Книга
← К списку книгЗагрузка разделов…
активнаАктивные записи участвуют в каталоге и синках. Неактивная книга скрыта, но не удалена из базы.
Книга
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ ЗВЕРИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ ЗВЕРИ
6
том
6
том
ПОД РЕДАКЦИЕЙ
профессоров С. П. НАУМОВА и А. П. КУЗЯКИНА ****
ИЗДАТЕЛЬСТВО
«ПРОСВЕЩЕНИЕ»
59
Ж 71
В книге использованы фотографии: Л. Г. Банникова, К. Брауна, И. И. Гомельского, П. Д. Иванова, П. Н. Лобанова, М. Миллера, Э. Мор, Э. Кей, Г. М. Косыгина, В. А. Котова, Г. А. Новикова, Г. Пиллери, Ю. Б. Пукинского, Л. С. Рябова, О. В. Семенова-Тян-Шанского, А. С. Соколова, П. П. Стрелкова, Ю. Н. Седельникова, Г. В. Сележинского, В. И. Трой- нина, В. Е. Флинта, Н. А. Юрушкиной.
Авторы настоящего тома:
А. Г. БАННИКОВ, профессор, доктор биологических наук,
П. П. ВТОРОВ, кандидат биологических наук,
Т. Д. ГЛАДКОВА, кандидат биологических наук,
Н. Н. ДРОЗДОВ, кандидат географических наук,
А. Н. КУЗЯКИН, профессор, доктор биологических наук,
С. П. НАУМОВ, профессор, доктор биологических наук,
Г. А. НОВИКОВ, профессор, доктор биологических наук,
Э. В. РОГАЧЕВА, кандидат биологических наук,
Г. ТОМИЛИН, профессор, доктор биологических наук,
Е. ФЛИНТ, кандидат биологических наук.
2-10-6
Позвоночные
Vertebrata
ТИП ПОЗВОНОЧНЫЕ (VERTEBRATA)
КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ ЗВЕРИ (MAMMALIA)
ОБЩИЙ ОЧЕРК
Кратная характеристика
Млекопитающие — высший класс позвоночных животных, венчающий всю систему животного мира. Наиболее важными чертами общей организации этих животных служат:
высокий уровень развития нервной системы, обеспечивающий сложные и совершенные формы приспособительного реагирования на воздействия внешней среды и слаженную систему взаимодействия различных органов тела;
живородность, сочетающаяся (в отличие от других живородных позвоночных, например рыб и рептилий) с выкармливанием детенышей молоком. Она обеспечивает лучшую сохранность молодняка и возможность размножения в весьма разнообразной обстановке;
совершенная система теплорегулиро- вания, благодаря которой тело имеет относительно постоянную температуру, т. е. постоянство условий внутренней среды организма. Легко представить себе, какое огромное значение это имеет для распространения млекопитающих в разнообразных жизненных условиях.
Все это способствует почти повсеместному распространению млекопитающих
по Земле, при котором они заселяют все жизненные среды: воздушно-наземную, водную и почвенно-грунтовую.
В строении млекопитающих можно отметить следующее. Тело их покрыто в о- л о с а м и, или шерстью (есть редкие исключения вторичного характера). Кожа богата железами, имеющими разнообразное и весьма важное функциональное значение. Особенно характерны млечные (молочные) железы, на которые нет даже намеков у других позвоночных.
Нижняя челюсть состоит лишь из одной (зубной) кости. В полости среднего уха имеются т р и (а не одна, как у амфибий, рептилий и птиц) слуховые косточки: молоточек, наковальня и стремечко. Зубы дифференцированы на резцы, клыки и коренные; сидят в альвеолах. Сердце, как и у птиц, четырехкамерное, с одной (левой) дугой аорты. Красные кровяные тельца без ядер, что повышает их кислородную емкость.
Ныне живущих млекопитающих насчитывают около 4500 видов.
Современная наука о млекопитающих предусматривает не только познание закономерностей их организации и жизнедеятельности, но и исследование биологических основ управления фауной.
Рис. 1. Строение кожи млекопитающего:
1 — наружный роговой слой эпидермиса; 2 — мальпигиев слой; 3 — собственно кожа (кутис); 4 — волос; 5 — потовая железа; 6 — отверстие ее протока; 7 — сальная железа; 8 — мышцы волоса; 9 — волокна ку- тиса; 10 — кровеносный сосуд; 11 — сосочек в основании волоса.
Строение млекопитающих
Внешний облик млекопитающих многообразен. Это объясняется удивительным разнообразием свойственной им жизненной обстановки — наземная поверхность, кроны деревьев, почва, вода, воздух. Очень сильно варьируют и размеры тела от 3,8 см при массе 1,5 а у карликовой бе- лозубки до 30 м и даже более при массе около 150 т у синего кита, что соответствует массе 30 слонов или 150 быков.
Кожа, как и у других позвоночных, состоит из двух слоев: наружного — эпидермиса и внутреннего — к у т и с а, или собственно кожи (рис. 1). Эпидермис в свою очередь подразделяется на два слоя: глубинный, ростковый (иначе мальпигиев), состоящий из живых, делящихся клеток, и наружный, представленный постепенно отмирающими, в связи с роговым перерождением, клетками. Наиболее поверхностно расположенные клетки полностью ороговевают и слущиваются в виде мелкой перхоти или целых лоскутов (у некоторых тюленей).
За счет деятельности эпидермиса возникают такие его производные, как в о- л о с ы, ногти, когти, копыта, рога (кроме оленьих), роговые чешуи и кожные железы.
Собственно кожа сильно развита и состоит преимущественно из волокнистой ткани. Нижняя часть этого слоя рыхлая,
и в ней откладывается жир — это так называемая подкожная жировая клетчатка. Собственно кожа особенно сильно развита у водных зверей — тюленей и китов, у которых она выполняет термоизолирующую роль и уменьшает плотность тела.
Общая толщина кожи у разных видов различна. Как правило, у наземных обитателей холодных стран, имеющих пышный волосяной покров, она меньше. Есть разница и в прочности кожи. Встречается своеобразная кожная хвостовая аутотомия у мышей, тушканчиков и особенно у сонь. Кожный хвостовой футляр у них легко обрывается и соскальзывает с хвостовых позвонков, что дает возможность схваченному за хвост зверьку уйти от врага. Такое же биологическое значение имеет и очень тонкая, непрочная и бедная кровеносными сосудами кожа зайцев.
Кожный покров млекопитающих имеет существенное терморегуляционное значение. Роль мехового покрова понятна, но нужно еще указать и на значение кожных кровеносных сосудов. При расширении их просветов, которые регулируются нервнорефлекторными механизмами, теплоотдача резко возрастает. У некоторых видов существенное значение имеет также испарение с поверхности кожи пота, выделяемого одноименными железами.
Кожные железы у млекопитающих, в отличие от рептилий и птиц, обильны и многообразны. Потовые железы — трубчатые, глубинные их части имеют вид клубка. Эти железы выделяют в основном воду, в которой растворены мочевина и соли. Не у всех видов млекопитающих потовые железы развиты одинаково. Их мало у собак, кошек; у многих грызунов они есть только на лапах, в паховой области и на губах. Вовсе нет потовых желез у китообразных, ящеров и некоторых других. Сальные железы гроздевидны, и протоки их открываются в волосяную сумку. Секрет этих желез смазывает поверхность эпидермиса и волосы, предохраняя их от снашивания и смачивания. Кроме того, выделения сальных и потовых желез придают животному и его следам специфический запах и этим облегчают общение между особями одного вида и между разными видами.
Пахучие железы представляют видоизменение сальных или потовых желез, а
иногда их комбинации. Значение желез разнообразно. Их выделения помогают распознаванию особей разного пола, служат для мечения занятой территории, способствуют половому возбуждению, служат средством защиты от врагов. Таковы мускусные железы кабарги, выхухоли, землероек, ондатры, анальные железы хищных, копытные и зароговые железы коз, серн и других парнокопытных. Общеизвестны анальные железы скунса, секрет которых чрезвычайно едок и служит для защиты от врагов.
Млечные железы возникли как видоизменение потовых желез. У низших однопроходных млекопитающих они сохраняют простое трубчатое строение, и протоки их открываются на определенном участке кожи брюшной поверхности. Сосков в этом случае нет. У сумчатых и плацентарных млечные железы гроздевидны, и протоки их открываются на сосках. Расположение желез и сосков бывает различным. У летучих мышей и обезьян они располагаются на груди, и сосков бывает одна пара. У большинства копытных соски расположены, как и сами железы, в паховой области. У других зверей млечные железы и соски расположены на брюхе и груди. Число сосков в известной мере связано с плодовитостью вида. Максимальное число их 24 (опоссумы из сумчатых, тенреки из насекомоядных).
Волосяной покров — наиболее характерное эпидермическое образование млекопитающих. Отсутствие его у некоторых видов (например, у китообразных)— явление вторичное. Хотя волос — производное эпидермиса, при развитии его зачаток — волосяная луковица — глубоко внедряется в толщу собственно кожи, образуя волосяную сумку. В дно волосяной луковицы вдается сосочек кориума с кровеносными сосудами и нервами. Это так называемый волосяной сосочек. Формирование и рост волоса происходят за счет размножения и видоизменения клеток луковицы, а ствол волоса является уже мертвым образованием, неспособным к росту. В стволе волоса различают три слоя: верхнюю кожицу, корковый слой и сердцевину. Два верхних слоя состоят из плоских ороговевших клеток и, как правило, содержат красящий пигмент. Сердцевина состоит из высохших клеток, на
полненных воздухом, что и сообщает шерсти малую теплопроводность.
Волосяной покров состоит из волос различного типа. Основными категориями их будут пуховые волосы, ость и чувствующие волосы, или вибриссы. У большинства видов преимущественное развитие получают пуховые волосы, формирующие подшерсток, или пух. Однако у некоторых животных, например оленей, кабанов, многих тюленей, подшерсток редуцирован, и волосяной покров состоит главным образом из остей. Наоборот, у подземных зверей (крота, слепыша, цокораи др.) остевых волос почти нет. У большинства видов волосы на поверхности кожи распределяются неравномерно, собраны в пучки, состоящие из остевого волоса, вокруг которого расположено несколько пуховых (от двух до двухсот).
Наблюдается периодическая смена волосяного покрова, или линька. У некоторых видов она бывает дважды в году— осенью и весной; таковы белки, некоторые зайцы, песцы, лисицы. У кротов бывает и третья, летняя линька. Суслики, сурки линяют один раз в году, в весеннелетнее время. У северных млекопитающих по сезонам меняется густота меха, а у некоторых и окраска. Так, у белки на 1 слб2 на огузке летом бывает в среднем 4200 волос, а зимой —8100. На зиму белеют горностаи, ласки, песцы, зайцы-беляки и некоторые другие.
Особую категорию волос представляют вибриссы — очень длинные жесткие волосы, выполняющие осязательную функцию. Они расположены на голове, нижней ча-
Рис. 2. Броненосцы. Правый свернулся в шар.
Рис. 3. Задние конечности стопо- и пальцеходящих млекопитающих. Элементы стопы зачернены:1 — обезьяна павиан; 2 — собака; 3 — лама.Рис. 3. Задние конечности стопо- и пальцеходящих млекопитающих. Элементы стопы зачернены:1 — обезьяна павиан; 2 — собака; 3 — лама.
Рис. 3. Задние конечности стопо- и пальцеходящих млекопитающих. Элементы стопы зачернены:
1 — обезьяна павиан; 2 — собака; 3 — лама.
Рис. 3. Задние конечности стопо- и пальцеходящих млекопитающих. Элементы стопы зачернены:
1 — обезьяна павиан; 2 — собака; 3 — лама.
сти шеи, груди, а у некоторых лазающих (например, у белки)— и на брюхе. Видоизменениями волос являются щетина и иглы.
Кроме волос, на коже млекопитающих бывают роговые чешуи. Наиболее сильно они развиты у ящеров. Роговые чешуйки наблюдаются также на лапах (мышевидные грызуны) и на хвосте (мышевидные, бобр, выхухоль, некоторые сумчатые).
Роговыми образованиями будут полые рога копытных, ногти, когти, копыта. Рога оленей также представляют придатки кожи, но развиваются они из ку тиса и состоят из костного вещества.
Мышечная система млекопитающих весьма дифференцирована в связи с разнообразием телодвижений. Есть диафрагма—куполообразная мышца, отделяющая брюшную полость от грудной и имеющая важное значение при вентиляции легких. Хорошо развита подкожная мускулатура.
У ежей, ящеров и некоторых броненосцев она обеспечивает свертывание тела в клубок (рис. 2). Эта же мускулатура обусловливает ощетинивание зверей, поднятие игл у ежей и дикобразов, движение вибрисс. На лице —- это мимическая мускулатура.
Череп характеризуется относительно крупными размерами мозговой коробки, что естественно связано с большим объемом головного мозга. Кости черепа срастаются поздно, и это обеспечивает увеличение
головного мозга по мере роста животного. Характерно сращение ряда костей в комплексы. Так, четыре затылочные кости образуют одну; сращение ушных костей приводит к образованию единой каменистой кости; сложное происхождение имеют височная и основная кости. Специфической особенностью является строение нижней челюсти, состоящей только из зубной кости. Угловая кость дает начало характерной только для млекопитающих барабанной кости, расположенной в виде яйцевидного вздутия на дне мозговой части черепа. Сочленовная кость, которая у рептилий также входила в состав нижней челюсти, превращается в одну из слуховых косточек среднего уха — молоточек. Нижняя челюсть причленяется к черепу (к височной кости) непосредственно, так как квадратная кость, к которой причленяется нижняя челюсть у рептилий и птиц, также видоизменилась в слуховую косточку — наковальню.
В строении позвоночного столба характерны плоские сочленовные поверхности позвонков и четко выраженная расчлененность позвоночника на отделы: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой. Первые два шейных позвонка преобразованы в атлант и эпистрофей, а общее число шейных позвонков равно семи. Таким образом, длина шеи у млекопитающих, в отличие от птиц, определяется не числом позвонков, а их длиной. Исключение составляют только ленивцы и ламантины, у которых число шейных позвонков варьирует от шести до десяти.
Истинных крестцовых позвонков два, но обычно к ним прирастают еще два хвостовых позвонка.
Основой плечевого пояса служит лопатка, к которой прирастает рудиментарный коракоид, и только у однопроходных коракоид представлен самостоятельной костью. Ключица есть у видов, передние конечности которых совершают движения в разных плоскостях, например у обезьян. Виды, перемещающие эти конечности в одной плоскости, например копытные, ключиц не имеют.
Конечности млекопитающих вполне типичны для наземных позвоночных, но число пальцев варьирует от пяти до одного. Сокращение числа пальцев или рудимен-
тация крайних иа них наблюдается у быстро бегающих видов, например копытных, тушканчиков. Сравнительно медленно перемещающиеся звери, например медведи, обезьяны, опираются при хождении на всю ладонь и ступню (стопоходящие виды); быстрые бегуны, например собаки, копытные, опираются только на пальцы (пальцеходящие виды) (рис. 3).
Пищеварительный тракт характеризуется большой длиной и хорошо выраженной расчлененностью на отделы. Он начинается преддверием рта, расположенным между мясистыми губами (свойственны только млекопитающим) и челюстями. У некоторых зверей расширение преддверия приводит к образованию больших защечных мешков (у хомяков, бурундуков, сусликов, некоторых обезьян). Мясистых губ нет у однопроходных и китообразных. В ротовую полость открываются протоки слюнных желез, секрет которых не только смачивает пищу, но и химически воздействует (фермент птиалин) на крахмал, превращая его в сахар. Слюна десмодов, питающихся кровью, обладает антикоагулирующим свойством, т. е. препятствует свертыванию крови. У некоторых насекомоядных слюна ядовита и используется для умерщвления добычи.
Зубы млекопитающих дифференцированы на груйпы, в зависимости от типа питания (рис. 4). Слабая дифференцировка свойственна малоспециализированным насекомоядным (бурозубкам). У зубатых китов дифференцировка зубов исчезла вторично.
Рис. 4. Схема строения зубного ряда у некоторых млекопитающих:1 — бурозубка; 2 — лисица; з — лошадь; 4 — заяц.Рис. 4. Схема строения зубного ряда у некоторых млекопитающих:1 — бурозубка; 2 — лисица; з — лошадь; 4 — заяц.Число зубов и распределение их по группам служат хорошим систематическим признаком. Для этого применяют зубную формулу, в которой группы зубов обозначают начальными буквами их латинских наименований: резцы — i (incisivi), клыки — с (canini), предкоренные — рт (praemolares) и истинно коренные — т (mo- lares). Формулу пишут в виде дробей:
Рис. 4. Схема строения зубного ряда у некоторых млекопитающих:
1 — бурозубка; 2 — лисица; з — лошадь; 4 — заяц.
Рис. 4. Схема строения зубного ряда у некоторых млекопитающих:
1 — бурозубка; 2 — лисица; з — лошадь; 4 — заяц.
в числителе — число зубов в верхней челюсти, в знаменателе — в нижней. Для сокращения указывают число зубов в одной половине челюсти.
Зубная формула волка такова:
(1 т, ст, pmT , тт) . 2 = 42.
Желудок, обладающий многочисленными железами, имеет различный объем и внутреннее строение. Наиболее сложно устроен желудок жвачных копытных, поглощающих огромную массу малокалорийных и труд- ноперевариваемых кормов. У ящеров и муравьедов зубов нет, а желудок, как и у птиц, состоит из двух отделов: железистого и мускулистого. Сходство усиливается тем, что во втором обнаруживаются умышленно проглоченные камешки, обеспечивающие перетирание пищи.
Кроме тонкого, толстого и прямого отделов кишечника, некоторые млекопитающие имеют еще слепой отдел, в котором пища подвергается бактериальному сбраживанию. Особенно сильно слепая кишка развита у кормящихся грубой растительной пищей; длина ее достигает г/3 длины кишечника. Длина толстого отдела кишечника по отношению к общей длине всего кишечника составляет в процентах: у грызунов — до 53, у насекомоядных — до 30, у хищных — до 22. Естественно, различна и общая длина кишечного тракта: у большинства летучих мышей он в 2,5 раза длиннее тела, у насекомоядных— в 2,5—4,2, у хищных — в 2,5—6,3, у грызунов — в 5,0—12,0, у копытных — в 12— 30 раз.
Протоки печени и поджелудочной железы впадают в переднюю часть тонких кишок.
Легкие имеют сложное ячеистое строение. Самые мелкие легочные ходы — бронхиолы заканчиваются пузырьками—альвеолами, в стенках которых ветвятся тончайшие кровеносные сосуды. Число альвеол даже у малоподвижных зверей (на-
пример, у ленивцев) равно 6 млн., а у весьма подвижных хищных оно достигает 300—500 млн. Механизм дыхания обусловливается изменением объема грудной клетки в результате движения межреберных мышц и диафрагмы.
Число дыхательных движений находится в зависимости от величины животного, определяющей разную интенсивность обмена веществ. Оно составляет (в 1 минуту): у лошади —8—16, у черного медведя — 15—25, у лисицы —25—40, у крысы — 100—150, у мыши — около 200. Вентиляция легких не только обеспечивает газо-
Рис. 5. Схема строения кровеносной системы млекопитающих:
1 — внешняя сонная артерия; 2 — внутренняя сонная артерия; з — подключичная артерия; 4 — дуга аорты;
5 — легочная артерия; в — левое предсердие; 7 — правое предсердие; 8 — левый желудочек; 9 — правый желудочек; 10 — спинная аорта; 11 — внутренностная артерия; 12 — почечная артерия; 13 — подвздошная артерия; 14 — яремная вена; 15 — подключичная вена; 16 — левая непарная вена; 17 — правая непарная вена; 18 — задняя полая вена; 19 — печеночная вена; 20 — воротная вена печени; 21 — печень; 22 — почка; 23 — подвздошная вена.
обмен, но имеет и терморегуляционное значение. При повышении температуры число дыханий увеличивается, а вместе с этим повышается и количество тепла, выводимого из организма. Так, у собаки отношение отдачи тепла при дыхании к общей его потере при температуре воздуха 8° С составляет (в лроцентах) 14, при 15° С-22, при 30° -46.
Кровеносная система млекопитающих сходна с таковой птиц (рис. 5). Сердце полностью разделено на два предсердия и два желудочка; от левого желудочка отходит одна дуга аорты (но не правая, как у птиц, а левая). Дуга аорты отсылает к голове сонные артерии и, огибая сердце, тянется под позвоночным столбом, по пути направляя разветвленные сосуды к системам органов. Венозная система характеризуется отсутствием воротного кровообращения в почках, которое в печени, как и у других позвоночных, хорошо развито. В печени происходит нейтрализация токсических продуктов белкового обмена.
Размеры сердца варьируют в зависимости от величины тела, образа жизни, а в конечном счете — в связи с интенсивностью обмена веществ. Масса сердца, выраженная в процентах к общей массе тела, составляет: у беззубых китов —0,6—1,0, у дикого кролика —3,0, у крота —6,0—7,0, у летучих мышей —9,0—15,0.
Подобная зависимость прослеживается и в отношении частоты сокращений сердца: у быка массой 500 000 г число сокращений сердца в 1 минуту составляет 40—45, у овцы массой 50 000 г —70—80, у собаки массой 6500 г —100—130, у мыши массой 25 г—500—600.
Относительное количество крови и ее кислородная емкость у млекопитающих больше, чем у ниже стоящих классов. Это связано с количеством эритроцитов и их химической природой (см. табл.).
Группы животных
Количество крови (в % к массе тела)
Количество эритро- 1 цитов в 1 лслс* (в млн.)
Кислородная емкость крови (р % на единицу объема)
Млекопитающие
7,8
8,4
19,0
Рептилии . . . .
6,5
1,0
12,0
Амфибии хвоста
тые
3,0
0,1
10,0
Плотность гемоглобина на 100 еж3 крови у млекопитающих равна 10—15 г, у амфибий — только 5—10 г.
Все эти особенности обеспечивают млекопитающим более высокий уровень обмена веществ и общей жизнедеятельности.
Головной мозг очень велик; особенно велики полушария переднего мозга, которые покрывают сверху промежуточный и средний мозг. Головной мозг по массе в 3—15 раз больше спинного, в то время как у рептилий масса их примерно одинакова. Большое развитие получает серая кора полушарий, в которой располагаются центры высшей нервной деятельности. Это и обусловливает сложные формы приспособительного поведения млекопитающих. Кора передних полушарий несет многочисленные борозды, наибольшее число которых наблюдается у высших млекопитающих.
Мозжечок также сравнительно крупный и подразделен на несколько отделов.
Обонятельные органы характеризуются увеличенным объемом обонятельной капсулы и ее усложнением путем образования системы ответвлений — обонятельных раковин. Только у китообразных обонятельный аппарат редуцирован. Тюленям же свойственно достаточно острое обоняние.
Органы слуха (рис. 6) у подавляющего большинства видов хорошо развиты. Они состоят из внутреннего и среднего уха, которые имеются и у предшествующих классов наземных позвоночных, а также из новоприобретений: наружного слухового прохода и ушной раковины, которая вторично исчезла у водных и обитающих в почве зверей. В полости среднего уха, которое отграничено от наружного слухового прохода барабанной перепонкой, находится не одна слуховая косточка — стремя, как у амфибий, рептилий и птиц, а еще две — молоточек (гомолог сочленовной кости нижней челюсти) и наковальня (гомолог квадратной кости). Молоточек упирается в барабанную перепонку, к нему причленена наковальня, которая в свою очередь сочленена со стремечком, упирающимся в окно перепончатого лабиринта (внутреннего уха). Вся эта система усиливает тонкость восприятия звуков. Кроме того, совершенство восприятия звуков обеспечивает-
Рис. 6. Схема органа слуха млекопитающего:
1 — наружный слуховой проход; 2 — эндолимфатический канал; 3 — круглое окно; 4 — наковальня; 5 — молоточек; 6 — барабанная перепонка; 7 — слуховой нерв; 8 — евстахиева труба; 9 — нерв улитки.
ся и сильно развитой улиткой — извитым выростом перепончатого лабиринта, в котором расположено несколько тысяч тончайших волокон, резонирующих при восприятии звука.
Установлено, что у рукокрылых, мышевидных грызунов, землероек, китообразных выработался своеобразный механизм ориентировки путем звуковой локации: улавливание при помощи очень тонкого слуха отраженных предметами звуков высокой частоты, издаваемых голосовым аппаратом. Меняя частоту ультразвуков и улавливая их в отраженном виде, звери эти способны не только опознавать наличие предмета, но и чувствовать расстояние до него, а быть может, и его форму и другие качества. Такая эхолокация существенно помогает ориентировке в темноте или в воде.
Органы зрения не имеют принципиальных особенностей, и их значение в жизни зверей меньше, чем у птиц. На неподвижные предметы млекопитающие обращают мало внимания. Слабо развито или отсутствует у них цветное зрение. Так, кошки различают только 6 цветов, лошади —4 цвета, крысы не различают зелено-желтый и сине-зеленый цвета. Только у высших приматов цветное зрение приближается к зрению человека.
Глаза водных зверей несколько похожи на глаза рыб: роговица уплощена, а хру-
сталии круглый, что свидетельствует о близорукости. У животных, ведущих подземный образ жизни, глаза рудиментарны, а у некоторых зверей (например, у слепого крота) они затянуты кожистой перепонкой.
Аккомодация по сравнению с птицами развита слабо и достигается только изменением формы хрусталика.
Характерной особенностью органов осязания является наличие осязательных волос, или вибрисс (рис. 7).
Почки у большинства млекопитающих бобовидной формы, с гладкой поверхностью. Только у китообразных, ластоногих и немногих других они состоят из нескольких долек. Основная в функциональном отношении часть почки — это ее наружный корковый слой, в котором располагаются извитые канальцы, начинающиеся боуменовыми капсулами, внутри которых находятся клубки кровеносных сосудов. В этих капсулах профильтровывается плазма крови, но не форменные ее элементы и белки. В почечных канальцах из фильтрата (первичной мочи) происходит обратное всасывание сахаров и аминокислот. Почечные канальцы впадают в почечную лоханку, от которой берет начало мочеточник. Число почечных канальцев велико: у мыши — 10 000, у кролика — около 300 000.
Половые органы самца состоят из семенников, семяпровода, придаточных желез и совокупительного члена. Семенники у большинства располагаются в мошонке,
Рис. 7. Схема расположения вибрисс на морде кролика с очерченной пунктиром «осязательной зоной».
сообщающейся с полостью тела через паховый канал. У однопроходных, китообразных, слонов и некоторых других семенники находятся непосредственно в полости тела. К семеннику прилегает его придаток, от которого отходит семяпровод, впадающий у корня полового члена в мочеиспускательный (семяизвергательный) канал. Перед впадением в мочеиспускательный канал семяпроводы образуют парные семенные пузыри —- железы, секрет которых принимает участие в образовании жидкой части спермы и благодаря клейкой консистенции препятствует обратному вытеканию спермы из половых путей самки (рис. 8).Рядом с семенными пузырями располагается вторая парная придаточная железа — предстательная, протоки которой впадают в начальную часть семяизвергательного канала. Секрет этой железы представляет основу жидкости спермы, в которой плавают сперматозоиды.
Совокупительный орган в основном состоит из пещеристых тел, которые заполняются перед совокуплением массой крови, что придает половому члену необходимую упругость. У ряда видов (например, у хищных, ластоногих) в толще совокупительного органа находится особая кость.
Парные яичники всегда лежат в полости тела. В непосредственной близости от них располагаются воронки парных яйцеводов, куда и попадают яйца после их выхода из яичника. Верхние извитые отделы яйцеводов представляют фаллопиевы трубы, в которых происходит оплодотворение яйца. Далее идут расширенные отделы матки, впадающие в непарное влагалище (у некоторых Сумчатых влагалище парное). Матка в простейшем случае парная, и во влагалище открываются два ее отверстия. У многих нижние отделы матки объединены, такая матка называется двураз дельной (ряд грызунов, некоторые хищники). Слияние большей части маток приводит к образованию двурогой матки (некоторые хищники, китообразные, копытные). При полной утрате парности матка называется простой (некоторые рукокрылые, приматы).
Размер яиц у млекопитающих в большинстве случаев очень мал (0,05—0,4 мм) и только у однопроходных они в связи с наличием значительного количества желтка сравнительна велики (2,5—4,0 мм).
Рис. 8. Мочеполовые органы крысы (I—самца; II— самки):Рис. 8. Мочеполовые органы крысы (I—самца; II— самки):1 — семенник; 2 — придаток семенника; 3 — семяпровод; 4 — семенные пузыри; 5 — предстательная железа; 6 — мочевой пузырь; 7 — мочеточник; 8 — почка; 9 — мошонка; 10 — паховый канал; 11 — яичник; 12 — фаллопиева труба; 13 — матка; 14 — влагалище.1 — семенник; 2 — придаток семенника; 3 — семяпровод; 4 — семенные пузыри; 5 — предстательная железа; 6 — мочевой пузырь; 7 — мочеточник; 8 — почка; 9 — мошонка; 10 — паховый канал; 11 — яичник; 12 — фаллопиева труба; 13 — матка; 14 — влагалище.При развитии зародыша в матке у подавляющего большинства млекопитающих формируется плацента. Ее нет у однопроходных, а у сумчатых она зачаточна. Плацента возникает путем срастания двух наружных околоплодных оболочек (аллантоиса и прохориона), в результате чего формируется губчатое образование — хорион. Хорион образует выросты — ворсинки, которые внедряются или срастаются с разрыхленным эпителием матки. В этом месте происходит сплетение (но не сращение) кровеносных сосудов материнского организма и плода, что обеспечивает снабжение зародыша кислородом и питательными веществами и вынос продуктов обмена и углекислоты (рис. 9).
Рис. 8. Мочеполовые органы крысы (I—самца; II— самки):
Рис. 8. Мочеполовые органы крысы (I—самца; II— самки):
1 — семенник; 2 — придаток семенника; 3 — семяпровод; 4 — семенные пузыри; 5 — предстательная железа; 6 — мочевой пузырь; 7 — мочеточник; 8 — почка; 9 — мошонка; 10 — паховый канал; 11 — яичник; 12 — фаллопиева труба; 13 — матка; 14 — влагалище.
1 — семенник; 2 — придаток семенника; 3 — семяпровод; 4 — семенные пузыри; 5 — предстательная железа; 6 — мочевой пузырь; 7 — мочеточник; 8 — почка; 9 — мошонка; 10 — паховый канал; 11 — яичник; 12 — фаллопиева труба; 13 — матка; 14 — влагалище.
По способу распределения ворсинок хориона различают плаценты: д и ф ф у з - кую — когда ворсинки распределяются равномерно (китообразные, некоторые копытные); дольчатую — когда ворсинки собраны в группы (жвачные); д и - скоидальную — когда ворсинки располагаются на участке хориона, имеющего вид обруча (насекомоядные, хищные).
После родов в стенке матки на месте бывшего прикрепления плодов остаются темные, так называемые плацентарные
пятна. По их количеству можно установить число детенышей в помете.
Половой диморфизм у млекопитающих выражен слабо (преимущественно в размерах и общем складе): самцы обычно несколько крупнее самок и более крепкого телосложения. Но у усатых китов, наоборот, самки заметно крупнее самцов. Многие парнокопытные отличаются по рогам. Самки всех оленей, кроме северного, безроги.
У самцов баранов рога более мощные, чем у самок, которые иногда бывают безрогими. Не имеют рогов самки многих антилоп. У самцов ушатых тюленей развивается подобие гривы.
Половые особенности в окраске свойственны меньшинству видов. Видимо, это связано с меньшим развитием у млекопитающих способности к зрительным (в частности, к цветовым) восприятиям. Разнополые особи различают друг друга главным образом по запаху.
Биология млекопитающих
Млекопитающие распространены практически по всей Земле; их нет только на Антарктическом континенте, хотя у его
побережья известны тюлени и киты. В районе Северного полюса бывают белые медведи, ластоногие, китообразные (нарвалы).
Широко распространены млекопитающие и по жизненным средам. Достаточно вспомнить, что наряду с наземными видами, которых большинство, ряд видов в той или иной мере связан с водной средой; многие активно летают по воздуху; кроме того, значительное число зверей обитает в почве, где проходит вся или большая часть их жизни. Ни один класс позвоночных не дал такого разнообразия форм, как млекопитающие.
Степень и характер взаимосвязей с жизненными средами различны. Некоторые животные обитают в весьма разнообразной обстановке. Например, обыкновенная лисица распространена в лесах, степях, пустынях и в горных районах. Волки обитают в еще более разнообразных условиях (кроме указанных зон для лисицы, волки встречаются и в тундре). Естественно, что у таких зверей нет ясно выраженных приспособлений к жизни в какой- либо определенной среде.
Наряду с этим специфическая среда обитания определяет многие особенности зверей. Среди обитателей тропических лесов выделяются, например, южноамериканские ленивцы, паукообразные обезьяны, некоторые южноазиатские медведи, вся или почти вся жизнь которых прохо-
8
Рис. 9. Зародыш кролика в конце двенадцатого дня:
1 — серозная оболочка; 2 — амниотическая полость; з — амнион; 4 — аллантоис; 5 — полость аллантоиса;
6 — утолщенная часть хориона; 7 — полость желточного мешка; 8 — пупочный канатик.
дит в кронах деревьев. Здесь они кормятся, отдыхают и размножаются. В связи с таким образом жизни у видов этой группы развились разнообразные приспособления. Медведи и куницы лазают с помощью острых когтей, лемуры и обезьяны имеют хватательные лапы. У некоторых южноамериканских обезьян, древесных муравьедов и опоссумов развит цепкий хвост. Наконец, обезьяны гиббоны совершают прыжки, предварительно маятникообразно раскачиваясь на передних конечностях. Своеобразное приспособление к пассивному планирующему полету развито у летяг и южноазиатских шерстокрылов.
Среди обитателей лесов есть звери, ведущие строго наземный образ жизни (лось, настоящие олени, косуля, африканская окапи). Лес служит им укрытием, ветки и листья деревьев —- отчасти кормом.
Животные, обитающие в открытых пространствах, имеют различные формы и степень специализации. У копытных и некоторых хищников сравнительно острое зрение, их быстрый бег помогает при больших переходах в поисках корма и воды, при преследовании. Скорость бега у некоторых животных такова (в км/ч): бизон — 40—45, жирафа — 45—50, дикий осел — 50—55, зебра — 60—65, газель Томсона — 75 — 80, а из хищных: лев — 75—80, гепард — 105—115. Жилищ или временных убежищ копытные не устраивают и рождают на поверхности земли развитых детенышей, способных уже в первые дни передвигаться вместе с матерью.
Весьма разнообразны виды прыгающих зверей, которые есть в различных систематических группах и в разных странах. Таковы пустынные азиатские тушканчики (грызуны), американские кенгуровые крысы (грызуны), африканские прыгунчики (насекомоядные), австралийские кенгуру (сумчатые). Характерная особенность этих зверей — «рикошетирующий» бег: прыжки вперед и из стороны в сторону, как бы отскакивание вследствие неровностей почвы. Длинный хвост играет роль балансира и руля. Скорость бега они развивают до 20 км/ч. От видов предшествующей группы они существенно отличаются тем, что устраивают, кроме кенгуру, постоянные убежища в виде нор. Новорожденные у всех слепые и голые.
Рис. 10. Виды открытых пространств:Рис. 10. Виды открытых пространств:1 — крапчатый суслик; 2 — хомяк; з — даурская пищуха; 4 — большой тушканчик; 5 — прыгунчик; 6 — большой серый кенгуру; 7 — сайгак.1 — крапчатый суслик; 2 — хомяк; з — даурская пищуха; 4 — большой тушканчик; 5 — прыгунчик; 6 — большой серый кенгуру; 7 — сайгак.
Рис. 10. Виды открытых пространств:
Рис. 10. Виды открытых пространств:
1 — крапчатый суслик; 2 — хомяк; з — даурская пищуха; 4 — большой тушканчик; 5 — прыгунчик; 6 — большой серый кенгуру; 7 — сайгак.
1 — крапчатый суслик; 2 — хомяк; з — даурская пищуха; 4 — большой тушканчик; 5 — прыгунчик; 6 — большой серый кенгуру; 7 — сайгак.
Есть еще один тип зверей открытых пространств, условно обозначенный как «тип суслика» (рис. 10). Это мелкие либо средней величины звери, населяющие степи и горные луга с относительно густым травостоем, поэтому у них нет необходимости, а вместе с тем и возможности быстро перемещаться в поисках корма. Они сооружают постоянные норы, в которых размножаются и отдыхают; кроме того, сооружают временные норы, в которых лишь прячутся при опасности. Тело у этих зверей вальковатое, на коротких ногах, бегают они медленно. В связи с наличием нор они рождают беспомощных, голых детенышей. Кроме сусликов, к этой группе относятся сурки, хомяки, степные виды пищух.
Подземные, звери — высокоспециализированная, но сравнительно немногочисленная группа. Представители ее есть среди разных отрядов и во многих странах. Таковы евразийские и североамериканские кроты (насекомоядные), евразийские слепыши и слепушонки (грызуны), афри
канские землекопы (грызуны), австралийские сумчатые кроты (рис. И). Тело у них брускообразное, без ясно выраженной шеи. Мех низкий, бархатистый. Глаза небольшие, у некоторых они скрыты под кожей. Ушных раковин нет. Хвост рудиментарный. Способ прокладывания подземных ходов у разных видов различен. Кроты роют большими, вывернутыми наружу передними лапами, вращаясь вокруг оси тела. У слепышей и слепушонок лапы слабые, роют они резцами нижней челюсти, а лапами лишь выбрасывают землю. Система нор у этих животных очень сложная, но только небольшая часть их служит собственно жилищем, а остальная — ходами, образовавшимися при отыскивании пищи.
У водных зверей разная степень приспособления к жизни в воде. Один из видов хорьков — норка селится всегда по берегам водоемов, где устраивает норы, но корм добывает как в воде (рыбу, амфибий), так и на суше (мелких грызунов). Существенных изменений, сравнительно с наземными хорьками, в ее организации нет. Более тес-
1717
17
17
О 2 Жизнь животных, т. 6
Рис. 11. Виды подземных млекопитающих:1 — цокор; 2 — крот; з — слепыш.Рис. 11. Виды подземных млекопитающих:1 — цокор; 2 — крот; з — слепыш.
Рис. 11. Виды подземных млекопитающих:
1 — цокор; 2 — крот; з — слепыш.
Рис. 11. Виды подземных млекопитающих:
1 — цокор; 2 — крот; з — слепыш.
но связана с водой речная выдра, добывающая корм главным образом в воде (рыбу, амфибий); наземные грызуны в ее рационе играют малую роль. Плавает и ныряет она хорошо, и при этом можно отметить такие приспособительные черты, как редукция ушных раковин, укорочение конечностей, наличие перепонок между пальцами.
Морская выдра, или калан, неправильно называемая морским бобром, обитает в северной части Тихого океана, корм добывает только в море (главным образом, морских ежей). На берег звери выходят для размножения, иногда для отдыха и при сильных штормах. Конечности у калана типа ластов, и все пальцы объединены толстой кожистой перепонкой.
Хорошо известны полуводные грызуны: бобр, ондатра, нутрия.
Ластоногие — настоящие водные звери, но размножаются только вне водной среды — на льдах или на берегу.
Полностью водные звери — китообразные и сиреновые, способные к размножению в воде. Характеристика их дана в соответствующих местах тома. Здесь же важно подчеркнуть, что среди современных зверей можно найти весь ряд переходов от наземных, через околоводных и полувод- ных до полностью водных форм.
Наконец, надо упомянуть о видах млекопитающих, перемещающихся по воздуху. И в этом случае можно выявить ряд зверей от перепрыгивающих с дерева на дерево до способных к активному полету. У белок в какой-то мере роль парашюта, определяющего начальные элементы планирования, играет распластанное при прыжке
тело с вытянутыми конечностями и расчесанное надвое опушение хвоста. Более специализированы летяги и шерстокрылы, обладающие кожистыми складками между передними и задними лапами; у шерстокрыла складки расположены и между задними лапами и хвостом. Такое приспособление не только позволяет планировать при спуске по отлогой линии, но и служит для поворотов в воздухе и даже для незначительного поднятия. Летяги могут планировать на расстояние 30—60 м, а шерстокрылы — на 130—140 м.
К активному полету (с помощью крыльев) из млекопитающих способны только рукокрылые. Они подробно охарактеризованы в соответствующей части тома. Здесь же важно подчеркнуть удивительное разнообразие приспособлений млекопитающих к жизни в различных средах и к различным формам поведения. Все это, несомненно, расширило возможность их адаптивного расхождения, приведшего к поразительному многообразию форм зверей.
Размножение млекопитающих, характеризующееся большим разнообразием, имеет все же общие черты: внутреннее оплодотворение, живорождение (за редким и неполным исключением), выкармливание новорожденных молоком, а также устройство большинством видов специальных гнезд для деторождения.
В простейшем случае, у однопроходных, настоящего живорождения нет и самки: откладывают яйца. Однако яйца они откладывают после довольно длительного развития в половых путях самки, и длительность инкубации яиц после их откладывания равна менее половины того срока, который проходит от времени их оплодотворения до откладывания. Таким образом, у однопроходных бывают- «преждевременные» роды или незавершенное яйцеживорождение.
У сумчатых период беременности короткий и без образования настоящей плаценты. Мелкие виды сумчатых (например, опоссумы) носят детенышей всего 8—13 дней, и новорожденные имеют массу всего 0,003% массы матери. Для сравнения укажем, что у зайцев масса новорожденного составляет 3 % массы матери. Недоразвитые детеныши сумчатых завершают развитие, будучи при-
крепленными к соскам, чаще открывающимся в полость кожистой сумки.
Длительность беременности, а в этой связи и развитость новорожденных у разных видов плацентарных зверей существенно отличны. Минимальная длительность беременности характерна для серого хомячка (11—13 дней), максимальная — для индийского слона (более 500 дней). Продолжительность внутриутробного развития зависит от совокупного действия трех обстоятельств.
Во-первых, это связано с величиной животного. Так, крошечная рыжая полевка (длина ее тела около 10 см) носит детенышей всего 18 дней, более крупная обыкновенная серая полевка (длина тела до 13 см) — 20 дней, еще более крупная крыса пасюк — 22 дня, хомяк (длина тела до 35 см) — 30 дней, сурок байбак (длина тела до 59 см) — 40 дней, лисица (длина тела до 90 см) — 52 дня.
Во-вторых, имеют значение условия деторождения, точнее, условия, в которых оказываются новорожденные. Все указанные выше млекопитающие рождают в надежно устроенных норах, и новорожденные у них голые, слепые, беспомощные.
Дикие кролики также котятся в норах, беременность у них всего 30 дней, и детеныши такие же слепые и голые. Сходной величины зайцы (мелкие расы беляка и песчаники), не устраивающие нор или гнезд, носят около 50 дней, и рождают они зайчат зрячих, покрытых шерстью и способных в первые же дни бегать. Близкая по размерам к сурку нутрия (длина тела до 60 см) приносит детенышей в очень примитивно устроенной норе или в наземном гнезде. Беременность у нее в три раза продолжительнее, чем у сурка (около 130 дней), и новорожденные развиты так же хорошо, как и у зайцев.
Велика длительность беременности у копытных, не имеющих каких-либо убежищ. У горных баранов она достигает 150 дней, у оленей и лосей — 240—250 дней, у зебры — 340—365 дней. Новорожденные у этих видов хорошо развиты и в первые дни после рождения уже могут следовать за матерями.
В-третьих, продолжительность беременности зависит от длительности промежутка между оплодотворением яйца и при
креплением зародыша к стенке матки, т. е. образованием плаценты. Есть виды, у которых этот промежуток очень велик, и он в основном влияет на срок беременности. Так, у соболя и куницы начавшееся развитие яйца прерывается фазой покоя, когда развитие почти полностью прекращается (латентная фаза беременности). Период этот длится несколько месяцев, и в итоге у этих сравнительно мелких зверьков (длина тела около 50 см), рождающих в хорошо защищенных гнездах, беременность продолжается в течение 230—280 дней. При этом детеныши рождаются слепыми и беспомощными.
Латентная фаза беременности свойственна и другим куньим (горностаю), а также росомахе, барсуку, тюленям, косуле и др. При этом бывает и так, что сложная беременность наблюдается только у части особей данного вида. Например, у барсуков, спаривающихся осенью, беременность длится 150 дней, а у спаривающихся летом — 220—240 дней. У горностаев беременность обычно длится 300—320 дней и большая часть этого срока падает на латентную фазу. Но бывают случаи, когда латентная фаза почти или полностью выпадает и период внутриутробного развития длится лишь 42—70 дней.
В связи с условиями деторождения, различной длительностью беременности и, главным образом, с наличием или отсутствием латентной фазы сроки спаривания не имеют такого же единообразия, как, например, у птиц. Волки и лисицы спариваются в конце зимы, хорьки, зайцы — весной, соболи, куницы — летом, олени — осенью. Но замечательно, что роды у подавляющего большинства приурочены к наиболее благоприятному для воспитания молодняка времени — концу весны и началу лета.
Скорость размножения разных видов существенно различается. Это различие определяется тремя обстоятельствами: временем полового созревания, длительностью промежутка между рождениями, числом детенышей в выводке.
Вариация скорости полового созревания очень велика, что видно из следующих примеров. Рыжие полевки достигают половой зрелости в возрасте около одного
месяца, ондатра — не ранее трех месяцев, зайцы, лисицы — около года, соболи, волки — около двух лет, бурые медведи — около 3—4 лет, моржи — в 3—6 лет, зубры — 5—6 лет, слоны — 10—15 лет, носороги — около 20 лет. Таким образом, этот показатель варьирует в пределах нескольких сотен раз.
Сильно варьирует и частота повторяемости рождений. Мелкие грызуны, например домовая мышь и обыкновенная полевка, при благоприятных температурных и кормовых условиях могут приносить в течение года до 6—8 пометов. Зайцы-русаки на юге плодятся круглый год и приносят до 4 пометов, зайцы-беляки — до 3 пометов. Только один раз в году размножаются хорьки, куницы, соболи, лисицы, волки, олени и многие другие. Бурые медведи и верблюды рождают, как правило, один раз в два года. Один раз в два- три года обычно приносят приплод моржи, белые медведи, тигры, некоторые усатые киты, зубры. Этот показатель скорости размножения варьирует в десятки раз.
Существенно различна и величина выводка, варьирующая в пределах от 1 до 20 детенышей, чаще до 12—15. Наименее плодовиты виды, которым свойственны постоянные и подчас длительные перемещения и которые не устраивают даже примитивных временных жилищ. Таковы слоны, лошади, зебры, ослы, ламы, верблюды, жирафы, олени, тюлени, киты, сирены.
Наибольшая величина выводка свойственна мелким норным грызунам: полевкам, мышам, некоторым сусликам. У этих видов нередко бывает 10 или несколько более детенышей. В отдельных случаях отмечали даже до 20 эмбрионов. Значительна плодовитость некоторых зайцев (до 12 детенышей), кабанов (до 12) и норных хищников мелкой и средней величины (лисица — до 12, песец — до 18, горностай — до 18). Крупная величина выводка у этих видов обеспечивается надежностью жилищ, в которых укрыты новорожденные, а также обилием и доступностью пищи (хотя бы в некоторые годы).
Промежуточное положение занимают крупные хищники и некоторые крупные грызуны. По 2—3 детеныша приносят львы, пумы, тигры, рыси, бурые медведи.
Добывать корм для молодняка этим животным труднее, чем предыдущим; большинство их не строит надежных жилищ при выводе детенышей.
Если обобщить все сказанное о скорости размножения, то можно видеть, что, как правило, виды, медленно созревающие, имеют большие промежутки между рождениями и наименьшее число детенышей. Наоборот, виды млекопитающих, у которых половое созревание наступает рано, плодятся часто и выводок у них большой.
Замечено, что скорость размножения находится в довольно тесной зависимости от продолжительности жизни: медленно размножающиеся живут значительно дольше высокоплодовитых. Примерная продолжительность жизни в природной обстановке такова: слон индийский — 70—80 лет, зубр — до 50 лет, олень марал — до 25 лет, киты усатые — около 20 лет, медведь бурый — 30—50 лет, волк — около 15 лет, лисица — 10—12 лет, соболь — 7—8 лет, зайцы — 5—7 лет, полевки — 14—18 месяцев. В итоге скорость обновления населения у разных видов очень различна.
Характер брачных отношений разнообразен. Большинство видов — полигамы: самцы у них оплодотворяют по нескольку самок. Таковы насекомоядные, большинство грызунов, многие хищные, копытные, китообразные. Самцы большинства полигамных видов в период спаривания не удерживают около себя самок, и в видовом строе населения не возникает в это время принципиальных особенностей (грызуны, насекомоядные, полигамные хищники). Самцы становятся лишь более подвижными , разыскивая неоплодотворен- ных самок.
Иначе протекает брачный период у ушатых тюленей и многих копытных. Котики образуют гаремы — скопления самок (иногда до нескольких десятков) около одного самца-производителя. Гарем существует более месяца, и самцы ревниво оберегают своих подруг. Самцы диких лошадей образуют косяки, самцы оленей — табуны.
Моногамия имеет разную выраженность. Самец настоящих тюленей кроет только одну самку, но пара образуется лишь на время совокупления. Шакалы, лисицы,
песцы, ондатры образуют пары на сезон размножения, и самцы у этих видов принимают участие в охране гнездового участка, а у некоторых (например, у песцов) и в воспитании молодых. Сильные самцы волков удерживают около себя самку в течение нескольких лет. Только немногие виды обезьян иногда образуют пары на всю жизнь.
Время существования семьи и другие моменты размножения весьма различны у разных млекопитающих. Они определяются в основном частотой деторождения, обилием корма и в этой связи возможностью перехода молодых к самостоятельному образу жизни, степенью трудности самостоятельного перезимовывания. Очень короткий семейный период у многоплодных мелких мышевидных грызунов; например, у полевок он длится около 2—3 недель. Кормов для них обычно достаточно, и добыча их не требует особых навыков. Рано, в возрасте около одного месяца, переходят на самостоятельное существование суслики. Примерно в два раза дольше длится семейный период у белок, условия жизни которых более сложные. Еще дольше существует семья у хищников. Самостоятельная добыча корма в этом случае требует больших навыков. Так, у хорька семья распадается при возрасте молодых в 3 месяца, у лисицы — в 3—4 месяца, у волка — в 10—11 месяцев. Семьями зимуют и сурки. Почти 2 года находятся при матери бурые медведи, а тигрята — 2—3 года.
Распад семей и расселение молодняка есть несомненное приспособление, предотвращающее истощение кормовых средств близ гнезда. Так, у малого суслика в богатых травостоем степях Ростовской области молодые расселяются в возрасте 45—50 дней, а в полупустынных степях Заволжья — в 20—25 дней.
Бывает, наконец, и временный распад семьи, связанный с гоном. У некоторых оленей теленок ходит с матерью до осени, и при начале гона самка покидает его, но нередко после гона самка находит теленка и держится с ним почти до отела.
Приспособления млекопитающих к переживанию неблагоприятных в кормовом и погодном отношении периодов года более разнообразны и совершенны, чем у
ниже стоящих классов. К зиме или засушливому лету в организме накапливаются резервные энергетические вещества, помогающие пережить тяжелый сезон. Помимо накопления гликогена в печени, многие виды в той или иной мере жиреют. Например, малый суслик весной имеет массу около 100—150 г, а в середине лета — до 400 г. У сурка-байбака подкожный и внутренний жир в июне составляет 10—15 г, в июле — 250—300 г, в августе — 750—800 г. У некоторых особей до 25% общей массы тела составляет жир.
Сезонные приспособления выражаются и в миграциях. Осенью, по мере ухудшения кормовых условий, основная масса песцов и северных оленей откочевывает из тундры на юг, в лесотундру и даже в тайгу, где легче добыть корм из-под снега. Вслед за оленями мигрируют к югу и тундровые волки. В северных районах тундры зайцы-беляки в начале зимы предпринимают массовые кочевки на юг, весной — в обратном направлении. Горные копытные к лету поднимаются в верхние пояса гор с их богатым травостоем, зимой же, по мере увеличения глубины снегового покрова, они спускаются вниз. И в этом случае наблюдаются совмещенные с копытными миграции некоторых хищников, например волков.
Закономерные сезонные миграции пустынных копытных тоже зависят от сезонных изменений растительного покрова, а местами — и от характера снегового покрова. В Казахстане сайгаки летом держатся чаще в северных глинистых полупустынных степях; зимой они откочевывают к югу, в область менее снежных полынно-типчаковых и полынно-солянковых полупустынь.
Сезонные кочевки наблюдаются у летучих мышей, китообразных и ластоногих.
В целом у млекопитающих миграции свойственны относительно меньшему числу видов, чем у птиц и у рыб. В наибольшей мере они развиты у морских зверей, рукокрылых и копытных, в то время как среди видов наиболее многочисленных групп — грызунов, насекомоядных и мелких хищников — их практически нет.
Третье сезонное приспособление — это спячка, свойственная многим зверям из от-
рядов: однопроходных, сумчатых, насекомоядных, рукокрылых, неполнозубых, хищных, грызунов. Нет видов, впадающих в спячку, среди тех отрядов, которым в наибольшей мере свойственны сезонные миграции: китообразные, ластоногие, копытные. Исключение составляют некоторые летучие мыши, у которых спячки чередуются с миграциями.
По степени глубины спячки различают два основных варианта.
Сезонный сон, или факультативная спячка. В этом случае температура тела, число дыхательных движений и общий уровень обменных явлений снижаются мало. При изменении обстановки или при беспокойстве сон легко может быть прерван. Характерен он для медведей, енотов, енотовидных собак, отчасти для барсуков. У белого медведя в берлогу залегают только беременные самки и неполовозрелые. Бурые медведи и барсуки в южных частях ареала в спячку не ложатся. О состоянии спящего зимой американского черного медведя представление дают такие
данные. При температуре воздуха — 8°С на поверхности кожи отмечена температура +4°, в прямой кишке +22°, в ротовой полости +35° (против +38° в период бодрствования). Число дыханий сократилось до 2—3 в минуту (против 8—14 при бодрствовании).
Сроки залегания в зимний сон и его длительность изменчивы не только географически, но и по годам.
Известны случаи, когда при оттепелях, особенно в малокормные годы, еноты, енотовидные собаки и бурые медведи выходят из убежищ и ведут активный образ жизни.
Настоящая непрерывная сезонная спячка. Она характеризуется потерей способности к терморегуляции (состояние гетеротермии), резким сокращением числа дыхательных движений и сокращений сердечной мышцы, падением общего уровня обмена веществ. Следующая таблица дает представление о сдвигах в состоянии зверей, находящихся в зимней спячке (в условиях эксперимента):
Виды
Частота дыханий (в 1 мин.)
Число сердцебиений (в 1 мин.)
Теплопродукция (в ккал/кг/ч)
Температура тела (в градусах)
при бодрствовании
при спячке
при бодрствовании
при спячке
при бодрствовании
при спячке
при бодрствовании
при спячке
Еж
40—50
6-8
—
—
3,5
0,08
34
2
Суслик
100-360
1-15
100—350
5—19
4,5
0,09
35-39
1 — 13
Хомяк
32
8
150—200
12—15
—
—
38-39
4-5
мышцы тела —30%сердце—27%скелет—12%мышцы тела —30%сердце—27%скелет—12%
мышцы тела —30%
сердце—27%
скелет—12%
мышцы тела —30%
сердце—27%
скелет—12%
Как видно, полного прекращения обмена веществ во время спячки не бывает, и животные существуют за счет расходования энергетических запасов своего тела. В первую очередь расходуются жир и гликоген печени, а также вещества и некоторых других органов. В 1857 г. В ал е н т и н установил следующий расход тканей у сурка, находящегося в спячке:
жировая ткань —99% печень —59% диафрагма —46% легкие —45%
Не у всех особей и не всегда расход бывает таким большим. В ряде случаев
наблюдали сурков, вышедших из нор после спячки с вполне заметным отложением жира.
Наряду с зимней спячкой бывает и летняя спячка, вызванная также сезонным ухудшением кормовой базы. Чаще всего она наблюдается у грызунов, лишенных летом полноценного и богатого водой корма. Таковы в основном суслики. Наиболее рано впадает в спячку желтый, или песчаный, суслик Средней Азии (в июне — июле). У сусликов летняя спячка обычно без перерыва переходит в зимнюю.
Летняя спячка наблюдается и у обитателей тропической зоны. Сенегальские
ежи впадают летом в спячку, длящуюся три месяца, а примитивные мадагаскарские насекомоядные — тенреки спят летом в течение четырех месяцев.
Четвертое (новое, сравнительно с предшествующими классами) основное приспособление , обеспечивающее переживание неблагоприятных сезонных условий жизни,— собирание запасов корма. Оно в разной мере свойственно разным систематическим группам млекопитающих. Не запасают корм классические кочевники — номады: китообразные, ластоногие, летучие мыши, копытные и млекопитающие, впадающие в спячку. В зачаточной форме это наблюдается у насекомоядных. Некоторые землеройки, например североамериканские короткохвостые землеройки (Blarina), делают лишь небольшие запасы из беспозвоночных. Наши выхухоли складывают в норах некоторое количество двустворчатых моллюсков. Местами кроты собирают запасы земляных червей. Некоторое время черви остаются живыми, так как укусы кротов в головном отделе червей лишают их способности двигаться. В ходах обнаруживали запасы по 100—300, а в отдельных случаях и до 1000 червей.
Более распространено захоронение излишней добычи у хищных. Ласки и горностаи собирают по 20—30 полевок и мышей, черные хори складывают подо льдом по нескольку десятков лягушек, норки — по нескольку килограммов рыбы. Более крупные хищники (куницы, росомахи, кошки, медведи) прячут остатки добычи в укромных местах, под упавшими деревьями, под камнями. Леопарды нередко укрывают часть добычи в ветвях деревьев.
Характерной особенностью запасания корма хищниками служит то, что для его захоронения не сооружается специальных кладовых, запасом пользуется только одна особь, соорудившая его. В целом запасы служат лишь малым подспорьем для переживания малокормного периода, и они не могут предотвратить вдруг наступившую бескормицу.
По-иному запасают корм различные грызуны и пищухи, хотя и в этом случае наблюдается разная степень совершенства запасания и его значения. Летяги собирают по нескольку десятков граммов кон
цевых веточек и сережек ольхи и березы, которые они складывают в дупла. Белки захоранивают в опавших листьях, в дуплах и в земле желуди и орехи. Они развешивают также грибы на ветках деревьев.
Одна белка в темно-хвойной тайге запасает до 150—300 грибов, а в ленточных борах Западной Сибири, где кормовые условия хуже, чем в тайге, до 1500—2000 грибов, преимущественно маслят. Сделанные белкой запасы используются многими особями этого вида.
В Восточной Сибири и на Камчатке большие запасы корневищ, клубней и семян (до 15 кг) делает маленький зверек полевка-экономка.
Характерно, что в западных частях ареала этого вида, где зима менее продолжительная и мягкая, эта полевка запасов не делает. То же наблюдается и у водяной полевки, делающей большие запасы на востоке ареала (в Якутии) и почти не делающей их в западных районах распространения. Большие запасы на зиму корма в виде травы и луковиц лука делает обитатель континентальных степей Забайкалья и Северной Монголии — полевка Брандта.
Большая песчанка и пищухи запасают траву или высушенное сено, складывают их в норы, под наземные укрытйя или на поверхности земли стожками. Бобры собирают на зиму запасы веточного корма, который чаще убирают в воду около гнезда, реже складывают вне воды. Находили запасы веток объемом до 20 ж3.
Характерными особенностями запасания служат множественность запасов, обеспечивающих зверей кормом в голодный период, устройство специальных хранилищ для запасенного корма и коллективное, чаще семейное его употребление.
Укажем в заключение, что корм запасают и немногие виды зверей, впадающих на зиму в спячку. Таковы бурундуки и сибирские длиннохвостые суслики. Собранный в местах спячки корм используется этими видами весной, когда пробудившиеся зверьки еще не обеспечены вновь появившейся пищей.
В целом еще раз следует учесть, что приспособления млекопитающих к переживанию сезонных неблагоприятных ус-
ловий жизни более разнообразны и совершенны, чем у других позвоночных. Особого внимания заслуживает собирание запасов корма. Из числа других позвоночных только немногие филогенетически молодые и прогрессивные группы птиц (воробьиные, совы, дятлы) собирают на зиму корм, но размеры запасов и приспособительное значение этой деятельности у них сравнительно с млекопитающими ничтожно.
Численность видов млекопитающих по годам меняется в широких пределах. Особенно значительные изменения наблюдаются у массовых, быстро размножающихся видов. Таковы многие грызуны, зайцеобразные, некоторые хищники. Кроме того, в больших пределах изменчива численность некоторых копытных: кабана, косули, северного оленя, сайгака и некоторых других. У сравнительно редких и медленно размножающихся видов, как, например, у крупных хищников (медведи, крупные кошки), резких изменений численности по годам нет или они менее очевидны.
В основе непостоянства численности зверей лежат многообразные и не всегда ясные причины. Можно утверждать, что различие в обилии особей по годам возникает в результате изменения интенсивности размножения и скорости отмирания особей видов.
Одной из наиболее распространенных причин колебаний численности млекопитающих служит изменчивость обилия кормов и его доступности. Периодически повторяющиеся неурожаи семян хвойных ставят белку в очень трудные условия, в результате которых сокращается размножение и повышается смертность. Подобного рода зависимость численности от изменчивости обилия кормов установлена для песца, лисицы, горностая и других зверей. Хорошо известно, что численность мышевидных грызунов, служащих основным кормом для упомянутых и других хищников, по годам меняется в больших пределах, что в свою очередь связано с разнообразными изменчивыми условиями среды.
Второй важной причиной непостоянства численности служат заболевания, принимающие в определенных условиях эпизоотический характер. Показательно,
что эпизоотии чаще возникают среди видов, обеспеченность которых кормами по годам существенно не меняется.
Таковы многие виды зайцев, ондатра, водяная полевка и др. Природа эпизоотий разнообразна. Широкое распространение находят гельминтозы, например легочноглистная болезнь, заражение печени плоскими червями трематодами, болезни, вызываемые простейшими (кокцидиоз, пироплазмоз, токсоплазмоз), разнообразные бактериальные и вирусные заболевания (туляремия, псевдотуберкулез, некроба- цилез, сибирская язва, чума плотоядных и др.).
Известны случаи, когда заболевание распространяется одновременно среди поголовья нескольких видов млекопитающих. Так бывает при туляремии, псевдотуберкулезе, чуме плотоядных. Однако выяснено, что не у всех видов, восприимчивых к той или иной инфекции, заболевание протекает одинаково остро. Например, к туляремии восприимчивы 50 видов млекопитающих нашей страны, но в острой форме болезнь протекает примерно у 40 видов, в том числе и у промысловых: зайцев, ондатры, водяной полевки, хомяков, кротов и некоторых других. Суслики, белка, бурундук, речной бобр, нутрия, выхухоль болеют менее остро, и болезнь обычно не приводит к смерти. К вирусу «дикования» весьма восприимчивы песцы, менее — лисицы; а волки, как предполагают, вовсе не восприимчивы.
Следует учитывать, что массовые заболевания не только приводят к непосредственной гибели зверей, но они снижают плодовитость, а также облегчают преследование жертвы хищниками и делают животных менее стойкими к пагубному воздействию неблагоприятных условий погоды.
Немаловажное значение для многих видов имеют отклонения условий погоды. Весенние заморозки с дождями и снегопадами губят ранние выводки зайцев, главным образом зайца-русака. Глубокие снега ставят в тяжелое положение многих копытных: кабанов, сайгаков, джейранов, маралов. Из хищников от глубокоснежья и гололеда особенно страдают корсаки, лисицы, енотовидные собаки и ряд дру^ гих. Выпадающие иногда зимой дожди
вызывают массовую гибель мышевидных грызунов, погибающих от затопления нор и невозможности достать корм из-под ледяной корки.
При отсутствии снегового покрова или недостаточной его мощности сильные морозы приводят к гибели в промерзшей почве кротов и землероек.
Значение хищников в изменениях численности «жертв» различно для разных видов. Зайцы-беляки, бурундуки, водяные полевки хотя и страдают вполне ощутимо от хищников, все же хищники обычно лишь усиливают скорость отмирания, которая в основе вызвана другими причинами. Однако в отдельных случаях могут возникать такие ситуации, в которых высокая численность хищников при низкой численности «жертв» может надолго задержать восстановление последних. Для медленно размножающихся копытных урон, наносимый хищниками, как правило, бывает большим, чем для многоплодных грызунов.
Замечено, что у мелких грызунов, например у лесных полевок, занимающих более или менее определенные гнездовые участки, по мере роста численности зверьков размножение заметно сокращается. Это происходит в силу нехватки убежищ и беспокойства, создаваемого многочисленностью зверьков.
Динамика численности млекопитающих проявляется во времени и пространстве с известной закономерностью. У ряда видов она имеет некоторую, хотя и не строго выдержанную, периодичность. У песца цикл изменения численности обычно равен 3—4 годам, у таежного зайца-беляка— 10—12 годам. В южных частях ареала последнего вида подъемы и спады бывают чаще, а интервалы между ними менее определенны. Кроме того, здесь меньше размах колебаний. Изменение численности вида в ту или иную сторону охватывает одновременно не всю площадь ареала, а лишь отдельные ее части. Пределы пространственного распространения этого явления в большей мере зависят от степени разнообразия, мозаичности природных условий: чем они однотипнее, тем на больших пространствах наблюдаются сходные изменения. Наоборот, в условиях разнообразного ландшафта распределение численности имеет весьма пестрый характер.
Практическое значение млекопитающих
Значение млекопитающих в жизни человеческого общества весьма разнообразно. Это определяется, с одной стороны, обилием и разнообразием видов зверей, с другой—разнообразием хозяйственной деятельности человека. В целом класс млекопитающих представляет огромное природное богатство, заслуживающее бережного отношения. В настоящее время это весьма актуально, так как за предшествующие столетия уже полностью истреблено более 100 видов. Среди истребленных животных такие уникальные, как морская корова, бык тур, дикая лошадь тарпан и др.
Сейчас во многих странах ученые заняты важной проблемой — сохранением и увеличением численности редких животных, из млекопитающих — в первую очередь некоторых видов китов и тюленей, белого медведя, азиатского льва, азиатского носорога, лошади Пржевальского, кулана, горала, дикого пятнистого оленя и других.
Опыт показывает, что при надлежащей постановке дела восстановление численности видов вполне реально. Достаточно вспомнить замечательные результаты, которых удалось добиться при восстановлении поголовья сайгака, лося, соболя.
Особенное значение охрана полезных видов зверей приобрела после принятия Закона об охране природы в РСФСР и аналогичных законов, принятых в других республиках Советского Союза. Закон об охране природы предусматривает необходимость охраны и регулирования использования полезных диких животных как ресурсов охотничьего хозяйства, как объектов возможного одомашнивания. Закон предусматривает охрану редких и исчезающих видов животных как ценных памятников природы.
Итоговая оценка значения ряда видов иногда встречает затруднения, связанные с дем, что один и тот же вид в разной природной и хозяйственной обстановке играет разную роль. Многие виды мелких грызунов вредны для полевых культур. Местами они мешают лесонасаждению. Вместе с тем ими питаются пушные хищники, мех которых представляет большую товарную ценность. Лесные мышевидные
грызуны составляют основу кормового благополучия для таких ценных зверей, как, например, соболь, куница, норка, колонок. Но в известной ситуации они представляют опасность для здоровья человека как хранители инфекций и прокормители клещей — передатчиков болезней. Лисица нежелательна близ птицеферм и на территории охотничьих хозяйств, где разводят фазанов или других птиц — объектов охоты. Этот же вид в таежной полосе никакого реального вреда не приносит и представляет большую ценность как пушной зверь.
Вблизи посевов, несомненно, вредны суслики и полевки. Они вредят посевам на разных стадиях произрастания их: поедают высеянные семена, портят всходы, уничтожают семена созревших растений. Местами грызуны вредят травяному покрову на пастбищах. Бывают случаи уничтожения в травостое более 50 % самых ценных растений, например злаков и бобовых.
Некоторые грызуны (большая песчанка и др.) мешают пескоукрепительным работам, так как растаскивают заделанные в землю семена кустарников и древесных растений.
Слепыши, цокоры, местами водяные полевки и кроты, выбрасывая при сооружении нор землю на поверхность, затрудняют сенокошение.
Некоторые млекопитающие, в основном грызуны, имеют существенное эпидемическое значение, так как являются хранителями и передатчиками опасных для человека болезней. Кроме того, они служат прокормителями клещей и некоторых насекомых, распространяющих эти заболевания, называемые антропозоонозными. Сурки, суслики, песчанки, крысы — бациллоносители и распространители страшного заболевания людей — чумы. Чумные палочки передаются человеку при непосредственном контакте или через питающихся на больных зверьках блох. Микробоноси- телями туляремии среди млекопитающих служат преимущественно грызуны, в первую очередь водяная полевка, обыкновенная полевка, домовая мышь, суслики, зайцы. Возбудитель передается человеку через кровососущих насекомых, клещей, через воду или при непосредственном контакте с больным зверьком, например при сня
тии с него шкурки. При эпизоотиях пастбищных сыпнотифозных лихорадок возбудители (риккетсии) передаются от больных грызунов клещами. При вирусных энцефалитах (тяжелое поражение центральной нервной системы) возбудителей от больных зверьков также передают клещи.
С грызунами — вредителями сельского хозяйства или опасными в эпидемическом отношении — ведется планомерная борьба.
Диких млекопитающих добывают для получения разнообразных продуктов, а также ведут на них спортивную охоту, которая до настоящего времени не потеряла значения.
По промыслу диких зверей СССР занимает первое место в мире. Примерно из 350 видов, свойственных нашей фауне, около 150 потенциально могут быть объектами охоты. Такие виды есть во всех отрядах, кроме рукокрылых и непарнокопытных. Больше всего их среди хищников (около 40 видов) и грызунов (около 30 видов); менее всего среди насекомоядных (5 видов). Для получения пушнины и мехового сырья добывают более 50 видов, но основную массу промысла составляют всего около 20 видов. Наибольшее значение имеют белка, соболь и ондатра. Долевое значение каждого из этих видов в общей стоимости всей пушнины примерно 15%. На втором месте стоят лисица, песец и суслики (все их виды) — примерно по 10%. Далее идут крот (все виды), водяная полевка, куница (2 вида) — примерно по 5%. Долевое значение прочих видов равно 1—2%, а часто и того менее.
Приведенные данные характеризуют среднее значение видов за последнее время.
В связи с резкими изменениями численности ряда из них в конкретные годы удельное значение их может быть несколько иным. Особенно это характерно для белки, ондатры, зайцев.
Реальное практическое значение имеет также промысел копытных, при добыче которых используются мясо и кожа, а у некоторых и другие продукты. Практически повсеместно в лесной полосе добывают лося. В Нижнем Поволжье и в Казахстане существует регулярный промы-
сел сайгака. Местами добывают северного оленя, марала, косулю, кабаргу, кабана. Добывание ценных пушных (например, соболя) и копытных зверей (например, лося, сайгака) тщательно регулируется и осуществляется только после выдачи специальных разрешений. Промысел массовых видов, особенно вредных в том или ином отношении (например, сусликов), поощряется.
В Советском Союзе охотничий промысел проводится на научной основе и предусматривает не только добывание зверей, но и их охрану и разведение. Уже проведена значительная работа по обогащению фауны восстановлением отечественных и акклиматизацией новых видов.
Очень больших успехов удалось добиться в восстановлении поголовья одного из наиболее ценных пушных зверей — соболя. Это было достигнуто многолетним запретом добычи, тщательной охраной и искусственным расселением. В настоящее время численность соболя выше, чем она была сто лет назад. Значительно увеличилась численность лесной куницы. Энергично ведется реакклиматизация речного бобра путем искусственного его расселения. Он обитает теперь в 50 областях, краях и АССР РСФСР, в Белоруссии и в ряде областей Украины. Местами уже начат выборочный промысел бобра на шкурку. Замечательные результаты получены при восстановлении численности лося и сайгака.
Проведено искусственное переселение некоторых отечественных видов пушных зверей в новые районы, куда они самостоятельно не могли расселиться. Так, соболь поселен в лесах Тянь-Шаня, дальневосточная енотовидная собака — в Европейской части СССР, белка — в лесах Кавказа, Крыма и Тянь-Шаня, заяц-русак — в степях Сибири, выхухоль — в водоемах Западной Сибири, пятнистый олень — в некоторых областях Европейской части СССР, здесь же местами поселен кабан.
Одновременно были поставлены опыты акклиматизации в СССР пушных видов из других стран. Наибольший эффект был получен при расселении североамериканского полуводного грызуна ондатры, распространенной теперь в бассейнах всех крупных рек нашей страны. Ондатра стала
важнейшим в СССР пушным видом. Местами в Сибири и на Дальнем Востоке успешно акклиматизировалась ценная американская норка, добыча которой имеет существенное промысловое значение. В Закавказье ведется добыча акклиматизированных там североамериканского енота-полоскуна и южноамериканского полуводного грызуна нутрии.
Акклиматизация чужеземных видов зверей проводилась и в других странах. Так, в Западной Европе широко расселена лань, местами распространен корсиканский муфлон и ондатра. В Англии была акклиматизирована серая американская белка, которую вскоре пришлось истреблять, так как она оказалась вредной. В Северную Америку завезены заяц-русак, кабан, благородный олень, пятнистый олень, индийские олени замбар и аксис, индийская антилопа нильгау. Были случаи побега с ферм разводимых там муфлонов, африканских антилоп гну и зебр. Местами эти виды теперь существуют в природной обстановке.
Около 20 видов зверей (чаще преднамеренно, реже случайно) завезено в Новую Зеландию, где местных млекопитающих практически нет. Умышленно акклиматизированы 3 вида австралийских сумчатых (чернохвостый кенгуру и 2 вида кузу), благородный олень, американский олень вапити, лань, индийский олень зам- бар, американский белохвостый олень, американский лось, гималайский козел тар, серна, хорек, горностай, ласка, кролик, заяц-русак, еж. Случайно завезены домовая мышь и 2 вида крыс. Общий облик новозеландской фауны после акклиматизации зверей и птиц (24 вида) и одичания некоторых домашних животных, например свиней, изменился до неузнаваемости.
Известны случаи, когда завоз и акклиматизация зверей приносили не пользу, а вред. Так, например, обстоит дело с акклиматизацией европейского кролика в Австралии, где он оказался страшным вредителем сельского, главным образом пастбищного, хозяйства. Кролика не могли истребить завезенные и акклиматизированные хищники (лисицы, хорьки) и даже распространение среди кроликов особо опасной для них болезни — миксоматоза.
Приручение и одомашнивание млекопитающих, начатое в глубокой древности, продолжается и сейчас, хотя виды зверей находятся на разной степени одомашнивания и приручения. Полностью одомашненными надо считать те виды, которые хорошо подчиняются человеку и свободно размножаются в неволе. Таковы, например, собака, лошадь, рогатый скот и многие другие. Однако бывает и так, когда указанные два условия не совпадают. Тысячелетия назад были приручены слоны, послушно выполняющие разнообразные работы. Но в неволе слоны практически не размножаются. Львы и тигры хорошо размножаются в неволе, но не приручаются к человеку и не могут считаться одомашненными животными.
В малой мере одомашнены некоторые пушные звери, хотя в клетках они успешно размножаются. Таковы песцы, лисицы, норки, соболи и некоторые другие. В условиях полной свободы их, в отличие, например, от собак, кошек, содержать нельзя.
Пушное звероводство возникло менее ста лет назад, и число видов, разводимых в неволе, продолжает увеличиваться. Сравнительно недавно стали разводить норок и шиншилл. Однако в результате направленного подбора и отбора, зная законы наследования признаков, за короткий срок удалось вывести ряд новых пород. Таковы, например, серебристо-черная лисица и разнообразные цветные породы норок.
По сравнению с дикими предками мало изменились одомашненный северный олень, верблюд, як и южноазиатские быки. Это обусловлено тем, что условия содержания их мало отличаются от обстановки, в которой живут дикие родичи. Кроме того, не регулируется в должной мере подбор пар и отбор потомства. Наоборот, большинство домашних зверей образует большое разнообразие пород, отличных не только по внешнему виду, но и по хозяйственному использованию.
Это определилось в основном селекционной работой, при которой человек отбирал животных по каким-либо нужным для хозяйства признакам. Так возникли многочисленные породы лошадей, коров, овецг собак.
Однако нужно учитывать, что некоторые домашние животные возникли, видимо, не от одного, а от нескольких диких предков. Полагают, что одни породы собак произошли от волка, другие — от шакалов. Сложное происхождение имеют породы домашних свиней, возникшие в результате одомашнивания нескольких видов диких кабанов, потомки которых в последующем подвергались скрещиванию. Также обстоит, видимо, и с происхождением пород овец.
В целом история одомашнивания и по- родообразования во многом еще остается невыясненной, и предстоят многообразные палеонтологические, археологические и генетические исследования. Вместе с тем несомненны большие перспективы приручения и одомашнивания новых видов млекопитающих с разнообразными хозяйственными и эстетическими целями. Наряду с акклиматизацией диких зверей это обеспечит увеличение разнообразия окружающих нас видов.
Происхождение млекопита/нпцих
Предками млекопитающих, несомненно, были древние палеозойские рептилии, еще не утратившие некоторых черт строения амфибий: кожные железы, расположение сочленений в конечностях (между голенью и предплюсной и между предплечьем и запястьем) и, быть может, двойной затылочный мыщелок. Такой предковой группой считают подкласс звероподобных (The- romorpha).
Особенно близок к млекопитающим один из отрядов этого подкласса — отряд зверозубых (Theriodontia), у представителей которого зубы были дифференцированы на те же категории, что и у млекопитающих, т. е. на резцы, клыки и коренные, и сидели они в альвеолах. Имелось вторичное костное нёбо — признак весьма характерный для млекопитающих. Квадратная кость и сочленовная кость нижней челюсти были сильно уменьшены. При этом сочленовная кость не была приращена к нижней челюсти. Зубная кость, наоборот, была очень крупной. Здесь следует учесть, что у млекопитающих нижняя челюсть состоит только из зубной кости, а сочленовная кость превращена в одну из слуховых косточек — молоточек.
Такие известные высшие зверозубые, как иностранцевия (из пермских отложений на Северной Двине) и циногнатус (из триасовых отложений Южной Африки), не могли быть предками зверей, так как были высокоспециализированными и при этом крупными (2—3 м длиной) животными. Малые размеры древнейших млекопитающих дают основание искать предков зверей среди более примитивных и мелких зверозубых. В этом отношении представляет интерес иктидозавр (из верхнего триаса Южной Африки). Это было животное размером с крысу, скелет которого удивительно сходен с таковым млекопитающих; только нижняя челюсть у него состояла из нескольких костей. Очевидно, от таких мелких зверозубых и произошли млекопитающие.
Зверозубые просуществовали недолгое время, лишь до верхнего триаса.
Находки древнейших млекопитающих приурочены к юрским отложениям. Это были разнообразные и в ряде случаев высокоспециализированные животные; следовательно , возникновение млекопитающих надо отнести к более раннему времени — к триасу. С конца этого периода и до первой половины третичного времени существовали так называемые многобугорчатые. Это были мелкие, размером с крысу, зверьки, и только немногие достигали размеров сурка. Свое название они получили в связи с наличием на коренных зубах многочисленных бугорков. Клыков у них не было, а резцы развивались, наоборот, очень сильно.
Многобугорчатые представляли специализированных растительноядных зверей, и их нельзя считать прямыми предками последующих групп млекопитающих. Лишь предположительно допускают, что наиболее ранние формы могли дать начало однопроходным. Основанием для такого предположения служит сходство строения их зубов с зубами зародыша утконоса (рис. 12).
В отложениях с середины юры и до мела обнаруживаются многообразные трехбугорчатые, открывшие подлинную историю класса млекопитающих. Зубная система у них менее специализированная, чем у многобугорчатых; зубной ряд сплошной (рис. 13). Это были мелкие зверьки, близкие к насекомоядным; пи-
Рис. 12. Череп и зубы многобугорчатого Ptilodus (длина черепа около 8 ему
1 — череп; 2 — верхние зубы; з — нижние зубы.
Рис. 13. Зубы (7) и нижняя челюсть (2) трехбугорчатого Amphitherium из средней юры.
тались они частью животной, частью растительной пищей. Трехбугорчатые, в частности пантотерии,— наиболее вероятные предки сумчатых и плацентарных.
Сумчатые появились, видимо, в начале мелового периода. Однако первые ископаемые остатки их известны из верхнемеловых отложений Северной Америки. Это были мелкие зверьки типа опоссумов с бугорчато-режущими коренными и крупными клыками. В отложениях нижнетретичного времени они известны и в Евразии. Таким образом, родиной сумчатых следует считать северное полушарие. Однако еще до конца третичного времени они были вытеснены более высокоорганизованными плацентарными млекопитающими и в настоящее время сохранились только в Австралии, Новой Гвинее, Тасмании, Южной Америке, т. е. в южном полуша-
рии, и лишь отчасти в Северной Америке (1 вид) и на острове Сулавеси (1 вид). Только в Австралии, куда из плацентарных проникли лишь рукокрылые и мышевидные грызуны, сумчатые дали большое разнообразие форм зверей, приспособленных к существованию в весьма различной жизненной обстановке.
Высшие, плацентарные млекопитающие, как и сумчатые, произошли от трехбугорчатых в начале мелового периода и развивались самостоятельно, параллельно с сумчатыми. Первые ископаемые остатки, относимые к насекомоядным, известны из верхнемеловых отложений Монголии. Плацентарные образовали 31 отряд, из которых 17 распространены в настоящее время, а 14 полностью вымерли.
Древнейшим отрядом, давшим, по-ви- димому, начало всем остальным отрядам, будут насекомоядные, известные из позднемеловых отложений. Это были мелкие зверьки, ведшие частью наземный, частью древесный образ жизни. Постепенное приспособление некоторых древесных насекомоядных вначале к планированию, а затем и к полету положило начало отряду рукокрылых. Увеличение плотоядности и переход на питание все более крупными животными послужили предпосылкой для формирования в начале третичного времени отряда древних хищников, или креодонтов. Но уже в олигоцене, когда медлительных травоядных начала третичного времени заменили более подвижные формы, креодонты были вытеснены новыми специализированными хищниками типа современных (Carnivora). В олигоцене уже существовали предковые группы вивер, куниц, собак, кошек. В миоцене и плиоцене были обыкновенны оригинальные саблезубые кошки с огромными изогнутыми клыками.
Очень рано, на грани между эоценом и олигоценом, хищники разделились на две неравноценные по обилию видов ветви: большую — наземных хищников и меньшую — ластоногих.
От древних хищников — креодонтов, перешедших на питание растительностью, в самом начале третичного времени (в
палеоцене) возникли первичные копытные, или кондилятры. Это были сравнительно мелкие (размером от куницы до волка) всеядные животные с умеренно длинными клыками, бугорчатыми коренными зубами, с пятипалыми конечностями, в которых средний палец был развит сильнее остальных, а первый и пятый пальцы ослаблены. От кондилятр возникли две ветви современных копытных: непарнокопытные и парнокопытные. В эоцене возникли хоботные (корни их происхождения неизвестны). Также неясно происхождение и китообразных. От древних насекомоядных берут начало грызуны, неполнозубые, трубкозубые и приматы.
Наиболее древние ископаемые обезьяны найдены в палеоцене. Древесные обезьяны нижнего олигоцена (проплиопитекусы) дали начало гиббонам и крупным обезьянам из миоцена Индии (рамапитекусам), близким к антропоидам. Остатки человекообразных обезьян (орангутана, гориллы, шимпанзе) известны из плиоценовых отложений Африки, Индии, Китая. Некоторые из них (например, австралопитек, плезиан- тропус и парантропус) по строению стояли близко к человеку, и какая-то ветвь их дала начало всем его современным расам.
Следует подчеркнуть большую самостоятельность двух основных ветвей в филогении млекопитающих. К одной из них относятся только виды однопроходных (утконос, ехидна и проехидна). Эта ветвь берет начало от упоминавшихся ранее многобугорчатых и никогда не имела большого развития. К другой ветви, корнями уходящей к трехбугорчатым, относятся все остальные млекопитающие (сумчатые и плацентарные).
Современное представление о системе млекопитающих выглядит так:
Класс Млекопитающие (Mammalia)
Подкласс Первозвери (Prototheria) Отряд Однопроходные (Monotremata)
Подкласс Настоящие звери (Т h ег i а) Инфракласс Низшие звери (Metatheria^ Отряд Сумчатые (Marsupialia) Инфракласс Высшие звери (Eutheria) 17 отрядов современных и 14 отрядов вымерших.
ПОДКЛАСС ПЕРВОЗВЕРИ (PROTOTHERIA)
ОТРЯД ОДНОПРОХОДНЫЕ, или ЯЙЦЕКЛАДУЩИЕ (MONOTREMATA)
Однопроходные (или яйцекладущие) — наиболее примитивные среди современных млекопитающих, сохранившие ряд архаичных особенностей строения, унаследованных от рептилий (откладка яиц, наличие хорошо развитой коракоидной кости, не соединенной с лопаткой, некоторые детали сочленения костей черепа и др.). Развитие у них так называемых сумчатых костей (небольших косточек таза) также рассматривается как наследие пресмыкающихся.
Присутствием отчетливых коракоидных костей однопроходные отличаются от сумчатых и других млекопитающих, у которых эта косточка стала простым выростом лопатки. Вместе с тем, волосяной покров и млечные железы — это два взаимосвязанных признака, характерные именно для млекопитающих. Однако млечные железы яйцекладущих примитивны и аналогичны по строению потовым железам, в то время как млечные железы сумчатых и высших млекопитающих имеют гроздевидную форму и похожи на сальные железы.
Довольно многочисленные черты сходства однопроходных с птицами — черты скорее адаптивные, чем генетические. Откладка яиц этими животными больше сближает однопроходных с пресмыкающимися, чем с птицами. Однако в яйце желток у однопроходных гораздо менее развит, чем у птиц. Ороговевшая скорлупа яиц состоит из кератина и также напоминает скорлупу яиц рептилий. Напоминают птиц и такие черты строения, как некоторая редукция правого яичника, наличие в пищеварительном тракте карманов, напоминающих зоб птиц, отсутствие внешнего уха. Однако эти черты сходства имеют скорее приспособительный характер и не дают права говорить о каком-то родстве непосредственно однопроходных и птиц.
У взрослых яйцекладущих зубы отсутствуют. В 1888 г. были обнаружены молочные зубы у детеныша утконоса, которые у взрослого животного исчезают;
эти зубы разнообразны по строению, как у высших млекопитающих, а два самых крупных зуба на каждой челюсти имеют расположение и вид коренных. По температуре тела однопроходные занимают промежуточное положение между пойки- лотермными (пресмыкающимися) и настоящими теплокровными (млекопитающими и птицами). Температура тела у ехидны колеблется около 30°, у утконоса — около 25°. Но это только средние цифры: они меняются в зависимости от температуры внешней среды. Так, температура тела ехидны при изменении температуры среды с +5° до +30° С повышается на 4-—6°.
В настоящее время отряд однопроходных имеет 5 живых представителей, относящихся к двум семействам: утконоса и 4 вида ехидн. Все они распространены только в Австралии, на Новой Гвинее и Тасмании (карта 1).
Семейство Утконосы (Orni thorhynchi dae)
Единственный представитель семейства — утконос (Ornithorhynchus anati- nus) — был открыт в самом конце XVIII в. в период колонизации Нового Южного Уэльса. В опубликованном в 1802 г. списке животных этой колонии впервые упоминается утконос как «животное-амфибия из рода кротов... Наиболее любопыт-
Карта 1. Распространение ехидн и утконоса.
Рис. 14. Утконос (Ornithorhynchus anatinus).
ное его качество — это то, что оно обладает вместо обычного рта утиным клювом, позволяющим ему питаться в иле, как птицам...». Отмечалось также, что это животное роет себе когтями нору. В 1799 г. Шоу и Н о д д е р дали ему зоологическое имя. Европейские колонисты называли его «утконос», «уткокрот», «водяной крот». В настоящее время австралийцы называют его «платипус» (рис. 14).
Первое же научное описание утконоса положило начало ожесточенным спорам. Казалось парадоксом, что млекопитающее, покрытое шерстью, может иметь утиный клюв и лапы с перепонками. Первые шкурки утконоса, привезенные в Европу, сочли подделкой, изделием умелых восточных таксидермистов, обманувших доверчивых европейских моряков. Когда это подозрение рассеялось, возник вопрос, к какой группе животных его относить. «Секреты» утконоса продолжали раскрываться: в 1824 г. Меккель обнаружил, что у утконоса есть железы, выделяющие молоко. Подозревали, что этот зверь откладывает яйца, но доказано это было только в 1884 г.
Утконос — зверек с коричневым мехом, длиной около 65 см, включая длину уплощенного хвоста, похожего на хвост бобра. Голова заканчивается знаменитым «утиным клювом», который на самом деле представляет собой просто морду в форме расширенного клюва, покрытую особого рода кожей, богатой нервами. Этот «клюв» утконоса—осязательный орган, служащий также для добывания пищи.
Голова утконоса круглая и гладкая, внешнего уха нет. Передние лапы сильно перепончатые, но перепонка, служащая животному при плавании, складывается,
когда утконос ходит по суше или если ему нужны когти для рытья норы. Перепонки на задних лапах развиты гораздо слабее. Основную роль при рытье и плавании играют передние лапы, задние конечности имеют большое значение при передвижении на суше.
В воде утконос проводит обычно около двух часов в сутки. Кормится он дважды: рано утром и в вечерних сумерках. Основную часть времени он проводит в своей норе, на суше.
Утконос питается мелкими водными животными. Он взмучивает клювом ил на дне водоема и ловит насекомых, ракообразных, червей и моллюсков. Под водой он чувствует себя свободно, если, конечно, есть возможность время от времени переводить дыхание на поверхности. Ныряя и роясь в иле, он руководствуется в основном осязанием; уши и глаза у него защищены мехом. На суше утконос, кроме осязания, руководствуется зрением и слухом (рис. 15).
Норы утконоса расположены вне воды, включая и вход, находящийся где-нибудь под нависшим берегом на высоте 1,2— 3,6 м над уровнем воды. Только исключительно высокий паводок может затопить вход в такую нору. Обычная нора — это полукруглая пещерка, выкопанная под корнями деревьев, с двумя или несколькими входами.
Каждый год утконос впадает в кратковременную зимнюю спячку, после которой у него наступает период размножения. Самцы и самки встречаются в воде. Самец хватает клювом хвост самки, и некоторое время оба зверька плавают по кругу, после чего происходит спаривание.
Когда самке приходит время нести яйца, она вырывает специальную нору. Сперва роет в склоне берега галерею длиной от 4,5 до 6 м, на глубине примерно 40 см под поверхностью почвы. В конце этой галереи самка вырывает гнездовую камеру. В воде самка отыскивает материал для гнезда, который затем с помощью своего цепкого хвоста приносит в нору. Гнездо она строит из водяных растений, веточек ивы или листьев эвкалипта. Слишком твердый материал будущая мать тщательно измельчает. Затем она забивает вход в коридор одной или несколькими земляными пробками, каждая толщиной 15—20 см;
пробки делает с помощью хвоста, который использует, как каменщик лопатку. Следы этой работы постоянно можно видеть на хвосте самок утконоса, который в верхней своей части бывает облезлым, лишенным волос. Таким образом, самка сама себя закупоривает в темном, недоступном для хищников убежище. Даже человек долго не мог раскрыть секрета ее гнездового убежища. Закончив эту кропотливую и сложную работу, самка откладывает яйца.
Первый раз откладку яиц утконосом наблюдал в 1884 г. Колдуэлл в Квинсленде. После этого ее проследили в заповеднике Хилсвилл в штате Виктория. Яйца эти малы (меньше 2 см в диаметре), округлы, окружены грязно-белой скорлупой, состоящей не из извести, как у птиц, а из мягкого, эластичного роговидного вещества, так что могут легко деформироваться. Обычно в гнезде бывает два яйца, иногда одно, три и даже четыре.
Продолжительность насиживания может меняться. Известный знаток австралийских животных Дэвид Ф л е й выяснил, что инкубация у утконоса не превышает 10 дней, а может продолжаться и всего неделю, при условии, что мать находится в гнезде. Во время насиживания самка лежит, особым образом изогнувшись, и держит яйца у себя на теле.
Млечные железы утконоса, открытые Меккелем в 1824 г., без соска и открываются наружу простыми расширенными порами. Из них молоко стекает по шерсти матери, и его слизывают детеныши. Они быстро растут. Во время их кормления мать тоже усиленно питается; известен случай, когда кормящая самка за ночь съела дождевых червей и ракообразных в количестве, почти равном ее собственному весу.
Детеныши слепы в течение 11 недель, затем у них открываются глаза, но они продолжают оставаться в норе еще целых 6 недель. Эти детеныши, которые питаются только молоком, имеют зубы; по мере роста животного молочные зубы исчезают и сменяются простыми роговыми пластинками. Лишь через 4 месяца молодые утконосы выходят в свою первую краткую экскурсию в воду, где начинают неумело искать пищу. Переход от молочного питания к взрослому идет постепен
но. Утконосы хорошо приручаются и доживают в неволе до 10-летнего возраста.
Утконосы встречаются в Квинсленде, Новом Южном Уэльсе, Виктории, некоторых точках Южной Австралии и на Тасмании. В настоящее время они наиболее многочисленны на Тасмании (карта 1).
Утконос мало требователен к составу воды, в которой ищет пищу. Он переносит как холодные и чистые воды горных потоков австралийских Голубых гор, так и теплые и мутные воды рек и озер Квинсленда.
Четвертичные остатки утконоса найдены на юге Квинсленда. Ископаемые утконосы напоминали современных, но были меньше по размерам.
Рис. 15. Различные позы утконоса.
До переселения человека в Австралию враги утконоса были немногочисленны. Изредка на него нападали лишь варан (Varanus varius), питон (Pithon variega- tus) и заплывающий в реки тюлень морской леопард. Завезенные колонистами кролики создали для него опасное положение. Рытьем нор кролики повсюду беспокоили утконоса, и во многих районах он исчез, уступив им территорию. Европейские поселенцы стали также преследовать утконоса ради его шкурки. Много зверьков попадало в ловушки, поставленные по берегам рек на кроликов, и в верши рыбаков.
Всюду, где люди уничтожали или беспокоили утконоса, уцелевшие зверьки покидали эти места. Там же, где человек не докучал ему, утконос прекрасно переносил соседство с ним. Чтобы обеспечить существование утконоса, австралийцы создали систему заповедников и «убежищ», среди которых наиболее известны заповедник Хилсвилл в штате Виктория и заповедник Уэст-Бёрли в Квинсленде.
Утконос — легко возбудимое, нервное животное. По Д. Флею, достаточно звука голоса или шагов, какого-нибудь необычного шума или вибрации, чтобы утконос вышел из равновесия на много дней, а то и недель. Поэтому в течение долгого времени не удавалось перевозить утконосов в зоопарки других стран. В 1922 г. первый утконос, которого когда- либо видели в других странах, прибыл в Нью-Йоркский зоосад; здесь он прожил только 49 дней; каждый день в течение, часа его показывали публике. Перевозка стала возможной благодаря Г. Барреллу, который изобрел искусственное жилище для утконоса, состоящее из резервуара с водой (водоема), покатого лабиринта, имитирующего нору с резиновой «почвой», и запаса червей для питания зверька. Чтобы показать животное публике, смещали проволочную крышку жилой камеры норы утконоса.
В тот же зоосад в Нью-Йорке дважды завозили утконосов: в 1947 и 1958 гг. Эти перевозки организовал Д. Флей. В 1947 г. три утконоса были перевезены в Нью-Йорк морем; один из них погиб через 6 месяцев, а два других прожили в зоопарке 10 лет. В 1958 г. в Нью-Йорк переправлены самолетом еще три утконоса.
Семейство Ехидны (Tachyglossidae)
Ко второму семейству отряда однопроходных относятся ехидны, покрытые иглами, как дикобразы, но по типу питания напоминающие муравьедов. Размеры этих животных обычно не превышают 40 см. Тело покрыто иглами, длина которых может достигать 6 см. Цвет игл варьирует от белого до черного. Под иглами тело покрыто короткой шерстью бурого цвета. У ехидны тонкая, заостренная морда длиной 5 см, заканчивающаяся узким ртом. Вокруг ушей обычно развиты более длинные пучки шерсти. Хвост почти не выражен, есть лишь нечто вроде выступа сзади, покрытого иглами (табл. 2).
Сильные конечности ехидны несут по 5- лопатообразно расширенных когтей (у новогвинейской проехидны развито лишь по 3 когтя). Особенно развит второй коготь на задних лапах; он изогнут и служит ехидне для чесания шкуры: между иглами у нее, как и у нашего ежа и дикобраза, поселяется множество паразитов. Тасманийская ехидна с более короткими и редкими иглами не нуждается в сильно развитом чесальном когте, и он у нее много короче.
В настоящее время существуют 2 рода ехидн: собственно ехидн (род Tachyglos- sus), живущих в Австралии, и новогвинейских проехидн (род Proechidna). В р од е Tachyglossus различают 2 вида: австралийскую ехидну (Т. aculeatus), один из подвидов которой эндемичен для Новой Гвинеи, и тасманийскую ехидну (Т. se- tosus), отличающуюся более крупными размерами и густой шерстью, из которой торчат редкие и короткие иглы. Разница в меховом покрове этих животных, вероятно, связана с более холодным и влажным климатом Тасмании.
Ехидна встречается в Австралии, в восточной половине материка и на западной его оконечности, на Тасмании и Новой Гвинее. Тасманийская ехидна встречается на Тасмании и на нескольких островах Бассова пролива.
Открытие ехидны в начале колонизации Нового Южного Уэльса не сразу удостоилось того внимания, которого оно заслуживало. В 1792 г. Ш о у и Н о д д е р описали австралийскую ехидну и назвали ее Echidna aculeata. В том же году был
открыт тасманийский вид, описанный Жоффр у а как Echidna setosa. Ехидна — чисто наземное животное. Она живет в сухом буше (зарослях кустарников), предпочитая каменистые участки. Нор она не роет. Главная ее защита — иглы. Потревоженная, ехидна сворачивается в шар, как еж. С помощью когтей она может частично зарываться в рыхлую землю; зарывая переднюю часть тела, она подставляет врагу лишь направленные назад иглы. Днем, затаившись в пустотах под корнями, камнями или в дуплах, ехидна отдыхает; Ночью она отправляется на поиски насекомых. В холодное время она остается в своем логове, впадая в непродолжительную спячку, как наши ежи. Запасы подкожного жира позволяют ей в случае необходимости голодать месяц и больше.
Мозг у ехидны развит более, чем у утконоса. У нее очень тонкий слух, но плохое зрение: она видит лишь самые близкие предметы. Во время своих экскурсий, преимущественно ночных, этот зверек руководствуется главным образом обонянием.
Ехидна питается муравьями, термитами и прочими насекомыми, а иногда и другими мелкими животными (дождевыми червями и т. п.). Она разоряет муравейники, сдвигает камни, толкая их лапами, даже довольно тяжелые, под которыми скрываются черви и насекомые.
Сила мускулов ехидны удивительна для зверька таких небольших размеров. Рассказывают об одном зоологе, который запер на ночь ехидну у себя в доме на кухне. Наутро он был очень удивлен, увидев, что ехидна передвинула в кухне всю мебель.
Найдя насекомое, ехидна выбрасывает свой тонкий, длинный и липкий язык, к которому прилипает добыча.
Зубы у ехидны отсутствуют во всех стадиях ее развития, но на задней части ее языка находятся роговые зубчики, которые трутся о гребенчатое нёбо и перетирают пойманных насекомых. С помощью языка ехидна заглатывает не только насекомых, но и землю и частицы каменистой породы детрит, которые, попадая в желудок, довершают измельчение пищи, вроде того, как это происходит в желудке у птиц.
Рис. 16. Брюшная сторона самки ехидны. Видна открывающаяся вперед сумка.Рис. 16. Брюшная сторона самки ехидны. Видна открывающаяся вперед сумка.Как и утконос, ехидна насиживает яйца и кормит детенышей молоком. Единственное яйцо помещается в примитивной сумке, которая образуется к сезону размножения (рис. 16). Как яйцо попадает в сумку, точно до сих пор неизвестно. Г. Баррелл доказал, что ехидна не может сделать это при помощи лап, и выдвинул другую гипотезу: у нее достаточно гибкое тело, чтобы, изогнувшись, самка могла снести яйцо непосредственно в брюшную сумку. Так или иначе, яйцо «высиживается» в этой сумке, где из него вылупляется детеныш. Чтобы выбраться из яйца, детеныш разбивает скорлупу с помощью роговой шишечки на носу.
Рис. 16. Брюшная сторона самки ехидны. Видна открывающаяся вперед сумка.
Рис. 16. Брюшная сторона самки ехидны. Видна открывающаяся вперед сумка.
Рис. 17. Черноиглая проехидна (Proechidna).
Затем он засовывает голову в покрытый волосками мешочек, куда открываются млечные железы, и слизывает молочные выделения с волосков этого мешочка. Детеныш находится в сумке довольно долго, пока у него не начнут развиваться иглы. Тогда мать оставляет его в каком-нибудь убежище, но еще некоторое время она навещает его и кормит молоком.
Ехидна хорошо переносит неволю, если у нее есть защита от избытка солнца, от которого она очень страдает. Она с удовольствием пьет молоко, ест яйца и другую пищу, которая может поместиться в ее узком, вытянутом в трубку рте. Ее любимое лакомство—сырые яйца, в скорлупе которых пробито отверстие, куда
ехидна может засунуть язык. Некоторые ехидны жили в неволе до 27 лет.
Аборигены, любящие полакомиться жиром ехидны, часто охотились на нее, а в Квинсленде даже специально приучали динго для охоты на ехидн.
Проехидны (род Proechidna) встречаются на Новой Гвинее. От австралийских ехидн они отличаются более длинной и изогнутой мордой («клювом») и высокими трехпалыми конечностями, а также небольшими наружными ушами (рис. 17). В четвертичном периоде известны два ныне вымерших вида ехидн, но в более древних отложениях эта группа неизвестна. Происхождение ехидн так же загадочно, как и происхождение утконоса.
ПОДКЛАСС НАСТОЯЩИЕ ЗВЕРИ (THERIA)
ИНФРАКЛАСС НИЗШИЕ ЗВЕРИ (METATHERIA)
ОТРЯД СУМЧАТЫЕ (MARSUPIAL I А)
Сумчатые млекопитающие, за исключением американских опоссумов, распространены на материке Австралии, на Новой Гвинее и близлежащих островах. К этому отряду относится около 200 видов из 9 семейств. Среди сумчатых есть насекомоядные, хищные и растительноядные формы. Сильно различаются они и по размерам. Длина их тела, включая длину хвоста, может колебаться от 10 см (сумчатая мышь Кимберли) до 3 м (большой серый кенгуру).
Сумчатые более сложно организованные животные, чем однопроходные. Температура тела у них выше (в среднем +36°). Все сумчатые рождают живых детенышей и выкармливают их молоком. Однако по сравнению с высшими млекопитающими у них много древних, примитивных черт строения, которые резко отличают их от остальных зверей.
Первая характерная черта сумчатых — наличие так называемых сумчатых костей (особых косточек таза, которые развиты и у самок, и у самцов). Сумка для вынашивания детенышей есть у большинства сумчатых, однако не у всех она
развита в одинаковой степени; есть виды, у которых сумка отсутствует. У большинства примитивных насекомоядных сумчатых нет «законченной» сумки — кармана, а есть лишь небольшая складка, ограничивающая млечное поле. Так, например, обстоит дело у многочисленных сумчатых мышей, или мышевидок. У желтоногой сумчатой мыши — одного из наиболее архаичных сумчатых — есть лишь слабое поднятие кожи, как бы бордюр вокруг млечного поля; у близкой к ней жирнохвостой сумчатой мыши есть две боковые складки кожи, которые несколько разрастаются после рождения детенышей; наконец, у мышевидки-крошки есть уже нечто похожее на сумку, открывающуюся назад, к хвосту. У кенгуру, сумка которых совершеннее, она открывается вперед, к голове, наподобие кармана передника.
Вторая характерная особенность сумчатых — это особое строение нижней челюсти, нижние (задние) концы которой загнуты внутрь. Коракоидная кость у сумчатых слита с лопаткой, как у высших млекопитающих,— это отличает их от однопроходных.
Строение зубной системы — важный классификационный признак отряда сум-
чатых. По этому признаку весь отряд делится на 2 подотряда: многорезцовых и двурезцовых. Количество резцов особенно велико у примитивных насекомоядных и хищных форм, имеющих в каждой половине челюсти вверху по 5, а внизу по 4 резца. У растительноядных форм, напротив, не более одного резца с каждой стороны нижней челюсти; клыки у них отсутствуют или недоразвиты, а коренные зубы с притупленными бугорками.
Характерно строение млечных желез сумчатых; они имеют соски, к которым прикрепляются только что родившиеся детеныши. Протоки млечных желез открываются у края сосков, как у обезьян и у человека, а не во внутренний резервуар, как у большей части млекопитающих.
Однако основное отличие сумчатых от всех остальных млекопитающих — это особенности их размножения. Процесс размножения сумчатых, наблюдения за которым очень сложны, лишь совсем недавно выяснен до конца.
Детеныши в сумке матери сперва так малы и недоразвиты, что у первых наблюдателей возник вопрос: не родятся ли они непосредственно в сумке? Ф. П е л ь- с а р т, голландский мореплаватель, в 1629 г. впервые описал сумчатое животное. Он, как и многие более поздние натуралисты, думал, что детеныши у сумчатых рождаются прямо в сумке, «из сосков»; по этим представлениям, детеныш растет на соске, как яблоко на ветке дерева. Казалось невероятным, что полусфор- мировавшийся зародыш, инертно висящий на соске, мог сам забраться в сумку, если он родился вне ее. Однако уже в 1806 г. зоолог Бартон, изучавший североамериканского опоссума, установил, что новорожденный может сам передвигаться по телу матери, залезать в сумку и прикрепляться к соску. Для австралийских животных это было подтверждено в 1830 г. хирургом Колли. Несмотря на эти наблюдения, знаменитый английский анатом Р. О у э н в 1833 г. вернулся к уже высказывавшейся мысли, что новорожденного переносит в сумку мать. По мнению Оуэна, она губами берет детеныша и, придерживая лапами отверстие сумки, кладет его внутрь. Авторитет Оуэна более чем на полвека закрепил в науке эту неверную точку зрения.
Зародыш у сумчатых начинает развиваться в матке. Однако со стенками матки он почти не связан и в значительной мере является лишь «желточным мешком», содержимое которого быстро истощается. Задолго до того, как зародыш полностью сформируется, ему уже нечем питаться, и его «преждевременное» рождение становится необходимостью. Продолжительность беременности очень мала, особенно у примитивных форм (например, у опоссума или у сумчатых кошек от 8 до 14 дней, у коала она достигает 35, а у кенгуру — 38—40 дней).
Новорожденный очень мал. Его размеры не превышают 25 мм у большого серого кенгуру — самого крупного представителя отряда; у примитивных насекомоядных и хищников он еще меньше — около 7 мм. Масса новорожденного от 0,6 до 5,5 г.
Степень развития эмбриона к моменту рождения несколько различна, но обычно детеныш почти лишен шерсти. Задние конечности развиты слабо, согнуты и закрыты хвостом. Напротив, рот широко раскрыт, а передние лапки развиты хорошо, на них ясно видны коготки. Передние конечности и рот — это органы, которые в первую очередь понадобятся новорожденному сумчатому.
Как бы недоразвит ни был детеныш сумчатых, нельзя сказать, что он слаб и лишен энергии. Если отделить его от матери, он может прожить около двух суток.
У кенгуровых крыс и некоторых поссу- мов бывает только один детеныш; у коала и бандикутов иногда рождаются двойни. У большинства насекомоядных и хищных сумчатых детенышей много больше: 6—8 и даже до 24. Обычно число детенышей соответствует числу сосков матери, к которым они должны прикрепиться. Но часто детенышей больше, например у сумчатых кошек, у которых на 24 детеныша приходится лишь три пары сосков. В этом случае могут выжить лишь первые прикрепившиеся 6 детенышей. Бывают и противоположные случаи: у некоторых бандикутов, имеющих по 4 пары сосков, число детенышей не превышает одного-двух.
Чтобы прикрепиться к соску, новорожденный должен попасть в сумку матери, где его ожидают защита, тепло и пища. Как происходит это перемещение? Проследим его на примере кенгуру.
Новорожденный кенгуру, слепой и недоразвитый, очень скоро выбирает нужное направление и начинает ползти прямо к сумке. Он движется с помощью передних лапок с коготками, извиваясь, как червяк, и вертя головой по сторонам. Пространство, по которому он ползет, покрыто шерстью; это, с одной стороны, мешает ему, но, с другой, помогает: он крепко цепляется за шерсть, и стряхнуть его очень трудно. Иногда детеныш ошибается в направлении: доползет до бедра или груди матери и поворачивает назад, ищет до тех пор, пока не найдет сумку, ищет непрерывно и неутомимо. Найдя сумку, он тут же влезает внутрь, находит сосок и прикрепляется к нему. Между моментом рождения и временем, когда детеныш прикрепляется к соску, у крупных кенгуру проходит обычно от 5 до 30 минут. Прикрепившись к соску, детеныш теряет всю свою энергию; он снова на долгий срок становится инертным, беспомощным зародышем.
Что же делает мать, пока ее детеныш ищет сумку? Помогает ли она ему в этот трудный момент? Наблюдения за этим еще неполны, и мнения довольно разноречивы. В течение времени, необходимого ново-
Рис. 18. Самка кенгуру, вылизывающая «дорожку» на брюхе — на пути движения новорожденного (х) из полового отверстия (хх) в сумку (ххх).
рожденному, чтобы добраться до сумки, мать занимает особое положение и не двигается. Кенгуру обычно сидят на хвосте, проходящем между задними лапами и направленном вперед, или ложатся на бок. Голову мать держит так, как будто все время наблюдает за детенышем. Часто она облизывает его — сразу после рождения или во время движения к сумке. Иногда она вылизывает свою шерсть по направлению к сумке, как бы помогая детенышу двигаться в нужную сторону (рис. 18). Если детеныш заблудится и долго не может найти сумку, мать начинает беспокоиться, чесаться и вертеться, при этом она может ранить и даже убить детеныша. В общем, мать скорее свидетель энергичной деятельности новорожденного, чем его помощник.
Первоначально сосок имеет удлиненную форму. Когда к нему прикрепляется детеныш, на его конце развивается утолщение, связанное, по-видимому, с выделением молока; это помогает детенышу держаться на соске, который он все время с силой сжимает ртом. Отделить его от соска, не разорвав ему рот или не повредив железы, очень трудно.
Детеныш пассивно получает молоко, количество которого регулирует мать с помощью сокращений мускулатуры млечного поля. Например, у коала мать снабжает детеныша молоком в течение 5 минут через каждые 2 часа. Чтобы он не захлебнулся этим потоком молока, имеется особое устройство дыхательных путей: воздух проходит непосредственно из ноздрей в легкие, так как нёбные кости в это время еще не до конца сформировались, и надгортанный хрящ продолжается вперед до носовой полости.
Оберегаемый и снабжаемый пищей, детеныш быстро растет. Развиваются задние лапы, становясь обычно длиннее передних; открываются глаза, и через несколько недель неподвижность сменяется сознательной деятельностью. Детеныш начинает отрываться от соска и высовывать голову из сумки. Первое время, когда он хочет вылезти наружу, его не пускает мать, которая может регулировать размер выходного отверстия сумки. Разные виды сумчатых проводят в сумке различный срок — от нескольких недель до нескольких месяцев. Пребывание детеныша в
сумке кончается, как только он становится способен кормиться не молоком, а другой пищей.
Мать обычно заранее подыскивает гнездо или логово, где первое время дети живут под ее наблюдением.
Отряд сумчатых (Marsupialia) делится на 2 подотряда: многорезцовых (Poly- protodontia) и двурезцовых (Diprotodon- tia). К первым относятся более примитивные насекомоядные и хищные особи, ко вторым — растительноядные сумчатые. Промежуточное положение между многорезцовыми и двурезцовыми занимает малоизученная группа ценолестовых, которых некоторые зоологи считают отдельным подотрядом. Группа ценолестовых включает одно семейство и три рода. Это небольшие зверьки, напоминающие американских опоссумов и встречающиеся в Южной Америке.
ПОДОТРЯД МНОГОРЕЗЦОВЫЕ (POLYPROTODONTIA)
Подотряд многорезцовых подразделяется на 5 семейств. Первое из них — семейство американских опоссумов (Di- delphidae). Остальные 4 семейства пред1- ставлены австралийскими животными (карта 2).
Семейство Американские опоссумы (Didelphidae)
К этому семейству относятся самые примитивные из сумчатых. Все ныне живущие его представители населяют Америку. Ископаемые формы известны из третичных отложений Европы.
Американские опоссумы имеют архаичную зубную формулу: полный ряд резцов (по пяти с каждой стороны верхней челюсти), хорошо развитые клыки (более крупные, чем резцы) и остробугорчатые коренные. Всего представители этого семейства имеют по 50 зубов. Характерно примитивное строение конечностей: они пятипалые, все пальцы одинаково хорошо развиты. Обычно задние лапы развиты сильнее передних. Хвост в большинстве случаев длинный, хватательный, голый на конце. Сумка часто недоразвита, а если развита, то открывается назад, что также является
архаичной чертой строения. Все представители семейства — хищники или насекомоядные. В целом они играют в Центральной и Южной Америке ту же роль, что на других материках представители отряда насекомоядных, которых в тропической Америке очень мало.
Систематика семейства нуждается в уточнении и доработке. В данный момент к семейству относят 12 родов. Более 60 видов, относящиеся к 11 родам,—тропические формы, населяющие Центральную и Южную Америку. Один из представителей рода Didelphis — североамериканский опоссум встречается в южной половине Северной Америки.
Североамериканский опоссум (Didelphis marsupialis) широко распространен от Южной Канады на юг до Северного Перу, Восточной Боливии и Парагвая. Он населяет восточную половину США, а также южную часть Тихоокеанского побережья этой страны, куда его завезли в начале XX в.
Опоссум ростом с домашнюю кошку, с короткими лапами, острой, светлоокрашенной мордой и голыми ушами с розоватыми кончиками (рис. 19). Хвост почти голый, длинный, хватательного типа. Общая окраска обычно серая, изредка попадаются черные зверьки. У самок развита открывающаяся назад сумка. Длина тела 36—53 см, хвоста —25—33 см, масса 1,6—5,7 кг.
Опоссумы населяют самые разнообразные местности — и низменные, и возвышенные, преимущественно около водо-
Карта 2. Распространение сумчатых.
Рис. 19. Североамериканский опоссум (Didelphis marsupialis) с детенышами.
Рис. 20. Мышевидный опоссум (Marmosa) на руке.
емов. Активны главным образом ночью. По сравнению с другими млекопитающими кажутся медлительными и глупыми. Часто притворяются мертвыми, что, вероятно, имеет защитный смысл. Опоссумы прекрасно лазают с помощью далеко отставленных больших пальцев лап и мускулистого хватательного хвоста.
К осени опоссумы сильно жиреют и зимой нередко по нескольку дней пребывают в бездеятельности в своих логовах. За последние десятилетия ареал опоссума несколько расширился к северу, но холода лимитируют это продвижение.
Самки начинают размножаться в возрасте одного года. Убежищем служат дупла, пустоты почвы под постройками, в мусоре и т. п. Во рту и на согнутом крючком хвосте самка приносит сухие остатки растений для постройки гнезда. На севере у опоссумов бывает один выводок, в остальной части ареала — два выводка в год. Выводок состоит первоначально из 8—18 детенышей. После выхода из сумки обычно остается не больше 7 детенышей. Новорожденные все вместе весят 2 г, а 20 таких новорожденных свободно умещаются в чайной ложке.
С помощью хорошо развитых коготков на передних лапках они забираются в сумку матери. Через два месяца у них появляется шерсть и открываются глаза. Прикрепившись к соскам, они висят на них 65—70 дней, затем начинают передвигаться самостоятельно и питаться твердой пи
щей. Детеныши карабкаются по спине и бокам матери, цепляясь за ее шерсть, часто при этом придерживаясь хвостом за ее хвост, поднятый над спиной концом вперед. Один выводок отделяется от другого периодом около 3,5 месяца. Продолжительность жизни в природе у большинства опоссумов меньше 2 лет. В неволе они могут жить более 7 лет.
Опоссумы почти всеядны. Они поедают падаль, беспозвоночных, мышей, рептилий, земноводных, грибы, многие культурные растения, особенно кукурузу и зерновые злаки.
Прочная шкурка и жесткий мех опоссума используются для изготовления верхней одежды и для отделки. Мясо годно в пищу. Опоссумы приносят некоторый вред садам, полям и птичникам, но этот вред часто преувеличивают.
В Южной Америке, в субтропиках и аргентинской пампе, а также в Андах встречается близкий родич североамериканского опоссума (Didelphis azarae).
Кроме рассмотренного рода Didelphis, распространенного в субтропиках и на юге умеренного пояса, подавляющее большинство остальных американских сумчатых — настоящие тропические жители.
По ряду анатомических признаков к роду Didelphis близки два других — род филандеров, или четырехглазых опоссумов (Philander), и род водяных опоссумов, или плавунов (Ghironectes). Оба рода
имеют по одному виду. Они объединяют более высокоорганизованных животных с хорошо развитой сумкой.
Четырехглазый опоссум, или филандер (Philander opossum), населяет Центральную и Южную Америку, где встречается в основном в горных местностях запада материка, к югу до Парагвая и Северо- Восточной Аргентины, а также в Гвиане и Восточной Бразилии. Это подвижный темно-серый зверек, более мелкий, чем североамериканский опоссум. Над каждым глазом у него белое пятно; отсюда и произошло название зверька.
Водяной опоссум, или плавун (Chironec- tes minimus), населяет Центральную Америку к северу до полуострова Юкатан и Южную Америку до Парагвая и Южной Бразилии. Длина тела 27—29 см, хвоста — 38—39 см. Шерсть мраморно-черная и серая, относительно короткая, тонкая и густая. На лапах перепонки. Плавун—скрытный, довольно редкий зверек, живущий у небольших речек и ручьев. Питается мелкой рыбой и другими водными животными (рис. 21).
Остальные 9 родов американских сумчатых объединяют более мелких и низкоорганизованных зверьков с рудиментарной сумкой.
Обширный род мышевидных опоссумов (Marmosa) насчитывает, по представлениям современных систематиков, около 40 видов с очень ограниченным ареалом. По крайней мере треть имеющихся видов — горные зверьки, распространенные на значительных высотах (2500 м и выше). Наибольшая длина тела мышевидных опоссумов 17 см, хвоста — до 28 еж (рис. 20).
Род пушистых опоссумов (Caluromys) насчитывает 3 вида, распространенных в Центральной и тропической части Южной Америки. Это зверьки с длинной и пушистой шерстью и особенно длинным хвостом, голым на конце. Длина тела 19— 27 см, хвоста — 40—49 см. Пушистые опоссумы ведут строго ночной образ жизни. Это более «древесные» животные, чем другие представители семейства.
Род короткохвостых опоссумов, или сумчатых землероек (Monodelphis), включает 11 видов. Это небольшие (около 10 см длиной) зверьки, с относительно коротким хвостом и вытянутой мордой, внешне напоминающие наших землероек.
Ареал рода мало выходит за пределы Бразилии и некоторых прилежащих стран (Гвиана, Венесуэла, Перу).
Род буролицых, или голохвостых, опоссумов (Metachirus) представлен одним видом — М. nudicaudatus. Это довольно крупные зверьки (длина тела 25—26 см, хвоста —33 см), широко распространенные в Центральной и Южной Америке.
Остальные 5 родов семейства (Caluromy- siops, Glironia, Dromiciops, Lestodelphis, Lutreolina) представлены каждый одним- двумя видами и имеют небольшие ареалы по западной и южной периферии южноамериканских тропиков.
Семейство Хищные сумчатые (Dasyuridae)
Хищные сумчатые примитивны и наиболее близки к американским опоссумам. Они имеют архаичную зубную систему с полным рядом резцов. Для них типично примитивное строение задних конечностей: они пятипалые, все пальцы хорошо развиты и обособлены один от другого. Зубная система, строение ног и размеры этих животных позволяют предположить, что один из наиболее примитивных представителей семейства — желтоногая сумчатая мышь — очень напоминает древнюю исходную форму, из которой когда-то развились все сумчатые.
Семейство хищных сумчатых (правильнее было бы называть его семейством хищных и насекомоядных) насчитывает 3 подсемейства, из них наиболее богатое видами примитивное подсемейство сумчатых мышей, или мышевидок, подсемейство собственно хищных сумчатых и подсемейство сумчатых волков.
Рис. 21. Водяной опоссум, или плавун (Chiro- nectes minimus).
Рис. 22. Желтоногая сумчатая мышь (Antechinus flavipes) с детенышами.
Представители подсемейства сумчатых мышерц или мышевидок (Phascogalinae), по размеру напоминают обычных мышей и крыс. Есть среди них и очень мелкие формы. Например, длина тела сумчатой мыши Кимберли (Planigale subtilissima) равна всего 45 мм. Это самое мелкое из ныне живущих сумчатых.
Для сумчатых мышей характерна примитивная зубная система: у них много мелких резцов и примитивные трехбугорчатые коренные зубы, удобные для перетирания насекомых. Основа питания этих зверьков —жуки, саранчовые, многоножки, паукообразные, дождевые черви, мелкие ящерицы. Сумчатые мыши нападают и на завезенных человеком домовых мышей и даже крыс. Это проворные, смелые и прожорливые зверькй.
Подсемейство насчитывает 7 родов и 34 вида. Большинство из них (роды Antechinus, Planigale, Dasycercus и Smin- thopsis) известны как разнообразные собственно сумчатые мыши, или мышевидки. Зверьки, относящиеся к родам Phascogale и Dasyuroides, крупнее; их обычно называют сумчатыми крысами. Кроме того, к подсемейству относятся сумчатые тушканчики (род Antechino- mys).
Большинство представителей подсемейства — обитатели засушливых и полуза- сушливых областей: лесов, гор, степей и полупустынь.
Как уже говорилось, у разных видов сумка развита очень неодинаково. Изучая это подсемейство, можно проследить, как путем постепенных переходов формировалась сумка у сумчатых вообще. Число сосков у представителей этого под
семейства варьирует от 6 до 12, что примерно соответствует числу детенышей. Величина новорожденного около 1 см.
Сумчатые мыши хорошо лазают по деревьям. Их обычные убежища—пустоты и расщелины в скалах, деревьях и почве.
Наиболее характерный представитель обширного рода широконогих сумчатых мышей, или мышевидок,—желтоногая сумчатая мышь (Antechinus flavipes). Это наиболее многочисленный и широко распространенный представитель рода (рис. 22). По форме зубов и хорошо обособленным пальцам ног это самое примитивное из австралийских сумчатых. По размерам она напоминает крупную мышь или молодую крысу. Она широко распространена по материку Австралии. Голые ступни ног с мясистыми подушечками и длинными когтями помогают ей карабкаться по деревьям и стенам. Желтоногая сумчатая мышь легко бегает даже по потолку пещер, в которых она часто поселяется. Гнезда, тщательно сплетенные из листьев эвкалипта, помещаются в труднодоступных местах, например у потолка пещеры.
Плоскочерепные сумчатые мыши, или мышевидки (род Planigale), относятся к трем видам. Для них характерен сильно уплощенный череп, похожий на череп ящерицы. Благодаря ему зверьки могут пролезать в самые узкие щели, например в трещины пересохшего грунта. Населяют они пересыхающие болота и водоемы, обычно покрытые труднопроходимыми зарослями жестких трав. Основа питания — саранчовые.
Все представители рода мельче нашей домовой мыши.
Гребнехвостые сумчатые мыши, или мышевидки (род Dasycercus), относятся к двум видам, живущим в австралийских пустынях. У основания хвоста есть утолщение, содержащее запасы жира. Это дневные животные. Они часто лежат распластавшись, как ящерицы, и греются на солнце. Могут переносить очень большие (для млекопитающих) дозы инсоляции. Сумка почти отсутствует. Детеныши, висящие на сосках матери примерно в течение месяца, защищены лишь небольшой боковой складкой кожи. Ловить и наблюдать этих зверьков очень трудно. Гребнехвостая мытевидка-мульгара (Dasycercus cristicauda) очень прожорлива, но легко
приручается и хорошо живет в неволе. Мульгара уничтожает много домовых мышей и даже крыс.
Стройные, большеухие узконогие сумчатые мыши, или мышевидки,— представители обширного рода Sminthopsis, насчитывающего 12 видов. Большинство их живет на материке Австралии, один вид— на Тасмании и один — на Новой Гвинее. Населяют они засушливые степи и полупустынные местности. Преимущественно насекомоядны, но при случае охотно нападают на домовых мышей и других мелких зверьков. У них очень развита забота о потомстве. Один фермер в Новом Южном Уэльсе выпахал плугом из норки самку узконогой сумчатой мыши с повисшими на ее боках десятью детенышами. Он заметил ее, когда она медленно удалялась со своей непосильной ношей. Когда с нее сняли несколько детенышей, она не убежала, а с писком бегала вокруг, пока ей не удалось снова собрать всех десятерых себе на спину.
Узконогие сумчатые мыши хорошо приручаются. Они очень прожорливы. Так, один зверек массой около 20 г за ночь в клетке съел 5 дождевых червей и 3 мелких ящериц — съел без остатка, со шкурой и костями. Эти зверьки очень полезны, так как в огромном количестве уничтожают насекомых: саранчовых, тараканов, термитов. К сожалению, во многих районах они почти уничтожены одичавшими кошками.
Сумчатые крысы отличаются от собственно сумчатых мышей размерами. Существуют два рода сумчатых крыс: кистехвостые (род Phascogale) и гребнехвостые (род Dasyuroides). Кистехвостые крысы-фаскогалы, особенно широко распространенная по всей Австралии тафа (Phascogale tapoatafa), были бичом первых европейских переселенцев: они опустошали их кладовые и птичьи дворы. В настоящее время основа питания этих зверьков — грызуны, завезенные человеком. Тафа — одно из первых сумчатых, замеченных европейцами в Австралии. По размерам она напоминает крупную крысу. У нее длинная заостренная морда, хвост, заканчивающийся кисточкой, и красивая голубовато-серая шкурка.
Тафа легко лазает по деревьям, живет в дуплах или норах. По гибкости, быст-
Рис. 23. Сумчатый тушканчик (An t echino my s).
роте движений и кровожадности ее можно сравнить с нашей лаской. Это умный и свирепый хищник. Завоз человеком домашних птиц, мышей и крыс создал для этого маленького хищника благоприятные условия существования. При встрече с человеком тафа держится свирепо и отважно. Ее укусы очень болезненны. Приручается тафа крайне трудно. В неволе свирепа и всячески старается убежать.
К тафе близка гребнехвостая сумчатая крыса (Dasyuroides byrnei). Отсутствие большого пальца на лапах отличает ее от остальных мышевидок и сумчатых крыс. Хвост несколько утолщен благодаря отложениям жира. Этот житель песчаных и каменистых пустынь найден в Центральной Австралии лишь в конце прошлого века. Образ жизни почти не изучен.
Сумчатые тушканчики (род Antechi- nomys) — грациозные маленькие зверьки с крупными ушами и сильно развитыми задними лапками и хвостом, совершающие прыжки почти до 2 м длиной (рис. 23). Передние конечности у них хотя и короче задних, но не так редуцированы, как, например, у кенгуру. «Техника» их передвижения скорее напоминает прыжки зайца. Ступни лап вздуты в форме подушек. Хвост очень длинен, с кистью на конце и загнут так, что зверек может опираться на него во время прыжка, как это делают настоящие тушканчики и кенгуру.
Сумчатые тушканчики населяют сухие саванны Восточной Австралии и каменистые или песчаные участки Центральной Австралийской пустыни. Это строго ночные зверьки, очень плохо изученные.
Они насекомоядны, но при случае нападают на мелких ящериц и грызунов; в неволе питаются мясом. Посаженные в ящик с мышами, немедленно на них нападают.
Обычное число детенышей — 7. Сумка развита слабо и открывается назад.
Подсемейство собственно хищных сумчатых (Dasyurinae) включает более крупных и высокоорганизованных животных. К подсемейству относят небольших по размеру пятнистых зверьков, известных в Австралии под именем сумчатых, или туземных, кошек и более крупного сумчатого, или тасманийского, дьявола. Внешне эти звери очень различны, но происхождение у них общее.
Сумчатые, или туземные, кошки представляют собой переходную группу от насекомоядных мышевидок к настоящим хищникам — тасманийскому дьяволу, а затем и сумчатому волку. В строении их зубов можно проследить ряд переходов от насекомоядного типа питания к хищному. Туземные кошки напоминают и обычных кошек, и в большей степени мелких хищников типа куниц или мангуст. У них тонкая, изящная морда и длинный пушистый хвост. Серая или рыжеватая шкурка покрыта равномерно расположенными белыми пятнами. По легендам местных жителей, эти пятна — следы ран, случайно полученных этими зверьками во время боя, который происходил между двумя героями южноавстралийских племен — Пиллой и Индой. Сумчатые кошки играли большую роль в древних обрядах и участвовали в мистических религиозных церемониях.
Почти все сумчатые кошки — древесные животные. Добычу они выслеживают и настигают прыжком. Различают 5 видов сумчатых кошек. Из них наиболее примитивна малая северная кошка (Sata- nellus hallucatus) — мелкий, чисто древесный вид. Наиболее высокоразвиты представители рода Dasyurops. Ниже рассмотрены более подробно два представителя сумчатых кошек — кволл и тигровая кошка.
