ПРЕДИСЛОВИЕ

Разнообразие палеонтологических объектов отражено в таких отечественных и зарубежных сводках, как «Атлас руководящих форм ископаемых фаун СССР》，«Малый атлас руководящих ископаемых», «Развитие и смена морских организмов на рубеже палеозоя и мезозоя», «Основы палеонтологии», «Handbuch der Paleontologies, «Traite de Paleontologies, «Treatise on Invertebrate Paleontology», а также в учебниках. Специальные термины вошли в «Палеонтологический словарь». Кроме того, были разработаны сводные определители с ключами, с помощью которых признаки анализируются последовательно. Эти определители широко распространены в практике биологических исследований. Подобные палеонтологические определители появились в печати в начале пятидесятых годов ——«Determination Practique des Fossiles» и другие определители ископаемых беспозвоночных. Именно такой сводкой и было первое издание «Краткого определителя ископаемых беспозвоночных», вышедшего в свет 15 лет назад. На протяжении этого времени им пользовались на занятиях в высших учебных заведениях, в геолого-палеонтологических лабораториях и в краеведческих музеях. Содержание и принцип построения этого определителя неоднократно обсуждали на совещаниях, посвященных методике преподавания. Со времени опубликования первого издания и по настоящее время накопились новые данные по морфологии, систематике и биостратиграфии, требующие отражения в сводках, справочниках и определителях.

Во втором издании структура и содержание «Краткого определителя ископаемых беспозвоночных» подверглись некоторым изменениям благодаря включению сводных рисунков, объясняющих основные морфологические признаки и планы описания («Ключ для определения» и «Описание родов》). Второе издание завершается приложением, в котором дана характеристика проблематичных групп, таких как конодонты, хитинозоа, акритархи, сфинктозоа и др., имеющих важное стратиграфическое значение или представляющих интерес с точки зрения познания разнообразия органического мира.

Во втором издании «Краткого определителя ископаемых беспозвоночных» для всех систематических категорий пересмотрен и уточнен геологический возраст, изменены ранг и система многих групп, усовершенствованы ключи для определения, для каждого т'ипа даны объяснения основных морфологических признаков, приведен план описания рода, дополнены и исправлены переводы на-

званий, обновлен иллюстративный материал, учтены замечания, полученные авторами после выхода в свет первого издания.

Почти все описания, а также ключи к ним проверены специалистами, чьи консультации и ценные замечания оказали большую помощь при составлении определителя. Кроме того, ими были предоставлены оригинальные рисунки для некоторых групп животных. Описание простейших просмотрели Т. Н. Горбачнк, Н. И. Маслакова, Б. Б. Назаров, М. Н. Соловьева; археоциат — Ю. И. Воронин, А. Ю. Розанов, В. Д. Фонин; кишечнополостных— О. В. Богоявленская, М. Р. Геккер, Е. И. Кузьмичева, В. А. Сыто- ва, Л. М. Улитина; членистоногих — А. С. Алексеев, М. Н. Чугаё- ва; моллюсков ——О. В. Дмитров, И. С. Барсков, Н. В. Везносбв, М. Ф. Богословская, Б. И. Богословский, М. А. Головинова> И. А. Гончарова, В. А. Густомесов, Ф. А. Журавлева, К. А. Урбай- тис, А. А. Шевырев, Б. Т. Янин; мшанок — Р. Н. Горюнова, И. П. Морозова; брахиопод——Г. А. Афанасьева, С. С. Лазарев,. В. П. Макридин, Т. Н. Смирнова; иглокожих ——Ю. А. Арендт, Р. Ф. Геккер, А. Н. Соловьев, Г. А. Стукалина; переводы латинских названий — Т. Н. Бельская, Г. П. Горшков. Геохронологическая шкала, приводимая в определителе, просмотрена В. В. Мен- нером. Всем перечисленным лицам авторы глубоко признательны и благодарны.

Раздел по Nautiloidea, Actinoceratoidea, Endoceratoidea, Bactri- toidea был составлен В. Н. Шиманским, раздел по членикам стеблей морских лилий — Г. А. Стукалиной.

Авторы сердечно благодарят В. Н. Шиманского, принимавшего деятельное участие в подготовке первого и второго изданий определителя.

Авторы особо благодарны В. В. Меннеру, ознакомившемуся с текстом рукописи и сделавшему критические замечания.

В подготовке рукописи к печати принимали участие Е. К. Миклашевская, Е. И. Кавалерова, О. Б. Вьюрков, П. Е. Морозов,, Л. В. Яковлева, а также студенты кафедры палеонтологии МГУ, за что авторы выражают им искреннюю признательность. Авторы приносят свою благодарность всем сотрудникам кафедры палеонтологии, активно обсуждавшим работу.

ВВЕДЕНИЕ

Ископаемые остатки организмов представлены разнообразными формами» среди которых можно выделить 4 последовательные категории в порядке убывания полноты сохранности: субфоссилии, эуфоссилии, ихнофоссилии, хемофоссилии. Субфоссилии, т. е. почти ископаемые, имеют полную сохранность организма (скелет+ + мягкое тело), как, например, мумифицированные трупы мамонтов (рис. 1) и носорогов в вечной мерзлоте (от sub, лаг. — в сложных словах означает подчиненность, близость к чему-либо; fossilis, лат. — погребенный, ископаемый). Эуфоссилии, т. е. хорошо сохранившиеся ископаемые, представленные скелетами, раковинами или их ядрами и отпечатками (от ей, греч.——хорошо, прекрасно). «Краткий определитель ископаемых беспозвоночных» рассчитан на

Рис, 1. Мумифицированный труп детеныша мамонта — мамонтенок Днма Голоцен. Северо-Восток СССР (ориг. А. В. Ложкина)'

эту категорию ископаемых, представленную скелетами и раковинами различных беспозвоночных. Ихнофоссилии, т. е. следы — ископаемые, включают следы ползания, хождения, сверления, проедания, норы, экскременты, продукты жизнедеятельности бактерий и синезеленых водорослей (от ichnos, греч.——след). Следы жизнедеятельности (ихнофоссилии) классифицируют или как остатки, принадлежащие к определенным систематическим группам организмов, или как образования различной морфологии, а также как структуры, отражающие разную степень сложности поведения животного (рис. 2). Хемофоссилии, т. е. химические ископаемые, состоят из органических молекул животного и растительного проис-

11 2111 212а2а2626Рис. 2. Следы движения грунтоедов и усложнение этих следов во времени: о ——схемы иаправлениЯ движений, 6—внешний вид следов [31]Рис. 2. Следы движения грунтоедов и усложнение этих следов во времени: о ——схемы иаправлениЯ движений, 6—внешний вид следов [31]

1

1 2

1

1

1 2

1

2а

2а

26

26

Рис. 2. Следы движения грунтоедов и усложнение этих следов во времени: о ——схемы иаправлениЯ движений, 6—внешний вид следов [31]

Рис. 2. Следы движения грунтоедов и усложнение этих следов во времени: о ——схемы иаправлениЯ движений, 6—внешний вид следов [31]

хождения (хемо, хеми一составная часть сложных слов, соответствующая по значению слову химический). Систематическая принадлежность хемофоссилий по специфическим компонентам может быть установлена иногда до типа, но не ниже. Кроме настоящих ископаемых, имеются неорганические образования, получившие за свое внешнее сходство с ними название ^псевдофоссилии — ложные ископаемые». Среди них известны радиально-лучистые агрегаты целестина, описанные как кораллы Chaetetes, округлые и желваковидные стяжения в глинистых породах, воспринимаемые как остатки медуз, и т. д.

Органический мир настоящего и прошлого связаны друг с другом и, по образному выражению, первый по отношению ко второму представляет собой только «вершки корешков». Система органического мира вначале включала только современные организмы, но постепенно была дополнена и уточнена данными по ископаемым вымершим организмам. В отечественной литературе одна из наиболее полных систем по беспозвоночным опубликована В. Н. Беклемишевым (1964), одна из систем дана у В. А. Догеля (1981).

Рис. 3. Родословная схема царства животных (ориг.)

В данный определитель включены 13 типов беспозвоночных^ Иерархия между ними показана ниже, а взаимоотношения отражены на рис. 3.

Царство Animalia (Zoa). Животные

Подцарство Protozoa. Простейшие (Одноклеточные)

Тип Sarcodina. Саркодовые

Тип Acantharia. Акантарии

Подцарство Metazoa. Многоклеточные

Надраздел Parazoa. Ненастоящие многоклеточные

,Тип Spongia. Губки (Porifera. Пороносцы)

； Тип Archaeocyatha. Археоциаты

Надраздел Eumetazoa. Настоящие многоклеточные

Раздел Radiata. Радиальные

Тип Cnidaria. Стрекающие (Coelenterata. Кишечнополостные)

Тип Ctenophora. Гребневики

Раздел Bilateria. Двустороннесимметричные

Тип Annelida. Кольчатые черви

Тип Mollusca. Моллюски

Тип Arthropoda. Членистоногие

Тип Bryozoa. Мшанки

Тип Brachiopoda. Брахиоподы

Тип Echinodermata. Иглокожие

Тип Hemichordata. Полухордовые

Тип Chordata. Хордовые

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

Некоторые правила зоологической номенклатуры

Названия для вымерших организмов и номенклатура таксономических категорий подчиняются тем же правилам, что в зоологии и ботанике.

Все систематические категории имеют латинские названия. Сначала это было связано с тем, что работы по естествознанию писались на латинском языке, который являлся международным языком ученых, особенно в средневековье. Позже Карл Линней предложил использовать латинские и латинизированные названия всегда, когда речь идет о виде или о других систематических единицах (1735——1758). Наряду с латинскими названиями могут использоваться народные (как синонимы), но не как единицы международного стандарта.

Ниже приводится полная номенклатура всех таксономических категорий от царства до подвида. На примере двустворчатого моллюска Cardium (Cerastbderma) edule lamarcki Reeve показана иерархия этих категорий и степень их использования для конкретной группы.

Regnum — Царство. Animalia — Животные.

Subregnum — Подцарство. Metazoa — Многоклеточные.

Superdivisio — Надраздел. Eumetazoa — Настоящие многоклеточные.

Divisio — Раздел. Bilateria — Двустороннесимметричные.

Superphylum — Надтип. Trochozoa — Трохофорные.

Phylum ——Тип. Mollusca ——Мягкотелые.

Subphylum — Подтип .

Superclassis — Надкласс *.

Classis — Класс. Bivalvia — Двустворки.

Subclassis — Подкласс *.

Infraclassis — Инфракласс *.

Cohors — Когорта *.

Superordo — Надотряд. Autobranchia — Аутобранхии. Ordo — Отряд. Heterodonta — Разнозубые.

Subordo — Подотряд *.

Superfamilia — Надсемейство. Cardiacea — Сердцевидки.

Familia ——Семейство. Cardiidae — Кардиидэ. Сердцевидки.

Subfamilia ——Подсемейство. Cardiinae — Кардиннэ. Сердцевидки.

Tribus — Триба

Subtribus — Подтриба *.

Genus — Род. Cardium — Сердцевидка. Subgenus ——Подрод. Cardium (Cerastoder- ma) — Сердцевидка (Церастодерма).

Species ——Вид. Cardium (Cerastoderma) edu- le Linnaeus — Сердцевидка (Церастодерма) съедобная Линней.

Subspecies — Подвид. Cardium (Cerastoderma) edule lamarcki Reeve. Сердцевидка (Церастодерма) съедобная ламарка Рииве. Из этого перечня видно, что в данном случае не выделены следующие категории: надкласс, подкласс, инфракласс, когорта, подотряд, триба, подтриба. Таксоны от рода до царства обозначаются одним словом, подродовые таксоны — двумя словами； первое является родовым, а второе (стоящее в скобках)——подродовым названием. При написании видовых категорий к родовому (или подродовому) названию добавляется собственно видовое название, которое дается по какому-нибудь характерному морфологическому признаку, или используется географическое название, или вид называется в честь известных людей и т. д.、В конце видового названия должна стоять фамилия автора в латинской транскрипции, впервые описавшего данный вид. Иногда ставится год установления вида. Фамилия широко известного автора может быть сокращена, но всегда единообразно. Таким образом, написание вида может быть следующим: Cardium costatum Linnaeus, 1758 или Cardium costatum. Первое предложенное название согласно правилу приоритета сохраняется за видом навсегда. При повторном написании родовое название может быть сокращено до одной буквы, например, С. costatum L. Двойное написание вида, состоящее из названия рода + название вида, т. е. бинарная номенклатура, было предложено К. Линнеем еще в середине XVIII в. При выделении подвида к видовому прибавляют подвидовое название. Таким образом, подвид имеет тройное название. Иногда между названием вида и подвида ставится латинское слово subsp., что сокращенно означает subspecies — подвид. В ранее вышедших работах были очень распространены категории, называвшиеся варь- ететы ——var. (varietas) или разновидности. Оказалось, что в одних случаях варьететы соответствуют подвидам, в других — это экземпляры, отличающиеся от остальных благодаря иным условиям существования (экоморфы), или патологическим изменениям и т. д. Сейчас в палеонтологии запрещено использовать варьететы как систематические категории.

Систематические категории выше вида имеют одинарное (мо- нономинальное) название. Перед названием пишется ранг категории на родном языке автора или на латинском. После названия категории может стоять фамилия автора (при первом упоминании обязательно), описавшего данную категорию, и год ее установления. Названия всех категорий от подрода до царства пишутся с заглавной буквы. В учебниках принято систематическим единицам

выше семейства давать после латинского названия транскрипцию или перевод на русский язык.

Категории царство, тип, класс, отряд, семейство, род, вид являются основными, остальные ——дополнительными. Для подклассов и надотрядов чаще всего используются окончания oidea (подкласс Ammonoidea), для отрядов окончания ——ida (отряд Spiriferida). Для надсемейств приняты окончания асеа, реже ——oidea (надсемейство Cardiacea), для семейств ——idae (семейство Cardiidae), для подсемейств ——inae (подсемейство Rhynchonellinae), для трибы—ini. Наиболее стабильно выдерживаются окончания отрядов—ida.

При образовании видового названия должно быть проведено согласование с родовым названием в соответствии с женским, мужским или средним родом. Подвидовое название согласуют со словом subspecies мужского рода. Например, Karagemia altaica al- taicus.

Правила зоологической номенклатуры были утверждены на Между нар одных зоологических конгрессах, на специальных сессиях Международных геологических конгрессов (1901, 1953, 1958 и др.) и являются обязательными для всех биологов и палеонтологов. При несоблюдении правил зоологической номенклатуры описания считаются недействительными — невалидными.

В современных работах принято, чтобы автор при первом описании новой категории указывал после ее названия и своей фамилии, что категория новая (nov.). Например:

Класс Hydroconozoa К о г d е, class, nov. (classis novum — новый класс)

Отряд Hydroconida К о г d е, ord. nov. (ordo novum ——отряд новый)

Семейство Hydroconidae К о г d е, fam. nov. (familia nova — семейство новое)

Род Hydroconus К о г d е, gen. nov. (genus novum ——род новый)

Вид Hydroconus mirabilis К о г d е, sp. nov. (species nova—« вид новый)

В ряде случаев виды, первоначально установленные в составе рода《А》，последующими исследователями были отнесены к другим родам (《В》, 《В》и т. п.). В этих случаях фамилия автора, установившего вид, ставится в скобки. Например, Deshayesites deshayesi (L е у m е г i е). Фамилия L е у m е г i е стоит в скобках, так как он описал свой вид под названием Ammonites deshayesi.

В тех случаях, когда из-за плохой или неполной сохранности •или своеобразного строения невозможно точно определить ископаемые, используются условные обозначения так называемой открытой номенклатуры.

Incertus — неизвестный, употребляется для категорий, начиная с семейства и выше. Например, Spiriferida incertae familie означает, что данный экземпляр относится к отряду Spiriferida, но семейство неизвестно (на ранг отряда указывает окончание ida). •

Incertae sedis — неопределенное место. Используется, когда

экземпляр имеет своеобразное строение или очень плохую сохранность, не позволяющие отнести его ни к одному из известных/'отрядов, классов, типов.

Indet. (indeterminatus)——неопределенный. Используется, когда невозможно определить род или вид. Например, Heliolitidae gen. indet. Это означает, что данный экземпляр относится к семейству Heliolitidae (на ранг семейства указывает окончание idae), но род (genus) неизвестен.

sp. (species indet.) —вид неопределенный. Например, Stropho- тепа sp. означает, что экземпляр относится к роду Strophomena, но вид неопределенный.

ex gr. (ex grege)—из стада. Например, Globigerina ex gr. bulloides. Это означает, что данный экземпляр принадлежит к роду Globigerina и относится или происходит из группы вида Globigerina bulloides.

cf. (conformis)——похожий, сходный с каким-нибудь видом, например, Lytoceras cf. postfimbriatum. Обычно этот символ используют при плохой сохранности.

aff. (affinis)——родственный, близкий какому-нибудь виду. Например, Nautilus aff. pompilius.

Последние три обозначения ex gr., cf. и aff. следует писать перед видовым названием.

sj・(sensu lato)—в широком смысле, например, Cidaris sensu lato (см. с 470).

str. (sensu strictiore) —в узком смысле.

Подробно все эти вопросы рассматриваются в Международном кодексе зоологической номенклатуры, принятом XV Международным зоологическим конгрессом в 1966, а также И. А. Коробковым в 1971.

Некоторые правила произношения латинских букв и слов

Латинские слова, как правило, читаются так же, как пишутся, т. е. произносятся все буквы в отличие от английских, французских и других слов.

Произношение гласных А, а ——a (Area ——Арка); Е, е ——э или реже как е (Tapes — Тапэс; Hemistreptacron—Гемистрептакрон); I, i ——и (Trigonia ——Тригониа). J, j ——используется, как правило, перед гласными и читается так же, как та гласная, перед которой она стоит, смягчая ее (Juvavites ——Ювавитэс); О, о — о (Conge- ria—Конгериа). Иногда в русском языке латинскую букву 《。》 произносят «по-московски», как《а》，что неправильно. U, и—у (Ва- laws ——Баланус); Y, у ——в середине слова как 《и》，в конце 《нй》 (Mytilus — Митилус; Javorsky — Яворский). Буква《у» обычно используется в латинизированных словах греческого происхождения.

Следующие сочетания гласных произносят так: ае ——э или е (поае — ноэ; Laevidentalium — Левиденталиум); au — ay или о (Aulopora — Аулопора; aureola — ореол); еа — э или е; ei — эй

(Anthraconeilo ——Антраконэйло); ей ——эв или эу (Eurypterus —— ЭвЬиптэрус; Euomphalus — Эуомфалус); ia? ja——я (M i a g k о v a—— -Мягкова; В e 1 j a e v ——Беляев); iu, ju — ю (Juvavites ——Ювави- тэс) ；\ ое ——о (Coelenterata — Цолентэрата); ou ——у или ю.

Произношение согласных: В, b — б {Bilateria — Билатэриа); С, с ——ц или к. Произносится как 《ц》перед буквами е, i, у и сочетаниями ае, ое (Endoceras — Эндоцэрас; Cirripedia — Циррипедиа; Cystiphyllum — Цистифиллум; Coelenterata — Цолентэрата). В остальных случаях, кроме сочетания ch, буква《с» произносится как《к》(Tentaculites — Тэнтакулитэс; Crania — Краниа; caucasi- 心。—кауказика и т. д.). Разночтение буквы 《с》 иногда вызывается тем, что неизвестно, как произносили эту букву в действительности сами латиняне. Существуют две школы. Сторонники ленинградской школы《с》произносят^как《к》，приводя в доказательство, что в греческом языке латинское слово《Caeser》пишется как《Kaiser》, а сторонники московской школы ——как 《口》.Отсюда разночтение в русском языке поговорки 《Кесарю — кесарево» или «Цезарю —— цезарево》.D, d ——д (Dalmanites — Далманитэс); F, f — ф (Favo- sites ——Фавозитэс); G, g ——как русское твердое г (Goniatites — Го- ниатитэс); Н, h — как украинское мягкое г, поэтому чтение может быть двояким: или как «г», или как《х》(Heliolites — Гелиолитэс, Holectypoida — Холектипоида); К, к — к (Kutorgina — Куторгина); L, 1 ——л (Neohibolites — Нэохиболитэс); Р, р ——п (Popanoceras —— Попаноцэрас); Q, q ——к (Quinqueloculina ——Квинквэлокулина); R, г — p (Radiolites ——Радиолитэс); S, s — з или с. Между двумя гласными как русское《з》(Nodosaria — Нодозариа), а в остальных случаях как《с》(Spirifer — Спирифэр); Т, t — т (Turritella —— Турритэлла); V, v — в (Ventriculites — Вэнтрикулитэс); W, w — в (Waagenella ——Ваагенэлла); X, х — кс (Xenodiscus — Ксэнодис- кус); Z, z — как «з》перед гласными а, о, ti (Zoa — Зоа) и как《ц》 перед гласными i, е, у (Z i 11 е 1 — Цйттель). Буква《z》обычно употребляется в латинизированных словах греческого происхождения.

Следующие сочетания сЪгласных букв произносятся так: ch — х (Chaetetes — Хэтэтэс); kh — x (Khalfin — Халфин); ph — ф (Amphidonta — Амфидонта); qu ——кв (Quinqueloculina — Квинквэлокулина) ;rh ——p (Rhynchonella ——Ринхонэлла); sch — ex или ш (Schizodonta ——Схизодонта, Шизодонта； Schubertella ——Шубертэл- ла); sh ——ш; tch или tsch ——ч (Batchatocyathus ——Бачатоциатус; Litschkovitrigonia — Личковитригониа); ti ——ци перед гласной и ти — в остальных случаях (Lithostrotionella — Литостроционэлла; Leperditia — Лепердициа); th — т (Arthropoda — Артропода); lu— лю (Ludwigia — Людвигиа); zh — ж (Z h m a e v —求маев). Сочетания ch, ph, rh, th обычно употребляются в латинизированных словах греческого происхождения.

Для обозначения шипящих предлагалось использовать буквы чешского алфавита. Например,《q》писать как《с》，«ш» — как, <s» и т. д. Однако эти рекомендации не нашли признания у большинства русских палеонтологов. Более того, они не включены в Меж-

дународный кодекс зоологической номенклатуры (1966). Названия, происходящие от имен собственных (имя, фамилия, географическое название), обычно не подчиняются правилам, приведенным выше, а подчиняются правилам произношения того языка, на котором написана фамилия автора или собственное имя.

Условия существования водных, беспозвоночных,

В настоящее время известно около 20 типов и 70 классов животных. Из них представители 57 классов существуют только в морях, 10 классов ——в морях и на суше и 3 класса — только на суше. Первые сухопутные беспозвоночные появились в позднем кембрии: это были черви и членистоногие. Из членистоногих с позднего кембрия встречаются многоножки, а с девона — насекомые и ракоскорпионы. Начиная с каменноугольного периода, сушу освоили моллюски ——гастроподы. Отсюда понятен интерес палеонтологов и геологов именно к водным беспозвоночным, широко встречающимся в геологической летописи. Изучение ископаемых беспозвоночных немыслимо без знания условий существования современных представителей в морях и океанах.

Под условиями существования подразумевают абиотические и биотические факторы среды. К первым относятся физико-географические условия обитания, а ко вторым ——взаимоотношение организмов. Физические условия среды слагаются из следующих факторов: соленость, глубина, давление, температура, освещенность» кислородный режим и характер грунта. Под географическими факторами понимают соотношение суша — море и положение данного места относительно экватора (или полюса) Земли, т. е. климатическую зональность. Среди современных бассейнов по степени солености выделяют нормально морские, солоноватые, пресноводные водоемы, а также бассейны с повышенной соленостью. На температуру бассейна влияют и климатическая зональность, и глубина. В зависимости от географической широты современные морские бассейны разделяются на тропические, субтропические, бореальные (нотальные) и арктические (антарктические). Тропические и субтропические бассейны часто называются тепловодными, а бореальные и арктические — холодноводными. Соответственно беспозвоночные организмы в первом случае называются теплолюбивыми, а во втором — холоднолюбивыми. В тропических и субтропических бассейнах температура с глубиной понижается, приближаясь к температуре бореальных и арктических бассейнов. С глубиной увеличивается давление, но уменьшаются освещенность и содержание кислорода в воде, изменяются грунты. Кроме того, солнечный свет и температура меняются от географической широты и времени года.

По отношению к условиям обитания выделяют две группы организмов: 1 — приспособленные к широкому диапазону колебания факторов среды (эврибионты) и 2 — приспособленные к очень узкому диапазону колебания факторов среды (стенобионты). Мож- 14

отношению к разным фак-отношению к разным фак-но выделить следующие группировки по нор歸 среды.

отношению к разным фак-

отношению к разным фак-

Фактор среды

Стенобионтные организмы (stenos, греч. — узкий)

Эврибионтные организмы (eurys, греч, — широкий)

Соленость (halos, греч. — соленый)

Стеногалинные

Эвригалинные

Температура (termos, греч. — тепло)

Стенотермные

Эвритермные

Глубина (bathos, греч. — глубина)

Стенобатные

Эврибатные

В морских бассейнах выделяют дно (бенталь) и толщу воды (пелагиаль). Растения и животные, обитающие на дне, называются бентосными или бентосом (от benthos, греч, — придонный). Организмы пелагиали (от pelagos, греч.——открытое море) называют пелагическими. Они образуют две группы: планктон и нектон (от planktos, греч.——парящий, носящийся туда-сюда; nektos, греч.— плавающий). Образ жизни большинства животных изменяется с возрастом, а у некоторых животных он меняется и от времени суток. Так, большинство личинок беспозвоночных ведет планктонный образ жизни, а взрослые животные ——бентосный. Бентосные организмы подразделяются на четыре группы (рис. 4): 1)——подвижный ползающий бентос* 2) ——неподвижный свободнолежащий бентос, 3)——неподвижный прикрепленный бентос, 4)——подвижный зарывающийся бентос. Первые три группы составляют эпифауну» •а четвертая группа — инфауну. Бентос обитает на всех глубинах вплоть до глубоководных желобов. Наиболее многочисленными являются представители подвижного и прикрепленного бентоса. К подвижному бентосу относятся многочисленные одноклеточные организмы из класса фораминифер, трилобиты, ракообразные, двустворчатые и брюхоногие моллюски, хитоны, моноплакофоры, морские ежи, морские звезды, офиуры, голотурии и многие другие. Большинство ползающих донных животных обладает двусторонней симметрией. В строении тела у них выделяется передний и задний конец, а также брюшная и спинная стороны. К прикрепленному ■бентосу относятся губки, археоциаты, кишечнополостные (кораллы и др.), мшанки, брахиоподы, морские пузыри, морские лилии, черви-трубкожилы, часть двустворчатых моллюсков (большинство устриц) и некоторые другие. Беспозвоночные ко дну прикрепляются по-разному. У одних имеется каблучок прирастания или корневые выросты (археоциаты, губки, кораллы). Другие беспозвоночные прикрепляются при помощи ножки (брахиоподы), стебля (морские лилии, морские бутоны) или нитей биссуса (двустворки). Третьи прикрепляются цементацией (кораллы, некоторые двустворчатые моллюски и брахиоподы). У многих прикрепленных дон： ных животных наблюдается радиальная симметрия. К лежащему

^.^s^ XX«£&2S«sKsw^rasAS^ ——sxra^ossox SESfeKomosu HiqHHByqBIQBadn nHOJEUHIxIe-(A) HWEIKUOInEdJ M (I) Ksrt^^s ^3KKOe-rartbu5^E - - ■ • ■

，很 dc——d) SSKSXOHOSS^^ 4 (1s

-KOSKSC—a — J 二1sохжюн инн ① YUQdJIHdu丨0^ §та5§к«таа^ -^S^TOHSSO^ ^ккочсщ^^ ХНН0К8И9 gqmowou。UHHUFUUdyHdu — u) HWBHdoBIUAkN — SSOT^02^§s~0) SSM§«&^ с (H) Ks«^^^ kwHHBYBEJQaudl! JOJHDg ylqHHUYUBdHHdu ^s^^sra§e^M 丨H -HNENOUOHXBdgZHHSygBJUFSdu 4H0NJ0 aqHHDJKAdJOUAYOUJOJHUg 0HB090① н— w 二『)иежHWHyQdo—HWHJKOyoyJHhx) H <soco&^«^^ -() TmByd08I8a H (MWBNOUOBByu 丨KSTO^02§0s KumHmgEBIqdEm 壮ннои 个二沢)HWKHdASIfoJd ()

•HBJJHQdu

•DOJHQg

нпвжа SEK3QOS e(B) SSB-8M s^£s ・do丨 НМИЖОХОЕН 4 (J) HWHJOHOJUHHBIrh 巴 HNEydoBIUAgyH ~q〈V) HWENOUOdIJBJ 丨 Ksrt^02^§s ^зяд^е-гаяноз^с glHBg MHmoIBmlrou ^SK^Sra5eI< 一 XH ■SKOramoeo^^ инти关 «тяа^о rtso^u -^- ока

бентосу относятся некоторые двустворчатые моллюски, брахиопо- ды\и иглокожие. Беспозвоночные животные, сверлящие и зарывающиеся в грунт, представлены преимущественно двустворками, лопатоногими и червями. К зарывающемуся бентосу можно также отнести некоторых животных, обитающих в норках, например, морских ежей. Большинство представителей лежащего и зарывающегося бентоса имеет двустороннюю симметрию. В ископаемом состоянии прикрепленные, зарывающиеся и сверлящие донные животные часто сохраняются в прижизненном положении.

К планктону относятся растения и животные, находящиеся в воде во взвешенном состоянии, не обладающие способностью активного движения. Планктонные организмы в отличие от нектон- ных не могут в своем движении противостоять течениям и волнению воды. Планктонные растения образуют фитопланктон, а животные—зоопланктон. Фитопланктон существует в приповерхностной толще пелагиали до глубины 200 м, что связано с глубиной проникновения света. К зоопланктону относится большинство радиолярий, некоторые фораминиферы, медузы, крылоногие гастроподы, граптолиты, некоторые морские лилии, часть ракообразных( очень редко головоногие, а также личинки большинства беспозвоночных и многих низших хордовых животных. Зоопланктон В ОТ' личие от фитопланктона существует по всей толще пелагиали. Пелагический образ жизни характерен для некоторых многощетинковых червей. Отдельно выделяют категорию псевдопланктона для организмов, прикрепляющихся к плавающим предметам или другим планктонным формам и вместе с ними парящих в воде. Планктонные организмы обычно имеют микроскопические размеры, радиальную симметрию и прозрачное тело.

К нектону относятся организмы, активно плавающие в воде, способные противостоять течению и волнению воды. Нектонный образ жизни ведет подавляющее большинство водных позвоночных, а из беспозвоночных только головоногие. У нектонных орга* низмов симметрия тела двусторонняя.

В современных морях и океанах выделяют пять геоморфологических элементов дна: континентальная отмель (или континентальный шельф), континентальный склон, континентальное подножие^ ложе Мирового океана и глубоководные желоба (рис. 5). Континентальная или материковая отмель является продолжением суши, она простирается до глубин 200—500 м и характеризуется пологим дном. Континентальный склон отделяется от континентальной отмели резким перегибом, после которого до глубин 2000—— 3000 м наблюдается более крутой наклон дна. У основания материкового склона на глубинах ниже 3000——3500 м располагается континентальное подножие, характеризующееся более пологими поверхностями. Континентальное подножие переходит в ложе Мирового океана, которое осложнено подводными поднятиями и глубоководными желобами. Глубина последних достигает 11 022— 11053 м.

По характеру распределения -растений и животных в морях и

Океаническая провинций

wrdQum--

qyDruu-n-

wg^r

\Ui 号 I

-200

-5%

acmeн и я

-2000-3000

-3500

勿 03 О

планктон

^о планктон

〃 е к т о н

夕

1

勿

■ Континентальная отмель или ше/}Ьф 410001^

Ктине^Континен^

吗甯整'哪:雕他触мдобо2О окенни

0£总0|q各^1忘-一

Рис. 5. Соотношение биономических областей морей (океанов) с геоморфологи* ческими элементами дна (ориг.)

океанах от шельфа к глубоководным желобам выделяют до семи биономических зон: супралитораль, литораль, сублитораль, эпи- батиЬль, батиаль, абиссаль и ультраабиссаль (см. рис. 5). Первые четыре зоны составляют неритическую провинцию, а последние три ——океаническую провинцию. Из них первые три зоны часто объединяют под названием неритовая область, Биономи- ческие зоны и геоморфологические элементы тесно связаны друг с другом и их границы, как правило, совпадают. Супралитораль (от super, лат.——вверху, плюс литораль) представляет собой зону, в которую морская вода попадает постоянно в виде брызг прибоя и которая заливается водой только во время штормов. К супралиторали нередко приурочена полоса выбросов водорослей с морскими беспозвоночными и мальками рыб. ' К литорали относится приливно-отливная полоса, ширина которой может быть различна (от litus, лат. — берег). Сублитораль (от sub, лат.——под, плюс литораль) расположена после литорали, и границу между ними обычно принимают за нулевую поверхность Мирового океана. Нижняя граница сублиторали определяется исчезновением растений и вместе с ними растительноядных организмов и хищников, поедающих растительноядные формы. Сублитораль простирается примерно до глубины 200 м. Нижняя граница сублиторали может совпадать или не совпадать с перегибом между континентальной отмелью и континентальным склоном. И тогда в нижней части континентальной отмели выделяется самостоятельная биономиче- ская зона — эпибатиаль (от epi, греч. — над, плюс батиаль) или псевдоабиссаль (от pseudos, греч.——ложный, плюс абиссаль). 18

Она простирается до глубин 250——500 м. Для нее характерны полное отсутствие растений и глубоководный облик фауны. Таким образом, супралитораль, литораль, сублитораль и эпибатиаль располагаются на континентальной отмели.

Зона батиали (от bathos, аре". — глубина) соответствует площади распространения континентальногЪ склона и простирается от 200——500 до 2000—3000 м. К абиссали (от abyssos, греч. — морская пучина) относятся континентальное подножье и обширнейшие пространства ложа Мирового океана, до глубин 6000—6500 м. Ультраабиссаль или хадаль (ultra, лат. — дальше, плюс абиссаль, hadal ——пучинный) приурочена к глубоководным желобам, глубина которых достигает 11 022—11 053 м. Пелагические организмы наиболее разнообразны и многочисленны в поверхностном слое воды, а бентосные — в верхней части сублиторали. Это явление связано с солнечным светом, проникающим в толщу воды до глубин 60— 200 м.

По способу питания среди беспозвоночных организмов различают растительноядные формы, падалеедов, илоедов и хищников. По способу добывания пищи среди беспозвоночных выделяют фильтраторов и нефильтраторов. Подавляющее большинство неподвижных донных и зарывающихся животных являются фильтра^ торами, т. е. получают пищу вместе с водой.

Основные подразделения международнойгеохронологической (стратиграфической) шкалы

В конце XIX века на II—VIII сессиях Международного геоло^ гического конгресса (МГК, 1881 ——1900 гг.) были приняты иерархия, номенклатура и названия геохронологических и стратиграфа ческих подразделений, составляющие в своей совокупности стандарт Международной стратиграфической шкалы (МСШ). На последующих сессиях МГК Международная стратиграфическая шкала непрерывно уточнялась и детализировалась, и эта работа про^ должается до сих пор. В настоящее время иерархия рангов и но« менклатура подразделений международной шкалы выглядят следующим образом (сверху вниз по порядку понижения ранга):

СтратиграфическиеподразделенияЭонотемаЭратема (группа)СистемаОтделЯрусЗонаСтратиграфическиеподразделенияЭонотемаЭратема (группа)СистемаОтделЯрусЗонаГеохронологические подразделения Эон Эра Период

Стратиграфическиеподразделения

ЭонотемаЭратема (группа)Система

Отдел

ЯрусЗона

Стратиграфическиеподразделения

ЭонотемаЭратема (группа)Система

Отдел

ЯрусЗона

Эпоха Век Хрон (хронозона, зональный момент)

Стратиграфическая (геохронологическая) шкала состоит из- двух эонов и от пяти до восьми эр в зависимости от точки зрения исследователей. В эоне фанерозой выделяют три эры, 12 периодов, 32 эпохи, 90 веков и более чем 300 хронозон. Эти подразделения получили специальные названия (см. рис. 6, табл. 1).

3500、3500、мм летмм лет3 n 0X〃3 n 0X〃55ЛЛплн.летплн.лет65656565мезозоймезозой287-287-палеозойпалеозой6勿，6勿，эпипротозойэпипротозой2500、2500、Продолжительность эрПродолжительность эр威方 зой О威方 зой Омезопротозой§ палеопротозоймезопротозой§ палеопротозой^ч s-p-ux-gunsa~-o」oqo-9^ч s-p-ux-gunsa~-o」oqo-9кайнозойкайнозойQилиАQилиА10801080二 6,з5=二 6,з5=-4佯--4佯--Q8 --Q8 -25002500毋2、5A毋2、5A

3500、

3500、

мм лет

мм лет

3 n 0X〃

3 n 0X〃

5

5

Л

Л

плн.лет

плн.лет

65

65

65

65

мезозой

мезозой

287-

287-

палеозой

палеозой

6勿，

6勿，

эпипротозой

эпипротозой

2500、

2500、

Продолжительность эр

Продолжительность эр

威方 зой О

威方 зой О

мезопротозой

§ палеопротозой

мезопротозой

§ палеопротозой

^ч s-p-ux-gunsa~-o」oqo-9

^ч s-p-ux-gunsa~-o」oqo-9

кайнозой

кайнозой

Qили

А

Qили

А

1080

1080

二 6,з5=

二 6,з5=

-4佯-

-4佯-

-Q8 -

-Q8 -

2500

2500

毋2、5A

毋2、5A

Рис, 6. Соотношение различных геохронологических подразделений： А — соотношение эр [10, 29, с упрощением]; Б ——соотношение периодов в кайнозойской эре; 8 ——соотношение подразделений в четвертичное время (ориг.)

Объемы и границы, расчленение и корреляции всех геохронологических и стратиграфических подразделений являются предметом дискуссии. Например, общепринятым является деление фа- нерозоя на три эры: палеозой, мезозой, кайнозой. Но есть предложение делить его на четыре эры: палеозой, метазой, мезозой и кайнозой [12]. Другой пример: граница между протерозоем и палеозоем по одним данным должна проводиться в основании венда, по другим — в основании кембрия.

Наиболее спорными являются шкалы четвертичного периода и докембрия [20]. Сравнение четвертичного периода с другими периодами фанерозоя показывает, что он по своему содержанию, объему, продолжительности и рангу отвечает одному хрону (см. рис. 6). Четвертичное время поэтому соответствует не периоду, а только части века, входящего в состав неогенового периода (Г. С. Ганелин, В. А. Зубаков, 1977 г.). Время, связанное с производственной деятельностью человека, предлагают называть тех- ноценом или техногеем.

Основные геохронологические (стратнтра巾нческне) гюдразделення

Эои (эонотема)

Эра (группа)

Период (система)

Продолжительность, млн. лет

Эпоха (отдел)

Продолжительность, млн. лет

Век (ярус)

2

S

Четвертичный или антропОгеновы^ Q(A)

18 2 5

1,8—2,5

см. рис. 6

Неогеновый N

25±1

24

Поздняя или плиоценовая N2

6—10

Плезанский N^pАкчагыльский N2a

Табианский N2t) Киммерийский N2k

Ранняя или миоценовая №

14

J Понтический №р

Мессинский NxmJ

Тортонский NJМеотический ^т

Серравалийский №否? Сарматский Ntsr

Лангийский NJ

Бурдигальский N】b

Аквитанский Ngк

Палеогеновый ₽

^65±3==

41

Поздняя или олигоценовая рз

11

Хаттский p?h建 J

Рупельский р£工

Латторфский 卩亂

Средняя или эоценовая р%

23

Приабоиский р2PАльминский р2a

Оверзский р2°Бодракский p^bd

Лютетский р?1Симферопольскийр2s

Ипрский pziБахчисарайский р2b

■ Ранняя или палеоценовая pi

7

Танетский 卩辻Качинский р’к

Монский pirnИнкермаиский р/

Продолжение

ri

逵

Период (система)

Продолжительность, млн. лет

Эпоха (отдел)

Продолжительность, млн. лет

Век (ярус)

Меловой К

137+5

70

Поздняя К2

38

Датский K?d

Маастрихтский К2m1…”

Кампанский К2cp/зднии сенон

Й=1 幾} Раннн* сенон

ТурОНСКИИ К2t

Сеноманский К2c

Ранняя Kt

34

Альбский Кга1

Аптский Kta

Барремский КхЬг

Готеривский Kih

Валанжинский Ktv

Берриасский КГЬРязанский Kj

Юрский J

35

Поздняя или мальм J3

25

Титонский J3tВолжский J3v

Кимериджский J3km

Оксфордский J3o

Келловейский J3k

Средняя или доггер J2

10

Батский J2bt

Байосский J2b

Ааленский J 2a

ISIS

IS

IS

Тп

Период (система)

Продолжительность, млн. лет

Эпоха (отдел)

Продолжительность, млн. лет

Век (ярус)

192 土 5

Ранняя или лейас J】

20

Тоарскин J, Плинсбахский "р Синемюрский Jr Геттанский J】h

Триасовый Т

^=237+10==!

40—45

Поздняя Т3

16

Рэтский Т3г Норийский Т3п Карнийский Т3к

Средняя Т2

12

Ладинский Т21

Анизийский Таа

Ранняя Т]

12

Оленекский Т^о「皿小〜％ т

Индский T,iСкнфсюй Txs

d0

Пермский Р

282士10

45

Поздняя Р2

25

Татарский Р2t

Казанский Р2к

Уфимский Р2и

Ранняя Р]

20

Кунгурский Р^к Артинский Рхаг Сакмарский Pxs Ассельский Р4а

ssПродолжение

s

s

Л

爲号

Период (система)

Продолжительность, млн. лет

Эпоха (отдел)

Продол жи- тельность, млн. лет

Век (ярус)

0

F- 冃

Каменноугольный С

3d7土10

Поздняя С3

10

Гжельский С??Жигулевский C3zh

Касимовский С3к

55—75

Средня# С2

20

Московский С2nl

Башкирский С2Ь

Ранняя Cj

35

Намюрский С]П Визейский CjV Турнейский Cxt

Девонский D

405土10

Поздняя D3

15

Фаменский D3fm

Франский D3f

50—70

Средняя D2

10

Живетский D2gv Эйфельский D2ef

Ранняя Di

25

Эмсский 5е Зигенский Dr Жединский "g

Силурийский S

440±15

Поздняя S2

Пржидольский S2P(Даунтонскии S2<i)

Лудловский S21

30-35

Ранняя S，

Уэнлокский S]W Лландоверийский S?1

Период (система)

Продолжительность, млн. лет

Эпоха (отдел)

Продолжительность, млн. лет

Век (ярус)

皀

Ордовикский О

60—70

Поздняя О3

15

Ашгиллский О3а

Средняя О2

33

Карадокский О2с Лландейльский О211 Лланвирнский О21

Ранняя Ot

20

Аренигский Оха

Тремадокский OJ

Кембрийский €

=^550 土 30；==

70—90

Поздняя £з

15

Средняя &

30

Майский &т

Амгинский &а

Ранняя &

30

旣:爆規}加^ 0

黑吃黑『却社} Аданский &a

患

割1

Период (система)

Продолжительность, млн. лет

Эпоха (отдел)

Продолжительность, мли. лет

Век (ярус)

Вендский V

650±30

Поздний рифей Нз

——1050±50

Средний рифей

R2

——1400±50

Ранний рифей Ri

]650±50

100

400

350

250

См. рис. 6

Примечания: 1. Для палеогена и неогена даны: слева——ярусы Западной Европы, справа ——ярусы Юга СССР. 2. Для верхней перми существует много региональных схем. Однако непрерывный разрез верхнепермских и нижнетриасовых отложений имеется в очень немногих районах, , в том числе в Закавказье (Джульфа). В Закавказье для отложений верхней перми предложено выделять (сверху) джуль- финский и гваделупский ярусы. 3. Ранее выделялся кобленцский ярус, которому сейчас соответствуют зигенский и эмсский ярусы. 4. Для верхнего кембрия Северной Америки было выделено снизу вверх три яруса: дресбачский, франкон， ский и тремпилионский. Эти же ярусы Н. В. Покровской были приняты для Сибирской платформы. Позднее, в 1968 г.,

для Сибирской платформы, Казахстана н других районов Н. К. Ившиным и Н. В. Покровской предложено двучленное деление верхнего кембрия. 5. Ннжняя часть алданского яруса была выделена в самостоятельный ярус: в 1965 и 1968 г. Б. С. Соколовым под названием балтийского яруса, в 1966 г. и 1968 г. В. В. Миссаржевским и А. Ю. Розановым под названием томмотского яруса. 6. В. В. Друшиц и В. Н. Шиманский предложили разделить палеозой на две самостоятельные эры: палеозой (кембрий ——силур) и метазой (девон —— пермь). 7. Иногда протерозой или часть его называется крип- тозоем, протозоем, эозоем и т. д. Масштаб для докембрия в схеме не соблюдается,

Подразделения докембрия по сравнению с подразделениями фанерозоя более продолжительны по времени. По разным данным докембрий подразделяется на две — четыре эры. Деление докембрия на четыре эры наиболее убедительно, исходя из последовательного уменьшения временной продолжительности эр во времени (см. рис. 6). Сокращение во времени длительности эр, периодов и т. д. известно давно. Изменение продолжительности геохронологических подразделений объясняется различными причинами, в том числе закономерностями вращения Земли, тектоническими перестройками и циклически направленным ходом эволюции органического мира.

Выше даны основные геохронологические (стратиграфические) подразделения вплоть до веков, принятые в определителе (таблица).

СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Правила пользования ключом

Любые ключи основаны на противопоставлении признаков, на тезе и антитезе, т. е. на принципе «есть — нет》. Например, если: одна группа родов имеет скульптуру на раковине, то ей противопоставляется группа родов, не имеющих скульптуры. Поэтому в каждом пункте ключа дается, как правило, два положения, и только при наличии родов с промежуточными признаками приводится третья антитеза.

Существует несколько типов определительских ключей: шведский, английский, ступенчатый [14]. В определителе использован шведский ключ. Он является наиболее удобным, так как теза и антитеза находятся у него рядом, что еще больше подчеркивает отличия и позволяет быстро выбирать одно из положений. При определении ископаемых беспозвоночных следует учитывать тип сохранности. Фрагментарные остатки, ядра и отпечатки не всегда могут быть определены до рода.

Предположим, что нам следует определить двустворчатую раковину. По сводной таблице, характеризующей типы, мы устанавливаем, что эта раковина принадлежит моллюскам. По оглавлению находим, где начинается ключ типа моллюсков. В первом пункте ключа предлагается определить общую «конструкцию» раковины. В ключе это выглядит следующим образом:

1 а. Раковина состоит из двух створок или восьми пластинок (теза)2

Раковина единая от колпачковидной до трубчатой, различно свернутой формы (антитеза) 3

Наша двустворчатая раковина отвечает положению《а》，т. е. тезе. Данное положение пункта 1а отсылает нас к пункту 2. Он состоит из следующих двух положений:

2 (1а) а. Раковина состоит из двух створок.

Класс Bivalvia (с. 165)

Раковина состоит из восьми пластинок, черепицеобразно налегающих друг на друга.

Класс Loricata (с. 195)

В скобках указан предыдущий пункт, из которого шло опреде* ление. В пункте 2 наша раковина отвечает первому положению (2а). Двустворчатые раковины относятся, таким образом, к классу Bivalvia. В скобках рядом с названием класса указана страница, на которой дается ключ для определения отрядов и родов 28

внутри класса. Найдя указанную страницу, приступаем к дальнейшему определению. Предположим, что у нашей двустворки зубы отсутствуют, тогда мы согласно антитезе пункта один (см., с. 28 пункт 1 б) должны перейти к пункту 29 и рассмотреть там следующие два положения и т. д. В итоге одно из положений оканчивается названием рода. Тут же для рода приводится индекс возраста, страница, на которой род описан, и номер рисунка, где он изображен. Определив экземпляр до рода, надо сравнить его с описанием и изображением, чтобы убедиться в правильности определения. Если окажется, что род определен неправильно, еле* дует, используя номера пунктов в скобках, проверить ход определения в обратном направлении и найти ошибку или снова начать с первого положения, но более внимательно. Возможно, что в ваших руках оказался экземпляр рода, не включенного в определитель. Тогда нужно определить отряд или наиболее близкий к нему род или группу родов. После этого следует обратиться к специальным монографиям. В ключе роды одного отряда объединяются скобкой сбоку. Для отрядов в ключе дается индекс возраста.

Если ясна принадлежность данного образца к типу и классу, то определение можно начинать непосредственно с установления рода и отряда, пропустив сводный ключ и ключ для определения классов.

Если в процессе определения или в диагнозе рода встречается незнакомый термин, то следует обратиться к алфавитному указателю терминов или непосредственно к сводному рисунку, на котором отражены основные морфологические признаки данной группы. В алфавитном указателе против каждого термина приводится номер страницы или рисунка, на которых дается его объяснение. Каждый термин обычно объясняется один раз. Он дается в разрядку, чтобы его легче было найти..

ЦАРСТВО ANIMALIA (ZOA). ЖИВОТНЫЕПОДЦАРСТВО PROTOZOA. ПРОСТЕЙШИЕ(ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ)

Ключ для определения,

а. Скелет агглютинированный или секреци- онный: органический, известковый, кремневый.

Тип Sarcodina2

б. Скелет секреционный, целестиновый.

Тип Acantharia. Ni?, современные (с. 69, рис. 58)

(1а) а. Минеральный скелет сплошной, агглютинированный или секреционный известковый. Преимущественно бентос, реже планктон.

Класс Foraminifera. € — ныне (см. ниже)

б. Минеральный скелет сетчатый, секреци- онный кремневый. Имеется несколько минеральных и органических капсул, вложенных друг в друга. Планктон.

Класс Radiolaria. €?, О — ныне (с. 36)

Класс Foraminifera. Фораминиферы (рис. 7)

1 а.б.в.2(1а)а.б.3 (2а) а.б.в.4(26) а.б.5 (4а) а.б.1 а.б.в.2(1а)а.б.3 (2а) а.б.в.4(26) а.б.5 (4а) а.б.Раковина агглютинированная или секре- ционная кремневая 2

1 а.

б.

в.

2(1а)а.

б.

3 (2а) а.

б.

в.

4(26) а.

б.

5 (4а) а.

б.

1 а.

б.

в.

2(1а)а.

б.

3 (2а) а.

б.

в.

4(26) а.

б.

5 (4а) а.

б.

Раковина секреционная известковая 12 Раковина секреционная известковая с примесью известковых агглютинированных частиц19

Раковина однокамерная 3

Раковина многокамерная или двухкамерная 4

Раковина цилиндрическая, иногда разветвленная.

Род Rhabdammina. Оз ——ныне (с. 37,рис. 8)

Раковина звездообразной формы с лучами, лежащими в одной плоскости. Род Astrorhizd. О — ныне (с. 37, рис. 8) Раковина шаровидная или грушевидная. Род Saccammina, S ——ныне (с. 37, рис. 9) Раковина прямая или почти прямая, однорядная 5

Раковина спиральная или клубкообразная 6

Раковина 'двухкамерная с шарообразной первой и удлиненной цилиндрической формы второй камерой.

Род Hyperammina, О — ныне (с. 37,рис. 10)

Раковина многокамерная.

ОтрядAstrorhizidag—нынеОтрядAstrorhizidag—нынеОтрядAmmodiscidaS——нынеОтрядAmmodiscidaS——нынеРод Reophax. С — ныне (с. 39, рис. 11)

ОтрядAstrorhizida

g—ныне

ОтрядAstrorhizida

g—ныне

ОтрядAmmodiscidaS——ныне

ОтрядAmmodiscidaS——ныне

2 Способ образова* ния 〃 состав (способ 物0”・ 6aHWf： 4必加W7〃・ шробанный u/iu секреционньш; состав-избеги* коЫ 〃勿 2)2 Способ образова* ния 〃 состав (способ 物0”・ 6aHWf： 4必加W7〃・ шробанный u/iu секреционньш; состав-избеги* коЫ 〃勿 2)секреционна^ стемо^иЗнал пористаясекреционна^ стемо^иЗнал пористая2 Ним。камер < и форма однокамерных)2 Ним。камер < и форма однокамерных)из^встШалфарфороВиЗна^лепористализ^встШалфарфороВиЗна^лепористалМ Способ риспо/го- %е〃 切 mt* "〃〃 тип ОиОанин

2 Способ образова* ния 〃 состав (способ 物0”・ 6aHWf： 4必加W7〃・ шробанный u/iu секреционньш; состав-избеги* коЫ 〃勿 2)

2 Способ образова* ния 〃 состав (способ 物0”・ 6aHWf： 4必加W7〃・ шробанный u/iu секреционньш; состав-избеги* коЫ 〃勿 2)

секреционна^ стемо^иЗнал пористая

секреционна^ стемо^иЗнал пористая

2 Ним。камер < и форма однокамерных)

2 Ним。камер < и форма однокамерных)

из^встШалфарфороВиЗна^лепористал

из^встШалфарфороВиЗна^лепористал

4 中орм(х инВоАмзт- ной раковины (соотмотение диаметра Д и толщины Г)

£ Устье: no/ioatce^ нив 〃 сщрдение

монетоби&иая ^инзовидния Тиаробидна^ веретемобиднап Л»ТU>TXмонетоби&иая ^инзовидния Тиаробидна^ веретемобиднап Л»ТU>TX® 會 а*^^® 會 а*^^6. ПоберкносЕЬрактны6. ПоберкносЕЬрактны切4加斤О切4加斤Оскульптироданная “ ребрами^ шипами и m.S.)?

монетоби&иая ^инзовидния Тиаробидна^ веретемобиднап Л»ТU>TX

монетоби&иая ^инзовидния Тиаробидна^ веретемобиднап Л»ТU>TX

® 會 а*^^

® 會 а*^^

6. ПоберкносЕЬрактны

6. ПоберкносЕЬрактны

切4加斤О

切4加斤О

Z Особые признаки 脈 отрпШ Fusulinida и Nummulittda

£ Образ жизни: бентос (сбободнолежащий, прикреплённый, подвижный 丿；планктон

й Породообразующая роль

阻 1ео/ю?ич€ское распространение

Рис. 7. План описания и объяснение основных морфологических признаковфораминифер (ориг.)

*6 (46) а. Раковина двухкамерная клубкообразная на всех стадиях или только на ранней . 7

Раковина двухкамерная или многокамерная спирально-плоскостная . . . . 8

Раковина многокамерная спирально-винтовая, трехрядная или двухрядная на всех стадиях или только на ранней . 10

7 (6а) д. Раковина на всех стадиях клубкообразная.

Род Glomospira. S — ныне (с. 39, рис. 13)

Раковина на ранней стадии клубкообразная, а на поздней ——спирально-плоскостная.

Род Glomospirella. С — К (с. 41, рис. 14) Отряд

(66) а. Раковина многокамерная инволютная Ammodiscida или полуинволютная9s——ныне

б. Раковина двухкамерная эволютная. Первая камера шарообразная, вторая— в виде плоской спирально свернутой трубки на всем протяжении.

Род Ammodiscus. S — ныне (с. 39,рис. 12)

(8а) а. Стенка простая, негубчатая.

Род Haplophragmoides. С — ныне (с. 41,рис. 15)

Стенка сложная, губчатая.

Род Cyclammina. К2 — ныне (с. 41,

10 (6в)10 (6в)а.б.а.б.Раковина двухрядная на всех стадиях или только на ранней11Раковина трехрядная.Род Verneuilina. J — ныне (с. 43, рис. 18)Раковина двухрядная на всех стадиях или только на ранней11Раковина трехрядная.Род Verneuilina. J — ныне (с. 43, рис. 18)ОтрядAtaxophragmiidaS——нынеОтрядAtaxophragmiidaS——ныне

10 (6в)

10 (6в)

а.

б.

а.

б.

Раковина двухрядная на всех стадиях или только на ранней11

Раковина трехрядная.

Род Verneuilina. J — ныне (с. 43, рис. 18)

Раковина двухрядная на всех стадиях или только на ранней11

Раковина трехрядная.

Род Verneuilina. J — ныне (с. 43, рис. 18)

Отряд

AtaxophragmiidaS——ныне

Отряд

AtaxophragmiidaS——ныне

(Юа) а. Раковина двухрядная на всех стадиях. | Род Textularia, С — ныне (с. 42, рис. 17) Отряд б. Раковина диморфная: в начальной части Textulariida двухрядная, в конечной ——однорядная.D——ныне

Род Btgenerina. J — ныне С 43, рнс. 17)]

(16) а. Раковина многокамерная . • • •13

б. Раковина однокамерная» шаровидная, яйцевидная или колбовидная.

Род Lagena. J — ныне (с. 43, рис. 19)

(12а) а. Раковина однорядная прямая или дугообразно изогнутая14

б. Раковина спиральная или клубкообразная 15

(13а) а. Септальные швы прямые.

ОтрядNodosariidaS—нынеОтрядNodosariidaS—нынеОтрядNodosariidaS—нынеОтрядNodosariidaS—нынеОтрядEndottiyridaDa-KОтрядEndottiyridaDa-KОтрядFusulinidaС—РОтрядFusulinidaС—Р

ОтрядNodosariidaS—ныне

ОтрядNodosariidaS—ныне

ОтрядNodosariidaS—ныне

ОтрядNodosariidaS—ныне

Отряд

EndottiyridaDa-K

Отряд

EndottiyridaDa-K

ОтрядFusulinida

С—Р

ОтрядFusulinida

С—Р

Род Nodosaria. Р — ныне (с. 45, рис. 20) б. Септальные швы косые.

Род Dentalina. Р — ныне (с. 45, рис. 21)

(136) а. Раковина спирально-плоскостная, редко циклическая-16

б. Раковина спирально-коническая, спирально-винтовая; реже правильно-клубкообразная на всех стадиях или только на ранней32

(15а) а. Раковина от линзовидной до монетовидной, т. е. сжатая по оси навивания. Стенка обычно простая, иногда пронизанная канальцами 17

Раковина от шаровидной до веретеновидной, т. е. вытянутая по оси навивания. Стенка обычно сложная трех- или четырехслойная; реже двухслойная или недифференцированная, однородная . 20

(16а) а. Раковина линзовидная, мелкая (до 2 мм).

Стенка обычно простая18

б. Раковина монетовидная, крупная (до

160 мм). Стенка пронизана канальцами28

(17а) а. Раковина с системой поперечных мостиков между перегородками или с длинными шиповидными выростами по наружному краю камер40

б. Раковина инволютная, реже полуинво- лютная, с отчетливыми септальными швами, но без поперечных мостиков.

Род Lenticulina. Т — ныне (с. 45, рис. 22)

(1в) а. Раковина спирально-плоскостная, инво- лютная, иногда клубкообразная на ранних стадиях. Последний оборот состоит из 10——12 округленно-треугольных камер. Род Endothyra. D3 — Р (с. 48, рис. 26) б. Раковина клубкообразная. Последний оборот состоит из 3—7 шарообразных камер.

Род Chernyshinella. & (& 49, рис. 27)

20 (166) а. Раковина "шарообразная~；~；~：~；~. 21

б. Раковина от веретенообразной до овальной 22

21 (20а) а. Стенка трех- или четырехслойная с диа- фанотекой. Перегородки прямые. Род Staffella. Р (с. 50, рис. 28)

Стенка двухслойная с кериотекой. Перегородки волнистые у полюсов.

Род Schwagerina. Pi (с. 54, рис. 35)

22 (206) а. Стенка четко дифференцированная трех-, четырехслойная с диафанотекой или двухслойная с кериотекой . . . . 23 б. Стенка недифференцированная, однородная или почти однородная.

Род Schubertella, С2 — Р (с. 50, рис. 28)

23 (22а) а. Стенка трех- или четырехслойная с диа

фанотекой24

Утенка двухслойная скериотекой . . 27

24 (23а) а.Перегородкипрямые25

Перегородкискладчатые26

25 (24а) а. Устье единичное.Отряд

Род Wedekindellina. С2 (с. 51, рис. 30) Fusulinida б. Устья многочисленные.С—Р

Род Pseudodoliolina. Р (с. 56, рис. 37)

26 (246) а. Перегородки складчатые по всей длине оборота.

Род Fusulina. С2-з (с. 53, рис. 33)

Перегородки складчатые только у полюсов.

Род Fusulinella. С2— Р (с. 52, рис. 31,32)

27 (236) а. Перегородки складчатые по всей длине оборота.

Род Pseudofusulina. С3 — Р (с. 55,рис. 36)

Перегородки складчатые в осевой области.

Род Triticites. Сз—Р (с. 54, р丛& 34)

28 (176) а. Раковина состоит из неоднородных ка-

-мер： крупных, образующих экваториальный диск, и мелких боковых . . . . 29

Раковина состоит из однородных камер, соответствующих экваториальному дно ку 30

ОтрядNummulitidaК2—нынеОтрядNummulitidaК2—ныне29 (28а) а. Камеры экваториального диска прямоугольные.

ОтрядNummulitidaК2—ныне

ОтрядNummulitidaК2—ныне

Род Discocyclina. ₽i-2 (с. 65, рис. 54)

Камеры экваториального диска шестиугольные.

Род Lepidocyclina. ₽2 — № (с. 65, рис. 55)

30 (286) а. Раковина инволютная с равномерно возрастающими оборотами31

Раковина эволютная с быстро возрастающими оборотами и отчетливо видимыми швами между камерами.

ОтрядNummulitidaКз—нынеОтрядNummulitidaКз—нынераковины.Род 4ss〃勿аР—2 (с. 63, рнс. 52)32 (156) а. Раковина спирально-винтовая, двухрядраковины.Род 4ss〃勿аР—2 (с. 63, рнс. 52)32 (156) а. Раковина спирально-винтовая, двухряд35 (33 外 а.б.36 (326) а. б.37 (36а) а.б.38 (37а) а.6.39 (38а) а.б.35 (33 外 а.б.36 (326) а. б.37 (36а) а.б.38 (37а) а.6.39 (38а) а.б.

ОтрядNummulitidaКз—ныне

ОтрядNummulitidaКз—ныне

раковины.

Род 4ss〃勿аР—2 (с. 63, рнс. 52)

32 (156) а. Раковина спирально-винтовая, двухряд

раковины.

Род 4ss〃勿аР—2 (с. 63, рнс. 52)

32 (156) а. Раковина спирально-винтовая, двухряд

35 (33 外 а.

б.

36 (326) а. б.

37 (36а) а.

б.

38 (37а) а.

6.

39 (38а) а.

б.

35 (33 外 а.

б.

36 (326) а. б.

37 (36а) а.

б.

38 (37а) а.

6.

39 (38а) а.

б.

Род Operculina. К2 — ныне (с. 64, рис. 53)

31 (30а) а. Раковина без углубления в центре. Септальные швы на поверхности раковины не видны.、

Род Nummulites. ₽ — ныне (с. 6弘 рис.

50, 51)

Раковина с углублением в центре. Септальные швы, расположенные по радиусам, хорошо видны на поверхности

ная или трехрядная33

Раковина спирально-коническаяилиправильно-клубкообразная36

33 (32а) а. Раковина двухрядная34

Раковина трехрядная....35

34 (33а) а. Раковина из уплощенных, иногда киле- [ ватых камер.Отрад

Род Bolivina. К2 — ныне (с. 61, рис 47) Heterohelicida б. Раковина из шарообразных камер. К—ныне

Род Heterohelix. К2 (с. 61, рнс. 46)

Камеры с продольными ребрами, шипами, реже гладкие. Устье находится на шейке.Отряд

Род Uvigerina. ₽2 — ныне (с. 63, рис. 49) Buliminida Камеры с удлиненными шипами, режеj—^нне

гладкие. Устье узкое петлевидное.

Род Bulimina J?, К — ныне (с. 62, рнс. 48)

Раковина спирально-коническая . . 37 Раковина правильно-клубкообразная, обычно завивающаяся в двух, трех или пяти плоскостях43

Многочисленные уплощенные камеры располагаются по четкой конической спирали 38

Немногочисленные шарообразные камеры располагаются по нечетной конической сгшралн .42

Пупок открытый 39Отряд

Пупок закрыт пупочной шишкой.Rotaliida

Род Rotalia. К2 — ныне (с. 57, рис. 39) J—ныне

Раковина с одним или двумя килями . 41 Раковина бескилевая.

Род Ammonia. N — ныне (с. 56, рнс. 38)

40 (18a) a.6.41 (39a) a.6.42 (376) a.6.43 (366) a.6.в.a.6.40 (18a) a.6.41 (39a) a.6.42 (376) a.6.43 (366) a.6.в.a.6.Отряд RotaliidaJ—нынеОтряд RotaliidaJ—нынеОтрядGlobigerinidaJ—нынеОтрядGlobigerinidaJ—ныне

40 (18a) a.

6.

41 (39a) a.

6.

42 (376) a.

6.

43 (366) a.

6.

в.

a.

6.

40 (18a) a.

6.

41 (39a) a.

6.

42 (376) a.

6.

43 (366) a.

6.

в.

a.

6.

Отряд Rotaliida

J—ныне

Отряд Rotaliida

J—ныне

ОтрядGlobigerinidaJ—ныне

ОтрядGlobigerinidaJ—ныне

Раковина инволютная с системой поперечных мостиков между перегородками. Род Elphidium. ₽2 — ныне (с. 58, рис. 40)

Раковина полуинволютная из яйцевидных камер с длинными шиповидными выростами по наружному краю.

Род Hantkenina, ₽2 (с. 58, рис. 43) Раковина с одним килем, пупок узкий. Род Globorotalia. р — ныне (с. 58, рис. 41) Раковина с двумя килями, пупок широкий.

Род Globotruncana. Кг (с. 58, рис. 42) Раковина мономорфная из быстро возрастающих шарообразных камер, расположенных по конической спирали.

Род Globigerina. ₽ — ныне (с. 60, рис. 44) Раковина диморфная: в начале шарообразные камеры располагаются по конической спйрали, в конце последняя камера заключает все предыдущие.

Род Orbulina. N — ныне (с. 6i, рнс. 45)

Со стороны устья наблюдается пять камер.

Род Quinqueloculina. J ——ныне (с. 45,рис. 23)

Со стороны устья наблюдаются три ка- Отряд меры.Miliolida

Род Triloculina. J — ныне (с. 46, рис. 24)С——ныне

Со стороны устья наблюдаются две камеры.

Род Pyrgo (^Biloculina). J — ныне (с. 47, рнс. 25)

Класс Radiolaria. Радиолярии

Раковина шаровидная, иногда уплощенная, многоосная, реже одноосная.

Отряд Spumellaria. €?, О ——ныне(с. 65, рис. 56)

Раковина шлемовидная или удлиненная, одноосная.

Отряд Nassellaria. Т ——ныне (с. 68,рис. 57)

Описание родов

ТИП SARCODINA. САРКОДОВЫЕ. КЕМБРИЙ - НЫНЕ

Класс Foraminifera. Фораминиферы. Кембрий —ныне

Отряд Astrorhizida. Астроризиды. Кембрий —ныне

Род Astrorhiza S a n d a h 1 (рис. 8)

(aster, греч.——светило, звезда； hiza, грен.——корень)

Раковина агглютинированная, состоящая из посторонних частиц, обычно крупнозернистая, однокамерная, звездообразной формы, с лучами, расположенными в одной плоскости. На конце каждого луча находится устье.

В современных арктических и бореальных морях встречается на всех глубинах; ведет прикрепленный образ жизни. Ордовик — ныне; широко распространен.

Род Rhabdammina S а г s (см. рнс. 8)(rhabda, греч. — палка, сучок, прут; ammos, zpe* — песок)

Раковина агглютинированная, от мелко- до крупнозернистой, однокамерная, цилиндрическая, реже разветвленная, с двумя или несколькими устьями.

В современных морях встречается преимущественно в батиальной и абиссальной зонах, может образовывать рабдамминовые нлы или пески. Представители рода ведут прикрепленный (или ползающий?) образ жизни. Поздний ордовик — ныне; преимуществен* но мезозой — кайнозой; широко распространен.

Род Saccammina S а г s (рис. 9)

(saccus, лат. — мешок, сумка; ammos, греч. — песок)

Раковина агглютинированная, от мелко- до крупнозернистой, однокамерная, шарообразная или грушевидная с одним устьем, ргасположенным на небольшом возвышении. Иногда несколько раковин срастаются вместе, образуя ложные колонии.

Бентос подвижный (или прикрепленный?). Встречается в батиальной и абиссальной зонах современных морей. Силур — ныне; род пользуется широким распространением.

Род Hyperammina Brady (рис. 10)

(hyper, греч.——увеличенный, превышающий норму; ammos, аре% — песок)

Раковина агглютинированная, от тонко- до крупнозернистой, двухкамерная, прямая, состоящая из шарообразной первой камеры и удлиненной цилиндрической второй камеры с конечным устьем.-

Встречается повсеместно: в арктических морях на всех глубинах, в тропических ——в батиальной и абиссальной зонах. Подвиж-

37

Отря 3A st г о г ht zi da

HyperamminaHyperammina

Hyperammina

Hyperammina

Рис. 8 а, Astrorhiza limicola S а n d а h 1. Типовой вид. Внешний вид агглютинированной крупнозернистой раковины. Увел. Современная форма Северное море [7, т. I]. 8 6 Rhabdammina abyssorum S а г s. Типовой вид. Внешний вид разветвленной раковины сбоку. Увел. Современная форма. Северная часть Атлантического океана [46, Part С]. Рис. 9. Saccammina sphaerica S а г s. Типовой вид. Внешний вид сбоку. Поздний мел, кампанский век. Западная Сибирь (3. И. Булатова, 1964 г.) Рис. 10. Hyperammina elongata Brady. Типовой вид. Внешний вид сбоку: а ——тонкозернистой раковины, б — крупнозернистой раковины; I — первая камера, II — вторая камера. Увел. Современная форма. Северная часть акватории Тихого океана [41].

ный бентос. Раковина мелководных форм крупнозернистая, глубоководных—более мелкозернистая. .

Ордовик — ныне; род пользуется широким распространением.

Отряд Ammodiscida. Аммодисциды. Силур ——иыне

Род Reophax Montfort (рис. 11)

(геог, лат, — считать; phacos, греч. — чечевица, линза)

Раковина агглютинированная, от тонко- до крупнозернистой* многокамерная, разделенная внутренними перегородками на камеры, однорядная, прямая или слабо изогнутая. Устье расположено на конце последней камеры, иногда на небольшом возвышении.

В настоящее время род пользуется широким распространением, встречаясь на глубинах от 0 до 8000 м, но наиболее характерен для батиали и абиссали. Подвижный бентос. Карбон — ныне, преимущественно мезозой ——кайнозой; Северная Америка и Европа.

Род Ammodiscus Reuss (рис. 12)

(Ammon — египетское божество со спирально свернутыми рогами; discos,греч. — диск, плоский круг)

Раковина агглютинированная, тонкозернистая, реже мелко- или крупнозернистая. Тонкозернистые формы имеют большое количество кремневого цемента. Не исключено, что некоторые представители Ammodiscus являются секреционными кремневыми формами. Раковина спирально-плоскостная, завитая в одной плоскости, двухкамерная: первая камера шарообразная, вторая в виде длинной свернутой трубки, образующей большое число оборотов. Раковина эволютная, так как видны все обороты спирали. Устье располагается на конце второй камеры.

В северо-западной части Тихого океана обитает на глубинах от 140 до 6200 м, наиболее благоприятная температура ниже 3℃. Имеются указания на то, что некоторые виды приспособились к жизни в грунтовых водах северо-западной части Сахары и Каракумов. Подвижный бентос.

Силур — ныне; широко распространен.

Род Glomospira Rzehak (рис. 13)(glomus, лат. — клубок; spira, лат. — изгиб)

Раковина агглютинированная, тонкозернистая, с большим количеством кремневого цемента, возможно, секреционная кремневая. Она состоит из двух камер: шаровидной начальной и длинной трубчатой второй камеры, навитой неправильно клубкообразно вокруг первой в различных плоскостях. Форма эвригалинная, в дальневосточных морях встречается в батиальной и абиссальной зонах.

Подвижный бентос. Силур ——ныне; род пользуется широким распространением, включая районы Арктики и Антарктики.

отряа Ammod.G-da

Hap°phragmoLdes о^о^янв^р

Род Glomospirella Plummer (рис. 14)

(glomus, лат. — клубок; spira, лат. — изгиб; ella, лат. — уменьшительноеокончание)

Раковина агглютинированная, тонкозернистая, возможно, сек- реционно-кремневая. Она состоит из двух камер: первая камера шарообразная, вторая камера представляет собой длинную трубку, первоначально завивающуюся в клубок, а затем в плоскую, обычно эволютную спираль.

Подвижный бентос. Карбон — мел; Северная Америка, Европа; на территории СССР встречается почти повсеместно.

Род Haplophragmoides Cushman (рис. 15)

(haplos, греч.——одиночный; phragma, греч,——ограда； oides, греч.——вид, форма)

Раковина агглютинированная, крупно-, реже мелкозернистая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, иногда полу- инволютная. Последний вздутый оборот состоит из 5—12 камер. Стенка простая, негубчатая. Щелевидное устье располагается в основании септальной поверхности. В настоящее время род встречается повсеместно, наиболее характерен для абиссали. Подвижный бентос. Карбон — ныне; известен очень широко.

Род Cyclammina Brady (рис. 16)

(cyclos, греч. — круг, колесо; ammos, греч. — песок)

Раковина агглютинированная, мелкозернистая, многокамерная, спирально-плоскостная, почти всегда инволютная. Последний оборот состоит из 8—18 камер, обычно более узких и высоких, чем у рода Haplophragmoides, Щелевидное устье располагается в основании септальной поверхности, иногда имеются дополнительные отверстия, располагающиеся выше. Стенка сложная, губчатая, нередко заполняющая большую часть внутренней полости камер.

Pud. 11. Reophax scorpiurus Montfort. Типовой вид. Внешний вид сбоку; у ——устье. Увел. Современная форма. Мексиканский залив [46, Part С.]. Рис. 12. Ammodiscus incertus (О г b i g пу). Типовой вид: а — внешний вид сбоку, б — вид со стороны устья; I — первая камера, II — вторая камера. Сильно увел. Поздний мел, датский век. Дагестан (Н. И. Маслакова, 1954 г.). Рис. 13. Glomospira sp.: а ——внешний вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Горбачик). Рис. 14. Glomospirella multivoluta Romanova: а — внешний вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Горбачик). Рис. 15. Haplophragmoides canariensis (О г b i g п у). Типовой вид: а ——внешний вид сбоку, б — вид со стороны щелевидного устья. Сильно увел. Современная форма. Филиппины [46, Part С]. Рис. 16. Cyclammina praecancellata Volo shinova: a — внешний вид сбоку, б ——вид со стороны устья. Увел., 6 ——поперечное сечение, хорошо видна губчатая стенка. Сильно увел. Ранний неоген. О-в Сахалин [23, т. I, 1959]

мелкозернистая, многокамерная.мелкозернистая, многокамерная.Рис. 17 а — 6 — Textularia convexa Anto nova: а — внешний вид со стороны зигзагообразной линии, видно двухрядное расположение камер по винтовой спирали, 6 — вид с периферического края. Сильно увел. Ранний мел, барремский век. Северо-Западный Кавказ (3. А. Антонова и др., 1964 г.). 17 6—а: в — Bigenerina gracilis Antonova. Внешний вид. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Горбачик), е ——Bigenerina по- dosaria О г b i g п у. Типовой вид. Схема продольного сечения; .видно, как меняется положение устья (у) и камер: I ——камеры располагаются по винтовой спирали в два ряда, как камеры у рода Textularia, II ——камеры располагаются в один ряд, как камеры у рода Reophax [46, Part С]Рис. 17 а — 6 — Textularia convexa Anto nova: а — внешний вид со стороны зигзагообразной линии, видно двухрядное расположение камер по винтовой спирали, 6 — вид с периферического края. Сильно увел. Ранний мел, барремский век. Северо-Западный Кавказ (3. А. Антонова и др., 1964 г.). 17 6—а: в — Bigenerina gracilis Antonova. Внешний вид. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Горбачик), е ——Bigenerina по- dosaria О г b i g п у. Типовой вид. Схема продольного сечения; .видно, как меняется положение устья (у) и камер: I ——камеры располагаются по винтовой спирали в два ряда, как камеры у рода Textularia, II ——камеры располагаются в один ряд, как камеры у рода Reophax [46, Part С]

мелкозернистая, многокамерная.

мелкозернистая, многокамерная.

Рис. 17 а — 6 — Textularia convexa Anto nova: а — внешний вид со стороны зигзагообразной линии, видно двухрядное расположение камер по винтовой спирали, 6 — вид с периферического края. Сильно увел. Ранний мел, барремский век. Северо-Западный Кавказ (3. А. Антонова и др., 1964 г.). 17 6—а: в — Bigenerina gracilis Antonova. Внешний вид. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Горбачик), е ——Bigenerina по- dosaria О г b i g п у. Типовой вид. Схема продольного сечения; .видно, как меняется положение устья (у) и камер: I ——камеры располагаются по винтовой спирали в два ряда, как камеры у рода Textularia, II ——камеры располагаются в один ряд, как камеры у рода Reophax [46, Part С]

Рис. 17 а — 6 — Textularia convexa Anto nova: а — внешний вид со стороны зигзагообразной линии, видно двухрядное расположение камер по винтовой спирали, 6 — вид с периферического края. Сильно увел. Ранний мел, барремский век. Северо-Западный Кавказ (3. А. Антонова и др., 1964 г.). 17 6—а: в — Bigenerina gracilis Antonova. Внешний вид. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Горбачик), е ——Bigenerina по- dosaria О г b i g п у. Типовой вид. Схема продольного сечения; .видно, как меняется положение устья (у) и камер: I ——камеры располагаются по винтовой спирали в два ряда, как камеры у рода Textularia, II ——камеры располагаются в один ряд, как камеры у рода Reophax [46, Part С]

На ранних стадиях стенка толстая, но простая, как у рода Нар- lophragmoides, от которого, по-видимому, и произошел род Cyclam- mina.

Род широко распространен в настоящее время. В дальневосточных морях он встречается в нижней части батиали (750——2000 м). Подвижный бентос. Поздний мел ——ныне, широко распространен.

Отряд Textulariida. Текстулярииды. Девон — ныне

Род Textularia Defrance (рис. 17, а, б)

(textularis, лат.——сплетенный)

Раковина агглютинированная, как правило, из кварцевых, а иногда из известковых частиц;

удлиненно-треугольной формы. Камеры располагаются по винтовой спирали в два ряда, разделенных зигзагообразной линией. Устье находится в основании септальной поверхности.

Встречается во всех морях на глубинах до 7000 м, но наиболее часто в неритической провинции. Подвижный бентос. Карбон — ныне; род пользуется широким распространением.

ОтряЗ AtaxophragmiidaОтряЗ AtaxophragmiidaРис. 18. Verneuilina sp.: а ——внешний вид трехрядной раковйны со стороны устья, 6 ——вид сбоку. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Гор- бачик)Рис. 18. Verneuilina sp.: а ——внешний вид трехрядной раковйны со стороны устья, 6 ——вид сбоку. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Гор- бачик)

ОтряЗ Ataxophragmiida

ОтряЗ Ataxophragmiida

Рис. 18. Verneuilina sp.: а ——внешний вид трехрядной раковйны со стороны устья, 6 ——вид сбоку. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Гор- бачик)

Рис. 18. Verneuilina sp.: а ——внешний вид трехрядной раковйны со стороны устья, 6 ——вид сбоку. Сильно увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (ориг. Т. Н. Гор- бачик)

Род Bigenerina О г b i g п у (рис. 17 в, г)

(bigener, лат,——гибрид, состоящий из двух родов)

Раковина агглютинированная, мелкозернистая, реже крупнозернистая, многокамерная. Раковина диморфная; в начальной части камеры располагаются в два ряда, как у рода Textularia, на поздней ——в один ряд, как у родов Reophax и Nodosaria. В двухрядной стадии устье находится в основании септальной поверхности, так же как у рода Textularia; в однорядной——округлое или овальное устье располагается на конце последней камеры.

Подвижный бентос. Юра — ныне; род пользуется широким распространением.

Отряд Ataxophragmiida. Атаксофрагмииды. Силур — иыне

Род Verneuilina О г b i g п у (рис. 18)

(Verneuil Р. Е.——известный французский геолог и палеонтолог XIX в)

Раковина агглютинированная, мелкозернистая, с известковым цементом, многокамерная, удлиненно-треугольная. Камеры располагаются по винтовой спирали в три ряда. Щелевидное устье находится в основании септальной поверхности.

Встречается как в бассейнах с нормальной, так и с пониженной соленостью (Черное море). В северо-западной части Тихого океана представители рода известны с глубин от 800 до 2700 м. Подвижный, реже прикрепленный бентос. Юра — ныне; род широко распространен.

Отряд Nodosariida. Нодозарииды. Силур ——ныие

Род Lagena Walker et Boys (рис. 19)

(lagoena, греч, — узкогорлая бутылка)

Раковина секреционная известковая, выделенная протоплазмой, тонкопористая, стекловидная, однокамерная, яйцевидной или колбовидной формы с устьем, нередко расположенным на шейке. Поверхность раковины гладкая или орнаментированная. Представи-

43

тели рода - обитают преимущественно в неритической провинции.

Формы эвригалинные, могут переносить значительное опреснение воды; известны находки в колодцах Каракумов. Юра — ныне; род широко распространен.

Рис. 19 а — Lagetia vulgaris Williams. Внешний вид секреционной известковой (однокамерной) гладкой раковины. Сильно увел. Западная Европа. Кайнозой (A, Reuss, 1862 г.), б — Lagena ex gr. sulcata (Walker et Jacob). Внешний вид раковины, орнаментированной продольными ребрами. Сильно увел. Поздняя юра, волжский век. Прикаспий (А. В. Фурсенко и Е. Н. Поленова, 1950 г.). Рис. 20. Род Nodosaria: а — Nodosaria capitata Boll. Внешний вид гладкой раковины. Сильно увел. Средний палеоген. Крым. 6 ——Nodosaria bacillum D е f г а п с е. Внешний вид однорядной раковины с прямыми септальными швами (сш), раковина орнаментирована продольными ребрами (пр). Увел. Средний палеоген. Крым (Н. Н. Субботина, 1953 г.) Рис. 21. Dentalina inornata О г b i g п у. Внешний вид гладкой раковины с косыми септальными швами (сш). Сильно увел. Средний палеоген. Северный Кавказ (Н. Н. Субботина, 1953 г.). Рис. 22. Lenticulina rdmeri (Reuss), а — внешний вид сбоку, б ——вид со стороны лучистого устья, откуда видно, что форма раковины лии- зовидная; у — устье. Сильно увел. Средний палеогеи, Волгоградская область (Н. Н. Субботина, 1953 г.)

Род Nodosaria Lamarck (рис. 20)

(nodosus, лат.―узловатый)

Раковина секреционная известковая, обычно тонкопористая, многокамерная, прямая, однорядная. Камеры отделены друг от друга прямыми швами, перпендикулярными к оси. Наружная поверхность гладкая или орнаментированная продольно расположенными ребрами или шипами. Устье лучистое конечное. Род встречается в неритической провинции и в верхней части батиальной зоны.

Подвижный бентос. Пермь — ныне, преимущественно мезозой — кайнозой; род широко распространен.

Род Dentalina О г b i g п у (рис. 21)

(dentis, лат.——зуб)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, однорядная, дуговидно изогнутая, реже прямая. Камеры отделены друг от друга косыми швами в противоположность роду Nodosaria. Устье лучистое конечное. Раковина гладкая, реже орнаментированная с тонкопористой стекловидной стенкой. В современных бассейнах род приурочен преимущественно к батиальной зоне, встречается в дальневосточных морях от 100 до 3300 м.

Подвижный бентос. Пермь — ныне, широко распространен.

Род Leniiculina Lamarck (рис. 22)

(lenticula, лат. — чечевичка, линзочка, веснушка)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, редко полуинволютная, линзовидная, сжатая по оси навивания. На поверхности последнего оборота отчетливо видны широкие швы, разделяющие соседние камеры. Стенка раковины тонкопористая, стекловидная. Лучистое или круглое устье расположено у наружного края септальной поверхности.

В Охотском море представители этого рода известны с глубин от 500 до 1200 м. Подвижный бентос. Триас ——ныне; широко распространен.

Отряд Miliolida. Милиолиды. Карбои — иыие

Род Quinqueloculina Orb igny (рис. 23)

(quinque, лат. — пять; loculi, лат. — ящичек с перегородками, сундук)

Раковина секреционная известковая, фарфоровидная, непористая, многокамерная, правильно клубкообразная. Трубчатые камеры нарастают в пяти пересекающихся плоскостях по две на один оборот. Со стороны устья видны одновременно пять камер, но

45

О m р я 3 MilioUda

ш

Рис, 23. Род Quinqueloculina: а ——6 ——Quinqueloculina akneriana arguatanica G e г к e. а, 6 — внешний вид с боковых сторон; видны трубчатые камеры. 6 — вид со стороны устья с зубовидным отростком; видны все пять камер ，I —V). Сильно увел. Ранний неоген. Западное Предкавказье, г——схема строения раковины рода Quinqueloculina; d — срединное поперечное сечение: I—V ——последовательно нарастающие камеры (А. К. Богданович, 1950 г.; М. Glaessner, 1945 г.)

каждая последующая отделена от предыдущей камерами предшествующих оборотов. Таким образом, угол между камерами составляет 72° (360°: 5), а навивание идет под углом 144°, Устье с зубовидным отростком. Род Quinqueloculina известен как в бассейнах с нормальной (дальневосточные моря), так и с пониженной соленостью (Черное море).

Представители рода обитают в неритической провинции, но некоторые виды опускаются до 3000 м. Формы эвригалинные; наибольшее количественное и качественное разнообразие наблюдается при температуре 15——20°. Подвижный бентос. Юра — ныне, преимущественно кайнозой; род широко распространен.

Род Triloculina О г b i g и у (рис. 24)

(tris, лат. — трижды; loculi, лат.——ящичек с перегородками, сундук)

Раковина секреционная известковая, фарфоровидная, непористая, многокамерная, правильно клубкообразная. Уплощенные камеры последних оборотов нарастают в трех пересекающихся плоскостях по две камеры на один оборот. Со стороны устья одновре- 46

О tn р я 3 Mil lollda

Рис. 24. Род Triloculina: a — 6 — Triloculina trigonula (Lamarck). Типовой вид: a ——внешний вид сбоку, 6 — вид со стороны устья; видны три последние камеры (L—III). Сильно увел. Средний палеоген. Франция, Парижский бассейн (A. Orbigny, 1826). 6 — схема строения срединного поперечного сечения Triloculina rotunda О г b i g п у: A — стадия собственно рода Triloculina. Б — стадия рода Quinquelocultna. Сильно увел.

менно видны три камеры, таким образом, угол между ними составляет 120° (360:3). На ранних оборотах навивание происходит в пяти пересекающихся плоскостях, как у рода Quinquelocutina, а затем в трех плоскостях (биогенетический закон). Устье с зубовидным отростком.

Формы теплолюбивые, в северных широтах приурочены к теплым течениям. В настоящее время обитает от сублиторали вплоть до верхней части батиальной зоны. Подвижный бентос. Юра — ныне, род пользуется широким распространением, преимущественно кайнозой .юга СССР.

Род Pyrgo Def rance ( = Biloculina О rbigny) (рис. 25)

(bi, лат ——дважды; loculi, лат. — ящичек с перегородками, сундук)

Раковина секреционная известковая, фарфоровидная, непористая» многокамерная, правильно клубкообразная на первых и спирально-плоскостная инволютная на последних оборотах. Если смотреть на взрослую раковину со стороны устья, то одновременно видны две камеры, причем последующая камера частично объем- лет предыдущую. Устье с зубовидным отростком.

В индивидуальном развитии раковины рода Pyrgo прослеживается три стадии: 1) на ранних оборотах навивание происходит в пяти плоскостях — стадия рода Quinqueloculina; 2) затем в трех плоскостях — стадия рода Triloculina и, наконец, 3) камеры образуются в двух плоскостях — стадия рода Pyrgo (см. рис. 22в). Таким образом, раковины рода Pyrgo являются хорошей иллюстрацией биогенетического закона.

О m р я Э М i 11 о I i d а

Рис. 25. Род Pyrgo: а — 6 — Pyrgo lunula (О г b i g п у), а — внешний вид сбоку, б ——вид со стороны устья; видны последние две камеры (I——II). Сильно увел. Ранний неоген. Австрия, Венский бассейн. 6 — схема строения срединного поперечного сечеиия. А — стадия рода Quinqueloculina, Б — стадия рода Trilocu- Una, В — стадия собственно рода Рдг&о (а — 6 — Л. Orbigny, 1846; в — ориг.)

В Индийском и Тихом океанах представители рода известны на глубинах от 70 до 4000 м; они могут образовывать билокулино- вые (пирговые) известковые илы и пески. Подвижный бентос. Юра — ныне; род пользуется широким распространением.

Отряд Endothyrida. Эидотиридьг. Поздний девон ——мел

Род Endothyra Рhi 1 lips (рис. 26)(endon, греч. — внутри; thyra, ape乜一дверь, перегородка)

Раковина секреционная известковая, нередко с примесью агглютинированных известковых частиц. В последнем случае она приближается к агглютинированным раковинам, у которых цемент и зерна известковые. Раковина многокамерная, инволютная, спирально-плоскостная на всех стадиях или только на поздних. На ранних стадиях обороты могут располагаться клубкообразно. Последний оборот обычно состоит из 10—12 камер, разделенных прямыми перегородками. Устье полулунной формы располагается в основании септальной поверхности. Стенка тонкая, недифференцированная. Имеются хоматы, кроме того, иногда наблюдаются прерывистые дополнительные утолщения около перегородок.

Поздний девон — пермь; Франко-Бельгийский бассейн, Англия,. Испания, Алжир, Марокко, АРЕ; на территории СССР известен на Восточно-Европейской платформе, на Урале, в Арктике, Средней Азии и на Северо-Востоке СССР.

48

О m р я 3, Endothyrxda

Рис. 26. Endothyra bowmani Phillips. Типовой вид: a ——внешний вид сбокуг 6 ——вид со стороны устья. Сильно увел. 6 ——схема поперечного сечения другого экземпляра с клубкообразной начальной стадией (I). Сильно увел. Ранний карбон. Англия [46, Part С]. Рис. 27. Chernyshinella glomiformis (Lipina). Типовой вид: а — внешний вид сбоку, б — вид со сторны устья. Сильно увел» Ранний карбон, турнейский век. Донбасс [23, т. I, 1959]

Род Chernyshinella Lipina (рис. 27)

(название происходит от чернышинских слоев; ella, лат.—уменьшительноеокончание)

Раковина секреционная известковая, обычно с примесью известковых частиц, многокамерная, неправильно клубкообразная> шарообразной формы. Последний оборот состоит из трех-семи шарообразных камер. Щелевидное устье расположено в основании септальной поверхности.

Ранний карбон; Северная Америка, Япония; на территории СССР известен на Урале, в Кузбассе и на Восточно-Европейской платформе.

Отряд Fusulinida. Фузулиниды. Карбон — пермь

Род Staffella Ozawa (рис. 28)

(Н. Staff ——немецкий палеонтолог XX в.; ella, лат.——уменьшительноеокончание)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, шарообразная, с диаметром, равным оси навивания или несколько превосходящим ее. Перегородки прямые с одним устьем, по обе стороны от него протягиваются ва-

0mря 3 Fusulinida0mря 3 FusulinidaStaffellaStaffellaРис. 28 a — 6 — Staffella sphaerica (A b i c h).Рис. 28 a — 6 — Staffella sphaerica (A b i c h).Типовой вид. a — внешний вид.Типовой вид. a — внешний вид.Сильно увел. 6 — продольное осевое сечение (х ——хоматы). Увел. Ранняя пермь. Армения. (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.). в|— Schubertella giraudi (D е р г а t). Продольное осевое сечение. Сильно увел. Пермь. П-ов Индокитай (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.)Сильно увел. 6 — продольное осевое сечение (х ——хоматы). Увел. Ранняя пермь. Армения. (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.). в|— Schubertella giraudi (D е р г а t). Продольное осевое сечение. Сильно увел. Пермь. П-ов Индокитай (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.)

0mря 3 Fusulinida

0mря 3 Fusulinida

Staffella

Staffella

Рис. 28 a — 6 — Staffella sphaerica (A b i c h).

Рис. 28 a — 6 — Staffella sphaerica (A b i c h).

Типовой вид. a — внешний вид.

Типовой вид. a — внешний вид.

Сильно увел. 6 — продольное осевое сечение (х ——хоматы). Увел. Ранняя пермь. Армения. (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.). в|— Schubertella giraudi (D е р г а t). Продольное осевое сечение. Сильно увел. Пермь. П-ов Индокитай (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.)

Сильно увел. 6 — продольное осевое сечение (х ——хоматы). Увел. Ранняя пермь. Армения. (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.). в|— Schubertella giraudi (D е р г а t). Продольное осевое сечение. Сильно увел. Пермь. П-ов Индокитай (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.)

лики — хоматы. Стенка тонкопористая, трехслойная в последнем обороте и четырехслойная с широкой диафанотекой в предыдущих (рис. 29).

Пермь; род пользуется широким распространением; на территории СССР представители рода встречаются в Закавказье.

Род Schubertella Staff et Wedekind (см. рис. 28)

(R. Schubert — немецкий палеонтолог XX в.； ella, лат. — уменьшительноеокончание)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная от яйцевидной до веретенообразной формы. Перегородки по всей длине прямые. Устье одно с различно развитыми хоматами. Стенка секреционная однородная, однослойная, редко слабо дифференцированная..

Средний карбон — пермь; Америка, МНР, КНР, Западная Арктика; на территории СССР род пользуется широким распространением.

50

Omp я fl Fusulinlda

Рис. 29. Схема строения стенки фузулинид: I ——стенка однослойная (п, род Eostaffella,); II — стенка двухслойная в последнем обороте и однослойная в предыдущих (п+т, род Schubertella^}: III ——стенка двухслойная в последней обороте и трехслойная в предыдущих (п+т+нт, род Profusulinella,); IV —— стенка трехслойная в последнем обороте и четы рехслойи а я в предыдущих с диафанотекой (вт+д+т+нт, Fusulina,); V——стейка двухслойная с кериотекой (к+т, роды Triticites, Schwagerina, Pseudofusulina^; вт ——внутренний текто- риум, д — диафанотека, к — кериотека, нт — наружный текториум, п — протека, т — тектум [23, т. I, 1959]

Род Wedekindellina Dunbar et Henbest (рис. 30)

(R. Wedekind — немецкий палеонтолог и биостратиграф XX в.)

ОшряЭ Fusulinlda

Wedekindellina

Рис. 30. 'Wedekindellina dutkevitchi R а u s е г et В e 1 j a e v. Продольное осевоесечение. Увел. Средний карбон, московский век. Поволжье (Д. М. Раузер-Чер-ноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, веретеновндная, сильно вытянутая по оси навивания. Перегородки прямые; устье единичное, имеются дополнительные отложения в виде хомат и осевых заполнений. Стенка четырехслойная, такого же строения, как у рода Staffella.

Средний карбон; Северная Америка, Западная Арктика; на территории СССР встречается на Восточно-Европейской платформе и на Урале.

Род Fusulinella Moeller (рис. 31, 32)

(fusus, лат. — веретено; ella, лат. — уменьшительное окончание)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволюта ая, веретеновидная, сильно вытянутая по оси навивания. Перегородки складчатые только у полюсов, устье

Рис. 31. Схема строения веретеновидной раковины рода Fusulinella, I — продольное (осевое) сечение, II — поперечное сечение; об — обороты раковины, ОО — ось навивания раковины, п ——полюс раковины, пп — прямая часть перегородки, пр — поры перегородок, пс ——складчатая часть перегородки у полюсов, т — тоннель, у — устье, х — хоматы, ш — швы, линии прикрепления перегородок [41]

единичное; хоматы хорошо развиты. Стенка пористая, состоящая из трех слоев на последнем обороте и четырех слоев с широкой диафанотекой на предыдущих оборотах (см. рис. 29).

Средний карбон — пермь; Испания, Азия, Америка, Западная Арктика; на территории СССР род пользуется широким распространением.

Род Fusulina Fischer (рис. 33)

(fusus, лат. — веретено)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, веретеновидная, обычно сильно вытя-

Ompqd Fusulinida

Рис. 32. Fusulinella bocki Moeller. Типовой вид. Продольное осевое сечение, перегородки складчатые только у полюсов. Сильно увел. Средний карбон. Поволжье (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.). Рис. 33. Род Fusulina: о, б ——Fusulina cylindrica Fischer. Типовой вид: а—поперечное сечение, б—продольное сечение, вк — вторичные камеры, п一складки перегородок. Увел. Средний карбон, московский век. Подмосковье (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.). 6 — схема строения веретеновидной раковины рода Fusulina: I — продольное (осевое) сечеиие, II ——поперечное сечение; п — правильно складчатые перегородки, образующие вторичные камеры (вк), тс ——трехслойная стенка, чс — четырехслойиая стенка [8]. Рис. 34. Triticites secalicus (Say). Типовой вид. Продольное (осевое) сечение; ис — перегородки неправильно складчатые. Увел. Поздний карбон. Восточно-Европейская платформа [23, т. I, 1959]

кутая по оси навивания. Перегородки на всем протяжении обычно- характеризуются правильной складчатостью; попарное соприкосновение складок соседних перегородок образует вторичные камеры ромбической формы. Устье единичное, ограничено внутри с двух сторон хоматами и дополнительными прерывистыми утолщениями непостоянной формы ——псевдохоматами. Стенка пористая, трех- или четырехслойная (см. рис. 29).

Видимо, подвижный бентос сублиторальной зоны. С таким образом жизни, возможно, связано развитие складчатых перегородок и хомат, утяжеляющих раковину.

Известняки, сложенные в основной массе раковинами рода Fusulina и близких ему родов, получили название фузулиновых известняков. Они часто используются как строительный камень. Средний и поздний карбон; Америка, Западная Арктика, Испания» Азия; на территории СССР род встречается почти повсеместно.

Род Triticites G i г t у (рис. 34)

(triticum, лат； — пшеница, пшеничное зерно)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, от овальной до веретенообразной формы. Перегородки складчатые у полюсов и волнистые в срединной области; складчатость неправильная. Устье единичное, наблюдаются хоматы. Стенка двухслойная с кериотекой (см. рис. 29),

Поздний карбон — пермь; род широко распространен.

Род Schwagerina Moeller (рис. 35)

(С. Schwager—немецкий палеонтолог XIX в.)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, шаровидная. На продольном сечении прослеживаются три стадии роста (рис. 35 6). На ранней стадии раковина обычно сильно вытянутая, веретеновидная. На средней промежуточной стадии за счет скачкообразного расширения оборотов форма раковины становится овальной. На поздней стадии раковина приобретает наиболее укороченную шарообразную форму. Перегородки слабо волнистые, у полюсов волнистость возрастает. Устье единичное; хоматы развиты слабо; в передней части складок наблюдаются септальные поры. Стенка двухслойная с кериотекой, на ранних оборотах очень тонкая, на' поздних заметно утолщающаяся (см. рис. 29).

По мнению Д. М. Раузер-Черноусовой и С. Ф. Щербович (1970), средняя промежуточная стадия в изменении формы раковины, видимо, совпадает с изменением образа жизни животного и переходом от подвижного бентоса к планктону 一 свободному парению в толще воды. В пользу планктонного образа жизни свидетельствуют и расчеты на плавучесть, произведенные в 1966 г.

М. Н. Соловьевой, и то, что Schwagerina в противоположность роду Fusulina обладала шарообразной раковиной, слабо волнистыми перегородками и плохо развитыми хоматами. Скопления раковин этого рода образуют швагериновые известняки.

О m р я 3 Fusulinida

Рис. 35. Род Schwagerina. а — внешний вид Schwagerina princeps R a u s е г со стороны устья. Типовой вид [8]. 6 — Schwagerina moelleri R a u s е г. Продольное (осевое) сечение, видны сечения волнистых перегородок (п). I—III— стадия веретеновидной (I), овальной (II), шаровидной (III) раковины. Увел. Ранняя пермь. Урал [23, т. I, 1959]. е — Schwagerina princeps Moeller, Типовой вид. Поперечное сечение. Стенка двухслойная с кериотекой (к). Увел. Ранняя пермь. Тиманский кряж (Д. М. Раузер-Черноусова и А. В. Фурсенко, 1937 г.)

Ранняя пермь; род встречается почти повсеместно вне боре ального палео климатического пояса.

Род Pseudofusulina Dunbar et Skinner (рис. 36)

(pseudo, греч. — приставка, означающая ложность; Fusulina — название рода)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, от яйцевидной до веретенообразной формы. Перегородки, как правило, сильно и правильно складчатые на всем протяжении. Устье единичное, хоматы почти не раз-

55

виты; имеются псевдохоматы. Стенка двухслойная с кериотекой (см. рис. 29)・

Поздний карбон — пермь; Западная Арктика, Америка, Альпы> Азия; на территории СССР встречается повсеместно.

Отр я 3 Fusulinida

Pseudofusulina

Рис. 36. Pseudofusulina jaraslavkensis fraudulensis Kireeva. Продольное (осевое) сечение. Увел. Ранняя пермь. Башкирия [23, т. I, 1959]. Рис. 37. Pseudodo- liolina azawai minima McCoy. Продольное (осевое) сечение. Увел. Поздняя пермь. Уссурийский край [23, т. I, 1959]

Род Pseudodoliolina Yabe et Hanzawa (рис. 37)

(pseudo, греч. — приставка, означающая ложность; doliolum, лат. — бочонок)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, веретеновидная, вытянутая по оси навивания, закругленная у полюсов. Перегородки прямые на всем протяжении. Наблюдаются многочисленные устья в основании септальной поверхности. Устья окаймлены с двух сторон валиками—парахоматами. Стенка трехслойная (?).

Пермь; Япония, п-ов Индокитай, КНР; на территории СССР этот род известен из Уссурийского края и экзотических глыб Крыма.

Отряд Rotaliida. Роталииды. Юра — ныне

Род Ammonia Brunnich (^Streblus Fischer) (рис. 38)

(Ammon — египетское божество со спирально свернутыми рогами)

Раковина секреционная известковая, тонкопористая, многокамерная, спирально-коническая. Камеры со спинной стороны име- 56

ют округленно-четырехугольную форму, с брюшной — треугольную. В центральной части брюшной стороны наблюдается углубление— пупок, куда открываются щ^левидные устья всех камер последнего оборота.

Отрн。 Rota LtidaОтрн。 Rota Ltida386386衫6衫6AmmoniaAmmoniaRotaliaRotalia匂6 Elphidium匂6 Elphidiumген лютетский век. Парижский бассейн [23, т. I, 1959]. Рис. 40. Elphidium mironovi Voloshinova: a ——внешний вид сбоку (м ——поперечные мостики), б ——вид со стороны ситовидного устья (у). Сильно увел. Поздний неоген. О-в Сахалин (Н. А. Волошинова и Л. Г. Даии, 1952 г.)ген лютетский век. Парижский бассейн [23, т. I, 1959]. Рис. 40. Elphidium mironovi Voloshinova: a ——внешний вид сбоку (м ——поперечные мостики), б ——вид со стороны ситовидного устья (у). Сильно увел. Поздний неоген. О-в Сахалин (Н. А. Волошинова и Л. Г. Даии, 1952 г.)Рис. 38. Ammonia beccarii (L i п п а- е u s). Типовой вид： a — внешний вид со спинной стороны, 6 — вид сбоку, камеры округлые без острого перегиба — киля, в — вид с брюшной стороны, в центре пупок (п). Сильно увел. Современная форма. Карадаг [23, т. I, 1959]. Рис. 39. Rotalia inermis (Т е г q u е m). 。一 внешний вид спирально-конической раковины со спииной стороны, 6 — вид сбоку, в — вид с брюшной стороны, в центре пупочная шишка (пш). Сильно увел. Средний палео-Рис. 38. Ammonia beccarii (L i п п а- е u s). Типовой вид： a — внешний вид со спинной стороны, 6 — вид сбоку, камеры округлые без острого перегиба — киля, в — вид с брюшной стороны, в центре пупок (п). Сильно увел. Современная форма. Карадаг [23, т. I, 1959]. Рис. 39. Rotalia inermis (Т е г q u е m). 。一 внешний вид спирально-конической раковины со спииной стороны, 6 — вид сбоку, в — вид с брюшной стороны, в центре пупочная шишка (пш). Сильно увел. Средний палео-

Отрн。 Rota Ltida

Отрн。 Rota Ltida

386

386

衫6

衫6

Ammonia

Ammonia

Rotalia

Rotalia

匂6 Elphidium

匂6 Elphidium

ген лютетский век. Парижский бассейн [23, т. I, 1959]. Рис. 40. Elphidium mironovi Voloshinova: a ——внешний вид сбоку (м ——поперечные мостики), б ——вид со стороны ситовидного устья (у). Сильно увел. Поздний неоген. О-в Сахалин (Н. А. Волошинова и Л. Г. Даии, 1952 г.)

ген лютетский век. Парижский бассейн [23, т. I, 1959]. Рис. 40. Elphidium mironovi Voloshinova: a ——внешний вид сбоку (м ——поперечные мостики), б ——вид со стороны ситовидного устья (у). Сильно увел. Поздний неоген. О-в Сахалин (Н. А. Волошинова и Л. Г. Даии, 1952 г.)

Рис. 38. Ammonia beccarii (L i п п а- е u s). Типовой вид： a — внешний вид со спинной стороны, 6 — вид сбоку, камеры округлые без острого перегиба — киля, в — вид с брюшной стороны, в центре пупок (п). Сильно увел. Современная форма. Карадаг [23, т. I, 1959]. Рис. 39. Rotalia inermis (Т е г q u е m). 。一 внешний вид спирально-конической раковины со спииной стороны, 6 — вид сбоку, в — вид с брюшной стороны, в центре пупочная шишка (пш). Сильно увел. Средний палео-

Рис. 38. Ammonia beccarii (L i п п а- е u s). Типовой вид： a — внешний вид со спинной стороны, 6 — вид сбоку, камеры округлые без острого перегиба — киля, в — вид с брюшной стороны, в центре пупок (п). Сильно увел. Современная форма. Карадаг [23, т. I, 1959]. Рис. 39. Rotalia inermis (Т е г q u е m). 。一 внешний вид спирально-конической раковины со спииной стороны, 6 — вид сбоку, в — вид с брюшной стороны, в центре пупочная шишка (пш). Сильно увел. Средний палео-

Форма эвригалинная, в настоящее время род встречается в бассейнах с нормальной и пониженной соленостью на различных широтах. В бассейнах с пониженной соленостью раковины более тонкие и более мелкие при том же общем количестве камер (Черное море). Подвижный бентос. Неоген — ныне; род пользуется широким распространением.

Род Rotalia Lamarck (рис. 39)

(rota, лат. — колесо)

Раковина имеет такое же строение, как у рода Ammonia (см. выше), но отличается от него наличием пупочной шишки, закрывающей пупок, который представляет собой углубление в центре брюшной стороны. Иногда присутствует один киль.

Представители рода обитают в неритической провинции. Подвижный бентос. Поздний мел ——ныне; широко распространен.

Род Elphidium Montfort (рис. 40)

Раковина секреционная известковая, тонкопористая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, линзовидная. Последний оборот несет не менее 10 камер. Камеры разграничены изогнутыми септальными швами, между которыми имеется система поперечных мостиков и углублений между ними. Устье представлено рядом отверстий в основании септальной поверхности.

Представители рода являются эвригалинными формами, выдерживающими значительное понижение солености. В современных морях они приурочены в основном к неритической провинции, хотя иногда встречаются на глубине около 3500 м. Подвижный бентос. Средний палеоген — ныне; род известен почти повсеместно.

Отряд Globigerinida. Глобигериииды. Юра ——ныне

Род Globorotalia Cushman (рис. 41)

(globus, лат. — шар; rota, лат. — колесо)

Раковина секреционная известковая, пористая, многокамерная, спирально-коническая. Заостренный наружный край камер образует один киль. В центре брюшной стороны имеется небольшое углубление — пупок. Щелевидное устье располагается в основании септальной поверхности.

Род пользуется широким распространением, встречается преимущественно в тропических и субтропических бассейнах с нормальной соленостью. Планктон. Раковинки рода Globorotalia входят в состав глобигеринового или глобигерино-глобороталиевого илов. Палеоген—ныне; широко распространен.

Род Globotruncana Cushman (рис. 42)(globus, лат. — шар; truncus, лат.——обрубленный, урезанный)

Раковина секреционная известковая, пористая, многокамерная, спирально-коническая. Наружный край раковины с двумя, реже с одним дихотомически разветвляющимся килем. На брюшной стороне имеется широкий пупок, куда открываются щелевидные устья каждой камеры.

Планктон. Поздний мел; широко распространен.

Род Hantkenina Cushman (рис. 43)

(М. Hantken ——первый руководитель палеонтологического отделаБудапештского университета в XIX в.)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, полуинволютная. Скульптура раковины мелкояче- 58

летая. Яйцевидные камеры несут по наружному краю полые шиповидные выросты. Щелевидное устье находится в основании септальной поверхности. .

Представители рода вели планктонный образ жизни, так же как современные роды, имеющие сходное строение раковины. Сред-

ОтряЗ Globigerinlda

Globotruncana

Рис. 41. Globorotalia marginodentata Subbotina: a — внешний вид co спинной стороны, 6 ——вид со стороны устья, в ——вид с брюшной стороны； наружный край несет киль (к). Сильно увел. Ранний ——средний палеоген. Северный Кавказ (Н. Н. Субботина, 1953 г.). Рис. 42. Globotruncana area (CushmaH). Типовой вид: a — внешний вид со спинной стороны, 6 ——вид сбоку, 8 ——вид с брюшной стороны. Сильно увел. Поздний мел, маастрихтский век. Северный Кавказ (Н. Н. Субботина, 1953 г.). Рис. 43. Hantkenina lie bust Schokhina: а ——внешний вид сбоку полуинволютной раковины; в центре видна часть камер предыдущего оборота, 6 ——вид со стороны устья. Сильно увел. Средний палеоген, Северный Кавказ (Н. Н. Субботина, 1953 г.)

нии палеоген; род пользуется широким распространением; на территории СССР известен в Крыму и на Кавказе.

Род Globigerina О г b i g п у (рис. 44)

(globus, лат, — шар; gerere, лат. — производить, представлять)

Раковина секреционная известковая, пористая, многокамерная, с многочисленными шипами. В ископаемом состоянии сохраняются только основания шипов. Шарообразные камеры располагаются

Рис. 44. Globigerina bullotdes bulloides О г b i g п у. Типовой вид и подвид: о —— внешний вид со спииной стороны, 6—вид сбоку, в ——вид с брюшной стороны. Сильно увел. Средний палеоген. Северный Кавказ (Н. Н. Субботина, 1953 г.), г — современная форма с многочисленными шипами. Индийский океан [23, т. I, 1959]. Рис. 45. Orbulina universa О г b i g п у. Типовой вид: а ——видна только шарообразная камера, охватывающая все предыдущие; стадия глобигерины скрыта; п — поры. Сильно увел. Современная форма. Индийский океан (Н. В. Беляева, 1964 г.). 6 ——другой экземпляр: просвечивают предыдущие камеры, отвечающие стадии развития рода Globigerina. Сильно увел. Современная форма. Атлантический океан [46, Part С]

по низкой конической спирали. Размеры камер резко увеличиваются в последнем обороте, где число их не превышает четырех — пяти. Крупное устье открывается в пупок (пупковое устье).

Род Globigerina известен повсеместно, встречается в морях с нормальной соленостью; может переносить незначительное понижение солености. Глобигерины ведут планктонный образ жизни» 60

обитая в верхних слоях воды. После смерти они оседают на дног где образуют глобигериновые илы, в состав которых, помимо раковины рода Globigerina, входят раковины родов Globorotalia, Or- bulina и других планктонных форм. Глобигериновые илы в арктических и бореальных морях известны на глубинах до 3000——4000 м、 а в субтропических и тропических ——до 4000——5000 м. На большей глубине известковые раковины планктонных фораминифер растворяются.

Палеоген — ныне; род пользуется широким распространением.

Род Orbulina О г b i g п у (рис. 45)

(orbis, лат. — кольцо, круг, окружность)

Раковина секреционная известковая, шиповатая, многокамерная, диморфная: на ранней стадии она имеет сходное строение с раковиной рода Globigerina, на поздней стадии возникает крупная шарообразная камера, охватывающая все предыдущие. Связь с внешней средой осуществляется через многочисленные крупные и мелкие поры.

В настоящее время род Orbulina обитает во всех морских бассейнах, кроме арктических. Планктон; входит в состав глобигери- нового ила. Неоген — ныне; род широко распространен на территории СССР, пока известен в Предкарпатье.

Отряд Heterohelicida. Гетерогелициды. Мел ——ныне

Род Heterohelix Ehrenberg (рис. 46)

(heteros, греч. — другой, различный； helix, греч.——завиток)

Раковина секреционная известковая, пористая, многокамерная,, на ранней стадии спирально-плоскостная, на поздней — двурядная. Соответственно меняется и форма камер от уплощенных до шарообразных. Стенки камер тонкие, гладкие. Устье полукруглое^ расположено у внутреннего края камеры.

Планктон. Поздний мел; Северная Америка; на территории СССР встречается в Западной Сибири.

Род Bolivina О г b i g п у (рис. 47)

Раковина секреционная известковая, пористая, многокамерная> двухрядная, состоящая из уплощенных камер, нередко килеватых по наружному краю. Устье расположено у внутреннего края септальной поверхности.

Эвригалинная форма, обитающая в неритовой и батиальной зонах. В Беринговом, Охотском и Японском морях и в северо-западной части Тихого океана Bolivina встречается на глубинах от 80 до 2900 м. Подвижный бентос. Поздний мел ——ныне; род известен почти повсеместно.

Отпр я 3 Heterotrelicida

BolivinaBolivina

Bolivina

Bolivina

ОтряЗ BuliminidaОтряЗ Buliminida

ОтряЗ Buliminida

ОтряЗ Buliminida

Рис. 46. Heterohelix americanus (Ehrenberg). Типовой вид: a—— вид с устьевого конца, 6 — внешний вид со стороны зигзагообразной линии. Видно устье, расположенное в иижней части септальной поверхности последней камеры (у). 1Сильно увеМ. Поздний мел, маастрихтский век. США, Техас [46, Part С].

Рис. 47. Bolivina mississippiensis Cushman: о ——внешний вид со стороны.зигзагообразной линии, 6 ——вид с периферического края. Сильно увел. Позднийпалеоген. Западная Туркмения [23, т. I, 1959]

Отряд Buliminida. Булимиииды. Юра ——ныне

Род Bulimina О г b i g п у (рис. 48)

(bulla, лат. — пузырь)

Раковина секреционная известковая, пористая, многокамерная, -спирально-винтовая, трехрядная. Наружная поверхность раковины гладкая или скульптированная. Камеры крупные, вздутые, объем- лют друг друга. Устье узкое петлевидное.

Бентос. Юра? Мел — ныне; повсеместно, в современных морях и океанах встречается на всех глубинах вплоть до абиссали.

Рис. 48. Bulimina praeinflata N. В у- k о V а. Внешний вид сбоку. Сильно увел. Средний палеоген. Восточная Туркмения [23, т. I, 1959]. Рис. 49.. Uvigerino pygmhea О г b i g п у. Типовой вид. Внешний вид сбоку. Сильно увел. Средний палеоген. Донбасс (Н. Н. Субботина, 1953 г.)

Род Uvigerina О г b i g п у (рис. 49)

(uva, лаг.——гроздь винограда; gerere, лат.——производить, представлять)

Раковина секреционная известковая, пористая, многокамерная^ спирально-винтовая, трехрядная. Округлые камеры украшены продольными ребрами, шипами, реже гладкие. Оттянутое устье находится на конце шейки.

Род Uvigerina обитает на глубинах от 50 до 3500 м. Подвижный бентос. Средний палеоген ——ныне; род широко распространен.

Отряд Nummulitida. Нуммулитиды. Позднин мел — ныне

Род Nummulites Lamarck (рис. 50, 51)(nummulus, лат. — монетка)

Раковина секреционная, многокамерная, спирально-плосткост- ная, инволютная, монетовидная (сильно сжатая по оси навивания), обычно очень крупная, до 3—10 см. На гладкой наружной поверхности раковины не заметны септальные швы. На поперечном сечении видна спираль, состоящая из многочисленных оборотов, разделенных на значительное число камер. На продольном сечении можно наблюдать, как каждый последующий оборот полностью объемлет предыдущий. Щелевидное устье расположено у внутреннего края септальной поверхности. Строение стенок и септальных перегородок сложное,-так как они пронизаны многочисленными канальцами, обычно возвышающимися над остальной поверхностью.

Подвижный бентос. Скопления раковин образуют нуммулито- вые известняки, использующиеся с древних времен в качестве строительного камня (египетские пирамиды). Палеоген ——ныне; почти повсеместно; на территории СССР преимущественно средний палеоген (эоцен) Средиземноморской области.

Род Assilina О г b i g п у (рис. 52)

(ass, род. пад. assis, лат. — название одной нз древних монет)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спирально-плоскостная, инволютная, монетовидная, с углублением в центре. Спираль, образованная пятью — шестью оборотами, нередко просвечивает на поверхности раковины. Перегородки между камерами соседних оборотов, идущие по радиусам, хорошо наблюдаются не только на поперечном сечении, но и на поверхности раковины. Устье щелевидное.

Подвижный бентос. Ранний — средний палеоген (палеоцен —— эоцен); Северная Африка, Южная Европа, Индия, Индонезия; на территории СССР встречается в южных районах.

Ошр я 3 Nummulitida

Рис. 50. Схема строения раковины нуммулитид: I — продольное (осевое) сечение, II — поперечное (экваториальное) сечение; к — камеры, л — линии прикрепления перегородок, п — перегородки, ст — столбики (Б, Т. Голев, 1964 г.) Рис. 51. Nummulites sp.: a — внешний вид сверху, б—вид сбоку, раковина сильно уплощенная монетовидная, в — поперечное (экваториальное) сечение (видны многочисленные спиральные обороты), г — схема строения продольного (осевого) сечения. Нат. вел. Средний палеоген, лютетский век. Крым (колл, каф. палеонтологии МГУ). Рис. 42. Assilina sp.: a ——внешний вид сверху, в центре углубление (уг), перегородки между камерами идут по радиусам (рп), б — вид сбоку. Увел. Средий палеоген, ипрский век. Крым (колл, каф, палеонтологии МГУ). Рис. 53. Operculina sp.: a — внешний вид сверху, б — вид сбоку Нат. вел.

Средний палеоген. Крым (колл. каф. палеонтологии МГУ)

Род Operculina О г b i g п у (рис. 53)(operculum, лат. — крышечка)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, спираль- но-плосткостная, эволютная, сильно уплощенная. Раковина состо-

ит из небольшого числа быстро возрастающих оборотов. Дугообразно изогнутые перегородки, разделяющие обороты на многочисленные камеры, отчетливо видны на поверхности. Устье находится у внутреннего края септальной поверхности.

