на листе тополя.Самцы и амфигонные самки ярко-желтые, с красными глазами, личинкообразные, без ротового аппарата, явственно сегментированы. Самец длиной до 0,85 лиг, самка — до 0,70 мм.

Рис. 62.

Галл пемфига черешкового на листе тополя.

Рис. 62.

Галл пемфига черешкового на листе тополя.

Образ жизни. Зимуют яйца в щелях коры первичного хозяина — тополей (Populus nigra, Р. pyramtdalis, Р. beroltnensis, Р. canadensis и гибридах). Основательницы, вышедшие весной из яиц, переползают на черешки листьев, где образуют галлы двух типов: шаровидные и удлиненно-грушевидные; соответственно и основательницы различаются цветом. Г. X. Шапошников (1964) относит их к двум подвидам (Pemphigus bursartus bursartus L. и P. bursartus pyriformts Licht). Галлы зеленоватого цвета с красноватым оттенком, шириной 13 мм, высотой 10—15 мм. На одном черешке может быть несколько галлов. Созревший галл трескается на вершине поперечной щелью, из которой вылетают крылатые мигранты (второе поколение). Основательница развивается 20—25 дней, ее потомство—10—15 дней в зависимости от температурных условий.

Крылатые мигранты переселяются на корни вторичного хозяина, к которым относятся многие виды сложноцветных (Lactuca, Cichortum, Son- chus, Lampsana), Chenopodium, Daucus, Rumex и др., что однако нуждается в проверке. Несомненно вторичным хозяином вида является Sonchus arvensts, на котором развиваются переселенцы до конца августа — сентября, после чего развиваются крылатые полоноски, которые ремигрируют на тополь. Там они отрождают амфигонное поколение — самцов и амфигонных самок, и жизненный цикл заканчивается откладкой зимующих яиц в щелях коры.

Часть тлей зимует на вторичном хозяине, и развитие вида проходит неполноциклично, параллельно с полным циклом. Возможно переносит вирус — возбудитель болезни салата. Роль энтомофагов в регуляции численности незначительна, так как вид развивается в галлах (на первичном хозяине) или на корнях растений (на вторичном). Из хищников известны: клоп Triphlebs minutus L., муха Thaumatomyia (Chloropisca) notata Meig Chloropisca glabra Meig.

Меры борьбы. Уничтожение сорняков семейства сложноцветных. Весной применение на тополях инсектицидов (рогор, метафос и др.).

Пемфиг поздний — Pemphigus spirothecae Pass. В СССР: повсеместно, кроме засушливых степных районов; на Украине в Лесостепи и Полесье. Евразия, Северная Африка. Повреждает тополя — черный, пирамидальный, итальянский.

Описание. Основательница широко-эллппсоидной формы, длйной 1,9—2 мм, светло-зеленая, сероопылепная. Усики 4-члениковые, очень короткие, достигают только переднегруди, без вторичных ринарий. Третий членик на Vs короче четвертого. Шпиц последнего членика очень короткий, с 5 апикальными щетинками. Хоботок достигает тазиков второй пары ног, трубочки отсутствуют, ноги очень короткие.

Бескрылая девственница II поколения на первичном хозяине мелкая,

238238светло-желтая. Усики 6-члениковые.

238

238

Крылатые полоноски до 2 мм длины, голова, грудь, усики и ноги черно-бурые, брюшко светло-зеленое, слабо белоопыленное. Усики 6-чле- никовые, почти без волосков, заходят за средиегрудь. Третий членик длиннее четвертого и пятого вместе взятых.

Амфигонное поколение (самцы и самки) мелкие, личинкообразные, до 0,85 мм длины, без хоботков.

Образ жизни. Живут однодомно, без миграции, на тополях. Основательницы образуют спирально закрученные галлы на черешках листьев, в которых развивается до 70—80 тлей. Партеногенетические поколения развиваются в галлах обычно с конца апреля или начала мая (с момента распускания листьев) до конца сентября или начала октября. В это время галлы раскрываются п крылатые полоноски перелетают на стволы тополей, где отрождают на коре амфигонцое поколение. Последние, не принимая пищи, линяют, спариваются и каждая самка откладывает по одному яйцу в щели коры стволов и ветвей.

Естественными врагами являются личинки мух сирфид.

Меры борьбы. Ранневесеннее опрыскивание инсектицидами (гамма-изомеры ГХЦГ, карбофос, метафос) во время выхода из яиц основательниц до образования ими галлов.

Пемфиг ранний — Pemphigus protospirae Licht. В СССР: центральная часть и юг лесостепной зоны Украины (к северу не далее Черкасской обл.), Кавказ, Средняя Азия, Алтайский край. Средняя и Южная Европа, Англия, Швеция. Повреждает тополь секции черных (Р. nigra).

Описание. Тело- у основательницы длиной 2,2—3,7 мм, широкояйцевидное, вздутое, беловато-зеленое, слегка опыленное, голова, хоботок, усики, ноги бурые. Глаза темно-красные. Волоски на теле короткие, редкие. Усики четырехчлениковые, достигают Vs—Ve длины тела. Постоянные ринарии округлые с венчиком ресничек. Глаза трехфасеточные. Хоботок достигает второй пары тазиков ног. Ноги укорочены, особенно голени. Трубочек нет. Хвостик округлый с 8 волосками.

Крылатая девственница (мигрант): личинка беловато-зеленая, хоботок достигает третьей пары тазиков ног. Трубочки имеются. Взрослая удлиненно-эллипсоидная, длиной 1,7—2,2 мм, брюшко желто-зеленое, белоопыленное, голова, грудь, усики, ноги, хоботок бурые. Глаза многофасеточные. Усики 6-члениковые, до V2 длины тела. Вторичные ринарии узкие, полукольцевидные; на III членике их 10—18, на IV — 3—6, на V — 3—7, на VI — 5—8. Постоянная ринария на шестом членике удлиненноокруглая, на пятом — похожа на сдвоенное кольцо. Ноги нормальные, с длинными голенями; хвостик округлый с четырьмя волосками длиной 0,033 мм. Трубочки есть.

Полоноска подобна крылатому мигранту, отличается от него более короткими усиками (в 2,8 раза короче длины тела) и отсутствием вторичных ринарий на пятом и шестом члениках.

Самцы и самки амфигонного поколения личинкообразные, ярко-желтые, без хоботков. Первый членик лапок редуцирован. Усики четырехчлениковые.

Образ жизни. Вид мигрирует с тополей секции Aegeri (Populus nigra, Р. ppramidalis, Р. sosnovskii, Р. tadshikistanika, Р. italica) на корни поручейника (Sium latifolium), а по данным Стройана (Strojan, 1964), также на Berula erecta. На первичном хозяине — тополе основательницы вызывают образование галлов вследствие разрастания тканей и скручивания черешков листьев. Галлы светло-зеленые, иногда красноватые, изредка с белыми штрихами. Отрождение личинок-основательниц из перезимовавших яиц проходит синхронно с появлением листьев, в конце апреля —* начале мая; В каждом галле одна основательница, которая развивается до

имаго за 20—25 дней, и отрожденные ею личинки (второе поколение) за 9—12 дней полностью развивается в крылатых мигрантов. Они перелетают на корни вторичного хозяина (миграция длится до полутора месяцев) и там отрождают личинок (на глубине 3—7 сл«).

В августе появляются полоноски, которые ремигрируют на стволы тополей. В брюшке каждой самки находится от 5 до 8 личинок амфнгон- ного поколения. Самцы и самки уходят в щели на стволе, где самки после спаривания откладывают зимующие яйца.

Меры борьбы. См. Пемфиг поздний.

Пемфиг оливковый — Pemphigus lilaginis В. d. F. Евразия. На Украине повсеместно. Повреждает тополя (Populus nigra, Р, pyramidalis).

Описан и е. Встречается в двух цветовых формах, которые Г. X. Шапошников (1964) относит к двум разным подвидам: у одной — все особи темно-оливковые (Р. filaginis filaginis В. d. F.); у другой—молодые основательницы красноватые, а взрослые и последующие поколения светло-оливково-зеленые (Р. filaginis dauci Gour./ Первый подвид мигрирует со второго поколения на жабник (Filago) и сушеницу (Gnaphalium), а второй также со второго поколения мигрирует на корни моркови (Baucus carota). Этот подвид часто ошибочно считают корневой свекловичной тлей (Pemphigus fuscicornis Koch/

Основательница широко-яйцевидной формы, длиной 2,4—2,8 мм, голова с явственным эпикраниальным швом. Тело покрыто тонкими длинными волосками. Усики 4-члениковые, достигают тазиков второй пары ног, в редких волосках. Трубочки отсутствуют, ноги очень короткие.

Крылатая девственница (мигрант) длиной 2—2,8 мм, покрыта длинными тонкими волосками. Голова с эпикраниальным швом. Усики 6-чле- никовые, третий членик самый длинный, четвертый и пятый почти равны по длине и в сумме равны длине третьего членика, шестой немного длиннее пятого, шпиц очень короткий. Постоянная ринария шестого членика с венчиком ресничек. Вторичные ринарии узкие, полукольцевидные; на третьем членике их 14—17, на четвертом 4—7, на пятом 4—7, на шестом 4—6. На переднем крыле медианная жилка простая (не ветвящаяся). Сектор радиуса изогнутый, начинается от переднего края птеростигмы. Трубочки в виде мелких пор. Ноги длинные.

Бескрылая девственница длиной 2—2,2 мм, оливковая, голова, усики, хоботок и ноги буроватые; сероватоопыленная, в длинном белом пушке. Тело яйцевидно-эллипсоидное, в длинных тонких волосках. Усики 5- изредка 6-члениковые (вероятно, зимующие формы), короткие, без вторичных ринарий. Третий членик самый длинный, почти вдвое длиннее четвертого и почти равен по длине пятому. Усики в коротких редких волосках, иногда волоски отсутствуют. Хоботок достигает второй пары ног. Трубочки отсутствуют. Ноги толстые, очень короткие.

Крылатая полоноска подобна крылатой девственнице. Отличается от нее меньшим числом вторичных ринарий на усиках (на третьем членике 7—9, на четвертом только 2, реже 4, на пятом и шестом члениках вторичные ринарии отсутствуют) и отсутствием трубочек.

Особи амфигонного поколения личинкообразны, без ротового аппарата.

Образ жизни. Основательницы, вышедшие весной из яиц, зимующих в щелях коры первичного хозяина — тополя, переходят на листья, где вызывают образование удлиненных галлов вдоль центральной жилки листа. Галл с боков слегка уплощен, мелкобугорчатый, красноватый или зеленый, размером не крупнее лесного ореха. Открывается на нижней поверхности листа продольной щелью, через которую выходят взрослые мигранты. Они перелетают на вторичных хозяев, где колонии развиваются до сентября — начала октября. Появляющиеся в это время полоноски ре-

Рис. 63. Корневая свекловичная тля:

1 — крылатая партеногенетическая самка-полоноска; 2 — самка летнего поколения; 3 — личинка I возраста.

мигрируют на тополя и производят на коре стволов амфигонное поколение. Оплодотворенные самки залазят в щели коры, где откладывают по одному яйцу.

Меры борьбы. См. Пемфиг поздний (стр. 238).

Пемфиг Лихтенштейна — Pemphigus lichtensteini Tullgr. В СССР: юг европейской части РСФСР, Северный Кавказ и юг Украины (на север — до Черкасской обл.), Средняя Азия. Западная Европа, Малая и Передняя Азия, Северная Африка.

Повреждает тополя — черный и пирамидальный.

Тли серо-зеленые, с бурым оттенком, у крылатых вторичные ринарии только на 3—4-м члениках усиков.

На осокоре и пирамидальном тополе образуют шаровидные толстостенные, обычно одиночные, галлы (на побегах). Мигрируют в начале лета, однако вторичный хозяин не известен. Указание Ануфриева и Землиной (1968) о миграции на корни свеклы нуждается в проверке.

Корневая свекловичная тля — Pemphigus fuscicornis Koch. В СССР: лесостепная и степная зоны европейской части, на Украине всюду, кроме центрального и западного Полесья и Карпат, Башкирия, Грузия, Армения, Средняя Азия. Европа (ГДР, ФРГ, Польша). Повреждает свеклу.

Описание. Бескрылая девственница яйцевидно-эллипсоидной формы, длина тела 2,1—2,6 лглг, ширина 1,3—1,45 лглг, желтовато-белого или зеленоватого цвета; ноги, верхняя часть головы между усиками, усики, основание и конечная часть хоботка, пластинки дыхалец буроватые, серо- вато-белоопыленные восковой пыльцой. На конце тела пучок длинных белых восковых нитей — секрет железистых групп последних сегментов брюшка. Глаза трехфасеточные, черные или красные. Усики летних форм 5-, зимующих 6-члениковые, очень короткие, не длиннее головы. Волоски на теле очень редкие, короткие, между усиками два волоска. Трубочки отсутствуют.

Личинка I возраста удлиненноэллипсоидная, 0,7—0,86 лш, зеленоватая или желтоватая, сероопыленная. Количество железистых групп такое же, как у взрослых форм, но по отношению к размерам тела они значительно крупнее. Усики 4-члениковые, на шпице 5 щетинок. На первом членике лапок два волоска.

Крылатые полоноски удлиненноэллипсоидной формы, длина тела до 2,5 лглг, голова, грудь, усики и ноги черно-бурые, брюшко желтовато-белое. Слегка сероопыленные. Усики 6-члениковые, с 5—7 вторичными ринариями на третьем и двумя на четвертом членике. Ринарии удлиненноовальные, через всю ширину членика, с бортиком. Глаза многофасеточные. На первом членике лапки 4, 4, 4 щетинки. Трубочек нет. В теле созревших поло- носок содержится 3—4, реже 5 личинок.

Самцы и нормальные самки амфигонного поколения бескрылые, лнчин- кообразные, без хоботков. Самка крупнее самца, зеленого цвета, самец желтоватый. В теле самки просвечивает одно крупное яйцо, почти целиком заполняющее кутикулу.

Образ жизни. Корневая свекловичная тля выявлена в СССР в 1959 г. По характеру повреждений свеклы близка к американскому виду Pemphigus betae Doane, впервые описаному в штате Вашингтон в 1900 г. В Америке тля развивается полноциклично и мигрирует на свеклу и другие маревые с трех видов тополей секции бальзамических: Populus angustifolia, Р. balsamifera, Р. trichocarpa. В Европе, европейской части СССР и в Средней Азии корневая свекловичная тля развивается неполно- циклично, во всяком случае, галлы этого вида на тополях не обнаружены. Эксперименты по пересадке полоносок на тополя секции бальзамических дали отрицательные результаты.

Утверждения Ануфриева и Землиной (1968) о том, что рассматриваемый вид идентичен Р. Hchtensteini Tullgr., образующему галлы на Populu-s nigra, маловероятны, так как в районах наибольшего размножения тли на свекле галлы Р. Hchtensteini на тополях отсутствуют.

Корневая свекловичная тля развивается на свекле и дикорастущих маревых. Данные Космачевского (1966) о том, что тля живет также и на кУрае, нуждаются в проверке. Зимуют бескрылые партеногенетические самки в почве на свеклянищах, на корнях мари (обочины дорог, лесО'* полосы), а в условиях Краснодарского края и на безвысадочной свекле, в почве на глубине до 25 см, иногда и в более глубоких слоях (до 60 см); отдельные экземпляры обнаружены на глубине до 100—110 см. Зимующие самки отличаются от летних 6-члениковыми усиками.

Особые формы зимующих партеногенетических самок, по-видимому, имеют вторичное происхождение и возникли в процессе адаптации вида в связи с утратой форм, связанных с первичным хозяином — тополем.

Личинки обычно отрождаются при температуре почвы на глубине залегания самок „10—12°. Самки не питаются и вскоре после отрождения личинок отмирают. Плодовитость самок зависит от условий развития тлей осенью: наиболее благоприятным для них является теплый, сухой и продолжительный осенний период. Для полного развития эмбрионов необходима сумма температур на глубине 30 см около 460—490°. На Украине отрождение личинок происходит, в зависимости от прогревания почвы, во второй половине мая, но иногда уже в третьей декаде апреля.

Отродившиеся в почве личинки I возраста, так называемые бродяжки, очень подвижны. Если они отрождаются на корнях мари и лебеды, то некоторое их количество там же и продолжает развиваться, а остальные выходят на поверхность почвы и расселяются. Таким образом, места произрастания мари и лебеды являются основными резервациями тли, из которых она распространяется на свеклу. Посевы свеклы тля заселяет приблизительно через месяц после начала отрождения личинок самками, зимующими на сорняках, обычно в конце июня. Очаги тли возникают первоначально по краям свекловичного поля.

В течение мая — сентября на свеклокультурах развивается несколько поколений, вероятно, не менее 10 (а в условиях Краснодарского края — 13). Численность тли может быстро нарастать, при этом расселение тлей в первичных очагах и образование новых очагов происходит вследствие передвижения личинок I возраста. Это явление — интересная особенность биологии вида: бродяжки компенсируют отсутствие крылатых партеногенетических самок-расселительниц, характерных для развития большинства видов тлей, как мигрирующих, так и немигрирующих. Интересно, что у американского вида корневой свекловичной тли крылатые расселитель-

ницы также отсутствуют. Передвигаются бродяжки в основном в ночное время и реже днем, особенно в жаркие часы.

Развитие личинки до взрослой самки продолжается 9 12 дней. Интенсивное размножение тли происходит обычно в течение июля августа, частично в сентябре, а в теплую погоду — и в октябре.

В конце августа — начале сентября появляются крылатые полоноски, преимущественно в поверхностных слоях почвы. В теле полоносок содержатся одновременно как самки, так и самцы. Полоиоски отлетают на тополя, где отрождают амфигоппое поколение. Однако последнее, как и у кровяной тлп, не играет роли в биологическом цикле вида, так как отложенные амфнгонпыми самками на коре тополей оплодотворенные яйца в течение зимы погибают.

Вредоносность корневой свекловичной тли чрезвычайно велика. Она питается на мочковатых корешках свеклы, повреждает корневую систему, что приводит к увяданию корнеплода, а затем — к усыханию и гибели всего растения. Особенно большая вредоносность тли проявляется при недостатке влаги. Снижается не только урожай свеклы, но и сахаристость корней (в некоторые годы на 3—4%). В семеноводстве особенно сильно повреждается маточная свекла весенних посевов и в несколько меньшей степени — летних. Наиболее интенсивно заселяются края поля. Тля может перезимовывать в кагатах на корнеплодах свеклы, которые при этом загнивают.

Энтомофаги и заболевания, вызываемые энтомофторовыми грибами, играют большую роль в ограничении численности корневой свекловичной тли. В массе уничтожают тлю личинки мухи хлорописки (СМогорг&йа glabra Mg); встречаются в колониях личинки и жуки коровок Coccinella septempunctata L. и Scymnus collarts Melch., личинки мух-журчалок Syr- phas corollae F., 5. balteatus Deg., 8. ribesit L. Наибольшее значение имеют личинки хлорописки, которых может быть свыше 1700 особей на 1 лг2 очага.

Меры борьбы. Уничтожение сорняков. Тщательная уборка корнеплодов свеклы с полей. Недопустим посев свеклы по свекле. Применение химических средств борьбы: внесение в рядки во время сева свеклы гранулированного суперфосфата с добавкой рогора, что предотвращает заселение растений в период отрождения личинок перезимовавшими в почве самками. Менее эффективно внесение препаратов гексахлорана.

Необходимо вести систематические наблюдения за переходом личинок на свеклу из естественных резерваций. При обнаружении личинок краевые полосы поля шириной 20—30 м обрабатывают инсектицидами. Наиболее эффективен рассев гранулированных препаратов типа диазинона. В семеноводческих совхозах в случае массового размножения тли в предыдущие годы при посадке высадков вносить минеральные удобрения с добавкой рогора.

Кровяная тля — Eriosoma lanigerum Hausm. Северная Америка, завезена в Европу и другие части света. В СССР: юго-запад европейской части, Украина (Запорожская, Крымская, Одесская, Николаевская, Херсонская, Закарпатская обл.), Кавказ, Средняя Азия. Ареал вида ограничен январской изотермой от —3 до —4°. Повреждает яблоню всех сортов, очень редко айву, грушу, рябину, кизильник, иргу. Относительная повреждаемость сортов яблони неодинакова в различных районах. Невосприимчивы китайка и горные яблони.

Описание. Бескрылая девственница яйцевидно-эллипсоидной формы, тело длиной 1,8—2,5 лглг, светло- или темно-бурое, покрыто густым белым пушком, на конце брюшка достигающем 4 мм длины. При раздавливании остается кроваво-бурое пятно (отсюда название вида). Глаза трехфасе-

точные, усики 6-члениковые, достигают XU длины тела. Трубочки имеются.

Крылатая девственница удлиненноэллипсоидная, тело 1,8—2,3 лоб длиной. Голова, усики, грудь и ноги черно-бурые, брюшко желто-бурое. Железистые группы не выражены, тело также покрыто пушком, только он короче, чем у бескрылых. Глаза многофасеточные, усикн 6-члениковые. Полоноска подобна крылатой девственнице.

Амфигонное поколение без хоботков. Самец длиной 0,5—0,6 мм, бескрылый, оливково-зеленый, слегка опушенный. Усики белые, 5-члениковые, глаза черные, многофасеточные. Ноги белые, лапки одночлеников ые. Трубочки незаметны. Самка длиной 0,8—1,1 мм, ярко-оранжевая, яйцевидная, слегка опушена. Глаза сложные, но фасеток немного. Усики 6-, реже 5-члениковые. Ринарии только постоянные, с венчиком длинных ресничек. Все тело до головы заполнено одним крупным яйцом.

Образ жизни. Питается на коре ветвей и ствола, реже на корнях яблони, вследствие чего в поврежденных местах образуются наросты в виде наплывов. Колонии покрыты длинным белым пушком. Изредка встречается на айве, где не образует наплывов. На родине вида, в Северной Америке, первичным хозяином является американский вяз (Ulmus amertcana)» На его листьях развивается поколение основательниц, потомство которых мигрирует на яблоню.

В Европе и Азии развивается только аналоциклично на вторичных хозяевах (яблони).

На Украине размножается на яблонях с ранней весны до поздней осени.

Зимуют личинки первого и второго возрастов на корнях деревьев, в трещинах коры скелетных ветвей и штамба. Однако в холодные зимы при понижении температуры до —20° личинки первого и второго возрастов, находящиеся на надземных частях растений, погибают. Личинки, зимовавшие на корнях, пробуждаются весной при температуре почвы 7—8,5° и переселяются на крону дерева, где с потеплением до 14—15° приступают к питанию. Развитие личинки заканчивается за 20—25 дней. Наименее продолжительным развитие одного поколения бывает с конца июня до средины августа (10—11 дней). Первые весенние девственницы особенно плодовиты, они отрождают до 200 личинок. Плодовитость самок второго и последующих поколений значительно ниже и составляет 30—50 личинок. В течение вегетационного периода кровяная тля дает до 12 поколений (в Средней Азии до 20), накладывающихся одно на другое. Личинки очень подвижны и могут переползать на значительные расстояния, создавая в саду новые очаги. Активное расселение личинок в кроне дерева и переход на соседние деревья начинается со второго-третьего поколения, обычно во второй половине мая (Крым). К этому времени колонии тлей разрастаются, становятся хорошо заметными благодаря наличию белого воскового пушка. Кровяная тля поселяется в первую очередь на молодых побегах у основания почек, на черешках листьев, нередко на плодоножках. В местах питания тли образуются узловатые утолщения, которые состоят из рыхлой ткани и покрыты нежной корой. Разрастаясь, желваки трескаются, вследствие чего образуются глубокие язвы, куда проникают гнилостные бактерии, которые быстро губят растения; взрослые деревья через 2—3 года перестают плодоносить и погибают.

Численность кровяной тли в течение сезона имеет два максимума: первый — в мае — июне, во время роста побегов весной; второй — в конце августа и в сентябре, в период вторичного роста побегов во второй половине лета. Депрессия между двумя максимумами вызывается несколькими факторами, среди которых, по-видимому, определенную роль играют понижение относительной влажности воздуха в середине лета, приспособ-

ленность кровяной тлп к питанию на побегах с пониженным осмотическим давлением, а также нарастание в этот период численности паразита афе- линуса.

Начиная с июля, часть личинок переселяется на корни, проникая на глубину до 30 см. Массовый переход тлей в места зимовки происходит в октябре.

Наряду с бескрылыми девственницами в сентябре — октябре в больших колониях кровяной тли появляются крылатые полоноски, которые остаются на яблоне. Они хорошо летают над ветвями яблони, садятся на листья и на их нижней стороне отрождают 3—6 личинок амфшонпого поколения, при этом личинки самцов и самок появляются в равном соотношении. После спарывания самка откладывает одно яйцо и погибает. Весной из яиц отрождаются основательницы, но они не могут питаться соком яблони и погибают. Таким образом, крылатые полоноски и амфигонное поколение в Европе не играют роли в жизни вида и являются биологическим ■■ рудиментом. Такое же явление отмечено и в Калифорнии, несмотря на наличие там Ulmus americana.

Меры борьбы. В очагах рано весной внесение в почву приствольных кругов дуста ГХЦГ в радиусе 30 см. Дустом опыливают лунку вокруг ствола, корневую шейку и нижнюю часть ствола, затем лунку засыпают землей. Весной, до и после цветения, при обнаружении колоний тли опрыскивание карбофосом или метафосом.

Численность вида ограничивает специфический паразит из хальцид —- Aph-elinus malt Hard., завезенный в Европу из Америки в 1920 г.

Вязово-грушевая тля — Eriosoma lanuginosum Hart В СССР: европейская часть к югу от лесной зоны (северная граница ареала: Беловеж, Припять, Гомель к Ставрополю), Кавказ, Средняя Азия, Украина (новее* местно). Западная Европа, Северная Африка, Малая и Передняя Азия, завезена в Северную Америку и Австралию. Повреждает вязы: берест (Ulmus (оНасеа), пробковый вяз (U. suberosa) U. densa, реже ильм (U. sca- bra), мигранты на корнях и побегах груши, нередко также и айвы.

Описание. Основательница темно-бурая; тело широкоэллипсоидное, длиной до 2,5 мм, в длинном белом пушке. Глаза 3-фасеточные, усики 5-члениковые, с коротким шпицем. Хоботок достигает средних тазиков. Трубочки отсутствуют. Железистые группы хорошо развиты только на боках тела, мелкие есть также на голове.

Бескрылая девственница второго поколения отличается более длинными 6-члениковыми усиками и наличием поровидных трубочек; длина до 2,5 мм.

Рис. 64. Кровяная тля:

1 — расселительница; 2 — бескрылая девственница; 3 — поврежденный побег.

Крылатые мигранты темно-бурые, голова, переднегрудь и полоска на средиегруди черные, до 2,5 мм. Задняя часть тела в длинном пушке, глаза многофасеточные, усики 6-члениковые, чуть короче половины длины тела. Трубочки в виде пор.

Бескрылые девственницы беловато- или янтарно-желтые, длина тела до 1,3 мм. покрыты редким белым пушком. Отличаются от кровяной тли, кроме окраски, коротким третьим члеником усиков, он короче четвертого и пятого вместе взятых. Усики 5-члениковые.

Крылатая полоноска удлиненноэллппсоидная, длиной 2,3—2,8 мм. Голова и среднегрудь черные, на переднегруди черная поперечная полоса, брюшко п переднегрудь оливково-желтые. Покрыты длинным белым пушком.

Амфигонное поколение, как у предыдущего вида, без хоботков.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный. Зимуют яйца на вязе. Весной, в период появления первых листочков вяза, отрождаются темно-коричневые, почти черные личинки основательниц, которые высасывают соки из молодых листьев. вяза и вызывают на них образование больших, до 6—7 см в поперечнике, мешковидных закрытых галлов; лист слабо сморщен п нередко скручен спирально (молодой галл) или же весь превращен в бледно-зеленый закрытый галл, покрытый мягкими белыми волосками. Внутри галла основательница производит 180—300 и более личинок, развивающихся преимущественно в крылатых мигрантов, которые во второй половине июня покидают раскрывшийся галл и мигрируют на тонкие корни, реже на побеги груш и айвы. На груше в течение лета развивается несколько поколений переселенцев и последнее поколение зимует.

У однолетних саженцев тля поселяется на более толстых корнях и корневой шейке, у двухлетних — на средних и тонких, реже на толстых корнях. После перезимовки в первой половине лета тля на корнях груши размножается медленно и лишь со второй половины июля интенсивность размножения усиливается. В сентябре численность тли на корнях груши достигает максимума, появляются полоноски, которые перелетают на первичного хозяина — вяз. Полоноски на вязе отрождают по 7—8 бесхоботных личинок. Последние после 2—3 линек спариваются, и самки откладывают по одному зимующему яйцу в щели коры стволов и ветвей. Полный цикл развития тли двухлетний.

Энтомофаги могут снижать численность вида на первичном хозяине—вязах. К ним относятся: Coccinellidae—Adalia bipunctata L.; Adonia variegata Goeze, Propylaea 14-punctata L., Scymnus Sp. Sc. frontalis F.; Cha- maemyidae — Leucopls annulipes Zett.

Меры борьбы. Пространственная изоляция грушевых питомников от вязов. Из мероприятий истребительного характера применяется фумигация почвы в питомниках дихлорэтаном (100 г]м^ или гексахлорбутадие- ном (20 г/лг2). Полив системными ядами неэффективен.

Эриозома Пэтч — Eriosoma patche С. В. В СССР: Украина (лесостепная зона), Закавказье, Средняя Азия. Западная Европа. На концах побегов, на черешках и частично на нижней поверхности листьев вязов (Ulmus foliacea, U. scabra, U. densa, U. suberosa) живут основательницы и развивается несколько поколений бескрылых и крылатых девственниц. Тли бурые, в длинном белом пушке.

Вязово-смородинная тля — Eriosoma ulmi L. В СССР: европейская часть, Закавказье, Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Африка, Малая и Передняя Азия. Возможно Северная Америка.

Повреждает берест (Ulmas foliaceae), ильм (U. scabra), реже обыкновенный вяз (U. laevts), а также U. celttdea, U. densa, U. suberosa. Мигран-

тамп повреждаются смородины (Rtbes nigrum, R. rubrum, R. alpinum) и крыжовник (Grossularta recUnata).

On, исаи не. Основательница широкоэллипсоидная, сильно вздутая, длина тела 2,90—3,16 мм, ширина 2,23—2,65 лиц янтарно-желтая, с черно- зелеными пятнами на тергитах; ноги, усики и хоботок черноватые. Все тело в редком длинном белом пушке. Глаза трехфасеточные, усики 6-чле- никовые, достигают Vs длины тела, трубочки отсутствуют. Крылатые мигранты удлиненноэллипсоидные, длина тела 2,4—2,6 мм, ширина 0,8—1 мм. Голова, усики, грудь, ноги черно-бурые, брюшко буроватое с черно-бурыми трубочками и разорванными поперечными полосами. Тело слегка беловато- опылено. Глаза многофасеточные. Усики 6-члениковые, достигают Уг длины тела, имеются короткие трубочки.

Переселенцы бескрылые, широкоэллипсоидные, тело 1,2—1,52 мм длиной, 0,90—1,15 мм шириной, желто-бурое, голова, усики, хоботок и ноги темные. В длинном белом пушке. Глаза трехфасеточные. Усики короткие, достигают У4 длины тела, 6-члениковые. Трубочки имеются. Крылатая полоноска длиной 1,8—2,2 мм, шириной 0,65—0,98 мм, буровато-черная, голова, грудь, усики, ноги и хоботок черные. Тело слегка беловатоопылено, трубочки короткие.

Амфигоиное поколение: самцы и нормальные самки мелкие, личинкообразные без трубочек, самки около 0,82 мм длиной, янтарно-желтые. Усики и ноги буроватые, голова с эпикраниальным швом, усики без вторичных ринарий. Самцы мельче самок, тело уже, около 0,55 мм длиной, янтарно-желтое. Голова без эпикраниального шва, усики с одной вторичной ринарией на третьем членике, гениталии хорошо развиты.

Яйца удлиненноовальные, около 0,51 мм длиной, свежеотложенные ярко-желтые, со временем становятся бурыми.

Образ жизни. Зимуют яйца в щелях коры вязов. Выход личинок- основательниц происходит в апреле — начале мая. Развитие личинки до взрослой формы длится 20—25 дней и происходит на листьях вязов, которые под воздействием сосания тлей скручиваются в трубку краем листа внутрь и в этом месте сморщиваются. Основательницы в течение 20 дней производят до 500 личинок, дающих крылатых мигрантов. В мае или июне они мигрируют на корни смородины и крыжовника, где производят личинок . бескрылых партеногенетических самок-переселенцев. Колонии тлей развиваются на корнях все лето до осени. Первые генерации обычно бескрылы, в пятой появляются крылатые полоноски, в последних генерациях (6—7) до 90% особей являются иолоносками, которые ремигрируют на вязы. В теле полоноски содержится от одной до 8 полностью сформировавшихся личинок амфигонного поколения, самки которого откладывают яйца в щели коры.

На вязах тлей уничтожают клопы Anthocoris gallarumulml Deg., A. пе- moralis F. и личинки мух сирфид — Syrphus vitripennis Meig., 5. balteatus Deg., Leucopsis annullpes Zett., особенно весной и в начале лета (май — июнь). Меньшее значение имеют паразит Aph-idius ulmi Marsh., уховертки и жуки-коровки. На вторичном хозяине, в связи с подземным образом жизни тлей, роль их врагов незначительна.

Меры б о р ь б ы. В период поселения основательниц на листьях до образования галлов опрыскивание фосфорорганическими инсектицидами контактного действия (карбофос, метафос).

Вязово-злаковая тля — Tetraneura ulmi L. Палеарктика. В СССР: на север до Ленинграда, Кавказ, Средняя Азия, Сибирь, Приморье, Украина (повсеместно), завезена в Северную Америку. Повреждает берест (Ulmus toliacea), ильм (U. scabra), вязы^С/. suberosa, U. densa, U. Japonica, U. laevis, U. celtidea). Мигрирует на культурные и дикорастущие злаки.

Описание. Основательница 1,8—2,3 лиг, полушаровидная, бурая, покрыта густым белым пушком, с редкими довольно длинными волосками до 0,06 лглг длиной. Глаза 3-фасеточные, усики 4-5-члениковые, третий — пятый членики одинаковой длины. Шпиц почти отсутствует. Ноги с 1-чле- никовыми лапками, короткие (задние до 0,9 лглг), хоботок не достигает средних тазиков. Трубочек нет, анальная пластинка округлая.

Крылатый мигрант 1,3—1,8 мм длиной, голова и грудь матово-черные, брюшко оливково-зеленое, усики и ноги желтые или буроватые. Тело не опылено. Усики короче 1/г длины тела, 6-члениковые, шпиц шестого членика едва выражен. Вторичные ринарии узко кольцевидные, на третьем — пятом членике. Первичная ринария явственна только на шестом членике, с венчиком ресничек, побочных ринарий 4, лапки двучленпковые, крылья светлые с бурым глазком, трубочек нет.

Бескрылая девственница 2,5—3,3 мм длиной, шаровидная, вздутая, оранжево-желтая, бело-опыленная; голова, усики, поперечная полоска на переднегруди бурые, на среднегруди два бурых удлиненных пятна, на заднегруди 8 мелких пятнышек. Тело почти без волосков, с железистыми группами. Глаза 3-фасеточные, усики 5-члениковые, короткие, не длиннее головы с грудью; первые три членика одинаковой длины, четвертый самый длинный. Пятый членик самый короткий, с явственным шпицем. Хоботок достигает. передних тазиков, с тупым четвертым члеником. Волоски на усиках длиной до Уз поперечника третьего членика у его основания. Ноги очень короткие, лапки одночлениковые. Трубочки в виде ободка, анальная пластинка с выемкой посредине и с 4—6 длинными прианальными волосками.

Особи амфигонного поколения личинкообразные, мелкие, без ротового аппарата. Самка с одним крупным, заполняющим все тело, яйцом.

Образ жизни. Основательницы выходят из перезимовавших на коре стволов вязов яиц в период распускания почек и переходят на развивающиеся листья. На пластинке листа между жилками вследствие их деятельности образуется стебельчатый закрытый зеленый или красноватый галл размером от горошины до лесного ореха. Галлы толстостенные, гладкие. На одном листе может быть от одного до 40 таких галлов, иногда они покрывают всю листовую пластинку и большинство листьев на дереве. Одна основательница отрождает до 40 личинок крылатых мигрантов, которые в начале — конце июня выходят из треснувшего галла и в течении 2—3 недель перелетают на корни культурных и диких злаков. Там развиваются колонии переселенцев, всегда в сообществе с муравьями Tetramorium caespUum. В октябре появляются крылатые полоноски, они перелетают на вязы и здесь в щелях коры стволов отрождают личинок — самцов и амфигонных самок. ОтклАдкой зимующих яиц заканчивается полный жизненный цикл вида.

Наряду с этим бескрылые девственницы регулярно зимуют на корнях дикорастущих злаков, то есть имеется неполноцикличное развитие вида, параллельно с полноцикличным. По наблюдениям, проведенным в Киевской области, заселение культурных злаков (пшеницы, овса, ячменя, ржи, кукурузы и других) происходит задолго до того, как начинается миграция тлей с вязов, вследствие развития популяций, перезимовавших на диких злаках. Особенно сильно заселяются участки поля,. примыкающие к вязовым насаждениям.

Роль энтомофагов, регулирующих численность вида, невелика в связи со скрытым образом его жизни (в галлах на вязах и на корнях злаков, в земле). Известны: сетчатокрылые Drepanepteryx phalaenoldes L., клоп Emptcorts eaUcttormts Deg., гриб Entomococcus tetraneurae.

Меры борьбы. См. Вязово-смородинная тля.

Рис. 65. Галлы красногалловой вязовой тли на листе вяза.

Красногалловая вязовая тля — Tetraneura, coerulescens Pass. В СССР: юг Лесостепи, степная зона, Закавказье, Средняя Азия; Украина: к югу от Белой Церкви, Черкасс и Полтавы. Южная Европа, Малая и Передняя Азия.

Повреждает вязы (Ulmus foliacea, U. suberosa, U. densa, U. scabra). Ha Украине наиболее сильно повреждается U. suberosa, и совсем не повреждается U. scabra. В других республиках нет указаний на повреждение U. laeuis и U. suberosa, но отмечены повреждения ильма шершавого (U. scabra).

Основательница полушаровидная, бурая, в длинном белом пушке. Усики 5-члениковые, очень короткие, достигают груди.

Крылатый мигрант длиной 1,7—1,8 мм, тело удлиненноэллипсоидное, голова и грудь черные, брюшко желтое. Усики 6-члениковые, достигают Уг длины тела, глаза многофасеточные.

Бескрылая девственница длиной 2,5—2,7 мм, оранжевая, с желтыми усиками, шаровидная, вздутая. Глаза 3-фасеточные, усики 6-члениковые, до Уб длины тела.

Особи амфигонного поколения личинкообразные, лишены ротового аппарата. Тело самки почти полностью заполнено одним яйцом.

Образ жизни. Основательницы отрождаются из яиц, перезимовавших на побегах вязов. С распусканием почек переходят на листья и здесь образуют стебельчатые неровные красные, реже желтые или зеленые галлы размером с лесной орех, покрытые короткими густыми белыми волосками и красными шйпиками. Крылатые мигранты выходят из раскрывающихся галлов в июне и перелетают на листья кукурузы, проса и других злаков, где отрождают личинок, которые переходят на корни этих растений.

В октябре крылатые полоноски перелетают на вязы, где оплодотворенные амфигонные самки откладывают по одному яйцу на побегах.

Меры борьбы. См. Вязово-смородинная тля (стр. 246).

Клоповидная тля — Paracletus cimiciformis Heyd. В СССР: европейская часть, Урал, Сибирь (до Оби), Кавказ, Средняя Азия; Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Африка, Малая и Передняя Азия. В южной Европе первичным хозяином является скипидарное дерево (Ptstacta tere- binthus), в Иране — Р. khtnjuk, с которых мигрирует на различные злаки;

в СССР живет пеполноцикло только на злаках: пшенице, ячмене и дико* растущих видах (пырее и др.).

Всегда в сообществе с муравьями — Tetramorium caespitum п Plagiole- pts pygmaea, в гнездах которых тли зимуют.

Черешковая фисташковая тля — Smynthurodes betae Wesetw. В СССР: средняя полоса и юг европейской части, Средняя Азия; па Украине повсеместно, но спорадично. Западная Европа, Африка, Малая Азия и Сев. Америка.

Первичный хозяин — виды фисташки (Pistacia mutica, Р. atlanttca), вторичный — многие травянистые двудольные, особенно свекла и хлопчатник, кроме того, бобовые, маревые, мальвовые, сложноцветные, зонтичные, амарантовые, маковые, подорожниковые, крестоцветные, гречишные и др.

Полноциклая форма тли имеет двулетний цикл развития и развивается в УССР только в Крыму, где есть деревья Pistacia mutica, на которых образует галлы.

В местах отсутствия первичного хозяина только неполноциклое развитие. Тли поселяются на тонких корешках многочисленными колониями. Сопровождаются муравьями Plagiolepis pygmaea.

Вредит многим культурам, особенно свекле, картофелю, томатам, бобам п др. Заселенные растения вянут, молодые могут погибнуть.

Численность вида ограничивается паразитическими перепончатокрылыми Aph-idius ervi Hal., Ргаоп ab^ectum Hal, и личинками нематод.

Aploneura lentisci Pass. В СССР: юго-запад, Крым, Кавказ, Средняя Азия. Все Средиземноморье. Вредит злакам (Hordeum sativum, Я. murinum, Bromus mollis и Др.).,

Описание. Мелкие, 1,3—1,95 мм, грушевидной формы, оранжевожелтые, покрыты тонким белым пушком. Усики 6-члениковые, трубочки отсутствуют. '

Образ жизни. В СССР неполноциклая форма на корнях злаков. На юге Европы мигрируют на злаки из галлов на Pistacia lentiscas в период с августа по октябрь, на злаках зимуют (жизненный цикл двухгодичный). В марте — апреле появляются крылатые полоноски, которые ремигрируют на Pistacia lentiscas и отрождают там амфигонное поколение. Оплодотворенные самки откладывают яйца в щели коры на стволах.

Энтомофаги: муха — Leacopis palumbii Rond., сирфида — Phalangus he- ringi Zett.

Корневая виноградная тля — Aploneura ampelina Mokrz. СССР: Крым, Северный Кавказ. Южная Европа. Очень близка к предыдущей форме, отличается от нее круглой формой первичной ринарии на последнем членике усиков. Живет на корнях виноградной лозы, груши, яблони, айвы, мушмулы, неполноциклично. Первичный хозяин не известен.

СЕМЕЙСТВОЛЯХНИДЫ — LACHNIDAEСЕМЕЙСТВОЛЯХНИДЫ — LACHNIDAEЕуляхнус прыткий — Eulachnus agilis Kalt. Распространен во всей Голарк- тике, в УССР повсеместно. Тело удлинено (вытянутое), 1,75—2 мм длиной, травянисто-зеленое с черными точками на спинной поверхности, не опыленное, в толстых черных волосках. Живет однодомно в разрозненных колониях на хвое сосны обыкновенной (Pinas silvestris).

СЕМЕЙСТВО

ЛЯХНИДЫ — LACHNIDAE

СЕМЕЙСТВО

ЛЯХНИДЫ — LACHNIDAE

Еуляхнус таврический — Eulachnus tauricus Bozh. Экдемик Крыма. Тело такой же формы, как и у предыдущего вида, около 2 мм длины, буро-серозеленое, глаза черные, в очень длинных (до 0,13 лглг) черно-бурых волосках. Живет разрозненными, иногда большими колониями на хвое крымской сос- ны (Pinas Pallasiana).

Схизоляхнус сосновый— Schizolachnus pineti F. Голарктический вид, в УССР повсеместно. Повреждает сосны: обыкновенную (Pinas silvestris).

меловую (Р. cretacea), горную (Р. montana), черную (Р. austriaca v. nigra), крымскую (Р. Pallasiana).

Основательница широкоэллипсоидной формы, длиной около 1,8 мм, черно-бурая пли черно-зеленая в густом белом пушке.

Бескрылая девственница яйцевидно-эллипсоидная, длиной около 1,6 jot, черно-бурая, в густом белом пушке, покрыта длинными щетинковидными волосками. Голова с эпикраниальным швом. Глаза многофасеточные. Усики достигают V2 длины тела, без вторичных ринарий.

Крылатая девственница отличается от бескрылой черной окраской головы и груди, узким телом, наличием крыльев, большим числом вторичных ринарий на усиках.

Личинка первого возраста с четырьмя волосками па первом члеппке лапок задних ног; на четвертом члепике хоботка четыре волоска.

Амфигонная самка бескрылая. Голени задних ног слегка вздуты и покрыты многочисленными псевдосенсориями. Самец крылатый; отличается от крылатой девственницы узким телом, длинными усиками п большим количеством вторичных ринарий на них.

Образ жизни. Живут в сосновых лесах, однодомно, на нижней стороне хвои различных сосен. Мало подвижны, муравьями не посещаются. Иногда размножаются в огромных количествах, особенно в Украинском Полесье, преимущественно в первой половине лета (май — июнь), в результате чего хвоя желтеет и преждевременно опадает; на юге, в частности в Крыму, численность вида невелика. Амфигонное поколение появляется в октябре — начале ноября.

Из энтомофагов, ограничивающих численность вида, практическое значение имеют в основном Neuroptera: Hemerobtus nttidulus F., H. stigmata Steph., Wesmaelius concinuus Steph., и браконпда Aphidtus abietis March. В результате деятельности последних на всем дереве иногда остаются от тлей только их пустые шкурки.

Меры борьбы. При массовом размножении в очагах для уничтожения тли можно применять инсектициды: эмульсию гамма-изомера ГХЦГ, карбофос, рогор и другие.

Цинарелля сосновая широкая — Cinarella pinea Mordv. Палеарктика, в УССР повсеместно. Повреждает сосну обыкновенную (Pinas silvestris), а также Р. mugHus, Р. hamata.

Описание., Основательница отличается от бескрылой девственницы большими размерами (3,75—4,5 лог) и почти шаровидной формой тела.

Бескрылая девственница 3,5—4 о, широкояйцевидной формы, сильно вздутая, блестящая от ржаво-желтой до черной окраски, со множеством черных точек на тергитах, с большими черными трубочками. Голова, передне- и среднегрудь полностью сероопыленные, брюшко покрыто’ только поперечными полосами на II сегменте и перед трубочками. Стерни- ты серо-бурые, сероопыленные.

Крылатая девственница до 3 мм. Отличается от бескрылой наличием крыльев, черно-бурой окраской головы и груди, наличием на брюшке опыленной медианной линии и большим числом втрричных ринарий на усиках.

Амфигонная самка длиной до 3,5 мм, подобна бескрылой девственнице. Только голова и грудь у нее темнее брюшка, последнее ржаво-желтое, посредине блестящее, опыленное ио бокам с двумя неявствениыми темнозелеными продольными полосками от заднегруди до трубочек. Голени задних ног вздуты и с большим числом псевдосенсорий.

Самец крылатый, подобен крылатой девственнице, отличается меньшими размерами (2,75 мм), узким телом, темными усиками (кроме основания

третьего членика) и большим числом мелких вторичных ринарий. Задние ноги очень длинные (3,5 л?л<) с длинными тугими волосками.

Личинка первого возраста с двумя субапикальными щетинками на последнем членике усиков.

Образ жизни. Живут однодомно небольшими колониями (обычно одна взрослая и несколько личинок) на концах одно-двухлетних ветвей, между хвоей сосен. Развитие основательниц из яиц начинается в середине или конце апреля. В течение лета развивается несколько поколений преимущественно бескрылых, реже крылатых девственниц. В октябре — ноябре появляются сначала амфигонные самки, затем в меньшей численности самцы. Оплодотворенные самки переходят на хвою и тут на плоской, верхней их стороне откладывают рядком по 2—3 желтых блестящих яйца, которые вскоре чернеют. Посещаются муравьями видов Lasias niger, Formica rafa, пчелиными (Apis mellifera, Bombas lucoram) и осой ("Vespa saxo- nica), которые слизывают выделяемую тлями медвяную росу. Повреждают молодые сосны, особенно в питомниках.

Цинарелля сосновая коротковолосая — Cinarella piniphila Ratz. В СССР: юг европейской части, Молдавия, Украина (Харьковская, Днепропетровская, Черкасская, Донецкая, Ворошиловградская обл.). В Западной Европе преимущественно в равнинных местностях.

Описание. Все формы особей очень подобны С. pinea Mordv. Бескрылые девственницы длиной 3,75—4 мм, отличаются от С. pinea светлыми (в верхней части) бедрами второй и третьей пары ног, короткими волосками на теле и конечностях (на брюшке длиной 0,4—0,6 мм), меньшим числом очень мелких склероитов под волосками.

Образ жизни. Живет небольшими колониями из 1—3 особей (обычно одна взрослая и несколько личинок) на концах молодых побегов между хвоей сосен (Pinas selvestris и др.).

Цинарелля Шимитчека — Cinarella Schimitscheki С. В. В СССР: Украина (Крымская обл.). Западная Европа (северная граница ареала — Англия, южная—горы Болгарии). Повреждает черную сосну (Pinas nigra var. aastriaca), в Европе также Р. leacodermis.

Основательницы не известны. Бескрылая девственница длиной 3,5— 5 мм, широкояйцевидной формы, уплощенная, светло-бурая. Все тело сверху в очень мелких черных точках, иногда блестящее, слегка опыленное на боках с узкими полосками — на границе между сегментами (весенние генерации), или матовое, сильно опыленное до трубочек с поперечными полосами на VII—VIII сегментах брюшка (летне-осенние генерации) .

Крылатая девственница подобна бескрылой, только голова и грудь, а также усики от основания третьего или четвертого членика до верхушки черные. Волоски на ногах тоньше и длиннее. На передних крыльях птеростигма черно-бурая, медианная жилка ветвится дважды.

Амфигонное поколение не исследовано.

Первые весенне-летние поколения живут до начала июля на концах молодых побегов, между хвоей, в симбиозе с муравьями Formica rafa L. С середины или с начала июля тли перемещаются на кору стволов, в щели или углубления, остающиеся от нижних, обломанных ветвей, на высоте 1—1,5 м над землей или почти возле земли. Не исключено, что они заселяют также и корни. Таким образом, для вида характерна субгетереция, то есть смена в течение сезона места обитания на одном кормовом растении.

Меры борьбы. См. Схизоляхнус сосновый (стр. 250).

Цинарелля Брауна — Cinarella brauni С. В. В СССР: юг европейской части, Украина (Крым). Живет на концах молодых побегов черной сосны

(Pinas nigra var. aastrlaca). Отличается от других видов сплошным черным пятном, от IV тергита брюшка до конца тела. Всегда с муравьями.

Бухнерия пихтовая зеленая — Buchneria pectinatac Nordl. Евразия. В СССР известна только из Уссурийского края и Украинских Карпат. Живет на пихте (Abies spp.).

Динара Коха —Cinara kochiana С. В. В СССР: Украина (Прикарпатье), Прибайкалье.

Тля 5—6 мм длиной, широкояйцевидной формы, черно- или светло-бурая, сероопыленная.

Живет небольшими колониями у основания многолетних ветвей лиственниц. Для вида характерна субгетерация, то есть перемещение тлей из кроны деревьев па корни, на глубину 7—25 см. Амфигонное поколение появляется в конце августа — начале сентября. Оплодотворенные самки переходят на ветви, где откладывают яйца, размещая их группами по 2—3 в кладке. Живут в симбиозе с муравьями Formica rafa, F. polyctena, Campo- notus sp.

Динара лиственничная — Cinara laricis Hart. Голарктика. В СССР птиро- ко распространена. На Larix spp.

Динара опыленная — Cinara pini L. Евразия. В СССР от Москвы и Брянска на юг. На Украине повсеместно, кроме Крымской области; Восточный Казахстан. Европа, Китай.

Повреждает сосны (Pinas silvestris, Р. cembra, Р. divaricata, Р. hale- pensis, Р. mughus, Р. ponderosa, Р. scopalariam). -

Описание. Основательница 3—4 мм, широкояйцевидной формы.

Бескрылая девственница длиной 2,5—3 мм, удлиненноэллипсоидной формы, черно-зеленая или буро-зеленая, слегка блестящая или матовая с густым восковым опылением на боках и брюшной поверхности тела.

Крылатая девственница отличается от бескрылой более темной скле- ротизацией кутикулы, почти черными головой и грудью, большими трубочками и наличием крыльев.

Амфигонная самка подобна бескрылой девственнице, но трубочки у нее меньшего размера, а задние голени слегка вздуты и покрыты небольшим числом псевдосенсорий.

Самцы бывают крылатыми и бескрылыми (диморфизм самцов), первые встречаются чаще.

Образ жизни. Живет однодомно плотными большими колониями на коре веток сосен. Весной — на однолетних побегах, летом переходит на ветви старшего возраста, где может размножаться в массовом количестве. Крылатые так же обычны, как и бескрылые. Осенью амфигонные самки переползают на однолетние побеги, где откладывают оплодотворенные яйца, рядами по 2—3 штуки. Развитие основательниц из яиц происходит в конце апреля — начале мая, всегда в сопровождении муравьев Lasias niger.

В регуляции численности имеют значение энтомофаги. Распространены Hemerobias sfigma Steph. (Nearoptera), Aphidias pint Hal. и Exochas erythronotas Grav.

Меры борьбы. См. Схизодяхнус сосновый (стр. 250).

Динара неопыленная — Cinara nuda Mordv. В СССР: Латвия, Украина (Черкасская, Киевская, Сумская обл.). Встречается сравнительно редко. В Западной Европе известна в Чехословакии, Польше, ГДР, ФРГ и Австрии.

Повреждает сосну обыкновенную (Pinas silvestris).

Основательница широкоэллипсоидной формы со светлой пигментацией кутикулы, неявственным, слабо выраженным мезостернальным бугром (последний может отсутствовать).

классБескрылая девственница 3,7—4,3 мм, удлипенпоэллипсоидной формы,

насекомыеблестящая, неопыленная, бронзово-бурой окраски, с двумя более темными

продольными полосками на тергитах тела.

Крылатая девственница желто-бурая, блестящая, голова и грудь черно- бурые. Волоски длиннее и тоньше, чем у бескрылых. Амфигонная самка с едва расширенными задними голенями, покрытыми псевдосепсориями. Самец бескрылый, маленький, до 2,6 мм.

Живет однодомно на сосне обыкновенной. Весной поселяется на коре старых ветвей обычно большими колониями. Летом переходят на кору стволов, располагаясь небольшими группами. Всегда с муравьями Formica nigricans и Camponotus sp. Иногда может причинять большой вред молодым соснам, поскольку муравьи, живущие в симбиозе с тлей, прогрызают в коре стволов, в местах их поселения, длинные желобки. Это наблюдалось, например, в полесской зоне Украины в молодых сосновых посадках. У молодых сосен при этом усыхали верхушки.

Меры борьбы. См. Схизоляхнус сосновый (стр. 250).

Динара Богданова — Cinara bogdanowi Mordv. В СССР: северо-запад, запад, юг европейской части, Сибирь, Казахстан; Украина (Киевская и Черниговская обл., зоны Лесостепи и Полесья). Западная Европа, Япония, Северная Америка. Повреждает ели (Picea excelsa. Р. abtes, Р. glauca, Р. schrankiana, Р. tjanschanica).

Описание. Основательница 4—4,5 мм, тело желто-бурое.

Бескрылая девственница 3,7—4 мм, широкая, яйцевидноэллипсоидной формы, серо-бурая или серо-зеленая с двумя продольными темно-зелеными полосами на спинной поверхности тела, почти без опыления. Кутикула с большими склеротизированными участками, склеритами и склероитами (под волосками). Волоски на теле густые, длинные, щетинковидные.

Крылатая девственница 3—3,5 мм, голова и грудь темнее, чем у бескрылой, брюшко явственно сегментировано, склериты светлее. Амфигонная самка отличается от партеногенетической меньшими конусами трубочек, наличием белоопыленного надхвостного кольца на VII—VIII сегментах брюшка и полностью темнопигментированными слегка вздутыми голенями задних ног, покрытых большим числом (несколько сотен) псевдосенсорий. Самец крылатый, маленький, длиной 2,6—3 мм, усики, ноги и крылья относительно длины тела больше, чем у крылатых самок. Личинка I возраста зеленая, с четырьмя щетинками на первом членике лапок задних ног.

Образ жизни. Живет на елях. Основательницы выходят из яиц в конце апреля — начале мая и поселяются среди хвои на побегах или ветвях. Обычно в третьей генерации, в конце мая — в июне, появляются крылатые формы, и тли перекочевывают на стволы, часто возле поверхности земли, где живут в земляных прикрытиях, построенных вокруг их колоний муравьями Formica rufa, F. fusca, Camponotus spp. Летом и осенью живет также и на корнях елей, где в сентябре — октябре развивается ам- фигонное поколение, которое возвращается на верхушки веток. Самки откладывают яйца на коре молодых ветвей. Таким образом, в жизненном цикле вида имеет место субгетереция. Известны случаи голоциклического развития и зимовки части колонии на корнях.

Кроме муравьев, тли посещаются пчелами, собирающими медвяную росу. Из энтомофагов, снижающих численность тлей, известны паразиты Apkidius pictus Hal., A. pint Hal. var tasc^a Fahr., заражающие ту часть популяции, которая живет на побегах и ветвях.

Меры борьбы. См. Схизоляхнус сосновый (стр. 250).

Динара длинноволосая—Cinara pilicornis Hart. В СССР: от Прибалтики до Грузии, Казахстан, Курильские острова; на Украине наиболыпе вредит

в Карпатах, отмечена в Черниговской и Донецкой областях. Евразия, завезена в Канаду. Повреждает ели (Ргсеа ables, Р. italica, Р. glauca и др.).

Описание. Основательница 4—5 мм, тело сильно вздутое.

Бескрылая девственница около 4 лш, удлиненноэллипсоидной формы, желтая или оранжевая, матовая.

Крылатая девственница 3,5 мм, голова и грудь черные.

Амфигонная самка подобна бескрылой партеногенетической, отличается от нее меньшими размерами (до 2,5 .ад), наличием белоопыленного надхвостового кольца, слегка вздутыми голенями задних ног с небольшим числом нсевдосенсорий.

Самец бескрылый, зеленой окраски. Личинка I возраста с 4-членико- выми усиками, на шпице последнего членика две субаиикальные щетинки. Хоботок длиннее тела.

Образ жизни. Живет с нижней стороны побегов елей. Основательницы выходят из яиц, зимующих на хвое прошлогодних ветвей, в конце апреля начале мая покидают хвою и переходят на основание или нижнюю поверхность прошлогодних ветвей, где производят 25—30 личинок. Из них развиваются как бескрылые, так и крылатые формы. Крылатые особи перелетают на другие ели. Крылатые формы третьего поколения состоят из расселительниц и полоносок, развивающихся параллельно с партеногенетическими генерациями, то есть обе эти формы рождаются одной самкой. Осенью появляются только полоноски. Последние отрождают амфигонное поколение. На 10 амфигонных самок приходится в среднем один самец, который в течение 2—3 недель спаривается с несколькими (до 6) самками. Оплодотворенные самки переползают на верхушки побегов и откладывают там 6—9 яиц на нижней поверхности хвои. Иногда посещаются муравьями Myrmica rubioidis, Lasius juliginosus, Formica ctnerea, F. rufa.

Среди энтомофагов наибольшее значение имеют личинки мух-сир- фид — ВассКа clavata F., а также личинки и взрослые я^уки божьих коровок: Anatts ocellata L, Aphidecta obliterata L, Cycloneda sanguinea L., Neomysta oblongoguttata L.

Меры борьбы. См. Схизоляхнус сосновый (стр. 250).

Большая еловая цинара — Cinara grossa Kalt. Голарктика. В СССР: от Прибалтики до Украины; известна в Средней Азии и Уссурийском крае, УССР (Полесье и Карпаты, в зоне произрастания ели). Повреждает ели (Picea axcelsa и др.).

Описание. Основательница 4,5—6 мм, черно-бурая, блестящая с черными глазами. Усики и ноги оранжево-желтые, концы усиков, дистальные части голеней, лапки и трубочки черно-бурые. Тело в очень коротких (до 0,01 мм) редких, тупых волосках. Хоботок заходит за трубочки. На шпице шестого членика усиков 6—7 субапикальных щетинок. Бескрылая девственница подобна основательнице, встречается в двух формах, отличающихся размерами.

Крылатая девственница 6,5 мм, удлиненноэллипсоидной формы, черно- бурая, слегка блестящая, с темно-бурыми усиками и светло-бурыми ,или желтыми ногами, дистальные части задних бедер и всех трех пар голеней черно-бурые.

Личинка первого возраста с зелено-бурой головой и грудью и черным брюшком. Хоботок длиннее тела: на первом членике задних лапок четыре щетинки. Трубочки маленькие с одним рядом более длинных, чем на теле, волосков.

Амфигонная самка подобна бескрылой девственнице, отличается от нее наличием бело-опыленного надхвостового кольца. Задние голени не вздуты и без нсевдосенсорий.

Самцы крылатые меньше, чем крылатые девственницы, с большим числом вторичных ринарий.

Образ жизни. Живет преимущественно на коре стволов диаметром 8—15 см и на толстых нижних ветвях елей огромными сплошными хорошо заметными колониями. Основательницы выходят из яиц, перезимовавших па хвое, в конце апреля — начале мая и поселяются на концах побегов. До июня развиваются обычно бескрылые. Следующие поколения состоят, как правило, исключительно из крылатых форм. В конце июля — начале августа популяция перемещается на толстые ветви, стволы и на корни, где развивается до осени (субгетереция). Там же в сентябре — начале октября появляется амфигонное поколение и происходит спаривание, после чего оплодотворенные самки переползают на хвою верхушек молодых побегов, где откладывают яйца, по 2—3 каждая.

Может очень сильно повреждать ели. Живет в симбиозе с муравьями— рыжим лесным (Formica rufa L.), рыжим садовым (F. pratensis Pet.) и Camponotus sp. Очень похожа на муравьев своей окраской, общим видом и поведением: большие бурые блестящие нимфы, сидя на коре елей, непрерывно двигают поднятыми вверх задними ножками. Потревоженные тли мгновенно осыпаются на землю.

Численность тлей регулируют жуки-кокцинеллиды (Halizia 16-gutta- ta L.) и их личинки.

Меры борьбы. См. Схизоляхнус сосновый (стр. 250).

Большой пихтовый диноляхнус — Dinolachnus picea Panz. В СССР: Латвия, Украина (Ивано-Франковская и Закарпатская обл.), Кавказ, Восточный Казахстан, Курильские острова. Евразия. Повреждает пихты (Abies alba, A. nordmanniana, A. sibirica, A. cilicica и Др.).

Описание. Бескрылая девственница длиной 6—7,5 мм, грушевидноэллипсоидной формы, вздутая, черно-бурая, блестящая. Усики желтые с черно-бурыми кончиками члеников, ноги черные, с желтыми проксимальными частями члеников.

Крылатая девственница меньше бескрылой, но сильнее опылена. Плевро-спинальные склериты отсутствуют, волоски на теле длиной до 0,2 мм, на ногах — до 0,3 мм. Хоботок короче, достигает середины брюшка, трубочки меньше. Передние крылья с двуветвистой медианной жилкой, в размахе до 18 мм.

Амфигонная самка подобна бескрылой девственнице, отличается от нее вздутыми голенями задних ног. Надхвостового опыленного кольца нет.

Самец крылатый длиной до 2,5 мм, усики с многочисленными ринариями, крылья светлые, прозрачные. По данным Хейнце (Heinze, 1962), самцы бескрылы; вероятно для вида характерен диморфизм самцов. Личинка первого возраста удлиненноэллипсоидной формы в очень длинных волосках.

Образ жизни. Живет на различных видах пихт. Яйца черные, зимуют рядами по 8 штук на хвое. Основательница выходит в апреле и отрождает личинок, которые образуют колонии у основания больших ветвей. Летом колонии перекочевывают на кору стволов и на корни пихт, где живут в симбиозе с муравьями родов Formica и Camponotus, которые строят над колониями тлей земляные камеры. В сентябре появляется амфигонное поколение, оплодотворенные самки возвращаются на молодые побеги, где и откладывают яйца на хвое.

Тля может причинять пихтам большой вред, усугубляющийся тем, что муравьи прогрызают на корнях глубокие желобки для тлей. Заселяет преимущественно молодые деревья, которые часто усыхают.

Из энтомофагов известны паразитические перепончатокрылые Aphtdius grossus Fahr., A. pictus Hal.

Меры борьбы. См. Схизоляхнус сосновый (стр. 250).

Рис. 66. Купрессобий можжевеловый:1 — бескрылая девственница;2 — крылатая девственница.Рис. 66. Купрессобий можжевеловый:1 — бескрылая девственница;2 — крылатая девственница.

Рис. 66. Купрессобий можжевеловый:

1 — бескрылая девственница;

2 — крылатая девственница.

Рис. 66. Купрессобий можжевеловый:

1 — бескрылая девственница;

2 — крылатая девственница.

Купрессобий можжевеловый — Cupressobium juniperi Deg. В СССР: повсеместно в местах произрастания можжевельника, особенно многочислен в Крыму. Западная Европа. Повреждает можжевельники (Зипгретик communis, 3. папа, 3. depressa). Живет однодомно на концах побегов между, хвоей небольшими колониями, состоящими обычно из одной взрослой особи и нескольких личинок, вместе с муравьями родов Formica, Lastus и Cam- ponotus.

Из энтомофагов известны паразиты Aphidius pint Hal. /. typica.

Ляхниелля опыленная — Lachniella costata Zett. В СССР: от Прибалтики до Казахстана, Курильские острова, в УССР (Полесье, Прикарпатье и Закарпатье, преимущественно в горах). Европа, Азия, Америка, Австралия. Повреждает ели (Picea excelsa, Р. ables, Р. jalcata, P.'glauca, Р. tjanscha- nica, P. microspermum).

Живет однодомно на молодых побегах и старых ветвях, с их нижней стороны, обычно среди хвои елей. Из энтомофагов известен Aphidius jezoen- sis Watan.

Бугорконосная ивовая тля — Tuberolachnus salignus Gmel. В СССР: юг европейской части, на север до Воронежа, Средняя Азия, Сибирь, Курильские острова, на Украине наиболее многочисленна в степной зоне, особенно в плавнях Днепра. Голарктика и Неотропическая обл. Повреждает ивы. (Salix alba, S. babilonica, S. viminalis.)

Описание. Основательница и амфигонное поколение неизвестны. Бескрылая девственница широкоэллипсоидной формы, 3,25—5,7 мм длиной, сильно варьирует по размерам даже в одной колонии, буровато-серой окраски, с двумя черными точками на среднегруди и шестью рядами черных точек на брюшке. Большие трубочки, срединный бугор на тергите брюшка перед трубочками, бедра, голени в сочленениях и лапки ног черные. Кутикула ячеистой структуры. Все тело и конечности, трубочки и бугор в очень густых волосках, сидящих на мелких бугорках.

Крылатая девственница отличается от бескрылой более темной почти черной склеротизацией головы, груди и ног. На боках сегментов брюшка сплошные склеротизованные пятна. Личинка первого возраста с 4-члениковыми усиками, шпиц относительно длинный (4/s основной части членика) с четырьмя субапикальиыми щетинками. Глаза сложные, хоботок достигает конца тела. Первый членик задней лапки очень короткий, его дорсальная линия почти отсутствует.

Образ жизни. Живет на коре ветвей и стволов ив очень большими сплошными колониями. Наибольшей численности достигает со второй половины лета до осени. Выделяют большое количество медвяной росы, которая капает с деревьев. Посещаются муравьями. С ранней весны до заморозков развивается исключительно партеногенетическим путем. Бескрылые и крылатые девственницы зимуют. Развитие вида происходит аналоциклично.

По данным Borner и Heinze (1957), в Южной Европе этот вид ветре* чается на сосне (Pinus halepensis), однако цикл развития на ней не выяснен.

Потревоженные тли выбрасывают вверх задние ножки, возможно с целью устрашения хищников. Из энтомофагов известны паразитические перепончатокрылые (AphicHus saltgnae Watanabe.)

Причиняет большой вред ивам, особенно корзиночной, в плавнях. Поврежденные ветви становятся ломкими, непригодными для использования.

Меры борьбы. При выявления колоний опрыскивание эмульсией гамма-изомера ГХЦГ или контактными фосфорорганическими инсектицидами (карбофос, метафос).

Розанный ляхнус — Maculolachnus submacula Walk. В СССР: Латвия, Молдавия, Сибирь, Камчатка, Азербайджан, Средняя Азия; Украина (преимущественно на юге Лесостепи, Степи и в Крыму). Голарктика. Повреждает различные виды роз и шиповника.

Описание. Основательница 4,5 мм с короткими усиками; склероиты на теле отсутствуют. Бескрылая девственница широкоэллипсоидной формы, длиной 3—4 мм, темно-бурая, слегка блестящая, с 6 рядами черных точек на тергуме. Все тело в густых длинных (до 0,1 мм) щетинковидных волосках, сидящих на склероитах. Голова с эпикраниальным швом и сложными глазами. Усики 6-члениковые, достигают половины длины тела.

Крылатая девственница отличается от бескрылой более темной, почти черной склеротизацией головы, усиков, груди и ножек. Пластинки дыхалец мельче. На третьем членике усиков до 12, на четвертом — две большие округлые или овальные вторичные ринарии. Передние крылья с изогнутым радиальным сектором и характерным буроватым пятном под бурой птеростигмой.

Амфигонная самка удлиненной формы. Задние голени не вздуты и без псевдосенсорий. Кладки яиц имеют вид сплошного слоя, длиной около 2,5 см, иногда двухслойные и почти окольцовывают ветку; в одной кладке около 120 яиц. Самцы бескрылые, меньше самок и встречаются реже.

Образ жизни. Весной вышедшие из яиц основательницы или перезимовавшие девственницы и отрожденные ими личинки развиваются на деревянистых ветвях и стволах роз и шиповника. Летом тля переходит на стволы у земли или на открытые части корней кормового растения. Кроме этого, крылатые формы перелетают на корни растущих по соседству кустов картофеля и диких видов — Geranium molle, PotenUlla argentea, возможно также и других растений, которые используются только для дополнительного питания летом. Осенью тли возвращаются на молодые побеги роз и шиповника, где развивается амфигонное поколение, самки которого после спаривания откладывают зимующие яйца возле основания колючек. Посещается муравьями Lasius fuliginosus Latr., L. nlger L., L. fla- vus F. и Formica rufa L.

Меры борьбы. При обнаружении колоний на розах опрыскивание контактными фосфорорганическими инсектицидами (карбофос, метафос).

Пестрый дубовый ляхнус — Lachnus robris L. В СССР: Московская, Пензенская обл., Восточная Сибирь, Латвия, Молдавия, Кавказ, Украина (повсеместно). Евразия. Повреждает дубы (Quercus robur, Q. petrea, Q. pu- bescens).

Описание. Основательница имеет широкое тело в длинных волосках, мезостернальные бугры отсутствуют. Бескрылая девственница удлиненнояйцевидной формы, длиной 4—5 мм. Тело вздутое, расширенное посредине брюшка, черно-бурое, голова немного светлее, передне- и сред- негрудь темнее брюшка и блестят сильнее. Глаза многофасеточные, бурые, голова с эпикраниальным швом, на среднегруди два остроконечных бугра.

Крылатая девственница меньше бескрылой, длиной до 3 мм, голова бурая, грудь черно-бурая, блестящая, брюшко светлее. Усики превышают

Рис. 67.Бугоркоиссиаятля:1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.Рис. 67.Бугоркоиссиаятля:1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.

Рис. 67.

Бугоркоиссиая

тля:

1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.

Рис. 67.

Бугоркоиссиая

тля:

1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.

половину длины тела, с 10—16 вторичными ринариямп на третьем членике, 3—5 — на четвертом. Крылья пестрые, в бурых пятнах.

Амфигонная самка отличается от бескрылой девственницы черной склеротизированной кутикулой, большими трубочками, оранжево-желтыми ногами, слегка вздутыми задними голенями, на которых несколько сотен псевдосенсорий. Самцы крылатые, короче и уже крылатых девственниц, с большим количеством вторичных ринарий на более длинных усиках. Личинка первого возраста с пятичлепиковыми усиками, на шпице 6 субапикальных волосков. Хоботок длиннее тела. На первом членике лапок более 10 волосков, его дорсальная линия вдвое длиннее базальной.

Образ жизни. Живут на коре веток различных видов дубов. Основательницы выходят из яиц в апреле, с началом распускания почек на деревьях. Взрослая самка отрождает до 35 личинок, до 8 экземпляров в сутки и гибнет на 8—14~й день после рождения первой личинки. Летом колонии всегда в симбиозе с муравьями Formtea raja. Задние ноги всегда подняты вверх и время от времени движутся. Крылатые особи появляются уже во втором поколении и обычны в колониях; амфигонное поколение _ в сентябре — октябре, иногда даже в августе. Самцов всегда меньше, чем самок (в соотношении, примерно, 1 : 10). Один самец спаривается с несколькими самками, после чего последние откладывают удлиненные блестящие черные яйца на коре ветвей сплошным слоем, иногда покрывающим целиком ветвь; в такой кладке может насчитываться до 1200 яиц.

Тли причиняют дубам, особенно молодым, большой вред непосредственно высасыванием сока и косвенно, способствуя развитию заболевания поперечный рак дуба. Вредят пчеловодству, так как пчелы, питающиеся падевым медом, болеют и гибнут зимой.

К энтомофагам, регулирующим численность тли, относятся личинки многих видов кокцинеллид и мух-сирфид.

Меры борьбы. Для уничтожения колоний тли применяются инсектициды: препараты гамма-изомера ГХЦГ, карбофос и другие.

Дубовый ляхнус — Lachnus longipes Duf. Ареал, как и у пестрого дубового ляхнуса, но встречается чаще. На Украине обнаружен в Черкасской, Харьковской, Николаевской, Сумской, Закарпатской и Крымской обл. Повреждает дубы и каштаны.

Морфологически чрезвычайно близок к пестрому дубовому ляхнусу. Отличается от него притупленными волосками на третьем членике усиков, особенно у бескрылых форм, и равномерно черно-бурой окраской тела и ног (красно- или буро-коричневых).

Большая персиковая тля — Pterochloroides persicae Choi. В СССР: Кавказ (Дагестан, Грузия, Армения), Средняя Азия, на Украине только в Крыму, куда завезена в пятидесятых годах XX ст. В горах выше 1100— 1500 м над уровнем моря не встречается. Европа (Болгария, Чехословакия), л»

Азия. Повреждает персик, миндаль, абрикосы, алычу, сливу, иногда встречается также на терне, вишне, черешне, айве, яблоне и апельсине.

Описание. Бескрылая девственница 3,5—5 л<лг, широкая, грушевидной формы, матово-серая или бурая; голова, пятна на спине, срединные бугры и трубочки черные. Ноги оранжево-желтые. На тергитах тела от заднегруди до VII сегмента брюшка по паре выпуклых бугров, покрытых волосками, на стерпите среднегруди одна пара высоких бугров без волосков. Кутикула прозрачная, ячеистой структуры. Усики 6-члениковые, короткие, не длиннее головы с грудью. Трубочки очень большие, бугорчатые, их отверстие чуть меньше диаметра глаза. Крылатая девственница 3,5—4,5 лелг, голова и грудь черные, брюшко бурое или серо-бурое. На усиках большие округлые вторичные ринарии, почти на всю ширину членика. На третьем членике их 9—12, на четвертом 2—4. Передние крылья с бурой птеростигмой и такого же цвета окантовкой вдоль жилок. Сектор радиуса дугообразный. Амфигонная самка отличается от - бескрылой девственницы большей длиной усиков и вздутыми задними голенями, Самец бескрылый, маленький, без вторичных ринарий на усиках.

Образ жизни. Живет однодомно большими колониями на коре стволов и толстых ветвей с нижней затененной стороны. Основательницы выходят из яиц очень рано. В Крыму выход их обычно совпадает с началом набухания бутонов персика, абрикоса и алычи или началом цветения миндаля. В зависимости от температуры воздуха развитие личинок длится 16—35 дней. Оптимальная температура для развития в пределах 20—27°, верхний порог 30—40°, нижний около 8°. Оптимальная относительная влажность воздуха 60—70%. Основательница отрождает до 80 личинок, бескрылая девственница последующих поколений дает около 30 личинок. Особенно интенсивно размножаются самки третьего и последующих поколений. Тля поселяется на стволах и с нижней стороны маточных ветвей, где образует большие колонии, часто сплошь покрывающие скелетные части дерева. Первые поколения преимущественно бескрылы, позже появляются крылатые расселительницы. Наибольшей численности колонии тли достигают в июне. Всего в течение года в Крыму развивается до 10 поколений. Средняя продолжительность жизни одной партеногенетической генерации — до полутора месяцев, плодовитость самки до 50 личинок. Амфигонное поколение появляется в сентябре — ноябре. Самцы встречаются очень редко, в связи с чем предполагалось, что самки откладывают неоплодотворенные яйца. Одна амфигонная самка откладывает до 14 яиц, располагая их с нижней стороны веток. Яйца большие, блестящие, черные, покрывают ветки плотным слоем.

Большая персиковая тля выделяет значительное количество медвяной росы, благодаря чему ее посещают многие насекомые, особенно муравьи Formica ruftbarbis, F. tufa, Crematogaster subdentata, Plagiolepis pigmea и Camponotus maculatus, которые часто отгрызают у крылатых форм крылья, лишая тлей возможности покидать колонии. Ее численность регулируется сверчком Oecanthus pellucens Scop., осой Psen sp. u особенно наездником Paraphidius chlorates Tel.

Меры борьбы. Ранней весной (до начала распускания почек) опрыскивание ДНОК или желтым маслом для уничтожения зимующих яиц. Летом применяются контактные фосфорорганические инсектициды (карбофос, метафос и др.).

Схизодриобий буковый — Schizodryobius paUipes Hart. В СССР: европейская часть от Прибалтики до Кавказа, Украина (Харьковская, Николаевская, Киевская, Полтавская, Закарпатская и Крымская обл.), Европа. Повреждает дубы (Quercus robur, Q. sessilis) и бук (Fagus stlvaticus).

О и и с а н и е. Основательцица подобна бескрылой девственнице, от-

личается от нее более темной склеротизацией кутикулы, тело шире, усики и волоски на теле короче. Бескрылая девственница длиной 3,5—4 мм, удлиненноэллипсоидной формы, вздутая, блестящая, черно-бурая, голова светлее, желто-бурая. Кутикула светлая, гладкая, ячеистая структура отсутствует. Все тело и ноги в густых волосках около 0,088 мм длиной.

Крылатая девственница подобна бескрылой, но тело более узкое. Передние крылья пестрые, с большими бурыми пятнами вокруг жилок, сектор радиуса изогнут. Амфигонная самка отличается от бескрылой девственницы наличием большого числа псевдосенсорий на голенях задних ног. Самец крылатый, меньше и уже крылатых девственниц, с большим числом вторичных ринарий на усиках: на третьем членике — до 20, на четвертом — около 8, на пятом — до 15. Яйца маленькие округлые.

Личинка первого возраста с 4-члениковыми усиками, на шпице пять субапикальных щетинок. Хоботок значительно длиннее тела.

Образ жизни. Живут большими колониями на коре побегов, ветвей, а также корней дубов и бука. Некоторые авторы (Borner, 1952, Szelegiewicz, 1962) считают популяции на дубе и буке отдельными видами (8. palltpes Hart.— на буке, 8. longirostris Mordv.— на дубе). По данным А. К. Мордвилко, формы с дуба отличаются от форм с бука более длинным хоботком. Однако детальный анализ морфологического строения популяций из различных географических областей с обеих пород показывает, что между ними нет существенной разницы. У популяций на Украине наблюдается обратная картина: у форм с бука хоботки значительно длиннее, чем у форм с дуба.

Развитие основательниц весной из перезимовавших яиц начинается в апреле на одно- или двухгодичных побегах кормовых растений. С развитием колоний тли переселяются на старые ветви, а летом переходят также на корни, то есть в жизненном цикле вида наблюдается субгетереция. Осенью тли возвращаются на ветви, в крону деревьев, где оплодотворенные амфигонные самки откладывают яйца. Тли всегда посещаются муравьями Myrmica rublnoidis NyL, Lasius fuliginosus Latr., Camponotus herculeanus L.

Вредоносность вида очень велика, особенно по отношению к буку. У поврежденных деревьев трескается кора и происходит дегенерация камбия, что в свою очередь приводит к заражению дерева буковым язвенным грибом (Nectrla ditisslma), На старых деревьях вследствие этого отмирают большие ветви, а молодые деревья часто гибнут.

Меры борьбы. См. Пестрый дубовый ляхнус (стр. 258).

Стомафис дубовый — Stomaphis quercus L. В СССР: РСФСР (Московская, Воронежская обл.), Латвия, Молдавия, Средняя Азия, Украина (спорадично от Полесья до степной зоны). Западная Европа. Повреждает дубы (Quercus robur, Q. petrea и др.). Указан на березе, ольхе и клене, что однако требует подтверждения.

Описание. Бескрылая девственница длиной 5,5—7,5 мм, шириной 3—3,5 мм, широкоэллипсоидной формы, бурая, блестящая, со срединными бурыми пятнами на стернитах. Кутикула мелкоячеистой структуры. Все тело, усики и ноги покрыты густыми около 0,14 мм длины щетинковидными мягкими волосками. Хоботок вдвое длиннее тела.

Крылатая девственница меньше бескрылой, черная, блестящая. Усики длиннее головы с грудью, бурые. На третьем членике 9—13, на четвертом 3—5 вторичных ринарий. Амфигонные самки похожи на девственниц; самцы весьма своеобразны: мелкие, бескрылые, зеленоватобурые с редуцированным ротовым аппаратом. Личинки , первого возраста с 5-члениковыми усиками и очень длинным хоботком.

Образ жизни. Живет открыто на стволе в щелях коры в симбиозе с муравьями Lasius fuliginosus. Амфигонное поколение появляется

в сентябре — октябре. Самцы линяют только два раза, после чего спариваются с самками, которые откладывают зимующие яйца. По описанию А. К. Мордвилко, эти яйца переносятся муравьями в специальные гнезда иод землей, где они зимуют под присмотром муравьев. Это подтверждает Понтен (Ponlin, 1960). Время от времени муравьи (Lasius flavus) облизывают яйца, вероятно, для уничтожения гифов и спор грибов. Если муравьев удалить, яйца очень быстро ссыхаются или плесневеют, при этом количество вышедших из яиц личинок-основательниц резко уменьшается.

Численность вида регулируется паразитом Protaphidtus unssmannti Ratzb.

Меры борьбы. См. Пестрый дубовый ляхнус (стр. 258).

Стомафис кленовый — Stomaphis graffii Choi. В СССР: юг европейской части, в том числе Украина, Закавказье. Западная Европа. Живет в щелях коры на стволах кленов, иногда в земле, с муравьями Lasius brunneus, которые строят над колониями укрытия из земли или трухи. Амфигонное поколение появляется в начале сентября. Отложенные яйца уносятся в гнезда муравьями, где зимуют под опекой последних.

СЕМЕЙСТВО МИНДАРИДЫ — MINDARIDAEСЕМЕЙСТВО МИНДАРИДЫ — MINDARIDAEМиндарус пихтовый — Mindarus abietinus Koch. В СССР: северо-западные районы европейской части, Кавказ, Сибирь, Приморье, Казахстан, Украина (Закарпатье, Ивано-Франковская обл., окр. Киева). Западная Европа, Азия, Япония, Северная Америка. Повреждает пихты (Abies pectinata, A. nordmanniana, A. vettch.lt, A. sibirica, A. balsamea).

СЕМЕЙСТВО МИНДАРИДЫ — MINDARIDAE

СЕМЕЙСТВО МИНДАРИДЫ — MINDARIDAE

Описание. Основательница длиной 2—2,5 мм, ширикоэллипсоидной формы, сверху желто-зеленая, на брюшной поверхности с буро-зелеными поперечными полосками нав всех сегментах. Покрыта редким длинным белым пушком, выделяемым шестью продольными рядами железистых групп неправильной формы.

Крылатая полоноска длиной 1,5—2,7 мм, удлиненноэллипсоидная, голова и грудь черные, брюшко желто-зеленое в поперечных бурых полосках. Ноги и усики черно-бурые. Все тело покрыто длинным белым пушком. Крылья очень характерны: на переднем крыле бурая птеростигма достигает вершины крыла.

Образ жизни. Живет на пихтах голоциклично и однодомно. Жизненный цикл вида ограничен тремя генерациями: основательницей, полоноской и амфигонным поколением. Личинки основательниц отрож- даются из яиц в начале мая. Первое время они живут на прошлогодних побегах у основания хвои, а с появлением молодых побегов переходят на них. Со второй половины мая основательницы начинают отрождать личинок, по нескольку десятков каждая. Личинки в течение всего июня развиваются в крылатых полоносок. Последние остаются на этих же деревьях и производят амфигонное поколение самок и самцов. В конце июня — начале июля самки откладывают у основания хвои прошлогоднего побега по 1—2 яйца, остающихся на зимовку, покрывая их восковым пушком.

Меры борьбы. См. Схизоляхнус сосновый (стр. 250).

СЕМЕЙСТВО АНОЭЦКИДЫ— ANOECIIDAEСЕМЕЙСТВО АНОЭЦКИДЫ— ANOECIIDAEЗеленая свидинно-злаковая тля — Anoecta vagans Koch. В СССР* повсеместно. Западная Европа, Азия, Северная Африка.

СЕМЕЙСТВО АНОЭЦКИДЫ— ANOECIIDAE

СЕМЕЙСТВО АНОЭЦКИДЫ— ANOECIIDAE

Мигрирует со свидины на корни различных злаков, в том числе пшеницы и ячменя, однако наносимые ею повреждения до недавнего времени ошибочно приписывали A. corni, живущей только на диких злаках. Поэтому сведения о виде незначительны. Личинки основательниц развиваются из яиц, зимующих на почках свидины, и переходят на листья. Крылатые

мигранты покидают первичного хозяина с середины мая до конца июня и поселяются на стеблях злаков, где отрождают личинок. Последние переползают на корни. Одна генерация развивается в среднем около 12 дней, в связи с чем численность популяции быстро нарастает. На вторичном хозяине крылатые расселительницы появляются уже в первом поколении переселенцев и во всех следующих в течение всего лета, в связи с чем заселение злаков происходит очень быстро.

Первые полоноски появляются в сентябре; в ноябре на корнях злаков тлей уже нет. Живут в симбиозе с муравьями Lasius ntger, L. flavus, Мут» mica Tublnotdts, однако посещаются последними значительно реже, чем другие виды.

СЕМЕЙСТВО ФЛЕОМИЗИ-ДЫ— PHLOEOMY-ZIDAEСЕМЕЙСТВО ФЛЕОМИЗИ-ДЫ— PHLOEOMY-ZIDAEФлеомизус Пассерини — Phloeomyzus passerinii Sign. В СССР: европейская часть от Архангельска до южных границ, Казахстан, Закавказье, Средняя Азия, Украина (левобережная Лесостепь). Западная Европа, Северная Африка, Передняя и Малая Азия, Китай, Северная Америка. На тополях (Populus alba, Р. suaveolens, Р. canadensis и др.)

СЕМЕЙСТВО ФЛЕОМИЗИ-

ДЫ— PHLOEOMY-

ZIDAE

СЕМЕЙСТВО ФЛЕОМИЗИ-

ДЫ— PHLOEOMY-

ZIDAE

СЕМЕЙСТВО ТЕЛЯКСИДЫ — THELAXIDAEСЕМЕЙСТВО ТЕЛЯКСИДЫ — THELAXIDAEБерезовая глифина — Glyphina betulae Kalt. В СССР: европейская час^ь. Западный Казахстан, Западная Сибирь, Приморье, Средняя Азия; на Украине в Лесостепи и Полесье, реже в степной зоне, кроме Крыма. Западная Европа, Азия. Повреждает березы (Betula alba, В. verrucosd).

СЕМЕЙСТВО ТЕЛЯКСИДЫ — THELAXIDAE

СЕМЕЙСТВО ТЕЛЯКСИДЫ — THELAXIDAE

Описание. Бескрылая девственница до 2 -млг, яйцевидной формы, зеленая с коричневым рисунком, иногда без него или с четырьмя белыми пятнами на тергитах. Голова срощена с переднегрудью, глаза трехфасеточные, тело явственно сегментировано. Кутикула желто-буросклеротизи- рована.

Крылатая девственница уже бескрылой, голова отделена от груди, глаза многофасеточные, усики 5-члениковые, но длиннее, чем у бескрылых, с 4—5 округлыми вторичными ринариями по всей длине третьего членика. Крылья в покое складываются плоско.

Амфигонные самки отличаются наличием большой железистой группы вентральнее трубочек, выделяющей пушок, которым покрываются свежеотложенные яйца. Личинки первого возраста с 3-фасеточными глазами, без трубочек.

Образ жизни. Живут однодомно густыми колониями на концах побегов и нижней поверхности листьев берез. Основательницы выходят из яиц синхронно с началом развития почек, в апреле. Второе и третье поколения обычно бескрылы, в следующих генерациях также преобладают бескрылые, крылатые встречаются реже. Амфигонное поколение появляется в конце июля — начале августа. Оплодотворенные самки откладывают яйца у основания почек, густо покрывая их белым пушком.

Меры борьбы. См. Пестрый дубовый ляхнус (стр. 258).

Полосатая дубовая тля — Thelaxes dryophila Schr. В СССР: европейская часть, Западный Казахстан, Кавказ; на Украине повсеместно, более многочисленна в Полесье и Лесостепи, особенно в молодых посадках и в питомниках. Евразия. Повреждает дубы (Quercus robur, Q. petrea, Q. pu- bescens).

Описание. Основательницы с широким, почти округлым телом и короткими усиками. Иногда основательницы крылаты. Бескрылая девственница 2,1 мм, яйцевидная, зеленоватая, желтоватая, розоватая или буроватая с двумя широкими продольными бурыми полосами, состоящими из коротких поперечных частично сливающихся полосок. Молодые особи светлые, с темно-зелеными полосками, слегка белоопылены. Голова сросшаяся с переднегрудью, глаза трехфасеточные. Явственно сегментированы

Рис. 68. Листовая буковая тля: 1 — крылатая девственница; 2 — поврежденные листья бука.Рис. 68. Листовая буковая тля: 1 — крылатая девственница; 2 — поврежденные листья бука.

Рис. 68. Листовая буковая тля: 1 — крылатая девственница; 2 — поврежденные листья бука.

Рис. 68. Листовая буковая тля: 1 — крылатая девственница; 2 — поврежденные листья бука.

только сегменты груди, брюшные тергиты слиты в сплошную пластинку. i Все тело, 5-члениковые усики, кроме третьего членика, и ноги, кроме желтых голеней и лапок, желто-буросклеротизированы.।

Крылатая девственница 2,4 мм, отличается от бескрылой более узким телом, голова и грудь буросклеротизированы, брюшко светлое, усики длиннее, с 4—6 округлыми вторичными ринариями на третьем членике, * по всей его длине. Амфигонные самки с железистыми группами на конце брюшка. Личинки первого возраста с 4-члениковыми усиками, яйцевид- ным, явственно сегментированным телом.

Образ жизни. Живет однодомно на молодых побегах, черешках и нижней поверхности листьев, на плодоножках и плюсках желудей дубов, всегда с муравьями. Может сильно вредить молодым насаждениям, особенно в питомниках. Основательницы отрождаются в мае. Крылатые , почти также обычны, как и бескрылые. Амфигонное поколение появляется I не раньше сентября и даже в октябре. Яйца зимуют на однолетних побегах возле почек.

Меры борьбы. Опрыскивание молодых посадок и растений в питомниках фосфорорганическими инсектицидами — карбофосом, рогором и другими или препаратами гамма-изомера ГХЦГ.*

СЕМЕЙСТВО КАЛЛАФИДИ- ДЫ — CALLAPHI- DIDAEСЕМЕЙСТВО КАЛЛАФИДИ- ДЫ — CALLAPHI- DIDAEСимидобий березовый — Symydobius oblongus Mordv. В СССР: повсеместно, в УССР в основном в Полесье и Лесостепи, на юг до Черкасской и Харьковской обл. Западная Европа, Северная Америка. Повреждает березы Betula alba, В. verrucosa, В. subarctica, В. pendula).

СЕМЕЙСТВО КАЛЛАФИДИ- ДЫ — CALLAPHI- DIDAE

СЕМЕЙСТВО КАЛЛАФИДИ- ДЫ — CALLAPHI- DIDAE

Описание. Бескрылая девственница 3,5 мм, удлиненноэллипсоидная, бурая, с черными поперечными полосками на всех тергитах брюшка. Тело ( не сегментировано. Кутикула светлая, в мелких тупых шипиках, хорошо заметных на склеротизированных участках. Железистых групп нет. Глаза многофасеточные, усики 6-члениковые, длиной около 2,5 мм, черепитчатые, с поперечными вторичными ринариями (10—15) на третьем членике. Трубочки пневидные.

Крылатая девственница. Тело уже, усики длинные, третий членик целиком темно-бурый, с 25—30 вторичными ринариями. Крылья в покое складываются кровлеобразно, жилки бурые, на передних крыльях сектор радиуса сильно дугообразно изогнут, Media двуветвистая. Амфигонная самка отличается от девственной более темными усиками, отсутствием на них вторичных ринарий и вздутыми голенями задних йог с большим числом

псевдосенсорий. Самец крылатый, меньше самки, но его усики длиннее. Личинка первого возраста без растральных щетинок на концах голеней.

Образ жизни. Живут однодомно, большими плотными колониями на коре побегов и на тонких ветвях берез, всегда с муравьями. Личинки основательниц выходят из перезимовавших яиц синхронно с распусканием почек на деревьях. Крылатых в колониях всегда меньше, чем бескрылых, и развиваются оии преимущественно во второй половине лета и осенью. Амфигонное поколение появляется с середины сентября или в конце сентября (в Латвии — в октябре), что регулируется в основном фотопериодизмом. Спаривание и откладка самками яиц продолжается, в зависимости от условий погоды, в октябре — ноябре. Яйца обычно откладываются кучками у основания ночек и в развилках ветвей и побегов. Численность вида регулируется личинками мух-сирфид — Syrphus americanus Wied.

Меры борьбы. См. Полосатая дубовая тля (стр. 263).

Листовая буковая тля — Phyllaphis fagi L. В СССР: с северо-запада (Латвия) на запад и юг (кроме юго-востока), Кавказ, Украина (Карпаты, Крым, западные области, обнаружена в парках Киева). Западная Европа, Малая Азия, Япония, Северная Америка, Новая Зеландия. Повреждает бук.

Образ жизни. Живет однодомно большими колониями, покрытыми густым белым пушком с нижней стороны листьев и на концах молодых побегов буков. Поврежденные листья свертываются в продольные трубки верхней стороной наружу.

Зеленоватая вязовая тля — Tinocallis platan! Kalt. В СССР повсеместно. Западная Европа, завезена в Северную Америку. Повреждает вязы (Штиз joliacea, U. pinnatoramosa, U. scabra, U. suberosa, U. effusa, U. montana).

Описание. Девственницы только крылатые. Основательница подобна следующим поколениям, однако шпиц шестого членика у нее короче. Крылатая девственница до 1,8 мм. Голова, грудь прерывающиеся, поперечные полоски на брюшке и короткие пневидные трубочки черные. Усики желтые с черными кольцами на верхушках третьего — пятого членика, шестой членик целиком черный; хоботок желтый, за исключением бурого четвертого членика; ноги желтые, кроме черно-бурых тазиков, основания бедер и голеней средней и задней пары ног. Брюшко желто-зеленое. Крылья пестрые: бурые жилки окаймлены широкой сливающейся тенью. Птеростигма очень короткая и широкая, сектор радиуса полностью редуцирован, Media начинается от середины птеростигмы.

Личинка первого возраста желтая с красными глазами. Волоски с вилочкой на конце черные, расположены на белых бугорках.

Образ жизни. Живут однодомно с нижней стороны листьев вязов. Лист может слегка загибаться краями вниз в виде «лодочки». Выход личинок из зимующих яиц происходит в конце апреля — начале мая. Одно поколение развивается за 10—15 дней, в зависимости от условий погоды: холодная погода и дожди задерживают развитие. За лето развивается 9—10 поколений. Амфигонное поколение появляется в конце сентября — в октябре. Оплодотворенные яйца откладываются самками на однолетних побегах у основания почек.

Меры борьбы. См. Полосатая дубовая тля (стр. 263).

Верхняя ореховая тля — Callaphis juglandis Goeze. В СССР: южные районы РСФСР, Кавказ, Средняя Азия, где достигает высоты 1800— 1900 м над уровнем моря; Украина (на север до южной границы Полесья). Средняя и Южная Европа, Передняя и Малая Азия, Северная Америка. Повреждает орехи (Juglans regia, L fallax).

Описание. Основательница крылатая, 4,5 мм, с широким брюшком, ярко-оранжевой окраски, усики до 7з длины тела. На третьем членике усиков 13—18 округлых вторичных ринарий, расположенных в 1—2 ряда по

всему членику. Крылатая девственница 4 л^и, голова и грудь бурые, среднегрудь с тремя черно-бурыми пятнами. Брюшко ярко-желтое, с четырьмя рядами широких черных поперечных полос и маргинальных пятен на I—VI сегментах. Глаза красные, многофасеточпые. Усики 6-члениковые до V2 длины тела, светло-желтые с бурыми сочленениями и шестым члеником. Вершины бедер, голеней и лапки буроватые. Трубочки пневидные, бурые. Хвостик удлиненноколбовидный, желтый. Тело и усики в редких длинных щетинковидных волосках. Ннмфы ярко-желтые с буроватой головой и черными квадратными пятнами на всем теле. Амфигонная самка бескрылая, 3 мм, желтая с бурой головой. На переднегруди два широких больших черных пятна, на среднегруди и I—VIII тергитах брюшка четыре ряда черных поперечных полос, черно-бурые голени вздутые, па них до 90 псевдосенсорий. Хвостик светлый, сосочковидный, с легким перехватом посредине. Самец крылатый, 2,3 мм, голова и грудь бурые, брюшко желтоватое, с широкими, черными поперечными полосами и маргинальными пятнами на всех сегментах. Трубочки и гениталии черно-бурые. Жилки крыльев окаймлены бурой тенью.

Образ жизни. Живут однодомно большими колониями на верхней, реже нижней поверхности листьев орехов, вдоль срединной жилки, с муравьями Plagiolepis pygmaea. Личинки выходят из зимующих яиц в конце апреля-—.начале мая. Девственницы размножаются все лето. Амфигонное поколение появляется в конце сентября — октябре. Откладка яиц на Украине заканчивается в конце октября.

Меры борьбы. Для уничтожения колоний тли применяются контактные или системные инсектициды (карбофос, антио).

Липовая тля — Eucallipterus tiliae L. В СССР повсеместно. Западная Европа, Северная Америка. Повреждает липы (Tili-a cordata, Т. caucaslcay Т. ulmifoUa).

Описание. Взрослые, кроме амфигонных самок, крылатые. Основательница отличается от следующих поколений -большими размерами и более короткими усиками. Крылатая девственница около 2,2 мм, желтая, голова, грудь, усики (за исключением белых оснований 4—6 члеников) и короткие пневидные трубочки черные. Колбовидный хвостик светлый, с 10—12 волосками. На I — VII сегментах брюшка два ряда черных широких спинальных поперечных полосок и маргинальных пятен. Ноги бледно- желтые с бурыми лапками и вершинами бедер. Крылья с черно-бурыми жилками, окаймленными бурой тенью. Амфигонная самка бескрылая, около 2 мм, эллипсоидная, светло-розовая, с темно-красными глазами. Голова с одним, грудь с двумя большими черными пятнами. Брюшко с двумя рядами широких черных срединных поперечных полосок и маргинальными пятнами на всех сегментах. Усики, ноги и хвостик буроватые, трубочки черные, задние голени вздутые, с 20—-30 псевдосенсориями. Самец крылатый, около 1,9 мм. Тело узкое, без волосков. Усики длиннее тела. Личинка первого возраста эллипсоидная, желтая, с 4-члениковыми усиками; волоски едва различимы.

Образ жизни. Живет однодомно с нижней стороны листьев лип, без муравьев, рассеянно. Иногда размножается в массовом количестве и тогда выделяет огромное количество медвяной росы, на которой поселяются паутинные клещи и сажистые грибки. Поврежденные листья покрываются желтыми пятнами, засыхают и преждевременно опадают. Развитие, как у верхней ореховой тли, но летом численность тлей на деревьях обычно снижается, а в сентябре — ноябре снова резко возрастает. Амфигонное поколение появляется на Украине в конце сентября. Оплодотворенные самки откладывают яйца в развилках ветвей и у основания почек.

Численность вида регулируется личинками Ch-rysopa lineaticornis Filch, ^А. cockerellii Bks. в паразитом Praon flavinode Hall.

Меры борьбы. См. Верхняя ореховая тля (стр. 265).

Нижняя ореховая тля — Chromaphis juglandicola Kalt. Голарктика. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Повреждает орехи (Зи,glans regia, J. falax).

Описание. Основательница и все девственные поколения крылаты. Крылатая девственница 1,4—1,9 мм длиной, бледно-желтова го-зеленая, с красными глазами. Дистальные концы члеников усиков и кольцо у вершины бедер черные. Жилки крыльев без буроватой тепи. Усики достигают •половины длины тела; шпиц шестого членика почти не выражен. Первичные рипарии с венчиком ресничек. На голове два конусовидных бугорка с волосками. Хвостик короткий, бородавковидный, анальная пластинка с небольшими лопастями. Амфигонная самка длиной около 1,5 мм, желтая, с буроватой головой; глаза, переднегрудь, поперечные полоски со среднегруди до IV тергита брюшка черные. На голове пять бугорков с одним головчатым волоском на четырех из них. По бокам тела до VII тергита по 1—2, реже 3 длинных головчатых волоска; на VII — VIII сегментах по пучку очень длинных щетинковидных волосков. Хвостик сосочковидный с большим числом волосков. Задние голени слегка вздуты, с 25—35 круглыми псевдосенсориями. Самец крылатый, длиной до 1,3 мм, Голова, глаза, сочленения усиков, верхушки бедер, базальная половина всех голеней и лапки ног черные. Брюшко светлое. На передних крыльях кубитальные жилки с буроватой тенью. Вторичные ринарии круглые, на третьем членике их 25, в три ряда, на четвертом —7—8, в два ряда, на пятом —4—5, на основной части шестого членика —2—3. Личинка первого возраста с 3-члениковыми усиками, желтая. На темени, усиках до шести, на боках тела по два головчатых волоска на тергите. Спиноплевральные волоски не выражены. Трубочки пневидныв.

Образ жизни. Живет однодомно, с нижней стороны листьев вдоль жилок. При сильном повреждении замедляется рост побегов, наблюдается преждевременный листопад и снижение качества орехов. На покрытых медвяной росой листьях поселяются сажистые грибы. Развитие основательниц из перезимовавших яиц начинается в конце апреля — начале мая. В течение сезона наблюдаются два пика наибольшей численности популяций: весенний и осенний. Летом, благодаря деятельности энтомо- фагов, численность вида снижается. Амфигонное поколение развивается с сентября до конца октября. Оплодотворенные самки откладывают яйца у основания почек на концах молодых побегов.

Энтомофаги, регулирующие численность вида, весьма многочисленны: Leptothrips malt Fitch., Chrysopa sp., божьи коровки — Adalia bipunctata L., A. frigida. Schn., Chilocorus stigma (bivulnerus) var. orbus Cas., Coccinella transverse guttata var. caUtornica Mannh., C. perplexa var. Juliana Muis., Hippodamia comergens Guer., H. c. var. ambliqua Lee., Olla abdominalis Say, O. a. var* plagiata Cas., Psyllobora 22-maculata var. taedata Lee., Scymnus nudes Cas., Stethorus picipec Cas., личинки мух сирфид — Allograpta obliqua Say, Eupeodes volucris 0.— S., Metasyrphus nitens Zett., Scaeva (Lastopthicus) pyrastri L., Sphaerophoria cylindrica Say.

Паразитические грибы — Entomophthora chromaphidis Burger u. Swain.

Меры б о p ь б ы. С целью сохранения энтомофагов химическую борьбу следует проводить только в ранневесенний период; применяется карбофос, рогор. В очагах большой численности для уничтожения яиц можно опрыскивать препаратом ДНОК до распускания почек.

Большая кленовая тля — Drepanosiphum platanoidis Schr. В СССР: повсеместно в европейской части, Закавказье, Средней Азии. Западная Европа,

Малая Азия, Северная Америка. Повреждает клены (Acer platanoldes^ A. pseudoplatanus, реже A. campestre, A. redelei, A. turcestanica, A. traut- vetteri, A. monspessulanunu).

