ПРЕДИСЛОВИЕ

Вместе с успехами социалистического строительства растет и благосостояние населения Советского Союза. Одновременно увеличиваются материальные и культурные требования широчайших трудящихся масс.

Одним из показателей" подъема материального и культурного уровня населения является неуклонно увеличивающееся количество потребляемого населением мыла. Кроме того, появляются требования на специальные моющие средства для мытья шерсти, шелка, окрашенных тканей, а также на моющие средства, устойчивые к действию морской воды.

Для того, чтобы в полном размере удовлетворить потребности населения в моющих средствах, наравне с жировым мылом необходимо также использование суррогатных и нежировых моющих средств.

В СССР имеется значительный, почти неиспользованный источник сырья для нежировых и специальных моющих средств в виде сапониносодержащих растений. ВНИИЖ поставил себе задачей в специально произведенных работах выявить моющее действие сапонинов и установить возможность применения их в. качестве суррогатных и специальных моющих средств.

Ввиду получения положительных результатов мы сообщаем их для сведения специалистов.

Экспериментальная часть работ выполнена научными сотрудниками ВНИИЖа Т. А. Благовой, Н. А. Третьяковой и А. А. Фелюковой. Считаем своим долгом выразить благодарность доценту П. А. Смирнову за некоторые указания о сапониносодержащих растениях.

А. Ф. Ломанович

САПОНИНЫ, ИХ СВОЙСТВА И СЫРЬЕВАЯ БАЗА

Сапонины

Сапонинами называются вещества растительного происхождения, обладающие способностью пенообразования в водных растворах, подобно мылу (Sapo — по-латыни мыло).

Сапонины известны давно: уже в 1795 г. в Берлинском фармацевтическом журнале у Гермбштедта встречается обозначение „мыльное вещество". Позднее название „сапонин" было впервые введено в научную литературу Гмелином. Бюсси был одним из первых авторов, изучающих природу сапонинов. Значительно позднее — в 1854 г. — Обербок установил глюкозидную природу сапонинов.

В течение долгого времени оставался нерешенным вопрос об идентичности сапонинов, встречающихся в различных растениях. Флюкигер установил, что даже в одном растении могут находиться различные сапонины. Наконец, Коберт в 1877 г. ввел понятие о сапонинах как об особой группе веществ.

Сапонины подробно изучались Флюкигером, затем Кобер' том и его учениками и далее Кофлером.

Вследствие способности к пенообразованию сапониносодержащие растения с незапамятных времен применяются как моющие средства, в особенности для стирки нежных и окрашенных тканей, которые не могут стираться мылом. Многие средства для чистки одежды и вывода пятен содержат сапонины. Сапонины употребляются для производства эмульсий, паст для бритья, средств для мытья волос и т. п.

Большое значение сапонины имеют в медицине. Вследствие этого сведения о сапонинах чаще встречаются в медицинской и фармацевтической литературе, чем в технической.

Для целей стирки сапонины применяются преимущественно в домашнем быту в восточных и южных странах, в местах произрастания сапониносодержащих растений.

Свойства сапонинов

В большинстве случаев сапонины являются коллоидальными веществами. В чистом виде они представляют собой аморфный порошок желтовато-белого цвета. Только очень немногие сапонины получены в кристаллическом виде. Неочищенные сапонины обладают более или менее темной окраской в зависимости от примесей. В виде пыли сапонины действуют раздражающим образом на слизистые оболочки дыхательных органов, вызывая сильное чихание и ощущение царапания в горле. Сапонины имеют острый, часто юрький, долго остающийся вкус.

Различают нейтральные и кислые сапонины. Нейтральные сапонины растворимы в воде. Кислые сапонины в воде не растворимы, но растворяются в этиловом спирте и осаждаются из него эфиром. В кислых сапонинах наличие карбоксильной группы не доказано.

Водные растворы нейтральных сапонинов обладают коллоидными свойствами. Они образуют обильную пену даже при малом содержании сапонинов.

Сапонины поверхностно активны и понижают поверхностное натяжение воды. Они обладают свойством эмульгировать жиры.

Нейтральные сапонины растворяются в метиловом спирте, уксусной кислоте и 90-процеНтном феноле. Они мало растворимы в эфире, ацетоне, концентрированном глицерине, углеводородах и большинстве других органических растворителей.

Растворимость нейтральных сапонинов в водных растворах этилового спирта зависит от концентрации последних: в слабом спирте они хорошо растворимы, но при концентрации спирта свыше 80° растворимость их резко снижается. В 96е спирте сапонины раство- ряются при температуре кипения и выпадают из раствора по охла- . ждении;

Из водного раствора сапонины высаливаются сернокислым аммонием. Как все природные глюкозиды, сапонины оптически активны.

Характерной особенностью сапонинов является их гемолитическое действие, т. е. способность извлекать красящие вещества из красных кровяных шариков.

Сапонины вступают в соединения с холестерином. Они образуют также соединения с лецитином, причем лецитиновые эмульсии осветляются.

С маслами (оливковым и другими), а также с солями жирных кислот (олеиновой и другими) сапонины образуют коллоидальные соединения и осадки. Вследствие этого введение их в мыльные растворы ведет к снижению пенистости последних.

Физиологическое действие сапонинов на человеческий организм различно: при приеме внутрь в малых дозах они в большинстве неопасны. При впрыскивании под кожу они вызывают резкие боли и образование отеков, стерильный абсцесс и местный некроз. При введении в кровь сапонины вызывают явления гемоглобинурии. Они действуют на центральную нервную систему, нарушая ее функции. Ядовитое действие сапонинов вызывается их свойством образовывать соединения с липоидами клеток.

Гемолитическое и ядовитое действие сапонинов изменяется в зависимости от их природы. Наиболее активные (и вместе с тем наиболее ядовитые) сапонины называются сапотоксинами.

На рыб сапонины действуют ядовитым образом в ничтожных дозах. Ядовитое действие на рыб считается одним из характерных признаков сапонинов. В качестве моющих препаратов сапонины являются совершенно безвредными.

При гидролизе от действия разведенных минеральных кислот, при нагревании, а также под влиянием некоторых ферментов и бактерий сапонины расщепляются на углеводы (сахар) и нерастворимые в воде соединения ароматического ряда, обладающие одной или несколькими гидроксильными группами, называемые сапоге- нинами.

Состав сапонинов

Почти все сапонины относятся к глюкозидам и состоят из углерода, водорода и кислорода. Только в виде исключения некоторые из них содержат азот и относятся к глюкоалкалоидам.

Обычно сапонины извлекаются из растения вместе с другими веществами: углеводами, дубильными, красящими веществами и т. п. Вследствие этого получение сапонинов в чистом виде крайне затруднительно, и потому различные авторы нередко приписывают Разные формулы одному и тому же виду сапонина.

Флюкигер даёт сапонинам общую формулу

Сп Н2П _ 10 О8

По К обе рту сапонины отвечают общей формуле

Сп Нзп — 8 OjQ

Зибург и Ван-дер\-Гаар доказали, что сапонины обладают терпеновым кольцом.

Большинство сапонинов, исследованных Кобертом и его учениками, 3 соответствовали формулам от С15Н22О20 до С80Н62О20, как можно видеть из следующего списка:

Формула

Назвавие сапонина

Происхождение

С15Н22О10

Энтада сапонин

Семена Entada scandens

С16Н24О10

Эскуласапонин

Плоды конского каштана

СцН^Ою

Сапиндус сапотоксин

Плоды мыльного дерева

СиНгдОю

Иллепсапотоксин

Семена Illipa tatifolia

СпНгаОю

Квилайа сапонин

Кора Quilaja saponaria

CitH^Oxo

Вербаскум саповин .

Плоды Verbascum sinua- tum

CisHjgOio

Сапональбин

Корень Saponaria alba

ClgHggOxo

Чайный сапонин

Семена Thea chinensls

CigH^Ojo

Сенегин

Корень Polygalae Sene- gae

CjgHggOjo

Барвингтония сапоинн

Семена Barvingtonia Vrisei

(CjgHssOroH H2O

Баланита сапонин

Мякоть плодов Balanith Rotbug

(Qi8H2sOj0)4

Сапорубин

Корень Saponariae offi- tinalis rtibrae

(С^Н^О^Д

Агростеммасапотоксин

^Семена куколя Agios teinma githago

(CigHggOlo)^

Герниарна сапонин

Трава Herniaria glabra*

'(СхуНдоОю)*

Квилайевая кислота

Кора Qnilajae Sapona riae .

Продолжение

Формула

Название сапоиина

Происхождение

(С36Н32О10)з

Ассамин

Семена Thea Assamicae

C20H32O10.

Акация сапонив

Мякоть плодов Acactae concinnae

(620^326)10)5 ~Ь 12H2O

Смиласапонин

Корень Sarsaparillae

(C20H3<,O10)3

Рандиасапонин

Плоды Sandia dumeto- rum

C2iHS4O1()

Кислота Гваякового дерева

Кора Guajaci

CgiHg^Pio

Ахра сапонин

Семена Achras Sapotae

CggHseOlO

Аргиресцин

Плоды конского каш-

тана

СдаНзвОю

Нейтральный сапонин Гваякового дерева

Древесина Гваякового дерева

(Q^HoeOj^jQ 24H2O

Сарсасапоиин

Корень Sarsaparillae

CggHagO^

Диаскореасапотоксин

Корень Diascorea Tokoro

СгзН38О10

Афродесцнн

Плоды конского -каш-' тана

СдДоОю

Метилафродерсцин

Плоды конского каштана

С24Н40ОЯ)

Паиакссапонии-

Корень Panax ripes

Ом^о^ю Ч- 2ILO

Диосцин

Корень Diascorea Tokoro

CooH^Ojo

Париллин

Корень Sarsaparillae

6зоН520]0

Рандиева кислота

Плоды Randia duinetorum

Дигитонин

Плоды Digitalis purpurea

Методы получения сапонинов

Для получения чистых сапонинов предложено много способов. Г1о Ко б ер ту, можно пользоваться следующими методами извлечения сапонинов в чистом виде.

Экстрагирование растений кипящим этиловым спиртом. Из Фильтрованного раствора пб -охлаждении выпадают нейтральные са понины. :

Кислые сапонины получаются из алкогольной вытяжки осаж- дением эфиром.

Экстрагирование растений водой и осаждение сапонинов • в виде свинцовых соединений посредством уксуснокислого свинца. Полученные свинцовые соединения разлагаются сероводородом или : углекислотой.

Осаждение сапонинов из водных вытяжек насыщенным рас- .• твором едкого бария при нагревании. При этом методе получаются ■ химически и физиологически измененные сапонины., ".

Добавления гидрата окиси магния к водным вытяжкам сапо- : нина с целью осаждения дубильных и красящих веществ. Фильтро- ! вание раствора, выпаривание и экстрагирование его кипящим, спиртом. *v

Высаливание сапонинов из водных растворов сернокислым аммонием. Этот способ в особенности пригоден для кислых сапонинов.

Адсорбирование сапонинов из растворов при помощи мелких Осадков, например сернистого свинца.

Получение соединений сапонинов с холестеринами и фитостеринами, из которых сапонины могут быть выделены в чистом виде.

В большинстве случаев указанные методы пригодны только для получения сапонинов в небольших количествах или же для анали- ттических целей, о чем будет сказано ниже. Но вследствие сложности и высокой стоимости ни один из этих методов не может быть использован с целью получения сапонинов в промышленном i масштабе для технических надобностей.

Ввиду этого, для получения обыкновенных сапонинов в неочищенном виде пользуются их легкой растворимостью в воде, в метиловом спирте и в водных растворах этилового спирта. 1

Сырьевая база сапонинов

Сапонины довольно распространены в растительном мире. По Фаусту,2 имеется также один сапонин животного происхождения— в змеином яде, но это исключение для нас не представляет интереса. Сапонины встречаются как в однодольных, так и в двудольных растениях. До сего времени сапонины обнаружены в растениях, относящихся приблизительно к 70 семействам и 400 видам, произрастающих в самых разнообразных климатических условиях — от тропиков до умеренного пояса.

Сапонины могут содержаться как во всем растении, так и в отдельных определенных частях его. Содержание сапонинов в растении колеблется в широких пределах и от ничтожных следов может ^

Boas. Saponine (Wiesner. Rohstoffe des Pilanzenreiches. Leipzig, 1928). J

Доклад на Международном медицинском конгрессе в Будапеште ■ в 1909 г.Я

ЮI

доходить до значительных размеров (например, в высушенном мыльном корне содержится свыше 30% сапонина).

Практическое значение могут иметь только растения со значительным содержанием сапонина.

= к

о ^ с

Название

Характеристика

Район произрастания1

1

^Acantophyllum

Дикорастущее

Средняя Азия, Закавказье

(Мыльный корень)

(15 видов)

2

Achyrophorus ma си-

Европ. часть СССР, Кав-

latus

каз, Зап. Сибирь, Казакстаи

3

Aesculus hippocasta-

Культурное

Широко культивируется в

num

различных частях СССР,

(Конский каштан)

кроме Севера и крайнего

4

Agrostemma gitago

Дикорастущее

Европ. часть СССР, Зап. н

(Куколь)

Вост. Сибирь, Алтай

5

Allium flavum

■

Кавказ

6

Allium pallens

7

Anemone narcissiflora

•

Кавказ, Урал, Средняя Азия,

Алтай

8

Campanula latifolia

•

Европ. часть СССР, Кавказ

9

Cephalaria tatarica

■

10

Cereus opuntia

Культурное

Закавказье

11

Cesalpinia sappan

Кавказ

12

Cyclamen Ibericum

'Дикорастущее

(Альпийская фиалка)

13

Cyclamen coum

Крым, Кавказ

14

Dioscorea caucasica

Кавказское Черноморское

побережье

15

Gypsophila glauca

•

Кавказ

16

Gypsophila linearifolia

Южный Урал

17

Gypsophila paniculate (Перекати-поле)

Степи Европ. частй СССР

18

Herniaria hirsuta

*

Южный Урал, Зап. Сибирь,

Алтай

19

Herniaria glabra (Грыжник)

*

Европ. часть СССР

1

Районы произрастания

указаны ориентировочно.

° 5 = ч

2 g

Название

Характеристика

Район произрастания

20

lucca aloefolia

Культурное

Закавказье

21

Lychnis chalcedonica (Татарская мыльная трава)

Дикорастущее

Степная полоса Европ. части СССР, Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь

22

Lychnis coronaria

■

Зап. Тянь-Шань

23

Lychnis flos cucoli (Дрема)

Европ. часть Союза, Зап. и Вост. Сибирь, Кавказ

24

Lychnis Sibirica

•

Урал, Зап. и Вост. Сибирь

25

Lychnis tristis

Зап. Сибирь, Алтай

26

Lychnis Viscaria (Липучка)

Европ. часть СССР, Сибирь, Алтай

27

Melandrium album (Горицвет)

Европ. часть СССР, Кавказ, Сибирь

28

Melandrium apetalum

у

Западная Сибирь

29

Melandrium Balansae

•

Кавказ

30

Melandrium brachype- talum

Зап. Сибирь, Алтай

31

Melandrium rubrum

Европ. часть СССР

32

Paris incompkta

Кавказ

33

' Paris quadri foil a

Европ. часть СССР, Зап. и Вост. Сибирь, Кавказ

34

Polygonatum verticil- latum .