В настоящее время род Operculina обитает в неритической провинции теплых морей при температуре не ниже 20 ℃, что характерно для всех современных представителей отряда Nummulitida.

Подвижный бентос. Поздний мел — ныне; род пользуется. широким распространением.

Род Discocyclina Gumbel (рис. 54)

(discos, греч. — круглая пластинка, плоский круг; cyclos, греч. — круг, колесо)

Раковина секреционная известковая, многокамерная, сильно уплощенная с мелкобугорчатой точечной поверхностью. В середине каждой стороны раковины может возникать небольшое вздутие. Раковина имеет своеобразное строение, что хорошо видно на продольном сечении, где наблюдается экваториальный диск более крупных камер, а выше и ниже его многочисленные ряды более мелких боковых камер. На поперечном сечении видно, что экваториальные камеры прямоугольной формы на ранних стадиях располагаются спирально, на более поздних — циклически.

Подвижный бентос. Ранний — средний палеоген; широко распространен.

Род Lepidocyclina Gumbel (рис. 55)

(lepis, род. пад. lepidos, греч.—чешуя; cyclos, греч. — круг, колесо)

Раковина, по строению и составу напоминает род Discocyclina, но четко отличается строением камер экваториального диска. У рода Discocyclina экваториальные камеры на поперечном сечении имеют прямоугольную форму, а у рода Lepidocyclina — шестиугольную. У последнего рода они чередуются между собой, а так как одна сторона камер нередко приобретает округлый контур, то создается впечатление чешуйчатости, с чем связано название рода (lepidos — чешуя).

Средний палеоген — ранний неоген; широко распространен.

Класс Radiolaria. Радиолярии. Кембрий?,ордовик ——ныне

Отряд Spumellaria. Спумеллярии. Кембрин?, ордовик — ныне

Скелет секреционный кремневый, сетчатый, разнообразной формы от шарообразной до цилиндрической (рис. 56). Наблюдается одна или несколько органических и минеральных сфер, вложенных одна в другую. Центральная органическая сфера с рав-

65

Отря Э Nummulitidd

Рис. 54. Род Discocyclina： а — 6. Discocyclina ex gr. seunesi D о u v i 11 e. а — внешний вид сверху, б — вид сбоку; виден бугорок в центре. Увел. Средний палеоген, ипрский век. Крым (колл. каф. палеонтологии МГУ), в — схема строения раковины рода Discocyclina (I ——продольное сечение, II — поперечное сечение), а — поперечное (экваториальное) сечение [8], д — схема строения поперечного (экваториального) сечения микросферической особи: А ——стадия спирального навивания, Б — стадия циклического навивания, бк — мелкие боковые камеры, к — канальца, эк — крупные прямоугольные камеры экваториального диска [46, Part С]. Рис. 55. Lepidocyclina sp. Схема строения раковины； видны шестиугольные экваториальные камеры (эк) [8]

Отря 0 Spumellaria

Рис. 56, Схема строения рдиолярии: a — Entaetinosphaera reticulata N а- z а г о v.Южный Урал.Ранняя пермь, сакмарский век. Сильно увел.

6 — Entactinia eldngata Nazarov. Восточный Казахстан. Средний ордовик. Сильно увел, в — Cromyentactinis sp. Сильно увел, г ——Plurientactinia sp. Ранняя пермь, артинский век. Южный Урал. Увел, (ориг Б. Б. Назарова).

номерно расположенными порами. От поверхности сфер отходят радиальные иглы, не сходящиеся в центре клетки. Скелет многоосный, реже одноосный, что зависит от степени сплющенности сфер и длины игл. Концы игл заострены или ветвятся. Поверхность игл гладкая или с радиальной скульптурой, нередко расположенной спирально. Иногда спумеллярии образуют псевдоколонии.

Формы стеногалинные, планктонные, обитающие на больших глубинах (от 50 до 8000 м и глубже). Кембрий?, ордовик — ныне.

Спумеллярии распространены довольно широко на территории СССР; известны с ордовика, а с девона — почти повсеместно.

Отряд Nassellaria. Насселлярии. Триас ——ныне

Скелет секреционный кремневый, сетчатый, одноосный, удлиненный в виде треножника, шлема, реже цилиндра. Широкий конец раковины, как правило, открыт, узкий замкнут и обычно оканчи-

ОшряО Nassellaria

♦ Рис. 57. Ccdocyclas топитеЫцт Н а е с к е 1. Видны тонкие нитевидные лучи протоплазмы ——ложноножки. Сильно увел. Современная форма. Тихий океан,, тропический пояс (Е. Haeckel, 1877)

вается шипом. Часто наблюдается от 1 до 8 поперечных пережимов (рис. 57)・ Центральная органическая капсула с порами, сконцентрированными на одном конце.

Формы стеногалинные, планктонные, обитающие на больших глубинах (от 50 до 8000 м и глубже). Триас—ныне, представители отряда широко известны.

ТИП ACANTHARIA. АКАНТАРИИ. РАННИЙ НЕОГЕН?,СОВРЕМЕННЫЕ

Скелет, секреционный целестиновый, игольчатый, состоящий из 20 радиально-, реже из 10 диаметрально расположенных игл, пересекающихся в центре клетки (рис. 58). Концы игл заостренные, поверхность их гладкая или с различной скульптурой. В результате

Рис. 58. AmpMlonche elongata Muller: две иглы, расположенные диаметрально, длиннее остальных. Сильно увел. Современная форма. Средиземное море [23, т. I, 1959]

появления на иглах дополнительных перекладин и их последующего срастания образуются шарообразные капсулы. Длина игл одинаковая или разная, но меняющаяся закономерно, таким образом, что через концы четырех, реже двух игл можно провести круг. Всего насчитывается пять параллельных кругов. Центральная капсула обычно отсутствует, а если и имеется, то без пор.

Формы стеногалинные, плактонные, обладающие способностью к быстрой миграции с поверхности на глубину, благодаря уникальному гидростатическому аппарату. Ранний неоген?, современные. На территории СССР известен из третичных мергелей Центрального Предкавказья.

ПОДЦАРСТВО METAZOA. МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ

Ключ для определения крупных таксонов многоклеточныхбеспозвоно чных *

Скелет из двух створок или в виде известкового домика из нескольких пла

стин 2

Скелетиного типа5

2 (1а)а.Скелетнз двух створок3

Скелет в виде известкового домика. Подтип Crustaceomorpha. Класс Crustacea.

Отряд Cirripedia (с. 341)

(2а) а. Створки имеют линии нарастания . • 4

Створки без линий нарастания.

Подтип Crustaceomorpha. КлассCrustacea.

Подкласс Ostracoda (с. 341)

(За) а. Между линиями нарастания отсутствует ячеистая микроскульптура. Раковины из- вестковые^ реже хитиново-фосфатные . 9 б. Между линиями нарастания наблюдается ячеистая или радиально-ребристая микроскульптура. Раковины хитиновые.

Подтип Crustaceomorpha. Класс Crustacea. 、

Отряд Phyllopoda (с. 341)Тип

(16) а. Скелет единый в виде панциря из трех Arhropoda (переднего, туловищного и заднего), (с. 336) реже двух отделов. Туловищный отдел состоит из двух сегментов и более . 6

б. Скелет иного типа10

(5а) а. Головной щит как единое образование отсутствует . ■7

Головной щит или головогрудь имеется 8

(6а) а. Головной отдел состоит из пяти сегментов, туловищный — из восьми грудных и до шести-семи брюшных. Задний отдел представлен одним сегментом различной формы и величины.

Подтип Crustaceomorpha. КлассCrustacea.

Подкласс Malacostraca (с. 335)

* Формы неясного систематического положения не включены (Hydroconozoa и др.).

70

б. Головной отдел, как правило, состоит из четырех, первоначально из шести сегментов, туловищный — из 3_ грудных (два обычно с крыльями) и 2—11 брюшиых. Реже все туловищные сегменты одинаковые и тогда их число неопределенное. Подтип Tracheata. Класс Insecta

(с. 335)

(66) а. Панцирь разделен продольными бороздами на три части: осевую и две боковых.

Подтип Trilobitomorpha. КлассTrilobita (с. 336)

б. Панцирь не имеет продольных борозд. Подтип Chelicerata. Класс Merostomata (с. 342)

(4а) а. Плоскость симметрии проходит поперек створок. Как правило, имеется отверстие под макушкой в брюшной створке и ручной аппарат в спинной. Зубы отсутствуют или представлены двумя небольшими выступами в брюшной створке. Раковина известковая или хитиново- фосфатная.

Тип Brachiopoda (с. 383)

б. Плоскость симметрии проходит между створками, реже поперек створок через макушки. В обеих створках имеется несколько зубов или зубы отсутствуют. Раковина известковая.

Класс Bivalvia (с. 165)

(56) а. Скелет колпачковидный или состоит из восьми пластинок, черепицеобразно

налегающих друг иа друга . • • . 11

6. Скелет иного типа 13

11 (10а) а. Скелет колпачковидный12

б. Скелет из восьми пластинок. Класс Loricata (с. 195)

(11а) а. На внутренней поверхности раковины имеется от двух до восьми пар отпечатков мускулов.

Класс Gastropoda (с. 196)

ТипArthrppoda(с 336)ТипArthrppoda(с 336)ТипMollusca,(с. 158)ТипMollusca,(с. 158)б. На внутренней поверхности имеется отпечаток одного подковообразного мускула.

ТипArthrppoda(с 336)

ТипArthrppoda(с 336)

ТипMollusca,(с. 158)

ТипMollusca,(с. 158)

Класс Gastropoda (с. 160, см. также 18 а)

(Юб) а. Скелет в виде трубки: прямой согнутой или различно свернутой14

б. Скелет иного типа19

(13а) а. Раковина разделена перегородками на камеры 15

б. Раковина не разделена перегородками на камеры16

(14а) а. Имеется сифон, проходящий через все камеры. В некоторых случаях фрагмокон заключен в массивный сигарообразный ростр .

Класс Cephalopoda (с. 175)

б. Сифон отсутствует.

Класс Tentaculita (с. 194, см. также 17 б)

(146) а. Раковина прямая, коническая, реже очень слабо согнутая17

ТипMollusca(с. 158)ТипMollusca(с. 158)б. Раковина спирально-винтовая, спирально-коническая, спирально-плоскостная, реже червеобразная18

ТипMollusca(с. 158)

ТипMollusca(с. 158)

(16а) а. Раковина открыта на обоих концах.

Класс Scaphopoda (с. 164)

.- Раковина открыта на одном конце. Класс Tentaculita+ Xenoconchia

(с. 194, см. также 15 б)

18 (16б)а. Раковина спирально-коническая, спирально-винтовая, спирально-плоскостная, реже червеобразная. Кристаллы кальцита расположены перпендикулярно к поверхности раковины.

Класс Gastropoda (с. 160,см. так也е 12 6)

. Раковина спирально-плоскостная или червеобразная. Кристаллы кальцита расположены дуговидно к поверхности раковины.

Тип Annelida (с. 154)

(136) а. Скелет конический или в виде кубка, цилиндрический, шарообразный, грушевидный или в виде четырехгранной пи

рамиды. Формы одиночные . . . . 20

б. Скелет иного типа22

(19а) а. Внешняя поверхность не имеет отверстий—пор. Она гладкая или покрыта морщинистым чехлом21

ТипCnidaria(с. 107)ТипCnidaria(с. 107)ТипBryozoa(с. 369)ТипBryozoa(с. 369)26 (236) а. Скелет сетчатый27б. Скелет иного типа2826 (236) а. Скелет сетчатый27б. Скелет иного типа28

ТипCnidaria(с. 107)

ТипCnidaria(с. 107)

ТипBryozoa(с. 369)

ТипBryozoa(с. 369)

26 (236) а. Скелет сетчатый27

б. Скелет иного типа28

26 (236) а. Скелет сетчатый27

б. Скелет иного типа28

Внешняя поверхность пронизана многочисленными отверстиями — порами . 29

21 (20а) а. Внешняя поверхность покрыта морщинистым чехлом. Скелет известковый, разнообразной формы. Внутренняя полость кубков имеет вертикальные перегородки —септы.

Класс Anthozoa (с. 108, см. также 24 б и 25 а)

Внешняя поверхность несет тонкие поперечные ребра. Скелет хитиноидный, сигарообразной или четырехгранной формы.

Класс Scyphozoa (с. 108)

22 (196) а. Скелет пластинчато-слоистый.

Класс Hydrozoa (с. 107)

Скелет иного типа23

23 (226) а. Скелет колониальный, он состоит из многочисленных многоугольных или цилиндрических трубочек. Форма колоний от лепешковидной до цилиндрической 24

Скелет иного типа26

24 (23а) а. Колонии состоят из неоднородных трубочек или из трубочек и промежутрчньгх элементов между ними25

Колонии состоят из однородных трубочек. Как правило, во внутренней полости. имеется система вертикальных перегородок или шипов.

Класс Anthozoa (с. 108, см. также21 а и 25 а)

25 (24а) а. Колонии на взрослой стадии ди- и триморфные состоят из округлых трубочек и промежуточных гетероморфных компонентов между ними. В трубочках, как правило, имеется 12 вертикальных перегородок или шипов. Размеры трубочек от 0,6 до 40 мм.

Класс Anthozoa (с. 108, см. также

21 а и 24 6)

Колонии полиморфные, состоящие из различных трубочек и других образований. Система вертикальных перегородок и шипов отсутствует. Размеры трубок от 0,5 мм и меньше.

Тип Bryozoa (с. 369, см. также 27 а)

27 (26а) а. Скелет известковый. Прутья сетки ие- * сут два ряда и больше многочисленных„ ^ип

мелких отверстий.严吧旣

Тип Bryozoa (с. 369, см. также 25 б) (с. ЗоУ)

Скелет хитиноидный с гладким или зубчатым краем.

Подтип Graptolithina (с. 487,

см. также 28 а)Подтип

28 (266) а. Скелет хитиноидный в виде различных Graptolithina веточек, палочек, спиралей с зубчатым (с. 487) краем.

Подтип Graptolithina (с. 487, см. так也е 27 6) б. Скелет известковый состоит из многочисленных табличек, обычно имеющих или располагающихся по пятилучевой симметрии.

Тип Echinodermata (с. 423)

29 (206) а. Кубки не имеют отчетливо выраженных стенок. Скелет состоит из многочисленных иголочек— спикул.

Тип Spongia (с. 74) б. Кубки двустенные, реже одностенные.

Тип Archaeocyatha (с. 89)

НАДРАЗДЕЛ PARAZOA.

НЕНАСТОЯЩИЕ МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ

ТИП SPONGIA. ГУБКИ (PORIFERA. ПОРОНОСЦЫ)

Ключ для определения (рис. 59)

а. Скелет разнообразной формы без поперечных пережимов2

Скелет цилиндрической формы с закономерно расположенными поперечными пережимами 11

(1а)а.Скелеткубковидный,цилиндрический,

грибовидный или булавовидный . . 3

Скелетшаровидный,полусферический

или грушевидный7

3(2а)а.Скелетгрибовидный,нижняя поверх

ность с радиальными складками • . 4

Скелеткубковидный,цилиндрический

или булавовидный5

Z 妆的〃 существования

*、’ одиночнаяколониальная

^^центральная

— поры*^^^^^

2. Внешняя форма зубик

ъолусфе-грибооб-кубковид-грушевид- цилиндри-

ричесКакразнаянаянаяческая

J Стебель и корневые образования

корневыекорневые образа-корневые образования

образованиябания л- стебельи стебель отсит-

отдуют

4 Центральная полость

широкаяизк

夂 Расположение пор на поверхности

^^ беспорядочноезакономерное ^^^

4 Сос/паб скелета

известковый креинебыйроговой-роговой

(минеральМ)спонгинооий

(органический)

Z 呵ми спику/t

одноосныетрехосныечетырехосные

/трехлучебые шестилучевые ।小Л>(1

в. Тип скелетной решетки

(раретронныйдиктиональный/гитистидный

駿显善抗

& Образ жизни

汝 Породое&разующая роль % [ео^огинеское распространение

Рис. 59. План описания и объяснение основных морфологических признаковгубок (ориг.)

4 (За)5(36)6 (5а)7(26)8 (7а)9 (8а)10 (56)4 (За)5(36)6 (5а)7(26)8 (7а)9 (8а)10 (56)а. Радиальные складки грубые, на верхней стороне неправильной формы. Крупные поры нижней стороны расположены на бугорках. Ободок отсутствует, так как внешний край верхней поверхности не отгибается.

4 (За)

5(36)

6 (5а)

7(26)

8 (7а)

9 (8а)

10 (56)

4 (За)

5(36)

6 (5а)

7(26)

8 (7а)

9 (8а)

10 (56)

Род Myrmecioptychium. К2 (с. 79,рис. 63)

б. Радиальные складки тонкие, правильной формы на обеих сторонах. Бугорки отсутствуют. Ободок имеется, так как внешний' край верхней поверхности отгибается.

Род Coeloptychium. К2 (с. 77, рис. 62) Класс

Скелет кубковидный с большой широкой Hexactinellida центральной полостью6r?, &—ныне

Скелет цилиндрический или булавовид- ' ный с узкой центральной полостью . . 10

Поверхность тела губки продольно складчатая с вертикально ориентированными рядами крупных овальных углублений.

Род Ventriculites. К2 (с. 77, рис. 61)

Поверхность тела губки сетчатая.

Род Craticularia. J3 — № (с. 80, рис. 64)

Скелет шаровидный или грушевидный с мелкими порами 8

Скелет полусферической формы с крупными округлыми порами на наружной поверхности губки.

Род Etheridgea. К2 (с 80, рис. 65)

а. Скелет грушевидный со стеблем .. . 9

Скелет шаровидный без стебля. Центральная полость в виде слабого углубления на вершине.

Род Astylospongia. О — S (с. 82,рис. 67)

Стебель длинный, центральная полость занимает около половины высоты тела губки.•

Род Siphonia. К2 (с. 81, рис. 66)

Стебель короткий, центральная полость отсутствует или выражена слабо.

Род『егеа. К (с. 84, рис. 68)

DemospongiaR?, g—нынеDemospongiaR?, g—нынеНаружная поверхность бугорчатая, с Класс гладким покровным слоем. Внутренние Calcispongia каналы ирригационной системы четкие. S?, D—ныне

DemospongiaR?, g—ныне

DemospongiaR?, g—ныне

Род Eudea. Т—К (с. 85, рис. 71) Класс

Наружная поверхность небугорчатая, без Calcispongia покровного слоя. Внутренние каналы ир- S?, D—ныие ригационной системы нечеткие.

Род Peronidella. Т — К (с. 84,рнс. 69, 70)

11 (16) а. Имеются внутренняя стенка и центральная полость.

Род Amblysiphonella. С2 — Т (с. 86, Класс рис. 73)Sphinctozoa

Внутренняя стенка и центральная по- С—К» ныне?

лость отсутствуют.

Род I^aage/ie〃a. Р — Т (с. 87, рнс. 74)

Описание родов

Класс Hexactinellida. Шестилучевые губки (Triaxonida.Трехосные губки). Рифей?, кембрий — ныне (рис. 60)

Род Ventriculites М а и t е 11 (рис. 61)

(ventris, лат. — живот, брюхо; culmen, лат. — вершина, стебель)

Одиночная форма в виде широкого кубка с отогнутым складчатым верхним краем. Центральная полость очень широкая и глубокая. Обе поверхности губки продольно складчатые с поперечными перемычками, создающими систему вертикально ориентированных рядов крупных овальных углублений. Внешняя и внутренняя поверхности губки с мелкопористым покровным слоем. От нижней части кубка отходят корневые выросты. Скелетная решетка диктиональная, состоящая из сросшихся кремневых шестилучевых спикул. В местах пересечения лучей спикул имеются дополнительные перекладины — лнхниски (см. рис. 60). Внутренние каналы ирригационной системы неизвестны.

Род известен из позднего мела Западной Европы; на территории СССР встречается в европейской части, на южном Урале и Мангышлаке.

Род Coeloptychium G о 1 d f u s s (рис, 62) (coeloma, греч. — полость; ptyche, греч. — складка)

Одиночная грибообразная форма с короткой цилиндрической ножкой. Верхняя поверхность имеет воронковидное углубление в центре и резко отогнутый внешний край, образующий ободок. Ободок и верхняя поверхность с покровным слоем. Обе стенки губки правильно радиально-складчатые; складки многочисленные, обыч-

77

Рис. 60. Различные элементы скелета кремневых губок: а — схема строення трехосной (I, П, Ш) шестилучевой спикулы (1—6), б — схема строения днк- тиональной решетки без перекладин ——лихнисков в местах пересечения спикул 6 — схема строения диктиональной решетки с перекладинами ——лихнисками (л> в местах пересечения спикул [46, Part Е]

.О m р я Э Triaxonida

Рис. 61. Ventriculites pedester Eich- w а 1 d. Хорошо видны ряды крупных овальных углублений (у), между ними многочисленные мелкие поры-

Ventriculites

(п). Нат. вел. Поздний мел( сантон- ский век. Поволжье, Саратов [23» т. П, 1962]

но неветвящиеся, несущие на нижней стороне более крупные поры, чем на верхней. Скелетная решетка диктиональная с шиповатыми лихнисками (см. рис. 60)—дополнительными перекладинами в местах пересечения лучей спикул. Внутренние каналы ирригационной системы неизвестны.

Рис. 62. Coeloptychium agaricoides G о 1 d f u s s. Типовой вид: a ——вид с нижней стороны, 6 ——вид сбоку. Нат. вел. Поздний мел. Брауншвайг [39]

Поздний мел; Западная Европа, на территории СССР встречается на Восточно-Европейской платформе.

Род Myrmecioptychium Schra mmen (рис. 63)

(Myrmecides — Мирмекид—знаменитый резчик по слоновой кости；' cieo, лат.—вызывать появление; ptyche, греч. — складка)

Одиночная грибо- или зонтикообразная форма, плохо выражены короткая ножка и вогнутая верхняя поверхность. В отличие от рода Coeloptychium верхний край не отгибается и не образует ободка. Кроме того, нижняя поверхность губки несет более грубые и обычно ветвящиеся ребра. Поры на верхней поверхности расположены беспорядочно. Крупные поры нижней поверхности приурочены к бугоркам радиальных складок. Вода проникала внутрь губки через поры верхней стороны, а выходила через поры нижней стороны. Этим объясняется положение нижних пор на бугорках для более быстрого удаления конечных продуктов обмена.

ОшряЗ Trtaxonida

Рис. 63. Myrmecioptychium jasikovi (Fischer): a — вид сбоку, 6 ——вид с нижней стороны. Нат. вел. Поздний мел. Поволжье (И, Ф. Синцов, 1872 г.)

Скелетная решетка диктиональная с шиповатыми лихнисками (см. рис. 60). Внутренние каналы ирригационной системы неясные.

Поздний мел; Западная Европа; на территории СССР часто встречается в Поволжье.

Род Craticularia Z i 11 е 1 (рис. 64)

(krater, греч. — буквально сосуд для смешивания вина с водой, в геологии издесь — чашеобразное или волонковидное углубление； culmen, лат. — вершина,стебель)

Одиночная или колониальная форма, состоящая из немногочисленных цилиндрических или кубкообразных особей. Центральная полость широкая и глубокая. Наружная и внутренняя поверхности сетчатые за счет пересечения рядов пор, а также продольных и поперечных складок. Скелетная решетка диктиональная без лихнисков (см. рис. 60 6).

Поздняя юра — ранний неоген; Алжир, Западная Европа, европейская часть СССР.

Род Etheridgea Tate (рис. 65)

(R. Etheridge — известный английский палеонтолог и геолог XIX в.)

Одиночная губка полусферической или неправильно округлой формы. Вся верхняя поверхность губки несет крупные округлые поры, ведущие в систему ветвящихся каналов. На вершине расположено большое отверстие неправильной формы, соответствующее положению центральной полости. Верхняя поверхность Покрыта тонким мелкопористым покровным Слоем. Нижняя поверхность 80

Рис. 64. Craticularia cylindrica (Michel in). Нат. вел. Поздний мел, сантон- ский век. Поволжье [23, т. П, 1962]. Рис. 65. Etheridgea goldfussi (Fischer): а ——вид сбоку, б ■—внд с нижней стороны. Нат. вел. Поздний мел. Поволжье (И. Ф. Сиицов, 1872 г.)

губки без покровного слоя; она несет плохо выраженные радиальные складки, между которыми находятся крупные сквозные отверстия. Короткая ножка плохо выражена или отсутствует. Скелетная решетка диктиональная с лихнисками (см. рис. 60в).

Поздний мел; Англия; на территории СССР род встречается в Поволжье и на р. Десне.

Класс Demospongia. Обыкновенные губки. Рифей?,кембрий — ныне

Отряд Tetraxonida. Четырехосные губки. Рифей?,кембрий — ныне

Род Siphonia Parkinson (рис. 66)

(siphon, греч. — трубка, кишка, насос)

Одиночная губка грушевидной формы, прирастающая к дну при помощи стебля, обычно более длинного, чем тело губки. Не-

81

глубокая центральная полость занимает не более половины от общей длины тела губки. В центральную полость открывается система дуговидных каналов, хорошо видимых на продольном разрезе. Поверхность губки пронизана многочисленными мелкими по-

Рис. 66. SiphQM。tulipa Z i 11 е 1. a ——внешний вид. Уменьш. б ——продольное •сечение с центральной полостью (ц) и хорошо видимыми каналами. Уменьш. Поздний мел. Англия [50]. 6 ——схема строения десмы ——кремневой спикулы •с разветвленными утолщенными концами. Сильно увел. (Н. Rauff, 1893—1894 г.)

рами, через которые вода входила внутрь радиальных каналов. Скелетная решетка литистидная, т. е. состоящая из сросшихся кремневых четырехосных спикул с дополнительными утолщениями в местах их срастания; такие спикулы называются десмами (рис. 66в).

Поздний мел; Европа; широко распространен на Восточно-Европейской платформе.

Род Astylospongia Roemer (рис. 67)

(а, греч. — частица отрицании; stylos, греч. — столб, здесь — стебель; spongia,лат. — губка)

Одиночная губка шарообразной формы без стебля. Центральная полость очень маленькая в виде слабого углубления на вершине, от которого отходят тонкие радиальные борозды (рис. 67 б). Поверхность губки несет многочисленные мелкие поры, ведущие в систему радиальных вводящих каналов. Более крупные поры в углублении на вершине служат окончанием дугообразных выводящих каналов. Скелетная решетка литистидная.

0 m p я d0 m p я dTetraxonidaTetraxonidaРис. 67. Astylospongia praemorsa (G о 1 d f u s s). Типовой вид: a ——вид сбоку, б — продольный разрез с многочисленными каналами. Нат. вел. Вероятно, силур. Судеты (F. Roemer, 1861 г.), s ——схема строения литистидного скелета, состоящего из сросшихся четырехосных спикул — десм у рода Astylospongia. Увел- [46, Part 百* Рис. 68. Род Jerea: a — Jerea pyriformis Lamouroux. Типовой вид. Умеиьш. Поздний мел, сеноманский век. Кельгейм [50], б — четырехосные спикулы Jerea quenstedti Z i 11 е 1. Сильно увел. Поздний мел. Западная Европа [23, т. II, 1962]Рис. 67. Astylospongia praemorsa (G о 1 d f u s s). Типовой вид: a ——вид сбоку, б — продольный разрез с многочисленными каналами. Нат. вел. Вероятно, силур. Судеты (F. Roemer, 1861 г.), s ——схема строения литистидного скелета, состоящего из сросшихся четырехосных спикул — десм у рода Astylospongia. Увел- [46, Part 百* Рис. 68. Род Jerea: a — Jerea pyriformis Lamouroux. Типовой вид. Умеиьш. Поздний мел, сеноманский век. Кельгейм [50], б — четырехосные спикулы Jerea quenstedti Z i 11 е 1. Сильно увел. Поздний мел. Западная Европа [23, т. II, 1962]AstylospongiaAstylospongia

0 m p я d

0 m p я d

Tetraxonida

Tetraxonida

Рис. 67. Astylospongia praemorsa (G о 1 d f u s s). Типовой вид: a ——вид сбоку, б — продольный разрез с многочисленными каналами. Нат. вел. Вероятно, силур. Судеты (F. Roemer, 1861 г.), s ——схема строения литистидного скелета, состоящего из сросшихся четырехосных спикул — десм у рода Astylospongia. Увел- [46, Part 百* Рис. 68. Род Jerea: a — Jerea pyriformis Lamouroux. Типовой вид. Умеиьш. Поздний мел, сеноманский век. Кельгейм [50], б — четырехосные спикулы Jerea quenstedti Z i 11 е 1. Сильно увел. Поздний мел. Западная Европа [23, т. II, 1962]

Рис. 67. Astylospongia praemorsa (G о 1 d f u s s). Типовой вид: a ——вид сбоку, б — продольный разрез с многочисленными каналами. Нат. вел. Вероятно, силур. Судеты (F. Roemer, 1861 г.), s ——схема строения литистидного скелета, состоящего из сросшихся четырехосных спикул — десм у рода Astylospongia. Увел- [46, Part 百* Рис. 68. Род Jerea: a — Jerea pyriformis Lamouroux. Типовой вид. Умеиьш. Поздний мел, сеноманский век. Кельгейм [50], б — четырехосные спикулы Jerea quenstedti Z i 11 е 1. Сильно увел. Поздний мел. Западная Европа [23, т. II, 1962]

Astylospongia

Astylospongia

Ордовик — силур; род пользуется широким распространением; на территории СССР известен в Прибалтике и Ленинградской области. .

Род Jerea Lamoroux (рис. 68)

Одиночная губка грушевидной формы с коротким стеблем, центральная полость отсутствует или выражена слабо. Система каналов сходна с предыдущим родом, но дугообразные каналы обычно приобретают вертикальную ориентировку и открываются крупными порами на плоской вершине (рис. 68 а). Имеется внешний покровный слой. Скелетная решетка литистидная.

Мел; Европа; на территории СССР род встречается в Крыму, в Поволжье и в Днепровско-Донецкой впадине.

Класс Calcispongia. Известковые губки. Силур?,девон ——ныне

Род Peronidella Z i 11 е 1 (рис. 69, 70)

(peronatus, лат. — обутый в сапоги; ella, лат. — уменьшительное окончание)

Губка одиночная или колониальная, состоящая из немногочисленных цилиндрических или булавовидных особей. В основании

Рис. 69. Различные элементы скелета известковых губок： а — схема строения известковых одноосных и трехлучевых спикул. Сильно увел, б — схема строения фаретронного скелета у современных губок [23, т. II, 1962]

широкий каблучок прирастания с толстым покровным слоем. Центральная полость очень глубокая и узкая, идущая до основания губки. Наружная поверхность с многочисленными мелкими порами. Каналы ирригационной системы нечеткие. Скелетная решетка фаретронная, т. е. состоящая из сросшихся известковых одноосных и трехлучевых спикул, образующих при срастании толстые неправильно разветвленные известковые волокна (см. рис. 69, 706).

Триас—мел; Европа; на территории СССР род известен в Крыму, на Восточно-Европейской платформе ——только в меловое время.

О mря 3 Calcarea

Рис. 70. Peronidella sp. a ——внешний вид. Увел, б — строение волокон, состоящих из трехлучевых спикул (с). Сильно увел. Ранний мел. Крым [23, т. II, 1962; 50]. Рис. 71. Eudea cribraria (Fr от е n t е 1), Нат, вел. Крым [23, т. II, 1962]

Род Eudea Lamoroux (рис. 71)

Строение губки сходно со строением рода Peronidella, но отличается от него следующими признаками: 1) бугорчатой наружной поверхностью, 2) наличием гладкой известковой пленки, покрывающей эту поверхность, 3) четкими каналами ирригационной системы.

Триас — мел; Европа; на территории СССР род известен в Крыму.

Класс Sphinctozoa. Сфинктозоа.

Карбон — ранний мел, современные? (рис. 72)

Организмы вымершие, одиночные или колониальные с известковым скелетом цилиндрической формы, имеющие закономерно расположенные поперечные пережимы. На продольном разрезе наблюдаются тонкостенные шарообразные камеры, иногда пронизанные вертикальным каналом. У таких форм создается иллюзия двустенного кубка, разделенного поперечными элементами (аналогично строению интерваллюма правильных двустенных археоциат). Все элементы скелета пронизаны порами, более мелкими на наружной и более крупными на внутренней стенке.

Класс Sphinctozoa не имеет ясного систематического положения. Большинство авторов относят их к типу Spongia в качестве самостоятельного класса, основываясь на наличии своеобразных известковых «спикул», располагающихся между порами (рис.72в). Эти образования напоминают трехлучевые спикулы класса Cal- cispongia. Существует мнение о близости Sphinctozoa с археоциа-

Класс Sphin cto zo а

Рис. 72. Род Barrosia: а — 6 — Barrosia anastomans (M. a n t e 11). Типовой видг а — внешний вид колониальной формы, б — продольное сечение. Внутренняя етенка (вс), «днища» (д), наружная стенка (нс), поры (п), центральная полость (ц). Увел. Ранний мел, аптский век, Англия [23, т. II, 1962]. s — схема строения наружной стеики с порами (п) и трехлучевыми «спикулами» между ними [23, т. И, 1962]

,тами. Наличие двух стенок и пространства между ними (аналог интерваллюма), разделенного горизонтальными пластинами (аналоги днищ), наблюдаемых на срезах, напоминают археоциат только внешне.

До последнего времени карбон — ранний мел; недавно современный представитель Sphinctozoa — Neocoelia cripta был обнаружен в Индийском океане. Сфинктозоа часто ассоциируют с водорослями и по совокупности наблюдений можно сказать, что они были характерны для весьма мелководного бассейна.

Род Amblysiphonella Steinmann (рис. 73)

(amblys, аре% — тупой; siphon, греч.——трубка, кишка; ella, лат.——уменьши*тельиое окончание)

Колониальная форма состоит из цилиндрических кубков с поперечными пережимами. Имеется внутренняя пористая стенка, огра- 86

ничивающая центральную полость. Пространство между стенками может быть занято пузырчатой тканью. Все скелетные элементы пронизаны мелкими однородными порами.

Рис. 73. Род Amblysiphonella. о — Amblysiphonella sp.——внешний вид колонии с многочисленными пережимами и порами. Нат. вел. Пермь. Узбекистан, б — Amblysiphonella barroisi S t e i n m а п n. Типовой вид. Продольное сечение, видны многочисленные частые поры (п), редкие пузыри (пз) и узкая центральная полость (ц). Нат. вел. Карбон. Испания [23, т. П, 1962]. Рис. 74. Waagenella cf. elongata (Wilckens). Продольное сечение. Увел. Поздний триас.. Молуккские острова [23, т. II, 1962]

Средний карбон ——триас; род пользуется широким распространением, на территории СССР известен только из палеозоя Ферганы, Памира и Кавказа.

Род Waagenella Laubenfels (рис. 74)

(W. Waagen ——известный палеонтолог — эволюционист второй половины XIX в.; ella, лат. — уменьшительное окончание)'

Отличается от рода Amblysiphonella отсутствием внутренней стенки и центральной полости.

Пермь — триас; Индия; на территории СССР встречается на Северном Кавказе.

ТИП ARCHAEOCYATHA. АРХЕОЦИАТЫ

Ключ для определения (рис. 75, 76)

Z 中орма сущестМанияZ 中орма сущестМанияколониальнаяколониальнаяодиночнаяодиночнаямассивная 而нихмассивная 而нихKQ/JOHUftKQ/JOHUft2 Внешний W кубков2 Внешний W кубковбес平叩меннь泣бес平叩меннь泣коническийконическийтарельчатыйтарельчатый

Z 中орма сущестМания

Z 中орма сущестМания

колониальная

колониальная

одиночная

одиночная

массивная 而них

массивная 而них

KQ/JOHUft

KQ/JOHUft

2 Внешний W кубков

2 Внешний W кубков

бес平叩меннь泣

бес平叩меннь泣

конический

конический

тарельчатый

тарельчатый

4 Число и строениестенок ■4 Число и строениестенок ■

4 Число и строениестенок ■

4 Число и строениестенок ■

4 Строение интерва^ю- ма (пространство между наружной, и бнит~ реннеи стенками) Радиальный 用7?物〃- ццент-отношение числа наружных скелетных элепентоб к диаметру кубка5 Соотношение центральной полости 〃 интервал тома. ИнтерОаллюмныЦ коэ1р(риццект~отноше- ние диаметра ки^ка к ширине интз曲駆нома4 Строение интерва^ю- ма (пространство между наружной, и бнит~ реннеи стенками) Радиальный 用7?物〃- ццент-отношение числа наружных скелетных элепентоб к диаметру кубка5 Соотношение центральной полости 〃 интервал тома. ИнтерОаллюмныЦ коэ1р(риццект~отноше- ние диаметра ки^ка к ширине интз曲駆номабертикальньшэ/кментыX 、септы тениибертикальньшэ/кментыX 、септы тениигоризонтальныеэлементы-внища.горизонтальныеэлементы-внища.греоенчатые простыегреоенчатые простыестерженькиориентированныерадиально различностерженькиориентированныерадиально различноцентральная полость z、/ интврваллюм \〃二^—Шшкая/\ узкая(、丿十узКииширокий-центральная полость z、/ интврваллюм \〃二^—Шшкая/\ узкая(、丿十узКииширокий-

4 Строение интерва^ю- ма (пространство между наружной, и бнит~ реннеи стенками) Радиальный 用7?物〃- ццент-отношение числа наружных скелетных элепентоб к диаметру кубка

5 Соотношение центральной полости 〃 интервал тома. ИнтерОаллюмныЦ коэ1р(риццект~отноше- ние диаметра ки^ка к ширине интз曲駆нома

4 Строение интерва^ю- ма (пространство между наружной, и бнит~ реннеи стенками) Радиальный 用7?物〃- ццент-отношение числа наружных скелетных элепентоб к диаметру кубка

5 Соотношение центральной полости 〃 интервал тома. ИнтерОаллюмныЦ коэ1р(риццект~отноше- ние диаметра ки^ка к ширине интз曲駆нома

бертикальньшэ/кменты

X 、

септы тении

бертикальньшэ/кменты

X 、

септы тении

горизонтальныеэлементы-внища.

горизонтальныеэлементы-внища.

греоенчатые простые

греоенчатые простые

стерженькиориентированные

радиально различно

стерженькиориентированные

радиально различно

центральная полость z、/ интврваллюм \

〃二^—Шшкая/\ узкая

(、丿十узКииширокий-

центральная полость z、/ интврваллюм \

〃二^—Шшкая/\ узкая

(、丿十узКииширокий-

К Строение централши шости

7 Характеристика пор (fopна, р&эмергрдсп0/!831£ени^) d Породообразующая 力勿6

g 1ёологическое рас即астринениб

Рис. 75. План описания и объяснение основных морфологических признаковархеоциат

Рис. 76. Схема строения -правильных археоциат: вс ——внутренняя стенка, и—■ интерваллюм, кв — корневые выросты, нс — наружная стенка, пв — поры внутренней стенки, пн ——поры наружной стенкн, пс ——поры на септах, с — септы

2 (1а)3(2а)4(16)2 (1а)3(2а)4(16)Кубок одностенный2

2 (1а)

3(2а)

4(16)

2 (1а)

3(2а)

4(16)

Кубок двустенный4

Кубок без дополнительных внутренних скелетных элементов.

Отряд Monocyathida &3

Кубок с дополнительными внутренними скелетными элементами.

Отряд Talassocyathida. Rt — b . . 10 а. Стенка гладкая с простыми порами.

Род Archaeolynthus. & (с. 91, рис. 77) б. Стенка бугорчатая с тумулами.

Род Tumuliolynthus. €i (с, 92, рис. 78) а. Интерваллюм заполнен септами или горизонтальными стерженьками, имеющими на поперечном разрезе правильное радиальное расположение. Могут присутствовать днища.

Отряд Ajacicyathida, €卜 &2? ... 5

КлассRegulates6i €2?КлассRegulates6i €2?б. Интерваллюм заполнен тениями, многоугольными пористыми трубочками или пересекающимися вертикальными, горизонтальными и радиальными стерженьками, имеющими на поперечном разрезе рисунок неправильно искривленных линий. Может присутствовать пузырчатая ткань11

КлассRegulates6i €2?

КлассRegulates6i €2?

КлассRegulares6i> &?КлассRegulares6i> &?КлассIrregulares€1» ©i?КлассIrregulares€1» ©i?

КлассRegulares6i> &?

КлассRegulares6i> &?

КлассIrregulares€1» ©i?

КлассIrregulares€1» ©i?

5 (4а) а. Септы присутствуют ・・•・・•■ 6 б. Септы отсутствуют. В интерваллюме располагаются редкие радиальные стерженьки.

Род Dokidocyathus. €i (с. 93, рис. 79)

6 (5а) а. Днища отсутствуют7

Днища присутствуют9

7 (6а) а. Внутренняя и наружная стенки почти равной толщины с простыми порами. 8 б. Внутренняя стенка значительно толще наружной с поровыми каналами.

Род Ethmophyllum. & (с. 95, рис. 82)

8 (7а) а. Кубок конический или цилиндрический без резких поперечных пережимов.

Род Aldanocyathus. €i (с. 94, рис. 80) б. Кубок цилиндрический с резкими поперечными пережимами.

Род Orbicyathus. €i (с. 94, рис. 81)

9 (66) а. Днища простые.

Род Coscinocyathus. Ci (с. 96, рис. 84) 6. Днища гребенчатые.

Род Nochoroicyathus. €i, €2? (с. 96, рнс. 83)

10 (26) а. Внутренняя полость заполнена пузырчатой тканью.

Род Batchatocyathus. €it — b (с. 98,рис. 85)

Внутренняя полость заполнена пузырчатой тканью с разобщенными стерженьками.

Род Thalassocyathus. €it — b (с. 99,рис. 86)

Внутренняя полость заполнена многоугольными или округло-многоугольными пористыми трубками.

Род Usloncyathus. £ia — b (с. 99,

“ gрис. 87)

11 (ад/ а. Интерваллюм заполнен тениями, закономерно или беспорядочно расположенными стерженьками, либо пластинчатыми образованиями (фолиями) .... 12 б. Интерваллюм заполнен горизонтальными или слабо наклоненными в сторону внутренней полости многоугольными пористыми трубками.

Род Syringocnema. Gib. ОтрядSyringocnematida. €ib (с. 105, рис. 95)

12 (11а) а. Интерваллюм заполнен тениями или мел-

кими пластинчатыми образованиями (фо- лиями)

Отряд Archaeocyatida. €1, €2? .. 13

б. Интерваллюм заполнен закономерно или беспорядочно расположенными стерженьками.

Отряд Dictyocyathida. €1 . . . . 14 13 (12а) а. Интерваллюм заполнен искривленными крупнопористыми тениями. Несамостоятельная внутренняя стенка с прямыми или изогнутыми поровыми каналами.

Род Archaeocyathus. €je (с. 103, рис. 93) б. Интерваллюм заполнен частыми мелкими вертикально расположенными пластинчатыми образованиями (фолиями) и пузырчатой тканью.

КлассIrr^ulares61* &?КлассIrr^ulares61* &?Род Bicyathus. €it — b (с. 103, рис. 92) tl4 (126产 Центральная полость свободная, реже заполнена рассеянной пузырчатой тканью и стерженьками15

КлассIrr^ulares61* &?

КлассIrr^ulares61* &?

б. Центральная полость заполнена призматическими трубками — тубулами.

Род Prismocyathus. €J (с. 101, рис. 90,91) 15 (14а) а. Интерваллюм заполнен пористыми вертикальными днищами и вертикально ориентированными, перпендикулярными к днищам стерженьками.

Род Altaicyathus. €ib (с. 99, рис. 88)

б. Интерваллюм заполнен системой пересекающихся горизонтальных, вертикальных и радиальных стерженьков, напоминающих на поперечном разрезе тонкие прерывистые тении.

Род Dictyocyathus. & (с. 101, рис. 89)

Описание родов

Класс Regulates. .Правильные археоциаты.Ранний кембрий, средний кембрий?

Правильные одностенные археоциаты

Отряд Monocyathida. Моноциатиды. РаиииЙ кембрий

Род Archaeolynthus Taylor (рис. 77)(archaios, греч. — древний; linter, лат. — корыто)

Кубок одностенный конический или цилиндрический с хорошо выраженным каблучком прирастания. Стенка гладкая без бу гор-

ков, несущая округлые или угловатые поры. Формы одиночные или колониальные.

Ранний кембрий; Южная Австралия; Сибирская платформа, Тува, Якутия и др.

Рис. 77. Archaeolynthus polaris (Vologdin)： а ——реконструкция колониальной ветвистой формы (И. Т. Журавлева, 1960 г.), 6 — поперечное сечение. Неск. увел. 8 — Archaeolynthus sibiricus (Toll). Типовой вид. Косой срез одиночного одностенного кубка с каблучком прирастания. Нат. вел. Ранний кембрий, алданский век. 6 — Якутия, в — Сибирская платформа (И. Т. Журавлева, 1963 г.)

Род Tumuliolynthus I. Zhuravleva (рис. 78)

(tumulus, лат. — бугор; linter, лат. — корыто)

Кубок одностенный узкоконический или цилиндрический с каблучком прирастания. Поры, пронизывающие стенку, расположены 92

на бугорках — тумулах. Формы одиночные. Ранний кембрий; часто встречается в азиатской части СССР.

О m р я 3 М о по с у ath Ida

Рис. 78. Tumuliolynthus tubexternus (Vologdin). Типовой вид:。——реконструкция одиночного кубка, прикрытого сверху пленкой (пл); т— тумулы. Увел, б — поперечное сечение. Увел. 8 ——схема продольного сечения Tumuliolynthus sp.: I ——стадия рода Archaeolynthus, II——стадия рода Tumiiliolynthus. Сильна увел. Ранний кембрий, алданский век. Сибирская платформа (И. Т. Журавлева^ 1949 г„ 1963 г.)

Правильные двустенные археоциаты

Отряд Ajacicyathida. Аяцициатяды. Ранний кембрий^средний кембрий?

Род Dokidocyathus Bedford (рис. 79)

(docis, греч.——род огненного метеора； cyathus, греч. — небольшой кубок)

Кубок двустенный цилиндрический. Поры на обеих стенках、 простые. В интерваллюме находятся не септы, а редкие радиальные стерженьки. Радиальное расположение стерженьков на поперечном разрезе напоминает септы, а на продольном — днища, так как они приурочены к горизонтальным плоскостям. Стерженьки в. шлифах отличаются от септ и днищ отсутствием пор. Внутренняя стенка появляется при диаметре кубка 0,5—0,7 мм. До этого строение рода напоминает таковое у одностенного кубка рода Archaeolynthus (см. рис. 77). Формы одиночные.

Ранний кембрий; Австралия, азиатская часть СССР.

Отря.З Ajaclcyat hida

Рис. 79. Dokidocyathus sp.: a — поперечное сечение, 6 — продольное сечение; р — радиальные стерженьки. Сильно увел. Ранний кембрий. Сибирь (И. Т. Журавлева, 1954 г.)- Рис. 80. Aldanocyathus osensis (I. Zhuravleva). Поперечное сечение кубка с миогочислениыми пористыми септами (с). Увел. Ранний кембрий. Сибирская платформа (И. Т. Журавлева, 1960 г.)

Род Aldanocyathus Voronin (рис. 80)

(Алдан — название реки в Якутии; cyathus, греч. — небольшой кубок)

Кубок двустенный разнообразной формы, чаще всего конический или цилиндрический; в редких случаях наблюдаются спорадические пережимы наружной стенки. Внутренняя стенка, как правило, чуть толще наружной, иногда обе стенки равной толщины. Поры обеих стенок простые. Наружная стенка с 3—8, а внутренняя с 2—4 вертикальными рядами пор. Узкий интерваллюм заполнен непористыми или редко пористыми септами. Днища отсутствуют.

В процессе роста у представителей этого рода сначала наблюдается только одна наружная стенка (стадия рода Archaeolynt- /ius), затем появляется внутренняя стенка и стерженьки в иитер- валлюме (стадия рода Dokidocyathus), позднее возникают септы (стадия собственно рода Aldanocyathus). Формы одиночные, редко колониальные.

Ранний кембрий; род встречается в азиатской части СССР, Австралии, Северной Америке, Антарктике.

Род Orbicyathus Vologdin (рис. 81)

■(orbis, лат. — кольцо, круг, окружность; cyathus, греч. — небольшой кубок)

Кубок двустенный цилиндрической формы. Обе стенки с резкими поперечными пережимами. Узкий интерваллюм заполнен по- 94

ристыми септами. Толщина стенок, строение и количество рядов пор совпадают с таковыми рода Aldanocyathus. Единственным отличием между этими родами является наличие у Orbicyathus пережимов на обеих стенках. Формы одиночные.

Ранний кембрий; род известен из Якутии, южных районов Сибири и МНР.

Отря 3 AjacicyathidaОтря 3 AjacicyathidaОтря d AjacicyathidaОтря d AjacicyathidaOrbicyathusOrbicyathus

Отря 3 Ajacicyathida

Отря 3 Ajacicyathida

Отря d Ajacicyathida

Отря d Ajacicyathida

Orbicyathus

Orbicyathus

Рис. 81. Род Orbicyathus. a — Orbicyathus mongolicus Vologdin. Типовойвид. Реконструкция внешнего вида кубка. Увел. Раииий кембрий. Сибирскаяплатформа (И. Т. Журавлева, 1960 г.), б — Orbicyathus sp.——схема продольногосечения; видны поперечные пережимы

Рис. 82. Ethmophyllum sp.: a — поперечное сечение, утолщенная внутренняястейка с многочисленными поровыми каналами (к), 6 — продольное сечение; с —плоскость септы (И. Т. Журавлева, 1954 г.)

Род Ethmophyllum Meek (рис. 82)

(ethmos, греч, — сито; phyllon, греч. — лист, здесь — пластинка)

Кубок двустенный цилиндрический или узкоконический. Наружная стенка с 2—8 рядами пор между соседними септами. Внутренняя стенка значительно толще наружной и пронизана каналами прямыми, коленчато-изогнутыми или более сложными, нередко сообщающимися между собой. Интерваллюм заполнен пористыми септами. Днища отсутствуют.

В процессе роста у представителей рода прослеживается четыре стадии развития: 1) стадия рода Archaeolynthus ——одностенного кубка с простыми порами, 2) стадия рода Dokidocyathus — дву-

стенного кубка с радиальными стерженьками в интерваллюме, 3) стадия рода Aldanocyathus ——Ajacicyathus ——двустенного кубка, ■с септами в интерваллюме, 4) стадия собственно рода Ethmophyl- lum — двустенного кубка, у которого сильно утолщается внутренняя стенка и простые поры заменяются поровыми каналами. Формы одиночные, редко колониальные с хорошо выраженным каблучком прирастания.

Ранний кембрий; род пользуется широким распространением в Австралии, Северной Америке, Якутии и на юге Сибири (Алтай, Саяны и др.).

Род Nochoroicyathus I. Zhuravleva (рис. 83)(Нохорой — река в Сибири; cyathus, греч, — небольшой кубок)

Кубок двустенный конический или цилиндрический, реже грибообразный. Внутренняя стенка несколько толще наружной или обе стенки почти равной толщины. Простые округлые поры располагаются в 2—4—8 рядов на наружной и в 1—4 ряда на внутренней стенке. Поры внутренней стенки обычно защищены козырьковидными образованиями. Интерваллюм заполнен пористыми септами и гребенчатыми днищами. Гребенчатые днища представляют собой стерженьки, располагающиеся в горизонтальных плоскостях перпендикулярно к септам и стенкам. На поперечном разрезе эти стерженьки напоминают гребенку. На продольном разрезе гребенчатые днища отличаются от днищ рода Coscinocyathus треугольными утолщениями в местах пересечения с септами; кроме того, они более плоские.

В процессе развития этого рода сначала возникает наружная стенка с простыми порами (стадия рода Archaeolynthus), затем появляется внутренняя стенка с редкими стерженьками (стадия рода Dokidocyathus), позднее развиваются септы (стадия рода Aldanocyathus ——Ajacicyathus), а затем гребенчатые днища (стадия собственно рода Nochoroicyathus). Не исключено, что обычные днища, такие как у рода Coscinocyathus, могли возникать в результате слияния стерженьков гребенчатых днищ. Формы одиночные с хорошо развитым массивным каблучком прирастания.

Ранний кембрий, средний кембрий?; род встречается в Якутии и на юге Сибири.

Род Coscinocyathus Вогпетапп (рис. 84)

(coscinos, греч. — возвышение, гребень горы; cyathus, греч.——небольшой кубок)

Кубок двустенный разнообразной формы: цилиндрической, конической, грибообразной. Внутренняя стенка, как правило, более толстая: иногда обе стенки почти равной толщины. На наружной стенке расположены частые мелкие поры: от 2 до 12 рядов. На внутренней стенке поры крупнее, они располагаются в 1—6 рядов между соседними септами. Поры внутренней стенки защищены ши- 96

От р я в Ajacicy aihildaОт р я в Ajacicy aihildaРис. 83.。——Nochoroicyathus vulgaris I. Zhuravleva. Продольное сечение кубка： I — стадия рода Dokidocyathus, Н ——стадия развития рода Aldanocy- athus, Ajacicyathus, 1П — стадия развития собственно рода ^ochoroicyathus. Увел. Ранний кембрий, Сибирь (И. Т. Журавлева, 1960 г.). 6 — s — Nochoroicyathus mirabilis I. Zhuravleva. Типовой вид. 6 — поперечное сечейие кубка. Неск. увел. 8 — то же, при большом увеличении; з ——гребенчатые днища, ко — козыревидные образования внутренней стенки (И. Т. Журавлева, 1954 г., 1960 г.).Рис. 84. Coscinocyathus rojkovi Vologdin. Косой разрез кубка; д ——днища, с ——септы. Увел. Ранний кембрий, алданский век. Р. Лена (ориг. А. Ю. Розанова)Рис. 83.。——Nochoroicyathus vulgaris I. Zhuravleva. Продольное сечение кубка： I — стадия рода Dokidocyathus, Н ——стадия развития рода Aldanocy- athus, Ajacicyathus, 1П — стадия развития собственно рода ^ochoroicyathus. Увел. Ранний кембрий, Сибирь (И. Т. Журавлева, 1960 г.). 6 — s — Nochoroicyathus mirabilis I. Zhuravleva. Типовой вид. 6 — поперечное сечейие кубка. Неск. увел. 8 — то же, при большом увеличении; з ——гребенчатые днища, ко — козыревидные образования внутренней стенки (И. Т. Журавлева, 1954 г., 1960 г.).Рис. 84. Coscinocyathus rojkovi Vologdin. Косой разрез кубка; д ——днища, с ——септы. Увел. Ранний кембрий, алданский век. Р. Лена (ориг. А. Ю. Розанова)

От р я в Ajacicy aihilda

От р я в Ajacicy aihilda

Рис. 83.。——Nochoroicyathus vulgaris I. Zhuravleva. Продольное сечение кубка： I — стадия рода Dokidocyathus, Н ——стадия развития рода Aldanocy- athus, Ajacicyathus, 1П — стадия развития собственно рода ^ochoroicyathus. Увел. Ранний кембрий, Сибирь (И. Т. Журавлева, 1960 г.). 6 — s — Nochoroicyathus mirabilis I. Zhuravleva. Типовой вид. 6 — поперечное сечейие кубка. Неск. увел. 8 — то же, при большом увеличении; з ——гребенчатые днища, ко — козыревидные образования внутренней стенки (И. Т. Журавлева, 1954 г., 1960 г.).

Рис. 84. Coscinocyathus rojkovi Vologdin. Косой разрез кубка; д ——днища, с ——септы. Увел. Ранний кембрий, алданский век. Р. Лена (ориг. А. Ю. Розанова)

Рис. 83.。——Nochoroicyathus vulgaris I. Zhuravleva. Продольное сечение кубка： I — стадия рода Dokidocyathus, Н ——стадия развития рода Aldanocy- athus, Ajacicyathus, 1П — стадия развития собственно рода ^ochoroicyathus. Увел. Ранний кембрий, Сибирь (И. Т. Журавлева, 1960 г.). 6 — s — Nochoroicyathus mirabilis I. Zhuravleva. Типовой вид. 6 — поперечное сечейие кубка. Неск. увел. 8 — то же, при большом увеличении; з ——гребенчатые днища, ко — козыревидные образования внутренней стенки (И. Т. Журавлева, 1954 г., 1960 г.).

Рис. 84. Coscinocyathus rojkovi Vologdin. Косой разрез кубка; д ——днища, с ——септы. Увел. Ранний кембрий, алданский век. Р. Лена (ориг. А. Ю. Розанова)

пиками или козырьками. Интерваллюм заполнен пористыми септами и простыми днищами, разделяющими его на правильные камеры. Днища обычно выпуклые с осью перегиба в интерваллюме. Формы одиночные, реже колониальные.

В процессе развития представители рода Coscinocyathus проходят следующие стадии: 1) одностенного кубка (стадия рода Archaeolynthus), 2) двустенного кубка со стерженьками в интер- валлюме (стадия рода Dokidocyathus), 3) двустенного кубка с септами (стадия рода Aldanocydthus——^Ajacicyathus), затем появляются днища, что характеризует собственно род Coscinocyathus^ Ранний кембрий; род пользуется очень широким распростране нием.

Класс Irregulares. Неправильные археоциаты *.Ранний кембрий, средний кембрий?

Неправильные одностенные археоциаты

Отряд Thalassocyathida. Талассоциатиды. Раииий кембрий,томмотскиб — ботомский век

Род Batchatocyathus Vologdin (рис. 85)

(Бачат — название реки и села в Сибири; cyathus, греч,——небольшой кубок)

Кубок мелкий одностенный конической или цилиндрической формы с неправильными пережимами и вздутиями. Стенка непористая

О m ря 3 Talassocyathida

Рис. 85. Batchatocyathus tunicatus . (L Zhuravleva): a — поперечный разрез, б ——продольный разрез. Увел. Раииий кембрий, томмотский ——атдабан- ский век. Якутия, р, Леиа. Рис. 86. Talassocyathus kijaicus Vologdin: a — поперечный разрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, атдабан- ский век. Кузнецкий Алатау, р. Кия. Рис. 87. Usloncyathus miculus Fo ni n. a — поперечный разрез, 6——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, атда- банский век. Забайкалье, пос. Георгиевна (ориг. В. Д. Фонина)

или с простыми редкими, беспорядочно расположенными порами. Внутренняя полость заполнена пленками пузырчатой ткани, каблучок прирастания может отсутствовать, в этом случае кубки или свободно лежали на дне, или прирастали стенками к другим археоциатам. Формы одиночные.

Ранний кембрий; томмотский ——ботомский век; Сибирская платформа, Алтае-Саянская складчатая область.

Род Thalassocyathus Vologdin (рис. 86)

(Таласский Алатау ——название горного хребта в Киргизии； cyathus, греч.—небольшой кубок)

Кубок одностенный конической формы. Стенка с редкими простыми порами. Внутренняя полость заполнена пузырчатой тканью и разобщенными стерженьками. Формы одиночные.

Ранний кембрий, томмотский — ботомский век; азиатская часть СССР.

Род Usloncyathus F о n i и (рис. 87)

(Услон — название реки в Забайкалье; cyathus, греч. — небольшой кубок)

Кубок одностенный конической или роговидно изогнутой формы. Стенка с редкими простыми порами, на отдельных участках может замещаться пленками пузырчатой ткани. Внутренняя полость заполнена многоугольными или округло-многоугольными пористыми трубками ( = тубулы) и различно выраженной пузырчатой тканью. Формы одиночные.

Ранний кембрий, атдабанский — ботомский век; юг Сибири, Австралия.

Неправильные двустенные стерженьковые археоциаты

Отряд Dictyocyathida. Диктиоциатиды. Ранний кембрий

Род Altaicyathus Vologdin (рис. 88)

(Алтай — название горной цепи в Южной Сибири; cyathus, греч.——небольшойкубок)

Кубок от конической до полусферической формы. В интервал- люме расположены пористые выпуклые днища и вертикально ориентированные, перпендикулярные к днищам стерженьки. Наружная стенка образована продолжением днищ, внутренняя стенка — отчетливая. Иногда присутствует пузырчатая ткань. Формы одиночные, реже колониальные.

Ранний кембрий, ботомский век; Алтае-Саянская складчатая область, Дальний Восток, западная часть МНР.

AltaicyathusAltaicyathusDictyocyathusDictyocyathus

Altaicyathus

Altaicyathus

Dictyocyathus

Dictyocyathus

Рис. 88. Altaicyathus notabilis Vologdin: a — поперечный разрез, 6 ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, ленскнй век. Алтае-Са- янская область (ориг.

В. Д. Фонина)

Рис. 89. Род Dictyocyathus. а ——Dictyocyathus salairicus Vologdin. Поперечное сечение; с — стерженьки. Увел. Ранний кембрий, алданский век. Кузнецкий Алатау (ориг. А. Ю. Розанова), б — Dictyocyathus yavorskii Vologdin. Типовой вид. Продольное сечение. Увел. Ранний кембрий. Сибирь (А. Г. Вологдин, 1931 г.)

Род Dictyocyathus Bornemann (рис. 89)(dictyon, греч.——сетка; cyathus, греч. — небольшой кубок)

Кубок двустенный узкоконический или почти цилиндрический. Формы одиночные и колониальные. Колонии массивные и ветвистые. Наружная и внутренняя стенки несамостоятельные, образованные утолщенными стерженьками интерваллюма, могут иногда замещаться пленками пузырчатой ткани или массивной непористой оболочкой. Интерваллюм заполнен системой сросшихся горизонтальных, вертикальных и радиальных стерженьков, образующих своеобразную диктиональную решетку. На поперечном разрезе стерженьки напоминают собой тонкие тении. В отличие от тений, которые являются искривленными, но все же вертикальными пластинами, стерженьки представляют собой изолированные балочковидные образования. Это четко видно на продольном разрезе, где вертикальные ряды стерженьков пересекаются с горизонтальными и радиальными стерженьками, нередко образуя крестообразный рисунок.

На поперечном разрезе стерженьки проектируются по-разному: вертикальные ——точками, горизонтальные и радиальные — различно искривленными линиями; первые располагаются параллельно стенкам, вторые ——перпендикулярно к ним. Центральная полость узкая на ранних стадиях и широкая на более поздних; в ней могут развиваться стержневидные скелетные образования и пузырчатая ткань.

Ранний кембрий, род широко распространен.

Род Prismocyathus F о n i п (рис. 90, 91)

(prisma, греч. — буквальный перевод, распиленное; в геометриин здесь — многогранник, призма; cyathus, ереч、— небольшой кубок)

Кубок двустенный конической формы. Наружная стенка несет многочисленные крупные и мелкие поры разнообразных очертаний. В интерваллюме находятся сросшиеся стерженьки. Они расположены горизонтально, радиально и вертикально или ориентированы беспорядочно. В первом случае они при срастании образуют правильную пространственную решетку, напоминающую дик- тиональный скелет губок (рис. 90б). Центральная полость заполнена пористыми призматическими трубчатыми образованиями (тубулами), создающими на поперечном разрезе рисунок многоугольников.

В своем развитии этот род проходит четыре стадии: 1) стадия Batchatocyathus одностенного кубка с пузырчатой тканью во внутренней полости, 2) стадия Rhizacyathus ——одностенного кубка, имеющего во внутренней полости не только пузырчатую ткань, но и стерженьки, 3) стадия Dictyocyathus ——двустенного кубка

Отря 0 Bictyocyathida

Рис. 90. Род Prismocyathus. a — реконструкция Prismocyathus crassus F о n i n. c — стерженьки, пт ——призматические трубки. Увел. Ранний кембрий, ленский век. Тува (ориг. В. Д. Фонина). 6—пространственная решетка Prismocyathus primus F о n i п из сросшихся радиальных (р), горизонтальных (г) н вертикальных (в) стерженьков. Сильно увел. Ранний кембрий, ленский век. Тува (ориг. В. Д. Фонина)

с интерваллюмом, заполненным различно ориентированными стерженьками, 4) стадия собственно рода Prismocyathus — в центральной полости появляются призматические трубчатые образования—тубулы. Одиночные формы.

Ранний кембрий, ленский век; род известен в Сибири.

ОтряЗ Blciyocy athlda

91 Prismocyaihus

Рис. 91. Индивидуальное развитие Prismocyathus praesignis F о n i n. Поперечные сечения при диаметре кубка (мм): а —0,2; 6 — 0,5； в — 0,7; г—1,3; d — 1,5; е—1,7; ж — 2,5; з — 3,5; I — стадия Batchatocyathus (a, 6); II — стадия Rhizacyathus (8, а, 0); III ——стадия Dictyocyathus (е)； IV — стадия Prismocyathus (ж, з). Ранний кембрий, ленский век. Тува (ориг. В. Д. Фонина)

Неправильные двустенные гениальныеархеоциаты

Отряд Archaeocyathida. Археоциатиды. Ранний кембрий,средний кембрий?

Род Bicyathus Vologdin (рис. 92)(bi, лат.——дважды; cyathus, греч. — небольшой кубок)

Кубок двустенный цилиндрический или узкоконической формы с непористой или пористой наружной стенкой. Внутренняя стенка с простыми порами. В интерваллюме редкие или частые мелкие пластинчатые образования (фолии) и пузырчатая ткань. Последняя проникает в центральную полость. Формы одиночные и колониальные.

Ранний кембрий, томмотский——ботомский век; Франция, Марокко, о-в Сардиния, МНР; широко распространен, на территории СССР встречается повсеместно.

Род Archaeocyathus Billings (рис. 93)(archaios, греч.——древний; cyathus, греч.——небольшой кубок)

Кубок двустенный цилиндрической или узкоконической формы. Наружная стенка с частыми мелкими порами. Внутренняя стенка

103

несамостоятельная, образована сомкнутыми краями тений; на каждом интертениальном участке имеется по одному вертикальному ряду прямых или изогнутых сообщающихся между собой поровых каналов. Широкий интервалюм заполнен искривленными крупнопористыми тениями. Утолщенные тении у внутренней стен-

ОтряЗ ArchaeocyathldaОтряЗ ArchaeocyathldaРис. 92. Bicyathus angustus V о1 о g d i n: a — поперечный разрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, атдабанский век. Южный Урал (ориг. В. Д. Фонина)Рис. 92. Bicyathus angustus V о1 о g d i n: a — поперечный разрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, атдабанский век. Южный Урал (ориг. В. Д. Фонина)Рис. 93. Archaeocyathus regularis Krasnopeeva:а — поперечныйразрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, еланский век; Горный Алтай (ориг. В. Д. Фоннна)Рис. 93. Archaeocyathus regularis Krasnopeeva:а — поперечныйразрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, еланский век; Горный Алтай (ориг. В. Д. Фоннна)

ОтряЗ Archaeocyathlda

ОтряЗ Archaeocyathlda

Рис. 92. Bicyathus angustus V о1 о g d i n: a — поперечный разрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, атдабанский век. Южный Урал (ориг. В. Д. Фонина)

Рис. 92. Bicyathus angustus V о1 о g d i n: a — поперечный разрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, атдабанский век. Южный Урал (ориг. В. Д. Фонина)

Рис. 93. Archaeocyathus regularis Krasnopeeva:а — поперечный

разрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, еланский век; Горный Алтай (ориг. В. Д. Фоннна)

Рис. 93. Archaeocyathus regularis Krasnopeeva:а — поперечный

разрез, б ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, еланский век; Горный Алтай (ориг. В. Д. Фоннна)

ки имеют радиальное расположение. Между ними нередко наблюдаются поперечные перемычки ——синттикулы. Кроме тений в ин- терваллюме имеется различно развитая пузырчатая ткань. Днища отсутствуют. Формы одиночные или колониальные. В онтогенезе род проходит следующие стадии. Стадия одностенного кубка с пузырчатой тканью и мелкими плоскими, часто удлиненными пластинчатыми образованиями (фолиями) во внутренней полости. Стадия двустенного кубка с пузырчатой тканью и фолиями в ин- терваллюме (стадия рода Bicyathus), Стадия двустенно-тениаль- ного кубка с крупнопористыми сильно искривленными тениями в интерваллюме и простыми стенками. Пузырчатая ткань обильная (стадия рода Retecyathus). Стадия собственно рода Archaeocyathus, фиксируется тогда, когда у внутренней стенки, путем ее утолщения, вместо пор появлялись поровые каналы.

Род Archaeocyathus, так же как и большинство других родов археоциат, принимал участие в образовании рифогенных тел в 104

TW|a |Щ6

Рис. 94. Органогенные постройки археоциат. А ——археоциатовый известняк, состоящий из многочисленных разнообразных археоциат (а) и более редких водорослей рода Renalcis (б). 5 ——Водорослево-археоциатовый известняк, состоящий из многочисленных водорослей рода Epiphyton (а) и более редких археоциат (б). Ранний кембрий. Сибирская платформа, р. Лена (И. Т. Журавлева и К. К. Зеленов, 1955 г.)

раннем кембрии. Об этом свидетельствует широкое распространение органогенных археоциатовых и археоциатово-водорослевых известняков, которые известны в Сибири, Алтае-Саянской складчатой области, МНР, Северной Африке, Австралии и Северной Америке (рис. 94).

Ранний кембрий, еланский век; Канада, КНР; на территории СССР встречается на Алтае, в Саянах, Якутии и др.

Неправильные двустенные трубчатые археоциаты

Отряд Syringocnematida. Сириигокнематиды.Ранний кембрий, ботомский век

Род Syringocnema Taylor (рис. 95)

(syrinx, род. пад. syringos, греч. — трубка; knemis, греч. — колено, фрагмент)

Кубок конической формы. Наружная стенка простая, внутренняя стенка с поровыми каналами. В интерваллюме располагаются горизонтальные или слабо наклоненные в сторону центральной по-

105

ОтряЗ SyringocnemathidaОтряЗ SyringocnemathidaSyringocnemaSyringocnemaлости многоугольные пористые трубки ( = ту6улн). Иногда присутствует редкая пузырчатая ткань.

ОтряЗ Syringocnemathida

ОтряЗ Syringocnemathida

Syringocnema

Syringocnema

Ранний кембрий, ботомский век； Австралия, Северная Америка, МНР; на территории СССР встречается в Алтае-Саян； ской складчатой области.

Рис. 95. Syringocnema eleganta Vologdin: a — поперечный разрез, 6 ——продольный разрез. Увел. Ранний кембрий, ленский век. Западный Саян (ориг. В. Д. Фонина)

НАДРАЗДЕЛ EUMETAZOA.

НАСТОЯЩИЕ МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ

РАЗДЕЛ RADIATA. РАДИАЛЬНЫЕ

ТИП CNIDARIA. СТРЕКАЮЩИЕ (COELENTERATA.КИШЕЧНОПОЛОСТНЫЕ)

Ключ для определения (рис. 96)

а. Организмы одиночные или колониальные. Скелеты отдельных особей трубчатые с разнообразными поперечными сечениями: от округлых до четырех- и многоугольных2

б. Организмы колониальные. Скелет пластинчато-слоистый.

Класс Hydrozoa. ПодклассStromatoporata. О2—Р (с. 107)

(16) а. Скелет очень тонкий хитиноидный в виде четырехгранной пирамиды, редко сигарообразной формы. Грани с тонкими поперечными ребрами, угловыми и срединными бороздами. Организмы одиночные. Класс Scyphozoa. Подкласс Conulata.

€2 — Ti ныне? (с. 108)

б. Скелет известковый, редко органический —роговой, относительно массивный, различной формы3

Столбики

Астроризы

Ашроризы

Strornatoporata

Пластины-

-ламины <--*

Класс Scyphozoa

Скелет эктодермальный, хитиновый, трубчатый, четырехгранный.

Класс Anthozoa

Класс Hydrozoa

Скелет эктодермальный, пластинчато-слоистый.

Скелет эктодермальный или мезоглеальный, известковый или органический - gклеро- протеиновый ^разнообразной (рормы; тру施ambi* трех- 〃 четырехгранный и 吻

Зооиёы находятся в астроризах, нв имея самостоятельных стенокЗооиёы находятся в астроризах, нв имея самостоятельных стенокЗооиды находятся J трубках, имея сапостая* тельные стенка

Зооиёы находятся в астроризах, нв имея самостоятельных стенок

Зооиёы находятся в астроризах, нв имея самостоятельных стенок

Рис. 96. Схема строения скелетов ископаемых книдарий (ориг.)-

(26) а. Формы одиночные или колониальные, представленные кораллитами разнообразной формы с различно развитыми скелетными элементами (септами, днищами, пузырчатой тканью и т. д.)

Класс Anthozoa. € — ныне (с. 108)

б. Формы одиночные кубковидные. Вся полость ниже чашки заполнена пластинчато-слоистым, волокнистым или бесструктурным веществом, обычно пронизанным системой каналов.

Класс Hydroconozoa, € — К (с. 108)

Класс Hydrozoa. Гидроидные

Подкласс Strornatoporata.Строматопораты

а. Форма скелета разнообразная: от лепешковидной до полусферической или желвакообразной с пальцевидными выростами2

б. Форма скелета субцилиндрическая.

Род Amphipora. D (с. 117, рис. 101)

(1а) а. Скелет из горизонтальных и вертикальных элементов (ламин и столбиков) . 3 б. Скелет из пузыревидных образований, пронизанных столбиками.

Род Labechia. Оз — Ci (с. 118, рис. 102)

(2а) а. Горизонтальные (ламины) и вертикальные (столбики) скелетные элементы четкие4

Горизонтальные и вертикальные элемен

ты нечеткие.

Род Stromatopora. S — К (с. 117, рис. 100)

4 (За) а. Столбики длинные или продолженные, пронизывающие несколько ламин.

Род Actinostroma. D (с. 115, рис. 98)

Столбики короткие, соединяют только две соседние ламины.

Род Clathrodictyon. Оз — Si (с. 116,рис. 99)

Класс Scyphozoa. Сцифоидные

Подкласс Conulata. Конуляты

1 а. Имеются угловые и срединные борозды.

Род Paraconularia. S — Ci (с. 119, рис. 104)

Имеются только угловые борозды, срединные ——отсутствуют.

Род Conularia. €3 — Р (с. 119, рис. 103)

Класс Hydroconozoa. Гидроконозоа

1 а. Имеется система каналов. Днищеподобные образования отсутствуют.

Род Hydroconus. €i (с. 121, рис. 107)

Система каналов не наблюдается. Имеются днищеподобные образования.

Род Gastroconus. €i (с. 121, рис. 108)

Класс Anthozoa. Коралловые полипы (рис. 97)

1 а. Колониальные формы2

Одиночные формы20

2 (1а) а. Септы мелкие шиповидные, реже пластинчатые, иногда отсутствуют. Заложение септ незакономерное3

Септы пластинчатые, хорошо развитые.

Заложение септ закономерное . . . 24

3 (2а) а. Колонии из роговидных, цилиндрических или многоугольных призматических кораллитов 4

Колонии из известковых и роговых I стержней. Известковые стержни сплош- Подкласс ные, плотные, на сочленовной поверхно- Octocoralla сти несут осевой выступ и концентриче-0 — S?/J—ныне ские складки.

Род Isis. К2 — ныне (с. 154, рис. 156)

(За) а. Колонии состоят из кораллитов и промежуточного скелета или гетероморфных компонентов5

Z Состав скелетаZ Состав скелетаиздесткоЗыйиздесткоЗыйорганинеский-роговойорганинеский-роговой2漑禽^^2漑禽^^4 Тип колонии4 Тип колонии4 Внешний видкораллитов4 Внешний видкораллитов£ Внутреннее строение кораллита£ Внутреннее строение кораллита6 Заложение ичисло оепт6 Заложение ичисло оепт7 Промежуточный скелет (находящийся межод кораллита- пи)7 Промежуточный скелет (находящийся межод кораллита- пи)8. Соединительныеобразования8. Соединительныеобразованиякустистыйкораллиты出脚伤肥［стелющиеся Об^икально-^ лежащиекустистыйкораллиты出脚伤肥［стелющиеся Об^икально-^ лежащиероговидный конический, круглое %роговидный конический, круглое %эпитекаэпитекаколониальнаяколониальнаямассибньш цепочечныймассибньш цепочечныйцилиндрический призматическийцилиндрический призматический\ное много- ие игольное сечение\ное много- ие игольное сечениенезакономерноенезакономерноечисло поапоян- ное, равное 12число поапоян- ное, равное 12закономерноезакономерноеnepuomosnepuomosUUK疝丽GKQCUUK疝丽GKQC

Z Состав скелета

Z Состав скелета

издесткоЗый

издесткоЗый

органинеский-роговой

органинеский-роговой

2漑禽^^

2漑禽^^

4 Тип колонии

4 Тип колонии

4 Внешний видкораллитов

4 Внешний видкораллитов

£ Внутреннее строение кораллита

£ Внутреннее строение кораллита

6 Заложение ичисло оепт

6 Заложение ичисло оепт

7 Промежуточный скелет (находящийся межод кораллита- пи)

7 Промежуточный скелет (находящийся межод кораллита- пи)

8. Соединительныеобразования

8. Соединительныеобразования

кустистыйкораллиты出脚伤肥［

стелющиеся Об^икально-^ лежащие

кустистыйкораллиты出脚伤肥［

стелющиеся Об^икально-^ лежащие

роговидный конический, круглое %

роговидный конический, круглое %

эпитека

эпитека

колониальная

колониальная

массибньш цепочечный

массибньш цепочечный

цилиндрический призматический

цилиндрический призматический

\ное много- ие игольное сечение

\ное много- ие игольное сечение

незакономерное

незакономерное

число поапоян- ное, равное 12

число поапоян- ное, равное 12

закономерное

закономерное

nepuomos

nepuomos

UUK疝丽GKQC

UUK疝丽GKQC

夕 Породообразующая роль

/0 Геологическое распространение

Рис. 97. План описания и объяснение основных морфологических признаковкласса Anthozoa (ориг.)

б, Колонии состоят только из кораллитов8

(4а) а. Пространство между кораллитами заполнено системой горизонтальных пластин или трубочек (несплошной промежуточный скелет). Колонии кустистые 6

б. Пространство между кораллитами заполнено гетероморфными компонентами. Колонии массивные. Как правило, присутствуют 12 септ.

6 (5a)6 (5a)Надотряд Heliolitoidea. Ог — D . . 19 а. Пром ежуточный скелет представлен системой горизонтальных соединительных трубочек.

6 (5a)

6 (5a)

ПодклассOctocorallarO-S?,J—нынеПодклассOctocorallarO-S?,J—нынеНадотряд Tabulata. €2 —「 . . . 7 б. Промежуточный скелет представлен системой горизонтальных соединительных пластин, расположенных этажами. Красные известково-роговые цилиндрические кораллиты не имеют септ.

Подкласс

OctocorallarO-S?,J—ныне

Подкласс

OctocorallarO-S?,J—ныне

Род Tubipora. N — нмне (с. 153, рнс 155)

7 (6а) а. Соединительные трубочки расположены закономерно венчиками через определенные вертикальные промежутки. Днища редкие горизонтальные или изгибающиеся.

Род Sarcinula. О3. Отряд Sarcinulida. О2-3 (с. 131, рис. 123)

б. Соединительные трубочки расположены незакономерно, беспорядочно. Днища частые, воронковидные.

Род Syringopora. Оз — С, Pi? ОтрядSyringoporida. О2 — Р (с. 132, рис. 124)

(4ф а. Колонии из кораллитов диаметром от 1 до 6 мм с шипообразными, реже пластинчатыми септами.

Надотряд Tabulata. €2 — Ti . . . 9

б. Колонии из узких капиллярных корал- Подкласс литов диаметром от 0,15 до 0,75 мм с Tabulatomorpha септальными выступами. Имеются общие&—Р

плоскости перерыва роста, расслаивающие колонию.

Надотряд Chaetetoidea. О — ₽ . . . 18

(8а) а. Колония из вертикально расположенных кораллитов, образующих при срастании цепочки или соты10

Колония из стелющихся мелких кораллитов роговидной формы.

Род Aulopora О — Р. Отряд Auloporida.

€2—Р (с. 124, рис. 112)

10 (9а) а. Колония кустистая, состоящая из кораллитов, срастающихся боковыми сторонами в многорядные или однорядные цепочки.

НО

Отряд Halysitida. О2— S11

б. Колония массивная, состоящая из плотно прилегающих друг к другу многоугольных кораллитов, напоминающих соты 13

11 (10а) а. Цепочки однорядные12

б. Цепочки многорядные с участками сотового строения.

Род ТоШпа. Оз (с. 125, рис. 114)

12 (Па) а. Цепочки состоят из овальных коралли- Подкласс тов и узких прямоугольных трубок меж- Tabulatomorpha ду НИМИ.6・—₽

Род Halysites. О2 — Si (с. 127, рис. 116)

б. Цепочки состоят только из кораллитов. Род Catenipora. Оз — S (с. 126, рис. 115)

13 (106) а. Кораллиты сообщаются друг с другом с помощью пор.

Отряд Favositida. Ог — Ti14

б. Кораллиты не сообщаются друг с другом. Род Lichenaria. О2. Отряд Lichenariida (с. 125, рис. 113)

14 (13а) а. Колонии разнообразной формы: лепешковидной, полусферической, желвакообразной и др15

б. Колонии цилиндрической формы с кораллитами, сильно утолщенными на периферии.

Род Thamnopora. D (с. 131, рис. 122)

15 (14а) а. Кораллиты многоугольного сечения • 16

б. Кораллиты полулунного или неправильно вытянутого сечения.

Род Alveolites. S2 — D (с. 131, рис. 121).

16 (15а) а. Днища горизонтальные17

б. Днища пузырчатые.

Род Michelinia. D——Р (с. 130, рис. 120)

17 (16а) а. Поры располагаются в углах.

Род Palaeofavosites. О2—S (с. 128,рис. 119)

б. Поры располагаются на стенках.

Род Favosites. О3 — D2 (с. 127,рис. 117, 118)

18 (8ф а. Кораллиты полигональные, днища гори- Подкласс зонтальные.Tabulatomorpha

Род Chaetetes. S?, D — Р (с. 121,р

рис. 109, ПО)@

б. Кораллиты меандрические, днища горизонтальные или пузырчатые.

Род Chaetetipora. О??, D2 — С (с. 124, рис. 111)

19(5» а. Гетероморфные компоненты представлены многоугольными трубочками.

Род Heliolites. Оз?, S — D (с. 134,рис. 127)

Гетероморфные компоненты представле- Подкласс ны пузыревидными образованиями. Tabulatomorpha Род Ргорога. Оз — Si (с. 133, рис. 126)ga—р

Гетероморфные компоненты представлены плотными стержневидными образованиями—бакулами и трабекулами.

Род Coccoseris. Оз (с. 13§, рнс 125)

20 (1» а. Внутренняя полость заполнена септами 21

б. Внутренняя полость заполнена пузыревидными образованиями41

21 (20а) а. Септы двух порядков и более. Заложение септ циклическое в 6, 12, 24 и т. д. секторах22

б. Септы одного или двух порядков. Заложение септ не циклическое, септы образуются в четырех секторах • • . • 35

22 (21а) а. Форма коралла дискоидальная или полусферическая 23

б. Форма коралла коническая или цилиндрическая

ПодклассНехасогаНа,Т—нынеПодклассНехасогаНа,Т—нынеРод Montlivaltia. J — К (с. 146, рис. 146) 22 (22а) а. Хорошо развита морщинистая эпитека.

ПодклассНехасогаНа,Т—ныне

ПодклассНехасогаНа,Т—ныне

Род CycloUtes. К—₽2 (с. 147, рис. 147) б. Морщинистая эпитека отсутствует.

Род Fungia. Рз — ныне (с. 148, рис. 148) 24 (26) а. Колонии разнообразной формы, состоящие из кораллитов, не подразделяющихся на крупные материнские и мелкие дочерние25

б. Колонии конической формы. В результате внутричашечного почкования возникают малые дочерние особи, располагающиеся вокруг материнской особи концентрически, иногда беспорядочно.

Род Monocyclastraea. J3 — Ki (с. 148,рис. 149)

25 (24а) а. Промежуточная ткань имеется . . . 26 б. Промежуточная ткань отсутствует . . 27 26 (25а) а. Колония массивная или ветвистая. Ко- 112

ПодклассHexacoralla»Т—нынеПодклассHexacoralla»Т—нынеПодклассНехасогаПа,Т—нынеПодклассНехасогаПа,Т—ныне

ПодклассHexacoralla»Т—ныне

ПодклассHexacoralla»Т—ныне

ПодклассНехасогаПа,Т—ныне

ПодклассНехасогаПа,Т—ныне

раллиты крупные, располагающиеся на одном уровне с пузырчатой промежуточной тканью. Септы двух-трех порядков. Все септы первого пйрядка достигают центра.

Род Stylina. Т3 — К (с. 151, рис. 153)

б. Колония сильно разветвленная. Кораллиты мелкие, возвышающиеся над сетчатой промежуточной тканью. Септы двух порядков. Только две септы достигают центра.

Род Асгорога, ₽2 — ныне (с. 152,рис. 154)

27 (256) а. Столбик имеется28

Столбик отсутствует34

28 (27а) а. Столбик простой: пластинчатый или грифелевидный 29

Столбик сложный: губчатый или в виде осевой колонны31

29 (28а) а. Пузыревидные образования отсутствуют или развиты слабо30

Пузыревидные образования хорошо развиты32

30 (29а) а. Кораллы не имеют самостоятельных стенок. Септы одного кораллита переходят в септы другого.

Род Thamnasteria. Т2 — К (с. 148,рис. 150)

Кораллиты с самостоятельными стенками. Колония обычно имеет бугристую верхнюю поверхность.

Род Actinastraea. J3 — К, Р2? (с. 150, рис. 151)

31 (286) а. Септы доходят до стенок кораллитов. Столбик губчатый.

Род ElUpsocoenia. J?, К (с. 151, рис. 152)

Септы развиты только в осевой части, а по периферии замещены пузыревидными образованиями. Сложный столбик в виде осевой колонны часто приподнят над кораллитом.

Род Lonsdaleia. С—Р (с. 145, рис. 144)

32 (296) а. Септы не доходят до стенок кораллитов, прерываясь на периферии . . . . 33

очертанием36б. Кораллы цилиндрические, конические или роговидно изогнутые37очертанием36б. Кораллы цилиндрические, конические или роговидно изогнутые37ПодклассTetracoralla,О,—Т]ПодклассTetracoralla,О,—Т]ПодклассTetracoralla,Oa-LПодклассTetracoralla,Oa-L

очертанием36

б. Кораллы цилиндрические, конические или роговидно изогнутые37

очертанием36

б. Кораллы цилиндрические, конические или роговидно изогнутые37

ПодклассTetracoralla,

О,—Т]

ПодклассTetracoralla,

О,—Т]

ПодклассTetracoralla,Oa-L

ПодклассTetracoralla,Oa-L

Септы доходят до стенок кораллитов.

Род Lithostrotion. С (с. 144, рис. 141)

33 (32а) а. Днища горизонтальные.

Род Petalaxis. С2 (с. 145, рис. 143)

Днища выпуклые.

Род Lithostrotionella. С — Pi (с. 145,рис. 142)

34 (276) а. Кораллиты без пузыревидных образований. Имеются только днища и септы. Стенки кораллитов четкие самостоятельные.

Род Favistina. О2~з (с. 142, рис. 139)

Кораллиты, кроме септ и днищ, имеют пузыревидные образования. Стенки самостоятельные.

Род Hexagonaria. D (с. 143, рие. 140)

(21Q а. Кораллы уплощенные с четырех сторон или с одной стороны с треугольным

(35а) а. Форма коралла в виде высокой четырехгранной пирамиды. Имеется четырехгранная пирамидальная крышечка.

Род Goniophyllum. S (с. 142, рис. 138)

Форма коралла округленно-треугольная, напоминающая кончик туфельки. Имеется округленно-треугольная плоская крышечка.

Род Calceola, D2 (с. 140, рис. 137)

37 (356) а. Развиты только днища38

Развиты днища и . пузыревидные образования 39

Развиты днища и столбик. Длинные септы примыкают к столбику.

Род Cyathaxonia. С — Pi (с. 139,рис. 134)

38 (37а) а. Септы длинные толстые, многочисленные; их осевые концы иногда закручиваются, образуя вместе с днищами осевой комплекс.

Род Streptelasma. О2 — D (с. 135,рис. 129)

б. Септы короткие, тонкие, немногочисленные.

Род Amplexus. С — Р (с. 137, рис. 130)

39 (376) а. Септы различной длины, большие септы доходят почти до центра40

б. Септы равной длины не доходят до центра коралла и занимают половину радиуса. Морщинистая эпитека толстая.

Род Caninia. С — Pi (с. 137, рис. 131)

40 (39а)а- Все септы тонкие, пузыревидные образования занимают около половины радиуса.

Род Bothrophyllum. С2-з(с. 138, рис. 132)

б. Большие септы сильно утолщенные, пузырчатая ткань образует узкий ободок.

Род Gshelia. Сз (с. 138, рис. 133)

41 (206) а. Периферические пузыри мелкие, расположены наклонно.

Род Cystiphyllum. S (с. 139, рис. 135) Подкласс

Периферические пузыри крупные, рас- Tetracorallar положены горизонтально.О2-Тх

Род Chavsakia. S2, D? (с. 140, рис. 136)|

Описание родов

Класс Hydrozoa. Гидроидные. Рифей ——ныне

По д к л асе Stromatoporata. Строматопораты . Средний ордо-вик——палеоген

Род Actinostroma N icholson (рис. 98)

(a kt is, род. пад. aktinos, греч.——луч; stroma, греч. — слой, ковер, пестроепокрывало)

Колония (ценостеум) лепешковидной, полусферической или желвакообразной формы, нередко с эпитекой ^-основании. В нем отчетливо различаются горизонтальные элементы — ламины и вертикальные—столбики. Ламины образуются за счет периодического горизонтального разрастания столбиков следующим образом: от столбиков отходят нитевидные отростки, которые, соединяясь^ образуют трех- или шестиугольные петли; затем пространство меж

Л оЗкласс Stromatoporata

g，c Actlnostroma

Рис. 98. Actlnostroma clathratum Nicholson. Типовой вид： a ——поперечноесечение, 6 — продольное сечение с полными ламинами (л) и длинными столби-ками (ст). Увел. Средний девон, эйфельский век. Урал (ориг. О. В. Богоявлен-ской)

ду ними зарастает рыхлой скелетной тканью. Столбики длинные, пронизывающие несколько ламин. Астроризы хорошо развиты. Девон; широко распространен.

Род Clathrodictyon N icholson et Miirie (рис. 99)Колония такой же формы, как у предыдущего рода. Ламины(clatri, греч. — решетка; dictyon, греч. — сетка)

ПоЗкласс Stromatoptfrata

Clathrodictyon

Рис. 99. Clathrodictyon variolare (Rosen)： a — поперечное сечение, б — про-дольное сечение с короткими столбиками (ст.) Увел. Ранний силур, лландове-рийский век (ориг. О. В. Богоявленской)

полные, мелко изогнутые. Изгибы ламин образуют короткие столбики, соединяющие только две соседние ламины. Скелетные элементы не утолщены. Астроризы отчетливые.

Поздний ордовик — ранний силур; встречается почти повсеместно.

Род Stromatopora G о 1 d f u s s (рис. 100)

(stroma, греч. — слой, ковер, пестрое покрывало; poros, греч. — отверстие, канал)

Колония разнообразной формы. Горизонтальные и вертикальные элементы неотчетливые, рисунок их напоминает губчатую ткань. Скелетные элементы сильно утолщены. Астроризальные ка-

ЛоЗкласс St го matоро ratu

Рис. 100. Stromatopora concentrica G о 1 d f u s s. Типовой вид: a ——поперечное

-сечение с одним астроризальным каналом (ак), б — продольное сечение. Увел Средний девон, эйфельский век. Бельгия (М. Lecompte, 1951——1952 гг.)

налы хорошо развиты: они имеют звездчатую форму на поперечном сечении. Нередко наблюдается сожительство (мутуализм) с кустистыми кораллами рода Syringopora.

Строматопораты родов Stromatopora, Actinostroma, Clathrodic- tion и др. в палеозое, по-видимому, являлись рифостроящими организмами. Породы, сложенные их скелетами, получили название строматопоровых известняков.

Силур ——мел, преимущественно палеозой; род пользуется широким распространением.

Род Amphipora S chultz (рис. 101)

(amphi, греч. — оба, двойной； poros, греч. — отверстие, канал)

Колониальный скелет состоит из тонких веточек субцилиндрической формы. Горизонтальные и вертикальные скелетные элемен-

117

ПоЗкласс Str о mato ро г at а

Рис. 101. Amphipora ramosa (Phillips). Типовой вид： а — поперечное сечение, б — продольное сечение. Увел. Девон. Англия [46, Part F]

ты неотчетливые, напоминают собой губчатую ткань рода Stroma- topora. В центре каждой «веточки» имеется осевой канал, от которого по радиусам отходят более мелкие дополнительные каналы, создающие в целом систему астроризальных каналов.

Скопления колоний рода Amphipora образуют амфипоровые известняки, приуроченные на Урале к области развития бокситов. Девон; широко распространен.

Род Labechia Milne-Edwards et Н a i m е (рис. 102)(labecula, лат, — пятнышко, точка)

П о 3 класс Stromatoporata

7〃2q LabechiaW26

Рис. 102. Labechia obscura Javorsky: a — поперечное сечение, 6 — продольное сечеиие; п — пузыри. Увел. Ранний карбон. Восточно-Европейская платформа, Ростовская область (В. И. Яворский, 1955 г.)

Колония разнообразной формы. Горизонтальные элементы — «ламины», представлены пузыревидными образованиями, ориентированными выпуклой стороной вверх. Столбики длинные, сильно утолщенные, сливающиеся боковыми поверхностями друг с другом. Астроризы развиты слабо.

Поздний ордовик — раннии карбон, преимущественно ордовик—силур; род пользуется широким распространением.

Класс Scyphozoa. Сцифоидные. Кембрий ——ныне

Подкласс Conulata. Конуляты .

Кембрий — триас, ныне? (рис. 103—106)

Одиночные формы с хитиновым скелетом сигарообразной формы или в виде четырехгранной пирамиды (рис. 103——106). Каждая грань пирамиды несет тонкие поперечные ребра и иногда срединную борозду. В местах пересечения соседних граней обычно наблюдаются угловые борозды. Функциональное значение срединных и угловых борозд в настоящее время недостаточно ясно. Предполагают, что от каждой срединной борозды отходят внутренйие лерегордки, разделяющие пищеварительную полость на четыре камеры, что характерно для пищеварительной системы современных сцифоидных медуз. Поэтому конулярии рассматриваются как своеобразные ископаемые сцифоидные медузы, ведущие прикрепленный или свободный образ жизни (см. рис. 105, 106).

Средний кембрий — ранний триас, ныне?

Род Conularia Miller (рис. 103)(conulus, лат. — маленький конус)

Скелет в виде четырехгранной пирамиды с хорошо выраженными угловыми бороздами, которые не утолщают и не прерывают поперечную скульптуру. Поперечные ребра несут мелкие бугорки или струйки. Поздний кембрий ——пермь; всемирно широко распространен.

Род Paraconularia Sinclair (рис. 104)

(para, греч. — около, похоже, близкий; Conulus — название рода)

В отличие от рода Conularia: 1) угловые борозды прерывают поперечную скульптуру; 2) кроме угловых борозд имеются срединные борозды; 3) поперечные ребра на гранях образуют изгиб.

Силур ——ранний карбон; Европа и Северная Америка, на территории СССР род встречается редко.

ПоЗк/iaccПоЗк/iaccConulataConulataExoconularlaExoconularlaРис. 103. Conularia africana Salter с угловыми бороздами. Нат. вел. Девон. Южная Америка [46, Part F]. Рис. 104. Paraconularia tubericosta (S а п d b е г- g е г) со срединными бороздами. Нат. вел. Ранний карбои. Англия [46, Part F], Рис. 105. Archaeconularia fecunda Barrand е: а ——реконструкция прикрепленной формы, б——поперечное сечение; р ■—ротовое отверстие, к — каналы.. Уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г.). Рис. 106. Exoconula- ria consobrina Barrand е: a — реконструкция планктонной формы, 6 ——поперечное сечение. Неск. уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г\)Рис. 103. Conularia africana Salter с угловыми бороздами. Нат. вел. Девон. Южная Америка [46, Part F]. Рис. 104. Paraconularia tubericosta (S а п d b е г- g е г) со срединными бороздами. Нат. вел. Ранний карбои. Англия [46, Part F], Рис. 105. Archaeconularia fecunda Barrand е: а ——реконструкция прикрепленной формы, б——поперечное сечение; р ■—ротовое отверстие, к — каналы.. Уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г.). Рис. 106. Exoconula- ria consobrina Barrand е: a — реконструкция планктонной формы, 6 ——поперечное сечение. Неск. уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г\)

ПоЗк/iacc

ПоЗк/iacc

Conulata

Conulata

Exoconularla

Exoconularla

Рис. 103. Conularia africana Salter с угловыми бороздами. Нат. вел. Девон. Южная Америка [46, Part F]. Рис. 104. Paraconularia tubericosta (S а п d b е г- g е г) со срединными бороздами. Нат. вел. Ранний карбои. Англия [46, Part F], Рис. 105. Archaeconularia fecunda Barrand е: а ——реконструкция прикрепленной формы, б——поперечное сечение; р ■—ротовое отверстие, к — каналы.. Уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г.). Рис. 106. Exoconula- ria consobrina Barrand е: a — реконструкция планктонной формы, 6 ——поперечное сечение. Неск. уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г\)

Рис. 103. Conularia africana Salter с угловыми бороздами. Нат. вел. Девон. Южная Америка [46, Part F]. Рис. 104. Paraconularia tubericosta (S а п d b е г- g е г) со срединными бороздами. Нат. вел. Ранний карбои. Англия [46, Part F], Рис. 105. Archaeconularia fecunda Barrand е: а ——реконструкция прикрепленной формы, б——поперечное сечение; р ■—ротовое отверстие, к — каналы.. Уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г.). Рис. 106. Exoconula- ria consobrina Barrand е: a — реконструкция планктонной формы, 6 ——поперечное сечение. Неск. уменьш. Ордовик. Чехословакия (Н. Kinderlen, 1937 г\)

Класс Hydroconozoa. Гидроконозоа. Кембрий ——мел

Одиночные организмы с известковым скелетом конической или цилиндрической формы высотой 10——20 мм. Стенка обычно состоит из двух слоев: тонкого наружного и толстого внутреннего. Наружный слой с поверхности гладкий или с поперечными, реже с продольными морщинами. Внутренний слой пластинчато-слоистый, волокнистый или бесструктурный. В осевой части скелета пластинки нередко ориентированы почти горизонтально, напоминая тем самым сближенные днища кораллов. В верхней части кубка находится воронковидное или цилиндрическое углубление — полость, аналогичная чашке кораллов.

У подкласса Porata (род Hydroconus) имеется сложная система каналов, состоящая из центрального осевого канала, отходящих от него радиальных и продольных приосевых каналов. У подкласса Aporat а (род Gastroconus) были только продольные каналы, не сообщавшиеся с внешней средой.

Представители класса относятся к неподвижному бентосу. Они прикреплялись ко дну с помощью уплощенной подошвы нередко с корневыми выростами. У Hydroconozoa в отличие от Porifera не имеется спикул, а в отличие от археоциат отсутствует интерваллюм и т. д. По-видимому, гидроконозоа представляют собой совершенно самостоятельную группу животных. Кембрий — мел; встречены в кембрийских отложениях СССР, МНР, Северной Америки и Австралии. В кембрии, девоне и карбоне являются породообразующими.

Род Hydroconus Korde (рис. 107)

(hydro, греч.—вода; hydria, греч.——сосуд для переноски воды; conus, лат.— конус),

Скелет конической формы с хорошо развитой системой каналов. Помимо центрального канала, имеются продольны^ и радиальные каналы. На поперечном разрезе видно, что расположение радиальных каналов придает толстому внутреннему слою клиновидный рисунок (рис. 107а). Эти клинья напоминают септы ругоз, но это сходство чисто внешнее. Днищеподобные образования отсутствуют.

Ранний кембрий; род известен только на территории Тувы.

Род Gastroconus Korde (рис. 108)

(gaster, греч. — желудок; conus, лат. — конус)

Скелет кубковидной формы с хорошо развитыми днищеподобными образованиями в осевой части. Каналы не наблюдаются.

Ранний кембрий; род известен на территории Тувы.

Класс Anthozoa. Коралловые полипы.

Кембрий ——иыне

Подкласс Tabulatomorpha. Табулятоморфы.Средний кембрий — палеоген.

Надотряд Chaetetoidea. Хететоидеи . Ордовик — палеоген

Класс Hydroconozoa

GastroconusGastroconus

Gastroconus

Gastroconus

Рис. 107. Hydroconus mirabilis К о г d e. Типовой вид: а ——поперечное сечение, б — продольное сечение. Увел. Система каналов： ок—осевой канал, пк — продольный канал, рк—радиальные каналы. Увел. Ранний кембрий. Тува (К- Б. Кордэ, 1963 г.). Рис. 108. Gastroconus venustus К о г d е. Типовой вид а — поперечное сечение. Увел. 6 — продольное сечение. Увел, до — днищеподобные образования, ч ——чашка. Ранний кембрий. Тува (К. Б. Кордэ, 1963 г.)

Род Chaetetes Fischer (рис. 109, ПО)

(chaite, греч.——волосы, щетинки)

Колония массивная состоит из плотно прилегающих многоугольных тонких капиллярных кораллитов диаметром 0,15— 0,75 мм. Имеются общие плоскости перерыва роста колонии, расслаивающие ее на скорлуповатые пластины различной толщины. В кораллитах наблюдаются горизонтальные и вертикальные скелетные элементы: днища и септы. Септы малочисленны, располагаются незакономерно. В процессе роста септы соединяются и разделяют один корралит на несколько дочерних, за счет чего про-

НаЗотряй Chaetetoidea

Chaetetipora

Рис. 109. Внешний вид колонии хететид с плоскостями перерыва роста (п). Нат. вел. [24] Рис. 110. Chaetetes giganteus Sokolov: a—поперечное сечение, 6 — продольное сечение; д — днища, с — пластинчатые септы. Увел. Средний карбон. Восточно-Европейская платформа [30], Рис. 111. Chaetetipora eleganta Struve: a — поперечное сечение меандрических кораллитов, 6 — продольное сечение. Увел. Ранний карбон, визейский век. Восточно-Европейская платформа [30]

исходит рост колонии. Одновременно септы делят гастральную полость на несколько камер, что свойственно всему классу коралловых полипов.

Силур?, девон — пермь, преимущественно карбон; широко распространен; на территории СССР——Восточно-Европейская платформа, Казахстан, Кузбасс.

Род Chaetetipora Struve (рис. Ill)

(chaite, греч.——волосы, щетинки; poros, греч.——отверстие, канал)

Колония массивная состоит из кораллитов, имеющих в поперечном сечении меандрические очертания. Септы многочисленные; днища горизонтальные или изогнутые, пересекающиеся, иногда напоминают пузыревидные образования.

Поздний ордовик?, средний девон ——карбон; род пользуется широким распространением; на территории СССР — Восточно-Европейская платформа, Азия.

Надотряд Tabulata. Табуляты. Средний кембрий ——ранний триас

Отряд Auloporida. Аулопориды. Средний кембрий ——пермь

Род Aulopora Goldfuss (рис. 112)

(aulos, греч. — трубка; poros, греч. — отверстие, канал)

Колонии стелющиеся кустистые состоят из мелких разобщенных роговидных кораллитов, почкующихся беспорядочно или закономерно и образующих цепочки или сеточки. Аулопоры в качестве субстрата используют скелеты разных организмов: кораллов, брахиопод, брюхоногих моллюсков и др. На раковинах брахиопод они располагаются вдоль переднего края раковины, создавая тем самым пищевое содружество. Септы мелкие в виде шипиков или

Рис. 112. Род Aulopora. а ——Aulopora schelonica Tschernyshev. Внешний вид стелющейся кустистой колонии, обрастающей раковину. Нат. вел. 6 — схема расположения кораллитов рода Aulopora на субстрате. 8 — Aulopora ventricellata Sokolov. Поперечное сечение. Увел. Поздний девон, франский век. Восточно-Европейская платформа. Центральное девонское поле (Б. С. Соколов, 1952 г.)

бугорков могут отсутствовать. Днища Малочисленные или отсутствуют.

Ордовик — пермь; род пользуется широким распространением.

Отряд Lichenariida. Лихенарииды. Средний кембрий?, ордовик

Род Lichenaria Winchell et Schuchert (рис. 113)

(lichen, греч. — лишайник)

Колонии массивные состоят из многоугольных призматических плотно прилегающих кораллитов, не сообщающихся между собой. Стенки тонкие, гладкие или с очень редкими шиповидными- септа-

НаЗотпряЗ TabulataНаЗотпряЗ TabulataО m р я 3 LichenariidaО m р я 3 LichenariidaРис. 113. Lichenaria major Bassler: а, 6 — поперечные дольиое сечение. Увел, к ——кораллиты. Средний ордовик. (R. Bassler, 1950 г.)Рис. 113. Lichenaria major Bassler: а, 6 — поперечные дольиое сечение. Увел, к ——кораллиты. Средний ордовик. (R. Bassler, 1950 г.)сечения, 8 — проСеверная Америкасечения, 8 — проСеверная Америка

НаЗотпряЗ Tabulata

НаЗотпряЗ Tabulata

О m р я 3 Lichenariida

О m р я 3 Lichenariida

Рис. 113. Lichenaria major Bassler: а, 6 — поперечные дольиое сечение. Увел, к ——кораллиты. Средний ордовик. (R. Bassler, 1950 г.)

Рис. 113. Lichenaria major Bassler: а, 6 — поперечные дольиое сечение. Увел, к ——кораллиты. Средний ордовик. (R. Bassler, 1950 г.)

сечения, 8 — проСеверная Америка

сечения, 8 — проСеверная Америка

мн. Днища горизонтальные, редкие. Средний ордовик; Северная Америка; на территории СССР известен в Прибалтике, на о-ве Вайгач, Урале и на Сибирской платформе.

Отряд Halysitida. Хализитиды. Средний ордовик ——силур

Род Tollina Sokolov (рис. 114)

(Э. Тол ль——известный исследователь Сибири прошлого века)

Колонии состоят из многоугольных кораллитов, срастающихся в многорядные цепочки. Септы шиповидные, иногда отсутствуют» Днища горизонтальные.

Поздний ордовик； США, шт. Аляска; на территории СССР известен на Сибирской платформе, Таймыре и на о-ве Котельном.

Hadomoad TabuLat。ОшряЗ HalyslttdaHadomoad TabuLat。ОшряЗ HalyslttdaTollina〃4Tollina〃4Рис. 114. TolUna manitoba Soko- 1 о v. Поперечное сечеиие многорядных цепочек с участками сотового строения. Увел. Поздний ордовик.

Hadomoad TabuLat。

ОшряЗ Halyslttda

Hadomoad TabuLat。

ОшряЗ Halyslttda

Tollina〃4

Tollina〃4

Северная Америка [30]

Род Catenipora Lamarck (рис. 115)

(catena, лат. — цель, оковы; poros, греч. — отверстие, канал)

Колонии состоят из прямоугольных или овальных в попереч- гном сечении кораллитов, срастающихся боковыми сторонами в «однорядные цепочки. Септы шиповидные, иногда отсутствуют. .Днища горизонтальные.

Поздний ордовик — силур, преимущественно поздний ордовик—— ранний силур; род широко распространен.

Рис. 115. Род Catenipora. а ——внешний вид колонии Catenipora sp. Нат. вел. @8] б — поперечное сечеиие Catenipora tapaensis (Sokolov), 8一 продольное сечение. Увел. Поздний ордовик. Эстония (Б. С. Соколов, 1951 г.)

Род Halysites Fisher (рис. 116)

(halysis, греч. — цепь, оковы)

Колонии состоят из овальных в поперечном сечении кораллитов, срастающихся в однорядные цепочки, с чем связано название Halysites — цепочечный коралл. Между кораллитами находятся мелкие прямоугольные промежуточные трубки, иногда рассматри-

НаЗ отряЗ Tabulata

О т р я 3 Hal.ysitida

Рис. 116. Halysites regularis F i s с h е г-В e n s о п： а — поперечное сечеиие одиорядиых цепочек, 6 ——продольное сечеиие; пт — промежуточные трубки^ Увел. Силур, ллаидоверийский век. Эстония [30]

ваемые одними как гетероморфные компоненты, а другими как промежуточная ткань. Септы шиловидные. Днища горизонтальные.

Средний ордовик ——ранний силур, преимущественно ранний силур; широко распространен.

Отряд Favositida. Фавозитиды. Средний ордовик ——ранний триас

Род Favosites Lamarck (рис. 117, 118)

(favus, лат. — шестиугольная плита, пчелиные соты)

Колонии массивные разнообразной формы： ' полусферической^ дисковидной и др. Кораллиты многоугольные, призматические, они

12Г

плотно прилегают друг к другу, напоминая в поперечном сечении соты, с чем связано их название — Favosites ——сотовый коралл. Внутренние полости кораллитов сообщаются между собой с помощью соединительных пор на стенках. Септы шиповидные или отсутствуют. Днища горизонтальные.

НаЗ отряй Tabu lata О tn р я в FaDOstiida

Рис. 117. Внешний вид колонии фавозитид. Нат. вел. п ——поры [8]. Рис. 118. Favosites gothlandicus Lamarck. Типовой вид: а ——поперечное сечение, 6 — продольное сечение. Увел. Ранний силур, уэнлокский век. Прибалтика (Б. С. Соколов, 1952 г.)

В колонии фавозитид часто наблюдаются известковые трубочки червей, имеющие округлое или звездчатое поперечное сечение и располагающиеся в углах между кораллитами (явление комменсализма).

Поздний ордовик — средний девон; род пользуется широким распространением.

Род Palaeofavosltes Twenhofel (рис. 119)

(palaios, греч.—древний; Favosites — название рода)

Строение колонии совпадает со строением рода Favosites. Основным отличием является расположение пор в углах, а не на стенках кораллитов.

Явление комменсализма наблюдается реже, чем у Favosites. Средний ордовик ——силур, преимущественно ранний силур; широко распространен.

Haflomp я 3 Tabulata0 mp я 3 Favositidan

119 a119 aPalaeofavosites

119 a

119 a

Рис. 119. Palaeofavosites alveolaris (G о 1 d f u s s): a — поперечное сечение, 6—продольное сечение, п — поры. Увел. Ранний силур, лландоверийский век.Сибирь [30]

Рис. 120. Michelinla 3 nuisepta (Phillips). Типовой вид: а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение. Увел. Ранний карбон.Казахстан [30]Рис. 120. Michelinla 3 nuisepta (Phillips). Типовой вид: а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение. Увел. Ранний карбон.Казахстан [30]HqdompaG Tabulata ° 诉 ра О Fauositida

Рис. 120. Michelinla 3 nuisepta (Phillips). Типовой вид: а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение. Увел. Ранний карбон.

Казахстан [30]

Рис. 120. Michelinla 3 nuisepta (Phillips). Типовой вид: а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение. Увел. Ранний карбон.

Казахстан [30]

Michelinia

Род Michelinia Ко n i п ск (рис. 120)

(J. L. Michelin — французский палеонтолог)

Колонии массивные состоят из плотно прилегающих многоугольных кораллитов. Стенки кораллитов пронизаны многочисленными мелкими порами. Септы шиповатые короткие. Днища пузыревидные, нередко с шипами.

Девон — пермь, преимущественно карбон; широко распространен.

Род Alveolites Lamarck (рис. 121)(alveolus, лат. — углубление, корытце)

НайотряЗ Tab ulata ОтряЗ Fauositida

Thamnopora偿夕

Рис. 121. Alveolites suborbicularis Lamarck. Типовой вид. Поперечное сечеиие. Увел. Поздний девон, франский век. Восточно-Европейская платформа [30]. Рис. 122. Род Thamnopora. а — внешний вид ветвистой колонии Thamnopora rigida Sokolov. Нат. вел. Поздиий девон, фраиский' век. Тиманский кряж. б, в ——Thamnopora reticulata reticulata (В 1 a i n v i 11 e): 6 ——поперечное сечеиие, 8 — продольное сечение; п — поры. Увел. Средний девой, эйфельский век< Минусинская котловина (И. И. Чудинова, 1959 г.)

Колонии массивные, иногда с неправильно бугристой поверхностью. Кораллиты мелкие, косо изгибающиеся полулунного или неправильно-вытянутого очертания. Стенки толстые, несущие один, реже больше рядов пор. Септы шиповидные, обычно одни из шипов толще других. Днища горизонтальные.

、 Поздний силур — девон, преимущественно девон; род известен почти повсеместно.

Род Thamnopora Steininger (рис. 122)(thamnos, греч, — неясный; poros, греч. — отверстие, канал)

Колонии цилиндрической или ветвистой формы состоят из плотно прилегающих многоугольных кораллитов. В осевой части кораллиты располагаются вертикально, а в периферической расходятся веерообразно, открываясь перпендикулярно к поверхности ветвей. Наблюдается постепенное утолщение стенок кораллитов от осевой части к периферической. Поры располагаются на стенках, так же как у рода Favosites. Септы шиповидные или могут отсутствовать. Днища горизонтальные.

Девон; широко распространен.

Отряд Sarcinulida. Сарцииулиды. Средний — поздний ордовик

Род Sarcinula Lamarck (рис. 123)

(sarcinula, лат. — какой-нибудь связанный предмет, связка)

Колонии кустистые из изолированных цилиндрических кораллитов, имеющих округлое сечение. Кораллиты сообщаются между

НаЭо ш ря Э Tabulate

Рнс. 123. Sarcinula organum (Linnaeus). Типовой вид: а—поперечное ceqe- мне, б — продольное сечение； вс — венчики соединительных трубок. Увел. Поздний ордовик. Прибалтика [30]

собой с помощью тонких соединительных трубок, располагающихся закономерно венчиками через определенные вертикальные промежутки (промежуточный скелет). Стенки кораллитов толстые, вдаются во внутреннюю полость 20——24 септальными выступами. Днища редкие горизонтальные или изгибающиеся.

Поздний ордовик; Европа, КНР, Северная Америка; на территории СССР известен в Прибалтике.

Отрид Syringoporida* Сирингопориды. Средний ордовик — ранняя пермь

Род Syringopora G о 1 d f u s s (рис. 124)

(syrinx, род пад. syringos, греч. — трубка; poros греч. — отверстие, канал)

Колонии кустистые из изолированных цилиндрических кораллитов, имеющих округлое сечение. Кораллиты сообщаются между собой с помощью тонких горизонтальных соединительных трубок.

НаЗотряЗ Та buI at а

Рис. 124. Род Syringopora. а ——внешний вид колонии Syringopora gracilis (К е у s е г 1 i n g), состоящей из многочисленных кораллитов. Увел. Ранний карбон. Новая Земля, б, в — Syringopora gorskyi Tschernyshev: 6 — поперечное сечение, е — продольное сечение; д — вороиковидные днища, ст — соединительные трубки. Увел. Ранинй силур, уэнлокский век. Сибирь [30]

располагающихся незакономерно (промежуточный скелет). Септы шиповидные, как правило, многочисленные. Днища воронковидные, образующие на поперечном сечении рисунок неправильных вложенных друг в друга пересекающихся окружностей.

Наблюдается явление сожительства — мутуализма со строма- топоратами. Поздний ордовик — карбон, ранняя пермь?, род пользуется широким распространением.

Надотряд Heliolitoidea. Гелиолитоидеи.Средний ордовик — девон

Отряд Coccoseridida. Коккоцеридиды.Средний ордовик — ранний силур

Род Coccoseris Еichwa 1 d (рис. 125)

(coccos, греч. — зерно； seris, греч. — цветок цикория)

Колонии массивные, инкрустирующие или пластинчатые. Ко раллиты и гетероморфные компоненты состоят из плотно примы

На 3 о m р я 3 Helio lit oidea О m р я 3 Coccoseridida

125012561256

Coccoseris

Рис. 125. Coccoseris ungerni (Eichwald). Типовой вид и лектотип: a ——внешний вид кораллитов на верхней поверхности колонии, б ——поперечное сечеиие, в ——продольное сечение. Увел. 6 ■— бакула, к — кораллит, с ——септа, т ——трабекула, ц — центральная часть кораллита. Поздний ордовик. Эстония (ориг.)

кающих друг к другу стержневидных образований ——бакул и трабекул, ориентированных вертикально. Микроструктура бакул и трабекул в продольном сечении перистая. Кораллиты хорошо фиксируются на внешней поверхности колонии и неотчетливо в шлифах.

Поздний ордовик; Англия, КНР, Северная Америка; в СССР— Эстония.

Отряд Proporida. Пропориды. Поздний ордовик ——силур

Род Propora М i 1 n е-Е d w а г d s et Н a i m е (рис. 126)

(pro, греч. — вперед, раньше; poros, греч. — отверстие, канал)

Колонии массивные, разнообразной формы. Они состоят из цилиндрических кораллитов и пузыревидных гетероморфных компонентов между ними, образующих сплошной промежуточный скелет. Кораллиты имеют складчатые стенки и 12 вертикальных рядов шиповидных септ, образующих пучки. Внутренняя полость кор ал

133

Ka до m ря d Heliolitoide a0 m p я 3 Pro p о r i d a

F г о p о r a

Рис. 126. Propora speciosa (Billings): a — поперечное сечение, 6 — продольное сечение; гк ——гетероморфные компоненты; к ——кораллит. Увел. Поздний ордовик, средний ашгилл. МНР [5]

литов пересечена многочисленными днищами, горизонтальными или слабо изогнутыми. Пузыревидные гетероморфные компоненты отчетливо видны на продольном сечении.

Поздний ордовик — ранний силур； широко распространен.

Отряд Heliolitida. Гелиолитиды. Поздний ордовик — девон

Род Heliolites Dana (рис. 127)

(helios, греч.——солнце; lites, искаженное от lithos, греч. — камень)

Колонии массивные разнообразной формы. Они состоят из цилиндрических кораллитов и трубчатых гетероморфных компонентов между ними, образующих сплошной промежуточный скелет. Кораллиты имеют, плавные или слабо складчатые стенки и 12 вертикальных рядов пластинчатых септ. Внутренняя полость кораллитов пересечена многочисленными горизонтальными днищами. Трубчатые гетероморфные компоненты пересечены многочисленны-

НаЗотряЗ Heliolitoidea

О т р я 3 Н е I i о I i 11 d а

Heliolites厶"

Рис. 127. Heliolites porosus (Gold fuss). Типовой вид: a—поперечное сечение, 6 — продольное сечение; к — кораллит, гк — гетероморфные компоненты, д — диафрагмы. Увел, Средний девон. Западная Европа (М. Kettnerova, 1933 г.)

ми горизонтальными пластинками — диафрагмами. Число трубок, примыкающих к кораллиту, больше 12.

Поздний ордовик?, силур ——девон; широко распространен.