Описание. Взрослые особи всех генераций, кроме амфигонных самок, крылаты. Основательница около 2,1 мм, усики длинные, с меньшим числом вторичных ринарий, чем у крылатой девственницы. Крылатая девственница около 3,1 мм. Голова и грудь бурые, брюшко зеленое, глаза буровато-красные, усики длиной около 4 мм, буроватые, с черными соединениями члеников. Голени с черным пятном в месте сочленения с бедрами. Трубочки длинные, слегка вздутые, цилиндрические, светлые, с черноватой крышечкой. Хвостик колбовидный. Амфигонная самка бескрылая, около 4 мм длиной, желтая или оранжевая, с поперечными черными или бурыми полосами и маргинальными пятнами на тергитах, усики около 4,2 мм длиной. Некоторые особи целиком черно-бурые. Задние голени слегка вздутые со множеством псевдосенсорий. Самец около 3,5 мм, усики до 4,8 мм. Голова и грудь бурые, брюшко посередине буровато-зеленое, по бокам с широкими светло-зелеными пятнами.

Образ жизни. Живут с нижней стороны листьев кленов, без муравьев. Потревоженные тли мгновенно улетают. Основательницы выходят из яиц, перезимовавших на коре стволов и ветвей, в середине апреля — начале мая, переползают на распускающиеся почки, а затем на листья. Здесь развивается и второе поколение (иногда в массовом количестве), после чего тли с кленов исчезают до осени. Где популяции пребывают в летний период, неизвестно. На Украине амфигонное поколение появляется на кленах обычно в конце сентября — в октябре. Выделяют значительное количество медвяной росы.

Из энтомофагов известны Endaphis perttdus Kiff., из паразитов — Aphtdtus pseudoplatani Marsh., Trtoxis acerts Hal.

Меры борьбы. См. Полосатая дубовая тля (стр. 263).

Бородавчатая тля — Therioaphis trifolii Моп. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Западная Европа, Передняя и Малая Азия, Индия, Северная и Восточная Африка, Северная Америка. Повреждает люцерну (Medicago saliva, М. jalcata), клевер (Trifolium spp.), донник (Meltlotus sp.), Ononis sp., может переходить на хлопчатник и мак.

Описание. Бескрылая девственница 1,7—2,3 мм, желтая или зеленовато-желтая, усики буроватые, одинаковой длины с телом. Крылатая девственница 1,6—2,4 мм, бледно-желтая, с темно-красными глазами. Усики длиннее тела, третий членик с 8 овальными вторичными ринариями, расположенными ближе к основанию членика. Жилки крыльев без дымчатого окаймления. Амфигонная самка подобна бескрылой девственнице. Отличается от нее длиной усиков (короче тела), наличием 3—10 круглых вторичных ринарий на третьем членике, тупо- и узкоконическим или пальцевидным хвостиком, цельной, без лопастей анальной пластинкой, которая заходит далеко назад за хвостик, слегка вздутыми задними голенями с многочисленными неявственными псевдосенсориями. Самец крылатый, длиной 1,2—1,5 мм, крылья со слабым дымчатым окаймлением вокруг окончания жилок. Усики длиннее тела с поперечно-овальными вторичными ринариями на третьем и овальными — на четвертом-пятом члениках. Анальная пластинка двухлопастная. Личинка первого возраста с 4-члени- ковыми усиками и четырьмя продольными рядами головчатых волосков, расположенных на бурых склеритах на тергитах груди и брюшка.

Образ жизни. Живет однодомно большими колониями на нижней поверхности листьев бобовых растений. Особенно вредит люцерне и клеверу. Развивается с апреля до октября и даже ноября. Одновременно встречаются как крылатые, так и бескрылые. Свыше 80% зимующих яиц

откладывает на растительных остатках и только около 20% па прилистниках и черешках листьев люцерны.

Из врагов известны: хризопы — Chrysopa саттгеа Steph., жуки-коровки — Cocctnella ^-notata Host., С. 1-punctata L., C. Wpunctata Deg., мухи Aphicoletes sp. и паразиты — Praon sp.

Поражается также грибом Empusa aphidis.

Меры борьбы. Опрыскивание семенных участков люцерны и клевера метафосом или рогором.

СЕМЕЙСТВО ХАЙТОФОРИ- ДЫ — CHAITO- PHORiDAEСЕМЕЙСТВО ХАЙТОФОРИ- ДЫ — CHAITO- PHORiDAEПятнистый хайтофор — Chaitophorus leucomelas Koch. В СССР: европейская часть, Западный Казахстан, Западная Сибирь, Закавказье, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Западная Европа, Малая и Центральная Азия, Северная Америка.

СЕМЕЙСТВО ХАЙТОФОРИ- ДЫ — CHAITO- PHORiDAE

СЕМЕЙСТВО ХАЙТОФОРИ- ДЫ — CHAITO- PHORiDAE

Повреждает тополя (Populus nigra, Р. pyramidalis, Р. serotina, Р, canadensis, Р. tadschikistanica, Р. balsamiphera, Р. italica).

Описание. Основательница бескрылая, до 2 мм, широкояйцевидная, ярко-зеленая, с темно-зелеными и буроватыми пятнами на груди и брюшке и черными глазами. Трубочки светло-бурые, хвостик белый. Волоски короче, чем у бескрылой девственницы. Бескрылая девственница беловатозеленая или желтая, на тергитах тела с рисунком из мелких продольных и поперечных пятен вокруг трубочек или с двумя продольными черными или темно-зелеными полосами, состоящими из двух парных пятен на каждом сегменте, кутикула в этих местах буросклеротизирована. Разница в окраске зависит от возраста тли (имаго): зеленая у молодых, с возрастом и осенью тли чернеют. Кутикула с разрозненными зернистыми включениями. Трубочки черные, пневидные, хвостик колбовидный.

Крылатая девственница. Брюшко с черными, почти сливающимися поперечными полосками. На третьем членике усиков 13—15 вто- ричных ринарий. Черные трубочки часто с бугорками с наружной стороны, что, видимо, зависит от определенных условий среды. Амфигонная самка бескрылая, до 2,2 мм, грязно-желто-зеленого цвета с темно-зелеными или буроватыми пятнами на груди и брюшке. Глаза красные. Задние голени вздутые, с множеством светлых псевдосенсорий. Хвостик тупоконический. Самцы бывают бескрылыми и крылатыми (диморфизм самцов). Крылатый самец подобен крылатой девственнице, отличается меньшими размерами (длина тела до 1,4 мм), более длинными усиками (до 1,1 мм); вторичных ринарий на третьем членике 15—18, на пятом — 5—8. Бескрылый самец длиной 1,05 мм, широкоэллипсоидной формы. Вторичных ринарий на третьем-пятом члениках соответственно: 12—13, 15—16, 8—9, расположенных в несколько рядов.

Образ жизни. Живут однодомно большими колониями на верхушках побегов, черешках и нижней, а при сильном размножении и верхней поверхности листьев тополей, часто в галлах пемфигов и других повреждениях. Весной личинки основательниц живут на верхушках побегов. Позже тля переходит на листья. Амфигонное поколение появляется в конце сентября — октябре, бескрылые самцы несколько раньше, чем крылатые самцы и самки. Яйца откладывают на верхушках побегов.

Меры борьбы. См. Полосатая дубовая тля (стр. 263).

Тополевый хайтофор — Chaitophorus populeti Panz. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Африка, Передняя и Малая Азия. Повреждает тополя (Populus tremula, Р. alba, Р. bachobenii).

Описание. Бескрылые девственницы грушевидной формы; тело, усики и ноги черно-бурые, с заметными просветами по бокам груди, в основании брюшка и по бокам трубочек. Трубочки черные, со светлыми

ободками на вершинах, пневидные. ячеистой структуры. Кутикула соответственно буросклеротизирована. Крылатые девственницы подобны бескрылым, отличаются наличием черно-бурых поперечных полосок на брюшке. Амфигонная самка бескрылая. Отличается от девственницы светлой прозрачной кутикулой, буроватосклеротизированы только голова, конец хоботка, первый-второй и пятый-шестой членики усиков, переднегрудь, бока средиегруди, две поперечные полоски на заднегруди, тазики, бедра и лапки ног, поперечная полоса на VIII сегменте брюшка. Самец бескрылый, весь буросклеротизированный, но сегментация явственная на всех сегментах. Усики с большим числом вторичных ринарий на третьем-пятом члениках.

Образ жизни. Живут однодомно большими колониями на концах побегов, черешках и на листьях (у черешков) тополей. Всегда с муравьями. Основательницы выходят из перезимовавших на коре побегов яиц синхронно с распусканием листьев. Преобладают в колониях бескрылые, хотя крылатые появляются со второго поколения. Амфигонное поколение развивается в октябре: откладка яиц в зависимости от условий погоды длится иногда до средины ноября.

Из энтомофагов известна Phenobremia urticariae Kieff.

Меры борьбы. См. Полосатая дубовая тля (стр. 263).

Хайтофор Насонова — Chaitophorus nassonowi Mordv. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Западный Казахстан, Западная Европа.

Живет однодомно большими плотными колониями на молодых побегах тополей (предпочитает пирамидальный) с весны до осени, всегда с муравьями. Летом также на корнях молодых тополей.

Широкий хайтофор — Chaitophorus vitellinae Schrk. В СССР: европейская часть, кроме севера, Западный Казахстан, Закавказье. Евразия. Повреждает ивы (Salix alba, S. fragilis, S. viminalts, S. vitellinae, S. amygda- lina, S. mtcans).

Описание. Бескрылая девственница 1,8—2 мм, широкая, яйцевидной формы. Весной зеленая, со светло-зеленой срединной полосой, летом коричневая с желтой полосой. Кутикула сплошь светло-буросклеротизи- рована, со структурными включениями в форме изогнутых палочек, группирующихся в ячеи на грудных сегментах.

Крылатая девственница зеленая, с черными поперечными полосами и маргинальными пятнами на тергитах брюшка. Жилки крыльев бурые, окаймлены бурой тенью.

Амфигонная самка до 2,2 мм, бескрылая, конец тела расширен, хвостик сосочковидный, без перехвата, кутикула светло-буроватосклеротпзирована, задние голени слегка вздуты, с псевдосенсориями. Самец бескрылый, маленький (длиной до 1,55 мм^, удлиненноэллипсоидной формы, черно-зеленый или черно-бурый, с очень четко сегментированным телом. Усики длинные, превышают 2/3 длины тела. Личинка первого возраста эллипсоидная, с 4-члениковыми усиками и многофасеточными глазами.

Образ жизни. Живут однодомно большими колониями на концах побегов, заходят на нижнюю поверхность листьев, с муравьями Lasius fu.lt- ginosa. Многочислен на ивах, особенно в сырых местах по берегам рек, ручьев, болот. Размножается с весны до осени. Амфигонное поколение появляется в конце сентября, живет до ноября. Яйца откладывают на побегах у основания почек.

Из энтомофагов известны Endaphis sp.

Меры борьбы. См. Полосатая дубовая тля (стр. 263).

Перифилл расписной — Periphyllus liropietus Kessl. В СССР: европейская часть, Закавказье, Украина (повсеместно). Западная Европа, завезен в

Северную Америку. Вредит кленам (Acer platanoid.es, A. campestre, Л. ta- taricum).

Образ жизни. Живет однодомно, большими колониями на нижней поверхности листьев кленов. Олигофаг. Амфигонное поколение появляется в октябре, развивается до середины ноября.

Из энтомофагов известны Chrysopa dorsalis Burm., Adalia bipunctata, паразиты Aphtdius ribis Hal., гриб timpusa fresenii.

Перифилл темный — Periphyllus obscurus Mamont. В СССР: европейская часть, кроме севера, Закавказье, на Украине в Полесье и Лесостепи. Западная Европа.

Образ жизни. Живет однодомно небольшими колониями на концах молодых побегов и, особенно, на черешках листьев клена полевого, заходит на листья.

Желтый перифилл — Periphyllus aceris L. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (Полесье и Лесостепь). Европа.

Образ жизни. Живут однодомно большими колониями с нижней стороны листьев кленов (Acer platanoides, A. vellutinum, A. laetam, A. ibe- ricum, A. trautvettert).

Полосатый перифилл — Periphyllus minutus Shap. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Западный Казахстан. Повреждает клен татарский (Acer tatartcum).

Описание. Основательница 4 мм, широкая, почти полушаровидная, бурая. Бескрылая девственница 2,5 мм, грушевидная, бурая, блестящая; кутикула с поперечными бурыми склеротизированными полосами на тергуме или зеленовато-желтая, с продольной, черной ромбической полосой.

Диапаузирующие летние личинки желтые с длинными светлыми волосками по бокам тела.

Образ жизни. Основательницы выходят из яиц, зимующих на молодых побегах татарского клена. Отрождаемые ими личинки и ряд последующих поколений развиваются тут же на побегах до июня — июля. Там же развиваются и крылатые формы. В июне — июле переходят на нижнюю поверхность листьев и отрождают здесь диапаузирующих личинок, часть которых пребывает в состоянии покоя до осени. Некоторое количество личинок вскоре начинает развиваться и дает ряд поколений желтых форм. Эти генерации мельче бурых весенних форм, живущих на побегах. Диапаузирующие личинки начинают развиваться в конце августа — в сентябре, их развитие до взрослых длится очень долго (до 5 недель). Они превращаются в полоносок, рождающих амфигонное поколение. Особенно сильно повреждаются молодые посадки татарского клена.

Меры борьбы. См. Полосатая дубовая тля (стр. 263).

Волосатая кукурузная тля — Rungsia maydis Pass. В СССР: европейская часть (на северо-запад до Минска), Западная Сибирь, Закавказье, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Западная Европа, Передняя и Малая Азия. Повреждает кукурузу, пшеницу, овес, ячмень, сорго, рожь и многие дикорастущие злаки.

Описание. Бескрылая девственница 1,8 мм, широкояйцевидной формы, темно-бурая или темно-зеленая, блестящая, в густых коротких игольчатых волосках. Глаза многофасеточные, 5-члениковые, усики короче половины длины тела, трубочки низкие, пневидные, хвостик широкоокруглый.

Образ жизни. Наиболее часто вредит кукурузе. Развивается все лето на верхней и нижней поверхности листьев у влагалища. Поврежденные листья буреют. Посещается муравьями.

Меры борьбы. При выявлении колоний тли опрыскивание мета- фосом, карбофосом и другими фосфорорганическими инсектицидами контактного действия.

Тля Курдюмова — Rungsia kurdjumovi Mordv. В СССР: юг европейской части, на Украине вредит на юге Лесостепи и в степной зоне, Средняя Азия. Западная Европа. Повреждает пшеницу, ячмень, овес и другие злаки. Живет на дикорастущих видах (Agropyron, Festuca, Arrhenatherum, Elymus и др.).

Описание. Бескрылая девственница 2 л-м, удлиненноэллипсоидная, зеленая или желтая, с двумя бурыми поперечными полосками на каждом тергите, 5-члеииковые усики короче половины длины тела, без вторичных ринарий. Все тело в коротких густых игольчатых волосках, трубочки короткие, пневидные, хвостик широкозакругленный.

Образ жизни. Живет однодомно колониями с нижней стороны листьев злаковых растений у их основания. При массовом размножении значительно снижает урожай пшеницы, ячменя, вредит и другим культурным злакам.

Меры борьбы. См. Волосатая кукурузная тля (стр. 271).

СЕМЕЙСТВОАФИДЫ— APHIDIDAEСЕМЕЙСТВОАФИДЫ— APHIDIDAEПтерокомма ивовая — Pterocomma salicis L. Евразия. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Средняя Азия. Западная Европа.

СЕМЕЙСТВО

АФИДЫ— APHIDIDAE

СЕМЕЙСТВО

АФИДЫ— APHIDIDAE

Живут однодомно большими колониями на коре ветвей ив (Salix сар- rea, S. fragilts, S. vimtnalts, S. cinerea, S. pentandra, S. purpurea). Вредят молодым деревьям.

Птерокомма тополевая — Pterocomma populea Kalt. В СССР: центральные районы и юг европейской части, Украина (повсеместно), Западная Сибирь, Средняя Азия. Западная Европа, Малая Азия.

Живут большими колониями на прошлогодних и более старых побегах тополей (Populus nigra, Р. pyramidalts, Р. italica), возможно также и на ивах. Кора в местах сосания трескается. Вредит молодым тополям.

Черемуховая тля — Rhopalosiphum padi L. В СССР повсеместно, от Хибин до южных границ, Закавказье, Казахстан, Сибирь, Приморье, Средняя Азия. - Распространена на всех континентах. Повреждает черемуху (Padus racemosa), в Западной Сибири также сливу (Prunus domestica) и злаки: рожь, овес, пшеницу, ячмень, кукурузу и многие дикорастущие виды.

Описание. Основательница отличается от бескрылой девственницы более крупными размерами, светло-зеленой окраской, отсутствием на теле пыльцы; усики 6-члениковые. Бескрылая девственница яйцевидная, серозеленая, с ржаво-красными пятнами вокруг трубочек и между ними, в белой пыльце и редких коротких волосках. На переднегруди, а также на I и VII сегментах брюшка мелкие маргинальные бугорки. Кутикула явственно ячеистой структуры. Усики превышают половину длины тела, без вторичных ринариц. Трубочки цилиндрические, в концевой части слегка вздутые, с перехватом перед крышечкой, длиннее пальцевидного хвостика. Крылатая девственница с вторичными ринариями на третьем и четвертом члениках. Самки амфигонного поколения бескрылые, бурые, их задние голени вздуты и с большим числом псевдосенсорий. Конец брюшка конусовидно вытянут. Самец крылатый, темно-зеленый, с большим числом вторичных ринарий на третьем-пятом члениках усиков.

Образ жизни. Цикл развития двудомный, мигрирует с черемухи на злаки. Выход основательниц из яиц совпадает с началом распускания почек, обычно это происходит в конце апреля — начале мая. Они поселяются на верхушках побегов, с нижней стороны листьев и на цветочных кистях черемухи. Побеги искривляются, листья желтеют, скручиваются

продольно с краев и засыхают. Одна основательница отрождает до 70 личинок (в среднем 40), причем одновременно с бескрылыми появляются также крылатые мигранты, перелетающие на злаки. Наиболее интенсивно размножается в мае. В начале июня численность тлей уменьшается, а к концу этого месяца тли на черемухе исчезают полностью. Переселенцы на злаках живут с нижней стороны листьев и на колосьях. Наибольший вред причиняют кукурузе и пшенице. При массовом размножении тли живут в пазухах листьев, с нижней и верхней их стороны, на початках, стеблях плотными густыми колониями. В сентябре полоноски, а немного позднее и самцы ремигрируют на черемуху. Полоноски отрождают самок, последние, достигнув зрелости, спариваются с самцами и откладывают яйца у осповапия почек па верхушках побегов.

Рас. 69. Сорговая тля ( бескрылая девственница)..Рас. 69. Сорговая тля ( бескрылая девственница)..Развитие амфигониого поколения и откладка самками яиц часто наблюдаются на других растениях — боярышнике, яблоне, груше, ирге и др., однако отродившиеся весной на этих растениях основательницы погибают. В теплые зимы могут зимовать и девственницы на подземных частях злаков, а расселение весной происходит с помощью крылатых особей.

Рас. 69. Сорговая тля ( бескрылая девственница)..

Рас. 69. Сорговая тля ( бескрылая девственница)..

Кроме непосредственного вреда, переносят вирусные болезни — мозаику персика и сливы.

Энтомофаги: Chrysopa carnea Steph., Adalia bipunctata L., Chilocorus renipustulatus Scriba, Coccinella axyrldis Pall., C. 7-punctata L., C. 6-notata Host., Hippodamia convergens Guerc., H. parenthesis Say, Scymnus sordidus Horn., Phaenobremia helichrysis Barnes, Ph. meridionalts Felt., Eupeodes volucris 0.— S., Scaeva pyrastry L., Melanostoma ambliquum Fall., Metasyrphus meadii Jones, M. nitens Zett., Paragus bicolor F., паразиты: Aphidins avenae Hal., A. granarius Marsh., Ephedras plagiator Nees, Lysiphlebus testacetpes Gress., Praon abjectum Hal., P. volucre Hal.

Меры борьбы. При обнаружении колоний тли опрыскивание ме- тафосом, карбофосом, на черемухе и сливе также системными инсектицидами (рогор, антио).

Сорговая, или кукурузная тля — Rhopalosiphum maidis Fitch. В СССР: Закавказье, Средняя Азия, Украина (лесостепная, степная зоны, Крым). Особенно сильно вредит в южных степных засушливых районах. Локально в Западной Европе (Голландия и другие страны). Повреждает сорго, кукурузу, ячмень, просо, джугар, пшеницу, рожь, овес, рис, сахарный трост-

ник и дикие злаки.

Описание. Бескрылая девственница удлиненноэллипсоидная, серозеленая или беловато-зеленая, сероопыленная. Голова, усики, ноги, трубочки, хвостик и поперечные полосы на VII — VIII тергитах брюшка черно-бурые. Тело в коротких редких игольчатых волосках. Усики короче половины длины тела, без вторичных ринарий. Хоботок достигает тазиков второй пары ног. Трубочки короткие, не длиннее пальцевидного хвостика, цилиндрические, чуть вздутые на верхушке и с перехватом перед трубочками. Крылатая девственница с черно-бурой головой и грудью, усики с вторичными ринариями на третьем-пятом члениках, трубочки короче, чем у бескрылых. Медианная жилка переднего крыла ветвится дважды, но вторая ветвь очень короткая, начинается почти у края крыла. Амфигонное поколение неизвестно.

Образ жизни. Жизненный цикл не выяснен. На большей части ареала развивается неполноциклично. Зимуют бескрылые девственницы и личинки на дикорастущих злаках, с которых тля весной и летом распространяется на культурные злаки. На юге Украины вредит кукурузе и ячменю. При массовом размножении тли ячмень настолько угнетается, что не выбрасывает колосьев. Тли поселяются в пазухах листьев, с нижней их273

стороны и на колосьях. Летальная для вида температура + 38°. Переносит вирусные заболевания (мозаика кукурузы, сахарного тростника и др.).

Энтомофаги, регулирующие численность вида, весьма многочисленны. Главнейшие из них: Chrysopa californica Coq., Ch. lanata Bks. Ch. plorabun- da Fitch; божьи коровки: Adalia bipunctata L., CoccineUa arcuata F., С. 7- punctata L., Coelophora tnaequalts F., Cycloneda sanguinea L., Cydonia luna- ta F„ C. vicina Muis., Scymnus constrictus Muis; двукрылые: Phaenobrernta mertdtonalis Felt., Allograpta fracta 0.— S., A. obliqua Say., A. uenusta Gurr., Baccha clavata F., Syrphus vUrlpennts Meig и др. Паразиты: Aphldtus ext- guus Hal., A. platensis Brethes, Lyslphlebus testaceipes Cress., Aph.eli.nus matdts Timber!., A. semttlauus How.

Меры борьбы. См. Черемуховая тля (стр. 272).

Яблонно-злаковая тля — Rhopalosiphum inscrtum Walk. В СССР: европейская часть, Казахстан, Сибирь, Приморье, Кавказ, на Украине повсеместно, но более многочисленна в Лесостепи и Полесье. Западная Европа, Северная Америка. Повреждает яблоню, реже грушу, мигрирует на различные злаковые растения как культурные (пшеница, овес), так и дикорастущие (мятлик, овсяница и др.).

Описание. Тело основательницы и бескрылой девственницы удлиненноовальное, около 2 мм, желто-зеленое с тремя продольными полосками на спинной стороне. Трубочки зеленые, с черными вершинами, обычно слегка вздуты перед концевым сужением. Хвостик пальцевидный, зеленый. У основательницы усики 5-члениковые. Крылатая девственница около 2,4 мм, голова, усики и трубочки черные; брюшко зеленое с тремя черными округлыми пятнами по бокам и с черной полосой у основания. Усики 6- члениковые, на III членике 13—21 вторичных ринарий. Хвостик светлый.

Амфигонная самка бескрылая, удлиненноовальной формы, длиной около 1,5 мм. Желтовато-зеленая, усики, ноги и трубочки темно-коричневые. Задняя голень утолщена, несет многочисленные псевдосенсории. Самец крылатый, отличается от крылатой девственницы желтовато-бурой окраской брюшка и наличием более интенсивно окрашенных черных участков кутикулы между трубочками, длина тела около 2 мм.

Образ жизни. Цикл развития двудомный. Зимуют яйца на тонких побегах у основания почек или в складках коры плодушек. В начале фазы «зеленого конуса» у яблони происходит отрождение личинок основательниц, которые группируются на поверхности набухших почек. По мере распускания почек личинки залезают внутрь их. Ко времени цветения яблони появляются взрослые основательницы, которые за 25 дней жизни отрождают до 100 личинок. Тли располагаются на нижней стороне листа, черешках, цветоножках и даже лепестках. Поврежденные листья скручиваются поперек или не деформируются. Развивается на первичном хозяине два-три поколения. Во втором и третьем поколениях к середине — концу мая (Крым) яблонно-злаковая тля полностью мигрирует на вторичные растения, где образует колонии переселенцев. Тли питаются на корневой шейке злаков. В сентябре — октябре на вторичных растениях появляются крылатые полоноски, перелетающие на яблоню и другие семечковые, где на нижней стороне листьев отрождают личинок амфигонных самок. Через 12—15 дней самки становятся половозрелыми и после спаривания с самцами, перелетевшими со вторичных хозяев, откладывают 4—7 зимующих яиц.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Обыкновенная злаковая тля — Schizaphis graminum Rond. В СССР: южные районы РСФСР, на север до Москвы; Закавказье, юг Сибири, Средняя Азия, южное Приморье; на Украине часто вредит на юге лесостепной зоны, в Степи и Крыму, в других районах в массовом количестве бывает

реже. Южная Европа, Африка, Передняя, Малая и Центральная Азия, Северная и Южная Америка. Повреждает ячмень, овес, пшеницу, сорго, просо, рис, рожь, суданскую траву, кукурузу, джугар и многие дикорастущие злаки.

Описание. Бескрылая девственница 1,2—-2 лме, светло-зеленая, с продольной зеленой срединпой полосой на спинной поверхности, без опыления, в коротких редких игольчатых волосках в одном поперечном ряду на сегменте. Тергум без склеротизации. Маргинальные бугорки сосочковидные, небольшие на переднегруди, I и VII сегментах брюшка. Усики достигают половины длины тела, без вторичных ринарий. Трубочки длинные, цилиндрические, не вздутые, светлые, только перед крышечкой буроватые, в 1,7—2 раза длиннее пальцевидного хвостика. Крылатая девственница с вторичными ринариями (8—12) на третьем членике усиков.

Образ жизни. Жизненный цикл однодомный. Живет большими колониями с нижней п верхней стороны листьев злаков. Яйца зимуют на листьях всходов озимых культур, падалицы и дикорастущих злаков. Основательницы выходят из перезимовавших яиц в начале — середине апреля. При теплой, без проливных дождей погоде тля размножается в массовом количестве, особенно в южных районах, где больше вредит при недостатке влаги. В течение вегетационного периода может развиться до 30 генераций. Места повреждений на растении обесцвечиваются, иногда краснеют. Кроме непосредственного вреда, переносит также вирусные заболевания злаков.

Энтомофаги, регулирующие численность вида, очень многочисленны. Главнейшие из них: Chrysopa plorabunda Fitch, С. oculaia Say; божьи коровки: AdaUa jlavomaculata Deg., Adonta vartegata Goeze, Coccinella an* coralis Germ., C. 7-punctata L., C. transversoguttata Fald., Cycloneda sanguinea L., Cydonta lunata F., Ertopis connexa Germ., Exockomus nlgromaculatus Wse., Hippodamia convergens Guer., H. ^-punctata L., Hyperaspis undulata

Рис. 70. Яблонно-злаковая тля:

1 — основательница; 2— нимфа, 3—мигрант; 4— бескрылая девственница-переселенец; 5 — амфигонная самка; 6 — самец.

Say, Olla abdominalis Say., Propylaea 14-punctata L, SemiadaUa Wnotata Schnd; сирфиды: Allograpta exotica Wied.. A. fracta 0.— S., Metasyrphus vinelandi Curr.; другие мухи: Phaenobremia meridionaUs Felt., паразиты: Aphidtus auenaphis Fitch., A. confusus Ashm., A. phorodontis Ashm., A. platensis Brethes, Dlaeretns obsoletus Kurdjumov, D. plesiorapae Blanch., Lysip^ hlebus tritici Cres., Aphellnus mail Hald., A. ntgritus How., A. semiflavus How.

Поражают тлю грибы: Acrostalagmum aphidum Oud., Cladosporium. ap- hidis Thuem. и Empusa aphidis Hoffm.

Меры борьбы. См. Черемуховая тля (стр. 272).

Грушево-злаковая тля — Longiunguis pyrarius Pass. В СССР: Северный Кавказ, Закавказье, Украина (зона наибольшей вредоносности — Южный берег Крыма, в предгорном Крыму редко). Средняя и Южная Европа. Повреждает культурные сорта груш. На дикорастущей груше встречается очень редко. Мигрирует на различные виды злаков.

Описание. Тело основательницы овальное, 2,1—2,4 мм, красновато- коричневое с большим черным блестящим пятном на верхней стороне. Краевые бугорки почти цилиндрические, расположены косо, как бы загнуты назад. Усики 5-члениковые, черные. Трубочки цилиндрические, темные. Хвостик в длину в два раза больше, чем в ширину, несет 16 22 волоска, темно-коричневый. Ноги светлые. Бескрылая девственница яйцевидная, 2—2,2 мм, коричневато-черная, с черным пятном на брюшке. Усики 6-члениковые, темные, III и IV членики светлые. Трубочки темногкорич- невые. Хвостик светлый, с темной вершиной. Мигрант 1,8 мм, голова и грудь черные, матовые, брюшко грязно-желтое с узкими черными полосами на всех тергитах груди. Усики, ноги, хвостик светлые. Бескрылая девственница-переселенец (с листьев пырея) овальной формы, 1,3 мм, от желтого до светло-коричневого цвета. Усики 5-члениковые, светлые. Трубочки, ноги светлые. Хвостик светлый, с 9—10 волосками. Полоноски 1,5 мм, голова, среднегрудь угольно-черные, брюшко светло-бурое. Усики светлые с затемненной вершиной. Хвостик, трубочки, ноги светлые. Самец 1,5 мм, брюшко плоское, узкое. Амфигонная самка 1,4 мм, темно-коричневая с фиолетовым оттенком. Ноги и хвостик светлые. Усики 5-члениковые.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный с облигатной миграцией на вторичного хозяина. Зимуют яйца в трещинах коры скелетных ветвей, штамба и плодушек. Отрождение личинок-основательниц в Крыму с 20 марта по 8 апреля, когда среднесуточная температура воздуха устойчиво переходит через 5°, а сумма эффективных температур выше 5° достигает 27—31°, что обычно совпадает с раздвижением чешуй у цветковых почек груши. Взрослые основательницы появляются к началу цветения груши. Обычно первое и второе поколения не вызывают деформации листьев. Тли располагаются на черешках листьев и цветоножках. Последующие поколения девственниц переходят на побеги текущего года. Тля слегка скручивает верхушечные листья молодых побегов, которые чернеют и опадают.

Продолжительность развития личинки при средних температурах 17,6 и 21,2° составляет 9 и 7 дней. Сумма эффективных температур, необходимая для завершения развития личинки, 113° (порог 5°). На груше развивается 6—8 поколений бескрылых девственниц. Плодовитость их сильно варьирует от 88 личинок в первом поколении (первая половина мая) до 6—8 в седьмом и восьмом поколениях (июль).

Со средйны мая, в третьем и последующих поколениях, появляются нимфы, которые, как правило, для окрыления уходят с листьев в трещины коры. В середине июля полностью мигрирует с груши на вторичного хозяина — различные виды злаков (пырей, овсюг, овсяница, мятлик и многие другие). Мигранты рождаются с развитыми эмбрионами и дают потомство

Рис. 71.Сливовая опыленная тля:1 — основательница;2 — мигрант; 3 — ам- фигонная самка.Рис. 71.Сливовая опыленная тля:1 — основательница;2 — мигрант; 3 — ам- фигонная самка.

Рис. 71.

Сливовая опыленная тля:

1 — основательница;

2 — мигрант; 3 — ам- фигонная самка.

Рис. 71.

Сливовая опыленная тля:

1 — основательница;

2 — мигрант; 3 — ам- фигонная самка.

без дополнительного питания. Плодовитость их составляет 3—5 личинок. Продуцируют обычно всех личинок на второй день после окрыления, после чего продолжают питаться еще 5—6 дней.

На вторичном хозяине развивается несколько поколений бескрылых девственниц-переселенцев, плодовитость которых составляет от 15 до 20 личинок при продолжительности жизни 15—20 дней. Тли располагаются на обеих сторонах листа, вблизи центральной жилки, и на неодревесневших стеблях.

Осенью (15—25 сентября) в Крыму на вторичном хозяине отрождают- ся крылатые полоноски и самцы, перелетающие на грушу. Ремиграция продолжается около двух месяцев с интенсивным летом в первой половине октября. Полоноска на листьях груши отрождает в среднем 6 личинок амфигонных самок, которые обычно живут не в колониях. Спустя две недели после отрождения личинки заканчивают развитие и превращаются в половозрелых самок. После спаривания с самцом, прилетевшим со вто- ричного хозяина, самка откладывает до 3 светло-коричневых яиц, которые через 3—4 дня становятся черными, блестящими. Эти яйца зимуют. Яйцекладущие самки встречаются до средины ноября (Южный берег Крыма).

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Сливовая опыленная тля — Hyaloptems pruni Geoffr. В СССР: европейская часть, на север до Пензенской, Горьковской, Московской обл. и до Прибалтики, Сибирь, Казахстан, Средняя Азия, Кавказ, на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Африка, Америка, Азия, Австралия.

Повреждает сливу, алычу, персик, абрикос.

1Описание. Основательница 2,5 л^л^, продолговатоовальной формы,

светло-зеленая, с тремя продольными темно-зелеными полосами, белоопы- ленная. Усики, голова и пальцевидный хвостик светло-зеленые. Усики 5- члениковые, трубочки зачаточные, слабо выступающие, буроватые. Бескрылая девственница 2,8 мм, продолговатая. Усики 6-члениковые, трубочки в 3 раза длиннее своей ширины и в 2—2,5 раза короче хвостика. Крылатая девственница (мигрант) 2,2 л<лг, голова и грудь темно-бурые, сероопылен- ! ные, брюшко светло-зеленое, с двумя рядами белоопыленных пятен. Усики 6-члениковые, черные. Амфигонная самка 1,7 мм, бескрылая, овальной формы, светло-зеленая, с редким белым опылением, брюшко с двумя большими эллиптическими белыми выступами из воскоподобного вещества по бокам IV — VIII сегментов. Задняя голень ног утолщена, несет псевдо- сенсории. Самец 2,2 мм, крылатый, голова и грудь темно-бурые, брюшко , желтое, с зелеными пятнами, образующими продольные полосы.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный, но не всегда происходит полная миграция. Часть тлей продолжает размножаться девственным путем на прикорневой поросли или на неплодоносящих молодых деревьях. Осенью в этих колониях среди бескрылых девственниц появляются амфи- гонные самки. Самцы же могут образовываться только в двудомном цикле

Рис. 72. Свекловичная тля:

1 — крылатая девственница: 2 — бескрылая девственница; з— поврежденная свекла.

на вторичном хозяине — тростнике. В субтропиках и тропиках девственные поколения сливовой опыленной тли на вторичном хозяине развиваются

в течение всего года.

Зимуют яйца на сливе, персике и других косточковых породах, у основания почек или на их поверхности. Личинки основательниц отро- ждаются в период раздвижения чешуи плодовых почек. Основательницы появляются к концу цветения сливы и образуют колонии на нижней стороне листьев. Обычно листья не скручиваются, но при большом заселении края их загибаются вниз и обесцвечиваются вдоль жилок. Заселяет такяхе молодые плоды. Нередко листья и плоды, загрязненные выделениями тли с прилипшими к ним линочными шкурками, покрываются черным налетом сажистых грибков. В течение лета в южных районах Крыма развивается до 10 поколений бескрылых девственниц. Начиная со второго поколения (в средине мая), наряду с бескрылыми в колониях образуются крылатые мигранты, перелетающие на тростник. Бескрылые девственницы-переселенцы питаются на листьях вторичного хозяина, располагаясь вдоль их центральных жилок.

В сентябре — октябре в колониях переселенцев образуются крылатые полоноски и самцы, ремигрирующие на косточковые породы. Полоиоски отрождают на листьях до 10 личинок амфигонных самок, которые через 10—12 дней становятся половозрелыми и после спаривания откладывают 5—7 яиц- Свежеотложенные яйца светло-зеленые, через 3—4 дня становятся блестяще-черными.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Свекловичная тля — Aphis fabae Scop. В СССР: повсеместно. Космополит. Полифаг. Первичный хозяин — бересклет, калина, жасмин. Мигрирует на свеклу, бобы, мак, подсолнечник, картофель и многие дикорастущие растения. .

Описание. Бескрылая девственница 1,8—2,5 млг, широкояйцевидная, бурая, черная или зеленая, матовая, с чуть заметным восковым налетом. Третий-пятый членики усиков и голени, за исключением темной верхушки, бледно-желтые. Трубочки, хвостик, лапки черно-бурые. На боках переднегруди, I и VII сегментах брюшка крупные маргинальные бугорки. Усики достигают 2/з длины тела, без вторичных ринарий. Кутикула, особенно на переднегруди и первом сегменте брюшка, ячеистой структуры. Хоботок достигает тазиков средних ног. Трубочки у форм с первичного хозяина обычно в 1,5—2 раза длиннее пальцевидного хвостика, у переселенцев на вторичных хозяевах длина трубочек очень изменчива на различных растениях, иногда они равны хвостику или даже короче его.

отрядРАВНОКРЫЛЫЕХОБОТНЫЕотрядРАВНОКРЫЛЫЕХОБОТНЫЕНаиболее длинные трубочки у форм, живущих на свекле, маке и бобах, короткие — на многих лекарственных растениях, особенно на содержащих алкалоиды.

отряд

РАВНОКРЫЛЫЕ

ХОБОТНЫЕ

отряд

РАВНОКРЫЛЫЕ

ХОБОТНЫЕ

Крылатая девственница во многом подобна бескрылой, голова и грудь блестящие, черные, брюшко светлее, усики сплошь черные, немного короче тела, с 11—19 вторичными рипариями па третьем членике, 5 — на четвертом. Постоянные ринарии с венчиком ресничек. У нимф на тергитах два ряда белооныленных пятен.

Амфигонная самка отличается от бескрылой более сильным опылением тела и черной окраской усиков. Между трубочек и вокруг них красноватая пигментация. Задние голени черные, вздутые, с 20—30 псевдосенсория- ми. Хвостик конический, конец тела слегка вытянут, с 8 парами волосков.

Самец крылатый, отличается от крылатых самок более узким телом, сильнее развитыми глазами, длинными ногами и усиками, несущими на третьем членике 28—35 вторичных ринарии, па четвертом 16—25, на пятом 7—15.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный. Зимующие яйца на побегах бересклета европейского (Evonymus europaeus), реже бородавчатого (Е. verrucosa), калины (Viburnum, opulus) и жасмина (Pniladelphus) coronartus). Располагаются у основания почек. Развитие личинок-основательниц весной синхронно с распусканием почек. Тли переходят на концы побегов, черешки и листья. Листья вследствие повреждения скручиваются, черешки и побеги искривляются. Во втором или третьем поколении появляются крылатые мигранты, которые перелетают на вторичных хозяев — свеклу, мак, бобы, подсолнечник, картофель и многие другие растения. Миграция может быть полной или частичной (факультативной), при которой тли остаются на первичном хозяине в течение всего сезона, до появления амфигонного поколения. Это зависит от метеорологических условий и состояния растений-хозяев. Из числа вторичных кормовых растений наиболее предпочитаются бобы (Vieta faba), затем сахарная свекла (Beta vulgaris), мак, щавель, марь и др. Высадки свеклы заселяются больше, чем свекла первого года.

На вторичных хозяевах за лето развивается до 10 поколений переселенцев — бескрылых и крылатых (расселительниц). Благодаря последним популяция быстро распространяется, основываются новые колонии на молодых растениях, по мере увядания ранее заселенных. Миграции с первичного хозяина п расселение на вторичных хозяевах вызываются ухудшением условий питания на заселенном растении. Тли избегают открытых, освещенных солнцем мест, предпочитают затененные участки. Оптимальные температурные условия для перелетов 23—-30° при относительной влажности воздуха 40—80%. Тли летают, как правило, рано утром и вечером, особенно интенсивно при тихой, безветренной погоде.

Осенью, в сентябре, появляются сначала крылатые полоноски, немного позже — самцы, которые ремигрируют на первичных хозяев, где полоноски отрождают амфигонных самок. Происходит спаривание и самки откладывают яйца у основания почек. В условиях мягкой зимы могут также зимовать бескрылые партеногенетические самки и личинки на вторичных хозяевах.

Вредоносность свекловичной тли очень высока, особенно в районах свеклосеяния. Наиболее страдают семенники, на которых тля иногда уничтожает полностью урожай семян. Наиболее интенсивно размножается в июле. Вследствие повреждения тлей вес корней фабричной свеклы может снижаться до 30%, сахаристость на 0,7%. Наряду с персиковой тлей (Myzodes persicae) является переносчиком вирусной болезни скручивания листьев, мозаики свеклы и других сельскохозяйственных культур. Сильно

повреждает также бересклет и особенно калину. Численность тли, особенно во вторую половину лета, часто ограничивается энтомофагами, из которых наибольшее значение имеют личинки мух-сирфид, тлевые коровки, личинки златоглазок.

Меры борьбы. Профилактическим приемом, предупреждающим заселение сахарной свеклы тлей, является предпосевная обработка семян сайфосом или внесение в почву во время сева гранулированного суперфосфата с добавкой рогора и обработка сайфосом или рогором высадочных корней перед посадкой. При обнаружении колоний тли на свекле и других растениях проводится опрыскивание посевов инсектицидами. Наиболее эффективны системные препараты: метилмеркаптофос, рогор, антио. При использовании препаратов контактного действия, метафоса, карбофоса опрыскивание зачастую необходимо повторять через 12—14 дней.

Бересклетовая тля — Aphis evonymi F. В СССР: европейская часть, Закавказье, Казахстан, Узбекистан, Украина (повсеместно). Повреждает бересклет, гречиху, кукурузу и многие травянистые растения.

Морфологически очень близка к свекловичной тле. Отличается от последней короткими волосками по бокам тела, которые не длиннее высоты маргинального бугорка на первом сегменте брюшка.

Образ жизни. Основательницы развиваются из перезимовавших яиц на бересклете (Evonymus еигораеа). Миграция начинается со второго или третьего поколения, но состав вторичных хозяев иной, чем. у свекловичной тли, причем он меняется в различных географических зонах. На Украине наиболее интенсивно заселяет гречиху (Fagopyrum esculentum), кукурузу (Zea mays) и многие травянистые сорняки: Cirsium spp., So- lanum nigrum. Chenopodium, Capsella, Rheum, Rumex и другие. Вероятно, может переносить вирусные заболевания»

Меры борьбы. При обнаружении колоний опрыскивание растений карбофосом или метафосом.

Зеленая яблонная тля — Aphis pomi Deg. В СССР: повсеместно в ареале яблони. Космополит. Повреждает яблоню, реже грушу и другие розоцветные.

Описание. Тело основательницы и бескрылой девственницы 2 мм^ зеленое, голова коричневато- или зеленовато-желтая. Усики желтоватые, с затемненной вершиной, 6-члениковые. Трубочки длинные, черные, цилиндрические, плавно суживающиеся к концу. Хвостик черный, пальцевидной формы, примерно вдвое короче трубочек. Крылатая девственница-рассели- тельница 1,8 мм, голова, грудь, трубочки, хвостик, лапки, вершины голеней и бедер черные; переднегрудь спереди и сзади ограничена зелеными полосками; брюшко зеленое с черными пятнами по краю VI—VIII сегментов. Усики 6-члениковые, желтые с затемненной вершиной. Амфигониая самка и самец бескрылые, желтовато-зеленого или буровато-желтого цвета. Трубочки и хвостик черные. Усики 6-члениковые, к вершине затемнены. Длина самки 1,6 мм, самца — 1,2 мм.

Образ жизни. Немигрирующий вид. Развивается на семечковых с начала весны до поздней осени. Зимуют яйца, откладываемые амфигон- ной самкой на самый молодой прирост и порослевые побеги (волчки) у основания почек. Для нормального развития им необходимо воздействие пониженной температуры. Преждевременно (до марта) внесенные в теплое помещение яйца не заканчивают развития и погибают. Отрождение личинок-основательниц приурочено к распусканию плодовых почек. Личинки сначала питаются на зеленых частях почек, а затем переходят на распускающиеся листья и бутоны. Взрослые основательницы появляются к началу цветения яблони, когда сумма эффективных температур (выше нижнего порога развития 5°) достигает 105°. Начало развития второго по-

Рис. 73. Зеленая яблонная тля:

3 — основательница; 2 — бескрылая девственница; з — нимфа; 4 — расселительница;

5 — амфигонная самка; 6 — самец.

коления обычно совпадает с периодом полного цветения яблони. Основательница за 20—30 дней жизни отрождает 80—120 личинок, из которых через 8—12 дней развиваются бескрылые девственницы и крылатые рассе- лительницы. Последние появляются в конце мая — июне, перелетают с Дерева на дерево и дают начало новым поколениям, способствуя тем самым распространению тли по всему саду. Заселяют верхушки побегов, череш-. ки и листья с нижней стороны, иногда встречаются на плодах. На них от сосания тлей образуются красные пятна. Поврежденные листья беспорядочно скручиваютси, побеги замедляют рост и искривляются. Особенно вредит молодым посадкам в питомниках. Количество поколений зависит от климатических условий и колеблется от 6 на севере до 19 на юге. Максимальной численности тля достигает в средине июля. Затем, когда рост дерева ослабляется или прекращается, развитие тли значительно замедляется. Численность ее резко снижается также благодаря активной деятельности янтомофагов.

В северной части ареала в сентябре, а в южной — в октябре в колониях тли среди бескрылых девственниц появляются бескрылые амфигон- ные (яйцекладущие) самки и самцы. Самки после спаривания откладывают от 1 до 5 светло-зеленых зимующих яиц, которые через 3—4 дня становятся блестящими и чернеют. Одновременно самка выделяет клейкое вещество, с помощью которого прикрепляет яйцо к субстрату.

Меры борьбы. Опрыскивание деревьев инсектицидами против личинок-основательниц в период с начала распускания почек до окрашивания бутонов. Применяются сайфос, рогор, фозалон, обеспечивающие длительное защитное действие. При применении карбофоса или метафоса может потребоваться двукратная обработка: в фенофазу «зеленого конуса» или «выдвижения соцветий», вторично в фенофазу «окрашивания бутонов» или сразу после цветения. В течение лета опрыскивание фосфорорганическими инсектицидами при обнаружении колоний тли.

С профилактической целью необходимо вырезать волчки и прикорневую поросль, на которых зимуют яйца и питаются популяции вредителя в летний период.

В садах, где численность зимующих яиц очень велика, ранней весной

до распускания почек следует опрыскивать деревья овицидами (ДНОК, трихлороль).

Малинная тля — Aphis idaei Goot. Б СССР: европейская часть повсеместно, Закавказье, Средняя Азия, Западный Казахстан, Сибирь. Западная Европа. Повреждает малину (Rubus idaeus), реже ежевику.

Описание; Основательница 1,8 мм, эллипсоидная, зеленая с красными глазами; верхняя половина трубочек и последний членик усиков буроватые, тело в коротких редких волосках. Маргинальные бугорки на переднегруди, I и VII сегментах брюшка. Лоб с неглубоким желобком, усики 5-члениковые, достигают половины длины тела, без вторичных ри- парий. Трубочки цилиндрические, чуть длиннее хвостика.

Бескрылая девственница 2,3 мм, светло-зеленая, с темно-зеленым рисунком, трубочки длинные, тонкие, цилиндрические, в 2—3 раза длиннее пальцевидного хвостика, смуглые или зеленые с черными кончиками, глаза черные. Тело яйцевидное, покрыто редкими, но длинными волосками, усики 6-члениковые.

Крылатая девственница 2,2 мм, голова и грудь черные, брюшко зеленое, с темно-зелеными маргинальными пятнами. Трубочки черные, короткие, на Уз длиннее хвостика. Усики достигают 2/з длины тела с 4—6 рина- риями по середине третьего членика.

Образ жизни. Жизненный цикл однодомный. Живут большими колонинми на концах искривленных побегов и с нижней стороны листьев, которые при этом скручиваются. Личинки основательниц выходят из яиц, зимующих на верхушках побегов , у основания почек малины, в конце апреля — начале мая. Тли переходят на листья и развиваются в течение всего лета, однако в июле — августе их численность резко снижается в результате деятельности энтомофагов и ухудшения условий жизни. При этом тли резко изменяются морфологически, становятся мелкими, желтыми, с 5-члениковыми усиками, вследствие чего подобная летняя форма была описана В. В. Добровлянским как самостоятельный вид (Aphis mordwilki- апа Dobrovl.). Посещается муравьями (Tetramorium caespitum). Амфигон- ное поколение развивается с конца сентября до ноября. Одна оплодотворенная самка откладывает до 4 яиц. Сильно вредит малине, так как всегда размножается в массовом количестве и повсеместно.

Энтомофаги, регулирующие численность вида: клопы — Anthocoris nemorum L., A. nemoralts F., Triphlebs majuscula Rent., T. mlnuta L., личинки и жуки божьих коровок: Coccinella 7-punctata L., Adalia blpunctata L., паразиты: Aphidius spp.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Крушинная тля — Aphis nasturtii Kalt. В СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия, на Украине повсеместно с кормовым растением; на всех континентах, кроме Австралии.

Повреждает крушину слабительную (Rhamnus cathartica) и различные травянистые растения: картофель, томаты, гречиху и многие дикорастущие.

Описание. Основательницы отличаются от бескрылых девственниц большими размерами (длина тела 1,6—2,0 мм), 5-члениковыми усиками, короткими ногами. Шпиц пятого членика достигает 3А длины основания. Бескрылая девственница длиной около 1,8 мм. Абсолютные размеры вида колеблются в широких пределах в зависимости от качества кормового растения и, кроме того, по сезонам. Окраска равномерная, светло-зеленая или желто-зеленая, трубочки такого же цвета, иногда слегка затемнены на кончике, Усики 6-члениковые, достигают 3/4 длины тела. Шпиц шестого членика превышает основание в 2—2,8 раза. Волоски короткие, игольчатые. Маргинальные бугорки тупоконусовпдяой формы, на I—IV и VII сегментах брюшка. Однако количество бугорков уменьшается от весны к осе-

пи, иногда может сократиться до трех пар; па переднегруди, I и VII сегментах брюшка. Уменьшаются также их размеры. Трубочки обычно длиннее хвостика в 1,5—1,8 раза, однако длина их варьирует у экземпляров одной колонии в широких пределах. Хвостик пальцевидный, с 5—6 парами волосков.

Бескрылые девственницы — переселенцы на вторичном хозяине длиной около 1.4 мм, ярко-желтые илц желто-зеленые, с более короткими трубочками (в 1,1—1,5 раза длиннее хвостика). Маргинальные бугорки очень мелкие. Первое поколение переселенцев имеет еще их полный набор, у следующих — они исчезают на всех сегментах брюшка, кроме I и VII.

Крылатая девственница отличается черной головой и грудью, брюшко зеленое с темно-зелеными мазками; трубочки, хвостик, три маргинальных пятна Выше трубочек с каждой стороны брюшка и поперечные полосы на VII—VIII сегментах черные. На третьем членике 8—18, на четвертом — 2—8 вторичных ринарий. Трубочки в 1,3—1,5 раза длиннее хвостика. Амфигонная самка желтая, в брюшке просвечивают зеленые яйца. Усики 5-члениковые, маргинальные бугорки очень мелкие и только на переднегруди, I и VII сегментах брюшка. Задние голени сильно вздуты, с многочисленными псевдосенсориями. Трубочки по длине равны хвостику или даже короче. Самцы крылатые, темно-зеленые, мелкие с длинными усиками, на которых беспорядочно расположены многочисленные вторичные ринарии.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный. Живут большими колониями на верхушках побегов и на нижней поверхности листьев крушины слабительной, с которой мигрируют факультативно на различные травянистые растения. Основательницы выходят из яиц в период распускания почек, в середине апреля —конце апреля и через 10—15 дней достигают зрелости. На старых кустах они развиваются в массовом количестве, вследствие чего побеги отстают в росте, листья сильно сморщиваются. Все следующее поколение бывает крылатым и мигрирует на травянистые растения. К концу мая тли с деревьев исчезают полностью. На молодых кустах и прикорневой поросли старых тли могут развиваться все лето; в течение сезона все время появляются крылатые мигранты, перелетающие на вторичного хозяина, то есть миграция в таких случаях факультативна. Переселенцы поселяются с нижней стороны листьев, сосут разрозненно. Благодаря своим мелким размерам почти не заметны на растении, однако на гречихе они располагаются также на верхушке побегов и тогда желто-зеленые тли хорошо заметны на темно-красном стебле. Места повреждений иногда слегка желтеют, но не деформируются. Сильно вредит картофелю и гречихе непосредственно и перенося вирусные заболевания.

Энтомофаги, регулирующие численность вида, очень многочисленны. Главнейшие из них: Chrysopa albolineata Kill., Ch. carnea Steph., Ch. fta- vijrons Brauer, Ch. 7-punctata Wesm., Ktmmtnsia subnebulosa Steph., Eumtc- romus angulatus Steph., Micromus varlegatus F., клопы: Anthocoris nemorum L., A. pilosus Jak., Onus majuscula Reut., 0. nigra Wlff., Camptobrochts punctulatus Fall., Nabis ferns L., N. apterus F., N. rugosus L., Geocoris ater F., божьи коровки: Hippodamia 13-punctata L., Coccinella 5-punctata C., C. 7-punctata L., Adalia bipunctata L., Cocclnula 14-pustulata L., Tytthaspis 16-punctata L., Adonta vartegata Goeze. Propylaea 14-punctata L.; сирфиды: Eptstophe balteata Deg., Scaeva selenittca Mg., Syrphus luniger Mg., 5. Tibesti L., Melanostoma scalare F., Sphaerophoria scripta L., паразиты: Aphtdius ave- nae Hal., A. cardui Marsh., A. nigripes Ashm., A. pisivorus Smith., A. sonchi Marsh., Diaeretus rapae Gurt, Lystphlebus testaccipes Cress., Praon sp. Тлю поражает гриб Entomophtora coronata Cost.

Меры борьбы. Опрыскивание метафосом, карбофосом, сайфосом или другими инсектицидами.

Крыжовниковая тля — Aphis grossulariae Kalt. В СССР: европейская часть (повсеместно), Закавказье, Казахстан, Средняя Азия. Западная Европа. Повреждает крыжовник, черную, красную, золотистую и др. виды смородины (Ribes sp).

Описание. Бескрылая девственница 1,2—1,9 мм, зеленая или желто-зеленая, с черными глазами. Усики, ноги, трубочки и хвостик беловатые, только верхушки усиков смуглые. Тело удлиненноэллипсоидное, в довольно длинных игольчатых редких волосках, которые на третьем членике одинаковой длины с его диаметром. Маргинальные бугорки узкоконусовидные, на переднегруди, I—VII сегментах брюшка. Лоб выпуклый, усики достигают половины длины тела, шпиц шестого членика в 2—2,4 раза длиннее основания. Трубочки цилиндрические, на Уз длиннее пальцевидного хвостика. Крылатая девственница отличается черной головой и грудью, брюшко зеленое с черными маргинальными пятнами и поперечными полосками на V—VIII сегментах брюшка. Трубочки и усики черные, хвостик грязно-желтый, бедра, вершины голеней и лапки черные. Вторичные ринарии на третьем-четвертом, иногда и пятом членике усиков, овальные.

Образ жизни. Жизненный цикл однодомный. Живут большими плотными колониями на концах побегов, черешках и нижней поверхности листьев, которые сильно скручиваются, а побеги искривляются. Наибольшая численность с апреля (выход из яиц основательниц) по июль, после чего она сильно снижается энтомофагами. Крылатые тли появляются в колониях в мае и затем встречаются во всех генерациях до осени. Посещаются муравьями AcantHomyops Mger alienus.

Энтомофаги: божьи коровки ^ExocKomus quadripustulatus L.), паразиты (ApHidius cardui Mareh).

Меры' борьбы. Для уничтожения зимующих яиц опрыскивание кустов весной до распускания почек овицидами (ДНОК или др.), после распускания почек применяются фосфорорганические инсектициды (метафос, карбофос или др.).

Тля Шнайдера — Aphis schneideri С. В. В СССР: РСФСР, Украина, Западный Казахстан. Западная Европа. Повреждает крыжовник и различные виды смородины, особенно черную (Ribes sp.).

Описание. Очень близка к крыжовниковой тле. Отличается от последней формой маргинальных бугорков (полушаровидной формы, их ширина обычно превышает высоту, бугорки, как правило, на восьми сегментах брюшка), длиной волосков, которые на третьем членике усиков в 1,2— 1,3 раза длиннее поперечника членика, волоски щетинковидные.

Образ жизни и характер вредоносности, как у крыжовниковой тли. Переносит вирусные мозаичные болезни смородины и крыжовника.

Меры борьбы. См. Крыжовниковая тля.

Бахчевая тля —Aphis gossypii Glov. В СССР повсеместно. Космополит. Полифаг, на тыквенных, хлопчатнике, цитрусовых и многих травянистых сорных растениях.

Описание. Бескрылая девственница 1,3—2,1 мм, яйцевидная, встречается в трех цветовых формах: желтой, зеленой и черно-зеленой, с черными трубочками. Обычно все они наблюдаются вместе. Лоб прямой. Усики достигают % длины тела, без вторичных ринарий. Волоски короткие, незаметные, редкие. Маргинальные бугорки на переднегруди, I и VII сегментах брюшка. Крылатая девственница отличается черной головой и грудью, усики длиннее, чем у бескрылой, на третьем членике 5—8 вторичных ринарий. Трубочки и хвостик короче, чем у бескрылой.

284284Образ жизни. Развивается щеполноциклично, размножение только

284

284

партеногенетическое, па травянистых растениях. Зимуют бескрылые девственницы и личинки на прикорневых листьях пастушьей сумки и многолетних растений, в различных закрытых и защищенных местах. В теплицах, парниках и оранжереях может размножаться всю зиму. По наблюдениям И. В. Васильева, бахчевая тля может переносить морозы до минус 10°, а при температуре 4—5° ниже пуля может даже размножаться. Летальной для тли являются температуры ниже минус 15°. Первое появление тлей весной на культурных растениях происходит после разлета крылатых из мест зимовки, когда температура поднимается выше 12°. Развитие одной генерации от личинок до имаго продолжается 7—10 дней, а всего в течение сезона может развиться до 20 поколений. Средняя плодовитость одной самки — 40 личинок. Бахчевая тля — одна из наиболее вредоносных. Особенно сильно повреждает бахчевые культуры и хлопчатник. Весной колонии тли на бахчевых, а в Средней Азии также и на хлопчатнике достигают огромных размеров, вследствие чего растения сильно угнетаются, а молодые иногда погибают. Липкие выделения тлей загрязняют волокно, что мешает последующей его обработке и понижает качество.

С июля численность тли на культурных: растениях .снижается в результате деятельности энтомофагов и неблагоприятных условий питания. Она переселяется на различные дикие травянистые растения, а с сентября снова появляется на хлопчатнике и развивается на нем вплоть до сбора урожая, а на бахчевых до наступления морозов.

Крылатые девственницы встречаются во всех генерациях, особенно в большом количестве осенью — в сентябре. Они разлетаются на места зимовок и в этот период проявляют полную неразборчивость в отношении кормовых растений.

Тли посещаются муравьями ^Formica rufibarbis F., Tetramorium caes- pitum L., Cremastogaster subdentata Mayr., Plagiolepis pygmaea Latr.).

Меры борьбы. Опрыскивание системными (только технические культуры) или контактными (метафос, карбофос) инсектицидами.

Крушинниковая тля — Aphis frangulae Kalt. В СССР: южные районы РСФСР, Закавказье, Южный Урал, Западный Казахстан, Средняя Азия, Украина (лесостепная и степная зоны). Западная Европа.

Представляет собой комплекс близких форм подвидового, а возможно и видового ранга, морфологически не различимых.

Бескрылые девственницы подобны бахчевой тле. Крылатые украинских популяций отличаю^ря от крылатых бахчевой тли наличием вторичных ринарий на четвертом, иногда и пятом члениках усиков.

Повреждает крушинник (Frangula alnus), по данным некоторых авторов, также крушину (Rhamnus catharttca). Факультативно мигрирует на картофель, пастушью сумку и многие другие травянистые растения. Некоторые формы переносят вирусные болезни картофеля.

Люцерновая тля — Aphis craccivora Koch. В СССР: повсеместно. Космополит.

Повреждает белую и желтую акации, гледичию, аморфу, люцерну, большинство растений из семейства мотыльковых, фасоль, сою, верблюжью колючку, хлопчатник; иногда также на молодых побегах дуба, клена, яблони, каштана, тамарикса и др.

Описание. Основательница 1,6—1,8 мм, блестящая, черная. Усики 5-члениковые, достигают половины длины тела. Трубочки равны по длине хвостику. Маргинальные бугорки имеются только на переднегруди, волоски на теле очень короткие, игольчатые. Бескрылая девственница 1,4—2,1 мм, широкояйцевидная, темно-бурая, блестящая, на I—VI тергитах сплошное черное склеротизированное пятно. Усики достигают 2/з длины тела, шпиц

шестого членика длиннее основания в 2—2,5 раза. Маргинальные бугорки сосочковидные, имеются на переднегруди, I и VII сегментах брюшка, волоски на теле светлые, игольчатые, сравнительно короткие. Трубочки длинные, черные, цилиндрические, длиннее хвостика в 1,8—2,2 раза. Хвостик черный, пальцевидный. Крылатая девственница отличается от бескрылой наличием черных поперечных склеротизированиых полос па брюшке; тело уже, усики длиннее, с 4—10 вторичными ринариямп на третьем членике, трубочки короче, в 1,8—1,3 раза длиннее хвостика. Амфигопная самка бескрылая, матовая, со смоляно-черными маргинальными пятнами на всех сегментах и такими же трубочками и хвостиком. Маргинальные бугорки не развиты. Усики достигают половины длины тела. Хвостик узкоконический, без перехвата, трубочки сравнительно короткие, длиннее хвостика всего в 1,5 раза. Задние голени длиннее средних, вздутые, с многочисленными псевдосенсориями. Самец 1,15 мм, крылатый, матово-черный, трубочки и хвостик, как у самок. Усики одинаковой длины с телом с большим числом вторичных ринарий на третьем-пятом члениках. Волоски на теле очень короткие, редкие.

Образ жизни. Вид двудомный, мигрирует в Европе с люцерны на акацию и другие, растения, в Северной Америке же, наоборот, с акации на люцерну и др. По мнению Ю. Н. Рекача (1938), основной причиной, вызвавшей такое разделение циклов тли в Европе и Северной Америке, явилось отсутствие в прошлом люцерны в Северной Америке (люцерна проникла туда лишь в XIX веке) и белой акации в Европе (семена акации завезены из США только в XVII веке Робином — смотрителем Ботанического сада в Париже). Первоначально вид был связан, по-видимому, с акацией, растением весьма древним по происхождению, так что родиной тли следует считать Северную Америку. Будучи первично многоядным видом, люцерновая тля в процессе распространения вначале переходила на различные растения, сохраняя полный цикл развития. Так, проникнув в Европу, опа развивалась на дикой люцерне, а заселить своего основного хозяина — акацию не могла из-за ее отсутствия.

В Америке перешедший уже к миграции вид мог использовать проникшую туда люцерну только как вторичного хозяина.

Тли образуют огромные колонии на стеблях, побегах, черешках листьев, на листьях, плодах и цветах. При этом побеги искривляются, задерживаются в росте, листья скручиваются. Основательницы развиваются из яиц, зимующих на люцерне, очень рано: на юге Украины обычно в конце марта или в апреле. Время появления тлей определяется температурой весеннего периода; относительная влажность воздуха существенной ролп в этом не играет. Через 8—12 дней тли достигают зрелости и начинают размножаться, но на люцерне долго не задерживаются и в период первого укоса образовавшиеся в колониях крылатые особи перелетают с люцерны на другие бобовые, в том числе на белую и желтую акации, причем на юге Украины тля бесспорно предпочитает желтую акацию — белой. На этих растениях она развивается в течение мая, а затем снова мигрирует на различные бобовые, в частности вторично на люцерну и на хлопчатник, где может развиться до пяти поколений.

Наибольшая численность тли наблюдается на Украине в мае — июле, позже ее в значительной степени уничтожают энтомофаги, особенно при недостатке влаги для растений, ухудшающем условия развития тли. В наиболее жаркий период лета особи люцерновой тли обычно значительно мельче, чем весной, в колониях всегда преобладают нимфы и крылатые. Сильно вредит бобовым растениям и хлопчатнику. В Белоруссии вредит люпину, причем наибольшая ее численность наблюдается на широкорядных посевах и на участках с сильно разреженным травостоем. В засуш-

ливых районах наблюдается обратная картина: в Закавказье, Средней Азии и других местах в наиболее сухой период лета (июль — август) тля скапливается в тени сомкнутого травостоя люцерны, на ее нижних побегах, а па хлопчатнике в этот период уже отсутствует. Следовательно, люцерновая тля ведет себя по-разному в различных климатических зонах и отличается необычайно сложной и частой миграцией. Посещается муравьями Camponotus lateralis, Tapinoma erraticum, Formica rufibarbis и Plagtolepis pygmaea. Переносит многочисленные вирусные заболевания растений, в частности различные мозаичные болезни.

Меры борьбы. Применение системных (рогор, аптио) или контактных (метафос, карбофос, сайфос) инсектицидов.

Зеленая грушево-зонтичная тля — Anuraphis pyri laseri Shap. В СССР: гог европейской части, Северный Кавказ, Украина (Крым). Болгария. Повреждает грушу. Вторичным хозяином являются растения из семейства зонтичных (в частности гладыш).

Описание. Основательница 3,8 мм, широкоовальная, почти шаро-. видная; коричневато-бурая, с просвечивающими в брюшке зелеными эмбрионами. Краевые бугорки крупные, почти плоские, срединные — отсутствуют. Усики черные, 5-члениковые, на утолщенном основании третьего членика 2—3 вторичных ринарии. Трубочки черные, цилиндрические, с 18 рядами шипиков. Хвостик светло-коричневый, с темным окаймлением, округлый, с 10—18 волосками. Крылатая девственница 2,7 мм, голова, грудь, усики, ноги, трубочки, хвостик черные. Брюшко светло-зеленое, светло-коричневое или оранжевое, с черным блестящим пятном посредине IV—VI тергитов. Краевые и срединные бугорки имеются. Усики 6-члени- ковые. Полопоска 2 мм. Самец отличается от полоноски узким брюшком, маленькими бугорками. Бескрылая девственница-переселенец (с гладыша) до 2 мм, овальная, желтая, часто с розоватым оттенком, со светло-зелеными полосами на всех сегментах тела. Краевые и срединные бугорки маленькие, плоские. Усики светлые, с затемненной вершиной; 6-членико- вые, на утолщенном основании расположено 5—9 вторичных ринарии. Трубочки черные. Хвостик светлый, с темным окаймлением. Амфигонная самка длиной 1,6 мм, темно-бурая; усики, трубочки, хвостик грязно-желтые; краевые и срединные бугорки очень маленькие. Усики 6-члениковые.

Образ жизни. Цикл развития двудомный. Зимуют яйца в трещинах коры грушевых деревьев. Весеннее отрождение личинок происходит в конце марта (Крым) и совпадает с раздвижением чешуи цветочных почек груши. Личинки первых двух возрастов питаются на зеленых частях цветочных почек, а затем на черешках распускающихся листьев. Личинки третьего и четвертого возрастов переходят на листья цветочных розеток и располагаются с их нижней стороны. К моменту появления взрослых особей листья складываются половинками вдоль срединных жилок, прикрывая основательниц с личинками. Взрослые основательницы появляются в конце апреля (Крым), в период цветения ранних сортов груши или в фепофазу «окрашивания бутонов» у сорта Бере Боек.

Основательница при продолжительности жизни 13—16 дней отрождает от 50 до 120 личинок, питающихся, как правило, на одном листе.

Окрыление тлей происходит на листьях, в местах их питания. Миграция заканчивается в конце апреля — средине мая в зависимости от температурных условий весеннего периода. Крылатые девственницы рождаются с неразвитыми эмбрионами и нуждаются в дополнительном питании на вторичном хозяине. Потомство мигрантов — бескрылые девственницы-переселенцы — живут большими колониями у основания стеблей и прикорневых листьев, на корневой шейке и корнях вторичных растений — хозяев

семейства зонтичных. В течение лета появляются крылатые расселитель-

ницы, заселяющие новые растения.

В конце лета (с середины августа) на вторичном хозяине образуются полоноски и самцы, ремигрирующие на грушу. Первые ремигранты на листьях груши появляются во второй половине августа. Ремиграция продолжается более двух месяцев, до конца — середины ноября, с максимальным летом в сентябре — первой половине октября. Полоноска отрождает на листьях груши от 10 до 23 личинок амфигонных самок. Личинки держатся колониями, в местах их питания на листе образуется ржавое пятно. Достигнув взрослой стадии, самки после спаривания с самцами, перелетевшими со вторичного хозяина, откладывают от 1 до 4 светло-желтых яиц, которые через 3—4 дня чернеют.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Мать-мачеховая тля — Anuraphis farfarae ''Koch. В СССР: европейская часть, Кавказ, Казахстан, вероятно, Поволжье, на север доходит до Псковской области, на Украине повсеместно. Европа (от Швеции до Италии).

Первичный хозяин — дикие груши или мелкоплодные сорта культурных груш. Повреждения вызывает такие же, как и зеленая грушево-зонтичная тля. Мигрирует на мать-и-мачеху.

Малая грушево-зонтичная тля — Anuraphis catonii Н. R. L. В СССР: Украина (Крым, Прикарпатье). Италия, Англия.

Основательницы, отрожденные ими личинки и крылатые девственницы (мигранты) питаются на черешках листьев, иногда на цветоножках груши. Нередко вызывают деформацию листа, при этом лист скручивается по спирали или поперек главной жилки, обесцвечивается. Вторичный хозяин — бедренец, на котором развивается несколько поколений бескрылых девственниц-переселенцев. Ремиграция полоносок и самцов происходит с середины августа до середины, сентября.

Бурая грушево-зонтичная тля — Anuraphis subterranea Walk. В СССР: европейская часть, Северный Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, Украина (повсеместно). Западная Европа. Повреждает грушу. Мигрирует на пастернак, борщевник и некоторые другие зонтичные растения.

Описание. Основательница 2,6 мм, широкоовальная, темно-бурая; голова, переднегрудь, усики, трубочки, ноги черные; хвостик темно-серый с черным окаймлением, округлый с 10—14 волосками. Краевые и срединные бугорки отсутствуют. Усики 5-члениковые, на утолщенном основании третьего членика расположено 5 (0—13) вторичных ринарий. Крылатая девственница 2,4 мм, голова, грудь черные, блестящие. Брюшко коричневато-бурое с черным пятном посредине IV—VI тергитов. Краевые и срединные бугорки крупные, слабовыпуклые. Усики 6-члениковые. Бескрылая девственница-переселенец (с пастернака) 3 мм, темно-бурая с красноватым, чаще зеленоватым оттенком; на тергитах брюшка черные поперечные полосы. Трубочки черные, хвостик коричневый с черным окаймлением. Усики 6-члениковые. Полоноска 2,2 мм, окраска брюшка коричневато-бурая, с черными поперечными полосами на тергитах. Краевые й срединные бугорки очень маленькие. Усики 6-члениковые. У самца брюшко плоское, суженное к концу. Амфигонная самка продолговатоовальная, около 1,4 мм, коричневато-бурая. Краевые и срединные бугорки отсутствуют. Усики светлые с затемненной вершиной, 5-члениковые. Трубочки бурые, с черной вершиной. Хвостик бурый. Голени задних ног утолщены, с псевдосенсориями.

Цикл развития и фенология такие же, как у зеленой грушево-зонтичной тли.

Красногалловые яблонные тли — род Dysaphis. Известны три морфологически не различающиеся, но характеризующиеся неодинаковым биологи-

ческим циклом: два мигрирующих (D. radicola Mordv. и D. anthrisci С. В.) и один не мигрирующий — серая яблонная тля (D. devecta Walk.). В СССР: европейская часть, на север до Ленинграда и Ярославля, Кавказ, Поволжье, Приуралье, Западная и Восточная Сибирь, Байкал, очень редко Казахстан, на Украине повсеместно. Западная Европа. Повреждает яблоню.

Описание. Основательница широкоовальпая, почти полушаровид- ная, от темно-серого до бутылочно-зеленого цвета, с густым белым опылением. Голова, ноги, усики, трубочки, хвостик и поперечные полосы на спинной стороне брюшка черные. Краевые бугорки очень мелкие. Хвостик округлый, с пятью волосками. Усики 5-члениковые. Бескрылая девственница овальная, около 2 л^, оливково- или грязно-желто-зеленая. Иногда розовато-серая. Краевые и срединные бугорки крупные, сильно выпуклые. Усики 6-члениковые. Амфигонная самка бескрылая, удлиненно-веретено- образная, 1,6 лглг, зеленовато-бурая, с черными поперечными полосами па переднегруди и двух последних тергитах брюшка, покрыта белым порошковидным воском. Усики 5-члениковые. Самец крылатый, темно-бурый, се- роопыленный с черными поперечными полосами на всех сегментах брюшка.

Образ жизни. Жизненный цикл немигрирующего вида (D. devecta Walk.) связан только с яблоней. Зимуют оплодотворенные яйца под отставшей корой маточных ветвей. Отрождение личинок-основательниц происходит в конце марта — начале апреля (Крым) или в конце апреля — начале мая (Московская обл.), в период распускания почек яблони. Личинки переходят на листья, где наносят характерные повреждения. От питания тлей края листьев утолщаются, грубеют и скручиваются, образуя подобие бугорчатого галла красного, розового или желтого цвета. При массовом размножении повреждаются и плоды, на поверхности которых в местах уколов обазуются красные пятна, снижающие товарные качества плодов. Распространена в садах обычно очагами и часто встречается из года в год не только на одних и тех же участках сада, но даже на одних и тех же деревьях.

Рис. 74. Серая яблонная тля:

I — основательница; 2 — нимфа; 3 — мигрант; 4 — бескрылая девственница-переселенец; 5 — амфигонная самка; 6 — самец.289

Рис. 75. Листья яблони, поврежденные серой яблонной тлей.Рис. 75. Листья яблони, поврежденные серой яблонной тлей.Рис. 76. Яблонно-подорожниковая тля:Рис. 76. Яблонно-подорожниковая тля:1 — основательница; 2 — нимфа; 3 — мигрант; 4 — бескрылая девственница-переселенец; 5 — амфи- гонная самка; 6 — самец.1 — основательница; 2 — нимфа; 3 — мигрант; 4 — бескрылая девственница-переселенец; 5 — амфи- гонная самка; 6 — самец.

Рис. 75. Листья яблони, поврежденные серой яблонной тлей.

Рис. 75. Листья яблони, поврежденные серой яблонной тлей.

Рис. 76. Яблонно-подорожниковая тля:

Рис. 76. Яблонно-подорожниковая тля:

1 — основательница; 2 — нимфа; 3 — мигрант; 4 — бескрылая девственница-переселенец; 5 — амфи- гонная самка; 6 — самец.

1 — основательница; 2 — нимфа; 3 — мигрант; 4 — бескрылая девственница-переселенец; 5 — амфи- гонная самка; 6 — самец.

К началу цветения яблони появляются взрослые основательницы, от- рождающие от 50 до 70 личинок. Плодовитость бескрылых девственниц последующих поколений снижается до 12 личинок. Всего развивается 3— 4 поколения. В середине июня (Крым) или в конце июня (Мичуринск) в колониях появляются амфигонные самки и самцы. Самки после оплодотворения переползают на скелетные ветви и штамб, где под чешуйками коры откладывают 2—3 светло-желтых яйца, которые через 2—3 дня становятся блестящими, черными. У мигрирующей формы галл основательницы образован складкой возле центральной жилки верхней части листа, реже поперечным загибанием вершины листа. Отрожденное основательницами поколение в конце мая (Крым) или в конце июня (Ленинградская обл.) полностью окрыляется и перелетает с яблони на вторичного хозяина — щавель. У другого вида (D. anthrisci С. В.) галл основательницы образован поперечным загибанием вершины листа. Миграция происходит на зонтичные. В сентябре — октябре в колониях переселенцев появляются крылатые полоноски и самцы, ремигрирующие на яблоню. Здесь полоноски отрождают личинок амфигонных самок, которые, закончив развитие, спариваются и откладывают зимующие яйца.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Яблонно-подорожниковая тля — Dysaphis mail Ferr. В СССР: Кавказ, Казахстан,. Средняя Азия, Украина (степная и лесостепная зоны на север до линии Киев — Харьков, Крым). Западная Европа, Северная Африка, Малая и Передняя Азия, Северная Америка. Повреждает яблоню.

отрядРАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕотрядРАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕОписание. Основательница 2,3 мм, широкоовальная, серо-буро-зе- леная или светло-бурая, покрыта белым порошковидным восковым налетом. Краевые бугорки конусовидные или сосочковидные, расположены на переднегруди и на I—IV, реже I—V сегментах брюшка, срединные бугорки на VII и VIII сегментах брюшка. Усики 6-члениковые, светлые, с затемненной вершиной, короткие. Трубочки черные, цилиндрические, слегка суживающиеся к вершине. Хвостик черный, шлемовидяо-треугольный или треугольный. Бескрылая девственница 1,9 мм, грушевидной формы, светло- буро-зеленая, с опылением, молодые особп розоватые, без опыления. Усики достигают основания трубочек. Амфигопная самка 2 мм, бескрылая, веретеновидной формы, лимонно-желтая с ржаво-бурыми пятнами вокруг трубочек и между ними. Краевые п срединные бугорки на брюшке отсутствуют. Усики 6-члениковые. Самец 1,8 мм, крылатый, коричневато-черный с крупным четырехугольным пятном на верхней стороне брюшка. По бокам брюшка черные округлые пятна, по три с каждой стороны. Усики 6-члениковые.

отряд

РАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕ

отряд

РАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕ

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный. Зимуют яйца в трещинах коры скелетных ветвей и штамба, на молодых побегах около почек. Личинки основательниц отрождаются в конце марта — начале апреля, что обычно совпадает с распусканием почек. Личинки предпочитают питаться соком плодовых почек. Через 12—15 дней, к началу цветения яблони, появляются взрослые основательницы, отрождающие за 25—30 дней жизни около 250 личинок второго поколения.

На яблоне развивается 4—6 поколений бескрылых девственниц, в годы с засушливым весенне-летним периодом количество поколений уменьшается до 2—3.

Вследствие питания тлей листья морщинятся и скручиваются поперек, в виде конуса или собираются в пучки.

Мигранты появляются уже во втором поколении (в конце цветения яблони), затем в каждом последующем поколении количество их возрастает, и в конце июня (Крым) или в середине июля (Прибалтика) тля полностью покидает яблоню и переселяется на вторичного хозяина (подорожник), где развивается несколько поколений бескрылых девственниц-переселенцев. В сентябре — октябре (Крым) здесь появляются крылатые полоноски и самцы, перелетающие на яблоню. Полоноски на листьях яблони отрож- дают личинок, которые через 10—15 дней становятся амфигонными самками.

После спаривания самки откладывают от 4 до 6 яиц, которые зимуют. Откладывание яиц продолжается до наступления заморозков.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Южная грушевая тля — Dysaphis pyri В. d. F. В СССР: Украина (южнобережная и предгорная зоны Крыма), Кавказ, Средняя Азия. Южная Европа, Центральная Азия, Япония, Южная Африка, Австралия. Повреждает грушу.

Описание. Основательница 2,8 мм, широкоовальная, почти шаровидная, темно-коричневая, с очень густым опылением. Краевые и срединные бугорки крупные, полушаровидные. Усики 6-члениковые, черные, третий членик светлый. Хвостик шлемовидный, с 5 слабоизогнутыми волосками, черный. Трубочки цилиндрические, слегка суживающиеся к вершине, черные. Бескрылая девственница 2,8 мм, широкоовальная, коричневато- красная до темно-коричневой, белоопылена. Усики черные. Крылатая девственница 2,4 мм, голова, грудь, усики, трубочки и хвостик темно-коричневые, блестящие. Брюшко светло-коричневое с черным трапециевидным пятном посредине III—VI тергитов; нижняя сторона брюшка покрыта редкой восковой пылью. Полоноска 2,1 мм, по окраске подобна мигранту.

Самец 1,5 мм, тело стройное, брюшко узкое. Поперечные полосы па брюшке не слиты в пластинку. Бескрылая девственница-переселенец (с подмаренника) 1,2 мм, овальная, красновато-коричневая, покрыта вос- ковидной пылью. Амфигонная самка 1,5 мм, светло-коричневая, без опыления, голень задних ног утолщенная, с псевдосенсориями в количестве от 94 до 135.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный с облигатной миграцией па вторичного хозяина. Зимуют яйца на грушевых деревьях, в щелях коры штамбов, маточных ветвей, чаще на плодушках под чехликами плодовых сумок. Яйца очень чувствительны к влажности воздуха, особенно в первый период их развития. При относительной влажности воздуха 50— 60% яйца гибнут в течение 10—15 дней; по мере завершения развития, примерно за месяц до отрождения основательниц, гибель яиц в тех же условиях не происходит. В осенний период яйца нередко уничтожаются хищными насекомыми — личинками хризопы и антокорид.

Отрождение личинок основательниц из перезимовавших яиц совпадает с раздвижением чешуи у цветочных почек груши. Личинки появляются в III декаде марта (Крым). В годы с ранней весной отрождение основательниц возможно в конце февраля. Для развития тли от рождения личинки до взрослой основательницы требуется сумма эффективных температур 112° при пороге 5,5°.

Развитие основательниц заканчивается в конце апреля, что обычно совпадает с началом цветения груши. Плодовитость их составляет 60— 98 личинок. В первые дни жизни самка отрождает ежедневно по 6—8 личинок, а в последние — по 1—2 личинки. Кроме основательниц, на груше развивается 5—6 поколений бескрылых девственниц.

Вследствие питания тли листья скручиваются в виде сигары поперек главной жилки, реже в других направлениях. При массовом размножении повреждает все листья дерева.

Летом развитие девственниц замедляется, плодовитость уменьшается от 92 личинок в первом поколении до 44 в четвертом. Депрессия в развитии и размножении южной грушевой тли вызывается, кроме прочих факторов, ухудшением условий питания на груше.

Окрыление тлей начинается со средины мая и обычно заканчивается в конце июня, но в некоторые годы затягивается до середины июля. Нимфы перед окрылением уходят с листьев на штамб и скелетные ветви, где в трещинах коры линяют и превращаются во взрослых насекомых. Окрылившиеся особи через день перелетают на вторичного хозяина — подмаренник мягкий, цепкий или крымский. Мигранты появляются со зрелыми эмбрионами и способны давать без дополнительного питания 6— 9 личинок каждый. На подмареннике мягком они живут от 16 до 30 дней и отрождают 10—14 личинок, причем большую часть в первые 2—3 дня жизни. На подмареннике тли обычно поселяются на листьях и стеблях, а в засушливый период опускаются на корневую шейку и корни на глубину до 5 см. Здесь развивается ряд поколений бескрылых девственниц, каждая из которых при продолжительности жизни от 15 до 20 дней отрождает от 25 до 35 личинок. Наряду с бескрылыми девственницами на подмареннике образуется и некоторое количество крылатых девственниц, которые являются расселительницами на подмареннике. Наиболее многочисленные колонии бескрылых девственниц-переселенцев наблюдаются в июне — июле. В августе, в результате деятельности энтомофагов, численность колоний резко сокращается и только в сентябре она вновь возрастает.

Осенью на подмареннике отрождаются крылатые полоноски и крылатые самцы, которые перелетают на грушу. Первые полоноски на листьях

груши появляются обычно в период с 25 сентября по 5 октября. Самцы прилетают несколько позже. Максимальное количество ремигрантов наблюдается в конце октября — начале ноября. Полоноска на листьях груши, преимущественно с нижней стороны, отрождает от 5 до 11 личинок амфигонных самок, из которых более 75% появляется в течение первых двух дней. Продолжительность жизни полоноски от 6 до 14 дней. Личинки амфигонных самок не собираются в колонии и обычно заметных признаков повреждения листьев нет. Взрослые самки появляются через 12— 15 дней после отрождения. После спаривания с самцом, прилетевшим со вторичного хозяина, самка откладывает от 2 до 6 светло-коричневых яиц, которые через 3—4 дня становятся черными, блестящими и такими зимуют. Откладывание яиц происходит в период с 7—10 октября по 25 ноября с небольшими колебаниями по годам.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Тля-листокрутка — Dysaphis reaumuri Mordv. В СССР: юг европейской части, на север до Воронежской области, УССР (зоны наибольшей вредоносности— предгорный и южнобережный Крым). Южная Европа.

Повреждает грушу, особенно сорта Вильямс летний, Бере Жиффар, Бере Боек; меньше — Кюре, Пасс-Крассан, Деканка дю Комис; не повреждаются — Любимица Клаппа, Сахарная, Бере Гарди.

Описание. Основательница 2,2 лип, грушевидной формы, светло- зеленая, с оранжевыми пятнами вокруг трубочек, с густым белым опылением. Краевые и срединные бугорки сосочковидные или конусовидные. Усики 6-члениковые, светлые с затемненной вершиной. Хвостик треугольно-шлемовидный, с пятью слабо изогнутыми волосками, черный. Трубочки цилиндрические, слегка суживающиеся к вершине, с хорошо заметными ободками у крышечек, светлые с черной вершиной, у более старых особей черные. Бескрылая девственница 2,1—2,7 лиц овальная от светло- зеленой (весной) до темно-зеленой, иногда с буроватым или красноватым оттенком (летом), всегда с белым опылением, более густым в весенний период. Усики по длине больше половины тела. У крылатых девственниц (1,8—2,2 л^), полоноски (2 лш) и самца (1,5 лис) голова и грудь черные, брюшко грязно-зеленое или грязно-желтое, с большим черным пятном посредине III—V сегментов. На нижней стороне брюшка белая восковидная пыльца.

Бескрылая девственница-переселенец (со вторичного хозяина — подмаренника мягкого) 1,8 лиц овальная, серовато-зеленая, вокруг трубочек ржаво-оранжевые пятна, покрыта восковидной пыльцой. Хвостик светлый, с темным окаймлением, трубочки светлые. Амфигонная самка грушево- подмаренникового цикла 1,5 лиц светло-зеленая, покрыта восковой пыльцой. Краевые и срединные бугорки очень мелкие, плоские. Хвостик светлый, с темным окаймлением. Трубочки светлые. Голень задних ног утолщена, с псевдосенсориями в количестве от 48 до 83. Амфигонная самка грушевого цикла темно-зеленая, часто с буроватым или красноватым оттенком. Краевые и срединные бугорки крупные, конусовидные. На утолщенной части ног расположено 46 (38—55) псевдосенсорий.

Образ жизни. Развивается по типу двудомного цикла с миграцией на вторичного хозяина. В отдельные годы единичные малочисленные колонии могут жить на груше в течение всего лета и осенью дать амфигонных самок, но в этом цикле самцы не обнаружены.

Зимуют яйца на грушевых деревьях под отставшей корой штамбов и скелетных ветвей, чаще на плодушках под чехликами плодовых сумок.

В Крыму отрождение личинок наблюдается с 20 марта по 5 апреля, когда сумма эффективных температур (выше 5°) достигнет 27—31°, и продолжается в течение 7—23 дней (в зависимости от весеннего нарастания температуры).

Личинки направляются к месту питания, заселяя зеленые части почек. По мере распускания листьев тли переходят па их нижнюю сторону. Тля деформирует листья, черешки и плодоножки; листья скручиваются поперек и с боков, образуя неправильной формы трубки или пакетики. Взрослые основательницы находятся в скрученных листьях. Для их развития от рождения до начала репродукции требуется сумма эффективных температур 105,9° при пороге 5,1°. Взрослые основательницы в Крыму появляются в конце апреля к началу цветения груши и за 24—35 дней жизни каждая из них отрождает в среднем 110 личинок. Через 8—13 дней эти личинки превращаются во взрослых особей, дающих начало развитию следующего поколения. Девственницы расселяются в кроне дерева и образуют новые колонии. Развитие их в апреле — мае происходит тем быстрее, чем выше температура. Летом эта корреляция заметно нарушается: сокращается продолжительность жизни и снижается плодовитость. Так, продолжительность жизни сокращается с 22 дней в первом поколении до 7—9 дней в шестом и седьмом поколениях, плодовитость — соответственно с 70 личинок до 7—11.

Со средины мая в колониях появляются крылатые девственницы, количество которых постепенно возрастает, и к концу июня — средине- июля они полностью заменяют бескрылых. Окрыление происходит под влиянием ухудшения условий питания на груше, связанного с замедлением роста побегов.

Тли редко окрыляются на листьях груш, обычно нимфы последнего, иногда и предпоследнего возраста уходят на скелетные ветви и штамб, где в трещинах коры линяют и превращаются во взрослых насекомых. Часто, а на молодых деревьях с гладкой корой всегда нимфы опускаются по штамбу на землю, где их можно встретить под камнями, комочками почвы в радиусе около 0,5 л< от штамба. Только что перелинявшие крылатые особи светлые, малоподвижные. Взлетают обычно через сутки после окрыления. Крылатые девственницы появляются с развитыми эмбрионами, на груше не питаются, мигрируют на вторичного хозяина — подмаренник мягкий, цепкий, крымский. При питании на листьях и стеблях подмаренника мигранты за 12—15 дней жизни отрождают 10—12 личинок, причем большую часть — в первые три дня. Потомки мигрантов — бескрылые девственницы-переселенцы — развиваются на вторичном хозяине в 10—12 поколениях. Одна самка за 19—30 дней жизни на листах подмаренника отрождает от 17 до 40 личинок. Питаются тли на листях и стеблях подмаренника, не вызывая заметных повреждений. При подсыхании надземной части растений переходят на корневую шейку и корни на глубину 2—3 см.

Осенью на вторичном хозяине отрождаются полоноски и самцы, перелетающие на грушу. Первые полоноски появляются на листьях груши 10— 15 октября, самцы — на неделю позже. Максимальное количество ремигрантов наблюдается в конце октября (Южный берег Крыма). Полоноски через сутки после окрыления и питания на листьях груши отрождают в течение первых 3—6 дней жизни от 5 до 11 личинок каждая, после чего живут еще 10—16 дней, не давая потомства.

Личинки амфигонных (яйцекладущих) самок, отрождаемые полоноска- ми, обычно не группируются в колонии. После отрождения и последующих линек они удаляются от прежнего места на сравнительно далекие расстояния, иногда уходят на другие листья. Питаются преимущественно на нижней стороне листа. При среднесуточной температуре 20° развитие их до взрослых яйцекладущих самок продолжается 10 дней, по мере понижения температуры замедляется. После спаривания с самцом амфигонная самка откладывает от 2 до 6 яиц. В момент откладки яйца светло-зеленые^

через 3—4 дня становятся черными, блестящими. Откладывание яиц начинается 22—27 октября и заканчивается между 10 и 25 ноября.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Миндалевая тля — Brachycaudus amygdalinus Schout. В СССР: Украина (Крым), Кавказ, Средняя Азия. Южная Европа, Передняя и Малая Азия. Повреждает миндаль, персик, абрикос, сливу. Вторичный хозяин — гре- чишка.

Описание. Весенняя бескрылая девственница (с миндаля) овальная, зеленая, часто с небольшим темным разорванным пятном на верхней стороне брюшка впереди трубочек. Хвостик не выражен, широко закруглен. Трубочки в два раза длиннее ширины у основания. Бескрылая девственница-переселенец (с гречишки) 1,5 мм, эллипсоидной формы, оливково- или желтовато-зеленая, блестящая, без опыления. Кутикула усеяна мелкими округлыми зернышками. Усики 6-члениковые, иногда 5-члениковые. Трубочки усеченноконусовидные, гладкие, с явственными ободками на вершине. Хвостика нет. Крылатая девственница 1,5 мм, бурая или зеленобурая. Трубочки слабоконические. Хвостик округлый, усеян шипиками с 8—9 слабо согнутыми волосками.

Образ ж и з н и. Цикл развития двудомный. Зимуют яйца на миндале, персике, у основания почек. Отрождение личинок-основательниц происходит в конце марта — начале апреля (Крым). Образует колонии на листьях. Листья обычно сморщены, свернуты поперек и спирально, собраны на концах побегов в пучки. При сильном заселении засыхают все молодые побеги на дереве.

В середине мая — начале июня тля мигрирует на вторичного хозяина. Массовая миграция происходит во второй декаде июня и завершается в середине июля. Перелетев на гречишку, мигранты дают начало развитию нескольким летним поколениям бескрылых девственниц-переселенцев. Обычно они питаются на стеблях под обвертками листьев.

Во влажных зонах незначительная часть популяции тлей может жить на порослевых побегах первичного растения-хозяина, где осенью образуются только амфигонные самки. Самцы прилетают со вторичного хозяина. Ремиграция происходит с первой декады октября. Таким образом, с конца июня и до начала октября косточковые культуры практически свободны от тли.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Черная персиковая тля — Brachycaudus persicae Pass. В СССР: Украина (Крым), Кавказ, Средняя Азия. На персике, сливе, абрикосе, миндале.

Полосатая персиковая тля — Brachycaudus prunicola Kalt. В СССР: юг европейской части, на Украине в степной зоне, Крыму, Закавказье, Средняя Азия. Европа. На сливе, алыче, персике, миндале.

Гелихризовая тля — Brachycaudus helichrysi Kalt. Космополит. На Украине повсеместно. Повреждает сливу, персик, миндаль, терн; меньше алычу, абрикос. Вторичным хозяином являются многие виды сложноцветных, бурачниковых и некоторых других семейств. Из культурных растений большой вред причиняет подсолнечнику. Переносчик вирусов.

Описание. Основательница и бескрылая девственница желтовато- аеленые. Хвостик хорошо заметен; его длина равна ширине у основания. У крылатых девственниц голова, грудь черные; брюшко зеленое с черным пятном на спинной поверхности. Вторичные ринарии имеются на III и IV члениках усиков.

Образ жизни. Зимуют яйца у основания почек косточковых деревьев. Отрождение личинок основательниц происходит в марте (Крым) или в конце апреля (Воронеж). Крылатые мигранты появляются во втором и последующих поколениях. На косточковых плодовых культурах тля

размножается до середины июня (Северный Кавказ) пли июля (Воронежская обл.). Поврежденные листья весной скручиваются в тугие трубки, а затем, кроме того, сморщиваются и перекручиваются спирально. Небольшие колонии могут сохраняться па порослевых побегах сливы, персика все лето, особенно в северных районах. Крылатые мигранты на косточковых культурах не питаются. Перелетев на вторичных хозяев, отрождают личинок, которые дают начало развитию нескольких поколений бескрылых девственниц-переселенцев. На подсолнечнике питаются на цветах, верхушечных листьях, вызывая их пожелтение и сморщивание. Иногда значительно снижают урожай. В сентябре (Воронеж) — октябре (Крым, Кавказ) среди них появляются крылатые полоноски и самцы, перелетающие на косточковые культуры. Полоноски на нижней стороне листьев отрождают личинок амфигонных самок. Став половозрелыми, самки спариваются с самцами и после оплодотворения уходят на побеги для откладки яиц.

В теплицах тля может размножаться неполноцикло непрерывно партеногенетическим путем.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля. При обнаружении колоний тли на подсолнечнике — опрыскивание контактными фосфорорганическими препаратами (карбофос и др.).

Чертополоховая тля — Brachycaudus cardui L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Западный Казахстан, Средняя Азия, Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Африка, Северная Америка.

Повреждает сливу, терн, алычу, миндаль, персик, абрикос.

Описание. Основательница широкоовальная, кирпично-красная. Бескрылая девственница 2,4 мм, яйцевидная, светло-зеленая, блестящая. На верхней стороне брюшка большое четырехугольное черное пятно. Трубочки цилиндрические, около 7s длины тела. Хвостик небольшой, в длину меньше, чем в ширину. Крылатая девственница с черными головой и грудью; брюшко зеленое с большим черным пятном на I—VI сегментах брюшка. Амфигонная самка удлиненноовальная, кирпично-красная.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный. Зимуют яйца на сливе, персике, абрикосе. Личинки отрождаются еще до распускания почек и сосут сок из коры молодых побегов. Основательницы развиваются в период распускания почек и образуют колонии на молодых листьях. Начиная с третьего поколения на первичном хозяине появляются крылатые мигранты, перелетающие на чертополох и другие cлoжнoцвeтныej из культурных растений—на подсолнечник. В июле интенсивное размножение тли на косточковых прекращается, хотя часть популяции может развиваться в течение всего лета, заселяя главным образом прикорневую поросль.

В сентябре полоноски и самцы ремигрируют на плодовые деревья. Полоноски отрождают амфигонных самок, которые после спаривания откладывают зимующие яйца.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280),

Капустная тля — Brevicoryne brassicae L. В СССР: повсеместно, кроме субтропиков. Повреждает капусту, редис и многие другие крестоцветные растения. Заселяет также Sisymbrium, Erysimum, Turritis, Lunaria, Herperis, Leptdium, CocMearia, Isatis, Camelina, Arabis, Matthiola, Iberis, Capparida- ceae и др. Изредка небольшими колониями тлей заселяются Tropaeolum и Reseda.

Описание. Бескрылая девственница длиной 1,8—2,0 мм, широкоэллипсоидной формы, бледно-зеленая, густо сероопыленная. Голова бурая, на теле, начиная с первого сегмента брюшка, бурые поперечные разорванные полосы. Глаза черные, усики и ноги бурые, III членик усиков светлый. Трубочки бурые, хвостик конический, темно-зеленый, маргинальные

Рис. 77.Капустная тля:1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.Рис. 77.Капустная тля:1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.

Рис. 77.

Капустная тля:

1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.

Рис. 77.

Капустная тля:

1 — бескрылая девственница; 2 — крылатая девственница.

бугорки отсутствуют. Усики короткие, 6- реже 5-члениковые, без вторичных ринарий. Трубочки цилиндрические, слегка вздутые посередине, чуть короче хвостика. ,

Крылатая девственница 1,5—2,3 мм, удлиненноэллипсоидной формы, сероопыленная. Голова, грудь, усики, ноги бурые, брюшко желто-зеленое с бурыми поперечными полосами и маргинальными пятнами на каждом сегменте. Усики длиннее, чем у бескрылых, на третьем членике 50—60 округлых вторичных ринарий, расположенных по всей длине членика в три ряда.

Амфигонная самка 1,8—2,0 мм, травянисто-зеленая, без воскового опыления; на голове и VIII сегменте брюшка по буроватому пятну, на груди и брюшке 2—4 ряда продольных буроватых спинальных пятен. Трубочки, хвостик, 6-й членик усиков и ноги буроватые. Задние голени вздутые, с немногочисленными, неявственными псевдосенсориями. Хвостик короче трубочек, с тремя парами волосков.

Самец крылатый, 1,4—1,8 мм. Голова, полосы на переднегруди и сред- негруди бурые, брюшко желто-зеленое или желтое, с 4 продольными рядами бурых спинальных пятен и черными маргинальными пятнами. Усики черные, длиннее, чем у бескрылых, трубочки буроватые, хвостик желтый.

Образ жизни. Вид немигрирующий. Живет однодомно на различных крестоцветных. Капусте, редису и другим огородним культурам может сильно вредить, так как размножается обычно в массовом количестве, иногда покрывая целиком все растение. В течение лета развивается на юге до 30, на севере (Финляндия) до 6 генераций, состоящих из бескрылых и крылатых (расселительницы) партеногенетических самок. Благодаря последним очень быстро распространяется на культурных посевах, в частности на капусте. Тли сосут на верхней стороне листьев, а также на черешках (семенников), которые при этом искривляются и отстают в росте; листья желтеют и обесцвечиваются. Осенью тли концентрируются на прикорневых листьях возле земли, где развивается амфигонное поколение и происходит спаривание самцов и самок. Последние откладывают в среднем по четыре зимующих яйца на стеблях, у основания листьев капусты, которые остаются в земле, и на дикорастущих крестоцветных. Из них весной выходят личинки основательниц. Бескрылая девственница первой генерации отрождает в среднем до 20 крылатых и до 27 бескрылых особей. Плодовитость последующих генераций примерно на 25% ниже. Критическим моментом в жизни вида являются поиски кормового растения личинками основательниц, вышедших из яиц. Отрицательно влияют на развитие популяции проливные дожди и холодная погода. Летальной температурой является минус 15—18°. К наиболее предпочитаемым кормовым растениям относятся все виды родов Brassica, Erucastrum, Sinapis, Rhaphanus.

Кроме непосредственного вреда, причиняемого растению высасыванием соков, капустная тля переносит вирусные заболевания (мозаику капусты и другие мозаичные заболевания крестоцветных).

Эптомофаги могут снижать численность тлей. Наибольшее значение имеют Chrysopa oculata, Hemerobius, личинки мух — Ph,aenobremia julva* сирфид — Allograpta tracta, Л. obUqua, Л. venusa, Eptstophe balteata, E. gros- sulariae, Eupeodes volucris и многие другие; личинки и жуки коровок, хальциды (Apheltnus malt) и бракониды (Aphidlus avenae, A. bras- sicae).

Меры борьбы. Опрыскивание капусты и других крестоцветных карбофосом, сайфосом. На семенниках крестоцветных культур можно применять также препараты ГХЦХ.

Ячменная тля — Brachycolus noxius Mordv. В СССР: европейская часть на север до Москвы, Закавказье, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Западная Европа, Африка, Передняя Азия.

Повреждает ячмень, иногда пшеницу, рожь, овес, тимофеевку, житпяк, пырей.

Описание. Бескрылая девственница 2,5 мм, светло-желтая, бело- опыленная, веретенообразной формы. Усики короче половины длины тела, 6-члениковые. Трубочки очень короткие, едва заметные, хвостик треугольный. На VIII тергите брюшка имеется дорсальный вырост, похожий на добавочный хвостик, узкоконической формы. У крылатой девственницы голова и усики черные, брюшко светло-зеленое. Усики длиннее, чем у бескрылых, с вторичными ринариями. Амфигонное поколение бескрылое, без воскового налета. Самка с утолщенными задними голенями, самец с более длинными, чем у самки, усиками, уже и меньше ее.

Образ жизни. Жизненный цикл однодомный. Живет в свернутых в трубку листьях или на колосьях. Листья желтеют и засыхают, колосья, скручиваются. При большой численности, особенно при засухе, все растение засыхает и гибнет. Зимуют яйца, отложенные на листья озимой пшеницы и ячменя. Отрождение личинок-основательниц из яиц происходит ранней весной. Продолжительность развития личинки до имаго в среднем около 8 дней. В мае — июне появляются крылатые расселительницы и в сентябре — октябре амфигонное поколение. Самка откладывает от 6 до 14 зимующих яиц. Гибельной для тли является температура выше 30°.

Меры борьбы. Ограничивают размножение тли агротехнические приемы: лущевка стерни, зяблевая вспашка. При выявлении колоний тли на посевах применяется опрыскивание метафосом.

Хмелевая тля — Phorodon humuli Schrk. В СССР: Украина, Кавказ, южное Приуралье, Западный Казахстан. Западная Европа, Китай, Корея,. Япония, Индия, завезена в Северную Америку. Зона наибольшей вредоносности на Украине — районы возделывания хмеля (центральное и западное Полесье, северо-западная часть Лесостепи).

Повреждает косточковые культуры: сливу, абрикос, алычу, терн, которые являются первичными хозяевами. Вторичным хозяином является хмель, которому тля причиняет существенный вред.

Описание. Основательница и бескрылая девственница до 2,5 мм, светло-зеленые, с беловатыми длинными трубочками. На светло-зеленом фоне спинной поверхности тела проходят три зеленые продольные полосы. Лобный желобок глубокий. Усиковые бугры и первый членик усиков несут на внутренней стороне по зубовидному выросту. Хвостик пальцевидный. Трубочки цилиндрические, более чем в четыре раза длиннее их ширины у основания. Крылатая девственница до 2,3 мм. Бурая, до черного, с зеленым брюшком.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный. Зимуют яйца на ветвях сливы и других косточковых культур, в уголках между почками и побегами. В условиях теплой зимы на юге возможна перезимовка бес-

Рис. 78. Хмелевая тля (бескрылая девственница).

крылых девственниц-переселенцев на хмеле. Личинки отрождаются в период раздвигания чешуи плодовых почек и к концу цветения сливы становятся взрослыми основательницами. Во втором и последующих поколениях в конце мая среди бескрылых девственниц появляются крылатые особи, перелетающие на хмель. На сливе тля развивается до середины июня, а иногда часть популяции живет до осени.

Колонии тлей расположены на нижней стороне листьев, края которых вследствие повреждения слегка загибаются книзу. При массовом размножении хмелевой тли верхушки молодых побегов отстают в росте и усыхают.

На хмеле развивается 8—10 поколений бескрылых девственниц-переселенцев. Продолжительность развития одного поколения при температуре 20° составляет 7—10 дней. В третьем и четвертом поколениях появляются крылатые расселительницы, способствующие распространению тли на хмеле.