*

Кавказ

35

Primula amoena

36

Polemonittm coeru- letim

■

Европ. часть СССР, Сибирь, Кавказ

37

Sapindus saponaria

Культурное

Закавказье

38

Smilax excelse

Дикорастущее

Кавказ

39

Scllla

*

Европ. часть СССР, Кав- каз, Сибирь

40

Saponaria officinalis (Мыльнянка)

Европ. часть СССР, Си- бирь, Крым, Кавказ

41

Tamus communis

Крым, Кавказ

42

Verbascumgnaphalodes

■

Кавказ

43

Verbascum sinuatum

Европ. часть СССР

44 1

Verbascum paniculatum

Кавказ

12

Из указанного неполного списка, не охватывающего всех видов, можно видеть, что в пределах СССР произрастает довольно большое число сапониносодержащих растений. Большая часть их растет в диком виде, но многие из этих растений могли бы быть переведены в культурные. Средняя полоса РСФСР и Украина имеют благоприятные климатические условия для культуры мыльнянки (Saponaria officinalis), богатой сапонином хорошего качества! ^Другое растение с значительным содержанием сапонина Melan- 'drium Album может произрастать вплоть до Московской области.

В степях южных областей Союза имеется возможность сбора различных видов гипсолюбки (Gypsophila). В Средней Азии произрастает много видов мыльного корня (Acantophyllum), богатых сапонином прекрасного качества. В Крыму и на Кавказе растут различные виды альпийской фиалки (Cyclamen), корни которой содержат значительное количество сапонинов. На Кавказском Черноморском побережье возможна культура мыльного дерева (Sa- pindus Saponaria). До настоящего времени сапониносодержащие растения используются у нас в незначительных размерах. За исключением сбора в небольших количествах Saponaria officinalis и Ascantophyllum в качестве лекарственно - технического сырья, остальные сапониносодержащие растения в лучшем случае используются на местах для домашней стирки самым примитивным образом.

Сбор сапониносодержащих растений может быть значительно расширен за счет lychis Chalcedonica, Gypsophila, Cyclamen Ibericum и других видов. Кроме того должен быть поставлен вопрос о культуре сапониносодержащих растений.

При правильной постановке сбора и культуры сапониносодержащих растений СССР может иметь богатую сырьевую базу сапонинов.

А. Ф. Ломанович и Т. А. Благова

«

ПОЛУЧЕНИЕ ЭКСТРАКТОВ САПОНИНА ИЗ МЫЛЬНОГОКОРНЯ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ СВОЙСТВ

Имеющиеся в литературе указания о способах получения сапонинов в большинстве случаев относятся к приготовлению более или менее чистых препаратов для фармацевтических и научных целей.

Чаще других рекомендуемый метод извлечения сапонинов растворами спирта, вследствие своей дороговизны, является неприемлемым в производстве экстрактов сапонина для технических надобностей.

В целях подыскания наиболее простого н дешевого метода полу-' чения экстрактов сапонина и ввиду отсутствия достаточных све-^ дений по данному вопросу, работы в первую очередь проводились над приготовлением и изучением свойств водных экстрактов.

Получение водных экстрактов из мыльного корняAcantophyllum Pungens

Работа проводилась с Узбекистанским мыльным корнем, представляющим собой высушенные корневища дикорастущего в Средней Азии многолетнего травянистого растения Acantophyllum Pungens из семейства Caryophyllacea.

Сухой мыльный корень в кусках длиной от 5 см и толщиной от 7 см имеет цилиндрический или слегка спиральный вид. Цвет —светло- бурый. Запаха не имеет. Вкус — жгучий. Мыльный корень собирается и используется в качестве лекарственного технического сырья.

Имевшийся в нашем распоряжении воздушно-сухой корець размалывался на мельнице и просеивался. Во взятой средней пробе по анализу было обнаружено;

Влаги ..ЗолыОрганических веществ, растворимых в воде Органических веществ, нерастворимых в воде (по разности). . .Влаги ..ЗолыОрганических веществ, растворимых в воде Органических веществ, нерастворимых в воде (по разности). . .9,09%10,36%9,09%10,36%40,93%40,93%(в том числе сапонина пофенольному методу—32,00%)(в том числе сапонина пофенольному методу—32,00%)39,62%100,00%39,62%100,00%

Влаги ..

Золы

Органических веществ, растворимых в воде

Органических веществ, нерастворимых в воде (по разности). . .

Влаги ..

Золы

Органических веществ, растворимых в воде

Органических веществ, нерастворимых в воде (по разности). . .

9,09%

10,36%

9,09%

10,36%

40,93%

40,93%

(в том числе сапонина пофенольному методу—32,00%)

(в том числе сапонина пофенольному методу—32,00%)

39,62%

100,00%

39,62%

100,00%

Молотый мыльный корень заливался водой и оставлялся на несколько часов, при перемешивании время от времени. Было замечено, что сухой мыльный корень поглощал 300% воды от своего веса. Отстоявшийся раствор сливался и к осадку вновь добавлялась вода. Настаивание мыльного корня водой и слив растворов продолжались до тех пор, пока взятая в пробирке проба раствора при энергичном встряхивании давала очень слабое пенообразованне, Все сливы растворов соединялись вместе. Был получен экстракт с содержанием 17,3 г сапонина в 1 л. Таким способом можно почти полностью извлечь сапонин из мыльного корня.

С целью определения влияния температуры на скорость извлечения сапонинов были проведены опыты экстрагирования мыльного корня водой при 20°, 50° и 80° С. При этом установлено, что с повышением температуры процесс извлечения сапонинов ускоряется, но вместе с тем наблюдается увеличение выхода посторонних примесей.

Несмотря на последнее отрицательное явление, процесс экстрагирования все же следует вести при повышении температуры, имея в виду значительное ускорение процесса и полноту извлечения сапонинов.

Для определения влияния щелочей на скорость и полноту про- ; |есса извлечения сапонинов проводились опыты экстрагирования ^льного корня растворами NaOH, Na2CO8, Na2B4O7, NH4OH я силикатом при концентрации 0,125%. Ускорения процесса при этом замечено не было, но наблюдалось значительное увеличение выхода посторонних веществ.

Очистка водных экстрактов сапонина

Полученный водный экстракт сапонина содержит различные посторонние примеси: белковые, красящие и другие вещества. Он имеет мутный вид от взвешенных веществ и обладает коричневато- желтой окраской. В растворе могут содержаться ферменты, которые быстро разлагают сапонин. С целью очистки раствор прежде всего подвергается кипячению и фильтрации,

Для уменьшения окраски экстракта сапонина проводились опыты Ооработки его древесным и животными углями, а также гумбрином

в количестве от 1 до 5% к весу раствора, на холоду и при 100°. Or 5° 0 гумбрина на холоду наблюдалось небольшое поснетлепи^ раствора. Угли не дали понижения цветности.•

Кроме того, был проведен опыт отбелки сапонинового экстракта сернистым ангидридом. Сернистый газ пропускался через раствор в течение 1,5 часов. При этом произошло заметное посветление раствора. Очищенный таким образом экстракт сапонина сохранялся в течение долгого времени ‘без разложения.

Определение устойчивости водных растворов сапонинов

Водные экстракты из сапониносодержащих растений представляют собой хорошую питательную среду для различных бактерий, и, как упоминалось выше, они могут содержать ферменты, расщепляющие сапонины. При стоянии водных растворов сапонинов, под действием' ферментов и бактерий происходит разложение сапонинов на угле-* воды и сапогенин. При этом наблюдается помутнение раствора и образование осадка.

Зависимость разложения растворов сапонина от их концентрации была установлена следующими опытами. Водный экстракт мыльного корня с содержанием 17,13 г сапонина в 1 л разбавлялся водой в 2, !■ 6, 8 и 10 раз и оставлялся в открытых колбах при комнатной температуре. На вторые сутки растворы помутнели, причем у болев разбавленных растворов наблюдалось большее помутнение и обра^ зование осадка. Через 15 дней все разбавленные растворы покрывались плесенью, тогда как на неразбавленных растворах плесень появилась через 20 дней. Из этого можно сделать вывод, что с повышением концентрации водных растворов сапонинов повышается их стойкость к хранению.

Ввиду того, что ферменты и споры плесневых бактерий в большинстве случаев разрушаются при температуре кипения, нами были проведены сравнительные опыты получения экстрактов на холоду и при кипячении в течение 1 часа, без фильтрации. и с фильтрацией для удаления порошка мыльного корня. Одна* серия проб оставлялась в открытых колбах, другая — в закрытых для предо? хранения от попадания из воздуха плесневых бактерий. Экстракть полученные на холоду, разлагались скорее, чем прокипяченный При хранении в закрытых колбах сапониновые экстракты лучш сохранялись, чем в открытых колбах. Таким образом, наиболе устойчивым водным экстрактом сапонина оказался прокипяченны и отфильтрованный, при хранении в закрытой колбе.

На основе указанных опытов можно сделать следующее заклю чение. Для повышения устойчивости водных сапониновых экстракта

их следует приготовлять в более концентрированном виде, кипг- тить, фильтровать и хранить в закупоренной посуде.

При хранении водных растворов сапонинов наблюдались следующие изменения их:

Помутнение раствора и выпадение сапогенина в виде осадка.

Образование плесневой пленки зеленого цвета на поверхности раствора, остающегося прозрачным и не дающего осадка. При исследовании в пленке были найдены Aspergillus и Penicilliurn.

Помутнение раствора, выпадение осадка и образование плесневой пленки на поверхности.

Консервирование растворов сапонинов

Вследствие быстрой порчи водных растворов сапонинов были проведены опыты по консервированию их.

Опыты велись следующим образом: на 200 г раствора с консервирующим веществом бралась навеска мыльного корна в 10 г (из расчета получения экстракта с содержанием 1,5% сапонина). Смесь оставлялась в колбе, закупоренной неплотной корковой пробкой, дававшей возможность проникновения воздуха. Колбы стояли в лаборатории в течение 2,5 месяцев, причем каждые 10 дней производилось наблюдение. Были взяты следующие растворы:

0.1%0,3%0,3%0,3%10%0.1%0,3%0,3%0,3%10%Дестиллированная вода

0.1%

0,3%

0,3%

0,3%

10%

0.1%

0,3%

0,3%

0,3%

10%

Салициловая кислота .

Резорцин

Фенол

Формалин .

Уксусная кислота . . .

Спирт крепостью 20° .

Результаты наблюдений приведены в табл. 1 (стр. 18)

Из этой таблицы видно, что салициловая кислота и резорцин у6 оказывают консервирующего действия на растворы сапонинов. ЛоРощими антисептиками являются фенол и формалин, при доба- Влении которых в количестве 0,3% растворы сапонина сохраняются без изменения в течение продолжительного срока. Растворы сапонинов в уксусной кислоте 10% или спирта 20° при хранении акже не изменяются.

т Кроме того были проведены аналогичные опыты с порошком Хнического сапонина, способ приготовления которого описан Приготовлялись 1,5% растворы технического сапонина и Являлись стоять 2,5 месяца. При этом наблюдалось следующее:

Дестиллированная вода: через день помутнение и образование осадка, далее постепенное образование пленки и разложение.

2 г

Сапонины

Раствор

Начальный i . вид

Через |

10 дней |

Через 20 дней

Через

30 дней

Через 40 дней

Через 50 дней

\

Дестилл ированная вода

Слегка мутный

Сильная муть, плесень

Сильная муть, плесень

Сильная муть, пленка

Пленка по 70% поверхности

Пленка по всей поверхности, муть

Салициловая кислота 0.1°/»

Прозрачный

Мутный, плесень

Мутный, плесень сильная

Плесень по всей поверхности

Плесень сильная, мутный

Плесень

Резорцин 0,3%

Мутный, плесень по всей поверхности

Мутный, плесеиь по всей поверхности

Мутный, плесеиь

Мутный, плесень.

Мутный, плесень

Фенол 0,3%

•

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутный

Формалин 0,3%

*

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутный

Уксусная кислота 10%

Прозрачный

Прозрачный

Прозрачный

Прозрачный

Прозрачный

Спирт 20°

Слегка мут- ный

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутный

Слегка мутны й

Слегка мутный

>>

>

>

Плотность

Через

Через

Через

Через 40, 50 и

экстракта в ' Бе

10 дней

20 дней

30 дней

60 дней

10

Плесень и

Увеличение

Увеличение

Плесень по всей

осадок

плесени*,

плесени

поверхности. Раз-

осадок

ложение раствора

15

Небольшой

Обильный

Обильный

Обильный осадок

осадок

осадок

осадок

на дне

20

Небольшой

Обильный

Обильный

Пленка на поверх-

осадок

осадок,

осадок, .

ности, помутнение

пленка

пленка

раствора

25

Прозрачный

Осадок

Осадок 1

Осадок средней

раствор

средней ве-

средней ве-

величины на дне

дичины

личнны

30

Прозрачный

Осадок

Осадок

Осадок средней

раствор

средней ве-

средней ве-

величины

личины

личины

'33

Прозрачный

Незначи-

Незначи-

Незначительный

тельный

тельный .

осадок на дне

осадок

осадок

35

Без измене-

Без измене-

Без изменения 1

НИЯ

НИЯ

таблицы видно, что экстракт мыльного корня плотно-]

Из этой

стью 10е Бе не стоек к хранению и быстро загнивает. Экстракты! плотностью от 15 до 30° Бе не подвержены загниванию, hoJ вследствие недостаточной густоты, в них происходит при стоянии! выделение осадка на дне. Экстракт плотностью 35° Бе относиЗ тельно устойчив. Экстракт мыльного корня плотностью 35° Б« вполне устойчив: при дальнейшем хранении в течение одного года” в нем не наблюдалось никаких изменений. В экстракте 35° Бе содержится: сухого вещества—67,7%, чистого сапонина—53,9%.

Следовательно, стойкие к хранению растворы мыльного корня получаются при концентрации их до 33—35° Бе.

Получение технического сапонина из мыльного корня

Для получения сухого экстракта сапонина вытяжка из мыльного корня выпаривалась досуха при температуре до 100°. При этом получалась твердая хрупкая масса коричневатого цвета, которая легко истиралась в ступке.

Для определения влияния металлов на качество получаемого сухого экстракта были проведены опыты выпаривания водной вы-

тяжки сапонина в различной посуде: фарфоровой, железной, медной, луженой и эмалированной. Оказалось, что железо и медь придают экстракту темную окраску. Для определения влияния температуры на сапонин выпаривание вытяжки проводилось при температурах до 100, 110 и 120°.