Подкласс Tetracoralla. Четырехлучевые кораллы(Rugosa. Ругозы). Средний ордовик — ранний триас

Одиночные формы (рис. 128)

Однозонные кораллы. Средний ордовик — ранний триас

Род Streptelasma Hall (рис. 129)

(streptos, греч. — витой, завитой; elasma, ере”. 一 пластинка)

Коралл конической или цилиндрической формы с септами разной длины. Большие длинные септы тонкие или умеренно утолщенные. Они иногда закручиваются в центре, образуя слабо выраженную осевую структуру. На взрослой стадии септы тонкие короткие. Наружная поверхность перисто-ребристая, что связано с двусторонне-симметричным заложением септ. Толстые периферические концы септ примыкают друг к другу, образуя стенку — ободок коралла. Днища выпуклые, реже уплощенные. Эпитека тонкая.

Средний ордовик •—девон, преимущественно поздний ордовик — силуо; род пользуемся широким распространением.

Побкласс Tetracoralla(Побкласс Tetracoralla(Stre ptelasmaStre ptelasma

Побкласс Tetracoralla(

Побкласс Tetracoralla(

Stre ptelasma

Stre ptelasma

Рис. 128. Схема заложения и порядок септ у четырехлучевых кораллов: г — главная септа, п — противоположная септа, 6 — боковые септы, дб — добавочные септы, ф — фоссула

Рис. 129. Streptelasma corniculum Hall. Типовой вид. а — внешний вид коралла с перисто-ребристой поверхностью; эпитека отсутствует. Нат. вел. Ордовик. США [50]. 6 ——внешний вид коралла с поперечно-морщинистой эпитекой (э), в ——поперечное сечение; г — продольное сечение с выпуклыми днищами (д). Нат. вел. Средний ордовик. Канада (А. Б. Ивановский, 1965 г.). Рис. 130. Amplexus stuckenbergi F omit chev. a ——поперечное сечение, 6 — продольное сечеиие. Увел. Средний карбон. Донбасс (В. Д. Фомичев, 1953 г.)

Род Amplexus Sowerby (рис. 130)(amplexus, лат. — окружать, заключать в себе)

Коралл цилиндрической формы с очень короткими септами равной длины. Днища редкие, горизонтальные {однозонные корал- лы — только днища). Некоторые представители при почковании образуют ветвистые колонии. Эпитека тонкая.

Карбон — пермь, преимущественно карбон; широко распространен.

Двухзонные кораллы. Поздний ордовик — пермь

Род Caninia Michelin (рис. 131)

(В честь приица de Canino; он же Шарль Бонапарт)

Коралл цилиндрической или конической формы, нередко изогнутый, с толстой морщинистой эпитекой. Септы почти равной длины, они не доходят до центра коралла и занимают около полови-

По 3 класс TetracoraUaДбухзонные кораллы

Рис. 131. Caninia inostranzewi Stuckenberg: а — поперечное сечение, б — продольное сечение; г — главная септа; гк — септы главных квадрантов, п — пузырчатая ткань, ф ——фоссула. Нат. вел. Ранний карбон, визейскии век. Восточно-Европейская платформа (Т. А Добролюбова, 1952 г.)

ны его радиуса. На периферии септы могут прерываться. Главная септа, расположенная в фоссу ле, сильно утолщена и укорочена, ближайшие к ней септы, а нередко все септы главных квадрантов также утолщены к центру от зоны пузыревидных образований^ Днища примыкают к пузыревидным образованиям, всегда развитым на периферии и занимающим менее половины радиуса. (Двухзонные кораллы: днища + пузырчатая ткань).

Карбон — ранняя пермь; широко распространен.

Род Bothrophyllum Trautschold (рис. 132)

(bothrios, греч. — ямка; phyllon, греч, — лист, здесь пластинка)

Коралл конической формы с тонкой эпитекой. На взрослой стадии наблюдаются септы различной длины: большие септы почти доходят до центра, малые — составляют половину длины первых, а иногда еще меньше. Главная септа длинная, иногда соединяется

ПоЗкласс Tetracorall а

Bothrophyllum

Рис. 132. Bothrophyllum conicum Trautschold. Типовой вид. Поперечные сечеиия: а ——на молодой стадии, б ——на взрослой стадии; в — продольное сечение; бс—большие септы, мс—малые септы. Увел. Средний карбон, московский век. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1937 г.)

с противоположной. На ранних стадиях септы доходят до центра. Септы, ближайшие к главной, утолщены; фоссула неотчетливая. Днища многочисленные, неправильно изогнутые, по периферии примыкают к пузыревидным образованиям. Ширина зоны пузыревидных образований различна, но чаще всего равна длине коротких септ.

Средний — поздний карбон; широко распространен.

Род Gshelia Stuckenberg (рис. 133)

(Гжель——географическое название в Московской области)

Коралл цилиндрической или узкоконической формы. Септы имеют различную длину и толщину: большие септы сильно утолщены и доходят почти до центра, малые, тонкие и короткие, составляют около одной четверти длины больших. Главная септа такой же длины, как и остальные большие септы. Днища редкие, имеется пузырчатая ткань, обычно занимающая пространство, равное длине малых септ. На ранней стадии имеется столбик, пропадающий с ростом коралла.

Поздний карбон; род известен на Восточно-Европейской платформе.

Род Cyathaxonia Michelin (рис. 134)

(cyathus, греч.——небольшой кубок; axis, лат. — ось)

Коралл маленькой конической формы, эпитека имеет продольную ребристость. Септы различной длины: большие септы доходят до столбика, малые в большинстве случаев присоединяются

ПоЗкласс т etraoorallaДОухзоннме кораллы

Рис. 133. Gshelia rouilleri Stuckenberg. Типовой вид. Поперечные сечения： а ——на молодой стадии со столбиком, 6 — на взрослой стадии без столбика; 8 — продольное сечение. Увел; Поздний карбон, гжельский век. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1940「). Рис. 134. Cyathaxonia lomono- sovL Fomitchev. Поперечное сечеиие. Увел. Средний карбон. Донбасс (В. Д. Фомичев, 1953 г.)Рис. 133. Gshelia rouilleri Stuckenberg. Типовой вид. Поперечные сечения： а ——на молодой стадии со столбиком, 6 — на взрослой стадии без столбика; 8 — продольное сечение. Увел; Поздний карбон, гжельский век. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1940「). Рис. 134. Cyathaxonia lomono- sovL Fomitchev. Поперечное сечеиие. Увел. Средний карбон. Донбасс (В. Д. Фомичев, 1953 г.)CyathaxoniaCyathaxonia

Рис. 133. Gshelia rouilleri Stuckenberg. Типовой вид. Поперечные сечения： а ——на молодой стадии со столбиком, 6 — на взрослой стадии без столбика; 8 — продольное сечение. Увел; Поздний карбон, гжельский век. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1940「). Рис. 134. Cyathaxonia lomono- sovL Fomitchev. Поперечное сечеиие. Увел. Средний карбон. Донбасс (В. Д. Фомичев, 1953 г.)

Рис. 133. Gshelia rouilleri Stuckenberg. Типовой вид. Поперечные сечения： а ——на молодой стадии со столбиком, 6 — на взрослой стадии без столбика; 8 — продольное сечение. Увел; Поздний карбон, гжельский век. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1940「). Рис. 134. Cyathaxonia lomono- sovL Fomitchev. Поперечное сечеиие. Увел. Средний карбон. Донбасс (В. Д. Фомичев, 1953 г.)

Cyathaxonia

Cyathaxonia

к большим. Главная септа, расположенная на выпуклой стороне коралла, неотличима от остальных больших септ. Днища тонкие редкие, приподнятые к толстому округлому в поперечном сечении столбику.

Карбон — ранняя пермь, преимущественно карбон; широко распространен.

Пузырчатые кораллы. Силур — девон

Род Cystiphyltum Lonsdale (рис. 135)

(cysta, греч. — пузырь; phyllon, греч. — лист, здесь — пластинка)

Коралл цилиндрической или конической формы. Вся полость коралла занята пузыревидными образованиями двух типов: крупные пузыри заполняют осевую зону коралла, более мелкие — пе-

口冰加儔-Tetrctaorana Пузырчсгтые кораллы口冰加儔-Tetrctaorana Пузырчсгтые кораллы磔"网Иия磔"网Иия

口冰加儔-Tetrctaorana Пузырчсгтые кораллы

口冰加儔-Tetrctaorana Пузырчсгтые кораллы

磔"网Иия

磔"网Иия

риферическую. Наклонное расположение пузыревидных образований в продольном сечении создает воронковидный рисунок. Септальный аппарат в виде тонких коротких шипиков, спорадически появляющихся в различных участках коралла.

Силур; на территории СССР известен в Подольском Приднестровье, на Урале и на Сибирской платформе.

Рис. 135. Cystiphyllum pikense S h г о с k et Twenhofel: a—поперечное сечение, б — продольное сечение; ос — осевые пузыри, пп——периферические пузыри. Увел. Ранний силур, лландоверийский век. Сибирская платформа (А. Б. Ивановский, 1963 г.)

Род Chavsakia Lavrusevitch (^Naialiella Sуtovа) (рис. 136)

(Название происходит от сая Хавсак в Зеравшано-Гиссарской области СреднейАзии)

Коралл цилиндрической формы. Вся полость коралла заполнена пузыревидными образованиями, дифференцированными на осевые и периферические. Осевые пузыри уплощенные, а периферические——сильно вздутые. В отличие от пузырей рода Cystiphyllum периферические пузыри ориентированы горизонтально, а не наклонно. Септы отсутствуют.

Поздний силур, девон?; Казахстан, Средняя Азия.

Крышечные кораллы. Силур — девон

Род Calceola Lamarck (рис. 137)

(calceola, лат. — туфля)

Коралл округленно-треугольной формы напоминает кончик туфельки. Нижняя сторона коралла уплощенная, верхняя — дуговидно

Лй?класс Tetracoralla

Пупырчатые кораллы

Рис. 136. Chavsakia poslavskae (Sytova): а — поперечное сечение, 6 — продольное сечеиие. Увел. Поздний силур, лудловский век. Центральный Казахстан (В. А. Сытова, Л. М. Улитина, 1966 г.)

Подкласс Tetrac oralla Крышечные кораллы

Рис. 137. Calceola sandalina (Linnaeus). Типовой вид: а——внешний вид, б——продольное сечение; к ——крышечка. Нат. вел. Средний девон. Западная Европа [8, 50]. Рис. 138. Goniophyllum piramidale (H i singer). Типовой вид: a ——внешний вид коралла, 6 ——поперечное сечение, 8 ——продольное сечение; к — крышечка Нат. вел. Ранний силур, уэилокский век. О-в Готланд (R. We・ dekind, 1937 г.)

но изогнутая. Отличительную особенность этого рода Составляет поперечное сечение округленно-треугольной формы. Септы короткие и очень толстые, нередко соприкасающиеся между собой. Днища редкие, пузыревидные образования отсутствуют.

Средний девон; широко распространен; на территории СССР встречается на Урале, в Кузбассе, на Алтае, в Армении.

Род Goniophyllum М i 1 и е-Е dwards et Н a i m е (рис. 138)

(gonia, греч, — угол； phyllon, греч. — лист, здесь — пластинка)

Коралл в вида четырехгранной пирамиды. Крышечка сложная,, состоит из четырех частей, образующих очень низкую пирамиду. Строение септ такое же, как у рода Calceola, а днища имеют пузыревидный облик.

Силур; Европа; на территории СССР находки этого рода не известны.

Колониальные формы

Однозонные кораллы. Средний ордовик — силур, девон^

Род Favistina Flower (рис. 139)

(favus, лат, — шестиугольная плита, пчелиные соты; ina — уменьшительноеокончание)

Колония массивная различной формы. Она состоит из плотно прилегающих друг к другу многоугольных кораллитов. Септальные пластины образуют два порядка, причем септы второго по-

По 3 кла с о TetracoratluО 9 н о. з о н н ы е коралл ы

Favistina

Рис. 139. Favistina undulata (Bassler). Типовой вид: а, 6 — поперечные сечения. Увел. 8 ——продольное сечение. Поздний ордовик, карадокский век. США, шт. Висконсин [34]

рядка развиты спорадически. Септальные пластины свободно изгибаются, особенно Лосевой части кораллита. Днища полные горизонтальные или слабо изгибающиеся в ту или иную сторону.

Средний — поздний ордовик; род пользуется широким распространением, особенно в Северной Америке и в СССР.

Двухзонные кораллы. Силур — пермь

Род Hexagonaria G й г i с h (рис. 140)

(hexa, греч. — шесть; gonia, греч. — угол)

Колония массивная, состоит из многогранных кораллитов, имеющих самостоятельные стенки. Септы двух порядков: большие длинные септы не достигают оси, малые септы несколько короче

ПоЗкласо Tetracoralla

Дбузонные кораллы

”4。aHexagonaria140 A

Рис. 140. Hexagonaria darwini (Freeh), a — поперечное сечение, 6 — продольное сечеиие. Увел. Средний девон, живетский век. Закавказье (ориг« Л. М. Улитиной)

больших. Трабекулы септ расположены параллельно. Днища полные и неполные, слабо вогнутые или выпуклые. Пузыревидные образования многочисленные, наклоненные к оси или почти горизонтальные у стенки.

Девон, преимущественно средний девон; род пользуется широким распространением-

Трехзонные кораллы. Силур — пермь

Род Lithostrotion Fleming (рис. 141)

(lithos, греч. — камень； strotion, греч. — балка)

Колония массивная из плотно примыкающих многоугольных кораллитов или ветвистая. Септы разной длины: большие септы нередко достигают столбика, малые вдвое или втрое короче боль-

Побкл а с с TeiracorallaПобкл а с с TeiracorallaТрехзонн ы еТрехзонн ы екораллыкораллыРис. 141. Lithostrotion calumellata latovesiculosum Dobrolyubova: а — поперечное сечение, 6 ——продольное сечеиие; д——днища, п — пузыревидные образования, с ——пластинчатый столбик. Увел. Раииий карбон. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1958 г.). Рис, 142. Lithostrotionella castelnaui Hayasaka： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение.Увел. Ранний карбои, визейский век. Северная Америка [23* т. II, 1962] Рис. 143. Petalaxis stylaxis Trautschold: а—поперечное сечеиие, 6 — продольное сечение; пс——пластинчатый столбик. Увел. Средний карбон, московский век. ВосточноЕвропейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1935 г.)Рис. 141. Lithostrotion calumellata latovesiculosum Dobrolyubova: а — поперечное сечение, 6 ——продольное сечеиие; д——днища, п — пузыревидные образования, с ——пластинчатый столбик. Увел. Раииий карбон. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1958 г.). Рис, 142. Lithostrotionella castelnaui Hayasaka： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение.Увел. Ранний карбои, визейский век. Северная Америка [23* т. II, 1962] Рис. 143. Petalaxis stylaxis Trautschold: а—поперечное сечеиие, 6 — продольное сечение; пс——пластинчатый столбик. Увел. Средний карбон, московский век. ВосточноЕвропейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1935 г.)

Побкл а с с Teiracoralla

Побкл а с с Teiracoralla

Трехзонн ы е

Трехзонн ы е

кораллы

кораллы

Рис. 141. Lithostrotion calumellata latovesiculosum Dobrolyubova: а — поперечное сечение, 6 ——продольное сечеиие; д——днища, п — пузыревидные образования, с ——пластинчатый столбик. Увел. Раииий карбон. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1958 г.). Рис, 142. Lithostrotionella castelnaui Hayasaka： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение.Увел. Ранний карбои, визейский век. Северная Америка [23* т. II, 1962] Рис. 143. Petalaxis stylaxis Trautschold: а—поперечное сечеиие, 6 — продольное сечение; пс——пластинчатый столбик. Увел. Средний карбон, московский век. ВосточноЕвропейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1935 г.)

Рис. 141. Lithostrotion calumellata latovesiculosum Dobrolyubova: а — поперечное сечение, 6 ——продольное сечеиие; д——днища, п — пузыревидные образования, с ——пластинчатый столбик. Увел. Раииий карбон. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1958 г.). Рис, 142. Lithostrotionella castelnaui Hayasaka： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение.Увел. Ранний карбои, визейский век. Северная Америка [23* т. II, 1962] Рис. 143. Petalaxis stylaxis Trautschold: а—поперечное сечеиие, 6 — продольное сечение; пс——пластинчатый столбик. Увел. Средний карбон, московский век. ВосточноЕвропейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1935 г.)

ших. Септы доходят до стенок. Столбик отчетливый, пластинчатый или округлый. Пузыревидные образования почти у всех видов хорошо развиты, распространяясь на длину малых септ.

Карбон; широко распространен.

Род Lithostrotionella Yabe et Н а у s а к а (рис. 142)

(lithos, греч. — камень; strotion, греч. ।—балка; ella,лат. — уменьшительное окончание)

Колония массивная из призматических кораллитов или ветвистая. Септы не доходят до стенок, прерываясь на периферии, где наблюдаются пузыревидные образования. Столбик часто соединен с главной и противоположной септами. Днища выпуклые, приподняты к столбику.

Карбон — ранняя пермь; КНР, Северная Америка; на территории СССР встречается редко.

Род Petalaxis Milne-Edwards et Н a i m е (рис. 143)(petalon, греч. — пластинка, лепесток; axis, лат. — ось)

Колония массивная из плотно прилегающих многоугольных кораллитов с хорошо развитыми стенками. Септы редко достигают центра и „почти всегда прерываются на периферии, заменяясь там пузыревидными образованиями, так же как у рода Lithostrotio^ nella. Простой столбик отчетливый, пластинчатый. От рода Litho- strotionella отличается строением днищ, которые почти горизонтальны и примыкают к столбику под прямым углом. Трехзонные кораллы (днища + пузырчатая ткань + столбик).

Средний карбон; на территории СССР известен в Донбассе и на Восточно-Европейской платформе.

Род Lonsdaleia McCoy (рис. 144)

(W. Lonsdale—английский палеонтолог XIX в.)

Колонии массивные или ветвистые; стенки между соседними кораллитами выражены неотчетливо. Септы развиты только в осевой части, а на периферии заменяются сильно развитым пузыревидными образованиями. Столбик сложный, образованный переплетением конусовидных осевых днищ, радиальных пластинок и осевой пластинки. Он возвышается в виде осевой колонны над остальной частью кораллита. Многочисленные горизонтальные или наклонные днища занимают небольшое пространство между осевой колонной и пузыревидными образованиями.

Карбон — пермь, преимущественно карбон; широко распространен.

Побкласс Tetracora

Трехзонные кораллы

I I а

Рис. 144. Род Lonsdaleia. а — внешний вид Lonsdaleia sp. Нат. вел. [24]. 6 —6 — Lonsdaleia percrassa Dobrolyubova — поперечное сечение (б) и продольное сечение (в); ок — осевая колонна Увел. Ранний карбон. Восточно-Европейская платформа (Т. А. Добролюбова, 1958 г.)

ок

1448

Подкл асе Hexacoralla. Шестилучевые кораллы.Триас — ныне

Отряд Scleractinia. Склерактииии. Триас 一 иыне

Одиночные формы (рис. 145)

Род Montlivaltia Lamouroux (рис. 146)

(В честь графа Монтливо — бывшего префекта Кальвадоса)

Коралл конический или цилиндрический с хорошо развитой морщинистой эпитекой. Септы многочисленные нескольких порядков, наиболее длинные из них почти достигают центра. Все септы

а I I (L ш пга I I (L ш пгте Ште ШПодкласс Нех а с о г

а I I (L ш пг

а I I (L ш пг

те Ш

те Ш

г шн

ш

Рис. 145. Схема циклического заложения и порядок септ у шестилучевых ко-раллов: I — септы первого порядка, II ——септы второго порядка, III ——септытретьего порядка

по периферическому краю возвышаются над эпитекой, которая не доходит до чашечного края коралла. Днища примыкают к пузыревидным образованиям, развитым по периферии. 。

Юра ——мел, преимущественно юра ——мел Средиземноморской области.

ОтряЗ Scler(icitnia

Cyclolites

Рис. 146. Montlivaltia Crimea Kusmicheva: a — внешний вид; пк — периферические края септ; э — эпитека. Нат. вел. б — поперечное сечение, в — продольное сечение. Увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (колл.Е. И. Кузьмичевой). Рис. 147； Cyclolites sp.: a—внешний вид, б — схема поперечного сечения, хорошо видны септы четырех порядков. Нат. вел. Ранний мел, готерив- ский век. Крнм (16)

Род Cyclolites Lamarck (рис. 147)

(cyclos, греч. — круг, колесо; lites, искаженное от lithos, греч. — камень)

Коралл дискоидальной или полусферической формы с уплощенной нижней стороной. Морщинистая эпитека хорошо развита

147

в основании коралла и по его бокам. Септы нескольких порядков, постепенно поднимающиеся к центру, наиболее длинные из них доходят почти до оси. Между септами иногда наблюдаются перемычки —синаптикулы.

Мел — средний палеоген, преимущественно поздний мел Средиземноморской провинции.

Род Fungia Lamarck (рис. 148)

(fungus, лат. — гриб)

Коралл дискоидальной или полусферической формы с вогнутой нижнеб поверхностью; округлый или овальный в поперечном сечении. Эпитека отсутствует. Септы многочисленные, нескольких порядков, очень тесно расположенные. Поверхность и края септ мелкозазубренные или зернистые, при их соприкосновении образуются перемычки — синаптикулы. Характер и расположение септ напоминают нижнюю сторону гриба, с чем связано название этого рода.

Поздний палеоген — ныне; на территории СССР род встречается редко. В современных тропических морях является рифообразующим кораллом вместе с колониальными Асгорога (см. ниже) и др.

Псевдоодиночные формы

Род Monocyclastfaea Kusmicheva (рис. 149)

(monos, греч. — одни; cyclos, греч. — круг, колесо; aster, греч. —светило, звезда)

Коралл конический или цилиндрический с хорошо развитой морщинистой эпитекой. Септы многочисленные нескольких порядков. На ранней стадии строение коралла совпадает со строением рода Montlivaltia, на поздней — в результате внутричаисечного почкования возникают малые дочерние особи, располагающиеся вокруг материнской концентрически, реже беспорядочно.

Поздняя юра — ранний мел, преимущественно ранний мел Средиземноморской области.

Колониальные формы

Род Thamnasteria Lasavauge (рис. 150)(thamnos, греч. — неясный; aster, греч.一светило, звезда)

Колония массивная или ветвистая с кораллитами, не имеющими самостоятельных стенок. Контур кораллитов создается приподнятыми краями септ, причем септы одного кораллита переходят в септы соседнего. Септы трех-четырех порядков. Днища отсутствуют, по краям имеются редкие пузыревидные образования. Столбик грифелевидный.

148

Ошря 3 Scleractinia

ОтряЭ ScleractiniaОтряЭ ScleractiniaMonocyclasiraeaMonocyclasiraea

ОтряЭ Scleractinia

ОтряЭ Scleractinia

Monocyclasiraea

Monocyclasiraea

/Fungia

Рис. 148 Fungia sp.: a ——вид сверху, 6

—вид сбоку. Нат. вел. Современная форма. Индийский океан (колл. каф. палеонтологии МГУ)

Рис. 149. Monocyclasiraea alpina (К о - bу). Поперечное сечение; хорошо видны дочерние особи, возникшие в результате внутричашечного почкования (до). Нат. вел. Ранний мел, берриасский век

ИЛ

О m р я 3 Scleraciinia

Рис. 150. Thatnnasieria rectilamellosa (Winkler). Поперечное сечение кораллитов. Увел. Поздний триас. Западная Европа [47]. Рис. 151. Actinastraea colliculosa (Trautschold). а ——внешний вид. Нат. вел. б ——поперечное сечение с 10 септами первого порядка и 10 септами второго порядка. Увел.

Ранний мел, готеривский век. Крым (колл. Е. И. Кузьмичевой)

Средний тр:тас——мел, на территории СССР известен в Средиземноморской области.

Род Actinastraea О г b i g и у (рис. 151)

(aktis, род. пад. aktinos, греч. — луч; aster, греч.——светило, звезда)

Колония массивная, обычно с бугристой верхней поверхностью, состоящая из мелких полигональных (сотовидных) кораллитов^ имеющих самостоятельные стенки. На ранней стадии возникают 6 септ первого порядка, разделяющих кораллит на неравные секторы, затем закладываются 6 септ второго порядка, а септы третьего порядка появляются не во всех секторах. В процессе роста формируется 10 длинных септ, иногда достигающих центра, и 10 более коротких септ. Столбик грифелевидный.

Поздняя юра ——мел, средний палеоген?; на территории СССР известен в Средиземноморской области.

150

Род Ellipsocoenia О г b i g п у (рис. 152)(ellipsis, греч. — буквально недостаток, в геометриии здесь — овал; koinos, греч. — общий)

Колония массивная, кораллиты многоугольной или овальной формы с четко разграниченными стенками. Септы многочисленные трех ——пяти порядков; губчатый столбик образован за счет

О ш р я 3 Scleractinia

Рис. 152. Ellipsocoenia plana (Fromentel): a — поперечное сечение, 6 — продольное сечение; I, II, III, IV — септы четырех порядков, ос — осевые концы септ, образующие губчатый столбик. Увел. Ранний мел, готеривский век. Крым (колл. Е. И. Кузьмичевой)

соединения осевых концов септ. Перемычки — синаптикулы, многочисленные. Днища отсутствуют, имеются редкие пузыри.

Юра?, мел Средиземноморской области.

Род Stylina Lamarck (рис. 153)

(stylos, греч.—столб, остроконечный кол)

Колония массивная или ветвистая, состоящая из кораллитов округлого поперечного сечения и пузыревидных образований в промежутках между ними. Септы двух-трех порядков выходят за пределы стенки кораллитов; наружные концы двух септ соседних кораллитов часто срастаются между собой. В кораллитах наблюдаются пузыревидные образования. Септы первого порядка примыкают к грифелевидному столбику, который образован одной или двумя септами первого порядка; иногда столбик отсутствует.

Поздний триас — мел, преимущественно поздняя юра ——ранний мел Средиземноморской области.'

Род Acropora Океп (рис. 154)

(akros, греч.——самый высокий, приподнятый; poros, греч.——отверстие, канал)

Колония ветвистая, состоящая из мелких трубчатых приподнятых кораллитов и промежуточной ткани. Скелетные элементы кораллита представлены только септами двух порядков; две наиболее длинные септы первого порядка, как правило, достигают центра. Промежуточная ткань сетчатая, представлена ребро-септами и перемычками между ними.

Ошрн@ ScleractihVft «JAcropora

Рис. 153. Stylina pachysiylina К о b у： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение; I, II, Ш — септы трех порядков. Увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (колл. Е. И. Кузьмичевой). Рис. 154. Acropora sp. Внешний вид. Сильно увел. Современная форма. Индийский океан (колл. каф. палеонтологии МГУ)Рис. 153. Stylina pachysiylina К о b у： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение; I, II, Ш — септы трех порядков. Увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (колл. Е. И. Кузьмичевой). Рис. 154. Acropora sp. Внешний вид. Сильно увел. Современная форма. Индийский океан (колл. каф. палеонтологии МГУ)В современных морях род Acropora является одним из основных рифообразующих кораллов. Рифообразующие кораллы обитают в бассейнах с соленостью 30—48 %о, при температуре от 16 до 40 ℃. Глубина их существования колеблется от 0 до 180 м, наиболее благоприятный интервал от 0 до 50 м. Род Acropora встречается в Тихом океане до глубин 180 м. Наблюдается симбиоз (мутуализм) с одноклеточными водорослями — зооксантеллами, в результате этою симбиоза рост рифообразующих кораллов резко возрастает.

Рис. 153. Stylina pachysiylina К о b у： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение; I, II, Ш — септы трех порядков. Увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (колл. Е. И. Кузьмичевой). Рис. 154. Acropora sp. Внешний вид. Сильно увел. Современная форма. Индийский океан (колл. каф. палеонтологии МГУ)

Рис. 153. Stylina pachysiylina К о b у： а — поперечное сечение, 6 — продольное сечение; I, II, Ш — септы трех порядков. Увел. Ранний мел, валанжинский век. Крым (колл. Е. И. Кузьмичевой). Рис. 154. Acropora sp. Внешний вид. Сильно увел. Современная форма. Индийский океан (колл. каф. палеонтологии МГУ)

Средний палеоген — ныне.

Подкласс Octocoralla. Восьмилучевые кораллы Ордовик — силур?, юра — ныне

Род Tubipora Linnaeus (рис. 155)

(tubula, лат.——трубка； poros, греч. — отверстие, канал；народное название коралл-органчик)

Колониальный коралл, состоящий из красных изолированных цилиндрических известково-роговых кораллитов и горизонтальных

ПоЗкласс OctocoralU

Tubipora

Рис. 155. Tubipora межуточная тканьРис. 155. Tubipora межуточная тканьsp. Реконструкция внешнего вида； видна несплошная про- (т), представленная пластинами. Увел. Современная форма

Рис. 155. Tubipora межуточная ткань

Рис. 155. Tubipora межуточная ткань

[7, т. I]

соединительных пластин. Пластины представляют собой систему тонких образований, соединяющих внутренние полости кораллитов друг с другом (аналогия с родами Syringopora и Sarcinula).

Септы в кораллитах отсутствуют, имеются только мягкие перегородки, не сохраняющиеся в ископаемом состоянии.

Неоген — ныне.

Род Isis Linnaeus (рис. 156)

(is, лат.——тот, который занимает место другого; is плюс is — чередующиеся)

ПоЗклаос •OctpcorajlaПоЗклаос •OctpcorajlaКолония ветвистая, срединная ось членистая, состоящая из известковых и роговых звеньев: междоузлий и узлов. Известковые звенья — стержни .несут на боковой поверхности продольные борозды, а на сочленовной поверхности осевой выступ и концентрические складки. В ископаемом состоянии сохраняются только разрозненные известковые звенья.

ПоЗклаос •Octpcorajla

ПоЗклаос •Octpcorajla

Поздний мел — ныне; Европа, Австралия; на территории СССР встречается в Крыму, Дагестане, Копетдаге, При- каспии и на Мангышлаке.

Рис. 156. Isis sp. Внешний вид колонии; и — известковые стержни. Увел. Поздний мел (A. A. Scilla, 1759)

РАЗДЕЛ BILATERIA. ДВУСТОРОННЕСИММЕТРИЧНЫЕ

тип ANNELIDA. КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ

Класс Polychaeta. Многощетинковые

Ключ для определения

а. Известковые трубки неправильно изгибающиеся.

Род Serpula. S — ныне (с. 155,рис. 157, 158)

Известковые трубки свернуты в плотную плоскую спираль.

Род Spirorbis. О — ныне (с. 156, рис. 159)

Описание родов

Подкласс ^edentaria. Сидячие. Кембрий — нынеРод Serpula Linnaeus (рис. 157, 158)

(serpens, лат, — изгибающийся)

Известковые трубки цилиндрические, неправильно изгибающиеся, нередко очень длинные (до 10 см). Внешняя поверхность трубок поперечно-морщинистая. Кристаллы кальцита дуговидно

Рис. 157. Serpula vertnicularis Linnaeus. Типовой виц. Нат. вел. Несколько сросшихся известковых трубок с морскими червями внутри. У пяти из них жабры находятся снаружи и образуют венчик. Современная форма. Японское море (П. В. Ушаков, 1955 г.)

изогнуты по отношению к поверхности трубок, чем серпулы отличаются от внешне сходного брюхоногого моллюска Vermetus (см. 204, рис. 183).

Серпулы ведут прикрепленный образ жизни, нередко образуя скопления. Известковая порода, почти нацело сложенная их трубочками, называется серпулитом. Животные эвригалинные.

Силур ——ныне, преимущественно юра ——ныне, особенно кайнозой; широко распространен.

у червей (а) 159. Spirorbisу червей (а) 159. SpirorbisРис, 158. Схема расположения кристаллов кальцита в раковине и брюхоногих моллюсков-—верметид (6) [23, т. II, 1962]. Рис.

у червей (а) 159. Spirorbis

у червей (а) 159. Spirorbis

borealis. Увел. Современная форма [8]

Род Spirorbis D a ud in (рис. 159)

(spira, лат. — изгиб, здесь — спираль； orbis, лат. — кольцо, диск, круг)

Раковина известковая, спирально-плоскостная, обычно небольших размеров (около 5 мм). Внешняя поверхность поперечно-морщинистая, иногда с бугорками и шипами. Прикрепленный бентос; обычно прирастает к другим организмам: к водорослям, к раковинам брахиопод, двустворок и т. д. Животные эвригалинные.

Ордовик — ныне, род пользуется широким распространением.

Рис. 160. Схема строения основных представителей типа моллюсков: I ——класс Loricata, II — класс Bivalvia, III — класс Scaphopoda, IV — класс Monoplacop- hora, V — класс Gastropoda (a — спиральнозавитая раковина, б — колпачковидная раковина), VI — класс Cephalopoda (а—наружнораковинные, 6 — внутреннераковинные) , VII — класс Xenoconchia, VIII — класс Tentaculita [39, с изменениями]; в — воронка, вр—валик-пережим, ж—жабры, жк — жилая камера, к — гидростатические камеры, н — нога, ом — отпечаток мускула, п—перегородки, пр — проостракум, пс — пищеварительная система, р — руки, рс — ростр, с—сифон, ст — стенка, ф — фрагмокон

Tun Mollusca

Xenoconctiia

ТИП MOLLUSCA. МОЛЛЮСКИ

Ключ для определения (рис. 160) а. Раковина состоит из двух створок или

восьми пластинок 2

Раковина единая3

(1а) а. Раковина состоит из двух створок.

Класс Bivalvia. € — ныне (с. 165)

Раковина состоит из восьми пластинок, черепицеобразно налегающих друг на друга.

Класс Loricata. €з — ныне (с. 195,рис. 167)

(16) а. Раковина разделена перегородками на камеры 4

Раковина не разделена перегородками на камеры5

(За) а. Имеется общий сифон, связывающий камеры друг с другом.

Класс Cephalopoda. € — ныне (с. 175) б. Сифон отсутствует.

Класс Tentaculita. S — D (с. 194)

(36) а. Раковина колпачковидная или трубчатая, свернутая в плоскую, коническую или винтовую спираль, редко червеобразная, открытая с одного конца . . 6 б. Раковина трубчатая, прямая или дуговидно изогнутая, открытая на одном или обоих концах 7

(5а) а. Раковина только колпачковидная, имеющая на внутренней поверхности от двух до восьми пар отпечатков мускулов.

Класс Monoplacophora. € — ныне(с. 196, рис. 168—170)

б. Раковина трубчатая или колпачковидная, но с одним подковообразным мускульным отпечатком.■

Класс Gastropoda. € — ныне (с. 160)

(56) а. Раковина открыта на обоих концах.

Класс Scaphopoda. О — ныне (с. 164) б. Раковина открыта на одном конце.

В примакушечной части раковины иногда имеется валик-пережим.

Класс Xenoconchia. С — Pi (с. 334,рис. 366, 367)

Z Тип раковиныZ Тип раковиныZ Способ HgU妆нинZ Способ HgU妆нинспирально забитаяспирально забитаяколпачко^ОиМанколпачко^ОиМан

Z Тип раковины

Z Тип раковины

Z Способ HgU妆нин

Z Способ HgU妆нин

спирально забитая

спирально забитая

колпачко^

ОиМан

колпачко^

ОиМан

спирально- почтиспирально-

плоскостной спирально-плос-конический

костной&

@=(1)0②言

недленное-равно^ерноенедленное-равно^ерное5ыстрое-резкое5ыстрое-резкое3<П3<П

недленное-равно^ерное

недленное-равно^ерное

5ыстрое-резкое

5ыстрое-резкое

3<П

3<П

Скорость возрастания оборотов

4 Соотношение высо- т за&итка (3〉〃 “о勿叨力勿оборота

£ Скульптура

спиральная(продольная)

осевая радиальная концентра- сети”

(поперекчес^ая тая

на力

6 Устье

ребрабез мантий-ной щели

лиипы

с мантий- ной以е〃ь怜

с сифональ- ным бь/резо^

с сифональ- ным канат

цельнокрайнее

нецельнокрайнее

Z Внутреннее строениеZ Внутреннее строениеОброть/ .斤〃 беем протяжениисоприкасаютсяне соприкасаются ^

Z Внутреннее строение

Z Внутреннее строение

电姦瓏蠱Jb

ь сто血iK」^^” пупок

& Образ жизни

g Породообразующая роль

7〃 [еологичеекое распространение

Рис. 161. План описания и объяснение основных морфологических признаковгастропод (ориг.)

Класс Gastropoda. Брюхоногие (рис. 161)

а. Раковина колпачковидная . . . . 2

Раковина спирально-завитая: от спирально-плоскостнойдисковидно-упло

щенной до спирально-винтовой башенковидной 5

Раковина .червеобразная.

Род Vermetus. К2 — ныне (с. 204,рис. 183)

(1а) а. Раковина с отверстием на вершине . 3

Раковина без отверстия на вершине • 4

(2а) а. Скульптура в виде грубых радиальных

ребер, идущих непосредственно от отвер- Подкласс стия на вершине. Передние концы под- Prosobranchia ковообразного отпечатка мускула за- £ — ныне гнуты внутрь.

Род Diodora. К2 — ныне (с. 202, рис. 178)

Скульптура менее резкая, начинающаяся от гладкого ободка, окружающего отверстие на вершине. Передние концы подковообразного отпечатка мускула не загнуты внутрь.

Род Fissurella.段一ныне (с. 201,рис. 177)

(26) а. Вершина раковины почти центральная. Наружная поверхность с отчетливой радиальной скульптурой.

Род Patella. К2 — ныне (с. 200, рис. 176)

Вершина раковины резко смещена назад ' и слегка наклонена. Наружная поверх- Подкласс ность гладкая или с тонкой радиальной Pulmonata скульптурой.С—ныне

Род Ancylus. К2 一 ныне (с. 215, рис. 198)|

(16) а. Раковина отчетливо спирально-завитая 6

б. Раковина ушкообразная, удлиненно- I овальная с невыступающим завитком иПодкласс

очень крупным широким последним обо- Prosobranchia ротом, открывающимся большим устьем.С—ныне

От вершины протягивается ряд отвер-. стий.

Род Haliotis. К2 — ныне (с. 199, рис. 174)

6 (5a)6 (5a)7 (6a)7 (6a)Раковина спирально-плоскостная или почти спирально-плоскостная с невыступающим или слабо выступающим завитком 7

6 (5a)

6 (5a)

7 (6a)

7 (6a)

Раковина спиральная: коническая или башенковидная с завитком, выступающим в различной степени10

Раковина с быстро возрастающими оборотами. Последний оборот полностью или почти полностью перекрывает предыдущие8

8 (7a)8 (7a)а.а.Раковина грушевидная или веретеновидная, заостренная на обоих концах с длинным щелевидным устьем.Род Actaeonella. Kial — К2 (с. 212,рис. 194)Раковина грушевидная или веретеновидная, заостренная на обоих концах с длинным щелевидным устьем.Род Actaeonella. Kial — К2 (с. 212,рис. 194)ПодклассOpisthobranchiaС—нынеПодклассOpisthobranchiaС—ныне9(76)9(76)Раковина боченкообразная или шарообразная с широким округлым устьем.Род Bellerophon. S — Ti (с. 197, рис. 172)Устье округленно-многоугольное с мантийным вырезом на месте хорошо выраженного верхнего киля.Род Euomphalus. S — Pi (с. 200,рис. 175)Раковина боченкообразная или шарообразная с широким округлым устьем.Род Bellerophon. S — Ti (с. 197, рис. 172)Устье округленно-многоугольное с мантийным вырезом на месте хорошо выраженного верхнего киля.Род Euomphalus. S — Pi (с. 200,рис. 175)ПодклассProsobranchia£—нынеПодклассProsobranchia£—нынеб. Устье неправильно овальное без мантий- I ного выреза. Слабо выраженный киль Подкласс заметен только в нижней половине по- Pulmonata следнего оборота.С—нынеРод Planorbis. J3 — ныне. (с. 213,рис. 197)б. Устье неправильно овальное без мантий- I ного выреза. Слабо выраженный киль Подкласс заметен только в нижней половине по- Pulmonata следнего оборота.С—нынеРод Planorbis. J3 — ныне. (с. 213,рис. 197)10 (66)10 (66)Раковина из быстро возрастающих оборотов. Каждый последующий оборот почти объемлет предыдущий. Завиток маленький; его высота составляет не более % высоты раковины11Раковина с более равномерно нарастающими оборотами. Каждый последующий оборот соприкасается с предыдущим или несколько объемлет его. Завиток боль-Раковина из быстро возрастающих оборотов. Каждый последующий оборот почти объемлет предыдущий. Завиток маленький; его высота составляет не более % высоты раковины11Раковина с более равномерно нарастающими оборотами. Каждый последующий оборот соприкасается с предыдущим или несколько объемлет его. Завиток боль-Раковина с постепенно возрастающими оборотами. Обороты не объемлют друг Друга9

8 (7a)

8 (7a)

а.

а.

Раковина грушевидная или веретеновидная, заостренная на обоих концах с длинным щелевидным устьем.

Род Actaeonella. Kial — К2 (с. 212,рис. 194)

Раковина грушевидная или веретеновидная, заостренная на обоих концах с длинным щелевидным устьем.

Род Actaeonella. Kial — К2 (с. 212,рис. 194)

Подкласс

OpisthobranchiaС—ныне

Подкласс

OpisthobranchiaС—ныне

9(76)

9(76)

Раковина боченкообразная или шарообразная с широким округлым устьем.

Род Bellerophon. S — Ti (с. 197, рис. 172)

Устье округленно-многоугольное с мантийным вырезом на месте хорошо выраженного верхнего киля.

Род Euomphalus. S — Pi (с. 200,рис. 175)

Раковина боченкообразная или шарообразная с широким округлым устьем.

Род Bellerophon. S — Ti (с. 197, рис. 172)

Устье округленно-многоугольное с мантийным вырезом на месте хорошо выраженного верхнего киля.

Род Euomphalus. S — Pi (с. 200,рис. 175)

ПодклассProsobranchia£—ныне

ПодклассProsobranchia£—ныне

б. Устье неправильно овальное без мантий- I ного выреза. Слабо выраженный киль Подкласс заметен только в нижней половине по- Pulmonata следнего оборота.С—ныне

Род Planorbis. J3 — ныне. (с. 213,рис. 197)

б. Устье неправильно овальное без мантий- I ного выреза. Слабо выраженный киль Подкласс заметен только в нижней половине по- Pulmonata следнего оборота.С—ныне

Род Planorbis. J3 — ныне. (с. 213,рис. 197)

10 (66)

10 (66)

Раковина из быстро возрастающих оборотов. Каждый последующий оборот почти объемлет предыдущий. Завиток маленький; его высота составляет не более % высоты раковины11

Раковина с более равномерно нарастающими оборотами. Каждый последующий оборот соприкасается с предыдущим или несколько объемлет его. Завиток боль-

Раковина из быстро возрастающих оборотов. Каждый последующий оборот почти объемлет предыдущий. Завиток маленький; его высота составляет не более % высоты раковины11

Раковина с более равномерно нарастающими оборотами. Каждый последующий оборот соприкасается с предыдущим или несколько объемлет его. Завиток боль-

11 (Юа) а.11 (Юа) а.шой； его высота составляет более % высоты раковины16Основание раковины расширенное. Устьешой； его высота составляет более % высоты раковины16Основание раковины расширенное. Устьеб.б.цельноецельное1212Основание раковины суженное. Устье с коротким сифональным каналом или вы-Основание раковины суженное. Устье с коротким сифональным каналом или вы-12 (Па)а.12 (Па)а.резомрезом1515Раковина правозавитая средней вели-Раковина правозавитая средней вели-чинычины1313

11 (Юа) а.

11 (Юа) а.

шой； его высота составляет более % высоты раковины16

Основание раковины расширенное. Устье

шой； его высота составляет более % высоты раковины16

Основание раковины расширенное. Устье

б.

б.

цельное

цельное

12

12

Основание раковины суженное. Устье с коротким сифональным каналом или вы-

Основание раковины суженное. Устье с коротким сифональным каналом или вы-

12 (Па)а.

12 (Па)а.

резом

резом

15

15

Раковина правозавитая средней вели-

Раковина правозавитая средней вели-

чины

чины

13

13

Раковина левозавитая, очень малень- п

кая-меньше 2 мм.Ор蹴嚣hia

Род Spiratella. N — ныне (с. 213,С—ныне

рис. 195)I

13 (12а) а.

б.

Раковина шаровидная. Завиток составляет не более % высоты раковины. Наружная губа не отогнута наружу . . 14

Форма раковины переходная от конической к шаровидной. Завиток составляет около % высоты раковины. Наружная губа отогнута наружу.

Род Helix. Рз—ныне (с. 215, рис. 199)

Лодаласс

PulmonataС——ныне

14 (13а)а. Отворот внутренней губы с мозолевидными утолщениями. Поверхность отворота не блестящая.

Род Natica. ₽ — ныне (с. 206, рис. 186)

ПодклассProsobranchia£—нынеПодклассProsobranchia£—нынеб. Отворот внутренней губы в виде широкой полосы обычно без мозолевидных утолщений. Поверхность отворота блестящая.

ПодклассProsobranchia£—ныне

ПодклассProsobranchia£—ныне

Род Ampullina. J — Ni (с. 207, рис. 187)

15 (11б)а> Раковина с грубыми спиральными ребрами, морщинами и бугорками в верхней части оборотов. Устье неправильно овальной формы.

Род Rapana. Рз?, N — ныне (с. 208,рис. 190)

б. Раковина гладкая или только с бугорками в верхней части оборотов; изредка наблюдается слабая спиральная ребристость. Устье длинное щелевидное с параллельными краями.

Род Conus. К?, ₽2 — ныне (с. 212,рис. 193)

16 (106) а. Обороты и устье с внутренними спиральными складками, хорошо видимыми на осевом разрезе. Раковина спирально за-

витая, башенковидная

.17

б. Обороты без внутренних спиральных складок. Раковина спирально завитая: коническая или башенковидная . . 18

17 (16а)а.

б.

Имеются три спиральные складки, присутствует сплошной столбик. Раковина с разнообразной скульптурой.

Род Nerinea. J — К (с. 203, рис. 180) Имеется пять спиральных складок, присутствует пупок. Раковина преимущественно гладкая.

Род Ptygmatis. J2 — Ki (с. 204, рис. 181)

Подкласс

Prosobranchia£—ныне

18(16б)а. б.

19 (18а) а.

Раковина гладкая

Раковина с разнообразной скульптурой

20

Завиток широкий притупленный. Устье без отворота внутренней губы.

Род Viviparus. J2—ныне (с. 204,рис. 182)

б.

Завиток узкий, заостренный. Устье с широким тонким отворотом внутренней губы.

Род Lymnaea. J — ныне (с. 213, рис. 196)

ПодклассPulmonataС—ныне

20(186)

а.

Устье цельное или с мантийным выре-

зом

б.

21

21 (20а) а.

Устье с сифональным каналом или с си- фональным вырезом23

Раковина коническая. Скульптура раз-

нообразная22

б. Раковина башенковидная. Скульптура в виде спиральных ребер.

Род Turritella. J?, К — ныне (с. 206,рис. 185)

22 (21а) а. Устье цельное без мантийного выреза. Род Gibbula. К2 — ныне (с. 202, рис. 179) б. Устье с мантийным вырезом. Мантийная полоска четкая, несущая иную скульптуру, чем остальная поверхность раковины.

ПодклассProsobranchia£—ныне

Род Рleurotomaria. Т — Ki (с. 198,рис. 173)

23 (206) а. Наружная губа без крыловидного отворота 24

б. Наружная губа крыловидно развернута с длинными пальцевидными выростами.

Род Aporrhais. К—ныне (с. 208,рис. 188)

24 (23а) а. Сифональный канал длинный, нередко равен высоте завитка25

б. Имеется сифональный вырез или короткий сифональный канал26

ПодклассProsobranchia€—нынеПодклассProsobranchia€—ныне25 (24а) а. Раковина обязательно несет грубые осевые валики и гребневидные пластины с длинными острыми шипами. Завиток низкий из малого числа оборотов.

Подкласс

Prosobranchia€—ныне

Подкласс

Prosobranchia€—ныне

Род Мигех. р — ныне (с. 208, рис. 189)

б. Раковина бе? гребневидных t пластин и обычно без осевых валиков и шипов. Завиток высокий из большого числа оборотов.

Род Fusinus. К2 — ныне (с. 210, рис. 192)

26 (246) а. Высота завитка почти равна высоте последнего оборота. Внутренняя губа с широким отворотом.

Род Buccinum. Р3—ныне (с. 210, рис. 191)

б. Высота завитка значительно больше высоты последнего оборота. Внутренняя губа с узким отворотом. Наружная губа утолщена.

Род Cerithium. К2 — ныне (с. 206,рис. 184)

Класс Scaphopoda. Лопатоногие

а. Раковина постепенно расширяется к переднему концу . . . . . . . . . 2 б. Раковина вздутая в средней частц и суженная впереди.

Род Cadulus. К — ныне (с. 217, рис. 202)

(1а) а. Раковина гладкая.

Род Fustiaria. Т2 — ныне (с. 216, рис. 200)

Раковина продольно-ребристая.

Род Dentalium. Т — ныне (с. 216, рис. 201)

3 (2а)4 (За)5 (4а)6 (5а)3 (2а)4 (За)5 (4а)6 (5а)Отряд Taxodonta е2—нынеОтряд Taxodonta е2—ныне

3 (2а)

4 (За)

5 (4а)

6 (5а)

3 (2а)

4 (За)

5 (4а)

6 (5а)

Отряд Taxodonta е2—ныне

Отряд Taxodonta е2—ныне

Класс Bivalvia. Двустворчатые моллюски(рис 162, 163)

а. Замок имеется2

б. Замок отсутствует29

2 (1а) а. Зубной аппарат (замок) рядозубого типа, состоящий из зубов сходного строения, располагающихся вертикально или косо, почти горизонтально по краям . 3

б. Зубной аппарат (замок) иного типа . 10

Замочный край дугообразно изогнутый 4

Замочный край прямой7

Раковина неравносторонняя, обычно со смещенными макушками. Очертания створок вытянутые эллиптические или округленно-треугольные5

Раковина равносторонняя с центральными макушками. Очертания створок округлые.

Род Glycymeris. К — ныне (с. 224,рис. 211)

Передняя и задняя ветви зубов обычно равной длины. Они разделены треугольной ямкой для внутренней связки . 6 б. Задняя ветвь зубов значительно длиннее передней и частично перекрывает ее. Ямки для внутренней связки нет. Связка наружная.

Род Palaeoneilo. С (с. 219, рис. 204} а. Мантийная линия с синусом. Нижние края створок изнутри гладкие. Форма раковины удлиненно-эллиптическая с сужающимся задним краем. Наружная поверхность гладкая. Внутренняя поверхность фарфоровидная без радиальной струйчатости.

Род Nuculana. Т — ныне (с. 220,рис. 206)

Мантийная линия без синуса. Нижние края створок мелко зазубрены изнутри. Форма раковины округленно-треугольная. Наружная поверхность обычно радиально-ребристая. Внутренняя поверх-

1. Створки

а~ (рорма

6 - положение 。 макушки (м)

в - соотношение сторон ство^ рок (ст)

z - соотношение етворок раке- (ср) х (Ш сбоку)

窗F纱и例斤 треишьнвя 侬％/以夕 прямоуеольная kqhuub» 仔密妆0/w附月 1]ножешнал\ кая

” разностороннеенвра§ностороннев

о о а а

е- равностоорчатаянеравностворчатая

&ХаракЕерисггшка г макушки

"瓦川е5аку

6— ^ изнутри

нвВысту- кдюбМ- мабо накло- спира/гь- рогоОид- пиющаСя но загни- неннап но сбер- % иш~ 匆〃 с* тая久нут 陳нутм

力

夫区恥тлура

отсутствуетприсутствует

1Фниё^поич&ски& конц^нтри- ps&us^b~ кесопх ре出8mqg линии н^аста-恤丁开 件斤 печная тая

6 >®ш#

4 Жж зу^ога аппарат (замок-замо^ый

開口3师)

зубы имеюгпся^____^^^ 硒м отсутСтб吗п 而p^F牆：嘟齎一豔戀險 旣僵4鑑жёж laxo-Hetero-Schtza-Ppchyo-Duso-Besmo-

aontadontadontaaontadtfritadonta

а-Положение 6 7呻加B

а-наружнанбнутр^яя辱雜鵰歌欢終

равносгпо- неравносто-j

простоесложной

^Мискулы 〃〃勿о 〃 размеры)

дбаодин

рабно厂^нера^ной(приближен к заднем^

величинывеличины.краю)^^

(^^)

1 Мантийная линия

цельнаяс тнтийньш синусом (мс)

tic глу^окий^〉мелкий

® €S)Ci)

& Образ жизни

§ Породообразующая роль

10.论о/юаическое распространение

Лбая створка

Раковина, снаружи

Z Обычно макушка принижена переднему краю (пк)

2;例〃 наличии киля, ан обычно направлен от макушки назад

Правая створка

зк^^пк

3. При наличии заострения； оно находится сзади (зк)

Q

нс шва q勿 макушки

зм следа ат макушки

3MQ

Раковина, изнутри

Z Мантийный синус (мс) расположен сзади

2 丿勿N наличии неравных мускулов, задний (зм) всегда крупнее переднего

М При наличии одноео муску/^а- это мдскдс задний

мсcn^Sa отТшкушки

ом

зм справа от маку吁 (^^^зм

Рис. 163. Схема для определения правой и левой створки у двустворчатых моллюсков (ориг.)

Рис. 1G2. План описания и объяснение основных морфологических признаковдвустворчатых моллюсков (ориг.)

ОтрядTaxodonta&—нынеОтрядTaxodonta&—нынеОтрядTaxodonta&-нынеОтрядTaxodonta&-ныне

ОтрядTaxodonta&—ныне

ОтрядTaxodonta&—ныне

ОтрядTaxodonta&-ныне

ОтрядTaxodonta&-ныне

ность перламутровая с четкой радиальной струйчатостью.

Род Nucula. К — ныне (с. 220, рис. 205)

7 (36) а. Зубы под макушкой располагаются вертикально, по краям ——косо или горизонтально. Створки с тонкой радиальной или концентрической струйчатостью . 8 б. Зубы почти на всем протяжении располагаются вертикально. Створки с резкими радиальными ребрами . . . . 9 (7а) а. Замочный край равен наибольшей длине раковины. Зубы малочисленные под макушкой, впереди расположены косо, сзади — горизонтально.

Род Parallelodon. О — Ki (с. 222,рис. 210)

Замочный край короче наибольшей длины раковины. Зубы под макушкой мелкие, многочисленные, иногда редуцированные, по краям расположенные горизонтально.

Род Cucullaea. J — ныне (с. 222, рис. 209)

9(76) а. Раковина зияющая. Нижние края створок изнутри гладкие. Замочный край равен наибольшей длине раковины.

Род Area. J3 — ныне (с. 221, рис. 207)

Раковина незияющая. Нижние края створок зазубренные изнутри. Замочный край короче наибольшей длины раковины.

Род Anadara. К2 — ннне (с 222, рис. 208)

10 (26) а. Зубной аппарат расщепленнозубого типа с многочисленными поперечными насеч- / ками на зубах. В левой створке крупный

расщепленный зуб11

Зубной аппарат иного типа . . . . 14

11 (10а) а. Наружная поверхность раковины ребристая, шиповатая или бугоруатая . . 12

Наружная поверхность раковины гладкая. Задние боковые зубы длинные узкие.

Род Unto. J — ныне (с. 239, рис. 234)

(11а) а. Раковина с резко выраженным килем, С^тряд разделяющим всю поверхность на перед- Schizodon

О—ныне

нее и заднее поля, несущие различно ориентированные ребра13

ОтрядSchizodontaО——нынеОтрядSchizodontaО——нынеб. Раковина с нерезким перегибом. Скульптура представлена бугорками.

ОтрядSchizodontaО——ныне

ОтрядSchizodontaО——ныне

Род Litschkovitrigonia. Ki (с. 237,рис. 233)

(12а) а. Раковина треугольная с резкими концентрическими ребрами на переднем и слабыми радиальными ребрами на заднем поле.

Род Trigonia. Т3 — Ki (с. 237, рис. 230, 231)

б. Раковина от удлиненно-крыловидной до треугольной формы с резкими шиповатыми косыми ребрами на переднем поле и слабыми косо поперечными на заднем поле.

Род Linotrigonla. К (с. 237, рис： 232)

14 (Юб) а.

б- 15(146) а.

Замок образован волнистыми изгибами Отряд замочного края.Cryptodonta

Род Fordilia. €i (с. 218, рис. 203)g；°

Замок иного типа15

Замок состоит из двух одинаковых зубо

б.

16 (15б) а.

видных выступов в правой и левой створ

ках 36

Замок иного типа16

17 (16а) а. б.

Раковина равностворчатая разнообразной формы, но не коническая и без спирально-закрученных макушек. Зубной аппарат разнозубого типа, состоящий из различно развитых кардинальных и боковых зубов17

Раковина неравностворчатая: нижняя створка коническая или роговидная, сильно вздутая со спирально закрученной макушкой； верхняя створка крышечковидная, колпачковидная или роговидная. Зубной аппарат толстозубого типа, состоящий из одного-двух крупных конических зубов в правой или левой створке 25

Створки с радиальными ребрами . . 18 Створки гладкие или с концентрическими ребрами, иногда осложненные тонкой радиальной штриховкой 20

Отряд

HeterodontaS—ныне

ОтрядHeterodontaS—нынеОтрядHeterodontaS—нынеОтрядHeterodontaS—нынеОтрядHeterodontaS—ныне

ОтрядHeterodontaS—ныне

ОтрядHeterodontaS—ныне

ОтрядHeterodontaS—ныне

ОтрядHeterodontaS—ныне

18 (17а) а. Зубной аппарат представлен главными зубами. Боковые зубы отсутствуют или развиты слабо только на правой створке 19

Зубной аппарат представлен главными и боковыми зубами. Скульптура в виде четких радиальных ребер.

Род Cardium, N — ныне (с. 241, рис. 238)

19 (18а) а. Мантийная линия с синусом. В правой створке один кардинальный зуб.

Род Monodacna. № — ныне (с. 243,рис. 240)

Мантийная линия без синуса. В правой створке два кардинальных зуба.

Род Didacna. N2 — ныне (с. 242, рис. 239)

20 (176) а. Мантийная линия без синуса . . . 21

Мантийная линия с синусом . . . . 23

21 (20а) а. Боковые зубы короткие, иногда полностью редуцированные22

Имеются длинные задние слабо выраженные короткие бугорковидные передние зубы.

Род Arctica. К — ныне (с. 240, рис. 236)

?2 (21а) а. Имеется пережим, отделяющий узкое заднее поле. Передний мускульный отпечаток имеет удлиненную пальцевидную форму.

Род Phacoides. J — ныне (с. 241, рис. 237)

Пережим отсутствует. Передний мускульный отпечаток имеет округлую форму.

Род Astarte. J — ныне (с. 239, рис. 235)

23 (206) а. Створки от округлых до округленно-треугольных очертаний, вытянутые в длину 24

Створкиудлиненно-четырехугольных

очертаний, ножевидные.

Род Solen. N — ныне (с. 244, рис. 242)

24 (23а) а. Боковые зубы отсутствуют или развиты слабо. Связка наружная26

Род ТеШпа. К—ныне (с. 243, рис. 241)

Боковые зубы развиты хорошо. Связка наружная и внутренняя, располагаю-

щаяся в ямке под макушкой.

Род Mactra. ₽2 — ныне (с. 245, рис. 243)

25 (166) а. Нижняя правая створка коническая, верхняя левая уплощенная крышечко- видная 26

Обе створки или одна из них вздутые с роговидно или спирально закрученными

⑵з 皆еред макушками270r

Нижняя створка гладкая или продольно- pachvodonta ребристая, осложненная поперечными『—К

складками или морщинами за счет тол- 3 стых концентрических конусовидных пла

стин.

Род Radiolites, К2 (с. 254, рис. 256)

Нижняя створка с продольной ребристостью, но без поперечных морщин.

Род Hippurites. К2 (с. 253, рис. 255)

27 (25б)а обе створки роговидные, сильно выпуклые 28

Левая створка выпуклая, правая почти плоская, значительно меньше левой.

Род Requienia. К (с. 252, рис 254)

28 (27а)а. Правая створка почти равна или немного больше левой.

Род Diceras. J3 (с. 251, рис. 252, 253) б. Правая створка всегда меньше левой и менее роговидная.

Род Heterodiceras. J3t — Kiv (с. 251, рис. 251)

29 (16) а. Под макушкой обычно имеется выступ для связки или ножного мускула. Мантийная линия преимущественно с синусом. Раковина зияющая. Мускульные отпечатки примерно равные . . . . 30

б. Под макушкой не имеется выступов. Мантийная линия цельная. Раковина не имеет зияния сзади. Отпечаток переднего мускула значительно меньше заднего или отсутствует37

30 (29а) а. Примакушечный отворот раковины отсутствует 31

б. Примакушечный отворот раковины име-

ОтрядDesmodontaО—нынеОтрядDesmodontaО—нынеОтрядDesmodontaО—нынеОтрядDesmodontaО—ныне

ОтрядDesmodontaО—ныне

ОтрядDesmodontaО—ныне

ОтрядDesmodontaО—ныне

ОтрядDesmodontaО—ныне

ется. Связка отсутствует. Передний край раковины заостренный.

Род Pholas. К — ныне (с. 247, рис. 246)

31 (30а)а. Раковина почти таких же размеров, как тело моллюска. Поверхность створок без резких перегибов . . • \.32

б. Раковина очень маленькая, значительно меньших размеров, чем тело моллюска. Каждая створка перегибами разделяется на три части, отличающиеся скульптурой и степенью выпуклости.

Род Teredo. J3 — ныне (с. 248, рис. 247)

32 (31а) а. Створки с радиальными или концентрическими ребрами； иногда Гладкие . . 33 б. Створки с V-образной скульптурой, так как косые ребра сходятся в средней части раковины под острым углом.

Род Pentagrammysia. С〔 (с. 246,рис. 244)

33 (32а7а. Раковина гладкая или с концентрическими ребрами34

Раковина с четкими радиальными ребрами в передней части раковины, образующими бугорки в местах пересечения с тонкими концентрическими ребрами.

Род Pholadomya. J — ныне (с. 249,рис. 248)

34 (33а) а. Задний конец раковины округленный или притупленный35

Задний конец раковины сильно сужен и вытянут в длину.

Род Cuspidaria. К2—ныне (с. 250,рис. 250)

35 (34а) а. Раковина гладкая. Макушки почти центральные. На левой створке имеется ложковидный выступ для связки.

Род Му а. р3 — ныне (с. 247, рис. 245)

Раковина с концентрическими ребрами. Макушки сильно сдвинуты вперед.

Род Wilkingia. С — Р (с. 250, рис. 249)

36 (15а) а. На обеих створках имеется треугольная связочная площадка с узкой глубокой

срединной бороздой для наружной связки. Зубовидные выступы массивные.

Род Spondylus, J — ныне (с. 230,рис. 220)

Связочная площадка отсутствует. Зубовидные выступы менее массивные.

Род Plicatula. Т — ныне (с. 231, рис. 221)

37 (296) а. Раковина с концентрическими ребрами или складками38

Раковина гладкая или с радиальными ребрами ., 40

38 (37а) а. Раковина с грубыми концентрическими складками или ребрами, с сильно развитым призматическим слоем . . . . 39 б. Раковина с тонкими концентрическими ребрами и незначительно развитым призматическим слоем.

Род Buchia. J3 — Ki (с. 225, рис. 214)

39 (38а) а. Смычный край с многочисленными перпендикулярными связочными ямками. Раковина разнообразной формы: от равностворчатой до резко неравностворчатой. Макушки приближены к переднему краю.

Род Inoceramus. J — К (с. 226, рис. 215)

Смычный край с несколькими параллельными ему связочными бороздами. Раковина клиновидная, почти равно створчатая. Макушки конечные, распо-? ложенные на переднем крае.

Род Kolymia. Р (с. 224, рис. 213)

40 (376) а. Ушки присутствуют. Смычный край прямой. Раковина от округлой до крыловидной формы с почти центральными или несколько смещенными макушками . 41 б. Ушки отсутствуют. Смычный край дугообразный. Раковина разнообразной формы, неравносторонняя или равносторонняя 44

41 (40а) а. Раковина округлая, равносторонняя. Ушки обычно хорошо развиты, передние больше задних либо равны им . . . 42 б. Форма раковины удлиненно-овальная. Задние ушки больше передних.

ОтрядDysodontaО——нынеОтрядDysodontaО——нынеОтрядDysodontaО—нынеОтрядDysodontaО—нынеРод Monotis, Тз (с. 224, рис. 212)

ОтрядDysodontaО——ныне

ОтрядDysodontaО——ныне

ОтрядDysodontaО—ныне

ОтрядDysodontaО—ныне

42 (41а) а. Раковина с радиальными ребрами . 43 б. Раковина гладкая.

Род Amussium, N — ныне (с. 227,рис. 216)

43 (42а) а. Раковина почти равностворчатая с неравными ушками.

Род Chlamys. Т — ныне (с. 228, рис.217, 218)

Раковина резко неравностворчатая с равными ушками.

Род Pecten. Р2 — ныне (с. 228, рис. 219)

44 (406) а. Раковина тонкостенная, гладкая, равностворчатая. Макушки конечные или почти конечные. Мускулов два, неравной величины45

Раковина толстостенная с хорошо выраженной концентрической пластинча- тостью, обычно неравностворчатая, реже равностворчатая. Мускул один . . 47

45 (44а) а. Раковина клиновидная с конечными макушками 46

Раковина удлиненно-овальная с передними, но не конечными макушками.

Род Modiolus. D — ныне (с. 236,рис. 228)

46 (45а)а. Примакушечный угол образован прямым смычным и слегка изогнутым нижним краем. Под макушкой имеется пластинка для прикрепления переднего мускула.

ОтряцDysodontaО—нынеОтряцDysodontaО—нынеРод Dreissena. №—ныне (с. 236,рис. 229)

ОтряцDysodontaО—ныне

ОтряцDysodontaО—ныне

Примакушечный угол образован прямым смычным и нижним краями. Пластинки под макушкой нет.

Род Mytilus. J3 — ныне (с. 234, рис. 227)

47 (446) а. Макушка небольшая невыступающая 48 б. Макушка выступающая клиновидная или спирально изогнутая49

48 (47а) а. Раковина равностворчатая прямая или дугообразно изогнутая с оттянутым нижним краем. Створки со срединным перегибом с перисто или радиально расположенными ребрами. Смыкание створок зубчатое.

Род Lopha. Т — ныне (с. 232, рис. 224)

б. Раковина неравностворчатая, округлая или округленно-треугольная с концентрической пластинчатостью, нередко осложненной радиальной ребристостью. Смыкание створок гладкое.

Род Ostrea. К—ныне (с. 231, рис. 222)

ОтрядDysodontaО—нынеОтрядDysodontaО—ныне49 (476) а. Макушки обеих створок спирально загнуты назад50

ОтрядDysodontaО—ныне

ОтрядDysodontaО—ныне

б. Нижняя створка с клювовидной почти центральной макушкой. Раковина гладкая.

Род Gryphaea, J (с. 232, рис. 223)

50 (49а) а. Нижняя створка с радиальной скульптурой, верхняя гладкая.

Род Exogyra. К (с. 233, рис. 225)

б. Обе створки гладкие с концентрической пластинчатостью.

Род Amphidonta. J — К, Р? (с 234,рис. 226)

Класс Cephalopoda. Головоногие (рис. 164)

а. Раковина разнообразной формы наружная 2

б. Раковина прямая внутренняя, представленная ростром, реже наблюдается фрагмокон и очень редко ——проостракум.

Отряд Belemnitida. С, Т — К, ₽2?

Подкласс Belemnoidea. С — ныне (с. Д93)

(1а) а. Раковина прямая или слабо согнутая 3

б. Раковина свернутая на всех или только на ранних стадиях 6

(2а) а. Сифон узкий или широкий с эллипсовидными или нуммулоидальными сегментами • 4

б. Сифон широкий с эндоконами.

Подкласс Endoceratoidea. О. (с. 182)

(За) а. Сифон узкий с сегментами разнообразной формы, пустой или с внутрисифон- ными образованиями и отложениями 5

б. Сифон широкий или редко узкий с эллипсоидальными и нуммулоидальными сегментами и системой из центрального и радиального каналов.

Рис. 164. Схема строения основных представителей класса Cephalopoda: а —— подкласс Belemnoidea, отряд Belemnitida. 6, 6 — подкласс Orthoceratoidea: 6 — отряд Orthoceratida, 6—отряд Pseudorthoceratida, a ——подкласс Endoce- ratoidea, d ——подкласс Actinoceratoidea, e ——подкласс Nautiloidea [39, с дополнениями]; в — воронка, гк — гидростатические камеры, ж — жилая камера, п — перегородки, пр — проостракум, пт—• перегородочные трубки, р — ростр, рк — руки, с — сифон, ф — фрагмокон

5 (4a)5 (4a)6 (26)6 (26)7 (5a)7 (5a)8 (7a)8 (7a)Подкласс Actinoceratoidea. О ——С(с. 182)

5 (4a)

5 (4a)

6 (26)

6 (26)

7 (5a)

7 (5a)

8 (7a)

8 (7a)

Перегородочная линия прямая или волнистая. Сифон с септальными трубками, обращеннымй назад7

Перегородочная (лопастная) линия сильно рассеченная. Сифон с септальными трубками, обращенными вперед.

а. Перегородочная (лопастная) линия, как правило, сильно рассеченная или сложно волнистая. Сифон обычно краевой: брюшной, реже спинной. Начальная часть раковины с протоконхом.

ПодклассAmmonoideaD—КПодклассAmmonoideaD—Кб. Перегородочная линия слабо изогнутая, редко сложно волнистая. Сифон обычно не краевой, редко краевой. Начальная часть раковины без протоконха.

ПодклассAmmonoideaD—К

ПодклассAmmonoideaD—К

Подкласс Nautiloidea. € — ныне (с. 177)N^^^海

Раковина прямая или слабо согнутая,£——ныне

постепенно и -равномерно расширяющаяся к устью8

Раковина от почти прямой до согнутой, как правило, расширяющаяся в средней части и сужающаяся к устью.

Подкласс Nautiloidea. € ——ныне

Сифон обычно не краевой, реже краевой. У форм с краевым сифоном нет неккальной лопасти; начальная часть без протоконха.

Подкласс Orthoceratoidea. О—Т (с. 181)

Сифон краевой, перегородочная линия с неккальной лопастью; начальная часть раковины с протоконхом.

Подкласс Bactritoidea. S?, D — Р, Т?(с. 182)

Подкласс Nautiloidea. Наутилоидеи (рис. 165)

Раковина заметно согнутая в начальной и вздутая в более поздней стадии, обычно довольно быстро расширяющаяся к

Z РаковинаZ Раковинапрямая согнутаяпрямая согнутаяспирально свернутаяспирально свернутаяПерегородочнаялинияПерегородочнаялиния£ Си中он:а-по/ю卅ение6-ширина£ Си中он:а-по/ю卅ение6-ширина4 Септальные (пвр^о-родочные) трубка，4 Септальные (пвр^о-родочные) трубка，瓦 Другие образовав ■ ния сифональногЪ . комплекса瓦 Другие образовав ■ ния сифональногЪ . комплексапрямаяпрямаяпочти прямаяпочти прямаянеккальной попастинеккальной попастина беем протяжениина беем протяжениис нвккальной лопастьюс нвккальной лопастьютолькона раннихстадияхтолькона раннихстадияхволнистаяволнистая€Рцентральнь(й субцентральный.краевой00 @&\ J®.б-узкии山щюкии-^^ узкии€Рцентральнь(й субцентральный.краевой00 @&\ J®.б-узкии山щюкии-^^ узкиидлинныеWдлинныеWпрямеепрямее帆帆соединительные кольца эндоконы знбосифонсоединительные кольца эндоконы знбосифон

Z Раковина

Z Раковина

прямая согнутая

прямая согнутая

спирально свернутая

спирально свернутая

Перегородочнаялиния

Перегородочнаялиния

£ Си中он:

а-по/ю卅ение

6-ширина

£ Си中он:

а-по/ю卅ение

6-ширина

4 Септальные (пвр^о-родочные) трубка，

4 Септальные (пвр^о-родочные) трубка，

瓦 Другие образовав ■ ния сифональногЪ . комплекса

瓦 Другие образовав ■ ния сифональногЪ . комплекса

прямая

прямая

почти прямая

почти прямая

неккальной попасти

неккальной попасти

на беем протяжении

на беем протяжении

с нвккальной лопастью

с нвккальной лопастью

толькона раннихстадиях

толькона раннихстадиях

волнистая

волнистая

€Рцентральнь(й субцентральный.краевой

00 @&\ J®.

б-узкии山щюкии-^^ узкии

€Рцентральнь(й субцентральный.краевой

00 @&\ J®.

б-узкии山щюкии-^^ узкии

длинные

W

длинные

W

прямее

прямее

帆

帆

соединительные кольца эндоконы знбосифон

соединительные кольца эндоконы знбосифон

6 Образ жизни

Z Геологическое распространение

Рис. 165. План описания и объяснение основных морфологических признаковголовоногих моллюсков (кроме Ammonoidea и Belemnoidea) (ориг.)

устью или спирально свернутая. Сифон не краевой . . 2

Раковина слабо согнутая, сужающаяся к устью. Сифон краевой.

Род Plectronoceras. €3- ОтрядPlectronoceratida. 63 — Oi (с. 254,рис. 259)

(la) а. Раковина согнутая на всем протяжении или согнутая в начальной части, но взду* тая в конце фрагмокона — задней части жилой камеры3

б. Раковина спирально свернутая на всех стадиях или только на ранней • • . 5

(2а) а. Раковина короткоконическая, бочонкообразно вздувающаяся в передней части фрагмокона или в задней части жилой камеры, значительно сужающаяся к устью4

ОтрадDiscosoridaO2-DОтрадDiscosoridaO2-Dб. Раковина длинноконическая, горбообразно вздутая с одной стороны в передней части фрагмокона, далее постепенно сужающаяся к устью.

ОтрадDiscosorida

O2-D

ОтрадDiscosorida

O2-D

Род Mecynoceras. D3 (с. 259, рис. 262)

(За) а. Сифон краевой очень быстро расширяющийся с радиальными пластинками.

Род Evlanoceras. D3 (с. 259, рис. 263)

Сифон на ранних стадиях приближен к выпуклой брюшной стороне, на поздних—почти центральный. Радиальных пластин в сифоне нет.

Род Poterioceras. С「Отряд Oncoceratida. О — С (с. 259, рис. 261)

(26) а. Раковина спиральная на всех стадиях 6 б. Раковина спиральная на начальной стадии развития и прямая на поздней.

Род Lituites. О2. Отряд Tarphyceratida. О — D2 (с. 257, рис. 260)

(5а) а. Раковина со скульптурой из бугорков 7 б. Раковина со скульптурой из поперечных ребер, складок или гладкая (могут быть только поперечные струйки роста) . . 9

(6а) а. Сечение оборота поперечно-линзовидное или поперечно-эллиптическое . . . 8

ОтрядNautilidaD—нынеОтрядNautilidaD—нынеОтрядNautilidaD——нынеОтрядNautilidaD——ныне

ОтрядNautilidaD—ныне

ОтрядNautilidaD—ныне

ОтрядNautilidaD——ныне

ОтрядNautilidaD——ныне

Сечение оборота от гексагонального до почти квадратного.

Род Metacoceras. С — Р . (с. 261, рис. 266)

(7а) а. Сечение оборота поперечно-линзовидное. Перегородочная линия с брюшной и широкой округлой спинной лопастями.

Род Temnocheilus. С (с. 260, рис. 264)

б. Сечение оборота поперечно-эллиптическое. Перегородочная линия с брюшным седлом и воронковидной спинной лопастью.

Род Endolobus, Ci (с. 261, рис. 265)

(6б) а. Раковина со скульптурой из поперечных

ребер или складок10

б. Раковина гладкая12

(9а) а. Поперечные ребра и складки образуют округлые синусы11

Поперечные ребра образуют несколько отчетливых углов, направленных вершиной к устью и от него.,

Род Eucymatoceras. Ki (с. 265, рис. 271) П (10а) а. Раковина инволютная или почти инво- лютная. Скульптура из толстых ребер.

Род Cymatoceras. J3? К, Р (с. 265,рис. 270)

Раковина эволютная. Скульптура из тонких ребер.

Род Epicymatoceras. К2m (с. 266,рис. 272)

12 (96) а. Перегородочная линия с седлом на брюшной стороне13

Перегородочная линия с узкой округлой лопастью на брюшной стороне.

Род Xenocheilus, Ki (с. 263, рис. 268)

13 (12а) а. Перегородочная линия с широкой и глубокой или едва заметной, но всегда округлой лопастью на боковой стороне 14

Перегородочная линия с узкой глубокой язычковидной, заостренной на конце лопастью на боковой стороне.

Род Aturia. р — Ni (с. 268, рис. 274)

14 (13а) а. Перегородочная линия с широким округлым седлом на брюшной стороне и ло-

пастью на спинной стороне. Перегородки более или менее равномерно вогнутые 15 б. Перегородочная линия с высокими, быстро сужающимися к вершине седлами на брюшной и спинной сторонах. Перегородки имеют вид двух чаш (правой и левой), разделенных спинно-брюшным седлом.

15 (14а) а. Раковина полуинволютная или псевдо-15 (14а) а. Раковина полуинволютная или псевдо-Род Ephippioceras. С — Pi (с. 262,рис. 267)

15 (14а) а. Раковина полуинволютная или псевдо-

15 (14а) а. Раковина полуинволютная или псевдо-

ОтрядNautilidaD—нынеОтрядNautilidaD—нынеинволютная. Перегородочная линия с круглой широкой обычно неглубокой лопастью на боковой стороне и аннулярным отростком.

ОтрядNautilidaD—ныне

ОтрядNautilidaD—ныне

Род Nautilus. ₽3—ныне (с, 264,рис. 269)

б. Раковина инволютная. Перегородочная линия с широкой, глубокой округлой лопастью на боковой стороне и спинной лопастью без аннулярного отростка.

Род Hercoglossa. К2— ₽i (с. 266,

рис. 273)

Подкласс Orthoceratoidea. Ортоцератоидеи

Раковина гладкая, поперечно-струйчатая или со скульптурой из поперечных и продольных струек2

Раковина со скульптурой из продольных

ОтрадOrthoceratidaО—ТОтрадOrthoceratidaО—Требер.

ОтрадOrthoceratida

О—Т

ОтрадOrthoceratida

О—Т

Род Kionoceras. О2 — Pi (с. 270, рис. 276).

2 (1а) а. Сифон шнуровидный, септальные трубки

прямые — ортохоанитовые. Ядро жилой камеры с тремя продольными углублениями.

Род Orthoceras. О2 (с. 268, рис. 275)

б. Сифон с расширяющимися сегментами, септальные трубки с отогнутым краем — циртохоанитовые.

Род Pseudorthoceras. D3 — Р「ОтрядPseudorthoceratida. О2 — Р (с. 270,рис. 277)

Подкласс Endoceratoidea. Эндоцератоидеи

Отряд Endoceratida. Эндоцератиды

а. Раковина прямая.

Род Endoceras. О (с. 270, рис. 278)

Раковина согнутая.

Род Cyrtendoceras, Oi-2 (с. 270, рис. 279)

Подкл асе Actinoceratoidea. Актиноцератоидеи

Отряд Actinoceratida. Актиноц^атиды

а. Перегородочные трубки очень короткие. Соединительные кольца плотно прилегают или почти соприкасаются с задней частью перегородки2

б. Перегородочные трубки более длинные. Соединительные кольца не прилегают к задней поверхности перегородки.

Род Actinoceras. О2—Si (с. 271,рис. 280)

(1а) а. Сегменты нуммулоидальные, сифон очень широкий.

Род Armenoceras. Oi — S (с. 273>рис. 281)

б. Сегменты почти сферические, сифон обычно не широкий.

Род Loxoceras. Ci (с. 273, рис. 282)

Подкласс Bactritoidea. Бактритоидеи

Отряд Bactritida. Бактритиды

а. Перегородочная линия прямая с нек- кальной лопастью2

б. Перегородочная линия с боковой и нек- кальной лопастью.

Род Lobobactrites. D (с. 274, рис. 284)

(1а) а. Раковина ширококоническая.

Род Parabactrites. Pi (с. 275, рис. 285)

Раковина почти цилиндрическая.

Род Bactrites. S?, D — Р (с. 274,рис. 283)

Подкласс Ammonoidea. Аммоноидеи (рис. 166)

а. Лопастная линия гониатитовая или аго- ниатитовая 2

монЬмоМаямонЬмоМаяспиральнв-^оскоЕтнйл 微庞 £〃 протяженииспиральнв-^оскоЕтнйл 微庞 £〃 протяженииZ Соотношение-。施吁 лемость-о5орото0 (отношение^ пос» Зиющего оборота л првЗыЗ^ще^)Z Соотношение-。施吁 лемость-о5орото0 (отношение^ пос» Зиющего оборота л првЗыЗ^ще^)£ Лопастная линия- 伊即2绚£ Лопастная линия- 伊即2绚♦即吻/夕翊加4/да?勿?"♦即吻/夕翊加4/да?勿?".ценные.ценные

монЬмоМая

монЬмоМая

спиральнв-^оскоЕтнйл 微庞 £〃 протяжении

спиральнв-^оскоЕтнйл 微庞 £〃 протяжении

Z Соотношение-。施吁 лемость-о5орото0 (отношение^ пос» Зиющего оборота л првЗыЗ^ще^)

Z Соотношение-。施吁 лемость-о5орото0 (отношение^ пос» Зиющего оборота л првЗыЗ^ще^)

£ Лопастная линия- 伊即2绚

£ Лопастная линия- 伊即2绚

♦即吻/夕翊加4/да?勿?"

♦即吻/夕翊加4/да?勿?"

.ценные

.ценные

посАвдний 喲 w唧екр&6新麻^j^uQno/IHMirit^J^?7繼&

напм时哪наполовину

啲硒тн耽 шуинбо^шиэ^юпт-

W 硏勿幽纱：pebpu、шипы» бугорки 〃財员(см、ри&286)

4 Положение силона и септальные трубки (см、риа 285)

закр庫а計晶/ %&треннь坞закр庫а計晶/ %&треннь坞6-时D6-时Dцельнаяцельная^ЮШНОё eed疝^ЮШНОё eed疝трехраз^ дбураз-丨 дельная дельная |трехраз^ дбураз-丨 дельная дельная |qe/ibtt垃6qe/ibtt垃6d 0%勿 次 н由ми zw- WHUxtind 0%勿 次 н由ми zw- WHUxtinне中wmoii徐&血 око泊шш习н“не中wmoii徐&血 око泊шш习н“

закр庫а計晶/ %&треннь坞

закр庫а計晶/ %&треннь坞

6-时D

6-时D

цельная

цельная

^ЮШНОё eed疝

^ЮШНОё eed疝

трехраз^ дбураз-丨 дельная дельная |

трехраз^ дбураз-丨 дельная дельная |

qe/ibtt垃6

qe/ibtt垃6

d 0%勿 次 н由ми zw- WHUxtin

d 0%勿 次 н由ми zw- WHUxtin

не中wmoii徐&血 око泊шш习н“

не中wmoii徐&血 око泊шш习н“

только“ /юпаст也

лопасти〃 седла I

^онаитито^ая ^ониатиМа^ церитшпобая吸豳勿励f

£ 0 第庇 нносиш/вОес

а-тмсть

z脳мигда?窜岬стрз&侬

Рис. 166. План описания и объяснение основных морфологических признаковаммоноидеб (ориг.)

Лопастная линия цератитовая . . . 15

Лопастная линия аммонитовая . . . 26

(1а) а. Сифон спинной, т. е. расположенный на внутренней стороне оборота. На брюшной стороне обычно находится седло 3

б. Сифон брюшной, т. е. расположенный на наружной стороне оборота. На брюшной стороне находится лопасть . . 6

(2а) а. Раковина эволютная или полуэволютная с необъемлющими или слабо объемлющими оборотами4

б. Раковина полуинволютная, т. е. каждый последующий оборот наполовину перекрывает предыдущий.

Род Cyrtoclymenia. D3fm (с. 289, рис. 304)

(За) а. Поперечное сечение округлое . . . 5 б. Поперечное сечение резко угловатое.

Род Gonioclymenia. D3fm (с. 287, рис. 303)Отряд

■> (4а) а. Лопасть, расположенная на боковой сто- Clymeniida роне, округлая.D3, С^?

Род Clymenia. D3fm (с. 289, рис. 305)

б. Лопасть, расположенная на боковой стороне, резко заостренная.

Род Kosmoclymenia. D3fm (с. 289,рис. 306)

(26) а. Лопасти на боковой стороне закругленные, лопастная линия агониатитовая 7 б. Лопасти на боковой стороне заостренные, угловатые; лопастная линия гониа- титовая 9

(6а) а. Раковина гладкая. Обороты на всем протяжении соприкасаются. Умбиликальное зияние отсутствует8

Отряд,AgoniatitidaD—ТОтряд,AgoniatitidaD—Тб. Раковина ребристая. Обороты на ранних стадиях не соприкасаются. Имеется умбиликальное зияние.

Отряд,AgoniatitidaD—Т

Отряд,AgoniatitidaD—Т

Род Erbenoceras. Di (с. 275, рис. 288}

(7а) а. Раковина инволютная или полуйнволют- ная. Поперечное сечение высокое . . 14 б. Раковина . полуэволютная. Поперечное сечение низкое.

Род Anarcestes. D2 (с. 278, рис. 290)

У (об)а.Раковинаинволютная илиполуинво-

лютная10

Раковинаэволютная илиполуэволют-

ная12

10 (9а)а.Раковинаинволютная11

Раковина полуинволютная.

Род Manticoceras. D3f (с. 279, рис. 291)

(Юа) а. Раковина некилеватая с округлой брюш

ной стороной13

Раковина килеватая с заостренной брюшной стороной.

ОтрядAgoniatitidaD—ТОтрядAgoniatitidaD—ТРод Timanites. D3f (с. 280, рис. 292)

Отряд

AgoniatitidaD—Т

Отряд

AgoniatitidaD—Т

(96) а. Раковина эволютная гладкая.

Род Prolecanites. Civ — n (с. 280,рис. 293)

Раковина полуэволютная с удлиненными радиальными бугорками и четкой продольной струйчатостью.

Род Paragastrioceras. Pis — ar (с. 285, рис. 301)

(1 la) а. Раковина со слабо выраженной продольной и поперечной струйчатостью. На боковой стороне располагается одна заостренная лопасть.с

、Отряд

Род Goniatites. Civ(с.285,рис.300)Goniatitida

На боковой стороне располагаетсяоднаО2——Р

или две узкие заостренные лопасти.

Род Sporadoceras. D3fm (с. 285, рис. 299)

14(8а) а. Раковина инволютная.

Род Tornoceras. D2_3 (с. 284, рис. 298)

Раковина полуинволютная.^^гкя

Род Agoniatites. D2 (с. 276, рис. 289)苫^上丫 &

1：5 (16) а. Брюшная сторона заостренная с Двумя

или тремя килями16

б. Брюшная сторона не несет килей . 18

16 (15а) а. В средней части брюшной стороны имеется борозда17

б. Брюшная сторона борозды не несет . 23

ОтрядAgoniatitidaD—ТОтрядAgoniatitidaD—Т17 (16а) а. Брюшная сторона с двумя рядами бугорков.

Отряд

AgoniatitidaD—Т

Отряд

AgoniatitidaD—Т

Род Artinskia. С3—Pi (с. 282, рис. 296)

Брюшная сторона бугорков не несет.

Род Medlicottia. Р (с. 283, рис. 297)

18 (156) а. Раковина гладкая или с очень слабой скульптурой19

Раковина с отчетливой скульптурой . 24

19 (18а) а. Раковина инволютная или полуинволют- ная20

Раковина полуэволютная. Лопасти слож- Отряд но рассеченные.Phylloceratid

Род Monophyllites. Tz—з (& 295, рнс. 316)J—К

20 (19а) а. Раковина инволютная21

Раковина полуннволютная ・...22

21 (20а) а. Раковина имеет поперечные пережимы и | слабые широкие ребра. Брюшная ло- Отряд пасть двураздельная.Goniatitida

Род Popanoceras. Pmr (с. 287, рис. 302)^2' —Р

Раковина не имеет пережимов. Брюшная лопасть трехраздельная.

ОтрядAgoniatitida>D—ТОтрядAgoniatitida>D—ТРод Neopronorites. Сз — Pi (с. 280,рис. 295)

Отряд

Agoniatitida>D—Т

Отряд

Agoniatitida>D—Т

22 (206) а. Раковина с округло-четырехугольным поперечным сечением. Лопасти, расположенные на боковой стороне, с одним или двумя заострениями.

Род Pronorites. C】v (с. 280, рнс. 294)

Раковина с удлиненно-овальным поперечным сечением. Лопасти, расположенные на боковой стороне, мелкозубчатые.

Род Meekoceras. Ti (с. 290, рис. 309)

23 (166) а. Раковина инволютная дисковидная с одним килем на взрослой стадии.

Род Hedenstroemia.「i — о (с. 290,

Отряд Ceratitida

рис. 308)

б. Раковина полуинволютная с тремя килями, нередко боковые кили могут исчезать.

Род Otoceras. Ti (с. 290, рис. 307)

Р—Т

ОтрядAmmonitidaJ—КОтрядAmmonitidaJ—КОтрядCeratitidaР—ТОтрядCeratitidaР—ТОтрядCeratitidaР—ТОтрядCeratitidaР—Т

ОтрядAmmonitida

J—К

ОтрядAmmonitida

J—К

Отряд

CeratitidaР—Т

Отряд

CeratitidaР—Т

Отряд

CeratitidaР—Т

Отряд

CeratitidaР—Т

Раковина инволютная или полуинволют- ная, дисковидная с одним килем. Скульптура в виде редких прямых ребер, начинающихся у пупковых и заканчивающихся у брюшных бугорков.

Род Tissotia. К2СП (с. 323, рис. 351)

(18б) а. Скульптура представлена ребрами и бугорками 25

б. Скульптура представлена только радиальными ребрами.

Род Xenodiscus. Р2 (с. 293, рис. 311)

(24а) а. Раковина с редкими грубыми радиальными ребрами, исчезающими на брюшной стороне, и с одним или двумя рядами бугорков.

Род Cepatites. Т21 (с. 292, рис. 310)

Раковина с редкими радиальными ребрами и краевыми шипами.

Род Tirolites. TiO (с. 293, рис. 312)

26 (1в) а. Раковина на всем протяжении спирально-плоскостная с плотно примыкающими оборотами — мономорфная . . . . 27 б. Раковина неправильной формы — гетероморфная: прямая, спирально-винтовая, клубкообразная, крючкообразная, спирально-плоскостная с несоприкасающи-

мися оборотами и др57

27 (26а) а. Брюшная сторона несет один или два киля28

б. Брюшная сторона килей не несет . . 35

28(27а а. Раковина скульптированная . . . . 29

б. Раковина гладкая с полностью объемлющими оборотами. Лопастная линия очень сложная сильно рассеченная с большим числом лопастей на боковой стороне.'

Род Pinacoceras. T3k—n (с. 294, рис. 315)

29 (28а) а. Киль бугорчатый, так как его Пересе

кают ребра30

б. Киль гладкий, так как ребра около него прерываются31

30 (29а) а. Раковина полуинволютная с прямыми и слабо изогнутыми ребрами, часто сглаженными в верхней половине оборота. Род Amaltheus. Jid (с. 302, рис. 327)

Раковина от полуэволютной до полуин- волютной с изогнутыми ветвящимися ребрами, в месте ветвления ребер имеется бугорок. Поперечное сечение оборо- рота сердцевидное.

Род Cardioceras. J3o (с. 309, рис. 335)

31 (296) а. Раковина с изогнутыми обычно ветвящимися ребрами32

Раковина с прямыми неветвящимися ребрами. Грубые ребра заканчиваются бугорками у брюшной стороны. Киль тройной, разделенный тремя бороздами.

Род Arietites. (с. 301, рис. 326)

32 (31а) а. Раковина только с ребрами . . . . 33 б. Раковина со слабо изогнутыми ребрами, несущими до четырех рядов бугорков. Род Schloenbachia. К2c (с. 320, рис. 349)

33 (32а) а. Раковина полуинволютная, т. е. с оборотами, объемлющими друг друга не менее чем наполовину ..34

Раковина эволютная или полуэволют- ная, т. е. с оборотами, только соприкасающимися или объемлющими друг друга не более чем наполовину. На середине боковой стороны имеется продольная борозда. Ребра тонкие многочисленные, коленчато-изогнутые.

Род Hildoceras. J〔t (с. 304, рис. 329)

34 (33а) а. Брюшная сторона не уплощенная. Раковина с многочислеными ребрами, обычно не ослабевающими с возрастом.

Род Quenstedticeras. J3k — о (с. 308,рис. 334)

б. Брюшная сторона уплощенная, киль хорошо выражен на ранних оборотах. Раковина с многочисленными ребрами, резко ослабевающими с возрастом.

Род Ludwigia. J2a (с. 304, рис. 328)

ОтрядAmmonitidaJ-KОтрядAmmonitidaJ-KОтрвдAmmonitidaJ—КОтрвдAmmonitidaJ—К35 (276) а. Раковина гладкая на всем протяжении или с очень слабой скульптурой . . 36

ОтрядAmmonitida

J-K

ОтрядAmmonitida

J-K

ОтрвдAmmonitida

J—К

ОтрвдAmmonitida

J—К

Раковина с отчетливой, часто с грубой скульптурой в виде ребер, шипов, бугорков； скульптура с возрастом может осла

36 (35a) a.6.36 (35a) a.6.бевать 38

36 (35a) a.

6.

36 (35a) a.

6.

Раковина эволютная37

ОтрядPhylloceratidaТ—КОтрядPhylloceratidaТ—КРаковина с оборотами, почти полностью объемлющими друг друга, — инволютная.

ОтрядPhylloceratidaТ—К

ОтрядPhylloceratidaТ—К

■ Род Phylloceras. J — Ki (с. 296,рис. 317)

37 (36а) а. Ребра простые и бахромчатые. Высота оборота обычно больше ширины.

Род Lytoceras. J_2 (с. 297, рис. 318) Отряд

м п мм口 Lytoceratida

о. Ребра тонкие, мелкозазуоренные. Вы- ' j—к сота оборота обычно меньше, ширины.

Род Biasaloceras. Ki (с. 298, рис. 319)

38 (356) а Ребра всегда прерываются на брюшной стороне 39

б. Ребра не прерываются на брюшной стороне 44

39 (38а) а. Скульптура с возрастом не ослабевает 40

б. Скульптура с возрастом ослабевает и ребра хорошо заметны лишь в верхней половине боковой стороны. Наблюдается два ряда бугорков.

Род Leopoldia. Kiv — h (с. 316, рис. 344)

40 (39а) а. Ребра на сифональной стороне оканчиваются без бугорков41

б. На брюшной стороне имеется два ряда бугорков43

ОтрядAmmoiiitidaJ—КОтрядAmmoiiitidaJ—К41 (40а) а. Промежуточные ребра возникают в верхней половине боковой стороны. . . 42 б. Промежуточные ребра возникают на одном уровне с главными или немного выше их.

Отряд

AmmoiiitidaJ—К

Отряд

AmmoiiitidaJ—К

Род Hoplites. Kial2 (с. 319, рис. 347)

42 (41а) а. Раковина с невысокими слабо объемлющими оборотами. Промежуточные ребра возникают в результате ветвления главных, в месте ветвления обычно имеется бугорок.

Род Parkinsonia. J2b — bt (с. 310,рис. 336)

ОтрядAmmonitidaJ—КОтрядAmmonitidaJ—КОтрядCeratitidaР—ТОтрядCeratitidaР—ТОтрядAmmonitidaJ-KОтрядAmmonitidaJ-KОтрядCeratitidaР—ТОтрядCeratitidaР—Т

ОтрядAmmonitida

J—К

ОтрядAmmonitida

J—К

Отряд

CeratitidaР—Т

Отряд

CeratitidaР—Т

ОтрядAmmonitida

J-K

ОтрядAmmonitida

J-K

ОтрядCeratitidaР—Т

ОтрядCeratitidaР—Т

б. Раковина с высокими оборотами, перекрывающими друг друга примерно наполовину. Промежуточные ребра вставные, реже являются ветвями главных.

Род Neocomites. Kib — h (с. 315,рис. 343)

43 (406) а. Раковина полуэволютная, хорошо развиты два ряда бугорков.

Род Kosmoceras. J3k (с. 310, рис. 337)

б. Раковина полуинволютная, развиты несколько рядов бугорков.

Род Trachyeeras. Тзк (с. 293, рис. 313)

44 (386) а. Раковина несет ребра45

б. На раковине, кроме ребер, обязательно присутствуют бугорки53

45 (44а) а. С возрастом ребра на боковой стороне не ослабевают46

б. С возрастом ребра постепенно ослабевают или исчезают, сохраняясь около пупка в виде продолговатых вздутий. Раковина боченковидная с низким поперечным сечением.

Род Cadoceras. J3k (с. 308, рис. 333)

46 (45а) а. Раковина сильно вздутая, инволютная или полуинволютная с глубоким пупком и очень широкими оборотами . . . 47 б. Раковина полуэволютная или полуинволютная с мелким более широким пупком. Высота поперечного сечения равна ее ширине или больше48

47 (46а) а. Пупковая стенка крутая, пупок ступенчатый. Лопастная линия сложно рассеченная.

Род Macrocephalites. J3k (с. 305, рис. 331)

б. Пупковая стенка пологая. Лопастная линия просто рассеченная.

Род Juvavites. Т3п (с. 294, рис. 314)

48 (466) а. Между главными ребрами располагается не более трех промежуточных, не обра-

зующих пучки, но иногда располагающихся вильчатообразно 49

Между главными ребрами располагается от трех до семи промежуточных ребер, образующих пучки путем последовательного отделения одного ребра от другого.

Род Virgatites. J2v (с. 312, рис. 339) 49 (48а) а. Промежуточные ребра возникают в результате вильчатого ветвления главных. Точка ветвления находится на середине боковой стороны50

ОтрядAmmonitidaJ—КОтрядAmmonitidaJ—КПромежуточные ребра вставные, реже являются ветвями главных, но они возникают обычно в нижней части боковой стороны• . . . . 51

ОтрядAmmonitida

J—К

ОтрядAmmonitida

J—К

50 (49а)а. Брюшная сторона широко закругленная. Ребра не ослабевают на ее середине.

Род Speetoniceras. Kih (с. 314, рис. 341) б. Брюшная сторона уплощенная. Ребра ослабевают, но не прерываются на середине брюшной стороны.

Род Riasanites. Kib (с. 313, рис. 340) 51 (49б)а. Раковина полуинволютная . . . . 52 б. Раковина от эволютной до полуинво- лютной, колесовидная с очень широким пупком.

Род Perisphinctes. J3o (с. 311, рис. 338) 52 (51а) а. Поперечное сечение широко овальное. Ребра имеют резкий серпообразный изгиб на боковой стороне.

Род Deshayesites. Kiai (с. 317, рис. 345) б. Поперечное сечение округленно-четырехугольное. Ребра на боковой стороне имеют слабый изгиб вперед.

Род Parahoplites. Kia2 (с. 318, рис. 346) 53 (446) а. Ребра прямые радиальные неветвя- щиеся 54

Ребра ветвящиеся, в месте ветвления на- блюддется бугорок55

54 (53а) а. Раковина полуэволютная, ребра несут шесть — восемь пар бугорков.

Род Douvilleiceras. Kial (с. 320, рис. 348)

Раковина эволютная, ребра несут до трех пар бугорков.

Род Acanthoceras. К2c (с. 323, рис. 350) Отряд 55 (536)[а. Ребра многочисленные, разделяющиеся Ammonitida на две, три ветви или более, иногда на-J—*

блюдаются вставные промежуточные ребра. Пупок неглубокий56

Ребра редкие, всегда двураздельные.

Раковина боченкообазная с низким поперечным сечением и глубоким ступенчатым пупком.

Род Erymnoceras. J3k (с. 307, рис. 332)

56 (55а) а. Поперечное сечение низкое эллипсоидальное, ширина почти вдвое больше высоты.

Род Stephanoceras. J2b (с. 305, рис. 330)

Поперечное сечение округленно-четырехугольное, ширина незначительно больше высоты.

Род Simbirskites. Kih (с. 315, рис. 342)

57 (26б) а. Раковина спирально-винтовая,башенко-I

видная, обычно левозавитая.Отряд

Род TurrlUtes. К】а1 —К2c(с.298,Lyt^ce^tida

рис. 322)Ji

Раковина иного типа58

58 (57б)°а. Раковина клубкообразная.

Род Nipponites. Kzt?, К2s (с. 300,рис. 323)

Раковина иного типа59

59 (586) а. Раковина прямая или с коленчатым перегибом, во втором случае она состоит из двух параллельных частей60

Раковина иного типа61

ОтрядLytoceratidaJ—КОтрядLytoceratidaJ—К60 (59а) а. Раковина из двух параллельных частей с коленчатым перегибом между ними.

ОтрядLytoceratidaJ—К

ОтрядLytoceratidaJ—К

Род Hamulina. Kibr (с. 300, рис. 321) б. Раковина представляет собой длинную прямую трубку, на самой ранней стадии имеется один оборот плоской спирали. Род Baculites. К2cp (с. 300, рис. 324)

61 (596) а. Раковина спирально-плоскостная с не- соприкасающимися оборотами.

Род Crioceratites. Kih — br (с. 324,рис. 352)

Раковина иного типа62

62 (616) а. Раковина диморфная: спирально-плос- 力 костная на ранней стадии и с длинным 厶 5Р翠~ или коротким крючком на поздней . 63 Amiji^^iaa б. Раковина спирально-плоскостная с умби-J —*

ликальным зиянием.

Род Ammonitoceras. Ra (с. 325, рис. 353)

63 (62а) а. Раковина с длинным крючком, хорошо отделяющимся от предшествующих оборотов.

Род Macroscaphites. Kibr (с. 298, рис. 320)Отряд

Раковина с коротким крючком, иногда Lytoceratida слабо отделяющимся от предшествующихJ—К

оборотов.

Род Scaphites. Ki^l — К2cp (с. 300,рис. 325)

Подкласс Belemnoidea. Белемноидеи (Coleoidea. Колеоидеи)

Отряд Belemnitida. Белемнитиды

а. Ростр без продольных ребер . . . 2 б. Ростр с многочисленными продольными ребрами.

Род Aulacoceras. Т2-3 (с. 327, рис. 355)

(1а) а. Ростр с округлым или округленно-четырехугольным поперечным сечением . 3 б. Ростр с эллипсовидным поперечным сечением, так как он очень сильно сжат с боков.

Род Duvalia. J3 — Ki (с. 330, рис. 360)

(2а) а. От заднего конца ростра протягивается широкая борозда различной длины . 4 б. От переднего конца ростра протягивается борозда или щель, составляющая не более половины длины ростра. В случае разрушения альвеолы передний конец ростра заострен. Форма ростра преимущественно веретеновидная5

(За) а. Брюшная борозда длинная, протягиваю-

щаяся почти по всей длине ростра. Ростр узкий длинный.

Род Lagonibelus. J2-s (с. 328, рис. 356)

Брюшная борозда короткая, широкая, занимающая менее половины длины ростра. Ростр широкий короткий.

Род Pachyteuthis. — Ki (с. 328,рис. 357)

(36) а. Имеется спайка, видимая на продольном расколе. 6

б. Имеется альвеолярная щель либо в случае разрушения альвеолы возникает переднее заострение 7

(5а) а. Нижняя граница спайки от конца альвеолы направлена косо вниз.

Род Hibolites. J2 — Ki (с. 328, рис. 358) б. Нижняя граница спайки от конца альвеолы направлена косо вверх.

Род Neohibolites. Ki (с. 330, рис. 359)

7(56) а. Альвеола короткая, занимает не более 7ю длины ростра. В результате разрушения альвеолы нередко возникает переднее остроконечие или псевдоальвеола. Наружная поверхность без отпечатков кровеносных сосудов.

Род ~Actinocamax. К2c — s (с. 331,рис. 361)

б. Альвеола относительно глубокая, занимающая от 1/4 до % длины ростра. Наружная поверхность часто несет отпечатки кровеносных сосудов, а задний конец роста заканчивается шипом.

Род Belemnitella. К2s — m (с. 331,рис. 362)

Класс Tentaculita. Тентакулиты

а. Раковина с концентрическими ребрами или пережимами2

б. Раковина гладкая.

Род Styliolina. S — D. Отряд Styliolinida. S — D (с. 332, рис. 365)

(la) а. Раковина с концентрическими ребрами, тонкими частыми в начальной части и

редкими грубыми в конечной. Во внутренней полости имеются поперечные перегородки, разделяющие раковину на «воздушные» и жилую камеры.

Род Tentaculites. S — D. Отряд

Tentaculitida. S — D (c. 332, рис. 363)

Раковина с равномерными поперечными пережимами. Поперечные перегородки во внутренней полости отсутствуют.

Род Novakia. D. Отряд Novakiida. D(с. 332, рис. 364)

Описание родов

Класс Loricata. Панцирные или хитоны.Поздний кембрий ——ныне

Панцирь состоит из восьми подвижно сочлененных пластинок, черепицеобразно налегающих друг на друга (рис. 167). Гладкие или орнаментированные пластинки расположены на спинной стороне тела. Для более плотного сочленения каждая пластинка сза-

Рис, 167. Панцирные моллюски, а — Helminthochiton sp. Карбои [8]. 6 — современные представители рода Chiton [7, т. I]

ди имеет выступы — апофизы. У более высоко организованных форм, кроме апофиз, имеются дополнительные пластинки по бокам, так называемые инсерционные пластинки.

Формы морские, преимущественно мелководные, но могут встречаться до глубины 4000 м. Хитоны обычно присасываются подошвообразной ногой к скалам или валунам, редко медленно передвигаются. Они питаются или водорослями, или фораминифе-

195

рами, реже — губками. В случае опасности панцирные моллюски могут сворачиваться, защищая брюшную сторону тела.

Современные представители не превышают 20—30 см, а обычно имеют размеры менее 5 см. В каменноугольный период существовали очень крупные формы, достигающие 1—2 м в длину.

Поздний кембрий — ныне, на территории СССР ископаемые хитоны известны с кайнозоя. Современные виды распространены очень широко, в том числе встречаются в Черном море, северных и дальневосточных моргх.

Класс Loricata делится на два отряда: отряд Lepidopleurida без дополнительных инсерционных пластинок (род Helminthochi- ton, рис. 167 а) и отряд Chitonida с дополнительными инсерцион- ными пластинками (род Chiton, рис. 167б).

Класс Monoplacophora. Моноплакофоры.

Кембрий — ныне

Раковина колпачковидная с различно расположенной макушкой, нередко смещенной и загнутой вперед. Устье округлое или овальное соответствует брюшной стороне раковины. Наружная поверхность гладкая или несет концентрические складки и морщины, реже наблюдаются радиальные ребра. На внутренней по

Класс Monoplacophora

Рис. 168. Род Romaniella. а — Romaniella sp. — наружная поверхность раковины с концентрическими ребрами； 6, в — R. getlingi Doguzhaeva: б — расположение отпечатков мускулов на внутренней поверхности раковины и положение ротового и анального отверстий (вид сбоку), в — внд сзади: ао — анальное отверстие, ас ——анальный сннус, кр — концентрические ребра, н — нога, ом — отпечатки мускулов, р — ротовое отверстие [9]

верхности имеются изолированные отпечатки мускулов в количестве от двух до восьми пар. Мускульные отпечатки располагаются подковообразно (рис. 168, 169).

Кембрий — ныне, известны во многих регионах, на территории СССР представители класса встречаются в нижнем — среднем палеозое Восточно-Европейской платформы. Сибирской платформы, Урала, Средней Азии. Наиболее распространенными являются ро- 196

Класс Monoplacophora

Рис. 169. Triblidium reticulatum Lindstrom. Типовой вид： a — внешний вид раковины с концентрическими складками, б ——раковина с внутренней стороны, видны многочисленные отпечатки мускулов (м). Нат. вел. Силур. Швеция, о-в Готланд [50]. Рис. 170. Neopilina galatheae L е m с h е. Внешний вид. Современная форма. Тихий океан, недалеко от берегов Мексики [24]

да Triblidium, Scenella и ряд других (см. рис. 169). Современные представители Neopilina встречаются крайне редко и только за пределами СССР (рис. 170).

Класс Gastropoda. Брюхоногие. Кембрий — ныне (рис. 171)

Подкласс Prosobranchia. Переднежаберные. Кембрий ——ныне

Отряд Archaeogastropoda. Археогастроподы. Кембрий — ныне

Род Bellerophon Montfort (рис. 172)

(Bellerophont ——один нз героев греческой мифологии)

Раковина боченкообразная или шарообразная, плоскоспиральная, состоит из быстро возрастающих оборотов, иногда полностью перекрывающих друг друга. Когда обороты частично объемлют друг друга, то вдоль оси навивания возникают углубления — пупки, иногда прикрытые утолщениями внутренней губы. Устье широкое, округлое, с узкой срединной мантийной щелью, зарастание которой приводит к образованию мантийной полоски. Мантийная полоска плоская, вогнутая или выпуклая, отличающаяся от остальной поверхности раковины иначе расположенными линиями нарастания»

Представителй рода Bellerophon вели ползающий образ жизни или могли плавать в придонной толще воды, о чем свидетельствует шарообразная форма раковины. Силур — ранний триас; преимущественно карбон всех частей света.

ооРис. 171. Схема строения спирально-винтовой раковины гастропод： ВЗ — высота завитка, ВО — высота последнего оборота, ВР — высота раковины, дл — длина сифоиальиого канала, з — завиток, ш — ширина раковины, вс — внутренние складки, вш — вершина раковины, гп — гребеиевидные пластины, лп — ложный пупок, нг —— наружная губа, о — ось навивания, об — осевые борозды, ов ——осевые валики, вздутия, ог — отворот внутренней губы, ор ■一 осевые ребра, ос — осевые бугорки на перегибе — киле, ош — осевые шипы, п — париетальный канал, по — последний оборот, ск ——снфональный канал, ср — спиральные ребра, у— устье [42]

о

о

О

Род Pleurotomaria Sowerby (рис. 173)(pleuron, греч.——бок; tomios, греч. — резаный)

Раковина спирально завитая, коническая, с широким уплощенным основанием, в центре которого может наблюдаться пупок. Скульптура резкая, состоит из спиральных ребер и бугорков, иногда создающих в сочетании с осевыми ребрами сетчатый рисунок. Поперечное сечение оборотов и форма устья угловатые, реже овальные. В средней или верхней части наружной губы имеется мантийная щель. По мере ее зарастания образуется плоская, вогнутая или выпуклая мантийная полоска. Она имеет иную скульптуру, чем остальная поверхность раковины. Хорошо развит перламутровый слой.

О m р я dArchaeogastrop о d. a

Рис. 172. Bellerophon insculptus К о n i n к. Внешний вид спирально-плоскостной раковины： a — со стороны устья, б ——с противоположной стороны; м—- мантийная полоска» о一ось навивания, щ — мантийная щель. Увел. Ранний карбон. Бельгия [24]. Рис. 173. Pleurotomaria bitorquata D еs 1 оnсh amps: м — мантийная полоска, щ一 мантийная щель. Увел. Ранняя юра. Франция [50]

Представители рода Pleurotomaria ведут малоподвижный образ жизни, обитая только в морских бассейнах. Триас ——ранний мел; широко распространен.

Род Haliotis Linnaeus (рцс. 174)

(hals, греч. 一 соль, крупинка; otos, греч. — ухо；народное название—морское ушко)

Раковина ушкообразная, спирально завитая, но с очень маленьким невыступающим завитком и очень большим последним оборотом. Он открывается большим удлиненно-овальным устьем, которое по положению соответствует брюшной стороне раковины. Раковина с толстым перламутровым слоем, гладкая или несет различную скульптуру в виде морщин или ребер. От вершины почти посредине раковины наблюдается перегиб или киль, вдоль которого протягивается ряд отверстий, соответствующих по положению неполностью заросшему мантийному вырезу.

Формы морские стеногалинные, растительноядные, обитающие в тропических и субтропических морях; нередко среди коралловых рифов.

Поздний мел — ныне; широко распространен; на территории СССР известен в неогене Западной Украины и Дальнего Востока.

Qm ря 3Archaeogastropoda

Рис. 174. Haliotis asinina Linnaeus, Типовой вид: a — с внешней стороны, б — со стороны устья (у); з—завиток. Нат. вел. Современная форма. Острова Лиц-Кау [23, т. IV, 1960]

Род Euomphalus Sowerby (рис. 175)

(ей, греч.——хорошо, настоящий; omphalos, греч.——центр, пупок)

Раковина состоит из уплощенно-угловатых, постепенно возрастающих оборотов, завитых почти в одной плоскости и образующих невыступающий, реже слабо выступающий широкий завиток. Раковина дисковидно уплощенная, близкая к спирально-плоскостным формам. Наружная поверхность с четко выраженными штрихами или морщинками нарастания. Устье округленно-многоугольное с небольшой мантийной щелью. Мантийная полоска протягивается вдоль киля, расположенного у верхней стороны оборота.

Силур ——ранняя пермь; преимущественно карбон всех частей света.

Род Patella Linnaeus (рис. 176)/

(patella, лат, — небольшая чаша, кастрюля; народное название ——морскоеблюдечко)

Раковина колпачковидная с почти центральной вершиной и большим овальным основанием ——устьем. Скульптура четкая, радиально-ребристая. На внутренней стороне имеется отпечаток подковообразного мускула, служащего для прикрепления мягкого тела к раковине.

О m р я 3 Archaeo gastropoda

Рис. 175. Euomphalus intuberculatus

6 — co стороны устья； к—киль.

Jakovlev. Внешний вид： a — снизу, Нат. вел. Поздний карбон. Урал [24]

Представители рода Patella являются м алоподвижным и животными, обитающими в литоральной зоне или в зоне прибоя, где они плотно присасываются к поверхности скал или валунов. Формы растительноядные. Они питаются микроскопическими, преимущественно диатомовыми водорослями, соскабливая их с помощью челюстного аппарата ■— радулы обычно в ночное время.

Поздний мел — ныне; род широко распространен в современных теплых морях.

Род Fissurella Bruguiere (рис. 177)

(fissum, лат. — трещина, щель; еПа, лат. — уменьшительное окончание)

От сходного по строению рода Patella отличается присутствием овального отверстия на вершине колпачковидной раковины и нечетким отпечатком подковообразного мускула. Вокруг отверстия раковина гладкая, тогда как вся остальная поверхность покрыта радиальными ребрами.

Современные представители рода обитают на глубине до 70 м, т. е. встречаются несколько глубже, чем род Patella. Формы морские, некоторые виды могут переносить понижение солености до

Средний палеоген — ныне Европы и Америки; на территории СССР известен из среднепалеогеновых отложений Украины и четвертичных отложений Причерноморья.

О m р я 3 ArchaeogastropodaО m р я 3 ArchaeogastropodaPatellaFissurellaPatellaFissurellaРис. 176. Patella pontica Milaschevitsch. Вид сверху, в — вершина раковины, р—радиальные ребра. Нат. вел. Современная форма. Черное море [24]. Рис. 177. FassureUa nimbosa (Linnaeus). Типовой вид. Вид сверху; видно отверстие на вершине. Нат. вел. Современная форма. Р-н Карибского моря [23, т. IV, I960]. Рис 178. Diodora graeca (Linnaeus). Вид сверху Нат. вел. Современная форма. Северное море [23, т. IV, 1960]Рис. 176. Patella pontica Milaschevitsch. Вид сверху, в — вершина раковины, р—радиальные ребра. Нат. вел. Современная форма. Черное море [24]. Рис. 177. FassureUa nimbosa (Linnaeus). Типовой вид. Вид сверху; видно отверстие на вершине. Нат. вел. Современная форма. Р-н Карибского моря [23, т. IV, I960]. Рис 178. Diodora graeca (Linnaeus). Вид сверху Нат. вел. Современная форма. Северное море [23, т. IV, 1960]

О m р я 3 Archaeogastropoda

О m р я 3 Archaeogastropoda

PatellaFissurella

PatellaFissurella

Рис. 176. Patella pontica Milaschevitsch. Вид сверху, в — вершина раковины, р—радиальные ребра. Нат. вел. Современная форма. Черное море [24]. Рис. 177. FassureUa nimbosa (Linnaeus). Типовой вид. Вид сверху; видно отверстие на вершине. Нат. вел. Современная форма. Р-н Карибского моря [23, т. IV, I960]. Рис 178. Diodora graeca (Linnaeus). Вид сверху Нат. вел. Современная форма. Северное море [23, т. IV, 1960]

Рис. 176. Patella pontica Milaschevitsch. Вид сверху, в — вершина раковины, р—радиальные ребра. Нат. вел. Современная форма. Черное море [24]. Рис. 177. FassureUa nimbosa (Linnaeus). Типовой вид. Вид сверху; видно отверстие на вершине. Нат. вел. Современная форма. Р-н Карибского моря [23, т. IV, I960]. Рис 178. Diodora graeca (Linnaeus). Вид сверху Нат. вел. Современная форма. Северное море [23, т. IV, 1960]

Род Diodora Gray (рис. 178)

Раковина колпачковидная с овальным отверстием на вершине. Передние концы подковообразного отпечатка мускула загнуты внутрь. От вершины протягиваются грубые радиальные ребра, обычно осложненные концентрической складчатостью.

Представители рода, так же как Patella и Fissurella, являются мелководными растительноядными формами. Поздний мел ——ныне; род пользуется широким распространением; на территории СССР встречается в среднем палеогене, раннем неогене и антропогене южных областей.

Род Gibbula Risso(рис. 179)

(gibba, лат. — горб, вздутый;народное название — горбовидка)

Раковина спирально завитая, коническая с широким закругленным основанием, в центре которого находится ложный пупок. На-

Рис. 179. Gibbula nevesskayae.

М е г k 1 i и. Раковина со стороны устья. Увел.

Ранний неоген. Устюрт (24]

ружная поверхность с тонкими спиральными бугорчатыми ребрами, нередкр осложненными осевыми валиками или ребрами; иногда скульптура сетчатая. Обороты немногочисленные; устье цельное, угловатое с небольшим отворотом внутренней губы.

Современные представители рода являются мелководными растительноядными организмами, питающимися микроскопическими диатомовыми водорослями. Поздний мел — ныне; род пользуется широким распространением, начиная с неогена.

Отряд Mesogastropoda. Мезогастроподы. Ордовик — ныне

Род Nerinea Defrance (рис. 180)

(Nerine ——морская нимфа, дочь морского бога Нерея)

Раковина спирально завитая, высокая, башенковидная, с соприкасающимися оборотами, образующими сплошной столбик. Многочисленные постепенно возрастающие обороты имеют округленно-ромбическое поперечное сечение. Вдоль линии соприкосновения оборотов на шовных валиках наблюдаются бугорки, на остальной части наружной поверхности обычно развиты спиральные»

0 m р я 3 MesogastropocLa

Рис. 180. Nerinea tuberculosa Defrance. Типовой вид. а — вид со стороны устья. Уменьш. Поздняя юра, оксфордский век. Франция. 6 — осевое продольное сечеиие Nerinea monocarinata Pcelincev. вс — три,простые внутренние спиральные складки, с ——сплошной столбик. Нат. вел. Ранний мел, валанжин- ский век. Крым [23, т. IV, 1960]. Рис. 181. Род Ptygmatis. а — Ptygmatis bruntrut ana (T h u r m a n n). Типовой вид. Вид co стороны устья. Нат. вел. Поздняя юра, оксфордский век. Швейцария, б ——осевое продольное сечение Ptygmatis neisatzensis V о g d t; вс — пять внутренних спиральных складок, п — пупок.