Тля питается на листьях и молодых побегах хмеля. Вследствие повреждений листья скручиваются, желтеют и часто опадают, растения отстают в росте и развитии. Часто на экскрементах тли поселяются грибы ц микроорганизмы, которые образуют черный сажистый налет, уменьшающий ассимиляционную способность растений. Все это приводит к снижению урожайности и товарного качества продукции.

В сентябре среди переселенцев появляются крылатые полоноски и самцы, перелетающие на сливу. Полоноски на нижней стороне листа от- рождают личинок амфигонных самок, которые, став половозрелыми, после оплодотворения откладывают по 3—4 яйца.

Меры б о р ь б ы на сливе — см. Зеленая яблонная тля. На хмеле при появлении тли (конец мая — начало июня) опрыскивание системными ин- секцидами (рогор, антио и др.).

Вишневая тля — Myzus cerasi F. Космополит. В УССР повсеместно. Повреждает черешню и вишню. Вторичный хозяин — подмаренник и, возможно, вероника.

Описание. Основательница и бескрылая девственница 2,0—2,4 мм, широкогрушевидной формы, блестяще-черные сверху и коричневатые снизу. Трубочки черные, цилиндрические, слегка суживающиеся к вершине. Усиковые бугорки высокие, образуют лобный желобок. Усики основательницы 5-, бескрылой девственницы — 6-члениковые. Крылатая девственница 2,4 мм, блестяще-черная. Усики 6-члениковые, на III членике 14—20 вторичных ринарий. Амфигонная самка 1,6 мм, бескрылая, овальной формы.

Усики 6-члениковые. Задняя голень утолщена, с ложносенсориями, в количестве от 10 до 70. Самец 1,7 jut крылатый, по окраске и форме тела сходен с крылатой девственницей.

Образ жизни. Жизненный цикл двудомный. Часть популяций по мигрирует, в течение вегетационного периода размножается на волчках и корневой поросли вишни и черешни, что обычно наблюдается в районах с повышенной влажностью. Для завершения жизненного цикла вишневой тли необходимо вторичное растение, на котором развиваются самцы.

Зимуют яйца, которые встречаются в небольших количествах и расположены по одному у основания почек или между ними. Отрождение личинок-основательниц определяется температурными условиями весны и тесно связано с фенологией дерева. Обычно оно происходит в первой половине апреля (Кишинев) и совпадает с набуханием плодовых почек ранних сортов черешни. К моменту цветения черешни появляются взрослые основательницы, отрождающие за 48 дней жизни в среднем 115 личинок. От одной колонии основательницы образуется 10—18 новых колоний на верхушках побегов.

Листья не скручиваются, лишь слегка загибаются их края. В южных районах ареала вишня редко заселяется этим вредителем, в то время как черешня сильно от него страдает. Повреждаются молодые, наиболее нежные части растения. По мере роста побега и огрубения листьев тля переходит на молодые листочки. Вследствие питания тлей приостанавливается рост центральной жилки, лист сморщивается по спирали или в поперечном направлении. Поврежденные листья чернеют и засыхают, приобретая вид обожженных. При сильном размножении тля переходит и на плоды, загрязняя их экскрементами и линочными шкурками, чем снижает товарные качества урожая. В питомниках и молодых садах вызывает искривление, бугристость и рыхлость побегов, вследствие чего они нередко подмерзают. Расселение тлей в кроне дерева и на соседние деревья происходит с помощью бескрылых девственниц и личинок. Всего на черешне развивается 10—14 поколений бескрылых девственниц, при этом продолжительность развития от личинки до половозрелой самки в мае — июне составляет от 6 до 10, а в августе — сентябре — от 16 до 20 дней. Плодовитость девственниц снижается с 89—117 личинок в I—V поколениях (апрель — май) до 6—12 личинок в VIII—XII поколениях (август — сентябрь), при этом продолжительность жизни их уменьшается соответственно с 52 до 20 дней.

В конце июля и в августе наблюдается большая смертность личинок и самок от высокой температуры воздуха, ухудшения условий питания, вследствие огрубения листьев. В каждом поколении, начиная с третьего, наряду с бескрылыми девственницами, образуются крылатые мигранты, перелетающие на вторичные растения. Наибольшее количество мигрантов образуется в конце мая — первой половине июня. В последних поколениях они появляются единично. Мигранты на вишне и черешне не питаются. Перелетая на вторичное растение — подмаренник, они отрождают по нескольку личинок, давая начало развитию нескольких поколений бескрылых девственниц-переселенцев. В сентябре—октябре здесь образуются крылатые полоноски и самцы, перелетающие на вишню и черешню. Одна полоноска отрождает 8—10 личинок амфигонных самок. Последние через 10—15 дней становятся половозрелыми- и после спаривания откладывают по 3—4 яйца, которые зимуют.

В колониях бескрылых девственниц, развивающихся в течение лета на вишне или черешне, в сентябре — октябре появляются амфигонные самки, в брюшке которых без оплодотворения созревает от 3 до 5 яиц.

но самки всегда погибают, не отложив япц. Самцы же не могут развиваться на первичном кормовом растении — черешне или вишне, всегда прилетают со вторичных растений. Таким образом, завершение жизненного цикла вишвевой тли возможно только при наличии вторичного хозяина, на котором развиваются самцы.

Меры борьбы. См. Зеленая яблонная тля (стр. 280).

Зеленая персиковая тля — Myzodes persicae Sulz. В СССР: неполпо- циклая форма распространена повсеместно, полноциклая — в зоне произрастания персика. Космополит. Первичным хозяином являются персик и некоторые гибриды персика с миндалем, вторичным — самые разнообразные травянистые, реже древесные растения. Значительный вред причиняет табаку, картофелю, хлопчатнику и различным растениям в теплицах. Обычно тля живет с нижней стороны верхушечных листьев и на стеблях, не деформируя их.

Описание. Основательницы и бескрылые девственницы 2,5 мм,.светло-зеленые, иногда розоватые. Усиковые бугры высокие, образуют лобный желобок. Трубочки цилиндрические, слегка расширенные у основания. Хвостик пальцевидный. Амфигонная самка 2 мм от светло-коричневого до вишневого цвета. Голени задних ног утолщенные, с многочисленными светлыми ложносенсориями. Самец-до 1,9 мм, голова, грудь, усики черные, брюшко светло-зеленое, с черными поперечными полосами, которые сливаются в сплошное пятно на III—IV сегментах тела. По бокам крупные темные пятна.

Образ- жизни. Полноциклая форма зимует в стадии яиц у основания почек персика. Обычно основательницы отрождаются в марте (Крым), хотя в зависимости от погодных условий это может происходить в феврале или в апреле. Основательницы питаются сначала на почках, позднее на распускающихся листьях и цветах. Продолжительность развития их 17—28 дней. В апреле за 10—20 дней они отрождают 20— 60 личинок. Всего на персике развивается 2—3 поколения бескрылых девственниц.

Вредит молодым саженцам персика в питомниках и молодых садах. Вызывает морщинистость, обесцвечивание и характерное, беспорядочное скручивание верхушечных листьев. Питается также и на цветах, которые при массовом заселении тлями высыхают и опадают. Часть крылатых мигрантов образуется во втором поколении; в последующих поколениях количество крылатых возрастает и в конце мая — начале июня они покидают персик. Небольшие колонии тлей могут сохраняться до конца июля на прикорневых побегах.

Крылатые мигранты перелетают на вторичных хозяев, число которых достигает 400 видов растений. Как правило, культурные растения заселяются не непосредственно с персика, а с сорняков, так как мигранты на персике появляются весной, когда нет еще картофеля, табака и других возделываемых культур. Максимальной численности тля достигает как на сорняках, так и на культурных растениях в июле, затем численность ее быстро снижается и только в сентябре — октябре возможно увеличение размера колоний. Общее число поколений на вторичном хозяине — 2—12, в зависимости от климатических условий. Средняя продолжительность развития личинки 6,5 дня при температуре 24° и 21 день при температуре 10°. Сумма эффективных температур, необходимая для завершения развития поколения, составляет 137°. Оптимальная для развития температура 24°.

В конце сентября на вторичном хозяине появляются крылатые полоноски и самцы, перелетающие на персик. Ремиграция продолжается при благоприятной погоде до ноября. Полоноски на нижней

стороне листьев персика за 15 дней отрождают в среднем по 25 личинок амфигонных самок, которые через 13—17 дней становятся половозрелыми. После спаривания самка переходит на побег, где откладывает 5—10 яиц.

В теплом климате или в защищенном грунте часть тлей продолжает размножаться на вторичном хозяине.

У неполнощшлой формы различается несколько рас: у одних осенью в небольшом количестве появляются крылатые самцы, у других они вовсе не образуются и происходит непрерывный партеногенез, обычно на оранжерейных или комнатных растениях в холодных и умеренных зонах и в открытом грунте в тропическом климате.

Меры борьбы. На персике — см. Зеленая яблонная тля, на сельскохозяйственных культурах — опрыскивание системными или контактными инсектицидами (рогор, метафос, карбофос). В оранжереях и теплицах следует применять карбофос, сайфос.

Гороховая тля — Acyrthosiphon pisum Harr. В СССР: повсеместно. Космополит, на север до 67° сев. широты.

Повреждает различные растения семейства мотыльковых (Pisum, Ме- dicago, Meltlotus, Vieta, Phaseolus, Trifolium)* реже крестоцветные (Cap- sella bursa pastoris).

Описание. Девственницы 4—6 мм (бескрылая и крылатая), весной зеленые, в конце лета и осенью среди зеленых особей появляются бурокрасные формы; усики очень длинные, длиннее тела, трубочки длинные, до 7з длины тела, тонкие зеленые. Лоб с глубоким желобком. Хвостик мечевидный, достигает половины длины трубочек. Амфигонное поколение бескрыло, хотя иногда появляются крылатые самцы. Самки с утолщенными задними голенями, на которых многочисленные псевдосенсории. Самец от 1 до 2,9 мм длиной.

Образ жизни. Жизненный цикл однодомный. Живут большими колониями на побегах, цветах, листьях и молодых стручках кормового растения. Предположительно существует несколько биотипов вида, отдающих предпочтение различным родам растений. Из числа культурных растений вредит гороху, люцерне и эспарцету, непосредственно высасывая соки и как переносчик вирусов. Одна самка в течение жизни рождает около 150 личинок. За лето развивается до 10 поколений бескрылых и крылатых (расселительницы) девственниц. Последние появляются в массе во втором-третьем поколениях и способствуют быстрому заселению большой площади посевов. Осенью в зависимости от условий в конце августа или сентябре — октябре появляется амфигонное поколение и после оплодотворения каждая самка откладывает до 10 зимующих яиц на люцерне, вике, чине, клевере. На горохе яйца не откладываются и на эту культуру тля переходит летом с дикорастущих многолетних растений в мае — июне. В Средней Европе и в Америке отмечена зимовка партеногенетических самок.

Меры борьбы. Меньше повреждается горох ранних сроков посева. Уничтожение сорняков приемами обработки почвы и гербицидами. При появлении на растениях колоний тли опрыскивание системными (рогор, антио) или контактными (метафос) инсектицидами.

Большая злаковая тля — Sitobion avenae F. В СССР: повсеместно. На Украине массовое размножение чаще в степной зоне и в Крыму. Вся Голарктика, Восточная Африка, Тайвань, Ява.

Повреждает рожь, пшеницу, овес, ячмень, иногда рис. Живет на дикорастущих злаках, иногда также на однодольных (Juncaceae, Сурегасеае, Ltltaceae).

Описание. Бескрылая девственница крупная, до 3 л?л1, зеленая или красноватая, трубочки и усики черные, хвостик светлый. Усики длиннее тела.

Образ жизни. Жизненный цикл однодомный. Живут на соцветиях, реже на листьях и других частях растений, открыто, иногда большими колониями. Зимуют иа диких злаках или озимых хлебах. Развитие из яиц основательниц начинается в апреле — мае.

Меры борьбы. См. Черемуховая тля (стр. 272).

Розанная тля — Macrosiphum rosae L. В СССР: повсеместно. Космополит, во многие страны завезена.

Повреждает розу и шиповник. Отмечена также на Fragaria, Pyrus и Mains, с которых факультативно мигрирует на ворсянковые и валериановые.

Описание. Бескрылая девственница блестяще-зеленая илп бурая, до 3,8 мм. Усики, ноги, концы трубочек черные. Лоб с желобком. Усики длиннее тела. Трубочки длинные, до Уз длины тела, тонкие, ячеистые на верхушке. Хвостик длинный, мечевидный. У крылатой голова и грудь черные. Амфигонная самка 3 мм, бескрылая, ее задние голени вздуты и покрыты псевдосенсориями. Самец крылатый, с большим числом ринарий на усиках.

Образ жизни. Факультативно мигрирующий вид, Живут на концах побегов и нижней поверхности листьев. Зимуют яйца на ветвях роз. Личинки основательниц выходят из яиц в конце апреля — мае, через 10—15 дней становятся взрослыми и отрождают в течение жизни до 80 личинок (каждая) бескрылых или крылатых мигрантов. Осенью крылатые самцы и полоноски возвращаются на розы и шиповник, полоноски рождают амфигонных самок, происходит спаривание и откладка яиц. В течение лета колонии продолжают развиваться и на Rosa spp., а в оранжереях вид может размножаться партеногенетически круглый год. Вредит розам и шиповнику, высасывая соки, и как переносчик вирусных болезней.

Меры борьбы. См. Крыжовниковая тля (стр. 284).

Большая картофельная тля — Macrosiphum euphorbiae Thom. В СССР: повсеместно. Космополит. Родина Северная Америка, откуда завезена во все страны. Повреждает картофель, свеклу, капусту, томаты, комнатные и тепличные растения.

Описание. Бескрылая девственница до 4 мм, зеленая, изредка красная. Лоб с желобком, усики длиннее тела, трубочки до Уз длины тела. Хвостик длинный мечевидный.

Образ жизни. Развитие неполноциклое. Живет на нижней поверхности листьев. На севере перезимовывает в теплых помещениях, на юге зимуют девственницы на сорняках. Переносчик вирусных болезней картофеля.

Меры борьбы. Уничтожение сорняков. При выявлении колоний опрыскивание системными и контактными инсектицидами.

Архангельский П. П. К биологии персиковой тли (Pterochloroi- des persicae Choi.). Издание Туркестанской энтомологической станции. Ташкент, 1917. Белосельская 3. Г. Вредители парковых насаждений нечерноземной полосы и меры борьбы с ними. М.— Л., Издательство АН СССР, 1955. Божко М. П. Тли — Aphidoidea — В кн.: Животный мир СССР, Т. 3, М., изд. АН СССР, 1950. Божко М. П. Новый род и новые виды тлей ^Homoptera, Aphidoidea} с юга Украины, Молдавии и Предкавказья.— В кн.: Труды Всесоюзного энтомологического общества. Т. 48, М.—Л., Издательство АН СССР, 1961. Божко М. П. Фауна попелиць (ApHidoidea) прського Криму та прсько-лтсового пояса Захщного Кавказу. Проблеми ентомологп на Украпп. К., АН УРСР, 1959. Васильев И. В.

Бахчевая, или тыквенная тля (Aphis gossypii Glov.) — В кн.: Труды Бюро по энтомологии, VIII, № 6, 1910. Васильев В. П. и Лившиц И. 3. Вредители плодовых культур. М., Сельхозгиз, 1958. Верещагина В. В. Экология кровяной тли и меры борьбы с ней в Молдавии.— В кн.: Труды Молдавского института садоводства, виноградарства и виноделия, III, 1957. Верещагина В. В., Верещагин Б. В. Тли косточковых плодовых пород Молдавии и их диагностика.— В кн.: Труды Молдавского института садоводства, виноградарства и виноделия, 13, 1966. Верещагин Б. В., Верещагина В. В. К фауне дендрофильных тлей (Aphidoidea) Молдавии.—В кн.: Известия АН Молд. ССР, 3, 1962. Верещагин Б. В. Некоторые итоги и перспективы изучения дендрофильной афидофауны Молдавии.—В кн.: Вредная и полезная фауна беспозвоночных Молдавии. Вып. I, 1965. Добровлянский В. В. К биологии тлей плодовых деревьев и ягодных кустов. Издание Киевской энтомологической станции, 1913. К ал а н да дзе Л. П. Материалы к изучению большой персиковой тли (Pterochloroid.es persicae Choi.) в Грузии.—В кн.: Труды Грузинского с.-х. ин-та, 13, 1941. Колесова Д. А. К биологии грушево-злаковой тли (Longiunguis pyrarius Pass.). Материалы II научной конференции молодых ученых Крыма, Симферополь 1968. Мамонтова В. А. Тли сельскохозяйственных культур Правобережной Лесостепи УССР. Киев, Издательство АН УССР, 1953. Мамонтова В. О. Матер!али до вивчення капустяно! попелищ (Brevicoryne brassicae L.) та заход!в боротьби з нею.— У кн.: Зб!рник праць зоолопчного музею, 26, Видавництво АН УРСР, 1954. Мамонтова В. А. Дендрофильные тли Украины. Киев, Издательство АН УССР, 1955. Мамонтова В. О. Злаков! попелищ Украхни, Кшв, Видавництво АН УРСР, 1959. Мамонтова В. О. Нов! дан! про фауну попелиць (Homoptera Aphidoidea) Украхни.— У кн.: Пращ 1нституту зоологхх АН УРСР, XIX, 1963. Мамонтова В. О. Попелищ Украхнсько- го Пол!сся, частина I. Еколог!я та географ!чне поширення членистоногих.— У кн.: Пращ 1нституту Зоологи АН УРСР, т. XX, Кихв, «Наукова думка», 1964. Мамонтова В. О., Гапонова А. Ф. Коренева буря- кова попелиця на Украхн!.— У зб.: Захист рослин, вип. 3, Кихв, «Урожай», 1966. Морд в ил к о А. К. К биологии и морфологии тлей. Ч. II,— В кн.: Труды Русского энтомологического общества, XXXIII, СПБ, 1901. Морошкина О. С. Злаковая тля (Toxoptera graminum Rond).— В кн.: Бюллетень отдела энтомологии сев. кавказской с.-х. опытной станции № 30, Ростов-на-Дону, 1930. Нарзикулов М. Н. К биологии бахчевой тли.— В кн.: Сообщения Таджикского филиала АН СССР, вып. III, 1948. Нарзикулов М. Н. Тли — вредители садов и меры борьбы с ними. Стали- набад, 1952. Нарзикулов М. Н. Род Ye^abufa в фауне тлей Таджикистана.—В кн.: Энтомологическое обозрение, 36 (4), 1955. Пе труха О. И. и др. Свекловичная корневая тля и меры борьбы с ней. Киев, «Урожай», 1969. Петрушова Н. И., Колесова Д. А. Борьба с кровяной тлей.— «Защита растений», 1965, 10. П о по в а А. А. Типы приспособлений тлей к питанию на кормовых растениях., Л., АН СССР, 1967. Р е к к Г. Ф. К изучению грушевой корневой тли (Eriosoma lanuginosum Hart).— В кн.: Труды зоологического сектора АН СССР Грузинского филиала, III, 1941. Р у п а й с А. А. Дендрофильные тли в парках Латвии. Издательство АН Латв. ССР, Рига, 1961. Русанова В. Н. Тли сем. Aphididae^ вредящие плодовым культурам Азербайджана.— В кн.: Труды Азербайджанского государственного университета, Т. IV, 1951. Савицкая 3. Н. Корневая тля (Pemphigus fuscicornts Koch) — новый вредитель сахарной свеклы.— В кн.: Итоги научно-исследовательских работ по селекции, агротехнике и защите растений. К., «Урожай», 1962. Савздарг В. Э. Особенности сезонного развития и питания красногалловой яблоневой тли в связи с разработкой мер борьбы с нею.— В кн.: Энтомологическое обозрение, 34, 1955. Туманян А. Г. Тли плодоягодных культур Армянской ССР.— В кн.: Труды Ереванского с.-х. ин-та, Т. 38, 1953. Фомичева Л. И. О некоторых закономерностях распределения пестрой дубовой тли (Lach- nus roboris L.) в лесных массивах степной зоны. Зоологический журнал, Т. XXXIV, 5, 1956. Шапошников Г. X. О миграциях у галловой яблоневой тли.— В кн.: Доклады АН СССР. 72, 6, 1950. Шапошников Г. X. Подотряд тли (Aphidoidea).— В кн.: Определитель насекомых, повреждающих деревья и кустарники полезащитных полос. М., Издательство АН СССР, 1950. Шапошников Г. X. Тли (Aphidoidea) плодовых деревьев Южного Крыма.— В кн.: Труды Всесоюзного энтомологического общества, 43, 1951. Шапошников Г. X. Подотряд тли.— В кн.: Определитель насекомых Европейской части СССР. Т. I. Л., «Наука», 1964. Шатров- с к а я Л. Д. Корневая тля на семенниках сахарной свеклы — «Сахарная свек-

ла», 1967, 6. Borner С. Die Blattlause Mitteleuropas. Mitt. Thur. Bot. Ges, 3. 1952. В о r n e r C. u n d H e i n z e K. Aphidoidea, Blattlause in Sorauer Handbuch der Pflanzenkrankheiten B. 5, 2, 1957.

Подотряд кокциды, или червецы и щитовки — Coccoidea

Червецы и щитовки, или кокциды, характеризуются широким спектром трофических связей и разнообразием морфологических и экологических адаптаций. В фауне УССР известно свыше 200 видов, в том числе вредителей растений — около 60 видов.

Рис. 79. Повреждение дуба блестящим червецом.Рис. 79. Повреждение дуба блестящим червецом.Особенностью кокцид является резко выраженный половой диморфизм. Самцы имеют типичное для Насекомых строение. Их тело разделено на голову, грудь и брюшко с одной парой крыльев, редко бескрылые, с хоро- ,шо развитыми ногами и усиками. Не питаются, в связи с чем у них не

Рис. 79. Повреждение дуба блестящим червецом.

Рис. 79. Повреждение дуба блестящим червецом.

развиты ротовые органы и пищеварительная система. Они выполняют функцию активного розыска и оплодотворения самок. Жизнь самцов очень коротка: в природе они наблюдаются всего от нескольких часов до 1— 3 дней. У большинства видов самцы малочисленны, появляются не каждый ,год или не известны совсем.

Самки неподвижны, их колонии на растениях часто напоминают наросты или лишайники. В строении тела наблюдается ряд регрессивных 1 изменений: отсутствует четкое разделение на голову, грудь и брюшко, глаза редуцированы или атрофированы; крылья полностью отсутствуют; ,возник ряд пассивных защитных приспособлений (яйцевые мешки, склеро-

тизация тела, щитки и т. д.). В результате этих изменений самки кокцид вторично приобрели личинкоподобную форму тела.

^Кокциды питаются соками растений, высасывая их с помощью длин

ного колющего хоботка и вызывая при этом патологические изменения в тканях растений, которые приводят к отпаданию листьев и плодов, засыханию отдельных веток и побегов, снижению количества и качества урожая, а при массовом размножении насекомых даже к гибели всего 1растения.

Характер повреждения растений зависит от интенсивности заселения кокцидами и от того, какие части растения ими заселяются.

Прокалывая щетинками хоботка ткани растения, кокциды вызывают образование пятен разного цвета около точек сосания. Наиболее характер- , ны красные пятна, образующиеся на плодах, листьях и ветках растений вследствие повреждения их калифорнийской щитовкой. Плоды, поврежденные кокцидами, не развиваются до нормального размера, а пятна сни- * жают качество урожая.

Многие кокциды живут колониями на коре ствола, веток и побегов, вызывают омертвение луба. Это явление иногда сопровождается разными наростами и искривлениями здоровых тканей в результате усиленного размножения клеток или увеличения их размеров, то есть гипертрофии клеток, окружающих место сосания. Такое явление наблюдается на грушах при заселении их красной грушевой щитовкой.

Кокциды выделяют большое количество сахара вместе с экскрементами, покрывая растения каплями липкой жидкости, известной под названием медвяная роса. Выделение медвяной росы является приспособлением большинства равнокрылых насекомых, в том числе и кокцид, к увеличенному потреблению влаги. В жаркое время года при относительно низкой влажности воздуха кокциды употребляют растительного сока боль- * ше, чем требуется организму для питания. Это приводит к значительному выделению экскрементов, богатых углеводами. На этих сахаристых выделениях поселяются сапрофитные грибы и образуется так называемая чернь.

Медвяная роса и чернь покрывают листья, плоды и ветки растений, что приводит к нарушению ассимиляционных процессов и ухудшает внешний вид декоративных насаждений.

СЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧАТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — ORTHEZH- DAEСЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧАТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — ORTHEZH- DAEСЕМЕЙСТВО ГИГАНТСКИЕ ЧЕРВЕЦЫ — MARGARODI- DAEСЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — PSEUDOCO- CCIDAEСЕМЕЙСТВО ГИГАНТСКИЕ ЧЕРВЕЦЫ — MARGARODI- DAEСЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — PSEUDOCO- CCIDAEОранжерейный пластинчатый червец — Orthezia insignis Dough В СССР завезен. Встречается в оранжереях на Украине. Живет на стеблях и листьях Strobtlanthus. Bignonia, Acanthus, Adenocalymna, Fittoma, Diptero- canthus и других оранжерейных растениях.

СЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧАТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — ORTHEZH- DAE

СЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧАТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — ORTHEZH- DAE

СЕМЕЙСТВО ГИГАНТСКИЕ ЧЕРВЕЦЫ — MARGARODI- DAE

СЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — PSEUDOCO- CCIDAE

СЕМЕЙСТВО ГИГАНТСКИЕ ЧЕРВЕЦЫ — MARGARODI- DAE

СЕМЕЙСТВО МУЧНИСТЫЕ ЧЕРВЕЦЫ — PSEUDOCO- CCIDAE

Меры борьбы. Фумигация растений бромистым метилом, очистка от червеца вручную. Выпуск в оранжереи, заселенные червецом, хищника- криптолемуса.

Польская кошениль — Porphyrophora polonica L. Европейская часть СССР. Западная Европа. Пользуется известностью как насекомое, дающее красную краску — кармин. Отмечена на землянике и некоторых декоративных растениях.

Щетинистый мучнистый червец — Pseudococcus adonidum L. Тропический вид, широко распространившийся по земному шару вместе с культурными растениями. В СССР известен в оранжереях. Полифаг. Живет на листьях, плодах, побегах, ветках и стволах цитрусовых, винограда, магнолии, плюща, хурмы и других тропических и субтропических растений. В СССР особенно сильно повреждает саговниковые.

Описание. Тело самки удлипенноовальное, зеленоватое, вдоль средней линии дорсальной поверхности тела сквозь более тонкий, чем по бокам, слой порошковидного воска просвечивается тело насекомого; по краю его расположено 17 пар тонких белых восковых нитей, задняя пара которых самая длинная, часто превышает длину тела самки. Самка без нитей, около 3,5 лсл4 длины и 2,0 мм ширины.

Образ жизни. Самки живородящие. По наблюдениям в южной Калифорнии не образуют типичного яйцевого мешка, а выделяют тончайшие белые восковые нити, образующие ватообразную сеточку, в которой укрываются отродившиеся личинки до того времени, пока они не начнут питаться. Самка отрождает максимально 320 личинок в течение 10—21 дня, в среднем 206. Продолжительность развития личиночных стадий сильно варьирует и составляет для личинок первого возраста до 20 дней, второго _ 8—22 дня, третьего — 7—20 дней. Самки начинают отрождать личинок через 10—15 дней после третьей линьки. Зимуют личинки промежуточного возраста в трещинах и под отмершей корой стволов и веток растений.

Меры борьбы. Выпуск жука криптолемуса ^Cryptolaemus montro- uzaeni Muis).

Цитрусовый мучнистый червец — Pseudococcus gahani Green. В СССР широко распространен в оранжереях, на юге (Абхазия) — в открытом грунте. Полифаг, зарегистрирован свыше чем на 250 видах растений. Вредитель различных субтропических культур и оранжерейных растений, является одним из наиболее опасных вредителей цитрусовых.

Личинки питаются на листьях и молодых побегах, с появлением плодовых завязей большинство личинок переходит на них. Самки питаются до начала откладки яиц. Яйца откладывают преимущественно на сухие листья, стволы, в трещины коры и на находящиеся вблизи заселенного растения предметы — подпорки, колья и др. Отродившиеся личинки следующего поколения снова массами переходят на зеленые части растений. Наиболее многочисленные колонии вредителя обычно сосредоточены на плодах у основания плодоножек и между соприкасающимися листьями.

На плодах в результате сосания образуются пятна, имеющие вид желтобурых изъязвлений, нередко омертвевшая кожица плодов растрескивается. Попадающие в эти трещины микроорганизмы вызывают загнивание плодов. При сильном заражении наблюдается листопад. На выделяемой самками медвяной росе развиваются сажистые грибки, сильно загрязняющие плоды, побеги и листья.

Меры борьбы. Применяется биологический метод: выпуск паразита коккофагуса (Coccophagus gurneyi Comp.) и хищного жука криптолемуса.

Приморский мучнистый червец — Pseudococcus maritimus Ehrh. Тропический вид. В УССР на Южном берегу Крыма и в оранжереях. Широкий полифаг. Питается на всех надземных частях растений, повреждает главным образом цитрусовые, виноград и другие субтропические древесные и травянистые растения.

Описание. Тело самки овальное, розоватое, равномерно покрыто белым порошковидным воском; по краю тела расположено 17 пар тонких восковых нитей, задняя пара нитей самая длинная, приблизительно равна половине длины тела самки. Тело самки без восковых нитей, длиной около 5,0 мм, шириной 2,8 мм.

Образ жизни. В Крыму развивается не менее двух поколений в году. Зимуют личинки последнего возраста и взрослые самки. Перезимовавшие самки откладывают яйца в конце мая и в начале июня. В оранжереях развивается до 4—5 поколений в течение года. По наблюдениям, в южной Калифорнии одна самка откладывает 432—620 яиц в течение 7— 15 дней. Эмбриональное развитие летом длится 8 дней и значительно дольше в остальное время года. Развитие личинки первого возраста продолжается в среднем 16 дней, второго и третьего возрастов — по 13 дней. К откладке яиц самки приступают через несколько недель после последней линьки.

При массовом размножении вызывает искривление листьев, опадание плодов и гибель молодых растений.

Меры борьбы. В оранжереях эффективен биологический метод борьбы — выпуск криптолемуса.

Виноградный мучнистый червец — Pseudococcus citri Risso. Субтропический вид. В СССР: Грузия, Азербайджан, южная Армения, Туркмения, Узбекистан, Таджикистан, Украина (Южный берег Крыма). Широко распространен в оранжереях.

Полифаг. Живет на ветках, побегах, листьях и плодах различных растений. В массе размножается и сильно вредит винограду, цитрусовым, инжиру и многим другим субтропическим и оранжерейным растениям.

Описание. Тело самки широкоовальное, розоватое или зеленоватое вдоль средней линии дорсальной поверхности тела, сквозь более тонкий, чем по бокам, слой белого порошковидного воска просвечивает тело насекомого. По краю тела расположено 18 пар белых тонких восковых нитей, длина которых увеличивается к заднему концу тела. Тело самки без восковых нитей, до 4,0 мм длины и 2,8 мм ширины.

Образ жизни. Зимуют недоразвившиеся самки под отставшей корой стволов и веток винограда, в трещинах кольев, подпорок и других защищенных местах вблизи растений. После зимовки самки питаются 2 3. недели до начала откладывания яиц. Первое поколение малочисленное и не причиняет заметного вреда. Насекомые живут на стволах и однолетних побегах. Второе поколение обычно более многочисленно, развитие его длится до конца лета. Особи второго поколения питаются главным образом на листьях и плодах. В Азербайджане развивается 3—4 поколения. Откладка яиц самками второго поколения и начало отрождения личинок

третьей генерации наблюдается в начале августа. Третья генерация самая вредоносная и многочисленная. Личинки поселяются в период созревания винограда на лозах, гребешках гроздей и на листьях с нижней стороны.

Меры борьбы. См. Щетинистый мучнистый червец (стр 306).

Люцерновый червец — Pseudococcus multivorus Kir. В СССР: юг европейской части, Закавказье, Казахстан, Средняя Азия. Самки повреждают корни, корневую шейку и стебли люцерны, огородных культур и многих дикорастущих травянистых растений.

Ячменный стеблевой червец — Pseudococcus aderrans Goux. В СССР: юг европейской части, Западный Казахстан. Самки и личинки питаются на листьях, колосках и стеблях под влагалищным листом ячменя, многолетней пшеницы и дикорастущих злаков. Встречается довольно редко, но иногда вредит ячменю.

Жабовидный червец — Phenacoccopsis Bufo Kir. В СССР: юг европейской части, Закавказье. Самки питаются на корнях пшеницы, ржи, многих дикорастущих злаков.

Кленовый мучнистый червец — Phenacoccus aceris Sign. В СССР: европейская часть, Закавказье. Живет на стволах и ветках ясеня, дуба, ольхи, граба, каштана конского, клена, липы, желтой акации, рябины, черемухи, боярышника, смородины, крыжовника, яблони и многих других. Как правило, встречаются одиночные экземпляры, иногда размножается в массовом количестве.

Меры борьбы. Весной до распускания почек опрыскивание деревьев эмульсиями минеральных масел или раствором ДНОК. В период расселения личинок опрыскивание карбофосом, метафосом или другими инсектицидами аналогичного действия.

Яблоневый мучнистый червец — Phenacoccus mespili Sign. В СССР: европейская часть, Закавказье, Украина (Крымская обл.). Живет на стволах и ветках яблони, груши, айвы, абрикоса, мушмулы, черешни, сливы. Иногда размножается в массовом количестве.

Меры б о р ь б ы. См. Кленовый мучнистый червец.

Ячменный мучнистый червец — Phenacoccus hordei Lindm. В СССР: европейская часть. Живет на корнях ячменя, пшеницы, ржи и дикорастущих злаков.

Еловый мучнистый червец — Paroudablis piceae Loew. В СССР: на Украине, в естественных условиях известен в Полесье и Закарпатье, а также в декоративных посадках. Северо-запад Европы. Питается на тонких веточках и хвое ели. Вызывает недоразвитость и опадение хвои. Самки выделяют большое количество медвяной росы, на которой развивается комплекс сапрофитных грибов, сильно загрязняющих деревья.

Пшеничный стеблевой червец — Heterococcus tritici Kir. В СССР: юг европейской части. Живет на стеблях под влагалищным листом пшеницы и дикорастущих злаков.

Айвовый солнечный червец — Heliococcus cydoniae Borchs. В СССР: Закавказье, Украина (Южный берег Крыма, Закарпатье). Живет на веточках и побегах айвы, шиповника и роз, на стеблях чины луговой и дикорастущих травянистых растений.

семействоСамшитовый войлочник — Eriococcus buxi Fonsc. В СССР: Южный берег

войлочни-Крыма, Кавказ. На листьях и веточках различных видов рода Buxus.

ки — erioco-Описание. Тело самки темно-малиновое, овальное, длиной около

1,4 мм, шириной 0,9 мм, полностью заключено в плотный сероватый войлокообразный яйцевой мешок, достигающий 2,5 мм длины и 1,5 мм ши-

308308рины.

308

308

Образ ж и з и и. В Крыму развивается две генерации. Зимуют личинки второго возраста. Откладка яиц самками, развившимися из перезимовавших личинок, происходит в начале июня. Самки второй генерации откладывают яйца в середине августа. Личинки, отродившиеся из этих яиц, зимуют. Как правило, взрослые самки располагаются на нижней стороне листьев и лишь при очень сильном заселении растений самок можно найти на верхней стороне листа и па тонких ветвях. Самки откладывают яйца в яйцевом мешке. Отродившиеся личинки переходят на кору тонких ветвей, где питаются и проходят все линьки. Достигнув половой зрелости, самки переходят на листья, покрываются яйцевым мешком и откладывают яйца.

При массовом размножении червец губит зараженные растения. При благоприятных для него условиях гибель растения происходит через 2— 3 года после его заселения. Усыхание куста очень характерно для повреждений этим червецом: первоначально на части куста листья желтеют, затем они опадают, и ветки совершенно оголяются. Очень быстро это явление распространяется на весь куст.

Самшитовый войлочник является одним из опаснейших вредителей парковых насаждений Крыма.

Меры борьбы. Хорошие результаты в борьбе с червецом дает обработка самшита эмульсиями минеральных масел. Полную гибель личинок и половозрелых самок червеца дает палаточная фумигация растений бромистым метилом.

Вязовый войлочник — Gossyparia spuria Mod. В СССР: европейская часть, Закавказье. Живет на стволах, ветках, побегах различных видов вязов.

Описание. Тело самки яйцевидное, темно-красное или темно-коричневое, длиной около 2,5 мм, шириной 1,5 мм. Самка находится в сероватом войлокообразном яйцевом мешке, достигающем 3 мм длины и 1,5 мм ширины, который окаймляет ее тело с боков и вентральной стороны. Сверху видно тело самки.

Образ жизни. В УССР одно поколение в году. Зимуют личинки второго и третьего возрастов. Отрождение личинок происходит в конце июля — начале августа. В Киеве в первой половине апреля наблюдались бродяжки и нимфы самцов. В середине апреля личинки-бродяжки начинают присасываться к кормовому растению, приблизительно 20 апреля появляются крылатые самцы.

Иногда встречается в большом количестве. При массовом размножении вредит, вызывая засыхание веток, пожелтение листьев и преждевременное их опадение.

Меры борьбы. Опрыскивание минеральномасляной эмульсией или раствором ДНОК против зимующих личинок ранней весной и летом, (конец июля); против личинок нового поколения опрыскивание карбофосом.

Дубовый войлочник — Acanthococcus roboris Goux. В СССР: Украина (Закарпатская обл. и Крым), Кавказ. Южная Европа. Самки и личинки живут в трещинах коры, на стволе и ветках дуба и каштана.

Кленовый войлочник — Acanthococcus aceris Sign. В СССР: Северный Кавказ, в лесах по всей Украине. Западная Европа. Живет на стволе и ветках клена полевого. Обычно встречаются единичные экземпляры, иногда размножается в массовом количестве.

ЗОРЗОРБуковый войлочник — Cryptococcus fagisuga Lndhr. В СССР: Украина (Закарпатская обл., Крым), Кавказ. Живет на стволе, ветках и побегах бука. Часто образует большие колонии. Очень вредит, вызывая образование наростов на стволе и ветках, а также отмирание тканей.

ЗОР

ЗОР

СЕМЕЙСТВО КЕРМЕСЫ — KERMOCOCCI- ОАЕСЕМЕЙСТВО КЕРМЕСЫ — KERMOCOCCI- ОАЕСеверный кермес — Kermococcus quercus L. В СССР: в подзоне смешанных лесов лесостепной и степной зон европейской части, в горах Крыма и Кавказа. Западная Европа. Живет в трещинах коры ствола и толстых веток дуба.

СЕМЕЙСТВО КЕРМЕСЫ — KERMOCOCCI- ОАЕ

СЕМЕЙСТВО КЕРМЕСЫ — KERMOCOCCI- ОАЕ

Южный кермес — Kermococcus corticalis Nass. В СССР: Украина, Закавказье. Живет в трещинах коры ствола и толстых веток дуба. Самки часто образуют большие колонии, в этих случаях насекомые расположены цепочкой в один или два ряда, плотно прилегая друг к другу. Самки в густых колониях имеют уплощенную форму тела, они мельче размером, чем отдельно сидящие особи.

СЕМЕЙСТВО ПАРНОЖЕЛЕЗИСТЫЕ ЧЕР- ВЕЦЫ — ASTE- ROLECAN1I- DAEСЕМЕЙСТВО ПАРНОЖЕЛЕЗИСТЫЕ ЧЕР- ВЕЦЫ — ASTE- ROLECAN1I- DAEПоллиния маслинная — Pollinia pollini Costa. В СССР: Украина (Южный берег Крыма), Закавказье, Средняя Азия. Монофаг. Живет на побегах, ветках, стволах маслины. Вызывает продольные трещины в коре, где образует большие колонии.

СЕМЕЙСТВО ПАРНОЖЕЛЕЗИСТЫЕ ЧЕР- ВЕЦЫ — ASTE- ROLECAN1I- DAE

СЕМЕЙСТВО ПАРНОЖЕЛЕЗИСТЫЕ ЧЕР- ВЕЦЫ — ASTE- ROLECAN1I- DAE

Крупный блестящий червец — Asterodiaspis variolosa Ratz. В СССР: юг европейской части, Закавказье. Западная Европа. Широкий монофаг, живет на ветках различных видов дуба. Многочислен в декоративных и полезащитных насаждениях; вызывает засыхание молодых растений и ветвей на старых деревьях.

Дубовый блестящий червец — Asterodiaspis quercicola Bouche. В СССР: европейская часть, Закавказье. Монофаг. Живет на ветках и поросли дубов.

•СЕМЕЙСТВО ПОДУШЕЧНИ- ЦЫ, ИЛИ ЛОЖНОЩИТОВ- ЖИ — COCCI DAE•СЕМЕЙСТВО ПОДУШЕЧНИ- ЦЫ, ИЛИ ЛОЖНОЩИТОВ- ЖИ — COCCI DAEПырейная подушечница — Eriopeltis agropyri Borchs. В СССР: европейская часть, на Украине повсеместно. Западная Европа. Повреждает различные злаки.

•СЕМЕЙСТВО ПОДУШЕЧНИ- ЦЫ, ИЛИ ЛОЖНОЩИТОВ- ЖИ — COCCI DAE

•СЕМЕЙСТВО ПОДУШЕЧНИ- ЦЫ, ИЛИ ЛОЖНОЩИТОВ- ЖИ — COCCI DAE

Описание. Тело самки овальное, выпуклое, длиной 6,5—7 мм, шириной 3,2 мм, полностью заключено в яйцевой мешок. Последний желтовато- или серовато-белый, плотный, с небольшим количеством торчащих восковых нитей, удлиненноовальный, выпуклый, достигает 9—13 мм длины.

Образ жизни. Зимуют яйца в яйцевых мешках самок на листьях многолетних злаков. В июне самки выделяют эти мешки и, начиная с первых чисел июля, на растениях можно наблюдать только яйца в яйцевых мешках и мертвых самок, которые находятся в переднем конце мешка. Личинки располагаются преимущественно на нижних листьях, находящихся ближе к почве. В году одно поколение. Иногда размножается в массовом количестве на луговых биотопах. В местах массового размножения злаковые растения приобретают грязно-бурую окраску. Заселенные в такой степени участки непригодны для выпасания крупного рогатого скота.

Калиновая подушечница —Filippia viburni Sign. В СССР: Украина (Южный берег Крыма), Кавказ, Западная Европа. Полифаг. Живет на листьях и тонких ветках калины вечнозеленой, плюща и других растений.

Описание. Самка лимонно- или зеленовато-желтого цвета, длиной 6 мм, шириной 3,5 мм. Яйцевой мешок снежно-белый, удлиненноовальный, на переднем конце несколько уже, чем на заднем, не очень выпуклый, плотный, сверху в передней части обычно имеется небольшое отверстие, через которое видно тело самки. Длина яйцевого мешка 5—6,5 мм, ширина 2,3—3,5 мм.

Образ жизни. В Крыму развиваетсЖрдно поколение в год. Зимуют личинки второго возраста на листьях. В середине мая самки начинают выделять яйцевой мешок и откладывают яйца, что продолжается до кон-

ца июля. Самка откладывает около 600 яиц. Через 20—30 дней из них отрождаются личинки, которые развиваются очень медленно и остаются зимовать. Очень немногие заканчивают развитие в том же году.

Особенно вредит калине вечнозеленой, вызывает пожелтение листьев и постепенное их опадание. Декоративные растения, заселенные подушеч- ницей, покрываются медвяной росой и развивающимися на ней сапрофитными грибами, вследствие чего становятся грязными и непривлекательными.

Рис. 80. Березовая подушечница..Рис. 80. Березовая подушечница..Продолговатая, или чайная, подушечница — Chloropulvinaria floccifera Westw. В СССР: Украина (Южный берег Крыма), Черноморское побережье Кавказа, леса главного Кавказского хребта; широко распространена в оранжереях. Полифаг. Живет на листьях, ветках, стеблях и стволах деревьев с топкой корой (лавр, чайный куст, падуб, тисс, цитрусовые, камелия, плющ и др.).

Рис. 80. Березовая подушечница..

Рис. 80. Березовая подушечница..

Самки зеленовато-желтые или желтовато-зеленые, овальные, длиной около 3 мм, шириной 2 мм. Яйцевой мешок длинный, узкий, с почти параллельными боковыми краями, уплощенный, сверху гладкий, достигает 7—11 мм длины и 2—3 мм ширины.

Березовая подушечница — Pulvinaria betuia L. В СССР: европейская часть, Закавказье, Сибирь, Украина (повсеместно). Полифаг. Личинки и самки живут на ветках и в трещинах коры стволов плодовых и лесных пород, может вредить в лесах и садах.

Мягкая ложнощитовка — Coccus hesperidum L. Космополит. В СССР в открытом грунте известна на Южном берегу Крыма и в субтропической зоне Кавказа. Повсеместно в оранжереях и на комнатных растениях. Полифаг. Личинки и самки повреждают листья, черешки, стебли и хвою различных субтропических, тропических, оранжерейных и других культур.

Описание. Тело самки плоское или слабовыпуклое, яйцевидно- ассиметричное, передняя часть сужена сильнее, чем задняя, форма сильно варьирует в зависимости от строения поверхности кормового растения. Длина тела 3—4 мм. Окраска верхней части тела самки может быть желтого, зеленоватого, желто-коричневого и коричневого цвета с темной точечной пигментацией, образующей неправильнокрестообразный рисунок. Иногда пигментация отсутствует. Верхняя поверхность тела более или менее эластичная или слабо склеротизирована.

Образ ж и з н и. В Крыму развиваются две генерации в год. Зимуют личинки второго возраста. Весной, в конце мая, развившиеся из них самки откладывают яйца, из которых через несколько дней выходят личинки. Они заканчивают свое развитие к августу и дают начало второму летнему поколению. Личинки второго поколения зимуют. Обычно все развитие растянуто, генерации накладываются одна на другую, поэтому их трудно отграничить. Возможно, что Й^ь и третья факультативная генерация. В Абхазии три генерации, в оранжереях четыре полные генерации в году. Самки живородящие.

В открытом грунте сильно вредит мандаринам (на Кавказе), в оранжереях размножается гораздо интенсивнее и причиняет значительный вред многим растениям. При сильном заселении наблюдается деформация стеблей и листьев, нарушение нормального роста растений, часто опадают листья, и растения гибнут, особенно молодые. Самки и личинки выделяют большое количество медвяной росы, которая загрязняет растения.

Большое значение в подавлении численности мягкой ложнощитовки имеют паразиты, которые уничтожают вредителя на 80—90%.

Сливовая ложнощитовка — Sphaerolecanium prunastri Fonsc. В СССР: Украина (степная и лесостепная зоны), Молдавия, Северный Кавказ, Грузия, Армения, Азербайджан, завезена в Узбекистан. Западная Европа.

Олигофаг. Повреждает сливу, терн, алычу, персик, абрикос, вишню, черешню, реже яблоню, грушу, айву, миндаль.

Описание. Тело самки короткоовальное, иногда круглое, сильно выпуклое, почти шаровидное, бока вертикальные или слегка расширяются от середины к низу, к брюшной стороне, прилегающей к растению. Край тела слегка приплюснут. Цвет тела однотонно темно-каштановый или темпо-бурый, почти черный; тело блестящее, мелко пунктированное, длиной 3,0—3,5 мм, шириной 2,7—3,2 мм. Среди самок часто встречаются щитки нимф самцов. Они овальные, плоские, матовые, сверху с многочисленными неправильной формы кусочками белого воска, с одним задним поперечным швом, 1,5 мм длиной и 0,9 мм шириной.

Образ жизни. В течение года развивается одна генерация. Зимуют личинки второго возраста в основном на тонких стволах и ветках (толщиной 1,5—2,5 мм^. Реже они встречаются на ветках толщиной более 4 см и только в отдельных случаях на ветках меньше 1 см в диаметре. Весной перезимовавшие личинки с наступлением температуры 6—7° начинают передвигаться в поисках мест питания и вскоре присасываются на более открытых частях растений. В апреле личинки линяют и появляются самки, которые к концу мая (в период обособления бутонов на сливе) достигают максимальной величины и приступают к откладке яиц. Лет самцов происходит со средины мая в течение 15—20 дней. Численность самцов в популяции зависит от вида растения и его физиологического состояния и колеблется в пределах от 10 до 80%. На молодых деревьях процент самцов наименьший. В период откладки яиц спинная поверхность тела самки сильно склеротизируется, становится твердой. Яйцевого мешка самка не выделяет, яйца откладывает под брюшко, которое постепенно выпячивается и соприкасается со спинной стороной тела. Все освободившееся пространство заполняется яйцами, а тело мертвой самки выполняет защитную функцию. Личинки отрождаются из яиц сразу же после их откладки, примерно через 10—30 секунд. Таким образом, ложнощитовка является яйцеживородящей. Низкая температура задерживает выход личинок из яиц, при температуре 14—15° личинки отрождаются через 10—12 часов. Период развития в яйцах, отложенных первыми, более короткий. Одна самка откладывает яйца в течение 16—20 дней, количество откладываемых яиц колеблется от 540 до 2950. Часто откладка яиц и отрождение личинок растянуты с конца мая до июля и даже до августа. Постепенно отрождающиеся личинки присасываются на ветках там же^ где и отродились, чем этот вредитель отличается от акациевой ложнощитовки, личинки которой летом сосут на листьях. В течение лета личинки линяют один раз и очень медленно растут.

Личинки и самки, питаясь соками растения, задерживают его рост, вызывают опадение листьев, усыхание отдельных ветвей и побегов, а при сильном заражении и всего дерева.

Местом естественной резервации вредителя является терн, что подтверждается наличием более интенсивного заражения в садах, граничащих с лесом.

Большое значение в снижении численности сливовой ложнощитовки имеют низкие зимние и высокие летние температуры. Понижение температуры до минус 27° и ниже вызывает гибель личинок до 41% на высоте 1 м от поверхности почвы.

Роль энтомофагов в регуляции численности сливовой ложнощитовки существенна. Высокоспециализированными и многочисленными на Украине являются паразиты Encyrtus lunatus Dahn., которые заражают взрослых самок на 72—99%, и Coccophagus h/cimnia Walk., заражающий личинок

312312самок второго возраста.самок второго возраста.

312

312

самок второго возраста.

самок второго возраста.

Меры борьбы. До распускания почек опрыскивание раствором ДНОК. Весной в период миграции бродяжек опрыскивание карбофосом или метафосом. Летом против личинок нового поколения хорошие результаты дает опрыскивание контактными фосфорорганическими инсектицидами (карбофос, метилнитрофос и др.).

Маслинная ложнощитовка — Saissetia oleae Bern. В СССР завезена. Зарегистрирована па Украине в оранжереях многих городов. Полифаг. Живет па тонких ветках, побегах, листьях, редко на стволе и толстых ветках маслин, олеандра, шелковицы, цитрусовых и многих других.

Описание. Тело самки короткоовальное, очень выпуклое, почти полушаровидное. Верхняя сторона тела всегда с выпуклым рисунком в виде буквы Н. Самка желтовато-коричневая или коричневая, блестящая, длиной от 2 до 6 мм.

Образ жизни. В оранжереях в течение года развивается в трех поколениях. Самки отмечены в марте — апреле, августе, ноябре — декабре. В открытом грунте в Абхазии имеет одно поколение в году. Откладка яиц очень растянута, продолжается в течение июня, июля и августа. Зимуют самки и личинки последнего возраста. Самка откладывает 1200—2500 яиц. Через месяц из отложенных яиц отрождаются личинки.

Имеет большое значение как вредитель цитрусовых, олеандра, маслины. Приводит к засыханию листьев, веток и гибели всего растения. Выделяет большое количество медвяной росы, на которой развиваются сапрофитные грибы, покрывающие плоды и листья растений.

Боярышниковая ложнощитовка — Palaeolecanium bituberculatum Тarg. В СССР: юг европейской части, Закавказье, Средняя Азия, УССР (лесостепная и степная зоны). Повреждает различные виды розоцветных, а также лещину, грецкий орех.

Описание. Тело короткоовальное, не очень выпуклое, сверху посередине с двумя парами округлы! бугорков, передняя и задняя части (от бугорков) пологие, бока пологие или почти отвесные. Длина 5—8 мм, ширина 4—6 мм, высота 2,5 мм. Мертвая самка коричневая с несколькими светлыми поперечными полосами и пятнами.

Образ жизни. Одно поколение в году. Зимуют яйца под телом мертвой самки на ветках. Самка откладывает 428—1102 яйца. Весной отродившиеся личинки выползают из-под тела самки и концентрируются вокруг распускающихся почек. Затем они переселяются на молодые листья, где питаются. С листьев личинки переходят на ветки и на них заканчивают свое развитие. В конце лета самки приступают к откладке яиц, что продолжается до середины осени. Щитки нимф самцов находятся на нижней стороне листьев.

Меры борьбы. Весной в период отрождения и миграции личинок опрыскивание карбофосом или метафосом.

Челновидная, или персиковая ложнощитовка — Parthenoleeanium persicae F. В СССР: юг европейской части, Сибирь, Закавказье, Украина (Крымская обл.). Полифаг. На тонких и толстых ветках, стволах персика, абрикоса, сливы, груши, черешни, винограда, розы и многих других древесно-кустарниковых пород.

Описание. Форма тела самки обычно удлиненноовальная, не очень выпуклая, сверху с продольным ребром. Молодые самки темно-желтые, с темными поперечными полосами, мертвые — красновато-коричневые, одноцветные, длиной 5—10 мм.

Образ жизни. В течение года развивается одна генерация. Зимуют личинки второго возраста на штамбе под отстающей корой. Весной, в апреле, личинки превращаются в самок. Молодые самки сероватые с розоватым краем. Перед откладкой яиц тело самки становится выпуклым,

Рис. 81.Ложнощитовки: 1 — акациевая;-2 — дубовая.Рис. 81.Ложнощитовки: 1 — акациевая;-2 — дубовая.

Рис. 81.

Ложнощитовки: 1 — акациевая;

-2 — дубовая.

Рис. 81.

Ложнощитовки: 1 — акациевая;

-2 — дубовая.

склеротизируется и приобретает коричневый цвет. В мае, а иногда в июне самки откладывают 1000—2600 яиц. В середине июля происходит отрожде- ние бродяжек, которые присасываются вдоль жилок на нижней стороне листьев. Именно в этот период личинки причиняют большой вред виноградным кустам. Под влиянием их сосания листья желтеют, деформируются и усыхают, а молодые лозы гибнут. Осенью личинки переходят на деревянистые части растения, где зимуют.

Иногда сильно вредит плодовым и декоративным культурам. От сосания насекомых замедляется рост побегов, укорачиваются междоузлия, опадают листья, усыхают побеги и листья.

Меры борьбы. См. Акациевая ложнощитовка.

Акациевая ложнощитовка — Parthenolecanium corni Bouche. В СССР: европейская часть от Ленинградской области до южных границ, Закавказье, Казахстан, Средняя Азия, Сибирь, на Украине повсеместно. ПТирл- кий полифаг. Повреждает стволы, ветки, побеги, плоды, а иногда и листья более 130 видов древесных, кустарниковых и даже травянистых растений. Предпочитаемыми кормовыми растениями являются слива, лещина, белая акация.

Описание. Тело самки овальное или почти круглое, широко-овальное, но не полушаровидное и не шаровидное, передняя и задняя части тела пологие, наиболее выпуклая часть находится посредине. Длина 3— 6,5 лез1, ширина 2,4 мм, высота около 4 мм. Мертвые самки темно-желтые, бурые или темно-коричневые, блестящие, сверху с гладким, не всегда ясно выраженным килем, по бокам которого проходит ряд крупных вогнутых точек; бока тела в многочисленных вогнутых точках, размер которых уменьшается к краю тела. Форма и окраска тела взрослых самок варьируют в зависимости от кормового растения. У молодых самок тело нежное, не очень выпуклое, овальное, светло-коричневое, с двумя черными продольными полосами и несколькими отходящими от них темными поперечными полосами. Яйца эллипсоидные, молочно-белые, длиной 0,275 мм, шириной 0,175 мм.

Тело бродяжек плоское, удлиненноовальное, несколько более суженное к заднему концу, кремовое или светло-желтое, длиной около 0,36 мм с 6-члениковыми усиками, хорошо развитыми ногами. Личинки второго возраста овальные, с 6—7-члениковыми усиками, хорошо развитыми ногами. Во время питания на листьях личинки светло-зеленоватого иди желто- зеленого цвета, а когда переходят на ветки, приобретают красновато- коричневый цвет.

Образ жизни. Зимуют личинки второго возраста на штамбе и ветвях разного возраста, в основном на нижней стороне. На листьях и растительных остатках личинки зимовать не могут. Зимой при потеплении личинки постепенно переходят со ствола и толстых ветвей на тонкие ветки. Массовое передвижение личинок в крону дерева происходит с наступлением среднесуточной температуры воздуха 6—7°. Достаточно 4—5 солнечных теплых дней подряд, чтобы переселение основной массы личинок закончилось. Переселившиеся личинки присасываются в местах с тонкой нежной корой и осгаются там до окончания развития. В конце апреля — мае (в зависимости от зоны) личинки линяют и превращаются в самок. Размножение в основном партеногенетическое. Самцы встречаются редко, их численность в популяции колеблется от 5 до 31%. На ослабленных деревьях самцов больше, чем самок. Лет самцов происходит в мае.

Самки через 15—18 дней после их появления (конец мая) достигают максимальных размеров и начинают откладывать яйца. Незадолго до этого тело самок покрывается легким белым восковым налетом, вслед за чем верхняя часть его уплотняется, склеротизируется. Одна самка откладывает

отряд равнокрылые ХОБОТНЫЕотряд равнокрылые ХОБОТНЫЕдо 3000 яиц. Массовая откладка их продолжается в течение 6—7 дней, а весь период растягивается до месяца. Через 20—25 дней из отложенных яиц начинают отрождаться личинки. Обычно это происходит во второй половине июня. Бродяжки появляются дружно. При большой численности они движутся на ветках сплошным потоком, присасываясь с пижпей стороны листьев, чаще около жилок. Через 7—10 дней, в начале августа, бродяжки линяют и появляются личинки второго возраста, которые несколько дней еще питаются на листьях, а затем мигрируют на ветви и штамб, где зимуют. Миграция личинок в места зимовки обычно заканчивается до начала опадения листьев. Однако часть личинок не успевает перейти на скелетные ветви дерева и падает вместе с листьями на почву, где весной погибает.

отряд равнокрылые ХОБОТНЫЕ

отряд равнокрылые ХОБОТНЫЕ

На юге УССР, в Крыму, бывает факультативное второе поколение.

Широко распространенный и опасный вредитель, особенно сливы. Наиболее размножается в сырых затемненных местах, в защищенных посадках или зарослях с недостаточной аэрацией. Вследствие повреждения самками и личинками уменьшается размер и количество листьев, они желтеют и опадают, ветки и побеги развиваются ненормально и усыхают. Все это приводит к снижению количества и качества урожая и даже полному усыханию деревьев. Кроме того, самки выделяют большое количество медвяной росы, на которой развиваются сапрофитные грибы, загрязняющие растение.

Меры борьбы. Вырубка и прореживание загущенных зарослей. В садах и парках уборка и сжигание опавших листьев и сухих веток.

Химическую борьбу против акациевой ложнощитовки необходимо проводить не только в садах, но и в других насаждениях, лесных массивах, особенно там, где имеются белая акация и лещина, которые являются постоянными резервациями вредителя. Высокоэффективны ранневесенние' опрыскивания, до распускания почек, раствором ДНОК и эмульсией «желтого масла», а также опрыскивания в период миграции личинок второго- возраста и бродяжек эмульсией гамма-изомера ГХЦГ или контактными фосфорорганическими инсектицидами (метафос, карбофос).

Дубовая ложнощитовка — Parthenolecanium rufulum Ckll. В СССР: европейская часть, Закавказье, на Украине повсеместно. Встречается в Западной Европе. Полифаг. Основным кормовым растением является дуб,, однако живет также на грабе, вязе, каштане и других деревьях. Может переходить с дубов на чайные кусты.

Описание. Самка овальная или неправильноовальная, выпуклая^ 'самая высокая точка находится почти между центром и задним концом- тела. Задняя часть тела круто пологая, передняя пологая и слегка сужена, бока почти отвесные. Мертвая самка от темно-желтой до красновато- коричневой, около 6 мм длины и 4 мм ширины. Очень похожа на акациевую ложнощитовку и отличается от нее только при рассматривании сбоку, в профиль: наивысшая точка у акациевой ложнощитовки находится в центре тела, у дубовой — в задней половине.

Образ ж и з н и. В году развивается одно поколение. Зимуют личинки второго возраста в трещинах коры или на ветках у почек. Весной личинки выходят из мест зимовки и питаются на тонких ветках. Здесь они линяют и превращаются в самок. Откладка яиц самками длится со средины мая до начала июня, продолжительность эмбрионального развития около одного месяца. Отрождение личинок — со средины июня-, иногда в первой половине июля. После прикрепления к листьям кормового растения они становятся бесцветными, прозрачными и малозаметными. Развитие личинок растянуто. Первая линька может быть в августе, а то и в сентябре. Личинки второго возраста выпуклые, серовато-коричневые^

Миграция личинок с листьев па ветки происходит перед листопадом, в октябре. Зимующие личинки длиной до 2 лгл:, вначале темные, затем коричневато-красные. Изменение окраски тела связано с накоплением жиров, которые просвечивают сквозь прозрачные эластичные покровы. Весной с началом питания у них снова изменяется цвет тела, становится зеленоватосерым.

Опасный вредитель дубовых лесов. В результате повреждения личинками и самками происходит постепенное усыхание и отмирание веток, вершины кроны и засыхание отдельных деревьев, особенно молодых. Выделяют очень большое количество медвяной росы, которая вместе с сажистыми грибами сильно загрязняет растения.

Меры борьбы. См. Акациевая ложнощитовка (стр. 314).

Чилиговая ложнощитовка — Eulecanium caraganae Borchs. В СССР: европейская часть, Западный Казахстан, Западная Сибирь, на Украине в степной зоне. Самки и личинки вредят, поселяясь на ветках желтой акации.

Яблоневая ложнощитовка — Eul^anium mali Schr. В СССР: юг европейской части, на Украине повсеместно в плодовых садах, лесах. Западная Европа. Иногда сильно вредит яблоням. Личинки и особенно самки в период роста выделяют много медвяной росы, которая вместе с развивавшейся на ней «чернью» сильно загрязняет плоды и все растение.

Меры б о р ь б ы. В период миграции личинок опрыскивание фосфорорганическими инсектицидами контактного действия.

Липовая ложнощитовка — Eulecanium tiliae L. В СССР: европейская часть, на Украине повсеместно, в лесах и парках йа тонких ветках липы, клена, вяза, граба, конского каштана.

Обыкновенная еловая ложнощитовка — Physokermes piceae Schr. В СССР: европейская часть, Закавказье, на Украине в декоративных насаждениях и лесах Крыма, Закарпатской области и Полесья. Повреждает ели, особенно сильно в искусственных посадках, приводит к опаданию хвои, усыханию отдельных побегов и ветвей, замедлению и прекращению роста. Ослабленное дерево постепенно слабеет и заселяется вторичными вредителями, приводящими его к окончательной гибели. Самки выделяют большое количество медвяной росы, которая вместе с сажистыми сапрофитными грибами сплошь покрывает растения.

СЕМЕЙСТВО ЩИТОВКИ — DIASPIDI- DAEСЕМЕЙСТВО ЩИТОВКИ — DIASPIDI- DAEФиолетовая щитовка — Parlatoria oleae Colvee. В СССР: Кавказ, Средняя Азия. Указания о встречаемости на Южном берегу Крыма ошибочны. Западная Европа (юг). Полифаг, питается на плодах, ветках, стволах и иногда листьях яблони, груши, айвы, сливы, вишни, алычи, персика, миндаля, маслины и многих других.

СЕМЕЙСТВО ЩИТОВКИ — DIASPIDI- DAE

СЕМЕЙСТВО ЩИТОВКИ — DIASPIDI- DAE

Описание. Щиток самди овальный, короткояйцевидный или почти круглый, белый или серовато-белый, 2—2,5 лель длиной. Линочные шкурки большие, темно-зеленые, почти черные. Тело живой самки фиолетового цвета. Щиток нимф самцов белый с почти черной личиночной шкуркой, до 1,5 мм длины; часто встречается среди щитков самок.

Образ жизни. Имеет два полных, а иногда третье факультативное поколение. Зимуют оплодотворенные самки на стволах и ветках кормовых растений. С началом сокодвижения самки дополнительно питаются, увеличиваются в размере и в апреле откладывают яйца, около 70 штук каждая. Откладка яиц длится 2—3 недели. Яйца овальные, светло-фиолетовые. Отрождение личинок начинается в средине мая и продолжается до средины июня. Отродившиеся светло-фиолетовые личинки расползаются по веткам и листьям, где питаются и претерпевают дальнейшее превра-

Самки второго летнего поколения откладывают яйца в начале июля, в средине июля появляются личинки. Плодовитость самок второго поколения несколько ниже, около 43 яиц.

Очень вредит в ряде плодоводческих районов, нанося значительный ущерб. Обычно образует сплошные колонии. Вызывает появление краснофиолетовых или бледно-фиолетовых пятен на плодах, что сильно снижает их качество.

Меры борьбы. См. Калифорнийская щитовка (стр. 321).

Пихтовая щитовка — Syngenaspis pariatoriae Sulc. В СССР: в парках и лесах Крыма и Кавказа. На хвое ели обыкновенной и пихте кавказской. При массовом размножении вызывает осыпание хвои, что ведет к общему ослаблению дерева.

Сосновая щитовка — Leucaspis pusilia Loew. В СССР: европейская часть, Закавказье, на Украине повсеместно в лесах. На хвое различных видов сосен.

Описание. Щиток самки удлиненный, заметно расширяется к заднему концу, белого цвета. Личиночная шкурка одна, выступает из головного конца щитка. Длина щитка превосходит ширину в 2—2,5 раза. Щиток самца похож на щиток самки, но меньшего размера.

Образ жизни. Имеет два поколения в году. Зимуют самки и личинки второго возраста. В конце марта — начале апреля при температуре 8° самки возобновляют питание и откладывают яйца под щитком. По мере увеличения количества отложенных яиц тело самки сморщивается и сдвигается в переднюю часть щитка. Самки этого поколения откладывают яйца вплоть до начала зимы, зимуют, а весной возобновляют откладку яиц, которые дают начало второму поколению. В мае второго года появляются взрослые самки, которые откладывают яйца в течение лета и осени и, перезимовав, снова откладывают яйца. Большая продолжительность жизни самок и длительный период откладки ими яиц обусловливают одновременное наличие на деревьях особей трех последовательных поколений. х

Отрождение личинок первого поколения наблюдается в средине июня, второго — в средине августа, то есть через 12—15 дней после начала откладки чип. Часть бродяжек присасывается возле материнского щитка, большинство же мигрирует на молодую хвою. Найдя место для питания, бродяжка присасывается к нему и через два дня начинает образовывать щиток, который на четвертый день уже покрывает все тело личинки. Через месяц личинки первого возраста обоих поколений линяют, и появляются личинки второго возраста. Они образуют щиток, в состав которого входят личиночная шкурка и щиток личинки первого возраста.

Щитовка сильно вредит соснам. На месте питания щитовок хвоя бледнеет, затем желтеет, на следующий год ткань омертвевает, что приводит к побурению и‘опаданию хвои. Угнетение дерева выражается в недоразвитии хвои, уменьшении прироста и размера шишек, ухудшении плодоношения, отмирании ветвей и всего дерева. Сильно страдает самосев, что является причиной плохого естественного возобновления и сокращения ареала сосны.

Меры борьбы. Опрыскивание против бродяжек (конец мая) эмульсией ГХЦГ, метафосом, карбофосом.

Веретеновидная сосновая щитовка—Anamaspis Loewi Colvee. В СССР: европейская часть, Закавказье, на Украине повсеместно в лесах. Западная Европа и Малая Азия. Монофаг, повреждает хвою сосен. На месте сосания образуются желтые пятна, затем происходит омертвление ткани и опадение хвои.

317317Меры борьбы. См. Сосновая щитовка.

317

317

Яблоневая запятовидная щитовка — Lepidosaphes ulmi L. Космополит, На Украине повсеместно в плодовых и декоративных насаждениях, лесах. Повреждает различные древесные, кустарниковые и иногда травянистые растения. Предпочитаемыми культурами являются яблоня, тополь.

Описание. Щиток живой самки коричневый, мертвой — темно-коричневый, расширяется к заднему концу, удлиненный, изогнут в виде запятой. В состав щитка самки входят две личиночные шкурки, выступающие за контур головного конца щитка. Первая личиночная шкурка желтого цвета, вторая — коричневого, занимает 7з поверхности щитка. Длина щитка самок до 3 мм. Тело самки удлиненное, голова и переднегрудь — самые узкие части, слегка желтоватого цвета, длиной 1—2 мм; самцы встречаются очень редко, их щиток удлиненный по форме и цвету сходен со щитком самки, но меньшего размера. Бродяжка бледно-желтого цвета, овальная, плоская, длиной около 0,3 мм.

Образ жизни. Имеет одно поколение в году. Зимуют яйца под щитками самок. Зимующие яйца обладают значительной устойчивостью к влиянию низких температур (гибнут при минус 32°). Отрождение личинок из яиц происходит в конце апреля — мае при температуре выше 8°. Массовый выход личинок совпадает с цветением яблони. Бродяжки расползаются по дереву и присасываются на стволах, ветках, побегах, иногда на плодах, предпочитая молодую кору. Они сразу же покрываются щитком из белых восковых нитей, переплетенных между собой. Через 10— 15 дней личинки первого возраста линяют и появляются личинки второго возраста. Они резко отличаются от личинок первого возраста отсутствием глаз, усиков и ног, окраска тела желтая. Щиток состоит из секреторных выделений и линочной шкурки личинки первого возраста. По мере роста личинки увеличивается и щиток. Через 27—28 дней личинки линяют и превращаются в самок. Все развитие от яйца до взрослой самки длится 42—50 дней. Самки появляются в июле. Они питаются, растут в течение месяца; размер их тела и щитка увеличивается в 2—2,5 раза. Тело самки занимает все пространство под щитком. В конце июля — августе самки приступают к откладке яиц и за 1,5—2 месяца откладывают до 100 штук каждая. По мере увеличения количества отложенных яиц тело самки сжимается и в конце концов занимает лишь переднюю узкую часть щит^ ка, а все остальное пространство заполняется яйцами. После откладки яиц самка погибает. Яйца удлиненноовальные, белые, с блестящей поверхностью, длиной около 0,3 мм.

Нередко щитовка размножается в большом количестве, покрывая сплошным слоем все растение. Поврежденные растения плохо растут, слабее покрываются листьями, дают плоды низкого качества. Особенно большой вред щитовка причиняет молодым растениям.

Меры борьбы. В период массового отрождения бродяжек, пока они не покрылись щитками (ориентировочно после полного осыпания лепестков на цветах яблони), опрыскивание фосфорорганическими инсектицидами контактного действия: карбофосом, метафосом, метилнитрофосом или др.

Желтая запятовидная щитовка — Lepidosaphes flava Targ. В СССР: Южный берег Крыма, Закавказье, Средняя Азия. Специфична для маслины европейской. Живет на ветках и побегах, иногда вредит.

Ивовая щитовка — Chionaspis salicis L. В СССР: европейская часть, Закавказье, Сибирь. Западная Европа.

//Полифаг, на стволах, ветках и побегах ивы, тополя, осины, ольхи, клена и других деревьев и кустарников. Часто размножается в массовом количестве, покрывая растение сплошным слоем. Вредит кустовым ягодникам (смородина).

/

/

Рис. 82. Щитовки:1 — яблонная запятовид- ная; 2 — ивовая.Рис. 82. Щитовки:1 — яблонная запятовид- ная; 2 — ивовая.

Рис. 82. Щитовки:

1 — яблонная запятовид- ная; 2 — ивовая.

Рис. 82. Щитовки:

1 — яблонная запятовид- ная; 2 — ивовая.

Меры борьбы. На ягодниках (смородина) ■ весной до распускания почек опрыскивание растзором ДНОК, питрафеном или трихлоролем.

Бересклетовая щитовка — Unaspis evonymi Comst. В СССР завезена: юг европейской части, Закавказье, Украина (Крым). Повреждает различные виды бересклета. Самки и личинки питаются на коре ветвей и листьях, самцы преимущественно на листьях. Образуют иногда очень большие колонии, покрывающие растение сплошным слоем. Вследствие этого опадают листья и засыхают отдельные ветки, иногда гибнут целые растения.

Розанная щитовка—Aulacaspis rosae Bouche. В СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия, Украина (повсеместно в лесах и декоративных насаждениях). Живет на ветках и побегах роз, шиповников, ежевики. Иногда вредит, образуя большие колонии.

Красная грушевая щитовка — Epidiaspis leperii Sign. В СССР: юг европейской части, Украина (Запорожская и Крымская обл.), Закавказье. Западная Европа. Повреждает яблоню, сливу, мушмулу, но предпочитает грушу.

Описание. Щиток самки круглый, серый, 1,2 мм в диаметре, личиночные шкурки ярко-коричневые, расположены в центре щитка или вблизи его края. Тело живой самки короткое, яйцевидное, цвета красного мяса. Щиток нимф самца удлиненный, с почти параллельными боковыми краями, сверху с двумя неясными продольными желобками, с личиночной шкуркой, выступающей из головного конца щитка, белый.

Образ жизни. Имеет одно поколение в году. Зимуют личинки второго возраста и оплодотворенные самки. В апреле личинки линяют и превращаются в самок. После цветения груши все самки приступают к откладке яиц, что продолжается около двух месяцев. Одна самка откладывает около 40 яиц. Продолжительность эмбрионального развития в начальный период откладки яиц достигает 20 дней, а в конце — 7 дней. В конце мая — начале июня начинается отрождение личинок. Развитие личинок длится почти два месяца. В конце июля — начале августа появляются самки и самцы. Оплодотворенные самки зимуют. Часть личинок, не успевших превратиться в самок, также зимует.

Часто размножается в массовом количестве, образуя многослойные колонии на стволе, ветках, побегах. В лесах, как правило, встречается в небольшом количестве. Однако является одним из важнейших вредителей в плодовых садах, особенно груши. Многочисленные колонии щитовки вызывают нарушение нормального сокодвижения. Они приводят к омертвению луба, что сопровождается различными наростами и искривлениями здоровых тканей вследствие усиленного размножения клеток или

увеличения их размеров, то есть гипертрофии клеток, окружающих место поражения. Внешне на растении это проявляется в виде искривления веток, образования опухолей и впадин. При сильном многолетнем заражении, особенно с раннего возраста, происходит отмирание веток и затем всего растения.

Меры борьбы. См. Желтая грушевая щитовка.

Олеандровая щитовка — Aspidiotus nerii Bouche. В СССР: Южный берег Крыма, Западный Кавказ, повсеместно в оранжереях. Полифаг. Живет на цитрусовых, пальмовых, плюще, падубе, олеандре, акации, маслине и многих других субтропических, оранжерейных и комнатных растениях.

Личинки и. самки питаются на листьях, плодах, ветках, стволе. Вызывают общее ослабление всего растения, пожелтение и опадение листьев, усыхание веток.

Еловая щитовка — Nuculaspis abietis Schr. В СССР: юг европейской части, Закавказье. Известна в Западной Европе. Распространена по всей Украине, включая Крым. Живет на хвое ели, сосны, пихты.

Желтая грушевая щитовка — Quadraspidiotus pyri Licht. В СССР: юг европейской части, Украина (Крымская обл.), Закавказье. Западная Европа. Повреждает яблоню, грушу, сливу, персик, черешню, ясень, граб.

Описание. Щиток самки округлый, 2—2,4 лем в диаметре, сероватобелый, темно-серый, почти черный или коричневато-серый. Щиток самца овальный, по цвету похож на щиток самки. Тело самки яйцевидное, с суживающимся к пигидию брюшком. Самцы темно-желтые, крылатые. Зимующие личинки безногие, с редуцированными усиками, щиток черный.

Образ ж и з н и. В году имеет одно поколение. Зимуют личинки второго возраста. В конце марта — апреле появляются самки, затем самцы. С конца мая — в начале июня до сентября самки откладывают яйца. Массовая откладка яиц наблюдается в первой декаде июня в течение 10 дней. Одна самка откладывает в среднем 70—75 яиц. Эмбриональное развитие длится около 7 дней. Массовое отрождение личинок начинается в средине июня и продолжается в течение 10 дней. Бродяжки расползаются на листья и плоды. Через несколько часов они присасываются к местам питания и вскоре покрываются белым пушистым войлочным щитком, который впоследствии темнеет и становится более плотным. Примерно через 40 дней после отрождения личинка линяет и в этом возрасте зимует.

Щитовка образует большие колонии на стволе и ветках, плодах, реже на листьях. Кора растения при длительном заселении вредителем отмирает, растрескивается, постепенно засыхают ветки и наконец все дерево. На плодах образуются красно-фиолетовые пятна, очень снижающие их товарные качества.

Меры борьбы. Ранневесеннее опрыскивание до распускания почек раствором ДНОК. Летом, в период массового отрождения бродяжек, опрыскивание фосфорорганическими инсектицидами контактного действия (карбофос, метафос).

Тополевая щитовка — Quadraspidiotus gigas Thiem et Gern. В СССР: европейская часть, Закавказье, Дальний Восток. Известна в Западной Европе. Самки и личинки живут на стволе и ветках тополя, ивы, осины. При массовом размножении вредит, особенно тополям, в лесах и декоративных насаждениях.

Ложнокалифорнийская щитовка — Quadraspidiotus ostreaeformis Curt. В СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия, Приморский край. На Украине повсеместно в садах, лесах и декоративных насаждениях. Полифаг. Живет на плодовых и ягодных культурах, клене, тоцоле, желтой акации и других.

Описание. Щиток самки округлый, темно-серый или коричневато-

Рис. 83. Калифорнийская щитовка:а — щитки самок; б — щиток нимфы самца; в — щитки личинок самок.Рис. 83. Калифорнийская щитовка:а — щитки самок; б — щиток нимфы самца; в — щитки личинок самок.ОТРЯД РАВНОКРЫЛЫЕХОБОТНЫЕОТРЯД РАВНОКРЫЛЫЕХОБОТНЫЕ

Рис. 83. Калифорнийская щитовка:

а — щитки самок; б — щиток нимфы самца; в — щитки личинок самок.

Рис. 83. Калифорнийская щитовка:

а — щитки самок; б — щиток нимфы самца; в — щитки личинок самок.

ОТРЯД РАВНОКРЫЛЫЕ

ХОБОТНЫЕ

ОТРЯД РАВНОКРЫЛЫЕ

ХОБОТНЫЕ

серый, 2—2,3 мм в диаметре. Щиток нимф самца одного цвета со щитком самки, личиночная шкурка находится между центром и краем щитка. Тело самки яйцевидное.

Образ ж и з н и. В году имеет одно поколение. Зимуют личинки второго возраста и иногда самки на стволе и ветках. Весной развитие личинок продолжается в апреле, а в начале мая уже появляются самки и самцы. Развитие самок продолжается 1,5 месяца, за это время они увеличиваются в размере и в июне — начале июля начинают откладывать яйца. Личинки отрождаются через 2—35 часов после откладки яиц. Одна самка откладывает яйца в течение 15—25 дней, в количестве 24—82 штуки в зависимости от срока своего созревания. Самки, созревшие раньше, более плодовиты. Отродившиеся личинки при теплой погоде расползаются по дереву, но на плодах и листьях не поселяются. Присосавшись к местам питания, личинки сразу же начинают образовывать щиток. В средине июля начинают появляться личинки второго возраста, которые остаются зимовать.

Образует многочисленные колонии, покрывая сплошным слоем кору растения. Вследствие сосания наблюдается искривление веток, образование на них различных впадин из-за нарушения роста тканей, происходит общее ослабление растений.

Меры борьбы. Опрыскивание до распускания почек раствором ДНОК.

Калифорнийская щитовка — Quadraspidiotus perniciosus Comst. В СССР: Украина (Херсонская, Йвано-Франковская, Одесская, Тернопольская, Закарпатская, Черновицкая, Крымская, Запорожская, Винницкая области), Молдавия, Кавказ, Средняя Азия. Естественный ареал — Приморский край, Южный Сахалин. Известна во всех частях света. Полифаг. Зарегистрировано свыше 200 видов повреждаемых растений: плодово-ягодных, лесных, декоративных.

Описание. Щитки самок круглые, коричневато-серые или темносерые, до 2 мм в диаметре, окрашены под цвет коры растения и бчень варьируют по величине и форме на различных культурах, сортах одной и той же культуры п даже на растениях одного вида и сорта, но различного возраста. Тело самки круглое, плоское, лимонно-желтого цвета. Щиток самца удлиненноовальный, меньше щитка самки, длиной до 1 мм, шириной 0,6 мм\ серый, светло-серый, почти черный, желтоватый. Взрослый самец светло-оранжевого цвета, с хорошо развитыми усиками, ногами, одной парой крыльев. Личинка первого возраста (бродяжка) светло-желтая, тело продолговато-овальное, длиной 0,25 мм. Личинки второго

Ц 2—2424

возраста по форме тела я окраске похожи па самок, покрыты щитком серого цвета, диаметром около 0,42 мм.

Образ жизни. В течение года развивается от одного (Хабаровск) до четырех (Таджикистан) поколений. На Украине в Закарпатской и Крымской областях имеет два полных поколения, в Черновицкой области второе поколение является факультативным. Зимуют личинки первого и второго возрастов под щитками на коре стволов и веток. В Закарпатье в небольшом количестве зимуют взрослые самки. Весной, с набуханием почек, личинки пробуждаются и начинают питаться. К концу апреля развитие перезимовавших личинок заканчивается и в течение всего мая па деревьях встречаются почти исключительно взрослые самки.

В конце первой декады мая начинается вылет самцов, причем их численность очень невелика и составляет 1—9% популяции. Самки живородящие. В первой декаде июня они отрождают личинок-бродяжек. Тело личинки лимонно-желтое, длиной 0,26—0,3 mms удлиненноовальное. Ноги хорошо развиты, глаза простые. Ротовой аппарат в 2—3 раза длиннее тела личинки. Интенсивный выход бродяжек происходит по утрам, в солнечные дни. При наступлении неблагоприятных условий (дождь) бродяжки скапливаются под материнскими щитками, иногда в большом количестве. Самки отрождают по 100—120 личинок, после чего погибают. Личинки расползаются по стволам, веткам, присасываются на скелетных частях растения. плодах, листьях. После присасывания личинка покрывается белым щитком, который через 3—4 дня темнеет. Через 7—8 дней после образования серого щитка личинки первого возраста линяют и превращаются в личинок второго возраста. Этот процесс длится 10—11 дней. В первой декаде июля начинают появляться самки второй генерации. Полное развитие самок заканчивается к моменту вылета самцов. Таким образом, продолжительность полного цикла развития равна 30—32 дням. В начале августа появляются бродяжки второй генерации и диапаузирующие личинки, идущие на зимовку. Последние отличаются большей величиной и черной окраской щитка.

Повреждает все надземные части растений, предпочитая участки с тонкой неопробковевшей корой. В год заселения растений клетки поврежденных участков не развиваются, в то время как вокруг них происходит нарастание новых тканей, вследствие чего образуются углубления, неровности коры. Повреждая листья, щитовка вызывает их покраснение, в дальнейшем деформацию и опадение. На второй год на молодом растении может образоваться сплошной покров из щитков. В это время наблюдаются замедление роста растения, гибель отдельных почек и ветвей, опадение листьев. К концу третьего года происходит усыхание веток и растрескивание коры на молодых ветках. У плодоносящих растений снижается качество плодов (деформация и появление красных пятен). Потери урожая 20-летних яблонь могут достигать от 15 до 100%, а в среднем составляют около 50% плодов. Заражение деревьев иногда достигает четвертой степени, при которой кора стволов и веток покрыта сплошным слоем щитков. В первую очередь погибают деревья, выращенные из очень зараженных саженцев. Если щитовка появилась на больших деревьях, ее вредоносное влияние проявляется в преждевременном сбрасывании листьев и усыхании отдельных веток. От этого вредителя нередко погибают деревья на значительных площадях.

Меры борьбы. Для предотвращения дальнейшего распространения вредителя осуществляются карантинные мероприятия. Вывоз посадочного материала из хозяйств, где обнаружена калифорнийская щитовка, запрещен.

322322В ранневесенний период, до набухания почек, обмывка деревьев рас-

322

322

отрядПОЛУЖЕСТКОКРЫЛЫЕотрядПОЛУЖЕСТКОКРЫЛЫЕтвором ДНОК, питрафепом, препаратом № 30 илп эмульсией «желтого масла». Это дает высокий эффект (85—99% гибели щитовки) на слабозаселенных деревьях, при большой же численности вредителя образуются наслоения щитков, что затрудняет проникновение инсектицида к живым личинкам, и очистить такой сад от щитовки за один год очень трудно.

отряд

ПОЛУЖЕСТКО

КРЫЛЫЕ

отряд

ПОЛУЖЕСТКО

КРЫЛЫЕ

В период отрождення личипок-бродяжек опрыскивание садов эмульсией препаратов № 30, № 30с, № ЗОсс или карбофосом.

Борхсениус Н. С. Карантинные и близкие к ним виды кокцид СССР. Тбилиси. Госиздат Грузии, 1937. Борхсениус Н. С. Фауна СССР. Т. VII, М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949. Борхсениус Н. С. Червецы и щитовки. Л., Изд-во ЗИНАН СССР, 1950. Борхсениус Н. С. Фауна СССР, Т. IX. М,— Л., Изд-во АН СССР, 1957. Борхсениус Н. С. Фауна СССР. Т. VIII. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1960. Борхсениус Н. С. Практический определитель кокцид культурных растений и лесных пород СССР. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1963. Васильев В. П. Вредители садовых насаждений. К., Изд-во АН УССР, 1955. Кузнецов Н. Н. Кок- циды Homoptera, Coccotdea хвойных Крыма,— В кн.: Труды Государственного Никитского ботанического сада, XXXIX, 1967. Попова А. И. Калифорнийская щитовка. М.— Л., Издательство сельскохозяйственной литературы, журналов и плакатов. 1962. Саакян-Баранова А. А. К биологии мягкой ложнощитовки Coccus hesperidum L. (Homoptera, Coccoi- dea).— ^ кн.: Энтомологическое обозрение, X., Ill, 2, 1964. Смольян- ников В. В. Калифорнийская щитовка и борьба с ней. Ставрополь, 1946. Теленга Н. А. К биологии калифорнийской щитовки и ее паразитов в западных областях Украины.— В кн.: Научные труды Института энтомологии и фитопатологии АН УССР. Т. V, К., Издательство АН УССР, 1954. Там же. Паразиты и хищники сливовой и акациевой щитовок УССР. Умнов М. П. Карантинные и другие вредные кокциды (Coccoi- dea^ Крыма. Симферополь, 1940.

Отряд полужесткокрылые — Hemiptera

Полужесткокрылые, или клопы,— насекомые с неполным превращением и ротовыми органами сосущего типа. Взрослые овальной или удлиненноовальной формы. Голова с длинным хоботком, находящимся в ее передней части. Усики обычно 3—5-члениковые. Надкрылья кожистые, в вершинной части пленчатые, плоско сложенные на спинной стороне тела. Ноги обычно ходильные или бегательные. Длина тела от 1—2 мм до 12—20 мм.

Личинки общим строением тела и конечностей похожи на взрослых, но лишены крыльев. На брюшной поверхности у них имеется 1—3 пары отверстий пахучих желез. В своем развитии личинки проходят через пять возрастов, объединяемых в три -группы: младшую (I—II возраста), которая лишена зачатков крыльев, среднюю (III возраст) — с едва наметившимися крыльями и старшую (IV—V возраст) с хорошо развитыми крыловыми чехлами.

Яйца полужесткокрылых очень разнообразны по форме, ио их вершинная часть либо несет особые выступы — микропиле (пентатомоморф- ная группа — щитники, краевики, лигеиды и другие), либо заканчивается склеротизованной крышечкой сложного устройства (цимикоморфная группа— слепняки, антокориды, тингиды, набиды, редувииды и другие).

В мировой фауне известно свыше 25 000 видов полужесткокрылых, относящихся к 58 семействам. В СССР отмечено более 2000 видов из 40 семейств, а на Украине свыше 900 видов, относящихся к 365 родам из 36 семейств. В качестве вредителей сельскохозяйственных и лесных культур в СССР зарегистрировано более 200 видов, в том числе на Украине — около 100 видов. Большинство полужесткокрылых фитофаги. Питаются они соками вегетативных и генеративных частей растений или содержимым семян, нередко даже совершенно сухих и твердых.

Преобладающее количество полужесткокрылых вредителей сельскохозяйственных культур принадлежит к семействам слепняков (Miridae), ску- теллерид (Scutelleridae) и щитников (Pentatomidae). Несколько обособлены виды семейства Aradidae— мицетофаги (питаются па древесных грибах), из которых только один вид — сосновый подкорный клоп — является вредителем. Многие виды являются типичными зоофагами. Это почти все водные и прибережные полужесткокрылые, а из наземных форм — клопы семейств Anthocortdae, Nabtdae, Reduvitdae^ истребляющие и вредителей сельскохозяйственных культур.

По приспособленности к питанию на определенных частях растений, а также характеру причиняемых повреждений растительноядные полужесткокрылые делятся на пять основных трофических групп:

I — сосущие предпочтительно содержимое сосудистых пучков флоэмы, корней или приземных частей стеблей (последствия — замедление роста, привядание и подсыхание верхушек листьев, побегов, общее угнетение, а иногда и полная гибель растения);

— сосущие преимущественно на стеблях (последствия — те же, что у группы I);

— питающиеся на вегетативных частях растений содержимым зеленых клеток листьев, кожицы стеблей, плодов (последствия — появление в местах сосания пятен различной формы и размеров, чаще белесых или бурых, загрязнение поверхности листьев, их скручивание и подсыхание, нарушение процессов обмена и дыхания, общее угнетение растения);

— питающиеся предпочтительно соками молодых растущих вегетативных и генеративных частей растений, включая содержимое незрелых, иногда зрелых плодов (последствия — ветвистость стеблей, многоголовость розеток листьев у корнеплодов, утолщение вершин стеблей и побегов, образование «метелки» или «ведьминых метл», избыточная кустистость, привядание и гибель выше места сосания целых участков пластин листьев, гибель вершинных частей стеблей и ветвей, а также привядание и гибель бутонов, цветов, плодов, их целых кистей, зонтиков и т. п., щуплость семян, снижение их хозяйственных качеств и всхожести, а нередко и полная гибель растений, особенно в фазе всходов или при гибели точки роста у молодых растений); к этой группе тесно примыкают фито-зоофаги, в зависимости от совокупности условий выступающие в качестве вредных или полезных для сельского хозяйства насекомых (последствия наносимых ими повреждений менее губительны, чем от наносимых типичными фитофагами) ;

V — питающиеся предпочтительно содержимым зрелых или почти зрелых семян, нередко совершенно сухих и очень твердых (последствия — ухудшение качества, снижение всхожести, гибель семян); виды этой группы иногда сосут соки растений при потребности в питье, но редко вызывают этим существенное угнетение растения.

Особенно опасны и многочисленны виды IV трофической группы. Тип повреждений, наносимых рассматриваемыми ниже видами клопов той или иной культуре, в целях избежания повторных описаний характеризуется указанием на принадлежность вида к соответствующей трофической группе, которая обозначена римской цифрой, стоящей после названия.

СЕМЕЙСТВО СЛЕПНЯКИ — MHHDAEСЕМЕЙСТВО СЛЕПНЯКИ — MHHDAEВ СССР известно более 650 видов, на Украине 340 видов. Среди слепняков широко представлены специализированные хищники, распространены зоофитофаги и фитозоофаги, но все же большинство видов типично растительноядны, хотя и они при случае могут использовать в пищу мелких беспозвоночных или их яйца. На Украине свыше 30 видов отмечены в качестве вредителей сельскохозяйственных культур. Зимуют они во взрослой

СЕМЕЙСТВО СЛЕПНЯКИ — MHHDAE

СЕМЕЙСТВО СЛЕПНЯКИ — MHHDAE

Рис. 84. Люцерновый клоп:

1 — яйца; 2 — личинка I возраста; 3 — личинка III возраста; 4 — личинка V возраста; 5 — имаго.

и овоидной стадиях и лишь немногие — в личиночной. Число поколений колеблется от 1 до 2—5 у различных видов и в разных поясах ареала, но большинство слепняков моновольтинны, особенно из числа зимующих в стадии яйца.

Люцерновый клоп (IV) — Adelphbcoris lineolatus Goeze. В СССР: европейская часть к югу от' Карелии, Вологодской, Свердловской областей, юг Сибири до Приморского края включительно, Казахстан, Средняя Азия. Западная Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Афганистан, Пакистан, Монголия, Китай, Япония, Северная Америка. В УССР вред чаще проявляется в лесостепной, местами — в степной зоне.

Повреждает люцерну, эспарцет, реже донник, клевер, люпин и другие возделываемые на семена бобовые травы, спорадически — арахис, нут, чечевицу, сою, фасоль. Иногда во втором поколении повреждает семенники сахарной свеклы.

Может развиваться на многих дикорастущих бобовых, а также и на некоторых сложноцветных, крестоцветных и маревых.

Описание» Взрослые клопы 7,6—9,5 мм, серовато-зеленого или серо- вато-желтогб цвета. Голова поперечная, усики едва короче тела. Передне- спинка одноцветная или с 2—4 темными пятнами; щиток вдоль середины с двумя сближенными коричневыми штрихами. Личинка 1,4—5,1 л^л^, желтовато-зеленая, с рыжеватой или красноватой вершиной брюшка (младшие возрасты) или сплошь травянисто-зеленая. На теле редкие черные волооки. Усики серовато-бурые с карминово-красным четвертым члеником (младшие возрасты) или желтовато-зеленые с затемненными вершинными члениками. Яйцо удлиненное, слегка изогнутое, с прямо срезанным передним и округлым задним концами, белое, позже желтоватое, без сетчатого рисунка на хорионе, длина 1,26—1,40 мм.

Образ ж и з н и. На всей территории своего ареала люцерновый клоп зимует в стадии яйца. Сроки выхода личинок весной не зависят от времени откладки их осенью и определяются погодными условиями весны, а нередко и микроклиматом окружающей их среды. Одним из наиболее важных факторов, обеспечивающих быстрое развитие эмбрионов и друж-

ный выход лнчннок, является повторяющееся увлажнение растительных остатков с заключенными в них яйцами. Теплая или умеренно прохладная весна, когда температура воздуха не снижается надолго меньше 12—14° способствует быстрому развитию эмбрионов и даже избыток влаги в этот период не сказывается на них отрицательно. Жаркая, сухая и ветренная погода с начала весны вызывает быстрое подсыхание остатков растений и поверхности почвы, развитие эмбрионов задерживается и если дождей долго нет, значительная часть зародышей гибнет в оболочке яйца. В первую очередь гибнут яйца, отложенные в вертикально стоящие части растений, или зародыши, развитие которых почти закончилось. Отрицательно сказывается на состоянии эмбрионов также медленное отрастание трав, связанное с засухой п, как следствие этого, сильное прогревание почвы, а также снижение относительной влажности припочвенного слоя воздуха, ведущие к подсыханию остатков растений с яйцами клопа.

Выход личинок из зимовавших яиц проходит в условиях Лесостепи Украины в начале мая, сдвигаясь в ту или иную сторону, в зависимости от погодных условий весны, на 5—15 дней. Обычно они появляются в то l время, когда все части кормовых растений еще сочны и нежны. До перехода в следующие возрасты личинки держатся в нижнем и среднем ярусах ; растений на листьях, ветвях и -даже на земле. В этот период жизни они не причиняют существенного вреда, а дождь, даже слабый, может уничтожить значительную часть популяции, что особенно проявляется на широкорядных посевах трав с взрыхленными междурядьями. Переход во И— III возрасты обычно совпадает с фазой начала образования бутонов, когда личинки поднимаются к молодым соцветиям и верхушкам стеблей. Именно с этого периода люцерновый клоп начинает причинять наибольший вред семенным посевам и с ним следует начинать борьбу, используя инсектициды.1

Продолжительность личиночной стадии длится 20—30 дней, по возрастам: I—3—4; II—3—6; III—5; IV—5—7 и V—7—9 дней. Окрыление клонов в лесостепной зоне Украины начинается в первых числах июня и растягивается до июля.

Клопы приступают к откладке яиц уже через 5—7 дней после окрыления. Температуры ниже 18° приостанавливают формирование яиц и самки в таких условиях снижают плодовитость. В среднем в лесостепной зоне самки откладывают 80—120 яиц, а отдельные особи до 300. Клопы помещают яйца в молодые стебли и ветви люцерны и многих других растений, не всегда кормовых (например, вьюнок). В кладке яйца размещены в неправильный продольный ряд почти вплотную или с промежутками большими, чем диаметр крышки яйца. При оптимальных условиях (среднесуточная температура воздуха 19—30° и влажность 60—70%) развитие яиц длится 8—12 дней, но может и значительно задерживаться, а часть яиц даже диапаузирует до весны следующего года. Причины этого явления недостаточно изучены, но искусственно годичная диапауза вызывалась постепенным подсушиванием стеблей люцерны с отложенными в них яйцами клопа.

В районах, где люцерновый клоп обычно имеет два полных поколения в году (лесостепная и степная зоны), массовый выход личинок летнего поколения приходится на средину или конец июля. Развитию личинок второго поколения благоприятствуют такие же погодные условия, как и для личинок первого поколения. Засушливая погода^ характерная для конца лета в восточных и южных областях Украины, резко замедляет отрастание скошенных на сено бобовых трав и вызывает преждевременное подсыхание и огрубение растений на семенных участках. Личинки вредителя вынужденно используют для питания малопригодные части

излюбленных кормовых растений либо развиваются на менее предпочитаемых, но более сочных. Это замедляет развитие личинок, повышает их смертность и резко снижает плодовитость отрождающихся самок.

Развитие личинок второго поколения длится 20—25 дней. Окрыление клопов начинается во второй половине июля, а отмирание их наблюдается в условиях лесостепной зоны с конца августа. Развитие преимаги- палышх стадий второго поколения еще более растянуто, чем первого, но часть популяции иногда успевает дать и третье поколение. Поэтому взрослые особи и личинки люцернового клопа наблюдаются в Лесостепи до средины сентября — первой половины октября. Южнее, в Крыму, на Северном Кавказе и в Средней Азии, вид имеет до 3—4 поколений в году.

Вред люцернового клопа заключается в уничтожении всходов или повреждении их точки роста, угнетении прироста молодых побегов и цветоносов, уничтожении листовых и цветочных почек, повреждении молодых, еще не затвердевших бобов и семян.

Меры борьбы. Ограничивают численность вредителя следующие предупредительные и агротехнические мероприятия: пространственная изоляция посевов многолетних бобовых трав различных лет пользования в пределах севооборота хозяйства не менее 0,5—1 км, а лучше — 1—1,5 км; применение широкорядных посевов (45—60 слг) для возделывания семенной люцерны; подкосы трав на сено в сухую и жаркую погоду до начала окрыления насекомых; правильный выбор сроков чередования уборки трав на сено или семена; в условиях неполивного земледелия Лесостепи обычно лучше оставлять на семена травы первого года пользования по первому укосу, а на поливных участках — по второму; уничтожение зимующих яиц путем низкого подкашивания стерни с последующим боронованием и сжиганием выволочек.

При численности вредителя свыше 30 особей на 100 взмахов сачком на семенных участках проводятся химические меры борьбы: опрыскивание полихлоркамфеном, хлорофосом или метафосом в период начала бутонизации, когда популяция представлена в основном личинками средних возрастов.

Бурый слепняк (IV) — Adelphocoris seticornis F. В СССР: европейская часть, Закавказье, Сибирь (включая1 Дальний Восток), север Казахстана, на Украине повсеместно. Западная Европа, Турция, Северный Китай. Вредит люцерне, эспарцету, клеверу, люпину и другим бобовым травам. Образом жизни близок к люцерновому клопу и в Лесостепи иногда встречается с ним совместно, но всегда в гораздо меньшей численности (до 3—5% от общего количества). Предпочитает влажные участки (понижения рельефа, заливные луга).

Адельфокорис многоядный (IV) — Adelphocoris vandalicus Rossi. В СССР: юг европейской части, на Украине в Лесостепи и*в Крыму, Закавказье, Казахстан. Западная Европа, Марокко, Турция. Полифаг, трофически связан с дикорастущими бобовыми. Изредка вредит посевной люцерне, клеверу и эспарцету. В литературе ошибочно указан как вредитель крыжовника и хмеля.

Зеленый травяной клоп (IV) — Calocoris norvegicus Gmel. В СССР достоверно известен только в Крыму, где живет в естественных биоценозах. Широко распространен на западе Европы, выявлен в Турции, Северной Африке и Северной Америке. Полифаг. В Западной Европе, особенно Англии, повреждает различные огородные и полевые культуры (картофель, лен, люцерну и др.).

Расписной слепняк — Brachycileus decolor Rent. В СССР: европейская часть, Закавказье, юг Сибири до Приморья, Казахстан, Средняя Азия. Западная Европа, Турция. В различных районах юга СССР на засоренных

полях зарегистрированы случаи повреждения люцерны, эспарцета, клевера, сахарной свеклы. В местах повреждения появляются очень крупные бурые угловатые пятна, а позднее — дыры. Трофически связан с зонтичными, особенно Prionotis, Libanotis, Peucedanum. Зимуют яйца, отложенные правильными продольными рядами в черешки листьев кормовых растений, редко — люцерны. Личинки отрождаются в первой половине мая. Окрыление с начала июня; в июле отмирают (Лесостепь).

Род полевые клопы — Lygus s. str. Hahn. Данные фаунистических исследований показывают, что в литературе по сельскохозяйственной энтомологии под названием полевого, лугового или травяного клопов обычно описывается сборная группа нескольких видов, в основном Lygus praten- sis L., L. rugulipennis Popp., ( = L. pubescens Reut,=Zv. campestrls Fall.), L. punctatus Zett., L. gemellatus H. S.

В СССР и Западной Европе распространены повсеместно. Перечисленные виды морфологически трудно отличимы, экологически довольно близки и весьма многоядны: повреждают сахарную свеклу (всходы и семенники), бобовые травы, многие прядильные (кенаф, джут, канатник, конопля, лен), масличные (подсолнечник, горчица, кунжут, арахис и др.), технические (табак), различные лекарственные, огородные и декоративные культуры, а часто и зерновые (рожь, озимая и яровая пшеницы, ячмень, овес, просо). В отличие от многих других слепняков способны повреждать почти зрелые семена.

Травяной клоп (IV) — Lygus rugulipennis Popp. В СССР повсеместно, на Украине более многочисленен в южной части Полесья и в Лесостепи. Западная Европа;

Описание. Взрослые от зеленовато-серого до темно-бурого цвета, матовые, покрыты густыми волосками (но без серебристых или золотистых чешуек), в мелкой, неявственной пунктировке, длиной около 5—7 мм. Голова на затылке с отчетливым поперечным ребрышком. Усики вдвое короче тела, хоботок достигает тазиков задних ног. Личинки длиной от 1,2 до 4,0 mms зеленовато-желтые, у старших возрастов желтовато-зеленые с парными округлыми пятнами на передне- и среднеспинке. Усики бледножелтоватые с красноватым (I—II возраст) или буроватым (III—IV возрасты) вершинным члеником. Бедра-ног> у младших возрастов по крайней мере задних, с 2—3 темно-бурыми перевязями близ вершин. Яйца бледно- желтые или зеленоватые с тонкой сеткой шестиугольных ячеек на хорионе, длиной 0,9—1,1 мм.

Образ жизни. Весеннее пробуждение зимовавших клопов в лесостепной зоне начинается уже в первые теплые дни. В это время их можно заметить на проталинах южных склонов и даже питающихся на сережках вербы. Немного позже, едва сойдет снеговой покров на более открытых местах зимовки, а дневная температура воздуха повысится до 10—16°, клопы делают перелеты в поисках кормовых растений. В связи с постепенным прогреванием мест зимовки клопов перелет их растягивается до начала мая. В период весенних миграций некоторая часть популяции клопов залетает на всходы различных полевых и огородных культур. Появляясь в большой численности, они иногда за короткий срок причиняют существенный вред, повреждая точку роста всходов, что отмечалось на огородных культурах, эспарцете, сахарной свекле.

В лесостепной зоне самки приступают к откладке яиц в конце апреля, а в степных районах на 5—10 дней раньше. Яйца откладывают преимущественно в вегетативные части растений: прилистники, черешки листьев, узлы стеблей, реже в ветки и предверхушечные части стеблей. Особи второго (летнего)' и третьего (поздпелетнего) поколений охотно размещают яйца и в генеративных органах растений, включая ткани коробочек пло-

Рис. 85. Травяной клоп:1 — личинка IV возраста;2 •— имаго.Рис. 85. Травяной клоп:1 — личинка IV возраста;2 •— имаго.

Рис. 85. Травяной клоп:

1 — личинка IV возраста;

2 •— имаго.

Рис. 85. Травяной клоп:

1 — личинка IV возраста;

2 •— имаго.