Кволл (Dasyurops viverrinus) был назван этим туземным именем еще в 1773 г. в «Описании путешествий Дж. Кука». Этот мелкий хищник был многочислен во многих районах Австралии. Через пол
сотни лет после начала колонизации он стал встречаться реже, а теперь совсем исчез из ряда местностей. Ростом с маленькую кошку, напоминающий внешне мангусту или циветту, кволл имеет черную, серую или бурую шерсть, испещренную беловатыми пятнами. В зависимости от того, есть у него в данный момент детеныши или нет, сумка отсутствует или хорошо развита. У самки 6 сосков, однако число одновременно рождающихся детенышей может достигать 24; в этом случае выживают те, кто сумеет первым прикрепиться к соскам матери.
Пища кволла очень разнообразна — насекомые, ящерицы, мелкие птицы, млекопитающие, рыба, которую он подстерегает по берегам водоемов. Колонизация Австралии создала для него благоприятные условия: домашняя птица, кролики, крысы, мыши стали его излюбленной пищей. В первое время колонисты беспощадно истребляли кволла, опустошавшего их птичники и кладовые. Однако вскоре отношение к нему изменилось, и теперь австралийцы ценят его как полезного помощника, в массе истребляющего мышей, крыс и молодых кроликов. В 1901—1903 гг. среди кволлов распространилась эпизоотия, после которой он исчез из многих районов Австралии. Однако и теперь его можно встретить иногда около самого Сиднея.
Кволл — умное и отважное, но не свирепое животное. Он хорошо поддается приручению. Активен ночью. Днем он спит в своем логове — расщелине скалы или дупле, а в сумерки выходит на поиски добычи.
Наиболее крупная из сумчатых кошек — тигровая кошка, или сумчатая куница (Dasyurops maculatus), имеющая хвост, равномерно покрытый белыми пятнами. Длина ее тела около 60 см, хвоста — 50 см. Самка немного мельче самца. Распространена в Восточной Австралии и на Тасмании. Это свирепый хищник (рис. 24), достаточно сильный, чтобы справиться с крупной кошкой и противостоять даже собакам. Настоящее древесное животное, он имеет хорошо развитый большой палец и сжатые подушечки ступней, хорошо «прилипающие» к ветвям деревьев. По строению зубов он более приспособлен к мясной пище, о чем свидетельствуют
его остробугорчатые коренные зубы. Сумка состоит из складок, ограничивающих млечное поле спереди и с боков. Детеныши (их бывает от 4 до 6) рождаются в мае, австралийской осенью.
Охотится тигровая кошка преимущественно ночью. Питание разнообразное, состоит главным образом из птиц (куры, цесарки), птичьих яиц, кроликов и более мелких млекопитающих и рептилий. Однако благодаря своим размерам и большой силе тигровая кошка охотится и на более крупных животных: цапель, древесных поссумов и даже молодых валлаби. Смелая и проворная, тигровая кошка в случае надобности может быть осторожной и терпеливой (табл. 3).
Тигровая кошка встречается преимущественно в лесных районах. Лазает прямо вверх по стволам крупных эвкалиптов и разоряет гнезда птиц, расположенные даже на концах длинных ветвей. Подкарауливая птиц на ветвях, она прыгает и ловит их прямо на лету, прежде чем достигнет земли. Часто охотится за спящими птицами.
По отношению к человеку эта кошка — робкое и скрытное животное. Вместе с тем это один из самых воинственных обитателей австралийского буша. Известен случай, когда с тигровой кошкой, укрывшейся под корнями дерева, ничего не могли сделать два ирландских терьера. В другом случае тигровая кошка после долгой драки загрызла напавшего на нее огромного одичавшего кота. В присутствии добычи тигровая кошка часто не обращает внимания на опасность. Один тасманийский фермер застал тигровую кошку среди бела дня в тот момент, когда она поедала остатки валлаби. Фермер замахнулся на нее топором; животное отскочило в сторону, но, видя, что человек больше не двигается, тут же вернулось к своей добыче.
Близкий родственник туземных кошек — тасманийский, или сумчатый, дьявол (Sarcophilus harrisii). В противоположность только что рассмотренным видам дьявол — наземное животное, напоминающее своим более тяжелым сложением и темной окраской небольшого медведя. Это коренастый хищник примерно 50 см длиной, с большой головой, коротким черным хвостом и черной шкурой, часто испещренной белыми пятнами (табл. 3).
Борьба между тасманийским дьяволом и первыми европейскими колонистами вспыхнула после первой же встречи. Первыми европейскими поселенцами Тасмании были каторжники, сопровождавшая их стража и немногочисленные колонисты. Питание в первых колониях было налажено плохо, мяса не хватало, и поселенцы очень рассчитывали на привезенных с собой из Англии домашних птиц. На этой почве вскоре и произошло их знакомство с сумчатым дьяволом, который принялся энергично уничтожать кур. Отталкивающее выражение морды, черная шерсть, зловещее рычание и кровожадность породили его имя. Этого зверя безжалостно истребляли, тем более что мясо его оказалось съедобным и, по утверждениям колонистов, по вкусу напоминало телятину.
В настоящее время сумчатый дьявол встречается только на Тасмании, хотя, по всей вероятности, раньше он населял
Рис. 24. Тигровая кошка, или сумчатая куница (Dasyurops maculatus), в позе угрозы.
и материк Австралии. Ископаемые остатки его были обнаружены на юге Западной Австралии. Наличие черепов и костей этого вида в кухонных остатках аборигенов поддерживает предположение, что дьявол может существовать здесь и в настоящее время. В 1912 г. одно такое животное было убито в 60 милях от Мельбурна; однако, по всей вероятности, это был зверь, сбежавший из зоопарка.
Многочисленный в окрестностях Хобарта в начале XIX в., дьявол по мере роста поселений отступал все дальше в неосвоенные лесные и горные части Тасмании. Однако люди продолжали его преследовать. Когда на Тасманию завезли овец и они стали подвергаться нападению местных хищников,в этом опять-таки обвинили дьявола, хотя, вероятно, в большей степени был виноват сумчатый волк. По мере освоения острова дьявол отступал все дальше и дальше, пока не оказался в почти недоступных скалах; здесь он сумел закрепиться и тем самым избежал полного уничтожения.
Охотится дьявол ночью. Очень прожорливый, он питается мелкими и средними животными. Птицы, в том числе попугаи, молодые валлаби, кенгуровые крысы и другие более мелкие млекопитающие — его постоянная добыча. Он часто бродит по берегам водоемов, поедая лягушек и раков, а на морском побережье — выброшенные волнами съедобные остатки. Несмотря на относительно небольшие размеры, он очень силен и вынослив и при случае нападает на животных, гораздо более крупных, чем он сам (например, на овец).
«Плохой репутации» дьявола, по-види- мому, в большой мере способствовал его неприятный, зловещий голос, наводивший на первых колонистов панический ужас. Э. Т р а ф т о н описывает его как плаксивое ворчание, сменяющееся затем хриплым кашлем или, если зверь обозлен, низким пронзительным рычанием.
В течение долгого времени считали, что приручить дьявола невозможно. Действительно, когда его ловят, он отчаянно защищается, кусается. Помещенный в клетку, он первое время старается убежать, что ему часто удается благодаря очень сильным челюстям: бывали случаи, когда
дьяволы выворачивали зубами прутья решетки. Однако приручить его нетрудно, нужно лишь с желанием и умением взяться за дело. Выращенные в неволе, дьяволы становятся совершенно ручными, резвыми и привязчивыми. Даже взрослые пойманные звери становятся вскоре настолько ручными, что их можно гладить. Они очень чистоплотны, без конца вылизывают себя и приглаживают, обожают купаться и греться на солнце. Сумчатые дьяволы умывают морду обеими передними лапами сразу, складывая их ковшиком.
Сумка состоит из подковообразной складки кожи, исчезающей на задней стороне брюха. Во второй половине сентября можно уже видеть маленькое тельце или хвост, торчащие из сумки, а в конце этого месяца самка начинает собирать солому и сухую траву и готовить гнездо. Детеныши хорошо лазают по деревьям. Взрослые лазают хуже, но все же они могут карабкаться по наклонным стволам и легко удерживаются на ветвях. Дьяволы хорошо плавают, легко переплывают реки.
Последнее подсемейство хищных сумчатых (Thylacininae) представлено всего одним родом и видом — это знаменитый сумчатый, или тасманийский, волк (Thy- lacinus cynocephalus), или тилацин, как его называют в Австралии и Европе. Это самый крупный и сильный из хищных сумчатых, но вместе с тем и одно из наиболее редких млекопитающих всего земного шара. Его внешнее сходство с высшими млекопитающими — хищниками, и особенно с волком,— удивительный пример морфологической конвергенции.
Сумчатый волк, следы которого видел уже Абель Т а с м а н в 1642 г., был описан в 1808 г. натуралистом Харрисом. Первые колонисты Тасмании, среди которых находился и Харрис, называли это животное волком, гиеной, зебровым волком, зебровым опоссумом. Этот крупный хищник может достигать в длину (от носа до кончика хвоста) 1,8 м. Латинское наименование в дословном переводе означает «сумчатая собака с волчьей головой». Череп сумчатого волка очень похож на собачий и по размерам может превышать череп взрослого динго. Как собака или волк, он бежит на кончиках
лап в большей степени, чем любое другое сумчатое животное. Однако конвергентное сходство с собачьими сказывается далеко не во всем. Форма морды, ушей, очень толстый у основания хвост, сильно изогнутые задние лапы и способность прыгать на них, наподобие кенгуру,— все это черты, роднящие сумчатого волка с остальными сумчатыми (рис. 25).
Окраска сумчатого волка серо-желтоватая с 16—18 темно-шоколадными полосами на спине, задних ногах и основании хвоста. Удлиненная пасть может раскрываться непомерно широко: когда животное зевает, его челюсти образуют почти прямую линию. Лапы относительно короткие; задние лапы сильно согнуты, что делает возможной особую скачущую походку (вроде галопа) и даже прыжки на пятках задних лап, напоминающие прыжки кенгуру. На такие прыжки зверь решается лишь в случае крайней необходимости. Их можно было наблюдать в XVIII — XIX вв., когда сумчатый волк был еще владыкой тасманийских равнин.
Зубная система сумчатого волка состоит из 8 резцов на верхней челюсти, длинных клыков, мощных коренных, способных дробить кости, и 3 предкоренных на каждой половине челюсти. Третий, дополнительный предкоренной зуб отличает волка от остальных сумчатых, имеющих только по два предкоренных.
Сумка тилацина очень схожа с сумкой дьявола и образована складкой кожи, открытой назад и прикрывающей две пары сосков. Плодовитость слабая. Мать следит за молодыми и охраняет их. Она даже преграждает дорогу человеку, который, часто не подозревая об этом, направляется к логову с детенышами; в остальных случаях сумчатый волк тщательно избегает человека, стараясь остаться незамеченным. Один из жителей Смиттона сообщил, что однажды самка волка преградила ему путь, когда он переходил через ручей по стволу упавшего дерева. Заинтересованный необычной смелостью животного и легкостью, с которой оно себя обнаружило, он начал обыскивать кусты на противоположном берегу и нашел двух волчат, спрятавшихся на сухой подстилке из папоротника под наклоненным мертвым стволом древовидного папоротника.
Голос сумчатого волка похож на лай собаки. Лай этот глухой, гортанный и пронзительный, с хрипами, напоминающими свистящее дыхание больного. Этот удивительный лай обычно повторяется каждые 10 минут. Охотники часто слышали голос сумчатого волка у своих ночных лагерей и говорили, что он напоминает воинственный крик животного, вышедшего на охоту. Однако специалисты считают, что такие звуки выражали скорее любо-
лытство и недоумение тилацина, встретившего человека в необычном для него месте. Сумчатый волк лает также при сильном испуге.
В настоящее время сумчатый волк встречается только на Тасмании, где этот хищник еще сохранился в недоступных частях острова. Костные остатки из пещер материка Австралии показывают, что в доисторическую эпоху он был широко распространен и на континенте. Недавно еще один череп был найден в пещере к северу от Перта. В 1960 г. половина челюсти сумчатого волка была обнаружена в возвышенной восточной части Новой Гвинеи.
Сумчатый волк держится в наиболее недоступных чащах и пещерах. Последний район Тасмании, где он, возможно, еще сохранился,— это самый гористый и неприветливый район острова (между бухтой Маку ори и озером Сент-Клэр), с холодной и снежной зимой, крайне дождливым летом, покрытый густым кустарником. В этой негостеприимной местности сумчатому волку прожить и прокормиться трудно. Однако здесь неоднократно видели его следы на снегу и на льду замерзших речек. Дупла деревьев — его обычное убежище. В 20-х годах этого века один лесоруб, рубивший дуплистое дерево, с удивлением увидел молодого сумчатого волка, который с воем выпрыгнул из дупла; животное испугалось не меньше, чем человек.
Сумчатый волк — ночное животное. Он выходит из своего убежища только в сумерки и идет на охоту в одиночку или парой. С гор он выходит на равнину или в долину и может пробегать значительные расстояния. Сумчатый волк не такой быстрый, как собака или кенгуру. На охоте он преследует добычу, не прибавляя шага, изматывая ее, но не пытаясь догнать сразу. В начале 30-х годов А. Фергюссон наблюдал по следам на снегу погоню сумчатого волка за небольшим кенгуру. Следы кончались на берегу озера; видимо, погоня продолжалась в холодной воде. Сумчатый волк охотится за валлаби, мелкими сумчатыми, крысами, ехиднами, птицами, даже за ящерицами. После завоза на Тасманию овец и домашних птиц они быстро стали излюбленной добычей сумчатого волка, начавшего опустошать стада
колонистов. В результате люди стали его преследовать и истреблять.
Впрочем, беды сумчатого волка начались гораздо раньше появления в Австралии европейцев. Предполагают, что на материке Австралии его истребили динго, вероятно появившиеся здесь одновременно с древними переселенцами-аборигенами. На Тасмании в небольшом количестве он встречался повсеместно еще в начале XIX в. Вместе с тем вред, который он наносил овечьим стадам и птичникам, был ясно заметен. Сумчатый волк часто поедал и животных, попавших в капканы; поэтому его также стали успешно ловить капканами. Попытки травить волка собаками кончились неудачей: смелый и хитрый, сумчатый волк одолевал и даже убивал собак, причем не только одиночек, но и из стаи. Лошади тоже беспокоятся, если видят или чуют волка. Напротив, человеку бояться сумчатого волка нечего: зверь избегает встречи с людьми и сопротивляется, лишь когда находится в безвыходном положении.
Когда на Тасманию завезли динго, сумчатый волк отказывался драться с ним, всячески стараясь избежать встречи. Это делает очень правдоподобным предположение, что именно динго истребили его на континенте Австралии.
Много раз пробовали ловить сумчатых волков живьем для зоологических садов. В начале XX в. на этом специализировался некий Р. Андерсон. Пойманных зверей он отвозил в Виньярд — маленький городок на севере Тасмании, откуда их переправляли в зоопарки. Взрослые волки приручались плохо; молодые же неплохо жили в неволе, если только им давали, кроме мяса, живую добычу.
В течение последних 35—40 лет не известны случаи поимки волка, а последний зверь, содержавшийся в неволе, давно погиб. В настоящее время вполне закономерен вопрос: не исчез ли этот вид совсем?
После открытия в 1932 г. на Тасмании Западного шоссе освоение этого негостеприимного края облегчилось, и в 1938 г. сюда была снаряжена специальная экспедиция на поиски сумчатого волка. Ею руководили М. Ш а р л а н д и А. Флеминг — большие знатоки тасманийского буша. Они нашли бесспорные следы
сумчатого волка — следы многочисленные и на довольно большом пространстве. Несмотря на то, что зверей ни разу не встретили, эти сведения обнадежили ученых.
В 1938—1945 гг. в центре этого дикого района проложили бетонное шоссе; в результате охотники, которые раньше сюда не проникали, стали часто наведываться в этот малоосвоенный край за дьяволами и валлаби. В это время несколько раз встречали и сумчатого волка. В 1940 г. братья Дэви видели одного зверя ночью, при свете луны; остановившись в 50 м от них, он лаял в течение 10 минут, а затем ушел. В сентябре 1945 г. М. Т и ф- ф и н видел, как сумчатый волк выскочил из дупла дерева, которое он собирался срубить. Тогда же видели другого волка, который перебегал шоссе в долине реки Коллингвуд.
Для изучения тех же мест была отправлена вторая экспедиция, на этот раз под руководством Дэвида Ф л е я — замечательного австралийского зоолога и специалиста по разведению диких животных в неволе. Директор заповедника Хилсвилл в штате Виктория Д. Флей намеревался поймать, если это возможно, пару живых тилацинов, чтобы удостовериться в существовании этого исчезающего вида и попробовать получить от них потомство в своем заповеднике. Флей рассказывал, как в ноябре 1945 г. он попал в эту суровую страну и как трудно было отыскать след сумчатого волка. Сначала он встретил только довольно сомнительные следы у озера Сент-Клэр, но его попытки поймать зверя не увенчались успехом. В феврале 1946 г. в другом месте он как будто слышал троекратный лай тилацина. Кроме того, у подножия хребта Лоддон он нашел свежие, на этот раз бесспорные следы сумчатого волка.
Экспедиция Флея показала, что со времени поездок Шарланда и Флеминга в 1938 г. число сумчатых волков катастрофически сократилось. Д. Флей считает, что это результат проникновения в этот труднодоступный район охотников. Однако было все же доказано, что в районе гор Лоддон и озера Сент-Клэр еще существуют отдельные, очень редкие особи сумчатого волка.
Может быть, при помощи специальных охранных мер удастся помешать неминуе
мому исчезновению этого удивительного зверя. Однако для этого необходимы срочные и решительные действия по строгой охране того небольшого района, где еще возможно предположить существование сумчатого волка.
Семейство Намбаты, или Сумчатые муравьеды (Myrmecobiidae)
Намбаты, или сумчатые муравьеды, происходят от хищных сумчатых семейства Dasyuridae. Они были впервые описаны в 1836 г. зоологом Уотерхаузом. Намбаты встречаются на западной и восточной окраинах Центральной австралийской пустыни. В начале колонизации Австралии они были довольно широко распространены в Западной и Южной Австралии. У западных зверьков спина покрыта черными полосками, а у восточных нам- батов более однотонная окраска.
Намбат — зверек величиной с большую крысу, с широким телом, уплощенными головой и крестцом, острой мордой и пушистым, как у белки, хвостом. Довольно медлительный, он все же может бегать и даже передвигаться прыжками (табл. 1).
У намбата цилиндрический язык длиной около 10 см и 50—52 зуба, считая дополнительные коренные. Эти многочисленные зубы отмечены чертами вторичного «вырождения», что связано с очень специализированным режимом питания зверька.
Самка намбата заметно меньше самца. Никаких следов сумки у нее нет; есть только млечное поле, отороченное по краю курчавой шерстью. Сосков 4, детенышей обычно тоже 4.
Пища намбата состоит почти исключительно из термитов. В 1942 г. известный знаток австралийских животных Д. Флей перевез самолетом молодую самку намбата из Юго-Западной Австралии в свой заповедник Хилсвилл. Флей предлагал своей «мисс Намбат» очень разнообразную пищу: муравьев нескольких видов, муравьиные яйца, мучных червей, жуков, клопов, дождевых червей, сырые яйца, мед, варенье, хлеб, молоко и, конечно, термитов. Зверек во всех случаях предпочитал термитов, хотя ел и многое другое. Наблюдения Флея уточнили особенности питания намбата.
Рис. 26. Сумчатый крот (Notoryctes typhlops).
Намбат разыскивает древесину, пораженную термитами, с помощью своего необычайно острого обоняния. Хорошо лазая, он может добывать термитов и на деревьях. Молниеносными движениями намбат достает термитов по одному своим тонким и гибким языком, изгибая его под всевозможными углами, чтобы достать насекомых из извилистых ходов. Когтями передних лап он разламывает гнилую древесину и разбрасывает обломки мордой. Если нужно, он переносит кусочки дерева во рту, чтобы положить их более удобно. Для пережевывания пищи зубы он использует мало. Большинство термитов, лишенных жестких частиц, намбат глотает целиком. Термитов-солдат с их мощными челюстями он слегка пережевывает, перед тем как проглотить. Как и многие другие сумчатые, намбат с такой жадностью набрасывается на пищу, что не обращает при этом внимания ни на что другое: его можно в это время трогать и даже взять на руки, и он не прервет своего занятия. Если помешать ему во время еды, он издает звук, похожий на звук учащенного дыхания, что-то вроде глубокого вдоха.
Когда намбат сыт, он отдыхает в дупле поваленного дерева, которое выбирает для жилища. Свое убежище он тщательно устилает сухими листьями и травой. Всю ночь он проводит в своем логове в глубоком сне, похожем на анабиоз.
В настоящее время эти робкие и беззащитные зверьки стали такими редкими, что они исчезнут в самом недалеком будущем, если не принять для их защиты специальных мер. Причин сокращения численности намбатов много. До появления европейцев их единственным серьезным врагом были динго. После начала колонизации на юго-запад Австралии были завезены и выпущены лисицы,
которые широко расселились и во многих местностях полностью уничтожили намбата. Кроме того, гибельной оказалась привычка намбатов проводить сумерки и ночи в дуплистом валежнике. Известно множество случаев, когда фермеры и лесорубы, используя валежник как дрова, невольно сжигали этих зверьков, неспособных в короткое время очнуться от своего глубокого сна.
Семейство Сумчатые кроты (Notoryctidae)
Открытие сумчатого крота было совершенно неожиданным и произвело сенсацию в австралийской зоологической науке. В 1888 г. животновод из Центральной Австралии У. Коултхард заметил на почве незнакомый ему след; этот след привел его к колючему кусту, около которого он неожиданно нашел крота, имеющего сумку. Аборигены хорошо знают это животное, его привычки и устройство нор. Сумчатый крот встречается гораздо реже нашего обычного крота, а его образ жизни делает ловлю зверька особенно трудной. Почти все имеющиеся в музеях экземпляры добыты аборигенами.
По форме тела и по образу жизни сумчатый крот чрезвычайно похож на обыкновенных кротов, точнее, на африканского златокрота. Сходство их так велико, что даже у анатомов возникал вопрос: нет ли между этими двумя животными действительно близкого родства? Бесспорно, что сумчатый крот и обычные кроты — насекомоядные — не родственники. Их сходство всего лишь пример самой совершенной конвергенции, усугубленной специфическим образом жизни. По некоторым особенностям строения зубов и конечностей можно предполагать,что по происхождению сумчатый крот близок к группе бандикутов, о которой будет сказано ниже. В настоящее время его выделяют в особое семейство.
Два известных вида сумчатых кротов живут в резко засушливых районах, по окраинам пустынь.
Длина тела сумчатого крота — около 15 см. Окраска беловатая или золотистая. Этот крот полностью лишен глаз и наружного уха. Хвост рудиментарен. Морда, приспособленная для рытья, защищена особым ороговевшим щитком. Сильно
развиты протоки слезной железы; они орошают носовую полость и препятствуют ее загрязнению землей. Конечности короткие и сильные. Когти развиты неравномерно. На передних пятипалых лапах особенно велики когти третьего и четвертого пальцев; с их помощью крот роет землю. На задних лапах все пять когтей уплощены, и нога имеет форму лопаты, приспособленной для отбрасывания вырытого песка (рис. 26).
Вероятно, размножение происходит в норах, как у европейского крота. Известны случаи, когда сумчатого крота вынимали из гнезда, расположенного в норе на глубине 60 см. Кроме основной норы, зверек прорывает множество временных, кормовых ходов. Во влажное время года он иногда выходит на поверхность, оставляя на песке извилистый тройной след.
До сих пор никому не удавалось долго содержать сумчатого крота в неволе. Животные становятся нервными, беспокойными; периоды возбуждения перемежаются приступами внезапной сонливости. Однако аппетит у них неизменно хорош.
Семейство Австралийские бандикуты (Peramelidae)
Под именем бандикутов со времен путешественника Басса объединяют сумчатых с заостренной мордой, длинноухих, размером от крысы до кролика. Это семейство представляет собой как бы переход от хищных к растительноядным сумчатым. Бандикуты главным образом насекомоядные и хищные животные. Однако у многих есть тенденция к смешанному питанию, а один из видов — свиноногий бандикут почти полностью растительнояден. К растительноядным сумчатым их приближает также строение задних конечностей, второй и третий пальцы которых срослись, как упоссумов или кенгуру; в результате образовался особый двойной коготь, с помощью которого животные освобождаются от паразитов.
Очень интересны и важны особенности размножения бандикутов. Бандикуты р од a Perameles — единственные из всех сумчатых, имеющие зачатки аллантоидной плацентации, сравнимой с плацентацией высших млекопитающих. Зародыш получает из матки матери некоторое пи
тание, и к моменту рождения он относительно крупнее, чем у других сумчатых аналогичных размеров.
В семействе бандикутов различают 7 родов, из них 3 встречаются на Новой Гвинее, 4— в Австралии и на Тасмании.
Коротконосые бандикуты (род Isoodon) имеют относительно короткую морду и округлые уши. Наиболее распространен южный, или обыкновенный, коротпконосый бандикут (Isoodon obesulus), встречающийся почти по всей Австралии и Тасмании. Он особенно обилен в зарослях кустарников по сухим возвышенностям или в густой траве вдоль берегов рек и болот. Делает гнездо из сухих веточек, листьев и травы, иногда перемешанных с землей; гнездо он мастерски маскирует. Это доверчивые и приветливые зверьки, очень полезные тем, что постоянно уничтожают вредных насекомых и их личинок.
Коротконосые бандикуты очень воинственны. Так, однажды содержавшийся в клетке зверек за ночь убил гораздо более крупного длинноносого бандикута и съел его, оставив одну вывернутую шкурку. При нападении коротконосые бандикуты используют в основном не зубы, а когти.
Рис. 27. У длинноносого бандикута (Perameles па- suta), как и у большинства других сумчатых, сумка открывается назад.
Определенного сезона размножения нет. Обычно рождаются 4 детеныша, хотя у самки имеется 8 сосков в хорошо развитой сумке, открывающейся назад и вниз. Слабая плодовитость — характерная черта всего семейства. В настоящее время этот полезный и забавный зверек, так хорошо знакомый с детских лет прошлым поколениям австралийцев, обречен на вымирание из-за охоты на него и других причин.
Длинноносые бандикуты (род Регаше- les)— стройные зверьки с более тонкими и длинными мордами. Шерсть мягкая, уши длинные, с острыми концами. Встречаются по всей Австралии и на Тасмании. Обыкновенный длинноносый бандикут (Ре- rameles nasuta) живет в Восточной Австралии. Это относительно крупный зверек (рис. 27). Длинная морда и тонкие зубы свидетельствуют о большой роли насекомых в его питании. Этот вид до сих пор обычен вокруг Сиднея. Здесь его часто уничтожают, считая, что он вредит садам и газонам. На самом деле длинноносые бандикуты могут лишь случайно повреждать корни, отыскивая личинок насекомых. Любимая их пища — дождевые черви. Поймав червя, они очищают его лапками от земли, пропуская через пальцы одной и другой передних лапок. Если дать зверьку хлеба с маслом, он так же пробует «очистить» кусок хлеба от масла. В массе поедает личинок майских жуков. В качестве небольшой примеси встречается и растительная пища.
Билби, или бандикуты-кролики (род Macrotis), отличаются от прочих бандикутов длинным шелковистым голубоватосерым мехом, очень длинными, как у кролика, ушами и тоже длинным, хорошо опушенным хвостом; самый кончик хвоста лишен шерсти, а весь хвост резко двухцветен (черный у основания и белый на конце). Коренные зубы крупные, у взрослых — с совершенно гладкой вогнутой поверхностью; этим они отличаются от остробугорчатых коренных других бандикутов. По образу жизни билби также отличны от всех остальных представителей семейства: они роют глубокие норы, потребляют большое количество мясной пищи и ведут ночной образ жизни.
Широко распространенный когда-то в Австралии обыкновенный билби (Macrotis lagotis) по размерам почти равен взрос
лому кролику. Спит билби в странной позе: присев на задних лапках и засунув морду между передними. Питание у билби смешанное: он поедает насекомых и их личинок, а также мелких млекопитающих, например мышей. Клыки у него сильные, как у кошек, и зверек может сильно укусить того, кто неосторожно к нему притронется.
В остальном по отношению к человеку он совершенно не агрессивен. Охотится ночью, главным образом с помощью обоняния и слуха; зрение развито слабо.
Билби живут парами, каждая пара в своей норе. Размножение происходит осенью (с марта по май). В противоположность настоящим кроликам билби малоплодовиты: обычно в выводке бывает не более одного-двух молодых, хотя на млечном поле самки находится 8 сосков. Сумка открывается вниз и назад. Нора — лучшая защита билби. Для рытья билби пользуется передними лапами с широкими когтями и голым кончиком хвоста, которым он разравнивает накапливающуюся сзади землю. Нора быстро идет по спирали вниз, до глубины 1,5 м и даже глубже. Второго выходного отверстия нет. Зверек живет в самой глубине норы, и извлечь его оттуда трудно. Если, установив, что билби находится в норе, начать разрывать ее лопатой, то билби тоже роет в противоположном направлении с такой скоростью, что Поймать его нельзя. Аборигены ценят шкурку и кожу билби. Его черно-белый хвост — их любимое украшение.
В начале колонизации билби был широко распространен в южной половине Австралийского материка. Вероятно, аборигены еще до прихода европейцев частично истребили этого малоплодовитого зверька. За последние сто лет его ареал особенно уменьшился, так как борьба с кроликами (капканы, отравленные приманки) одновременно подорвала и численность билби. Завезенная в Австралию лисица также усиленно его уничтожает. Шкурки билби были одно время предметом торговли на рынках Аделаиды. В настоящее время билби исчез из всех населенных районов, за исключением юго-западной части Западной Австралии. Кроме того, он изредка встречается в полупустынях, малопригодных для его существования.
К последнему роду семейства Регаше- lidae относится один вид — свиноногий бандикут (Chaeropus ecaudatus). Название «свиноногий» мало подходит этому грациозному зверьку. Скорее его можно было бы сравнить с крохотной антилопой. Его стройные лапки хорошо приспособлены к бегу. На передних ногах развиты только два пальца — второй и третий. Второй палец вооружен сильным когтем. Именно этой чертой — ногой, напоминающей раздвоенное копыто свиньи, и обязан свиноногий бандикут своему прозвищу.
Свиноногий бандикут был открыт в 1836 г. натуралистом Митчеллом. Он зарисовал зверька и опубликовал свой рисунок, по которому два года спустя зоолог О г и л б и описал зверька. Случайно первый зверек оказался без хвоста, отсюда и его неподходящее видовое название ecaudatus, что значит бесхвостый. Длина тела свиноногого бандикута, или свинонога, как его часто называют, 20—23 см, хвоста —10—11 см. Голова имеет особую форму, напоминающую широкое горлышко большой бутылки: из широкого черепа выходит тонкая, заостренная морда. Уши длинные. Шкурка похожа на кроличью. Сумка открывается назад и вниз. Есть 8 сосков, но в сумке никогда не встречали больше двух детенышей.
Свиноногий бандикут размножается в холодный сезон (в мае — июне). Гнездо он делает очень тщательно, из хорошо свалянной травы. Вероятно, ведет ночной образ жизни. Основу питания составляет растительная пища.
Ареал очень обширен и не включает лишь приморские районы Австралии. К сожалению, это грациозное сумчатое встречается все реже и реже. Когда-то обычный во внутренних областях. Западной и Южной Австралии, он находится там на грани вымирания. По мере распространения скотоводства и земледелия он отступает в глубь страны. Завоз лисиц и выжигание кустарников (в результате которого гибнут зверьки, гнездящиеся в дуплах) сделали этот вид еще более редким.
В настоящее время можно с уверенностью говорить лишь о том, что он сохранился в пустынных областях центра страны. Ему угрожает полное уничтожение, если не обеспечить ему специальную и эффективную охрану.
ПОДОТРЯД ДВУРЕЗЦОВЫЕ (DIPROTODONTIA)
В подотряд двурезцовых объединяются растительноядные сумчатые, имеющие не более трех резцов на каждой стороне верхней челюсти и обычно по одному — на нижней. В процессе адаптации при переходе от насекомоядного типа питания к растительноядному у них исчезли мелкие передние зубы, типичные для первого типа, а размер каждого зуба увеличился, как это обычно бывает у травоядных животных. Подавляющее большинство этих сумчатых растительноядны, хотя некоторые архаичные виды питаются насекомыми.
Вторая характерная черта подотряда — строение задних конечностей: у всех его представителей, кроме коала, второй и третий пальцы срослись и имеют вид одного пальца с раздвоенным когтем. Поссумы, вомбаты и кенгуру, как и бандикуты, применяют двойной коготь для чесания и чистки меха.
Подотряд двурезцовых делится на 4 семейства: семейство древесноживущих поссумов (самые мелкие и низкоорганизованные из растительноядных сумчатых; питание смешанное: насекомые, нектар, пыльца и другая растительная пища); семейство коала (высокоспециализированные бесхвостые сумчатые с единственным ныне живущим видом); семейство вомбатов (роющие животные; отличаются от остальных сумчатых грызуноподобной зубной системой; коренные не имеют корней и растут в течение всей жизни); семейство кенгуру (высокоспециализированная группа животных, приспособившихся к передвижению прыжками; почти все виды — наземные животные). К этому же подотряду относилось вымершее семейство Dipro- todontidae, исчезнувшее уже в четвертичном периоде.
Семейство П оссумы (Phalangeri dae)
Происхождение названия «поссум» любопытно. Капитан Дж. Кук, открывший в Квинсленде животное этой группы, заметил его сходство с американским опоссумом. Однако в своем отчете о путешествии он случайно пропустил первую букву и вместо «опоссум» написал просто «поссум». Поскольку в систематическом
Рис. 28. Поссум-медоед (Tarsipes spencerae).Рис. 28. Поссум-медоед (Tarsipes spencerae).
Рис. 28. Поссум-медоед (Tarsipes spencerae).
Рис. 28. Поссум-медоед (Tarsipes spencerae).
отношении эти две группы совершенно различны, зоологи решили сохранить эту случайно возникшую разницу в названиях, и австралийские зверьки семейства Phalangeridae стали именоваться поссумами.
Семейство очень интересно с точки зрения эволюции сумчатых, так как некоторые из этих мелких зверьков сочетают черты насекомоядной зубной системы своих примитивных наземных предков с приспособлением к древесному образу жизни конечностей и хвоста. Это преимущественно древесные животные с длинными, цепкими или пушистыми, как у белки, хвостами; некоторые из них способны к планирующему полету. Они лазают при помощи своих изогнутых острых когтей и далеко отставленного большого пальца. Все поссумы — ночные животные. Пища у них в основном растительная, но некоторые едят и насекомых; это указывает на их происхождение от многорезцовых предков. Размножаются они обычно зимой. Сумка открывается вперед; она глубокая, что совершенно необходимо для таких животных-акробатов. Число сосков — от двух до шести у разных видов. Молодые остаются в сумке многие месяцы; выйдя из нее, они первое время цепляются за спину матери. Поссумы— ласковые зверьки, легко приручаются и в неволе любят играть с детьми.
Семейство поссумов подразделяется на два очень неравных подсемейства: в первом — единственный ныне живущий представитель — поссум-медоед; во втором — остальные три десятка видов.
Единственный представитель подсемейства поссумов-медоедов (Tarsipedinae) — поссум-медоед (Tarsipes spencerae), или нул- бенгер (рис. 28). Встречается на юге Западной Австралии, главным образом в приморских районах. Питается медом, насекомыми и нектаром цветов. Имеет очень специализированный рот и дегенерировавшие зубы. Древесный образ жизни и устройство конечностей (противопоставленный
остальным большой палец и сросшиеся второй и третий пальцы с двойным когтем) заставляют относить его к поссу- мам, хотя в некоторых отношениях он от них отличается. Голова поссума-медоеда относительно большая, хвост тонкий, хватательный, на спине три продольные темные полоски. Сумка просторная, с узким входным отверстием.
В поссуме-медоеде поражает почти полная аналогия образа жизни его и маленьких птиц- медососов (семейство Melipha- gidae), живущих в Австралии. Как и они, поссум-медоед живет на деревьях; из травы он делает круглое гнездо или поселяется в брошенном птичьем гнезде: молодых зверьков неоднократно находили в гнездах птиц-медососов. Питание также аналогично: мед, пыльца, нектар, почки и мелкие насекомые, встречающиеся на венчиках цветков. Язык поссума-медоеда представляет собой своеобразную кисть для сбора пыльцы, а удлиненная в виде хоботка морда служит трубкой для втягивания нектара. Как и птицы-медососы, зверьки совершают миграции, следуя фенологии цветения растений, на которых они кормятся. Поссум-медоед— ночное животное. Его проворство необычайно. Подвешиваясь на хвосте, он легко перебирается с ветки на ветку. С помощью передних лапок он держит и ест пойманных им насекомых, тщательно отбрасывая крылья, лапки и другие непереваривающиеся части, которые не может перемолоть или разорвать своими рудиментарными зубами. Легко приручается, однако ни разу его не удавалось продержать в неволе больше двух месяцев.
Подсемейство типичных поссумов (Pha- langerinae) включает около 30 видов, относящихся к очень разнообразным родам.
Наиболее архаичны мышевидные сумчатые летяги и поссумы-пигмеи. В отличие от медоеда у них нет длинного специализированного языка, и зубы их нерудиментарны. Сумчатая летяга (табл. 4) из рода Acrobates— наиболее мелкая из группы
летающих поссумов — населяет эвкалиптовые леса всей Восточной Австралии. Этот ночной вид, питающийся нектаром и термитами, строит круглое гнездо из листьев эвкалипта. Мать долго «хранит» своих четырех детенышей в сумке. Эти ночные зверьки редко попадаются на глаза человеку. Чаще всего их приносят в поселок кошки. Поссу ми-пигмеи (табл» 4), или сумчатые сони, относятся к двум близким родам — Gercartetus и Eudromicia. Сонями их назвали переселенцы - европейцы за сходство со зверьками своей далекой родины. Как и сони, поссумы-пиг- меи крепко спят днем и впадают в частичную спячку в холодное время года. По устройству гнезд и способам добывания пищи они тоже похожи на сонь.
К группе полосатых поссумов относится Dactylopsila picata, открытый Уоллес о м на острове Ару. Для Австралии это редкий зверек, встречающийся на севере Квинсленда. Помимо бросающейся в глаза окраски, состоящей из продольных чернобелых полос, для этого вида характерен сильно удлиненный четвертый палец и очень мощные резцы. Особенно длинный четвертый палец у близкого к нему рода Dactylonax, населяющего Новую Гвинею. Длинный палец и мощные резцы нужны зверькам, чтобы разгрызать кусочки полусгнившей древесины и выковыривать из нее насекомых и их личинки, которыми они питаются.
У полосатых поссумов неплохо развита летательная перепонка, помогающая им совершать далекие прыжки. Излюбленная их пища — дикие пчелы и мед. Полосатая спина делает зверька похожим на скунса; сходство это усугубляется неприятным запахом, который зверек издает в случае опасности.
Редкий поссум Ледбитера (Gymnobeli- deus leadbeateri) интересен тем, что имеет родственные связи с примитивными пос- сумами-пигмеями и одновременно он образует как бы промежуточное звено между ними и более высокоорганизованными пос- сумами рода Petaurus. Это, вероятно, самый редкий представитель всего семейства, открытый лишь в 1867 г. и известный всего по 5 экземплярам. Встречается на юго-востоке штата Виктория.
Широко распространенные в прибрежных районах востока Австралии летающие
поссумы рода Petaurus представляют собой группу более высокоорганизованных видов, также способных к планирующему полету. Наиболее распространен сахарный летающий поссум (Petaurus breviceps) — маленький серый зверек со светлой головой и темным концом длинного пушистого хвоста. Этот небольшой поссум может совершать планирующие прыжки длиной до 50 м.
Самый крупный из летающих поссумов — это большой летающий поссум (Schoinobates volans), также распространенный в Восточной Австралии (рис. 29). Родовое его название означает «канатный плясун», что связано с Необычайной ловкостью, с которой он передвигается по ветвям деревьев. Его пышный *мех, обычно темный, коричнево-бурый, а изредка светлый, почти белый, очень красив; однако он непрочен и не имеет хозяйственного значения. Большой поссум — исключительно растительноядный зверек; основа его питания — молодые побеги и цветки некоторых видов эвкалиптов. Длина его тела превышает 25 см, хвост равен примерно 50 см. Большой поссум — прекрасный прыгун. Его летательная перепонка более широка у задней части туловища, вследствие чего во время прыжка зверек имеет вид треугольника. Для прыжка он обычно забирается на вершину дерева и оттуда планирует к подножию другого, расположенного зачастую в 65—70 м от первого. Если добавить, что высота эвкалиптов, на которых живет большой поссум, часто превышает 30 м, то прыжок его будет выглядеть особенно внушительным. В момент планирования он издает особый, предупреждающий пронзительный звук. Ночью его легко заметить в лесу, так как глаза его светятся в темноте, как два ярких огонька. Кроме человека, серьезные враги большого поссума, как и его более мелких собратьев,— совы и лисицы.
Род Scoinobates — третий род австралийских поссумов, развивший у себя способность к полету, но не имеющий родственных связей ни с архаичной сумчатой летягой рода Acrobate, ни с малыми летающими поссумами рода Petaurus.Большой поссум происходит от чисто растительноядных кольцехвостых поссумов р од a Pseudocheirus, лишенных планирующих перепонок.
Рис. 29. Большой поссум (Schoinobates volans) с детенышами.Рис. 29. Большой поссум (Schoinobates volans) с детенышами.Большая группа кольцехвостых, или цепкохвостых, поссумов относится к р о- д у Pseudocheirus и нескольким близким к нему родам. Это маленькие, широко известные местному населению зверьки,Большая группа кольцехвостых, или цепкохвостых, поссумов относится к р о- д у Pseudocheirus и нескольким близким к нему родам. Это маленькие, широко известные местному населению зверьки,
Рис. 29. Большой поссум (Schoinobates volans) с детенышами.
Рис. 29. Большой поссум (Schoinobates volans) с детенышами.
Большая группа кольцехвостых, или цепкохвостых, поссумов относится к р о- д у Pseudocheirus и нескольким близким к нему родам. Это маленькие, широко известные местному населению зверьки,
Большая группа кольцехвостых, или цепкохвостых, поссумов относится к р о- д у Pseudocheirus и нескольким близким к нему родам. Это маленькие, широко известные местному населению зверьки,
кончик длинного хвоста которых обычно завит в колечко, откуда и пошло народное название. Один из видов этой группы — поссум Кука, или серий квинслендский поссум. и есть тот первый представитель семейства, которого описал в 1770 г. Дж. Кук. Питается он исключительно листьями и фруктами.
Род щеткохвостых поссумов (Trichosu- rus) включает зверьков с длинным пушистым хвостом, распространенных в Австралии и на близлежащих островах почти повсеместно. К ним относится и наиболее распространенный из всех австралийских поссумов — обикновенний поссум. или гцеткохвостп (Trichosurus vulpecula), иногда называвшийся лисовидним поссумом или кузу. Его усердно истребляют из-за ценной шкурки.
Этот вид хорошо знаком всем австралийцам. Если человек просыпается ночью от шороха шагов по крыше дома, он не пугается, зная, что поссум совершает свою обычную прогулку.
У щеткохвостов острая мордочка и длинные уши, великолепный мех обычно серого цвета, но бывают зверьки с коричневой шкуркой, а иногда попадаются и альбиносы. Питаются листьями, ягодами и фруктами. Жители часто жалуются на опустошения, которые производят эти зверьки в их садах и виноградниках. Впрочем, приносимый ими вред сильно преувеличивают, чтобы получить разрешение охотиться на них. Основные враги поссума в природе — хищные птицы и вараны.
Поссумов миллионами уничтожали охотники ради их шкурок, которые шли на экспорт под Названиями «австралийский опоссум», «аделаидская шиншилла» и др.
Только в 1906 г. на пушных рынках Нью-Йорка и Лондона было продано 4 миллиона шкурок этого вида. Несмотря на беспощадную охоту на него, поссум не боится людей. В неволе он не злобен и легко приручается. Зверьки, находящиеся на свободе, постоянно живут бок о бок с человеком. Часто можно видеть, как они подходят к своим прирученным собратьям в клетках, не выказывая при этом никакого страха.
Путешественники по Австралии периодически заявляли, что они обнаруживали в джунглях Северного Квинсленда
обезьян. Эти «обезьяны» на самом деле сумчатые животные кускусы — близкие родственники поссумов (роды Spilocus- cus и Phalange г). Они распространены на Целебесе, в Амбоине, на Новой Гвинее, Соломоновых островах и в Австралии (на полуострове Йорк). Кускус — самый крупный из поссумов. Он был описан Гулдом лишь в 1850 г. Его мех, мягкий и густой, желтоватый или буроватый, испещрен белыми пятнами у самцов, а у самок более однородная окраска. Уши кускуса очень малы, глаза, наоборот, большие, часто розового цвета, как у альбиносов. Конец хвоста длиной примерно 15 см. голый и шероховатый, почти всегда скрученный спиралью. Этот хватательный хвост все равно что пятая конечность для кускуса, который живет на деревьях и пользуется им как дополнительной точкой опоры. Густой мех предохраняет кускуса от сырости и дождя. Шкурка его очень непрочна и потому не имеет хозяйственной ценности (табл. 3).
Днем кускус обычно спит, ухватившись за ветви с густыми листьями. Иногда он бодрствует, но продолжает оставаться медлительным и ленивым, пока не наступит ночь. Ночью кускус активен: он путешествует по вершинам деревьев в поисках пищи. Пища его — листья, плоды и молодые побеги деревьев, любимое лакомство — бананы. При случае он поедает также птиц и других мелких животных, которых может добыть. Он наименее растительнояден из всех поссумов. Самка кускуса рождает от 2 до 4 детенышей.
Семейство Коала, или Сумчатые медведи (Phascolarctidae)
Коала (Phascolarctos cinereus), несомненно, самое интересное и любимое австралийцами сумчатое животное (табл. 1).
Слово «коала» на языке племен Нового Южного Уэльса означает «не пить». Первое упоминание о коала содержится в отчете неизвестного автора о путешествии в Голубые горы в 1798 г. Автор отчета пишет, что в Голубых горах есть животное, называемое куллавайн, напоминающее внешне южноамериканского ленивца. Для науки коала был открыт в 1802 г. флотским офицером Бараллье, впервые добывшим шкуру коала, а затем и жи
вого зверя. Примерно в течение полувека коала находили лишь в пределах Нового Южного Уэльса. В 1855 г. натуралист У. Бландовски встретил его также в штате Виктория, а в 1923 г. О. Томас нашел его в юго-восточной части Квинсленда. Когда-то коала населял Южную Австралию, но затем был здесь полностью истреблен или вымер. В Западной Австралии коала также не сохранился, хотя четвертичные остатки свидетельствуют о том, что он водился и здесь. В Квинсленде в ископаемом состоянии находили остатки гигантского коала (Koalemus), который весил полтонны, т. е. в 28 раз больше, чем современный коала. Однако этот гигант отнюдь не предок ныне живущего вида. Ч. Баррет поэтически отождествляет с этим Koalemus того коала, который, по преданию племени турравах, был смелым водителем пирог, приведшим в Австралию предков этого племени.
У коала очень странная внешность (рис. 30): пушистая шкура, маленькие глаза, всегда настороженные уши, смешной нос, уплощенный и согнутый. Коала неподвижно сидит на дереве, охватив ветку или ствол передними лапами. Сильные когти служат ему для прикрепления. Часто на
Рис. 30. Коала (Phascolarctos cinereus) с детенышем.
спине матери сидит детеныш, такой же невозмутимо спокойный, как она. Коала напоминает плюшевого мишку. Мех у коала пепельно-серый или серо-бурый, иногда рыжеватый или красноватый на спине, иногда серебристый, более светлый на брюхе. Голова, большая и широкая, имеет уплощенное «лицо», маленькие, далеко расставленные глаза и большие уши, свободный край которых покрыт длинной шерстью. Короткое и широкое тело оканчивается рудиментарным хвостом. Когти у коала сильные и острые, особенно на двух пальцах, противостоящих один другому. Большой палец лишен когтя. Когти, которые коала вонзает в кору деревьев, достаточно сильны, чтобы выдерживать вес животного. Движения коала крайне медленны; неспособный к тому, чтобы спасаться бегством, он стал чрезвычайно флегматичным. Обычно молчаливый, в случае опасности он может подавать голос. Испуганный или раненый коала кричит и «плачет», как ребенок. Образ жизни преимущественно ночной. Днем он часами сидит совершенно неподвижно. Даже если он не спит, то так же молча, не двигаясь, смот- ,рит по сторонам.
При встрече с человеком коала дружелюбны. Они прекрасно приручаются. Однако брать их на руки нужно осторожно, так как у них очень острые когти. В неволе коала очень привязываются к ухаживающим за ними и часто ведут себя, как избалованные дети: «плачут», когда от них уходят, и успокаиваются, если их ласкают. Наоборот, если к ним слишком пристают, то они защищаются зубами и когтями.
Питание коала очень специализировано: взрослый зверь питается исключительно листьями эвкалиптов, в связи с чем у него чрезвычайно сильно развита слепая кишка, достигающая в длину 2,4,м. Детеныш коала вначале ограничивается молоком матери. Некоторых в неволе вскармливали и коровьим молоком. За исключением молока, коала почти никогда не пьют, довольствуясь влагой, содержащейся в листьях.
Обычно коала предпочитает свежие молодые побеги эвкалиптов. Листья он измельчает и пережевывает, накапливая получившуюся массу в защечных мешках. Он питается листьями лишь определенных видов эвкалиптов. В Новом Южном Уэль
се он поедает обычно листья голубого и серого эвкалиптов, которые отличаются большим содержанием эвкалиптового масла. В штате Виктория это в основном эвкалипт «манна», как отметил в 1931 г. Н. Бернетт, создатель сиднейского Коала-парка. Чтобы прокормить двух зверей из Виктории, Бернетту пришлось в течение 6 месяцев, пока коала «привыкали» к местным, сиднейским эвкалиптам, привозить из Виктории свежие листья «манны». По Э. Трафтону, излюбленную пищу коала различных районов Австралии составляют 12 видов эвкалиптов. С. Рейд кормил своих коала в Квинсленде листьями 18 видов. За день взрослому коала, по подсчетам Н. Бернетта, необходимо около 1,1 кг листьев эвкалипта. Даже голодая, коала не ищет замены этой пищи другими растениями.
Питание листьями эвкалипта тем более удивительно, что в них иногда содержится опасный яд — синильная кислота. А. Пратт нашел синильную кислоту в молодых побегах и установил, что, например, в побегах сахарного эвкалипта содержится достаточно этого яда, чтобы убить барана. Крупный рогатый скот также отравляется им. Не исключено, что придирчивость коала в выборе листьев разных видов эвкалиптов вызвана именно тем, что они умеют распознавать этот яд или оценивать его дозу, велика она или безопасна.
Коала размножается только один раз в два года. Самцы менее многочисленны и имеют обычно гарем из нескольких постоянных самок (до пяти самок на одного самца). Призывный крик самца иронически описан А. С к о л л а н. Она говорит об ужасе новичка-переселенца, услышавшего ночью звук, представляющий собой «нечто среднее между храпением толстого пьяницы, скрипом двери на заржавленных петлях и ворчанием чем-то недовольной свиньи». Впрочем, добавляет она, «для чьих-то мохнатых ушей это прекрасная музыка, ведь это песня любви коала».
Сумка коала открывается назад и имеет одну пару сосков. Беременность длится 30—35 дней. Родится больше самок, чем самцов. Обычно рождается один детеныш, двойни очень редки. При рождении детеныши имеют в длину всего 15—18 мм и массу около 5,5 г.
Молодые полностью перестают питаться материнским молоком только к шести месяцам. В этом возрасте у них уже хорошо развита шерсть, и они достигают в длину 18 см. Детеныш отвыкает от молока матери постепенно, получая от нее удивительную пищу: особые испражнения, не похожие на обычные экскременты и состоящие из своеобразной кашицы из полупереварен- ных листьев эвкалипта. Эту кашицу мать регулярно выделяет примерно в течение месяца. В этот период рост «эвкалиптового малыша», как его называют австралийцы, идет быстро. В возрасте 7—8 месяцев он окончательно покидает материнскую сумку и переселяется на спину матери. Мать терпеливо носит его и охраняет, прижимая к себе, когда он спит или в случае холодной погоды. Детеныш очень любит спать в объятиях матери, а если ее нет, любит, когда его ласкает человек. Э. Трафтон рассказывает о маленьком коала в неволе, который «плакал» каждую ночь, пока ему не сделали подушку из шкуры коала; тогда он успокоился и согласился оставаться ночью один. Этот же зверек во время долгого путешествия привык спать на руках у большого игрушечного коала. Лишь в возрасте одного года детеныш окончательно покидает мать. Половозрелым коала становится в возрасте 4 лет.
Сколько может жить коала? Видимо, в среднем 12—13 лет, хотя известны отдельные случаи, когда они жили и больше: до 18 лет, по данным А. Сколлан, и до 20 лет, по данным Н. Бернетта.
Коала нередко болеют. Цистит, конъюнктивит, синусит — обычные заболевания этого зверя. Синусит часто приводит к воспалению легких, особенно холодной зимой. Эпизоотии осложненных синуситов ведут к гибели множества коала. Особенно большие эпизоотии были в 1887 — 1889 и в 1900-1903 гг.
В природе коала не имеет врагов. Хищники отказываются от его мяса — может быть, потому, что оно чересчур пропитано эвкалиптовым маслом. Таким образом, у него нет врагов, кроме человека. До прихода людей коала был распространен на большей части территории Австралии. Появившиеся аборигены изредка охотились на него. Из-за охоты, засух, частых пожаров, эпизоотий и других причин коала полностью исчез из Западной, а за
тем и из Южной Австралии еще до появления европейцев. К моменту прибытия белых переселенцев ареал коала ограничивался восточными штатами (Виктория, Новый Южный Уэльс, Квинсленд), однако белые обнаружили его не сразу и долгое время почти не причиняли ему вреда. В конце прошлого века миллионы коала погибали от офтальмии, синусита или периостита черепа. Уничтожение эвкалиптовых лесов также сократило число этих зверьков в первой половине XX в. Однако основная причина его исчезновения — охота на него ради шкурок, особенно процветавшая в первой четверти этого века. Густой мех коала привлекал охотников, а убивать этих беззащитных животных было легко. Э. Трафтон сообщает, что только в Сиднее в 1908 г. было продано 57 933 шкурки коала, а в 1924 г. из восточных штатов было экспортировано 2 миллиона шкурок. Первых ограничений охоты — введения так называемых «открытых сезонов» — было совершенно недостаточно, чтобы прекратить избиение почти беззащитного зверя. Число коала быстро сокращалось. Он почти исчез в штатах Виктория и Новый Южный Уэльс, когда в 1924 г. профессор В. Джонс подал первый сигнал тревоги и потребовал полностью запретить охоту на коала. '
К несчастью для коала, его обнаружили в лесах Квинсленда и, не слушая разумных призывов Джонса и других друзей природы, продолжали использовать систему «открытых сезонов». Охотники ринулись в Квинсленд. Во время «открытого сезона» 1927 г. 10 тысяч охотников истребили 600 тысяч квинслендских коала. На этот раз негодование общественности было так велико, что, наконец, приняли меры по временной отмене «открытых сезонов» в отношении коала. Но было уже слишком поздно: этот зверь, казалось, был обречен на полное вымирание. В диком состоянии встречалось так мало коала, что отлов уцелевших зверей и их содержание в неволе, пожалуй, было надежным путем их спасения.
К этому времени уже были известны случаи содержания коала в неволе частными лицами. В 1927 г. Н. Бернетт приступил с четырьмя молодыми коала к созданию знаменитого Коала-парка в 20 ми-
лях от Сиднея. Через 6 лет Коала-парк насчитывал уже 65 обитателей. В настоящее время заповедник оборудован миниатюрными больницами, карантинными станциями и соляриями, где коала обитают под наблюдением ветеринаров. В Квинсленде бывший торговец шерстью С. Рейд создал в том же году свой заповедник Лоун-Пайн около Брисбейна. Он тоже начал с четырех коала, которые, размножившись, к 1956 г. образовали колонию в 120 животных. Звери сидят здесь не на деревьях, а на высокой проволочной сетке, в которую им втыкают свежесрезанные ветви эвкалипта. Для своих питомцев С. Рейд посадил 2 тысячи эвкалиптов, принадлежащих к 11 видам, предпочитаемым коала. Для зверей сделаны специальные жилища, а самкам с детенышами на первые 4 месяца выделяют специальные «комнатки».
В то время как в Сиднее и Лоун-Пайне коала содержались в неволе, зоологи самым тщательным образом наблюдали за уцелевшими дикими коала. Иногда, когда звери испытывали затруднения с питанием, их перевозили в другой район, где было много эвкалиптов нужного вида. Только к 1953 или 1954 г. положение стало постепенно улучшаться. К этому времени дикий коала начал появляться в новых местах своего прежнего ареала —в восточных штатах.
Благодаря специфическому характеру питания коала водится только в Австралии. А какой зоопарк отказался бы иметь у себя такого интересного зверя? Авиационное сообщение с Австралией разрешило трудную задачу кормления коала во время длительного морского путешествия. Многочисленные виды эвкалиптов с успехом растут в различных странах; эти плантации вполне могли бы обеспечить питанием нескольких коала. В 1956 г. в зоологический сад Сан-Диего в Калифорнии завезли трех коала. Несомненно, такие опыты могут увенчаться успехом, если окружить коала такими же заботами, какими они окружены в зоопарках Австралии.
Семейство Вомбаты (Vombatidae)
Вомбаты — добродушные сумчатые толстяки, длиной до 1 м и массой до 40 кг. Различают 4 близких вида вомбата. Наиболее обычен обыкновенный, или большой,
вомбат (Vombatus hirsutus), живущий в Новом Южном Уэльсе, Виктории и в Южной Австралии. У него жесткая шерсть, короткие круглые уши, а на конце морды, как и у коала, четко отграниченный, лишенный шерсти участок (табл. 1). Другой вид — тасманийский вомбат (Vombatus ursinus) более редок и меньше по размерам. Этот вомбат живет на Тасмании и острове Флиндерс в Бассовом проливе. Широколобый вомбат (Lasiorhinus latifrons) имеет мягкий, шелковистый мех, покрывающий и конец морды, более длинные и широкие уши. Когда-то он был распространен так же широко, как и обыкновенный вомбат, но теперь его можно встретить только в Южной Австралии. Четвертый вид — малый вомбат (Vomba- tula gillespiei) живет в Квинсленде.
Единственный из всех сумчатых вомбат имеет только 4 резца (два верхних и два нижних), сходных с зубами грызунов; они постоянно растут и имеют долотообразную форму. Конечности у вомбата сильные, вооружены мощными лопатообразными когтями, приспособленными для рытья. Хвост почти не развит.
Большие норы, которые роет вомбат, можно сравнить с норами барсука. Коридор ведет в жилую камеру, где животное устраивает удобное гнездо. Коридор может быть коротким (3—4 м) или очень длинным; некоторые коридоры достигают 30 м.
Вомбат — ночное животное. Он любит тепло. Тасманийский вомбАт плохо переносит холода, характерные для этого острова. При морозе жизненные процессы у него замедляются.
Вомбат питается исключительно растительной пищей, главным образом травой, особенно осокой рода Xerotes, которую взрослые зверьки специально разыскивают и приносят детенышам. Едят они также корни, молодую кору и даже грибы.
Вомбат — моногам. В случае опасности мать защищает единственного детеныша. Обыкновенный вомбат может жить до 15 лет. В 4 года он имеет массу 22 кг, в 15 лет — 40 кг.
Главный враг вомбата — человек. Первые колонисты-европейцы убивали их, чтобы прокормиться, хотя их мясо имеет довольно специфический привкус. Их уничтожали, ссылаясь и на то, что они портят норами поверхность пастбищ.
Рис. 31. Мускусная кенгуровая крыса (Hypsiprymnodon moschatus).Рис. 31. Мускусная кенгуровая крыса (Hypsiprymnodon moschatus).Рис. 32. Рыжая кенгуровая крыса (Bettongia).Рис. 32. Рыжая кенгуровая крыса (Bettongia).Распространилась охота на вомбатов с собаками. В задней части спины, на тазовых костях, у вомбата есть нечто вроде щитка, защищающего его при нападении сзади. Он наносит также сильные удары головой — бодается, как баран или козел. Если собака залезает в его нору, он поджидает ее, не сходя с места, а затем старается загнать в угол, к стенке норы, и там задушить.
Рис. 31. Мускусная кенгуровая крыса (Hypsiprymnodon moschatus).
Рис. 31. Мускусная кенгуровая крыса (Hypsiprymnodon moschatus).
Рис. 32. Рыжая кенгуровая крыса (Bettongia).
Рис. 32. Рыжая кенгуровая крыса (Bettongia).
Трем из четырех имеющихся видов вомбатов в настоящее время грозит полное исчезновение. Тасманийский вомбат, который в конце XVIII в. был многочислен на Тасмании и островах Бассова пролива, теперь сильно сократился в числе. Он еще встречается на Тасмании, но в районе Бассова пролива исчез везде, кроме острова Флиндерс. Широколобый вомбат когда-то был обилен на юге и востоке страны. Истребленный во время кампаний по уничтожению кроликов, этот вид исчез из Виктории, а в Южной Австралии встречается лишь в узкой прибрежной полосе. Малый вомбат, ранее обычный в горах Квинсленда, стал редким уже в конце прошлого века, а в настоящее время представлен лишь
несколькими последними изолированными колониями.
Только у обыкновенного вомбата есть какие-то шансы уцелеть, так как мясо его невкусно, а мех жесткий и грубый. Однако и этот вид малоплодовит, а печальный опыт говорит о том, что исчезновение какого-либо вида почти всегда происходит неожиданно, как бы скачком. Поэтому численность этого вида тоже нужно держать под постоянным контролем.
Семейство Кенгуру (Macro ро didae)
Все отлично знают кенгуру. Первоначально это слово употреблялось аборигенами Квинсленда для обозначения одного из мелких видов семейства —Wal- labia canguru. В настоящее время это слово применяется в широком смысле ко всем представителям семейства Macropodidae, от мелких кенгуровых крыс до крупных кенгуру.
Семейство кенгуру включает травоядных животных, приспособленных к передвижению скачками. Передние лапы недоразвиты; напротив, задние конечности
Рис. 33. У щеткохвостой кенгуровой крысы хвост приспособлен для переноски «грузов».
Рис. 34. Полосатый валлаби-заяц (Lagostrophus fasciatus).
и хвост развиты очень сильно. Звери обычно держатся «стоя», опираясь, как на треножник, на задние лапы и хвост.
Самые мелкие из кенгуру — кенгуровые крысы — достигают в длину, включая длину хвоста, 45 см. наиболее крупные кенгуру — почти 3 м. По размерам можно выделить в семействе 3 группы: кенгуровые крысы (мелкого размера), валлаби (среднего размера) и крупные кенгуру. В систематическом отношении семейство кенгуру распадается на 3 очень неравномерных по числу родов и видов подсемейства: наиболее архаичное подсемейство мускусных кенгуровых крыс (Hypsiprymnodonti- пае), имеющее в настоящее время лишь одного представителя; подсемейство настоящих кенгуровых крыс (Potoroinae); все остальные кенгуру — среднего и крупного размера — относятся к подсемейству Macropodinae.
К подсемейству мускусных кенгуровых крыс (Hypsiprymnodontinae) относится единственный вид — мускусная кенгуровая крыса (Hypsiprymnodon moschatus), живущая в густых кустарниковых зарослях Северо-Восточного Квинсленда (рис. 31). По некоторым чертам строения ее можно считать промежуточной формой между поссу- мами и кенгуру. У нее совершенно особенный большой палец задних лап: он подвижен, лишен когтя, но не противопоставляется другим пальцам, как у поссумов. У зверька очень странный, почти полностью лишенный шерсти и покрытый особыми
кожными чешуйками хвост, напоминающий хвосты американских опоссумов и отчасти хвост кускуса. Однако прыгает он как все настоящие кенгуру.Этот странный зверек был открыт в 1874 г. Рамсеем. Окраска кенгуровой крысы — ярко-коричневая, длина тела—около 30 см. длина хвоста — 15 см.
К настоящим кенгуровым крысам (подсемейство Potoroinae) относятся наиболее мелкие представители семейства. Они произошли от архаичной мускусной кенгуровой крысы, но хвосты у них полностью опушены и лапы напоминают конечности остальных, более высокоорганизованных кенгуру. От остальных кенгуру они отличаются сильно развитыми клыками, удлиненными, желобчатыми пред- коренными и тем, что ряд коренных зубов не увеличивается в размерах кзади, как это бывает обычно, а уменьшается. Насчитывается 4 рода и 9 видов кенгуровых крыс (рис. 32, 33). Наиболее примитивны и близки к предыдущему подсемейству р о- д ы Bettongia и Aepyprymnus, более высокоорганизованы роды Caloprymnus и Potorous. Кенгуровые крысы—быстрые и нервные зверьки. Самцы очень воинственны. Обычно животные устраивают из травы удобные гнезда, где отдыхают в течение дня. Один из видов — Bettongia lesueur—хорошо уживается с кроликами, часто поселяясь в занятых ими норах.
Еще в конце XVIII в. кенгуровые крысы были распространены почти по всей
Рис. 35. Древесный кенгуру (Dendrolagus).Рис. 35. Древесный кенгуру (Dendrolagus).ониониспускаются с гор в доли-спускаются с гор в доли-Рис. 36. Валлаби (Walla- bia) со взрослым детенышем. Хвост и лапы детеныша не поместились и торчат наружу.Рис. 36. Валлаби (Walla- bia) со взрослым детенышем. Хвост и лапы детеныша не поместились и торчат наружу.
Рис. 35. Древесный кенгуру (Dendrolagus).
Рис. 35. Древесный кенгуру (Dendrolagus).
они
они
спускаются с гор в доли-
спускаются с гор в доли-
Рис. 36. Валлаби (Walla- bia) со взрослым детенышем. Хвост и лапы детеныша не поместились и торчат наружу.
Рис. 36. Валлаби (Walla- bia) со взрослым детенышем. Хвост и лапы детеныша не поместились и торчат наружу.
Австралии, кроме крайнего севера и северо-востока. Теперь их численность резко сократилась: большая их часть истреблена лисицами и собаками. Два вида кенгуровых крыс— гаймар- дова (Bettongia gaimardi) и широколицая (Potorous platyops) — совершенно исчезли, а остальные находятся на грани полного уничтожения.
К подсемейству настоящих кенгуру (Macropodinae) относятся животные среднего и крупного размера — валлаби, кенгуру и валлару. Его в свою очередь можно подразделить на ряд групп, сходных по строению и образу жизни.
К группе валлаби-зайцев (р о- д ы Lagostrophus и Lagorches- tes) относится 5 видов зверьков. Они отличаются от кенгуровых крыс меньшим развитием клыков и более крупными ушами. Свое название они получили за поведение и способ передвижения больше, чем за внешнее сходство с зайцами. Валлаби-зайцы живут поодиночке. Они малоплодовиты и имеют только одного детеныша, которого тщательно охраняют. Это пугливые животные, живущие обычно в зарослях колючих кустарников. Лет 200 назад они были широко распространены. Теперь их число сильно сократилось, и им тоже грозит полное уничтожение. Полосатый валлаби-заяц (Lagostrophus fas- ciatus), открытый еще В. Дам- пьеро м в 1699 г., имеет спину, исчерченную поперечными темными полосами (рис. 34). Остальные валлаби-зайцы принадлежат к р о д у Lagorchestes и имеют однотонную окраску.
Древесные кенгуру (род Dendrolagus) живут в Северо- Восточном Квинсленде и на Новой Гвинее. Это единственные представители семейства, живущие на деревьях. Правильнее было бы назвать их древесными
валлаби, так как они близки к обычным валлаби (рис. 35). В Австралии распространены два вида древесных кенгуру, на Новой Гвинее — около десятка видов. Это животные, достигающие в длину около 60 см, с коричневатым мехом, малозаметные в листве деревьев. По земле они прыгают, как обычные кенгуру. Вместе с тем их более короткие задние лапы и когти позволяют им хорошо лазать по деревьям. Они могут прыгать с высоты 10, 15 и даже 18 м. Днем они спят на деревьях, а вечером спускаются вниз на водопой и кормежку. Преимущественно растительноядны, хотя иногда не отказываются и от животной пищи. Они объедают листья и лианы; их любимая пища — папоротники, лесные ягоды и плоды.
Подвижные, как обезьянки,
скальные, или каменные, валлаби (р о д ы Petrogale и Perador- cas) живут среди высоких скалистых гор. Они передвигаются по камням с такой скоростью, что догнать их почти невозможно. И аборигены, и даже динго охотятся на них крайне редко. Истребляют их в большом количестве только лисицы. Каменные валлаби — травоядные животные, поэтому на кормежку
ны и на луга. Активны в основном ночью. В случае необходимости могут долго обходиться без воды. Наиболее известный вид этой группы — гцеткохвос- тий каменный валлаби (Petrogale penicil- lata), зверек с опушенным хвостом. Он хорошо известен туристам, которые посещают знаменитые пещеры Дженолан в Новом Южном Уэльсе. В маленьком заповеднике, который создали специально для них около входа в одну из пещер, полуприрученные каменные валлаби изменили свои привычки: они часто показываются днем и не избегают общества человека.
Когтехвостые валлаби (род Onychoga- lea) имеют на кончике хвоста ороговевшее образование, напоминающее коготь или шпору. Назначение его не совсем ясно. К этой группе относятся 3 вида.
Кустарниковые валлаби, или падемело- ны (роды Thylogale и Setonix). Странное название «па деме л он», наиболее часто применяемое в Австралии, представляет собой исковерканное туземное слово «пад- дималла», которым называют мелких валлаби с особенно вкусным мясом. Первые сумчатые, открытые голландцами в XVII в., принадлежали к этой группе сумчатых. Кустарниковые валлаби живут в чащах кустарников или густом подлеске. Как и все кенгуру, они приносят только одного детеныша. За последнее время их число резко сократилось. Дамы, или тамнары
(Thylogale eugenii), встречаются лишь в нескольких заповедниках. Это стадные животные, которые в случае опасности предупреждают своих собратьев, ударяя задними лапами по земле.
Квокка (Setonix brachyurus), которая стала редкой на материке Австралии, остается еще многочисленной на острове Роттнест, где ее обнаружил когда-то голландец Волькерсен. В этом заповеднике, площадью 9 кв. миль, квокка охраняется и недоступна для истребляющих ее в других местах лисиц; зверьки тут так размножились, что им уже не хватает пастбищ. Чтобы ликвидировать перенаселение квокк, их рассылают в зоологические сады, так как те из них, которых пробовали выпускать обратно на континент, были сразу же уничтожены лисицами, змеями и одичавшими кошками. В размножении квокки есть интересная особенность. После спаривания у нее рождается один детеныш; однако если детеныш погибает, то развивается другой, ранее «дремавший» эмбрион, и в следующем месяце родится вторая молодая квокка, без нового спаривания.
Падемелон (Thylogale thetis), мясом которого питались первые колонисты Сиднея, когда-то был многочислен; теперь он встречается крайне редко.
Типичные валлаби, или средние кенгуру (род Wallabia),— более крупные животные, живущие не в густых зарослях скраба, а в более осветленных местностях
Таблица 5. Насекомоядные:
— обыкновенный еж (Erinaceus europaeus);
— ушастый еж (Е. auritus);
— выхухоль (Desmana moschata);
— лысый еж (Erinaceus hyromelas);
— водяная кутора (Neomys fodiens);
— путорак (Diplomesodon pulchellum);
— европейский крот (Talpa europaea).
типа саванн. Всего их насчитывается 8 видов. Они отличаются от крупных кенгуру только меньшими размерами. Обычные обитатели зоологических садов, знакомые многим читателям,— это именно валлаби (рис. 36).
Валлаби держатся небольшими стадами и питаются травой. Кенгуру, открытый когда-то Куком в Квинсленде, тоже относился к этому роду (Wallabia canguru). Другой вид —Wallabia elegans живет на юге Квинсленда и в Новом Южном Уэльсе. К сожалению, его беспощадно истребляют ради шкурки и спортивной охоты.
Крупные кенгуру (роды Macropus и Megaleia) — владыки австралийской саванны. Эти могучие атлеты — один из официальных символов Австралии: их изображение выбрано вместе с изображением эму для герба Австралийской федерации.
Самцы крупных кенгуру больше самок; длина их тела, включая длину хвоста, может достигать почти 3 м, масса их превышает 80 кг. Передние лапы слабее задних, но все же достаточно развиты, чтобы животные могли вставать на «четвереньки» во время пастьбы или при защите от врагов. Кенгуру неагрессивны, но если вынудить их защищаться, то они могут быть опасны. Основное их оружие — задние конечности, длинные и узкие, с крепкими когтями и стальными мускулами. У длинного и толстого хвоста особое строение: его нижняя часть, которая служит точкой опоры, имеет уплощенные отростки позвонков и сильно развитую жировую ткань. Для туземных охотников хвост кенгуру — самый лакомый кусок, остальное мясо жесткое.
Голос крупных кенгуру похож на своеобразное хриплое покашливание.
Биотоп кенгуру — разреженный лес, саванна или дикий буш. Они встречаются и на равнине, и в горах. Во время пастьбы кенгуру передвигаются вперед мелкими прыжками, примерно по 1,5 м каждый. Когда нужно спасаться, кенгуру делают фантастические прыжки. Это одно из самых эффектных зрелищ, которое только можно найти в природе. Не имеющий воздушной легкости, прыжок кенгуру обладает невероятной, уверенной силой. Толчок делается задними ногами, а хвост, поддерживаемый горизонтально,
служит как бы противовесом (рис. 37). Последовательными прыжками от 6 до 9 м (а при исключительных обстоятельствах — до 12 м) кенгуру развивает скорость 40 км/ч, а в некоторые моменты — до 50 км/ч. При такой скорости охотникам трудно было преследовать кенгуру, пока, наконец, не изобрели охоту с автомобилей и вездеходов. Правда, кенгуру не могут долго бежать с большой скоростью и вскоре падают от изнеможения.
У крупных кенгуру нет строго ограниченного сезона размножения; в основном молодые рождаются зимой. У самого крупного вида — большого серого кенгуру — беременность продолжается 38—40 дней, длина новорожденного — около 25 мм. Это наиболее мелкий новорожденный из всех известных млекопитающих (по отношению к размерам взрослого животного). Обычно рождается один детеныш, но, как исключение, встречаются двойни (у большого серого кенгуру) и даже тройни (у большого рыжего кенгуру). Продолжительность жизни кенгуру превышает 10 и, вероятно, достигает 15 лет.
Самые страшные из естественных врагов кенгуру, так называемые песчаные мухи — мелкие насекомые, в массе появляющиеся после дождя и скапливающиеся возле водоемов. Эти насекомые нападают на кенгуру, идущих к водопоям, набиваются им в глаза и жалят, так что кенгуру нередко слепнут после их нападения. Молодые кенгуру часто становятся добычей динго, лисиц и хищных птиц. Но самый страшный враг кенгуру — человек, который охотится за ними ради шкуры, мяса или для предохранения своих полей и пастбищ. Для охоты на кенгуру туземцы использовали динго, а белые колонисты — своры собак.
Эти могучие животные имеют спокойный характер, но в трудных ситуациях они могут решительно защищаться, нанося мощные удары ногами. Часто говорят о кенгуру-боксерах. Один из лучших ударов кенгуру-боксера состоит в том, чтобы, опершись на хвост, одновременно обеими задними ногами нанести противнику мощный удар. Своими когтями кенгуру легко может вспороть живот собаке и даже человеку. Преследуемый собаками, кенгуру может спастись в воде. Известны случаи, когда кенгуру хватали со-
Рис. 37. Большой серый кенгуру (Macropus major) в прыжке.Рис. 37. Большой серый кенгуру (Macropus major) в прыжке.Рис. 38. Большой рыжий кенгуру (Megaleia rufa).Рис. 38. Большой рыжий кенгуру (Megaleia rufa).
Рис. 37. Большой серый кенгуру (Macropus major) в прыжке.
Рис. 37. Большой серый кенгуру (Macropus major) в прыжке.
Рис. 38. Большой рыжий кенгуру (Megaleia rufa).
Рис. 38. Большой рыжий кенгуру (Megaleia rufa).
бак в воде, наплаву, и пытались их утопить. Кенгуру может использовать и другой способ самозащиты: бросившись на противника, схватить его передними лапами и прижать к себе, стараясь задушить. Лет 10 назад молодой австралийский врач, ехавший ночью на машине, случайно раздавил большого кенгуру; чтобы животное не мучилось, он хотел сделать ему укол, но раненое животное вдруг подня
лось, прижало его к себе, и врач с большим трудом вырвался живым из его лап. Таким образом, миролюбивый кенгуру умеет защищаться. Многие охотники бывают им ранены, иногда смертельно. Вместе с тем этих крупных животных легко приручить, особенно большого серого кенгуру.
Известны 12 видов крупных кенгуру. Они относятся к трем родам: Macro- pus — с полностью опушенной мордой;
Megaieia, у которых между ноздрями есть небольшое оголенное пространство, и Osphranter, нос которых широко оголен, как нос собаки.
Большой серый, или лесной, кенгуру (Macropus major),—самый крупный из ныне существующих сумчатых. Большой серый, как его зовут австралийцы, распространен по всей Восточной Австралии (рис. 37). Он живет в различных облесенных местностях; отсюда его второе название — лесной кенгуру. Его обычный биотоп — эвкалиптовая саванна. Питается травой, листьями, молодыми корнями. В XIX в. этот зверь всюду был обычен. Его даже обвиняли в том, что он мешает выпасу овец, занимая лучшие пастбища. Под этим предлогом с 1871 г. началось его истребление. Его уничтожают также ради шкуры, а в последнее время — и мяса. В результате этот вид кенгуру, хотя и считается еще довольно обычным, находится в совершенном упадке. Сокращение его численности вызвано в настоящее время многими причинами. Он малоплодовит. Его кормовая база подорвана: он приспособлен к питанию на хороших лугах и не может нормально существовать в более засушливых и бесплодных областях. Поэтому по мере сельскохозяйственного освоения территории район, пригодный для его обитания, все сокращается. Наконец, его характер, более мирный и доверчивый, чем у рыжего кенгуру или валлару, чаще делает его добычей охотников.
Большой рыжий кенгуру (Megaleia rufa), почти не уступающий по размерам серому,— великолепное животное, такое же сильное, но более грациозное и пропорциональное (рис. 38).
Большой рыжий кенгуру встречается по всей Австралии шире, чем любой другой вид кенгуру. Особенно много его на обширных внутренних равнинах, где он живет небольшими стадами, по 10—12 зверей в каждом. Местами он многочислен и вредит скотоводству; именно против него был направлен декрет о специальном сезоне открытой охоты. Главным образом для его истребления организуется и автомобильная охота. Необдуманная, неумеренная охота может быстро уничтожить это великолепное животное, несмотря на его кажущееся обилие.
В неволе рыжий кенгуру становится довольно дружелюбным. По Э. Т р а ф - тону, его «фамильярность» может стать назойливой и даже просто опасной, хотя у самцов этого вида более приятный характер, чем у старых валлару. В отношении «бокса» первенство держит именно рыжий кенгуру.
Валлару, или горные кенгуру (род Osphranter), легко отличаются от остальных крупных кенгуру более короткими и приземистыми задними лапами, могучими плечами, более массивным сложением и лишенным шерсти носовым участком. Они несколько меньше остальных крупных кенгуру; масса некоторых из них достигает 77 кг. Валлару не были известны науке до 1832 г. Слово «валлару» есть видоизменение слова «волару» — названия, под которым аборигены Нового Южного Уэльса объединяют крупных кенгуру вообще.
Валлару живут в труднодоступных скалистых районах гор. Они похожи на каменных валлаби не только своим биотопом, но и некоторыми особенностями строения (рис. 39). Шероховатые, цепкие подошвы лап дают им возможность не скользить даже на гладких камнях. Валлару питаются травой, листьями, корнями. Они могут подолгу обходиться без воды. Чтобы утолить жажду, они часто сдирают кору с молодых деревьев и слизывают сок.
Валлару — не стадные животные. Старые одинокие самцы драчливы; если на них напасть, они кусаются и царапаются,
Рис. 39. Валлару (Osphranter), или горныйj кенгуру.
нанося опасные раны. Они убивают собак, которые совершенно не могут преследовать их среди скал. Малая доступность биотопа сохранила их от уничтожения, хотя они встречаются довольно редко. Валлару хитры, упорны, их трудно поймать; в неволе они упрямы и плохо приручаются.
Число существующих видов валлару еще не вполне определено. Э. Трафтон отмечает 6 видов этих животных. Наиболее известен обыкновенный валлару (Osphranter robustus), с грубой шерстью буроваточерного цвета, живущий в приморских горах Южного Квинсленда и Нового Южного Уэльса.
ИНФРАКЛАСС ВЫСШИЕ ЗВЕРИ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫЕ (INSECTIVORA)
В отряде преобладают мелкие и очень мелкие зверьки. Голова у большинства клиновидно заостренная, с удлиненным в виде хоботка носом. Тело у большинства зверьков покрыто ровным густым бархатистым мехом, у немногих — жесткими щетиновидными волосами или короткими иглами. Конечности устроены по-разному, в зависимости от образа жизни. Для многих насекомоядных характерны пахучие (мускусные) железы. Зубная система примитивная. Число зубов от 44 до 26. Набор из 44 зубов считается исходным (самым примитивным) для высших зверей. Пред- коренные зубы по строению отчетливо делятся на две категории — малые предко- ренные и большие, или крупные, предко- ренные. Малых предкоренных у представителей разных родов и семейств бывает разное число, поэтому они имеют большое значение в систематике, а крупных предкоренных только по одному с каждой стороны в верхней и нижней челюстях. Большие коренные примыкают к малым коренным, по размерам всегда крупнее малых и имеют по 2 или 3 корня, часто по нескольку острых вершин. На коренных зубах между острыми вершинами проходят режущие гребни (комиссуры), образующие узор, похожий на букву W или V. Зубы такого строения называют зубами насекомоядного типа.
Головной мозг с относительно большим обонятельным отделом, а размеры полушарий невелики, у многих без борозд и не покрывают сверху мозжечок. Из органов чувств наибольшего развития достигают органы обоняния и осязания. Орга-
(EUTHERIA)
ны зрения почти у всех развиты слабо, у некоторых глаза вообще скрыты под кожей. В связи со слабым развитием головного мозга условные рефлексы у них вырабатываются медленно и быстро утрачиваются (затухают).
Насекомоядные распространены почти по всему свету за исключением Антарктиды, Австралии и большей части Южной Америки. К северу они идут до берегов и больших островов Ледовитого океана, в горах поднимаются почти до нижнего края снежников и ледников (карта 3).
Насекомоядные — одна из древнейших групп высших зверей. Ископаемые остатки их известны из верхнемеловых отложений мезозойской эры. Время, прошедшее с тех пор до наших дней, составляет около 135 миллионов лет. Их происхождение связывают с юрскими звероподобными существами подкласса пантотериев, отряда тритуберкулят.
Систематика насекомоядных до сих пор остается недостаточно разработанной. Учитывая мнения авторов систематических сводок и материалы, изученные при разработке системы насекомоядных фауны СССР, мы объединяем в этот отряд следующие семейства:
Ежовые (Erinaceidae).
Гимнуровые (Echinosoricidae).
Тенрековые (Tenrecidae).
Златокротовые (Chrysochloridae).
Выдровоземлеройковые (Potamogali- dae).
Выхухолевые (Desmanidae).
Кротовые (Talpidae).
Землеройковые (Soricidae).
Щелезубые (Solenodontidae).
Прыгунчиковые (Macroscelididae).
Семейство Ежовые (Erinaceidae)
В это семейство объединяется менее десятка видов, внешне похожих на обыкновенного ежа. Тело их сверху и с боков покрыто твердыми иглами. Ушные раковины и глаза относительно хорошо развиты. В строении черепа характерно сильное развитие скуловых дуг, широко расставленных в стороны. Зубов у любого ежа 36. Под кожей, покрытой сверху и с боков иглистым панцирем, почти сплошным слоем расположены продольные и кольцевые мышцы, при сокращении которых еж свертывается, приобретая форму колючего шара. Четыре вида ежей, распространенных в Европе и Азии, относятся к одному роду Erinaceus.
Обыкновенный еж (Erinaceus europae- us) — общеизвестный по внешности зверек. Длина его тела около 20—30 см, хвоста — около 3 см. Средняя масса около 700—800 г. Уши относительно небольшие (обычно меньше 3,5 см). Иглы короткие (не более 3 см). Голова и брюхо покрыты грубоватыми и обычно темноокрашенными волосами (табл. 5).
Ареал обыкновенного ежа состоит из двух частей. Западная часть его занимает Европу, Кавказ, Закавказье и Западную Сибирь к востоку до Томска. Восточная часть ареала от степей Южного Забайкалья идет до поймы Уссури, берегов Японского и Желтого морей к северу до бассейнов рек Шилки и Бурей, а к югу -— до правобережья Янцзы. Он живет в лесолуговой и степной зонах. В зоны тайги и полупустыни заходит только по долинам больших рек и их крупных притоков. Особенно охотно поселяется в перелесках, на опушках лесов, по облесенным оврагам, в зарослях кустарников, в полезащитных лесных полосах и т. д.
Летом еж не строит каких-либо убежищ. На время отдыха укрывается в любых укромных местах: в чаще колючих кустов, в прикорневом полудупле, в пустоте поваленного ствола, в неглубокой норе, вырытой самим или другим животным. Свернувшись в неплотный клубок, ежик спит на скудной листовой подстилке, на древесной трухе или просто на голой земле. В местах, где зима бывает голодной и продолжительной, ежи, видимо, устраивают глубокие (зимовочные) норы. В зи-
Карта 3. Распространение кротовых, тенрековых и выдровоземлеройковых.
мовочных норах даурских ежей (в Забайкалье) гнездовой выстилки не было. На норы даурских ежей мы ссылаемся потому, что в окрестностях Москвы, Ленинграда и других больших городов пока не найдено и не описано ни одной зимовочной норы обыкновенного ежа.
В отличие от других представителей отряда ежи в условиях умеренного и холодного климата на зиму впадают в продолжительную глубокую спячку. Перед залеганием они накопляют жировые запасы; каких-либо кормов на зиму не запасают. В середине зимы ежи не питаются. Пробуждаются они рано весной, когда в лесах еще не полностью сошел снег. За время спячки сильно худеют. Тело ежа после спячки становится узким, уплощенным с боков. Низ иглистого покрова на боках кажется висящим. В таком состоянии еж ненасытен. Поиски корма становятся его главной заботой. Темного времени суток для насыщения ему не хватает. Поэтому весной ежи бывают активными и в дневные часы. Пробегая в разных направлениях в поисках пищи, еж шумит сухой прошлогодней листвой, и по этому шуму его легко обнаружить в лесу.
Вскоре после выхода из зимних убежищ у ежей начинается брачная пора (гон). Период беременности ежей (по С. И. Огневу) — 49 дней. В году бывает один приплод, обычно из 5 (от 3 до 6, реже до 7 и даже 8) детенышей. Ежата родятся слепыми, голыми, с ярко-розовой кожей, но уже через несколько часов после рождения у них появляются белые и темные
(сначала мягкие) иглы. Глаза открываются на 16-й день. Даже слепой ежонок может свертываться клубком. Молоком матери ежата питаются около одного месяца.
Исследования питания обыкновенного ежа показывают, что в рационе его ведущее место занимают личинки комаров долгоножек (Новгородская область), жуки (Татарская и Чувашская АССР), жужелицы и жуки-навозники (Ставропольский край).
В условиях неволи еж может съесть гадюку. Но в природе таких явлений не наблюдалось, хотя ежу свойственна удивительная устойчивость к яду гадюки.
Еще в 1811 г. П. С. П а л л а с экспериментально установил, что ежи без вреда для себя поедали нарывников (например, шпанок), содержащих высокотоксичный для других животных катаридин. И. В. Ж а р к о в и В. А. П о п о в (1934) находили шпанских мушек в желудках ежей, добытых в природе. Слабо действуют на ежей и такие яды, как мышьяк, сулема, опиум и даже синильная кислота.
Мышей, к которым иногда относят не столько настоящих мышей, сколько менее шустрых полевок, ежи добывают в природе редко и в небольшом количестве. Среди поедаемых ежом насекомых отмечались некоторые вредные (например, майские хрущи, волосатые жужелицы, вредящие проросткам хвойных и злаков, гусеницы монашенки и непарного шелкопряда).
Обычно ежи лакомятся яйцами или птенцами любых мелких птиц, гнездящихся на земле. В парках Аскании-Нова ежи полностью уничтожали отложенные самками фазанов яйца.
В связи с детальным изучением иксо- довых клещей (длительных хранителей и переносчиков возбудителей болезней, опасных для человека и домашних животных,— клещевого энцефалита, туляремии, бабезиеллеза крупного рогатого скота, пироплазмоза лошадей) обнаружилось, что ежи оказались в числе немногих и важнейших хозяев клещей, даже универсальных хозяев, на которых клещи кормятся во всех фазах развития (личинки, нимфы и взрослые).
В лесных угодьях ежи собирают на себя клещей, в том числе энцефалитных, боль
ше, чем любые другие зверьки. Иглистым панцирем еж, как щеткой, счесывает голодных клещей, забравшихся на лесные травы. Иглистый покров, надежно защищающий ежа от хищников, столь же надежно защищает клещей от самого ежа. От клещей, впившихся между иглами, еж не может избавиться. За весенний сезон каждый еж кормит на себе десятки тысяч иксодовых клещей.
На особую способность ежей собирать на себя большое количество лесных клещей обратили внимание специалисты-паразитологи и стали использовать ежей для количественного учета клещей в природных очагах энцефалита и туляремии. В литературу вошла даже особая единица учета — «еже-час», означающая количество клещей, собранных ежом на себя за 1 час пробега по очаговому участку леса.
Ушастый еж (Е. auritus) отличается от обыкновенного ежа большим размером ушной раковины: длина уха его более 3—5 см. Иглистый панцирь меньше, так что мягким мехом у него покрыты и нижние части боков тела. Длина иглы не более 3 см. Масса самцов из Ставропольского края от 200 до 430 а, а самок — от 200 до 505 а, что в 3 раза меньше, чем у обыкновенных ежей из тех же мест (табл. 5).
Распространен ушастый еж в южных степях, полупустынях и пустынях Европы, Западной Сибири, Казахстана, Закавказья, Средней и Центральной Азии.
По убежищам, годовому циклу, суточной активности он похож на обыкновенного ежа.
Главную пищу ушастого ежа составляют насекомые, особенно жуки (бегуны, чернотелки, медляки, хрущи и др.) и муравьи. Лишь в единичных случаях в желудке ежа обнаруживают остатки жабы, ящерицы и перья мелкой птицы.
На поиски пищи (летом) ушастый еж выходит обычно поздно вечером. Бегает он заметно быстрее обыкновенного ежа. Если ушастого ежа догнать и задеть ногой или палкой, то он неохотно свертывается в клубок, обычно только подгибает вниз голову, шипит и подпрыгивает, стремясь нанести уколы своими иглами, вскоре старается убежать.
На степных и полупустынных пастбищах ушастые ежи кормят своей кровью
большое количество иксодовых клещей, например Dermacentor marginatus — переносчика пироплазмозов домашних животных.
Удивительна устойчивость ушастых ежей к сильным ядам и перегреву. К высоким температурам ежи устойчивы более, чем такие «живучие» животные, как сухопутная черепаха.
Семейство Гимнуровые (Echinosoricidae)
Тело гимнуров покрыто не иглами, а жесткими волосами или даже мягким мехом. Голова узкая, длинная, клиновидная. Зубная система примитивная, из 44 (реже 42 и 40) зубов, что соответствует исходному (первобытному) их количеству.
Пять видов гимнуров относятся к пяти различным родам. Три из них распространены в материковых тропических и субтропических ландшафтах Южной и Юго- Восточной Азии и на крупных островах Индонезии, один обнаружен только на острове Хайнань и один населяет Филиппины.
Обыкновенный гимнур (Echinosorex gim- nurus) — самый крупный в этом семействе. Длина его тела до 45 см, хвоста — до 20 см. Тело покрыто жесткими темно- окрашенными волосами, а на голове и плечах хорошо заметно беловатое пятно. По внешности этот зверь отчасти напоминает ежа, но более похож на землеройку, только гигантских размеров. Длинный хвост гимнура покрыт роговыми чешуйками, как у крысы. Водится он в лесах поблизости от воды, в болотах и мангровых зарослях Таиланда, Малайского архипелага, островов Суматра и Калимантан.
За ночную активность гимнур назван англичанами лунной крысой. День он проводит в убежищах между корнями деревьев или среди камней. Ночью бродит в одиночку в поисках пищи. Охотно заходит в воду и плавает. В воде он ловит лягушек и даже рыб. Однако основную пищу его составляют черви, наземные моллюски, насекомые, мелкие наземные позвоночные и фрукты. Размножаются гим- нуры в любое время года. Самка рождает двух детенышей. У гимнура около основания хвоста расположены две железы, выделяющие жидкость с сильным неприят-
Рис. 40. Китайский гимнур (Neotetracus sinensis).
ным запахом. Этим запахом он отпугивает хищников и привлекает гимнура другого пола.
Китайский гимнур (Neotetracus sinensis) живет в прохладных, сырых горных лесах Бирмы, Юньнани и Сычуани (на высоте от 2000 до 2800 м над уровнем моря). Длина его тела 10—14 см, хвоста — 6—8 см. Зубоц — 40. Густой и относительно высокий мех сверху оливково-коричневый, на боках рыжеватый, а на нижней стороне светлый, белесый (рис. 40). В желудках китайских гимнуров обнаруживали земляных червей, моллюсков, насекомых и разные растительные корма. В подходящих местах зверьки этого вида часто попадают в ловушки. Гнезда они устраивают в неглубоких норах среди мха и лесной подстилки, под упавшими деревьями и среди камней. Самка рождает по 4—5 детенышей не реже двух раз в год.
Семейство Тенрековые (Tenrecidae)
У всех тенрековых морда удлиненная, с тонким подвижным носом. Тело покрыто иглами, жесткой щетиной или нормальным мехом. Поэтому внешне одни очень похожи на ежей, другие — на опоссумов, третьи — на землероек.
Современные тенрековые живут на Мадагаскаре (карта 3); ископаемые найдены в миоценовых отложениях Кении.
Около 30 видов тенрековых группируются в 10—12 родов.
Бесхвостый тенрек (Tenrec ecaudatus) — единственный вид отдельного рода. Местное название его — тэндрека и кэлора. Длина тела около 30—35 см, хвоста — 1—2 см (он почти незаметен). Внешне похож ца ежа с вытянутой мордой, но его
Рис. 41. Пестрый тенрек (Hemicentetes nigriceps).
Рис. 42. Рисовый тенрек (Oryzorictes talpoides).
колючие иглы смешаны с волосами. При испуге у бесхвостого тенрека моментально встают дыбом и волосы, и иглы; при этом зверек увеличивается чуть ли не вдвое.
Кроме Мадагаскара, вид встречается на Коморских островах. В прошлом веке этот тенрек был также акклиматизирован на некоторых островах Индийского океана (Сейшельских и др.). В зарослях кустарников или сухих и негустых лесах Мадагаскара до высоты 900 м над уровнем моря бесхвостый тенрек не представляет редкости. Однако встречи с ним бывают нечасты из-за его, главным образом, ночной активности. День зверек проводит в неглубокой норе или в естественном убежище под корнями дерева или в камнях. Когда начинает темнеть, бесхвостый тенрек пробуждается и выходит питаться. Он ест всевозможных животных, которых в состоянии одолеть: дождевых червей, моллюсков, насекомых, мелких земноводных и пресмыкающихся. Он охотно поедает упавшие бананы или другие плоды. Во время поисков пищи
этот тенрек любит копаться своими лапами с крепкими когтями в опавшей листве и мягкой почве.
С мая по октябрь на Мадагаскаре зима. В это время почти прекращаются дожди, но температура по-прежнему стоит весьма высокая. Некоторые деревья сбрасывают от засухи листву, травы засыхают, любимая пища тенрека — черви и моллюски зарываются глубоко в землю. В этих условиях зверьку остается лишь ждать снова хороших времен, и он предпочитает спать.
На зиму основательно ожиревший тенрек забирается в гнездо, которое устраивает в конце норы длиной до 2 м. У впавшего в спячку зверька совершенно пустой желудок; температура его тела понижается и колеблется, в зависимости от температуры внешней среды, от 24 до 35° С; частота дыхания не превышает 30 в минуту.
В конце сентября начинаются дожди. Тогда проснувшиеся бесхвостые тенреки, не евшие в спячке несколько месяцев, начинают усиленно питаться. В октябре самки уже беременны, а в марте встречаются выросшие на треть размера взрослых многочисленные детеныши в сопровождении своих мамаш. Только в пятимесячном возрасте молодые начинают
Рис. 43. Водяной тенрек (Limnogale mergulus).
покидать родительницу. В выводке чаще бывает 12—16 детенышей, однако зарегистрирован случай, когда самка имела 25 эмбрионов. Всего у самки 24 соска, что, видимо, соответствует максимальной плодовитости животного. Столь же высокая многодетность известна лишь у некоторых сумчатых.
Ежовый тенрек (Setifer seto- sus) очень колючий и в самом деле похож на нашего ушастого ежика, но лишь немного более вытянут и коротконог. Колючки имеют темную окраску со светлыми кольцами. Низ тела и морда покрыты мягким мехом. Длина тела до 20 см, хвоста — до 2 см, масса около 200 г. По бокам удлиненного носа торчат длинные (до 7 см) усы (вибриссы).
Обитают ежовые тенреки в сухих лесах Мадагаскара. Образ жизни и питание сходны с бесхвостым тенреком, но в отли-
Рис. 44. Малый тенрек (Microgale longicaudata).
Обитают пестрые тенреки в кустарниках и лесах, не заходя слишком далеко в чащу. Активны с небольшими перерывами круглые сутки. Иногда в холодные утренние часы впадают в кратковременное оцепенение, но длительной спячки у них не бывает. Живут в коротких, около полуметра, норах. Питаются разнообразными мелкими животными и сладкими фруктами. С декабря по март самки рождают до 10 детенышей, которые хорошо развиты и уже через несколько дней способны есть животный корм. Самка некоторое время ходит вместе со своим потомством.
Рисовые тенреки (3 вида: Огу- zorictes hova, О. talpoides и О. tetradactylus), широко распространенные по всему Мадагас-
чие от него ежовые тенреки не впадают зимой в длительную спячку. Они способны лишь на кратковременное оцепенение в особо неблагоприятные периоды.
В конце неглубокой норы устраивается из листьев и травы гнездо, где самка производит на свет обычно от 3 до 10 детенышей, иногда их бывает 12. Подобно многим другим тенрекам, ежовый имеет сильный отпугивающий запах. Это, однако, не мешает местным жителям видеть в нем же-
ланный охотничий трофей, из которого приготовляют вкусные мясные блюда.
Пестрые тенреки (Hemicentetes semi- spinosus и Н. nigriceps) весьма красивы. Их длинный мех, смешанный с колючками, черного цвета, на фоне которого конт-
растно выделяются светло-коричневые или беловатые (у второго вида) пятна и полосы (рис. 41). Светлые участки расположены на боках, голове и шее. На затылке удлиненные иглы образуют своеобразный хохол, или гребень. При испуге или удивлении этот хохол и спинные иглы сильно топорщатся, при этом они мелко и часто вибрируют. Длина тела 16—19 см,
хвост незаметен.
кару, настоящие роющие животные. По образу жизни и внешности они напоминают кротов (рис. 42). Тело их покрыто короткой и густой темно-коричневой шерстью без игл. Длина тела около 10 см, хвоста — 4 см. На передних лапах особого развития достигают широкие и длинные копательные когти. Главная пища рисовых тенреков — почвенные беспозвоночные животные. Свое название они получили потому, что нередко их выбросы
встречаются возле сырых мест у рисовых полей.
Водяной тенрек (Limnogale mergulus) — редкий зверек лесных возвышенностей Восточного Мадагаскара. Длина его тела около 12 см, хвоста — 13 см, окраска
густого и мягкого меха коричневатая. Внешне он напоминает короткоухую мышь. Перепончатопалый зверек живет в норах по берегам рек, озер и болот. Питается главным образом водными растениями, изредка поедает рыбу (рис. 43).
Малые тенреки (около двух десятков видов рода Microgale) многочисленны в лесных районах Мадагаскара. Внешне
они очень похожи на наших землероек
и ведут такой же образ жизни. Длина тела у разных видов от 4 до 13 см, хвоста — от 5 до 16 см, масса — от 5 до 12 г. Мех короткий и мягкий, без игл. Окраска меха темно-коричневая, оливковая или бурая. У одного из них вдоль спины тянется темный ремешок на светлом фоне. Пятипалые лапы не приспособлены к копанию (рис. 44). Активны с небольшими перерывами круглые сутки. У некоторых видов в хвосте накапливается резервный запас жира. Питаются разнообразной животной пищей, которую находят в листовой подстилке и в траве: червями, моллюсками, насекомыми, пауками. Не избегают влажных дождевых лесов. В большинстве лесных районов доминируют по численности и биомассе среди всех других млекопитающих. Поселяются под упавшими деревьями, среди камней, в низких дуплах, на тех участках леса, где имеется подстилка или травянистые заросли. Размножаются, видимо, в любые сезоны года.
Судя по всему, малые тенреки весьма близки по внешнему облику к самым древним из высших зверей, которые появились на нашей планете во второй половине мезозойской эры.
Семейство Златокротовые (Chrysochloridae)
Внешне златокротовые похожи на подземных грызунов — слепышей и меньше — на кротов. Длина их тела от 7 до 24 см, хвост не заметен, В окраске густого
меха характерен отлив красного, желтого, зеленого, бронзового или фиолетового оттенка. Из четырех пальцев передних лап на одном (третьем) или двух пальцах длинные и широкие копательные когти. На конце широкой уплощенной и округленной морды мягкая кожистая подушечка. Зубов — 40 (лишь у одного вида 36). Сходство златокротовых с настоящими кротовыми только внешнее, обусловленное одинаковым (подземнороющим) образом жизни (рис. 45). По большинству признаков златокротовых считают близкими к тенрековым и выдровоземлеройко- вым. Распространены в Африке от Уганды и Конго до мыса Доброй Надежды. Около 20 видов группируются в 5 родов.
Златокрот Гранта (Eremitalpa granti), выделяемый в особый род, самый мелкий: длина тела его 7—8 см, масса около 15 г. Обитает в засушливых местах пустыни Намиб и запада Капской провинции. В песчаных дюнах побережья он роет длинные приповерхностные ходы, верх которых быстро осыпается. В более глубоких слоях прокладывается основная нора с гнездовой камерой, выстланной сухой травой. В дождевой сезон самка приносит двух относительно крупных детенышей.
Рис. 45. Златокрот (Chrysochlori; aurea).Рис. 45. Златокрот (Chrysochlori; aurea).Малый златокрот (Gryptochloris winto- ni) чуть крупнее предыдущего: длина тела около 9 см, мех с фиолетовым оттенком. Живет в травянистых местах Южной Африки. Кроме почвенных беспозвоноч-
Рис. 45. Златокрот (Chrysochlori; aurea).
Рис. 45. Златокрот (Chrysochlori; aurea).
ных, поедает безногих ящериц (Typhlosa- urus), которых убивает своими длинными копательными когтями.
Обыкновенный златокрот (Ghrysochloris asiatica) описан К. Линнеем как первый из златокротов (рис. 46). Размеры его средние: длина тела 10—14 см. Копатель- ных когтей — 2 (на втором и третьем пальцах). Живет в разных ландшафтах южной половины Африки. Его кротовины встречаются и в садах. Два крупных детеныша (длиной до 5 см) родятся в сезон дождей (с апреля до июля).
Слепышевидный златокрот (Ghrysospalax trevelyani) и близкие к нему относительно крупные зверьки: длина тела до 24 см. Живут они в травянистых ландшафтах, по краям лесов и болот Южной Африки. В сезон дождей по ночам выходят на поверхность земли и роются в травяной подстилке. Хорошо плавают. Зимой впадают в неглубокую спячку.
Семейство Выдровоземлеройковые (Ро tamogali dae)
Выдровые «землеройки» похожи на водного хищника выдру и систематически далеки от настоящих землероек (Soricidae). Голова их широкая, уплощенная сверху, с густой щеткой вибрисс. Нос не вытянут в хоботок. Ноздри при нырянии замыкаются клапанами. Глаза и уши маленькие. Мех невысокий, мягкий, густой, черновато-коричневый. Лапы без плавательных перепонок. В толще воды зверек движется за счет изгибов уплощенного с боков хвоста. Зубов — 40. Представители этого семейства живут по берегам рек и озер Западной и Экваториальной Африки (от Нигера до Конго) (карта 3). В семейство выделены только 3 вида, относящихся к разным родам.
Выдровая «землеройка» (Potamogale ve- lox) крупная: длина ее тела до 35 см, хвоста — до 30 см. Живет в бассейнах Нигера и Конго, как на равнинах, так и в быстрых горных речках до высоты 1800 м над уровнем моря. Укрывается в норе, выход из которой находится ниже поверхности воды. Днем зверек дремлет в норе, а с наступлением сумерек выплывает наружу. Питается он рыбой, раками и лягушками. У каждого зверька свой индивидуальный охотничий участок. Но-
Рис. 46. Обыкновенный златокрот (Ghrysochloris asiatica). Вверху — его передняя лапа с копательными когтями.
ворожденные появляются в разное время года.
Выдровые «землеройки» средняя (Mesopo- tamogale ruvensori) и малая (Micropotamo- gale lamottei) — открыты лишь в 1954 и 1955 гг.: одна — в Конго и Рувензори, другая — в Гвинее. От предыдущей они отличаются почти вдвое меньшими размерами тела. Образ жизни их не изучен.
Семейство Выхухолевые (Desmanidae)
Небольшие и средних размеров зверьки: длина тела от 12—15 до 18—22 см. Хвост, почти равный длине тела, уплощен с боков и покрыт роговыми чешуйками. Нос вытянут в подвижный хоботок. Глаза очень маленькие (с булавочную головку). Ушных раковин нет. Задние лапы значительно больше и шире передних. Между пальцами всех ног имеются плавательные перепонки, доходящие до основания когтей. Зубов — 44. Верхние резцы средней пары сильно увеличенные, треугольные, с режущими внешними сторонами.
В это семейство входят 2 современных вида (и рода), распространенных только в Европе.
Выхухоль (Desmana moschata) относительно крупная: длина ее тела 18—22 см, масса до 520 г. Чешуйчатый хвост, равный длине тела и уплощенный с боков, на верхнем гребне имеет киль из густых и длинных волос (табл. 5). У самого основания хвост «перетянут», а в первой трети длины грушевидно утолщен. В утолщении расположены мускусные железы, сильно пахнущий маслянистый мускус которых выдавливается через многочисленные отверстия, расположенные на
нижней стороне утолщения. Волосяной покров очень густой, ровный, мягкий, шелковистый, у здоровых зверьков ненамокающий; сверху — буровато-коричневый, снизу — серебристый. Живет выхухоль в поймах малых рек всего бассейна Дона и среднего отрезка Волги (от Ярославля до Саратова); в меньшем количестве — в пойме нижней половины реки Урал и реакклиматизирована на некоторых притоках Днепра.
Наиболее благоприятны для жизни выхухоли замкнутые пойменные водоемы (типа стариц) с площадью водного зеркала 0,1—0,5 га и глубиной от 1,3 до 5 м, с участками невысоких, но сухих обрывистых берегов, с водной растительностью и близостью пойменного леса. Большую часть года выхухоли живут в норах с одним выходом, расположенным ниже поверхности воды. Основная часть хода, расположенного над уровнем воды, идет почти горизонтально на 2,5—3 м и снабжена 2—3 камерами. В период половодья норы затопляются, зверьки их временно покидают и укрываются на полузатопленных деревьях, наносах или в неглубоких временных норах, вырытых в незатоплен- ных участках коренного берега. На дне водоема между входами в две смежные норы проложена траншея, прорезывающая всю толщу ила (до песчаной основы).
Летом выхухоли живут поодиночке, парами или семьями, а зимой в одной норе могут жить до 12—13 зверьков разного пола и возраста, близкие родственники и бывшие соседи. Каждый зверек или их скопление, кроме основной, длительно занимаемой норы, имеет временно посещаемые норы, расположенные на расстоянии 25—30 м одна от другой. Такое расстояние выхухоль проплывает вдоль соединительной траншеи за нормальный срок ее пребывания под водой — за 1 минуту.
Питается выхухоль малоподвижными обитателями пресных водоемов: летом — брюхоногими моллюсками, личинками насекомых (особенно ручейников и жука-радужницы), пиявками, а зимой существенную добавку составляют мелкая рыба и растительные корма (крахмалистые корневища кубышки, ежеголовника и клубни стрелолиста).
Когда зверек движется по донной траншее, он постепенно выдыхает набран
ный в легкие воздух в виде вереницы небольших пузырьков. Пузырьки выходят также из мехового покрова под давлением воды. Зимой пузырьки воздуха скопляются над траншеей под нижней поверхностью льда и постепенно вмерзают в него в виде пустот разной величины. Лед над траншеей становится пористым и непрочным. За счет пузырьков воздуха подо льдом, над донными траншеями выхухоли, создаются условия лучшей аэрации, привлекающие сюда моллюсков, пиявок и мелкую рыбу. Привлекающее действие на них оказывает, видимо, и пахучий мускусный след вдоль траншеи. Выхухоль не мечется по дну водоема в поисках пищи, а движется только по системе своих траншей, к которым ее жертвы сами активно стягиваются. При опасных для жизни выхухоли ранних паводках лед ломается прежде всего по линиям с высокой пористостью (над траншеями); через трещины зверьки уходят от затопления и спасаются.
В период весеннего половодья зверьки соединяются парами. В тихие дни этого периода они (обычно молчаливые) издают своеобразные звуки. После 45—50 дней беременности, в конце мая — в июне, взрослая самка родит от 3 до 5 детенышей, слепых, голых, беспомощных. Масса новорожденного от 2 до 3,3 а, что почти вдвое меньше новорожденного крысенка. В ноябре — декабре (до января) появляется молодняк второго (в году) приплода от взрослых самок и, видимо, от части самок весеннего приплода. Число детенышей в зимнем приплоде от 1 до 5, обычно 2—3.
В толще плотного меха выхухоли образуется постоянная воздушная прослойка; в ней поселяется всего один паразит выхухоли — маленький жук (Silphopsyllus desmanae), неприспособленный к дыханию в воде.
Шкурка выхухоли большая и прочная. Мех превосходного качества. Но большого промыслового значения она никогда не имела и не может иметь в дальнейшем. Ареал выхухоли небольшой, благоприятных для ее жизни пойменных водоемов мало. К тому же очень много различных невзгод подстерегают постоянно это удивительное животное. При зимних подъемах воды лед, даже пористый, не всегда дает широкую трещину. Вода заполняет
полость жилища и за 5—6 минут губит всех ее обитателей. В сильно засушливое лето пойменные водоемы мелеют и полностью пересыхают. Отыскать другой водоем — задача для выхухоли не из легких. Зверек практически слепой (контуров не различает), косолапый (пальцы задних ног его сильно искривлены), на земной поверхности беспомощный и медлительный. Такой зверек становится легкой добычей хищников. Но хищные звери, включая бродячих собак, выхухолей не едят из-за резкого мускусного запаха, хотя при встрече могут задушить зверька. Выпущенная в поймы европейских рек ондатра захватывает норы более слабой и робкой выхухоли. Даже коровы, проходящие по берегам водоемов, проваливаются в неглубоко расположенные норы выхухолей и разрушают их. Главная же опасность для выхухоли — рыболовные снасти типа вентерей, в которые зверьки легко попадают и гибнут. Поэтому для охраны выхухоли необходим запрет вылова рыбы в пойменных водоемах.
В благоприятных условиях выхухоль живет до 4 лет. При Академии наук СССР создана специальная подкомиссия по охране выхухоли и защите от вымирания этого ценного эндемика русской природы.
Пиренейская выхухоль (Galemus руге- naica) величиной с нашего обыкновенного крота, но с длинным чешуйчатым хвостом. Живет она только по горным ручьям и речкам Пиренейского хребта.
Семейство Кротовые (Talpidae)
В это семейство объединяются небольшие зверьки, внешне похожие на обыкновенного крота или на землероек. Тело их покрыто густым, ровным, обычно мягким и бархатистым мехом однотонно-черного, темно-серого или коричневого цвета. Нос вытянут в подвижный хоботок. Глаза очень маленькие, у многих скрыты под кожей. Череп длинный, конический, с очень тонкими скуловыми дугами. Зубов — от 44 до 34. Количество и строение зубов используется в диагностике подсемейств и родов кротовых. Распространены кротовые в Европе, Азии и Северной Америке (карта 3). Около 30 современных видов группируются в 25 родов и 4 подсемейства.
Заслуживает внимания факт, что наименее специализированные к подземному (роющему) образу жизни кротовые имеют наиболее специализированную зубную систему и большее сходство с землеройко- выми (Soricidae).
В подсемейство настоящих кротовых (Talpinae) объединяют зверьков с наиболее ярко выраженными приспособлениями к подземной жизни: когтистые передние лапы их лопатообразно расширены; ключицы мощные, гребнистые; глаза обычно скрыты под кожей; короткий хвост густо усажен вибриссами; ушных раковин нет. Густой бархатистый мех с невыраженным ворсом. Зубов — от 44 до 40.
Распространены настоящие кротовые в Европе и Азии. В фауне СССР представлены виды и роды только этого подсемейства. Всего в подсемействе различают 13—15 видов, объединенных в 4 рода.
Европейский крот (Talpa europaea) по внешнему виду и образу жизни похож на остальных настоящих кротовых. Длина тела его 12—16 см, хвоста — 2—4 см. У большинства зверьков, населяющих среднюю полосу Европы и Западной Сибири, перед очень маленьким, как маковое семя, глазом имеется узкая прорезь кожи длиной около 0,5—1 мм, хотя подвижных век и ресниц нет. У большинства кротов Кавказа глаза скрыты под кожей. На Украинских Карпатах и на Кавказе встречались кроты, у которых один глаз был закрыт кожей, а против другого имелась небольшая прорезь (табл. 5).
Крот (одним этим словом называют только европейского, или обыкновенного, крота) — типичный обитатель лиственных лесов и долин рек с лугами и лиственными деревьями. По долинам рек крот проникает к северу до средней тайги, а к югу — до типичных степей, хотя на водораздельных участках тайги и сухих степей встречается редко, а в полупустынях, пустынях, лесотундрах и тундрах совсем не встречается.
Всю жизнь крот проводит в темных, не связанных с поверхностью ходах, проложенных в разных горизонтах почвы. В рыхлой и влажной лесной почве прокладываются горизонтальные приповерхностные ходы, расположенные на глубине 2—5 см. При их прокладке крот поднимает
потолок хода в виде заметного снаружи земляного валика. Выбросов земли при этом не бывает. На открытых (не лесных) участках, где почва часто и глубоко просыхает, ходы располагаются на глубине 10—50 см от поверхности. Слой такой мощности крот поднять не может, поэтому избыток земли выбрасывает через временные отнорки на поверхность в виде характерных небольших кучек — кротовин. Когда проталкивать землю приходится далеко, крот закупоривает отнорок землей, а у конца хода прокапывает новый отнорок и через него выбрасывает другую кротовину. Цепочка кротовин примерно соответствует направлению глубинного хода.
Особое значение имеют глубинные ходы под лесными тропами, через которые, как подземные мосты, соединяются между собой сложнейшие системы приповерхностных ходов. Промысловики-кротоло- вы почти все свои ловушки (кротоловки) ставят в переходах под тропами. В одном переходе за неделю добывают до десятка и более кротов.
Каждая взрослая самка устраивает сложную систему кольцевых и радиальных ходов вокруг гнездовой (выводковой) камеры, расположенной на глубине 1,5—2 м. Кротовина над системой пригнездовых ходов бывает особенно большой, высотой до 70—80 см.
Зимой кроты нередко прокладывают подснежные ходы на поверхности почвы среди покрытого снегом травостоя или в толще листовой подстилки.
Питаются кроты почвенными беспозвоночными, среди которых преобладают дождевые черви, в меньшем количестве поедают почвообитающих насекомых и их личинок.
За один раз крот съедает до 20—22 г дождевых червей. Целого или разорванного червя крот ест с конца, придерживая его лапами и очищая от земли как лапами, так и передними зубами.
Насытившись, крот подвертывает голову и задние лапы под брюхо, приобретает форму черного бархатного шара и засыпает на 4—5 часов. Проснувшись, он начинает бегать и рыться в земле, выражая явные признаки голода. Рентгеноскопически установлено, что порция пищи переваривается в организме крота в среднем
за 4 часа. Скорость переваривания и определяет суточный ритм активности крота. За 5—6 приемов пищи крот съедает в сутки около 50—60 г корма, что немногим меньше массы самого зверька. Голодным крот может оставаться не более 14— 17 часов. Установлено неожиданное, с точки зрения нормальной физиологии, явление, что летом потребность в пище кротов выше, чем зимой, хотя зимнего снижения активности и спячки у них не бывает.
В местах обитания кротов за многие недели и даже месяцы можно не увидеть ни одной свежевыброшенной кучки земли и ни одного свежеподнятого валика приповерхностного хода. Значит, всю массу корма кроты изо дня в день находят только в ранее проложенных ходах. Из этого следует, что дождевые черви сами, активно и в большом количестве, заползают в кротовые ходы. Сюда их привлекает запах кротового мускуса, к которому черви проявляют положительный хемотаксис, или несколько более высокая температура воздуха в полости хода, чем в окружающих его слоях почвы, а может быть, и то и другое. Так или иначе, но кротовый ход для дождевых червей представляет собой ловушку с пахучей или тепловой приманкой.
Ранней весной кроты спариваются. Период беременности точно не установлен. Одни авторы считали 30—32 дня, другие — 40—42 дня, третьи — 50—60 дней. После открытия латентной фазы в развитии эмбрионов у алтайских кротов, возможно, все сроки беременности определены правильно. Слепые, голые, беспомощные детеныши, в числе 3—7 (до 9), родятся с конца апреля до первой половины июня. Нормально в году бывает один приплод. Молодняк растет очень быстро: в месячном возрасте молодые по размерам уже почти не отличаются от родителей. Но созревание самок наступает лишь к следующей весне.
Молодые кроты живут между собой мирно, ласкаются, издавая нежные звуки, похожие на писк маленького цыпленка- пуховичка. Но по мере созревания они становятся драчливыми, причем драчливость раньше начинают проявлять молодые самцы. А взрослые все бывают неуживчивыми, особенно в условиях неволи. Взрослые самцы грызут подсаженных
к ним самок и молодых. И взрослые самки грызут подсаженных молодых. Загрызенного насмерть сородича крот съедает, оставляя от него одну шкурку. В неволе кроты охотно питаются мясом других кротов. В то же время многие хищные звери кротов не едят.
При неуживчивом характере подросший молодняк вынужден выселяться из материнского участка подземных сооружений, подыскивать участок, не занятый другими кротами. Поэтому подросшие молодые кроты проявляют значительную подвижность.
Опытами В. Н. Павлинина установлено, что окольцованные кроты, особенно взрослые, отнесенные от места первоначальной добычи за 700 м и выпущенные в другой ход, возвращались «домой», в место, где были вначале добыты. Им же установлены факты преодоления окольцованными кротами горных речек — Шай- танки и Мазары (на Среднем Урале). Раскопки показали, что от ходов, проложенных параллельно урезу воды, отходят короткие отнорки, открыто оканчивающиеся у воды. Нередко напротив отнор- ков в одном берегу имеются такие же в другом. Под дном речек кротовых ходов не было обнаружено. Значит, кроты преодолевали речку вплавь. Уральские охот- ники-кротоловы не раз видели кротов, переплывающих горные речки.
Частые передвижения по тесным ходам и неизбежные прикосновения к их стенкам приводят к быстрому износу (стиранию) волосяного покрова. Поэтому у кротов бывает не одна и не две, как у многих других зверей, а 3 или даже 4 линьки в году.
Лучший мех — высокий, ровный, густой, бархатисто-блестящий, угольно-черный с серебристым налетом — бывает у кротов с конца октября — в ноябре, после завершения полной осенней линьки. По мере снашивания меха изменяются его окраска и качество. С апреля до июня сначала у самок, потом у перезимовавших самцов идет смена поношенного зимнего меха на низкий, но густой и ровный весенний мех, который держится лишь до середины июля, когда у взрослых начинается летняя линька. В конце июля — начале августа впервые начинают линять и молодые зверьки. Летняя линь
ка почти без перерыва переходит в дружную и полную осеннюю линьку. Так, почти все теплое время года у кротов идет полная или частичная смена волосяного покрова. Места, где идет смена волос, выступают на мездре в виде черных пятен. Кожа на темном (линном) участке раза в три толще, чем на соседнем, светлом, но темный участок рыхлее, и волосы держатся на нем непрочно (быстрее вытираются). Линные пятна снижают меховое качество шкурки.
Шкурки кротов небольшие, но прочные. С 20-х годов текущего века начался промысел крота в нашей стране.
По массовости крот занял видное (примерно шестое) место даже в союзных заготовках пушйины, а в средних областях Европейской части нашей страны и на Урале устойчиво занимает первое место.
Ценностью шкурок определяется главное значение крота.
Алтайский крот (Talpa altaica) отличается от европейского несколько большими размерами самцов, более коротким хвостом и мелкими зубами. Живет он в Западной и Средней Сибири, к востоку до Якутии и поймы Селенги (в Забайкалье). По образу жизни сходен с европейским кротом, но размножается с латентной фазой в развитии эмбрионов. Спаривание происходит с июня до начала августа; эмбрионы обнаруживаются лишь в апреле следующего года, а детеныши родятся в мае. В одном приплоде бывает около 5 детенышей. В июне они уже мало отличаются от взрослых. На Алтае и в Саянах кроты имеют большое промысловое значение.
Большая могера (Mogera robusta) — самая крупная из рода могер и всего семейства кротовых. Длина тела ее 16— 20 см, масса до 300 г. Как у всех могер, зубов — 42 (нет нижних клыков). Окраска меха у молодых свинцово-серая, у взрослых — коричневато-черная. Живет большая могера в широколиственных лесах юга Хабаровского края и Приморья, Корейского полуострова и Северо-Восточного Китая. Первые сведения по биологии большой могеры были опубликованы М. И. Зубаровским (1939) и другими зоологами, работавшими в Приморье, а детальное изучение проведено М. В. Охотиной (1961—1966), кото-
рая называла этот вид уссурийским кротом и дальневосточным кротом.
Обитая преимущественно в долинных широколиственных лесах с рыхлой почвой, мощным гумусовым горизонтом и обильной лесной подстилкой из опадающей листвы, большая могера прокладывает преимущественно приповерхностные ходы, расположенные на глубине около 8—10 см. Потолок хода такой толщины могера несколько приподнимает в виде заметного валика, частично рыхлую землю она поджимает (втрамбовывает) в стенки и потолок хода. Просвет хода имеет форму горизонтально расположенного эллипса, высота которого 5—6 см, а ширина — 7—9 см.
Основную пищу могеры составляют дождевые черви, а осенью до 45,5% приходится на долю насекомых: личинок пластинчатоусых жуков, щелкунов, двукрылых, а также гусениц бабочек. Охотно поедаются многоножки. Кормится могера многократно и в любое время суток. По наблюдениям М. В. Охотиной, активный розыск пищи продолжается 50—70 минут, после чего могера на 40—60 минут засыпает независимо от степени насыщения. В условиях неволи за сутки могера съедает корм, масса которого составляет до 80— 100% массы самого зверька.
По биологии размножения большая могера отличается от европейского и алтайского кротов. Первый гон бывает с конца марта до конца апреля. В некоторые годы весеннего спаривания не бывает. В весеннем приплоде бывает от 2 до 10 детенышей. Весенний период молочного кормления продолжается около месяца. За 2—4 дня до окончания лактации, т. е. примерно через 26—28 дней после весенних родов, около двух третей самок спаривается вторично, и с первых чисел июля встречаются самки, родившие второй раз. Самки, родившие весной 9 или 10 детенышей, летом не размножаются. Среднее число детенышей в летнем выводке около 7. В возрасте около 30 дней молодые могеры становятся уже самостоятельными и уходят из материнского гнезда. Молодняк месячного возраста по длине тела не уступает взрослым самкам, и масса их бывает уже значительной — от 110 до 190 г. Через 5—15 дней после выхода из гнезда начинается первая линька, при которой
серые волосы сменяются на более темные, коричневато-черные.
Кожа большой могеры толще и прочнее, а площадь шкурки в 2—2,5 раза больше, чем у обыкновенного крота. Как пушномеховое сырье она значительно ценнее обыкновенного крота, но ареал могеры небольшой, добывать ее труднее, чем европейских кротов, и промысел ее пока не развит.
Средняя могера (Mogera wogura) по размерам сходна с европейским кротом. Населяет Японские острова, Тайвань, Хайнань, материковые провинции Восточного Китая (Фуцзянь, Ляонин), Корейский полуостров и крайний юг Советского Приморья (Хасанский район).
Звездонос (Condylura cristata) отделен от других кротовых в особое подсемейство (Condylurinae). Внешне он отличается не только от кротовых, но и от других мелких зверьков только ему свойственным строением рыльца в виде розетки или звезды из 22 мягких мясистых подвижных голых лучей (рис. 47). По размерам, лопатообразным передним конечностям, густому бархатистому меху (черному или темно-коричневому) похож на европейского крота. Хвост относительно длинный (около 8 см^, покрытый чешуйками и редкими волосами. Зимой и весной бывает утолщение хвоста до диаметра карандаша. Ушных раковин нет. Глаза небольшие, но не скрыты под кожей. Зубов — 44, они мелкие; клыки и предкоренные не примыкают друг к другу (разделены промежутками). Встречается только в Юго-Восточной Канаде и на северо-востоке США.
Звездонос живет в сырых лесах, по берегам ручьев, на влажных лугах и болотах. Подобно настоящим кротам, в толще почвы прокладывает сложную систему ходов, расположенных на значительной глубине и обнаруживаемых по выбросам земли. Приповерхностных ходов с приподнятыми валиками земли он не устраивает, хотя зимой прокладывает кормовые ходы на поверхности земли под снегом. Гнездо устраивает в шарообразном расширении норы, но иногда в куче листьев, в полости болотной кочки или в гнилом пне. Иногда поселяется в стенках хаток ондатры. В отличие от настоящих кротов звездонос нередко путешествует на поверхности земли и снега, а в случае преследова-
Таблица 8. Индийский коротконосый крылан (Cynopterus sphinx) поедает банан.Таблица 8. Индийский коротконосый крылан (Cynopterus sphinx) поедает банан.
Таблица 8. Индийский коротконосый крылан (Cynopterus sphinx) поедает банан.
Таблица 8. Индийский коротконосый крылан (Cynopterus sphinx) поедает банан.
ния быстро убегает или закапывается в землю. Он хорошо плавает и ныряет, используя под водой все конечности и управляя хвостом. Зимой путешествует подо льдом. В толще воды он не только перемещается, но и добывает пищу — водных насекомых, ракообразных и даже мелкую рыбу. А на суше он находит дождевых червей, наземных моллюсков и других беспозвоночных. Когда он ищет пищу, мясистые лучи (щупальца) на рыльце находятся в постоянном движении, за исключением двух средне-верхних,которые направлены вперед и не гнутся. Когда он ест, то лучи стягиваются вместе в компактную кучку; во время еды зверек передними лапами придерживает пищу. Когда звездонос пьет, то погружает на 5—6 секунд в воду и рыльце, и все усы.
Звездоносы бывают общительными. Изредка издают слышимый писк высоких тонов. Активными бывают во все сезоны и в разное время суток.
Ранней весной железы звездоноса издают едкий запах, похожий на запах дикого пастернака. Брачный период бывает в конце зимы или ранней весной. Продолжительность беременности не выяснена. В одном приплоде бывает от 3 до 7 (обычно 6) детенышей. Родятся они с апреля до июня. У новорожденного голая, лишенная волос, розовая кожа. Дней через 10 появляются волосы, а в трехнедельном возрасте у них уже хороший мех, и вскоре они становятся самостоятельными. Самки достигают зрелости, вероятно, к 10 месяцям.
В сборное подсемейство Scalopinae объединяют 7 родов (12 видов), распространенных в Северной Америке, материковой Юго-Восточной Азии и на Японских островах. По внешнему облику некоторые из них похожи на настоящих кротов, другие — на землероек, третьи имеют промежуточный облик. Их объединяют по сходству в зубной системе. Всего зубов от 44 до 36. Внутренняя (передняя) пара верхних резцов крупнее средней и внешней пары.
Скапанус (Skapanus townsendi) по размерам и внешнему облику похож на европейского крота. Зубов — 44, но строение
их у скапануса иное. Этот зверек обитает в Северной Америке (в западных штатах США: Вашингтон, Орегон и Калифорния) в лесах, на лугах и открытых долинах. В горах он встречается на высоте до 2700 м над уровнем моря. Места его обитания обнаруживаются по заметным кротовинам, состоящим из небольших комочков земли, вытолкнутых через вертикальный отнорок вулканообразно. Бывают и приповерхностные ходы, потолок которых приподнят в виде валика. Гнездовые камеры располагаются в глубинных ходах и выстланы сухой травой или листьями. Спаривание происходит, вероятно, в феврале, а в марте самка родит 2—4 детенышей. Питается скапанус почвообитающими беспозвоночными и частично растительными кормами. В неволе охотно пьет воду. В сухие периоды он прокладывает ходы в более глубоких горизонтах. Активность бывает выше ночью и ранним утром. По ходам скапанусов, как и европейских кротов, бегают различные мелкие грызуны и землеройки.