Нат. вел. Ранний мел, валанжинскиб век. Крым {23. т. IV, 1960]

реже осевые ребра. Обороты и устье с тремя простыми внутренними спиральными складками, хорошо прослеживающимися на осевом сечении раковины. В нижней части устья имеется короткий сифональный канал.

Представители рода вели ползающий образ жизни, обитая в рифах или недалеко от них. Юра — мел. Род пользуется широким распространением, на территории СССР известен из меловых отложений Крыма и Кавказа.

Род Ptygmatis S с h а г р е (рис. 181)(ptygma, род. пад. ptygmatos, греч. — складка)

Строение раковины напоминает таковое у рода Nerinea, но четко отличается тремя особенностями: 1) обороты и устье с пятью спиральными складками, три из них сложные; 2) обороты не соприкасаются и внутри образуется углубление — пупок, протягивающийся от начальных оборотов раковины; 3) раковина преимущественно гладкая, но с хорошо выраженным шовным валиком.

Образ жизни как у рода Nerinea. Средняя юра ——ранний мел Западной Европы, Африки, Америки; на территории СССР встречается в Крыму, на Кавказе, на Памире.

Род Viviparus Montfort (рис. 182)

(vivus, лат. — живой; parire, лат. — рожать； народное название — живородка — лужанка)

Раковина тонкая, спирально завитая, удлиненная, с немногочисленными, обычно выпуклыми, оборотами, плотно соприкасающимися друг с другом. Высота последнего оборота равна высоте широкого притупленного завитка или больше ее. Устье цельное, округлое, заостренное вверху, с тонкой наружной и внутренней губой. Раковина у современных форм с окрашенными спиральными полосами, редко со спиральными ребрами.

Представители рода являются обитателями пресноводных водоемов: озер, болот, рек; в устьях рек переносят понижение солености до 5 %о. Формы живородящие. Средняя юра — ныне Западной Европы, Северной Америки; на территории СССР встречается преимущественно в неогене южных областей.

Род Vermetus D a u d i п (рис. 183)

(vermis, лат. — червь, гусеница; народное название — червеобразная улитка)

Раковина червеобразной формы почти на всем протяжении неправильно изогнутая и только на самой ранней стадии спирально завитая. Наружная поверхность несет продольные волнистые ребра. Устье цельное без мантийного выреза от округлого до округло-

угловатого. По внешней форме раковина рода Vermeius напоминает известковые трубки червей, относящихся к роду Serpula (явление конвергенции). Отличия заключаются в том, что у рода Ver- metus раковина на ранних стадиях спирально завитая, а у серпул на всем протяжении неправильно изгибающаяся. Кроме того, кристаллы кальцита, образующие у рода Vermeius раковину, расположены перпендикулярно к поверхности раковины, а у серпул— дуговидно (см. рис. 158).

Отря。 Mesogastropoda

VermeiusCerithiumTurritella

Рис. 182. Viviparus barboti S i n z о w. Вид co стороны цельнокрайнего устья; вг — внутренняя губа. Сильно увел. Ранний неоген. Украина [24]. Рис. 183. Vermeius intornus Lamarck. Вид со стороны устья. Нат. вел. Ранний неоген. Венгрия [24]. Рис. 184. Cerithium nodulosum Bruguiere. Вид со стороны устья; ов — осевые вздутия, п — париетальный канал. Нат. вел. Современная форма. Индийский океан [23, т. IV, I960]. Рис. 185. Turritella terebralis Lamarck. Вид со стороны устья; ср — спиральные ребра. Нат. вел. Ранний неоген. Франция (И. А. Коробков, 1955 г.)

Современные представители рода являются мелководными формами, нередко приуроченными к коралловым рифам. Они ведут неподвижный образ жизни, прирастая к субстрату и нередко образуя скопления. Верметусы питаются в основном планктоном. Поздний мел ——ныне; преимущественно палеоген — неоген всех частей света.

Род Cerithium Bruguiere (рис. 184)

(народное название — игольная улитка)

Раковина спирально завитая от удлиненной яйцевидной до башенкообразной формы, завиток высокий, значительно больше последнего оборота. Многочисленные постепенно возрастающие обороты имеют округлое сечение на ранних и нередко угловатое на более поздних стадиях роста. Скульптура с четкими тонкими спиральными ребрами и бугорчатыми осевыми вздутиями. Устье овальное, с коротким косым сифональным каналом в нижней части и коротким париетальным каналом в верхней части. Наружная губа утолщена, на ее внутренней стороне могут наблюдаться складки.

Формы растительноядные, приуроченные к зоне распространения водорослей, обитающие в сублиторали теплых морей. Позд* ний мел — ныне; почти повсеместно; род пользовался широким распространением в неогеновых морях юга СССР.

Род Turritella Lamarck (рис. 185)

(turris, лат. — башня; ella, лат. — уменьшительное окончание)

Раковина спирально завитая, высокая, башенковидная, с большим числом постепенно возрастающих оборотов, соприкасающихся между собой, с образованием сплошного столбика. На наружной поверхности раковины только спиральные ребра. Устье цельное, округло-угловатое или округлое без сифонального канала. Высота завитка в несколько раз превосходит высоту последнего оборота.

Туррителлы питаются диатомовыми водорослями и растительным детритом; частично зарываются в илистые или илисто-песчаные грунты; ведут малоподвижный образ жизни. Формы стеногалинные, но некоторые виды переносят понижение солености. Юра?„ мел — ныне; широко распространен.

Род Natica S с о р о 1 i (рис. 186)

(natis, лат. — задняя часть тела; народное название — пупочная улитка)

Раковина толстостенная, гладкая, спирально завитая, шаровидной или яйцевидной формы с сильно вздутым последним оборотом, почти полностью перекрывающим предыдущие, так что завиток выступает очень слабо. Высота и ширина раковины обычно* равные; высота завитка составляет не более % высоты последнего оборота. Устье цельное, большое, округлое, сужающееся кверху: наружная губа заостренная. Пупок широкий со спиральным валиком — фуникулом. Внутренняя губа с мозолевидными угол- щениями, нередко закрывающими пупок.

Представители рода Natica ведут ползающий образ жизни, обитая в теплых морях нормальной солености на глубинах до 200 м. Они являются хищниками, которые питаются двустворчатыми и лопатоногими моллюсками, протравливая раковину жертвы с помощью кислоты и механическим способом, просверливая ее

Рис. 186. Natica vitellus (Linnaeus). Типовой вид. Вид со стороны устья; м— мозолевидные утолщения, и — наружная губа, п — пупок. Нат. вел. Современная форма. Тихий океан [23, т. IV, 1960]. Рис. 187. AmpulUna sigaretina (Lamarck). Типовой вид. Вид со стороны устья (у). Нат. вел. Средний палеоген. Франция [23, т. IV, 1960]. Рис. 188. Aporrhais pespelecani (Linnaeus). Типовой вид: а — вид со стороны устья, 6 ——вид сбоку; пв — пальцевидные выросты. Нат. вел. Современная форма. Средиземное море [23, т. IV, 1960]

и затем поедая мягкое тело. Следы сверления натик в виде правильных круглых отверстий наблюдаются на раковинах многих двустворок. Палеоген — ныне; широко распространен.

Род AmpulUna Lamarck (рис. 187)

(ampulla, лат. — расширенная книзу бутылка)

У рода AmpulUna, в отличие от Natica, отворот внутренней губы не образует обычно расширенного мозолевидного утолщения, а равномерно прилегает к поверхности раковины, почти полностью закрывая пупок. Кроме того, в пупочной области развит дополнительный блестящий внешний слой.

Образ жизни, по-видимому, сходен с образом жизни рода Natica. Юра ——ранний неоген; почти повсеместно; на территории СССР известен преимущественно в южных областях.

Род Aporrhais Costa (рис. 188)

(народное название — нога пеликана)

Раковина толстостенная, спирально завитая, с высоким последним оборотом, заканчивающимся сифоностомным устьем, несущим на крыловидно расширенной наружной губе длинные пальцевидные выросты. Высота завитка составляет около половины общей высоты раковины. Устье узкое, удлиненное с четким скошенным сифональным каналом. Внутренняя губа с утолщенным отворотом. Верхний пальцевидный отросток наружной губы иногда возвышается над завитком. Раковина с тонкими спиральными и резкими складчатыми осевыми ребрами. Последние обороты килева- тые, к килям приурочены ряды бугорков.

Современные представители ведут подвижный образ жизни в- верхней части сублиторальной зоны (0——70 м) в теплых морях нормальной солености. Они обитают на песчаных или песчаноилистых грунтах, нередко зарываясь в грунт.

Мел 一ныне; род пользуется широким распространением.

Отряд Neogastropoda. Неогастроподы. Мел — ныне

Род Murex Linnaeus (рис. 189)

(murex, лат. — шип, утес； народное назване — пурпурная улитка)

Раковина спирально завитая, веретеновидиой формы с невысоким завитком и, обычно, длинным почти прямым сифональным каналом, нередко составляющим около половины высоты раковины. Высота последнего оборота, даже без сифонального канала, равна высоте завитка или превышает его. Скульптура резкая, разнообразная, часто представлена грубыми осевыми валиками и гребневидными осевыми пластинками, спиральными ребрами и длинными шипами. Устье узкоовальное: внутренняя губа широко отогнутая, наружная губа мелкоскладчатая.

Современные представители — хищники, питающиеся двустворчатыми моллюсками. Они обитают в теплых морях нормальной солености. В древности мурексы использовались для получения пурпурной краски.

Палеоген — ныне; широко распространен.

Род Rapana Schumacher (рис. 190)

(гарах, лат. — хищный, жадный)

Раковина толстостенная, спирально завитая, с невысоким ступенчатым завитком и очень большим суженным внизу последним оборотом, что придает ей форму перевернутого конуса. Высота последнего оборота в три — пять раз превышает высоту завитка. Скульптура в вид-е спиральных ребер и складок, а также низких 208

Murex

Рис. 189. Род Murex. а — Mur ex tri- bulus Linnaeus. Вид co стороны

Como- 24]

•Omp я 3 Ne ogastropoda

Иидo-Tихоокеанская провинция/ Murex brandarius Linnaeus, временная форма. Средиземное ре. Нат. вел. [23, т. IV, 1960-

устья. Уменьш. Современная форма

" Е" 6一

Omp я 3 N е о g astro р о da

Рис. 190. Rapana thomaziana Crosse: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья; з — ступенчатый завиток. Нат. вел. Современная форма. Черное море (И. А. Коробков, 1955 г.; А. Н. Голиков и Я. И. Старобогатов, 1964 г.)

бугорков, расположенных в верхней части килеватых оборотов. Устье неправильно овальной формы с небольшим сифональным каналом. Внутренняя губа отгибается наружу только в своей нижней части, где частично прикрывает ложный пупок. Наружная губа заостренная.

Род Rapana сравнительно недавно, примерно с сороковых годов, обнаружен в Черном море. Ранее рапаны были широко известны в бассейнах Индо-Тихоокеанской провинции. Представители этого рода хищники, которые в основном питаются устрицами и тем самым наносят значительный ущерб устричным банкам.

Поздний палеоген?, неоген ——ныне; род пользуется широким распространением; на территории СССР известен из четвертичных отложений Дальнего Востока.

Род Buccinum Linnaeus (рис. 191)

(народное название ——трубный рог от buccinum, лат.——трубный звук)

Раковина спирально завитая, удлиненно-яйцевидной формы, с небольшим числом оборотов, частично перекрывающих друг друга. Высота завитка немного меньше высоты расширенного последнего оборота. Удлиненно-овальное устье заканчивается коротким слабо отогнутым сифональным каналом. Внутренняя губа имеет широкий тонкий отворот, закрывающий ложный щелевидный пу- лок. Наружная поверхность раковины покрыта спиральными ребрами и более резкими дуговидно изогнутыми осевыми ребрами; иногда раковина почти гладкая.

Современные представители являются активными хищниками, поедающими беспозвоночных, преимущественно двустворчатых моллюсков. Они обитают на глинистых грунтах прибрежной зоны в бореальных бассейнах с нормальной и пониженной соленостью.

Поздний палеоген — ныне; в настоящее время род пользуется широким распространением.

Род Fusinus Rafinesque (рис. 192)(fusus, л唄、—веретено)

Раковина спирально завитая, веретеновидная, с высоким завитком и длинным прямым сифональным каналом. Завиток, состоящий из большого числа оборотов, по высоте превышает последний оборот, если не учитывать сифональный канал. Длина си- •фонального канала составляет около половины длины раковины. Устье удлиненно-овальное, с нечетко складчатой внутри наружной губой. Внутренняя губа около столбика также может быть складчатой. Обороты килеватые со спиральными ребрами и осевыми складками или бугорками.

Современные представители рода — хищники, обитающие в неритической провинции и батиальной зоне нормально морских бассейнов. Поздний мел ——ныне; широко распространен.

О ш ря 3k Neo gastropoda

Fusinus

Рис. 191. Buccinum sp. Реконструкция: г — голова, к — крышечка н — нога, с — сифон [39]. Рио. 192. Fusinus colas (L i п п а е u s). Типовой вид. Вид со стороны устья. Нат. вел. Современная форма. Индо-Тихоокеанская провинция [23, т. iV 1960]. Рис. 193. Conus marmoreus (Linnaeus). Типовой вид. Вид со стороны щелевидного устья (щ). Нат. вел. Современная форма. Индо-Тихоокеанская провинция [23, т. IV, 1960]

Род Conus Linnaeus (рис. 193)

(conus, греч. — конус)

Раковина спирально завитая, конической формы, с низким широким слабо выступающим завитком и очень большим сужающимся книзу последним оборотом, почти полностью перекрывающим предыдущие. Устье щелевидное, узкое, длинное, с маленьким си- •фональным вырезом в нижней части и хорошо развитым вырезом в верхней части наружной губы около киля. Наружная и внутренняя губы с ровными краями, параллельными друг другу. Поверхность раковины гладкая или несет бугорки в верхней части оборотов; иногда наблюдаются нерезкие спиральные ребра.

Современные представители рода приурочены к тропическим и субтропическим бассейнам; они обитают преимущественно в верхней части сублиторали. Это хищники, которые питаются различными беспозвоночными, а некоторые виды — даже рыбами. У конусов имеется железа, выделяющая яд, который парализует нервно-мышечную систему жертвы и нередко вызывает смерть.

Мел?, средний палеоген — ныне почти во всех частях света.

По дкл асе Opisthobranchia. Заднежаберные. Карбон — ныне

Отряд Tectibranchia. Тектибранхии. Карбон — ныне

Род Actaeonella О г b i g п у (рис. 194)(actaeus, аттический или афинский, приморский; ella,лат. — уменьшительное окончание)

ОтряЭ, TectibrancriiaОтряЭ, TectibrancriiaActaeonellaActaeonellaРис. 194. Actaeonella laevis (О г b i g п у). Типовой вид: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. ПоздииЙ мел, сеноманский век. Франция [23, т. IV, 1960]Рис. 194. Actaeonella laevis (О г b i g п у). Типовой вид: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. ПоздииЙ мел, сеноманский век. Франция [23, т. IV, 1960]Раковина имеет своеобразное строение: последний оборот полностью объемлет предыдущие, из- за чего длинное щелевидное устье протягивается от одного конца раковины до другого. Форма раковины веретеновидная или грушевидная, заостренная на обоих концах. Устье дугообразно изогнутое с параллельными краями. Внутренняя губа имеет в нижней части широкий отворот с тремя складками в области столбика.

ОтряЭ, Tectibrancriia

ОтряЭ, Tectibrancriia

Actaeonella

Actaeonella

Рис. 194. Actaeonella laevis (О г b i g п у). Типовой вид: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. ПоздииЙ мел, сеноманский век. Франция [23, т. IV, 1960]

Рис. 194. Actaeonella laevis (О г b i g п у). Типовой вид: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. ПоздииЙ мел, сеноманский век. Франция [23, т. IV, 1960]

Формы морские тепловодные, видимо, обитавшие в спокойных зонах мелководья. Ранний мел, альбский век — поздний мел； Франция, Австрия, Мексика; на территории СССР известен в Закавказье и Средней Азии.

Отряд Pteropoda, Крылоногие. Палеоген — ныие

Род Spiratella В 1 a i n v i 11 е (рис. 195)

■(spira, лат.——изгиб, здесь ——спираль; народное название ——морские ангелочки)

Раковина маленькая, меньше 2 мм, левозавитая, состоящая из вздутых, быстро возрастающих оборотов, располагающихся по низкой конической спирали. Последний оборот частично или полностью перебывает предыдущие. Он заканчивается большим овальным оттянутым вниз устьем, располагающимся слева от оси навивания. Наблюдается пупок. Наружная поверхность раковины гладкая.

Современные формы ведут свободноплавающий пелагический образ жизни (см. рис. 195). После смерти раковины оседают на дно, входя в состав известковых илов, которые в процессе диагенеза переходят в известняки, получившие название птероподовых {от названия отряда Pteropoda). Неоген — ныне.

По дкл асе Pulmonata. Легочные. Карбон — ныне

Род Lymnaea Lamarck (рис. 196)

(limne, греч. — озеро; народное название — обыкновенный прудовик)

Раковина тонкостенная, гладкая, спирально завитая, высокая, веретеновидная, состоит из небольшого числа оборотов, быстро возрастающих в высоту. Высота последнего оборота превышает высоту узкого заостренного завитка. Устье овальное, суженное вверху, с острой наружной губой и широким тонким отворотом внутренней губы. Формы пресноводные, всеядные.

Юра — ныне; широко распространен.

Род Planorbis G е f f г о у (рис. 197)(planus, лат.——плоский; orbis, лат.——кольцо, круг; народное название ——катушка)

Раковина тонкостенная, гладкая, почти спирально-плосткост- ная, с небольшим числом постепенно возрастающих оборотов. Устье имеет неправильно овальную или округлую форму. В нижней половине последнего оборота наблюдается слабо выраженный киль, в результате чего верхняя сторона раковины становится более выпуклой, чем нижняя. Формы правозавитые, в редких случаях —левозавитые.

пресных водоемах. Поздняя распространены в континен- многих районов СССР, За-пресных водоемах. Поздняя распространены в континен- многих районов СССР, За-Представители рода обитают в юра — ныне. Они особенно широко тальных четвертичных отложениях падной Европы и других регионов.

пресных водоемах. Поздняя распространены в континен- многих районов СССР, За-

пресных водоемах. Поздняя распространены в континен- многих районов СССР, За-

Оm р я 3 Pteropocta

Рис. 195. Род Spiratella： а — схема при вертикальных движениях вверх брюхоногих, 1966 г.); 6 — внешнийРис. 195. Род Spiratella： а — схема при вертикальных движениях вверх брюхоногих, 1966 г.); 6 — внешний

Рис. 195. Род Spiratella： а — схема при вертикальных движениях вверх брюхоногих, 1966 г.); 6 — внешний

Рис. 195. Род Spiratella： а — схема при вертикальных движениях вверх брюхоногих, 1966 г.); 6 — внешний

положения 《крыльев》 Spiratella retroversa

и вниз (Справочник по экологии морских вид левозавитой раковины Spiratella sp. Сильно увел, {13, т. 2]

Рис. 196. Lymnaea stagnalis (Linnaeus). Типовой вид: a — правозавитая раковина, 6 ——левозавитая раковина. Увел. Современная форма. Еропейская часть СССР (23, т. IV, 1960]. Рис. 197. Planorbis sp.: a — вид сверху, 6 — вид со стороны устья. Увел. Современная форма. СССР {24]

Род Ancylus Muller (рис. 198)

(ancille, лат.——небольшой овальный щит)

Раковина колпачковидная, с вершиной, смещенной назад и несколько наклоненной, и большим овальным основанием — устьем. Наружная поверхность гладкая или с тонкими радиальными ребрами. Формы пресноводные.

Поздний мел ——ныне; Западная Европа, Северная Америка; на территории СССР род особенно характерен для четвертичных континентальных отложений Русской платформы и Северного Кав・， каза.

Род Helix Linnaeus (рис. 199)

(helix, греч.——завиток; народное название ——улитка)

Раковина тонкая, спирально завитая, от конической до шаровидной формы, с постепенно возрастающими оборотами, в различной степени перекрывающими друг друга. Завиток составляет около % общей высоты раковины. Ширина и высота раковины почти равны. Овальное устье с широким отворотом внутренней губы, который в различной степени закрывает пупок. Нижний край наружной губы отогнут наружу. Поверхность раковины у современных форм с цветными полосами.

Формы наземные, растительноядные. Один из наиболее характерных видов — Helix pomatia — виноградная улитка, широко распространен в Крыму и на Кавказе. Поздний палеоген — ныне.

Рис. 198. Ancylus fluviatilis М u 11е г. Типовой вид. Вид сверху. Увел. Четвертичный период, плейстоцен. СССР [23, т. IV, I960]. Рис. 199. Helix pomatia Linnaeus. Типовой вид. Вид спирально-конической раковины со стороны, устья; л — линии нарастания. Нат. вел. Современная форма. СССР [24]

Класс Scaphopoda. Лопатоногие. Ордовик — ныне

Род Fustiaria S t о 1 i с z к а (рис. 200)

(fustis, лат.—дубинка, палка)

Раковина длинная, больше 2—3 см, трубчатая, дуговидно изогнутая, постепенно расширяющаяся к переднему концу, округлая или овальная в поперечном сечении. От отверстия, расположенного на заднем конце, иногда протягивается щель. Наружная поверхность гладкая или с равномерными кольцами.

Формы стеногалинные; ведут зарывающийся образ жизни, выставляя наружу задний конец тела. Средний триас — ныне; почти повсеместно.

Род Dentalium Linnaeus (рис. 201)

(dentis, лат. — зуб; народное название ——морской зуб)

Раковина длинная, больше 2—3 см, трубчатая, дуговидно изогнутая, расширяющаяся на переднем конце, с зубчатым внешним контуром на поперечном сечении благодаря продольной ребристости.

216

л кл кDentaliumDentaliumРис. 200. Fustiaria gladiolus E i c h w a 1 d: 。——внешний вид, 6 ——поперечное сечение. Поздняя юра, оксфордский век. Московская область [24]. Рис. 201. Dentalium sexangulare (Lamarck): а ——внешний вид раковины, орнаментированной продольными ребрами, 6 ——поперечное сечение. Увел. Ранний неоген. Италия [50]. Рис. 202. Cadulus korobkovi М е г k 1 i п. Внешний вид. Увел. Средний палеоген. Северный Кавказ {24]Рис. 200. Fustiaria gladiolus E i c h w a 1 d: 。——внешний вид, 6 ——поперечное сечение. Поздняя юра, оксфордский век. Московская область [24]. Рис. 201. Dentalium sexangulare (Lamarck): а ——внешний вид раковины, орнаментированной продольными ребрами, 6 ——поперечное сечение. Увел. Ранний неоген. Италия [50]. Рис. 202. Cadulus korobkovi М е г k 1 i п. Внешний вид. Увел. Средний палеоген. Северный Кавказ {24]

л к

л к

Dentalium

Dentalium

Рис. 200. Fustiaria gladiolus E i c h w a 1 d: 。——внешний вид, 6 ——поперечное сечение. Поздняя юра, оксфордский век. Московская область [24]. Рис. 201. Dentalium sexangulare (Lamarck): а ——внешний вид раковины, орнаментированной продольными ребрами, 6 ——поперечное сечение. Увел. Ранний неоген. Италия [50]. Рис. 202. Cadulus korobkovi М е г k 1 i п. Внешний вид. Увел. Средний палеоген. Северный Кавказ {24]

Рис. 200. Fustiaria gladiolus E i c h w a 1 d: 。——внешний вид, 6 ——поперечное сечение. Поздняя юра, оксфордский век. Московская область [24]. Рис. 201. Dentalium sexangulare (Lamarck): а ——внешний вид раковины, орнаментированной продольными ребрами, 6 ——поперечное сечение. Увел. Ранний неоген. Италия [50]. Рис. 202. Cadulus korobkovi М е г k 1 i п. Внешний вид. Увел. Средний палеоген. Северный Кавказ {24]

Формы стеногалинные, ведущие зарывающийся образ жизни. Триас — ныне; широко распространен.

Род Cadulus Р h i 11 i р р i (рис. 202)

(cadus, греч. — кувшин, сильно вздутый)

Раковина трубчатая, очень маленькая, меньше 1 см, вздутая в средней части и суженная у концов. Наружная поверхность гладкая.'

Формы стеногалинные, ведущие зарывающийся образ жизни, мел — ныне; род пользуется широким распространением; на территории СССР преимущественно средний палеоген Северного Кав-

каза.

Класс Bivalvia. Двустворчатые моллюски (Pelecypoda.Топороногие). Кембрий — ныне

Отряд Cryptodonta. Скрытозубые или криптодонты.Кембрии ——ордовик

Род Fordilla Barrande (рис. 203)

(S. W. Ford ——американский геолог XIX в.)

Раковина равностворчатая, округленно-овальная, неравносторонняя, с невыступающими макушками, приближенными к перед-

Рис. 203. Fordilla sibirica Krasilova： а — вид сверху； 6, q г — правые створки изнутри； з ——замок, за ——задний мускул, л — связка лигамент, мл —— мантийная линия, па ——передний мускул. Нат. вел. Ранний кембрий. Сибирская платформа, р. Лена (50]

нему краю. Створки гладкие. Зубной аппарат криптодонтного типа： под макушкой за счет изгиба смычного края образуются два отчетливых выступа. Передний мускул несколько меньше заднего.

Широкая цельная мантийная линия состоит из отдельных радиально расположенных удлиненных мускулов.

Подвижный бентос, возможно, фордиллы могли неглубоко погружаться в грунт. Ранний кембрий Северной Америки и Сибирской платформы.

Отряд Taxodonta. Рядозубые. Средний кембрий — иыне

Род Palaeoneilo Hall et Whitfield (рис. 204)

(palaios, греч. — древний； Neilo ——название рода)

Раковина равностворчатая, удлиненно-овальной формы, неравносторонняя, с макушками, приближенными к переднему краю.

0 шря 3 Taxodonta0 шря 3 TaxodontaРис. 204. Palaeoneilo plana Tschernyschew. Левая створка изнутри. Увел. Средний карбон. Донецкий бассейн [23, т. III, 1960]. Рис. 205. Nucula nucleus (Linnaeus). Типовой вид. a ——схема строения левой створки с макушкой, сдвинутой назад; з ——задняя ветвь зубов, п — передняя ветвь зубов, р ——радиальная струйчатость, я — ямка для внутренней связки, б—внешний вид правой створки. Неск. увел. Ранний неоген. Западная Украина (ориг. Р. Л. Меркл ина). Рис. 206. Nuculana fra^ilis С h е m i n t z. Правая створка: a — изнутри, 6 — снаружи. Увел. Неоген. Керченский полуостров [23, т. III, 1960; 24]Рис. 204. Palaeoneilo plana Tschernyschew. Левая створка изнутри. Увел. Средний карбон. Донецкий бассейн [23, т. III, 1960]. Рис. 205. Nucula nucleus (Linnaeus). Типовой вид. a ——схема строения левой створки с макушкой, сдвинутой назад; з ——задняя ветвь зубов, п — передняя ветвь зубов, р ——радиальная струйчатость, я — ямка для внутренней связки, б—внешний вид правой створки. Неск. увел. Ранний неоген. Западная Украина (ориг. Р. Л. Меркл ина). Рис. 206. Nuculana fra^ilis С h е m i n t z. Правая створка: a — изнутри, 6 — снаружи. Увел. Неоген. Керченский полуостров [23, т. III, 1960; 24]

0 шря 3 Taxodonta

0 шря 3 Taxodonta

Рис. 204. Palaeoneilo plana Tschernyschew. Левая створка изнутри. Увел. Средний карбон. Донецкий бассейн [23, т. III, 1960]. Рис. 205. Nucula nucleus (Linnaeus). Типовой вид. a ——схема строения левой створки с макушкой, сдвинутой назад; з ——задняя ветвь зубов, п — передняя ветвь зубов, р ——радиальная струйчатость, я — ямка для внутренней связки, б—внешний вид правой створки. Неск. увел. Ранний неоген. Западная Украина (ориг. Р. Л. Меркл ина). Рис. 206. Nuculana fra^ilis С h е m i n t z. Правая створка: a — изнутри, 6 — снаружи. Увел. Неоген. Керченский полуостров [23, т. III, 1960; 24]

Рис. 204. Palaeoneilo plana Tschernyschew. Левая створка изнутри. Увел. Средний карбон. Донецкий бассейн [23, т. III, 1960]. Рис. 205. Nucula nucleus (Linnaeus). Типовой вид. a ——схема строения левой створки с макушкой, сдвинутой назад; з ——задняя ветвь зубов, п — передняя ветвь зубов, р ——радиальная струйчатость, я — ямка для внутренней связки, б—внешний вид правой створки. Неск. увел. Ранний неоген. Западная Украина (ориг. Р. Л. Меркл ина). Рис. 206. Nuculana fra^ilis С h е m i n t z. Правая створка: a — изнутри, 6 — снаружи. Увел. Неоген. Керченский полуостров [23, т. III, 1960; 24]

Створки гладкие или с концентрической струйчатостью. Нижние края створок гладкие изнутри. Замочный край изогнутый с многочисленными, почти вертикальными параллельными друг другу зубами. Число зубов на переднем крае значительно меньше (5—6),

чем на заднем (25—30). Характерной особенностью рода является то, что задняя ветвь зубов частично надвинута на переднюю. Зубы коленчато изогнутые. Связка наружная. Два мускульных отпечатка примерно равной величины, мантийная линия без синуса.

Представители рода могли неглубоко зарываться в грунт. Карбон; Северная Америка, Западная Европа; на территории СССР представители рода встречаются в Донецком бассейне и Подмосковье.

Род Nucula Lamarck (рис. 205)

(nucula, лат.——орешек； народное название ——ореховидка)

Раковина маленькая, равностворчатая, округло-треугольная, неравносторонняя, с макушками, приближенными к заднему краю. Створки почти гладкие, с очень тонкой радиальной скульптурой, а иногда и концентрическими ребрами. Внутренняя поверхность -перламутровая, с четкой радиальной струйчатостью. Нижние края створок мелко зазубрены изнутри. Замочный край резко изогнутый, с многочисленными параллельными друг другу зубами, число которых на переднем крае больше, чем на заднем. Связка внутренняя, расположенная под макушкой, разделяет переднюю и заднюю ветви зубов. Зубы коленчато изогнутые. Два мускульных отпечатка почти равной величины; мантийная линия без синуса.

Нукулы обычно неглубоко зарываются в грунт при помощи дис ков ид ной ноги. Современные формы обитают в открытых морях нормальной солености, преимущественно на мягких илистых и песчано-илистых грунтах. Мел — ныне, род пользуется широким распространением, встречается вплоть до берегов Гренландии.

Род Nuculana Link ( = Leda Schumacher) (рис. 206)(nucula, лат. — орешек)

Раковина маленькая, эллиптическая, с сужающимся оттянутым задним краем, неравносторонняя, с макушками, незначительно смещенными назад. Может наблюдаться киль, идущий от макушки к заднему краю раковины. Створки гладкие с очень тонкой концентрической и радиальной скульптурой. Внутренняя поверхность фарфоровидная. Нижние края створок изнутри гладкие. Замочный край изогнутый, с многочисленными зубами, разделенными на две ветви ямкой для внутренней связки. Зубы коленчато изогнутые. Имеется два мускульных отпечатка почти равной величины; мантийная линия с четко выраженным небольшим синусом.

Современные представители рода неглубоко зарываются в песчаные, илистые или песчано-илистые грунты, выставляя наружу задний конец раковины с сифонами; приурочены к сублиторали, хотя отдельные виды могут опускаться до абиссальных глубин. Формы стеногалинные, в настоящее время встречаются в откры- 220

тых морях нормальной солености, почти на всех широтах; выдерживают понижение солености до 28—29 %о.

Триас — ныне, преимущественно кайнозой; широко распространен.

Род Area Linnaeus (рис. 207)

(area, лат. — ящик, с названием типового(area, лат. — ящик, с названием типовогосундук; народное название — ковчег, связано вида Area поае — ковчег Ноя или ноев ковчег)

(area, лат. — ящик, с названием типового

(area, лат. — ящик, с названием типового

Раковина средних размеров, зияющая, равностворчатая, трапециевидная, неравносторонняя, с макушками, приближенными к переднему краю. Створки с отчетливыми радиальными ребрами; их нижние края с внутренней стороны гладкие. Замочный край

От р я 3 TaxodontaОт р я 3 TaxodontaРис. 207. Area поае Linnaeus. Типовой вид. Левая створка: о ——изнутри» б — снаружи; о——арея с шевронами, з-—прямой замочный край с зубным аппаратом рядозубого типа, м ——мантийная линия, н — нижний край створки, о —— отпечатки мускулов. Нат. вел. Современная форма. Пляж Мраморного моря (Л. А. Невесская, 1963 г.) Рис. 208. Anadara turonica (Dujardin). Правая створка изнутри. Нат. вел. Ранний неоген. Молдавия [23, т. III, 1960]Рис. 207. Area поае Linnaeus. Типовой вид. Левая створка: о ——изнутри» б — снаружи; о——арея с шевронами, з-—прямой замочный край с зубным аппаратом рядозубого типа, м ——мантийная линия, н — нижний край створки, о —— отпечатки мускулов. Нат. вел. Современная форма. Пляж Мраморного моря (Л. А. Невесская, 1963 г.) Рис. 208. Anadara turonica (Dujardin). Правая створка изнутри. Нат. вел. Ранний неоген. Молдавия [23, т. III, 1960]

От р я 3 Taxodonta

От р я 3 Taxodonta

Рис. 207. Area поае Linnaeus. Типовой вид. Левая створка: о ——изнутри» б — снаружи; о——арея с шевронами, з-—прямой замочный край с зубным аппаратом рядозубого типа, м ——мантийная линия, н — нижний край створки, о —— отпечатки мускулов. Нат. вел. Современная форма. Пляж Мраморного моря (Л. А. Невесская, 1963 г.) Рис. 208. Anadara turonica (Dujardin). Правая створка изнутри. Нат. вел. Ранний неоген. Молдавия [23, т. III, 1960]

Рис. 207. Area поае Linnaeus. Типовой вид. Левая створка: о ——изнутри» б — снаружи; о——арея с шевронами, з-—прямой замочный край с зубным аппаратом рядозубого типа, м ——мантийная линия, н — нижний край створки, о —— отпечатки мускулов. Нат. вел. Современная форма. Пляж Мраморного моря (Л. А. Невесская, 1963 г.) Рис. 208. Anadara turonica (Dujardin). Правая створка изнутри. Нат. вел. Ранний неоген. Молдавия [23, т. III, 1960]

прямой, равный длине раковины. Многочисленные мелкие зубы расположены почти на всем протяжении вертикально, лишь слегка скашиваясь по краям, но нигде не прерываясь. Наружная связка находится на треугольной площадке — арее и занимает простраи* ство от макушки до замочного края. Связочная площадка с па* раллельными бороздами, сходящимися под углом у макушки и называющимися шевронами. Имеются отпечатки двух мускулов равной величины; мантийная линия без синуса.

Арки обычно обитают на скалистых грунтах в морских бассейнах с нормальной соленостью. Род Area забирается в щели, где прикрепляется с помощью биссусных нитей, выходящих через зияние на брюшном крае. Размер норок иногда препятствует росту створок и искажает их форму и скульптуру. Некоторые представители входят в состав биоценоза коралловых рифов. Ряд видов, может переносить понижение солености до 26—28 %о. В настоящее время род пользуется широким распространением, хотя в основном

приурочен к тропическим и субтропическим областям, встречаясь преимущественно на глубинах от 1 до 30 м, реже они обитают и на глубинах свыше 200 м.

Поздняя юра ——ныне, преимущественно кайнозой; род пользуется широким распространением.

Род Anadara Gray (рис. 208)

(ап, греч. — отрицание; adat, греч.——обычный)

Род Anadara имеет сходные форму и строение с таковыми у рода Area, но отличается следующими особенностями. Раковина незияющая. Замочный край короче наибольшей длины раковины. Края створки с внутренней стороны зазубрены.

Представители рода Anadara медленно ползают по поверхности дна, а не прикрепляются биссусом, как представители рода Area, Современные формы встречаются во всех частях света, но наиболее распространены в тропических и субтропических морях. Поздний мел — ныне; почти повсеместно.

Род Cucullaea Lamarck (рис. 209)

(cucullus, лат. — капюшон)

Раковина средних и крупных размеров, равностворчатая, округло-трапециевидная, с оттянутым книзу задним краем и различно выраженным килем. Макушки слабо приближены к переднему краю. Створки с тонкой радиальной струйчатостью, постепенно ослабевающей к заднему концу раковины. Замочный край прямой, короче наибольшей длины раковины. Зубы развиты неодинаково: под макушкой они мелкие, вертикальные, многочисленные, иногда почти редуцированные; по краям ——горизонтальные, более крупные, параллельные смычному краю. Внешняя связка располагается на широкой связочной площадке, покрытой у ископаемых форм отчетливыми бороздами. Имеются отпечатки двух мускулов различной величины.

Современные формы обитают только у берегов Индонезии. Юра — ныне; в меловой период встречались во всех частях света.

Род Parallelodon Meek et Worthen (рис. 210)

(parallelos, греч. — рядом идущий, здесь ——параллельный; odus( род пад. odontos,греч. — зуб)

Раковина равностворчатая, удлиненно-четырехугольная, неравносторонняя, с макушками, смещенными к переднему краю. Створки с концентрическими и радиальными ребрами или струйками. Замочный край прямой, примерно равный наибольшей длине раковины. Зубы развиты неодинаково. Под макушкой зубы короткие вертикальные, малочисленные, у переднего края скошенные, 222

Рис 209. Род Cucullaea. о — б — Cucullaea glabra Parkinson. Левая створ-ка: о — изнутри, б — снаружи; Д — длина раковины, з — зубы. Неск. уменьш.Мел. Англия (М. A. Woods, 1899—1903 гг.). в — Cucullaea forbesi Pictet etC a m p i c h e. Внешний вид равностворчатой раковины со стороны макушек;видны многочисленные шевроны для наружной связки (ш). Нат. вел. Мел.Англия (М. A. Woods, 1899—1903 гг.)

Рис. 210. Parallelodon alatus Jamnitschenko. Правая створка изнутри; з — зубы. Увел. Ранняя юра. Донбасс [23, т. III, 1960]. Рис. 211. Glycymeris pilosus Linnaeus. Равносторонняя левая створка с центральной макушкой (м) и дуговидно изогнутым замочным краем (з) ： а — снаружи, 6 — изнутри.

Нат. вел. Ранний неоген. Украина [23, т. III, 1960; 24]

а у заднего — горизонтальные, параллельные замочному краю. Связка наружная, располагающаяся на арее, покрытой шевронами/ Имеются отпечатки двух мускулов, передний из них находится на приподнятой площадке.

Представители рода неглубоко погружались в грунт, прикрепляясь биссусом к плотным частицам субстрата. Ордовик — ранний мел; род пользуется широким распространением.

Род Glycymeris Costa (рис. 211)

Раковина средних размеров, округлых очертаний, равностворчатая, равносторонняя, с центральными макушками. Скульптура представлена тонкими радиальными ребрами или струйками, плохо сохраняющимися в ископаемом состоянии; реже раковина гладкая. Дугообразно изогнутый замочный край несет различно развитые зубы: рудиментарные, иногда полностью исчезающие под макушкой, и массивные, скошенные, почти горизонтальные по краям. Края створок зазубрены изнутри. Наружная связка расположена на связочной площадке, несущей борозды. Два мускульных ютпечатка равной величины; мантийная линия без синуса.

Ползающий бентос, формы стеногалинные, встречающиеся от литоральной до абиссальной зоны, обитающие на твердых и мягких грунтах; на последних они частично погружаются в осадок. Мел — ныне； преимущественно кайнозой, повсеместно.

Отряд Dysodonta. Беззубые (Anisomyaria.Неравномускульные). Ордовик — ныне

Род Monotis В г о n п (рис. 212)

(monos, греч.——один； otosr греч. — ухо)

Раковина средних размеров, удлиненно-овальная, равностворчатая или слабо неравностворчатая, неравносторонняя, с макут- ками, приближенными к переднему краю. Смычный край прямой, короче наибольшей длины раковины; задние ушки развиты луч- але, чем передние. Скульптура радиально-ребристая, одинаковая на обеих створках. Мускульный отпечаток один.

Представители рода Monotis вели прикрепленный образ жизни, прирастая ко дну с помощью биссуса, выходящего через вырез в маленьком переднем ушке правой створки (как у рода Chlamys, см. ниже). Поздний триас; род встречается повсеместно.

Род Kolgntia L i с h а г е w (рис. 213)

(Колыма — географическое название)

Раковина средних и крупных размеров клиновидной формы, (почти равностворчатая, неравносторонняя, с почти конечными макушками, расположенными на переднем крае раковины; имеются 224

маленькие треугольные ушки. Створки с толстым призматическим слоем, несущие резкую концентрическую скульптуру, так же как раковины рода Inoceramus (см. 226). Вдоль широкого прямого смычного края имеется несколько параллельных ему борозд, в которых располагается своеобразная связка. Отпечатки двух мускулов неравной величины, передний значительно больше заднего. Мантийная линия цельная.

Monotis

Рис. 212. Monotis ochottca (К е у s е г 1 i п g). Правая створка, снаружи. Увел. Поздний триас. Верхоянье (К. Циттель, 1934 г.). Рис 213. Kolymia inocerami- formis L i с h а г е w. Типовой вид. Левая створка снаружи. Уменьш. Поздняя пермь. Якутия [23, т. III, i960]

Представители рода вели прикрепленный образ жизни, о чем свидетельствует наличие биссусной щели, расположенной вблизи макушек. Пермь Австралии, Новой Зеландии, Гренландии; на территории СССР встречается в Северо-Восточной Сибири и Приморском крае. Род Kolymia является сборным и нуждается в ревизии.

Род Buchia R о u i 11 i е г {Aucella Keyserling) (рис. 214)

(Leopold von Buch — немецкий геолог и палеонтолог XIX в.)

Раковина маленькая, неравностворчатая, неравносторонняя, округлая, как правило, вытянутая в ширину. Тонкие струйки несут концентрическую, а в редких случаях и слабую радиальную скуль-

Рис. 214. Buchia mosquensis (R о u i 11 i e г). Внешний вид неравносторонней раковины: а ——со стороны правой створки, 6 — сбоку. Нат. вел. Поздняя юра, волжский век. Московская область [8]. Рис. 215. Род Inoceramus. о ——Inoce- ramus crippsi M a n t e 11. Нат. вел. Поздний мел, сеноманский век. Р. Эмба (ориг. М. М. Павловой). 6, в ——Inoceramus balticus Boehm: 6 — левая створка со стороны смычного края, в — левая створка снаружи; ся — связочные ямки. Уменьш. Поздний мел, кампанский век. Австрия [50]

птуру. Левая створка более выпуклая, с сильно загнутой клювовидной макушкой. Связка внутренняя. Отпечаток переднего мускула значительно меньше отпечатка заднего или редуцирован.

Представители рода вели неподвижный образ жизни на небольших глубинах, прикрепляясь ко дну с помощью биссусных нитей. Поздняя юра — ранний мел почти всех частей света.

Род Inoceramus Sowerby in Parkinson (рис. 215)

(inos, греч.——подобный, место действия; keramis, греч.——черепица)

Раковина разнообразной формы и размеров от равно- до неравностворчатой, неравносторонняя, с макушками, приближенны-

226

ми к переднему краю. Створки толстые с сильно развитым призматическим слоем, несущие резкую концентрическую скульптуру в виде ребер и складок. Сложная внутренняя связка состоит из отдельных сегментов, располагающихся в многочисленных изолированных ямках прямого смычного края. Отпечаток переднего мускула значительно меньше заднего или редуцирован.

Некоторые представители рода, вероятно, прикреплялись ко дну с помощью биссуса, другие свободно лежали на дне. Формы морские, преимущественно теплолюбивые. Род Inoceramus представлен большим количеством видов, являющихся руководящими ископаемыми для меловых отложений.

Юра — мел, широко распространен.

Род Amussium R б d i n g (рис. 216)(amussium, лат. — диск для определения розы ветров)

Раковина средних и крупных размеров, округлая, с четко обособленными равными ушками без биссусного выреза. Створки равной величины, слабо выпуклые. Наружная поверхность раковины гладкая, блестящая, внутренняя — с тонкими радиальными

Оm р я 3 nysodonta

Amussium

Рис. 216. Amussium cristatum В г о n п： а — правая створка снаружи с концентрическими линиями нарастания, б — левая створка изнутри. Нат. вел.

Поздний неоген. Италия (колл. Р. Л. Мерклина)

ребрами. Внутренняя связка располагается в треугольной ямке под макушкой, наружная ——вдоль прямого смычного края. Единственный задний мускульный отпечаток располагается почти в центре. Мантийная линия цельная, далеко отстоящая от края раковины и, как правило, плохо различимая.

Представители рода приспособились к передвижению в придонной толще воды за счет ритмичного смыкания и размыкания створок. Амуссиумы являются лучшими пловцами, чем Chlamys и Pecten, так как они имеют наиболее тонкостенную раковину. Формы стеногалинные, большей частью глубоководные, в настоящее время обитающие в тропических и субтропических бассейнах.

Неоген ——ныне; Западная Европа, Индия, Северная Америка; в СССР род встречается в европейской части.

Род Chlamys R б d i n g (рис. 217, 218)

(chlamys, греч. — хламида, просторное верхнее шерстяное платье греков, плащ)

Раковина крупных, реже средних размеров округлой формы с неодинаково развитыми ушками. Переднее ушко всегда больше, чем заднее, кроме того, на нем на правой створке имеется глубокий вырез для биссуса. Створки почти равной величины, слабо выпуклые, равносторонние. Радиальная скульптура представлена резкими ребрами или складками, осложненными в свою очередь более тонкими ребрами. Внутренняя связка располагается в треугольной ямке под макушкой, наружная протягивается вдоль прямого смычного края. Один мускульный отпечаток несколько приближен к заднему краю; мантийная линия цельная, плохо различимая.

Представители рода на разных стадиях развития могут вести либо прикрепленный образ жизни (при помощи биссуса), либо подобно Pecten передвигаться в придонной толще воды, периодически хлопая створками. Формы стеногалинные, обитающие на небольших глубинах. Триас — ныне всех частей света.

Род Pecten М й 11 е г (рис. 219)

(pecten, лат. — гребенчатая раковина； народное название — морской гребешок)

Раковина крупных, реже средних размеров, округлая, с хорошо выраженными, почти равными ушками. На переднем ушке правой створки имеется вырез для биссуса. Раковина неравностворчатая: правая створка выпуклая, левая ——плоская или вогнутая. Наружная поверхность раковины покрыта грубыми радиальными ребрами и складками, последние наблюдаются и на ее внутренней поверхности. Связка двух типов: внутренняя располагается в треугольной ямке под макушкой, наружная протягивается вдоль прямого смычного края. Мускульный отпечаток один; он находится в центре или несколько приближен к заднему краю. Мантийная линия цельная, далеко отстоящая от края раковины и обычно плохо заметная.

Представители рода свободно лежали на дне на более выпуклой правой створке. Пектены могли передвигаться в придонной толще воды, периодически хлопая створками, в результате чего они прыжками перемещались косо вверх. Молодые формы при- 228

О m ря 3 Dysudont"

Рис. 217. Схема строения рода Chlamys: о ——левой створки, 6 — правой створки снаружи, в ——правой створки изнутри; б ——биссусный вырез, вс — борозда для внешней связки, о——отпечаток мускула, у — ушки, я ——ямка для внутренней связки [23, т. III, 1960]. Рис. 218. Chlamys varia (Linnaeus). Правая створка снаружи. Нат. вел. Четвертичный период, плейстоцен. Срезидемномор- ская провинция [8]. Рнс. 219. Pecten jacobeus (Linnaeus): о ——внешний вид раковины со стороны макушки, 6 — левая створка снаружи. Нат. вел. Современная форма. Средиземное море [40]

креплялись ко дну с помощью биссуса. Род Pecten пользуется очень широким распространением, встречаясь преимущественно в морях с нормальной соленостью, некоторые виды переносят значительное понижение солености. Формы преимущественно теплолюбивые. Пектены питаются мелкими планктонными организмами, фильтруя (экземпляры размером в 7 см) за 1 час около 25 л воды.

Средний палеоген — ныне; широко распространен.

Род Spondylus Linnaeus (рис. 220)(spondylos, греч. — позвонок)

Раковина овально-треугольная, средних или крупных размеров, толстостенная, резко неравностворчатая, с более выпуклой правой створкой. Скульптура радиально-ребристая, украшенная шипами, бугорками, чешуями, иногда скульптура правой и левой створок

0mp я О pysodonta

Рис. 220. Spondylus tenuispina Sandberger. Схема строения замка: a — правой створки, б — левой створки, в ——левая створка снаружи; з — зубовидные выступы, зя — зубные ямки, ся — связочная ямка, щ — щель для наружной связки. Неск. уменьш. Поздний палеоген. Австрия [23, т. III, 1960; 50]. Рис. 221. PUcatula gurgitis Pictet et Roux. Правая створка снаружи. Нат. вел. Ранний мел, альбский век. Англия (М. A. Woods, 1899—1903)

резко различна. Под макушкой обеих створок имеются треугольные площадки с узкой глубокой срединной бороздой для наружной связки. Внутренняя связка находится в округлой связочной ямке в середине прямого смычного края. Каждая створка имеет два одинаковых массивных зубовидных выступа и соответственно им две ямки. Один мускульный отпечаток; мантийная линия цельная.

Представители рода обычно ведут малоподвижный образ жизни, прирастая ко дну макушкой правой створки (цементирующий тип прикрепления). Формы стеногалинные, теплолюбивые, мелководные. Юра — ныне, преимущественно кайнозой; род широко распространен; на территории СССР встречается в южных областях. 230

Род Plicatula Lamarck (рис. 221)(plicatum, лат. — складчатый)

Раковина разнообразной формы, но преимущественно удлиненно-овальная, средних размеров, неравностворчатая, с более выпуклой правой створкой. Скульптура состоит из радиальных ребер или складок, осложненных концентрическими пластинами. В отличие от рода Spondylus связочные площадки под макушкой отсутствуют и имеется только внутренняя связка, располагающаяся в ямке смычного края. Зубовидные выступы такого же типа, как у рода Spondylus, но менее массивные. Имеется отпечаток одного мускула, приближенного к заднему краю, мантийная линия цельная.

Представители рода прирастают ко дну, цементируясь макушкой правой створки. Формы теплолюбивые, стеногалинные. Триас-— ныне; род пользуется широким распространением.

Род Ostrea Linnaeus (рис. 222)

(ostreion, греч. — раковина; русское название «устрица» происходит от искажен-ной транскрипции «ostrea»)

Раковина средних и крупных размеров разнообразной формы, неравностворчатая, с маленькими невыступающими, обычно уплощенными макушками. Левая створка, как правило, более выпуклая и массивная, чем правая. Створки имеют хорошо развитый

О in ря 3 D ysodontu

Рис. 222. Род Ostrea. а — Ostrea edulis Linnaeus. Типовой вид. Левая створка снаружи; к — концентрические пластины, осложненные радиальной ребристостью. р ——рубец прикрепления. Современная форма. Средиземное море. 6 — Ostrea digitata Dubois. Левая створка изнутри; с — связочная ямка, о — отпечаток мускула. Ранний неоген. Устюрт [24]

пластинчатый слой, особенно толстый у ископаемых форм. Скульптура нередко различная: на левой нижней створке, кроме концентрической пластинчатости, может наблюдаться радиальная неоднородная складчатость. Скульптура верхней правой створки Проще, обычно наблюдается только концентрическая пластинча- тость. Внутренняя связка располагается в треугольной ямке или желобке под макушкой. Почти в центре раковины наблюдается отпечаток одного крупного мускула; мантийная линия цельная.

Представители рода прирастают ко дну, цементируясь макушкой левой створки; крупные раковины могут свободно лежать на дне. В большинстве случаев виды этого рода поселяются группами, образуя скопления, называемые устричные банки. Они развиТы преимущественно в тепловодных бассейнах нормальной солености, где приурочены к небольшим глубинам. Устричные банки распространены и в бассейнах с пониженной соленостью (Черное Море), нередко вблизи устьев реки. Прикрепление цементацией и массовое поселение мешают нормальному росту раковины, часто искажая ее форму. Среди врагов устриц, и в том числе Ostrea,— многочисленные гастроподы (особенно Rapana, Мигех), морские звезды и рыбы.

Мел ——ныне; во всех частях света; на территории СССР устрич- ники наиболее характерны для меловых и палеогеновых отложений Средиземноморской области.

Род Gryphaea Lamarck (рис. 223)

(gryphos, грен.——в мифах — крылатый лев с орлиной головой; гриф ——название птицы с сильно загнутым клювом)

Раковина средних и крупных размеров, резко неравностворчатая, почти равносторонняя. Нижняя левая створка сильно выпуклая с клювовидно загнутой центральной макушкой; правая створка плоская или вогнутая. Раковина гладкая или со слабой концентрической пластинчатостью. Внутренняя связка располагается в углублении под макушкой. Мускульный отпечаток один, почти центральный; мантийная линия цельная.

Представители рода свободно лежали на дне. Юра всех частей света.

Род Lopha R б d i n g (рис. 224)(lophos, греч. — гребень)

Раковина средних или крупных размеров, прямая или дугообразно изогнутая, длинная, с оттянутым назад нижним краем, равностворчатая, толстостенная, с хорошо развитым пластинчатым слоем. Створки имеют срединный перегиб, от которого отходят перисто расположенные ребра, либо ребра протягиваются непосредственно от макушки и расходятся радиально. Края створок зубчатые, при смыкании плотно входят друг в друга. Внутренняя 232

0mря^ Dysodonta

Рис. 223. Gryphaea arcuata Lamarck. Типовой вид. Внешний вид раковины: л — левая створка, п — правая створка. Неск. уменьш. Ранняя юра. Западная Европа [50]. Рис. 224. Lopha (Arctostrea) carinata (Lamarck). Правая створка снаружи со стороны срединного перегиба (сп). Нат. вел. Поздний мел (L. Pervinquiere, 1910)

связка расположена в ямке или желобке под небольшими прямыми макушками, находящимися в середине смычного края. Мускульный отпечаток один, приближенный к заднему краю; мантийная линия цельная. ”

Неподвижный бентос. Триас — ныне, широко распространен.

Род Exogyra Say (рис. 225)

(exo, греч. — снаружи; gyrare, лат. — вращать, кружить)

Раковина средних размеров, резко неравностворчатая, неравносторонняя. Нижняя левая створка сильно выпуклая с выступающей спирально-изогнутой макушкой, направленной назад. Правая створка плоская или вогнутая со спирально изогнутой сглаженной макушкой. Скульптура створок различная: на нижней левой створке имеются радиальные ребра, на верхней — только слабая концентрическая волнистость. Небольшая внутренняя связка расположена в углублении под макушкой. Один мускульный отпечаток находится в центре или незначительно сдвинут к заднему краю; мантийная линия цельная.

Представители рода ведут неподвижный образ жизни, нередко образуя устричные банки. Мел; на территории СССР приурочен к Средиземноморской области.

Род Amhidonta Fisher (рис. 226)

(amphi, греч. — оба, двойной; odus, род. пад. odontos, греч.——зуб)

Отличается от предыдущего рода отсутствием радиальной скульптуры при общей сходной форме раковины. Особенностью данного рода является также наличие у некоторых форм хорошо выраженного киля.

ОтряЗ Dysodonia

Exogyra

Рис. 225. Exogyra costata Say. Типовой вид Нат. вел. Поздний мел. Северная Америка (Н. Shimer and R. Shrock, 1944). Рис. 226. Amphidonia columba Lamarck. Раковина co стороны правой створки. Нат. вел. Поздний мел.

Сирия (ориг. Н. А. Чельцовой)

Юра — мел, палеоген? юга СССР, широко распространен и в других регионах.

Род Mytilus Linnaeus (рис. 227)

(mytilus, греч. — ракушка)

Раковина маленьких и средних размеров, гладкая, равностворчатая, удлиненно-клиновидной формы, неравносторонняя, с конечно расположенными макушками. Смычный край прямой, вдоль него от макушки назад протягивается узкая наружная связка. Примакутечный угол образован прямым смычным и нижним краями. Передний край редуцирован, что связано с прикрепленным образом жизни. Прикрепление раковины осуществляется с помощью биссусных нитей, выходящих через биссусную щель; при 234

этом створки располагаются перпендикулярно к плоскости прикрепления. Внутренняя поверхность перламутровая. Имеется два мускульных отпечатка неравной величины. Отпечаток заднего мускула отчетливый, хорошо развитый, удлиненный; отпечаток переднего мускула очень маленький, сдвинут под макушку. Мантийная линия цельная. Около макушки наблюдается несколько мелких зубчатых выступов.

Рис. 227. Mytilus edulis L i n п а о е s. Типовой вид: а ——внешний вид раковины, прикреплявшейся биссусом, 6 ——схема строения левой створки изнутри; зм — отпечаток заднего мускула, м — конечная макушка, мл — мантийная линия, пм — отпечаток переднего мускула, гк — годичные кольца нарастания. Современная форма. Средиземноморская провинция [8]. Рис. 228. Modiolus modiolus (Linnaeus). Типовой вид. Правая створка снаружи. Нат. вел. Современная форма. Северные моря [22]

Представители рода ведут неподвижный образ жизни, прикрепляясь на скалистых грунтах с помощью биссусных нитей. Они нередко образуют массовые поселения — мидиевые банки, известные в настоящее время в Средиземном, Белом, Черном и других морях. На 1 м2 приходится примерно 1000 мидий. Они биофиль- траторы и в течение 1 ч прогоняют через себя около 1 л воды. Мидии — организмы эврибионтные, обитающие в бассейнах с нормальной и пониженной (до 5 %о) соленостью, поселяющиеся на различных глубинах (от 0 до 1450 м) и грунтах, переносящие значительные колебания температур. Многие виды мидий съедобны.

Поздняя юра — ныне, широко распространен.

Род Modiolus Lamarck (рис. 228)

(modiolus, лат. — кружка, кубок)

Раковина гладкая, маленьких, реже средних размеров, равностворчатая, неравносторонняя. По строению раковины рассматриваемый род приближается к роду Mytilus, но отличается удлиненно-овальной, а не клиновидной формой раковины, так как макушки, хотя и приближены к переднему краю, но не занимают конечное положение.

Современные представители рода прикрепляются ко дну с помощью биссуса и нередко подобно мидиям образуют банки. Формы преимущественно холоднолюбивые, стеногалинные, хотя некоторые виды приспособились к жизни в водоемах с пониженной соленостью. Наиболее часто они встречаются на глубинах от 30 до 100 м, отдельные представители опускаются до абиссальных глубин.

Девон — ныне; почти повсеместно.

Род Dreissena В е n е d е п (рис. 229)

Раковина гладкая, маленьких и средних размеров, клиновидной формы, неравностворчатая, неравносторонняя, с конечно расположенными макушками. В отличие от рода Mytilus примакушечный угол образован прямым смычным и изогнутым, а не прямым нижним краем. Кроме того, для прикрепления маленького переднего мускула под макушкой имеется пластинка.

Створки, как правило, килеватые, что связано с прикрепленным образом жизни, при котором раковина располагается перпендикулярно к плоскости прикрепления, макушкой вниз. Биссус- ные нити выходят между створками недалеко от макушки. По остальным признакам род Dreissena напоминает род Mytilus, Представители рода Dreissena обитают в пресных, реже солоноватых бассейнах, на глубинах от 1 до 10 м.

Поздний неоген — ныне; широко распространен.

Отряо BysodontaОтряо BysodontaDreissenaDreissenaРис. 229. Dreissena polymorpha (Pallas). Типовой вид. Правая створка с внутренней стороны; пл — пластинка для прикрепления переднего мускула. Увел. Четвертичные отложения. Черное море [24]

Отряо Bysodonta

Отряо Bysodonta

Dreissena

Dreissena

Отряд Schizodonta. Расщепленнозубые. Ордовик — ныне

Род Trigonia Bruguiere (рис. 230, 231)(trigonia, греч. — треугольник)

Раковина средних и крупных размеров, равностворчатая, неравносторонняя, с макушками, приближенными к переднему краю. Очертания створок треугольные, от макушки к заднему концу раковины протягивается киль, разделяющий всю поверхность створок на две неравные части: большое переднее и меньшее заднее поле. В пределах заднего поля может присутствовать один дополнительный киль. Раковина несет четкую скульптуру в виде ребер, всегда различно ориентированных на переднем и заднем полях. Ребра на переднем поле располагаются субконцентрически, менее резкие ребра заднего поля протягиваются радиально, реже отсутствуют. Замочный край дуговидно изогнутый, с крупными зубами, несущими многочисленные поперечные насечки для более плотного смыкания створок. В правой створке имеется два широко расставленных зуба. В левой створке наблюдается массивный зуб, расщепляющийся снизу на две ветви, и два краевых слабо выступающих зуба. Связка наружная, располагается позади макушек. Имеется два мускульных отпечатка, из которых передний несколько меньше заднего. Мантийная линия цельная.

Образ жизни тригоний недостаточно ясен. Возможно, они ползали по дну, хотя грубые поперечные ребра и крупные размеры не способствовали движению. Некоторые тригонии, видимо, прикреплялись с помощью биссуса, так как у них предполагается наличие биссусной щели.

Поздний триас — ранний мел, повсеместно. Большинство видов данного рода является руководящими ископаемыми для нижнемеловых отложений.

Род Linotrigonia Н о е р е п (рис. 232)(Ппеге, лат. — покрывать; Trigonia—название рода)

Раковина от крыловидной до удлиненно-треугольной формы, в последнем случае напоминающая по своим очертаниям раковину рода Trigonia. Отличие определяется иным характером скульптуры: ребра переднего и заднего полей отходят от киля. Ребра переднего поля резкие, субконцентрические, нередко шиповатые, заднего——слабые, косо-поперечные, постепенно ослабевающие к заднему краю. Остальные признаки совпадают с признаками рода Trigonia.

Мел; широко распространен.

Род Litschkovitrigonia Saveliev (рис. 233)

{Б. Л. Личков — известный русский геолог и палеонтолог нашего времени;Trigonia — название рода)

Раковина средних и крупных размеров, равностворчатая, неравносторонняя, с макушками, приближенными к переднему краю.

LitschkoDitrigonia

Рис. 230. Схема внутреннего строения раковины тригониид: а — правая створка/ б—левая створка； зм — отпечаток заднего мускула, кз — зубной аппарат расщепленно-зубого типа, с кардинальными зубами с насечками, пм — отпечаток переднего мускула (А. А. Савельев, 1958 г.). Рис. 231. Trigonia lycettl Bigot. Внешний вид правой створки; з ——заднее поле, к — киль, кр ——концентрические ребра переднего поля, р—радиальные ребра заднего поля. Уменьш. Поздняя юра, келловейский век. Туркмения [23, т. III, 1960]. Рис. 232. Linotrlgonia flttoni (D es h а у е s). Внешний вид левой створки с косыми ребрами. Нат. вел. Ранний мел, альбский век. Англия (Lycett, 1872 г.). Рис. 233. Litschkovitrigonia ovata (Litschkov). Внешний вид левой створки. Нат. вел. Ранний мел, готеривский век. Мангышлак (А. А. Савельев, 1958 г.)

Очертания створок округло-треугольные с нерезким перегибом, отделяющим широкое переднее поле от узкого заднего. Раковина имеет четкую бугорчатую скульптуру: на переднем поле крупные ■бугорки располагаются беспорядочно, заднее поле гладкое, реже неяснобугорчатое. Строение зубов и остальные признаки такие же, как и у рода Trigonia.

Ранний мел юга СССР.

Род Unio Р h i 1 i р s s on (рис. 234)

(unio, лат. — единство, союз; народное название — перловица, жемчужница)

Раковина гладкая, средних и крупных размеров, равностворча

тая, неравносторонняя, удлиненно-овальная, с невыступающими макушками, сдвинутыми к переднему краю. У современных форм

хорошо развит наружный роговой слой темнозеленого или бурого цвета, обычно разрушенный на макушках, и толстый внутренний перламутровый слой. Зубной аппарат представлен кардинальными зубами без насечек, один из которых расщеплен, и длинными задними боковыми зубами. Связка наружная, расположенная на связочной подпорке сзади макушек.

Представители рода обитают в пресных водах. Юра — ныне; широко распространен.

Рис. 234. Unio pictorum (Linnaeus). Типовой вид. Левая створка: а — изнутри с длинными задними боковыми зубами (б), 6 — снаружи; к — кардинальные зубы. Нат. вел.Современная форма [8]Рис. 234. Unio pictorum (Linnaeus). Типовой вид. Левая створка: а — изнутри с длинными задними боковыми зубами (б), 6 — снаружи; к — кардинальные зубы. Нат. вел.Современная форма [8]Отряд Heterodonta. Разиозубые. Силур — иыие

Рис. 234. Unio pictorum (Linnaeus). Типовой вид. Левая створка: а — изнутри с длинными задними боковыми зубами (б), 6 — снаружи; к — кардинальные зубы. Нат. вел.

Современная форма [8]

Рис. 234. Unio pictorum (Linnaeus). Типовой вид. Левая створка: а — изнутри с длинными задними боковыми зубами (б), 6 — снаружи; к — кардинальные зубы. Нат. вел.

Современная форма [8]

Род Astarte Sowerby (рис. 235)

(Astarte — финикийская богиня Луны ——Неба и судьбы; двуликая)

Раковина маленькая нли средних размеров, равностворчатая, округло-треугольная или округлая, с почти центрально расположенными макушками, слегка наклоненными вперед. Створки с концентрическими ребрами, реже гладкие; иижние края створок изнутри могут быть мелко зазубрены. Зубной аппарат представлен главными и слабо развитыми боковыми зубами, иногда полностью редуцированнымн. На изогнутом замочном крае правой створки располагаются три кардинальных зуба, из которых хо-

ОтряЗ HeterodbntaОтряЗ HeterodbntaРис. 235. Astarte henckeli N i s t. Правая створка: a — снаружи, 6 — изнутри. Нат. вел. Палеоген. Украина [23, т. III, 1960]Рис. 235. Astarte henckeli N i s t. Правая створка: a — снаружи, 6 — изнутри. Нат. вел. Палеоген. Украина [23, т. III, 1960]рошо развит только центральный зуб. На левой створке имеются два толстых главных зуба. Связка наружная, находящаяся позади макушек. Имеются отпечатки двух мускулов равной величины; мантийная линия цельная.

ОтряЗ Heterodbnta

ОтряЗ Heterodbnta

Рис. 235. Astarte henckeli N i s t. Правая створка: a — снаружи, 6 — изнутри. Нат. вел. Палеоген. Украина [23, т. III, 1960]

Рис. 235. Astarte henckeli N i s t. Правая створка: a — снаружи, 6 — изнутри. Нат. вел. Палеоген. Украина [23, т. III, 1960]

Современные представители обитают преимущественно в мелководье холодноводных бассейнов. Они ведут различный образ жизни: ползают, зарываются или прикрепляются ко дну с помощью биссуса. Юра — ныне； широко распространен.

Род Arcticd SchumocherРод Arcticd Schumocher( = Cyprina Lamarck) (рис. 236)

Род Arcticd Schumocher

Род Arcticd Schumocher

(arcticus, лат. ■— северный)

Отря 3 HeterodontaОтря 3 HeterodontaPhacoidesPhacoidesРис. 236. Arctica islandica (Linnaeus). Типовой вид: a — левая створка изнутри, 6 — правая створка изнутри. Увел. Современная форма. Баренцево море [23, т. III, 1960; 24]. Рис. 237. Phacoides columbella (Lamarck). Правая створка снаружи с радиальным пережимом (р). Увел. Ранний неогеи. Молдавия (Р. Л. Мерклин и Л. А. Невесская, 1956 г.)Рис. 236. Arctica islandica (Linnaeus). Типовой вид: a — левая створка изнутри, 6 — правая створка изнутри. Увел. Современная форма. Баренцево море [23, т. III, 1960; 24]. Рис. 237. Phacoides columbella (Lamarck). Правая створка снаружи с радиальным пережимом (р). Увел. Ранний неогеи. Молдавия (Р. Л. Мерклин и Л. А. Невесская, 1956 г.)Раковина толстостенная, гладкая, средних и крупных размеров, округло-овальной или округлой формы, равностворчатая, с макушками, сильно наклоненными вперед. Нижний край створок изнутри гладкий. Зубной аппарат представлен хорошо развитыми главными зубами (3 в правой и 2 в левой створке), хорошо разви-

Отря 3 Heterodonta

Отря 3 Heterodonta

Phacoides

Phacoides

Рис. 236. Arctica islandica (Linnaeus). Типовой вид: a — левая створка изнутри, 6 — правая створка изнутри. Увел. Современная форма. Баренцево море [23, т. III, 1960; 24]. Рис. 237. Phacoides columbella (Lamarck). Правая створка снаружи с радиальным пережимом (р). Увел. Ранний неогеи. Молдавия (Р. Л. Мерклин и Л. А. Невесская, 1956 г.)

Рис. 236. Arctica islandica (Linnaeus). Типовой вид: a — левая створка изнутри, 6 — правая створка изнутри. Увел. Современная форма. Баренцево море [23, т. III, 1960; 24]. Рис. 237. Phacoides columbella (Lamarck). Правая створка снаружи с радиальным пережимом (р). Увел. Ранний неогеи. Молдавия (Р. Л. Мерклин и Л. А. Невесская, 1956 г.)

тыми задними боковыми и небольшими бугорковидными плохо развитыми передними боковыми зубами. Наружная связка располагается на больших связочных площадках впереди и сзади макушек. Наблюдаются отпечатки двух мускулов равной величины; мантийная линия цельная.

Единственный современный представитель этого рода 力.islan- dica встречается только в северных морях; моллюск ползает или неглубоко зарывается в грунт. Мел — ныне; широко распространен.

Род Phacoides В 1 a i n v i 11 е (рис. 237)(phacos, греч. — чечевица, линза; oides, греч. — вид, форма)

Раковина округлая или округло-треугольная, равностворчатая^ толстостенная, с почти центральными или слабо смещенными вперед макушками. Для рода характерно наличие заднего поля, отделенного от переднего радиальным пережимом или складкой. На створках имеются концентрические ребра, в редких случаях —— радиальные струйки. Нижние края створок изнутри мелко зазубрены. В правой створке насчитывается по два главных и по одному переднему и заднему боковому зубу. В левой створке — также два кардинальных зуба, а число боковых может удваиваться. Реже боковые зубы отсутствуют. Связка наружная, расположенная сзади макушек. Отпечатки мускулов различной формы и величины: передний мускульный отпечаток удлиненной пальцевидной формы, а задний ——округлой. Мантийная линия цельная.

Представители рода ведут зарывающийся образ жизни, обитая в нормально морских бассейнах. Юра — ныне, преимущественно кайнозой; род широко распространен.

Род Cardium Linnaeus (рис. 238)

(kardia, греч. — сердце, чувства; народное название-—сердцевидка)

Раковина маленьких или средних размеров, овальная, от округленно-треугольной до округленно-четырехугольной формы, с почти центральными или слабо смещенными вперед макушками. При смыкании створок раковина сбоку имеет сердцевидную форму, с чем связано название рода. На створках отчетливая радиальная скульптура в виде различно украшенных ребер. Нижние края створок ровные или шиповатые, но всегда широко зазубренные изнутри. Зубной аппарат представлен двумя различно выраженными главными зубами: в правой створке имеется впереди и сзади по два боковых зуба, а в левой ——по одному. Наружная связка располагается на узкой связочной площадке позади макушек. Имеются отпечатки двух мускулов равной величины. Мантийная линия плохо заметная, цельная.

Современные представители являются одними из наиболее активных двустворок. Они неглубоко зарываются в песчаные или илистые грунты; могут ползать внутри грунта или передвигаться

прыжками по дну на расстояние 15——20 см. Формы преимущественно теплолюбивые, обитающие в литорали и сублиторали; эвригалинные, встречающиеся как в морях с нормальной, так и с пониженной соленостью (Черное море).

О гп р я аО гп р я аHeterodonta2386Heterodonta2386

О гп р я а

О гп р я а

Heterodonta

2386

Heterodonta

2386

Рис, 238. Cardium tuberculatum Linnaeus. Правая створка: а — изнутри, 6 — снаружи, в — вид раковины сбоку； бз — боковые зубы, к — кардинальные зубы, р—скульптура, представленная радиальными ребрами. Нат. вел. Четвертичный период, плейстоцен. Керченский полуостров (Л. А. Невесская, 1963 г.)

Неоген — ныне; род пользуется очень широким распространением.

Род Didacna Е i с h w а 1 d (рис. 239)

(dis, греч.— дважды; dactylos, греч. — выступ, здесь — зуб)

Строение раковины рода Didacna напоминает таковое рода Cardium, но отличается следующими особенностями: боковые зубы отсутствуют или слабо развиты только в правой створке. Створки преимущественно округленно-треугольные, нередко килеватые.

Дидакны живут в солоноватоводных бассейнах, на различных грунтах, преимущественно на небольших глубинах. Современные виды неглубоко зарываются в грунт. Поздний неоген — ныне; род наиболее характерен для солоноватых бассейнов Понто-Каспийской области.

О m ря 3 Heterodonta

DidacnaMonodocna

Рис. 239. Didacna crassa pontocaspia Pavlov. Правая створка： a—изнутри, 6 — снаружи. Уменьш. Четвертичный период, плейстоцен. Понто-Каспийская область [8]. Рис. 240. Monodacna colorata Е i с h w а 1 d. Правая створка: a — изнутри, б — снаружи; к—одни кардинальный зуб. Увел. Современная форма [8]

Род Monodacna Е i ch w а 1 d (рис. 240)

(monos, греч. — один; dactylos, греч. — выступ, здесь — зуб)

Раковина округлой формы, равностворчатая, с почти центральными макушками. Скульптура представлена радиальными уплощенными ребрами. Замок сильно редуцирован: в правой створке, помимо одного хорошо развитого главного зуба, могут присутствовать слабо развитые боковые зубы. В левой створке имеется только один главный зуб. Мантийная линия с неглубоким синусом. Остальные признаки совпадают с признаками родов Didacna и Cardium.

Представители рода неглубоко зарываются в грунт. Поздний неоген ——ныне; род наиболее характерен для солоноводных бассейнов Понто-Каспийской области (Азовское море, лиманы Черного моря).

Род Tellina Linnaeus (рис. 241)

(tellus, лат.——земля, земной шар; народное название ——песчанка)

Раковина удлиненно-овальная с почти центральными или слабо смещенными макушками. Задние края створок оттянуты и за-

острены, в результате чего створки становятся неравносторонними. На раковине хорошо заметно широкое переднее и узкое заднее поле. На правой створке поля отделены приподнятой складкой, а на левой ——соответствующей ей бороздой, поэтому раковина считается неравностворчатой. Наружная поверхность створок обычно гладкая, реже с тонкими концентрическими ребрами. Нижние края

О m р я 3 Heterodonta

Рис. 241. Tellina planulata Linnaeus:。——внешний вид правой створки. Ранний неоген. Молдавия (ориг. Р. Л. Мерклина). 6 ——схема внутреннего строения левой створки Tellina sp.; кз ——два кардинальных зуба, м — мантийная линия, мс——мантийный сниус (Л. А. Невесская, 1963 г.)

створок изнутри гладкие. Зубной аппарат представлен двумя главными и одинарными передними и задними боковыми зубами, иногда частично редуцированными. Главные зубы очень маленькие, обычно раздвоенные: в правой створке раздваивается задний, а в левой — передний зуб. Наружная связка располагается на связочных подпорках. Имеется два мускульных отпечатка. Наблюдается очень глубокий мантийный синус, который внизу почти сливается с мантийной линией.

Представители рода являются морскими формами, ведущими зарывающийся образ жизни. Мел ——ныне, преимущественно кайнозой; род широко распространен.

Род Solen Linnaeus (рис. 242)

(solen, греч. — трубка; народное название — нож, черенок)

Раковина средних размеров, четырехугольная, узкая, ножевидная, с прямыми параллельными верхним и нижним краями, зияющая спереди и сзади. Макушки располагаются на переднем краю створок, примакушечный угол приближается к 90°. Раковина гладкая, тонкостенная, по концентрическим линиям нарастания легко определяется положение макушек. Замок редуцирован, обычно имеется по одному главному зубу под макушками, боковые зубы отсутствуют. Наружная связка находится на длинной связочной подпорке сзади макушек. Удлиненные мускульные отпе^ 244

。m р 弁 3 Heterodonf ct。m р 弁 3 Heterodonf ctMactraMactraРис. 243. Mactra corallina Linnaeus. Обе створки изнутри. Место прикрепления внутренней связки (вс). Нат. вел. Современная форма. Средиземное море (И. А. Коробков, 1954 г.)Рис. 243. Mactra corallina Linnaeus. Обе створки изнутри. Место прикрепления внутренней связки (вс). Нат. вел. Современная форма. Средиземное море (И. А. Коробков, 1954 г.)

。m р 弁 3 Heterodonf ct

。m р 弁 3 Heterodonf ct

Mactra

Mactra

Рис. 243. Mactra corallina Linnaeus. Обе створки изнутри. Место прикрепления внутренней связки (вс). Нат. вел. Современная форма. Средиземное море (И. А. Коробков, 1954 г.)

Рис. 243. Mactra corallina Linnaeus. Обе створки изнутри. Место прикрепления внутренней связки (вс). Нат. вел. Современная форма. Средиземное море (И. А. Коробков, 1954 г.)

Рис. 242. Solen vagina L i nn a e u s. Типовой вид. Левая створка: 〃一снаружи, 6 — схема внутреннего строения; зм—— отпечаток заднего мускула, кз — кардинальный зуб, м―- макушка, мс — мантийный синус, пм — отпечаток переднего мускула. Нат. вел. Четвертичный период, плейстоцен. Черноморское побережье (Л. А. Невесская, 1963 г.)

чатки располагаются вблизи смычного края; мантийная линия с синусом.

Современные представители обитают в мелководье на песчаных и песчано-глинистых грунтах, зарываясь в грунт на глубину около' 3 м. Неоген ——ныне, преимущественно кайнозой; род пользуется широким распространением.

Род Mactra Linnaeus (рис. 243).

(народное название — квашонка)

Раковина средних или крупных размеров, округлая или овально-треугольная, равностворчатая, с макушками, несколько приближенными к переднему краю. Створки килеватые, так как от

макушки к заднему концу раковины протягивается различно выраженный перегиб, отделяющий уплощенную заднюю поверхность. Замок хорошо развит: в правой створке насчитывается два главных зуба и по два передних и задних боковых; в левой створке количество зубов вдвое меньше, главный зуб всегда бывает расщеплен. Раковина гладкая, реже наблюдается слабая концентрическая скульптура. Связка двух типов: внутренняя связка помещается в треугольной ямке под макушкой, наружная располагается сзади макушки на узкой связочной подпорке. Имеется два мускульных отпечатка равной величины; мантийная линия с небольшим хорошо выраженным синусом.

Представители рода могут неглубоко зарываться в грунт, часто меняя свое местообитание. Формы морские и солоноватоводные, приуроченные к верхней части сублиторали. Средний палеоген—ныне; повсеместно, на территории СССР род характерен для Понто-Каспийской области.

Отряд Desmodonta. Связкозубые. Ордовик — ныне

Род Pentagrammysia Tschernyschew (рис. 244)

(pente, грея. — пять, gramma, греч. — черта, линия, буква; mys, греч. — мышца)

Раковина удлиненно-овальная, равностворчатая, неравносторонняя, с макушками, приближенными к переднему краю. Харик* терной особенностью рода является своеобразная скульптура. Она представлена косыми ребрами, сходящимися в средней части раковины под острым углом, в результате чего создается рисунок.

Отряд Desmodonta • лр

Рис. 244. Pentagrammisia altaica Tschernyschew. Типовой вид. Внешний вид правой створки с косыми ребрами. Увел. Средний карбон. Донбасс [23, т. III, 1960]. Рис. 245 Муа arenaria Linnaeus, а — правая створка изнутри, 6 — левая створка изнутри, 8 ——раковина сбоку; лв ——ложковидный выступ для связки, мс — мантийный сииус. Нат. вел. Современная форма. Баренцево море [23, т. III, 1960; 24]

напоминающий римскую цифру V. Зубы отсутствуют, связка наружная. Имеются отпечатки двух мускулов.

Представители рода вели зарывающийся образ жизни. Морские формы. Ранний карбон Кузбасса и Казахстана.

Род Муа Linnaeus (рис. 245)

(mys, греч. — мышца)

Раковина гладкая, средних или крупных размеров, не более 10 см, равностворчатая, с маленькими почти центральными макушками, всегда зияющая сзади и часто спереди. Очертания створок овальные или яйцевидные, вытянутые в длину. Под макушкой левой створки находится ложковидный выступ для внутренней •связки. Имеются отпечатки двух мускулов примерно равной величины. Мантийная линия с глубоким синусом, доходящим до середины створок.

Современные представители обитают в зоне литорали и верхней сублиторали, зарываясь в грунт на глубину 20—30 см, редко 50 см. У них на раковине имеется заднее зияние, через которое выходят очень длинные сифоны, защищенные кожистой оболочкой. Раковина при этом нередко укорачивается сзади.

Поздний палеоген ——ныне; Европа, Северная Америка, Япония; на территории СССР встречается преимущественно на севере и востоке.

Род Pholas Linnaeus (рис. 246)(народное название — камнеточец)

Раковина тонкая, средних размеров, равностворчатая, удлиненно-эллиптическая, заостренно сужающаяся на переднем конце, резко неравносторонняя, с небольшими макушками, сдвинутыми к переднему краю, сильно зияющая. Скульптура неоднородная: в передней части створок она представлена радиальными шиповатыми ребрами, стертыми около макушки; в задней части створок радиальная ребристость исчезает и сохраняется только концентрическая. Связка отсутствует. Открываются и закрываются створки у этого рода иначе, чем у большинства двустворчатых моллюсков, за счет попеременного сокращения двух мускулов. Сокращение переднего мускула, расположенного снаружи на примакушеч- ном отвороте, открывает створки. Сокращение заднего мускула, находящегося у верхнего края раковины, закрывает их. Под макушкой наблюдается узкий пластинчатый выступ для прикрепления ножного мускула. Мантийная линия с глубоким синусом.

Представители рода являются морскими сверлильщиками — камнеточцами, обитающими в литорали и верхней части сублиторали. Сверление осуществл яется механическим путем: моллюск присасывается ногой к поверхности, попеременно поворачивает раковину вправо и влево вокруг ноги, используя передний заостренный конец раковины как рашпиль, а шиповатую радиальную скульптуру как напильник. Фолады не могут менять свое местообитание, так как по мере роста раковины входное отверстие ста-

Рис. 246. Pholas (Pholas) dactylus Linnaeus, Типовой вид: a ——внешний вид левой створки, 6 ——внешний вид раковины снизу с зиянием, в, г ——схемы, показывающие действие переднего сводящего мускула у большииста двустворчатых моллюсков (в) и у рода Pholas (г) [8];方一схема внутреннего строения правой створки Pholas (В о г п е а); пв ——пластинчатый выступ для прикрепления мускула, зм — отпечаток заднего мускула, о — примакушечный отворот раковины, где располагается передний мускул (Л. А. Невесская, 1963 г.)

новится слишком узким, и поэтому они обычно захороняются в прижизненном положении.

Мел — ныне; род широко распространен.

Род Teredo Linnaeus (рис. 247)

(terero, лат.——червь-древоточец; народное название — корабельный червь)

Раковина очень маленькая, сильно редуцированная, значительно меньших размеров, чем тело моллюска. Вне раковины остается большая часть червеобразного тела с очень длинными сифонами, у некоторых форм окруженными известковыми трубками. Раковина равностворчатая, сильно зияющая на обоих концах. Поверхность створок четко разграничена на три части, несущие различную скульптуру и отделенные перегибами. Скульптура передней части представлена тонкими косо и концентрически расположенными ребрами, средней части — грубыми концентрическими ребрами; задняя часть створок гладкая. Под макушками, как и у

рода Pholas, имеется пластинчатый выступ для прикрепления ножного мускула. Связка отсутствует.

Представители рода являются морскими сверлильщиками-древоточцами, наносящими большой вред подводным деревянным сооружениям. Они прокладывают в древесине глубокие извилистые

Рис. 247. Teredo megotara Hanley. Левая створка снаружи. Увел. Ранний неоген. Австрия [23, т. Ш, I960]. Рис. 248. Pholadomya murchisont Sowerby. Правая створка снаружи. Поздняя юра, оксфорский век. [8]. Рис. 249. Wilkln- gia regulars King, a——правая створка, 6 — внешний вид раковины со стороны макушек. Ранний карбон [50]. Рис. 250. Cuspidaria cuspidata (01 i v i). Типовой вид. Правая створка снаружи. Увел. Ранний неоген. Керченский полуостров (Р. Л. Мерклин, 1950 г.)

ходы длиной 10——15 см и больше. Сверление осуществляется механическим путем, так же как у рода Pholas.

Поздняя юра — ныне, преимущественно палеоген — ныне. Современные формы встречаются на всех широтах вплоть до Северной Атлантики.

Род Pholadomya Sowerby (рис. 248)

(Pholas плюс Муа — названия родов)

Раковина средних или крупных размеров, равностворчатая, резко неравносторонняя, с макушками, сдвинутыми к переднему

краю, зияющая сзади, а иногда и спереди. Створки сильно выпуклые от округлых до округленно-треугольных и округленно-четырехугольных очертаний с удлиненным задним краем. Скульптура состоит из радиальных ребер, образующих бугорки в местах пересечения с более тонкими концентрическими ребрами. Радиальная ребристость к заднему концу раковины постепенно ослабевает. Связка наружная. Имеется два маленьких мускульных отпечатка; мантийная линия с глубоким синусом.

Представители рода ведут зарывающийся образ жизни, обитая в морях с нормальной соленостью. У ископаемых форм судить об этом можно по наличию зияния заднего конца раковины, через которое выходили сифоны. Юра — ныне; род широко распространен.

Род Wilkingia Wilson (рис. 249)

Раковина удлиненно-овальная с прямым смычным краем и сильно сдвинутыми вперед загнутыми внутрь макушками. На створках резкие концентрические ребра или складки. Имеется глубокий мантийный синус; отпечаток переднего мускула сильно вдавлен.

Представители рода глубоко зарывались в грунт. Карбон —— пермь; род широко распространен.

Род Cuspidaria Nardo (рис. 250)

(cuspidatum, лат. — заострено, остроконечно)

Раковина равностворчатая, резко неравносторонняя, округлая в передней половине и резко суженная, вытянутая сзади. Раковина гладкая или с тонкими концентрическими ребрами. Макушки несколько приближены к переднему краю. Под макушой на обеих створках имеется ложкообразный выступ для внутренней связки. Зубы отсутствуют, за исключением заднего бокового зуба в правой створке. Мантийная линия цельная, имеются отпечатки двух мускулов.

Представители рода неглубоко зарываются в грунт, обычно обитая в сублиторали нормальноморских бассейнов. Они относятся к пассивным хищникам, являясь единственными плотоядными организмами среди двустворчатых моллюсков. Они питаются мелкими ракообразными и другими придонными животными, которые попадают внутрь в результате сильного всасывания воды через вводной сифон.

Поздний мел ——ныне; род пользуется широким распространением.

Отряд Pachyodonta. Толстозубые (Rudistae, Рудисты).Поздняя юра — мел

Род Heterodiceras М u п i е r-C h а 1 m a s (рис. 251)

(heteros, греч.——другой, различный; Diceras ——название рода)

Раковина крупная, гладкая, вздутая, резко неравностворчатая. Левая створка сильно выпуклая, роговидная. Правая створка меньше левой, от роговидной до колпачковидной формы. В пра-

Рис. 251. Heterodiceras luci (D е f г а п с е). а ——внешний вид раковины. Уменып. 6 ——правая створка изнутри. Неск.уменьш.з. — зубы, л — левая створка, нс —— наружная связка, ом — отпечатки мускулов, п ——правая створка, пм — полость для мягкого тела, яз — ямка для зубов левой створки. Ранний мел, ранний валанжин. Крым, р. Бурульча (ориг., колл. Б. Т. Янина)

вой створке параллельно замочному краю располагается крупный удлиненный главный зуб (замочный аппарат типа Diceras), Мускульные отпечатки на особых подставках, расположенных на уровне замочной площадки.

Представители рода на ранних стадиях прирастали к субстрату левой створкой, на более поздних ——могли свободно лежать на грунте. Поздняя юра, титонский век― ранний мел, валанжинский век Средиземноморской области.

Род Diceras Lamarck (рис. 252, 253)

(dis, греч. — дважды; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина крупная, гладкая или с концентрической морщинистостью, вздутая, неравносторонняя. Створки сильно выпуклые, правая створка почти равна или несколько больше левой. Макушки обеих створок роговидно закручены вперед. На правой створке развит один крупный кардинальный зуб и один передний бо-

251

ковой зуб, на левой створке ——один передний боковой зуб. Наружная связка находится в узкой борозде. Отпечатки двух передних мускулов располагаются частично на продолжении замочной площадки, задних — на особых подставках, погружающихся под замочную площадку.

Рис. 252. Diceras subarietinum Р с е 1 i n с е v. Внешний вид раковины. Уменьш Поздняя юра. Крым (В. Н. Пчелинцев, 1959 г,). Рис. 253. Diceras arietinum Lamarck. Типовой вид: о ——левая створка изнутри, 6——правая створка изнутри; толстозубый тип замка с утолщенными зубами (кз) Увел. Поздняя юра. Средиземноморская провинция [8]. Рис. 254. Requienia ammonia (Gold- fuss). Типовой вид. Внешний вид правой створки (п), левой створки (л). Сильно уменьш. Ранний мел. Франция [50]

Представители рода вели прикрепленный образ жизни, прирастая к субстрату правой створкой. Поздняя юра Средиземноморской области.

Род Requienia Matheron (рис. 254)(requiescere, лат. — находиться в покое)

Раковина гладкая или с концентрической струйчатостью, крупная, резко неравностворчатая, неравносторонняя. Левая створка сильно выпуклая со спирально закрученной вперед макушкой, правая ——значительно меньше левой, крышечковидная, преимущественно плоская, с невыступающей спиральной макушкой. В правой створке хорошо развиты два, в левой ——один зуб. Связка такого же типа, как и связка у рода Diceras. Имеются отпечатки двух мускулов.

Представители рода на ранних стадиях прикреплялись ко дну левой створкой, на более поздних могли свободно лежать на дне, возможно, частично погружаясь в грунт. Мел Средиземноморской области.

Род Hippurites Lamarck (рис. 255)hippuris, греч.——хвощ; hippos, греч.——лошадь; конусовиднаяраковина напоминает лошадиный хвост)

Раковина конусовидная, неравностворчатая, с конической нижней правой створкой и уплощенной крышечковидной верхней левой створкой. Размеры раковины разнообразные, преимущественно средние, высота ее иногда достигает 1 м. Нижняя створка массивная, толстая, с небольшой жилой полостью, где помещалось мягкое тело моллюска. Поверхность этой створки продольно склад-

Рис. 255. Hippurites gosaviensis (D о u v i 11 ё). Внешний вид раковины с пористой плоской верхней стороной. Уменьш. Поздний мел, Австрия [24]. Рис, 256. Род Radiolites.。一 схема строения, видны толстые конические зубы (з) и образования, напоминающие днища (д). б ——Radiolites radiosus, внешний вид трех сросшихся раковин. Уменьш. Поздний мел. Средиземноморская область [8]

чатая или морщинистая. Верхняя створка с многочисленными многоугольными неправильно или радиально расположенными порами. На ее нижней стороне находятся два массивных конических зуба и один зубовидный выступ для прикрепления заднего мускула.

Представители рода Hippurites и близких ему родов являлись обитателями неглубоких тепловодных морей. Они вели прикрепленный образ жизни, нередко образуя массовые скопления и участвуя в формировании органогенных построек. Прикрепление осуществлялось макушкой, что привело к возникновению конической формы раковины, конвергентно сходной с одиночными четырехлучевыми и шестилучевыми кораллами.

Поздний мел Средиземноморской области, Северная Америка, Мексика, Куба, Ямайка.

Род Radiolites Lamarck (рис. 256)

(radius, лат.——луч; lites, искаженное от lithos, греч. — камень)

Отличается от рода Hippurites наличием поперечных складок или морщин, возникающих за счет толстых конусовидных пластин. В верхней створке имеется два массивных конических зуба и один зубовидный выступ для прикрепления мускула-замыкателя. Род Radiolites, так же как и Hippurites, является породообразующим (рис. 257, 258).

Поздний мел; на территории СССР известен в Закавказье и Средней Азии.

Класс Cephalopoda. Головоногие *. Кембрий — ныне

П од кл асе Nautiloidea. Наутилоидеи. Кембрий ——ныне

Отряд Plectronoceratida. Плектроноцератиды.

Поздиий кембрий — раииий ордовик

Род Plectronoceras Ulrich et F о е г s t е (рис. 259)

(plektron, греч. — пластинка для игры на струнных инструментах;keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина небольшая согнутая, довольно быстро расширяющаяся и заметно сужающаяся к устью, в поперечном сечении овальная. Перегородочная линия с латеральной лопастью. Сифон краевой, расположенный на вогнутой стороне. Септальные трубки от ортохоанитовых до циртохоанитовых, соединительные кольца толстые, по-видимому, выпуклые.

Поздний кембрий КНР.

Формы стеногалинные, обычно нектопные.

Рис. 257. Основные формы позднемеловых рудистов и их отношение к субстрату. о — вид сбоку, 6 — вид сверху (Y. Philip, 1972)

Рис. 258. Рудистовая банка из раковнн Gorjanovicia paronai (W i о и t z е k). Поздний мел, сантонский ——кампанский век. Италия (Civitelli Mariotti, 1975)

ОтряЗ Plectronocerattda

Рис. 259. Род Plectronoceras. a, 6 — Plectronoceras cambria (Walcott): a — вид с перегородки, 6 — вид сбоку.

Увел, в — продольное сечение Plectronoceras liaotungense Kobayashi. Увел. Поздний кембрий. КНР [46, Part К]

Отряд Tarphiceratida. Тарфицератиды. Ордовик — средний девон

Род Lituites Bertrand (рис. 260)

(lituus, лат. — авгурский жезл; здесь — загнутый)

Начальная часть раковины образует спираль в два с половиной оборота, прилегающих друг к другу, позже раковина становится прямой, довольно медленно расширяющейся к устью. Устье сложное с лопастями й синусами. Скульптура из поперечных несколько изогнутых ребер на боковых сторонах. Перегородочная линия почти прямая. Сифон находится между центром и спинной стороной.

Средний ордовик Западной Европы, европейской части СССР и КНР.

ОшряЗIhrphyceratida

ОтрвО Oncocera t id a

Poterioceras

Рис. 261. Poterioceras fusiforme (Sowerby). Типовой вид. a — вид с брюшной стороны. Уменьш. 6 — вид с боковой стороны. Уменьш.

в — сегмент сифона. Сильно увел. Раковина эк- зогастрическая, согнутая наружу брюшной стороной, 6 — брюшная ——вентральная сторона, с —— спинная — дорсальная сторона. Раннцй карбон. Ирландия [46, Part К]

Рис. 260. Lituites lituus Montfort. Типовойвид. Вид с боковой стороны. Уменьш. Среднийордовик (?). Западная Европа [50]

Отряд Oncoceratlda. Онкоц^>атиды. Ордовик — карбон

Род Poterioceras McCoy (рис. 261)

(poterion, греч. — чаша, бокал; keras, род, пад. keratos, греч. — рог)

Раковина в начальной части согнутая вентральной стороной наружу (зкзоаастри4fеская), в передней части фрагмокона и жилой камеры ——бочоиковидная; к устью довольно сильно сужается. Поверхность раковины гладкая. Поперечное сечение раковины почти круглое или отчетливо овальное. Устье открытое без синусов. Перегородочная линия почти прямая. Сифон на ранних стадиях развития приближен к брюшной стороне, на поздних ——почти центральный; внутрисифонных' образований и отложений нет. Сегменты сифона веретеновидные..

Ранний карбон Западной Европы, Северной Америки, СССР.

Отряд Discosorida. Дискосориды. Средний ордовик一 девон

Род Mecynoceras Fo е г s te (рис. 262)

(mecyno, греч. — протягивать, растягивать； keras, род. пад. keratos, греч. —рог)

Раковина почти прямая, гладкая. Начальная часть раковины, довольно быстро равномерно расширяющаяся, переходит в сильно вздутую на брюшной стороне — горбообразную переднюю часть фрагмокона, после чего раковина резко сужается; жилая камера почти трубчатая по форме. Поперечное сечение раковины сжато в боковом направлении. Перегородочная линия почти прямая. Сифон центральный с радиальными пластинами. Сегменты сифона слегка вогнутые в средней части и расширяющиеся на концах.

Поздний девон Русской платформы.

Род Evlanoceras F. Zhuravleva (рис. 263)(название происходит от евлановских слоев; keras, род. пад. keratos, греч.—рог)

Раковина согнутая вентральной стороной внутрь (эндогастри- ческая), очень быстро расширяющаяся к передней части фрагмокона и задней части жилой камеры и резко сужающаяся к устью, гладкая. Устье суженное с синусом на брюшной стороне и парой синусов (правым и левым) в спинно-боковых частях устья. Поперечное сечеиие раковины круглое. Перегородочная линия почти прямая. Сифон почти краевой, очень быстро расширяющийся к жилой камере с радиальными пластинами. Сегменты сифона короткие, расположены ступенчато по отношению друг к другу.

Поздний девон Русской платформы.

ОгпряЭ Biscosorida

Рис. 262. Mecynoceras rex (P a c h t). Типовой вид. a — вид с боковой стороны (с реконструкцией). Увел. (ориг. Ф. А. Журавлевой), 6 — поперечное сечение; в — сегменты сифона, Уменьш. жк—жилая камера, ф — фрагмокон — часть раковины, разделенная перегородками на гидростатические камеры. Поздний девон. Восточно-Европейская платформа [46, Part К]. Рис. 263. Evlanoceras evlanense (N а 1 i v k i п). Типовой вид. a — вид с выпуклой стороны, 6 — вид с боковой стороны. Почти нат. вел. Поздний девон. Русская платформа (ориг.

Ф. А. Журавлевой)

Отряд Nautilida. Наутилиды. Девон ——ныне

Род Temnocheilus McCoy (рис. 264)

(temno, греч.——резать, разрезать； cheilos, греч.——губа, край)

Раковина эволютная, линзовидно двояковогнутая с скульптурой из бугорков вдоль брюшного края. Сечение взрослого оборота поперечно-линзовидное. Перегородочная линия с мелкими брюшной и боковой и более глубокой округлой спинной лопастями; седла между лопастями небольшие. Сифон между центром и брюшной стороной.

Карбон Западной Европы, европейской части СССР, Южного Урала, Северной Америки.

260

NautilidaNautilida1)тря 81)тря 8

Nautilida

Nautilida

1)тря 8

1)тря 8

®B

Endotobu?Endotobu?T₽mnocheilu5

Endotobu?

Endotobu?

Рис. 264. Temnocheilus coronatum McCoy. Типовой вид. a — вид с брюшной стороны, 6 ——вид с боковой стороны. Уменьш. Ранний карбон. О-в Ирландия [46, Part К]. Рис. 265. Endolobus spectabilis (Meek et Worthen). Типовой вид: a — вид со стороны перегородки, 6 — вид сбоку. Уменьш. Ранний карбои.

Северная Америка [46, Part К]

Род Endolobus Meek et Worthen (рис. 265)(endon, греч. — внутри; lobos, греч.—доля, здесь — лопасть)

Раковина эволютная, линзовидно двояковогнутая со скульптурой из овальных бугорков вдоль брюшного края. Сечение оборота поперечно-эллиптическое. Перегородочная линия с седлом на брюшной стороне, небольшой лопастью на боковой и глубокой воронковидной лопастью на спинной стороне; может быть аннулярный отросток. Сифон между центром и брюшной стороной.

Ранний карбон Западной Европы, европейской части СССР, Казахстана, Северной Америки.

Род Metacoceras Hyatt (рис. 266)

Раковина эволютная, дискоидальная, со скульптурой из бугорков вдоль брюшного края, реже имеется еще ряд бугорков вдоль

ОтряЗ NautilEda

266a

Metacoceras

Рис. 266. Metacoceras artiense Kruglov: a ——вид сбоку, 6 ——вид со стороны перегородки. Нат. вел. Ранняя пермь, артинскй век. Южный Урал (В. Е. Ру- женцев и В. Н. Шиманский, 1954 г.)

пупочного края и короткие ребра на боковой стороне. Поперечное сечение оборота трапециевидное, почти квадратное или гексагональное; брюшная и боковая стороны уплощенные. Перегородочная линия с широкими брюшной, боковой и спинной лопастями; седла между лопастями небольшие. Сифон почти центральный.

Карбон — пермь; род широко распространен.

Род Ephippioceras Hyatt (рис. 267)

(ephippium, греч. — попона, чепрак; keras, греч. — рог)

Раковина инволютная, почти сферическая, гладкая. Поперечное сечение оборота почковидное, брюшная и боковая стороны образуют единую полусферическую поверхность. Перегородочная линия с высокими v-образными брюшным и спинным седлами. Перегородки имеют очень характерную форму двух чаш: правой и левой,- разделенных спинно-брюшным довольно высоким седлом.

Карбон — ранняя пермь, широко распространен.

Род Xenocheilus Shimansky et Erlanger (рис. 268)

(xenos, греч.——чужой; cheilos, греч.——губа, край)

Раковина инволютная, дискоидальная, гладкая. Поперечное сечение оборота приближается к трапециевидному; брюшная и боковая стороны очень слабо выпуклые. Перегородочная линия с

О m ря 8 NauttlidaО m ря 8 NauttlidaXenocheilusXenocheilusРис. 267, Ephippioceras clitellarium (Sowerby): a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 — вид с брюшиой стороны; бс——брюшное седло, с ——сифон. Нат. вел. Средний карбон. Подмосковье (В. Н. Шиманский, 1967 г.). Рис. 268. Xenocheilus ulixis Shimansky et Erlanger: a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 ——вид с брюшной стороны. Уменьш. Ранний мел, ранний готе- рив (форма, вероятно, переотложенная, ? валаижин). Крым, р. Кача [23, т. V, 1962]Рис. 267, Ephippioceras clitellarium (Sowerby): a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 — вид с брюшиой стороны; бс——брюшное седло, с ——сифон. Нат. вел. Средний карбон. Подмосковье (В. Н. Шиманский, 1967 г.). Рис. 268. Xenocheilus ulixis Shimansky et Erlanger: a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 ——вид с брюшной стороны. Уменьш. Ранний мел, ранний готе- рив (форма, вероятно, переотложенная, ? валаижин). Крым, р. Кача [23, т. V, 1962]

О m ря 8 Nauttlida

О m ря 8 Nauttlida

Xenocheilus

Xenocheilus

Рис. 267, Ephippioceras clitellarium (Sowerby): a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 — вид с брюшиой стороны; бс——брюшное седло, с ——сифон. Нат. вел. Средний карбон. Подмосковье (В. Н. Шиманский, 1967 г.). Рис. 268. Xenocheilus ulixis Shimansky et Erlanger: a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 ——вид с брюшной стороны. Уменьш. Ранний мел, ранний готе- рив (форма, вероятно, переотложенная, ? валаижин). Крым, р. Кача [23, т. V, 1962]

Рис. 267, Ephippioceras clitellarium (Sowerby): a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 — вид с брюшиой стороны; бс——брюшное седло, с ——сифон. Нат. вел. Средний карбон. Подмосковье (В. Н. Шиманский, 1967 г.). Рис. 268. Xenocheilus ulixis Shimansky et Erlanger: a ——вид с боковой стороны, 6 — схематический вид со стороны перегородки, 6 ——вид с брюшной стороны. Уменьш. Ранний мел, ранний готе- рив (форма, вероятно, переотложенная, ? валаижин). Крым, р. Кача [23, т. V, 1962]

глубокой округлой, но узкой лопастью на брюшиой стороне, широкой округлой лопастью на боковой стороне, округлым боковым седлом, маленькими (внешней и внутренней) лопастями в районе пупка, узкой спинной лопастью. Сифон находится близко от брюшной стороны.

Ранний мел Западной Европы, СССР (Крым), Северо-Западной Африки (Алжир).

Род Nautilus Linnaeus (рис. 269)

(nautes, греч. — моряк, лодочница; народное название — кораблик, ботик)

Раковина полуинволютная или псевдоинволютная, гладкая, реже сетчатая или очень слабо морщинистая (морщины не очень правильные). Поперечное сечение оборота от полуовального до

Омряб Nduiilidfl

Рис. 269. Nautilus pompilius Linnaeus. Типовой вид: а ——вид с боковой стороны, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. бл — боковая лопасть, пл — пупочная лопасть. Современная форма. Океания (А. К Miller, 1947)

почти трапециевидного. Сифон находится недалеко от центра. Перегородочная линия с широким седлом на брюшной стороне, широкой боковой лопастью, небольшим седлом у пупочного края, небольшой пупочной и широкой спинной лопастями; есть аннулярный отросток ——небольшая угловатая лопасть. Во рту имеется пара мощных роговых челюстей.

Поздний палеоген — ныне; современные виды обитают в юго- западной части Тихого океана, у побережья Австралии, Новой Каледонии, Новой Гвинеи, встречаются у побережья Филиппин; ископаемые известны из разных районов земного шара.

Род Cymatoceras Hyatt (рис. 270)

(kyma, греч. — волна; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина инволютная или почти инволютная, со скульптурой из поперечных ребер, образующих синусы на брюшной и боковой сторонах. Поперечное сечение оборота полуовальное, почковидное, реже округло-трапециевидное. Перегородочная линия прямая или

0 m ря 3 Nautilida

Рис. 270, Cymatoceras pseudoelegans (О г b i g п у). Типовой вид: a ——вид с брюшной стороны, 6——вид с боковой стороны. Уменьш. Ранний мел, готерив- ский век. Северный Кавказ (Атлас нижнемеловой фауны Северного Кавказа н Крыма, 1960 г.), 6 ——внешний вид верхней стороны ринхолита Phynchoteuthis triangulata (Тi 1 И). Увел, Ранний мел. Кавказ [23, т. V, 1962]

слабо извилистая. Положение сифона несколько варьирует, чаще он находится около центра. Подобно современному наутилусу род Cymatoceras, как и другие ископаемые наутилоидеи, имел клювовидные обызвествленные челюсти — ринхолиты (см. рис. 270). Ринхолиты встречаются изолированно от раковин наутилоидей.

Поздняя юра?, мел, широко распространен, палеоген?

Род Eucymatoceras Spath (рис. 271)

(ей, греч. — хорошо, настоящий； Cymatoceras — название рода)

Раковина инволютная, почти сферическая, со скульптурой из поперечных зигзагообразных ребер. Поперечное сечение оборота почковидное. Перегородочная линия почти прямая. Сифон расположен недалеко от центра.

Ранний мел Западной Европы, Крыма, Кавказа, Средней Азии,

265

Отряд Nautilida

Рис. 271. Eucymatoceras plicatum (Fitton). Типовой вид: a一вид с брюшной стороны, б一вид с боковой стороны. Умеиьш. Ранний мел, барремский век. Кавказ (Атлас нижнемеловой фауны Северного Кавказа и Крыма, 1960 г.)

Род Epicymatoceras Kummel (рис. 272)

(epi, греч. — на, в, при; Cymatoceras — название рода)

Раковина эволютная, дискоидальная со скульптурой из нитевидных поперечных ребер, образующих синус на брюшной и боковой сторонах. Поперечное сечение оборота высокое, почти прямоугольное; брюшная сторона уплощена, боковые — слабо выпуклые. Перегородочная линия с широкими мелкими брюшной и боковой лопастями.

Поздний мел, маастрихтский век Западной Европы и СССР.

Род Hercogtossa. Conrad (рис. 273)

(hercos, греч. — ограда, забор; glossa, греч. — язык)

Раковина инволютная, гладкая. Поперечное сечение оборота полуовальное. Перегородочная линия с широкоокруглым довольно высоким седлом на брюшной стороне, глубокой округлой лопастью на боковой стороне, широкоокруглым внутренним седлом, узкоокруглой лопастью на спинной стороне. Сифон центральный 266

ОЛ1 ря 3 Nautilida

Epicymatoceras

Рис. 272. Epicymatoceras vaelsense (Bi n ckhоr s t). Типовой вид： a — вид с брюшиой стороны, 6 ——вид с боковой стороны. Нат. вел. Поздний мел, маастрихтский век. Бельгия (Hummel, 1956)

Рис. 273. Hercoglossa danica (S с h 1 о- theim): a — вид с боковой стороны, 6 — вид со стороны перегородки. Нат. вел. Поздний мел, ? маастрихтский век, датский век. Северный Кавказ (В. Н. Шиманский, 1967 г.)

или находится между центром и брюшной стороной раковины, но всегда достаточно далеко от стенки раковины.

Поздний мел ——средний палеоген (эоцен); широко распространен.

Род Ataria В г о п п (рис. 274)

(Aturus — река во Франции)

Раковина инволютная, тол стодиско идальная, гладкая. Поперечное сечение оборота полуовальное или полуэллиптическое. Перегородочная линия с широким почти прямоугольным брюшным сед-

Рис. 274. Aturia sp.: а ——вид с боковой стороны, б — вид со .стороны перегородки; бл ——заостренная боковая лопасть. Увел. Средний палеоген, средний эоцен. Приаралье. s—Aturia alabatnensis (Morton). Ядро раковины co спинной стороны, хорошо виден сифон, почти прилегающий к спинной стороне (сф). Нат. вел. Средний палеоген. Северная Америка (о, 6——ориг В. Н. Шиманского, 6 — Miller, 1947)

лом, глубокой язычковидной, заостренной на конце боковой лопастью, широкоокруглым боковым седлом, широкой пупочной лопастью, седлом на спинной стороне с неккальной лопастью. Сифон почти прилегает к спинной стороне раковины; септальные трубки длинные, образуют《футляр》вокруг самого сифона.

Палеоген — ранний неоген; широко распространен.

Подкласс Orthoceratoidea. Ортоцератоидеи.

Ордовик — триас

Отряд Orthoceratida. Ортоцератиды. Ордовик — триас

Род Orthoceras Bruguiere (рис. 275)

(orthos, греч. — прямой; keras, род. пад. keratos, греч.——рог)

Раковина прямая со скульптурой из поперечных и продольных струек. Поперечное сечение раковины круглое. На ядре жилой ка・ 268

меры имеется три продольных углубления. Перегородки равномерно вогнуты. Перегородочная линия прямая. Сифон центральный, узкий, без внутрисифонных образований и отложений. Сегменты сифона цилиндрические.

Средний ордовик Прибалтики и Скандинавии.

О m ряЗ

Pseudorthoceratidot

ОтряЭОтряЭOrthoceratidaOrthoceratidaKlonocerasKlonocerasРис. 275. Orthoceras regulars (S c h 1 о t h e i m). Типовой вид. Жилая камера с брюшной стороны; пу — продольныеуглубления.Уменьш. Средний ордовик. Прибалтика [24]. Рис. 276. Klonoceras doricum (В а г г а n d е). Типовой вид. a ——внешний вид, б—продольные разрезы, 6 — поперечное сечение; с—центральный сифон, сц— субцилиндрические сегменты сифона. Нат. вел. Силур, Чехословакия [46, Part К]Рис. 275. Orthoceras regulars (S c h 1 о t h e i m). Типовой вид. Жилая камера с брюшной стороны; пу — продольныеуглубления.Уменьш. Средний ордовик. Прибалтика [24]. Рис. 276. Klonoceras doricum (В а г г а n d е). Типовой вид. a ——внешний вид, б—продольные разрезы, 6 — поперечное сечение; с—центральный сифон, сц— субцилиндрические сегменты сифона. Нат. вел. Силур, Чехословакия [46, Part К]OrthocerasOrthocerasPseudorthocerasPseudorthocerasРис. 277. Pseudorthoceras knoxense (McChesney). Типовой вид. Продольный разрез; оп — отогнутые перегородочные трубки (циртохоанитовые), сс — сферические сегменты сифона.Увел. Ранняя пермь. Северная Америка[46, Part К]Рис. 277. Pseudorthoceras knoxense (McChesney). Типовой вид. Продольный разрез; оп — отогнутые перегородочные трубки (циртохоанитовые), сс — сферические сегменты сифона.Увел. Ранняя пермь. Северная Америка[46, Part К]

ОтряЭ

ОтряЭ

Orthoceratida

Orthoceratida

Klonoceras

Klonoceras

Рис. 275. Orthoceras regulars (S c h 1 о t h e i m). Типовой вид. Жилая камера с брюшной стороны; пу — продольныеуглубления.

Уменьш. Средний ордовик. Прибалтика [24]. Рис. 276. Klonoceras doricum (В а г г а n d е). Типовой вид. a ——внешний вид, б—продольные разрезы, 6 — поперечное сечение; с—центральный сифон, сц— субцилиндрические сегменты сифона. Нат. вел. Силур, Чехословакия [46, Part К]

Рис. 275. Orthoceras regulars (S c h 1 о t h e i m). Типовой вид. Жилая камера с брюшной стороны; пу — продольныеуглубления.

Уменьш. Средний ордовик. Прибалтика [24]. Рис. 276. Klonoceras doricum (В а г г а n d е). Типовой вид. a ——внешний вид, б—продольные разрезы, 6 — поперечное сечение; с—центральный сифон, сц— субцилиндрические сегменты сифона. Нат. вел. Силур, Чехословакия [46, Part К]

Orthoceras

Orthoceras

Pseudorthoceras

Pseudorthoceras

Рис. 277. Pseudorthoceras knoxense (McChesney). Типовой вид. Продольный разрез; оп — отогнутые перегородочные трубки (циртохоанитовые), сс — сферические сегменты сифона.

Увел. Ранняя пермь. Северная Америка[46, Part К]

Рис. 277. Pseudorthoceras knoxense (McChesney). Типовой вид. Продольный разрез; оп — отогнутые перегородочные трубки (циртохоанитовые), сс — сферические сегменты сифона.

Увел. Ранняя пермь. Северная Америка[46, Part К]

Род Kionoceras Hyatt (рис. 276)

(kiono-kranon, греч. — капитель колонны; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина прямая со скульптурой из продольных ребер, продольных и поперечных струек. Поперечное сечение раковины круглое или почти круглое. Перегородки равномерно вогнутые. Перегородочная линия прямая. Сифон центральный или расположен между центром и брюшной стороной раковины, узкий, без внутри- сифонных образований и отложений. Сегменты сифона субцилиндрические.

Средний ордовик ——ранняя пермь; широко распространен.

Отряд Pseudorthoceratida. Псевдортоцератиды.

Средний ордовик — пермь

Род Pseudorthoceras G i г t у (рис. 277)

(pseudo, греч. — приставка означающая ложность; Orthoceras — название рода)

Раковина прямая на взрослых и очень слабо согнутая на са* мых ранних стадиях развития, гладкая или с достаточно отчетливыми линиями роста. Поперечное сечение раковины круглое. Перегородки равномерно вогнутые. Перегородочная линия прямая. Сифон центральный, узкий, с внутрисифонными отложениями. Последние обычно развиты на брюшной стороне, где они достигают переднего края сегмента до появления на спинной стороне. Сегменты сифона веретеновидные или почти сферические.

Поздний девон — ранняя пермь; род широко распространен.

Подкл асе Endoceratoidea. Эндоцератоидеи. Ордовик

Отряд Endoceratida. Эидоцератиды. Ордовик

Род Endoceras Hall (рис. 278)

(endon, греч. — внутри; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина прямая, гладкая или кольчатая. Поперечное сечение раковины круглое или овальное, сжатое в спинно-брюшном направлении. Перегородки равномерно вогнутые. Перегородочная линия прямая. Сифон прилегает к брюшной створке, очень широкий, с эндоконами. Септальные трубки равны по длине одной камере (голохоанитовые).

Ордовик; род широко распространен.

Род Cyrtendoceras R е m е 1 е (рис. 279)

(kyrtos, греч.——согнутый ; endon, греч. — внутри; keras, род. пад. keratos,греч. — рог)

Раковина согнутая, эндогастрическая, гладкая или со скульптурой из складочек. Поперечное сечение овальное, сжатое с боков. Перегородочная линия прямая. Сифон широкий, прилегает к во- 270

О тря3 Endoceralida

Рис. 278. Endoceras sp.: a ——внешний вид сбоку, 6 — схема продольного сечения; э — эндоконы. Уменьш. Endoceras abundum (Miller): пт — перегородочные (септальные) трубки, е — схема поперечного сечения. Уменьш. г 一 схема продольного сечеиия. Увел. Средний ордовик. Северная Америка [46, Part К, 50]

CyrtendocerasCyrtendoceras

Cyrtendoceras

Cyrtendoceras

ОтряЗ Endoceralida

Рис. 279. Cyrtendoceras hircus (Н о 1 ш). Типовой вид. а—продольный разрез, 6 ——вид с боковой стороны, в — поперечный разрез. Уменьш. сф ——краевой сифон, прилегающий к брюшной стороне. Средний ордовик. Швеция [46, Part К]

гнутой стороне с эндоконами. Септальные трубки равны по длине одной камере (голохоанитовые).

Ранний и средний ордовик; род широко распространен.

Подкл асе Actinoceratoidea. Актиноцератоидеи,Ордовик — карбон

Отряд Actinoceratida. Актиноцератиды. Ордовик — карбон

Род Actinoceras Вгопп (рис. 280)

(aktis, род. пад. aktinos, греч. — луч; keras, род. пад. keratos, ?реч* ——рог)

Раковина прямая, веретеновидная, фрагмокон медленно расширяется к жилой камере, а последняя так же медленно сужается

О m р я 0

Actino cerntida

Рис. 280. Схема строения сифонной системы актиноцератид： а — вид со стороны перегородки, 6 — продольный разрез; ко — камерные отложения, кс — соединительные кольца, п — перегородка, пк — продольный канал сифона, р — радиальный канал сифона, ст一септальные трубки, е ——частично разрушенная раковина Actinoceras glenni F о е г s t е et Т ei с h е г t; виден сифон с соединительными кольцами. Уменьш. Ордовик. Северная Америка [23, т. V, 1962]. а, д ——схема поперечного (г) и продольного (0) сечений Actinoceras. Рис. 281. Род Armenoceras. а — Armenoceras arcticum (Troedsson), вид сбоку. Уменьш. Ордовик. О-в Гренландия [46, Part К]. 6, в — схема поперечного (б) и продольного (в) сечений Armenoceras; пк ——продольный канал сифона, мс — соединительные кольца монетовидного облика. Рнс. 282. Loxoceras breynii (Fleming). Типовой вид. Вид с частично разрушенной брюшной стороны; видна внутрисифонная система. Уменьш. Карбон. Подмосковье [23, т. V, 1964]

к устью, гладкая. Поперечное сечение раковины круглое или овальное, сжатое в спинно-брюшном направлении. Перегородки равномерно вогнутые. Перегородочная линия с лопастью на брюшной стороне. Сифон находится между центром и брюшной стороной раковины, широкий, несколько уменьшающийся в диаметре к поздним стадиям развития, с системой из продольного и радиальных каналов. Сегменты сифона сильно расширяются в камерах. Септальные трубки сравнительно длинные, а отогнутая их часть (брам) относительно узкая. Соединительные кольца не прилегают к задней поверхности перегородок. Обычно имеются камерные отложения.