дов, обычно по одному, вразброс. Плодовитость одной, самки колеблется от 30—80 до1250 яиц.

Развитие зародышей весной при среднесуточных температурах 14— 18° происходит за 10—15 дней, а эмбриональный период у второго и третьего поколений (при 20—26°) заканчивается за 7—10 дней.

Массовый выход личинок первого поколения в Лесостепи обычно приходится на вторую половину мая, на юге Украины — на конец апреля или начало мая; везде приблизительно на неделю позже выхода личинок люцернового клопа, что следует учитывать при планировании химических обработок семенников бобовых трав. Развитие личинок длится 20—30 дней. Питаются они на всех сочных частях растений, предпочитая все же генеративные. Личинки старших возрастов и окрылившиеся клопы способны повреждать зрелые, отвердевающие семена люцерны, эспарцета, клевера, различных зерновых культур и многих иных растений.

Характерной особенностью клопов является очень большая подвижность. В поисках свежей сочной растительности они способны в течение нескольких дней переселиться на расстояние 1—2 и более километров и заселить новые стации.

В степной и лесостепной зонах УССР развитие первого поколения проходит преимущественно на многолетних бобовых травах, на полях зерновых и иных культур, засоренных крестоцветными, сложноцветными и маревыми растениями, по залежам, обочинам дорог, на травянистой растительности в лесных полосах.

По мере окрыления часть клопов первого поколения покидает оставленные на семена по первому укосу посевы люцерны и эспарцета, переселяясь на клевер, участки других бобовых трав, убранных на сено (если их отава уже отросла), а также на посевы вики, гречихи, подсолнечника, проса, чумизы, кукурузы, высадки сахарной свеклы, различные прядильные и лекарственные культуры, в частности кунжут, кенаф, джут, горчицу, различные эфироносы. Особенно большое скопление клопов на сельскохозяйственных культурах наблюдается в годы с засушливой весной, когда их многочисленные дикие кормовые растения плохо развиваются и быстро грубеют.

Весной клопы часто концентрируются на озимых. Впоследствии, особенно в степной зове, они переселяются на другие культуры, но часть популяции остается, концентрируясь на сорной растительности и откладывая на ней яйца. Отродившиеся личинки питаются преимущественно на сорных крестоцветных и 'маревых, но личинки старших возрастов и окрылившиеся клопы встречаются на колосьях зерновых культур, особенно ячменя и пшеницы. Взрослые клопы даже слетаются на колосовые

злаки во время налива зерна, переселяясь с других биотопов иногда па несколько дней. В этот период они преимущественно и повреждают зерно озимых культур, вызывая появление на зернах таких же пятен, какие возникают после уколов клопов-щитников. Эта особенность питания травяного клопа мало известна, но именно этим (наряду с вредоносной деятельностью хлебного клопа — тригонотилуса) объясняется часто весьма высокая степень поврежденности зерна в тех местностях Советского Союза, где отсутствует вредная черепашка и сравнительно малочисленны на зерновых культурах другие вредные щитники.

Окрыление второго поколения, перекрывающегося первым и накладывающегося на третье, в Степи приходится на начало июля, а в Лесостепи на вторую половину этого месяца. Третье поколение в Лесостепи нередко факультативно и его развитие проходит во второй половине августа — сентябре на отаве многолетних трав, преимущественно на клевере, на растениях, остающихся на убранных полях, залежах и растительности естественных биотопов.

К осени численность популяции вредителя обычно значительно возрастает, и клопы после усиленного, так называемого нажировочного, питания переселяются в места зимовки. Они концентрируются на залежах с высокой растительностью, в зарослях кустарников, парках, садах, полезащитных полосах, на окраинах лесов не далее 250 м от края и в иных укрытых местах, часто на расстоянии 1,5—2 км и более от мест размножения, часть популяции зимует непосредственно на полях, под растительными остатками среди стерни многолетних трав и перепаханных участков.

Численность популяции к весне обычно резко снижается, особенно в зимы с частыми оттепелями, способствующими развитию грибных заболеваний. Падение температуры в местах залегания клопов редко достигает летальной (25—30°) величины, поэтому холодные зимы для них скорее благоприятны, так как снижают распространение болезней.

Меры борьбы. Уничтожение сорной растительности на полях и в лесополосах, перепашка старых посевов трав и убранных полей осенью ухудшают условия зимовки и размножения полевых клопов, лишают их пищи, а подкос трав на сено угнетает развитие личинок. Химические меры борьбы такие же, как и против люцернового клопа.

Полевой клоп (IV) — Lygus pratensis L. Вся Палеарктика, включая СССР. На Украине обычен, но значительно уступает по численности травяному клопу. Взрослые особи отличаются блестящим телом, покрытым тонкими, едва различимыми волосками. Личинки и яйца такие, как у предыдущего вида. По образу жизни сходен с травяным клопом.

Лигус северный (IV) — Lygus punctatus Zett. Лесная зона Евразии; в УССР на Полесье. На юге отмечен только в горах. Вредоносное значение особенно велико в Сибири, где иногда более многочислен, чем травяной клоп, с которым сходен по образу жизни.

Лигус полынный (IV) — Lygus gemellatus Н. S. В СССР: европейская часть, Закавказье, Казахстан, Средняя Азия. Юг Западной Европы. Северная Африка, Передняя Азия. Образ жизни сходен с таковым полевого клопа. Повреждает разнообразные сельскохозяйственные культуры, зона вредоносности в УССР требует уточнения.

Род зонтичные слепняки —Orthops Fieb. Зонтичным растениям вредят три вида — Orhops kalmi L., О. campestris и О. basalts Costa. Последний вид до недавнего времени считался синонимом одной из форм О. kalmi L. Все три вида в СССР распространены повсеместно к северу до 63° с. ш.

Западная Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Северная Америка (кроме О. kalmi).

Морфологические признаки этих видов трудноразличимы. Клопы весьма близки также по экологическим особенностям. К числу их дикорастущих кормовых растений принадлежат бутень, болиголов, бедрепец, дудник, борщевник, поручейник, сныть, порезник, купырь и многие другие крупные зонтичные, а из возделываемых — сельдерей, анис, укроп, любисток, кориандр, петрушка, пастернак, тмин, фенхель, морковь.

Светлый зонтичный слепняк (IV) — Orthops campestris L. Бледно-зеленоватый или зеленовато-желтоватый с размытым черным рисунком. Темя у самцов в 1,46—1,61, у самок в 1,57—1,81 раза шире глаза. Мозолистости передпеспинки только с темным окаймлением. Внешний край кориума светлый. Правый парамер к вершине кнопковидный, а ниже — сильно выпуклый. Длина тела 3,6—4,1 мм. Личинка желтоватая, сверху в тонких черных волосках. Усики желтоватые, к вершине затемненные. Грудь сверху одноцветная или с коричневым рисунком. Бедра и голени бледные, без темных перевязей и пятен. Длина тела 0,9—3,0 мм. Яйцо зеленовато-желтое, хорион покрыт сеткой крупных ячеек; длина 0,80—0,86 мм.

Темный зонтичный слепняк (IV)—Orthops kalmi L. Тело с резко очерченным черным, черно-коричневым, местами красноватым рисунком. Темя у самцов в 0,92—1,13, у самок в 1,3—1,5 раза шире глаза. Лоб с продольной темной полосой (у самки) или овальным черным пятном (у самца). Мозолистости переднеспинки зачернены. Правый парамер на вершине крючковидно изогнут, а ниже не уже, чем у вершины. Длина тела 4,0—5,0 мм. Личинка и яйцо такие, как у предыдущего вида.

Темноватый зонтичный слепняк (IV) — Orthops basalts Costa. Похож на О. kalmi, но более удлиненный. Темя у самца в 1,2—1,5, у самки в 1,4— 1,7 раза шире глаза,1 лоб у самки с двумя маленькими темными пятнышками или W-образным темным рисунком у самца. Длина тела 4,0—5,1 мм. Яйца и личинки такие, как у О. campestris.

Образ жизни зонтичных слепняков

Все три вида питаются на разнообразных диких и возделываемых зонтичных. Светлый и темноватый слепняки более обычны в биотопах открытого мезофильно- и слабоксерофильного типов (поля, луга, огороды, разреженные древесные насаждения), тогда как темный зонтичный слепняк приурочен к увлажненным лугам с куртинами древесной или кустарниковой растительности, затененным лесным полянам, сыроватым берегам ручьев, рек, болот и т. п. Поэтому на зонтичных культурах в основном концентрируются О. campestris и О. basalts.

Зимуют взрослые клопы под различного рода укрытиями в садах, парках, лесополосах и на опушках лесов, а также непосредственно на посевах многолетних эфироносов или бобовых трав. Весной они появляются одновременно с полевыми клопами, а иногда и раньше. В период весеннего расселения слепняки часто попадаются на различных полевых культурах и даже на древесной и кустарниковой растительности, используя случайную пищу — соки листьев и генеративных органов, особенно цветов. Перед откладкой яиц (в Лесостепи со средины мая) слепняки слетаются на растения семейства зонтичных. Дальность перелетов достигает 3 км.

Во второй половине мая в лесостепной зоне происходит массовая откладка яиц первого поколения. Самки размещают их вдоль черешков листьев, вразброс, по одному. Через 5—7 дней появляются личинки. Окрыление с конца июня — начала июля (через 18—24 дня).

Массовая откладка яиц второго поколения происходит в средине июля. В это время самки откладывают яйца обычно в лучи зонтиков первого

Рис. 86. Свекло- вичный клоп:Рис. 86. Свекло- вичный клоп:1 — личинка V возраста; 2 — зшаго<1 — личинка V возраста; 2 — зшаго<

Рис. 86. Свекло- вичный клоп:

Рис. 86. Свекло- вичный клоп:

1 — личинка V возраста; 2 — зшаго<

1 — личинка V возраста; 2 — зшаго<

и второго порядков, цветоножки и незрелые плоды. Личинки сидят между частями зонтика, очень прочно удерживаясь за них и не выпадая даже

при резких встряхиваниях. Развитие второго поколения заканчивается

к концу августа и клопы после нажировочного питания постепенно отлетают на места зимовки.

Па юге Украины и Северном Кавказе развивается три поколения в году. Зонтичные слепняки питаются преимущественно иа генеративных органах кормовых растений и внешне причиняемые ими повреждения мало заметны. Именно этим и объясняется то, что наносимый слепняками ущерб правильно оценен лишь недавно, а низкую всхожесть семян моркови и других зонтичных ранее относили за счет других причин.

Зонтичные слепняки размножаются в массовой численности лишь при обеспеченности свежими, вступающими в фазу цветения растениями. Такие условия они легко находят в природе благодаря значительной общей продолжительности периода цветения и плодоношения у различных видов кормовых растений. На плантациях эфироносов массовое размножение слепняков характерно для хозяйств, одновременно возделывающих осенние и весенние посевы кориандра, двухлетний тмин и кориандр. В таких условиях слепняки ежегодно размножаются в массовом количестве, снижая урожай семян эфироносов на 30—40%, а иногда полностью уничтожают его на сотнях и тысячах гектаров. Кроме прямого вреда, зонтичные слепняки способствуют распространению на тмине клеща, а на кориандре — рамуляриоза и бактериоза.

Меры борьбы. Уничтожение дикорастущих кормовых растений поблизости/ от семенников моркови и других выращиваемых на семена зонтичных культур. В хозяйствах, возделывающих эфироносы, не следует размещать одно- и двухлетние зонтичные рядом, а также закладывать новые плантации двухлетних культур (тмин, порезник) возле их старых посевов. Химические меры борьбы проводятся при выявлении клопов на семенных участках. Эффективно опрыскивание озимых посевов кориандра и двухлетних зонтичных в начале фазы стеблеобразования хлорофосом или метафосом. Метафос можно рекомендовать для обработки семенников моркови против второго поколения вредителей.

Свекловичный клоп (IV)—Polymerus (= Poectloscytus) coqnatus Fieb. В СССР: европейская часть к югу от Латвии, Псковской, Кировской, Свердловской областей, южная часть Сибири до Дальнего Востока; на Украине чаще вредит в лесостепной зоне; Средняя Азия и Закавказье. Средняя и южная части Западной Европы, Северная Африка, Турция, Монголия и Китай.

Повреждает люцерну, эспарцет, клевер, реже вику, донник, сою, свеклу, кенаф, джут, кунжут, горчицу, редко коноплю, рапс, рыжей, подсолнечник, сафлор, канатник, картофель, многие лекарственные и огородные культуры. В естественных биоценозах питается на растениях семейства маревых, отчасти — крестоцветных и на полынях.

Описание. Взрослый черного или черно-бурого цвета, местами светло-зеленоватый, покрытый серебристо-белыми, легко опадающими чешуйками. Усики черно-коричневые, второй членик у вершины светлый. Задний край переднеспинки светлый, а передние углы ее снизу с голым бархатисто-черным пятном. Длина тела 3,5—4,6 мм. Личинки длиной 1,1—3,5 мм, желтовато-зеленые, старших возрастов — часто темно-зеленые, покрыты редкими черными волосками. Голова и грудь сверху без отчетливых темных пятен, а бедра и голени ног одноцветные, без темных перевязей. Яйцо белое или желтоватое, без сетчатого рисунка на хорионе, длиной 0,9—1,0 мм.

Образ жизни. В лесостепной зоне развивается два, на юге Украины — три, а в степях Предкавказья и Средней Азии — четыре поколения.

Зимует повсеместно в стадии яйца. Развитие зародышей начинается еще осенью, но после похолодания прерывается.

Менее требователен к условиям влажности, чем люцерновый клоп, и эмбриональное развитие перезимовавших яиц в Лесостепи успешно завершается при обычном увлажнении почвы и остатков растений талыми водами. Все же быстрое высушивание весной поверхности почвы суховеями (Заволжье, Северный Кавказ, юго-восток Украины) при отсутствии осадков может значительно снизить выход личинок, вызывая гибель их в яйцах, особенно на возвышениях открытых мест.

Зимующие яйца откладывают преимущественно на многолетние бобовые травы (люцерна, эспарцет, клевер). На этих культурах личинки первого поколения причиняют ощутимый вред. На яровых они наблюдались лишь в случаях, когда вследствие плохого качества пахоты под эти культуры остатки растений с яйцами клопа оставались на поверхности почвы и из них беспрепятственно отрождались личинки весной.

В Лесостепи Украины отрождение личинок первого поколения происходит в конце апреля — начале мая.

Личинки первого возраста весьма слабы и не могут выбраться на поверхность почвы из-под слоя земли толщиной в несколько сантиметров. Дальность их расползания ограничена несколькими метрами. Личинки первого поколения большую часть времени проводят в нижнем и среднем ярусах, растений. Их развитие в основном заканчивается к началу массового формирования генеративных органов бобовых трав. В среднем развитие личинок первого поколения вредителя длится около месяца. Массовое окрыление клопов в Лесостепи обычно наступает в третьей декаде мая.

Свекловичный клоп — обитатель открытых пространств, он редок вблизи древесных насаждений, на полянах, пойменных лугах и иных подобных биотопах. Вместе с желтым слепняком он заселяет, кроме многолетних бобовых трав, заброшенные и залежные участки, засоренные посевы зерновых культур, плешины на озимых, стоговища, обочины полевых дорог и лесополос. Наиболее благоприятны для его развития марево-лебедовые, полынно-маревые, полынные и полынно-разнотравные растительные ассоциации, а также заросли галофилов на солонцах и солончаках.

В Лесостепи окрыление клопов обычно совпадает с уборкой бобовых трав на сено. Самки до начала откладки яиц очень подвижны и в поисках лучших условий перелетают с одного поля на другое, причем радиус разлета клопов достигает 3—4 км. В районах свеклосеяния, в зоне массовых размножений вредителя, значительная часть популяции скапливается на высадках сахарной свеклы, где развивается второе поколение свекловичного клопа, а остальные особи рассредотачиваются по сорной растительности, переселяются на гречиху, вику, посевы масличных (рапс, рыжик, подсолнечник), иногда — картофель, а также на различные огородные, эфиромасличные и лекарственные растения.

Много особей первого поколения остается на многолетних бобовых травах, на их семенных участках, а участки трав, убранные на сено, по мере отрастания молодых побегов заселяются вновь.

На фабричной свекле численность клопов незначительна и они не причиняют ей существенного вреда. Однако на высадках во втором поколении клопы часто размножаются в огромном количестве и при отсутствии защитных мероприятий полностью уничтожают урожай семян.

Продолжительность развития личинок второго поколения обычно не превышает 20—30 дней. В южной части ареала окрыление клопов этого поколения нередко проходит в период жары, в неблагоприятных условиях для существования вида. В это время убирают созревшие высадки сахарной свеклы, грубеют и содержат мало влаги бобовые травы и другие

культуры. В поисках более пригодных для питания растений клопы совершают длительные перелеты, заселяя новые стации, а плодовитость их резко снижается. Личинки третьего поколения на юге Украины и в Предкавказье, кроме поливных бобовых трав, развиваются на поздновегетирую- щей сорной растительности (курае, мари, лебеде и др.), нередко являющейся почти единственно пригодной пищей для клопов наряду с галофитной растительностью морских побережий к соленых лиманов.

Там, где свекловичный клоп имеет только два поколения в году, осенние условия питания часто бывают удовлетворительными. В лесостепной зоне клопы в изобилии находят молодые и сочные растения на залежах и подросшей отаве люцерны, эспарцета и клевера. Там откладка зимующих яиц начинается в августе и продолжается до сильных заморозков — почти до средины октября (Полтавская обл.), когда погибают последние взрослые клопы.

Зимующие яйца самки помещают в тонкие незагрубевшие веточки, стебельки, черешки листьев бобовых трав и различных сорных растений. На юге Украины и в Предкавказье особенно охотно клопы помещают яйца в курай, марь белую, щирицу. Яйца клопа весьма стойки к неблагоприятным внешним условиям и гибель их за зиму редко превышает 5—8%.

Меры борьбы. Уничтожение сорняков приемами осенней обработки почвы и гербицидами.

Меры борьбы со свекловичным клопом на бобовых травах такие же, как с люцерновым клопом. На высадках сахарной свеклы проводится химическая борьба в период перелетов клопов первого поколения. Эффективно опрыскивание хлорофосом 2—3 раза за лето в зависимости от численности и сроков миграций клопов.

Желтый слепняк (IV)—Polymerus (=Poeciloscytus) vulneratus Panz. Ареал вида и образ жизни такие же, как у свекловичного клопа. Вредит совместно с этим видом; в Лесостепи УССР иногда является даже более многочисленным. Отличается от свекловичного клопа желтовато-зеленым цветом. Темя самца в 1,1, самки — в 1,5 раза шире глаза. Усики желтовато-красноватые, второй членик их к вершине часто зачернен. Задний край переднеспинки обычно черный, а передние углы ее снизу светлые, опушенные так же, как и остальная часть груди. Длина тела 3,8—5,0 м. Яйца и личинки такие же', как у свекловичного клопа.

Ацетропис килеватый (IV) — Acetropis carinata Н. S. В СССР: степная и лесостепная зоны европейской части, Казахстан. Закавказье. Западная Европа, Северная Африка, Турция. В степных районах Украины местами незначительно повреждает кормовые злаковые травы.

Стенодема шиповатая (IV) —Stenodema calcaratum Fall. В СССР повсеместно. Приурочен к влажным биотопам (поливные земли), где иногда размножается в больших количествах. Повреждает зерновые культуры в Полесье. Возможно вредит рису на юге УССР. На Украине два поколения.

Стенодема гладкая (IV) — Stenodema laevigatum L. В СССР повсеместно. Повреждает посевные злаковые травы и зерновые колосовые культуры в Лесостепи УССР и в Карпатах. Обитает на полях и опушках лесов, а также в разнотравно-злаковых лугах, особенно в поймах рек. В отдельные годы размножается в массовом количестве в естественных биотопах, но на полях редок.

Стенодема зеленая (IV) — Stenodema virens L. В СССР повсеместно (кроме Средней Азии). Западная Европа. На Украине в Полесье и местами в Лесостепи повреждает зерновые колосовые культуры и различные посевные злаковые травы. Кроме пойменных лугов, полян и опушек лесов, часто заселяет и более открытые места — залежи среди полей, склоны степных оврагов и возделываемые поля.

Стройный странствующий клопик (IV) — Notostira elongata Geoffr. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера. Западная Европа, Северная Африка, Передняя Азия. Ранее отождествлялся с N. erratica L. Повреждает многие возделываемые злаковые травы, нередко встречается на них в массовой численности, особенно на житняках. Реже вредит зерновым культурам — ржи, озимой и яровой пшеницам, ячменю, овсу, просу. Зимуют оплодотворенные самкн. В Полесье одно, в Лесостепи — два, а на юге степной зоны — три поколения.

Северный странствующий клопик (IV) — Notostira erratica L. До последнего времени этот вид отождествляли с V. elongata Geoffr., на которого он очень похож. Часто встречается с ним совместно. Более многочисленен в Полесье и в горах. Ареал недостаточно уточнен.

Злаковый, или хлебный клопик (IV) — Trigonotylus ruficornis Geoffr. Полеарктика. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера.

Повреждает все продовольственные и кормовые злаковые культуры, особенно опасен для яровой пшеницы.

Описание. Тело взрослых клопов удлиненное, бледно-зеленого цвета, переднеспинка и щиток обычно с темной полоской; волоски опушения очень тонкие и короткие. Длина тела 4,7—6,4 мм. Личинки длиной 1,1— 4,6 мм, зеленоватые, покрытые редким светлым пушком и отдельными черными волосками. Вдоль всего тела проходят три полосы буроватого, а на брюшке желтоватого цвета. Усики почти равны по длине телу, бледно-зеленые, последний членик их красноватый (I—III возрасты) или два первых местами зеленоватые с продольными красными штрихами, а вершинные бурые (IV—V возрасты). Яйца бледно-зеленые, длиной 0,95— 1,10 мм.

Образ жизни. Зимуют яйца. Выход личинок в Лесостепи начинается во второй половине или в конце апреля, а в Причерноморье на 10— 20 дней раньше.

В лесостепной и степной зонах Украины злаковый клопик встречается повсеместно, но более многочислен на возделываемых злаковых растениях, хотя нередок также и в злаковых ассоциациях залежей, на лесных полянах, лугах. Роль естественных биоценозов в жизни злакового клопика в лесной зоне значительно возрастает и там он может быть даже более многочисленным, чем на полях.

Первое поколение развивается на отрастающих многолетних травах — овсянице, житняке, райграсе, тимофеевке. В меньшей' численности он заселяет посевы озимых культур, а на яровых весной полностью отсутствует. Развитие личинок длится 25—30 дней. Окрыление в лесостепной зоне происходит с 10—15 мая, а в годы с холодной весной 20—25 мая. В Причерноморье взрослые особи появляются уже в конце апреля — начале мая. Ко времени массового окрыления клопика весенние кормовые растения в Лесостепи обычно еще достаточно сочны и поэтому с них мигрирует лишь часть популяции вредителя. Южнее, в степной зоне, уже первая миграция клопика носит массовый характер. Клопы перелетают на яровую пшеницу, ячмень и овес, где кладут яйца и дают начало развитию второго (летнего) поколения.

Самки помещают яйца за влагалища листьев злаков либо прямо под язычок. В кладке яйца тесно соприкасаются и размещены в один ряд, в количестве от 1 до 12, чаще по 3—7. Длительность стадии яйца во втором поколении составляет около 10—12 дней, а личинки — 20—24 дня (I—III возрастов по 3—4 дня, а IV—V — по 5—6 дней). При благоприятных погодных условиях (среднесуточная температура 20—23°, отсутствие ливневых осадков . и продолжительных сильных ветров) численность

популяции второго поколения резко возрастает. Во второй половине июня на яровых культурах нередко насчитывалось по 300—4000 экз. вредителя на 100 взмахов сачком.

К началу перелетов клопов второго поколения, принимающих массовый характер на Украине в июле, грубеют и созревают многие злаковые травы и ранние яровые культуры. В связи с этим клопы переселяются на кукурузу, просо, чумизу, сорго, суданку, могар, отрастающую отаву злаковых компонентов травосмесей, убранных по первому укосу на сено, реже на луга и другие биотопы с молодой свежей растительностью. На юге злаковый клопик предпочитает поливные культуры.

Окрыление клопов третьего поколения в лесостепной зоне начинается со второй половины августа, после чего они переселяются с созревающих культур на сеянные злаковые травы, а после появления всходов озимых и падалицы на невзлущенной стерне заселяют и их. В таких местах средняя численность клопов нередко достигает 500—600 экз. на 100 взмахов сачком. Откладка зимующих яиц начинается с конца августа и длится до октября. Самки помещают их за влагалища листьев многолетних злаковых трав, всходов озимых, падалицы зерновых культур и всходов сорных злаковых, особенно мышея и куриного проса. Со второй декады сентября численность вредителя постепенно снижается, но отдельные особи доживают до конца октября.

Все три поколения злакового клопика накладываются одно на другое, поэтому с конца мая до средины августа на Украине одновременно могут быть найдены все стадии развития вредителя.

Ранее ошибочно считали, что злаковый клопик питается только на зеленых частях растений. Но в чистом виде повреждения вегетативных органов характерны лишь для всходов озимых и уже на ранних яровых, после выметывания колоса, усиливаются повреждения генеративных частей растений, особенно формирующихся семян. Весьма сильный вред клопик причиняет яровой пшенице в засушливые годы, вызывая щуплость и резкое снижение урожая семян. Довольно сильно повреждает он и поздние яровые культуры, включая и просо, но особенно чумизу. На последней личинки забираются внутрь метелок и находят там не только пищу, но и безопасное убежище, предохраняющее их от сдувания ветром и нападения некоторых хищников.

Менее вредоносен злаковый клопик для озимых культур. Осенью, даже угнетенные вначале всходы озимых, впоследствии поправляются и весной развивают обильную вегетативную массу.

Меры борьбы. Лущевка стерни и зяблевая вспашка полей. Опрыскивание хлорофосом или метафосом посевов ранних яровых (пшеницы, ячменя) в период массового отрождения личинок второго поколения, а чумизы и других поздних яровых — в период массового заселения их взрослыми клопами.

Лептоптерна луговая (IV) — Leptopterna dolabrata L. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера и Средней Азии, на Украине в Полесье и Лесостепи. Западная Европа, Турция, Северная Америка. Питается на ржи, озимой и яровой пшенице, овсе, ячмене и многих сеянных злаковых травах. Мезофильный вид, нередко размножающийся на диких злаковых в большой численности. Иногда переходит со злаковых трав на клевер и повреждает его головки. Зимуют яйца, клопы встречаются в июне — июле. Одно поколение в году.

Лептоптерна степная (IV) — Leptopterna ferrugata Fall. Ареал такой же, как у лептоптерны луговой. На Украине часто в Полтавской, Сумской областях. Повреждает сеянные злаковые травы (житняк, овсяницы, ежу сборную). Заселяет сухие и умеренно мезофильные разнотравно-злаковые

биотопы, местами размножается в массе, особенно на целинных участках степной зоны Украины.

Зеленый маревый слепняк, или зеленый свекловичный клопик (IV) — Orthotylus flavosparsus С. Sahib. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера. Западная Европа до Финляндии, Передняя Азия, Северная Африка, Монголия, Китай, Северная Америка.

Отмечены повреждения листьев и генеративных частей сахарной свеклы, изредка питается на горчице, рапсе, рыжее, перилле, подсолнечнике, картофеле и других культурах. Цикл развития связан только с дикорастущими маревыми, особенно различными видами мари и лебеды, на которых ‘часто размножается в огромной численности. На чистых от сорняков посевах свеклы почти не встречается. Зимуют яйца. Личинки появляются в конце апреля — начале мая и встречаются до октября. В Лесостепи 2— 3, на юге СССР до 4—5, а на севере ареала одно поколение.

Галтикус бескрылый (III) — Halticus apterus L. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера. Западная Европа, Алжир, Турция, Северная Америка. Многоядный вид, питающийся на вегетативных частях трав естественных сенокосов, особенно разнотравно-бобовых. Отмечены повреждения посевной люцерны и клевера в Закарпатье, в отдельных районах Лесостепи и Полесья. Зимуют яйца. Личинки появляются в конце мая — начале июня, а взрослые — со второй половины июня до августа (Лесостепь УССР). Одно поколение.

Огуречный слепняк (III) — Halticus saltator Geoffr. В СССР: европейская часть, кроме Крайнего Севера. Западная Европа. Многоядный вид мезофильных биотопов, преимущественно поросших рудеральной растительностью (межи, канавы у огородов и садов). Отмечены повреждения всходов парниковых огурцов. В Западной Европе указан и как вредитель различных огородных и декоративных растений в открытом грунте. Зимуют яйца. В парниках личинки отрождаются рано, иногда среди зимы, из яиц, занесенных вместе с землей. В природе они отрождаются в конце мая (Лесостепь), а имаго появляются со второй половины июня. Самки помещают яйца в отмершие, чаще мацерированные, части растений. К началу августа взрослые особи отмирают.

Лопус бесцветный (IV) — Lopus decolor Fall. В СССР: лесная, частично лесостепная зоны, Камчатка. Западная Европа, Северная Америка. На естественных сенокосах, поросших злаковыми травами.

Плагиогнатус хризантемовый (IV) — Plagiognathus chrysanthemi Wolff. В СССР повсеместно, кроме Севера. Западная Европа, Алжир, Передняя Азия, Китай, США. Многоядный мезофильный вид. Часто на посевах люцерны, клевера и эспарцета в Лесостепи и Полесье. Изредка повреждает тимофеевку, горох, соцветия моркови, кипрей.

Пятнистый слепняк (IV) — Atomoscelis onustus Fieb. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера. Западная Европа, Марокко. На дикорастущих маревых, реже на посевах свеклы и полях свекловичных высадков.

Черный слепняк (IV) — Chlamydatus pullus Rent. В СССР повсеместно, кроме Севера. Западная Европа, Алжир, Передняя Азия, Монголия и Китай. На многолетних посевах люцерны и клевера. В естественных биотопах на тысячелистнике.

СЕМЕЙСТВО КРУЖЕВНИ* ЦЫ — TING!- DAEСЕМЕЙСТВО КРУЖЕВНИ* ЦЫ — TING!- DAEДовольно обширное семейство клопов (свыше 1800 видов), представители которого питаются преимущественно соком листьев. В Палеарктике известно более 320 видов, а в фауне УССР — 70. Почти у всех видов зимуют взрослые клопы, хотя у некоторых могут одновременно перезимовывать и личинки. Число поколений от 1 до 2—3. Взрослые и личинки живут как на травянистой, так и на древесной растительности.

СЕМЕЙСТВО КРУЖЕВНИ* ЦЫ — TING!- DAE

СЕМЕЙСТВО КРУЖЕВНИ* ЦЫ — TING!- DAE

Грушевый клоп (III) — Stephanitis pyri F. В СССР: южная полоса па север до линии Луцк, Коростень, Чернигов, Рамонь (севернее Воронежа), Саратов, Уральск, Оренбург. Зоны значительной вредности: Молдавия, Украина (юг), Кавказ, Нижнее Поволжье, Средняя Азия.

Европа — от побережья Средиземного и Черного морей к северу до 52° параллели, включая Бельгию, ФРГ, ГДР, Польшу до Сандомира, Ирак и, вероятно, Афганистан.

Повреждает преимущественно яблоню и грушу, реже другие виды розоцветных.

Описание. Тело взрослых клопов сверху покрыто сеткой полупрозрачных ячеек, снизу черное или рыжеватое. Усики тонкие и длинные. Переднегрудь с листообразными боковыми выростами. Надкрылья прозрачные, перепончатые, крупноячеистые, с темными жилками. Длина тела 2,8—3,3 ла. Личинки длиной от 0,6 до 2,3 ла, беловатого цвета с коричневой головой, с тонкими длинными шипами по бокам тела. Яйца колбовидно изогнутые, серые, к вершине несколько зачерненные, длиной около 0,45 мм.

Образ жизни. Зимуют взрослые клопы среди опавших листьев и других остатков растений вблизи мест размножения. Особенно много их скапливается в садозащитных насаждениях. Клопы также укрываются на зиму под отставшей корой, лишайниками на деревьях, в гнездах птиц. Зимние убежища покидают довольно поздно, после распускания листьев яблони и груши, появляясь на деревьях на юге Украины в конце апреля — начале мая, а в Лесостепи — в середине мая. Во время весенних миграций, продолжающихся при благоприятных погодных условиях (отсутствие похолоданий и длительных дождей) 7—10 дней, клопы могут залетать на 2—5 км от мест размножения. Численность их на плодовых деревьях в начале весны ^обычно невелика. На юге ареала они концентрируются преимущественно на розоцветных (яблоня, груша, боярышник, реже другие кустарники и деревья), но в Лесостепи нередко предпочитают липу.

После непродолжительного питания клопы приступают к откладыванию яиц. Размещают их самки в мякоть нижней стороны листа, обычно по бокам от главной жилки; иногда они соприкасаются, но чаще удалены одно от другого почти на длину крышки яйца. Зимовавшие самки живут долго и откладка яиц может растягиваться на 1,5—2 месяца, хотя большая часть популяции отмирает к началу — середине июля (Крым, Полтавская обл.). Плодовитость самок может достигать 400—500 яиц, но обычно она не превышает 100—150.

Эмбриональный период на юге ареала (Крым) продолжается 20—28, а севернее (Лесостепь) — около 30—35 дней. На юге Украины личинки отрождаются в начале, а в массовом количестве — в середине июня. В лесостепной зоне их массовый выход происходит в июле. По мере отрож- дения личинки сползаются в тесную группу и, почти не передвигаясь, сидят с нижней стороны того же листа, в который были отложены яйца. Это место со временем очерчивается белесым пятном — участком листовой пластинки, где сосут личинки. Поврежденные листья обесцвечиваются, загрязняются клейкими экскрементами и линочными шкурками.

Количество личинок в группе колеблется от нескольких особей до 3— 4 десятков. Группы в 10—20 особей чаще состоят из личинок одного или близкого возраста, но в более крупных или маленьких колониях возрастной состав пестрый, указывающий на их случайное формирование.

Развитие личинок длится 18—25 дней, при среднем сроке на юге ареала около трех недель. Массовое окрыление клопов происходит в кон-

Рис. 87. Грушевый клоп: 1 — личинка; 2 — имаго.

це июня — начале июля. В южной части ареала (южная Украина, Кавказ, Средняя Азия) грушевый клоп предпочитает заселять затененные участки садов, в большой численности размножаясь в местах с повышенной влажностью — по долинам, ущельям, возле оросительных каналов и в других со сходными условиями стациях.

Сильнее заселяются ветки нижнего и среднего ярусов со стороны, защищенной от ветров. Насаждения склонов, интенсивно освещаемые солнцем и продуваемые ветрами, заселяются слабее. Но в Лесостепи, где солнечная инсоляция слабее, а влажность воздуха несколько выше, грушевый клоп ведет себя уже как типичный мезофил. Здесь он распределяется во всех ярусах дерева довольно равномерно, хотя и избегает сильно затененных мест.

Молодые клопы летнего поколения достаточно подвижны и не только переселяются на новые, менее поврежденные листья, но и перелетают на другие деревья. В лесостепной зоне развиваются в одном поколении. Клопы появляются в июле, уже в первой декаде августа личинки довольно редки. Развитие гонад у клопов не происходит, хотя они еще долго питаются на различных деревьях и кустарниках. В местностях, где вид имеет два поколения (степная зона УССР, Крым, Закавказье), самки через 10—- 12 дней приступают к откладке яиц, основывая новые колонии.

Плодовитость летного поколения ниже, чем зимовавшего, но оно все же во много раз многочисленнее и по всему югу своего ареала наносит основной вред.

Развитие личинок второго поколения, отрождающихся в конце июля — начале августа, длится около 20 дней. Но вследствие разновременности откладки яиц состав популяции вредителя во второй половине лета очень пестрый и личинки встречаются еще в сентябре. По мере окрыления клопы после непродолжительного питания отлетают в места зимовки. Позже на зимовку уходят и личинки, не успевшие закончить развитие до опадения листьев. Однако, если они не окрыляются до наступления стойких холодов, то зимой неизменно погибают.

Меры борьбы. При появлении колоний клопа опрыскивание хлорофосом, метафосом или карбофосом. В неплодоносящих насаждениях можно применять эмульсию гамма-изомера ГХЦГ.

Тополевый клоп (Ш) — Monosteira unicostata М. R. В СССР: низовья Волги и Днепра, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия. Южная Европа, Северная Африка, Передняя Азия.

Живет на серебристом тополе, реже на осокоре и других видах рода Populus, размножаясь в большом количестве; зарегистрирован также на осине, иве, но плодовым деревьям, вопреки старым сообщениям, нигде не вредит. Клопы держатся колониями с нижней стороны листьев, сливаясь

с фоном, а черные точки на теле личинок имитируют следы экскрементов. Особенно сильно угнетает молодые деревца. Зимуют взрослые клопы. Два поколения в году.

СЕМЕЙСТВО ПИЕЗМЫ — PIESMATI- DAEСЕМЕЙСТВО ПИЕЗМЫ — PIESMATI- DAEНемногочисленное (36 видов) семейство растительноядных клопов, питающихся содержимым зеленых клеток растений. В Палеарктике известен лишь один род с 18 видами, а в УССР отмечено 8 видов. Наиболее вредоносна, как переносчик вирусной болезни, Piesma quadratum. Виды же Р. сарг- tatum Wolff и Р. maculatum L., неоднократно упоминавшиеся среди вредителей сахарной свеклы, в действительности на ней никогда не встречаются, но иногда в огромной численности размножаются на сорных маревых.

СЕМЕЙСТВО ПИЕЗМЫ — PIESMATI- DAE

СЕМЕЙСТВО ПИЕЗМЫ — PIESMATI- DAE

Маревый клопик (III) — Piesma quadratum Fieb. В СССР: от Прибалтики до Якутии и к югу до Молдавии, Крыма, Кавказа и Средней Азии. Средняя полоса Западной Европы, Северная Африка (Тунис).

Является переносчиком вируса курчавости листьев сахарной свеклы, чем причиняет большой ущерб свекловодству в Западной Европе, особенно в Польше, ГДР, отчасти Чехословакии. В СССР на посевах свеклы встречается редко и как вредитель значения не имеет. Это связано с отсутствием в СССР болезни, переносимой клопом. Однако, учитывая угрозу занесения вируса курчавости листьев, особенно в западные области УССР, маревый клопик должен быть отнесен к потенциально опасным вредителям. Зимуют взрослые клопы; в год 1—2 поколения.

СЕМЕЙСТВО ЛИГЕИДЫ — LYGAEDAEСЕМЕЙСТВО ЛИГЕИДЫ — LYGAEDAEОбширное семейство (3000 видов), насчитывающее в фауне Палеарктики 733, а в УССР —156 видов. Большинство лигеид — типичные геобии, во взрослой и личиночной стадиях почти постоянно укрываются среди растительного детрита и даже в верхнем слое рыхлой почвы. Лигеиды преимущественно фитофаги, питающиеся содержимым семян, нередко сухих и очень твердых; менее распространены виды, сосущие соки растений, а некоторые — факультативно мицетофаги или, при случае, используют животную пищу и только Geocorinae активно хищничают.

СЕМЕЙСТВО ЛИГЕИДЫ — LYGAEDAE

СЕМЕЙСТВО ЛИГЕИДЫ — LYGAEDAE

Лигей пятнистый (IV, V) —Lygaeus equestris L. ( — Spilostethus id.). Палеарктика. В СССР: европейская часть, к северу до Ленинградской, Ярославской, Кировской, Свердловской областей, юг Сибири, Средняя Азия, Закавказье. Северная Индия.

Обитатель мезофильных биоценозов, питается на многих растениях (преимущественно содержимым семян), но явное предпочтение отдает лас- товневым. Упоминается в литературе как вредитель высадков сахарной свеклы, подсолнечника, горчицы, конопли, кендыря и других культур, однако питается на них крейне редко.

Сфрагистикус темный (V) — Sphragisticus nebulosus Fall. В СССР распространен повсеместно, более редок в южной половине своего ареала. Западная Европа, Алжир, Северная Америка, Мексика.

Встречается на полях в лесостепной и лесной зонах. Питается содержимым зрелых семян различных растений, чаще эспарцета, клевера, вики, люцерны, высадков сахарной свеклы, а также зерновых — ржи, пшеницы, ячменя. Клопы и личинки часто скапливаются в снопах или валках, долго остающихся на полях после скашивания культуры. Как вредитель ржи отмечен в США. Зимуют взрослые клопы. Два поколения (Лесостепь) в году.

СЕМЕЙСТВО КРАСНОКЛОПЫ —PYRR- HOCORIDAEСЕМЕЙСТВО КРАСНОКЛОПЫ —PYRR- HOCORIDAEПалеотропические виды, в фауне Палеарктики 14, в СССР 9 видов. Среди представителей этого семейства в Палеарктике нет опасных вредителей, ио в тропиках (Африка, Индия) многие виды причиняют большой вред хлопчатнику, особенно клопы из рода Dysdercus.

СЕМЕЙСТВО КРАСНОКЛОПЫ —PYRR- HOCORIDAE

СЕМЕЙСТВО КРАСНОКЛОПЫ —PYRR- HOCORIDAE

Солдатик (IV—V)—Pyrrhocoris apterus L. В СССР повсеместно, кроме

Крайнего Севера. Западная Европа, Северная Африка. Передняя Азия. США.

Повреждает всходы огородных культур на юге УССР, Нижней Волге, а также плоды алтея лекарственного, липы, семена бобовых трав и зерновых культур, оставленных на поле в валках или снопах. При случае питается животной пищей. Зимуют взрослые клопы. Одно, возможно, два поколения в году. Самки откладывают по 20—60 яиц в землю кучкой. Развитие личинок длится 35—50 дней.

Надсемейство краевики — Coreoidea

Крупное надсемейство (свыше 2000 видков в мировой фауне) представлено в фауне СССР тремя семействами: Coreidae (66 видов), Rhopalidae (46 видов) и Stenocephalidae (8 видов). Все краевики фитофаги. Многие виды тропического пояса повреждают возделываемые культуры, включая. плоды пальмы. В СССР существенного значения не имеют.

СЕМЕЙСТВО КРАЕВИКИ — COREIDAEСЕМЕЙСТВО КРАЕВИКИ — COREIDAEГоноцерус крушинный (IV) — Gonocerus acuteangulatus Goeze. В СССР: европейская часть к югу от Курской, Воронежской, Куйбышевской, Оренбургской областей, Закавказье. Южная и Средняя Европа, Передняя Азия, Иран.

СЕМЕЙСТВО КРАЕВИКИ — COREIDAE

СЕМЕЙСТВО КРАЕВИКИ — COREIDAE

Живет преимущественно на крушине и крушиннике, но часто питается на цветах и цлодах многих других кустарников и деревьев (в их числе тунг в Грузии и фисташка в Италии).

Щавелевый краевик (IV) — Coreus marginatus L. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера. Западная Европа, Передняя Азия, Иран, Китай, Япония.

Отмечен как вредитель щавеля, ревеня, тарана дубильного, иногда ягод ежевики, земляники, а также высадков сахарной свеклы, подсолнечника, табака, картофеля и др. В естественных биоценозах размножается преимущественно на гречишных. Одно поколение в году.

СЕМЕЙСТВО РОПАЛИДЫ— RHOPALIDAEСЕМЕЙСТВО РОПАЛИДЫ— RHOPALIDAEБеленовый клоп (IV) — Corizus hyosciami L. В СССР повсеместно, кроме севера. Западная Европа, Передняя Азия, Иран, Китай. Отмечен на многих культурах, включая сахарную свеклу, нут и люцерну, но размножается только на табаке и белене, вредителем которых является. В естественных стациях, кроме Hyosciamus niger, живет еще на Ononis spinosa. На Украине развивается два поколения. Возможно является переносчиком болезни табака — рябухи.

СЕМЕЙСТВО РОПАЛИДЫ— RHOPALIDAE

СЕМЕЙСТВО РОПАЛИДЫ— RHOPALIDAE

Хорозома Шиллинга (V) — Chorosoma schilling! Schill. В СССР: европейская часть, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия. Южная и Средняя Европа, Северная Африка, Передняя Азия. На Украине обитатель ксерофильных злаковых биоценозов степной зоны; в Лесостепи заселяет преимущественно участки песков. Размножается на многих злаках, включая житняк, овсяницу, ковыли, нередко в массовой численности. Но на возделываемых полях всегда редок, что объясняется гибелью зимующих яиц при перепашке посевных трав. На Украине два поколения.

СЕМЕЙСТВО ПОДКО РН и- КИ — ARADI DAEСЕМЕЙСТВО ПОДКО РН и- КИ — ARADI DAEИзвестно свыше 1160 видов, распространенных преимущественно в тропическом поясе земного шара. В Палеарктической области выявлено 110 вш дов, в СССР — около 80. Почти все представители этого семейства типичные дендробионты или обитатели подстилки лесов (многие тропические роды), питающиеся соком различных древесных грибов, в том числе и трутовиков. Соком живых деревьев питается только сосновый подкорник.

СЕМЕЙСТВО ПОДКО РН и- КИ — ARADI DAE

СЕМЕЙСТВО ПОДКО РН и- КИ — ARADI DAE

Сосновый подкорник (И) — Aradus cinnamomeus Panz. В СССР: зона повышенной вредоносности включает почти всю Украину, отдельные районы

Белоруссии и Прибалтики, восточные и юго-восточные области европейской части РСФСР, север и запад Казахстана. Ареал вида охватывает почти всю Голарктику. Повреждает почти исключительно сосну обыкновенную (Pinus sllvestris), редко другие виды сосен (сосна крымская).

Описание. Тело овальное, плоское, от светло- до темно-коричневого цвета, чаще желтовато-коричневое. Голова массивная с очень толстым передним отростком. Усики короткие, чуть длиннее головы. Самки чаще бескрылые, с очень широким брюшком, реже крылатые; самцы с узкими длинными надкрыльями, но также не летают. Длина тела 3,5—5,2 мм. Личинки светло-коричневого или желтоватого цвета, плоские, длиной от 0,95 до 4,5 мм. Яйца овальные, гладкие, около 0,85—0,97 мм длины.

Образ ж и з п и. На большей части ареала имеет двухлетний цикл развития. Зимуют взрослые клопы и личинки, обычно IV возраста; та или другая зимующая стадия в отдельных местностях (нередко даже мало удаленных) всегда резко преобладает в составе популяции вредителя. Зимуют клопы у осповапия ствола, обычно не выше 30 см от почвы, или вблизи него, в радиусе до 50 см.

Весеннее пробуждение и передвижение вредителя по стволу вверх начинается сразу после таяния снега, при повышении среднесуточных температур до 2—3° (в северной части Украины уже в конце марта — начале апреля). Массовый подъем при благоприятных погодных условиях (отсутствие возврата холодов и длительных дождей) заканчивается через несколько дней, но может растягиваться на полторы — две недели. Поднявшись к участкам ствола, покрытым тонкими чешуйками коры, клопы забираются под них и сосут соки клеток луба, камбия или однолетней древесины.

Перезимовавшие самки способны к копуляции уже в первые дни после пробуждения. Откладка яиц начинается во второй половине апреля и длится до середины июня (Киевская область). Эмбриональное развитие — 2—3 недели; личинки первого возраста появляются в середине мая, а в массовом количестве — в начале июня. Температурный оптимум жизнедеятельности клопов и личинок находится в пределах 16—26°. Развитие личинок I возраста длится около 36, II — 26—30 и III — 24—29 дней; личинки IV возраста зимуют и лишь в мае следующего года переходят в V возраст. Продолжительность развития личинок V возраста составляет 30—40 дней, после чего в июле — августе появляются взрослые клопы. Имаго нового поколения нередко осенью копулируют (хотя гонады самок остаются неразвитыми), а полнокрылые самки обычно покидают места окрыления, перелетая на другие участки, где дают весной начало новым колониям.

Более охотно заселяет разомкнутые, разреженные посадки сосны 5— 25-летнего возраста, хорошо прогреваемые солнцем и лишенные примеси лиственных пород. Очаги массового размножения на Украине представлены только в редких сухих (Ai) и переходных к ним свежих (Ai-2) посадках на бедных, особенно вышедших из-под пахоты (истощенные песчаные почвы) участках, Там, как правило, в первую очередь подвергаются нападению вредителя ослабленные деревья с нарушенным водным балансом.

В лесах, произрастающих на более богатых почвах, обеспеченных влагой из ее глубинных слоев, сосновый подкорник почти не встречается. Редок он и в насаждениях с полнотой более 0,5 или в посадках, затененных лиственными породами. В старых борах если и встречается, то единично, под чешуйками коры ветвей.

На избирательность, проявляемую клопом, большое влияние оказывает наличие на стволе сосны обыкновенной чешуйчатой коры, которая служит

Рис. 88. Сосновый под- корник:

1 — самец; 2 — полнокрылая: самка; 3 — короткокрылая самка,

ОТРЯД полужесткокрылые

вредителю убежищем. Большая численность имаго и личинок отмечается лишь на той части ствола, где чешуйчатость выражена особенно резко.

Существенное влияние на размножение вредителя оказывают защитные вещества, входящие в состав живицы. Так, повышенное содержание терпенов в живице крымской сосны, слабо повреждаемой сосновым под- корником, оказывает токсическое действие на вредителя. С изменением ' лесорастительных условий изменяются качественный состав и свойства живицы. Живица сосны обыкновенной, по данным В. П. Смелянца (1969), взятая из деревьев, произрастающих в плохих условиях (в очаге размножения вредителя), обладала аттрактивными свойствами для клопов, а живица сосен, произраставших в хороших условиях,— репеллентными и токсическими свойствами.

Меры борьбы. Главное значение для предупреждения и снижения вреда от соснового подкорника имеет система лесокультурных мероприятий, сводящаяся к следующему:

создание густых и раносмыкающихся культур путем посадки на сухих несчаных почвах до 15—20 тысяч саженцев на гектар;

сохранение сомкнутости культур путем подсадки деревьев в окна и прогалины; рубки ухода допустимы лишь по достижении культурой 20—25-летнего возраста;

подготовка грунта старопахотных земель безотвальными плугами на глубину 60 см (на засоренных участках — плугами с грунтоуглубителями) с целью облегчения роста корней саженцев в глубину;

использование саженцев только с хорошо развитой корневой системой и выращенных на песчаных свежих (но не очень влажных) почвах; аккуратная посадка их без загибания корней;

внесение под культуру торфоперегнойного компоста из расчета 8— 10 т(га.

На сухих песчаных почвах, где чаще всего возникают очаги массового размножения подкорника, следует культивировать сосну крымскую.

Химические меры борьбы заключаются в опрыскивании нижней части стволов весной эмульсией гамма-изомера ГХЦГ, хлорофосом. При расселении клопов по дереву опрыскивают стволы и ветки.

Надсемейство щитники — Pentatomoidea

Обширное надсемейство, насчитывающее свыше 5000 видов. В фауне СССР представлено семействами Cydnidae *(50 видов), Scutelleridae (47 видов), Pentatomidae (230 видов), AcanatHosomidae (20 видов) и UrosttUdae (25 видов). Подавляющее большинство щитников фауны СССР растительноядны, имеют одно поколение в году и зимуют в имагинальной стадии. У немногих343

СЕМЕЙСТВО щитники- ЧЕРЕПАШКИ — SCUTELLER1DAEСЕМЕЙСТВО щитники- ЧЕРЕПАШКИ — SCUTELLER1DAE344344видов родов Pentatoma, Dalpada зимуют личинки, а один вид — Pic- romerus bidens L. перезимовывает в фазе яйца. Активными хищниками являются клопы подсемейства Asopinae (в фауне УССР — 8 видов). К этому подсемейству относится также хищный клоп Pertllus bioculatus (родина Америка), с которым проводятся эксперименты по акклиматизации в Закарпатской обл. для борьбы с колорадским жуком.

СЕМЕЙСТВО щитники- ЧЕРЕПАШКИ — SCUTELLER1DAE

СЕМЕЙСТВО щитники- ЧЕРЕПАШКИ — SCUTELLER1DAE

344

344

Род хлебные клопы-черепашки — Eurygaster Lap. Названием хлебные клопы-черепашки в сельскохозяйственной литературе обозначается несколько видов щитников, повреждающих зерновые культуры, а именно: Е. integriceps Put., Е. maurus L., Е. austriacus Schrck., E. testudinartus Geoffr. Ошибочно к этой группе иногда относят и Е. dllaticornis Dohrn. Этот редкий вид живет в целинных степях и вредителем не является. Всего род Eurygaster включает 13 видов, из которых два распространены только в Северной Америке; в СССР насчитывается 7 видов.

Клопы-черепашки повреждают различные возделываемые и дикорастущие злаковые растения, а в определенные периоды жизни и растения ИЗ других семейств, включая двудольные как травянистые, так и древесные. Перезимовавшие клопы чаще питаются на вегетативных, а личинки и молодые клопы — на генеративных частях растений.

Вредная черепашка — Eurygaster integriceps Put . В СССР зона массовых размножений охватывает территорию к югу от лйнии Кагул, Бендеры, Первомайск, Кировоград, Кобеляки, Харьков, Новый Оскол, Лиски, Саратов, Хвалынск, Куйбышев, Оренбург, Караганда; включает Краснодарский, Ставропольский края, Среднее и Нижнее Поволжье, Ростовскую обл., юго- восток Лесостепи и степную зону Украинской ССР, Молдавскую ССР, а также Казахстан.

В УССР зона возможных очагов массового размножения охватывает Ворошиловградскую, Донецкую, Днепропетровскую, Кировоградскую, Запорожскую, Николаевскую, Одесскую, Херсонскую и Харьковскую области. В отдельные годы вредит в юго-восточных районах Винницкой и на юге Полтавской и Черкасской областей. Болгария, Турция, Ирак, Иран, Афганистан, Пакистан.

Повреждает пшеницу, реже ячмень, рожь, овес, кукурузу; иногда встречается на свекле, подсолнечнике, эспарцете.

Описание. Тело широкоовальное, длина 9—13 мм, ширина 6—7 мм, окраска варьирует, чаще всего светло-коричневых тонов, иногда — серая, светло-серая и даже черная. Щиток большой широкий, сильно хитинизи- рован, прикрывает крылья и "все брюшко, на вершине закруглен, реже прямой. Посредине головы хорошо виден наличник, ограниченный с боков треугольными скуловыми пластинками, на переднем конце головы заканчивается на одном уровне с ними. Боковые края иереднеспинки округлые и выпуклые.

Личинки первого возраста почти черные, длиной 1,3—1,5 мм; второго со светлым брюшком, голова и грудь темные, длиной 2—2,3 мм; третьего — светлее с зачатком щитка, 3—4,5 мм; четвертого — еще более светлые с зачатками крыльев, 5—6 мм; пятого— светло-соломенного цвета, 8—10 мм, зачатки щитка и надкрылий сильно развиты в виде трех лопастей.

Яйцо округлошаровидное, размер в поперечнике 1 мм. Свежеотложенное — зеленое, затем темнеет, на 5—6-й день становится заметным просвечивающий эмбрион в виде рисунка, напоминающего по форме якорь.

Образ жизни. В течение года вредная черепашка развивается в одном поколении. Зимуют взрослые клопы в лиственной подстилке дре-

Рис. 90. Маврская черепашка.Рис. 90. Маврская черепашка.

Рис. 90. Маврская черепашка.

Рис. 90. Маврская черепашка.

Рис. 89. Вредная черепашка:

7 — личинка IV возраста; 2 — имаго.

весных и кустарниковых насаждений. Основными местами зимовок служат леса и лесополосы. Для зимовки клопы выбирают наиболее освещенные участки с рыхлой лиственной подстилкой, с невысокой влажностью.

В годы массового размножения клопы заселяют более или менее равномерно весь лесной массив, а в периоды депрессии, главным образом, опушки и наиболее освещенные участки. В лесополосах наибольшее количество клопов концентрируется на южной их стороне.

При снежной, умеренно прохладной зиме и хорошем физиологическом состоянии при отлете на зимовку гибель клопов бывает незначительной (5—15%). Отсутствие снежного покрова, резкие колебания температур, особенно при ослабленном физиологическом состоянии клопов, в большинстве случаев приводят к высокой смертности вредителя, достигающей 80— 90%. Устойчивость к неблагоприятным условиям зимовки снижается при недостаточном содержании резервных веществ, которые клопы не успевают накопить при осеннем питании в связи с ранней уборкой основной кормовой культуры — пшеницы.

Осенью в период нахождения клопов в местах зимовки слишком теплая и сухая погода также снижает жизнеспособность вредителя. При этих условиях резко повышается активность физиологических процессов, что приводит к значительному расходу энергетических запасов. Одним из косвенных показателей жизнеспособности клопов может служить их живой вес, который для докормившихся самок находится в пределах 130 мг и выше (после окончания питаяия).

Весной при прогревании подстилки до 12—14° клопы пробуждаются, а при температуре 16—17° появляются на ее поверхности. Массовый перелет на посевы пшеницы начинается, когда на протяжении 3—5 дней дневная температура воздуха удерживается не ниже 18—19°. По отношению к фенологии древесных насаждений это совпадает с распусканием почек на тополе, клене и летнем дубе. В зависимости от температурных условий весны календарные сроки выхода клопов в различные годы в значительной мере колеблются. При теплой весне миграция заканчивается во второй половине апреля, а при прохладной, затяжной длится до второй половины мая, а иногда до конца мая.

Массовое размножение вредной черепашки на Украине наблюдается в годы, которым предшествует двух-трехлетний период с ранним сроком выхода клопов из мест зимовки. В годы депрессии в большинстве случаев выход затягивается и заканчивается поздно.

В первый период после перелета в прохладные дни клопы сидят в нижнем ярусе травостоя, прячутся в узлах кущения, в трещинах и под

комочками почвы. В солнечную и теплую погоду (температура выше 18°) они ведут активный образ жизпи.

В период наступления массовой откладки яиц клопы находятся на поверхности растений даже в дождливую и прохладную погоду при температуре воздуха 15—16° и ниже.

Существенный вред клопы могут причинить, повреждая посевы зерновых культур в фазе кущения и выхода в трубку. Прокалывая хоботком стебли ниже зачатка колоса, перезимовавшие клопы сосут их сок. В месте укола образуется перетяжка, поврежденные стебли долго остаются зелеными, но не выколашиваются и постепенно отмирают. При уколах в стержень колоса, находящегося в пазухе листьев, выше места укола возникает белоколосость, если же укол нанесен ниже основания колоса, то последний белеет весь. На посевах, сильно пострадавших от черепашки, выколашиваются лишь редкие стебли, и зерна их колосьев вскоре уничтожаются личинками клопа.

Через 5—12 дней после заселения посевов начинается откладывание яиц, которое продолжается в течение всей жизни самок (до конца июня — начала июля). Яйца самки откладывают в два ряда на листья растений колосовых зерновых культур и различных сорняков, на послеуборочные остатки и даже комочки почвы. В зависимости от физиологического состояния и экологических условий плодовитость самок колеблется. Количество яиц, отложенных одной самкой, варьирует в различные годы от 50 до 400.

Эмбриональное развитие длится 6—12, а в прохладную погоду — до 20 дней. Продолжительность развития личинок составляет от 20 до 60 дней в зависимости от температуры и влажности среды. В своем развитии личинки проходят пять возрастов. В первом и втором возрастах они очень чувствительны к температуре и влажности воздуха. Обычно пониженные температуры воздуха и обильные осадки вызывают массовую их гибель.

Личинки первого возраста не питаются. Питание начинается со второго возраста и по мере роста их потребность в пище возрастает. Наибольший вред причиняют личинки старших возрастов и клопы нового поколения, у которых пикл развития может завершаться только при питании зерном. В этот период вредоносность черепашки особенно велика. Зерна, повреждаемые в фазе молочной спелости, сморщиваются и в дальнейшем попадают в отходы. Зерна, поврежденные в фазе молочно-восковой спелости, имеют глубокие вмятины. При питании клопов зерном внешние признаки повреждений мало заметны. На поврежденной части эндосперм зерна становится рыхлым, мучнисто-белым, легко крошащимся при надавливании. Это результат воздействия комплекса ферментов, вводимых в зерно клопом при питании. Эти ферменты расщепляют белки, углеводы и жиры, вследствие чего резко ухудшаются хлебопекарные и пищевые качества муки.

Окрыление вредной черепашки обычно совпадает с восковой спелостью пшеницы. Если развитие вредителя не успеет закончиться до уборки, то личинки и молодые клопы докармливаются под валками или на опавших колосьях и зерне.

Переселение черепашки на места зимовки начинается в период уборки озимых или сразу же вслед за ней. Клопы снимаются с полей как поодиночке, так и группами в дневные и вечерние часы. Летают они на различной высоте, часто на уровне 4—5 м. Главной причиной, побуждающей черепашку покидать открытые поля, является угнетающее влияние жары и, отчасти, недостаток пищи. На юге, где первый фактор особенно ощутим, взрослые клопы, успевшие и не успевшие накопить запасы жира и пищевых резервов, нередко покидают стерню почти вслед за проходом убороч-

ных машин, а личинки заползают в глубокие трещины почвы и другие укрытия, где позже гибнут. Спасительными для них оказываются валки необмолоченной пшеницы, если они надолго остаются в поле. В более прохладную погоду на юге, как п па севере ареала личинки и молодые недокормившиеся имаго могут еще довольно долго оставаться на стерне, питаясь зернами опавших колосьев. Впоследствии, если температура воздуха по снизится ниже предельной для перелета (18—20°), то часть этой популяции может переселиться в леса, но чаще взрослые вместе с личинками остаются на полях и там погибают.

В период уборки озимых недокормившиеся клопы разлетаются по различным биотопам, нередко скапливаясь на позже созревших яровых, но много клопов летит прямо на места зимовки. Там они также продолжают нажировочное питание на семенах диких травянистых растений (не обязательно злаковых), а иногда и на семенах древесных пород (клен, ясень и др.); их перелеты и питание отмечались даже в сентябре — начале октября. Но клопы, достаточно упитанные, обычно уже в первые дни после прилета (еще в июле) забираются под подстилку в рыхлый, всегда чуть влажноватый слой почвы и остаются там неподвижными до весны.

Размножение вредной черепашки в известной степени ограничивается энтомофагами. В качестве паразитов яиц известно более 15 ви^ов перепончатокрылых (подсемейство Telenominae^. Но яйцееды всегда немногочисленны в начале периода откладки яиц черепашкой, хотя в конце его способны уничтожить от 50 до 100% яиц. Меньшее значение имеют мухи- фазии. Они заражают преимущественно взрослых клопов или личинок последних возрастов, уже успевших причинить вред посевам. К тому же, число пораженных фазиями клопов редко достигает 10—15% популяции вредителя.

Меры борьбы. Важное значение в борьбе с черепашкой имеет уборка урожая в ранние сжатые сроки, в течение 7—8 дней, в результате чего сокращается период нажировочного питания клопов.

Необходимо также учитывать, что при раздельном способе уборки в районах с повышенной влажностью воздуха (например причерноморская полоса юго-запада степной зоны УССР) и при выпадении дождей задерживается уборка зерна с поля, что может способствовать размножению черепашки и повысить поврежденность зерна. В связи с этим раздельную уборку необходимо применять с учетом зональных климатических особенностей и метеорологических условий года.

Положительные результаты в предотвращении ухудшения качества зерна при повреждении его клопами дает внекорневая подкормка пшеницы мочевиной в период формирования зерновки в фазу молочной спелости.

Основным способом защиты урожая является проведение химических обработок. Хорошие результаты дает опрыскивание хлорофосом, метафо- сом или метатионом.

При массовом размножении злаковой тли целесообразно применять метафос и метатион, токсичные также для этого вредителя. С целью максимально возможного сохранения на полях яйцеедов черепашки химическую борьбу следует проводить только там, где численность вредителя достигает экономически значимого уровня. Против перезимовавшей черепашки посевы опрыскивают при численности клопов 2 и больше в среднем на 1 м2.

Для успешной защиты от повреждений зерна сроки обработки против личинок необходимо устанавливать не по возрастному составу популяции, как это рекомендовалось раньше, а приурочивать к определенным фенологическим фазам развития пшеницы.

В фазу цветения и начала формирования зерновки пшеницу опрыскивают при средней численности личинок 8 и более на 1 м2 и вторично в фазу молочной спелости при наличии 2 и более личинок на 1 л12.

Маврская черепашка (IV)—Eurygaster maurus L. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, Закавказье, Средняя Азия, Казахстан; в Сибири и на Дальнем Востоке, вопреки старым сообщениям, достоверно не выявлена; на Украине повсеместно. Западная Европа к северу до Швеции и Финляндии, Северная Африка, Передняя Азия.

Повреждает рожь, пшеницу, ячмень, злаковые травы, иногда просо, овес, кукурузу. Ухудшает хлебопекарные качества муки, как и вредная черепашка.

Описание. Взрослые клопы похожи на вредную черепашку, но меньше (8—И мм), боковые края переднеспинки прямые или даже слегка вогнутые. Личинки и яйца почти такие, как у вредной черепашки.

Образ жизни. Являясь широким олигофагом, маврская черепашка успешно размножается только на злаковых, хотя личинки старших возрастов и молодые клопы способны питаться содержимым семян многих двудольных растений. В УССР она диффузно расселена по различным мезофильным биотопам и на возделываемых полях обычно встречается в небольшой численности, скапливаясь на них лишь в засуху, при выгорании естественной растительности. В целом развитие популяции у маврской черепашки более растянуто, чем у вредной. В лесостепи массовая откладка яиц приходится на июнь, отрождение личинок с первой половины июня, окрыление клопов — с середины июля. Отлет на зимовку с конца июля, очень растянут во времени.

Меры борьбы. См. Вредная черепашка (стр. 344).

Влаголюбивая черепашка (IV)—Eurygaster testudinarius Geoffr. Ареал охватывает территорию, указанную для маврской черепашки, а также Сибирь и Дальний Восток, где она является преобладающим видом.

Заселяет заболоченные и влажные биотопы — поляны, затененные лесные овраги с ручьями, поймы рек, высокогорные луга (Карпаты, Крым, Кавказ, Средняя Азия) и трофически связана со злаковыми и осоковыми травами. Вредоносность проявляется на посевах зерновых культур но низинам и вблизи болот на Полесье, в Карпатах, местами в лесной зоне. Потенциальный вредитель риса на юге Украины.

Австрийская черепашка (IV) — Eurygaster austriacus Schrnk. В СССР: средняя полоса и юг европейской части (в Степи и на юго-востоке редок). Южная и Средняя Европа, Северная Америка, Передняя Азия. В УССР в небольшой численности заселяет зерновые культуры в Лесостепи и Полесье, где иногда вредит. По особенностям экологии и циклу развития сходна с маврской черепашкой.

СЕМЕЙСТВОПЕНТАТОМИДЫ — PENTATOM1DAEСЕМЕЙСТВОПЕНТАТОМИДЫ — PENTATOM1DAEГрафозома полосатая, полосатый щитник, итальянский клоп (IV) — Graphocoma lineatum L. В СССР: южная и средняя полосы европейской части, Закавказье, Средняя Азия, юг Сибири. Южная и Средняя Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Иран.

СЕМЕЙСТВО

ПЕНТАТОМИДЫ — PENTATOM1DAE

СЕМЕЙСТВО

ПЕНТАТОМИДЫ — PENTATOM1DAE

Повреждает тмин, кориандр, фенхель, анис, укроп и другие эфироносы, а также семенники моркови, петрушки, пастернака, тарана дубильного. В природных биотопах размножается на различных зонтичных. Перезимовавшие клопы весной сосут на молодых побегах многих растений, даже кустарниках и деревьях, включая ягодные и плодовые, иногда на стеблях высадков сахарной свеклы и подсолнечника. Переселение на зонтичные и последующее развитие популяции растянуто и еще в июле по всему ареалу вида продолжается откладка яиц. Личинки встречаются все лето. Одно, иногда два поколения в году.

Рис. 91. Элия остроголовая.Рис. 91. Элия остроголовая.349349

Рис. 91. Элия остроголовая.

Рис. 91. Элия остроголовая.

349

349

Род остроголовые клопы —Aelia F. В Палеарктике — 24, в СССР — 14 видов. Олигофаги, трофически связаны со злаковыми растениями. Как вредители в СССР отмечены 7 видов, в том числе на Украине — два. Подобно черепашкам, ранней весной алии питаются соками вегетативных частей

злаков, но после появления генеративных органов питаются преимущественно на них, особенно на семенах во всех фазах их развития, в том числе и па зрелых. Исследования последних лет (Н. М. Виноградова, Н. Ф. Покровская, 1967) отвергают старые представления о незначительном ухудшении

качества муки из зерен пшеницы, поврежденных алиями, показывая, что в этом отношении они (во всяком случае A. rostrata и A. acuminata') лишь немногим уступают вредной черепашке.

Элия носатая (IV)—Aelia rostrata Boh. В СССР: европейская часть к северу до Белоруссии, Московской, Пензенской, Горьковской областей, Татарская АССР (за Волгой редок). Южная и Средняя Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Западный Иран. На Украине вредит в лесостепной и степной зонах. Повреждает пшеницу, ячмень, овес, кормовые злаковые травы.

Описание. Тело удлиненноовальное, желтоватого цвета с рисунком из продольных темных полос и светлых гладких, слегка возвышенных ребрышек. Голова треугольная, с вытянутыми вперед, закрывающими вершину наличника скулами (в связи с чем клопов этого рода называют остроголовыми). Хоботковые пластинки снизу с крупным зубцом. Длина 10—12 мм. Личинки длиной от 1,7 до 7,5 мм, удлиненные, желтовато-беловатого цвета с тёмными, часто размытыми продольными полосами, без опушения. Яйца бледно-кремового цвета, боченковидные, покрыты сеткой низких ворсистых ребрышек, с 18—22 столбчатыми отростками микропиле; длина яиц около 0,94, ширина 0,71 мм.

Образ жизни. Степной, умеренно ксерофильный вид. Зимуют взрослые клопы вблизи мест размножения — на опушках древонасаждений,

в лесополосах, на склонах пологих оврагов и речных терасс, часто и на полях, в зарослях рудеральной растительности и стерне многолетних трав. На посевных многолетних злаковых травах клопы появляются уже с ранней весны, но на озимые и яровые перелетают преимущественно в мае, в особенности после выметывания колосьев, когда самки приступают к откладке яиц.

Эмбриональный период при температуре 18—25° длится 6—8 дней, а развитие личинок — 35—50 дней. В лесостепной зоне Украины личинки появляются в конце мая — начале июня, а на юге — неделей раньше. Личинки со II возраста держатся преимущественно на колосьях, питаясь содержимым зерен.

Существенная угроза резкого ухудшения качества урожая пшеницы возникает уже при наличии 2—3 взрослых клопов и личинок на 1 л2.

Молодые клопы держатся на зерновых культурах до их уборки, отлетая затем на новые места, где еще довольно долго питаются.

Меры борьбы. См. Вредная черепашка (стр. 344).

Элия остроголовая (IV) — Aelia acuminata L. В СССР повсеместно, кроме Крайнего Севера; транспалеарктический вид. Вредит чаще в лесостепных и лесных районах, а также в предгорных и горных местностях. Повреждает пшеницу, ячмень, овес, кормовые злаковые травы.

Описание. Взрослые похожи на Л. rostrata, но меньшего размера — 7—10 мм. Личинки 1,6—6,7 мм длиной, покрыты короткими, но довольно хорошо различимыми волосками. Яйца высотой 0,92 и шириной 0,74 мм.

Образ жизни. Умеренно мезофильный вид, теснее связан с дико

растущими, чем с возделываемыми злаковыми растениями.

Зимуют клопы в гех же местах, что и вредная черепашка, но не улетают далеко от мест размножения; нередко остаются на них зимовать. С начала весны питаются на различных растениях, даже древесных, концентрируясь в мае на злаковых травах, а также, особенно с начала колошения, на зерновых культурах.

Откладка яиц начинается в середине мая и продолжается почти до конца шопя. Развитие яиц длится 6—8, а личинок — 48—60 дней, Личинки, особенно на злаковых травах, в младших возрастах держатся в нижнем и среднем ярусах. Позже они переходят в верхний ярус своих кормовых растений, где повреждают части генеративных органов, особенно семена в фазе молочной и молочно-восковой спелости. Опасной численностью на зерновых культурах считается 3—3,5 экз. на 1 м2.

Меры борьбы. См. Вредная черепашка (стр. 344).

Черношипый, или остроплечий щитник (IV) — Carpocoris fuscispinus Boh. В СССР повсеместно, кроме севера. Западная Европа, Турция, Монголия, Китай, Япония.

Многоядный вид мезофильных и умеренно ксерофильных биотопов. В Полесье и Лесостепи УССР вредит зерновым колосовым культурам, посевным бобовым травам, сое, высадкам сахарной свеклы, горчице, различным масличным и огородным культурам. По циклу развития сходен с ягодным клопом.

Голкостетус весенний (IV) — Holcostethus vernalis Wolff. В СССР повсеместно, кроме севера, в Средней Азии лишь местами в горах. Западная Европа, Северная Америка, Передняя Азия.

Многоядный вид мезофильных биоценозов. Отмечен на посевных бобовых травах, подсолнечнике, изредка на злаковых культурах в период выметывания колосьев.

Паломена зеленая, зеленый древесный щитник, теневой щитник (IV) — Palomena prasina L. В СССР от южных границ до зоны хвойных лесов и от Прибалтики до Приморья, Кавказ, Средняя Азия. Западная Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Китай.

Весьма многоядный мезофильный вид, иногда повреждает высадки сахарной свеклы, посевные бобовые травы, зерновые и огородные культуры, ягодные кустарники, плодовые деревья (молодые побеги и плоды). Существенный вред причиняет лещине, местами снижая урожай орехов на 5—8%, иногда до 40%. Зимуют имаго. Откладка яиц—с конца цветения яблонь, развитие их длится 7—8, а личинок — около 60 дней.

Кодофила изменчивая (IV) — Codophila varia F. В СССР: юг Украины (до Лесостепи), Молдавия, Нижняя Волга, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия. Южная Европа, Северная Америка, Передняя Азия, Иран, Ирак, Афганистан.

Неоднократно отмечалась как вредитель горчицы, рапса, рыжея, подсолнечника, люцерны и других культур. На полях повсеместно, но встречается единично. Теплолюбивый умеренно ксерофильный многоядный вид; в природе связан преимущественно со сложноцветными и крестоцветными. Зимуют взрослые клопы. Два поколения в год.

Ягодный клоп (IV) — Dolycoris baccarum L. Палеарктика, Неарктика. В СССР повсеместно, кроме севера и Средней Азии.

Многоядный вид мезофильных биотопов. Повреждает ягодные культуры, табак, отмечен на бобовых травах, зернобобовых, многих прядильных, масличных и технических культурах, различных декоративных растениях, а также на зерновых. Зимуют взрослые клопы. На севере ареала одно, на юге — два поколения. Откладка яиц очень растянута; эмбриональное развитие длится 5—8 дней, а личинок около 45 дней (при 18—24°).

Люцерновый щитник (IV) — Piezodorus lituratus F. В СССР: европейская часть к северу до Московской, Горьковской, Пермской областей, Казахстан, Южная Сибирь, Средняя Азия. Средняя и Южная Европа, Северная Африка, Передняя Азия.

Отмечен в качестве второстепенного вредителя люцерны, эспарцета, клевера, донника в лесостепной зоне СССР, а также лобии в Грузии. В природных стациях живет на мотыльковых, особенно дроке и ракитнике. Одно поколение. Зимуют взрослые клопы.

Род крестоцветные, или капустные клопы — Eurydema Lap. В СССР: известно 7, а на Украине — три вредных вида. Зимуют взрослые клопы, появляются ранней весной на дикорастущих, а позже на культурных крестоцветных растениях.

Меры борьбы с крестоцветными клопами заключаются в опрыскивании повреждаемых культур (при обнаружении на них вредителей) хлорофосом.

Горчичный клоп (IV) — Eurydema ornata L. В СССР южная часть к северу до 52—56° с. ш. На Украине преобладает в южных областях. Южная и Средняя Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Иран, Афганистан, Пакистан, Северная Индия, Монголия, Западный Китай.

Повреждает крестоцветные, возделываемые на семена, особенно капусту, редис, редьку, а также масличные — горчицу, рыжей, рапс, катран. Тесно связан с дикорастущими крестоцветными, на которых часто многочислен.

В период дополнительного питания молодые клопы и личинки старших возрастов изредка питаются содержимым семян растений из других семейств, даже злаковых.

Капустный, или украшенный клоп (HI) — Eurydema ventrale KoL В СССР: с юга на север до линии Гродно — Брянск — Казань — Челябинск— Омск — Томск (характерна локальность встречаемости), более обычен в Закарпатье, Крыму, на Северном Кавказе и Нижней Волге. Южная Европа, Северная Африка, Передняя Азия.

Повреждает почти все возделываемые крестоцветные растения, а также каперсы. Опасен для рассады капусты, вызывает сильное ослабление или полную гибель растений. Зимуют взрослые клопы, появляются с ранней весны на диких, а позже перелетают на возделываемые крестоцветные. Откладка яиц растягивается на 1—1,5 месяца, развитие яиц длится

Рис. 92. Капустный клоп:

1 яйца; 2, 3 — личинки I и II возрастов; 4 — личинка V возраста; 5 — имаго.,

5—13, а личинок — 35—45 дней. На севере ареала имеет одно, а па юге 2—3 поколения. В отличие от большинства щитников, питается чаще на вегетативных частях кормовых растений и сильнее других эвридем связан с культурными растениями.

Рапсовый клоп (IV) — Eurydema oleracea L. В СССР повсеместно, кроме севера, на Украине более многочислен в северной части. Западная Европа, Северная Африка, Передняя Азия.

Повреждает различные сорта капусты, редиса, брюквы, репы, хрен, рапс, рыжей, катран, а в период дополнительного питания обитает на подсолнечнике, высадках сахарной свеклы, колосьях ржи, пшеницы, ячменя, на картофеле и других растениях, на которых не могут развиваться личинки. Экологически близок к горчичному клопу, но заселяет менее сухие биотопы; более обычен в Полесье, а на юге — в горах.

Арешников Б. А. Состояние и перспективы химического метода борьбы с вредной черепашкой на Украине.— В сб.: Защита растений, вып. 6, 1967. А р е ш н i к о в Б. А. Вплив еколопчних умов на динамшу чисельност! шкщливо! черепашки на Украхн! та обгрунтування боротьби з нею.— У зб.: Захист рослин, вип. 14, К., «Урожай», 1971. Буров В. Н. Перспективы борьбы с вредной черепашкой.— «Защита растений», 1969, № 5. Буров В. Н. Состояние и перспективы борьбы с вредной черепашкой.—«Вестник сельскохозяйственной науки», 1969, № 10. Викторов Г. А. Проблемы диагностики численности насекомых на примере вредной черепашки. М., «Наука», 1967. Виноградова Н. М. и Покровская Н. Ф. Опенка зерна пшеницы, поврежденного вредной черепашкой и остроголовыми клопами.— «Вестник сельскохозяйственной науки», 1967, №1. Вололагин В Д. О зонтичном клопике и мерах борьбы с ним.— В кн.: Бюллетень научно-технической информации по защите растений, ВИЗР, 1956. Падий Н. Н. Л1согосподарськ1 заходи боротьби з тдкорним клопом у насадженнях Пол!сся та Л1состепу УРСР.— У кн.: Пауков! пращ Укра!нського н.-д. !н-ту захисту рослин, т. II, К., 1962. Панкин Д. М. Вредная черепашка. Л., «Колос», 1969. Пучков В. Г. Главнейшие клопы-слепняки, вредители сельскохозяйственных культур. К., «Паукова думка», 1966. С м! л я н е ць В. П. Як1сн1 вщмшност! живищ, як фактор стшкост! р!зних вид!в сосни проти шшдливих комах.— «Захист рослин», вып. 8, 1969. Тарануха М. Д., Арешнгков Б. А. Хл!бш клопи та боротьба з ними. К., «Держсшьгоспвидав», 1961. Тарануха М. Д. К экологии клопа-вредной черепашки в условиях юга степной зоны УССР.— «Зоологический журнал», т. XXXIV, вып. 6, М., 1955. Фауна Украины, т. XXI, вып. I: щитники (1961); вып. 2: краевики (1962); вып. 3: лигеиды (1969). К., «Паукова думка».

Отряд трипсы, пузыреногие, или бахромчатокрылые — Thysanoptera

Распространены на всех материках земного шара, особенно разнообразна фауна трипсов в тропиках и субтропиках. Известно около 1500 видов, относящихся к 98 родам.

В СССР около 360 видов, в том числе на Украине — свыше 250.

Тело обычно удлиненноовальное, у многих видов, особенно живущих в скрытых местах, под корой деревьев, в пазухах листьев злаков, сплющено, состоит из трех хорошо обособленных друг от друга отделов: головы, груди, брюшка. Длина 0,8—1,7 мм, редко до 5 мм. Покровы тела складчатые, хити- низированные, в поперечных морщинках, нередко переходящие в весьма грубую сетчатую скульптуру. На покровах тела имеются хитиновые выросты в виде зубцов, бугорков, зацепок, разнообразных по форме щетинок. Окраска от желтого до бурого или черного, у личинок ярко-красноватая, розоватая или бледно-желтая, у самцов несколько светлее. Голова описто- гнатическая, ее верхняя сторона значительно короче вытянутой назад нижней части. По бокам головы расположены большие фасеточные глаза,

состоящие обычно из 50—70 оммотлдиев. Между фасеточными глазами расположены три простых глазка. Глазки у бескрылых форм, как правило, сильно редуцированы или отсутствуют. Ротовые органы колюще-сосущего типа, ассиметричны. Средне- и заднегрудь компактно соединены в так называемую крылогрудь.

Ноги обычно стройные, бегательные, реже неуклюжие, сильно утолщенные. Лапки несут по зубцу и имеют своеобразное присасывательное нузыревидное приспособление. Голени, особенно задние, довольно длинные, в дистальной половине несколько утолщены. У представителей семейства аэлотрипсов (Aelothripidae) на голенях имеется так называемая зацепка, с помощью которой насекомое передвигается по нижней поверхности листьев или вертикально стоящим стеблям.

Крылья развиты нормально или сильно укорочены, иногда отсутствуют. Часто самки имеют хорошо развитые крылья, в то же время самцы их не имеют или наоборот.

У подотряда яйцекладных (Terebrantia) в состоянии покоя передние и задние крылья размещаются попарно рядом вдоль спинной стороны тела, у подотряда трубкохвостных (Tubultfera) передние крылья расположены сверху задних.

Края крыльев с бахромою тонких длинных ресничек, которые обычно более развиты на заднем крае. У большинства видов подотряда трубкохвостых на заднем крае перед вершиной расположено различное количество дополнительных ресничек, идущих в другом направлении, чем реснички бахромы.

Жилкование крыльев, особенно задних, сильно редуцировано.

Брюшко -удлиненное, реже широкоовальное, состоит из 10 члеников и редуцированного одиннадцатого.

У подотряда трубкохвостых десятый и одиннадцатый членики вытянуты в трубку, яйцеклад отсутствует. У подотряда яйцекладных вершина брюшка более тупая, у самок имеется зубчатый яйцеклад. Развитие с неполным превращением, проходит следующие стадии: яйцо, личинку, пронимфу, нимфу, имаго. Личинки и нимфы имеют по несколько возрастов. Наблюдается целый ряд переходов от более примитивных форм развития к более специализированному своеобразному метаморфозу.

Для трипсов характерна определенная кормовая специализация. Имеются комплексы видов, обитающих на злаковых и осоковых, на листьях и побегахjдревесной и кустарниковой растительности, листьях и стеблях травянистой незлаковой растительности, под корой усыхающих деревьев. Значительное число видов обитает в соцветиях, питаясь соками завязи, нектаром, содержимым пыльцы. Это комплекс видов вызывает отмирание завязи.

Так, в условиях Закарпатья в соцветиях красного клевера встречается 22 растительноядных вида. Среди них в большом количестве встречаются люцерновый (Odontothrtps pHaleratus), мотыльковый (О. confusus), эспарцетный (О. loti), бобовый (О. intermedins)! гороховый (KakotHrips robus- tus), разноядный (Frankliniella intonsa), клеверный (HaplotHrips niger) трипсы. В одном соцветии бывает до 100 и более насекомых. Из поврежденных завязей развиваются неполноценные, щуплые, мелкие семена, а при сильном повреждении семена совершенно не образуются.

На злаковых культурах в условиях европейской части СССР обитает около 50 видов трипсов. Вначале они высасывают соки из обвертки верхушечного листа, а после появления в ней прорыва проникают в молодой колос.

В случае, если на один колос в начале фазы колошения пшеницы приходится 20—30 трипсов, потери зерна составляют 14—24%.

Виды родов аэлотрипс и мелянотрппс являются хищниками. Они питаются главным образом яйцами и личинками растительноядных видов трипсов.

Одна личинка второго возраста хищного трипса Aeolothrips intermedins в течение суток высасывает в среднем до 90 яиц трипса пшеничного или до 40 личинок трипса табачного. При начальном соотношении численности популяций хищного трипса к пшеничному на посевах озимой пшеницы в фазе трубкования 1:10 повреждени ость растений не отмечается. Это может служить критерием при решении вопроса о необходимости проведения истребительных мероприятий.

СЕМЕЙСТВО ТРИПСЫ — THRIPIDAEСЕМЕЙСТВО ТРИПСЫ — THRIPIDAEВиды рода сколотрипс (ScolotHrips) имеют существенное значение в ограничении численности паутинных клещей.

СЕМЕЙСТВО ТРИПСЫ — THRIPIDAE

СЕМЕЙСТВО ТРИПСЫ — THRIPIDAE

Оранжерейный трипс — Heliothrips haemorrhoidalis Bouche. В СССР: повсеместно в оранжереях и теплицах на многих видах растений, в естественных условиях на Черноморском побережье Кавказа, юг Средней Азии (Термез, Кушка, Ашхабад). Испания, Италия, Палестина, Египет.

Повреждает огурцы, томаты, лук и другие овощи, а также декоративные растения, выращиваемые в условиях защищенного грунта. На поврежденных листьях появляется ажурная сетка, они желтеют и опадают.

Описание. Взрослый 1,2—1,4мм, тело черно-бурое, последние два- три членика брюшка оранжево-желтые. Голени и передние бедра желтые.

Голова обычно поперечная, реже квадратная. Передние крылья прозрачные, изогнутые, в основании расширенные, с вильчатой продольной жилкой.

Образ жизни. Зимуют яйца в эпидермисе листьев вечнозеленых и декоративных растений. В условиях защищенного грунта в УССР развивается 3—4 поколения в году. Самки откладывают яйца спустя 3—6 дней* после окрыления. За день одна самка откладывает 2—3 яйца,' а всего в среднем 22. Вокруг яйца в ткани листа образуется пробковый слой, который предохраняет развивающийся организм от влияния излишнего количества влаги.

Температурный порог развития в пределах 12—13°. Оптимальными условиями развития пронимфы и нимфы являются: относительная влажность 85%, температура 25—27°. При относительной влажности воздуха 50% даже при оптимальной температуре отмечается массовая гибель личинок, пронимф и нимф.

Трипс декоративный — Helioothrips femoralis Reuter. В СССР: встречается повсеместно в оранжереях и теплицах на многих видах растений. Повреждает огурцы, томаты, лук и другие овощи, а также все декоративные растения.

Длина тела 1,1—1,7 мм. Окраска темно-бурая или желто-бурая, вершина брюшка светлая. Голени, лапки и передние бедра желтые. Крылья сероватые с тремя прозрачными поперечными перевязями.

Трипс свекловичный — Dictyothrips betae Ше1. В СССР: в районах выращивания свеклы, в т. ч. на Украине (Закарпатье, Киевская обл.). Западная Европа. Имаго и личинки являются переносчиками вирусных болезней свеклы.

Трипе полевой — Chirothrips manicatus Halfday. В СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Западная Европа, Азия, Северная Америка. Повреждает почти все хлебные злаки, рис и злаковые травы. Вызывает белоколосицу, пустозерность.

Описание. Взрослый длиной 0,8—1,1 мм, тело черно-бурое, передние крылья буровато-серые. Зимуют самки в растительных остатках, дер-

пе. В году 2—3 поколения. Иногда встречается в массовом количестве,

сплошь покрывая соцветия.

Трипс неприятный — Chirothrips molestus Priesner. В СССР: европейская часть, Башкирия, Таджикистан; на Украине повсеместно. Западная Европа. Повреждает злаковые травы.

Трипс мигрирующий — Chirothrips ambulans Bagnall. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Западная Европа. Повреждает злаковые травы, особенно мятлик.

Трипс сероусый — Chirothrips angusticornis Bagnall. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Западная Европа. Повреждает мятлик и другие злаковые травы.

Трипс бледноусый — Chirothrips pallidicornis Priesner. В СССР повсеместно. Западная Европа. Вредит многим видам злаковых, особенно мятлику, высасывая соки соцветий.

Трипс узкокрылый — Chirothrips ruptipennis Priesner. В СССР: европейская часть, Башкирия, на Украине обычен в степной зоне. Западная Европа. Повреждает злаки, особенно мятлик.

Трипс закавказский — Limothrips transcaucasicus Savenko. В СССР: Грузия, Украина (Крым). Повреждает пшеницу, ячмень.

Трипс тимофеечный — Limothrips ingulicornis Jablonow. В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно). Западная Европа, Азия, Северная Америка. Отмечен как вредитель многолетних злаковых трав, в массе встречается на костре, овсянице, мятлике, тимофеевке. Зимуют только крылатые самки. В июне — июле самки откладывают яйца по одному в начале образования завязи.

Трипс хлебный — Limothrips cerealium Halidae. В СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Африка, Северная Америка. Встречается во влагалищах листьев и соцветиях злаковых. Является переносчиком вирусных заболеваний.

Трипс Шмутца — Limothrips schmutci Priesner. В СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Повреждает злаковые. Отмечен как переносчик вирусных заболеваний.

Трипс ржаной — Limothrips denticornis Haliday. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Америка. Повреждает зерновые , злаковые культуры и кормовые травы.

Описание. Взрослый длиной 1,3—1,5 мм, тело черно-бурое до черного. Передние голени и лапки светлее. Крылья серо-бурые.

Образ жизни. Зимуют самки под растительными остатками, в дерне. Выход трипсов из мест зимовки весной и расселение их происходит в конце апреля — начале мая, за 8—14 дней до начала колошения. Самки откладывают по одному яйцу во внутреннюю часть влагалища листка. Все развитие личинок первого и второго возрастов, пронимфы и нимф протекает во влагалище того листка, куда были отложены яйца. В Лесостепи УССР личинки превращаются в пронимфу в первой половине июня. Самки расселяются на посевах ячменя, тимофеевки, пшеницы, лисохвоста и других злаковых, где развивается второе поколение.

Трипс парадоксальный — Jdolimothrips paradoxus Priesner. В СССР: на Украине, в Закарпатской и Одесской обл. на корневищах злаковых культур. Взрослые и'личинки высасывают соки корней.

Трипс розоватохвостый — Aptinothrips rufus Gmelin. В СССР повсеместно. Западная Европа, Северная Америка.

Окраска тела серо-желтая до оранжевой. Длина 0,8 мм. Обитает в злаковом дерне и в соцветиях злаковых, зимуют имаго в растительных остатках дерна. Личинки встречаются в соцветиях злаковых, высасывая соки

и вызывая побеление колосков. Переносчик вирусных заболеваний яровых культур.

Трипс стройный — Aptinothrips elegans Priesner. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Западная Европа. Имаго и личинки повреждают соцветия злаковых.

Трипс незаметный — Apothrips stylifera Tryborn. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, преобладает в предгорной зоне; на Украине повсеместно. Отмечен как вредитель злаковых культур.

Трипс кустарниковый — Sericothrips staphylinus Haliday. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Личинки и имаго высасывают соки из листьев розоцветных. Отмечен как вредитель соцветий плодово-ягодных культур. Зимуют самки в растительных остатках.

Трипс двурогий — Sericothrips bicornis Karny. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Имаго и личинки высасывают соки из листьев и соцветий плодовых и ягодных культур, реже многолетних трав. Зимуют в дерне.

Трипс стройноусый — Sericothrips gracilicornis Williams. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Башкирия; на Украине повсеместно. На соцветиях и листьях, отмечен как вредитель сливы, персика, миндаля и других растений. Зимует в дерне, подстилке, иногда под корой.

Трипс длинноперистый — Scirtothrips longipennis Bagnall. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Америка. Повреждает огурцы, томаты и другие овощные культуры в условиях защищенного грунта.

Трипс виноградный — Drepanothrips reuteri Uzel. В СССР: европейская часть, в т. ч. Закавказье, на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Америка. Повреждает листья виноградной лозы, дуба, лещины, клена.

Трипс липовый — Dendrothrips ornatus Jablonowski. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Отмечен как вредитель липы. При массовом заселении растений трипсами листья в местах наколов светлеют, образуя ажурную сетчатость. Испарение воды при этом увеличивается в 1,8—2,4 раза, листья раньше обычного желтеют, скручиваются и отпадают. Зимуют самки под опавшей листвой во мху и лишайниках на стволах деревьев.

Трипс древесный — Dendrothrips degeeri Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает листья и почки липы, ольхи, бука, ильма и др.

Трипс ольховый — Dendrothrips saltator Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия. Повреждает листья и соцветия ольхи, ильма, тамарикса, яблони, сливы и др.

Трипс Федовского— Prosopothrips vejdovskyi Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Башкирия; на Украине повсеместно. Повреждает злаковые травы.

Трипс расчлененный — Anaphothrips secticornis Trybom. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает злаковые травы, крестоцветные, мотыльковые.

Трипс каштановый — Anaphothrips badius Williams. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (западные области). Повреждает злаковые травы и осоковые.

Трипс злаковый — Anaphothrips obscurus Muller. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно.

Имаго и личинки повреждают соцветия злаковых культур, вызывая

356,

белоколосость.

ОТРЯДТРИПСЫОТРЯДТРИПСЫТрипс тамусовый — Anaphothrips tamicola Bagnall. В СССР на Украине (Волынская обл.). Англия.

ОТРЯД

ТРИПСЫ

ОТРЯД

ТРИПСЫ

Повреждает многолетние бобовые травы.

Трипс очеретниковый — Tmetolhrips subapterus Holiday. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Личинки и имаго повреждают злаковые травы, бобовые, крестоцветные.

Трипс трубкобрюхий — Beiothrips acuminatus Holiday. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Личинки и имаго повреждают соцветия и листья фруктовых деревьев, злаковые травы.

Трипс игольчатый — Oxythrips ajugae Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает молодые побеги и хвою сосны, ели и других хвойных.

Трипс конопляный — Oxythrips cannabensis Knechtel. В СССР: европейская часть, Башкирия; на Украине повсеместно. Личинки и имаго повреждают соцветия конопли.

Трипс хвойный — Oxythrips brevistylis Trybom. В СССР: европейская часть, Кавказ, Башкирия; на Украине повсеместно. Личинки и имаго повреждают молодые побеги сосны, лиственницы, ели, пихты.

Трипс люцерновый — Odontothrips phaleratus Haliday. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Западная Европа. Повреждает клевер, люпин, люцерну и другие бобовые растения.

Описание. Взрослый 1,2—1,4 мм, тело черно-бурое до черного. Усики серо-чериые. Передние голени на вершине желтые или желто-бурые с затемненными краями, все лапки желтоватые. Передние крылья сероватые, вблизи основания с широкой прозрачной поперечной перевязью, а перед вершиной с более широкой перевязью.

Образ жизни. Зимуют личинки в глубоких слоях почвы, иногда до 1 м. Окрыление трипсов происходит весной, обычно в конце мая. Люцерну заселяет в период появления цветочных почек. Яйца откладывает в ткань почек, бутонов и цветоножек. На одно соцветие самка может отложить 80—100 яиц. Личинки после окончания питания покидают растения и уходят в почву. Превращение в пронимфу происходит на глубине 25—30 см.

Трипс бобовый — Odontothrips intermedins Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Башкирия, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает соцветия мотыльковых, особенно сою, чину, чечевицу и др.

Трипс мотыльковый — Odontothrips confusus Priesner. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает соцветия люцерны, клевера и других мотыльковых.

Трипс эспарцетный — Odontothrips loti Haliday. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Западная Европа.

Повреждает эспарцет, люцерну, клевер и другие бобовые травы. На соцветиях. Окраска тела буро-черная. Длина тела самки 1,3—1,6 мм..

Зимуют личинки в глубоких слоях почвы, иногда до 1,5 м. Окрылившиеся трипсы обычно появляются в условиях Лесостепи Украины в конце мая — начале июня. Самки откладывают яйца в ткань бутонов и цветоножек. Количество отложенных яиц в одном соцветии достигает сотни и больше. Личинки после окончания питания покидают растения и уходят в почву. В пронимфу превращается на глубине 30—40 см.

Трипс гороховый — Kakothrips robustus Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Башкирия, Средняя Азия. Западная Европа. Повреждает горох, вику, чечевицу, сою и другие бобовые.

Описание. Самка 1,4—1,8 мм, тело темно-бурое. Передние голени и все лапки желтоватые. Передние крылья буроватые. Щетинки темное бурые.

Образ жизни. Зимуют личинки в пахотном слое почвы. В Лесостепи УССР развивается одно поколение в году. Личинки и имаго высасывают соки из соцветий, стручков, листьев бобовых.

Трипс зазубренный — Kakothrips dentatus Knechtel. В СССР: на Украине (Крым, Одесская и Черновицкая обл.). Повреждает соцветия гороха и других бобовых.

Трипс тонкоусый — Franklinieila tenuicornis UzeL В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает соцветия злаковых.

Трипс разноядный — Franklinieila intonsa Trybon. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Европа, Азия, Африка, Америка.

Повреждает плодовые и ягодные культуры, злаковые, бобовые травы. Известно более 500 видов растений, которыми он питается. Повреждает соцветия.

Самка 1,2 мм, тело темно-бурое. Ноги желтые, бедра, передние и задние голени посредине с наружной стороны слабо затемнены. Крылья желтоватые. Зимуют самки в растительных остатках. В Лесостепи УССР развивается два поколения в год.

Трипс дымчатокрылый — Rhaphidothrips longistylosus UzeL В СССР: европейская часть, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Повреждает злаковые травы.

Трипс бескрылый — Bregmatothrips dimorphus Priesner. В СССР: Украина (Одесская и Крымская обл.). Югославия. Повреждает соцветия злаковых трав.

Трипс грушевый — Taeniothrips inconsequens UzeL В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Западная Европа, Северная Америка. Повреждает листья и соцветия плодовых и ягодных культур.

Трипс белоусый — Taeniothrips albidicornis Knechtel. В СССР: европейская часть, Кавказ; на Украине повсеместно. Повреждает соцветия и листья клена, боярышника, рябины, ясеня, ивы, яблони и др.

Трипс широколобый — Taeniothrips frontalis UzeL В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Башкирия. Повреждает злаковые травы. 1

Трипс стерневой — Taeniothrips innocens Priesner. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Повреждает злаковые травы.

Трипс лютиковый — Taeniothrips picipes Zethers. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает соцветия разнообразных растений сем. маковых, губоцветных, розоцветных, мальвовых, лютиковых и др.

Трипс сосновый — Taeniothrips pini UzeL В СССР: европейская часть, Украина (повсеместно). Личинки и имаго высасывают соки из молодых побегов сосны, ели, лиственницы.

Трипс березовый — Rhopalandrothrips consociatus Targionitozzett. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Повреждает листья березы, ольхи, орешника, дуба, персика, абрикоса, ивы.

Трипс Чиркуновой — Rhopalandrothrips sehirkunae Jakhontov. В СССР: Средняя Азия, Украина (Крымская обл.). Повреждает листья абрикоса, айвы, карагача, алычи, грецкого ореха, боярышника.

Трипс красноглазый — Rhopalandrothrips annulicornis UzeL Обнаружен в Крымской, Закарпатской, Черновицкой областях УССР. Западная Европа. Повреждает соцветия злаковых трав.

Трипс широкоовальный — Platythrips tunicatus Haliday. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия. На Украине повсеместно. Повреждает соцветия растений сем. сложноцветных, крестоцветных и др.

Рис. 93. ТабачныйРис. 93. Табачныйтрипс:1 — взрослое насекомое; 2 —ли- - чинка,трипс:1 — взрослое насекомое; 2 —ли- - чинка,

Рис. 93. Табачный

Рис. 93. Табачный

трипс:

1 — взрослое насекомое; 2 —ли- - чинка,

трипс:

1 — взрослое насекомое; 2 —ли- - чинка,

Трипс овсяный — Stenothrips graminum UzeL В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Приморский край; на Украине повсеместно. Западная Европа. Повреждает овес.

Описание. Длина тела самки 0,9—1,1 мм, окраска желто-серая или буровато-серая, часто голова и вершина брюшка черно-бурые. Голени и лапки желтые, иногда голени, особенно у основания, слегка затемнены. Передние крылья серо-желтоватые. Щетинки па теле светлые.

Образ жизни. Развиваются в одном поколении. Зимуют взрослые трипсы в почве на глубине 25—50 см и больше. На посевы овса переселяются до начала колошения. Забираясь внутрь влагалища верхнего листа, самки откладывают яйца в ткань колосковых чешуек. Одна самка откладывает около 100 яиц, в среднем по 3—4 яйца в день. Личинки выходят через 7—8 дней и живут группами за колосковыми чешуйками и за цветочными пленками овса и овсюга. На растении личинки находятся 7— 10 дней, после чего падают на землю. Превращение в пронимфу и нимфу происходит иногда значительно глубже пахотного слоя. Окрылившиеся . трипсы проникают в более глубокие слои почвы, где и зимуют. Являются переносчиками вирусных заболеваний овса.

Трипс пожнивный — Astenothrips georgicus Sav. В СССР: Кавказ, Украина (Крымская и Одесская обл.). Повреждает соцветия пшеницы и' овса.

Трипс пасленовый — Thrips fuscipennis Haliche. В СССР повсеместно. На Украине широко распространен, повреждает соцветия многих плодовых и ягодных культур. Является переносчиком вирусных заболеваний растений.

Трипс карпатский — Thrips carpathicus Knehtel. В СССР на Украине (Закарпатская обл.). Румыния. Повреждает соцветия мотыльковых, сложноцветных, лютиковых и др.

Трипс тучный — Thrips validus Uzel. В СССР повсеместно. Повреждает соцветия плодовых и ягодных культур.

Трипс субальпийский—Thrips physapus L. В СССР повсеместно. Западная Европа, Африка, Северная Америка. Повреждает соцветия растений сем. сложноцветных, пасленовых, бобовых. Является переносчиком вирусных заболеваний.

Трипс табачный — Thrips tabaci Lindemann. В СССР повсеместно. Африка, Австралия, Америка, Азия. Повреждает листья, побеги, соцветия многих растений сем. пасленовых, зонтичных, лютиковых, розоцветных, лилейных. Вредит табакам, рассаде различных культур, огурцам, луку, в защищенном грунте капусте.

Описание. Самка длиной 0,8—0,9 мм, тело светло-желтое, иногда темное. Усики серые, третий членик их желтоватый, часто на вершине затемненный: Бедра и голени сероватые. Передние крылья едва желтоватые, иногда светло-серо-желтые.

Образ жизни. Зимуют взрослые насекомые в верхнем слое почвы на глубине 5—7 см или в растительных остатках, преимущественно в местах вокруг табачных плантаций. Трипсы выходят после зимовки в первой половине апреля, питаются вначале на сорной растительности, затем переходят на рассаду в парниках или на табак и махорку, высаженные в поле. Одна самка в течение 20—25 дней откладывает в ткань листьев около 100 яиц. Через 3—5 дней из яиц выходят личинки, которые питаются соком листьев. Личинки живут на листьях табака 8—10 дней, после чего уходят в почву на глубину до 15 см и там заканчивают развитие, превращаясь через 4—5 дней в крылатых трипсов. Трипсы по трещинам почвы поднимаются на поверхность и переходят на растения. Полное развитие табачного трипса происходит в течение 15—30 дней. В условиях Степи и Лесостепи Украины трипс развивается в 3—5 поколениях.

Вначале на поврежденных листьях образуется ажурная сетка, затем появляется пожелтение, и ткань отмирает. Является переносчиком вирусных заболеваний растений. В теплицах развивается 6—8 поколений в год, вредит огурцам, луку и другим культурам.

Трипс льняной — Thrips iini Ladurean. В СССР: европейская часть, Средняя ■ Азия, Кавказ, на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Америка. Повреждает лен.

Описание. Длина самок 1 мм. Тело черно-серое или бурое. Усики темные, только второй членик на вершине светлый. Передние голени к вершине и лапки желтоватые. Передние крылья слегка затемненные, щетинки темные.

Образ жизни. Зимуют взрослые насекомые в почве на глубине 20—40 см, главным образом на тех полях, где были посевы льна. Выход перезимовавших триасов наступает при прогреве почвы до 14° в течение 3—4 недель. После выхода начинается спаривание. На льне трипсы встречаются с момента появления всходов и до уборки. На сорной растительности прошлогодних посевов льна обнаруживаются исключительно самцы.