Скалёпус (Scalopus aquaticus) внешне похож на обыкновенных кротов средней величины, но зубов только 36. Глаза закрыты кожей. Ушных раковин нет. Короткий хвост почти голый. Населяет восточную половину США. Живет в дренированных, рыхлых почвах на полях, лугах, пастбищах и лесных полянах, где прокладывает почти исключительно приповерхностные ходы без кротовин; лишь на севере ареала часть ходов устраивает глубже и землю выталкивает под снег. Гнездовая камера располагается обычно на глубине около 30 см под валуном, пнем или под корнями кустов. Иногда он выходит на поверхность земли; хотя проводит там мало времени, его часто умерщвляют хищники, но из-за сильного мускусного запаха он остается несъеденным. Питается дождевыми червями, насекомыми и другими обитающими в почве беспозвоночными. Активен весь год и в любые часы суток. Насытившись, впадает в очень глубокий сон. Когда спит, голова бывает подвернута под грудь, а передние лапы вытянуты назад. Прос-
Рис. 47. Звездонос (Condylura cristata).
Рис. 48. Сычуанский землеройкой рот (Uropsyllus soricipes).
нувшись, становится очень активным. Размножение происходит в марте или даже раньше. Ежегодный приплод состоит из 2—5 детенышей. Голые при рождении, дней через 10 они покрываются серым мехом, который сохраняется в течение нескольких недель. В возрасте около месяца становятся самостоятельными. Самки становятся зрелыми на следующую весну.
Скалёпусов много на юге Северной Америки. Предпочитающие уединение, иногда 2 или 3 зверька занимают одну систему ходов.
Американский землеройкокрот (Neu- rotrichus gibbsi) — самый маленький из американских кротовых. Длина тела 11 — 12 см, относительно длинный хвост (3— 4 см) сильно утолщен и покрыт редкими волосами. Глаза крайне малы и прикрыты не кожей, а волосами. Зубов — 36.
Передние лапы узкие. Окраска меха от темно-серой до черной с голубоватым отливом.
Американский землеройкокрот распространен близ Тихоокеанского побережья Северной Америки от Британской Колумбии до Калифорнии. Там он населяет открытые болота, заболоченные леса и кустарники, глубокие лесистые ущелья, по которым поднимается до 2500 м над уровнем моря. Реже встречается на склонах сухих холмов. Свою добычу он разыскивает в траншеях, проложенных под листовым опадом в поверхностном слое мягкой земли, или на тропинках,, подобных полевочным, проложенным на поверхности. Эти же тропы и траншеи посещают и другие мелкие обитатели тех же мест. Гнездо, найденное в штате Вашингтон, было сделано из пригоршни листьев, затащенных в полость небольшого гнилого пня. Землеройкокрот вскарабкивается на небольшие кусты, быстро плавает. Питается земляными червями, мокрицами, насекомыми и немного поедает растительной пищи. Активным бывает в любой час суток. Проявляет некоторую общительность. На земле он двигается осторожно, постукивая слегка носом по поверхности, и убегает в укрытие под листья или валежину, когда испуган. Размножается, видимо, несколько раз в год, так как спаривание происходит во все месяцы, кроме декабря и января. В одном помете от 1 до 4 детенышей длиной около 2,5 см, Землеройкокрот издает слабый музыкальный щебет, слышный на несколько шагов.
Кротовидный уротрихус (Urotrichus talpoides) — японский представитель этого же подсемейства. Живет он на островах Хоккайдо, Сикоку и др. Внешне похож по одним признакам на крота, по другим — на землеройку. Длина тела от 8 до 10 см, хвоста — около 3 см. Мех мягкий и густой, но не столь бархатистый, как у настоящих кротов. Окраска меха от темно-коричневой до почти черной, в отраженном свете — с металлическим отливом. Хвост густо покрыт волосами с небольшой кисточкой на конце. Живет на облесенных склонах гор и вулканов на высоте около 2000 м над уровнем моря. Там он устраивает длинные приповерхностные ходы, но часто бегает и на поверхности. Питается различными беспозво-
ночными. Зимой его неоднократно находили в скворечниках, укрепленных на высоте от 2 до 4 м. Размножение бывает в апреле и мае. Самка родит обычно 3 детенышей, совершенно беспомощных. Кротовидный уротрихус легко ловится на приманку из мяса или из бобов сои.
К последнему подсемейству кротовых (Uropsilinae) относят 3 вида (2 рода) носатиков (Nasillus и Rhinchonax). Это мелкие зверьки (длина их тела около 7—9 см. хвоста — 6—7 см). Внешне они больше похожи на землероек (бурозубок), чем на прочих кротовых. Зубов — 38. Найдены в небольшом числе только в Юньнани и Сычуани (Китай) на высоте от 1100 до 2000 м над уровнем моря.
Сычуанский землеройкокрот (Uropsyl- lus soricipes) еще мельче (длина его тела 6—7 см. хвоста — 6—6,5 см) и еще больше похож на землероек (бурозубок). Только череп его имеет хорошо развитые скуловые дуги, каких не бывает у всех землеройковых (рис. 48). Зубов только 34 (наименьшее количество из всех кротовых). На конце длинного хоботка, покрытого чешуйками, ноздри проходят в трубочках, разделенных между собой желобком. Маленькие глаза и уши почти незаметны среди густого коричневато-бурого меха. Кисти передних конечностей, как у землероек, не расширены. Когти слабые, слегка изогнутые. Конечные отделы ног покрыты редкими волосками и мелкими роговыми чешуйками округлой формы. Живут эти своеобразные зверьки в горных районах провинции Сычуань. Зверьки, видимо, очень редкие, и биология их пока не изучена.
Семейство Землеройковые (Soricidae)
Землеройковые — мелкие и очень мелкие зверьки, внешне похожие на мышей, но с маленькими глазами, вытянутым в виде подвижного хоботка носом и покрытые бархатистым мехом. Длина тела от 3,5 до 18 см. масса от 1,2—1,5 до 100—150 г. Конечности пятипалые, приспособленные для бега. Хвост обычно длинный, густо покрытый волосами, а если волосы редкие, то среди них выступают кольцеобразно расположенные роговые чешуйки. Ушные раковины у большинства землеройковых в виде покрытых короткими во
лосками кожных лоскутов. Череп узкий, длинный, заостренный в носовом отделе. Скуловых дуг нет (явление редкое во всем классе зверей). Многие кости черепа рано срастаются. Размеры черепа в систематике землеройковых имеют большее значение, чем наружные размеры. Зубов — от 32 до 26. Внутренние передние резцы сильно увеличены, особенно нижние; верхние внутренние резцы двухвершинные и серповидно изогнутые; у многих они имеют 2 корня (и 2 вершины), что явно указывает на происхождение этих зубов в результате соединения двух смежных. Впереди многобугорчатых коренных зубов хорошо выделяются большие предкоренные зубы: 4—5-вершинные в верхней и одно- или двухвершинные в нижней челюсти. Между передними внутренними резцами и большими предкоренными располагаются мелкие одновершинные (конические) промежуточные зубы. В нижней челюсти у всех землеройковых с каждой стороны только по одному промежуточному зубу (вероятно, это малый предкоренной), а в верхней челюсти с каждой стороны от 5 до 2 промежуточных зубов; в их состав входят внешние (задние) резцы, клыки и малые предкоренные. Число верхних промежуточных зубов — один из важнейших признаков, по которому виды землеройковых объединяются в роды.
Семенники землеройковых располагаются в полости тела. Копулятивный орган у взрослых самцов очень большой — до а/, длины туловища.
Землеройковые распространены в Евразии, включая Малайский архипелаг, в Африке, Северной Америке и на крайнем северо-западе Южной Америки. Населяют они разные зоны и ландшафты от равнинных и горных тундр и тайги до тропических лесов и пустынь разного типа. В горы поднимаются до нижней кромки ледников. Большинство видов ведут наземную жизнь, немногие — полу- водную. Укрываются в своих норах или вырытых другими животными (кротами или мышевидными грызунами), в пустотах пней и поваленных древесных стволов, под кучами валежника, реже — в постройках человека. Питаются почти исключительно насекомыми в разных фазах развития и другими мелкими беспозвоночными, редко — семенами растений
(в частности, хвойных). Свой корм они разыскивают в слое листовой подстилки и под всякими укрытиями. Характерна для землероек очень высокая интенсивность обмена. Свой высококалорийный (животный) корм они поедают в громадном количестве, и чем меньше размеры зверька, тем относительно больше корма он потребляет. Общая масса съедаемой за сутки пищи превосходит массу самого зверька в 2—4 раза. Пища переваривается быстро, а потребность в ней очень высокая. Поэтому землеройки кормятся много раз в сутки, а промежутки между едой проводят в сне. Астрономические сутки у землероек бывают разделены на несколько «своих» биологических суток, причем чем меньше зверек, тем больше бывает периодов сна и кормежки в течение суток. Долго жить без пищи землеройка не может. Зверьки мелких видов, оставленные без корма, погибают за 7—9 часов. Потребность в питьевой воде у разных видов различна.
Размножаются землеройки 1—2, видимо, в редких случаях до 3 раз в году. В одном приплоде бывает обычно от 4 до 8 детенышей. Детеныши родятся голыми, слепыми, с неразвитым хоботком (курносые). Развиваются они быстро и через 3—4 недели становятся самостоятельными. В это время они еще немного отличаются от родителей по весу, но размеры, особенно размеры черепа, становятся такими же, как у взрослых. Осенью у молодых зверьков наблюдается уменьшение размеров тела; к зиме становится более плоским череп за счет уплощения мозговой коробки. Это удивительное явление впервые было открыто польским зоологом А. Денелемистало называться в специальной литературе явлением Денеля. В зимнюю спячку землеройки не впадают. Линька в средней полосе Евразии с сентября по ноябрь (осенняя) и в апреле — начале мая (весенняя). С апреля по июнь происходит увеличение объема мозговой капсулы черепа, увеличение веса и объема головного мозга. В средней Европе обыкновенные бурозубки живут до 14—16, самое большее до 18 месяцев.
Землеройки — очень полезные зверьки. Они уничтожают огромное количество насекомых во все сезоны года и в местах, недоступных для многих насекомоядных
птиц: под снегом, под валежником, камнями, в толще листовой подстилки, в глубине нор и т. д. Численность землероек местами бывает очень высокой.
Истребляя множество вредных насекомых, землеройковые приносят большую пользу, и в этом их главное практическое значение.
В семейство землеройковых объединяют 3 подсемейства и около 20 хорошо различающихся родов (в фауне СССР представлено 5 родов двух подсемейств). Полное количество видов землеройковых до сих пор окончательно не установлено. Изменчивость у землеройковых значительна и своеобразна. Ведь ни в какой другой группе зверей явления, подобного открытому А. Денелем, не установлено. Обнаружилась и другая, редкая среди наземных зверей форма изменчивости — непостоянство числа зубов. Выше было изложено, что количество зубов — один из важнейших признаков для объединения видов землеройковых в роды. Но это касается лишь большинства особей любого вида, среди которых, однако, попадаются зверьки с числом зубов, характерным для видов другого рода. Л. В. Викторовым (1968) и в этой форме изменчивости открыта удивительная закономерность. Оказалось, что число зверьков с уклоняющимся от нормы числом зубов зависит от погодных условий.
К подсемейству бурозубковых (Sori- cinae) относят роды бурозубок и кутор, представленных в фауне СССР, 2 рода из тропиков Восточной Азии (Soriculus и Blarinella) и 4 рода из фауны Америки.
Короткохвостая бурозубка (Blarina вге- vicauda) — это крупная американская землеройка, по форме коренастого тела и короткому хвосту больше похожая на средней величины крота, чем на других землероек. Однако по черепу и зубной системе она — настоящая землеройка, близкая к бурозубкам. Череп не имеет скуловых дуг. Зубов-—32, с пигментированными (коричневыми), как и у европейских бурозубок, вершинами. Уши небольшие, едва заметные. Маленькие глаза, видимо, реагируют только на свет, но различать предметы не позволяют. Окраска густого бархатистого меха варьирует от серебристо-серой (более светлой на нижней стороне тела) до почти черной. Длина тела 10—13 см,
хвоста — 2 — 3 см. черепа —20—24,7 мм. масса до 28 г. У самцов более крупные, чем у самок, боковые пахучие железы. Населяет она восток США и юго- восток Канады; живет в разных лесных ландшафтах, в зарослях кустарников, на моховых болотах и в других местах с густым травостоем или обильной листовой подстилкой. Подобно кротам, короткохвостая бурозубка прокладывает приповерхностные ходы, ширина просвета которых несколько больше, чем высота. Такие ходы можно обнаружить под листовым опадом, около пней, под поваленными стволами деревьев и пр. Пользуется она также ходами кротов и мелких грызунов. Кормится и на поверхности почвы. Питается различными насекомыми, пауками, многоножками, саламандрами, мелкими грызунами и падалью. Подчелюстные железы короткохвостой бурозубки выделяют ядовитый секрет, который со слюной попадает в место укуса и помогает умертвить крупную по размерам добычу. Известен случай, когда от укуса короткохвостой бурозубки рука человека распухла и опухоль продержалась целую неделю. Кроме животных кормов и падали, она поедает также орехи и ягоды.
Активной бывает круглый год и во все часы суток, хотя ночью она активнее, чем днем. Видимой общительности не проявляет. Голос ее — быстрый щебет высокой тональности. Гнездо устраивает из сухих листьев и травы под пнем или валежиной. Размножается в разные месяцы от весны до поздней осени. Иногда кормящие молоком самки бывают уже беременными. В одном приплоде от 3 до 9 (обычно 5-—7) детенышей. Рождаются они голыми и слепыми, но скоро покрываются темно-серым мехом.
В период выкармливания около самки с детенышами держится и самец. Недели через 4 молодые достигают размеров чуть больше половины матери и становятся самостоятельными. Самки, родившиеся рано весной, уже осенью того же года включаются в размножение, а зверьки поздних выводков достигают зрелости к весне следующего года. Очень немногие зверьки выживают две зимы. Местами короткохвостых бурозубок очень много и они в большом количестве попадаются в ловушки.
Бляринелла (Blarinella quadricaudata)— южноазиатская «напарница» американской короткохвостой бурозубки, хотя размеры ее меньше (около 7 см). а хвост относительно длиннее (около 3,5 см). Мех коричневато-серый. Уши и глаза почти незаметны. Распространена в горных лесах Сычуани, Ганьсу, Юньнани и Северной Бирмы. Настоящий роющий зверек с очень развитыми на передних лапах копательными когтями. Он прокладывает ходы в верхнем, гумусовом слое и под листовым опадом, где в изобилии водятся дождевые черви и насекомые.
Бурозубки (род Sorex) — центральный род подсемейства. Бархатистый мех этих животных сверху бывает темно-бурым или коричневатым; нижняя сторона обычно светлее. У многих бока окрашены светлее, чем верх, и темнее, чем нижняя сторона тела. Уши в виде двух лоскутков едва выступают над уровнем меха. Хвост относительно длинный, нередко почти равный длине тела, обычно густо покрытый однообразными короткими волосами.
Зубов всего 32. Верхних промежуточных зубов — 5 (с одной стороны). Их размеры имеют значение в систематике видов. Вершины всех или почти всех зубов пигментированы — окрашены в коричневый или красноватый цвет.
Бурозубки распространены в Европе, Азии и Америке (Северной, Центральной и на северо-западе Южной). Большая часть бурозубок поселяется в лесных ландшафтах, хотя идут к северу до арктических тундр, в горы поднимаются до нижнего края ледников, на юг заходят в степи и даже полупустыни, встречаются в горах пустынной зоны, а в Северной Америке один вид живет и в равнинных пустынях.
Бурозубка-пигмей (Microsorex hoyi) — самая маленькая из американских землероек: длина ее тела около 5—6 см. хвоста— 2,5—3,5 см. черепа — 13—15,8 мм. масса взрослого зверька около 2—3 г. Мех сверху серый или серовато-коричневый, снизу светлее. Зубов — 32, как у настоящих бурозубок, но третий верхний промежуточный зуб всегда крупнее четвертого и часто крупнее второго. Распространена она по всей Средней и Южной Канаде, на северо-востоке США и на Аляске. В области Онтарио ее добывают относительно чаще,
чем в других частях ареала. Эта бурозубка живет в лесах, на вырубках, в зарослях папоротников и на сфагновых болотах. Питается насекомыми, каких может осилить, другими беспозвоночными и трупами крупных животных. По наблюдениям в неволе, во время кормежки она садится, как белка, и ест пищу, придерживая передними лапами. Активной бывает круглый год и во все часы суток. Размножается весной и летом, вероятно, больше, чем один раз в год. В одном приплоде бывает 5—6 детенышей, но рекордное число эмбрионов — 8. Вряд ли даже отдельные зверьки доживают до двух лет.
Крошечная бурозубка (Sorex minutissi- mus) — одна из самых маленьких (но не самая маленькая) из современных зверей на Земле. Длина ее тела около 4—5 см, черепа — 12—14 мм, масса менее 3 (1,6 — 2,9) г. Распространена от Западной Карелии и озера Селигер (в Калининской области) к востоку до Марково (на Анадыри), до восточных берегов Камчатки, острова Кунашир и Японии (остров Хонсю). К северу по Енисею встречается почти до Полярного круга, по Колыме — до Ниж- не-Колымска, а к югу—до озера Кугаль- джин (в Целинном крае), Алтая, Тувы, Северной Монголии и Южного Приморья. Однажды крошечную бурозубку добыли даже в пустынной зоне—в песках Большие Барсуки, около Челкара. Места обитания ее разнообразны, но преимущественно лиственные леса, облесенные луга и поймы рек таежной, лесотундровой и лесолуговой зон.
В пределах огромного ареала крошечных бурозубок добывается немного. Связано это, вероятно, не с ее малочисленностью, а с трудностью ловли. В обычные ловушки, расставляемые на других землероек и грызунов, она попадает редко, поэтому наблюдения за ее образом жизни остаются отрывочными. Но даже разовые, неполные наблюдения и опыты показывают, что характерные для землероек особенности образа жизни у крошечной бурозубки выражены в наиболее яркой форме.
По режиму питания и суточной активности К. Н. Благосклонов со студентами Московского университета провели опыты и наблюдения только с одной взрослой самкой и получили очень инте
ресные результаты. Оказалось, что суточный режим крошечной бурозубки заключается в чередовании коротких периодов активности, в которые она кормится, и столь же коротких периодов сна. Эта самка спала 78 раз в сутки, что составило в общей сложности 11 часов 44 минуты. Питалась за те же сутки она 121 раз и съела более 10 г корма (муравьиных куколок), что в 4,2 раз превышало ее собственную массу. Значит, эта бурозубка разделила астрономические сутки на 78 «своих» биологических суток. При таком положении понятно, что она бывает активной в любые часы суток. К этому ее принуждает и другое обстоятельство — неспособность дольше 7—8 часов оставаться голодной.
Малая бурозубка (S. minutus) чуть больше крошечной: длина ее тела 4,5 — 6 см, хвоста — 3 —5 см, черепа — 14,4 — 17,3 мм, масса от 3 до 5 г. Ареал ее раскинулся от Атлантического до Тихого океана. На Кольском полуострове и Ямале она добыта под 70° с. ш. и к югу дальше, чем крошечная бурозубка: она есть во всей Украине, включая Крым, на Кавказе и в Закавказье, в горах Средней Азии, указана для Цайдама, Кашмира и Палестины. На равнинных территориях встречается в лесах, преимущественно лиственных и смешанных, на лугах и болотах. За день съедает насекомых, масса которых более чем в 2 раза превосходит самого зверька. Без корма может прожить не более 9 часов. В году бывает 1 или 2 выводка по 4—12 детенышей в каждом (обычно 6—8). Масса новорожденного остается пока невыясненной. Самка, масса которой в среднем около 4 г, родит до 8 детенышей, т. е. на каждый грамм массы мамаши приходится по два детеныша. На свет они появляются голыми, слепыми, беспомощными. Даже жужелица может оказаться опасной для таких зверей.
Средняя бурозубка (S. caecutiens) немного крупнее малой; длина ее тела 5—7 см, хвоста —3—5 см, масса—4—7,5 г. Распространена в Евразии от Швеции и Финляндии до Чукотки, Камчатки и Сахалина; на север идет до берегов Ледовитого океана, а на юг — до Испании, Средней Украины, Горьковской области, верховий реки Урала, Алтая, Северной Монголии, Корейского полуострова
и Японских островов. Места обитания разнообразны: леса разного типа, кустарниковые заросли, луга, болота, поймы рек. Питается главным образом насекомыми, почти не ест дождевых червей и растительные корма. В Томской и Новосибирской областях беременные и кормящие самки попадались с мая до октября. Число эмбрионов от 2 до 11 (обычно 7 —8). Местами средняя бурозубка численно преобладает над любыми другими видами землероек, например в лесах Приморского края.
Обыкновенная бурозубка (S. araneus) совсем немного крупнее средней: длина тела 6—9 см, хвоста — 3,5—5 см, масса от 6—8 до 14—15 г (рис. 49). Распространена в Евразии от берегов Атлантического до Тихого океана, к северу до устьев северных рек Сибири, к югу до Палестины, Малой и Юго-Восточной Азии. Под другими названиями эта бурозубка, видимо, широко распространена по всему северу Северной Америки. В пределах столь огромного ареала живет в разных ландшафтах, но особенно высокой численности достигает в лесолуговой зоне и в поймах рек, пересекающих зоны тайги и степей. В сухих степях живет только по речным долинам; в полупустынях и пустынях совсем не встречается. Очень важный компонент биоценозов в лесных ландшафтах, особенно в западной половине Евразии, где она численно преобладает над прочими видами бурозубок, а иногда над прочими видами зверьков вообще (типичный фоновый вид). Изучена она несколько лучше других видов. Общая характеристика жизни бурозубок составлена главным образом по результатам изучения этого вида. У обыкновенных бурозубок впервые открыто явление Денеля. Л. В. Викторов установил, что оно проявляется неодинаково в разных географических условиях: чем суровее зимы, чем ниже зимние температуры, тем сильнее уплощается мозговая коробка черепа. Самые плоскочерепные формы зимой встречаются в Якутии.
Когтистая бурозубка (S. unguicula- tus) несколько крупнее обыкновенной, она с темноокрашенным низом, относительно большими ладонями и большими когтями передних лап, длина которых 4 и даже 4,8 мм.
Рис. 49. Обыкновенная бурозубка (Sorex araneus).
Когтистая бурозубка населяет Камчатку, Сахалин, южные Курильские острова, включая Малые Курилы, и многие острова Японии. На Южном Сахалине и острове Кунашир живет в долинах лесных рек и по численности в 1962 г. преобладала там над всеми прочими видами бурозубок.
Водяная бурозубка (S. palustris) и близкие к ней формы, видимо ее подвиды S. р. alascanus и S. р. bendirii, имеют крупные размеры среди настоящих бурозубок. Длина тела 8—11 см, хвоста — 6—8 см, черепа—19—23,8 мм, масса — 8—16 г. На задних лапах вдоль внешнего края — бахрома из жестких волос, как у куторы. Мех сверху блестящий, черновато-серый или темно-коричневый, низ — черноватосерый или серо-коричневый. Ладони передних лап расширены. Типичная форма живет на севере и северо-востоке Америки, а две другие формы — в западных штатах, Западной Канаде, на Аляске и прилегающих к ней островах. Водяные бурозубки в Северной Америке заменяют (как экологический тип) отсутствующих там ку тор. Живут они по берегам озер, прудов, бобровых поселений, каменистых рек и ручейков. Особенно обильны в некоторых горных районах. Бахрома жестких волос на задних лапах, как и у ку- тор,— приспособление для плавания. Они хорошо плавают и ныряют. Нырнув до дна в мелком водоеме, зверек упирается в дно носом («стоит на носу»), зондируя пищу среди камней и песка. Когда выходит на берег, отряхивается от приставших капель воды. Питается водными насеко-
Рис. 50. Малый скрытоух (Cryptotis parva).
мыми и другими беспозвоночными, временами поедает икру рыб и мелких рыбок. Иногда и сама бурозубка оказывается жертвой хищной рыбы. Размножается до двух, а возможно, и трех раз в году. У добытых самок было по 5—7 эмбрионов. Максимальный точно установленный возраст — 18 месяцев.
Водяная кутора (Neomys fodiens), относящаяся к роду кутор, по размерам сходна с гигантской и водяной бурозубками. Ее густой бархатистый мех сверху и на боках черный, а на нижней стороне тела белый или сероватый (табл. 5). Изредка встречается с темноокрашенным брюхом. Распространена от Норвегии, Великобритании, Франции на восток до устья Амура и Сахалина, на севере в Скандинавии идет до берегов Ледовитого океана, в Восточной Европе — до Полярного круга, в Западной Сибири — до 60—62° с. ш., в Восточной Сибири —до Баргузинского побережья Байкала, к югу — до Закавказья (вероятно, есть в Иране и Турции), до Северной Монголии и Северного Китая. Поселяется обычно по берегам водоемов. Охотно и с большим мастерством плавает и ныряет. Питается земляными червями, насекомыми, водными беспозвоночными и, видимо, мелкими позвоночными — детенышами мелких грызунов, лягушатами, головастиками, мелкой рыбой. Масса корма, съедаемого за сутки, несколько превосходит массу самого зверька. Голодать может дольше бурозубки (гибнет от голода лишь на третьи сутки). Беременные самки встречаются весной и в середине лета. Эмбрионов у них по 4—10.
Черноватый скрытоух (Cryptotis nigrescens) из Коста-Рики и Эль-Сальвадора, а также близкие к нему С. orophi- 1а и С. metis из Панамы живут во влажных горных лесах на высоте 1200—1600 м.
Венесуэльский скрытоух (С. meri- densis) поднимается в горы до 3000 л, где живет в низкорослых горных лесах — паромос. Скрытоух Томаса (С. thomasi) в Андах Северного и Центрального Эквадора обнаружен на высоте 4000 м.
Малый скрытоух (С. parva) изучен лучше других видов. Это мелкий зверекг длина его тела 5—7 см. хвоста — 1—2 см. черепа — 14,5—18 мм. масса — 4,5— 5,7 г. Внешне похож на сильно уменьшенную короткохвостую бурозубку, но с еще более коротким и тонким хвостом (рис. 50). Мех сверху коричневатый или сероватый; у молодых — темный,, грифельно-серый. Зубов, как у других скрытоухов, 30; вершины их пигментированы. Ареал малого скрытоуха занимает северо-восток Мексики и восточную половину США. Там он живет не только- в лесах (сухих и влажных), но также в зарослях кустарников, на сухих травянистых участках и полях, а во Флориде — и на кочковатых болотах. В поисках корма он передвигается по ходам других зверьков или сам прокладывает ходы среди засохшей травы, под листовым опадом или в приповерхностном слое рыхлой земли. Шарообразное гнездо меньше бейсбольного мяча; построено оно из сухих стеблей и листьев, располагается под пнем, валежиной, камнем или просто в углублении земли. В отличие от большинства землероек малый скрытоух проявляет в некоторой мере общительность и даже колониальное^. В одном гнезде бывает по нескольку взрослых зверьков. Наблюдается их попарное объединение для прокладки нового хода. При этом отмечено разделение труда: один роет землю, а другой выталкивает нарытую землю наружу и укладывает ее в сторонку.
Малый скрытоух питается насекомыми, моллюсками, земляными червями и другими беспозвоночными, мелкими ящерицами и мясом мертвых животных. Похоже, что он может парализовать дождевого червя одним укусом, а когда жертва перестает двигаться, начинает ее поедать. В ходах малого скрытоуха находили запасы убитых насекомых. Иногда он поселяется в пчелиных ульях, где поедает пчел и их личинок. Активный зверек очень подвижен. Он стремительно
перемещается с места на место, «дрожа» своим рыльцем, а когда насытится, впадает в очень крепкий сон. При содержании в неволе зверьки не имеют ощутимого запаха, но на воле их едкий запах иногда ощущается. Пленники издают звуки, похожие на быстрое щебетание птицы. Спаривание происходит в разное время года на юге и от марта до ноября на севере. В одном приплоде бывает 3—4 детеныша. Масса новорожденного немного более 0,5 г. Через 3 дня длина тела детеныша уже достигает 2,5 см. Через 21—24 дня заканчивается их молочное кормление, и они готовы быть самостоятельными.
Самка одна воспитывает своих детенышей и подрастающих кормит не только молоком, но и убитыми для них насекомыми. Самки в 3—4 месяца уже начинают размножаться. Самка, рожденная в неволе, прожила 2 года, но к концу жизни уже перестала размножаться.
Бурозубый карлик (Podinik kura) совсем недавно обнаружен в лесах Центрального Цейлона. Это самый маленький зверек острова: длина тела его только 4 см, хвост немного короче, утолщенный в основании и с редкими длинными, как у белозубок, волосками. Ноздри заключены в вытянутые вперед трубочки (рис. 51).
Пустынная бурозубка (Notiosorex crow- fordi) величиной с малую или мелкую среднюю бурозубку: длина тела 5— 6 см, хвоста—2,5—3 см, черепа—17,3 мм, масса около 3,5 г. Зубов — 28. Волосяной покров сверху светлый, серебристо-серый, с коричневатым оттенком и бледной узкой каштановой полоской вдоль середины спины. Уши отчетливо выступают над поверхностью меха. Этим она отличается от других бурозубок и называется иногда ушастой. Живет в пустынных районах юго-запада США и в Мексике, однако в местах, где есть относительно густая растительность; в горах она встречается до высоты 1800— 1900 м. Добывают ее среди камней, в плотных куртинах шалфея, в гнездах мелких лесных грызунов и пчелиных ульях. Известно, что она ест насекомых и многоножек. Пустынная бурозубка относительно редкий вид. По числу зубов, величине ушной раковины, серой окраске
меха и местам обитания больше похожа на настоящих белозубок, чем на других бурозубок.
В подсемейство белозубковых (Croci- durinae) объединяют 12 родов с большим, но точно не установленным числом видов. От бурозубковых они отличаются прежде всего непигментированными (белыми) вершинами всех зубов. Число зубов — от 32 до 26. Распространены в Европе, Азии и почти всей Африке, где они особенно обильны и разнообразны. В средней и северной тайге, в лесотундрах и тундрах они совсем не встречаются. Большая часть белозубковых ведет наземную жизнь, хотя есть виды, специализированные (подобно куторам) к по- луводной жизни. Некоторые белозубки поселяются в постройках человека, даже в больших городах; они стали в значительной мере синантропными видами.
Мышиная белозубка (Myosorex varius) и близкие к ней формы характеризуются наиболее примитивной зубной системой из 32 зубов. Размеры мелкие: длина тела 6—10 см, хвоста — 3—6 см. Мех серый, коричневый или почти черный. Живут в Южной и Экваториальной Африке во влажных лесах и кустарниках по берегам рек и озер. Нор не роют. Гнезда из сухой травы устраивают среди камней или в буреломе. В одном приплоде бывает 2—4 детеныша.
Карликовая белозубка (Suncus etruscus) — самый маленький зверь на нашей планете. Длина ее стройного (не укороченного) тельца вместе с большой головой, оканчивающейся длинным подвижным хоботком, составляет лишь 3,5—4,5 см. Длина
черепа 10—13 мм, масса взрослого зверька от 1,2 до 1,7 г, а в среднем — около 1,5 а. Этот уникальный по размерам зверек представлен в фауне СССР. Его добывали в разных местах Закавказья (в окрестностях Нухи и Тбилиси, в Муганской степи, в Ленкорани), в Средней Азии: в Туркмении, в Узбекистане (г. Темрез), Казахстане (Северный Устюрт, северные берега Аральского моря). За пределами СССР этот вид встречается на юге Западной Европы, в Африке (Алжир, Северная Нигерия), в Азии (Аравия, Иран, Ирак, Индия, Цейлон, Южный Китай и страны Индокитая). Образ жизни карликовой белозубки не изучен.
Гигантская белозубка (Suncus murinus) крупная: длина ее тела 12 — 15 см, хвоста — 6,5—8 см, черепа — 30,5—34 мм, масса тела более 70—75 г, что в 50 раз (!) превосходит среднюю массу предыдущего вида. Негустой и короткий мех сверху темно-серый, на нижней стороне белесый. Ареал гигантской белозубки охватывает субтропический и тропический пояса Старого Света от Западной Африки до ЮгоВосточной Азии включительно. Местами эти белозубки нередки, но образ жизни их до сих пор не изучен.
Белозубка-голиаф (Praesorex goliath) — самая крупная из известных землероек: длина ее тела до 18 см, хвоста—И см. Мех высокий густой; на коричневатом с красными тонами фоне выступают белые кончики остевых волос. Голова темно-коричневая. Низ туловища лишь немного светлее. Хвост черный, с белым концом. В основной трети его есть отдельные длинные волоски. Встречается этот зверек в лесах Камеруна (на западе Африки). Бегает по поверхности земли, прячется под упавшими стволами и среди камней. Кормится насекомыми, червями и моллюсками, способен одолеть относительно крупную добычу — лягушку или грызуна.
Когтистая белозубка (Feroculus ferocu- lus) в 1850 г. описана по экземпляру из горного района в центре Цейлона. Это крупный зверек: масса его до 35 г, мех шиферно-черный, а крупные когти и конец хвоста белые. Зубов —30. На хвосте нет длинных редких волосков. Живут когтистые белозубки во влажных оврагах и лощинах, поросших деревьями и кустарниками. Вдали от воды не встречаются. В верхних
слоях почвы и лесной подстилке они прокладывают ходы. Питаются не только животными, но и растительными кормами. За 120 лет добыто менее десятка зверьков этого вида.
Белозубки (род Grocidura) — центральный род подсемейства. От многозубых белозубок они отличаются количеством зубов, которых 28 (верхних промежуточных с каждой стороны по 3). Среди густых коротких волос на хвосте выступают, как у большинства предыдущих, редкие длинные волосы (отличительный от бурозубок признак). Ушные раковины относительно крупные, явно выступающие над уровнем невысокого, обычно серого меха. Ареал настоящих белозубок соответствует ареалу всего подсемейства. Виды только этого рода идут к северу до лесолуговой зоны в Европе и до смешанных пихтово-осиновых лесов Алтая и равнинной приенисейской Сибири. Основная масса видов живет в тропическом и субтропическом поясах. Образ жизни большинства из них пока совсем не изучен.
Малая белозубка (С. suaveolens) — самая мелкая из белозубок фауны СССР. Длина ее тела 5—7 см, хвоста —2,5—4 см, черепа —15—17,5 мм, масса 4—8 г. Бока и верхняя сторона тела от темных буроватых до очень светлых голубовато-серых тонов; низ от светло-серого до чисто-белого. Распространена от Западной Европы до Тихого океана. В СССР идет к северу до Эстонии, южных районов Московской, Горьковской и Пермской областей, до Троицка в Челябинской области; населяет почти весь Казахстан и Среднюю Азию. После большого перерыва встречается в Приморском крае. Известна из Марокко, Алжира, Палестины, Ирана, Монголии, Северного Китая, Кореи. Местами обычный (по численности) вид. Живет в различных ландшафтах: в песчаных и глинистых пустынях (Каракумы, Аральское побережье), в оазисах пустынь, в степях (Европа, Монголия), на обширных заболоченных лугах Приморья, в зарослях ежевики, в разреженных лесах и садах, на посевах зерновых культур. Нередко поселяется в жилье человека. Питается главным образом мелкими насекомыми. Корм, съедаемый за сутки, почти в 1,5 раза (на 133%) превосходит по массе самого зверька. Без пищи белозубка может прожить немногим более
суток (до 28 часов). Из этих точных наблюдений Н. В. Тупиковой (1949) следует, что малая белозубка, как и другие белозубки, съедает корма относительно меньше, а голод может переносить дольше, чем бурозубки таких же размеров. Молодых малых белозубок находили в разные месяцы теплого периода года. В одном приплоде бывает от 5 до 10 детенышей. Размножается в условиях неволи. Например, несколько приплодов получено в лаборатории доктора Яна Ганзака в Национальном музее в Праге. Не только слепые, но и уже подросшие (зрячие) детеныши не осмеливаются ходить самостоятельно. При передвижениях они выстраиваются в характерный (наблюдавшийся многократно и многими зоологами) караван, в котором один детеныш цепляется зубами за шкурку на бедре матери, другой детеныш — за первого, третий — за второго и т. д. Если детеныш оторвется и отстанет от каравана, то громко пищит. По писку мать находит его и уводит в укрытие вторым рейсом.
Бурая белозубка (С. russula) немного крупнее малой: длина черепа 18—21 мм. Она обычно более длиннохвоста и с почти одинаково окрашенным мехом на всей поверхности тела (рис. 52). Населяет Западную и Среднюю Европу, острова Средиземного моря, всю Северную Африку, Палестину, Малую Азию, Иран, Афганистан и далее к востоку до Японии. В СССР она особенно характерна для Закавказья, где численно преобладает над всеми другими видами землероек. На черноморских берегах Кавказа и в предгорьях Та- лыша (в Ленкорани) она поселяется в зарослях ежевики. Заходит в широколиственные леса нижнего пояса гор и местами поднимается до альпийских лугов. Встречается в постройках человека (например, в Тбилиси), а в Западной Европе она так часто поселяется в жилых домах, что ее называют там домовой землеройкой. По К. А. С а т у н и н у, гнездо, построенное из травы, белозубка выстилает пухом и перьями. Питается насекомыми, их личинками и червями. Охотно идет на приманку из хлеба с растительным маслом. У беременных самок отмечали по 5—10 эмбрионов.
Большая белозубка (С. lasiura) — самая крупная белозубка фауны СССР: длина ее тела 8 — 12 см, хвоста — 3 — 6 см,
Рис. 52. Бурая белозубка (Crocidura russula).
черепа —20—25 мм, масса до 41 г, в среднем — около 20 г. Встречается в южных районах Приморского края, в Корее, Северном и Восточном Китае. Живет на сырых вейниковых лугах и болотах (в Приморье), в зарослях кустарников по берегам рек (в долине Сунгари). Как другие землеройки, очень прожорлива. В неволе деятельна в разные часы суток. Охотно поедает предложенных ей бабочек, земляных червей, тушки грызунов и т. д. Ест она с большой жадностью, как после длительной голодовки. Наевшись, собирается отойти от мясной тушки грызуна, но возвращается и еще доедает, как бы про запас. Когда от перенасыщения дышать уже становится трудно, она отходит от мяса, не дойдя до противоположного угла ящика с гнездовой выстилкой, тыкается в дно ящика своим длинным носом и крепко засыпает. Минут через 10—15 глубокого сна вдруг вздрагивает, как будто ее укололи или от чего-то тревожного, увиденного во сне, немедленно бежит к оставшейся в углу ящика мясной тушке и набрасывается на нее с прежней жадностью, как будто ее долго морили голодом. И так повторяется много раз в день.
Белобрюхая белозубка (С. leucodon) по размерам средняя, как бурая белозубка (длина черепа 18 — 20 мм), но бока тела и хвост контрастно двухцветные с прямолинейной границей между темным верхом и светлым низом (рис. 53). Населяет Западную и Среднюю Европу, Северный Иран, Монголию, а в СССР — Украину, включая Крым, Курскую область, Нижнее Поволжье, Кавказ, Закавказье, Среднюю Азию, Алтай, юг Западной Сибири. Живет в различных ландшафтах: в степях Европы, в оазисах пустынной зоны (в Туркмении), на высокотравных лугах и в пойменных лесах Кавказа, в сосновых
борах на Оби, в пихтово-осиновых лесах Алтая, в большом городе (Алма-Ата). По С. У. Строганову (1957), молодые встречаются в течение всего весенне-летнего периода. Число детенышей в помете от 5 до 10.
Водяная белозубка (Chimmarogale hima- layica) широко распространена по тропической и субтропической Азии от Западных Гималаев до Японии включительно. Длина тела 8—12 см, хвоста —6—Юслб, черепа — 25—28 мм. Глаза и уши едва заметны. При нырянии специальные клапаны замыкают ушные отверстия. На боках пальцев имеется щетка из густых жестких волос (приспособление к плаванию). Мех очень густой и мягкий, темно-серый или коричневатый. Живет по берегам горных ручьев и рек. Прекрасно плавает и ныряет. Под водой добывает беспозвоночных и мелких рыбок. Образ жизни, как у куторы.
Перепончатолапая белозубка (Nectogale elegans) по размерам похожа на предыдущую: длина черепа около 25 мм. Мех темно-серый, с серебристым налетом за счет белых вершинок длинных волос на спине. Низ и лапы серебристо-серые. Вдоль темного хвоста тянутся белые полосы. Ноги и пальцы сверху покрыты чешуйками. Пальцы связаны перепонками. Живет по горным рекам и ручьям Южной Азии. Норы устраивает в берегу с выходом под воду. Хорошо плавает и ныряет. Когда движется в прозрачной воде горного ручья, кажется серебристой благодаря слою воздуха, окружающего ее несмачиваемый мех. Только что вышедший из воды зверек в лучах солнца переливается радужными тонами. Кормится в воде рачками, личинками насекомых и мелкой рыбой.
Пегий путорак (Diplomesodon pulchel- lum)—мелкая землеройка с неповторимым по расцветке мехом. Длина ее тела 5—7 см, хвоста -—2,5—3 см. Волосы на нижней стороне тела, боках, ногах и хвосте чистобелые (табл. 51). Верх головы и тела пепельно-серый, а на середине спины —
овальное чисто-белое пятно. Изредка попадаются путораки, покрытые только белыми волосами (полные альбиносы). Зубов всего 26 (верхних промежуточных зубов с каждой стороны по 2). Известен пока только из песчаных пустынь Средней Азии и Казахстана. Найден в песках между низовьями Волги, Урала и Эмбы, в песках Большие Барсуки (к северу от Аральского моря), на Устюрте, в Кызылкуме, Каракумах, в песках к югу от реки Чу и к югу от Балхаша. Живет среди сыпучих и слабо задерненных барханных и бугристых песков. На поверхности появляется только в темноте. В отличие от других землероек бегает медленно, становится легкой добычей ночных хищников, и, несмотря на относительную малочисленность, в погадках домовых сычей встречается в большом количестве.
Пегий путорак хорошо роет и может быстро зарываться в песок. Питается, по- видимому, насекомыми и мелкими ящерицами. Размножается с апреля до августа. За этот срок самки приносят, вероятно, не по одному приплоду. Среднее число детенышей —5.
Чешуелапая кротоземлеройка (Anouroso- гех squamipes) внешне похожа на небольшого крота. Длина коренастого тела 10— 11 см. Хвост очень короткий, около 1 см, малозаметный снаружи, покрытый мелкими чешуйками и редкими волосками (рис. 55). Ступни, кисти, пальцы и голени сплошь покрыты роговыми ромбовидными чешуйками. Ушные раковины и маленькие глаза снаружи не видны. Мех густой, бархатистый, серый, почти однотонный на всей поверхности. На массивной круто заостренной голове — нос в виде короткого хоботка, разделенного на две короткие трубочки, на концах которых открываются ноздри. Череп короткий (22—26 мм), но массивный, гребнистый. Гребни указывают на мощь жевательной мускулатуры. Зубов —26. Распространена на северо-западе Бирмы, в Юньнани, Сычуани, Шэньси и на
Рис. 54. Перепончатолапая белозубка (Nectogale elegans).
Рис. 55. Чешуелапая кротоземлеройка (Anourosorex squamipes).
Тайване. Живет в горных лесах на высоте от 1500 до 3200 м. Нередко кротоземлеройка поселяется в жилых постройках человека. Питается различными беспозвоночными. Однако крупные зубы, гребнистый череп и мощная жевательная мускулатура указывают на приспособление к питанию животными с твердым хитиновым или известковым панцирем, как у жуков и наземных моллюсков.
Прочноскелетные землеройки (Scutiso- rex congicus и близкая к ней S. Somereni) выделяются в особое подсемейство (Scuti- soricinae). Они встречаются в густом экваториальном лесу реки Итури в верховьях Конго и в окрестностях Кампалы (в Уганде). Внешне зверьки похожи на других крупных землероек. Длина тела их 12—15 см, хвоста —7—10 см. Мех высокий, мягкий, сероватый со светло-коричневыми оттенками. На хвосте нет редких длинных волос. Гнезда эти зверьки устраивают в пустотах на поверхности или на небольшой глубине. Питание и образ жизни, как у других крупных землероек.
Самое удивительное, чем обладают эти землеройки, их скелет (рис. 56). Вся осевая часть скелета у них превращена в сложное переплетение костной арматуры, образующей решетку, расположенную по обеим сторонам позвоночника. Эта решетка подобна стальной опоре высоковольтной линии или пролету • железнодорожного моста. При виде такого скелета невольно вспоминаешь ажурную телебашню в Москве или Эйфелеву башню в Париже. Любые ассоциации связаны с инженерны
ми сооружениями. У других позвоночных таких скелетных решеток нет. Нечто подобное имеют лишь некоторые кишечнополостные и радиолярии.
Под защитой такого сооружения прочноскелетные землеройки оказываются устойчивыми «от раздавливания». Даже если случайно человек наступит на этого маленького зверька, он не причинит ему заметного повреждения. Благодаря этому свойству целые скелеты землероек или части их позвоночников с арматурой очень высоко ценятся местными жителями-африканцами как сильнодействующие талисманы. Хозяин талисмана становится как бы столь же неуязвимым и крепким, как этот зверек.
Семейство Щелезубые (Solenodontidae)
К этому семейству относят только 2 современных вида, разделяемых теперь на 2 рода — Solenodon и Atopogale. Внешность их непривлекательная. Зверьки относительно крупные: длина тела до 30— 35 см, хвоста — около 22—23 см, черепа — около 9 см. Морда узкая, длинная, клиновидная, с подвижным хоботком. Глаза маленькие. Уши едва выступают из меха. При опоре на одни пальцы ноги кажутся длинными. Хвост, как у крыс, покрыт роговыми чешуйками, среди которых рассеяны редкие жесткие волосы. Во время еды и при характерном для них ритуале — расчесывании своего косматого меха — могут сидеть, опираясь на ступни и основание хвоста, напоминая позой кенгуру. Узкий длинный череп без скуловых
Рис. 56. Скелет прочноскелетной землеройки.Рис. 56. Скелет прочноскелетной землеройки.дуг. Зубов —40. Живут щелезубые на во» стоке Кубы и в северной части Гаити.
Рис. 56. Скелет прочноскелетной землеройки.
Рис. 56. Скелет прочноскелетной землеройки.
Систематическое положение щелезубых меняется. Раньше их сближали с африканским и мадагаскарским семействами тенрековых и златокротовых. Но детальные морфологические исследования показали, что это сходство лишь внешнее, конвергентное. Значительно отличаясь от всех современных насекомоядных, щелезубые стоят ближе всего к землеройковым.
Гаитянский, или парадоксальный, щелезуб (Solenodon paradoxus) встречается только в некоторых лесных районах Гаити. Тело его покрыто песчано-коричневым мехом. Морда желтоватая. Когти на передних лапах такой же длины, как пальцы. В хоботке есть предносовая кость (рис. 57).
Кубинский щелезуб (Atopogale cubana) сохранился только на юге и востоке Кубы. Мех его красновато-коричневый, на спине почти черный. Когти на передних лапах длиннее пальцев. В хоботке предносовой кости нет.
Оба щелезуба стали очень редкими. Живут они в горных лесах. День проводят в убежищах, расположенных обычно среди корней больших деревьев. После захода солнца выходят на кормежку. Питаются насекомыми, червями, моллюсками, лягушками, ящерицами. Поедают и падаль. В неволе они также малоразборчивы в выборе пищи. Некоторые зверьки легко приходят в ярость и могут сами броситься на человека, пытаясь его укусить. При этом щелезуб издает злобные визгливые звуки. Самка родит только одного детеныша.
Раньше щелезубы почти не имели естественных врагов. Теперь их быстро истребляют домашние кошки, собаки и сильно расплодившиеся после завоза и выпуска на
островах индийские мангусты. Из-за этих хищников замечательные эндемики Кубы и Гаити, видимо, обречены на полное исчезновение.
Семейство Прыгунчиковые (Macrosceli di dae)
Внешний вид зверьков характерный и отличается от всех прочих насекомоядных. Длина тела от 10—12 до 30—32 см. Хвост такой же длины, немного короче или длиннее тела; он покрыт короткими волосками, без кисточки на конце. Нос в виде длинного очень подвижного (гибкого) хоботка. В активном состоянии своим хоботком зверьки постоянно зондируют поверхность и щели. Над основанием хоботка выступают пучки длинных вибрисс. Глаза большие, каких нет у прочих насекомоядных. У многих они окружены широким белым кольцом и кажутся еще больше. Ушные раковины тоже большие, слабоопушенные, выступающие над уровнем густого меха. Задние ноги с 4 или 5 пальцами значительно длиннее передних. В спокойном состоянии зверек медленно передвигается, опираясь на все конечности, но испуганный стремительно мчится, опираясь только на пальцы задних ног и балансируя вытянутым назад хвостом, подобно кенгуру или тушканчикам. Зубов — от 42 до 36 (у большинства видов 40). Череп с хорошо развитыми скуловыми дугами и большой мозговой коробкой. Головной мозг относительно большой, что связывают с хорошим зрением, слухом, обонянием, осязанием и сложным поведением зверьков.
Прыгунчики особенно обильны и разнообразны в горных и пустынных ландшафтах Южной и Восточной Африки. Ночь и знойный полдень они проводят в убежищах: в нишах между камнями, в норах грызунов или в устроенных самими простых и неглубоких норах. По утрам прыгунчики греются на солнце, распушив при этом свой мех и прикрыв глаза. После нагрева они приступают к поискам пищи, состоящей преимущественно из насекомых. Мелкие прыгунчики питаются обычно муравьями и термитами, а крупные — жуками и прямокрылыми. Найдя добычу, они
Рис. 57. Парадоксальный щелезуб (Solenodon paradoxus).
Рис. 58. Короткоухий прыгунчик (Macroscelides probescideus).
ловко втягивают ее в рот своим длинным и гибким языком. При случае поедают и ягоды. Прыгунчики многих видов никогда не пьют.
Самка рождает одного или двух очень крупных и отлично развитых малышей, покрытых мехом и зрячих. Через несколько часов после появления на свет они уже могут бегать. Однако при опасности детеныш предпочитает не сам убегать, а прицепляется к соску матери, и она уносит его в безопасное место. Выкармливание детенышей молоком продолжается недолго. И созревание наступает быстро: в возрасте двух-трех месяцев молодые уже сами начинают размножаться. Прыгунчики хорошо живут в неволе. Пойманные взрослыми, они благополучно жили еще по 3—4 года, хотя в природе их «век» редко превышает 1—1,5 года. Этих весьма подвижных и шустрых зверьков ловят многие хищники — звери, птицы и змеи. Крупные виды добываются и охотниками ради вкусного мяса.
Прыгунчиковые резко отличаются по многим деталям строения и образа жизни от всех прочих насекомоядных. Особенно привлекает внимание их сильно развитый головной мозг, зрение и слух. В недавней ревизии различных групп примитивных зверей С. Б. Макдоувелл (1958) показал, что прыгунчиковые имеют большее родство с тупайями, чем с любыми насекомоядными. Когда-то тупайи тоже относились к отряду насекомоядных. Но в новейших систематических сводках их стали относить к отряду приматов. Теперь ставится вопрос: не к приматам ли следует относить и семейство прыгунчиковых?
С приматами, по крайней мере низшими из них — тупайями и лемурами, прыгун
чиковых роднит не только сильно развитый головной мозг, скуластый череп, умеренно уменьшенное число зубов, но и биология размножения: рождение только одного или двух зрячих детенышей, манера детеныша прицепляться к соску матери в случае грозящей опасности. У некоторых прыгунчиков в крови были обнаружены плазмодии малярии — болезни приматов, включая человека.
Короткоухий прыгунчик (Macroscelides probescideus) — один из представителей мелких видов: длина его тела 10—12 сму хвоста —10—14 см. Высокий и мягкий мех сверху песчано-коричневатый с разными оттенками. Светлых колец вокруг глаз нет. Низ серовато-белый. Уши меньше, чем у других видов, но хорошо развиты (рис. 58). У самки 3 пары сосков. Зверек обитает в поросших кустарниками песчаных и каменистых пустынях Южной Африки, от Капской провинции до Бечуаналенда и Дамараленда. Чаще других прыгунчиков роет собственные норы под кустами. Обычно живет парами. Детеныши появляются в период с августа по ноябрь.
Коротконосый слоник (Elephantulus Ьга- chyrhynchus) тоже мелкий. Короткий и мягкий мех его коричневато-красноватый сверху и светлый снизу. Зубов —42 (наибольшее число среди всех видов семейства). На брюхе 2 пары сосков. Распространен от Конго и Кении до Юго-Западной Африки, Трансвааля и Мозамбика. Живет не только в кустарниковых пустынях и саванне, но также в сухих лесах с негустым подлеском. Прячется в норах грызунов или среди камней. За исключением периода размножения живет отшельником. Детенышей бывает обычно 2, реже 1 (с января по апрель и вторично — с июля до ноября).
Рис. 59. Шерстокрыл
(Cynocephalus volans).
Североафриканский слоник (Е. roseti)— единственный из прыгунчиковых, который распространен к северу от Сахары — в Марокко, Алжире и Тунисе.
Рыжий слоник (Е. rufescens) найден с возбудителями малярии в крови. Позднее
стал использоваться в качестве лабораторного животного при изучении этой болезни.
Лесные прыгунчики (род Petrodro- mus)— несколько видов (от 5 до 10, судя по разным сводкам), немного крупнее слоников: длина тела и хвоста около 20 см.
Окраска меха их очень красивая — светло-коричневая с оранжевым или желтым оттенком. Населяют они Среднюю и Южную Африку (от Конго и Кении) до ЮгоЗападной Африки и страны зулусов. Встречаются чаще среди лесных зарослей и в скалах. Ночью укрываются в пустующих норах грызунов или в термитниках. Питаются разными насекомыми, но предпочитают термитов. Голос лесных прыгунчиков похож на звуки сверчков. Размножающиеся попадаются в разное время года. Самка рождает обычно одного детеныша. Местные жители охотятся на лесных прыгунчиков ради мяса.
Красно-рыжие прыгунчики (род Rhyn- chocyon, 5 — 10 видов) — самые крупные из прыгунчиковых: длина тела до 30 — 32 см; хвост такой же длины или немного короче. Окраска разнообразная, но обычно яркая, темно-коричневая или рыжая, с белыми и желтыми пятнами. У прыгунчиков некоторых видов хвост белый. Нередко встречаются меланисты. Красно-рыжие прыгунчики распространены в Конго, Кении, Танзании, Замбии, Малави и Мозамбике. Они укрываются среди древесных корней или под валежником. Активными они бывают в дневные часы. Они очень подвижны, беспрерывно действуют своим хоботком, шевелят усами, время от времени тихо попискивают. Кроме насекомых и моллюсков, поедают также мелких позвоночных: лягушек, ящериц, грызунов. Нередко разоряют гнезда птиц и съедают яйца или птенцов. Местные жители любят мясо этих крупных прыгунчиков и усердно охотятся за ними.
ОТРЯД ШЕРСТОКРЫЛЫ (DERMOPTERA)
Шерстокрылы имеют плотную, покрытую мехом перепонку, которая соединяет шею, все конечности и хвост (рис. 59). Глаза этих зверьков очень крупные, с круглым зрачком. Все конечности пятипалые и снабжены прочными острыми когтями. Зубов —34; у верхних клыков и наружных верхних резцов по два корня, что представляет редкое исключение среди зверей. Нижние резцы гребнеобразно зазубрены, причем на каждом зубе бывает до двенад
цати зубчиков; возможно, шерстокрылы пользуются ими при расчесывании волос. В современной фауне известно всего 1 или 2 вида шерстокрылов.
Шерстокрыл (Gynocephalus volans и, видимо, его подвид С. v. variegatus) имеет длину тела до 42 см, хвоста до 27 см и массу до 1,7 кг. Населяет Филиппинские острова, Индокитай (полуостров примерно до 18° с. ш.), Калимантан, Яву, Суматру и прилежащие к ним мелкие острова.
Волосы, покрывающие все тело и перепонки шерстокрылов, очень мягкие и густые. Окраска зверьков сверху обычно серовато-коричневая с нерезкими желтовато-белыми пятнами на боках, снизу светло-бурая или желтоватая (рис. 59).
Шерстокрылы живут в тропических и экваториальных дождевых лесах на деревьях. Это типично ночные животные; целый день они неподвижно висят среди ветвей, уцепившись четырьмя лапами за горизонтальный сук, подобно ленивцам, а с наступлением темноты становятся активными. Забравшись в верхнюю часть кроны, шерстокрыл бросается в воздух, совершая бесшумный, изящный планирующий полет. Он расправляет кожную складку, широко расставив ноги и вытянув хвост. Расстояние 20—30 м шерстокрыл пролетает, почти не теряя высоты. Максимальная дальность полета достигает 130— 140 м. Как показали точные наблюдения, при полете на расстояние 136 м шерстокрыл терял в высоте всего 10—12 м.
Во время полета это животное может регулировать направление изменением положения перепонки. Подлетая к намеченному дереву, шерстокрыл подтягивает заднюю часть тела, ставит туловище в вертикальное положение и касается ствола сразу четырьмя лапами. Вскарабкавшись по стволу вверх резкими короткими прыжками, он набирает высоту и пускается в новый полет. На земле шерстокрыл движется ползком с большим трудом и стремится влезть на любой вертикальный предмет.
Шерстокрылы придерживаются определенных участков леса, видимо строго закрепленных за каждой особью. Питаются они исключительно растительной пищей — листвой, почками и плодами деревьев. После периода беременности, длящегося около 60 дней, самка рождает одного, редко двух детенышей. Очень маленький, го-
лый и слепой, детеныш крепко цепляется за грудь матери и выкармливается ее молоком. Самка носит детеныша с собой, карабкается с ним по ветвям и перелетает с одного дерева на другое. Питомцы долго не расстаются с матерью, и подчас можно видеть уже крупных, полувзрослых детей, которые еще цепляются за мать и висят у нее на брюхе.
В ряде районов местные жители охотятся на шерстокрылов ради их вкусного мяса и мягкого меха, добывая их петлями или из лука. Однако основная угроза существованию шерстокрылов состоит в сельскохозяйственном освоении территорий, которое сопровождается сведением первичных лесов. В местах, где сохраняются заповедные участки влажных лесов, шерстокрылы могут существовать бок о бок с человеком. В Малайзии шерстокрылы нередко поселяются на плантациях кокосовых пальм и питаются цветками этих деревьев.
ОТРЯД РУКОКРЫЛЫЕ (CHIROPTERA)
Рукокрылые—мелкие или средних размеров зверьки, способные к настоящему длительному полету. Передние конечности их видоизменены в крылья: предплечье, пястные (метакарпальные) кости и фаланги всех пальцев, кроме первого, сильно удлинены; между плечом, предплечьем, пальцами, боками тела и задними конечностями натянута тонкая эластичная летательная перепонка. Задние конечности вывернуты так, что колени обращены дорзально. Ушные раковины обычно большие, иногда относительно величины тела огромные, у многих с хорошо развитым кожным выступом — козелком. Хвост у большинства видов длинный, полностью или частично заключенный в межбедренную перепонку; свободный край этой перепонки поддерживается парной хрящевой или костной шпорой, отходящей от пятки. Вдоль основания шпоры у многих видов тянется своеобразная кожная лопасть — эпиблема (рис. 60).
Межчелюстные кости черепа всегда недоразвиты или даже отсутствуют. В зубной системе есть все категории зубов. Средняя пара верхних резцов всегда отсутствует. Нижние резцы очень мелкие. Клыки
большие. Коренные зубы делятся на 3 естественные группы: малые предкоренные,, крупные (или большие) предкоренные и задние (или собственно) коренные. Наиболее полная зубная формула выглядит так:
.21 2 1 3
г -у, су, рт у, ртру, ту = 38.
Количество резцов и особенно малых предкоренных имеет большое значение в родовой систематике рукокрылых. Молочные зубы не только по размерам, но и по форме резко отличаются от постоянных.
Головной мозг рукокрылых относительно крупный. На больших полушариях имеются борозды. Особенно сильно развиты слуховые подкорковые центры головного мозга, что связано с необыкновенно высоким развитием слуха. Органы зрения у плодоядных видов (крыланов и крупных листоносов) умеренно развиты, а у большинства видов глаза маленькие, и видят они, вероятно, плохо как днем, так и ночью.
Рукокрылые распространены почти по всей Земле до полярных границ древесной растительности. Их нет только в Арктике, Антарктике и на некоторых океанических островах. Наиболее многочисленны и разнообразны в тропических и субтропических областях. Родина их находится в тропиках восточного полушария, где до сих пор сохранились их наиболее примитивные представители, выделяемые в особый подотряд и семейство крылановых (Ptero- pidae).
Летательный аппарат и полет — первая особенность, отличающая рукокрылых от прочих зверей. Развернутое крыло зверька — мягкое (эластичное) и сплошное (без щелей) полотнище, натянутое между длинными пальцами (как спицами зонтика), крупными костями конечностей и боками тела. Плоскость крыла не ровная, а в виде пологоскатного купола. При опускании крыла воздух, наполняющий купол, создает временную опору, под давлением вытесняется из-под купола и оказывает неодинаковое воздействие на разные части крыла. Передний край перепонки, укрепленный на плечевой и лучевой костях, втором и среднем пальцах, оказывается прочно фиксированным, а задний край ее под давлением воздуха отгибается кверху и, упираясь в уплотненную полосу вытес-
няемого из-под купола воздуха, сообщает зверьку поступательное движение вперед. Это прослежено на последовательном сравнении кадриков киноленты, на которой были засняты зверьки во время обычного гребного полета. Особую форму гребного полета представляет порхающий полет, при котором зверек на некоторое время задерживается в одной точке воздуха, подобно кобчику или пустельге, но при этом держит свое тело почти в вертикальном положении. Иногда зверек переходит на скольжение в воздухе при почти неподвижном положении крыльев. Такой полет рукокрылых называют планирующим или скользящим. Только длительного парения в воздухе и у них не наблюдали.
В ходе исторического развития этих животных летательный аппарат и полет совершенствовались. У крыланов и наиболее древних и примитивных кожановых крылья широкие с почти округленными концами. Плечевой сустав у них одинарный: на чашеобразную суставную поверхность лопатки опирается только округлая поверхность головки плеча; это позволяет производить крылом круговые движения. Ушные раковины у медленно летающих зверьков обычно большие и торчат в стороны. Межбедренной перепонки нет, или она небольшая (в виде боковых лоскутов), либо она отгибается хвостом к верхней стороне тела и в полете участия не принимает. Полет таких зверьков медленный и маломаневренный.
У большинства современных кожановых летательный аппарат стал совершеннее. На лопатке у них есть вторая суставная (гиалиновая) поверхность (площадка), на которую опирается сильно увеличенный бугор плечевой кости, расположенный рядом с головкой плеча. При опоре бугра на эту площадку крыло фиксируется в поднятом состоянии без участия мышц.
Из кожановых в строении летательного аппарата и полете особенного совершенства достигли длиннокрылы. Концевые половины их крыльев сильно удлинены (за счет удлинения среднего пальца) и заострены на концах. Ушные раковины так малы, что едва выступают над уровнем меха, не нарушая обтекаемости тела. За счет длинных костных шпор и широкой мышцы, соединяющей шпору и голень, из обширной межбедренной перепонки образуется
Рис. 60. Молодой ушан.
тормозной мешок. Полет длиннокрыло» очень легкий и быстрый. Его часто и правильно сравнивают с полетом ласточек.
Наивысшего совершенства летательный аппарат и полет достигли у бульдоговых. Крылья их очень узкие, серпообразно изогнутые, остроконечные. Ушные раковины большие, но толстокожие, плоские, сросшиеся между собой надо лбом, и расположены они в одной плоскости с крышей широкого и уплощенного черепа. При таком положении уши не тормозят, а рассекают воздух в горизонтальной плоскости. Кроме того, лопоухая голова складчатогуба отделена от туловища отчетливо выраженным шейным перехватом. На длинной шее голова становится более подвижной и выполняет дополнительную функцию руля высоты. При подъеме головы зверек направляет траекторию полета кверху, а при наклоне головы идет на снижение. Межбедренная перепонка у бульдоговых небольшая, узкая. Шпоры длинные, толстые, прочные. Мышца, подтягивающая шпору, широкая. Подгиб межбедренной перепонки и образование из нее тормозного мешка осуществляются не только за счет подтягивания шпор, но и подгибания длинного мускулистого хвоста, почти на половину длины выступающего за край перепонки.
Мешок при этом получается прочным, но небольшим, расположенным под самой нижней поверхностью межбедренной перепонки, за телом. При быстром движении зверька воздух, врывающийся в узкий мешок, вызывает достаточное тормозное действие. При большем объеме мешка зверек, вероятно, мог бы перевернуться в воздухе.
Таким образом, при совершенствовании полета в состав летательного аппарата, кроме крыльев со всеми их частями, входят уши, голова, шея, межбедренная перепонка, хвост. .
Ориентация в пространстве — вторая важная особенность рукокрылых. Еще в 1793 г. итальянский ученый Л. Спалланцани после многих тщательно проведенных опытов установил, что кожановые могут свободно летать в темной комнате, где совы были совершенно беспомощны. Зверьки с закрытыми глазами летали так же хорошо, как зрячие.
Швейцарский биолог Ш. Ж ю р и н в 1794 г. подтвердил опыты Спалланцани и обнаружил новую важную деталь: если уши зверька были плотно закупорены воском, то он становился в полете беспомощным и натыкался на любые препятствия. Жюрин предположил, что органы слуха летучих мышей принимали на себя функцию зрения. В том же году Спалланцани повторил опыты своего коллеги и убедился в основательности его предположения. Открытия этих ученых казались тогда абсурдными, не нашли сторонников, были отвергнуты, высмеяны и вскоре забыты.
Отвержению и забвению слуховой теории Жюрина и Спалланцани способствовала новая тактильная теория Ж. К ю в ь е (1795, 1800), согласно которой зверьки ориентируются в темноте с помощью осязания, или, как позднее уточняли, с помощью шестого чувства — осязания на расстоянии. Этой (тактильной) теории придерживались биологи всего мира более 110 лет.
В 1912 г. X. Максим (изобретатель станкового пулемета) и в 1920 г. X. Ха р- т р и д ж (английский нейрофизиолог) высказали идею, что парадокс «видеть ушами» может быть объяснен механизмом эхолокации. Их гипотеза тоже вначале не привлекла внимания, а тактильная теория продолжала оставаться в качестве единственно правильной.
Лишь в 1938 г. Д. Гриффинвлаборатории Гарвардского университета (США) обнаружил, что бурые ночницы и бурые кожаны, поднесенные к аппарату, изобретенному Г. Пирсом для улавливания и записи звуков широкого диапазона, издавали множество звуков выше порога слышимости человека, в диапазоне 30 000— 70 000 гц (колебаний в 1 секунду). Было установлено также, что зверьки издают эти звуки в виде дискретных импульсов, длительностью от 0,01 до 0,02 секунды, а частота импульсов в разных ситуациях менялась.
С начала 40-х годов нашего века экспериментально проверенная теория ультразвуковой эхолокации, с помощью которой летающие зверьки ориентируются в пространстве, прочно вошла в науку. Но в потоке статей по эхолокации тактильная теория, которой придерживались биологи всего мира более полутора веков, не упоминалась. Стало неясным: пользуются ли рукокрылые осязанием на расстоянии хотя бы как средством, дополнительным к эхолокации?
Чтобы выяснить роль разных органов в ориентировке рукокрылых, А. П. К у- зякиным (1948) были проведены серии опытов. Еще до них была отмечена очень важная деталь в поведении зверьков: из двух рыжих вечерниц и четырех лесных нетопырей, выпущенных в комнате днем, половина многократно и с большой силой (как только что пойманные и выпущенные в помещение птицы) ударялась о стекла незанавешенных окон. В ориентировке зверьки более всего «полагались» на зрение, значение которого в большинстве статей по эхолокации не отмечалось.
Для выяснения роли осязательных органов каждому из подопытных лесных нетопырей и рыжих вечерниц на голову надевали воронку из черной плотной бумаги. Острие воронки отрезали, чтобы зверек через отверстие мог свободно дышать. Задний козырек воронки приклеивали к волосам на затылке. Каждый зверек с черным колпачком на голове, закрывавшим ему глаза и уши, оказывался неспособным лететь. Зверек, подброшенный в воздух, раскрывал крылья и, обычно планируя, падал на землю, а если пытался лететь, то ударялся о ствол дерева или стену постройки.
Если же, кроме среза конца воронки, вырезались еще отверстия и против ушей (закрытыми оставались только глаза), то подброшенный зверек непременно летел быстро и уверенно, не натыкаясь на стволы и мелкие ветки крон; вскоре смягченно (без удара) садился на ствол или ветку, когтем большого пальца крыла срывал с головы остаток воронки и улетал уже свободным. Этими опытами было доказано, что у подопытных животных органы осязания никакой роли в ориентировке не играли, а органы эхолокации были достаточными для нормального точного полета, хотя у зверьков были открыты и глаза.
Эхолокацией пользуются не все рукокрылые. У большинства изученных крыланов эхолокационного механизма не обнаружено. Они ориентируются и отыскивают свою пищу в основном с помощью зрения. Среди них только пещерные крыланы издают слабые ориентационные шумовые сигналы.
Листоносых и десмодовых выделяют в особую группу «шепчущих» кожанов. Эти животные излучают сигналы в 30—40 раз слабее по интенсивности, чем сигналы кожановых, подковоносых и др. Кроме того, их сигналы наполнены смесью разнообразных ультразвуковых частот. Это шумовые сигналы.
У мелкого зверька Aselia trideus из семейства подковогубых и у рыбояда из семейства зайцегубых в зависимости от ситуации чередуются короткие частотно- модулированные сигналы с многочастотными сигналами.
У подковоносов сигналы двоякого рода. При грубой ориентировке в пространстве подковонос излучает одиночные сигналы длительностью до 95 миллисекунд, а для более тонкого распознавания предмета каждый длительный сигнал делится на пачку из 2—8 более коротких импульсов, разделенных паузами длительностью 4—7 миллисекунд. Чем больше импульсов в пачке, тем короче каждый из импульсов и каждая пауза между ними. В то же время интервалы между пачками при непрерывном излучении сохраняются примерно такими же, как в режиме длительных одиночных импульсов, или несколько сокращаются. Как одиночные сигналы, так и импульсы в пачках излучаются подковоносом только во время выдоха и только через носовые от
верстия (ноздри), имеющие форму запятых и окруженные голыми кожистыми пластинками в форме рупора (Э. Ш. Айране т ь я н ц и А. И. Константинов, 1970).
У кожановых и бульдоговых локационные сигналы короткие (порядка нескольких миллисекунд). Кожановые излучают импульсы обычно через ротовую щель, реже через носовые отверстия. Некоторые чередуют излучение: если рот занят добытым насекомым, они излучают сигналы через ноздри.
Механизм эхолокации у кожановых достиг очень высокого совершенства. Мы даже представить себе не можем диапазона звуков, воспринимаемых этими зверьками. Человек воспринимает колебания, частоты которых лежат в интервале примерно от 20 до 16—20 тысяч гц. Кожаны, воспринимая звуки такого же интервала, воспринимают и ультразвуки, частота которых достигает 120—150 тысяч гц. Они воспринимают не только ультразвуковой сигнал, исходящий от другого источника, но и отражение (эхо) собственного сигнала. Это первое и главное условие явления эхолокации. Отражение «своего» сигнала они отличают от смеси множества других звуковых и ультразвуковых волн.
По скорости возвращения сигнала (эхо) зверьки определяют расстояние до предмета (не только до стены пещеры или ствола дерева, но и до таких мелких существ, как летящая муха дрозофила). По отражению ультразвукового импульса зверек точно определяет форму и размеры предмета. В этом смысле он своим воспринимающим (слуховым) аппаратом «видит» предметы с неменьшей точностью, чем мы их воспринимаем своими органами зрения. Остроухая ночница безошибочно отличает металлический квадрат с ровными краями от такого же квадрата, на одной стороне которого вырезаны зубцы высотой 3 мм. Мишени одинаковой формы, но разной величины зверьки узнают (в 80 % случаев) при соотношении площадей 1:1,1. Остроухая ночница в 86,6% случаев отличает мишени, одинаковые по размерам и форме, но одну из алюминия, другую из фанеры, и в 92,7% алюминиевый квадрат отличает от плексигласового. Расстояние, на котором зверьки распознают мишени, в экспериментах около 2,5 м.
Проволоку диаметром 2 мм остроухая ночница обнаруживала на расстоянии до 3,7 м, а диаметром 0,2 мм на расстоянии 1,1 м. Подковонос Метели в 76,8% пролетов обнаруживал проволоку толщиной 0,08 мм.
Слуховым анализатором рукокрылые пользуются и при кормежке — при поисках и добывании летающих в воздухе насекомых. Они слышат шум от крыльев летящего насекомого и, возможно, издаваемые им ультразвуки на расстоянии до 4 м. Приблизившись к насекомому на расстояние в среднем около 2,3 м, зверек учащает излучение сигналов. На расстоянии менее 1 м частота достигает 100 гц, а у бурой ночницы (Myotis lucifugus) перед захватом насекомого импульсы воспринимаются как сплошное жужжание. Так бывает у хорошо летающих зверьков семейства кожановых (ночниц и кожанов).
У подковоносов, летательный аппарат которых менее совершенный, возникло иное приспособление при охоте за летающими насекомыми. Дело в том, что ультразвуки и их отражение воспринимают не только зверьки, но и многие летающие насекомые, за которыми они охотятся. Некоторые ночные бабочки могут улавливать ультразвуковые импульсы кожанов на расстоянии до 30 м\ Насекомое, попавшее в полосу прохождения ультразвукового луча, оказывается в более выгодном положении, чем летящий зверек. Обнаружив сигнал зверька, насекомое изменяет направление полета или впадает в состояние шока: оно складывает крылья и падает на землю. Нежужжащее насекомое кожаном не обнаруживается. Но если насекомое пролетает в стороне от ультразвукового луча летящего зверька, то зверек, приблизившись, первым обнаруживает жужжание добычи и начинает погоню. У хорошо летающих зверьков при погоне учащаются ультразвуковые импульсы, уже направленные в сторону насекомого, но подковонос, не «рассчитывающий» на скорость своего полета, перестает совсем излучать импульсы, немеет, этим дезориентирует свою добычу и успешно настигает ее. Только съев добытое насекомое, подковонос снова начинает издавать ультразвуки.
Рыбоядный зверек Noctilio leporinus из семейства зайцегубых четко реагирует
на малейшее волнение воды от рыбок, проплывающих у поверхности, и на выступающие из воды спинной плавник или голову рыбы и схватывает обнаруженную рыбку когтями ног.
Направленность и точность таких миграций невозможно объяснить ни механической, ни зрительной, ни эхолокационной ориентацией.
Температура тела кожановых и подковоносых изменяется в зависимости от состояния зверька. В активном состоянии у малого подковоноса температура тела меняется от 34,4 до 37,4°, а у 13 видов кожановых — от 35 до 40,6°. Однако стоит зверьку уснуть (в летний день), как температура его тела снижается до 15—29°, т. е. примерно до температуры воздуха в помещении, где зверек находится. В состоянии зимней спячки, которая нормально протекает в пещерах с температурой от 0 до 10° С, у зверьков бывает такая же температура тела.
Для кожановых характерно не постоянство, а изменения температуры тела в пределах 56° (от —7,5 до 4-48,5°). Нам не известны другие теплокровные животные, у которых температура тела изменялась бы в таких же широких пределах.
Биология размножения рукокрылых имеет свои особенности. У некоторых крыланов матка двойная, как у сумчатых, а у большинства кожановых — двурогая, как у насекомоядных и грызунов. Но у иных рукокрылых, например у американских листоносов, матка простая, как у приматов. Две молочные железы у всех животных этого отряда, как у приматов, располагаются на груди; сосков обычно одна пара (грудная). У кожанов очень немногих видов бывает по две пары сосков, расположенных попарно на одной паре молочных желез. Половые органы самцов такие же, как у высших приматов. По строению половой системы сходство рукокрылых с приматами больше, чем с любыми другими отрядами высших зверей.
У многих обитателей тропических стран бывает в году по два цикла созревания половых продуктов, по два брачных периода и два приплода. В каждом приплоде у большинства современных рукокрылых, как и у приматов, родится только по одному детенышу, у немногих — по
два и лишь в исключительных случаях (у двух северных видов) родится по 3 детеныша за один раз.
При расселении рукокрылых из тропиков (с их родины) в страны с умеренным и холодным климатом двукратное размножение в году стало невозможно. В умеренном климате произошел переход от двух циклов размножения к одному в год. Но у самцов и самок этот переход произошел по-разному.
Созревание половых продуктов у самцов идет с весны до осени, а у самок — с осени до весны. Спаривание некоторых взрослых самок с самцами бывает в конце лета и начале осени. Другие взрослые и молодые самки спариваются весной. У самок после осеннего спаривания зимой обнаруживают в половых путях жизнедеятельных сперматозоидов. Поскольку осенью созревших яйцеклеток не бывает, то и оплодотворения при осеннем спаривании произойти не может. Установлено длительное (до 6—7 месяцев) сохранение сперматозоидов в половых путях самок (после осеннего спаривания) и в канальцах придатков семенников у самцов. При весеннем спаривании происходит осеменение сперматозоидами прошлогоднего (летнего) спермиогенеза и сразу же следует оплодотворение яйцеклетки.
За последние годы советскими зоологами установлены многие интересные детали в биологии брачного периода рукокрылых. В конце лета (по наблюдениям К. К. Панютина в Воронежском заповеднике) самцы рыжих вечерниц покидают скопления самок, и каждый самец выбирает себе особое небольшое дупло. По вечерам самец вылезает к летному отверстию (входу в дупло) и время от времени издает необычные, несвойственные для другого периода звуки. Это не пронзительный писк или часто повторяющиеся звуки вроде звонкого лая маленькой собачки, а мелодичный и не очень громкий щебет. Самок привлекает такая серенада самца, они прилетают к нему и временно поселяются в его дупле.
У нетопырей-карликов поведение почти такое же, как у рыжих вечерниц. Только самец карлика распевает серенаду в полете, а в убежище сидит молча. У обоих видов самцы не гоняются за самками, не преследуют их. Самки сами разыскивают
самцов и сами присоединяются к ним. Сожительство в период, когда половая система самок находится в покое, указывает на сходство кожановых с приматами.
Еще более удивительные детали брачной жизни установлены у северных кожанков, ушанов и ночниц (трех видов), зимующих на севере нашей страны — в Ленинградской и Новгородской областях,— в районах своего летнего обитания в пещерах с подходящим для зимней спячки режимом (низкой положительной температурой и высокой влажностью воздуха).
Наблюдения П. П. Стрелкова показали, что среди самок упомянутых видов, влетающих в зимовочные пещеры, осемененными оказывались только 14%. В середине зимы осемененных самок было уже более половины, а к концу спячки (к весне) самки оказывались осемененными все. Основная масса самок осеменяется в период глубокой зимней спячки, когда зверьки не питаются и большую часть времени находятся в состоянии глубокого оцепенения, а температура их тела понижена до 2—3°, дыхание и сокращения сердца замедлены в десятки и сотни раз по сравнению с активным состоянием. Не выяснено пока, кто проявляет в это время больше активности — самец или самка. Судя по поведению перелетных нетопырей и вечерниц, активнее бывают самки.
Период эмбрионального развития зависит от погоды (или температуры воздуха в весеннем убежище) и от количества самок в колонии. Чем выше температура среды, в которой находится беременная самка, тем быстрее идет развитие эмбриона в ее организме. Беременные самки активно стремятся к образованию больших скоплений, к объединению друг с другом и размещению в убежище плотными группами, в которых одна самка вплотную прижата к другим. При таком расположении даже у спящих самок температура тела становится выше температуры среды в убежище, что ускоряет развитие эмбрионов. Такое явление коллективной терморегуляции было замечено и потом детально изучено К. К. Панютиным.
У большинства видов кожановых родится по одному детенышу. У ночниц и длиннокрылое эмбрион развивается всегда только в правом роге матки (рис. 61).
Рис. 61. Матки беременных самок (увеличено в 2 раза) больших ночниц, которые 17 дней содержались при разных температурах:
1 — при +4, 4-8°С; 2 — при 4-11, 4-14°C; 8 — при 4-20еС,
В момент родов самка ушана подвешивается в горизонтальном положении (брюхом кверху), придерживаясь за потолок всеми конечностями, или в вертикальном положении, но головой вверх. Детеныш выкатывается в полость, образованную подогнутой к брюху межбедренной перепонкой. Послед поедается самкой. Подковоносы и крыланы рождают, очевидно, вися вниз головой, и их детеныш попадает в полость между брюхом и сложенными впереди крыльями. В неволе роды протекают с разными осложнениями. У самок одной и той же колонии роды растягиваются от нескольких часов до 10—15 дней. Большие подковоносы (в Ташкенте) рождают в конце мая; бухарские подковоносы, нетопыри-карлики (в Средней Азии) и другие виды кожановых (в Московской области) рождают во второй половине июня.
Детеныш родится крупным. У малого подковоноса, например, масса новорожденного составляет более 40% массы матери, но тело его голое, глаза закрыты, ушные раковины беспорядочно сморщены, ротовая щель небольшая. В момент рождения детеныш уже издает звонкий писк, а едва обсохнув, переползает по телу матери к ее грудному соску. Челюсти новорожденного усажены молочными зубами; одна, две или три острые вершины молочного зуба изогнуты внутрь. Этими зубами детеныш укрепляется на соске матери и в первые дни жизни держится за сосок, не открывая рта. У подковоносов детеныш держится за не связанные с молочными железами сосцевидные придатки в паховой области, перебираясь к грудным соскам лишь на время кормежки.
Самки некоторых видов кожановых в первые дни после родов вылетают кормиться
вместе со своим потомством. Один или два детеныша висят на ней при этом, держась только зубами за соски матери. Позднее эти самки и с первых дней самки других видов оставляют своих детенышей в убежище и возвращаются к ним после воздушной погони за насекомыми. Во время кормежки родителей детеныши сбиваются в группы, образуя нечто вроде яслей или детского садика. Возвратившиеся самки кормят детенышей в первые дни молоком, а несколько подросших, вероятно, принесенными насекомыми. Самка бухарского подковоноса, например, точно находит и кормит только своего детеныша, отгоняя чужих. Некоторые другие самки кормят любого из встреченных голодных детенышей. Например, самка лесного нетопыря кормила (на воле, в своем убежище) детеныша двухцветного кожана. Наевшись, детеныш укрепляется сам рядом со своей матерью или остается до следующего вылета на ее теле. Самка подковоноса во время отдыха завертывает детеныша в широкие крылья.
Растут детеныши очень быстро. Уже к концу первой недели масса детеныша увеличивается вдвое. Тело покрывается короткими волосками. Сморщенные ранее ушные раковины поднимаются, приобретая нормальный вид. Глаза открываются у лесного нетопыря на 3—4-й день, у ушана — на 5—6-й. Кости черепа уже срастаются (швы между ними исчезают). В течение второй недели при наличии молочных зубов начинают прорезываться постоянные. Мех становится гуще и выше. Тело детеныша в конце второй недели может уже самостоятельно нагреваться (до 33° и выше). У мелких кожанов и подковоносов на третьей неделе жизни уже заканчивается смена молочных зубов на постоянные и приобретается способность к полету. По массе они еще заметно уступают взрослым, но по размерам (особенно крыльев) почти достигают родителей. Вскоре проходит первая в жизни линька. Тусклый юношеский волосяной покров заменяется мехом, как у взрослых. Зверьки и вести себя начинают по-взрослому: например, бухарские подковоносы в возрасте 30—45 дней уже самостоятельно и в одиночку пускаются в дальнее путешествие — в другие страны (в пещеры) на длительную зимовку.
Еще до полной самостоятельности около 30—50% зверьков колонии погибает. За 8—9 лет происходит почти полная смена поголовья. Но отдельные особи доживают до 19—20 лет. Рекорд долголетия среди кожановых принадлежит бурой ночнице (Myotis lucifugus) — мелкому зверьку, масса которого лишь 6—7 г. Одна бурая ночница прожила в естественных условиях 24 года.
Питание кожановых, обитающих в тропических странах, разнообразно. Например, некоторые листоносы тропической Америки, вероятно, вторично приспособились к питанию сочными плодами и нектаром цветов. Близкие к листоносам дес- модовые приспособились к питанию кровью высших позвоночных. Они нападают на некоторых птиц, диких и домашних млекопитающих, а иногда и на спящих людей. Один из листоносов Панамы (Phyl- lostomus hastatus) и южноиндийский копьенос (Lyroderma lyra) предпочитают всем другим видам пищи мелких птиц и зверьков. Некоторые ночницы и зайцегубы питаются почти исключительно мелкими рыбками и водными беспозвоночными. Однако подавляющее большинство тропических и все из стран с умеренным и холодным климатом поедают главным образом летающих насекомых, активных в сумеречные и ночные часы.
Охота за летающими насекомыми проводится в очень быстром темпе. Мелкая бурая ночница в природной обстановке совершила 1159 бросков за насекомыми в один час, а бурый кожан (Vespertilio fuscus) — 1283 броска. Если даже в половине случаев зверьки промахивались, то темп ловли составлял около 500—600 насекомых в час. В лаборатории бурая ночница за 1 минуту успевала поймать около 20 дрозофил и часто захватывала двух насекомых в течение одной секунды. Рыжая вечерница за полчаса съела (почти беспрерывно) одного за другим 115 мучных червей, увеличив массу своего тела почти на 1/3. Водяная ночница за вечернюю кормежку в природе съедала до 3—3,2 а, что составляло тоже около 1/3 ее массы.
Крупные кожановые легко одолевают относительно крупных насекомых. Охотящийся около лампы нетопырь-карлик ловит мелких бабочек и время от времени
набрасывается на подлетевшего бражника, пытаясь маленькой пастью захватить толстое брюшко насекомого. Вечерницы и настоящие кожаны предпочитают ловить жуков, а большие ночницы и подковоносы— ночных бабочек; нетопыри-карлики ловят мелких двукрылых и небольших совок. Некоторых ночных бабочек-коконопрядов (из р о д a Dendrolimnus) нетопыри, ночницы и подковоносы ловят, но не едят.
Лишь в прохладную и ветреную погоду некоторые ночницы и поздние кожаны ловят нелетающих (ползающих) насекомых. Ушан ловит нелетающих насекомых и в хорошую погоду. Он схватывает их, быстро пробегая по горизонтальной ветке дерева или с концов веток и листьев, останавливаясь при этом на некоторый момент в одной точке воздушного пространства (перед концом листа или ветки). В прохладную по вечерам погоду некоторые зверьки (например, северные кожанки, усатые ночницы и др.) могут охотиться за насекомыми днем, когда бывает теплее.
Обычно же кожановые (и подковоносы) кормятся в сумеречные или ночные часы. Только ночью кормятся длиннокрылы, ушан, остроухая ночница, трубконосы. Они вылетают один раз в сутки. Однако большинство кожановых (нетопыри, многие ночницы, все вечерницы и др.) — виды сумеречные. Они бывают активными два раза в сутки — вечером и рано утром (на рассвете). Вечерний вылет начинается либо вскоре после заката солнца (у нетопырей и вечерниц), либо когда сгущаются сумерки (у водяной ночницы). При вечернем вылете зверьки бывают заняты главным образом охотой за насекомыми. При обилии насекомых нетопыри-карлики, например, успевают насытиться за 15—20 минут. Обычно же кормежка длится около 40—50 минут и реже — 1,5—2 часа. Насытившись, зверьки возвращаются в свои дневные убежища, проводят там значительную часть ночи, а перед рассветом вновь вылетают. В этот утренний более дружный и кратковременный вылет многие зверьки не удаляются от своего убежища, роем кружатся в непосредственной близости от него и насекомых не ловят.
В странах с холодным и умеренным климатом количество ночных летающих насекомых относительно невелико, и ак-
тивность их приурочена только к теплому сезону года. Эти особенности корма основной массы кожановых определяют многие •особенности их биологии: характер количественных скоплений, местные кочевки, дальние миграции и зимнюю спячку, сокращение числа приплодов в году до одного и т. д.
Убежищ (вроде нор или гнезд) рукокрылые сами не строят. Поселяются они в естественных укрытиях или сооруженных другими животными и человеком. Разнообразные убежища можно разделить на следующие группы: пещеры (естественные, например карстовые) и пещерообразные подземные сооружения (например, шахты); полости под куполами магометанских мавзолеев, гробниц и мечетей; убежища, непосредственно связанные с жильем человека (чердаки, полости под карнизами, за обшивкой, ставнями, наличниками); дупла деревьев и случайные убежища.
Пещеры и подземные сооружения обладают относительно устойчивым микроклиматом. В пещерах, расположенных на севере, например в Ленинградской области или на Среднем Урале, длительное время (месяцами) держится низкая положительная температура среды, около 0—10° С. Такие условия очень благоприятны для зимней спячки, но летом эти пещеры обычно пустуют. На юге Туркмении есть замечательная Бахарденская пещера с большим подземным озером, вода в котором даже в конце зимы бывает нагрета до 32—33° С. Летом в этой пещере живут десятки тысяч длиннокрылов, сотни остроухих ночниц и десятки подковоносов (трех видов). Но зимой в такой пещере из-за высокой температуры зверьки не могут находиться в спячке, остается лишь ничтожная их часть (в прохладных боковых ходах переднего отдела пещеры).
Летом полости под куполами гробниц и мечетей охотно заселяются пещерными ночницами и подковоносами, но зимой эти помещения промерзают и поэтому бывают необитаемыми.
Убежища в жилье человека для некоторых кожановых — основные, а сами рукокрылые стали такими же домовыми видами, как некоторые грызуны (домовые мыши и крысы) или некоторые птицы (как сизые голуби, воробьи, деревенские ла
сточки и др.). В нашей стране такими домовыми видами стали, например, поздний кожан, нетопырь-карлик, кожановидный нетопырь и др.
Дупла деревьев охотно заселяются многими ночницами, вечерницами, лесными нетопырями, ушанами только летом, а зимой из-за низкой температуры зимовок (в средних и северных районах) в них не бывает.
Случайные убежища крайне разнообразны. В них поселяются преимущественно широко распространенные и экологически пластичные виды (северный кожанок, усатая ночница, двухцветный кожан и немногие другие). Небольшие скопления или отдельных зверьков этих видов находили, например, в норах береговых ласточек, в поленницах дров, в стогах сена и пр. Стадность (образование колоний) характерна для рукокрылых большинства видов. В одной колонии может быть от двух-трех особей до нескольких миллионов зверьков, обитающих в одном убежище.
На юге США (в 32 км от г. Сан-Антонио) находится Бракенская пещера, в которой в отдельные годы в летнее время поселяется до 20 000 000 бразильских складчатогубов (Tadarida brasiliensis mexicana). Вылет такого множества зверьков растягивается с 16 до 22 часов, а возвращение в пещеру — с 24 до 12 часов. В условиях такого скопления животных в пещере создается своеобразный микроклимат: воздух насыщен аммиаком, около пола застаивается углекислый газ, влажность высокая и температура воздуха до 40° С. Пещера быстро наполняется пометом, и только ежегодная очистка (вывоз гуано для удобрения полей) позволяет зверькам поселяться там каждое лето. Осенью складчатогубы улетают на юг — в Колумбию. Обратно возвращаются только самки, а самцы задерживаются в Мексике.
Из кожановых наибольшего мастерства в полете достигли длиннокрылы. Они образуют наибольшие (среди кожановых) скопления в одном летнем убежище. Так, в Бахарденской пещере (в Туркмении) в конце 30-х годов нашего века в колонии длиннокрылов было, по нашим подсчетам, при вылете на кормежку около 40 000 особей.
У других кожановых и у подковоносов в летних колониях бывает лишь до не-
Рис. 62. Ушан в зимней спячке (уши спрятаны под крылья, вниз торчат козелки).Рис. 62. Ушан в зимней спячке (уши спрятаны под крылья, вниз торчат козелки).
Рис. 62. Ушан в зимней спячке (уши спрятаны под крылья, вниз торчат козелки).
Рис. 62. Ушан в зимней спячке (уши спрятаны под крылья, вниз торчат козелки).
скольких сотен, реже — до 3000—4000 особей. Большее число их не могло бы прокормиться на расстоянии, какое они могут преодолеть за время их умеренного по быстроте и недостаточно продолжительного по выносливости полета. Величина летней колонии часто определяется совершенством летательного аппарата, быстротой и выносливостью полета, обилием корма (ночных летающих насекомых). Это касается скоплений зверьков одного отдельно взятого вида.
Смешанные колонии, в состав которых входят зверьки двух или большего числа видов, этому правилу не подчиняются, так как разные виды кормятся разными группами насекомых, на разной высоте полета, и один вид не мешает другому в поисках своей пищи.
Рукокрылые некоторых видов даже предпочитают поселяться в содружестве (в колониях) с другими видами. Например, единичных гигантских вечерниц находят обычно в колониях рыжих вечерниц и лесных нетопырей. Южные подковоносы в Бахарденской пещере не собирались в обособленное скопление, как средиземные подковоносы в той же пещере, а поодиночке забирались в обособленные тысячные кучи длиннокрылое. На юге Западной Европы, в Закавказье и Средней Азии встречается трехцветная ночница (Myotis emarginatus). Ее никто и никогда не находил в убежище (в пещере или под куполом мечети), если там не было каких-либо подковоносов. Содружество с подковоносами оказалось характерной биологической особенностью этого вида ночницы.
Большие и обычно смешанные колонии (до 14 видов) образуются в пещерах, благоприятных для зимней спячки (рпс. 62).
Стремление к объединению друг с другом, инстинкт стадности у рукокрылых так сильно развит, что иногда лишает их свободы или жизни. В Зоологический институт Академии наук СССР из Уссурийского края прислали ветку репейника с пятью мумиями умерших на его колючих головках ушанов. Видимо, по сигналу
тревоги одного ушана, случайно запутавшегося в колючках, прилетели другие и тоже погибли.
Враги у насекомоядных рукокрылых, к счастью, немногочисленны. Совы, сычи нападают на летающих зверьков, однако и у сов рукокрылые бывают лишь случайной добычей, прибавкой к их основным кормам. Обитающий в тропиках Старого Света ястреб Machaeo- rhamphus предпочитает рукокрылых другой добыче.
Паразиты рукокрылых разнообразны. Внутренние паразиты (спирохеты, паразитические черви) изучены пока недостаточно. Из наружных паразитов наиболее характерны и своеобразны бескрылые паразитические мухи семейства Nycteribudae. Они паразитируют главным образом на рукокрылых с длинным и не очень густым мехом (подковоносах, ночницах, ушанах), а на гладкошерстных (вечерницы и нетопыри) почти не встречаются. Не менее характерны паразитические крылатые мухи другого семейства (Streblidae).
Почти на всех видах и нередко в большом количестве встречаются разнообразные клещи. Кожановый клещ (Ixodes vespertilionis) обитает на покрытых волосами участках тела и, напитавшись, приобретает бобовидную форму. Другие, как Spinturnix mystacinus, живут исключительно на поверхности перепонок.
На некоторых, особенно гладкошерстных кожановых (вечерницах, нетопырях, длиннокрылах) кормятся 2 вида клопов: обычный постельный клоп (Gimex lectula- rius) и близкий к нему нетопыревый клоп (С. pipistrelli).
В убежищах рукокрылых складываются характерные биоценозы. В дупле дерева, занятом (в летние месяцы) колонией рыжей вечерницы, кроме наружных паразитов (блох, клещей и клопов), непременно можно обнаружить их постоянных спутников — кожановых мух (Fannia vespertilionis). Личинки этих мух нормально развиваются только в свежем помете вечерниц (или других кожановых). Личинки в свою очередь привлекают 2 или 3 вида
хищных жуков — карапузиков (рода Dend- rophilopsis). Вычесанных зверьками и случайно упавших паразитов ловят многоножки, часто поселяющиеся в дуплах. Таким образом получаются две короткие цепи взаимной зависимости: 1) вечерницы — их паразиты и многоножки, поедающие паразитов; 2) свежий помет (гуано) — личинки мух и жуки, поедающие личинок.
В обширных по размерам и густонаселенных зверьками убежищах население сожителей достигает большей сложности и многообразия. Так, в Бахарденской пещере в тесной взаимной зависимости существует более 40 видов животных, образующих сложный биоценотический комплекс. Главную, ведущую часть этого комплекса составляют длиннокрылы, в значительно меньшем количестве—остроухие ночницы и подковоносы (Звида).
Практическое значение мелких рукокрылых (кожановых) преимущественно положительное. К вредным относят только десмодов (вампиров) Южной Америки, питающихся кровью позвоночных животных, а иногда и человека. Главный вред, причиняемый ими, связывают не столько с потерей крови, сколько с передачей десмодами вируса бешенства и болезнетворных трипанозом. Вирус бешенства обнаружен и у южноевропейских кожановых, но пока не ясно, как они могут заразиться этой болезнью.
Даже плодоядных листоносов Южной и Центральной Америки не считают вредными. Они питаются сочными плодами диких деревьев, не используемыми человеком. Сорванные плоды листоносы часто съедают не на месте их произрастания, а переносят в другие, удобные для зверьков места. Мелкие семена многих плодовых, прошедшие через пищеварительный тракт листоносов, не теряют способности к прорастанию. Поэтому крупных листоносов расценивают больше как распространителей древесных пород.
Длинноязычные листоносые способствуют опылению растений. У некоторых видов тропических деревьев опыление осуществляется только при участии листоносов.
Подавляющее большинство рукокрылых в тропических странах и все виды фауны СССР приносят только пользу, уничтожая множество вредных насекомых.
Крупные кожановые поедают вредных ночных бабочек и жуков, а мелкие нетопыри, ночницы, ушаны и длиннокрылы уничтожают множество мелких двукрылых, в том числе комаров (переносчиков малярии) и москитов (переносчиков лейшманий). Нетопыри-карлики все лето уничтожают массу москитов и комаров. Длиннокрылы одной только бахарденской колонии (около 40 000 особей) за одну ночь съедали около 150 кг корма, или около 1,5 миллиона насекомых величиной со среднего мучного червя.
О заметном влиянии кожановых на снижение численности насекомых указывают и некоторые другие показатели. Под действием высокоразвитого инстинкта стадности эти животные всюду стремятся к объединению друг с другом. При наличии благоприятных убежищ они скопляются до предела, какой только возможен при обычных кормовых запасах данного района. В случае полного (насыщенного) заселения кожановые каждого вида занимают убежища и поедают насекомых соответственно их специализации. Различаясь по видовому составу пищи, по времени и продолжительности полета, по участкам и воздушным прослойкам кормежки, зверьки от сумерек до рассвета бывают заняты погоней за насекомыми, когда их напарники (насекомоядные птицы) спят. Если корма в данном участке становится мало, зверьки изменяют место кормежки или даже перекочевывают в другие, более кормные районы. В периоды массового появления летающих насекомых (например, майских или июньских жуков) поедающие их вечерницы и кожаны едят больше нормального и быстро жиреют, хотя в другие периоды эти зверьки жирными не бывают. При склонности к ожирению умеренная упитанность основной массы зверьков в большую часть сезона активности указывает, что они истребляют насекомых до возможного минимума и не имеют избытка для накопления жировых запасов.
Помет рукокрылых представляет высококачественное удобрение. По содержанию азота и фосфора он во много раз превосходит другие естественные удобрения. Большое скопление гуано в пещерах Средней Азии, Кавказа, Крыма и Карпат можно использовать для удобрения ближайших
от пещер садов и полей с посевами ценных огородных и технических культур.
Рукокрылые представляют значительный интерес как незаменимые объекты для решения целого ряда общебиологических и технических проблем. Понижение температуры тела используют теперь для лечения некоторых болезней человека.
Механика полета кожановых уже давно привлекает внимание конструкторов безмоторных летательных аппаратов. В первых моделях крылья устраивали из сплошных полотнищ, структурно сходных с крыльями кожановых.
Многие институты и лаборатории разных стран заняты детальным изучением эхолокации, представляющей не только теоретический, но и большой практический интерес.
В задачу будущего входит изучение механизма географической ориентации, так хорошо развитой у рукокрылых.
В фауне Советского Союза вредных рукокрылых нет. Все они приносят большую или меньшую пользу и заслуживают всемерной охраны и привлечения.
Речь идет как о непосредственной охране самих животных, так и об охране их убежищ, особенно редких убежищ, благоприятных для зимней спячки (пещер и искусственных подземных сооружений). Вырубкой дуплистых деревьев (летних убежищ рукокрылых) мы отнимаем у них возможность поселяться в лесных парках или на участках леса.
В привлечении кожановых в южных районах нашей страны может оказаться улучшение уже имеющихся пещер и других подземных сооружений (заброшенных шахт, рудников и пр.), проведение расчистки заваленных входов или, наоборот, закрытие лишних, особенно бросающихся в глаза и доступных для входа отверстий. Уменьшением числа и площади входов в подземные полости создаются лучшие микроклиматические условия (в частности, ликвидация сквозняка, повышение влажности воздуха), благоприятные не только для летнего обитания, но и для зимовок. В южных пещерах зимуют не только местные зверьки, но и прилетающие из северных областей.
В лесных массивах и парках, где систематически удаляются дуплистые деревья, привлечь кожановых можно развешивани
ем дуплянок с округлым летным отверстием (для вечерниц, водяных ночниц, ушанов и др.) и щелянок — с летным отверстием в виде узкой щели длиной во всю дуплянку — для лесных нетопырей, двухцветных кожанов и др. Укреплять дуплянки можно на свободной от сучков стороне ствола на высоте от 3—4 до 7—8 л, лучше у опушки леса или парка, у аллеи, просеки или лесной поляны, а особенно близ берега озера или пруда.
Около 1000 видов рукокрылых группируются в 2 подотряда: 1) крылановых (Pteropoidei) с одним семейством (Ptero- pidae) и 2) кожановых, или летучих мышей (Vespertilioidei), с 14 семействами; одно из них — семейство клейконогих (Natalidae) — некоторые систематики делят на 3 семейства. В фауне СССР представлены 40 видов из 3 семейств только второго подотряда.
ПОДОТРЯД КРЫ ЛАНОВЫЕ (PTEROPOIDEI)
Размеры крылановых разные: длина тела от 6 до 40 см; предплечье — от 4 до 22 см; размах крыльев от 24 до 170 см; масса от 15 до 900 г. Ушная раковина замкнута так, что ее край образует кольцо. Глаза относительно большие. Второй палец крыла имеет концевую фалангу и обычно снабжен когтем. Хвост и межбедренная перепонка у большинства недоразвиты. Зубы приспособлены к перетиранию растительной пищи (не насекомоядного типа). Всего зубов от 38 до 22.
Распространены крылановые в тропиках и субтропиках восточного полушария от Западной Африки до Филиппин и островов Океании; к северу идут только до низовьев Нила, Сирии, Южного Ирана и Южных Японских островов.
Дневное время крыланы проводят на ветвях деревьев, под карнизами крыш, в пещерах или реже в больших дуплах, поодиночке или скоплениями до нескольких тысяч особей в одном месте. Обычно крылан висит вниз головой, прицепившись острыми когтями за ветку или неровность на потолке пещеры. Иногда он висит на одной ноге, а другую прячет под перепонку; тело свое закутывает в широкие кожистые перепонки, как в одеяло. В жаркое время крыланы время от времени раскрывают крылья и плавными движениями об-
махиваются ими, как веером. При температуре воздуха выше 37° С они облизывают ГРУДЬ, брюхо и перепонки. Теплоотдача смоченного слюной тела возрастает. Температура тела крыланов изменяется в пределах лишь от 4-33 до 4-37°С. Особенно большие скопления крыланы образуют в период размножения.
Эполетовые крыланы на дневках ведут себя тихо, а пальмовые крыланы иногда образуют поселения до 10 000 особей на деревьях даже в центре крупного города. В таком скоплении зверьки беспрерывно возятся, ссорятся, громко верещат.
С наступлением сумерек крыланы покидают дневные убежища и летят на кормежку. Свою пищу они разыскивают с помощью зрения и высокоразвитого обоняния. Главный корм большинства видов составляют спелые, сладкие, ароматные, с сочной мякотью плоды манго, папайи, аво-
Рис. 63. Молотоглав (Hypsignathus monstrosus).
кадо, гуайавы, терминалии, сапотилового дерева, банана, кокосовых пальм и других тропических растений.
При добывании плодов крыланы проявляют большую ловкость. Зверек может срывать плод прямо на лету или подвесившись около него. Иногда крылан на одной ноге висит, а другой срывает плод и запихивает себе в рот. Затем зверек раздавливает плод, пьет выдавленный сок и съедает часть мякоти, а остальное бросает.
Мелкие длинноязычные крыланы питаются нектаром и пыльцой цветов. Трубконосые крыланы, кроме растительной пищи, поедают и насекомых.
Настоящие крыланы охотно пьют воду, схватывая ее на лету. Иногда они пьют и морскую воду, видимо, пополняя недостаток солей в пище.
Размножение крыланов в разных областях обитания приурочено к различным периодам года. По наблюдениям, в неволе у самок пещерных крыланов период беременности длится около 15 недель, а у крупных видов — до полугода. Пока детеныш не научится летать, самка носит его с собой. В возрасте около трех месяцев молодняк пещерных крыланов уже переходит на питание фруктами. В неволе крыланы могут жить до 17—20 лет.
Около 130 видов крылановых объединены в одно семейство (Pteropidae) с тремя подсемействами. К подсемейству настоящих крыланов (Pteropinae) относят преимущественно крупных и средних по размерам плодоядных крыланов, биология которых кратко изложена в общей характеристике подотряда.
Калонг (Pteropus vampyrus) — самый крупный из настоящих крыланов: длина тела до 40 см, предплечье до 22 см. Он распространен на полуострове Малакка, на островах Малайского архипелага и Филиппинах. Вместе с другими крупными видами крылановых калонги местами причиняют значительный вред фруктовым плантациям. Мясо крупных зверьков местные жители употребляют в пищу.
Пещерный крылан (Rousettus lesche- naulti) — один из типичных видов этого рода. Размеры его средние: предплечье — 8—9 см, размах крыльев — 45—50 см, масса — 90—95 г. Распространен в Непале, Индии, Восточном Пакистане, Бирме, Южном и Юго-Восточном Китае. Днем
Рис. 64. Египетский свободнохвост (Rhinopoma microphyllum).Рис. 64. Египетский свободнохвост (Rhinopoma microphyllum).
Рис. 64. Египетский свободнохвост (Rhinopoma microphyllum).
Рис. 64. Египетский свободнохвост (Rhinopoma microphyllum).
пещерные крыланы висят на потолках и сводах больших темных и влажных пещер, скапливаясь по нескольку сотен особей. По наблюдениям А. П. Кузякина, в одной из пещер Южного Китая (возле Наньнина) около 200 зверьков висели на высоком потолке пещеры на некотором расстоянии один от другого. Большие глаза каждого зверька излучали яркий фосфорический свет. Куполовидный потолок пещеры походил на миниатюрный небесный свод с множеством своеобразных созвездий. Взятый в руки зверек не пытался кусаться.
Из всех крылановых только у пещерных крыланов этого рода (Rousettus) обнаружены и записаны простейшие ультразвуковые сигналы. Другие крылано- вые ориентируются только с помощью зрения, обоняния и, может быть, осязания.
Малый крылан (Micropteropus pusillus)— один из мелких видов эполетовых крыланов, широко распространенных в Африке. Длина тела его 7—9 см, предплечье — около 5 см. У самцов эполетовых крыланов сильно развиты железистые сумки на плечах, окруженные пучками светлых длинных волос наподобие эполетов. М. Э й- зентраут в Экваториальной Африке ловил малых крыланов в крысиные ловушки (на земле) с приманкой из банана.
Молотоглав (Hypsignathus monstrosus) — самый крупный из эполетовых. Длина тела его до 30 см, предплечье —13—14 см, размах крыльев — до 90 см, масса — 300—450 г. Голова его непропорционально большая, с широким носовым отделом и складчатыми губами(рис. 63). У самцов очень сложный голосовой аппарат. Длинная трахея заполняет значительную часть грудной полости, оттесняя назад сердце и легкие. По бокам гортани расположена пара голосовых мешков. Голос молотоглава похож на хор квакающих лягушек.
Один из обычных видов крыланов Индии — коротконосый крылан (Gynopte- rus sphinx) изображен на цветной таблице 8. Размер этого животного 9—12 см.
Он держится большими колониями и наносит серьезный ущерб плантациям бананов, манго, фиговых деревьев.
Карликовый крылан (Масго- glossus minimus)—один из мелких крылановых, выделяемых в особое подсемейство длинноязычных (Macroglossinae). Длина тела его 6—7 см, предплечье — 4—5 см, размах крыльев менее 25 см. Живет в Бирме, Индокитае и на Больших Зондских островах. Питается нектаром цветов. День проводит в кронах деревьев. Другой вид длинноязычных крыланов— Eonycteris spelaea днем укрывается в пещерах.
Острозубый крылан (Нагруо- nycteris whiteheadi) один выделен в особое подсемейство (по строению черепа и зубов). Известен лишь по нескольким экземплярам с Филиппин и острова Сулавеси.
ПОДОТРЯД КОЖАНОВЫЕ, ИЛИ ЛЕТУЧИЕ МЫШИ (VESPERTILIOIDEI)
Кожановых чаще всего называют летучими мышами. Размеры их мелкие и средние: длина тела от 4 до 16 см; предплечье— от 2,5 до 11 см; размах крыльев от 15 до 75 см; масса от 2 до 200 г. Край уха не образует сплошного кольца. Глаза почти у всех маленькие, и видят кожановые плохо как днем, так и ночью. В пространстве они ориентируются главным образом с помощью ультразвуковой эхолокации. На втором пальце крыла только у двух видов имеется по 2 костные фаланги (как у крыланов), но когтя нет. Коренные зубы у большинства многобугорчатые, с режущими гребнями. Зубов от 38 до 20; их количество имеет большое значение в систематике семейств родов, а строение и расположение — в систематике видов.
Большинство кожановых распространено в тропических и субтропических странах, но несколько десятков видов из трех семейств встречаются в странах с умеренным и холодным климатом. Ареал подотряда совпадает с ареалом отряда.
Более 800 видов кожановых группируются в 14—16 семейств. В фауне СССР представлены 40 видов из трех семейств.
Семейство Свободнохвостые (Rhinopomidae)
Зверьки 2 видов из этого семейства имеют по 2 костные фаланги на втором пальце крыла. Очень длинный и тонкий хвост только у самого основания заключен в узкую межбедренную перепонку. Ноздри снабжены клапанами. Широкая морда с кожистым придатком в виде поперечного валика. Два вида распространены в бассейне Нила и в Южной Азии, к востоку до Бирмы и острова Суматра.
Египетский свободнохвост (Rhinopoma microphyllum) — маленький зверек (длина тела около 5—6 см^ живет в долине Нила и странах тропической Азии. Он образует большие колонии в древних памятниках и пещерах. В сумерки кормится над водой. При обилии насекомых накопляет запасы жира на бедрах и у основания хвоста, масса которого иногда превосходит массу всех остальных частей тела (рис. 64).
Семейство Футлярохвостые (Emballonuridae)
У выделяемых в это семейство зверьков конец хвоста расположен над серединой межбедренной перепонки и может втягиваться в полость, подобную футляру. Футлярохвостые живут в тропиках обоих полушарий, за исключением Австралии и Новой Зеландии. Несколько десятков видов группируются в 8 родов и 2 подсемейства.
Носатый футлярохвост (Rhynohicus naso) — один из мельчайших видов отряда: масса кормящей самки 2—3 а; самец раза в полтора крупнее. Мех на спине серо-коричневый с беловатыми полосами. Живет в Мексике и Бразилии. День проводит в полуоткрытых местах: под мостами, среди крупных сухих листьев и пр. Кормится только над водой.
Голобрюхий футлярохвост (Taphozous nudiventis) сверху покрыт красно-бурым
мехом, а вся нижняя сторона тела голая. Длина тела около 9 см. Образует большие колонии в пещерах Африки и Передней Азии (до Сирии и Палестины). Футляро- хвостов других видов этого рода называют могильными, потому что они впервые были обнаружены ученой свитой Наполеона I в египетских гробницах. У этих футлярохвостов железистые мешки расположены на подбородке. В убежищах зверьки очень шумные и пугливые. Потревоженные, быстро убегают боком или задом вперед. Могут прыгать с камня на камень.
Белый футлярохвост (Diclidurus al- bus) выделяется в особое подсемейство. Вершины волос его желтовато-белые, а перепонки чисто-белые. Предплечье — 62—63 мм. Живет в Америке от юга Мексики до Перу. Днем висит в кронах высоких деревьев, между листьями кокосовых пальм, реже — в пещерах. По цвету и форме похож на плоды дикой папайи, покрытые серебристым пушком.
Семейство Зайцегубые (Noctilionidae)
Верхняя губа расщеплена, и в разрезе видны увеличенные резцы. Ступни и пальцы ног длинные с длинными и острыми когтями. Два вида распространены от Мексики и Кубы до Аргентины.
Большой рыболов (Noctilio leporinus) имеет предплечье до 9 см, массу 70—80 г. Живет по берегам озер и морей в пещерах и дуплах колониями до 50—80 особей. На кормежку вылетает обычно в сумерки, но иногда еще до заката солнца и даже в полдень. Кормится преимущественно над поверхностью озера или моря и ловит цепкими лапами мелкую рыбу, хотя питается и наземными обитателями—ловит крупных жуков — усачей и щелкунов, медведок, крупных тараканов, лягушек и мелких древесных грызунов.
Семейство Щеленосые (Nycteridae)
Таблица 9. Колония бухарских подковоносов (Rhinolophus bocharicus).Таблица 9. Колония бухарских подковоносов (Rhinolophus bocharicus).Морда с глубокой продольной щелью. Малой берцовой кости нет. Второй палец крыла без фаланг. Около 10 видов живет в Африке, на Малакке, Тиморе и Яве.
Таблица 9. Колония бухарских подковоносов (Rhinolophus bocharicus).
Таблица 9. Колония бухарских подковоносов (Rhinolophus bocharicus).
Африканские щеленосы (несколько видов рода Nycterus) распространены от низовьев Нила и Марокко до Южной Африки; один вид — на Мадагаскаре. Обильны в тропических лесах. День зверьки проводят в пещерах, шахтах, под карнизами скал, в норах дикобразов, в дуплах, постройках, среди веток даже низкорослых кустов. Летают медленно, часто садятся (рис. 65). Могут ловить ползающих на земле насекомых и скорпионов. Самка родит одного детеныша, которого долго носит с собой (он держится за сосцевидные придатки в паховой области). Детеныш питается молоком пока растет до размеров матери. Подросшего детеныша мать кормит и насекомыми. Часть самок вскоре после рождения детеныша становятся вновь беременными.
Семейство Копьеносые (Megadermidae)
У копьеносых морда с торчащим кверху кожистым придатком (рис. 66), козелок двураздельный, межчелюстных костей и верхних резцов нет. 4 вида (3 рода) распространены в Восточной Африке, Южной Азии и Австралии.
Африканский копьенос (Lavia frons) с яркой маскировочной окраской меха и перепонок, с большими глазами. Живет в саваннах. День висит на ветках кустов и деревьев. Нередко охотится днем за мелкими насекомыми.
Крупный копьенос (Megaderma lyra) — один из южноазиатских видов, как и его австралийский родственник, выделяемый в род Macroderma, охотится не только за насекомыми, но и за мелкими птицами, рукокрылыми, гекконами, лягушками и мелкими рыбами, хотя может мирно жить в одном убежище с мелкими видами. Самка рождает одного детеныша в год и подросшего кормит насекомыми, пока он не достигнет ее размеров.
Семейство Подковоносые (Rhinolophidae)
У подковоносых на морде сложные кожистые образования: подковообразная пластинка, огибающая спереди и с боков ноздри, ланцет (продолжение подковы на лбу) и вертикальный выступ (седло). Уши остроконечные, листовидные, без козелка (рис. 67). Верхние резцы (1 пара) мелкие и расположены на хрящевой пластинке. Около 80 видов подковоносов (1 род) живут в тропиках и субтропиках восточного полушария; 2 вида идут до Англии и Балтийского побережья; в фауне СССР — 6 видов (табл. 6, 7).
День проводят в пещерах, под куполами мечетей, реже — на чердаках церквей и домов, поодиночке и колониями до нескольких сотен (реже — до 2000) особей. Они висят вниз головой на потолках (табл. 9). По твердой поверхности бегать не могут. Дневной сон их чуткий.
Таблица 10. Зайцеобразные:
— заяц-беляк (Lepus timidus) в зимнем меху;
— заяц-беляк в летнем меху;
— заяц-русак (L. europaeus) в летнем меху;
— заяц-русак в зимнем меху;
— американский чернохвостый заяц (L. californicus);
— американский белохвостый заяц (L. campestris);
— заяц-толай (L. tolai);
— маньчжурский заяц (Caprolagus brachyurus).
О ^ Жизнь животных, т. 6
Потревоженные, издают низкие, похожие на скрип звуки. Питаются бабочками и двукрылыми насекомыми, летающими поздно вечером и ночью. Самка рождает одного крупного детеныша в год. В первые дни жизни он висит на теле матери, прицепившись зубами к сосцевидным паховым придаткам. Мать окутывает его своими широкими крыльями. Растут детеныши быстро. В возрасте 30—40 дней кормятся сами и могут пускаться в дальние миграции без сопровождения взрослых. Часть зверьков остаются зимовать в пещерах, где жили летом.
Рис. 65. Щеленос (Nycterus).
Рис. 66. Крупный копьенос (Megaderma lyra).
Семейство Подковогубые (Hipposideridae)
Внешне очень похожи на подковоносых, но лицевые кожистые придатки представлены только подковой и основанием ланцета (седла нет). Все пальцы ног содержат только по 2 фаланги. Около 45 видов, объединенных в 6—9 родов, распространены в тропиках и субтропиках восточного полушария к северу до Ирана, Афганистана и Центрального Китая. Почти все подковогубые оседлые. По образу жизни они похожи на подковоносых.
Гигантский подковогуб (Hipposideros commersoni) — самый крупный вид семейства: предплечье — до НО мм. Живет на Мадагаскаре и в Африке (рис. 68). Регулярно поедает личинок жуков, развивающихся в мякоти плодов.
Большой подковогуб (Н. armiger) — один из крупных азиатских видов: предплечье — до 98 мм. а ширина крыла вдоль пятого пальца (мизинца) более 10 см. В Куньмине (столице провинции Юньнань) эти зверьки с полуметровым размахом широких крыльев по вечерам летают над головами гуляющих в городском парке. Видимо, они питаются насекомыми, хотя их клыки и мощные жевательные мышцы пригодны и для более крупной добычи.
Индомалайский подковогуб (Н. galeri- tus) — один из мелких видов: предплечье — 44—46 мм\ в Индии живет поодиночке, а в Сараваке (на острове Калимантан) образует скопления до 100 000 особей в одном убежище.
Карликовый подковогуб (Clolotis perci- vali) — самый маленький в семействе: предплечье — 30—36 мм. Образует многотысячные колонии в пещерах Африки.
Семейство Листобородые (Chilonycteridae)
Эти зверьки имеют голый кожистый вырост на нижней губе и одинарный сустав плеча с лопаткой. Распространены от Мексики и Больших Антильских островов до Бразилии.
Голоспины: малый (Pteronotus davyi) и большой (Р. suapurensis); предплечье — 42—48 и 50—57 »мц имеют голые спины.
Курносые листобороды (Mornoops blain- villi и М. megalophyla) с нормально волосатой спиной и кистями длинных волос на плечах. В одной из пещер Мексики
найдено целое кладбище листо- бородов: тысячи зверьков, устилающих дно пещеры,— видимо, жертв эпизоотии бешенства.
Семейство Листоносые (Phyllostomi dae)
У листоносых листовидный или копьевидный кожистый вырост на носу (рис 69). Плечевой сустав двойной. Коренные зубы многобугорчатые или с плоской поверхностью. Желудок без мешковидного выроста. Распространены в Южной и Центральной Америке. В семейство объединяют от 3 до 7 подсемейств, от 35 до 50 родов и от 140 до 200 видов.
Малый листонос (Micronyc- teris minuta) мелких размеров: предплечье — 30 — 45 мм, масса — 7—15 а. Распространен от Мексики до Перу. Живет небольшими колониями в пещерах и дуплах. Питается насекомыми и сочными плодами.
Большой листонос (Phyllostomus has- tatus): предплечье — около 90 мм, размах крыльев — 50—60 см, масса — до 100 а. Широко распространен в Центральной и Южной Америке. Поселяется в разных убежищах: дуплах, строениях, пещерах, где образует скопления до нескольких тысяч особей в одной пещере. Поедает фрукты, крупных насекомых (ночных бабочек, жуков, прямокрылых), грызунов и мелких птиц.
Гигантский лжевампир (Vampyrus spectrum) — самый крупный вид в подотряде: предплечье — 106—110 мм, размах крыльев — до 70—75 см, ширина крыла — 15—16 см, масса — 150—200 а. Хвоста нет. Живет от юга Мексики до Бразилии. Особенно обычен в Амазонской низменности. По 5—6 особей укрываются в дуплах деревьев. Ест главным образом мелких позвоночных: грызунов, летучих мышей, мелких птиц, ящериц, но не отказывается от крупных насекомых и фруктов. В неволе за день может съесть четырех белых мышей.
Рис. 67. Подковонос (Rhinolophus).Рис. 67. Подковонос (Rhinolophus).Землеройковидный листонос (Glosso- phaga soricina) — один из мелких ли
Рис. 67. Подковонос (Rhinolophus).
Рис. 67. Подковонос (Rhinolophus).
стоносов (предплечье ^-32 — 40 мм, масса — 5—10 г), выделяемых в особое подсемейство длинноязыких (Glossophaginae). Питаются насекомыми, пыльцой, нектаром и мякотью сочных плодов (рис. 70).
Бесхвостый длинноязык (Апо- ига geoffroyi), относящийся к этому же подсемейству, имеет язык, превышающий длину его тела. Вторая особенность длин- ноязыков — недоразвитие скуловых дуг: у них есть скуловые отростки верхнечелюстных и височных костей, но скуловых костей нет и дуги получаются незамкнутыми. Эта особенность проявлена еще у нескольких видов трех подсемейств листоносов.
Белоплечий старик (Centurio senex) — один из многочисленных видов, выделяемых в особое подсемейство фруктоедовых (Stenoderminae). Череп этого зверька имеет большую мозговую коробку, сильно укороченные челюсти и очень похож на череп маленькой обезьянки, а плоское морщинистое «лицо» дало повод к такому названию вида (рис. 71). Почти все фруктоеды питаются только сочными плодами.
Семейство Десмодовые (Desmodontidae)
Десмодовые похожи на листоносых, но все их зубы имеют режущие края; желудок снабжен большим кишкообразным выростом. Распространены они от Мексики до 33° ю. ш. в Южной Америке. Это единственные настоящие паразиты среди теплокровных позвоночных. Питаются они только кровью других животных и реже — человека. Два сомкнутых между собой верхних резца приобрели форму, удобную для надреза даже толстой кожи. Слюна десмодов анестезирует (обезболивает) место надреза кожи и задерживает свертывание вытекающей из ранки крови.
Десмод (Desmodus rotundus) — один из трех разделенных в разные роды видов этого семейства, наиболее известный и массовый. Его называют вампиром, хотя к роду вампиров (Vampyrus) отно-
Рис. 68. Голова гигантского подковогуба (Hipposideros commersoni).Рис. 68. Голова гигантского подковогуба (Hipposideros commersoni).Рис. 69. Листонос (Phyllostomus).Рис. 69. Листонос (Phyllostomus).
Рис. 68. Голова гигантского подковогуба (Hipposideros commersoni).
Рис. 68. Голова гигантского подковогуба (Hipposideros commersoni).
Рис. 69. Листонос (Phyllostomus).
Рис. 69. Листонос (Phyllostomus).
сят не его, а крупных и всеядных листоносов. Тело десмода округлое; длина его 7—8 см; предплечье — 60—63 мм; масса — до 50 г. Зубов только 20. Окраска меха коричневая, красноватая, золотистая или оранжевая. Листовидного выроста на носу нет. Десмод хорошо летает и быстро бегает. Крылья при беге обычно плотно сложены вдоль предплечья, а опирается зверек на подушечки у основания большого пальца. Проворно бегущий десмод в темноте напоминает лягушку или гигантского паука (рис. 72).
Живет десмод в разных ландшафтах, на равнинах и в горах (до 3000 м над уровнем моря). Днем он укрывается в разных убежищах: в дуплах, строениях, пещерах и др. В колониях бывают десятки и сотни особей. Часто десмод поселяется вместе с рукокрылыми других видов. С наступлением темноты десмоды вылетают на поиски своих жертв: лошадей, мулов, коз, свиней. На одну из них нападают иногда до 6—8 десмодов. У одной коровы за ночь кожа была надрезана в 30 местах. За 1,5—2 часа десмоды насыщаются кровью, а раны у их жертв долго кровоточат. Выведшиеся в них личинки мух вызывают воспаление кожи. Насытившиеся десмоды много пьют. Без воды они не могут долго жить. При питании десмоды нередко передают своим жертвам вирус бешенства, который у десмодов может сохраняться живым до 10 месяцев.
Десмоды бывают активными круглый год и не впадают в спячку даже в холодных частях ареала. В горах Аргентины отмечен случай укуса мула десмодом при температуре —6 °C.
После 5 месяцев беременности самка десмода рождает одного детеныша. В неволе десмоды могут жить более 12 лет.
Семейство Розетконогие (Myzopodidae)
Мизопода (Myzopoda aurita) — единственный вид, выделенный в это семейство. У основания большого пальца крыла и на пятке у него расположены сложные розеточные присоски. Козелок прирос к большой ушной раковине и грибовидному выросту, частично закрывающему слуховой проход. Зубов — 38. Этот редкий зверек найден только на Мадагаскаре. Питается он мелкими насекомыми.
Семейство Клейконогие (Natalidae)
Мелкие и очень мелкие зверьки: длина тела 3—5 см, предплечье — 27—42 мм, масса взрослых особей большинства видов — 3—6 г. У основания большого пальца крыла и на пятке имеется по дисковидной присоске без краевых ресничек. Присоска действует подобно медицинской банке, причем зверек может держаться на гладкой поверхности листа на одной присоске. Уши воронковидной формы.
Зубов — 38. Распространены в Центральной Америке, на многих островах Антильского архипелага и 2 вида — в Южной Америке до Чили. Днем укрываются в пещерах, нежилых постройках, на чердаках. Питаются насекомыми.
12 видов клейконогих группируются в 3 рода: Natalus (8 видов), Thyroptera (2 вида) и Furiptera (2 вида). Каждый род выделяют в особое подсемейство, а некоторые систематики доводят разделение до ранга семейств.
Семейство Кожановые (Vespertilionidae)
Многочисленные виды, объединенные в это семейство, не имеют каких-либо броских отличий (универсально организованы). От специализированных видов других семейств их приходится отличать главным образом отрицательными показателями. Тонкий хвост целиком заключен в межбедренную перепонку. Плечевой сустав двойной. Зубы насекомояд
ного типа. Всего зубов от 38 до 28. У всех кожановых высоко развит механизм ультразвуковой эхолокации.
Ареал семейства совпадает с ареалом всего отряда. В Евразии к северу от Карпат, Крыма, Кавказа, Южного Казахстана, Монголии и Южного Приморья почти до Полярного круга, как и в северной половине Северной Америки, встречаются представители только этого семейства.
Около 200 видов кожановых группируют в большое число родов (от 25 до 36) и от 3 до 6 подсемейств. В нашей отечественной системе приняты 25 крупных родов и 3 подсемейства: остроухое (Ке- rivoulinae), кожанов (Vespertilioninae) и складкогубов (Tomopeatinae). В фауне СССР представлены 33 вида (8 родов) одного подсемейства — кожанов.
Биологическая характеристика рукокрылых, приведенная в начале этого раздела, содержит результаты изучения видов главным образом семейства кожановых.
Рис. 70. Землеройковидный листонос (Glossophaga soricina).
В подсемейство остроухое выделяют 3 рода (11 видов) мелких зверьков (с длиной предплечья 33—39 mmY у которых тонкокожее ухо воронкообразной формы, с заостренной вершиной и сильно укороченная грудина (с ней сочленяется только 4 или 5 ребер). Живут остроухи в тропических лесах восточного полушария — от Западной Африки до Соломоновых островов. Поселяются они в разнообразных убежищах, например в кучках сухих листьев, птичьих гнездах, маленьких дуплах и пр., но в пещерах и постройках человека никогда не встречаются. Их крылья широкие. Летают плохо, напоминая полет дневных бабочек. Живут поодиночке или маленькой семьей: пара взрослых с одним детенышем.
В подсемейство кожанов объединяется основная масса видов семейства, сгруппированных в 20 с лишним родов.
Ночницы (Myotis) — один из самых обильных видами род. Размеры их мелкие п средние (предплечье — от 30 до 65 лы0. Зубов — 38 или 36. Ареал ночниц почти совпадает с ареалом всего отряда. Всего описано более 80 видов ночниц, из них около 60 живет в Евразии, 11 видов — в фауне СССР. По зубной системе они самые примитивные из настоящих кожановых. Поселяются эти ночницы в разнообразных убежищах одиночками и колониями до 3—4 тысяч особей
Рис. 71. Белоплеяий старик (Centurio senex).
(табл. 6), часто в сообществе о другими видами. В странах с умеренным климатом на зиму они впадают в спячку. Самки родят один раз в год обычно по одному детенышу, который развивается в правом роге матки. Почти все питаются насекомыми. Исключение составляют лишь 3 следующих вида:
Ночницы-рыболовы: центрально-американская (М. vivesi), южноафриканская (М. seabrae) и южноазиатская (М. pilo- sa), отличающиеся от прочих ночниц большими, свободными от перепонок ступнями (длина ступни у них превосходит длину голени); длинные пальцы ног снабжены несколько уплощенными, изогнутыми и очень острыми когтями. Питаются эти ночницы мелкими рыбками и водными беспозвоночными.