Средний ордовик ——ранний силур; род широко распространен.

Род Armenoceras F о е г s t е (рис. 281)

(Armen — географическое название; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина прямая, умеренно расширяющаяся к устью, гладкая. Поперечное сечение раковины круглое. Перегородки равномерно вогнуты. Перегородочная линия прямая. Сифон расположен между центром и брюшной стороной раковины, широкий, с системой из продольного и радиальных каналов. Сегменты сифона почти монетковидные. Септальные трубки короткие, отогнутый их край (брим) широкий. Соединительные кольца прилегают к задней поверхности перегородок. Камерные отложения имеются редко.

Ранний ордовик — силур; род широко распространен.

Род Loxoceras McCoy (рис. 282)

(loxos, греч. 一 светильник, освещение; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина прямая, обычно быстро расширяющаяся к устью, гладкая или со скульптурой из продольных струек. Поперечное сечение раковины овальное, сжатое в спинно-брюшном направле* нии. Перегородки обычно несколько неравномерно вогнутые, наклонные. Перегородочная линия, в типичном случае, с лопастью на брюшной и седлом на спинной стороне раковины. Сифон находится между центром и брюшной стороной раковины, узкий или довольно широкий, с системой из продольного и радиальных каналов. Сегменты сифона четковидные, диаметр сегмента почти равен его длине или несколько более ее. Септальные трубки короткие с резко отогнутым краем (циртохоанитовые). Соединительные кольца почти прилегают к задней поверхности перегородки.

Ранний карбон Западной Европы, европейской части СССР, Северного Урала.

Подкласс Bactritoidea. Бактритоидеи. Силур?,девон — пермь, триас?

Отряд Bactritida. Бактритнды. Силур?девон — пермь, триас?

Род Bactrites Sandbergет (рис. 283)

(bactron, греч. — палка)

Раковина прямая, слабо расширяющаяся к устью, гладкая. Поперечное сечение круглое. Перегородки равномерно вогнутые. Перегородочная линия прямая, обычно хорошо развита неккальная

Ошр я 3 Bactritida

Рис. 283. Bactrites sempiternus Shimansky. Вид с брюшной стороны. Хорошо видно узкую брюшную разорванную в основании неккальную лопасть (н). Увел. Ранняя пермь. Южный Урал (ориг. В. Н. Шиманского). Рис.284. Lobo- bactrites timanicus Schindewolf： a ——вид с брюшной стороны, 6 ——вид с боковой стороны. Нат. вел. Поздний девон. Тиманский кряж (23, т. V, 1962]

лопасть. Сифон прилегает к брюшной стороне раковины, узкий, без внутрисифонных образований и отложений. Септальные трубки короткие прямые (ортохоанитовые).

Силур?, девон — пермь; род широко распространен.

Род Lobobactrites Schindewolf (рис. 284)

(lobos, греч. — доля, здесь — лопасть； bactron, греч. — палка)

Раковина прямая, слабо расширяющаяся к устью, - гладкая. Поперечное сечение раковины овальное, сжатое в боковом направлении. Перегородки равномерно вогнутые. Перегородочная линия с широкой боковой и неккальной лопастями. Сифон прилегает к 274

брюшной стороне раковины, узкий, без внутрисифонных образований и отложений. Перегородочные трубки прямые (ортохоани- товые).

Девон； род широко распространен.

Род Parabactrites Shimansky (рис. 285)

(para, греч. — около, похоже, близкий; Bactrites — название рода)

ОтряЗ BactrltidaОтряЗ BactrltidaРаковина прямая, ширококоническая, с круглым или широкоовальным поперечным сечением. Сифон пристенный. Камеры низкие, на величину, равную диаметру раковины, приходится три ка

ОтряЗ Bactrltida

ОтряЗ Bactrltida

рие. 285. Parabactrites ruzhencevi Shimansky. Типовой вид: а一вид со стороны перегородки,6 — вид с брюшной

стороны; с — сифон. Нат. вел. Ранняя пермь. Южный Урал, гора Актасты [23, т. V, 1962]

меры. Септальные трубки бокаловидные, довольно длинные. Перегородочная линия прямая, перпендикулярная к продольной оси раковины. Хорошо развита неккальная лопасть.

Ранняя пермь Южного Урала.

Подкласс Ammonoidea. Аммоноидеи. Девон — мел(рис. 286, 287)

Отряд Agoniatitida. Агоииатиты. Девон — триас

Род Erbenoceras В. Bogoslovsky (рнс. 288)

(Н. К- Erben — современный немецкий палеонтолог; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина эволютная, змеевидная, с умбиликальным зиянием в центре. За яйцевидной начальной камерой (протоконхом) следует прямая часть раковины, после которой располагается развернутый (гироконический) оборот. Поперечное сечение овальное, высота оборота превосходит ширину. Наружная поверхность с частыми грубыми, почти прямыми ребрами, которые могут сглаживаться на жилой камере. Лопастная линия агониатитовая: брюшная ло-

Рис. 286. а ——схема строения спирально-плоскостной полуинволютной раковины аммоноидей (слева― внешняя поверхность раковины, справа ——ядро раковины) ;6 — четыре типа лопастных линий: I — агониатитовая, II一гоннатито- вая, III — цератитовая, IV — аммонитовая (стрелка указывает направление к жилой камере), V ——брюшная лопасть, рядом с ней лопастн, находящиеся на боковой стороне, б — бахромчатые ребра, бб — брюшные бугорки, в — вильчатые ребра, ж — жилая камера, л — лопасть, п — пупок, пч — пучок ветвящихся ребер, пб — пупковые бугорки, рл — рассеченная лопасть, рр — простые (поперечные) радиальные ребра, рс一рассеченное седло, с — седло, сн — струйки нарастания, сф——брюшной сифон, у——устье, цл ——цельная (нерассеченная) лопасть, цс — цельное (нерассеченное) седло; А — Г — гидростатические камеры

пасть цельная, мелкая, округлая, на боковой стороне располагается широкая округлая лопасть, на спинной стороне находится седло.

Ранний девон; Урал, Средняя Азия; Западная Европа,

Род Agoniatites Meek (рис 289)

(а, аре乜一отрицание; gonia, греч. — угол)

Раковина полуинволютная, с высоким трапециевидным поперечным сечением: брюшная сторона закругленная или уплощенная, боковые — слабо выпуклые, постепенно расходящиеся к пупку.

шш

ш

ш

Рис, 287. Различные поперечные сечения спирально-плоскостных раковин ам- моноидей (вид со стороны устья) ； I — высокое заостренное поперечное сечение, II — высокое четырехугольное поперечное сечение, III — высокое трапециевидное поперечное сечение с уплощенной брюшной стороной, IV — низкое округлое широкое поперечное сечение со стороны плоскости перегородки; б一 борозда, бс — брюшиой сифон, Д — диаметр раковины, В ——наибольшая высота оборота, в ——наименьшая высота оборота, к — киль, кк — двойной киль, л ——лопасти, ос ——ось навивания, с ——седла, сс — спинной сифон, Ш — ширина оборота

О m ряЭ Agoniatitida

288a288 d2886

Рис. 288. Erbenoceras kimi В. Bogoslovsky: a — внутренние обороты с прото конхом и умбилнкальным зиянием, 6 — вид сбоку, в — вид со стороны устья. Почти иат. вел. г ——лопастная линия Ранний девон. Зеравшанский хребет (Б. И. Богословский, 1980 г.)

пупковая стенка крутая. Пупок относительно узкий, глубокий. Наружная поверхность с тонкими изгибающимися струйками. Лопастная линия агониатитовая с цельной неразделенной брюшной лопастью и очень широкой лопастью, находящейся на боковой стороне (омнилатеральная лопасть).

Рис. 289. Agoniatites vanuxemi (Hall). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья； ст — струйкн нарастания. Уменьш. Средний девон. Северная Америка, в — лопастная линия Agoniatites costulatus А г с h i а с et Verne- u i 1. Средний девон. Западная Европа [23, т. IV, 1962] Рис. 290. Anarcestes plebeius (В а г г a n d е). Типовой вид:。——вид сбоку, 6 ——вид с брюшной стороны. Нат. вел. в一лопастная линия. V—брюшная лопасть. Средний девон.Чехословакия [33]Рис. 289. Agoniatites vanuxemi (Hall). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья； ст — струйкн нарастания. Уменьш. Средний девон. Северная Америка, в — лопастная линия Agoniatites costulatus А г с h i а с et Verne- u i 1. Средний девон. Западная Европа [23, т. IV, 1962] Рис. 290. Anarcestes plebeius (В а г г a n d е). Типовой вид:。——вид сбоку, 6 ——вид с брюшной стороны. Нат. вел. в一лопастная линия. V—брюшная лопасть. Средний девон.Чехословакия [33]

Рис. 289. Agoniatites vanuxemi (Hall). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья； ст — струйкн нарастания. Уменьш. Средний девон. Северная Америка, в — лопастная линия Agoniatites costulatus А г с h i а с et Verne- u i 1. Средний девон. Западная Европа [23, т. IV, 1962] Рис. 290. Anarcestes plebeius (В а г г a n d е). Типовой вид:。——вид сбоку, 6 ——вид с брюшной стороны. Нат. вел. в一лопастная линия. V—брюшная лопасть. Средний девон.

Чехословакия [33]

Рис. 289. Agoniatites vanuxemi (Hall). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья； ст — струйкн нарастания. Уменьш. Средний девон. Северная Америка, в — лопастная линия Agoniatites costulatus А г с h i а с et Verne- u i 1. Средний девон. Западная Европа [23, т. IV, 1962] Рис. 290. Anarcestes plebeius (В а г г a n d е). Типовой вид:。——вид сбоку, 6 ——вид с брюшной стороны. Нат. вел. в一лопастная линия. V—брюшная лопасть. Средний девон.

Чехословакия [33]

Средний девон; Северная Америка, Северная Африка, Западная Европа, на территории СССР род известен на Урале, в Кузбассе и в Центральном Казахстане.

Род Anarcestes Mojsisovics (рис. 290)

(ап, греч. — отрицание; Arcestes — название рода)

Раковина полуэволютная, с широким округленно-четырехугольным поперечным сечением: брюшная и боковые стороны выпуклые, пупковая стенка крутая. Пупок широкий с отверстием в центре. Наружная поверхность только с тонкими слабо изгибающимися струйками нарастания. Лопастная линия агониатитовая: брюшная лопасть узкая цельная v-образная, лопасть, расположенная на боковой стороне, закругленная, разделяющее их седло широкое уплощенное.

Средний девон; Западная Европа, Северная Африка; на территории СССР род известен н& Урале, Рудном Алтае и в Кузбассе.

Род Manticoceras Hyatt ( = Gephuroceras Hyatt) (рис. 291)

(mantica, лат. — сумка； keras, род. пад. keratos, греч. 一 рог)

Раковина полуинволютная, с высоким поперечным сечением: брюшная сторона закругленная или уплощенная, боковые стороны слабо выпуклые, пупковая стенка крутая. Наибольшая ши-

Рис. 291. Manticoceras intumescens (В е у г i с h): а — внд сбоку, 6 — вид со стороны устья, где видна плоскость перегородки. Уменьш. Поздний девон, франскнй век. Тиманскнй кряж, е — лопастная линия типового вида Manticoceras sinuosum. Hall с трехраздельной брюшной лопастью. Поздний девон, йюанский век. Рудный Алтай [23, г. V, 1962]. Рнс. 292. Timanites keyserlingi Miller. Типовой вид. а ——вид сбоку инволютной раковины с узким пупком, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. в — лопастная линия. Поздний девой, франский век. Тиманский кряж [23, т. V, 1962]

рина оборота в его нижней трети. Раковина гладкая, несущая только оч^нь тонкие струйки нарастания. Пупок узкий, глубокий. Лопастная линия гониатитовая: брюшная лопасть трехраздельная, на боковой стороне располагается одна заостренная лопасть.

Поздний девон, франскии век; род пользуется очень широким распространением: Северная Америка, Западная Европа, Северная Африка, Западная Австралия, КНР; на территории СССР — Урал, Тиманский кряж, Новая Земля, Рудный Алтай.

Род Timanites Mojsisovics (рис. 292)

(Тиман — географическое название)

Раковина инволютная, линзовидная, с высоким поперечным сечением, с заостренной килеватой брюшной стороной. Обороты полностью перекрывают друг друга, так что пупок практически от* сутствует. Наружная поверхность гладкая с очень тонкими струйками нарастания. Лопастная линия гониатитовая: брюшная лопасть трехраздельная, ее краевые ветви заходят на боковые стороны, на которых, кроме того, располагаются еще две заостренные лопасти.

Поздний девон (франский век); Северная Африка, Северная Америка, Австралия; на территории СССР род известен на Урале и Тиманском кряже.

Род Prolecanites Mojsisovics (рис. 293)

(pro, греч. — вперед, раньше; Lecanites —название рода)

Раковина эволютная, с округленно-четырехугольными оборотами, соприкасающимися друг с другом. Брюшная и боковые стороны слабо выпуклые, пупковая стенка пологая. Пупок очень широкий, неглубокий. Наружная поверхность гладкая. Лопастная линия гониатнтовая: брюшная лопасть цельная, нерассеченная, на боковой стороне находятся три глубокие заостренные лопасти и одна маленькая мелкая, располагающаяся около шва.

Ранний карбон, визейский и намюрский век; Западная Европа, Африка, Северная Америка; на территории СССР род известен на Урале.-

Род Pronorites Mojsisovics (рис. 294)

(pro, греч.一вперед, раньше; Norites — название рода)

Раковина полуэволютная или полуинволютная, с округленночетырехугольным поперечным сечением оборотов: брюшная сторона и боковые стороны уплощенные, пупковая стенка относительно крутая. Пупок широкий. Наружная поверхность гладкая, иногда с продольной струйчатостью. Лопастная линия цератитовая: брюшная лопасть трехраздельная, на боковой стороне находится пять лопастей, из них только лопасть, ближайшая к брюшной, двураздельная, рассеченная, а остальные заостренные или закругленные, но цельные.

Ранний карбон, визейский век; Северная и Южная Америка, Северная Африка, Западная Европа.

Род Neopronorites Ruzhencev (рис. 295)

(neos, греч.——новый; Pronorites ——название рода)

Раковина полуинволютная, с округленно-четырехугольным поперечным сечением оборотов: наружная — брюшная сторона сла- 280

О m р я dО m р я dAgon iatitldaAgon iatitldaРис. 293. Prolecanites librovitchi (RuzhencevJ: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. Ранний карбон, визейский век. Урал, в ——лопастная линия типового вида Prolecanites mojsisovicst Miller. Ранний карбои. Западная Европа (В. Е. Руженцев, 1949 г.) Рнс. 294. Pronorites cyclolobus (Phillips). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний карбон. Англия [23, т. V, 1962]. Рис. 295. Neopronorites permicus (Т с h е г п о w). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в ——лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал (В. Е. Руженцев, 1949 г.)Рис. 293. Prolecanites librovitchi (RuzhencevJ: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. Ранний карбон, визейский век. Урал, в ——лопастная линия типового вида Prolecanites mojsisovicst Miller. Ранний карбои. Западная Европа (В. Е. Руженцев, 1949 г.) Рнс. 294. Pronorites cyclolobus (Phillips). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний карбон. Англия [23, т. V, 1962]. Рис. 295. Neopronorites permicus (Т с h е г п о w). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в ——лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал (В. Е. Руженцев, 1949 г.)

О m р я d

О m р я d

Agon iatitlda

Agon iatitlda

Рис. 293. Prolecanites librovitchi (RuzhencevJ: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. Ранний карбон, визейский век. Урал, в ——лопастная линия типового вида Prolecanites mojsisovicst Miller. Ранний карбои. Западная Европа (В. Е. Руженцев, 1949 г.) Рнс. 294. Pronorites cyclolobus (Phillips). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний карбон. Англия [23, т. V, 1962]. Рис. 295. Neopronorites permicus (Т с h е г п о w). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в ——лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал (В. Е. Руженцев, 1949 г.)

Рис. 293. Prolecanites librovitchi (RuzhencevJ: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. Ранний карбон, визейский век. Урал, в ——лопастная линия типового вида Prolecanites mojsisovicst Miller. Ранний карбои. Западная Европа (В. Е. Руженцев, 1949 г.) Рнс. 294. Pronorites cyclolobus (Phillips). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний карбон. Англия [23, т. V, 1962]. Рис. 295. Neopronorites permicus (Т с h е г п о w). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в ——лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал (В. Е. Руженцев, 1949 г.)

бо закругленная, боковые стороны уплощенные. Обороты перекрывают друг друга более чем наполовину, оставляя очень узкий пупок. Наружная поверхность гладкая. Лопастная линия цератито- вая: брюшная лопасть трехраздельная, на боковой стороне находится семь-восемь лопастей, из них только две, ближайшие к брюшной лопасти, являются рассеченными, а остальные цельные заостренные или закругленные.

Поздний карбон ——ранняя пермь; Северная Америка, о-в Тимор; на территории СССР род известен на Урале, в Бухаре и Вер- хоянье.

Род Artinskia Karpinsky (рис. 296)

(Название дано по артинскому ярусу, стратотип которого был описан в ок-рестностях бывшего Артинского завода, Западное Приуралье)

Раковина инволютная, дисковидная, с высокими оборотами, полностью перекрывающими друг друга. Поперечное сечение оборота с уплощенной брюшной стороной и слабо выпуклыми почти

Отря a Agoniatitida

Рис 296. Artinskia artiensis (Grunewald). Типовой вид: a — вид сбоку, 6 — вид с брюшной стороны. Нат. вел. в ——лопастная линия. Ранняя пермь, артинскнй век. Урал [8]

плоскими боковыми. Брюшная сторона в средней части имеет желобок, а по краям два киля, украшенных бугорками. Остальная часть наружной поверхности гладкая. Лопастная линия цератито- вая: брюшная лопасть очень узкая, трехраздельная, с зазубренными боковыми сторонами; на боковой стороне находится более

десяти лопастей, из них шесть ближайших к брюшной стороне являются двур аз дельным и. Особенностью лопастной линии является то, что у взрослых форм соседние лопастные линии очень близко подходят друг к другу, при этом седла нередко соприкасаются с лопастями последующей линии. .

на тер-Среднейна тер-СреднейПоздний карбон ——ранняя пермь; Северная Америка; ритории СССР род известен на Урале и, возможно, в Азии.

на тер-Средней

на тер-Средней

Род Medlicottia W a a g е п (рис. 297)

Раковина инволютная, с очень высокими оборотами, которые полностью перекрывают друг друга, так что пупок практически отсутствует. Поперечное сечение с уплощенными боковыми сторонами и очень узкой брюшной стороной, по середине которой проходит борозда, ограниченная двумя гладкими килями. Только на ранних стадиях кили могут быть украшены бугорками. Лопастная линия цератитовая: брюшная лопасть узкая трехраздельная; ло-

Ompad AgoniatitidaOmpad AgoniatitidaРис. 297. Medlicottia orbignyana (V е г n е u i 1). Типовой вид:。一 вид сбоку, б — вид с брюшной стороны; пб — продольная борозда. Нат. вел. в —лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал [8]Рис. 297. Medlicottia orbignyana (V е г n е u i 1). Типовой вид:。一 вид сбоку, б — вид с брюшной стороны; пб — продольная борозда. Нат. вел. в —лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал [8]

Ompad Agoniatitida

Ompad Agoniatitida

Рис. 297. Medlicottia orbignyana (V е г n е u i 1). Типовой вид:。一 вид сбоку, б — вид с брюшной стороны; пб — продольная борозда. Нат. вел. в —лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал [8]

Рис. 297. Medlicottia orbignyana (V е г n е u i 1). Типовой вид:。一 вид сбоку, б — вид с брюшной стороны; пб — продольная борозда. Нат. вел. в —лопастная линия. Ранняя пермь, артинский век. Урал [8]

пасти, находящиеся на боковой стороне, многочисленные, двураздельно рассеченные, а приуроченные ко шву — мелкие закругленные. Седла высокие цельные, за исключением седла, расположенного рядом с брюшной лопастью, оно рассечено. Так же каку рода Artinskia, соседние лопастные линии у взрослых форм подходят очень близко друг к другу, нередко соприкасаясь между собой или даже несколько заходя друг в друга.

Пермь; Северная Америка; Урал, Средняя Азия, о-в Тимор.

Отряд Goniatitida. Гониатиты. Средний девон—пермь

Род Tornoceras Hyatt (рис. 298)

(tornos, греч.——выточенный, точеное изделие; keras, род. пад. keratos, греч.——Р")

Раковина инволютная, с относительно высокими оборотами, полностью перекрывающими друг друга, так что пупок практически отсутствует. Поперечное сечение удлиненно-овальное, более высокое, чем широкое, с закругленной брюшной и слабо выпук-

ОтрнЗ Goniatitida

Tornoceras

Рис. 298. Tornoceras simplex (Buch): a ——вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в ——лопастная линия. Поздний девон, франский век. Тиманский кряж [23, т. V, 1962]. Рис. 299. Sporadoceras muensteri (Buch). Типовой вид: a — вид сбоку, 6——вид со стороны устья. Нат. вел. Поздний девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]

лыми боковыми сторонами. Наружная поверхность гладкая, имеются только очень тонкие струйки роста. Лопастная линия гониа- титовая: брюшная лопасть цельная, на боковой стороне ——одна закругленная боковая лопасть.

Средний — поздний девон; род пользуется широким распространением: Северная и Южная Америка, Северная Африка, КНР, Австралия; на территории СССР ——Урал, Тиманский кряж, Новая Земля, Рудный Алтай.

Род Sporadoceras Hyatt (рис. 299)

(sporadikos, греч. — единичный, случайный; keras, род. пад. keratos, греч.—рог)

Раковина инволютная, с оборотами, полностью перекрывающими друг друга, так что пупок практически отсутствует. Поперечное сечение высокое, наиболее широкое в своей нижней части, где его ширина примерно равна высоте. Брюшная сторона закругленная, боковые стороны уплощенные, пупковая стенка высокая, крутая. Лопастная линия гониатитовая: брюшная лопасть цельная, на боковой стороне находятся две заостренные лопасти. На внутренней стороне имеются спинная и внутренняя лопасти, а ко шву приурочена пупковая лопасть. Наружная поверхность гладкая.

Поздний девон, фаменский век; Северная Африка, Западная Австралия, Северная Америка; на территории СССР род известен на Урале и в Казахстане.

Род Goniatites Haan (рис. 300)

(gonia, греч, — угол)

Раковина вздутая, почти шаровидная, инволютная, с оборотами, практически полностью перекрывающими друг друга, так что пупок отсутствует или имеется очень узкий. Поперечное сечение низкое, широкое, с закругленной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, пупковая стенка высокая, крутая; наибольшая ширина оборота в его припупковой части. Наружная поверхность с тонкими продольными ребрышками, которые могут пересекаться с еще более тонкими струйками нарастания. На ядре могут наблюдаться пережимы. Лопастная линия гониатитовая: брюшная лопасть двураздельная с маленькой дополнительной лопастью в плоскости симметрии; на боковой стороне находятся две лопасти: одна боковая глубокая, заостренная и около шва маленькая широкая умбональная. Наружное седло заостренное, боковое седло широкое, притупленное.

Ранний карбон, визейский век; Северная Америка, Северная Африка, Западная Европа; на территории СССР ——Урал, Новая Земля, Русская платформа, Казахстан, Средняя Азия, Верхоянье.

Род Paragastrioceras Tchernow (рис. 301)

(parat греч.——около, похоже, близкий; gaster, греч,——желудок; keras, род.пад. keratos, греч.——рог)

Раковина полуэволютная, с низкими широкими оборотами, почти не перекрывающими друг друга, так что остается очень широ-

285

О m ря 3 Guniattb&6。

Рис. 300. Goniatites sphaericus (Martin). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. Ранний карбон. Западная Европа, в — лопастная линия Goniatites orientalis Librovitch. Ранний карбон, визейский век. Казахстан (23, т. V, 1962]. Рис. 301. Paragastrioceras jossae (Veгп еu i 1). Типовой вид: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Увел, в ——лопастная линия; рб ——радиальные бугорки. Ранняя пермь, артинский век, Урал [23, т. V, 1962]. Рис. 302. Popanoceras sobolewskyanum (V е г n е u i 1). Типовод вид: a — вид сбоку, 6 ——вид со стороны перегородки. Нат. вел. в ——лопастная линия; пп ——поперечные пережимы. Ранняя пермь, артинский век. Урал (В. Е. Ружей* цев, 1956 г.)

кий относительно глубокий пупок. Поперечное сечение с широкой закругленной брюшной и очень небольшой сильно выпуклой боковой стороной, переходящей в крутую пупковую стенку. Наружная, поверхность с продольными тонкими ребрышками и хорошо выраженными грубыми удлиненными бугорками, приуроченными к наибольшей выпуклости боковых сторон. Иногда бугорки прослеживаются почти до пупка. Лопастная линия гониатитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой и частично иа брюшной стороне находятся еще две лопасти: глубокая заостренная боковая и мелкая широкая заостренная пупковая.

Ранняя пермь, сакмарский — артинский век; Австралия, Северная Америка; на территории СССР род встречается на Урале и в Верхоянье.

Род Popanoceras Hyatt (рис. 302)

(popanum, греч.——жертвенный пирог; keras, род. пад. keratos, греч.——рог)

Раковина инволютная, с высокими оборотами, полностью перекрывающими друг друга, так что пупок практически отсутствует. Поперечное сечение с закругленной брюшной и слабо выпуклыми боковыми сторонами; ширина оборота вдвое меньше его высоты. Наружная поверхность с плоскими широкими поперечными ребрышками; на ядре наблюдаются пережимы. Лопастная линия це- ратитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне находится шесть-семь лопастей, пять из которых являются рассеченными: четырех-, трех- или двузубчатыми.

Ранняя пермь, артинский век; Северная Америка, о-в Тимор, Западная Европа, Северная Африка; на территории СССР род известен на Урале, в Средней Азии и Верхоянье.

Отряд Clymeniida. Климении. Поздиий девой, ранний карбри?

Род Gonioclymenia Hyatt (рис. 303)

(gonia, греч. — угол; Clymenia — название рода)

Раковина от эволютной до полуэволютной, с высокими оборотами, почти не перекрывающими друг друга, в результате чего остается очень широкий мелкий пупок. Поперечное сечение угловатое с плоской брюшной стороной и уплощенными боковыми сторонами: высота оборота примерно в два раза больше ширины. Наружная поверхность с нерезкими поперечными ребрами, более четкими на ранних оборотах. Лопастная линия гониатитовая: брюшная лопасть глубокая цельная, на середине боковой стороны находится узкая глубокая лопасть, а по ее бокам — две более мелкие, но тоже угловатые лопасти; спинная лопасть цельная.

Поздний девон, фаменский век; Западная Европа, Африка; на территории СССР род известен на Урале и в Казахстане.

О m ря Э Cly meniida

Рис. 303. Gonioclymema spectosa (Munster). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 — внд со стороны устья, где видно угловатое поперечное сечение. Увел, в — лопастная линия. Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962]. Рис. 304. Cyrtoclymenia frechi Tokarenko. 。一вид сбоку. Увел. Поздний девон, фамеиский век. Урал. 6 ——лопастная линия типового вида Cyrtoclymenia angustiseptata (М u п s t е г.). Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]. Рис. 305. Clymenia laevigata (Munster). Типовой вид. а — вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Умеиьш. в — лопастная линия; 6 ——брюшное седло, с — спинная лопасть. Поздний девой, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962; 24]. Рис. 306. Kosmoclymenia undulata (М. й п- s t е г). Типовой вид.。——вид сбоку. Нат. вел. 6——лопастная линия с заостренной лопастью на боковой стороне. Поздний девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]Рис. 303. Gonioclymema spectosa (Munster). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 — внд со стороны устья, где видно угловатое поперечное сечение. Увел, в — лопастная линия. Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962]. Рис. 304. Cyrtoclymenia frechi Tokarenko. 。一вид сбоку. Увел. Поздний девон, фамеиский век. Урал. 6 ——лопастная линия типового вида Cyrtoclymenia angustiseptata (М u п s t е г.). Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]. Рис. 305. Clymenia laevigata (Munster). Типовой вид. а — вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Умеиьш. в — лопастная линия; 6 ——брюшное седло, с — спинная лопасть. Поздний девой, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962; 24]. Рис. 306. Kosmoclymenia undulata (М. й п- s t е г). Типовой вид.。——вид сбоку. Нат. вел. 6——лопастная линия с заостренной лопастью на боковой стороне. Поздний девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]KosmoclymeniaKosmoclymenia

Рис. 303. Gonioclymema spectosa (Munster). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 — внд со стороны устья, где видно угловатое поперечное сечение. Увел, в — лопастная линия. Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962]. Рис. 304. Cyrtoclymenia frechi Tokarenko. 。一вид сбоку. Увел. Поздний девон, фамеиский век. Урал. 6 ——лопастная линия типового вида Cyrtoclymenia angustiseptata (М u п s t е г.). Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]. Рис. 305. Clymenia laevigata (Munster). Типовой вид. а — вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Умеиьш. в — лопастная линия; 6 ——брюшное седло, с — спинная лопасть. Поздний девой, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962; 24]. Рис. 306. Kosmoclymenia undulata (М. й п- s t е г). Типовой вид.。——вид сбоку. Нат. вел. 6——лопастная линия с заостренной лопастью на боковой стороне. Поздний девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]

Рис. 303. Gonioclymema spectosa (Munster). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 — внд со стороны устья, где видно угловатое поперечное сечение. Увел, в — лопастная линия. Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962]. Рис. 304. Cyrtoclymenia frechi Tokarenko. 。一вид сбоку. Увел. Поздний девон, фамеиский век. Урал. 6 ——лопастная линия типового вида Cyrtoclymenia angustiseptata (М u п s t е г.). Поздиий девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]. Рис. 305. Clymenia laevigata (Munster). Типовой вид. а — вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Умеиьш. в — лопастная линия; 6 ——брюшное седло, с — спинная лопасть. Поздний девой, фаменский век. Западная Европа [23, т. V, 1962; 24]. Рис. 306. Kosmoclymenia undulata (М. й п- s t е г). Типовой вид.。——вид сбоку. Нат. вел. 6——лопастная линия с заостренной лопастью на боковой стороне. Поздний девон, фаменский век. Западная Европа [46, Part L]

Kosmoclymenia

Kosmoclymenia

Род Cyrtoclymenia Hyatt (рис. 304)

(kyrtos, греч. — согнутый; Clymenia — название рода)

Раковина полуинволютная, с высокими оборотами, перекрывающими друг друга не менее чем на половину высоты. Пупок узкий. Поперечное сечение оборота с закругленной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, пупковая стенка крутая. Наружная поверхность гладкая, реже с тонкими поперечными ребрами, лучше заметными около пупка. Лопастная линия гониати- товая, очень простая: на брюшной стороне в плоскости симметрии располагается низкое широкое седло, а не лопасть, как у большинства аммонитов, на боковой стороне находится одна очень мелкая широкая лопасть. На внутренней ——спинной стороне в плоскости симметрии наблюдается цельная несколько угловатая лопасть.

Поздний девон, фаменский век; Австралия, Северная Африка, Западная Европа; на территории СССР род пользуется широким распространением (Урал, Казахстан, Новая Земля и, возможно, Рудный Алтай).

Род Clymenia Munster (рис. 305)

(climax, греч.——лестница, ступенчатый; Clymene, греч.——дочь Океана, матьФаэтона)

Раковина эволютная, с округленными оборотами, только соприкасающимися друг с другом, в результате чего образуется очень мелкий широкий пупок. Поперечное сечение с закругленной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми; ширина и высота оборота примерно равные или высота несколько больше ширины. Наружная поверхность гладкая, имеются тонкие струйки роста. Лопастная линия гониатитовая: в плоскости симметрии на брюшной стороне находится широкое плоское седло, а на спинной стороне ——глубокая узкая лопасть, кроме этой лопасти имеется еще округленная лопасть, расположенная на боковой стороне.

Поздний девон, фаменский，век; Западная Европа, Западная Австралия; на территории СССР род известен на Урале и в Казахстане.

Род Kosmoclymenia Schindewolf (рис. 306)(kosmos, греч. — вселенная, украшение; Clymenia — название рода)

Раковина эволютная или полуэволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга менее чем на половину высоты, в результате чего возникает широкий пупок. Поперечное сечение оборота округлое, высота немного больше ширины. Наружная поверхность •с。слабыми поперечными струйками или ребрышками. Лопастная линия гониатитовая: в плоскости симметрии на брюшной стороне находится очень широкое седло с двумя зачаточными лопастями,

на спинной стороне — глубокая спинная лопасть; на боковой стороне располагается заостренная угловатая лопасть.

Поздний девон, фаменский век; род встречается в Западной Европе, Северной Африке и на территории СССР в Казахстане и на Урале.

Отряд Ceratitida. Цератиты. Пермь ——триас

Род Otoceras Griesbach (рис. 307)

(otos, греч.——ухо; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина сильно вздутая, полуинволютная, с оборотами, почти полностью перекрывающими друг друга. Поперечное сечение треугольное с заостренной килеватой брюшной стороной. Срединный киль нередко сопровождается двумя боковыми менее резкими ки* лями. Слабо выпуклые боковые стороны с резким перегибом переходят в высокую отвесную пупковую стенку, где наблюдается максимальная ширина оборота. Пупок очень узкий, глубокий. Наружная поверхность гладкая. Лопастная линия цератитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне и отвесной пупковой стенке располагается четыре-пять мелкозазубренных лопастей.

Ранний триас; Индия, Гренландия, Шпицберген, Канада, КНР; на территории СССР известен в Верхоянье.

Род Hedenstroemia W a a g е п (рис. 308)

(М. М. Геденштрем — русский естествоиспытатель, исследователь Новосибир-^ ских островов)

Раковина инволютная, с высокими оборотами, полностью пе= рекрывающими друг друга, так что пупок практически отсутствуй ет. Поперечное сечение с килеватой брюшной стороной и cлaбo^ выпуклыми боковыми; наибольшая ширина оборота в его средней части; высота оборота больше чем в два раза превосходит ширину. На ранних оборотах брюшная сторона уплощенная или вогнутая, ограниченная двумя килями. Лопастная линия цератитовая: брюшная лопасть двураздельная, лопасти, расположенные на боковой стороне, мелкозубчатые.

Ранний триас, индский и оленекский век; на территории СССР род известен в Сибири.

Род Meekoceras Hyatt (рис. 309)

(F. В. Meek——американский геолог и палеонтолог XIX в; keras, род. пад.keratos, греч. — рог)

Раковина полуинволютная, с высокими оборотами, перекрывающими друг друга более чем на половину высоты. Поперечное сечение с узкой уплощенной, а иногда плоской брюшной стороной 290

О m ря ЭCeratiHda

ЗОввЗОвв

ЗОвв

ЗОвв

Рис. 307. Otoceras woodwardi Griesbach. Типовой вид： а — вид сбоку, б — вид со стороны устья. Уменьш. в ——лопастная линия. Ранний трнас, индскнй век. Гималаи [50]. Рис. 308. Hedenstroemia borealis Р op о w: а ——контур раковины со стороны устья, 6 — вид сбоку; к 一 киль. Нат. вел. в — лопастная линия Hedenstroemia mojsisovicsi Diener. Ранний триас, ■ индский век. Колыма ¥23, т. VI, 1958]. Рис. 309. Meekoceras gracilitatis White. Типовой вид: а — вид <боку, 6 — поперечное сечеиие раковины. Уменьш. в — лопастная линия.

Ранний нрнас, оленекский век. Северная Америка [46, Part L]

и слабо выпуклыми боковыми, постепенно переходящими в пологие пупковые стороны; высота оборотов примерно в два раза больше ширины. Пупок узкий. Наружная поверхность гладкая. Лопастная линия цератитовая: брюшная лопасть двураздельная, на 6о- ковой стороне располагаются две мелкозазубренные лопасти.

■ Ранний триас, преимущественно оленекский век; род пользуется широким распространением; на территории СССР известен в. Сибири, в Приморском крае, на Дарвазе.

Род Ceratites Haan (рис. 310)

(keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина от полуэволютной до полуинволютной, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное* сечение округленно-четырехугольное с уплощенной брюшной стороной и слабо выпуклыми, нередко почти плоскими боко* выми сторонами, переходящими в относительно крутые пупковые

CeratitidaCeratitidaО m р я ЭО m р я ЭРис. 310. Ceratites nodosus (В г u g u i ё г е). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид с брюшной стороны. Уменьш. в ——лопастная линия с мелкозубчатыми лопастями. Средний триас, анизийский век. Альпы [50]. Рнс. 311. Xenodiscus plicatus W а а g е п. Типовой вид: a ——вид сбоку, б——вид со стороны устья, Неск. увел, в — лопастная линия. Поздняя пермь. Пакистан [23, т. VI, 1958]Рис. 310. Ceratites nodosus (В г u g u i ё г е). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид с брюшной стороны. Уменьш. в ——лопастная линия с мелкозубчатыми лопастями. Средний триас, анизийский век. Альпы [50]. Рнс. 311. Xenodiscus plicatus W а а g е п. Типовой вид: a ——вид сбоку, б——вид со стороны устья, Неск. увел, в — лопастная линия. Поздняя пермь. Пакистан [23, т. VI, 1958]

Ceratitida

Ceratitida

О m р я Э

О m р я Э

Рис. 310. Ceratites nodosus (В г u g u i ё г е). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид с брюшной стороны. Уменьш. в ——лопастная линия с мелкозубчатыми лопастями. Средний триас, анизийский век. Альпы [50]. Рнс. 311. Xenodiscus plicatus W а а g е п. Типовой вид: a ——вид сбоку, б——вид со стороны устья, Неск. увел, в — лопастная линия. Поздняя пермь. Пакистан [23, т. VI, 1958]

Рис. 310. Ceratites nodosus (В г u g u i ё г е). Типовой вид： a — вид сбоку, 6 — вид с брюшной стороны. Уменьш. в ——лопастная линия с мелкозубчатыми лопастями. Средний триас, анизийский век. Альпы [50]. Рнс. 311. Xenodiscus plicatus W а а g е п. Типовой вид: a ——вид сбоку, б——вид со стороны устья, Неск. увел, в — лопастная линия. Поздняя пермь. Пакистан [23, т. VI, 1958]

стенки. Пупок различной ширины: от узкого до относительно широкого. Наружная поверхность с редкими грубыми радиальными ребрами, хорошо выраженными на боковой стороне и быстро затухающими на брюшной стороне, в результате чего последняя в плоскости симметрии является гладкой. Лопастная линия церати* 292

товая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне располагаются четыре мелкозазубренные лопасти.

Средний триас, ладинский век Западной Европы.

Род Xenodiscus W a a g е п (рис. 311)

(xenos, греч. — чужой； discos, греч. — диск, плоский круг)

Раковина полуэволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга менее чем на половину высоты. Поперечное сечение высокое, с уплощенной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, высота оборота значительно больше его ширины. Наружная поверхность с редкими грубыми радиальными ребрами, развитыми только на боковой стороне; по направлению к жилой камере ребра исчезают. Лопастная линия цератитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне находятся две мелкозазубренные лопасти.

Поздняя пермь; Северная Америка, Индия, Япония; на территории СССР род известен на Дальнем Востоке и в Закавказье.

Род Tirolites Mo j sisovics (рис. 312)

(Тироль — название административной единицы в Австрии)

Раковина полуэволютная, с высокими оборотами, перекрывающими друг друга менее чем на половину высоты. Поперечное сечение округленно-четырехугольное с уплощенной брюшной стороной и почти параллельными боковыми сторонами, пупковая стенка крутая. Пупок относительно широкий. Наружная поверхность с грубыми радиальными ребрами, которые заканчиваются крупными бугорками около границы брюшной и боковой стороны. Лопастная линия цератитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне имеются две мелкозазубренные лопасти.

Ранний триас, оленекский век; Альпы, Балканы, Гималаи, США, КНР; на территории СССР род известен в Прикаспии и Приморье.

Род Trachyceras L a u b е (рис. 313)

(trachys, греч. — шероховатый, каменистый; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина обычно полуинволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты оборота. Поперечное сечение со слабо выпуклыми боковыми сторонами и срединной борозлой на брюшной стороне, окаймленной двумя бугорчатыми килями — рядами бугорков. Наружная поверхность несет частые, слабо изогнутые вперед ребра, которые украшены несколькими рядами бугорков. В середине брюшной стороны ребра прерываются. Лопастная линия аммонитовая, слабо рассеченная.

Поздний триас, карнийский век Западной Европы, Северной Америки, Индии, п-ова Индокитай.

Отря 3 Ceratitida

Trachyceras

Рис. 312. Tirolitss idrianu^ *(H а u e г). Типовой вид: a — вид сбоку, 6—вид со стороны устья. Уменьш. в — лопастная линия. Раииий триас, оленекский век. Альпы [46, Part L]. Рис. 313. Trachyceras aon (М u п s t е г). Типовой вид： a — вид сбоку, б—вид со стороны устья. Нат. вел. в ——лопастная линия. Поздний триас, карнийский век. Альпы [23, т. V, 1958]

Род Juvavites Mojsisovics (рис. 314)

(Ювавум — лат. название Зальцкаммерута, провинции в Австрии)

Раковина инволютная, с широкими оборотами, почти полностью перекрывающими друг друга, в результате чего образуется очень узкий пупок, а сама раковина является сильно вздутой. Поперечное сечение с широкой закругленной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, резко переходящими в крутую пупковую стенку. Наружная поверхность покрыта частыми ребрами, нередко образующими пучки из трех-четырех ребер, на брюшной стороне все ребра становятся одинаковыми, тогда как на боковой стороне одни из них возникают на пупковой стейке, а другие появляются значительно выше на середине или в верхней трети боковой стороны. Лопастная линия аммонитовая, слабо рассеченная.

Поздний триас, норийский век; Западная Европа, Северная Америка, Индия, о-в Тимор, Гималаи; на территории СССР род известен в Крыму.

Род Pinacoceras Mo j sisovics (рис. 315)

(pinax, греч. — планка, здесь — узкий; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина плоская, инволютная, с высокими узкими оборотами, полностью перекрывающими друг друга, так что пупок практиче- 294

ски отсутствует или присутствует очень узкий. Поперечное сечение с килеватой брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, постепенно спускающимися к пупку. Высота оборота в три — пять раз больше ширины. Наружная поверхность гладкая. Лопастная линия аммонитовая, очень сильно рассеченная с большим количеством лопастей, расположенных на боковой стороне.

О m ря Э Ceratltida

Рис. 314. Juvavites ehrlichi (Hauer). Типовой вид: a — вид сбоку, 6—вид со стороны устья. Уменьш. в ——лопастная линия Juvavites interruptus. Поздний триас, норийский век. Альпы [46, Part L]. Рис. 315. Pinacoceras metternichi (Hauer). Типовой вид: а ——вид сбоку, б — вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Поздний триас, норийский век. Альпы [8]

Поздний триас, карнийский и норийский век; Западная Европа, о-в Тимор, Гималаи; на территории СССР род известен в Си^ бнпн, на Северном Кавказе и Памире.

Отряд PhyHoceratida. Филлоцератиды. Триас — мел

Род Monophyllites Mojsisovics (рис. 316)

(monos, греч. — один; phyllon, греч. — лист, пластинка)

Раковина полуэволютная, с высокими оборотами, перекрывающими друг друга менее чем на половину высоты. Поперечное сечение удлиненно-овальное со слабо закругленными брюшной и

295

боковыми сторонами, пупковая стенка крутая, пупок относительно широкий. Наружная поверхность гладкая с тонкими поперечными струйками. Лопастная линия сложно рассеченная с большим количеством лопастей, расположенных на боковой стороне; вершины седел закругленные.

Ph у Н о с eras

Рис. 316. Monophyllites simonoyi (Hauer): а ——вид сбоку, 6 — вид со стороны устья, Нат. вел. Поздний триас, карнийский век. Западная Европа, Альпы [50]. Рис. 317. Phylloceras heterophyllum (Sowerby). Типовой вид. о — вид сбоку, б — вид со стороны перегородки. Нат. вел. Ранняя юра. Франция [50]

Средний ——поздний триас; Западная Европа, о-в Тимор, Япония, Гималаи; на территории СССР род известен на Северном Кавказе, в Приморском крае и Северо-Восточной Сибири.

Род Phylloceras Suess (рис. 317)

(phyllon, греч. — лист, пластинка; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина инволютная, с оборотами, полностью перекрывающими друг друга, так что пупок практически отсутствует. Поперечное сечение удлиненно-эллипсоидальное с закругленной брюшной стороной и равномерно выпуклыми боковыми. Высота оборота примерно в два раза больше ширины. Наружная поверхность с тонкими радиальными ребрышками, имеющими характер струйчато- сти. Лопастная линия аммонитовая, очень сложно рассеченная: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне располагается большое число лопастей, обычно трехраздельных.

Юра — ранний мел Средиземноморской области.

Отряд Lytoceratida. Литоцератиды. Юра — мел

Род Lytoceras Suess (рис. 318)

(lytos, греч.——неплотный； keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина эволютна5|, с оборотами, соприкасающимися, но не перекрывающими друг друга, в результате чего образуется очень широкий пупок. Поперечное сечение овальное с закругленной брюшной и боковыми сторонами, пупковая стенка крутая. Наружная поверхность с тонкими простыми или бахромчатыми ребрами.

Отряд Lytoceratida.

Рис. 318. Lytoceras postfimbriatum Prinz. Типовой вид. a — вид сбоку эво лютной раковины, 6 ——вид со стороны перегородки. Уменьш. б — бахромчатые ребра, 6 — воротники. Ранняя юра. Франция [23, т. VI, 1958]. Рис. 319. Biasaloceras subsequens (Karakasch). Типовой вид: а ——вид сбоку, 6 —— контур раковины со стороны устья. Нат. вел. в一 лопастная линия. Ранний мел, барремский век. Крым (В. В. Друщиц, 1956 г.)

Лопастная линия аммонитовая, очень сложно рассеченная. На брюшной стороне находится узкая двураздельная лопасть, на спинной стороне располагается более короткая крестообразная лопасть, на боковой стороне имеется очень крупная двураздельная лопасть и рядом с ней тоже двураздельная, но сильно укороченная лопасть, находящаяся недалеко от шва — линии соприкосновения оборотов. Особенностью лопастной линии является присутствие септальных крыльев, которые представляют собой оттянутые назад края спинной лопасти, так что она доходит до следующей перегородки, к которой и прикрепляется. Очень важным признаком является также наличие воротников, своеобразных образо-

Рис. 320. Macroscaphites yvani (Puzos). Типовой вид. Диморфная раковина: спирально-плоскостная на ранних стадиях и крючкообразная — на поздних. Уменьш. Ранний мел, барремский век. Западная Европа [50]. Рис. 321. Наши- lina astieriana О г b i g п у. Типовой вид. Крючкообразная раковина с коленчатым перегибом (кп). Уменьш. Ранний мел, барремский век. Франция [23, т. VI, 1958]. Рис. 322. Род Turrilites. а — спирально-винтовая раковина Turrilites catenatus О г bi g п у. Уменьш. Ранний мел, альбский век. Франция, б — лопастная линия типового вида Turrilites costatus Lamarck. Поздний мел, сеноманский век. Франция (A. Orbigny, 1840—1842). Рис. 323. Nipponites mirabilis

вании, отходящих в виде гладких пластин перпендикулярно к поверхности оборотов. Воротники при извлечении раковины из породы обламываются.

Ранняя — средняя юра Западной Европы.

Род Biasatoceras D г u s h i t s (рис. 319)

(Биасала — прежнее название села Верхоречье в Крыму; keras,род пад. keratos, греч. — рог)

Отличаются от сходного по строению рода Lytoceras более широкими оборотами, имеющими высоту оборота меньше, чем ширину, тогда как у рода Lytoceras наблюдается обратное соотношение. Кроме того, ребра мелкозазубренные. На ядре и у Lytoceras, и у Biasaloceras наблюдаются пережимы.

Ранний мел; на территории СССР известен в Крыму и на Северном Кавказе.

Род Macroscaphites Meek (рис. 320)(macros, греч. — большой; scaphites, греч.一крючок)

Раковина неправильная, состоящая из двух частей: в начальной части обороты располагаются в одной плоскости, только соприкасаясь между собой, на взрослой стадии раковина имеет вид крючка. Наружная поверхность с резкими прямыми ребрами. Лопастная линия аммонитовая: имеется брюшная и спинная лопасти и две расположенные между ними.

Ранний мел, барремский век Средиземноморской области.

Род Hamulina О г b i g п у (рис. 321)(hamus, лат. — крючок, загнутый шип)

Раковина из двух прямых отделов, расположенных почти па» раллельно и соединенных коленообразным перегибом. Поперечное сечение округлое. Наружная поверхность с наклоненными вперед ребрами, которые на жилой камере располагаются более редко и ориентируются прямо. На ребрах имеется до трех рядов бугорков» исчезающих с возрастом. Лопастная линия аммонитовая.

Ранний мел, барремский век; Западная Европа, на территории СССР известен в Крыму и на Кавказе.

Род Turrilites Lamarck (рис. 322)

(turris, лат.——башня; lites, искаженное от lithos, греч. ■— камень)

Раковина состоит из оборотов, навивающихся по высокой конической спирали, в результате чего она имеет башенковидную форму. Устье в большинстве случаев располагается слева, реже —

Yabe. Типовой вид. а — клубкообразная раковина, 6 — схема расположения оборотов. Нат. вел. Поздний мел. Япония (Н. Yabe, 1904; Termier Н. et G., I960), Рис. 324. Baculites anceps О r b i g n у. a — реконструкция раковины, 6 — часть раковины с жилой камерой и несколькими гидростатическими камерами. Уменьш. в ——лопастная линия. Поздний мел. Западная Европа [8]

справа от оси. Поперечное сечение округленно-квадратное. Наружная поверхность с поперечными ребрами, несущими до трехчетырех рядов бугорков. Лопастная линия аммонитовая, сложно рассеченная с двумя очень крупными двураздельными лопастями, расположенными на боковой стороне.

Ранний мел, альбский век — поздний мел, сеноманский век;- Западная Европа, о-в Мадагаскар, Северная Африка, Индия, Северная Америка; на территории СССР известен в Подольском Приднестровье, на Кавказе, на Мангышлаке, в Копет-Даге и на Северо-Востоке.

Род Nipponites Yabe (рис. 323)

(Nippon — Япония)

Раковина на первый взгляд неправильная, клубкообразная. При более внимательном рассмотрении можно заметить, что трубка располагается в виде отдельных почти параллельных частей с коленообразными перегибами, в результате чего раковина хорошо вписывается в куб. На наружной поверхности простые тонкие поперечные ребра. Поперечное сечение округленно-квадратное. Лопастная линия аммонитовая.

Поздний мел, туронский?, сантонский век; Япония, на территории СССР известен на Камчатке и Сахалине.

Род Baculites Lamarck (рис. 324)

(baculum, лат. — палка, посох)

Раковина в виде длинной прямой трубки, в начальной части имеются два оборота, закрученные в плоскую спираль. Поверхность гладкая или косо тонкоребристая, реже ребристость сильная. Лопастная линия аммонитовая.

Поздний мел, кампанский век; род пользуется широким распространением, на территории СССР встречается почти повсеместно.

Род Scaphites Parkinson (рис. 325)(scaphites, греч. — крючок)

Раковина состоит из двух частей: спирально-плоскостной, по- луинволютной, с относительно высокими сильно объемлющими оборотами, образующими в центре узкий пупок, и короткого крючка, который обычно слабо отходит от остальной части раковины. Наружная поверхность с многочисленными, как правило, ветвящимися ребрами, на взрослой стадии обычно сглаженными на середине боковой стороны. На крючкообразной части раковины реб- 300

Рис. 325. Scaphites aegualis S o- w e г b у. Типовой вид: a——вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. Поздний мел, сеноманский век. Англия [46, Part L]. в — лопастная линия Scaphites teshioensis Yabe. Поздний мел, туронский век. Северо-Восток СССР, бассейн р. Анадырь (ориг.)

ра нередко становятся грубее и расставлены реже. Иногда имеются маленькие бугорки около пупка. Лопастная линия аммонитовая, сложно рассеченная.

Ранний мел, альбский век — поздний мел, кампанский век; широко распространен.

Отряд Ammonitida. Аммонитиды. Юра — мел

Род Arietites W a a g е п (рис. 326)

(arietinus, лат. — бараний)

Раковина эволютная, с оборотами, соприкасающимися друг с другом, в результате чего возникает очень широкий пупок. Поперечное сечение округленно-квадратное, угловатое, высота и ширина оборота примерно равные; боковые стороны уплощенные, брюшная сторона с тремя хорошо выраженными килями. Наружная поверхность с грубыми простыми неветвящимися ребрами, бугорковидно расширяющимися в верхней части боковой стороны. На брюшной стороне ребра направлены косо вперед и заканчиваются около боковых килей. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне располагаются две ло- ласти.

Ранняя юра, синемюрский век; Западная Европа, на территории СССР род встречается в Грузии, на Карпатах, на Кавказе и на Северо-Востоке.

Рис. 326. Arietites bisulcaius (Bruguiere): а — вид сбоку, б — вид со стороны перегородки; к ——тройной киль. Нат. вел, в — лопастная линия. Ранняя юра, сннемюрскнй век. Франция [50]Рис. 326. Arietites bisulcaius (Bruguiere): а — вид сбоку, б — вид со стороны перегородки; к ——тройной киль. Нат. вел, в — лопастная линия. Ранняя юра, сннемюрскнй век. Франция [50]

Рис. 326. Arietites bisulcaius (Bruguiere): а — вид сбоку, б — вид со стороны перегородки; к ——тройной киль. Нат. вел, в — лопастная линия. Ранняя юра, сннемюрскнй век. Франция [50]

Рис. 326. Arietites bisulcaius (Bruguiere): а — вид сбоку, б — вид со стороны перегородки; к ——тройной киль. Нат. вел, в — лопастная линия. Ранняя юра, сннемюрскнй век. Франция [50]

О m ря 3 A m m о n i t i d а.

Род Amaltheus Montfort (рис. 327)(Amalthea ——дочь критского царя Мелисса, вскормившая новорожденного Юпи-тера козьим молоком; рог Амальта — рог изобилия)

Раковина полуинволютная, с высокими оборотами, перекрывающими друг друга не менее чем на половину высоты. Пупок относительно узкий. Поперечное сечение с килеватой брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, полого спускающимися к пупку. Наружная поверхность с простыми многочисленными ребрами, изгибающимися вперед у верхнего края боковой стороны. Ребра пересекают килеватую брюшную сторону, в результате чего она приобретает бугорчатый рельеф. Помимо ребер могут прослеживаться тонкие спиральные струйки нарастания. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная; на боковой стороне находится три-четыре лопастн, лопасть, ближайшая к брюшной, наиболее глубокая, трехр аз дел ьная.

О m р я 3 Ammo nitida

Тис. 327, Amaltheus margaritatus Montfort. Типовой вид: a—вид сбоку,■б ——вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия, бк ——бугорчатыйкиль. Ранняя юра. Франция [50] Рис. 328. Ludwigia murchisonae (Sowerby).Типовой вид.。——вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья, Уменьш. в — лопаст-ная линия. Средняя юра, байосский век. Шотландия [46, Part L]. Рис. 329.Hildoceras bifrons (В г u g u i ё г е). Типовой вид: a ——вид сбоку, 6 ——вид сохтороны перегородки; кл — коленчато изогнутые ребра, Нат. вел. в — лопаст-ная линия. Ранняя юра. Англия [24, 50]

Ранняя юра, домерский век; Западная Европа, Северная Африка, северная часть п-ва Аляски; на территории СССР известен в Сибири, Грузии и на Северном Кавказе.

Род Ludwigia Bayle (рис. 328)

(Ludwig — имя собственное)

Раковина от полуинволютной до полуэволютной, состоящая из оборотов, перекрывающих друг друга примерно на половину высоты. Пупок относительно широкий. Поперечное сечение с почти параллельными уплощенными боковыми сторонами, резко переходящими в наклонную пупковую стенку. На ранних оборотах поперечное сечение округленно-трапецеидальное, но высота оборотов по-прежнему значительно больше ширины. Наружная брюшная сторона несет киль, хорошо заметный на ранних оборотах и постепенно сглаживающийся с возрастом. Наружная поверхность с многочисленными, как правило, неветвящимися ребрами, колен- чато изгибающимися вперед в средней части боковой стороны. С возрастом ребра сглаживаются и раковина становится почти гладкой. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты две лопасти.

Средняя юра, ааленский век; род пользуется широким распространением; на территории СССР известен на Северном Кавк^е и в Закавказье.

Род Hildoceras Hyatt (рис. 329)

Раковина полуэволютная, весьма слабо объемлющая, с оборотами, перекрывающими друг друга не более чем на треть высоты оборота. Поперечное сечение округленно-четырехугольное, высота значительно больше ширины, а иногда высота и ширина почти равные. Брюшная сторона с хорошо выраженным килем, по краям которого имеются две. бороздки, в результате чего создается впечатление трех килей. Боковые стороны уплощенные, пупковая стенка крутая. Пупок мелкий, широкий. Наружная поверхность с тонкими неветвящимися многочисленными ребрами, всегда изгибающимися вперед у верхнего края боковой стороны. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная с почти параллельными сторонами; рядом с ней располагается наиболее глубокая сложно рассеченная лопасть. Характерной особенностью рода является наличие желобка, проходящего по середине боковой стороны. К нему приурочен резкий перегиб ребер вперед.

Ранняя юра, тоарский век; Западная Европа, Северная Африка; на территории СССР род известен на Северном Кавказе и в Донбассе.

Род Stephanoceras W a a g е п (рис. 330)

(stephanos, греч. — венок; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина эволютная или полуэволютная, состоящая из оборотов, соприкасающихся между собой или слабо объемлющих друг друга, в результате чего образуется очень широкий пупок. Поперечное сечение округлое или округленно-четырехугольное с закругленной брюшной и боковыми сторонами, постепенно спускающимися к пупку. Наружная поверхность с ребрами и бугорками. Реб-

О mp я о Ammo nitida

Рис. 330. Stephanoceras humphriesianum (Sowerby). Типовой вид. a—вид co стороны устья, б ——вид сбоку. Уменьш. в — лопастная линия. Средняя юра,, байосский век. Англия [23, т. VI, 1958]Рис. 330. Stephanoceras humphriesianum (Sowerby). Типовой вид. a—вид co стороны устья, б ——вид сбоку. Уменьш. в — лопастная линия. Средняя юра,, байосский век. Англия [23, т. VI, 1958]StephanocerasStephanoceras

Рис. 330. Stephanoceras humphriesianum (Sowerby). Типовой вид. a—вид co стороны устья, б ——вид сбоку. Уменьш. в — лопастная линия. Средняя юра,, байосский век. Англия [23, т. VI, 1958]

Рис. 330. Stephanoceras humphriesianum (Sowerby). Типовой вид. a—вид co стороны устья, б ——вид сбоку. Уменьш. в — лопастная линия. Средняя юра,, байосский век. Англия [23, т. VI, 1958]

Stephanoceras

Stephanoceras

ра начинаются около шва, на середине боковой стороны ребра не* сут бугорки, от которых они разделяются на три ветви или более. Брюшную сторону ребра переходят, не ослабевая на ее середине. Лопастная линия аммонитовая, сложно рассеченная: брюшная лопасть узкая глубокая двураздельная; рядом с ней располагается трехраздельная лопасть. Седла высокие двураздельные. Раковины этого рода нередко достигают больших размеров.

Средняя юра, байосский век; род пользуется очень широким распространением, на территории СССР известен на Северном Кавказе и в Закавказье.

Род Macrocephalites Z i 11 е 1 (рис. 331)

(macros, греч.——большой; kephale, греч.——голова; lites, искаженное от lithos;греч. — камень)

Раковина полуинволютная, сильно вздутая, состоящая из широких оборотов, объемлющих друг друга более чем на две трети высоты. Поперечное сечение с широко закругленной брюшной стороной, слабо выпуклыми боковыми, резко переходящими в крутую пупковую стенку. Наибольшая ширина оборота располагается в

305

О m р я Э Ammonitidt

Рис. 331. Macrocephalites macrocephalus (S c h 1 о t h e i.m). Типовой вид： a —— вид сбоку, 6 — вид со стороны перегородки. Видна плоскость перегородки с черными провалами ——лопастями. Уменьш. в — лопастная линия Macrocephalites tumidus (R е i п е к е). Поздняя юра, келловейский век. Западная Европа [23, т. VI, 1958; 50]

припупковой части. Пупок глубокий, очень узкий. Наружная поверхность с тонкими многочисленными ребрами. Главные ребра начинаются около шва, в нижней части боковой стороны разветвляются и равномерно утолщаются, пересекая брюшную сторону без перерыва. В конце последнего оборота появляются дополнительные промежуточные ребра, возникающие независимо от главных. Лопастная линия аммонитовая, сложно рассеченная: брюш- 306

ная лопасть двураздельная с крупными боковыми ветвями; на боковой стороне находился три лопасти; наиболее крупная из них та, которая расположена рядом с брюшной лопастью.

Поздняя юра, келловейский век; род широко распространен,片 СССР известен в европейской части.

Род Erymnoceras Hyatt (рис. 332)

Раковина сильно вздутая, бочонкообразная, состоящая из низких широких оборотов, перекрывающих друг друга примерно на половину высоты оборота. Поперечное сечение с выпуклой широкой брюшной и очень узкой уплощенной боковой стороной, резкопереходящей в крутую пупковую стенку. Наружная поверхность с резкими грубыми ребрами, несущими крупные бугорки, от которых они разделяются, как правило, на две ветви, реже наблюда-

О m ря 3 Ammo nitidaО m ря 3 Ammo nitidaErymnocerasErymnoceras322. Erymnoceras coronatum (В г u g u i ё г e). Типовой вид: a——вид сбоку, вид со стороны перегородки. Уменьш. в — лопастная линия. Поздняя юра, келловейский век. Франция (A. Orbigny, 1842—1851)322. Erymnoceras coronatum (В г u g u i ё г e). Типовой вид: a——вид сбоку, вид со стороны перегородки. Уменьш. в — лопастная линия. Поздняя юра, келловейский век. Франция (A. Orbigny, 1842—1851)Pc.

О m ря 3 Ammo nitida

О m ря 3 Ammo nitida

Erymnoceras

Erymnoceras

322. Erymnoceras coronatum (В г u g u i ё г e). Типовой вид: a——вид сбоку, вид со стороны перегородки. Уменьш. в — лопастная линия. Поздняя юра, келловейский век. Франция (A. Orbigny, 1842—1851)

322. Erymnoceras coronatum (В г u g u i ё г e). Типовой вид: a——вид сбоку, вид со стороны перегородки. Уменьш. в — лопастная линия. Поздняя юра, келловейский век. Франция (A. Orbigny, 1842—1851)

б —

ется ветвление на три ветви. Пупок, очень глубокий, ступенчатый, относительно узкий. Лопастная линия аммонитовая: на наружной стороне оборота, кроме брюшной лопасти, хорошо развиты еще две лопасти.

Поздняя юра, келловейский век; род пользуется широким распространением; на территории СССР известен на Восточно-Европейской платформе, на Кавказе и Мангышлаке.

Род Cadoceras Fischer (рис. 333)

(cadus, лат. — кувшин, сильно вздутый; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина сильно вздутая, бочонкообразная, состоящая из низких оборотов, перекрывающих друг друга примерно на половину высоты. Поперечное сечение с выпуклой широкой брюшной стороной, постепенно переходящей в боковые, а последние в свою очередь резко перегибаются почти в вертикальную пупковую стенку. Пупок относительно узкий, глубокий, ступенчатый. Наружная поверхность с тонкими многочисленными ребрами, иногда имеющими продольные утолщения у пупкового перегиба. С возрастом ребра резко ослабевают, дольше всего сохраняясь около пупка, на последнем обороте раковина нередко становится гладкой. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, кроме нее на наружной стороне оборота хорошо развиты еще три лопасти, характеризующиеся трехраздельным окончанием.

Поздняя юра, келловейский век； род широко распространен, на территории СССР известен на Восточно-Европейской платформе и в Сибири.

Род Quenstedticeras Hyatt (рис. 334)

(С. S. Quenstedt ■—немецкий палеонтолог XIX в.; keras, род. пад. keratos,греч. — рог)

Раковина полуинволютнаяг с высокими оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное 、сечение с заостренной, иногда килеватой брюшной стороной, широко закругленными боковыми сторонами, постепенно спускающимися к пупку. Пупок от относительно узкого до относительно широкого. Высота оборота несколько больше, чем ширина. Наружная поверхность с многочисленными серповидно изгибающимися ребрами, среди них хорошо различаются главные и промежуточные. Главные ребра начинаются около шва, промежуточные, обычно в количестве одного, реже двух между соседними главными, возникают независимо от них. С возрастом ребра по степенно ослабевают и на жилой камере нередко почти сглаживаются. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты еще две лопасти, характеризующиеся трехраздельностью.

Рис. 333. Cadoceras elatmae Nikitin: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. е——лопастная линия. Поздняя юра, келловейский век Восточно-Европейская платформа (К. Цнт тель, 1934 г.) Рис. 334. Quenstedticeras 1ат~ berti (Sowerby). Типовой вид. a ——вид сбоку, 6 ——вид со стороны устья. Уменьш. 8 ——лопастная линия. Поздняя юра, келловейский век. Поволжье (23, т. VI, 1958; 50]. Рис. 335. Cardioceras cordatum (Sowerby). Типовой вид, a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. в — лопастная линия.

Поздняя юра, оксфордский век. Поволжье [24]

Поздняя юра, поздний келловей ——ранний Оксфорд; род пользуется широким распространением, на территории СССР известен в европейской части и в Сибири.

Род Cardioceras Neumayr et Uhlig (рис. 335)

(kardia, греч. — сердце, чувства; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина, состоящая из относительно высоких оборотов, перекрывающих друг друга примерно на половину высоты оборота. Поперечное сечение сердцевидной формы, с чем связано название рода. Брюшная сторона заостренная, килеватая, боковые стороны

широко закругленные, постепенно спускающиеся к относительно широкому пупку. Наружная поверхность состоит из ребер и бугорков. Ребра начинаются около пупка, на середине боковой стороны от бугорков они разъединяются на две, реже на три ветви. Кро* ме того, имеются дополнительные промежуточные ребра, возникающие независимо в верхней половине боковой стороны. На брюшной стороне все ребра резко изгибаются вперед под острым углом пересекая киль, не ослабевая, а утолщаясь на нем, в результате чего создается подобие бугорков. Лопастная линия аммонито- вая: брюшная лопасть широкая двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты две лопасти узкие, заостренные, трехраздельные.

Поздняя юра, оксфордский век; род пользуется очень широким распространением; на территории СССР встречается в европейской части, на Мангышлаке и в Сибири.

Род Parkinsonia Beyle (рис. 336)

(J. Parkinson ——английский геолог и палеонтолог XIX в.)

Раковина полуэволютная, с оборотами, слабо перекрывающими друг друга не более чем на треть высоты. Поперечное сечение округленно-четырехугольное с уплощенной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, постепенно спускающимися к широ* кому неглубокому пупку. Наружная поверхность с многочисленными прямыми или слабо наклоненными вперед ребрами. На середине боковой стороны большинство ребер разделяется на две ветви, реже ребра простые, неветвящиеся. Около середины боковой стороны ребра прерываются и в плоскости симметрии имеется гладкая полоса. Концы ребер на брюшной стороне чередуются, а не противопоставляются. В точке ветвления ребер иногда имеются бугорки. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть глубокая двураздельная, расположенная рядом с ней трехраздельная лопасть такой же глубины.

Средняя юра, байосский ——батский век; Западная Европа, Северная Африка; на территории СССР род известен в Донбассе, Туркмении, в Крьшу и на Кавказе.

Род Kosmoceras W a a g е п (рис. 337)

(kosmos, греч. — вселенная, украшение; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Раковина полуэволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга менее чем на половину высоты. Поперечное сечение округленно-угловатое благодаря наличию бугорков: брюшная сторона уплощенная, боковые слабо выпуклые, постепенно спускающиеся к относительно широкому пупку. Наружная поверхность с ребрами и бугорками. Ребра начинаются около пупка, постепенно усиливаются и на середине боковой стороны разделяются от бугорков обычно на две, реже на три ветви. Брюшную сторону ребра 310

не пересекают, заканчиваясь у краевых бугорков, в результате чего в плоскости симметрии наблюдается борозда. Бугорки по краям борозды чередуются, а не противопоставляются. Кроме бугорков, расположенных у края сифональной и на середине боковой стороны, иногда имеется, третий ряд бугорков в нижней части бо-

ОтрнЗ Ammonitida

Рис. 336. Parkinsonia parkinsoni (Sowerby). Типовой вид： а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья, Уменьш. в — лопастная линия, п — пупковая стейка. Средняя юра, байосский век. Нормандия [23, т. VI, 1958; 50]. Рис. 337. Kosmo- ceras ornatum Schlotheim: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Неск. уменьш. в — лопастная линия. Поздняя юра, келловейский век. Западная

Европа [50]

ковой стороны. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть мелкая двураздельная, рядом с ней располагается глубокая трехраздельная лопасть.

Поздняя юра, келловейский век; Северная Америка, Западная Европа, на территории СССР род встречается в европейской части, на Кавказе и р. Эмбе.

Род Perisphinctes Р a v 1 о w (рис. 338)

(peri, греч. — возле, около； sphinx, греч. — загадочное существо, сфинкс)

Раковина эволютная, с соприкасающимися оборотами, в результате чего возникает очень широкий мелкий пупок. Поперечное сечение округлое или овальное, высота оборота незначительно превышает ширину. Брюшная сторона закругленная, боковые стороны слабо выпуклые. Наружная поверхность с многочисленными

четкими ребрами, разделяющимися на две или на три ветви в верхней половине боковой стороны； на брюшной стороне ребра не ослабевают. В конце последнего оборота ветвление ребер исчезает и на жилой камере имеются более редкие прямые ребра. Лопастная

Рис. 338. Perisphinctes tiziani О р р е 1: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Уменьш. в —лопастная линия Perisphinctes mantelli О р р е 1. Поздняя юра. Западная Европа [50]. Рис. 339. VirgatUes virgatus (Buch). Типовой вид: а — вид сбоку, б ——вид со стороны устья; п — пучок ребер. Нат. вел. в ——лопастная линия. Поздияя юра, волжский век. Окрестности Москвы (А. Михальский, 1890 г.)

линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная; лопасть, расположенная рядом с ней, трехраздельная такой же длины.

Поздняя юра, оксфордский век; род широко распространен, на территории СССР известен в европейской части и на Кавказе.

Род Virgatites Р a v 1 о w (рис. 339)

(virga, лат.—ветвь, побег, прут)

Раковина от полуэволютной до полуинволютной, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное сечение высокое, овальное с закругленной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, переходящими в крутую пупковую стенку. Пупок обычно относительно узкий. Наружная поверхность с пучками ребер в числе от трех до восьми в каждом. Своеобразное ветвление ребер, присущее данному роду, получило 312

название виргатитового: ребра постепенно отделяются друг от друга, при этом передняя ветвь наиболее длинная, а каждая последующая все более и более короткая. На ранних оборотах наблюдаются ребра, разделяющиеся на две ветви, или простые не- разветвленные. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть узкая двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты еще две лопасти, ближайшая к брюшной наиболее длинная трехраздельная. 、

Поздняя юра, волжский век; Западная Европа, род пользуется широким распространением на Восточно-Европейской платформе.

Род Riasanites Spath (рис. 340)

(Рязань — название города в СССР)

Раковина полуинволютная или полуэволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное сечение округленно-прямоугольное с уплощенной брюшной и боковыми сторонами, спускающимися к относительно широ-

Отр 兄 d A mm onitida

Рис. 340. Riasanites rjasanensis (Nikitin). Типовой вид： а—вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в ——лопастная линия. Ранний мел, берриас- ский век. Рязанская область (С. Н. Никитин, 1888 г.)

кому пупку. Наружная поверхность с четкими ребрами, нередко ветвящимися на середине боковой стороны, иногда между главными ребрами располагаются промежуточные ребра, возникающие независимо от главных ребер. На середине брюшной стороны все ребра понижаются, но не прерываются, остается гладкая полоса. В местах ветвления ребер иногда наблюдаются бугорки. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты еще две лопасти.

Ранний мел, берриасский век; род известен на Восточно-Европейской платформе, на Мангышлаке и Кавказе.

Род Speetoniceras S path (рис. 341)

(Speeton ——географическое иазваине в Великобритании; keras, род. пад. keratos,греч.—рог)

Раковина полуэволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга не более чем на одну треть высоты, в результате чего возникает очень широкий неглубокий пупок. Поперечное сечение округлое или округленно-четырехугольное с закругленной брюшной стороной и выпуклыми боковыми. Наружная поверхность с резки*

Опз р я 3 Ammonitida

Рис. 341. Speetoniceras speetonensis Spath: а — вид сбоку, 6 — поперечное сечение. Уменьш. [8]. s — лопастная линия Speetoniceras versicolor Trauts- с h о 1 d. вч — вильчатые ребра. Ранний мел, готеривский век. Европейская часть СССР (ориг.)

ми частыми ребрами, обычно разделяющимися на две, реже на три ветви. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты еще две трехраздел ьньге лопасти.

Ранний мел, готеривский век; Западная Европа; на территории СССР род известен на Русской платформе; Северном Кавказе, в Крыму и Западной Сибири.

Род Simbirskites Р a v 1 о w (рис. 342)

(Симбирск — прежнее название г. Ульяновска в Поволжье)

Раковина полуинволютная, иногда сильно вздутая, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное сечение овальное, с широко закругленной брюшной стороной и выпуклыми боковыми, резко переходящими в крутую пупковую стенку; высрта оборота меньше ширины или почти рав-

0 m ряЭ Ammonitida

Рис. 342. Simbirskites decheni (Roemer). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний мел, готеривский век. Ульяновск (А. Р. Pavlow, 1901)Рис. 342. Simbirskites decheni (Roemer). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний мел, готеривский век. Ульяновск (А. Р. Pavlow, 1901)

Рис. 342. Simbirskites decheni (Roemer). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний мел, готеривский век. Ульяновск (А. Р. Pavlow, 1901)

Рис. 342. Simbirskites decheni (Roemer). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний мел, готеривский век. Ульяновск (А. Р. Pavlow, 1901)

на последней. Пупок относительно узкий глубокий. Наружная поверхность с ребрами и бугорками. Сильные главные ребра разветвляются примерно на середине боковой стороны на три, реже большее число ветвей. В месте ветвления присутствует бугорок. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты две лопасти, ближайшая к брюшной развита наиболее полно.

Ранний мел, готеривский век; Гренландия, Калифорния, Англия, ФРГ; на территории СССР род известен в Поволжье, на Северном Кавказе и, возможно, в Сибири и на Северо-Востоке.

подразделений нижнегоподразделений нижнегоРод Neocomites Uhlig (рис. 343)

подразделений нижнего

подразделений нижнего

(Неоком — одно из устаревших стратиграфических мела)

Раковина полуинволютная, с высокими оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты, в результате чего образуется относительно узкий пупок. Поперечное сечение оборота округленно-прямоугольное с уплощенной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, несколько расходящимися в стороны и резко переходящими в крутую пупковую стенку. Высота оборота значительно больше ширины. Наружная поверхность с

многочисленными, слабо изгибающимися вперед ребрами, сред» них примерно половина начинается около пупка, а остальные появляются на середине боковой стороны или несколько выше, либо независимо от главных, либо ответвляются от последних. На середине вентральной стороны ребра прерываются таким образом, что

О гп ряЗ А тп.гп о n it i d а

Рис. 343. Neocomites neocomlensis (О г b i g п у). Типовой вид： а ——вид сбоку” б ——вид со стороны перегородки. Нат. вел. s — лопастная линия. Ранний мел, валанжинский век. Франция (A. Orbigny, 1840—1842)

остается гладкая полоска. Имеются слабо развитые бугорки около пупкового края и на перегибе к сифональной стороне. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне располагаются две хорошо развитые длинные трехраз* дельные лопасти.

Ранний мел, берриасский ——готеривский век; род широко рас* пространен, на территории СССР известен в Крыму и на Кавказе.

Род Leopoldia Maye г-Е у m аг (рис. 344)

(Leopold von Buch ——немецкий геолог н палеонтолог XIX в.)

Раковина полуинволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное сечение высокое^ округленно-трапециевидное с плоской брюшной и уплощенными боковыми сторонами, резко перегибающимися к крутой пупковой стенке. Пупок узкий. Наибольшая ширина оборота приходится на его нижнюю треть. Скульптура в виде многочисленных ребер, среди которых хорошо выделяются главные и промежуточные. Главные ребра начинаются около пупка, резко утолщаются на пупко* вом перегибе, подходят к сифональной стороне и не пересекают ее, а заканчиваются краевыми бугорками. Промежуточные ребра в числе одного или двух между главными обычно являются их ветвями, реже возникают независимо. С возрастом ребра сглаживаются в средней части боковой стороны, а затем постепенно исчезают умбиликальные вздутия и краевые бугорки. Брюшная сторона гладкая. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть дву* раздельная, лопасть, расположенная рядом с ней, трехраздельна% несколько асимметричная.

Рис. 344. Leopoldia inostranzewi Karakasch: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. s — лопастная линия. Ранний мел, готеривскнй век.

Крым, Биасала (К. Циттель, 1934 г.)

Ранний мел, валанжинский ——готеривскнй век; Западная Европа, Северная Африка, Южная Америка, на территории СССР род встречается в Крыму и на Кавказе.

Род Deshayesites Kasansky (рис. 345)

(G. Р. Deshayes — французский палеонтолог XIX в.)

Раковина от полуинволютной до полуэволютной, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное сечение округленное, относительно высокое с закругленной, редко уплощенной брюшной стороной и слабо выпуклыми боковыми, полого спускающимися к относительно узкому пупку. Наружная поверхность с четкими серпообразно изгибающимися ребрами, среди которых выделяются главные и промежуточные ребра. Главные ребра начинаются около пупка и, постепенно усиливаясь пересекают боковую сторону. Промежуточные ребра обычно возникают независимо от главных, реже являются ветвями последних; они появляются на середине боковой стороны или несколько ниже ее. На брюшной стороне все ребра образуют изгиб вперед и пересекают ее, не прерываясь, хотя на ранних оборотах нередка могут ослабевать на середине брюшной стороны. Лопастная линия аммонитовая, брюшная лопасть двураздельная, на боковой стороне хорошо развиты еще две обычно трехраздельные лопасти. Седло, расположенное рядом с брюшной лопастью, обычно с неравновысокими ветвями.

Ранний мел, ранний апт; род широко распространен; на территории СССР известен на Восточно-Европейской платформе, в Эм* бенской области, на Мангышлаке, в Туркмении, на Кавказе, в Крыму.

Огпря Э Ammonitida

Рис. 345. Deshayesites deshayesi (L е у m е г 1 е). Типовой вид: а — вид сбоку, б ——вид со стороны устья. Нат, вел. в — лопастная линия. Ранний мел, аптский век. Северный Кавказ [24]. Рис. 346. Parahoplites melchioris A n t h u 1 а. Типовой вид： а ——вид сбоку, б — вид со стороны устья. Нат. вел. в — лопастная линия. Ранний мел, аптский век. Северный Кавказ (D. Т. Anthula, 1890;

И. А. Михайлова, 1962 г.)

Род Parahoplites А и t h u 1 а (рис. 346)

(рага, греч.——около, похоже, близкий； Hoplites ——название рода)

Раковина в различной степени вздутая, преимущественно полу- инволютная, с оборотами, перекрывающими друг друга примерно пна половину высоты. Поперечное сечение широкое, обычно высота и ширина равные, контур сечения от округленно-квадратного до округленно-прямоугольного или округленно-трапециевидного. Брюшная сторона закругленная, боковые стороны в различной степени выпуклые. Пупковая стенка, как правило, крутая. Пупок ютносительно широкий. Наружная поверхность с четкими главными и промежуточными ребрами, располагающимися по одному, реже по два между главными. Главные ребра начинаются около пупка, в редких случаях имеют пупковое вздутие на перегибе к боковой стороне и, постепенно усиливаясь, подходят к брюшной •стороне. Промежуточные ребра в редких случаях являются ветвями главных, а в большинстве случаев возникают независимо ют них примерно в средней части боковой стороны. На брюшной ■стороне все ребра образуют широкий изгиб вперед. Особенность скульптуры — наличие своеобразных вклинивающихся ребер, которые на одной стороне начинаются как главные, а на другой сто-

роне заканчиваются как промежуточные. Если же смотреть на раковину только с одной стороны, то создается впечатление обычного чередования главных и промежуточных ребер. На взрослых стадиях развития бугорки не наблюдаются. На самых ранних стадиях развития присутствуют бугорки, видимо, унаследованные от предков. Лопастная линия аммонитовая: брюшная лопасть двураздельная, лопасть, находящаяся рядом с ней на боковой стороне, нередко более глубокая, всегда трехраздельная, но иногда резко асимметричная.

Ранний мел, средний апт; род пользуется широким распространением; на территории СССР встречается на Кавказе, Мангышлаке, в Туркмении, Поволжье и в северо-западных отрогах Гиссар* ского хребта.

Род Hoplites N е u m а у г (рис. 347)

(hoplites, греч.—— тяжело вооруженный греческий пехотинец, шлем которого заканчивался спиральным украшением)

Раковина от полуинволютной до полуэволютной, с оборотам^ перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. По-

Ompad Ammonitida

Рис. 347. Hoplites dentatus (Sowerby). Типовой вид: a — вид сбоку, 6 — вид со стороны перегородки. Нат. вел. s — лопастная линия. Ранний мел> альбский век. Закаспий, Кубадаг, Янгаджа (ориг.)

перечное сечение относительно высокое, от суженного до умеренно вздутого. Брюшная сторона уплощенная, боковые стороны слабо выпуклые, пупковая стенка крутая. Пупок относительно узкий; .наружная поверхность с резкими ребрами, обычно разделяющимися на две ветви на пупковом перегибе, иногда^промежуточные ребра появляются несколько выше независимо от главных. В верхней части боковой стороны все ребра имеют наклон вперед и всегда прерываются на брюшной стороне, в результате чего на ее середине имеется борозда. По краям этой борозды располагаются, ^чередуясь по отношению к плоскости симметрии, гребнеобразные окончания ребер. Лопастная линия аммонитовая: на наружной стороне оборота хорошо развиты брюшная лопасть и две расположенные на боковой стороне лопасти.

Ранний мел, средний альб; Западная Европа, Северная Африка, Мексика; на территории СССР род встречается в европейской уастн, на Кавказе, в Крыму, на Мангышлаке, в Туркмении.

Род Douvilleiceras Grossouvre (рис. 348)

(Н. Douville ——французский палеонтолог конца XIX — начала XX в.; keras,род. пад. keratos, греч.—рог)

Раковина вздутая, полуэволютная, с оборотами, объемлющими друг друга менее чем на половину высоты. Поперечное сечение широкое, округленно-прямоугольное, ширина оборота обычно больше высоты. Благодаря наличию рядов бугорков контур сечения может становиться зубчатым. Пупковая стенка крутая, пупок относительно широкий. Наружная поверхность с грубыми радиально расположенными ребрами, большинство из них начинается от пупка, изредка между более длинными ребрами появляется по одному промежуточному более короткому ребру. На ребрах с каждой стороны имеется от шести до восьми рядов бугорков, наличие которых является особенностью данного рода. Лопастная линия аммонитовая с очень высоким наружным седлом.

Ранний мел, альбский век; Северная Америка, Южная Америка, Индия, о-в Мадагаскар, Западная Европа; на территории СССР род известен на Кавказе и в Закаспии.

Род Schloenbachia N е и ш а у г (рис. 349)

(U. Schloenbach ——немецкий палеонтолог второй половины XIX в.)

Раковина полуинволютная, с угловатыми оборотами, перекрывающими друг друга примерно на половину высоты. Поперечное сечение обычно более высокое, чем широкое, иногда высота и ширина почти равные. Уплощенная или слабо выпуклая брюшная сторона всегда несет четко выраженный киль. На наружной поверхности имеются ребра и бугорки. Ребра изгибающиеся, обычно разветвляющиеся на две ветви от бугорков, расположенных на лупковом перегибе, реже промежуточные ребра появляются выше 320

Рис. 348. Douvilleiceras mammillatum (S ch 1 о t h ei m). Типовой вид: a — вид сбоку, б ——вид со стороны устья. Уменьш. в ——лопастная линия. Ранний мел, альбский век. Франция (A. Orbigny, 1840—1842 гг.)

независимо от главных. Бугорки развиты очень хорошо, прослеживается до четырех рядов бугорков, причем лучше всего развиты два ряда, образующие спиральные ряды в нижней части боковой стороны и на перегибе к брюшной стороне. Ребра заканчиваются у верхних краевых бугорков, а с возрастом у некоторых форм почти полностью исчезают, и скульптура в этом случае представлена только бугорками. Лопастная линия аммонитовая с хорошо развитой брюшной и расположенной рядом с ней лопастью.

Поздний мел, сеноманский век; Западная Европа, Гренландия; на территории СССР род встречается на Восточно-Европейской платформе, на Кавказе и в Закаспии.

Й

5 оборот

3 оборот

2 оборот

10 他нин

/ оборот

1 лини^

3493

1 оборот —

2 линия

Рис. 349. SMoenbachia varians (Sowerby). Типовой вид: а — вид сбоку, 6 — вид со стороны устья. Нат. вел. [8] 8, а―■ начальная камера — протоконх сбоку (б) и сверху (г). Сильно увел, д — изменение лопастной линии в онтогенезе раковины, е ——изменение поперечного сечения в онтогенезе раковины. Поздний мел, сеноманский век. Закаспий (ориг.)

7 оборот

брюшная .^

попасть

349 е

Спинная лопасть

Спинное седло

брюшное седло

Род Acanthoceras N е u m а у г (рис. 350)

(acantha, греч. — шип； keras, род. пад. keratos, греч.—рог)

Раковина слабо объемлющая, почти эволютная, с оборотами, которые очень слабо перекрывают друг друга. Поперечное сечение широкое, квадратное с уплощенной брюшной и боковыми сторонами, располагающимися параллельно и круто спускающимися к широкому пупку. Наружная поверхность с редкими прямыми ребрами равной длины. На ребрах находится до трех рядов бугорков. На сифональной брюшной стороне ребра не прерываются. Лопастная линия аммонитовая с длинной брюшной лопастью.

Рис. - 350. Acanthoceras rhotomagense (D е f г а п с е). Типовой вид. а — вид сбоку, б — вид со стороны устья. Уменьш. в ——лопастная линия. Поздний мел, сеноманский век. Франция [23, т. VI, 1958]Рис. - 350. Acanthoceras rhotomagense (D е f г а п с е). Типовой вид. а — вид сбоку, б — вид со стороны устья. Уменьш. в ——лопастная линия. Поздний мел, сеноманский век. Франция [23, т. VI, 1958]Рис. 351. Tissotia tissotia (Bayle). Типовой вид. Вид сббку; видны многочисленные лопастные линии цератитового типа. Уменьш. Поздний мел, коиьякский век. Франция [23, т. VI, 1958]Рис. 351. Tissotia tissotia (Bayle). Типовой вид. Вид сббку; видны многочисленные лопастные линии цератитового типа. Уменьш. Поздний мел, коиьякский век. Франция [23, т. VI, 1958]

Рис. - 350. Acanthoceras rhotomagense (D е f г а п с е). Типовой вид. а — вид сбоку, б — вид со стороны устья. Уменьш. в ——лопастная линия. Поздний мел, сеноманский век. Франция [23, т. VI, 1958]

Рис. - 350. Acanthoceras rhotomagense (D е f г а п с е). Типовой вид. а — вид сбоку, б — вид со стороны устья. Уменьш. в ——лопастная линия. Поздний мел, сеноманский век. Франция [23, т. VI, 1958]

Рис. 351. Tissotia tissotia (Bayle). Типовой вид. Вид сббку; видны многочисленные лопастные линии цератитового типа. Уменьш. Поздний мел, коиьякский век. Франция [23, т. VI, 1958]

Рис. 351. Tissotia tissotia (Bayle). Типовой вид. Вид сббку; видны многочисленные лопастные линии цератитового типа. Уменьш. Поздний мел, коиьякский век. Франция [23, т. VI, 1958]

Поздний мел, сеноманский век; род широко распространен; на территории СССР известен в Закаспии, Кызылкумах и на Кавказе.

Род Tissotia Н. D о u v i 11 е (рис. 351)

Раковина очень сильно объемлющая, почти инволютная, с очень узким глубоким пупком. Поперечное сечение высокое с килеватой брюшной стороной, наибольшая ширина оборота в нижней трети стороны. Ребра широкие, слабо выступающие, расположенные радиально, иногда с бугорковидными вздутиями около пупка и на переходе к брюшной стороне. Лопастная линия цератитовая: на боковой стороне расположено не менее трех мелкозубчатых лопастей, седла цельные, за исключением наружного двур аз дельного.

Поздний мел, коньякский век； Зап. Европа, Сев. Африка.

Род Crioceratites L е v е i 11 ё (рис. 352)(krios, греч.—баран; keras, род. пад. keratos, греч.——рог)

Раковина спирально-плоскостная с несоприкасающимися оборотами, последний оборот имеет тенденцию к разворачиванию. Обороты обычно высокие, овальной формы, с закругленными сторона-

ОтрнЗ Ammo nitida

Рнс. 352, Crioceratites duvali L е v е i 11 ё. Типовой вид： а — вид сбоку, 6 —вид со стороны устья; г——главные ребра, п—промежуточные ребра. Уменьш.Ранний мел, готеривский век. Франция [50]. в ——лопастная линия. Ранний мел,готеривский век. Крым, Верхоречье (ориг.)

ми; наружная поверхность с главными и более слабыми промежуточными ребрами, в количестве от пяти до двадцати между соседними главными. Главные ребра гребневидные, на них могут присутствовать от одного до трех рядов бугорков. Лопастная линия аммонитовая, сложно расчлененная: брюшная лопасть двураздельная, две лопасти, расположенные на боковой стороне, — трехраздельные, относительно симметричные.

Ранний мел, готеривский — барремский век; род пользуется широким распространением; на территории СССР известен в Крыму и на Кавказе.

Род Ammonitoceras Dumas (рис. 353)

(Ammon — египетское божество со спирально свернутыми рогами; keras,род. пад. keratos, греч. — рог)

Отряд Ammonitida

Рис. 353. Ammonitoceras wassiliewsky Renngarten. Изменение в онтогенезе формы раковины： а ——начальная камера― протоконх, 6 ——первый оборот, в — начало прямого ствола, г ——переход в пологую дугу, д — второй зияющий оборот, е — раковина в 2,5 оборота. Сильно увел. Ранний мел, аптский век.

Закаспий, Туаркыр, Бабаши (ориг.)

Раковина спир а льно-плоскостная, состоящая из соприкасающихся оборотов, на конечной стадии может выпрямляться. Между первым и вторым оборотом имеется умбиликальное зияние. Скульптура представлена четкими прямыми ребрами, несущими два-три ряда бугорков. У боковых бугорков часто наблюдается ветвление ребер. Лопастная линия аммонитовая.

Ранний мел, аптский век; Западная Европа; на территории СССР известен на Северном Кавказе, на Мангышлаке и Большом Балхане.

Подкласс Belemnoidea. Белемноидеи (Coleoidea.

Колеоидеи). Карбон — ныне

Отряд Belemnitida. Белемнитиды. Карбои, триас — мел, средний палеоген? (рис. 354)

Рис. 354. Схема строения скелета белемнитов： а — продольный разрез, б — реконструкция скелета, s ——продольный раскол; а ——альвеола, ал — апикальная линия, к — камера, нк — начальная камера, п — перегородки, пр — про- остракум, р — ростр, с — сифон, ф — фрагмокон

355355

355

355

Род Aulacoceras Hauer (рис. 355)

(aulax, род. пад. aulacos, греч. — борозда; keras, род. пад. keratos, греч. — рог)

Ростр длинный, узкоконический или цилиндрический, постепенно сужающийся к заднему концу. Поперечное сечение крупное. Наружная поверхность ростра в отличие от всех остальных рассмат-

0 гл р я 3 Belem nitida

硏 a^^ Lagonibelus

Рис. 355. Aulacoceras sulcatum Hauer. Типовой вид. Внешний вид ростра с брюшной стороны с продольными ребрами и длинной бороздой (б). Нат. вел. Поздний триас. О-в Тимор [50]. Рис. 356. Lagonibelus volgensis (О г b i g п у). Внешний вид ростра: 。一 с брюшной стороны, б — поперечное сечение верхней части ростра, видно радиальное расположене кристаллов кальцита, в — поперечное сечеиие нижней половины ростра (б ——брюшная борозда). Нат. вел. Поздняя юра, волжский век. Эмба (23, т. VI, 1958]. Рис. 357, Pachyteuthis panderianus (О г b i g п у). Внешний внд ростра с брюшиой стороны; от заднего конца ростра протягивается короткая широкая борозда. Нат. вел. Поздняя юра, оксфордский век. Европейская часть СССР [23, т. VI, 1958]

риваемых родов покрыта многочисленными продольными ребрами, разделенными бороздами. По обеим сторонам по всей длине ростра протягиваются одна или две широкие уплощенные борозды.

В передней части ростра имеется глубокая альвеола, занимающая 1/2—i/з длины ростра. Она представляет собой углубление, в котором помещался крупный почти цилиндрический фрагмокон. Фрагмокон состоит из большого числа высоких камер, разделенных между собой перегородками и пронизанных сифоном; прилежащим к брюшной стороне. По своему строению фрагмокон соответствует раковине наружнораковинных головоногих.

Формы стеногалинные. Средний — поздний триас Западной Европы» Индонезии и Канады.

Род Lagonibelus Gustomesov (рис. 356)

(lagoni, греч.——канавка; belus, производное от belemnon, греч.——копье, дротик)

Ростр длинный, узкоконический или почти цилиндрический, постепенно сужающийся к заднему концу. На брюшной стороне обычно развита длинная борозда, протягивающаяся вверх от заднего конца ростра почти по всей длине, но не достигающая его переднего конца; имеется боковое сжатие почти по всей длине ростра. В передней части ростр характеризуется крупным сечением. Относительно глубокая альвеола занимает менее половины длины ростра. На продольном разрезе хорошо видно, что осевая линия расположена несимметрично. На поперечном разрезе можно наблюдать, что она приближена к брюшной стороне.

Нектонные стеногалинные формы. Средняя — поздняя юра; широко распространен в бореальном поясе Северного полушария.

Род Pachyteuthis (Bayle) N а е f (рис. 357)(pachyos, греч.——толстый； teuthis, греч. — кальмар)

Ростр толстый от цилиндрической до конической формы. На уплощенной брюшной стороне у заднего конца ростра наблюдается короткая широкая борозда. Поперечное сечение характеризуется незначительным сжатием с боков или в спинно-брюшном направлении. На продольном разрезе хорошо видна глубокая коническая альвеола, занимающая не менее Уз Длины ростра. Осевая линия смещена к брюшной стороне.

Нектонные стеногалинные формы. Средняя юра ——ранний мел; бореальный пояс Северного полушария.

Род Hibolites Montfort (рис. 358)

Ростр средних размеров веретеновидной формы, наиболее расширенный в задней половине и заметно суженный на переднем конце. Узкая борозда начинается на переднем суженном конце 328

Betemnltitt#Betemnltitt#Рис. 358. Hibolites hastatus (В 1 ai n vi 11 e). Типовой вид. a — внешний вид ростра с брюшной стороны, б ——продольный раскол, рядом с альвеолой (а) видна спайка (сп). Нат. вел. Поздияя юра, келловейский век. Северный Кавказ (К. Циттель, 1934 г.). Рис 359. Neohibolites setnicanaliculatus (В 1 a i n v i 11 ё). Типовой внд. Ростр с брюшной стороны, от переднего конца ростра протягивается узкая короткая борозда (б). Неск. увел. Ранний мел, аптский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958]. Рис. 360. Duvalia lata (В 1 a i n v i 11 е). Типовой внд a ——ростр со спин и ой стороны с короткой бороздой (6), б ——ростр с уплощенной боковой стороны. Ранний мел, готеривский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958].Рис. 358. Hibolites hastatus (В 1 ai n vi 11 e). Типовой вид. a — внешний вид ростра с брюшной стороны, б ——продольный раскол, рядом с альвеолой (а) видна спайка (сп). Нат. вел. Поздияя юра, келловейский век. Северный Кавказ (К. Циттель, 1934 г.). Рис 359. Neohibolites setnicanaliculatus (В 1 a i n v i 11 ё). Типовой внд. Ростр с брюшной стороны, от переднего конца ростра протягивается узкая короткая борозда (б). Неск. увел. Ранний мел, аптский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958]. Рис. 360. Duvalia lata (В 1 a i n v i 11 е). Типовой внд a ——ростр со спин и ой стороны с короткой бороздой (6), б ——ростр с уплощенной боковой стороны. Ранний мел, готеривский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958].

Betemnltitt#

Betemnltitt#

Рис. 358. Hibolites hastatus (В 1 ai n vi 11 e). Типовой вид. a — внешний вид ростра с брюшной стороны, б ——продольный раскол, рядом с альвеолой (а) видна спайка (сп). Нат. вел. Поздияя юра, келловейский век. Северный Кавказ (К. Циттель, 1934 г.). Рис 359. Neohibolites setnicanaliculatus (В 1 a i n v i 11 ё). Типовой внд. Ростр с брюшной стороны, от переднего конца ростра протягивается узкая короткая борозда (б). Неск. увел. Ранний мел, аптский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958]. Рис. 360. Duvalia lata (В 1 a i n v i 11 е). Типовой внд a ——ростр со спин и ой стороны с короткой бороздой (6), б ——ростр с уплощенной боковой стороны. Ранний мел, готеривский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958].

Рис. 358. Hibolites hastatus (В 1 ai n vi 11 e). Типовой вид. a — внешний вид ростра с брюшной стороны, б ——продольный раскол, рядом с альвеолой (а) видна спайка (сп). Нат. вел. Поздияя юра, келловейский век. Северный Кавказ (К. Циттель, 1934 г.). Рис 359. Neohibolites setnicanaliculatus (В 1 a i n v i 11 ё). Типовой внд. Ростр с брюшной стороны, от переднего конца ростра протягивается узкая короткая борозда (б). Неск. увел. Ранний мел, аптский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958]. Рис. 360. Duvalia lata (В 1 a i n v i 11 е). Типовой внд a ——ростр со спин и ой стороны с короткой бороздой (6), б ——ростр с уплощенной боковой стороны. Ранний мел, готеривский век. Северный Кавказ [23, т. VI, 1958].

ростра и протягивается почти до его середины. На продольном расколе видна короткая альвеола, а рядом с ней гладкая поверхность—спайка, четко отличающаяся от шероховатой поверхности остальной части скола. Спайка наблюдается только в том случае, если раскол прошел в плоскости симметрии вдоль брюшной борозды. Нижняя граница спайки направлена косо вниз. Поперечное сечение в средней части характеризуется спинно-брюшным сжатием, а в передней части оно может быть различным.

Нектонные стеногалинные формы. Средняя юра ——ранний мел; род широко распространен; на территории СССР род встречается

в Крыму, на Кавказе, на Мангышлаке, в Туркмении, на Карпа тах и в Донецком бассейне.

Род Neohibolites S t о 11 е у (рис. 359)

(neos, греч. — новый; Htbolttes — название рода)

Ростр маленький веретеновидной формы, постепенно сужающийся к заднему и переднему концам. Четко выраженная брюшная борозда начинается у переднего конца ростра и не доходит до его середины. От рода Hibolites четко отличается нижней границей спайки, которая от конца альвеолы направлена косо вверх, а не вниз. Поперечное сечение может характеризоваться спиннобрюшным сжатием в средней части и боковым сжатием в передней части ростра,

Нектонные стеногалинные формы. Ранний мел; род пользуется широким распространением.

Род Duvalia Bayle (рис. 360)

(J. Duval-Jouve — французский палеонтолог)

Ростр небольших или средних размеров, наиболее расширенный в задней части и обычно, в той или иной степени, суженный на переднем конце. Особенностью этого рода является то, что он очень сильно сжат с боков. От переднего конца протягивается короткая борозда, расположенная на спинной стороне, а не на брюшной, как у остальных рассматриваемых родов. Асим

метрия ростра проявляется в том, что брюшная сторона в нижней части его является более выпуклой, чем спинная. На гродольном расколе, проходя-

Рис. 361. Actinocamax verus fragilis Arkhangelsky: a—ростр co спиниой стороны, 6 — ростр сбоку. Вверху видна псевдоальвеола с центральным остроконечием (0). Нат. вел. Поздиий мел, сантонский век. Поволжье [23, т. VI, 1958]. Рис. 362. Belemnitella mucronata (S сh 1 о t h е i ш). Типовой вид. Ростр с брюшной стороны с шипом на конце. Видны отпечатки кровеносных сосудов (к) и альвеолярная щель (щ) на переднем конце. Нат.

вел. Поздний мел. Р. Десна [24]

щем через спинную борозду, наблюдаются спайка и альвеола, глубина которой иногда достигает % ростра.

Нектонные стеногалинные формы. Поздняя юра — ранний мел Средиземноморской области и некоторые другие районы.

Род Actinocamax Miller (рис. 361)

Ростр небольших размеров цилиндрической или веретеновидной формы, постепенно сужающийся к заднему концу. Наружная поверхность с тонкими продольными штрихами и поперечными морщинами. Альвеола очень короткая, занимающая не более 7ю длины ростра. Нередко в результате разрушения стенок альвеолы образуется передний остроконечный альвеолярный излом. В случае неполного разрушения стенок альвеола расширяется и возникает псевдоальвеола. Когда сохраняется альвеолярная часть ростра, то можно наблюдать брюшную щель и различно развитые спиннобоковые бороздки. Поперечное сечение почти округлое.

Нектонные стеногалинные формы. Поздний мел, сеноманский — сантонский век; Западная Европа, Гренландия; на территории СССР встречается на Восточно-Европейской платформе, в Эмбен- ской области и в Сибири.

Род Belemnitella О г b i gnу (рис 362)

(belemnon, греч. — копье, дротик； ella, лат. — уменьшительное окончание)

Ростр обычно средних размеров цилиндрической или веретеновидной формы с коротким задним концом, обычно заканчивающимся шипом. От переднего конца ростра протягивается брюшная щель, достигающая альвеолы, из-за чего она получила название альвеолярная щель. Наружная поверхность нередко с отпечатками кровеносных сосудов. Это наряду со структурой ростра подтверждает его внутреннее положение. На продольном расколе наблюдается глубокая альвеола, достигающая 】/《—У2 длины ростра. Поперечное сечение крупное. На поперечном расколе хорошо,видны радиальное положение кристаллов кальцита и концентрические линии ростра, отличающиеся друг от друга шириной и окраской.

Белемниты, по-видимому, произошли от бактритоидей, у которых строение раковины сходно с фрагмоконом белемнитов. Фрагмокон белемнитов также представляет собой коническую раковину, разделенную перегородками на камеры. Перегородки пронизаны сифоном, приближенным к брюшной стороне. Из всех наружнораковинных головоногих только бактритоидеи имели коническую прямую раковину с узким брюшным сифоном.

Нектонные стеногалинные формы. Поздний мел, сантонский- маастрихтский век; Западная Европа, Северная Америка; на территории СССР род пользуется широким распространением.

Класс Tentaculita. Тентакулиты. Силур — девон

Отряд Tentaculitida. Тентакулитиды. Силур ——девон

Род Tentaculies Schlotheim (рис. 263)(tentaculum, лат. — щупальце)

Раковина известковая узкоконическая толстостенная многослойная, имеющая размеры от 5 до 30 мм. Наружная поверхность покрыта концентрическими ребрами, тонкими и частыми в начальной ча,сти раковины и более грубыми и редкими в конечной. На продольном сечении раковины видно, что она разделена поперечными перегородками на несколько камер. В отличие от гидростатических камер головоногих моллюсков эти камеры не пронизаны сифоном. Первая начальная камера имеет коническую форму и не несет скульптуру. Затем идет ряд более низких камер, после чего следует наиболее крупная жилая камера, занимающая около половины длины раковины.

Представители рода были морскими пелагическими организмами, которые, видимо, вели свободно плавающий образ жизни. На это указывает наличие «воздушных» камер и находки раковин в различных литологических типах пород,, где они нередко образуют массовые скопления.

Силур — девон; род очень широко распространен.

Отрид Novakiida. Новакииды. Девой

Род Novakia G й г i с h (рис. 364)

(J. Novak — польский геолог и палеонтолог начала XX в.)

Раковина известковая, тонкостенная многослойная узкоконическая, обычно имеющая размеры от 2 до 5 мм. На продольном разрезе и на наружной поверхности видно, что раковина имеет систему равномерных поперечных пережимов. Перегородки отсутствуют. Начальная часть раковины шаровидной формы, по-види- мому, соответствует начальной камере рода Tentaculites.

Представители рода, вероятно, вели донный образ жизни, так как у них отсутствуют «воздушные» камеры.

Девон; Западная Европа, Америка, на территории СССР род известен на Восточно-Европейской платформе, -Тиманском кряже, Урале и в Арктике.

Отряд Styliolinida. Стилиолиииды. Силур ——девон

Род Styliolina Karpinsky (рис. 365)(stylos, греч.——столб, заостренный кол)

Раковина известковая, тонкостенная узкоконическая, маленькая, достигающая в длину не более 5 мм. Наружная поверхность 332

Рис. 363. Tentaculites ornatus Sowerby. Типовой вид： a ——внешний вид раковины с концентрическими ребрами. Увел. 6 — схема продольного сечения, видны поперечные перегородки (п) и начальная камера (к). Поздний силур. Подолия (Г. П. Ляшенко, 1955 г.). Рис. 364. Novakia petrovi Ljaschenko. a — внешний вид. Увел, б — схема продольного сечения, видны поперечные пережимы и начальная камера (к). Поздний девон. Тиманский кряж (Г.П.Ляшенко, 1955 г.). Рис 365. Styliolina nucleata Karpinsky. Типовой вид. a — внешний вид раковины. Увел. 6 — схема продольного сечения. Поздний девон, франский век. Урал [23, т. VI, 1958]

ОтряЗStyUollnida

гладкая или с тонкими линиями нарастания. На продольном разрезе видна начальная камера каплевидной формы, отделенная пережимом от остальной части раковины.

Представители рода обитали на дне, возможно, погружаясь в илистый грунт в поисках пищи, на что указывает тонкостенная раковина и отсутствие《воздушных》камер.

Силур — девон; род пользуется широким распространением, на территории СССР встречается на Восточно-Европейской платформе, Урале, Тиманском кряже, в Арктике.

Класс Xenoconchia. Ксеноконхии» Карбон —ранняя пермь

Отряд Toxeumophorida. Токсеумофориды. Карбои — ранняя пермь

Раковина известковая с двуслойной стенкой. Форма раковины в виде высокого конуса высотой 50—60, редко более 100 м. Поперечное сечение раковины округлое. В примакушечной части имеется валик, которому на ядрах соответствует пережим. Видимо, к валику прикреплялись мускулы. Наружная поверхность раковины с поперечными струйками. На вершине может наблюдаться рубчик. Систематическое положение токсеумофорид в настоящее время окончательно не выяснено. С одной стороны, они близг ки скафоподам, с другой — хиолитам.

На территории СССР встречается два рода: Toxeumophora Shimansky (карбон — ранняя пермь, рис. 366) и Pseudotoxeu- та Shimansky (ранняя пермь, рис. 367). К этому классу, воз

можно, принадлежат гигантские пермские моллюски Восточной Гренландии [49].

Рис. 366. Toxeumophora langi Shimansky. Типовой вид. Внешний вид раковины. Нат. вел. Ранняя пермь, артинский век. Южный Урал (В. Н. Шиманский, 1963 г.). Рис. 367 Pseudo^ toxeuma magnificum Shimansky. Типовой вид. Внешний вид ядра с частично сохранившимися внутренним (вн) и внешним слоями раковины (вш). В примакушечной части ядра — пережим (п). Увел. Ранняя пермь, артинский век. Южный Урал

(В. Н. Шиманский, 1963 г.)

I Merostomata

Рис. 368. Схема строения некоторых представителей типа членистоногих: I -— подтип Trilobitomorpha, класс Trilobita; II — подтип Chelicerata, класс Ме- rostomata; III — подтип Crustaceomorpha, класс Crustacea: а — панцирь рака, б — известковый домик усоногого рачка, в — створка остракоды, г — створка листоногого рачка; IV — подтип Tracheata, класс Insecta (ориг.)

ТИП ARTHROPODA. ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Ключ для определения (рис. 368)

а. Скелет единый в виде панциря из трех, реже двух отделов. Туловищный отдел состоит из двух сегментов и более . . 2 б. Скелет из двух створок или в виде известкового домика из нескольких пластинок.

Подтип Crustaceomorpha. КлассCrustacea. € — ныне (с. 341)

(1а) а. Головной щит как.единое образование отсутствует3

Головной щит или головогрудь имеются 4

(2а) а. Головной отдел состоит из 5 сегментов, туловищный из 8 грудных и 6—7 брюшных. Задний отдел представлен одним сегментом различной формы и величины.

Класс Crustacea. € — ныне (с. 341)

б. Головной отдел, как правило, состоит из 4, первоначально из 6 сегментов, туловищный —из 3 грудных (2 обычно с крыльями) и 2—11 брюшных. Реже все туловищные сегменты одинаковые и тогда число их неопределенное.

Подтип Tracheata. Класс Insecta .

D — ныне (см. рис. 368)

(26) а. Панцирь разделен продольными бороздами на три части: осевую и две боковых.

Подтип Trilobitomorpha. Класс Trilobita.

€ —Р (с. 336)

б. Панцирь не имеет продольных борозд.

Подтип Chelicerata. Класс Merostomata.

С — ныне (с. 342)

ПОДТИП TRILOBITOMORPHA. ТРИЛОБИТООБРАЗНЫЕ

Класс Trilobita. Трилобиты (рис. 369)

а. Панцирь маленьких размеров. Туловищ-

Z Тулс§и(цный отдел

трипобить】

/、

малочленистыемногочленисть!е

[число сегмен-(чимо сеаментоб

历勿 2-3)больше 4 >

2 fb/юёной 以 ит

округлыйтреугольныйтрапециевидный

G厶ZZX

б- форма 〃 сегментация 2〃〃®7〃 (гл)

шаробЛаягрушевиднаяцилиндрическая

несегментиробаннаясеаменти卩 ибанна月

6 - типы лицевых ш§об

переднещечныезаднещечные у^о&ощечные

д ицев ой шов

г- пм^сение глаз

приближены к，^^\ приближены 外

глазели (月 R、краям головного 〃 1 | \

d - наличие /шм5a и xpaeGbfx шипов

/шм5краевые шипы

головногохвостового

3. Хбосгповой щит

д- округлая полукруглая треугольная четырехугольная

а - 0%〃〃 о — сегментация

◎曹蜚电

6- отсутствует полнаячастичная

4 Соотношение 微仞匆о- 以？(「)〃 хбостобого (X) 以 итиб

© et 「=ХАХ「VX

5 Образ жизни

й [еологическое распространение

рис. 369. План описания и объяснение основных морфологических признаковтрилобитов (ориг.)

ный отдел состоит из 2—3 сегментов. Головной и хвостовой щиты равновеликие.

Подкласс Miomera. € — О2

б. Панцирь различных размеров. Туловищный отдел состоит из 5—40 сегментов. Головной и хвостовой щиты разнообразной величины.

Подкласс Polymera. € — Р3

(la) а. Глаза и лицевые швы отсутствуют. За- д' тылочный шип отсутствует.Agnostida

Род Agnostus. €2-з (с. 343, рис. 371)^—О

Глаза присутствуют. Лицевые швы переднещечного типа. Имеется затылочный шип.

Род Pagetia. €1-2 (с. 345, рис. 372)

3 (16) а. Глаза присутствуют4

Глаза отсутствуют. Хвостовой щит почти равен остальной части панциря. Краевая кайма орнаментирована и заканчивается Отряд щечными шипами.Ptychopariida

Род Trinucleus. От (с. 355, рис. 386)^~Р

4 (За) а. Лицевые швы имеются. Глазные крышки * разнообразные, реже отсутствуют . . 5

Лицевые швы отсутствуют. Глазные крышки сильно изогнутые . . . . 15

(4а) а. Лицевой шов угловощечного или заднещечного типа6

. Лицевой шов переднещечного типа . 17

(5а) а. Головной щит значительно больше хвостового 7

б. Головной щит почти равен хвостовому или меньше его9

(6а) а. Лицевой шов заднещечного типа . • 8

Лицевой шов угловощечного типа. Туловищный отдел состоит из 16 сегментов, его осевая часть шире боковых.

Род Triarthrus. О (с. 351, рис. 380)

8 (7а) а. Головной щит полукруглый . . . . 14

Головной щит трапециевидный с расходящимися в стороны длинными щечными шипами, достигающими половины длины туловищного отдела. Туловищный отдел

ОтрядPtychopariida—РОтрядPtychopariida—РОтрядPtychopariidaе-рОтрядPtychopariidaе-р

ОтрядPtychopariida—Р

ОтрядPtychopariida—Р

ОтрядPtychopariidaе-р

ОтрядPtychopariidaе-р

из 12—15 сегментов, его осевая часть уже боковых.

Род Olenus. €3 (с. 350, рис. 379)

9 (66) а. Хвостовой щит без краевых шипов . 10

Хвостовой щит с краевыми шипами . 16

10 (9а) а. Головной и хвостовой щиты почти рав

ной величины 11

Головной щит меньше хвостового. Расширяющаяся глабель доходит до переднего края головного щита. Туловищный отдел из 19 сегментов. От треугольного рахиса хвостового щита веерообразно расходится семь пар ребер.

Род Scutellum. О3 — D (с. 354, рис. 384)

(10а) а. Глаза приближены к глабели. Передние ветви лицевых швов дугообразные. Рахис хвостового щита хорошо ограничен с четкой сегментацией 12

б. Глаза приближены к краям. Передние ветви лицевых швов параллельные. Ту- ловнщнн宜 отдел состоит из 10 сегментов. Рахис нечеткий, сзади не ограничен, гладкий.

Род Illaenus. О — Si (с. 355, рис. 385)

(Па) а. Глабель без борозд. Туловищный отдел состоит из 8 сегментов. Сегментация хвостового щита четкая только на рахисе. Панцирь гладкий 13

Глабель четко сегментирована с базальными лопастями. Туловищный отдел состоит из 9 сегментов. Сегментация хвостового щита четкая и на рахисе, и на плеврах. Панцирь с бугорчатой скульптурой.

Род Phillipsia. С (с. 352, рис. 381)

(12а) а. Головной и хвостовой щиты полукруглые, краевая кайма отсутствует, глаза на стебельках.

Род Asaphus. О (с. 352, рис. 382)

б. Головной и хвостовой щиты треугольные; имеется краевая кайма, щечные углы с шипами, глаза небольшие.

Род Megistaspis. 01-2 (с. 353, рис. 383)

(8а) а. Головной щит co срединными глазами и длинными щечными шипами. Глабель расчлененная. Хвостовой щит почти квадратный с четкой каймой.

Род Paradoxides. 62 (с. 348, рис. 376)

Головной щит с краевыми глазами без щечных шипов. Глабель нерасчленен- ная. Хвостовой щит широкий полукруглый.

Род Ellipsocephalus.匕一？ (с. 347,

РНС 375)Отряд

15 (46) а. Все сегменты туловищного отдела оди- Redlichiida наковые. Хвостовой щит маленький, он &_2 состоит из широкого рахиса и гладкой краевой каймы.

Род Holmia. €i (с. 346, рис. 374)

Третий сегмент туловищного отдела увеличен по сравнению с остальными. Хвостовой щит не выражен. Осевая часть последнего сегмента туловищного отдела заканчивается длинным шипом — тельсоном.

Род Olenellus. &al (с. 345, рис. 373)

16 (96) а. Глабель гладкая.I

Род Dorypyge. & (с. 348, рис. 377)corjS翳ida

Глабель с тремя бороздами.&—2

Род Olenoides. €2 (с. 349, рис. 378)I

(56)а.Передняя часть головного щита заост

рена или несет срединный щит. Глабель не доходит до переднего края головногоОтряд

щита18Phacopida

Передняя часть головного щита закруг-О—D

лена, иногда мелко зазубрена. Глабель обычно доходит до переднего края головного щита19

(17а) а.Имеются передние ветви лицевых швов,

повторяющие контур глабели.

Род Odontochile. Di-2 (с. 356, рис. 388)

Передние ветви лицевых швов отсутствуют.

Род Dalmanites. S — Di (с. 358, рис. 389)

19 (176) а. Шарообразная орнаментированная гла- бель занимает основную часть головного щита; подвижные щеки очень маленькие. Глаза краевые20

ОтрядPhacoridaО—DОтрядPhacoridaО—DГладкая или орнаментированная цилиндрическая глабель занимает около половины головного щита. Глаза удалены от края головного щита21

ОтрядPhacorida

О—D

ОтрядPhacorida

О—D

20 (19а) а. Головной щит без щечных шипов. Полукруглый хвостовой щит почти равный головному без шипов.

Род Phacops. S — Ci (с. 356, рис. 387)

б. Головной щит с длинными щечными шипами. Маленький хвостовой щит с двумя массивными изогнутыми шипами.

Род Dei phon. S (с. 359, рис. 391)

21 (196) а. Головной щит с точечной скульптурой, глабель впереди не рассечена. Туловищный отдел состоит из 11 сегментов с шиповидными плевральными окончаниями. Род Cheirurus. О3 — D2 (с. 358, рис. 390)

б. Головным щит без скульптуры, глабель рассечена впереди. Туловищный отдел состоит из 15—18 сегментов с закругленными плевральными окончаниями.

Род Pliomera. О1-2 (с. 359, рис. 392)

ПОДТИП CRUSTACEOMORPHA. РАКООБРАЗНЫЕКласс Crustacea. Ракообразные

1 а. Раковина состоит из двух створок . . 2 б. Раковина в виде известкового домика, состоящего из нескольких пластинок. Отряд Cirripedia, S — ныне. Подкласс Maxillopoda. €?, О — ныне . . . . 4

2 (1а) а. Створки хитиновые с концентрическими линиями нарастания.