При температуре до 100° экстракт высыхал, не разлагаясь, от 110 до 120° по мере испарения воды наблюдалось сильное потемнение экстракта и частичное разложение его. Из 1 л водной вытяжки мыльного корня, высушенного при 100°, получилось 17,13 2 сухого экстракта, при ПО —120°—15,22 г сухого экстракта. Следовательно, при сушке в температуре 110 —120° произошла потеря 11,1% экстракта сапонина.

С целью получения более светлого экстракта выпаривание было проведено под вакуумом при температуре от 45 до 60°; при этом происходило слишком сильное вспенивание раствора.

Полученный сухой экстракт с содержанием 78,9% чистого сапонина принимался нами за технический сапонин.

Из сказанного можно сделать следующие выводы:

1. Для получения экстрактов сапонина выпаривание водных вытяжек следует производить при температуре до 100°.

. 2. Для технических надобностей целесообразно приготовлять сапониновый экстракт в жидком виде плотностью 35° Бе.

Свойства технического сапонина из мыльного корня

Технический сапонин легко измельчается, образуя порошок коричневато-желтого цвета. Пыль его раздражает дыхательные органы.

В воде технический сапонин легко растворим, образуя прозрачный раствор коричневато-желтого цвета, сильно пенящийся при взбалтывании. В уксусной кислоте хорошо растворяется. В обычных органических растворителях, за исключением спирта — нерас- гворим. В серном эфире заметно набухает.

Растворимость технического сапонинав водных растворах спирта различной концентрации

В водных растворах этилового спирта крепостью до 80° технический сапонин из Acantophyllium pungens растворяется почти полностью. При крепости спирта свыше 80° растворимость технического сапонина резко падает (рис. 1). Растворимость технического сапонина различных культур в спирте разной концентрации показана на Рис. 2, 3, 4 и 5.

100

90

\с оХ

60

о4?

70

§

i 0

60

50

40

30.

20

10

° о

1 . о

п

п

•

О 1020 .30 405060 708090 ЦО

Рис. 3. Растворимость технического сапонина Acantophyllum Glandu- losum в спирте различной концентрации.

Рис.

Концентрация спирта б градусах

1. Растворимость технического сапонина Acantophyllum Pungensв спирте различной концентрации.

Концентрация спирта 6 градусах

"6

1

6?

6

Рис.

2. Растворимость технического сапонина Sapindus Saponariaв спирте различной концентрации.

Концентрация спирта 6 градусах

Рис. 4. Растворимость технического сапонина Saponaria Officinalisв спирте различной концентрации.

Рис. 5. Растворимость технического сапонина Melandrium album в спирте различной концентрации.

Физико-химические константырастворов сапонина из мыльного корня

Для определения констант применялся порошок технического сапонина, полученный выпариванием водного экстракта из мыльного корня.

Кроме того испытывался нейтральный сапонин, полученный из мыльного корня по фенольному методу; такой сапонин можно считать чистым сапонином.

Определялось поверхностное натяжение сталогмометром по методу Траубе по числу капель, вытекавших самопроизвольно под действием силы тяжести, и выражалось в эргах.

Пенное число определялось по видоизмененному методу Штипе ля, принятому в Московском филиале ВНИИЖа, механическим взбалтыванием раствора в градуированной делительной воронке.

Результаты испытаний приведены в табл. 3.

Таблицаз

Раствор

Поверхностное натяжение (в эргах)

Объем пены (в слЦ)

через

1 мин.

через 3 мин.

Дестиллированная вода

72,80

0

0

Сапонин

технический 0,01 % . . .

70,61

150

х 150'

.0,05% . . .

66,97

250

225

0,1% . . .

66,97

256

225

„0,5% .. . .

64,06

275

250

1,0% . . .

64,06

375

375

■

„2,0% . . .

53,14

300

300

нейтральный 0,01 % . . .

70,61

75

75

•

.0,05%. .

69,16

175

175

и

.0,1% . . .

69,16

250

250

0

0,5% . . .

66,97

325

325

Ядровое

мыло 0,125%

26,20

275

250

Из приведенной таблицы следует, что объем пены растворов сапонинов повышается с увеличением их концентрации до 1%, при дальнейшем увеличении до 2% объем пены снижается.

Для технических сапонинов следует признать оптимальной концентрацией 0,05%, ввиду того, что при дальнейшем повышении концентрации объем пены увеличивается сравнительно незначительно. Пенистость растворов технического сапонина 0,05% соот

ветствует пенистости раствора ядрового мыла 0,125%, тогда как поверхностное натяжение растворов сапонинов снижается с увеличением их концентрации. По методу Т р а у б е получаются слишком высокие цифры, сравнительно близкие к воде.

А. Таубман 1 указывает на высокую кинетику адсорбции сапонина, порядка 2—3 минут. Между тем способ Т pay бе основан на свободном падении капли под силой тяжести. Вследствие этого были проведены опыты определения поверхностного натяжения растворов технического сапонина по способу проф. Ребиндера 2 при концентрации 0,01, 0,025 и 0,05%.- При этом были полу- чены следующие результаты:

Концентрация

Поверхностное

растворов

натяжение

сапонина в %

(в эргах)

0,01

70,4

0,025

67,5

_0,05

64,5

’А Б. Таубман. Руководство к лабораторным занятиям по физико- химин. 1932 г.

2 То же, стр. 11.

Таким образом, оба способа дают довольно близкие результаты. Поэтому были проведены опыты по увеличению времени адсорбции вещества на границе с воздухом с раствором технического сапонина 0,05%. Выяснилось, что с увеличением времени адсорбции поверхностное натяжение растворов сапонина значительно, сни- жается.'

При 1 мин.адсорбцииповерхностноенатяжение = 64,7эргам

»3е#„„ — 57,4„

,, 7,5 ,.,, = 51,3

Время адсорбции 7,5 минут недостаточно, но, вследствие происходящей от этого крайней медленности процесса определения поверхностного натяжения, опыты с дальнейшим увеличением времени адсорбции не проводились.

Из приведенного следует, что сапонины относятся к поверхностно-активным веществам с большой кинетикой адсорбции.

Опыты снижения поверхностного натяжениярастворов сапонина

Для снижения поверхностного натяжения растворов сапонина были проведены опыты добавления следующих реагентов: нейтрализованного контакта, ализаринового масла, соды и силиката.

Поверхностное натяжение растворов определялось по методу Т pay бе. Одновременно определялась пенистость этих растворов по измененному методу Штипеля. Результаты приведены

Раствор

Поверхностное натяжение (в эргах)

Объем пены (в с-и3)

через

1 мин.

через 3 мии.

Сапоиии технический 0,05%

66,97

250.

,225

Контакт 0,125%

59,81

0

0

Ализариновое масло 0,125%

46,07

0

0

Сапонин технический 0,05% + контакт

0,01% •

65,98 ,

, 250

250

Сапоиии технический 0,05% Ц- ализари-

новое масло 0,01%

'48,09

0

0

Сапонин технический0,05% -Ц сода 0,25%

64,29

300

300

Сапонин технический 0,05% -[-силикат

0,5%

64,48

275

275

Сапонин технический 0,05%-|-ализариновое масло 0,01% + сода 0,25% . [.

43,15

50

, 25

в табл. 4.

ТАБЛИЦА 4

Из таблицы видно, что ализариновое масло значительно снижает поверхностное натяжение раствора, но одновременно совершенно уничтожает пенистость его.

Остальные испытывавшиеся реагенты не оказывали большого влияния на поверхностное натяжение растворов сапонина. ■

Эмульгирующая способность растворовтехнического сапонина из мыльного корня

Определение эмульгирующей способности растворов технического сапонина производилось шариковым методом, предложенным про]). Ребиндером и применявшимся в Московском филиале ВНИИЖа.

Эмульсия неЭмульсия неРезультаты испытаний приведены в табл. 5.

Эмульсия не

Эмульсия не

Раствор

Время разрушения

Примечание

эмульсий

ТАБЛИЦА 5

Сапонин технический из мыльного

корня 0,01% .

Сапонин технический -нз мыльного корня 0,025%

Сапонин технический из мыльного корня 0,05%

Ядровое мыло 0,06%

,,0,125%

2 мин. 21 сек.

12 ",33 ,

31 .8 .

|| разрушалась

Таким образом, по эмульгирующей способности концентрация раствора технического сапонина из мыльного корня 0,05% приблизительно соответствует раствору ядрового мыла 0,125%.

Такой же результат получался и при определении пенистости растворов сапонина.

Влияние мыла на пенистостьи поверхностное натяжение растворов сапонина

Проф. Тютюнников указывает, что в присутствии сапонинов пенистость мыльных растворов снижается. Опыты проводились им с чистым сапонином. Для определения физико-химических свойств Растворов технического сапонина в присутствии мыла, в растворы вводилось ядровое мыло в различных количествах из расчета на жирные кислоты. Результаты приведены в табл. 6.

Поверх-

Объем пены (в ел;3)

Раствор

костное

натяжение

через

1 мин.

через

3 мин.

(в эргах)

1. Ядровое мыло 0,25%

26,20

300

275

2.,„ 0,125%

26,20

275

250

3. Сапонин технический 0.1% . • . .

66 97

250

225

„„0,01% . . .

„«0,1 % 4“ мы-

70,61

150

150

250

ло 0,01 %

66,97

250

6 Сапонин технический 0,1%-{-мыло 0,05%

7. Сапонин технический 0,1°/о-{-мы-

48,77

0

0

ло 0,1250^

8. Мыло 0,25%-ф сапонин техниче-

28,39

50

50

ский 0.01%

9. Мыло 0,125% -{- сапонйн техниче-

26,20

300

300

ский 0,010/6

26,93

100

75

Из таблицы следует, что при введении небольших количеств мыла к раствору сапонина в достаточной концентрации (№ 5 — сапонина 0,1%, мыла 0,01%) или обратно (№ 8 — мыла 0,25%, сапонина 0,01%) заметного изменения пенистости и пове хност- ного натяжения раствора не наблюдается. При увеличении количества мыла, добавляемого к раствору сапонина (№№ 6 и 7— сапонина 0,1 %, мыла 0,05% и 0,125%), или при уменьшении концентрации мыльного раствора (№ 9—мыла 0,125%, сапонина 0,01%) пенистость раствора резко снижается или совершенно исчезает. В присутствии щелочных электролитов (соды) действие сапонина на мыльные растворы сказывается в несколько меньшей степени, но все же пенистость мыла значительно снижается.

При добавлении сапонина к мыльным растворам наблюдается помутнение их. Очевидно, при этом происходит адсорбция сапонина мылом.

Полученные результаты с техническим сапонином в общем совпадают с опытами проф. Тютюнникова, проведенным^ с чистыми сапонинами.

На основании проведенных опытов можно сделать заключение, что совместное применение мыла и сапонинов нецелесообразно.

Влияние щелочных электролитов и слабых кислотна пенистость водных растворов сапонина

Для определения влияния щелочных электролитов и слабых кислот на пенистость растворов сапонина из мыльного корня, к раствору технического сапонина 0,05% добавлялась сода или уксусная кислота, после чего определялась пенистость по измененному методу Ш т и п е л я.

Результаты определений приведены в табл. 7.

ТАБЛИЦА 7

Р а с т в

о р

(Объем пены в сл<3)

через

1 мин.

через

3 мин.

1. Сапони

н технический

0,05%

250

250

•

0,05 %--сода 0,05%

250

250 '

< з.

0,05%-- „ 0,2%

300

275

4.

■

0,05%-- , 0,3%

275

275

5-„

0,05% + уксусная

кислота

0,05% .. .

225

225

О. Сапонин технический

0,05%+ уксусная

кислота

0,1% ... .

225

200

7. Сапонин технический

0,05% +уксусная

кислота

0,2% . . . .

225

200

Из таблицы следует, что сода не оказывает большого влияния на пенистость растворов сапонина. Уксусная кислота снижает пенистость растворов сапонина, но в незначительной степени.

Влияние жесткости водына пенистость растворов сапонина

Для определения влияния жесткости воды на пенистость растворов технического сапонина из мыльного корня, таковые приготовля- $ лись крепостью в 0,05% па воде различной жесткости. Жесткость в°ды определялась.по Кларку. Для получения воды с большой жесткостью брались растворы гипса.

Результаты определений приведены в табл. 8.

ТАБЛИЦА 8

Раст

воры

Пенистость по Шгипелю (объем пены в с^и3)

через

1 мин.

через

3 мин.

Сапонин

технический

0,05% в воде жест-

костью

3,24° . . .

300

275

Сапонин

технический

0,05% в воде жест-

костью

11,89° . . .

250

225

Сапонин

технический

0,05% в воде жест-

костью

15,78° . . .

250

250

Сапонин

технический

0,05% в воде жест-

костью

23,78° . .

225

225

Сапонин

технический

0,05% в воде жест-

костью

33,51° . . .

225

225

На основании этих данных можно считать, что практически жесткость

воды оказывает мало влияния на пенистость растноров сапонина.

Влияние концентрации спиртаJ

на пенистость растворов сапонина|

Для определения пенистости растворов сапонина в зависимости | от концентрации растворов этилового спирта, технический сапонин | из мыльного корня в количестве 0,05% растворялся в спирте! различной крепости. Результаты определений приведены в табл. 9. J

ТАБЛИЦА 9.1

Растворы

Пенистость по Штипелю (объем пены в см 9

через

1 мин.

через

3 мин.

Сапонин технический 0,05% в дестиллнрсван-

ной воде

250

250

1°

275

250

5°

275

250

10°

225

2С0

11°

200

170

Сапонин технический 0,05% в спирту

12°

175

150

крепостью

13°

. 150

100

14°

100

25

15°

25

0

16°

0

0

90°

0

0

Из таблицы следует, что при крепости спирта от 10° и выше пенистость растворов сапонина постепенно снижается до крепости спирта 14°, после чего резко падает и при крепости спирта 16° доходит до 0. ■

Определение моющей способности растворов сапонина

Согласно последним исследованиям различных авторов, 1 моющее действие определяется комплексом следующих трех свойств, которыми должно обладать моющее средство: 1) смачивающая способность, 2) эмульгирующая способность, 3) пептизирующая способность.

Смачивающая способность обусловливается поверхностной активностью. Растворы сапонина, как было установлено выше, поверхностно, активны, но обладают .слабой кинетикой адсорбции, вниду чего их смачивающая способность сравнительно слаба.

Эмульгирующая способность сапонинов вполне достаточна, судя по приведенным опытам.

Пептизирующая способность обычно характеризуется пенистостью. Как видно из всех определений, растворы сапонинов обладают высокой пенистостью.

На основании произведенного определения физико-химических констант растворов сапонина можно сделать вывод, что сапонины обладают полным комплексом моющего действия, причем только смачивающая способность их понижена.