Бурая ночница (М. lucifugus) очень похожа на евразийскую водяную ночницу (М. daubentoni). Вполне возможно, что это один вид. Бурая ночница населяет юг Аляски, юг Канады и почти всю территорию США. Местами это наиболее массовый вид, и поэтому она стала важным объектом при изучении эхолокации, терморегуляции, хоминга и пр.
Относящийся к р о д у Lasionycteris серебристый вечерник (L. noctivagans)— зверек средней величины (предплечье— около 45 mmY Мех его черно-коричневый с серебристыми вершинами. Живет на юге Канады и в США в лесах, садах и постройках. Часть вечерников зимуют в местах летнего обитания, а другие совершают дальние сезонные переселения.
Длиннокрыл (Miniopterus schreibersi) и несколько близких видов распространены в тропиках и субтропиках всего восточного полушария; обыкновенный длиннокрыл живет и на юге нашей страны. Это лучшие летуны из кожановых. Их колонии в некоторых пещерах состоят из нескольких десятков тысяч особей.
Ушан (Plecotus auritus) отличается от прочих представителей кожановых огромными размерами ушных раковин. Встречается во всей средней и северной Евразии, а очень близкий вид (или только подвид) — Р. rafinesguei — в Северной Америке.
Рыжая вечерница (Nyctalus noctula) — один из обычных обитателей лиственных
Рис. 72. Десмод (Desmodus rotundus).Рис. 72. Десмод (Desmodus rotundus).
Рис. 72. Десмод (Desmodus rotundus).
Рис. 72. Десмод (Desmodus rotundus).
лесов и парков Европы, Кавказа и Средней Азии. Стала важным объектом при изучении сезонных миграций, терморегуляции, питания, эхолокации и других особенностей биологии.
Двухцветный кожан (Vesper- tilio murinus) первым из всех рукокрылых описан Линнеем. Это небольшой зверек (предплечье — 41—48 мм), покрытый густым черноватым или красноватым мехом с белыми вершинками. Распространен от Западной Европы до устья Уссури (табл. 7).
Бурый кожан (Vespertilio fu- scus), многократно упомянутый в общем очерке, очень похож на европейского позднего кожана (V. serotinus). Населяет почти всю Северную Америку от Южной Канады. Местами обычен. Важный объект для изучения эхолокации.
Красный кожан (Lasiurus borealis) — небольшой зверек (предплечье — 37 — 43 мм), с мохнатой межбедренной перепонкой. Мех у взрослых самцов очень красивый, красноватый, с длинными белыми концами волос. Живет от юга Канады до Бразилии. Даже на севере летом день проводит на стволах и ветках деревьев и кустарников. Совершает дальние сезонные миграции.
Трубконосы (род Murina, 6 видов) — мелкие зверьки (предплечье — 28—43 мм). Межбедренная перепонка сверху густо покрыта волосами. Ноздри открываются на концах трубочек. Широко распространены в Азии и на островах Малайского архипелага. Два вида есть в фауне СССР. Зимуют в пещерах (табл. 6).
Семейство Футлярокрылые (М ystacinidae)
Новозеландский футлярокрыл (Mysta- cina tuberculata) — единственный вид, выделенный в это семейство. Перепонки вдоль боков тела и ног образуют глубокие складки, в которые укладываются, как в футляры, сложенные крылья. Коготь на большом пальце крыла раздвоен. Живет в лесах Новой Зеландии. День
проводит в дуплах и небольших пещерах. В погоне за насекомыми он меньше летает, чем бегает по веткам деревьев и скалам. Кроме насекомых, поедает падаль.
Семейство Бульдоговые (Molossidae)
Внешний вид бульдоговых рассмотрен в характеристике летательного аппарата рукокрылых, как вершина его совершенства в пределах отряда. Распространены бульдоговые в тропиках и субтропиках обоих полушарий. Около 80 видов объединяются в 10 родов.
Широкоухий складчатогуб (Tadarida teniotis) — самый крупный из 35 видов складчатогубов (рис. 73), распространенных в пределах всего ареала семейства; в Евразии дальше других идет к северу до Большого Кавказа и Средней Азии. Длина тела его 8—9 см, предплечье — 57—65 мм. Другие виды этого рода гораздо мельче — от 27 мм.
Бразильский складчатогуб (Т. brasi- liensis) в Бракенской пещере, около Сан-Антонио (на юге США), летом образует скопление до 20 миллионов особей. Это самая большая из известных колоний. Из Техаса эти складчатогубы на зиму улетают в Колумбию, откуда на другой год возвращаются только самки, а самцы задерживаются на все лето в Мексике.
Голый бульдог (Cheiromeles torquatus) — самый крупный из бульдоговых: длина тела до 12—14 см, предплечье — до 85 мм, масса около 170 г. От всех прочих видов отряда отличается своей наготой. Голая кожа его плотная, эластичная, темнокоричневая или почти черная. Губы гладкие. На шее расположен железистый карман с резко пахнущим восковидным секретом, а на боках тела — карманы глубиной до 5 см, в которые зверек засовывает часть сложенных крыльев. В боковой карман забирается и детеныш. Живут голые бульдоги в Индонезии, кроме острова Сулавеси, на полуострове Малакка и Филиппинах. Они прекрасные
летуны. Питаются насекомыми. В одном дупле было обнаружено около тысячи особей, а в одной из пещер Саравака (на Калимантане) найдено около 20 000 голых бульдогов.
ОТРЯД НЕПОЛНОЗУБЫЕ (EDENTATA)
К этому небольшому, но крайне своеобразному отряду относятся ленивцы, муравьеды и броненосцы, резко различающиеся как внешне и по размерам (длина тела их от 12 см до 1 м 20 см, масса от 90 г до 55 кг), так и по образу жизни. Однако все они характеризуются либо полным отсутствием зубов (муравьеды), либо упрощенным строением их. Зубы лишены эмали и корней, резцы и клыки отсутствуют (за исключением двуполых ленивцев, у которых есть клыкообразные зубы), все зубы однородные, с постоянным ростом. На последних грудных и на поясничных позвонках есть совершенно своеобразные придаточные сочленения, дополнительно укрепляющие опору конечностей. На передних лапах обычно меньше пяти пальцев, но два или три из них развиты чрезвычайно сильно
Рис. 73. Складчатогубы (Tadarida): вверху — Т. condylura с детенышем; внизу — Т. teniotis.
и вооружены мощными когтями. Полушария переднего мозга развиты слабо и почти лишены борозд, но хорошо развиты обонятельные центры мозга. У большинства есть хороша развитая крупная воронья кость, поздно срастающаяся с лопаткой.
Отряд включает 3 современных семейства, состоящих из 14 родов и около 30 видов. Неполнозубые распространены в Южжож и Центральной Аме- ржкж Ж М юте центральных к юго-восточных штатов США (карта 4).
В ископаемом состоянии неполнозубые известны только из. западного полушария, где обитало в прошлом примерно в 10 раз больше видов, чем в настоящее время (7 семейств вымерло полностью).
Древнейшие неполнозубые известны из позднего палеоцена Южной Америки, но отделялись они от Palaeodonta, очевидно, еще в мелу, поскольку даже наиболее* примитивные из них были уже типичные* представители отряда с костным панцирем и безэмалевыми зубами. В течение почти всего третичного периода (многих миллионов лет) неполнозубые были изолированы в Южной Америке и дали там несколько групп, из которых немногие только в позднем плиоцене проникли в Северную Америку.
Среди ископаемых неполнозубых интересны гигантские ленивцы, или тихоходы (Gravigrada), например мегатерии, достигавшие величины слона и кормящиеся, подобно современным ленивцам, листьями. Видимо, они пригибали деревья к земле, пользуясь своей огромной силой и тяжестью. Другие тихоходы, такие как милодон и мегалоникс, были также тяжеловесные и толстоногие животные размером с быка. В толще кожи у этих гигантских ленивцев найдены кожные окостенения, что делает их как бы промежуточным звеном, связывающим совре-
менных ленивцев с броненосцами. Тихоходы населяли кустарниковые саванны. Они вымерли лишь в позднем голоцене, т. е. 10—12 миллионов лет назад, и были современниками древнего человека. В пещерах Патагонии найдены не только многочисленные скелеты и помет этих животных, но и кожа со следами разрезов, сделанных человеком. Есть сведения о том, что человек держал некоторые виды их в особых загонах, как домашних мясных животных, и один вид ископаемого тихохода даже получил название Mylodon domesticum.
Другая интересная группа ископаемых неполнозубых — глиптодонты, или гигантские броненосцы (Glyptodontida), включала крупных, иногда размером с носорога, броненосцев с мощным костным панцирем. У некоторых видов окостенения на спине срастались, образуя подобие панциря черепах (Glyptodon); у других на конце хвоста развивались мощные костные шипы, образуя как бы булаву, служившую, видимо, орудием защиты (Doedicurus).
В настоящее время у себя на родине, в Южной Америке, ряд видов неполнозубых вполне обычны и даже многочисленны. Пищей им служат листья деревьев (ленивцам), муравьи и термиты (муравьедам и многим броненосцам), реже — другие растительные и животные корма. Среди неполнозубых много видов, узкоспециализированных по питанию. Для представителей этого отряда типично длительное развитие зародышей, обычно со стадией покоя (латентной), и рождение однояйцовых близнецов.
Мясо большинства неполнозубых используется местными жителями в пищу. Некоторые виды стали редкими, главным образом, из-за преследования их человеком и подлежат охране (большой муравьед, ошейниковый ленивец, гигантский, трехпоясной шаровой, большой и малый плащеносные броненосцы).
Семейство Броненосцы (Dasypodidae)
Броненосцы, или армадиллы (что по- испански значит «несущие доспехи», «панцирь»),—единственные среди современных млекопитающих, у которых тело покрыто сверху костным панцирем, на котором
лежат роговые пластинки. Эти пластинки образуют головной, плечевой и тазовый щиты и ряд поясов. Такие же пластинки образуют и броню на конечностях и хвосте. Нижняя поверхность тела, внутренние части лап и кожа между костными пластинками покрыты жесткими волосами. Иногда волосы пронизывают и роговые чешуйки. Большинство броненосцев, подобно ежам, могут при опасности свертываться в шар, другие способны крайне быстро закапываться, буквально на глазах у преследователя.
Лапы у всех броненосцев очень сильные, с острыми, роющими когтями. Густая сеть кровеносных сосудов в конечностях обеспечивает хорошее снабжение их кислородом.
Ни у каких других млекопитающих нет такого изменчивого количества зубов (от 8 до 100), как у броненосцев. Не только у разных видов, но и у разных особей одного вида количество зубов может быть различно. Зубы без эмали и корней с постоянным ростом, одинаковой цилиндрической формы. Язык у большинства броненосцев червеобразный, длинный, клейкий и служит для захватывания пищи. Хорошо развиты обоняние и слух, но плохо — зрение. Броненосцы не различают цвета. У броненосцев снижен обмен веществ; например, они потребляют значительно меньше кислорода, чем другие млекопитающие таких размеров. Дыхательные пути броненосцев очень объемисты и служат резервуаром воздуха, так что животные могут задерживать дыхание
Карта 4. Распространение неполнозубых и ящеров.
Рис. 74. Девятипоясный броненосец (Dasypus novemcinctus).
на несколько минут. Температура их тела в известной мере зависит от внешней среды. Так, у девятипоясного и шарового броненосцев при температуре среды 16—18°С температура тела падает до 32°. Отрицательных температур эти животные не переносят, что ограничивает их распространение к северу. Большинство этих животных кормится почти исключительно муравьями и термитами; щетинистые броненосцы, кроме того, поедают червей, моллюсков, падаль и подземные части растений.
После оплодотворения яйцо броненосца проходит лишь самые первые стадии развития, затем наступает стадия покоя (латентная), которая длится от нескольких недель до многих месяцев, после чего яйцо вновь начинает развиваться. В помете бывает от 1 до 4 детенышей. Двойни и четверни однояйцовые, следовательно, всегда одного пола — или только самцы, или только самки.
Броненосцы распространены в Южной и Центральной Америке, только девятипоясный броненосец проникает на юг Северной Америки. Около 20 видов броненосцев, объединенных в 9 родов, обычно делят на 5 групп (подсемейств, или триб).
Группа твердопанцирных броненосцев (Dasypodini) объединяет 4 вида, распространенных от Средней Аргентины до Техаса. Они характеризуются сильно выпуклым панцирем, сложенным из относительно мелких костных пластинок, покрытых еще более мелкими роговыми щитками. На спине от 6 до 11 поясов, хвост длинный, уши близко стоящие друг к другу» трубчатой формы. Морда вытянута в трубу. Передние конечности чаще с 4 паль
цами, из которых второй и третий с длинными когтями.
Девятипоясный броненосец (Dasypus novemcinctus) известен лучше других броненосцев. Он самый обычный и наиболее широко распространенный (рис. 74). Длина его тела 40—50 см, хвост — от 25 до 40 см и масса тела около 6 кг. Чаще всего на панцире 9 поясов, откуда он и получил свое название, но их может быть от 8 до 11. Зубов — от 12 до 18.
Этот броненосец поселяется в лесах и кустарниках от Средней Аргентины к северу до Мексики и на запад до Анд. (За последние сто лет он расселился из Мексики на юг США, достигнув Флориды, Техаса, Луизианы и Оклахомы, чему способствовал человек.) Девятипоясного броненосца часто разводят фермеры как истребителя вредных насекомых; в последние годы он встречается уже в штатах Арканзас и Алабама.
Броненосец роет норы в берегах ручьев и рек всегда вблизи деревьев и кустарников. Такая нора — прямой ход, в который иногда ведут 2—3 лаза диаметром 15— 20 см, длиной до 7 м. Гнездовая камера в конце норы выстлана сухими листьями и травой. Эту подстилку, особенно после дождей, зверек часто меняет, выбрасывая старую, так что у входа скапливаются перегнившие листья. В жаркие дни броненосец покидает нору только вечером; в прохладную погоду отыскивает пищу днем. Выйдя из норы, он принюхивается, держа свою острую мордочку у самой земли. Двигаясь зигзагами, он проходит около одного километра в час, останавливаясь на каждом шагу, чтобы выкопать червя или насекомое, которых он чует на глубине до 20 см. Если армадилла преследовать, он переходит с семенящего шага на галоп и стремится убежать в нору, откуда его не так-то легко извлечь. В норе броненосец заклинивается панцирем и лапами, а за его скользкий конический хвост трудно ухватиться.
Спаривание у броненосца бывает чаще в июле, но после оплодотворения происходят лишь самые первые стадии развития яйца, которые вскоре прекращаются, и наступает стадия покоя, длящаяся около 14 недель; в октябре — ноябре зародыши вновь начинают развиваться, и через 4 месяца, т.е. в феврале — марте, появляются
новорожденные. Еще А. Б рем писал о поверии бразильцев, будто у девятипоясного броненосца всегда родятся 4 детеныша одного пола. Позднейшие исследования показали, что бразильцы были правы: у этого броненосца действительно родится однояйцовая четверня, все члены которой поэтому либо только самки, либо только самцы. Новорожденные броненосцы хорошо развиты, зрячие, с мягким панцирем. Их несколько недель вскармливает мать, и через 6 месяцев они достигают размеров взрослых.
Обычные враги броненосца — волк, койот, пума, а также собаки, человек и автомашины; очень много армадиллов погибает ночью на дорогах под колесами машин.
Бразильцы охотятся на броненосцев ради белого нежного мяса, костный панцирь используют как коробки или как корзинки; в последнем случае хвост, связанный с головным щитом, служит крепкой ручкой. Много таких корзин, отделанных внутри красным шелком, предлагают и сейчас туристам в качестве сувенира. Из панцирей броненосцев изготовляют также музыкальные инструменты.
Другие виды этой группы встречаются значительно реже и слабо изучены.
Семипоясный броненосец (D. septemcinc- tus) похож на девятипоясного, но мельче его (масса около 3 кг). У него 6—7, редко 8 поясов. Распространен на северо-востоке Южной Америки от Гвианы до Средней Аргентины. Интересно, что у него также полиэмбриония и родится от 4 до 8 (иногда до 12) однополых детенышей.
Броненосец Капплера (D. kappleri) распространен в Суринаме, Восточном Эквадоре и Перу; он почти такого же размера, как и девятипоясный, но у него 6—7 поясов.
Волосатый броненосец (D. pilosus)— самый мелкий вид этой группы, имеет 11 поясов, все кожистые части его тела покрыты густыми, длинными, ржаво-коричневыми или темно-серыми волосами. Этот редкий вид известен из высокогорных районов Перу и Эквадора.
Группа шаровых броненосцев (Tolypeu- tini) включает 2 вида броненосцев средней величины (длина тела 35—45 см, хвоста — 7—9 см), интересных тем, что они могут сворачиваться в шар. Их костно-роговой
панцирь толстый и тяжелый, имеет 2—4 пояса. Голова покрыта также очень твердым щитом. Третий палец передних лап— с особенно длинным острым когтем. Первый и пятый пальцы на передних и задних лапах укорочены. Шаровые броненосцы обитают в травянистых равнинах Южной Америки от Гвианы до Средней Аргентины .
Обыкновенный шаровой броненосец (То- lypeutes motacus) широко распространен в Юго-Западной Бразилии, Боливии, Парагвае и Северной Аргентине. У него от 2 до 4 поясов.
Другой вид — трехпоясный шаровой броненосец (Т. tricinctus)— населяет Восточную Бразилию.
На высоких ногах со сгорбленной из-за шаровидно выпуклого панциря спиной эти броненосцы выглядят очень забавно. На травянистых равнинах Гран-Чако их нетрудно увидеть, поскольку они чаще других броненосцев бегают днем. Особенно хорошо они заметны в сухое время, после того как в пампасах пускают палы, чтобы сжечь старую траву. На черной земле или свежей зелени хорошо видны ярко-желтые зверьки, панцири которых блестят на солнце. Если броненосец не может убежать от преследования, он, как еж, с резким шипением сворачивается в твердый шар, который не могут развернуть или взломать ни гривистый волк, ни лисица, ни собака. Нор броненосец, видимо, не роет, а использует норы других видов броненосцев или вискачи.
Беременность (с латентной стадией) длится 5—6 месяцев, затем, чаще в ноябре, самка приносит одного детеныша.
Все индейские племена охотятся за этим броненосцем и жарят его в собственном панцире. Он хорошо живет в неволе.
Рис. 75. Гигантский броненосец (Priodontes giganteus).
ест фрукты, тыкву, салат и быстро становится ручным.
Группа больших броненосцев (Priodonti- ni) включает2 рода и 3 (или5) вида, характеризующихся широким и плоским спинным панцирем, широкой мордой, пятипалыми передними и задними ногами. Это хорошие землерои, пищей которых служат главным образом термиты и муравьи.
Гигантский броненосец (Priodontes gi- ganteus)— самый крупный представитель семейства: длина тела 90—100 см. хвоста —50 см и масса тела около 50 кг (до 55 кг). Он распространен в восточной части Южной Америки, от Гвианы до Средней Аргентины (Буэнос-Айрес); населяет леса, кустарники, реже — открытые местности. Населенных районов он избегает, а если и появляется около жилья человека, фермеры стремятся его уничтожить, поскольку в поисках пищи броненосец перекапывает поля. Роющая деятельность его очень велика, и часто можно видеть опушки, поляны пли рощи, сплошь изрытые гигантским броненосцем на большую глубину. Встав на задние лапы и опираясь на хвост, своими мощными острыми когтями он разрушает все термитники на пути. Взломав их стены, он извлекает длинным клейким языком насекомых (рис. 75). Нора его вырыта с таким широким лазом, что туда может вползти человек. Увидеть гигантского броненосца очень трудно, ибо он покидает нору только ночью. Мясо его мало используется, но из хвоста аборигены изготовляют переговорный рупор. Гигантского броненосца уничтожают как вредителя, перекапывающего поля и пастбища, поэтому во многих районах он стал редким и подлежит охране как уникальный гигант среди броненосцев.
Большой голохвостый броненосец (Cabas- sous unicinctus) тоже крупный вид, длина тела которого 65—70 см; хвост его покрыт мелкими, неравномерно располагающимися щитками длиной 15—17 см и массой около 6 кг.
Распространен в Южной и Центральной Америке, от Гондураса до Средней Аргентины. Населяет как тропические влажные леса, так и сухие травянистые равнины. Кормится термитами, проламывая в основании их построек отверстия длиной до 5 м. в которые залегает, добывая обитателей.
Малый голохвостый броненосец (С. his- pidus) имеет длину тела 30—40 см. хвоста —10—12 см и массу до 3 кг. Он населяет Южную Бразилию. Описано еще 2 вида — С. lugubris (из Колумбии, Гвианы и Северной Бразилии) и С. loricatus (из Северной Аргентины), очень близких к малому голохвостому броненосцу.
Группа щетинистых броненосцев (Еи- phractini) содержит 3 (или 5) видов, отличающихся главным образом по размерам. Это лучшие землерои среди броненосцев, панцирь их уплощен и несет 6—8 поясов. Роговые пластинки скульптурные. Коричневые, бежевые или беловатые щетинистые волосы различной густоты покрывают панцирь. Конечности — короткие, сильные, пятипалые.
Наиболее обычны 2 вида: белощетинистый (Euphractus sexcinctus) и бурощетинистый (Е. villosus). Первый распространен дальше всех к северу от Средней Аргентины до низовий Амазонки; второй населяет Северную и Центральную Аргентину. Белощетинистый, кроме окраски щетины, отличается несколько более крупными размерами (длина его тела 40—50 см, хвоста —20—25 см. масса — 3,5—4,5 кг) и относительно слабо развитым щетинистым покровом. Бурощетинистый имеет хорошо развитый волосяной покров, длина его тела 30—40 см. масса —2,5—3 кг.
Эти броненосцы, которых в Аргентине называют пелюдос (волосатые), известны лучше других, потому что они роют многочисленные временные норы в саванне и часто выходят из нор днем, даже при ярком солнце. Если земля мягкая и вблизи нет норы, то при опасности пелюдос быстро закапывается на глазах у преследователя. Ход обычной норы не превышает 2 .и и оканчивается камерой. Кроме того, встречается много мелких нор или, точнее, глубоких копок, вырытых зверьком в поисках пищи. Из-за своих нор пелюдос для местных гаучо (наездников)— «колючка в глазу», так как лошади часто попадают в его норы и ломают себе ноги. Кроме того, рытьем нор броненосцы портят посевы. В некоторых районах установлены даже премии за уничтожение пелюдос, и охотники за несколько дней добывают сотни этих животных. Охотятся на них при луне с собаками и убивают палкой или заливают норы водой.
Щетинистые броненосцы кормятся насекомыми, червями и другими беспозвоночными, а также падалью. У трупа животного можно встретить одновременно несколько зверьков, обычно живущих поодиночке. Размножаются они два раза в год. Беременность длится 62—74 дня. Приносят обычно по два детеныша, которых самка выкармливает в норе в течение месяца.
Карликовый щетинистый броненосец (Е. pichiy) проникает дальше всех на юг (Аргентина, Парагвай, Уругвай). Длина его тела около 30 см и масса —1—2 кг. Интересно, что в Патагонии в холодное время года он впадает в спячку.
Группа плащеносных броненосцев (Chlamyphorini) включает 2 вида, относящиеся к двум родам наиболее мелких и специализированных подземных роющих броненосцев. Костные пластинки их панциря тонкие, а роговые, напротив, толстые. Грудного щита нет. Спинной панцирь, состоящий из 23—25 поясков, покрывает только верхнюю часть тела от головы вдоль всего позвоночника. Бока и низ тела покрыты густой шелковистой шерстью. Вертикальный щит на задней части тела делает плащеносцев как бы обрубленными. Из-за характерного волосяного ранта между спинным и задним щитом они получили еще одно старое испанское название «кружевной Хуан». Ушных раковин нет, глаза очень маленькие. Населяют песчаные открытые пространства или заросли кустарников и кактусов. Роют длинные подземные ходы, подобно кро
там, очень редко показываясь на поверхности, где они медлительны и беспомощны. Кормятся муравьями и личинками других насекомых. Очень мало изучены и известны лишь по небольшому числу экземпляров из Западной Аргентины и прилежащих районов Боливии и Чили.
Малый плащеносец (Chlamyphorus trun- catus) имеет длину тела всего 12—15 см, хвоста — 2,5—3 см и массу около 90 г. Светло-серая шерсть на боках его тела заходит под спинной панцирь.
Большой плащеносец (Burmeisteria retu- sa) немного крупнее (длина тела 17—18 ел), спинной панцирь его шире, и под него не заходит буроватый волосяной покров с боков тела. Головной щит отделен от спинного (рис. 76).
Семейство Ленивцы (Bradyроdi dae)
Ленивцы — чисто древесные животные, питающиеся листьями и проводящие всю жизнь на деревьях в подвешенном положении спиной вниз. В связи с этим 3 пальца на задних и 2 или 3 пальца на передних лапах вместе с мощными изогнутыми когтями образуют как бы крючки, при помощи которых животные висят или медленно двигаются. В противоположность всем прочим зверям их шерсть имеет ворс, направленный не к брюху, а к хребту, так что дождевая вода легко скатывается с тела. Единственный способ самозащиты этих безобидных животных — оставаться незамеченными, с чем и связана их крайняя медлительность. Среди листвы деревьев
Рис. 76. Большой плащеносец (Burmeisteria retusa).
Рис. 77. Трехпалый ленивец (Bradypus tridactyla).
в дождевом тропическом лесу эти животные действительно совершенно незаметны, чему способствует зеленоватый оттенок их длинной грубой шерсти. Эта зеленая окраска серо-коричневой шерсти зависит от сине-зеленых микроскопических водорослей (Trichophilus и Gyanoderma), поселяющихся в продольных и поперечных бороздках волос ленивцев. На теле этих животных почти всю жизнь проводит еще один сожитель — особый вид бабочки-огневки, откладывающей свои яйца в шерсть ленивца.
Внутренние органы ленивца в связи с постоянным положением животного спиной вниз также расположены необычно для млекопитающих. Печень повернута к спине, прикрыта желудком и не соприкасается с брюшной стенкой; селезенка и поджелудочная железа лежат не слева, а справа. Мочевой пузырь очень большой и почти соприкасается с диафрагмой, трахея делает два изгиба и т. д.
Питаются ленивцы листьями, молодыми побегами, цветками и плодами деревьев, которые обрывают жесткими, покрытыми ороговевшей кожей губами. В исключительных случаях, когда нет корма, ленивцы переходят на соседние деревья по земле. Но на земле они совершенно беспомощны. Лежа с вытянутыми в стороны конечностями, они ищут, за что можно зацепиться когтями, и с трудом передвигаются на несколько метров.
Ленивцы спят по 15 часов в сутки, иногда собираясь по нескольку животных вместе в развилке ветвей, и тогда они удивительно напоминают охапку сена. Дыхание и кровообращение у них очень замедленное, а температура тела может опускаться до 24—33°. Испражняются они очень редко, примерно раз в неделю, обычно после дождя, и для этого группой спускаются к основанию дерева. Ленивцы устойчивы к голоду и переносят такие травмы, от которых другие звери погибают.
Несмотря на то что на ленивцев интенсивно охотятся, так как их мясо по вкусу напоминает баранину, шкура используется для покрытия седел, а изогнутые когти — для ожерелий,— эти малозаметные животные сохранились во многих местах Южной и Центральной Америки там, где другие млекопитающие давно истреблены. Редкий ошейниковый ленивец взят под охрану.
Современные ленивцы объединены в 2 рода с 5 видами, распространены в лесах Центральной и Южной Америки.
Два вида двупалых ленивцев (Choloepus didactylus и Ch. hoffmanni) очень близки и имеют сходные ареалы, населяя Северную Бразилию, Боливию, Эквадор, Гвиану, Венесуэлу, Панаму и Никарагуа.
Двупалый ленивец Гофмана встречается реже, чем первый вид — унау, и характеризуется тем, что у него 6 шейных позвонков. Унау имеет 7 шейных позвонков, но у него 24—25 грудных позвонков, т. е. наивысшее количество среди всех млекопитающих. Длина тела двупалых ленивцев 60—64 см. хвост почти не развит, масса около 9 кг. На передних конечностях 2 пальца, на задних—3; пальцы вооружены серповидно изогнутыми когтями, и их длина до 7,5 см. Подошвы лап голые, сильно ороговевшие. У безэмалевых коричневых зубов постоянный рост. Первый зуб в каждой половине челюсти удлиненный, клыкоподобный, особенно у самцов. Жесткая, от серо-коричневой до бежевой шерсть с густым подшерстком, на спине более темная и длинная (до 15 ему Мордочка голая, курносая. Глаза маленькие, темные, с коричневой радужницей. Маленькие уши обычно скрыты в шерсти.
Двупалые ленивцы питаются листьями, цветками и плодами деревьев, а в неволе
быстро привыкают к смешанной растительной пище (овощи, салат), охотно едят вареные яйца.
Спаривание и роды происходят на деревьях. Один детеныш может родиться в любое время года. Беременность самки длится 5—6 месяцев. При родах самка повисает на передних лапах, и хорошо развитый, зрячий новорожденный, цепляясь когтями за шерсть, сам добирается до соска матери. Мать перекусывает пуповину, облизывает детеныша и только после этого вновь повисает задними лапами на ветке. Первые 4 месяца детеныш висит на теле матери, и она почти не двигается. Однако примерно через 2,5 месяца он начинает поедать листья, держась за мать. На соседнюю ветку детеныш переходит в девятимесячном возрасте. Размеров взрослых он достигает в 2,5 года. Известны случаи размножения двупалых ленивцев в неволе.
Трехпалый ленивец, или a-и (Bradypus tridactylus), имеет три пальца с длинными когтями на передних и задних ногах. Конечности тонкие, очень длинные (рис.77). Подошвы лап, кроме маленькой овальной мозоли, покрыты волосами. Клыкоподобных зубов нет. Длина тела 50—60 см, хвоста —6,5—7 см, масса —4—5 кг. Имеет 9 шейных позвонков, т. е. самое большое, что известно у млекопитающих. В связи с этим у него исключительно большая подвижность головы, и он может поворачивать ее, подобно совам, на 180°. Голова маленькая, круглая, с приплюснутой мордочкой, скрытыми в шерсти ушами и ма
леньким ртом. Жесткая шерсть на загривке удлинена. Окраска серо-коричневая, с четким спинным ремнем. У этого ленивца многокамерный желудок, разделенный на правую и левую половины. Левая половина имеет три камеры. В первую, наиболеее объемистую из них попадает пища из пищевода. В правой, подковообразно изогнутой — две камеры, одна из которых носит название пепсинового желудка, а другая имеет ороговевшие стенки и сильную мускулатуру и называется мускулистым или жевательным желудком. Путь пищевого комка по желудку не изучен. Кишечник очень короткий, слепая кишка слабо развита.
A-и распространен от Гондураса до Северной Аргентины; поселяется он на опушках леса и по берегам рек там, где растет церкопия ( Cercopia lyratiloba), питается листьями, цветками и плодами только этого дерева. После 6 месяцев беременности a-и приносит одного детеныша. Свое название a-и получил за двусложный крик, который часто можно слышать в марте — апреле во время спаривания. При недовольстве этот ленивец громко сопит. Испуганный детеныш издает дребезжащий горловой звук.
Ошейниковый ленивец (В. torquatus), обитающий в Северо-Западной Бразилии и Перу, отличается тем, что у него вместо ремня на спине есть черная перевязь на затылке и плечах.
Капюшонный ленивец (В. cuculliger), населяющий леса Гвианы и Боливии, имеет на голове и плечах удлиненные волосы.
Рис. 78. Большой муравьед (Myrmecophaga tridactyla).
Семейство Муравьеды (Myrmecophagidae)
Наземные и древесные обитатели с трубкообразно вытянутой мордой, беззубым маленьким ртом и очень длинным клейким языком, которым они схватывают свой корм — термитов и муравьев. Лапы короткие, очень сильные, на передних крючковидные когти. Три рода, каждый с одним видом, населяют Южную и Центральную Америку (к северу до Мексики).
Большой муравьед (Myrmecophaga tridac- tyla) — крупное наземное животное, величиной с большую собаку. Длина тела 100—130 см, хвоста —65—90 см, масса — 30—35 кг. Тело узкое, стройное, с очень длинной трубкообразной головой (рис. 78). Ушные раковины, глаза и рот маленькие. На мощных передних лапах 4 пальца, из которых второй и третий вооружены когтями до 10 см длиной. Задние лапы пятипалые. Мех соломоподобный, жесткий, на голове очень короткий, на спине, напротив, образующий гриву до 25 см длиной, а на хвостовом «знамени» до 40 см длиной. Окраска коричневая, с более темными пятнами, идущими от горла, через плечи и продолжающимися на боках в виде клиньев. Большая часть передних лап, как и полоса, окаймляющая темные пятна, серебристо-белая или желтоватая.
Этот муравьед населяет кустарниковые саванны и парковые леса от Коста-Рики (Центральная Америка) до Гран-Чако
Тис. 79. Таманду (Tamandua tetradactyla).
(Аргентина). Он постоянно бродит в поисках пищи в малонаселенных человеком местах и днем и ночью, а вблизи поселений становится ночным животным. Бегает медленно, так что его можно догнать пешком. Обнаружив постройку термитов или муравейник, он ударом своих передних лап разрушает даже твердые стены термитников, просовывает узкую морду в пролом и длинным, червеобразным языком добирается до середины гнезда. Втягивая язык с прилипшими насекомыми, он счищает их во рту так называемой языковой щеткой в виде роговых сосочков на внутренней поверхности щек и нёбе. Язык длиной 60 см втягивается в рот по 160 раз в минуту, каждый раз смачиваясь обильной клейкой слюной. Подъязычные слюнные железы у муравьеда больше, чем у всех остальных млекопитающих, и доходят до грудины. К грудине (а не к подъязычной кости) прикрепляется и язык муравьеда, снабженный мощной мускулатурой. Поскольку у муравьеда нет зубов, неразже- ванные насекомые попадают в желудок, где они перетираются сильными мускулистыми стенками с ороговевшей выстилкой внутри. В желудке есть обычно песок и камешки, как жернова, способствующие перетиранию пищи. За день муравьед съедает до 30000 муравьев и термитов..Поедает он также червей, крупных личинок насекомых и ягоды, которые иногда захватывает губами. Он часто отдыхает, ложась в любом месте своего пути на бок, засунув голову между передними лапами и прикрывшись пышным хвостом. Спаривание бывает весной и осенью, беременность длится около 6 месяцев; родится один детеныш, хорошо развитый, покрытый шерстью, массой около 1,5 кг. Самка родит стоя, и новорожденный сам забирается на спину матери, где он совершенно незаметен, так как его рисунок сливается с рисунком на теле матери. До месяца и больше детеныш путешествует на спине матери, затем начинает понемногу бегать, но лишь в двухлетнем возрасте становится вполне самостоятельным.
В зоопарках он живет более 15 лет, хорошо привыкает в неволе к пище из сырого мяса, молока, яиц и фруктов. Во многих районах сильно истреблен и взят под охрану.
Таманду (Tamandua tetradactyla) примерно в два раза меньше большого муравьеда и ведет частично наземный, частично древесный образ жизни. Длина тела 54—58 см, такой же длины хвост, масса —3—5 кг. Передние лапы четырехпалые, сильные, с особенно длинным когтем на третьем пальце. Хвост хватательный, хотя и не в такой степени, как у карликового муравьеда. Шерсть густая, жесткая, короткая. Основной тон окраски желтоватый или коричневый с черно-бурым рисунком. Уши широко расставленные ,и заметно крупнее, чем у большого муравьеда, но морда короче и шире (рис. 79).
Он обитает в лесах Южной и Центральной Америки ( к северу до Южной Мексики и к югу до Южного Парагвая).
Таманду предпочитает опушки леса, встречается в парковых саваннах и садах. На поиски пищи он отправляется вечером и по земле двигается медленно, тяжелой походкой. При испуге таманду поднимается на задние лапы, как медведь, с широко расставленными лапами, опираясь на хвост. Он не обхватывает лапами врага, а с невероятной силой защемляет когтями все, до чего может дотянуться. В некоторых случаях он падает на спину и пускает в ход задние лапы. При сильном возбуждении таманду громко шипит и издает неприятный запах, за что его называют на родине лесной вонючкой. По деревьям таманду ползает медленно, используя лапы и цепкий хвост. Найдя древесный муравейник или термитник, он разрушает когтями передних лап постройки и достает своим длинным клейким языком насекомых. В желудках таманду находят до 500 г и более муравьев, термитов и их личинок.
Чаще весной самка приносит одного детеныша, который долго ездит на спине матери. Однако при поисках пищи мать нередко ссаживает его на ветку и вновь берет на спину, отправляясь в дальнейший путь. В неволе содержать таманду трудно.
Карликовый муравьед (Cyclopes didactylus)— самый маленький представитель семейства (размером с белку), живет на деревьях. Длина тела 16—20 см, такой же длины хвост, масса около 0,5 кг. Хвост с хватательной поверхностью, на конце, голый. Морда чуть удлинена и загнута вниз (рис. 80). Лапы сильные, цепкие.
Рис. 80. Карликовый муравьед (Cyclopes didactylus).
На передней ноге второй и третий пальцы длинные, с большими когтями, которые в спокойном состоянии лежат в специальных желобках на подушечках лап, первый и четвертый пальцы зачаточные, пятого нет. Шерсть пушистая, короткая, красновато-коричневая или золотисто-желтая.
Обитает в лесах Южной и Центральной Америки, от Южной Мексики до Центральной Бразилии и Боливии. Большую часть жизни проводит в кроне деревьев и часто остается незамеченным, поскольку он днем спит, свернувшись в калачик на развилке ветвей или в дупле. По-видимому, не так редок, как об этом часто пишут. По деревьям двигается медленно, с большой осторожностью. Отыскав гнездо древесных муравьев, он разрушает его острыми когтями передних лап. При опасности, зацепившись задними лапами и хвостом за ветку, он обороняется передними лапами.
Воспитанием детеныша заняты и самка и самец. Они посменно носят подросшего детеныша на спине и кормят его перетертыми насекомыми из своих желудков.
ОТРЯД ЯЩЕРЫ, ИЛИ ПАНГОЛИНЫ (PHOLIDOTA)
В этот отряд объединены своеобразные млекопитающие, напоминающие огромную еловую шишку благодаря серо-коричневым роговым чешуям, которые, налегая друг на друга, покрывают тело животного.
Рис. 81. Белобрюхий ящер (Manis tricuspis).Рис. 81. Белобрюхий ящер (Manis tricuspis).
Рис. 81. Белобрюхий ящер (Manis tricuspis).
Рис. 81. Белобрюхий ящер (Manis tricuspis).
Нижняя поверхность тела и лап, а также морда покрыты волосами. Передние лапы с сильными роющими когтями. Морда вытянута, рот сужен, челюсти беззубые, язык длинный (до 40 еле), очень большие слюнные железы выделяют клейкий секрет. Питается почти исключительно муравьями и термитами. Как показали недавние исследования, слюна ящеров обладает привлекательным для насекомых медовым запахом; ватка, смоченная этой слюной, особенно привлекает термитов и муравьев. Желудок, в котором измельчается пища, выстлан ороговевшим эпителием, и в его полость вдается особая складка, вооруженная роговыми зубами. Животные заглатывают камешки, что способствует измельчению пищи. Очень спе
циализированы по питанию. Одни ящеры (например, длиннохвостый) предпочитают муравьев, а другие, например белобрюхий (рис. 81),— термитов. В желудках панголин находили от 150 до 2000 г термитов или муравьев (преимущественно 2—3 видов). Другую пищу эти животные почти не употребляют, поэтому их очень трудно содержать в неволе.
Ящеры распространены в Юго-Восточной Азии, Экваториальной и Южной Африке (см. карту 4). Они населяют леса и саванны. Длина их тела 30—80 см, хвоста —35—90 см, масса от 4,5 до 27 кг. Ящеры передвигаются по земле медленно, а наземные звери, когда спешат, бегут на одних задних лапах со скоростью 3,5—5 км/ч. Иногда они останавливаются подобно кен- гуру, опускаются на хвост, приподнимают переднюю часть туловища и рассматривают, что им грозит. На задних лапах, опираясь на хвост, сидят и при раскапывании термитника. Ящеры древесных видов также передними лапами разламывают постройки насекомых, зацепившись задними лапами и хвостом за ветви. Все ящеры могут сворачиваться в шар (древесные виды делают это лучше, чем наземные). Только крупные хищники, например тигр и леопард, могут развернуть этот шар; даже человеку это не под силу. Ящеры
отыскивают пищу ночью, только длиннохвостого иногда удается встретить днем. Обычно день проводят в норе (наземные), либо, свернувшись, в дуплах и развилках ветвей (древесные).
Большинство ящеров живет поодиночке, только индийский ящер живет в норах парами, вместе с детенышами, с января по март. Молодые могут появляться в любое время года, но у гигантского ящера чаще в ноябре — декабре, у белобрюхого — в ноябре — январе.
Беременность длится больше 5 месяцев. Новорожденные хорошо развиты, у древесных видов сидят у основания хвоста матери. У наземных видов новорожденные сидят первое время в норах. Во время сна самка ящеров сворачивается,закрывая своим хвостом детеныша, переползающего к ней на брюхо. Африканские ящеры рождают одного детеныша, азиатские —1—3. Происхождение ящеров не ясно. Ископаемые остатки известны из Азии, Африки и Европы. Они издавна развивались независимо как ветвь древних насекомоядных. Сходство ящеров с неполнозубыми (муравьедами) внешнее, связанное с одинаковым способом питания.
Во многих странах Юго-Восточной Азии за ящерами интенсивно охотятся, поскольку их мясо съедобно, а чешуя высоко ценится и в восточной медицине считается лечебной. Поэтому ежегодно вылавливают десятки тысяч яванских и ушастых ящеров, которым грозит истребление.
Все ящеры относятся к одному семейству и одному роду; 7 видов из них отличаются друг от друга размерами, длиной хвоста, расположением, формой и числом роговых чешуй.
Белобрюхий ящер (Manis tricuspis) имеет сравнительно мелкую чешую с шипиками, хорошо заметными особенно на спине. Шерсть белая. Длина тела 35—45 см, хвоста —40—50 см. Этот ящер населяет тропические леса Западной и Центральной Африки. Древесное, ночное животное.
Длиннохвостый ящер (М. longicaudata) имеет очень длинный хвост, в котором
46—47 позвонков, т. е. наибольшее число среди всех млекопитающих. Длина тела 30—40 см. хвоста —60—70 см. Древесное животное, населяющее тропические дождевые леса Западной Африки.
Гигантский ящер (М. gigantea)— самый крупный вид: длина тела 75—80 см. хвоста—50—65 см. Чешуя относительно крупная, шерсть белесая. Это наземный ящер, роющий норы. Он обитает в лесах и саваннах Западной и Центральной Африки.
Степной ящер (М. temmincki) имеет относительно крупную чешую. Длина тела около 50 см. хвоста—35 см. Наземное, ночное животное, населяющее саванны и степи Южной и Восточной Африки. Всюду редок (рис. 82).
Индийский ящер (М. crossicaudata) покрыт крупной чешуей, шерсть буро-коричневая. Длина тела 60—65 см. хвоста — 45—50 см. Этот ящер населяет леса Цейлона и Индии. Наземное животное, роющее большие норы с гнездовой камерой.
Ушастый ящер (М. pentadactyla) имеет заметные ушные раковины, развитые лучше, чем у всех других видов. Длина тела 50—60 см. хвоста —30—40 см. Населяет леса Южного Китая, Непала и Северной Индии. Наземный вид, но может лазать по деревьям.
Яванский ящер (М. javanica) имеет чешую средней величины и буроватую
шерсть. Это наземный и древесный житель. Ночью он бегает по земле, а день проводит, свернувшись в развилке ветвей. Яванский ящер широко распространен в Индонезии, на полуострове Малакка и в Индокитае.
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ (LAGOMORPHA)
Еще сравнительно недавно зайцеобразных, к которым, кроме общеизвестных зайцев, принадлежат мелкие пищухи, или сеноставцы, включали в отряд грызунов в качестве подотряда. Но уже в 1912 г. Г и д л е й учел многие специфические черты организации и истории зайцеобразных и предложил выделить их в самостоятельный отряд, некоторое сходство которого с грызунами имеет только внешний (конвергентный) характер. Этот взгляд в настоящее время следует считать общепринятым.
От грызунов зайцеобразные принципиально отличаются тем, что в верхней челюсти у них не одна, а две пары резцов. Вторая пара резцов развита слабее и располагается позади основной пары; вершины их далеко не доходят до вершин основных (передних) резцов. Кроме того, костное нёбо у зайцеобразных устроено очень свое-
Рпс. 83. Строение костного нёба у зайцеобразных (пищуха).Рпс. 83. Строение костного нёба у зайцеобразных (пищуха).Рис. 84. Строение костного нёба у грызунов (сурок).Рис. 84. Строение костного нёба у грызунов (сурок).образно. Оно имеет вид узкого поперечного мостика между левым и правым рядом коренных зубов. У грызунов костное нёбо представляет сплошную площадку, доходящую впереди до резцов (рис. 83, 84). Есть существенные отличия в организации желудка. У зайцеобразных он состоит (физиологически, но не морфологически) из двух отделов, в одном из которых происходит бактериальное брожение пищи, в другом, ближнем к выходу кишки, пища переваривается пепсином.
Рпс. 83. Строение костного нёба у зайцеобразных (пищуха).
Рпс. 83. Строение костного нёба у зайцеобразных (пищуха).
Рис. 84. Строение костного нёба у грызунов (сурок).
Рис. 84. Строение костного нёба у грызунов (сурок).
Основное сходство зайцеобразных и грызунов состоит в том, что у них отсутствуют клыки, а резцы и коренные зубы отделены широким, лишенным зубов пространством — диастемой.
Зубы у зайцеобразных лишены закрытых корней и постоянно растут, что связано с быстрым снашиванием их коронок.
К описываемому отряду принадлежат звери сравнительно однообразной внешности, хотя размеры тела сильно варьируют — от 12 до 60 см, редко более. У большинства зайцеобразных крупные трубкообразные уши и относительно более длинные задние ноги. Передние конечности пятипалые, задние —четырехпалые. Когти хорошо развиты, но сравнительно слабо изогнуты, даже у видов, способных лазать по деревьям. Хвост короткий, у некоторых снаружи он даже незаметен. На нижней стороне кистей и ступней имеются густые щетки волос, смягчающие силу удара при прыжках.
Волосяной покров весьма разнообразен — от длинного пушистого и мягкого до жесткого и щетинистого. Окраска подавляющего большинства видов неяркая: преобладает серый, бурый или охристый цвет. Наиболее ярко окрашенные виды обитают в тропиках и субтропиках. Для многих видов обычна в той или иной мере выраженная сезонная смена окраски. Характерный пример дает заяц-беляк: бурый — летом и снежно-белый — зимой. В меньшей мере сезонные изменения окраски свойственны зайцу-русаку, даже у одного вида сезонный диморфизм в разных частях его области распространения проявляется по- разному.
Среди зайцеобразных есть виды, роющие норы (пищухи, некоторые зайцы), лазающие по деревьям (некоторые зайцы) и не устраивающие каких-либо постоянных убежищ. Большинство зайцеобразных бегает быстро, прыжками, отталкиваясь при этом задними ногами. Быстрота бега — несомненное приспособление к защите от хищников, так как добывание пищи не требует быстрых перемещений.
Корма весьма разнообразны, но почти исключительно растительные. В этой связи кишечный тракт длинный, с хорошо развитой слепой кишкой, выполняющей роль бродильного чана.
Размножаются быстро, принося обычно по нескольку пометов в год. Половая зрелость наступает рано, на следующее после рождения лето.
Зайцеобразные возникли в начале третичного времени, и ископаемые их остатки известны из отложений палеоцена. Распространены по всему земному шару, за исключением южной части Южной Америки и Мадагаскара; в Австралии, Новой Зеландии и на многих океанических островах акклиматизированы. Всего современных видов около 60, объединенных в 2 семейства: зайцы (Leporidae) и пищухи (Lagomyidae).
Семейство Зайцы (Leporidae)
Это семейство включает наиболее крупных представителей отряда, длина тела которых 30—60 см, редко более. Уши у них длинные (не менее 50% длины головы), заостренные на конце, у основания они образуют трубку. Задние ноги у большин-
ства видов значительно длиннее передних (по скелету на 20—35%). Хвост очень короткий, но, за исключением одного вида, заметный снаружи. Тело в большинстве случаев стройное, несколько сжатое с боков.
Волосяной покров разнообразен — от пышного и мягкого до короткого и щетинистого. У многих видов длина волос и их густота, а также окраска меняются по сезонам.В целом окраска меха чаще тусклая, серо-бурая. Подошвы лап покрыты густой щеткой волос, и подушечки пальцев никогда не бывают голыми. Кожа относительно тонкая, непрочная.
Характерно, что, кроме обычного, жесткого кала, у зайцев образуется в слепой кишке особый, мягкий кал, который они поедают и подвергают вторичному перевариванию. Зубная формула:
i у, (рт+т) =28.
Зайцы населяют весьма разнообразные ландшафты от тундр до экватора, но повсеместно в той или иной степени связаны с древесно-кустарниковой растительностью, которая служит важным кормовым средством, а также маскирует животных, особенно в период размножения. Активны в течение всего года. Запасов корма не делают.
Распространены по всем материкам (в Австралии и на многих островах акклиматизированы). Всего в современной фауне около 45 видов, которые должны быть объединены в 3 группы: 1) настоящие зайцы (15 видов), обитающие в открытых пространствах и лесах умеренного климата; наиболее разнообразны в Северной Америке, в Южной Америке их нет; 2) кролики (15 видов), также наиболее разнообразны в Северной Америке, менее разнообразны в Южной Америке и Африке, в Европе — один вид, а в Азии их нет; 3) жесткошерстные, древесные, или древние, зайцы (15 видов), в основном сконцентрированы в Южной Азии (по одному виду есть в Африке и Северной Америке).
Зайцы имеют существенное практическое значение. По существу все они служат объектами спортивной охоты, а некоторые и пушного промысла. Зайцы могут повреждать фруктовые деревья, а некоторые из этих зверей могут хранить опас
ные для человека инфекции (например, туляремии), носить на себе клещей — передатчиков болезней. В целом же зайцы заслуживают охраны.
Заяц-беляк (Lepus timidus) сравнительно крупный зверек, длина тела его несколько различна в разных частях его ареала (табл. 10). Наиболее крупные беляки живут в тундре Западной Сибири, длина их тела до 70 см, а масса до 5,5 кг. Самая мелкая раса беляков населяет тайгу Якутии, масса такого беляка 2,5—3 кг. Уши у беляка не очень длинные и пригнутые вперед; они лишь достигают конца носа или слегка выдаются за него. Хвост сплошь белый или с небольшой примесью темных волос сверху; он относительно короткий и округлой формы. Лапы сравнительно широкие, ступни покрыты густой щеткой волос. Это обеспечивает лучшую опору на снегу. Нагрузка массы тела на 1 см? площади лап у беляка всего 9—12 г, в то время как у лисицы она равна 40—43 г, у волка —90—103 а, а у гончей собаки — 90-110 г.
В большинстве районов своего распространения окраска резко меняется по сезонам. Летом цвет меха на спине коричнево-бурый с черноватой рябью, бока более светлые,а брюхо белое. Зимой беляк вполне оправдывает свое название. В это время он одет в чисто-белый мех и только кончики ушей у него черные.
Однако так бывает не везде. В Ирландии, где нет устойчивого снегового покрова, заяц на зиму не белеет. На побережье Гренландии живут зайцы, у которых зимняя окраска белая, а летом лишь незначительно темнеет, а затем становится буровато-белой. На Баффиновой Земле (северо-восток Северной Америки), где даже июльская температура обычно в пределах от 0 до +5 °C, заяц-беляк круглый год белого цвета. Изменение окраски сопровождается сменой меха, который становится более густым и длинным. Особенно удлиняются волосы на нижней стороне тела; это, видимо, связано с тем, что при суточном отдыхе беляка именно нижняя поверхность тела соприкасается со снегом или промерзшей землей. Заметно отрастают зимой волосы, покрывающие подошвы лап и края ноздрей.
Беляк распространен очень широко. Он заселяет тундровые и лесные области Се-
верной Европы, изолированный очаг есть в Альпах. В Сибири беляк обычен по всей тундре, тайге и местами в лесостепи, есть также в восточных районах Казахстана (близ озера Алакуль, в горах Саур, Тар- багатай, Джунгарский Алатау), в Северной Монголии, Северо-Восточном Китае, на острове Хоккайдо (Япония), в северной части Северной Америки (в районе Гудзонова залива на юг до 50° с. ш.), на узкой полосе южного и западного побережья Гренландии. Акклиматизирован в Южной Америке (Чили и Аргентина). В сравнительно недалеком прошлом беляк был распространен значительно южнее. В плейстоцене он был даже в Крыму. Его изолированный участок ареала в Швейцарских Альпах — свидетельство более широкого в прошлом обитания в Западной Европе.
Места обитания беляка весьма разнообразны. В северных частях ареала он встречается в разнообразных типах тундр, хотя явно предпочитает тундры кустарниковые, даже на Таймыре (самом северном участке материковой суши). Он обычен и у побережья моря. Заселяет различные по характеру районы таежной зоны, предпочитая, однако, леса, разреженные лугами, зарослями кустарников, гарями и вырубками, где имеются хорошие кормовые и защитные условия. На южном пределе распространения, в лесостепи Западной Сибири и Казахстана, держится преимущественно в березовых колках,в зарослях тростника и высокой густой травы. В Альпах беляк чаще поселяется у верхнего предела лесной растительности и на альпийских лугах (бывает и среди каменистых нагромождений).
Места обитания несколько меняются по сезонам года. Наиболее равномерно беляк расселен летом, когда кормов много и передвигаться легко. К зиме зайцы собираются близ зарослей кустарников и молодых деревьев, которые зимой служат основным источником пищи. В это время заметно также тяготение к опушкам, где снег не такой рыхлый. В горных странах зимой беляки спускаются в нижние, менее снежные пояса.
В большей части ареала беляк — оседлый зверь, и его перемещения ограничиваются сменой угодий. Однако местами в европейских тундрах, на Таймыре и в
Гренландии отмечены закономерные массовые сезонные перемещения, при которых зайцы собираются в стада по нескольку десятков, а иногда и более сотни голов. Осенью зайцы мигрируют на юг, а весной — в обратном направлении. Осенние концентрации заметнее, чем весенние. Протяженность миграционного пути составляет десятки и даже более сотни километров. Причина миграций в основном в снеговом покрове, который делает затруднительным использование в качестве корма низкорослой тундровой растительности.
Вот что сообщили автору этих строк сотрудники полярной станции, расположенной на северном берегу Таймырского озера. В середине сентября зайцы начали появляться в большом количестве в прибрежной тундре, где ранее их не было. Первоначально они двигались на восток вдоль берега озера. Их движение особенно хорошо было заметно вечерами, когда зайцы бежали у самой воды вереницами по нескольку десятков зверьков в каждой. После появления снега движение прекратилось и зайцы держались группами по 30—40 голов. Много их было и у самой полярной станции, на метеорологической площадке. Когда озеро покрылось льдом, зайцы ушли на юг, и последнего одиночного зверька наблюдали 17 января.
В большинстве районов своего распространения беляк бодрствует преимущественно ночью, а наибольшая активность у него бывает в предутренние и предвечерние часы. Дневное время проводит на лежке в укромном месте, под кустом, под вывороченным корнем дерева, в куртине густой травы. Постоянного убежища у зайцев в большинстве районов нет, и места лежек обычно каждый день бывают новыми. Выбор места для лежки меняется по сезонам и зависит от состояния погоды. Летом и зимой заяц днюет, где есть густые кусты или много валежника, часто в глубине лесного массива. Осенью в период листопада и особенно при капели с деревьев часто ложится на открытых местах в траве.
В годы, когда зима запаздывает и долго нет снега, побелевшие зверьки хорошо заметны, лежат они очень «крепко», и к ним без труда можно подойти на 2—3 м.
В лесной полосе беляки лишь при сильных морозах выкапывают в снегу нору длиной 0,5—1,5 ж. При опасности зверек покидает лежку и выскакивает из норы. Иначе бывает в тундре. Здесь зимой зайцы сосредоточиваются в местах, где возникают большие забои снега, обычно у крутых склонов речных долин. В снегу они вырывают очень глубокие норы длиной до 8 м. которые используют в качестве постоянных убежищ. В отличие от лесных беляков, покидающих снеговую нору при опасности, тундровые беляки скрываются в норах, как только заметят что- либо подозрительное. Выгнать забежавшего в нору зайца не удается ни криком, ни выстрелом, ни стуком о снег над норой.
Интересно, что в тундре беляки иногда и летом пользуются норами, но уже земляными. Обычно они не копают их сами, а залезают в пустующие норы песцов или сурков (в Восточной Сибири). Использование зайцами земляных нор летом наблюдали и на севере таежной зоны Якутии.
Хотя беляк в основном ночное животное, в тундре зимой он бодрствует и днем. В лесной полосе в начале весны зайцы также нередко выходят на кормежку задолго до захода солнца.
Идя на лежку, беляк два-три раза делает так называемые «вздвойки». Суть их в том, что заяц останавливается и возвращается через некоторое время обратно по своим же следам. Затем он делает большой скачок в сторону. Охотники это называют «сметкой» или «скидкой». Так возникает своего рода тупик следа зайца, что, конечно, очень сильно затрудняет его выслеживание хищниками.
У беляка лучше всего развит слух, который в основном предупреждает его об опасности. Зрение и обоняние развиты, наоборот, слабо, и к неподвижно стоящему человеку, даже на открытом месте, заяц подбегает иногда очень близко. Единственное по существу средство защиты от преследования — это умение быстро бегать. При этом преследуемый беляк, как только он несколько оторвался от преследователя, делает «вздвойки» и «скидки».
Питание существенно различно по сезонам. Летом беляк поедает разнообраз
ные травянистые растения, предпочитая при возможности бобовые. Охотно ест хвощи и подземные бесшляпочные грибы (олений трюфель—парга), которые легко выкапывает. Местами можно видеть множество покопок зайцев.
Зимой в большинстве районов травянистая растительность становится для беляка недоступной, а высохшая на корню трава мало питательной. Основной пищей в это время служат мелкие ветки и кора разнообразных деревьев и кустарников. Особенно охотно беляк поедает иву, осину, березу, на юге — орешник. В Восточной Сибири одним из основных зимних кормов служат молодые лиственницы. В других районах хвойные породы поедаются редко.
Местами в Якутии при массовом размножении беляков они уничтожают более 50% порослей молодых лиственниц и ив, на некоторых участках — полностью.
Весной, после зимнего качественного голодания, зайцы концентрируются там, где появляется молодая трава, которую с жадностью поедают. В это время они скапливаются на лужайках группами в 10—30 голов и бывают настолько увлечены трапезой, что теряют свою обычную осторожность.
Беляк весьма плодовитое животное. Половозрелось наступает в 10 месяцев. В средней полосе Европейской части СССР бывают 3 окота: в начале мая, в конце июня и в начале августа. В европейской тайге и в тайге юга Сибири большинство самок приносят только два помета, а в северной полосе сибирской тайги и в тундре только один помет, в начале — середине июня. Замечательно, что величина выводка наибольшая у северотаежных и тундровых зайцев, в среднем она равна 7; здесь часто приходилось добывать самок с 9—10 эмбрионами, а у некоторых самок число их доходило до 12. В средних и южных частях ареала величина выводка заметно меньшая: 2—5, только единичные самки приносят здесь 7—8 зайчат. В итоге годовая плодовитость у южных беляков лишь несколько больше, чем у северных.
Гон у беляков проходит бурно, и между самцами часто бывают драки. Беременность длится 47—55, чаще — 50 дней. Окот обычно бывает на поверхности земли.
% 600-
Рис. 85. Изменение численности зайца-беляка в Якутии (размер заготовок шкурок в процентах к средней).
в кустах, среди валежника, и только в тундре и местами в якутской тайге — в норах. Зайчата рождаются массой 90— 130 а, зрячие и покрытые густой шерсткой. Уже с первого дня после рождения они способны бегать, а трех-, четырехдневного зайчонка поймать очень трудно. Выводок держится около матери, не разбредаясь. Бывает, что зайчиха, подобно многим птицам, старается отвести от выводка человека, имитируя больную или раненую. Зайчата растут очень быстро, так как молоко очень питательно, содержит около 12% белков и около 15% жира. Уже в конце первой недели жизни зайчата начинают есть траву.
В тех случаях, когда зайчиха приносит несколько пометов в год, она кроется самцом вскоре, а иногда тотчас после родов. В природных условиях беляки живут 8—9 лет. Наиболее плодовитыми они бывают в возрасте 2—7 лет, но уже с четвертого года жизни плодовитость начинает снижаться.
Повсеместно численность беляка меняется по годам. Особенно велики изменения (в несколько сотен раз) в Якутии (рйс. 85), в Гренландии и на севере Северной Америки. Основной причиной этого явления служат эпизоотии, возникающие при высокой численности зайцев. Природу эпизоотий не всегда удавалось установить. Были случаи массовой гибели беляков от паразитических червей, из которых особенно опасны круглые черви — нематоды, поселяющиеся в легких. Хотя размеры этих паразитов и невелики (длина 2—6 см^ но в легких одного зайца их бывает 300—500, а у некоторых до 2000. При эпизоотии около
100% зайцев бывают поражены легочноглистной болезнью.
Почти такое же развитие получают кишечно-глистные заболевания, вызываемые нематодами и цестодами. Местами зайцы поражаются и печеночными трематодами, кокцидиозом, особенно опасным для молодняка. Известны эпизоотии и бактериальной природы — туляремия, псевдотуберкулез и др.
В годы высокой численности зайцев возрастает и количество истребляющих их хищников: рыси, лисицы, беркута, филина. При начавшейся эпизоотии хищники ускоряют вымирание зайцев, а после ее окончания они задерживают восстановление количества их. Годы высокой и низкой численности повторяются с известной правильностью. На севере большие «урожаи» беляка бывают через 10—12 лет. Южнее — несколько чаще, но с меньшей правильностью. При этом установлено, что высокие «урожаи» и моры беляка никогда не охватывают одновременно всего его ареала и массовое размножение зайцев в одних областях сопровождается низкой численностью в других.
Заяц-беляк имеет существенное значение как объект пушного промысла и спортивной охоты. В общих заготовках пушнины в СССР стоимость шкурок беляка составляет примерно 3—4% . Особенно велика добыча этого зайца в Якутии, где в «урожайные» годы население получает несколько миллионов килограммов хорошего мяса. Местами (например, в Верхоянье) со 100 кмг угодий добывают до 200 беляков.
Способы добычи весьма разнообразны. Промысловая добыча осуществляется преимущественно проволочными петлями, установленными на заячьих тропах, и загоном. Последний способ особенно развит в Якутии, где он дает очень хороший результат. Иногда за один день десяток охотников добывают до 200—300 зайцев. В Европейской части СССР широко развита охота с гончими собаками, при которой собаки гонят с лаем зайца по следу, а охотник, зная места наиболее вероятного его хода, караулит и стреляет из ружья выбежавшего зверька. Местами распространена охота, при которой охотник, найдя ночной след зайца,
старается отыскать его на лежке. Охота на беляка, особенно с гончими собаками, представляет исключительный спортивный интерес, а его промысел в таежных районах позволяет вовлекать в хозяйственный оборот много мяса и меха.
Американский, или малый, беляк (Lepus americanus) систематически и биологически очень близок к зайцу-беляку Евразии. Он несколько мельче размером: длина тела у него 41—52 см. Пропорции тела и окраска как у нашего беляка. Зимой повсеместно мех становится снежно-белым и только кончики ушей остаются черными.
Этот вид распространен в хвойных и смешанных лесах Северной Америки, на юге до Калифорнии и Аппалачей. В некоторые годы бывает весьма многочислен — в лучших угодьях до 10 особей на гектар. Образ жизни весьма оседлый. Суточный индивидуальный участок в среднем равен 2,5 га, а у кормящих самок и того менее. У самцов участок обитания значительно больше и равен сумме участков самок, покрываемых самцом. Тип питания такой же, как и у евразийского белйка. Сходен в основных чертах у них и характер размножения. В южных частях ареала плодится 2—3 раза в год, при этом большинство самок дает только два помета (с мая по июль). На Аляске не бывает более двух пометов, приносимых с конца мая до середины июля.
Плодовитость американского беляка небольшая: средняя величина выводка 3, а максимальная —7, т. е. заметно меньше, чем у беляка в Северо-Восточной Сибири, где у самки бывает до 12 эмбрионов. Самые крупные выводки бывают в середине лета. Беременность более короткая, чем у европейского беляка (36— 40 дней); это связано с меньшими размерами американского зайца. Зайчата рождаются зрячие и в шерсти, молочное кормление длится 30—35 дней, но уже с 10—12-дневного возраста зайчата начинают есть траву. Продолжительность жизни —7—8 лет.
Численность американского беляка очень сильно меняется по годам. В годы массового размножения охотник за сезон может добыть несколько сотен этих пушистых зверьков. Причины неустойчивос
ти численности сложны, но, видимо, большое значение имеют эпизоотии гель- минтозной и инфекционной природы, при которых погибает главным образом молодняк. Известный американский биолог Э. Т. С э т о н наблюдал такое массовое размножение этого зайца, что фермеры начали опасаться за свои поля. «Но,— пишет Сэтон,— страх был неоснователен. До зимы мор прошел через леса и сделал свою работу, приходя и работая таинственно и тихо, но эффективно. Страна от Уайтмоус до Уайтсанд, длиной 250 миль и шириной 150 миль, была усеяна трупами белых зайцев».
Высокая численность зайцев наблюдается периодически, примерно через каждые 10—12 лет, как и в нашей стране, на северо-востоке Сибири.
Американский беляк регулярно добывается не только любителями, но и охотниками-профессионалами .
Заяц-русак (Lepus europaeus) в большинстве районов своего распространения несколько крупнее беляка (табл. 10). Особенно это заметно в северных и северо-восточных частях его ареала. Только беляки из тундр Западной Сибири так же велики, как и крупные русаки. Длина тела русака до 70 см, чаще — 55—60 см; масса до 7 кг, чаще — 4—5 кг. Русак внешне хорошо отличается от беляка более длинными ушами (100—120 мм), более длинным хвостом, остроконечным и сверху черным. Окраска меха у русака желтовато-палево-рыжая, иногда оливково-рыжая разных оттенков с крупными черно-бурыми пестринами. Подшерсток с черными или черно-бурыми концами, очень шелковистый, в отличие от других зайцев фауны СССР; волосы подшерстка не прямые, а извитые. Края ушей чернобурые.
Лапы у русака короче, чем у беляка: длина ступни— 125—170 мм (у беляка 130—190 мм), и уже. Это прямое отражение того, что русак обитает преимущественно в областях, где снег сравнительно мелкий и твердый. Весовая нагрузка на 1 см2 опорной поверхности всех лап 16—18 г, т. е. значительно большая, чем у беляка. Бегает русак быстрее беляка, прыжки его длиннее; на следу расстояние между отпечатками передних и задних лап больше, чем у беляка. На
Рис. 86. Ступни задних лап в зимнем меху: слева — беляка (масса зайца 3400 г), справа — русака (масса зайца 4200 г).
Рис. 87. Схематический план пути русака на лежку (обозначена крестиком). Направление хода указано стрелками.
коротком расстоянии русак способен развивать скорость бега до 50 км1ч.
Между беляком и русаком возможны помеси, так называемые тумаки. Их находили в природной обстановке и получали при содержании зайцев в зоопарке. В условиях содержания в неволе тумаки способны размножаться.
Русак — исходно степное животное, распространявшееся в степных областях Европы, Передней и Малой Азии и Северной Африки. Лишь, вероятно, с середины четвертичного времени началось его расселение на север, а в дальнейшем и на восток.
В настоящее время заяц-русак распространен в степях, лесостепях и мало- облесенных областях лесной зоны Европы на север до Британских островов (включительно), Южной Швеции, Южной Финляндии, а в СССР — до южных районов Архангельской области, Пермской области. В таежной части Урала русака нет: этот хребет граница распространения русака огибает с юга. В недавнее историческое время русак расселился и в южных районах Западной Сибири, в Курганской, Омской областях, в Северном Казахстане, в низовьях реки Сырдарьи. Есть он на Кавказе, в Закавказье, местами в Иране, Турции, северных частях Аравийского полуострова и в Северной Африке.
Область распространения русака расширена искусственно. Начиная с 1936 г. несколько партий этих зайцев (всего около 2600 особей) были выпущены для акклиматизации в степные угодья Новосибирской, Кемеровской и Читинской областей, Алтайского, Красноярского и Хабаровского краев. Местами русаки прижились и довольно широко расселились (местами на 100 км и более). Однако нигде русаки не достигли такой высокой плотности, как у себя на родине. В Иркутской области в 1962 г. на 100 км? приходилось до 10 зайцев. Близкая картина и в других областях.
Русак искусственно расселен также в Северной Америке (в Канаде в 1912 г. и США в 1889 г.). Выпущено около 1000 зайцев. Они здесь прижились и довольно широко расселились. Вскоре в Канаде на 1 км2 хороших угодий насчитывали около 10 русаков, местами же плотность доходила до 45 зайцев. В США русаки никогда не достигали такой плотности, а в последние десятилетия его численность заметно уменьшилась. Хорошие результаты были получены при акклиматизации русака в Новой Зеландии и в южных районах Австралии. Эти зайцы давно уже стали объектом охоты.
В пределах своего естественного ареала русаки географически существенно варьируют. Наиболее крупная раса (мас-
са до 7 кг) населяет Башкирию, северовосточные районы ареала (Татарию, Кировскую и смежные области). На зиму эти русаки сильно белеют, но все-таки они не бывают сплошь белыми, как зайцы-беляки. Особенно много темных волос бывает на спине. В центральных областях русак несколько мельче (до 5,5 кг) и зимнее побеление выражено слабее. В Крыму, на Кавказе и в степях Нижнего Поволжья русаки еще мельче, и зимняя окраска меха у них не имеет существенных отличий. Размеры их мелкие: масса — 4—4,5 кг. Самый мелкий русак обитает в Закавказье и Иране (масса — до 3,5 кг); сезонной смены окраски меха у него нет. Русаки, акклиматизированные в Сибири, сохранили крупные размеры, мех их стал гуще и длиннее. На зиму они белеют еще больше, чем североевропейские русаки.
Русак любит открытые места и селится преимущественно в степях, полях, особенно если там есть заросли бурьянов, густой травы или куртины кустарников. Встречается на хлебных полях, луговых поймах. Осенью и в начале зимы, когда снег еще не очень глубок, поля со всходами озимых — любимые места русака. Здесь он находит обильный вкусный корм, а ложится на дневную лежку в ближайших кустах, на участках зяби, на опушке леса.
В глубине хвойных массивов русак встречается редко, предпочитая им опушки, иногда вырубки и гари. В лиственных лесах, особенно в осинниках, ивняках, дубравах, русак более обычен, хотя и здесь предпочитает места разреженные. Местами, в западной части ареала, в лесах со значительной примесью широколиственных пород (например, в Беловежской пуще) русак численно преобладает над беляком.
Болот русак определенно избегает. В горах (например, на Кавказе и в Альпах) он распространен повсюду, за исключением больших массивов леса. Вверх летом поднимается до 1500—2000 м, зимой спускается вниз. Заяц не избегает сельских селений, а в северных лесных районах даже тяготеет к ним. Здесь больше открытых пространств и больше пищи в виде растущих сельскохозяйственных растений или их остатков.
Русаки в общем оседлы, и отдельные зверьки упорно держатся определенных местностей. Но в степной полосе в многоснежные зимы с сильными буранами наблюдаются их массовые перекочевки в поисках богатых кормом мест.
Летом русак ест весьма разнообразные травянистые растения, предпочитая злаки и бобовые. Питание этими растениями сохраняется и зимой, если позволяет глубина снежного покрова; охотно поедает в это время семена различных сорняков. В условиях, когда раскапывание снега затруднено, русак переходит на питание древесной и кустарниковой растительностью. Наиболее охотно он ест побеги и кору ивы, клена, вяза, ракитника, а также яблонь и груш. Этим русаки естественно вредят садам, но борьба с ними не представляет труда.
Как и беляк, русак преимущественно ночной зверь. Уходя с кормежки на лежку, он часто выходит на дороги, на которых делает такие же «вздвойки» и «сметки», как и беляк (рис. 87). Лежку устраивает в бороздах зяби, в жнивье, в куртине высокой травы, а при возможности под кустом или поваленным деревом. Чаще русак устраивает лежку без предварительной постройки ее. Иногда заяц обкусывает мешающие ему устроиться на день ветки или травинки. Но в песчаных дюнах при сильной жаре русаки копают нору, в которой и днюют. Норы
Рис. 88. Логова зайца-русака в разрезе:
1 — логово на твердом грунте или на плотном снегу;
2 — летнее логово в песчаных дюнах; 3 — снежная нора.
устраивают иногда и зимой, особенно при сильных буранах (рис. 88). Нередко русака, закопавшегося в снег, полностью заносит снегом, и велико бывает удивление охотника, набредшего на место, где лежит заяц, когда он выскакивает буквально у самых ног, из-под казавшейся девственной пелены снега, где ничто не выдавало присутствие «косого».
Размножается русак чаще на поверхности земли, устраивая в укромном месте лишь небольшую ямку. Реже, преимущественно в жарких странах, окот бывает в специально вырытой норе. Русак размножается в разных областях различно. В Западной Европе размножение длится с середины марта до середины сентября. За это время около 75% самок дают по 4 выводка. В годы с очень теплой зимой и ранней весной может быть и 5 выводков. Больше всего родивших самок бывает в мае—июне. За год зайчиха приносит 9—11 зайчат, так как величина выводка маленькая (2—4 зайчонка).
В центральных и восточных областях СССР русак дает 2, реже 3 помета в год. Первый окот бывает здесь в конце апреля—начале мая, второй — в конце июня—начале июля. Число эмбрионов варьирует от 2 до 8, чаще 3—4, т. е. заметно больше, чем в Западной Европе, но, так как число пометов здесь меньше, годовая плодовитость оказывается сходной (7—8 зайчат за год).
Иначе проходит размножение в равнинных и предгорных областях Кавказа. Беременные самки обнаруживаются здесь во все месяцы, но чаще в феврале — июле. Число эмбрионов минимальное зимой — 1,5, а максимальное весной — 3,3, в среднем за год — 2,5. Число пометов у одной самки 3—4, и, следовательно, за год она приносит 8—10 зайчат.
Беременность примерно такая же, как у беляка,— 45—50 дней. Зайчата рождаются q шерсти, зрячие, массой около 100 г. В возрасте двух недель они достигают 300—400 г и начинают есть траву. Половозрелое™ достигают обычно на следующую весну, очень редко, в западных частях ареала, самки становятся способными к размножению в то же лето, когда они родились. Продолжительность жизни около 7—8 лет.
Численность русаков по годам меняется, хотя и не в таких пределах, как беляков, и в силу несколько иных причин.
Русаки менее подвержены заболеваниям легочно-глистной болезнью и реже заражаются печеночными трематодами. Однако среди них широкое распространение годами получает кокцидиоз, особенно у молодых. Массовая гибель от этой болезни бывает в возрасте от 5 недель до 5 месяцев. Известны эпизоотии пастереллеза, туляремии, бруцеллеза (свиного) и других инфекционных болезней. Русаки чаще, чем беляки, страдают от неблагоприятных условий погоды. Особенно губительны многоснежные, вьюжные зимы, лишающие зайцев возможности нормально кормиться, и неустойчивая весна с чередующимися оттепелями и заморозками, во время которых гибнут первые выводки. В засушливые годы снижается плодовитость, так как пища становится неполноценной. Некоторую роль в изменении численности русака играют хищники.
Общеизвестно значение русака как охотничьего объекта. В СССР наибольший промысловый выход шкурок дает Украина. Способы охоты разнообразны, хотя и несколько иные, чем на беляка. На русака часто охотятся с гончими собаками, которые имеют очень хорошее чутье и могут быстро бежать. Русак бегает быстрее беляка; он часто пользуется хорошо укатанными дорогами, нередко забегает даже в населенные пункты. Столь же правильных «кругов» гонный русак не делает и зачастую не возвращается к лежке, от которой при преследовании уходит иногда за несколько километров. Развито и тропление русака, т. е. выслеживание по следу до лежки. Этот способ дает большие результаты, чем тропление беляка, так как русак ложится в более открытых местах. В Казахстане сохранился очень интересный способ добычи с ловчими птицами (ястребом-тетеревятником и беркутом), которых конный охотник выпускает в воздух, когда обнаружен и поднят заяц. Возрождается охота с борзыми собаками, ловящими зайцев, поднятых охотниками или гончими собаками. Иногда караулят русаков в лунные ночи в садах, на огородах или в местах, где
их специально прикармливают. Применение самоловок развито слабо. В Западной Европе развита охота загонами, или «котлом», когда охотники располагаются цепью в круг, который постепенно сжимается. В СССР такая охота на зайцев запрещена.
Заяц-толай, или песчаник (Lepus tolai), по внешнему виду несколько похож на мелкого русака. Длина тела у него 39— 55 см, масса — 1,5—2,5 кг. Уши длинные и отогнутые вперед, они далеко заходят за конец носа, реже только доходят до его конца. Общая окраска тела буровато-серая или охристо-серая с мелким штриховым рисунком. Значительной сезонной разницы в окраске меха в большинстве районов нет. Только зайцы, живущие высоко в горах и в самых северных частях ареала, на зиму несколько светлеют (но не белеют). Хвост, как и у русака, клиновидной формы, длиной 75—115 мм, сверху черный. Ступни задних лап сравнительно узкие и к передвижению по глубокому снегу этот заяц не приспособлен (табл. 10).
Распространен повсеместно в Средней Азии, в Казахстане (несколько севернее Каспийского моря и озера Балхаш), на Алтае, в Чуйской степи, в степях Забайкалья, к северу примерно до Улан- Удэ и Читы, в пустынно-степных районах Монголии, Китая, Северо-Западной Индии, Афганистана и Северо-Восточного Ирана, в пустынях Аравии и СевероВосточной Африки. Забайкальские и монгольские толай более крупные, чем среднеазиатские, а окраска меха у них зимой заметно более светлая.
Места обитания этого миниатюрного зайца очень разнообразны, хотя он явно предпочитает пустынные пространства с кустарником или куртинами высокой травы. Одинаково часто его можно встретить как в песчаных, так и в глинистых пустынях, в местах с холмистым рельефом и на идеальных равнинах. Нередок в тугаях, особенно там, где есть поляны. В саксаульниках он селится менее охотно. Солончаков с бедной растительностью и тем более бесплодных такыров определенно избегает. В горных странах держится по долинам рек, в нагорных степях, по опушкам участков леса. В Тянь- Шане распространен по склонам до
3000 м над уровнем моря, а на Памире еще выше. Подмечено тяготение к водоемам, хотя заяц этот может длительное время обходиться без воды. Явно избегает глубоких снегов и в горах зимой спускается в нижние, менее снежные пояса.
По характеру питания заяц-толай похож на зайца-беляка. Летом он кормится разнообразными травянистыми растениями, предпочитая злаки и осоку, реже в это время ест полынь. Уже осенью постепенно толай переходит на питание ветками и корой деревьев и кустарников. Особенно охотно он поедает гребенчук, чингил, ветки и молодые побеги которых при массовом размножении зайцев бывают сплошь уничтожены на больших площадях. Охотнее всего эти зайцы поедают ветки толщиной до 1 см, у более крупных отгрызают кору. Менее охотно они едят ветки саксаула и песчаной акации. Местами основным зимним кормом им служит полынь. Весной нередко зайцы выкапывают корни и клубни травянистых растений, и следы их кормовой деятельности хорошо заметны по многочисленным ямкам-копкам. Толай кормится чаще ночью и день проводит на лежке, но в высокогорных областях его можно видеть кормящимся и днем или в сумерках.
В Средней Азии нор, как правило, не роет, исключения бывают в жарких песчаных пустынях, где выкапывает неглубокие норы около 50 см длиной. Молодые часто забегают в норы других зверей. В Центральной Азии, наоборот, толай очень охотно пользуется для укрытия норами сурков, реже он использует расширенные норы сусликов.
Гон начинается рано: близ озера Балхаш — в начале января, а в Кызылкуме даже в декабре, в Центральной Азии — в феврале. За одной самкой бегают 3—5 самцов, между которыми бывают драки, часто сопровождаемые пронзительным криком. Дерутся зайцы обычно передними лапами, приподнимаясь при этом на задних лапах. Противники часто кусают друг друга за уши и загривок.
Беременные зайчихи держатся очень осторожно, на кормежку далеко не отходят и на лежке держатся очень «крепко», выскакивая буквально из-под ног
приближающегося человека. Поднятые с лежки, они вновь вскоре же затаиваются.
В Средней Азии толай за год приносит 3, реже — 4 помета, в Центральной Азии — 2—3. В жарких пустынях первый окот бывает в марте, а в высокогорных районах значительно позднее — в мае. Размножение заканчивается в сентябре. В помете до 9 зайчат; при первом окоте чаще бывает 1—2 зайчонка, при втором — 3—5, при третьем примерно столько же.
Беременность длится 45—48 дней, и зайчата рождаются зрячие и в шерсти, массой 65—95 г. Половозрелыми становятся на следующий год, т. е. в возрасте около 6—8 месяцев.
Численность этого зайца по годам очень неустойчива. Автору приходилось наблюдать в пустыне около озера Иссык- Куль такое множество толаев, когда на утренней заре в холмистой местности, стоя на вершине бугра, одновременно можно было видеть несколько десятков зверьков. В другие годы в Средней Азии за несколько дней охоты не удавалось встретить ни одного зайца. Основная причина периодических вымираний то- лая — эпизоотии, например, туляремии. Губительны также многоснежные зимы и затяжные холодные весны, когда гибнет молодняк. Паразитические черви поражают этого зайца реже, чем русака и особенно беляка.
Добывают толая преимущественно при охоте с ружьем. Устраивают загоны или стреляют зверьков, поднятых с лежки. Некоторые охотники применяют капканы и борзых собак. В целом добыча развита слабо, и число шкурок, поступающих в заготовку, со 100 км2 равно в Узбекистане — 2,5, в Казахстане — 1,5, а в Туркменистане всего 0,6.
В высокогорных пустынях Центральной Азии (в Тибете, Кашмире, Непале) на высоте 3000—5000 м распространен своеобразный, но систематически близкий к то л аю тибетский курчавый заяц (Lepus osiostolus), вполне оправдывающий свое наименование, так как мягкий волосяной покров у него волнистый или курчавый. Общая окраска меха охристорозовая или бурая с розовым оттенком, с крупным темно-пестрым рисунком. Низ тела белый. По сезонам окраска почти
не меняется, только область крестца заметно светлеет. Обитает на горных плато, по склонам гор среди камней и куртин травы.
Близки к толаю и несколько видов африканских зайцев, например капский заяц (L. саpensis), кустарниковый заяц (L. saxatilis), распространенные в южных областях Африки в открытых пространствах, в зарослях кустарников, по опушкам лесных насаждений, и широко распространенный рыжебокий заяц (L. crawshayi). Он встречается от Южной до Северной Африки, но держится в открытых пространствах, в саваннах и в разреженных лесных насаждениях. Эти зайцы несколько мельче толая, и длина их тела 35—54 см; уши, наоборот, относительно длинные, до 13 см. Лапы короткие, покрытые курчавыми волосами.
Несколько видов зайцев, систематически также приближающихся к толаю, распространены в Северной Америке, в Мексике, Техасе, Аризоне, Колорадо, Калифорнии и смежных пространствах. Таковы, например, черно-бурый заяц (L. insularis), мексиканский заяц (L. ше- xicanus), калифорнийский, или чернохвостой, заяц (L. californicus) и некоторые другие (табл. 10). Последний из упомянутых видов распространяется севернее других, на север до Орегона, Небраски, Канзаса и юга штата Вашингтон. Этот заяц несколько крупнее толая, буроватосерой окраски, не меняющейся по сезонам. Уши у него умеренной длины, очень широкие, что, видимо, связано с обитанием преимущественно в открытых пространствах. Чернохвостый заяц встречается на травянистых равнинах, в засушливых степях и разнообразного типа пустынях. Он не избегает холмистой местности и безлесных гор, распространяясь вверх до 2000 м.
Эти зайцы биологически близки к степным и пустынным зайцам других стран. Бегают они быстро; калифорнийский заяц развивает скорость до 40 км!ч, но миграции им несвойственны: например, в штате Айдахо ’ 95% помеченных зверьков даже через 2—3 года повторно ловились на расстоянии около 500 м от места выпуска.
Размножаются большую часть года, принося до 5 выводков, но размеры вы-
водка небольшие (2—3); в северных частях ареала выводков меньше, но размеры их больше.
Наиболее отличен среди зайцев этой группы белохвостый заяц (L. campestris), распространенный местами в южных провинциях Канады (Альберта, Саскачеван, Манитоба) и в Соединенных Штатах Америки на юг до Оклахомы, Аризоны, Северной Невады. В отличие от других зайцев описываемой группы белохвостый заяц (табл. 10) меняет окраску по сезонам: летом она буровато-серая, зимой белая и лишь на ушах, морде и лапах сохраняется темная окраска. Только на самом юге ареала нет полной смены окраски. Отличается этот заяц и тем, что хвост у него во все сезоны белый не только снизу, но и сверху (отсюда и его наименование белохвостый).
Обитает в зарослях кустарников, по опушкам леса, часто в открытых пространствах . Численность белохвостого зайца резко меняется по годам в результате периодических эпизоотий, гельмин- тозов, туляремии и других заразных болезней. Плодовитость этого зайца больше, чем у калифорнийского; в выводке в среднем бывает 4 детеныша. Беременность длится несколько более 40 дней. За год приносит 3 и, быть может, 4 выводка. Гон начинается в феврале—марте.
Все перечисленные американские виды зайцев служат объектами спортивной охоты.
* * *
Выше были описаны виды, относящиеся к группе собственно зайцев (Leporini). Второй такой же большой группой служат кролики (Orycto- lagini). Это сравнительно мелкие зверьки с относительно короткими ушами и короткими же задними ногами и хвостом. Окраска их неяркая, в общем серая с буроватыми или охристыми тонами. Низ тела белый. Сезонной смены окраски нет. Биологически характерны сравнительно короткой беременностью и рождением слаборазвитых, а у ряда видов голых и слепых детенышей. Окот бывает в норе или (у некоторых американских кроликов) в гнезде, устроенном в ямкообразном углублении в почве, под кустом. Большинство видов обитает в областях
с мягким климатом, и только некоторые американские виды живут в местностях, где зимой устанавливается снеговой покров. Распространены в Средней и Южной Европе, в Африке, в южной части Северной Америки, в Центральной и Южной Америке. Кроме того, во многих странах акклиматизированы.
Европейский дикий кролик (Oryctola- gus cuniculus) — единственный вид, который был одомашнен и дал большое разнообразие пород, разводимых в настоящее время. Дикий кролик имеет длину тела 35—45 см, а уши у него длиной всего 6—7 см.
Окраска меха буровато-серая с мелким штриховым рисунком. Низ тела белый или с примесью сероватого тона. Верх хвоста серый.
Распространен в Западной и Средней Европе, в Северной Африке. Акклиматизирован в Австралии, Новой Зеландии, в Северной и Южной Америке и на многих островах, в частности в субантарктических районах. В нашу страну завезен и акклиматизирован на юге Украины в прошлом столетии. В настоящее время несколько колоний этих зверьков есть близ Одессы, по побережью Ходжибейско- го, Куяльницкого и Тилигульского лиманов, в районе между Днестром и Южным Бугом, в Николаевской и Херсонской областях. Судя по тому, что в этих местах есть кролики весьма различной окраски, вероятно, к диким зверькам неоднократно присоединялись и одичавшие домашние кролики.
Места обитания кроликов довольно разнообразны; они населяют небольшие леса, заросли кустарников, парки, сады и открытые пространства, предпочитая участки с песчаной почвой и изрезанным рельефом, с оврагами и холмами. Близости человеческого жилья не избегают и иногда селятся непосредственно около построек. Живут в норах, чаще колониями. В норе кролик обитает из года в год, увеличивая в ней число ходов. В итоге давно обитаемая нора представляет весьма сложное сооружение. Охотно селятся на старых каменоломнях (например, на Украине) и используют для жилья пустоты в них.
В отличие от зайцев, при кормежке далеко не ходят и при малейшей опасно-
Рис. 89. Однодневные заяц-беляк (вверху) и кролик (вниз у).Рис. 89. Однодневные заяц-беляк (вверху) и кролик (вниз у).Рис. 90. Флоридский жесткошерстный кролик (Sylvilagus floridanus).Рис. 90. Флоридский жесткошерстный кролик (Sylvilagus floridanus).сти скрываются в нору. Бегают не очень быстро, на коротких дистанциях (до 20— 25 kmIhY но очень вертко, так что поймать взрослого кролика на поверхности зем- чи трудно даже опытным собакам. Хищсти скрываются в нору. Бегают не очень быстро, на коротких дистанциях (до 20— 25 kmIhY но очень вертко, так что поймать взрослого кролика на поверхности зем- чи трудно даже опытным собакам. Хищ
Рис. 89. Однодневные заяц-беляк (вверху) и кролик (вниз у).
Рис. 89. Однодневные заяц-беляк (вверху) и кролик (вниз у).
Рис. 90. Флоридский жесткошерстный кролик (Sylvilagus floridanus).
Рис. 90. Флоридский жесткошерстный кролик (Sylvilagus floridanus).
сти скрываются в нору. Бегают не очень быстро, на коротких дистанциях (до 20— 25 kmIhY но очень вертко, так что поймать взрослого кролика на поверхности зем- чи трудно даже опытным собакам. Хищ
сти скрываются в нору. Бегают не очень быстро, на коротких дистанциях (до 20— 25 kmIhY но очень вертко, так что поймать взрослого кролика на поверхности зем- чи трудно даже опытным собакам. Хищ
ники чаще ловят их, подкрадываясь или подкарауливая. Бодрствующих кроликов можно видеть в любое время суток, однако наибольшая активность у них бывает ночью. Привязанность к определенному участку обитания велика, особенно у взрослых самок с крольчатами, которые неохотно допускают на свой участок других взрослых кроликов. В некоторых местах наблюдали, что и взрослые самцы придерживаются определенного участка в непосредственной близости от самки.
Большинство кроликов полигамы, но некоторые самцы проявляют явно моногамные свойства и держатся на участке одной определенной самки.
Размножаются очень быстро. Половозрелыми становятся в возрасте менее года, чаще на следующую весну. Отдельные зверьки созревают в 5—6 месяцев. На Украине размножение начинается в марте, и кролики приносят 3—4 помета по 3—7 крольчат, а всего за год на одну котную самку приходится от 15 до 20 крольчат. Несколько более плодовит кролик в южных странах Западной Европы, где он с марта по октябрь приносит 3—5 пометов из 5—6 крольчат; максимальное число детенышей в выводке — 12.
Еще быстрее размножается он в Австралии и Новой Зеландии. Здесь кролик плодится почти весь год. В Австралии бывает перерыв в размножении в середине лета, когда выгорает трава; в Новой Зеландии, наоборот, размножение почти прекращается зимой, когда только около 10?6 самок бывают беременными. Массовое размножение начинается здесь в июне—июле. У молодых самок (моложе 10 месяцев) среднее число детенышей равно 4,2, а у вполне взрослых — 5,1, но с трехлетнего возраста плодовитость самок заметно снижается. В Новой Зеландии одна самка приносит за год в среднем 20 крольчат, а в Австралии даже 40.
Беременность длится 28—30 (до 40) дней, и крольчата рождаются голыми и слепыми (рис. 89). Глаза у них открываются на 10-й день. Молочное кормление продолжается около месяца. Смертность молодняка большая, особенно в дождливое время, когда намокают или даже заливаются норы. За первые три недели
О 10 Жизнь животных, т. 6О 10 Жизнь животных, т. 6145145
О 10 Жизнь животных, т. 6
О 10 Жизнь животных, т. 6
145
145
гибнет около 40% молодняка. Замечено, что наименьшая смертность бывает в местах с песчаной почвой. Местами много кроликов, особенно молодых, погибает от кокцидиоза. Продолжительность жизни в среднем 5—6 лет (максимально до 10 лет).
Во многих областях Западной Европы, в Новой Зеландии и особенно в Австралии кролики приносят большой вред, выедая растительность на пастбищах, повреждая посевы и портя угодья своими норами. Считают, что 4—5 кроликов съедают столько же корма на пастбищах, как и одна овца. Давно уже ведется борьба с кроликами. В Австралию и Новую Зеландию завезли хищных млекопитающих, не встречавшихся там ранее: лисицу, хорька, горностая, ласку. Это не принесло результата, и кролики продолжали размножаться. Местами в Австралии устраивали загородки из сетки с целью предотвратить заселение кроликом новых районов, и, хотя длина изгородей местами доходила до нескольких десятков километров, это мероприятие тоже не предотвратило «кроличью опасность».
В начале 50-х годов этого столетия жители Австралии начали «бактериологическую войну», заражая кроликов острой вирусной болезнью — миксоматозом. Этой болезнью не болеют люди, домашние животные и другие виды диких зверей. Первоначальный эффект был очень большим, во многих областях Австралии было уничтожено около 90% всех кроликов, но к 60-м годам стало все больше зверьков, не погибающих от миксоматоза, имеющих врожденный или выработанный иммунитет, и численность кроликов вновь начала восстанавливаться. Кроличья проблема стоит в Австралии и по сей день. Надо вспомнить, что в 1840 г. сюда ввезли всего 16 кроликов из Европы.
История происхождения многочисленных пород одомашненных кроликов и их классификация исследованы недостаточно. Нет сомнений, что еще в средние века разводили кроликов разнообразных пород. Особенно интенсивно образование новых пород происходило в конце XIX и начале XX в. В настоящее время насчитывают более 50 нечетко выраженных
пород. В основу их классификации положено преобладающее значение получаемой продукции. Различают мясо-шкурковые и пуховые породы. Наиболее обычными представителями первой группы являются шиншилла, венский голубой, шампань и др.
Серебристо-серый мех шиншиллы в известной мере похож на мех одноименного эндемичного грызуна Южной Америки. Средняя масса взрослых животных составляет 3—4 кг, а длина тела — 40—50 см.
Окраска венского голубого кролика голубовато-серая. Мех его густой, мягкий, средней высоты, со сравнительно короткими и нежными остями, а пух довольно густой. Шкурки этого кролика используют преимущественно для имитации под более дорогие меха (например, под котика).
Фландр, или бельгийский великан, и белый великан имеют главным образом значение как мясная порода. Внешне фландр похож на зайца-русака. Уши его длинные (15—18 см^ плотные и прямые. Средняя масса взрослого 6,5 кг, но иногда достигает 9 кг. Длина тела не менее 65 см (иногда до 1 м).
Основной пуховой породой считают ангорского кролика, длина шерсти которого достигает 12 см и более. При этом пух составляет примерно 90% всей шерсти. Чаще всего встречаются белые ангорские кролики, но известны также розовые, голубые, черные, рыжие и пегие пуховые. Обычно от взрослого животного получают в год 150—300 (до 500) г пуха, используемого для изготовления фетра и трикотажных пуховых изделий. Из одного килограмма пуха можно выткать 2,5 м шерстяной ткани.
Американские жесткошерстные кролики (Sylvilagus) размером несколько крупнее европейских, и длина тела у ник 38—54 см. Кроме того, они отличаются грубым волосяным покровом из жестких, иногда даже несколько щетинистых волос. Общая окраска серо-бурая или серая, не меняющаяся существенно по сезонам года. Уши и хвост короткие. Задние лапы, как и у европейского вида, короткие. В отличие от европейского кролика нор обычно не роют, а для отдыха и рождения молодых устраивают гнезда в естественных углублениях почвы или сами выкапывают не-
глубокие ямки. Используют также заброшенные норы других зверей, например лисиц.
Всего несколько более 10 видов, из них два распространены в Южной Америке, остальные в Северной Америке, преимущественно в ее южной части.
Типичный вид этой группы флоридский кролик, или кролик-ватный хвост (Sylvi- lagus floridanus). Последнее название этот вид получил за свой короткий округлый хвост, белый снизу и с боков (рис. 90). Размеры его средние: длина тела 38—46 cjt, уха — 5—7 см. Общая окраска меха буровато-коричневая, на брюхе беловатая. Распространен от северо-западных районов Южной Америки, через Центральную Америку, Мексику, многие штаты Северной Америки на север до Миннесоты, Мичигана. На этом обширном пространстве живет в весьма разнообразной обстановке, от тропиков до областей со снежной зимой. Населяет леса, заросли кустарников, прерии. Местами весьма многочислен и вредит сельскому хозяйству. Бегает, как и другие кролики не быстро, но очень вертко и при первой возможности старается затаиться.
Размножаются в течение большей части года, принося иногда 5 и, как указывают некоторые авторы, например Б э р т о н, даже до 7 пометов. В выводке бывает 2—7 молодых. В южных частях ареала пометов бывает больше, но величина их меньше, в среднем 4,8, против 6,2 на севере. Беременность короткая (27—30 дней), новорожденные едва покрыты шерсткой и слепые. Глаза открываются в возрасте 5—8 дней. Гнездо покидают через две не
дели после рождения. Молочное кормление длится около месяца. Половозрелыми становятся в 4—5 месяцев, а иногда и в 3 месяца. Продолжительность жизни около 8 лет. Численность этого кролика по годам весьма непостоянна. Основными причинами повышенной гибели служат эпизоотии инфекционной природы и холодная дождливая погода, при которой гибнут новорожденные.
Болотный (рис. 91) и водяной кролики (S. palustris; S. aquaticus) распространены в болотистых равнинах Алабамы, Южной и Северной Каролины, Флориды, Миссисипи и юга Миссури. Они живут по побережью рек и озер в зарослях густой травы и в лесах, чаще по болотистым равнинам. Хорошо плавают и при преследовании часто уходят в воду. Гнезда устраивают в естественных углублениях в почве и выстилают их сухой травой и собственными волосами (пухом), которые самки выщипывают из собственной шкуры. Размножаются в апреле и в сентябре, принося в помете 2—6 молодых.
Рис. 91. Болотный кролик (Sylvilagus palustris).Рис. 91. Болотный кролик (Sylvilagus palustris).Рис. 92. Американский кролик-пигмей (Microlagus idachaensis).Рис. 92. Американский кролик-пигмей (Microlagus idachaensis).Кролик-пигмей(Млсго\а£\18 idachaensis) — самый маленький кролик, он имеет длину тела всего 25—29 см (рис. 92). Мех у него, в отличие от других американских кроликов, густой и очень мягкий, почти шелковистый. Общая окраска верха тела и ушей серая, с буроватым оттенком. Низ тела белый. Этот кролик, как и европейский, роет норы, в которых и рождает голых, слепых детенышей. В помете в среднем бывает 6 крольчат. Размножается кролик-пигмей с мая по август. Обитает в кустарниковых зарослях на юге Северной
Рис. 91. Болотный кролик (Sylvilagus palustris).
Рис. 91. Болотный кролик (Sylvilagus palustris).
Рис. 92. Американский кролик-пигмей (Microlagus idachaensis).
Рис. 92. Американский кролик-пигмей (Microlagus idachaensis).
Рис. 93. Японский древесный заяц (Pentolagus furnessi)— с л е в а; полосатый заяц (Nesolagus netscheri) — справа.Рис. 93. Японский древесный заяц (Pentolagus furnessi)— с л е в а; полосатый заяц (Nesolagus netscheri) — справа.Америки (Айдахо, Орегон, Невада, Калифорния).
Рис. 93. Японский древесный заяц (Pentolagus furnessi)— с л е в а; полосатый заяц (Nesolagus netscheri) — справа.
Рис. 93. Японский древесный заяц (Pentolagus furnessi)— с л е в а; полосатый заяц (Nesolagus netscheri) — справа.
В Южной Америке широко распространен бразильский кролик (Sylvilagus brasi- liensis) — сравнительно мелкий зверек, длина тела у него 38—42 см. Общая окраска меха охристо-рыжая. Хвост сверху и снизу ржаво-бурый. Населяет весьма разнообразные угодья, от влажных тропических лесов до безлесных степей.
К особому роду принадлежит один вид африканских кроликов — курчавохвостый кролик (Pronolagus crassicaudatus). Это средних размеров зверек с длиной тела 35—49 см. Волосяной покров у него мягкий, что хорошо отличает его от большинства американских кроликов. Общая окраска буровато-серая, но низ тела белый. Хвост довольно длинный (до 13 см), чаще короче и покрыт густыми курчавыми волосами. Распространен в южной полосе Африки, к югу от Конго, Анголы, Танганьики, в зарослях кустарников, в саваннах. Образ жизни не изучен.
* * *
Третьей, последней группой зайцев служат так называемые жесткошерстные, или древние, зайцы (Pentalagini). В их организации сохранились черты, свойственные предковым формам зайцев третичного времени. Это преимущественно мелкие зверьки, с короткими ушами и короткими задними ногами. Волосяной покров у большинства видов жесткий, у некоторых
даже несколько щетинистый. Общая окраска серая или бурая, причем низ тела часто окрашен так же, как и верх.
Большинство видов жесткошерстных зайцев биологически малоспециализиро- ваны и не обладают способностью к быстрому бегу, как настоящие зайцы, и к рытью нор, как кролики. Географически распространены преимущественно в тропических и субтропических областях Азии, как в материковой ее части, так и на островах Малайского архипелага. Один вид распространен в тропической Африке. Обитают в разнообразной обстановке в лесах, зарослях кустарников, в саваннах, некоторые виды в горах.
Среди этих зайцев, которых около 15 видов, укажем на своеобразного японского древесного зайца (Pentolagus furnessi) — мелкого зверька, длина тела которого около 40 см. Он имеет однотонную черно-бурую окраску, и до средней части брюха и груди проходит узкая белая полоска. Уши очень короткие, почти свернутые в трубку; прижатые к голове, они едва доходят до заднего края глаз. Ноги короткие, пальцы вооружены толстыми, длинными и слегка изогнутыми когтями. С их помощью заяц успешно лазает по деревьям. Хвост очень короткий, снаружи почти незаметный (рис. 93).
Распространен этот заяц в Японии. Он живет в лесах и гнездится в дуплах. На деревьях он частично и кормится, но по тонким ветвям лазать не может.
На острове Суматра распространен такой ясе мелкий, короткоухий и коротконогий полосатый заяц (Nesolagus netscheri). Верх тела у него желто-серый, низ белый. На голове, вдоль тела и на лапах имеются четко выраженные черные полосы. Такой полосатой окраски нет у представителей других видов зайцев. Этот заяц обитает как на равнинах, так и в горах. Образ жизни ночной. Днем полосатый заяц прячется в норах, чаще вырытых и брошенных другими зверями; реже сам роет норы. Бегает он медленно.
Ряд видов жесткошерстных зайцев распространен в материковой части Южной Азии. Таковы, например: ьцетинистый заяц (Caprolagus hispidus), населяющий Индию и Непал; бирманский заяц (С. peg- nensis), обитающий в Индокитае.
Только один вид из группы жесткошерстных зайцев есть в СССР. Это кустарниковый, или маньчжурский, заяц (Caprolagus brachyurus) — сравнительно мелкий вид с длиной тела 42—54 см. Задние ноги и уши у него относительно короткие (табл. 10). Приложенные к голове уши не заходят за конец носа. Хвост очень короткий. Волосяной покров менее жесткий, чем у других видов этой группы. Общий тон окраски охристо-бурый, с крупными коричневыми пестринами. Низ тела белый. Сезонного изменения окраски меха нет. В южной части ареала нередко встречаются меланистические экземпляры, у которых верх головы, спина и бока черного цвета.
Этот вид распространен в Японии, Северо-Восточном Китае, Корее и на юге Приморского края СССР, на север до 49° с. ш., а по Амуру до 51° с. ш.
Держится в лесах и зарослях кустарников, причем хвойных насаждений решительно избегает, предпочитая им лиственные, в частности широколиственные, леса. Он обычен по склонам сопок, в поймах рек, поросших дубом, орешником, ивняком. Старых, сомкнутых насаждений не любит и селится лишь по их окраинам. Образ жизни ночной. Днюет на лежке, выбирая для нее не только укромные места под корягами, кустами, но часто ложится в дуплах лежащих деревьев и в брошенных норах других зверей, например барсуков. Как и многие другие зайцы, на лежке держится очень «крепко», подпуская человека на 2—3 м, а то и ближе. Зимой, особенно
при больших снегопадах, кустарниковый заяц зарывается в снег. В ненастье зверек не выходит днем на поверхность, а кормится под снегом, в котором прокладывает систему ходов. Перед тем как ложиться на лежку, он, подобно беляку, делает «вздвойки» и «сметки».
По характеру питания маньчжурский заяц похож на беляка и зимой кормится ветками и побегами лиственных пород и корой, преимущественно тополя и осины.
Размножение этого зайца изучено плохо. Беременные самки в Приморье встречаются с марта по июнь. Число детенышей в помете небольшое, чаще 2—3. Видимо, в году бывает 2—3 помета.
Маньчжурского зайца добывают попутно при охоте на другую дичь. Промыслового значения он не имеет.
Семейство Пищухи, или Сеноставки (Lagomyidae)
К семейству пищух принадлежат мелкие зайцеобразные, длина тела которых не более 25 см. Уши короткие и относительно широкие. Длина ушей у большинства видов не превышает половину длины головы. Задние ноги почти такой же длины, как и передние. Хвост очень короткий и снаружи не заметен. Вибриссы (усы) очень длинные, у некоторых видов более трети длины головы. Подушки пальцев голые или покрытые щетками волос. Мех более или менее однотонный: летом бурый, охристо-песчаный, рыжий: зимой чаще серый или песчано-серый. Кожа тонкая и еще более непрочная, чем у зайцев.
Зубная формула:
i —, (рт+т) — или - = 26 или 24.
5 4
Живут пищухи в норах. Многие виды пищух роют их сами, другие укрываются в пустотах каменистых россыпей. Не менее типично запасание корма на зиму. Бегают не быстро, короткими прыжками. Большинство видов распространено на открытых пространствах горных стран и равнин Юго-Восточной Европы, Азии и северо- запада Северной Америки. Немногие виды обитают в тайге, в третичное время обитали и в Западной Европе. Селятся чаще колониями, но иногда и одиночно. Непосредственного хозяйственного значе-
Рис. 94. Пищухи:1 — монгольская (Ochotona price!); 2 — северная (О. alpina); 3 — красная (О. rutila); 4 — степная (О. pusilia);5 — рыжеватая (О. rufescens).Рис. 94. Пищухи:1 — монгольская (Ochotona price!); 2 — северная (О. alpina); 3 — красная (О. rutila); 4 — степная (О. pusilia);5 — рыжеватая (О. rufescens).ния не имеют. Шкурка непрочная, и как пушнину ее не используют. Местами вредит пастбищам, уничтожает растительность.
Рис. 94. Пищухи:
1 — монгольская (Ochotona price!); 2 — северная (О. alpina); 3 — красная (О. rutila); 4 — степная (О. pusilia);
5 — рыжеватая (О. rufescens).
Рис. 94. Пищухи:
1 — монгольская (Ochotona price!); 2 — северная (О. alpina); 3 — красная (О. rutila); 4 — степная (О. pusilia);
5 — рыжеватая (О. rufescens).
В современное время 14 видов, из которых только один (степная пищуха) есть в Юго-Восточной Европе; один вид в Северной Америке; все остальные распространены в Азии (рис. 94).
Большеухая пищуха (Ochotona roylei) имеет длину тела до 23 см и, сравнительно с другими видами, очень длинные уши (до 31лл£). Вибриссы до 80 мм. Летом общая окраска охристо-бурая, зимой — рыжевато-серая. Эта пищуха распространена на востоке Памира, в восточной части Алайского хребта, в Центральном Тянь- Шане, в Пакистане, Индии, Бирме, Китае. Высокогорный вид, местами распространяющийся до 5000 м над уровнем моря. Селится небольшими колониями преимущественно в каменистых россыпях, обычно обращенных на юг. Реже ее поселения можно встретить на высокогорных лугах. Нор, как правило, не роет и гнездо устраивает в пустотах каменистых россыпей или под камнями.
С середины лета большеухая пищуха начинает запасать на зиму корм. Срезанные растения она раскладывает на камнях, а когда они высохнут, собирает их и прячет в щелях и под камнями близ гнезда. Размножается эта пищуха несколько раз в году, но точное число пометов неизвестно. На Тянь-Шане беременных и недавно родивших самок находили с мая по август. Число детенышей в помете — 4—7.
Красная пищуха (О. rutila) биологически и систематически близка к большеухой. Она примерно такого же размера и с довольно крупными ушами (до 28jtjt),Ho хорошо отличается окраской меха, который летом красновато-рыжего цвета, зимой серый. Это горный вид, распространенный на Тянь-Шане, Памире, хребтах Гиссаро-Алая, Наныпаня (Северо-Западный Китай).
Селится среди каменистых россыпей, не избегая и участков, занятых лесом, на высоте 2000—3500 м над уровнем моря. Земляных нор не роет и, как и большеухая пищуха, гнезда устраивает в пустотах среди камней. В таких же местах хранит и
запасы корма на зиму. Запасать корм начинает с июня, наиболее интенсивно —- в июле и августе. В отличие от большеухой пищухи сгрызенные растения не подсушивает. Общая масса запасенных в одном месте растений достигает 5—8 кг. В году с апреля по август бывает три выводка из 2—5 детенышей. Половозрелости зверьки достигают на следующую весну.
Даурская пищуха (О. daurica) несколько мельче предыдущих видов: длина ее тела 17 — 22 см. Отличается она и короткими ушами (15—18 мм). Летом окраска меха охристо-серая, зимой — серая. Распространена в степях и пустынях от Юго-Восточного Алтая и далее на восток в Южном Забайкалье, Монголии, Китае. В большей (южной) части ареала это пустынный зверек, а на севере живет и в степях. Местами пищухи так многочисленны, что мелкий, как дробь, помет их сплошь усыпает все впадины почвы. Отверстий нор бывает очень много, и трудно различить границы отдельных поселений. В опустыненных степях пищухи поселяются на пониженных, более увлажненных участках, где больше растительности. В силу этого распространение их здесь более спорадическое, и колонии удалены
Рис. 95. Стожок сена даурской пищухи (Ochotona daurica).
друг от друга иногда на значительное расстояние. Эта пищуха встречается и на горных лугах.
Оживленно бегающих зверьков часто можно видеть днем, но и ночью они нередко бодрствуют. Во время кормежки или сбора запаса корма пищуха часто издает длинную раскатистую, постепенно затихающую трель.
Даурская пищуха роет норы, имеющие довольно сложную систему ходов и несколько выходных отверстий. Запасает на зиму корм: листья ириса, реже злаков и полыни, которые складывает в стожки диаметром до 50 см и высотой 30—40 см (рис. 95). Запасенные листья и стебли время от времени перекладывает для просушивания.
Размножаются с апреля по сентябрь. В год бывает 2—3 выводка по 3—8 детенышей.
Монгольская пищуха (О. pricei) размерами не отличается от даурской, но уши у нее значительно длиннее (20 — 26 мм) и окраска летом охристо-рыжеватая. Зимой окраска серая, с буроватым или желтоватым налетом. Основная часть ареала приурочена к Монголии; в СССР эта пищуха встречается в Чуйской степи на Алтае и в южной части Казахского мелко- сопочника (до озера Балхаш).
В Казахском мелкосопочнике пищуха поселяется на каменистых осыпях, среди камней, в местах, где в каменных плитах много трещин. В понижениях между сопками, где хорошо развит почвенный слой, она роет сложные норы с многими выходами. Общая длина одной норы колеблется от 4 до 10 м. Зимой пищуха роет норы в снегу и устраивает в них наземные гнезда из травы, обычно шарообразной формы. В Монголии часто встречаются норы в скалах, изрезанных трещинами, с многочисленными нишами. Здесь часто можно видеть пищух, лежащих на плоских вершинах скал и греющихся на солнце. При ветрах и дождях они отдыхают в нишах камней. Около скал и больших камней роют норы. Значительно реже норы этой пищухи обнаруживаются в пустынях, лишенных скал. Монгольские пищухи живут колониями, часто далеко между собой разобщенными.
Запасенный на зиму корм пищуха прячет в щелях и нишах скал, а на равнинах
устраивает стожки, часто накладывая на них камешки, что предохраняет запасы от раздувания ветром.
Эта пищуха очень осторожна и от убежища не отходит далее 20—30 м. Длительного свиста, характерного для даурской пищухи, эта пищуха не издает; ее крик при опасности — короткое и звонкое циканье.
Размножается 2—3 раза в год; число детенышей в помете может достигать 12, но в среднем оно равно 6—8. Новорожденные, как и у других видов пищух, слепые и голые, но на 3—4-й день они покрываются низкой шерсткой. Беременность длится около 25 дней.
Местами монгольская пищуха несколько вредит пастбищам.
Рыжеватая пищуха (О. rufescens) — типично горный вид — распространена в Юго-Западной Туркмении, Иране, Афганистане и западной части Пакистана. Размеры этой пищухи средние: длина тела 18—22 см, уха—21—27 мм. Летний мех серо-бурый, зимний — темно-серый. Обитает как в горах, так и в предгорьях. Гнезда устраивает чаще в каменистых осыпях, под камнями, реже в местах с хорошо выраженным слоем почвы, роет земляные норы. Как и другие горные виды, стожков сена не делает, а запасы корма на зиму прячет между камнями.
Северная пищуха (О. alpina) — один из самых крупных видов семейства пищух. Длина тела зверька достигает 25 см, чаще несколько меньше. Уши средних размеров (15—26 мм). Летняя окраска пищух охристо-бурая, зимняя — буро-серая, местами встречаются сплошь черные зверьки.
Распространены от юго-восточных окраин Западной Сибири по Восточной Сибири на север, местами до южных окраин тундр, на Камчатке, Сахалине, в Монголии, Северо-Восточном Китае, на севере Кореи и в Японии (остров Хоккайдо). Изолированный участок ареала есть на Северном Урале.
Северная пищуха приурочена преимущественно к горным ландшафтам, к местам, где есть каменистые россыпи и скальные обломки. Реже поселяется на равнинах, обычно по берегам рек. Участков лесной растительности не избегает. В местах, где позволяет грунт, роет норы, на каменис-
Рис. 96. Американская пищуха (Ochotona princeps).
тых участках гнезда устраивает, как и другие горные пищухи, в щелях, под камнями. Стожков не делает и запасы корма прячет под навесами камней и в щелях между ними. Запасает не только траву, но и веточки кустарников. Размножение начинается в апреле — мае, и в году бывает не менее двух пометов из 3—6 детенышей.
На северо-западе Северной Америки, на Аляске и в Кордильерах распространена систематически близкая к только что описанному виду американская пищуха (О. princeps). Типичным ее местообитанием служат каменистые осыпи у верхней границы леса и выше. Корм, запасаемый на зиму, складывает в виде стожков высотой около 50 см. Участок обитания каждой пищухи, в центре которого находится стожок, охраняется частыми криками и погоней за вторженцем. Местами пищух очень много, и на 1 га насчитывали до 25 стожков; чаще на 1 га колонии бывает 5 стожков. Размножаются с мая по сентябрь, принося два помета по 2—5 детенышей (рис. 96).
Степная пищуха (О. pusilia) — самый мелкий вид семейства: длина ее тела 15—19 см, уши у нее короткие (12— 16 мм). Общая окраска меха темнобурая или охристо-бурая, зимой несколько более светлая. В настоящее время этот вид распространен на юге Урала и в прилежащих степях к югу до г. Уральска, на запад до Оренбургской и Саратовской областей. Есть также в степях Восточного Казахстана (на юго-восток до хребта Тарбагатая) и предгорий Алтая. В прошлом веке была распространена в степях бассейна Дона, на правобережье Волги и, быть может, в степях
и лесостепье Украины. В четвертичных отложениях найдена и в Западной Европе.
Степная пищуха чаще встречается в зарослях степных кустарников и сорняков, как на равнинах, так и на возвышенностях, по их склонам, в оврагах, по берегам рек. Местами держится по окраинам лесных колков или даже в самом лесу. В горы не поднимается выше 1500 м. Запасенный на зиму корм она складывает в стожки, расположенные близ нор, которые неглубоки, имеют несколько отверстий. Размножается пищуха с мая по август, не менее двух раз в году. В помете — 6—12 детенышей. Они рождаются слепыми и голыми, прозревают на 8-й день; в недельном возрасте у них появляется шерстный покров.
Как и другие виды пищух, обитающих на пастбищах или близ посевов, степная пищуха иногда приносит вред.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ (RODENTIA)
Зубная система — наиболее характерная особенность, по которой звери объединяются в этот отряд и отличаются от животных любых других отрядов. Резцы грызунов, расположенные по одному е каждой стороны верхней и нижней челюсти, очень велики, лишены корней и постоянно растут. Их свободный конец долотообразно заострен. Стачиваются резцы неравномерно и всегда остаются острыми. Клыков у грызунов нет и коренные зубы отделены от резцов широким беззубым промежутком — диастемой. Общее число коренных зубов (вместе с предкоренными) с каждой стороны: в верхней челюсти — от 5 до 1, в нижней челюсти — от 4 до 1, а у грызунов фауны СССР соответственно от 5 до 3 и от 4 до 3. Уменьшение количества зубов у грызунов идет сначала за счет передних предкоренных, соответствующих малым предкоренным зубам насекомоядных и рукокрылых, а затем за счет самых задних коренных. Коренные зубы у грызунов имеют широкую жевательную поверхность из рядов тупых бугорков (исходное строение), невысоких поперечных гребней, образовавшихся в результате соединения бугорков, или их жеватель
ная поверхность становится складчатой. У некоторых грызунов образуются хорошо обособленные корни, но у большинства корни не формируются, и в таком случае зубы становятся постоянно растущими. Количество коренных зубов и строение их жевательной поверхности — важные признаки, используемые для разделения грызунов в разные семейства, подсемейства и роды, а иногда и в диагностике видов.
Размеры тела грызунов разнообразны: от мелких (меньше домовой мыши) до имеющих длину более 1 л и массу в несколько десятков килограммов. По форме тела и особенно по строению конечностей грызуны различны в связи с приспособлением к разным условиям существования.
Волосяной покров обычно хорошо развит. Остевые волосы у некоторых грызунов видоизменяются в иглы. Ключица обычно имеется, но у многих она слабо развита. Характерна широкая суставная поверхность головки нижней челюсти, позволяющей ей свободно двигаться не только в стороны, но также вперед и назад. Большинство грызунов, кроме сонь, имеет длинную слепую кишку. Полушария головного мозга грызунов небольшие^ не прикрывающие мозжечок; их поверхность гладкая или с небольшим количеством неглубоких борозд. Матка грызунов двурогая.
Грызуны населяют все материки, кроме Антарктиды, и большинство островов Мирового океана, на многие из которых они были завезены человеком.
В отряд объединяется более одной трети современных млекопитающих, населяющих земной шар (около 2500 видов). Они группируются в 32 семейства и 3 надсемейства (дикобразовые, белковые и мышиные), выделяемые некоторыми систематиками в ранг подотрядов.
Семейство Дикобразовые (Н ystrici dae)
Дикобразовые — крупные наземные или полудревесные грызуны, тело которых на спине, боках и хвосте покрыто длинными и толстыми иглами, а на других частях—жесткой щетиной. В черепе очень сильно развиты кости лицевого
4
(переднего) отдела. Коренных зубов -р
их жевательная поверхность почти плоская. Дикобразовые распространены в странах Средиземноморья, в Африке, Передней, Малой, Средней и Южной Азии. В это семейство объединяют 5 родов, группируемых в 2 подсемейства. В фауне СССР представлен только 1 вид из этого семейства.
Обитают дикобразовые в разнообразных ландшафтах — от пустынь до влажных тропических лесов. Селятся они в пещерах, но часто и сами выкапывают норы; иногда не прочь занять уже готовую нору другого животного.
Все дикобразовые питаются преимущественно растительными кормами: зелеными побегами трав и кустарников, кореньями, клубнями и луковицами, упавшими на землю, или низко висящими плодами, корой деревьев. Видимо, все дикобразовые понемногу регулярно поедают крупных насекомых, их личинок и т. п. Не раз у входа в их жилище находили даже «обглоданные кости» неясного происхождения. Это, разумеется, никак не указывает на хищность самих дикобразов.
Грызуны эти ведут строго ночной образ жизни. Под покровом ночи они забредают далеко (на несколько километров) от своего дома. При этом дикобразы не прочь проникнуть в сад, огород или на бахчу, чтобы полакомиться. В местах своих регулярных походов они прокладывают хорошо заметные тропинки.
В течение года от одного до трех раз (в разных районах по-разному) самка приносит детенышей. Чаще всего появляется двойня. Новорожденные хорошо развитые, с открытыми глазами и уже с иголками. Первое время иглы их мягкие, но через неделю они становятся крепкими. В это время мать с потомством уже выходит из норы на ночные прогулки. Беременность длится от 6 до 16 недель у разных видов. Продолжительность жизни в природе 10—15 лет. В неволе дикобразы жили по 18—20 лет.
Ископаемые представители семейства известны в Европе начиная с олигоцена, в Азии — от среднего плиоцена, в Африке — с начала плейстоцена. Все виды дикобразовых группируются в 5 родов: Trichys, Atherurus, Thecurus, Ну strix и Acanthion.
Рис. 97. Длиннохвостый дикобраз (Trichys lepura).
Длиннохвостые дикобразы (род Trichys) — наиболее примитивная группа семейства в том смысле, что 3 известных вида этого рода ближе всего стоят к предполагаемому облику предков всех дикобразовых. Это самые мелкие виды семейства: длина тела 38—46 см, хвоста — 18—25 см; покрыты они гибкой щеткой из тонких игл, между которыми растут жесткие волосы (рис. 97). Хвост у основания также покрыт тонкими иглами, но середина его голая и чешуйчатая. На конце расположена кисть из пучка длинных и толстых волос, которые, в отличие от всех других видов, не модифицированы в полые погремушки или в четковидные образования. Внешне грызуны напоминают щетинистую и длиннохвостую морскую свинку — кавию. Сверху зверьки коричневатые, отдельные волоски и иглы имеют белое основание и коричневый конец. Постепенно бока светлеют, а брюшная сторона тела почти белая.
Длиннохвостые дикобразы распространены в Юго-Восточной Азии: Т. lepura — на Калимантане, Т. macrotis — на Суматре и на юге полуострова Малакка, Т. fasciculata -— на полуострове Малакка. Последний вид еше недавно числился в группе кистехвостых дикобразов.
Длиннохвостые дикобразы — обитатели влажных вечнозеленых лесов. Очень часто они селятся у рек, устраивая норы под береговым обрывом между корней деревьев. В природе многие особи легко теряют хвост во время столкновений с хищниками. Отмечен некоторый вред длиннохвостых дикобразов на плантациях ананасов. Обычно же эти звери живут вдалеке от человека.
Кистехвостые дикобразы (род Atherurus) весьма близки к длиннохвостым.
Размер их несколько больший: длина тела от 40 до 60 см, хвоста от 15 до 25 см. Тело их покрыто тонкими иглами, среди которых на спине у трех известных африканских видов помещаются более длинные и толстые, настоящие дикобразовые иголки, полностью отсутствующие у трех известных азиатских видов. Два вида из Юго-Восточной Азии были описаны лишь в 1964 г., и не исключено, что будут найдены новые, неизвестные пока представители рода. У кистехвостых щетка на конце хвоста состоит из очень своеобразных толстых волос с четковидными вздутиями на концах и по всей длине. Это уже дает возможность их обладателям использовать хвост как предостерегающую погремушку. Кисть обычно бывает белая или очень светлая, коричневатая. Середина хвоста чешуйчатая, а основание покрыто иглами. На голове, на ногах и с брюшной стороны тела иголки короче и очень мягкие.
Все кистехвостые дикобразы сходны по образу жизни. Это строго ночные животные. День проводят в норах или пещерах среди скал в обществе себе подобных. В одном убежище находили от 2 до 8 особей. Населяют они леса, часто живут близко от рек или озер, хорошо плавают. Питаются разнообразной растительной пищей — от корней до плодов. Беременность длится от 100 до 110 дней, в одном помете обычно бывает 2 детеныша (от 1 до 4). Два новорожденных имели массу 300 г при массе матери около 3 кг.
Наиболее известный азиатский вид — болъисехвостый дикобраз (A. macrourus) — распространен в Ассаме, Бирме, Индокитае, включая Вьетнам и полуостров Малакку, и на острове Хайнань. Полосатый дикобраз (A. retardatus), имеющий характерную полосатую окраску (темные и светлые полосы тянутся вдоль спины), был описан по экземплярам, привезенным из Сингапура. Точное место поимки животных до сих пор неизвестно; видимо, оно расположено в нескольких сотнях километров к северу от Сингапура. Третий вид— таиландский дикобраз (A. angustiramus)— также описан в 1964 г. из Северного Таиланда. Зверь пойман в горном лесу на высоте 1000 м над уровнем моря. Остальные 3 вида распространены в Аф
рике: конголезский дикобраз (A. centralis) обитает во влажных экваториальных лесах бассейна Конго; дикобраз Турнера (A. turneri), описанный в 1928 г., найден в горных лесах Восточной Африки; африканский дикобраз (A. africanus) обитает к югу от Сенегала, в странах у Гвинейского залива, до устья Конго и на островах Фернандо-По.
Последний вид в подходящих лесных ландшафтах не представляет редкости. Иногда они роют норы между корней большого дерева, но особенно любят устраиваться на жительство в пещерах с узкими входами. В Камеруне в одной из пещер был найден кокосовый орех, хотя до ближайшей кокосовой плантации было около 10 км прямого пути. Дж. Даррел описывает любопытную склонность африканских дикобразов съезжать с гладкой каменной горки в пещере: «Судя по следам на песке, дикобразы забирались на верхушку ската, съезжали по нему вниз, снова взбирались наверх и снова съезжали вниз. Этой веселой игрой в пещере занимались, по-видимому, уже многие поколения дикобразов, так как поверхность склона блестела, как стекло».
В неволе кистехвостые дикобразы быстро привыкают к тем людям, которые их кормят, однако все же остаются в некоторой степени «себе на уме» и могут невзначай кольнуть зазевавшегося хозяина.
Ландаки (род Thecurus) уже полностью отвечают нашим представлениям о дикобразах. Иногда их называют также индонезийскими дикобразами. Они сходны по размеру тела с кистехвостыми дикобразами (длина 45—70 см), но хвост их короче (7—12 см), вооруженный уже настоящей погремушкой из так называемых rattling-quills (грохочущие, или гремящие, иглы) — полыми цилиндрическими и совсем не заостренными иглами на короткой ножке. Тело густо покрыто, особенно со спинной стороны, иглами с бороздками почти по всей длине. В конце спины помещаются наиболее крепкие и острые из них. Между иголками растет длинная щетина (на спине и боках), а под ней уже спрятался настоящий мех из мягких волос. Общая окраска шеи и передней части спины буровато-коричневая, сзади она становится почти
черной, и лишь концы игл белые. Белые также их основания, но они мало заметны. Бока у ландаков светлеют, а брюшная сторона тела бледная светло-коричневая, покрыта короткими гибкими иглами вперемежку с мехом.
Суматранский ландак (Т. sumatrae) живет в северной части Суматры (рис. 98), жесткоиглъгй ландак (Т. crassispinus), который и вправду лучше других вооружен длинными крепкими иглами, обитает на северо-востоке Калимантана. Самый мелкий, наименее колючий — филиппинский ландак (Т. pumilis), распространен на островах Палаван, Балобак и нескольких более мелких из группы Филиппинских.
Ландаки — обитатели лесных угодий. Подобно другим дикобразам устраивают свои жилища в норах или в пещерах, питаются разнообразной растительной пищей. Сведения об их образе жизни в природе необычайно скудны, так как места их обитания пока еще очень слабо исследованы.
Малайские дикобразы (род или подрод Acanthion) по своему облику промежуточны между ландаками и дикобразами «в узком смысле» (из рода Hystrix). Длина их тела около 60—70 см, хвост короткий (примерно 10—15 см). У малайских дикобразов нет ярко выраженного гребня из длинной жесткой щетины, как у вышеуказанных групп. Промежуточно в какой-то степени и распространение малайских дикобразов. Пять видов этого рода обитают в лесных и открытых ландшафтах Явы, Суматры, Сулавеси, Флорес, а также на полуострове Малакка, в Непале, Бутане, Ассаме, Таиланде, Тенассериме, в индийской и пакистанской Бенгалии, на полуострове Индокитай и на юге Китая. Дальше всех на север проникает A. subristatum (Таиланд, Южный Китай) — самый крупный вид малайских дикобразов. Чаще других попадал в европейские зоопарки яванский дикобраз (A. javanicum). Один из них прожил в Лондоне более 15 лет. По образу жизни малайские дикобразы сходны с настоящими дикобразами.
Дикобразы (род Hystrix) — наиболее известная группа из 4 близких видов. Это самые крупные грызуны в Европе и Африке: длина тела взрослого животно-
Рис. 98. Суматранский ландак (Thecurus sumatrae).
го от 60 до 90 см, а масса у самых крупных и упитанных зверей до 27 кг. Короткий хвост (10—20 см) усажен «гремящими иглами», на голове и передней части спины растет длинная щетинистая «грива» в виде гребня. Иглы, покрывающие бока и спину, черно-белой расцветки (табл. 13). Самые длинные и более редкие иглы растут на пояснице. Они легко выпадают и не могут нанести серьезных ранений. Но между ними находятся более толстые, короткие, очень крепкие и острые шипы, способные легко проткнуть даже крепкую кожу сапога.
Дикобразы обитают в пустынных предгорьях и холмистых местах, в саваннах, редколесьях и лесах. Азиатский дикобраз, встречающийся и у нас в стране, на юге Средней Азии и Азербайджана, иногда именуется также белохвостым (Н. leucura). Он водится на юге Европы (Италия и Сицилия), в Малой Азии, Сирии, Иордании и Израиле, видимо, заходит в Египет; на восток распространен через Ирак, Иран, Афганистан до Южного Китая; отдельные пятна его ареала захватывают юг и запад Аравийского полуострова; встречается почти по всей Индии, включая Ассам, Бутан, Сикким, в Непале, на Цейлоне и в отдельных районах Индокитая. Остальные три вида населяют Африку.