Отряд Phyllopoda. €?, D — ныне. Подкласс Gnathostraca. 6 — ныне . . . 3

б. Створки известковые без линий нарастания.

Подкласс Ostracoda. €?, О — ныне . . 5

3 (2а) а. Имеются линии нарастания и два ребристых киля, вильчато расходящиеся от макушки.

4(16)4(16)5(26)6 (5a)5(26)6 (5a)7 (6a)7 (6a)8(56)8(56)ОтрядPodocopidaО——нынеОтрядPodocopidaО——ныне

4(16)

4(16)

5(26)

6 (5a)

5(26)

6 (5a)

7 (6a)

7 (6a)

8(56)

8(56)

ОтрядPodocopidaО——ныне

ОтрядPodocopidaО——ныне

Род Hemicycloleaia. C — P (c. 361,рис. 394)

б. Имеются только линии нарастания.

Род Pseudestheria, D — К (с. 360,рис. 393)

Раковина в виде усеченного конуса, прирастающего известковым основанием к различным предметам. Боковых пластинок 6—12, спинных (крышечка) — 2 пары. Род Balanus. ₽2 — ныне (с. 361, рис. 395)

Раковина яйцевидная или округленнотреугольная, прирастающая кожистым стеблем к различным предметам. Боковых пластинок — 2, спинных—1, брюшных (основание) — 2.

Род Lepas. ₽2 — ныне (с. 361, рис. 396)

Смычный край прямой6

Смычный край слабо изогнутый . . 8

Раковина с четырьмя лопастями или с ячеистой скульптурой； Глазной бугорок отсутствует 7

Раковина гладкая. Глазной бугорок присутствует.

Род Leperditia. S —D (с. 362, рис. 397) „ Отряд

сPalaeocopida

Раковина с четырьмя поперечными ло- g? q—р пастями.''

Род Tallinella. О (с. 363, рис. 398)

Раковина с ячеистой скульптурой.

Род Kirkbya. С — Р (с. 364, рис. 399)

Имеются 'две короткие борозды, отходящие от смычного края.

Род Mennerella, D 2-з (с. 364, рис. 400)

Борозды отсутствуют.

Род Cytherella, J — ныне (с. 364,рис. 401)

ПОДТИП CHELICERATA. ХЕЛИЦЕРОВЫЕ

Класс Merostomata. Меростомовые

а. Сложные почковидные глаза расположены по бокам головного отдела. Хели-

церы очень короткие, не выступающие за край головного отдела (головогруди). Тельсон длинный, шиповидный.

ПодклассEuryteroideaПодклассEuryteroideaРод Eurypterus. S2 — Di (с. 365,рис. 402)

ПодклассEuryteroidea

ПодклассEuryteroidea

Сложные округлые глаза расположены на переднем крае головного отдела. Хелицеры длинные клешневидные. Тельсон короткий лопатовидный со срединным шиповатым гребнем.

Род Pterygotus. S — D (с. 367, рнс. 403)

Описание родов

ПОДТИП TRILOBITOMORPHA. ТРИЛОБИТООБРАЗНЫЕ.КЕМБРИИ—ПЕРМЬ

Класс Trilobita. Трилобиты. Кембрий — пермь (рис. 370)

Подкласс Miomera. Миомеры или малочленистые.Кембрий — ордовик

Отряд Agnostida. Агностиды. Кембрий ——ордовик

Род Agnostus Brongniart (рис. 371)

(а, греч. -г- отрицание; gnosis, греч. — познание)

Панцирь маленький с двумя сегментами в туловищном отделе и равновеликими головным и хвостовым щитами. Головной щит лишен глаз и не имеет лицевых швов. Головной и хвостовой щиты полукруглой формы с хорошо выраженной краевой каймой и продольными спинными бороздами. На хвостовом щите имеется пара коротких оттянутых назад шипов. На головном щите отчетливо выделяется глабель цилиндрической формы, а на хвостовом ——рахис сходной формы, не доходящий до краевой каймы. В основании глабели наблюдаются базальные треугольные дольки, что позволяет отличать головной щит от хвостового. Кроме того, глабель поперечной бороздой разделена на две части, а рахис хво； стового щита состоит из трех частей.

Отсутствие глаз у агностид можно объяснить обитанием на небольших глубинах на илистых грунтах в зоне постоянного взмучивания; возможно, агностиды вели глубоководный или пелагический образ жизни.

Рис, 370. Схема строения панциря трилобита подкласса Polymera, I — головной щит: 6 — базальные дольки, бг — борозды глабели, г — гла- бель, гв—глазные валики, гк—глазные крышки, зв—— задняя ветвь лицевых швов, зк — затылочное кольцо, зш — срединный затылочный шип, к ——краевая кайма, пв ——передние ветви лицевых швов, пг — предглабельное ноле, с — срединный шип передней части головного щита, ф—фронтальная лопасть гла- бели, щ — щечный угол, щш — щечные шипы. 11 — туловищный отдел: о — осевая часть туловища, ош —— осевые шнпы, п — плевры, по —— плевральные окончания с шипами или плевральными остроконечиями,. с — сегменты. Ш — хвостовой щит: бб — боковые борозды, бл — боковые лопасти или плевры, бр — боковые ребра, к ——краевая кайма, кш— краевые шипы, кр ——кольца рахиса, пб — продольные борозды, пп — поперечные борозды, х — хвостовой шип — тельсон

ОтряО Agnostida

Рис. 371. Схема строения .спинного панциря агностид: г ——головной щит, гл — глабель, р — рахис, т — туловищный отдел, х — хвостовой щит (Н. В. Покровская, 1958 г.). Рис. 372. Ра- getia bootes Walcott. Типовой вид. Увел. Средний кембрий. Америка [46, Part 0]

箝7

Agnail

Средний — поздний кембрий; Европа, КНР; на территории СССР встречается в Якутии, Казахстане, Средней Азии.

Род Pagetia Walcott (рис. 372)

Панцирь маленький с головным и хвостовым щитами почти равной величины. На головном щите имеются глаза, занимающие краевое положение; лицевые швы переднещечного типа. Цилиндрическая отчетливо выступающая глабель с тремя парами борозд. Она отделена четкими спинными продольными бороздами от неподвижных щек и несет шип на затылочном кольце. Туловищный отдел состоит из двух сегментов. Хвостовой щит с цилиндрическим рахисом, разделенным на 6—7 колец и обычно несущим конечный шип.

Ранний — средний кембрий; Северная Америка, Австралия, Азия; на территории СССР род встречается в Якутии, Кузнецком Алатау и на Алтае.

Подкласс Polymera. Полимеры или многочленистые.Кембрий — пермь

Отряд Redlichiida. Редлихииды. Ранний — средний кембрий

Род Olenellus Hall (рис. 373)

(Olenus — сын Юпитера, муж Летеи, один из героев римской мифологии, превращенный в камень)

Панцирь больших размеров (15—20 см) с крупным головным щитом, многочленистым туловищным отделом (15——16 сегментов) и длинным шипом на заднем конце. Головной шип полукруглый с узкой краевой каймой и короткими щечными шипами. Глабель цилиндрической формы, почти доходящая до краевой каймы, с 3—4 поперечными бороздами, намечающими разделение ее на 4— 5 лопастей. Фронтальная, передняя лопасть глабели имеет шаровидную форму. Лицевые швы отсутствуют, глазные крышки имеют полукруглую форму и почти примыкают к глабели.

Туловищный отдел с постепенно сужающейся осевой частью, шиповидными плевральными окончаниями и сильно увеличенным третьим сегментом. Хвостовой щит не выражен. Осевая часть последнего сегмента туловищного отдела заканчивается длинным шипом ——тельсоном.

Ранний кембрий, алданский век; род широко распространен в Северной Америке, Гренландии, Швеции; на территории СССР известны находки в Сибири.

Отря a R е d ti ch ii d а

кV OhnellusкV Ohnellus

к

V Ohnellus

к

V Ohnellus

Рис. 373. Olenellus thompsoni (H a 1!.). Типовой вид. Умеиьш. Ранний кембрий. Северная Америка [23, т. VIII, 1960]. Рис. 374. Holmia kjerulfi (Linnarsson)

Типовой вид. Уменьш. Ранний кембрий. Швеция [23, т. VIII, 1960]

Род Holmia М а г с о и (рис. 374)

(G. Holm ——шведский палеонтолог второй половины XIX в.)

Панцирь довольно больших размеров (5—10 см) с крупным головным щитом, многочленистым туловищным отделом (16 сегментов) и очень маленьким хвостовым щитом.

Головной щит полукруглой формы с узкой краевой каймой и щечными шипами средней величины; дополнительные короткие шипы расположены между щечными шипами и глабелью. Глабель постепенно расширяется впереди и доходит до краевой каймы. Боковые борозды разделяют глабель на 5 лопастей, из которых передняя фронтальная лопасть наиболее вздутая и имеет полукруглую форму. Затылочное кольцо несет срединный шип. Лицевые швы отсутствуют; глазные крышки резко изогнутой серповидной формы.-

Сегменты туловищного отдела имеют в срединной части осевые шипы; плевры с шиповидными окончаниями. Очень маленький хвостовой щит состоит из широкой осевой части ——рахиса и отчетливых боковых частей, соответствующих плеврам.

Ранний кембрий; Европа, Северная Америка; на территории СССР род встречается в Прибалтике. 346

Род Ellipsocephalus Zenker (рис. 375)

(ellipsis, греч. — буквально недостаток, в геометрии и здесь — овал; kephale,греч. — голова)

Панцирь средних размеров (2—3 см) с большим головным щитом, маленьким хвостовым щитом полукруглых очертаний. ^Туловищный отдел несет от 12 до 16 сегментов.

Отря Э Redlichiida

Ellipsocephalus

Рис. 375. Ellipsocephalus hoffi (S с h 1 о t h е i m). Типовой вид. Увел. Средний кембрий. Чехословакия [23, т. VIII, 1960]. Рис. 376. Paradoxides tessini Brong- n i а г t. Типовой вид. Уменьш. Средний кембрий. Швеция (N. Р. Angelin, 1878)

Головной щит со слабо выраженной краевой каймой. Щечные углы закругленные, без шипов. Гладкая цилиндрическая глабель без борозд. Передний конец глабели имеет округленно-треугольную форму, от краевой каймы ее отделяет узкое предглабельное поле. Затылочное кольцо отчетливое. Лицевые швы заднещечного типа, почти параллельные; они отделяют маленькие подвижные щеки от больших неподвижных. Глаза занимают краевое положение, узкие глазные крышки выражены слабо.

Осевая и боковые части туловищного отдела примерно равной ширины, плевральные окончания закругленные. Маленький хвостовой щит полукруглой формы с рахисом, доходящим до его заднего края.

Ранний — средний кембрий Европы, Северной Африки и Австралии.

Род Paradoxides Brongniart (рис. 376)

(paradoxos, греч. — странность; странные мнения, противоречащие общепринятым)

Панцирь больших размеров (25—30 см) с крупным головным щитом, маленьким хвостовым щитом и туловищным отделом, состоящим из 17—23 сегментов.

Головной щит с выпуклой широкой краевой каймой несет довольно длинные параллельные щечные шипы. Широкая глабель заметно расширяется впереди, обычно доходит до краевой каймы. Глабель разделена на 4——5 лопастей, из которых полностью отделена лишь последняя, задняя. Затылочное кольцо отчетливое. Лицевые швы заднещечного типа, их передние ветви расходящиеся. Подвижные щеки немного шире неподвижных. Глаза занимают почти срединное положение, глазные крышки, как правило» крупные.

Осевая и боковые части туловищного отдела примерно одинаковой ширины, плевральные окончания шиповидные и резко отогнутые назад. Последний сегмент туловищного отдела заканчивается широкими параллельными шипами. Маленький хвостовой щит округленно-четырехугольной формы с сегментированным рахисом, не доходящим до заднего края щита.

Средний кембрий; Западная Европа, Северная Америка; на территории СССР род пользуется широким распространением в Сибири.

Отряд Corynexochida. Коринексохиды. Раииий — средний кембрий

Род Dorypyge Dames (рис. 377)

(dorikos, греч. — колонна с нарезками, между которыми располагаются рель-ефные изображения； pyga, греч. — задняя часть тела)

Панцирь средней величины (2,5——3 см) с мелкобугорчатой скульптурой. Головной и хвостовой щиты относительно равных размеров, туловищный отдел состоит из 7—8 сегментов.

Головной щит с очень узкой слабо выраженной краевой каймой и недлинными щечными шипами. Широкая глабель гладкая; она несколько суживается впереди, почти доходя до края головного щита. Затылочное кольцо со срединным шипом. Лицевые швы заднещечного типа отделяют маленькие подвижные щеки. Глазные крышки средней величины.

Рахис и плевры хвостового щита состоят из 4—5 сегментов; задняя краевая кайма с шипами, плохо сохраняющимися в ископаемом состоянии. Два последних шипа более толстые и длинные. 348

О m р я 3О m р я 3CorynexochidaCorynexochidaOlenoidesOlenoides

О m р я 3

О m р я 3

Corynexochida

Corynexochida

Olenoides

Olenoides

Рис 377. Dorypyge richthofeni Dames. Типовой вид. Увел. Средний кембрий, КНР [23, т. VIII, 1960]. Рис. 378. Olenoides courticei Walcott. Уменьш. Средний кембрий. Северная Америка [23, т. VIII, 1960]

Рахис удлиненно-цилиндрической формы отделен от заднего края хвостового щита узкой каймой.

Средний кембрий; КНР, п-ов Корея; на территории СССР род известен в Фергане и Сибири.

Род Olenoides Meek (рис. 378)

(Olenus — сын Юпитера, муж Летеи; один из героев римской мифологии,превращенный в камень; oides, греч. — вид, форма)

Панцирь больших размеров (7—9 см) с почти равными головными и хвостовым щитами и туловищным отделом, состоящим из 7—8 сегментов.

Головной щит полукруглой формы с узкой краевой каймой и небольшими щечными шипами. Глабель цилиндрической формы доходит до краевой каймы. Она четко расчленяется косыми бороздами на четыре лопасти. Затылочное кольцо с длинным срединным шипом. Лицевые швы заднещечного типа, подвижные и не-

подвижные щеки примерно равные по величине. Глаза занимают срединное положение, глазные крышки средней величины.

Туловищные сегменты в осевой части имеют срединные бугорки, а по бокам заканчиваются шиповидными плевральными окончаниями. Хвостовой щит несет по краям длинные тонкие краевые шипы одинаковой величины.

Средний кембрий; Азия, Северная и Южная Америка; на территории СССР род встречается в Сибири, Казахстане и Фергане.

Отряд Ptychopariida. Птихопарииды. Кембрий — пермь

Род Olenus D а 1 m а п (рис. 379)

(Olenus — сын Юпитера, муж Летеи; один из героев римской мифологии,превращенный в камень)

Панцирь малых или средних размеров (1,7—2 см) с большим головным и маленьким хвостовым щитом, туловищный отдел состоит из 12—15 сегментов.

Рис. 379. Olenus gib bos us (Wahlenberg). Типовой вид. Увел. Поздний кембрий. Швеция [23, т. VIII, 1960]. Рис. 380. Triarthrus becki Green. Типовой вид. Увел. Поздний ордовик. Северная Америка [50]

Головной щит округленно-четырехугольной формы, вытянутый в ширину, с почти прямым передним краем. Краевая кайма узкая, щечные шипы длинные, широко расставленные. Глабель цилинд-

рической формы не доходит до краевой каймы, отделяясь от нее широким предглабельным полем. Три пары борозд глабели расположены косо. Затылочное кольцо отчетливое. Лицевые швы заднещечного типа, их передние ветви сходятся впереди. Подвижные и неподвижные щеки почти равной ширины. Небольшие глаза занимают срединное положение; прослеживаются глазные валики十 подходящие к первой короткой лопасти глабели под прямым углом.

Осевая часть туловищного отдела заметно уже боковых, туловищные сегменты с короткими шиповидными плевральными окончаниями. Хвостовой щит имеет треугольную форму и по размерам значительно уступает головному. Рахис четко сегментированный, плевры с гладким краем или несут два маленьких шипа.

Поздний кембрий; Северная Европа, Северная Америка, Азия; на территории СССР род встречается на Тянь-Шане.

Род Triarthrus Green (рис. 380)

(tris, греч.——трижды；(tris, греч.——трижды；arthros, греч. — членик)arthros, греч. — членик)

(tris, греч.——трижды；

(tris, греч.——трижды；

arthros, греч. — членик)

arthros, греч. — членик)

Отря Э Р t у cho pariidaОтря Э Р t у cho pariidaPhillipsiaPhillipsiaРис. 381. Phillipsia ge- mmulifera (Phillips). Типовой вид. Увел. Ранний карбон. Англия(50JРис. 381. Phillipsia ge- mmulifera (Phillips). Типовой вид. Увел. Ранний карбон. Англия(50J

Отря Э Р t у cho pariida

Отря Э Р t у cho pariida

Phillipsia

Phillipsia

Рис. 381. Phillipsia ge- mmulifera (Phillips). Типовой вид. Увел. Ранний карбон. Англия

(50J

Рис. 381. Phillipsia ge- mmulifera (Phillips). Типовой вид. Увел. Ранний карбон. Англия

(50J

Панцирь средних размеров с большим головным и маленьким хвостовым щитом, туловищный отдел состоит из 16 сегментов.

Головной щит полукруглой формы с узкой краевой каймой и округленными щечными углами. Боль--

шая сильно вздутая цилиндрическая глабель отделена от краевой каймы узким предглабельным полем. Борозды глабели слабые, не соединяющиеся в срединной части.

Затылочное кольцо отчетливое со срединным бугорком. Задние ветви лицевых швов пересекают заднебоковые углы, передние ветви лицевых швов дугообразные. Подвижные щеки почти равны неподвижным или несколько уже их. Глаза занимают срединное положение, глазные крышки маленькие.

Осевая часть туловищного отдела более широкая, чем боковые. Туловищные сегменты имеют срединные бугорки в осевой части и тупые плевральные окончания. Очень маленький хвостовой щит

четко и равномерно сегментирован.

Ордовик Северной Америки и Швеции; на территории СССР род не известен.

Род Phillipsia Р о г 11 о с к (рис. 381)

(J. Phillips — английский палеонтолог и геолог XIX в.)

Панцирь средних размеров с зернистой поверхностью. Головной и хвостовой щиты почти равной величины, туловищный отдел состоит из 9 сегментов.

Головной щит полукруглой формы с четкими щечными шипами, прилегающими к туловищному отделу. Глабель цилиндрической формы доходит почти до края головного щита. Она разделена тремя бороздами, задняя пара борозд отделяет две треугольноокруглые базальные дольки. Передняя фронтальная лопасть гла- бели составляет почти половину ее длины. Затылочное кольцо отчетливое. Большие глаза приближены к глабели. Лицевые швы заднещечного типа отделяют широкие подвижные щеки от узких неподвижных.

Осевая и боковые части туловищного отдела имеют примерно равную ширину. Хвостовой щит овальной формы вытянут в длину и иногда по своим размерам больше головного щита. Рахис хвостового щита хорошо отграничен и разделен на 15—18 колец. Боковые лопасти с 12—14 ребрами. Рахис не доходит до заднего края хвостового щита, кайма неотчетливая.

Карбон; род пользуется широким распространением.

Род Asaphus Brongniart (рис. 382)(asaphus, греч. — неясный, худой)

Панцирь крупных размеров с головным и хвостовым щитами почти равной величины и туловищным отделом, состоящим из 8 сегментов.

Головной щит округлой формы, иногда несколько заостренный на переднем конце, без шипов и краевой каймы. Глабель гладкая сильно выпуклая грушевидной формы, расширяющаяся вперед, но неясно отграниченная от остальной части головного щита. Затылочное кольцо четкое. Крупные глаза, расположенные на стебельках, приближены к глабели. Лицевые швы заднещечного типа. Их передние ветви соединяются у края головного щита, повторяя контур глабели. Задние ветви лицевых швов отклоняются в стороны, приближаясь к щечным углам.

Осевая и боковые части туловищного отдела имеют примерно равную ширину. Сегментированный рахис хвостового щита четко отграничен от почти гладкой боковой лопасти.

Наличие у представителей рода Asaphus своеобразных глаз свидетельствует о том, что эти формы могли неглубоко зарываться в ил, выставляя наружу стебельчатые глаза.

Ордовик; Скандинавия; на территории СССР род пользуется широким распространением, встречаясь в Прибалтике, на Урале, в Казахстане (?) и на Памире.

Megistaspis^

Рис. 382. Asaphus expansus (Wahlenberg). Типовой вид. Нат. вел. Ордовик. Эстония [24]. Рис. 383. Megistaspis acutocaudata triangularis Schmidt. Нат. вел. Ранний ордовик. Ленинградская область [23, т. VIII, 1960]

Род.Megistaspis J a anusson (рис. 383)(megistanes, греч. — вельможи, зиать, магнаты; aspis, греч. — страшилище, змея,изображенная на щитах воинов)

Панцирь крупных размеров с головным и хвостовым щитами почти равной величины и туловищным отделом, состоящим из 8 сегментов.

Головной щит треугольной формы с вытянутым вперед передним краем и длинными щечными шипами, прилегающими к туловищному отделу. Гладкая короткая глабель цилиндрической формы неясно отграничена. Глаза приближены к глабели. Лицевые швы заднещечного типа. Его передние ветви соединяются у переднего края головного щита под острым углом. Затылочное кольцо не всегда выражено.

Осевая часть туловища уже плевральной. Хвостовой щит округленно-треугольной формы иногда заканчивается шипом и всегда имеет краевую кайму. Узкий рахис неясно сегментирован и хорошо отделен от почти гладких боковых лопастей.

Ранний ——средний ордовик; род широко распространен в Прибалтике.

Род Scutellum Р u s с h (рис. 384)

(scutum, лат. — большой щит)

Панцирь крупных размеров с туловищным отделом, состоящим из 10 сегментов и головным щитом немного меньших размеров, чем хвостовой.

О m ря 3 Ptychoparitda

Рис. 384. Scutellum paliferum (В а г г a n d е). Нат. вел. Ранний девон. Чехословакия [23, т. VIII, 1960] Рис. 385. Illaenus esmarkii (Sсh 1 оthеim). Нат. вел.

Ранний ордовик (J. Dvorak и В. Ruzicka, 1966)

Головной щит с острыми щечными углами имеет полукруглую форму и сильно вытянут в ширину. Крупная глабель доходит до переднего края головного щита, резко расширяется впереди и приобретает треугольные очертания. На глабели имеется не менее трех пар борозд. Затылочное кольцо четкое со срединным бугорком. Глаза расположены вблизи заднего края головного щита. Лице- 354

вые швы заднещечиого типа отделяют широкие подвижные щеки от узких неподвижных; передние ветви лицевых швов дугообразные, повторяющие контур глабели.

Осевая и боковые части туловищного отдела имеют примерно равную ширину. Каждый сегмент в осевой части может нести срединный бугорок, а по бокам заканчивается шиповидными плевральными окончаниями. Хвостовой щит с коротким несегментиро- ванным треугольным рахисом. Очень большие боковые лопасти с 6—7 парами ребер и одним непарным ребром, которое иногда бывает двураздельным.

Поздний ордовик — девон; род пользуется широким распространением.

Род Illaenus D а 1 m а и (рис. 385)(illaino, лат. — косоглазить)

Панцирь крупных размеров с почти гладким головным и хвостовым щитами одинаковой формы и размеров; туловищный отдел состоит из 10 сегментов.

Головной щит полукруглой формы с закругленными щечными углами. Гладкая короткая глабель намечается лишь с боков двумя спинными параллельными бороздами и обычно не ограничена спереди. Небольшие глаза приближены к боковым краям головного щита. Лицевые швы заднещечного типа с параллельными передними ветвями отделяют узкие подвижные щеки. Затылочное кольцо не выражено. Осевая и боковые части туловищного отдела имеют равную ширину. Хвостовой щит полукруглой формы, гладкий, с едва намечающимся очень коротким рахисом.

Представители рода Illaenus, так же как и трилобиты других родов, обладали способностью к свертыванию панциря. Свертывание являлось средством защиты, так как брюшная сторона трилобита в отличие от спинной не имела жесткого панциря. Существует и другая точка зрения, согласно которой свертывание приводило к уменьшению объема, а значит, к увеличению удельного веса. Это помогало трилобитам быстрее погружаться в ил и спасало их от хищных животных, которые могли их заглатывать и целиком.

Ордовик ——ранний силур; Западная Европа; род пользуется очень широким распространением на территории СССР.

Род Trinucleus Murchison (рис. 386)(tris, гре% — трижды; nucleus, лат. — ядро)

Панцирь средних размеров, с большим головным щитом, имеющим такие же размеры» как и остальная часть панциря. Головной Щит полукруглой формы с хорошо выраженной орнаментированной краевой каймой, продолжающейся в щечные шипы. Глабель

Рис. 386. Trinucleus fimbriatus Murchison. Типовой вид. Увел. Средний ордовик. Англия [46, Part 0]Рис. 386. Trinucleus fimbriatus Murchison. Типовой вид. Увел. Средний ордовик. Англия [46, Part 0]несет три пары коротких борозд. Глаза отсутствуют. Имеется затылочное кольцо. Туловищный отдел состоит из 5——6 сегментов. Сегментированный хвостовой щит короткий, широкий» треугольный.

Рис. 386. Trinucleus fimbriatus Murchison. Типовой вид. Увел. Средний ордовик. Англия [46, Part 0]

Рис. 386. Trinucleus fimbriatus Murchison. Типовой вид. Увел. Средний ордовик. Англия [46, Part 0]

Ранний ——средний ордовик; род встречается в Европе, Азии и Северной Америке.

Отряд Phacopida. Факопиды. Ордовик — девон

Род Phacops Е m m г i с h (рис. 387)

(phakos, греч. — чечевица, линза； ops,род. пад. opos, греч,——глаз)

Панцирь крупный с головным и хвостовым щитами примерно равной величины и туловищным отделом, состоящим из 11 сегментов.

Головной щит полукруглой формы. Большая сильно расширяющаяся вперед глабель нависает над передним краем головного щита, на ней выделяются многочисленные мелкие бугорки.

Впереди затылочногоВпереди затылочногокольца на глабели имеется еще одно кольцо.

Впереди затылочного

Впереди затылочного

называемое промежуточным. Крупные глаза располагаются по краям головного щита. Лицевые швы переднещечного типа.

Осевая часть туловищного отдела уже боковых. Плевральные окончания туловищных сегментов расширены и закруглены. Хвостовой щит с хорошо отграниченным четко сегментированным длинным рахисом. Боковые лопасти несут ребра, отгибающиеся назад и приобретающие почти параллельное расположение у

заднего конца рахиса.

Положение глаз у представителей рода Phacops по краям головного щита, по-видимому, свидетельствует о плавающем образе жизни. Силур ——ранний карбон; повсеместно.

Род Odontochile Н a w 1 е et С о г d а (рис. 388)(odus, род. пад. odontos, греч.——зуб; cheilos, греч.——губа, край)

Панцирь крупный с хвостовым и головным щитами почти равных размеров и туловищным отделом, состоящим из 11 сегментов. &

Головной щит округленно-треугольной формы с передним срединным заострением и длинными щечными шипами, примыкаю- 356

Omp^a PhacopidaOmp^a PhacopidaРис. 387. Phacops altaicus Tschernyschew. Нат. вел. Средний девон. Алтай [23, т. VIII, 1960] Рис. 388. Odontochile rugosa Н a w 1 е et С о г d а. Нат. вел. Средний девон. Чехословакия [23, т. VIII, 1960]. Рис. 389. Dalmanites caudatus (В г u n n i с h). Типовой вид. Нат. вел. Силур. Англия [23, т. VIII, 1960]Рис. 387. Phacops altaicus Tschernyschew. Нат. вел. Средний девон. Алтай [23, т. VIII, 1960] Рис. 388. Odontochile rugosa Н a w 1 е et С о г d а. Нат. вел. Средний девон. Чехословакия [23, т. VIII, 1960]. Рис. 389. Dalmanites caudatus (В г u n n i с h). Типовой вид. Нат. вел. Силур. Англия [23, т. VIII, 1960]

Omp^a Phacopida

Omp^a Phacopida

Рис. 387. Phacops altaicus Tschernyschew. Нат. вел. Средний девон. Алтай [23, т. VIII, 1960] Рис. 388. Odontochile rugosa Н a w 1 е et С о г d а. Нат. вел. Средний девон. Чехословакия [23, т. VIII, 1960]. Рис. 389. Dalmanites caudatus (В г u n n i с h). Типовой вид. Нат. вел. Силур. Англия [23, т. VIII, 1960]

Рис. 387. Phacops altaicus Tschernyschew. Нат. вел. Средний девон. Алтай [23, т. VIII, 1960] Рис. 388. Odontochile rugosa Н a w 1 е et С о г d а. Нат. вел. Средний девон. Чехословакия [23, т. VIII, 1960]. Рис. 389. Dalmanites caudatus (В г u n n i с h). Типовой вид. Нат. вел. Силур. Англия [23, т. VIII, 1960]

щими к туловищу. Глабель, сильно расширенная в осевой передней части, разделена на четыре сегмента. Затылочное кольцо четкое. Глаза крупные полулунной формы занимают срединное положение. Лицевые швы переднещечного типа, его передние ветви идут параллельно очень близко к глабели и сливаются впереди нее.

Осевая часть туловищного отдела несколько уже боковых. Сегментированный хвостовой щит округленно-треугольной формы заканчивается коротким срединным шипом. Рахис длинный, несет от 16 до 22 колец, боковые лопасти резко сегментированные.

Ранний — средний девон; Западная Европа, Северная и Южная Америка; на территории СССР род встречается в Казахстане, на Урале и, возможно, на Рудном Алтае.

Род Dalmanites Barrande (рис. 389)

(J. W. Dalman — шведский палеонтолог и геолог XIX в.)

Строение панциря сходно с таковым у рода Odontochile, но отличается следующими особенностями: головной щит может нести короткий срединный шип на переднем крае, а не только заострение, лицевые швы лишены передних ветвей, хвостовой щит заканчивается срединным шипом, рахис состоит из меньшего числа колец (от 10 до 16).

Силур — ранний девон; Европа, Северная и Южная Америка; род встречается в Казахстане и, возможно, на Урале.

Род Cheirurus В е у г i с h (рис. 390)(cheir, греч. — рука; ига, греч. — хвост)

Панцирь крупный с точечной скульптурой с большим головным и маленьким хвостовым щитом; туловищный отдел состоит из 11 сегментов.

ОтрнЗ Phacopida

Cheirurus

Рис. 390. Cheirurus insignia В е у г i с h. Типовой вид. Нат. вел. Силур. Чехословакия (J. Dvorak и В. Ruzicka, 1966). Рис. 391. Deiphon forbesi Barrande. Типовой вид. Увел. Силур. Англия [50]. Рис. 392. Pliomera fischeri (Е i с h- w а 1 d). Типовой вид. Свернутый панцирь： а——виден головной щит и часть туловищного щита, 6 — видно сочленение хвостового и головного щита. Глабель впереди рассечена бороздами (г). Нат. вел. Ранний ордовик. Прибалтика [23, т. VIII, 1960]

Головной щит полукруглой формы с краевой каймой и с острыми часто шиповатыми щечными углами. Крупная цилиндрическая слегка расширяющаяся впереди глабель доходит до края головного щита. На ней три пары борозд, из которых задняя пара косо наклонена назад и отделяет две треугольные базальные лопасти. Затылочное кольцо отчетливое. Глаза приближены к краям. Лицевые швы переднещечного типа отделяют маленькие подвижные щеки от широких неподвижных.

Сегменты туловищного отдела с кинжаловидными параллельными окончаниями. Хвостовой щит с коротким рахисом, несущим 3—4 кольца, и широкими боковыми лопастями с тремя парными и одним непарным срединным шипом.

Поздний ордовик ——средний девон; повсеместно.

Род Deiphon Barrande (рис. 391)

Панцирь маленький или средний очень своеобразного строения. Головной щит почти целиком" состоит из шарообразной гла- бели, к которой примыкают длинные шипообразные неподвижные щеки. Глабель несегментированная, с зернистой скульптурой. Глаза приближены к глабели. Лицевые швы переднещечного типа, подвижные щеки почти редуцированы.

Туловищный отдел с узкой осевой и широкой плевральной частями. Узкие туловищные сегменты не смыкаются по бокам и шипообразно отгибаются назад. Хвостовой щит представлен двумя крупными щипцеобразно расходящимися шипами.

Возможно, представители рода Deiphon вели плавающий образ жизни, так как они имели очень крупную шарообразную глабель, в которой, помимо важнейших внутренних органов, мог находиться газ или жир, помогавший им всплывать.

Силур; Европа, Северная Америка, на территории СССР род встречается в Казахстане.

Род Pliomera Angelin (рис. 392)

(pieion, греч,——большой, много; meros, греч. — часть)

Панцирь средний или крупный с сегментированным хвостовым щитом, плохо отличающимся от туловищного отдела, несущего 15—18 сегментов.

Головной щит полукруглой формы с закругленными щечными углами и узкой зазубренной передней краевой каймой. Глабель четырехугольная, слегка расширяющаяся спереди, но не доходящая до краевой каймы. Она несет три пары боковых борозд, из которых передняя пересекает передний край, а две другие — боковой. Фронтальная лопасть глабели рассечена дополнительной непарной короткой бороздой. Глаза занимают срединное положение. Лицевые швы переднещечного типа.

Осевая часть туловищного отдела немного уже боковых. Хво-

.стовой щит четко сегментированный. Рахис с 4—5 кольцами, боковые лопасти с пятью шиповатыми плеврами, из которых последняя резко оттянута назад. Благодаря зазубринам панцирь на переднем крае, куда при свертывании входили шиповатые плевры, смыкается очень плотно.

Ранний ——средний ордовик; Норвегия, Швеция, Северная и Южная Америка, Индия, КНР; на территории СССР род известен в Прибалтике, в Казахстане, на Урале и в Приколымье.

ПОДТИП CRUSTACEOMORPHA. РАКООБРАЗНЫЕ.КЕМБРИЙ — НЫНЕ

Класс Crustacea. Ракообразные. Кембрий ——ныне

Подкласс Gnathostraca. Челюстнослойные..Кембрий — ныне

Отряд Phyllopoda. Листоиогиерачки. Кембрий?, девон— ныие

Род Pseudestheria Raymond (рис. 393)

(pseudo, греч. — приставка, означающая ложность; Estheria — название рода)

Раковина состоит из двух равновеликих хитиновых створок с четкими концентрическими линиями нарастания. Створки обычно неравносторонние с макушками, сдвинутыми к переднему краю. Личиночные створки маленькие, округлые. Спинной смычный край прямой и обычно развит только сзади от макушек. Линии нарастания в виде полос： уплощенных, вогнутых или выпуклых в числе 8—40. Между линиями нарастания имеется микроскульптура,

О m ря Э Phyllopoda

Рис. 393. Pseudestheria hundurduensis N о v о j i 1 о v et Varentsov: м — макушка, c ——смычный край, я ——ячейки микроскульптуры. Увел. Средний девон. Тува [23, т. VIII, 1960]. Рис. 394. Hemicycloleaia laevis Raymond. Типовой вид: к ——киль ребристый^ л ——личиночная створка. Увел. Поздний карбон. Северная Америка [23, т VIII, 1960]

представленная однообразными очень мелкими ячейками (0,01— 0,03 мм), плотно примыкающими друг к другу.

Представители рода являлись обитателями дна преимущественно пресноводных и солоноватоводных водоемов (озер, лагун и т. д.). Девон — мел; почти повсеместно.

Род Hemicycloleaia Raymond (рис. 394)(hemi, греч.——половина, полу-; cyclos, греч.——колесо, круг)

Раковина состоит из двух равновеликих хитиновых створок. На каждой створке, кроме концентрических линий нарастания, два ребристых киля, вильчато расходящиеся от макушки. Створки неравносторонние с макушками, сдвинутыми к переднему краю. Личиночные створки маленькие округленно-четырехугольные. Спинной смычный край прямой, развит только сзади макушек. Линии нарастания в виде уплощенных или вогнутых полос в числе 7—22. Микроскульптура ячеистая, но менее правильная, чем микроскульптура рода Pseudestheria.

Формы лагунные и пресноводные, обитающие на дне. Карбон — пермь; Западная Европа, Северная и Южная Америка, Австралия; на территории СССР род известен в Казахстане, Приуралье, Сибири.

Подкласс Maxillopoda. Челюстноногие.

Кембрий?, ордовик — ныне

Отряд Clrripedia. Усоногие рачки. Силур — ныне

Род Balanus Costa (рис. 395)

(balanus, греч.——желудь, каштан или финик; народное название — морскойжелудь)

Раковина в виде усеченного конуса, состоящего из 6 неподвижно соединенных известковых табличек. Сверху раковина прикрыта двумя парами подвижных табличек, образующих крышечку. Представители рода прирастают уплощенным известковым основанием к различным предметам: к скалам, раковинам, водорослям, коже китов и т. д. Баланусы преимущественно обитают в литорали и сублиторали.

Средний палеоген — ныне; Европа, Северная и Южная Америка, Индия; на территории СССР род известен в европейской части.

Род Lepas Linnaeus (рис. 396)

(lepis, род. пад. lepidos, греч. — чешуя; народное название — морская уточка)

Раковина яйцевидная или округленно-треугольная, состоит из 5 подвижно соединенных известковых табличек (2 спинно-боко*

361

Рис. 395. Усоногие рачки: а — схема строения рода Balanus, б — Balanus con- cavus В г о n п. Поздний неоген. Западная - Европа [50]. Рис. 396. Род Lepas, а — схема строения рода. 6 ——Lepas anatifera Linnaeus. Современная форма.

Средиземное море [50]

вые+2 боковые+1 спинная). Каждая табличка имеет центр роста, который у боковых и спинной табличек располагается в базальной части (вблизи ножки).

Представители рода прирастают кожистым стеблем к различным плавающим предметам: древесине, водорослям, днищам судов (псевдопланктон), обитая в приповерхностной части воды.

Средний палеоген — ныне; широко распространен.

Подкласс Ostracoda. Остракоды или ракушковые рачки.

Кембрий?, ордовик — ныне

Отряд Palaeocopida. Палеокопиды. Кембрнй?, ордовик — пермь

Род Leperditia R a n a u 11 (рис. 397)

(В честь Леперди — мэра города Рэн во Франции)

Раковина двустворчатая удлиненно-овальная известковая гладкая крупная, обычно имеющая размер более 1 см в длину. Створки неравной величины: правая створка охватывает левую. В передней части раковины имеется маленький бугорок, называемый глазным. В задней части только левой створки имеется продолговатое вздутие. Спинной смычный край прямой. Вдоль нижнего края раковины может быть развита краевая кайма.

С внутренней стороны раковины глазному бугорку соответствует ямка. Ниже ее располагается большое треугольное поле мускульных отпечатков, представленное 45—НО мелкими бугорками.

Отряд Palaeocopida

Рис. 397. Leperditia fabulites Conrad: a — вид раковины co стороны левой створки, б ——правая створка; г—глазной бугорок. Увел. Ордовик. Северная Америка {24]. Рис. 398. Tallinella palmata (Krause). Раковина сбоку со стороны правой створки. Сильно увел. Ранний ордовик. Ленинградская область [23, т. VIII, 1960]. Рис. 399. Kirkbya lessnikovae Р о z п е г. Левая створка. Сильно увел. Ранний карбон. Ленинградская область {23, т. VIII, 1960]. Рис, 400. Mennerella tuberosa Glebovskaja et Zaspelova. Типовой вид. Правая створка. Увел. Поздний девон. Новгородская область [23, т. VIII, 1960]

Подвижный бентос, представители рода являлись обитателями лагун. Силур — девон, преимущественно силур; род широко распространен.

Род Tallinella О р i к (рис. 398)

(Таллин ——столица Эстонской ССР; ella, лаг.——уменьшительное окончание)

Раковина двустворчатая округленно-четырехугольная известковая очень маленькая длиной около 1 мм. Створки неравной величины: левая створка обычно больше правой. Глазной бугорок отсутствует. Смычный спинной край прямой. Каждая створка имеет четыре широкие поперечные лопасти, разделенные между собой тремя бороздами, расширяющимися к смычному краю. Краевая кайма хорошо развита: она всегда наблюдается вдоль нижнего края раковины, а иногда прослеживается впереди и сзади до смычного края.

Донные животные. Ордовик Восточно-Европейской и Сибирской платформ.

Род Kirkbya Jones (рис. 399)

(G. W. Kirkby — английский палеонтолог)

Раковина двустворчатая известковая с характерной ячеистой скульптурой. Створки неравной величины: правая немного больше левой. Смычный спинной край прямой, равен наибольшей длине раковины, достигающей 1——2 мм. Свободные края створок округлые, образующие с прямым смычным краем два равных острых или прямых угла в передней и задней части раковины. В средней части раковины имеется ямка, которая на внутренней стороне створок имеет вид округлого бугорка для прикрепления мускулов.

Вдоль смычного края правой створки имеется валик и зубовидные выступы, которым на левой створке соответствуют углубления. Эти образования служат для плотного сочленения створок и называются замком.

Донные животные. Карбон — пермь; род широко распространен.

Род Mennerella Egorov (рис. 400)

(В. В. Меннер — советский геолог и палеонтолог; еПа, лат.——уменьшительноеокончание)

Раковина двустворчатая овальная или округленно-прямоугольная известковая гладкая длиной около 1——1,5 мм. Створки неравной величины: обычно правая створка больше левой. Смычный край слабо изогнутый. От смычного края в средней части раковины протягиваются две короткие борозды, ограничивающие узкий срединный бугор. Иногда наблюдается краевая кайма.

Подвижный бентос. Средний ——поздний девон Восточно-Европейской платформы.

Отряд Podocopida. Подокопиды. Ордовик — иыие

Род Cytherella Jones (рис. 401)

Отря 3 PodocopidaОтря 3 PodocopidaРис. 401. Cytherella ovata (Roemer). Типовой вид: a — правая створка с наружной стороны, б — левая створка с внутренней стороны. Сильно увел. Поздний мел, маастрихтский век. Казахстан [23,VIII, 1960]Рис. 401. Cytherella ovata (Roemer). Типовой вид: a — правая створка с наружной стороны, б — левая створка с внутренней стороны. Сильно увел. Поздний мел, маастрихтский век. Казахстан [23,VIII, 1960](Cytherea ——одно из имен Венеры, которая вышла из морской пены недалеко от о-ва Cythera; ella, лаг. — уменьшительное окончание)

Отря 3 Podocopida

Отря 3 Podocopida

Рис. 401. Cytherella ovata (Roemer). Типовой вид: a — правая створка с наружной стороны, б — левая створка с внутренней стороны. Сильно увел. Поздний мел, маастрихтский век. Казахстан [23,

VIII, 1960]

Рис. 401. Cytherella ovata (Roemer). Типовой вид: a — правая створка с наружной стороны, б — левая створка с внутренней стороны. Сильно увел. Поздний мел, маастрихтский век. Казахстан [23,

VIII, 1960]

Раковина двустворчатая яйцевидная или овальная известковая гладкая или с разнообразной скульптурой. Длина раковины около 1 мм. Створки неравной величины: правая охватывает левую. Смычной спинной край слабо изогнутый. Глазной бугорок отсутствует.

С внутренней стороны передней части раковины наблюдаются отпечатки 13—

14 мускулов, располагающихся в два вертикальных ряда. Замок очень своеобразный: в левой створке наблюдается гладкий кольцевой валик, а в правой ему соответствует кольцевой желобок.

Донные животные. Юра — ныне; род широко распространен.

ПОДТИП CHELICERATA. ХЕЛИЦЕРОВЫЕ.КЕМБРИЙ — НЫНЕ

Класс Merostomata. Меростомовые. Кембрий — ныне

Подкласс Eurypteroidea. Эвриптероидеи. Ордовик — пермь

Отряд Eurypterida. Эвриптериды. Ордовик — пермь

Род Eurypterus D е К а у (рис. 402)

(eurys, греч. — широкий; pteron, греч. — крыло; здесь — конечность)

Панцирь достигает в длину 20—30 см. Он состоит из трех отделов: переднего — головогруди, среднего — брюшного отдела и заднего, представленного шипом — тельсоном. Конечности расположены только на переднем отделе тела.

Головогрудь в виде единого щита, напоминающего головной щит трилобитов, но отличающийся от него отсутствием глабели, лицевых швов и целым рядом других особенностей. Головогрудь имеет округленно-четырехугольную форму с узкой краевой каймой: она занимает около 1/5 общей длины тела. Имеется две пары глаз: одна пара сложных почковидных глаз располагается по бокам, вторая пара маленьких глазок находится между ними посередине.

С нижней стороны головогруди наблюдается шесть пар конечностей: первая пара очень короткая, видоизмененная, она располагается по бокам щелевидного ротового отверстия. Эта пара конечностей получила название хелицеры, с чем связано и название подтипа. Следующие четыре пары конечностей представляют собой ходильные ноги, размеры их постепенно увеличиваются от второй к пятой паре. Эти конечности состоят из многочисленных члеников и несут шипы, присутствующие у пятой пары только на последнем членике. Шестая пара конечностей наиболее крупная, состоит из широких члеников, не имеющих шипов. Она служит для плавания и характерна для всех эвриптероидей, за что они и получили свое название.

С верхней стороны головогруди видны только пять пар конеч* ностей, так как первая пара конечностей — хелицеры ——очень короткая и не выступает за край головогруди.

Рис. 402. Eurypterus fischeri Е i с h w а 1 d. Реконструкция: а — вид со спинной стороны, 6 — вид с брюшной стороны； г — головогрудь, мг — маленькие глаза, сг ——сложные глаза, х ——хелицеры, хк — ходильные конечности, пк — плавд* тельные конечности. Уменьш. Силур. Эстония [46, Part Р]. Рис. 403. Pterygotus shemaniae J а е k e l. Вид со спинной стороны, х — клешневидные хелицеры.

Нат. вел. Ранний девон. Западная Европа [46, Part Р]

Брюшной отдел состоит из 12 сегментов и относительно четко разделяется на две части： переднюю более широкую, состоящую 366

*3 7 сегментов, и заднюю, постепенно сужающуюся, образованную 5 сегментами. Последний сегмент брюшного отдела имеет два боковых выступа. На передней и задней частях брюшного отдела может быть разная скульптура, бугорчатая спереди и штриховаторебристая сзади. Тельсон представлен длинным кинжаловидным шипом.

Представители рода существовали в пресных и солоноватых водоемах. Они обитали на дне и могли плавать в придонной толще воды с помощью шестой пары конечностей.

Поздний силур ——ранний девон; род пользуется широким рас* пространением.

Род Pterygotus Agassiz (рис. 403)

(pteron, греч.—крыло; готический — архитектурный стиль, характеризующийсяобилием резьбы, стрельчатыми арками и т. д.)

Панцирь крупный, в исключительных случаях его размеры достигают 1—2 м. Он состоит из трех отделов: переднего — головогруди, среднего — брюшного и заднего, представленного широкой пластинкой — тельсоном. Конечности несет только головогрудь.

Головогрудь имеет округленно-трапециевидную форму. Имеется две пары глаз: одна пара сложных глаз располагается на переднем крае головогруди, вторая пара маленьких простых глаз нахо~ дится в средней части головогруди. Имеется шесть пар конечностей, причем в отличие от рода Eurypterus первая пара конечностей—хелицеры ——является наиболее длинной и заканчивается зубчатыми клешнями. Они служили для захвата пищи. Следующие четыре пары ходильных ножек состоят из многочисленных сегментов без шипов. Шестая пара конечностей значительно крупнее ходильных ног; она состоит из широких сегментов и приспособлена для плавания.

Брюшной отдел образован 12 сегментами, постепенно сужающимися к заднему концу. Передние 7 сегментов относятся к передней части брюшного отдела, а следующие 5 ——к задней, хотя четкую границу между ними провести трудно. Последний сегмент брюшного отдела может нести тонкие ребра. Панцирь заканчивается широкой лопатовидной пластинкой с шиповидным гребнем в средней части.

Представители рода были гигантскими формами, самыми крупными обитателями пресных и солоноватых водоемов среднего палеозоя. Они могли активно плавать в придонной толще воды, на что указывает строение шестой пары конечностей, приспособленной для плавания, и положение глаз на переднем конце головогруди. Присутствие крупных клешневидных хелицер свидетельствует о том, что птериготусы были активными хищниками.

2. Автозооеции-ячейки (скелеты нормам ных осорей)2. Автозооеции-ячейки (скелеты нормам ных осорей)а-поперечныйа-поперечный6- продольный6- продольныйнь应нь应ЬЪ о ^ЬЪ о ^цилиндрическиецилиндрическиес луна-с луна-призма- kqa6q6u> тические t ныепризма- kqa6q6u> тические t ныемного- разнтб- угольный разныймного- разнтб- угольный разныйбочонкобидныебочонкобидныеокруглый овальный полукруглыйокруглый овальный полукруглыйО ?О ?。0公。0公

2. Автозооеции-ячейки (скелеты нормам ных осорей)

2. Автозооеции-ячейки (скелеты нормам ных осорей)

а-поперечный

а-поперечный

6- продольный

6- продольный

нь应

нь应

ЬЪ о ^

ЬЪ о ^

цилиндрические

цилиндрические

с луна-

с луна-

призма- kqa6q6u> тические t ные

призма- kqa6q6u> тические t ные

много- разнтб- угольный разный

много- разнтб- угольный разный

бочонкобидные

бочонкобидные

округлый овальный полукруглый

округлый овальный полукруглый

О ?

О ?

。0公

。0公

Силур — девон; род широко распространен; на территории СССР известен в Эстонии и Сибири.

Z Колония

а - тип полонии

6 - форма колонки

акантозооецииакантозооециицистозооециицистозооеции

акантозооеции

акантозооеции

цистозооеции

цистозооеции

а 1етеро'зооеции (скелеты измененных 〃勿- бей)

. Сочетание абтозооеций и гетерозооеций (полиморфизм) >< а -поперечный срез

- продольный срез^^

5 ПороЗообразующая рзпь 6 Время существования

Рис. 404. План описания и объяснение основных морфологических признаковмшанок (ориг.)

ТИП BRYOZOA. МШАНКИ

Ключ для определения (рис. 404)

стий 2б. Колонии иного типа6стий 2б. Колонии иного типа6а. Колонии сетчатые, состоящие из прямых или изогнутых прутьев. Прутья соединены перекладинами, в результате чего образуется система овальных отвер

стий 2

б. Колонии иного типа6

стий 2

б. Колонии иного типа6

(1а) а. Колонии нарастают вееровидно почти в одной плоскости или воронковидно . 3

Колония, веерообразно располагаясь по винтовой спирали, образует в центре известковый стержень.

Род Archimedes. С — Pi (с. 381, рис, 419)

ОтрядCryptostomidaО-РОтрядCryptostomidaО-Р(2а) а. Автозооеции на прутьях располагаются в два ряда. Обычно присутствует срединный киль4

ОтрядCryptostomidaО-Р

ОтрядCryptostomidaО-Р

Автозооеции на прутьях располагаются в несколько рядов. Срединный киль отсутствует.

Род Polypora. D — Р (с. 379,рис. 416, 417)

(За) а. Автозооеции располагаются только на прутьях5

Автозооеции располагаются на прутьях и на перекладинах.

Род Septopora. С — Р (с. 381, рис. 420)

ОтрядCryptostomidaО—РОтрядCryptostomidaО—Р(4а) а. Прутья прямые. Киль низкий.

ОтрядCryptostomidaО—Р

ОтрядCryptostomidaО—Р

Род Fenestella. Оз—Р (с. 379, рис. 415)

б. Прутья волнообразно изгибающиеся, реже прямые. Киль высокий.

Род Semicoscinium, S — С】 (с. 379,рис. 418)

(16) а. Колонии массивные, ветвистые, пластия- чатые или очень тонкие пленочные, состоящие из автозооециев, плотно прилегающих друг к другу или разделенных промежуточными элементами (цисто- зооециями и т. д.)7

Колонии стелющиеся дихотомически раз- Отряд ветвленные, состоящие из изолированных Cyclostomida автозооециев с круглыми устьями.О—ныне

Род Stomatopora. J — ныне (с. 371,рис. 405)

(6а) а. Между автозооециями имеются пузырчатые элементы (цистозооеции) или плотная промежуточная ткань . . 8

Между автозооециями такие скелетные элементы отсутствуют10

(7а) а. Между ” автозооециями располагаются цистозооеции9

Между автозооециями. располагается плотная промежуточная ткань. Колония пластинчатая, двуслойно-симметричная.

Род Meekopora. S — Р (с. 373, рис. 408) Cystoporida

(8а) а. Устья неправильно-округлой формы с лу-О—Р

нариями.

Род Fistulipora. S — Р (с. 372, рис. 406)

Устья неправильно-округлой формы без лунариев.

Род Cyclotrypa. S — Р (с. 372, рис. 407)

0 (76) а. Колонии полусферические, желвакообразные, ветвистые или пластинчатые . 11 б. Колонии- очень тонкие пленочные с устьями автозооециев, открывающимися в одну сторону15

11 (Юа) а. Колонии от полусферических до желвакообразных12

Колонии ветвистые, реже пластинчатые 13

(На) а. Присутствуют автозооеции, редкие мезо- зооеции, эксилязооеции и многочисленные акантозооеции. В автозооециях, кроме прямых диафрагм, имеются цисти- фрагмы.

Род Monticulipora. О (с. 375, рис. 410)

ОтрадTrepostomidaО—ТОтрадTrepostomidaО—Тб. Присутствуют автозооеции и многочисленные мезозоеции. Акантозооеции отсутствуют. В автозооециях имеются только прямые диафрагмы.

Отрад

TrepostomidaО—Т

Отрад

TrepostomidaО—Т

Род Diplotrypa. О (с. 376, рис. 411)

(116) а. В осевой зоне автозооеции имеют четырехугольное поперечное сечение . . . 14

В осевой зоне автозооеции имеют многоугольное поперечное сечение. Аканто- зооеции одинаковых размеров.

ОтрядTrqwstomidaО—РТОтрядTrqwstomidaО—РТРод Tabulipora. D — Р (с. 376, рис. 412)

Отряд

TrqwstomidaО—РТ

Отряд

TrqwstomidaО—РТ

(13а) а. Устья автозооециев иа поверхности расположены беспорядочно.

Род Rhombotrypella. С (с. 377, рис. 413)

Автозооеции со всех сторон колонииI

открываются устьями, расположеннымиОтряд

правильными продольными и диагональ- Rhabdomesonida но пересекающимися рядами.О—Р

Род Ascopora. С — Р (с. 378, рис. 414) I

(10① а・ Автозооеции неправильно-трубчатые, различно ориентированные с крупными отверстиями за счет разрушения передней хитиноидной стенки. Авикулярии отсутствуют.

ОтрадCheilostomidaJ—нынеОтрадCheilostomidaJ—нынеРод Membranipora. N — ныне (с. 382,рис. 422)

ОтрадCheilostomidaJ—ныне

ОтрадCheilostomidaJ—ныне

б. Автозооеции бочонковидные, располагающиеся правильными чередующимися рядами с маленькими отверстиями —— устьями, несущими ободок. Имеются мелкие авикулярии.

Род Micropora. К2 — ныне (с. 383,рис. 423)

Описание родов

Класс Stenolaemata. Стенолематы. Ордовик — ныне

Отряд Cyclostomida. Круглоротые. Ордовик — ныне

Род Stomatopora В г о п п (рис. 405)

(stoma, греч. — рот; poros, греч. — отверстие, канал)

Колония, стелющаяся по субстрату, кустистая, дихотомически разветвленная, состоит из разнообразных изолированных ячеек — автозооециев; редко наблюдаются гонозооеции и кенозооеции. Автозооеции—скелет нормальных питающих особей (автозооидов)— имеют цилиндрическую форму, обычно расположены в один ряд

ОтряЗ CyclostomidaОтряЗ CyclostomidaStomatoporaStomatopora

ОтряЗ Cyclostomida

ОтряЗ Cyclostomida

Stomatopora

Stomatopora

и открываются наружу круглыми отверстиями. Гонозооеции — скелеты половых особей — имеют трубчато-вздутую форму. Кенозооеции — скелеты особей прикрепления — имеют корнеподобную форму.

Представители рода часто использовали в качестве субстрата раковины и скелеты других организмов. Юра — ныне; Северная Америка, Европа, на территории СССР род известен из поздней юры Восточно-Европейской платформы, мела Поволжья и Крыма.

Отряд Cystoporida. Цистопориды.

Ордовик — пермь

Род Fistulipora McCoy (рис. 406)

(fistula, лат. — трубка, водопровод； poros,греч. — отверстие, канал)

4缈Колония обрастающая» пластинчатая.

Рис. 405. Stomatopora dicho- массивная, реже цилиндрическая, иног- tomaa (Lamouroux). Ти- да разветвленная; она состоит из авто- ветвленной кустистой коло- зооециев и цистозооециев. Автозооеции иии. у — круглые устья, с иль- цилиндрические с тонкими стенками и но увел. Средняя юра [8] неправильно-округлыми устьями, несущими лунарии. В автозооециях наблюдаются редкие сплошные диафрагмы. Между автозооециями находятся цистозооеции, которые представлены вертикальными рядами пузырей. Неравномерное скопление автозооециев и цисто- зооециев создает на поверхности колонии неоднородный пятнистый рисунок. Автозооеции вокруг «пятен» (скопление пузырей) нередко располагаются радиально.

Ветвистые представители являлись прямостоящими формами, пластинчатые一обрастающими. Силур — пермь; род широко распространен.

Род Cyclotrypa Ulrich (рис. 407)

(cyclos, греч. — круг, колесо; trypa, греч. — отверстие, сверло)

Род отличается от сходной по строению колонии рода Fistulipora правильно-округлыми или овальными устьями, так как у него отсутствуют лунарии.

Силур一пермь; Западная Европа, Северная Америка, Тибет; на территории СССР род известен в среднем и позднем девоне Горного Алтая, карбоне Казахстана, карбоне и перми Урала.

372

О m р я 3 Cystoporlda

Рис. 406. Fistulipora triquetra Astrova: a — поперечное сечение, 6 — продольное сечение, а ——автозооеции, д ——диафрагмы, л — лунарии, ц — цистозооеции.

Силур. Северный Урал [24]. Рис. 407. Cyclotrypa communis (Ulrich). Типовой вид. a — поперечное сечение, 6 — продольное сечение, а — автозооеции. Увел. Девон. Северная Америка [50]. Рис. 408. Meekopora eximia Ulrich.

известковая ткань между Казахстан (В. П. Нехоро-известковая ткань между Казахстан (В. П. Нехоро-Типовой вид. a — пятнистый рисунок внешней поверхности колонии. Увел. 6 — поперечное сечение Увел, в — продольное сечение. Увел, а — автозооеции, оп 一

известковая ткань между Казахстан (В. П. Нехоро-

известковая ткань между Казахстан (В. П. Нехоро-

осевая пластинка, пт — промежуточная плотная автозооециями. Ранний карбон, турнейский век. шев, 1953 г.)

Род Meekopora Ulrich (рис. 408)

(F. В. Meek ——американский палеонтолог и геолог XIX в.; poros, греч.——от-верстие, канал)

Колония тонкая пластинчатая, двуслойно-симметричная, так как автозооеции отходят по обе стороны от плоскости симметрии — осевой пластинки. Устья автозооециев от неправильно-округлой до щелевидной формы, что зависит от степени развития лунария. В* автозооециях наблюдаются сплошные4диафрагмы. Между автозооециями находится плотная известковая промежуточная ткань, неравномерное расположение которой придает поверхности колонии пятнистый характер.

Листовидные пластинчатые колонии рода Meekopora, видимо, обитали в сублиторальной зоне, нередко вместе с кораллами. Они

373

являлись прямостоящими формами, так как прирастали ко дну нижней частью колонии, при этом осевая пластинка ориентировалась почти перпендикулярно к субстрату, а устья автозооециев открывались по обе стороны от нее.

Силур 一 пермь; КНР, Северная Африка, Северная Америка, на территории СССР род известен из многих регионов преимущественно в каменноугольное время; значительно реже — в позднепермское.

ОтряЭ Trepostomida

Рис. 409. Внешний внд колоний: а — цилиндрической, 6 ——полусферической, 8 — ветвистой, г—поперечное сечение, 6 — продольное сечение, а一 автозоо- ецни, ак — акантозооецин, д — диафрагмы, зз ——зрелая зона, м ——мезозооеции, нз ——незрелая зона, с ——стенки автозооециев (24, 39]

Отряд Trepostomida. Повериуторотые. Ордовик — триас (рис. 409)

Род Monticulipora О г b i g п у (рис. 410)(monticulus, лат. — холм; poros, греч. — отверстие, канал)

Колония массивная от полусферической до желвакообразной с морщинистой эпитекой в основании. Колония состояла из авто- зооециев, мезозооециев, эксилязооецнев и акантозооециев. В авто- зооециях находились нормальные питающие особи — автозооиды,

Рис. 410. Monticulipora dagoensis Bassler: а — поперечное сечение. Сильно увел, 6 — продольное сечение. Сильно увел, а — автозооеции, ак — акантозоое- ции, д — диафрагмы, м — мезозооеции, цф — цистифрагмы — пузырчатые образования. Поздний ордовик. Эстония [34]. Рис. 411. Diplotrypa petropolitana (Pander). Типовой внд. а — поперечное сечение, 6—продольное сечение.

Увел. Ордовик. Пай-Хой {23, т. VII, I960]

в мезозооециях и акантозооециях ——видоизмененные особи—гетерозооиды (явление полиморфизма). Автозооеции представляют собой призматические трубки, ориентированные в начале роста вверх, а затем косо отгибающиеся в стороны, отчего менялось положение устья. Такое строение автозооециев характерно для многих представителей данного отряда, с чем связано название отряда Trepostomida — повериуторотые.

Между автозооециями располагались мезозооеции и эксилязо- оеции — призматические трубки меньшего диаметра. Они были немногочисленны, иногда отсутствовали. Акантозооеции находятся в стенках автозооециев и мезозооециев, представляя тонкие трубчатые образования, заканчивающиеся шипами.

В автозооециях и мезозооециях находились горизонтальные диафрагмы, которые в мезозооециях располагались более часто. В эксилязооециях горизонтальные перегородки — диафрагмы отсутствовали. Колония четко разделяется на две зоны: зрелую и незрелую, что хорошо видно на продольном сечении. В незрелой зоне вертикально ориентированные автозооеции и мезозооеции тон-

костенные, диафрагмы располагаются редко. В зрелой зоне авто- зооеции и мезозооеции отгибаются к периферии, стенки становятся более толстыми, а диафрагмы более частыми. Кроме того, в периферической части автозооециев развивались пузырчатые образования —цистифрагмы.

Представители рода лежали на дне на уплощенной нижней стороне. Ордовик; Северная Америка, Западная Европа; на территории СССР род встречается очень редко и только в европейской части. Прежние указания на повсеместное распространение рода Monticulipora основывались на том, что объем его понимался очень широко.

Род Diplotrypa Nicholson (рис. 411)(diploos, греч. — двойной; trypa, греч. — отверстие, сверло)

Колония массивная, полусферическая, дискоидальная или желвакообразная, обычно с эпитекой в основании. Колония состояла из автозооециев и мезозооециев; акантозооеции отсутствовали. Автозооеции с многоугольными или округленными устьями, с тонкими стенками, слабо утолщенными в зрелой зоне; диафрагмы прямые, многочисленные. Мезозооеции представляли собой призматические трубки меньших размеров, чем автозооеции, с более частыми диафрагмами.

Ордовик; Северная Америка, Западная Европа, КНР, на территории СССР представители рода пользуются очень широким распространением.

Род Tabulipora Young (рис. 412)

(tabula, лат. — доска, пластинка; poros, греч. — отверстие, канал)

Колония ветвистая, обрастающая, пластинчатая или массивная, состоящая из автозооециев, редких эксилязооециев и многочисленных акантозооециев. Внешняя поверхность колонии пятни* стая за счет скопления более крупных автозооециев. Строение колонии в осевой незрелой зоне отличается следующими особенностями. В осевой зоне автозооеции и эксилязооеции ориентированы вертикально, они имеют многоугольное поперечное сечение и тонкие стенки, диафрагмы очень редкие. В периферической зрелой зоне автозооеции и эксилязооеции резко отгибаются, приобретая округлое сечение, так как стенки их четковидно утолщаются. Одновременно развиваются более частые сплошные или прерывистые диафрагмы и появляются многочисленные акантозооеции.

Ветвистые представители рода являются прямостоящими формами, массивные — свободно лежащими, а пластинчатые — обрастающими формами. Девон — пермь; по другим данным только карбон, повсеместно.

Рис. 412. Tabulipora maculosa Nikiforova: a — тангенциальное сечение периферической зоны, 6 — продольное сечение, в ——поперечное сечение ветвистой колонии от осевой к периферической зоне: зз ——зрелая зона, из ——незрелая зона. Увел. Поздний карбон, гжельский век. Подмосковный бассейн {23, т. VII, 1960; 24]

Род Rhombotrypella Nikiforova (рис. 413)

(rhombos, греч. — ромб; trypa, греч. — отверстие, сверло; ella, лат — умень-шительное окончание)

Ветвистая колония, имеющая строение, сходное со строением рода Tabulipora, от которого отличается следующими особенностями: 1) в осевой незрелой зоне автозооеции имеют ромбическое.

Отря aTr е postomida

Рис, 413. Rhombotrypella dvinensis S с h u 1 g a-N esterenko. a ——тангенци-альное сечение периферической зоны, 6 ——поперечное сечеиие ветвистой колонииот осевой к периферической зоне. Увел. Поздний карбон, касимовский век.Подмосковный бассейн (М. И. Шульга-Нестеренко, 1955 г.)

а не многоугольное сечение; 2) акантозооеции двух типов: крупные редкие и мелкие, более многочисленные; 3) диафрагмы всегда прерывистые и наблюдаются только в автозооециях; в эксилязоое- циях они отсутствуют.

Карбон; Северная и Южная Америка; на территории СССР род известен в европейской части.

Отряд Rhabdomesonida. Рабдомезониды. Ордовик ——пермь

Род Ascopora Trautschold (рис. 414)

(ascos, греч. — мешок； poros, греч. — отверстие, канал)

Колония ветвистая, состоящая из автозооециев, акантозооеци- ев и капилляров. Автозооеции двух типов, образующие соответственно две зоны веточки: зрелую и незрелую. В незрелой зоне морфологически выделяются две части: осевая и приосевая, переходная к зрелой зоне. В осевой части незрелой зоны автозооеции тонкостенные, призматические, вертикально ориентированные, образующие пучок. Автозооеции приосевой части этой зоны также тонкостенные призматические, но ориентированные под углом около 45°. Автозооеции периферической зоны веточки укороченно трубчатые, к внешней поверхности ориентированы почти под прямым углом. Они имеют две гемисепты (верхнюю и нижнюю) и редкие диафрагмы. Устья автозооециев со всех сторон колонии расположены правильными продольными и диагонально пересекающимися рядами. Внутри рядов автозооеции чередуются с одной, реже двумя акантозооециями. Между рядами автозооециев + акантозоое- циев развиты продольные ребра с капиллярами.

Карбон―• пермь; Англия, Азия; европейская часть СССР и Приуралье.

Ascopora

Рис. 414. Ascopora sp.: a — поперечное сечение веточки, 6 — тангенциальное сечение периферической зоны, т. е. поперечное сечение внешней боковой поверхности, в ——продольное сечение; а ——автозооеции, ак ——акантозооеции, зз — зрелая зона, нз — незрелая зона, р ——ребра с капиллярами. Увел. Поздний карбон. Восточно-Европейская платформа (ориг. Р. А. Горюновой)

Отряд Cryptostomida. Скрыторотые. Ордовик — пермь

Род Fenestella Lonsdale (рис. 415)

(fenestrum, лат. — окошечко; fenestra, лат. — решетка; ella, лат. — уменьши* тельное окончание)

Колония сетчатая, состоящая из почти прямых параллельных прутьев, соединенных перекладинами, в результате чего образуются ряды овальных отверстий. В строении колонии принимают участие автозооеции, реже кенозооеции и капилляры. Автозооеции с мелкими округлыми устьями находятся только на одной стороне прутьев, располагаясь в два ряда и обычно разделяясь низким срединным килем, несущим бугорки и капилляры. Автозооеции в основании расширены и отделены от узкой устьевой части неполными перегородками — гемисептами. Таким образом, ротовая часть полипа скрыта, за что они получили свое название Crypfosfo- mida — скрыторотЫе. Кенозооеции представляют собой скелеты особей прикрепления в виде сосочков на нижней части колонии.

Представители рода Fenestella и ряда других родов мшанок иногда столь многочисленны, что породу называют мшанковым известняком. Поздний ордовик ——пермь, преимущественно девон —— карбон; род пользуется широким распространением.

Род Polypora McCoy (рис. 416, 417)

(polys, греч. — много; poros, гре% — отверстие, канал)

В отличие от рода Fenestella на прутьях располагается не два, а несколько рядов автозооециев, из-за чего сетчатые колонии становятся более массивными. Киль отсутствует, но между устьями автозооециев часто развиваются продольные валики с бугорками.

Девон — пермь, преимущественно девон — карбон; широко распространен.

Род Semicoscinium Prout (рис. 418)

(semi, лат. — приставка, означающая половину, полу-; coscynos, греч. — воз-вышение, гребень горы)

Колония сетчатая, обычно состоящая из волнисто изгибающихся прутьев. Изгибы соседних прутьев срастаются между собой, оставляя ряды овальных отверстий и тем самым образуя петельчатый рисунок. В результате отсутствия перекладин автозооеции соседних волнисто изгибающихся прутьев соприкасаются между собой.

Силур ——ранний карбон; род встречается очень широко.

Omp я 3 Cryptostomida

Рис. 415. Fenestella retiformis Schlotheim. Скошенное поперечное сечение^ начиная от внешней поверхности (внизу) к средней части колонии и до ее основания. Увел, ав — вид автозооеций на верхней поверхности колонии, ан — облик автозооеций глубже, к — киль, о ——ряды овальных отверстий между прутьями и перекладинами, ок—основание колонии без автозооеций, п — прутья, пк — перекладины. Ранняя пермь. Восточно-Европейская платформа [24]. Рис. 416. Внешний вид колонии Polypora simulatrix Ulrich. Увел. Поздний карбон. Восточно-Европейская платформа (К. Циттель, 1934 г.). Рис. 417. Polypora subbiarmica S с h u 1 g a-N esterenko. Скошенное поперечное сечение, начиная от верхней поверхности (слева) и до основания колонии (справа). Увел. Поздний карбон. Восточно-Европейская платформа [24]. Рис. 418. Semi- coscinium altaicum Nekhoroshev. a — скошенное поперечное сечение, 6 — продольное сечение. Увел. Поздний девон. Горный Алтай (В. П. Нехорошее, 1948 г.)

Род Archimedes Owen (рис. 419)(Архимед — знаменитый математик из Сиракуз)

Сетчатая колония, веерообразно располагаясь по винтовой спирали, в центре образует известковый стержень. По остальным признакам строение колонии рода Archimedes совпадает с таковым у рода Fenestella.

Рис. 419. Archimedes bolkhovitinovae S с h u 1 g a-N esterenko. Внешний вид. Уменьш. Средний карбон. Московская область [24]. Рис. 420. Septopora cestri- ensis Prout. Типовой вид. Скошенное поперечное сечение. Увел. Поздний карбон, гжельский век. Подмосковный бассейн [23, т. VII, 1960]

В отличие от вееровидных и воронковидных колоний Fenestella и Polypora представители рода Archimedes являлись прямостоящими формами, так как они прикреплялись к субстрату только основанием стержня.

Карбон — ранняя пермь; род широко распространен.

Род Septopora Prout (рис. 420)

(septum, лат. — ограда, забор, пластина; poros, греч, — отверстие, канал)

Сетчатые колонии этого рода отличаются от рода Fenestella тем, что устья автозооециев наблюдаются не только на прутьях, но и на перекладинах.

Карбон — пермь; род распространен очень широко.

Класс Gymnolaemata. Голоротые или гимнолематы.Ордовик — ныне

Отряд Cheilostomida. Гу боротые. Юра — ныне (рнс. 421)

Род Membranipora В 1 a i n v i 11 е (рис. 422)(membrana, лат. — тонкая, кожистая перепонка; рогов , греч. — отверстие,канал)

Колония очень тонкая, напоминающая пленку. Она состоит из различно ориентированных неправильно трубчатых автозооециев с устьями, обращенными в одну сторону. Автозооеции в ископаемом состоянии имеют крупные отверстия за счет разрушения передней

ОтряЗо у

Рис. 421. Схема соотношения автозооециев с автозооидами и авикуляриями у современных губоротых мшанок: а ——автозооеции, авикулярин, аз ——авто- зооды, о — овицелла [46, Part G]. Рис. 422. Membranipora erserumensis Smirnova. Внешний вид колонии. Увел, о ——крупные отверстия, образующиеся за счет разрушения хитиноидной стенки, у — устье. Поздний мел, маастрихтский век. Южный Урал [23, т. VII, 1960]. Рис. 423. Micropora coriacea (Esper). Типовой вид. Внешний вид. Увел, у — устье. Средний палеоген. Северная Америка [23, т. VII, 1960]Рис. 421. Схема соотношения автозооециев с автозооидами и авикуляриями у современных губоротых мшанок: а ——автозооеции, авикулярин, аз ——авто- зооды, о — овицелла [46, Part G]. Рис. 422. Membranipora erserumensis Smirnova. Внешний вид колонии. Увел, о ——крупные отверстия, образующиеся за счет разрушения хитиноидной стенки, у — устье. Поздний мел, маастрихтский век. Южный Урал [23, т. VII, 1960]. Рис. 423. Micropora coriacea (Esper). Типовой вид. Внешний вид. Увел, у — устье. Средний палеоген. Северная Америка [23, т. VII, 1960]Cheilostomida \ /

Рис. 421. Схема соотношения автозооециев с автозооидами и авикуляриями у современных губоротых мшанок: а ——автозооеции, авикулярин, аз ——авто- зооды, о — овицелла [46, Part G]. Рис. 422. Membranipora erserumensis Smirnova. Внешний вид колонии. Увел, о ——крупные отверстия, образующиеся за счет разрушения хитиноидной стенки, у — устье. Поздний мел, маастрихтский век. Южный Урал [23, т. VII, 1960]. Рис. 423. Micropora coriacea (Esper). Типовой вид. Внешний вид. Увел, у — устье. Средний палеоген. Северная Америка [23, т. VII, 1960]

Рис. 421. Схема соотношения автозооециев с автозооидами и авикуляриями у современных губоротых мшанок: а ——автозооеции, авикулярин, аз ——авто- зооды, о — овицелла [46, Part G]. Рис. 422. Membranipora erserumensis Smirnova. Внешний вид колонии. Увел, о ——крупные отверстия, образующиеся за счет разрушения хитиноидной стенки, у — устье. Поздний мел, маастрихтский век. Южный Урал [23, т. VII, 1960]. Рис. 423. Micropora coriacea (Esper). Типовой вид. Внешний вид. Увел, у — устье. Средний палеоген. Северная Америка [23, т. VII, 1960]

хитиноидной стенки. Известковые стенки имеют бугорки. Авикуля- рии отсутствуют.

Тонкие сетчатые колонии рода Membranipora обрастали различные участки дна или являлись прямостоящими формами, свободно прикрепленными к дну. Представители рода принадлежат к рифообразующим организмам; в ископаемом состоянии мембра- нипоровые рифы широко распространены в неогене Подолии, Молдавии и Керченского полуострова.

Неоген — ныне; род пользуется широким распространением.

Род Micropora Gray (рис. 423)

(micros, греч.——маленький, poros; греч.——отверстие, канал)

Колония пленочная, тонкая, обрастающая. Она состоит из автозооециев и мелких авикулярий. Автозооеции имеют бочонковидную форму. Они открываются наружу маленькими устьями, обращенными в одну сторону. Вокруг каждого устья имеется ободок — губа, с чем связано название отряда Cheilostomida —— губоротые. Автозооеции располагаются правильными чередующимися рядами.

Поздний мел — ныне; Северная Америка, Южная Америка» Австралия; на территории СССР род известен в позднем мелу Поволжья и Южного Урала, а также в среднем палеогене Мангышлака.

ТИП BRACHIOPODA. БРАХИОПОДЫ

Ключ для определения (рис. 424)

а. Раковина хитиново-фосфатная, реже известковая. Зубы отсутствуют. Нет известкового ручного аппарата.

Класс Inarticulata. 6 — ныне (с. 383)

б. Раковина известковая. Имеется два зуба. Обычно развит известковый ручной аппарат или наблюдаются следы прикрепления рук.

Класс Articulata. 6 — ныне (с. 385)

Класс Inarticulata. Беззамковые

а. Нет отверстия для ножки . . . . 2

Есть отверстие для ножки . . . . 5

(1а) а. Раковина хитиново-фосфатная, гладкая.

Лимб отсутствует3

Раковина известковая, обычно радиаль

но-ребристая. Лимб хорошо развит . 4

Z Состав ракоёины; хитиновый, фосфатно-хитиновый, избесткобо-хитиноОьгй и известковый

^Соотношение стОорок： с - спинная

б - брюшная

раковина^

дёояко- наос而' 16ь1пуклд^^Тогнуг^

выпуклая ta^7fl>? ноская выпуклая

€6 cD6 с06 ^^г-

а Скульптура : ребра, складки, шипы и т.д.

4 брюшная стборка а- отверстие для ножки

6- зубз (з) 〃 зубные пластинки (g)

s— отпечатки мускдпоб

а-ртберстие吵шщ^тбует отверстие о勿^:w^m тр啰史ьное，陋《％ перечне ^Оторично

斤〃 о^еих на брюшной 』、♦дштидиум

створках створке 尺 Q(пластинки)

,®屈В 2電

отсутствуютприсутствуют^^

зу5ызубы иб^^нки

能 остаются ^^стаютса (с個*

0□/⑥

сложная 勿物勿々простая система

мускулы-

С сСп。、замыкатели、

1W例.—Д^ 0

\отмыкатели-\丿

'хмускулы- '/

сместители■

5 Спинная ст борка: а-ручной аппарат

б-другие признаки

р屮汕& шт叩ат^^^^ует'ручной 〃竺%т? отсутствует

О ® ^^)ф 0 О 徊击大 лентоМ- спираль-勿〃切7〃，夕 имеют- стоит- ёидныи ный 〃/7〃ный видный ся етбуют

петлебид-Г

ный勿прираста

ния рук

замочный отростокямки для зу时6

отсутствует 心好勿 zwотсутствуют имеются

Q① С 6 отсутствует имеете

^ебинная септа

5 Прочие особенности

Синуслопасти раковинь! смыкание стирок

не/^ий ^глу5окий、'^^маркоезлатое

干*⑥AAn

миз^ высокое сквозное^от-l/-^\j»

+而尸Против

7 Образ жизни (и породообразующий роль) d Геологическое распространение

Рис. 424. План описания и объяснение основных морфологических признаковбрахиопод (ориг.)

3(2a)3(2a)4(26)4(26)5(16)5(16)2 (la)2 (la)Раковина округлая. Хорошо выражена ^^ лбжная а рея., Отряд

3(2a)

3(2a)

4(26)

4(26)

5(16)

5(16)

2 (la)

2 (la)

сс 八Lingulida

Род Obolus, €i?, €2 — Oi, 02? (с. 392, р_ныне рис. 427)

Раковина от удлиненно-овальной до округленно-четырехугольной формы. Ложная а рея плохо выражена.

Род Lingula. О?, S — ныне (с. 392,рис. 426)

Раковина неравностворчатая: брюшная створка прирастающая уплощенная, спинная ——низкоконическая. Отпечатки мускулов почти равные.

Род Crania. С?, К — ныне (с. 394, Отряд рис. 428)I Craniida

Раковина почти равностворчатая, непри- С2?， 。—ныне растающая. Отпечатки мускулов неравные.

Род Pseudocrania. О1-2. (с. 394, рис. 4剪

а. Раковина хитиново-фосфатная, удлинен-I

но-овальная. Наружная поверхность с|

полыми шипами. На макушке брюшнойОтряд

створки круглое отверстие для ножки. Siphonotretida Род Siphonotreta. О2-з (с. 395, рис. 430)&丁。

б. Раковина известковая, поперечно-вытя- I нута я с прямым смычным краем. Наруж- Отряд ная поверхность с концентрическими Kutorginida ■ морщинами. Под макушкой треугольное &, &? отверстие для ножки.

Род Kutorgina. 61 (с. 395, рис. 431)

Класс Articulata. Замковые (рис. 425)

Отверстие для ножки имеет круглую форму—форамен2

Отверстие для ножки имеет треугольную)

форму — дельтирий или отсутствует . 13

а. На брюшной стороне имеется резко выраженный синус, на спинной ——седло 3

б. Синус и седло отсутствуют или развиты слабо7

Рис. 425. Внешний.вид раковины замковых бра- хиопод:а ——сбоку, б— со стороны спинной

створки, 6 — со стороны брюшной створки, г — со стороны переднего края, а — арея, бс — брюшная створка, д——дельтирий, Дл ——длина раковины, зк — задний край, лн — линии нарастания, м ——макушка, пк ——передний лобный край, р ——радиальные ребра, с — синус, сд —— седло, Т — толщина раковины, Ш — ширина ра

ковины

3(2а)

4 (За)

5(36)

6 (5а)

Наружная поверхность с тонкими радиальными ребрами или струйками. Смыкание створок у переднего края гладкое4

Наружная поверхность с грубыми радиальными ребрами. Смыкание створок у переднего края зубчатое 5

Створки с двумя радиальными складками по бокам. Макушка маленькая, но загнутая.

Род Rhynchonella. J3 (с. 411, рис. 451)

Макушка низкая, незагнутая.

Род Ladogia. D2-3 (с. 411, рис. 452)

Многочисленные, обычно неравные ребра разделены мелкими бороздами . . . 6

Немногочисленные высокие ребра разделены глубокими бороздами.

Род Russirhynchia. J3km — v (с. 412, рис. 453)

а. Ребра низкие уплощенные. Макушка клювовидная.

ОтрядRhynohonellidaО2—рнне

Род Camarotoechia. D (с. 409, рис. 449) б. Ребра заостренные. Макушка прямая.

Род Cyclothyris. Ra —К2c (с. 410,рис. 450)

(26) а. Наружная поверхность гладкая или с концентрическими линиями, пластинами и морщинами8

Наружная поверхность с радиальными ребрами12

(7а) а. Наружная поверхность только с концентрическими линиями нарастания. Ручной аппарат петлевидный9

Наружная поверхность с концентриче-I

скими пластинами нарастания. РучнойОтряд

аппарат в виде обызвествленных спи-Athyridida

ралбных конусов.О3—Т

Род Athyris, D — Ci (с. 418, рис. 463) I

(8а) а. В середине раковины нет сквозного отверстия 10

В середине раковины имеется сквозное отверстие..

Род Pygope. J3 —Ki (с. 422, рис. 467) Отряд

(9а) а. Раковина удлиненно-овальная или округ- Terebratulida ленно-пятиугольная. Форамен располо-D—ныне

жен на прямой незагнутой макушке . 11

Раковина шарообразная. Форамен расположен под клювообразной макушкой.

Род Stringocephalus. D2 (с. 420,рис. 464)

(10а) а. Раковина удлиненно-овальная. Срединные складки спинной створки пологие.

Род Terebratula. ₽ — N (с. 420, рис. 465)

Раковина округленно-пятиугольная. Срединные складки спинной створки заостренные.

Род Sellithyris. Ki — К2c (с. 422,рис. 466)

(76) а. Спинная створка более выпуклая, чем брюшная. Арея отсутствует. Ручной аппарат в виде двух известковых конусов, обращенных вершинами к спинной створке15

б. Брюшная створка более выпуклая, чем 1 спинная. Арея развита на обеих створ- Отр% ках. Ручной аппарат в виде крючков. Orthida

Род С lit ambonites, О1-2 (с. 397,''

рис. 433)

(16) а. Обе створки слабо выпуклые или почти плоские14

Обе створки или только брюшная от сильно выпуклой до конической . . . 19

14 (13а)а. Наружная поверхность с тонкими радиальными ребрами; иногда имеются концентрические морщины. Спондилий отсутствует16

Наружная поверхность с резкими радиальными ребрами. Спондилий имеется.

Род Orthis. Ch, О2? (с. 396, рнс. 432)

15 (12а) а.15 (12а) а.б.б.Раковина округлой формы. Наружная поверхность с относительно тонкими радиальными ребрами.Род Atrypa. S — D (с. 412, рис. 454, 455)Раковина удлиненно-треугольной формы, сильно сжатая с боков. Наружная поверхность с более грубыми радиальными ребрами.Род Karpinshia. Dy (с. 413, рнс. 456)Раковина округлой формы. Наружная поверхность с относительно тонкими радиальными ребрами.Род Atrypa. S — D (с. 412, рис. 454, 455)Раковина удлиненно-треугольной формы, сильно сжатая с боков. Наружная поверхность с более грубыми радиальными ребрами.Род Karpinshia. Dy (с. 413, рнс. 456)ОтрядAtrypida02-DОтрядAtrypida02-D

15 (12а) а.

15 (12а) а.

б.

б.

Раковина округлой формы. Наружная поверхность с относительно тонкими радиальными ребрами.

Род Atrypa. S — D (с. 412, рис. 454, 455)

Раковина удлиненно-треугольной формы, сильно сжатая с боков. Наружная поверхность с более грубыми радиальными ребрами.

Род Karpinshia. Dy (с. 413, рнс. 456)

Раковина округлой формы. Наружная поверхность с относительно тонкими радиальными ребрами.

Род Atrypa. S — D (с. 412, рис. 454, 455)

Раковина удлиненно-треугольной формы, сильно сжатая с боков. Наружная поверхность с более грубыми радиальными ребрами.

Род Karpinshia. Dy (с. 413, рнс. 456)

ОтрядAtrypida02-D

ОтрядAtrypida02-D

16 (14а) а.16 (14а) а.Брюшная створка слабо выпуклая, спинная плоская или вогнутая .. , . 17

16 (14а) а.

16 (14а) а.

Брюшная створка вогнутая, спинная слабо выпуклая, почти параллельная ей.

Род Strophomena. О2-з (с. 401, рис. 439)

(16а) а. Скульптура радиальная. Створки без коленчатого перегиба18Отряд

б. Скульптура с грубыми концентрическими Strophomenida складками и морщинами. Обе створкиq—р

имеют коленчатый перегиб.1

Род Leptaena. О2 — D (с. 401, рис. 438)

(17а) а. Смычный край зубчатый. Зубы отсутствуют. На наружной поверхности только тонкие радиальные струйки.

Род Stropheodonta. О3 — D (с. 402, рнс. 440)

Смычный край гладкий. Имеется два зуба. На наружной поверхности, помимо ребер, только вдоль ареи могут наблюдаться шипы.

Род Neochonetes. С — Р (с. 403, рис. 441)

19 (136) а. Брюшная створка сильно выпуклая, иногда коническая, спинная—плоская или вогнутая. Синус и седло отсутст

вуют 20

Обе створки сильно выпуклые. Может г наблюдаться синус и седло . . . . 26

20 (19а)：а. Брюшная створка чашеобразная • . 21

Брюшная створка коническая коралловидная.

Род Richthofenia. Р (с. 408, рис. 448)

21 (20а) а. Арея и отверстие для ножки отсутствуют 22

Арея и отверстие для ножки присутствуют.

Род Aulosteges, Р (с. 408, рис. 447) 22 (21а)❷ Раковина с радиальными ребрами, но без радиальных складок. На внутренней поверхности спинной створки конические выступы не наблюдаются23

Раковина обычно с радиальными складками, несущими радиальные ребра. Размеры крупные, около 10—15 см в ширину. На внутренней поверхности спинной створки имеются конические выступы.

Род Gigantoproductus. Ci (с. 405,рис. 444)

23 (22а) а. Брюшная створка с концентрическими морщинами по всей поверхности или только в примакушечной части, за счет чего создается сетчатый рисунок . . 24 б. Брюшная створка с концентрическими морщинами на ушках либо без них. Сетчатый рисунок отсутствует . . . . 25 24 (23а) а. Раковина вытянута в длину. Иглы приурочены к смычному краю и ушкам брюшной створки. Имеется диафрагма.

Отряд Chonetida03一РОтряд Chonetida03一РОтрядProductidaD—РОтрядProductidaD—РРод Productus. С (с. 403, рис. 442) б. Раковина вытянута в ширину. Иглы по

Отряд Chonetida

03一Р

Отряд Chonetida

03一Р

ОтрядProductida

D—Р

ОтрядProductida

D—Р

ОтрядProductidaD—РОтрядProductidaD—РОтрядSpiriferida°з—LОтрядSpiriferida°з—L

ОтрядProductidaD—Р

ОтрядProductidaD—Р

ОтрядSpiriferida°з—L

ОтрядSpiriferida°з—L

всей поверхности брюшной створки. Диафрагма отсутствует.

Род Dictyoclostus. Ci (с. 405, рис. 443)'

25 (236) а. Раковина вытянута в длину. Замочный край короткий. Иглы сконцентрированы на ушках.

Род Striatifera. Ci (с. 405, рис. 445)

Раковина округлая или несколько вытянута в ширину. Замочный край длинный. Редкие крупные иглы развиты по всей поверхности створки и мелкие иглы — вдоль смычного края.

Род Linoproductus. С — Р (с. 406,рис. 446)

26 (196) а. Арея брюшной створки выражена хорошо с крупным открытым или закрытым треугольным отверстием. Ручной аппарат в виде двух спиральных конусов, расходящихся в стороны. Обычно имеется синус и седло. Спондилий отсутствует . 27 б. Арея практически отсутствует. Ручной аппарат в виде крючков. Синус и седло обычно отсутствуют или развиты слабо. Имеется спондилий32

27 (26а) а. Раковина четко радиально-ребристая . 28 б. Раковина с тонкими радиальными струйками, почти гладкая.

Род Eospirifer. S (с. 414, рис. 457)

28 (27а) а. Раковина ребристая только по бокам, синус и седло гладкие или неясно ребристые 29

Раковина радиально-ребристая по всей поверхности30

29 (28а) а. Ребра резко складчатые. Концентрические пластины состоят из тонких иголочек с сосочками. Треугольное отверстие почти полностью закрыто пластинкой.

Род Euryspirifer. Di-2 (с. 417, рис. 462)

Ребра низкие, притупленные. Концентрические пластины с сосочками отсутствуют. Треугольное отверстие частично закрыто пластинкой.

Род Licharewia. Р2 (с. 416, рис. 460)

30 (28① а. Раковина с нерезким синусом и седлом. 390

Арея с зубчатым смычным краем. Ушки отсутствуют . . . . ■31

Раковина с резко выраженным синусом и седлом. Арея с гладким смычным краем. Ушки присутствуют.

Род Cyrtospirifer. D3 — Ci (с. 416,рис. 459)

ОтрядSpiriferida。8-JlОтрядSpiriferida。8-Jl31 (30а) а. Раковина с длинным смычным краем, вытянута в ширину. Зубные пластины короткие.

ОтрядSpiriferida

。8-Jl

ОтрядSpiriferida

。8-Jl

Род Spirifer. С (с. 415, рис. 458)

б. Раковина с коротким смычным краем, шарообразная, не вытянута в ширину. Зубные пластины длинные.

Род Choristites. С—Pi (с. 417,рис. 461)

32 (266) а. Сросшиеся на всем протяжении зубные пластины приподняты на срединной септе. Раковина гладкая или груборебристая. Синус и седло отсутствуют . . 33 б. Зубные пластины могут срастаться только у переднего края. Раковина с очень тонкой радиальной струйчатостью. В передней части наблюдаются синус и седло.

Род Porambonites. О — Si (с. 397,Отряд

Рис, 434)Pentamerida

33 (32а) а. Раковина гладкая, почти равностворча-&幺—D

тая со слабо выступающей макушкой брюшной створки.

Род Pentamerus. S (с. 399, рис. 435, 436)

б. Раковина ребристая, резко неравностворчатая с сильно выступающей макушкой брюшной створки.

Род Conchidium. Оз — Di (с. 400,

рис. 437)

Описание родов

Класс Inarticulata. Беззамковые. Кембрий — ныне

Отряд Lingulida. Лингулиды. Кембрий ——ныне

Род Lingula Bruguiere (рис. 426)(lingula, лат. — язычок)

Раковина тонкая хитиново-фосфатная, почти равностворчатая, от удлиненно-овальной до округленно-четырехугольной формы. Створки слабо выпуклые с невыступающими макушками, под которыми находятся узкие плохо выраженные ложные а реи с желобком для ножки на брюшной створке. Наружная поверхность с хорошо заметными концентрическими линиями нарастания, изредка наблюдается радиальная штриховка. В большинстве случаев раковина имеет коричневатый цвет, обусловленный содержанием хитина. Внутренняя поверхность несет отпечатки нескольких мускулов, плохо заметные у ископаемых форм. Это сложная мускульная система, насчитывающая до шести пар мускулов, не только открывает и закрывает раковину, но и смещает створки относительно друг друга.

В отличие от других брахиопод представители рода Lingula ведут зарывающийся образ жизни, обитая в песчаных или глинистых грунтах и образуя норки, иногда сохраняющиеся в ископаемом состоянии. Раньше считали, что зарывание осуществляется при помощи длинной ножки. Недавно проведенные наблюдения над лингулидной брахиоподой Glottidia pyramidata показали, что лингулы зарываются в грунт передним концом раковины, делая v-образные ходы [44]. Современные виды преимущественно тепловодные, характерные для литоральной зоны, но могут встречаться и на глубинах от 40 до 100 м. Они выдерживают значительные опреснение и загрязнение воды.

Ордовик?, силур—1 ныне, род распространен очень широко.

Род Obolus Е i с h w а 1 d (рис. 427)

(obolos, греч.——название мелкой серебряной монеты у древних греков)

Раковина толстая, хитиново-фосфатная, почти равностворчатая, округлой или овальной формы. Створки слабо выпуклые с несколько более выступающей макушкой брюшной створки. Под макушками имеется хорошо выраженная ложная а рея с желобком для ножки только на брюшной створке. Наружная поверхность с концентрическими линиями нарастания, реже с радиальной штриховкой; в большинстве случаев раковина имеет темно-коричневый или черный цвет, что объясняется повышенным содержанием фосфата. Внутренняя поверхность с четкими отпечатками мускулов и других элементов мягкого тела.

Рис. 426. Lingula unguis (Linnaeus). Типовой вид. Внешний вид раковины: а —с брюшной стороны, 6 — сбоку. Современная форма [8]. в — схема образа жизни лингулы: н — нога, сф — сифоны [7, т. I]. Рис. 427. Obolus apollinis Е i с h w а 1 d. Типовой вид: о — внешний вид брюшной створки, 6 — внешний вид спинной створки, 8, г — схема расположения различных отпечатков у Obolus на внутренней стороне брюшной (s) и спинной (г) створок: в — васку* лярные боковые отпечатки (? отпечатки кровеносной системы); вм — васкулярные медиальные бтпечаткн (? отпечатки половой системы); ж — желобок для ножки; ла ——ложная арея; ом ——отпечатки мускулов, а, 6 — ранний ордовик. Северо-запад Восточно-Европейской платформы (8; 23, т. VII, 1960; 46, Part N]

Представители рода прикреплялись к дну с помощью ножки. Скопление раковин рода Obolus приводит к образованию пород, называемых оболовыми песчаниками, пользующимися широким распространением в Прибалтике и Ленинградской области, где они разрабатываются на фосфор. Это практически единственный случай, когда брахиоподы являются полезными ископаемыми.

Ранний кембрий?, средний кембрий ——ранний ордовик, средний ордовик?; род распространен широко.

Отряд Craniida. Кранннды. Средний кембрий?,ордовик — ныне

Род Crania Retzius (рис. 428)

(cranion, греч. — череп)

Раковина известковая округлой формы с прямым смычным краем, неравностворчатая с плоской брюшной створкой н низкой конической спинной. Макушки приближены к центру. Наружная поверхность с хорошо выраженными линиями нарастания, ослож-

Отря 3 Craniida ом

Ша4286425 6

Crania

Рнс. 428. Crania craniolaris (Linnaeus). Типовой вид. a — брюшная створка изнутри, 6 — 2 — спинная створка: 6 — изнутри, 8 — снаружи, а — сбоку. Увел, л ——лимб, ом — отпечатки мускулов. Поздний мел. Швеция [46, Part Н]

ненными радиальными ребрами, иногда шипиками. На внутренней стороне по краю каждой створки протягивается широкая уплощенная зернистая кайма — лимб. В центре брюшной створки имеется небольшой выступ. Отпечатки крупных округлых почти равных мускулов на одной из створок создают рисунок черепа, с чем связано название рода. Кроме того, на внутренней стороне сохраняются иногда отпечатки мантийных сосудов.

Представители рода Crania прирастают ко дну брюшной створкой (цементирующий тип прикрепления). Формы стеногалинные, обитающие в нижней сублиторали и верхней батиали на глубинах до 450 м. Карбон?, мел — ныне, род широко распространен. В настоящее время распространены в южном полушарии у берегов Антарктиды и у южных берегов Африки и Южной Америки.

Род Pseudocrania McCoy (рис. 429)

(pseudo, греч. — приставка, означающая ложность; Crania — название рода)

Строение раковины отличается от такового рода Crania следующими особенностями: 1) створки имеют почти равную величину, 2) отпечатки мускулов неравные; 3) лимб на некотором про- 394

Om pad С г a n i, i d а

Pseudocrania

Рис. 429. Pseudocrania planissima (E i c h w a 1 d): a—спииная створка изнутри, 6 ——брюшная створка изнутри, л ——лимб. Увел. Средний ордовик. Прибалтика (Т. Н. Алихова, 1953 г.)

тяжении гладкий. Кроме того, слабее проявляется радиальная скульптура. Формы не прирастающие.

Ранний—средний ордовик; Европа; в СССР встречается в Прибалтике. .

Отряд Siphonotretida. Сифонотретиды. Поздннй кембрий — ордовик

Род Siphonotreta V е г n е u i 1 (рис. 430)

(siphon, аре% — трубка, кишка)

Раковина хитиново-фосфатная, удлиненно-овальной формы, неравностворчатая, с более выпуклой брюшной створкой. На макушке брюшной створки имеется округлое отверстие для выхода ножки. Наружная поверхность с хорошо выраженными линиями нарастания, к которым приурочены полые иглы. При разрушении игл поверхность становится крупнопористой. На внутренней стороне каждой створки наблюдается срединная септа и два отпечатка мускулов.

Прикрепленный бентос. РаНннй — средний ордовик; род встречается почти повсеместно.

Отряд Kutorginida. Куторгиниды. Ранний кембрий, средний кембрий?

Род Kutorgina Billings (рис. 431)

(С. С. Куторга — русский геолог и палеонтолог XIX в.)

Раковина известковая, поперечно вытянутой формы, неравностворчатая, с выпуклой брюшной и уплощенной спинной створкой.

395

0 m рн О Siphonotretida

Рис. 430. Siphonotreta verrucosa (E i c h w a 1 d). Внешний вид： a — co стороны брюшной створкн, б — со стороны спнниой створки. Увел, о — отверстие для ножки. Ранний ордовик. Прибалтика [23, т. VII, 1960]. Рнс. 431. Kutorgina lenaica Lermontova, о — 6 — вид брюшной створки: а — сбоку, 6 — сверху, в — спннная створка. Увел. Ранний кембрий. Сибирь [23, т. VII, I960]

Смычный край прямой, длинный. Под макушкой брюшной створки имеется треугольное отверстие для ножки. Наружная поверхность с концентрическими морщинами.

Прикрепленный бентос. Ранний кембрий; Северная Америка, Европа, Азия; на территории СССР встречается в Сибири и Казахстане.

Класс Articulata. Замковые. Кембрий —ныне

Отряд Orthida. Ортиды. Кембрий — пермь

Род Orthis D а 1 m а п (рис. 432)

(orthos, греч.——прямой； здесь — прямой смычный край)

Раковина известковая округлой формы с прямым смычным краем. Створки неравной величины: спинная створка плоская, реже слегка выпуклая, брюшная створка обычно более выпуклая с боле выступающей макушкой. Узкая а рея брюшной створки имеет треугольное отверстие — дельтирий для выхода ножки. Наружная поверхность с резкими радиальными ребрами, осложненными дополнительной струйчатостью. Края створок зубчатые изнутри. По краям дельтирия имеются два маленьких зуба, которые поддерживаются изогнутыми сросшимися зубными пластинами, образующими слабо выступающий спондилий. Спинная створка несет короткие крючки для поддержки рук.

Прикрепленный бентос. Ранний ордовик, средний ордовик?; широко распространен; на территории СССР род известен на Русской платформе и на Урале.

396

ОтряЭ Ort hida

Рис, 432. Orthis caligramma D a 1 m a n: a — внд сбоку, 6——брюшная створка снаружи, 8 — спинная створка изнутри. Увел, р — радиальные ребра, сп — спондилий. Ранний ордовик. Ленинградская область, р. Волхов [23, т. VII, 1960]

Род Clitambonites Pander (рис. 433)

(clitus, греч. — наклонность; ambo-umbo, греч. — выступ, выпуклость)

Раковина известковая, округленно-четырехугольная с длинным прямым смычным краем. Спинная створка от вогнутой до слабо выпуклой, брюшная створка более выпуклая с сильно выступающей макушкой. Скульптура имеет черепитчатый характер благодаря тому, что тонкая радиальная ребристость осложнена концентрическими морщинами, налегающими друг на друга. Обе створки имеют ареи, но арея брюшной створки всегда более высокая, чем арея спинной. Под макушкой брюшной створки имеется маленькое круглое отверстие для ножки — форамен, ниже которого располагается пластинка ——дельтидий, закрывающая треугольное отверстие ——дельтирий. Под макушкой спинной створки находится узкая пластинка—хилидий, закрывающая треугольное отверстие— нототирий.

Ручной аппарат в виде небольших изогнутых крючков' Края створок изнутри мелко зазубрены. В брюшной створке наблюдается два зуба. Они поддерживаются сросшимися зубными пластинами—спондилнем, от которых иногда отходит срединная пластина.

Представители рода прикреплялись ножкой, на более поздних стадиях развития они, по-видимому, свободно лежали на дне. Ранний—средний ордовик; Евразия; на территории СССР встречается в Прибалтике.

Отряд Pentamerida. Пентамериды. Средний кембрий — девонРод Porambonites Pander (рис. 434)

(poros, греч. — отверстие, канал; ambon, греч. — возвышение)

Раковина известковая, округлая с сильно вздутой брюшной и уплощенной или выпуклой спинной створкой. Когда обе створки

397

О тря 3 Ort hid а

Рис. 433. Clitambonites squamatus (Р ah 1 еп)： а — вид со стороны спинной створки, 6 — вид сбоку, в — вид со стороны макушек, г—брюшная створка изнутри. Нат. вел. 6——микроскульптура. Увел, е——предполагаемый образ жизни Clitambonites. а — арея, бр ——брюшная створка, дп — дельтидиальная пластинка, з——зубы, с — спондилий, сп — спинная створка, ср — срединная септа, х ——хнлиднй Средний ордовик. Ленинградская область [8; 23, т. VII, I960]

О m р я Э Pentamerida

Рис. 434. Porambonites reticulatus Pander. Типовой внд： а — внд со стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны спииной створки, 8 ——вид сбоку, г — вид с переднего края. Увел. 6——брюшная створка, с — спинная створка. Ранний ордовик. Прибалтика [23, т. VII, 1960]Рис. 434. Porambonites reticulatus Pander. Типовой внд： а — внд со стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны спииной створки, 8 ——вид сбоку, г — вид с переднего края. Увел. 6——брюшная створка, с — спинная створка. Ранний ордовик. Прибалтика [23, т. VII, 1960]PorambonitesPorambonites

Рис. 434. Porambonites reticulatus Pander. Типовой внд： а — внд со стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны спииной створки, 8 ——вид сбоку, г — вид с переднего края. Увел. 6——брюшная створка, с — спинная створка. Ранний ордовик. Прибалтика [23, т. VII, 1960]

Рис. 434. Porambonites reticulatus Pander. Типовой внд： а — внд со стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны спииной створки, 8 ——вид сбоку, г — вид с переднего края. Увел. 6——брюшная створка, с — спинная створка. Ранний ордовик. Прибалтика [23, т. VII, 1960]

Porambonites

Porambonites

выпуклые, форма раковины становится шарообразной. На брюшной створке у переднего края наблюдается синус, на спинной — хедло. Наружная поверхность с очень тонкой радиальной струй- чатостью и многочисленными перемычками между ними, создающими систему радиально расположенных ямок. Брюшная створка с очень маленьким отверстием для ножки. Зубы поддерживаются 398

двумя длинными зубными пластинками, которые могут срастаться, утолщаясь у концов. В спинной створке имеются короткие крючки для поддержки рук.

Неподвижный бентос. Ордовик ——ранний силур; широко распространен; на территории СССР род известен в Подолии и Прибалтике.

Род Pentamerus Sowerby (рис. 435, 436)

(pente, гре”. — пять； meros, греч. — часть)

Раковина известковая, крупная, от округленно-треугольной до ъвальной формы. Обе створки сильно вздутые с загнутыми макушками. Наружная поверхность гладкая. Характерной особенностью рода и близких ему форм является наличие спондилия, приподня-

)0щря0 Penta merida

Pentamerus

Рис. 435. Pentamerus oblongus Sowerby. Типовой вид： a — вид со стороны брюшной створкн, 6 — вид со стороны спинной створки, 8 — вид сбоку. Нат. вел. б ——брюшная створка, с — спинная створка. Ранний силур. Прибалтика (23, т. VII, I960]. Рнс. 436. Pentamerus taltiensis (Tschernyschew): a — схематический поперечный разрез перпендикулярно створкам, 6 — продольный скол спинной створки, в ——продольный скол брюшной створки. Нат. вел. зп —— зубная пластина, сс—срединная септа. Силур. Восточный склон Урала (23, т. VII, 1960]

того на срединной септе. Образование, аналогичное спондилию, но без срединной септы, наблюдается и на спинной створке. Оно возникло в результате слияния брахиальных пластин, по-видимому, поддерживающих руки.

При ударе раковина, как правило, раскалывается по плоскости симметрии вдоль срединной септы и одной из зубных пластин. Спондилий служил местом прикрепления мускулов. Срединная септа, приподнимая спондилий, сокращала расстояние между створками, тем самым не увеличивая длину мускулов.

Представители этого рода на ранних стадиях прикреплялись к дну ножкой, на более поздних стадиях свободно лежали на дне. Иногда раковины рода Pentamerus и близких ему родов образо* вывали массовые скопления» приведшие к возникновению пента* меровых известняков.

Силур; род широко распространен.

Род Conchidium Linnaeus (рис. 437)(konche или concha, греч. — раковина)

Отличается от сходного по строению рода Pentamerus следующими особенностями: 1) раковина резко неравностворчатая с силь*

О m ряЭ. Pentamerida

Conchidium

Рис. 437. Conchidium knighti Sowerby: a — вид сбоку, 6—вид со стороны спинной створкн, 8 ——продольный скол через раковину. Уменьш. 6 ——брюшная створка, бп — брахиальные пластины, зп ——зубные пластины,с ——спинная

створка, сс—срединная септа. Силур. СССР [8]

но выступающей и клювовидно изогнутой макушкой брюшной створки; 2) наружная поверхность радиально-ребристая, а не гладкая; 3) под макушкой имеется ложная арея.

Поздний ордовик — ранний девон; род очень широко распространен.

Отряд Strophomenida. Стррфоменнды. Ордовик — ранняя пермь

Род Leptaena D а 1 m а п (рис. 438)(leptos, греч. — узкий)

Раковина известковая» вытянутая в ширину, с длинным прямым гладким смычным краем и маленькими невыступающими макушками. Спинная створка плоская или вогнутая, брюшная — выпуклая; для обеих створок характерен коленчатый перегиб у передне-

Отрл。 Strophomenida

Рис. 438. Leptaena rugosa (Н i s i п g е г). Типовой вид: a ——брюшная створка снаружи, б — спинная створка снаружи, в — брюшная створка изнутри, г — спииная створка изнутри. Нат. вел. з—зубы, зо——замочный отросток, к — коленчатый перегиб. Средний ордовик, лландейльский век. Эстония [23, т. VII, I960]

го края. Наружная поверхность несет грубые концентрические складки и морщины» иногда пересекающиеся тонкими радиальными ребрами. На брюшной створке хорошо развиты два зуба, а на спинной — замочный отросток.

Средний ордовик — девон; широко распространен.

Род Strophomena В 1 а i n v i 11 е (рис. 439)(strophos, греч.——согнутый, скорчившийся)

Раковина известковая, псевдопористая, вытянутая в ширину» с длинным прямым гладким смычным краем и маленькими невыступающими макушками. Брюшная створка вогнутая, спинная почти параллельна ей, но слабо выпуклая. Пространство между створками очень узкое. Наружная поверхность раковины с тонкими радиальными ребрами. Брюшная створка с хорошо заметной ареей, открытым дельтирием, по краям которого расположены два зуба, поддерживаемые короткими зубными пластинами. Над смычным краем спинной створки возвышается замочный отросток, по бокам от него наблюдаются приямочные пластины.

ОтряЭ StrophomenidaОтряЭ Strophomenida

ОтряЭ Strophomenida

ОтряЭ Strophomenida

Strophomena

Рис. 439. Strophomena pseudodeltoldea S t о 11 е у: a — схематический вид раковины сбоку, 6 — вид со стороны макушек. Нат. вел. в — внутреннее строение брюшной створки, г ——внутреннее строение спинной створки. Увел, a ——арея 6 — брюшная створка, д — дельтирий, зо — замочный отросток, с — спинная створка, а, 6, г ——ордовик, карадокский век. Эстония, в — ордовик. Сибирская платформа [23, т. VII, 1960]

с помощью ножки.с помощью ножки.Представители рода прикреплялись к дну

с помощью ножки.

с помощью ножки.

Средний — поздний ордовик; род широко распространен.

Род Stropheodonta Н а 11 (рис. 440)(strophos, греч.——согнутый, скорчившийся; odus, род. пад. odontos, греч.——зуб)

Раковина известковая, псевдопорнстая, вытянутая в- ширину, с длинным прямым зубчатым смычным краем и маленькими невыступающими макушками. Спинная створка плоская или вогнутая, брюшная слабо выпуклая; пространство между створками маленькое. Наружная поверхность раковины с очень тонкой скульптурой в виде радиальных ребер и струек. Брюшная створца с отчетливым дельтирием; зубы и зубные пластины отсутствуют.

ОтряЭ StrophomenidaОтряЭ StrophomenidaStropheodontaStropheodontaРис. 440. Stropheodonta asella (V e r n e u i 1): a ——вид co стороны брюшной створки 6 — вид со стороны спинной створки. Нат. вел. 8 ——брюшная створка изнутри, г ——спннная створка изнутри. Увел, зк ——зубчатый смычный край. Поздннй девон, фаменский век. Центральное девонское поле [23, т. VII, I960]Рис. 440. Stropheodonta asella (V e r n e u i 1): a ——вид co стороны брюшной створки 6 — вид со стороны спинной створки. Нат. вел. 8 ——брюшная створка изнутри, г ——спннная створка изнутри. Увел, зк ——зубчатый смычный край. Поздннй девон, фаменский век. Центральное девонское поле [23, т. VII, I960]

ОтряЭ Strophomenida

ОтряЭ Strophomenida

Stropheodonta

Stropheodonta

Рис. 440. Stropheodonta asella (V e r n e u i 1): a ——вид co стороны брюшной створки 6 — вид со стороны спинной створки. Нат. вел. 8 ——брюшная створка изнутри, г ——спннная створка изнутри. Увел, зк ——зубчатый смычный край. Поздннй девон, фаменский век. Центральное девонское поле [23, т. VII, I960]

Рис. 440. Stropheodonta asella (V e r n e u i 1): a ——вид co стороны брюшной створки 6 — вид со стороны спинной створки. Нат. вел. 8 ——брюшная створка изнутри, г ——спннная створка изнутри. Увел, зк ——зубчатый смычный край. Поздннй девон, фаменский век. Центральное девонское поле [23, т. VII, I960]

В спинной створке имеется выступающий замочный отросток; известковый ручной аппарат отсутствует.

Свободно лежащий бентос. Поздний ордовик ——девон, преимущественно девон; род пользуется широким распространением.

Отряд Chonetida. Хонетиды. Поздний ордовик ——пермьРод Neochonetes Mu ir-Wood (рис. 441)

(neos, греч. — новый； Chonetes ——название рода)

Раковина известковая, вытянутая в ширину, с длинным прямым смычным краем и слабо выступающими макушками. Наружная поверхность с тонкими радиальными ребрами; вдоль замочного края ареи имеются косо расположенные шипы. Внутренняя сторона обеих створок с тонкой радиальной штриховкой и мелкой

О тря 9 С h о netida з

Рис. 441. Neochonetes carboniferus (К е у s е г 1 i n g) ： a ——вид со стороны макушек, 6 ——вид с брюшной створкн, 8 — брюшная створка изнутри, г ——спинная створка изнутри. Увел, s ——зубы, зо ——замочный отросток, и — игла. Средний карбон, московский век. Подмосковье [23, т. VII, 1960]

бугорчатостью. На узкой арее брюшной створки имеется треугольный дельтирий и два уплощенных пластинчатых зуба. На спинной створке находятся слабая срединная септа и брахиальные валики, в виде двух изогнутых ручных крючков — следов прикрепления рук.

Представители рода свободно лежали на мягких грунтах, под- держиваясь с помощью игл; на ранних стадиях они прикреплялись ножкой.

Карбон — пермь; широко распространен.

Отряд Productida. Продуктиды. Денон — пермь

Род Productus Sowerby (рнс. 442)

(productus, лат. — продолженный, удлиненный)

Раковина известковая, вытянутая в длину, резко неравностворчатая с выпуклой брюшной и плоской или вогнутой коленчатой спинной створкой. Передние края обеих створок, вытягиваясь па-

Отря 3 Pro ductida

Рис. 442. Productus productus (Martin). Типовой вид: a ——схема взаимоотношений брюшиой (б) и спинной (с) створок, 6 ——брюшная створка снаружи, в ——спинная створка изнутри. Нат. вел. г ——предполагаемый образ жизни Productus и близких ему родов на различных возрастных стадиях, d — диафрагма, зо — замочный отросток, ом — отпечатки мускулов, ор — отпечатки рук, сс — срединная септа, ш — шлейф. Ранний карбон. Подмосковье [23, т. VII, 1960]

раллельно друг другу, образуют шлейф. При этом на спинной створке имеется не один, а серия (до пяти) тончайших шлейфов, толщиной 0,01—0,02 мм, которые обычно не сохраняются. Шлейфы спинной створки прикрепляются к диафрагме — передней части створки, отличающейся по скульптуре от остальной поверхности. Обычно при извлечении из породы раковина раскалывается по диафрагме.

Наружная поверхность раковины с радиальными ребрами, пересекающимися концентрическими морщинами в примакушечной части. На брюшной створке развиты полые иглы. Обе створки изнутри несут скульптуру. Брюшная створка с крупной загнутой макушкой, арея, отверстие для ножки и зубы отсутствуют. На внутренней поверхности брюшной створки наблюдаются отпечатки мускулов. Спинная створка с раздвоенным замочным отростком, слабо выступающей срединной септой, следами прикрепления мягких рук и отчетливыми почковидными отпечатками мускулов-замыкателей; отмыкатели прикрепляются к замочному отростку.

Представители рода Productus свободно лежали на дне, опираясь на иглы, которые препятствовали погружению в ил; с таким образом жизни связано возникновение шлейфа. На ранних стадиях они, видимо, прикреплялись с помощью ножки как большинство брахиопод.

Карбон, преимущественно ранний; Европа, Азия.

Род Dictyoclostus Мu iг-Wood (рис. 443)

(dictyon, греч. —сетка;

clostrum, лат. — защита)

От исходного по строению рода Productus отлн・ чается формой раковины, вытянутой в ширину, а не в длину, отсутствием дна・ фрагмы с серией шлейфов спинной створки. Шлейф более короткий.

Ранний карбон; Европа.

ОтряЭ ProductidaОтряЭ ProductidaDictyoclostusDictyoclostusРис, 443. Dictyoclostus pinguis М u i г—- Wood. Брюшная створка снаружи. Нат. вел. Ранний карбон, намюрский век. Подмосковная котловина [23, т. VII, 1960]Рис, 443. Dictyoclostus pinguis М u i г—- Wood. Брюшная створка снаружи. Нат. вел. Ранний карбон, намюрский век. Подмосковная котловина [23, т. VII, 1960]Род Gigantoproductus Prentice (рис. 444)(gigantos, греч.——великан, гигант； productus, лат.——продолженный, удлинен-ный)

ОтряЭ Productida

ОтряЭ Productida

Dictyoclostus

Dictyoclostus

Рис, 443. Dictyoclostus pinguis М u i г—- Wood. Брюшная створка снаружи. Нат. вел. Ранний карбон, намюрский век. Подмосковная котловина [23, т. VII, 1960]

Рис, 443. Dictyoclostus pinguis М u i г—- Wood. Брюшная створка снаружи. Нат. вел. Ранний карбон, намюрский век. Подмосковная котловина [23, т. VII, 1960]

Раковина известковая крупная, сильно вытянутая в ширину, резко неравностворчатая, так же как род Productus. Наружная поверхность, как правило, радиально-ребристая, радиально-складчатая с дополнительными радиальными ребрами и редкими полыми иглами на брюшной створке. Арея, зубы и отверстие для ножки отсутствуют. Спинная створка со слабо выступающим замочным отростком, нерезкой срединной септой, почковидными отпечатками мускулов-замыкателей и спирально изогнутыми следами прикрепления рук, с двумя коническими выступами на спинной створке около срединной септы. Коническим выступам на спинной створке соответствуют впадины на брюшной.

Представители рода свободно лежали на дне на брюшной створке. Ранний карбон; Евразия, редко Северная Америка.

Род Striatifera Chao (рис. 445)

(stria, лат. — штрих; ferere, лат. — носить)

Раковина известковая с коротким замочным краем и хорошо выраженными ушками, отчего форма ее приобретает удлиненноокруглое очертание. Брюшная створка выпуклая со слабо загнутой макушкой, спинная — вогнутая. На наружной поверхности многочисленные тонкие радиальные ребра, имеющие иногда раз-

Отря 3 Pro d uctida

Gigantoproductus

Рис. 444. Gigantoproductus giganteus (Sowerby). Типовой вид. a — брюшная створка снаружи, 6 ——спииная створка изнутри. Уменьш. зо ——замочный отросток, ом — отпечатки мускулов, ср — следы прикрепления рук, рк — ручные конусы, сс ——срединная септа. Ранний карбон, визейский век. Подмосковье [23, с. VII, 1960]

ную толщину. На ушках брюшной створки сконцентрированы тонкие иглы. Внутренняя поверхность обеих створок гладкая, и только на спинной створке слабо видны отпечатки мускулов-замыкателей. Кроме того, спинная створка несет узкий нераздвоенный замочный отросток, который далеко продолжается внутрь раковины, где примыкает к срединной септе. Арея, зубы и отверстие для ножки отсутствуют. Представители рода свободно лежали на дне на брюшной створке.