На посевах соотношение самцов и самок изменяется в зависимости от близости размещения льна к прошлогодним участкам. Самки приступают к откладыванию яиц вскоре после переселения на лен. Яйца откладывают преимущественно в верхушечной части растения, затем в период цветения с внутренней стороны чашелистиков, бутонов и завязей, глубоко в ткань растений. Массовое откладывание яиц на Украине отмечено в последних числах июня и в первой декаде июля. Продолжительность эмбрионального развития около 5 дней. Начало отрождения личинок в середине июня. На растениях личинки развиваются 23—25 дней, затем уходят в почву, где через 3—4 дня превращаются в пронимфу. Личинки развиваются только на растениях льна. Обычно к периоду теребления на растениях остается не более 20% от общего количества личинок. Окрылившиеся трипсы на поверхность почвы не выходят и остаются там на зимовку. В году одно поколение.

Трипс хмелевый — Thrips alni Uzel. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Башкирия. Отмечен в Западной Европе. Повреждает листья хмеля, бука, дуба, ильма, ольхи, ивы, сливы.

Трипс бледноволосый — Thrips albopillosus Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно, обычный вид. Западная Европа. Повреждает листья и соцветия хмеля.

Трипс желтый — Thrips flans Schrank. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия; на Украине повсеместно, обычный вид. Западная Европа, Северная Америка. Повреждает соцветия плодовых и ягодных культур, огурцы и бахчевые.

Трипс луговой — Thrips angusticeps Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Башкирия; на Украине повсеместно. Повреждает соцветия луговых трав, капусты, репы и рапса.

Трипс крестоцветный.— Thrips tenuisetosus Knechtel. В СССР: Украина (Одесская обл.). Румыния. Повреждает соцветия крестоцветных растений.

СЕМЕЙСТВО елЕОтрип- СЫ — PHLOE- OTHRIPIDAEСЕМЕЙСТВО елЕОтрип- СЫ — PHLOE- OTHRIPIDAEТрипс пражский — Liothrips pragenzis Uzel. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия-, на Украине повсеместно. Повреждает листья дуба, граба, ольхи, тополя, липы, ильма, персика, абрикоса и др. '

СЕМЕЙСТВО елЕОтрип- СЫ — PHLOE- OTHRIPIDAE

СЕМЕЙСТВО елЕОтрип- СЫ — PHLOE- OTHRIPIDAE

Трипс луковичный — Liothrips vaneeckei Priesner. В СССР: европейская, часть, на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Америка. Высасывает соки из чешуек луковиц различных видов лилейных.

Трипс одноцветный — Cryptothrips unicolor Schille. В СССР: Украина (Волынская обл.). Польша. Повреждает соцветия злаковых и других трав.

Рис. 94.Рис. 94.Нигеничныйтрипс:1 — взрослое насекомое; г — личинка.Нигеничныйтрипс:1 — взрослое насекомое; г — личинка.

Рис. 94.

Рис. 94.

Нигеничный

трипс:

1 — взрослое насекомое; г — личинка.

Нигеничный

трипс:

1 — взрослое насекомое; г — личинка.

Трипс аировый — Pseudocryptothrips meridionalis Priesner. В СССР: Украина (Одесская обл.). Западная Европа. Повреждает соцветия злаковых и других трав.

Трипс кипрейный — Liothrips setinodis Reuter. Европейская часть СССР, па Украине повсеместно. Западная Европа. Повреждает листья, побеги, кору и соцветия ильма, дуба, лещины, березы, тополя, клена, сливы, яблони и др.

Трппс опаленный — Rhynchothrips glaber Priesner. В СССР: Украина (Закарпатская обл.), Албания. Повреждает листья дуба.

Трипс длиннохоботный — Rhynchothrips hungaricus Priesner. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия. Повреждает побеги, молодую кору, листья на тополях, ильме, ольхе, дубе, иве и др.

Трипс Пилиха — Bryothrips pillichellus Priesner. В СССР: Украина (Закарпатская обл.). Венгрия. Повреждает соцветия злаковых трав.

Трипс травяной — Thoryhothrips graminis Priesner. В СССР: Украина (Закарпатская обл.). Венгрия, Австрия. Повреждает соцветия злаковых и осоковых трав.

Трипс златоусый — Brachythrips flavicornis Reuter. В СССР: Ленинградская обл., Украина (Волынь). Финляндия. Повреждает соцветия злаковых трав.

Трипс пустоцветный — Haplothrips aculeatus Fabricius. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Приамурье; на Украине повсеместно. Повреждает соцветия ржи, ячменя, кукурузы, сорго, проса и других злаковых культур. Является переносчиком вирусных заболеваний растений.

Трипс клеверный — Haplothrips niger Osborn. В СССР ареал, как и у предыдущего вида. Повреждает соцветия клевера, люпина, гороха, люцерны и других культур семейства бобовых. Является переносчиком вирусных заболеваний растений.

Трипс пшеничный — Haplothrips tritici Kurdjumov. В СССР повсеместно, широко распространенный вид. Западная Европа, Северная Америка, Африка. Повреждает озимые и яровые пшеницы.

Описание. Самка 1,5 мм. Окраска тела черно-бурая до черной. Передние голени, за исключением основания, а также передние лапки желтые. Третий членик усиков желтый, перед вершиной затемнен. Крылья прозрачные. Щетинки светло-желтые до желто-буроватых.

Образ жизни. Зимуют личинки в почве ца глубине пахотного слоя и под растительными остатками. Пробуждение личинок весной на Украине наступает при прогреве почвы до 8°. Основная масса личинок к этому времени передвигается к поверхности почвы и проникает в растительные остатки.

Здесь происходит превращение личинок в пронимфу и нимфу. Значительная часть личинок превращается в нимф непосредственно в почве. Развитие нимфы заканчивается за 7—13 дней. Массовое появление взрослых трипсов совпадает с началом колошения озимой и яровой пшеницы. Средняя продолжительность жизни имаго составляет около 30—40 дней. С потоками воздуха на высоте 1,5—2 м трипсы переносятся на посевы. На растениях они сосредоточиваются у предпоследнего листика или проникают под него, высасывая соки из наиболее нежной части обвертки колоска. После появления трещины в обвертке трипсы, проникают к колосу и начинают откладывать яйца.

Плодовитость пшеничного трипса в условиях Украины обычно составляет 23—28 яиц на самку. В популяции, как правило, самок в 2,2—2,8 раза больше, чем самцов. Наиболее интенсивная откладка яиц происходит до фазы полного выколашивания, после чего самки переселяются на отстающие в развитии растения, на поздние посевы яровой пшеницы. Стадия

яйца — около 8 дней, но выход лпчипок вследствие растянутости периода откладки яиц продолжается в течение 4—5 недель. Отродившиеся личинки почти не питаются и через 2—4 дня линяют. Обычно линька совпадает с началом массового цветения пшеницы.

Высокие летние температуры и небольшое количество осадков благоприятно сказываются на развитии вредителя. В засушливые годы трипсов бывает особенно много. Максимум численности личинок приходится на период формирования зерна. К началу восковой спелости личинки второго возраста начинают покидать колосья. К моменту уборки основная масса личинок оказывается в прикорневых частях стерни и на поверхности почвы.

Меры борьбы с трипсами

Большое значение в борьбе с трипсами имеют агротехнические приемы. 1 В ограничении численности пшеничного трипса основное значение имеет лущевка стерни вслед за уборкой пшеницы, при которой уничтожается до 99% личинок второго возраста. Лущевка, проведенная через 12—15 дней после уборки хлебов, уже не влияет на гибель личинок, так как к этому времени они уходят в более глубокие слои почвы. Кроме того, ранняя ■ лущевка создает благоприятные условия для размножения жука-малашки и других видов хищников, обитающих под комочками взрыхленной почвы. , Численность пустоцветного, ржаного, полевого, тонкоусого и других видов трипсов, повреждающих злаковые культуры, снижает ранняя зяблевая вспашка полей после яровых зерновых культур. Междурядная обработка посевов пропашных снижает численность трипсов, обитающих на этих культурах. Поливы почвы, особенно в осенний период, губительны ( для табачного и желтого трипсов. Подкормка сельскохозяйственных культур аммиачной водой почти полностью уничтожает как личинок, так и взрослых трипсов, находящихся в почве.

При выявлении большой численности трипсов применяются инсектициды. Для уничтожения пшеничного трипса пшеницу в начале колошения । опрыскивают хлорофосом или метафосом.

Против горохового трипса этими же инсектицидами опрыскивают в начале цветения гороха.

Табак против табачного трипса опрыскивают хлорофосом или метафосом через две недели после высадки рассады и в дальнейшем при выявлении вредителя, но не позже чем за 30 дней до сбора листьев.

Д я д е ч к о Н. П. Трипсы, или бахромчатокрылые насекомые, Европейской части СССР. К., «Урожай», 1964.*

Отряд жесткокрылые, или жуки — Coleoptera

Жесткокрылые — один из самых крупных отрядов насекомых, насчитывающий около 300 000 видов (в СССР — свыше 25 000, в том числе в УССР— ) 6000).

Большинство видов в имагинальной стадии обладает очень твердыми хитиновыми покровами. Передние крылья (надкрылья, или элитры) сильно склеротизованы, задние — перепончатые, с обедненным жилкованием, служат для полета, а в покое складываются под надкрыйья. Крылья, очень ( редко надкрылья, бывают редуцированы.

Ротовой аппарат грызущего типа, все его части обычно хорошо развиты и неодинаково устроены у разных групп.।

Усики в большинстве случаев 11-члениковые, очень разнообразные по форме и длине.

ОТРЯДЖЕСТКОКРЫЛЫЕОТРЯДЖЕСТКОКРЫЛЫЕСЕМЕЙСТВО ЖУЖЕЛИЦЫ — CARABIDAEСЕМЕЙСТВО ЖУЖЕЛИЦЫ — CARABIDAE

ОТРЯД

ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

ОТРЯД

ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

СЕМЕЙСТВО ЖУЖЕЛИЦЫ — CARABIDAE

СЕМЕЙСТВО ЖУЖЕЛИЦЫ — CARABIDAE

Из трех грудных сегментов наиболее сильно развита переднегрудь. Сна подвижно сочленяется со средпсгрудыо, которая неподвижно соединена с заднегрудью. Каждый из этих сегментов разделяется на верхнюю часть — спинку, нижнюю — грудь и боковые — плевры.

Horn всегда хорошо развиты, типично бегательные или ходильные, но в зависимости от образа жизни встречаются прыгательные, копательные, плавательные, хватательные, присасывательные. Лапки обычно 5—3-, пног- да 2-члепиковые.

Брюшко сидячее, плотно скрепленное с заднегрудью, без наружных придатков. Общее число брюшных сегментов не превышает 10, каждый из них состоит из двух полуколец — спинного (тергпт) и брюшного (стер- нит). Тергиты, прикрытые надкрыльями, слабо хитинизированы, а неприкрытые так же тверды, как и стсрииты. Последний (вершинный) из обнаженных тергитов называется пигидием, последний (вершинный) стернпт — анальным, строение его часто различно у разных полов.

Окраска жуков очень разнообразна. Она зависит либо от присутствия в покровах тела красящих веществ — пигментов (неметаллические тона), либо от особой микроскопической структуры (металлические оттенки), или же от комбинации пигментов и структур.

Развитие жуков происходит с полным превращением. Яйца их обычно овальные, полупрозрачные, с тонкой непигментированной оболочкой. Личинки весьма разнообразного строения . (камнодеовидные, эруковидные- и типа «проволочных червей») с хорошо развитой сильно склеротизованной головой и грызущими ротовыми частями. Грудные ноги развиты или редуцированы и даже могут отсутствовать (личинки долгоносиков). Большинство личинок ведет скрытый образ жизни. Личинки листоедов и представителей некоторых других семейств живут открыто на растениях. Куколки свободные, мягкие, с тонкими кожными покровами, у большинства видов развиваются скрыто в почве, древесине и других подобных местах.

Жуки населяют все наземные биотопы, пресные и в меньшей мере соленые воды. Многие из них являются типичными обитателями верхних слоев почвы и растительных остатков, некоторые живут в навозе и трупах животных. Особенно многочисленны обитатели различных частей и органов .растений (листьев, цветов, плодов, побегов, коры, древесины, корней).

По типу питания среди жуков выделяются хищные (как многоядные, так и специализированные) и растительноядные (фитофаги). Среди последних есть потребители листьев (собственно фитофаги), корней (ризо- фаги), древесины и коры (ксилофаги), цветков (антофаги), плодов и семян (карпофаги). Потребители грибов составляют группу мицетофагов, гниющих растительных и животных веществ — сапрофагов и некрофагов.

Отряд жесткокрылых делится на два подотряда: плотоядные — Adepha- ga — и разноядные — Polyphaga. Многие представители подотряда разнояд- ных, а в некоторых случаях и плотоядных причиняют большой ущерб сельскому и лесному хозяйству.

Среди жесткокрылых многочисленны также вредители запасов растительного и животного происхождения (притворяшки, кожееды, некоторые чернотелки, зерновки, амбарные долгоносики, кашошонники).

В мировой фауне насчитывается около 20 000 видов, в СССР — более 2300, в УССР — около 780.

Жуки разнообразной формы, окраски и размеров (от 1 до 47 ад). Тело обычно удлиненное, часто стройное, ноги бегательные, усики щетинковидные или нитевидные и, кроме основных члеников, почти всегда в густых мелких прилегающих волосках. Все лапки 5-члениковые, у

самцов передние лапки почти всегда расширенные п имеют волосяную подошву. Задние тазики простираются через весь первый стернит брюшка, так что этот стернит виден лишь по бокам, а его задний край прерван задними тазиками. Три первых стернита брюшка прочно сросшиеся между собой.

Личинки камподеовидной формы. Голова прогнатическая, хорошо обособленная, с редуцированной верхней губой. Усики 4-члепиковые, прикрепленные у основания жвал на спишюбоковой поверхности головы. Глазков чаще 6, реже 4, 3, 1 с каждой стороны, либо они отсутствуют. Ноги состоят из 5 члеников (тазик, вертлуг, бедро, голень, лапка). Лапка с двумя или одним коготком. Брюшко состоит из 10 сегментов, с 8 парами простых дыхалец. Девятый брюшной сегмент обычно несет церки, десятый образует подпорку.

Большинство видов жужелиц хищники, поедают насекомых, их личинок, моллюсков, червей и других беспозвоночных (зоофаги), некоторые питаются как растительной, так и животной пищей (пантофаги), немногие растительноядны (фитофаги) или питаются остатками животных и растений (сапрофаги).

Среди фитофагов имеются опасные вредители сельскохозяйственных и лесных растений.

Переход к фитофагии у хищников происходит при резком уменьшении или исчезновении животного корма, вызванными различными причинами. Одной из них, по-видимому, является массовая гибель беспозвоночных,, служащих пищей для жужелиц, либо от различных вирусных, бактериальных и зоопаразитарных заболеваний, либо от поедания их другими животными. Не менее важным фактором является сезонная миграция этих животных (в основном насекомых). При этом жужелицы не всегда успевают мигрировать вслед за ними. Имеет также некоторое значение переход насекомых-жертв в фазы развития, недоступные для жужелиц (летающие формы, имаго и куколки с твердыми хитиновыми покровами, окукливание глубоко в земле, пребывание личинок и куколок в тканях растений и т. п.). Определенное влияние оказывает и хозяйственная деятельность человека (химические обработки растений, вырубка леса, освоение целинных участков и т. д.), побуждающая жужелиц мигрировать в /Другие места или переходить к сапрофагии и фитофагии. На Жмеринском гое- сортоучастке Винницкой обл., например, в мае 1968 г. жуки Clwtna fos^ sor L. уничтожили 50% всходов кукурузы. В данном хозяйстве перед этим проводилось предпосевное внесение в почву инсектицидов, уничтоживших многих насекомых.

В целом фитофагия (облигатная и факультативная) на Украине зарегистрирована примерно у 175 видов жужелиц, из которых свыше 100 видов могут в той или иной степени повреждать различные сельскохозяйственные и лесные культуры, а также растения, имеющие определенное полезное значение (съедобные грибы, луговые травы и Др.).

Следует отметить, что у растительноядных жужелиц, распространенных в пределах УССР, особой трофической приуроченности к отдельным видам растений не наблюдается. Все они являются полифагами и повреждают в среднем 8—20 и более видов растений. Кажущаяся иногда связь с определенными группами растений объясняется, прежде всего, приуроченностью отдельных видов жужелиц к определенным местообитаниям. Луговые жужелицы, например, повреждают луговые злаки и осоковые, лесные — прорастающие семена деревьев, кустарников и травянистые растения в лесу, на полянах и опушках. У повреждаемых растений они поедают созревающие семена, ягоды, плоды, молодые листья, корневую шейку, клубни и другие органы.

При проведении борьбы с жужелицами следует учитывать, что большинство видов этого семейства, за исключением нескольких облигатных фитофагов, таких как малая и большая хлебные жужелицы, приносят заметную, иногда значительную пользу, уничтожая различных вредителей сельскохозяйственных культур. Поэтому при необходимости защиты растений от повреждений жужелицами следует в первую очередь использовать агротехнические и другие щадящие вид способы, прибегая к приме- пению инсектицидов лишь в крайних случаях, если возникает угроза существенного экономического ущерба.

Красотел полевой — Calosoma auropunctatum Herbst. В СССР: средняя полоса европейской части, степи Южной Сибири, Средняя Азия; на Украине повсеместно, кроме горного пояса Карпат. Средняя Европа, Китай. Хищник. Жуки в редких случаях поедают мякоть плодов томатов и падалицу в садах.

Красотел степной — Calosoma denticolle Gebl. В СССР от юго-западных границ до Восточного Казахстана и на север до Кирова и Рязани; на Украине повсеместно, кроме Полесья и Карпат, чаще в Степи. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов томатов.

Карабус темный — Carabus scabriusculus 01. В СССР: средняя и южная полосы европейской части; на Украине повсеместно, кроме Карпат и Крыма. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов земляники, томатов, а в садах —- плодовую падалицу.

Карабус зернистый — Carabus granulatus L. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Сибирь, Северный Казахстан, на Украине повсеместно. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов земляники, а в садах — плодовую падалицу.

Карабус медный — Carabus cancellatus Ш. В СССР: европейская часть и Сибирь, кроме Крайнего Севера; на Украине повсеместно, чаще в Карпатах, Полесье и Лесостепи. Европа. Хищник, но жуки поедают мякоть плодов земляники, ежевики, томатов, а в садах — плодовую падалицу.

Карабус бронзовый — Carabus nemoralis Mull. В СССР: северная и средняя полосы европейской части, Западная Сибирь; на Украине обнаружен в западной и правобережной (Днестровско-Днепровской) Лесостепи. Северная и Средняя Европа. Хищник. Жуки иногда поедают плоды земляники и ежевики.

Карабус фиолетовый — Carabus violaceus L. В СССР: ареал, как и у предыдущего вида. На Украине повсеместно, кроме южной Степи. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов земляники, ежевики, а в садах — плодовую падалицу.

Карабус кожистый — Carabus coriaceus L. В СССР: европейская часть, на Украине преимущественно в Карпатах, Полесье и Лесостепи. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов земляники, а в садах — падалицу.

Копач горбатый — Clivina fossor L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия. Хищник. Жуки, в отдельных случаях и личинки, выгрызают проростки и подземные части зерновых (кукуруза), технических (свекла, горчица, хлопчатник), огородных (огурцы, капуста, салат, лук) и лекарственных (валериана) культур.

Головач — Broscus cephalotes L. В СССР: европейская часть, Южная Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье, Центральная Азия. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов земляники, томатов, а в садах — падалицу.

Бегунчик-пигмей — Bembidion pygmaeum Fabr. В СССР: европейская часть, на Украине от Закарпатья до Днепра, в Полесье и Лесостепи. Хищник. Отмечены повреждения всходов ели и сосны в лесопитомниках*

Бегунчик блестящий — Bembidion lampron Herbst. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье, Северная Америка. Хищник. Иногда повреждает всходы зерновых (пшеница), технических (лен) п огородных (репа) культур, капустную рассаду, мякоть плодов земляники, прорастающие семена сосны, ели, клена.

Бегунчик полевой — Bembidion properans Steph. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Иногда повреждает всходы технических культур (лен, мак), капустную рассаду, мякоть плодов земляники, падалицу в садах, прорастающие семена сосны, граба, клена, ясеня.

Бегунчик двухточечный — Bembidion biguttatum F. В СССР: европейская часть, Сибирь, Северный Казахстан; на Украине повсеместно. Западная Европа. Хищник. Жуки иногда повреждают капустную рассаду, мякоть плодов земляники, падалицу в садах и генеративное органы луговых злаков.

Бегунчик схожий-—Bembidion assimile Gyll. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, Северная Америка. Хищник. Иногда поедает генеративные органы луговых злаков.

Бегунчик четырехточечный — Bembidion quadrimaculatum L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, Северная Америка. Хищник. Жуки изредка повреждают генеративные органы зерновых культур (пшеница, рожь), лекарственных (подорожник, мак) и проростки огородных (лук, редис) культур, капустную рассаду, мякоть плодов земляники, падалицу в садах, прорастающие семена ели, сосны.

Бегунчик выпуклый — Bembidion doris Panz. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно, кроме Крыма. Европа. Хищник. Жуки иногда поедают генеративные органы луговых злаков и падалицу в садах.

Бегунчик восьмиточечный — Bembidion octomaculatum Goeze. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, Япония. Хищник. Жуки иногда поедают генеративные органы лекарственных культур (подорожник, валериана).

Бегунчик зубчатый — Bembidion dentellum Thunb. В СССР: европейская часть, Сибирь, Закавказье; на Украине повсеместно. Европа, Северная Америка. Хищник. Жуки иногда поедают прорастающие семена салата.

Бегунчик лесной — Bembidion tetracolum Say. В СССР: европейская часть, южная Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, завезен в Северную Америку. Хищник. Иногда поедает проростки зерновых (пшеница), технических (лен) и огородных (салат) культур, клена, граба, мякоть плодов земляники.

Кусачка лесная — Stomis pumicatus Panz. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Европа. Западное и Восточное Средиземноморье. На Украине чаще в западной и правобережной Лесостепи. Хищник. Жуки иногда поедают прорастающие семена горчицы.

Птеростихус матовый — Pterostichus punctulatus Schall. В СССР: в степях от западных границ до Южной Сибири и Средней Азии; на Украине повсеместно, кроме горных районов Карпат и Крыма. Средняя Европа. Хищник. Спорадично повреждает прорастающие семена свеклы, гороха, клевера, вики, капустную рассаду, падалицу в садах и генеративные органы дикорастущих маревых.

Птеростихус шелковый — Pterostichus sericeus Fisch. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно, кроме высоко-

горных Карпат. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Спорадично повреждает прорастающие семена зернобобовых (горох, фасоль), технических (свекла, клещевина) и кормовых (люпин, эспарцет) культур, капустную ргхссаду, мякоть плодов земляники, томатов, падалицу в садах.

Птеростихус блестящий — Pterostichus lepidus Leske. В СССР: европейская часть, Кавказ, Западная • Сибирь; на Украине повсеместно, кроме Крыма и южной Степи. Европа. Хищник, но иногда поедает мякоть съедобных грибов, плодов земляники, костяники, ежевики, томатов, падалицу в садах.

Птеростихус медный — Pterostichus cupreus L. В СССР: от западных границ до Западной Сибири. Средней Азии; на Украине повсеместно. Европа, Западное Средиземноморье. Хищник. Жуки иногда повреждают прорастающие семена зерновых (кукуруза), зернобобовых (горох, фасоль, бобы), технических (свекла), огородных (салат, шпинат, редис) и кормовых (клевер, люцерна, вика, люпин) культур, клена, граба, ясеня, молодые побеги картофеля, мякоть плодов земляники, томатов, падалицу в садах.

Птеростихус разноцветный — Pterostichus versicolor. Sturm. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно, кроме Крыма и Южной Степи. Европа, Центральная Азия. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть съедобных грибов, плодов томатов, прорастающие семена граба, падалицу в садах.

Птеростихус черный — Pterostichus niger Schall. В СССР: европейская часть, Украина повсеместно, но в Степи спорадично, Западная Сибирь. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки иногда поедают проростки салата и мякоть плодов земляники.

Птеростихус продольноточечный — Pterostichus oblongopunctatus Fabr. В СССР: европейская часть, Сибирь, в УССР повсеместно, кроме Крыма, и спорадично в Степи. Европа, Центральная Азия. Жуки иногда поедают мякоть боровиков, сыроежек и других съедобных грибов, а также плодов земляники.

Птеростихус черноватый — Pterostichus nigrita Fabr. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть грибов боровиков, плодов земляники, ежевики, томатов.

Птеростихус антрацитовый — Pterostichus anthracinus Ill. В СССР: европейская часть, Западная Сибирь, Северный Казахстан; на Украине повсеместно. Европа, Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки поедают иногда мякоть плодов земляники, ежевики, томатов.

Птеростихус быстрый — Pterostichus strenuus Panz. В СССР: европейская часть. Западная Сибирь, Северный Казахстан; на Украине повсеместно, но в Степи спорадично. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки поедают мякоть съедобных грибов (боровиков, сыроежек) и падалицу в садах.

Птеростихус обычный — Pterostichus melanarius Ш. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки иногда поедают проростки зерновых (кукуруза), зернобобовых (горох, бобы, соя), технических (свекла) и огородных (салат) культур, прорастающие семена клена, граба, ясеня, плоды ежевики, земляники, костяники, томатов и падалицу в садах.

Птеростихус темный — Pterostichus madidus Fabr. Среднеевропейский вид. В УССР на Подолии отмечен как вредитель проростков кукурузы, свеклы, бобов и плодов земляники.

Птеростихус лесной — Pterostichus melas Creutz. В УССР от Закарпатья до Днепра. Средняя Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки иногда поедают проростки гороха и сои.

Молопс коричневый — Molops piceus Panz. Среднеевропейский вид. В УССР от Закарпатья до Днепра. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть грибов-боровиков, сыроежек.

Бегун схожий — Agonum assimile Payk. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Сибирь. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье, Центральная Азия. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов земляники.

Синихус снежный — Synuchus nivalis Panz. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно, кроме Степи. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки спорадически поедают мякоть съедобных грибов (боровиков, сыроежек), плодов земляники.

Быстряк большой — Calathus halensis Schall. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Средняя Европа, Западное и Восточное Средиземноморье, Япония. Хищник. Жуки иногда поедают мякоть плодов земляники, а в садах — падалицу.

Быстряк темный — Calathus fuscipes Goeze. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Европа, Средиземноморье. Хищник. Спорадично повреждает прорастающие семена зерновых (пшеница, кукуруза) и технических (хлопчатник) культур, ели, сосны, граба, мякоть плодов земляники, падалицу в садах.

Быстряк степной — Calathus ambiguus Payk. В СССР: европейская часть, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки изредка поедают проростки кукурузы, гороха, клевера, салата, плоды земляники, падалицу в садах.

Быстряк лесной — Calathus erratus Sahib. В СССР: европейская часть, Западная Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа. Хищник. Спорадично повреждает мякоть съедобных грибов (боровиков, сыроежек), проростки горчицы, салата, граба, клена, ясеня, клубни чуфы, мякоть плодов земляники, падалицу в садах.

Быстряк черноголовый — Calathus melanocephalus L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье. Хищник. Спорадично поедает мякоть съедобных грибов, проростки кукурузы, горчицы, граба, ягоды земляники, падалицу в садах.

Тускляк буроногий — Amara rufipes Dej. В СССР: европейская часть, на Украине от Закарпатья до Днепра (в Полесье и Лесостепи) и в горах Крыма. Европа. Пантофаг. Жуки повреждают генеративные органы конопли и луговых трав (злаки, осоковые).

Тускляк трехзубчатый — Amara tricuspidata Dej. Европейский вид. В УССР повсеместно. Пантофаг. На лугах и болотах объедает генеративные органы 18 видов растений (стрелолистовые, злаки, осоковые, гречишные, гвоздичные), а на полях — пшеницы.

Тускляк Шодуара — Amara chaudoiri Schaum. В СССР: европейская часть, Южная Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно, кроме горного пояса Карпат и Крыма. Европа, Средиземноморье. Пантофаг. Жуки поедают генеративные органы 28 видов луговых и болотных трав (стрелолистовые, злаки, осоковые, ситниковые, крестоцветные, мареновые, сложноцветные) и спорадично зерновых (пшеница, рожь), огородных (щавель) и лекарственных (мак, подорожник) культур.

Тускляк луговой — Amara plebeja Gyll. В СССР: европейская часть. Сибирь; на Украине повсеместно, кроме Крыма. Европа, Западное и частично (без Малой Азии) Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Повреждает генеративные органы 21 вида дикорастущий трав (злаки, крестоцветные,

молочайные, сложноцветные), изредка зерновых (кукуруза, пшеница, рожь, ячмень), технических (свекла, горчица, тимьян, лен), огородных (капуста, щавель), лекарственных (мак, марена, подорожник, шалфей, желтушник, ромашка, одуванчик) и кормовых (вика, люпин) культур.

Тускляк быстрый — Amara strenua Zimm. Среднеевропейский вид. В УССР в Закарпатье, западной и правобережной Лесостепи. Пантофаг. Жуки повреждают генеративные органы луговых трав (злаки, осоковые).

Тускляк малый —Amara tibiale Payk. В СССР: европейская часть, Сибирь, Северный Казахстан; на Украине преимущественно на Правобережье. Европа, Западное и частично Восточное Средиземноморье, Северная Монголия. Пантофаг, Жуки поедают генеративные органы 10 видов дикорастущих трав (злаки, крапивоцветные, розоцветные, крестоцветные, молочайные, мареновые, сложноцветные), огородных (спаржа, щавель) и лекарственных (ромашка) культур.

Тускляк желтоногий — Amara familiaris Dutt. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно, Европа, Средиземноморье, Северная Монголия. Пантофаг. Жуки поедают генеративные органы 8 видов дикорастущих трав (злаки, осоковые, гвоздичные), реже зерновых (пшеница, рожь, кукуруза), технических (свекла) и лекарственных (подорожник) растений.

Тускляк рыженогий — Amara lucida Dutt. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине на Правобережье и в Крыму. Средняя Европа, Средиземноморье. Пантофаг. Жуки поедают генеративные органы 8 видов дикорастущих трав (злаки, крестоцветные), реже зерновых (пшеница, кукуруза) культур.

Тускляк широкий — Amara eurynota Panz. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье. Пантофаг. Жуки и личинки спорадично повреждают генеративные органы и прорастающие семена зерновых (пшеница, просо, ячмень) и кормовых (клевер, вика, люцерна) культур, 6 видов дикорастущих трав (злаки, крапивоцветные, сложноцветные), а также молодую капустную рассаду и падалицу в садах.

Тускляк семенной — Amara similata Gyll. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, на Украине, в Закарпатье, Полесье, Лесостепи и северной Степи. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, кукуруза, ячмень, гречиха), зернобобовые (горох, фасоль), технические (свекла, лен, горчица), огородные (салат, капуста, огурцы), лекарственные (подорожник, ромашка) и кормовые (люпин, вика) культуры, землянику, граб, ясень, клен, падалицу в садах; отмечено питание на 12 видах дикорастущих трав (злаки, осоковые, гвоздичные, крестоцветные, сложноцветные).

Описание. Жук длиной 7,5—9,5 м, продолговатоовальный, низ брюшка черный, верх бронзовый или бронзово-зеленый. Предпоследний членик губных щупалец с четырьмя и более щетинками. Лоб около глаз с двумя щетинконосными порами. Усики темные, с тремя желтыми основными члениками. Основание переднеспинки точечное. Бороздки надкрылий в вершинной части углублены, промежутки выпуклые, прищитковая бороздка впереди со щетинконосной порой. Ноги темные, голени и лапки светлые.

Личинка длиной до 12 м, камподеовидной формы. Голова прогнатическая, сильно склеротизованная, хорошо обособленная. Усики 4-членико- вые. Теменной шов головы короче четвертого членика усика. Наличник с 6 тесно сидящими зубчиками. Жвалы треугольные, зубец их режущего края начинается на некотором расстоянии от вершины.

Образ жизни. Встречается во всех наземных биотопах, но предпочитает открытые мезоморфные стации. Наиболее многочислен в условиях

культурного ландшафта, где средняя плотность жуков часто составляет в среднем 3—5 особей на 1 лг2.

Характер суточной активности жуков в открытых пространствах (поля, пастбища) зависит от условий местообитания. Днем жуки активны преимущественно на северо-западе Украины, на остальной территории днем только ранней весной и поздней осенью, а летом — в пасмурную погоду. Сумеречная активность летом наблюдается на Украине повсеместно, кроме северо-западных районов и южных степей. Летом жуки активны обычно ночью. Личинки активны в течение суток, поскольку постоянно живут в почве.

Рис. 95. Тускляк семенной.Рис. 95. Тускляк семенной.Зимуют преимущественно жуки, выход которых из мест зимовки начинается при среднесуточной температуре воздуха 5° (со средины марта в Степи и с начала апреля в Лесостепи). В лесостепной зоне спаривание происходит в начале октября или в марте следующего года. Самки с яйцами наблюдались с конца марта до середины апреля.

Рис. 95. Тускляк семенной.

Рис. 95. Тускляк семенной.

Жуки и личинки пантофаги. Кроме указанных выше растений, в составе их пищи насчитывается более 30 видов беспозвоночных животных, в том числе и такие опасные вредители, как хлебные хрущи, щелкуны, колорадский жук и другие листоеды, чернотелки, долгоносики. У большинства травянистых растений данный вид повреждает проростки, генеративные органы ' и созревающие семена; у древесных пород — прорастающие семена; у свеклы — еще корневую шейку; у земляники—мякоть плодов; у капусты — стебли молодой рассады.

Из врагов-хищников отмечено 35 видов беспозвоночных (многоножки, пауки, богомолы, жужелицы, ктыри) и позвоночных (рептилии, птицы из семейств сов, щурок, удодов, жаворонков, вороновых, мухоловковых, дроздовых, трясогузковых, сорокопутов, скворцов, ткачиковых, вьюрковых; из млекопитающих еж и енотовидная собака), а из паразитов — гельминты * (волосатики и мермитиды).

Меры борьбы. При необходимости защиты "культурных растений применяются препараты гексахлорана, метафоса или гептахлора.

Тускляк овальный — Amara ovata Fabr. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно, но в Степи редок. Европа, Япония, Западное и Восточное Средиземноморье. Пантофаг, Жуки и личинки иногда поедают мякоть грибов боровиков, сыроежек, прорастающие семена технических (лен, горчица, рыжей) и огородных (редис, репа, салат) культур, граба и молодые побеги картофеля.

Тускляк блестящий — Amara aenea Deg. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, Северный Китай.

Повреждает съедобные грибы (сыроежки и др.), зерновые (пшеница, рожь, кукуруза, овес, просо), технические (лен, картофель), огородные (салат, щавель), ягодные (земляника) и лекарственные (лен, шалфей) культуры, падалицу в садах, древесные породы (граб, клен, ясень); отмечено питание на 15 видах дикорастущих трав (злаки, крапивоцветные, маревые, крестоцветные, мареновые, сложноцветные).

Описание. Жук длиной 6—8 мм. Внутренние основные вдавления переднеспинки слабо точечные. Бороздки надкрылий к вершине не углублены, седьмой их промежуток у вершины с тремя точками. Укороченная прищитковая бороздка надкрылий без щетинконосной поры. Голени желтые. По остальным признакам сходен с тускляком семенным.

Личинка длиной до И мм, камподеовидной формы. Голова и передне- спинка коричневатые, остальные сегменты светло-серые. Второй членик усиков слегка длиннее четвертого, первый членик менее чем в 2,5 раза длиннее своей толщины, с 6 зубчиками, промежуток между срединными

зубцами уже ширины одного зубца. Теменной шов явственный, слегка короче четвертого членика усиков.

Образ жизни. По характеру распределения по биотопам и суточной активности сходен с тускляком семенным. Зимуют жуки. Их выход из мест зимовки начинается при среднесуточной температуре воздуха выше 5° (с начала марта в Степи и с начала апреля в Лесостепи). В условиях Лесостепи жуки чаще всего встречаются (во время выхода из куколок) в мае и в сентябре.

Жуки и личинки пантофаги. Кроме указанных выше растений, в составе их пищи отмечено более 10 видов беспозвоночных животных, в том числе гороховая тля, щавелевый листоед, серый почковый долгоносик. У повреждаемых растений поедают генеративные органы, прорастающие и созревающие семена, ягоды (у земляники) и молодые побеги (у салата, картофеля).

Из врагов-хищников данного вида отмечено более 30 видов беспозвоночных (пауки, жужелицы) и позвоночных (ящерица живородящая, птицы из-, семейств соколиных, фазановых, ржанковых, сов, жаворонков, вороновых, дроздовых, славковых, трясогузковых, сорокопутов, скворцов, овсянковых, ткачиковых, вьюрковых, а из млекопитающих — еж европейский).

Меры борьбы. См. Тускляк семенной (стр. 369).

Тускляк сплюснутый — Amara spreta Dej. Европейская часть СССР, Сибирь; на Украинё преимущественно в Лесостепи. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье, Северный Китай. Пантофаг. Жуки иногда поедают мякоть сыроежек и других съедобных грибов, прорастающие семена горчицы, граба и некоторых дикорастущих трав (осоки и др.).

Тускляк темноусый — Amara famelica Zimm. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине чаще всего в Полесье и Лесостепи. Европа. Пантофаг. Жуки иногда повреждают колоски пшеницы и некоторых дикорастущих злаков.

Тускляк лесной — Amara communis Panz. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно, но в Степи спорадично. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Жуки иногда поедают прорастающие семена пшеницы, льна, мякоть сыроежек и других съедобных грибов.

Тускляк выпуклый — Amara convexior Steph. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (в лесах от Закарпатья до Днепра и в горном Крыму). Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Жуки иногда поедают, прорастающие семена граба и клена.

Тускляк пойменный — Amara municipalis Dej. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно. Европа. Пантофаг. Спорадично повреждает генеративные органы зерновых (пшеница, рожь) и технических (мята) культур; отмечено питание на 7 видах дикорастущих трав (злаки, губоцветные, сложноцветные).

Тускляк узкий —- Amara bifrons Gyll. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Вредоносность отмечалась в Лесостепи и подзоне северных степей.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, кукуруза), технические (горчица, тимьян), огородные (лук, щавель), лекарственные (тысячелистник, подорожник, зверобой, ромашка) культуры, падалицу в садах; отмечено питание более чем 20 видами дикорастущих трав (злаки, гречишные, маревые, крестоцветные, молочайные, мареновые, сложноцветные).

Описание. Жук 5,5—7,5 лбл», узкий, рыжевато-бурый, верх брюшка с металлическим блеском. Усики одноцветно рыжие, лоб около глаз

с двумя щетинконосными порами. Наибольшая ширина переднеспинки у ее основания, которое равно ширине основания надкрылий. Задние углы переднеспинки притуплены, основные ямки, а часто и большая часть основания глубоко пунктированы. Прищитковая бороздка надкрылий явственная. Ноги одноцветно бурые.

Личинка длиной до 8 мм, голова коричневатая, тергиты груди и брюшка серовато-желтые. Первый членик усиков в два с лпшшш раза длиппее своей ширины, теменной шов практически отсутствует. Эпиплевры с 5 щетинками, церки в три раза длиннее девятого сегмента брюшка.

Образ жизни. Характером распределения по биотопам и суточной активности сходен с тускляком семенным. В условиях пахотных земель у данного вида выделяются две взаимно накладывающиеся генерации. У одной из пих зимуют жуки, выход которых из мест зимовки в условиях степной зоны начинается при среднесуточной температуре воздуха выше 10° (конец апреля). Перезимовавшие самки, вышедшие из куколок осенью, откладывают яйца с начала июня (Лесостепь) или с начала мая (Степь). Развитие личинок длится до конца лета, прерываясь диапаузой. У другой генерации зимуют личинки, завершающие свое развитие в конце весны. Выход жуков из куколок отмечается с начала июня до начала июля (Лесостепь) и с начала апреля до конца мая (Степь). Развитие гонад задерживается летней диапаузой, самки с яйцами встречаются в сентябре — октябре.

Жуки и личинки пантофаги. Кроме указанных выше растений, в состав их пищи входит более 10 видов беспозвоночных животных (малощетинковые черви, почвообитающие личинки жесткокрылых и двукрылых). У повреждаемых растений поедают преимущественно проростки, реже цветы и созревающие семена.

Из врагов-хищников данного вида отмечено около 10 видов животных (тарантулы, жужелицы, воробьи, барсук).

Меры борьбы. См. Тускляк семенной (стр. 369).

Тускляк толстоголовый — Amara ingenua Dutt. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Спорадично повреждает прорастающие семена зерновых (пшеница, кукуруза), технических (кенаф, конопля), огородных (морковь, салат) культур, мякоть плодов земляники, в фруктовых садах — падалицу и генеративные органы некоторых дикорастущих злаков.

Тускляк рыжий — Amara fulfa Deg. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно. Европа, Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Жуки иногда повреждают прорастающие семена зерновых (пшеница, ячмень, кукуруза), технических (лен, горчица) и огородных (лук, салат) культур, молодые побеги картофеля, проростки клёна и генеративные органы дикорастущих трав (злаки, осоковые и др.).

Тускляк смоляно-бурый — Amara consularis Dutt. В. СССР: европейская часть, Сибирь до Енисея, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа. Пантофаг, жуки иногда повреждают прорастающие семена зерновых (пшеница, рожь, ячмень, кукуруза), технических (свекла, горчица), кормовых (сорго, клевер) культур, клена, граба, ягоды земляники, падалицу в садах.

Тускляк горький — Amara apricaria Payk. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Вредоносность отмечалась преимущественно в Степи. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье, Центральная Азия.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, кукуруза, ячмень, овес, просо, гречиха), зернобобовые (горох, фасоль), технические (свекла, подсолнеч-

ник, арахис, горчица, леи, конопля, тимьян), огородные (лук, морковь, щавель), лекарственные (желтушник, зверобой, шалфей), кормовые (вика, клевер) культуры, ягоды земляники, клен, ясень, падалицу в садах; отмечено питание на 10 видах дикорастущих трав (злаки, маревые, сложноцветные) .

Описание. Жук 6—8,5 мм, удлиненный, верх брюшка смоляпо-бу- рый, часто с легким бронзовым блеском, низ брюшка и ноги ржаво-красные. Переднеспинка на основании грубо, но не густо точечная, ее боковые края перед задними углами с явственной выемкой.

Личинка до 11 мм. Голова сильно поперечная, второй членик антенн с одной щетинкой. Наличник с шестью мелкими тесно сидящими зубчиками. Затылочная бороздка и эпикраниальный шов отсутствуют. В продольной глазковой бороздке одна длинная и две короткие топкие щетинки. Тергиты брюшка светло-желтые и несут только две пары крупных щетинок вдоль заднего края. Стерпит девятого сегмента брюшка с одной парой щетинок посредине.

О б р а з жизни. Характером распределения по биотопам сходен с тускляком семенным, но в Степи чаще встречается на открытых водораздельных пространствах, особенно на пахотных землях.

Зимуют жуки и личинки. В Степи жуки выходят из мест зимовок при среднесуточной температуре воздуха 3—5° и ведут активный образ жизни с начала марта до середины октября. В Лесостепи они встречаются с конца марта до начала октября. Отрождение жуков из куколок, образовавшихся из перезимовавших личинок, происходит со средины июня до конца июля.

Жуки и личинки пантофаги. Кроме указанных выше растений, в составе их пищи отмечено более 20 видов беспозвоночных животных, в том числе и такие вредители, как песчаный и кукурузный медляки, колорадский жук, свекловичный и серый почковый долгоносики. У растений повреждают прорастающие семена, цветущие части, созревающие зерна, реже (у земляники) мякоть плодов.

Из врагов-хищников данного вида отмечено 12 видов беспозвоночных (многоножки, пауки, жужелицы) и И видов позвоночных животных (живородящая ящерица, птицы из семейств ржанковых, совиных, сиворакше- вых, вороновых, скворцов, ткачиковых).

Меры борьбы. См. Тускляк семенной (стр. 369).

Тускляк плоский — Amara crenata Dej. В СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ; на Украине преимущественно в Степи и Крыму. Средняя полоса Европы, Западное и частично Восточное (Балканы) Средиземноморье. Пантофаг, Жуки иногда поедают прорастающие семена и генеративные органы зерновых (пшеница, просо, ячмень) и лекарственных (зверобой) культур, а также некоторых дикорастущих трав (злаки, сложноцветные).

Тускляк выемчатогрудый — Amara aulica Panz. В СССР: европейская часть. На Украине повсеместно, Западная Сибирь, Средняя Азия. Европа, завезен в Северную Америку. Пантофаг. Спорадично повреждает прорастающие семена, реже цветы зерновых (пшеница, кукуруза, рис), зернобобовых (горох), технических (хлопчатник) и кормовых (клевер, люцерна) культур, проростки клена, граба и некоторых видов дикорастущих трав (сложноцветные).

Тускляк горбатый — Amara convexiuscula Marsh. В СССР: европейская часть, Сибирь до Забайкалья; на Украине повсеместно, кроме горных районов Карпат и Крыма. Европа, Западное и частично Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Отмечен как вредитель зерновых (пшеница, рожь, рис), технических (свекла, горчица, фенхель), лекарственных (подорожник,

стальник) и кормовых (клевер) культур, прорастающих семян граба и цветков 7 видов дикорастущих трав (злаки, маревые).

Хлебная жужелица малая — Zabrus tenebrioides Goeze. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, юг Западной Сибири, Средняя Азия; на Украине повсеместно, но чаще в Степи. Средняя Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Ареал в пределах Украины подразделяется на три зоны: повышенного вреда — Одесская, Николаевская, Херсонская и равнинная часть Крымской области; неустойчивого вреда — центральные и южные районы Кировоградской, Днепропетровской и Запорожской обл., а также Черновицкая и Закарпатская обл.; незначительного вреда — лесостепная зона до южной границы Полесья.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, кукуруза, просо, овес, рис, сорго, гречиха), технические (подсолнечник, фенхель), огородные (салат), кормовые (суданка, тимофеевка, райграс, овсяница, ежа сборная, житняк) культуры и около 10 видов дикорастущих злаков. Наибольший вред причиняет озимой пшенице.

Описание. Жук 12—16 мм, смоляно-черного цвета, сверху неопу- шенный. Усики, щупики, лапки, а у молодых жуков и брюшко от рыжеватого до смоляно-бурого цвета. Голова крупная, лоб у внутреннего края, глаза с одной щетинконосной порой. Усики короткие, опушены с четвертого членика.

Личинка до 28 мм. Тело удлиненное, стройное. Голова и первый сегмент груди темно-коричневые или смоляно-бурые, остальная часть тела от серовато-зеленого до кремового или белого. Голова поперечная, в нижней ее части с каждой стороны есТь продольный ряд щетинок (4—5). Мандибулы массивные, в два раза длиннее ширины у основания, их внутренний край с крупным зубцом, а наружный — с двумя щетинками.

Куколка белая, с хорошо выраженными ногами, ротовыми органами и крыльями. Она лежит в колыбельке в наклонном положении, головой кверху. Перед выходом жука ротовые части и конечности куколки темнеют.

Яйца молочно-белые, овальные, размером 2—2,5 мм.

Образ жизни. В распределении по естественным и окультуренным биотопам у данного вида четко прослеживается зональная смена стаций в долготном (с запада на восток) и широтном (с севера на юг) направлениях. В Закарпатье и западной Лесостепи жуки встречаются преимущественно на участках луговых степей с разреженным травостоем, а в условиях пахотных земель — на культурах с широкими междурядьями (кукуруза, подсолнечник). В левобережной Лесостепи и прилегающих районах восточной Степи преобладают на участках с умеренным травостоем и в посевах зерновых на южных пологих склонах холмов, балок. На юг от Лесостепи, в подзоне типчаково-ковыльных степей, жуки приурочены к участкам с густым травяным покровом и культурам с узкими междурядьями на плакоре. Еще дальше на юг, в полынно-злаковых степях, жуки попадаются обычно на дне балок и подов, на пойменных лугах и орошаемых землях.

В окультуренных биотопах встречается в значительно большем количестве (преимущественно на зерновых), чем в естественных.

Характер суточной активности в общих чертах сходен с поведением тускляка семенного.

Зимуют преимущественно личинки, реже жуки. Весной питание личинок начинается при среднесуточной температуре воздуха 7—8° и длится в среднем 5—7 недель, после чего происходит окукливание. В Донецкой области куколки встречаются во II—III декадах мая, в Одесской, Херсонской и Николаевской — в I—II декадах мая, в Кировоградской и Винниц-

Рис. 96. Хлебная жужелица малая: a — жук; 2 — личинка.Рис. 96. Хлебная жужелица малая: a — жук; 2 — личинка.

Рис. 96. Хлебная жужелица малая: a — жук; 2 — личинка.

Рис. 96. Хлебная жужелица малая: a — жук; 2 — личинка.

кой — со II декады июня до I декады июля. Развитие куколок длится от 12 до 25 дней.

Выход жуков в южной Степи (Херсонская, Одесская обл.) наблюдался 15.V — 22.V, в юго-восточной (Ворошиловградская, Харьковская обл.) — 3.VI—12.VI, Черкасской обл,—10—15.VI, Львовской—15—20.VI и Закарпатской— И—24.VI. Жуки появляются еще до начала созревания зерновых культур и питаются зернами дикорастущих злаков, многие из которых уже заканчивают вегетацию. Массовый выход жуков обычно совпадает во времени со стадией молочной и восковой спелости озимой пшеницы. Имагинальное питание длится до конца июня (Степь) или конца июля (Лесостепь), после чего жуки зарываются в почву на глубину 25—40 см и диапаузируют до конца августа — начала сентября.

У хлебных злаков жуки поедают семена в стадии молочной и восковой спелости. За сутки один жук поедает в среднем 26—33 мг зерна, а за I10 дней — около 25 зерен. Кроме того, жуки выбивают из колосьев на

землю много неповрежденных зерен, что еще больше увеличивает потери урожая.

Откладка яиц в Одесской области начинается со средины июля и длится до конца сентября. В Черкасской, Винницкой и Киевской областях она наблюдалась преимущественно в конце августа. Яйца откладывают обычно на глубину 3—10 см. а в сухую погоду — 26—50 см. Одна самка откладывает в среднем 50—70 яиц, максимально 172—272. Основная масса жуков после откладывания яиц погибает.

Массовое отрождение личинок в Николаевской и на севере Одесской областей отмечалось со II декады сентября и до начала октября, в Харьковской — с I декады Сентября, в Киевской, Черкасской и Винницкой — с III декады сентября. В условиях Херсонской области возрастной состав ।популяции личинок, уходящих на зимовку, по наблюдениям Г. П. Най

денова (1965), включает личинок I возраста — 8,1%, 11 — 65,6 и III — )25,8%. Личинки питаются всходами озимых, причем питание может про

должаться даже под снеговым покровом.

Личинки объедают молодые листья всходов, оставляя от них только жилки. Поврежденные растения приобретают характерный измочаленный вид. Часто личинки затягивают листья в норки, в которых они живут, । где и питаются ими. Уничтожив растения на одном участке, они переходят ■ на другие, где устраивают новые норки, В местах скопления личинок растения погибают, и на посевах образуются пятна в виде «плешин». После | перезимовки личинки возобновляют питание на посевах озимых до окукливания.

jИнтересно отметить, что в опытах жуки предпочитают животную пищу

растительной. В условиях Винницкой области наблюдалось поедание жуками личинок листоедов. Без пищи жуки способны существовать до 65 дней.

IЖуков и личинок данного вида поедают тарантулы, пауки-землекопы,

жужелицы (10 видов), стафилины (6 видов), имаго и личинки ктырей, амфибии (зеленая жаба), рептилии (зеленая и прыткая ящерицы), птицы

КЛАССНАСЕКОМЫЕКЛАССНАСЕКОМЫЕ(пустельга, кобчик, перепел, серая куропатка, кулик, сорока, сизая и серебристая чайки, домовый сыч, серая воропа, обыкновенный и розовый скворцы, полевой и домовый воробьи) и млекопитающие (еж, лисица). Из патогенных для данного вида организмов указаны три вида грибов, клещи (тироглифиды), двухкрылые (тахины, жужжала), перепончатокрылые (наездники).

КЛАСС

НАСЕКОМЫЕ

КЛАСС

НАСЕКОМЫЕ

Меры борьбы. Большое значение в ограничении размножения хлебной жужелицы имеют агротехнические приемы. Очень важно не допускать посевов колосовых зерновых культур после стерневых предшественников. Если же этого требования выполнить нельзя, то необходимо как можно раньше убрать предыдущую колосовую зерновую культуру, провести лущевку и глубокую вспашку. Чтобы не допустить появления сорняков или всходов падалицы, иногда следует проводить дополнительную культивацию.

Появившихся личинок уничтожают химическими средствами: препаратами гексахлорана, метафоса или хлорофосом. Эффективным профилактическим приемом является предпосевная обработка семян эмульсией гептахлора.

Жуков на посевах в период их питания можно уничтожить метафо- сом, хлорофосом или метилнитрофосом.

Хлебная жужелица большая — Zabrus spinnipes Fabr. В СССР: европейская часть, юг Западной Сибири, Средняя Азия; на Украине, в основном, в Степи, реже в Лесостепи. Восточная часть западной Европы, Восточное Средиземноморье.

В пределах ареала в УССР выделяются три зоны: повышенного вреда — Одесская, Николаевская, Херсонская области и Степной Крым; неустойчивого вреда — Запорожская, Донецкая и Ворошиловградская области; незначительного вреда — северная Степь и южная Лесостепь.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, кукуруза, ячмень, просо, овес, рис), реже технические (свекла, подсолнечник), кормовые злаковые (суданка, тимофеевка, райграс) культуры и четыре вида дикорастущих злаков.

Описание. Жук длиной 18—23 жж, черный, слабо блестящий, концы усиков, щупики и лапки буро-красные. Переднеспинка сплошь покрыта точками, надкрылья в очень нежных точечных бороздках, которые у самки матовые. Крылья редуцированы.

Личинка до 31 жж, тело короткое и очень широкое. Переднеспинка в 2,5 раза, а средние сегменты брюшка в 5—6 раз шире своей длины. Первый членик антенн с вентральной стороны с одной сильной щетинкой. Нижняя поверхность головы с каждой стороны с продольным рядом из 6—7 щетинок. Наружный край мандибул с 6 щетинками. Эпиплевры брюшка с 5 щетинками.

Образ жизни. По характеру распределения в условиях естественных и окультуренных биотопов сходен с малой хлебной жужелицей.

Зимуют обычно жуки. Выход их из мест зимовок происходит при среднесуточной температуре воздуха 4—7°, в южной Степи — в конце марта, в восточной — со II декады апреля, в правобережной и западной Лесостепи — с III декады апреля. Самки со зрелыми яйцами наблюдались в степной зоне в I и II декадах апреля и в лесостепной — в III декаде апреля — в начале мая. Отродившиеся из яиц личинки I возраста в Одесской и Херсонской областях наблюдались во II—III декадах апреля. Окукливание в мае. В цикле развития имеет место летняя диапауза куколок, продолжающаяся до конца лета. Выход жуков из куколок в Одесской области происходит в конце августа — начале сентября, в Херсонской — во II—III декадах сентября, в Кировоградской, Черкасской и Винниц-

кой—II—III декадах августа. Последнее объясняется, по-видимому, более короткой летней диапаузой куколок в Лесостепи и на севере степной зоны.

Жуки и личинки этого вида — фитофаги. У зерновых культур, подсолнечника и дикорастущих злаков жуки поедают прорастающие семена, молодые побеги, семена в стадии молочной и восковой спелости, а у свеклы — корневую шейку. Личипки, в основном, повреждают молодые листья культурных и дикорастущих злаков в весенний период. Еще Д. В. Знойно (1933) указывал, что вред, приписываемый личинкам малой хлебной жужелицы, следует отнести частично за счет личинок большой хлебной жужелицы, которые уничтожают всю надземную часть растений, тогда как малая хлебная жужелица часто оставляет нетронутыми несколько листьев.

Из врагов-хищников данного вида отмечены пауки (3 вида), богомолы, жужелицы (11 видов), стафилины (2 вида), ктыри, птицы (из семейств соколиных, фазановых, чаек, сов, сизоворонок, удодов, вороновых, сорокопутов, скворцов, ткачиковых) и млекопитающие (еж, лисица, барсук, каменная куница).

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Дитомус вдавленолобый — Ditomus eremite Dej. В СССР: юг европейской части, Средняя Азия; на Украине распространен в Степи, особенно в южной части. Восточное Средиземноморье. Фитофаг. Жуки поедают прорастающие семена и молодые побеги дикорастущих трав (маревые, сложноцветные), изредка пшеницы и кукурузы.

Ациноп тонкобороздчатый — Acinopus laevigatas Men. В СССР: юг европейской части, Молдавия; на Украине в степной зоне, вредит в Одесской. Херсонской и Крымской областях. Восточное Средиземноморье, Румыния.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, кукуруза, ячмень, просо, овес), технические (свекла), овощные (морковь), лекарственные (подорожник) культуры. Питается на дикорастущих видах травянистых растений (злаки, маревые, сложноцветные).

Описание. Жук 10—11 мм, черный, верх слабо блестящий, усики и лапки бурые. Тело цилиндрическое, слабо уплощенное, голова большая, едва уже переднеспинки, которая по ширине примерно равна надкрыльям. Бороздки надкрылий тонкие. Наружная вырезка правой мандибулы начинается у переднего края верхней губы и в задней части покрыта верхней губой.

Личинка до 20 мм. Голова и переднеспинка сильно хитинизированы, тергиты брюшка светлые. Голова в 1,5 раза шире длины и с каждой стороны с шестью нормально развитыми глазками. Ширина наличника в 4,5 раза больше длины, срединная ее часть несет 9—10 зубчиков.

Образ ж и з н и. В естественных биотопах приурочен к полынно-злаковым, полынно-типчаково-ковыльным и типчаково-ковыльиым сообществам, отдавая предпочтение участкам с разреженным травостоем. Изредка встречается в разнотравно-типчаково-ковыльных и песчаных степях, вдоль берегов морей и лиманов.

В условиях культурного ландшафта преобладает на посевах зерновых культур, свеклы, многолетних трав и на пастбищах.

Жуки более активны в утренние и вечерние сумерки, но часто и ночью (летят на свет).

Зимуют жуки и личинки I—II возрастов. Жуки выходят ив мест зимовки при среднесуточной температуре воздуха 8—9°. Наблюдаются с конца апреля до начала октября, так как перезимовавшая популяция смыкается с жуками нового поколения, появляющимися с конца июня до середины

августа. Самки со зрелыми яйцами встречаются в конце июля — начале августа.

Жуки и личинки данного вида пантофаги. У зерновых культур жуки повреждают прорастающие семена, генеративные органы и созревающие зерна, а у свеклы и моркови — корневую шейку.

Из врагов-хищников данного вида отмечены пауки (два вида), жужелицы (три вида), стафилип царский, ктырь гигантский, 9 видов птиц из семейств ржанковых, чаек, сов, вороновых, дроздовых, скворцов, ткачико- вых. а из млекопитающих — еж и лисица.

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Ациноп темноногий — Acinopus picipes 01. В СССР: на Украине (Одесская, Николаевская, Херсонская, Запорожская и Крымская обл.). Западное и Восточное Средиземноморье.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, ячмень, просо, кукуруза) и технические (свекла) культуры, а также питается 6 вицами дикорастущих трав (злаки, сложноцветные).

Описание. Жук 12—17 змц черный, верх слабо блестящий, усики и лапки бурые. Наружная вырезка правой мандибулы начинается у заднего края верхней губы.

Образ ж и з н и. По характеру распределения в условиях естественного и культурного ландшафта и суточной активности сходен с Л. laevi-* gatus.

Жуки выходят из мест зимовок при среднесуточной температуре воздуха 6—7° и встречаются со II декады апреля до начала сентября. Численность возрастает в июле — августе, когда появляются жуки нового поколения.

У зерновых культур жуки повреждают прорастающие семена, генеративные органы и созревающие семена, выбивают большое количество зерен из колосьев. У свеклы повреждают корневую шейку.

Из врагов-хищников данного вида отмечены кольчатая сколопендра, паук-землекоп, ктырь гигантский, 9 видов птиц из семейств соколиных, чаек, дроздовых, сизоворонок, вороновых, скворцов и ткачиковых, а из млекопитающих — еж обыкновенный. Из паразитов указан один вид гре- гарины.

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Офонус песчаный— Ophonus sabulicola Panz. В СССР: юг европейской части. Средняя Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. В УССР в степной зоне, включая и равнинный Крым. В Крыму отмечено повреждение жуками прорастающих семян пшеницы и. проса.

Офонус темно-синий — Ophonus obscurus Fabr. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, Кавказ, юг Западной Сибири. Средняя Европа, Западное и частично Восточное (Балканы) Средиземноморье. В УССР преимущественно в Степи и спорадично Лесостепи. Пантофаг. Жуки иногда повреждают проростки, генеративные органы и созревающие семена горчицы, пшеницы, моркови; питаются на 8 видах дикорастущих трав (злаки, подорожниковые, зонтичные, сложноцветные).

Офонус лесной — Ophonus punctatulus Duft. В СССР: европейская часть, Западная Сибирь. Европа, Западное и частично Восточное Средиземноморье. В УССР повсеместно, но чаще в Полесье. Пантофаг. В Лесостепи жуки иногда поедают мякоть съедобных грибов (боровики, сыроежки), проростки и созревающие семена гороха, лука, моркови, ягоды земляники, прорастающие семена грибов и цветы 5 видов дикорастущих трав (злаки, зонтичные, сложноцветные).

Офонус степной — Ophonus azureus Fabr. В СССР: средняя полоса европейской части (до Урала), Средняя Азия. Средняя Европа, Западное и

Восточное Средиземноморье. В УССР повсеместно. Пантофаг. Жуки спорадично повреждают проростки и генеративные органы зерновых (пшеница, овес), технических (горчица), овощных (морковь, щавель, салат), лекарственных. (зверобой, подорожник) культур; питаются на 7 видах дикорастущих трав (злаки, сложноцветные).

Офонус точечногрудый — Ophonus punclicollis Payk. В СССР: европейская часть, кроме севера, Сибирь до Байкала; на Украине повсеместно. Европа, Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Жуки поедают мякоть съедобных грпбов (сыроежек), прорастающие семена, реже генеративные органы зерновых (ячмень, гречиха), технических (горчица), овощных (салат) и лекарственных (зверобой) культур.

Офонус рыженогий — Ophonus rufipes Deg.(—Pubescens Miill.) В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Европа, Япония, Средиземноморье. В УССР зона постоянного вреда включает южную Степь, неустойчивого — северную Степь.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, просо, ячмень, овес, рис, сорго, кукуруза, гречиха), зернобобовые (горох, фасоль, соя, бобы), технические (свекла, картофель, подсолнечник, арахис, горчица, рапс, чуфа, клещевина, тимьян, салат, конопля), овощные (томаты, морковь, лук, щавель, салат), лекарственные (желтушник, мак, шалфей, пижма, подорожник, стальник) и кормовые (суданка, тимофеевка, вика, люпин, клевер, эспарцет, люцерна) культуры, ягоды земляники, ежевики, падалицу в садах. Повреждает мякоть съедобных грибов (боровики, сыроежки), проростки ели, сосны, граба, клена, ясеня и генеративные органы 19 видов дикорастущих трав (злаки, лилейные, крапивные, гречишные, маревые, бобовые, сложноцветные).

Описание. Жук длиной 11—16 мм, смоляно-черный, усики и ноги рыже-желтые. Голова сверху, передняя часть переднеспинки и брюшко посредине гладкие. Задние углы переднеспинки резко прямоугольные.

Брюшко по бокам и лапки сверху покрыты редкими волосками, а надкрылья сверху сплошь густыми прилегающими желтыми волосками.

Личинка длиной до 24 м. Голова и переднегрудь желто-бурые, осталь-' ное тело беловатое. Жвалы массивные, их длина в 2,5 раза больше ширины, сильно вытянутые в дистальной части, слабо изогнуты на вершине. Усики одинаковой длины со жвалами. Первый членик губных щупиков голый, наличник мелкозубчатый посредине и с двумя более крупными зубцами по сторонам.

Образ ж и з н и. В Закарпатье, Полесье и западной Лесостепи приурочен к разреженному травостою на водораздельных участках остепнен- яых лугов и луговых степей, а в пойменных биотопах — на сухих лугах и песчаных дюнах. В южной Степи преобладает среди густого травостоя на плакоре, часто на дне балок и подов, а в долинах рек — на мокрых лугах. В условиях культурного ландшафта отмечен почти повсеместно. По характеру суточной активности сходен с тускляком семенным.

Зимуют личинки и жуки. Последние из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 7—8° и встречаются с конца марта до конца октября (Степь) или с конца апреля до конца сентября (Лесостепь) . Популяция численно возрастает во время выхода из куколок нового поколения в июне — июле (Степь) или в июле — августе (Лесостепь).

Жуки и личинки пантофаги. У повреждаемых растений поедают прорастающие семена, реже генеративные органы, клубни (чуфа), ягоды (земляника, ежевика). В составе пищи зарегистрировано также около 100 видов беспозвоночных животных. Жуки уничтожают тлей, хрущей, чернотелок, листоедов (тополевого, рапсового, колорадского жука i| др.),

щелкунов, долгоносиков, гусениц и совок, пядениц и других чешуекрылых, наземных моллюсков и прочих вредителей сельского и лесного хозяйства.

Из врагов-хищников данного вида отмечено около 20 видов беспозвоночных животных (сколопендры, пауки, жужелицы, стафилины, ктыри), амфибии (4 вида), рептилии (2 вида), птицы (25 видов из семейств соколиных, фазановых, чаек, сов, щурок, сизоворонок, жаворонков, вороновых, мухоловковых, дроздовых, славковых, трясогузок, сорокопутов, скворцов, ткачиковых) и млекопитающих (волк, енотовидная собака, барсук). Из паразитов указаны два вида гельминтов, три — двухкрылых и один — перепончатокрылых.

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Офонус серый — Ophonus griseus Panz. В СССР: европейскаи часть, Сибирь, Средняя Азин Европа, Средиземноморье, Япония, Центральная Азия. В УССР повсеместно. Вредоносность отмечена преимущественно в Закарпатье, Полесье и Лесостепи, а в Степи — только на орошаемых землях.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, нчмень, просо, овес, кукуруза), зернобобовые (горох, фасоль), технические (свекла, горчица, лен, конопля), овощные (морковь, лук, огурцы, салат), лекарственные (желтушник, мак, подорожник, валериана) и кормовые (вика, люпин, люцерна) культуры, а из других растений — землянику, граб, клен. Питается на 10 видах дикорастущих трав (злаки, маревые, зонтичные, сложноцветные).

Описание. Жук 9—12 мм, смоляно-черный, усики и ноги рыжежелтые. Задние углы переднеспинки на вершине притупленные. Брюшко посредине в мелких точках и волосках, по бокам гладкое.

Образ жизни. По характеру распределения в условиях естественного и культурного ландшафта и суточной активности сходен с О. rufi- pes Deg.

Жуки из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 6—7° и встречаются со средины марта до конца октября (Степь) или со средины апреля до конца сентября (Лесостепь). Жуки нового поколения выходит из куколок в августе — сентябре (Степь) или в конце июня до начала августа (Лесостепь).

Пантофаг. У повреждаемых растений жуки поедают обычно прорастающие семена, реже генеративные органы и плоды (у земляники). Вред причиняют на посевах озимых. В составе пищи жуков отмечено около 40 видов беспозвоночных животных, среди которых много опасных вредителей сельского и лесного хозяйства (тли, хрущи, щелкуны, колорадский жук и другие листоеды, свекловичные и клубеньковые долгоносики, капустная совка и др.).

Из врагов-хищников данного вида отмечены тарантулы, жужелицы (11 видов), прыткан нщерица, 10 видов птиц из семейств жаворонков, мухоловок, ткачиковых, а также млекопитающие (еж, волк, енотовидная собака).

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Просяная жужелица — Ophonus calceatus Duft. В СССР: европейская часть, Сибирь до Тихого океана, Среднян Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия.

В пределах УССР в распространении данного вида можно выделить три зоны вредоносности: повышенной — Одесская, Николаевская, Херсонская и Крымская области; неустойчивой — Кировоградская, Днепропетровская, Запорожская, Донецкая и Ворошиловградская области; незначительной — лесостепная зона и Полесье.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, просо, ячмень, сорго, овес, рис, кукуруза), технические (лен) и кормовые (мышей, щетинник зеленый,

чумыза и др.) культуры, плоды земляники, падалицу в садах; питается на 10 видах дикорастущих злаков, семенами клена.

Описание. Жук длиной 12—15 мм, черный или смоляно-черпый, сверху блестящий, усики и ноги красно-бурые. Надкрылья только по бокам покрыты негустыми точками и волосками. Голова сверху и переднеспинка гладкие. Лапки сверху в редких волосках.

Личинки длиной до 23 мм. Голова слабо расширена на уровне глазков и незаметно сужается к шее. Заглазничная продольная бороздка слабо скошена назад, не очень глубокая и не достигает затылочной борозды. Наличник мелкозазубренный по всей ширине. На средних тергитах брюшка у взрослых личинок в последнем ряду четыре пары крупных и одна пара мелких щетинок.

Образ жизни. По биотопам распространен аналогично Opkonus rufipes Deg, но реже встречается в поймах рек. По характеру суточной активности сходен с тускляком семенным ^Атпага similata GylL). Жуки из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 10—11° и встречаются со II декады апреля до начала ноября (Степь) или с начала ман до середины октября (Лесостепь), в том числе жуки нового поколения появляются с начала июня (Степь) или с конца июня (Лесостепь). Зимуют преимущественно личинки I—II возрастов, а также жуки.

Жуки и личинки пантофаги. У повреждаемых растений они поедают проростки, молодые побеги, а имаго — генеративные органы и особенно созревающие семена, изредка ягоды землнники и падалицу в садах. В составе пищи отмечено около 20 видов беспозвоночных животных (личинки, иногда жуки пластинчатоусых, щелкунов, пыльцеедов, чернотелок, листоедов, гусеницы совок и пядениц). У личинок I возраста отмечена сапро- фагия.

Из врагов-хищников просяной жужелицы отмечены пауки (2 вида), богомол, эмпуза, жужелицы (8 видов), ктырь гигантский, ящерицы (2 вида), птицы (16 видов из семейств соколиных, тетеревиных, ржанковых, чаек, сов, удодов, вороновых, мухоловок, дроздовых, скворцов, ткачико- вых) и млекопитающие (еж, волк, енотовидная собака, каменная куница).

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Офонус черноземный — Ophonus hospes Sturm. В СССР: европейская часть. Средняя Европа. Западное и Восточное Средиземноморье. В УССР преимущественно в Степи и спорадично в западной (Черновицкая обл.) Лесостепи. Пантофаг. Жуки иногда повреждают проростки пшеницы, мышея, клубни чуфы, молодые побеги картофеля.

Офонус Стевена — Ophonus steveni Dej. В СССР: степи Предкавказья, Поволжья и Средней Азии, на Украине в Одесской, Херсонской, Запорожской, Донецкой, Ворошиловградской и Крымской обл. Пантофаг. В Крыму отмечено поедание жуками созревающих зерен риса и цветков трех видов трав семейства маревых.

Микродер восточный — Microderes brachypus Stev. В СССР: степи Предкавказья и Средней Азии, на Украине в Одесской, Херсонской, Запорожской, Донецкой и Крымской обл. Пантофаг. В Донецкой обл. отмечено поедание жуками созревающих зерен пшеницы.

Гарпал блестящий — Harpalus affinis Schr. (=Н. aeneus Fabr.). В СССР: европейская часть, Сибирь до Забайкалья, Средняя Азия. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. В УССР повсеместно. Вредоносность отмечена в Полесье и Лесостепи, а в степной зоне — только на орошаемых землях.

Повреждает зерновые (пшеница, кукуруза, ячмень), зернобобовые (горох, сон), технические (свекла, горчица, лен), лекарственные

(подорожник), огородные (салат, огурцы) и кормовые (тимофеевка, люцерна) культуры. Из других растений повреждает землянику, граб, клен, ель, сосну. Питается на пяти видах дикорастущих злаков.

Описание. Жук длиной 9—12 мм. Верх ярко-металлически-зелепый, бронзовый или медный, редко синий или черный. Низ, иногда и бедра смоляно-черные. Голова сверху голая, с одной щетишюноспой порой у внутреннего края глаз. Зубец подбородка явственный.

Рис. 97. Г ар пал зеленый.Рис. 97. Г ар пал зеленый.Личинка длиной 17 мм. Голова и переднеспинка светло-коричневые, мандибулы затемнены. Тергиты желтые, остальное тело белое или сероватое. Голова не шире переднесиинки. Наличник с пятью зубцами, из которых длина среднего равна ширине его основания. Край среднего зубца с 10—12 мелкими зубчиками.

Рис. 97. Г ар пал зеленый.

Рис. 97. Г ар пал зеленый.

Образ ж и з в и. Характером распределения по биотопам сходен с Ophonus grtseus Panz., а суточной активностью — с тускляком семенным (Amara simtlata GylL).

Зимуют жуки и личинки I—II возрастов. Жуки из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 7—8° и встречаются с конца марта до начала ноября (Степь) или со средины апреля до начала октября (Лесостепь). Выход из куколок жуков нового поколения с конца июля до середины августа (Степь).

Жуки и личинки пантофаги. У повреждаемых растений поедают проростки, молодые побеги, реже генеративные органы и мякоть плодов земляники. У личинок младшего возраста отмечена сапрофагия (Шарова, 1960). Помимо растений, в составе пищи'зарегистрировано более 20 видов беспозвоночных животных, в том числе кузька, колорадский жук, долгоносик, щелкуны и другие вредители сельского и лесного хозяйства.

Из врагов-хищников данного вида отмечены пауки (2 вида), жужелицы (10 видов), ктырь, ящерицы (2 вида), птицы (12 видов из семейств соколиных, ржанковых, щурок, сизоворонок, удодов, вороновых, синиц, дроздовых, трясогузок, скворцов, ткачиковых) и млекопитающие (еж, волк, каменная куница). Из паразитов указаны один вид грибов, три — гельминтов и два — паразитических двухкрылых.

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Гарпал каспийский — Harpalus caspius Stev. В СССР: средняя полоса европейской части, Молдавия, Поволжье: на Украине в Закарпатье, Лесостепи и Степи. Средняя Европа. Пантофаг. Жуки иногда повреждают прорастающие семена кукурузы, сои, подсолнечника, эспарцета.

Гарпал зеленый — Harpalus distinguendus Duft. (Я. psittaceus Fourc), В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия. В УССР повсеместно, вредоносность отмечаетсн на всей территории республики.

Повреждает зерновые (кукуруза, овес, рожь, пшеница, просо, ячмень), зернобобовые (горох, фасоль), технические (свекла, подсолнечник, картофель, лен, конопля, арахис, клещевина, горчица, фенхель, тимьян, чуфа), огородные (томаты, салат), лекарственные (желтушник, мак, стальник, пижмо), кормовые (клевер, люцерна, эспарцет, вика) культуры, землянику, падалицу в садах, сосну, клен, граб, ясень.

Описание. Жук длиной 9—11 мм, верх металлически-зеленый, медный, реже синий или черно-синий. Усики красно-бурые с красным первым члеником и затемненными основаниями второго и третьего члеников. Низ тела и ноги смоляно-черные, лапки бурые. Переднеспинка между задними углами и основными ямками не уплощена, ее боковой кант повсюду узкий. Наружные промежутки надкрылий без мелких точек и во

Личинка длиной до 22 мм. Ширина основания наличника превышает -его длину в 2,5—3 раза, края срединного зубца с шестью зубчиками.

Образ жизни. Характером распределения по биотопам сходен с Options rnfipes Deg., а по суточной активности — с тускляком семенным ^Amara simtlata Gyll).

Зимуют жуки и личинки I—II возрастов. Жуки из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 4—5° и встречаются с начала марта до второй декады ноября (Степь) или с начала апреля до середины октября (Лесостепь). В степной зоне две генерации в году. Выход жуков из куколок первой генерации в условиях Одесской области отмечался 12—25 мая. Выход жуков второй генерации наблюдался с И августа и до глубокой осени. В Лесостепи одна генерация. Выход жуков из куколок наблюдался с 10 августа по 27 сентября.

Жуки и личинки пантофаги. У повреждаемых растений они поедают проростки, реже генеративные органы, созревающие семена, корневую шейку (свекла), клубни (чуфа), мякоть плодов земляники. Помимо растений, в составе ‘ пищи отмечено около 50 видов беспозвоночных животных, в том числе хлебные и другие жуки, щелкуны, пыльцееды, колорадский жук и другие листоеды, долгоносики, капустная муха, гусеницы совок, пядеяиц и прочие вредители сельского и лесного хозяйства.

Из врагов-хищников данного вида отмечены пауки (3 вида), жужелицы (14 видов), два вида ящериц, более 30 видов птиц из семейств'соколиных, фазановых, дрофиных, ржанковых, сов, сизоворонок, удодов, жаворонков, вороновых, дроздовых, трясогузковых, сорокопутов, скворцов, овсянковых, ткачиковых и млекопитающие (енотовидная собака, каменная куница). Из паразитов указан один вид гельминтов.

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Гарпал смарагдовый — Harpalus smaragdinus Duft. В СССР: европей- скан часть, Западная Сибирь, Средння Азия. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. В УССР повсеместно, вредоносность отмечалась в Полесье и Лесостепи. Повреждает зерновые, зернобобовые, технические, овощные, лекарственные и кормовые культуры, землянику, плодовую падалицу, проростки сосны, граба, клена, ясеня.

Гарпал темный — Harpalus tenebrosus Dej. В СССР: европейскан часть, Средняя Азия, на Украине в степной зоне. Среднян Европа, Средиземноморье. Пантофаг. Жуки иногда повреждают прорастающие семена кукурузы, пшеницы, ржи и ягоды земляники.

Гарпал красноногий — Harpalus rubripes Duft. В СССР: европейская часть, Западная Сибирь, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Жуки иногда повреждают прорастающие семена эспарцета, молодые побеги картофеля, томатов, огурцов.

Гарпал широкий — Harpalus latus L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Казахстан; на Украине повсеместно, но в Степи очень редок. Европа. Пантофаг. Жуки иногда повреждают мякоть съедобных грибов (боровики, сыроежки), прорастающие семена ели, сосны, граба, клена, нсеня, ягоды земляники, ежевики, падалицу в садах. (

Гарпал широкогрудый — Harpalus amplicollis Men. В СССР: европейская часть, Сибирь до Забайкалья; на Украине преимущественно в Степи, реже в Лесостепи. Европа, Центральная Азия, Тибет. Пантофаг, иногда повреждает капустную рассаду и прорастающие семена горчицы.

Гарпал песчаный — Harpalus servus Duft. В СССР: европейскан часть, Западная Сибирь; на Украине преимущественно в Степи, реже в Лесостепи. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия. Пантофаг. Жуки иногда повреждают проростки, генеративные органы и созревающие семена пшеницы, проса, ячмени.

Гарпал лесной — Harpalus tardus Panz. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье. Пантофаг. Жуки иногда повреждают прорастающие семена ели, сосны, граба, свеклы, рыжея, капустную рассаду, молодые побеги картофеля, ягоды земляники, ежевики.

Гарпал малый — Harpalus anxius Duft. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Сибирь до Лены, Средняя Азия. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия. Пантофаг. Имаго иногда повреждают прорастающие семена, реже генеративные органы зерновых (кукуруза), технических (свекла, горчица), лекарственных (зверобой, шалфей) культур.

Гарпал шелковистоногий — Harpalus serripes Quens. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Западная Сибирь, Средняя Азия. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия. Пантофаг. Жуки иногда повреждают проростки, генеративные органы и созревающие семена зерновых (кукуруза, рожь, пшеница, ячмень), технических (горчица, клещевина, фенхель) и кормовых (люцерна, клевер) культур, молодые побеги салата, падалицу в садах.

Гарпал боровой — Harpalus autumnaiis Duft. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Западный Казахстан. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Жуки иногда повреждают падалицу в садах, прорастающие семена клена, граба и молодые побеги салата.

Гарпал темнощупальцевый — Harpalus fuscipalpis Sturm. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Сибирь до Якутии, Средняя Азия. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия. Пантофаг. Спорадично повреждает проростки, генеративные органы и созревающие семена зерновых (пшеница, рожь), лекарственных (ромашка), кормовых (люцерна) культур и падалицу в садах.

Гарпал Фрелиха — Harpalus froelichi Sturm. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Сибирь до Забайкалья, Казахстан. Пантофаг. Жуки иногда повреждают проростки, генеративные органы и созревающие семена зерновых (пшеница, ячмень, кукуруза), технических (горчица, лен, конопля), лекарственных (ромашка) культур и падалицу в садах.

Гарпал заброидный — Harpalus zabroides Duft. В СССР: средняя полоса европейской части, Сибирь до Забайкалья; на Украине повсеместно, но чаще в степной зоне. Западное и Восточное Средиземноморье. В пределах УССР выделено три зоны вредоносности: повышенной — Одесская, Николаевская, Херсонская, Днепропетровская, Запорожская, Донецкая и Крымская обл., неустойчивой — Кировоградская, Полтавская, Харьковская и Во- рошиловградская обл., незначительной — северная и западная Лесостепь, Полесье.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, просо, овес, кукуруза, ячмень, гречиха), технические (свекла, клещевина, подсолнечник) и кормовые (клевер, люцерна) культуры, землянику, падалицу в садах.

Описание. Жук длиной 12—14 лмг, черный, блестящий. Надкрылья самки матовые, усики рыжие с темными основаниями второго и четвертого члеников, ноги буро-черные. Передние голени на вершине расширены и прямо срезаны.

Личинка длиной до 22 мм. Режущий край мандибул между зубцом и вершиной с одним дополнительным зубчиком. Наличник с мелкозазубренной вершинной частью в виде свода и с каждой стороны с двумя зубцами.

Образ жизни. В Степи обитает в большинстве естественных и окультуренных биотопов, предпочитая открытые пространства, нераспаханные участки поля. На остальной территории Украины преобладает на уча-

стках с изрежеппым травостоем в остеппепных лугах, луговых степях, на пахотных землях.

Зимуют, в основном, жуки. Из мест зимовок они выходят при среднесуточной температуре воздуха 5—6° и встречаются с начала апреля до середины октября (южпые Степп) пли с конца апреля до конца сентября (Лесостепь). На юге Степи выход жуков нового поколения из куколок наблюдается с 10 июня до начала августа. В Лесостепи жуки из куколок выходят с 10 августа до конца сентября.

Жуки и личинки пантофаги. Они повреждают проростки, генеративные органы и созревающие семена, реже плоды (падалица в садах, земляника). Как вредитель зерновых культур ранее не отмечался, поскольку повреждения этим видом приписывались просяной и малой хлебной жужелицам. В 1963, 1965 и 1969 гг. в Одесской и Херсонской областях наблюдалось повреждение пшеницы очагами размером от 3 до 5 га, причем количество таких очагов достигало от 4 до 17 на 100 га. В сутки один жук съедает от 1 до 3 зерен пшеницы. В составе пищи гарпала отмечены также личинки пластинчатоусых и долгоносиков.

Врагами-хищниками данного вида являются пауки (три вида), богомол, жужелицы (три вида), ктырь гигантский, зеленая ящерица, 12 видов птиц (семейства ржанковых, чаек, удодов, вороновых, дроздовых, сорокопутов, скворцов, ткачиковых, вьюрковых) и млекопитающие (барсук).

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Гарпал волосатоногий — Harpalus hirtipes Panz. В СССР: средняя полоса европейской части, Кавказ, Казахстан; на Украине повсеместно. Европа. Пантофаг. Жуки повреждают проростки, цветущие части и созревающие семена зерновых (пшеница, рожь, ячмень), технических (конопля) культур и ягоды земляники.

Гарпал-крошка — Harpalus picipennis Duft. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Западная Сибирь. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Пантофаг. Жуки спорадично повреждают прорастающие семена, реже цветущие части зерновых (пшеница, просо), лекарственных (подорожник), огородных (морковь, спаржа), кормовых (клевер, люцерна) культур и ягоды земляники.

Краснолоб двупятнистый — Anisodactylus binotatus Fabr. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Западная Сибирь, Казахстан. Европа, Средиземноморье. Пантофаг. Жуки спорадично повреждают прорастающие семена гороха, салата, клевера, граба, клена, ясеня, ягоды земляники, ежевики, костяники, молодые побеги картофеля, цветущие части валерианы.

Краснолоб лесной — Anisodactylus nemorivagus Duft. В СССР: средняя полоса европейской части, Кавказ; на Украине повсеместно, кроме Крыма. Европа. Пантофаг. Жуки иногда повреждают ягоды земляники и падалицу в садах.

Краснолоб полевой — Anisodactylus signatus Panz. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Сибирь. Европа, Средиземноморье, Центральная Азия, Китай, Япония. В УССР наибольшая вредоносность отмечена в Лесостепи, подзоне северной Степи и предгорьях Крыма.

Повреждает зерновые (пшеница, рожь, овес, кукуруза, ячмень, просо), зернобобовые (горох), технические (свекла, картофель, горчица, чуфа, лен, подсолнечник), огородные (лук, салат, огурцы) и кормовые (клевер, люцерна, эспарцет) культуры, ягоды земляники, падалицу в садах, проростки граба, клена, ясеня.

Описание. Жук длиной И—14 мм. Тело коренастое, смоляно-черное, надкрылья иногда с бронзовым блеском, их эпиплевры бурые или ржаво-, красные. Голова с красным пятном на лбу.

13 2-2424

Образ жизни. Характером распределения по биотопам сходен с Ophonus ruftpes Deg., а по суточной активности — с тускляком семенным (Amara stmilata GylL).

Зимуют жуки и личинки. Жуки из мест зимовок выходят при среднесуточной температуре воздуха 4—5° и в условиях Полесья и Лесостепи встречаются с начала марта до середины октября. Выход жуков нового поколения из куколок отмечен с 12 июля до 19 августа, В степной зоне жуки встречаются с конца февраля до начала декабря. Выход жуков нового поколения из куколок наблюдался с 9 июня до 24 июля.

Жуки и личинки пантофаги. Повреждают прорастающие семена, молодые побеги, реже генеративные и другие органы (клубни чуфы, ягоды земляники и т. п.). В составе животной пищи этой жужелицы отмечено около 50 видов беспозвоночных, среди которых много опасных вредителей сельского и лесного хозяйства (тли, хлебные жуки, щелкуны, пыльцееды, колорадский жук и другие листоеды, свекловичные, клубеньковые и другие долгоносики, капустная муха, гусеницы совок и т. д.).

Из врагов-хищников данного вида отмечены сколопендра, пауки (2 вида), жужелицы (9 видов), ктырь гигантский, ящерица живородящая, 7 видов птиц из семейства чаек, сов, вороновых, ткачиковых и млекопитающие (енотовидная собака, каменная куница).

Меры борьбы. См. Малая хлебная жужелица (стр. 374).

Короткокрыл-крошка — Microlestes minutulus Goeze. В СССР: средняя полоса европейской части, Украина (повсеместно). Сибирь, Кавказ, Средняя Азия. Европа, Западное Средиземноморье. Хищник. Жуки иногда повреждают генеративные органы моркови, шалфея, подорожника.

Бомбардир трескучий — Brachinus crepitans L. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Средняя Азия. Европа. Хищник. Кроме того, жуки могут повреждать генеративные органы пшепипы, ячменя, тимофеевки, пырея.

Бомбардир отпугивающий — Brachinus explodens Duft. В СССР: средняя полоса европейской части, Украина (повсеместно). Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Хищник. Жуки иногда повреждают генеративные органы пшеницы, ржи, тимофеевки, лисохвоста.

Арнольди Л. В., Гурьева Е. Л. Жесткокрылые.— В кн.: Насекомые, вредящие кукурузе в СССР. М.—Л., Изд-во СССР, 1960. Добровольский Б. В. Вредные жуки. Ростов-на-Дону. Ростовиздат, 1951. Егорова Н. К. О биологии хлебной жужелицы.— «Зоологический журнал», 1967, т. 48, № 4. Зверезомб-Зубовский Е. В. Насекомые, вредящие сахарной свекле. Изд-во ССУ Сахаротреста, 1928. 3 н о й к о Д. В. Личинки большой хлебной и просяной жужелиц.— В кн.: Русское энтомологическое обозрение, 1933, т. 25. Кришталь О. П. Комахи — шкщники с!льськогосподарських культур в умовах Л!состепу та Пол!сся УкраТни. К., Вид-во КиУвського университету, 1959. Крыжановский О. Л. Семейство жужелицы.— В кн.: Определитель насекомых Европейской части СССР. Т. 2, М.~Л., Изд-во АН СССР, 1965. Кряжева Л. П. Хлебная жужелица. М.-Л., Сельхозгиз, 1962. Найденов Г. П. О видовом составе растительноядных жужелиц на юге Украины — «Зоологический журнал», 1965, т. 44, вып. 4. Найденов Г. П. Особенности биологии хлебной жужелицы па юге Украины и обоснование мероприятий по борьбе с нею. Автореферат канд. диссерт., Одесса, 1967. Петрусенко О. А. Про по- ширення та еколопю велико! та мало! хлхбних жужелиць в л!состепов!й та степовш зонах УРСР.—«Захист рослин», 1970, № 12. Пономаренко А. В. Жужелица Anisodactylus stgnatus Panz. (Coleoptera, Carabidae)— вредитель кукурузы в Ростовской области.— «Зоологический журнал», 1969, т. 48, вып. 4. Пономарчук В. Т. Хл!бний турун в Закарпатськш облает!. Ужгород, Карпати, 1966. Островерхова-Плотникова Г. П. Членистоногие — обитатели, высших базидиальных грибов некоторых районов Западной Сибири. Автореферат канд. диссерт. Томск, 1964. С у ci flit о Т. L, Ф е д ь к о I. О. Деяк! еколопчн! особливост! розвитку хл!бно! жужелиц! та заходи боротьби з нею.— «В!сник с.-г. науки», 1969, № 5.

Шарова И. X. Личинки жуков-жужелиц. полезных п вредных в сельском хозяйстве.— В кн.: Ученые записки Московского государственного ун-та им. В. И. Ленина. Т. 84, 1958. Ш а р о в а И. X. Морфоэкологические типы личинок жужелиц.— «Зоологический журнал», 1960, т. 39, вып. 5. Шарова И. X. Личинки родов Acinopus Latr и Osimus Motsch (Coleop- tera, Carabidae) и их систематическое положение.— «Зоологический журнал», 1967, т. 46, вып. 6. Якобсон Г. Г. Жуки России и Западной Европы. ’ СПБ, 1905. G е г s d о г f Е. Okologisch-Faunistische Untersuchungen liber die Carabiden der mecklenburgischen Landschaft. „Zool. Jahrb“. (Syst. Okol), vol. 70, Nr. 1—2.

СЕМЕЙСТВО МЕРТВОЕДЫ — S1L- PHIDAEСЕМЕЙСТВО МЕРТВОЕДЫ — S1L- PHIDAEВ мировой фауне насчитывается около 900 видов мертвоедов, в СССР 150, в УССР — 30.

СЕМЕЙСТВО МЕРТВОЕДЫ — S1L- PHIDAE

СЕМЕЙСТВО МЕРТВОЕДЫ — S1L- PHIDAE

Жуки разнообразной формы, окраски и размеров (длиной от 6 до 40 мму Усики обычно булавовидные, передние тазики торчащие. Надкрылья часто не закрывают вершину брюшка. Лапки пятичлениковые.

Для личинок наиболее типична мокрицеобразная форма тела. Некоторые виды (Thanatophilus) имеют камподеовидную или эруковидную (Necro-* phorus) форму.

Большинство видов питаются трупами животных, некоторые —- хищники или растительноядны. Последние поедают мякоть съедобных грибов, прорастающие семена, молодые побеги и листья зерновых, технических, огородных и кормовых культур.

В УССР отмечено 9 видов мертвоедов, которые в той или иной степени повреждают указанные растения.

Могильщик-гуматор— Necrophorus humator L. В СССР: европейская часть. Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье. Жуки иногда поедают мякоть съедобных грибов и плодов томатов.

Могильщик осовидный — Necrophorus vespilloides Herbst. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине повсеместно. Северная Америка. Жуки изредка поедают мякоть боровиков, подберезовиков, сыроежек и других грибов.

Мертвоед морщинистый — Thanatophilus rugosus L. В СССР: европейская часть, Сибирь до Тихого океана, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа,' Западное и Восточное Средиземноморье. Указан как вредитель свеклы.

Мертвоед черно-бурый — Thanatophilus sinuatus Fabr. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа, Средиземноморье, Япония. Отмечен как вредитель свеклы, проростков салата и конопли, ягод земляники.

Мертвоед шелковистый — Oiceoptoma thoracica L. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно, кроме Крыма), Сибирь. Европа, Северный Китай, Япония. Жуки иногда поедают мякоть различных грибов и проростки салата, а в садах — падалицу.

Мертвоед голый — Aclypaea undata Miill. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Средняя Азия. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье. Жуки и личинки повреждают зерновые (ячмень, кукуруза, просо), технические (свекла, подсолнечник, картофель) и кормовые (клевер, люцерна) культуры, мякоть плодов земляники и томатов, падалицу в садах.

Мертвоед матовый — Aclypaea ораса L. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине в Полесье и Лесостепи. Европа, Северная Америка. Вредит кукурузе и другим зерновым культурам, свекле, рапсу, люцерне. Жуки иногда поедают мякоть съедобных грибов (боровики, сыроежки)

и плодов земляники. 13*

Рис. 99. Стафилин Elonium striatulum.Рис. 99. Стафилин Elonium striatulum.Рис. 98. Мертвоед матовый.Рис. 98. Мертвоед матовый.

Рис. 99. Стафилин Elonium striatulum.

Рис. 99. Стафилин Elonium striatulum.

Рис. 98. Мертвоед матовый.

Рис. 98. Мертвоед матовый.

Перезимовавшие жуки появляются ранней весной. На посевах свеклы полностью съедают всходы, оставляя одни пеньки. У более взрослых растений объедают края листьев.

Яйца откладывают в верхний слой почвы. Личинки живут около трех недель. На свекле они объедают листья всходов, оставляя лишь черешок и центральную жилку, у более взрослых растений обгрызают края. Окукливаются в почве. В году две генерации.

Меры борьбы. Опрыскивание всходов свеклы полихлорпиненом или другими инсектицидами.

Мертвоед темный — Silpha obscura L. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Сибирь, Средняя Азия. Европа, Западное и Восточное Средиземноморье, Центральная Азия. Личинки повреждают свеклу (листья), реже пшеницу, рожь, ячмень, кукурузу, подсолнечник, репу, рапс и рассаду капусты. Жуки иногда поедают ягоды земляники и плоды томатов.

Мертвоед черный — Phosphuga atrata L. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно), Сибирь. Европа, Средиземноморье, Япония. Отмечены повреждения свеклы в Харьковской обл. Указан как вредитель зерновых культур, рапса, однако эти сведения нуждаются в проверке.

Е. В. Зверезомб-Зубовский. Вредители сахарной свеклы. К., изд. АН УССР, 1956.

СЕМЕЙСТВОСТАФИЛИ- НЫ — STAPHY- LINIDAEСЕМЕЙСТВОСТАФИЛИ- НЫ — STAPHY- LINIDAEВ мировой фауне стафилин, или коротконадкрылых жуков, насчитывается около 25 000 видов, в СССР — 3000, в УССР — 900.

СЕМЕЙСТВО

СТАФИЛИ- НЫ — STAPHY- LINIDAE

СЕМЕЙСТВО

СТАФИЛИ- НЫ — STAPHY- LINIDAE

Тело жуков узкое, надкрылья обычно короткие, прикрывают только первые два тергита брюшка. Крылья, как правило, имеются, они сложены в продольном и поперечном направлениях и полностью скрыты под надкрыльями. Ноги бегательные, усики нитевидные или булавовидные. Брюшко состоит из 6—7 видимых сегментов, очень подвижно, и на бегу жуки загибают его кверху.

Личинки имеют длинное камподеовидное тело.

Жуки и личинки преимущественно хищники, живут во всевозможных гниющих органических веществах, под камнями, корой деревьев, во мху, грибах, в прибрежном песке, гнездах различных животных, иногда на цветах.

В УССР отмечено 10 видов стафилин, повреждающих сельскохозяйст-

388388венные культуры и другие полезные растения.

388

388

Protinus brachypterus Fabr. В СССР: средняя полоса европейской части, Сибирь, на Украине в Полесье и Лесостепи. Европа, Средиземноморье, Северная Америка. Жуки поедают мякоть съедобных грибов (боровиков, подосиновиков, сыроежек).

Антобиум длиннобрюхий — Anthobium longipenne Er. В СССР: европейская часть, на Украине в Полесье. Западная Европа. Жуки поедают мякоть сыроежек и других грибов.

Эусфалерум малый — Eusphalerum minutum Fabr. В СССР: европейская часть, Сибирь до Енисея; на Украине в Полесье, реже в Лесостепи. Европа. Жуки поедают генеративные органы луговых трав (лютиковые, мареновые, розоцветные, сложноцветные и др.).

Гапалареа цветочная—Hapalaraea floralis Payk. В СССР: европейская часть, Сибирь; на Украине в Полесье и Лесостепи. Европа, Средиземноморье, Северная Америка. Жуки иногда поедают мякоть съедобных грибов (боровики, сыроежки), ягоды земляники и падалицу в садах.

Эулониум полосатый — Eulonium striatulum Fabr. В СССР: европейская часть, на Украине в Полесье. Жуки поедают мякоть различных грибов. Указан еще как вредитель проростающих семян кукурузы и других культурных растений.

Трогофлеус малый — Trogophloeus pusillus Grav. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина (повсеместно). Европа, Средиземноморье, Северная Америка. Жуки отмечены как вредители листьев и плодов огурцов, тыкв, дынь, шпината.

Арнольди Л. В., Гурьева Е. Л. Жесткокрылые.— В кн.: Насекомые, вредящие кукурузе в СССР, М.—Л., Изд-во АН СССР, 1960. Добровольский Б. В. Вредные жуки. Ростов-на-Дону, Ростовиздат, 1951. Киршевблат Я Д. Семейство стафилины.— В кн.: Определитель насекомых Европейской части СССР. Т. 2. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1965. Кришталь О. П. Комахи — шкщники сшьськогосподарських культур в умовах Люостепу i Пол1сся Украхни. К., Вид-во Кихвського унхверситету, 1959. Островерхова -Плотникова Г. П. Членистоногие — обитатели высших базидиальных грибов некоторых районов Западной Сибири. Автореферат Канд, диссерт., Томск, 1964. Потоцкая В. А. Семейство стафилины.— В кн.: Определитель обитающих в почве личинок насекомых. М., «Наука», 1964. Якобсон Г. Г. Жуки России и Западной Европы. СПБ, 1905—1915.

СЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧА- ТОУСЫЕ — SCARABAEI- DAEСЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧА- ТОУСЫЕ — SCARABAEI- DAEИмеет большое количество видов, особенно в тропиках. В СССР известно около 800 видов, на Украине — 250, из которых 70 являются вредителями сельского и лесного хозяйства, а 8 особо опасны (жук-кузька, западный и восточный майские хрущи, мраморный, волосатый, июньский, апрельский хрущи, кравчик).

СЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧА- ТОУСЫЕ — SCARABAEI- DAE

СЕМЕЙСТВО ПЛАСТИНЧА- ТОУСЫЕ — SCARABAEI- DAE

Форма тела — от продолговатой до почти круглой, размер — от 0,2 до 100 жле, а вместе с головными отростками, сильно развитыми у некоторых видов,— до 150 мм; наиболее крупные из распространенных на Украине (Oryctes nasicornts) достигают 41 мм длины. Голова небольшая или средней величины, редко —очень большая (у кравчика). Ротовой аппарат типично жующий. Верхняя губа нормальная, иногда недоразвита и спрятана под наличником (у бронзовок); верхние челюсти сильно развиты и выступают вперед (у кравчика) или же спрятаны под наличником; нижние челюсти и нижняя губа нормального строения. Усики 7—10-члениковые, с 3—7-члениковой пластинчатой булавой, которая у самцов некоторых видов достигает большого размера (как, например, у мраморного хруща); лишь у кравчика булава бокаловидная, 3-члениковая. Переднеспинка поперечная, мало отличается по ширине от надкрылий. На голове и перед- неспинке могут быть различные выросты, рога, бугры, ямки более развитые у самцов. Щиток у большинства развит. Надкрылья сверху полностью

прикрывают брюшко или же не прикрывают последний тергит (пигидий) или два последних тергита. Иногда бока среднегруди видны сверху, а бока надкрылий посредине имеют выемку, благодаря чему задние тазики также видны сверху (у бронзовок); эта выемка служит для выдвижения наружу задних крыльев и полет происходит при сложенных надкрыльях. Сверху надкрылья имеют продольные бороздки, но их может и не быть. Задние крылья у большинства видов развиты, изредка не развиты, и надкрылья сростаются по шву (у кравчика). Брюшко состоит из 6, редко (у Troginae) из 5 стернитов. Ноги копательного типа; передние голени снаружи с рядом зубцов, реже — без них. Голени на вершинах со шпорами — на передних с одной пли без нее, на средних с двумя, на задних с двумя, одной или без шпоры. Лапки 5-члениковые, иногда на передних ногах не развиты (у некоторых навозников), заканчиваются двумя коготками, иногда на задних лапках с одним коготком (Hoplla). Коготки простые, изогнутые, иногда снизу с зубцом или расщеплены у вершины. Нередко коготки (особенно на передних лапках) имеют различную длину и форму (например, у жука-кузьки).

Тело или голое, или покрыто волосками, чешуйками, иногда скрывающими основной фон. Окраска очень разнообразна — от бледно-желтой до черной, нередко пестрая, яркая — зеленая, красная, синяя, фиолетовая с металлическим блеском.

Яйца белые, овальные, часто почти круглые. Личинки толстые, С-образно изогнутые. Головная капсула сзади округленная, крупная, иногда небольшая (у бронзовок), чаще без глазков, изредка с глазками. Наличник отделён швом от лба, реже срастается с ним (у Tfoginae, Geotruptnaey Ротовой аппарат грызущего типа," жвалы особенно сильно развиты у видов, питающихся грубой пищей или живущих в плотном субстрате. Усики 4-члениковые, хорошо развиты, реже 3-члениковые (Troginae, Geotrupinae), иногда сильно укороченные (у кравчика). По бокам 1-го грудного и 1— 8-го брюшных сегментов находятся дыхальца. На сегментах груди имеется три пары ног, хорошо развитых у видов, ведущих свободный образ жизни, и слабо склеротизированные у видов, живущих в питательном субстрате; у личинки кравчика они очень короткие, конусовидные. Последний сегмент тела или просто закруглен, или заканчивается особой площадкой, на которой помещается анальное отверстие. Последнее имеет форму поперечной щели, нс бывает и трехлучевое или круглое. Последний сегмент может быть разделен поперечной бороздкой пополам полностью, либо лишь на спинной стороне, или вовсе не разделен. На задней половине иногда бывает дугообразная складка (Oryctes, Pentodon) или же округленная площадка, ограниченная особой .бороздкой и сзади широко открытая (Anisoplta, Anomala). На последнем стерните часто бывает два продольных симметричных ряда шипиков, причем эти ряды или параллельны, или расходятся назад в виде дуг, или же сходятся концами и образуют овал, реже (Sericinae) шипики расположены в виде поперечной дуги. Кроме того, здесь имеются многочисленные крючковатые или прямые щетинки, расположенные кнаружи от продольных рядов шипиков или спереди от поперечной дуги; иногда имеются только щетинки.

Куколка открытая, белая или желтоватая, перед выходом жука чернеет.

Развитие происходит в почве, норах млекопитающих (в подстилке гнезд или кормовых запасах), скоплениях растительных остатков, трухлявой древесине, в дуплах, пнях, муравейниках, навозе, редко (Тгож) — в трупах животных, Некоторые виды, например навозники, заготовляют пищу для потомства в форме шаров, груш, колбас, которые помещают в почву; кравчик затаскивает сгрызенные части растений в нору, в особые ячейки.

отряд жесткокрылыеотряд жесткокрылыеПлодовитость самок невелика (у майского хруща 40—60 яиц), и особенно мала у видов, проявляющих заботу о потомстве (у кравчика 8—10, максимум 20 яиц).

отряд жесткокрылые

отряд жесткокрылые

Личинки у всех видов имеют три возраста (первый — неперелинявшая личинка, второй — после первой линьки, третий — после второй линьки). Продолжительность развития — от двух поколений в год (некоторые АрКо- dius) до 5 лет (у некоторых хрущей). Личинки свободно живущих видов питаются гумусом, живыми и мертвыми корнями, клубнями, растительными детритами, трухой. Окукливаются в особой колыбельке, в земле или в коконах, сделанных из земли пли древесной трухи, сцементированных выделениями личинки. Стадия куколки продолжается 2—4 недели. Зимующей стадией является жук или личинка или обе эти стадии (при многолетней генерации). У видов, зимующих во взрослой стадии, жук выходит из куколки уже в конце лета, но перезимовывает в куколочной колыбельке.

Взрослые жуки питаются растительной пищей, растительными остатками, навозом, редко — трупами животных, некоторые вовсе не питаются (волосатый хрущ, весенний корнегрыз, апрельский хрущ).