Все дикобразы — ночные животные. День они проводят в норе или в пещере. Вырытые ими норы часто превышают в длину 10 м и уходят под землю до 4 м. В норе 2—3 расширения, и в одной из таких «комнат» находится выстланное гнездо. Питаются дикобразы свежей зеленью,
корнями, луковицами и клубнями, плодами и семенами деревьев и кустарников. Часто вредят бахчам, посевам кукурузы и огородам. За ночь уходят на несколько километров от жилища. Потревоженный или застигнутый врагом, дикобраз ощетинивается, громко шуршит своей хвостовой погремушкой и подставляет неприятелю свои иглы. Убегая от преследования своим тяжелым галопом, зверь может неожиданно остановиться, и любитель «дикобразины» вряд ли захочет его преследовать, после того как налетит на подставленные колючки.
Беременность длится 110—115 дней. Известны выводки до 5 новорожденных, обычно же их бывает 2. В СССР дикобраз размножается один раз в году, но в более южных областях бывают два выводка. В зоопарке одна самка трижды за год становилась матерью семейства.
Детеныши появляются на свет с открытыми глазами; их иглы первое время совсем мягкие, но через неделю уже могут больно уколоть. В неволе дикобразы быстро осваиваются с обстановкой и живут до 20 лет.
Семейство Древеснодикобразовые (Erethizontidae)
В это семейство объединены средние и крупные грызуны, покрытые короткими, острыми иглами. Они внешне сходны с настоящими дикобразами, но никогда не имеют таких сильно удлиненных игл на задней части спины. Зубов — 20. В четыре рода объединяют 23 вида. Один
Рис. 99. Поркупин (Erethizon dorsatum).
вид (поркупин) распространен в Северной Америке; остальные древеснодикобразовые (22 вида) обитают в Центральной Америке, Южной Мексике и Южной Америке (до Аргентины). Эти грызуны живут в лесных районах, они хорошо приспособлены к древесному образу жизни. Питаются они плодами и зелеными частями растений. Интенсивность размножения сравнительно низкая. Самка рождает обычно одного детеныша раз в год. Новорожденные крупные и хорошо развитые. Продолжительность жизни в природе, по всей вероятности, не менее трех лет.
Содержащиеся в неволе древеснодикобразовые легко раздражаются и приходят в ярость, несмотря на ленивый в природе нрав.
Поркупин (Erethizon dorsatum) один выделен в особый род. Это относительно крупный грызун: длина тела его 64—86 см, толстый хвост до 30 см. Голова небольшая, ноги короткие. Тело покрыто желтовато-белыми иглами (до 30 000 у особи) с черными или коричневыми концами. Их мало на нижней стороне и они короткие на голове. Остевые волосы несколько длиннее игл (рис. 99). Распространен в лесных районах Северной Америки от Аляски до Мексики. Предпочитает сосновые и осиновые леса. Его пребывание обнаруживается по скоплениям овальных и бобовидных отдельностей помета у входа в логовище, по отпечаткам следов на сырой земле и по снятой (погрызенной) с деревьев коре. Нетрудно заметить и самого зверя, медленно идущего по земле или лазающего по дереву.
Иногда создается впечатление, что поркупин сам вырывает у себя иглы. Но это не так. Иглы у него сидят (особенно в период линьки) непрочно и выпадают без приложения каких-либо усилий. Если поркупин встревожен или поставлен в безвыходное положение, он поворачивается своим огузком к источнику опасности, поднимает иглы и хвост, устрашая этим виновника беспокойства, но сам не нападает. Активен он круглый год, главным образом ночью, и серии его стонущих или «унх»-ающих звуков раздаются в лесной темноте. Летом он стремится быть одиноким, но зимой пор- купины поселяются по нескольку особей в одном убежище, ходят по одним тропам
и питаются на одних и тех же деревьях. Поркупин умелый древолаз и хорошо плавает. Летом он предпочитает питаться травянистыми растениями, в том числе водными. Осенью и зимой он сдирает наружные слои древесной коры и ест сочные слои под ней, содержащие крахмал и сахар. Часто по нескольку дней поркупин грызет одно и то же дерево (например, сосну, клен или вяз). Весной лакомится на деревьях цветками и нежными листьями.
Осенью или ранней зимой наступает брачная пора. Самцы в это время бродят по лесу, издавая высокие, фальцетные звуки.
После 7 месяцев беременности, в апреле — июне самка родит единственного детеныша — хорошо развитого, зрячего и крупного. Длина тела новорожденного более 60 см, а масса до 560 г. Через полчаса после появления на свет иглы у детеныша уже твердеют. Он с первого дня жизни следует за своей матерью и хорошо проявляет все типичные защитные реакции. На 3—5-й день он начинает щелкать зубами. Кормление молоком повторяется часто. При кормлении самка садится, опираясь на ляжки и хвост. Уже в первый месяц жизни детеныш поедает немного и твердой пищи. В неволе молочное питание продолжается до 4—5 месяцев и живет поркупин более 10 лет, а в природе, вероятно, меньше. Главные враги поркупина — куница-рыболов, рысь, пума.
Заметного вреда поркупин не приносит. А небольшой вред заключается в повреждениях коры или даже кольцевании деревьев, в том числе некоторых фруктовых и декоративных. Выходя изредка на поля с зерновыми культурами, он больше растений затаптывает, чем съедает. Поркупин может прогрызть стенку палатки в поисках столового сала и всего, на чем есть следы соли или даже пота человека. Он может грызть оставленные без присмотра топорища, лодочные весла, седла.
Цепкохвостые дикобразы (Coendou me- xicanus и около 20 внешне сходных форм) имеют длину тела от 30 до 60 см, хвост немного короче; масса от 1 до 4 кг. Длина игл не более 10—12 см. У некоторых цепкохвостых дикобразов развит
Рис. 100. Цепкохвостый дикобраз (Coendou prehensilis).
короткий и мягкий подшерсток. Окраска определяется сочетанием светло-желтых и темно-коричневых или почти черных иголок; живот сероватый. Длинный цепкий хвост, выполняющий хватательные функции «пятой конечности», покрыт че- шуями и редкими волосками. Конец его совсем голый (рис. 100).
Распространены от Мексики через Центральную Америку до Перу и Боливии в Южной Америке.
После захода солнца цепкохвостые дикобразы покидают свои убежища в дуплах и ветвях и медленно передвигаются с ветки на ветку в поисках пищи. Питаются они всевозможными плодами, орехами и молодыми побегами. Один раз в год в период с февраля по июнь самка приносит одного, реже двух детенышей- Новорожденный хорошо развит и относительно крупный (его масса 300—430 г, что составляет более трети массы самки). Только что произведенные на свет молодые дикобразы покрыты высоким красивым мехом, а на спине у них уже сформированы небольшие иголки. Цепкохвостые дикобразы имеют специфический сильный запах, что вдобавок к иглам делает его «невкусным» для хищников. Изредка спускаются на землю для водопоя. По земле ходят легко, но медленно. Хорошо живут в неволе и приручаются.
Горний дикобраз (Echinoprocta rufes- cens — единственный вид рода) внешне сходен с поркупином. Длина тела около полуметра, хвост не цепкий, короткий (около 15 см^ и покрыт иглами. Иглы на теле от 5 до 10 см, особенно развиты в задней части спины. Даже уши у этого зверя колючие. Окраска головы и шеи его почти белая, остальная часть тела пестрая, черно-белая. Длинные черные усы и белая полоска на носу украшают зверя. Резцы желтого цвета. Четырехпалые лапы вооружены длинными когтями.
Горный дикобраз обитает в лесах по склонам Анд в верховьях бассейна Амазонки и в пределах Перу и Колумбии, встречается на высоте от 600 до 1200 м над уровнем моря. Впервые этот зверь был пойман и описан в 1860 г., но затем его никто не видел до 1920 г. Образ жизни его почти не изучен, так как места обитания труднодоступны и малонаселены. Питается плодами и молодыми побегами деревьев.
Семейство Свинковые (Caviidae)
В это семейство объединяются внешне двоякого вида зверьки: одни похожи на известных «морских свинок», другие (мара) — иного склада. Около 23 видов обитают в Южной Америке, избегая влажных и густых лесов бассейна Амазонки.
Рис. 101. Кавии: вверху — Cavia tshudi; внизу — С. parcellus.
Кавии (род Cavia) — небольшие грызуны, известные в Европе под именем морских или гвинейских свинок, а у себя на родине, в Южной Америке, как апэреа, апорэа, гуи. Разумеется, они ничего общего с морем и свиньями не имеют. Хорошо известен домашний зверек, ставший классическим лабораторным объектом и завсегдатаем живых уголков школ, детских садов и домов пионеров. Эта морская свинка была одомашнена в Южной Америке еще инками. Зверек выращивался на мясо и ради забавы. Ближайший дикий родственник ее — Cavia cutieri из сухих долин Анд.
Известно много видов диких кавий. Все они внешне сходны с домашними, бесхвостые, но окраска меха одноцветная, чаще серая, бурая или коричневатая (рис. 101). Хотя у самки имеется всего два соска, в одном помете нередко бывает до 3—4 детенышей. Беременность длится около 2 месяцев. Детеныши хорошо развиты, зрячие, быстро растут и еще через 2—3 месяца сами уже способны давать потомство. В природе обычно 2 помета в год, а в неволе больше. Продолжительность жизни для грызуна сравнительно велика — до 8—10 лет.
Кавии живут небольшими сообществами среди травы и кустарников, где сооружают норы. Некоторые виды в Боливии предпочитают селиться большими скоплениями. Громадные подземные «городки» в этом случае бывают труднопроходимы для путника и в особенности для всадника, так как копыта коня беспрерывно проваливаются в многочисленные неглубокие туннели. Кавии одного вида приспособились к жизни во влажных болотистых районах по периферии лесов юга Бразилии, а также Уругвая, Парагвая и Аргентины, но более характерно их обитание в сухих равнинах с небольшими кустарниками.
Грызуны большинства видов кавий, а также близкого к ним моко (Kerodon rupe- stris) высоко ценятся как дичь с исключительно вкусным и нежным мясом (рис. 102). Оно несколько напоминает мясо кроликов, но значительно сочнее и нежнее. Несмотря на то что в местах обитания их разводят много крупного рогатого скота, а овец и мяса всегда вдоволь, местные жители охотятся за этими зверьками для приготовления изысканных угощений.
♦ ♦ ♦
Mapa (Dolichotis patagonica) из рода Dolichotis — крупное животное (до 1 л), не похожее на других грызунов. Мех у нее сероватый или коричневато-бурый с белым «зеркалом» сзади, как у оленей. У мары длинные и сильные ноги, морда несколько напоминает заячью, но с более короткими ушами (табл. 16). Большие черные глаза — в густых ресницах, которые защищают их от яркого солнца и сильного ветра, несущего песок в сухих равнинах Патагонии. Эти животные активны днем. Ночь они проводят в норах. Обычно встречаются парами или небольшими группами до 10—12 особей. В норах рождаются хорошо развитые детеныши, способные сразу же бегать. При опасности взрослые всегда спасаются бегством.
Прекрасное описание очевидца Дж. Даррела показывает повадки и жизненную обстановку этого зверя из Южной Америки:
«По мере того как мы приближались к морю, пейзаж постепенно менялся. Из плоской местность становилась слегка волнистой, кое-где ветер, содрав верхний слой почвы, обнажил желтую и ржаво-красную гальку, большие пятна которой напоминали болячки на меховой шкуре земли. Эти пустынные участки, по-видимому, были излюбленным местом пребывания любопытных животных — патагонских зайцев, потому что именно на сверкающей гальке мы всегда находили их парочками, а то и небольшими группами — по три, по четыре. Это были странные существа, которые выглядели так, словно их слепили весьма небрежно. У них были тупые морды, очень похожие на заячьи, маленькие аккуратные кроличьи ушки и маленькие тонкие передние лапки. Но задние ноги их были большими и мускулистыми. Больше всего привлекали их глаза — большие, черные, блестящие, с густой бахромой ресниц. Похожие на миниатюрных львов с Трафальгар-сквер, зайцы лежали на гальке, греясь на солнце и посматривая на нас с аристократическим высокомерием. Они подпускали довольно близко, потом вдруг их длинные ресницы томно опускались вниз, и зайцы с потрясающей быстротой оказывались в сидячем положении. Они поворачивали головы и, взглянув на нас, уносились к струящемуся мареву горизонта
Рис. 102. Моко (Kerodon rupestris).
гигантскими пружинистыми прыжками. Черно-белые пятна на их задах казались удаляющимися мишенями».
Мара — весьма нервное и пугливое животное и может даже умереть от неожиданного испуга. Питается она различной растительной пищей. Видимо, зверь почти никогда не пьет, довольствуясь влагой, содержащейся в жестких травах и ветвях.
Семейство Водосвинковые (Н у drochoeri dae)
В семействе только 2 вида.
Капибара (Hydrochoerus capybara) известна зоологам как самый крупный в мире грызун. В Европе его называют водосвинкой, но на родине, в Южной и Центральной Америке, этот грызун называется капибара, а также корпинчо, каприн- чо, капугиа, пончо или чигуирэ.
Внешне капибара похожа на гигантскую большеголовую морскую свинку. Длина ее тела около 1,5 jt, а масса 50— 60 кг. Пальцы ног имеют небольшие плавательные перепонки. Тело покрыто рыжевато-бурыми волосами, жесткими, как щетина. По своим повадкам капибара сходна с тапиром. Она обитает в низменных высокотравных участках по берегам рек от Панамы до Аргентины. Любимая пища капибары — всевозможные водные растения. Прекрасно плавает и ныряет. Самец обычно имеет небольшой гарем из разных по возрасту самок. Через четыре месяца беременности рождаются 2—4 вполне развитых и зрячих детеныша. В год бывает до трех пометов.
Главный враг капибары (после человека ) — ягуар. На молодых может нападать
также кайман. Однако взрослых грызунов не трогает. Во многих местах на капибару охотятся из-за мяса, и ее численность уменьшается. Пойманные звери быстро становятся ручными и могут дружить даже с собаками. Люди, державшие капибар в неволе, отмечают удивительную кротость и ласковость животных.
Семейство Пакарановые (Dinomyidae)
Пакарана (Dinomys branickii) — единственный вид, выделяемый в это семейство, напоминает паку. Длина тела ее около 70 см. хвоста—20 см. На ногах по 4 пальца. Мех ее темно-коричневый с белыми штрихами на боках. По своему строению занимает промежуточное положение между свинковыми, паками и хутиями. Населяет скалистые участки восточных склонов Анд, Колумбии, Эквадора, Перу, Боливии и Бразилии. Этот грызун обитает в лесных районах. Он питается зеленью и плодами растений. Подобно многим другим грызунам, при кормлении держит пищу передними лапами. Самка рождает двух детенышей. Образ жизни этого редкого зверя почти не изучен.
Пакарана впервые была найдена в 1872 г. во дворе дома маленького перуанского городка, затерянного среди густых лесов. Затем длительное время о ней ничего не было известно. Впервые этот грызун попал в зоопарк лишь в начале нашего века.
Семейство Агутиевые (Dasyproctidae)
В это семейство объединяют четыре рода, два из которых — пака и агути —широко распространены и хорошо известны. Внешне они напоминают одновременно крупных короткоухих кроликов и ископаемых лесных предков лошади. Питаются падающими с деревьев плодами и орехами, а также листьями и корнями. Это преимущественно лесные животные, обитающие в тропической Америке.
Пака (Guniculus раса) в некоторых местах называется также лапа. Это крупный грызун (длина тела 60—75 см) с коротким хвостиком. Имеет очень тонкую шкуру, где на темном красноватом фоне боков выделяются белые пестрины и крапины (табл. 16). Задние лапы с пятью пальцами. На конце морды длинные усы — органы осязания. Распространена пака от Мексики до Парагвая и Аргентины в лесных районах. Активна ночью. Роясь в подстилке, разыскивает упавшие фрукты и съедобные корни. Особенно предпочитает плоды деревьев из семейства фиговых. При рытье пака пользуется не только ногами с крепкими копытообразными когтями, но и зубами. При этом ее не останавливают даже толстые корни. День этот грызун проводит в норе.
Таблица 13. Грызуны:— обыкновенная белка (Sciurus vulgaris);— бурундук (Tamias sibiricus);— дикобраз (Hystrix cristate);— обыкновенный бобр (Castor fiber).Таблица 13. Грызуны:— обыкновенная белка (Sciurus vulgaris);— бурундук (Tamias sibiricus);— дикобраз (Hystrix cristate);— обыкновенный бобр (Castor fiber).Из-за превосходного мяса пака преследуется охотниками. Охотятся на нее ночью или на рассвете с собаками. При этом зверь вначале пытается спрятаться в нору,
Таблица 13. Грызуны:
— обыкновенная белка (Sciurus vulgaris);
— бурундук (Tamias sibiricus);
— дикобраз (Hystrix cristate);
— обыкновенный бобр (Castor fiber).
Таблица 13. Грызуны:
— обыкновенная белка (Sciurus vulgaris);
— бурундук (Tamias sibiricus);
— дикобраз (Hystrix cristate);
— обыкновенный бобр (Castor fiber).
но собаки выгоняют его оттуда, и в таком затруднительном положении пака старается поскорее достичь берега реки, чтобы спастись вплавь. В лодках у берега появления зверя ожидают охотники. Иногда на паку охотятся с фонарем, находя животных по отраженному блеску глаз.
Пака хорошо дерется, неожиданно прыгая на агрессоров и кусаясь своими большими резцами. Она может не только хорошо плавать, но и превосходно нырять. В неволе быстро становится ручной и привязывается к хозяину, подобно собаке. Несмотря на интенсивный промысел, пака местами весьма многочисленна — от нескольких сотен до тысячи голов на 1 км\ Индейцы Амазонии используют резцы этого грызуна (и агути) для выдалбливания канала духового ружья.
Агути (Dasyprocta aguti) — наиболее известный представитель семейства, распространенный от Мексики до границы вечнозеленой растительности в Аргентине. Местами агути даже более многочисленны, чем пака, от которого агути отличается меньшим (длина до полуметра) и более стройным телом. Длинные задние ноги агути имеют только 3 пальца. Хвост почти незаметен.
Окраска одноцветная золотисто-коричневая или красноватая. В некоторых местах Амазонки агути называют также ку- тиа (табл. 16).
Все, кто видел агути, отмечают его быструю возбудимость. Агути хорошо плавает, но не ныряет. Чаще держится в лесу поблизости от воды. Один вид обитает даже в мангровых зарослях. Питается агути листьями, упавшими плодами и орехами. Найдя плод, животное подносит его ко рту передними лапами. Самка после сорокадневной беременности приносит двух вполне развитых и зрячих детенышей. Так же как и пака, агути — желанная добыча охотников. Несмотря на свою крайнюю пугливость зверек неплохо живет в зоопарках. В роде агути числится около 20 близких форм.
Семейство Шиншилловые (Chinchillidae)
Сравнительно крупные грызуны (масса от 0,5 до 7 кг) с большими ушами и глазами, прекрасным густым мехом и пушистым хвостом (табл. 16). Распространены в Южной Америке.
Равнинная вискача (Lagostomus maxi- mus) — самый крупный вид семейства. Длина тела зверька 50—60 см, хвоста — 15—20 см, масса его около 6—7 кг. Грызун покрыт сверху темно-серой шерстью, а снизу белой. На морде выделяются характерные продольные черно-белые полосы, идущие от носа через глаза. Лапы вооружены длинными острыми когтями — орудием для копания земли. На передних ногах по 4 пальца, на задних — по 3.
Таблица 14. Грызуны:
J — хомяк (Cricetus cricetus);
— норвежский лемминг (Lemmus lemmus);
,4 — копытные лемминги (Dicrostonyx torquatus);
— сибирский лемминг (Lemmus sibiricus);
— цокор (Myospalax myospalax);
— малый слепыш (Spalax leucodon).
О 11 Жизнь животных, т. 6
Хвост вискача держит по форме чайного иосика и нередко бьет им по земле, возбужденная присутствием врагов или любопытством. Опирающееся на хвост животное иожет сидеть на задних лапах, непринужденно рассматривая окрестности.
Вискачи обитают в пампе и на кустарниковых равнинах Аргентины, Уругвая, Парагвая и Южной Бразилии. В прошлом численность зверя была очень высокой. Теперь же во многих местах этот оригинальный грызун истреблен из-за вреда, который он приносил земледельцам и скотоводам. Поселения вискачей, насчитывающие обычно 20—30 особей, аборигены называют вискачерос. В каждой такой колонии около 20 нор (вискачер) с огромными, до метра в диаметре, входами. Длина одной вискачеры до 200 м. Все занимаемое ею пространство приподнято над уровнем окружающей равнины на 50— 80 см. На плоской поверхности пампы вискачерос — единственные неровности ландшафта, бросающиеся в глаза путешественнику. Подобно бутанам сурков, они существуют многие десятки и сотни лет. На глубине 1—1,5 м находятся гнездовые камеры, от которых в свою очередь идут новые туннели. С норами вискачей связаны многие виды насекомых, рептилий и даже гнездовья некоторых птиц, например пещерных сов. Грызуны обычно активны в сумерки и ночью, но летом появляются из своих подземных убежищ еще до захода солнца. Раньше других появляется старый самец. Посидев у входа и осмотрев пейзаж, звери один за другим приступают к еде, которая состоит из травы и другой растительной пищи.
В сентябре (в южном полушарии это весна) самка рождает 2—3 детенышей. Половой зрелости звери достигают к двум годам.
Замечательна склонность вискачей складывать у входа в нору разнообразные «произведения искусства» в виде блестящих камней, сухих стеблей или перьев птиц. Если местный житель потеряет поблизости от вискачерос свой нож или пистолет, то утром он нередко находит там свою пропажу, которую уже обнаружили вискачи и поместили в свой «музей».
На среднем пальце задних лап вискачей кожа образует круглую подушечку с изогнутыми щетинками. Это приспособление
употребляется как гребень для расчесывания меха и массажа кожи.
Голос вискачей удивительно разнообразен. За едой они издают временами громкие, несколько дрожащие звуки, а остальное время тихо похрюкивают и покашливают, как бы переговариваясь. Спасаясь в норе от опасности, зверь глухо стонет. Но еще до этого, заметив врага издали, вискача разражается чрезвычайно громким и пронзительным криком, вначале напоминающим визг поросенка, а затем замирающим и постепенно переходящим в слабые, дрожащие вскрикивания.
Горные вискачи (род Lagidium, 4 вида) обитают в сухих скалистых горных районах Перу, Боливии, Чили и Аргентины вплоть до 52° ю. ш. По размерам они мельче своих равнинных собратьев. Длина тела 32—40 см, хвоста —20—30 см, масса — 1—1,5 кг. Тонкий и мягкий мех сверху коричневато-серый, снизу светлый, желтоватый. Конец пушистого хвоста темный. Зверек напоминает по внешности очень крупную белку с округлыми ушами. Недаром местные жители часто называют его ардилья (что по-испански означает «белка»). В отличие от равнинной вискачи у горной на каждой ноге имеется по 4 пальца.
Представители рода ведут дневной образ жизни, что отчасти объясняется, видимо, климатическими условиями. Ведь они живут в высокогорье на высоте от 1000 до 5000 м. Ночью в таких местах почти круглый год бывает мороз, а днем камни сильно нагреваются под ярким горным солнцем. Колонии горной вискачи могут насчитывать много десятков обитателей. Они селятся среди скал и камней с редкой сухой растительностью. Несмотря на резкие температурные колебания, в норах постоянно держится «комнатная» температура. Зверьки питаются не только травой, но также корнями, лишайниками и мхами. После трехмесячной беременности самка приносит одного, реже — двух детенышей. За год бывает два-три помета. Молодые взрослеют к семи месяцам. Горные вискачи преследуются охотниками из-за шкурки и мяса.
К этому же семейству относится род шиншилл (Chinchilla). Зверек шиншилла (Chinchilla laniger), или чинчила (от названия горного индейского племени чынча) имеет
длину тела 23—38 см, хвоста —8—15 см, масса —0,5—1 кг. Серовато-голубоватый мех отличается удивительной мягкостью, густотой и прочностью. Большие черные глаза шиншиллы, длинные усы и крупные округлые уши приспособлены к сумеречной и ночной активности. Мягкая подушечка защищает ступню. Пушистый хвост несколько напоминает беличий (табл. 12,16). Мех шиншиллы считается одним из самых дорогих в мире. В результате сильного истребления зверьки сохранились только в районе границы между Чили и Перу. Сейчас этот вид грызунов охраняется и численность его медленно возрастает.
Шиншиллы живут в скалах на высоте от 3000 до 6000 м над уровнем моря. Они устраивают гнезда в пустотах между камнями. Раньше встречались колонии, включающие до 100 особей, теперь таких скоплений нет. С 20-х годов нашего века шиншилл начали разводить на пушных фермах США. Сейчас в этой стране более 70000 домашних шиншилл. Есть они и в нашей стране.
Зверьки моногамны, в естественных условиях размножаются раз в год, в неволе же при создании подходящих условий (что не так просто) — 2 или 3 раза. Беременность длится 3 месяца, один помет содержит от 1 до 6, обычно 3 детеныша. Новорожденные хорошо развиты, с открытыми глазами, полным набором зубов и способны быстро бегать. Через два месяца молодые зверьки становятся самостоятельными, а к семи месяцам уже способны размножаться. Живут до 20 лет.
Семейство Крысиношиншилловые (Abrocomidae)
Шиншилловые крысы (род Abrocoma, 2 вида) входят в это семейство. Длина их тела около 20 см, хвоста —-15 см. Мех коричнево-сероватый, на груди небольшое желтовато-белое пятно. Глаза и уши большие. Передние лапы с 4 пальцами, задние — с 5. Самка имеет 4 соска.
Серая^аброкома (Abrocoma cinerea) — из Южного Перу, Боливии, Чили и СевероЗападной Аргентины. Другой вид — шиншилловая крыса (A. bennetti) — из прибрежных районов Чили. Высокогорные грызуны, обитающие среди кустарников и скал на высоте 3000—5000 м над у ров-
Рис. 103. Шиншилловая крыса (Abrocoma bennetti).
нем моря, поселяются колониями по 10—15 особей. Пища их растительная. Характерный голос напоминает крики ту- ко-туко. В начале лета (в декабре) самка рождает двух детенышей. Шкурка зверька непрочная и малоценная (рис. 103).
Семейство Колючешиншилловые (Echimyidae)
Крысовидные грызуны с длиной тела от 8 до 50 см. Хвост от трети до половины длины тела. Несколько видов почти бесхвостых. Характерно наличие небольших гибких игл, часто в смеси с мехом и щетиной. Многие колючешиншилловые имеют мощные задние ноги и хорошо прыгают. От мешотчатых крыс, имеющих иглы, колючешиншилловые отличаются отсутствием щечных мешков.
В семействе несколько десятков видов, которые группируются в 15 родов. Число видов точно указать пока нельзя, так как зверьки своей индивидуальной и географической изменчивостью часто заводят систематиков в тупик. Слабо изучен и их образ жизни, несмотря на то что в ряде мест они весьма многочисленны. Распространены от Никарагуа до Перу, Боливии, Парагвая, Юго-Восточной Бразилии и Тринидада. Один вид обитает также на острове Мартиника (полагают, что туда он завезен). Эти первично лесные грызуны как бы занимают в Южной Америке экологическое место наших лесных мышей. Часть крысовидных грызунов обитает и в открытых пространствах. Они роют норы или устраивают гнезда в пустотах между камней и под упавшими деревьями; хорошо плавают. Из убежищ грызуны выходят в сумерках; питаются разнообразной растительной пищей, но предпочитают высо-
кокалорийные сочные коренья и плоды. В год бывает 2 помета по 1—3 детеныша. Срок беременности, по всей вероятности, длительный. Новорожденные хорошо развиты, зрячие и покрыты мехом. Через 10—12 дней они уже могут самостоятельно питаться. Однако совершенно самостоятельными становятся только к двум месяцам. Продолжительность жизни в природе, вероятно, около двух лет. В неволе колючешиншилловые живут более трех лет. Некоторые крупные виды служат объектом охоты, так как у этих зверьков вкусное и нежное мясо.
Щетинистые крысы (род Proechimys, около 20 видов) не столь колючие, так как вместо игл имеют лишь плотную щетину. Длина тела 16—30 см, хвоста — 12—3 2 см, масса — 300—400 г. Щетина коричневато-красная или бурая. Обитают эти крысы в лесах Центральной и на севере Южной Америки. Устраивают гнезда в пустотах под корнями деревьев и среди скал. Иногда поселяются и в постройках человека в сельской местности.
Колючая крыса (Р. semispinosus) крупная: длина тела до 30 см. В Центральной Америке обитает почти повсеместно, за исключением высокогорий. Активна крыса в сумерках, когда подбирает упавшие на землю плоды и орехи. Любит бананы и сочные стебли сахарного тростника, поэтому нередко навещает местные плантации. Чаще обитает в лесах поблизости от воды. Два раза в год самка приносит 2—3 детеныша; изредка в помете бывает даже 6 новорожденных. У всех видов щетинистых крыс очень легко отламывается хвост посередине пятого позвонка. Поэтому в природе часто встречаются зверьки, откупившиеся от нападавшего хищника своим хвостом.
* * *
Тонкоиглая крыса (Hoplomys gymnu- rus) — единственный вид в своем роде. Самый колючий представитель колючешиншилловых. Иглы на спине достигают 3,5 см длины и 2 мм толщины. Концы их черные, а остальная часть почти белая. Между иглами пробиваются в небольшом количестве бурые с желтоватым оттенком волосы. Длина тела 20—30 см, хвоста —15—25 см. Он почти голый, сверху темный, снизу белый. При ходьбе хвост
волочится сзади, легко отламывается по пятому позвонку. Тонкоиглая крыса ведет наземный образ жизни и почти не влезает на деревья, поэтому оторванный хвост не столь существенная потеря для этих грызунов. Питание и размножение сходно с колючими крысами.
Гиары (род Euryzygomatomys) имеют коричневатую спинку и белое брюшко. Длина тела этих грызунов около 20 сл^, хвоста —5—6 см. На спине среди меха есть тонкие гибкие иглы. Два известных вида гиар распространены в травянистых и кустарниковых равнинах Бразилии и Парагвая. Они ведут сумеречную жизнь; роют сложную систему земляных туннелей и нор. Биология питания и размножения как и у других видов семейства.
Пунарес (род Gercomys, 2 вида) совсем не имеют игл и щетины. Длина тела 20— 30 см, хвоста около 20 см. Сверху коричневатые, снизу светлые, сероватые. Хвост пушистый. Живут в Бразилии и Парагвае в скалах и каменистых россыпях, густо заросших сухим кустарником, кактусами и низкорослым редколесьем. В сухой сезон пунарес питаются почти исключительно кактусами и упавшими орехами. Два раза в год появляется по 1—4 детеныша.
Коноконо (род Isothrix, 5 видов) обитают в лесах Венесуэлы, Перу и западной части бассейна Амазонки. Это древесные грызуны с длинными пушистыми хвостами. Игл не имеют. Длина тела 20 см, хвоста — 25 см. Коноконо одного вида имеют яркую черно-белую расцветку, остальные одноцветные, темно-бурые. Живут эти грызуны в дуплах. Самка коноконо дважды в год рождает по детенышу. Питаются зверьки растительной пищей.
Коро (род Echimys, около 20 очень близких форм) — одни из самых обычных грызунов Центральной и севера Южной Америки. Тело их вооружено иглами. Гнезда устраивают в дуплах из сухих листьев, живут на земле и на деревьях. Ночью зверьки издают громкие крики «кро... кро!».
Самка за один помет приносит одного или двух детенышей.
Зверьки питаются растительной пищей, но предпочитают плоды и орехи. Один вид коро известен на острове Мартиника, куда, возможно, был завезен человеком.
Семейство Нутриевые (Capromyidae)
Древнее обособленное семейство, представители которого напоминают громадных крыс, массой в несколько килограммов. По своему строению, однако, эти животные далеки от настоящих крыс и имеют некоторое родство с восьмизубыми.
Цепкохвостые хутии (род Capromys, 4 вида) обитают на Кубе и соседнем с ней острове Пинос. Кроме щелезуба и летучих мышей, это единственные исконные представители млекопитающих Кубы. Живут они в горах на деревьях, реже среди скал.
Самый крупный и широко распространенный вид — хутия конга (С. pilori- des) длиной около 0,5 м с грубым серовато-коричневым мехом. Хвост длиной около 25 см. почти голый. Изредка попадается светлая, почти белая хутия. Зверь предпочитает большую часть времени проводить на деревьях, питаясь листьями и плодами. Иногда он также ловит мелких ящериц-анолисов. В скалистых местностях этот грызун может иногда жить преимущественно на земле и даже рыть норы (рис. 104).
Короткохвостая хутия (Geo capromys browni) похожа на представителей предыдущего рода, но при длине тела 40 см имеет лишь крошечный хвостик в 5 см. Это полностью наземные, а не древесные грызуны. Короткохвостая хутия обитает в Голубых горах, на Ямайке, и на маленьком острове Сван, у берегов Гондураса. Это редкие ночные растительноядные животные, населяющие заросли среди скал.
На Ямайке местное население охотилось на них с собаками ради вкусного мяса.
Загути (Plagiodontia aedium и Р. hylae- um) обитают в лесах на севере острова Гаити. Зверек похож на большую морскую свинку с голым хвостом, которым может хвататься за ветви деревьев (рис. 105).
До сих пор образ жизни загути почти не известен. Питаются загути листьями, цветами и плодами высоких деревьев, в кроне которых их почти невозможно заметить.
* * *
Нутрия (Myocastor coypus) — единственный вид рода нутрия (Myocastor). Это крупный грызун с ярко-красными резцами и голым хвостом. На родине этого грызуна называют коипу.
Естественный ареал вида охватывает преимущественно умеренный и субтропический пояс Южной Америки. Сплошных лесов зверь избегает, в горы идет не выше 1200—1400 м над уровнем моря. Обитает по болотам, рекам и озерам, заросшим по берегам сочной водной растительностью или наземными суккулентами, которыми коипу питается. Гнездо устраивает в мелких норах на берегу или же в чаще растительности над водой. В подходящих условиях численность нутрии достигает 2000— 2500 особей на 1 км2 угодий. В некоторых местах Чили она обитает в незамерзающих водоемах, берега которых зимой покрываются метровым слоем снега.
Рис. 104. Хутия конга (Capromys pilorides).Рис. 104. Хутия конга (Capromys pilorides).Рис. 105. Загути (Plagiodontia hylaeum).Рис. 105. Загути (Plagiodontia hylaeum).На воле молодняк появляется весной и летом, а в теплых районах также осенью и зимой. За один раз самка приносит до 8 хорошо развитых, зрячих детенышей. Младенцы обладают способностью сосать
Рис. 104. Хутия конга (Capromys pilorides).
Рис. 104. Хутия конга (Capromys pilorides).
Рис. 105. Загути (Plagiodontia hylaeum).
Рис. 105. Загути (Plagiodontia hylaeum).
молоко матери, находясь под водой. Некоторые наблюдатели рассказывают, что детеныши могут «ездить» на спине плывущей мамаши. «Вечером коипу появляются на поверхности воды, где плавают и играют, перекидываясь между собой особыми странными звуками, напоминающими стоны или крик раненого и страдающего болью человека...»— писал в прошлом веке исследователь фауны Аргентины У. Хадсон.
Последнее время из-за акклиматизации человеком область распространения коипу сильно расширилась. С 20-х годов нашего века зверь сильно размножился на юге США (после вторичного завоза). Теперь он обитает также в Закавказье и во многих странах Европы. Животное страдает в суровые зимы, когда образуется ледяной покров, поэтому в более северных районах возможно лишь его полувольное разведение. К зиме всех коипу отлавливают, а весной выпускают в водоемы маточное поголовье. В неволе нутрия быстро становится ручной. Зверь массой 4 кг съедает за сутки 1—1,5 кг свеклы и других корнеплодов. Кроме относительно ценного меха, у нутрии используют вкусное мясо.
Семейство Восьмизубые (Octodontidae)
Восьмизубые — крысовидные грызуны средних размеров: длина тела 12—30 см. Хвост (4—18 см) покрыт волосами с кисточкой на конце. Уши средних размеров, округлые; мех длинный, шелковистый. Большой палец на ногах редуцирован. Самка имеет 5 пар сосков. Коренных зу-
Рис. 106. Дегу (Octodon degu).
4
бов 16 (по -£-). Обитают в сухих низменностях и горах Перу, Боливии, Аргентины, Чили. В горы подымаются до высоты 4000 м над уровнем моря. Восьмизубые — хорошие землерои. Они строят сложные системы нор и открытых туннелей. Часто селятся колониями. Большинство ведет ночной образ жизни. Питаются растительной пищей. Обычно в год бывает два помета по 2—5 новорожденных. В семействе Octodontidae 8 видов, группирующихся в 5 родов.
Дегу (Octodon degu и 2 близких вида) по внешнему облику напоминают одновременно крысу и белку (рис. 106). При движении пушистый хвост часто загибается на спину. Обитают в прибрежных сухих равнинах Перу и Чили. В горах встречаются на высоте 1200 м. По сухим холмистым предгорьям обитает О. lunatus. На западных склонах Анд живет крупный О. bridges. Дегу обычны во многих частях своего ареала. В отличие от других восьмизубых они активны в дневное время. Колонии располагаются между низкорослой спутанной растительностью. Дважды в год самка рождает 2—3 детеныша.
* * *
Соневидный дегу (Octodontomys gliroi- des) — единственный представитель рода Octodontomys. Длина тела около 13 см. хвоста —15 см. Окраска меха сверху серая с отдельными черными волосками, снизу — снежно-белая. Хвост пушистый, иногда закидывается на спину, как у белки. Обитает соневидный дегу на возвышенных плоскогорьях (альтиплано) Боливии и Чили. Активен ночью.
Вроде Octomys вискачевая крыса (Octomys mimax) тоже единственный вид. Длина тела 16—17 см. хвоста —17—18cjt. Редкое ночное животное, живет в сухих горах Аргентины; в отличие от других восьмизубых, дает в год несколько пометов.
Куро-куро (Spalocopus cyanus) и близкий к нему S. tabanus — виды животных, длина тела которых 14—20 см. хвоста — 4—7 см. Куро-куро (рис. 107) темно-коричневые, с очень маленькими ушами зверьки. Обитают они в Чили в горах до 3000 м высоты. Куро-куро роют очень длинные горизонтальные туннели. Питаются они луковицами, корневищами и клубнями
растений, устраивая большие запасы провизии к холодному периоду года. В году самка приносит по 5—6 детенышей.
Коричневый аконэмис (Aconaemys fus- cus) и близкий к нему A. porteri живут в высокогорьях Центрального Чили и Аргентины. Иногда их называют скальными крысами или тундуко, что не совсем удачно, так как имеются другие зверьки с такими же названиями.
Длина тела аконэмисов около 20—24 см. хвоста —7—8 см. масса —120—150 г. Эти темно-коричневые крысовидные зверьки живут в крайних высокогорьях Анд, половину года покрытых глубоким снегом. Аконэмисы предпочитают устраивать свои сложные подземные туннели в редколесьях из южного бука и среди кустарников барбариса в хорошо оструктуренной и дренированной почве. Встречаются и выше, в совершенно открытых травянистых местообитаниях . Систему горизонтальных ходов располагают на глубине около метра. Гнездовые камеры выстилают тонкой сухой травой и даже «украшают» коллекцией из сухих насекомых. До недавнего времени считалось, что аконэмисы зимой впадают в спячку, но это опровергнуто недавними исследованиями. Грызуны активны всю зиму и даже появляются на поверхности. Размножение приурочено к весенним и летним месяцам. Один раз в год (в ноябре или декабре) самка рождает двух детенышей.
Семейство Гребнемышиные (Ctenomyidae)
Тело цилиндрическое, массивное, с большой головой на короткой шее. Длина 17—25 см. хвост около 8 см. масса—200— 900 г. Глаза маленькие, наружное ухо почти редуцировано. Окраска коричневато-сероватая. У самки три пары сосков. Пальцы с сильными когтями. Характерны очень большие резцы.
Туко-туко (род Ctenomys) объединяют несколько десятков видов. Грызуны обитают в сухих местах Южноамериканского материка от 15° ю. ш. до Огненной Земли. Ведут подземный образ жизни. Активны в сумерки. В сложной разветвленной системе ходов имеется гнездовая камера, выстланная сухой травой, кладовые и уборные. В благоприятных условиях на участке в 1 км? живут вместе около 200
Рис. 107. К уро-куро (Spalocopus cyanus).
особей. Питаются они подземными частями растений и стеблями, которые могут затаскивать вниз под землю.
Беременность длится 100—110 дней. Один раз в год самка приносит 2—5 детенышей. Новорожденные хорошо развиты и через несколько дней уже могут разнообразить молочную диету растительной пищей. В возрасте около года они становятся взрослыми. В настоящее время численность этих грызунов сокращается.
Водяной туко-туко (С. lewici), живущий по берегам рек, способен плавать, нырять и даже добывать корм в воде. Туко-туко других видов (например, С. peruanus, С. brasiliensis, С. opimus) не только не связаны с водой, но даже могут вообще не пить всю жизнь. Они довольствуются влагой, содержащейся в сочных луковицах, корневищах и стеблях суккулент- ных растений.
Чилийский туко-туко (С. maulinus) обитает в Чилийских Андах на черных крупнозернистых вулканических песках, поросших травой или низкорослым лесом из южного бука (по-чилийски это местообитание называется ньиррэ). Норы этого зверька имеют сложную, двухъярусную систему туннелей на глубине 20—30 см, которые соединены между собой и с поверхностью вертикальными норами. На каждые 1,5—2 м горизонтальных ходов приходится один вертикальный с выходом на поверхность. Жители Анд называют зверьков туко-туко и тундуко. Оба слова по звучанию напоминают звуки, доносящиеся из-под земли в колониях грызунов. Население больше знакомо не с самим животным, а со следами его деятельности —
выбросами земли из нор. Об этом говорит и одно из испанских названий грызуна — окульто, что означает «невидимый» или «скрытый». Иногда, впрочем, туко-туко видят на поверхности. Когда через поселения грызуна перегоняют овец, он приходит в крайнее раздражение и, в отличие от других животных, выходит из нор и начинает настоящую атаку на пришельцев. Очевидцы рассказывают, будто бы нередко можно видеть ошеломленного барана, в которого вцепился разъяренный туко-туко. По крайней мере в пампе Патагонии все гаучо считают этого зверька очень драчливым и злобным.
Семейство Тростниковокрысиные (Thryonomyi dae)
В это семейство выделяют крупных грызунов длиной тела от 35 до 60 см, хвоста от 7 до 25 см, массой —4—7 кг. Зубов всего 20 (коренных |-). Резцы очень широкие, спереди оранжевые, с тремя продольными бороздками на каждом из верхних резцов. Округлые уши едва выступают из меха. Первые пальцы на всех ногах редуцированы, а на остальных пальцах — толстые сильные когти. Жесткие, щетинистые, без подшерстка волосы растут пучками. Хвост покрыт чешуйками и редкими короткими щетинками. Распространены в экваториальной и Южной Африке, где населяют влажные, заболоченные места в поймах рек и заросли тростника. Там они устраивают наземные гнезда в непролазной гуще прибрежной растительности. Тростниковокрысиные питаются зелеными частями околоводных растений, молодыми побегами, корой и различными плодами. Особенно они любят посещать плантации сахарного тростника, где лакомятся его сладкими побегами. Самки тростниковых крыс рождают в различное время года от двух до четырех детенышей — крупных, покрытых мехом и зрячих.
Тростниковые крысы служат излюбленной добычей крупных змей, мангустов; их поедают также леопарды и многие пернатые хищники. Активно преследуют тростниковых крыс как вредителей плантаций сахарного тростника местные жители. Для охраны этих плантаций в некоторых районах выпускают питонов и ман
густов. Кроме того, в ряде мест аборигены употребляют в пищу вкусное мясо тростниковых крыс. Около 6 видов относятся к роду Thryonomys.
Семейство Скальнокрысиные (Petromyidae)
Скальная крыса (Petromys typicus) — единственный вид, выделяемый в это семейство. Скальная крыса—небольшой грызун (длиной 14—20 см), с длинным хвостом (до 18 см). Шерсть мягкая и шелковистая, голова уплощенная, уши короткие. Передние лапки с четырьмя, задние — с пятью пальцами. Все пальцы вооружены короткими когтями. Зубов всего 20, с каждой стороны верхней и нижней челюсти по 4 коренных (вместе с предкоренными).
Скальные крысы распространены в пустынях Южной Африки, где обитают в выходах скал, по каменистым россыпям. Скальные крысы обладают уплощенным черепом, подвижными гибкими ребрами и благодаря этому могут сильно уплощать туловище и пролезать в самые узкие щели между камнями. Активны главным образом после восхода солнца и перед его заходом, т. е. когда светло, но нет палящей жары. Скальные крысы питаются зелеными частями растений, цветками, семенами и плодами (табл. 16).
Размножаются скальные крысы в декабре — январе, самки приносят по 1—2 детеныша, зрячих и покрытых шерстью.
Семейство Землекоповые (Bathyergidae)
Небольшие и средних размеров грызуны (длиной 8—33 см), обычно с очень коротким хвостом. В строении черепа и всего тела ясно проявляется приспособление к рытью и жизни в норах. Глаза и уши в большей или меньшей степени редуцированы. Все конечности пятипалые. Зуб-
х .1 0 2-3 0-3 ная формула: г — с у- рт-—^т-—-.
У тенелюбов (род Heliophobius) в каждой половине челюсти до 6 коренных зубов. Таким образом, у тенелюбов общее число зубов достигает 28— исключительный случай в отряде грызунов вообще! Резцы у землекоповых громадные, причем корни верхней пары доходят назад до самых коренных зубов.
Ископаемые остатки представителей этого семейства известны из олигоцена Монголии. Около 11 современных видов землекоповых объединяются в 5 родов.
Пескорои (род Gryptomys) с длиной тела 8—33 см, хвоста —1—7 см; окраска разнообразная, от желтоватого, серо-коричневого и до черноватого цвета. Обычно на затылке хорошо заметно светлое пятно (рис. 108). Живут пескорои по всей Африке к югу от Сахары, кроме областей, занятых тропическими лесами. Систематики описали около 50 различных форм пескороев, однако выделения в видовой ранг заслуживают лишь около 5. Наиболее известны готтентотский пескорой (Gryptomys hot- tentotus) и большой пескорой (С. zechi).
Пескорои предпочитают открытые ландшафты с песчаным субстратом. Свои норы они роют обычно на глубине 10—20 см, лишь в очень рыхлом грунте — до 50 см от поверхности. В разветвленных подземных ходах имеются гнездовые камеры и помещения для кормовых запасов. Ход они роют передними лапами и мощными резцами, а срытую землю отбрасывают назад задними ногами. Когда пескорой выталкивает пробку вырытой земли, то она нередко торчит снаружи наподобие миниатюрного термитника.
Питаются пескорои корнями и луковицами различных растений, в частности луковицами одного вида ириса, который считается ядовитым для домашнего скота. В окрестностях норы они иногда поедают цветы различных алоэ, из животных кормов едят дождевых червей.
* * *
Капский землекоп (Georychus саpensis) — сравнительно крупный грызун (до 33 см длиной), с очень коротким хвостом, пышной и густой шерстью. Окраска его яркая — белая мордочка контрастирует с черным лбом и «очками», на затылке белое пятно, уши оторочены белым, а под ушами — ярко-желтые пятна (табл. 16). Распространен в Южной Африке.
Голый землекоп (Heterocephalus gla- ber) — маленький зверек (длиной всего 8—9 см), с хвостом 3—4 см, массой лишь около 40 г. Волосяной покров почти отсутствует. Глаза крошечные. Ушных раковин нет (табл. 16). Обитает в саваннах и полупустынях Сомали.
Рис. 108. Пескорой (Gryptomys).
Семейство Гребнепалые (Ctenodactylidae)
Телосложение гребнепалых плотное, кургузое, мордочка короткая с длинными вибриссами, уши короткие и округлые. Длина тела 16—24 см, хвоста —1—5 см. Лапы короткие и сильные с голыми подошвами и с 4 пальцами на каждой лапе. Пальцы вооружены короткими острыми когтями. Наиболее характерный внешний признак гребнепалых, за который они получили свое название,— это своеобразная щетка из двух рядов жестких роговых щетинок и одного ряда мягких волосовидных белых щетинок, расположенных над пальцами задних ног. Эти ряды щетинок образуют гребень, удобный при рытье в песчаном грунте, а также при быстром передвижении по сыпучему субстрату и голым скалам. G каждой стороны верхней и нижней челюсти по 5 или 4 коренных зуба (вместе с предкоренными). Всего зубов 24 или 20. Резцы слабые и сильно изогнутые, первый предкоренной мал и часто отсутствует, коренные возрастают по величине от переднего к заднему. Левая и правая половины нижней челюсти подвижно соединены между собой. Распространены гребнепалые в скалистых горах и полупустынях Северной Африки, от Марокко и Сенегала до Сомали. 6 видов объединяют в 4 рода.
Гунди (Ctenodactylus gundi) — некрупный зверек: длина тела 16—20 см, хвоста — 1—2 см; покрыт очень мягким пушистым мехом розовато-желтого цвета, по мягкости напоминающим мех шиншиллы. Предкоренной зуб один или отсутствует вовсе. Жевательная мускулатура
Рис. 109. Масутьера (Massoutiera).
у гунди развита слабо в связи со склонностью к поеданию лишь мягких кормов. На пальцах ног голые выпуклые подушечки, способствующие беганию по скалам (табл. 16).
Гунди обитают в расщелинах скал в гористых местностях и в полупустынях. Они ловко бегают и лазают по голым камням, взбираются по почти вертикальным стенам. Эти зверьки активны в дневное время. Вскоре после восхода солнца среди скал слышен их голос — своеобразный свист и писк, похожий на крики мелких птиц. Вылезши из своих убежищ и внимательно осмотревшись, гунди приступают к еде, собирая в окрестностях различные злаки, семена и плоды других растений. Воду гунди потребляют в небольших количествах, но регулярно. Насытившись, они приступают к туалету: тщательно расчесывают шерсть гребневидными щетинками задних ног. Затем принимают солнечные ванны: распластываются на плоском камне и подолгу неподвижно лежат под лучами утреннего солнца.
Когда солнце поднимается высоко и наступает жара, гунди прячутся в свои убежища и появляются вновь, когда жара спадает — в предвечернее время.
У гунди нет определенных участков. Они живут семьями и поодиночке, но во время поисков корма зверьки забегают на территории соседей, и это не вызывает никаких инцидентов. В случае тревоги гунди поднимается на задние лапы, оглядывается и, заметив опасность, молниеносно скрывается в расщелине, издав короткий тревожный свист.
Гунди имеют многочисленных врагов — это различные змеи, вараны, лисицы, шакалы, кошки, которые охотятся на маленьких беззащитных грызунов. При неожиданном нападении гунди впадает в особое «оцепенение ужаса». Он валится набок, вытягивет ноги, закатывает глаза. У безжизненно лежащего зверька рот полуоткрыт, дыхание не прослеживается. Такое состояние может длиться от одной до трех минут, причем это не простое притворство, а специфическое каталептоид- ное состояние, наступающее непроизвольно в результате испуга.
Гунди приносят несколько детенышей в помете, которые с момента рождения уже имеют меховой покров, зрячие и могут передвигаться. Однажды зоологам удалось наблюдать, как взрослый зверек перетаскивал детенышей из одной расщелины в другую, держа их зубами за шиворот, и так перенес по очереди четверых.
Кроме гунди, известны и другие виды гребнепалых — представители других родов.
Кустохвостый гребнепал (Pectinator spekei) — небольшой зверек (длина его тела около 17 смУ со сравнительно длинным хвостом (до 5 ему Хвост пушистый, шерсть серебристо-серая. Обитает грызун в горах и полупустынях Сомали и Восточной Эфиопии.
Самые крупные гребнепалые — масутье- ры (Massoutiera). Длина их тела 24 см (рис. 109), хвост короткий, до 4 см.
Семейство Гоферовые (Geomyidae)
В это семейство объединяют американских грызунов, внешне похожих на азиатских пластинчатозубых крыс и цокоров, но имеющих защечные мешки и 16 коренных зубов (вместе с предкоренными) — по 4 с каждой стороны верхней и нижней челюсти. Длина тела от 9 до 30 см, хвоста от 4 до 12 см. Хвост голый или покрыт редкими волосками. Глаза маленькие. Ушные раковины тоже маленькие, округлые, едва выступающие над уровнем меха. Когти на пальцах передних ног, особенно на среднем, сильно увеличенные, что создает некоторое сходство с азиатскими цо- корами. Из-за наличия защечных мешков, или карманов, этих грызунов называют в Америке карманными гоферами.
Не только по внешнему облику, строению черепа и резцов, но и по образу жизни го- феровые занимают как бы промежуточное положение между пластинчатозубыми крысами и цокорами. Большую часть жизни гоферы проводят в камерах и ходах, устроенных в разных горизонтах почвы. При прокладке ходов они выбрасывают избыток земли на поверхность через вертикальные отнорки, которые затем закупоривают земляными пробками, как у цокоров. Однако ночью и в пасмурную погоду днем часть выходов открывается, обитатели подземелий выходят наружу и кормятся надземными частями растений.
Полуподземный образ жизни ведет к обычной и хорошо известной (для полупод- земников) изменчивости: индивидуальной, возрастной, сезонной и географической. Этому способствует также оседлость (малая миграционная активность) и значительная обособленность между отдельными парами, семьями, поселениями, популяциями. Особенно широк диапазон изменчивости в окраске меха (от почти белого или желтого до красно-коричневого и черного). Для подземника, выходящего наружу редко и преимущественно в темную половину суток, окраска меха в значительной мере утратила селективное значение. Это привело к тому, что, видимо, трудно встретить даже десяток зверьков внешне (а также по строению черепа и зубов) похожих один на другого.
Западные гоферы (род Thomomys, 7 видов) отличаются от прочих гоферов одной очень неглубокой продольной бороздкой на передней поверхности верхних резцов. Длина тела 9—23 см, хвоста — 4—11 см. Распространены на западе США и в Мексике.
Кротовидный гофер (Th. talpoides) средних размеров: длина тела 12,5—18 см, хвоста —4—7,5 см. По окраске меха преобладают серые с коричневатым налетом. Распространен от крайнего юго-запада Канады к югу до северных районов Невады и Колорадо. Поселяется в различных типах почв на высоте до 4260 м над уровнем моря, выше верхней границы леса. Их встречают в осветленных лесах, на лугах, пастбищах, в степях и пустынях. Тесные кормовые ходы они прокладывают на глубине от 15 см до 1 м, а гнездовую камеру и мень
шую систему ходов располагают еще глубже. Кроме гнездовой камеры, гоферы устраивают отдельные камеры для запасов корма и одну — для уборной. Когда туалетная камера загрязняется, ее запечатывают землей и поблизости устраивают другую. Выбросы земли, сделанные гоферами, больше кротовых.
Обычно днем все ходы бывают закупорены. Лишь в облачные дни и главным образом ночью зверек открывает один из отнорков, выходит на поверхность, а когда возвращается в нору, то снова закупоривает отнорок. Зимой гоферы выталкивают землю в ходы, проложенные под снегом, и, когда снег растает, выбросы обнажаются. Некоторые зверьки даже делают зимой поверхностные (наземные) гнезда и питаются под снегом. Передними лапами они хорошо копают землю, срезают растения и запихивают их в защечные мешки для переноса в места кормежки или в камеры-кладовые, в которых собираются большие запасы. Лапами же зверек выталкивает принесенный корм из карманов. Так же он притаскивает растительные материалы и для выстилки гнезда. Защечные мешки для очистки могут быть вывернуты наизнанку, а затем они втягиваются обратно сокращением специальной мышцы.
На севере бывает один сезон размножения в год. Продолжительность беременности — один лунный месяц. В одном приплоде бывает обычно 2—4 детеныша. Как только молодые перестают питаться молоком, они уходят от матери и живут поодиночке.
Перерывание почвы гоферами оценивается как полезное действие в хозяйственном отношении. Но иногда они приносят вред, прокладывая норы через дамбы, поедая зерновые культуры и повреждая кору и корни деревьев.
Восточные гоферы (Geomys bursari- us, G. pinetis, c 26 подвидами и 12 близкими к ним формами) отличаются наличием двух продольных бороздок на верхнем резце: одна, глубокая, проходит примерно вдоль середины передней поверхности, а другая, более узкая и мелкая,— ближе к внутреннему краю зуба. Длина тела самцов 17—23 см, самок — 14—21 см; длина хвоста от 5 до 12 см. Окраска меха варьирует от серого до темно-коричневого и почти черного. Встречаются частичные
и полные альбиносы. Восточные гоферы распространены в центре и на юге США (от Северной Дакоты, Нью-Мексико и Техаса к востоку до Индианы, Джорджии и Флориды). Поселяются они в безлесных районах и светлых лесах, особенно сосновых. На полях с пропашными и однолетними культурами восточные гоферы обычно не поселяются. На востоке Техаса и в Луизиане они предпочитают влажные почвы.
В северной части ареала в год бывает обычно один приплод из 1—5 детенышей (в апреле—мае); на юго-востоке ареала тоже один выводок из 2—6 (обычно 4) детенышей в марте—апреле, а на юге — в феврале и августе, где, видимо, бывает два выводка. Новорожденный имеет длину тела около 5 см, массу около 5,5—6 г, лицевые вибриссы, несколько волосков на спине и может издавать резонирующий писк. Глаза, уши и защечные мешки у него закрыты; лишь складки кожи показывают, где должны они быть. В возрасте 30—35 дней детеныш, вероятно, уже покидает родное гнездо и начинает жить отдельно от родителей, сестер и братьев.
Восточные гоферы местами причиняют вред на люцерновых полях и сенокосах. Кроме того, они поедают сахарный тростник, картофель, земляные орехи и рис.
Семейство Мешотчатопрыгуновые (Heteromyidae)
Подобно гоферовым, у мешотчатопрыгуновых заметны опушенные (покрытые коротким мехом) защечные мешки и 16 коренных зубов (вместе с предкоренными) — по 4 с каждой стороны верхней и нижней челюсти. Однако по внешнему виду и строению черепа они больше похожи не на гоферовых, а на евразийских и африканских песчанок (из семейства мышиных), на мышовок, карликовых и настоящих тушканчиков. Задние ноги у них значительно длиннее передних. При медленном передвижении они опираются на все конечности, но при быстром движении опираются только на пальцы задних ног, число которых может быть уменьшено до четырех. Хвост обычно длинный, часто превышающий длину тела, и опушенный. У некоторых на конце хвоста образуется кисть из длинных волос (как у песчанок и туш
канчиков). Если хвост не очень длинный и без кисточки на конце, то утолщенный в середине. По сообщениям Р. П а л мер а, утолщение короткого хвоста при балансировании дает такой же эффект, как очень длинный, но неутолщенный хвост. Ушные раковины у большинства небольшие, округлые. Глаза крупные, приспособленные к видению в условиях слабого освещения (ночью и в сумерки). Волосяной покров у многих густой и мягкий. У некоторых остевые волосы подобны щетине, а у других на шее и плечах или на огузке среди волос имеются жесткие и острые защитные иглы.
Животные этого семейства распространены на юго-западе Северной и по всей Центральной Америке, а виды одного рода заходят на север Южной Америки. В пределах этого ареала большинство видов связаны с пустынными и полупустынными ландшафтами, с разреженной травянистой и кустарниковой растительностью, с песчаными, глинистыми и щебнистыми грунтами.
Биологически многие виды также показывают иной раз удивительное сходство с песчанками и тушканчиками. Активными бывают ночью и в сумерки. День проводят в норах. Норы у некоторых сложные и с большим количеством открытых выходов (как у многих песчанок), у других простые с крутым наклоном и одним выходом, который на день закупоривается песчаной или глинистой пробкой. Плодовитость невысокая. В году обычно один, реже два приплода по 2—8 (обычно по 4) детеныша в каждом. Питаются преимущественно семенами растений, многие едят насекомых. Большинство прыгунов круглый год бывает активными, но часть обитателей умеренной полосы впадает в зимнюю спячку.
В отличие от мышовок и тушканчиков большинство или все виды прыгунов собирают запасы корма в камеры своих нор. Для этого и служат их мохнатые защечные мешки.
Многочисленные представители семейства группируются в 5 родов и 3 подсемейства.
Перогнаты (род Perognathus, около 18 видов) — центральный (преобладающий) род подсемейства. Внешне и по строению черепа и зубов очень похожи на песчанок.
Перогнаты распространены в Мексике, включая Калифорнийский полуостров, на юго-западе США и в средних штатах, а 1 вид — оливковый перогнат (Р. fascia- tus) — идет к северу, даже до Южной Альберты и Манитобы (в Канаде). На этих пространствах они живут преимущественно в пустынных и полупустынных ландшафтах.
Перогнаты днем укрываются в норах. Вход в нору они располагают около камня или куста в виде маленького круглого отверстия, иногда с заметным холмиком выброшенного грунта. В глубине система ходов может быть сложной, с кладовыми для запасов корма и другими камерами. Вход обычно закупоривается чуть ниже поверхности, но при ветре неглубокая ямка заносится песком и ход полностью маскируется. Пища состоит главным образом из семян различных растений. Зеленые части растений они поедают весной, а мякоть колючей груши — в разные сезоны. Запасы кормов в кладовых используют в периоды засухи и, возможно, зимой. В зимнее время некоторые перогнаты долго не выходят из нор, а в неволе при низкой температуре впадают в оцепенение. Подобно многим обитателям пустынь, они долго могут жить без питья. Голос зверьков — тонкий писк.
Молодых перогнатов находят во все теплые месяцы года, хотя на севере бывает только один приплод, а на юге ареала более чем один. В одном приплоде от 1 до 8 детенышей (обычно 4). В неволе малый перогнат жил более 7 лет.
Перогнаты иногда выкапывают садовые семена, отгрызают колосья злаков, местами вредят на пастбищах выборочным поеданием трав, которые заменяются менее пригодными для скота сорняками.
Тушканчиковые прыгуны, или кенгуровые крысы (род Dipodomys, около 16 видов), выделяются в особое подсемейство. Голова большая, округлая, с крупными глазами. Задние ноги очень длинные, а передние маленькие. Очень длинный хвост с кистью из длинных волос, белых на конце, как у трехпалых тушканчиков. Окраска верха варьирует от очень светлой, песчаной до темно-коричневой, с лицевой белой меткой. Почти у всех видов через бедра проходит белая полоса и сливается с боковой белой полосой на хвосте. Нижняя сторо
на тела, передние ноги и верх задних ног чисто-белые. Молодые темнее (более грифельные), чем взрослые. Пальцев на задних конечностях 5 или 4.
Большая часть видов живет в Калифорнии (США), смежных штатах (Невада, Юта, Аризона, Нью-Мексико, Техас) и в Мексике — в сухих открытых местах пли на участках с редкими деревьями и кустами. Некоторые кенгуровые крысы обитают в рыхлой почве, а другие — в каменистом грунте.
Эти грызуны активны ночью. Передвигаются они главным образом прыжками на двух ногах: длинный хвост играет роль балансирующего органа, а когда зверек стоит, хвост используется и как опора. Входов в нору может быть до 12 и больше. Форма их такова, что зверек может вбегать на вытянутых ногах (узкие, но высокие). Ходы нередко располагаются в несколько ярусов. Кроме объемистых камер-кладовых, устраиваются маленькие пищевые кладовки (отнорки) в стенках. Часть кормовых запасов они прячут и вне норы (снаружи). Питаются семенами различных растений, частями стеблей, нарезанных небольшими кусочками, некоторыми грибами и насекомыми. Самый мелкий прыгун Мерриама (D. merriami) запасов обычно не делает, а забирается в кладовые более крупных грызунов других видов и ворует их запасы. Если его застает хозяин за таким делом, то убивает ударами ног. Хотя в сильную жару и в холодную погоду прыгуны на поверхность земли выходят редко, в глубокую сезонную спячку они не впадают.
Размножение происходит от поздней зимы до ранней осени. Пик размножения весной. Приносят обычно 2 приплода, а возможно и больше. В одном приплоде бывает от 1 до 6, обычно 2—4 детеныша. Детеныши знамехвостого прыгуна (D. spe- ctabilis) рождаются голыми и слепыми, но на их темной шкурке к 10-му дню жизни появляется узор взрослых. У самцов и самок всех видов между плечами имеется железа с пахучим секретом, видимо, помогающим зверькам отличать одного от другого.
Иногда прыгуны едят семена растений, потребляемых домашними животными, и этим конкурируют с ними. Однако в одном овцеводческом районе Калифорнии
было установлено, что за счет разрыхления прыгунами почвы вокруг своих убежищ получается пятикратное увеличение растительной массы.
Малые прыгуны — большеголовый (Microdipodops megacephalus) и бледный (М. pallidus) по внешнему облику и особенно по форме черепа с огромными слуховыми капсулами похожи на жирнохвостых карликовых тушканчиков. Их короткий хвост имеет больший диаметр в середине и лишен концевой кисточки. Мех большеголового прыгуна темный: верх от коричневатого до серо-черного, низ бледно-серый или белый, конец хвоста черноватый. У бледного прыгуна верх тускложелтый, низ чисто-белый.
Ареал малых прыгунов очень маленький, ограниченный почти одним штатом Невада, лишь чуть вклинивается в смежные штаты — Калифорнию, Орегон и Юта. Живут они там на песчаных и мягких почвах с редкими кустами шалфея и другими низкорослыми растениями.
Вход в нору обычно расположен под кустом и днем бывает закупорен. Сыпучий песок быстро заполняет ямку над пробкой, полностью маскируя нору. Активность ночная. Питаются семенами и насекомыми. Насытившись, они заполняют кормом мохнатые защечные мешки и переносят его в свои кладовые; воду, вероятно, не пьют. В некоторых местах небольшого ареала малые прыгуны встречаются в изобилии. Зимой на поверхность выходят редко, но в сезонную спячку не впадают. Пойманный зверек издает тонкий писк. На пахотных землях малые прыгуны не поселяются и вреда не причиняют. В неволе они ласковые и интересны для наблюдений.
Детеныши родятся в норах (обычно в мае—июне). У самок большеголового прыгуна бывает от 1 до 7, а у бледного— от 1 до 6 зародышей. У малых прыгунов может быть два приплода в год.
* * *
Колючий прыгун (Liomys irroratus) — один из типичных представителей рода Liomys, в котором различают до 11 видов. Длина тела около 10—15 см, хвост примерно такой же длины, масса до 30 г. Если гладить против ворса по шее и на плечах, то чувствуются уколы от игловидных за
щитных волос. Хвост опушенный. Верх серый, с более темными или светлыми крапинами, на боках светло-коричневый налет, низ кремово-белый.
Колючий прыгун распространен в Техасе и Мексике. Он живет там по краям полей, поросших кустарником, и в лесах. Днем укрывается в норах. В Рио-Гранде в период половодья колючие прыгуны устраивались на незатопленных частях деревьев. На крайнем юге Техаса этот зверек годами появляется в изобилии. У нор образуются холмики выброшенной земли. Прыгун активен ночью. Питается ежевикой, ягодами эбенового дерева, семенами местных бобов, папайи и граната. В меховых защечных мешках пищу приносит в норы для запаса. Молодые (опушенные, но без твердых игл) родятся в разные сезоны, но чаще весной и ранним летом. В приплоде бывает 3—5 (обычно 4) детенышей. Местами колючий прыгун причиняет вред в садах.
Другие колючие прыгуны распространены в Мексике, в южных странах Центральной Америки и заходят на крайний север Южной Америки.
Семейство Долгоноговые (Pedetidae)
Долгоног (Pedetes caffer) — единственный вид, выделенный в это семейство. Внешне зверек очень напоминает миниатюрного кенгуру или гигантского тушканчика (ростом с зайца). Местное название долгонога означает «заяц-прыгун». Волосяной покров на спине долгонога серовато-коричневый, а на брюхе — белый. Длинный пушистый хвост на конце темный.
Задние ноги длинные, а передние очень маленькие, но вооружены крепкими большими когтями. Кроме четырех резцов, долгоног имеет еще 16 жевательных зубов без корней. Эти зубы растут всю жизнь, так как их поверхности быстро стираются от грубой пищи.
Долгоног распространен в Южной и Восточной Африке (на север до Анголы и Восточной Кении). Во время опасности зверь двигается только на задних ногах большими прыжками (по 1,5—2 му Обычно он передвигается на всех лапах, выкапывая передними коренья, луковицы и клубни различных растений. Кроме того,поеда-
ет листья, траву, сочные плоды, крупных насекомых и ящериц; любит лизать выступающую на почве соль.
Чаще долгоноги поселяются на песчаных равнинах и около поросших редколесьем долин рек. Они устраивают целые поселения из нор, которые легко обнаружить по выбросам грунта. Когда зверек залезает утром в нору, он затыкает вход изнутри земляной пробкой на случай визита непрошеного гостя (например, питона) и для сохранения жарким днем свежести и прохлады в норе. Мясо долгонога вкусное, поэтому местные жители часто на него охотятся с ружьем или заливанием нор водой. Местами долгоноги вредят посевам. В неволе они становятся ручными через 2—3 недели.
Семейство Бобровые (Castoridae)
Бобровые — крупные грызуны. Тело их массивное, хвост уплощенный сверху вниз и покрытый большими роговыми щитками. Пальцы задних ног соединены плавательной перепонкой, а передние свободны. Коготь второго пальца задних конечностей раздвоен, образуя своеобразную вилку, которая, по-видимому, помогает бобру расчесывать волосы и удалять эктопаразитов. Ушные раковины при погружении зверя в воду складываются вдоль, ноздри замыкаются. Коренных зубов 16: по 4 в верхней и нижней челюсти.
Бобровые распространены в Европе, Азии и Северной Америке. В этом семействе выделен только один род, в котором различают 2 вида.
Бобр (Castor fiber) многим хорошо известен (табл. 13). Длина тела его достигает 1 м, а масса — 30 кг. Посередине хвоста сверху тянется жесткий роговой киль. Между роговыми пластинками на хвосте рассеяны редкие, короткие и жесткие волосы. Волосяной покров резко дифференцирован на грубую ость и густой мягкий подшерсток. Мех от светло-коричневого до почти черного. Впереди от анальных желез находятся парные мускусные железы, секрет которых известен под названием бобровой струи. Коренные зубы обычно не имеют корней, слабо обособленные корни образуются лишь у некоторых старых особей. Резцы изолированы особыми выростами губ от рото
вой полости, что позволяет грызть под водой. Маслянистым секретом парных анальных желез бобр смазывает мех и защищает его от намокания.
Еще в раннее историческое время бобры населяли всю лесолуговую зону Европы, Азии и Северной Америки. По поймам рек они шли к северу через всю таежную зону до лесотундры, а к югу — через степную зону до полупустынь. В СССР (в начале этого века) они обитали лишь в немногих местах: в Белоруссии (на реках Соже, Березине и Припяти), на Украине (в бассейнах Припяти, Тетерева и Уши), в областях Смоленской (на реке Соже) и Воронежской (в бассейне реки Воронеж), в Северном Зауралье (на реках Конда, Сосьва, Пелым и др.) и в Тувинской АССР (в верховьях Енисея). Чтобы сохранить этого ценного зверя, был принят ряд эффективных мер по охране и восстановлению его численности. Большое значение в этом имела организация Воронежского и Кондо-Сосьвинского государственных заповедников. За первые 25 лет в одной только Европейской части СССР из Воронежского и Березинского заповедников было перевезено и выпущено 2300 бобров. Теперь в благоприятных местах подзон смешанных и широколиственных лесов и лесостепи достигнута численность, соответствующая биологической емкости угодий, и начат регулируемый промысел ценной пушнины.
За пределами СССР бобры к настоящему времени сохранились во Франции (в низовьях Роны), в ФРГ и ГДР (в бассейне Эльбы), в Польше (на реке Висле), в более значительных количествах — в Норвегии, а также в Северной и Западной Монголии (по рекам Урунгу и Бил- ген, в бассейне Черного Иртыша) и в провинции Синьцзян в Китае.
Бобры поселяются по берегам медленно текущих лесных рек, стариц и озер, избегая широких и быстро текущих, а также промерзающих до дна водоемов. Важно наличие у водоема пойменной древесно-кустарниковой растительности из мягких лиственных пород (ивы, тополя, осины), а также обилие водной и прибрежной травянистой растительности, составляющей рацион бобра.
На облюбованном водоеме бобры устраивают норы или хатки. Норы роют при наличии крутых берегов. Вход в нору всегда
располагается под поверхностью воды. Хатки строятся в местах, где рытье норы невозможно,— на низких заболоченных берегах или на отмелях. Они имеют вид большой кучи хвороста, скрепленного илом, высотой до 1—3 м и диаметром до 10 м. Внутри хатки устраивается обширная полость, выходы из которой ведут в воду. Встречается и переходный тип убежища — полухатки. Это норы, в которых вместо разрушенного потолка устраивается настил из веток. Зимой в хатках сохраняется положительная температура, вода не замерзает и бобры имеют возможность выходить в подледную толщу водоема. В водоемах с непостоянным уровнем воды, что при спаде могло бы привести к осушению выходов из нор или хаток, бобры сооружают плотины — ставший знаменитым пример сложной строительной деятельности животных. Плотины они устраивают ниже поселения из срезанных стволов деревьев, веток и хвороста, скрепляемых глиной, илом, кусками сплавины и другим материалом. Иногда бобры устраивают еще каналы, по которым сплавляют заготовленный древесный корм.
С помощью своих мощных резцов звери не только легко перегрызают ветви, но и валят крупные деревья, подгрызая их у основания ствола. Осину диаметром 5—7 см бобр валит за 2 минуты. У поваленного дерева они отгрызают ветки и разделяют
на части. Часть веток поедают на месте, а другие сносят и сплавляют по воде к жилищу или к месту строительства плотины. Дерево диаметром 10—12 см бобр валит и разделывает за одну ночь, так что к утру на месте работы зверька остается лишь пенек и кучка характерных стружек.
Летом бобры предпочитают питаться травянистыми растениями (кубышкой, кувшинкой, ирисом, тростником и др.). Осенью бобры интенсивно валят деревья и заняты заготовкой древесного корма на зиму.
Спаривание бобров происходит в январе — феврале. Беременность длится 105—107 дней. В выводке бывает от 2 до 5 детенышей, редко больше. Бобрята рождаются в апреле—мае зрячие и покрытые мехом. Через 1—2 дня они уже могут плавать, а в возрасте 3 недель переходят на самостоятельное питание растительным кормом. Подросший молодняк долго не покидает родителей. И живут они обычно семьями. Полная семья состоит из пары взрослых и их потомства прошлого и текущего года. Лишь на третьем году жизни молодняк достигает зрелости и создает свое семейное поселение.
Бобровый мех высоко ценится.
Американский бобр, выделяемый в особый вид (Castor canadensis), биологически сходен с европейско-азиатским. Приведем лишь некоторые детали, касающиеся аме-
Таблица 15. Грызуны:
— лесная соня (Dryomys nitedula);
— орешниковая соня (Muscardinus avellanarius);
— мохноногий тушканчик (Dipus sagitta);
— пятипалый карликовый тушканчик (Cardiocranius paradoxus);
— трехпалый карликовый тушканчик (Salpingotus crassicauda);
— большой тушканчик (Allactaga major);
— толстохвостый тушканчик (Pygerethmus platyu- rus);
— тушканчик Житкова (Р. zhitkovt);
— малоазийский тушканчик (Allactaga euphratica).
риканской формы. После мер по охране и расселению ареал бобра там почти восстановлен. Его обитание в небольшом количестве даже в густонаселенных районах считается желательным. В неволе бобры жили до 19 лет.
Нырнувший бобр так экономно расходует порцию вдохнутого воздуха, что может держаться под водой до 15 минут. В штате Монтана бобровая плотина имеет длину около 700 м, а хатка за счет ежегодной достройки достигает высоты 13 л.
Семейство Ап л од оптовые (Aplodontidae)
Аплодонтия (Aplodontia rufa) — единственный вид, выделенный в этом семействе, которое явно близко к семейству беличьих. Это средних размеров коренастый грызун. Длина тела его 30—33 см. Хвост очень короткий, около 2,5 см. Масса — 0,9—1,4 кг. Самцы несколько крупнее самок. Глаза маленькие. Ушные раковины короткие, округлые, едва выступающие из меха. Пальцы передних лап с длинными мощными (роющими) когтями. Мех густой, невысокий, вертикально стоящий на спине, буроватый, на боках буровато-коричневый, снизу серый. Около рта густые пучки длинных вибрисс. Череп массивный, широкий и гребнистый в затылочном отделе. Коренных зубов с каждой стороны по 5 в верхней и по 4 — в нижней челюсти.
Распространена аплодонтия вдоль Тихоокеанского побережья Северной Америки от юга Британской Колумбии до Средней Калифорнии. Там она поселяется в густых лесах с кустарниковым ярусом и зарослями папоротников, где есть достаточная мощность годной для рытья почвы. В горы поднимается до высоты 2750 м над уровнем моря.
В почвенном горизонте аплодонтия прокладывает сложную систему ходов диаметром около 15—25 см и общей протяженностью до многих десятков метров. Подземные ходы сообщаются с поверхностью большим числом выходов. Одну такую систему занимает лишь одна взрослая аплодонтия. Если нора заливается дождевой водой, то зверек плавает в ней. Плавает он хорошо. Зимой прокладывает норы под снегом, а иногда путешествует по насту. Питается почти любыми растительными кормами, но предпочитает один из местных видов папоротника. Листья и стебли растений разгрызает на части и складывает в стожки около нор или уносит в подземные камеры. Запасает пищи намного больше, чем съедает. Остатки несъе- денных запасов выбрасывает наружу при очистке норы. У молодых и больших деревьев сгрызает кору, особенно зимой под снегом. Куски коры тоже утаскивает в кладовые. Веточки и молодые деревца срезает одним косым укусом. Некоторые срезанные травянистые растения остав-
Таблица 16. Экзотические грызуны:
— мара (Dolichotis patagonica);
— пестрая мышь (Lemniscomys striatus);
— Phloemys cumingi;
— скальная крыса (Petromus typicus);
— пака (Cuniculus раса);
— вискача (Lagostomus maximus);
— шиншилла (Chinchilla laniger);
— агути (Dasyprocta aguti);
— капский землекоп (Georychus ca pensis),
— гунди (Ctenodactylus gundi);
— голый землекоп (Heterocephalus glaber).
О 12 Жизнь животных, т. 6
л нет на открытых местах для сушки, а когда они высохнут, то использует для выстилки гнездовой камеры, но не для еды. На вид неуклюжая, аплодонтия поднимается по кустам и древесному подросту, как по трапу, с ветки на ветку, поочередно обрезая их. Когда бывает срезана и вершина, зверек спускается вниз по стволу.
Аплодонтия издает разные звуки: быстрое щелканье зубами, грубый звук с придыханием, а схваченная, громко кричит и воет. Походка ее медлительная, крадущаяся, но может переходить в галоп. При еде аплодонтия садится подобно белке и держит кусок пищи передними лапами с подушечками на ладонях. Она часто и много пьет. Мускусный запах, ощутимый у обитаемых нор, несомненно, служит средством общения. Активным зверек чаще бывает к ночи и сумеркам, но появляется на поверхности и в пасмурные дни.
В феврале—марте наступает брачный период. Беременность длится около месяца. В марте — апреле приносится единственное в год потомство из 2—6, обычно 2—3 детенышей. Новорожденный слепой, покрыт гладким, красивым, бледно-коричневым мехом, плотно прижатым к поверхности кожи. Зрелость наступает около двух лет.
Поселения аплодонтии в молодых лесных посадках, лесных питомниках и садах нежелательны. Но в горных лесах за счет подгрызания деревьев и подроста создаются открытые поляны с обильными кормами для оленей и других диких копытных .
Семейство Беличьи (Sciuridae)
Грызуны, входящие в это семейство, имеют средние и крупные размеры (У крупных — длина тела 70 см, а масса — 9 кг). Задние ноги беличьих не более чем в 2 раза превышают по длине передние. Хвост их разной длины и всегда покрыт волосами. Череп с широким межглазничным промежутком. Зубов всего 22 или 20. Коренных зубов (вместе с предко- ренными) с каждой стороны верхней челюсти по 5 (у одного вида 4), нижней — у всех по 4. Передний верхний предкоренной всегда меньше других; у белок он в виде тонкого столбика, а у пер
сидской белки вообще отсутствует. Жевательная поверхность коренных зубов бугорчатая или бугорчато-гребенчатая. Ископаемые остатки беличьих известны из олигоцена северного полушария в Старом и Новом Свете.
Современное распространение беличьих охватывает все материки, кроме Австралии и Антарктиды. Нет их в Гренландии, на других арктических островах, в Новой Зеландии, Новой Гвинее и на Мадагаскаре. В горах беличьи встречаются до нижней кромки ледников.
Многие беличьи имеют существенное практическое значение: одни — как ценные промысловые виды, другие — как вредители в сельском хозяйстве или хранители инфекций, опасных для человека.
В состав этого семейства объединяются сурки, суслики, бурундуки, белки (всего около 30 родов). По количеству видов (пока точно не установленному) беличьи уступают только семейству мышиных. В фауне СССР более 15 видов из 5 родов.
Сурки (род Marmota) — относительно однородная и хорошо обособленная от других беличьих группа. Размеры их крупные: длина тела взрослых от 40 до 70 см, масса от 2,5 до 9 кг. Хвост составляет около половины длины тела или менее половины. Он густо покрыт длинными грубыми волосами без каких-либо следов «расчеса» на две стороны снизу (в отличие от других беличьих). Голова несколько уплощена. Шея короткая. Глаза крупные, высоко расположенные. Ушные раковины маленькие, чуть выступающие из меха. Волосяной покров относительно пышный, более высокий на спине и боках и ниже на брюхе. Остевые волосы толстые, прямые и длинные (25—55 мм), а подпушь примерно вдвое короче, тонкая и извитая. Остевых волос почти в 10 раз меньше, чем пуховых. Окраска обычно однотонная, лишь у некоторых горных видов яркая, без полос или пятен.
Сурки распространены в степных и горных ландшафтах ряда областей Евразии (карта 5) и Северной Америки.
Единого взгляда на систематику рода нет. Ниже приводится один из вероятных вариантов, основанный на признании широкой политипичности вида.
Сурок обыкновенный (Marmota bobak) образует несколько географических форм
Карта 5. Современный ареал сурков в Евразии (по Д. И. Бибикову).Карта 5. Современный ареал сурков в Евразии (по Д. И. Бибикову).(подвидов), имеющих особые русские названия: байбак, или степной сурок; алтайский, тянь-шаньский, или серый, сурок; монгольский, сибирский сурок, или тарбаган; черношапочный, или камчатский, сурок; американский, или седой, сурок и др. Сначала эти формы считали разными видами, затем их объединили в один вид, а в последние годы черношапочного и седого сурков отделили в качестве особых видов (карта 5).
Карта 5. Современный ареал сурков в Евразии (по Д. И. Бибикову).
Карта 5. Современный ареал сурков в Евразии (по Д. И. Бибикову).
Эта группа форм распространена от Левобережной Украины и Воронежской области до устья Лены, Камчатки и Корякского нагорья; от Аляски до Западной Канады и штата Монтана в США; в горах Средней Азии — до нижней кромки ледников (3700 ж).
Биология сурков хорошо изучена, особенно советскими зоологами, и полно изложена в книге Д. И. Бибикова «Горные сурки Средней Азии и Казахстана» (М., «Наука», 1967).
По евразийской части ареала (карта 5) видно, насколько разнообразны условия обитания обыкновенного и черношапочного сурков: от умеренно теплых равнинных степей Украины и Поволжья до пояса альпийских степей Тянь-Шаня и низкогорных арктических тундр правобережья нижней Лены и Колымы.
Около 9/10 всей жизни сурки проводят в норах. Норы бывают разного назначения и сложности. Защитные норы — небольшие, короткие, с одним входом, без гнездовой камеры и гнезда. Летние (выводковые) норы представлены сложной системой ходов с гнездовой камерой и связаны с поверхностью обычно несколькими (до 6—15) выходами (лазами). Зимние норы могут быть несложными по строению, но гнездовые камеры в них располагаются обычно в непромерзаемых горизонтах грунта на глубине до 5—7 м от поверхности. Бывают и постоянные (летне-зимние) норы, сложно устроенные.
Общая протяженность ходов постоянной норы составляет до 57—63 ле; объем гнездовых камер до 0,5—0,8 л3. Имеются в норе и специальные отнорки — уборные. Любые другие отрезки норы и камеры никогда не загрязняются. При устройстве сложной норы на поверхность выбрасывается до десятка кубометров грунта, из которого образуется холм, называемый сурчиной. Высота сурчины до 1 ле и больше, а поперечник — от 8—9 до 15— 18 ле. В густонаселенных сурками местах сурчинами покрыто до 10% земной поверхности. Они придают ландшафту специфический облик. Среди окружающей степи с весны до осени сурчины выделяются как темно-зеленые травяные плантации.
Питаются сурки травянистыми растениями, набор которых превосходит сотню видов. Кормовая специализация сурков заключается не в выборе видов растений, а в предпочтении частей растения в разные сезоны. Ранней весной сурки поедают преимущественно корневища и луковицы, летом — молодые ростки злаков и разнотравья, а также цветы, содержащие легко усваиваемые вещества, особенно протеины. Зрелые плоды растений в желудках сурков не перевариваются, поэтому сурок не уничтожает семена, а производит их посев. Причем порция посеянных семян оказывается в порции органического удобрения, прикрытого тонким слоем земли. За день сурок съедает до 1 —1,5 кг растительной массы. Воду сурки обычно не пьют. К растительному корму сурки прибавляют и поедаемых животных — саранчовых, моллюсков, гусениц, муравьиных куколок; обычно съедают их вместе с травой, но иногда масса животного корма составляет до половины содержимого желудка. В неволе сурки охотно едят мясо, в том числе мясо и жир сурков, но в природе они своих сородичей и других позвоночных не поедают. За весну и лето на высокопитательном корме сурок накопляет до 800—1200 г жира, что составляет до 20—25% массы зверька.
В конце августа — сентябре сурки поселяются только в постоянных и зимовочных норах семьями и группами от 2—5 до 20—24 особей в одной норе. Входы в занятую нору они закрывают пробками из смеси земли и камней и впадают в глу
бокую спячку, которая длится 6—8 месяцев. За этот срок они не питаются, так как кормовых запасов в норы не собирают. Энергетические расходы во время спячки снижаются в десятки раз, и весной пробуждаются они даже неплохо упитанными, с запасом около 100—200 г жира. Пробуждаются они рано (в конце февраля— марте), когда еще всюду лежит снег.
Брачный период проходит обычно в апреле — мае, но в засушливых степях Казахстана спаривание и беременность протекают в конце периода спячки и у некоторых самок даже рождаются детеныши до первого выхода зверьков на поверхность (И. Г. Шубин, 1962). Период беременности около 30—35 дней. Эмбрионов от 1—2 до 10—11 (в среднем 4—6). Новорожденные сурчата голые и слепые. Длина тела новорожденного 9—11 см, масса около 30—40 г, что составляет лишь около 1% от массы матери. Глаза открываются лишь на 23-й день и позже. Молочное кормление длится около 50 дней, хотя в возрасте 40 дней сурчата начинают выходить на поверхность и питаться травой.
Раньше полагали, что в постоянной или зимовочной норе живет пара родителей и два их выводка — текущего и прошлого года рождения. Однако детальные наблюдения за мечеными зверьками показали, что часть подростков-годовиков уходят из своей семьи, но поселяются не отдельно, а в другой семье на положении приемышей и с ними залегают во вторую спячку, а их родители в свою очередь принимают детенышей из других семейств.
Вообще, характер сурков мирный. Их игры и возня — явление обычное, особенно весной. Сурчата постоянно играют друг с другом и с матерью. Драки среди родственников и соседей бывают редко, но дальних пришельцев или вселенных человеком сурков они изгоняют.
Кроме семей, у сурков образуются более крупные объединения — колонии с общинным использованием участка и мирным взаимоотношением между соседями.
Крик сурков, очень громкий и резкий (слышимый более чем за 0,5 kmY у этого вида всегда двусложный. А. Н. Формозов (1929) передавал его как зычное, немного хрипловатое «кви-квить» у взрослых и «фить-филть» у молодых. Слух сур-
ка развит слабее, чем зрение. Поэтому в сигнале криком выражается только первая информация окружающим, означающая нечто вроде «внимание!». Главные же сигналы воспринимаются зрительно. Человека сурок видит метров за 300—400. Вид бегущего к норе и взмахивающего хвостом сурка вызывает немедленную реакцию всех членов семьи и соседей, даже если при этом не было крика.
Сурчата, пойманные в первые дни их выхода на поверхность, легко привыкают к человеку и становятся совсем ручными.
Врагов у сурка немного. Главные из них — волки и бродячие собаки. Другие хищные звери и птицы нападают главным образом на сурчат и больных. Из паразитов сурка наибольшее значение имеют блохи.
Из-за ценного мяса, жира и меха сурки издавна стали объектом охоты. От каждого добытого сурка получают 2—3 кг мяса. Жир сурков используется в технике и народной медицине. Мех сурков всегда пользовался большим спросом на мировом рынке.
Черношапочного сурка (М. camschatica) снова стали выделять в качестве особого вида с тремя подвидами: северобайкальским, лено-колымским и камчатским. Северобайкальский подвид биологически сходен с забайкальско-монгольским обыкновенным сурком— тарбаганом (М. b. sibiri- са), а лено-колымский подвид приобрел ряд приспособлений к жизни в очень суровых условиях Северной Якутии. По наблюдениям В. Н. Капитонова (1955—1957), на правобережье низовьев Лены, в Харау- лахских горах, сурки живут разобщенными семейными поселениями. В каждом поселении имеется обычно одна зимовочная нора, до 4—5 летних и около 10 (до 17) временных (жировочных) нор. Располагаются поселения на малоснежных сухих южных и юго-западных склонах гор и холмов на высоте до 1200 м над уровнем моря. Ходы и камеры зимовочной норы прокладываются на небольшой глубине (от 22 до 70 см) в промерзаемом слое грунта, температура которого в феврале — марте понижается до —14, —16° С, а к концу лета прогревается только до +1,5, +2° С. Большая протяженность ходов (до 113 м) и большое число выходов из норы (до 18) способствуют лучшему проник
новению тепла в нору летом и этим ускоряют оттаивание и просыхание грунта. Около ходов грунт оттаивает на 30—50 см глубже, чем на смежных участках, с которых сурки нагребают грунт и натаскивают камни над ходом и камерой, повышая этим толщу потолков хижины на 11—32 см. Эта возвышенность весной раньше оттаивает. Стенки гнездовой камеры сурки обмазывают, как штукатуркой, смесью земли с травяной трухой, а в холодное время устраивают из сухой травы пробки в ходах, связанных с гнездовой камерой. В зимовочной камере масса гнездовой выстилки достигает 9—12,5 кг.
В спячку лено-колымские сурки залегают со второй половины сентября — начала октября, когда уже установился снежный покров и температура воздуха снаружи понижается до —10, —20° С. Все сурки одного поселения (до 25—30 особей) залегают в одной камере. Кроме наружных земляных пробок, они делают несколько травяных пробок близ гнездовой камеры. Сурки залегают, тесно прижавшись друг к другу в один ряд, а если их много, то в два яруса. Пробуждение происходит в мае, хотя снег стаивает только в середине июня.
Спаривание происходит в норах во второй половине апреля, за 3—4 недели до выхода на поверхность. В одном выводке бывает в среднем 5—6 (от 3 до 11) сурчат. В размножении принимают участие около 75% половозрелых самок. По этим показателям плодовитость лено-колымских сурков выше, чем форм, распространенных южнее.
Седой сурок (М. caligata) окрашен светлее черношапочных. На голове у него от черной шапочки осталась лишь краевая черная скоба. Населяет он южную часть Аляски, гольцы нагорья Юкон и хребта Маккензи на западе Канады; к югу идет до штатов Вашингтон и Монтана. Живет на зеленых участках среди скальных обнажений и осыпей. В одном приплоде бывает до 5 детенышей.
Альпийский сурок (М. marmota) средних размеров: длина тела около 55 см. хвоста — 14—15 см. масса 3—4 кг. Мех высокий, грубоватый. На голове черная шапочка. На передних конечностях первого пальца нет. Распространен в Альпах и Западных Карпатах на высоте от 900—
1000 до 3200 м. Камеры зимних нор располагает на глубине до 2 м и обильно выстилает сеном, масса которого достигает 10—15 кг. Период беременности 34 дня. Глаза у сурчат открываются на 23-й день. К 40-му дню весь выводок начинает выходить из норы на поверхность и есть клевер.
Сурок Мензбира (М. menzbieri) — самый мелкий: длина тела его 40— 45 см, хвоста — 7—9 см, масса — 2—3 кг. Волосы грубые, длинные (на спине около ЗЗлгл). Темная окраска всего верха и боков тела резко отграничена от светлых щек, боков шеи, всей нижней стороны и конечностей. Хвост почти одноцветный, черноватый. Ареал сурка Мензбира самый маленький из всех евразийских видов. Живет он на хребтах Западного Тянь- Шаня на площади около 2000 кж2, в поясе альпийских степей и верхней суб- альпики, на высоте 2500—3000 м, у выходов грунтовых вод и у снежников. Гнездовые камеры зимовочных нор располагает на глубине 2,5—3 м. Продолжительность спячки около 7 месяцев (с сентября до апреля). В размножении принимает участие менее половины (иногда лишь около 13%) самок. В одном приплоде обычно 3—4 детеныша.
Красный сурок (М. caudata) средних размеров: длина тела до 57 см; длина хвоста с концевыми волосами составляет около половины длины тела (головы и туловища); поэтому его часто называют (соответственно латинскому названию) длиннохвостым. Волосяной покров высокий (до 30—45 мм) и грубый. Окраска волос яркая, желтовато-рыжая, почти одинаковая на всей поверхности. Лишь концевая треть хвоста черная, бурая или коричневая.
Обитает этот сурок на хребтах Западного и Центрального Тянь-Шаня (от южных склонов Киргизского хребта, Таласского и Ферганского хребтов), на Памиро- Алае, Гиссаро-Дарвазе, Западном Куньлуне, Гиндукуше, Афганском Бадахшане, в Кара-Коруме и на юго-востоке Северного Кашмира. Поселяется на высоте от 1200—1300 м на хребтах Казахстана и Киргизии и до 4700 м над уровнем моря на Восточном Памире. В Тянь-Шане он встречается в ельниках и арчевниках, а на Памире — в поясе высокогорных пустынь, на маленьких, недолгое время зеленых
лужайках, в окружении голых скал и каменных осыпей, совсем лишенных растительности, нагреваемых только в солнечные летние дни, но в летние ночи и остальное время года постоянно холодных.
Гнездовые камеры в зимних норах красный сурок располагает на глубине до 3,3 м. Продолжительность спячки около 7—7,5 месяца. Самка приносит в среднем 4—6 детенышей. Среди красных сурков бывают эпизоотии чумы.
Гималайский сурок (М. himalayana) очень крупный (длина тела взрослых до 65—70 см), короткохвостый, грубоволосый, однотонно окрашенный в сероватопалевый цвет с черноватой рябью на спине и с ярко-рыжими ушами. Населяет высокогорья Центральной Азии, от Западных Гималаев (Непал) и Куньлуня до Восточного Наньшаня и гор провинции Синань на востоке. Образ жизни пока не изучен.
Лесной сурок (М. шопах) некрупный: длина тела 32—40 см; хвост относительно длинный, 10—15 см. Мех грубоволосый, почти на всей поверхности рыжеватый или красновато-коричневый, с налетом седины от светлых кончиков остевых волос. Голова и щеки темные, около носа белое пятно. Низ светлее. Лапы черные или почти черные. Молодые окрашены менее ярко. Масса до 4,5—6,3 кг.
Распространен лесной сурок от Восточной Аляски, Юкона и Британской Колумбии по Южной Канаде до Атлантического побережья, населяет восток США к югу до Арканзаса, Алабамы и Южной Каролины. Обособленный участок ареала есть в восточной части Лабрадора. В пределах этого ареала он поселяется на сухих почвах в осветленных лесах, на лесных полянах, в зарослях кустарников, на каменистых склонах, на пастбищах, около полей и на самих полях. Норы имеют по нескольку выходов и выстланные травой камеры.
Питается лесной сурок люцерной, клевером, лесным разнотравьем и зерновыми культурами, случайно поедает улиток и насекомых. Активен ранним утром и вечером. Часто встает столбиком. Издает пронзительный свист, редко слышимый приглушенный лай, а во время драки — визг. Жить предпочитает уединенно. К осени становится жирным. Многие
особи уже в середине августа малоактивны, но другие выходят из нор и после наступления морозов; особенно самцы бывают активными до выпадения снега. Спячка лесных сурков не такая глубокая, как у других видов. Продолжительность ее около 4—5 месяцев. В марте — апреле самцы бродят в поисках самок и, возможно, спариваются с несколькими самками. Период беременности 31—32 дня. Самка приносит в среднем 4 (3—5) детеныша. В размножении участвуют около 70—80% самок. Детеныши родятся голыми и слепыми. Глаза открываются на 26—28-й день. Меховой покров к месячному возрасту уже хорошо развит. Мать в это время приносит пищу в нору, но детеныши под ее наблюдением кормятся на поверхности и сами. Еще через 2—3 недели они покидают мать или она их выгоняет. Созревание наступает после первой спячки. В неволе живут по 4—5 лет.
Лесные сурки причиняют вред в садах и на полях.
Желтобрюхий сурок (М. caligata) немного крупнее лесного: длина тела 34—48 см, хвоста — 13—22 см. По окраске похож на лесного сурка, но между рыжеватыми боками тела и желтовато-охристым брюхом проходит отчетливая граница. Щеки относительно светлые и почти не контрастируют со светлым пятном около носа. Часто встречаются черные, местами до 25% от общего поголовья. Распространен желтобрюхий сурок на западе США, к югу от южной границы лесного сурка до Южной Калифорнии и Нью-Мексико. Предпочитает горные ландшафты, где поселяется на зеленых лужайках, окруженных голыми скалами и осыпями, от низких долин до 3000 м над уровнем моря. Гнездовые норы имеют обычно по 3 выхода. Кормятся днем; часто отходят на значительное расстояние от нор. Заходят и на поля с сельскохозяйственными культурами. Спаривание происходит примерно в конце марта, а к маю родятся детеныши, до 8 в одном приплоде. В остальном, видимо, сходен с лесным сурком.
Луговые собачки (род Cynomys, 2 вида) внешне похожи на наших желтых, или больших, сусликов, которых прежде систематики тоже относили к этому роду. Тело массивное, на коротких ногах. Хвост, покрытый недлинными волосами,
составляет около V4—V6 Длины тела. Вместо ушных раковин — невысокий кожистый валик. Есть защечные мешки (не покрытые волосами, тонкостенные). Распространены луговые собачки в центре и на юго-западе США.
Чернохвостая собачка (Cynomys ludo- vicianus) отличается окраской волос на хвосте (на концевой трети они черные); длина хвоста более ^ длины тела. Окраска меха на спине и боках от бледно-коричневатой до коричневой; низ светлее. Молодые окрашены светлее взрослых. Масса — 0,7—1,3 кг. Самки меньше самцов.
Распространена чернохвостая собачка от штатов Монтана и Северная Дакота к югу до Аризоны, Нью-Мексико и Техаса. Там она поселяется в низкотравных прериях. Поселения бросаются в глаза по кратеровидным холмикам высотой до 60 см и диаметром до 120 см. Устье входа в нору шириной 15—20 см вскоре сужается до 10—13 см, идет отвесно вниз на глубину до 1—2 м, затем становится горизонтальным или слегка наклонным. На той же глубине располагается камера, называемая слуховой или сторожевой. В горизонтальной части ходов, обычно в боковом отнорке, располагается гнездовая камера. Другой отнорок используется как уборная.
Вышедшие на поверхность зверьки издают резкие звуки, несколько напоминающие отрывистый лай, и эти звуки сопровождают легкими ударами хвоста. Питаются они в основном травянистыми растениями и кустарничками в прериях и поедают некоторое количество насекомых. Растения высотой более 15 см на большом радиусе вокруг норы зверьки подрезают полностью как для еды, так и для лучшей обозримости окружающей территории. При густых поселениях, многие из которых занимают сотни квадратных миль, собачки практически полностью обнажают земную поверхность. Подсчитано, что 32 луговые собачки съедают рацион овцы, а 256 собачек — дневной рацион коровы. В Америке ходит легенда о мирном сожительстве луговых собачек с норовыми совами, поселяющимися в их норах. Но это миф, так как совы поедают молодых собачек, а собачки поедают совиные яйца и птенцов. Осенью луговые собачки становятся очень жирными. Они,
возможно, залегают в зимнюю спячку. Однако в мягкую зимнюю погоду их можно видеть активными на поверхности.
Спаривание этих зверьков происходит в феврале — апреле. Беременность длится (по косвенным показателям) около 27—33 дней. Старые самки луговых собачек родят от 2 до 10 (обычно около 5) детенышей, а молодые в первом приплоде могут принести только 2—3. Новорожденные — голые и слепые. Масса каждого около 14 г. К 26-му дню кожа их покрывается шерстью. Глаза открываются только на 33—37-й день, и тогда они уже «лают». В возрасте около 6 недель они уже переходят на зеленую пищу, хотя питание молоком продолжается еще около недели. Вскоре после этого мать роет себе новую нору или занимает другую, свободную. Большая часть молодых через несколько недель тоже выселяется из материнской норы и поодиночке занимает пустые норы в колонии. Некоторые самки в годовалом возрасте уже спариваются. В неволе одна самка жила 8,5 лет, а самец — более 10 лет.
Белохвостая собачка (С. gunnisoni) похожа на чернохвостую, но имеет темное пятно над глазом и на щеке. К этому виду в последних сводках относят 4 формы, разделявшиеся раньше в качестве разных видов.
Распространены белохвостые собачки от южной границы Монтаны до Аризоны и Нью-Мексико включительно. Там они поселяются на травянистых нагорьях. По образу жизни похожи на чернохвостых собачек, хотя менее колониальны.
Суслики (род Citellus) — грызуны средних размеров: длина тела 20—38 см. Длина хвоста у большинства менее половины длины тела; он покрыт длинными расчесанными по бокам волосами. Ушные раковины недоразвиты и обычно имеют вид кожного валика вокруг слухового прохода. Есть голые защечные мешки. Задние конечности немного длиннее передних. Череп и зубы, как у сурков и луговых собачек: с каждой стороны верхней челюсти по 5 коренных зубов (вместе с предкоренными), в нижней челюсти — по 4. Распространены в Европе, Азии и Северной Америке (от берегов Средиземного моря, пустынь Центральной Азии и Мексики к северу местами до берегов
Ледовитого океана). Всего около 20 видов, из них около 10 — в фауне СССР.
Образ жизни сусликов разных видов имеет некоторые общие для всех особенности. Обитают они преимущественно в открытых ландшафтах от пустынь и гор Средней Азии до якутских степей и тундр. Живут на лугах, пастбищах, выгонах, на межах полей. Активны днем. Питаются главным образом сочными травянистыми растениями, луковицами, зернами (мягкими пли в ранних стадиях зрелости).
Суслики некоторых видов причиняют значительный вред в сельском хозяйстве, бывают источниками болезней (особенно малый суслик), опасных для человека и домашних животных (чума, бруцеллез и др.). Шкурки сусликов используют как пушное сырье. Вытопленный из тушек жир может быть использован для технических целей.
Серый суслик (С. citellus) средних размеров: длина тела до 23,5 см. Хвост умеренной длины: до 7 см. Подошвы задних лап покрыты волосами почти до мозолей в основании пальцев. Окраска верха однотонная буровато-охристая, нередко с заметными светлыми пятнами. Распространен на юге Западной и Средней Европы к востоку до Западной Украины и Молдавии. Близкая форма есть в Армении.
Поселяется этот суслик в равнинных и горных ландшафтах лесостепной и степной зон, на пастбищах, целинных участках и неудобных для обработки местах (например, сильно каменистых). На пахотных землях он устраивает только временные норы, разрушаемые позднее при вспашке. По наблюдениям И. Г р у л и х а, в Чехословакии в мае — июне активность сусликов двухфазовая: первый выход из нор на поверхность бывает через 1—2 часа после восхода солнца (часов до 11), а второй — с 14—15 часов и почти до захода солнца. Перед спячкой взрослые суслики выходят реже и в разное время светлой половины суток.
Норы серого суслика бывают временные и постоянные. Постоянные норы имеют только 1 или 2 выхода; у половины нор выходы только вертикальные, у четверти — только наклонные и у остальных — по одному наклонному и одному вертикальному. Общая протяженность ходов постоянной норы от 14 до 105 м
(в среднем около 40 м). В большей части из них по 1—2 камеры, реже обнаруживается до 3—5 камер. Все ходы и камеры подземного сооружения располагаются на глубине, не превышающей 80 cjt. Такая глубина расположения камер (и ходов) в условиях Чехословакии годится и для зимовки, так как земля там промерзает не более 20—35 см.
Пищу суслика во второй половине мая составляют почти исключительно созревающие семена луговых злаков, в конце июня — плоды разных видов гераней и других видов степного и пастбищного разнотравья. На межах, заросших ежевикой, суслики охотно поедают сочные ягоды. В период созревания зерновых культур серые суслики совершают набеги на поля и едят недозревшие семена. На посевы кукурузы суслики прибегают из нор, расположенных на расстоянии до 200 м от поля. На узких полях (шириной 10—15 м^ расположенных поблизости от поселков, серые суслики уничтожают почти весь урожай.
Число эмбрионов у самок серого суслика бывает от 2 до 8, а количество детенышей, питающихся молоком в раскопанных норах,— от 2 до 6. Молодые суслики впервые выходят из нор в конце мая. Расселение молодых происходит, когда длина тела их достигает 13—15 см, а масса — 50—60 г и больше. Если поблизости есть поля, то большая часть молодняка переселяется на них. Около посевов взрослые суслики копают временные норы, а молодые их заселяют. Фенологически расселение связано с периодом молочной и восковой зрелости ячменя. В июне у молодых бывает однофазовая активность с 9—10 до 15—16 часов, а позднее они кормятся дважды — в позднеутренние и ранневечерние часы.
В первой декаде июля взрослые самцы и неродившие самки уже залегают в спячку. Кормившие самки залегают позднее — до первой декады августа, а молодые бывают активными до начала сентября.
Желтый суслик (С. fulvus) самый крупный: длина тела до 38 см, длина хвоста до 12 см (23—40% длины тела). Подошвы задних лап голые. Окраска меха песчаножелтая, слегка испещренная черными концами остевых волос. Хвост с черной пред- концевой каймой. Распространен от лево
бережья Волги, ниже г. Вольска, к востоку до озера Кургальджин и левобережья реки Или, к югу до северных районов Ирана и Афганистана. Живет в полупустынях и пустынях глинистых (лёссовых) и песчаных, но голых песков избегает. Норы располагаются обычно группами. Поселения (колонии) часто удалены одно от другого на расстояния в десятки и сотни километров. Нора желтого суслика имеет обычно ход, состоящий из двух отрезков — наклонного и вертикального. Общая длина ходов одной норы около 106 м. Средняя глубина расположения гнездовой камеры около 210 см от поверхности. В наиболее благоприятных местах обитания бывает до 25 жилых нор на 1 га.
По северному берегу Аральского моря и правобережью Сырдарьи этот суслик встречается вместе с малым сусликом. Для этих же мест характерны большие поселения степных орлов и других дневных хищников (орла-могильника, канюка- курганника), питающихся главным образом сусликами.
В приплоде желтого суслика бывает от 1 до 15 и даже 17 (обычно 6—8) детенышей. Как взрослые, так и ставший самостоятельным молодняк питаются полупустынными и пустынными эфемерами (пустынная осока, гусиный лук), побегами полыней, злаков и др. Взрослые совсем не едят астрагалы, эбелек и адраспан, растущие около нор. Молодые менее разборчивы. В период активной жизни проходит линька. К началу спячки зверьки одеваются густым и мягким мехом. Быстро накопив жировые запасы, взрослые самцы и яловые самки в южных пустынях уже в июне — начале июля, а в северной части ареала — с конца июля залегают в спячку до весны следующего года. Весной пробуждаются и выходят на поверхность: на юге — с конца февраля, а севернее — в марте. При невысокой численности желтый суслик заметного вреда не причиняет. Мех этого суслика наиболее ценен, и в пушно-заготовительной терминологии желтого суслика называют песчаником.
Большой суслик (С. major) изменчив по размерам. Крупные формы немного уступают желтому суслику: длина тела их 24—33 см, а длина тела взрослых особей мелких подвидов не более 21—25 см. Изменчива и окраска их меха.
В пределах обширного ареала, вытянутого длинной полосой от Центральной Азии на северо-запад до средней Волги, изменение размеров тела, длины хвоста и окраски меха идет постепенно.
Различия между крайними вариантами получаются настолько значительными, что разными систематиками этот вид делился на 2—Зи даже 4 «вида». Каждому из них даны особые русские названия: заволжского суслика называли большим или рыжеватым (С. m. major); населяющего заиртышскую Западную Сибирь и северо-восток Казахстана — краснощеким сусликом (С. m. erythrogenys); пустыни от Карсакпая, Караганды и Усть-Каменогорска до Прибалхашья — средним сусликом (С. m. intermedius), а монгольского —- светлохвостым сусликом (С. ш. pallidicauda). При изучении кариологии, по количеству и деталям строения хромосом все формы большого суслика оказались тождественными. На стыках их ареалов обнаруживаются целые популяции с промежуточными признаками.
Большие суслики живут в разных ландшафтах, от северных пустынь и полупустынь до северных степей и лесостепья. На юге и юго-востоке ареала большой суслик поселяется в местах, которые южнее заняты желтым сусликом. А в лесостепных ландшафтах Заволжья он живет в биотопах, не свойственных другим сусликам,— среди высокотравья и кустарниковых зарослей. Если южные формы по поведению похожи на других сусликов, в частности для осмотра окружающего пространства встают столбиком, то у заволжских сусликов такая типичная манера утратилась. Среди высокого травостоя поза столбиком не расширяет кругозора.
Постоянные (зимовочные и выводковые) норы имеют протяженность на севере ареала от 3 до 9 л€, а на юге — до 15—20 м. Характерна коленчатость ходов (разное направление отдельных отрезков). Характерно также небольшое число выходов из норы (обычно один выход из наклонного и один — из вертикального хода) и отсутствие перед выходами из наклонных ходов холма (бутана, или сусликовины). Выброшенную на поверхность землю суслики, видимо, равномерно разбрасывают на большом участке. Гнездовых камер —
2 или 3. Они располагаются на глубине 0,6—1,8 л. В число охотно поедаемых растений включаются астрагалы (почти непоедаемые желтым сусликом), различные семена, включая сельскохозяйственные культуры, из которых особенно охотно поедают зерна овса. В зернах кукурузы предпочитают зародышевые части.
Через 2—4 дня после весеннего выхода на поверхность начинается брачный период. Большого суслика считают моно гамом. После 25—30 дней беременности появляется многочисленное потомство — до 16—17 детенышей. Среди сусликов это самый высокоплодовитый вид.
При хорошем питании накопившие жир взрослые самцы залегают в спячку уже в первой декаде июня, затем уходят взрослые самки, а к концу июля — началу августа впадают в спячку до весны и молодые.
Большой суслик относится к числу вредителей сельскохозяйственных культур и пастбищ.
Малий суслик (С. pygmaeus) — один из мелких видов. Длина тела взрослых 19—21 см. Хвост составляет около 16— 20% от длины тела. Подошвы задних лап голые. Волосяной покров короткий, с редкой подпушью. Окраска верха обычно бледная, буровато-серая, с примесью охристых тонов и с неясными, более светлыми крапинами; низ окрашен светлее.
Распространен этот суслик от Перекопского перешейка и низовья Днепра (левого берега) к востоку почти до Караганды и среднего течения Сырдарьи, к северу — до Куйбышева и верховьев рек Урала, Тобола, Ишима, а к югу — до Кавказа, Центрального Устюрта, Аральского побережья и левого берега Сырдарьи и в ее нижнем течении. Основная часть ареала занимает зону европейской и казахстанской полупустыни, к северу заходит в сухие степи, а к югу — в северные пустыни. В полупустынях с мозаикой почвенных и растительных группировок из светло-каштановых почв в комплексе с солонцами и солончаками, поросшими полынями с примесью засухоустойчивых и солеустойчивых злаков (мятликов, типчака, пыреев и др.), бывают наиболее плотные его поселения. На Ергенинской возвышенности (к югу от Волгограда) и в Западном Казахстане
весной живет до 50, а летом (после расселения молодняка) до 120—150 зверьков на 1 га. Другие виды сусликов таких плотных поселений не образуют.
Впервые вырытая зимовочная нора малого суслика имеет простое и однотипное строение: наклонный ход с кучей выброшенного на поверхность грунта (бутаном, или сусликовиной), гнездовую камеру, расположенную на глубине до 1,5—2 м. и за камерой — вертикальный ход, вначале на 10—25 см не доведенный до поверхности. Приповерхностный отрезок изнутри закупоривается земляной пробкой. Весной проснувшийся суслик выходит на поверхность только через маленькое округлое отверстие из вертикального хода. Такое отверстие называют веснянкой. Лишь через 3—4 дня после первого выхода на поверхность хозяин норы уже снаружи откапывает пробку наклонного хода. В норах, занятых десятилетиями, проложено уже до 30—40 наклонных и вертикальных ходов (обычно 12—15), открытых летом и закупориваемых на зиму. Высота бутана за десятилетия поднимается до 45—60 см. а диаметр увеличивается до 5—8 м. В местах с древними поселениями малых сусликов рельеф на огромных территориях становится мелкобугристым, бугры эти — выбросы сусликов. Суммарная площадь бутанов составляет до половины всей площади полупустынных пастбищ.
Бутан образуется из выброшенного сусликом на поверхность обычно засоленного (карбонатного) грунта. Свежие выбросы бывают совсем голыми. Позднее на них поселяются солеустойчивые растения (например, черные полыни), не поедаемые ни сусликами, ни домашним скотом.
Питаются малые суслики преимущественно мягкими и сочными частями растений — проростками, стеблями, листьями, луковичками (живородящего мятлика, лилейных). Семена едят лишь мягкие, недозрелые. Из культурных злаков охотно едят лишь овсяные зерна.
Весной первыми пробуждаются и выходят на поверхность самцы, затем самки, и вскоре начинается период гона. Сусликов, спаривающихся на поверхности, никто никогда не видел. Продолжительность беременности, вероятно, 22—26 дней. В благоприятные годы размножается до 95—98%
самок, включая самок рождения прошлого года, но в другие годы, как было, например, в 1945 г., размножалось лишь около 25%, а в 1942 г.— только 11,8 и даже 5%. Эмбрионов бывает от 1 до 15, но родится обычно от 5 до 9 детенышей. В неблагоприятные годы часть эмбрионов прекращает развитие и рассасывается (резорбируется).
Масса новорожденного 3,5—4 а, а в трехнедельном возрасте уже около 25 г. На 15—16-й день сусленок покрывается темным в крапинку мехом. В возрасте 20— 25 дней уже зрячие суслята начинают выходить из нор и постепенно переходят к самостоятельному питанию растительными кормами. Мать в это время копает в окрестностях своей норы несколько новых нор, предназначенных для своего потомства, вскоре покидает свой выводок и сама поселяется в другой норе. Через 5—10 дней после первого выхода на поверхность осиротевшие суслята начинают расселяться из материнской норы в норы, которые им построила мать, или в другие, по каким-либо причинам свободные. Весь молодняк приходит в движение. В поисках отдельной квартиры сусленок заглядывает в каждую нору. Если взрослого зверька в норе нет, ее занимают молодые, сначала мирно относящиеся друг к другу. Иногда в одной норе скапливается по нескольку детенышей из разных семей. Позднее каждый пытается отыскать себе «особняк». Канюки-курган- ники, луни, коршуны, балобаны, даже вороны и сороки нападают на молодых малых сусликов.
При расселении молодняка резко возрастает обмен паразитами между зверьками. Если в данном месте были суслики, больные чумой, то заразившиеся от них блохи нападают на здоровых суслят. Восприимчивость детеныша к возбудителю чумы выше, чем взрослого суслика. Так начинается передача микроба от одного сусленка другому и возникает чумная эпизоотия. Пик эпизоотии связан именно с концом периода расселения молодых сусликов. Места, в которых протекает эпизоотия, становятся опасными для человека.
Малый суслик — один из вреднейших грызунов нашей фауны. Он портит пастбища выбросами засоленного грунта, пое-
дает ценные кормовые растения. Малый суслик опасен для скота и тем, что на нем паразитируют клещи—переносчики бруцеллеза.
Даурский суслик (С. dauricus) по размерам, внешнему облику и строению черепа похож на серого суслика. Распространен от Юго-Восточного Забайкалья через степи Восточной Монголии до Северного и Северо-Восточного Китая. В Китае представлен несколькими подвидами.
От спячки даурский суслик пробуждается (в Забайкалье) во второй половине апреля. В конце мая самцы вновь залегают в спячку, а молодые нередко бодрствуют до поздней осени. Вертикальных ходов даурский суслик не роет. Зимовочные норы бывают с одним выходом и без бутана. В Забайкалье они используются для зимовки только по одному разу. Самцы после пробуждения переселяются во временные норы, их бывает обычно до 10. Самки роют выводковые норы новые или занимают под жилье норы даурской пищухи. Животная пища (насекомые и их личинки) встречается в 90% желудков и достигает 50% их содержимого. В растительных кормах преобладают злаки, цветки и плоды разнотравья. Молодые даурские суслики становятся половозрелыми на втором году жизни. Среднее число эмбрионов даурского суслика в условиях Забайкалья около 8. В Китае местами вредит на посевах чумизы и гаоляна, а также бывает источником заражения чумой.
Реликтовый суслик (С. relictus) тоже похож на серого и даурского, но подошвы задних лап у него голые. Распространение зверька ограничено отдельными разобщенными участками на горных хребтах Тянь-Шаня и Памиро-Алая. Там он обитает в горных степях от сухих полынно-типчаковых (на лёссовых, реже — на щебнистых почвах) до злаково-разнотравных альпийских степей и лугостепей (на высоте от 500—800 до 3000—3300 м над уровнем моря), предпочитая мягкие, хорошо за дерненные склоны. Живет в негустых арчевниках. В предгорной полосе охотно поселяется среди сорняков у старых зимовий, в развалинах глинобитных построек и под дувалами у селений. На распаханных землях обычно не поселяется. Густых поселений не образует.
Норы сравнительно простого строения, как у даурского и серого сусликов. Большая часть постоянных нор лишь с одним выходным отверстием и одной гнездовой камерой. Такое же сходство по режиму активности и питанию. В частности, в рационе реликтового на долю насекомых приходится до 50% общей пищи.
Период гона, из-за разновременности пробуждения от спячки, растягивается почти на месяц. Самцы в это время много бегают в поисках самок, даже в плохую погоду, мало едят и к концу гона сильно худеют, расходуя остатки сохранившегося после спячки жира. Беременность длится 25—28 дней. В размножении принимают участие до 86—87 и даже 90—92% самок, хотя бывают годы, когда плодовитость снижена до 66%. Эмбрионов бывает от 4—6 до 10—12. Выход молодняка начинается с середины мая и тянется до середины июня. Залегают в спячку в той же последовательности, как и другие виды, но несколько позднее, чем на жарких равнинах. Перед залеганием выход норы они забивают землей на протяжении около 0,5 л. Из-за сложности горных условий выход из зимовочных нор растягивается почти на месяц в одном месте, а между обитающими на разных хребтах и высотах разница еще больше — от конца февраля в Иссык-Кульской котловине до начала мая на Чаткальском хребте. Иногда проснувшийся суслик перед выходом из норы прокапывает над ней слой снега толщиной до 40—70 см. Весной на ночь, а иногда и днем выходы гнездовых нор суслики забивают земляной пробкой. В период цветения караганы реликтовые суслики забираются на ветки этого кустарника.
Крапчатый суслик (С. suslicus) величиной с малого суслика, но окраска верха контрастно-пятнистая: на темном фоне спины четко выделяются почти белые округлые пятна. Подошвы задних ног покрыты волосами. Распространен в черноземных степях и в лесостепье Европы, от Центральной Польши к востоку до Волги. Южная граница его ареала примыкает к северной границе малого суслика. Его отсутствие в подзоне сухих степей объясняют не конкуренцией с малым сусликом (явно более жизнеспособным), а физиологическими особенностями вида, в частности более медленным накап-
ливанием жира, отчего зверек не может впадать в летнее тепловое оцепенение. Поселяется он на нераспаханных полосках степей: на выгонах, по обочинам грунтовых дорог, межам полей, склонам балок и другим «неудобьям». Норы проще, чем у малого суслика: с меньшим числом выходов и с малозаметным выбросом — бутаном. Селится как колониями, так и в одиночных норах. Активен преимущественно в утренние и вечерние часы. В рационе преобладают злаки: овсяница, ковыли, овсюги и мятлики. На поля с зерновыми культурами заходит до 40— 50 м от межи. Пробуждение от спячки бывает от конца марта (на юге) до середины апреля (на севере). Среднее число детенышей в помете 6—7. Залегает в спячку с августа до конца сентября.
Длиннохвостый суслик (С. undulatus) имеет средние и крупные размеры: длина тела 21—33 см, хвост около 40% длины тела (длиннее, чем у всех других сусликов Евразии). Низ хвоста рыжий, у конца черный, а по бокам оторочен белым. На середине ступни густой пучок длинных волос, у многих (особенно молодых особей) волосами покрыта и пятка. Окраска верха буровато-охристая, с расплывчатыми светлыми крапинами.
Распространен этот суслик от Восточного Тянь-Шаня, Джунгарского Алатау, в Средней и Западной Монголии через юг Средней Сибири (к северу почти до Ангары и верхней Лены) по горам Забайкалья, на севере Большого Хингана; от центральной Якутии (участка между Вилюем и Леной) до Камчатки и восточного берега Чукотского полуострова. За Беринговым проливом он населяет почти всю Аляску и Северную (материковую) Канаду к востоку до Гудзонова залива, а к югу — до Британской Колумбии. В пределах такого огромного ареала длиннохвостый суслик образует несколько географических форм. При небольших морфологических различиях эти формы разнообразны по образу жизни. Здесь мы приведем лишь некоторые сведения по биологии части подвидов.
На Джунгарском Алатау живет западномонгольский подвид (С. undulatus stramineus), детально изученный А. Б е к е- новым (1967). Этот суслик населяет три высотных пояса: горностепной, субаль
пийский (с зарослями арчевого стланца и можжевельника) и пояс альпийских лугостепей. В пределах этих поясов он рассеян отдельными колониями.
В гнездовой (выводковой) норе суслика имеется лишь один выход, обычно одна гнездовая камера, расположенная на глубине 54—75 см и обычно выше входного отверстия. Кроме основного хода и камеры, имеются отнорки (длиной до 70 см), часть которых используется в качестве уборных, а другие — для кормовых запасов. С июля до залегания в спячку основу рациона длиннохвостого суслика (до двух третей) составляют семена травянистых растений. Семена суслик не только ест на лугу, но притаскивает их в нору (в защечных мешках). Масса запасенных семян бывает до 900 г. Другие виды сусликов нашей фауны кормовых запасов не собирают. Кроме растительных кормов, длиннохвостый суслик ест червей и насекомых, особенно саранчовых, за которыми он ловко и успешно охотится. Изредка в желудках находят остатки мелких зверьков.
Пробуждаются длиннохвостые суслики на Джунгарском Алатау в конце марта — начале апреля. Гон проходит с конца апреля до конца мая. В одном приплоде бывает около 5 детенышей. Расселение их начинается с июля и тянется почти целый месяц.
Характерны высокая подвижность длиннохвостых сусликов и удаление их от своих нор порой на несколько сотен метров. Бегущий суслик легко перепрыгивает некрупные камни, впадины и кусты арчи. При крутых поворотах он балансирует своим длинным хвостом. Осторожен. Человека не подпускает ближе 70—80 м. Испуганный, он часто бежит в сторону от своей норы и укрывается среди камней или в норе сурка. Из разнообразных звуков, издаваемых зверьком, особенно характерно отрывистое стрекотание, похожее на стрекотание сороки. В спячку залегают в середине сентября — начале октября, а на южных склонах бывают активными до ноября.
В Северной Монголии длиннохвостые суслики (С. u. undulatus) живут не только в горных степях, но также на полянах и опушках светлых лиственничных рощ. По впечатлениям А. Г. Банникова,
в этих местах длиннохвостый суслик, и без того похожий на белку, поражает своим беличьим обликом, особенно когда он прячется за ствол дерева, близ которого бывает его нора.
В Амурской области крупные длиннохвостые суслики (с длиной тела у самцов до 33 см) часто поселяются на межах полей и на самих полях. После уборки урожая в качестве наблюдательного пункта суслик использует кучу снопов. Он собирает запасы из зерен культурных растений: пшеницы, ячменя, овса, гречихи, подсолнуха, гороха и др. В защечный мешок умещается более 100 зерен пшеницы. В запас собирает только тучные, полновесные зерна (до 6 кг). Укладывает их на подстилку из сухой травы, причем разные культуры — в разные кладовые. Гнездовые камеры там располагаются на глубине до 315 см.
Около Якутска (по наблюдениям П. Д. Ларионова) длиннохвостые суслики поселяются в таежных участках коренного левого берега Лены — на гривах остепненных лугов, а также на полянах и вырубках сосновых боров. Норы длиной до 21 м прокладывают на глубине до 2 м, но гнездовые камеры (до 3—5 в одной норе) располагают на глубине 60— 72 см (реже—до 1 м). Выходов на поверхность бывает до 10. Кроме растительных кормов, они поедают насекомых (особенно кобылок), падаль и кухонные отбросы. В неволе едят мясо даже охотнее, чем траву. В одной норе было обнаружено более 2 кг проросших семян пшеницы. Залегают в спячку около Якутска в конце сентября — октябре.
К востоку от Верхоянского хребта распространена американская форма суслика (С. u. parryi), по размерам сходная с амурской. По наблюдениям С. А. Бутурлина, длиннохвостые суслики поселяются там на склонах речных долин и морского берега, а иногда — под полами нежилых построек, что отмечалось и на Алтае, где местное население даже называет длиннохвостых сусликов крысами. На Колыме они залегают в спячку в конце сентября.
На восточном берегу Чау некой губы, около Певека (по наблюдениям А. П. К у- зякина), в каменистой арктической тундре норы сусликов располагаются
среди зарослей ерника, а на восточном берегу Чукотки — на небольших пологих карнизах прибрежных скал, поросших высоким и густым разнотравьем.
В канадской части ареала длиннохвостые суслики, которых там называют арктическими, поселяются на хорошо дренированных участках. В возрасте старше года они спариваются. После 25—26 дней беременности самка приносит от 5 до 10 детенышей (в мае). Через 4 месяца они достигают примерно половины массы взрослых и до конца лета живут с родителями. По звукам голоса они похожи на якутских сусликов, в норах также устраивают запасы корма.
Суслик Таунсенда (С. townsendi) средних размеров: длина тела около 18— 20 см, длина хвоста варьирует от 3 до 7 см, масса около 250 г. Окраску меха на спине сравнивают с цветом корицы, низ и бока беловатые. Распространен на западе США, в штатах Невада, Орегон и смежных с ними. Поселяется он там в зарослях кустов шалфея, в долинах и на водоразделах, покрытых можжевельником; часто взбирается на кусты. Голос его — протяжный, прерывистый свист. В спячке он находится с июля до февраля. Беременность длится около 24 дней. В приплоде бывает 7—10 детенышей.
Колумбийский суслик (С. columbianus) крупный (длина тела 24—30 см), длиннохвостый (8—12 см), с отчетливо выступающими ушами. Хвост густоопушенный, как у длиннохвостого суслика; середина и верх хвоста рыжеватые, а по бокам его светлая оторочка. Спина окрашена как у длиннохвостого суслика: серо-охристая, с неясными крапинами. Низ от головы до основания хвоста и ноги покрыты рыжими волосами. Распространен в Британской Колумбии, Альберте, а южнее — в штатах Вашингтон, Айдахо и Монтана. Живет этот суслик на открытых и частично облесенных склонах гор на высоте до 2600 м. Он издает резкий крик и свист, повторяемый несколько раз. Пробуждается в феврале — начале марта. Спаривание бывает во второй половине марта. После 23—24 дней беременности рождаются от 2 до 7 детенышей. В 30-дневном возрасте молодые уже переходят на растительную пищу. Рост заканчивается на второй год. В спячку залегают с июля.
Тринадцатиполосый суслик (С. tride- cemlineatus) мелкий (длина тела 11 — 16 ел), длиннохвостый (6—13 см), своеобразно окрашенный: по голове на темно-коричневом фоне тянутся 13 узких беловатых или желтоватых полос, 5 из них разделены на линейно расположенные пятна. По форме черепа этот суслик больше похож на бурундука, чем на суслика. Его передний предкоренной зуб маленький. По этим и другим признакам тринадцатиполосого суслика выделяют в особый подрод (Ictidomys). Он широко распространен в большинстве центральных штатов США и на юге Канады, от Альберты до Манитобы. Живет в травянистых степях, на каменистых участках и в кустарниках по опушкам лесов. Голос его напоминает высокотональное «чур-р-р-р». Пробуждается от спячки в марте или апреле. Вскоре после пробуждения проходит спаривание, и после 28 дней беременности родятся от 5 до 13 детенышей. В возрасте 26—28 дней они бывают уже густо покрыты волосами с полосатым рисунком и становятся зрячими. В норах собирает запасы корма. С осени залегает в спячку. На полях он не поселяется и заметного вреда не причиняет.