Ранний карбон; род пользуется широким распространением.

Род Linoproductus Chao (рис. 446)

(linere, лат. — мазать; productus, лат. — продолженный, удлиненный)

Раковина известковая округлая или несколько вытянутая в ширину, резко неравностворчатая с выпуклой брюшной и плоской 406

или вогнутой спинной створкой. Замочный край длинный, ушки хорошо развиты. На наружной поверхности брюшной створки имеются иглы и многочисленные радиальные ребра. Вдоль замочного края иглы более тонкие и частые. На поверхности брюшной створки иглы крупные редкие. Соседние ребра сближаются к основанию игл. Ушки несут концентрические морщины, постепенно исчезаю-

ОгпряЭ Productida

StriatlferaStriatlfera

Striatlfera

Striatlfera

Рис. 445. Striatlfera striata (Fischer). Типовой вид. a — брюшная створкаснаружи, 6 ——спннная створка изнутри. Нат, вел. Ранний карбон, визейский век.Подмосковье [23, т. VII, 1960]

ОтряЭ ProductidaОтряЭ Productida

ОтряЭ Productida

ОтряЭ Productida

Linoproductus

Рис. 446. Род Linoproductus. а — Linoproductus сога (О г b i g п у). Типовой вид. Брюшная створка снаружи (у ——ушки). Нат. вел. Средний карбон, московский век. Подмосковье, б — Linoproductus antiquus Stepanov. Спинная створка изнутри. Нат. вел. Поздний карбон. Подмосковная котловина [23, т. VII, 1960]

Представители рода свободноПредставители рода свободноОтрнЗ PreductidaОтрнЗ PreductidaAulosteges.Aulosteges.Рис. 447. Aulosteges wangenheimi (Verne- ui 1). Типовой вид. Брюшная створка:。一 вид снаружи, 6 — вид со стороны ареи, 8 — вид сбоку. Нат. вел. а — арея, б ——брюшная створка, д — дельтиднй, с — спинная створка. Поздняя пермь； казанский век. Приуралье [23, т. VII, 1960]Рис. 447. Aulosteges wangenheimi (Verne- ui 1). Типовой вид. Брюшная створка:。一 вид снаружи, 6 — вид со стороны ареи, 8 — вид сбоку. Нат. вел. а — арея, б ——брюшная створка, д — дельтиднй, с — спинная створка. Поздняя пермь； казанский век. Приуралье [23, т. VII, 1960]

Представители рода свободно

Представители рода свободно

ОтрнЗ Preductida

ОтрнЗ Preductida

Aulosteges.

Aulosteges.

Рис. 447. Aulosteges wangenheimi (Verne- ui 1). Типовой вид. Брюшная створка:。一 вид снаружи, 6 — вид со стороны ареи, 8 — вид сбоку. Нат. вел. а — арея, б ——брюшная створка, д — дельтиднй, с — спинная створка. Поздняя пермь； казанский век. Приуралье [23, т. VII, 1960]

Рис. 447. Aulosteges wangenheimi (Verne- ui 1). Типовой вид. Брюшная створка:。一 вид снаружи, 6 — вид со стороны ареи, 8 — вид сбоку. Нат. вел. а — арея, б ——брюшная створка, д — дельтиднй, с — спинная створка. Поздняя пермь； казанский век. Приуралье [23, т. VII, 1960]

щие к бокам. Спинная створка со слабо выступающим трехлопастным замочным отростком, длинной срединной септой, почковидными отпечатками мускулов-замыкателей и крючковидно изогнутыми следами прикрепления рук. На внутренней поверхности спинной створки, кроме того, наблюдаются радиальные ребра и концентрические морщины.

:али на дне на брюшной створке. Карбон —■ пермь^ преимущественно поздний карбон — ранняя пермь; род пользуется широким распространением.

Род Aulosteges Helmersen (рис. 447)

(aulos, греч. — трубка;stege, греч. — крышка)

Строение сходно с родом Strophalosia, но отличается следующими особенностями: 1) раковина сильнее вытянута в длину, 2) арея брюшной створки значительно выше, достигает %—% от

общей длины раковины, 3) зубы отсутствуют, 4) отпечатки замыкателей ветвистые, а не гладкие.

Пермь. Род широко распространен; на территории СССР известен на Восточно-Европейской платформе.

Род Richthofenia Kayser (рис. 448)

(F. Р. W. Richthofen — немецкий географ и геолог XIX в.)

Раковина известковая, брюшная створка высококоническая, плоская спинная створка находится внутри брюшной. Наружная поверхность равномерно морщинистая.

Представители рода прирастали макушкой брюшной створки к дну. С таким образом жизни связано развитие конической брюшной створки с высокой ареей и появление высокой треугольной пластинки——дельтидия, закрывающей отверстие для ножки. В при- макушечной части брюшной створки имеются прерывистые горизонтальные и пузырчатые пластины, подобные днищам кораллов. Коническая форма раковины и наличие «днищ» напоминает строение скелета одиночных четырехлучевых кораллов, ведущих сходный образ жизни (явление конвергенции). Ручной аппарат и ру- 408

О m р я й ProductidaО m р я й Productidaсо стороны дельтидия, б — в — продольный разрез; а — с — спинная створка. Пермь*со стороны дельтидия, б — в — продольный разрез; а — с — спинная створка. Пермь*

О m р я й Productida

О m р я й Productida

со стороны дельтидия, б — в — продольный разрез; а — с — спинная створка. Пермь*

со стороны дельтидия, б — в — продольный разрез; а — с — спинная створка. Пермь*

Richthofenia

Рис. 448. Richthofenia sp.: a — брюшная створка брюшная створка с противоположной стороны, губчатая ткань, д — днищеподобные образования, О-в Сицилия [8, 50]

ки, по-видимому, отсутствуют. Ток воды в раковину создается за счет ритмичного движения спинной створки с помощью мускулов. Губчатый слой, расположенный выше спинной створки, играл роль своеобразного фильтра.

Представители рода приурочены к рифовым фациям перми Европы и Азии; в СССР известны на Северном Кавказе, в Приморье и других местах.

Отряд Rhynchonellida. Ринхонеллнды. Средний ордовик — ныне

Род Camarotoechia Hall et Clarke (рис. 449)(camara, лат. — свод, поддерживаемый двумя колоииамн)

Раковина известковая округленная с маленькой клювовидной макушкой брюшной створки. Спинная створка вздутая, брюшная—— уплощенная; на брюшной створке имеется небольшое углубление——синус, а на спинной створке ему соответствует возвышение—— седло. Наружная поверхность с низкими неравными уплощенными ребрами, число которых в области синуса от 3 до 5. Смыкание створок зубчатое. Маленькое круглое отверстие для ножки ограничено снизу треугольными пластинками. Хорошо развиты зубы и

О m ря Э Rhynchonellida

Camarotoechia

Рис. 449. Camarotoechia inaurita (S andenberg): a — раковина сбоку, 6 — вид со стороны брюшной створки, 8 — вид с переднего края. Уменьш. б — брюшная створка, с — спинная створка. Поздний девон. Закавказье [24]

зубные пластины. В спинной створке имеются крючки для рук и высокая срединная септа,

Прикрепленный бентос. Девон; род пользуется широким распространением.

Род Cyclothyris McCoy (рис. 450)

(cyclos, греч.——круг, колесо; thyris, греч.——маленькая дверь, щит)

Строение рода очень сходно с родом Camarotoechia, но отличается более многочисленными заостренными ребрами (в области синуса от 3 до 10 ребер), выпрямленной макушкой и слабым развитием или отсутствием срединной септы.

Прикрепленный бентос. Ранний мел; аптскнй век ——поздний мел, сеноманский век Европы, Северной Америки； на территории СССР известен на Восточно-Европейской платформе, в Крыму и на Кавказе.

Рис. 450. Cyclothyris batigasii (О г b i g п у): a——вид со стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны спинной створки, в — вид с переднего края, г ——вид сбоку. Нат. вел, ф—форамен. Поздиий мел, маастрихтский век. Крым [23, т. VII, 1960]

Род RHynchonella Fischer (рис. 451)

(rhynchos, греч. — клюв; ella, лат. — уменьшительное окончание)

Раковина известковая неравностворчатая, с маленькой, но загнутой макушкой, с резко выраженным синусом и седлом. Со стороны макушки раковина имеет треугольную форму. Створки с

О m р я 9 Rhynchonellida

Rhg nchonella

Рис. 451. Rhynchonella loxiae Fischer. Типовой вид. a ——вид сбоку, 6 ——вид со стороны макушек, в ——вид с переднего края. Увел, с — сииус, сд — седло. Поздняя юра, волжский век. Подмосковье [23, т. VII, 1960]. г — схема расположения различных отпечатков на внутренней стороне спинной створки у рин- хоиеллид на примере Septaliphoria. в — васкулярные отпечатки (отпечатки кровеносной системы), ом — отпечатки мускулов, оп — отпечатки половой системы [18]

2——3 радиальными складками по бокам и тонкими многочисленными ребрами. Под маленькой клювовидной макушкой брюшной створки находятся форамен, два зуба, зубные пластины. Спинная створка несет маленькие крючки для поддержки рук.

Представители рода прикреплялись к дну с помощью ножки (якорный тип прикрепления). Поздняя юра; Европа; в СССР — Восточно-Европейская платформа.

Род Ladogia N а 1 i v k i п (рис. 452)

(Ладога — река на Северо-Западе СССР)

От сходного по строению рода Rhynchonella отличается отсутствием краевых радиальных складок, более тонкими струйчатыми ребрами и низкой незагнутой макушкой.

Средний — поздний девон Европы; на территории СССР существовал только во франском веке позднего девона европейской части.

Ladogia

Рис. 452. Ladogia meyendorfi (V e г n e u i 1). Типовой вид. a — вид co стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны спинной створки, в ——вид сбоку, г — вид с переднего края; видно гладкое смыкание створок. Нат. вел. б — брюшная створка, с — спинная створка. Поздиий девон, фраиский век. Восточно-Европейская платформа [23, т. VII, 1960]

Род Russirhynchia Buckman (рис. 453)(Russia—Русь, Россия; rhynchos, греч. — клюв)

Отличается от вышеописанных родов С у clothy г is и Rhyncho- nella: 1) большей величиной раковины, 2) грубыми и редкими ребрами, разделенными глубокими бороздами.

Поздняя юра, кимериджский — волжский век Европы, в СССР известен на Восточно-Европейской платформе.

Огпря Э R hynchonellida

Russirhynchia

Рис. 453. Russirhynchia fischeri fischeri (R о u 111 e г). Типовой вид н подвид: a—вид со стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны переднего края； видно зубчатое смыкание створок, 6 — вид со стороны макушек. Нат. вел. 6 — брюшная створка, с ——спинная створка. Поздняя юра, волжский век» Восточно-Европейская платформа [23, т. VII, 1960]

Отряд Atrypida. Атрипиды. Средний ордовик ——девон

Род Atrypa D а 1 m а п (рис. 454, 455)

(а, греч. — отрицание； trypa, греч. — отверстие)

Раковина известковая округлой формы с выпуклой спинной створкой и плоской или слабо выпуклой брюшной, в противопо-

。Шря ? Alrypida

Рис. 454. Atrypa reticularis (Linnaeus). Типовой вид: 。一вид сбоку, 6 — внд со стороны брюшной створки, в ——вид с переднего края, г ——схема спинной створки изнутри, виден ручной аппарат Нат. вел. 6—брюшная створка, с—— спинная створка. Средний девон, эйфельский век [8]. Рис. 455. Схема строения ручного аппарата рода Atrypa. 6 ——брюшная створка, с — спинная створка [Termier Н. et G., 1960 г.]

ложность большинству брахиопод, но, как и у всех брахиопод, макушка брюшной створки возвышается над спинной. Выпуклость спинной створки связана со своеобразным строением ручного аппарата. Наружная поверхность раковины с радиальными ребрам% пересекающимися с пластинчатыми линиями нарастания, в результате чего скульптура имеет сетчатый характер. Уплощенная брюшная створка несет небольшое круглое отверстие — форамен. На спинной створке находится ручной аппарат в виде двух известковых спиральных конусов, обращенных вершинами в сторону спинной створки, а основанием в сторону брюшной. У переднего конца створок иногда развиты синус и седло.

Прикрепленный бентос. Силур — девон; род широко распространен,

Род Karpitishia Tschernyschew (рис. 456)

(А. П. Карпинский — известный русский геолог и палеонтолог конца XIX —начала XX веков)

Раковина известковая, удлиненной треугольной формы, сильно сжатая с боков. В противоположность большинству брахиопод у рода Kcirpinskia, как и у рода Atrypa, спинная створка сильно выпуклая, брюшная плоская или слабо выпуклая.

О m ря 3 A t г у р t d аО m ря 3 A t г у р t d а

О m ря 3 A t г у р t d а

О m ря 3 A t г у р t d а

Karpinskia

Рнс. 456. Karpinskia conjugula Tschernyschew. Типовой вид: а — в — изо-бражение раковины в трех положениях. Нат. вел. Ранний девон. Средняя Азия[23, т. VII, 1960]

Наружная поверхность несет многочисленные радиальные ребра. Под макушкой брюшной створки небольшое круглое отверстие——форамен. Зубные пластины длинные. Ручной аппарат в виде двух известковых конусов, обращенных вершинами к середине спинной створки. Число оборотов спирали значительное.

Прикрепленный бентос. Ранний ——средний девон Европы, Азии, Австралии, на территории СССР род встречается на Урале, в Средней Азии и в Кузбассе.

Отряд Spiriferida. Спирифериды. Поздиий ордовик — ранняя юра

Род Eospirifer Schuchert (рис. 457)

(eos, греч.——утренняя заря; здесь ——ранний; Spirifer ——название рода)

Раковина известковая округленно-треугольная, вытянутая в ширину, с тонкими радиальными струйками, почти гладкая, иногда с нечеткими складками на боках. Обе створки выпуклые с хо-

ОтряЭ SpiriferidaОтряЭ Spiriferida4"4Eospirifer4"4Eospirifer45764576

ОтряЭ Spiriferida

ОтряЭ Spiriferida

4"4

Eospirifer

4"4

Eospirifer

4576

4576

Рис. 4577 Eospirifer radiatus (Sowerby). Типовой вид： a — в — раковина втрех положениях. Нат. вел. Силур. Швеция, о-в Готлаид [46, Part Н]

рошо выраженным синусом и седлом. Брюшная створка с треугольной пластиной — дельтидием под макушкой и с короткой невысокой ареей, Дельтидий в нижней части имеет вырез. Зубные пластины длинные. Ручной аппарат представлен двумя спиральными известковыми конусами, расходящимися в стороны.

Представители рода или вели прикрепленный образ жизни, как и Spirifer (см, ниже), или свободно лежали на дне. Силур; широко распространен.

Род Spirifer Sowerby (рис. 458)

(spira, лат. — изгиб; здесь — спираль； ferere, лат. — нести)

Раковина известковая крупных размеров, от округленно-треугольной до овальной, вытянутая в ширину. Обе створки выпуклые с нерезко выраженным синусом и седлом. Вся поверхность раковины несет радиальные обычно ветвящиеся ребра. Брюшная створка с хорошо выраженной ареей. Под выступающей макушкой на-

Отрна S piri feridaсаЭ а

Spirifer

Рис. 458. Spirifer striatus (Martin). Типовой вид. Частично разрушенная раковина со стороны спинной створки, Нат. вел. а — а рея, д ——дельтирнй, са —— спиральный ручной аппарат. Ранний карбон. О-в Ирландия [50]

блюдается открытый треугольный дельтирий. На зазубренном прямом смычном краю находятся два зуба, от которых отходят короткие зубные пластины. Ручной аппарат в виде двух длинных спиральных известковых конусов, расходящихся в стороны, с чем связана вытянутая форма раковины.

Представители рода вели прикрепленный образ жизни, видимо, ориентируя арею параллельно поверхности дна. Возможно, ножка, выходя из треугольного отверстия, раздваивалась, а по краям ареи многократно разветвлялась для более плотного при

крепления к субстрату.

Название Spirifer ранее использовалось очень широко для большого числа брахиопод. В результате исследований последних лет объем рода значительно сужен и в настоящее время ограничивается 10—15 видами. Широким распространением пользуются другие рода, сходные с родом Spirifer только по ряду признаков.

Карбон, распространение почти повсеместное.

Род Cyrtospirifer N а 1 i v k i п (рис. 459)

(kyrtos, греч.—согнутый; Spirifer — название рода)

Отличается от рода Spirifer следующими особенностями: хорошо развиты тупые или острые ушки, зубные пластины длинные, мрея с гладким смычным краем, синус и седло резкие, ребра вет-

0 m ря Э Spiriferida

Рис. 459. Cyrtospirifer disjunctus (Sowerby): a — вид со стороны спинной створки, 6 — вид со стороны брюшной створки, в — вид с переднего края. Нат. ®ел. у——ушки. Поздний девон. Восточно-Европейская платформа [23, т. VII» 1960]

вятся только в области синуса и седла. Наличие высокой ареи заставляет предполагать, что представители рода лежали на дне, опираясь на арею и укрепляясь с помощью ножки.

Поздний девон — ранний карбон; род широко распространен.

Род Licharewia Е i п о г (рис. 460)

(В. К. Лихарев ——известный советский бностратиграф и геолог)

Характерными особенностями рода в отличие от родов Spirifer и Cyrtospirifer являются: 1) наличие грубых радиальных ребер только на боках раковины, резкие синус и седло, гладкие или неясно ребристые; 2) частично закрытое дельтоидальной пластинкой 416

ОтрнО Spiri ferida

Рис. 460. Licharewia stuckenbergi (Netschajew). Типовой вид. a — вид co стороны брюшной створки, 6——вид со стороны спииной створки. Нат. вел.

Поздняя пермь. Р. Пннеш [23, т. VII, 1960]

отверстие для ножки; 3) массивные косо расположенные зубные пластины, поддерживающие широкую арею с двумя крупными зубами.

Поздняя пермь: на территории СССР известен повсеместно.

Род Choristites Fischer (рис. 461)

(chorion, греч. — укрепленное место)

Раковина известковая округлая, сильно вздутая, почти шарообразная, с нерезким синусом на брюшной и седлом на спинной створке. Наружная поверхность несет радиальные ребра. Брюшная створка толще, длиннее, по окраске может быть более светлой, чем спинная. Она несет широкую высокую арею с зубчатым смычным краем и открытый треугольный дельтирий под короткой клювовидно изогнутой макушкой. Два зуба четко выражены; зубные пластины длинные, расположенные почти параллельно. У некоторых форм появляются образования типа шлейфа. Ручной аппарат в виде известковых коротких спиральных конусов, расходящихся в стороны.

Карбон ——ранняя пермь, род широко распространен; преимущественно средний карбон Восточно-Европейской платформы.

Род Euryspirifer Wedekind (рис. 462) (eurys, греч. — широкий; Spirifer ——название рода) ■

Раковина известковая, треугольная, сильно вытянутая в ширину. Обе створки выпуклые с хорошо выраженным синусом и седлом. Арея низкая длинная, примыкающая на концах к острым или угловатым ушкам. Наружная поверхность несет резкие складки только по бокам раковины. Синус и седло гладкие. Вся поверхность раковины покрыта тонкими концентрическими пластинками. При увеличении видно, что они состоят из радиально расположенных иголочек с утолщениями — сосочками на концах. Брюшная створ-

Umpab Spiri f e r i d a

ЗП3

Рис. 461. Choristites mosquensis Fischer. Типовой вид. a — вид co стороны брюшной створки, 6 — вид со стороны спинной створки, в ——вид сбоку, г — вид со стороны макушек, д — брюшная створка изнутри, д ——делыирий, з — зубы,, зп ——зубные пластины, зк — зубчатый смычный край. Средний карбон. Подмосковье [23, т. VII, 1960]

ка несет два зуба и длинные расходящиеся зубные пластины. Треугольное отверстие под макушкой брюшной створки почти полностью закрыто дельтидиальной пластинкой. Ручной аппарат представлен двумя очень длинными спиральными известковыми конусами, расходящимися в стороны.

Представители рода, по-видимому, свободно лежали на дне. Ранний ——средний девон Европы, Азии; на территории СССР род встречается в Забайкалье, в Кузнецком и Минусинском бассейнах.

Отряд Athyridida. Атиридиды. Поздний ордовик ——трнас

Род Athyris McCoy (рис. 463)

(а, греч. — отрицание； thyris, греч.——маленькая дверь, щит)

Раковина известковая, двояковыпуклая, овальной формы, с тонкими концентрическими пластинами нарастания. Брюшная створка с невысокой макушкой, несущей круглый форамен. Внут- 418

2 mpa О S pirif eri d a

Рис. 462. Euryspirifer paradoxus (S c h 1 о t h e i m). Типовой вид: a ——вид co стороны спинной створки, 6 — вид со стороны брюшной створки. Нат. вел. Ранний девон. Западная Европа [46, Part Н]

г i d i d a

Athyris

Phc. 463. Athyris concentrica (Buch). Типовой вид: 。一вид co стороны спин-ной створки, 6 ——спинная створка изнутри, несущая спиральный ручной аппа-рат (ра), ф — форамен Средний девон, эйфельский век. Западная Европа[8, 50]

ри брюшной створки присутствуют два зуба и короткие зубные пластины. В спинной створке располагается треугольная замочная пластина. Ручной аппарат в виде двух спиральных конусов, обращенных вершинами в стороны и соединенных между собой сложными перемычками (югальные образования). Прикрепленный бентос.

По одним признакам отряд Athyridida приближается к отряду Spiriferida (сходное положение спирального ручного аппарата), а по другим — к отряду Atrypida (форма отверстия для ножки и наличие спирального ручного аппарата).

Девон — ранний карбон; род широко распространен.

Отряд Terebratulida. Теребратулиды. Девон ——ныне

Род Stringocephalus Defrance in В 1 a i и v i 11 е (рис. 464)

(stringo, греч. — вытягивать; kephale, греч. — голова)

Раковина известковая крупная гладкая, почти шарообразная, с сильно вздутыми створками. Макушка брюшной створки очень высокая, клювовидно загнутая, под ней расположен форамен для ножки. В брюшной створке имеются зубы и длинная срединная сеп-

Отряд Terebratulida

Stringocephalus

Рис. 464. Stringocephalus burtini Defrance. Типовой вид: о — внд сбоку, 6 ——вид со стороны спинной створки, в — спинная створка изнутри; виден лентовидный ручной аппарат. Уменьш. зо ——замочный отросток, л — лентовидный ручной аппарат с шипами. Средний девон. Западная Европа [50]

та; зубные пластины отсутствуют. В спинной створке наблюдается ручной аппарат в виде широкой ленты, протягивающейся параллельно краям створок и несущей дополнительные шипы, направленные к центру. Замочный отросток возвышается над смычным краем.

Прикрепленный бентос. Средний девон; род широко распространен.

Род Terebratula Muller (рис. 465)

(terebratus, лат.——просверленный; народное название ——иос попугая)

Раковина крупная известковая гладкая, пористая, удлиненноовальная, двояковыпуклая, с загнутой макушкой брюшной створ- 420

О m ря Э Terebratulida

Рис. 465. Terebratula grandis (В 1 u m.): a — вид сбоку, 6 — вид со стороны спинной створки, в ——вид с переднего края. Уменьш. г — петлевидный ручной аппарат Terebratula maxima Charles, ск ——срединные складки, ра ——ручной аппарат, ф — форамен. Нат. вел. Поздний неоген. Англия [23, т. VII, 1960]. д — прижизненное положение Terebratula [24]

ки. Крупный круглый форамен располагается на конце макушки, ограничиваясь снизу дельтидиальными пластинками. На наружной поверхности только линии нарастания. На спинной створке около переднего края наблюдаются две пологие срединные складки, которым на брюшной створке соответствуют сходные образования. Ручной аппарат в виде короткой петли находится в спинной створке, подвешиваясь к крючкам; замочный отросток крупный. Короткий изогнутый смычный край брюшной створки несет по два зуба без зубных пластин.

Представители рода прикреплялись к дну с помощью короткой толстой ножки и обитали в сублиторали нормально-морских бассейнов. Как показали последние исследования внутреннего строения, большинство видов, ранее описанных, как Terebratula относятся к другим родам. Таким образом, объем рода Terebratula сейчас понимается значительно уже.

Палеоген — неоген; род широко распространен; на территории СССР известен в Прикарпатье, Крыму и Закавказье.

Род SelUthyris М i d d 1 е m i s s (рис. 466)

(sella, лат.——стул, кресло, седло; thyris, греч, — маленькая дверь, щит)

Отличается от рода Terebratula следующими особенностями: 1) округленно-пятиугольной формой раковины, 2) заостренными, а не пологими складками переднего края, 3) слабо загнутой макушкой.

Ранний ——поздний мел, сеноманский век; Европа, в СССР — Крым, Кавказ.

;0тряЭ Terebratulida;0тряЭ TerebratulidaРис. 466. SelUthyris sella sellus (Sowerby), Типовой вид и подвид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны спиниой створки, 8 — вид с переднего края.Ранний мел, аптский век. Англия (Е A. Middlemiss, 1959 г.)Рис. 466. SelUthyris sella sellus (Sowerby), Типовой вид и подвид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны спиниой створки, 8 — вид с переднего края.Ранний мел, аптский век. Англия (Е A. Middlemiss, 1959 г.)

;0тряЭ Terebratulida

;0тряЭ Terebratulida

Рис. 466. SelUthyris sella sellus (Sowerby), Типовой вид и подвид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны спиниой створки, 8 — вид с переднего края.

Ранний мел, аптский век. Англия (Е A. Middlemiss, 1959 г.)

Рис. 466. SelUthyris sella sellus (Sowerby), Типовой вид и подвид： a — вид сбоку, 6 — вид со стороны спиниой створки, 8 — вид с переднего края.

Ранний мел, аптский век. Англия (Е A. Middlemiss, 1959 г.)

□ трн 3 Теге bratulida□ трн 3 Теге bratulidaРудореРудоре

□ трн 3 Теге bratulida

□ трн 3 Теге bratulida

Рудоре

Рудоре

Род Pygope Link (рис. 467)

(pyga, греч. — задняя часть тела； ops, греч. — глаз)

Раковина известковая гладкая, округленно-треугольной формы, со сквозным отверстием посередине, Створки одинаково выпуклые, небольшая макушка брюшной створки имеет круглый форамен. На спинной створке ручной аппарат в виде полукруглой петли. Своеобразное отверстие в раковине образуется следующим образом: на ранних стадиях развития передний край створок имеет широкую

выемку, разделяющую их на две лопасти; с возрастом лопасти

начинают соприкасаться внизу, оставляя в средней части *рако・ вины сквозное отверстие.

Поздняя юра ——ранний мел Европы; на территории СССР встречается в Крьшу и на Кавказе.

Рис. 467. Pygope janitor Pictet. Внешний вид раковины со стороны спинной створки; в центре видно сквозное отверстие, под макушкой — форамен (ф). Нат. вел. Ранний мел, барремский век. Крым [23, т. VII, 1960]

ПодтипCrinozoag2?, О—нынеПодтипCrinozoag2?, О—нынеПодтипAsterozoaО—нынеПодтипAsterozoaО—ныне

Подтип

Crinozoag2?, О—ныне

Подтип

Crinozoag2?, О—ныне

ПодтипAsterozoaО—ныне

ПодтипAsterozoaО—ныне

1 a.

б.

2 (la) a.

6：

3 (2a) a.

6.

4 (26) a.

6.

5(16) a-

6.

6 (5a) a.

6.

ТИП ECH1NODERMATA. ИГЛОКОЖИЕ

Ключ для определения (рис. 468)

Скелет сплошной из плотно расположенных табличек. Имеются следы прикрепления к субстрату или стебель. Обычно развиты руки или брахиоли. Организмы неподвижные, редко подвижные . . 2 Скелет сплошной или из отдельных рассеянных элементов. Стебель и руки отсутствуют. Организмы неприкрепленные 5

Скелет без пятилучевой радиальной симметрии. Последняя иногда проявляется в строении отдельных элементов: пищевых желобков, анальной пирамидки и т. д. 3 Скелет с четко выраженной пятилучевой симметрией. Скелет состоит из чашечки и, как правило, рук и стебля . . . 4 Скелет плоский асимметричный.

Подтип Homalozoa. €2 ~ D2 (с. 436,рис. 471)

Скелет шаровидный, в расположении отдельных элементов может проявляться пятилучевая симметрия.

Класс Cystoidea. €2?, О — D (с. 425)

Чашечка, как правило, без амбулакральных полей, обычно состоящая из двух или трех горизонтальных поясов табличек.

Класс Crinoidea. О — ныне (с. 428)

Чашечка с лепестковидными амбулакральными полями, состоящая из трех поясов табличек.

Класс Blastoidea S — Р (с. 427)

Скелет несплошной, тело звездообразной формы, состоящее из центрального диска и лучей 6

Скелет сплошной шаровидный, диско- видный или почти конусовидный . . 7

Центральный диск резко обособленный, лучи узкие, змеевидные.

Класс Ophiuroidea. О — ныне

Центральный диск почти не обособлен,

Tun Echinodermata

Скеает сплошной из плотно распо/гоженнь/х таМичек

Стебельи

хиоли) имеются

Скелет сплошной или из отдельных рассеяннь /彳 мементаб

Стебе/ib 〃 руки отсутствуют

Ротобое отверстие 夕 центре верхней стороны

Скелет шаровидный. П^гтш/гуче- бая симметрия отсутствует и/)и быра^сена нечетко (может проявляться J расположении отдельных зсементоЗ)

Ск^稲п 夕 биде бутона 〃〃〃 чашечки. Пяти/!ичебая симметрия четко оыоа- жена (проявляется о расположении почти 6cew э/1вмен> ”'

Ротобое отверстие на нижней стороне "'Ске〃爲 нес^ошной

Скелет сплошной шаровидный, полушародидный или дисковидный

звездообразной

(тральный 亦 резкд %0切册

ЬокоЬая 〃例 ность чаше..... с амбулакрам ными полями

бокобан поверхность чашечки без апбупакраль- ных полей

центральный диск почти не д^осоолен

кл. Cystoidea ф орнынеподвижн tt е

к几 Slastoidea стебель чат

кл. Crtnoidea I кл Echinoidea

кл. Asferoidea кл.

Ophturoldea

формы свободножиЬущие

Рмс. 468. Схема строения основных классов типа иглокожих (ориг.)

7(56)

2 (la)

3(2a)

лучи широкие, клиновидные.

Класс Asteroidea. О — ныне (с. 486)

Скелет дисковидной формы. Ротовое отверстие расположено в центре верхней стороны панциря.

Класс Edrioasteroidea. 6 — Ci (с, 464)

Скелет различной формы. Ротовое отверстие расположено на нижней стороне панциря.

Класс Echinoidea. О — ныне (с. 430)

ПодтипAsterozoaО——ныне

ПодтипEchinozoa

С——ныне

ПОДТИП CRINOZOA. КРИНОЗОА (рис. 469)Класс Cystoidea. Морские пузыри

а. Чашечка состоит из большого числа беспорядочно расположенных многоугольных табличек. Стебель короткий или отсутствует . .• • . . • . . . • 2 б. Чашечка состоит из небольшого числа табличек (19), образующих четыре горизонтальных пояса. Стебель длинный, членистый. От 1 до 4 поровых ромба находятся около стебля и от 1 до 3 — недалеко от ротового отверстия. Анальное отверстие располагается внизу, между вторым и третьим поясами табличек.

Род Echinoencrinites. OR О2 (с. 439,рис. 475)

Таблички чашечки гладкие . . . . 3 б. Таблички чашечки несут скульптуру в виде грубых гребней, образующих рельефные звезды. Поровые ромбы многочисленные.

Род HeUocrinites. Oi (с. 438, рис. 474) а. Таблички чашечки с многочисленными двойными порами, попарно расположенными в овальных углублениях. На поверхности чашечки могут присутствовать длинные или очень короткие пищевые желобки 4

Таблички чашечки с многочисленными поровыми ромбами. Пищевые желобки на поверхности чашечки отсутствуют.

Подкласс

RhombiferaО—S

425

Z Элементы скелета

6- чашечка*

6- стебель (u/ju &ирр&、

брахиопи 〃 /^^£_^ многочисленны^дммо 侬〃 е，，&旭

斤率勿議物切疗вабящиесянедетвяищесн

число неопредепен- чиспо, кратное 5 число, радное 5 elf W 單 отсутствуетимеется

стебель или цирри

2. Чашечка ; а- форма

шаро-

О

/704%〃〃°- бутоно-кони-овальная

ВнЗна介оЬразная тескам

о6V 0

6- расположение та&личек

беспорядочное乃 закономерное -{поясани)

& да 月/UW

в - число та^ичек

/V^x кратное 5 ^а^у нефиксированное (риксироб анное многочисленное малочисленное

” пояса табличек

書― дельтоидалъные

у*ради ильные―**£ 丄, 1 J

)^^0 似0％历—

у^^ни^неосиоОнмеND

£ Пщдебарите蚀нь【е желобки, ротовое отверстие (ро), анальное отверстие (ао)

пищевые

отсутствуютимеются

рорасположены

нанковой 'верхней

任陶^ поверхности часики пщрхноити 徹必切

^ Водно-сосудистйя система

гидропорамиврепорит спирали

парное / \ ромбовые \\

]"6网//\ поры\\пОры

®诊向端

05раз жизни

Породообразующая 夕。〃6 (зхи но с ip ер игловые известняки, кпиноидные изоестнкка)

Геологическое распространение

Рис. 469. План описания н объяснение основных морфологических признаковприкрепленных иглокожих (ориг.)

ПодклассRhombiferaО—SПодклассRhombiferaО—SПодкласс Diploporita &?, O-DПодкласс Diploporita &?, O-DХорошо развита анальная пирамидка, находящаяся недалеко от ротового отверстия.

Подкласс

Rhombifera

О—S

Подкласс

Rhombifera

О—S

Подкласс Diploporita &?, O-D

Подкласс Diploporita &?, O-D

Род Echinosphaerites. О2-з (с. 437,рис. 473)

4 (За) а. От пятиугольного ротового отверстия отходят пять длинных пищевых желобков, которые разветвлялись и на концах имели брахиоли.

Род Glyptosphaerites. О2 (с. 441,рис. 477)

б. От пятиугольного ротового отверстия отходят пять очень коротких пищевых желобков, несущих маленькие брахиоли. Род Sphaeronites. О2 (с. 440, рис. 476)

Класс Blastoidea. Морские бутоны

1 а. Чашечка с сужающейся закругленной верхней стороной. Амбулакры длинные, заходящие на боковую сторону и нередко достигающие нижней стороны чашечки. Имеется от пяти до десяти спираку- лей2

б. Чашечка с уплощенной широкой верхней стороной. Амбулакры короткие, расположенные только на верхней стороне чашечки. Спиракули отсутствуют. Имеется восемь гидроспирных полей, представляющих систему параллельных щелей.

Род Codaster. Ci, Pi? (с. 442, рис. 478)

2 (la) а. Имеется пять спиракулей. Дельтоидаль- ные пластинки обычно маленькие , . 3 б. Имеется девять спиракулей. Дельтоидаль- ные пластинки крупные.

Род Nodoblastus. & (с. 443, рис. 479)

3 (2а) а. Чашечка бутонообразная. Амбулакры не 、 заходят на нижнюю сторону чашечки.

Род Pentremites. Ci (с. 444, рис. 480)

б. Чашечка шарообразная или эллипсоидальная. Амбулакры заходят на нижнюю сторону чашечки.

Род Orbitremites. С — Р (с. 447,рис. 481)

а.

б.

2 (1а) а.

б.

(2а) а.

б.

(За) а.

б.

(4а) а.

б.

6 (46) а.

Класс Crinoidea. Морские лилии *

От нижней стороны чашечки отходит стебель 2

Стебель отсутствует. В центре нижней стороны чашечки располагается крупная пятиугольная табличка. Чашечка состоит из инфрабазальных, базальных и радиальных табличек.

Род Marsupites. К2 (с. 459, рис. 495)

Чашечка состоит из двух или трех поясов табличек. Руки не входят в состав чашечки3

В состав чашечки, кроме двух поясов табличек, входят первые членики рук, а также иитеррадиальные и интербрахиальные таблички.

Род Scyphocrinites. S — D(c. 456, рис. 493)

Чашечка с пятью простыми или дихотомически ветвящимися руками . . . 4 Чашечка без рук либо с одной или тремя руками11

Руки прикреплялись только к выемкам в верхней части радиальных табличек 5

Руки прикреплялись ко всей верхней поверхности радиальных табличек . 6 Чашечка из двух поясов табличек. Членики стебля монолитные овальной формы с точечным осевым каналом и срединным гребнем.

Род Plaiycrinites, D — Р (с. 458, рис. 494)

Чашечка из трех поясов табличек. Членики стебля округлые, образованные пятью сросшимися табличками с хорошо видимыми швами. Осевой канал широкий пятилопастной.

Род Crotalocrinites. S (с. 448, рис. 485)

Ротовые таблички имеются. Анальные таблички отсутствуют. Нижний пояс

Подкласс Articulata

Т—ныне

Подкласс Camerata

—О2-Р

ПодклассInadunata

О—Т

* Для стеблей морских лилий, чашечки которых неизвестны, дается дополнительный ключ. Некоторые рода рассматриваются в обоих ключах.

428

представлен одной инфрабазальной табличкой или отсутствует 7

б. Ротовые таблички отсутствуют. Анальные таблички имеются. Нижний пояс представлен пятью инфрабазальными табличками8

7 (6а) а. Чашечка коническая с моноциклическим основанием, представленным единой слившейся базальной табличкой. Радиальные таблички высокие. Размеры, чашечки не превышают 2—4 мм (микро- криноидеи). Ее верхняя сторона выпуклая.

Род Kallimorphocrinus. С — Р (с. 447,рис. 484)

б. Чашечкд полушаровидная с дицикличе- ским основанием, представленным одной слившейся инфрабазальной табличкой и пятью базальными табличками. Радиальные таблички низкие. Диаметр чашечки 2——3 см. Ее верхняя сторона плоская.'

ПодклассInadunataО—ТПодклассInadunataО—ТРод Cupressocrinites, D2ef (с. 452,рис. 488)

Подкласс

Inadunata

О—Т

Подкласс

Inadunata

О—Т

8 (66) а. Чашечка конической формы. Инфраба- зальные таблички удлиненные, хорошо видимые с боковой стороны. Размеры их немного меньше базальных9

б. Чашечка полушаровидной формы. Маленькие инфрабазальные таблички округлые, плохо видимые с боковой стороны 10

9 (8а) а. Руки ветвятся два или три раза, начиная с третьего или четвертого, редко со второго членика. Стебель из округлых члеников.

Род Moscovicrinus. С2-3 (с. 453,рис. 489)

б. Руки ветвятся один раз, начиная со второго членика. Стебель вблизи от чашечки из пятиугольных члеников.

Род Hydriocrinus. С (с. 454, рис. 490)

10 (86) а. Руки простые, неветвящиеся; общее число их равно пяти. Они состоят из одного ряда члеников.

Род Cromyocrinus. С (с. 455, рис. 491)

б. Руки ветвятся один раз, начиная со второго членика; общее число их равно десяти.

Род Dicromyocrinus. С (с. 456, рис. 492)

11 (36) а. Радиальные таблички отсутствуют. Ротовые таблички крупные, образуют верхнюю сводообразную часть чашечки. Анальное отверстие расположено на границе ротовых и базальных табличек. Подкласс Руки отсутствуют.Inadunata

Род Hemistreptacron. Р (с. 451, рис. 487)О—Т

Имеется одна радиальная табличка. Таблички очень маленькие, находятся на вершине чашечки. Анальное отверстие находится в верхней части чашечки в выемке базальных табличек на границе с радиальной и оральными (ротовыми) табличками. Имеется одна рука.

Род Monobrachiocrinus. Р (с. 449,рис. 486)

Дополнительный ключ, для определения члениковстеблей морских лилий

1 а. Форма члеников пятиугольная, округлая, реже овальная. Осевой канал разнообразный2

Форма члеников четырехугольная. Осевой канал состоит из центрального четырехугольного канала и четырех изолированных периферических каналов.

Род Cupressocrinites. D2ef (с. 452,рис. 488)

(1а) а. Форма члеников пятиугольная или округлая. Сочленовная поверхность без срединного гребня, но с хорошо развитыми ребрами3

б. Форма члеников овальная. Сочленовная поверхность со срединным гребнем и почти редуцированными ребрами.

Род Platycrinites. D — Р (с. 458, рис, 494)

(2а) а. Швы между сегментами имеются. Осевой канал очень широкий пятиугольный или пятилопастной, занимающий не менее половины радиуса членика . . . 4

Швы отсутствуют. Осевой канал узкий округлый, пятиугольный или пятилопастной, занимающий менее половины радиуса членика 5

4,(За)] а. Швы между сегментами нечеткие. Форма члеников округлая. Осевой канал пятиугольный или пятилопастной, присутствуют боковые канальцы.

Род Crotalocrinites. S (с. 448, рис. 485)

з Швы между сегментами четкие. Форма члеников пятиугольная. Осевой канал очень широкий пятиугольный.

Род Squameocrinites. О2-з (с. 460,рис. 497)

(36) а. Осевой канал пятилопастной . . . 6 б. Осевой канал округлый или пятиугольный 7

(5а) а. Форма члеников округлая. Лопасти осевого канала короткие, изогнутые.

Род Scyphocrinites. S — D (с. 456,рис. 493)

Форма члеников пятиугольная. Лопасти осевого канала длинные.

Род Bystrowicrinus. О2 — Si (с. 460,рис. 498)

7(56) а. Сочленовная поверхность с пяти- или десятилопастным полем 8

Сочленовная поверхность ровная.

Род Medinecrinus. S — Di (с. 462,рис. 499)

Т(7а) а. Лигаментное поле с пятью широкими короткими лопастями.

Род Anthinocrinus. S2 — Di (с. 463,рис. 500)

Лигаментное поле с пятью длинными и пятью короткими лопастями, расположенными между ними.

Род Decacrinus. Di (с. 463, рис. 501)

1 a.

б.

2 (la) a.

6.

3 (2a) a.

6.

4 (26) a.

6.

5 (16) a.

6.

ПОДТИП ECHINOZOA. ЭХИНОЗОА.

Класс Echinoidea. Морские ежи (рис. 470)

В каждом интерамбулакральном поле число рядов пластинок больше или меньше двух. Пластинки не всегда срастаются между собой.

Группа древних морских ежей . . . 2 В каждом интерамбулакральном поле два ряда пластинок. Пластинки всегда срастаются, образуя жесткий панцирь.

Группа новых морских ежей . . . . 5 В каждом интерамбулакральном поле больше двух рядов пластинок • . 3 В каждом амбулакральном поле два ряда пластинок4

ОтрадPalaechinoidaS—РОтрадPalaechinoidaS—РАмбулакральные поля равны или уже интерамбулакральных и по краям вогнуты. Панцирь жесткий.

ОтрадPalaechinoida

S—Р

ОтрадPalaechinoida

S—Р

Род Melonechinus. С1-2 (с. 467, рис. 505)

Амбулакральные поля шире интерамбу- .Отряд.. лакральных, ровные. Панцирь гибкий. Echinocystitoida

Род Lepidesthes. D — С (с. 468, рис. 506)О—Р

В интерамбулакральном поле один ряд I пластинок. Бугорки для игл мелкие одно- Отряд родные.Bothriocidaroida

Род Bothriocidaris. О2-3 (с. 465, рис. 504)9

В интерамбулакральном поле четыре ряда пластинок. Бугорки для игл неоднородные: редкие крупные и окаймляющие их многочисленные мелкие.

ОтрядCidan)i&D—нынеОтрядCidan)i&D—нынеРод Archaeocidaris. С — Р (с. 469,рис, 507)

ОтрядCidan)i&D—ныне

ОтрядCidan)i&D—ныне

Анальное отверстие внутри вершинного щитка в центре верхней стороны. Ротовое отверстие в центре нижней стороны. Вершинный щиток дициклический.

Группа правильных морских ежей . . 6 Анальное отверстие вне вершинного щитка не в центре верхней стороны, смещено в различной степени. Ротовое отверстие

6 (5a)6 (5a)7(56)8 (7a)9 (8a)10 (9a)7(56)8 (7a)9 (8a)10 (9a)ОтрядCidaroidaD——нынеОтрядCidaroidaD——ныне

6 (5a)

6 (5a)

7(56)

8 (7a)

9 (8a)

10 (9a)

7(56)

8 (7a)

9 (8a)

10 (9a)

ОтрядCidaroidaD——ныне

ОтрядCidaroidaD——ныне

в центре нижней стороны или смещено к переднему краю панциря. Вершинный щиток компактный, удлиненный, разорванный, монобазальный.

Группа неправильных морских ежей . 7 а. Амбулакральные поля значительно уже интерамбулакральных. На каждой интерамбулакральной пластинке имеется по одному крупному бугорку для игл. Амбулакральные пластинки простые с одной парой пор.

Род Cidars. Т3 — ныне (с. 470, рис. 508)

б. Амбулакральные поля незначительно уже интерамбулакральных. Бугорки для игл на амбулакральных пластинках имеют одинаковую величину. Амбулак- Р^РЭД ральные пластинки сложные с несколь- Hemicidaroida кими парами пор. 'Т$—К

Род Pseudodiadema. J — Ki (с. 472,рис. 509)

Ротовое отверстие расположено в центре нижней стороны. Обычно имеется челюстной аппарат.

Группа неправильных челюстных морских ежей 8

Ротовое отверстие не в центре нижней стороны, смещено в различной степени к переднему краю панциря. Челюстной аппарат отсутствует.

Группа неправильных бесчелюстных морских ежей14

Панцирь полушаровидной или конусовидной формы9

Панцирь уплощенной дисковидной фор

мы 13

а. Панцирь конусовидной формы . . . 10 б. Панцирь полушаровидной формы . . 11

Амбулакральные поля не петалоидные.

Пищевые желобки не развиты.

Род Conulus. К2 (с. 476, рис. 513) Отряд

Амбулакральные поля петалоидные. Раз- Holectypoida виты пищевые желобки.J—ныне

Род Conoclypus. Р2 —№ (с. 478,рис. 514)

X Панцирь

аLC例华

6 - сверху

радиально-симпвтоичный&0усторонне~

，»、симметричный

шаровидныймничес- шиша- диско-г

7 \кийровид- видный1

1\1ныйJ1

округлый

Y 0Q

округленно- сердце- озаль- угловатый бидный ный

Z Число рядов ппаст и- нок (чр), слагающих панцирь

加d

4P 孚 20, обычно>20

дребние ежи

чр =20 = 5*2 十 5*2 новые ежи

^Положение рагподого (рп) 〃 анального (ап) Mar на панцире ：

правильные 6兆〃

неправильные ежи челюстныебесчелюстные

а 一 сверху

(

art

' 6- с5оку

О

质 Аап

рп

8 - Снизу

0

05

4. Строение амбулакральных 〃 интерамбрак-' ралъных пластинок

ам5улакральнь/е пластинки〃，/7737a“冬&7仗q/卅，％ ? пашинки

бугорки дл^ игл

простыесложные однообразныедифферёнци-*

議

^троение (тип) бертин- наго щитна

г - глазные (оку/i丹卩нь® пластинки,

((--половые (генитальные% пластинки,

М - ма^репоригп

личесний чвсний

銀@

компакт- моноба- ддлинен^ разорванный зальный.нь 应ный

Рис. 470. План описания и объяснение основных морфологических признаковморских ежей (ориг.)

(96) а. Анальное отверстие расположено на нижней стороне или на границе ее с верхней 12

б. Анальное отверстие расположено на верхней стороне панциря и контактирует с вершинным щитком.

ОтрядHolectypoidaJ——нынеОтрядHolectypoidaJ——нынеРод Pygaster. J2 — К (с. 473, рис. 510)

ОтрядHolectypoidaJ——ныне

ОтрядHolectypoidaJ——ныне

(11а) а. Анальное отверстие крупное грушевидной формы расположено у края нижней стороны.

Род Holectypus. J — К (с. 474, рис. 511)

б. Анальное отверстие небольшое круглой формы расположено между краем нижней стороны и ротовым отверстием на нижней стороне панциря.

Род Discoides. К (с. 475, рис. 5 ⑵

13 (86)

14 (76)

Петали открытые, пищевые желобки ветвящиеся у края нижней стороны.

Род Echinarachnius. N ——ныне (с. 480, рис. 516)

Петали закрытые, пищевые желобки не ветвящиеся.

Род Clypeaster. р2 — ныне (с. 478,рис. 515)

а. Вершинный щиток компактный или удлиненный. Все амбулакральные поля начинаются от вергиинн панциря ... 15

Отряд Clypeasteroida .К2—ныне

б. Вершинный щиток разорванный. Два задних амбулакральных поля вместе с двумя глазными пластинками, смещены назад от трех передних амбулакральных полей, сходящихся на вершине панциря.

ОтрядSpatangoidaJ—нынеОтрядSpatangoidaJ—нынеРод Collyrites. J2-3 (с. 481, рис. 517)

ОтрядSpatangoidaJ—ныне

ОтрядSpatangoidaJ—ныне

15 (14а) а. Панцирь сердцевидной формы. Амбулакральные поля петалоидные, передний амбулакр расположен в борозде. Вершинный щиток компактный . . . . 16 б. Панцирь яйцевидной формы. Амбулакральные поля не петалоидные. Вершинный щиток удлиненный.

Род Echinocorys. К2 — Pi (с. 482,рис. 518)

ОтрядSpatangoidaJ——нынеОтрядSpatangoidaJ——нынеРис. 471. MitrocystitesРис. 471. Mitrocystites8 — ВИД Сбоку.8 — ВИД Сбоку.

ОтрядSpatangoidaJ——ныне

ОтрядSpatangoidaJ——ныне

Рис. 471. Mitrocystites

Рис. 471. Mitrocystites

8 — ВИД Сбоку.

8 — ВИД Сбоку.

16 (15а) а. Ротовое отверстие округлое без губы. Петалоиды поверхностные. Пластрон плохо выражен.

Род Тoxaster. К (с. 483, рис. 519)

б. Ротовое отверстие щелевидное с выступающей губой. Петалоиды углубленные. В состав пластрона входят две крупные удлиненные пластинки.

Род Micraster. К2 С 484, рис. 520)

Описание родов

ПОДТИП HOMALOZOA. ГОМАЛОЗОА (CARPOZOA S. L.КАРПОЗОА В ШИРОКОМ ПОНИМАНИИ).

СРЕДНИЙ КЕМБРИЙ — СРЕДНИЙ ДЕВОН (рис. 471)

В состав гомалозоа входят примитивные иглокожие, у которых отсутствует пятилучевая симметрия. Уплощенный скелет — тека, обычно имеющий двустороннюю симметрию, образован многочисленными многоугольными табличками. От одного из концов теки отходил членистый отросток, функциональная интерпретация которого неоднозначна. Согласно прежним представлениям — это

Mitrocystites4

sp.： 。一вид снизу, 6 — вид сверху,ay—аулакофор

стебель, расположенный на заднем конце теки и служащий для прикрепления ко дну. По современным представлениям, членистый отросток являлся аналогом щупальца, он находился на переднем конце теки и служил для сбора пищи. При такой реконструкции гомалозоа вели ползающий полуроющий образ жизни. Ротовое от-

верстие (или несколько щелевидных отверстий) располагалось на переднем конце или в центральной части теки. Анальное отверстие находилось на противоположном конце или совпадало с ротовым отверстием.

Средний кембрий — средний девон; почти повсеместно, хотя число найденных экземпляров небольшое. На территории СССР гомалозоа обнаружены в Ленинградской области и Эстонии.

ПОДТИП CRINOZOA. КРИНОЗОА. СРЕДНИЙ КЕМБРИЙ?,ОРДОВИК — НЫНЕ

Класс Cystoidea. Морские пузыри. Средний кембрий?,ордовик ——девон (рис. 472)

Подкласс Rhombifera. Ромбоносцы *. Ордовик ——силур

473)473)Род Echinosphaerites W a h 1 е n ber g (рис.

473)

473)

(echinos, греч. — еж; sphaira, греч. — шар)

Известковая шарообразная чашечка состоит из многочисленных незакономерно расположенных многоугольных табличек. От нижних сторон чашечки отходит стебель различной длины. Таблички тонкие, гладкие. На верхней стороне чашечки на небольшом возвышении находится рот. Недалеко от него располагается анальная пятиугольная пирамидка. Между ротовым возвышением и анальной пирамидкой иногда наблюдается очень маленькое отверстие, служившее или для выхода половых продуктов (или для

Рис. 472. Схема строения:。——чашечкн цистондей, 6——поровых ромбов (рп); в ——парных двойных пор (пп). ап — анальная пирамидка, г — гонопора——от* верстие для выхода половых продуктов, гп — гидропора, пж ——пищевые желобки, р — ротовое отверстие [8]Рис. 472. Схема строения:。——чашечкн цистондей, 6——поровых ромбов (рп); в ——парных двойных пор (пп). ап — анальная пирамидка, г — гонопора——от* верстие для выхода половых продуктов, гп — гидропора, пж ——пищевые желобки, р — ротовое отверстие [8]

Рис. 472. Схема строения:。——чашечкн цистондей, 6——поровых ромбов (рп); в ——парных двойных пор (пп). ап — анальная пирамидка, г — гонопора——от* верстие для выхода половых продуктов, гп — гидропора, пж ——пищевые желобки, р — ротовое отверстие [8]

Рис. 472. Схема строения:。——чашечкн цистондей, 6——поровых ромбов (рп); в ——парных двойных пор (пп). ап — анальная пирамидка, г — гонопора——от* верстие для выхода половых продуктов, гп — гидропора, пж ——пищевые желобки, р — ротовое отверстие [8]

Подкласс Rhombifera

Рис. 473. Echinosphaerites aurantium (G у 11 e n h a 1). Типовой вид:。——внешний вид сбоку. Нат. вел. 6 ——анальная пирамидка при сильном увеличении, 8 ——поровые ромбы при сильном увеличении, ап ——анальная пирамидка, р — ротовое отверстие, с — стебель. Средний ордовик. Ленинградская область (Р. Ф. Геккер, 1923 г.)

поступления морской воды, газообмен?). Оно прикрыто небольшой пирамидкой.

Под наружной поверхностью расположена система параллельных каналов, которые идут с одной таблички на другую и открываются на каждой табличке порами, образующими рисунок ромба.

Представители рода использовали стебель как якорь либо свободно лежали на дне. Нередко при жизни образовывали поселения, образующие в ископаемом состоянии эхиносферитовые известняки. На территории СССР такие известняки широко распространены в среднем ордовике Эстонии и Ленинградской области. Средний — поздний ордовик, род пользуется широким распространением.

Род Heliocrinites Е i с h w а 1 d (рис. 474)

(helios, греч. — солнце; krinon, греч. — лилия)

Чашечка шарообразная или удлиненно-овальная состоит из многочисленных известковых неправильно расположенных многоугольных табличек. Таблички массивные, несут гребни, образующие звездчатый рисунок. На нижней стороне чашечки имеется короткий стебель. На верхней стороне чашечки на небольшом широком возвышении находится рот, вокруг которого располагаются три или четыре брахиоли. Недалеко от рта наблюдается пятиугольная 438

Рис. 474. Heliocritiues Dalhcus (E i c h w aid). Типовой вид. Внешний вид: а — сбоку, б — с нижней стороны, ап一анальная пирамидка. Нат. вел, Средний ордовик. Ленинградская область [23, т. X, 1964]

анальная пирамидка. Между ротовым возвышением ? анальной пирамидкой находится небольшая треугольная пирамидКА, йрй^ крывающая маленькое отверстие, служившее для выхода половых продуктов или для поступления морской воды (? газообмен). Поровые ромбы, как и таковые у Echinosphaerites, многочисленные.

Представители рода прирастали к дну при помощи стебля. Средний ордовик, род широко распространен.

Род Echinoencrinites Meyer (рис. 475)

echinos, греч. — еж; еп, греч. — частица, означающая сходство; krinon, греч.—лилня)

Чашечка грушевидная или овальная из небольшого числа известковых табличек, образующих четыре горизонтальных пояска. В нижнем пояске четыре таблички, в трех остальных — по пять; общее число табличек достигает 19. Ротовое отверстие на суженном верхнем конце чашечки. Вокруг него находилось несколько брахиолей. Анальное отверстие в нижней части чашечки между вторым и третьим поясками табличек на гладкой треугольной площадке. Между ртом и анусом два отверстия: одно для выхода половых продуктов, второе для поступления морской воды (? газообмен). От нижней стороны чашечки отходит членистый стебель. На наружной поверхности находятся ребра, радиально отходящие от центра таблички. В отличие от рода Echinosphaerites и Heliocrinites поровые ромбы немногочисленные: от одного до четырех около стебля и одного — трех недалеко от ротового отверстия.

Рис. 475. Echinoencrinites senckenbergii Meyer. Типовой внд. Внешний вид: а — сбоку, 6 — снизу. Увел, ао — анальное отверстие, рп — поровые ромбы, с — стебель. Ордовик Ленинградская область [23, т. X, 1964]

Представители рода приподнимались над дном на стебле или лежали на дне, используя стебель как якорь. Ранний ордовик?, средний ордовик； Скандинавия, Бирма, южная часть КНР; на территории СССР встречается в Эстонии и Ленинградской области.

Подкласс Diploporita. Парнопоровые. Средний кембрий?,ордовик —девОн

Род Sphaeronites Н i s i и ger (рис. 476)(sphairion, греч. — шарик)

Чашечка шарообразная состоит из большого числа неправильно расположенных известковых табличек. На вершине чашечки ротовое отверстие, прикрытое пятью маленькими треугольными пластинками. От углов рта отходило пять очень коротких, часто плохо заметных пищевых желобков, заканчивающихся брахиолями, К ротовому отверстию примыкали удлиненная анальная пирамидка и отверстие для выхода половых продуктов. Стебель отсутствует. Многочисленные поры расположены парами в овальных углублениях, приуроченных к краям табличек.

Представители рода прирастали к дну нижней стороной чашечки. Средний ордовик; Скандинавия, Алжир, южная часть КНР; на территории СССР известен в европейской части.

440

ПоЗкласс BiploporitaПоЗкласс BiploporitaРис. 476. Sphaeronites globulosus rossicus Hecker et Hecker. Внешний вид чашечки: a — co стороны ротового поля, 6 ——сбоку. Нат. вел, бр ——следы прикрепления брахиолей. Средний ордовик. Ленинградская область [23, т. X,1964]Рис. 476. Sphaeronites globulosus rossicus Hecker et Hecker. Внешний вид чашечки: a — co стороны ротового поля, 6 ——сбоку. Нат. вел, бр ——следы прикрепления брахиолей. Средний ордовик. Ленинградская область [23, т. X,1964]ротового отверстия между окон-ротового отверстия между окон-ПоЗкласс DiploporitaПоЗкласс DiploporitaGlyptosphaeritesGlyptosphaerites

ПоЗкласс Biploporita

ПоЗкласс Biploporita

Рис. 476. Sphaeronites globulosus rossicus Hecker et Hecker. Внешний вид чашечки: a — co стороны ротового поля, 6 ——сбоку. Нат. вел, бр ——следы прикрепления брахиолей. Средний ордовик. Ленинградская область [23, т. X,

1964]

Рис. 476. Sphaeronites globulosus rossicus Hecker et Hecker. Внешний вид чашечки: a — co стороны ротового поля, 6 ——сбоку. Нат. вел, бр ——следы прикрепления брахиолей. Средний ордовик. Ленинградская область [23, т. X,

1964]

ротового отверстия между окон-

ротового отверстия между окон-

ПоЗкласс Diploporita

ПоЗкласс Diploporita

Glyptosphaerites

Glyptosphaerites

Род Glyptosphaerites Muller (рис. 477)

(glyptos, греч.——вырезанный; sphaira, греч.——шар)

Известковая шарообразная несколько уплощенная чашечка состоит из многочисленных, беспорядочно расположенных многоугольных табличек. На нижней стороне чашечки находится короткий стебель. На верхней стороне чашечки располагается пятиугольное ротовое отверстие, прикрытое пятью неодинаковыми пластинками. От него отходят пять разветвляющихся пищевых желобков. На концах желобков располагаются мелкие бугорки, от которых отходили брахиоли. Недалеко ( чаниями пищевых желобков имеется большое анальное отверстие. Между ротовым и анальным отверстием находится треугольная ситовидная пластинка — мадрепорит. А недалеко от него располагается

Рис. 477. G/уptosphaerites leuchten- bergi (V о 1 b о r t h). Типовой вид. Внешний вид чашечки сверху. Неск. уменьш. ао ——анальное отверстие, бр — следы прикрепления брахно- лей, пж — пищевые желобки, р — ротовое отверстие, прикрытое пятью пластинками [23, т. X, 1964]

маленькое отверстие для выхода половых продуктов или для поступления морской воды (газообмен?). Многочисленные парные поры приурочены к краям табличек.

Представители рода приподнимались на стебле над дном или использовали стебель как якорь. Средний ордовик; Западная Европа; на территории СССР род известен в Ленинградской области.

Класс Blastoidea. Морские бутоны. Силур — пермь

Род Codaster McCoy (рис. 478)

(codex, лат. — пень, ствол; aster, греч. — светило, звезда)

Чашечка конической формы с округлым основанием и уплощенной верхней стороной, имеющей пятиугольное звездчатое очертание. Чашечка из 3 поясов крупных известковых табличек и пяти коротких и узких амбулакров, не выходящих за пределы верхней стороны. Нижний пояс из 3 базальных или основных табличек. Средний пояс из 5 более крупных табличек, называемых радиальными. Базальные и радиальные таблички полностью образуют боковые стороны чашечки. Верхний пояс состоит из пяти ромбических дельтоидальных или интеррадиальных табличек, целиком расположенных на верхней стороне чашечки.

Строение верхней уплощенной стороны хорошо видно на рис. 478. В центре располагается пятиугольное ротовое отверстие> к углам которого подходят пять амбулакров. Каждый амбулакр имеет ланцетовидную форму и состоит из двух рядов многочисленных узких чередующихся табличек, по краям которых располагались брахиоли. Все брахиоли имели желобки, по которым во-

Класс Blastoidea

Рис. 478. Codaster barchatovae Yakovlev: a — внешний вид сбоку, 6 — верхняя сторона с гидроспириыми полями. Увел, а — ланцетовидные амбулакры, б — базальные таблички, гп — гидроспирные поля с системой параллельных борозд, д — дельтоидальные пластинки, р—■ радиальные пластинки, ро — ротовое отверстие. Ранняя пермь. Тиманский кряж [23, т. X, 1964]

да с пищевыми частицами поступала сначала в боковые, а затем срединные амбулакральные пищевые желобки, подходящие к ротовому отверстию. Между амбулакрами видны дельтоидальные и радиальные таблички, образующие поля, называемые интерамбулакрами. На радиальных табличках имеются вырезы для амбулакров. Кроме того, на верхней стороне находится крупное анальное отверстие, располагающееся в заднем интерамбулакре у границы дельтоидальной и радиальной табличек. В остальных четырех интерамбулакрах наблюдается система параллельных борозд, перпендикулярно пересекающих границу радиальных и дельто- идальных пластинок. Они образуют восемь самостоятельных полей. Борозды были щелевидно углублены, они, по-видимому, слу* жили для газообмена. Эта система щелей напоминает поровые ромбы цистоидей. Щели были открытыми и не погружались под амбулакры, поэтому у рода Codaster отсутствовали краевые поры и спиракули (см. род Pentremites).

Представители рода Codaster прикреплялись ко дну с помощью тонкого стебля.

Ранний карбон; Англия; на территории СССР известны проблематичные находки из ранней перми Тиманского кряжа.

Род Nodoblastus Fay (рис. 479)

(nodare, лат. — завязывать, суживать; blastos, греч. — росток, бутон)

Чашечка шаровидной или яйцевидной формы с уплощенным широким основанием и суженным верхним краем. Если рассмотреть строение чашечки с нижней стороны, то можно увидеть следующее (рис. 479з). В центре нижней стороны наблюдается место прикрепления стебля, вокруг которого располагаются три очень маленькие базальные таблички, образующие нижний пояс. Первоначально число табличек равнялось пяти, позднее четыре из них слились попарно, в результате чего одна из табличек оказалась вдвое меньше других. Базальные таблички окружены вторым поясом, состоящим из пяти очень крупных радиальных табличек, слагающих почти все основание чашечки. Каждая радиальная таб-

Класс Blasioidea

Рис. 479. Схема строения Nodoblastus librovitchi (Yakovlev). Типовой вид. Вид: а — сбоку, 6 — сверху, 6 — снизу. Увел, а — амбулакральные поля с пищевыми желобками в центре, в — базальные таблички, д — дельтоидальные таблички, р — радиальные таблички. Ранний карбон. Казахстан (Н. Н. Яковлев, 1941 г.)

личка имеет подковообразную форму, что объясняется наличием глубокого выреза для амбулакров.

Боковая поверхность чашечки состоит внизу из радиальных, а вверху из чередующихся с ними крупных дельтоидальных табличек. Между ними располагаются узкие длинные амбулакры, заходящие и на нижнюю сторону чашечки (рис. 479 а). Таким образом, чашечка сложена тремя поясами табличек, общее число которых равняется тринадцати (3 базальных+ 5 радиальных+5 дельтоидальных). Амбулакры заходят на нижнюю сторону чашечки. Они состоят из многочисленных мелких чередующихся табличек, располагающихся в два ряда (боковые и наружные боковые). На каждый ряд табличек приходилось по одной брахиоле, с помощью которых увеличивалась площадь сбора пищи. Вода с пищевыми частицами поступала по брахиолям в боковые, а затем срединные желобки амбулакров и направлялась по ним к ротовому отверстию. Рот, расположенный в центре верхней стороны чашечки, был закрыт сверху дополнительными пластинками. Анальное отверстие находилось недалеко от ротового на одной из дельтоидальных пластинок.

Под каждым амбулакром располагалось два карманообразных канала — гидроспиры. Вода поступала в них через мелкие поры, находящиеся на краю каждой амбулакральной пластинки, а выходила через девять более крупных отверстий ——спиракулей, окружавших рот. Одно из этих отверстий крупнее остальных, так как оно образовалось за счет слияния анального отверстия с двумя спиракулями. Система поры ——гидроспиры — спиракули, по-види- мому, служила для газообмена.

Представители рода прикреплялись к дну с помощью стебля. Ранний карбон; на территории СССР известен на Южном Урале,

Род Pentremites Say (рис. 480)

(pente, греч. — пять; trema, греч. — дыра, отверстие)

Чашечка с длинным членистым стеблем; по форме она напоминает бутон, с чем связано название класса. Чашечка состоит из трех поясов относительно крупных известковых табличек. Пять лепестковидных амбулакров образованы многочисленными мелкими табличками. Нижний пояс сложен тремя табличками, получившими название базальных или основных. Две базальные таблички более крупные благодаря попарному слиянию четырех маленьких табличек. Таким образом, первоначальное число базальных табличек равнялось пяти.

Рис. 480. Схема строения рода Pentremites: а ——вид сбоку, 6——вид с верхней стороны, 8 — вид с нижней стороны. Увел, е — поперечный разрез через амбулакр. Сильно увел, д — реконструкция внешнего вида, а ——амбулакры, ао — анальное отверстие, 6 — базальные таблички, бр — брахиоли, г — гидроспиры> д — дельтоидальные таблички, п — поры гидроспир, пж — пищевые желобки» р — радиальные таблички, ро — ротовое отверстие, с — спиракули [8]

445

Средний пояс образован пятью наиболее крупными удлиненными табличками, называемыми радиальными. В верхней части радиальных табличек имеется вырез для амбулакров, в результате чего таблички вилообразно расщеплены.

Верхний пояс также представлен пятью маленькими ромбическими табличками, которые называются дельтоидальными. Таким образом, в строении чашечки наблюдается пятилучевая симметрия, хотя общее число табличек трех поясов равняется 13. В центре верхней стороны находится рот, окруженный пятью овальными отверстиями —спиракулями.

Амбулакры широкие, они занимают около половины высоты чашечки. Амбулакры состоят из многочисленных узких табличек, расположенных в два чередующихся ряда и несущих по краям членистые брахиоли. Брахиоли служили для сбора пищи, которая вместе с водой поступала по ним в боковые, а затем срединные амбулакральные желобки, ведущие к ротовому отверстию. Желобки амбулакров и брахиолей были прикрыты сверху мелкими кроющими табличками.

Под каждым амбулакром располагалось два карманообразных канала ——гидроспиры, осложненных в нижней части 2——7 складками. Вода поступала в гидроспиры через мелкие поры, располагавшиеся по краю пластинок под каждой брахиолей, а выходила через пять отверстий ——спиракулей, окружавших рот. Эта система, по-видимому, осуществляла функцию газообмена.

Таким образом, в отличие от рода Nodoblastus, где для выхода воды из десяти каналов имелось девять спиракулей, у рода Pentremites было пять отверстий ——спиракулей. Одно из пяти отверстий наиболее крупное, оно слилось с анальным отверстием.

Род Pentremites является одним из наиболее высокоорганизованных среди морских бутонов, которые, по-видимому, прошли следующие стадии развития. Строение наиболее примитивной стадии отвечает строению рода Codaster, имеющего для газообмена только систему параллельных открытых щелей. На следующей стадии, как например, у рода Nodoblastus возникает система каналов—■ гидроспир, расположенных под амбулакрами. Одновременно с гидроспирами появляются многочисленные вводящие поры и 10—— 9 выводных отверстий ——спиракулей, отсутствующих у рода Со- daster. Наконец, на последней стадии развития (собственно род Pentremites) возникают пять спиракулей за счет попарного слияния 10 первоначальных отверстий.

Представители рода прикреплялись ко дну при помощи длинного членистого стебля. Наличие многочисленных брахиолей и приподнятое положение чашечки позволяли им увеличивать площадь сбора пищи. Сходный образ жизни вели стебельчатые морские лилии, на которые морские бутоны похожи и внешне (явление параллелизма).

Ранний карбон; Северная Америка. Указания на находки рода Pentremites на территории СССР не подтвердились. Оказалось, что к нему ошибочно относили представителей других родов.

Род Orbitremites Austin et Austin (рис. 481)(orbis, лат.—кольцо, круг, окружность; trema, греч. — дыра, отверстие)

Чашечка маленькая шарообразная с уплощенной верхней и нижней стороной или верхняя сторона закруглена.

По строению длинных узких амбулакров, заходящих на нижнюю сторону, этот род напоминает собой Nodoblastus, но резко отличается от него наличием пяти спиракулей.

Представители рода прикреплялись ко дну при помощи стебля. Карбон — пермь； Европа, Северная Америка; на территории СССР известен только из

OrbitremitesOrbitremitesРис. 481. Orbitremites debriensis mussatovi Arendt. Внешний вид： а —сбоку, 6 — сверху. Увел. Ранний карбон, турнейский век. Подмосковный бассейн (Ю. А. Ареидтк1967 г.)Рис. 481. Orbitremites debriensis mussatovi Arendt. Внешний вид： а —сбоку, 6 — сверху. Увел. Ранний карбон, турнейский век. Подмосковный бассейн (Ю. А. Ареидтк1967 г.)раннего карбона Подмосковья.раннего карбона Подмосковья.Класс Crinoidea. Морские лилии .Ордовик — ныне (рис. 482, 483)

Orbitremites

Orbitremites

Рис. 481. Orbitremites debriensis mussatovi Arendt. Внешний вид： а —сбоку, 6 — сверху. Увел. Ранний карбон, турнейский век. Подмосковный бассейн (Ю. А. Ареидтк

1967 г.)

Рис. 481. Orbitremites debriensis mussatovi Arendt. Внешний вид： а —сбоку, 6 — сверху. Увел. Ранний карбон, турнейский век. Подмосковный бассейн (Ю. А. Ареидтк

1967 г.)

раннего карбона Подмосковья.

раннего карбона Подмосковья.

Подкласс Inadunata. Инадунаты. Ордовик — триас

Отряд Disparida. Диспариды. Ордовик——пермь

Род Kallimorphocrinus Weller (рис. 484)

(kallymma, греч. — оболочка; morpha, греч. — форма; krinon, греч.—лилия/

Скелет морской лилии состоит из чашечки, стебля и рук. Ча* шечка конической формы образована двумя поясами табличек: ба* зальными и радиальными. Базальные или основные таблички слились в низкий диск. Пять радиальных табличек вытянуты в высоту. Они почти целиком слагают боковые стороны чашечки, в то время как базальные образуют только ее основание. Так как в основании чашечки имеется только один пояс табличек, то чашечка называется моноциклической,

Верхняя слабо выпуклая сторона чашечки сложена пятью ротовыми табличками, чередующимися с радиальными. От радиальных табличек отходят пять коротких однорядных неветвящихся рук. Места прикрепления рук видны на боковой поверхности ча

Рис. 482. Схема строения скелета морской лилии： а ——дициклической с дважды дихотомически ветвящимися руками, б ——моиоциклической с не- ветвящимися руками, б — базальные или основные таблички, бр — руки, иб — иифрабазальные или нижнеос^ новные таблички, п — пиинулы, р — радиальные таблички, с — стебель, ч — чашкаРис. 482. Схема строения скелета морской лилии： а ——дициклической с дважды дихотомически ветвящимися руками, б ——моиоциклической с не- ветвящимися руками, б — базальные или основные таблички, бр — руки, иб — иифрабазальные или нижнеос^ новные таблички, п — пиинулы, р — радиальные таблички, с — стебель, ч — чашкаРис. 483. Схема строения члеников стеблей морских лилий. Поперечное сечение: а ——пятиугольное, 6 ——круглое; лп ——лигаментное поле, о ——осевой канал, с —— сегменты члеников стебля, сп — сочленовная поверхность, ч — членики стебля, ш — швы сегментов (Г. А. Стукалина, 1964 г.)Рис. 483. Схема строения члеников стеблей морских лилий. Поперечное сечение: а ——пятиугольное, 6 ——круглое; лп ——лигаментное поле, о ——осевой канал, с —— сегменты члеников стебля, сп — сочленовная поверхность, ч — членики стебля, ш — швы сегментов (Г. А. Стукалина, 1964 г.)

Рис. 482. Схема строения скелета морской лилии： а ——дициклической с дважды дихотомически ветвящимися руками, б ——моиоциклической с не- ветвящимися руками, б — базальные или основные таблички, бр — руки, иб — иифрабазальные или нижнеос^ новные таблички, п — пиинулы, р — радиальные таблички, с — стебель, ч — чашка

Рис. 482. Схема строения скелета морской лилии： а ——дициклической с дважды дихотомически ветвящимися руками, б ——моиоциклической с не- ветвящимися руками, б — базальные или основные таблички, бр — руки, иб — иифрабазальные или нижнеос^ новные таблички, п — пиинулы, р — радиальные таблички, с — стебель, ч — чашка

Рис. 483. Схема строения члеников стеблей морских лилий. Поперечное сечение: а ——пятиугольное, 6 ——круглое; лп ——лигаментное поле, о ——осевой канал, с —— сегменты члеников стебля, сп — сочленовная поверхность, ч — членики стебля, ш — швы сегментов (Г. А. Стукалина, 1964 г.)

Рис. 483. Схема строения члеников стеблей морских лилий. Поперечное сечение: а ——пятиугольное, 6 ——круглое; лп ——лигаментное поле, о ——осевой канал, с —— сегменты члеников стебля, сп — сочленовная поверхность, ч — членики стебля, ш — швы сегментов (Г. А. Стукалина, 1964 г.)

шечки в виде неглубоких вырезов на радиальных табличках. На верхней стороне чашечки руки прикрепляются ко всей поверхности радиальных табличек.

Вода с пищевыми частицами по желобкам рук попадала в пищевые желобки чашечки, находящиеся под крышей, а оттуда в рот, который был покрыт ротовыми пластинками. Представители рода относятся к микрокриноиде- ям, высота чашечки которых не превышает 3——4 мм. Они являются прикрепленными мелководными организм ами, нередко входящими в биоценоз коралловых рифов.

Карбон — пермь; Северная Америка, Шотландия, о-в Тимор; на территории СССР известен из среднего карбона Донбасса и ранней перми Среднего Урала.

Отряд Cladida. Кладиды. Средний ордовик — триас

Род Crotalocrinites Austin et Austin (рис. 485)(crotalum, греч. — погремушка; krinon, греч. ^ лилия)

Скелет морской лилии состоит из чашечки, стебля и рук. Чашечка полушаровидной формы образована тремя поясами табли-

KallimorphocrinusKallimorphocrinusРис. 484. Kallimorphocrinus uralensis (Yakovlev). Внешний вид чашечки: а — сбоку, 6 — сверху, в — снизу. Увел. 6 — базальная табличка, р — радиальная табличка, с — место прикрепления стебля, ср — следы прикрепления рук. Ранняя пермь. Средний Урал (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.)Рис. 484. Kallimorphocrinus uralensis (Yakovlev). Внешний вид чашечки: а — сбоку, 6 — сверху, в — снизу. Увел. 6 — базальная табличка, р — радиальная табличка, с — место прикрепления стебля, ср — следы прикрепления рук. Ранняя пермь. Средний Урал (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.)

Kallimorphocrinus

Kallimorphocrinus

Рис. 484. Kallimorphocrinus uralensis (Yakovlev). Внешний вид чашечки: а — сбоку, 6 — сверху, в — снизу. Увел. 6 — базальная табличка, р — радиальная табличка, с — место прикрепления стебля, ср — следы прикрепления рук. Ранняя пермь. Средний Урал (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.)

Рис. 484. Kallimorphocrinus uralensis (Yakovlev). Внешний вид чашечки: а — сбоку, 6 — сверху, в — снизу. Увел. 6 — базальная табличка, р — радиальная табличка, с — место прикрепления стебля, ср — следы прикрепления рук. Ранняя пермь. Средний Урал (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.)

чек. Нижний пояс представлен пятью маленькими инфрабазальными табличками. Средний пояс сложен пятью относительно крупными базальными табличками. Так как ниж. няя часть чашечки состоит из двух поясов табличек, то чашечка является дицикл ической. Верхний пояс чашечки представлен пятью радиальными табличками. Руки ветвящиеся и в своей нижней части нередко

срастающиеся.

Стебель массивный, крупный, состоит из очень низких члеников. Каждый членик образован пятью плотно сросшимися пластинками; на сочленовных поверхностях видны шовные линии между ними. Осевой канал очень широкий пятиугольный или пятилопастной. Сочленовная поверхность члеников волнистая, на ней густой сетью располагаются тонкие дихотомирующие, тесно примыкающие друг к другу ребра. У члеников, расположенных недалеко от чашечки, в плоскости сочленовной поверхности наблюда

ются тонкие ветвистые канальцы, соединенные с полостью осевого канала. От прикорневой части стебля отходят многочисленные короткие толстые членистые придатки — цирри,

Кроталокринйтиды относятся к мелководным прикрепленным морским лилиям, обитавшим в прибрежной зоне с сильным волнением. Они образовывали заросли, которые нередко входили в биоценозы коралловых рифов, давшие в дальнейшем органогенные известняки.

Силур, преимущественно поздний; Европа, Скандинавия; на территории СССР род встречается очень широко, особенно членики стеблей.

Род Monobrachiocrinus Wanner (рис. 486)

(monos, греч. — один; brachion, греч. — рука; krinon, греч. — лилия)

Скелет морской лилии состоит из чашечки яйцевидной формы, стебля и одной руки. Особенностью рода является то, что чашечка почти целиком сложена инфрабазальными и базальными табличками, так как радиальные таблички редуцированы, и из них сохранилась только одна. Нижний инфрабазальный пояс представлен тремя треугольными табличками, из которых одна вдвое меньше других. Средний пояс образован пятью высокими базальными табличками, составляющими основную часть чашечки. Так как в

состав чашечки входят инфрабазальный и базальный пояса, то чашечки являются дициклическими. Единственная радиальная табличка находится в верхней части чашечки. Еслй посмотреть на чашечку с ротовой стороны, то можно увидеть на четырехугольной

6р

3 Р3 Р486a486aОтряЭ CladidaОтряЭ CladidaCrotalocrinitesCrotalocrinitesРис. 485. Crotalocrinites rug'osus (Miller). Типовой вид. a — чашечка co стеблем сбоку, молодой экземпляр. Увел. Силур. Чехия [23, т. X, 1964], 6 — члеиики стебли со стороны сочленовной поверхности. Увел. Ранний девой, жединский век. Казахстан (Г. А. Стукалина, 1965 г.). Рис. 486. Monobrachio- crinus ovifomis Yakovlev. Вид чашечки: 。一 сбоку, 6 — сверху. Увел. (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.), 6 — реконструкция Monobrachiocrinus ficiformis granulatus Wanner. Умеиьш. 6 ——базальные таблички, бр — брахио-Рис. 485. Crotalocrinites rug'osus (Miller). Типовой вид. a — чашечка co стеблем сбоку, молодой экземпляр. Увел. Силур. Чехия [23, т. X, 1964], 6 — члеиики стебли со стороны сочленовной поверхности. Увел. Ранний девой, жединский век. Казахстан (Г. А. Стукалина, 1965 г.). Рис. 486. Monobrachio- crinus ovifomis Yakovlev. Вид чашечки: 。一 сбоку, 6 — сверху. Увел. (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.), 6 — реконструкция Monobrachiocrinus ficiformis granulatus Wanner. Умеиьш. 6 ——базальные таблички, бр — брахио-

3 Р

3 Р

486a

486a

ОтряЭ Cladida

ОтряЭ Cladida

Crotalocrinites

Crotalocrinites

Рис. 485. Crotalocrinites rug'osus (Miller). Типовой вид. a — чашечка co стеблем сбоку, молодой экземпляр. Увел. Силур. Чехия [23, т. X, 1964], 6 — члеиики стебли со стороны сочленовной поверхности. Увел. Ранний девой, жединский век. Казахстан (Г. А. Стукалина, 1965 г.). Рис. 486. Monobrachio- crinus ovifomis Yakovlev. Вид чашечки: 。一 сбоку, 6 — сверху. Увел. (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.), 6 — реконструкция Monobrachiocrinus ficiformis granulatus Wanner. Умеиьш. 6 ——базальные таблички, бр — брахио-

Рис. 485. Crotalocrinites rug'osus (Miller). Типовой вид. a — чашечка co стеблем сбоку, молодой экземпляр. Увел. Силур. Чехия [23, т. X, 1964], 6 — члеиики стебли со стороны сочленовной поверхности. Увел. Ранний девой, жединский век. Казахстан (Г. А. Стукалина, 1965 г.). Рис. 486. Monobrachio- crinus ovifomis Yakovlev. Вид чашечки: 。一 сбоку, 6 — сверху. Увел. (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.), 6 — реконструкция Monobrachiocrinus ficiformis granulatus Wanner. Умеиьш. 6 ——базальные таблички, бр — брахио-

радиальной пластинке округлую площадку, где прикреплялась единственная рука. Длина руки, видимо, не превышала высоты чашечки. Пища из пищевого желобка руки попадала в ротовое отверстие, прикрытое пятью ротовыми пластинками. Анальное отверстие находится в выемке двух базальных пластинок на границе с радиальной и ротовыми. При жизни животного оно располагалось на анальном возвышении, образованном многочисленными мелкими табличками.

Представители рода являлись мелководными прикрепленными морскими лилиями, обитавшими вместе с рифостроящими организмами в зоне постоянных течений. По-видимому, чашечка несколько изгибалась в сторону течения, при этом руки у предков данного рода по отношению к течению оказывались в неодинаковом положении. Это привело к возникновению очень своеобразных морских лилий с частично или полностью редуцированными руками. У Monobrachiocrinus сохранилась одна рука, у Proindo- crinus ——три, а у Hemistreptacron происходит полное исчезновение рук (рис. 487).

Пермь; Италия, о-в Тимор; на территории СССР — ранняя пермь Среднего Урала.

Род Hemistreptacron Yakovlev (см, рис. 487)

(hemi, греч. — половина; streptos, греч. — витой, завитой, повернутый; acron,греч. — возвышение, вершина)

Скелет морской лилии состоит из чашечки и стебля; руки отсутствуют. Чашечка овальной формы сложена тремя поясами табличек: инфрабазальными, базальными и ротовыми. Таким образом, особенностью этого рода является отсутствие радиальных табличек и рук. Инфрабазальные и базальные таблички слагают основание чашечки, а ротовые — ее верхнюю сводообразную сторону, с чем связана овальная форма чашечки.

Три инфрабазальные таблички имеют неравную величину, одна из них меньше двух соседних. Пять более крупных четырех-

ли, бс — след прикрепления одной руки, иб ——инфрабазальные таблички, р — радиальные таблички, а, 6 — раиияя пермь. Средний Урал, в ——пермь. Тимор. [45, t. III]. Рис. 487. Hemistreptacron abrachiatum Yakovlev. Типовой вид. Внешний вид чашечки сбоку, со стороны анального отверстия. Увел, ао — анальное отверстие, б ——базальные таблички, иб ——инфрабазальные таблички, рп ——ротовые таблички. Ранняя пермь, артинский век. Средний Урал (Ю. А. Арендт, 1964 г.). Рис. 488. Cupressocrinites crassus G о 1 d f u s s. Типовой вид： a ——внешний вид полного экземпляра со стеблем, чашечкой и руками, б ——схема строения верхней стороны чашечки. Нат. вел.; ао ——анальное отверстие, б — базальные таблички, бр ——руки, к——каналы рук, р — радиальные таблички, ро ——ротовое отверстие, рт ——ротовые таблички. Средний девон, Эйфель [8, 50]. 8, г ——схема строения члеников стебля Cupressocrinites: в ——вид сбоку, г — вид со стороны сочленовной поверхности. Увел, ок — осевой канал стебля, пк ——четыре периферических канала стебля. Средний девон. Кузбасс

(Ю. А. Дубатолова, 1964 г.)

угольных базальных табличек слагают второй пояс основных табличек, из-за чего чашечка называется дициклической. Крупные ротовые таблички слагают свод, высота которого почти равна высоте остальной части чашечки. Крупное овально-четырехугольное анальное отверстие находится на границе базальной и ротовой табличек.

Если посмотреть на чашечку сбоку, то видно, что вертикальные границы базальных и ротовых табличек частично смещены относительно друг друга. У всех морских лилий таблички, входящие в состав чашечки, чередуются друг с другом, при этом вертикальные границы базальных и ротовых табличек совпадают, так как они разделены поясом радиальных табличек. В связи с выпадением радиальных табличек базальные и ротовые таблички оказываются рядом, располагаясь друг над другом, что нарушает прочность чашечки. Этим и объясняется частичный поворот ротовых пластинок по отношению к базальным для восстановления прочности чашечки. Эта особенность отразилась и в названии рода — Hemistreptacron, что означает полуповернутая вершина.

Представители рода являлись безрукими обитателями позднепалеозойских рифов. Частичная редукция рук, начавшаяся у их предков, привела к полному исчезновению рук у данного рода. Пермь: о-в Тимор; на территории СССР известен из ранней перми Среднего Урала. .

Род Cupressocrinites Goldfuss (рис. 488)(cupressus, греч. — кипарис; krinon, греч. — лилия)

Скелет морской лилии состоит из чашечки, стебля и пяти массивных неветвящихся рук. Чашечка низкая полушаровидная с уплощенным основанием сложена инфрабазальными, базальными, радиальными и ротовыми табличками. Инфрабазальные таблички слились в единую маленькую пятиугольную пластинку, в центре которой имеется углубление для сочленения со стеблем. Пять базальных табличек пятиугольной формы образуют второй пояс чашечки, таким образом, основание ее является дициклическим.

Пять чередующихся с ними радиальных табличек слагают третий верхний пояс. Радиальные и базальные таблички крупные и имеют почти равную величину. Верхняя сторона чашечки плоская, сложно устроенная. В центре верхней стороны находится ротовое отверстие, окруженное пятью лепестковидными ротовыми табличками, которые чередуются с радиальными. Между соседними ротовыми табличками имеется пять маленьких круглых отверстий. Анальное отверстие располагается в центре одной из лепестковидных табличек. Кроме перечисленных отверстий имеются еще пять удлиненных отверстий, находящихся по краям радиальных табличек. Круглые отверстия в ротовых табличках, видимо, выполняли роль мадрепорита. Через них вода поступала в амбулакральную

систему, внутренние радиальные каналы которой проходили в руки через щелевидные отверстия в радиальных табличках. На руках имелись пищевые желобки, ведущие к ротовому отверстию. Руки прикреплялись ко всей верхней поверхности радиальных табличек. Они состоят из одного ряда члеников, несущих длинные членистые придатки — пиннулы. Каждый членик снаружи заострен, благодаря чему руки имеют продольный наружный гребень.

Стебель образован невысокими монолитными округлыми четырех- или пятиугольными члениками. В центре членика наблюдается осевой канал, имеющий в поперечном сечении четырехугольное очертание и четыре дополнительных периферических канала, которые обычно обособлены от осевого канала. На периферии сочленовной поверхности располагаются короткие зубчики, ориентированные перпендикулярно к краям члеников.

Представители рода прикреплялись ко дну при помощи короткого стебля. Массивные руки, видимо, свидетельствуют об обитании этих форм в зоне мелководья, характеризующегося большой подвижностью воды. Средний девон, эйфельский век; Европа, Азия; на территории СССР широко распространен.

Род Moscovicrinus J a eke 1 (рис. 489)(Московия ——одно из названий Московского княжества, XIII в. и государства,XV в.; krinon, греч. — лилия)

Скелет морской лилии состоит из чашечки, стебля и рук. Чашечка конической формы сложена тремя поясами табличек: инфрабазальными, базальными и радиальными. Таблички всех трех поясов имеют примерно равную величину. Нижний пояс представлен пятью инфрабазальными табличками, которые видны сбоку. Средний пояс образован пятью базальными табличками, таким образом, основание чашечки является дициклическим. В состав чашечки входят и три анальные таблички.

Руки хорошо развитые, однорядные, дихотомически ветвящиеся до двух-трех раз с членистыми придатками-пиннулами. Ветвление начинается с третьего или четвертого, редко со второго членика. Первый членик руки своим основанием сочленяется со всем верхним краем радиальной таблички..

Длина рук намного превышает высоту чашечки, таким образом, площадь сбора пищи была большой. Частицы пищи по желобкам пиннул и далее рук поступали в ротовое отверстие. Анальное отверстие находилось на возвышении — анальной трубке, расположенной над тремя анальными пластинками.

Представители рода прикреплялись ко дну с помощью длинного стебля, состоящего из невысоких округлых члеников. Род известен из среднего — позднего карбона Подмосковного бассейна, где его представители встречаются довольно часто.

Род Hydriocrinus Trautschold (рис. 490)

(hydor, греч. — вода; hydrfa, греч, — сосуд для переноски воды; krinon, греч.—лилия)

Строение чашечки сходно с таковой у рода Moscovicrinus. Отличие между этими родами наиболее четко проявляется в строе-

Ompfl 3 Disparida

MoscovicrinusMoscovicrinusCremuocrinusCremuocrinus

Moscovicrinus

Moscovicrinus

Cremuocrinus

Cremuocrinus

ний рук н стебля. Руки ветвятся один раз, начиная со второго членика, тогда как у рода Moscovicrinus они разветвляются два или три раза, начиная с третьего или четвертого, редко со второго членика. Кроме того, у рода Hydriocrinus стебель вблизи чашечки состоит из низких пятиугольных, а не округлых члеников. Руки у Hydriocrinus ветвились один раз, поэтому площадь сбора пищи была меньше, чем у рода Moscovicrinus, у которого руки ветвились дважды или трижды.

Карбон; США, Западная Европа; на территории СССР средний—поздний карбон Подмосковного бассейна и Поволжья.

Род Cromyocrinus Trautschold (рис. 491)

(cromion, греч. — лук, здесь — дуга; krinon, греч. — лилия)

Скелет морской лилии состоит из чашечки, стебля и рук. Чашечка полушаровидной формы с округлым основанием. Она сложена тремя поясами табличек: инфрабазальными, базальными и радиальными. Нижний пояс представлен пятью инфрабазальны- ми табличками, наиболее мелкими по сравнению с остальными. В центре этого пояса имеется углубление, к которому причленял- ся стебель.

Средний пояс образован пятью базальными табличками, таким образом, основание чашечки является дициклическим. Третий пояс состоит из пяти радиальных табличек. Кроме того, в состав чашечки входят три более мелкие анальные таблички, имеющие неравную величину. .

Руки простые неветвящиеся; они состоят из одного ряда низких члеников, несущих короткие пиннулы. В нижней своей части руки соприкасаются между собой, прикрывая верхнюю часть чашечки. Наиболее широкий первый членик рук прикрепляется ко всей верхней поверхности радиальной таблички. '

Если посмотреть на чашечку с верхней стороны, то хорошо видны края радиальных пластинок с местами прикрепления рук, а в центре, когда не сохраняется крышка, большое углубление, где

Рис. 489. Moscovicrinus multiplex (Trautschold). Типовой вид. Внешний вид полного экземпляра сбоку. Нат. вел. Средний карбон. Подмосковье (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г,). Рис. 490. Нydriocrinus pusillus^ Trautschold. Типовой вид. Внешний вид чашечки сбоку, видна одна сохранившаяся рука. Увел. Средний карбон. Подмосковный бассейн [23, т. X, 1964]. Рис. 491. Cromyocrinus simplex Trautschold. Типовой вид： а ——внешний вид чашечки сбоку. Нат. вел.; 6 ——Cromyocrinus geniculatus Yakovlev. Вид чашечки сверху. Увел, бр — следы прикрепления рук, п — пиннулы. Средний карбон. Подмосковье (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.). Рис. 492. Dicromyocrinus geminatus (Trautschold). Внешний вид чашечки с руками: а ——сбоку, 6 ——со стороны основания, 8 ——внд чашечки Dicromyocrinus subor- natus Yakovlev сверху. Нат. вел. ап — анальные таблички, б — базальные таблички, иб ——инфрабазальные таблички, р ——радиальные таблички. Средний карбон. Подмосковный бассейн (Н. Н. Яковлев, А. П. Иванов, 1956 г.)

помещались внутренние органы (пищеварительная система и т. д.). В месте прикрепления рук хорошо развит узкий гребень.

Представители рода прикреплялись ко дну при помощи длинного стебля, состоящего из многочисленных довольно однородных члеников. Наличие длинного гибкого стебля и хорошо развитых рук помогало морской лилии собирать пищу с большей площади.

Карбон; США, Англия; на территории СССР известен в среднем—позднем карбоне европейской части, нередко встречается в Подмосковном б а ссейн е.

Род Dicromyocrinus J а е ke 1 (рис. 492)

(dis, греч. — дважды; Crommyocrinus — название рода)

Строение чашечки сходно с таковым у рода Cromyocrinus, но отличается более сильно уплощенным основанием, поэтому инфра- базальные таблички не видны сбоку. Руки раздваиваются, начиная со второго членика. В результате общее число рук равно десяти, в отличие от рода Cromyocrinus, у которого имеется пять простых рук. Кроме того, руки могут состоять как из одного, так и из двух рядов члеников. Часто при однорядном расположении членики имеют различную форму и размеры: самые нижние членики рук — низкие широкие, а верхние ——узкие высокие.

Карбон; Шотландия, на территории СССР известен в среднем——позднем карбоне Донбасса и Подмосковья, где встречается довольно часто.

Подкласс Camerata. Камераты. Средний ордовик — пермь

Отряд Monobathrida. Монобатриды. Средний ордовик — пермь

Род Scyphocrinites Zenker (рис. 493)(skyphos, греч. — чаша, бокал; krinon, греч, — лилия)

Скелет морской лилии состоит из чашечки, рук и стебля со своеобразными пузыревидными образованиями на конце. Крупная коническая чашечка имеет очень сложное строение. Только нижняя ее часть сложена базальными и радиальными табличками, а остальная — большая часть чашечки сложена сросшимися члениками рук, а также интеррадиальными и интербрахиальными табличками.

Нижний пояс чашечки представлен четырьмя базальными табличками, поэтому основание чашечки является моноциклическим. Пять более крупных шестиугольных радиальных табличек слагают второй пояс чашечки. От них протягиваются такие же шестиугольные таблички, представляющие основание рук, вошедшее в состав чашечки. Таблички разделяются на два ряда в средней и 456

Отряд

Monobathrida

Рис. 493. Род Scyphocrinites. а——схема строения чашечки типового вида Scy- phocrinites elegans Zenker. Видны следующие таблички： б — базальные, от —— брахиальные, иб — интербрахиальные, ир ——интеррадиальные, р — радиальные. Уменьш. Силур — ранний девон [45, т. III]. 6 — схема строения сочленовной поверхности члеников стебля Scyphocrinites. Поздний силур. Казахстан (ориг. Г. А. Стукалиной), в ——реконструкция Scyphocrinites. бр — руки с пиннулами, л — лоболиты, п — пиннулы, у — усики-цирри. Умеиьш. Ордовик. Казахстан (Н. Н. Яковлев, 1956 г.). Рис. 494. Platy erinites symmetricus (Wachsuth et Springer), a — внешний вид сбоку полного экземпляра. Увел. Ранний карбон. Северная Америка. 6 — сочленовная поверхность члеников стебля. Platy- crinites sp. ок ——осевой канал, сг ——срединный гребень. Карбон [40, 50]

верхней частях чашечки. На всем протяжении между руками наблюдаются многочисленные интеррадиальные и интербрахиальные таблички. Интеррадиальные таблички располагаются пятью меридиональными рядами, начинаясь от пояса радиальных табличек на одном уровне с табличками рук, чередуясь с ними. Интербрахиальные таблички также образуют пять меридиональных рядов, возникающих в области первого ветвления рук, отчего они появляются значительно выше, чем интеррадиальные таблички. Эти дополнительные таблички переходят и на верхнюю сторону чашечки, закрывая ее сверху. *

Таким образом, хотя на первый взгляд кажется, что таблички чашечки располагаются незакономерно, на самом деле в ее строении сохраняется пятилучевая симметрия.

Свободные части рук, возвышающиеся над чашечкой, состоят из мелких чередующихся табличек, несущих многочисленные пиннулы. Руки за пределами чашечки могут разветвляться еще один раз, так что общее число их может достигать двадцати или сорока.

Длинный стебель состоит из круглых монолитных невысоких члеников, к некоторым из них прикрепляются длинные членистые усики ——цирри. Осевой канал пятилопастной, с длинными узкими слабо изогнутыми лопастями. Центральную часть сочленовной поверхности занимает широкое и глубокое связочное лигаментное поле. В пределах лигаментного поля наблюдаются грубые радиальные ребра, которые по периферическому краю члеников переходят в ребра сочленовной поверхности.

Представители рода вели планктонный образ жизни, о чем свидетельствуют находки стеблей, имеющих на конце пузыревидные образования, представленные 2—6 камерами. Об этом также свидетельствует и строение сочленовной поверхности члеников стеблей. Углубления лигаментных полей с высокими грубыми радиальными ребрами увеличивали поверхность прикрепления лигаментных связок, что противодействовало растягивающим усилиям, которые возникали за счет веса чашечки, обращенной вниз. Грубые ребра по периферическому краю члеников выполняли при этом функцию жесткого крепления члеников. Оно противодействовало смещению и скручиванию члеников. С планктонным образом жизни связано и название этой лилии, сходное с названиями планктонных сцифомедуз.

Силур — девон; род широко распространен; в СССР массовые скопления сцифокринитид известны в карбонатных и терригенных отложениях на границе силура и девона Восточно-Европейской платформы и в Казахстане.

Род Platycrinites Miller (рис. 494)(platys, греч. — плоский, широкий； krinon, ере*. — лилня)

Скелет морской лилии состоит из чашечки, стебля и рук. Чашечка от полушаровидной до конической формы, иногда с упло* 458

ОшряЗ UintacrinidaОшряЗ UintacrinidaMarsupitesMarsupitesРис. 495. Marsupites testudinarius (Schlotheim). Типовой вид. Внешний вид сбоку бесстебель- чатой чашечки с первыми члениками рук. Увел, б — базальные таблички, иб — иифрабазальные таблички по — пятиугольная табличка основания, р 一 радиальные таблички. Поздиий мел [23, т. X,Рис. 495. Marsupites testudinarius (Schlotheim). Типовой вид. Внешний вид сбоку бесстебель- чатой чашечки с первыми члениками рук. Увел, б — базальные таблички, иб — иифрабазальные таблички по — пятиугольная табличка основания, р 一 радиальные таблички. Поздиий мел [23, т. X,

ОшряЗ Uintacrinida

ОшряЗ Uintacrinida

Marsupites

Marsupites

Рис. 495. Marsupites testudinarius (Schlotheim). Типовой вид. Внешний вид сбоку бесстебель- чатой чашечки с первыми члениками рук. Увел, б — базальные таблички, иб — иифрабазальные таблички по — пятиугольная табличка основания, р 一 радиальные таблички. Поздиий мел [23, т. X,

Рис. 495. Marsupites testudinarius (Schlotheim). Типовой вид. Внешний вид сбоку бесстебель- чатой чашечки с первыми члениками рук. Увел, б — базальные таблички, иб — иифрабазальные таблички по — пятиугольная табличка основания, р 一 радиальные таблички. Поздиий мел [23, т. X,

щенным основанием. Нижний пояс сложен тремя базальными табличками, и основание чашечки является моноциклическим. Второй пояс представлен пятью наиболее крупными высокими радиальными табличками. Верхняя сводообразная часть чашечки образована несколькими неоднородными табличками.

Руки прикреплялись к выемкам в верхней части радиальных табличек. Руки однорядные, затем двурядные, несколько раз ветвящиеся в нижней части, начиная со второго членика.

Стебель длинный, представленный низкими члениками. Членики представлены монолитными пластинками овального очертания. Осевой канал очень узкий, «точечный». По длинной оси члеников проходит узкий гребень, который делит сочленовную поверхность на две симметричные половины. Лигаментные ямки хорошо развиты. Ребристость очень слабая, она сохранилась частично только по краю сочленовной поверхности у окончания гребня. Членики в стебле располагаются винтообразно.

Членики стеблей Platycrinites принадлежат высокоразвитому морфофункциональному типу. Взаимное расхождение их относительно друг друга происходило только в двух направлениях, перпендикулярных к продольной оси члеников. Однако винтообразное расположение члеников в стебле обеспечивало равномерный наклон его во всех направлениях.

Девон — пермь; США, Европа, о-в Тимор; на территории СССР находки чашечек известны из карбона Средней Азии, а также из перми Урала и Тиманского кряжа; стебли распространены почти повсеместно.

Подкласс Articulata. Артикулаты. Триас — ныне

Отряд Uintacrinida.

Уинтакрнннды. Поздний мел

Род Marsupites Mi 11ег (рис. 495) (marsupium, лат. — сумка, кошелек) Скелет морской лилии состоит из чашечки и рук; стебель отсутствовал. Чашечка шарообразной формы имеет в основании крупную пятиугольную табличку. К ней примыкает пояс из пяти крупных шестиугольных инфрабазальных табличек. Расположенные над ними шестиугольные базальные таблички

имеют примерно такие же размеры. Так как имеются инфраба- зальные и базальные таблички, то чашечка является дицикличе- ской. Верхний пояс состоит из пяти более мелких радиальных табличек, к выемкам в верхней части которых причленялись руки. Руки узкие, длинные, сложены из одного ряда члеников, имеющих осевой канал и несущих членистые придатки ——пиннулы. Ветвление начиналось с третьего членика и несколько раз повторялось. Выпуклые таблички чашечки имели тонкую штриховку, сходящуюся к бугоркам, расположенным в центре табличек.

Представители рода относятся к бесстебельчатым морским лилиям, перешедшим к подвижному образу жизни. Потеряв стебель, они стали плавать с помощью рук в придонной толще воды или ползать по дну. На это указывает и строение чашечки, состоящей из тонких пластинок.

Поздний мел; род распространен очень широко, на территории СССР приурочены к Средиземноморской области (Крым, Кавказ, Копетдаг).

Описание члеников стеблей морских лилий (рис. 496)

Род Squameocrinus Stukalina (рис. 497)(squama, лат. — чешуя; krinon, греч. — лилия)

Стебель состоит из низких пятиугольных члеников. Каждый членик образован пятью пластинками — пентамерами, которые располагаются ступенчато. Шовные линии между пластинками на сочленовной поверхности прямые, на боковой ——зигзагообразные. Полость осевого канала очень широкая, переходящая в полость чашечки, составляет с ней, таким образом, одно целое. В поперечном сечении осевой канал имеет пятиугольное или звездчатое очертание. Углы осевого канала соединяются шовными линиями с краями члеников. Сочленовная поверхность члеников узкая, на ней располагаются простые радиальные ребра.

Род Squameocrinus является древнейшим представителем палеозойских морских лилий, установленных по особенностям строения стеблей. Его характерной особенностью является наличие очень широкого осевого канала, присутствие швов, что свидетельствует о незавершенной консолидации пластинок ——пентамеров, составляющих членики. Стебель такого строения мог изгибаться очень слабо и в основном поддерживал чашечку.

Средний ——поздний ордовик; на территории СССР стебли распространены очень широко.

Род Bystrowicrinus Yeltyschewa (рис. 498)

(А. П. Быстров — известный советский палеонтолог; krinon, греч.——лилия)

Стебель состоит из низких пятиугольных члеников, образован* ных пятью плотно сросшимися пластинками ——пентамерами. Шов- 460

Рис. 496. Основные направления развития члеников стеблей морских лилий; лп — лигаментное поле, ок ——осевой канал, с ——сочленовная поверхность, сч —— сегменты члеников стеблей, шс ——швы сегментов (Г. А. Стукалина, 1966 г.)

ные линии между пластинками прослеживаются на боковой и на сочленовных поверхностях. Сочленовная поверхность устроена просто; лигаментное поле отсутствует, на поверхности сочленения располагаются простые грубые радиальные ребра, резко расширяющиеся в направлении к краям члеников. Осевой канал пятилопастной с очень узкой центральной частью и пятью длинными

461

Рис. 497. Squameocrinus sp. Стебель: a — вид со стороны гочленовной поверхности, 6 — внд со стороны боковой поверхности. Увел. Средний ордовнк, кара- докский век. Казахстан (ориг. Г. А. Стукалиной). Рис. 498. Bystrowicrinus quinquelob at us Yeltyschewa. Стебель: a ——вид co стороны сочленовной поверхности, 6 — вид со стороны боковой поверхности. Увел. Поздний ордовик. Новая Земля (Р. С. Елтышева и Г. А. Стукалина, 1963 г.). Рис. 499. Medi- necrinus vltreus S t u k а 1 i п а. Стебель: a ——вид co стороны боковой поверхности, 6——вид со стороны сочленовной поверхности Увел. Ранний девон, жедин- ский век. Казахстан (Г. А. Стукалина, 1965 г.). Рис. 500. Anthinocrinus ludlo- wicus S t u к а 1 i п а. Сочленовная поверхность членика. Увел. Ранний девон, жединский век. Казахстан (Г. А. Стукалина, 1961 г.). Рис. 501. Decacrinus pennatus Yeltyschewa. Сочленовная поверхность членика. Увел. Ранний девон, жединский век. Казахстан (Р. С. Елтышева, 1957 г.)

резко разобщенными друг от пруса лопастями, имеющими различные размеры и форму (ланцетовидную, булавовидную, щелевидную И Др.).

Образование лопастей осевого канала стеблей при резком сужении центральной части способствовало - сохранению большой площади прикрепления эластичных связок, скреплявших членики и осуществлявших возможность расхождения их друг относительно друга.

Средний ордовик — ранний силур, преимущественно поздний ордовик. Членики стеблей широко распространены во многих регионах СССР: Средней Азии, Казахстана, Урала, областях Арктики, Сибирской платформы и Северо-Востока.

Род Medinecrinus S t u k а 1 i п а (рис. 499)

(Медине—название реки в Казахстане; krinon, греч. — лилия)

Стебель состоит из низких монолитных члеников округлой формы. Каждый членик имеет узкий осевой канал пятиугольного или 462

звездчатого очертания. Сочленовная поверхность ровная, на ней располагаются простые радиальные ребра, заметно утолщающиеся в направлении края члеников или дихотомирующие.

Стебли Medinecrinus относятся к высокоразвитому морфофункциональному типу. Узкий осевой канал и широкая сочленовная поверхность члеников свидетельствуют об их большой прочности, а незначительная высота члеников и большое количество их дают основание предполагать достаточно высокую степень подвижности стеблей.

Силур ——ранний девон. Распространение повсеместное.

Род Anthinocrinus S t u k а 1 i и а (рис. 500)(anthos, греч.——цветок; krinon, греч.——лилия)

Стебель состоит из низких монолитных члеников округленнопятиугольной формы. Каждый членик имеет узкий осевой канал пятиугольного или звездчатого очертания. От стенок осевого канала развиваются короткие широкие лопасти лигаментного поля с пологими полукруглыми вершинами. От лопастей лигаментного поля отходят ребра, которые располагаются радиально или перисто. Такое строение сочленовной поверхности обеспечивало большой и равномерный наклон стеблей во всех направлениях, с чем коррелятивно связано приобретение члениками круглого очертания.

Поздний силур — ранний девон; на территории СССР членики стеблей встречаются в Средней Азии, в Казахстане, на Урале, в Салаире, Горном Алтае.

Род Decacrinus Yeltyschewa (рис. 501)

(decas, греч. — десяток, декада; krinon, греч. — лилия)

Стебель состоит из низких монолитных пятиугольных члеников. Они имеют своеобразное строение сочленовной поверхности: вокруг неширокого осевого канала, имеющего пятиугольное очертание, располагается десятилопастное лигаментное поле. В розетке лигаментного поля отчетливо различаются пять длинных лопастей, направленных в углы члеников, и пять коротких лопастей, располагающихся между ними. Лопасти лигаментного поля обрамляются тонкими, тесно примыкающими друг к другу ребрами, располагающимися по отношению к ним перисто.

Ранний девон; на территории СССР членики стеблей широко распространены в Казахстане и на Дальнем Востоке, нередко образуя криноидные известняки.

К л а с с Edrioasteroidea

Lepidodlscus

Рис. 502. a — Edriaster btgsbyi (Bill). Типовой вид. Чашечка сверху. Ордовик. Канада [50]. 6 — Lepidodiscus ephraemovianus (В о g о 1 u b о v). Поздний девон, Орловская обл. [23, т. X, 1964]

ПОДТИП ECHINOZOA. ЭХИНОЗОА. КЕМБРИЙ —НЫНЕ

Класс Edrioasteroidea. Эдриоастероидеи

(Tecoidea. Текоидеи). Кембрий — ранний карбон

Чашечка мешковидной, шарообразной и дисковидной формы с округлым или пятиугольным сечением с уплощенной нижней и выпуклой верхней сторонами, состоящими из многочисленных табличек, черепицеобразно налегающих друг на друга. Ротовое отверстие располагается в центре верхней стороны (рис. 502). От него отходят амбулакральные поля прямые или серповидно изогнутые. Анальное отверстие находится между амбулакрами в одном из интерамбулакров. Между анальным и ротовым отверстиями располагается маленькое отверстие ——гидропора. Поры пронизывали таблички амбулакральных полей. Руки отсутствовали. Бентос свободно лежащий или прирастающий.

Кембрий — ранний карбон; Сев. Америка, Европа; на территории СССР встречаются в ордовике Эстонии и Ленинградской области и в позднем девоне Восточно-Европейской платформы.

464

Класс Echinoidea. Морские ежи. брдовик — ныне (рис. ^03)

ПодклассПодклассОрдовик — нынеОрдовик — нынеPerischoechinoidea. Перишоэхиноидеи.

Подкласс

Подкласс

Ордовик — ныне

Ордовик — ныне

Древние морские ежи

Рис. 503. Морские ежн. I — схема строения панциря правильного морского ежа: а — вид снизу со стороны ротового поля, 6 — вид сверху со стороны вершинного щитка; II ——схема строения панциря неправильного морского ежа: а ——вид снизу, 6—вид сверху со стороны вершинного щитка; а — амбулакральные поля, ап — анальное поле с анальным отверстием, б ~ бугорки для игл, вщ ——вершинный щиток, г ——глазные пластинки, ип ——интерамб/аакральные поля, м ——мадрепорит, па——поры амбулакров, пл — пластрон, пп — половые пластинки, пт — петалоиды, рп ——ротовое поле с ротовым отверстием, ф — фас- циола [8; 23, т. X, 1964; 50]Рис. 503. Морские ежн. I — схема строения панциря правильного морского ежа: а — вид снизу со стороны ротового поля, 6 — вид сверху со стороны вершинного щитка; II ——схема строения панциря неправильного морского ежа: а ——вид снизу, 6—вид сверху со стороны вершинного щитка; а — амбулакральные поля, ап — анальное поле с анальным отверстием, б ~ бугорки для игл, вщ ——вершинный щиток, г ——глазные пластинки, ип ——интерамб/аакральные поля, м ——мадрепорит, па——поры амбулакров, пл — пластрон, пп — половые пластинки, пт — петалоиды, рп ——ротовое поле с ротовым отверстием, ф — фас- циола [8; 23, т. X, 1964; 50]

Рис. 503. Морские ежн. I — схема строения панциря правильного морского ежа: а — вид снизу со стороны ротового поля, 6 — вид сверху со стороны вершинного щитка; II ——схема строения панциря неправильного морского ежа: а ——вид снизу, 6—вид сверху со стороны вершинного щитка; а — амбулакральные поля, ап — анальное поле с анальным отверстием, б ~ бугорки для игл, вщ ——вершинный щиток, г ——глазные пластинки, ип ——интерамб/аакральные поля, м ——мадрепорит, па——поры амбулакров, пл — пластрон, пп — половые пластинки, пт — петалоиды, рп ——ротовое поле с ротовым отверстием, ф — фас- циола [8; 23, т. X, 1964; 50]

Рис. 503. Морские ежн. I — схема строения панциря правильного морского ежа: а — вид снизу со стороны ротового поля, 6 — вид сверху со стороны вершинного щитка; II ——схема строения панциря неправильного морского ежа: а ——вид снизу, 6—вид сверху со стороны вершинного щитка; а — амбулакральные поля, ап — анальное поле с анальным отверстием, б ~ бугорки для игл, вщ ——вершинный щиток, г ——глазные пластинки, ип ——интерамб/аакральные поля, м ——мадрепорит, па——поры амбулакров, пл — пластрон, пп — половые пластинки, пт — петалоиды, рп ——ротовое поле с ротовым отверстием, ф — фас- циола [8; 23, т. X, 1964; 50]

бтряд 6othriocidaroi(ta. Ботриоцидароиды. Ордовик

Род Bothriocidaris Е i с h w а 1 d (рис. 504)(bothrios, ареч. — ямка; cidaris, греч. — диадемаперсидских царей, тюрбаи)

Панцирь маленький шаровидной формы с ротовым отверстием в центре нижней и анальным отверстием в центре верхней стороны. Он состоит из плотно прилегающих срастающихся пластинок. Амбулакральные поля из двух рядов шестиугольных пластинок; интерамбулакральные поля — однорядные. Таким образом, общее число рядов пластинок равно 15. На каждой амбулакральной пластинке одна пара пор, напоминающих по своему строению двойные поры цистоидей. Поры соседних пластинок обычно распола-

Рис. 504. Bothriocidaris pahleni Schmidt: а — внешний вид сбоку. Увел. [50]. 6—схема строения вершинного щитка, а — амбулакральные поля, г—глазные пластинки, д——двойные поры, ип ——интерамбулакральные поля. Средний ордовик. Эстония (Р. М. Мяиииль, 1962 г.)

гаются друг под другом, образуя срединные меридиональные ряды. Вся поверхность панциря покрыта бугорками, к которым прикреплялись иглы.

Строение вершинного щитка (апикального поля) у этого рода очень своеобразно (см. рис. 466). Хорошо заметны пять больших глазных пластинок, самая крупная из которых является мадрепоритом. От них начинаются широкие амбулакральные поля. Между глазными пластинками и анальным отверстием находятся мелкие неоднородные по размерам пластинки. Функциональное значение этих пластинок неясно: одни рассматривают их в качестве половых, другие считают, что у рода Bothriocidaris половые пластинки отсутствуют. Средний ——поздний ордовик СССР.

Отряд Palaectiinoida. Палеэхииоиды. Силур — перйь

Род Melonechinus Meek et Worthen (рис. 505)(melon, греч. — дыня; echinos, греч. — еж)

Панцирь шаровидный с ротовым отверстием, расположенным в центре нижней и анальным ——в центре верхней стороны. Каждое амбулакральное поле представлено 6—12 рядами пластинок, пронизанных двойными порами и располагающимися горизонтально. Срединная часть амбулакрального поля приподнята, а края углублены, в результате чего возникает меридиональная «ребристость», напоминающая доли дыни, с чем связано название рода (melon— дыня).

Рис, 505. Melonechinus multiporus (N ordwood et Owen). Типовой вид. a — внешний вид сбоку, 6 — схема строения вершинного щитка, 6 — схема строения амбулакральных и интерамбулакральных полей, ап — амбулакральные поля, г — глазные пластинки, ип — интерамбулакральные поля, п — половые пластинки, па — поры амбулакров. Ранний карбон. Северная Америка [50]

Каждое интерамбулакральное поле состоит из 3—11 рядов шестиугольных пластинок, несущих мелкие бугорки, к которым прикреплялись иглы. Таким образом, общее число рядов пластинок панциря не менее 45.

Моноциклический вершинный щиток состоит из пяти глазных и пяти половых пластинок, примыкающих к анальному отверстию и образующих вокруг него одно кольцо. Половые пластинки крупнее глазных и несут несколько пор для выхода половых продуктов, одна из половых пластинок, видимо, является мадрепоровой. От глазных пластинок протягиваются широкие амбулакральные поля, от половых — интерамбулакральные поля, имеющие такую же или несколько большую ширину. Видимо, имелся аристотелев фонарь.

Представители рода, вероятно, Существовали в неглубоких участках моря, где своеобразная меридиональная «ребристость» панциря позволяла выдерживать удары волн. Они ползали по дну, собирали пищу с помощью аристотелева фонаря. Ранний ——средний карбон; Северная Америка, Европа, КНР; на территории СССР род известен из Подмосковья и Кузбасса.

Отряд Echinocystitoida. Эхиноциститоиды *Ордовик — пермь

Род Lepidesthes Meek et Worthen (рис. 506)(lepis, род. пад. lepidos, греч. —чешуя)

Панцирь шаровидной формы с ротовым отверстием в центре нижней и анальным отверстием в центре верхней стороны. Он состоит из пяти широких амбулакральных полей и пяти значительно более узких интерамбулакральных полей. Амбулакральные и интерамбулакральные пластинки черепицеобразно налегают друг на друга, образуя гибкий панцирь. В амбулакральном поле находится от 8 до 16 рядов правильно расположенных мелких пластинок, име-

г 0mр^ 8 Echinocystitoidaг 0mр^ 8 EchinocystitoidaLepidesthesLepidesthesРис. 506. Lepidesthes colleti White. Внешний вид со стороны вершинного щитка. Уменьш. а—амбулакральные поля, ип ——интерамбулакральные поля. Ранний карбон. Северная Америка (К. Циттель, 1934 г.)Рис. 506. Lepidesthes colleti White. Внешний вид со стороны вершинного щитка. Уменьш. а—амбулакральные поля, ип ——интерамбулакральные поля. Ранний карбон. Северная Америка (К. Циттель, 1934 г.)ющих чешуевидный облик, с чем связано название рода (lepis — чешуя). Каждая амбулакральная пластинка несет две поры для выхода амбулакральных ножек. В интерамбулакральном поле располагается от 3 до 7 рядов крупных пластинок с мелкими бугорками для игл. Общее число рядов пластинок амбулакральных и интер амбул акр альных полей не менее 55.