Естественными врагами хрущей являются некоторые паразиты — нематоды (Mermetidae), гамазовые клещи, мухи-тахины (Dexia и др.), осы- сколии (личинка — наружный паразит личинки хруща), а также хищники — жужелицы, мухи-ктыри, пауки, жаба, чесночница, ящерицы, очень многие птицы, насекомоядные млекопитающие.

У одних видов вредят личинки и жуки (майские хрущи), у других — только личинки (волосатый хрущ, корнегрызы — Rhlzotrogus и MUtotro- gus^ у третьих — только жуки (оленка, бронзовки).

Жуки грызут листья и незрелые плоды (майские хрущи), цветки (оленка, бронзовки), незрелые зерна злаков (кузьки — АпгаорНа), выгрызают пещерки в стеблях (бронзовки) или у их основания (кукурузный навозник), повреждают зрелые фрукты (бронзовки). Кравчик сгрызает почки, листья, побеги растений, из которых заготовляет пищу для потомства. . Личинки видов, живущих в почве, грызут корни, клубни травянистых и древесных растений, нередко вызывая этим их гибель. Особенно опасны личинки старших возрастов крупных видов (майского, мраморного, волосатого хрущей), поскольку они перегрызают крупные корни и нуждаются в большом количестве пищи.

Некоторые виды являются переносчиками и промежуточными хозяевами гельминтов — паразитов домашних животных (навозники, личинки бронзовок, хрущей).

Кравчик — Lethrus apterus Laxm. В СССР: юг европейской части, на север до Курской, Белгородской и Воронежской областей, на восток до Дона (в Воронежской области местами переходит на его восточный берег); на Украине в южной части Полесья, Лесостепи и северной степи (зона значительной вредоносности — Лесостепь и разнотравно-типчаково-ковыльная Степь). Юго-восточная Европа.

При заготовке корма для потомства жуки повреждают многие культурные травянистые и древесные растения (в питомниках), у которых полностью сгрызают всходы, отдельные побеги, почки или листья. На виноградной лозе и кустарниках сгрызают почки, а в плодовых питомниках — привитые глазки.

Описание. Жук 15—24,5 мм. Цвет черный, иногда с синеватым отливом,. особенно снизу, очень редко со • слабым медным отливом, слабоблестящий. Голова очень большая, верхние челюсти длинные, сильные, у самцов снизу с рожковидными отростками. Булава усиков 3-члениковая, бокаловидная. Переднеспинка поперечная, не уже надкрылий. Надкрылья

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

сросшиеся по шву, очень короткие, крылья не развиты, брюшко очень короткое. Ноги сильные. Личинка до 40 мм, белая, толстая, С-образно изогнутая. Голова небольшая, усики 3-члениковые, очень короткие, ноги конические, очень короткие. Тело заканчивается уплощенной площадкой, ограниченной бороздкой, анальное отверстие круглое, с 6 расходящимися лучами.

Образ жизни. Поселяется на полях, степных склонах, железнодорожных насыпях, в ярах, сухих балках, по обочинам дорог, на необрабатываемых участках с уплотненной почвой. На песках и болотах не встречается. Жуки зимуют на глубине до 50 см, а весной обычно с 20 марта до 4 июля появляются на поверхности почвы. Массовый выход происходит с 17 апреля по 17 июня. После этого жуки устраивают временные наклонные норы, идущие в землю под углом 25—30°, глубиной 15—18 см, в которых они живут, прячутся ночью и при опасности. Активны в теплые солнечные дни. После спаривания самец и самка устраивают общую норку с ответвлениями и совместно заготовляют пищу для будущего потомства. Норка состоит из косого верхнего колена 18—27 см длиной, которое переходит в вертикальный ход, идущий до глубины 54—63 см, изредка до 72 см; по ходу этого колена самка делает камеру длиной 3 см и в поперечнике 2 см, в стенку которой откладывает яйцо, после чего камеру заполняет измельченными зелеными частями растений, а затем заделывает землей. В среднем самка откладывает 8—11 яиц, максимум 20. Стадия яйца длится 10—12 дней. Вышедшая личинка питается кормом, заготовленным в камере родителями, живет три недели, три раза линяет и после последней линьки превращается в куколку, из которой через 12—14 дней выходит жук, остающийся на зимовку в камере, откуда он выходит лишь весной.

Личинка кравчика поражается зеленой мюскардиной, бактериозом и уничтожается личинками мух-ктырей (Asiltdae), карапузиками (II is ter bipustalatus Schall.) и кожеедами (Dermestes lardarius L). Жуков уничтожают грач, сизоворонка, сорокопут чернолобый. На жуках паразитируют клещи.

Меры борьбы. Окапывание ловчими канавками (см. Свекловичный долгоносик) полей, граничащих с резервациями кравчика, опрыскивание препаратами гексахлорана или гептахлора краевых полос поля.

Жук-носорог — Oryctes nasicornis L. В СССР: европейская часть, кроме севера, Кавказ, Западная Сибирь (местами), Северный Казахстан; на Украине повсеместно. Европа, кроме севера; Северная Африка, Передняя Азия. Личинка живет в дуплах деревьев, перепревшем навозе и в почве.

в местах скопления растительных остатков. Отмечено повреждение корней виноградной лозы, роз и лимонов личинками.

Кукурузный навозник — Pentodon idiota Hrbst. В СССР: юг европейской части на север до Карпат, Винницы, Киева, Полтавы, Чугуева, Волгограда, верхней Эмбы; Кавказ; на Украине повсеместно, кроме зоны Полесья, наиболее заметно вредит в Днепропетровской и Запорожской областях.

Юго-восточная Европа, Ионические острова, Крит, Родос, Малая Азия, северо-запад Ирана.

Жуки повреждают стебли у основания или корневую шейку многих культурных и дикорастущих видов растений: кукурузы, подсолнечника, свеклы, капусты, редиса, рапса, гречихи, ревеня, арбуза, огурцов, дыми, тыквы, кенафа, клещевины, кунжута, сои, арахиса, фасоли, хмеля, конопли, сафлора, лобии, гороха, люцерны, эспарцета, мака, томатов, табака, картофеля, шалфея, мяты, пшеницы, проса, сорго; может вредить в питомниках, подгрызая сеянцы яблони, груши, персика, вишни, сливы, алычи, шелковицы, грецкого ореха. Личинки повреждают корни кукурузы, подсолнечника, свеклы, сафлора, пшеницы, сорго, лука, картофеля, виноградной лозы, . смородины красной и черной, крыжовника, барбариса, яблони, груши, абрикоса, алычи, лоха, фенхеля, змееголовника, лаванды и других.

Описание. Жук 15,8—25,3 деле, черный, иногда темно-буро-красный, продолговатый, выпуклый. Голова небольшая, спереди с двумя бугорками и с одним бугорком на лбу. Верхние челюсти выступают наружу, на внешнем крае с тремя зубцами. Ноги толстые, сильные. Личинка С-образно изогнута, толстая, белая, голова — желто- или красно-бурая, усики 4-чле- никовые, довольно длинные. Анальное отверстие имеет форму поперечной щели. На задней части' анального тергита имеется дополнительная складка, параллельная основной, разделяющей сегмент складке, и расположенная недалеко от нее; концы дополнительной складки направлены к углам анальной щели. Анальный стернит в задней части покрыт довольно многочисленными и относительно длинными крючковатыми щетинками. Длина тела 53—62 мм.

Образ жизни. Перезимовавшие в почве жуки выходят на поверхность весной и живут до средины, а некоторые особи — до конца лета. Лет жуков продолжается с конца марта до начала августа, массовый — с конца апреля до начала июля. Жуки активны в течение суток, но особенно в ясные теплые солнечные дни, очень многоядны, питаются сочными зелеными частями растений. Жуки не могут взбираться на растения и во время питания находятся на поверхности почвы, а нередко зарываются в ее верхний слой у основания кормового растения и выгрызают у корневой шейки или в верхней части корня ямки различной величины, а тонкие растения перегрызают полностью.

Откладывание яиц на Украине начинается в июне. При этом самки зарываются в землю, где откладывают яйца кучками, по 3—4 штуки в каждой. Приблизительно через месяц из яиц выходят личинки, которые питаются живыми и мертвыми корнями в почве, дважды перезимовывают, для чего углубляются в почву не менее чем на 1 л<, а после второй перезимовки, в средине или конце июля, начинают окукливаться. Для этого они устраивают в почве на глубине около 15 см пещерку с уплотненными стенками 35 X 20 деле, где и превращаются в куколок. Продолжительность стадии куколки 12—14 дней. В августе молодые жуки выходят из куколок, но не оставляют куколочной колыбельки до весны следующего года. Таким образом, продолжительность генерации кукурузного навозника на Украине достигает трех лет. Жуки, в основном, приурочены к сухим

открытым пространствам на различных почвах. Предпочитают распаханные земли.

Жуков кукурузного навозника поедают кобчик, сизоворонка, козодой, грач, галка, сорока, просянка, овсянка черноголовая, сорокопут чернолобый, славка ястребиная. Личинки навозника были обнаружены в составе пищи грача.

Меры борьбы. Окапывание полей краевыми ловчими канавками. Опрыскивание краевых полос препаратами гексахлорана или гептахлора. Сбор жуков под поврежденными растениями. Против личинок эффективны те же средства, что и против личинок хрущей.

Хрущик виноградный — Anomala vitis F. Крайний юго-запад европейской части; на Украине в Закарпатской и на западе Одесской областей (низовья Дуная). Жуки грызут листья ив и других растений; личинки в почве питаются корнями многих видов растений.

Хрущик металлический — Anomala dubia Scop. В СССР: европейская часть, кроме Крайнего Севера; на Украине повсеместно в биотопах с песчаной почвой, кроме Крыма и песчаных кос черноморского и азовского побережий. Европа. Жуки грызут листья виноградной лозы, различных деревьев и кустарников, хвою сосны. Личинка грызет корни полевых, огородных, садовых и лесных культур.

Хрущик песчаный — Anomala errans F. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Западный Казахстан, северный Узбекистан, на Украине к югу от Киева, Полтавы, Харькова до Крыма, на песках. Юг Польши, Венгрия, Болгария. Жук не питается, личинка грызет корни полевых, огородных и лесных культур.

Хрущик садовый — Phyllopertha horticola L. В СССР: европейская часть на север до Карелии, на юг до севера степной зоны, северные склоны Центрального Кавказа, Сибирь — до Сахалина, северный Казахстан, Киргизия; на Украине распространен в Полесье, Лесостепи и в северных районах степной зоны.

Жук грызет цветы и молодые листья пиона, барбариса, капусты, рапса, огурцов и других тыквенных, свеклы, смородины, крыжовника, яблони, груши, сливы, вишни, малины, розы, шиповника, ежевики, люцерны, клевера, люпина, гороха, вики, бобов, хмеля, конопли, шелковицы, облепихи, виноградной лозы, калины, грецкого ореха, сирени, подсолнечника, тау- сагыза, ириса, кукурузы и других растений. Личинка грызет корни зерновых злаков, свеклы, клевера, древесных сеянцев.

Описание. Жук 8,4—11 лмг, блестящий, в длинных торчащих волосках. Верх металлически-зеленый, надкрылья желто- или красно-бурые, нередко частично или полностью зачернены, низ и ноги черные, с металлическим отливом. Личинка С-образно изогнутая, белая, с желтой головой. На задней части анального стернита находятся два широко расставленные параллельные ряда шипиков, по 15—20 в каждом ^ряду, снаружи которых расположено поле, занятое немногочисленными длинными крючковатыми щетинками. Анальное отверстие в виде поперечной щели. Длина тела 25— 30 лглг.

Образ жизни. Жуки летают со средины мая до конца июля, держатся на участках с богатой растительностью, питаются молодыми листьями, цветками и завязями различных растений. Активны днем. Яйца откладывают в почву. Личинки питаются корешками растений и после однократной перезимовки окукливаются в конце апреля — мае, а вскоре из куколок выходят жуки.

Меры борьбы. См. Майский хрущ восточный (стр. 401).

Хрущик полосатый — Blitopertha lineolata F. W. ^ = Hneata auct non F.). В СССР: юг европейской части на восток до "Дона, на Украине ша юге

Лесостепи и в степной зоне. Жук повреждает цветки, личинка — корни травянистых всходов древесных культур.

Красун, или хрущ полевой — Anisoplia segetum Hrbst. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Западный Казахстан, на Украине повсеместно, значительная вредоносность отмечена в степной зоне и в Крыму. Восточная Европа.

Жуки грызут пыльники, также завязи и зерно в начале налива на колосьях ржи, пшеницы, ячменя, личинка повреждает корни свеклы, подсолнечника, чуфы, табака, сеянцев яблони, груши, сливы, вишни, клубни картофеля.

Описание. Жук 8—12 мм, черный, с зеленым металлическим отливом, наличник, переднеспинка и щиток металлически-зеленые или медно- красные, в густых длинных волосках.

Надкрылья красно-коричневые, у самок менее яркие, с нерезким темным околощитковым пятном, в негустых волосках, загущенных в области щитка; пигидий и низ в довольно густых длинных, на брюшке полуприлегающих волосках. Личинка С-образно изогнутая, белая, голова желто-бурая, на задней части анального тергита с ограниченной бороздкой трапециевидной, несколько вытянутой площадкой. На задней части анального стер- нита имеется два коротких продольных ряда мелких шипиков, по 6—8 в каждом, которые не выходят из пределов поля, занятого крючковатыми щетинками. Длина тела 25—30 мм.

Образ жизни. Лет жуков начинается на севере Украины 7—12 июня и заканчивается 14 августа, а на юге — соответственно 23 мая и 12 июля. Жуки активны в жаркие дни, держатся на колосьях ржи, пшеницы, ячменя, где и питаются. Питаются также на пырее и др. Для откладки яиц зарываются в почву,- предпочитая более рыхлые участки поля. Личинки питаются корнями растений, и, после однократной перезимовки, весной окукливаются. Встречаются в различных почвах, но предпочитают легкие супесчаные и песчаные.

Меры борьбы. См. Кузька, или хлебный жук (стр. 396).

Кузька русский — Anisoplia brenskei Reitt. В СССР: средняя и южная полосы европейской части к востоку от Днепра; на Украине в левобережной Лесостепи, разнотравной Степи, в предгорьях и горах Крыма. На колосьях ржи, грызет чаще пыльники, реже — завязи.

Кузька европейский — Anisoplia tempestiva Er. В СССР только на Украине, в Закарпатской области. Средняя и Южная Европа на запад до Франции, Палестина. Жуки грызут недозрелые зерна пшеницы.

Крестоносец — Anisoplia agricola Poda. В СССР: юг средней и южная полоса европейской части, Кавказ, Казахстан, южная Сибирь до юга Красноярского края; на Украине повсеместно, чаще в Полесье и северной части Лесостепи, а также в предгорьях и горах Крыма. Средняя и Южная Европа, на запад до Австрии, Малая Азия.

Жук повреждает недозрелые зерна пшеницы, ржи, ячменя, могара, личинка — клубни картофеля, корни свеклы, зерновых злаков.

Описание. Жук 10,5—13 мм, черный с зеленоватым металлическим отливом, надкрылья буро-желтые с черным рисунком в виде креста, который может полностью редуцироваться, и в таком случае надкрылья одноцветные буро-желтые, или же черный цвет преобладает и даже полностью вытесняет светлый. Тело в серых, на брюшке прилегающих волосках, надкрылья лишь в области щитка с волосистым пятном. Наличник, как у A. austriaca и других видов этого рода. Личинка очень похожа на личинку A. austriaca, но площадка на задней части анального тергита правильно округленная, без выемки на переднем крае. Длина до 28 мм.

Образ жизни. Жуки летают с конца мая до конца июля. Массовый лет 5 июня — 19 июля. Образ жизни, продолжительность генерации, характер повреждений, хищники, паразиты и болезни те же, что и у Л. austri- аса. Вид более мезофильный, чем последний.

Меры борьбы. См. Кузька, или хлебный жук.

Кузька, или хлебный жук — Anisoplia austriaca Hrbst. В СССР: юг европейской части на север до Хмельницкой, Житомирской, Черниговской, Курской, Воронежской, Тамбовской, Пензенской и Саратовской областей, на восток до Волги, но местами переходит на ее левый берег, Кавказ; на Украине повсеместно, кроме северо-западных районов Полесья. Наиболее сильно вредит в южной Лесостепи и в Степи, южнее линии, проходя-, щей через Винницкую, Киевскую, Полтавскую и Харьковскую области. Восточная Европа, Передняя Азия.

Жук выедает зерна злаков в период молочной спелости, а твердые зерна выбивает на землю; особенно сильно повреждает пшеницу, затем рожь и ячмень, питается также зернами диких злаков — разных видов пырея и других видов. Личинка грызет корни ржи, пшеницы, кукурузы, чуфы, свеклы, подсолнечника, картофеля, табака, сеянцев яблони, груши, сливы, вишни, черешни, шелковицы и других.(

Описание. Жук 12,8—16 мм. Сверху голый, снизу в густых серых прилегающих волосках. Черный, голова, переднеспинка и щиток с зеленым блеском, надкрылья буро-желтые или красно-бурые, у самцов одноцветныеI

или с черным околощитковым пятном, более коротким и менее резким, чем у самок, у последней с резко обозначенным прищитковым пятном. Наличник вытянут вперед, у основания сужен, к вершине расширен и приподнят; боковой край надкрылий покрыт короткими редкими щетинками, у самок с утолщенным валиком. Большой коготок передних лапок самцовI

снизу почти посредине с зубцом. Личинка С-образно изогнутая, белая, с буро-желтой головой, нормально развитыми 4-члениковыми усиками и ногами. На задней части анального тергита имеется ограниченная бороздкой довольно равномерно округленная площадка, спереди с неглубокой выемкой, на задней части анального стернита, посредине проходят два продольных параллельных ряда мелких шипиков, по 7—9 в каждом, которые не выходят за пределы поля, покрытого крючковатыми щетинками. Анальное отверстие имеет форму поперечной щели. Длина тела до 35 мм. Куколка желтоватая, на вершине брюшка без отростков, 14—17 мм. ,

Образ жизни. Лет жуков с конца мая до начала августа (по мно- голетним данным, с 21 мая по 1 августа), но в отдельные годы эти сроки могут колебаться в пределах двух недель. Основной лет проходит (по средним многолетним наблюдениям) 4 июня-—25 июля, массовый — И июня— ; 17 июля. Жуки активны в жаркие солнечные дни, когда они летают, сидят ; на колосьях и питаются. Через две недели после выхода начинается откладывание яиц, для чего самка зарывается в почву на глубину 10—15 см и кладет яйца небольшими кучками, а всего в 2—3 приема откладывает их 30—40 штук. Для откладывания яиц предпочитают рыхлые почвы и ча-*

сто сосредоточиваются на пропашных культурах. Через три недели из яиц выходят личинки, питающиеся сначала преимущественно перегноем. В течение лета один-два раза линяют; личинки старших возрастов питаются корнями растений и заметно вредят. Осенью они уходят в почву на глубину 36—80 см, а весной опять поднимаются к поверхности, где во второй।

половине мая, июне делают особую колыбельку на глубине 10—15 см, в которой окукливаются. Стадия куколки продолжается до двух недель, после чего выходит жук. Во многих местностнх в связи с двухлетним циклом развития наблюдаются через год летные годы, характеризующиеся повышенной численностью, но в связи с погодными условиями и другими фак-

торами летные годы могут меняться, либо численность жуков по годам заметно не различается. Численность кузьки в значительной степени регулируется естественными врагами. Жуков истребляют мухи-ктыри — Asili- dae (Machimus rusticus Mg., Satanas gigas Ev.), жужелицы ^Carabus scab- riusculus 01.) и другие виды и очень многие птицы: чеглок, пустельга обыкновенная, кобчик, щурка золотистая, сизоворонка, большой пестрый дятел, тиркушки луговая и степная, крачка черная, чайки серебристая, черноголовая и обыкновенная, куропатка, грач, галка, сорока, скворец обыкновенный, иволга, воробей домовой, просянка, овсянки обыкновенная, черноголовая и садовая, жаворонки полевой и большой степной, конек полевой, сорокопут чернолобый и жулан, мухоловка серая, каменка обыкновенная, плешанка, удод. Личинок поедают ворона серая, грач, чайка обыкновенная. Паразитами личинок являются Typhia -femorata F., Т. morio F., Scotia quadripunctata F., Mtcrophthalma disjuncta Wied, нематода Leptodera dentata, вызывающая «гнилостную болезнь»; заболевания личинок вызывают Bacillus suturalis (флашерия) и гриб Entomophthora anisopltae.

Меры борьбы. Лущение стерни с последующей глубокой зяблевой вспашкой, междурядные обработки пропашных культур и паров на глубину 10—12 см (конец мая — первая половина июня) губительно действуют на личинок и куколок. -Уничтожение личинок достигается при внесении аммиачной воды.

Для уничтожения жуков обрабатывают посевы в период лета инсектицидами. Эффективно применение хлорофоса или метафоса.

Широкий хрущ — Anisoplia lata Er. В СССР: юго-запад европейской части; пег Украине — на север до Винницкой, на восток до Черкасской обл., Днепропетровска, Херсонской обл. Наиболее сильно вредит в степной зоне правобережья Украины и в Молдавии. Юг и юго-восток Европы.

Жук повреждает недозревшие зерна пшеницы, ржи, ячменя.

Описание. Жук 12—15 мм, широкий, черный, довольно блестящий; голова, переднеспинка и щиток с зеленым отливом, надкрылья буро-красные или буро-желтые, иногда по боковому краю затемнены, или же чернокоричневые, у щитка с волосистым пятном, лучше выраженным у самки, брюшко в прилегающих серых волосках и с рядами торчащих щетинок. Личинка неотличима от личинки A. austriaca.

Образ жизни. Жуки летают с конца мая до начала августа, в основном до середины июля. Образ жизни, продолжительность генерации, питание, характер повреждений, как у A. austriaca.

Меры борьбы. См. Кузька, или хлебный жук.

Степной хрущ — Anisoplia zwicki F. W. В СССР: юг и юго-восток европейской ^асти, Предкавказье, Западный Казахстан, на Украине в Вороши- ловградской и Донецкой областях и в Крыму. Чаще на диких злаках, особенно пырее; иногда повреждает зерна пшеницы, ржи и ячменя, подобно A. austriaca.

Пустынный хрущ — Anisoplia deserticola F. W. В СССР: юг европейской части до Крыма; Восточный Кавказ, Западный Казахстан. На Украине повсеместно на песчаных почвах, кроме северо-западной части Полесья. Жуки повреждают колосья ржи, личинка грызет клубни картофеля, корни подсолнечника, свеклы и др.

Кавказский майский хрущ — Melolontha pectoralis Germ. В СССР: Кавказ (кроме Дагестана), западные границы европейской части; на Украине в Закарпатской области. Средняя и Южная Европа на запад до Франции.

Жук грызет листья вишни, сливы, боярышника, абрикоса, яблони, каштана, дуба и других деревьев и кустарников. Личинка повреждает корни винограда, лоха, черной смородины и других деревьев и кустарников,

особенно в питомниках, клубни картофеля, корни свеклы, земляники, бобы арахиса и других растений.

Описание. Очень похож на М. melolontha. Жук 21—29 мм. Булава усиков самца более крупная, чем у М. melolontha. Переднеспинка на средине диска покрыта довольно густыми, на боках очень густыми мелкими точками, в полупрплегающих волосках, между которыми рассеяны гораздо более длинные торчащие волоски, у самки более редкие и короткие, чем у самца. Надкрылья в густых и крупных волосовидных чешуйках, часто скрывающих основной фон. Пигидий, кроме прилегающих волосков, покрыт более длинными торчащими волосками, у самца такой же формы, как у М. melolontha, но его вершинный отросток несколько короче, у самки часто не развит. Окраска, как у М. melolontha. Личинка очень похожа на личинок М. melolontha и М. hippocastant, но последние три дыхальца (а не 4) заметно меньше предшествующих. Длина тела 52—60 мм.

Образ жизни. Встречается в горах и предгорьях, приурочен преимущественно к лесистым местностям. Образ жизни и биология, как у М. melolontha. На Северном Кавказе лет с III декады апреля до 1 июня, единичные самки встречаются до августа.

Жуков поедают козодой, сизоворонка, сойка, скворец обыкновенный, иволга, дубонос, сорокопут чернолобый, дрозд черный.

Меры борьбы. См. Восточный майский хрущ (стр. 399).

Западный майский хрущ — Melolontha melolontha L. В СССР: запад европейской части, на восток до Латвии, Изборска, Острова, Новорожева, То- ропца, Смоленска, Курска, Харькова, Змиева, Новомосковска, Днепропетровска, Запорожья. На юг до Кировограда, севера Одесской области, низовий Днестра; на Украине в лесной, лесостепной и на севере степной зон — на восток и юг до линии Харьков — низовья Днестра, наиболее сильно вредит в лесной и лесостепной зонах. Европа, кроме севера Скандинавии, Пиренейского полуострова, южной Италии и Греции.

Жуки грызут листья дуба, бука, различных ив, тополей, осины, кленов, конского каштана, береста, вяза, ольхи, липы, березы, грецкого ореха, лещины, шиповника, белой и желтой акации, крыжрвника, винограда, уксусного дерева, крушины, бузины черной и красной, жимолости татарской, хвою лиственницы; очень редко ест хвою ели и сосны, отмечены сильные повреждения жуками листьев, цветов и завязей плодовых деревьев, особенно сливы, вишни, яблони. Не повреждают листьев ясеня, сирени. Личинка грызет корни сосны, дуба, лещины, кленов, ясеней, акации, конского каштана, грецкого ореха, всех плодовых деревьев, ягодных кустарников, шиповника, свидины, сирени, бирючины, жимолости татарской, лоха, калины, барбариса, виноградной лозы, травянистых растений, зерновых злаков, бобовых, картофеля, табака, мака, капусты, свеклы, рапса, огурцов, дыни, арбуза, тыквы, моркови, подсолнечника, гречихи, ревеня, мальв, льна, клещевины, шалфея, мяты, лука, чеснока, спаржи. Наиболее сильный вред причиняют сахарной свекле, картофелю, землянике, а также лесным и плодовым деревьям, особенно в питомниках и молодых насаждениях.

Описание. Жук 22,5—31,5 мм, черный, наличник, надкрылья, пигидий, ноги, усики и щупики красновато-бурые или светло-коричневые, бока 1—5 брюшных стернитов с крупными треугольными белыми пятнами; надкрылья, пигидий и ноги могут быть частично или полностью зачернены, редко переднеспинка бывает бурой. В общем похож на М. hippocastant, но переднеспинка посредине диска в рассеянных, довольно мелких точках, по бокам в густых точках, с небольшим зеркальцем близ средины; волоски на диске желтовато-серые, редкие, торчащие, довольно длинные, по бокам собраны в две продольные полосы, кнаружи от которых они корот-

Рис. 102.Майские хрущи:1 — западный; 2 — восточный; 5 — личинка майского хруща.Рис. 102.Майские хрущи:1 — западный; 2 — восточный; 5 — личинка майского хруща.

Рис. 102.

Майские хрущи:

1 — западный; 2 — восточный; 5 — личинка майского хруща.

Рис. 102.

Майские хрущи:

1 — западный; 2 — восточный; 5 — личинка майского хруща.

кие, полуприлегающие; у самца волоски длиннее и гуще, чем у самки. Надкрылья покрыты довольно густыми, но не скрывающими основного фона, тонкими, короткими прилегающими беловато-серыми волосками, лишь у основания и по бокам в редких длинных торчащих волосках. Пигидий менее отвесный, чем у М. hippocastani, на вершине вытянут в длинный, одинаковой ширины на всем протяжении, узкий отросток, у самки немного более короткий, чем у самца. Он покрыт мелкими прилегающими волосками, лишь по краям и на вершине в более длинных полуприлегающих волосках. Личинка неотличима от личинки М. hippoca- slant.

Образ жизни. Жуки зимуют в почве, в куколочной колыбельке, на поверхность выходит весной, к началу распускания листьев на деревьях. Лет в лесостепной и на западе лесной зон бывает со средины апреля до средины июня (по средним многолетним данным 21 апреля — 13 июни), единичные самки попадаются до 26 июля. Днем жуки держатся на древесной растительности, ночью летают, питаются листьями. Биология и образ жизни в общем сходны с М. hippocastant. Продолжительность генерации на Украине четыре, а на крайнем юго-западе, по-видимому, три года. Предпочитает хорошо прогреваемые рыхлые почвы, избегает затененные участки и сильно задерненные почвы. Особенно многочисленны личинки на полях, расположенных рядом с лесом; жуки поселяются преимущественно на деревьях, на лесных опушках и вырубках, а внутри лесных массивов не многочисленны. В пределах ареала везде в массовом количестве; на песках встречаются значительно реже, чем на черноземах и суглинках. В районах свеклосеяния этот вид на полях преобладает.

Подвергается нападению тех же хищных и паразитических насекомых и.страдает от тех же заболеваний, что М. hippocastani. Жуков поедают козодой, сизоворонка, удод, галка, сорока, сойка, скворец обыкновенный, иволга, дубонос, сорокопут чернолобый и жулан, большая синица (редко). Личинок поедают грач, скворец обыкновенный, удод.

Меры б о р ь б ы. Те же, что и против М. hippocastani. В районах с преобладанием М. melolontha рекомендуется устройство питомников внутри леса (поскольку этот вид не проникает в глубину лесных массивов), ведение постепенных рубок и производство культур коридорным способом. На полях снижению численности личинок способствует механическая обработка почвы на парах и в междурядьях пропашных культур.

Восточный майский хрущ — Melolontha hippocastani F. В СССР: европейская часть от Архангельска до севера Одесской, Запорожской, Вороши- ловградсжш, Саратовской областей, Уральска, Оренбурга, Сибирь, кроме

тундры, на восток до Якутска, Имана, на юг до Северного Казахстана, Алтая, Забайкалья; на Украине повсеместно, кроме юга, до линии, проходящей через север Одесской области, Запорожье, нижнее течение Северского Донца. Северная, Средняя и Южиая (северная часть) Европа, Северная Монголия, Северный Китай.

Наибольший вред иа Украине причиняет в лесной и лесостепной зонах. Жуки грызут листья дуба, березы и других деревьев и кустарников (тех же, что и М. melolonthaY Охотно грызут хвою лиственницы и соцветия сосны, реже — хвою сосны, ие едят листьев ясеня. Личинки повреждают корни тех же плодовых и лесных культур, что и личинки М. melolontha, наносят очень сильный вред, особенно в питомниках и молодых насаждениях. Повреждают также корни многих полевых и огородных культур: свеклы, зерновых злаков, бобовых, картофеля, табака, моркови, мака, капусты, рапса, огурцов, дыни, арбуза, тыквы, подсолнечника, хмеля, гречихи, ревеия, мальв, льна, клещевины, шалфея, мяты, лука, чеснока, спаржи и других.

Описание. Жук 20,5—29 мм* Слабо блестящий, красно-бурый, задняя часть головы черноватая, щиток блестяще-черный, брюшко черное, по бокам 1—5 стернитов с треугольными белыми пятнами, эпиплевры и пигидий черные, ноги и усики красно-бурые, булава темно-бурая. Окраска передиеспинки, надкрылий и ног варьирует от красно-бурой до черной. Булава усиков самца большая, 7-члениковая, у самки маленькая — 6-чле- никовая. Переднеспинка покрыта довольно мелкими, посредине рассеянными, по бокам очень густыми точками, с гладким зеркальцем у средины бокового края, в довольно длинных торчащих желто-серых волосках, сгущенных с каждой стороны в виде продольной полосы. Надкрылья в густых коротких прилегающих светлых волосках и редких более длинных торчащих волосках. Пигидий сильно отвесный, у вершины вдруг утончается в отросток, который у самца не особенно длинный, перед вершиной суженный, а на вершине вновь расширен и закруглен, у самки короткий, одинаковой ширины на всем протяжении, иногда вовсе ие развит. Сверху пигидий покрыт густыми желто-серыми короткими прилегающими, а иа вершине и по боковой кайме также длинными торчащими волосками. Личинка до 65 мм, С-образно изогнутая, белая, голова блестящая, рыжая. Усики ^члеииковые, довольно длинные, также как и ноги. Четыре последних дыхальца заметно меньше предшествующих. Анальное отверстие имеет форму поперечной щели. На задней части анального стернита мелкие конические шипики (по 25—30 в каждом ряду) образуют два сближенных, почти параллельных ряда, которые своими передними концами выходят за пределы поля, занятого многочисленными крючковатыми щетинками; передний край этого поля доходит до средины задней части анального стернита. Куколка желтовато-белая, с двумя отростками на вершине брюшка. Яйца белые, размером 1,5 X 2 мм.

Образ жизни. Лет жуков проходит с конца апреля до середины июня, в основном в мае, ио единичные самки встречаются до начала июля. Начало лёта совпадает с началом распускания листьев иа деревьях. Жуки сидят днем на деревьях и кустарииках, летают в сумерках и ночью, а иногда и днем. Питаются листьями деревьев и кустарников. После спаривания самки углубляются в землю на глубину 10—20 см и откладывают там яйца кучками по 25—30 штук, затем выходят на поверхность и после дополнительного питания повторно кладут яйца в почве. Всего в 2—3 приема самка откладывает 60—70 яиц и после последней яйцекладки погибает, не выходя из почвы. Через 4—6 недель из яйца выходит личинка первого возраста, в основном питающаяся перегноем и мелкими корешками. На зиму она углубляется в почву на 50—150 см, а весной поднимается к по-

верхности. Летом личинка линяет и переходит во второй возраст, после чего ее вредоносность увеличивается. После второй перезимовки она опять линяет и переходит в третий возраст, когда она становится наиболее вредоносной, поскольку требует больше пищи и может подгрызать более крупные корпи. После третьей перезимовки, в июле, личинка устраивает в почве колыбельку на глубине 30—60 см, в которой окукливается. Стадия куколки продолжается до четырех недель, молодые жуки появляются в конце июля — августе и зимуют в куколочной колыбельке, из которой выходят весной.

Таким образом, продолжительность генерации достигает четырех лет, а в более северных районах (за пределами Украины) личинка третьего возраста зимует два раза, вследствие чего развитие затягивается на 5 лет. В отдельные, так называемые «летные годы», жуки особенно многочисленны. Повторяются они через 4—5 лет, в зависимости от продолжительности генерации. На Украине жуки поселяются преимущественно под пологом леса.

Паразитами личинок являются тахины Dexia rustica F., D. vacua Fall., Dexiosoma caninum F., Microphthalma disjuncta Wied., Tiphia temorata F., Scolia quadripunctata F., нематода Psammomermis korsakovi Polozh. Личинки гибнут также от белой мускардины (Baukeria tenella) и болезни типа фла- шерии, вызываемой Bacillus melolonthae. Жуков поедают птицы — кукушка, козодой, сизоворонка, удод, грач, галка, сорока, сойка, скворец обыкновенный, иволга, дубонос, сорокопут-жулан. Личинок поедают грач, скворец обыкновенный, удод.

Меры б о р ь б ы. В районах, где восточный майский хрущ откладывает яйца под пологом леса, следует применять сплошную рубку с широкими лесосеками и обеспечивать скорейшее их возобновление. В районах же, где хрущ под пологом насаждений ие селится, целесообразно применение в насаждениях выборочных и постепенных рубок.

Отводить участки под питомники следует только после предварительного обследования почвы и при значительной ее заселенности личинками проводить мероприятия по борьбе с яими. Площади. под питомниками отводить не ближе 200 м от насаждений, служащих местом питания жуков. В лесной зоне, где хрущ не селится под пологом насаждений высокой полноты, необходимо после рубки леса сразу же занимать культурами лесосеки. В районах, где жук предпочитает откладывать яйца в почву под пологом насаждений, создание культур вслед за рубкой может быть допущено лишь при незначительной заселенности вырубки, в противном же случае необходимо затравить почву гексахлораном.

Уничтожение жуков иа кормовых растениях: в период лета на лесных породах препаратами гексахлорана, в плодовых насаждениях — хлорофосом или фозалоном. В питомниках весной перед посевом семян вносят в почву гексахлоран россыпью или при помощи сеялки, при наличии более 5 личинок на 1 м2. На песках и супесях вносят в почву 60—80 кг/га 12%-иого дуста гексахлорана, в случае же преобладания личинок старшего возраста — 100—120 кг/га. При использовании 25%-ного порошка нормы соответственно снижают. На суглинках нормы увеличиваются в 1,5, на черноземах — в 2 раза. Внесенный инсектицид немедлеиио заделывают плугом или культиватором в почву на глубину 15—20 см. На сильно заселенных личинками хруща участках сплошное затравливание почвы следует проводить за год до посева или посадки леса. При численности личинок меньше 5 на 1 м2 можно вносить дуст ГХЦГ в посевную борозду— 0,7—1,0 г иа 1 пог. метр на песчаных почвах и 1,0—1,5 а — на супесчаных. Дуст гексахлорана насыпают на дно посевной борозды и присыпают слоем земли 1,5—2 см, поверх которого высевают семена сосны.

При создании культур посадкой на увлажненных участках корни сеянцев и саженцев опудривают дустом гексахлорана, корпи предварительно увлажняют. При опудривании однолетних сеянцев расходуют 0,15— 0,3 г 12%-ного дуста гексахлорана на растение, для двухлетних сеянцев — 2,5-5,0 г.

При обнаружении личинок в культурах можно затравливать почву 12%-ным дустом гексахлорана, внося его вдоль рядов на расстоянии 5 см от растений иа глубину 6—10 см из расчета 2—4 г на 1 пог. метр.

Для борьбы с личинками хрущей в плодовых питомниках проводят сплошную затравку почвы перед посадкой дичек гексахлораном или хлорофосом (12,5 кг/га в смеси с минеральными удобрениями), при этом заделывают дуст гексахлорана на глубину 20 см, а хлорофос — 10—12 см. При закладке садов затравливают почву в посадочных ямах хлорофосом в смеси с минеральными удобрениями (5—6 г хлорофоса на стандартную яму).

Перед посадкой ягодников (малины, земляники) проводят сплошную затравку почвы хлорофосом (12,5 кг/га). При выявлении повреждеиий личинками насаждений земляники проводят полив плантаций 0,25%-иым раствором хлорофоса (норма 5000 л/га) сразу после сбора урожая.

Для борьбы с личинками хрущей на посевах Сельскохозяйственных культур в полях севооборота (сахарная свекла и др.) применяют предпосевную обработку семян инсектицидами (гептахлор) или вносят в рядки при посеве граиулироваииые препараты (см. Меры борьбы с проволочниками).

Мраморный хрущ — Polyphylla fullo L. В СССР: южная и частично средняя полосы европейской части, на север до Белоруссии (Друскеиики, Быков), Чернигова, Нового Оскола, Воронежской, Тамбовской, Пензенской обл., г. Тольятти, Оренбургской обл. (Бузулукский бор), иа юг до Черноморского побережья Крыма, Северного Кавказа, дельты Волги; на Украине повсеместно иа песчаной почве. Встречается в массовом количестве и наиболее сильно вредит в лесостепной и степной зонах, особенно на нижнеднепровских песках. Средняя и Южная Европа.

Жуки грызут хвою сосны, листья бука, тополя, белой акации и др. Личинки очень сильно вредят, обгрызая корни молодых древесных и кустарниковых пород — сосиы, дуба, винограда (особенно чубуков), плодовых деревьев, ягодных кустарников; повреждает корни капусты, рапса, . мака, свеклы, гречихи, ревеня, бобовых, клещевины, подсолнечника, моркови, картофеля, табака, шалфея, мяты, лука, чеснока, спаржи, зерновых злаков., кукурузы. Особенно опасен для молодых сосновых насаждений, питомников и виноградников на песках.

Описание. Жук 26—36 мм. Черный, черно-бурый с красио-бурыми надкрыльями или буро-красный с черным брюшком. Голова и передне- спиика в желтых чешуйках, образующих симметричный рисунок. Щиток в густых желто-белых чешуйках, с голой продольной полоской посредине. Надкрылья с резким асимметричным желто-белым мраморным рисунком, образованным загущенными чешуйками. Грудь и брюшко в густых желтосерых волосках. Пигидий на вершине закругленный, в густых мелких прилегающих желто-серых волосках. Усики красно-бурые, 10-члениковые, у самца с очень крупной, изогнутой 7-члениковой, у самки с маленькой 5-члениковой пластинчатой булавой. Личинка в общем похожа на личинку М. melolontha, ио заметно крупнее — до 75 мм. Голова блестящая, светло- рыжая, на задней части анального стернита мелкие конические шипики, расположенные в виде двух продольных, почти параллельных, обычно сближенных концами рядов, содержащих по 6—9 шипиков в каждом. Эти ряды передними концами не выходят из пределов поля, занятого крючко-

ОТРЯД жесткокрылыеОТРЯД жесткокрылыеватыми щетинками, которое своим передним краем достигает средины задней части анального стернита.

ОТРЯД жесткокрылые

ОТРЯД жесткокрылые

Образ жизни. Лет жуков происходит с начала июня до середины августа, массовый лет, по средним многолетним данным, с 16 июня до 21 июля. На юге Украины жуки днем зарываются в песок, на севере значительная часть их остается сидеть на деревьях, кустарниках и высоких травах; в сумерки и первую половину ночи сампы и самки оживленно летают, питаются (в более северных районах) и спариваются. На крайнем юге Украины питание жуков не отмечено. В конце июня — июле самка зарывается в песок, откладывает там 25—40 яиц и погибает. В июле — августе из яиц выходят личинки, которые три раза перезимовывают, столько же раз линяют и после третьей зимовки, в мае, окукливаются в особой, сделанной личинкой пещерке. Каждую зиму личинка уходит в более глубокие слои почвы. Стадия куколки продолжается три недели, а вышедший из нее жук после отвердения покровов выходит наружу. Таким образом, у мраморного хруща обычно бывает трехлетияя генерация, “но в неблагоприятных условиях, например в затененных местах, она может затянуться до четырех лет. Мраморный хрущ встречается в массовом количестве, предпочитает сильно- и среднезаросшие пески, избегает переувлажненных участков. В Карпатах на полоиииах на плотной почве живет особая популяция мраморного хруща. Есть данные о том, что сходная популяция встречается и на Крымской яйле.

Личинка питается не только живыми, ио и мертвыми корнями растений. Наиболее вредоносны личинки третьего возраста.

Из паразитов мраморного хруща следует отметить тахин Mlcrophthalma disjuncta Wied., Sarcotrichina subcyUndrica Bartsch, Sarcophaga albiceps Meig, Cnephalia bucephala Meig., oc Tiphia femorata F., T; morio F., Scotia quadripunctata F. Личинки также поражаются зеленой мускардиной (Oospora destructor). Из позвоночных животных жуков поедают сизоворонка, иволга, грач, скворец обыкновенный, ворона, сорока; личинок уиичто-- жают барсук, лисица, еж, крот.

Меры борьбы. Лесохозяйственные методы заключаются в правильной организации рубок и проведении лесокультурных работ с учетом экологических особенностей вида. В районах его массового распространения необходимо создавать густые, быстро смыкающиеся культуры. Под культуры должны отводиться в первую очередь вырубки текущего года. На старых пустырях и других безлесных площадях, заселенных личинками, до посадок на них леса или использования под виноградники, проводится предварительное сплошное затравливание почвы 12%-иым дустом гексахлорана при норме расхода 80—120 кг^а, в зависимости от преобладающего возраста личинок (при численности более 5 личинок на 1 jh2). При меньшей численности применяется рядковое внесение ГХЦГ в посевную борозду.

Белый хрущ — Polyphylla alba Pall. В СССР: юго-восток европейской части, Казахстан, северная Туркмения, южная Киргизия; на Украине на песчаных косах черноморского (Джарылгач) и азовского побережий (Бирючий, Обиточенская, Белосарайская, Бердянская косы) и в Крыму. Северный Китай (Синьцзян, Внутренняя Монголия, Ганьсу).

Личинка повреждает корни плодовых деревьев, виноградной лозы, картофеля, мака, свеклы, земляники.

Описание. Очень похож на Р. fullo, ио меньшего размера. Длина тела 25,5—33,2 мм. Черно-бурый, затылок черный, средина передиеспинки, надкрылья и ноги красно-бурые, щупики и усики буро-желтые, булава самки темно-бурая. Самец весь в очень густых белых или слегка желтоватых чешуйках, полностью скрывающих осиовиой фон, лишь затылок,

99Рис. 104. хрущ.Рис. 104. хрущ.Рис. 103. хрущ.Рис. 103. хрущ.МраморныйМраморный►Волосатый►Волосатый

9

9

Рис. 104. хрущ.

Рис. 104. хрущ.

Рис. 103. хрущ.

Рис. 103. хрущ.

Мраморный

Мраморный

►

Волосатый

►

Волосатый

маленькое пятнышко по бокам передиеспинки, продольная полоса посредине щитка и полосы у основания средних брюшных стернитов лишены чешуек. Самка покрыта гораздо более редкими чешуйками, не скрывающими основного фона, вследствие чего ее окраска имеет заметный красно-бурый оттенок. Личинка практически не отличима от личинки Р. fullo. Количество шипиков в симметричных рядах на задней части анального стериита колеблется у нее в пределах 8—12 в каждом ряду.

Образ жизни. Биология и образ жизни почти такие же, как у Р. fullo. Лет иа Украине с 1 По 21 июля (но, возможно, что он более продолжителен). Жуки летают в сумерках, преимущественно самцы. Самки летают мало и низко, чаще ползают по песку. Дием жуки зарываются в песок и не питаются.

На Украине приурочен к засоленным пескам морских побережий, где встречается в большом количестве.

Меры борьбы те же, что и против Polyphylla fullo.

Восточный волосистый хрущ — Anoxia orientalis Кгуп. В СССР: на крайнем юге Украины — побережье Черного моря от западной границы до Джарылгача (западнее Перекопа) и в Крыму (Евпатория, Саки). Юго-восточная Европа на запад до Австрии, Малая Азия, Сирия, Палестина. Личинки повреждают корни винограда и других культур.

Описание. Жук 24,8—32 мм, буро-красный, голова, кроме переднего края наличника, и брюшко, кроме заднего края пятого и шестого стернитов, черные. Булава усиков небольшая, 4-члениковая. Голова и передие- спинка в желтых волосовидных чешуйках, образующих симметричный рисунок, щиток в очень густых желтых чешуйках, посредине с голой продольной полоской. На надкрыльях белые чешуйки сконцентрированы в виде пятен, расположенных продольными полосками. Пигидий и низ в желтых волосках. Личинка очень похожа иа личинку A. pilosa F. (см. ниже), но предельный размер ее больше (до 65 мм), а последние два дыхальца не отличаются заметно по величине от предшествующих.

Образ жизни. Лет со средины июня — до начала августа, массовый в июле. В массовом количестве встречается иа засоленных песках и солончаках. Днем жуки прячутся в почве, летают в сумерках, преимущественно самцы, самки же сидят иа кустарниках и травах. Жук, по-видимому, не питается, личинка грызет корни растений, подобно личинке Р. fullo. Генерация трехлетияя. Зимует в личиночной стадии, окукливается в конце мая.

404404Меры борьбы. См. Мраморный хрущ (стр. 402),

404

404

Волосатый хрущ—Anoxia pilosa К. В СССР: юг европейской части на север до Хмельницкой. Киевской, Харьковской, Воронежской, Пензенской областей, Кавказ, Западный Казахстан, на Украине повсеместно, кроме Полесья. Юго-Восточная Европа на запад до Австрии, северный Иран.

Личинка грызет корни растений и сильно вредит плодовым деревьям, винограду, сосне, смородине, крыжовнику, барбарису. Наибольший вред причиняет в питомниках и молодых насаждениях. Из травянистых культур повреждает корни капусты, рапса, мака, свеклы, бобовых, льна, мальв, огурцов и других тыквенных, клещевины, подсолнечника, картофеля, табака, шалфея, мяты, лука, чеснока, спаржи, зерновых злаков.

Описание. Жук 17,5—26,5 о, черный, черно-бурый, реже бурокрасный, одноцветный или с черно-бурыми головой и надкрыльями. Булава усиков 4гчлеииковая, небольшая, у самок маленькая. Голова в торчащих желто-серых волосках, переднеспиика в желто-серых волосках, собранных посредине в виде продольной полосы. Надкрылья в довольно густых волосовидных желтовато-серых чешуйках. Пигидий в мелких волосках, бока брюшных стернитов с волосистыми белыми треугольными пятнами. Личинка по основным признакам сходна с личинками Melolontha, Polyphylla, Голова рыжая, матовая, VIII и IX дыхальца заметно меньше предшествующих. На задней части анального стериита нет симметричных рядов шипиков, имеются лишь многочисленные густо. расставленные крючковатые щетинки; поле, занятое ими, простирается вперед до средины задней части анального стернита.

Образ жизни. Лет жуков на песках речных террас проходит с конца мая до середины июля (в массе до 10 июня), на приморских песках — с 16 июня по 16 июля. Приурочен к пескам и супесям. Жук не питается, днем зарывается в песок; выходит иа поверхность и летает значительно раньше захода солнца, когда самцы оживленно летают, а самки обычно ползают по земле или взбираются на невысокие растения. До наступления темноты лет заканчивается. Самка откладывает яйца в почву, после чего погибает. Личинки отрождаются летом. Так же, как у других хрущей, они питаются корнями растений и особенно опасны в старших возрастах. Они три раза зимуют и после последней перезимовки окукливаются (в мае) в особой колыбельке иа глубине 10—30 см* Стадия куколки длится 18—20 дней. Таким образом, продолжительность генерации достигает трех лет, а в неблагоприятных условиях она может затягиваться до четырех лет.

Жуков поедают хохлатый жаворонок, сойка.

Меры борьбы. См. Мраморный хрущ (стр. 402).

Корнегрыз обыкновенный — Rhizotrogus aestivus OL Юг европейской части СССР до Киевской, Курской, Саратовской обл., Уральска, Кавказ. На Украине на север до Хмельницкой, Винницкой области, Киева, Сумской области. Средняя (юг) и Южная Европа, Передняя Азия. Личинки грызут корни полевых и огородных культур и древесных растений. Может заметно вредить в питомниках.

Меры борьбы. См. Майский хрущ восточный (стр. 401).

Корнегрыз весенний — Miltotrogus vermis Germ. В СССР: юг европейской части, на восток до Доиа; иа Украине на север до Винницкой обл., Киева, Харькова, отсутствует в Крыму, между нижним течением Днепра и р. Молочной. Личинка вредит так же, как личинка апрельского хруща.

Меры борьбы. См. Майский хрущ восточный (стр. 401).

Корнегрыз крымский — Miltotrogus tauricus Blanch. Эндемик Крыма. Личинка вредит так же, как личинка апрельского хруща.

Апрельский хрущ — Miltotrogus aequinoctialis Hrbst. В СССР: юг европейской части, на Украине на север до Каменец-Подольска, Киева, Полтавы, южнее Харькова, Ворошиловграда (наиболее сильно вредит в степной зоне Украины), Западный Казахстан (Эмба), Кавказ. Юго-Восточная Европа на запад до восточной Австрии, Малая Азия.

Личинка грызет корни капусты, рапса, брюквы, репы, гречихи, ревеня, льна, мальвы, свеклы, сои, арахиса и других бобовых, клещевины, хмеля, моркови, подсолнечника, сафлора, картофеля, табака, баклажанов, томатов, кукурузы, пшеницы и других зерновых злаков, лука, винограда, смородины, крыжовника, шиповника, сеянцев и саженцев плодовых деревьев, дуба, кленов, ясеней, белой и желтой акации, жимолости татарской, бересклета европейского и других.

Описание. Жук 13,5—18,5 мм. Усики 10-члеииковые с 3-члениковой, у самца большой изогнутой, у самки маленькой булавой. Блестящий, буро- красный, в рыжих волосках. Переднеспинка в длинных торчащих, рыжих и приподнятых более тонких желтых волосках, надкрылья в негустых беловатых прижатых, а спереди также в длинных торчащих волосках. Грудь в очень густых длинных волосках. Личинка по форме тела похожа на личинок Melolontha, ио анальное отверстие у иее трехлучевое, а иа задней части анального стериита, посредине поля, занятого крючковатыми щетинками, проходят две продольные полосы иглообразных шипов, расходящихся в задней части полукругами в стороны. Эти полосы лишь по концам одинарные или двойные, а в остальной части содержат по три ряда шипов и передними концами ие выходят за пределы поля, занятого крючковатыми щетинками. Длина тела 38,5—51 мм.

Образ жизни. Лет с начала апреля до средины июня, массовый (по средним данным) с 21 апреля до 9 мая. Перезимовавшие в почве жуки весной выходят на поверхность, днем зарываются в землю, летают в сумерки и ночью, ие питаются; вскоре после выхода самка начинает класть яйца, для чего зарывается в землю на глубину 10—15 см. Всего откладывает около 28 яиц. Личинки питаются корнями растений, два раза зимуют, в июле — августе окукливаются в особой колыбельке, а во второй половине августа — сентябре из куколки выходит жук, который остается зимовать на месте. Таким образом, продолжительность генерации апрельского хруща достигает трех лет. Предпочитает черноземы и известковые почвы, изредка заселяет пески и солончаки.

Меры борьбы. Майский хрущ восточный (стр. 401).

Малый июньский хрущ — Amphimallon assimilis Hrbst. В СССР: юго-

отрядЖЕСТКОКРЫЛЫЕотрядЖЕСТКОКРЫЛЫЕзапад европейской части; иа Украине в западных областях, на восток до Винницкой, Одесской и Николаевской областей. Личинка грызет кории культурных растений, как и личинка июньского хруща.

отряд

ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

отряд

ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

Меры борьбы. См. Июньский хрущ.

Алтайский хрущ — Amphimallon altaicus Mnh. В СССР: европейская часть, кроме севера и северо-запада, Кавказ, южная Сибирь, Северный Казахстан. на Украине от Львовской до Донецкой области, но очень спорадически. Балканский полуостров. Личинка повреждает кории полевых культур.

Меры борьбы. См. Июньский хрущ.

Июньский хрущ — Amphimallon solstitialis L. В СССР: европейская часть и Сибирь, кроме Крайнего Севера, на восток до Якутии п Забайкалья, Кавказ, предгорные районы Средней Азии, на Украине повсеместно. Европа, Малая Азия, Северный Иран, Монголия, Китай (Сииьцзяиь, Внутренняя Монголия, Восточный Тибет).

В лесной и лесостепной зонах жуки грызут листья плодовых деревьев, малины, хвою сосны. Личинки повреждают корни сосны (двухлетние сеянцы), кленов, ясеней, плодовых деревьев, розы иглистой, белой и желтой акации, гледичии, бересклета европейского и бородавчатого, черной бузины, барбариса, калины, смородины, крыжовника, хмеля, грецкого ореха, винограда, чубуки тополя, корни мака, капусты, рапса, гречихи, ревеня, льна, свеклы, огурцов, дыни, арбуза, тыквы, хлопчатника, мальв, клещевины, гороха, фасоли, сои, арахиса, конопли, моркови, валерьяны, подсолнечника, хризантемы, сафлора, табака, томатов, шалфея, мяты, лаванды, лаллемаиции, картофеля, лука, чеснока, спаржи, чуфы, пшеницы и других зерновых злаков, кукурузы, суданки.

Описание. Жук 12,8—19 мм, блестящий, грязно-буро-желтый, голова, кроме красно-желтого наличника, черно-бурая. Передиеспинка с широкими черно-бурыми полосами, разделенными посредине узкой желтой продольной полоской или с темными пятнами, шов надкрылий узко затемнен, брюшко черное или буро-желтое (у южных форм). Усики 9-члениковые с 3-члени- ковой, у самца более крупной, чем у самки, булавой. Голова и переднеспин- ка в густых длинных торчащих щетинистых желто-бурых и более коротких прилегающих желтоватых волосках. Щиток в очень густых волосках. Надкрылья ребристые, в таких же волосках, как на переднеспинке, более многочисленных у основания. Грудь в густых и длинных, брюшко в коротких бело-желтых волосках,. Тело самки покрыто гораздо более редкими и короткими волосками. Личинка в общем такого же строения, как личинка Melolontha, но анальное отверстие ее имеет форму трехлучевой щели; на задней части анального стернита, посреди поля, занятого крючковатыми щетинками, проходит два продольных одинарных ряда конических ши- пиков, по 10—14 в каждом; в передней части они почти параллельные, в задней — расходятся наружу в виде дуг, а передними концами не выходят из пределов поля, занятого крючковатыми щетинками. Длина тела 35—52 мм.

Образ жизни. Лет жуков — с конца мая до середины августа, массовый (по средним данным) — с 9 июня по 26 июля. Избегает низких сырых участков. Вметенной зоне днем жуки зарываются в почву, в лесной зоне остаются сидеть на высоких травянистых растениях и кустарниках, вылетают в сумерки и ночью. Летают преимущественно самцы. В более северных районах жуки грызут листья и хвою; иа юге не питаются. Самки откладывают яйца в землю, по 20—30 штук каждая. Личинки живут в почве, питаются корнями растений и после двухкратной перезимовки (на зиму личинка, как у других хрущей, уходит в более глубокие слои), в начале мая окукливаются в особых колыбельках иа глубине 15—20 см.

КЛАСС

НАСЕКОМЫЕ

Период окукливания сильно растянут, и последние куколки наблюдаются еще в конце июня. Продолжительность генерации на Украине достигает двух лет, иа севере — трех, вследствие продолжительности жизни личинок

третьего возраста.

Жуков поедают пустельга обыкновенная, коршун черный, кукушка, удод, большой пестрый дятел, чибис, грач, сорока, сойка, иволга, овсянка обыкновенная, жаворонок полевой и лесной, сорокопут, жулан, дрозды деряба, певчий и черный, каменка обыкновенная. Личинок поедают удод, чибнс, грач.

Меры борьбы. См. Майский хрущ восточный (стр. 401).

Хрущ Нордмана — Monotropus nordmanni Blanch. В СССР: юг европейской части между Днепром и Волгой, западное Предкавказье, на Украине к востоку от Днепра, на север до Харькова и Ворошиловградской области, отсутствует в Крыму, на косах Тендер, Джарылгач и косах Азовского побережья. Живет на песках, личинки грызут корни растений, вредят виноградной лозе, сеянцам и саженцам древесных пород.

Меры борьбы. См. Мраморный хрущ (стр. 402).

Хрущик рыжий — Serica brunnea L. В СССР: европейская часть, Сибирь до Иркутска, северный Казахстан; на Украине повсеместно, кроме Крыма, но на юге очень спорадично. Европа. Жуки грызут листья деревьев и кустарников, личинки — корешки полевых культур и сеянцев древесных растений.

Хрущик шелковистый — Maladera holosericea Scop. В СССР: европейская часть — центр и юг, Кавказ, Южная Сибирь до Алтая, Казахстан, Средняя Азия; на Украине повсеместно на песках. Средняя и Восточная Европа. Жуки грызут листья и почки полевых и садовых культур, личинки — корни травянистых растений, древесных сеянцев и саженцев.

Цветоройка малая — Hoplia parvula Kryn. В СССР: центр и юг европейской части, Западный Казахстан; на Украине повсеместно на песчаной почве, кроме Крыма. Восточная Европа (Польша). Жуки грызут листья деревьев и кустарников, огородных растений, колосья ржи, личинки — корешки древесных и травянистых культур.

Цветоройка злаковая — Hoplia graminicola F. В СССР: запад европейской части; на Украине — к западу от Днепра. Средняя и Восточная Европа, на запад до Швейцарии, Италии. Жуки повреждают колосья ржи, личинки — корешки древесных и травянистых культур.

Пестряк короткокрылый — Valgus hemipterus L. В СССР: западные и южные районы европейской части, Кавказ, Таджикистан, Приамурье; на Украине повсеместно. Средняя и Южная Европа, Северная Африка, Передняя Азия. Жуки грызут цветы и листья фруктовых деревьев и лесных культур.

Восковик полосатый — Trichius fasciatus L. В СССР: европейская часть от северных границ тайги до Лесостепи, горы Кавказа, Сибирь до Камчатки и Сахалина, Северный Казахстан, горы Киргизии; на Украине в северной части на юг до Винницкой, Киевской, Черниговской и Харьковской областей. Европа. Жуки грызут пыльники яблонь и роз.

Оленка мохнатая — Epicometis hirta Poda. В СССР: запад и юг европейской части, Кавказ, Западный Казахстан — до Актюбинска; на Украине повсеместно, но больше вредит в степной зоне и Крыму. Средняя и Южная Европа, Северная Африка, Передняя Азия.

Жуки грызут цветы плодовых деревьев, розы, шиповника, рябины, ирги, миндаля, лимона, мандарина, винограда (бутоны, завязи, молодые листья), конского каштана, калины, сирени, бирючины, бузины, золотистой смородины, черной смородины (молодые листья и цветы), лоха, пиона, мака, редьки, индау, рапса, горчицы, капусты (семенники), свеклы

(высадки), льна, ревеня, огурцов, арбузов, дыни, тыквы, кенафа, хлопчатника, клещевины, клубники, эспарцета, гороха (листья, всходы), клевера, вики, бобов, сои, фасоли, люцерны, нута, подсолнечника, сафлора, томата, маргаритки, касатика, тюльпана, колосья ржи, пшеницы, ячменя, метелки проса, кукурузу и другие растения.

Описание. Жук 8,4—13,6 о. Черный, почти матовый, надкрылья в белых пятнах. Все тело в густых длинных светлых волосках. Наличник спереди с глубокой выемкой. Переднеспинка посредине с гладким продольным килем. Щиток на вершине заострен. Боковой край надкрыльев за плечевым бугром с выемкой, через которую выставляются задние крылья во время полета при сложенных надкрыльях. Передние голени снаружи с тремя зубцами. Личинка толстая, С-образно изогнутая, с небольшой головой и относительно короткими 4-члениковыми усиками и ногами; верхняя губа с 3-лопастным передним краем. Тело покрыто многочисленными волосками. Анальное отверстие в виде поперечной щели^ На анальном стерпите два симметричных ряда острых шипиков (по 15—20 в каждом), передними концами ряды сближаются, а задними расходятся в стороны; остальная поверхность в многочисленных коротких щетинках и длинных волосках.

Образ жизни. Жуки зимуют в почве, выходят из мест зимовки раиией весной. Лет проходит, по средним многолетним данным, с 12 марта по 16 августа, массовый — с 20 мая по 24 июня. Жуки летают в теплые солнечные дни. В это время они питаются преимущественно цветами различных растений, в меньшей степени грызут молодые листья, прицветники и прилистники. Для откладывания яиц самка зарывается в землю, в местах скопления растительных детритов, и в норы грызунов. Продолжительность стадии личинки, которая питается растительными детритами, достигает двух месяцев. Затем личинка делает в почве колыбельку, стенки которой смачивает своими выделениями, и получается подобие кокона, в котором она и окукливается. Через две недели из куколки выходит жук, остающийся здесь до весны. Численность вида на Украине снижается в связи со сплошной распашкой земли.

Жуков поедают сизоворонка, удод, выпь малая, грач, сорока, скворец обыкновенный, иволга, овсянка черноголовая, сорокопут-жулан, сорокопут чериолобый, каменка обыкновенная, камеика-плясунья.

Меры борьбы. Стряхивание жуков с цветущих фруктовых деревьев с предварительным опрыскиванием водой (жуки делаются вялыми и не взлетают) с последующим сбором и уничтожением.

Бронзовка вонючая — Oxyrhyrea funesta Poda. В СССР: западные и южные районы европейской части, Кавказ, Западный Казахстан; на Украине повсеместно. Южная и частично Средняя Европа. Жуки грызут цветы лесных пород, плодовых деревьев, декоративных растений, полевых и огородных культур.

Бронзовка золотистая — Cetonia aurata L. В СССР: европейская часть, кроме тундры,х Сибирь до Амурской области, Крым, Кавказ, Казахстан, Узбекистан, Киргизия; иа Украине повсеместно, на юге спорадически. Европа, кроме Крайнего Севера, Передняя Азия, Западный Китай, Монголия. Жуки повреждают цветки плодовых и декоративных растений, полевых и огородных культур.

Бронзовка мраморная — Potosia lugubris Hrbst. В СССР: европейская часть без Крайнего Севера, на юг до северной границы степной зоны, Сибирь, Сахалин; на Украине в северной части, иа юг до Балты, Полтавы, севера Донецкой области. Европа, кроме юга. Жуки иногда грызут цветки плодовых деревьев.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕКЛАСС НАСЕКОМЫЕБольшая зеленая бронзовка — Potosia aeruginosa Drury. В СССР: средняя и северная зоны юга европейской части, на Украине преимущественно в северной части, на юг до пизовий Днестра, Винницкой, Кировоградской, Полтавской, юга Харьковской и Ворошиловградской областей. Южная и частично Средняя Европа. Жуки иногда грызут спелые плоды груш, яблонь.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

Малая зеленая бронзовка — Potosia affinis Andschsch. В СССР: юг и частично центр европейской части, Кавказ, Копет-Даг; на Украине на север до Волынской, юга Черниговской и Сумской областей, на юг — до севера степной зоны; в горном Крыму. Южная и Средняя (южная часть) Европа. Передняя Азия. Жуки грызут цветки декоративных растений, повреждают цветки и молодые плоды поздиих груш.

Металлическая бронзовка — Potosia metallica Hrbst. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь до Сахалина, Казахстан; на Украине повсеместно, на юге спорадически. Европа. Монголия, Северный Китай. Жуки грызут цветки фруктовых деревьев и декоративных растений.

Венгерская бронзовка — Potosia hungarica Hrbst. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Казахстан, южные границы Западной Сибири, Забайкалье, юг Туркмении; на Украине на север до юга Лесостепи. Юго-Восточная Европа, Передняя Азия, Монголия, Северный Китай на восток до Большого Хиигана. Жуки грызут цветки и стебли полевых и огородных культур, особенно подсолнечника, плодовых деревьев и декоративных растений.

Вей-Биенко Г. Я., Богдаиов-Катьков Н. Н. Фалькеиштейн, Чигарев. Сельскохозяйственная энтомология. М., Сельхозгиз, 1949. Василь- ев И. В. Краткие сведения о хлебном жуке (Anisoplia austriaca Hrbst) и способы борьбы с ним. Труды Бюро по прикладной энтомологии, СПБ, 1914. Головянко 3. С. О волосатом хруще Anoxia pilosa Fabr.— В кн.: Известия лесного отдела Киевского общества сельского хозяйства, 1916, №2. Головянко 3. С. Определитель наиболее обыкновенных личинок пластиичатоусых жуков (Coleoptera, Lamellicornia) европейской части СССР, М.—Л., Изд. АН СССР, 1936. Головянко 3. С. Мраморный хрущ как вредитель лесных, виноградных и садовых культур на песках. К., Изд. АН УССР, 1951. Гусев В. I., брмолейко В. М., Шмигов- ський К. А. Атлас комах Украши. К., «Радянська школа», 1962. Гусев В. И. и др. Лесная энтомология. М.—Л., Сельхозгиз, 1961. Звере- зомб-Зубовский Е. В. Вредители сахарной свеклы. К., Изд. АН УССР, 1956. Знаменский А. В. Насекомые, вредящие полеводству, ч. I, Полтава, 1926. Клоков Е. В. Хл1бний жук. Кшв — Харк1в, 1936. Криш- таль О. П. Комахи — шкщники сыьськогосподарських рослин в умовах Л1состепу та Полюся Украши. Видавиицтво Кшвського ушверситету, 1959. Линдеман К. Э. Хл1бний жук (Anisoplia austriaca'). 1880. Медведев С. И. Фауна СССР. Жесткокрылые. Т. X, вып. 3. Пластинчатоусые (Scarabaeidae) подсем. Rutelinae (хлебные жуки и близкие группы). Изд. АН СССР, 1949. Медведев С. М. Фауна СССР. Жесткокрылые, т. X, вып. I. Пластинчатоусые (Scarabaeidae) подсем. (М elolonthtnae), ч. 1 (хрущи). Изд. АН СССР, 1951. Медведев С. И. Фауна СССР. Жесткокрылые, т. X, вып. 2. Пластинчатоусые (Scarabaeidae) подсем. (Scarabaeidae), ч. 2 (хрущи). Изд. АН СССР. 1952. Медведев С. И. Фауна СССР. Жесткокрылые, т. X, вып. 4. Пластиичатоусые (Scarabaeidae) подсем. Euchirtnae, Dynastinae, Glaphyrinae, Trichinae. Изд. Ан СССР, 1960. Медведев С. И. Фауна СССР. Жесткокрылые, т. X, вып. 5. Пластинчатоусые (Scarabaeidae) подсем. Cetoniinae, vilginae. М., «Наука», 1960, Медведев С. И. Личинки пластиичатоусых жуков фауны СССР. М., Изд. АН СССР, 1952. Медведев С. И. О личинке Valgus hemipterus L. (Coleop- tera, Scarabaeidae).— В кн.: Энтомологическое обозрение, XVIII, I, М., «Наука», 1969. Определитель насекомых европейской части СССР. II. Жесткокрылые и веерокрылые. М.—Л., «Наука», 1965. Определитель обитающих в почве личинок насекомых. Под ред. М. С. Гилярова, М., «Наука», 1964. Савченко Е. М. Мат epi а ли до фауни УРСР. Пластиичастовус! жуки (Coleoptera, Scarabaeidae), К., Вид. АН УРСР, 1938. Семенов- Т я н - Ш а н с к и й А. П., С. И. Медведев. Определитель жуков-крав- чиков (триба Lethrini, семейство Scarabaeidae). Изд. АН СССР, 1936. Список

вредных насекомых СССР и сопредельных стран. Часть I, вредители сельского хозяйства. Под ред. А. Штакельберга. Л., 1932. Ц и невский Я. И. Биологические основы установления прогноза окукливания личинок майских жуков. Рига, Изд. АН Латв. ССР, 1958.

СЕМЕЙСТВО ЛОПАСТ- НИКИ — DAS- CILLIDAEСЕМЕЙСТВО ЛОПАСТ- НИКИ — DAS- CILLIDAEЛопастник — Dascillus cervinus L. В СССР: европейская часть, кроме тундры и степной зоны, па Украине распространен в лесной и лесостепной зонах.

СЕМЕЙСТВО ЛОПАСТ- НИКИ — DAS- CILLIDAE

СЕМЕЙСТВО ЛОПАСТ- НИКИ — DAS- CILLIDAE

СЕМЕЙСТВОКОЖЕЕДЫ — DERME-ST1DAEСЕМЕЙСТВОКОЖЕЕДЫ — DERME-ST1DAEЛичинки повреждают корни овса, злаковых трав и деревьев.

СЕМЕЙСТВО

КОЖЕЕДЫ — DERME-

ST1DAE

СЕМЕЙСТВО

КОЖЕЕДЫ — DERME-

ST1DAE

В мировой фауне известно свыше 500 видов кожеедов, в СССР 13 родов и 100 видов, в УССР —И родов и 44 вида. Тело жуков длиной 2—12 мм приплюснуто-цилиндрическое или овальное, реже удлиненное или почти круглое, покрыто волосками или чешуйками (голое только у Orphilus Er.). Лоб с глазком (за исключением Dermestes L.). Усики' 3—11-члеииковые, преимущественно булавовидные с 2—3-члениковой булавой, вкладываются в специальное приспособление иа переднегруди. Передние тазиковые впадины открытые, задние тазики поперечные, с выемкой для вкладывания бедра. Ноги короткие с пятичлеииковыми лапками, голени вкладываются в бороздки иа бедрах, а бедра в углубления на иижней стороне тела. Брюшко с 5—7 стернитами.

Личинки покрыты волосками, жесткие, подвижные с тремя парами грудных йог, более или менее камподеовидиые.. Голова маленькая, круглая, роговая с резко отделенными надротовыми щитком с 4-члениковыми усиками и часто с 6 простыми глазками с каждой стороны. Все тело покрыто густыми или редкими волосками, которые на конце брюшка образуют хвостик, кроме того, по бокам последнего сегмента, сверху имеется по пучку волосков, которые могут распускаться, как хвост у павлина. При окукливании кожа у личинки разрывается только иа спиие и не сбрасывается, а служит защитной оболочкой для куколки. Личинки развиваются в гнездах птиц, в трупах животных, в норах млекопитающих, под корой деревьев, в гнездах ос, пчел, пауков, перепончатокрылых. Жуки встречаются в местах выплода личинок или на цветах.

Многие виды известны как вредители запасов животного и растительного происхождения, шелководства и зоологических коллекций. Некоторые поедают пыльцу и лепестки. Могут повреждать меха, кожу, ковры, копченое и вяленое мясо и рыбу, сухие фрукты, сухие лекарственные растения, гербарии и энтомологические коллекции. Некоторые виды нападают на птенцов (голуби, домашняя птица). Могут повреждать зонтичные, табак, отмечено повреждение персика. Личинки некоторых видов — паразиты черного таракана, тутового и непарного шелкопрядов. Наибольший вред причиняют кожеед ветчинный, кожеед Фриша, капровый жук, или кожеед зерновый, кожеед разноцветный.

Кожеед норичниковый — Anthrenus scrophulariae L. В СССР: европейская часть, Средняя Азия, иа Украине повсеместно. Азия, США. Жуки появляются весной и в начале лета на цветах плодовых деревьев и различных крестоцветных. В середине июня они вредят горчице, кабачкам и дикой горчице, повреждая цветы, а также листки. Повреждают цветы абрикоса и персика. Находятся в гнездах птиц и в домах, повреждают ' шерстяные изделия, зоологические, энтомологические коллекции.

Кожеед польский — Anthrenus polonicus Mroez. В СССР: европейская часть, Кавказ. Повреждает энтомологические коллекции.

Кожеед бурый — Anthtrenus fuscus 01. В СССР: европейская часть. Северное Средиземноморье, США, Европа. Повреждает энтомологические коллекции.

Кожеед музейный — Anthrenus museurum L. В СССР: европейская

часть, Сибирь, Средняя Азия; па Украине повсеместно. Европа, Северная Америка. Повреждает зоологические, энтомологические коллекции, продовольственные запасы и материалы. Жуки на цветах зонтичных и в домах. Личинки па заборах и стенах.

Кожеед ковровый — Attagenus megatoma F. В СССР: европейская часть, Средняя Азия, Западная Сибирь. Европа (кроме севера), Северная Америка, Китай. В гнездах птиц, в домах. Повреждает меха и изделия из шерсти.

Кожеед шубный — Attagenus pellio L. В СССР: европейская часть, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Европа, Северная. Америка, Китай. Жуки зимуют в домах. Рано весной питаются цветочной пыльцой, особенно часто встречаются на кустах боярышника. Личинки и жуки поселяются в мягкой мебели, шерстяных одеялах и мехах. Обнаружены в гнездах птиц и норах грызунов. Повреждают меха и изделия из шерсти.

Кожеед домовый — Anthrenus verbasci L. Вся Палеарктика. На Украине повсеместно. В гнездах птиц и в домах. Повреждает шерстяные изделия, зоологические и энтомологические коллекции.

Кожеед шиповатый — Dermestes maculatus Deg. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, Украина (в восточной Лесостепи и Степи). Европа, Китай, Япония, Северная Америка, Австралия. Известен как вредитель табака и пробки. Повреждает кожи, меха, мясные и рыбные продукты. На юге вредит шелководству.

Кожеед серый — Dermestes murinus L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Европа. Развивается в трупах животных. Иногда повреждает кожевенное сырье и мясные продукты.

Кожеед перепончатый — Dermestes undulatus Brahm. В СССР: европейская часть (кроме Крыма), Украина (степная и лесостепная зоны). Средняя Европа, Монголия. Развивается в гнездах птиц и на трупах животных. Повреждает кожевенное сырье и мясные продукты.

Кожеед двухцветный — Dermestes bicolor F. В СССР: средняя полоса европейской части, на Украине повсеместно. Центр и юг Европы, Малая Азия. В голубиных гнездах. Личинки нападают на птенцов домашней птицы, могут приводить к гибели молодых голубей. Редко в домах.

Кожеед темный — Dermestes ater Deg. Широко распространен во всех частях света. На Украине отмечен в Киеве и области. Завезен. Развивается в домах и домашних вещах. Повреждает кожи, меха, шерсть и мясные продукты.

Кожеед Фриша — Dermestes frischi Kug. В СССР: наиболее часто в Средней Азии и на юго-востоке европейской части, на Украине повсеместно. Европа (кроме севера), Монголия, Китай. Повреждает кожи, меха, сушеную и вяленую рыбу. Обнаружен в плодах какао. Личинки повреждают коконы и куколки тутового шелкопряда.

Описание. Жук длиной 6—10 мм. Усики 11-члениковые с 3-члеии- ковой булавой. Лоб без глазка. Края иадкрыльев перед вершиной гладкие, вершинный угол без шипика. Последний стерпит брюшка в белых волосках, два пятна по бокам и на вершине в черных волосках.

Личинки жесткие, покрыты волосками, подвижные. Развиваются на трупах животных, костях.

Образ жизни. Зимуют жуки и куколки. Самки откладывают яйца на трупы животных и птиц. Жуки появляются летом. Часто залетают в сушилки и коконохранилища, где откладывают яйца иа коконы. Личинки развиваются в куколках шелкопряда. Закончив питание, выходят из кокона и окукливаются в защищенных местах. В Средней Азии дают два поколения, в Поволжье и на Украине — одно.

Меры борьбы. Соблюдение санитарных правил в коконохрани-

Рис. 107. Кожеед вет^ чинный:

1 — жук; 2 — личинка; 3 — куколка.

Кожеед ветчинный — Dermestes lardarium L. В СССР: европейская часть, Средняя Азия, Сибирь, на Украине повсеместно, кроме Крыма. Европа, Гренландия, Северная Америка, Новая Зеландия.

Повреждает материалы и продукты животного происхождения: кожу, шкуры, меха, мясные продукты, вяленую рыбу, конский волос, пчелиные соты, ботанические и зоологические коллекции. Питаются также трупами беспозвоночных и мелких позвоночных животных. Личинки нападают на птенцов домашней птицы.

Описание. Жук 7—9,5 мм. Верх тела в черных волосках. Передне- спинка в черных волосках с пятнышками из желтых волосков. Перевязь на надкрыльях в желтовато-серых волосках с 6 округлыми пятнами из черных волосков. Лоб без простого глазка. Усики 11-члеииковые, булавовидные с 3-члениковой булавой.

Образ жизни. Живет в гнездах птиц, на трупах животных, различных гниющих остатках, в домах, на складах кожевенного и шубномехового сырья, мясокомбинатах, колбасных фабриках, на мельницах и кондитерских фабриках.

Зимуют жуки. Весной при температуре 16—18° они спариваются, после чего самки откладывают по 100—200 яиц группами по 2—10 штук в каждой на повреждаемые субстраты и пищевые продукты. Личинки питаются на кожевенном сырье, сильно повреждая его, чем причиняют большие убытки. После 6—7 линек личинки окукливаются. Через 8—12 дней после окукливания появляются жуки. В году обычно одно поколение, при благоприятных условиях возможно и два.

Меры борьбы. Соблюдение санитарных правил при хранении материалов и мясных продуктов. Фумигация зоологических коллекций.

Кожеед разноцветный — Trogoderma versicolor Creutz. В СССР: европейская часть, Средняя Азия, Закавказье, Сибирь, на Украине повсеместно. Европа, Северная Африка, Передняя Азия. Повреждает книги, шкуры, зоологические и ботанические коллекции, иногда зерно кукурузы при хранении, запасы животного происхождения. Вредит в пчеловодстве и шелководстве, личинки портят коконы, грену и куколки тутового шелко- . пряда.

Описание. Жук 2—5 мм. Усики булавовидные 11-члениковые с 7-члениковой булавой. У самца кутикула надкрыльев черная или буро-черная с тремя красновато-коричневыми перевязями и несколькими пятнами. Верх в черных или черно-коричневых волосках, светлые участки покрыты

Рис. 108. Сверлило лиственное:1 — личинка; 2 — жук.Рис. 108. Сверлило лиственное:1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 108. Сверлило лиственное:

1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 108. Сверлило лиственное:

1 — личинка; 2 — жук.

классбелыми и желтыми волосками. Эпиплевры переднеспинкн с резко ог-

насекомыераничениыми ямками для вкладывания булавы усиков. Голени без

шипиков.

О б р а з ж и з и и. Жуки на цветах. Личинки в разнообразных местах — старых дровах, скоплениях насекомых, складах, домах.

Зимуют личинки. Окукливаются в марте — апреле. Отродившиеся жуки живут около 20 дней п не питаются. Яйца откладывают на коконы в хранилищах, на греиу и другие материалы. Личинки питаются коконами, остатками грены, проедая коконы, проникают внутрь и питаются куколками. Вие помещений личинки встречаются в гнездах одиночных ос и пчел. В году три поколения. В Средней Азии развиваются в течение всего года.

Меры борьбы. Соблюдение санитарных правил, по уходу за тутовым шелкопрядом. Фумигация коллекций.

Капровый жук, или кожеед зерновой — Trogoderma granarium Everts. Индия, Малайя, Цейлон. С зерном завезен в Европу, Австралию, Африку, Северную Америку. Для СССР — объект внешнего карантина. Опасный вредитель в зернохранилищах. Личинки повреждают долго и неподвижно хранящиеся партии зерна, особенно сильно ячменя, кукурузы, риса, пшеницы, семена хлопчатника и другие продукты, богатые белком. Могут питаться продуктами животного происхождения.

Описание. Жук 1,8—3 мм. Кутикула сверху светло-красновато-коричневая; иногда голова, переднеспинка и несколько пятен иа надкрыльях более темные. Верх в желтых волосках, темные участки кутикулы покрыты светло-коричневыми волосками. Эпиплевры переднеспинкн с резко ограниченными ямками для вкладывания булавы усиков. Голени без шипиков. Усики обычно 11-члениковые. Булава усиков самца 3—5-чле- никовая.

Образ жизни. Обитают в зернохранилищах, складах, домах. Развитие возможно в диапазоне температуры от 8 до 40°. Оптимальные условия — температура 35° в сочетании с относительной влажностью воздуха 75%. Цикл развития в среднем 35 дней, однако при недостатке пищи и неблагоприятных температурных условиях личинка развивается в течение года и больше. Период откладки яиц три дня, эмбриональное раз-витие три-четыре дня, развитие личинок (при оптимальных условиях) 26, куколок — 5 дней. Максимальная продолжительность жизни имаго 14 дней. Самки откладывают 74—126 яиц.

Меры борьбы. Карантинные мероприятия. Фумигация зерна и других материалов при обнаружении вредителя.

Кожеед-тилодриас — Thylodrias contractus Motsch. В СССР: европейская часть, Средняя Азия, Закавказье. Европа, Северная Америка. Повреждает зоологические коллекции. Живет в домах; паразит черного таракана.

семействоТело длинное, цилиндрическое с мягкими покровами. Голова большая,

сверлилы —челюстные щупики самцов с крупными придатками. Щиток с продольным

lonidaeкилем; лапки с цилиндрическими члениками. Надкрылья на вершине рас

ходятся. Личинки живут в древесине ослабленных и мертвых деревьев, где выгрызают горизонтальные ходы.

Сверлило лиственное — Elateroides dermestoides L. В СССР: европейская часть повсеместно, Кавказ, Сибирь, Европа.

Жук 6—18 мм. Голова сзади со слабой перетяжкой, переднеспинка поперечная, закрывает голову. Лоб у самки с неясным, у самца с резким бугорком, самка рыжая, самец меньше самки, черный или надкрылья отчасти рыжие.

д1дПовреждает ослабленную или отмершую древесину бука, дуба, каш-

тана, березы, редко хвойных пород, выгрызая длинные горизонтальные ходы.

Сверлило хвойное — Elaleroides feabellicornis Schneider. В СССР: северо- западная часть лесной зоны, Украина (Карпаты, Полесье). Северная Европа.

Жук 7—9 мм. Усики у самца перистые, у самки сильно пильчатые, лоб без бугорка. Рот, усики и надкрылья коричнево-желтые, последние у самца с зачерненной вершиной. Самка желто-коричневая, низ более темный, вершина надкрыльев черная.

Личинки заселяют хвойные породы, главным образом ель и пихту, сильно ослабленные или мертвые деревья.

Сверлило корабельное — Lymexylon navalae. L. В СССР: лиственные леса европейской и азиатской частей; Украина (юго-западная и северная часть лесостепной зоны). Западная Европа, Малая Азия.

Жук 7—13 мм. Тело красновато-желтое, голова черная, бархатистоматовая, переднеспинка у самца обычно с несколькими темными точками, надкрылья черные. Шов впереди коричнево-желтый. Личинки развиваются в мертвой древесине дуба, бука, клена и других лиственных пород.

СЕМЕЙСТВО МЯГКОТЕЛКИ —CANTHA- RIDIDAEСЕМЕЙСТВО МЯГКОТЕЛКИ —CANTHA- RIDIDAEВ СССР известно около 200 видов, из них на Украине — 103. Три вида иногда повреждают культурные и дикорастущие растения.

СЕМЕЙСТВО МЯГКОТЕЛКИ —CANTHA- RIDIDAE

СЕМЕЙСТВО МЯГКОТЕЛКИ —CANTHA- RIDIDAE

Жуки небольшие или средних размеров. Тело удлиненное, обычно уплощенное, с мягкими покровами, в волосках. Усики нитевидные. Все лапки 5-члениковые. Передние и задние тазики выступающие, конические, соприкасающиеся. Задние тазики без бедренных покрышек. Верхние челюсти с простой вершиной, наличник не обособлен. Верхней губы часто нет. На теле нет выпячивающихся пузырьков. Иногда надкрылья укорочены и из-под них торчат вершины крыльев, иногда самки личинкообразные.

Форма личинок приближается к камподеовидному типу, голова маленькая с очень короткими усиками, одним крупным глазком с каждой стороны, без верхней губы. Тело мягкое, часто густо опушенное короткими щетинками, иногда на тергитах имеется рисунок из светлых и темных пятен, чаще однотонно окрашено в темно-коричневый или черный цвет.

Живут в земле или на ее поверхности. Зимой иногда массами появляются на снегу (личинки Cantharis, или «снежные черви»).

Жуки и личинки преимущественно хищные, поедают мелких моллюсков, насекомых (тлей, кокцид, личинок жуков и мух), их яйца.

У Lycinae имаго питается соком цветов. Для Lampyrinae характерны ночной образ жизни и наличие органов свечения. Жуки из рода Cantharis могут объедать молодые побеги (например, дуба). Мягкотелки— влаголюбивы, большинство видов распространено в лесной и лесостепной зонах.

Рыжая мягкотелка — Cantharis fusca L. В СССР: европейская часть, на Украине в лесной, лесостепной и разнотравно-типчаково-ковыльной подзоне степной зоны. Европа. Жуки и личинки хищники, иногда жуки объедают цветы плодовых деревьев.

Темная мягкотелка — Cantharis obscura L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Украина (там же, где и рыжая мягкотелка). Европа, Малая Азия, Северный Китай. Иногда жуки повреждают цветы и молодые побеги плодовых деревьев, елей, сосен.

Светлая мягкотелка — Cantharis livida L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Западная Сибирь; на Украине — лесная, лесостепная, степная зоны (кроме полынио-типчаково-ковыльной степи), Крым. Европа, Передняя Азия. Жуки иногда повреждают цветы и молодые побеги плодовых

деревьев. Отмечено уничтожение жуками плодов среднеспелых черешен в период начала полного созревания.

Бельский Б. И. Необычные повреждения растений насекомыми.— В кн.: Третья экологическая конференция, ч. I, 1954. Добровольский Б. В. Вредные жуки.— В кн.: Определитель обитающих в почве личинок насекомых под ред. С. М. Гилярова, 1964. Sorauer R. Handbuch der Pflanzenkrankenheiten V, 1928.

СЕМЕЙСТВО МАЛАШКИ — MELYRI- DAE (MALA- СНПОАЕ)СЕМЕЙСТВО МАЛАШКИ — MELYRI- DAE (MALA- СНПОАЕ)В СССР до 250 видов, из них на Украине около 46. Растениям причиняют вред три вида.

СЕМЕЙСТВО МАЛАШКИ — MELYRI- DAE (MALA- СНПОАЕ)

СЕМЕЙСТВО МАЛАШКИ — MELYRI- DAE (MALA- СНПОАЕ)

Мелкие жуки со слабо хитинизированными надкрыльями. Передние и задние тазики конические, выступающие, соприкасающиеся, задние без бедренных покрышек. Верхние челюсти с двойной вершиной. Наличник отделен от лба швом. Верхняя губа есть. На теле часто имеются выпячивающиеся бугорки.

Личинки с удлиненным телом, более менее цилиндрические или слегка сжаты дорсовентрально, длиной 3—10 мац у большинства видов 5 мм. Голова уже переднеспинки, крупная, четырехугольная, прогнатическая, с мощными длинными двузубыми челюстями, по бокам расположено по 4 глазка. Грудные сегменты развиты одинаково, брюшных сегментов 9, последний самый маленький, темный, сильно склеротизироваиный с уро- гомфами и многочисленными щетинками.

Имаго хищны, иногда повреждают растения. Личинки питаются трупами насекомых, червей, моллюсков, личинки MalacMus питаются яйцами насекомых и личинками с мягкими покровами; личинки Dollchosoma питаются зернами злаков на созревших посевах и в копнах.

Рис. 109.Зерновой жук: 1— имаго; 2— личинка.Рис. 109.Зерновой жук: 1— имаго; 2— личинка.Малашка бронзовая — Malachius aeneus L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Сибирь, на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Америка. Жуки и личинки хищны, обитают главным образом на колосовых злаках, иногда могут повреждать пыльники ржи, пшеницы, люцерны.

Рис. 109.

Зерновой жук: 1— имаго; 2— личинка.

Рис. 109.

Зерновой жук: 1— имаго; 2— личинка.

Зерновой жук — Dolichosoma lineare Rossi. В СССР: европейская часть до Вологодской обл., Средняя Азия; на Украине повсеместно. Европа. Жуки на лугах, посевах ржи, пшеницы, питаются пыльцой, а также животной пищей, яйцами клопов-щитников. Личинки питаются на посевах зерновых в период созревания хлебов, а также и после уборки в копнах. Личинки вгрызаются в зерна или объедают нх снаружи.

Меры борьбы. Сжатые сроки уборки и обмолота колосовых, лущевка и глубокая зяблевая вспашка.

Малашка черная — Dasytes niger L. В СССР: европейская часть, в т. ч. Украина повсеместно, Кавказ, Сибирь. Европа, Малая Азия. Жуки на цветах, личинки в древесине и под корой. Отмечены случаи повреждения малины.

Добровольский Б. В. Вредные жуки. Ростиздат, Ростов-на-Дону, 1951. Сахаров Н. Л. Вредные насекомые Нижнего Поволжья, Саратов, 1947^

семейство ПЕСТРЯКИ — CLER1DAEсемейство ПЕСТРЯКИ — CLER1DAEВ СССР насчитывается 55 видов, в том числе на Украине около 16. Растениям могут вредить 4 вида.

семейство ПЕСТРЯКИ — CLER1DAE

семейство ПЕСТРЯКИ — CLER1DAE

Стройные, большей частью ярко окрашенные, средней величины жуки. Голова большая, не втянутая в переднегрудь. Лапки 5-члениковые, II и III, а иногда I и IV членики снизу с лопастинками.

Личинки цилиндрической формы, уплощенные в дорсовентральном направлении с парой урогомф на заднем конце тела, розовые, красные, все тело покрыто жесткими щетинками. Передиеспинка и IX брюшной

Рис. ПО.Пчеложук:Рис. ПО.Пчеложук:1— имаго; 2— личинка.1— имаго; 2— личинка.СЕМЕЙСТВО щитовидки — OSTOMA TIDAEСЕМЕЙСТВО щитовидки — OSTOMA TIDAE

Рис. ПО.

Пчеложук:

Рис. ПО.

Пчеложук:

1— имаго; 2— личинка.

1— имаго; 2— личинка.

СЕМЕЙСТВО щитовидки — OSTOMA TIDAE

СЕМЕЙСТВО щитовидки — OSTOMA TIDAE

сегмент с парой урогомф сильно склеротизовапы, темно-коричневые. Покровы брюшных сегментов мягкие, светлые.

Все личинки и имаго большинства видов хищные, обитают под корой лиственных и хвойных пород в ходах короедов, имаго некоторых видов встречаются на цветах (Trichodes). Личинки Trichodes могут жить в ульях пчел, где пожирают их личинок.

Жуки рода Necrobla питаются трупами животных, мясными продуктами (копченым, соленым мясом), шерстью, зерном.

Пчеложук обыкновенный — Trichodes apiarius L. В СССР: европейская часть, на север до южной границы Ленинградской области, Кавказ; на Украине повсеместно. Малая Азия, Европа. Жуки питаются на цветах зонтичных, сложноцветных. Личинки развиваются, питаясь яйцами саранчовых, а также в гнездах пчел и ос, уничтожая их личинок и куколок. Могут проникать в ульи медоносной пчелы, вредят слабым семьям.

Некробия рыжая — Necrobla ruficollis F. В СССР: европейская част^, Кавказ, Западная Сибирь. Европа, Япония, Филиппинские острова, Северная Америка. Жуки и личинки питаются главным образом насекомыми — личинками жуков, мух, гусеницами, трупами животных; могут нападать на продукты животного происхождения (кости, клей, свинное сало, копченое мясо, кожи).

Некробия фиолетовая — Necrobla violacea L. Космополит. Жуки и личинки хищники. Могут также портить продукты животного происхождения и зерно во время хранения.

Некробия красноватая — Necrobla rufipes Deg. Космополит. Весьма мио- гояден. Размножается на копченых и соленых мясных продуктах, личинки повреждают ветчину, сало, сушеное и вяленое мясо, сушеную рыбу, сыр, кожу, сухой яичный желток, сухие фрукты, копру; хищники — нападают - на личинок сырной мухи (Ptophila easel).

Меры борьбы. Для уничтожения личинок и жуков фумигация продуктов и сырья бромистым метилом.

Сахаров Н. Л. Вредные насекомые Нижнего Поволжья. Саратов, 1947. Холодковский Н. А. Русское энтомологическое обозрение’ т. XIII, СПБ, 1913. ’

В СССР более 20 видов, в том числе на Украине около 7, из них один вид может вредить растениям.

Жуки разнообразной формы, чаще уплощенные, иногда шаровидновыпуклые или цилиндрические. Лапки 5-члениковые, с' коротким первым члеником и маленьким эмподием. Передние тазики поперечные, задние — сближенные. Усики булавовидные. Надкрылья не укорочены. Тело личинок вытянутое, цилиндрическое, окраска белая или сероватая, длиной 8—20 лглг. Голова, пятна на спинной стороне грудного отдела и девятый брюшной сегмент с урогомфами — темные. На брюшных сегментах бывают боковые пузыревидные вздутия. Тело' покрыто немногочисленными щетинками. Ноги маленькие, широко расставлены. Жуки и личинки встречаются под корой деревьев, в ходах короедов, в трутовиках, лесной подстилке, большинство хищники, некоторые (Tenebrioides) наряду с хищничеством могут вредить запасам.

Мавританская козявка — Tenebrioides mauritanicus L. Космополит. Родиной мавританской козявки считается Африка. В СССР чаще встречается в южных районах и среднеазиатских республиках, реже в центральных и восточных районах. На север попадает с завозимым зерном. В УССР повсеместно. Живет на мельницах, крупяных и хлебопекарных заводах, складах, в жилых помещениях, на кораблях; в природных условиях — под корой больных и усохших деревьев.

14 2—2424

Рис. 111. Мавританская козявка:1 — личинка; 2 — жук.Рис. 111. Мавританская козявка:1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 111. Мавританская козявка:

1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 111. Мавританская козявка:

1 — личинка; 2 — жук.

Жуки ведут хищный образ жизни, встречаются под корой усыхающих деревьев, а также в зернохранилищах, где питаются личинками и куколками различных насекомых. Личинки также истребляют насекомых в зернохранилищах, амбарах, в то же время причиняют большой вред зерну и зернопродуктам (пшеница, ячмень, кукуруза, овес, семена хлопчатника), сушеным фруктам, овощам и другим. Предпочитают муку. Поврежденная мука становится темной и приобретает неприятный запах и вкус. Личинка в течение часа повреждает 1—5 зерен, главным образом зародышевые их части, в результате чего зерно теряет всхожесть. Особенно повреждается зерно с влажностью, превышающей 10%.

Описание. Жук 7—11 мм, темно-коричневый, почти черный, блестящий сверху и красноватый или ржаво-желтый снизу, с очень плоским телом. Передпие углы переднеспинки имеют вид больших, острых, направленных вперед выступов. Переднегрудь с перетяжкой, ясно отграничивающей ее от среднегруди. Голова широкая с черными мощными несимметричными верхними челюстями. Усики 11-члениковые, с плоской 3-члеии- ковой булавой. Голова и переднеспиика пунктированные, надкрылья с точечными бороздками, в междурядьях (центральных) два ряда мелких точек.

Яйцо удлиненное, веретеновидное, молочно-белое, длиной 1,0—1,5 мм, шириной 0,34 мм.

Личинка 18—20 мм, грязно-белого цвета, в волосках, тело приплюснутое. Голова плоская, продолговатая, темно-коричневого цвета. Щиток на первом грудном сегменте полукруглый, раздвоенный, коричневый, на двух последующих грудных сегментах по два темных пятна, последний брюшной сегмент с коричневой темной пластинкой сверху и двумя крючкова- , тыми почти черными выростами (урогомфами). Куколка кремового цвета, длиной 7-—10,5 мм, на конце брюшка широкий выступ.

Образ жизни. Развивается одно-два поколения в году. Зимует личинка или жук в щелях деревянных помещений, в мешках и других укрытиях. Личинки зимуют в колыбельках, построенных из продуктов питания или деревянных частей, склеенных липкой слизью. Окукливание происходит весной (апрель — май). Стадия куколки 20—30 дней. Отродившиеся жуки остаются в куколочных колыбельках еще 10— 15 дней, после чего выходят и начинают питаться. Жуки хищны, растительными продуктами питаются в редких случаях. Самки откладывают яйца кучками по 10—60 штук в поверхностный слой муки, в трещины зерен злаков, в отверстия, выгрезенные самками в зернах или в различные щели.

Откладка яиц может продолжаться 6—9 месяцев. За этот период одна самка откладывает 900—1300 яиц. Эмбриональное развитие длится 8— 10 дней. Личинки питаются мукой, эндоспермом зерен злаков или мучными полуфабрикатами, повреждают также хлеб.

Личинка линяет 4—6 раз. При оптимальных условиях температуры и влажности, а также питания зерном пшеницы и кукурузы личиночная стадия длится 60—90 дней, при питании рисом —170—190 дней, мукой — 250—300 дней. После последней линьки личинка уходит в защищенные места и устраивает куколочиую колыбельку. Если зимуют жуки, то откладывание яиц происходит райо весной.

На юге развивается два поколения. Жуки появляются в июле, спустя несколько дней спариваются и самки откладывают яйца. До осени личинки достигают полного развития, окукливаются и через 10—20 дней отрож- даются жуки нового поколения, уходящие иа зимовку.

Жуки и во многих случаях личинки и куколки, запоздавшие в развитии, зимуют в складах с пониженной температурой. Личинки начинают

питаться ппп температуре 10—11° и становятся весьма вредоносными при 18—28°.

Меры борьбы. Очистка и дезинсекция помещений. Опыливание подполий зернохранилища дустом ГХЦГ. Фумигация помещений и продуктов.

3 в е р е з о м б-Зу б ов ск и й Е. В. Отчет Донского Бюро борьбы с вредителями. 1918. Еременко и др. Руководство по борьбе с вредителями хлебных запасов. 1967. П о р ч и н с к и й И. А. Насекомые, вредящие хлебному зерну в амбарах и складах.— В кн.: Труды бюро энтомологии, X, 5, 1913. Сахаров II. Л. Вредные насекомые Нижнего Поволжья, Саратов, 1947.

СЕМЕЙСТВО ПРИТВОРЯШКИ — PTINI- DAEСЕМЕЙСТВО ПРИТВОРЯШКИ — PTINI- DAEК этому семейству относится более 450 видов, однако лишь 27 из них известны как вредители запасов растительного п животного происхождения. В СССР насчитывается около 35 видов, из которых 15 зарегистрированы как вредители запасов зерна, зернопродуктов, коллекций и т. п.

СЕМЕЙСТВО ПРИТВОРЯШКИ — PTINI- DAE

СЕМЕЙСТВО ПРИТВОРЯШКИ — PTINI- DAE

Виды, обитающие в природных условиях, развиваются на гниющих растительных остатках, в мертвой древесине, норах грызунов, гнездах птиц. Вредители зерна обитают только в самом верхнем слое насыпи, в обшивках стен, между двойными полами, в подполье и других укромных местах.

Жуки характеризуются наличием пиловидных или нитевидных усиков, без булавы, последние членики усиков не увеличены. Лапки 5-члениковые. Бока переднеспинки без бокового кантика, закругленные. Основание перед- неспинки обычно перетянутое. Часто выражен резкий половой диморфизм: самцы имеют параллельносторонние вытянутые надкрылья, самки с более выпуклым коротким телом и вздутыми надкрыльями.

Притворяшка-вор — Ptinus fur L. Космополит. В УССР повсеместно.

Описание. Жук 2,5—4,3 мм1 самцы более крупные. Усики нитевидные, у самца достигают середины тела, у самки более короткие, перед- неспинка с 4 бугорками, округлая, к основанию суженная; бедра при основании тонкие, расширяющиеся к вершине; брюшко самки широкое, овальное; надкрылья с 4 светлыми пятнами; у самки тело удлиненное, окраска однородная, от темно-рыжего до бурого цвета. Крылья развиты только у самцов. Самки не летают. Из-за своеобразного строения тела притворяшек часто принимают за пауков. При малейшем сотрясении или опасности жуки впадают в оцепенение и «притворяются» мертвыми, за что и получили свое название.

Личинка в густых волосках, с поперечной анальной щелью, длина до 5,5 мм. Ноги развитье

Образ жизни. Зимуют жуки и личинки в складских помещениях. Массовое появление жуков наблюдается в апреле. Жуки выходят наружу при температуре верхнего слоя зерна,около 2°.

Откладка яиц происходит с мая до июля. Яйца откладывают свободно на субстрат, которым питаются жуки. Одна самка в благоприятных условиях может отложить до 168 яиц. Личинки обитают в верхнем слое зерна или других пищевых продуктах, свободно передвигаются между частицами субстрата.

Перед окукливанием сооружают коконы из частиц пищевого материала. Развитие одного поколения длится 3—4 месяца, при температуре 20° до 156 дней. Обычно в течение года развивается одно поколение. При более высоких температурах (25—28°) и обитании в измельченных продуктах может развиваться до трех поколений. Личинки иногда диапаузируют'.в течение 9—10 месяцев. Наиболее благоприятной для их развития является температура 18—22°. В отапливаемых помещениях в течение года может развиться до трех поколений.

Рис. 112. Притворяшка-вор:

1 — самец; 2 — самка; 3 — личинка; 4 — куколка.

Жуки и личинки повреждают всевозможные продукты и материалы: сухари, крупу, муку, зерно, сено, чучела, коллекции насекомых и др.

Весьма устойчивы к повышенным и пониженным температурам.

Притворяшка-грабитель — Ptinus raptor Sturm. Космополит. В УССР повсеместно в пределах лесной и лесостепной зон. Жук длиной 3—4 мм, надкрылья блестящие. Отличается от притворяшки-вора наличием на пе- реднеспинке двух войлочных подушечек желтого цвета. Вредит в зернохранилищах. Известны случаи повреждения пчелиных сот.

Притворяшка малый — Ptinus pusillus Sturm. Вся Палеарктика, встречается редко. Вредит запасам муки, зерна.

Темно-коричневый притворяшка — Ptinus latro F. Вся Палеарктика, кроме севера. В СССР, в том числе на Украине повсеместно. Вредит зерну, табачному сырью.

Притворяшка бурый — Ptinus testaceus 01. В СССР в южных районах, на Украине в степной и лесостепной зонах. Жук коричневый, иногда желто-красный. Надкрылья самки короткоовальные, с грубыми точечными бороздками, у самца значительно более вытянутые и узкие. Вредит запасам зерна, муки и т. п.

Красноногий притворяшка — Ptinus rufipes Oliv. В СССР, в т. ч. на Украине, повсеместно. Европа. Отмечен в природных условиях под корой деревьев и в зернохранилищах. По внешнему виду напоминает притво- ряшку-вора, отличаясь в целом более темной окраской и красными ногами.

Вредит зерну и зернопродуктам.

Шелковистый притворяшка — Niptus holosericeus Paid. Палеарктика. В СССР повсеместно в городах, синантроп.

Жук характеризуется почти шаровидной переднеспинкой и густым золотистым опушением тела. Обычно питается различными органическими остатками, может повреждать ковры, кожаные изделия и зернопро- дукты.

Притворяшка одноцветный — Niptus unicolor Pill. Палеарктика. В СССР, в т. ч. на Украине, повсеместно. Встречается в домах, на складах редок. Отличается мелкими размерами тела (1,5—2 мм') и короткояйцевидными надкрыльями. Обычно питается различными органическими остатками растительного происхождения.

Меры борьбы с притворяшками — см. Мучной хрущак.

Бей-Биенко Г. Я., Богданов-Катьков Н. Н., Чигарев Г. А., Щеголев В. Н. Сельскохозяйственная энтомология. М., Сельхозгиз, 1955. Виханский Ю. Д., Закладной Г. А. Главнейшие

вредители хлебных запасов.—«Защита растений», 1968, № 8. Еременко В. М., Б р у д н а я А. А., Меньшова Л. П. и др. Руководство по борьбе с вредителями хлебных запасов. М., «Колос», 1967.