Пятнистый суслик (С. spilosoma) мелкий (длина тела 13—15 см), длиннохвостый (6—9 см), по типу окраски похожий на европейского крапчатого суслика, но округлые пятна у него рассеяны на красновато-коричневом фоне. Это обычный обитатель засушливых областей юго- запада США к югу до Средней Мексики. Он залегает в кратковременную спячку, но встречался на поверхности и в середине зимы. Самки могут приносить 2 приплода в год по 5—8 детенышей в каждом.
Суслик Франклина (С. franklini) крупный: длина тела 24—25 см, длина хвоста 13—15 см. По относительно крупным ушным раковинам и длинному пушистому хвосту похож на американскую серую белку. Распространен в центральных штатах США и в Южной Канаде. Живет в степях, на полях, по краям пастбищ и на лесных полянах. Укрывается в норах. Везде обитает в небольшом количестве. Голос его — чистый птицеподобный свистящий щебет. В норы собирает запасы корма. С осени до апреля спит. В мае — июне самка рождает 5—8 детенышей.
Каменный суслик (С. variegatus) крупнее суслика Франклина, хвост его тоже длинный. Мех черновато-коричневый с красивым струйчатым рисунком. Этот суслик распространен на юго-западе США (от штатов Невада и Колорадо к югу до Средней Мексики). Поселяется он на крутых горных склонах и в каменных ущельях. Часто сидит на валунах, издавая отдельные громкие резкие свисты. Он хорошо может лазать по кустам и деревьям. На короткое время впадает в спячку, но встречается на поверхности и зимой. В неволе жил до 10 лет. Самка может приносить 2 приплода в год: в мае — июне и в августе — сентябре. В каждом приплоде 5—7 детенышей.
Золотистые суслики (род Callosper- mophilus) весьма близки к предыдущей группе видов и к настоящим сусликам Старого Света. Иногда их объединяют в один род. Длина тела золотистых сусликов 15—22 см, хвоста — 5—12 см, масса — 170—290 г. В окраске характерны продольные светлые (белые или желтовато-коричневые) полосы по бокам спины, окаймленные более темным мехом. Между этими полосами окраска сероватая или коричневатая с золотистым оттенком. Мех, мягкий и густой, меняется раз в год. Есть защечные мешки, в которых суслик переносит пищу.
Два вида золотистых сусликов — С. lateralis и С. saturatus — распространены в США, от Скалистых гор до Тихоокеанского побережья и по Каскадным и Скалистым горам Канады, а один (С. madren- sis) — в мексиканском нагорье Сьерра-
Рис. 110. Магрибская белка (Atlantoxerus getulus).
Мадре. Заселяют скалистые и каменистые участки, опушки леса, вырубки и старые гари. Здесь среди камней или под защитой поваленного ствола дерева золотистые суслики устраивают убежища.
Зверек сам копает небольшую нору до четверти метра глубиной и меньше метра длиной. Большую часть времени он проводит на земле, но иногда забирается на деревья или в крону кустарников. В подземных кладовых накапливает запасы корма к весне. На зиму (с октября до марта) впадает в глубокую спячку. Ежегодно один раз в мае, июне или июле самка приносит от 2 до 8 детенышей. Зверьки могут носить возбудителей туляремии и чумы.
Антилоповые суслики (род Ammosper- mophilus) получили название за изящество зверьков и их быстрый бег.
По размерам близки к мелким видам наших сусликов: длина тела 14—15 cjt, длина хвоста 5—10 см. Масса 100—150 г. Спинная сторона светло-серая или светлая красновато-коричневая. На боках красивая белая полоска, окаймленная более темными краями. Брюшная сторона белая. Сверху хвост темный, с белой вершиной, нижняя сторона его также почти белая. Мех не слишком густой и жесткий. Защечные мешки хорошо развиты.
Пять форм этого рода распространены по пустынным районам юго-запада США от Колорадо через штаты Юта, Северная Аризона, Невада, юг Калифорнии, вниз по долине Рио-Гранде-Дель-Норте до запада Техаса и прилегающих областей севера Мексики. Антилоповые суслики — самые заметные зверьки сухих, покрытых редкой растительностью (включая кактусы) областей так называемого «Дикого Запада». Они сами роют себе норы, сходные по строению с норами многих наших сусликов. Активны круглый год. В спячку не впадают, но при похолоданиях могут по нескольку дней не выходить из своих убежищ, используя заготовленные заранее запасы или впадая в легкое оцепенение.
В пищу антилоповым сусликам идут различные семена и плоды, луковицы и корневища, зеленые части растений, насекомые, иногда также падаль, мелкие ящерицы и другие сходные по размерам животные. Будучи потревоженным, анти-
лоповый суслик сообщает это другим своим сородичам пронзительным свистом. При этом он может вставать на задние лапы и подрагивать пушистым хвостом, который обычно бывает закинут у него за спину. Если опасность реальна, зверек быстро мчится своим изящным галопом к норе, преодолевая при этом с грацией воздушного акробата скалистые обрывы и россыпи камней.
Африканские сусликобелки (род Xerus) по внешнему виду напоминают белок, но живут в земляных норах. Два вида: красная (X. rutilus) с длиной тела 23— 25 см и хвоста 18—21 см и полосатая белка (X. erythropus) с длиной тела 25—30 см, хвоста 23—28 см. Мех грубый, редкий, без подшерстка. Ушных раковин почти нет.
Африканские сусликобелки распространены на северо-востоке и западе Африки, где живут в саваннах, светлых лесах, полупустынях и пустынях.
Путешественник, прибывший в Африку, быстро знакомится с земляными белками, которые часто перебегают дорогу перед автомобилем. Во многих африканских языках этих животных так и называют — «перебегающие путь».
Питаются земляные белки семенами и плодами различных растений, а также в большом количестве выкапывают съедобные корневища и луковицы. Они могут заметно вредить посевам земляного ореха и посадкам сладкого картофеля и других корнеплодов. Регулярно потребляют также саранчовых и других насекомых, а иногда разоряют гнезда птиц или ловят мелких ящериц.
Земляная белка (Geosciurus inauris) — родственна предыдущей группе и иногда объединяется в ранге подрода в один род Xerus. По общему облику похожа на предыдущих, но у самок большее число сосков (4—6). Длина тела 22—26 см, хвоста 20—25 см. Мех редкий и жесткий, без подшерстка. Верх светлый рыжевато-коричневый или рыжевато-серый с мелкими черными точками из-за черных вершинок у отдельных волосков. По бокам от плеч к бедрам проходит белая полоска. Когти длинные, белые или желтые. Живет в Южной Африке к югу до реки Оранжевой и в пустыне Карру в каменистых местах. Зверьки роют короткие (до 1—2 м) норы с несколькими выходами, иногда соединен-
Таблица 18. Усатые киты:1 — финвал (Balaenoptera physalus);— малый полосатик (В. acutorostrata);— синий кит (В. musculus);— горбатый кит (Magaptera novaengilinae);— сейвал (Balaenoptera borealis).Таблица 18. Усатые киты:1 — финвал (Balaenoptera physalus);— малый полосатик (В. acutorostrata);— синий кит (В. musculus);— горбатый кит (Magaptera novaengilinae);— сейвал (Balaenoptera borealis).О 13 Жизнь животных, т. 6О 13 Жизнь животных, т. 6193193
Таблица 18. Усатые киты:
1 — финвал (Balaenoptera physalus);
— малый полосатик (В. acutorostrata);
— синий кит (В. musculus);
— горбатый кит (Magaptera novaengilinae);
— сейвал (Balaenoptera borealis).
Таблица 18. Усатые киты:
1 — финвал (Balaenoptera physalus);
— малый полосатик (В. acutorostrata);
— синий кит (В. musculus);
— горбатый кит (Magaptera novaengilinae);
— сейвал (Balaenoptera borealis).
О 13 Жизнь животных, т. 6
О 13 Жизнь животных, т. 6
193
193
ные с норами соседей. В спячку не впадают. Самка один или два раза в год приносит от 1 до 6 (обычно 4) детенышей. Отмечено любопытное сожительство земляных белок с колониальным же хищником из семейства виверровых — сурикатой (S. suricata).
Молодые земляные белки и сурикаты ходят в гости друг к другу, чтобы вместе поиграть среди скал и камней.
Земляных белок нередко держат в домах и садах как забавных домашних животных. Они быстро привыкают к хозяину и не пытаются убегать.
К роду Atlantoxerus относится магриб- ская белка (A. getulus), которая по размерам и внешнему виду (рис. НО) похожа на земляную белку. В окраске характерны светлые продольные полосы по бокам. Живет в скалистых горных и предгорных районах Марокко и Алжира. Активна рано утром и вечером. Знойные полуденные часы проводит в норах, вырытых среди камней или корней арганового дерева (Argana suderoxylon), семенами и фруктами которого она питается. При неурожае или повышении плотности популяции ма- грибские белки совершают массовые переселения в соседние районы.
Тонкопалый суслик (Spermophilopsis leptodactylus) — морфологически близок к трем предыдущим группам африканских сусликобелок и некоторыми систематиками выделяется вместе с ними в осо
бое подсемейство Xerinae. Размеры его тела как и у желтого суслика. Пальцы конечностей длинные, тонкие, с очень длинными полого изогнутыми когтями. Ступни густо опушенные. Боковые пальцы задних ног снабжены пучками длинных изогнутых волос. Концевая часть хвоста снизу черная со светлой каймой. Летом тело покрыто очень короткими (2—4 мм) жесткими уплощенными сверху и плотно прилегающими волосами, а зимой — нормальным высоким (15—18 мм) мехом с густым подшерстком. Окраска волос однотонная песчаная. Череп с широким межглазничным промежутком, как у настоящих белок.
Распространен тонкопалый суслик в песчаных пустынях Южного Казахстана, Средней Азии и северных районов Ирана и Афганистана. Нору глубиной до 5 м с одним входом копает на склоне песчаного бугра или гряды. В камере, расположенной на глубине 2—3 м, растительной выстилки (гнезда) обычно не бывает. Большинство молодых зверьков остается в материнской норе и на зиму, но мать в таких случаях от них уходит.
При разреженных поселениях тонкопалые суслики колоний не образуют. При одиночной (разобщенной) жизни они редко издают звуки.
Полагают, что черное пятно в концевой части хвоста используется в качестве зрительного сигнала.
Бурундуки (2 близких рода). Сибирский бурундук (Eutamias sibiricus) — типичный представитель рода бурундуков. Длина тела его 14—15 см. длина пушистого хвоста 9—10 см. На спине и боках характерные для всех бурундуков 5 продольных темных полос на светло-сером или рыжеватом фоне (табл. 13).
Распространен сибирский бурундук от Кировской области и Коми АССР через Урал до Сахалина и верховьев Анадыря (на Камчатке его нет). К югу идет до Ветлуги, Казани, Южного Урала, Северной Монголии, Среднего Китая и Японии.
Живут бурундуки в лесах хвойных, смешанных и лиственных, предпочитая опушки, осветленные участки, ветровалы и захламления. Гнездо помещается под сваленным ветром большим деревом, в пустотах среди корней или камней, реже — в дуплах деревьев и скворечниках (в заповедных лесах). Зверьки хорошо лазают по деревьям, но в случае тревоги прячутся в своих подземных или наземных убежищах. Активными бывают в светлое время суток.
Питаются бурундуки семенами, в хвойных лесах предпочитают семена хвойных деревьев, от урожая которых зависит их жизненное благополучие. Едят также ягоды, грибы, лишайники, насекомых и других беспозвоночных. На зиму запасают до 5 кг отборных семян.
Зимой сибирский бурундук впадает в неглубокую спячку. Вскоре после весеннего пробуждения проходит гон. В единственном в году приплоде бывает от 2 до 10 (обычно 4—6) детенышей.
В Северной Америке живут бурундуки, очень похожие на сибирского. Всего там числится 16 «видов», реальность большинства из которых сомнительна. Распространены они там от Центрального Юкона и Маккензи до Мексики.
Восточноамериканского бурундука (Та- mias strialus) выделяют в особый род, отличающийся по отсутствию малого верхнего предкоренного зуба. Размеры тела его 14—19 см. хвоста 8—11 см; масса 70—140 г. Спина красновато-коричневая с пятью укороченными почти белыми полосками, окаймленными темным мехом. Хвост рыжевато-коричневый. Населяет он почти весь восток США и юго- восток Канады. Живет там в лиственных
лесах, зарослях кустарников, среди скал и каменистых россыпей. Под камнем или упавшим стволом дерева устраивает неглубокую нору с гнездовым расширением в конце. По образу жизни сходен с настоящими бурундуками.
Бурундуковые белки (род Tamiasciurus) называются также американскими красными белками. По размерам близки к обыкновенной белке: длина тела 16— 23 см; масса 140—130 а. Хвост заметно короче тела (9—15 см). Окраска красноватая. Два вида бурундуковых белок обитают в Северной Америке. Ареал Т. hudg- soni простирается от Аляски и Квебека к югу по Скалистым горам до Нью-Мексико и включает также леса в Аппалачах. Второй вид (Т. douglasii) распространен от Британской Колумбии до Калифорнии.
По образу жизни бурундуковые белки весьма близки к обыкновенной белке, но строением и некоторыми деталями биологии они существенно отличаются от всех древесных белок.
Скалистые белки (род Sciurotamias). По размерам скалистые белки близки к нашей обыкновенной белке. Обитающая в Северном Китае S. davidianus с брюшной стороны белая. Окраска спинной стороны образована смешанными в разных пропорциях черными и красновато-коричневыми волосками. Вокруг глаз тонкое светлое кольцо, уши почти черные. Распространенный в Юго-Западном Китае и в Юннани S. forresti — серовато-коричневая, с узкой беловатой боковой полосой, с темным верхним краем, которая протягивается от плечей к бедрам. Бока красноватые, горло и грудь белые, брюшная сторона светлая, красновато-коричневая. У S. davidianus подошвы ног покрыты мехом.
Образ жизни скалистых белок почти как у бурундуков. В отличие от последних белки не впадают в спячку, но устраивают большие запасы пищи, которую приносят в маленьких защечных мешках. Обитают в лесных или кустарниковых зарослях среди скал. Могут влезать при случае на деревья, но большую часть времени бегают по земле и по скалам. В удобных нишах среди скал или под камнями устраивают гнездо. Размножаются, видимо, до двух раз в год, в одном помете в среднем 4 детеныша. Перед наступле-
нием холодного или засушливого периода неподалеку от гнезда зверьки устраивают кладовую, где запасают до 10 кг различных семян и орехов, сушеных плодов и грибов высокого качества.
Ратуфы (род Ratufa), или азиатские гигантские белки, представлены четырьмя видами. Длина их тела около 50 см, а масса до 3 кг. Хвост у всех примерно равен длине тела. Самый мелкий вид значительно уступает по размерам: длина тела около 25—30 см, но и это соответствует самым крупным из наших обыкновенных белок.
Окраска очень разнообразна, от эффектного сочетания блестящей черной спины с оранжевой или желтовато-коричневой брюшной стороной тела до менее броских коричневых и серых тонов. Уши короткие и округлые, у болъшехвостой ратуфы (R. macroura) они украшены кисточками. Передние лапы с длинными пальцами и развитой подушечкой.
Большехвостая ратуфа распространена в Южной Индии и на Цейлоне; двухцветная ратуфа (R. bicolor) занимает область в пределах Непала, Бирмы, Индокитая, Восточной Индии; малайская ратуфа (R. affinis) водится в Индонезии и на полуострове Малакка; индийская ратуфа (R. indica) занимает почти весь полуостров Индостан на север до Ориссы и Сурата. Эти крупные красочные белки обитают во влажных и сезонносухих тропических лесах. Почти вся их жизнь проходит в кронах высоких деревьев. Во время передвижения ратуфы совершают с необыкновенной легкостью и проворством прыжки до 6 м длиной. Они могут при этом также прыгать на 5—10 м вниз, используя как амортизаторы большие широкие подушечки на лапах. Пища всех ратуф состоит из обычного беличьего рациона: фруктов, орехов, семян деревьев, их молодых побегов и почек, грибов и лишайников, крупных насекомых, а иногда — яиц и птенцов различных птиц.
Ратуфы склонны к одиночеству, и более двух в одном месте попадаются редко. Индивидуальный участок их может очень сильно изменяться в разных районах и по сезонам, в зависимости от обилия корма. Убежище устраивается в дуплах или в гнездах, в средней или верхней части кроны. Через 28 дней бе
ременности (срок для большехвостой ратуфы) появляются 1—2 детеныша. Как и другие бельчата, они голые и слепые, развиваются сравнительно медленно. Мать кормит молоком свое потомство примерно полтора месяца. Молодые белки достигают половой зрелости после 6 месяцев. В году бывает, видимо, три выводка, а в более засушливых районах — два. В природе ратуфы живут в среднем около 5—6 лет. В неволе они нередко доживают до 15 лет. На этих зверьков в некоторых районах охотятся из-за мяса.
* * *
Масличная белка (Protoxerus stangeri) получила свое название из-за склонности к плодам масличной пальмы. Размером она сходна с обыкновенной белкой или немного крупнее (длина тела 23—33 см), хвост на 3—4 см длиннее тела. Окраска очень изменчива. Спинная сторона бывает оливковая или почти совсем черная. На щеках белая или сероватая полоска. Брюшная сторона желтоватая. Длинный пушистый хвост бывает черно-белым или черно-рыжим. Брюшная сторона покрыта редким мехом, который почти совсем отсутствует на животе. Мех на спине густой, но жесткий и без подшерстка. Ареал масличной белки охватывает районы от Ганы до Кении, к югу — до Анголы и острова Фернандо-По. Масличная белка — обитатель верхних ярусов леса. В поисках пищи иногда может спускаться на землю. Часто зверек бывает спереди «выкрашен» оранжевым соком плодов масличной пальмы. Кроме них, питается обычным для белок ассортиментом кормов. Гнезда устраиваются в дуплах. В одном выводке бывает 3—4 детеныша. Размножение отмечено до 3 раз в год.
Солнечные белки (род Heliosciurus) по размерам близки к обыкновенной белке, но имеют несколько более длинный хвост. Окраска очень разнообразна: зеленоватосерая, коричневая, почти черная со спины и снизу от желтоватой до яркой краснокоричневой. Пушистый хвост имеет темный мех со светлыми вершинами на каждом волоске. Известные 13 видов разделены на два подрода: номинативный — из одного вида — гамбийской белки (Н. gambianus) и подрод Aethosciurus, объединяющий остальные виды. Последняя
группа включает наиболее ярко окрашенных представителей. Солнечные белки распространены от 15° северной широты до 15° южной широты почти по всей Африке. Обитают как в густых лесах, так и в открытых саваннах с отдельными куртинами деревьев и кустарников.
Эти зверьки утром и вечером любят «загорать», растянувшись на ветке дерева. Эта привычка и дала повод для их названия. Активны они утром и вечером, предпочитая устраивать в жаркие часы дня «сиесту», отдыхая в дупле. Питание обычное для белок. Солнечные белки часто поедают плоды масличной пальмы, а также плоды деревьев Сагара, Urera, Conopharyngia. Гамбийская белка известна как вредитель на плантациях кофе и какао. Для этого вида отмечена склонность к коллективизму: иногда 6—8 белок проводят ночь в одном дупле. Мелкая Н. poensis в Гане нередко поселяется в садах около домов; Н. ruvensorii даже может поселяться под крышами домов, что отмечено для сельских районов среди лесов восточнее озера Киву. Некоторые виды при недостатке дупел устраивают невысоко от земли гайно, выстилая его свежими листьями. Размножается 2—3 раза в год, в одном выводке бывает 3—4 детеныша. Местные жители преследуют солнечных белок из-за вкусного мяса.
Пальмовые белки (Funambulus) по размерам меньше нашей белки и по этому признаку близки к бурундукам. Многие виды вообще похожи на них, так как имеют на спине продольные полосы. Обычно на темном серовато-коричневом или даже почти черном фоне резко выделяются 3 светлые полосы, иногда по хребту проходит еще одна светлая полоска. Брюшная сторона у пальмовой белки F. layardi — яркая, темно-красная.
Пальмовые белки распространены в Индии, Белуджистане и на Цейлоне. Обитают они как в густых лесах, так и в открытых пальмовых рощах среди полей и селений. Образ жизни их преимущественно древесный, но часто зверьки перебегают по земле и кормятся там недолгое время. Пища обычная для белок. В ряде районов отмечен вред пальмовых белок на плантациях кофе, где зверьки объедают почки и бутоны. Есть сообщения о том, что эти животные потребляют нектар некоторых
растений и участвуют в опылении цветущих деревьев гревелеи (Grevelea robusta). В Индии зверьков можно увидеть разгуливающими на деревьях во дворах селений и даже городов. Шаровидное гнездо из растительных волокон (часто для этого используются прочные листовые жилки пальм) помещается в кронах деревьев. Там через 40—45 дней беременности появляются 2—4 новорожденных (до трех раз в год). Около 2 месяцев требуется для выкармливания молодых молоком, а к 6—8 месяцам они уже могут сами участвовать в размножении.
Полосатые белки (род Funisciurus) — африканские родственники пальмовых белок Индии. Размер и общий облик их сходен. По окраске все виды делятся на две группы: у одних на спине есть продольные полосы, у других нет. Но зато у видов второй группы на боках проходят светлые черточки. Окраска спины красновато-черная, так как отдельные рыжие волоски смешаны с черными. Брюшная сторона белая или кремовая. Хвост почти такой же длины, как тело, пушистый и темный.
Ареалы 15 видов полосатых белок охватывают пространство между Берегом Слоновой Кости и Сьерра-Леоне на юг до Анголы и Юго-Западной Африки, на восток до Танзании и Верхнего Конго. Эти грызуны населяют густые экваториальные леса, редколесья, кустарники и саванны. Идут в горы до высоты 2500 м над уровнем моря. Активны утром и вечером, держатся преимущественно в нижних ярусах леса и много бегают по земле. Шарообразные гнезда из пальмовых волокон помещаются на высоте от 2 до 6 м над землей. Обитающая в горных лесах экваториальной Африки F. carruthersi придерживается берегов рек, поросших бамбуком. Отмечено поедание ею плодов Bri- delia, Alchornea и Сагара.
Одна из самых заметных белок Ганы и соседних стран — белополосая бедка (F. leucostigma), со светлыми штрихами по бокам тела. Этот зверек часто встречается группами по нескольку особей, которые при виде человека начинают возбужденно кричать, поднимая панику среди обитателей леса. Эти белки размножаются 3—4 раза в год, в одном выводке обычно бывает 2—3 детеныша. Полосатые белки хорошо живут в неволе,
быстро привыкают к хозяину и не пытаются убежать даже при содержании вне клетки.
Кустарниковые белки (род Paraxerus) по размерам и пропорциям тела близки к предыдущим видам полосатых и пальмовых белок. Часть видов внешне сходна с бурундуками — у них на спине 4 темные полосы чередуются с тремя светлыми. Эти виды, как правило, меньше (масса 40—100 а, длина тела 110—170 мм). Более крупные зверьки (до 25 см длиной) не имеют полос, окрашены со спины в коричневатые, серо-зеленые и желтовато-серые тона, иногда с явным седым налетом (например, угандийские Р. palliatus и Р. ochraceus). Насчитывается 12 видов кустарниковых белок, распространенных в районах с древесной растительностью в странах Восточной и Южной Африки.
Сероногая кустарниковая белка (Р. се- papi) — самая многочисленная из древесных грызунов южной половины континента. Она обитает не только среди деревьев, но и в скалах, поросших кустарником. По размерам близка к нашей обыкновенной белке, но уши не имеют кисточек* Зеленовато-серый мех очень хорошо маскирует зверька на ветвях и среди покрытых лишайниками скал. Сероногая белка особенно активна утром и вечером, а во время жары отдыхает у себя в гнезде, которое устраивает в дуплах или подходящих выемках скалистых обрывов; особенно часто убежища располагает в дуплистых деревьях мопани, рощи которых встречаются даже в весьма засушливых областях. Дно дупла устилает сухой травой и листьями. Сероногая белка питается фруктами, плодами и семенами; кроме того, она ест пыльцу и нектар растений, а также насекомых. Во время зимней засухи этот грызун много времени проводит на земле, где среди опавшей сухой листвы разыскивает насекомых и других беспозвоночных животных, которых потребляет также и для восполнения потребностей в воде. В окрестностях городов и сел, если эту белку не преследуют, она нередко поселяется под крышами домов и почти не обращает внимания на близость человека. Если сероногая белка потревожена, она издает пронзительный писк и цикающие звуки, дергая при этом во все стороны хвостом. Перед началом зимнего
сезона зверьки запасают семена, луковицы и питательные коренья. Среди ветвей и лиан сооружают шарообразное гнездо из растительного волокна.
Беременность у кустарниковых белок длится около месяца или до 5 недель. В выводке чаще 3—4 детеныша. В засушливых областях бывает не более 2 пометов в год, для влажных экваториальных районов указывается до 3—4 выводков. Последнее, однако, сомнительно.
Мышиные белки (Myosciurus) — самые мелкие из всех белок. М. pumilio по размерам примерно равна средней мыши (длина тела 60—75 см, длина хвоста 5 см). Окраска спинной стороны желтовато-зеленоватая, низ белый с оливковым оттенком. Округлые ушки с белыми краями. Мордочка заметно вытянута. С каждой сто»- роны верхней челюсти имеется по одному предкоренному зубу. Это малоизученный обитатель густых и влажных тропических лесов Габона, Камеруна и, видимо, других стран бассейна реки Конго.
Прекрасные белки (род Gallosciurus) — большая и разнообразная группа видов, многие из которых носят местные названия, означающие «прекрасно украшенные белки», «белки-красавицы» и т. п. И действительно, большинство видов очень красивы. Среди них есть почти целиком белые или кремовые (например, С. finlay- soni). Этот же вид может быть не только белым, но почти полностью блестяще-черным. Целый ряд прекрасных белок со спинной стороны окрашен в сероватые или коричневатые цвета, а снизу в ярко- красные или красно-коричневые. Многие имеют трехцветную окраску. Например, крупная С. prevosi со спины блестяще-' черная, с брюшной стороны яркая каштаново-красная, а сбоку окаймлена широкой чисто-белой полосой. Даже менее яркие представители этой группы нарядны. Так, седая белка (С. caniceps) сверху коричневая с сероватым седым налетом, а снизу нежного серого тона. Этот вид меняет оттенки в разные сезоны и наиболее ярок в период размножения. У С. erythraeus нижняя часть тела (грудь и брюшко) может иметь ярко-красный цвет, но иногда бывает и чисто-белая. Изменчивость в окраске характерна не только для разных видов этой группы, но и для одного какого-либо вида.
Рис. 111. Черноухая белка (Nannosciurus melanotis).Рис. 111. Черноухая белка (Nannosciurus melanotis).Рис. 112. Кистеухая белка (Rheithrosciurus macrotis).Рис. 112. Кистеухая белка (Rheithrosciurus macrotis).Около 20 видов прекрасных белок распространены в странах Юго-Восточной Азии, включая острова Индонезии и Филиппины, а также Тайвань. Седая белка завезена в Японию и там хорошо акклиматизировалась на южных островах страны. Обитают прекрасные белки в лесах разного типа, а также весьма обычны в городских и сельских садах и парках. По образу жизни они — типичные белки. Активны в светлое время суток, большую часть жизни проводят на деревьях, в дуплах или среди ветвей сооружают гнездо. В одном выводке бывает по 3—4 детеныша (максимум — 6). Беременность около месяца. В течение года, видимо, одна самка размножается 2—3 раза. Все прекрасные белки издавна содержатся местными жителями в неволе в качестве забавных и приятных ручных животных. Они в большом количестве продаются для зоопарков и для отдельных любителей.
Рис. 111. Черноухая белка (Nannosciurus melanotis).
Рис. 111. Черноухая белка (Nannosciurus melanotis).
Рис. 112. Кистеухая белка (Rheithrosciurus macrotis).
Рис. 112. Кистеухая белка (Rheithrosciurus macrotis).
Несмотря на родственные связи с прекрасными белками, два вида отдельного рода Sundasciurus резко обособлены по образу жизни. Эти белки обитают в лесах Индонезии и на полуострове Малакка преимущественно на земле и питаются главным образом насекомыми и другими беспозвоночными животными.
Белки-крошки (род Nannosciurus) — мелкие зверьки. Длина тела всего 7—10 см, пушистый хвост чуть короче. Несмотря на «мышиные» размеры, общий облик животных вполне отвечает обычным
представлениям о белках. Короткий и мягкий мех зверьков по своей текстуре похож на вельвет. Окраска спинной стороны обычно от сероватой до коричневой с золотистым оттенком. Брюшная сторона желтовато-коричневая, иногда же — почти красного цвета. Хвост темного цвета, а у некоторых белок окаймлен белой полосой. Характерны различного рода черно-белые полосы по бокам головы.
Черноухая крошка (N. melanotis) обитает на Яве, Калимантане и Суматре (рис. 111). Остальные 4 вида этого рода распространены на Филиппинских островах. Все белки-крошки предпочитают густые леса, часто в горах на высоте 1500—1700 м над уровнем моря. Они ведут преимущественно древесный образ жизни, сходный с другими белками. Иногда спускаются на землю, бегая по упавшим стволам в поисках некоторых видов особенно вкусных для них грибов. Белки-крошки встречаются по 3—4 зверька вместе, которые, спускаясь на нижние ветви деревьев, с любопытством разглядывают человека. Размножаются эти белки в любое время года (детеныши выводятся до трех раз в год).
Дремомисы (род Dremomys) по облику и размерам напоминают обыкновенных белок. Сверху они темные, серовато-коричневые, а с брюшной стороны — белые, серые или оранжевые. Вокруг глаз тонкое белое кольцо. У D. lokriach на бедрах яркие рыжие пятна. 5 видов этой
группы распространены в лесах Непала, юга Тибета и Китая, Ассама, Бирмы, Таиланда, в Индокитае и Малакке, на островах Калимантан и Тайвань. В горах дремомисы доходят почти до верхнего предела древесной растительности, а иногда встречаются среди кустарников и криволесья, на высоте 3400 м над уровнем моря. Обычно ведут древесный образ жизни, но много времени проводят и на земле или в кустарниковом ярусе леса. Часто обитают в тех же местах, что и прекрасные белки. В дуплах или в нижней части кроны до высоты в 5 .и устраивается гнездо. 1—2 раза в год у самки появляется потомство из 3—4 (до 6) бельчат.
* * *
Белка Бердмоура (Menetes berdmorei) сходна по облику с нашей белкой, но немного мельче. Масса ее около 180—200 г. Густой и мягкий мех спинной стороны серовато-коричневый, голова и бока серые, брюшная сторона желтовато-белая. По бокам протягивается черно-светло-коричневая полоска* Пушистый хвост темный, сходен по окраске со спиной.
Белка Бердмоура распространена в Бирме, Таиланде и на полуостровах Индокитай и Малакка. Заселяет густые леса, опушки, кустарниковые заросли около рисовых полей, поросшие кустарниками скалы. В горы поднимается на высоту до 1200 м. Большую часть времени проводит на земле, хотя может прекрасно влезать на деревья. По окраинам рисовых полей, среди зарослей бамбука и высокотравья с колючими кустарниками она может сильно размножаться и приносить ущерб урожаю. Особенно активными зверьки становятся перед заходом солнца, когда спадает жара, но еще светло. Они устраивают гнезда в низких дуплах и в наземных убежищах. Размножаются 2—3 раза в год. Число детенышей может быть до 6, но обычно не более 4.
Длинноносая белка (Rhinosciurus lati- caudatus) размерами сходна с нашей белкой, хвост примерно вдвое короче тела. Окраска верха красно-коричневая, бока светло-коричневые, брюшная сторона почти белая. Короткий хвост пушистый, темного цвета с белым концом. Очень характерна вытянутая мордочка и длинные вытянутые нижние резцы, которые дейст
вуют как щипцы, когда белка схватывает насекомых (основу ее питания). Кроме того, длинноносая белка поедает фрукты. Жевательные зубы зверька очень крупные. Длинный язык может далеко высовываться изо рта, что помогает этой белке доставать из всевозможных трещин и щелей муравьев, термитов и мелких жуков.
Длинноносая белка — обитатель лесов юга Малакки и островов Суматры и Калимантана. Много времени проводит на земле, но может хорошо передвигаться и по деревьям. Гнезда располагаются чаще в наземных убежищах (среди бурелома, скал и камней) или в низких дуплах.
Белка Сулавеси (Hyosciurus heinrichi) — крупная (длина тела 20—25 см, хвоста 10—13 см^ и также очень длинноносая, обитающая в горах острова Сулавеси в лесах на высоте 1700—2300 м. Окраска почти целиком темно-коричневая, и только на брюшной стороне от горла до живота протягивается белая полоска. Характерен очень длинный и мягкий мех, хорошо развитые вибриссы. Гнезда устраивает в норах, которые сами зверьки выкапывают под корнями деревьев. Несмотря на такую склонность «к земле», эта белка много времени проводит среди кустарника и в кронах низких деревьев.
Кистеухая белка (Rheithrosciurus mac- rotis) — гигант среди белок (рис. 112). Длина тела от 30 до 53 см, хвост несколько короче, масса от 1 до 2 кг. Окраска очень нарядна: спинная сторона светлого шоколадного или каштаново-коричневого цвета, вдоль светлых желтовато-белых боков протягивается широкая темно-коричневая полоса. Щеки серые, передние лапы в темных «перчатках», задние — ярко-коричневые. Брюшная сторона белая, очень пушистый темный хвост, как бы заиндевевший из-за того, что концы покрывающих его темных волосков белые или светло-серые. Длинные уши украшены кисточками.
Кистеухая белка распространена на острове Калимантан в лесных участках. Большую часть времени она проводит на земле, хотя может также хорошо передвигаться по деревьям. Зверек устраивает гнездо в низко расположенных дуплах, среди камней, скал и бурелома — на поверхности земли. Питание сходно с типичными древесными белками, особенно
Рис. ИЗ. Белка-мошка (Sciurillus pusillus).
любит молодые ростки бамбука. Иногда может вредить плантациям и садам, объедая кору молодых побегов, бутоны и цветы деревьев.
Белки (род Sciurus) — центральная группа семейства если не по значению, то по известности и по числу видов. Обыкновенную белку (S. vulgaris) знают все (табл. 13). Представление о ней вполне соответствует в общих чертах и для остальных 54 видов этого рода. Длина тела белок бывает 20—32 см, длина хвоста 19—31 см. Масса от 180 до 1000 г. Окраска варьирует не только от вида к виду, но и в пределах одного вида в зависимости от района, сезона, возраста или просто от индивидуальности зверька. Достаточно указать, что обыкновенная белка может быть рыжей, пепельной, почти черной и т. д. Большинство видов Sciurus не имеет кисточек на ушах. Они есть лишь у обыкновенной белки и у североамериканской (S. aberti). Белки умеренных широт два раза в году линяют, но хвост линяет за этот период только один раз. Зимний мех у белок из холодных районов сильно отличается от летнего.
Все белки питаются разнообразным растительным кормом: древесными семенами, ягодами и фруктами, орехами, грибами, почками и побегами, корой и лишайниками. К растительной пище добавляются животные корма: насекомые и другие мелкие беспозвоночные, яйца птиц, яще
риц и змей, птенцы и даже мелкие грызуны и ящерицы.
Обыкновенная белка, как и другие виды этого рода, — типично древесное животное. Она прекрасно лазает по ветвям и легко перепрыгивает с одного дерева на другое. В случае необходимости белка может без вреда для себя прыгнуть с вершины высокого дерева на землю. Она устраивает гнездо в дуплах или ветвях деревьев. Гнездо из ветвей имеет форму шара с боковым входом. Изнутри такое гнездо (гайно) выстлано мягким растительным материалом. Известны случаи устройства белками своих убежищ в скворечниках и даже в постройках человека.
Обыкновенная белка, а также североамериканские серая белка (S. carolinensis) и лисья белка (S. niger) два раза в год, в течение весны и лета, приносят детенышей. Беременность длится от 38 до 44 дней. У обыкновенной белки в одном выводке бывает от 3 до 10 бельчат. У серой белки — от 1 до 5, чаще всего 3—4. Именно это количество характерно для подавляющего большинства видов этого рода. Бельчата появляются на свет слепыми и голыми. В течение 6 недель они находятся в гнезде, питаясь молоком матери. Когда самка отлучается из гнезда, она накрывает детей мягкой выстилкой. Поэтому при любых попытках выкормить бельчат искусственно, с помощью соски, следует помнить о необходимости для них постоянно теплого убежища. Через месяц после рождения бельчата открывают глаза. Они становятся взрослыми через 10—12 месяцев после рождения.
Для некоторых южных видов белок, в частности для обитающей у нас в Закавказье персидской белки (S. anomalus), указывается до трех выводков в год.
Различные виды белок распространены почти по всем лесам севера Азии и Европы, а также представлены большим числом видов в Северной, Центральной и Южной Америке, от Канады до Аргентины. Многие из нас привыкли связывать образ белки с хвойным заснеженным лесом. Это справедливо лишь отчасти. Так, персидская белка характерна для ореховых и каштановых лесов с участием разнообразных плодовых пород. Латинское название этого вида переводится как «ненормальная белка», что связано с от-
сутствием у нее в верхней челюсти малого предкоренного зуба. Персидская белка поселяется в дуплах или даже в убежищах на поверхности земли, под корнями больших деревьев.
Преимущественно с лиственными породами связана серая белка. Многие же тропические виды — обычные обитатели вечнозеленых или частично листопадных (в сухой сезон) тропических ландшафтов с пальмами, лианами и др.
Обыкновенная белка последнее время акклиматизирована в лесах Крыма, Кавказа и Тянь-Шаня. Во многих этих местах она быстро размножилась и даже кое- где вредит садам и лесам. Серая белка завезена в XVIII в. в Великобританию. С тех пор она там широко расселилась и стала вытеснять исконного обитателя — обыкновенную белку (англичане называют последнюю красной белкой). Многих белок умеренных и северных широт промышляют из-за их шкурок. Особенную ценность представляют наши белки- телеутки. Так называют крупных, преимущественно серохвостых, белок из боров некоторых районов долин Оби и Иртыша, а также Курганской и юга Тюменской областей. Окраска зимнего меха телеуток очень светлая, серебристо-серая, кисточки на ушах рыжие или черноватые. Телеутка — это не отдельный вид и даже не подвид (среди них выделено два подвида), а более или менее однородная по качеству меха группа внутри ареала нашей обыкновенной белки.
Почти все белки, даже обитающие в тропиках, запасают в дуплах или под корнями деревьев и в других укромных местах различный корм, который используют в наиболее голодный сезон. Обыкновенная белка в годы неурожая шишек и других древесных семян может совершать далекие массовые кочевки. По урожаю шишек можно предсказать «урожайные» по белке годы. На белок охотятся не только из-за пушнины. В тропиках, где шкурка белок не представляет ценности, в большей степени их преследуют из-за вкусного мяса.
Карликовые белки (род Microsciurus) отличаются маленькими размерами (длина тела около 15 см. хвост немного длиннее), по общим пропорциям похожи на типичных белок. Окраска у известных
17 видов весьма разнообразна, есть очень яркие и красивые. Так, обитающая в лесах по склонам вулкана Чирики в Панаме М. boquetensis имеет ярко-красный мех. Распространена эта группа в лесах Центральной и Южной Америки.
Бороздчаторезцовые белки (род Syn- theosciurus) — единственная группа среди неотропических видов семейства, у которой на передней стороне резцов имеются продольные желобки. Это мелкие зверьки с густым и длинным мехом. Брюшная сторона красивой оранжевой расцветки, спина темная красновато-оливковая. Известно всего по нескольку экземпляров каждого из двух видов рода. S. brochus добыт в Панаме, a S. poaensis — в Коста- Рике. Эти редкие животные водятся в труднодоступных и малоизученных горных тропических лесах на абсолютной высоте 2000—2200 м.
Род белок-мошек (Sciurillus) монотипический, совершенно не родственный другим американским белкам. Белка-мошка (Sciurillus pusillus) — самый маленький зверек семейства в Новом Свете, длиной всего в 10—11 см (рис. ИЗ). Обитает белка-мошка во влажных тропических лесах (гилеях) бассейна Амазонки и в Гвиане.
Семейство Летяговые (Pteromyidae)
К семейству летяговых относятся грызуны, близкие к семейству беличьих, но отличающиеся от них наличием кожистой перепонки между передними и задними конечностями. Эта перепонка покрыта шерстью и служит для планирующего полета в воздухе (рис. 114). Перепонка при полете растягивается на расставленных в стороны лапах. От запястья отходит серповидная косточка или хрящ, поддерживающие передний край перепонки. Хвост служит в качестве тормозящего органа при посадке летяг на дерево. Максимальная дальность полета у разных летяг может достигать 30—60 м. Во время полета летяги могут изменением положения хвоста и перепонки менять направление полета. Перед посадкой на ствол дерева зверек тормозит хвостом и переходит в вертикальное положение, удобное для посадки на все лапы.
Как только летяга прицепляется к стволу дерева, то сразу же, не оглядываясь,
Рис. 114. Летяга перед прыжком.
перебегает по стволу на противоположную сторону. Это выручает зверька, если следом за ним гонится пернатый хищник.
Зубов у летяг столько же, сколько у белок. Мордочка более закругленная, уши более короткие, а глаза гораздо крупнее, чем у белок, что связано с сумеречным и ночным образом жизни летяг. На передних лапах у них по четыре, а на задних — по пять пальцев. Все пальцы вооружены крепкими, острыми, загнутыми когтями — это обеспечивает летяго- вым большую ловкость и быстроту движения по стволам и ветвям деревьев. Шерсть у летяговых пышная, мягкая и шелковистая, однако кожа очень непрочная, поэтому шкурки летяг имеют очень малое хозяйственное значение.
Типичное местообитание летяг — хвойные и смешанные леса, где они проводят всю жизнь на деревьях, лишь изредка спускаются на землю и здесь оказываются гораздо менее проворными и ловкими, нежели среди ветвей. В качестве мест ночлега летяги используют дупла деревьев, брошенные гнездовые дупла дятлов, гайна белок, южные виды — также прогрызенные кокосовые орехи. В этих же гнездах летяги
устраивают запасы пищи на неблагоприятное время года. Питаются летяговые почками, листьями, орехами, плодами, нередко поедают мелких насекомых.
В гнездах летяги рождают один или два раза в год по 2—4 детеныша. Живут летяги до 13 лет.
В современной фауне мира известно 36 видов летяг, объединяемых в 13 родов. Они распространены в Северной и отчасти в Центральной Америке, на северо-востоке Европы, в Северной, Восточной и Южной Азии.
Самый крупный вид — тагуан (Petau- rista petaurista), достигающий длины 60 см, с хвостом длиной до 63 см, масса до 1,4 кг (рис. 115). Тагуан окрашен в серовато-черный цвет сверху, с коричневыми боками и с сероватым брюхом. Хвост черного цвета. Тагуан живет в густых горных лесах Восточной Индии, Бирмы и Цейлона. Питается он почти исключительно листьями деревьев и строит из веток и листвы гнезда на деревьях. Гнезда эти достигают метра в поперечнике. Тагуан — рекордсмен среди летяг по дальности полетов: он может пролетать расстояние до 60 м.
Скальная летяга (Eupetaurus cinereus) занимает второе место по размерам после гигантской летяги. Она имеет длину до 46 см и хвост до 56 см. Шерстный покров скальной летяги густой и длинный. Подошвы ее ног также опушены. Скальная летяга обитает в горах Северо-Западного Кашмира, где часто парит среди скал.
В нашей стране обитает один вид этого семейства — обыкновенная летяга (Pte- romys volans) — небольшой грызун, чуть мельче белки, длина тела его 14— 21 см, а пушистый хвост до 14 см. Сверху обыкновенная летяга светло-серого цвета с коричневатым оттенком, а снизу — беловатая. Зимняя шерсть особенно пышная, шелковистая, чисто-серая.
Обыкновенная летяга распространена в Северной и Восточной Европе, по всей Сибири, кроме северных ее районов, и на Дальнем Востоке. Она населяет хвойные и смешанные леса, где кормится веточками, почками и семенами деревьев, а также грибами и ягодами. В северо-восточных частях ареала зимой летяга вынуждена питаться почти исключительно почками лиственницы. На зиму в спячку она не
впадает, но сильно морозные дни проводит в гнезде, используя запасы корма, сделанные еще летом. Летяга строит свои гнезда в естественных дуплах деревьев, в гнездовых дуплах дятлов, а иногда в расщелинах скал. Самка приносит раз в год, в июне — июле, 2 — 4 детенышей.
На островах Кюсю и Хондо распространена японская летяга (Pteromys mo- monga), очень похожая на обыкновенную летягу.
Американские летяги (Glaucomys vo- lans и G. sabrinus) населяют смешанные и хвойные леса, питаются семенами, орехами, различными плодами, а также ягодами. Зелени они не потребляют. При случае поедают насекомых, а в дуплах иногда поедают птенцов. Американские летяги приносят по два помета в году, до 4 детенышей в помете.
В Юго-Восточной Азии распространены еще несколько видов некрупных летяг. Среди них заслуживает упоминания самая маленькая из них — карликовая летяга (Petaurillus hosei), длиной всего 7—9 см. с хвостиком до 4 см длиной. Она обитает на Калимантане.
Семейство Шипохвостые (Anomaluri dae)
Семейство объединяет около 10 видов древесных грызунов, которые группируются в 3 рода. Другое распространенное название семейства — чешуехвостые. У всех его представителей нижняя поверхность хвоста у основания примерно на треть лишена меха и покрыта крупными твердыми чешуйками, которые налегают друг на друга подобно черепице на крыше. Концы чешуек вытянуты в заостренные вершины. С помощью этих шипов зверьки укрепляются на гладких отвесных стволах деревьев, чтобы не соскальзывать вниз. Размеры тела шипохвостых от 7 до 60 см. а масса от 5 г до 2 кг. Столь же разнообразна и окраска. Наряду с невзрачными серенькими и буроватыми зверьками имеются шипохвостые с прекрасными сочетаниями черного, белого, оранжевого и желтого цветов.
Обитают шипохвостые почти по всем лесам Африки, включая как экваториальные дождевые, так и сезонно-сухие листопадные. Они заселяют также отдельные участки редколесий в саваннах и гале
рейные леса, на юг распространяются до озера Ньяса. Во многих местах своего обитания шипохвостые — одни из самых обычных млекопитающих. Питаются они разнообразной растительной пищей, причем многие предпочитают главным образом цветы и бутоны деревьев. Ведут ночной образ жизни и поэтому на глаза попадаются нечасто даже по окраинам деревень и небольших городов, которых шипохвостые не избегают.
Центральное место в семействе занимает род шипохвостов (Anomalurus). Зверьки этого рода имеют длину тела от 300 до 600 мм. хвост может составлять треть этой длины или же около трех четвертей. Голова похожа на беличью, тело несколько вытянуто. На передних лапах имеется всего 4 пальца, на задних же 5. Хорошо развиты подушечки. Пальцы снабжены крепкими когтями. От шеи и боков тела до пальцев ног, а сзади — до основной четверти хвоста простирается летательная перепонка. Сверху она покрыта мехом такой же окраски и густоты, что и на спине, а снизу — что и на брюхе. Шерсть шипохвостов удивительно мягкая и шелковистая, очень густая и, как правило, очень красиво окрашена. У некоторых снизу мех оранжевый, сверху серовато-коричневый.
Гигантский шипохвост (A. peli) из лесов Ганы; сверху блестяще-черный, по бокам перепонки с белой каймой,
Рис. 115. Тагуан (Petaurista petaurista).
а снизу нежного жемчужно-серого цвета. Иногда сверху этот зверь бывает как бы разукрашен светло-коричневыми мазками. У основания хвоста с нижней стороны расположились характерные для семейства крупные шиповатые чешуйки. Конец хвоста заканчивается кисточкой из жестких волос.
Свои гнезда шипохвосты устраивают в дуплах деревьев. Во влажном вечнозеленом лесу близ озера Киву жилище ишпохвоста Джексона (A. jacksoni) располагалось в дупле сухого дерева Sapium elypticum в 8 .и над землей. Выше и ниже входа в убежище ветвей не было. Вообще шипохвосты занимают прежде всего поверхности голых стволов деревьев высокоствольного леса. Именно освоение этой ниши и потребовало развития у них способностей к планированию, так как допрыгнуть от одного ствола к другому часто невозможно, а также направило естественный отбор на поиск дополнительной точки опоры, что и привело к возникновению шиповатых чешуек у основания хвоста.
Шипохвосты передвигаются по поверхности стволов подобно гигантской гусенице пяденицы. Сначала они закрепляются на коре когтями задних ног и шипами хвоста, образуя прочно прикрепленный «треножник». Затем вытягиваются вперед, укрепляются когтями передних лап и подтягивают насколько возможно вверх заднюю часть тела. При этом зверек изгибает спину в виде крутой дуги. Закрепив опять «треножник», он повторяет движения в той же последовательности. Голова бывает прижата подбородком к стволу, а распластанное на вертикальной поверхности ствола тело напоминает скалолаза на вертикальном обрыве. Если шипохвост пожелает отправиться на другой ствол, он поворачивает голову в нужном направлении и прыгает в воздух. Вначале он устремляется вниз, чтобы набрать необходимую скорость. Затем же, работая хвостом и межбедренной перепонкой, изменяет положение «рулей» на своем планере и полого взмывает вверх. По дороге животное может маневрировать среди ветвей и стволов. Есть сообщения, что при полете вдоль горного ущелья вниз шипохвосты могут преодолеть расстояние почти в полкилометра.
Расстояние в сотню метров — вполне обычный «рейс» для зверька.
Основу питания шипохвостов составляют растительные корма. По наблюдениям во влажных лесах бассейна Конго, обитающие там A. beecrofti, A. jacksoni и самый мелкий A. pusillus питаются корой и листьями молодых побегов, цветками деревьев (в тропиках цветки часто вырастают не на ветках дерева, а прямо на стволе) и незрелыми плодами.
Особенно часто поедаются цветки и плоды деревьев Сагара, Syzygium и молодые листья Myrianthus. Из-за пристрастия шипохвостов к цветкам и тропическим плодам и листьям их трудно содержать в неволе.
Шипохвосты — ночные животные. Иногда, правда, в сумерки или рано утром можно успеть с ними встретиться. В высокоствольных густых и влажных лесах их чаще видят при свете дня.
Полной картины о размножении шипохвостов пока нет. Известны отдельные даты нахождения детенышей, которые приходятся на июль — август и на декабрь.
Гигантский шипохвост из Западной Африки — излюбленная дичь местного населения. Мясо его нежно и очень вкусно. У африканской народности тви существует сказка о шипохвосте, которого звери изгнали из своего общества, так как он летает, а птицы не захотели принять, так как он не имеет перьев и не высиживает птенцов.
Виды, объединенные в род идиурус (Idiurus), называют также планирующими мышами. Они и в самом деле по размерам не больше обычной мыши (длина тела 70—100 мм, хвоста — 90—110 мм). В отличие от шипохвостов сзади перепонка не идет далее основания хвоста, который снабжен длинными волосками, но почти лишен шерсти и также мышеподобный. По общему облику зверьки напоминают крошечную летягу. Мех идиурусов серовато-коричневый сверху и светлый снизу.
Идиурусы обычно живут в дуплах небольшими колониями, иногда до нескольких сотен особей сразу двух видов. Обычно же число их не превышает 2—3 десятка. Днем зверьки спят, сбившись в массу сероватых комочков, их можно принять за летучих мышей, с которыми идиурусы часто поселяются в убежище.
В отличие от шипохвостов большое место в питании планирующих мышей занимают насекомые. Самка приносит одного детеныша, который первое время следует вместе с матерью, цепляясь ей за брюхо.
Этих маленьких ночных зверьков трудно наблюдать. Они почти не попадают в ловушки и очень осторожны.
Семейство Соневые (Gliridae)
Соневые — мелкие и средние по размерам грызуны, внешне похожие на мышей или на белок. Длина тела их от 6 до 20 см, хвост чуть короче (4—17 см), часто пушистый, как беличий, реже покрыт коротким мехом. Глаза и уши хорошо развиты, последние округлы и не имеют кисточек. На передних лапах хорошо развиты лишь 4 пальца, на задних — 5. Все они вооружены короткими крепкими когтями. У сонь с каждой стороны верхней и нижней челюсти по 4 жевательных зуба. Слепой кишки нет.
Сони активны ночью (исключая некоторые виды влажнотропических лесов). Все они, кроме мышевидной сони, типично древесные лазающие грызуны. Убежища располагаются в дуплах, в норах, под корнями деревьев или под упавшими стволами, в наружных гнездах среди ветвей. Питаются преимущественно растительной пищей.
Большинство соневых распространено в пределах Палеарктики, в ее южных районах от Северной Африки, юга Европы и Малой Азии до Японии. В середине Азии (от Алтая до Японии) ареал семейства прерван. Виды одного рода заселяют Африку южнее Сахары.
Соня-полчок (Glis glis) — относительно крупная (длина тела 15—20 см) с пушистым хвостом (рис. 116). Масса взрослых особей примерно 150—180 г. Густой и мягкий мех со спинной стороны дымчато-серый или коричневато-серый с серебристым оттенком. Уши округлые, без кисточек (в отличие от обыкновенной белки). Брюшная сторона белая с желтоватым оттенком.
Соня-полчок распространена в лиственных лесах почти по всей Европе, в Малой Азии и на Кавказе. Акклиматизирована в Великобритании. Этот вид
Рис. 116. Соня-полчок (Glis glis).
предпочитает населять леса с заметной примесью плодовых деревьев и кустарников, а также обеспечивающих потребности грызуна в орехах, желудях или каштанах. Нередко поселяется также в больших садах. Образ жизни типичен для соневых: ночной, древесный, с зимней спячкой.
Убежище почти всегда помещается в дуплах. Гнездо построено из мха, растительных волокон, пуха. Раз в год, обычно в конце июля, после трехнедельной беременности самка приносит от 2 до 10 (чаще 4—6) детенышей. Во время зимней спячки в одном гнезде могут быть несколько (до 10) особей. В теплых районах может прерывать спячку и подкармливаться приготовленными ранее запасами кормов. К осени полчки сильно жиреют.
Лесная соня (Dryomys nitedula) отличается меньшими размерами (длина тела 8—12 см, хвоста 6—11 см). Окраска спинной стороны рыжеватая, бока сероватые, брюшная сторона светлая желтовато-серая. Через глаз проходит черная полоска (табл. 15).
Лесная соня распространена почти по всей Европе (в лиственных лесах), кроме Северной и Северо-Восточной; в Малой Азии и на Кавказе, в горных лесах Средней Азии, юга Казахстана и Алтая. Иногда проникает по зарослям кустарников в безлесные участки. Встречается в старых запущенных садах и парках в пределах селений.
Видимо, чаще бегает по земле, чем полчок, нередко также пользуется подземны-
ми убежищами, особенно в горных безлесных районах. Чаще же гнездо помещает в дуплах или кронах деревьев. В период с мая по август самка приносит один раз от 2 до 6 детенышей. На зиму делает запасы пищи, которыми может пользоваться, прерывая на время спячку.
Приручается с трудом, хотя в неволе живет хорошо. Воду лакает, как собака или кошка. Днем спит свернувшись в пушистый клубок.
Садовая соня (Eliomys quercinus) и близкая к ней Е. melanurus немного крупнее лесной: длина тела И —16 см, хвоста — 10—14 см. Окраска спины буровато-коричневая, брюшная сторона и лапки белые. От глаза к уху проходит черная полоса. Пушистый хвост на конце белый с черной предконцевой четвертью.
Садовая соня водится в лиственных лесах и старых садах на большей части Европы. В нашей стране на север проникает до юга Карелии, Калининской, Горьковской и Пермской областей, к востоку до Урала, Оренбургской и Куйбышевской областей. На Кавказе не живет, но чернохвостая форма свойственна Малой Азии и Северной Африке. Образ жизни обеих сходен.
Свое шаровидное гнездо зверьки устраивают в дуплах, в старых птичьих или беличьих гнездах или прямо в густых ветвях. Сони могут разорять гнезда птиц, а также вредить плодовым садам. Иногда они поселяются в постройках человека в непосредственной близости от сада. Ежегодно с мая по октябрь самка после 22—28 дней беременности приносит от 2 до 7 (чаще 3—5) детенышей. В южных районах Европы, в Малой Азии и Северной Африке бывает и по два выводка в год. Молодые рождаются слепыми и голыми. На 21-й день они прозревают, а через полгода становятся совсем взрослыми.
Осенью зверьки жиреют и впадают в спячку. В южных районах спячка короткая и неглубокая, с частыми перерывами, во время которых сони питаются припасенным заранее кормом.
Африканские сони (род Graphiurus) — единственная группа семейства, которая распространена в Африке южнее Сахары. Описано около 20 видов, но многие зоологи считают, что реально род представляют только 3 вида. Хвост почти равен длине тела и лишь чуть
короче. Общий облик зверьков беличий, сходен с большинством других видов (особенно с полчком, садовой и лесной сонями). Окраска чаще всего серая с разнообразными нежными и красивыми оттенками розового, коричневатого, голубого или серебристого налета. Хвост темнее спины, через глаз проходит темная полоса, обычно окаймленная белым. Брюшная поверхность чисто-белая или светлосерая. Нередко подбородок и грудь зверька бывают выкрашены оранжевым или желтым соком какого-либо плода (например, масличной пальмы).
Африканские сони заселяют разнообразного типа леса, саванны с отдельными куртинами деревьев, поросшие кустарником безлесные скалы и россыпи камней в горных условиях. Примером группы может служить G. ocularis среднего размера или крупная серовато-коричневая большая соня G. huerti из лесов Западной Африки.
Большинство африканских сонь ведут ночной образ жизни, но некоторые обитатели густых и влажных экваториальных лесов могут быть активны и днем, бегая по ветвям в зеленом полумраке под пологом высокоствольного леса.
В районах с выраженным засушливым периодом африканские сони могут впадать в спячку. Они также устраивают запасы кормов, как и их более северные родичи. В пище наряду с обычными для сонь семенами, фруктами и насекомыми иногда заметную долю составляют ящерицы и даже мелкие грызуны. Нередко в запасах большой сони хранится много «мясных» продуктов в виде крупных насекомых, ящериц или мелких грызунов.
Свои гнезда африканские сони устраивают чаще всего в дуплах, иногда открыто — в густой кроне. В безлесных районах (особенно часто в нагорьях Южной Африки) нередко используют под убежища ниши и трещины скал и обрывов по берегам временных водотоков. Местами эти грызуны — обычные обитатели деревень и поселяются в крышах домов. Два раза самка приносит по 2—5 детенышей. Отмечена коллективность африканских сонь — иное дупло заселяют 8—10 зверьков. Нередко там же обитают летучие мыши и множество более мелких животных (например, тараканы).
Рис. 117. Колючая соня (Pla tacan thornys lasiurus).Рис. 117. Колючая соня (Pla tacan thornys lasiurus).
Рис. 117. Колючая соня (Pla tacan thornys lasiurus).
Рис. 117. Колючая соня (Pla tacan thornys lasiurus).
Орешниковая соня (Muscardi- nus avellanarius) — небольшой зверек, ростом с мышь (7—9cjt), но отличается хорошо опушенным хвостом. Окраска красноватая или светло-коричневатая. горло и грудь бывают кремовые. Пальцы белые, брюшная сторона с палевым оттенком (табл. 15).
Орешниковая соня распространена в лиственных лесах и на юге смешанных лесов Европы и Малой Азии, отсутствуя на Кавказе. Она живет преимущественно в подлеске, активна ночью. С большим искусством лазает по кустарникам, удерживаясь даже на самых тонких и гибких веточках. Летом каждый зверек строит себе гнездо в виде сплетенных в шар травинок, скрепленных клейкой слюной. Изнутри его выстилает более мягким растительным материалом. Гнездо помещает на ветках кустарни
ков на высоте 1—2 ле над землей или в низких дуплах. Если в лесу развешаны домики для привлечения мелких полезных птиц, то орешниковая соня часто занимает и их.
Питаются орешниковые сони различными орехами, желудями, ягодами, насекомыми. Запасают эти корма. Вовремя зимней спячки покидают свои наружные гнезда и устраиваются во всевозможных наземных убежищах: под корнями деревьев, под упавшими стволами и т. п. Даже весной и летом при понижении температуры до +15°С и ниже сони могут на несколько дней впадать в оцепенение и спать в своих гнездах, свернувшись в плотный мохнатый шарик. Во время глубокой зимней спячки температура тела орешниковых сонь падает от нормальной (+34-36°) до 0,2-0,5°.
Дважды за лето самка приносит после трехнедельной беременности от 2 до 9 (чаще 3—5) детенышей.
Японская соня (Glirulus japonicus) — самая маленькая из всех сонь, размером с домовую мышь: длина тела 6—8 см, хвоста — 4—6 см. Внешне напоминает орешниковую. Окраска спинной стороны оливково-коричневая, вдоль хребта мех
темнеет, образуя размытую, почти черную полосу. Брюшная сторона светлая. Перед ухом небольшой пучок волосков в виде редкой кисточки.
Японская соня водится в горных лесах островов Хонсю, Кюсю и Сикоку до высоты 2000 м. Однажды этот зверек был пойман в доме в альпийской безлесной зоне на высоте 2900 м над уровнем моря.
Активна ночью. Лазает по деревьям и кустарникам в поисках семян, фруктов и насекомых. Гнездо сооружает в дуплах или ветвях низких деревьев и кустарников. В этом случае снаружи вплетает кусочки лишайников, которые прекрасно маскируют жилище японской сони. Изнутри зверек выстилает убежище мягкими травинками и упругими полосками мягкой коры со стволов сосны. Иногда соня поселяется в домах и скворечниках.
Во время летних похолоданий даже в середине лета она впадает в неглубокую спячку (на несколько дней). В июне — октябре раз в год самка приносит 2—7 детенышей (чаще 3—4). Беременность японской сони длится примерно месяц.
Мышевидная соня (Myomimus perso- natus) — представитель отдельного рода, который резко отличается от других сонь тонким хвостом, покрытым мехом, но не таким пушистым, как у остальных зверьков этого семейства. Мышевидная соня небольшая, но крупнее, чем орешниковая: длина тела 10—11 см, хвоста — 7—8 см. Спина ее серовато-коричневая с желтоватым или рыжеватым оттенком, брюхо почти белое.
Впервые мышевидная соня была описана в 1924 г. С. И. Огневым по экземпляру из Западного Копетдага. С тех пор зоологи обнаружили всего несколько особей этого редкого зверька в районах, близких к первой находке. Несколько лет назад мышевидную соню добыли также в Болгарии. Это животное ведет наземный образ жизни, обитает в каменистых пустынных горах, поросших редкими низкими кустарниками. Нора мышевидной
Таблица 19. Пресноводные дельфины (Platanista gangetica).Таблица 19. Пресноводные дельфины (Platanista gangetica).
Таблица 19. Пресноводные дельфины (Platanista gangetica).
Таблица 19. Пресноводные дельфины (Platanista gangetica).
сони имеет несколько входов, длина ее лишь немного более метра. Питается зверек семенами и насекомыми.
Семейство Колючесоневые (Platacanthomyidae)
В семейство колючесоневых объединяют всего 2 вида мелких грызунов, родственных соням и селевиниям. В отличие от настоящих сонь колючесоневые имеют на одну пару жевательных зубов меньше в каждой челюсти, таким образом у них всего по 16 зубов.
Лучше других колючесоневых изучена колючая соня (Platacanthomys lasiurus). Внешний облик зверька и размеры близки к садовой соне. Масса его 60—80 г. Спинная сторона тела густо покрыта острыми плоскими иглами, перемешанными с мягким подшерстком (рис. 117).
Колючие сони живут в холмистых и низкогорных районах Южной Индии, до высоты 900 м над уровнем моря. Они поселяются в лесах и поросших кустарником скалах. Из листьев и травы в дупле или в скалистой нише сони строят шарообразное гнездо. Питаются зверьки семенами, фруктами и зелеными побегами. В некоторых местах поедают зреющий перец.
Семейство Селевиниевые (Seleviniidae)
В это семейство выделен только один вид (рис. 118).
Селевиния (Selevinia betpakdalensis) — небольшой мышеобразный зверек. Длина тела его 7,5—9,5 ели Хвост на 1—1,5 см короче тела, густо покрытый короткими волосами, между которыми не видно роговых чешуек. На теле мех густой, шелковистый, высокий (до 10 мм), мышиносерого цвета с черной рябью кончиков остевых волос. Уши относительно большие (14—18 мм)\ они могут смыкаться в трубочку и развертываться, как веер. Подошвы голые. Верхние резцы крупные, с глубокой продольной ложбинкой на передней поверхности. Коренных зубов
на одной стороне в нижней челюсти 3, а в верхней челюсти — 5, 4 или 3. Верхние предкоренные очень маленькие, легко выпадают, а их альвеолы зарастают. Собственно коренные зубы тоже ничтожных размеров с низкой коронкой и блюдцеобразной жевательной поверхностью.
Распространена селевиния в пустыне Бетпак-Дала (к западу от озера Балхаш), в Восточном Прибалхашье и в котловине озера Алакуль. Там она живет на стыках мелкосопочника и конусов выноса рек с краем щебнистого ландшафта северной пустыни среди зарослей баялыча (кустарника из солянковых) и белых полыней. Убежищ селевинии пока не найдено. Это наземные, не очень подвижные зверьки, передвигающиеся небольшими прыжками (вверх могут прыгать до 20 см). Но они хорошо лазают по веткам кустов. Активными бывают в сумерки, а днем и ночью спят. Питаются селевинии в основном насекомыми, из которых предпочитают живущих на баялыче саранчовых. Услышав на вечерней заре треск сидящей на кусте саранчи, зверек вприпрыжку направляется к этому кусту и издает звук почти тождественный тревожному звуку саранчи. На эти звуки саранча (нелетные формы) спрыгивает на землю и становится легкой добычей грызуна. Зверек схватывает насекомое передними лапками, прокусывает голову, садится в беличью позу и поедает добычу с головы, отбрасывая твердые хитиновые части. Во время утренней прохлады селевинии ловят и малоактивных летающих насекомых — азиатскую саранчу, кузнечиков и бабочек. Зверьки ловко справляются с фалангами, тарантулами и другими пауками. В неволе селевиния за несколько часов съедает пищи, равной массе самого зверька.
В природе селевинии обходятся без питьевой воды, но в неволе лакают ее охотно, особенно зимой, выпивая за 3 приема до 10 см3. После еды и питья зверьки подолгу умываются. Ночью селевиния (по наблюдениям в неволе) спит
свернувшись, а днем — распластавшись на животе. С наступлением ночных холодов, когда температура воздуха опускается до +3°С, ожиревшая в неволе се- левиния залегает в спячку.
При сумеречной активности зверьки становятся жертвами сычей.
Линька у селевинии очень своеобразна. По наблюдениям М. Д. Зверева, она происходит (в неволе — с последних чисел декабря) путем отслаивания кусочков эпидермиса вместе с сидящими на нем волосами. Под отслоившимся эпидермисом к этому времени уже появляется густая щетка новых волос. Длится линька около месяца. Отдельные волосы за сутки вырастают до 1 мм.
В 1938 г. зоологами экспедиции под руководством В. А. Селевина были добыты первые 5 зверьков, по которым описали этот вид, род и семейство.
Семейство Тушканчиковые (Dipodidae)
Семейство тушканчиковых объединяет небольшую группу грызунов, населяющих степи, полупустыни и пустыни юга Палеарктики и приспособившихся к специфическим и суровым условиям обитания в этих ландшафтах. Тушканчики — грызуны от средних до очень мелких размеров: длина тела от 5 до 26 см. В общем облике тушканчиков характерны очень крупная голова с сильно притупленной мордочкой, длинными закругленными ушами, громадными круглыми глазами и длинными вибриссами, короткое кургузое туловище, крошечные передние лапки, мощные прыгательные задние конечности и длинный, часто снабженный кисточкой хвост. Большие уши, глаза и длинные вибриссы свидетельствуют о высоком развитии слуха, сумеречного зрения и осязания, которые необходимы тушканчикам при поиске пищи и защите от врагов в ночных условиях. Маленькие передние лапки служат для схватывания и удержания пищи, а также для рытья нор, в чем тушканчики достигают большого мастерства. Задние конечности — прыгательные, и в связи с этой функцией они сильно видоизменены: ступня удлиненная и 3 средние плюсневые косточки срастаются в одну общую кость, называемую цевкой. Боковые пальцы задних
ног развиты слабее средних или полностью отсутствуют. Хвост, обычно превышающий по длине туловище, играет важную роль при движении: он служит для поддержания равновесия тела при прыжках, особенно при резких поворотах на быстром скаку. Черно-белая кисточка, имеющаяся на конце хвоста у многих видов, называется «знамя» и, очевидно, служит важным сигнальным средством при внутривидовом общении.
Коренных зубов (вместе с предкоренны- х 3(4) р)
ми) у тушканчиковых -^. Резцы тушканчиков, помимо разгрызания пищи, служат основным орудием разрыхления почвы при рытье нор, в то время как конечности употребляются главным образом уже для отгребания разрыхленного грунта.
Большинство тушканчиков приурочено в своем распространении к полупустынным и пустынным ландшафтам низменностей, лишь отдельные виды населяют степную зону, а некоторые проникают в горы выше 2000 м. У разных видов выработались приспособления к обитанию на рыхлых или на плотных грунтах, и поэтому тушканчиков можно встретить и в песчаных, и в глинистых, и в щебнистых полупустынях и пустынях.
Тушканчики — типично ночные животные, появляющиеся на поверхности только с наступлением темноты. Перед рассветом они прячутся в норы, которые строят сами. Нора тушканчика устроена так: главный ход, идущий наклонно под поверхностью, с одним или несколькими слепыми запасными ходами, подходящими почти к поверхности. Главный ход на день закупоривается земляной пробкой, которая называется копеечкой. По этой копеечке, ранним утром еще не просохшей, можно обнаружить нору тушканчика. Если обитаемую нору начать раскапывать, то зверек вышибает крышу одного из запасных ходов и выскакивает через него. В дальней части главного хода тушканчик выкапывает отнорок с округлой жилой камерой, которую выстилает мелко разгрызенными травинками.
О 14 Жизнь животных, т. 6О 14 Жизнь животных, т. 6209209Зимний период тушканчики проводят в глубокой спячке в своих норах. Весной и летом происходит размножение зверьков, самка рождает 1—8 детенышей (обычно 2—5).
О 14 Жизнь животных, т. 6
О 14 Жизнь животных, т. 6
209
209
Рис. 118. Селевиния (Selevinia betpakdalensis).
Пищей тушканчикам служат семена различных растений, луковицы лилейных, которые они выкапывают из грунта, оставляя характерные копанки. В питание входят также и зеленые части, и корни различных растений, а у некоторых видов значительную долю в рационе составляют животные корма (мелкие насекомые и их личинки).
Тушканчиковые играют важную роль в пустынных биоценозах, они оказывают значительное воздействие на почвенный и растительный покров, служат пищей для многих пустынных хищников. Во многих районах по численности тушканчики оказываются фоновыми животными.
В настоящее время известно около 26 видов тушканчиков, объединенных в 11 родов. Область распространения семейства простирается от Северной и СевероВосточной Африки, Юго-Восточной Европы, Малой и Передней Азии через Закавказье, Среднюю Азию, Казахстан, крайний юг Сибири (Алтай, Тува, Забайкалье) до Северо-Восточного Китая и Монголии. Почти все роды и большинство видов тушканчиков имеются в фауне нашей страны, и отечественным ученым принадлежит ведущая роль в изучении этой своеобразной группы животных. Остается классическим фундаментальное исследование Б. С. Виноградова (1937), а в недавние годы молодые ученые внесли много нового в наши познания по систематике, распространению и биологии тушканчиков.
Длинноухий тушканчик (Euchoreutes naso) — зверек длиной 8—9 см, с хвостом до 16 см и ступней в половину длины туловища. Примечательны его удлиненная коническая мордочка, громадные
уши, достигающие задней части спины* и длинные вибриссы, которые, будучи заложены назад, достают до основания хвоста. Характерны сравнительно маленькие глаза. Задние конечности пятипалые, причем боковые пальцы укорочены. В строении скелета много своеобразных и примитивных черт.
Длинноухий тушканчик сверху рыжевато-серый, с боков и на брюхе — белый. Черно-белая кисточка на конце хвоста выражена хорошо, но не уплощена, как у других видов, а круглая в сечении.
Обитает длинноухий тушканчик в песчаных пустынях Синцзяна и Алашани, где распространен среди редких зарослей саксаулов; иногда забегает в юрты кочевников.
Пятипалый карликовый тушканчик (Cardiocranius paradoxus) имеет длину тела всего 5—6 см, а хвоста — 7—8 см, непропорционально большую голову с довольно крупными глазами (однако меньшими, чем у типичных тушканчиков) и с короткими трубчатыми ушами. Задние конечности — пятипалые, все пальцы хорошо развиты, на плюсне и ступне есть щетка из краевых жестких волос длиной до 5 мм (табл. 15). Хвост тушканчика имеет отложения жира в подкожной клетчатке и поэтому заметно утолщен, главным образом в основной и срединной части. Сверху пятипалый карликовый тушканчик серовато-охристый с темносерыми тонами, а на брюхе — чисто-белый.
До недавнего времени было известно лишь 4 экземпляра этого вида из Нань- шаня, Северной и Центральной Гоби, и лишь в 1961 г. группа исследователей под руководством Д. И. Бермана обнаружила этот интереснейший вид на территории нашей страны, на юге Тувинской АССР. Держатся карликовые пятипалые тушканчики в щебнистой пустыне с редкой растительностью из тас-би- юргуна и ковыля, активны ночью, день проводят в норах, причем на твердых грунтах вынуждены селиться в норах сибирских тушканчиков, делая себе короткие отнорки. Вероятно, в иных районах этот вид живет и в песчаных пустынях, так как в неволе зверьки умело рыли собственные норки в песчаном грунте. Питаются зверьки семенами ковыля, ке- лерии, реже — семенами и другими частя-
ми разных растений, а также, возможно, и насекомыми. В поисках семян зверьки могут лазать по стеблям трав и ветвям кустарника.
Трехпалые карликовые тушканчики (род Salpingotus)— самые мелкие представители семейства (табл. 12,15). Известно 5 видов этих тушканчиков, из которых 3 вида описаны по единичным экземплярам из Афганистана, Пакистана и Гоби, один вид описан в 1969 г. по двум экземплярам из Приаральского Кызыл- кума. Обычен и сравнительно хорошо изучен лишь один вид — жирнохвостый карликовый тушканчик (S. crassicauda). Этот зверек имеет длину тела всего 4—5 см, хвост — 9—10 см. На крупной сравнительно с туловищем голове — трубкообразные уши длиной около 5 мм. Глаза более крупные, чем у пятипалого карликового тушканчика. Задние конечности трехпалые, с хорошо развитой щеткой жестких волос по краям ступни. Хвост покрыт короткими волосами, на конце хвоста иногда бывает слабовыраженная кисточка. В основной трети хвост часто заметно утолщен за счет подкожных жировых отложений. Окраска зверька сверху серовато-желтоватая, снизу — белая.
Жирнохвостый карликовый тушканчик распространен в Южном Прибалхашье, в Зайсанской котловине, в Монгольском Алтае и Гоби. По новейшим данным Н. Н. Воронцова и его сотрудников, жирнохвостый карликовый тушканчик — фоновый вид в закрепленной песчаной ковыльной степи, реже встречается среди полузакрепленных песков и по окраинам такыров.
Питается зверек семенами различных злаков, насекомыми, изредка — вегетативными частями растений. При содержании в неволе зверьки, посаженные в одну клетку, устраивают ожесточенные драки, и не раз отмечались случаи каннибализма.
Жирнохвостые карликовые тушканчики активны ночью. Днем они забираются в норы, которые достигают длины 3 м, с отнорками и гнездовой камерой. Вход в нору зверек забивает песчаной пробкой, выталкивая песок изнутри головой.
Самки в конце мая — июне приносят по 2—4 детеныша. С наступлением заморозков зверьки залегают в спячку.
Все остальные виды тушканчиков, составляющие типичное ядро семейства, распадаются на две четкие группы — пятипалых и трехпалых тушканчиков. Пятипалые тушканчики, к которым относятся земляные зайцы, земляные зайчики и толстохвостые тушканчики, имеют более длинные уши и пятипалые задние конечности без щетки на ступне. Все эти тушканчики обитают на твердых грунтах — в глинистых и щебнистых пустынях, полупустынях и степях, на такырах и солончаках. Трехпалые тушканчики, к которым принадлежат емуранчик, мохноногий, гребнепалый и песчаные тушканчики, характеризуются более короткими ушами и трехпалыми задними ногами с плотной щеткой из жестких щетинистых волос на ступнях. Излюбленные места обитания трехпалых тушканчиков — песчаные пустыни (лишь емуранчик в противоположность остальным своим ближайшим родичам предпочитает глинистые и щебнистые пустыни).
Самая обширная группа пятипалых тушканчиков — это земляные зайцы (род Allactaga), из 9 видов которых 6 встречаются в нашей стране.
Большой тушканчик, или земляной заяц (A. major), — самый крупный из всех видов семейства. Длина его туловища 19—26 см, хвоста до 30 см*, на конце хвоста — яркое и широкое, расчесанное на две стороны «знамя» с черным основанием и белой вершиной (табл. 15). Сверху большой тушканчик окрашен в буроватосерый или бледный песчано-серый цвет, снизу окраска белая.
Большой тушканчик не только самый крупный, но и самый северный из всех тушканчиков. Он распространен в полупустынях, степях и даже лесостепях Юго-Восточной Европы, Казахстана и юга Сибири, доходя на запад до Крыма и Днепра, на север до Оки и Камы, а на восток до верховьев Оби. Поселяется он и в луговой степи, и в глинистой полупустыне, выбирая места с плотным грунтом, любит жить на выгонах и вдоль грунтовых дорог. Норы большого тушканчика имеют 1—2 запасных выхода, забитых земляными пробками или просто не доведенных на несколько сантиметров до поверхности. Кроме больших и сложных постоянных нор, у большого тушканчика име-
ются также более простые и короткие временные норы, а также зимовальные норы, уходящие в глубь почвы на два с лишним метра.
Пищу большого тушканчика составляют семена различных растений, луковицы и клубни, которые он выкапывает из земли, при случае поедает также насекомых. На сельскохозяйственных землях этот зверек нередко собирает посеянные семена арбузов и дынь, кормится также зернами культурных злаков, семенами подсолнуха, горохом.
Весной, вскоре после пробуждения из спячки, большие тушканчики приступают к размножению. Самки в конце апреля приносят по 1—4 детеныша, но отмечены и более поздние пометы (возможно, некоторые особи рождают по два выводка в год).
Тушканчик-прыгун (A. saltator) имеет длину тела 13—17 см, хвоста — 19—22 см. Мех его охристо-буроватый или желтовато-серый. Черная часть «знамени» на хвосте отделена от основной части хвоста светлым колечком.
Тушканчик-прыгун обитает в различных степях, а также в глинистых, щебнистых и отчасти песчаных пустынях, от Прикаспийской низменности, Казахстана, Северного Узбекистана до ЮгоВосточного Алтая, Тувы, Забайкалья, Монголии и Северного Китая. В горы он поднимается до высоты 2000 м и более. Питается этот зверек семенами, зелеными частями и луковицами растений, а также насекомыми и их личинками. По сведениям В. Е. Ф л и н т а, в выводке может быть 1 — 7 детенышей (чаще 2—3); продолжительность жизни в природе, как правило, не превышает трех лет.
Малоазийский тушканчик (A. euphra- tica) немного мельче тушканчика-прыгуна, с буроватой спиной, он населяет предгорные и горные степи, полупустыни и пустыни от Южного Закавказья и Малой Азии до Сирии и Ирака (табл. 15).
Малый тушканчик (A. elater) еще мельче: длина его тела всего 9—12 см, хвоста — 15—18 см. Он живет в глинистых и щебнистых полупустынях и пустынях, от Нижнего Поволжья и Прикаспийской низменности через весь Казахстан и Среднюю Азию до Южного Закавказья, Ирана и Афганистана (табл. 11).
Своеобразный четырехпалый тушканчик (A. tetradactyla) имеет лишь по 4 пальца на задних конечностях. Нередко его выделяют в отдельный род. Живет этот тушканчик в Египте и Ливии.
Земляной зайчик (Alactagulus асоп- tion) по размерам сходен с малым тушканчиком, но отличается заметно более короткими ушами и менее ярким «знаменем». От представителей предыдущего рода этот зверек отличается отсутствием предкорен- ного зуба в верхней челюсти. Земляной зайчик широко распространен по всей равнинной Средней Азии, Казахстану и Нижнему Поволжью, живет на такырах и солончаках, роет норы до 4 м длиной в твердом и сухом грунте, с запасным ходом, который закрывает земляной пробкой (копеечкой).
Размножается он дважды в год, при этом в каждом выводке бывает до 6 детенышей, Земляной зайчик найден и во Внутренней Монголии.
Толстохвостые тушканчики (род Ру- gerethmus) — мелкие зверьки, с более короткими, чем у земляных зайчиков, ушами, без выраженного «знамени» на конце толстого вальковатого хвоста (табл. 15). В хвосте есть подкожные жировые отложения. Тушканчик Житкова (Р. zhit- kovi) имеет длину тела 9—12 см, хвоста — 10—13 см, уши у него длиной 3—3,5 см (табл. 15). На конце хвоста — небольшая кисточка из более длинных волос, темного цвета, со светлыми вершинками. Тушканчик Житкова водится в глинистых пустынях и полупустынях Прибалхашья, местами многочислен, живет в норах длиной до 6 м с запасными ходами.
Другие толстохвостые тушканчики по размерам немного меньше: тушканчик Виноградова (Р. vinogradovi), изображенный на таблице 11, и приаральский тушканчик (Р. platyurus).
Среди трехпалых тушканчиков обособленное положение по своей биологии занимает емуранчик (род Stylodipus). S. telum, в отличие от остальных видов этой группы, населяет глинистые и щебнистые пустыни и ковыльные степи, хотя встречается и на песках (табл. 11). Щетка на ступнях ему- ранчика развита слабо, «знамя» выражено плохо. Длина тела зверька 9—12 см, хвоста — 13—16 см. Распространен ему-
ранчик от Приднепровья, Среднего и Нижнего Поволжья через весь Казахстан до Прииртышья. В Монголии обитает близкий вид — монгольский емуранчик (S. andrewsi).
В род Dipus включается небольшой мохноногий тушканчик (D. sagitta), который имеет длину тела 10—14 см, хвоста до 15 см, сравнительно короткие уши (1,5—2 см). Окраска его спины бывает от бледно-песчаной до охристо-коричневатой, низ и бока белые, с широкой размытой желтой полосой по бедру. «Знамя» на хвосте развито хорошо (табл. 15). Мохноногий тушканчик живет в барханных, грядовых, развеянных и полузакреп- ленных песках Он заходит по массивам песков далеко на север, до Среднего Поволжья, распространенно всему Казахстану, в Средней Азии, Северном Афганистане, Монголии и Северном Китае. Поедает семена и зеленые части растений, выкапывает луковицы и клубни, часто ест и насекомых. Норы бывают до 5 м в длину. Особенно длинные и сложные норы, с рядом запасных ходов, роют самки. Они приносят один, а иногда и два помета в год, причем в выводке бывает до 8 детенышей.
Гребнепалый тушканчик (Paradipus ctenodactylus) до 16 см длиной. На ступне длинная двухъярусная щетка. Живет он в закрепленных песках Кызылкума и Восточных Каракумов. Примечательно, что гребнепалый тушканчик ловко лазает по кустам, при беге делает прыжки до 3 м, но может и «бежать» на задних ногах, ступая на них поочередно.
Гребнепалый тушканчик любит также «играть» на песке, кружась и прыгая на небольшой площадке, а иногда валяется по песку (рис. 119).
Песчаные тушканчики (род Jaculus)— зверьки средних размеров (до 15 см длиной), с щеткой волос на ступне и с хорошо развитым «знаменем» на хвосте. Тушканчик Лихтенштейна (J. lichtensteini) (длиной 10—11 см), живет в песчаных пустынях Каракумов, Кызылкума и Прибалхашья.
В нашей стране живет также туркменский тушканчик (J. turkmenicus), другие виды песчаных тушканчиков (2 или 3 вида) населяют Северную Африку и Юго-Западную Азию.
Рис. 119. Гребнепалый тушканчик (Paradipus ctenodactylus).
Семейство Мышовковые (Zapodidae)
В это семейство выделяются мелкие, внешне похожие на мышей грызуны, главное отличие которых от мышей заключается в числе верхних коренных зубов: почти у всех мышовковых их с каждой стороны верхней челюсти по 4 (в нижней челюсти, как у мышей,— по 3). Хвост обычно значительно превышает длину тела; он покрыт роговыми чешуйками и редкими короткими волосками, не образующими кисти на конце. Распространены мышовковые в Европе, Азии и Северной Америке. К северу в Европе доходят до Полярного круга, в Западной Сибири — до 64—66° с. ш., дальше до северной половины Байкала и Среднего Приамурья; к югу — до берегов Черного и Азовского морей, Закавказья, Тянь-Шаня, Западных Гималаев, Ганьсу и Сычуани; в Америке к северу почти до северных берегов Аляски и материковой Канады, а к югу — до Калифорнии, Нью-Мексико, Арканзаса и Южной Каролины.
Мышовки (род Sicista) имеют черную полоску вдоль спины или одинаковую окраску спины и боков без резкой границы с желтоватой, охристой или серой (не белой) окраской низа. Длина ступни около 20 мм. 4, 5 или 6 видов мышовок распространены в Евразии от Норвегии, Дании и Венгрии до Сахалина.
Для всех мышовок характерны зимняя спячка длительностью до 8—9 месяцев, сумеречная и ночная активность в летнее время, питание преимущественно семенами растений и насекомыми. Один раз в
году самка рождает от 2 до 7 (обычно 4—5) детенышей.
Степная мышовка (Sicista subtilis) самая мелкая: длина тела 6—8 см, длина хвоста не более 9 см. На спине (от затылка или лопаток до основания хвоста) ясная черная полоска, верх и бока серые или охристо-серые. Распространена по зоне степей, южному лесостепью и северным полупустыням от Венгрии и Румынии до юго-западного берега Байкала. Наиболее полные сведения о жизни этой мышовки в степях Казахстана собраны В. Е. Флинтом (1960). Живет она во всех степных биотопах с хорошо развитым травяным покровом. Поселяется она в нежилых норах серых полевок или степных пеструшек, в трещинах и под пластами земли на межах пашен, а сами нор, видимо, не роют. В природе степные мышовки редко встречаются в светлое время суток, но в неволе бывают деятельными и днем. Из семян различных растений в неволе они предпочитали семечки подсолнуха и зерна пшеницы. Но когда им вместе с зернами пшеницы, овса и гречихи давали насекомых, зверьки ели их в первую очередь. По наблюдениям А. А. Г а д ж и я, одна мышовка за 26 дней жизни в неволе съела 2154 вредных насекомых.
Размножение степных мышовок, по наблюдениям В. Е. Флинта, протекает не так, как у других видов мышовок. В конце мая — начале июня приносят потомство перезимовавшие самки, масса которых более 9,5 г, а в конце июня — начале июля потомство воспитывают самки, масса которых 7—9,5 г; более крупные самки в это время в природе не встречаются. Создается впечатление, что к концу июня половозрелыми становятся самки того же года рождения. Перезимовав, они приносят второе потомство, но сами часто гибнут.
Лесная мышовка (S. betulina) с более длинным хвостом (8,5—10 см), сверху и с боков рыжевато-коричневая, с черной полоской посередине спины. Живет в пойменных, смешанных и лиственных лесах и в полезащитных полосах от Центральной Норвегии, Нидерландов, Венгрии и Украинских Карпат к востоку до Забайкалья. На Алтае поднимается до предгольцовых березовых редколесий на высоте около 2000 м над уровнем моря, предпочитает
лесные насаждения с подлеском или кустами. Но встречается и на полях поблизости от леса или полезащитных полос.
В лесах зверьки этого вида охотнее всего поселяются в гнилых, высоких пнях (обычно осиновых или березовых). В гнилой (но не влажной) древесине, обычно под самой корой, мышовка прогрызает ходы диаметром около 2 см и общей протяженностью до 5—6 и даже 10 м. В эту систему ходов ведет снаружи только одно отверстие, обычно укрытое куском отставшей коры и расположенное на высоте 0,3—1 м от земли. Характерно, что при прогрызании ходов труха не выбрасывается зверьком наружу, а заполняет до 80% протяженности ходов и не мешает мышовке передвигаться по ним. В таких гнездах обнаруживались только самцы и молодые. В пне, занятом взрослой самкой, над «голой» камерой с пометом и хитиновыми остатками насекомых располагается другая камера — с выстилкой из мха и листьев. В таком гнезде, видимо, воспитываются дети хозяйки. Покинутые гнезда мышовок занимают другие обитатели — бурозубки, ящерицы или шмели.
Питается лесная мышовка преимущественно насекомыми, особенно муравьями, их личинками, а также личинками жуков, проходящих развитие в древесине. Мышовка обнаруживает их на расстоянии и прогрызает от магистрального хода боковой тупичок к укрывшемуся насекомому.
Активными мышовки бывают преимущественно в сумерки и ночью; встречаются днем на ветках кустарников, но в полусонном состоянии. Лишь с наступлением темноты вялость зверьков сменяется активностью.
Одноцветная мышовка (S. concolor и близкие к ней формы) отличается одноцветной (рыжеватой) окраской верха, без черной полоски посередине спины. Распространена она в горах и предгорьях Кавказа, Тянь-Шаня, Алтая, Тарбагатая, Кашмира, Ганьсу, Сихотэ-Алиня и Южного Сахалина. В горах, окаймляющих Иссык-Куль, эта мышовка встречается в предгорьях котловины и во всех высотных поясах, от степей до альпийских лугов. Много ее в кустарниковых зарослях у нижней границы леса, разреженных ельниках с кустарниковым подростом, на лесных полянах и вырубках. По численности
там она уступает только лесным полевкам. В жилищах человека не поселяется. В спячке находится 8—9 месяцев в год — с октября до мая. В горах пробуждается даже в последней декаде мая, а залегает в спячку до второй половины сентября. Часто поселяется в старых, трухлявых пнях.
Размножение ее начинается очень поздно. До середины июня в уловах бывают только самцы. Самки появляются с 15— 20 июня, а беременные и кормящие — с конца июня до конца июля. В приплоде бывает 3—7 (обычно 4—5) детенышей. Молодые становятся самостоятельными (при массе 5—7 г) с первой половины августа. В сентябре в уловах бывают только молодые, а взрослые уже в августе впадают в спячку. Предельная продолжительность жизни около трех лет. В питании весной преобладают животные корма (насекомые, черви, моллюски) и зелень растений, а в августе и сентябре — семена и ягоды.
На Юго-Западном Сахалине в ольховнике около Шебунино добыт взрослый самец одноцветной мышовки в дупле острокрылого дятла, расположенном на высоте 3,8 м от земли. От дна дупла проложен ход, засыпанный древесной трухой (как у лесной мышовки). По наблюдениям Л. Тимофеевой, 7-граммовая одноцветная мышовка за сутки съедает 8—10 г насекомых (до 140 крупных комнатных мух за 1 час). Когда нет насекомых, она может есть орехи арахиса, творог и пить молоко. Зверек часто и тщательно чистит передними лапками свой длинный хвост.
Американские полутушканчики (Zapus hudsonius и Z. princeps) отличаются от мышовок трехцветной окраской. Хвост двухцветный, с темным верхом до самого конца. Распространены эти зверьки от реки Юкон на Аляске, озера Невольничьего и Гудзонова залива в Канаде к югу до Калифорнии, Аризоны и Южной Каролины, от приморских берегов до альпийского пояса в горах. Встречаются на болотах, лугах, лесных полянах и в сомкнутых лесах, в зарослях кустарников и т. п. Гнезда устраивают в гнилых пнях, пустотах бревен, среди травы и кустов на земле или в норах. Летом бывают активными преимущественно ночью. Передвигаются короткими прыжками беспорядочным кур
сом, но напуганный зверек может совершать прыжки длиной до 2 л и более. Питаются семенами трав, мякотью плодов и насекомыми. Много пьют. Охотно и хорошо плавают. Детеныши (5—6 или до 8) рождаются в июне и в сентябре. Беременность длится около 18 дней. Детеныши родятся голыми, исключая маленькие усы, и слепыми. К 17-му дню жизни покрываются волосами и уже совершают короткие прыжки, но глаза их открываются только на 22—25-й день. Зрячие уже осмеливаются выходить из гнезда и едят твердую пищу. В возрасте 4 недель способны жить независимо от родителей. К осени накопляют значительные запасы жира и впадают в спячку поодиночке или парами, в гнездах, расположенных ниже уровня промерзания земли. Пробуждаются поздней весной. В отдельные годы встречаются очень редко, в другие годы в подходящих местах бывают многочисленными.
Лесная полумшаъ (Napaeozapus insi- gnis) похожа на полутушканчиков, но не имеет верхних предкоренных зубов, в отличие от всех мышовковых и подобно настоящим мышиным. Кончик длинного хвоста белый. Распространена на востоке Америки к югу и юго-востоку от Гудзонова залива. Живет в равнинных и горных лесах. Прыгает еще лучше, чем полутушканчики. Входное отверстие в нору на день закупоривает землей. По питанию, годовому циклу жизни и биологии размножения похожа на полутушканчиков.
Семейство Мышиные (Muridae)
Семейство объединяет очень разнообразных по размерам, облику и образу жизни животных. Большинство представителей имеет «мышевидную» или «крысовидную» внешность. Для всех видов характерно отсутствие предкоренных зубов. С каждой стороны верхней или нижней челюсти обычно имеется по одному резцу и по 3 коренных зуба. Изредка число последних сокращается до 2 или даже до 1. Часть зоологов рассматривает мышевидных грызунов как одно семейство мышиных, а другая часть делит их на семейство мышиных (Muridae в узком смысле) и хомяковых (Cricetidae). Ископаемые остатки мышиных в широком смысле этого слова из-
вестны в Евразии и Северной Америке (лучше всего изученные территории) начиная по меньшей мере с олигоцена. Они найдены также в плиоцене Южной Америки и плейстоцене Мадагаскара.
В настоящее время числится около 1500 видов мышиных, которые группируются примерно в 200 родов и 13 подсемейств.
Подсемейство Древесномышиные (Dendromurinae)
Древесномыши (Dendromus) — небольшие, размером примерно с домовую мышь, грызуны, встречающиеся в большинстве районов Африки, южнее Сахары. Длина тела 6—10 см, хвост немного длиннее — 7 — 12 см. Верх серовато-коричневатый, часто с темным спинным «ремешком», низ беловатый или желтоватый. Хвост без волос, покрыт чешуйками, мыши могут обхватывать им ветки и стебли трав при лазании. На передних ногах всего три пальца, длинных и хорошо приспособленных к цеплянью за ветви. Верхние резцы с желобками. Зверьки хорошо лазают в траве, по кустам и деревьям, но в случае опасности нередко прячутся в норы. Активны ночью. Свое шаровидное гнездо из растительного волокна и пуха они помещают в траве, кустах (на высоте до 1 м) либо в норах.
Нередко древесные мыши занимают гнезда ткачиков и тогда поедают яйца или птенцов этих птиц. Обычно же питаются семенами, ягодами и фруктами, а также насекомыми, мелкими амфибиями и рептилиями. Известны 3 вида.
D. melanotis обитает в Восточной Африке, преимущественно в сухих саван-
Рис. 120. Древесномышь (Dendromus mesomelas).
нах. Для нее характерна широкая продольная темная полоска на спине от пле- чей до основания хвоста. Под ухом расположено белое пятно. Другой зверек — D. mesomelas (рис. 120) живет преимущественно во влажной местности, особенно в зарослях высоких трав и кустов на болотах. В Конго эта мышка нередко поселяется в хижинах деревень.
D. mystacalis не имеет темного «спинного ремешка». Обычны в зарослях бананов и в лесах. При этом часто устраивают гнезда в пазухах их листьев. Самки древесной мыши рождают по 3—5 детенышей. Размножаются древесные мыши в разных частях ареала в различные месяцы года, однако совсем молодые зверьки, недавно покинувшие родительское гнездо, встречаются чаще всего между мартом и сентябрем. Древесные мыши — спокойные и миролюбивые зверьки (может быть, за исключением весьма агрессивного D. mystacalis).
Жирные мыши, два вида которых (Stea- tomys pratensis и S. bocagei) объединены в особый род, распространены по всему пространству Африки, от Судана до Капской провинции, избегая лишь влажных лесов и болот. Длина тела от 7 до 12 см, хвост короткий — 4—5 см. Мех мягкий и шелковистый, сверху коричневатый с отдельными черными волосками, снизу белый. Уши большие и округлые. Ведут ночной образ жизни. Сооружают норы длиной 1,5—2 м, глубиной около 1 м. Днем вход закрывается пробкой из земли. В большой камере, в конце хода, они устраивают гнездо из сухих травинок. Самка рождает за один раз 4—6 детенышей. Пища их — трава, семена и насекомые. В течение нескольких (до 6) засушливых месяцев зверьки впадают в спячку, а перед этим нагуливают такое количество жира, что используются местными жителями в пищу как деликатес.
Подсемейство Деомиины (Deomyinae)
В подсемейство выделяют один вид — деомис (Deomys ferrugineus) из лесов бассейна Конго. Это средних размеров зверек (тело 12—16 см, хвост 17—20 см), с очень длинным и мягким мехом красноватого цвета, с белыми лапками и кончиком хвоста. Уши большие и округлые. Морда вы-
тянута. Деомис ведет ночной и преимущественно древесный образ жизни. При движениях в кронах он использует свой хвост не только как балансир, но и как хватательный орган. Задние ноги очень длинные, и грызун может отлично прыгать с ветки на ветку и по земле. Основная его пища — мягкие фрукты и мелкие беспозвоночные животные.
Подсемейство Мышиные (Murinae)
Мышиные объединяют основную часть видов «настоящих» мышей и крыс с трехрядным расположением бугорков на верхних коренных зубах. Распространены в Евразии, Африке и Австралии. В Новый Свет завезены человеком в историческое время.
Обезьяновая мышь (Hapalomys longi- салйа1из) считается наиболее примитивной из мышей. Размером этот коричневатый зверек с крупную мышь (например, лесную) и имеет очень длинный хвост. Ведет ночной и древесный образ жизни. Обитает во влажных тропических лесах Индонезии, Таиланда и прилежащих территорий. Питается различными плодами и семенами деревьев. Гнездо устраивает в дуплах.
Долгохвостая мышь (Vandeleuria ole- гасеа) при длине тела 6—8 см имеет хвост длиной 10—13 см, который хорошо опушен. Первый и пятый пальцы вместо обычных коготков несут плоские ногти. Образ жизни исключительно древесный. День проводит в гнезде, которое располагает в дуплах или в густых ветвях. Ночью зверек быстро бегает по ветвям в поисках плодов и семян. Хвост служит ему балансиром и также может обхватывать ветки, превращаясь в «пятую конечность». Размножение длится круглый год. В одном выводке обычно бывает от 3 до 6 мышат. Распространены долгохвостые мыши во влажных тропических лесах Юго-Восточной Азии, на юге Индии и на Цейлоне, на север доходят до китайской провинции Юньнань. Эти маленькие грызуны хорошо живут в неволе.
Мышь-малютка (Micromys minutus) — самый мелкий зверек из всех видов семейства. Длина тела 6—7 см, хвоста — 5— 7 см, масса — 5—6 г. Сверху окраска меха коричневатая, на груди и брюхе свет
леющая. Хвост хватательный, может обвивать стебли трав и кустов при лазании. Среди высоких трав и кустов мышь-малютка сооружает шарообразное гнездо из стеблей диаметром 6—13 см. Высота гнезда от поверхности обычно около метра. Гнездо предназначено для выведения детенышей. В одном выводке бывает от 5—9 до 12 мышат. Беременность длится 21 день. Вне периода размножения мыши- малютки живут в различных наземных убежищах — среди валежника, под скирдами и стогами. На зиму делают запасы семян. Летом, кроме семян, охотно поедают также насекомых. Распространены мыши-малютки в умеренных широтах Евразии. В СССР на Дальнем Востоке местами может вредить посевам. Эти маленькие мышки весьма мало пугливы. В неволе они прекрасно живут, питаясь тем же, чем их хозяин.
В умеренных и субтропических широтах Старого Света распространены 7 видов р од a Apodemus. Это среднего и крупного размера мыши (длина тела 7—12 см), хвост обычно равен или немного превосходит длину тела. Масса взрослых от 15 до 30 г. Беременность длится 21—29 дней; 3—4 раза в год рождается по 2—9 детенышей (обычно 4—6). Гнездо помещается в норах или в закрытых наземных убежищах. Некоторые виды селятся в дуплах. Наиболее массовые и известные виды — лесная и желтогорлая мыши (A. sylvaticus и А. flavicollis), обитающие в смешанных и лиственных лесах западной половины Евразии. Первый вид проникает также в Северную Африку. На Дальнем Востоке и в Восточной Сибири их заменяет азиатская мышь (A. speciosus). В лесостепной и степной зонах Евразии встречается полевая мышь (A. agrarius) — красивый зверек рыжеватой окраски, с черным «ремешком» вдоль спины. Все мыши также регулярно поедают насекомых и других беспозвоночных животных.
Внешне сходны с песчанками 5 видов африканских мышей из рода Thamno- mys. Это сравнительно крупные зверьки с длиной тела 10—14 см, хвоста — 14—20 см. Спина их каштановая или светло-красновато-коричневая. Брюхо белое. На конце хорошо опушенного хвоста — небольшая кисточка из волос. Обитают в лесах и кустарниках от Ганы до
Рис. 121. Африканская мышь (Thamnomys venustus).
Рис. 122. Ржавоносая крыса (Oenomys hypoxanthus).
Западной Уганды. В горы идут до высоты 4000 м над уровнем моря. В дуплах или в развилках ветвей устраивают гнездо из травы и сухих листьев. Ведут исключительно древесный и ночной образ жизни. Питаются плодами и листьями. Размножаются почти круглый год. В отличие от большинства других видов мышиных они часто обитают во влажных экваториальных лесах, например Т. venustus (рис. 121) — в Конго и Западной Уганде.
К предыдущей группе близки кустарниковые крысы, или куру (род Gram- momys),8 видов которых распространены в Африке, от Судана к югу до конца материка. Длина тела 10—16сл, хвоста — 13— 20 см, масса —20—60 г. Верх темно-коричневый, красноватый или серовато-корич
невый, бока и низ светлые. Хвост покрыт чешуйками, почти лишен волос. Самка приносит 3 детенышей, размножение прерывается в засушливые сезоны года. Обитает куру в лесах и среди зарослей кустарника. Активен в любое время суток. Хорошо лазает по ветвям. Гнездо строит среди ветвей. Иногда занимает птичьи гнезда, причем может при этом заодно позавтракать их содержимым. Вообще же питается главным образом зелеными частями растений и плодами. Длиннохвостая куру (G. dolichurus) из Восточной Африки — любимая добыча змеи Boaedon И- neatus.
Кроликовые крысы (Gonilurus) — крупные (длина тела 16—20 см и хвоста — 18—21 см), черновато-коричневые или песчаные грызуны. Низ белый или желтоватый. Хвост покрыт густым мехом. Известны 2 вида. Чернохвостая крыса (С. penicillatus) распространена в Северной Австралии и на Новой Гвинее. Занимает прибрежные заросли кустарников, трав, обитает в лесу и на болотах. Часто на морском берегу в полосе прибоя собирает пищу, выброшенную волнами. Между толстых ветвей или в дупле самка устраивает гнездо. Новорожденные кроликовые крысята, в отличие от других представителей мышиных, покрыты мехом, быстро прозревают и развиваются.
Мантбулы (длина тела 24—35 см, хвост немного длиннее тела) обычны в светлых эвкалиптовых лесах Австралии. Мантбул Гульда (Mesembriomys gouldi) обитает в северных частях материка и в Квинсленде, другой вид(М. macrurus) — в прибрежных частях Западной Австралии. Мантбул Гульда сверху окрашен в серовато-желтый цвет, ноги черные, но пальцы белые. Ведет ночной образ жизни. Большую часть времени проводит на деревьях, в дуплах которых устраивает гнездо из сухих листьев и травы. Очень любит плоды пандануса. В свою очередь, местные жители считают мантбула большим лакомством и поэтому усиленно на него охотятся
В роде Oenomys ржавоносая крыса (Oenomys hypoxanthus) — единственный представитель (рис. 122). Длина тела 14—18 см, хвоста — 17—20 см, масса — 60—90 г. Мягкий и пушистый мех варьирует от коричневато-красноватого до темно-оливкового оттенка. Верх носа рыжева-
то-красный, за что зверек и получил свое название. Низ белый или светло-коричневый. Хвост чешуйчатый, почти без волос. Распространена ржавоносая крыса от Кении и Уганды до Ганы и на юг до Анголы и Конго. В горах она встречается до высоты 3000 м. Многочисленна в расчищенных лесах, на вырубках, по краям полей, где может приносить вред урожаю. Питается семенами и зелеными частями растений. Сооружает под землей сложные норы, с многочисленными туннелями. Больших скоплений не образует, чаще живет поодиночке. Размножение приурочено к сезону от сентября до апреля. Африканцы ловят ржавоносую крысу из-за вкусного мяса.
Косматая крыса (Dasymys incomtus) также единственный представитель отдельного рода. Коричневато-оливкового цвета, примерно такого же размера, как и ржавоносая крыса, но хвост немного короче. Масса около 60 г. Распространена от Центральной до Южной Африки. Селится главным образом по болотам и на берегах водоемов, в зарослях тростника и в высо- котравье. Встречается и высоко в горах. В месте своего обитания многочисленна. Очень хорошо плавает. В пустотах под берегом или на поверхности в густой растительности, под колодами, в основаниях кустов устраивает гнездо из переплетенных сухих трав. Самка ббычно рождает 2—4 детенышей, размножение длится круглый год, но особенно интенсивно с июня по октябрь. Активные зверьки встречаются в любое время суток. Питается околовод- ной и болотной растительностью, преимущественно зелеными частями трав.
Одни из самых многочисленных африканских грызунов — травяные мыши (Аг- vicanthis), 4 вида которых распространены на большей части континента, а также на юге Аравийского полуострова. Особенно заметны они в Восточной Африке, к югу до Малави.
Размер травяных мышей крупный: длина тела 12—19 см, хвоста 9—16 см, масса — 50—100 г. Окраска серовато-коричневая, низ слегка светлее. Мех длинный с отдельными колючими щетинками, у некоторых видов с настоящими тонкими иголками. Населяют саванны, кустарниковые заросли, светлые леса. Живут в норах, иногда занимают пустые термитники. Час
то образуют колониальные поселения, проторяя в густой траве дорожки, сходные с ходами полевок. Питаются разнообразной растительной пищей, часто вредят посевам и запасам зерна в амбарах, могут селиться в жилищах человека. Активны днем и ночью. В неволе зверек живет до 7—8 лет. В Уганде A. niloticus (рис- 123) размножается круглый год, но максимум размножения приходится на конец дождливого и начало сухого сезона. Обычное число новорожденных — 4. Особенно любит кормиться листьями и стеблями Ameranthus polygamus. Норы чаще роет у куч валежника или у основания кустов. Гнездовую камеру помещает на глубине 20—60 см. В одной системе нор обычно обитает не менее 4—5 пар взрослых зверьков. Часто является основным кормом хищных птиц, особенно черноплечего коршуна (Elanus coeruleus).
Мышъ Эллиота (Golunda ellioti) распространена на Цейлоне, в Западном Пакистане, Пенджабе, Непале и Бутане. Длина тела 11—15 см, хвост несколько короче. Сверху серовато-желтовато-коричневая, снизу почти белая. По общему облику напоминает крупную лесную полевку из р о д a Clethrionomys. Среди густого мягкого меха на спине есть жесткие колючие щетинки. Верхние резцы — с желобками. Обитает на болотах, лугах, по краю густых джунглей и около посевов. Активна утром и вечером. Живет семейными группами. Норы роет редко, гнездо обычно устраивает в каких-либо наземных убежищах вроде кучи валежника или под стволом поваленного дерева. Гнездо пред-
Рис. 123. Травяная мышь (Arvicanthis niloticus).
Карта 6. Распространение пасюка в СССР.
ставляет собой шар диаметром 15—23 см, сделанный из плотного растительного войлока. Самка рождает обычно по 3—4 детеныша несколько раз в год. Зверьки добывают корм на земле и на деревьях, по которым могут передвигаться с большой ловкостью. Питаются исключительно растительной пищей. На Цейлоне бывают в большом количестве на кофейных плантациях, где приносят большой вред, поедая почки и цветы на кофейных деревьях.
Ручьевые крысы (Pelomys) внешне сходны с травяными мышами, но резцы у них желобчатые. Окраска разнообразных оттенков коричневого цвета, мех жесткий, частично щетинистый. У некоторых видов (всего известно 9) на спине — узкий продольный «ремешок». Длина тела 12—22 см, хвост может быть длиннее и короче тела. Обычно обитают во влажных местах у рек, ручьев, озер и на болотах, также могут быть встречены по опушкам лесов. В Восточной Африке Р. fallax может размножаться круглый год, принося в одном помете до 7—9 детенышей. Этот вид в Юго- Западной Африке ведет дневной образ жизни, в остальных частях ареала преимущественно ночной. В Танзании известен как вредитель полей. В Анголе сооружает глубокие норы, но в других районах Африки строит наземные гнезда.
Пестрые мыши (Lemniscomys) обитают на большей части Африки южнее Сахары. Всего известно 6 внешне сходных видов.
Живущая в Гане и прилежащих странах Западной Африки L. striatus (табл. 16)— характерный представитель группы.
Длина тела пестрых мышей 10—14 см, хвоста— 10—16слб. На темном фоне спины и боков протягиваются прерывистые светлые полоски. Обитают в высокотравной саванне и по опушкам лесов, в горы поднимаются до высоты 2100 м. Часто поселяются в чужих норах, хотя вообще-то способны устраивать и свои. В одном помете обычно бывает 2—5 детенышей, хотя ловились беременные самки даже с 12 эмбрионами. Размножение возможно круглый год, хотя некоторые виды прекращают размножаться в сухие сезоны. Активны преимущественно днем. Питаются главным образом растительной пищей, в основном плодами, корнеплодами, мягкими семенами. Иногда поедают насекомых.
* * *
Полосатая мыть (Rhabdomys pumilio) — представитель монотипического рода. Длина тела около 11 см, хвост примерно такой же длины. Очень характерная окраска: на спине чередуются темные (коричневые) и светлые (желтоватые) полосы. Хвост с редкими щетинистыми волосками. Обитает в высокотравье среди кустарников и сухого буша, вдоль русел высохших водотоков, по опушкам лесов и у посевов. В ряде мест обычна. Активна днем. В Восточной Африке селится преимущественно в горах. Может передвигаться среди ветвей деревьев и кустарников. Роет норы или устраивает гнездо среди корней и в густой траве. Самка приносит от 3 до 10 детенышей за один раз. Размножение бывает с сентября по апрель (конец дождливого — начало сухого сезона). Обычны 4 выводка в год. В возрасте 3 месяцев способна принять участие в размножении. В одном гнезде часто живет семья в 10—30 особей (родители и разновозрастное потомство).
Акациевые крысы (Thallomys) — весьма многочисленная группа мышиных в Африке, от Кении до Анголы. Длина тела 12—16 см, хвоста — 13—21 см. Мех высокий, коричневато-серой окраски. Бока сероватые, низ белый (рис. 124). Известно 5 видов. Часто акациевых крыс видели и добывали в куртинах акаций. Гнезда устраивают в дуплах, ветвях и на земле,
между корнями акаций. В больших старых деревьях образуются целые колонии акациевых крыс. День проводят в гнезде, активны в сумерки и ночью. Могут совсем не пить воды, довольствуясь влагой трав, семян и плодов. Нередко поедают также смолистые подтеки на стволах. Размножение приходится на влажный летний период. Самка рождает от 1 до 4 детенышей.
Настоящие крысы (Rattus) — одни из наиболее известных грызунов, два вида которых — серая крыса, или пасюк (R. пог- vegicus), и черная крыса (R. rattus) — с помощью человека расселились почти по всем странам мира. Альбиносы черных крыс разводятся в лабораториях. Кроме того, ряд других видов многочисленны в тропических и субтропических широтах Старого Света. Длина тела от 8 до 30 см, хвост может быть короче или длиннее тела. Окраска сверху серая, черная, коричневатая или рыжеватая, снизу сероватая или белая. Ведут наземный, роющий, лазающий и околоводный образ жизни» Соответственно убежища могут располагаться в самых разнообразных условиях: в норах, среди камней и скал, в дуплах, в древесных гнездах. Есть виды, ведущие дневную активность (^полинезийская крыса — R. exulans), большинство — ночные зверьки. Пища очень разнообразна, часто со значительной долей животных кормов. Беременность длится 21—30 дней, большинство видов обладает большим потенциалом размножения и может давать вспышки высокой численности. Известны как микробоносители и переносчики различных возбудителей опасных болезней человека и домашних животных, а также как вредители запасов пищи и урожая.
Пасюк (R. norvegicus) в зоологической, учебной, популярной, производственной и медицинской литературе называется просто крысой, обыкновенной, серой, бурой или амбарной, крысой. Все это касается одного вида. Длина тела пасюка 18—25 (до 27) см; хвост составляет около 80% от длины тела, а длина уха около 2/3 длины ступни.
Распространен почти по всему свету. В СССР приурочен главным образом к лесолуговой и степной зонам, а также к морским портам и речным пристаням (карта 6), В водораздельных ландшафтах тундры, лесотундры, тайги, полупустынь и пустынь
Рис. 124. Акациевая крыса (ThallomyS nigricauda).
не встречается. В 40-х годах завезен в Ташкент, где укоренился и расселился по городу и окрестным селениям.
Живет обычно в постройках человека, но на юге страны селится и по берегам водоемов, вдали от построек. Размножается в природных биотопах только в теплые месяцы, а в постройках — круглый год. В каждом приплоде бывает от 1 до 17 (в среднем 8—10) детенышей. За год самка приносит 1 или 2 (реже3) приплода. Питается разнообразной, но преимущественно животной и в меньшей степени растительной пищей. Приносит вред истреблением и порчей продовольственных продуктов, порчей построек и мебели. Основной источник чумы, крысиного риккетсиоза, лептоспирозной желтухи и около трех десятков других опасных для человека болезней. Самый вредный из грызунов всего мира.
Австралийские мыши (род Gyomys, 8 видов) населяют весь австралийский континент, за исключением лишь влажного севера. Длина тела 7—13 см, хвоста — 6—14 см. Эти мыши бывают самых различных оттенков: оливкового, песчаного и пепельного. Низ светлый, часто белый. Австралийские мыши обитают в высоко- травье и эвкалиптовых лесах (в последних G. fumeus — массовый вид). Населяют
также скалистые участки гор, песчаные равнины. Селящийся по пескам G. alboci- nereus роет глубокие, до 1 м, системы нор с несколькими выходами. Питаются главным образом насекомыми с добавлением семян и зелени трав. Размножение приурочено к австралийской весне. В ноябре — декабре рождается по 3—5 детенышей.
В Австралии же обитают 3 вида прутогнездных крыс (Leporillus): L. conditor и L. apicalis. Длина их тела 14 —20 см. Хвост хорошо опушен, с небольшой кисточкой на конце. В спокойном положении зверьки напоминают небольших кроликов с длинным хвостом, так как имеют длинные уши. Недаром буквальный перевод латинского родового названия означает «зайчик». Два вида (L. conditor и L. jone- si) сооружают «дома» из прутьев. Строение представляет собой сложенную в виде плоского конуса кучу прутьев диаметром около 6 м и высотой до 1,3 м. Прутья, идущие на постройку, достигают длины 1 м и толщины 2—3 см. На постройку убежища тратится много сил и стараний, прутья тщательно монтируются, и в результате постройка получается очень прочной. «Дом» служит для устройства внутри гнезд, защищенных от хищников и в особенности от частых сильных ветров. В зависимости от местных условий он может иметь более или менее вытянутую форму. Иногда постройку делают вокруг небольшого куста или камня. В местности без достаточного количества хвороста прутогнездные крысы могут селиться в выбросах кроличьих нор и среди куч сухой травы. При этом на вершину таких травяных охапок помещают камни. После этого ветер уже не может разрушить облю
бованных убежищ. Внутри кучи из прутьев или травы они прокладывают много ходов и устраивают несколько гнезд из стеблей травы и растительного пуха. В каждом гнезде живет пара взрослых и выводок из 3—4 молодых. L. apicalis — ночной колониальный зверек, часто занимает дупла и готовые постройки.
Некоторые хищные птицы в безлесной местности опрометчиво устраивают свои гнезда на «крыше дома» L. conditor. В этом случае грызуны нередко поедают отложенные яйца и даже маленьких птенцов своего заклятого врага. Вообще же прутогнездные крысы преимущественно вегетарианцы. Эти зверьки хорошо живут в неволе, где быстро привыкают и могут размножаться.
В Центральной, Восточной и Южной Австралии, а также на Тасмании обычные грызуны—представители рода псевдомисов (Pseudomys), в который объединяют 10 видов. Окраска их сероватых, желтоватых и коричневых тонов. Низ светлый. Длина тела 7 —16cjt, хвост примерно равен длине тела. Наиболее типичные представители рода—австралийский (Р. minnie) и тасманийский (Р. higginsi) псевдомисы, с длиной тела около 13 см и массой около 70—80 г. Обитают в травянистых равнинных и холмистых местах, нередки в зарослях кустарника у русел пересыхающих водотоков, у болот и небольших соленых водоемов. Роют неглубокие норы с одним входом, где устраивают свои гнезда. Самка приносит от 2 до 4 детенышей.
Двенадцать видов банановых мышей (род Melomys) распространены на Новой Гвинее и прилежащих островах, на севере Австралии, в Квинсленде, Новом Южном Уэльсе, на архипелаге Бисмарка и на Со-
Рис. 125. Домовая мышь (Mus musculus).
Рис. 126. Малая мышь (Mus minutoides)»
ломоновых островах. Длина тела этих грызунов от 9 до 18 см, хвост длинный (11 —18 см). Мягкий и длинный мех коричневатой или рыжеватой расцветки. Снизу окраска белая или кремовая. Хвост голый и чешуйчатый, на каждую чешуйку приходится один волосок. Поверхность хвоста напоминает поверхность напильника, выложена мелкими выпуклыми чешуйками в форме своеобразной мозаики. Банановая мышь поселяется на лугах, болотах, на плантациях сахарного тростника, в зарослях трав и кустарников, около рек и озер. Хорошо лазает, причем хвост может служить дополнительной «зацепкой». Гнездо в виде шара диаметром 12—20 см из травы помещает в кустах, кроне дерева или в густой траве, реже — в просто устроенной норе с одним входом. Размножается в течение сезона дождей (обычно с ноября по март). Одно- и двухнедельные детеныши цепляются за мать, которая носит их с собой на брюхе между сосков. Это обстоятельство вначале породило у зоологов ошибку — банановых мышей приняли было за сумчатых животных. После двух недель молодые могут самостоятельно передвигаться и питаться, но при малейшей тревоге спасаются на брюхе своей родительницы. Зрелость наступает в возрасте 6—7 месяцев. Питаются различными фруктами, ягодами, орехами.
Два вида болотных крыс (Malacomys) водятся в Западной Африке, от Либерии до Нигерии (М. edwardsi) и от Анголы и Конго до Либерии (М. longipes). Длина тела около 15 см, хвост несколько длиннее, масса — 90—100 а. Зверьки покрыты густым бархатистым мехом, на спине темнокоричневым, на боках с охристым оттенком и снизу серым. Характерны длинные ноги. Обитают в густой околоводной растительности, а также во влажных лесных участках; гнезда они делают на поверхности земли в виде* травяного шара. Нередко (особенно в слишком мокрых местах) гнездо помещают и над поверхностью в кроне куста или низкого густого дерева. Размножаются с марта по июнь, но отдельные особи и в другие месяцы. Чаще всего рождаются 3 детеныша. Кроме зелени трав, сочных стеблей, корневищ, семян и плодов, охотно поедают насекомых, слизней, даже жаб и лягушек.
Наиболее известны нам домовые мыши (род Mus), а также их одомашненные альбиносы — белые мыши, которые используются как лабораторные животные. Всего известно 16 видов этого рода, распространенных в тропических, субтропических зонах и на юге умеренных широт Евразии и Африки. Домовая мышь (Mus musculus) вместе с человеком расселилась по всем континентам, обитая как в постройках человека, так и в природе. Длина тела ее 6—10 см, хвоста — 5—11 см, масса — 18— 30 г. Окраска разных оттенков, с преобладанием серого цвета (рис. 125).
Большинство других видов настоящих мышей из рода Mus внешне весьма сходны с домовой. Широко распространена в Уганде и прилежащих странах малая мышь (М. minutoides) массой всего 6 — 6,5 г (рис. 126).
Весьма близка внешне к домовым мышам группа австралийских мышей, 7 видов которых объединены в р о д Leggadi- па. Распространены австралийские мыши преимущественно на севере и востоке континента. Длина их тела 5—10 см, хвоста — 5—9 см. Окраска коричневатая, иногда желтовато-коричневая, снизу более светлая, почти белая. Обитают по сухим травянистым равнинам, у опушек лесов, по морским побережьям. Строят простые норы, с одним входом. Глубина нор у L. delicatula до 60 см, а длина туннеля не более 2 м. Другой вид (L. hermannsbur- gensis) роет еще более простые убежища, глубиной не более 20 см и длиной хода 1 м. В одной норе живет семья до 5—6 особей. Гнездо устраивают из сухой травы и листьев. Особо сильной интенсивности размножение достигает в сезон дождей, хотя не прекращается круглый год. За один раз самка приносит 3—4 детенышей. Питаются грызуны растительной пищей: семенами, зеленью и кореньями трав. В засушливых районах несколько семей могут селиться вместе, располагая свои норы на участке диаметром 1 м. При этом зверьки сооружают у входов общий плоский курганчик из гальки. На камнях по утрам собираются капли росы, служащие единственным напитком для обитателей колонии.
Жесткошерстные мыши (Lophuromys) — одни из самых массовых представителей семейства на обширных пространствах
Африки, от Эфиопии, Кении, Уганды, Танзании до Камеруна, Ганы, Габона и Анголы. Известно 10 видов этих зверьков. Длина тела их от 10 до 14,5 см, хвост обычно короче (5— 11,5слб). Имеются два типа окраски: темная, коричневая или оливковатая, или пестрая, когда на темном фоне расположены отдельные беловатые, желтоватые или оранжеватые пестрины. У некоторых видов основание волос меха оранжевого или тускло-оранжевого цвета. Такая черта уникальна для африканских млекопитающих.
Жесткошерстные мыши обитают в разнообразных местах: в лесах, зарослях трав и кустарника, на болотах, на полях, в зарослях тростника. В горы поднимаются до верхней границы леса (до 4000 мУ Актив
Рис. 127.Кенгуровая мышь (Notomys filmere).Рис. 127.Кенгуровая мышь (Notomys filmere).ны в любое время суток. Гнезда устраивают в норах или наземных убежищах: под колодами, валежником, в густой растительности. Питаются в значительной степени насекомыми и другими беспозвоночными животными, а также жабами, мелкими ящерицами. Из растительной пищи предпочитают сочные корнеплоды и фрукты.
Рис. 127.
Кенгуровая мышь (Notomys filmere).
Рис. 127.
Кенгуровая мышь (Notomys filmere).
Кенгуровые мыши (Notomys) по облику напоминают не столько миниатюрного кенгуру, сколько тушканчика (рис. 127). Это крупные для мышей грызуны (длина тела 9—18 см, хвоста — 12—26 см), песчаного, пепельного или коричневого цвета со спины и белые снизу. У них очень большие уши и глаза, на длинном хвосте — небольшая кисточка, задние ноги сильно удлинены, характерны большие и сильные резцы. Обычно бегают на всех ногах, но при остановках опираются только на задние. Известно 10 видов, обитающих на большей части Австралии: в пустынях, степях, зарослях кустарника и в светлых сухих лесах.
Активны в сумерки и ночью, а день проводят в гнезде, которое помещают в норах. Обычно самка сама роет нору и устраивает гнездо, прежде чем произвести на свет 2—5 детенышей. Сумчатые зверьки из рода Antechinomys весьма похожи
на кенгуровых мышей и ведут сходный образ жизни. Более того, оба «двойника» нередко занимают одну систему нор и буквально живут бок о бок. Питаются зеленью трав, семенами и ягодами. Австралийские аборигены охотно ловят кенгуровых мышей ради их вкусного мяса.
Колючие мыши (Acomys di- midiatus и 3 или 4 близких к ним вида) — «мышиной» величины (длина тела 7—12 см, хвоста 6—12 смУ с колючками среди грубых волос. Их голый чешуйчатый хвост очень ломок и легко теряется в сложных жизненных ситуациях, поэтому среди обитающих в природе особей многие имеют благоприобретенную короткохвостость. Уши большие, стоячие. На верхних резцах — продольные желобки.
Распространены почти по всей Африке, Аравии, в Иране и Пакистане. Живут в сухих саваннах и полупустынях на каменистых или песчаных участках. Укрываются в норах или среди каменных россыпей и в трещинах скал. В Африке часто занимают термитники. Самки массой 50—90 а с февраля до сентября, после 42 дней беременности, приносят по 1—3 детеныша (реже до 5) массой 5—6 а каждый. Новорожденные имеют открытые глаза и уже в возрасте двух недель перестают питаться молоком. Самцы в возрасте 7 недель уже могут участвовать в размножении. Колючие мыши всеядны, но предпочитают растительные корма, особенно зерна злаков.
Каирская мышь (A. cahirinus) в Египте живет главным образом в постройках человека и очень сходна по образу жизни с домовой мышью (рис. 128).
Род бандикотов (Bandicota). Индийская и бенгальская бандикоты (В. indica и В. Ьеп- galensis)— крупные крысовидные грызуны (рис. 129): длина тела 16—36 см, хвоста — 14—26 см, масса — 600—1100 г. Морда тупая, широкая. На передних лапах длинные и крепкие когти. Окраска верха от серого и коричневого до почти черного, низ грязно-белый. Резцы желтые или оранжевые. Распространены в тропической Азии: Цейлон, Индостан, Непал, Ассам, Бир-
ма, Южный Китай, Таиланд, Индокитай, Малайзия, Суматра и Ява. Индийская бандикота завезена на Тайвань, где сильно размножилась.
Бандикоты роют глубокие норы с отдельными камерами для гнезда и для кормовых запасов из зерен, орехов и фруктов. В каждой норе живет обычно один, самец или самка с детенышами. Активны ночью и в сумерки. Хорошо плавают. Индийская бандикота на юге Индии и на Цейлоне размножается круглый год. Самка приносит сразу 10—12 детенышей (она имеет 12 — 18 сосков). Причиняет вред на посевах зерновых культур и корнеплодов. Вредит да плантациях каучука и кофе. Местные жители иногда ловят бандикот на мясо, а также регулярно разрывают норы в поисках собранных там запасов.
Пластинчатозубая крыса (Nesokia indi- са) — единственный представитель рода Nesokia. Коренастого сложения, длина тела 14—21,5 см, хвоста — 9—13 см, масса около 150 г. Хвост голый. Окраска верха серовато- или желтовато-коричневая. Ноги с большими когтями. Резцы широкие и крепкие. Распространена в Египте, Сирии, Израиле, на севере Аравийского полуострова, в Иране, Ираке, Афганистане, Западном Пакистане, на севере Индии и обычна у нас на юге Средней Азии. Типичный житель долин рек и оазисов. Ведет роющий образ жизни. На глубине 15—70 см сооружает сложную систему нор. При этом может вредить ирригационным сооружениям. Питается растительной пищей, главным образом подземными частями трав. Устраивает запасы пищи. По ночам выходит на поверх
ность на короткое время. В системах нор живет по нескольку семей, образуя колонию. Иногда может селиться в постройках человека. Самка 3—4 раза в год приносит по 3—5 детенышей. Может достигать высокой численности и сильно вредить на поливных землях посевам кормовых трав, риса, бахчевым и огородным культурам. Размножение длится круглый год, но особо интенсивно с марта по июнь. В некоторых местах пластинчатозубую крысу ловят и едят, а также специально разыскивают собранные ею запасы пищи.
Мешотчатые крысы (Beamys) характеризуются наличием защечных мешков для переноса пищи. В Кении водится В. hin- dei размером 11 см, хвост чуть короче тела. В Малави и Замбии обитает В. major более крупного размера: длина тела 14,5— 16 см, хвоста — 13 — 14,5 см. Хвост голый, с белым концом, без чешуек. Зверек ведет древесный образ жизни, редко ловится. Самка рождает 4 детенышей.
♦ ♦ ♦
Короткохвостая, крыса (Saccostomus campestris) — коренастый зверек, с длиной тела 12—15 см, с коротким (3—6 см) хвостом. Масса — 50—70 г. Высокий, густой и мягкий мех сверху серый, нижняя половина и лапы белые. Хвост покрыт короткими волосками, конец хвоста весь белый. Уши короткие, округлые, глаза небольшие (рис. 130). Имеет защечные мешки, которые открываются с внутренней стороны губ и тянутся назад почти до плечей. Резцы без желобков и бороздок. Распространена от Кении, Уганды, Танзании на юг до конца материка. Обитает
Рис. 128. Каирская мышь (Acomys cahirinus).
Рис. 129. Бенгальская бандикота (Bandicota bengalensis).
225225
225
225
О 15 Жизнь животных, т. 6
Рис. 130. Мешотчатая короткохвостая крыса (Saccostomus campestris).Рис. 130. Мешотчатая короткохвостая крыса (Saccostomus campestris).
Рис. 130. Мешотчатая короткохвостая крыса (Saccostomus campestris).
Рис. 130. Мешотчатая короткохвостая крыса (Saccostomus campestris).