г 0mр^ 8 Echinocystitoida

г 0mр^ 8 Echinocystitoida

Lepidesthes

Lepidesthes

Рис. 506. Lepidesthes colleti White. Внешний вид со стороны вершинного щитка. Уменьш. а—амбулакральные поля, ип ——интерамбулакральные поля. Ранний карбон. Северная Америка (К. Циттель, 1934 г.)

Рис. 506. Lepidesthes colleti White. Внешний вид со стороны вершинного щитка. Уменьш. а—амбулакральные поля, ип ——интерамбулакральные поля. Ранний карбон. Северная Америка (К. Циттель, 1934 г.)

Вершинный щиток моно- циклический. Из пяти поло-

вых пластинок четыре несут от 2 до 6 пор, а пятая, наиболее крупная, ситовидно прободена и является мад- репоровой. Пять глазных

* В состав отряда некоторые авторы включают также известное в современных морях семейство Echinothuriidae.

468

пластинок не пронизаны порами. Возможно, имелся аристотелев фонарь.

Сходные современные формы с гибким панцирем живут в Тихом и Индийском океанах в батиальной и абиссальной зонах (500——5000 м). Девон — карбон; Европа, Северная Америка, Африка; на территории СССР известен из нижнего карбона Подмосковья.

Отряд Cidaroida. Цндароиды. Девой — иыне

Род Archaeocidaris McCoy (рис. 507)

(archaios, греч.——древний, первый; cidaris, греч.——диадема персидских царей, тюрбан)

Панцирь уплощенный с ротовым отверстием в центре нижней и анальным — в центре верхней стороны. Он состоит из пяти уз-

Отря Э Cidaroida

ArchaeocidarisArchaeocidaris507г507гРис. 507. Archaeocidaris wortheni Hall: a —Рис. 507. Archaeocidaris wortheni Hall: a —внешний вид панциря со стороны ротового поля, б — схема строения ротового поля, в — строение крупной иглы, г ——пластинка интерамбулакрального поля； а — амбулакральные поля, 6 — бугорвнешний вид панциря со стороны ротового поля, б — схема строения ротового поля, в — строение крупной иглы, г ——пластинка интерамбулакрального поля； а — амбулакральные поля, 6 — бугорстроения челюстного ящего из множествастроения челюстного ящего из множествасоставляют основнуюсоставляют основнуюки для крупных игл, бм ——бугорки для мелких игл, нп ——интерамбулакральные поля, рп — ротовое иоле, ч — челюсти аристотелева фонаря. Карбон. Северная Америка [24]. d — схема аппарата (аристотелева фонаря) морских ежей, состо- скелетных элементов, где челюсти (ч) с зубами (з)ки для крупных игл, бм ——бугорки для мелких игл, нп ——интерамбулакральные поля, рп — ротовое иоле, ч — челюсти аристотелева фонаря. Карбон. Северная Америка [24]. d — схема аппарата (аристотелева фонаря) морских ежей, состо- скелетных элементов, где челюсти (ч) с зубами (з)часть [23, т. X, 19641часть [23, т. X, 19641

Archaeocidaris

Archaeocidaris

507г

507г

Рис. 507. Archaeocidaris wortheni Hall: a —

Рис. 507. Archaeocidaris wortheni Hall: a —

внешний вид панциря со стороны ротового поля, б — схема строения ротового поля, в — строение крупной иглы, г ——пластинка интерамбулакрального поля； а — амбулакральные поля, 6 — бугор

внешний вид панциря со стороны ротового поля, б — схема строения ротового поля, в — строение крупной иглы, г ——пластинка интерамбулакрального поля； а — амбулакральные поля, 6 — бугор

строения челюстного ящего из множества

строения челюстного ящего из множества

составляют основную

составляют основную

ки для крупных игл, бм ——бугорки для мелких игл, нп ——интерамбулакральные поля, рп — ротовое иоле, ч — челюсти аристотелева фонаря. Карбон. Северная Америка [24]. d — схема аппарата (аристотелева фонаря) морских ежей, состо- скелетных элементов, где челюсти (ч) с зубами (з)

ки для крупных игл, бм ——бугорки для мелких игл, нп ——интерамбулакральные поля, рп — ротовое иоле, ч — челюсти аристотелева фонаря. Карбон. Северная Америка [24]. d — схема аппарата (аристотелева фонаря) морских ежей, состо- скелетных элементов, где челюсти (ч) с зубами (з)

часть [23, т. X, 19641

часть [23, т. X, 19641

ких амбулакральных и пяти широких интерамбулакральных полей.

Каждое амбулакральное поле сложено двумя рядами мелких узких пластинок, разделенных зигзагообразным швом. Пластинки несут по краям две поры для выхода амбулакральных ножек. Интерамбулакральное поле состоит из четырех рядов крупных шестиугольных пластинок. Таким образом, общее число рядов пластинок панциря равняется 30 (10 амбулакральных+20 интерамбулакральных рядов).

Каждая интерамбулакральная пластинка несет в центре крупный бугорок, окруженный кольцом мелких. К центральным бугоркам прикреплялись большие длинные иглы, а к краевым ——маленькие, короткие. Такие же маленькие бугорки с иглами имелись на амбулакральных пластинках.

Амбулакральные и интерамбулакральные пластинки характеризуются черепицеобразньш налеганием. Вершинный щиток, по- видимому, был моноциклического типа. Челюсти аристотелева фонаря имели наклонное положение.

Представители рода, видимо, обитали на илистых грунтах мелководья. Крупные иглы выполняли функцию движения. Мелкие иглы прилегали к основанию крупных игл и предохраняли от повреждения место сочленения. В ископаемом состоянии обычно сохраняются разрозненные пластинки панциря и многочисленные крупные иглы, нередко переполняющие породу.

Карбон ——пермь; Северная Америка, Европа, Индия, Австралия; на территории СССР известны из карбона европейской части.

Новые правильные челюстные морские ежи

Род Cidaris L е s k е, s. 1. (рис. 508)(cidaris, греч, — диадема персидских царей, тюрбан)

Панцирь шаровидный, уплощенный с обеих сторон, правильный, с ротовым отверстием в центре нижней и анальным ——в центре верхней стороны. Он состоит из пяти очень узких амбулакральных и пяти широких интерамбулакральных полей, несущих по два ряда пластинок в каждом поле. Таким образом, общее число рядов пластинок панциря равно 20 (10 амбулакральных+10 интер- амбулакральных рядов). Все пластинки плотно прилегают друг к другу, образуя жесткий панцирь. Почти прямые или слабо извилистые амбулакральные поля сложены узкими многочисленными пластинками. Каждая простая амбулакральная пластинка несет по краям двойные поры для выхода амбулакральных ножек, а вдоль зигзагообразного шва ——мелкие бугорки, образующие срединный ряд.

Широкие интерамбулакральные поля состоят из крупных пятиугольных пластинок. Каждая пластинка несет в центре один крупный бугорок (туберкул), окруженный многочисленными мел- 470

Omp^a C t d ar о i da

Рис. 508. Cidaris cidaris (Linnaeus). Внешний вид панциря: a — сверху co стороны вершинного щитка, б — снизу со стороны ротового ПОЛЯ, 8 — сбоку. Нат. вел. Современная форма. Средиземное море. г — Cidaris versiculosa G о 1 d f u s s — часть панциря с тремя интерамбулакральными пластинками и амбулакральным полем справа. Увел, а ——амбулакральные поля, б ——бугорки для прикрепления крупных игл, бм—бугорки для прикрепления мелких игл, пп— интерамбулакральные поля. Поздний мел. Ульяновская область [23, т. X, 1964]

кими. По краям крупного бугорка имеется ободок для прикрепления хорошо развитой мускулатуры. На центральных бугорках находились большие длинные иглы, а на периферических — маленькие, короткие.

Вершинный щиток (апикальное поле) дицйклический; он состоит из крупных половых и чередующихся с ними мелких глазных пластинок. Половые пластинки примыкают к анальному отверстию, четыре из них несут по одной поре для выхода половых продуктов, а пятая ——ситовидная — является мадрепоровой. Челюсти аристотелева фонаря располагаются вертикально.

Современные представители рода Cidaris и близких ему родов живут в нормально-соленых бассейнах на глубинах 76—100 м; известны отдельные виды, обитающие до глубин 4000 м. Таким

образом, цйдароиды является ётбногалйнными, ио эврибатными животными. У этой группы морских ежей иглы могут достигать большой длины и весьма разнообразны по форме; они выполняют различные функции. Большие длинные иглы служат для движения и защиты. -В движении участвуют иглы, расположенные на нижней стороне панциря. Вследствие подвижного сочленения длинных игл с бугорками и хорошо развитой мускулатуры, ежи двигаются при помощи игл, как на ходулях. Иглы верхней стороны панциря выполняют защитную функцию.

Большинство мелких игл прилегает к основанию крупных, предохраняя и защищая место сочленения. Видоизмененные мелкие иглы — педицеллярии захватывают мелкую добычу, очищают поверхность панциря от посторонних частиц и защищают его от нападения.

Высокая специализация игл привела к тому, что амбулакральные ножки почти не участвуют в движении, а используются только как органы осязания и дыхания. Вода вместе с кислородом попадает через мадрепоровую пластинку в вертикальный каменистый канал, оттуда переходит в кольцевой канал, а от него расходится по пяти радиальным каналам, от которых отходят амбулакральные ножки. Радиальные каналы заканчиваются у глазных пластинок вершинного щитка. Окончания радиальных каналов снабжены светочувствительными клетками; на глазных пластинках имеется по одному отверстию. Движение воды в амбулакральной системе не является сквозным, так как ни амбулакральные ножки, ни радиальные каналы не заканчиваются отверстиями. Поэтому связь амбулакральной системы с внешней средой осуществляется только через ситовидную мадрепоровую пластинку.

До недавнего времени к роду Cidaris относили большую и разнообразную группу ископаемых и современных морских ежей (Cidaris s.L — Cidaris в широком понимании). Ревизия показала, что ископаемые формы принадлежат другим родам. К роду Cidaris в узком понимании (Cidaris s. str.) поэтому относят только немногочисленную группу современных морских ежей.

Cidaris s. 1. — поздний триас — ныне; почти повсеместно; на территории СССР широко распространен в поздней юре — раннем неогене.

Cidaris s. str. — только современные формы; Индийский и Атлантический океаны, Средиземное море.

Подкласс Euechinoidea. Эуэхиноидеи. Триас — ныне

Отряд Hemicidaroida. Хемицидароиды. Поздний триас — мел

Род Pseudodiadema D е s о г (рис. 509)(pseudo, греч. — приставка означающая ложность; diadema, греч. — головноедрагоценное украшение)

Панцирь шарообразный уплощенный с обеих сторон, правильный, с ротовым отверстием в центре нижней и анальным — в цент- 472

Рис. 509. Pseudodiade- та pseudodiadema (L am ar c k). Типовой вид. а —вид панциря сверху/ б — вид панциря со стороны ротового ПОЛЯ. Нат. вел. а — амбулакральные поля, ип — интерамбулакральные поля, па—поры амбулакров, м — мадрепорит. Поздняя юра. Франция [46, Part U]Рис. 509. Pseudodiade- та pseudodiadema (L am ar c k). Типовой вид. а —вид панциря сверху/ б — вид панциря со стороны ротового ПОЛЯ. Нат. вел. а — амбулакральные поля, ип — интерамбулакральные поля, па—поры амбулакров, м — мадрепорит. Поздняя юра. Франция [46, Part U]ОтряЭ KemicidaroidaОтряЭ KemicidaroidaPseudodiademaPseudodiadema

Рис. 509. Pseudodiade- та pseudodiadema (L am ar c k). Типовой вид. а —вид панциря сверху/ б — вид панциря со стороны ротового ПОЛЯ. Нат. вел. а — амбулакральные поля, ип — интерамбулакральные поля, па—поры амбулакров, м — мадрепорит. Поздняя юра. Франция [46, Part U]

Рис. 509. Pseudodiade- та pseudodiadema (L am ar c k). Типовой вид. а —вид панциря сверху/ б — вид панциря со стороны ротового ПОЛЯ. Нат. вел. а — амбулакральные поля, ип — интерамбулакральные поля, па—поры амбулакров, м — мадрепорит. Поздняя юра. Франция [46, Part U]

ОтряЭ Kemicidaroida

ОтряЭ Kemicidaroida

Pseudodiadema

Pseudodiadema

ре верхней стороны. Он состоит из пяти амбулакральных и пяти интерамбулакральных полей почти равной ширины.

Амбулакральные поля образованы сложными пластинками. Каждая из них возникла за счет слияния трех первичных мелких пластинок. В результате на сложной пластинке наблюдается шесть отверстий для выхода амбулакральных ножек, а сама пластинка становится значительно крупнее, чем она у рода Cidaris. Два ряда амбулакральных пластинок разделяются между собой зигзагообразным швом, а по обе стороны от него на каждой пластинке имеется крупный бугорок для игл.

Интерамбулакральные поля образованы несколько более крупными пластинками, с одним крупным бугорком в центре каждой пластинки. Кроме того, имеются многочисленные мелкие бугорки. К крупным бугоркам прикреплялись длинные иглы с тонкой продольной ребристостью, к мелким — короткие гладкие иглы. Интерамбулакральные поля незначительно шире амбулакральных. Вершинный щиток дициклический, состоящий из пяти крупных половых и пяти более мелких глазных пластинок.

Представители рода имели аристотелев фонарь. По аналогии с близкими современными формами они обитали на различных глубинах, но преимущественно в мелководье тепЛых морей, где передвигались при помощи длинных игл и амбулакральных ножек. Кроме того, амбулакральные ножки, присасываясь к субстрату, помогали ежам удерживаться на дне во время сильных волнений.

Юра ——ранний мел; Европа, Северная Америка, Индия; на территории СССР широко распространен в Средиземноморской области (Крым, Кавказ, Копет-Даг).

Новые неправильные челюстные морские ежи

Отряд Holectypoida. Холектипоиды. Юра — ныне

Род Pygaster Agassiz (рис. 510)

(pyga, лат. — задняя часть тела; aster, греч, — светило, звезда)

473473Панцирь с уплощенной нижней стороной, от полушаровидной до овальной формы, с многочисленными мелкими бугорками, рас-

473

473

16 Зак. 779

an

Рис. 510. Pygaster umbrella Agassiz: a ——схема строения панциря сбокуг б — вид панциря со стороны ротового поля снизу, 6—вид панциря сверху со стороны анального поля. Неск. увел, а ——схема строения вершинного щитка. Сильно увел, ап—анальное отверстие, м ■一■ мадрепорит. Поздняя юра, оксфордский век. Франция [8; 23, т. X, 1964]

сеянными по всей поверхности. Ротовое отверстие располагается в центре нижней стороны, крупное анальное отверстие незначительно смещено от центра верхней стороны.

Вершинный щиток состоит из четырех половых пластинок, пятая пластинка исчезла. Мадрепоровая пластинка сильно увеличена по сравнению с остальными тремя половыми пластинками. Эта связано с тем, что она начинает занимать центральное положение в вершинном щитке из-за смещения анального отверстия. Более мелкие глазные пластинки в количестве пяти чередуются с половыми.

Крупное удлиненное анальное отверстие находится на краю» вершинного щитка, примыкая к мадрепоровой пластинке, двум половым и глазным. От глазных пластинок протягиваются пять узких амбулакральных полей, состоящих из двух рядов простых пластинок, несущих по краям две поры для выхода ножек, а по середине ряды мелких бугорков. Интерамбулакральные поля примерно в два раза шире амбулакральных полей, так как они состоят из 6о лее крупных горизонтально удлиненных пластинок, несущих несколько- рядов мелких однородных бугорков. Имелся аристотелев фонарь.

Представители рода обитали преимущественно в тепловодных бассейнах. Средняя юра ——мел; Европа; на территории СССР встречаются в Туркмении и на Кавказе.

Род Holectypus D е s о г (рис. 511)

Панцирь полушаровидной формы с уплощенной нижней сторо* ной, в центре которой располагается ротовое отверстие. Крупное каплевидное анальное отверстие находится на границе нижней и верхней стороны панциря или полностью перемещается по заднему интерамбулакру на нижнюю сторону.

Компактный вершинный щиток состоит из пяти половых и пяти более мелких глазных пластинок. Центр вершинного щитка зани- 474

• » р я i H・lcctyp・id・

Рис. 511. Схема строения HoUctypus: а — вид сбоку, б — вид сверху, в — вид снизу, видны ротовое (рп) и анальное (ап) поля； г — вершинный щиток, d — е—амбулакральные пластинки без бугорков (0) и с бугорками (е), а — г — Holectypus depressus (L е s к е). Типовой вид. Средняя юра. Англия, d ——е — ". hemisphaericus (Agassiz). Поздияя юра, келловейский век [23, т. X, 1964;

46, Part U]

мает очень крупная ситовидная мадрепоровая пластинка. Одна из половых пластинок без поры.

От глазных пластинок протягиваются узкие амбулакральные поля, состоящие из двух рядов мелких пластинок с двумя порами на каждой. От половых пластинок начинаются широкие интерамбулакральные поля, образованные двумя рядами более крупных пластинок. Вся поверхность панциря покрыта небольшими однородными бугорками, к которым прикреплялись мелкие иглы. Имелся аристотелев фонарь.

Представители рода обитали в бассейнах с нормальной соленостью. Юра ——мел; Северная Америка, Европа; на территории СССР известен из поздней юры и раннего мела Крыма, Кавказа и Московской области.

Род Discoides Parkinson (рис. 512)

(discos, греч. — круглая пластинка, плоский круг; oides, греч. — вид, форма)

Панцирь небольших размеров полушаровидной или низкоконической формы с уплощенной нижней стороной, в центре которой находится ротовое поле. Недалеко от него на нижней стороне панциря располагается круглое анальное поле.

Вершинный щиток компактный, имеющий сходное строение с таковым у рода Holectypus, но задняя половая пластинка иногда может быть пронизана порой. Амбулакральные поля состоят из

16*475

ОтряЗ Holectypoida

Рис. 512. Dlscoides subucula (Leske). Типовой вид. a — вид с верхнейгторон» б — вид с иижней стороны 8 ——вершинный щиток, г — строение амбулакрального поля. Поздиий мел, сеноманский век. а, б, г—Англия, 8 ——Франция [46, Part U]

сложно устроенных пластинок, возникших в результате слияния нескольких первоначальных, отчего число двойных пор на каждой из сложных пластинок возрастает по сравнению с родами Pygaster и Holectypus.

Интерамбулакральные поля состоят из крупных пластинок, они значительно шире амбулакральных полей. Вся поверхность панциря несет многочисленные мелкие однородные бугорки, к которым прикреплялись тонкие иглы. Особенностью этого рода является наличие 10 внутренних ребер, радиально расходящихся от ротового отверстия и нередко сохраняющихся даже на ядрах в виде борозд. Имелся аристотелев фонарь.

Мел; Северная Америка, Европа, Северная Африка, о-в Мадагаскар; на территории СССР известен в Крыму, на Кавказе и Мангышлаке.

Род Conulus Leske (рис. 513)

(conulus, лат. — маленький коиус)

Панцирь высокий конусовидный с уплощенной нижней стороной, в центре которой находится ротовое отверстие. Круглое анальное отверстие располагается на границе нижней и верхней сторо- 476

Рис. 513. Conulus subconicus (О r b i g п у). Вид панциря: а—сбоку, 6 — снизу. Уменьш. в — схема строения вершинного щитка типового вида Conulus albo- galerus Klein. Увел. 2, d——сложные амбулакральные пластинки в верхней (г) и приротовой части (0) панциря. Увел, ап — анальное поле, па — поры амбулакров, рп—ротовое поле. Поздний мел. Северный Кавказ [23, т. X, 1964; 24]. Рис. 514. Conodypus confides (L е s к е). Типовой вид. Вид панциря: о — сбоку, б — снизу. Уменьш. Средний палеогеи. Крым [23, т. X, 1964J

ны. Вершинный щиток компактного типа состоит из девяти пластинок: четыре половых и пять глазных. Отсутствует одна половая пластинка заднего интерамбулакрального поля.

От глазных пластинок протягиваются узкие амбулакральные поля, состоящие из двух рядов неоднородных пластинок: простых и сложных. Сложные пластинки возникли за счет слияния нескольких простых. Вся поверхность панциря несет многочисленные мелкие однородные бугорки, к которым прикреплялись тонкие иглы. Челюстной аппарат отсутствовал.

Поздний мел; широко распространен; на территории СССР встречается в Средиземноморской области (Крым, Кавк*% Мангышлак, Копет-Даг).

Род Conoclypus Agassiz (рис. 514)

(conus, лат. — конус; clypeus, греч. —щит, диск)

Панцирь крупный от конического до полусферического с плоской нижней стороной, в центре которой находится ротовое отверстие. Небольшое анальное отверстие располагается в заднем интерамбулакральном поле на границе нижней и верхней стороны панциря.

Вершинный щиток монобазальный. В центре находится только одна большая ситовидная пластинка, являющаяся мадрепоровой. Видимо, она возникла в результате слияния всех половых пластинок и поэтому несет по краям четыре крупные поры для выхода половых продуктов. Пять маленьких глазных пластинок располагаются в выемках по внешнему краю мадрепоровой пластинки.

От глазных пластинок протягиваются амбулакральные поля, состоящие из двух рядов пластинок. На нижней стороне панциря амбулакральные пластинки сложные. Около ротового отверстия амбулакральные поля несут пищевые желобки. Интерамбулакральные поля вдвое шире амбулакральных и сложены крупными удлиненными пластинками, разделенными зигзагообразным швом. Вся поверхность панциря покрыта многочисленными беспорядочно рассеянными бугорками для игл. Имелся аристотелев фонарь.

Средний палеоген — ранний неоген; Южная Америка, Европа, о-в Мадагаскар, Индия； на территории СССР род известен из эоцена Крыма и Мангышлака.

Отряд Clypeasteroida. Клипеастероиды.

Поздний мел — ныне

Род Clypeaster Lamarck (рис. 515)

(clypeus, греч. — щит. диск; aster, греч. — светило, звезда)

Панцирь дисковидный с плоской нижней стороной, в центре которой находится ротовое отверстие. Небольшое анальное отверстие располагается у края нижней стороны. Вершинный щиток монобазальный.

Амбулакральные поля характеризуются своеобразным строением. На верхней стороне панциря они имеют петалоидную ——лепестковидную форму и состоят из сложных пластинок. Поры располагаются по краям каждого петалоидного амбулакра, образуя почти замкнутый контур. Такие амбулакры называют закрытыми. За пределами петалоидов амбулакральные поля быстро расширяются,

Omp я 3 Clypeasteroida

Echtnarach-nius

Рис. 515. Clypeaster rosaceus (Linnaeus). Типовой вид. a—разрея панциря〉 6 ——схема продольного строения панциря с верхней стороны, 6 — схема стоое- ния панциря с нижней стороны, г ——схема расположения пищевых желобков; ап — анальное поле, м — мадрепорит, пж — пищевые желобки, пт — петалоид- ные амбулакры, рп—ротовое поле, с — стержневидиые образования [23, т. X, 1964]. Рис. 516. Echinarachnius parma (Lamarck). Типовой вид: a ——схема расположения пищевых желобков, 6——схема строения нижней стороны панциря [23, т. X, 1964]

занимая по ширине основную часть панциря. На нижней стороне имеются пищевые желобки, расположенные на середине амбулакральных полей и подходящие к углубленному ротовому отверстию.

Вся поверхность панциря покрыта многочисленными беспорядочно расположенными мелкими бугорками, к которым прикреплялись мелкие тонкие иглы. Челюсти аристотелева фонаря располагались наклонно, почти горизонтально. Внутри панциря имеются дополнительные стержневидные укрепляющие образования.

Представители рода ведут малоподвижный образ жизни, часто обитая большими группами на грубозернистых грунтах мелководья. Наблюдается резкая дифференциация амбулакральных ножек: в петалоидах они выполняют функцию дыхания, вне петалои- дов (очень мелкие ножки) -выполняют функцию осязания и создают движение воды в пищевых желобках. С малоподвижным образом жизни связано также появление пищевых желобков, по ним пища с помощью реснитчатого эпителия и амбулакральных ножек передается к ротовому отверстию.

Средний палеоген — ныне; широко распространен; на террито^ рии СССР род известен из раннего неогена Подольского Приднестровья и Армении. Современные формы обитают в Атлантическом, Тихом и Индийском океанах.

Род Echinarachnius Gray (рис. 516)(echinos, греч. —еж; arachne, греч. — паук)

Панцирь низкий дисковидный с уплощенной нижней стороной, в центре которой находится ротовое отверстие. Небольшое анальное отверстие располагается на краю нижней стороны панциря. Вершинный щиток монобазальный. В центре его располагается одна ситовидная пластинка с четырьмя порами для выхода половых продуктов. Очень маленькие глазные пластинки несут по одной поре.

От глазных пластинок начинаются амбулакральные поля, имеющие на верхней стороне панциря петалоидную, т. е. лепестковидную, форму. Петалоиды являются открытыми, так как они не сужаются на концах. Поры, расположенные на узких простых пластинках петалоидов, продолжаются и на нижнюю сторону панциря, пронизывая значительно более крупные пластинки остальной части амбулакрального поля. Такие же крупные, пластинки слагают интерамбулакральные поля, ширина которых несколько уже или равна ширине амбулакров.

От ротового отверстия отходят пять пищевых желобков, разветвляющихся на концах у края нижней стороны и не выходящих за ее пределы. Имеется аристотелев фонарь.

Представители рода, по-видимому, обитали на грубозернистых грунтах, так же как и род Clypeaster. Неоген — ныне; Тихоокеанское побережье Азии и Северной Америки; на территории СССР 480

известны как современные (дальневосточные моря), так и ископаемые формы (неоген Сахалина).

Новые неправильные бесчелюстные морские ежи

Отряд Spatangoida. Спатангоиды. Юра — ныие

Род Collyrites Desmoulins (рис. 517)(kollyra, греч. — хлеб продолговатой формы)

Панцирь неправильный двусторонне-симметричный с уплощенной нижней стороной. Круглое ротовое отверстие находится в передней части панциря. Анальное отверстие смещено назад по интерамбулакральному полю и располагается на верхней стороне панциря недалеко от заднего края.

Вершинный щиток разорванный. Он состоит из 9 пластинок: в основной части щитка 4 половые и 3 глазные пластинки распо-

Рис. 517. Collyrites elliptica (Lamarck). Типовой вид： а — вид сверху, 6 — вид сбоку, 8 — вид снизу. Нат. вел. г一схема строения разорванного вершинного щитка Collyrites bicordata (L е s k е). Увел, ап — анальное поле, г — глазные пластинки, рп — ротовое поле [23, т. X, 1964； 50]

лагаются вместе, а 2 глазные обособлены и расположены изолированно. Одна из четырех половых пластинок ситовидная, она выполняет роль мадрепоровой и занимает переднее положение в правом ряду пластинок вершинного щитка.

От глазных пластинок протягиваются амбулакральные поля, состоящие из двух рядов мелких чередующихся пластинок с двумя порами в форме запятой. Два амбулакральных поля, так же как и две глазные пластинки, оторваны и смещены назад от трех передних амбулакральных полей. Поэтому в расположении амбулакральных и интерамбулакральных полей наблюдается дву-

сторонняя симметрия. Из-за того, что амбулакры разобщены, два разделяющих их интерамбулакра шире остальных и сложены наиболее крупными пластинками. Таким образом, в отличие от большинства морских ежей ширина интерамбулакральных полей у этого рода неодинакова не только на нижней, но и на верхней стороне панциря. По всей поверхности рассеяны мелкие однородные бугорки для тонких игл. Аристотелев фонарь отсутствует.

Представители рода, видимо, обитали в рыхлых грунтах, поселяясь в неглубоких норках. Они, вероятно, являлись илоедами^ как и современные формы этого отряда. Средняя — поздняя юра; Европа, Северная Африка; на территории СССР широко известен из поздней юры.

Род Echinocorys Le s ke (рис. 518)(echinos, греч.——еж; korys, греч. — шлем)

Панцирь двусторонне-симметричный высокий, неправильно конический с плоской иижней стороной яйцевидной формы. Овальное ротовое отверстие приближено к переднему краю нижней стороны и не имеет челюстей. Передняя часть рта углублена, в результате чего он становится двугубым. Анальное отверстие находится на уплощенной площадке у границы нижней и верхней сторон.

вая пластинка исчезлавая пластинка исчезлаВершинный щиток удлиненный, состоящий из 9 пластинок: 5 глазных и 4 половых, располагающихся в два ряда. Пятая поло

вая пластинка исчезла

вая пластинка исчезла

в результате смещения анального отвер-в результате смещения анального отвер-Рна 518. Echinocorys ovatus (L е s k е). Панцирь: а —внд сбоку, 6 —внд снизу, Уменьш, 8 ——схема строения нижней поверхности Echinocorys sphaericus (Schluter), г — схема строения вершинного щитка того же вида. Увел, ап -— анальное поле, рп — ротовое поле, пл-—пластрон.Поздний мел. СеверныйКавказ [23, т. X, 1964; 24]Рна 518. Echinocorys ovatus (L е s k е). Панцирь: а —внд сбоку, 6 —внд снизу, Уменьш, 8 ——схема строения нижней поверхности Echinocorys sphaericus (Schluter), г — схема строения вершинного щитка того же вида. Увел, ап -— анальное поле, рп — ротовое поле, пл-—пластрон.Поздний мел. СеверныйКавказ [23, т. X, 1964; 24]

в результате смещения анального отвер-

в результате смещения анального отвер-

Рна 518. Echinocorys ovatus (L е s k е). Панцирь: а —внд сбоку, 6 —внд снизу, Уменьш, 8 ——схема строения нижней поверхности Echinocorys sphaericus (Schluter), г — схема строения вершинного щитка того же вида. Увел, ап -— анальное поле, рп — ротовое поле, пл-—пластрон.Поздний мел. Северный

Кавказ [23, т. X, 1964; 24]

Рна 518. Echinocorys ovatus (L е s k е). Панцирь: а —внд сбоку, 6 —внд снизу, Уменьш, 8 ——схема строения нижней поверхности Echinocorys sphaericus (Schluter), г — схема строения вершинного щитка того же вида. Увел, ап -— анальное поле, рп — ротовое поле, пл-—пластрон.Поздний мел. Северный

Кавказ [23, т. X, 1964; 24]

стия по заднему интерамбулакру. Все четыре половые пластинки несут по одной поре для выхода половых продуктов. Передняя правая пластинка ситовидная, она является мадрепоровой. Глазные пластинки по размерам меньше половых и имеют по одной маленькой удлиненной поре.

От глазных пластинок начинаются амбулакральные поля, состоящие из двух рядов пластинок, несущих по две поры для выхода амбулакральных ножек. От половых пластинок протягиваются интерамбулакральные поля, имеющие почти такую же ширину, как и амбулакральные поля.

Пятый напарный интерамбулакр на нижней стороне панциря имеет своеобразное строение: к первой приротовой пластинке примыкает одна напарная пластинка, а за ней следует два ряда чередующихся клиновидных пластинок. Эта часть интерамбулакра получила название пластрон.

Вся поверхность панциря несет мелкие многочисленные бугорки для игл. Бугорки нижней стороны несколько крупнее и, видимо, несли более длинные иглы.

Представители рода были малоподвижными животными и, возможно, зарывались в грунт, обитая в норках. Они собирали мелкие пищевые частицы, рассеянные в грунте, с помощью прирото- вых амбулакральных ножек. Амбулакральные ножки, находящиеся на верхней стороне панциря, выполняли функции дыхания и осязания.

Поздний мел ——ранний палеоген; Северная Америка, Европа, Малая Азия, о-в Мадагаскар； на территории СССР широко распространен на юге.

Род Тoxaster Agassiz (рис. 519)

(toxon, греч. — дуга; aster, греч.——светило, звезда)

Панцирь низкий двусторонне-симметричный сердцевидный с выемкой у переднего края. На уплощенной нижней стороне находится круглое ротовое отверстие, приближенное к переднему краю. От рта вперед и вверх протягивается борозда, доходящая до вершинного щитка. Анальное отверстие смещено назад по интерамбулакральному полю, оно располагается недалеко от нижней стороны панциря.

Вершинный щиток компактный. Он состоит из 5 глазных и 4 половых пластинок. Все половые пластинки несут крупные поры для выхода половых продуктов. Передняя правая половая пластинка удлинена и ситовидно прободена, являясь мадрепоровой. Ее удлиненная часть занимает почти центральное положение в вершинном щитке.

От глазных пластинок начинаются пять узких амбулакральных полей, имеющих различное строение. Переднее амбулакральное поле располагается в борозде, тянущейся к ротовому отверстию, и состоит из двух рядов мелких однородных пластинок. Остальные четыре амбулакральные поля имеют петалоидное строение и

Toxaster

Рис. 519. Toxaster retusus (Lamarck). Типовой вид. Панцирь： a ——вид сбоку, б——вид сверху, 8 — вид снизу, г ——схема строения Toxaster granosus О г b i g п у с нижней стороны, д ——схема строения вершинного щитка Toxaster retusus (Lamarck). Поздний мел, кампанский век. Туркмения [23, т. X, 1964;

46, Part II]

состоят из пластинок, несущих по две удлинённые поры. Пластинки, слагающие верхнюю часть амбулакров, являются более мелкими и узкими, чем пластинки на остальной части амбулакральных полей. В результате поры в верхней части амбулакральных полей располагаются более часто, в связи с чем и создается пета- лоидный, т. е. лепестковидный, рисунок амбулакров.

Пятилучевая* симметрия в расположении амбулакральных полей осложняется на верхней стороне панциря наличием передней борозды, на нижней ——смещением ротового отверстия, к которому подходят амбулакры. Интерамбулакральные поля состоят из двух рядов более крупных пластинок. Три задних поля более широкие, что особенно резко видно на нижней стороне панциря. Вся поверхность панциря с мелкими многочисленными бугорками, к которым прикреплялись тонкие короткие иглы.

Представители рода обитали на рыхлых грунтах, поселяясь в норках. Они питались мелкими органическими частицами, собирая их с помощью приротовых амбулакральных ножек. Такой способ добывания пищи характерен для многих современных бесчелюстных ежей. Кроме того, пищевые частицы передавались ко рту амбулакральными ножками, находящимися в передней борозде. Амбулакральные ножки петалоидов выполняли функции дыхания и осязания.

Мел, преимущественно ранний; Южная Америка, Европа; на территории СССР широко распространен в Крыму, на Кавказе и в Закаспии.

Род Micraster Agassiz (рис. 520)

(micros, греч.——маленький： aster, греч.——светило, звезда)

Панцирь двусторонне-симметричный сердцевидный с резко выраженной выемкой на переднем крае. Ротовое отверстие распола- 484

гается у переднего края уплощенной нижней стороны панциря. Оно имеет щелевидную форму с хорошо обособленной передней и задней губой. Передняя губа углублена, а задняя заострена, вытянута вперёд и заходит за край выемки. От рта к вершинному щитку тянется узкая борозда, в которой располагается.переднее амбулакральное поле. Анальное отверстие располагается в верхней части отвесной задней стороны, занимая срединное положение между вершиной и нижней стороной панциря.

Вершинный щиток компактный, состоящий из 4 половых и 5 глазных пластинок. Амбулакральные поля, отходящие от глазных пластинок, на верхней стороне панциря имеют четкий пета-

0 m р я Э Spatango id а

Рис. 520. Micraster schroederi S t о 11 е у. Панцирь: a — вид снизу, 6 — вид сбоку, 8 — схема строения нижней стороны Micraster coravium Poslavskaja» 2 — схема строения вершинного щитка Micraster coranguinum (Klein)； г —— губа над ротовым отверстием, пл—пластрон, ф — фасциола. Поздний мел. Северный Кавказ [24]. д——положение неправильного ежа в норке, е ——схема движений воды на панцире неправильного ежа. а — амбулакральные ножки, и —— иглы [23, т. X, 1964]

лоидный рисунок. Петалоиды амбулакральных полей несколько углублены и сложены двумя рядами очень маленьких узких пластинок, которые пронизаны удлиненными порами. В расположении пор создается характерный петалоидный или лепестковидный рисунок.

Интерамбулакральные поля состоят из двух рядов более крупных пластинок, причем задний интерамбулакр на верхней стороне может быть гребневидно заострен; на нижней стороне панциря в расположении амбулакральных и интерамбулакральных полей наблюдается четкая двусторонняя симметрия, связанная с перемещением ротового отверстия. Передние амбулакры и интерамбулакры сильно укорочены по сравнению с задними.

Пятый непарный интерамбулакр на нижней стороне панциря имеет своеобразное строение. К первой приротовой пластинке примыкают две крупные удлиненные и симметрично расположенные пластинки, протягивающиеся до заднего края панциря. Эта часть интерамбулакрального поля получила название пластрон.

Поверхность панциря покрыта мелкими бугорками, к которым прикреплялись иглы. Под анальным отверстием наблюдаются более мелкие бугорки, образующие замкнутое кольцо,——так называемая фасциола.

Представители рода относятся к бесчелюстным морским ежам, ведущим зарывающийся образ жизни. По аналогии с современными сердцевидными формами представители рода, по-видимому, обитали в норках. Амбулакральные ножки петалоидов выполняли функцию дыхания. Функцию осязания выполняли амбулакральные ножки, расположенные в непеталоидной части амбулакров. С помощью приротовых амбулакральных ножек еж захватывал частицы грунта, которые служили пищей；

в Поволжье и Донбассе.в Поволжье и Донбассе.Поздний мел; Куба, о-в Мадагаскар. Европа; на территории СССР известен в Крыму, Копет-Даге, на Кавказе, Мангышлаке»

в Поволжье и Донбассе.

в Поволжье и Донбассе.

Класс AsteroideaКласс AsteroideaРис. 521. Реконструкция морской звезды (а), от которой сохранились шипы, получившие название род Bolboporites (6), ордовик (ориг.)Рис. 521. Реконструкция морской звезды (а), от которой сохранились шипы, получившие название род Bolboporites (6), ордовик (ориг.)ПОДТИП ASTEROZOA.

Класс Asteroidea

Класс Asteroidea

Рис. 521. Реконструкция морской звезды (а), от которой сохранились шипы, получившие название род Bolboporites (6), ордовик (ориг.)

Рис. 521. Реконструкция морской звезды (а), от которой сохранились шипы, получившие название род Bolboporites (6), ордовик (ориг.)

АСТЕРОЗОА. ОРДОВИК — НЫНЕ

Класс Asteroidea. Морскиезвезды. Ордовик — ныне

Род Bolboporites (рис. 521)

(bolbus, род. пад. bulbus, лат.—луковица» клубень； poros, греч. — отверстие, канал)

Известковые конические образования, встреченные в ордовике Прибалтики. Условно рассматриваются как шипы ископаемых морских, звезд.

ТИП HEMICHORDATA. ПОЛУХОРДОВЫЕКласс Graptolithina. Граптолиты

Ключ для определения (рис. 522)

1 а. Колонии кустистые, древовидные или сетчатые, состоящие из нескольких ветвей, обычно дихотомически, реже неправильно ветвящихся. Ветви, как правило, имеют перемычки или соприкасаются между собой. Почкование триадами или диадами.

Подкласс Stereostolonata. 62 — С— . 2

Колонии из одной-двух, реже нескольких ветвей, перемычки между ними отсутствуют. Почкование обычное, от каждой теки отходит только одна ячейка.

Подкласс Graptoloidea. О — Di . . . 4

(la) а. Колонии с прямыми параллельными ветвями. Ветвление дихотомическое . . 3

б. Колония с волнисто изгибающимися и многократно соприкасающимися ветвями. Ветвление незакономерное.

ПодклассStereostolonataПодклассStereostolonataРод Koremagraptus, 63?, О — D2 (с. 493,рис. 526)

ПодклассStereostolonata

ПодклассStereostolonata

(2а) а. Между ветвями имеются многочисленные прямые перемычки. Внешний край ветвей гладкий или зубчатый.

Род Dictyonema. €3 — Ci (с. 491,рис. 524)

б. Перемычки между ветвями отсутствуют. Внешний край всегда зубчатый.

Род Dendrograptus. €^?, €3 ——Ci (с. 493, рн& 525,

(1ф а. Колонии из двух или четырех симметричных ветвей, иногда с повторным ветвлением. Устья тек и сикулы, как правило, ориентированы в одну сторону. Виргула отсутствует 5

б. Колонии из одной, реже из нескольких Подкласс несимметричных ветвей, редко с повтор- Graptoloidea ным ветвлением. Устья тек и сикулы,О—D】

как правило, ориентированы в разные

стороны. Виргула присутствует . . . 9

(4а) а. Колония из четырех изолированных или срастающихся ветвей6

Колония из двух ветвей7

I Z Колония-рабдосомаI Z Колония-рабдосома2 Ветби2 Ветби3, Ячейки-текиа- расположение б - число рядов-^wM3, Ячейки-текиа- расположение б - число рядов-^wMтеки расположенымного Зетдей 上 4 ряда2 ряда/ рядШ IUI йтеки расположенымного Зетдей 上 4 ряда2 ряда/ рядШ IUI й6- типы тек? -户吵"〃 текd - стет тек6- типы тек? -户吵"〃 текd - стет текмономорфныемономорфныеnonufioptpHbje^nonufioptpHbje^Iдиморфныеп^иморфнь/е(теки 1 типа) (теки 2 типоб) (теки 3 типов) * 七^толотекиабтотеки ，■・Зитекикрючко-клюбо-цилинд-оидные8и&ныерическиеIдиморфныеп^иморфнь/е(теки 1 типа) (теки 2 типоб) (теки 3 типов) * 七^толотекиабтотеки ，■・Зитекикрючко-клюбо-цилинд-оидные8и&ныерическиенссплошной (сетчатый)нссплошной (сетчатый)4 Расположение сику- лы (с) относительно тек (т)

I Z Колония-рабдосома

I Z Колония-рабдосома

2 Ветби

2 Ветби

3, Ячейки-теки

а- расположение б - число рядов-

^wM

3, Ячейки-теки

а- расположение б - число рядов-

^wM

теки расположены

много Зетдей 上 4 ряда2 ряда/ ряд

Ш IUI й

теки расположены

много Зетдей 上 4 ряда2 ряда/ ряд

Ш IUI й

6- типы тек

? -户吵"〃 тек

d - стет тек

6- типы тек

? -户吵"〃 тек

d - стет тек

мономорфные

мономорфные

nonufioptpHbje^

nonufioptpHbje^

Iдиморфныеп^иморфнь/е

(теки 1 типа) (теки 2 типоб) (теки 3 типов) * 七^толотеки

абтотеки ，■・Зитеки

крючко-клюбо-цилинд-

оидные8и&ныерические

Iдиморфныеп^иморфнь/е

(теки 1 типа) (теки 2 типоб) (теки 3 типов) * 七^толотеки

абтотеки ，■・Зитеки

крючко-клюбо-цилинд-

оидные8и&ныерические

нссплошной (сетчатый)

нссплошной (сетчатый)

Образ жизни

fi Геологическое распространение

Рис, 522. План описания и объяснение основных морфологических признаковграптолитов (ориг.)

6 (5а) а. Колония из четырех длинных изолированных ветвей. Воздушный пузырь — пневматофор — имеется.

Род Tetragraptus. Oi (с. 493, рис. 527)

Колонии из четырех рядов сросшихся ветвей. Воздушный пузырь ——пневматофор 一 не известен.

Род Phyllograptus. Oi (с. 493, рис. 528)

(56) а. Ветви однорядные, сразу расходящиеся косо вниз или в стороны. Теки расположены вдоль внутреннего края ветви 8

б. Ветви вначале двурядные, срастающиеся, затем однорядные, косо расходящиеся вверх. Теки расположены вдоль наружного края ветви.

Род Dicranograptus. Ог~з (с. 495,рис. 531)

(7а) а. Ветви висячие, расходящиеся косо вниз под острым углом.

Род Didymograptus, Oi-2 (с. 495, рнс・ 529)подкласс

Ветви располагаются горизонтально. Graptoloidea Род Expansograptus. Ch (с. 495, рис. 530) 。一5

(46) а. Ветви с двумя рядами тек . . . . 10

Ветви с одним рядом тек12

(9а) а. Теки со сплошным скелетом. Внешние края ветви зубчатые или прямые . . 11

б. Теки с сетчатым скелетом. Внешние края ветви прямые, так как устья тек располагаются почти параллельно виргуле.

Род Retiolites. Si (с. 497, рис. 534)

(10а) а. Внешние края ветви прямые, параллельные оси. Между теками округлые выемки. Срединная линия прерывистая или отсутствует.

Род Climacograptus. О — SJ (с. 495,рис. 532)

Внешние края ветви зубчатые. Между теками остроугольные выемки. Срединная линия сплошная и прямая.

Род Diplograptus. О — Si (с. 497,рис. 533)

(96) а. Ветви прямые или дугообразно согнутые 13

б. Ветви спирально свернутые на всем протяжении или только на ранней стадии 15

(12а) а. Теки соприкасающиеся или налегающие друг на друга. Ветви прямые, реже изогнутые 14

б. Теки изолированные, тонкие, длинные, крючковидно загнутые на концах. Ветви всегда дуговидно изогнутые.

Род Rastrites. SJ (с. 498, рис. 537)

(13а)丸 Теки с расширенным основанием, клювовидно изогнутые внизу.

Род Monograptus. S — D】(с. 497,рис. 535)

б. Теки прямые цилиндрические.

Род Pristiograpius. S (с. 498, рис. 536)

ПодклассGraptoloideaО—DjПодклассGraptoloideaО—Dj(126) ' Колония состоит из одной основной ветви. Дополнительные ветви отсутствуют. Теки на всем протяжении располагаются вдоль внешнего края ветви16

ПодклассGraptoloideaО—Dj

ПодклассGraptoloideaО—Dj

б. Колония состоит из главной спиральноплоскостной ветви и дополнительных слабо изгибающихся ветвей, отходящих от нее радиально. Теки вначале располагаются вдоль внешнего, а затем вдоль внутреннего края в результате поворота спирали.

Род Cyrtograptus. Siw (с. 500, рис. 541)

(15а) а. Колония спирально-плоскостная на всем протяжении или только на ранней стадии 17

б. Колония спирально-винтовая. Теки треугольные с длинными нитевидными образованиями на концах.

Род Spirograptus, Si (с. 500, рис. 540)

(16а) а. Теки треугольные на всем протяжении ветви, соприкасающиеся или налегающие Друг на друга.

Род Oktavites. Si (с. 498, рис. 539)

б. Теки неодинаковые: в начальной части изолированные, узкие, затем треугольные, соприкасающиеся или налегающие Друг на друга..

Род Demirastrites. SJ (с. 498, рнс. 538)

Описание родов

Класс Oraptolithina. Граптолиты .

Средний кембрий ——ранний карбон

Подкл асе Stereostolonata. Стереостолонаты.

Средний кембрий — ранний карбон

Отряд Dendrida. Дендриды или древовидные. Среднийкембрий?, поздний кембрий — ранний карбон (рис. 523)

Род Dictyonema Hall (рис. 524)

(dictyon, греч. — сетка; пета, греч. — нить, пряжа)

Колония сетчатая, форма от веерообразной уплощенной до воронкообразной. Колония состоит из многочисленных ветвей, дихотомически расходящихся. Ветви прямые, гладкие или зубчатые, почти параллельные друг другу. Между ними наблюдаются перемычки, придающие колонии сетчатый облик, с чем связано название рода. Колония полиморфная, так как ветви состоят из ячеек — тек трех типов: автотек, битек и столотек. Стол отеки расположены в один ряд. Каждая столотека дает начало автотеке и битеке, в результате чего образуется пучок — триада (см. рис. 524).

Автотеки трубчатой формы располагаются в один ряд вдоль внутреннего края ветви, налегая друг на друга и образуя зубчатый край. Битеки представляют собой трубки более мелкие, чем автотеки, располагающиеся поочередно то справа, то слева от автотек. Столотеки ——трубчатые образования, слагающие основной ствол ветви и дающие начало триадам: автотекам, битекам и сто- лотекам. Предполагается, что в автотеках находились женские особи или особи, питающие колонию, в битеках — мужские. Столотеки являются почкующимися особями. Строение триад можно наблюдать после выделения колонии из породы специальными методами химического препарирования.

Представители рода Dictyonema вели различный образ жизни: одни формы прикреплялись ко дну (бентос), другие ——к плавающим организмам (псевдопланктон). Некоторые виды, имевшие воздушный пузырь — пневматофор, приспособились к пассивному плаванию в толще воды (планктон). Для отложений нижнего ордовика род Dictyonema имеет важное значение. Кроме того, колонии Dictyonema часто образуют массовые скопления, отчего за-

ключающие их породы получили название диктионемовых сланцев.

Поздний кембрий — ранний карбон; широко распространен.

Рис. 523. Три типа тек (триада) у Dendrida: а — автотеки, б — битеки, с — столотеки, сн ——начальная ячейка ——сикула, т — триада тек, у ——устье сикулы (О. М. В. Bulman, 1931 г.). Рис. 524 а — Dictyonema соаШит О b u t. Внешни员 вид дихотомически ветвящейся сетчатой колонии. Увел. Ранний ордовик, тре- мадокский век. Актюбинская область [23, т. X, 1964]. 6 ——строение ветвей у Dictyonema flabeUlforme Е i с h w а 1 d. а ——автотеки, б — битеки, п ——перемычки. Увел. (R. KosloWskii, 1949 г.). Рис. 525. Dendrograptus vulgaris О but. Часть колонии с зубчатым внешним краем. Увел. Средний ордовик. Эстония (А. М. Обут, 1953 г.). Рис. 526. Род Koremagraptus. а — Koremagraptus plexus (Poet а). Внешний вид колонии с волнисто изгибающимися ветвями. Уменьш. Поздний силур, лудловский век. Чехословакия. 6 — строение ветвей Koremag- raptus koslowskii В u 1 m а п. Увел. Поздний ордовик. Шотландия [23, т. V#

1964; 24, Part V]

Род Dendrograptus Hall (рис. 525)

(dendron, греч. — дерево; graptos, греч. — начертанный, нарисованный)

В отличие от рода Dictyonema: колония состоит из немногочисленных ветвей, которые расходятся и располагаются менее закономерно; ветви без перемычек; автотеки образуют зубчатый внешний край. Средний кембрий?, поздний кембрий ——ранний карбон; широко распространен; на территории СССР известен из ордовика Восточно-Европейской и Сибирской платформ.

Род Koremagraptus В u Im а п (рис. 526)

Колония кустистая. Многочисленные ветви волнисто изгибаются и многократно соприкасаются, образуя неправильно петельчатый рисунок. Самостоятельные перемычки между ветвями (как у рода Dictyonema) отсутствуют. Ветвление незакономерное. В отличие от стол отек родов Dictyonema и Dendrograptus столотеки рода Koremagraptus расположены в несколько рядов. Вдоль внутреннего края ветвей наблюдаются устья ячеек ——тек.

Представители рода вели бентосный или псевдопланктонный образ жизни. Поздний кембрий?, ордовик ——средний девон; Европа; на территории СССР встречается на Восточно-Европейской платформе.

Подкласс Graptoloidea. Граптолоидеи.

Ордовик — ранний девон

Род Tetragraptus Salter (рис. 527)

(tetra, греч.——четверка; graptos, греч.——начертанный, нарисованный)

Колония состоит из четырех длинных прямых ветвей, изолированных друг от друга. Длинные ветви отходят от двух очень коротких ветвей первого порядка. Цил ин др ические теки на концах слегка изогнуты. Они располагаются в один ряд, несколько налегая друг на друга. Имеется воздушный пузырь — пневматофор, обычно четырехугольного очертания.

Планктон; ранний ордовик; широко распространен.

Род Phyllograptus Hall (рис. 528)

(phyllon, греч. — лист; graptos, греч.——начертанный, нарисованный)

Колония состоит из четырех рядов сросшихся ветвей, отходящих вниз от двух маленьких ветвей первого порядка. Цилиндрические теки располагаются в один ряд. Пневматофор неизвестен.

Псевдопланктон? Ранний ордовик; широко распространен.

ПобклассПобклассGraptoloideaGraptoloidea

Побкласс

Побкласс

Graptoloidea

Graptoloidea

Expansograptus

Рис. 527. Tetragraptus serra (Brongniart). Типовой вид. Внешний вид колонии с четырьмя ветвями. Увел. Ранний ордовик. Средняя Азия [23, т. X, 1964]. Рис. 528. Род Phyllograptus: a — Phyllograptus с нижней стороны, с — сикула, т ——теки. 6 — Phyllograptus typis Hall. Типовой вид. Внешний вид колонии, видны три ряда тек (т). Увел. Ранний ордовик. Канада [23, т. X, 1964; 46, Part V]. Рис. 529. Didymograptus murchisoni speciosus Ekstrom. Внешний вид колонии из двух одинаковых однорядных ветвей: вн ——внутренний край ветви. Увел. Средний ордовик. Арктика [23, т. X, 1964]. Рис. 530. Expansograptus balchaschense (Keller). Внешний вид колонии с двумя горизонтальными ветвями: т — теки, с ——сикула. Увел. Ранний ордовик, аренигский век. Казахстан (Б. М. Келлер, 1956 г.). Рис. 531. Dicranograptus nicholsoni Hopkins. Вид колонии с теками вдоль внешнего края ветви. Увел. Средний ордовик, лландейльский век. Казахстан (Б, М. Келлер, 1956 г.)

Род Didymograptus McCoy (рис. 529)

(didymos, греч. —■ двойник; graptos, греч.——начертанный, нарисованный)

Колония состоит из двух симметричных прямых или изогнутых ветвей. Они расходятся от первой или второй ячейки вниз под острым углом, так что устья сикулы и последующих ячеек обращены в одну сторону. Цилиндрические ячейки — теки расположены в один ряд и образуют зубчатый контур вдоль внутреннего края ветвей.

Представители рода вели псевдопланктонный или планктонный образ жизни. В первом случае они прикреплялись к планктонным организмам с помощью тонкой нити ——немы, отходящей от сикулы; во втором случае нема заканчивалась пневматофором.

Ранний — средний ордовик; широко распространен.

Род Expansograptus В ou с е k et Р г i b у 1 (рис. 530)

(expansio, лат.——расширение сферы влияния, растягивание; graptos, греч.——начертанный, нарисованный)

Колония состоит из двух прямых симметричных горизонтально расположенных ветвей. Остальные признаки совпадают с таковыми рода Didymograptus.

Ранний ордовик; род широко распространен.

Род Dicranograptus Hall (рис. 531)

(dis, греч. — дважды; cranion, лат. — череп; graptos, греч. — начертанный,нарисованный)

Колония состоит из двух симметрично расположенных ветвей, ориентированных вверх от сикулы. Ветви начинаются от второй теки; они срастаются в начальной часта, а затем расходятся вверх под небольшим углом. Таким образом, устья сикулы и последующих ячеек обращены в разные стороны. Теки имеют дуговидную форму. Они располагаются вдоль внешнего края ветвей, образуя зубчатый контур.

Представители рода Dicranograptus вели псевдопланктонный образ жизни. Средний — поздний ордовик; почти повсеместно; на территории СССР — средний ордовик Таймыра и Казахстана.

Род Climacograptus Hall (рис. 532)

(climax, греч. — лестница, ступенчатый; Clymene, греч.—дочь Океана, матьФаэтона; graptos, греч.——начертанный, нарисованный)

Колония состоит из одной прямой ветви, овальной в поперечном сечении. Изогнутые теки расположены в два ряда, по обе стороны от короткой оси ветви. В результате резкого изгибания

тек их внешние края становятся прямыми и параллельными оси ветви. А между теками вдоль внешнего края возникают округлые выемки. Срединная септа прерывистая или отсутствует. У некоторых форм имелся воздушный пузырь ——пневматофор.

Подкласс Oraptoloidea,

Pristiograptus

Рис. 532. Род Climacograptus. а — CUmacograptus bicornius (Н а 11). Типовой- вид; видны два шипа внизу. 6 — CUmacograptus parvus (Hall) с плавательным пузырем — пневматофором. Увел, п — прямые внешние края ветви, пф — пневматофор, э — экскавации — выемки, н — нема. Ордовик. Северная Америка [23, т. X, 1964]. Рис. 533. Diplograptus pristis (Н i s i n g е г). Типовой вид. Внешний вид двурядной колонии с зубчатым внешним краем. Сильно увел, с — срединная линия, у — устье. Ордовик. Швеция (Termier Н. et Termier G., I960). Рис. 534. Retiolltes geinitzianus Barrand e. Типовой вид. a — внешний вид колонии. Ранний силур, уэнлокский век. Южный Урал (О. Б. Бондаренко и Б. М. Келлер, 1958 г.). 6 — схема строения сетчатого скелета. Увел, ав — антивиргула, в — виргула (G. Holm, 1890 г.). Рис. 535. Monograptus prtodon (В г о n п). Типовой вид. Внешний вид однорядной колонии. Увел. Ранний силур, уэилокский век. Прибалтика [23, т. X, 1964]. Рис. 536. Pristiograptus largus (Р е г п е г). Внешний вид однорядной колонии. Увел. Ранний силур, уэнлокский век. Южный Урал (О. Б. Бондаренко и Б. М. Келлер, 1958 г.)

Планктон или псевдопланктон. Ордовик — ранний силур, ллан- доверийский век; почти повсеместно.

Род Diplograptus Мс Соу (рис. 533)

(diploos, греч. ™ двойной; graptos, греч.——начертанный, нарисованный)

Колония представлена одной (рабдосома) или несколькими несимметричными ветвями (синрабдосома)t имевшими плавательный пузырь — пневматофор. Каждая ветвь состоит из двух рядов тек, располагающихся по обе стороны от прямой срединной линии вдоль виргулы. Цилиндрические теки разделяются между собой почти на всем протяжении прямыми швами, расположенными косо по отношению к виргуле. В начальной части ветви могут иметь дуговидную изогнутую форму; в этом случае они разделяются между собой волнистыми швами. Внешние края ветви зубчатые, так как устья тек расположены косо по отношению к виргуле.

Представители рода вели планктонный образ жизни. Ордовик—ранний силур; почти повсеместно.

Род Retiolites Barrande (рис. 534)

(reticulum, лат. — сетка; lites, искаженное от lithos, греч. — камень)

Колония отличается от всех рассмотренных родов тем, что скелет сетчатый, а не сплошной. Ветви состоят из двух рядов цилиндрических тек, разделенных между собой прямыми швами, наклонно расположенными по отношению к оси. Внешние края ветви прямые, а не зубчатые, так как устья тек почти параллельны виргуле. Детали строения сетчатого скелета можно рассмотреть на реконструкции, где хорошо видны два осевых образования: вир- гула — прямая нить и антивиргула — зигзагообразная нить (см. рис. 534 б).

Возникновение сетчатого скелета не только уменьшало общий вес животного, но и приводило к образованию особых полостей, по-видимому, для воздуха. Поэтому следует полагать, что представители рода вели планктонный образ жизни, хотя пневматофор у них отсутствовал.

Ранний силур; широко распространен.

Род Monograptus G е i n i t z (рис. 535)

(monos, греч.——один; graptos, греч. — начертанный, нарисованный)

Колония состоит из одной прямой или слабо изогнутой ветви. Вдоль ветви располагается только один ряд тек. Теки с расширенным основанием, клювовидно загнутые книзу. Они плотно прилегают или налегают.

Представители рода вели планктонный образ жизни (или псев- допланктонный). Черные сланцы, содержащие колонии рода Мо- nograptus и других форм, получили название граптолитовых сланцев. Силур — ранний девон; широко распространен.

Род Pristiograptus J а е k е 1 (рис. 536)

(pristis, /ат. — морское чудовище; graptos, греч. — начертанный,

-нарисованный)

В отличие от тек рода Monograptus теки данного рода цилиндрические, прямые, образующие зубчатый внешний край.

Силур; широко распространен.

Род Rastrites Barrande (рис. 537)(rastrum, лат. — грабли, мотыга)

Колония состоит из одной дугообразно изогнутой ветви. Теки ■располагаются в один ряд вдоль внешнего края ветви. Они тонкие длинные, крючковидно загнуты на концах. В отличие от тек большинства рассматриваемых родов теки рода Rastrites изолированы друг от друга и их основания не соприкасаются между собой.

Псевдопланктон или планктон. Ранний силур, лландоверийский век; широко распространен.

Род Demirastrites Е i s е 1 (рис. 538)

(demi, лат. — полу; Rastrites ——название рода)

Колония состоит из одной спирально-плоскостной или крючковидной ветви. Теки располагаются в один ряд вдоль ее внешнего края. В астогенезе колонии строение тек изменяется: в начальной части колонии они, как и у рода Rastrites, — изолированные, тонкие, длинные, крючковидно изогнутые на концах; затем теки приобретают треугольную форму и постепенно начинают налегать друг на друга.

■ Представители рода вели донный или псевдопланктонный образ жизни. Ранний силур, лландоверийский век; широко распространен.

Род Oktavites Levina (рис. 539)

(Октавий Константинович Ланге — известный советский гидрогеолег)

Колония состоит из одной спирально-плоскостной ветви. Теки располагаются в один ряд вдоль ее внешнего края. Они треугольные, крючковидно загнутые на концах, с широким основанием, 498

прилегающие друг к другу, совпадающие по форме с треугольными теками рода Demirastrites.

Представители рода могли вести планктонный образ жизни, о чем свидетельствуют находки пневматофора. Ранний силур; широко распространен.

ПоЭкласс &raptolo idea

Pastrites Demirastrites Oktauites

SpirograptusSpirograptus

Spirograptus

Spirograptus

Cyrtograptus

Рис. 537. Rastrites longispinus P e r n e г. Внешний вид дуговидно изогнутой колонии. Увел. Ранний силур, лландоверийский век. Средняя Азия [23, т. X, 1964]. Рис. 538. Demirastrites triangulatus (Harkness). Типовой вид. Внешний внд спмрально-плоскостиой колонии Увел. Ранний силур, лландоверийский век. Южный Урал [23, т. X, 1964]. Рис. 539. Oktavites spiralis (G е i n i t z). Типовой вид. Увел. Раннмй силур, уэнлокский век. Средняя Азия [23, т. X, 1964]. Рис. 540. Spirograptus turriculatus (В а г г а п d е). Типовой вид. Внешний вид спирально-винтовой колонии. Увел. Ранний силур, уэнлокский век. Средняя Азия [23, т. X, 1964]. Рис. 541. Cyrtograptus murchisoni (Carruthers). Внешний внд спирально изогнутой колонии с главной ветвью (г) и дополнительными ветвями (д); тв — теки вдоль внешнего края ветви, тн ——теки вдоль внутреннего края ветви. Нат. вел. Ранний силур, уэнлокский век. СССР [23, т. X, 1964] 499

Род Spirograptus G й г i ch (рис. 540)

(spira, лат. — изгиб, здесь — спираль； graptos, греч. — начертанный, нари-сованный)

Колония состоит из одной спирально-винтовой ветви с однорядно расположенными теками. Теки треугольные с широким основанием; на концах у них — крючки, оканчивающиеся длинными нитевидными образованиями.

Представители рода прикреплялись к планктонным или донным водорослям, так что устья всех тек были направлены вниз. Ранний силур; широко распространен.

Род Cyrtograptus Carruthers (рис. 541)

(kyrtos, греч.——согнутый; graptos, греч. — начертанный, нарисованный)

Колония имеет своеобразное строение. Она состоит из главной спирально-плоскостной ветви и дополнительных слабо изгибающихся ветвей, отходящих от нее радиально. Иногда могут наблюдаться ветви третьего порядка. Особенностью этого рода является также то, что теки в начальной части спиральной ветви располагаются вдоль ее внешнего, а затем вдоль ее внутреннего края в результате поворота спирали на 180°. Теки треугольные, крючкообразно загнутые на концах и налегающие друг на друга.

Представители рода, вероятно, вели донный или псевдопланк- тонный образ жизни. Ранний силур, уэнлокский век; род широко распространен, не встречается в Южной Америке.

ПРИЛОЖЕНИЕ

В приложении рассматриваются некоторые группы ископаемых организмов неопределенной биологической принадлежности, имеющие большое стратиграфическое значение или представляющие интерес с точки зрения разнообразия органического мира. К таким группам относятся акритархи, хитинозоа, конодонты, рецепта кулиты и т. д. Систематическая принадлежность этих групп является предметом дискуссии, начиная с ранга (класс или тип?) и кончая положением в системе (растения или животные?, одноклеточные или многоклеточные?). Разнообразие групп неопределенного систематического положения выявлено преимущественно методом химического препарирования.

INCERTAE REGNUM. НЕОПРЕДЕЛЕННОЕ ЦАРСТВО

Acritarchi. Акритархи. Протерозой ——плейстоцен (рис. 542)

(acritarcha, греч. —неопределенный, неясного происхождения).

Акритархи представляют собой искусственную группу неясного систематического положения. Акритархи имеют вид микроскопических капсул шарообразной, эллиптической или дискоидальной формы. Размеры акритарх колеблются от 8—500 мкм до 1 мм. Оболочки капсул однослойные или многослойные, состоящие не органического вещества желтого или коричневого цвета. Внешняя поверхность капсул гладкая либо шероховатая зернистая, точечная или перфорированная, нередко несущая выросты и шипы. Акритархи встречаются отдельными экземплярами, но могут образа*

A cri tar chiA cri tar chiРис. 542. а — Мultiplicisphaeridium vilnense (Jankauskas). Увел, кембрий. Латвия. 6 ——Archaeodiscina umbonulata Volkova. Увел, кембрий. Латвия. 8 — Tasmanites bobrowskii Wazynska. Увел, кембрий. Европейская часть СССРРис. 542. а — Мultiplicisphaeridium vilnense (Jankauskas). Увел, кембрий. Латвия. 6 ——Archaeodiscina umbonulata Volkova. Увел, кембрий. Латвия. 8 — Tasmanites bobrowskii Wazynska. Увел, кембрий. Европейская часть СССРРанний Ранний Ранний

A cri tar chi

A cri tar chi

Рис. 542. а — Мultiplicisphaeridium vilnense (Jankauskas). Увел, кембрий. Латвия. 6 ——Archaeodiscina umbonulata Volkova. Увел, кембрий. Латвия. 8 — Tasmanites bobrowskii Wazynska. Увел, кембрий. Европейская часть СССР

Рис. 542. а — Мultiplicisphaeridium vilnense (Jankauskas). Увел, кембрий. Латвия. 6 ——Archaeodiscina umbonulata Volkova. Увел, кембрий. Латвия. 8 — Tasmanites bobrowskii Wazynska. Увел, кембрий. Европейская часть СССР

бывать и различные скопления. На одном из полюсов оболочки обычно имеется отверстие или рубец округлой или щелевидной •формы. Систематическое положение акритарх спорное. Одни исследователи считают акритарх единой, другие ——сборной группой. Большинство, изучающих акритарх, относят их к одноклеточным водорослям, ведущим планктонный образ жизни. Но есть точки зрения, что акритархи представляют собой споры и цисты водорослей или споры высших наземных растений из группы мхов или псилофитов. Некоторые исследователи рассматривают акритарх как яйца различных животных.

Протерозой ——плейстоцен почти повсеместно, имеют большое стратиграфическое значение для R ——€.

Chitinozoa. Хитинозоа. Поздний кембрий?,ордовик — девон (рис. 543)

(chitin, от chiton, греч.—покров； zoa, греч.——животные)

Хитинозоа представлены капсулами размером от 30—40 до 500 мкм, преимущественно 100 мкм. Скелет капсул по внешнему виду напоминает хнтин, откуда и произошло название этой группы. Химический анализ показывает, что Chitinozoa имеют скелет, существенно отличающийся по своему составу от хитина. Капсулы имеют разнообразную форму, обычно напоминающую колбочки и бутылочки. Вмешняя поверхность капсул гладкая или несет различные выросты. На суженном конце капсул находится крупное отверстие ——устье, а на противоположном конце маленькое отверстие — пора, обычно полузамкнутое или замкнутое. Устье нередко закрыто крышечкой. Оно открывается в трубку, ведущую в полость. Эта полость отделена от внешней стенки пространством, заполненным различными скелетными образованиями. Капсулы хитинозоа встречаются изолированно друг от друга (?одиночные представители), а также образуют скопления различной формы (?колоннальные представители).

При классификации хитинозоа учитывают форму и контур поперечного и продольного сечения, скульптуру внешней поверхности, внутреннее строение и т. д.

Chitinozoa

543a543a5436543654365436

543a

543a

5436

5436

5436

5436

Рис. 543. Различные формы хитинозой: a — коническая, 6——сферическая, в ——колбовидная

Систематическое положение и ранг группы хитинозоа неизвестны, начиная даже с принадлежности к царству. Из ископаемых, форм к ним ближе всего акритархи (см. 501). Существуют следующие точки зрения на положение хитинозоа в системе органнческога мира:

—растения одноклеточные, сходные с водорослями — динофлагеллятами;

—животные одноклеточные, сходные с ресничными инфузориями ——тинтиннинами;

—животные одноклеточные, принадлежащие вымершим фора- миниферам;

— животные многоклеточные, принадлежащие кишечнополостным гидроидам;

—животные многоклеточные, представляющие собой капсулы яиц или экскрементов червей и моллюсков ■— гастропод;

—хитинозоа принадлежат к какому-нибудь вымершему типу или классу.

Р. Козловский считал, что хитинозоа представляют собой часть организма, а не скелет целого организма. Большинство исследователей считают хитинозоа кладками яиц. Массовые находки хи- 'тинозоа приурочены к платформенным областям. Интерпретация образа жизни хитинозоа зависит от точки зрения о систематическом положении этой группы. Одни считают их бентосными организмами, другие относят к планктону или псевдопланктону.

Поздний кембрий?, ордовик ——девон почти повсеместно. Хитинозоа имеют большое значение для биостратиграфии.

Receptaculida. Рецептакулиды (Squamiferida.

Чешуеносцы). Средний ордовик — пермь (рис. 544—546)

Организмы вымершие, одиночные (редко колониальные?), ша- -ровидной, грушевидной или кубковидной формы. Скелет состоит из отдельных известковых элементов, напоминающих спикулы. При срастании они образуют основу наружной и внутренней стенок в виде решеток, а также радиальные стерженьки — радиали, располагающиеся между стенками.

Каждый элемент скелета представляет собой две своеобразно соединенные трехосные спикулы, у которых одна ось является общей. Таким образом, лучи располагаются по пяти, а не по шести осям {дипентактина). При этом четыре оси имеют восемь лучей> образующих наружную и внутреннюю решетчатую стенки. Пятая ось — радиаль — представлена одним лучом, соединяющим наружную и внутреннюю стенки. Наружная стенка сверху закрыта спирально расположенными ромбическими, прямоугольными или шестиугольными кроющими пластинками. Возможно, на границах пластинок открываются каналы, представляющие собой скорее всего ирригационную систему асконоидного типа.

Систематическое положение и ранг рецептакулид неясны. В разное время рецептакулид относили или к животным — простейшим^

известковым губкам, кораллам, иглокожим, хордовым, или к pac- чтениям—сифониковым водорослям, саговым высшим растениям и даже принимали их за еловые или сосновые шишки. Наличие дипентактин, напоминающих спикулы, и ирригационной системы типа аскон заставляет многих исследователей относить рецепта- кулид к типу Spongia. Однако ни у одного современного или ископаемого представителя типа Spongia не имеется кроющих пластин. Последнее время И. Т. Журавлева и Е. И. Мягкова (1981) рассматривают рецептакулид как самостоятельный тип и включают его в царство Archeata, вместе с Euarchaeocyatha, Aphrosalpin- gata, Soanitida и Radiocyatha. Общее сходство рецептакулид с археоциатами и губками в форме скелета и наличие отверстий ——

Recepiacultda

Ischadites

Рис. 544. Схема строения скелета рецептакулид: внутренняя решетка (вр), кроющие пластины (кп), наружная решетка (нр), радиали (р) [23, т. II, 1962]. Рис. 545. Ischadites murchisoni Е i с h w а 1 d. а — внешний вид, 6 — продольный разрез. Нат. вел. Средний ордовик. Эстония (24]. Рис 546. Ischadites •sp. Поперечное сечение с кроющими пластинками (кп) и радиалями (р). Нат. вел. Средний ордовик. Эстония (колл. каф. палеонтологии МГУ)

пор — для фильтрации является конвергентным и присуще многим неподвижным фильтраторам.

Средний ордовик — пермь. Рецептакулиды встречаются в Северной Америке, Западной Европе, а на территории СССР—в Прибалтике, Казахстане, на Алтае, Урале.

Aphrosalpingidea. Афросальпингидеи.

Позднии силур (рис. 547)

(aphros, греч. — пена; salpinx, греч. — трубка)

Кубок двустенный конический или узкоконический с каблучком прирастания. Стенки кубка необособленные. Интерваллюм заполнен трубчатыми практически непористыми камерами ——локуля- мщ образованными в результате пересечения горизонтальных и вертикальных элементов. На поперечном разрезе они создают многоугольно-сетчатый рисунок, наиболее четкий на ранних стадиях развития. В центральной полости обычно имеются дополнительные скелетные образования, представленные изогнутыми трубчатыми элементами. Формы колониальные или одиночные. Систематическое положение и ранг афросальпингидей неясны. И. Т. Журавлева и Е. И. Мягкова (1981) рассматривают их как тип в царстве Archeata вместе с Receptaculida, Euarchaeacyatha, Aphrosal- pingata, Soanitida и Radiocyatha. Некоторые относят афросальпингидей к водорослям.

Поздний силур Урала и Салаира.

Aphrosalpingidea

Рис. 547. Aphrosalpinx textilis М i a g к о v а. Типовой вид: а — продольное сечение в начальной части кубка, 6 ——поперечное сечение в начальной части кубка, s — поперечное сечение взрослого экземпляра. Увел, л—локули. Силур, лудловский век. Средний Упал (Е. И. Мягкова, 1955 г.)

REGNUM ANIMALIA (ZOA). ЦАРСТВО ЖИВОТНЫЕ

INCERTAE PHYLUM ET CLASSIS. НЕОПРЕДЕЛЕННЫЙ ТИПИ КЛАСС

Отряд Conodontophorida. Конодонтоносителиили конодонты. Средний кембрий「триас (рис. 548)

(conus, лат.——конус; odus, род. пад. odontos, греч. — зуб)

Конодонты представлены микроскопическими зубовидными образованиями, размером в доли миллиметра, редко до 3 мм. Скелет конодонтов состоит из фосфорнокислой извести янтарного цвета. Различают две группы конодонтов: простые и сложные.

Conodontophorida

Рис. 548. Типы конодонтов: а — простой конодонт Distacodus incurvus (Р а п- d е г). Сильно увел. Ранний ордовик. Прибалтика. 6 — г — сложные конодонгы: б — листовидный конодонт Spathognathodus scitulus (Hinde). Увел. Ранний карбон, намюрский век. Подмосковье. 8 — стержневидный конодонт Lochoditia furnishi R е х го ad. Увел. Ранний карбон, намюрский век. Подмосковье, г —— платформенный конодонт Idiognathodus delicatus G и п е И. Увел. Поздннй карбон. Подмосковье [2]

Простые конодонты имеют форму различно изогнутого конуса (рис. 548 а). Среди сложных конодонтов выделяют три разновид^ ности: листовидные, стержневидные и платформенные. Листовидные конодонты состоят из узкой пластины, несущей один крупный конус, за которым идут мелкие и различно зазубренные образования (рис. 548 6). Стержневидные конодонты представлены узкой обычно изогнутой пластиной, усаженной коническими зубцами, симметрично расположенными относительно срединного более крупного зубца (рис. 548 8). Платформенные конодонты имеют широкое уплощенное основание, на котором находятся многочисленные зубцы, ребра, бугорки (рис. 548 а).

У конодонтов различают нижнюю сторону (основание), верхнюю сторону с различными зубовидными выростами, боковую, переднюю и заднюю части. При классификации конодонтов, кроме 506

вышеперечисленных признаков, используют следующие особенности строения: общую форму, контур поперечного сечения, форму главного зубца, наличие стержней и отростков, наличие и строение полости основания, структуру и т. д.

Предполагают, что конодонты располагались в теле животного 'билатерально симметрично, образуя конодонтовый аппарат определенного функционального назначения. Большинство исследователей считают, что конодонты являлись зубами рыбообразных животных, от которых, кроме этих остатков, ничего не сохранилось. Некоторые авторы рассматривают конодонты в качестве элементов спинной скульптуры вымерших животных. Есть точка зрения •о том, что конодонты представляют собой зубной аппарат червей или гастропод. Таким образом, систематическое положение и ^функциональное назначение конодонтов являются предметом дискуссии уже на протяжении 127 лет, начиная с года их установления (С. Н. Pander, 1856 г.).

Образ жизни нектонный или подвижный придонный. Средний кембрий — триас, почти повсеместно. Конодонты используют в биостратиграфии как зональные формы.

Отряд Volborthellida. Вольбортеллиды.Ранний — средний кембрий (рис. 549)

Род Volborthella Schmidt

《А. Ф. Фольборт ——русский геолог и палеонтолог XIX в., сделавший первоесообщение об этой группе организмов)

VolborthellidaVolborthellidaVolborthella'Volborthella'Вольбортеллы представлены исключительно ядрами, напоминающими ядра головоногих моллюсков с прямой раковиной. Прямые или слабо согнутые ядра вольбортелл имеют коническую форму; размеры их составляют 2—3 мм, редко достигают 10 мм. Поперечное сечение круглое, на поздних стадиях — эллиптическое. На продольном срезе наблюдаются очень тонкие линии (несколько микрон), напоминающие воронковидные перегородки, делящие ядро на ряд члеников. В центре проходит осевой канал, около которого эти линии прерываются. Систематическое положение

Volborthellida

Volborthellida

Volborthella'

Volborthella'

Рис. 549. Volborthella tenuis Schmidt. Типовой вид. a — внешний вид ядра. Увел. 6 — продольный разрез. Увел, в — вид со стороны перегородки. Увел, в — воронковидные перегородки. Поздний кембрий. Прибалтика [23, т. V, 1962]

вольбортелл неясное. Одни исследователи относят их к моллюскам (панцирные?, брюхоногие? или головоногие), другие — к фо- раминиферам, червям — полихетам или выделяют в самостоятельный тип.

Ранний — средний кембрий Европы, Северной Америки; европейская часть СССР.

INCERTAE PHYLUM. НЕОПРЕДЕЛЕННЫЙ ТИП

Класс Hyolitha. Хиолиты

Отряд Hyolithida. Хмолмтиды. Кембрий — пермь

Род Hyolithes Е i с h w а 1 d (рис. 550)(hyos, греч. — побег; lithos, греч. — камень)

Двустороннесимметричная известковая раковина конической формы, уплощенная на брюшной стороне и выпуклая на спинной. Поперечное сечение овальное или линзовидное. Брюшная сторона устья выступает вперед в виде губы. Имеется крышечка, прикрывающая устье с двустороннесимметричными мускульными отпечатками.

Ордовик — силур; Прибалтика, Швеция, Чехословакия.

Hyolithida

Рис. 550. Hyolithes aca- tus Е i с h w а 1 d. Типовой вид. Внешний вид сбоку. б — брюшная сторона, с ——спинная сторона. Ордовик. Швеция [23, т. V, 1958]Рис. 550. Hyolithes aca- tus Е i с h w а 1 d. Типовой вид. Внешний вид сбоку. б — брюшная сторона, с ——спинная сторона. Ордовик. Швеция [23, т. V, 1958]

Рис. 550. Hyolithes aca- tus Е i с h w а 1 d. Типовой вид. Внешний вид сбоку. б — брюшная сторона, с ——спинная сторона. Ордовик. Швеция [23, т. V, 1958]

Рис. 550. Hyolithes aca- tus Е i с h w а 1 d. Типовой вид. Внешний вид сбоку. б — брюшная сторона, с ——спинная сторона. Ордовик. Швеция [23, т. V, 1958]

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Атлас руководящих форм ископаемых фаун СССР. М., Госгеолиздат, т. I—XII, 1939—1949, 3346 с.

Барское И. С., Алексеев А. С. Каменноугольные конодонты Подмосковья. —В кн.: Стратиграфия, палеонтология и палеогеография карбона Московской синеклизы. М., Мнн-во геол. РСФСР, 1979, с. 38—131.

Бодылевский В. И. Малый атлас руководящих ископаемых. М.-Л., Гос- топтехиздат, 1—3 изд., 1951, 210 с.; 1953, 240 с.; 1962, 256 с.

Бондаренко О. Б. О систематическом положении рода Pragnellia.— Палеонт. журн., 1969, № 4, с. 105—107.

Бондаренко О. Б., Минжин Ч. Изменчивость и морфогенез позднеордовикских кораллов Propora speciosa. — Палеонт. журн., 1981, № 1, с. 10—20.

Бондаренко О. Б., Михайлова И. А. Краткий определитель ископаемых беспозвоночных. М・，Недра, 1969, 479 с.

Брем А. Э. Жизнь животных. Под общ. ред. Северцова А. Н. Т. 1—2, 1941, 1948. Изд-во АН СССР, 1242 c

Давиташвили Л. Ш. Курс палеонтологии. М.-Л„ Госгеолиздат, 1949, 835 с.

Догужаева Л. А. Синус колпачковидных моноплакофор. Докл. АН СССР, 1981, т. 258, № 1, с. 208—211.

Долицкий А. В. Корреляция геохронологических и тектонических подразделений. Экспресс-информация. ВИЭМС. Сер. общ. и регион, геол., картирование, вып. 9, 1980, с. 1—12.

И. Друщиц В. В. Палеонтология беспозвоночных. Изд-во Моск. Гос. ун-та, 1974.

Друщиц В. 8., Шиманский 8. Н. Об объеме палеозойской эры. Докл. АН СССР, т. 144, № 5, 1962, с 1115—1118.

Жизнь животных. Под ред. Л. А. Зенкевича. М., Просвещение, т. 1, 1968, 579 с.； т. 2, 1968, 564 с.; 1969, 576 с.

Коробков И. А. Палеонтологические описания. 3-е изд. Л., Недра, 1978, 208 с.

Красилова И. Н. Фордиллиды (Bivalvia) из нижнего палеозоя Сибирской платформы. — Палеонт. журн.» 1977, № 2, с. 42—48.

Кузьмичева Е. И, Новые виды ранневаланжинских одиночных склерак- тиний Горного Крыма. — Палеонт. журн., 1963, № 3, с. 18—26.

Кузьмичева Е. И. Берриасские склерактинии Горного Крыма. — Палеонт. журн., 1972, № 2, с. 47—52.

Макридин В. /7. Брахиоподы юрских отложений Русской платформы и некоторых прилежащих к ней областей. М., Недра, 1964, 395 с.

Международный кодекс Зоологической номенклатуры, принятый XV Международным Зоологическим конгрессом. М.-Л., Наука, 1966, 100 с.

Меннер R В. Общая шкала стратиграфических категорий в свете последних результатов геологических работ. — Бюл. МОИП, отд. геол., т. 54, вып. 2, 1979, с. 31—48.

Новые направления исследований в палеонтологии. Л., Наука, 1976, 234 с.

Определитель фауны и флоры северных морей СССР. Под ред. Н. С. Гаевской. М., Советская Наука, 1948, 740 с.

Основы палеонтологии. Справочник для палеонтологов и геологов СССР. В 15-ти т. Глав. ред. Ю. А. Орлов, 1958—1964. Общая часть. Простей-

шне. Под ред. Д. М. Раузер-Черноусовой и А. В. Фурсенко. Изд-во АН СССР, 1959 (т. I), 482 с. Губки, археоциаты, кишечнополостные. Приложение. Червн' Под ред. Б. С. Соколова. Изд-во АН СССР, 1962 (т. И), 485 с. Моллюски — панцирные, двустворчатые, лопатоногие. Под ред. А. Г. Эберзина, Изд-во АН СССР, 1960 (т П1), 300 с. Моллюски — брюхоногие. Под ред. В. Ф. Пчелинцева н И. А. Коробкова. Госгеолтехиздат, 1960 (т. IV), 360 с. Моллюски — головоногие. Ч. I. Наутилоидеи, эндоцератоидеи, актиноцератоидеи, бактритоидеи, аммоноидеи, агониатиты, гоииатиты климении. Под ред. В. Е. Ружеицева. Изд- в0 АН СССР 1962 (т. V, 438 с. Моллюски — головоногие. Ч. II. Аммоноидеи, цератиты и аммониты, внутреннераковинные. Приложение. Кониконхии. Под ред* В. В. Друщица и Н. П. Луппова. Госгеолтехиздат, 1958 (т VI) 359 с Мшанки, брахиоподы. Под ред. Т. Г. Сарычевой Изд-во АН СССР, I960 (т. VII), 343 с. Членистоногие — трилобитообразные и ракообразные. Под ред. Н. Е. Чернышевой. Госгеолтехиздат, 1960 (т. VIII), 343 с. Членистоногие~ трахейные, хелицеровые. Под ред. Б. Т. Родеидорфа. Изд-во АН СССР, 1962 (т- IX), 535 с. Иглокожие, полухордовые. Под ред. Р. Ф. Геккера. М., Недра, J964 (т. X), 383 с. Бесчелюстные, рыбы. Под ред. В. Д. Обручева. М., Наука： 1964 (т. XI), 522 с.

Палеонтология беспозвоночных. Под ред. Ю. А Орлова. Изд-во Моск Гос. ун-та, 1962, 464 с.

Палеонтологический словарь. Под ред. Г. А. Безносовой и Ф. А. Журавлевой. М., Наука, 1965, 616 с.

Проблематика фанерозоя. — Тр. Сиб. отд. АН СССР, вып. 481, М., Наука, 1981, 136 с.

Развитие и смена морских организмов на рубеже палеозоя и мезозоя Под ред. В. Е. Руженцева и Т. Г. Сарычевой. — Тр. ПИН АН СССР, т. 108 М., Наука, 1965, 430 с.

Раузер-Черноусова Д. М, Щербоеич С. Ф. О морфологии представителей рода Schwagerina Moller, 1877 sensu Moller, 1878 и терминологии их признаков. — Вопросы микропалеонтологии. Вып. 13. М., Наука, 1970, с. 30—51.

Салоп Л. И. Общие принципы стратиграфического и геохронологического ра;;^^%я докембрия. — В кн.: Геохронология докембрия. М.( Наука, 1970, 30. Соколов Б. С. Табуляты палеозоя Европейской части СССР. Введение. Общие вопросы систематики и истории табулят. — Тр. Всес. н.-и. геол.-разв. ин-та, нов. сер., внп. 85, М.-Л., Гостоптехиздат, 1955, 527 с.

Федонкин М 4 Древнейшие ископаемые следы и пути эволюции поведения грунтоедов. — Палеонт. жури., 1978, № 2, с. 106—112.

Шиманский В. Н., Балашов 3. Г. Краткий учебный определитель родов ископаемых беспозвоночных к курсу палеонтологии на геологических факультетах в университетах. Изд-во Моск. Гос. ун-та, 1952, 72 с.

Barrande I. Systeme silurien du centre de la Boheme. Praque—Paris, 1852—1903, v. I—VIII, 7866 p., 1646 pl.

Bassler R. Faunal lists and descriptions of Paleozoic Corals. Geol. Soc. America, Mem. 44, 1959, 315 p.

Bengtson St. Atractosella, a silurien alcyonacean octocoral. J. Paleontol., 1981, 55, p. 281—294.

Chavan A. et Cailleux A. Determination Pratique des Fossiles. Deuxieme edition, Paris. 1972, 389 p.

Easton W. M Invertebrate Paleontology, New York, 1960, 701 p.

Hill D. Possible intermediates between Alcyonaria and Tabulata, Tabu- lata and Rugosa, Rugosa and Hexacoralla. 21 Internal. Geol. Congr., Pt. 22, 1960, p. 51—58.-

Moore R. C., Lalicker C. G., Fischer A. G. Invertebrate Fossils. New- York—Toronto—London» 1952, 766 p.

Muller 4 H. Lehrbuch der Palaozoologie. Bd. 1—2, Jena, 1957—1958, 888 S.

Pokorny V. Grundzuge der Zoolog^ischen. Micropaleontologie. Bd. 1, 1958, 582 S.

Shrock R. and Twenhofel IF. Principles of Invertebrate Paleontology. New-York—Toronto—London, 1953, 816 p.

'Spinar Zd. ZAklady Paleontologie dezobratlych. Praha, 1960, 834 S.

Thayer Ch.呼” Steel-Petrovic, H, M. Borrowing of the linguelid brachio- pod Geottidia pyramidata: Its ecologic and paleoecologic significance. — Lethaia, 8, N 3, p. 209—221.

Traite de Paleontologie. T. I, II, HI, Paris, 1952—1953, 2636 p.

Treatise on Invertebrate Paleontology. Chief editor R. Moore. 1953— 1981: Part C, 1964, 900 p. Part D, 1954, 195 p. Part E, 1955, 122 p. Part F. 1956, 498 p. Part F, 1981, vol 1—2, 762 (p. Part G, 1953, 253 p. Part H, 1965, vol. 1—2, 927p. Part I, 1960, 351,p. Part K, 1964, 519p.Part L., 1975,490p.

Part N,1969,vol. 1—2 (of 3), 952p. Part Q, 1959, 560p.Part P, 1955,181p.

Part Q,1961,442 p. Part R, 1969,vol. 1—2, 651 p. PartS, 1967 (1968),650p.

Part T,1978, vol. 1—3, 1027 p. Part U, 1966, 695 p. PartV,1955, 110, p. PartV,

1970, 163 p. Part W, 1962, 259 p.

Vaughan T. W., Wells /. W. Revision of the suborders, families and genera of the Scleractlinia. Geol. Soc. Amer., Spec. Paper, N 44, 1943, 363 p.

Webers G. Cambrian Rock of the Ellsworth Mountains, West Antarctica. —In: Short papers for the second international Symposium on the Cambrian system, Golden, Colorado, USA, 1981, p. 236—238.

Yochelson /. S. A. and Yochelson £.厶.Giant Mollusca (Hyolitha) from the permian of East Greenland. — Rapp. Gronlands geol. Unters., 101, 1980, p. 65—67.

Zittel K. 4 Handbuch der Paleontologie. Bd. I, II, Munchen und Leipzig, 1876—1880 (I), 765 S.; 1881—1885 (II), 893 S.

УКАЗАТЕЛЬ

ТЕРМИНОВ

Абиотические факторы с. 14

Абиссаль с. 19; рис. 5

Абиссальная зона — см. абиссаль

Авикулярии рис. 421

Автозооиды с. 371

Автозооеции с. 371; рис. 404

Автотеки с. 491; рис. 522, 523

Агглютинированная раковина с. 37; рис. 7, 8

Агониатитовая лопастная линия рис. 166, 286

Акантозооецин с. 375; рис. 404

Альвеола с. 32 8; рис. 354, 358

Альвеолярная щель, с. 331; рнс. 362

Амбулакральные ножкн с. 472

Амбулакральныепластинки прос

тые с. 470; рис. 470

Амбулакральныепластинки слож

ные с. 473; рис. 470

Амбулакральные поля рис. 503

Амбулакры — см. амбулакральные поля

Амбулакры ланцетовидные—см. петалонды

Аммонитовая лопастная линия рнс.

166, 286

Анальная пирамидка с. 437; рнс. 473

Анальное нозвышение с. 451

Анальное отверстие у иглокожих

рис. 475, 480, 487

Анальное поле у морских ежеб рнс. 470, 503

Анальные таблички с. 455; рис. 492

Аннулярный отросток с. 264

Антнвнргула рис. 534

Антитеза с. 28

Апикальная линия рис. 354

Апикальные поля ——см. вершинный щиток

Апофизы с. 195

Арея у брахиопод рис. 424, 425

Арея у двустворок с. 221; рис. 207

Аристотелев фонарь рис. 507

Астроризы (астроризальные каналы)

с. 116; рис. 96, 97, 100

Атриальная — см. центральная полость

Базальные долькн рис. 370

Базальные илн основные таблички

у нглокожнх с. 444; рис. 469, 480

Бакулы с. 133; рнс. 125

Батиаль с. 19; рнс. 5

Батиальная зона — см. батиаль

Бахромчатые ребра рнс. 286

Башенковндная раковина рис. 322

Беиталь с. 15

Бентос с. 15; рнс. 5

Бентосные организмы — см. беитос

Бинарная номенклатура с. 10

Биотические факторы с. 14

Биссус рис. 227

Бнссусная нить—см. биссус

Бнссусный вырез рнс. 217

Битекн с. 491; рис. 523, 524

Боковая лопасть рис. 166

Боковые борозды хвостового щнта, рис. 370

Боковые зубы рнс. 162, 238

Боковые камеры с. 65; рнс. 54

Боковые лопастн — см. плевры

Боковые ребра хвостового щита рис. 370

Боковые седла рнс. 166

Боковые септы рнс. 128

Большие септы с. 138; рнс. 132

Борозды — см. продольные борозды

Борозды глабелн рис. 370

Борозда для внешней связки рис. 217

Борозды у конулят рнс. 96

Боченковидные автозооеции рис. 404

Брахиальные пластины с. 400; рнс. 437

Брахиоли рис. 469

Брим с. 273

Брюшная борозда рис. 356

Брюшная — вентральная сторона у головоногих с. 280

Брюшная лопасть рнс. 166, 286

Брюшная лопасть двураздельная рис. 166

Брюшная лопасть трехраздельная рис. 166

Брюшная лопасть цельная рис. 166

Брюшная створка рнс. 424, 425

Брюшная сторона ростра рис. 356

Брюшная щель — см. альвеолярная щель

Брюшное седло рис. 166

Брюшной отдел с. 366; рнс. 402

Брюшной сифон рис, 287

Брюшные бугорки рис. 286

Бугорки для игл рис. 470

Бугорки для крупных игл рис. 470, 508

Бугорки для мелких нгл рис. 470

Бугорчатый киль рис, 327

Вариетет с. 10

Валики — см. осевые валики

Вентральная сторона — см. брюшная сторона

Веретеновидная раковина у гастропод рис. 192

Веретеновидная раковина у фора- миннфер с. 52; рис. 7, 32, 33

Вертикальные элементы у археоциат рис. 75

Вертикальные стерженьки с. 101; рис. 89, 91

Вершина раконнны рнс. 171, 176

Вершинный щиток рис. 470, 503

Ветвящиеся ребра — см. пучкн ребер

Вильчатые ребра рнс. 286

Винтовая спираль с. 42; рнс. 7, 17

Виргула рнс. 534

Внешний край ветвн с. 500； рис. 541

Внешняя стенка — см. наружная стенка

Внутренние спиральные складкн с. 204; рнс. 161, 171, 180

Внутренний край ветвн с. 500; рнс.

541

Внутренний текториум рис. 29

Внутренняя губа с. 204; рнс. 182

Внутреняя полость рнс. 75

Внутреняя решетка рнс. 544

Внутреняя стенка рис. 72, 75, 76

Внутреняя связка — см. связка внутренняя

Внутрисифонные отложения рнс. 165

Внутричашечное почкование с. 148;

рис. 149

Вогнуто-выпуклая раковина рис. 424

Волнистые перегородки рис. 35

Воронка у моллюсков рис. 160, 164

Воронковидные днища с. 132; рис.

124

Воронковндные перегородки рнс. 549

Воротннкн с. 298; рис. 318

Вторичные камеры с. 54; рнс. 32, 33

Выпукло-плоская раковина рис. 424

Высокое поперечное сечение рис. 287

Высота завитка рис. 161, 171

Высота оборота у аммонитов рнс. 287

Высота последнего оборота рис. 161, 171

Высота раковины рис, 171

Гемисепты рис. 404

Гетерозооеции рис. 404

Гетерозооиды с. 375.

Гетероморфная раковина рис. 166

Гетероморфные компоненты рнс. 126, 127

Гндропора рнс. 469, 472

Гидроспнры с. 446, рис. 480

Гидростатическне камеры рис. 164, 286

Гл а бель рнс. 369, 370

Главная ветвь рис. 541

Главная септа с. 137; рис. 128, 131

Главные ребра с. 318; рис. 346

Гладкая раковина рис. 7, 19

Гладкое смыкание переднего края рнс. 424

Глазной бугорок рис. 397

Глазные валнкн рнс. 370

Глазные крышки рнс. 370

Глазные пластннкн рис. 470, 503 Глубоководный желоб с. 17; рнс. 5

Головной щнт рнс. 369, 370

Головогрудь с. 365； рис. 402

Голохоаннтовые септальные трубка с. 270

Гонатопариевый тип лицевых швов—— см. угловощечный тип лицевых швов

Гониатитовая лопастная линия рнс_ 166, 286

Гонозооеции с. 372,

Горизонтальные пояса табличек рис. 469, 482

Горизонтальные стерженьки с. 101; рис. 91

Гребенчатые дннща, с. 96; рис. 75» 83

Гребневидные пластины рнс. 171

Губа у морских ежей с. 485

Губа у мшанок с. 383; рис. 423

Губчатый столбнк рис. 152

Двойной киль (или два кнля) рнс. 287

Двойные поры — см. парные поры Двояковыпуклая раковина рнс. 424 Двураздельная брюшная лопасть рис. 166

Двуслойноснмметрнчная колония с. 373; рис. 408

Двустенный кубок рнс. 75

Двухзонные кораллы с. 137; рнс.

131

Двухкамерная раковина рис. 7 Двухрядная раковина рис. 7, 17 Двухрядные ветнн рис. 533 Двухслойная стенка рнс. 29, 35 Дельтнднй, дельтиднальная пластинка, дельтндиальные пластннкн с. 397; рнс. 424

Дельтирий с. 398; рнс. 424, 425

Дельтоидальные таблички с. 446;

рнс. 480

Десмы с. 82; рис. 66, 67

Диаметр раконнны рнс. 7, 287

Днафанотека рис. 29

Диафрагма у брахнопод с. 404; рис. 442.

Диафрагмы у коралловс. 135;

рис. 127

Диафрагмы у мшанок с. 372; рис. 404

Диктиональная скелетная решетка с. 77; рнс. 59, 60

Диморфная раковина у аммоноидей рнс. 320

Диморфная раковина у фораминн- фер с. 43; рис. 17

Дипентактнна с. 503

Дихотомическое ветвление рнс; 524

Диклическая чашечка с. 450： рнс“ 482

Дициклнческнн вершинный щнток с. 471; рнс. 508

Длина раковины рис. 209, 425

Длина снфонального канала рис. 171

Длинные столбики с. 116; рнс. 98

Днища у археоциат рис. 75 (см. также гребенчатые и простые днища)

Днища у кораллов с. 123; рис. 110* 141

Днища у сфннктозоа рнс. 72

Днищеподобные образования у брахнопод рнс. 448

Днищеподобные образования у гнд- роконозоа рнс. 108

Добавочные септы рнс. 128

Дополнительные ветви колонии рис- 541

Дорсальная сторона — см. спинная сторона

Дочерние особн рис. 149

Жабры рнс. 160

Желобок для ножки рис. 427

Жилая камера у головоногих пне

286'

Завиток с. 208; рис. 171, 190

Заднее поле с. 237; рис. 231

Заднещечный тнп лицевых швон рис

369'

Задние боковые зубы рнс. 234

Задние ветви лицевых швов рнс. 370

Задний конец ростра рнс. 357

Задний край раковины у брахнопод рнс. 425

Задний край раковины у двустворок рнс. 163

Задний мускул — см. отпечаток заднего мускула

Задняя нетвь зубов рис. 205

Задняя нетнь лицевых швов рис. 370

Заложение септ рнс. 97, 128

Замок у двустворок — см зубной аппарат у двустворок

Замочный или смычный край рис. 215

Замочный нлн смычный край у лнс- тоногнх рачков рис. 393

Замочный отросток с. 404; рис. 424

Замыкатели — см. мускулы — замыкатели

Заостренная лопасть рнс. 166

Зарывающийся бентос с. 15; рис. 4

Затылочное кольцо рис. 370

Затылочный шнп рнс. 370

Звездчатые каналы — см. астроризы

Зияющая раковина с. 247;' рис. 246

Зоопланктон с. 17; рис. 5

Зрелая зона рнс. 409

Зубной аппарат рнс. 162 (см. также равнозубый, расщепленнозубый, связкозубый, скрытозубый, толстозубый, зубной аппарат)

Зубные пластины рнс. 424

Зубные ямки рис. 424

Зубовидные выступы с. 230; рнс. 162, 220

Зубчатое смыкание переднего края рнс. 424

Зубы у брахнопод с. 397; рис. 424

Зубы у днустнорок рнс. 162

Иглы у брахиопод рис. 441

Иглы у нглокожнх рис. 470

Известковая раковина — см. секре-

цнонная известковая раковина

Известковые звенья, известковые

стержни, с. 154; рнс. 156

Инволютная раковина рнс. 7, 166

Инсерционные пластннкн с. 195

Интерамбулакральные пластинки рис.

470, 503

Интерамбулакральные поля с. 470;

рнс. 503

Интербрахнальные таблички с. 458;

рнс. 493

Иитерваллюм рнс. 75, 76

Иитерраднальные таблнчкн с. 458;

рис. 493

Инфауна с. 15; рис. 4

Инфрабазальные таблнчкн рнс. 469

Ихнофоссилии с. 6, рнс. 2

Каблучок прирастания рнс. 77

Камеры рнс. 50, 354

Каналы рук рис. 488

Канальцы рнс. 54

Кардинальные зубы рнс. 162, 230, 238

Кенозооецни с. 372

Кериотека рнс. 29, 35

Кнлевая раковина — см. кнль

Килеватые обороты — см. кнль

Кнль у аммонитов рис. 287

Кнль у гастропод рнс. 171, 175

Кнль у двустворок с. 237; рис. 163, 231

Кнль у мшанок рис. 415

Киль у форамнннфер рнс. 41

Кнль у членистоногих рис. 394

Клубкообразная раковина у аммонитов с. 300; рнс. 323

Клубкообразная раковина у фора- мннифер с. 39; рнс. 7, 13

Клюновиднозагнутая макушка рнс.

162

Козырьки (козыревндные образовав

ния) рис. 83

Колбовндные автозооеции рнс. 404

Коленчатый перегиб у брахиопод рнс. 438

Кольца рахнса рнс. 370

Компактный вершинный щнток с. 474; рнс. 511

Конечная макушка рнс. 227

Конечное устье рнс. 7

Конечный шип ——см. хвостовой шип

Коническая раковина — см. спирально-коническая раковина

Конические выступы — см. ручные конусы

Конические кораллиты рис. 97

Конодонты листовидные, платформенные, простые, сложные, стерж- невндные с. 506; рнс. 548

Континентальная отмель или шельф с. 17; рнс. 5

Континентальное подножие с. 17; рнс. 5

Континентальный склон с. 17; рнс. 5

Конусовидный ——см. спиральный ручной аппарат

Концентрическаяпластинчатость

(пластины) рнс. 222

Концентрическая скульптура рнс. 161, 162

Кораллит рнс. 97 (см. также конические, призматические, роговидные кораллиты)

Короткие столбики с. 117; рнс. 99

Косопоперечная скульптура рнс. 162

Косые ребра рнс. 244

Косые септальные швы с. 45; рнс. 21

Краевая кайма головного щита рис. 369, 370

Краевая кайма хвостового щнта рнс. 370

Краевой снфон, прилегающий к брюшной стороне рис. 287

Краевой сифон, прилегающий к спинной стороне рис. 287

Краевые шипы рнс. 370

Криптодонтный тнп зубного аппарата, с. 218; рис. 203

Кроющие пластины рнс. 544

Крышечка у гастропод рис. 191

Крышечка у кораллон рис, 137, 138

Крючки — см. крючковидный ручной аппарат

Крюковидный ручной аппарат рнс. 424

Крючкообразная раковина рис. 320

Кустистая колония с. 124; рнс. 97, 112, 404

Крупнозернистая агглютнниронаная раковина рнс. 10

ламины с. 115; рис. 96, 98

Ланцетоцндные амбулакры — см. петалонды

Левая створка рис. 163

Левозавнтая раковина с. 213; рнс.

195, 196

Лежащий бентос рис. 4

Лентовидный ручной аппарат — см. петлевидный ручной аппарат

Лигаментное поле с. 458; рнс. 483

Лимб у брахиопод рнс. 428

Лимб ——см. краевая кайма головного щита

Линзовидная раковина с. 45; рнс. 7, 22

Линии нарастания у брахнопод рис. 424

Линии нарастания у гастропод рис. 199

Линиинарастания у двустворок

рис. 216

Лннниприкрепленияперегородок

рис. 50

Лнтистидная скелетная решетка с. 82; рис. 59, 67

Литораль с. 18; рис. 5

Литоральная зона — см. литораль

Лихнискн с. 77; рнс. 59, 60

Лицевые швы рнс. 370

Лоболиты рнс. 493

Ложе Мирового океана с. 17; рнс. 5 Ложковндный выступ рис. 162, 245 Ложная а рея рнс. 427

Ложный пупок рнс. 171

Локулн — камеры с. 505; рис. 547

Лопасти раковины у остракод с. 363;

рис. 398

Лопастная линия рис. 166, 286 (см. также агоннатнтовая, аммоннто- вая гониатитовая н цератитовая лопастные лнннн)

Лопасть рнс. 286

Лунарии с. 372, рис. 406

Лучи рнс. 468

Лучистое устье с. 45; рис. 7, 22

Мадрепорит рис. 503, 504

Мадрепоровая пластинка — см. мадрепорит

Макушка рнс. 162, 425

Малые септы с. 138; рнс. 132

Мантийная линия с. 221; рис. 162, 207

Мантийная лнння с синусом ——см. мантийный сниус

Мантийная лнння цельная рис. 162

Мантийная полоска с. 197; рис. 172, 173

Мантийная щель с. 197; рис. 161, 172, 173

Мантийный нырез — см. мантийная

щель

Мантийный сннус рнс. 162, 163, 241

Массивная колония с. 125; рис. 97.

113, 404

Материковая отмель или шельф с. 17; рнс. 5

Материковый склон с. 17; рис. 5

Меандрические кораллиты с. 124;

рис. 111

Междоузлия с. 154; рис. 156

Мезозооецни с. 375; рис. 404

Мелкозубчатая лопасть рис. 166,

286

Мнкроскульптура рис. 393

Микросфернческая особь рнс. 54

Многокамерная раковина рнс. 7,

И

Многорядные цепочки с. 125; рнс. 114

Мозолевндные утолщения с. 206; рис. 186

Монетовидная раковина с. 63; рис. 7, 51

Монетовидные или нуммулоидаль- ные, сегменты сифона рнс. 281

Монобазальный вершинный щнток с. 478; рнс. 515

Мономорфная - раковина рнс. 166

Моноцнклнческая чашечка с. 447; рнс. 482, 484

Моноцнклнческий вершинный щиток с. 467; рнс. 470, 505

Мостики с. 58, рис. 40

Мускул — см. отпечатки мускулом

Мускулы — замыкатели рис. 424

Мускулы — отмыкатели рис. 424

Мускульные отпечатки — см. отпечатки мускулов

Наружная губа рнс. 171, 186

Наружная решетка рнс. 544

Наружная связка — см. снязка наружная

Наружная стенка рис. 72, 75, 76

Наружный ——см. внешний край нет- нн

Наружный текториум рис. 29

Насечкн зубов рис. 230

Начальная камера у аммонитов — см. протоконх

Начальная камера у тентакулитов рнс. 363

Незрелая зона с. 376; рис. 404

Неккальная лопасть рис. 165

Нектон с. 15, 17; рис. 4, 5

Нектонные организмы — см. нектон

Нема рнс 531

Неподвижный прикрепленный бентос с. 15; рнс. 4

Неподвижный свободнолежащий

бентос с. 15; рнс. 4

Неправильно-клубкообразная рака-

вина у гастропод рнс. 161

Неправнльно-клубкообразная раковина у форамннифер с. 39; рис. 7, 13

Неправильно-складчатые перегородки рнс. 34

Неравностворчатая раковина с. 228; рнс. 162

Неравносторонняя раковина с. 225; рнс. 162, 214

Нерассеченнаялопасть — см. цель

ная лопасть

Нерассеченноеседло — см. цельное

седло

Неритическая провинция с. 18; рнс. 5

Неритовая область с. 18

Несплошной промежуточный скелет рис. 97

Нецельнокрайнее устье рнс. 161

Ннжнеосновные таблички — см. нн-

фрабазальные таблички

Ннжний край створкн рнс. 207

Низкое поперечное сечение рис. 287

Нога у брахнопод рнс. 426

Нога у моллюсков рнс. 160

Ножевндная форма створок рнс. 162, 242

Нототнрнй с. 397; рис. 424

Оборот раковины у аммонитов рис. 166

Оборот раковины у форамннифер рнс. 31

Обрастающая колония рис. 404

Овальные отверстия (ряды овальных отверстий) рис. 61

Однозонные кораллы с. 137; рнс. 129—130

Однокамерная раковина рнс. 7

Одноосная раковина — см. однорядная раковина

Одноосные спнкулы рнс. 59, 69

Однорядная раковина с. 45; рис. 7, 20

Однорядные ветви рнс. 535

Однорядные цепочки с. 127; рис. 116

Однослойная стенка у форамннифер рис. 29

Одностеннын кубок рнс. 75

Океаническая провинция с. 18; рнс.

5

Омнилатеральная лопасть с. 278; рис. 289

Орнаментированная раковина — гм. скульптура с. 43

Ортохоаннтовые септальные трубки с. 274

Осевая колонна — см. сложный столбик

Осевая скульптура рис. 161

Осевая часть туловища рнс. 370

Осевое сечеине — см. продольное сечение раковины

Осевой канал у гидроконозоа рнс, 107

Осевой канал у морских лнлнй рнс. 496

Осевые борозды рис. 171

Осевые бугорки рис. 171

Осевые валики, вздутия, складкн рис. 171

Осевые вздутия с. 206； рис. 184

Осевые пузыри рис. 135

Осевые ребра рис. 171

Осевые шнпы у гастропод рис. 171

Осевые шнпы у трилобитов рис. 370

Основные таблнчкн — см. базальные таблнчкн

Ось навивания у моллюсков рис. 171, 172, 287

Ось навивания у форамннифер рнс. 31

Отверстие для ножки — см. фора- мен н дельтнрнй

Отворот внутренней губы рис. 171

Отпечатки мускулов у брахнопод рнс. 424

Отпечатки мускулов у двустворок с. 221; рис. 162, 163, 207

Отпечатки мускулов у гастропод н моноплакофор рис. 160, 168

Отпечаток заднего мускула рнс. 163, 203, 227

Отпечаток переднего мускула рнс. 163, 203, 22 7

Пальцевидные выросты с. 208; рис. 188

Парахоматы с. 56; рис. 37

Париетальный канал . с. 206; рис. 171, 184

Парные поры рис. 472

Педнцеллярин с. 472

Пелагналь с. 15, рис. 5

Пелагические организмы с. 15

Перегородки рис. 50, 354

Перегородочная линия рис. 165

Перегородочные трубки — см. септальные трубки

Переднее поле с. 237; рнс. 231

Пераднещечный тнп лицевых швов рнс. 369

Передние ветвн лицевых швов рнс. 370

Передний нли лобный край рис. 425

Передний конец ростра рнс. 359

Передний край раковины рнс. 163

Передний мускул — см. отпечаток переднего мускула

Передняя ветвь зубов рис. 205

Пережимы — см. поперечные пережимы

Перемычки у граптолнтов рнс. 523

Перистоеч.расположение (заложение) септ рнс. 97

Периферические каналы стебля рнс.

488

Периферические пузыри рнс. 135

Летали — см. петалоиды

Петалонды, или цеталондные амбу

лакральные поля рис. 503

Петлевидный или лентовидный руч

ной аппарат рис. 424

Пнннулы с. 453; рнс. 493

Пищевые желобки рнс. 472, 480

Плавательные конечности рнс. 402

Планктон с. 15, 17; рис. 4

Планктонные организмы — см. планктон

Пластинка для мускула рис. 229

Пластинчатые (нли пластинообраз

ные) септы рис. 97, 110

Пластинчатый выступ рис. 246

Пластинчатый ручной аппарат рис.

424

Пластинчатый столбнк с. 145; рис.

141, 143

Пластины у строматопорат — см. ламины

Пластрон с. 483; рнс. 503, 518

Плевры, плевральные окончания рнс.

370

Плосковыпуклая раковина рис. 424

Плоскости перерыва роста с. 123;

рис. 109

Пневматофор с. 496; рис. 532

Подвижный ползающий бентос с

15; рис. 4

Подвижный зарывающийся бентос с.

15; рис. 4

Подковообразный мускул рнс. 160

Полиморфизм с. 375; рис. 404

Половые пластинки рнс. 470, 503

Полуинволютная раковина рнс. 43,

166

Полуэволютная раковина рис. 166

Полюс раковины рнс. 31

Поперечная скульптура ——см. осевая скульптура

Поперечное сеченне оборота рис. 166, 287

Поперечное сечеине раковины рис.

50

Поперечные борозды рнс. 370

Поперечные лопастн — см. лопастн раковины

Поперечные мостнки — см. мостики

Поперечные пережимы у аммонитов рнс. 302

Поперечные пережимы у археоциат рис. 75, 81

Поперечные пережимы у сфииктозоа рнс. 73

Поперечные пережимы у тентакулн、 тов рис. 364

Поперечные перемычки — см. синап-

тнкулы

Поперечные ребра рнс. 286

Пористая раковина — см. стекловид

ная раковина

Поровые каналы рис. 82

Поровые ромбы рис. 472

Поры амбулакров рис. 503

Поры гндроспнр рнс. 480

Поры перегородок у форамннифер рис. 31

Поры у археоциат рис 75, 76

Поры у губок рнс. 61

Поры у табулят рис. 97, 117

Порядок септ рис. 128, 145

Последний оборот рис. 161, 171 Почкование триадами — см. триады Правая стнорка рнс. 163

Правнльно-клубкообразная раковина с. 45; рнс. 7, 23

Правильно-складчатые перегородки рнс. 33

Правозавнтая раковина рнс. 196

Предглабельное поле рис. 370

Призматические автозооеции рис. 404

Призматические кораллиты рнс. 97, 113

Прикрепленный • нлн сидячий бентос рнс. 4

Прнмакушечный отворот раковины

Прнмакушечный

Прободенная пористая — см. стекловидная раковина

Продольная борозда рнс. 297

Продольная — см. спиральная скульптура

Продольно расположенные ребра рис. 20

Продольное сечение раковины рнс. 50, 51

Продольные борозды рнс. 370

Продольные ребра рнс 19, 20

Продольные углубления рис. 275

Продольный канал у гндроконозой рнс. 107

Продольный раскол рис. 437

Продольный центральный канал рнс. 280

Промежуточная известковая плотная ткань рнс. 408

Промежуточная ткань с. 373; рис. 408

Промежуточные ребра с. 318; рис.

346

Промежуточные трубки с. 127; рнс. 116

Промежуточный скелет рнс. 97

Проостракум рнс. 164, 354

Простой столбнк с. 145; ис. 143

Простые днища с. 97; рис. 75, 84

Простые поры — см. поры

Простые ребра у аммонитов рис. 286

Протека рис. 29

Противоположная септа рис. 128

Протоконх рис. 349, 353

Прутья рнс. 415

Прямая перегородочная лнння рис. 276

Прямая раковина у головоногих рис. 161

Прямой замочный край рис. 207,

Прямые внешние края ветвн рнс. 532

Прямые швы с. 45; рис. 20

Псевдоабнссаль с. 18

Псевдоальвеола рнс. 361

Псевдопланктон с. 17

Псевдофосснлни с. 6

Псендохоматы рис. 34

Пузыревидные образования — см. пузырчатая ткань у кораллов

Пузырчатая ткань (пузыри) у археоциат рнс. 75

Пузырчатая ткань (пузыри) у кнн- дарий рнс. 97, 102, 131

Пупковая лопасть рнс. 269

Пупковое устье с. 67; рис. 7, 44

Пупковые бугорки рис. 286

Пупок у аммонитов с. 308; рис. 286

Пупок у гастропод с. 204; рис. 161, 181, 186

Пупок у фораминнфер с. 57; рнс. 38

Пупочная лопасть — см. пупковая лопасть

Пупочная шишка с. 57; рис. 39

Пучкн ребер рис. 286

Рабдосома с. 497

Р авностворчатая раковина с. 222； рис. 162, 209

Равносторонняя раковина с. 224;

рнс. 162, 211

Роговидно изогнутая макушка рис.

162

Радиаль с. 503; рис. 545—546

Радиальная скульптура рис. 161,

162 (см. также радиальные ребра) Радиальная струйчатость рнс, 205 Радиальные каналы у гидроконоза

рис. 107

Радиальные таблички с. 446; рис.

480

Радиальные ребра 425

Радиальные ребра рнс. 176

Радиальные ребра 162, 238

у брахиопод рис. у гастроподе. 200, у двустворок рис. поперечные ребрау брахиопод рис. у гастроподе. 200, у двустворок рис. поперечные ребрау аммонитову аммонитовРадиальные — см.

у брахиопод рис. у гастроподе. 200, у двустворок рис. поперечные ребра

у брахиопод рис. у гастроподе. 200, у двустворок рис. поперечные ребра

у аммонитов

у аммонитов

Радиальные стерженьки с. 101; ряс. 75, 79, 91

Радиальный пережим с. 247; рнс. 237

Разнозубый тип зубного аппарата рис. 162, 238

Разорванный вершинный щиток с. 481; рнс. 517

Рассеченная лопасть рис. 286

Рассеченное седло рис. 286

Расщепленнозубый тип зубного аппарата рис. 162, 230

Рахис рнс. 369

Ребра — см. радиальные, концентрические, косые, осевые, спиральные н поперечные ребра

Ребра у конулят с. 119; рнс. 96» 103, 104

Решетчатаяскулы! тура — см. сет

чатая скульптура

Ринхолиты с. 265; рис. 270

Роговидные кораллиты рис. 97

Ростр рнс. 164, 354

Ротовое отверстие у иглокожих: рнс. 468, 472

Ротовое поле рнс. 503

Ротовые таблички рнс, 488

Рубец прикрепления рис. 222

Руки — см. брахнолн

Ручной аппарат рис. 424

Ручные конусы илн конические выступы рис. 444

Ручные крючки — см. крючковидный ручной аппарат

Рядозубый тип зубного аппарата, рис. 162, 207

Связка внутренняя рис. 162, 243

Связка наружная с. 221; рис. 162,.

207

Связка сложная с. 227; рнс. 162,, 215

Связкозубый тнп зубного аппарата； рнс. 162, 245

Связочная ямка — см. ямка для внутренней связки

Связочные ямкн — см. связка сложная

Сегментированный рахис рнс. 369

Сегменты трилобитов рис. 369, 370

Сегменты члеников стеблей морских: лнннй рнс. 483

Седло лопастной линии рис. 286

Седло раковины с. 409; рис. 424, 425

Секрецнонная известковая раковина с. 43; рнс. 7, 19

Септальная понерхноегь рнс. 46

Септальные (перегородочные) трубки рис. 164