Изучение моющей способности растворов сапонина было проведено в различных условиях. Моющее действие растворов сапонина определялось путем проведения опытных стирок в аппарате Родеса. 2 Для стирок брали белую хлопчато-бумажную ткань (полубязь), освобожденную от апрета кипячением с водой и обработкой ферментом панкреатической железы. Из промытой и высушенной ткани вырезались образцы 25 X 50 см, которые натягивались на рамку и погружались в плоскую ванну с содержанием 400 см^ петролейного эфира и 2 г загрязнителя следующего состава: 20% сажи, 30% говяжьего сала ре 50% машинного масла.

Хорошо пропитанная смесью загрязнителя ткань сушилась в шкафу 1 час при 70—80° и 18 часов на воздухе при комнатной температуре, после чего ткань разрезалась на кусочки 10 X 20 см, из которых шились мешочки. В каждый мешочек закладывалось по 100 г стеклянных шариков, и два мешочка помещались в аппа-

Проф. П. Ребиндер. М, Ж. Д., 1933, № 1.

„Маслобойно-жнровое делоД 1930 г,, 7—8, стр. 41.

рате Родеса, представляющем собой вращающийся стиральный барабан. В барабан вливали 400 сщ3 раствора. Стирку вели в течение 7,5 минут при 400° С и 90 оборотах барабана в 1 минуту.

После стирки мешочки прополаскивались в 4 ваннах, каждая с 500 см5 жидкости при 40°: первые 2 ванны с дестиллированной водой, третья с раствором уксусной кислоты 0,01 % и четвертая с дестиллированной водой. Затем мешочки сушились на воздухе.

От каждого кусочка загрязненной ткани, из которой шились мешочки, сохранились образцы, которые затем исследовались параллельно со стиранными мешочками на фотометре Оствальда. Определялась степень белизны ткани до стирки и после стирки. По разности судили о посветлении ткани. Результаты опытов приведены в табл. 10.

ТАБЛИЦА 10

Раствор

Степень белизны загрязненной ткани

Степень белизны стиранной ткани

Разность (посвет- ление)

Мыло ядровое 0,125^ в дестиллированной воде .. .

24,8

48.1

23.3

Мыло ядровое 0,125% в жесткой

воде 11° немецких

22,8

43,0

20,2

Мыло 0,125% Ц-сода 0,00125% в же-

сткой воде 11° немецких

19,2’

36,3

17,0

Мыло 0,125% -|- сода 0,25% в жест-

кой воде 11° немецких

20,0

42,1

22,1

Сапонин технический 0,025 И в дестиллированной воде

21,3

38,8

17,5

Сапонин технический 0,025% в жест-

кой воде 11° немецких

19,3

33,5

14,2

Сапонин технический 0,037 в дестил- лироваиной воде

22,8

49,1

26,3

Сапонин технический 0,05% в дестиллированной воде

23,8

53,8

30,0

Сапонин технический О,О5°/о в жест-

19,3"

кой воде 11° немецких. . . .

42,8

23,5

Сапонин технический 0,075% в дестиллированной воде

22,3

42,3

20,0

Сапонин технический 0,0254*сода

0,00025% в жесткой воде ....

27,8

48,1

20,3

Сапонин технический 0,025% -(-'сода

0,25% в жесткой воде

20,3 .

40,0

19,7

Сапонин технический 0,05%-(-сода

0,0005% в жесткой воде

20,0

43,0

23,0

Продолжение

Раствор

Степень белизны загрязненной ткани

Степень белизны ' стиранной ткани

Разность (посвет- ление)

Сапонин технический 0,05% -+ сода 0,25 И в жесткой воде

■ 20,3

40,0

19,7

Мыло 0,125% + сапонин техниче-

18,0

ский 0,01.% в жесткой воде . ; .

22,8

40,8

Мыло 0,125% + сапонин технический

0,01 % +-сода О,ОО125°/о в жесткой воде

22,8

42,0

19,2

Сапонин нейтральный 0,025% в жест-

24,3

кой воде-

19,3

43.6

Из таблицы следует:

В жесткой воде моющее действие сапонина снижается по сравнению с дестиллированной водой.

От добавления соды моющий эффект раствора сапонина 0,025% в жесткой воде заметно повышается, тогда как для раствора сапонина 0,05% наблюдается обратное явление.

Раствор сапонина 0,075% обладает меньшим моющим действием по сравнению с раствором 0,05%.

Моющая способность нейтрального сапонина значительно превышает моющую способность технического сапонина.

От добавления к раствору ядрового мыла 0,125% в жесткой воде сапонина 0,1% одного или же с содой в количестве 0,00125% моющее действие мыла немного снижается, причем в присутствии соды наблюдается несколько меньшее снижение.

Это подтверждает сделанные ранее выводы о нецелесообразности совместного применения в одном растворе мыла и сапонина.

3 Сапонины

Д. Ф. Ломанович и Т. А, Благов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ МОЮЩИХ СРЕДСТВ ИЗ САПОНИНОВ

Сапониносодержащие растения с давних пор применяются для стирки и мытья, в особенности местным населением в южных странах. Однако, непосредственное употребление самих растении для целей стирки представляет известные неудобства, и для широкого употребления сапонинов как моющих средств, необходимо иметь их в удобном для применения виде.

Во многих случаях, а именно для домашней и промышленной стирки белья и носильных вещей, наиболее удобно применять сапонин в виде экстрактов жидких или сухих. При этом в промышленной стирке необходимые другие компоненты (сода и т. п.) можно добавлять в стиральный раствор непосредственно. Тем не менее, при сложном составе рецепта стирки, в особенности для домашних стирок, предпочтительно иметь готовые моющие средства в виде стиральных порошков.

Для мытья рук и других частей тела удобнее всего применять моющие средства в твердом виде и в виде паст. Наконец, для мытья волос и для мытья рук из автоматических мыльниц обычно употребляются жидкие моющие средства.

Соответственно с этим были поставлены опыты по приготовлению сапониносодержащих моющих средств в виде стиральных порошков, брикетов (суррогатных мыл) и растворов (шампуней).

В литературе имеются некоторые указания по этому вопросу- В статье „Сапонины и их применение в качестве моющих средств", помещенной во французском журнале ,,Tiba“ за 1927 г., приводится ряд рецептов и патентов на приготовление моющих средств из сапонинов. Так, Роз л ер (французский патент № 68951 от 1869 г.) предлагает смешивать сапониновый экстракт с кальцинированной содой для получения моющих средств в виде порошков или спрессованных брикетов.

Эс тред (французский патент № 218373 от 1891 г.) рекомен- , дует применять сапониновый экстракт вместе с аммиаком.

Приор (германский патент '№ 311818 ог 1914 г.) предлагает сапониновый экстракт смешивать с трагантом для получения вязкой массы, затем добавлять силикат, канифоль и аммиак.

Требю предлагает приготовлять суррогатные твердые мыла из экстракта сапонина, смешанного с каолином или тальком.

Сапонины рекомендуют употреблять в различных средствах для выводки пятен вместе с аммиаком или слабыми щелочами. 1 В рецептах жидких моющих средств также часто встречаются сапо- . НИНЫ.2

Приготовление сапониносодержащихстиральных порошков и брикетов

Для приготовления стиральных порошков и брикетов применялись следующие материалы:

жидкий экстракт сапонина из мыльного корня плотностью 33° Бе, с содержанием сухого вещества 60,79% и чистого сапо- ^ вина 47,90%;

каолин глуховский, воздушно-сухой;

сода кальцинированная;-

силикат натрия плотностью 45° Бе;

контакт Бакинский с содержанием 48% сульфо-кислот, 15,95% минерального масла, 1,88% серной кислоты; контакт перед употреблением нейтрализовался едким натром;

канифольное мыло с содержанием 55% смоляных кислот.

Отвешенные составные части тщательно растирались в ступке затем порошки без сушки ссыпались в банки с притертыми пробками, а брикеты формовались от руки.

Полученные стиральные порошки и брикеты подвергались исследованиям, причем определялась их эмульгирующая способность шариковым методом по проф. Ребиндеру и пенистость по измененному методу Штипеля с навесками, соответствующими 0,02% чистого сапонина. Кроме того, проводилось определение моющей способности в аппарате Родеса с количеством сапонина 0,02% к раствору.

к Результаты испытаний стиральных порошков приведены в табл. 1.

Jameson. Manufacturers Recipes.

CerbeFaud, Formulaire de Parfumerie.

.til-

I Составные частиI Составные частистиральных по-рошков (в проц.)стиральных по-рошков (в проц.)Пенистость по Штнпелю (объем пены В CJW3)Стирка по РодесуО Xсхм К О XСи 2 <и3СП ® Си SУ ООS о 5О S д ® х та S 5 2 * С н си си s охиСП ~ S ооо сSи _ к та ®с н си о 3 s охи17515017517527,544,517,025022527,543,215,720017524,051,327,350024,052,128,1Пенистость по Штнпелю (объем пены В CJW3)Стирка по РодесуО Xсхм К О XСи 2 <и3СП ® Си SУ ООS о 5О S д ® х та S 5 2 * С н си си s охиСП ~ S ооо сSи _ к та ®с н си о 3 s охи17515017517527,544,517,025022527,543,215,720017524,051,327,350024,052,128,1Эмульгирующая способность- (время разрушения эмульсии)Эмульгирующая способность- (время разрушения эмульсии)12101030206060—105 мин. 50 сек.7 мин. 05 сек.310206010——40 мин. (эмульсия не разрушалась)4102060—10——45 мин. (эмульсия не разрушалась)5102060—10—- 11 мин. 55 сек.12101030206060—105 мин. 50 сек.7 мин. 05 сек.310206010——40 мин. (эмульсия не разрушалась)4102060—10——45 мин. (эмульсия не разрушалась)5102060—10—- 11 мин. 55 сек.

I Составные части

I Составные части

стиральных по-рошков (в проц.)

стиральных по-рошков (в проц.)

Пенистость по Штнпелю (объем пены В CJW3)

Стирка по Родесу

О X

сх

м К О X

Си 2 <и

3

СП ® Си S

У ОО

S о 5

О S д ® х та S 5 2 * С н си си s охи

СП ~ S о

о

о с

S

и _ к та ®

с н си о 3 s охи

175

150

175

175

27,5

44,5

17,0

250

225

27,5

43,2

15,7

200

175

24,0

51,3

27,3

50

0

24,0

52,1

28,1

Пенистость по Штнпелю (объем пены В CJW3)

Стирка по Родесу

О X

сх

м К О X

Си 2 <и

3

СП ® Си S

У ОО

S о 5

О S д ® х та S 5 2 * С н си си s охи

СП ~ S о

о

о с

S

и _ к та ®

с н си о 3 s охи

175

150

175

175

27,5

44,5

17,0

250

225

27,5

43,2

15,7

200

175

24,0

51,3

27,3

50

0

24,0

52,1

28,1

Эмульгирующая способность- (время разрушения эмульсии)

Эмульгирующая способность- (время разрушения эмульсии)

1

2

10

10

30

20

60

60

—

10

5 мин. 50 сек.

7 мин. 05 сек.

3

10

20

60

10

—

—

40 мин. (эмульсия не разрушалась)

4

10

20

60

—

10

—

—

45 мин. (эмульсия не разрушалась)

5

10

20

60

—

10

—

- 11 мин. 55 сек.

1

2

10

10

30

20

60

60

—

10

5 мин. 50 сек.

7 мин. 05 сек.

3

10

20

60

10

—

—

40 мин. (эмульсия не разрушалась)

4

10

20

60

—

10

—

—

45 мин. (эмульсия не разрушалась)

5

10

20

60

—

10

—

- 11 мин. 55 сек.

Из таблицы следует, что по эмульгирующей способности и пени- ; стости наилучшими являются стиральные порошки .№ 3 (с кон- * тактом) и № 4 (с силикатом), В то же время стиральный поро- - шок № 3 обладает худшим моющим действием, а наилучшим : обладают № 4 и № 5 (с канифольным мылом), хотя последний почти не образует пены. По всем показателям наилучшие результаты дает стиральный порошок № 4 без содержания контакта

и канифоли.

Оценка брикетов производилась по их внешнему виду, а также мытьем рук и определением эмульгирующей способности (по Р е- б инд еру) и пенистости. При этом оказалось, что смесь сапонинового экстракта 30% и каолина 70% дает брикет удовлетворительного качества. В то же время смесь 30% сапонинового экстракта и 70% соды дает брикеты, портящиеся при хранении и приобретающие неприятный запах.

В присутствии силиката получаются более твердые брикеты, но при мытье они приобретают неприятный внешний вид и становятся шершавыми. Брикеты с силикатом образуют мелкую густую пену, но в большинстве случаев они обладают пониженной эмульгирующей способностью. Канифольное мыло значительно улучшает внешний вид брикетов и повышает их эмульгирующую способность.

Брикеты с содержанием контакта обладают повышенной эмульгирующей способностью и имеют хороший внешний вид. После многочисленных опытов были приготовлены 5 образцов брикетов по наиболее типичным рецептам. Помимо определения пенистости

и эмульгирующей способности эти образцы испытывались на растворимость по методу Московского филиала ВНИИЖа, состоявшему в следующем.

Брикет прямоугольной формы, весом 65—75 г помещался в стакан с 800 см1 воды при 16—209. В течение 15 минут вода приводилась в движение мешалкой, делавшей 100 оборотов в минуту. Из полученной жидкости брались 100 см3 вместе со взвешенным каолином, выпаривались на водяной бане и сушились при 95° до постоянного веса. Вес полученного сухого остатка, умноженный на 8 (весь объем воды), выраженный в процентах к весу взятого брикета, указывает растворимость.

Результаты испытаний приведены в Табл. 2.

ТАБЛИЦА 2

s'

Составные части брикетов (в проц.)

Раство

римость

Эмульгирующая способность (время разрушения эмульсин)

Пенистость по Штнпелю (объем пены в см^

=- 8 м §

Си И н о “ С

о и

X X

о

га

X

S u

Л о е; =5 о 3 е-5

X Я «и <0 О X X

га

X О X

через 1 мин.

через 3 мин.

1

30

20

50

7,15И

2 мин.

200

175

2

30

—

70

—

—,

-*-

6 мин. 45 сек.

175

150

3

25

10

55

10

—

—

1 мин. 01 сек.

225

200

4

20

10

50

10

10

—

9,3

6 мин. 51 сек.

250

175

5

25

10

55

5

—

5.

—

14 мин. 55 сек.

' 275

250

Мыло С 20 /о каолина

—

1,75

—

Таким образом, растворимость брикетов значительно превышает Растворимость хозяйственного мыла. По пенистости и эмульгирующей способности наилучшим является брикет № 5 с содержанием контакта и силиката. Сравнительно с другими брикетами лучший вид имели № 2 и № 4.

На основании приведенных опытов за основу был взят следую- !1(ий рецепт.

25% экстракта сапонина 33° Бе

54% каолина

Ю% соды кальцинированной.

/ Остальные 10% заполнялись попеременно водой, контактом, I С11-шкатом и канифольным мылом.