выводок. Кормится в основном по ночам, поедает охотнее всего семена и плоды. В поисках плодов крыса ловко влезает на деревья и передвигается в кронах, используя свой длинный хвост как балансир. Продолжительность жизни в природе обычно 3—5 лет. В неволе быстро привыкает к человеку и становится забавным домашним животным. Туземцы во многих местах охотятся на хомяковых крыс ради их вкусного мяса.
в редколесьях и светлых лесах, в травянистых и кустарниковых зарослях, на болотах и на посевных землях. Ночной зверек. Весьма медлительный в движениях. Копает индивидуальные норы с одним входом. На самом юге Африки, в более умеренных широтах, устраивает запасы пищи, которые переносит в нору в защечных мешках. Питается зерном, семенами акаций, плодами и насекомыми. Размножение отмечено в декабре (Юго-Западная Африка), в июле (Восточная Африка), в январе (Малави). Во многих местах мясо Короткохвостых крыс едят.
Хомяковая крыса (Cricetomys gambia- nus) также представитель монотипического рода и характеризуется наличием защечных мешков. Распространена эта крыса на большей части Африки южнее Сахары. Длина тела 25—45 см, хвоста — 36—45 см, масса около 1 кг. Короткий мех сверху коричневато-серый, низ белый или кремовый. Конец чешуйчатого хвоста также белый. У отдельных особей могут быть светлые пестрины по бокам. Обитают хо- мяковые крысы в самых разнообразных местах, но предпочитают леса и кустарники. Нередко селятся рядом с полями и постройками человека, а в некоторых городах Западной Африки весьма обычны в системе канализации, где обитают вместе с черными крысами. Нередко занимают старые термитники. Каждый зверек сам роет себе индивидуальную нору с несколькими отнорками и входами. Чаще всего такое убежище устраивается у основания ствола дерева или густого куста. Гнездовая камера выстилается сухой травой и листьями. Размножение возможно в любое время года. После 42 дней беременности самка рождает 2—3 детенышей, хотя имеет 8 сосков и может прокормить больший
Подсемейство Болотнокрысиные (Otomyinae)
Болотные крысы (24 вида рода Oto- mys) распространены по всей Африке, от Судана до Капской провинции. Они придерживаются влажных мест: болот, прибрежной растительности и лесов, в том числе горных. Длина тела 13—20 см, хвоста — 5,5—17 см. Окраска спины от коричневой до темно-серой, почти черной, низ светлый или чисто-белый. Хвост покрыт коротким мехом. На всех четырех резцах — ясные желобки. Голова округлая, уши небольшие. По общему виду напоминают нашу водяную полевку. Различные виды селятся как в норах, так и в наземных убежищах. Активность круглосуточная. В густой растительности прокладывают постоянные дорожки. Прекрасно плавают, а в случае опасности могут нырять. Размножаются круглый год. Самка рождает обычно 3 детенышей. Питаются зеленью, семенами, кореньями и плодами. На посевах встречаются редко.
Капские крысы (Paratomys luttledalei) обитают в Южной Африке по сухим суглинистым плато, в песчаных долинах и сухих холмах Капской провинции и Юго- Западной Африки. Длина тела 14 — 17 см, хвоста — 8—12 см. Окраска верха желтовато-коричневая. Колониальны. Активны днем. Живут в норах. Строят гнезда из переплетенных ветвей и трав высотой около 60 см, которые помещают у основания куста и прикрывают входы в норы. От этого убежища зверьки далеко не уходят.
Питаются сочными листьями солянок и других суккулентов. Размножаются 4 раза в год. В выводке бывает 2—4 детеныша. В 3 месяца молодые могут приступать к размножению.
Подсемейство Флоемиины (Phloemyinae)
Сложнозубые мыши (Chiropodomys irroratus и 6—7 близких видов) — небольшие грызуны: длина тела 8—13 см, хвост несколько больше. Окраска тусклая, серовато-коричневая. Характерны длинные вибриссы и большие глаза, приспособленные к ночной активности. Распространены в Юго-Восточной Азии — в Ассаме, на островах Малайского архипелага, в Индокитае, Южном Китае. Один вид есть на Филиппинах. Обитают в лесах, ведут лазающий образ жизни. Питаются в основном фруктами, особенно любят бананы. Размножение возможно круглый год. Обычно рождаются 3 детеныша. Известно 7 или 8 видов, из которых юньнаньский С. fulvus нередко выделяют в род Vernaya. Несмотря на свой небольшой рост, сложнозубые мыши весьма агрессивны, способны дать отпор другим животным, потревожившим их гнездо.
* * *
Бу-ут (Crateromys schedenbergi) — крупный грызун (длина тела 32—36 см, хвоста — 36—41 см) с длинным и пушистым хвостом. Он больше похож на белку или даже на лемура, чем на крысу (рис. 131). Густой и слегка волнистый мех на спине от темно-коричневого до черного оттенка. Обычен на покрытых лесами горных плато Северного Лусона (Филиппинские острова). Живет на деревьях. Активен сразу же после заката солнца. День проводит в гнезде, расположенном в дупле или густой кроне. Питается фруктами, молодыми побегами и почками сосны. Издает пронзительный крик, похожий на звук крупной цикады.
Красивых бу-утов местные жители часто содержат дома.
Подсемейство Ринхомииновые (Rhynchomyinae)
Подсемейство представлено единственным оригинальным видом — ринхомисом (Rhynchomys soricoides), которого называют также землеройковой крысой. Размером этот грызун с крысу. Характерна очень вытянутая морда с подвижным носом. Хвост несколько короче тела, окраска оливково-серая. Коренные зубы рин-
хомиса редуцированы, как у нашей селевинии. Питается зверек различными беспозвоночными (червями, слизнями, насекомыми) и мякотью фруктов. Очень редок и мало исследован. До сих пор в руки ученых попало лишь около десятка экземпляров из горных лесов (на высоте 2300—2400 м) Лусона (из состава Филиппинских островов). Последняя находка относится к 1946 г.
Подсемейство Бобровокрысиные (Hydromyinae)
В это подсемейство выделяют полувод- ных грызунов, населяющих Австралию, Новую Гвинею и прилегающие острова.
Бобровая крыса (Hydromys chrysogas- ter)—крупный грызун, массой 500—1300 г. Длина тела 21—36см, хвоста — 20—36 см. Мех, как у многих водных животных, состоит из жестких остистых волос и очень густого и мягкого подшерстка. Верх темно-коричневый, почти черный, снизу мех светло-желтый или ярко-оранжевый. Темный в основной части хвост покрыт волосами. Уши небольшие, ноздри выдвинуты вперед и вверх, чтобы можно было дышать, погрузив остальную часть тела под воду. Лапы, широкие и перепончатые, хо-
рошо приспособлены к плаванию. Бобровые крысы обитают в реках, озерах, болотах и даже в эстуариях на морском побережье.
День крысы проводят в гнезде, устроенном в различных наземных убежищах, или в береговых норах. В сумерки они охотятся. Главная их пища — моллюски, раки, рыбы, лягушки, а также прибрежные растения. Нередко им удается найти гнездо утки или пастушка с яйцами или даже утянуть под воду небольшую водяную птицу.
Ранней весной самка рождает 4 или 5 детенышей, которых долго кормит молоком. Молодые полностью вырастают только через год, но еще раньше, при массе 400—600 г, уже могут размножаться. Бобровые крысы подлежат охране.
Подсемейство Песчанковые (Gerbillinae)
Все песчанки внешне напоминают крыс или мышей, но хвост их опушен ина конце часто несет кисточку из волос. Обычные обитатели пустынь, саванн и отчасти сухих тропических лесов Африки, Азии и крайнего юго-востока Европы. Известно 102 вида, которые группируются в 13 родов. Из них в нашей стране обитают 9 видов двух родов.
Карликовые песчанки (род Gerbil- lus)— мелкие, размером с мышь, зверьки, с очень длинным хвостом, большими ушами и длинными задними ногами. Общим обликом немного напоминают тушканчиков. В этот род объединяют большую часть всех видов песчанок (54 вида), которые распространены в Сахаре, на севере Аравийского полуострова, в Сирии и прилежащих странах, Ираке, Западном Пакистане.
Карликовая песчанка (G. gerbillus) имеет длину тела до 10 см, хвоста около 12 см; несет на конце хорошо выраженную метелочку. Общая окраска желтовато- серая или светлая, рыжеватая. Брюшная сторона и лапы белые, выше глаза также белое пятно. Верхние резцы с продольными желобками. Подошвы ног покрыты мехом.
Карликовые песчанки селятся в пустынях Северной Африки небольшими колониями. Зверьки живут в простых и не
глубоких норах собственного изготовления. Активны они ночью, а на день затыкают выход из норы песчаной пробкой. Пища состоит из корневищ, луковиц, семян, орешков, трав и пустынных кустарников. Регулярно в большом количестве поедают также насекомых. Беременность длится примерно три недели. В одном выводке бывает обычно по 4 детеныша. В год 2—4 выводка. Карликовые песчанки во многих местах Сахары и ее окраин — самые массовые млекопитающие. В неволе зверьки жили более 5 лет.
Татары (род Tatera) называются также голоподошвенными или босыми песчанками, так как по сравнению с предыдущими видами их подошвы не покрыты мехом. Татары разнообразны по размерам (длина тела 9—20 см, хвоста — 12—25 см) и по окраске. Обычно брюшная сторона и лапки у них белые, а верх от светлого песчаного до темного серого или коричневого. Масса — 30—100 г.
В род объединяют И видов, которые распространены на большей части Африки, на Аравийском полуострове, в Индии, на Цейлоне, в Западном Пакистане, Иране, Ираке, Турции, Сирии, Израиле, Иордании. Это обитатели пустынь, саванн, редколесий, сухих лесов, посевных земель и даже садов. Избегают влажных экваториальных лесов. Живут колониями. Вокруг основных и глубоких жилых нор устраивают небольшие короткие убежища для укрытия от неожиданной опасности. Предпочитают песчаные или другие мягкие грунты. Активны утром, в сумерки и ночью. На день изнутри нередко затыкают нору земляной пробкой. Обычно татары бегают на всех лапах, но при серьезной опасности удирают громадными прыжками (по 3—3,5 м в длину и до 1,5 м в высоту), отталкиваясь длинными и сильными задними ногами.
Пища татэры состоит из луковиц, корневищ, семян и плодов, молодых зеленых побегов; Не брезгует татэра также насекомыми и ящерицами. В зависимости от области обитания размножение может длиться круглый год (как, например, у Т. brantsii), а может быть ограничено более благоприятным влажным сезоном (например, у Т. afra). Беременность продолжается 22—23 дня, в одном выводке бывает чаще всего от 4 до 8 детенышей.
Молодые проводят в гнезде, питаясь молоком матери, около 3—4 недель. Многие виды этих песчанок — основной природный резервуар чумы в Африке.
♦ ♦ *
Короткоухая песчанка (Desmodillus auricularis) выделяется в отдельный род. Мех золотистый, оранжеватый пли коричневатый. Позади уха — белое пятно. По величине эта песчанка как мышь. Хвост покрыт волосами, но не образует на конце кисти. Задние ноги не такие длинные, как у карликовых песчанок и татэр, поэтому зверек не может прыгать, а бегает подобно мыши. Уши короткие по сравнению с другими африканскими песчанками. Зверек встречается в песчаных пустынях и нагорьях Южной и Юго-Западной Африки.
Короткоухие песчанки активны ночью, день проводят в норах. Поселяются одиночками или небольшими семейными группами. Питаются семенами, насекомыми (чаще — саранчовыми) с добавлением молодой зелени. В течение всего года самка может приносить потомство (по 2—6 в выводке). В неволе зверьки быстро становятся ручными. Однако они соглашаются жить в клетках только поодиночке.
Жирнохвостая песчанка (Pachyuromys duprasi) размером с крупную мышь. Короткий (в половину длины тела) хвост очень толстый и покрыт коротким мехом, без кисточки на конце. Он толще всего в середине, постепенно сужаясь к концу и к основанию. Уши сравнительно короткие. Коренастое тело напоминает полевку или даже хомячка. Распространены жирнохвостые песчанки в пустынях Северной Африки, от Алжира до ОАР.
Активны ночью, копают длинные норы с разветвлениями и гнездовыми камерами. Питание растительное (корневища и луковицы, семена, зеленые побеги) с добавлением большого количества насекомых. Размножение приурочено к более влажному сезону. За это время самка успевает принести 2—3 выводка по 3—6 детенышей. Беременность длится 19—22 дня. Жирнохвостые песчанки хорошо живут и разводятся в неволе, используются как лабораторные животные.
Аммодил (Ammodillus) — небольшой грызун. A. imbellis по размерам близок
к мыши. Хвост зверька покрыт редкими волосками, но на конце несет кисточку. Голые лапки покрыты чешуевидными гранулами. Обитает в песчаных и каменистых пустынях полуострова Сомали в Африке. Нередко поселяется около обрывистых чинков. Питание и размножение как у жирнохвостой песчанки.
Малые песчанки (род Meriones) по облику и размерам напоминают мелких крыс, но имеют покрытый мехом хвост с хорошо развитой кистью на конце. Насчитывается 12 видов рода, которые распространены в пустынях и полупустынях Северной Африки, Передней, Малой, Центральной и Средней Азии и самого юго- востока Европы (в Прпкаспии). Из них 8 видов встречается в нашей стране.
Характерный представитель рода — краснохвостая песчанка (М. libycus), обитающая в равнинных и горных пустынях Северной Африки, Передней и Средней Азии, Южного Казахстана и Азербайджана. Больших массивов сыпучих песков избегает. Охотно поселяется неподалеку от посевов. Основу питания составляют семена, луковицы и корневища с добавлением молодых побегов трав и насекомых. Устраивает глубокие (до 2 л) и сложные норы, в которых есть и кладовые с запасами семян (при случае и зерен культурных растений). Особенно активна ночью и в сумерки. В горах нередко также появляется на поверхности утром и днем. За теплую половину года приносит несколько раз (2—4) по 3—7 детенышей. Во многих районах ощутимо вредит хлопчатнику и зерновым. Может быть переносчиком чумы. .
Полуденная песчанка (М. meridianus) сходна по биологии с краснохвостой, но предпочитает песчаные пустыни и полупустыни. В северных районах зимой в одной норе может обитать более десятка взрослых зверьков. Посевы повреждает редко. Один из основных носителей чумы в природных очагах.
Все песчанки хорошо живут в лабораторных условиях, где их усиленно изучают как переносчиков чумы. Обычный в Тунисе вид М. showi используется как удобный объект для медицинских и биологических исследований.
К малым песчанкам близки из рода Psammomys: Р. obesus — из Алжира, Ту-
ниса, Ливии, Судана, Аравийского полуострова, Египта и Израиля и Р. vexilla- ris — из Ливии и Алжира. Они отличаются лишь отсутствием желобков на верхних резцах и другими мелкими деталями. Живут колониями в песчаных пустынях.
Песчанка Пржевальского (Brachiones prze- walskii) обитает в пустынях Центральной Азии. Размером она с мышь. Хвост немного короче тела, покрыт мехом, но не несет характерной для других кисточки на конце. Окраска серовато-желтоватая. Подошвы задних ног покрыты мехом, а передние — голые. Плотное сложение, маленькие ушки и крепкие когти приспособлены для рытья длинных и сложных нор. Питается песчанка Пржевальского семенами и зелеными побегами.
Большая песчанка (Rhornboinys opi- mus)— самая крупная из песчанок (размером до 20 см^ хвост короче тела, покрыт мехом, с небольшой метелкой на конце. Окраска светлая желтовато-песчаная, брюшная сторона почти белая. Харак терны маленькие ушки и две продольные бороздки (желобки) на верхних резцах. Ареал охватывает пустыни и полупустыни от Каспийского моря до Центральной Азии включительно. Особенно типична для песчаных пустынь, но поселяется в глинистых и даже в каменистых пустынях предгорий.
Большая песчанка — наиболее совершенный копатель среди всех видов подсемейства. Ее сложные и глубокие норы могут иметь многие сотни выходов. Поселяется колониями. Активна днем, за исключением жарких полуденных часов летом.
Основу питания составляют малоценные в кормовом отношении зеленые части трав, веточки пустынных кустарников и деревьев. К зиме собирает в кладовых запасы высушенных веточек саксаула, кандыма, солянок и трав.
Переход на малопитательные, но зато обильные и доступные корма позволил большой песчанке стать самым многочисленным грызуном большинства песчаных пустынь.
С марта по июнь самка 2—3 (реже) раза размножается. В одном выводке бывает от 2 до 12 (чаще 4—6) детенышей. Большая песчанка — один из наиболее изученных видов нашей фауны.
Подсемейство Хомяковые (Cricetinae)
Рисовые крысы (род Oryzomys) внешне напоминают крыс или мышей. Длина тела 10—20 см. масса — 30—80 г. Хвост почти лишен волос, примерно равен или немного превышает длину тела. Окраска обычных для мелких грызунов невзрачных коричневатых или сероватых тонов. Мех чаще мягкий и густой, лишь у немногих видов с примесью на спине щетинистых волосков.
Около сотни видов этого рода распространено от юга США до. Аргентины и Чили, почти по всей Центральной и Южной Америке. Каким-то странным образом эти животные сумели проникнуть также на удаленные от материка вулканические Галапагосские острова и размножиться в большом количестве. Обитают рисовые крысы в разнообразных лесных, кустарниковых и горных ландшафтах. Большинство их все же предпочитает близость сырых, болотистых мест. Свое название грызуны получили за то, что один из видов однажды очень сильно размножился на рисовых полях юго-востока США и нанес огромный урон урожаю. Большинство их все же предпочитает жизнь в дикой природе. За редким исключением в постройки человека они не проникают. Рисовые крысы — одни из самых массовых млекопитающих. Все виды по биологии и образу жизни весьма близки.
Активны эти животные в любое время суток. Обычно несколько часов повышенной активности прерываются кратковременным отдыхом. Убежища могут устраивать в неглубоких норах, чаще даже просто на поверхности земли под прикрытием поваленного дерева, между корней или в камнях. На болотах гнездо из сухой травы часто помещают над поверхностью в ветвях густого кустарника, среди стеблей трав типа тростника или на высокой кочке. Оно представляет собой шар до полуметра в диаметре с входом сбоку или снизу. Изнутри гнездо выстилают тонкими травинками и растительным пухом.
Несмотря на хорошо выраженную бугорчатую «семеноядную» структуру жевательных зубов, грызуны в большом количестве потребляют также сочную зелень трав и молодых побегов деревьев и кустарников, при случае с удовольствием едят рыбу.
Сами они поймать ее не могут, хотя хорошо плавают и ныряют, а довольствуются погибшей или доедают чужие остатки. Также регулярно питаются различными насекомыми и некоторыми другими беспозвоночными животными.
В тропических широтах размножение длится круглый год, а в умеренных областях и высоко в горах — с небольшим перерывом. Через 25 дней беременности самка рождает 3—4 (редко 7—8) детенышей. Новорожденные имеют массу от 2 до 5 г каждый (в зависимости от размеров самки) и совершенно беспомощны. Первое время они голые и слепые. Проходит, однако, всего две недели, и молодые рисовые крысята уже переходят на растительные корма, а в возрасте двух месяцев они уже готовы включиться в заботы по продолжению рода. Все самки почти круглый год беременны, так как каждая из них дает по 8—10 пометов за это время. В природе огромное количество рисовых крыс гибнет от хищников и болезней и только их невероятная плодовитость компенсирует потери. Редкие особи доживают до года, но в неволе эти грызуны хорошо живут по нескольку лет. Последнее время их разводят в лабораториях в качестве объекта для разнообразных исследований по биологии и медицине.
Плавающие крысы (род Nectomys) очень похожи на рисовых крыс, но бывают несколько крупнее (массой 150—400 г). Они вполне оправдывают название ratos de aqua (водяные крысы), под которым известны среди жителей Центральной Америки, Венесуэлы и Тринидада, где распространены два вида этого рода. Плавающие крысы весьма многочисленны в болотах, прибрежных лесах и кустарниках. Нередко их можно встретить и в сельских жилищах человека. Вдоль рек и ручьев поднимаются в горы до высоты 2000 м.
Характер убежищ, гнезда, биология размножения — все очень сходно с таковым у рисовых крыс. Питание тоже похоже, но плавающие крысы больше едят траву и побеги кустарников. С этим связаны и особенности в строении их зубов, которые бывают бугорчатыми лишь у очень молодых зверьков. С возрастом жевательные поверхности уплощаются.
Еще в начале нашего века на Малых Антильских островах обитало 3 вида
гигантских крыс (род Megalomys) размером до полуметра и массой до 3 кг. Питались они орехами с кокосовых пальм и другой растительной пищей. Эти звери по своему строению, исключая огромные размеры, весьма близки к рисовым крысам. Считается, что гигантские антильские крысы сейчас уже полностью вымерли. Однако есть пока еще оптимисты, не оставляющие мысль о том, что где-нибудь на маленьком необитаемом острове среди коралловых рифов Карибского моря еще живут эти звери, жуют кокосовые орехи и ждут, когда их вновь обнаружат живыми и невредимыми.
Темные крысы (род Melanomys) — мелкие (длина их около 15 см^ грызуны почти черной окраски. Хвост несколько короче тела, в остальном похожи на рисовых крыс.
Восемь видов обитают в Андах северозападной части Южной Америки и в Центральной Америке до Никарагуа. Придерживаются околоводной растительности. Гнезда помещают в неглубоких норах. Основу питания составляют зеленые части растений. Размножение возможно круглый год. За один раз самка приносит около пяти детенышей. Во многих местах ареала они бывают самыми массовыми из околоводных грызунов.
Щетинистые мыши (род Nacomys) размером с домовую мышь, хвост равен длине тела. На спине у них темная трубчатая щетина и тонкие иглы перемешаны с красновато-оранжевым мехом. Количество видов точно не установлено. Водятся они в лесах Центральной Америки, Эквадора, Перу, Бразилии. В горы поднимаются на высоту до 1000 м. Поселяются среди бурелома и скал. В питании главное место занимают плоды и семена с добавлением зелени молодых побегов и насекомых.
Мелкие крысовидные грызуны из рода рипидомис (род Rhipidomys) похожи на щетинистых мышей, но крупнее, и их коричневый мех не вооружен щетиной. Более 20 видов рипидомис распространено в лесах Колумбии, Эквадора, Перу, Боливии, Бразилии, Гвианы, Венесуэлы, Тринидада, на север до Панамы. Это древесные обитатели.
Мыши Томаса (род Thomasomys) — однообразная группа, включающая около 40 видов сигмодонтных грызунов. Разме-
ры тела чаще около 15 см (как крупная мышь или мелкая крыса), а хвост значительно длиннее — около 20 см. Уши небольшие, серовато-оливковый или темно-коричневый мех мягкий, без щетины.
Распространены эти зверьки в Южной Америке, особенно многочисленны по лесистым восточным склонам Анд, где проникают в горы до высоты 4000 м над уровнем моря. Ведут преимущественно древесный образ жизни, используя длинный хвост как балансир при передвижении по тонким ветвям. Гнезда устраивают в дуплах, среди ветвей и в норах или в пустотах между корнями деревьев. Пища разнообразная, главным образом состоит из плодов, семян, а также молодых побегов и цветов деревьев и из насекомых. Размножение может проходить в любой сезон года, однако подавляющее большинство зверьков ограничивается двумя выводками по 3—4 детеныша в каждом. Их развитие типично для мышиных.
Крысоподобные хомяки (род Tylo- mys) очень похожи на черную крысу, отличаются лишь деталями строения зубов (ведь это представитель хомяковых, а не мышиных в узком смысле слова). Известно 7 видов этого рода. Распространены они от юга Мексики до Эквадора. Масса до 250 г. Поселяются среди скал, россыпей камней и в буреломе неподалеку от реки или озера. Ведут древесный образ жизни. В поисках фруктов влезают на деревья (на высоту 10—15 м) и много времени проводят там, не спускаясь на землю. Гнездо помещают в дуплах или в наземных убежищах. Самка приносит по 2—3 детеныша обычно не более трех раз в год.
Соневидные хомяки (род Nyctomys) внешне напоминают маленькую белочку или соню. N. sumichrasti по величине похож на садовую соню. Огромные черные глаза придают грызуну выражение крайнего удивления. Темные кольца вокруг глаз еще более усиливают выразительность взгляда. Мягкий и густой шелковистый мех со спинной стороны каштановый, по хребту почти черный, а брюшная сторона и лапы чисто-белые. Пушистый хвост коричневый.
Распространен соневидный хомяк от Мексики до Панамы. Он населяет леса и ведет исключительно древесный образ жизни, занимая в биоценозе то же место,
что и сони в лесах Евразии и Африки. Часто образует небольшие колонии. Обычно на ветвях строит шарообразное гнездо, похожее на миниатюрное беличье гайно. В сумерки маленькие нарядные зверьки просыпаются и выходят из гнезд. Первым делом они стремятся утолить голод и направляются к известным им плодоносящим деревьям. Особенно любит соневидный хомяк дикие фиги и авокадо. Он не прочь также полакомиться на плантациях бананов.
Известны случаи завоза этих грызунов в США с грузом бананов. Изрядно продрогшие в холодильниках банановоза, соневидные хомяки не теряли за дорогу присущей им бодрости, тем более что пища в изобилии ехала вместе с ними. Видимо, у получателей бананов было не менее удивленное выражение лица, чем у хомяков, когда в связках фруктов обнаруживалась маленькая копия белочки с большими черными глазами.
За один раз самка приносит от 2 до 4 детенышей. Это может произойти в любое время года, но чаще новорожденные появляются перед сезоном наиболее массового плодоношения деревьев. В течение года каждая самка, видимо, выкармливает 2—3 выводка.
Полевые хомяки (род Reithrodonto- mys) внешне очень похожи на домовых мышей разнообразной окраски. Бывают коричневые, рыжеватые, серые и почти черные. Хвост двухцветный: сверху темный, а с брюшной стороны белый, покрыт чешуйками. По размерам есть совсем крошечные виды (5—7 см), а есть и крупные, крысовидные (до 20 см). Уши большие. В отличие от домовых мышей хвост больше покрыт шерстью, на резцах есть продольные желобки.
Известно 16 видов полевых хомяков, которые распространены от Юго-Западной Канады до Колумбии и Эквадора. Обитают в разнообразных условиях: от соленых болот и мангровых зарослей до прерий и вечнозеленых тропических лесов. В горы идут до верхней границы леса. Предпочитают травянистые или кустарниковые ландшафты без особенно густой и высокой растительности. Несмотря на свое название, на возделываемых полях встречаются редко (только в период созревания урожая).
Белоногие хомячки (род Peromys- cus) — название более точное, чем белоногие или оленьи «мыши» американских авторов, так как относятся они к подсемейству хомяковых. Внешне белоногие хомячки похожи на лесных и полевых мышей Старого Света и биологически заменяют их в соответственных ландшафтах Нового Света, где местных видов подсемейства мышиных нет (кроме завезенных уже в историческое время домовых мышей и крыс). Длина тела их от 8 до 17 см, хвоста — от 4 до 21 см. Масса взрослых зверьков от 20 до 60 г. Окраска меха на спине и боках различная, но брюшная сторона и лапы всегда чисто-белые.
Всего американские систематики различают 55 видов белоногих хомячков, группируемых в 5 подродов. Распространены они от Аляски и Лабрадора до юга Центральной Америки, и один вид проникает в Южную Америку. Поселяются они преимущественно в лесах и зарослях кустарника. В горы поднимаются до 4000 м — до верхней границы субальпийского (кустарникового) пояса. Активны главным образом ночью.
День проводят в гнезде из сухой травы, устроенном в неглубокой норе, под валежником или в дупле.
Белоногий хомячок (Р. leucopus), как и несколько других видов этого рода, полно изучены в природе (рис. 132). По их образу жизни изданы объемистые монографии и многочисленные статьи. Ниже изложенные очень краткие сведения касаются главным образом белоногого хомячка, типичного для всего рода.
В лесных условиях с обилием корма в виде древесных семян и орехов, фруктов, ягод, грибов и насекомых индивидуальный участок каждого зверька или пары очень невелик. Площадь его от 0,05 до 0,3 га, причем соседние участки нередко значительно перекрываются. Размножение приурочено в северных районах к теплой половине года, но при благоприятных погодных условиях оно не прерывается круглый год. В отличие от подавляющего большинства других видов мышевидных грызунов белоногий хомячок и многие другие виды этого рода живут постоянными парами. Самец не покидает самку после появления молодняка, а дожидается новой возможности продлить род с участием
Рис. 132. Белоногий хомячок (Peromyscus leucopus).
своей избранницы. Беременность продолжается 3—4 недели. В одном выводке может быть от 1 до 9 новорожденных, но чаще всего 4. Примерно через месяц молодые эти хомячки становятся самостоятельными, а в полтора месяца, еще не до* стигнув размеров взрослых и не сменив мех на взрослый наряд, уже могут размножаться.
Но чаще всего, достигнув трехмесячного возраста, грызуны приступают к «созданию семьи». Продолжительность жизни в природе — до двух лет, но больше половины зверьков, уже ставших самостоятельными, погибает от неблагоприятных условий, хищников или болезней. Особенно незначительные шансы на выживание имеют выводки, появившиеся к осени. Однажды перезимовавшие уже хомячки могут затем прожить 2—3 года. В неволе же они живут почти 6 лет.
Различные виды белоногих хомячков очень широко используются в качестве лабораторных животных для медицинских, физиологических, генетических и экологических экспериментов. Эти грызуны весьма нетребовательны к большому пространству, корму и свету. Они легко размножаются круглый год, давая до 10 выводков по 4—5 детенышей.
Золотистые хомячки (род Ochrotomys) — мелкие зверьки. Хомячок О. nuttali по величине соответствует средней мыши (масса —15—30 г), окраска коричневато-золотистая, хвост примерно равен длине тела.
Зверек ведет древесный, лазающий образ жизни. Как и у мыши-малютки, у золотистого хомячка хвост может обвивать-
Рис. 133. Карликовый хомячок Тэйлора (Baiomys taylori).
ся вокруг веточек. Кроме функции «пятой конечности», хвост служит также балансиром при передвижении в кронах деревьев и кустарников. Распространены золотистые хомячки в восточных и центральных районах США, где обитают в лесах, а также найдены в болотах Флориды и в безлесных местах Техаса. В последних они живут на земле, хотя регулярно обследуют небольшие кустарники.
Зверьки живут в гнездах шаровидной формы, которые сплетают из сухих трав, а внутри выстилают растительным пухом, перьями и мехом лесных зверей. В гнезде живет целая семья, и оно используется несколькими поколениями. Помещают его на ветвях дерева в густой кроне на высоте 4—5 м. Кроме настоящих гнезд, золотистые хомячки в различных местах кроны до высоты 15 м над землей устраивают плоские настилы из веточек, которые используются как столики для еды, чтобы кусочки корма не падали и можно было удобно сидеть на задних лапах с орешком в передних. Основной корм зверьков — разнообразные древесные семена. В Восточном Техасе, где золотистые хомячки живут в безлесном районе, они также питаются различными семенами трав и кустарников. Гнезда устраивают в наземных убежищах или между камней. Каждый зверек имеет свой индивидуальный участок, равный примерно 0,6 га.
В южных районах размножается круглый год, однако, если летом бывает сильная засуха, сроки сдвигаются на зимние месяцы. Севернее, наоборот, размножение приходится на период с марта по октябрь. Беременность длится около месяца. В выводке бывает 2—3 детеныша. На И — 15-й день они прозревают, а через месяц становятся самостоятельными, хотя некоторое время еще могут жить в родительском гнезде. Молодежь взрослеет полностью
через пол года. Средняя продолжительность жизни в природе, видимо, около года или даже меньше, хотя отдельные особи живут по 2—3 года.
Карликовые хомячки (род Baiomys) — самые мелкие из мышевидных грызунов Нового Света. Длина их тела 5—8 см, хвост немного короче. Масса взрослых экземпляров не превышает 7—8 г. Обычно они серовато-коричневатые со спины и светлые снизу (рис. 133).
Карликовый хомячок Тэйлора (В. taylori) распространен в Аризоне, Техасе и на юге до Центральной Мексики, в Южной Мексике и Центральной Америке до Никарагуа; а на островах Кюрасао и Аруба — В. hummelincki. Зверьки обитают обычно среди высокой густой травы или в лесах на травянистых опушках и полянах. Под сплетением трав располагается сеть тропинок, проложенных этими грызунами. В небольших углублениях под защитой куста или камня устраивается гнездо.
В питании карликовых хомячков преобладают растительные корма (семена и побеги трав), но значительное место временами отводится также и насекомым. Эти зверьки активны в темное время суток. Индивидуальный участок у хомячка Тэйлора имеет радиус около 30 м. Обычно на одном гектаре обитает до 15—20 особей. Размножение с разной интенсивностью продолжается круглый год. Через 20 дней беременности самка производит на свет от 1 до 5 детенышей (чаще 3). В природе в год может быть больше 10 выводков. В неволе одна самка за 202 дня дала 9 пометов. Новорожденные относительно крупны: каждый имеет массу около 1 г. Во время выкармливания детенышей самец остается с семьей и даже ухаживает за детьми, что вообще не характерно для мышевидных грызунов. Через 20 дней молодые становятся самостоятельными и покидают родительское гнездо. В 10 недель молодые самцы и самки способны к размножению.
Карликовые хомячки очень хорошо живут в неволе, почти сразу же становятся ручными и не кусаются. Могут жить большими группами в одном террариуме.
Акодоны (род Acodon) называются по- испански обычно ratoncitas de campos, что значит «полевые мышки». Внешне, да и по образу жизни и даже по строению зубов они сходны с полевками. Окраска
невзрачная, буроватая, серовато-коричневая или рыжеватая, хвост примерно в половину длины тела (длина тела от 7 до 14 ел). Всего насчитывается более 60 видов акодонов, которые распространены в Южной Америке от окраины амазонских гилей до Огненной Земли. В горы проникают до высоты 5000 м над уровнем моря. Многие виды акодонов — ландшафтные, самые массовые мышевидные грызуны разных районов материка. Так, бразильский акодон (A. arviculoides) доминирует среди всех других зверей Юго-Восточной Бразилии. Он занимает разнообразные (открытые, кустарниковые и даже лесные) ландшафты, а также проникает на посевные земли и в постройки человека. Этот вид, как и многие другие, прокладывает в подстилке или среди густой травы систему ходов и тропинок, которая соединяет между собой соседние норы или ведет к кормовому участку.
Питаются они разнообразной растительной пищей, в том числе и зелеными частями трав и кустарников. Размножение приурочено к марту и к ноябрю. Каждая самка два раза в год приносит по 4—5 детенышей (до 7). Развитие сходно с другими группами мышевидных грызунов. В возрасте 3—4 месяца молодые уже могут сами размножаться.
Скорпионовые хомячки (Onychomys leucogaster и О. torridus) величиной со среднюю полевку: длина тела 9—13 см, масса — 40—60 г. Хвост короче половины длины тела. Распространены от Южной Канады до Северной Мексики.
Свое название зверьки получили за якобы особую склонность к поеданию скорпионов. Они действительно нередко могут съесть и скорпионов, но чаще едят насекомых и других мелких беспозвоночных. Растительные корма в их питании играют лишь подсобную роль. При случае скорпионовые хомячки могут убить и съесть даже небольшого грызуна или ящерицу.
Активны по ночам в течение круглого года. Любопытна привычка временами издавать высокий писк продолжительностью около 1—2 секунд. При этом зверек садится на задние лапы, вытягивает голову к небу и широко раскрывает рот. Поза хомячка невольно напоминает воющего волка.
Зверьки занимают разнообразные убежища на поверхности земли или же в норах. Нередко они предварительно поедают законных хозяев и устраиваются затем в чужом доме как в своем. Размножение может протекать весь год, но особенно часто весной и осенью самка приносит по 3—4 детеныша. Беременность длится около 30—35 дней. Молодые после выхода из гнезда в возрасте около трех недель расселяются поблизости, а в три-четыре месяца уже сами обзаводятся потомством.
Землеройковый хомячок (Blarinomys bre- viceps) так назван за сходство с мелкой землеройкой из рода Blarina. Зверьки мелкие, темного цвета. Длина тела около 9 см, хвоста около 5 см. Глаза и уши очень маленькие, почти спрятаны в густой шерсти. Зато когти развиты хорошо, приспособлены к рытью. Характерны острые бугорки на жевательных зубах. Распространение ограничено вечнозелеными влажными лесами Восточной Бразилии. Зверек роется в подстилке и прокладывает также длинные ходы в самых верхних слоях почвы. Питается насекомыми и другими животными. Размножается, видимо, круглый год. Неплохо живет в неволе, при поимке не кусается.
Хомячки альтиплано (род Eligmodon- tia) получили название благодаря приуроченности к сухим высокогорным равнинам Анд. Внешне эти грызуны похожи на песчанок или мышей и крыс с хорошо опушенными хвостами. Длина тела от 8 до 17 см, хвост примерно такой же. Мех коричневато-желтоватых тонов, густой и мягкий. Брюшная сторона или хотя бы горло и грудь чисто-белые.
Обитают от юга Боливии и севера Чили в Андах на высоте 4000—4600 м, главным образом на скалистых и каменистых участках. Активны ночью. В течение зимы зверьки не подают признаков своей деятельности, возможно, они впадают в спячку. Питаются в значительной степени насекомыми. Один из самых обычных видов — Е. elegans (рис. 134) не роет собственных нор, а устраивает гнездо среди камней или в чужих убежищах, изгоняя нередко первоначального хозяина.
Бывают случаи проникновения хомячков альтиплано в постройки человека, но жилища людей слишком редки в таком высокогорье.
Рис. 134. Хомячок альтиплаво (Eligmodontia elegans).
Листоухие хомячки (род Phyllotis) именуются также ушастыми, что подчеркивает их основную черту внешности. Водятся эти грызуны в высокогорьях Анд и в лесах юга Чили и Аргентины (в основном в лесах из южного бука). Широко распространен в Чилийских Андах хомячок Дарвина (Р. darwini).
Из рода Chinchillula высокогорный грызун шиншилула (Ch. sahamae) получил такое название за густой и мягкий мех, похожий на мех знаменитой шиншиллы. Шиншилула — единственный вид рода. Длина тела этого зверька 15—17 см, пушистый хвост его 10—11 см. Спинная сторона желтовато-коричневая с черными линиями, брюшная сторона и лапки чисто-белые.
Шиншилула обитает на альтиплано Чили, Северной Аргентины, Перу и Боливии. Предпочитает высоту от 4000 до 4600 м над уровнем моря. Поселяется среди скал и осыпей, по которым передвигается с большой ловкостью в сумерках и ночью. Питается зелеными частями различных растений. Размножение бывает в конце засушливого сезона. Когда в октябре— ноябре появляются детеныши, растительность вокруг находится в разгаре роста. Во многих местах шиншилулу промышляют ради шкурки, несмотря на то что для одной меховой куртки требуется до 200 шкурок. Из-за неумеренной охоты кое-где эти грызуны стали редкими, хотя вообще в своих привычных местах обитания они могут быть многочисленными.
Хомяк пуны (Punomys) — единственный представитель особого рода грызунов, описанный лишь в 40-х годах нашего века. Общим обликом он напоминает полевку, длина его тела около 14 см, а хвоста — 6 см. Длинный мягкий мех со спины се
роватый, а снизу белый или светло-серый. Живет этот хомяк в пуне Перу.
Пуна — область высокогорья, выше верхней границы леса. Хомяк пуны занимает самые суровые части альпийского пояса, он обитает на высоте от 4400 до 5200 м над уровнем моря. Здесь царство голых скал и каменистых россыпей и растет очень мало трав и кустарничков. Этим и объясняется то, что хомяк пуны так долго был неизвестен науке. В местах своего обитания эти животные не представляют редкости. Их можно увидеть среди камней, так как зверьки активны в дневное время (по ночам на такой высоте всегда бывают заморозки и в это время лучше сидеть в теплом гнезде). Пойманные зверьки почти не боятся человека, поскольку на таких больших высотах они вообще редко видят людей и зверей.
Питается хомяк пуны преимущественно (если не исключительно) двумя видами растений: Senecio adenophylloides, которое образует небольшие заросли, и травой Werneria digitata. Оба растения очень пахучи, но это не делает их менее привлекательными для грызуна. В теплое дождливое время с ноября по апрель появляются детеныши. В одном выводке обычно бывают два близнеца. У хомяка пуны сравнительно мало врагов и много корма.
* * ♦
Андийская болотная крыса (Neotomys ebriosus) внешне похожа на нашу водяную крысу (Arvicola terrestris) по размерам и пропорциям тела. Окрашена в темные тона, характерен рыжий нос и длинные усы (вибриссы). Широкие верхние резцы имеют спереди продольный узкий желобок. Обитает в высокогорьях Перу, Боливии и Аргентины на высоте от 3400 до 4600 м над уровнем моря. Поселяется по берегам рек и ручьев в заболоченных травянистых участках на ровных, лишенных скал сырых лугах с редкими кустарниками. Активна в любое время суток. Питается зеленой травой. Поселения ее изолированы друг от друга. Убежища располагаются под прикрытиями отдельных камней или кустов на уровне земли.
Кроликовые крысы (род Reithrodon) сравнительно некрупные для крыс животные: длина тела 15—20 см, хвоста —
10 см. масса — 80—100 г. Густой и мягкий мех коричневый с черноватым налетом за счет черных концов отдельных волосков. Крайние пальцы на задних лапах недоразвиты, а между средними есть небольшая плавательная перепонка. Уши большие. Верхние резцы с желобками. Наиболее известный и местами многочисленный вид R. physodes (рис. 135) распространен в Чили, Аргентине, Уругвае, обитая в разнообразных травянистых местообитаниях пампы и на посевах. Второй вид — R. typicus редок, известен из Уругвая и юга Бразилии, обитает в скалистых холмах или по обрывам среди берегов рек. Кроликовые крысы активны как ночью, так и днем. Среди густой травы и в кустарниках они прокладывают сеть заметных тропинок. Гнездо помещается в простой норе или в наземном убежище. Питаются зверьки в основном растительным кормом. Размножение протекает круглый год. В выводке бывает от 2 до 8 (чаще 3—4) детенышей. Нередко приносит вред на полях.
Перепончатопалые крысы (род Holo- chilus). Два вида этого рода отличаются размерами. Большая перепончатопалая крыса (Н. magnus) имеет длину тела до 22 см. а хвоста до 23 см. Малая перепончатопалая крыса (Н. brasiliensis) соответственно имеет 13—15 и 14—15 см. Обитают оба вида в Южной Америке по берегам рек и озер, на болотах, среди сырых зарослей тростников и высокотравья. Сплошных густых лесов избегают. Спинная сторона коричневая, бока светлые, а брюшная сторона чаще всего белая. Мех плотный, что вообще свойственно водным животным, почти голый хвост снизу имеет бахрому из жестких волосков. Задние ноги с перепонкой. Общий облик крысовидный. В сходных условиях нередко живут различные виды хлопковых крыс, которые, однако, отличаются отсутствием перепонок на лапах, а также имеют очень жесткий мех.
Гнездо перепончатопалые крысы устраивают на берегу или же в густых тростниках над водой. Это крепкое сооружение из переплетенных между собой стеблей растений. Нижняя половина гнезда заполнена мягким растительным материалом, выход расположен ближе к вершине. Диаметр такого жилища около 40 см. Ес
ли зверька побеспокоить, он стремится быстрее нырнуть в воду и уплыть. Временами перепончатопалые крысы покидают свои болота и становятся вредителями полей. Такое нашествие связано с вспышкой размножения, которая, в свою очередь, связана с хорошим урожаем семян бамбука Nerostichis. Однако численность недолго остается высокой и быстро приходит в норму благодаря возрастанию смертности в популяции. Перепончатопалые крысы обычно питаются также разнообразными сочными околоводными растениями и моллюсками. Указывается два основных сезона размножения: от февраля до апреля и в августе—ноябре. В одном выводке бывает от 5 до 8 (реже до 10) детенышей.
Хлопковые крысы (род Sigmodon) по пропорциям тела и общему облику очень напоминают обыкновенных пасюков (серых крыс), но обычно бывают чуть меньше. Шерсть со спинной стороны средней длины и очень жесткая, почти щетинистая. Коричневые волоски в смеси с черными дают общую черновато-коричневую окраску. Брюшная сторона светло-серая или белая с желтоватым оттенком. Почти голый хвост немного короче тела, уши небольшие и округлые. Несколько десятков известных видов этого рода распространено от южных частей США до Перу и Венесуэлы включительно. Типичный представитель группы — североамериканская хлопковая крыса (S. hispidus). Свое название грызун получил на юге США, так как неоднократно отмечался в качестве вредителя хлопковых полей — его прельщают маслянистые семена этой культуры. В разных частях своего распространения
Рис. 135. Кроликовая крыса (Reithrodon physodes).
виды хлопковых крыс населяют луга, заболоченные травянистые и кустарниковые заросли, берега водоемов, горные территории. Избегают они лишь густых лесов. Нередко бывают очень многочисленными в антропогенных ландшафтах.
Обычная пища хлопковых крыс — плоды и семена, клубни, луковицы, сочные корневища и стебли, зеленые побеги трав и кустарников. При случае они охотно поедают насекомых, моллюсков, раков, снулую рыбу и падаль, а также могут разорить гнездо птицы и полакомиться его содержимым.
Хлопковые крысы активны преимущественно днем, но могут совершать и ночные вылазки. В небольшой норе, в естественном наземном убежище, в густых кустах или траве из сухих стеблей устраивается гнездо. Изнутри оно выстилается мягким растительным пухом (часто используется очищенный от семян хлопок). Самки крайне плодовиты. В условиях достаточного корма они могут каждые 27 дней приносить потомство из 4—5 детенышей. Через несколько часов после родов самки способны вновь спариваться. Молодые в возрасте двух месяцев могут уже размножаться. В самых северных частях ареала размножение протекает в период с февраля по ноябрь, в более южных — круглый год. Естественно, что при такой высокой потенциальной способности к размножению и большой «жизненной энергии» хлопковые крысы весьма значимы в естественных биоценозах. Здесь они сравнительно мало изменяют год от года свою численность, находясь в равновесии с суммой факторов внешней среды. Однако в антропогенных ландшафтах с обедненными и малоразнообразными биотическими сообществами хлопковые крысы превращаются в большое зло для человека.
Примерно каждые 4—5 лет происходит массовое размножение этих зверьков, настоящий «экологический взрыв», приносящий большие убытки. В местах контакта полей и заболоченных «первичных» очагов выплода численность хлопковых крыс достигает фантастических величин — 100 тысяч особей на 1 хл2, что соответствует биомассе порядка 10 т на эту площадь. Но затем, уже после уничтожения ими урожая на больших площадях, обилие зверьков начинает резко падать от
болезней, бескормицы, хищников и т. п. На больших площадях эти животные совершенно пропадают, и только в отдельных очагах едва теплится жизнь популяции. Однако уцелевшие зверьки без посторонних помех опять могут быстро размножиться, и через несколько лет все повторяется снова.
Хлопковые крысы хорошо живут и размножаются в неволе. Эти зверьки уже давно используются как лабораторные животные для разнообразных медико-биологических исследований. Полевые работы по динамике популяций этих грызунов, освещенные в многочисленных книгах и статьях, позволили выяснить ряд интересных общих проблем динамики численности и строения популяций животных.
Вулкановая мыть (Neotomodon alsto- ni) представляет отдельный род мышевидных грызунов. Размеры тела с крупную мышь (10—13 см), хвост чуть короче. Масса взрослых около 40—60 г. Густой и мягкий мех сероватого цвета. Хорошо опушенный хвост сверху коричневый, снизу белый. Глаза и уши большие, последние почти целиком голые. Вулка- новые мыши близки к оленьим мышам по внешнему виду и некоторым особенностям строения и образа жизни. Распространены на лугах и лесных полянах вулканических гор Центральной Мексики в интервалах абсолютных высот от 2600 до 4300 м.
Активны ночью и в сумерки. В коротких и неглубоких норах, расположенных среди густой травы, помещается гнездо. С апреля по октябрь самка 2—3 раза приносит по 3—4 детеныша. Многими чертами биологии вулкановая мышь близка к обитающему здесь же черноухому хомячку (Peromyscus melanotis), но в питании первой большая доля приходится на зеленые растительные корма.
Неотомы (род Neotoma) по величине и облику соответствуют крысам: длина тела от 15 до 23 см, хвоста от 8 до 24 см (может быть короче или немного длиннее тела). Масса взрослых особей от 190 до 430 г. Окраска разнообразных коричневых и серых тонов, с брюшной стороны чисто-белая или сероватая. У серой неотомы (N. cinerea) пушистый, как у белки, хвост. У пенсильванской неотомы (N. pencylva- nica) хорошо опушенный, но не белковид-
ный хвост. Некоторые виды обладают типично крысиным, голым хвостом. Всего известно 22 вида, которые распространены на западе США от Британской Колумбии и к югу доходят до Никарагуа и Гватемалы, а на восток — до Южной Дакоты, Миссури и Алабамы. Отдельные изолированные пятна охватывают часть штата Нью-Йорк и север Алабамы, Восточную Флориду, Джорджию и крайний юг Южной Каролины. Обитают неотомы от жарких и сухих пустынь до влажных густых лесов, в горы проникают выше верхней границы леса. Как правило, везде они предпочитают скалистые или каменистые участки.
Весьма примечательны их гнезда. Это большие наземные сооружения, напоминающие шалаши или хатки из прутиков и травы, часто с вмонтированными снаружи колючими стеблями кактусов. Диаметр такого жилища до 2 м. Оно располагается обычно среди скал и камней, под деревом или в кустах. Иногда отмечаются даже надземные гнезда, устроенные в кронах деревьев на высоте до 6 м над землей. К жилищам неотом всегда ведут хорошо протоптанные и очищенные от камней тропинки. Отмечены их поселения в затопляемой мангровой зоне водоемов, заросшей деревьями и кустарником. Здесь гнезда неотом помещались на 50—70 м от суши над поверхностью воды, и зверькам приходилось плыть к берегу каждый раз, так как пищу свою грызуны добывают на берегу.
Пищу неотом составляют корневища, луковицы, стебли, листья и семена различных растений, насекомые и другие беспозвоночные животные. В засушливых районах они долго обходятся без воды, проделывая в мясистых стеблях кактусов большие ходы в поисках влаги. Изредка грызуны могут вредить расположенным поблизости полям, но обычно они более характерны для дикой природы. Размножение может протекать круглый год, но обычно (в северных или пустынных областях) самка дважды в год приносит по 2—3 детеныша. Продолжительность беременности от 30 до 37 дней. Молодые неотомы начинают размножаться в возрасте около года. Видимо, средняя продолжительность жизни этих животных около 2—3 лет. В неволе жили по 4 года.
Рис. 136. Рыбная крыса (Ichtyomys hydrobates).
Иногда всех неотом называют древесными крысами, так как все они могут хорошо лазать по деревьям (если таковые имеются). Однако действительно древесный образ жизни ведут лишь некоторые виды (например, N. phenax и N. fuscipes), которые почти всегда делают гнезда высоко над землей.
Около 16 видов грызунов из Центральной и Южной Америки, которые группируются в 5 родов, называются рыбными крысами. Эти животные вторично перешли к водному и плотоядному образу жизни. Основу их питания составляет если и не всегда рыба, то обязательно разнообразные водные животные: моллюски, крабы, бесхвостые амфибии. Самые крупные представители — 7 видов рыбных крыс, или ихтиомисов (род Ichtyomys), по величине и сложению напоминающие пасюка. В отличие от него ихтиомисы имеют явно приплюснутую голову, маленькие уши и глаза, блестящий и густой темный со спины и серебристо-серый снизу мех и расширенные задние лапы с густыми рядами жестких щетинок, образующих своеобразные «весла». У основания пальцев есть и настоящая плавательная перепонка. Типичными представителями группы могут служить распространенные в Венесуэле, Колумбии, Перу и Эквадоре I. stolzmani и I. hydrobates (рис. 136).
Все ихтиомисы живут по берегам быстрых горных рек и ручьев с холодной и чистой водой в интервале высот от 600 до 2800 м над уровнем моря. Нора этих животных имеет выход непосредственно в воду и снаружи не видна, что характерно для многих других водных грызунов (он-
датры, бобра и т. п. в случае когда они не строят свои хатки). По ночам зверьки выплывают на охоту. Особенно любят они места с перекатами и водопадами, где больше рыбы и всегда легче поймать добычу накоротке, не преследуя ее долгое время. Ихтиомисы хватают жертву передними резцами, убивают ее, а затем поедают неподалеку от входа в свое убежище где-либо на камне. Они способны активно ловить рыб размером до 15 см. т. е. почти такого же размера, как и сами (длина тела ихтиомисов 15—21 см. хвост немного короче). Кроме того, в регулярное меню грызунов входят всевозможные водяные насекомые, моллюски и раки. Ихтиомисы не упустят также возможности поймать переплывающего ручей мелкого зверька.
К ихтиомисам очень близки по облику и образу жизни 6 видов из рода рэоми- сов (Rheomys), которые распространены в горах Центральной Америки, частично в Мексике и Колумбии. Рэомисы меньше (длина тела 11—19 см). и рыбу они едят редко. Основа их питания — моллюски. Пустые раковины всегда в изобилии разбросаны по берегам ручьев неподалеку от нор этих грызунов.
Все рыбные крысы могут размножаться в любое время года, так как водный образ жизни делает их малозависимыми от сезонных колебаний климата, исключая, конечно, уровень и расход воды в горных потоках. Стабильная и хорошо обеспеченная кормовая база сравнительно мало регулирует их численность. Важнее для рыбных крыс закрепить за собой удобный для устройства убежищ участок берега. Эти животные размножаются с низкой для грызунов интенсивностью, но живут долго — по нескольку лет.
Представитель рода Calomyscus — мышевидный хомячок (С. bailwardi) внешне очень напоминает домовую мышь, отличаясь от нее хорошо опушенным хвостом с небольшой узкой кисточкой на конце. Характерны также чрезвычайно длинные вибриссы (усы), достающие бедра. Хвост обычно немного длиннее тела, окраска спинной стороны пустынного, палево-песчаного цвета, снизу белая. Мышевидный хомячок — пример не решенной до сих пор морфологической и филогенетической загадки. Он резко отличается от всех других хомяковых Старого Света,
но весьма близок к американским видам подсемейства, хотя сам распространен в Южной Туркмении, Афганистане, Белуджистане, Иране и Нахичеванской АССР. Он обитает среди горных пустынь и полупустынь с редким кустарником, деревцами фисташки и каменистыми россыпями.
Среди скал и камней помещается убежище зверька. Основу питания составляют семена различных растений и орешки фисташки. С марта по июль, до начала летней засухи, самка дважды производит на свет по 3—4 детеныша. Через две недели молодые прозревают, а еще через такое же время становятся самостоятельными. Через 6—8 месяцев они могут начать размножаться, еще не сменив серый наряд молодежи.
Мохноногие хомячки (род Phodopus) характеризуются густым мехом, который покрывает также подошвы задних ног, мелкими размерами (до 10 см) и очень коротеньким хвостиком. Известно 2 вида, которые в общих чертах очень сходны. Лучше изучен джунгарский хомячок (Ph. sungarus), обитающий в степях и полупустынях Центральной Азии, Южной Сибири и Северо-Восточного Казахстана. Хомячок Роборовского из пустынь Центральной Азии, включая юг Тувинской АССР, изучен мало, но, видимо, близок по образу жизни к первому виду.
Активны джунгарские хомячки в сумерки и ночью. Норы имеют по нескольку входов, отнорков и гнездовую камеру. Основу питания составляют семена и зеленые части растений, а также насекомые. На зиму зверек готовит запасы семян. В спячку не впадает. Видимо, нередко и зимой выходит из норы наружу, так как в местах со снеговым покровом зверьки почти полностью белеют к ноябрю — декабрю. С марта по сентябрь самка 3—4 раза приносит по 6—9 (иногда до 12) детенышей. Потомство джунгарского хомячка быстро взрослеет, и молодые из первого выводка могут размножаться в первый же год жизни, в возрасте около 4 месяцев. Эти зверьки очень приятны и хорошо живут в неволе.
Хомячки (род Cricetulus) характеризуются довольно длинным хвостом (0,2—0,5 длины тела) и размерами тела, как у крупных мышей. Исключение составляет дальневосточный крысовидный хо-
О 16 Жизнь животных, т. 6О 16 Жизнь животных, т. 6241241
О 16 Жизнь животных, т. 6
О 16 Жизнь животных, т. 6
241
241
мячок (G. triton) величиной с крысу. Насчитывают 5—7 видов, распространенных преимущественно в лесостепных, степных и пустынных ландшафтах Европы и Северной Азии. Образ жизни всех хомячков в общих чертах сходен.
Характерный представитель — серый хомячок (С. migratorius). Он населяет как целинные степные, полупустынные и пустынные участки, так и посевные земли и постройки человека. Зверек поедает семена, зеленые части растений и беспозвоночных животных (в основном саранчовых, чернотелок и муравьев, а также наземных моллюсков).
В норе зверек устраивает кладовые из различных семян (в том числе из зерен хлебов), которые располагаются в многочисленных отнорках. Зимой может на некоторое время впадать в спячку, но в основном грызун поддерживает себя запасами и просто бывает малоактивным. С апреля по март самка 2—3 раза приносит детенышей. В одном выводке может быть до 10 (чаще 7—8) новорожденных. Беременность продолжается около 20 дней. Молодые из первых выводков успевают в том же году обзавестись потомством. Местами серый хомячок бывает многочисленным и заметно вредит полям или пищевым запасам человека в домах и складах.
Крысовидный хомячок, обитающий в в Приморье, Корее и Китае, приурочен к долинам рек. Его норы отличаются самой большой сложностью по сравнению с другими видами рода. В кладовых он устраивает очень большие запасы семян (при случае — зерна с полей), которые ест всю зиму. Летом питается также разнообразными семенами с добавлением зеленого и животного корма. С апреля по октябрь самка успевает выкормить до трех выводков. Число детенышей может достигать 20 в каждом, но обычно бывает 8—10. Корейские и китайские крестьяне осенью специально разыскивают кладовые крысовидного (а заодно и других) хомячка и могут таким путем существенно пополнить собственные запасы. Последнее время этих хомячков используют в качестве лабораторных животных.
Обыкновенный хомяк (Cricetus cricetus) очень красив (табл. 14). С этим согласится большинство читателей, взглянув на цвет
ное изображение зверя. Величиной он с очень крупного пасюка (длина тела 25—30 ему Иногда встречаются почти черные или черно-белые экземпляры. Хомяки живут в степных и лесостепных районах юга Европы, Западной Сибири, в Северном Казахстане и на восток до Енисея. Отдельными пятнами проникают севернее. Охотно заселяют сельскохозяйственные угодья по границе полей и кустарников. Хомяк ведет себя как рачительный хозяин, любящий во всем основательность и солидность. Он строит добротные и сложные норы с многочисленными отнорками- кладовыми, туннелями и гнездовыми камерами. Глубина нор доходит до 2,5 м. Ближе к осени зверек старательно заполняет свои закрома различными припасами: зерном, картошкой, кукурузой, морковкой и другими подобными продуктами. Общая масса таких запасов обычно достигает 10—20 кг, но приводятся даже сведения о кладовых хомяка с зерном до 90 кг. Этими запасами животные питаются зимой, когда они на время отвлекаются от спячки и набивают желудки новой порцией пищи, а также весной до появления нужного количества еды. Летом звери поедают также зелень трав, различные семена и коренья, насекомых и других мелких животных (изредка он может закусить даже мышью). Активны хомяки ночью. Если враг (например, лисица, собака или человек) неожиданно отрезает животному путь в нору, зверь смело сам бросается на неприятеля и может его больно укусить, пробивая дорогу домой.
С апреля по октябрь самка дважды или даже трижды выкармливает многочисленное потомство. В одном выводке чаще всего бывает около 10 детенышей, но в отдельных случаях даже до 20.
Хомяк во многих местах заметно вредит полям, и его приходится истреблять. Его шкурки находят применение в качестве дешевой пушнины.
Средних хомяков (род Mesocricetus, 2 вида) нередко объединяют в один род с обыкновенным хомяком в ранге подрода. Многим известен переднеазиатский хомяк (М. auratus), распространенный в Передней Азии, на Балканах, в Турции и Иране. Его обычно называют просто хомячок, а также сирийский, или золотистый, хомячок. Разводимые дома и в лабора-
ториях зверьки происходят от сирийской формы этого вида, которую иногда отделяют от наших закавказских и дагестанских представителей в отдельный вид.
Переднеазиатские хомяки населяют предгорные степные ландшафты, луговые степи и посевы. Питание как у других хомяков. На зиму делает запасы, активен ночью и в сумерки. Норы не такие сложные, как у обыкновенного хомяка, но глубокие — до 2 м. Зимой тоже впадает в спячку, которая временами прерывается для приема пищи. За лето самка 2—3 раза приносит по 4—16 детенышей (обычно около 10).
Южноафриканский хомяк (Mystromys albicaudatus) — единственный представитель отдельного рода хомяков, изолированный от всех других видов подсемейства. По размерам и облику напоминает переднеазиатского хомяка. Небольшой хвостик белого цвета. В отличие от многих хомяков не имеет развитых защечных мешков. Сложных нор не сооружает, довольствуясь обычно небольшой реконструкцией естественных углублений и пустот в земле. Ведет ночной образ жизни, питаясь семенами трав и кустарников, зелеными побегами и насекомыми. Особенно активен в дождливую погоду, которая бывает нечасто в засушливых влеях Южной Африки. Многие хищники не едят хомяка, что объясняется наличием у него выделений, делающих мясо невкусным. Размножение протекает круглый год. После 37 дней беременности самка приносит 4—5 детенышей. Южноафриканский хомяк хорошо живет и разводится в неволе, будучи таким же неприхотливым и забавным зверьком, как и домашние золотистые хомяки.
Подсемейство Цокоровые (Myospalacinae)
В подсемействе один политипический вид — цокор обыкновенный (Myospalax myospalax), который распадается на ряд хорошо различимых по окраске и деталям строения подвидов. Нередко последние рассматриваются в качестве отдельных видов. Цокоры имеют размер с крысу (длина тела 20—25 см), хвост короткий (табл. 14). Ведут подземный образ жизни, что сказывается в отсутствии ушных раковин и значительной редукции глаз. Тело
цилиндрическое, лапы короткие, на передних очень длинные и крепкие когти. Распространены в лесолуговых и степных ландшафтах Алтая и на прилежащих участках Западной Сибири, в Забайкалье, в Приморье, Корее, Китае и Северной Монголии.
Предпочитает мягкий грунт, где делает длинные поверхностные ходы. В глубине помещает гнездовую камеру. Питается сочными подземными частями растений, а также и травой. На зиму в спячку не впадает и даже нередко может делать в снегу ходы на поверхности земли. Весной или в начале лета появляется выводок из 3—6 детенышей. Цокоры вредя* полям, огородам, лугам.
Подсемейство Мадагаскарские хомяки (Nesomyinae)
Большеногие мыши (род Macrotarso- mys) — мелкие изящные грызуны размером с мышь. Отличаются очень длинным хвостом (при длине тела 9 см хвост 13 см) с кисточкой на конце, очень большими ушами (2,5 см) и задними ногами. По строению напоминают мелких песчанок или даже тушканчиков. На задних лапах хорошо развиты лишь три средних пальца. Известно 2 вида: М. bastardi и М. ingens, обитающие в лесах, кустарниковых и травяных равнинах Мадагаскара. Лучше изучен первый вид. Сооружает норы простого устройства длиной 1—2 м, располагая их под защитой камня или куста. Нередко поселяется также в старых термитниках, в которых находили по 5 взрослых зверьков одновременно. Вход в нору на день грызун затыкает земляной пробкой. Питаются большеногие мыши семенами, фруктами и ягодами, луковками и корневищами, сочными стеблями и молодыми зелеными побегами растений. Размножение приурочено к началу сезона дождей. Самка за один раз приносит по 2—3 детеныша.
Зайцегубые крысы (род Nesomys) характеризуются раздвоенной верхней губой. Размером они с небольшую крысу (длина тела 19—23 см), хвост немного уступает длине тела. Длинный и мягкий мех со спины блестящий темно-коричневый. Бока рыжеватые, низ белый. У N. audeberti хвост пушистый, как у белки
или у сони, оканчивается белой кисточкой, У N. lambertoni он столь же пушистый, но без белого конца, а у N. rufus покрыт лишь короткими волосками и на конце белый. На лапах лучше развиты средние пальцы, особенно третий. Зайцегубые крысы обитают в тропических лесах Восточного и Северо-Восточного Мадагаскара. Питаются плодами, хорошо лазают по деревьям.
Весьма обычны в лесах и густых кустарниках Мадагаскара соневидные мыши (род Eliurus), которых насчитывается 5 видов. Общим обликом они напоминают орешниковую соню, хотя размеры разных представителей колеблются от 9 до 16 см. Хвост всегда заметно длиннее тела. Масса варьирует от 35 до 100 г. Характерны большие и почти голые уши. Соневидные мыши ведут главным образом лазающий образ жизни, за исключением одного вида (Е. minor), который роет норы и ведет наземный образ жизни, протаптывая в густой траве свои дорожки. Убежищем у древесных форм служит дупло. Питание преимущественно семеноядное и плодоядное. Весной, которая бывает на Мадагаскаре в октябре — ноябре, появляются молодые зверьки — по 2—4 в выводке на каждую самку.
Единственный вид отдельного рода — крыса Роберта (Gymnuromus roberti) имеет длинное местное название воала-воа- нала. Это темноокрашенный крысовидный грызун с длинными вибриссами. Длинный хвост покрыт чешуйками и редкими волосками. Характерна совершенно плоская жевательная поверхность коренных зубов в виде плотно спрессованных пластин. Питание преимущественно растительное, преобладают зеленые части трав и кустарников. В июле — сентябре самки приносят по паре крысят.
Воалаво (Hypogeomys autimena) внешне напоминают кроликов с длинными хвостами (длина тела 30—35 см, хвоста — 20—25 ему Это единственный вид отдельного рода, который экологически замещает в какой-то степени кролика. В густых девственных лесах, которых уже осталось не так-то много на Мадагаскаре, воалаво сооружает длинные норы. Питается упавшими фруктами и побегами трав и деревьев. В выводке обычно один детеныш.
Короткохвостые крысы (род Brachyu- romys) по внешнему виду очень напоминают водяную полевку (водяную крысу) Евразии. Масса — 80—100 г. Описано два вида: В. betsileoensis и В. ramirohitra, которые на Центральном плато Мадагаскара весьма обычны и даже местами многочисленны. Обитают среди густого лугового, болотного или саваннового травостоя. Активны с небольшими перерывами круглые сутки. Питаются зелеными частями трав. Видимо, размножаются 3—4 раза в год, в выводке по 3 детеныша.
Подсемейство Лофиомипны(ЬорЫотутае)
Подсемейство представлено единственным видом отдельного рода — косматым хомяком (Lophiomys imhausi). У этого вида самки достигают гораздо больших размеров (до 36 см) по сравнению с самцами (26—30 см). Хвост примерно вдвое короче. Внешность косматого хомяка весьма далека от обычного представления о мышах и крысах. Густой и косматый мех вдоль хребта образует щетинистую взъерошенную гриву темного цвета. Общая окраска темная, коричневая или почти черная со светлыми пятнами и мазками. Хвост также очень мохнатый. На ногах хорошо развиты четыре пальца. Небольшие уши окаймлены белым. Морда похожа на морскую свинку (кавию) или на дикобраза. При испуге зверь топорщит свою гриву и еще больше становится похожим на дикобраза. Распространены косматые хомяки в горных лесах Судана, Сомали, Кении и Эфиопии. Они держатся на высоте 1000—1500 м над уровнем моря.
Ведут лазающий образ жизни. Движения зверей на деревьях не очень проворны, но зато они способны спускаться по стволу даже головой вниз. День проводят в убежище, которое расположено среди скал или в прикорневых пустотах. Питаются листьями и молодыми побегами, а также разнообразными фруктами. Во время еды садятся на задние лапы, а передними держат пищу. Кроме растительной пищи при случае с удовольствием могут полакомиться птенцами или ящерицей. Сведений о размножении этого вида почти нет. Отдельные особи косматого хомяка жили в зоопарках по нескольку лет.
Подсемейство Полевковые (Microtinae)
Подсемейство объединяет мелких и средних по размерам грызунов, которые внешне похожи на мышей и крыс, но обычно имеют короткий (менее двух третей от длины тела) хвост, небольшие уши и округлую морду. Коренные зубы с плоскими поверхностями, эмалевые стенки этих зубов вдаются внутрь острыми углами, разделяя жевательную поверхность на ряд треугольных призм. Распространены представители подсемейства в Евразии и Северной Америке, на юг проникают (главным образом по горам) до Северной Бирмы, Северного Ассама, Пенджаба в Евразии и до Гватемалы в Америке. Более всего характерны для умеренных широт, населяют разнообразные ландшафты — от болот и тундр до пустынных степей и высокогорий. Подсемейство объединяет примерно 100 видов, которые группируются в 15—20 родов (в зависимости от принятого объема этой систематической категории). Больше половины всех видов приходится на серых полевок, если принимать этот род в широком смысле. В нашей стране обитает примерно 33—45 видов подсемейства. Систематика группы разработана недостаточно. Последнее время ряд неожиданных открытий в области кариологии с использованием методов гибридизации поставил новые сложные проблемы систематики и видообразования полевок, которые имеют общебиологическое значение. Многие виды полевковых — серьезные вредители полей и хранители опасных болезней. В то же время среди них есть ценные пушные звери (ондатра). Полевки — основной корм многих хищных промысловых животных (соболя, куницы, песца и т. д.).
Серые полевки (род Microtus) — центральный род всего подсемейства как по числу видов и их экологическому разнообразию, так и по широте географического распространения. Насчитывается около 60 видов этой группы, которые распространены почти так же широко, как и все представители подсемейства.
Обыкновенная полевка (М. arvalis) — характерный представитель рода. Это мышиных размеров буроватый зверек с коротким (0,4 от длины тела) хвостом, распространенный в лесолуговых и степных
областях Евразии. Часто в массе заселяет посевные земли, где приносит ощутимый вред. Питается преимущественно зелеными частями растений. Чтобы насытиться таким малопитательным кормом, грызун в сутки вынужден поедать его огромное количество, почти равное собственной массе. Именно поэтому обыкновенные полевки активны с небольшими перерывами почти круглые сутки.
Устраивает сложную систему неглубоких нор (гнездовую камеру располагает обычно не далее 30 см от поверхности), которые могут занимать большие пространства из-за склонности зверьков к колониальным поселениям. Между выходами они протаптывают заметные дорожки, которые зимой превращаются в подснежные ходы, а гнезда из сухой травы помещают под снегом прямо на поверхности земли. При наличии богатого корма самки размножаются и зимой и летом. Одна самка может давать до 7 выводков в год в средней полосе и до 10 на юге. После трехнедельной (иногда даже меньшей) беременности она приносит обычно по 5 (максимум до 15) детенышей. Вначале голые и слепые, они быстро растут и к двухмесячному возрасту включаются в размножение. Иногда самка размножается даже в месячном возрасте. Обыкновенная полевка, кроме вреда на полях, может быть носителем туляремии и других болезней.
Среди обитающих в одних районах обыкновенных полевок имеются резко различные по набору и строению хромосом группы, которые при перекрестном спаривании не дают плодовитого потомства и при внешней идентичности ведут себя как разные виды.
Среди серых полевок некоторые виды специализированы к обитанию в тундре (М. middendorfi, М. hyperboreus), в скалистых высокогорьях (М. nivalis, М. го- berti), в сухостепных и полупустынных равнинах (М. socialis) или горах (М. afganus). От тундры до южных высокогорий распространена узкочерепная полевка (М. gregalis) и, почти столь же широко, любитель влажных и заболоченных участков — полевка-экономка (М. oeconomus). По образу жизни у них много общего с обыкновенной полевкой. Многие способны быстро размножаться, поэтому в природе
и в хозяйстве человека серые полевки имеют существенное значение.
Водяная полевка (Arvicola terrestris) — представитель монотипичного рода. За размеры, как у общеизвестных крыс, ее называют водяной крысой, хвост у нее составляет около V2—2/3 длины тела; ушные раковины едва выступают из меха.
Распространена от берегов Атлантического океана до Байкала и правобережья реки Лены, от Малой Азии, Среднего Казахстана и Северо-Западной Монголии до кустарниковой лесотундры к северу. На большей части ареала живет в поймах рек и по берегам озер. В подтаежной полосе заболоченных березовых лесов Западной Сибири, от восточных склонов Урала до поймы Оби, она расселена равномерно и повсеместно. На водораздельных участках лесотундры, тайги, степей и полупустынь встречается только по берегам мелких рек и озер. В пустынях и тундрах не встречается.
Летом живет в сырых заболоченных местах, на огородах, свекловичных полях, в садах. Питается сочными частями растений, особенно прикорневыми стеблями крупных осок, рогоза, камыша, тростника и других гидрофитов. Поселяется летом в норах внутри осоковых кочек, в дуплах пней и лежащих на земле стволов или в травяных гнездах на поверхности кочек. Хорошо плавает и ныряет.Размножается 2—4 раза в течение теплого времени года. В каждом приплоде бывает от 2 до 10 (в среднем 6—7) детенышей. Часть молодых (с 2—3-месячного возраста) начинает размножаться в том же году. В конце лета грызуны переселяются на возвышенные участки, в том числе на посевы зерновых культур, огороды, где устраивают сложные зимовочные норы и питаются овощами, корнеплодами, картофелем, поедают зеленые стебли кукурузы, пшеницы, овса и семена этих культур (особенно незрелые). В условиях Западной Сибири, в заболоченных районах Белоруссии и в поймах больших рек Европейской части СССР водяная полевка — основной вредитель растениеводства.
Ондатры (род Ondatra) — самые крупные из полевок. Масса взрослых особей может достигать почти 2 кг, хотя обычно около 1,5 кг. Хвост почти достигает длины тела. Ушная раковина едва видна,
пальцы задних лап соединены небольшой плавательной перепонкой. Под грубым остевым мехом расположен очень плотный и мягкий подшерсток.
В род объединяются два вида: ньюфаундлендская ондатра (О. obscura), обитающая на Ньюфаундленде; обыкновенная ондатра (О. zibethica), первоначально распространенная по водоемам и болотам Северной Америки, от Аляски и Лабрадора до Техаса, Аризоны и Калифорнии. Сейчас на громадных пространствах Евразии, включая почти всю территорию нашей страны, обыкновенная ондатра акклиматизирована как ценный пушной зверь.
Ондатра ведет полуводный образ жизни, хорошо плавает на поверхности и под водой. Активна в сумерки и в темноте, а также рано утром. День проводит в убежище. Сооружает в берегах норы с подводным входом. На низких заболоченных берегах или островах сооружает из стеблей водных растений (тростника, осоки, рогоза) хатки высотой до метра. Выход из хатки также ведет прямо в воду и снаружи не виден.
После 25 дней беременности самка ондатры производит на свет 7—8 детенышей. В северных областях не бывает более двух выводков в год. В южных районах размножение почти не прерывается, и самка за год может выкормить 4 —5 выводков. Примерно через месяц молодые ондатры начинают поедать растительные корма и вскоре становятся самостоятельными.
Ондатра — один из важнейших промысловых видов, дающих ценную шкурку в большом количестве. Мясо ондатры вкусное, и во многих местах Северной Америки зверька называют водяным кроликом именно с гастрономической точки зрения.
Питается ондатра водной или околоводной растительностью; иногда ест мелких беспозвоночных.
* * *
Флоридская ондатра (Neofiber alleni) представляет отдельный род. Внешне похожа на миниатюрную ондатру, так как по размеру сходна с водяной полевкой. Масса около 200—300 г. Этот вид обитает на болотах Флориды, но менее связан с водой по сравнению с настоящими ондат-
рами. На берегу обычно строит хатку высотой до полуметра* Питается различными водными растениями с небольшой добавкой животных кормов. Размножение протекает весь год* Беременность длится 30—40 дней, обычно в выводке 2 детеныша. За год одна самка может выкормить до 5 пометов. Шкурка флоридской ондатры не представляет особой ценности. Ондатра изредка вредит на полях, но обычно этот вред не бывает заметен на фоне деятельности обитающих здесь же хлопковых крыс.
Южноазиатские полевки (род Eothe- nomys) по внешнему виду и образу жизни как бы промежуточные между серыми и лесными полевками. Известно 6 видов рода, которые распространены в Японии, на Тайване, в Китае, Северном Ассаме и Северной Бирме. В тропические широты заходят преимущественно по горным хребтам. Вообще обитают чаще всего на горных лугах и в лесах в интервале абсолютных высот 1800—4400 м. Типичный представитель группы — темнобрюхая полевка (Е. melanogaster). Характер активности и питания сходен с серой полевкой. На горных лугах строит норы, сходные с таковыми многих серых полевок. Размножение длится весь год. В одном выводке бывает от 1 до 3 детенышей. За год одна самка может размножаться до 10 раз.
К южноазиатским полевкам близки 2 вида кашмирских полевок (род Нуре- racrius): Н. fertilis и Н. wynnei, — которые обитают в луговых участках хвойных горных лесов Кашмира и Пенджаба. Эти зверьки, однако, ведут в значительной степени роющий образ жизни, подобно прометеевой полевке (Prometheomys schaposchnikovi), представляющей отдельный род подсемейства и живущей на горных лугах Кавказа.
Слепушонки (род Ellobius) — настоящие роющие животные, обитающие в пустынных, полупустынных и степных равнинных и горных ландшафтах Юго-Восточной Европы, Малой Азии, Средней Азии и Казахстана до Монголии и Северо-Западного Китая. Почти вся жизнь этих небольших, почти без наружных ушей, зверьков проходит в сложных лабиринтах подземных ходов. Роют слепушонки в основном верхними резцами, направленными вперед и вниз. У них очень
маленькие глаза, придающие грызуну подслеповатое выражение «лица». Питание состоит в основном из различных подземных органов растений. Дважды в год самка приносит по 3—5 детенышей, а в особо благоприятных условиях (без сильной засухи) — даже по 4 раза в год.
Известно два близких по биологии вида: обыкновенная слепушонка (Е. talpinus) и афганская слепушонка (Е. fuscicapillus). Каждый из них распадается на большое число форм.
Лесные полевки (род Clethrionomys) — мелкие и средние представители подсемейства. Всего насчитывается от 6 до 8 видов» из которых в Северной Америке распространены 3, включая один общий с Евразией вид — красную полевку, а остальные обитают в лесных районах Европы и северной половины Азии. Наиболее широко известна рыжая полевка (С. glareo- lus), распространенная в лиственных и хвойных лесах Европы и Сибири, на востоке до запада Средне-Сибирского нагорья. Придерживается лесов, кустарников, долин рек. Живет в неглубоких норках или, чаще, в различных наземных убежищах под буреломом, в пнях, среди корней или камней. Активна в основном ночью. Питается семенами, корой и почками деревьев и кустарников, травой, грибами, ягодами и лишайниками. В год самка дает 3—5 пометов по 4—6 детенышей (до 8) в каждом. Численность по годам может значительно колебаться в зависимости от климатических условий района, погодных условий конкретных сезонов и обеспеченности кормами. К этому виду по образу жизни близка наиболее широко распространенная красная полевка (С. rutilus), занимающая всю тайгу и лесотундру Евразии и Северной Америки, а также красно-серая полевка (С. rufocanus), которая не проникает в Новый Свет.
Каменные полевки (род Alticola) обычно имеют очень густой сероватый мех. Около 5 видов рода распространены в каменистых участках гор Восточной Сибири, Центральной и Средней Азии на юг до Кашмира и Гималаев. Это одни из самых высокогорных млекопитающих: в Гималаях этих полевок ловили на высоте 5700 м над уровнем моря среди почти лишенных растительности каменистых россыпей. Одна из форм каменных полевок
из Северо-Восточной Сибири интересна тем, что на зиму белеет,— это лемминговидная полевка (Alticola macrotis lemminus). Лучше других изучена серебристая полевка (A. roylei), образ жизни которой близок к другим видам каменных полевок. В щелях скал и в камнях она устраивает шарообразное теплое гнездо из сухих стебельков трав. Изнутри его выстилает перьями, шерстью горных козлов или овец. Серебристые полевки питаются различными травами и лишайниками. Летом они сушат на горячих камнях сено, которое затем убирают в щели между камнями и поедают зимой. За короткое летнее время самка успевает 2—3 раза (а в Кашмире и Гималаях даже 4 раза) выкормить по 4—5 (до 10) детенышей. Эти зверьки охотно заселяют редкие в горах строения человека.
Пеструшки (род Lagurus) имеют сходный с другими полевками облик, но у них очень короткий хвостик, а подошвы лапок покрыты мехом. Эти грызуны весьма близки к леммингам. В Евразии водятся в степях и пустынях Восточной Европы, Западной Сибири, Казахстана и Центральной Азии. Наиболее широко распространена степная пеструшка (L. lagurus) с темным ремешком от носа до хвоста. Желтая пеструшка (L. luteus) в историческое время по малопонятным причинам вымерла на больших площадях Казахстана, Джунгарии и Монголии. Однако находили относительно свежие остатки желтых пеструшек в погадках хищных птиц. Возможно, что эти грызуны в небольшом количестве и спорадически обитают на некоторых участках прежнего ареала. Кроме того, на западе США и юго-западе Канады водится третий вид — L. curtatus.
Степная пеструшка предпочитает участки ковыльно-типчаковых и полынных степей и полупустынь. Поселяется колониями, норы напоминают таковые серых полевок. За теплый период самка приносит 3—4 помета по 5—6 детенышей. В благоприятные годы размножение протекает почти весь год, поэтому может быть даже по 6 выводков до 7 детенышей в каждом. В таких условиях размножение зверьков приобретает характер взрыва. Это усиливается коротким сроком беременности (около двух недель) и быстрым половым созреванием молодых (около полутора
месяцев). Во время массовых размножений (подобно лемминговым) степные пеструшки могут сильно попортить пастбища (они питаются травой и луковками) и посевы. Они в массе переселяются на новые территории, по дороге многие грызуны гибнут от хищников и болезней. Вслед за таким размножением наступает резкое падение численности, которое затем постепенно нарастает и опять приводит к «наводнению» территорий этими животными.
Копытные лемминги (род Dicrostonyx) населяют тундры и частично лесотундры Евразии и Северной Америки, а также прилежащие острова Ледовитого океана. Примечательны две особенности этих зверьков. Во-первых, они на зиму белеют. Во-вторых, к зиме когти передних лапок резко увеличиваются и приобретают форму острых копыт. Насчитывают от 1 до 5 видов. В Евразии и Северной Америке, видимо, обитают два вида: копытный лемминг (D. torquatus, табл. 14) и кольчатый лемминг (D. hudsonius). Последний распространен только на севере Америки.
Копытные лемминги селятся преимущественно на каменистых и песчаных, хорошо дренируемых участках тундр. Норки располагают под камнями, в трещинах и кочках. Они нередко соединены сложной системой ходов. Зимой копытные лемминги строят толстые и теплые гнезда прямо на земле под снегом. Питаются разнообразным растительным кормом, преимущественно зеленью трав и кустарничков, а также грибами и лишайниками. Размножение может протекать при достатке кормов даже под снегом. Обычно за год самка выкармливает 2—3 помета по 5—6 детенышей. Беременность длится 18—22 дня.
Два раза в год бывает линька. Временами копытные лемминги очень размножаются, но зато потом столь же резко их обилие падает. В Гренландии дети эскимосов собирают шкурки этих зверьков и делают из них наряды для кукол, а взрослые используют эти шкурки для отделки одежды.
Настоящие лемминги (род Lemmus) очень красиво окрашены. Особенно наряден норвежский лемминг (L. lemmus) с черными и желтыми пятнами (табл. 14). Известно 5 видов, из которых 3 распространены в тундрах и лесотундрах Евразии, а 2 — в Северной Америке. Настоящие
лемминги по образу жизни сходны с копытными. Во время вспышки размножения эти зверьки могут предпринимать далекие миграции, переплывая реки и даже узкие проливы. В наших тундрах к востоку от Горла Белого моря водится сибирский лемминг (L. sibiricus). Вместе с копытным леммингом этот вид (табл. 14) — основная пища песца.
Лесные лемминги (род Myopus) похожи на маленьких лесных полевок, особенно М. schisticolor — единственный вид этого рода. Зверек отличается сильно уплощенным когтем на крайнем внутреннем пальце передних лап. Распространен на севере Европы и в тайге Сибири. Часто поселяется на заболоченных сфагновых участках. В питании преобладают мхи и лишайники, что очень редко встречается среди зверей. За лето самка дважды выкармливает по 4—6 детенышей. Гнезда располагаются в простых норках среди корней деревьев или под кочками.
По образу жизни с лесным леммингом сходны два вида лемминговых мышей (род Synaptomys). Из них лемминговая мышь Купера (S. cooperi) распространена на востоке Северной Америки (к югу до Северной Каролины), а северная лемминговая мышь (S. borealis) водится в заболоченных местностях от Ньюфаундленда до берегов Тихого океана и к северу до берегов Аляски. Лемминговые мыши в отличие от лесного лемминга, много копают и устраивают сложные норы. Летом дважды самка этих мышей приносит по 3—4 детеныша.
Семейство Бамбукокрысиные (Rhizomyidae)
Объединяет 18 видов грызунов, которых группируют в 3 рода. Все бамбукокрысиные характеризуются плотным коренастым телом с короткими и сильными ногами, приспособленными к рытью. Большие оранжевые резцы придают зверькам довольно злобное выражение. Размеры тела колеблются у разных видов от 16 до 46 см, хвост короткий — 5—15 см. Тело покрывает густой и мягкий мех, в котором почти скрыты маленькие уши и глазки. У всех бамбукокрысиных бывает по 16 зубов, но у некоторых видов нет последней пары ко
ренных, а у других — пары предкоренных. Распространены в Юго-Восточной Азии, а также в Восточной Африке. Ископаемые остатки видов этого семейства найдены в Европе в отложениях верхнего олигоцена, в Африке — от плейстоцена до современности, в Азии — начиная с миоцена. По гематологическим признакам африканские виды очень близки к видам семейства мышиных (в узком смысле).
Все бамбукокрысиные — хорошие копатели. Они питаются подземными органами растений, а также плодами, семенами и зелеными побегами. Их образ жизни во многом сходен с таковым американских гоферов, на которых они очень похожи. Биология многих видов не изучена.
Бамбуковые крысы (род Rhizomys)— наиболее известная группа видов, насчитывающая трех представителей. Окраска меха у всех может заметно изменяться от красноватой и рыжевато-серой до коричневато-серой. Большие оранжевые резцы видны даже при сомкнутых губах, уши и глаза маленькие. Самый крупный вид — гигантская бамбуковая крыса (R. sumat- rensis): тело длиной 40—50 см, хвост — 15 см. Два других вида меньше (длина тела 25—35 см).
Гигантская бамбуковая крыса имеет самое широкое распространение. Только она проникла на остров Суматра, а кроме того, встречается в Ассаме, Бирме, Индокитае. В последних трех районах водится R. sinensis, а в Северной Бирме и Южном Китае — R. pruinosus. Любимое место обитания всех бамбуковых крыс — заросли бамбука в горных лесах на высоте от 1200 до 4000 м над уровнем моря. Выше 3000 м растет лишь бамбук и кустарники.
Большую часть жизни бамбуковые крысы проводят в своих подземных ходах, которые они все время расширяют и удлиняют, пользуясь для этого короткими сильными лапами и мощными резцами. Основа их пищи — подземные побеги корневищ бамбука. По ночам звери выходят наружу в поисках плодов, семян, зеленых трав и листьев. Эти грызуны славятся как хорошие едоки, способные уничтожить массу корма. В местах их обитания по ночам можно слышать своеобразное ворчание, которое издают бамбуковые крысы, спешащие набить желудки молодыми сочными побегами.
Через 21 день беременности в гнезде из травы в одном из отнорков появляются 3—5 новорожденных. Первые дни они слепы и беспомощны, но очень скоро (гораздо быстрее, чем у настоящих крыс) детеныши прозревают и становятся самостоятельными. Начало размножения приурочено к концу декабря.
В роде канномисов (Gannomys) канномис (С. badius) — единственный вид. Общий облик зверька сходен с другими представителями семейства (рис. 137). Длина тела 17—26 см, хвоста около 7 см. Хвост почти голый, тело же покрыто очень густым и мягким мехом. Ареал охватывает Непал, Ассам, Бирму, Таиланд.
Грызун предпочитает травянистые участки и леса, иногда поселяется на плантациях чая, где может сильно вредить по своей неуемной склонности беспрерывно копать в верхних слоях почвы длинные ходы. Ночами выходит наружу из своих подземелий. Образ жизни сходен с бамбуковыми крысами.
Семейство Слепышовые (Spalacidae)
Это своеобразные, узкоприспособленные к подземному образу жизни грызуны. Они совсем слепые. На месте, где бывают глаза, у них образовалась толстая складка кожи, густо покрытая жесткими, щетиновидными волосами. Хвост и ушные раковины недоразвиты. В отличие от других, менее специализированных землероев, как цокоры, кроты, передние лапы слепышей не превращены в копательные органы. Кисти передних лап небольшие, все 5 пальцев с небольшими когтями. Главный копатель- ный орган у них — зубы (широкие резцы). Слепыш не копает, а выгрызает почву. Губы у него снабжены складками, замыкающими ротовое отверстие за резцами. Поэтому отгрызенные порции земли не попадают в рот. Голова широкая уплощенная. Складками широкого голого носа прикрываются (при рытье) небольшие ноздри. Вальковатое тело, лишенное шейного перехвата, покрыто густым шелковистым мехом, не разделенным на подпушь и ость. Выступающие из меха жесткие волоски не остевые, а осязательные (вибриссы) .
Они располагаются не только около рта, но и на щеках, на лбу, на брюхе и задней
Рис. 137. Канномис (Gannomys badius).
части тела. Длина тела слепышей от 15 до 35 см. Череп особой, неповторимой формы. Коренных зубов, как у всех мышеобразных, по 3 с каждой стороны верхней и нижней челюсти. Распространены слепышовые в Северо-Восточной Африке, в Передней и Малой Азии, на юге Средней и Восточной Европы. Не более 4 или 5 современных видов слепышей объединяются в один род слепышей (Spalax).
Малий слепит (Spalax leucodon): длина тела его 15—24 см, ступни 2—3 см. Мех на верху и боках тела буровато-палевый, на нижней стороне темно-серый (табл. 14). Распространен на юге Средней Европы, от Югославии, Северной Греции и Европейской Турции через Болгарию, Венгрию, Румынию, Молдавскую ССР до прилегающих районов Украины. Другая часть ареала идет от Северного Ирака через Турцию до Закавказья. В Закавказье он обитает на пологих склонах гор, покрытых степной и луговой растительностью, на высоте от 1400 до 2400 м, но больше в интервале 1500—1600 м над уровнем моря. Сгущения образуются в местах, изобилующих луковичными растениями, составляющими важную часть их рациона. Там слепыши поселяются и на огородах с посевами различных корнеплодов. В Черновицкой области наивысшие плотности поселений (до 23 особей на 1 га) образуются на сенокосных угодьях и посевах многолетних трав. В подземных кладовых малого слепыша находят до 18 кг картофеля. Размножается зверек один раз в год. От 2 до 5 (в среднем около 3) детенышей родятся в конце зимы — в феврале.
Слепит обикновенный (S. microphtalmus) изучен несколько полнее. Размеры его немного крупнее. По окраске меха не отличается от малого слепыша. Распространен в лесополевых и степных ландшаф-
тах от западных областей Украины до реки Волги и Западного Предкавказья к северу до Львова, Киева, Чернигова, Орла, юга Мордовской АССР и Ульяновской области. Поселения его разобщены. Наибольшей плотности поселения его (на Украине) находятся на целинных участках и примыкающих к ним посевах многолетних трав (до 20 зверьков на 1 га); на посевах зерновых культур встречается не более 1—3 слепышей на 1 га, и то лишь поблизости от балок, лесополос и опушек лесных массивов.
Норы слепыша располагаются в 2 яруса: сложная система горизонтальных ходов прокладывается на глубине 10—25 см. Это кормовые ходы. От них крутые ходы ведут в нижний (глубинный) ярус, где расположены 1—3 гнездовые камеры, от 3—5 до 9—15 камер для кормовых запасов и «отхожие места». Гнездовые камеры располагаются на глубине от 80—120 до 320 см от поверхности. Диаметры ходов от 5—6 до 11 —12 см. При прокладке ходов через временно устроенный отнорок земля выбрасывается на поверхность, образуя кучу высотой от 10 до 23 см и диаметром от 20—30 до 240 см. Когда выталкивать порции земли становится трудно, слепыш забивает отнорок землей, а в конце хода прокладывает новый и выбрасывает другую кучу земли. Так в системе ходов, занятых одним слепышом, образуется до 217—284 куч земли. Они располагаются на расстоянии от 10—25 до 75 еле от хода. Расстояние между кучами от20с.мдо 1 м и более. Особенно большие кучи земли выбрасываются поблизости от ходов в нижний ярус и глубинные камеры. Общая протяженность системы ходов одного слепыша достигает 275—360 м.
Новые кормовые ходы прокладываются главным образом весной (в апреле — мае). Ими хозяин системы пользуется все лето; продвигаясь по ним, захватывает прорастающие корни, а за корень втягивает и наземную часть растения. Основную пищу слепышей составляют корни, корневища и клубнеплоды диких и культурных растений, преимущественно из семейств сложноцветных, бобовых, губоцветных и др. Из них же во второй половине лета собираются кормовые запасы. В камерах обнаруживают до 13—14 кг картофеля и сахарной свеклы»
Поздней осенью наступает второй строительный сезон, малозаметный снаружи. Слепыши в это время расширяют и совершенствуют ходы и камеры нижнего яруса, но избыток земли выбрасывают не на поверхность, а в летние кормовые ходы, забивая большую часть их протяженности.
В спячку слепыши не впадают, хотя активность их, вероятно, снижается и суточный рацион уменьшается. Летом слепыш съедает за сутки массу корма, примерно равную массе самого зверька (около 0,5 кг). При таком аппетите даже максимальных запасов порядка 12—18 кг хва- тило бы зверьку только на один месяц. А чем он питается в остальное время подснежной жизни, остается неясным.
В конце зимы, в феврале, казалось бы, в самый трудный для слепыша (бескорм- ный) период, у самцов семенники достигают наибольших размеров (и массы). В марте у самок созревают яйцеклетки. В это время происходят полные загадок свадьбы. Нормально взрослые слепыши живут отшельниками. Каждый занимает отдельную систему ходов. Большая часть кормовых (летних) ходов к земле забивается. Верхние слои почвы промерзают. Изоляция между норами становится больше, чем была летом. Но у слепышей хорошо развиты обоняние, слух и возможность сигнализации характерными хрюкающими звуками. Кроме того, они издают специфические запахи.
Каким образом общаются между собой особи слепышей (под землей), до сих пор остается загадкой. Зимних выбросов земли под снегом никто не видел. Если (при высокой звукопроводности почвы и остром слухе) самка услышит хрюкающего соседа за 10—15 м, то ведь это расстояние надо как-то преодолеть.
Так или иначе, но примерно у половины самок свидания совершаются, и в разные числа марта или в начале апреля каждая из счастливых мамаш приносит от 2 до 5—6 (обычно около 3) детенышей. С апреля до ноября беременных самок, как правило, не встречается даже при массовых выловах.
Линька у слепышей проходит 2 раза в год: весенняя — с марта до мая и осенняя — с августа до ноября.
Значение слепышей в местах, где их бывает сравнительно много, может быть
разносторонним. Наиболее ощутима их деятельность, связанная с устройством нор. Так, по подсчетам Н. С. Гуляев- с к о й , за 3—4 года на целинном участке слепышами было устроено 3200 земляных куч на 1 га, общим объемом около 13 м3.
По опыту Н. М. Дукельской (1932), слепыш, выпущенный на опытный участок, где других слепышей не было, с 9 мая по 12 сентября устроил на поверхности 284 кучи земли на площади 60,9 га. Выбросами земли бывает покрыто до 10—20% всей площади. В первое время на выбросах поселяются преимущественно сорные растения, малоценные в кормовом отношении; преобладают многолетники. Лишь на 3—4-й год содержание гумуса и состав растений на выбросах становятся одинаковыми с окружающей растительностью.
Существенно значение слепышей в жизни других обитателей степных и лесостепных ландшафтов. Не посещаемые хозяином отрезки ходов быстро занимают другие грызуны, особенно крапчатые суслики в период их расселения. Часто поселяются в норах слепышей обыкновенные полевки, а серые хомяки концентрируются почти поголовно в местах поселения слепышей.
Ходы слепышей занимают и хищники: ласка, перевязка, черный и светлый хорьки. Светлый хорек осенью переходит и на специальную охоту за слепышами. Забравшись в нору через незабитые кормовые ходы, он свободно по ним продвигается и уничтожает хозяина подземного особняка.
Однако весной и летом хорьки предпочитают питаться крапчатыми сусликами, полевками и мышами.
Расселение молодых слепышей начинается с мая. В. И. Абеленцевым отмечены сезонные перемещения слепышей разного возраста: осенью — в лесополосы, где скопляется больше снега, меньше промерзает почва и гуще корневая система растений (включая поедаемые слепышами корни деревьев и кустарников), а весной — перемещение из лесополос на ближайшие поля, особенно засеянные многолетними травами.
Выполнение агротехнического режима — лучшее средство уменьшения вреда, причиняемого слепышами.
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫЕ (CETACEA)
Китообразные — резко отклонившаяся группа водных млекопитающих, внешне похожих на рыб, но отличающихся от них наличием теплокровности, легочного дыхания, а также внутриутробным развитием, выкормом детенышей молоком и многими другими чертами.
70 миллионов лет назад наземные предки китообразных переселились в воду. Здесь они, спасаясь от наземных врагов и конкурентов, первоначально питались на мелководьях, а затем в поисках пищи все смелее стали отходить от берегов и, наконец, утратили связь с сушей. Так как сопротивление воды при передвижении в ней в 800 раз больше, чем в воздухе, то у китообразных развивалась хорошо обтекаемая торпедовидная форма тела. В новой среде за долгую эволюцию в корне менялось их строение и образ жизни. На теле исчезло все, что мешало его скольжению: шерстный покров, задние ноги, ушные раковины. Большая упругость, эластичность и несмачиваемость голой неороговевающей кожи помогали китообразным преодолевать сопротивление трения при быстром плавании. Передние конечности превратились в грудные, уплощенные жесткие плавники — это рули высоты, поворотов и торможения; они же обеспечивали движение тела назад. Сжатая с боков и мускулистая хвостовая часть тела китообразных очень гибка, подвижна, заканчивается широкими горизонтальными лопастями. У большинства видов появляется спинной плавник, придающий устойчивость телу в воде. Грудные, спинной и особенно хвостовой плавники китообразных, как открыли в 1968 г. советские ученые (С. В. Першин, А. С. Соколов, А. Г. Томилин), имеют переменную упругость, которая меняется в зависимости от скорости плавания и регулируется специфическими комплексными кровеносными сосудами (рис. 138), открытыми А. Г. Томилиным в 1947 г. Такой регулируемый гидроупру- гий эффект в плавниках — важнейшее приспособление к различному режиму плавания. Приспособления, обеспечивающие высокую скорость передвижения китообразных (до 50 км!чУ в настоящее время интересуют судостроителей, стремящихся соз-
дать наиболее выгодную (мягкую) обшивку и форму кораблей.
Все плавники выполняют также роль терморегуляторов, через которые в первую очередь отдается избыток тепла при перегреве тела. Потовых и сальных желез нет. Толстый подкожный слой жира защищает тело от охлаждения и используется как энергетический запас во время сезонных голодовок китообразных, поэтому он сильно колеблется по сезонам года.
Под слоем жира в задней половине или трети тела расположены две млечные железы, каждая с соском. Соски у китообразных помещаются в двух продольных кожных карманах по бокам мочеполовой щели и только у кормящих самок выступают наружу.
Окраска китообразных бывает однотонной, противотеневой (темной сверху и светлой снизу) или расчленяющей, с резкими светлыми участками кожи и пятнами на ней.
Рис. 138. Поперечные разрезы через: комплексный кровеносный сосуд (I), спинной плавник (II), грудной плавник (III) и хвостовую лопасть (IV) обыкновенного дельфина:
а — кожа; б — фаланги пальцев; в — комплексные сосуды; г — одиночные вены.
Скелет китов губчатый, пропитанный жиром. В позвоночнике от 41 до 98 позвонков, образующих четыре отдела: шейный (очень короткий, но всегда из семи свободных или срощенных позвонков), грудной, поясничный и хвостовой. Грудной отдел несет 10—17 пар ребер, из которых только первые 2—8 пар сочленяются с грудиной. Межпозвоночные диски придают позвоночнику, особенно его хвостовой части, большую подвижность. Утрата задних конечностей, крестцового отдела позвоночника и таза увеличивает свободу движения хвостового стебля и позволяет рождать очень крупных и развитых детенышей. К паре небольших косточек, оставшихся от таза, у самцов прикрепляются пещеристые тела копулятивного органа, а у самок — мышцы, расширяющие влагалище. Плоские грудные плавники поддерживает очень короткая плечевая кость, две короткие кости предплечья и многочисленные косточки кисти, в которой 4 или 5 пальцев с увеличенным числом фаланг. Ключица исчезает, лопатка веерообразной формы (рис. 139).
Череп приспособлен к тому, чтобы дыхание совершалось при выставлении ноздрей из воды без изгибания шеи (ноздри смещены на темя). Верхнечелюстные, межчелюстные и нижнечелюстные кости удлинены в связи с развитием цедильного аппарата (китового уса) или многочисленных одновершинных зубов. Носовые кости уменьшены, теменные сдвинуты в бока так, что верхнезатылочная кость соприкасается с лобными. Дыхало — одно или два наружных носовых отверстия — расположено на вершине головы и открывается лишь в момент короткого дыхательного акта выдоха — вдоха, производимого сразу же после выныривания (табл. 17). В прохладную погоду при выдохе взлетает вверх конденсированный пар, образуя так называемый фонтан, по которому китобои различают вид кита. Иногда с этим паром взлетают и распыленные брызги воды. Все остальное время, пока длится дыхательная пауза и животное ныряет, ноздри плотно закрыты клапанами, которые не пропускают воду в дыхательные пути. Вследствие особого строения гортани воздухоносный путь отделен от пищевого. Это позволяет безопасно дышать, если вода или пища находятся
Рис. 139. Скелет гренландского кита, вписанный в контур его тела: 1 — китовый ус; 2 — остатки таза.Рис. 139. Скелет гренландского кита, вписанный в контур его тела: 1 — китовый ус; 2 — остатки таза.в ротовой полости. Носовой канал большинства видов соединен с особыми воздушными мешками и вместе с ними выполняет роль звукосигнального органа.
Рис. 139. Скелет гренландского кита, вписанный в контур его тела: 1 — китовый ус; 2 — остатки таза.
Рис. 139. Скелет гренландского кита, вписанный в контур его тела: 1 — китовый ус; 2 — остатки таза.
Легкие весьма упруги и эластичны, приспособлены к быстрому сжатию и расширению, что обеспечивает очень короткий дыхательный акт и позволяет обновлять воздух за одно дыхание на 80—90% (у человека только на 15%). В легких сильно развиты мускулатура альвеол и хрящевые кольца даже в мелких бронхах, а у дельфинов — ив бронхиолах.
Китообразные могут долго (кашалоты и бутылконосы до 1,5 часов) находиться под водой с одним и тем же запасом воздуха: большая емкость легких и богатое содержание мышечного гемоглобина позволяют им уносить с поверхности повышенное количество кислорода, который расходуется очень экономно: во время ныряния деятельность сердца (пульс) замедляется более чем вдвое и ток крови перераспределяется так, что кислородом снабжаются в первую очередь мозг и сердечная мышца. Эти органы при длительном погружении получают кислород также с артериальной кровью из запасов «чудесной сети» — тончайшего разветвления кровеносных сосудов. Менее чувствительные к кислородному голоданию ткани (особенно мышцы тела) переводятся на голодный паек. Мышечный гемоглобин, придающий мускулатуре темный цвет, снабжает мышцы кислородом во время дыхательной паузы. Пониженная чувствительность дыхательного центра к накоплению углекислоты в крови позволяет китообразным удлинять дыхательную паузу и использовать ее для кормежки.
Китообразные заглатывают добычу (обычно только живую) целиком, без пережевывания; зубатые киты — «хваталь- щики» — хватают ее по одной, удерживая зубами, или с помощью движения языка всасывают по нескольку рыб в один прием (рис. 140). Усатые киты — «фильтровальщики» — хватают добычу сразу большими партиями; при этом они вылавливают пищу в массовом количестве и процеживают ее через китовый ус. Китообразные очень прожорливы. Желудок их многокамерный, состоит из трех основных отделов. Первый отдел (безжелези- стый) — с ороговевшим наружным слоем эпителия — представляет нижнее (у некоторых видов двураздельное) выпячивание пищевода и служит для мацерации и механической обработки пищи. Второй отдел (кардиальный) — иногда дву-, трехраздельный, складчатый, сильно растяжимый — обильно снабжен железистыми клетками, выделяющими пищеварительные соки с пепсином и соляной кислотой. В первом и во втором отделах бывают окатанные и твердые булыжники и галька, которые играют роль жерновов. Третий отдел (пилорический) представляет расширенную переднюю часть двенадцати перстной кишки. У клюворылых китов первый отдел исчезает, но в третьем отделе число камер возрастает до девяти.
Длина кишечника превышает длину тела от 4—5 раз (у гангского дельфина и бутылконосов) до 12—16 раз (у кашалотов) и даже до 32 раз (у лаплатского дельфина). Кал всегда жидкий. Желудок способен растягиваться и вмещать у синих китов до 1,5 тп, у финвалов до 1 тп, а у сейвалов до 0,5 тп рачков.
Рис. 140. Кашалот (7,2) и дельфин афалина QMX всасывающие добычу при раскрытии рта.
Большинство китообразных размножается через два года, но изредка некоторые дельфины спариваются, еще не закончив выкорм потомства, и плодятся ежегодно. Беременность у разных видов продолжается от 10 до 16 месяцев. Далеко мигрирующие виды (полосатики) родят главным образом зимой в относительно теплых водах, а не совершающие больших миграций (дельфины) — летом, но в обоих случаях — при благоприятных температурных условиях. Во время гона наблюдаются драки между самцами, после
чего на теле остаются следы зубов (зубатые киты). Единственный, хорошо развитый детеныш рождается очень крупным (от 1/4 до 1/2 длины тела матери). Изредка в одной самке находят несколько зародышей, У финвала однажды найдено 6 зародышей, а у синего кита 7. Это свидетельство былого многоплодия предков китообразных. Лишние зародыши обычно рассасываются, и только очень редко могут родиться двойни.
Роды китообразных происходят под водой. Первый дыхательный акт детеныш совершает в момент своего первого выныривания на поверхность, как безусловный рефлекс, при котором раздражителем служит ощущение смены среды (вода — воздух). Плод выходит хвостом вперед. Пуповина рвется у самого брюха, где она менее прочная. Детеныш кормится очень жирным — до 54 %!— молоком от 4 месяцев (мелкие дельфины) до 13 (кашалоты), а в неволе даже до 21—23 месяцев (афалины). Молоко потребляют небольшими порциями, но очень часто (дельфины через каждые 15—30 минут). Детеныш кончиком рта плотно захватывает сосок, и молоко — в 10 раз питательнее коровьего! — впрыскивается ему в рот под давлением особых мышц.
С первого дня сосунок плавает совсем рядом с самкой; оказывается, это позволяет ему экономить силы и плыть пассивно, используя давление гидродинамического поля вокруг родителя, который как бы буксирует своего детеныша. С возрастом такая привычка ослабевает и исчезает. Детеныш растет очень быстро и за лактационный период у усатых китов увеличивается почти вдвое, а у зубатых китов на одну треть первоначального размера. Ко времени перехода на самостоятельное питание у одних резко увеличивается китовый ус, а у других прорезаются зубы.
Половое созревание бывает в 3—6 лет, но замедленный рост тела продолжается еще долго после того. Когда скелет полностью окостеневает и все эпифизы позвоночника срастаются с телами позвонков, наступает физическая зрелость. Процесс окостенения позвоночника начинается с обоих его концов, притом с хвостового идет быстрее, чем с головного, и заканчивается в грудном отделе, Такие после-
довательные изменения в позвоночнике иногда используют для определения индивидуального возраста.
Живут киты до 50, а мелкие — до 30 лет. Возраст усатых китов определяют несколькими способами: подсчитывают рубцы на поверхности яичников или слои в ушных пробках, устанавливают число шагов на усовой пластине цедильного аппарата либо количество концентрических слоев на сечении роговых трубочек в пластине, в которые заходят сосочки пульпы с кровеносными сосудами. У зубатых китов подсчитывают число дентиновых слоев на поперечных и продольных срезах зубов.
Распространение большинства видов китообразных очень широкое, чему способствует отсутствие резко выраженных преград в океане. Тем не менее китообразные живут локальными стадами и даже при очень далеких миграциях, как правило, не переходят экватора. Есть холодолюбивые виды, живущие в полярных и субполярных водах (белухи, нарвалы, гренландские киты), теплолюбивые (полосатик Брайда), тропические и субтропические (многие дельфины, карликовые кашалоты) и виды с весьма широким ареалом, включая космополитов (почти все полосатики, кашалоты, косатки и др.).
В результате приспособления к сезонным условиям питания и размножения у китов образовалось несколько биологических групп. Одни виды стали совершать строго регулярные миграции в пределах северного или южного полушария; на зиму они плывут в низкие широты для родов, а на лето — в умеренные и высокие для нагула жира (почти все усатые киты, часть клюворылых и кашалоты). (На полях нагула в Арктике и Антарктике планктонных организмов в 10—20 раз больше, чем в тропиках.) Другие виды стали перемещаться хотя и на значительные расстояния, но менее правильно и с нарушениями сезонных сроков (малые косатки, гринды, отчасти сейвалы, нарвалы и др.). Третья группа перешла к сравнительно оседлому образу жизни; их кочевки проходят в пределах небольшой акватории (афалины, речные дельфины, серые дельфины и др.).
Изучение первой группы стало возможно только благодаря мечению: в кита
стреляют меткой, на которой ставят номер и адрес для возврата. Кит плавает с меткой, пока его не убивают. Метку возвращают владельцу, по ее номеру восстанавливают место и дату мечения, а следовательно, и приблизительный путь животного. Данные мечения показали, что киты мигрируют только в пределах своих областей, придерживаясь определенных направлений, а может быть, даже путей. При далеких странствиях они безошибочно из года в год возвращаются в одни и те же районы и даже бухты. Бывало, что меченого кита добывали много лет спустя в том же сезоне и там же, где он был помечен, а в другие сезоны убивали на расстоянии в тысячи километров от места мечения. Так были выявлены удивительные способности китообразных точно ориентироваться в океане ночью и днем, в бурю и в штиль, на глубинах и у поверхности. Нет сомнений, что киты, совершая тысячекилометровые маршруты, точна выходят к цели с помощью совершенных органов чувств — анализаторов. Но не вое органы чувств у них развиты одинаково. Это выяснено при изучении дельфинов в океанариумах (больших аквариумах). Обоняние китообразными утрачено, так как молекулы пахучих веществ могут проникать в носовой канал вместе с атмосферным воздухом лишь в момент очень короткого вдоха, после длительной дыхательной паузы, проводимой под водой. Чистый воздух над океаном и запахи в нем не имеют значения для живущих в воде. Поэтому обонятельные доли мозга и обонятельные нервы полностью отсутствуют (зубатые киты) или сохраняются лишь в зачаточном виде (усатые киты).
Вкус у китов считали слабо развитым, так как в желудках их часто обнаруживали булыжники, гальку, куски дерева и прочие несъедобные предметы. Но оказалось, что камни заглатываются не случайно, а для перетирания пищи, и потому нельзя считать вкус китов слабо развитым. Другие инородные предметы заглатываются случайно при процеживании цедильным аппаратом всего, что попадает в сферу фильтрации, когда невозможно отделить съедобное от несъедобного. Предполагают, что киты могут различать разную соленость воды и обнаруживать по моче и фекалиям своих сородичей. Хотя
вкусовой нерв у китообразных довольно тонкий, сосочки с заложенными в них вкусовыми почками сравнительно крупные (в поперечнике 2—3 мм\
Осязание китов, несмотря на исчезновение волосяного покрова, развито превосходно. Однако иннервация кожи еще недостаточно изучена. Смена среды, ощущаемая китообразными при выныривании, служит им сигналом для открывания дыхала и совершения короткого и слитного дыхательного акта (выдоха — вдоха). Этот безусловный рефлекс позволяет им безопасно дышать как при любой погоде, так и во время сна (поэтому ко «лбу» дельфинов, выставляющемуся из воды первым, подходит мощный чувствительный нерв). Когда китообразным требуется изменить свою плавучесть на данной глубине и удлинить дыхательную паузу, они расчленяют дыхательный акт и выдох производят под водой. Течения и колебания воды тонко воспринимаются рецепторами кожи и вызывают такую двигательную реакцию подкожной мускулатуры, которая задерживает образование вихрей вокруг тела дельфинов при их стремительном движении. Может быть, это одна из причин высокой скорости плавания китообразных.
На голове усатых китов сохраняются несколько десятков одиночных волосков, действующих как вибриссы наземных млекопитающих: киты, наталкиваясь в воде на крошечных рачков, способны определять изобилие корма при любом освещении и часто кормятся ночью.
Зубатые киты, питающиеся одиночной и сравнительно крупной добычей, в осязательных волосках не нуждаются и утрачивают их еще до рождения или вскоре после него. Только речные дельфины, живущие в мутной воде и обладающие недостаточным зрением, сохраняют чувствительные волоски на клюве в течение всей жизни.
Глаз у крупных китов имеет массу около 1 кг, а у мелких дельфинов он достигает величины глаза собаки. Глазное яблоко почти шаровидное, спереди несколько уплощенное. Щель глаза закрывается веками без ресничек. Белковая
оболочка толстая и плотная. В воде, как в мало прозрачной среде, китообразные видят лишь на коротком расстоянии. Раньше думали, что на воздухе китообразные близоруки, так как их хрусталик шаровидный, а ресничные мышцы отсутствуют. Но в действительности у них острое зрение. Тонкая аккомодация достигается за счет «игры» радужины, которая придает зрачку форму то узкой щели (при ярком свете — в воздухе), то круглого отверстия (при тусклом освещении — в воде). В первом случае свет, пропускаемый через узкую, но высокую щель, проходит словно через двояковогнутые линзы, так как кривизна и толщина роговицы бывают наименьшими в центре и наибольшими у краев. Во втором случае свет, пропускаемый через круглое отверстие радужины, проходит через центральную (тонкую) часть роговицы и минует ее толстую часть. Кроме того, роговица способна увеличивать свою кривизну под действием мышц органа зрения, все это обеспечивает разную преломляющую способность глаза, и китообразные могут хорошо видеть как в воде, так и на воздухе. Косатки, кашалоты, полосатики и серые киты осматриваются, поднимая голову над водой; дельфины в неволе следят за бросаемой им рыбой и кидаются туда, где она должна упасть, а иногда схватывают ее даже в воздухе. Они точно хватают рыбу из рук дрессировщика на высоте до 5 м. Дельфины свободно поворачивают глаз и мигают, если перед ними мелькает какой-либо мелкий предмет. Зрение китообразных монокулярное, при котором не бывает общего поля зрения, так как глаза расположены по бокам головы и не видят предметов впереди рыла.
Таблица 23. Водолаз и дельфины афалины (Tursiops truncatus) в океанариуме.Таблица 23. Водолаз и дельфины афалины (Tursiops truncatus) в океанариуме.Лучше всего, однако, развит слух, несмотря на отсутствие наружного уха и очень суженный слуховой проход. Звук для водных животных — важнейший источник информации: в воде звуковые колебания распространяются в 5 раз быстрее, чем в воздухе, и могут восприниматься с дальнего расстояния. Китообразные воспринимают не только звуки, но и инфразвуки и ультразвуки, лежащие
Таблица 23. Водолаз и дельфины афалины (Tursiops truncatus) в океанариуме.
Таблица 23. Водолаз и дельфины афалины (Tursiops truncatus) в океанариуме.
далеко за пределами человеческого слуха. Точно ориентироваться по звуку в воде им помогает то, что их уши надежно изолированы от костей черепа и колебания слева и справа могут восприниматься независимо Друг от друга. Изоляция достигается тем, что среднее и внутреннее ухо окружены воздушными камерами, заполненными пеной из жировой эмульсии. Пена поглощает все звуковые колебания, которые беспрепятственно проводят кости черепа, мышцы и сало, и они не доходят до внутреннего уха. Недавно выдвинута гипотеза передачи звука не только через узкий наружный слуховой проход и слуховые косточки среднего уха, но также й через вытянутую нижнюю челюсть, близко подходящую своим задним концом к области внутреннего уха и иннервированную сильной ветвью тройничного нерва. Давление звуковой волны, передающееся с помощью ушных косточек среднего уха, в воде увеличивается по сравнению с тем, что бывает в воздухе, в 60 раз. Слуховой проход, иногда слепой или перегороженный ушной пробкой, выходит к барабанной перепонке, которая напоминает сложенный зонтик. Барабанная кость — яйцевидной (у усатых китов) или полуцилиндрической формы (у зубатых китов).
Строение внутреннего уха очень сложное. Улитка по сравнению с маленькой вестибулярной частью лабиринта сильно увеличена, и в ней развивается вторичная спиральная пластина. Слуховой нерв хорошо развит. В соответствии с хорошо развитым слухом китообразные издают звуковые сигналы в тех же частотах, какие они воспринимают (от нескольких десятков герц до 150—200 кгцУ Звуки у дельфинов производятся с помощью трех пар воздушных мешков (рис.141), связанных с носовым каналом, а у усатых китов — мощным горловым мешком, соединенным с гортанью. Не исключено, что в производстве некоторых звуков (визгов) принимает участие и глотка.
Сигналы, издаваемые дельфинами, используются как для связи, так и для ориентации по отраженным звукам. В настоящее время записаны на пленку голоса уже 25 видов дельфинов и китов. Сигналы у одного и того же вида довольно разнообразны. Например, в калифорний-
ском океанариуме у взрослой афалины установлено 17, а у детенышей шесть разных коммуникационных сигналов. С возрастом звуковые сигналы становятся многообразнее.
При одном поведении издаются обычно сигналы одного типа, а при другом — другие. Оказалось, что имеются сигналы питания, беспокойства, страха, бедствия, спаривания, боли и т. п. Замечены также видовые и индивидуальные отличия в сигналах китообразных. По сигналам высокой частоты животные могут ориентироваться в пространстве, улавливая эхо этих волн. С помощью эха дельфины даже с закрытыми глазами могут находить пищу не только днем, но и ночью, безопасно плавать на минных полях, определять глубину дна, близость берега, погруженные предметы. Действие эхолокационного аппарата у дельфинов хорошо изучено в океанариумах (рис. 142). Их эхолокационные импульсы человек воспринимает как скрип двери, поворачивающейся на ржавых петлях. Свойственна ли эхолокация усатым китам, издающим сигналы частотой лишь до нескольких килогерц, пока не выяснено.
Звуковые волны дельфины посылают направленно. Жировая подушка, лежащая на челюстных и межчелюстных костях, и вогнутая передняя поверхность черепа действуют как звуковая линза и рефлектор: они концентрируют сигналы, излученные воздушными мешками, и в виде звукового пучка направляют их на лоцирующий объект. Доказательства действия такого ультразвукового прожектора получены с помощью экспериментов как за рубежом (В. Эванс, Д. Прескотт, В. Сутерланд и Р. Бейл), так и в СССР (Е. В. Романенко, А. Г. Томилин и Б. А. Артеменко).
Образование эхолокационного аппарата с системой воздушных мешков, возможно, и привело к асимметрии черепа: кости рыла зубатых китов справа и слева развиты неодинаково, особенно в зоне излучения звуков. Связывают это с тем, что один звуковой проход больше использовался для издавания звуков, а другой — для дыхания.
Чтобы развились столь глубокие и разносторонние приспособления к водному образу жизни, потребовалась длитель-
ная эволюция отряда — с начала третичного периода. Остатки таза, задних конечностей и одиночные волоски на морде уже давно дали повод искать прародителей китов среди четвероногих наземных млекопитающих. Вероятно, ими были креодонтные хищники, жившие в палеоцене. Эти зверьки имели длинный и низкий череп, маленький мозг и примитивные зубы. От далеких предков взяли начало три подотряда: древние киты (Archeoceti) — все вымершие, усатые киты (Mystaco- ceti) и зубатые киты (Odonto- ceti).
Древнейшее семейство усатых китов (Getoteriidae), включавшее не менее 20 родов, жило в олигоцене. От него ответвились три современных семейства — се-
Рис. 141. Носовой канал с воздушными мешками в голове нарвала (1), кашалота (2), карликового кашалота (3).Рис. 141. Носовой канал с воздушными мешками в голове нарвала (1), кашалота (2), карликового кашалота (3).рые киты (Eschrichtiidae), гладкие киты (Ва- laenidae) и полосатики (Balaenopteridae).
Рис. 141. Носовой канал с воздушными мешками в голове нарвала (1), кашалота (2), карликового кашалота (3).
Рис. 141. Носовой канал с воздушными мешками в голове нарвала (1), кашалота (2), карликового кашалота (3).
Из зубатых китов наиболее древняя
группа — сквалодонты (Squalodontidae). У них череп был еще симметричный, носовые отверстия открывались на конце
рыла, а зубы сохраняли примитивные черты строения.
От сквалодонтов в олигоцене и миоце-
не отделились четыре ныне живущих семейства — кашалоты, клюворылые, речные дельфины и морские дельфины с тремя подсемействами (дельфиновые, белухо- вые и морские свиньи).
В отряде китообразных насчитывают 38 ныне живущих родов, объединяющих 86 видов, и 127 родов вымерших.
Техника промысла достигла высокого совершенства. В нашей стране несколько новейших китобойных маток. При каждой китобойной матке работают китобойные суда (китобойцы). Китобойная матка — огромный корабль с наклонным туннелем в корме, через который поднимают китов на палубу для разделки. На китобойной матке для разведки китов имеются вертолеты, для плавания во льдах и во время тумана — радиолокационные станции. При охоте используют поисковые приборы для обнаруживания под водой китов. Убитых китов накачивают воздухом и оставляют на плаву;
чтобы легче было найти их специальным судам, к ним прикрепляют радиопередаточный буек — сигнализатор, отражатели для радиолокаторов,электрофонари. Время от времени китобойцы получают с матки топливо, продукты питания и боеприпасы.
Современная китобойная матка — это целый плавучий городок с собственными жирова- ренным, кожевенным, морозильным, туковыми заводами, с электрической и радиопереда- точной станциями, с кинотеатром и даже бассейном. Доставленных китов поднимают на палубу матки с помощью лебедок, снимают подкожное сало, отделяют от позвоночника мясо, разрезают механической пилой позвонки и ребра. Из подкожно-
го сала и костяка вываривают жир, который потом заводы перерабатывают на лярд и маргарин, смазочные вещества, тех-
нический и дистиллированный глицерин, мыло, театральный грим, стиральный порошок и т. д. Полимеризированный
жир используется для изготовления линолеума и типографской краски. Спермацет (жировоск из головы кашалота) слу-
жит сырьем для производства лучших косметических кремов и помады, а также медицинских средств против ожогов. Вываренный костяк, внутренности и части мускулатуры перерабатываются на удобрение (тук) и на кормовую муку для скота и птиц. Из белковой части китового сала получают желатин и клей. Из китового уса до развития пластмассового производства изготовляли пружины для диванов и матрацев, бандажи, щетки, веера и т.д. Полагают, что из китового уса можно получать глютаминовую кислоту.
Из зубов кашалота делают ценные резные изделия. Мясо в консервированном, засоленном или свежем виде употребляется как пищевой продукт. Из печени кита добывают витамин А, изготовляют концентрированные экстракты, препараты против анемии; из желез внутренней секреции — поджелудочной и зобной — медицинские препараты (камполон, инсулин
и др.). Извлекаемая из кишечника кашалотов амбра высоко ценится в парфюмерной промышленности как лучшее средство, придающее стойкость духам.
Для защиты китов от истребления 18 стран заключили международное соглашение, регулирующее размеры промыслов. Соглашение запрещает добывать гладких, серых, синих и горбатых китов. Не подлежат убою сосунки, кормящие матки и неполовозрелые особи всех видов китов. Общая добыча не должна превышать устанавливаемую для каждого года к в от у (норму выбоя). В Мировом океане выделены запретные зоны для китобойного промысла; продолжительность китобойного сезона не может выходить за пределы установленных сроков. За выполнением квоты следит Международное статистическое бюро, которое подает команду о прекращении охоты. Международная комиссия по регулированию китобойного промысла ежегодно рассматривает состояние запасов китов, определяет квоту и уточняет правила промысла на каждый китобойный сезон.
Два подотряда китообразных — усатые и зубатые киты — резко различаются между собой как по внешнему и внутреннему строению, так и по своей биологии.
ПОДОТРЯД УСАТЫЕ КИТЫ (MYSTACOCETI)
Усатые киты — самые крупные животные в мире. Они добывают свой корм при помощи цедильного аппарата — китового уса, помещающегося во рту. Поэтому голова усатых китов очень крупная, занимает г/3—х/б часть тела животного. Зубов нет, они рассасываются еще у зародышей, не прорезаясь из десен. Узкое заостренное рыло состоит из верхних челюстей и, когда рот закрыт, охватывается нижними челюстями, выгнутыми с боков и спереди сочлененными подвижно. На дне рта между нижними челюстями залегает огромный мешковидный язык; он весит до 3 т (у синих китов) и наполовину состоит из жира. На голове и кончике нижних челюстей расположено несколько десятков осязательных волосков. Китовый ус образует гигантское сито: 130—400 пар роговых треугольных пластин свешиваются вниз (рис. 143). Одним краем каждая пластина укреплена в десне верхней челюсти, другим обращена наружу и третьим — в ротовую полость. На этом внутреннем крае пластины размочалены на щетинки или бахрому. Кит, захватив массу рачков или рыб, поднимает к бахроме язык и выжимает им остатки воды изо рта.
Рис. 142. Схема эхолокации дельфина. Ультразвуковой прожектор и акустическая линза в черепе дельфина. (По К. Норрису, 1964.)
Ход звуковых лучей при эхолокации, произведенных с помощью воздушных мешков, а затем отраженных от костной стенки черепа и воздушных мешков и далее преломленных через жировую подушку («акустическую линзу»). Отраженные от рыбы звуки возвращаются в ухо дельфина через его нижнюю челюсть; этому способствуют нервные отверстия на переднем конце нижней челюсти и мощно развитые нервы, вплотную подходящие к органу слуха (показано стрелками). Ход лучей изображен пунктиром.
Условные обозначения: 1 — воздушные мешки и носовой канал; 2 — жировая подушка; з — череп; 4 — нижняя челюсть; 5 — части головы, лежащие перед носовым каналом; 6 — части головы, лежащие позади носового канала; 7 — барабанная кость и внутреннее ухо; 8 — губа носовой пробки; 9 — излученные звуковые волны; ю — отраженные звуковые волны; 11 — объект лоцирования (рыба); 12 — нервные отверстия в нижней челюсти.
Осевшие на бахроме, как на сите, мелкие организмы затем проталкиваются языком в глотку. У китов, питающихся сравнительно крупными рачками и стайной рыбой, пластины грубые, низкие, с толстой бахромой (полосатики). Киты, потребляющие крошечных рачков, снабжены эластичными и высокими пластинами с тонкой волосовидной бахромой (гладкие киты). А киты, зачерпывающие донных рачков со дна вместе с жидким илом, имеют грубые и низкие пластины с толстой, неэластичной бахромой (серые киты).
У новорожденных пластины выставляются из десен лишь на несколько сантиметров. Усы растут очень медленно до конца молочного питания, а затем резко увеличивают темп роста, чтобы детеныш мог питаться самостоятельно.
Ноздри парные, щелевидные, открываются на темени. Вода не попадает в дыхательные пути ни при глотании пищи, ни при дыхании. При глотании надгортанник надвигается на черпаловидные хрящи и плотно закрывает вход в гортань; в момент же дыхательного акта, когда надгортанник открывает вход в гортань, воде преграждает путь переднеглоточный сфинктер, разобщающий носоглотку и ротовую полость. Глотка морских гигантов узкая и не пропускает крупную добычу. Голова растет относительно быстрее тела. Череп симметричный и низкий. Нижние челюсти не короче черепа. Барабанная кость яйцевиднад. Грудина сочленяется только с одной парой ребер. Самки усатых
Рис. 143. Поперечный разрез через голову усатого кита:
1 — межчелюстная кость', 2 — верхнечелюстная кость; з — нёбо; 4 — китовый ус (пластины); 5 — бахрома китового уса; 6 — нижнечелюстная кость; 7 — язык.
китов, в отличие от зубатых, крупнее самцов и жирнее.
В подотряде 3 семейства: гладкие киты, полосатики и серые киты.
Семейство Гладкие, или Настоящие, киты (Balaenidae)
Это наиболее жироносные, массивные, неуклюжие и большеголовые киты. Называются гладкими потому, что на их брюхе нет полос. Свод нёба очень высокий вследствие изогнутых верхних челюстей. Поэтому ротовая полость очень высокая. В ней вмещается на обеих сторонах 500—800 эластичных и узких роговых пластин высотой до 2—4,5 м. Правый и левый ряды усов впереди нёба не соединяются. Ротовая щель при виде сбоку дугообразна. Нижние челюсти поддерживают очень высокие губы. Бахрома на внутреннем крае пластин тонкая, как волоски, и длинная. Грудные плавники короткие и широкие. На спине плавника нет (имеется лишь у карликового кита). Фонтаны двухструйные, расходятся в стороны, так как ноздри расставлены широко. Гладкие киты едят лишь мелкий зоопланктон (например, рачков калянусов) и рыбой не питаются. Плавают медленно, глубоко не погружаются и придерживаются приповерхностных слоев воды. Эти киты тихоходны, очень жирны и, будучи убитыми, не тонут в воде, поэтому они были уже сильно истреблены еще до механизации китобойного промысла.