СЕМЕЙСТВО точильщики —АМОВЬ IDAEСЕМЕЙСТВО точильщики —АМОВЬ IDAEМелкие, иногда среднего размера жуки. Тело удлиненное, цилиндрическое или овальное, несколько напоминает короедов; усики не коленчатые, 8— 11-члениковые, пильчатые, гребневидные или с резко выраженной 3-члени- ковой булавой, которая иногда сильно уплощена. Лапки 5-члениковые, голени передних ног в отличие от короедов никогда не расширены. Тело темно-коричневое или красноватое, реже с рисунком из волосков.

СЕМЕЙСТВО точильщики —АМОВЬ IDAE

СЕМЕЙСТВО точильщики —АМОВЬ IDAE

Личинка белесоватая, с поперечными утолщениями на спинных сег- мептах, согнутая с сильно расширенным грудным сегментом возле хити- низированной головы. По общему виду напоминает личинок короедов, но легко отличается от них наличием хорошо развитых трех пар ног.

Жуки и личинки в большинстве случаев растительноядны или сапрофаги. Многие виды питаются древесиной, часто отмершей, или изделиями из нее, иногда развиваются в лекарственном сырье и пищевых продуктах, некоторые живут в грибах и шишках хвойных пород.

Северный точильщик — Anobium confusum Кг. В СССР: таежная зона европейской части, Сибирь, Украина (Карпаты). Северная Европа.

Жук темно-бурый, 4,2—5 мм, в еле заметных волосках, переднеспинка без желтых пятен и киля. Личинки повреждают древесину построек.

Hedobia imperialis L. В СССР: западные области Украины. Западная Европа. Жук 3,5—5,5 мм, сверху густо покрыт чешуйчатыми волосками, надкрылья со светлым вершинным пятном. Одно косое пятно от плеча до шва и одна перевязь позади серых надкрыльев — белые. Пятно вокруг щитка желтоватое. Личинка повреждает древесину лиственных пород.

Dryophilus longicollis Muis. В СССР: на Украине (Закарпатье). Средняя Европа, Корсика, Сардиния. Жук 2—2,5 мм, красно-бурый в желтоватых волосках. Переднеспинка такой же ширины как и длины. Личинка развивается в ветвях лиственницы.

Dryophilus pusillus Gyll. В СССР: юг европейской части, Украина, Кавказ. Западная Европа.

Жук 1,5—2 мм, черный, матовый. Переднеспинка слабо поперечная уже, чем надкрылья. Личинки развиваются в хвойных породах.

Табачный жук — Lasioderma serricorne F. Космополит. Жук 2—2,5 мм, сверху красно-бурый, покрыт желтыми прилегающими серыми волосками. Первый членик лапок в три раза длиннее второго. Переднеспинка сильно поперечная. Личинки повреждают табачные изделия и многие другие товары.

Длиннобулавый точильщик — Priobium carpini Hrbst. В СССР: европейская часть, Сибирь, Кавказ, на Украине в западных и центральных областях. -Западная Европа, Малая Азия.

Жук 3—5 мм. Верх в прилегающих волосках. Личинки повреждают сухую, преимущественно сосновую древесину различных строений.

Красноногий точильщик — Anobium rufipes F. В СССР: европейская часть, Западная Сибирь, Кавказ, Западная Европа.

Жук 4—5 мм, смоляно-бурый, матовый, усики и ноги красно-бурые. Личинки живут в древесине ольхи, реже хвойных пород.

Точильщик-шишкоед еловый — Ernobius abietis F. В СССР: леснан зона, на Украине в Карпатах и Полесье. Северная и Средняя Европа. Жук 3—4 мм. Верх коричневый, низ черный. Жуки в июне заселяют прошлогодние шишки сосны. Личинки вгрызаются внутрь и повреждают основания чешуек и стержень, что вызывает их преждевременное опадение. Окукливаются весной второго года.

КЛАСС насекомыеКЛАСС насекомыеТочильщик сосновый побеговый — Ernobius nigrinus Sturm. В СССР: Закавказье, Украина. Северная и Средняя Европа. Жук 3—4 мм. Черновато-бурый, верх густо-точечный. Личинка выгрызает ходы в побегах сосны, которые часто обламываются. Генерация двухлетняя.

КЛАСС насекомые

КЛАСС насекомые

Шишкоед-точильщик сосновый — Ernobius abietinus Gyll. В СССР: Украина (западные области), Кавказ. Западная Европа. Жук светло-коричневый, 2—3 мм. Жуки в июне заселяют прошлогодние шишки сосны. Личинки повреждают основания чешуек и стержень, что вызывает их преждевременное опадание. Окукливается весной следующего года.

Plumaria grandicollis Men. В СССР: Украина (Черноморское побережье, юго-западные районы), Кавказ. Повреждает древесину грецкого ореха, бука. Жук бурый или красно-бурый, покрыт желтоватыми волосками.

Точильщик гребнеусый — Ptilinus pectinicornis L. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Украина. Западная Европа, Сирия, Передняя Азия.

Жук 3—5 мм, самец черный с бурыми надкрыльями, самка часто красноватая, ноги и усики буровато-желтые, отличается от других видов гребенчатыми усиками у самцов.

Личинки повреждают отмирающую и поделочную древесину, изделия из твердых лиственных пород, в большинстве случаев — дуба, бука, а также клена и орехового дерева,’ хотя отмечен также и на хвойных породах. Чаще всего повреждает мебель, но заселяет также балки и срубы строений.

Ребристый точильщик — Ptilinus fuscus Geoffr. В СССР: европейская часть, Сибирь, Приморье, Кавказ. Европа, Северная Америка, Малая Азия.

Жук длиной 5,2 мм, черный, надкрылья красно-бурые.

Развивается в старых отмирающих тополях, ивах, осинах и в изделиях из их древесины.

Западный точильщик — Oligomerus ptilinoides Woll. В СССР: Азербайджан, Дагестан, Астраханская обл., Украина (юго-западные районы, Крым).

Жук коричневого цвета, 5—6 мм. Лет в конце июня — в июле. Самка откладывает до 30 яиц. Через 10—12 дней выходят личинки, которые вгрызаются в древесину, оставляя оболочку яйца нетронутой. Личинки питаются до конца сентября. Рано весной возобновляют питание и затем окукливаются в куколочных колыбельках, которые устраивают в конце хода. Генерация однолетняя.

Поселяются только в древесине лиственных пород, повреждая мебель и другие изделия из древесины.

Повреждения западного точильщика отличаются от мебельного точильщика более крупными ходами личинок и большим диаметром отверстий.

Крымский точильщик — Nicobium schneideri Rtt. В СССР: юг европейской части. Жук коричнево-бурый, длиной около 4 мм. Массовый лет в июле по вечерам. Летают самцы, самки передвигаются с места на место, скрываясь в трещивах древесины. Яйца откладывают по одному на срез древесины, в щели, крепко приклеивая их к субстрату. Всего одна самка может отложить около 30 яиц.

Углубившись в древесину, личинки выгрызают сначала поперечные ходы, которые затем переходят в продольные. В ходах имеется небольшое количество крупнозернистой темно-бурой трухи.

Личинки разрушают верхние слои древесины, не повреждая наружной части, где находятся только летные отверстия жуков. В конце жизни личинки повреждают более глубокие слои древесины, но сердцевину никогда не трогают.

Личинки зимуют и иа следующий год, в мае — июне окукливаются в специальных коконах из экскрементов. Часть личинок остается и закан-

Рис. 113. Точильщики:1 — пестрый; 2 — мебельный; з — домовый.Рис. 113. Точильщики:1 — пестрый; 2 — мебельный; з — домовый.

Рис. 113. Точильщики:

1 — пестрый; 2 — мебельный; з — домовый.

Рис. 113. Точильщики:

1 — пестрый; 2 — мебельный; з — домовый.

чивает развитие в следующем году. Таким образом, развитие может продолжаться 1—2 года.

Мебельный точильщик — Anobium punctatum Deg. В СССР: европейская часть, на Украине повсеместно. Европа, завезен из США в Новую Зеландию и Австралию.

Описание. Жук темно-бурый, длиной 3—4 .о, покрыт шелковистыми волосками, переднеспинка горбатая, в форме капюшона.

Повреждает мебель и другие изделия из древесины, часто переходит в полы, сваи и другие части построек. Обычно имеет очаговое распространение, повреждая какую-нибудь одну деталь или часть балки. Предпочитает поселяться в сухой древесине; в сырых местах, где древесина покрывается плесенью или разрушается грибами, гибнет. Из хвойных пород заселяет преимущественно древесину ели и сосны, а из лиственных — липу, березу, клен, ольху и др. Свежую древесину не заселяет.

Личинка серповидно изогнутая, белая, покрыта желтыми волосками, длина 4 мм. Сегменты спинки покрыты шипиками.

Образ жизни. Первые жуки появляются в марте. Массовый лет в мае — июне, единично встречаются до осени. Жуки ведут ночной образ жизни, будучи потревоженными, сразу же становятся неподвижными. Самка чаще всего откладывает яйца в старые летные отверстия, проделанные жуком при выходе из куколочной колыбельки, или в глубокие щели и шероховатую древесину, от 1 до 13 яиц в кладке. В среднем одна самка откладывает до 40 яиц.

Стадия яйца длится две-три недели. Личинка сразу же после отрожде- ния вгрызается в древесину и может развиваться в глубоких слоях. Точит по волокнам продольные ходы, плотно забивая их экскрементами, смешанными с огрызками древесины. Перед окукливанием подходит к поверхности, оставляя непрогрызенным только тонкий слой около 1 мм, а затем опять углубляется, где и устраивает куколочную колыбельку. Стадия куколки длится две недели.

Взрослый жук живет от двух недель до одного месяца. Генерация в основном однолетняя, но может изменяться в зависимости от условий от 6 месяцев до двух лет.

Поселяется только на древесине 4—5-летней выдержки и более. Во всех случаях отдает предпочтение заболони перед ядровой частью.

Этого жука часто называют «часовщиком» за его способность производить звуки, напоминающие тиканье часов. Этот звук получается при

ударе грудного щита о стенку хода и служит призывом к спариванию. Заселение начинает с какого-нибудь деревянного предмета, не покрытого лаком или краской. Затем заселяются деревянные детали жилых помещений— плинтуса, подоконники, двери, неоштукатуренные переборки и перекрытия.

Уничтожают жуков и личинок также энтомофаги: рыжая щитовка — Ostbma {errugineum L., клещ Pediculodes ventricosus; личинки, кроме того, часто поражаются полиэдринной болезнью, возбудителем которой является Microsporidium poliedricum Boll.

Средством защиты деревянных предметов может служить смазывание их минеральными маслами (вазелиновое, соляровое, пиронафт, парафин). Чем гуще масло, тем губительнее оно действует па личинок и легче проникает в древесину.

Для обработки мебели выпускаются специальные пасты, содержащие ГХЦГ.

Хлебный точильщик — Stegobium paniceum L. Распространен во всем мире.

Описание. Жук 2—3 мм, красно-бурый, булава усиков у самца заметна, у самки едва длиннее остальных члеников вместе взятых, шире члеников жгутика. Тело покрыто отстоящими и прилегающими волосками. Надкрылья менее чем в два раза длиннее своей ширины с равномерными рядами точек. Переднеспинка равномерно выпуклая, по краям с хорошо- заметным рубчиком.

Личинка серповидно изогнутая, с расширенным сегментом груди, хи- тинизированной головой, пятичлениковыми ножками. На конце брюшка с каждой стороны по одному зубцу. Яйца белые, овальной формы, размером 0,3—0,5 деле.

Образ жизни. Жуки не питаются. Самка откладывает от 20 до- 60 яиц на различные продукты и изделия, которыми питаются личинки. Отрождающиеся из яиц личинки проникают в толщу питательного субстрата и прокладывают ходы, которые к концу развития личинок достигают 2 мм в диаметре. Перец окукливанием личинка устраивает куколочную колыбельку и выстилает ее изнутри буровой мукой. Жук прогрызает летное отверстие диаметром от 0,9 до 1,6 мм и вылетает наружу. Часто жуки собираются на окнах и подоконниках.

Личинки повреждают зерно, хлеб, различные мучные изделия, многие домашние предметы, корзинки из прутьев, кресла, аптекарские товары, изделия из фанеры и многие другие предметы.

Продолжительность развития личинки зависит от температуры окружающей среды. Так, при температуре 17° развитие протекает в течение 37 дней, 24° — 17, а при 28° заканчивается за 8 дней. Поэтому в различных климатических условиях имеет разное число генераций. В Европе в течение года развивается обычно одно поколение, а в южных штатах США — до четырех. При температуре 4—5° развитие приостанавливается и личинки впадают в диапаузу, которая иногда длится до четырех месяцев и часто заканчивается их гибелью.

Пестрый точильщик — Xestobium rufovillosum Deg. В СССР: европейская часть, в т. ч. юго-западные районы Украины. Вся Европа, Алжир, Северная Америка.

Описание. Жук длиной 5—7 мм, темно-коричневый, но вследствие неравномерной опушенности как бы в пятнах. Боковой край переднеспин- ки расширен в виде лопасти с короткими густыми ресничками.

Яйца и личинки внешне почти такие же, как и у мебельного точильщика, но значительно крупнее. У личинки по бокам головы на месте глазков имеются по два маленьких черных пятнышка, тогда как у личинок

Рис. 114. Хлебный то- чилъщик: 1 — жук; 2 — личинка.Рис. 114. Хлебный то- чилъщик: 1 — жук; 2 — личинка.

Рис. 114. Хлебный то- чилъщик: 1 — жук; 2 — личинка.

Рис. 114. Хлебный то- чилъщик: 1 — жук; 2 — личинка.

мебельного точильщика — только по одному. Окончившая развитие личинка достигает 12 мм длины.

Образ жизни. Развитие может продолжаться год и больше. Окукливание происходит осенью. Иногда жуки остаются в камере окукливания до следующей весны и тогда генерация растягивается на 2—3 года. Встречается в сухих старых деревьях, постройках. Поселяется в древесине дуба, бука, ивы, каштана и других лиственных пород. Иногда портит старые книги.

Летные отверстия жуков диаметром 3,2—4,2 мм.

Домовый точильщик — Anobium pertinax L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь на восток до Иркутска. Вся Европа.

Описание. Жук длиной 4,5 мм, черно-бурый, на переднеспинке у задних углов по одному золотистому пятну из шелковистых волосков. Бугор на переднеспинке вдавлен в форме ямки.

Образ жизни. Биологический цикл почти такой же, как и у мебельного точильщика, но поселяется главным образом в наружных бревенчатых стойках, чердачных перекрытиях и стропилах, старых заборах и столбах. Заселяет чаще всего древесину хвойных пород, реже лиственных.

Жуки появляются весной с начала мая, иногда даже в апреле. Самки откладывают яйца кучками, по 6—8 в кладке, чаще в старые ходы. Личинки вбуравливаются в древесину и продолжают разрушения, начатые предыдущим поколением. Они несколько крупнее личинок мебельного точильщика, вследствие чего и ходы их немного шире, от 2,5 до 3 мм в диаметре, В мебели не поселяются.

Домовый точильщик также способен издавать характерный звук. Тиканье жуков особенно слышно в тихие безветренные дни.

Меры борьбы. См. Мебельный точильщик (стр. 423).

Определитель насекомых европейской части СССР. Под ред. Г. Я. Бей- Биенко, т. II, М.—Л., 1965. Вредители леса. Под ред. Е. Н. Павловского, ч. II, М,—Л., Издательство АН СССР, 1955.

СЕМЕЙСТВО КАПЮШОННИ- КИ, ИЛИ ЛОЖНОКОРОЕДЫ —. BOSTRICH1- DAEСЕМЕЙСТВО КАПЮШОННИ- КИ, ИЛИ ЛОЖНОКОРОЕДЫ —. BOSTRICH1- DAEТело вальковатое,' голова (кроме представителей рода Psoa) покрыта сверху переднеспинкой. Усики гребенчатые или булавовидные, 9—10-чле- никовые с 3-члениковой булавой и 6—7-члениковым жгутиком. Передне- спинка обычно покрыта бугорками. Личинки с тремя парами грудных ног, развиваются в древесине, некоторые вредят запасам.

СЕМЕЙСТВО КАПЮШОННИ- КИ, ИЛИ ЛОЖ

НОКОРОЕДЫ —. BOSTRICH1- DAE

СЕМЕЙСТВО КАПЮШОННИ- КИ, ИЛИ ЛОЖ

НОКОРОЕДЫ —. BOSTRICH1- DAE

Виноградный капюшонник — Psoa viennensis Hrbst. В СССР: юг европейской части. Средняя и Южная Европа, Малая Азия. Жук 6—11 мм* Голова плоская, хорошо видна сверху, надкрылья красно-бурые, передне- спинка, грудь и брюшко с зеленоватым металлическим блеском. Пунктировка надкрыльев мелкая, они покрыты серыми короткими волосками с отдельными торчащими волосками.

В Крыму личинки развиваются в побегах виноградной лозы.

Крымский капюшонник — Psoa dubia Rossi. В СССР: па Украппе (Крым). Жук 8—11 мм. Надкрылья красные, переднеспинка с голубым металлическим блеском. Волоски на надкрыльях одинаковой длины. Повреждает виноградную лозу.

Зерновой точильщик — Rhizopertha dominica F. Распространен всесветно. Завозился в портовые города СССР, в том числе и Украины.

Жук 2,5—3 мм. продолговатый, красновато-коричневый, блестящий. Голова прикрыта переднегрудью и сверху не видна. Передняя часть перед- неспинки с мелкими тупыми зубчиками, расположенными правильными полукругами. Три последних членика усиков образуют пильчатую головку. Надкрылья в точечных бороздках.

Рис. 115. Личинка зернового точилъи1ика в поврежденном зерне.Рис. 115. Личинка зернового точилъи1ика в поврежденном зерне.Повреждает зерно и различные крупы.

Рис. 115. Личинка зернового точилъи1ика в поврежденном зерне.

Рис. 115. Личинка зернового точилъи1ика в поврежденном зерне.

Хвойный капюшонник — Stephanopachys quadricollis Mars. В СССР: на Украине (Крым). Жук 3,5 мм, почти черный, чуть красноватый. Надкрылья- покрыты торчащими волосками. Личинки развиваются в коре отмирающих хвойных деревьев.

Двухпятнистый капюшонник — Schistoceros bimaculatus 01. В СССР: Украина (Крым), Закавказье, Средняя Азия. Южная Европа, Северная Африка, Малая Азия, Сирия.

Жук 6—И мм. Тело в золотистых волосках, у задних углов передне- спинки волоски серебристо-белые. Переднеспинка закругленная, спереди несет крупные направленные назад зубчики.

Личинка повреждает внутри побеги плодовых деревьев и виноградной лозы, тамарикса.

Вдавленный капюшонник — Xylonites retusus 01. В СССР: средняя полоса и юг европейской части, в т. ч. Украина, Сибирь. Средняя и Южная Европа.

Жук 3—6 мм. Переднеспинка на боках закругленная, задние голени; с длинными щетинками, Надкрылья, бедра и голени бурые. Повреждает древесину дубов и вязов.

Капюшонник капуции — Bostrichus capucinus L. Юг СССР, Средняя и Южная Европа. Жук 6—14 мм, черный, надкрылья и последние четыре сегмента брюшка красные. Личинка развивается в дубовой древесине.

Кавказский шестизубый капюшонник — Sinoxylon perforans Schrnk. Юг УССР, Крым, Кавказ. Средняя Европа.

Жук 5—8 мм, черный, с рыжеватыми надкрыльями, расширенными к вершине. Личинки развиваются в сухой древесине дуба, инжира, дикой- фисташке и др.

Определитель насекомых европейской части СССР, т. II, под ред. Г. Е. Бей-Биенко, М.—Л., 1965.

СЕМЕЙСТВОДРЕВОГРЫЗЫ — LYCThDAEСЕМЕЙСТВОДРЕВОГРЫЗЫ — LYCThDAEМелкие жуки, развиваются главным образом в сухой древесине, голова большая, с выступающими глазами, не прикрыта переднеспинкой, которая имеет широкую, плоскую в виде неглубокой ямки срединную борозду. Тело уплощенное, с параллельными сторонами, узкое. Усики на конце с 2-члени- ковой булавой.

СЕМЕЙСТВО

ДРЕВОГРЫЗЫ — LYCTh

DAE

СЕМЕЙСТВО

ДРЕВОГРЫЗЫ — LYCTh

DAE

Бороздчатый древогрыз — Lyctus linearis Goeze. В СССР: европейская часть (кроме севера), Украина, Кавказ, Закавказье. Западная Европа, Северная Африка (Алжир). Повреждает дуб.и другие лиственные породы.

Описание. Жук 2,5—5 мм, бурый. Надкрылья с очень тонкими, исчезающими у шва точечными бороздками, точки их очень мелкие, промежутки слабо приподнятые, почти везде с однорядными приподнятыми, волосками. Переднеспинка с широкой и отлогой более или менее глубокой продольной серединной бороздкой. Голова с выступающими глазами, не прикрыта переднеспинкой, последняя уже," чем надкрылья.

Образ ж и з и и. Жуки появляются в мао, спариваются и откладывают в щели дерева яйца, снабженные длинным нитевидным отростком. Личинки прокладывают ходы в древесине во всех направлениях и плотно забивают их буровой мукой. Окукливаются весной. Генерация однолетняя. Предпочитает свежесрубленные деревья.

Кавказский древогрыз — Lyctus suturalis Fald. В СССР: Украина (Крым), Кавказ.

Жук 3—5 мм, красно-бурый или бурый. Развивается в древесине дубов.

Опушенный древогрыз — Lyctus pubescens Panz. В СССР: центр и юг европейской части. Западная Европа, Малая Азия. Повреждает в основном древесину дуба, реже ясеня.

Жук 4,5—5 мм, темно-бурый, надкрылья желто-бурые.

Определитель насекомых Европейской части СССР, под ред. Г. Я. Бей- Биенко, ч. II, М.— Л., 1965. Вредители леса. Под ред. Г. Н. Павловского, ч. II, М.-Л., Издательство АН СССР, 1955. Шестаков А. В. Вредители древесины. М.— Л., Гослестехиздат, 1933.

СЕМЕЙСТВО ЩЕЛКУНЫ — ELATERIDAEСЕМЕЙСТВО ЩЕЛКУНЫ — ELATERIDAEК этому семейству относятся широко распространенные виды жуков, личинки которых — проволочники — являются опасными вредителями семян и всходов сельскохозяйственных культур.

СЕМЕЙСТВО ЩЕЛКУНЫ — ELATERIDAE

СЕМЕЙСТВО ЩЕЛКУНЫ — ELATERIDAE

В фауне щелкунов Украины насчитывается 157 видов, из которых в пределах Полесья распространено 59 видов, в Лесостепи — 80, в степной зоне — 51, в пределах Карпат и Закарпатья —120 и в горном Крыму — 48 видов. На пахотных угодьях встречаются около 40 видов, из них 23 вида являются вредителями сельскохозяйственных культур. Массово распространены 10 видов, которые причиняют большой вред сельскохозяйственным культурам.

Тело вытянутое или удлиненноовальное, задние углы переднеспинки игловидно вытянутые, переднегрудь со срединным отростком, направленным назад и входящим в соответствующее углубление в среднегруди. Жуки могут подпрыгивать, делая резкие движения переднегрудью, сопровождаемые характерным щелканьем. Усики 11-члениковые, от четковидных до гребенчатых, все лапки пятичлениковые, крылья развиты или у некоторых видов редуцированы. Задние тазики и бедра частично или полностью прикрыты бедренными покрышками. Брюшко с 5 видимыми стернйтами. Верх одноцветный от желтого до черного, либо пестрый, либо переднеспинка и надкрылья разной окраски — от красной до черной. Размеры у наиболее мелких видов 1,5—2 мм, у наиболее крупных — до 25— 30 мм, преобладают формы со средними размерами — от 7—8 до 12—14 мм. Самки слабо отличаются от самцов несколько большими размерами, более широким телом и короткими усиками.

Продолжительность жизни жуков 2—4 недели, питаются они пыльцой и нектаром цветущих растений, пьют росу, реже хищничают или надгрызают листья растений. Период активности жуков приходится на конец весны и первую половину лета. Большинство видов зимуют в куколочных колыбельках, некоторые окукливаются весной и летают до второй половины лета, лишь несколько видов летают в июле и начале августа.

Самки откладывают яйца в количестве от 30—40 до 500 (в зависимости от вида) в почву и сходные субстраты, гнилую древесину, подстилку. Яйца жуков относятся к неклейдоическому типу, в начальный период развития они впитывают воду и при этом несколько увеличиваются в размерах и весе. При недостатке влаги в субстрате яйца не развиваются и погибают. Эмбриональное развитие продолжается от 2 до 4 недель, необходимая сумма эффективных температур для различных видов находится в пределах 280—350°.

Личинки (проволочники) развиваются 3—4 года, большинство видов фауны УССР в своем развитии связано с лесными биотопами, к числу опасных вредителей сельскохозяйственных культур относится ряд видов, развивающихся в пахотных почвах.

Тело личинок 13-члениковое, червеобразное, цилиндрическое, уплощенное или плоское с жесткими покровами, хорошо развитыми тремя парами ног. Голова прогнатическая, с хорошо развитыми серповидными- челюстями. Верхней губы нет, передний край наличника хитинизирован и образует заостренную или трехзубчатую пластинку — назале. Усики 3-члениковые. Нижние челюсти расположены в полуовальной вырезке головной капсулы. Все три пары ног одинаково развиты.

Питаются личинки щелкунов исключительно жидкими фракциями пищи, что обусловлено наличием у них «оральных фильтров», образованных пересекающимися в разных направлениях волосками и щетинками разной длины, которыми покрыта вся внутренняя поверхность нижнечелюстного аппарата, гипофаринкс, передний отдел «глотки». Через оральные фильтры проходят частицы, размер которых не превышает 3 мк. Этим- объясняется большая прожорливость проволочников и повышенная вредоносность видов, способных к фитофагии, так как они вынуждены размельчать и отжимать в несколько раз большее количество пищевой массы, чем им необходимо для нормальной жизнедеятельности.

По характеру наносимых повреждений проволочники разделяются на две группы. К одной из них относятся большинство видов рода Agriotes^ формирование очагов которых связано со злаковой растительностью, главным образом со злаковыми многолетними травами. Личинки этих видов предпочитают питаться прорастающими семенами и корнями различных злаков, что дало основание для закрепления за этим родом названия «злаковые щелкуны». Подземные органы бобовых, маревых, капусты и других крестоцветных, гречихи повреждаются личинками злаковых щелкунов редко. При этом в случае питания семядолями бобовых растений личинки в большом количестве отмирают. Рассаду овощных культур личинки злаковых щелкунов повреждают менее интенсивно, чем проволочники второй группы.

Личинки жуков-щелкунов из родов Selatosomus, Melanotus (II группа) повреждают преимущественно семена, выгрызая их содержимое, подземные стебли, корни и клубнеплоды, а у крупнозерных злаковых растений семена и узел кущения. В отличие от злаковых щелкунов корнями злаковых растений эти виды не питаются. Повреждая рассаду овощных культур, личинки этих видов часто проникают в стебель и нередко поднимаются по нему выше уровня почвы. Эти виды весьма опасны для высеянных семян даже при очень небольшой численности, порядка 1—2 экз. на 1 ле2, особенно для таких культур с небольшим количеством высеваемых семян, как кукуруза, бахчевые, а также для рассады овощных культур- и табака.

Интенсивность повреждений семян и молодых растений даже при одной численности проволочников неодинакова и сильно различается погодам в одном и том же месте.

Одной из причин этого явления является характер весеннего потепления, скорость прогревания почвы до температур активности личинок, а также их видовой состав. В условиях затяжной холодной весны, вызывающей задержку в сроках сева яровых культур и особенно кукурузы,, вредоносность проволочников всегда значительно меньше, чем; в условиях дружной короткой весны с ранними сроками сева.

Сроки подъема проволочников в верхние горизонты почвы и начало- активности зависят от глубины их зимовки. Личинки рода Selatosomus-

по всему ареалу зимуют в горизонте 20—30 см и обычно раньше других видов поднимаются весной в верхние горизонты и начинают питание. Они наиболее опасны в условиях дружной теплой весны со сжатыми сроками сева яровых. Личинки рода Agriotes в степной и лесостепной зонах зимуют на разной глубине, обычно глубже 40—50 см и начинают писание значительно позже. Они более опасны при затяжной весне. В лесной зоне в связи с наличием мощного снежного покрова зимой и меньшего промерзания почвы они не уходят в глубокие слои почвы на зимовку и появляются в верхних слоях почвы одновременно с личинками рода Selatosomus. Это обуславливает повышенную вредоносность проволочников в лесной зоне.

Второй причиной неодинаковой вредоносности проволочников в различные годы является возрастной состав личинок. Установлено, что наиболее интенсивные повреждения сельскохозяйственных культур проволочники наносят в годы, предшествующие летным, когда в популяции преобладают личинки старших возрастов,. интенсивно питающиеся перед окукливанием. Такие вспышки вредоносности в Лесостепи Украины чередуются с ее затуханиями и наступают в одной и той же местности через каждые 3—4 года. Если такие годы совпадают с благоприятными для личинок погодными условиями, проволочники нередко причиняют настоящие опустошения посевам.

Таким образом, установление видового и возрастного состава личинок щелкунов является важным условием для правильной организации борьбы с ними.

Характерной особенностью распространения проволочников является очаговость, характеризующаяся относительным территориальным постоянством. Это обусловлено биологическими особенностями щелкунов, заключающимися в том, что самки хотя бы первую партию яиц откладывают в местах их развития.

В Полесье очаги сливаются в крупные пятна, иногда достигающие размеров отдельных полей севооборота. Численность личинок при этом нередко достигает 100 и более экземпляров на 1 №.

В лесостепной зоне вследствие менее благоприятных условий влажности отдельные очаги проволочников редко превышают размеры 50— 100 м2 со средней численностью 20 и более экземпляров на 1 м2, а для степной зоны характерна мелкоочаговость, когда размеры отдельных очагов, разбросанных по всему полю, насчитывают лишь десятки квадратных метров, а численность в очагах редко превышает 10—12 экземпляров на 1 м2.

В распространении наиболее массовых хозяйственно важных видов проволочников отмечается зональная смена доминирующих и субдоминирующих видов. Наиболее распространены на Украине Selatosomus latus и Agriotes sputator, почти повсеместно входящие в состав доминантных видов в пределах южного Полесья, лесостепной и северной полосы степной зоны. Эти виды населяют все типы и разновидности почв, за исключением песчаных дерново-подзолистых и торфянистых. У большинства хозяйственно важных видов проволочников прослеживается совпадение границ ареалов сплошного распространения либо хозяйственного значения с границами залегания отдельных разновидностей, подтипов и типов почв.

К комплексу песчаных и супесчаных подзолистых почв приурочены Selatosomus aeneus, Limonius aeruginosus, L. pilosus, Agriotes obscuras^ к торфянистым и лугово-торфянистым — Agriotes lineatus, Actentcerus sjae^ landicus. Для серых лесных почв и оподзоленных черноземов характерны Agriotes ustulatus, Melanotus brunnipes, Athens jejunas, Ath. hirtus, Ath.

Рис. 116. Щелкун широкий: 1 — личинка; 2 — жук.Рис. 116. Щелкун широкий: 1 — личинка; 2 — жук.Рис. 117. Щелкун блестящий:1 — личинка; 2 — жук.4Рис. 117. Щелкун блестящий:1 — личинка; 2 — жук.4Рис. 118. Щелкун полосатый: 1 — личинка; 2 — жук.Рис. 118. Щелкун полосатый: 1 — личинка; 2 — жук.►►

Рис. 116. Щелкун широкий: 1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 116. Щелкун широкий: 1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 117. Щелкун блестящий:

1 — личинка; 2 — жук.

4

Рис. 117. Щелкун блестящий:

1 — личинка; 2 — жук.

4

Рис. 118. Щелкун полосатый: 1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 118. Щелкун полосатый: 1 — личинка; 2 — жук.

►

►

lomnickit (западная Лесостепь). На типичных и обыкновенных черноземах преобладает Agriotes gurgistanus^ а распространение Melanotus fusciceps ограничено зоной залегания южных черноземов и каштановых почв.

Щелкун мраморный — Actenicerus sjaelandicus MttlL В СССР: европейская часть, Сибирь, иа Украине в Полесье и Лесостепи, на торфянистых и лугово-торфянистых почвах, на влажных лугах и' верховых болотах. В процессе хозяйственного освоения угодий полностью исчезает. Вредят личинки корне-клубнеплодам и высеянным семенам, характер повреждений, как и личинками широкого щелкуна.

Щелкун широкий — Selatosomus latus F. В СССР: европейская часть, Сибирь до побережья Тихого Океана, Северный Казахстан, Низовья Амура. На Украине повсеместно, за исключением песчаных почв Полесья, зона наибольшей вредоносности охватывает левобережное Полесье (почвы тяжелого механического состава), центральную и левобережную Лесостепь. Средняя.и Южная Европа, Малая Азия, Северная Монголия и Северный Китай.

430430Описание. Жук длиной 9—13 мм. Верх весь черный, иногда с бронзовым или синеватым оттенком, сероопушенный, усики темно-бурые, ноги буро-черные. Тело широкое, толстое. Голова в крупных точках, матовая, лоб плоский, передний край лба слегка вдавлен, не окаймлен, лежит в одной плоскости с наличником. Усики короткие, до основания передне- спинки не доходят. Переднеспинка поперечная, почти на V4 шире длины, выпуклая, на боках с широко отогнутой каемкой, передние углы округлены,' задние оттянуты назад и слегка отогнуты в стороны, с хорошо развитыми килями. Переднегрудь широкая, грубо пунктированная, с боль-

430

430

шпм круто отогнутым воротнпчком. Надкрылья широкие, плоско-выпуклые, на вершине с широко отогнутыми краями.

Литинка широкая, плоская, верх темно-желтый до красновато- желтого, блестящий, хвостовой сегмент с вырезкой и двумя отростками.

Назале вытянутоклиновидное, заостренное. Подназальная и париетальная нары щетинок на лобной пластинке почти полностью редуцированы. Задняя лопасть лобной пластинки на вершине расширена, в l/s раза шире длины, с округленными боковыми сторонами. Тергиты грудных в брюшных сегментов довольно грубо морщинисто-точечные, к концу брюшка скульптура грубее. Килевидная кайма на тергитах брюшка длинная, заходит за воловину расстояния до срединной линии, на предпоследних тергитах почти сомкнутая. Бока тергитов с тремя парными щетинками. Урогомфы мощные, короткие, обе ветви равной длины, на концах когтевидно заострены. Наружные ветви почти цилиндрические, с сильно хитинизированной когтевыдной вершиной, прогнутой назад. Под основанием ветвей имеется но заостренному хитинизированному бугорку. Вырезка округленная, иногда поперечноэллиптическая, шире урогомф, обычно на половину замкнутая. Личинки различных годов жизни отличаются размерами головы и тела;

Год жизни

•

Ширина головы,, мм

Длина тела, мм

I

До 1,0

До 10,5

II

1,0-1,6

10,5—18,0

III

1,6—2,2

18,0—22,5

IV

2,0-2,5

20,0—25,0

Образ жизни. Зимуют жуки в куколочиых колыбельках в почве на глубине 10—12 см и личинки разных возрастов на глубине 25—35 см. Выходят на поверхность почвы во второй половине апреля в период сева ранних яровых и сахарной свеклы. Календарные сроки появления жуков на поверхности почвы в лесостепной зоне Украины за ряд лет колебались от 12 до 25 апреля, массовый лет и спаривание — с 27 апреля по 12 мая.

Продолжительность жизни жуков составляет 3—4,5 недели, самцы появляются несколько раньше и раньше отмирают, яйцекладущие самки встречаются до конца первой декады июня.

Весной жуки питаются пыльцой и цветами одуванчиков, мать-и-мачехи и других на обочинах полей и вдоль дорог, в лесу встречаются на рясте и других весенних цветущих растениях, очень редко на цветах вишни, сливы или яблони. Яйца откладывают в почву кучками, по 3—5, в одной кладке бывает от 12 до 20 яиц. Одна самка откладывает от 200 до 500 яиц. Эмбриональное развитие продолжается 2—3 недели. Молодые личинки бесцветные, почти прозрачные, до 2 мм длины, отрождаются в конце мая — июне. Питаются мелкими беспозвоночными, а также проростками сорных и культурных растений.

Развиваются личинки широкого щелкуна обычно ЗУз года, но часть популяции, а также на севере ареала до 4Уз года. Личинки нового поколения отрождаются во второй половине мая — начале июня. Закончившие развитие личинки окукливается в сентябре — октябре. Продолжительность стадии куколки 3—4 недели.

431431Личинки встречаются в большом количестве на пахотных угодьях, предпочитают почвы более тяжелого механического состава, суглинистые

431

431

и глинистые, в меньшей степени супесчаные, по всегда с высокой связностью. Для линьки уходят в подпахотный горизонт на глубину до 30, иногда до 35 еле и там зимуют. При прогревании почвы весной*до 9,5— 10° начинают активно питаться и в этот период причиняют большие повреждения высеянным семенам различных культур, особенно зерновых, а также высаженной рассаде различных овощей, в особенности томатов и капусты. В лесостепной и степной зонах от середины к концу мая, а в лесной зоне в начале июня личинки средних и старших возрастов прекращают питание и в массе уходят на линьку. В середине лета вредоносность их незначительна. Осенью личинки широкого щелкуна сильно вредят только картофелю и активно хищничают, уничтожая личинок и куколок насекомых: мух, песчаного медляка и др. При затяжной холодной весне, когда посев кукурузы и других теплолюбивых культур затягивается на поздние сроки, личинки широкого щелкуна вредят лишь на посевах озимых и ранних яровых культур и почти не повреждают кукурузу, так как ко времени ее посева частично прекращают питание.

Естественными врагами личинок широкого щелкуна являются хищные жужелицы рода Broscus, однако заметной роли в ограничении численности этого вида они не играют.

Щелкун блестящий — Selatosomus aeneus L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Западная Сибирь, на Украине в Полесье и Лесостепи. В лесостепной зоне переходит под полог леса, по пойменным и байрачным лесам заходит до южных степей.

Описание. Жук 11—14 мм. Тело черное, плоское, широкое. Перед- неспинка и надкрылья с металлическим блеском, без опушения, усики темно-красные до буро-черных, ноги красновато-рыжие до черных. Голова в крупной пунктировке, лоб плоский, вдавленный, не окаймлен, лежит в одной плоскости с наличником. Усики короткие, основания передне- спинки не достигают. Переднеспинка выпуклая, блестящая, к вершине и к основанию округло-суженная, не длиннее или немного длиннее ширины, густо пунктированная. Задние углы остро оттянуты, несколько расходящиеся в стороны, с хорошо развитыми килями. Переднегрудь блестящая, редко пунктированная, задний отросток горизонтальный, к телу не пригнутый. Надкрылья выпуклые, голые, блестящие, промежутки между бороздками слабо выпуклые, морщинисто-пунктированные. Края надкрыльев на вершине сильно отогнутые.

Личинка плоская, широкая, блестящая, верх желтый до темно- желтого-красноватого, последний сегмент раздвоенный, с сегментальной вырезкой.

Назале остроклиновидное, длиннее ширины основания. Подназальная и проксимальная пары щетинок на лобной пластинке редуцированы и представлены маленькими волосками, париетальная слабо развита. Задняя лопасть лобной пластинки за серединой значительно расширена и почти на Уз шире длины. Тергиты грудных и брюшных сегментов тонко морщинисто-точечные, блестящие, пунктировка к концу брюшка грубее. Килевидная кайма на тергитах брюшка короткая, круто изогнутая, не выходит за пределы половины расстояния от края тергита до срединной линии. Бока тергитов с тремя парными щетинками. Урогомфы короткие, мощные. Наружные и внутренние ветви примерно равной длины, почти цилиндрические, их короткокогтевидные вершины направлены друг к другу. Под основаниями обеих ветвей имеется по небольшому сглаженному хитини- зированному бугорку. Вырезка открытая, поперечная, обычно вдвое шире длины и в 1,5—2 раза шире урогомф. Ее основание выпрямленное или слабо округленное. Возраст личинок характеризуется следующими разме-

Год жизни

Ширина головы, мм

Длина тела, мм

I

До 0,8

До 8,3

II

0,8—1,3

8,5—13,5

111

1,3—1,75

13,5—18,5

IV

1,8—2,25

18,5—24,0

Образ жизни. Зимуют жуки в куколочных колыбельках в почве на глубине 7—12 см и личинки разных возрастов на глубине 30 см. При прогреве почвы на глубине зимовки до 8° личинки поднимаются в верхние горизонты почвы и начинают питание. Первые жуки выходят на поверхность почвы в разные годы с начала первой до конца второй декады мая, массовый лет и спаривание от середины до конца мая, яйцекладущие самки встречаются в Полесье до второй половины июня. Продолжительность жизни жуков до четырех недель, первыми появляются самцы, в конце периода активности имаго преобладают самки.

Жуки питаются пыльцой и нектаром цветковых растений, нередко слизывают сладкие выделения тлей, а также могут их поедать, проявляя способность к хищничеству.

Яйца откладывают в рыхлую влажную песчаную почву на глубину 8—10 см вблизи растений, кучками до 4—8 яиц, как и самки предыдущего вида. Одна самка откладывает от 200 до 600 яиц. Поведение молодых личинок напоминает образ жизни личинок широкого щелкуна.

Личинки развиваются .немногим более четырех лет. Личинки новой генерации отрождаются в июне и, закончив развитие, окукливаются в конце августа — сентябре или же зимуют еще раз и тогда окукливаются в июле — августе, при этом развитие растягивается до пяти лет. Продолжительность стадии куколки около 3—4 недель.

Личинки щелкуна блестящего на пахотных угодьях в нечерноземной зоне занимают одно из первых мест по численности среди вредных видов проволочников. Предпочитают рыхлые песчаные или супесчаные, достаточно увлажненные почвы. На припойменных участках иногда достигают численности 20—25 экз. на 1 лг2, а иногда больше. Повреждают семена и всходы, особенно опасны для кукурузы, картофеля и овощных. Характер и интенсивность повреждений идентичны личинкам широкого щелкуна.

Щелкун ивовый — Limonius aeruginosus 01. В СССР: европейская часть, лесная и северная полосы лесостепной зоны; на Украине встречается в Карпатах, Предкарпатье, Полесье, западной Лесостепи, северной части центральной и левобережной Лесостепи. Северная и Средняя Европа.

Описание. Жук 9—13 мм, черный с бронзовым отливом, серовато опушенный. Усики и ноги черно-бурые. Тело вытянутое, узкое. Голова крупно пунктирована, передний край лба тонко окаймленный, наличник спадает к верхней губе почти под прямым углом. Усики достигают задних углов переднеспинки, с четвертого членика пиловидные. Переднеспинка выпуклая, боковая каемка сверху не видна. Задние углы переднеспинки с хорошо заметными килями. Надкрылья выпуклые, параллельносторонние, промежутки между бороздками плоские, грубо пунктированные.

Личинка уплощенно-цилиндрическая, вытянутая, верх темно-желтый до красновато-желтого. Назале трехзубчатое, зубцы более-менее равновелики. Передние выросты боковых лопастей лобной пластинки умеренно выступают вперед, задняя лопасть к вершине сильно расширена, на вершине прямосторонне обрублена. Тергиты сегментов тела, начиная со сред- пегрудного, редко морщинисто-точечные, скульптура к концу брюшка более

грубая. Килевидная кайма на тергитах брюшка вдоль срединной линии разомкнутая, бока тергитов с тремя парными щетинками в поперечных рядах. Площадка каудального сегмента продольно-овальная, плоская, с парой щетинок у основания. Килевидные края площадки несут по бокам по 4 притупленных бугорка. Наружные ветви урогомф представлены заостренным коническим бугорком, внутренние широкие, уплощенные, с внутренним килем и притупленной вершиной. Длина около 25 мм, ширина — 2,5 мм.

Образ жизни. Зимуют жуки в почве в куколочных колыбельках на глубине до 10 см и личинки разных возрастов — на глубине 35—60 см. Первые жуки в условиях Полесья появляются во второй декаде мая, массовый лет в конце мая, массовая откладка яиц в начале первой декады июня. В лесостепной зоне выход жуков происходит на 7—12 дней раньше. Плодовитость самок до 250 яип. Личинки отрождаются в конце июня и развиваются четыре года. Окукливаются в конце августа — сентябре.

Заселяет лесную зону, в Лесостепи частично переходит под полог древесных насаждений, по долинам рек доходит до степной зоны. Личинки в почве пахотных угодий, на лугах, реже под пологом леса, всеядны, предпочитают хищничество и сапрофагию, местами вредят сельскохозяйственным растениям, особенно овощным культурам и картофелю. Предпочитают почвы легкого механического состава. На пахотных угодьях встречается отдельными небольшими очагами с максимальной численностью до 2 экз. на 1 мК

Щелкун опушенный — Limonius pilosus Leske. В СССР: Молдавия, юго- запад лесной и лесостепной зон европейской части, Кавказ; на Украине в большом количестве встречается в Карпатах, Закарпатье и в западной Лесостепи, одиночно доходит до юга Черниговской области на Левобережье. Европа, Малая Азия.

Описание. Жук 9—12,5 мм, бронзово-черный с фиолетовым отблеском, густо опушенный длинными серыми волосками, усики и ноги черные, лапки ржаво-коричневые. Тело плоское, спереди более широкое, надкрылья на вершине сильно сужены.

Голова грубо и густо пунктирована, передний край лба окаймлен, наличник спадает к верхней губе под прямым углом. Усики у самцов на один членик превышают задние углы переднеспинки, с четвертого членика матовые, пиловидные. Переднеспинка выпуклая, боковой край острый, виден сверху, задние углы с килями. Надкрылья у самцов сужены от передней трети, у самок — от середины. Промежутки между бороздками надкрылий выпуклые, густо и грубо пунктированы.

Личинка плоская, широкая, верх темно-желтый до красновато-желтого, блестящий. Назале однозубчатое, вытянутоклиновидное. Передние выросты боковых лопастей лобной пластинки далеко выступают вперед, задняя лопасть к вершине сильно расширена, тупо обрублена. Грудные тергиты тонко и редко, брюшные более резко морщинисто пунктированы. Килевидная кайма на тергитах брюшка до срединной линии не доходит, бока тергитов с тремя парными щетинками в поперечных рядах. Площадка каудального сегмента с округленными углами, плоская, тонко поперечно морщинистая, ее килевидные края несут по бокам по три сглаженных бугорка. Наружные ветви урогомф редуцированы, представлены в виде короткого заостренного бугорка, внутренние мощные, перед вершиной вздуты, на вершинах заострены. Вырезка маленькая, округлая или грибовидная, почти вдвое уже ширины урогомф, замкнутая. Длина около 20 мм ширина до 3 мм.

Образ жизни. Зимуют жуки в куколочных колыбельках и личинки разных возрастов в почве на глубине 40—60 см. Выход на поверхность

почвы первых жуков наблюдается в первой декаде мая, массовый лет в середине мая. Массовая откладка яиц в конце мая — начале июля, отрож- дение личинок новой генерации с конца июля. Развитие личинок заканчивается за четыре года, окукливание в августе — начале сентября.

Населяет луга, пахотные угодья и осветленные лиственные леса. В пахотных угодьях на севере Молдавии, в Карпатах и западной Лесостепи личинки часто встречаются отдельными очагами, нередко с численностью до 5—б экз. на 1 мА. Повреждают высеянные семена и корпе-клубяеплоды. Предпочитают почвы тяжелого механического состава.

Щелкун черный — Athous niger L. В СССР: лесная зона, Кавказ, Западная Сибирь; на Украине наиболее часто в Карпатах и Предкарпатье, но долинам рек доходит до юга степной зоны. Северная и Средняя Европа.

Описание. Жук 10—14 лм*, самки более крупные и плоские. Верх черный, иногда надкрылья желтые или буро-коричневые, верх в длинном пегустом сером опушении. Голова крупно густо пунктирована, лоб спереди слегка вогнут, передний край лба окаймлен, наличник отвесный. Усики длинные, с третьего членика пиловидные, у самцов на три, у самок на два членика превышают задние углы переднеспинки. Переднеспинка выпуклая, слегка* вытянутая, блестящая, в мелкой пунктировке, задние углы острые, с тонкими килями. Задний отросток переднегруди круто загнут к телу. Надкрылья широкие, в вершинной трети округло сужены, точки в бороздках шире самих бороздок, промежутки между бороздками слабо выпуклые, мелко густо пунктированы. Личинка уплощенно-цилиндрическая, красновато-коричневая, последний сегмент раздвоен. Назале поперечное, зубцы равновелики, боковые отвернуты в стороны. Задняя лопасть лобной пластинки усеченно-копьевидная, от середины к вершине прямосторонне сужена, на вершине обрублена.

Тергиты груди в простой, тергиты брюшка в резкой грубой пунктировке, передние края точек хитинйзированы и образуют короткие ребристые морщинки. К концу брюшка пунктировка реже и слабее. Килевидная кайма на предпоследних тергитах брюшка разомкнутая, бока тергитов с 7—8 щетинками в поперечных рядах. Площадка каудального сегмента почти квадратная, с округленными углами, редко мелко точечная, поперечно-морщинистая, со слабо выраженной парой продольных бороздок посередине. Килевидные края с тремя — четырьмя бугорками. Урогомфы значительно короче половины длины площадки, в 2,5 раза длиннее ширины. Их наружные и внутренние ветви когтевидно загнутые, наружные вдвое длиннее внутренних. Вырезка большая, несколько длиннее Уз площадки, в 2—2,5 раза шире урогомф, открытая. Длина около 27 деле, ширина до 3 лм<.

Образ жизни. Зимуют личинки разных возрастов на глубине 30— 40 еле, окукливаются в начале мая. Лет жуков совпадает с периодом цветения ржи, на цветах которой жуки часто концентрируются в массовом количестве, как и на цветущей люцерне и вике в конце мая — начале июня. Самки откладывают яйца в почву на глубину 3—5 см, в среднем до 300 штук каждая. Личинки отрождаются в июне и развитие их продолжается неполных четыре года. Предпочитают супесчано-суглинистые почвы. Поселяются в почве пахотных угодий и под пологом леса, всеядны, предпочитают хищничество и сапрофагию, местами вредят сельскохозяйственным культурам, особенно овощным и корне-клубнеплодам. На полях сельскохозяйственных культур в западных областях Украины иногда встречаются отдельными очагами с численностью до 2—4 экз. на 1 м2.

Щелкун мохнатый — Athous hirtus Hbst В СССР: средняя полоса и юг европейской части, лесная и лесостепная зоны; на Украине повсеместно, за исключением степной зоны. Средняя и Южная Европа.

Щелкун черный крымский — Athous tartarus Gand. Крымский эндемик. Населяет лесные поляны и лиственные осветленные леса, единично встречается на огородах, в лесных питомниках, на виноградниках. По образу жизни и вредоносности сходен с черным щелкуном.

Щелкун узкий — Athous jejunus Kiesw. В СССР: юг европейской части, Молдавия, Курская обл.; Украина (Лесостепь). Восточная Адриатика, Болгария, Тироль.

Описание. Жук 9—11 лиь, тело узкое, параллельностороннее, самки более крупные и выпуклые, верх коричневый, ноги желтовато-коричневые. Голова грубо пунктирована, лоб посередине с глубоким треугольным вдав- лением, передний край лба валикообразно приподнят и крышевидно вытянут вперед, наличник широкий, отвесный. Усики длинные, нитевидные, на три членика превышают задние углы переднеспинки, с четвертого членика слабо пиловидные. Переднеспинка длиннее ширины, блестящая, редко пунктированная, задние углы короткие, притупленные, без килей. Надкрылья параллельносторонние, в вершинной четверти округлены.

Личинка уплощенно-цилиндрическая, красновато-желтая, до краснокоричневой, блестящая.

Мандибулы с двумя килями на внутреннем крае. Назале узкое^ длиннее ширины, зубцы равновелики и направлены вперед. Грудные тергиты тонко, брюшные более грубо морщинисто-точечные. Килевидная кайма на тергитах брюшка вдоль срединной линии разомкнута. Площадка каудального сегмента округленная, тонко морщинистая с двумя парами продольных бороздок. Килевидные края по бокам несут по четыре заостренных бугорка. Урогомфы мощные, короткие, несколько шире длины. ■ Наружные ветви тонкие, гладкие, со щетинкой на внутренней стороне посередине, когтевидно заострены, вдвое длиннее внутренних. Последние широкие, уплощенные, с хорошо выраженными наружным, внутренним и конечным углами. Вырезка круглая, маленькая, закрытая, не шире урогомф. Длина около 20 деле, ширина до 2 деле.

Образ жизни. Зимуют личинки разных возрастов в почве на глубине не более 40 еле, окукливаются в конце мая — начале июня. Взрослые жуки появляются на поверхности почвы в середине июня и прячутся в почве до конца первой декады июля. Массовый лет непродолжительный, в конце июня. Встречаются на полянах в лесу, по лесопосадкам, часто в значительном количестве на созревающей ржи или цветущей пшенице. Личинки на пахотных угодьях распространены небольшими очагами, в центральной Лесостепи иногда с численностью до 6 экз. на 1 №. Предпочитают рых^ лые почвы. Личинки всеядны, могут вредить сельскохозяйственным культурам, особенно семенам и корне-клубнеплодам, предпочитают хищничество и некрофагию.

Щелкун Ломницкого — Athous lomnickii Rtt. В СССР: Молдавия, Украина (Черновицкая обл., восточное Предкарпатье, Одесская и Николаевская обл.). Румыния.

Описание. Жук 9—12 о, верх темно-коричневый, почти черный, матово-блестящий, усики и ноги светлее. Тело удлиненное и приплюснутое. Голова в резких крупных точках, лоб спереди несколько вдавлен, передний край окаймлен, наличник отвесный. Усики нитевидные, у самца на два членика превышают задние углы переднеспинки, с четвертого членика слабо пиловидные. Переднеспинка выпуклая, матово блестящая, в простой глубокой пунктировке, задние углы короткие, притупленные, без килей. Надкрылья в вершинной трети сужаются и на вершине округлены. Личинка уплощенноцилиндрическая, желто-коричневая.

Мандибулы на внутренней стороне с одним резким килем. Назале поперечное, вдвое шире длины. Задняя лопасть лобной пластинки кувши-

невидная, менее чем в 1,5 раза длиннее ширины. Грудные тергиты в рассеянной тонкой пунктировке. Тергиты брюшка грубо и густо пунктированы, передние края точек хитинизированы, сливаются, образуя короткие ребровидные поперечные морщинки, более резко выраженные на передних тергитах, иногда тергиты предпоследних сегментов в простой пунктировке, килевидная кайма почти сомкнутая. Площадка каудального сегмента округлая, морщинистая, с четырьмя неясными продольными бороздками. Килевидные края площадки по бокам с четырьмя крупными притупленными бугорками, промежутки между ними немного превышают ширину самих бугорков. Урогомфы мощные, короткие, пе длиннее ширины. Наружные ветви когтевидно изогнутые, гладкие, заостренные, на внутренней стороне посередине с плоским бугорком и щетинкой. Внутренние ветви в 1,5 раза короче наружных, уплощенные, широко-клиновидные, с наружной стороны без вздутия. Вырезка маленькая, круглая, замкнутая, не шире урогомф. Длина около 24 juju, ширина до 2,4 деле. По образу жизни напоминает узкого щелкуна. Личинки могут вредить семенам, рассаде и корнеклубнеплодам подобно личинкам щелкуна узкого. Предпочитают более плотные почвы супесчано-суглинистого механического состава.

Щелкун карпатский — Athous carpathophilus Rtt. В СССР встречается только на Украине (Закарпатская обл.). Трансильвания (Альпы), Румыния (Карпаты). Образ жизни, как у щелкуна Ломницкого, от которого отличается грубой пунктировкой переднеспинки.

Щелкун буроногий — Melanotus brunnipes Germ. В СССР: юг европейской части, западный и центральный Кавказ; на Украине заселяет лесостепную и северную часть степной зоны, массовое распространение характерно для зоны залегания серых лесных почв и деградированных черноземов в Лесостепи. Средняя и Южная Европа, Малая Азия.

Описание. Жук длиной 12—16 деле, черный, сероопушенный, матовый, усики и ноги темно-бурые, тело вытянутое, выпуклое. Голова густо грубо пунктирована, лоб слабо выпуклый, спереди широко округленный, по краю окаймленный, несколько выступает вперед, наличник отвесный. Усики на один членик превышают задние углы переднеспинки, с четвертого членика пиловидные, второй членик шаровидный, третий наполовину его длиннее, второй и третий вместе равны по длине четвертому членику.

Переднеспинка поперечная, выпуклая, с почти прямыми сторонами за серединой, перед задними углами пе вырезана, углы направлены назад, с хорошо выраженными килями. Диск переднеспинки грубо густо пунктирован.

Коготки лапок гребенчатые. Надкрылья на % параллельносторонние, в 27з раза длиннее ширины у основания. Последний стернит брюшка с сильно приподнятой суженной площадкой.

Личинка уплощенно-цилиндрическая, красновато-коричневая, с лопатовидно уплощенным последним сегментом. Лобная пластинка только с 5 основными парами щетинок. Мезальная пара полностью отсутствует, передний край наличника без дополнительных зубцов. Тергиты грудных и брюшных сегментов гладкие, блестящие, с отдельными очень мелкими точками. Мускульные вдавления по бокам тергитов брюшных сегментов коротко поперечно-овальные, в полтора раза длиннее ширины. Килевидная кайма на тергитах брюшка слабо волнистая, на всех сегментах стернитов сомкнутая, прямая и ровная. Каудальный сегмент сильно вытянутый, почти вдвое длиннее ширины у основания, от середины к вершине почти наполовину сужен. Мускульные вдавления представлены маленьким овальным пятнышком, значительно меньшим, чем на предыдущем сегменте, или совсем не выражены. Площадка сегмента плоская, иногда слабо выпуклая,

поперечно морщинистая, в мелких плоских бугорках и точках. Вершина сегмента с тремя зубцами, средний короткий и острый, боковые тупоугольные (угол 120°), со сглаженными вершинами.

Возраст личинок различают по следующим размерам:

Год жизни

Ширина головы, льи

Длина тела, аьи

I

До 0,60

До 9,5

II

0,7—1,2

10—18

III

1,2—1,7

18-25

IV

1,8-2,5

25—35

Образ жизни. Зимуют жуки в куколочпых колыбельках и личинки разных возрастов на глубине 50—80 см, Прн прогревании почвы до 10° личинки поднимаются в верхние слои и начинают питание. Жуки летают с середины мая и до середины июня. Питаются пыльцой цветковых растений, нередко хищничают в колониях тлей. Активны днем. Самки откладывают яйца в конце мая — июне кучками по 4—6 штук в почву на глубину 3—6 см, обычно возле корней растений. Одна самка может отложить 250—300 яиц. Личинки отрождаются в конце июня, питаются мертвыми насекомыми и другими мелкими беспозвоночными, семенами, проростками и подземными стеблями растений. Полное развитие личинок заканчивается за четыре года. Окукливаются в августе — сентябре. На пахотных угодьях во время почвенных раскопок попадаются личинки четырех возрастных категорий. Личинки всеядны, предпочитают хищничество и некрофагию, при отсутствии пищи животного происхождения питаются семенами, развивающимися подземными органами растений, особенно корневищами, узлом кущения злаков и корне-клубнеплодами.

Наиболее сильные повреждения наносят личинки третьего и четвертого годов жизни, более молодые личинки предпочитают загнивающие корнеплоды и семена.

Личинки буроногого щелкуна принадлежат к наиболее опасным вредителям. Обычно на черноземных почвах, в отдельных местах встречаются в значительном количестве на пахотных угодьях в Лесостепи. Предпочитают почвы тяжелого механического состава.

Щелкун красно-бурый — Melanotus fusciceps Gyll. В СССР: Причерноморье, Кавказ, Закавказье, прикаспийские районы Туркмении; на Украине заселяет южные степи, включая степные районы Крыма. Восточная Адриатика, Малая Азия.

Описание. Жук 12—18 мм, весь бурый до красно-бурого, верх редко опушенный, блестящий. Тело сильно вытянутое. Голова умеренно густо грубо пунктирована, усики длинные, у самцов на 2—3 членика превышают задние углы переднеспинки, с четвертого членика пиловидные. Второй членик немного длиннее ширины, третий более чем вдвое длиннее второго. Вместе второй и третий членики короче четвертого.

Переднеспинка шире длины, выпуклая, редко глубоко пунктирована, блестящая, задние углы с килями, слегка расходящиеся. Коготки лапок ног гребенчатые. Надкрылья на % почти параллельносторонние, промежутки между бороздками плоские, тонко редко пунктированы, блестящие. Последний стернит брюшка простой, гладкий, мелко густо равномерно пунктирован.

Личинка уплощенно-цилиндрическая, с лопатовидным последним члеником, блестящая, красно-коричневая.

Лобная пластинка с 6 парами щетинок, мозалытая пара хорошо развита.

Тергиты грудных и брюшных сегментов в мелкой редкой пунктировке, более отчетливо выраженной на предпоследних сегментах. Мускульные вдавления на тергитах брюшных сегментов сильно поперечно вытянутые, в 3—3,5 раза длиннее наибольшей ширины.

Каудальный сегмент почти вдвое длиннее ширины, от основания к середине постепенно, от середины к вершине сильно (более чем на половину) сужается. Мускульные вдавления лентовидные, в 4—4,5 раза длиннее ширины, больше чем на предпоследнем сегменте.

Площадка умеренно вогнутая, с приподнятыми боковыми краями, морщинистая, с неправильно разбросанными крупными точками и мелкими бугорками. Вершина сегмента с тремя хорошо выраженными зубцами, средний заострен, боковые почти прямоугольные, с притупленными вершинами.

Возраст личинок различают по следующим размерам:

Год жизни

Ширина головы, мм

Длина тела, мм

I

До 0,75

До 11

II

0,8—1,3

12—18 •

III

1,3—1,9

19—26

IV

2,0—2,7

27—40

IIОбраз жизни. Зимуют личинки разных возрастов на глубине 40—70 еле. Окукливаются в конце мая — начале июня. Первые жуки выходят на поверхность почвы в. конце июня, массовый лет наблюдается с первой по вторую декаду июля, активные жуки встречаются до конца первой декады августа, в Крыму — до середины августа. Жуки ведут сумеречный образ жизни, в массовом количестве привлекаются на свет и скапливаются под притеняющими приманками. Самки откладывают яйца во второй половине июля в почву на глубину до 10 еле, обычно близ корневой системы растений. Молодые личинки так же всеядны, как и старшие, питаются растительной и животной пищей, нередко нападают на мелких энхитреид, а старшие питаются и мелкими дождевыми червями. Личинки в массовом количестве встречаются в отдельных очагах на каштановых и светло-каштановых почвах, на южных черноземах, нередко с численностью 6—8 экз. на 1 ле2, однако размеры очагов редко превышают несколько десятков квадратных метров. Распознать их на полях культурных растений легко по плешинам. Личинки развиваются почти полных четыре года.

I

I

Щелкун полосатый — Agriotes lineatus L. В СССР: европейская часть, Сибирь (наиболее многочислен в лесной зоне), Украина (Полесье, Лесостепь, Карпаты), прибрежные заросли степных рек на юге, Крым, Казахстан, северная Киргизия (единично). Европа, Малая Азия.

Описание. Жук 7,5—10 леле, тело вытянутое, верх желто-коричневый, густо коротко опушенный, ноги и усики желто-коричневые, либо светлее.

Голова сильно выпуклая, густо пунктирована, передний край лба не окаймлен и с наличником лежит в одной плоскости с верхней губой. Усики короткие, достигают концов задних углов переднеспинки, с 4-го членика слабо пиловидные, 3-й членик чуть короче 2-го или почти ра-

Переднеспинка у самцов заметно длиннее ширины, у самок почти квадратная, выпуклая, густо умеренно грубо пунктирована. Задние углы расходящиеся, с хорошо развитыми килями. Боковая каемка спереди подогнута па внутреннюю сторону, часто посредине прерванная. Щиток не длиннее ширины, широко округленный. Надкрылья в 2,3—2,5 раза длиннее ширины у основания, в задней трети суженные, с редкими бороздками. Нечетные промежутки между бороздками, начиная от шва широкие и более светлые, четные более узкие и темные, что и обусловливает продольную полосатость надкрыльев.

Личинка цилиндрическая, светло-желтая до соломенно-желтой, бока с темно-желтыми пятнами, последний сегмент конический, с двумя глубокими дыхальцевидными ямками у основания.

Мандибулы с предвершинным зубцом, образующим острый угол (до 60°). Глазок имеется, хорошо развит. Зубцы назале равновелики. Задняя лопасть лобной пластинки на вершине заострена, париетальная пара щетинок очень маленькая, но всегда имеется. Тергиты сегментов груди и брюшка, кроме каудального, в средней части густо и довольно грубо пунктированы, базальная часть тергитов гладкая, блестящая, более редко, но так же грубо пунктирована. Мускульные вдавления сильно пигментированные, боковая продольная бороздка явственная. Дыхальца коротко овальные, с расширенным передним краем, обычно не более чем в 1,5 раза длиннее ширины. Каудальный сегмент в 1,5 раза (иногда немного более) длиннее ширины у основания, от основания на Vs— 2/з цилиндрический, в вершинной трети конический. Поверхность сегмента гладкая, блестящая, в очень нежных-редких морщинках и обычно без точек. Продольные бороздки хорошо выражены, достигают почти половины длины сегмента. Щетинконосные поры маленькие, тонко окольцованные. Вершинный шип притупленный, короткий и мощный, служит продолжением сужающихся боковых сторон.

Возраст личинок различают по следующим размерам:

Год жизни

Ширина головы, мм

Длина тела, мм

I

До 0,6

До 8,0

II

0,6—1,0

8,0—15,5

III

1,0—1,4

15,5—20,0

IV

1,4—1,8

20,0—25,0

V

1,6—1,8

24,0—27,0

Образ жизни. Зимуют жуки в почве в куколочных колыбельках на глубине 10—12 слс и личинки разных возрастов на глубине 20—30 см. Жуки выходят на поверхность почвы начиная со второй декады мая и до середины июня в зависимости от хода весенних температур и величины весеннего паводка, поскольку этот вид в лесостепной зоне приурочен к пойменным землям. В годы с высоким уровнем паводковых вод лет жуков растянут. Жуки активны в утренние и вечерние часы, на дневное и ночное время прячутся под укрытия. Питаются пыльцой цветковых, в том числе злаковых растений, изредка надгрызают листовые пластинки культурных злаков (овса, ржи и др.). Интенсивный лет и спаривание во второй половине дня—с 17—18 часов до захода солнца. Самки откладывают яй- ца кучками по 3—5 штук непосредственно в дерновину трав на глубину 3—5 см, либо в почву вблизи корней культурных злаковых растений. Одна самка может отложить от 60 до 200 яиц. Формирование очагов проволочников этого вида тесно связано со злаковой растительностью. Личинки

охотно питаются молодыми растущими корнями злаков, но также сильно повреждают высеянные семена, узел кущения, стебли, корне-клубнеплоды.

Предпочитают сильно увлажненные почвы с большим содержанием растительных остатков и гумуса (луговые, лугово-торфянистые и торфян- ки), где достигают исключительно высокой численности — до 300 и выше экземпляров на 1 -и2. На Украине наиболее высокая численность личинок полосатого щелкуна отмечена в центральной и левобережной Лесостепи на осушенных торфяниках в поймах малых рек, притоков Днепра: Ирненя, Трубежа, Супоя, Пела и др. Встречаются на песчаных и супесчаных разностях дерново-подзолистых почв в местах с достаточным увлажнением, но менее многочисленны. Развитие личинок продолжается обычно четыре года и частично 5 лет. Личинки нового поколения отрождаются в июне — начале июля, окукливаются в пюле — августе. Особенно сильно вредят личинки средних и старших возрастов (последних 2—3 лет жизни). При численности на 1 ле2 свыше 25 личинок возделывание таких культур, как кукуруза, картофель и многие овощные, становится практически невозможным без применения химических средств борьбы.

Щелкун темный — Agriotes obscurus L. В СССР: европейская часть, Сибирь до Сахалина, горная часть Кавказа, лесная зона до тундры; на Украине повсеместно, наиболее многочислен в горной части Карпат, а также в Полесье, особенно в западных районах, северной Лесостепи как на полянах, так и под пологом леса. Европа.

Описание. Жук 7—9,5 мм, хорошо отличается от других видов этого рода широким коротким телом, сильно поперечной переднеспинкой и не суженными к наружи бедренными покрышками. Верх коричнево-серый до черно-бурого, усики и ноги буровато-рыжие.

Голова выпуклая, крупно и густо пунктирована, передний край лба не окаймлен. Усики с четвертого членика слабо пиловидные, короткие, едва достигают концов задних углов переднеспинки: второй членик равен по длине четвертому и чуть длиннее третьего.

Переднеспинка сильно выпуклая, поперечная, матовая, задние углы с килями, боковая каемка спереди подогнута на нижнюю сторону, посередине часто прерванная. Щиток длиннее ширины, мелко пунктирован. Надкрылья широкие, сильно выпуклые, в вершинной трети резко суженные. Промежутки между продольными бороздками ровные, слабо выпуклые, равномерно сероопушенные. Личинка цилиндрическая, блестящая, верх темно-желтый до красновато-буро-желтого, равномерно окрашенный. Мандибулы с предвершинным зубцом, образующим тупой угол до 120°. Глазок имеется, хорошо выражен. Зубцы назале равновелики. Задняя лопасть лобной пластинки на вершине округлена, в 1,7 раза длиннее ширины. Париетальная пара щетинок на лобной пластинке очень короткая, но всегда имеется. Тергиты груди и брюшка в мелких рассеянных точках и тонких морщинках. Базальная часть тергитов блестящая, с такой же скульптурой, как и средняя. Мускульные вдавления и боковая продольная бороздка не выражены. Дыхальце вдвое длиннее ширины. Каудальный сегмент почти вдвое длиннее ширины у основания, с изогнутыми выпуклыми боковыми сторонами, от середины остроконической, в 1,8 раза длиннее ширины у основания. Верх гладкий, блестящий, с тонкими поперечными морщинками и редко разбросанными мелкими точками. Щетинконосные поры маленькие и простые. Продольные бороздки, особенно средняя пара, довольно слабо выражены. Вершинный шип короткий и широкий, является конструктивным продолжением сужающихся боковых сторон. Длина около 28 мм, ширина до 2 мм.

Образ жизни. Зимуют жуки в куколочных колыбельках в почве на глубине до 15 см и личинки разных возрастов на глубине 50—80 см.

Выход жуков на поверхность почвы на юге лесной зоны наблюдается в начале второй декады мая, активный период продолжается до конца первой декады июня. Образ жизни такой же, как у полосатого щелкуна. Самки откладывают яйца в почву близ корней злаковых растений, предпочтительно на тяжелых суглинистых и глинистых почвах.

На северных и южных границах ареала переходит па почвы более легкого механического состава и на юге Украины под полог лесных насаждений. Личинки развиваются обычно 4 года, частично 5 лет. При раскопках встречаются личинки четырех возрастных категорий, размеры по годам жизни примерно соответствуют размерам личинок полосатого щелкуна. Вредоносность личинок особенно сильно проявляется на посевах кукурузы, посадках корне-клубненлодов и овощных культур.

Щелкун посевной — Agriotes sputator L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь до Байкала, Северный Казахстан; на Украине повсеместно, зона наибольшей численности охватывает всю лесостепную и северную полосу степной зоны. Европа, Северная Африка, Малая Азия.

Описание. Жук длиной 6—8,5 мм, тело узкое, коричневое, до •черно-коричневого, матовое, серо-опушенное. Голова выпуклая, грубо и густо пунктирована, передний край лба не окаймлен. Усики короткие, до задних углов переднеспинки не доходят, с четвертого членика слабо пи- ловидные. Второй членик усиков несколько длиннее третьего и равен четвертому. Переднеспинка слабо выпуклая, несколько длиннее ширины, -спереди округло сужена, в основной половине почти параллельносторонняя, ■перед углами не вырезана, углы направлены прямо назад. Переднегрудь -блестящая, значительно реже пунктирована, чем эпиплевры. Щиток продолговатый, на вершине закругленный. Надкрылья выпуклые, не шире переднеспинки, промежутки между бороздками плоские, ровные, мелкоточечные и равномерно опушенные.

Личинка с цилиндрическим телом, блестящая. Верх желтый до темножелтого. Мандибулы с предвершинным углом, образующим прямой или •острый угол. Зубцы назале равновелики. Задняя лопасть лобной пластинки у личинки продольноовальная, на вершине заострена или остро округлена, в 1,7—1,8 раза длиннее ширины. Париетальная пара щетинок на лобной пластинке представлена едва заметными коротенькими волосками. Переднегрудной тергит редко и мелко, средняя часть средне- и заднегрудного тергита, а также всех тергитов брюшка, особенно по бокам, грубо и более густо пунктированы. Базальная часть этих сегментов до линии дыхалец мелко гранулирована, матовая, бока тергитов с отчетливыми нерезкими пигментированными вдавлениями ниже базального пояска. Боковая продольная бороздка не выражена. Каудальный сегмент почти вдвое длиннее ширины, в вершинной трети конический, с сетью тонких морщинок в передней половине, густо и грубо пунктирован на вершине. Дыхальцевидные ямки вглубь расширенные. Продольные бороздки явственные, несколько не доходят до середины длины сегмента. Щетинконосные поры простые и маленькие, вершинный шип длинный и тонкий.

Возраст личинок определяют по следующим размерам:

Год жизни •

Ширина головы,- мм

Длина тела, мм

I

До 0,35

До 5,0

II

0,4—0,7

5,5—10,5

III

0,7-1,1

10,5-13,5

IV

1,1—1,25

14,0—18,5

Образ жизни. Зимуют жуки в почве в куколочных колыбельках на глубине до 10 сл^ и личинки разных возрастов на глубине 50—80 сл1. В лесостепной зоне Украины жуки на поверхности почвы появляются в конце первой декады мая, при затяжной холодной весне в середине мая и встречаются в активном состоянии до середины июня. Отдельные экземпляры иногда попадаются на растениях до конца июня. Массовый лет и откладывание яиц обычно в конце мая. Жуки активны во второй половине дня и появляются на растениях с 17 часов. Делают короткие перелеты на небольшой высоте (1,5—2,5 лг) перед заходом солнца, после чего прячутся под укрытия, где проводят ночь и большую часть дпя. В пасмурные дни выходят из-под укрытий в первую половину дня. На свет не привлекаются. Питаются пыльцой цветков, реже надгрызают листья злаков. Самки откладывают яйца в почву вблизи корней злаковых растений; максимальная плодовитость самок достигает 100—120 яиц. Личинки охотно питаются растущими корешками злаков, вгрызаются в семена, узел кущений, подземные стебли и клубни, а также активно хищничают, при отсутствии пищи могут проявлять каннибализм.

Личинки отрождаются в конце мая — начале июня. Полное развитие их завершается за четыре, а на юге степной зоны, по-видимому, за три года. Закончив развитие, личинки окукливаются в июле — начале августа. Жуки формируются в куколочных колыбельках в конце августа и иногда, при подъеме зяби в результате разрушения колыбелек выходят на поверхность, но в зимний период гибнут.

Посевной щелкун — один из наиболее массовых видов вредителей на пахотных угодьях в средней полосе европейской части СССР. Наибольшее количество его личинок зарегистрировано яа дерновых супесчаных, дерново-подзолистых, перегнойно-карбонатных, серых лесных почвах, деградированных и мощных малогумусных черноземах, где их численность нередко достигает нескольких десятков на 1 Л12, иногда даже достигает 100 экземпляров и больше.

Вредят личинки всех возрастов, но наиболее опасные — последних. Формирование очагов связано с травянистой злаковой растительностью.

Щелкун короткий посевной — Agriotes brevis Cand. В СССР: Талыш,. Украина (Закарпатская обл.). В равнинной части Закарпатской области вредит вместе с посевным щелкуном, от которого отличается поперечной переднеспинкой и блестящей поверхностью тела. Образ жизни и вредоносность личинок, как у посевного щелкуна. Южная и Средняя Европа, Малая Азия.

Щелкун плавневый — Agriotes incognitus Schw. В СССР: юг европейской, части, западный Кавказ; на Украине заселяет плавни и пойму нижнего- течения Дуная, пойму среднего и нижнего течения Днестра, плавни Днепра и Дона. Югославия. Румыния.

Описание. Жук длиной 13—16 льм, тело вытянутое, желто-коричневое, густо опушенное. Голова выпуклая, передний край лба не окаймлен. Усики короткие, не превышают задних углов переднеспинки, второй и четвертый членики равной длины. Переднеспинка выпуклая, не длиннее ширины, перед углами слабо вырезана, углы с развитыми килями, слабо расходящиеся. Щиток длиннее ширины. Надкрылья почти в три раза длиннее ширины у основания, промежутки между бороздками со слабо- выраженными отличиями в ширине и густоте опушения, почти как у полосатого щелкуна.

Личинка напоминает личинку полосатого щелкуна, но заметно отличается от нее ланцетовидной формой лобной пластинки, остроконической? грубо морщинисто-точечной вершиной каудального сегмента. Длина около- 36 мм, ширина до 2,6 мм.

Образ жизни. Зимуют жуки в куколочных колыбельках в почве на глубине 7—15 см и личинки разных возрастов на глубине 30—40 см. Жуки выходят на поверхность почвы в конце апреля — начале мая, при прогреве почвы на глубине 10 см до 11—12°. Лет жуков начинается со второй половины мая и продолжается до середины июня. Массовый лет в конце мая, начало откладки яиц в первой декаде июня. Самки откладывают до 130 яиц кучками по 2—7 в почву на глубину до 5 см. Молодые

личинки отрождаются в конце июня, полное развитие личинок завершается за три года, закончившие развитие личинки окукливаются в августе, в начале сентября куколки превращаются в жуков, которые выходят на по-

верхность после зимовки.

Личинки плавневого щелкуна развиваются на луговых пойменных почвах и приспособились к перенесению затопления в период весенних паводков. Личинки — типичные фитофаги и наносят существенный вред посевам пшеницы, кукурузы, томатов, картофеля, бахчевых культур и подсолнечника, размещенных на освоенных минеральных пойменных поч

вах юга Украины.

Щелкун западный — Agriotes ustulatus Schall. В СССР: юг европейской

части, Предкавказье, Среднее Поволжье; на Украине зона массового рас

пространения и повышенной вредоносности охватывает Закарпатье, западную и центральную Лесостепь. Средняя и Южная Европа, Алжир, Тунис.

Описание. Жук 7—11 мм, цвет тела изменчив, от интенсивно черного до темно-коричневого, часто переднеспинка черная или черно-корич

невая, а надкрылья красновато-желтые или бурые. Верх коротко опушен, полуматовый. Голова выпуклая, передний край лба не окаймлен. Усики

короткие, до задних углов переднеспинки не доходят, с четвертого членика пиловидные, второй и третий членики равной длины, второй значительно короче четвертого. Переднеспинка не длиннее ширины, у самок

несколько шире длины, сильно выпуклая, спереди сужена, у основания почти параллельносторонняя, перед углами слабо вырезана, углы короткие с острыми килями. Пунктировка переднеспинки густая, грубая, эпиплевры переднегруди в густых крупных и плоских пупковидных точках. Щиток удлиненный. Надкрылья в 2^4 раза длиннее ширины, на /з почти параллельносторонние. Промежутки между точечными бороздками слабо выпуклые, тонко густо пунктированы. Личинка цилиндрическая, блестящая, верх желтый до красновато-желтого. Мандибулы с сильным вздутием перед вершиной, образующим тупой зубец. Назале поперечное, короткое, зубцы равновелики. Задняя лопасть лобной пластинки продольноовальная, на вершине округлена. Париетальная пара щетинок на лобной пластинке очень короткая, слабо выражена. Тергиты грудных и брюшных сегментов, за исключением каудального, умеренно грубо не густо точечные и в редких продольных морщинках, базальная часть тергитов гладкая, блестящая. Мускульные вдавления и боковая продольная бороздка слабо выражены. Каудальный сегмент вдвое длиннее ширины, в вершинной трети остроконический, блестящий, поперечно морщинистый. Щетинконосные поры на вершине сегмента крупные, бугорковидные, у основания маленькие и простые. Вершинный шип длинный и острый.

Возраст личинок определяют по следующим размерам:

Гоп жизниШирина головы, ммДлина тела, мм

Образ жизни. Зимуют личинки разных возрастов па глубине 50—20 еле, окукливаются в начале июня; жуки выходят на поверхность почвы в конце июня, массовый лет — в первой декаде июля. Жуки активны в дневные часы, питаются пыльцой цветущих растений. Массовый лет в центральной Лесостепи совпадает с цветением бузины, на цветах которой жуки скапливаются в большом количестве. Самки откладывают яйца в июле в почву на глубину 3—6 см, обычно в зону корней различных растений. Личинки нового поколения отрождаются в конце июля — начале августа. Полное развитие их заканчивается за четыре года.

Личинки в большом количестве бывают на пахотных угодьях на серых лесных почвах и выщелоченных черноземах. На дерново-подзолистых почвах полностью отсутствуют. Принадлежат к важнейшим вредителям семян, всходов сельскохозяйственных растений и корне-клубнеплодов в лесостепной зоне .Украины.

Щелкун степной — Agriotes gurgistanus Paid. В СССР: юг европейской части,' Кавказ, на Украине наиболее многочислен на юге лесостепной, в северной и средней полосе степной зоны, в южных степях встречается отдельными очагами. Болгария, Румыния, Малая Азия.

Описание. Жук 10—14 мм, окраска черная, черно-бурая или красновато-коричневая, верх густо коротко опушен, матовый.

Голова выпуклая, грубо густо пунктирована, передний край не окаймлен. Усики короткие, достигают задних углов переднеспинки, реже превышают их на 0,5—1 членик, с четвертого членика пиловидные, второй и третий членики шаровидные, короткие, четвертый в 1,5 раза длиннее второго. Переднеспинка поперечная, сильно выпуклая, грубо густо пунктирована, спереди сужена, у основания по бокам не вырезана, задние углы расходящиеся, с сильными килями. Эпиплевры переднегруди в густой, глубокой пунктировке. Надкрылья до половины параллельные, от середины к вершине сужаются, в 2,5 раза длиннее ширины у основания. Промежутки между точечными бороздками грубо густо пунктированы, морщинистые.

Личинка цилиндрическая, верх коричнево-красный. Мандибулы перед вершиной гладкие или со слабым вздутием. Назале поперечное, зубцы равновелики. Задняя лопасть лобной пластинки на вершине округлена. Париетальная пара щетинок на лобиой пластинке короткая, но хорошо выражена. Тергиты грудных и брюшных сегментов, кроме каудального, в средней части густо умеренно грубо точечные и с редкими продольными морщинками, базальная часть тергитов гладкая, блестящая.

Мускульные вдавления на тергитах грудных и брюшных сегментов хорошо выражены, сильно пигментированы, боковая продольная бороздка слабая. Каудальный сегмент почти вдвое длиннее ширины, от основания на 2/з цилиндрический, в вершинной трети — короткоконусовидный, на вершине закруглен, без хитинизированных выростов. Верх сегмента блестящий, умеренно морщинисто-точечный, с двумя парами хорошо выраженных продольных бороздок. Щетинконосные поры маленькие и простые.

Возраст личинок определяют по следующим размерам:

Год жизниГод жизниШирина головы, ммШирина головы, ммДлина тела, ммДлина тела, мм

Год жизни

Год жизни

Ширина головы, мм

Ширина головы, мм

Длина тела, мм

Длина тела, мм

I

До 0,8

До 12,0

II

0,8-1,2

12,0—20,0

III

1,2-1,7

20,0-28,0

IV

1,7-2,2

28,0—35,0

Образ жизни. Зимуют личинки разных возрастов на глубине до 1 м, окукливаются в начале июня, а в конце июня на поверхности почвы появляются первые жуки. Массовый лет от середины до конца июля, отдельные особи, преимущественно самки, встречаются до середины августа. Жуки активны после захода солнца и в массовой численности летят на свет в ночное время. Днем прячутся под всевозможные укрытия, реже, обычно в пасмурные дни, активны в дневное время. Жуки наблюдаются вечером и ранним утром на цветущих растениях, где питаются пыльцой. Самки ведут скрытный образ жизни и обычно прячутся под притеняющими укрытиями. Яйца откладывают в почву па глубину 5—8 мм, максимальная плодовитость самки около 180 яиц.

Лпчпнки отрождаются в июле — начале августа и к концу вегетационного периода редко вырастают более чем до 10 мм. Полное развитие личинок в средней полосе продолжается неполных четыре года, на юге Украины, по-видимому, всего три года. Ранней весной при прогревании почвы до 10° на глубине 15 см личинки степного щелкуна концентрируются в верхних слоях почвы, нанося сильные повреждения семенам яровых культур, особенно кукурузе, рассаде овощных, семенам бахчевых культур и др. Личинки встречаются крупными очагами с численностью 8—15 экз. на 1 лг2 на пахотных угодьях на черноземных почвах в лесостепной и степной зонах. Характерным отличием от большинства видов проволочников у этих личинок является то, что они, как и личинки буроногого щелкуна, в сухой жаркий летний период находятся в верхних горизонтах почвы и наносят повреждения сельскохозяйственным культурам.

Формирование очагов личинок этого вида со злаковой растительностью не связано. Вредят личинки всех возрастов, но особенно вредоносны личинки последних, возрастов на посевах кукурузы и на овощных культурах.

Щелкун крымский — Agriotes tauricus Heyd. В СССР: горный Крым, Кавказ, Предкавказье. Жуки напоминают степного щелкуна, но отличаются блеском и тонким шелковистым опушением. Личинки очень похожи на личинок западного щелкуна, от которых отличаются простыми щетинконосными порами на вершине каудального сегмента. Личинки встречаются на Украине только на почвах пахотных и луговых угодий в горных районах Крыма, где образуют очаги с численностью до 5 экз. на 1 ле2 и вредят сельскохозяйственным культурам подобно другим проволочникам этого рода.

Щелкун малый — Adrastus rachifer Geoffr. В СССР: юг европейской части, Кавказ; на Украине в лесостепной зоне, по долинам рек заходит в зону степей, в том числе и в степной Крым. Отличается мелкими размерами: жук длиной 3,5—4,5 мм, личинка до 10 ф-м. На выщелоченных черноземах в пониженных местах образует очаги до 30 личинок на 1 ле2, в том числе и на культурных полях.

Щелкун желтоусый — Adrastus pallens F. В СССР: европейская часть (в лесной зоне); на Украине в Полесье и в северной полосе лесостепной зоны. Европа, Малая Азия. Личинки распространены на увлажненных дерново-подзолистых супесчаных почвах, на лугах и на пахотных угодьях.

Меры борьбы с проволочниками.

Борьба с проволочниками состоит из комплекса агротехнических приемов и способов химической борьбы.

Из агротехнических приемов важнейшее значение имеет тщательная обработка почвы под посев, внесение минеральных и органических удобрений, уничтожение сорной растительности.

При проведении механических обработок междурядий пропашных культур имеет значение то, насколько период обработки совпадает с линькой, откладкой яиц либо с отрождением молодых личинок и окукливанием (наиболее уязвимые стадии).

Химические меры борьбы заключаются в обработке семян инсектицидами, внесении в почву гранулированного суперфосфата с добавкой инсектицидов.

Для обработки семян наиболее эффективно применение эмульсии гептахлора. Средние нормы расхода (по техническому продукту) следующие (кг/т): для кукурузы — 1,5—2,5; овса — 4; сахарной свеклы, пшеницы, ржи, ячменя — 3. Нормы расходов инсектицидов для обработки семян зависят от разновидности почв и видового состава населяющих их проволочников, а также от климатических условии зоны. При недостатке влаги в почве нормы расхода уменьшаются на 25%. На легких почвах нормы расхода препаратов меньше указанных на 20—25%.

При численности проволочников на минеральных почвах степной и лесостепной зон не более 1—1,5 экз. на 1 ле2, а в Полесье не более 3— 3,5 экз., защита яровых культур достигается обработкой семян препаратами ГХЦГ. При более высокой численности проволочников и при отсутствии гептахлора для защиты кукурузы, сахарной свеклы и других культур проводят рядковое или ленточное внесение при посеве 6—10 кг}га 12%-ного . дуста ГХЦГ в смеси с 50—100 кг[га гранулированного суперфосфата (25%-ного порошка ГХЦГ расходуют соответственно вдвое меньше). Более эффективно рядковое внесение в почву при посеве гранулированного суперфосфата с добавкой рогора.

Если численность проволочников в «степной или лесостеппой зонах превышает 5—6 экз., а в лесной свыше 15 экземпляров на 1 лг2, на этих полях рекомендуется ленточное внесение гексахлорана с удобрениями под кукурузу и овощные за 2—4 недели до сева либо высадки рассады в грунт.

При использовании для предпосевной обработки семян эмульсии гептахлора при указанной численности проволочников дополнительного внет сения инсектицидов в почву не требуется. Этот прием способствует снижению численности проволочников в почвах на 80—95%, что позволяет выращивать даже сильноповреждаемые культуры на таких площадях в последующие годы, проводя лишь периодические посевы в севообороте (один раз в 3—4 года) яровых культур семенами, обработанными гептахлором.

На торфянистых почвах Полесья и на осушенных торфяниках Лесостепи как обработка семян порошковидными препаратами гексахлорана и гептахлора, так и внесение гранулированных инсектицидов в рядки при посеве неэффективно.

На участках, где численность проволочников свыше 35 экз. на 1 ле2, сеять сильно повреждаемые культуры не рекомендуется. В таких случаях целесообразно провести сплошной посев овса либо ржи семенами, обработанными эмульсией гептахлора (из расчета на 1 тонну семян 4—5,5 кг технического продукта) в год, предшествующий высадке рассады овощных культур или посеву кукурузы и других культур. Указанным приемом достигается практически полная очистка поля от вредителей.

Андреева Г. А. О чем говорят опыты Института кукурузы.— «Защита растений от вредителей и болезней», 1960, № 5. Добровольский Б, В., Пономаренко А. В. Химическая борьба с вредными насекомыми в почве, М., изд-во МГУ, 1965. Долин В. Г. Личинки жуков- щелкунов (проволочники) европейской части СССР. К., «Урожай», 1964. Долин В. Г. Изучение экологии и разработка мер борьбы с проволоч-

пиками на Украине.-—«Защита растений», К., «Урожай», 1967, № 6. Знаменский А. В. Насекомые, вредящие полеводству. Ч. I, в кн.: Труды Полтавской с.-х. опытной станции, энтомологический отдел, вып. 50, Полтава, 1926. Знаменский А. В. Пособие для производства обследования энтомофауны почвы.—В кн.: Труды Полтавской с.-х. опытной станции, энтомологический отдел, т. XIV, вып. 51. Полтава, Черепанов А. И. Жуки-щелкупы Западной Сибири, Новосибирск, 1957.

СЕМЕЙСТВО ЗЛАТКИ — BU- PRESTIDAEСЕМЕЙСТВО ЗЛАТКИ — BU- PRESTIDAEИзвестно около 9 тысяч видов этого семейства. Фауна златок особенно богато представлена в тропическом поясе. В СССР свыше 400 видов, в том числе на Украине — до 140, из них около 100 видов являются вредителями древесных и кустарниковых растений.

СЕМЕЙСТВО ЗЛАТКИ — BU- PRESTIDAE

СЕМЕЙСТВО ЗЛАТКИ — BU- PRESTIDAE

Жуки обычно мелких и средних размеров, в фауне УССР от 2,5 (Н abroloma, Trachys) до 32 мм (Buprestis mariana). Тело большей частью плоское, удлиненное, суженное к концу, часто яркой металлической окраски, от которой происходит название семейства. Голова маленькая, усики 11-члениковые, пильчатые; ноги короткие, лапки 5-члениковые.

Личинки желтовато-белые, удлиненные, со сплюснутым телом. Тело почти голое или редковолосистое, состоит из головы, трех грудных, и десяти брюшных сегментов (включая анальный). Голова уплощенная, небольшая, втягивается в расширенную переднегрудь. Передняя часть головы хитинизирована. Глаз нет. Усики короткие, 3-члениковые. На спинной хитинизированной площадке, так называемом верхнем щите, расположены одна или две продольные бороздки, сходящиеся под углом в своей передней части. Длина личинок колеблется от 4—5 до 70 мм.

Развитие большинства златок происходит на древесных и кустарниковых растениях. Самки откладывают яйца ложным яйцекладом в трещины, щели и под чешуйки коры или на ее гладкую поверхность. У некоторых видов узкотелых златок (Agrilus vtridis и др.) кладка яиц смазывается жидкостью, выделяемой придаточными половыми железами. Самки минирующих златок (Trachynae) откладывают яйца на листьях, которые затем минируются личинками. Развитие яиц длится от нескольких дней до 2—4 недель, в зависимости от температуры.

У одних видов златок все развитие проходит под корой, где личинки прокладывают плоские с острыми краями, извилистые, постепенно расширяющиеся ходы, плотно забитые пескообразной волнистой буровой мукой. Ходы, как правило, не имеют отверстий наружу и не очищаются личинками от буровой муки. Иногда ходы пересекаются и образуют характерный клубок. Часто ходы имеют поперечное направление и сначала проходят в коре и лубе, не задевая заболони. У других видов развитие заканчивается в древесине в коротком крючковатом ходе (как, например, Chrysobothris).

Личинки немногих видов почти все время питаются в древесине, прокладывая длинные ходы в пнях, сухостое, бревнах, постройках и технических сооружениях.

Личинки обычно зимуют один, иногда два раза и весной окукливаются в куколочных колыбельках. Развитие куколки продолжается 10—28 дней. Молодые жуки прогрызают летные отверстия в форме более или менее вытянутого эллипса. Жуки питаются пыльцой цветов, тканями листьев, а представители рода Capnodis объедают черенки и побеги. Генерация чаще всего одно- или двухлетняя.

Златки заселяют в основном лиственные породы, фауна златок хвойных пород сравнительно бедна видами. В Крыму, южных степных и лесостепных районах златки местами причиняют большой вред.

Златка одиннадцатипятнистая — Ptosima undecimmaculata Hrbst. В СССР: юго-запад европейской части, Украина (Закарпатская и Одесская

обл.), Молдавии, Предкавказье. Средиземноморье. Как вредитель отмечена в Болгарии и на о. Мальта.

Лет жуков с мая до июля. Ходы личинок под корой веток и стволов косточковых плодовых.

Златка-акмеодера цельногрудая — Acmaeodera degener Scop. В СССР: юг европейской части, на Украине в Крымской и Закарпатской обл., Кавказ. Средиземноморье, Средняя Европа.

Лет жуков в июле. Жуки встречаются на цветах Chrysanthemum, Не- lianthemum и др. Личинки развиваются под корой ветвей дуба.

Златка-акмеодера желтоволосая — Acmaeodera flavofasciata Pill. (-4. taeniata F.). В СССР: юг европейской части, Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, Западная Сибирь, на Украине в Крымской, Закарпатской, Киевской и Тернопольской обл. Средняя Европа, Турция, Иран.

Лет жуков в июле. Жуки встречаются на цветах тысячелистника, некоторых зонтичных. Личинки развиваются на дубе, во Франции отмечены на можжевельнике. Летные отверстия круглые.

Антаксия многоцветная — Anthaxia polychloros Ab. В СССР: юг европейской части СССР, Кавказ, на Украине в степной зоне и в горном Крыму. Юго-Восточная Европа, Турция, Сирия.

Личинки развиваются на дубах и миндале. Лет в июне — июле. Жуки встречаются на цветах сложноцветных.

Антаксия многоядная — Anthaxia cichorii 01. В СССР: юг и центр европейской части, Кавказ, Закавказье, на Украине в лесостепных районах, Закарпатье и в горном Крыму. Южная и Восточная Европа, Турция, Сирия, Иран, Алжир.

Полифаг, личинки развиваются на яблоне, груше, сливе, вишне, дубе, буке, иве, ильме, крушине, держи-дереве, желтой акации и железном дереве. Лет со второй половины мая до июля. Жуки встречаются на цветах сложноцветных и лютиков. Заселяют сильно ослабленные и усыхающие ветви.

Антаксия дубовая — Anthaxia rossica Dan. В СССР: юг европейской части, Краснодарский край; на Украине в лесостепной зоне и в Крыму. Юго-восток Европы. Развивается на дубе.

Антаксия дроковая — Anthaxia funerula Ill. В СССР: центр и юг европейской части, Западный Казахстан, Закавказье; на Украине в лесной и лесостепной зонах, местами в Степи. Средняя и Южная Европа, Турция, Сирия.

Личинки развиваются на Дроке (виды Genista'), ракитнике (на Украине отмечен на Cytisus zingeri), метельнике прутьевидном (Sparttum зип- сеит L.), жарновце метельчатом (Sarothamnus scoparius LJ, улексе европейском (Ulex europaeus L), Calycotoma spinosa. Жуки встречаются на цветах ястребинки (Hteracium) и др. Заселяет усыхающие стволики и веточки.

Антаксия сливовая — Anthaxia millefolii F. (-А. signaticollis Kryn), В СССР: юг (кроме юго-востока) европейской части, Северный Кавказ, Закавказье; на Украине в лесостепной зоне, в Закарпатье и в Крыму. Балканский полуостров, Турция, Сирия.

Личинки развиваются на культурных и диких косточковых. Лет со второй декады мая до июля. Жуки встречаются на цветах лютиков, шиповника, розы, сложноцветных.

Антаксия ильмовая — Anthaxia tuerki Gnglb. В СССР: юг европейской части, Куйбышевская область, пойма р. Урала; на Украине местами в лесостепных районах. Средняя Европа (Австрия, Словакия).

Развивается на вязе, реже на бересте. Лет жуков в июне. Заселяет нижние отмирающие ветви здоровых деревьев, где поселяется вместе с заболонником Кирша (Scolytus kirshi SkalJ.

Антаксия четырехточечная — Anthaxia quadripunctata L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Сахалин; на Украине широко распространена. Западная Европа, Северная Монголия, Северная Африка.

Развивается на хвойных деревьях (сосна, ель, пихта, лиственница). Личинки прокладывают ходы под корой. Ходы длинные, плоские, извилистые, постепенно расширяющиеся, с острыми краями, набитые пестрой буровой мукой. Окукливаются в древесине заболони. Лет растянут с мая до августа. Жуки встречаются по опушкам, на лесосеках и лесных полянах, где посещают цветы одуванчиков, лютиков, калужниц. Заселяют ослабленные стволики и ветви, неокоренные лесоматериалы. Генерация однолетняя.

Антаксия Годета — Anthaxia godeti Cast, et Gory. В СССР: Воронежская и Волгоградская области, Кавказ, Украина (горный Крым). Турция, Сирия.

Развитие на соснах и можжевельниках. Лет жуков в июне.

Антаксия черноватая — Anthaxia nigritula Ratz. В СССР: возможен в западных областях УССР. Европа (на северо-восток до Польши и западной части БССР), Северная Африка.

Личинки развиваются на соснах, ели, кедре (Cedrus atlantica), пихте (Abies numidica).

Антаксия Мамай — Anthaxia mamaj Plig. В СССР: горный Крым, северо-западный Кавказ.

Личинки развиваются на можжевельниках. Лет происходит в мае. Жуки встречаются на цветах лютиков. Заселяют сильно ослабленные усыхающие ветви.

Антаксия пихтовая — Anthaxia helvetica Stierl. В СССР: Крым, горы Средней Европы (в т. ч. Карпаты).

Развитие на пихтах и лиственницах.

Антаксия можжевельниковая — Anthaxia sepulchralis F. В СССР: Украина, Северный Кавказ. Южная и Средняя Европа (на север до Польши), Северная Африка.

Личинки развиваются на соснах и других хвойных породах. В Ставропольском крае отмечено повреждение можжевельника.

Антаксия сосновая — Anthaxia morio F. В СССР: Белоруссия, Прибалтика, на Украине местами в Полесье, Прикарпатье и лесостепной части Донецкой обл. Западная Европа.

Личинки развиваются на соснах, реже на елях. Лет жуков в мае и первой половине июня. Жуки встречаются на цветах Taraxacum., Ranunculus и др. Заселяют больные или свежесрубленные деревья.

Антаксия скумпиевая — Anthaxia brevis Cast, et Gory. В СССР: горный Крым, Северный Кавказ, Закавказье. Балканский полуостров, Кипр, Сирия.

Личинки развиваются на фисташке Pistacia mutica, а также на скумпии и сумахе. Жуки встречаются на цветах лютиков.

Антаксия южная — Anthaxia croesus Vill. В СССР: Закавказье, Украина (юго-западные районы и горный Крым). Южная и Средняя- Европа, Турция, Сирия, Алжир. Личинки развиваются на кленах, рябине, груше, айве.

Антаксия ивовая — Anthaxia salicis F. В СССР: Украина, Латвия, Закавказье. Западная Европа. Завезена в США. Личинки развиваются под корой груши, яблоии, рябины, ивы. Заселяет старые деревья.

Антаксия двухцветная — Anthaxia bicolor Faid. В СССР: Черноморское побережье Краснодарского края, Закавказье, Средняя Азия, Украина (горный Крым). Балканский полуостров, Крит, Турция, Иран.

Личинки развиваются под корой вишни, алычи, урюка, ясеня. Жуки встречаются на цветах шиповника, одуванчика, поедая пыльцу.

Рис. 119. Антаксия четырехточечная: 1 — личинка; 2 — жук.Рис. 119. Антаксия четырехточечная: 1 — личинка; 2 — жук.Рис. 120. Зяатка синяя сосновая: 1 — жук; 2 — личинка.Рис. 120. Зяатка синяя сосновая: 1 — жук; 2 — личинка.

Рис. 119. Антаксия четырехточечная: 1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 119. Антаксия четырехточечная: 1 — личинка; 2 — жук.

Рис. 120. Зяатка синяя сосновая: 1 — жук; 2 — личинка.

Рис. 120. Зяатка синяя сосновая: 1 — жук; 2 — личинка.

Антаксия подольская — Anthaxia podolica Mannh. В СССР: юг (кроме юго-востока) европейской части, на Украине в лесостепной зоне. Средняя Европа, Балканы.

Личинки развиваются на ясене (Г. Линдеман, 1963). Заселяют стволы и ветви с тонкой корой, обычно с лубоедом масличным (Hyleslnus oleiper- da F.).

Антаксия сверкающая — Anthaxia fulgurans Schrnk. В СССР: Северный Кавказ, Украина (Лесостепь, горный Крым). Средняя и Южная Европа, Турция, Сирия.

Личинки развиваются на яблоне, сливе, вишне, кизиле, липе. Лет в июне. Жуки встречаются на цветках Ranunculus, Leucanthemum и др. Заселяет внешне здоровые растения.

Антаксия терновая — Anthaxia olympica Kiesw. В СССР: Кавказ, Украина (местами в лесостепной зоне и в горном Крыму). Юго-восточная Европа, Турция, Сирия.

Личинки развиваются на миндальном дереве и терновнике. Заселяет сильно ослабленные усыхающие ветви.

Антаксия плодовая — Anthaxia candens Panz. В СССР: Украина (западные области), Закавказье. Южная и Средняя Европа.

Личинки развиваются на сливе, абрикосе, вишне, яблоне. Лет в мае. Заселяет старые деревья, иногда совместно с заболонником плодовым (Scolytus malt BechstJ.

Златка манка — Cratomerus mancus L. В СССР: Прибалтика, Саратовская область, Предкавказье, Закавказье, на Украине в южных районах и в Закарпатье. Южная и Средняя Европа. Турция, Северный Иран.

Личинки развиваются на ильмовых породах, а также на каштане, акации белой, осине, крушине (Rhamnus alternans). Лет в апреле — мае.

Златка ильмовая золотистая — Cratomerus aurulentus F. В. СССР: Кавказ, Узбекистан; на Украине в лесостепной зоне, Закарпатье и горном Крыму. Средняя Европа, Средиземноморье.

Личинки развиваются на бересте, вязе, иве (Salix alba), а также на желтой акации. Лет в мае — июне. Жуки надгрызают с краев лепестки цветков груши, листья ильмовых. Заселяют ослабленные и срубленные стволы и ветви, а также жерди и сухостой. До 70% личинок уничтожается наездником Ephialtes gentculatus L.

Златка венгерская — Cratomerus hungaricus Scop. В СССР: Молдавия,

Украина (в горном Крыму и местами в западной Лесостепи). Средняя п Южная Европа.

Личинки развиваются под корой дуба. Лет в мае. Жуки встречаются на цветках различных сорняков: Taraxacum, Hleracium, Crepis, Ranunculus, Chrysanthemum.

Златка синяя сосновая — Phaenops cyanea F. В СССР: европейская часть, Сибирь, Кавказ, Закавказье, на Украине повсеместно в зоне произрастания сосны. Западная Европа, Северная Африка, Северная Монголия.

Развивается на разных видах сосны, реже ели, лиственнице, пихте. Личинки выгрызают под корой плоские извилистые ходы, заполненные буровой мукой. Окукливаются весной, в колыбельках в толще коры или в древесине. Лет в середине лета. Яйца откладывают в трещины коры нижней части стволов. Заселяет ослабленные, но часто еще жизнеспособные деревья. Генерация однолетняя.