Таким образом было приготовлено 4 брикета, которые испыты- Вались на эмульгирующую способность, пенистость и моющую

Способность (по Родесу). Испытания производились, как и ранее, с количеством брикетов, соответствующим 0,02% чистого сапонина. Результаты приведены в табл. 3,

175

175

200

200

225

200

225

225

1010ТАБЛИЦА 3

10

10

Состав брикетов (в проц.)

Эмульгирующая способность (время разрушения эмульсии)

Пенистость (объем пены в см^

Стирка по Родесу

СК

О Е

О

Е

2

я S я о

Е го и

я X

*

го d о °

н ж го н я о я

го я я

я о

го d с я

о я

d о to

го £

Я S

я S г—*

ел

О) сг

я

5

со

сг

го я Я 54

\ф н

я о

О я

<и 5

А я s 5 5 * С v Я О) -я ГО н з * о я н

о о

го го

1 мин. 37 сек.

23 мин. 24 сек.

1 йии. 21 сек.

2 мин. 19 сек.

Из таблицы видно, что наилучшие результаты по всем показа телям дает брикет. № 2. Остальные брикеты имеют пониженную; эмульгирующую способность. Хороший внешний вид имеет брикет № 4. Он обладает также хорошей пенистостью. Эмульгирующая , способность его несколько выше брикетов № 1 и № 3, но значив

тельно ниже № 2. Моющая способность всех этих брикетов при

близительно одинакова.

Из этих работ можно сделать следующие выводы:

Экстракт сапонина может служить для приготовления стиральных порошков в смеси с содой, каолином, с ликатом и т. п.

Из сапонинового экстракта в смеси с каолином и другими

материалами можно приготовлять суррогатные твердые мыла для мытья кожи рук и других частей тела (эти мыла в особенно ти пригодны для морской воды).

Жидкие моющие средства с сапонинами

В литературе имеются указания о применении сапонинов для приготовления шампуней и суррогатных жидких мыл. 1 Рекомендуют применять растворы сапонина в слабом спиртовом растворе,

1 Seifensiederzeltung, 1933 г,, № 9, стр. 146.

причем после мытья волос такими шампунями исключается необходимость промывания волос водой.

Имеются рецепты шампуней с экстрактом панамского дерева. 1 Шампуни с сапонинами имеют значительное преимущество перед жировыми мылами при мытье волос в жесткой воде.

На основании этого были проведены опыты по приготовлению жидких моющих средств с содержанием сапонинов. Работа велась в двух направлениях: 1) приготовление шампуней с небольшим содержанием сапонинов для обтирания головы, без последующей промывки; для этой цели применяли растворы с содержанием 0,025% до 0,1% чистого сапонина в спирте крепостью 10° и 20°; 2) приготовление жидких моющих средстве содержанием 1—2% чистого сапонина, для замены жидкого туалетного мыла.

Для приготовления шампуней применялся технический сапонин в пересчете на чистый. С целью усиления их моющего действия производилось добавление аммиака (в виде 20% раствора), углекислого аммония и буры.

Оценка качества полученных препаратов производилась путем определения эмульгирующей способности и пенистости.

Результаты определений приведены в табл. 4.

ТАБЛИЦА 4

Состав шампуня

Эмульги- f рующая способность (время разрушения эмульсии)

Пенистость по Штипелю (объем пены в с.и3)

через

1 мин.

через 3 мии.

Спирт 10°, сапонин 0,025*^ . . . .

0 мин. 55 сек.

150

25

Спирт 10°, сапонин 0,02594 ам

миак 1 ^'

21 мин. 45 сек.

250

225

Спирт 10°, сапонин 0,0?5%3 углекислый аммоний 296 .

4 мин. 24 сек.

125

25

Спирт 10°, сапонин 0,025%, бура 2% -,

2 мин. 10 сек.

0

0

Спирт 20°, сапонин 0,1 ^ .....

5 мин. 15 сек.

0

0

Спирт 20°, сапонин 0,1 ^, аммиак 1%

25 мин. 07 сек.

0

0

Из таблицы видно, что растворы сапонина в спирте 10° обладают известной пенистостью, тогда как в 20° спирте пенистость \ их равна 0. Прибавление аммиака значительно увеличивает пени- ? стость растворов сапонина в спирте крепостью 10° и во много Раз повышает их эмульгирующую способность. Введение угле-

1 Durvelle. Nouveau guide du Parfumeur.

кислого аммония в количестве 2% значительно увеличивает эмульгирующую способность раствора сапонина, но пенистость почти не изменяется. От прибавления буры эмульгирующая способность сапонинового раствора повышается, а пенистость снижается до 0. Прибавление аммиака к раствору сапонина в спирте 20° дает увеличение эмульгирующей способности в несколько раз.

Из этого следует, что при приготовлении жидких моющих средств с сапонинами целесообразно добавлять аммиак. Шампуни для обтирания головы можно готовить по рецептам № 1 и № 6, которые дают.хорошие результаты.

Кроме того, были приготовлены растворы сапонина концентрацией 1 и 2 в спирте крепостью 20, 40 и 60°. Назначение этих растворов — замена жидкого мыла для мытья волос. Растворы оказались вполне устойчивыми к хранению. Наиболее целесообразно приготовлять раствор сапонина 1—2% в спирте 20е. Этот раствор может служить для замены жидкого туалетного мыла.

А. Ф. Ломанович и Т. А. Благова

ПРИМЕНЕНИЕ САПОНИНОВ КАК МОЮЩИХ СРЕДСТВ

В литературе имеются многочисленные, но общего характера, указания на применение сапонинов, как моющих средств, и главным образом для стирки шерстяных, шелковых и окрашенных тканей. Вледствие своей нейтральной реакции сапонины не действуют на красители, благодаря чему цвет окрашенных тканей мало изменяется при стирке. Шерсть не сваливается и не садится при стирке сапонинами, в противоположность стирке мылом. Шелк не теряет своего блеска и свежести. В то же время сапонин хорошо удаляет загрязнения.

Для более полного освещения этого вопроса были проведены работы по определению влияния сапонина из мыльного корня на цвет белых и окрашенных тканей и по применению сапонинов для стирки ручным и механическим способом.

Влияние технического сапонина из мыльного корняна цвет белой ткани

Для определения влияния сапонина на изменение степени белизны ткани были проведены сравнительные опыты обработки растворами мыла и сапонинов белых тканей из различных волокон: из хлопка, вискозного шелка, естественного шелка и шерсти.

Образцы ткани обрабатывались в течение 30 мин. при 40° С ^-ыдующими растворами, взятыми в 50-кратном количестве к весу лани:

ядровое мыло О,125°/о и сода О,25°/о;

технический сапонин из мыльного корня О,О5°/о и сода О,25°/о;

мыльный корень молотый из расчета на сапонин О,О5°/о и с°Да О,25°/о.

После стирки образцы промывались дестиллированной водой, сУШились на воздухе и фотометрировались.

В результате испытаний выяснилось, что образцы, обработанные мылом и содой, а также раствором технического сапонина, не

изменились, тогда Как образцы, обработанные молотым мыльным корнем и содой, приобрели легкую коричневато-желтую окраску, едва заметную для опытного глаза, но неуловимую фотометром.

Отсюда следует:

Экстракт сапонина из мыльного корня может быть применен для стирки белых тканей без опасности загрязнения их.

Мыльный корень в молотом виде не может непосредственно применяться для стирки белых тканей, так как содержащиеся в нем примеси придают ткани желтоватый оттенок.

Влияние сапонина на цвет окрашенной ткани

Для определения влияния сапонина на изменение оттенков окра

шейных тканей были проведены сравнительные стирки в растворах

мыла и сапонина образцов тканей из различных волокон. Предварительно образцы ткани окрашивались в разные цвета красителями различных групп. :

Хдопчато-бумажная ткань и ткань из вискозного шелка красились субстантивными красителями.

Конго красный3% к весу ткани

Анил чисто-голубой....1%»»..

Анил оранжевый Р. . ..0,5%„„,

Анил черный Е ......4%,„„

Анил прочно-синннВ . .•3%„„-,.

Ткань из естественного шелка красилась следующими красителям

Кроцеин шарлах (кислотный)

ЗО/о

к весу

ткани

Сульфонцианин„

4%

Метаниловый желтый (кислотный) • . .

2%

Анил катехин (субстантивный) . . . .

П,

Метил фиолетовый (основной) . . . .

1%

Фуксин (основной)

1%

я 'Э

•

Шерсть красилась следующими красителями:

Метаниловый желтый ('кислотный) . . . 0,5% к весу ткани

Кроцеин шарлах,. ..3%»»,

Сульфонцианин„. . . .5%и•»

Анил черный Е (субстантивный) . . . . 5% .- я

Большинство упомянутых красителей должно было обладать средней прочностью к мылу; производить испытания с прочными красителями было нецелесообразно, так как действие мыла на них было бы незаметно.

Стирки проводились согласно методам испытаний Германской комиссии по прочности окрасок. Образцы окрашенной ткани

сплетались в косички с равными по весу образцами белой тканй. В образцы из естественного шелка и шерсти кроме того вплеталось равное по весу количество белой хлопчато-бумажной ткани. Из каждого образца окрашенной ткани приготовлялось по две косички и оставлялся контрольный образец.

Стирка проводилась с 50-кратным количеством раствора к весу гкани в течение 30 мин. при 40° С.

Одновременно один образец стирался раствором ядрового мыла О,125°/о, а другой — раствором технического сапонина О,О5°/о.

После стирки образцы отжимались пальцами 10 раз, с погружением образцов в стиральный раствор после каждого отжатия, затем промывались холодной водой и сушились на воздухе. Высушенные образцы сравнивались с контрольными. Стиральные растворы также сравнивались между собой.

При этом оказалось следующее:

При стирке двух одинаковых образцов окрашенной ткани растворами мыла с содержанием 0,125°/0 жирных кислот и раствором техническою сапонина О,05о/0, во всех случаях раствор мыла окрашивался сильнее, чем раствор сапонина.

Белая ткань в косичке закрашивается сильнее при стирках мылом, чем при стирке сапонином.

Окраска хлопчато-бумажной ткани сравнительно мало изменилась при стирке как мылом, так и сапонином.

Вискозная ткань линяет сильнее по сравнению с хлопчатобумажной, окрашенной теми же красителями, причем от мыла окраска изменяется в большей степени, чем от сапонина.

Окрашенный некоторыми кислотными красителями (кроцеин шарлах, метаниловая желтая) естественный шелк при стирке мылом почти обесцвечивается, тогда как с сапонином мало изменяется.

Естественный шелк, окрашенный основными и субстантивными красителями, при стирках сравнительно мало изменяется.

Все образцы естественного шелка, стиранные сапонином, сохранили свой блеск и живость окраски.

Шерсть сравнительно мало изменилась при стирке.

Кроме того, образцы хлопчато-бумажной ткани, окрашенные субстантивными красителями, стирались раствором сапонина О,О5°/о и соды 0,25°/8, а также раствором мыла 0,125°/0 и соды 0,25%, 1 с Целью определить влияние щелочных электролитов на изменение °краски ткани.

При этом оказалось, что в присутствии соды окрашенная ткань сильнее линяет, и что мыло с содой ведет к большему изменению °гтенка по сравнению с сапонином и содой.

На основании изложенного можно сделать вывод, что сапонины

влияния на красители. Вслед- к в особенности пригодны для )влияния на красители. Вслед- к в особенности пригодны для )механических прачечных !механических прачечных !чего’ пр елей фо-чего’ пр елей фо-**11коли-Смеськоли-Смесь

влияния на красители. Вслед- к в особенности пригодны для )

влияния на красители. Вслед- к в особенности пригодны для )

механических прачечных !

механических прачечных !

чего’ пр елей фо-

чего’ пр елей фо-

*

*

1

1

коли-

Смесь

коли-

Смесь

имеют значительное преимущество перед мылом при стирке окра-

шенных тканей, ввиду их меньшего ствие своей нейтральности сапонины стирки шерсти и шелка.

Опытные стирки сапонинами .в

Сапониновые растворы могут служить как для стирок ручным з способом так и для механических прачечных. Роггенгофер? приводит рецепты и режим стирок с сапониновым экстрактом.

Ввиду недостаточности имеющихся сведений о применении, сапонинов в условиях механических прачечных, была проведена^ серия опытных стирок в этих условиях молотым мыльным корнем ; и экстрактом из него.

Стирки молотым мыльным корнем. Проводились стирки ■ белья в барабанах с молотым мыльным корнем, взятым в коли- ' честве из расчета 0,05% на сапонин по отношению к стиральному . раствору, и содой в количестве 0,25%. Мыльный корень зама- « чивался накануне.

Стиралось смешанное белье — носильное и столовое —с двойной . обработкой и постельное белье с одной обработкой.

Как в том, так и в другом случае загрязнения удаляются с ' белья в достаточной степени, но одновременно белье механически: засоряется порошком молотого мыльного корня, для удаления.., которого требуется дополнительное полоскание белья в воде. Кроме ; того, белье приобретает легкий желтоватый оттенок, очевидно, вследствие содержания в мыльном корне красящих веществ, 1 которые в присутствии соды при высокой температуре переходят : в раствор.

Стирки сапониновым экстрактом. Опытные стирки проводились в Москве, в прачечных № 1 и Солянской.

Сапониновый раствор приготовлялся следующим образом, Молотый мыльный корень заливался семикратным количеством водьМ Смесь кипятилась в течение нескольких часов, при периодическом! перемешивании, затем была оставлена в покое.■

Мыльный корень плотной массой осел на дно, вследствие спустить раствор через кран, находившийся на дне бака, не ставлялось возможным. Поэтому отстоявшийся раствор был нирован.

Оставшийся мыльный корень был вновь залит трехкратным чеством воды (по отношению к первоначальному весу).

кипятилась 4 часа, затем отстаивалась. Отстоявшийся раствор был слит и смешан с первым раствором.

Остаток мыльного корня промывался несколько раз, промывные воды сливались в предыдущий раствор. Вследствие отсутствия \ соответствующего оборудования полностью извлечь сапонин из ‘ мыльного корня не удалось: в отработанном мыльном корне по анализу было найдено 4% веществ, экстрагирующихся водой.

Полученный раствор имел плотность 3° Бе и содержал технического сапонина 3,52%. Раствор был упарен до плотности 5,5° Бе путем нагревания змеевиком с глухим паром.

Полученный экстракт 5,5° Бе содержал: технического сапонина (сухого вещества) — 11,11%, чистого сапонина — 6,93%.

Стирка в прачечной № 1

Стирки производились в барабанах вместимостью 80 кг белья. Всего было проведено 12 стирок — 960 кг белья различного качества. Стирки велись с одной и с двумя обработками.

Режим стирок с двойной обработкой. Белье без предварительной замочки загружалось в барабан и полоскалось в течение 7 мин. холодной водой. Затем вода сливалась, и в барабан давались стиральные материалы с горячей водой.

Стирку вели в течение 40 мин. без нагревания, после чего - грязный раствор спускали, промывали белье один раз горячей водой/ давали второй стиральный материал и горячую воду. Вторая обработка велась при открытом паре, белье кипятилось в течение 40 мин. после чего отработанный раствор спускался и белье промывалось 4 раза горячей водой, затем обрабатывалось слабым раствором хлорной извести в течение 10 мин. полоскалось один Раз горячей водой, один раз горячей водой пополам с холодной и один раз холодной водой.

При таком режиме работ потовые загрязнения удалялись с носильного белья недостаточно хорошо: воротнички и манжеты сорочек с внутренней стороны у сгибов оставались желтоватыми. Очевидно, неудовлетворительный эффект стирки происходил вследствие недостаточно энергичной первой обработки, производившейся без нагревания раствора паром.

Постельное и столовое белье, а также более грубое носильное белье, к которому предъявляются менее строгие требования, отсти- . Рывалось сапонинами достаточно хорошо.

Ввиду неудовлетворительных первых результатов, полученных при Стирках сапонинами носильного белья, были произведены опытные стирки —с первой обработкой мылом и содой и второй обработкой

сапониновым экстрактом, но и при этом также белье отстирывалось ' недостаточно хорошо.

Из этого можно сделать вывод, что режим работ,* принятый

в прачечной № 1, не подходит для стирки сапонинами.

Положительные результаты были получены при стирках, согласно

рецептуре, приведенной в табл. 1,■

ТАБЛИЦА g

Характеристика белья

2

X о

" 2 * х 5 о

2 н = к о

Расход материалов на 80 кг белья

«0

8 =

Си и

м Е о ± со

Q. Я М

° о

§ *

J3 bi ч - Ct X

Ct ct t=( М о и Я"

X О S3 Q ^ —-

о

■: =: о 3

-е- 2 -N-

§ * Ct О оз

Казенное постельное белье, сильно загрязненное . . . .

Красноармейское носильное н постельное белье, сильно загрязненное .

Частное смешанное белье '

1

1

2 III

2,5

2,5

3

3

1,2

0,8

0,8

0,8

0,75

0,75

0,25

0,25

250'

200

200

0,3 ’

Удовле твори-/ тельный.

То же]

Режим стирки с одной обработкой. Белье без варительной замочки загружалось в барабан и полоскалось чение 7 мин. холодной водой. Затем вода сливалась, и в бан давались стиральные материалы с горячей водой.

Стирку вели в течение 40 мин. с постепенным нагреванием д кипения, после чего отработанный раствор спускался и белье пре мывалось 2 раза горячей водой, затем обрабатывалось слабы раствором хлорной извести в течение 8 мин., полоскалось одт раз горячей водой, один раз горячей водой пополам с холодне и один раз холодной водой.-

Весь процесс стирки при одной обработке продолжается в т чение от 1 часа 10 мин. до 1 часа 20 мин.,

Стирка сапониновым экстрактом в Солянской праченнс

Дальнейшие опыты стирок сапониновым экстрактом проводили в Солянской прачечной. Было произведено 14 стирок разнообра 4

ного средне загрязненного белья общим количеством 1050 кг. причем все белье получилось удовлетворительного качества.

Белье стиралось по способу, принятому в Солянской прачечной, с одной или с двумя обработками. Стирки проводились в барабанах, вмещавших 75 кг белья и 320 л раствора.

Режим стирки с одной обработкой. Предварительно замоченное белье закладывалось в барабан и полоскалось в течение 5—7 мин. холодной водой, затем вода сливалась, давался стиральный материал, и при постепенном нагревании барабана паром белье стиралось от 1 часа 10 мин. до 1 часа 30 мин. Отработанный раствор спускался, белье полоскалось 3—4 раза горячей водой, обрабатывалось слабым раствором хлорной извести и полоскалось два раза холодной водой.

Режим стирки с двойной обработкой. Первая обработка производилась как описано выше, но при продолжительности стирки 40 мин. После этого раствор спускался, белье полоскалось один раз горячей водой, снова давался стиральный материал, и производилась стирка при кипячении в течение 1 часа или 1 часа. 30 мин. Затем белье полоскалось горячей водой, обрабатывалось раствором хлорной извести и полоскалось холодной водой,

В табл. 2 приведена рецептура стирок.

ТАБЛИЦА 2

Расход материалон на 75 кг белья (в кг)

Характеристика

белья

с

X

о го

го

о о

^ S о а

О

£ Е у го = m CL X

к S ГО '

го

го

5 х го а

cl

X

а О

3

3

(РОЮ

о

о °

ГО о X О Q ГО*

'■ Красноармей- "

Весьма

ское носильное белье

1

—

12

—

1

удовлетворит.

-■ Красноармей-

Удовае-

ское постельное

1

—

8

1

1

—

творнт.

3- Частное смешанное, сред-

2

fl

П

0,5

4

1

0,5

0,6

0,3

То же

не загрязненное

4- Частное сме-

шанное, сред-

9

1

0,75

—

0,7

йе загрязненное

4

II

0,5

—

—

0,5

—

->1

При одной обработке наилучшие результаты получались по рецепту! № 1. При двойной обработке оказалось более целесообразным 1 производить первую стирку мылом и вторую сапониновым экст-1 рактом по рецепту № 3.•-1

На основании произведенных работ следует придти к следующим! выводам:-1

Сапонины пригодны для стйрки средне загрязненного белья!

При стирке сапонинами необходим соответствующий режиЛ работы: лучшие результаты получаются при продолжительности киЯ пячении белья около 1,5 час. Очевидно, эго вызывается сравпи-Я тельно малой смачивающей способностью сапонинов и вытекающем отсюда необходимостью более продолжительного соприкосновения белья со стиральным раствором. Поэтому в Солянской прачечноЯ при стирке сапонинами были получены лучшие результаты по сра.Я внению с прачечной № 1, где белье подвергалось менее продолЯ жительному кипячению.Я

При стирках сапонинами с Двойной обработкой во избежания чрезмерного удлинения времени стирки целесообразнее вести перву1Я стирку с мылом. В таком случае расход мыла против обычпогЯ может быть значительно снижен (стирка № 3 ги № 4).■

Применение сапонинов для ручной стирки ■

Проводились опыты ручной стирки в прачечных шерстяных шелковых вещей — белых и крашеных. Стирки велись обычпь^Я образом в корыте, причем сапониновый экстракт давался в колиН честве, достаточном для образования обильной пены. При стиркИ белых шерстяных вещей следует прибавлять небольшое количество [ аммиака, который (как это видно из опытов приготовления жидки? | моющих средств с сапонинами) повышает пенистость и эмульги рующую способность сапонинов..

Результаты сгирок получились удовлетворительные. Шерсть hi сваливалась и не садилась, оставалась мягкой и пушистой. Шелйв сохранял свой блеск и яркость окраски. Белые шерстяные и шел'И ковые ткани также хорошо отстирывались сапонинами.■

Кроме того проводились опыты домашней стирки белья и нов сильных вещей отваром из мыльного корня. При этом к отгорав мыльного корня добавлялось некоторое количество соды. Стирк^И производилась обычным образом, причем для средне загрязненногсв белья результаты получались удовлетворительные.

Шерстяные и шелковые носильные вещи также хорошо отстиры-в вались отваром из мыльного корня. Стирку надо вести согласно» следующей инструкции:в

Инструкция для ручной стирки мыльным корнем(или другими сапониносодержащими растениями)

Измельченный сухой мыльный корень заливается на ночь 10-кратным количеством горячей воды (10 частей воды на 1 часть корня). На другой день масса кипятится в -течение часа, причем испаряющаяся вода заменяется свежей. Затем жидкость фильтруется через плотную ткань. Для стирки фильтрованный раствор разбавляют в 20—30 раз теплой водой и стирают обычным образом. При " стирке белых шерстяных и шелковых вещей в стиральный раствор добавляется небольшое количество аммиака (нашатырного спирта).

Если после первой стирки ткань отстирается в недостаточной степени, стирку повторяют. После стирки ткань полощат в воде.

Оставшийся отфильтрованный мыльный корень заливается 5-кратным количеством воды и обрабатывается как в первый раз. Отфильтрованный раствор для стирки разбавляется водой в 10 раз.

Отвар мыльного корня следует сохранять в прохладном месте не более 5—6 дней, так как далее он разлагается и загнивает. Для сохранения его на неопределенно продолжительный срок на 1 л раствора следует добавить 3 г фенола или формалина.

- Указанный способ приготовления отвара пригоден также для различных сапониносодержащих растений. Однако, если растение содержит сапонин в листьях, стебляхили плодах, то полученными из них растворами не следует стирать белые и окрашенные в светлые цвета ткани, вследствие опасности загрязнения их переходящими в раствор дубильными и красящими веществами. Для стирки белых и светлых тканей предпочтительнее употреблять корни сапониносодержащих растений..'

Сапонинами следует пользоваться для стирки в следующих случаях:

При стирке цветного белья и хлопчатобумажных крашеных тканей, ввиду малого действия сапонина на окраску ткани.

При стирке шелковых’ вещей, вследствие того, что при стирке мылом в жесткой воде шелк теряет свой блеск от образования кальциевых мыл. Крашеные шелковые вещи при стирке сапонинами не изменяются в оттенке.

При стирке шерсти, которая при этом не сваливается и не садится.

При стирке искусственного шелка,

A.

Ф. Ломанович,

Т. А.

и А. А.

Фе

Благов

люков

ПОЛУЧЕНИЕ САПОНИНОВЫХ ЭКСТРАКТОВИЗ РАЗЛИЧНЫХ РАСТЕНИЙ

Кроме Узбекистанского мыльного корня Acantophyllum рш gens, производились опыты по получению сапонинов из друп сапониносодержащих растений, представляющих интерес вследствг их распространенности или возможности культивирования в пр делах СССР.

наиболее чисто могут быть П( листьев и плснаиболее чисто могут быть П( листьев и плсПри изучении таких растений оказалось, что в виде в большинстве случаев технические сапонины лучены из корней растений, тогда как из стеблей,

наиболее чисто могут быть П( листьев и плс

наиболее чисто могут быть П( листьев и плс

дов сапонины извлекаются вместе с красящими и дубильными ществами.

САПОНИНЫ ИЗ LYCHNIS CHALCEDONICA

Lychnis Chalcedonica— мыльная трава, растет по сырым луга.' около воды. Цветет в июле и начале августа.

Сапонины содержатся в корнях, стеблях и листьях растения. Наг более богаты сапонином листья, тогда как корни и стебли содержа мало сапонина. При анализе листьев Lychnis Chalcedonica нам было .найдено:

3°лы8,95%

В.лаги • • 11,36%

Органических веществ,растворимых в воде37,10%i

», не растворимых в воде . . . 42,59%

100,00%

Получение сапонина из Lychnis Chalcedonica

Листья Lychnis Chalcedonica , экстрагировались водой, и по лученный раствор выпаривался на водяной бане досуха. При экстрагировании получается жидкость зеленовато-коричневого цвета,

1 В том числе сапонина — 23,3%.

после выпаривания которой остается гигроскопический зеленоватокоричневый порошок технического сапонина.

Технический сапонин из Lychnis Chalcedonica, вследствие присутствия в нем хлорофилла, при стирке белой ткани в растворе О,О50!0 закрашивает ее в слабый зеленовато-желтый цвет.

Вследствие этого сапонин из Lychnis Chalcedonica нельзя применять для стирки белья без предварительной очистки.

Очистка сапонинового экстракта из Lychnis Chalcedonica

Опыты очистки экстракта физическими методами—животным и древесным углем, а также отбеливающими глинами — не дали положительных результатов. При отбелке экстракта гипохлоритом натрия результат получился также неудовлетворительный.

Значительное осветление экстракта из Lychnis Chalcedonica происходит от действия сернистого ангидрида: при пропускании SCL отдельными пузырьками через экстракт в течение 30 мин. окраска раствора из темной зеленовато-коричневой переходит в светлую желтоватую, причем на дне образуется осадок.

При исследовнии оказалось, что вес сухого остатка после пропускания SO, через экстракт Lychnis Chalcedonica не только не уменьшается, но увеличивается на 3°/0-

В 50 см? экстракта было сухого остатка:

до пропускания SO, . . 0,8784 г

после пропускания SO2 . . ...... 0,9048 ,

Разность -|-0,0264 г

Более подробно этот вопрос не исследовался.

Физико-химические свойства сапонинового экстракта из Lychnis Chalcedonica

ТАБЛИЦА 1

Концентрация

Поверхностное натяжение по Ре-

Эмульгирующая способность (время

Пенистость по Штипелю (объем пены в с.и3)

раствора

биндеру

(в эргах)

разрушения эмульсии)

через

1 мин.

через

3 мин.

Сапонин технический нз Lychnis Chalcedonies О,О1°/о

То же 0,025 %

То же 0,05%

То же 0,1%

73,9

73,9

72,8

45 сек.

1 мин. 20 сек.

2 мин. 13 сек.

4 мин. 47 сек.

75

125

225

50 100 200

Продолжение

1Концентрация

раствора1

Поверхностное натяжение по Ребиндеру (в эргах)

Эмульгирующая способность (время , разрушения эмульсии)

Пенистость по Штипелю (объем пены в с .и'4)

через

1 мнн.

через

3 мин.

Ядровое мыло жнр. кнсл.

О,О6°/о

14 мин.

То же 0,125% . . . . .

26,4

37 мин. (эмуль-

275

250'

Сапонин из мыльного корня 0,01 % . . . .

70,61

сия не разрушалась)

150

150

То же 0,05%

66,97

31 мин. 8 сек.

250

250

Из этой таблицы следует, что все константы технического сапонина из Lychnis Chalcedonica значительно ниже констант техни- ческого сапонина из мыльного корня.

Опытные стирки сапонином из Lychnis Chalcedonica )

Были проведены опытные стирки в аппарате Родеса загрязненной ткани по описанному выше методу растворами технического сапонина из Lychnis Chalcedonica. Результаты приведены в табл. 2. л

ТАБЛИЦА ^]

Концентрация раствора

Степень белизны загрязненной ткани

Степень белизны стиранной ткани

Разности

Сапонин

технический 0,05% ......

19,6

- 31,0

. 0,05% + сода 0,25% .

19,6

32,6

1з,<ЯЯ

„ 0,1

22,8

44,6

21,8 Я

„ 0,1 % -4- сода 0,25% .

23,8

44,3

20,5 ■

, 0,15%

22,8

44,6

21,8 Я

■

„ мыльного корня 0,057о

19,3

42,8

23,5 ”

Ядровое

мыло 0,125% жир. кисл. . . •

22,8

43,0

20,2

Из таблицы следует, что технический сапонин из Lychnis Chalcedonica по своему моющему действию стоит значительно ниже сапонина из мыльного корня.

Выводы

Ввиду распространения Lychnis Chalcedonica во многих областях СССР и нахождения сапонина в значительном количестве (23,3°/0) в листьях его и вытекающей отсюда легкости сбора растения, Lychnis Chalcedonica может представлять интерес как сырье для сапонина.