Златка пятнистая тополевая — Melanophila decastignia F. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Закавказье, Украина (Херсонская, Ворошилов- градская, Крымская обл., местами в Закарпатье). Южная и частично Средняя Европа, Турция, Сирия, Северная Африка.

Развитие на тополях и ивах, также на ясене. Личинки прокладывают под корой извилистые широкие ходы. Окукливание происходит в древесине заболони на глубине 1—3 см или в толстой коре. Лет в мае — июле, жуки на стволах, освещенных солнцем.

Златка пожарищ — Melanophila acuminata Deg. В СССР: повсеместно, кроме степей, на Украине — в Полесье и Карпатах. Западная Европа, Северный Иран, Северный и Центральный Китай, Северная Америка.

Полифаг хвойных пород. Личинки развиваются на соснах, елях, пихтах, можжевельнике, лиственнице. В Северной Америке — также на туе (Thuja plicata) и кипарисе (Cypressus тасгосагра). Личинка прокладывает под корой широкий, лентовидный, извивающийся ход, плотно забитый мелкой буровой мукой. Окукливается весной и летом, в древесине или толстой коре. Куколка лежит головой по ходу личинки, так как закончившая развитие личинка предварительно подготавливает выходное отверстие для молодого жука, которое отделяется от коры тонкой древесной перегородкой. Лет жуков растянут с мая до конца августа. Летит иногда ночью на огонь и дым костров. Предпочитает заселять комлевые 4асти деревьев, поврежденных огнем. Отмечалась также в хвойных лесах, поврежденных короедами, шелкопрядом, иногда на неокоренных лесоматериалах. Генерация двухлетняя.

Златка корневая медная — Sphenoptera cuprina Motsch. (-S. mendax Mars., S. benedicenda Obenb). В СССР: юг и восток европейской части, Предкавказье, окрестности Астрахани, Казахстан, Киргизия, на Украине в Крымской и Одесской областях.

Развивается в корнях желтой акации, эспарцета и, возможно, других бобовых.

Златка австрийская, или пихтовая — Eurythyrea austriaca L. В СССР: Закавказье, Украина (в Карпатах, Хмельницкой и Киевской обл.). Западная Европа, Турция, Северная Африка.

Личинки развиваются на пихте (в Карпатах — на Abies alba, в Алжире — на A. numidica). Лет с июня по август.

Златка дубовая — Eurythyrea quercus Hrbst. (-Е. scutellaris OlivJ.B.CCCP: средняя и южная полоса европейской части, Кавказ, Украина (Киевская, Харьковская и Крымская обл.). Южная и Средняя Европа.

Личинки развиваются на дубах и каштанах. Лет жуков в июне. Заселяет мертвые деревья. Вид редкий и локальный, более распространен на Кавказе.

Златка золотистая — Eurylhyrea aurata Pall. В СССР: Нижпес Поволжье, Воронежская, Чкаловская области, Западный Казахстан, Кавказ, Туркмения, Украина (Киевская обл.). Балканы, Турция, Северный Иран.

Личинки развиваются на тополях и ивах, а также — вязе. Прокладывают глубокие ходы в мертвой древесине и окукливаются неглубоко под ее поверхностью. Заселяют стволы и большие пни.

Златка хвойная восьмиточечная — Ancylocheira octoguttata L. В СССР: европейская часть (до Крайнего Севера), Закавказье (Грузия), Северный Казахстан, Западная Сибирь, на Украине в хвойных лесах Полесья, местами в Карпатах и горном Крыму. Западная Европа, Сирия, Северная Африка.

Личинки под корой и в древесине сосен, реже елп. Лет жуков в третьей декаде июня и в июле. Заселяет отмирающие (в частности, комлевые части молодых, 6—7-летних сосепок) и мертвые деревья, срубленные стволы, лесоматериалы, пни. Была обнаружена в железнодорожных шпалах.

Златка хвойная девятиточечная — Ancylocheira novemmaculata novem- maculata L. В СССР: европейская часть (до Крайнего Севера), Казахстан, Алтайский край, юг Красноярского края, Иркутская обл., на Украине местами в хвойных и смешанных лесах Полесья, Карпат и горного Крыма. Западная Европа, Алжир.

Личинки развиваются на сосне и ели. Лет жуков с конца июня до августа. Заселяет старые, недавно отмершие или срубленные деревья, большие пни, также бревна, железнодорожные шпалы, сваи и дрова.

Златка хвойная отягченная — Ancylocheira novemmaculata gravida Ab. В СССР: Грузия. Югославия, Турция. Развитие на сосне (Pinas Hamata).

Златка кипарисовая — Ancylocheira cupressi Germ. В СССР: Крым. Южная Европа. Развивается на кипарисах.

Златка хвойная кавказская — Anylocheira araratiea Mars. В СССР: горный Крым, Северный Кавказ, Закавказье. Южная и Средняя Европа, Турция, Сирия.

Личинки развиваются на соснах, реже на елях и пихтах (в Закавказье на Pinas Hamata, Plcea orientalis и Abies nordmanniana). Заселяет главным образом пни.

Златка хвойная темная — Ancylocheira haemorrhoidalis Hbst. В СССР: европейская часть, Казахстан, Омская обл., Алтайский край, на Украине Полесье, Карпаты и Крым. Западная Европа, Северная Африка.

Личинки развиваются на соснах (в северной Африке на Pinas halepen- sis), пихтах, елях. Лет жуков происходит со второй половины июня до августа. Заселяют отмирающие и отмершие деревья.

Златка хвойная деревенская — Ancylocheira rustica rustica L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Закавказье, Украина (в Карпатах, а также местами в Полесье и в Крыму). Западная Европа, Северная Африка.

Личинки развиваются на соснах, елях, пихтах. Лет жуков происходит в июле и августе. Яйца откладывают в щели коры. Заселяют отмирающие и мертвые деревья, пни, бревна, железнодорожные шпалы.

Златка ильмовая голубовато-зеленая — Lampra mirifica Muis. В СССР: Крым. Южная Европа. Личинки развиваются под корой и в древесине заболони вязов, ив, реже дуба и бука. Заселяет ослабленные, отмирающие и мертвые деревья.

Златка березовая — Lampra decipiens Gebl. (-L. dives Guillb.). В СССР: европейская часть (от Белоруссии и Московской обл. до Молдавии, Крыма, Ставропольского края), Чкаловская область, Западный Казахстан, Приморский край. /

Личинки развиваются под корой берез. Лет в конце весны и летом. Жуки прячутся в листве берез. Часто отождествляется с Lampra mirifica Muis.

Златка радужная липовая — Lampra rutilans F. В СССР: европейская часть (на север до Воронежской обл.), Закавказье, Украина (в лесостепной зоне, Закарпатье и Крыму). Западная Европа, Северная Африка (Алжир).

Личинки развиваются на липах, иногда на буке, возможно па грабе и каштане конском. Лет жуков с конца мая до июля. Заселяет живые, отмирающие и мертвые деревья, предпочитая хорошо освещенные солнцем.

Златка изменчивая — Poeciionota variolosa Payk. В СССР: европейская часть (кроме Крайнего Севера), Кавказ, Сибирь (до Тихого океана), Казахстан, Украина (преимущественно в Полесье и Карпатах). Западная Европа.

Личинки развиваются на осине, тополях, реже ивах. Лет происходит с конца мая до августа. Жуки грызут, начиная с края, листья осины и тополя. Яйца откладывают в неровности, трещины коры, места свежих ранений, пазухи сучьев. Одна самка откладывает в среднем 312 яиц. Заселяет внешне здоровые, ослабленные, суховершинные и усыхающие деревья. Генерация двухлетняя с захватом трех летних периодов.

Златка сосновая ребристая — Argan te moesta F. В СССР: средняя и северная полосы европейской части, Томская область, Украина (местами в Полесье). Средняя и Северная Европа.

Личинки развиваются под корой сосны, реже ели. Ходы врезаны в заболонь, относительно широкие, площадковидные, с сильно выемчатыми краями. Лет жуков с мая до августа. Заселяет отмирающие и мертвые деревья, а также пни.

Дицерка березовая — Dicerca acuminata Pall. В СССР: таежная и лесная зоны (от Белоруссии до Сахалина), Украина (местами в Полесье, Черкасской, Харьковской, Донецкой, Крымской обл.). Северная Монголия, Северный Китай, Средняя и Северная Европа.

Личинки развиваются в древесине березы. Лет весной и летом. Заселяет отмирающие стволы, толстые ветви и пни.

Дицерка тополевая — Dicerca aenea aenea L. В СССР: европейская часть, Казахстан, Томская область. Алтай. Западная Европа, Северная Африка.

Развивается на тополях, осине, ивах, ольхе, орешнике. Заселяет отмершие и отмирающие деревья.

Дицерка буковая — Dicerca berolinensis Hbst. В СССР: юго-запад европейской части. Южная и Средняя Европа. Развитие на буке и грабе. Заселяет стволы отмирающих деревьев, бревна, пни.

Дицерка ольховая — Dicerca alni Fisch. В СССР: европейская часть, Кавказ, Украина (в Полесье и Лесостепи, а также в Карпатах). Малая Азия, Западная Европа.

Личинки развиваются на липе, ольхе, лещине, березе, иве, грабе, грецком орехе. Лет жуков с мая до июля. Заселяет отмирающие деревья и пни.

Дицерка кавказская — Dicerca chlorostigma Mannh. В СССР: горный Крым, Кавказ. Развитие на буке, грабе и дубе. Заселяет поваленные и отмирающие стволы, бревна.

Златка дымчатая — Capnodis tenebricosa Oliv. В СССР: юг европейской части, Закавказье, Казахстан, Средняя Азия, Украина (в горном Крыму и степной зоне). Западная Европа, Турция, Иран, Северная Африка.

Личинки питаются древесиной и. корнями плодовых деревьев. Лет в июне. Жуки питаются молодой корой побегов и черешками листьев абрикоса, персика, яблони, ирги, боярышника, груши.

Рис, 121. Златка черная: 1 — жук; 2 — личинка.

Златка черная — Capnodis tenebrionis L. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Закавказье, Западный Казахстан, Туркмения, Украина (Крым, степная и местами лесостепная зоны). Южная и Средняя Европа, Турция, Иран, Ирак, Сирия, Израиль, Северная Африка.

Повреждает косточковые плодовые породы — абрикос, алычу, сливу, вишню, черешню, миндаль, персик, терн, а также грушу и боярышник.

Описание. Жук до 29 мм, черный, матовый, переднеспинка поперечная, немного шире надкрыльев, густо пунктирована, покрыта белым восковым налетом; усики очень короткие, вершинные членики их поперечные. Надкрылья обычно прямо клиновидно сужены назад, с рядом точек. Брюшко в рассеянных крупных точках, почти голое. Анальный стернит самца прямо срезан на вершине, с боков закруглен, а у самки оттянут и закруглен на вершине. Яйца белые, эллиптические, длиной 1,5 мм и шириной 1 мм. Окончившая развитие личинка длиной до 70 мм, желтовато-белая, верхняя губа спереди слабо закругленная с едва выраженными боковыми лопастями. Наличник спереди обрезан плавной широкой дугой, без выемок, сверху гладкий. Объединенная часть V-образных бороздок на переднеспинке впереди несколько сужена.

Образ жизни. Личинки развиваются под корой корней, ниже корневой шейки; их ходы широкие, плотно забиты буровой мукой; зимуют в ходах. Закончившая развитие личинка выгрызает в древесине овальную камеру, которая сверху прикрыта только слоем коры и расположена у по-1 верхности почвы, обычно у корневой шейки. В этой камере весной она окукливается. Жуки летают обычно со средины мая до июля. Живут долго (самка может жить до 372 дней) и иногда зимуют. Взрослые особи обгрызают или перегрызают черешки листьев, иногда выгрызают почки у основания черешка, грызут кору побегов. Спаривание начинается в июне Самка откладывает яйца в почву возле стволов кормовых растений. Для этого она спускается вниз по стволу и залезает в щель ниже уровня почвы между стволом и прилегающей к нему почвой. Обычно яйца приклеивает к субстрату по одному, но на одном дереве их бывает отложено по нескольку. Средняя плодовитость самки 50—120, а максимальная — около 340 яиц. Златка повреждает преимущественно корни диаметром 0,5—3 еле. Генерация двухлетняя. Бывают случаи запоздалого окукливания, когда молодые жуки выходят только осенью и зимуют (цикл развития трехлетний). Резервациями златки являются кусты терна и молодые посадки плодовых деревьев. Вредит молодым садам косточковых пород, но особенно вредоносна в питомниках.

Роль энтомофагов в регуляции численности черной златки незначительна.

Меры борьбы. Опрыскивание инсектицидами против жуков в период лета; в неплодоносящих насаждениях и питомниках применяются препараты гексахлорана или гамма-изомера ГХЦГ, в плодоносящих садах —

фталофос, метафос. Уничтожение жуков и личинок в почве препаратами ГХЦГ. В питомниках в период лета жуков дуст ГХЦГ рассеивают по поверхности почвы и заделывают культиваторами. Норма расхода 12%-ного дуста — 200 кг}га.

Златка угольная — Capnodis carbonaria Klug. В СССР: горный Крым, Грузия, Армения. Восточное Средиземноморье. Личинки развиваются на миндале, абрикосе, сливе.

Златка медная — Perotis lugubris F. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Туркмения, Украина — в Крыму и местами на юге степной зоны (Одесская, Николаевская обл.). Южная и отчасти Средняя Европа, Турция, Сирия, Северный Иран.

Личинки прокладывают ходы в древесине плодовых деревьев. Жуки встречаются с конца апреля до начала июля, объедают молодые листовые почки, побеги и черешки листьев плодовых пород. Отмечена как вредитель абрикосов, сливы и черешни.

Златка большая сосновая — Buprestis mariana L. В СССР: европейская часть (кроме Крайнего Севера), Кавказ, Сибирь (на восток до Иркутской обл.), на Украине в Полесье. Западная Европа, Северная Африка. Развитие на соснах (Pinus silvestris, Р. strobus и др.). Личинки прокладывают длинные ходы в старых пнях, столбах, бревнах. Лет жуков с мая до августа.

Златка сосновая южная — Buprestis proscheki Obenb. В СССР: горный Крым, северо-западный Кавказ, Абхазия (Пицунда). Корсика, Югославия, Греция.

Развивается, вероятно, на длиннохвойных видах сосен (Pinus stankevic- zi, Р. pithyusa).

Златка ребристая бронзовая — Chrysobothris chrysostigma L. В СССР: европейская часть, Сибирь, Сахалин, Кавказ, на Украине в Карпатах. Западная Европа, Северный Китай. Япония. Личинки развиваются на соснах и елях.

Златка бронзовая дубовая — Chrysobothris affinis affinis F. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, Казахстан, на Украине в пределах произрастания дуба. Южная и Средняя Европа, Турция.

Личинки развиваются на дубах, буке, грабе, каштане, орехе, лещине, вязах, березе, груше, косточковых плодовых, железном дереве. Личинки прокладывают извилистые ходы в лубе. Окукливаются в колыбельках в древесине. Лет с мая до конца июля. Самка откладывает по 1—3 яйца в нижнюю часть ствола. Заселяет ослабленные, внешне здоровые и све- жесрубленные деревья. Генерация однолетняя.

Златка бронзовая сосновая, златка огненнобрюхая — Chrysobothris ingiventris Reitt. В'СССР: юг европейской части (кроме юго-востока), Украина (на востоке лесостепной зоны). Западная Европа (на север до Германии).

Развитие на соснах. Личинки протачивают ходы под корой.

Златка минирующая ивовая — Trachys minuta L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь; на Украине — в Полесье, лесостепной зоне, Карпатах. Западная Европа.

Лет жуков с мая до августа. Самка откладывает яйца на листья, которые затем минируются личинками. Заселяет ивы, бересклет, липу, тополя и другие лиственные породы, вьюнок. Отмечена на черешне, яблоне.

Златка минирующая земляничная — Trachys fragaria Bris. В СССР: юг европейской части, Краснодарский край, на Украине в Лесостепи. Средняя Европа, Балканы.

Личинки минируют листья земляники. Лет жуков с апреля до июня.

Златка двуполосая дубовая — Coroebus fasciatus Vill. В СССР: юг европейской части, на Украине в Закарпатской обл. Южная Европа, Австрия, Словакия.

Личинки развиваются под корой дуба. Заселяет ослабленные деревья.

Златка волнистая дубовая — Coroebus undatus F. В СССР: Украина, Молдавия. Южная и Восточная Европа, Северная Африка. Личинки развиваются на дубе. Лет в июне — июле.

Златка ежевичная — Coroebus rubi L, В СССР: Украина, Молдавия, Нижнее Поволжье. Предкавказье. Южная Европа. Развивается в сердцевине стеблей ежевики и розы.

Златка земляничная — Coroebus elatus Gmel.-C. sinuatus Creutz. В СССР: европейская часть (на север до Белоруссии, Вологодской, Кировской обл.), Чкаловская, Новосибирская обл., Кавказ.

Развитие на землянике и лапчатке.

Златка Виллерса — Meliboeus villersi Saund. В СССР: юго-запад европейской части, Предкавказье, юго-западные районы (на север до Киевской обл.). Развивается на дубах. Лет жуков в мае.

Златка узкотелая удлиненная — Agrilus sulcicollis Lac. В СССР: европейская часть (кроме севера), Закавказье, на Украине в Полесье, Лесостепи, горном Крыму, в Карпатах. Западная Европа.

Личинки развиваются на дубах, реже на буке. Лет со второй декады мая до начала августа. Жуки объедают листья дуба. Заселяют стволы ослабленных и свежесрубленных деревьев.

Златка узкотелая широкоусая — Agrilus laticornis Ill. В СССР: Прибалтика, Кавказ, Украина (Закарпатье, Крым, юго-западные районы Полесья и запад Лесостепи). Западная Европа.

Личинки развиваются на дубах, грабе, липах и, возможно, на ивах. Лет с июня до августа. Жуки объедают с краев листья дуба.

Златка узкотелая дубовая — Agrilus angustulus Ill. В СССР: европейская часть (кроме севера), Сибирь, Кавказ, Закавказье, Украина (юг Полесья, Лесостепь, горный Крым, Карпаты, реже в степной зоне). Западная Европа, Малая Азия, Северная Африка.

Личинки развиваются на дубах, а также на буке и каштане съедобном. Жуки летают со второй декады мая до конца июля, объедают листья дуба. Заселяют ветви, стволы и пни молодых и средневозрастных деревьев, а также корневую шейку 1—2-летних сеянцев. Приводит к усыханию ослабленные деревья.

Златка узкотелая темногрудая, или малая — Agrilus obscuricollis Kiesw. В СССР: европейская часть (на север до лесной зоны), Украина (Лесостепь, юг Полесья и Закарпатье). Личинки развиваются на дубах и, возможно, также на кленах, буке, березе. Лет в июне — июле. Жуки встречаются на листьях дуба. Заселяют тонкие ветки и вершины.

Златка узкотелая зубчатая — Agrilus hastulifer Ratz. В СССР: юг (кроме юго-востока) европейской части, Кавказ, Украина (в горном Крыму и Лесостепи). Западная Европа, Малая Азия, Северный Иран, Северная Африка.

Личинки развиваются на дубах и грабе. Лет жуков со средины мая до июля. Объедают листья молодых дубов. Заселяют молодые деревья, ветки и вершины более старых дубов.

Златка узкотелая шелковистая — Agrilus graminis Cast, et Gory, A. dis- paricornis Bed. В СССР: юг европейской части, Северный Кавказ, Украина (в Лесостепи и Закарпатье). Западная Европа.

Личинки на дубе, изредка на буке. Жуки летают в июне — шоле. Самка откладывает яйца поодиночке в щели коры. Заселяет ветки и стволики диаметром 12—15 еле, а также кусты пневой поросли. По Роубалу (1936), развивается на ветках дуба QuercuS cerris вместе с усачом Xylotrechus ап- Шоре Schonh и заболонником Scolytus intricatus Ratz.

Златка узкотелая лещиновая — Agrilus kaluganus Obenb. В СССР: юг лесной и лесостепная зона европейской части, на Украине в Лесостепи. Личинки развиваются на стволах, вершинах и ветвях лещины. Жуки летают в июне — июле, питаются листьями лещины.

Златка узкотелая грабовая, или оливково-зеленая — Agrilus olivicolor Kiesw. В СССР: европейская часть, Сибирь (на восток до Приморья), Украина (в Полесье п Лесостепи, Крыму и Прикарпатье). Средняя и Северная Европа.

Развитие на грабе и кленах. Личинки прокладывают узкие, продольные в виде петель ходы, слегка задевающие заболонь. Летные отверстпя полукруглые размером 1,0 X 1,2 мм. Жуки летают с первой декады июня по третью декаду августа, делают погрызы на краях листьев кормовых пород. Заселяют ослабленные стволы, вершины и ветви. Генерация однолетняя.

Златка узкотелая виноградная — Agrilus derasofasciatus Lac — Boisd. В СССР: юг европейской части, Кавказ, Украина (в Крыму, Закарпатье и местами на юге лесостепной зоны). Южная Европа, Сирия, Ливан, Северная Африка.

Личинки развиваются на виноградной лозе. Жуки летают со второй половины мая до конца июня. Заселяют стволики.

Златка узкотелая двухвостая — Agrilus /guerini Lac.— Boisd. В СССР: юг европейской части, на Украине местами в Полесье и Лесостепи. Польша, Австрия, ГДР и ФРГ.

Личинки развиваются на ивах (Salix caprea, S. cinerea, S. utminaUs), реже на тополях. Лет жуков происходит во второй половине июня и в июле.

Златка узкотелая темная, или .шестипятнистая — Agrilus ater L. (-4. sexguttatus Brahm.). В СССР: европейская часть (кроме севера), Украина (в Полесье, Лесостепи и в предгорьях Карпат). Западная Европа, Турция.

Развитие на осине, тополях и древовидных ивах. Личинки прокладывают под корой поперечные в виде зигзагообразных петель ходы. Окукливание (май) в толще коры или в поверхностных слоях заболони. Жуки летают в июне — июле, питаются тканями листьев кормовых пород. Яйца откладывают по одному в щели и углубления преимущественно толстой коры. Нападают на ослабленные, но еще жизнеспособные деревья. Заселяют также пни и стволы, срезанные или сломанные на высоте 2—3 ле. Генерация одно- или двухлетняя. Более повреждаются этой златкой деревья в зеленых насаждениях городов и населенных пунктов, в разреженных местах и на опушках. Личинки златки уничтожаются паразитами (браконид — Ipobracon Migrator Zett.) и поражаются грибными заболеваниями.

Златка узкотелая двупятнистая — Agrilus biguttatus F. В СССР: европейская часть, Кавказ, Закавказье, Украина (в дубовых лесах Полесья и Лесостепи, горного Крыма и предгорий Карпат). Малая Азия, Иран, Южная и Средняя Европа, Северная Африка.

Личинки развиваются на дубе, прокладывая длинные извилистые ходы. Окукливаются в толще коры. Жуки летают с мая до начала августа, обгрызают с краев листья дуба. Яйца откладывают в щели коры. Заселяют комлевые части стволов ослабленных и внешне здоровых деревьев, а также свежие пни.

Златка узкотелая грушевая — Agrilus sinuatus Oliv. В СССР: юг (кроме юго-востока) европейской части, Украина (в Полесье, Лесостепи и местами в Степи). Западная Европа, Северная Африка, Северная Америка.

Личинки прокладывают зигзагообразные ходы на боярышниках, ябло-

не, груше, береке, айве, мушмуле и, возможно, на рябине. Лет отмечен с третьей декады мар до июля. Жуки объедают листья кормовых пород. Заселяют побеги н ветви.

Златка узкотелая ильмовая — Agrilus auricollis Kiesw. В СССР: Воронежская обл. РСФСР, Кавказ, на Украине местами в лесостепной зоне. Юг Средней Европы.

Рис. 122. Златка узкотелая зеленая.Рис. 122. Златка узкотелая зеленая.Развитие на ильмах, а по некоторым данным — также на липах. Личинки прокладывают продольные, много раз зигзагообразно изгибающиеся ходы под тонкой корой. Окукливание происходит в древесине на глубине 4—5 см от поверхности (начало мая). Лет жуков в июне — июле. Самка откладывает яйца по 2—4 или несколько штук. Заселяет тонкие стволики, ветви и вершины более взрослых растущих или лежащих деревьев. Генерация однолетняя.

Рис. 122. Златка узкотелая зеленая.

Рис. 122. Златка узкотелая зеленая.

Златка узкотелая зеленая — Agrilus viridis L. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Приморье, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Западная Европа, Северная Монголия, Северная Африка.

Описание. Жук 5—9 мм, металлически блестящий. Окраска варьирует* от бронзово-зеленой до золотисто-красной. Ширина темени немного меньше расстояния между глазами в нижней части лба. Надкрылья к вершине прямолинейно сужены и угловато закруглены, концы надкрылий вытянуты в узкие хвостики.

Повреждает тополя, осину, древовидные ивы, клены, березы, ольху, ольховник, дуб, граб, грабинник, липу, а по А. В. Алексееву (1969) — также лещину, смородину и крыжовник. В литературе отмечается также заселение береста, дуба, ясеня, розы, виноградной лозы, малины, восковника. Эти данные в ряде случаев, по-видимому, ошибочны. В связи с трудностью различения видов рода Agrilus приведенные данные о заселенности вышеуказанных растений нуждаются в проверке. А. В. Алексеев (1969) выделяет тополевую, буковую, липовую, смородиновую, чернокленовую и кленовую пищевые формы зеленой узкотелой златки.

Образ жизни. Лет жуков начинается в третьей декаде мая и продолжается до августа. Яйца откладывают кучками от 4—5 до 8— 10 штук на гладкую кору стволов, вершин и ветвей. Самки прикрывают яйца выделениями придаточных половых желез, которые затвердевают и образуют защитный щиток в виде белой корочки, хорошо заметной на поверхности коры. Личинки прогрызают под щитком узкие овальные отверстия (каждая личинка самостоятельно), внедряются в кору, проходят через неё на лубяную сторону и начинают прокладывать плоские зигзагообразные, извилистые и длинные (до 50 см и больше) ходы, хорошо отпечатывающиеся на заболони. На ветвях и вершинах ходы имеют обычно спиральную форму, опоясывая древесину и нарушая сокодвижение. Строение ходов зависит от состояния заселяемого материала. На ослабленных деревьях ходы свободно расходятся в стороны, на жизнеспособных — концентрируются, образуя овальный клубок, расположенный вдоль ствола или ветви. В сентябре личинки углубляются в заболонь, где подготавливают куколочные колыбельки, в которых зимуют. Вход в заболонь бывает закрыт пробкой из белой буровой муки. Окукливание происходит весной. Молодой жук прогрызает в коре летное отверстие в форме полуокружности. Генерация однолетняя.

Поселяется на ослабленных, но еще жизнеспособных деревьях разного возраста, начиная с 3—4-летних. Заселяет деревья на открытых солнцу местах, ослабленные части кроны, отдельные ветви, свежие порубочные остатки и гладкокорые лесоматериалы. В сомкнутых. насаждениях нападает на тонкомерные, отставшие в росте и угнетенные деревья. Очаги массового размножения возникают в. засушливые годы, на прогреваемых

солнцем опушках, кулисах от чересполосных рубок, в рединах, защитных насаждениях и парках. Условия погоды и состояние заселяемого дерева играют важную роль в развитии личинок и ходе массового размножения вредителя. Например, массовое размножение началось в засушливый 1953 г. в грабовых лесах ряда лесничеств Черновицкой, Хмельницкой и Винницкой областей на площади нескольких тысяч гектаров леса. Усыхание граба в оЧагах достигло наибольших размеров в 1955 г. После влажного лета 1955 г. улучшилось состояние деревьев и началась депрессия в размножении златки. Для затухающих очагов характерно значительное заражение яйцекладок паразитами-яйцеедами.

На жизнеспособных деревьях личинки часто погибают в результате заливания ходов соком. В дальнейшем ходы зарастают, деревья поправляются и растут.

В местах поселения златки образуется краснина, иногда развиваются грибные заболевания. Так, на тополях гриб Valsa sordina Nit. вызывает дальнейшее отмирание участков коры и загнивание древесины.

Личинок и куколок златки охотно поедают дятлы. Из паразитических насекомых имеют значение яйцееды Cocctdencirtus pintcola Mert, и Oobius xaKaikevitsKi Trjap., уничтожающие до 60—88% яиц. Личинки зеленой златки заражает браконид Amicroplus collaris Spin. (Braconidae).

Златка узкотелая смородиновая — Agrilus viridis L. ab. aubei C.— G. В отношении видовой принадлежности златки, повреждающей смородину и крыжовник, в литературе нет единого мнения из-за недостаточно четких морфологических видовых признаков.

Одни авторы считают, что смородину повреждает Agrilus chrysoderes Ab. (А. С. Мокржецкий, 1921; Э. Э. Савздарг, 1960 и др.). Другие указывают на смородине Agrilus viridis var. tagi Ratz. (И. И. Порчинский, 1913; И. В. Васильев, 1924; П. П. Савковский, 1969 и др.). Некоторые авторы отмечают оба эти вида как вредителей смородины (К. В. Арнольди, 1955; А. Н. Рейхардт, 1932; А. Ф. Крышталь, 1969 и др.).

Исследования А. В. Алексеева (1969) указывают на наличие в СССР смородиновой пищевой формы зеленой узкотелой златки Agrilus viridis L. ab. aubei C.-G., которая по некоторым признакам стоит близко к виду A. cuprescens Men., и, по его мнению, настолько дифференцировалась, что может рассматриваться как формирующийся новый вид.,

В СССР распространена в европейской части (повсеместно), на Кавка-* зе, в Средней Азии, на Дальнем Востоке. Южная и Средняя Европа.

Повреждает смородину (черную, белую и красную), крыжовник.

Описание. Жук 5,5—9 мм, тело узкое удлиненное. Цвет золотисто- медный с зеленоватым отливом и металлическим блеском. Боковой край переднеспинки с двойным сужающимся к заднему углу кантиком, переднегрудь с явственным воротничком. Надкрылья в вершинной трети явственно дуговидно сужены и на концах закруглены, с мелкими слабо заметными зубчиками.

Яйца округлые, зеленовато-желтые, около 1 мм в диаметре, покрыты твердым щитком в начале желтовато-оранжевого, а затем буровато-серого цвета.

Личинка безногая, желтовато-белая с удлиненным явственно сегментированным слегка приплюснутым телом, до 18 мм. На конце тела имеются два коротких, слегка изогнутых хитиновых отростка с зубцами на внутренней стороне.

Куколка белая с мягким нежным покровом.

460460Образ жизни. Зимуют личинки разных возрастов внутри повреж-

460

460

денных побегов, преимущественно в нижней их части. На возрастной состав популяции личинок, уходящих па зимовку, влияют погодные условия летне-осеннего периода. В годы с теплым летом в Лесостепи Украины большая часть личинок достигает к началу зимовки последнего, четвертого возраста.

Весной питание личинок начинается при наступлении среднесуточной температуры воздуха выше 8°. На юге — в третьей декаде марта, в лесостепной зоне — в апреле.

Окукливание личинок происходит внутри поврежденных побегов в конце апреля — мае.

Стадия куколки длится 18-—28 дней. В связи с разновозрастным составом популяции зимующих личинок период окукливания очень растянут и продолжается 1,5—2 месяца. Массовое окукливание личинок наступает при сумме эффективных температур 61° (при пороге 10°), что совпадает с началом формирования завязей смородины.

Жуки прогрызают летное отверстие и выходят наружу. Началу лета жуков соответствует сумма эффективных температур 154—189°, а массовый лет начинается на 5—8-й день после его начала, ориентировочно на 9—• 19-й день после конца цветения смородины.

Лёт жуков на юге Украины происходит с середины мая до конца июля, в лесостепной зоне — с третьей декады мая до августа.

Откладка яиц начинается через 1—2 недели после вылета жуков, нуждающихся в дополнительном питании на листьях смородины и крыжовника. Жуки наиболее активны в солнечную погоду. В пасмурные дни, а также в утренние и вечерние часы, при слабой освещенности мало- подвижны, обычно находятся внутри кроны куста. Яйца самки откладывают на кору преимущественно двух-, трехлетних побегов, обычно по одному, редко по два в одном месте, прикрывая их слизистыми, быстро застывающими выделениями, образующими прочный щиток, вначале желтовато- оранжевЫй, а затем буровато-серый (под цвет коры). Плодовитость самок в среднем 30—40 яиц.

Эмбриональное развитие длится около двух недель (минимум —10, максимум — 27 дней). Отродившиеся личинки через нижнюю оболочку вгрызаются в побег и протачивают ход в его сердцевине. Ходы плотно забиты очень мелкой коричневой буровой мукой, чем хорошо отличаются от ходов гусениц смородиновой стеклянницы. При питании личинок ими повреждается сердцевина и частично древесина, что ведет к значительному отставанию в росте побегов; весной листья на них распускаются медленно или вовсе не распускаются, начинается отмирание с верхушек и сравнительно быстро усыхает весь поврежденный побег. Аналогичные повреждения причиняют крыжовнику.

По наблюдениям Е. Г. Вагановой (1972) вследствие повреждений златкой потери урожая смородины могут достигать 1300 кг/еа, а крыжовника 1200 кг,га.

На численность смородиновой златки существенное влияние оказывают метеорологические факторы, низкая температура зимой при отсутствии снежного покрова и прохладная погода с частыми дождями в период массового лета жуков и откладки яиц (Е. Г. Ваганова, 1972).

Паразитами личинок являются Tetrastichus chearingi (сем. Chalcididae), KaltenobacMa арит Thoms, (сем. Ichneumonidae).

Меры борьбы. Обрезка под корень и сжигание усохших и увядающих побегов, проводимая в два срока: осенью или рано весной и в период цветения черной смородины до начала лета жуков.

При массовом размножении златки применяются инсектициды в начале массового лета жуков, что соответствует сумме эффективных

КЛАСС НАСЕКОМЫЕКЛАСС НАСЕКОМЫЕтемператур 330° (при пороге 8°), ориентировочно через 15—20 дней поело окончания цветения смородины.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

При растянутом лете и большой численности жуков сразу после уборки урожая следует провести вторую обработку инсектицидами.

Наиболее эффективными препаратами являются: хлорофос, карбофос, а из биопрепаратов — энтобактерип с добавкой 0,06 % карбофоса или хлорофоса.

Златка узкотелая шиповниковая — Agrilus chrysoderes Ab. В СССР; юг и средняя полоса европейской части, Кавказ; на Украине в лесостепной и степной зонах, в горном Крыму, Закарпатье и Предкарпатье. Южная и Средняя Европа, Малая Азия, Сирия, Иран.

Повреждает шиповник, розу. Указания о повреждении этим видом крыжовника, смородины и малины нуждаются в проверке.

Описание. Жук 4,5—6 ллц окраска изменчива, от металлически- зеленрй до золотисто-медной, красноватой и даже бронзово-черной. Ширина темени немного больше наименьшего расстояния между глазами в нижней части лба. Надкрылья к вершине слабо дуговидно сужены, концы плавно закруглены.

Образ жизни. Лет жуков начинается во второй декаде мая (Крым). Вылет растянут, происходит партиями с двумя-тремя максимумами почти до июля. Жуки живут 17—22 дня, питаются тканями листьев. Откладка яиц начинается через 6—10 дней после вылета. Плодовитость от 30 до 53 яиц. Самка, отложив яйцо, смазывает его жидкостью, выделяемой придаточными половыми железами, при затвердевании которой получается выпуклый щиток, плотно приклеенный к коре. Стадия яйца . длится 18—26 дней.

Личинки прокладывают кольцеобразные, спиралеобразные и вытянутые по стеблю или веточке ходы, в-которых зимуют.

В апреле личинка приготавливает куколочную колыбельку. Стадия куколки продолжается 12—20 дней (первая половина мая). Генерация однолетняя.

Опасный вредитель плантаций эфиромасличных роз (Rosa damascena Mill., R. gallica L.) в Крыму.

Меры борьбы. В период лета жуков опрыскивание насаждений хлорофосом.

Обрезка и сжигание всех усыхающих и привядших побегов весной до начала лета жуков.

Златка узкотелая крушинная — Agriltis roscidus Ksw. В СССР: юг и юго- восток европейской части, Западный Казахстан, Кавказ, Закавказье; на Украине в горном Крыму, донецкой Лесостепи и местами в степной зоне. Средняя Европа, Малая Азия, Средиземноморье.

Личинки развиваются на груше, миндале, персике, яблоне, боярышнике, сливе, вишне, терне, абрикосе, спирее, крушине слабительной, скумпии (Cotynas coggygria Scop.) и сумахе (Rhus coriarta L.). Лет жуков прбисходит с третьей декады мая до июля. Генерация однолетняя.

Златка узкотелая плодовая — Agrilus macroderus Ab. В СССР: юг (кроме юго-востока) европейской части, на Украине в горном Крыму, степной и местами в лесостепной зонах. Средняя Европа.

Личинки развиваются на абрикосе, сливе, вишне, розах, терне. Лет жуков в июне — июле. Заселяет 1—4-летние сеянцы.

Златка узкотелая ивовая, или изменчивая — Agrilus lineola Redtb. В СССР: юг европейской части, Западный Казахстан, Закавказье, на Украине в Полесье, лесостепной и местами в степной зонах. Западная

Личинки развиваются на ивах (Salix alba, S. fragilis). Лет происходит с третьей декады мая и до конца июля. Жуки объедают листья ив. Вредит в плавнях.

Златка узкотелая кустарниковая, или шелюговал — Agrilus aurichalceus Redtb. В СССР: европейская часть, Закавказье, на Украине повсеместно, кроме горного Крыма и горных районов Карпат. Малая Азия, Западная Европа.

Личинки развиваются на кустарниковых ивах (Salix acallfolla, S. ros- marinlfolia, S. triandra, S. caprea, S. rossica, S. viminalis).

Жуки летают с третьей декады мая до конца июля, обгрызают листья ив. Заселяют ветки.

Златка узкотелая акациевая — Agrilus constantini Obenb. В СССР: Белгородская, Ростовская, Волгоградская, Куйбышевская области, па Украине в степной зоне.

Личинки развиваются на желтой акации, дерезе (Caragana frutex) и чингиле (Halimodendron Holodendron). Ходы личинок кольцевые, спиральные, глубоко задевающие древесину.

Жуки летают со второй декады мая до конца июня, делают погрызы на листьях кормовых пород. Самка откладывает яйца по одному и заливает их сверху жидкой массой — секретам придаточных половых желез — впоследствии образующей белый защитный щиток. Заселяет живые стволики и ветки.

Златка узкотелая дроковая — Agrilus antiquus Muis. (-4. curtti Obenb.). В СССР: средняя полоса, запад и юг европейской части, Черноморское побережье Кавказа, на Украине местами в Полесье, лесостепной зоне, Закарпатье и на Нижнеднепровских песках. Западная Европа.

Личинки развиваются на дроке и ракитнике. Лет жуков происходит с конца мая до первой декады августа. Объедают с краев листья дрока (Genista tinctoria).

Златка узкотелая вершинная, или золотистая, осиновая — Agrilus subau- ratus Gebl. В СССР: европейская часть, Южная Сибирь; на Украине в Полесье и Лесостепи. Западная Европа, Северная Монголия.

Развитие на осине, тополях, ивах, лещине, а по некоторым данным — также на березе и дубе.

Лет жуков с конца мая до конца первой декады июля. Питаются листьями тех пород, на которых происходит развитие. Яйца откладывают по одному на тонких концах ветвей и побегов вершин.

Личинки прокладывают в древесине постепенно расширяющиеся, длинные продольные ходы, плотно забитые буровой мукой. Длина хода — 70—120 см. Первый раз личинка зимует в неоконченном ходе, второй — в куколочной колыбельке, конец которой приближен к поверхности древесины. Молодой жук прогрызает летное отверстие в форме полуокружности. Генерация двухлетняя.

Деревья осины, поврежденные златкой, поражаются черным раком (возбудитель —гриб Hypoxylon holwayi Ell).

Златка узкотелая жимолостная — Agrilus coeruleus Rossi. В СССР: европейская часть, Приморский край, Закавказье, на Украине в Карпатах, местами на юге Полесья и в западной Лесостепи. Западная Европа.

Личинки развиваются на жимолостях, а по некоторым данным — также на ясене (Fraxinas ornus), дубах, буке, березе, ольхах, розах. Лет происходит с июня до августа. Жуки объедают листья жимолости.

Златка узкотелая волчьего лыка — Agrilus integerrimus Ratz. В СССР: европейская часть, Кавказ, на Украине в Карпатах и Полесье. Западная Европа.

Личинки развиваются в сердцевине волчеягодника обыкновенного (Daphne mezereum LJ и др. Лет происходит со второй половины мая до середины августа. Жуки объедают листья видов Daphne.

Златка узкотелая синяя — Agrilus pseudocyaneus Ksw. В СССР: европейская часть, на Украине — в Закарпатье и донецкой Лесостепи. Западная Европа.

Личинки развиваются на ивах. Лет жуков в июне и июле.

Златка узкотелая Роберта — Agrilus roberti Chevr. В СССР: средняя и южная полосы европейской части, на Украине в Полесье и Лесостепи, реже в Степи, горном Крыму и предгорьях Карпат. Западная Европа, Малая Азия.

Личинки развиваются на тополях и осине, реже на ивах (ходы под корой и в заболони). Жуки летают с мая до начала августа, объедают листья кормовых пород. Заселяют ветви и стволики молодых деревьев.

Златка узкотелая березовая — Agrilus betuleti Ratz. В СССР: европейская часть (кроме Крайнего Севера и юга), Сибирь (на восток до Приморского края), на Украине в Полесье, Лесостепи, Предкарпатье и Закарпатье. Средняя и Северная Европа.

Личинки развиваются под корой берез. Жуки летают в июне — июле, объедают с краев листья молодых берез. Заселяют стволики ослабленных деревьев.

Златка узкотелая ясеневая — Agrilus couvexicollis Redtb. В СССР: европейская часть (на север до Латвии), Кавказ, Украина (Полесье, Лесостепь, предгорья Карпат, горный Крым). Южная и Средняя Европа.

Лет жуков со второй половины мая до августа. Личинки развиваются на различных лиственных породах (ясень, липа).

Златка житняковая — Paracylindromorphus subuliformis Mannh. В СССР: юг европейской части, Предкавказье, Дагестан, на Украине в степной зоне. Средиземноморье.

Развивается на житняке (Agropiron sp.). Лет жуков в мае — июне.

Златка узкая — Cylindromorphus Шит Gyll. В СССР: степи европейской части (от Молдавии до Саратовской обл.), Кавказ, на Украине в Одесской, Херсонской, Житомирской областях. Средняя Европа.

Развивается на житняке (Agropiron sp.). Лет жуков с апреля до июня.

Меры борьбы со златками.

В лесных насаждениях борьба со златками основывается на проведении соответствующих лесохозяйственных мероприятий.

Правильный выбор способа главной рубки в значительной степени ограничивает размножение некоторых видов златок так же, как и короедов, усачей. Следует избегать чересполосных и кулисных рубок, своевременно применять рубки ухода за лесом, способствующие уменьшению распространения стволовых /вредителей.

Весьма важно строго соблюдать правила санитарного минимума в лесах (борьба с захламленностью, санитарные рубки, разработка ветровалов и буреломов).

Против синей, дубовой бронзовой и некоторых других златок в очагах следует применять своевременную выборку свежезаселенных деревьев в то время, когда под корой находятся личинки. Срубленные деревья нужно окоровывать или обрабатывать эмульсией гексахлорана.

Некоторые виды златок заселяют пни дуба, тополей, ив, чем препятствуют образованию поросли и вызывают ее отмирание. В качестве истребительных мероприятий применяют окоровывание или химическую обработку заселенных пней инсектицидами.

Очаги златок часто возникают по опушкам. Неблагоприятные условия для златок создаются в густых опушках из древесно-кустарниковых пород. При рубках нужно стремиться максимально сжимать периметр лесосек. Не допускать внезапного выставления деревьев на свет в старом возрасте, особенно на южных опушках.

Деревья, ослабленные хвое- и листогрызущими вредителями, могут подвергаться нападению златок. Так, например, на сосны, сильно поврежденные рыжим сосновым пилильщиком, четырехточечная антаксия нападает в то же лето. Борьба с первичными вредителями способствует предотвращению повреждений вторичными вредителями. Из мероприятий, имеющих специальное значение только против заселения деревьев златками, рекомендуется оттенение стволов (введение пород, образующих второй ярус и оттеняющих стволы первого яруса) в тех случаях, где это возможно.

Златка пожарищ, златка синяя сосновая, антаксия четырехточечная, златка узкотелая зеленая и некоторые другие охотно заселяют ловчие деревья, которые выкладываются на освещенных местах. Ловчие деревья, предназначенные для златок, должны быть свежими и срубаться весной до начала лета жуков. Окоровывание ловчих деревьев производится после отрождения личинок.

При создании новых защитных лесонасаждений, плодовых садов, культур многолетников и полукустарников на юге Украины необходим тщательный контроль посадочного материала, так как некоторые виды златок легко могут быть завезены из одних районов в другие. Важным объектом внешнего карантина в СССР является златка узкотелая яблонная (Agrilu,s malt Mats.).

Борьба со златками в садах и питомниках, ягодниках заключается в проведении комплекса агротехнических мероприятий, повышающих устойчивость и сопротивляемость растений, и применении химических средств.

Химическая борьба может проводиться в разные периоды, на разных этапах развития популяции вредителей. Хороший эффект дает опрыскивание заселенных деревьев в период появления куколок и молодых жуков перед их вылетом. При химической обработке стволов нужно учитывать строение коры. При толстой и переходной коре с наличием трещин и щелей концентрацию рабочей жидкости снижают, но увеличивают ее расход. При обработке гладкой коры снижают расход рабочей жидкости (чтобы она не стекала с поверхности), а концентрацию ее соответственно увеличивают.

Жуки многих видов златок питаются тканями листьев, некоторые черешками и молодыми побегами, что позволяет применить против них инсектициды в период лета.

Эффективно опрыскивание хлорофосом, метафосом, карбофосом или другими препаратами против жуков черной, узкотелых шиповниковой, смородиновой, виноградной и некоторых других видов златок, питающихся в плодовых питомниках, на виноградниках, плантациях роз и смородины.

Обработка смородины проводится не позже чем за 20 дней до сбора урожая.

В случае растянутого лета златок или после сильных дождей производится повторная обработка (в садах и ягодниках после уборки урожая).

Против личинок черных златок применяется внесение в почву гексахлорана. Гексахлоран вносят под деревья вокруг корневой шейки с последующей перекопкой на глубину 8—10 см (40 г 25%-ного порошка ГХЦГ на 1 м2).

В питомниках проводят сплошную затравку почвы в очагах из расчета 100 кз 25%-ного порошка ГХЦГ на гектар.

ГА 2—2424

КЛАССНАСЕКОМЫЕКЛАССНАСЕКОМЫЕАлексеев А. В. Определитель златок рода Agrilus Curt, евроиен- ; ской части СССР (Coleoptera, Buprestidae).— В кн.: Сборник работ по эко- : ‘ логии и систематике животных. Орехово-Зуевский педагогический институт, т. V, М., 1959. Алексеев А. В. К морфологии и систематике личинок некоторых видов златок рода Agrilus Curtis Европейской части СССР (Coleoptera, Buprestidae).— «Зоологический журнал», т. XXXIX. вып. 10, 1960. Алексеев А. В., Рихтер А. А. Семейство Buprestidae — Златки.— В кн.: Определитель насекомых Европейской части СССР,f

КЛАСС

НАСЕКОМЫЕ

КЛАСС

НАСЕКОМЫЕ

т. II, М,—Л., 1965. Алексеев А. В. О пищевых формах узкотелой злат-;

ки Agrilus viridis (Coleoptera, Buprestidae) — «Зоологический журнал», , т. XLVIII, выпуск 1. М., 1969. Басурманова О. К. Биологические формы узкотелой златки (Agrilus viridis L.) — «Зоологический журнал», т. XXVII, вып. 7, 1958. Басурманова О. К. Некоторые закономерности распределения Agrilus basurmanovae Step, в Деркульских полосах.— В сб.: Сообщение Института леса АН СССР, вып. 10, 1958. Валента В. Т. Синяя сосновая златка в Литовской ССР и меры борьбы с нею.— «Лесоинженерное дело», 1959, № 2. В а с и л ь е в И. В. Зеленая смородинная ? златка (Agrilus viridis. v. jagi Ratz.) как вредитель садоводства на Украине.— «Защита растений», 1929, № 3—4. Воронцов А. И. Лесная энтомология, М., «Высшая школа», 1967. Гречкин В. П. Очерки по биологии вредителей леса. М., Изд-во МОИН, 1951. Захарченко И. С., Осиновая златка — вредитель тополей Юго-Востока европейской части СССР.— «Лесоинженерное дело», 1958, №4. Захарченко И. С. К био- , логии осиновой златки,— В кн.: Бюллетень научно-технической информации. Московский лесотехнический институт. 1955, №8. Загайкевич I. К. Комахи — шкщники деревних i чагарникових порщ зах!дних областей Украгни. К., Вид-во АН УРСР, 1958. Загайкевич I. К. До вивчення | поширення I бюлогП вузькот!лих златок роду Agrilus Curt, в УРСР.— У зб.: Пауков! записки науково-природознавчого музею АН УРСР. Т. X, 1961. 1ль!нський А. Г. До питания про б!олог!ю й л!согосподарче ] значения синього соснового крицяка.— У кн.: Сер1я наукових видань Украшського зонального науково-досл!цного шституту л!сового господар- ства й л1сово! промисловост!, вин. I, Харк1в, 1931. Ильинский А. И- ij Определитель вредителей леса. М., Изд-во сельскохозяйственной литературы, журналов и плакатов, 1962. Померанцев Д. В. Узкотелые златки как вредители леса.— «В защиту леса», М., 1938, №5. Померан- ’ ц е в Д. В. Вредные насекомые и борьба с ними в лесах и лесных полосах Юго-Востока европейской части СССР, изд. II, М.—Л., Гослесбумиздат, 1949. Рихтер А. А. Обзор златок европейской части СССР.— В кн.: Сборник зоологического института АН Арм. ССР, Ереван, 1944. Рихтер А. А. Златки,— В кн.: Фауна СССР, Насекомые жесткокрылые, т. XIII, вып. 2, ч. 2. 1949. Гам же, т. ХШ, вып. 4, ч. 4, 1952. Савз- дарг Э. Э. Вредители ягодных культур. М,—Л., Сельхозгиз, 1960. ТерМинасян М. Е. Семейство Buprestidae — Златки.— В кн.: Вредители леса (справочник). Т. II, М., Изд-во АН СССР 1955. Тряпицын В. А., Загайкевич И. К. О яйцееде ообиусе Загайкевича — Oobtus zahaike- vitshi Trjap. (Hymenoptera. Encyrtidae)— малоизвестном паразите узкотелой златки зеленой — Agrilus viridis L. (Coleoptera, Buprestidae).— «Вестник зоологии», 1971. № 1. He ering M. Zur Biologie, Okologie und zum Massenwechsel des Buchenprachtkafers (Agrilus viridis L.). Zeitschr. f. angew.

Entomol. Bd. 38, N 3, 1956; Bd. 39, N 1, 1957.

СЕМЕЙСТВО МАЛИННИКИ — BYTU- RIDAEСЕМЕЙСТВО МАЛИННИКИ — BYTU- RIDAEМалинный жук — Byturus tomentosus F. В СССР: европейская часть, Кавказ, Западная Сибирь, на Украине повсеместно. Европа, Китай.

СЕМЕЙСТВО МАЛИННИКИ — BYTU- RIDAE

СЕМЕЙСТВО МАЛИННИКИ — BYTU- RIDAE

Повреждает малину культурную и дикорастущую. Единично жуки встречаются на морошке, костянике, ежевике, яблоне, вишне, груше, сливе, рябине и др.

Описание. Жук удлиненноовальный, серовато-черный, покрыт густыми ржаво-желтыми или серыми волосками, которые придают окраске тела различные оттенки. Усики 11-члениковые, булавовидные. Длина 3,8— 4,3 мли

Яйца удлиненноэллиптической формы, белые или желтоватые, длиной ОКОЛО 1 МЛ1.

Личинка червеобразная, с тремя парами небольших грудных ног. Тело светло-коричневое или желтоватое в редких светлых волосках, на

Рис. 123. Малинный жук:1 — жук; 2 — поврежденная ягода; з — личинка.Рис. 123. Малинный жук:1 — жук; 2 — поврежденная ягода; з — личинка.

Рис. 123. Малинный жук:

1 — жук; 2 — поврежденная ягода; з — личинка.

Рис. 123. Малинный жук:

1 — жук; 2 — поврежденная ягода; з — личинка.

каждом сегменте со спинной стороны имеются коричневые поперечные пятна, а на конце тела на девятом сегменте — два крючкообразно загнутых кверху шипика. Голова хорошо заметная, темноокрашенная. Длина 6—6,5 дал.

Куколка белая, длиной 3,5—4,0 мм.

Образ жизни. Генерация однолетняя, частично двухлетняя. Зимуют жуки и личинки в почве, обычно под кустами малины на глубине до 20 см. Весной выход жуков на поверхность происходит в конце апреля — первой половине мая, когда температура верхнего слоя почвы достигнет 12—13°. Сначала жуки дополнительно питаются нектаром и пыльниками цветов различных культурных и сорных растений (смородина, крыжовник, яблоня, вишня, груша, слива и др.), а затем перелетают на малину. Заселение малины жуками в отдельные годы начинается еще до появления бутонов. В этот период на малине жуки питаются молодыми листочками, выгрызая узкие продолговатые отверстия между жилками. С появлением бутонов и цветов жуки питаются ими, вгрызаясь в бутоны или выедая нектарники и в меньшей мере другие части цветков, кроме чашелистиков. Ягоды, развивающиеся из частично поврежденных жуками цветков, имеют уродливую форму. Период дополнительного питания длится около двух недель, после чего самки начинают откладывать яйца. Размещают их поодиночке преимущественно в цветы и на молодые завязи. Личинки некоторое время находятся на поверхности зеленых плодиков, а затем вгрызаются в них, где питаются мясистым цветоложем и прилегающей к нему частью костянок. Развитие личинки в плоде малины продолжается около 1,5 месяца и захватывает период созревания плодов, вследствие чего они часто встречаются в собранном урожае ягод. Поврежденные личинкой ягоды мелкие, приобретают тусклый цвет, вянут или загнивают.

Закончившие развитие личинки покидают плоды и зарываются в почву под кустами, на которых они питались. Вскоре они окукливаются в колыбельках на глубине 5—20 см. Во второй половине августа — первой половине сентября появляются молодые жуки, которые остаются в почве на зимовку.

Часть закончивших развитие личинок впадает в состояние длительной диапаузы, вследствие чего такие личинки зимуют и окукливаются лишь в августе следующего года.

Меры борьбы. Опыливание дустом метафоса или опрыскивание хлорофосом в период выдвижения и обособления бутонов с целью уничтожения жуков до начала откладывания яиц.

Осенняя перекопка почвы вокруг кустов и вспашка междурядий сни

467467жают численность вредителя.

467

467

Антонюк С. I. Малиновий жук та заходи боротьби з ним.— У кн.: Дослщження з ентомологй та ф1топатологп. Кшв, 1970. Корольков Д. М. Малинный жук (мошка или мягкокрылка). Издание энтомологического бюро земельного отдела Московского губернского Совета рабочих и крестьянских депутатов. М., 1919. Савздарг Э. Э. Вредители ягодных культур. М., Сельхозизцат, 1960. Самедов Н. Г. Фауна и биология жуков, вредящих сельскохозяйственным культурам в Азербайджане. Баку. Изд-во АН Аз. ССР, 1963. Список вредных насекомых СССР и сопредельных стран. Вредители сельского хозяйства. Под ред. А. А. Штакельбер- га.— В кн.: Труды по защите растений. (1). 5, 1932.

СЕМЕЙСТВО БЛЕСТЯН- КИ — NITIDU- LIDAEСЕМЕЙСТВО БЛЕСТЯН- КИ — NITIDU- LIDAEЖелтоногий цветоед — Brachypterus fulvipes Er. Европейская часть СССР, на Украине повсеместно. Жуки и личинки повреждают бутоны и цветы капусты, репы и других крестоцветных культур.

СЕМЕЙСТВО БЛЕСТЯН- КИ — NITIDU- LIDAE

СЕМЕЙСТВО БЛЕСТЯН- КИ — NITIDU- LIDAE

Меры борьбы. Обработка растений хлорофосом или препаратами метафоса до цветения.

Зерножил кукурузный, или бурая блестянка — Carpophilus dimidiatus F. США, Индия, Филиппины, Цейлон, Гана, Берег Слоновой Кости, Демократическая Республика Вьетнам, Корея. В СССР неоднократно обнаруживался в импортных грузах: семенах арахиса и бобах какао, продовольственном рисе, а также в другой растительной продукции.

Повреждает различные продукты в складских помещениях в период хранения — кукурузу, рис, арахис, бобы, какао, кунжутные семена и др.

Описание. Жук длиной 2,5—3,0 мм, тело узкоовальное, слабо уплощенное, однотонно каштаново-коричневое, без каких-либо пятен на надкрыльях. Голова, маленькая с булавовидными усиками. Надкрылья укороченные, не покрывают конца брюшка.

Образ жизни. В зависимости от географической зоны в течение года может развиваться в 5—6 поколениях. В странах с теплым климатом зимней диапаузы не наблюдается, только несколько замедляется развитие. Наиболее интенсивно развивается в период с мая по сентябрь. Жуки хорошо летают, самки живут до 7 месяцев и откладывают 80—100 яиц, обычно на продукты питания личинок или в ходах, прогрызаемых внутри крупных плодов (арахис). Личинки развиваются быстро, в среднем около 10 дней. Период развития куколок 7—8 дней.

Меры борьбы. Фумигация растительной продукции. Карантинный досмотр .при закупке продовольствия.

Зерножил сухофруктовый — Carpophilus hemipterus L. В СССР: обнаруживался главным образом в портовых городах. Космополит.

Многоядный вредитель запасов. Жуки и личинки питаются разнообразными продуктами, особенно сухофруктами и печеным хлебом, преимущественно белым. Повреждает также пшеницу, ячмень, муку, арахис, семена салата и др.

Описание. Жук длиной 2—4 мм, самец обычно меньше самки. Тело овальное, несколько уплощенное, темно-бурого, почти черного или желто-бурого цвета. Голова небольшая, основание ее уже переднего края переднеспинки. Усики с плотной 3-члениковой булавой. Надкрылья укороченные, их длина равна общей ширине, они не покрывают 2—3 последних тергитов брюшка. Каждое надкрылье с большим желтым поперечным пятном треугольной формы в вершинной половине и с небольшим пятном такого же цвета на плечевом бугорке.

Яйца овальные, молочно-белые, полупрозрачные, длиной 0,9 мм, шириной 0,3 мм.

Личинка с тремя парами грудных ног, грязно-белая. Голова, щиток первого - грудного и конец последнего брюшного сегментов светло-бурые. Длина около 7,5 мм.

отрядЖЕСТКОКРЫЛЫЕотрядЖЕСТКОКРЫЛЫЕОбраз жизни. В летний период цикл развития зерножила проходит очень быстро, в течение 19—20 дней. Продолжительность жизни взрослых насекомых до месяца. Самка откладывает яйца на продукты питания личинок и в ходах, прогрызаемых ими в пищевом субстрате. От- рождающиеся через 2—4 суток личинки питаются, как и жуки, разнообразными продуктами.

отряд

ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

отряд

ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

Меры борьбы. Обеззараживание сухофруктов, зерна и зернопро- дуктов физико-механическими методами или путем фумигации.

Рапсовый цветоед, или рапсовая блестянка — Meligethes aeneus F. В СССР: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Средняя Азия, на Украине повсеместно. Западная Европа, Малая Азия, Северная Африка.

Повреждает семенники овощных и масличных крестоцветных культур, изредка встречаются на цветах бобовых (эспарцет, вика, конские бобы), высадках свеклы, вишни и других растений.

Описание. Жук длиной 1,5—2,7 мм с плоским продолговатым телом, густо усеянным мелкими точками и нежными серыми волосками, сверху черный с металлически-зеленым или синим отливом. Голова маленькая, усики черно-бурые, сравнительно короткие, булавовидные. Ноги черновато-бурые, передние голени красно-бурые или желтоватые, мелко зазубренные.

Яйца белые, удлиненноовальные.

Личинка червеобразная с бурой головой и тремя парами грудных ног. Тело длиной около 4 мм, светло-серое, покрыто мелкими черными бородавками.

Куколка ириплюснутояйцевидной формы, восково-белого цвета, короче личинки.

Образ жизни. Развивается в одном поколении. Зимуют жуки в почве, под опавшими листьями и растительными остатками, часто на участках с древесно-кустарниковой растительностью. Весной пробуждаются рано (на территории Украины в апреле — начале мая), первоначально расселяются на цветах различных дикорастущих растений (мать-и-мачеха, одуванчик, лютик), а затем переходят на крестоцветные — рапс, капусту, брюкву, турнепс, дикую редьку, сурепку и др.

Жуки питаются внутренними частями бутонов и на цветах, выедая в них пыльники, тычинки, пестики, лепестки. Поврежденные бутоны и цветы опадают, а при слабом частичном их повреждении образуются уродливые искривленные стручки с низким урожаем семян.

Самка откладывает яйца в распускающиеся бутоны и цветы, большей частью по одному. Личинки, как и жуки, питаются внутренними частями бутонов и цветов, преимущественно пыльниками, иногда молодыми стручками. Развитие личинок продолжается 10—25 дней. Окукливаются они в почве на глубине 1,5—5 см. Появляющиеся летом молодые жуки некоторое время питаются на цветах различных растений, а затем улетают в места зимовки.

Меры борьбы. Двукратное опрыскивание кормовых растений 20%-ным метафосом в период питания на них жуков, до начала цветения. Борьба с сорняками, рыхление почвы в период окукливания личинок.

Темный цветоед — Meligethes coracinus Sturm.— европейская часть СССР, Кавказ, на Украине повсеместно. Полифаг. Жуки и личинки повреждают мак снотворный, алтей лекарственный, встречается также на семенниках крестоцветных.

Зеленоватый цветоед — Meligethes viridescens F. Европейская часть СССР, Кавказ, Туркмения, на Украине повсеместно. Западная Европа, Малая Азия, Сев. Африка. Встречается преимущественно на крестоцветных

Рис. 124. Рапсовый цветоед:

1 — жук; 2, 3 — яйца; 4 — личинка;

5 — куколка; 6 — повреждение.

культурах — капусте, редисе, редьке, брюкве, турнепсе, горчице и др. Вредят жуки и личинки подобно рапсовому цветоеду.

Меры борьбы. Те же, что и против рапсового цветоеда.

Эспарцетовый цветоед — Meligethes erythropus Gyll. Европейская часть СССР, на Украине в полесской и лесостепной зонах. Повреждает генеративные органы бобовых растений — люцерны, эспарцета, бобов, вики. Жуки питаются бутонами и цветами, выедая завязь, тычинки, вследствие чего бутоны сохнут и опадают. Личинки выедают содержимое распускающихся бутонов, поедают пыльцу и продырявливают лепестки цветков.

Люцерновый цветоед — Meligethes planiusculus Heer. Европейская часть СССР, на Украине в полесской и лесостепной зонах. Повреждает генеративные органы на растениях люцерны.

Луковая блестянка — Librodor hortensis Geoffr. Европейская часть СССР, Кавказ, Сибирь; на Украине повсеместно. Вид недостаточно изучен. Имеются данные о повреждении лилейных культур.

Бабин В. В. Карантинные вредители, болезни и сорняйи, распространенные в ДРВ и угрожающие проникновению на территорию СССР.— В кн.: Сборник работ по вопросам карантина растений, вып. 8, М., 1961. Бегданов-Катьков Н. Н. Рапсовый цветоед. Петербург, 1920. Б о г - д а н ов - К а т ьков Н. Н. Энтомологические экскурсии на огороды и бахчи. М.—Л., Сельколхозгиз, 1931. Вредители, болезни и сорняки, обнаруженные в импортных растительных грузах. М., «Колос», 1964. Добровольский Б. В. Вредные жуки. Ростов на-Дону, Ростовское областное книгоиздательство, 1951. Еременко В. И. и др. Руководство по борьбе с вредителями хлебзапасов. М., «Колос», 1967. Кришталь О. П. Кома- хи-шкщники сыьськогосподарських рослин в умовах Л1состепу та Пол1сся Украши. К., Вид-во КДУ, 1959. Парфентьев М. А. Насекомые, повреждающие лекарственные растения в Крыму.— В кн.: Труды Третьего Всероссийского энтомологического съезда. Петербург, 1922. Румянцев П. Д. Биология вредителей хлебных запасов. М., Хлебоиздат, 1959. Самедов Н. Г. Фауна и биология жуков, вредящих сельскохозяйственным культурам в Азербайджане. Баку. Изд-во АН Аз. ССР, 1963. Ш т а - кельберг А. А. Определитель насекомых по повреждениям культурных растений. Под ред. В. Н. Щеголева. Л.—М., Сельхозгиз, 1960. Ю щ е н -

Рис. 125. Суринамский мукоед:1 — жук; 2 — личинка; 3 — куколка.Рис. 125. Суринамский мукоед:1 — жук; 2 — личинка; 3 — куколка.

Рис. 125. Суринамский мукоед:

1 — жук; 2 — личинка; 3 — куколка.

Рис. 125. Суринамский мукоед:

1 — жук; 2 — личинка; 3 — куколка.

ко Н. П. Виды жуков-скрытнохоботников и блестянок на семенниках крестоцветных культур в Московской области.— В кн.: Доклады ТСХА, вып. 143, М., 1968. Якобсон Г. Н. Определитель жуков, 1931. Triede- r i с h s К. Untersuchungen fiber Rapsglanzkafer in Mecklenburg. Zeit. Ang. Ent., VIL Heft, 1, 1920. Marek 0. Nitiduliden — Fauna (Coleoptera) ous Liberia. „Natura Jutland11; 14, 1968. Sporhraft Karl. Beitrag zur Kenntnis der Gattung Carpophilus Steph. (Coleoptera, Nitidulidae). „Nachri- chtenbl. Bayer. Entomol", 17, N 6, 1968.

СЕМЕЙСТВО ПЛОСИОТЕЛ- КИ —CUCUJIDAEСЕМЕЙСТВО ПЛОСИОТЕЛ- КИ —CUCUJIDAEПлоскотелки широко распространены по всему миру. В фауне СССР их насчитывается свыше 80 видов, на Украине — около 40 видов.

СЕМЕЙСТВО ПЛОСИОТЕЛ- КИ —CUCUJIDAE

СЕМЕЙСТВО ПЛОСИОТЕЛ- КИ —CUCUJIDAE

Жуки характеризуются удлиненным и уплощенным либо слабовыпуклым телом и небольшими размерами (обычно менее 5 мм, реже крупнее). Усики нитевидные или булавовидные.

Жуки и личинки чрезвычайно многоядны. Питаются самой разнообразной пищей растительного и животного происхождения, часто ведут хищнический образ жизни. В природных условиях обитают под корой деревьев.

Ряд видов живет в складских помещениях и вредит зернопродуктам. Из них широко распространены мукоеды.

Последние, как' правило, не повреждают целых зерен пшеницы и других культур. Более доступной пищей для них являются раздробленные, измельченные продукты и крупы.

Суринамски|1 мукоед — Oryzaephilus surinamensis L. Космополит. В СССР повсеместно, кроме северных районов. Повреждает зародыши семян злаковых культур, ядра подсолнечника, муку, сухофрукты.

Описание. Жук 1,8—3,5 мм. Цвет qt желто- до черно-бурого. Переднегрудь отделена от брюшка перетяжкой, на боках переднеспинки имеется по шесть зубцов.

Самцы отличаются от самок наличием зубца на нижней стороне бедра задних ног. Жуки способны к перелетам.

Личинка до 4 мм, с тремя парами ног, желтого цвета, голова желтовато-коричневая, на спинной стороне трех грудных сегментов по паре коричневых пятен.

Куколка 2,5—3,4 мм, желтоватая, с приплюснутым телом и шиповидными выростами по бокам.

Образ жизни. Зимуют жуки в складских помещениях или под корой деревьев. Начинают активно питаться при температуре выше 14°. Самки откладывают яйца кучками по 20—30 штук на мешки, в щели бревен и т. п.

Одна самка в течение жизни может отложить до 600 яиц, а в среднем 285—300. Жуки живут до трех лет.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕКЛАСС НАСЕКОМЫЕЭмбриональное развитие продолжается 10—12 дней. Личинки хищничают, уничтожая других амбарных вредителей в стадии личинки, куколки и яйца. Окукливаются в коконе из частиц продуктов.

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

КЛАСС НАСЕКОМЫЕ

Жуки и личинки питаются дробленным зерном и продуктами переработки зерна, рисом, сушенными фруктами, сухим мясом, аптекарскими лекарственными растениями и т. п. Целых зерен не повреждают.

Жуки могут длительное время существовать без пиши: от 44 дней при температуре 25—-27° до 72 дней при 12—14°.

Развитие одного поколения в зависимости от температурных условий продолжается от 22 дней при температуре 27,2° до 240 дней — при 18°. При температуре ниже 16° не развивается.

Рис. 126. ■ Рыжий мукоед.Рис. 126. ■ Рыжий мукоед.В течение года в южных районах бывает до пяти поколений, в отапливаемых помещениях — до 7.

Рис. 126. ■ Рыжий мукоед.

Рис. 126. ■ Рыжий мукоед.

Обитает в зернохранилищах, на кондитерских и макаронных фабриках, в магазинах, на мельницах, крупяных и комбикормовых предприятиях.

Мукоед меркатор — Orizaephilus mercator Fauv. Встречается вместе с суринамским мукоедом, от которого отличается отсутствием у самцов рожков на наличнике и зубцов на бедрах, но значительно реже.

Мукоед рыжий — Laemophloeus testaceus F. Средняя и южная части СССР, Дальний Восток, на Украине повсеместно.

Описание. Жук 1,5—2,5 мм. Тело узкое, ржаво-желтого цвета. Усики нитевидные, длинные. Хорошо летает. Личинка длиной около 4 мм, кремового цвета. Куколка светло-желтая, до 2,5 мм.

Образ жизни. Питается мукой и крупой повышенной влажности. На мельницах иногда прогрызает сита. Развитие одного поколения длится около трех месяцев. В году в зависимости от температурных условий бывает 3—4 поколения. Жуки живут до 6 месяцев. В субстрате с влажностью менее 15—16% не развивается.

Мукоед рыжий короткоусый — Laemophloeus ferruginous Steph. Южные районы СССР, на Украине повсеместно. Вредит запасам зерновых продуктов, как и суринамский мукоед. Отличается от него меньшими размерами (1,5—2,2 мм). Обитает обычно в запасах зерна, иногда образует большие колонии в очагах с повышенной температурой (30—32°).

Меры борьбы с мукоедами. См. Мучной хрущак.

Бей-Биенко Г. Я., Богданов-Катьков Н. Н., Чигарев Г. А., Щ е г о л е в В. Н. Сельскохозяйственная энтомология. М., Сельхозгиз, 1955. Виханский Ю. Д., Закладной Г. А. Главнейшие вредители хлебных запасов.— «Защита растений», 1968, № 8. Еременко В. М., Б р у д н а я А. А., Меньшова Л. П. и др. Руководство по борьбе с вредителями хлебных запасов. М., «Колос», 1967.

СЕМЕЙСТВО СКРЫТНОЕДЫ — CRYP- TOPHAGIDAEСЕМЕЙСТВО СКРЫТНОЕДЫ — CRYP- TOPHAGIDAEСвекловичная крошка — Atomaria linearis Steph. В СССР почти во всех районах свеклосеяния; зона массового размножения охватывает сравнительно ограниченную территорию: левобережную Лесостепь УССР (Тернопольская, Черновицкая, Хмельницкая, Винницкая, Черкасская обл.). Западная Европа. Повреждает сахарную свеклу.

СЕМЕЙСТВО СКРЫТНОЕДЫ — CRYP- TOPHAGIDAE

СЕМЕЙСТВО СКРЫТНОЕДЫ — CRYP- TOPHAGIDAE

Описание. Жук длиной 1,2—1,8 мм, шириной — 0,24—0,26 мм, вскоре после отрождения светло-коричневый, а к концу жизни темно-коричневый или черный. Усики с 3-члениковой булавой, обычно рыжие или желтые. Личинка перламутрово-белая, полупрозрачная, с Двумя хитинизи- рованными отростками на последнем сегменте; голова рыжевато-желтая. Длина личинки 2,5—3 мм, ширина 0,5—0,7 мм. Куколка белая, последний сегмент ее с четырьмя отростками. Длина 1,6—2 мм.

472472Образ жизни. Зимует в стадии жука. Жизненный цикл тесно

472

472

Рис. 127. Свекловичная крошка1 — жук; 2 — яйца;3 — личинка; 4 — куколка.Рис. 127. Свекловичная крошка1 — жук; 2 — яйца;3 — личинка; 4 — куколка.

Рис. 127. Свекловичная крошка

1 — жук; 2 — яйца;

3 — личинка; 4 — куколка.

Рис. 127. Свекловичная крошка

1 — жук; 2 — яйца;

3 — личинка; 4 — куколка.

связан с культурой сахарной свеклы и ее семенников. Основными местами зимовки являются поля, где произрастала свекла, или же близлежащие участки. Жуки отрождаются на глубине 45—90 см и с конца сентября — в начале октября в массовом количестве продвигаются к поверхности почвы, где сосредоточиваются в самом верхнем слое (0—3 см) под листьями ботвы и другими растительными остатками. После уборки свеклы и зачистки поля от послеуборочных остатков жуки расселяются на близлежащие участки. Нередко в массе они заселяют обочины лесополос, лесов, полевых дорог, склоны оврагов и т. п. Часть жуков остается на зимовку в почве на разных глубинах, особенно много их зимует в пересохшей почве.

Весеннее пробуждение жуков проходит при среднесуточной температуре 2—3°; пробуждаются они также' в период зимних оттепелей, хотя частые и резкие перепады температуры вызывают их гибель. Расселение жуков весной наблюдается при среднесуточной температуре воздуха 9— 12°, достигая максимума при 17—19°; перелеты жуков весьма активны при 19—22° и нередко продолжаются два с половиной — три месяца. Сахарная свекла заселяется жуками в период появления всходов на полях близ свеклянищ (раньше) и в удалении от них (несколько позже). Часто жуки появляются на полях еще до посева свеклы.

Жуки повреждают подземные части молодых свекловичных растений, выгрызая на них ямки-язвочки различного размера, что при сильной степени повреждения приводит растения к гибели. В местах большой численности жуков посевы настолько изреживаются, что их приходится пересевать. Язвочки на подсемядольном колене могут служить местом проникновения возбудителей заболевания молодых растений корнеедом, что еще больше усиливает изреживание посевов.

Начиная с первой половины мая самки приступают к откладке яиц и продолжают ее еще в июне — июле — до естественного отмирания. Откладка яиц происходит в почве преимущественно на глубине 20—30 см. Плодовитость самки около 50 яиц.

В мае появляются личинки и численность их продолжает нарастать до июня, развитие заканчивается в июле и даже августе. Вначале личинки сосредоточиваются в верхних слоях почвы на глубине 5—7 см, где находится основная масса корешков свеклы первого года и семенников. При пересыхании верхнего горизонта и перегревании его они перемещаются глубже, к осени заканчивают развитие и окукливаются в основном на глубине 60—90 см. Развитие личинки продолжается 35—42 дня. Жуки

ласс начинают отрождаться в первой половине июля, но массовое их отрожде- <асекомые ние одычно происходит в сентябре.

Меры борьбы. Большое значение в снижении вредоносности свекловичной крошки имеют агротехнические приемы; зяблевая вспашка и предпосевная обработка почвы, применение удобрений. Хорошо развивающиеся всходы, как правило, в меньшей мере страдают от повреждений, чем отстающие.

При значительной численности вредителя применяются инсектициды: внесение в рядки при посеве свеклы или ленточное рассевание препаратов гексахлорана или гранулированного суперфосфата с добавкой гамма-изомера ГХЦГ.

В зоне достаточного увлажнения семена обрабатывают перед посевом препаратами гамма-изомера ГХЦГ (0,3 кг/^ по действующему веществу) в комбинации с ТМТД (0,6 кг/гЦ.

I1II1IЗверезом б -Зубовский Е. В. Вредители сахарной свеклы. К., Изд-во АН УССР, 1956. Свекловодство, т. 3, К., Госсельхозиздат УССР, 1956. Т р и л ь О. Р. Биологические особенности свекловичной крошки (Atomaria linearis Steph.) и разработка мер борьбы с ней. Автореф. К.,

I1

I

I1

I

УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ВРЕДИТЕЛЕЙ

Агалматиум двухлопастный 195

Агардия Бильца 91

Адельфокорис многоядный 327

Акантинула острая 92

Акотиледон зерновой 159

— Соколова 159

Антаксия Годета 450

— двухцветная 450

— дроковая 449

— дубовая 449

— ивовая 450

— ильмовая 449

— Мамай 450

— многоцветная 449

— многоядная 449

— можжевельниковая 450

— пихтовая 450

— плодовая 451

.— подольская 451

— сверкающая 451

— скумпиевая 450

— сливовая 449

— сосновая 450

— терновая 451

— черноватая 450

— четырехточечная 450

— южная 450

Антобиум длиннобрюхий 389

Артиан промежуточный 204

Афеленх рисовый 86

Афродес опоясанный 199

Ацетропис килеватый 334

Ациноп темноногий 378

— тонкобороздчатый 377

Бале а скрученная 92

Бегун схожий 368

Вегунчик блестящий 366

— восьмиточечный 366

— выпуклый 366

— двухточечный 366

— зубчатый 366

— лесной 366

— пигмей 365

— полевой 366

— схожий 366

— четырехточечный 366

Велокрылка жимолостная 212

— кленовая 213

— лавровая 213

— розанная 213

— тепличная 213

— чистотеловая 213

Биельциа разноцветная 100

Блестянка луковая 470

Бомбардир отпугивающий 386

— трескучий 386

Бриобия длиннощетинковая 127

— жимолостная 126

— злаковая 126

— ильмовая 126

— липовая 126

— плющевая 126

Бронзовка большая зеленая 410

— венгерская 410

— вонючая 409

— золотистая 409

— малая зеленая 410

— металлическая 410

— мраморная 409

Бухнерия пихтовая зеленая 253

Быстряк большой 368

— лесной 368

— степной 368

— темный 368

— черноголовый 368

Валлония красивая 91

— ребристая 92

Вертиго малая 91

— полосатая 91

Витреа Боттера 93

— диафана 93

— контрастная 93

— кристальная 93

— Надейди 93

— опината 93

Войлочник буковый 309

— вязовый 309

— дубовый 309

— кленовый 309

— самшитовый 3081

Восковик полосатый 408

Галтикус бескрылый 337

Гапалареа цветочная 389

Гарпал блестящий 381

— боровой 384

— волосатоногий 385

— заброидный 384

— зеленый 382

— каспийский 382

— красноногий 383

— крошка 385

— лесной 384

— малый 384

— песчаный 383

— смарагдовый 383

— темнощупальцевый 384

— темный 383

Фрелиха 384шелковистопогий 384широкий 383широкогрудый 383Геликолимакс пленчатый 94Гелицелла Кривицкого 102полосатая 101приморская 100степная 102светлая 101Глифина березовая 263Голкостетус весенний 350Головач 365Гоноцерус крушинный 341Горбатка буйвол 197малая 198Графозома полосатая 348Дикранотропис крючковатый 194Диноляхнус большой пихтовый 256Диплоколен обычный 206Дитомус вдавленнолобый 377Дицерка березовая 454буковая 454кавказская 454ольховая 454тополевая 454Дициртомина малая 166Доратура большая 204язычковая 204Древогрыз бороздчатый 426кавказский 427опушенный 427Египтобия Беглярова 132Вайнштейна 132Еуляхнус прыткий 250таврический 250Жужелица просяная 380хлебная большая 376— малая 374Жук зерновой 416капровый 414малинный 466носорог 393табачный 421хлебный 396Зерножил кукурузный 468сухофруктовый 468Златка австрийская 452акмеодера желтополосая 449 цельногрудая 449березовая 453большая сосновая 456бронзовая дубовая 456— сосновая 456венгерская 452Виллерса 457волнистая дубовая 457двуполосая дубовая 456дубовая 452дымчатая 454ежевичная 457житняковая 464земляничная 457золотистая 453изменчивая 454ильмовая голубовато-зеленая 453Фрелиха 384шелковистопогий 384широкий 383широкогрудый 383Геликолимакс пленчатый 94Гелицелла Кривицкого 102полосатая 101приморская 100степная 102светлая 101Глифина березовая 263Голкостетус весенний 350Головач 365Гоноцерус крушинный 341Горбатка буйвол 197малая 198Графозома полосатая 348Дикранотропис крючковатый 194Диноляхнус большой пихтовый 256Диплоколен обычный 206Дитомус вдавленнолобый 377Дицерка березовая 454буковая 454кавказская 454ольховая 454тополевая 454Дициртомина малая 166Доратура большая 204язычковая 204Древогрыз бороздчатый 426кавказский 427опушенный 427Египтобия Беглярова 132Вайнштейна 132Еуляхнус прыткий 250таврический 250Жужелица просяная 380хлебная большая 376— малая 374Жук зерновой 416капровый 414малинный 466носорог 393табачный 421хлебный 396Зерножил кукурузный 468сухофруктовый 468Златка австрийская 452акмеодера желтополосая 449 цельногрудая 449березовая 453большая сосновая 456бронзовая дубовая 456— сосновая 456венгерская 452Виллерса 457волнистая дубовая 457двуполосая дубовая 456дубовая 452дымчатая 454ежевичная 457житняковая 464земляничная 457золотистая 453изменчивая 454ильмовая голубовато-зеленая 453— золотистая 451кипарисовая 453корневая медная 452манка 451медная 456минирующая земляничная 456— ивовая 456одиннадцатипятнистая 448пожарищ 452пятнистая тополевая 452радужная липовая 454ребристая бронзовая 456синяя сосновая 452сосновая ребристая 454— южная 456угольная 456узкая 464узкотелая акациевая 463 березовая 464— вершинная 463— виноградная 458— волчьего лыка 463— грабовая 458— грушевая 458 двупятнистая 458— двухвостая 458— дроковая 463— дубовая 457жимолостная 463— зеленая 459 зубчатая 457 ивовая 462— ильмовая 459крушинная 462кустарниковая 463— лещиновая 458— плодовая 462— Роберта 464— смородиновая 460— синяя 464—■ темная 458— темногрудая 457 удлиненная 457— шелковистая 457— шиповниковая 462широкоусая 457— ясеневая 464хвойная восьмиточечная 453— девятиточечная 453— деревенская 453— кавказская 453—■ отягченная 453— темная 453черная 454Зонитоидес блестящий 94Идиоцер украшенный 199Изотома болотная 165зеленая 165малая 165Изофия крымская 174херсонская 174Ифигениа плосковатая 92Капюшонник вдавленный 426виноградный 425двухпятнистый 426кавказский шестизубый 426капуцин 42'6— золотистая 451кипарисовая 453корневая медная 452манка 451медная 456минирующая земляничная 456— ивовая 456одиннадцатипятнистая 448пожарищ 452пятнистая тополевая 452радужная липовая 454ребристая бронзовая 456синяя сосновая 452сосновая ребристая 454— южная 456угольная 456узкая 464узкотелая акациевая 463 березовая 464— вершинная 463— виноградная 458— волчьего лыка 463— грабовая 458— грушевая 458 двупятнистая 458— двухвостая 458— дроковая 463— дубовая 457жимолостная 463— зеленая 459 зубчатая 457 ивовая 462— ильмовая 459крушинная 462кустарниковая 463— лещиновая 458— плодовая 462— Роберта 464— смородиновая 460— синяя 464—■ темная 458— темногрудая 457 удлиненная 457— шелковистая 457— шиповниковая 462широкоусая 457— ясеневая 464хвойная восьмиточечная 453— девятиточечная 453— деревенская 453— кавказская 453—■ отягченная 453— темная 453черная 454Зонитоидес блестящий 94Идиоцер украшенный 199Изотома болотная 165зеленая 165малая 165Изофия крымская 174херсонская 174Ифигениа плосковатая 92Капюшонник вдавленный 426виноградный 425двухпятнистый 426кавказский шестизубый 426капуцин 42'6

Фрелиха 384

шелковистопогий 384

широкий 383

широкогрудый 383

Геликолимакс пленчатый 94

Гелицелла Кривицкого 102

полосатая 101

приморская 100

степная 102

светлая 101

Глифина березовая 263

Голкостетус весенний 350

Головач 365

Гоноцерус крушинный 341

Горбатка буйвол 197

малая 198

Графозома полосатая 348

Дикранотропис крючковатый 194

Диноляхнус большой пихтовый 256

Диплоколен обычный 206

Дитомус вдавленнолобый 377

Дицерка березовая 454

буковая 454

кавказская 454

ольховая 454

тополевая 454

Дициртомина малая 166

Доратура большая 204

язычковая 204

Древогрыз бороздчатый 426

кавказский 427

опушенный 427

Египтобия Беглярова 132

Вайнштейна 132

Еуляхнус прыткий 250

таврический 250

Жужелица просяная 380

хлебная большая 376

— малая 374

Жук зерновой 416

капровый 414

малинный 466

носорог 393

табачный 421

хлебный 396

Зерножил кукурузный 468

сухофруктовый 468

Златка австрийская 452

акмеодера желтополосая 449

цельногрудая 449

березовая 453

большая сосновая 456

бронзовая дубовая 456

— сосновая 456

венгерская 452

Виллерса 457

волнистая дубовая 457

двуполосая дубовая 456

дубовая 452

дымчатая 454

ежевичная 457

житняковая 464

земляничная 457

золотистая 453

изменчивая 454

ильмовая голубовато-зеленая 453

Фрелиха 384

шелковистопогий 384

широкий 383

широкогрудый 383

Геликолимакс пленчатый 94

Гелицелла Кривицкого 102

полосатая 101

приморская 100

степная 102

светлая 101

Глифина березовая 263

Голкостетус весенний 350

Головач 365

Гоноцерус крушинный 341

Горбатка буйвол 197

малая 198

Графозома полосатая 348

Дикранотропис крючковатый 194

Диноляхнус большой пихтовый 256

Диплоколен обычный 206

Дитомус вдавленнолобый 377

Дицерка березовая 454

буковая 454

кавказская 454

ольховая 454

тополевая 454

Дициртомина малая 166

Доратура большая 204

язычковая 204

Древогрыз бороздчатый 426

кавказский 427

опушенный 427

Египтобия Беглярова 132

Вайнштейна 132

Еуляхнус прыткий 250

таврический 250

Жужелица просяная 380

хлебная большая 376

— малая 374

Жук зерновой 416

капровый 414

малинный 466

носорог 393

табачный 421

хлебный 396

Зерножил кукурузный 468

сухофруктовый 468

Златка австрийская 452

акмеодера желтополосая 449

цельногрудая 449

березовая 453

большая сосновая 456

бронзовая дубовая 456

— сосновая 456

венгерская 452

Виллерса 457

волнистая дубовая 457

двуполосая дубовая 456

дубовая 452

дымчатая 454

ежевичная 457

житняковая 464

земляничная 457

золотистая 453

изменчивая 454

ильмовая голубовато-зеленая 453

— золотистая 451

кипарисовая 453

корневая медная 452

манка 451

медная 456

минирующая земляничная 456

— ивовая 456

одиннадцатипятнистая 448

пожарищ 452

пятнистая тополевая 452

радужная липовая 454

ребристая бронзовая 456

синяя сосновая 452

сосновая ребристая 454

— южная 456

угольная 456

узкая 464

узкотелая акациевая 463

березовая 464

— вершинная 463

— виноградная 458

— волчьего лыка 463

— грабовая 458

— грушевая 458

двупятнистая 458

— двухвостая 458

— дроковая 463

— дубовая 457

жимолостная 463

— зеленая 459

зубчатая 457

ивовая 462

— ильмовая 459

крушинная 462

кустарниковая 463

— лещиновая 458

— плодовая 462

— Роберта 464

— смородиновая 460

— синяя 464

—■ темная 458

— темногрудая 457

удлиненная 457

— шелковистая 457

— шиповниковая 462

широкоусая 457

— ясеневая 464

хвойная восьмиточечная 453

— девятиточечная 453

— деревенская 453

— кавказская 453

—■ отягченная 453

— темная 453

черная 454

Зонитоидес блестящий 94

Идиоцер украшенный 199

Изотома болотная 165

зеленая 165

малая 165

Изофия крымская 174

херсонская 174

Ифигениа плосковатая 92

Капюшонник вдавленный 426

виноградный 425

двухпятнистый 426

кавказский шестизубый 426

капуцин 42'6

— золотистая 451

кипарисовая 453

корневая медная 452

манка 451

медная 456

минирующая земляничная 456

— ивовая 456

одиннадцатипятнистая 448

пожарищ 452

пятнистая тополевая 452

радужная липовая 454

ребристая бронзовая 456

синяя сосновая 452

сосновая ребристая 454

— южная 456

угольная 456

узкая 464

узкотелая акациевая 463

березовая 464

— вершинная 463

— виноградная 458

— волчьего лыка 463

— грабовая 458

— грушевая 458

двупятнистая 458

— двухвостая 458

— дроковая 463

— дубовая 457

жимолостная 463

— зеленая 459

зубчатая 457

ивовая 462

— ильмовая 459

крушинная 462

кустарниковая 463

— лещиновая 458

— плодовая 462

— Роберта 464

— смородиновая 460

— синяя 464

—■ темная 458

— темногрудая 457

удлиненная 457

— шелковистая 457

— шиповниковая 462

широкоусая 457

— ясеневая 464

хвойная восьмиточечная 453

— девятиточечная 453

— деревенская 453

— кавказская 453

—■ отягченная 453

— темная 453

черная 454

Зонитоидес блестящий 94

Идиоцер украшенный 199

Изотома болотная 165

зеленая 165

малая 165

Изофия крымская 174

херсонская 174

Ифигениа плосковатая 92

Капюшонник вдавленный 426

виноградный 425

двухпятнистый 426

кавказский шестизубый 426

капуцин 42'6

крымский 426

хвойный 426

;Карабус бронзовый 365

зернистый 365

кожистый 365

медный 365

темный 365

i— фиолетовый 365

Кермес северный 310

южный 310

Кивсяк гладкий 163

крапчатый 162

однополосый 162

песчаный 163

тевтонский 162

Клаузилиа блестящая 92

:— пумилиа 92

Клещ акациевый листовой 150

разноволосистый 150

березовый войлочный 142

мешетчатый 143

почковый 142

бересклетовый краевой 137

j— боярышниковый 122

краевой 137

бузиновый листовой 150

1— буковый 151

V краевой 143

почковый 143

бурый плодовый 124

।— Буша 119

виноградный войлочный 136

I листовой 145

4— — почковый 136

войлочниковый томатов 144

волосатый 159

— домовой 160

Михаэла 161

— многоядный 161

(пестрый 161

вязовый бородавчатый 148

• — листовой галловый 140

— нитевидный 141

гладкий 161

грабовый жилковый 144

— листовой 143

\— — паутинный 117

грушевый галловый 134

— листовой 149

— Шлехтендаля 149

дикокаштановый 150

дубовый войлочный 141

— длиннобулавый 119

— краевой 151

— листовой 152

1.—■— цветочный 141

'—— южный 141

j—еловый паутинный 118

— желтый сливовый 117

।—жимолостный 143

— земляничный 132

—зимний злаковый 161

,—ивовый листовой галловый 144

паутинный 118

j—— развесистый 141

•——розеточный 141

трехлучевой 140

калиновый галловый 139

каштановый листовой 151

кизиловый листовой 151

кленовый войлочный 142

галловый 143

головчатый 142

— желобчатый 142

кленовый жилковый 142

кленовый листовой 142

— побеговый 144

почковый 144

красный плодовый 113

красный тепличный 123

крушиновый войлочный 137

лагодехский 119

ладанниковый 127

лещино-грабовый листовой 150

лещинный войлочный 147

лещиновый 127

— листовой 151

липовый войлочный гладкий 139

тонкий 139

липовый галловый 138

— краевой 152

мешетчатый 152

— паутинный 118

лиственничный 119

галловый 152

листовой сиреневый массалонго 150

— — Сааласа 144

луковый корневой 155

малиновый 145

малинный 116

Матикашвили 127

можжевельниковый 152

— южный 152

мучной 153

обыкновенный паутинный 123

ольховый галловый 138

— листовой 150

ореховый бородавчатый 139

войлочный 140

орешниковый почковый 151

осиновый бородавчатый 137

— войлочный 144

кочанный 143

листовой галловый 145

непарный 141

пирокантовый войлочный 137

почковый смородинный 146

Пржевальского 123

пшеничный 144

цветочный 134

ржавчинный томатов 150

Родионова 157

рябиновый войлочный 137

садовый паутинный 116

самшитовый 123

— почковый 137

— цветочный 137

сиреневый почковый 141

сливовый галловый 140

— кармашковый 139

листовой 138

пятнистый 148

Смирнова 161

смородинный войлочный 143

сосновый 119

короткощетинковый 119

сухофруктовый 161

сырной 159

— точечногрудый 379— черноземный 381Паломена зеленая 350Пемфиг дальневосточный 237— Лихтенштейна 241■— оливковый 240— поздний 238— ранний 239— черешковый 237Пенница ольховая 196— слюнявая 196Перифилл желтый 271— полосатый 271— расписной 270■— темный 271Пестряк короткокрылый 408Петробия многоядная 127Пилохвост Бей-Биенко 175— крымский 175— Кузнецова 176— скифский 175— сосновый 175Пирамидула лесная 92Плагиогнатус хризантемовый 337Пластинокрыл обыкновенный 174— четырехточечный 174— шиповатый 174Пластинохвост обыкновенный 174Плоскотелка Вайнштейна 131— виноградная 131— грабовая 131— гранатовая 131— дубовая 131— кактусовая 131— листощетинковая 129— маслинная 131— можжевельниковая 129— мушмуловая 131— оранжерейная 130— орегонская 129— плодовая 129— плющевая 131— полосатая 131— Рекка 131— тиссовая 128— Хеладзе 131Подкорник сосновый 341Подура белая 165— грибная 165— полевая 165— почвенная 164Подушечница березовая 311— калиновая 310— продолговатая 311— пырейная 310Поллиния маслинная 310Притворяшка бурый 420— вор 419— грабитель 420— красноногий 420— малый 420— одноцветный 420— темно-коричневый 420— шелковистый 420Прус итальянский 182— пустынный 183Птерокомма ивовая 272— тополевая 272Птеростихус антрацитовый 367— точечногрудый 379— черноземный 381Паломена зеленая 350Пемфиг дальневосточный 237— Лихтенштейна 241■— оливковый 240— поздний 238— ранний 239— черешковый 237Пенница ольховая 196— слюнявая 196Перифилл желтый 271— полосатый 271— расписной 270■— темный 271Пестряк короткокрылый 408Петробия многоядная 127Пилохвост Бей-Биенко 175— крымский 175— Кузнецова 176— скифский 175— сосновый 175Пирамидула лесная 92Плагиогнатус хризантемовый 337Пластинокрыл обыкновенный 174— четырехточечный 174— шиповатый 174Пластинохвост обыкновенный 174Плоскотелка Вайнштейна 131— виноградная 131— грабовая 131— гранатовая 131— дубовая 131— кактусовая 131— листощетинковая 129— маслинная 131— можжевельниковая 129— мушмуловая 131— оранжерейная 130— орегонская 129— плодовая 129— плющевая 131— полосатая 131— Рекка 131— тиссовая 128— Хеладзе 131Подкорник сосновый 341Подура белая 165— грибная 165— полевая 165— почвенная 164Подушечница березовая 311— калиновая 310— продолговатая 311— пырейная 310Поллиния маслинная 310Притворяшка бурый 420— вор 419— грабитель 420— красноногий 420— малый 420— одноцветный 420— темно-коричневый 420— шелковистый 420Прус итальянский 182— пустынный 183Птерокомма ивовая 272— тополевая 272Птеростихус антрацитовый 367

— точечногрудый 379

— черноземный 381

Паломена зеленая 350

Пемфиг дальневосточный 237

— Лихтенштейна 241

■— оливковый 240

— поздний 238

— ранний 239

— черешковый 237

Пенница ольховая 196

— слюнявая 196

Перифилл желтый 271

— полосатый 271

— расписной 270

■— темный 271

Пестряк короткокрылый 408

Петробия многоядная 127

Пилохвост Бей-Биенко 175

— крымский 175

— Кузнецова 176

— скифский 175

— сосновый 175

Пирамидула лесная 92

Плагиогнатус хризантемовый 337

Пластинокрыл обыкновенный 174

— четырехточечный 174

— шиповатый 174

Пластинохвост обыкновенный 174

Плоскотелка Вайнштейна 131

— виноградная 131

— грабовая 131

— гранатовая 131

— дубовая 131

— кактусовая 131

— листощетинковая 129

— маслинная 131

— можжевельниковая 129

— мушмуловая 131

— оранжерейная 130

— орегонская 129

— плодовая 129

— плющевая 131

— полосатая 131

— Рекка 131

— тиссовая 128

— Хеладзе 131

Подкорник сосновый 341

Подура белая 165

— грибная 165

— полевая 165

— почвенная 164

Подушечница березовая 311

— калиновая 310

— продолговатая 311

— пырейная 310

Поллиния маслинная 310

Притворяшка бурый 420

— вор 419

— грабитель 420

— красноногий 420

— малый 420

— одноцветный 420

— темно-коричневый 420

— шелковистый 420

Прус итальянский 182

— пустынный 183

Птерокомма ивовая 272

— тополевая 272

Птеростихус антрацитовый 367

— точечногрудый 379

— черноземный 381

Паломена зеленая 350

Пемфиг дальневосточный 237

— Лихтенштейна 241

■— оливковый 240

— поздний 238

— ранний 239

— черешковый 237

Пенница ольховая 196

— слюнявая 196

Перифилл желтый 271

— полосатый 271

— расписной 270

■— темный 271

Пестряк короткокрылый 408

Петробия многоядная 127

Пилохвост Бей-Биенко 175

— крымский 175

— Кузнецова 176

— скифский 175

— сосновый 175

Пирамидула лесная 92

Плагиогнатус хризантемовый 337

Пластинокрыл обыкновенный 174

— четырехточечный 174

— шиповатый 174

Пластинохвост обыкновенный 174

Плоскотелка Вайнштейна 131

— виноградная 131

— грабовая 131

— гранатовая 131

— дубовая 131

— кактусовая 131

— листощетинковая 129

— маслинная 131

— можжевельниковая 129

— мушмуловая 131

— оранжерейная 130

— орегонская 129

— плодовая 129

— плющевая 131

— полосатая 131

— Рекка 131

— тиссовая 128

— Хеладзе 131

Подкорник сосновый 341

Подура белая 165

— грибная 165

— полевая 165

— почвенная 164

Подушечница березовая 311

— калиновая 310

— продолговатая 311

— пырейная 310

Поллиния маслинная 310

Притворяшка бурый 420

— вор 419

— грабитель 420

— красноногий 420

— малый 420

— одноцветный 420

— темно-коричневый 420

— шелковистый 420

Прус итальянский 182

— пустынный 183

Птерокомма ивовая 272

— тополевая 272

Птеростихус антрацитовый 367

■— тамариксовый побеговый 143

— темноногий 157

тополевый паутинный 118

— травяной паутинный 123

туркестанский паутинный 119

удлиненный 155

— зерновой 158

— — многоядный 158

— — ячменный 158

— хлебный 134

— бурый 160

цитрусовый красный паутинный 115

— серебристый 147

черемуховый войлочный 138

— — галловый 138

— южный еловый 119

— яблоневый войлочный 137

— — галловый 135

— ясеневый бородавчатый 140

— — кочанный 141

— — краевой 150

листовой 150

паутинный 118

— Яхонтова 118

Клоп беленовый 341

— горчичный 351

— грушевый 338

зеленый травяной 327

капустный 351

■ люцерновый 325

■— полевой 330

— свекловичный 332

— тополевый 339

— травяной 328

— рапсовый 352

— ягодный 350

Клопик злаковый 335

— маревый 340

— северный странствующий 335

— стройный странствующий 335

Кобылка белополосая 184

— бескрылая 182

— болотная большая 185

— голубокрылая 187

— египетская 182

— луговая 183

— полосатая 187

— темнокрылая 184

Кодофила изменчивая 350

Кожеед бурый 411

— ветчинный 413

— двухцветный 412

— домовый 412

— ковровый 412

— музейный 411

— норичниковый 411

— перепончатый 412

— польский 411

— разноцветный 413

— серый 412

— темный 412

— тилодриас 414

— Фриша 412

— шиповатый 412

— шубный 412

Козявка мавританская 417

Колумелла беззубая 91

Конек бурый 184

— изменчивый 184

— короткокрылый 185

— луговой 184

— малый 184

— обыкновенный 184

Конусоголов короткокрылый 176

— обыкновенный 176

Копач горбатый 365

Корнегрыз весенний 405

—■ крымский 405

■— обыкновенный 405

Короткокрыл-крошка 386

Кохлодина пластинчатая 92

— прямохоботная 92

Кошениль польская 306

Кравчик 391

Краевик щавелевый 341

Красотел полевой 365

— степной 365

Краснолоб двупятнистый 385

— лесной 385

— полевой 385

Красун полевой 395

Крестовичка малая 185

Крестоносец 395

Крошка свекловичная 472

Кузнечик белолобый 177

— зеленый 176

— оранжерейный 173

— серый 176

— трансильванский 177

— хвостатый 176

— черноморский 176

Кузька европейский 395

— русский 395

Купрессобий можжевеловый 257

Кусачка лесная 366

Лациниария кана 92

— плоская 92

— твердая 92

Лепирония жукоподобная 196

Лептоптерна луговая 336

— степная 336

Летунья обыкновенная 185

Лигей пятнистый 340

Лигус полынный 330

— северный 330

Листоблошка большая грушевая 207

— боярышниковая 212

— грушевая 208

— желто-бурая 211

— лавровая 212

— малая грушевая 211

— — яблонная 211

— морковная 212

— сливовая 212

— яблонная 210

Ложнощитовка акациевая 314

— боярышниковая 313

— дубовая 315

— липовая 316

— маслинная 313

— мягкая 311

— обыкновенная еловая 316

— сливовая 311

— челновидная 313

— чилиговая 316

— яблоневая 316

Лопастник 411

Лопус бесцветный 337

Ляхкиелля опыленная 257

,Ляхнус дубовый 259

пестрый дубовый 258

розанный 258

Малашка бронзовая 416

1— черная 416

Медведка обыкновенная 178

— однотипная 181

Мертвоед голый 387

— матовый 387

,— морщинистый 387

(— темный 388

черный 388

черно-бурый 387

;— шелковистый 387

Микродер восточный 381

Минд мозаичный 191

Миндарус пихтовый 262

Могильщик-гуматор 387

— осовидный 387

Мокрица обыкновенная 108

(•— свинка 108

— степная 108

Мокуэлл холмовой 206

Молопс коричневый 368

Мукоед меркатор 472

— рыжий 472

— короткоусый 472

]—суринамский471

Мягкотелка рыжая 415

—светлая 415

*—темная 415

Навозник кукурузный 393

Некробия красноватая 417

— рыжая 417

— фиолетовая 417

IНематода галловая 79

— гнилостная овсяная 86

— гороховая 79

— земляничная 86

кактусовая 79

картофельная 76

клеверная 78

корневая 84

крестоцветная капустная 79

настоящая ложностеблевая 85

’— овсяная 78

— пшеничная 81

— ростковая 85

— свекловичная 74

— стеблевая 82

картофеля 83

флоксов 84

।— хмелевая 79

хризантемная 86

цитрусовая 87

;Носатка европейская 191

jОленка мохнатая 408

Офонус лесной 378

J— песчаный 378

:— рыженогий 379

*— серый 380

— Стевена 381

— степной 378

— темно-синий 378

— блестящий 367

— быстрый 367

■— лесной 368

— матовый 366

■— медный 367

— обычный 367

— продольноточечный 367

— разноцветный 367

•— темный 367

■— черноватый 367

1— черный 367

— шелковый 366

Пупилла грибная 91

Пчеложук обыкновенный 417

Рачки ракушковые 108

Рачок щитневый 107

Рептал Панпера 192

Ретинелла блестящая 93

— гаммонис 93

■— каменистая 93

— лаковая 93

— чистая 93

Риботодельфакс холмовой 195

Саранча мароккская 185

’— перелетная 186

Сверлило корабельное 415 — лиственное 4141

— хвойное 415

Сверчок бордосский 178

— двухточечный 178

— полевой 178

— полосолобый 178

— стеблевой обыкновенный 177

— степной 178

Симидобий березовый 264

Синихус снежный 368

Скачок двухцветный 177

— пятнистый 177

— Резеля 177

Слепняк бурый 327

— желтый 334

— зеленый маревый 337

— огуречный 337

■— пятнистый 337

расписной 327

— светлый зонтичный 331

темноватый зонтичный 331

— темный зонтичный 331

— черный 337

Слизень бурый 95

— гигантский 96

-— Дымчевича 100

— желтый 96

1— крымский 100■