Сапониновый экстракт из Lychnis Chalcedonica, вследствие содержания в нем красящих веществ, нуждается в очистке, что может быть легко осуществлено при помощи SO2.

Технический сапонин из Lychnis Chalcedonica по своим качествам значительно уступает сапонину из мыльного корня.

САПОНИН ПЛОДОВ МЫЛЬНОГО ДЕРЕВА

Мыльное дерево Sapindus Saponaria произрастает в тропических странах: в Китае, Японии, Индии, на Антильских островах, в Северной Африке и других. Имеется до 15 видов Sapindus Saponaria — деревьев или кустарников, иногда вьющихся. Мыльное дерево культивируется как вечно зеленое или реже опадающее растение, с перистыми мелкими зеленоватыми цветами и шаровидными, полыми внутри, оранжево-коричневыми плодами. Одно дерево дает от 25 до 100 кг сухих плодов в год.

Плоды, величиной с грецкий орех, состоят из тонкой оболочки, покрытой с внутренней стороны липким слоем, и семян черного цвета. Семена идут для добывания масла, а иногда употребляются для выделки украшений в виде ожерелий и т. п. Оболочка плодов мыльного дерева содержит сапонин. Древесина мыльного дерева применяется в кораблестроении. Следовательно, мыльное дерево может считаться одним из весьма полезных растений, заслуживающих большого внимания.

Плоды мыльного дерева применяются в тропических странах честным населением для мытья волос, шерстяных и шелковых тканей 1 т. п. По сведениям директора Алжирского ботанического сада юктора Т р е б ю, в плодах мыльного дерева содержится до 38°/0 сапонина, ввиду чего он рекомендует разводить его с коммерческой целью, указывая, что используемое в большинстве случаев как сапониносодержащее растение дерево Quillaja Sapo- uaria содержит всего 9е/0 сапонина. ■

В СССР Sapindus Saponaria культивируется в Закавказьи. Различные виды Sapindus Saponaria оказались весьма устойчивыми и хорошо растут на сухих и каменистых, а также на песчаных почвах. Размножаются семенами, которые легко прорастают, а также

зрелыми черенками ранней весной. Плоды мыльного дерева созревают в декабре.

В Сухумском ботаническом саду имеются экземпляры старых мыльных деревьев, хорошо акклиматизировавшихся и обильно плодоносящих. Культура Sapindus Saponaria вполне возможна на Кавказско-Черноморском побережьи.

Ниже приводятся результаты работ с плодами Sapindus Saponaria, полученными из Сухумского ботанического сада.

Получение сапонинового экстрактаиз плодов мыльного дерева

Воздушно сухие оболочки плодов Sapindus Saponaria по

анализу содержат: растворимых в воде веществ75,1%

в том числе: чистого сапонина26,2%

дубильных веществ 20,09%

Приготовление экстракта из плодов мыльного дерева производи- ■ лось обычным способом — настаиванием оболочек с горячей водой ‘ и выпариванием полученного раствора. При этом плоды надо предварительно хорошо подсушить и измельчить в горячем виде. \

Ввиду большого содержания дубильных веществ получается! экстракт почти черного цвета, крайне гигроскопичный, вследствие' чего выпарить его до сухого и твердого состояния практически невозможно. Огбелка полученного экстракта возможна только при помощи SO,, тогда как отбельные земли и угли не осветляют его.

Константы технического сапонина из Sapindus Saponaria

ТАБЛИЦА 3

Концентрация рас-

Эмульгирующая

Пенистссть по Штипелю (объем пены в см3}

Моющая способность по Родесу

твора технического сапонина из Sapindus Saponaria.

способность (время разрушения эмульсии)

ас X

СП

(D sr

5

2

СО

Q,

ст

5 35 'о S 5

щ " м ё ” !~

2 2 0 и В я

Я

Ю X X 5 =

5 = 8

и ч д

о

со

0,005% 0,01%

0,025%

0,05%

14 мин. 28 сек. . . .

30 мин. (эмульсия не разр} шается . . .

40 мин. (эмульсия не разрушается) . . .

25

50

75

25

50

L 75

21,6

21,6

35,6

35,0

14 0 1

13,4 j

Из таблицы следует, что пенистость растворов технического сапонина из Sapindus Saponaria крайне незначительна. Моющее действие его ниже, чем у сапонина мыльного корня, и не увеличивается с повышением концентрации раствора.

Обращает на себя внимание чрезвычайно высокая эмульгирующая способность технического сапонина из Sapindus Saponaria: раствор концентрации. 0,005% дает весьма стойкие эмульсии, а при концентрации раствора 0,01 % эмульсия не разрушается в течение 30 мин.

При промышленном изготовлении сапониновых экстрактов из плодов мыльного дерева, необходимо полученный экстракт подвер- s агь специальной очистке, ввиду значительного содержания в нем дубильных и красящих веществ.

САПОНИНЫ ИЗ ПЛОДОВ КОНСКОГО КАШТАНА

Конский каштан, Aesculus Hippocastanum, разводится для декоративных целей и хорошо растет в умеренном климате РСФСР и УССР. Размножается семенами или черенками. Образует высокие деревья с большими листьями. Ежегодно приносит обильное количество плодов коричневого цвета, содержащих в свежем виде свыше 40% воды; При высыхании в плодах остается менее 1О°/о влаги.

Плоды конского каштана имеют горький, вяжущий вкус от содержащегося в них сапонина. Они состоят из наружной оболочки и внутренней мякотной части.

При исследовании верхняя часть плодов конского каштана шималась. Полученная скорлупа и мякоть исследовались отдельно.

В скорлупе при анализе было найдено сапонина 10,84%. Помимо сапонина в скорлупе содержится значительное количество дубильных и красящих веществ, ввиду чего получение из нее сапонина нецелесообразно.

В средней мякотной части было найдено: сапонина 5,99%

влаги] . 8,79%

золы 1,82%

Вследствие небольшого содержания сапонина, плоды конского каштана не представляют интереса.

ПОЛУЧЕНИЕ САПОНИНА ИЗ ACANTOPHYLLUM GLANDULOSUM

Acantophyllum-Glandulosum — туркменский мыльный корень — Дикорастущее в Средней Азии многолетнее травянистое растение,

корневища которого собираются для извлечения сапонина.

своему внешнему виду корни Acantophyllum Glandulosum близки к корням Acantophyllum Pungens. По свойствам и качеству получаемых из них сапонинов оба вида корней также весьма близки.

Технический сапонин получается из Acantophyllum Glandulosum по обычному способу — экстрагированием мыльного корня водой и выпариванием полученного экстракта.

Acantophyllum Glandulosum по анализу было!Acantophyllum Glandulosum по анализу было!В корнях обнаружено:

Acantophyllum Glandulosum по анализу было!

Acantophyllum Glandulosum по анализу было!

растворимых в воде веществ (технического сапонина). . . 44,О°/о

в том числе чистого сапонина . . . . 32,02%-

Acantophyllum Glandulosum представляет собой весьма ценное

сырье для получения сапонинов.

CYCLAMEN IBERICUM — АЛЬПИЙСКАЯ ФИАЛКА

Cyclamen Ibericum и его разновидность Cyclamen Abchasicum в массе произрастают на предгорной площади Кавказа и Закавказья до высоты 1000 м. над уровнем моря. Сапонин содержится в корнях растения, имеющих вид клубней. Клубни мелкого размера на каменистых почвах и достигают больших размеров на мягкой и жирной почве. Растение цветет в декабре.

Местное население пользуется клубнями для мыгья и стирки белья. Cyclamen Ibericum может легко культивироваться и благодаря этому получить большое промышленное значение.

Из сухих корней Cyclamen Ibericum было получено:

растворимых в воде веществ (технического сапонина). . .54,2% U в том числе чистого сапонина ■•. • . . . 25,2%

Из Cyclamen Ibericum получается сапонин удовлетворительное > качества, вследствие чего растение заслуживает внимания.

МЫЛЬНЯНКА - SAPONARIA OFFICINALIS

Мыльнянка, Saponaria Officinalis — многолетнее растение из семейства Caryophyllaceae, дикорастущее в средней и южной части РСФСР и на Украине. Корни мыльнянки толщиной 2—3 см, содержат сапонин.

При исследовании сухих корней Saponaria Officinalis, полученных от радикологической станции при ВАСХНИЛ, было найдено: растворимых в воде веществ (технического сапонина) . . . 58,2% в том числе чистого сапонина36,0%

Из мыльнянки получается технический сапонин очень хорошего качества в виде порошка светложелтого цвета.

Вследствие возможности произрастания в пределах РСФСР, высокого содержания сапонина и хорошего качества его, Saponaria Officinalis представляет значительный интерес.

MELANDRIUM ALBUM

Дикорастущее растение, распространенное в Европейской части Союза, на Кавказе, в Сибири и даже в Московской области. В полученных от радикологической станции при ВАСХНИЛ корнях • Melandrium album по анализу было найдено:

технического сапонина 31,9%

чистого сапонина27,5%

Обращает на себя внимание чрезвычайно малое содержание посторонних веществ в техническом сапонине из Mellandrium album и чистота его.

Вследствие высокого содержания сапонина, хорошего качества его и произрастания в значительной части РСФСР, Melandrium album представляет большой интерес.

Выводы

Кроме растения мыльного корня, произрастающего в Средней Азии, в СССР имеются другие источники сырья Для сапонинов: 1) Saponaria Officinalis, которая сравнительно мало используется и может культивироваться в значительной части Советского Союза; 2) Melandrium album, произрастающее в Московской области и 3) Cyclamen Ibericum, распространенное в ЗССР.

Л. Ф. Ломановия и А. А. Фелюкова

КАЧЕСТВЕННЫЕ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ■ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ САПОНИНОВ ■

Вследствие трудности полного освобождения сапонинов от сопро-Я вождающих их других веществ (в особенности от углеводов ив дубильных веществ), качественные и количественные методы опреЯ деления сапонинов весьма осложняются. ■

Ниже приводятся ряд опытов определения сапонинов по больше!® части существующими способами, с целью сравнения их и выбора™ наилучшего из них. ■

Качественные признаки сапонинов

Способность сапонинов к ценообразованию в водных растворах является одним из их характерных признаков, позволяющих открывать ничтожные количества сапонинов, так как растворы их 1 : 10000 пенятся в достаточной степени.

Другим признаком сапонинов может служить их гемолитическое действие.

По Кобе рту, раствор 1 части дефибринированной бычьей крови на 100 частей раствора поваренной соли (0,75% Nat’!) является чувствительнейшим и наиболее удобным реактивом на сапонины: в присутствии сапонинов происходит гемолиз. Под действием сапонина извлекается красящее вещество из кровяных шариков, и раствор становится прозрачным, оставаясь окрашенным в красный цвет,

Кофлер внес дальнейшие улучшения в методику проведения гемолитической реакции. По Кофлеру, реакция проводится следующим образом; приготовляется свежий суспенс кроличьей крови в желатине, приведенной к pH 7,4 в присутствии буферных

веществ. В этот суспенс кладутся срезы растений. Сухие растения предварительно вымачиваются в физиологическом растворе поваренной соли (0,75% NaCl). Свежие растения кладутся в суспенс без предварительного вымачивания. В присутствии сапониносодержащих растений образуется довольно быстро, иногда через несколько, минут, так называемое „гемолитическое поле".

Гемолитическая реакция и пенистость в водных растворах являются наиболее надежными реакциями качественного определения сапонинов в присутствии других, сопровождающих их в растениях, веществ.

Присутствие сапонинов может быть обнаружено реакцией с серной кислотой и уксусным ангидридом. 1 Сапонины или сапогенины в растворе уксусного ангидрида с равным объемом концентриро-, ванной серной кислоты — в месте соприкосновения двух жидкостей—-дают красное окрашивание, переходящее в фиолетовое, синее и наконец изумрудно-зеленое.

Другие .указываемые в литературе реакции на сапонины в большинстве случаев могут быть применены только для сапонинов, свободных от дубильных веществ и углеводов. Реакции эти следующие. Концентрированная серная кислота окрашивает сапонины в красный цвет. Эта реакция дает хорошие результаты в отсутствии дубильных веществ.

По Лафону, при нагревании сапонинов в растворе из равных частей серной кислоты и спирта, от прибавления одной капли раствора сернокислого железа появляется голубовато-зеленое окрашивание и осадок.

Сапонины восстанавливают Фелингов раствор только после предварительного гидролитического расщепления.

Сапонины при нагревании восстанавливают раствор хлорного золота, аммиачный раствор хлористого серебра, а также раствор, содержащий хлорное железо и железо синеродистый калий. Раствор марганцевокислого калия обесцвечивается сапонинами.

При кипячении многих сапонинов с раствором хлорной, ртути получается осадок, состоящий из каломеля.

При нагревании сапонинов с Несслеровским реактивом бесцветный раствор сначала окрашивается в желтый цвет, потом в зеленый и становится мутным.

При кипячении с Миллоновским реактивом сапонины дают интенсивное красное окрашивание-раствора.

'Boas. Saponlne. Wiesner Rohstoffe des Pflanzenreiches. Leipzig. 1928.

5959ft

59

59

Методы количественного определения сапонинов

Для количественного определения сапонинов существует много методов, в большинстве случаев основанных на способах получения чистых сапонинов. Все эти методы дают только относительные результаты вследствие трудности выделения сапонинов в чистом^ виде.

С целью оценки существующих методов количественного опре-; деления сапонинов и выбора наилучшего из них, были проверены! следующие методы: 1) баритовый метод, 2) магнезиальный метод,] 3) метод осаждения сапонинов уксуснокислым свинцом, 4) феноль-] ный метод, 5) спиртовой метод. Всеми указанными методами] производились определения сапонина в узбекистанском мыльном] корне Acantophyllum Pungens. По каждому методу делалось не] менее двух параллельных определений. Существующий гемолитиче-] ский метод количественного определения сапонинов нами не; проверялся ввиду неправильности его обоснования.]

Баритовый метод. Измельченное растение экстрагируется водой] до исчезновения пены при встряхивании взятой пробы в пробирке! Полученный раствор фильтруют и упаривают до небольшого объема!

К горячему упаренному раствору добавляют спирт и снова фильтруют. Спирт отгоняют и прибавляют баритовую воду! Выделившийся, сапонин-барит промывают и сушат при 80—901 до постоянного веса. Полученный вес за вычетом веса фильтра дает вес сапонина-барита. Фильтр вместе с сапониномбаритоя сжигают и прокаливают. Вес золы вычитают из веса сапонина! барита, разница дает вес сапонина.I

Этот метод дает большие потери сапонина. Кофлер и Дефлер! определили содержание сапонина по баритовому методу 5,5°/0, тогда! как по другим методам было найдено сапонина в том же случае 20%.I При определении по баритовому методу нами было найдено сапо! нина в мыльном корне 5,2°/0, а по спиртовому методу — 33,3°^. I

На этом основании следует признать баритовый метод неудовле-1 творительным.I

Магнезиальный метод. Измельченное растение экстрагируется водой до исчезновения пены. Полученный экстракт выпаривают до| небольшого объема и добавляют окись магния в порошке, которая! образует нерастворимые соединения с дубильными и красящими! веществами. Смесь оставляют стоять на ночь, затем фильтруют и промывают на фильтре до уничтожения пены в промывной воде. Фильтрат выпаривают и полученный осадок экстрагируют горячим спиртом. Спиртовую вытяжку выпаривают и осадок сушат при 80°.

При магнезиальном методе, так же, как и при баритовом, происходят большие потери.

В мыльном корне по магнезиальному методу было найдено сапонина 5,9°/о. Полученный при этом сапонин был довольно' чистым, но все же не вполне очищенным от дубильных и красящих

веществ.

.Свинцовый метод. Этот метод основан на осаждении сапонинов из водных растворов средними и основными солями уксуснокислого свинца при нагревании. Полученный осадок отфильтровывается в горячем виде, промывается и сушится,' затем обрабатывается сероводородом для разложения свинцовых солей сапонина. Чистый сапонин получают экстрагированием горячим 96° спиртом.

Этот метод определения сапонинов оказался непригодным вслед- . ствие больших потерь при фильтрации и при разложении свинцовых солей, ибо образующийся сернистый свинец адсорбирует сапонин.

Фенольный метод. Рекомендуемый доктором Отто-Берт1 фенольный метод считается наилучшим методом количественного определения сапонинов. Этот метод основан на растворимости сапонинов в 90% феноле.

Раствор, содержащий сапонины, встряхивают с 90"% фенолом; . ! для лучшего перехода сапонина прибавляют в раствор серноки- • слый аммоний до насыщения, продолжая встряхивание. Изолиро- ■ ванный фенольный слой растворяют в смеси серного и петролей- ного эфиров и извлекают сапонин из этого раствора водой. Водная вытяжка упаривается, и сапонин осаждается сначала 96° спиртом, затем серным эфиром.

Указанный фенольный метод был изменен Московским филиалом ВНИИЖа. Было замечено, что прибавляемый в раствор сульфат

аммония частично извлекается вместе с сапонином, причем полученный сапонин не удается очистить от сульфата аммония. Вследствие этого были проведены опыты с добавлением 1ОО°/о фенола из такого расчета, чтобы вода, остающаяся в растворе сапонина, образовала 90% фенол. При такой концентрации раствора отпадает надобность в высаливании сапонина сульфатом аммония.

Слой фенола растворяется в смеси серного и петролейного эфира, и сапонины извлекаются несколько раз водой. Водные вытяжки Упариваются до небольшого объема, и сапонины осаждаются 96° спиртом, причем выпадают нейтральные сапонины, а кислые остаются в растворе. Затем добавляют эфир для осаждения кислых сапонинов.

По этому методу было проведено значительное количество

The chemical trade Journal. № 2, 1931.

определений сапонинов в мыльном корне. При этом получались] повышенные результаты содержания сапонинов, и параллельны! определения давали разные цифры.

Например, при одной и той же навеске мыльного корня полу чились следующие цифры:

Нейтральные сапонины . . . • 40,52%10,52%

Кислые сапонины23,12»^42,40%j

Всего . . 63,64%52,92%

Уточнение этого метода, т. е. установление соотношения межд] концентрацией раствора сапонина, количеством фенола, смес! эфиров и воды, не дало положительных результатов. Во всех слу] чаях получались повышенные результаты и несовпадающие парад дельные. Кроме того, фенольный метод является чрезвычайн] длительным; юн требует 3—4 дня для своего проведения. 1

Вследствие этого фенольный метод определения сапонинов в ег1 оригинальном виде, а также с указанным изменением следуй признать мало пригодным для практических целей.I

Спиртовый метод. Из всех испытанных нами методов колича ственного определения сапонинов наилучшие результаты дал спид товый метод при соответствующем изменении его. Этот мето] является наиболее скорым, удобным и точным. При проведений параллельных определений по спиртовому методу получаются очен] сходные результаты.i

Измененный спиртовый метод количественного определения сапонинов состоит в следующем. Навеска сапониносодержащего растение экстрагируется водой в колбе с обратным холодильником. Водньп вытяжки время от времени сливаются,, и растение каждый ра; заливается свежей водой. Экстрагирование продолжают до исчезно вения пены в вытяжках. Полученные вытяжки фильтруют, ; выпаривают до небольшого объема.

В выпаренный экстракт прибавляют 96° этиловый спирт осаждения нейтральных сапонинов, которые при этом выпадаю,.

Не отфильтровывая осадка, сюда же прибавляют серный эфи] для осаждения кислых сапонинов. Полученный осадок, состоящи! из нейтральных и кислых сапонинов, отфильтровывают, промываю' на фильтре серным эфиром и сушат при 80—90° до постоянного веса.

В результате получают сумму нейтральных и кислых сапонинов, содержащихся в растении.

Дальнейшее улучшение этого метода состояло в том, что сапонины извлекались из растения непосредственно кипячением

с 60° спиртом в колбе с обратным холодильником. Спиртовые вытяжки сапонинов в большинстве случаев фильтруются значительно скорее и легче по сравнению с водными вытяжками.

Фильтрованная спиртовая вытяжка упаривалась до небольшого объема, затем в нее добавлялись последовательно 96° спирт и серный эфир для осаждения сапонинов. Дальнейшая обработка выпавшего осадка производилась, как было описано выше.

По этому методу было произведено до 10 определений сапонина в узбекистанском мыльном корне Acantophyllum Pungens, в котором было найдено сапонинов 33,6—33,4%.

В дальнейшем спиртовый метод был использован нами для различных сапониносодержащих растений с целью выяснения возможности определения по этому методу сапонинов в присутствии большого количества посторонних примесей: углеводов, белковых дубильных и красящих веществ. При экстрагировании растений 60° спиртом сравнительно небольшая часть углеводов переходит в раствор. Белки при этом не экстрагируются.

Удаление красящих веществ

Из красящих веществ, сопровождающих сапонины в растениях, чаще всего встречается хлорофилл, который содержится в листьях н других зеленых частях растений. В присутствии хлорофилла сапониновые вытяжки получаются окрашенными в зеленовато-желтый цвет.

Растения обычно содержат вместе два вида красящих веществ: желтое — ксантофилл и зеленое — хлорофилл. Эти вещества нерастворимы в воде, но при экстрагировании водой растений, содержащих хлорофилл, вода растворяет находящиеся в нем минеральные соли, вследствие чего изменяется коллоидальное состояние хлорофилла и он становится растворим. Для удаления хлорофилла из растений был применен метод В и л ь ш т е тт е р а — экстрагирование его 80 % ацетоном в аппарате Сокслета. Для освобождения от желтого красящего вещества растение быстро встряхивается вс чистым ацетоном, после чего хлорофилл экстрагируется 80% аце- тоном. Хлорофилл представляет собой порошок темнозеленого цвета, нерастворимый в воде.

После экстрагирования 80% ацетоном растение обрабатывается 60° спиртом, как было описано выше.

Дубильные вещества характеризуются образованием зеленовато-черного осадка или синего окрашивания от добавления

раствора хлорного железа в водную вытяжку. Удаление дубильных- веществ производилось при помощи альбумина, добавлявшегося! в водную вытяжку, но препочтительнее производить экстрагирэ- вание 60° спиртом, по отгонке спирта вытяжку разбавить водой и прибавить раствор альбумина в воде. Избыток альбумина," удаляется кипячением. Затем раствор фильтруется, осадок на8 фильтре промывается несколько раз горячей водой для извлече*; ния сапонинов. Фильтрат упаривается и обрабатывается далее кай обычно.1

Сапонины из некоторых растений Sapindus Saponaria не oca-j ждаются в достаточной степени 96° спиртом. Вследствие этого] приходится применять 98° спирт.’

Общий ход работ при спиртовом методе I

Приготовляют пробную водную вытяжку из сапониносодержа! щего растения для качественного определения содержания хлоро! филла и дубильных веществ. Хлорофилл определяют по цвету! дубильные вещества определяются хлорным железом.3

В случае наличия хлорофилла производится экстрагирование его! ацетоном, как было описано выше. Затем идет экстрагирование; 60° спиртом обычным образом.

При наличии дубильных веществ спирт отгоняется и экстракт- разбавляется водой. Дубильные вещества осаждаются альбумином.; Дальше идет, как было указано выше. *।

В случае отсутствия значительных количеств дубильных и крася-1 щих веществ растение сразу экстрагируется 60° спиртом. Экстракт] фильтруют, выпаривают до небольшого объема, осаждают нейтраль-! ные сапонины 96° спиртом. Затем сюда же прямо добавляют серный эфир для осаждения кислых сапонинов. Выделившийся осадой] отфильтровывают, промывают эфиром и сушат.I

Усовершенствование этого метода возможно в уточнении кон! центрации спирта, применяемого для экстрагирования сапонина из растений. На основании кривых растворимости технического сапо! нина в спирте различной крепости можно предполагать возмож! ность экстрагирования сапонина спиртом крепостью 80°.1

Определение сапонина в Acantophyllum Glandulosum Раз-' новидность мыльного корня Acantophyllum Glandulosum не содержит в заметных количествах ни дубильных, ни красящий веществ.

Определение сапонинов производилось по способу, указанному для Acantophyllum Pungens. Найдено чистого сапонина 32,02%.

Определение сапонина в Saponaria Officinalis. Определение производилось с корнями Saponaria Officinalis, собранными в Западной области.

В корнях не содержится значительных количеств дубильных и красящих веществ, вследствие чего экстрагирование их велось обычным образом, но осаждение сапонинов производилось 98° спиртом. Найдено чистого сапонина 36,0%.

Кроме того в мыльнянке производилось определение сахара по методу Appelius Schmidt объемным путем посредством Фелинговой жидкости. Сахара было найдено 10,2%.

Определение сапонина в Melandrium album. Производилось определение сапонина в корнях, собранных в Московской области радикологической станцией при ВАСХНИЛ.

Извлечение сапонина велось обычным образом, так как корни не содержат дубильных веществ. Чистого сапонина в сухих корнях Melandrium album найдено 27,5%; сахара по методу Appelius Schmidt — 9,6%.

Определение сапонина в Cyclamen Ibericum. Сухие корни экстрагировались водой. Дубильные вещества осаждались альбумином. Дальнейшее определение вели, как было описано выше, при осаждении сапонинов 98° спиртом. Чистого сапонина найдено 25,2%.

Определение сапонина в Sapindus Saponaria. Производилось определение сапонина в плодах мыльного дерева, полученных из Сухумского ботанического сада. Ввиду значительного содержания дубильных веществ в плодах экстрагирование их вели водой. В водный экстракт добавлялся раствор альбумина для осаждения дубильных веществ. После этого экстракт кипятился, фильтровался, упаривался до небольшого объема. В упаренный экстракт добавлялся 98° спирт, затем серный эфир. Осадок отфильтровывался, промывался эфиром и сушился. Найдено чистого сапонина в Sapindus Saponaria 26,2°/о.

Определение сапонина в Ljchnis Chalcedonica. Определение сапонина производилось в высушенных листьях растения Lychnis Chalcedonica, имевших темнозеленую окраску. Листья встряхивались сначала с чистым ацетоном, затем в приборе Со- кселета экстрагировались 80% ацетоном. Дальше определение сапонина велось обычным образом. Найдено чистого сапонина 23,3 %.

Результаты определения сапонинов в различных растениях приведены в следующей таблице:

Растение

" g = 3

S О

5 о и .4 s s О У К

О <и U S о 55« У« g и о § и е . Ч « <9 Они

V

S х 5 з Я ас а я ja н GU4 о W $ ы

О ^д, О ^ «

ад

Я я я £ & н о ® о § 5 a и S" a

(в процентах)

Внешний вид

сапонина

Acantophyllum

Pungens . . . (мыльный корень

33,6

44,0

—

Порошок светло-: желтого цвета

Acantophyllum Glandulosum .

32,02

40,5

Порошок светло- желтого цвета

(мыльный корень)

Saponarla Officinalis

36,0

58,2

1,5

Порошок светло-] желтого цвета ]

(мыльнянка)

Sapindus Sapo- naria

26,2

75,0

20,9

Клейкая масса темнокоричневого

(мыльное дерево)

Melandriutn album

27,5

31,9

цвета

Порошок желто-

Cyclamen Iberi- cum

25,2

54,0

0,9

ватого цвета

Порошок желтоватого цвета

(альпийская фиалка)

Lychnis Chalce- donica • . . .

23,3

37,9

6,55

Порошок зелено- ■ вато-корнчиевого ?

(мыльная трава)

хлорофилла 0,9 ксантофилла

цветаj

Ответственный редактор И. Е. Тыслер Технический редактор В. С. Симкин Корректор Т. А. Рождественская Сдано в набор 19-11136 г.

Леноблгорлит № 3321. Тираж 1200 Бумага 82X110. Печатных листов 41/8.

Авт. листов 4.

Подписано к печати 9/V 36 г. экз. Индекс ППИ—112 —8. Печатных знаков в 1 п. л. 38000-

Заказ 2044^

Цена 1 руб.

rti

я л

-•'Я «

W3

л

Г„Л

-Van der Haar. Biochemische Zeitschrift, 1916.

ировировесоюзный На'учно-ИсследовашелъсКх

иров

иров

РПТ1ПЖ I

САПОНИНЫ

КАК МОЮЩИЕ СРЕДСТВА

СБОРНИК РАБОТ ВНИИЖаПОД РУКОВОДСТВОМ А. Ф. ЛОМАНОВИЧ

Редакция Д. Ю. РАБИНОВИЧА

!ИЩЕПРОМИЗДАТ • ЛЕНИНГРАД • МОСКВА. 1936

Sammtung von Arbeiten durchgejuhrt in, „ WNIISH* unter Leitung von A. F. LOMANOWITSCH

Redigiert vdn A. Ju. RABINOWlfSCH

LENINGRAD

1936

ОГЛАВЛЕНИЕ

Стр.

Предисловие•. . . . 4

Сапонины, их свойства н сырьевая база ...........;.5

Получение экстрактов сапонина из мыльного корня и изучение их

свойств... ,..;..,. .14

Приготовление моющих средств из сапонинов^ . . .34

Применение сапонинов как моющих средств 41

Получение сапониновых экстрактов из различных растений . . .50

Качественные и количественные методы определения сапонинов .58

INHALTSVERZEICHNIS

Vorwort 4

Saponine, deren Eigenschaften und Bezugsquellen .........5

Beltrag zur Gewinnung von Saponinextrakten aus der Seifenwurzel und zur Untersuchuiig deren Eigenschaften 14

Herstellung der Wascnmittel aus Saponinen 34

Ober den Gebrauch der Saponine als Waschmittel 41

Saponinextraktgewinnung aus verschiedenen Pflanzenarten 50

Qualitativ und quantitative Analysenmethoden zur Bcstimmung der

Saponine 58