Охота на гладких китов в настоящее время запрещена.
В семейство гладких китов входят 3 резко различающихся монотипических рода: гренландский, или полярный, кит, южный кит и карликовый кит.
Гренландский (полярный) кит (Balaena mysticetus) достигает размеров 21 м и массы до 150 т. Огромная его голова занимает треть тела и отделена от туловища хорошо заметной шеей. Общая окраска взрослых темная, иногда с белым горлом, у неполовозрелых — серовато-темная. Высокие челюсти сильно изогнуты в виде дуги. Во рту помещается 300—400 пластин китового уса на каждой стороне. Наибольшие из них достигают 4,5 м высоты. Пластины у взрослых черные, а у сосунков серые.
Кожа на теле гладкая, без роговых наростов и шишек, раковинами усоногих раков не обрастает. Грудные плавники короткие, широкие, с закругленными концами. Обитая в высоких широтах Арктики, гренландский кит великолепно ориентируется среди плавучих льдов и способен спиной пробивать «продухи» во льду толщиной 20—30 см. Когда-то в кругополярном ареале существовало три стада: шпицбергенское, западногренландское и берин- гово-чукотское. Первое мигрировало вдоль восточного берега Гренландии, островов Исландия и Ян-Майен к Шпицбергену; некоторые отсюда проникали до Новой Земли и Карского моря. Второе стадо мигрировало из Девисова пролива в море Баффина и обратно. Третье весной передвигалось из морей Чукотского и Бофорта через. Берингов пролив в Берингово море, а осенью обратно. На юг киты спускались до Лабрадора и Камчатки. Самый южный заход для вида отмечен 29 июня 1969 г. до 33°29' с. ш.: в заливе Осака был пойман сетью детеныш 6,4 м длиной, еще живым доставленный в порт Сакаи (Япония).
В настоящее время первые два стада почти полностью истреблены, а третье сохранилось лишь в ничтожном количестве.
Киты держатся в одиночку и только очень редко собираются по нескольку вместе. На поверхности воды пребывают 1—3 минуты и дают за это время от 4 до 12 раздвоенных фонтанов, затем ныряют на 5—10 минут. Раненые остаются под водой до часу. Главной пищей им служат крошечные рачки калянусы (3—4 мм), а иногда крылоногие моллюски.
Размножение китов изучено очень мало. Молодые родятся весной, длиной около 4,5 м. Продолжительность жизни около 40 лет. Несмотря на хорошую ориентировку во льдах, все же бывают случаи гибели китов подо льдом. Такие места чукчи обнаруживают по вспучиваниям льда.
Другой представитель гладких китов — южный кит (Eubalaena glacialis). Он отличается от гренландского кита меньшей величиной головы, занимающей около V* длины тела и не отделенной шейным перехватом* более сложным изгибом ротовой щели (в виде латинской буквы «8», положенной на бок) и наличием на
верху рыла одного или нескольких роговых наростов, усеянных полчищами китовых вшей. Шишки меньшей величины есть и на нижней челюсти. Роговые наросты и шишки уже имеются у зародышей длиной 2,4—3 м. Верхняя кромка мясистой нижней губы волнистая. Пластины китового уса менее гибки, чем у гренландского кита, темные, высотой до 2,6 м, по 200— 260 штук с правой и с левой стороны. Окраска тела обычно целиком черная, либо, что бывает реже, белая на брюхе и боках, или же пегая. Эти киты распространены в умеренных водах. Кожный слой жира на спине достигает 36 см, а на боку — 20—25 см. В среднем с одного кита снимают 15—20 т сала.
Южный кит имеет 3 подвида (иногда они рассматриваются и как отдельные виды): японский кит (Eubalaena glacialis sieboldi), бискайский кит (Е. g. glacialis) и австралийский кит (Е. g. australis). Ареалы их широко разделены тропическим поясом и материками.
Японский кит — наиболее крупный подвид, максимум до 20—21 м, в размерах не уступает гренландскому киту. В североазиатской части Тихого океана зимует на 20—40° с.ш., в южной части Японского, в Желтом и Восточно-Китайском морях и в водах возле Тайваня. Весной, с марта по май, он начинает продвигаться на север, лето проводит в Охотском море, в районе Курильской гряды, у берегов Камчатки и Командорских островов. В октябре — ноябре уходит на юг в районы зимовок (табл. 20).
С американской стороны японские киты зимуют в водах Южной Калифорнии и Мексики, а жир нагуливают в районе Алеутской гряды и восточной части Берингова моря.
Бискайский кит (длиной до 17 м) живет в умеренных водах Северной Атлантики: от архипелага Шпицберген, Кольского полуострова и северных берегов Норвегии, острова Ян-Майен, Исландии, Нью-Фаундленда и Девисова пролива на юг до Северо-Западной Африки, Средиземного моря, острова Мадейры, Азорских и Бермудских островов* Новой Англии и Флориды. В области тропиков и высоких широт отсутствует.
Австралийский кит по размерам близок к бискайскому. Обитает в южном полу-
шарии от 15 до 60° ю.ш., но главным образом между 30 и 50° ю.ш. Встречается у берегов Южной Америки, Южной Африки, Австралии, Новой Зеландии, в районе островов Крозе, Кергелен, Амстердам, Сен-Поль и в открытых водах Антарктики.
Биология этих трех подвидов очень сходна. Все они плодятся зимой в сравнительно теплых водах, иногда в закрытых бухтах, рождают детенышей 4,5—6 м длиной; плод вынашивают 11—12 месяцев и выкармливают сосунка 6—7 месяцев. Родительский инстинкт сильно развит. Кормящие самки обычно не оставляют детенышей в опасности и держатся вблизи обсохших особей по нескольку дней. Однажды в залив Сан-Себастьян в Испании зашла самка бискайского кита с сосунком. Детеныша убили. Но когда его буксировали по заливу, самка плыла рядом и пыталась с помощью грудных плавников оттащить детеныша прочь от корабля. Ударом ласта ей удалось порвать прочный канат. На следующий день детеныша вновь взяли на буксир и привезли в гавань, куда следом вошла и самка.
Молодые, достигнув размера 10,6 м, начинают кормиться сами. Главная пища в северном полушарии — мелкие рачки (разные виды калянусов), а в Антарктике— массовый рачок черноглазка. За пищей киты ныряют неглубоко, всего лишь на 15—18 м. Это связано с размещением их пищи в поверхностном слое моря. В поисках корма иногда заходят в небольшие проливы глубиной лишь 12 м. В спокойном состоянии южные киты плывут со скоростью 7 км, а напуганные — до 14 км/ч. Иногда выныривают столь стремительно, что выставляются наполовину из воды и падают на бок с тучей брызг. В фонтанах струи резко расходятся под углом почти в 45°. После 5—6 фонтанов киты ныряют на 10—20 минут, а потревоженные даже на 30—50 минут. Уходя в глубину после серии фонтанов, они показывают над водой хвостовые лопасти, словно «бабочку». Держатся обычно поодиночке, но на скоплениях корма собираются группой. На теле многочисленны китовые вши (размером до 2 см), раковины усоногих — коронулы.
Численность южного кита была подорвана промыслом в прошлом веке. Внача
ле истребление коснулось бискайского кита, потом японского и австралийского. В первое десятилетие XIX в. ежегодно добывалось почти 14 000 австралийских китов. Сейчас промысел южных китов запрещен международным соглашением.
Самый маленький и редкий из усатых китов — карликовый гладкий кит (Саре- геа marginata). В длину он достигает 6,4 м. Обычно черный, иногда с белой полосой на брюхе. Ротовая полость и цедильный аппарат белые. Голова умеренной величины, в 4,5 раза короче самого кита. На спине в начале задней трети тела находится стройный плавник высотой до 25 см. Грудные плавники в 10 раз короче длины тела, узкие, четырехпалые. Полость рта и язык чисто-белого цвета. Пластины китового уса, по 230 в каждом ряду, очень упругие, желтовато-белые, часто с темным наружным краем. Наибольшие 70 см высотой и 12 см шириной. Бахрома уса тонкая, волосовидная. Как и у всех гладких китов, шейные позвонки слиты. Весьма примечательны ребра (17 пар), они очень широкие и уплощенные (особенно задние). По предположению одних зоологов, такие ребра — дополнительная защита внутренних органов при глубоком нырянии, а по мнению других — приспособление для продолжительного лежания на дне водоемов. Но образ жизни этого редчайшего кита не изучен. Живет он в одиночку, преимущественно в водах, омывающих юг Австралии и Новую Зеландию, и, видимо, далеко не мигрирует. Все 35 находок обсохших карликовых китов обнаружены в южном полушарии: 12 — на побережье Тасмании, столько же в Новой Зеландии, включая остров Стьюарт, 5 — в Большом Австралийском заливе, 1 — в Западной Австралии, 3 — в Южной Африке и 2 — в Аргентине и Чили.
Карликового кита считают древним, архаичным видом. Но есть еще более древние усатые киты — это серые киты.
Семейство Серые киты (Eschrichtiidae)
Серые киты сохранили много признаков далеких предков: сотни волосков на морде, подвижную голову, длинный шейный отдел позвоночника с раздельными поз-
вонками. Древние черты имеются и в скелете: крупные носовые кости, увеличенные тазовые и др. Эти китообразные сохранили тесную связь с берегом, так как плодятся только в мелководных заливах Калифорнии и Кореи; кормятся на небольших глубинах; нередко роются мордой на дне и зачерпывают нижними челюстями ил вместе с донными организмами, процеживая их через грубый цедильный аппарат. Иногда вспахивают дно своими крепкими нижними челюстями. Потому в их желудках так часто попадаются камни, галька и остатки ила вместе с водорослями и бентосом, а морда покрыта ссадинами и царапинами, густо облепленными китовыми вшами.
В семействе только один род и вид — серий кит (Eschrichtius gibbosus). Он резко отличается от других китов. Длина самки не превышает 15 м, а самца — 14,6 м. Масса этого кита 20—35 т. У серого кита обычно гладкое брюхо, лишь на горле 2—4 глубокие борозды, расходящиеся назад под небольшим углом. На спине вместо плавника слабо заметный горб. Голова небольшая, в 4,5—5 раз короче длины тела, сжата с боков. Пластины китового уса белые, по 130—180 штук в каждом ряду, толстые, короткие, 20—25 см высотой. Ряды усовых пластин, как и у гладких китов, спереди нёба не соединяются. Бахрома толстая, неэластичная. Череп массивный, с крепкими и тяжелыми челюстями. Общая окраска тела серо-бурая с многочисленными светлыми пятнами различной яркости. Это следы деятельности накожных паразитов.
Существуют два регулярно мигрирующих стада серых китов: охотско-корейское и чукотско-калифорнийское. Первое почти истреблено; зимует и плодится вблизи Кореи и Южной Японии, а откармливается летом в Охотском море. Второе зимует у берегов полуострова Калифорния, а летом нагуливает жир в Беринговом и Чукотском морях, изредка проникает в Восточно-Сибирское море до губы Нольде и на восток до мыса Барроу. Весной только в один конец за два-три месяца проходят 6000—9000 км, а осенью обратно. Несколько столетий назад серые киты жили также в Северной Атлантике— в Балтийском море, но были истреблены
либо вымерли в связи с поднятием суши и обсыханием их мест размножения. Мигрируют всегда вблизи берегов, и поэтому их запасы легко учитывать. Запрет судового промысла на серого кита в 1947 г. оказал положительное влияние на стадо, возросшее к 1960 г. до 6000 голов.
Серые киты плодятся зимой (в январе и феврале) в теплых, мелких заливах Нижней Калифорнии, куда не заходят косатки (в лагуне Скаммона, Сан-Игнасио, Магдалены, Альмехас и др.). Здесь же происходит и спаривание. Детеныш рождается год спустя после спаривания, при размерах от 3,6 до 5,5 м (в среднем 4,5 м, при массе 650 кг). Питается молоком почти полгода. В 3—4 месяца молодые вырастают до 7 м, а в годовалом возрасте — до 8,5 м. Кормящие самки, предупреждая грозящую детенышу опасность, способны первыми нападать на лодки с охотниками. Недавно в лагуне Скаммона (в Нижней Калифорнии) наблюдали, как один детеныш обсох в отлив на илистой отмели; самка отступила вовремя вместе с водой, переждала разлуку в 800 м от детеныша в том месте, где уже можно было плавать, а в прилив вернулась к сосунку и вместе уплыла прочь. К неподвижному детенышу приближались люди и видели на нем много китовых вшей, но раковин усоногих еще не было.
Случаи группового обсыхания серых китов у нас бывают на Дальнем Востоке, в полупресных лагунах западнее мыса Наварин. Сюда киты заходят очищаться от наружных паразитов, которых убивает пресная вода. Питаются серые киты донными и придонными рачками, преимущественно бокоплавами. На местах зимовок и во время миграции киты живут впроголодь и лишь иногда едят водоросли.
Фонтаны их раздвоенные, выпускаются от 1 до 7, с интервалами от 3 до 20 секунд. Высота фонтанов — 1,5-—3 м. Напуганные киты двигаются со скоростью до 18 км/ч. Иногда выставляют голову из воды вертикально и осматриваются вокруг, а оказавшись в полыньях, кладут морду на край льдины. Не раз наблюдали, как эти киты, словно бревна, перекатываются в зоне прибоя, счищая с себя
китовых вшей и усоногих раков, которые внедряются ракушками в кожу. Серых китов в небольшом количестве разрешено добывать только местным жителям Чукотского полуострова и Аляски для использования в пищу. Серый кит — первый из усатых китов, который побывал в океанариуме: в 1966 г. самка-сосунок длиной 5 м и массой 1,5 т была загарпунена в море. Ее подняли на судно, поместили в купальный бассейн и через 5 дней доставили в океанариум г. Сан-Диего (Калифорния). Только на шестой день после ранения из тела самки извлекли гарпун, после чего она впервые приняла пищу: 15 л сливок (их ввели с помощью шланга), 16 кг головоногих моллюсков, 4 кг пеламиды, витамины, минеральное масло и антибиотики. Кит хорошо переносил неволю, но все-таки погиб через 45 дней от инфекции.
Самые стройные, быстроходные и широко распространенные киты составляют семейство полосатиков, на которых основывается современный китобойный промысел.
Семейство Полосатики (Balaenopteridae)
Их безошибочно определяют по многочисленным параллельным полосам-складкам на брюхе. В задней трети или четверти тела сидит спинной плавник. Голова относительно уплощенная, с низкой и широкой полостью рта, в которой помещается цедильный аппарат из 260— 470 низких пластин в каждом ряду, со щетиновидной, относительно грубой бахромой. Оба ряда пластин на переднем конце соединяются при помощи многочисленных роговых стерженьков. Грудные плавники узкие. Ротовая щель изогнута слабо. Фонтаны одноструйные, нераз
двоенные. Зимой полосатики размножаются в теплых водах, а летом нагуливают жир в холодных, где быстро увеличиваются в массе. Полосатики южного полушария обычно крупнее своих сородичей, живущих в несколько более теплых условиях северного полушария. В семействе 2 рода — настоящие полосатики и горбатые киты (табл. 18).
Род настоящих полосатиков (Balaenoptera) характеризуется превосходно обтекаемым, стройным телом, тонким и серпообразно вырезанным по заднему краю спинным плавником. Узкие, ланцетовидные грудные плавники полосатика не более х/8 длины тела; заметны относительно мелкие, многочисленные полосы на брюхе (от 40 до 120); никаких шишек на голове нет. Когда полосатики пребывают в теплых водах, на их кожу нападают микроорганизмы, некоторые эктопаразиты и миноги; от этого появляются на коже многочисленные мелкие язвы; ранки заживают при возвращении в холодные и умеренные воды, но на коже остается множество светло-серых пятен и мраморный рисунок. Киты, не заходящие в теплые воды (большинство малых полосатиков и карликовые синие киты), таких следов на коже не имеют.
Четыре вида: синий кит, финвал, сейвал и малый полосатик — космополиты, а пятый — полосатик Брайда водится лишь в теплой зоне Мирового океана.
Синий кит (Balaenoptera musculus) — крупнейшее животное из когда-либо существовавших на Земле (рис. 144). В 1926 г. в Южной Шотландии (в Антарктике) добыли самку длиной 33 ли Она не была взвешена, но, судя по размерам, значительно превышала 150 т, т. е. была тяжелее, чем 50 африканских слонов. В северном полушарии наибольшим оказался кит, зашедший в Панамский канал 23 января 1922 г. Длина его была 30 л. Такой же длины
Рис. 144. Синий кит (Balaenoptera musculus), обсохший на мели в гавани на острове Цейлон.
Рис. 145. Скелет синего кита, вписанный в контур его тела.Рис. 145. Скелет синего кита, вписанный в контур его тела.
Рис. 145. Скелет синего кита, вписанный в контур его тела.
Рис. 145. Скелет синего кита, вписанный в контур его тела.
исполин, весивший 135 т, был взят в начале июня 1964 г. в районе Алеутских островов. Однако обычные размеры самцов и самок синих китов в северном полушарии — 22,8 и 23,5 м, а в южном — на метр крупнее. Сердце крупных синих китов более пол у тонны. Диаметр спинной аорты достигает диаметра ведра, а легкие способны вмещать до 14 л3 воздуха.
Тело синего кита темно-серое, с голубоватым оттенком, испещренное светло-серыми пятнами и мраморным узором, (табл. 18). Пятен в задней половине тела и на брюхе больше, чем в передней и на спине. Миниатюрный спинной плавник отставлен далеко назад, высота его составляет лишь около 1% длины тела. Нёбо между рядами китового уса черное. Пластины китового уса и бахрома смолянисточерные. Голова сверху широкая, с выпуклыми в стороны краями (рис. 145).
Синий кит распространен от Чукотского моря, Гренландии, Шпицбергена и Новой Земли до льдов Антарктики. Он очень редок в тропическом поясе, зимует в теплых водах: в северном полушарии — на широтах Южной Японии, Тайваня, Калифорнии, Мексики, Северной Африки, Карибского моря; в южном полушарии — на широтах Австралии, Перу, Эквадора, Южной Африки, Мадагаскара. Лето синий кит проводит в водах Антарктики, Северной Атлантики, Берингова и Чукотского морей. Всюду он стал очень малочислен. Держится изолированными стадами. Одно хорошо обособленное стадо карликовых синих китов — пигмеев было открыто в 1959 г. в южном полушарии близ островов Марион, Крозе, Кергелен и Херд. Японские ученые определили численность этого стада в 10 000 голов. Пигмеи оказались на 3 м меньше обычных синих китов Антарктики, с более коротким хвостом и посветленной окраской. Наши зоологи
заметили, что пятнистость, появляющаяся у полосатиков после посещения теплых вод, у пигмеев выражена слабо, и на этом основании заключили, что стадо пигмеев не мигрирует и сложилось оно из северо- атлантических переселенцев. Не случайно хвостовой стебель пигмеев столь же укорочен, как и у ньюфаундлендских синих китов. Видимо, существуют 3 подвида синих китов: северные, южные и пигмеи.
Этот полосатик типичный планктоноед; питается в верхней толще моря массовыми рачками: в Антарктике — черноглазками (5—6 см длиной), в северном полушарии — более мелкими рачками. Рыбу не ест. Полный желудок вмещает 1,5—2 т рачков. На местах зимовок желудки бывают пустые.
Синие киты плодятся через каждые два года в теплых водах, преимущественно зимой. Но резкая разница в величине зародышей, добытых в одно и то же время, указывает на большую растянутость сроков спаривания. Беременность длится около 11 месяцев. Детеныш рождается длиной 6—8,8 м и массой 2—3 т. Самки кормят их молоком около 7 месяцев. За этот срок детеныш вырастает до 16 м и имеет массу 23 т. За сутки он прибавляет в массе 80—100 кг, а к полутора годам увеличивается до 20 м и 45—50 т. Половая зрелость наступает в 4—5 лет, как о том свидетельствуют 8—10 слоев в ушных пробках, по которым определяют возраст. Южные самки (не пигмеи) в это время достигают 23,8 м, а северные —23 м. Полного роста и физической зрелости они достигают при длине тела 26—27 м, что бывает, вероятно, в 14—15 лет.
Синий кит не скопляется в стада, а держится в одиночку, реже — попарно или по три вместе. На воде он кажется спокойнее и медлительнее других видов полосатиков.
После длительного (от 5 до 50 минут) и глубокого ныряния следуют от 6 до 15 коротких выныриваний и мелких погружений; каждое такое выныривание занимает 6—7 секунд, а мелкое погружение—15—40 секунд, за которое кит успевает проплыть 40—50 м под самой поверхностью воды. Самыми высокими выныриваниями в серии бывают первое (после подъема из глубины) и последнее (перед погружением в глубину). В первом случае кит, слабо изгибая тело, показывает сначала макушку головы с дыхалом, потом широкую спину, спинной плавник и, наконец, хвостовой стебель. Во втором случае он круто изгибается, наклоняясь вниз, и высоко выставляет верхнюю кромку согнутого дугой хвостового стебля; поэтому спинной плавник показывается, когда голова и передняя часть спины уже успевают скрыться под водой, и занимает наивысшую точку в тот момент, когда «дуга» хвостового стебля максимально поднимается из воды (рис. 146). Потом «дуга» становится все ниже, и зверь скрывается, не показав хвостовых лопастей. При каждом выныривании, когда совершается выдох — вдох, взлетает фонтан высотой 6—9, редко до 12 м. Форма фонтана напоминает узкий конус вершиной вниз, но сильно меняется в зависимости от погоды.
Пасущийся синий кит передвигается со скоростью 11—15 км/ч, а напуганный развивает скорость до 33—40 км,ч. Но столь стремительно он может двигаться лишь несколько минут: ведь при такой скорости
Рис. 146. Схема выныривания и погружения кита-полосатика.
его огромное тело должно развивать мощность до 500 л. с.
На коже синего кита иногда живут паразиты из класса ракообразных — китовые вши (пенеллы) и усоногие рачки (корону- лы и ксенобаланусы), ракушки которых своим основанием погружаются в кожу зверя. В ротовой полости на китовом усе найдены веслоногие рачки (баленфилусы) и круглый червь одонтобиус. В северном полушарии этот кит заражен эктопаразитами меньше, чем в южном. В районах нагула его кожа, как и у всех других полосатиков, обрастает зеленой пленкой из диатомовых водорослей, которая исчезает в умеренных и теплых водах. Такие «зеленые киты» бывают жирнее еще не обросших, прибывших в районы нагула позднее. Максимальное количество «зеленых китов» встречается в конце китобойного сезона.
От одного синего кита получают в среднем 15—20 т жира и втрое больше этого съедобного мяса.
Финвал (Balaenoptera physalus) — второй по величине полосатик. Рекордный размер (27,3 м) имела самка, убитая в 1925 г. близ Южных Шетландских островов. Средняя длина самок в северном полушарии —19,4 м, самцов —18,6 м, а в южном соответственно 21 м и 20 м.
Тело финвала очень стройное, вытянутое. Его толщина в 6—6,5 раза меньше длины. Спинной плавник вдвое выше, чем у синего кита, а голова гораздо уже: если смотреть сверху, она имеет вид равнобедренного треугольника, с прямыми, а не выпуклыми краями рыла. Тело сверху темно-серое, у только что убитых китов оно с голубоватым оттенком, снизу — фарфорово-белое, а в углублениях брюшных полос — сероватое. Окраска на голове асимметричная: правые нижняя челюсть и кончик верхней челюсти светлые, а левые — темные (табл. 18).
Лопасти хвоста и ланцетовидные грудные плавники сверху темные, а снизу и изнутри белые. На боках тела много светло-серых пятнышек, но они не создают мраморного рисунка, как у синих китов. Ротовая полость и нёбо между рядами китового уса белые или розоватые. Количество пластин китового уса в среднем 360 в каждом ряду. Они серо-голубоватые с серой щетиновидной бахромой. Однако
20—30% пластин в правом ряду (в передней части) белые. Нормальная высота наибольших пластин в цедильном аппарате— 60—90 см. Среди многих десятков тысяч животных лишь двое оказались с ненормально высокими пластинами — до 142 см.
Финвал — космополит. В южном полушарии он более многочислен, чем в северном. Как и синий кит, финвал проникает в высокие широты обоих полушарий до ледяных полей, но держится дальше от экватора: обычно финвал даже зимой не спускается южнее 30° с. ш. и севернее 20—25°ю. ш.
В советских морях чаще встречается в Беринговом и Чукотском, меньше — в Охотском и Японском, очень редко — в Баренцевом и Белом. В Карском и Балтийском морях известно лишь несколько случайных заплывов. В пределах обширного ареала финвалы держатся, видимо, обособленными популяциями. Возможно, поэтому японские исследователи обнаружили у финвалов северной части Тихого океана 12 разных групп крови, причем группы крови из западных и восточных частей не совпадали.
В северной половине Тихого океана существует по меньшей мере два стада — азиатское и североамериканское. Первое стадо мигрирует весной от Желтого моря и южных владений Японии до северных частей Охотского моря, Камчатки и Чукотского полуострова, а осенью в обратном направлении. Второе стадо весной движется от Нижней Калифорнии до Британской Колумбии, полуострова Аляска, затем вдоль Алеутской гряды до Камчатки, Анадырского залива, Берингова пролива и Чукотского моря. Часть такого пути подтверждена меткой финвала, помеченного близ Уналашки и убитого через год в районе Камчатки. В Чукотском море и Беринговом проливе нагуливают жир оба стада, но не установлено, держатся ли они отдельно.
В Восточно-Китайском море обособилась локальная группа финвалов, не мигрирующая на север.
В Северной Атлантике финвалы встречаются от Белого, Баренцева, Норвежского, Северного, Средиземного морей до берегов Гренландии, Канадского архипелага, Баффиновой Земли, Лабрадора, Ньюфаундленда и восточных берегов
США. Весной они появляются в северных частях Атлантики, а осенью (с августа по октябрь), раньше всего беременные самки, отходят в более южные воды. Часть из них достигает Бискайского залива, Средиземного моря, Азорских островов, а другая — Нантукета и Бермудских островов. Вследствие влияния Гольфстрима миграции в Северной Атлантике менее регулярны, чем в Тихом океане.
Самые большие скопления финвалов наблюдаются в Антарктике: здесь с октября по май киты откармливаются на богатейших полях нагула. В этой области под влиянием обильного корма и низкой температуры сформировались наиболее крупные, южные подвиды полосатиков — финвала и других видов. Южные финвалы оказались в среднем на метр крупнее северных, живущих в менее холодных условиях.
Главная пища финвалов в Антарктике состоит из рачка-черноглазки, а на северных полях нагула — из стайных рыб, ракообразных и головоногих моллюсков. Состав пищи меняется в зависимости от места и сезона года. Из рыб в желудках северных финвалов обычны сельдь, мойва, песчанка, виды семейства тресковых, а из ракообразных — многие виды эвфазиид и веслоногих рачков. Головоногих моллюсков находили обычно в желудках китов близ Курильской гряды и Японии. Наибольшее число кальмаров в одном желудке достигало 2800 (560 кг), рыбы сайры —4640 (550 кг), сельди —2550 (610 кг), трески —800.
В теплых водах на местах зимовок финвалы почти не кормятся и сильно худеют.
Питающиеся киты двигаются боком с раскрытой пастью и заглатывают добычу большими порциями; при лове рыбы совершают резкие порывистые движения, иногда повертываются по оси тела брюхом вверх; такое движение мешает ускользанию рыбы из пасти и ускоряет закрывание рта.
Беременность длится в среднем 11,5 месяца. Сезон спаривания бывает зимой, когда большинство финвалов пребывает в теплых водах. Однако возможны случаи спаривания и в любое другое время года, о том свидетельствует различная величина одновременно добытых зародышей; 99% самок в Антарктике спаривается от
Рис. 147. Яичник финвала (Balaenoptera physalus): а — желтое тело; б — фолликул.
апреля до августа, с кульминацией в июне — июле.
Новорожденные в северном полушарии бывают 6 м длиной и массой 1,5 т, а в Антарктике —6,4 м, при массе 1,86 т. Наибольший зародыш в Антарктике имел 729 еле, а наименьший сосунок в северном полушарии — 518 см.
Детеныш полгода кормится очень питательным молоком, в котором 22,2—45,8% жира, 10,5—13,5% белка и 0,2—1,8% сахара. За этот срок он вырастает до 12—13,5 м. Половая зрелость наступает в 4—6 лет при длине тела 18—19 м. Впервые размножающиеся самки с одним рубцом в яичниках имеют 11 —12 слоев (рис. 147) в своих ушных пробках, что соответствует возрасту 5,5 лет. Физической зрелости (полного роста, более 21—22 м) достигают не ранее чем в 15—17, а возможно даже в 22—25 лет. Две самки, помеченные в Антарктике и убитые 30 лет спустя, достигали в длину 22 м 56 см и 22 м 86 см. К старости длина тела финвала уменьшается на 30 см. Самые старые самки доживают до 50, а самцы — до 50,5 лет; в их ушных пробках бывает 100 и 101 слой. Наибольшее количество рубцов на обоих яичниках у старейших самок в Антарктике достигает 54, а в водах Камчатки —43. Самки могут утратить способность к размножению и при гораздо меньшем числе
рубцов. Так, явные признаки климакса замечены у самки при 33 рубцах на очень дряблых яичниках (19 рубцов на одном и 14— на другом).
При кормежке финвалы ныряют на 5—8 минут, потом выныривают 5—8 раз с интервалом в 10—30 секунд, давая каждый раз при дыхании фонтан высотой 5—6, редко до 9 м. У обсохших особей ритмика дыхания совсем другая; например, молодой финвал, выброшенный на берег Провинстауна, дышал в среднем через 1,5—2 минуты при пульсе 27 ударов в минуту. При промежуточных погружениях кит почти не изгибается, но, уходя на глубину, очень круто изгибает хвостовой стебель, выставляя его из воды в виде полукруга. Наибольшая длительность погружения 20—30 минут.
Форма тела новорожденных и взрослых даже в деталях одинакова. Видимо, детеныши быстроходных полосатиков с момента рождения наделены гидродинамическими свойствами своих родителей. Скорость движения пасущихся особей 5—8 км/ч, ходовых — 14—17 км/ч, напуганных —25—30 км/ч, а в момент рывка даже выше 40 км/ч. Плавают обычно в одиночку, иногда парами или тройками. На полях нагула обычно держатся за пределами кромки льда. Но, оказавшись в полынье, финвал кладет кончик морды, как сейвал или малый полосатик, на край льдины и, опираясь на нее, то выставляет дыхало на воздух, то погружает его на несколько минут в воду.
Под поверхностью моря финвал издает стоны, иногда напоминающие звуки флейты от низкого до высокого тона; такой сигнал звучит около секунды и повторяется в течение полуминуты.
На молодых китов изредка нападают косатки. Возле китов нередко промышляют нахлебники из чаек и трубконосых птиц, которые подбирают остатки пищи, выпадающие из пасти кормящихся финвалов. Наружные паразиты, гельминты и комменсалы те же, что и у синего кита.
От одного финвала в северных водах получают 6—7 т жира и 20—23 т мяса, а в Антарктике — 9—10 т жира и 25—30 иг мяса. Это вдвое меньше, чем получают с одного синего кита.
Вследствие резкого уменьшения численности финвала современный китобой-
ный промысел переключился на третьего по величине полосатика — сейвала, или сайдяного кита (Balaenoptera borealis).
Размер сейвала в Антарктике, как и других видов полосатиков, заметно больше, чем в северном полушарии, и достигает как максимум 18 м. Северные сейвалы становятся половозрелыми в 5—7 лет при длине самцов 12,8 м и самок 13,5 м, а полного роста достигают в 10— 15 лет при средних размерах 13,6 м у первых и 14,7 м у вторых. Южные сейвалы становятся половозрелыми при длине тела на 70—100 см больше, а физически зрелыми — на 140—180 см больше, чем у северных.
Сейвал по сравнению с финвалом менее строен, тело его относительно толще, грудные плавники короче, а спинной плавник больше и сильнее выдвинут вперед — к началу задней трети тела животного. Окраска спины темно-серая, боков — чуть светлая, а на брюхе — непостоянная, варьирует от серой до частично белой (но весь низ белый, как у финвала, никогда не бывает). Углубления полос темные, серые либо светлые. На боках, особенно на хвостовом стебле, реже на спине — небольшие светлые многочисленные пятна, следы деятельности эктопаразитов и микроорганизмов. Спинной плавник и лопасти хвоста сверху того же цвета, что и спина, а грудные плавники сверху такие же, как бока тела; снизу хвостовые лопасти и грудные плавники бледнее и обычно серые, (табл. 18).
Голова составляет приблизительно V4 длины тела, при этом у молодых она меньше, чем у старых, и у самок меньше, чем у самцов. Нёбо узкое, белое или розовое. По бокам его расположено по 300—400 усовых пластин с тонкой, волосовидной вьющейся серой бахромой. Пластины черно-серые, но несколько десятков передних белые; самые высокие до 80 см. Пластины нарастают с основания по 6—9 см в год. На брюхе 40—64 полосы, длиннейшие из них заканчиваются, не достигая пупка. В черепе характерны длинные и узкие носовые кости.
Сейвал распространен так же широко, как и финвал, но в Арктике и в Антарктике обычно избегает льдов, появляется там позднее, чем крупные виды полосатиков, и менее регулярен в своих миграциях. В
северном полушарии он проникает до Де- висова пролива, Шпицбергена, Новой Земли, Аляски, Охотского моря, Камчатки и очень редко до Чукотского моря. В экваториальном поясе бывает лишь в зимнее время в небольшом количестве. Более многочислен в водах Японии, у южной части Курильской гряды, близ острова Южная Георгия и берегов Южной Африки. У тихоокеанских берегов Северной Америки держится от Аляски до Мексики. В Северной Атлантике чаще бывает в водах Норвегии, Гебридских и Оркнейских островов, реже — в Баренцевом и Белом морях. В Балтийском море сейвал очень редок.
Пища более многообразна в северном полушарии, а в южном представлена лишь рачком-черноглазкой. В Северной Атлантике сейвал питается разными видами веслоногих и эвфазиевых рачков; в морях Дальнего Востока, кроме того, рыбой (сайра, тихоокеанская сардина, корюшка, песчанка, сайда, мойва, навага, скумбрия, сельдь, морской ленок, минтай, морской ерш), а у Курильской гряды и Японии — головоногими моллюсками. Максимально наполненный желудок сейвала, убитого близ Курильских островов, содержал 3100 кальмаров общей массой 600 кг.
Однажды в Антарктике у взрослого сейвала извлекли из туго набитого желудка 60 ведер криля (массу рачков-черноглазок), что составило 550 кг.
Беременность сейвала длится около года; спаривание растянуто на по л го да с пиком в середине зимы. Детеныш родится 4,5 м длиной, кормится молоком 5—6 месяцев и за этот срок вырастает до 8—9 м.
Сейвал, в отличие от финвала, погружается отлого, слабо изгибаясь; поэтому кромка его хвостового стебля либо совсем не показывается из воды, либо выставляется низко и не образует полукруга. Количество фонтанов нерегулярное, варьирует от 1 до 5, с паузами между ними от 4 до 22 секунд, высотой от 2 до 5 м. Ныряние продолжается от полминуты до 12 минут. Наибольшая скорость передвижения у раненных метками в первый момент достигает 40—50 км/ч, у пасущихся снижается до 5 км/ч. Зверь плавает обычно неглубоко, и тогда на поверхности замет-
Рис. 148. Малые полосатики (Balaenoptera acuto- rostrata) в полынье в Антарктике.
ны водовороты, вызванные работой хвостовых лопастей. Обычно держатся поодиночке или попарно, но в местах изобилия пищи образуют группы в несколько десятков голов.
Эктопаразиты те же, что и у первых двух видов полосатиков.
Пока запасы финвалов были многочисленны, за сейвалом охотились в немногих местах, главным образом с береговых баз Японии, Бонинских островов, Южной Георгии, Южной Африки, Норвегии. Теперь, однако, китобойная промышленность стала базироваться и на этих китах, более дешевых, чем финвалы. В северных водах сейвал дает жира 2 тп, а в Антарктике — 4 тп.
За все время промысла в Мировом океане взято около 100 000 сейвалов, из них 50% в южном полушарии (главным образом, в Антарктике), 10% в Северной Атлантике и 40% в северной половине Тихого океана. Международная комиссия по регулированию китобойного промысла в 1965 г. определила численность сейвалов для Антарктики в 44 000 голов, а группа японских ученых определила запасы сейвалов для северной части Тихого океана в 35 000-45 000.
Полосатик Брайда (Balaenoptera edeni) по окраске, телосложению и черепу очень напоминает сейвала, но в среднем на 1—1,5 м меньше его и стройнее. Длина наибольших самок достигает 15 м. а самцов—14,3 м. Половая зрелость наступает в 5—6 лет, при длине тела самцов 11,9 м и самок — 12,2 м. Самка, добытая 8 лет спустя после мечения, выросла до 12,8 л. В отличие от сейвала нёбо полосатика
Брайда в 2—3 раза шире, полосы на брюхе достигают пупка или продолжаются за него, а средняя полоса проходит до мочеполовой щели. Пластины китового уса тоже темные, но более многочисленные (250—280 штук в каждом ряду), ниже (обычно 20—25 см высотой) и грубее, с невьющейся бахромой, вдвое более толстой, чем у сейвала.
Это самый теплолюбивый полосатик, живет в теплом поясе Мирового океана (между 40° с. ш. и 40° ю. ш.), где температура воды не опускается ниже 20° С: в водах Нижней Калифорнии, Эквадора, Японии, Бонинских островов, Индонезии, Бирмы, Западной Австралии, Южной Африки (Дурбан, Салдановый залив), Анголы, Конго, Французской Экваториальной Африки, Вест-Индии и Бразилии.
Резко выраженная слоистая структура ушных пробок свидетельствует о сезонных миграциях этого кита, но они изучены слабо. В северной части Тихого океана из области зимовок, расположенных южнее Бонинских островов, он мигрирует на лето в воды Кюсю, Санрику и Хоккайдо (но не выше 40° с. ш.). Одна метка показала перемещение меченого кита за 69 дней на 900 км к северу от Бонинских островов.
Сезонные миграции отмечены и в прибрежной зоне Южной Африки, возможно, в связи с передвижением сардины.
Биология размножения полосатика Брайда, видимо, сходна с таковой сейвала. Пищу составляют стайные рыбы — сельдь, макрель, анчоус, сардины, иногда мелкие стайные акулы до 90 см длиной, а также эвфазиевые и веслоногие рачки в объеме 100—200 кг. За рыбой этот полосатик охотится и вблизи и вдали от берегов. Один кит в Салдановом заливе проглотил 15 пингвинов и олуш, пытавшихся поживиться рыбой из его пасти.
Эктопаразиты: ракообразные (пенеллы) и миксины, видимо, вызывают гноящиеся ранки до 10 см длиной и 2—4 см глубиной, заживающие при весенней миграции.
Промысел ведется главным образом в водах Японии и Бонинских островов. В других районах добыча бывает единична. Поголовье этих китов в северной части Тихого океана к 1965 г., по определению японских ученых, достигало 10 000.
Малий полосатик (Balaenoptera acu- torostrata) — самый миниатюрный представитель полосатиков, не более 10 м длины (табл. 18). По белому брюху и форме тела очень похож на детенышей финвалов, однако кажется толще и имеет другие пропорции тела (его длина в 5—5,5 раза больше максимальной толщины).
Четко отличается белыми, низкими (не выше 25 см) усовыми пластинами, по 270— 330 в каждом ряду. Пластины ежегодно отрастают на 4—4,5 см и столько же снашиваются с вершины. Бахрома около 0,3 мм толщины. Резко заметный признак — белый поперечный поясок на грудных плавниках — имеют только малые полосатики северного полушария, а в южном полушарии его нет. Волоски на морде китов, обитающих в северном полушарии, утрачены больше, чем в южном; это, вероятно, связано с рыбоядностью кита на севере и планктоноядностью на юге. На брюхе 50—70 полос-складок.
Малый полосатик распространен от льдов Арктики до льдов Антарктики. Наиболее редок в тропическом поясе. В северном полушарии держится ближе к берегам, часто заходит в бухты и заливы.
В Северной Атлантике встречается от Шпицбергена, Новой Земли и Белого моря до Испании, Италии, Северо-Западной Африки и от Девисова пролива и моря Баффина до Мексиканского побережья. У Западной Норвегии, в водах Великобритании, Южной Гренландии и Ньюфаундленда иногда встречается и зимой.
В северной части Тихого океана водится от Чукотского и Охотского морей до берегов Китая, Калифорнии и Мексики. Всюду совершает регулярные миграции. Чаще встречается близ Британской Колумбии, штата Вашингтон, Японии и в Желтом море. Наиболее многочислен в Антарктике. Здесь он утрачивает свой прибрежный характер, собирается в стада до сотни голов и далеко проникает во льды, используя проходы, сделанные айсбергами. Случается, что льды отрезают целые группы этих китов, вынуждая их зимовать в полыньях (рис. 148).
Внешние отличия южных малых полосатиков от северных очень четкие: первые в среднем крупнее вторых, не имеют белого пояска на грудных плавниках,
а их белые усовые пластины несут темный наружный край и более толстую бахрому. Поэтому некоторые систематики считают южного малого полосатика самостоятельным видом — Balaenoptera bonaerensis.
В северном полушарии кит питается рыбой, ракообразными, редко головоногими моллюсками, а в Антарктике только рачком-черноглазкой. Из рыб поедает таких, как мойва, сельдь, треска, мерланг, минтай, навага, сайка, терпуг, сайда, песчанка, сайра, иваси, собачья акула. В поисках рыб этот кит иногда попадает в рыболовные снасти.
Половая зрелость наступает при средней длине тела 7—7,3 м у самок и 6,7—7 м у самцов. Детеныш родится длиной 2,1 — 2,7 м. в среднем 2,5 м, через 10 месяцев после зачатия. Большинство спаривается зимой. Наибольшее число рубцов желтых тел на обоих яичниках у самок достигало 35. Кит выставляется из воды лишь на 2—2,5 секунды, из них дыхательный акт занимает 1,2 секунды. При выдохе ощущается специфический запах на расстоянии до 50 м. Фонтан маленький (высотой 1—2 м), быстрый, в виде опрокинутого конуса. В морозное время пар при выдохе поднимается до 5 м. Число фонтанов варьирует от 1 до 5—8, обычно же 2—3. Кит ныряет на 1—6 минут, чаще на 2—3 минуты.
При нырянии малый полосатик изгибает стебель хвоста меньше, чем финвал, и движется медленнее крупных полосатиков. Скорость его достигает 26—33 км]ч. Иногда, следуя за судами, выпрыгивает целиком из воды; изредка обсыхает на берегах. В неволе японцы содержали этого кита до трех месяцев.
Эктопаразиты заражают его реже, чем других полосатиков, и не вызывают на его коже появления светлых пятен. Это, вероятно, связано с меньшими миграция-
Рис. 149. Двойное сальто горбатого кита.
ми по направлению к экватору, а следовательно, и с меньшими возможностями нападения эктопаразитов.
Регулярно промышляют малых полосатиков лишь Норвегия и Япония; охоту ведут с небольших быстроходных судов, вооруженных мелкокалиберными гарпунными пушками. Убитого кита втаскивают на палубу через ворота в фальшфорте с помощью лебедки и здесь разделывают. Продукцию складывают в трюм со льдом.
Упитанные крупные особи массой 6—7 т дают до 1 т жира и 2,5 т мяса.
Другой род семейства полосатиков — горбатые киты (Megaptera). В роде один вид — горбатый кит (Megaptera по- vaeangliae). Тело его утолщенное, короткое, длиной до 18 м. Грудные плавники очень большие (составляют ^з—V4 Дли" ны тела), с неровным, бугристым краем. Полосы на брюхе крупные, в 2—3 раза шире и глубже, чем у финвала, немногочисленные (от 17 до 36, а обычно 25-—30 полос). Спинной плавник в виде горба, толстый, сравнительно низкий; задний край его крутой, часто с выемкой; передний край поднимается отлого, с небольшой ступенчатой впадиной. На голове 3—5 рядов крупных бородавок — шишек с одним волоском на каждой из них. Между правым и левым рядами усовых пластин широкое белое или розовое нёбо с двумя продольными бороздками. Голова взрослых обычно в 3,2—3,5 раза короче длины тела. В одном ряду китового уса 270—400 пепельно-черных пластин с жесткой, бурой (у молодых светло-серой) бахромой, до 100 см (обычно не более 85 см) высотой. Ежегодно пластины отрастают с основания на 8—11 см. Спина, плавник на ней и бока тела черные, иногда с коричневым оттенком. Брюхо и грудные плавники сверху черные, пестрые либо (редко) белые. Хвостовые лопасти сверху черные, снизу светлые, пятнистые либо темные. Череп широкоскулый (табл. 18).
Горбач распространен от Арктики до Антарктики. В северном полушарии, больше чем в южном^ придерживается во время миграции прибрежной области.
В северной части Тихого океана живут два стада: одно мигрирует от Чукотского моря до берегов Калифорнии и Мексики, другое — от Алеутской гряды, по
луостровов Аляска и Камчатка до Тайваня, Бонинских островов и Марианских. Обе популяции частично смешиваются в области Алеутских островов; о том свидетельствуют метки, добытые в южнояпонских водах (остров Окинава) от китов, помеченных в восточной части Алеутской гряды.
В северной части Атлантического океана существуют тоже два стада: восточное — мигрирует от Шпицбергена, Новой Земли и Финмаркена до Северо-Западной Африки и островов Зеленого Мыса; западное стадо движется от Гренландии и Исландии до Антильских островов (возможно, оба общаются на северных полях нагула).
В Антарктике горбачи, как показало мечение, образуют пять стад, мигрирующих на север: 1) к западному берегу Южной Америки (Чили и Перу), 2) к восточной стороне Южной Америки и к ЮгоЗападной Африке (Ангола и Конго), 3) к Юго-Восточной Африке и Мадагаскару, 4) к Западной Австралии, 5) к Восточной Австралии, Новой Зеландии и некоторым островам Меланезии и Полинезии. Между этими стадами возможен некоторый взаимообмен. Всего в Мировом океане выделяют три подвида горбачей: один северный и два южных, из которых австралийско-новозеландский сравнительно светлоокрашенный, а атлантическо- африканский более темный и крупный. Мигрирующие горбачи образуют группы одного возраста или пола, а также группы беременных или кормящих самок.
В Антарктике питаются только рачком- черноглазкой, в районах зимовок голодают, а в других районах поедают довольно разнообразную пищу — придонных и пелагических массовых рачков, стайных рыб (тех же, что и малый полосатик), редко головоногих моллюсков. В набитых желудках оказывалось то 600 крупных сельдей, то 800 минтаев, то полтонны рачков, а несколько раз извлекали даже рыбоядных птиц. При лове пищи вблизи дна киты круто уходят вниз, показывая над водой лопасти хвоста.
Спариваются они почти весь год, но преимущественно зимой. По мнению одних ученых, самки плодятся через год, а по мнению других — ежегодно. Иногда зародышей длиной до 130 см находят в еще
Т а б л и ц а 26. Хищные:— динго (Ganis dingo);— малая панда (Ailurus fulgens);— красный волк (Cuon alpinus);— гиеновидная собака (Lycaon pictus);— голубой песец (Alopex lagopus).Т а б л и ц а 26. Хищные:— динго (Ganis dingo);— малая панда (Ailurus fulgens);— красный волк (Cuon alpinus);— гиеновидная собака (Lycaon pictus);— голубой песец (Alopex lagopus).Q 18 Жизнь животных, т. 6Q 18 Жизнь животных, т. 6
Т а б л и ц а 26. Хищные:
— динго (Ganis dingo);
— малая панда (Ailurus fulgens);
— красный волк (Cuon alpinus);
— гиеновидная собака (Lycaon pictus);
— голубой песец (Alopex lagopus).
Т а б л и ц а 26. Хищные:
— динго (Ganis dingo);
— малая панда (Ailurus fulgens);
— красный волк (Cuon alpinus);
— гиеновидная собака (Lycaon pictus);
— голубой песец (Alopex lagopus).
Q 18 Жизнь животных, т. 6
Q 18 Жизнь животных, т. 6
лактирующих самках. Детеныш родится длиной от 4 до 5,2 м, в среднем 4,5 м, после И—12-месячной беременности. Молоком питаются 5—10 месяцев и за этот срок вырастают до 8—9 ли В трех пробах молока было обнаружено: жира — 45— 49%, белка — 8,6—9,7%, сахара — 0,35— 1,03%, золы — 1,9—2,5% и остальное — воды.
Раненых детенышей родители выталкивают на поверхность, чем вызывают у них дыхательный акт.
Половая зрелость наступает в 5—6 лет, когда в ушных пробках образуется 10— 11 слоев, а длина тела самок достигает в среднем 12 м и самцов — 11,7 ли Полного роста достигают в 15—17 лет, имея 30—35 слоев в ушных пробках, при средней длине самок 14,8 м и самцов 13,6 м. Самые старые самцы имели 48 лет, а самые старые самки — 38 лет.
Под водой горбачи часто меняют направление своего хода. Иногда подплывают к кораблям, играют возле борта и подолгу сопровождают суда. Обычно погружаются на 3—6 минут, максимум до получаса. На мелких местах под водой держатся меньше, чем на глубоких. Фонтанов дают от 3 до 8 с интервалами 4—15 секунд. В скорости хода они уступают настоящим полосатикам, делая 13—15, а при ранении 25 км/ч. Нередко полностью выпрыгивают из воды (рис.149), ударяют и хлопают грудными плавника
ми о поверхность моря, выставляют на воздух голову или хвост. Во время спаривания под водой издают вой, вроде сирены,— от низкого тона до высокого и снова до низкого, а раненые издают очень громкие и отрывистые гудки. Еще более короткий звук горбатых китов, вроде «бр-р-брр», слышали в гидрофон и записали на пленку.
Горбач обрастает гораздо сильнее других полосатиков китовыми вшами, усоногими раками (рис. 150), на раковинах которых поселяются грозди морских уточек. На китовом усе поселяются комменсалы — круглые черви одонтобиусы.
В настоящее время охота на горбатого кита запрещена.
От этого кита получают жира 4—7 тп, а мяса — втрое больше.
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫЕ КИТЫ (ODONTOCETI)
Зубатые киты обладают одновершинными зубами и одной наружной ноздрей. Волосы на голове исчезли полностью (сохранились лишь у речных дельфинов). Рот и язык относительно небольшие. Хрящи гортани составляют трубку, которая плотно входит во внутренние, отодвинутые далеко назад ноздри — хоаны. Поэтому дыхательный путь изолирован от пищеводного. Хватание добычи у зубатых китов нередко комбинируется со вса-
Рис. 150. Обрастание тела горбатого кита раковинами-коронулами.
сыванием корма, что позволяет им втягивать в рот сразу по нескольку рыб или моллюсков. Желудок многокамерный, глотка широкая. Характерная в черепе асимметрия возникла, видимо, в связи с развитием эхолокационного и звукосигнального аппаратов, когда носовые проходы над черепом специализировались: один — как воздухоносный путь, а другой — для производства звуков. В генерации звуков участвует несколько пар воздушных мешков, соединенных с носовым каналом. Зубатые киты излучают звуковые сигналы для связи друг с другом и ультразвуки для ориентации в воде: воспринимаемое эхо ультразвуков предупреждает животных о близкой добыче и препятствиях. Эхолокация лучше развита у глубоко ныряющих китов, разыскивающих пищу в темноте, и у стремительно плавающих стайных дельфинов. Распознавание окружающих предметов с помощью отраженных волй — основной способ ориентировки зубатых китов в водной среде. Ультразвуки излучаются направленно, так как вогнутая передняя поверхность черепа и жировая подушка над челюстными костями действуют как акустический рефлектор и звуко
вая линза. Отражательную поверхность черепа создают главным образом верхнечелюстные кости, которые, расширяясь назад, закрывают лобные. Барабанная кость имеет вид полуцилиндра или полуконуса.
Нижние челюсти короче черепа, прямые, либо вогнуты внутрь, на переднем конце срощены. Удлиненная грудина состоит из нескольких сросшихся или раздельных члеников и сочленена не менее чем с тремя парами ребер. Обонятельные доли и нервы в головном мозге редуцированы полнее, чем у усатых китов. Обонятельных раковин в черепе нет.
В подотряде четыре семейства: речные дельфины, кашалотовые, клюворылые и дельфиновые.
Семейство Речные, или Пресноводные, дельфины (Platanis ti dae)
Самое древнее семейство современных зубатых китов. Зародилось оно в миоцене и широко распространилось в океане, но было вытеснено конкурентами и врагами в реки. Для речных дельфинов характерны примитивные черты, унаследованные от предков—сквалодонтов: крайне вытянутое, узкое рыло и длинный нижнечелюстной симфиз. Зубы морщинистые, одновершинные, неодинакового размера, с расширенными корнями. В головном мозге число извилин меньше, чем у прочих дельфинов. Грудные плавники короткие и очень широкие. Вместо спинного плавника низкий, вытянутый гребень в задней половине тела. Голова очень подвижна и может поворачиваться под углом 90° к туловищу. Этому способствуют свободные шейные позвонки и шейный перехват. Скелет несет черты вымерших древних дельфинов. Животные добывают рыб, моллюсков и червей не только в воде, но и выкапывают из илистых отложений дна. В связи с этим их клюв, усаженный жесткими осязательными волосками, обладает повышенной чувствительностью, а зрение ослаблено. Зато у всех отлично развит слух и эхолокационный аппарат — главные источники информации об окружающем.
Ареал семейства реликтовый и разорванный: два монотипических рода оби-
тают в тропических реках Южной Америки и два рода в реках Индии и Китая (табл. 19).
Гангский дельфин. или су су к (Plata- nista gangetica), издает характерный звук при дыхании, послуживший поводом для названия «сусук». Этот дельфин наиболее резко отклоняется от других видов семейства. В длину достигает 2,5 м. сверху темно-серый, снизу светлый. Грудные плавники необычной, веерообразной формы, с пятью гребнями вдоль пальцев. Закрытое дыхало щелевидное, а не серповидное, как обычно у дельфинов. Длинный (20 см^. чуть загнутый кверху и усаженный волосками клюв приспособлен к ощупыванию дна и рытью в илистом грунте. Это главный способ разыскивания добычи. Для удержания донных рыб, ракообразных и моллюсков сусук имеет 29—30 пар конических зубов вверху и 29—33 пары внизу. Передние зубы резко увеличены, а средние и задние уменьшены. В связи с донным питанием дельфин утратил глазной хрусталик, зрительный нерв и стал слепым, а слизистая оболочка его глаза начала выполнять осязательную функцию. Сусук живет в медленно текущих реках Индии и Пакистана — Ганге, Брахмапутре, Хугли, Инде — и их притоках, преимущественно в верховьях. В устье спускается лишь в дождливый период года, но в море никогда не выходит. Под водой остается до двух минут, обычно 35—40 секунд.
Сусук — животное малочисленное, добывается крайне редко, главным образом ради съедобного мяса и жира, идущего для освещения. В верховьях рек монахи и паломники считают сусука неприкосновенным и подкармливают его из рук.
Амазонская иная, или боуто (Inia geof- frensis). Самцы достигают 2,5 м в длину, имея массу до 130 кг; самки гораздо меньше. Молодые инии палево-серые, взрослые сверху бледно-голубые, снизу белые, иногда розоватые; в озерах особи бывают темнее, чем в реках. Длинный цилиндрический клюв со щетинками чуть загнут вниз. Зубов — от 104 до 132, передние служат для схватывания и удерживания добычи, а задние — для жевания. Корни зубов с боковыми выростами. Глаза очень маленькие, но хорошо функционируют. Инии держатся в одиночку или мелкими стай
ками. Живут в крупных южноамериканских реках: Амазонке, Ориноко, Токантинсе и их многочисленных притоках, текущих в Бразилии, Боливии, Перу, Колумбии, Венесуэле и Гвиане. Во время разливов рек дельфинов наблюдали свободно плавающими среди затопленных лесов. Тогда инии и переплывают из одного бассейна рек в другой по затопляемой суше (например, из Амазонки в Ориноко через Риу-Негру).
Активны как днем, так и ночью. Питаются рыбами и крабами. Жители считают этих дельфинов священными и любят их за то, что инии разгоняют ужасные стайки рыбки-людоеда — пираньи. Но есть и другая причина: на реке Тапажос рыбаки поселка Мото-Гроссо охотятся с острогой при помощи иний, которые в нужный момент выгоняют рыбу из глубин на отмели. При выдохе дельфины пускают небольшие фонтаны. Изредка выпрыгивают или выставляют голову из водыт иногда следуют за каноэ.
Поведение иний недавно начали тщательно изучать в океанариумах. Во Флориде, в речке Силвер-Спринг, две инии прожили 12 и 15 месяцев. Обычная скорость их плавания была 3—4 км/ч. а максимальная—18,5 км,ч. Длинные дыхательные паузы чередовались с короткими и варьировали от 18 до 130 секунд. Меньший самец дышал чаще, чем крупный. В течение трех месяцев животные стали вполне ручными, а еще через два месяца подплывали к купальщикам и играли с ними. За день оба поедали 9—16 кг рыбы. В 1966 г. в зоопарках и аквариумах США жило 19 иний. В аквариуме «Ниагарский водопад» и во флоридском океанариуме «Мэриленд» у иний было записано 8—12 разных типов звуков, в том числе эхолокационные щелканья, крики, высокотональные визги, сигналы угрозы, лай, хныканье, но отсутствовали свисты. Следы зубов на плавниках оставляют сородичи во время драк или при выталкивании особей во время оказания им помощи.
Китайский озерный дельфин (Lipotes vexillifer) открыт в 1918 г. в пресноводном озере Дунтинху в Китае, в 1000 км от устья реки Янцзы. Длина тела 180— 230 см. масса — 120 кг. Спина серая, брюхо светлое. Дыхало на темени сдвинуто
влево. Грудные плавники широкие, словно обрубленные на свободном конце. Клюв очень длинный, чуть загнут вверх. Зубов на 2—3 пары больше, чем у сусука. Зрение развито очень плохо. Плавает стайками по 3—4, иногда по 10—12 особей. Спинной плавник, выставляясь из воды, напоминает флажок. Дельфин охотится на дне озера, вылавливая из ила угрей, сомов и моллюсков; раковины мягкотелых он дробит очень крепкими зубами, имеющими на широких корнях боковые выросты, как у якоря. Раненый дельфин издает звук, как у теленка буйвола. По образу жизни близок к инии.
О размножении ничего не известно.
Лаплатский дельфин (Pontoporia blain- villei) — наименьшее в семействе и менее других специализированное животное, живущее и в реках, и в море. Самцы имеют длину 155 см, самки — 170 см, массу — 28—35 кг. Особенно миниатюрны их новорожденные — только по 45 см длиной. Окраска тела бледно-коричневая. Рыло очень длинное, зубов — от 210 до 240.
Лаплатские дельфины обитают в устье реки Ла-Плата и в прибрежных водах Бразилии, Уругвая и Аргентины (между 30 и 45° ю. ш.). Кочуют мелкими группами. На зиму, по-видимому, покидают устье Ла-Платы, мигрируя на север вдоль берегов материка. Эти дельфины кормятся рыбой, включая сельдь, серебристую кефаль, горбылевых рыб, раками и головоногими моллюсками; обладают тонкими коническими и очень многочисленными (212—240) зубами. Охотно приближаются к лодкам рыбаков. Изучены мало.
Семейство Кашалотовые (Physeteridae)
Кашалотов узнают по голове и зубам. На голове крупная жировая подушка, заполненная спермацетом; она выступает резко вперед за кончик узкой нижней челюсти, и вся ротовая щель оказывается снизу головы. Зубы (от 8 до 30 пар) функционируют только на нижней челюсти, а на верхней их не более 1—2 пар. Полость рта покрыта шершавым эпителием, мешающим выскальзыванию добычи. Щель закрытого дыхала выпуклостью обращена в сторону. Череп резко асимметричен, в его лицевой части образуется ложе для жировой подушки.
В семействе 2 рода (с одним видом в каждом): кашалоты (Physeter) — космополиты и карликовые кашалоты (Kogia) — обитатели умеренного и теплого поясов океана.
Кашалот (Physeter catodon) — крупнейший зубатый кит: самцы достигают 20 м, а самки — 15 м. Огромная, притупленная спереди и сдавленная с боков голова составляет х/4—х/3 все& длины тела; у самцов она крупнее, чем у самок. Дыхало смещено в левый передний угол головы и вытянуто по оси тела. Правый носовой канал, не открываясь наружу, связан спереди и сзади обширными воздушными мешками. Строение рта (отсутствие верхних зубов, длинные нижние челюсти и углубление снизу головы, в которое входят зубы) позволяет кашалотам активно всасывать добычу. Спинной плавник имеет вид толстого и низкого горба, за ним еще несколько горбов поменьше. На нижней челюсти 18—30 пар зубов без эмали. Крупнейшие зубы почти по 1,6 кг. Грудные плавники широкие и тупо закругленные. Окраска тела варьирует от серовато-бурой до черно-коричневой, снизу едва светлее. Область пупка и губы обычно белые.
Самцы распространены на большей площади, чем самки, мигрируют дальше самок и летом на севере достигают Девисо- ва пролива, Баренцева и Берингова морей, а на юге — Антарктики. Самки живут в гаремах, размножаются в тропиках и редко выходят за пределы субтропической зоны. К северу от экватора большинство гаремов лето проводит между 25 и 40° с. ш., а зиму — между 0 и 25° с. ш. В северном полушарии кашалотов бывает больше у берегов Африки, Азорских островов и Восточной Азии, чем у берегов Северной Америки, а в южном полушарии наибольшие скопления сосредоточены в водах Чили, Перу и Наталя (Южная Африка). В водах СССР самцы кашалота чаще всего встречаются около Курильской гряды, в южных частях Охотского моря, у Командорских островов и Камчатки, но редки в Японском море, летом достигают южных частей Анадырского залива. Отсюда северная граница распространения этого вида проходит по полосе резкого уменьшения глубин к островам Прибылова. У западных берегов Север-
ной Америки кашалот чаще встречается близ Аляски и Британской Колумбии. В Атлантике из-за влияния Гольфстрима заходы на север бывают дальше, чем в северной части Тихого океана. Сезонные миграции выражены хорошо, что может быть связано с перемещением
головоногих моллюсков — глав- рис ной пищи кашалотов. Полученные обратно метки не подтверждают далеких переходов кашалотов из одного полушария в другое. Холостяцкие мигрирующие группы самцов в размножении участия не принимают. Они образуются после того, как самки изгонят лишних самцов из косяков, оставляя на коже изгнанников следы своих зубов. Оставшиеся самцы ожесточенно дерутся между собой за место главы гарема и наносят друг другу удары массивной головой, иногда ломают зубы и повреждают челюсти.
В гареме обычно 10—15 самок, сосунки и крупный самец. Если гаремы объединяются в стадо, то при нем держатся несколько самцов. Беременность продолжается 16—17 месяцев. Самки родят раз в три года, преимущественно весной и летом. Обычные размеры новорожденных — 4—4,5 м (самки на 12 см меньше), масса — около 1 т. Лактационный период длится 5—6 или же, возможно, 17—18 месяцев и заканчивается при длине детеныша 6,5—7,8 м. Самцы созревают в 5 лет, когда в зубах бывает 9—10 слоев дентина, семенники массой 0,5—1 кг и более; тело достигает в длину 9,5—10 м. Самки созревают в 4—5 лет, при 8—10 слоях дентина в зубах и средней длине тела 8,9—9,3 м. Физически зрелыми дальневосточные самки становятся в 15—17 лет, имея длину тела И м, а самцы — в 23—25 лет, при длине 15,9 м.
Медленный рост этих китов доказывает меченый молодой самец: за 4 года он вырос лишь до 10,67 м. Кашалоты живут, судя по зубам, не более 45—50 лет.
Ведущее место в питании занимают головоногие моллюски, среди них почти 20 видов кальмаров, в том числе гигантские архитеутисы длиной более 10 м, и несколько видов осьминогов. Из рыб поедаются (преимущественно в северных
Вынырнувший кашалот (Physeter catodon). Видны дыхало, спина и спинной плавник.Вынырнувший кашалот (Physeter catodon). Видны дыхало, спина и спинной плавник.водах) морские окуни, алепизавры, корифены, скаты, мелкие акулы, тресковые, глубоководные рыбы — макруриды и удильщики. Чудовищные кальмары, защищаясь от кашалота, оставляют на его голове следы своих присосок в виде вдавленных кружочков диаметром до 20 сл(!). Однажды в Антарктике из желудка сорокатонного кашалота извлекли живого кальмара массой 200 кг. Щупальца этого моллюска высовывались из пасти кашалота, цепко присосавшись к его голове.
Вынырнувший кашалот (Physeter catodon). Видны дыхало, спина и спинной плавник.
Вынырнувший кашалот (Physeter catodon). Видны дыхало, спина и спинной плавник.
В погоне за головоногими моллюсками и рыбой эти киты ныряют более чем на километр. На такой глубине они могут повредить телеграфные кабели, протянутые по дну океана. Изредка кашалоты нападают на тюленей, а иногда хватают со дна крабов, раков, губок и даже камни. Такие камни устойчивы к кислотам, не разрушаются желудочным соком и, видимо, используются, как жернова, для механического перетирания пищи. В прямой кишке самцов иногда обнаруживают куски пахучего и очень ценного продукта — амбры, используемой в парфюмерном производстве. У одного кашалота в Антарктике был найден кусок амбры массой в 420 кг.
Кормящийся кашалот ныряет до 50 минут, но может оставаться под водой и до полутора часов. При этом он уходит круто вниз, выставляя над водой хвостовые лопасти. Поднявшись после такой паузы, он дышит с фонтанами 60—70 раз с интервалами в 20—30 секунд. Если кит, ныряя, не показывает хвоста, он погружается мелко. Фонтаны обычно 2—3 м высотой, наклонены вперед и чуть влево. Крупные (старые) кашалоты фонтанов дают больше и ныряют дольше, чем мелкие (молодые). Разная способность к нырянию и питанию
на разных глубинах вызывает возрастные группировки самцов с равными возможностями. Самки чаще возвращаются на поверхность, чем взрослые самцы. Скорость пасущегося кашалота 5—6, ходового — 9—13, преследуемого или раненого — 16—30 км]ч. Ходовые киты, в отличие от пасущихся, ныряют неглубоко, настойчиво придерживаясь одного направления. Возбужденные кашалоты целиком выскакивают из воды, падая с оглушительным всплеском, громко хлопают по воде хвостовыми лопастями либо поднимают ими тучу брызг. Иногда «столбом» выставляют голову из воды или подолгу лежат на боку.
Под водой они великолепно ориентируются с помощью слуха и эхолокации, издавая три типа звуков: короткие и частые щелканья, стонущие скрипы и частый треск. Обсыхая на берегу, кашалоты издают сильный рев.
Из многочисленных эндопаразитов опасен для кашалота гигантский (длиной до 8,5 м^ круглый червь плацентонема, живущий в плаценте самок. Из эктопаразитов на зубах животного поселяется усоногий рак — конходерма ауритум, а на коже — веслоногий рачок-пенелла с гроздьями конходермы виргатум.
Кашалот — важнейший объект китобойного промысла. Крупные самцы дают 7—10 т жира и до 6 т спермацета.
Карликовый кашалот, или когия (Kogia breviceps), имеет тело дельфинообразной формы длиной 2,4—3,3 м (самцы чуть больше самок), массой до 300 кг. Закругленная спереди голова в 6 раз короче длины тела. Щель дыхала подкововидная, чуть повернута и сдвинута от темени. Верхних зубов нет или не более 1—2 пар, а нижних (обычно искривленных) от 8 до 15 пар. Узкая нижняя челюсть, закрывая рот, входит в углубление снизу головы, как у кашалота. Спинной плавник серповидно вырезан, сидит на середине спины, чуть ближе к хвосту, чем к голове. Грудные плавники короткие и заостренные. Тело сверху темное, снизу серое. Череп резко асимметричен, с очень коротким ростру- мом (его образуют лицевые части черепа). Верхнее отверстие правой костной ноздри в 7—20 раз меньше отверстия левой.
Эти китообразные живут в теплом поясе океана и очень редки. Известно всего лишь
около сотни обсохших и выброшенных на берег животных. Одиночки заходят на север до берегов Голландии, Франции, полуострова Новая Шотландия, Японии, штата Вашингтон, а на юг — до острова Тасмания, Новой Зеландии (20 находок), залива Империал (Чили) и мыса Доброй Надежды. Основная пища — головоногие моллюски и глубоководные рыбы, дополнительная — крабы и креветки. Роберт Б р о у н е л в желудках трех когий, добытых в Японии близ Вакаямы, нашел 153 отолита, 18 видов глубоководных (в том числе светящихся) рыб из трескообразных, макрурусовых, угреобразных, лососевых и др.
Беременность самки длится около 9 месяцев. Роды бывают чаще весной. Новорожденные имеют длину 1—1,2 м и массу около 16 кг. Известна находка зародыша 20 см длиной в кормящей самке, при которой был детеныш 171 см длиной.
Карликовые кашалоты живут в одиночку, парами или группами до 5 особей. При попытках содержать когий в океанариумах Флориды и Новой Зеландии животные погибли через 2—3 суток. В неволе очень флегматичны. Хозяйственного значения не имеют.
Семейство Клюворылые (Ziphiidae)
Клюворылые — средние и крупные зубатые киты. Рыло вытянуто в суживающийся кпереди клюв. Жировая подушка образует выпуклый «лоб». Под горлом 2—4 борозды, расходящиеся задними концами. Полулунная щель дыхала расположена на темени, рожками обращена вперед или назад. Спинной плавник сдвинут в заднюю половину тела. Задний край хвостового плавника обычно без серединной выемки. Поверхность рта шершавая. Зубов вверху нет, а внизу 1—2 пары сдвинутых вперед; только у рода Тасмановых китов бывает 19 пар вверху и 28 пар внизу. Зубы у самок мельче, чем у самцов, а часто совсем не прорезаются. У зародышей и сосунков в деснах скрыто до 32 пар рудиментарных зубов. Клюворылые — превосходные ныряльщики; они глубоко и надолго погружаются, питаясь головоногими моллюсками. После большой дыхательной паузы («зондирования») много-
Рис. 152. Северный плавун (Berardius bairdi) на палубе китобойного судна.Рис. 152. Северный плавун (Berardius bairdi) на палубе китобойного судна.кратно дышат с серией мелких погружений.
Рис. 152. Северный плавун (Berardius bairdi) на палубе китобойного судна.
Рис. 152. Северный плавун (Berardius bairdi) на палубе китобойного судна.
В семействе 5 родов: плавуны (Berardius), бутылконосы (Ну peroodon), клюворылы (Ziphius), ремнезубы (Mesoplodon) и Тасмановы киты (Tasmacetus). В воды Антарктики из них заходят только два вида, а в воды Арктики — один.
Плавуны (Berardius) — крупнейшие в семействе киты с длинным цилиндрическим клювом, с двумя парами резко уплощенных зубов. Самки крупнее самцов. В роде 2 вида.
Северный плавун (В. bairdi) достигает длины тела до 12,5 м у самок и до 11 м у самцов. Масса северного плавуна 8—10 т. На небольшой голове характерный высокий сферический «лоб», полулунное дыхало, рожками обращенное назад, и сильно вытянутый цилиндрический клюв (рис. 152). Верхняя челюсть в области клюва чуть уже и короче нижней, на которой две пары сильно уплощенных (лишь у молодых особей — конических) зубов. Зубы при рассматривании их сбоку треугольной формы. Массивные зубы первой пары (шириной до 85 мм) так сдвинуты вперед, что при закрытой пасти торчат снаружи. Прорезаются они ко времени половой зрелости и снашиваются с вершины, обрастая иногда морскими уточками—конходермами. Зубы второй пары (шириной вдвое меньшей, чем у первой пары) прорезаются редко. Окраска тела темнобурая, едва светлеющая книзу, иногда
с белыми отметинами на «лбу», у пупка и в других местах.
Живут эти киты в северной части Тихого океана от мыса Наварин, полуострова Аляска и Британской Колумбии до широты Южной Японии и Калифорнии. В водах СССР чаще бывают в Охотском море и у Курильских островов, реже — в Японском и Беринговом морях. Больше всего ловятся в Японии близ полуострова Босо. Имеются ли они в тропиках — не установлено.
Миграции, кажется, регулярны, хотя немногие из мигрантов могут зимовать в северных частях ареала (у Командорских и Курильских островов). Главная пища плавунов — головоногие моллюски, а также придонная рыба (скаты и пх яйца, морские ерши, подонемы, тресковые), крабы и крупные раки.
Большинство северных плавунов спаривается в феврале, а детеныши их (длиной 4,5—4,8 м) рождаются в декабре. В одиночку встречаются реже, чем в смешанных группах от 2—10 до 40 голов. Эти группы дружно ныряют на 8—20 минут (очень редко до часу и больше), на поверхности держатся 3—4 минуты и производят 10—15 быстрых фонтанов высотой 1—1,5 м. От северного плавуна можно получить до 2,7 т несъедобного жира. Промысел ведут лишь японцы.
Южный плавун (В. arnouxi) живет в южном полушарии от умеренных вод до льдов Антарктики. Найден в устье ре-
ки Ла-Платы, в водах Новой Зеландии, Южной Австралии, у Фолклендских и Южных Шетландских островов и Южной Георгии. Внешне такой же, как северный плавун, но размеры тела меньше (до 10 м), голова относительно больше, а рыло уже. Образ жизни не изучен.
Род бутылконосов (Hyperoodon) — крупные клюворылые киты с очень развитым «лбом», длинным коническим клювом, высокими челюстными гребнями и двумя парами почти неуплощенных зубов. Самцы крупнее самок. В роде 2 вида.
Высоколобый бутылконос (Н. ampulla- tus) обычно встречается в Северной Атлантике от Девисова пролива, Гренландского и Баренцева морей, до широты Северо-Западной Африки и средней части США. Есть в Средиземном море, редок в Балтийском и Белом морях. Видимо, регулярно мигрирует весной и осенью, но сроки сильно растянуты. Зиму проводит в теплых частях Атлантики. Величина самцов до 9,4 м, самок — до 8,7 м. Окраска более или менее однотонная, несколько светлеющая с возрастом, особенно на голове. Белое пятно имеется в области пупка и между грудными плавниками. Рыло впереди высокого «лба» заостренно суживается. «Лоб» с возрастом увеличивается и отвесно, а иногда даже нависая, опускается к основанию клюва (рис. 153). Дыхало слабополулунной формы, рожками обращено вперед. Грудные плавники закругленные, у взрослых самцов достигают г[1. а у самок V12 длины тела. Расположены зубы так же, как и у плавунов, но округлы или слабо уплощены в сечении, около 2—3 см диаметром (у самок гораздо тоньше). Вторая (меньшая) пара прорезается редко.
Киты живут стайками. Своим питанием и поведением напоминают северного плавуна, которого замещают в Северной Атлантике. В желудке их находят до 10 000 клювов кальмаров. Могут находиться под водой до часу и больше. Детеныши родятся весной и летом длиной 3—3,5 м, к трем годам вырастают до 6 м. С этих китов получают около 2 т жира и 200 кг спермацета. Регулярно их бьют только норвежцы.
Плосколобый бутылконос (Н. planifrons) распространен в южном полушарии от льдов Антарктики, Южной Георгии, Юж
ных Оркнейских и Фолклендских островов до широты Австралии, Новой Зеландии и Аргентины. Его челюстные гребни и «лоб» ниже, а клюв короче, чем у высоколобого бутылконоса. Самка длиной 698 см, добытая «Советской Россией», была уже кормящей и, судя по 18 дентиновым слоям в зубах, в возрасте 9 лет.
В роде клюворылов (Ziphius) только один вид — настоящий клюворыл (Ziphius cavirostris) в длину не превышает 8 м. Самки, как и у плавунов, немного больше самцов. В отличие от других видов семейства имеет короткий и конический клюъ, низкий и покатый «лоб», короткий разрез рта. Полулунное дыхало рожками обращено вперед. Единственная пара почти неуплощенных и быстро снашивающихся с вершинки зубов сидит на переднем кончике нижней челюсти. Зубы самцов в 2—3 раза толще, чем у самок. Окраска тела изменчива, но преобладает серая, светлеющая на брюхе и (у старых особей) на голове. По телу разбросаны белые неправильные пятна в поперечнике от 2 до 5—8 см и длинные полоски. Первые представляют собой заросшие следы нападения миног, а вторые — следы покусов сородичей (табл. 20).
Клюворыл распространен во всех умеренных и теплых водах Мирового океана, от широты Шетландских и Прибыловых островов до Южной Африки, Патагонии, Тасмании, Новой Зеландии, но всюду немногочислен. На западных берегах США известно только четыре, а на восточных пятнадцать находок выброшенных китов этого вида. Гораздо чаще клюворылы обсыхают на Командорских островах. С 1952 по 1962 г. здесь насчитано 17 подобных находок. Питаются клюворылы головоногими моллюсками, обычно плавают в одиночку. Вдали от берегов погружаются на 10—30 минут, после чего долго (до 10 минут) пребывают на поверхности. На мелководьях и вблизи берегов сроки погружения варьируют от 1—2 до 5—6 минут, а число выныриваний между дыхательными паузами бывает от 1 до 3. Половая зрелость наступает при длине тела около 5,5 м.
Регулярного промысла этого кита нет.
Ремнезубы (Mesoplodon) — сравнительно небольшие (менее 7 м), стройные представители семейства. Самцы чуть
больше самок. Клюв узкий, вытянутый, конусовидный, охвачен с боков парой нижнечелюстных зубов и не обособлен от низкой жировой подушки, постепенно возвышающейся к темени. Крупная полулунная щель дыхала рожками обращена вперед. Грудные плавники маленькие, сочленяются с туловищем близко от головы. Общая окраска тела темная, но иногда со многими белыми пятнами и длинными парными полосками — следами зубов сородичей. Свое название «ремнезубы» получили из-за зубов, единственная пара которых в разной степени уплощена: у одних лишь в 1,5, а у других в 8 раз; уплощен- ность зубов тем меньше, чем они ближе сидят к переднему концу нижней челюсти; у самок зубы гораздо меньше, чем у самцов, и обычно не прорезаются, либо едва выставляются из десен; поэтому определять вид по черепам самок очень трудно. Зубы для самцов служат орудием защиты, нападения и борьбы за самку. Рострум прочный, твердый и монолитный. Пища— головоногие моллюски, как редкое исключение — рыба. Строение рта указывает на то, что эти киты, как и дельфины, втягивают добычу в рот, двигая языком и приоткрывая ротовую щель. Образ жизни ремнезубов почти не изучен.
В роде описано 11 перечисляемых ниже видов (рис. 154). Первые три живут в Атлантическом океане, три других — в северной половине Тихого океана, четыре — в южном полушарии и один вид — в теплом поясе Мирового океана.
Ремнезуб Тру (М. mirus) длиной около 5 м. Зубы его уплощены слабо, в сечении имеют 10 X 10 мм и сидят на самом переднем кончике нижней челюсти (рис. 154,7). Живет в умеренных водах Северной и Южной Атлантики. Животного находили 10 раз на Атлантическом побережье Северной Америки, от Кейп-Бретон до Флориды, 4 раза — в Ирландии и на Гебридских островах и один раз (возможно, как бродячего кита) — близ мыса Игольного в Южной Африке.
Антильский ремнезуб. или кит Жервэ (М. europaeus), достигает 6,7 м. Зубы сидят близ заднего конца нижнечелюстного симфиза (рис. 154,2). Коронки маленькие, сбоку кажутся как треугольники. Известно лишь 11 находок в Северной Атлантике: 1 — в проливе Ла-Манш, 5 — на бере-
Рис. 153. Голова высоколобого бутылконоса (Hyperoodon ampullatus).
гах США, от Нью-Джерси до Флориды,. 2 — на Кубе и Тринидаде и 3 — на Ямайке, при этом одна из них — лакти- рующая самка (427 см) и ее детеныш (213 см) добыты 21 февраля 1953 г.
Атлантический ремнезуб, или кит Со- верби (М. bidens), длиной от 4 до 6 м. Зубы расположены еще дальше назад и уплощены так, что их ширина в 3—4 раза больше толщины (рис. 154,5). Коронки сбоку в виде треугольника. Это наиболее часто встречающийся ремнезуб в Северной Атлантике и Средиземном море. Многократно встречался на восточных берегах США и Европы, причем только в Северном и Балтийском морях не менее 40 раз. У нас может быть случайно встречен в Балтике. Живет обычно в одиночку или парами, питается кальмарами.
Командорский ремнезуб, или кит Стей- негера (М. stenegeri), длиной 5—6 м. Впервые описан по экземпляру с острова Беринга (рис. 154,4). Известно только 13 находок в северной части Тихого океана, из них три на Командорах, одна на островах Прибылова, четыре на полуострове Аляска, две на острове Ванкувер, две на берегу Орегона и в Британской Колумбии и одна на берегу Японского моря, в префектуре Акита.
При рассмотрении сверху череп кажется округлым в контуре, так как предглазнич- ные выемки очень мелкие. Коронка сильно уплощенных зубов сбоку похожа на трапецию с заостренной вершиной, а не
на треугольник, как у кита Соверби. Живет в одиночку, но на скоплениях лососевых рыб собирается в группы до трех штук. Питается головоногими моллюсками и лососевыми рыбами. Между погружениями делает 1—2 вдоха.
Ремнезуб Карл-Хубса (М. carlhubbsi). Его по построению зубов путали с китом Стейнегера, и лишь в 1963 г. американский зоолог Дж. Мур выделил новый вид, указав его четкие отличия — две пары выемок у основания рострума на черепе (рис. 154,5). Из шести известных науке экземпляров четыре были выкинуты морем в Калифорнии, один в штате Вашингтон и один был убит в Японии восточнее острова Хонсю, на широте 37°20'с. ш.
Японский ремнезуб (М. ginkgodens) около 5 м длиной и 1,5 т массой. Известен пока по трем экземплярам (два из Японии и один с берегов Калифорнии). Вид описан лишь в 1958 г. японскими зоологами по киту, выброшенному на отмель острова Хонсю в заливе Сагами близ местечка Оисо. Контур уплощенного зуба напоминает форму листа древнего дерева гинкго (рис. 154,5).
Новозеландский ремнезуб (М. bowdoini) известен только по двум скелетам взрослых самцов с Новой Зеландии. В основании рострума, как у ремнезуба Карл-Хуб- са, две пары предглазничных выемок, но боковой контур коронки зуба напоминает треугольник (рис. 154,7)
Ремнезуб Гектора (М. hectori) имеет маленькие зубы, расположенные близко от переднего конца нижней челюсти (рис. 154,5). Этих китов несколько раз находили на берегах Новой Зеландии и однажды на Фолклендских островах. Видимо, широко распространены в умеренных водах южного полушария.
Ремнезуб Лэярда (М. layardi) имеет длину тела 5—6 м, ремневидные зубы — бивни, которые, высовываясь из нижних челюстей вверх-назад, охватывают клюв с боков и чуть наклоняются вершинами друг к другу (рис. 154,9). Распространен в водах Южной Африки, Новой Зеландии, Чатемских и Фолклендских островов. Чаще обсыхает в водах Южной Австралии, где известно 11 находок.
Ремнезуб Грэя (М. grayi) отличается маленькими треугольными зубами, сидящими далеко от переднего конца нижней
челюсти (рис. 154,70). Этих китов находят в водах Новой Зеландии, Южной Австралии, Южной Африки, Патагонии, Фолклендских островов. Одна бродячая особь обнаружена близ Голландии. На Чатемских островах обсохла группа в 25 голов. Кажется, это не только широко распространенный, но и стадный вид.
Ремнезуб Блэнвиля (М. densirostris) обладает массивными зубами, резко увеличенными: высотой—15 см, шириной — 8,5 см и толщиной — 4,4 см, с продольными бороздками. Нижняя челюсть очень высокая, но впереди зуба резко снижается, образуя выступ для сочленения левой челюсти с правой (рис. 154,77). Распространен в тропических и субтропических водах Мирового океана по обе стороны экватора. К северу встречается до Мадейры, Новой Шотландии (Канада), Кюсю (Япония), к югу — до Южной Африки, Южной Австралии, Тасмании, острова Лорд-Хау. В 1969 г. зарегистрирован 21-й случай обсыхания этого зверя.
Род тасмановых китов (Tasmacetus) составляет один вид — тасманов клюворыл (Tasmacetus shepherdi). В ноябре 1933 г. Тасманово море выбросило на Северный остров Новой Зеландии близ г. Уонгануи странное животное около 6 м длины. Форма его головы, две борозды под горлом и хвост без выемки указывали, что кит принадлежит к семейству клюворылых. Однако во рту его было 93 зуба: 19 пар вверху, остальные внизу. Четыре года спустя В. Р. Б. Оливер описал этого кита как новый род и вид для Тасманова моря. Вскоре на Новой Зеландии, на острове Стьюарт, нашли еще два подобных кита длиной 7 и 9 м, голубовато-черной окраски. Этими тремя находками и ограничиваются пока сведения о редчайших китах, биология которых остается совершенно неизученной.
Семейство Дельфиновые (Delphinidae)
Дельфиновые — мелкие (1—10 м), преимущественно очень подвижные морские китообразные стройного сложения. У большинства дельфиновых имеется спинной плавник, расположенный близ середины тела. У хвостового плавника на заднем крае глубокая выемка. Щель дыха
ла, расположенная на темени, подкововидная и концами обращена вперед. На горле нет борозд. Зубы обычно многочисленные, и верхние входят в промежутки между нижними. Череп асимметричен.
Дельфины живут стадами. Они любят играть возле проходящих кораблей, передвигаются в море стремительно и легко, затрачивая на это минимальные усилил вследствие прекрасной обтекаемости и особых свойств кожи, которые предупреждают возникновение вихревых потоков вокруг движущихся животных.
На дельфинах за последние годы произведено много исследований и сделаны важные открытия. Оказывается, эти животные обладают очень высокоразвитой нервной системой (рис. 155). Некоторые виды дельфинов хорошо уживаются в неволе, где проявляют изумительные способности к индивидуальной и групповой дрессировке. Они быстро обучаются цирковым трюкам, по команде с голоса могут выполнять многообразные упражнения. Обладают сложной звуковой сигнализацией, издают и воспринимают звуки и ультразвуки в широком диапазоне (частотой до 170 кгц) и даже могут подражать человеческому голосу (афалина). Дельфины превосходно владеют эхолокацией, при помощи которой находят пищу и ориентируются под водой, независимо от условий освещения. В настоящее время семейство дельфиновых переживает эволюционный расцвет, объединяя 22 рода и 50 видов, что составляет большую часть отряда китообразных. Большинство видов распространено в умеренных и умеренно-теплых водах, только 7 из них заходят в Антарктику и 7 — за полярный круг в Арктику.
Род афалин (Tursiops) — дельфины средней величины: 2,3—3 м, редко до 3,6 ле длиной. Самцы на 10—20 см больше самок. Умеренно развитый клюв четко отграничен от выпуклой лобно-носовой (жировой) подушки. Спинной плавник высокий, стройный, сзади полулунно вырезан. Грудные плавники у основания широкие, к концу заостряются, по нижнему краю выпуклые, по верхнему близ основания выпуклые, а далее вогнутые. Окраска тела сверху темно-бурая, снизу светлая (от серой до белой); рисунок на боках тела непостоянен, часто совсем не выражен. Зубы крепкие, конически заостренные,
Рис. 155. Дельфины-белобочки (Delphinus delphis) оказывают помощь больному дельфину, выталкивая его из воды.Рис. 155. Дельфины-белобочки (Delphinus delphis) оказывают помощь больному дельфину, выталкивая его из воды.6—10 мм толщиной, 19—28 пар вверху и на 1—3 пары меньше внизу. У старых особей коронки снашиваются и обнажается «дупло». Череп достигает в длину 58 см. Нёбо плоское, без боковых желобов.
Рис. 155. Дельфины-белобочки (Delphinus delphis) оказывают помощь больному дельфину, выталкивая его из воды.
Рис. 155. Дельфины-белобочки (Delphinus delphis) оказывают помощь больному дельфину, выталкивая его из воды.
В роде один широко распространенный вид — афалина (Т. truncatus) с несколькими подвидами.
Афалина в настоя шее время изучена лучше и полнее всякого другого вида дельфинов. Распространена в умеренных и теплых водах Мирового океана. В Атлантике живет от широты Южной Гренландии и Норвегии до Уругвая, Аргентины и Южной Африки, включая моря Балтийское, Черное, Средиземное, Карибское, Мексиканский залив. В Индийском океане обитает от его северных берегов, включая Красное море, на юг до широты Южной Африки, Южной Австралии. В Тихом океане встречается от Японии, Курильской гряды, штата Орегон до Тасмании, Новой Зеландии и Аргентины.
В Мировом океане есть не менее 4 подвидов афалин, незначительно различающихся внешне и чертами черепа. В водах СССР из них встречаются 3: черноморская. атлантическая (в Балтике) и северотихоокеанская. Четвертый (четкий) подвид — индийская афалина некоторыми зоологами выделяется в самостоятельный вид (Tursiops aduncus), так как у нее более длинный клюв и увеличенное число верхних зубов (28 пар вместо обычных 19—24).
Афалина живет оседло или кочует небольшими стайками. Склонность ее к при
брежной зоне объясняется придонным характером питания. Главная пища афалин в Черном море — бентосная рыба: пикша, камбала, кефаль, лобан, морские ерши, скаты; в других морях — акулы, угри, головоногие моллюски. За одни сутки афалина поедает около 16 кг рыбы. За пищей она ныряет в Черном море на глубину до 90 м. в Средиземном—до 150м. Есть сведения, что в Гвинейском заливе она погружается до 400—500 м. Охотясь за рыбой, афалины двигаются неравномерно, рывками, с частыми крутыми поворотами. Их дыхательные
паузы варьируют от нескольких секунд до 6—7 минут, максимум до четверти часа. Наиболее активны днем.
Афалины лучше всякого другого дельфина уживаются в неволе, где свободно размножаются, переносят всякого рода эксперименты и дружелюбно относятся к человеку.
Плиний Старший описал, как в древности один мальчик на берегу Средиземного моря обучил афалину приплывать на свой зов, кормил ее с рук, и она регулярно перевозила его через бухту в школу и обратно домой. Нечто подобное случилось в наши дни. В Новой Зеландии (местечко Опонони) молодая самка регулярно посещала пляж, где играла с купальщиками, позволяла гладить себя руками, разрешала сажать себе на спину детишек. Перед восхищенными зрителями она демонстрировал^ высокие прыжки и ловкую игру в мяч. Дельфин привлекал на пляж множество зрителей и получил кличку Опо-Джэк. Для его охраны губернатор издал закон, запрещающий трогать Опо-Джэка, но он все-таки погиб по неизвестным причинам после «гастролей», продолжавшихся полгода.
Размножается афалина в наших водах весной и летом (табл. 21). Новорожденный весит 11 —12 кг. имея длину 1 м. Размер наименьшей половозрелой самки был 228 см. В океанариумах установлено, что беременность афалины продолжается 12 месяцев, а гон — от 3—4 дней до нескольких недель. Во время гона у животных в неволе наблюдаются особые позы,
изгибание тела, прыжки, «обнюхивание», поглаживание друг друга головой и плавниками, легкое покусывание и слышатся частые визги. Самец, находясь в паре, отгоняет от самки всех соперников. Кратковременная копуляция совершается на быстром ходу и повторяется несколько раз. У беременных самок постепенно снижается общительность, с приближением родов появляется неуклюжесть и медлительность в движениях. Детеныш рождается под водой хвостом вперед. Время выхода плода продолжается от 20 минут до двух часов. Конец родов совпадает с сильным возбуждением всего стада. Пупочный канатик рвется легко, и новорожденный в сопровождении матери и одной-двух самок всплывает к поверхности воды наклонно, чтобы произвести первый дыхательный акт. К последу дельфины, как и самка, относятся безразлично.
Детеныш, обнаружив соски матери, берет их в первое время через 10—30 минут, а самка в это время поворачивается на бок. В первые недели детеныш держится близ матери, позже плавает без ограничений. Впервые твердую пищу в неволе он берет в возрасте 3,5—6 месяцев, но полностью заканчивает, молочное питание лишь в 18—23 месяца. Половая зрелость наступает в 5—6 лет: самка, выросшая в аквариуме, первого детеныша родит в 7 лет.
Афалины могут развивать скорость до 50 км/ч и выпрыгивать на высоту до 5 м. В неволе афалины выполняют сложные действия за вознаграждение: с прыжка берут корм из рук человека, плавают в упряжке, буксируют лодки, звонят в колокольчик, подносят брошенные в воду предметы, прыгают через затянутый бумагой или горящий обруч, точно забрасывают мяч в корзину с расстояния 6 м и многое другое. Их трюки показывают широкой публике в больших океанариумах во Флориде и Калифорнии, Эносиме (в Японии) и Монако (на Средиземном море), Порт-Элизабете (в Южной Африке) и на Гавайских островах, в Брисбене (Австралия) и Нейпире (Новая Зеландия). В океанариуме близ Гонолулу перед несколькими сотнями зрителей афалины исполняют групповой танец с кувырканием и «раскланиваниями», а одна из афалин громко произносит фразу «Yes, о’key»
(«Да, все в порядке»). Дрессированная здесь афалина (табл. 22), когда ее выпускали в море с прикрепленной к ней портативной аппаратурой, свободно плавала со скоростью 27 км/ч и послушно возвращалась на зов мегафона к лодке с людьми. Обученных дельфинов сейчас пытаются использовать как помощников человека для исследования океана: к телу их прикрепляют различные датчики, информирующие о той или иной глубине. Дышат в неволе 1—4 раза в минуту; сердце их бьется с частотой 80—140, в среднем 100 раз в минуту (табл. 23).
Дельфины искусно управляют сложным голосовым аппаратом, в котором наиболее существенны три пары воздушных мешков, и могут разнообразить свои звуки. Для связи между собой афалины издают коммуникационные сигналы частотой от 7 до 20 кгц\ свист, лай (при преследовании добычи), мяуканье (при кормежке), хлопки (при устрашении своих сородичей) и др. При поисках добычи и при ориентировке под водой они издают эхолокационные щелканья, напоминающие скрип дверных ржавых петель, частотой от 20 до 170 кгц. Недавно американские ученые В. Э в анс и Д. Дрэхеру взрослых афалин записали 17, а у детенышей только 6 коммуникационных сигналов. Очевидно, система сигналов усложняется с возрастом и индивидуальным опытом животного. Из этого количества 5 сигналов оказались общими для афалины, гринды и обыкновенного дельфина.
Спят афалины, как и все китообразные, у поверхности воды, обычно ночью, а днем лишь после кормежки, периодически открывая веки на 1—2 секунды и закрывая на 15—30 секунд. Слабый удар свисающего хвоста время от времени выставляет спящего зверя из воды для очередного дыхательного акта.
Афалин изредка ловят в Средиземном море, а также для нужд океанариумов у берегов США и в других местах. В СССР промысел дельфинов запрещен. Наиболее крупные афалины весят 360—400 кг.
Род обыкновенных дельфинов (Delphinus) монотипичен. Сюда относится лишь обыкновенный дельфин, или дельфин-белобочка (D. delphis). Это самый обычный вид семейства дельфиновых. Величина тела около 160—260 см, но в Черном море
не превышает 210 см. Самцы на 6—10 см крупнее самок. В отличие от других эти дельфины очень стройные, с длинным клювом, резко отграниченным от жировой подушки бороздками. На нёбе два глубоких продольных желоба. Зубы острые, многочисленные, вверху и внизу по 40—55 пар (всего 160—220 штук), толщиной 2—3 мм. Окраска спины и всех плавников темная, почти черная, брюхо белое. На боках два (переднее и заднее) вытянутых серых поля; они грубо напоминают положенную набок восьмерку; кроме того, вдоль тела идут 1—3 серые узкие полоски; у дальневосточных обыкновенных дельфинов серых полей и полосок на боках нет и черная окраска спины резко граничит с чисто-белыми боками. От темных грудных плавников к подбородку идет темная полоска.
Дельфин-белобочка распространен в Мировом океане столь же широко, как афалина, но придерживается открытого моря. Встречается от широт Северной Норвегии (плоскогорье Финмаркен), Исландии, Ньюфаундленда, южной части Курильской гряды, штата Вашингтон до южных широт острова Тристан-да-Кунья, Южной Африки, Тасмании, Новой Зеландии. В этом ареале существует несколько подвидов, в водах нашей страны — три: атлантический (к нам заходит в Балтийское море), черноморский (наименьший по размерам) и дальневосточный, или северотихоокеанский. Некоторые зоологи дельфина с удлиненной мордой из Южной Африки выделяют как самостоятельный вид D. capensis, однако и он может оказаться лишь подвидом.
В тропиках местами довольно многочислен.
Один из наиболее стадных, резвых и быстроходных китообразных. Его крейсерская скорость 36 км[ч, а когда он оседлывает корабельную волну близ носа скоростных судов, то даже более 60 км/ч. Прыгает «свечкой» вверх до 5 м, а по горизонтали до 9 м.
Питается пелагической, стайной рыбой, а также головоногими моллюсками и редко ракообразными. В Черном море любимая пища — шпрот и хамса, в меньшей мере пелагические иглы, пикша, барабу- ля, ставрида, кефаль, скумбрия. В других морях поедает сельдь, мойву, сарди
ну, сайру, макрель, кефаль, даже летучих рыб, изредка головоногих моллюсков. Черноморская белобочка питается в верхней толще моря и не ныряет глубже 60—70 м (это показал лов сетями), но океанская форма ловит рыб, живущих на глубинах 200—250 м (светящийся анчоус, хек, батилагус, отофидиум и др.). На скоплениях пищи белобочка собирается в крупные стада, иногда вместе с другими видами — гриндой и короткоголовыми дельфинами. К человеку обыкновенный дельфин относится миролюбиво, никогда не кусается, но плохо переносит неволю. Пойманный и помещенный в бассейн вместе с сородичами, он начинает брать рыбу уже со второго дня, однако уступает пищу более активным дельфинам других видов.
Размножается дельфин-белобочка преимущественно летом. Во время гона или спаривания интенсивность питания резко снижается, и тогда часто желудки бывают пустыми; на теле самцов и реже самок появляются следы покусов. Беременность продолжается 10—И месяцев. Детеныш рождается 80—90 см длиной, кормится молоком матери 4—5 месяцев и становится половозрелым не раньше чем на четвертом году, при длине 1,5—1,6 м.
Белобочки живут чаще семьями, составленными, как предполагают, из потомков нескольких поколений одной и той же самки. Однако самцы и кормящие самки с молодняком, а также беременные самки образуют иногда отдельные (видимо, временные) косяки. В период половой активности наблюдаются также брачные группы из половозрелых самцов и самок.
Дельфины живут до 30 лет. Это знал еще Аристотель: в его время рыбаки делали зарубки на хвостах дельфинов и вновь отлавливали некоторых из них через этот срок. Звуковые сигналы белобочек столь же многообразны, как и афалин. Есть кряканье, вой, писк, кваканье, кошачий крик, но преобладают свистовые сигналы. У стайки обыкновенного дельфина в водах Калифорнии американцы записали 19 различных сигналов. Необычно сильные сигналы, названные «выстрел» (продолжительностью 1 секунда) и «грохот» (3 секунды), были недавно открыты советскими гидроакустиками у этого вида. Оба сигнала, значение которых не уста-
нов л ено, оказались с очень высоким звуковым давлением (от 30 до 160 бар) и частотой 21 кгц.
До запрета промысла в нашей стране дельфинов ловили на Черном море с помощью кошелькового невода, в который иногда попадалось до 2000 голов. Продукцию перерабатывали на рыбных заводах.
Род продельфинов (Stenella) объединяет дельфинов, которые величиной тела, стройным сложением, длинным клювом, многочисленными зубами и даже образом жизни напоминают обыкновенных дельфинов, но четко отличаются плоским нёбом (без продольных глубоких желобов) и деталями окраски. В роде 5 малоизученных видов (рис. 156).
Наиболее известен полосатый продельфин (S. caeruleoalbus). Длина его тела около 2 — 2.3 м. Характерны голубовато-темная спина, светлое брюхо и часть боков. От глаз назад тянутся узкие темные полосы: одна или две — к основанию темного грудного плавника (этим отличаются два подвида) и одна—к анальному отверстию. Зубов 44—50 в каждом ряду (всего 176—200). Распространен в тропическом, субтропическом и умеренном поясах Мирового океана. На север проникает до Новой Шотландии, Южной Гренландии, Шетландских и Оркнейских островов, Японии, Курильских островов, Британской Колумбии, штата Вашингтон, а на юг — до залива Ла-Плата, Южной Африки, Новой Зеландии. Питается рыбой и головоногими моллюсками. Единично добывается в Китае и около 20 000 в год в Японии.
Малайский продельфин (S. dubia) длиной 180—208 см, формой тела очень похож на дельфина-белобочку, но имеет широкие у основания грудные плавники и иную окраску тела. Для этого дельфина характерны белый кончик клюва, черноголубоватые плавники (все), такая же спина, но с мелкими белыми крапинками. Брюхо и бока ярко-белые; белая окраска на боках поднимается очень высоко и заходит в переднюю часть тела за глаза — на щеки и бока лобно-носовой подушки. От основания грудных плавников к нижним челюстям идет широкая темная полоса, а назад к анальному отверстию тянется светло-серая размытая полоса. Зубов по 38—45 в каждом ряду.
Рис. 156. Продельфины (Stenella):
1/2 — полосатые (S. caeruleoalbus); 3 — малайский (S. dubia).
Живут стайками по 100—300 в тропических частях Тихого и Индийского океанов, в частности близ Японии, Гавайских, Филиппинских, Зондских островов и в Бенгальском заливе. Питаются рыбой и головоногими моллюсками. Детеныш родится 105 см длиной. В неволе более 10 дней живет редко, но пищу (макрель и кальмаров) берет из рук человека с первого же дня. Туземцы острова Малаита, на Соломоновых островах, ежегодно ловят несколько тысяч этих дельфинов, выгоняя их на берег с помощью лодок и постукивания камнями под водой (такой стук вызывает панику животных). Мясо и жир дельфинов туземцы едят, а из зубов изготовляют ожерелья. У местных жителей зубы дельфинов служат денежной единицей.
Пятнистый продельфин (S pernettyi) в длину достигает 215 см. Он назван так за многочисленные пятна, появляющиеся с возрастом. На детенышах пятен не бывает; у взрослых темная спина покрыта белыми, а светлое брюхо — темными пятнами. Плавники темные, без пятен. Зубов в каждом ряду 35—37, всего 140—148. Распространен в прибрежных атлантических водах США, в Мексиканском заливе, Карибском море, в водах Бразилии. Размножается летом. Неволю
Таблица 27. Хищные:— американская норка (Mustela vison);— европейская норка (М. lutreola);— степной хорек (М. eversmanni);— лесная куница (Martes martes);— харза (М. flavigula);— колонок (Mustela sibirica).Таблица 27. Хищные:— американская норка (Mustela vison);— европейская норка (М. lutreola);— степной хорек (М. eversmanni);— лесная куница (Martes martes);— харза (М. flavigula);— колонок (Mustela sibirica).
Таблица 27. Хищные:
— американская норка (Mustela vison);
— европейская норка (М. lutreola);
— степной хорек (М. eversmanni);
— лесная куница (Martes martes);
— харза (М. flavigula);
— колонок (Mustela sibirica).
Таблица 27. Хищные:
— американская норка (Mustela vison);
— европейская норка (М. lutreola);
— степной хорек (М. eversmanni);
— лесная куница (Martes martes);
— харза (М. flavigula);
— колонок (Mustela sibirica).
в океанариумах переносит сравнительно хорошо, но хуже, чем афалина.
Уздечковый продельфин (S. frontalis) близок по окраске тела и числу зубов к предыдущему виду, но меньше его (не более 180 см). Встречается в теплых водах Атлантики, Индийского океана и в Средиземном море.
Лучше изучен вертящийся продельфин, или длиннорылый дельфин (S. longirostris), заселяющий тропическую область Мирового океана. Он славится как отличный прыгун: в воздухе, пока летит, он успевает 2—3 раза повернуться вокруг своей оси, за что и получил название. Рыло его сильно удлинено, вверху и внизу имеет по 52 пары зубов. Иногда к зубам прикрепляются грозди усоногих раков из рода конходермы. В море этот дельфин часто плавает в компании крупных рыб—тунцов. Роберт Броунелв желудках пяти дельфинов нашел тысячи отолитов 15 видов рыб; преобладали отолиты светящихся рыб — бентосема и лампаниктус, в небольшом количестве имелись отолиты летучих рыб. Хорошо уживается в неволе на Гавайских островах (в океанариуме Си-Лайф Парке), где групповые прыжки этих дельфинов показывают публике.
Род длинноклювых дельфинов (Sota- Иа)— очень теплолюбивые животные 1,6— 2,5 м длиной, тоже с длинным клювом, но отличаются от двух предыдущих родов тем, что их спинной плавник менее заост
рен, ниже и шире у основания, грудные плавники более широкие близ основания. Окраска тела без резких контрастирующих тонов либо светлая вообще. Живут только в тропических и субтропических водах близ берегов или в реках Южной Америки, Африки и Индии, куда недавно переселились из моря. В роде семь плохо изученных видов.
Амазонский дельфин, или ту каши (S. fluviatilis), длиной до 165 см, сверху темный либо серый, снизу белый. Зубов 30— 31 в каждом ряду, всего 120—124. Живет в реке Амазонке и ее притоках, держится стайками, иногда нападает на иний. Ныряет на 0,5—1,5 минуты. Питается рыбой и ракообразными.
На него похож другой вид — гвианский дельфин (S. guianensis), тоже темно-серого цвета. Он обитает в водах от залива Рио-де-Жанейро до Венесуэлы. Заходит в устья рек и озера (Маракайбо). В половодье плавает по затопленным болотам и лесам, отдаляясь на 1000—2000 км от моря. При появлении этих животных крокодилы погружаются в воду. Жители верят, что гвианские дельфины выносят на берег тела утопленников.
В прибрежной зоне и реках Южного Китая (реки Кантон, Фухэ, гавань Амой) живет двухметровый китайский белый дельфин (S. chinensis). Он молочно-белого цвета, с черными глазами; зубов у него по 32 пары вверху и внизу.
Между Сиамским заливом и островом Борнео встречается близкий вид — зондский белый дельфин (S. borneensis). Он белого или светло-серого цвета, с низким спинным плавником и увеличенным числом зубов (до 37—39 в каждом ряду).
Западноафриканский, или камерунский, дельфин имеет окраску от серой до темной (S. teuszi). Он живет в бухтах и реках Западной Африки, от Камеруна до Сенегала. Длина тела самцов до 2,5 м, масса — 166 кг; самки несколько меньше. Зубы крупные, толщиной 7 мм, YI—30 пар вверху и 27—28 пар внизу. Питается рыбой и лишь случайно захватывает водоросли и плоды мангровых деревьев.
Род морщинистозубых дельфинов (Steno) содержит один вид — мори^инистозубый дельфин (Steno bredanensis). Это длинно- рылые животные длиной до 2,4 м, с вытянутой конической головой. Клюв сдавлен с боков и нерезко отделяется бороздами от лобно-носовой подушки. Верхняя половина тела и все плавники темные, а нижняя часть и клюв белые, иногда с мелкой пятнистостью. Зубы очень крепкие, толщиной 7—9 мм, по 20 — 27 в каждом ряду. Коронки с отчетливыми продольными морщинками. Животные редкие, но широко распространены в умеренном и тропическом поясах Мирового океана. Известны из вод Флориды, Голландии, Франции, Португалии, ЮгоВосточной Африки (Замбези), Японии, Бенгальского залива, Красного моря, Явы, Новой Зеландии, Гавайских и Галапагосских островов. Японцы содержали этих дельфинов в океанариумах городов Ито, Мито и Еносиме. Их трюки показывают на Гавайских островах в Си-Лайф Парке. Обученный дельфин, выпущенный в море близ Гавайских островов, посылал звуковые сигналы, как показывал датчик, с глубины более 40 м.
Род китовидных дельфинов (Lissodelphis) отличается по следующему сочетанию признаков: тело тонкое и стройное (длиной 185—240 см), без спинного плавника, умеренной длины заостряющийся клюв нерезко отграничен от низкой, покатой лобно-жировой подушки. Грудные плавники серпообразные, небольшие, по нижнему краю выпуклые, а по верхнему — вогнутые. Хвостовой стебель очень тонкий
и низкий. Зубы мелкие, около 3 мм толщиной, 42—47 пар вверху и 44—49 пар внизу. Нёбо ровное, без желобов. В роде два редких, малоизученных вида.
Северный китовидный дельфин (L. borealis) живет только в северной половине Тихого океана, от Курильской и Алеутской гряд до южных частей Японии и Калифорнии. Дельфин весь бархатночерный, кроме ярко-белых кончика клюва, широкого ромбовидного пятна между грудными плавниками и узкой полоски на брюхе, соединяющей белый ромб с белой окраской нижней стороны хвостовых лопастей. Питается рыбой из семейства Mictophidae и кальмарами. На скоплениях пищи собирается большими стадами, до 1000 голов, иногда вместе с гриндами и даже китами-полосатиками. Новорожденные китовидные дельфины мелкие (60—70 см длиной), по окраске сходны со взрослыми.
Южный китовидный дельфин (L. рего- ni) меньше по размерам (до 228 см) и резко отличается от предыдущего вида окраской: вся его верхняя половина тела от рыла до хвоста черная, а нижняя — белая. Зубов у него 42—43 в каждом ряду. Распространен в умеренном поясе южного полушария; наблюдался в водах близ Южной Бразилии, Чили, Новой Зеландии, Тасмании, Новой Гвинеи, Южной Африки, а также у северного края Антарктики.
Род короткоголовых дельфинов (Lageno- rhynchus) объединяет животных, величина которых не более 3 м. Голова их укорочена, клюв короткий, едва отграничен от лобноносовой подушки. Крупный спинной плавник на заднем крае серпообразно вырезан так глубоко,что вершиной смотрит прямо назад. Грудные плавники умеренной величины. Верхняя и нижняя кромки хвостового стебля высокие, в виде гребней. Окраска большинства видов яркая, из контрастирующих черных и белых тонов. От основания грудного плавника к глазу идет темная полоска. Зубы многочисленные, по 22—40 пар вверху и внизу, толщиной 3—7 мм. Нёбо плоское. Характерно увеличенное число позвонков. Род объединяет шесть видов, живущих в умеренных и умеренно-теплых водах Мирового океана; некоторые из них заходят до окраин Антарктики и Арктики.
Лучше изучен хорошо уживающийся в неволе вид полосатый дельфин (L. obli- quideus). Самцы достигают 2,3 м и массы 180 кг; самки — 2,2 м и 100 кг. Тело (сверху), кончик рыла, передние части спинного и грудного плавников и лопасти хвоста темные; грудь, задние части тех же плавников, нижняя кромка хвостового стебля и брюхо белые. По спине от дыхала до боков хвостового стебля симметрично тянутся два ярко-белых ремня (полосы), а от основания грудных плавников — по два черных ремня: один—к глазу, а другой к нижнему гребню хвостового стебля, отграничивая белое брюхо от менее светлых боков. Белая окраска на боках в передней и задней половинах тела разъединена ниже спинного плавника широкой и косой темной полосой (табл. 24). Зубов вверху 30—32 пары, внизу 28—32 пары, толщиной 4—5 мм.
Живут только в северной части Тихого океана — к югу от Алеутской гряды до широты Японии, Кореи и Мексики, где довольно многочисленны. У нас наиболее обычны возле Курильских островов и Сахалина. Держатся стайками, иногда из одновозрастных особей, Огромные скопления и миграции этих животных связаны с перемещением их пищи — рыбы (сельди, сардины, сайры, анчоуса, ставриды, лососей) и кальмаров. У Калифорнии, например, анчоусы и дельфины подходят зимой одновременно и уходят отсюда летом. Иногда они кормятся вместе с другими видами китообразных — с гриндой, обыкновенным и китовидным дельфинами. Размножаются летом. Самцы длиной 124 см еще кормятся молоком. Активны обычно днем. При свежем ветре играют и следуют за судами, стрелой разрезая воду поперек хода корабля. Хорошо поддаются дрессировке, берут пищу из рук, прыгают через обруч. В неволе хорошо уживаются с гриндой. В Калифорнийском океанариуме их обучили выполнять групповые прыжки в высоту до 5 м. Регулярного промысла не существует.
Белобокий дельфин (L. acutus) обычно имеет длину тела 2,3—2,7 м. Весь верх тела черный, а низ — от подбородка до конца хвоста — белый. Грудные плавники, как и спинной, черные, прикреплены к светлоокрашенной части туловища, от них к глазу идет черный ремешок. На
боках в задней половине тела выделяется вытянутое белое поле. Сверху оно граничит с черным, а снизу с серым цветом. Зубов 30—40 в каждом ряду, толщиной до 4 мм»
Живут в умеренных водах Северной Атлантики. Наиболее многочисленны в Норвежском и Северном морях. К нам изредка заходят в Балтийское море, а возможно, и до берегов Мурмана. Стадные, питаются рыбой и головоногими моллюсками. Иногда обсыхают вместе с гриндами. Молодые родятся летом, длиной 108 см. Лов существует лишь в водах Норвегии.
Беломордый дельфин (L. albirostris), в отличие от белобоких дельфинов, чуть крупнее (редко до 3 л) и гораздо темнее. Его спина, бока и плавники темные, почти черные, клюв и брюхо белые. Темная окраска на боках спускается низко, до основания грудных плавников. Зубы его толще (6—7jtjt),no 22—28 штук в каждом ряду. Биология и распространение почти такие же, как у предыдущего вида, однако дальше проникает на север. Он часто встречается между областью Фин- марк и островом Медвежьим. В СевероЗападной Атлантике достигает Гренландии (селения Суккертоппен), в СССР встречается близ Мурманского побережья и в Балтийском море до Финского залива. Питается рыбой (мерланг, треска, пикша, сельдь, морскай камбала, камбала-ерш, мойва, навага), изредка головоногими моллюсками и ракообразными.
Три других дельфина этого рода обитают в южном полушарии.
Крестовидный дельфин (L. cruciger) длиной 150 — 180 см. Окраска из резко контрастирующих тонов — черного и белого. Верх тела, конец морды и все плавники черные. На белом фоне вдоль обоих боков тела от глаза и основания грудных плавников к хвосту тянется черная полоса; своим резким расширением на середине тела под спинным плавником она отдаленно напоминает крест. У некоторых особей (в Антарктике) это расширение смыкается с черной окраской спины. Зубов 28 в каждом ряду, всего 112. Живет лишь в южных частях Тихого и Атлантического океанов от кромки льда до северной части Чили, Ла-Платы, Южной Африки, Тасмании.
Тусклый дельфин (L. obscurus) имеет длину тела до 180 см. Верх тела чер-
ный, низ светло-серый или белый, иногда с серыми пятнами. В нижнюю область светлоокрашенных боков со стороны спины ниже плавника спускаются два острых черных языка, направленных вниз-назад. Зубов 32 пары вверху и 30 пар внизу. Обитает в водах Южной Африки, Новой Зеландии, Чили и в Северной Антарктике (у Фолклендских островов и Кергелена). В Новой Зеландии (г. Нейпир) и Австралии (г. Брисбен) этого дельфина успешно содержат в океанариумах и обучают различным трюкам для показа публике.
Очень близок к этому виду австралийский дельфин (L. australis). У него вся голова впереди глаз и горло между нижними челюстями, а также темя, спина, хребет хвостового стебля и все плавники черные. Брюхо белое. От основания грудного плавника к анальному отверстию тянется темный ремень. Зубов по 30 пар вверху и внизу, всего 120. Найден у мыса Горн, Фолклендских островов, Патагонии.
Род бесклювых дельфинов (Peponocepha- 1а) был описан лишь в 1966 г. зоологами М. Нисиваки (Япония) и К. Норрисом (США). Специфичны для рода окраска тела, форма головы, широкий череп с глубокими предглазничными выемками и шейный отдел позвоночника, в котором срослись первые три позвонка.
В роде один вид — бесклювый, или широкомордый, дельфин (Peponocephala electra). Длина тела этого дельфина около 260 см. У него широкая, выпуклая и тупозаостренная спереди голова, без клюва, с несколько вдавленными «щеками», внешне напоминает голову карликовой косатки. Грудные плавники как у черной косатки (рис. 157). Окраска тела черносерая, едва более светлая на брюхе. Лишь губы, пятно в области пупка и участок между грудными плавниками белые. Число зубов 25 пар вверху и 24 пары внизу. Позвонков 80—84. Вид широко распространен в тропиках и субтропиках Мирового океана, на север идет до Японии (залив Сагами), на юг до Антарктики (Южные Шетландские острова); известен в водах Карибского моря, Западной Африки, Бенгальского залива, Гавайских островов, Сулавеси.
Род саравакских дельфинов (Lagenodel- phis) был описан впервые только в 1956 г.
Рис. 157. Широкомордый дельфин (Peponocephala electra):
1 — вид сбоку; 2 — вид сверху.
по скелету животного, добытого в конце XIX в. в устье реки Лутонг, на острове Борнео, в колонии Саравак. В роде единственный вид — саравакский дельфин (L. hosei). Внешний вид животного и окраска до сих пор неизвестны, но, судя по скелету, длина тела достигает 2,1—2,4м. Череп совмещает в себе черты обыкновенных дельфинов (желоба на нёбе, число зубов от 160 до 176, форма сросшихся посредине межчелюстных костей) и короткоголовых дельфинов (широкие череп и рострум, сравнительно толстые зубы).
Род серых дельфинов (Grampus) с единственным видом серый дельфин (G. grise- us). Длина его тела около 3,7 м. Клюва он не имеет, голова закруглена, «лоб» круто поднимается от переднего кончика рыла. Щель рта резко наклонена вперед. Нижняя челюсть до конца морды не доходит. Грудные плавники узкие и длинные. Спинной плавник высокий, глубоко вырезанный на заднем крае и чуть сдвинутый в переднюю половину тела. Общая окраска серая или темно-серая, на брюхе светлее, на плавниках такая же, как и на спине. По телу разбросаны светлые пятна, полоски, царапины, нанесенные зубами сородичей и крючьями головоногих моллюсков. Зубов 2—7 пар, только нижние (верхних нет) сдвинуты вперед и легко выпадают. Толщина коронок до 13 мм. а корней —до 19 мм. Характерна широкая форма рострума со впалыми краями и широкие межчелюстные кости (табл. 24).
Этот дельфин распространен широко в Мировом океане, кроме полярных морей.
Он предпочитает теплые и умеренно-теплые воды. На север проникает до Курильских островов, Калифорнии, штата Массачусетс, Англии, Швеции, на юг — до Австралии, Новой Зеландии, Южной Африки. Имеется в Средиземном и Красном морях. Живет небольшими стайками (по 4—12), которые изредка собираются в более крупные косяки. Предпочитает открытые части моря, где сравнительно редок, но еще более редок близ берегов. На зиму перемещается в более низкие широты, где рождает детенышей 150 см длиной.
Главная пища этого дельфина — головоногие моллюски. В связи с такой диетой у него утрачены верхние зубы и часть нижних. Образ его жизни изучен мало. Японцам в Эносимском океанариуме впервые удалось получить потомство серых дельфинов, которые родили трех детенышей.
Род гринд, или шароголовых дельфинов (Globicephala), включает крупных дельфинов до 6,5 м и массой 2,9 ап с шарообразно закругленной головой, почти лишенной клюва. Щель рта спереди кажется широкой, а сбоку короткой и косо направленной вперед-вниз. Грудные плавники посажены низко, узкие и длинные, с увеличенным числом фаланг на втором и третьем пальцах. Спинной плавник загнут назад и сдвинут в переднюю половину тела. Зубов вверху и внизу по 6—12 пар. Они смещены в переднюю часть челюсти, к старости снашиваются и частично выпадают. Живут в умеренном и теплом поясах, но изредка заходят в холодные воды Северной Атлантики и Антарктики.
В роде 3 вида. Из них лучше изучена обыкновенная гринда (G. melaena). Она почти вся черная, но вдоль по брюху с белым рисунком в виде якоря. Изредка бывают светлое заглазничное пятно и седло позади спинного плавника. Грудные плавники у этих дельфинов длиннее, чем у двух других видов (от х/4 до V5 длины тела), а зубы многочисленнее (8—11 пар вверху и 9—12 пар внизу). Масса крупнейших самцов достигает 3 т.
Распространена в Северной Атлантике, от Южной Гренландии, Канады и Норвегии до Средиземного моря. В тропиках замещена другим видом, а в умеренных водах южного полушария появляется снова — близ Южной Африки, Южной Австралии, Тасмании, Новой Зеландии, Перу до
северной части Антарктики (Кергелен, Фолклендские острова). Сезонные миграции гринд мало изучены. У них очень развит стадный инстинкт и инстинкт сохранения вида. Группы не распадаются, когда им угрожает опасность, а при обсыхании даже одной особи может погибнуть все стадо, бросающееся помогать сородичу в ответ на его сигналы бедствия. Близко подходить к берегам гриндам случается при охоте за стаями головоногих моллюсков. Главная пища — кальмары, дополнительная — рыба (макрель и др.). Грин- ды способны развивать скорость до 40 км/ч.
Самцы родятся длиной 183 см, а самки — 176 см, спустя 15—16 месяцев после спаривания. В Канаде установлено, что сосунки начинают кормиться головоногими моллюсками в возрасте 6—9 месяцев, но заканчивают молочное питание только в 21—22 месяца. Самки созревают в 6—7 лет, при средней длине 350—370 см, а самцы в 12 лет, при длине 490 см. Полностью же вырастают (до 5,5—6 л) лишь в 18—20 лет. Весь половой цикл занимает не менее трех лет. В море молодые гринды по 2—3 м длиной собираются в отдельные группы. Обособляются также самки в последней стадии беременности, кормящие самки и холостяцкие стада из крупных особей обоего пола (возможно, старые особи).
Наиболее старые (судя по зубам и яичникам) самки доживают до 50 лет и за это время рождают до 9 раз. В неволе гринда съедает за день около 30 кг пищи (кальмаров и рыбы), быстро привыкает к человеку и обучается разным трюкам, которые показывает зрителям в океанариумах. Ей свойственны разнообразные сигналы — высокочастотные свисты, чмоканье, скрипы, звуки продолжительной отрыжки, хныканья и т. п.
Регулярно и издавна гринд добывают на Ньюфаундленде и Фарерских островах (выгоняют стада на отлогий берег), а нерегулярно — в Норвегии, на Шетландских и Оркнейских островах.
Тропическая гринда (G. macrorhyncha) замещает обыкновенную и черную гринду в тропиках. Она отличается самыми короткими в роде грудными плавниками (около Ve длины тела или еще короче), зубов всего 6—8 в каждом ряду. Биология ее изучена слабо. Обитает в теплом поясе Мирового океана.
Черная, или северотихоокеанская, гринда (G. scammoni) имеет различную окраску: либо всю темную, либо серую, коричневато-серую, либо с таким же рисунком на брюхе, как у обыкновенной гринды, но более тусклым. По длине грудных плавников и числу зубов занимает промежуточное положение между обыкновенной и тропической гриндами. Распространена в умеренных водах северной части Тихого океана до Курильских, Командорских и Алеутских островов и штата Вашингтон. Поведение и биология ее во многом сходны с обыкновенной гриндой. Иногда ныряет почти вертикально вниз на 3—5 минут и выныривает от места погружения в 400 м (рис. 158). Наблюдались вертикальные позы с выставленной из воды головой на высоту до 1,5 м. Хорошо уживается в огромном Калифорнийском океанариуме, где демонстрирует трюки: прыжки, балансирование на воде мячом, упражнения с гантелями и т. п.
Этих гринд нерегулярно добывают в водах Японии.
Род косаток (Orcinus) монотипичен. К нему относится один вид—косатка (О. огса). Это крупнейшие и очень проворные плотоядные дельфины. Самки их достигают 8 м длины, а самцы 10 м и 8 т массы. Даже один внешний облик указывает, что перед нами опасные хищники, нападающие на крупную добычу. Голова умеренной величины, широкая, сверху слегка уплощенная, снабжена мощными жевательными мышцами, обеспечивающими крайне сильный прикус. Лобно-носовая подушка низкая, клюв не выражен. Все плавники сильно увеличены, но в особенности спинной: у старых самцов он в виде узкого равнобедренного треугольника 160— 170 см высотой, а у самок и молодых не выше 1 м и серпообразно вырезан на заднем крае. Грудные плавники широкие, овальные. Зубы массивные, по 10—13 штук в каждом ряду, уплощены спереди-назад; в поперечном сечении их корни четырехугольные. Толщина наибольших зубов по большему диаметру 30—50 мм. Зубы сидят исключительно прочно в расширенных крепких челюстях и специализированы к удерживанию и разрыванию крупной добычи. Тело сверху и с боков черное; над каждым глазом белое овальное пятно; за спинным плавником светлое седло (у са-
Рис. 158. Черная гринда (Globicephala scammoni) в океанариуме.
мок его не бывает). Белая окраска горла позади грудных плавников суживается в полосу, идущую посередине брюха и расширяющуюся позади пупка в три языка: два из них заканчиваются на боках хвостового стебля, а средний — позади анального отверстия.
Косатка — настоящий космополит: живет во всех океанах от Арктики до Антарктики, где далеко заходит в плавучие льды. У нас косатка не встречается лишь в Черном море и море Лаптевых, но наблюдается даже в таких арктических морях, как Карское и Восточно-Сибирское (Чаун- ская губа). В тропиках встречается реже, чем в холодных и умеренных водах. Здесь она концентрируется вблизи тюленьих и котиковых лежбищ, близ мощных кося-
ков рыбы и в районах китобойного промысла, где лакомится языками убитых китов. По-видимому, совершает сезонные миграции, как полосатики. Ее главная пища — рыба, головоногие моллюски и морские млекопитающие. На плотных косяках рыбы она может мирно пастись рядом с другими китообразными. Но если нет ни рыбы, ни моллюсков, может последовать нападение на любой вид полосатиков и серых китов, на многие виды дельфинов и ластоногих, на каланов и пингвинов. Расправляясь с крупной жертвой, хищники действуют стадом, при этом самки с детенышами держатся в стороне, но очень активны при поедании добычи. У кита косатки открывают пасть, впиваются зубами в его горло, кромсают массивный язык, кусают плавники, топят жертву, не позволяя ей выныривать на поверхность для дыхания.
Если они рвут добычу, то делают это, резко гребя назад грудными плавниками. Стадо дельфинов, тюленей или моржей косатки вначале окружают, а потом уничтожают по частям. Ударом спины по льдине они сбрасывают в воду дремлющих на льдинах тюленей.
На человека косатки не нападают, но и не проявляют перед ним страха, приближаясь к китобойным кораблям, катерам и лодкам. В неволе косатки миролюбивы, быстро привыкают к человеку и берут корм из его рук. В отгороженном участке залива Инглиш-Бэй (близ г. Ванкувер, США) молодая косатка (самец 467 см длиной и 1 тп массой) прожила 3 месяца; она поедала 12—15 крупных лососевых рыб в день, но отказывалась от мяса и охотно подставляла свое брюхо для почесывания посетителям. Другая косатка (взрослый самец Наму длиной 655 см и массой 3,5 тп) попала в сеть в июне 1965 г. (рис. 159). Ее поместили в клетку и, не вынимая из воды, с помощью корабля доставили в загон бухты г. Сиэтла. Здесь ей скармливали до 160 кг красной рыбы в сутки. Косатка подружилась с дрессировщиком, охотно катала его на своей спине по бухте, позволяла ему управлять своими движениями и очень любила, когда ее чесали щеткой. Теперь уже известно более дюжины случаев содержания косаток в загонах и океанариумах США и Канады. В круглом бассейне Сан-Диего и в других городах Америки публике по-
Рис. 159. Косатка Наму с дрессировщиком в бухте г. Сиэтла.
называют обученных косаток: они во весь свой рост прыгают в воздух, играют и подкидывают высоко мяч, стремительно возят на спине дрессировщика, открывают пасть, в которую кладет свою голову человек; в загонах эти хищники хорошо уживаются с другими видами дельфинов.
Звуковые сигналы косаток разнообразны: от высокого варьирующего тона до гулких стонов и криков мартовских кошек. Среди сигналов не слышалось свистов и визгов, характерных для дельфинов, но отмечались сигналы бедствия. Склонны к полигамии. Чаще спариваются зимой. Беременность продолжается 16 месяцев, поэтому роды приходятся обычно на весну и начало лета. Детеныши родятся длиной около 2,7 м, бывают очень игривы, кувыркаются вокруг родителей, которые своей головой их могут подбрасывать высоко в воздух. Половой цикл повторяется через три года.
Одну приметную косатку, по кличке Старый Том, рыбаки залива Туфолд, в Австралии, знали в течение 50 лет: она вместе с другими косатками во время охоты рыбаков на горбачей мешала китам выйти из залива, чем содействовала успешному лову.
Добывать косаток трудно, так как они очень быстроходны (до 55 км/ч), часто меняют курс п быстро распознают опасность. Ловят их преимущественно японцы и норвежцы ради мяса и жира, но регулярного промысла нигде нет. На Камчатке и Командорских островах мясом косаток, выброшенных морем, кормят собак и песцов.
Род черных, или малых, косаток (Pseudorca) с единственным видом—черная, или малая, косатка (Р. crassidens).
Это очень крупные, стройные, однообразно темные, почти черные дельфины; самки — до 5, самцы — до 6 м. Голова небольшая, сверху уплощенная, спереди тупо закруглена, без клюва. Грудные плавники узкие и заостренные, составляют лишь Vio длины тела. Спинной плавник глубоко вырезан, расположен на середине тела или чуть смещен вперед. Зубы крепкие, по 8 — 12 штук в каждом ряду, толщиной до 27 мм. Сечение их округлое, коронка коническая, а корни цилиндрические. Рострум на черепе расширен и укорочен, с крайне широкими межчелюстными костями.
Обитают в умеренных и теплых (тропических и субтропических) водах Мирового океана. В Арктике и Антарктике неизвестны. В СССР возможна встреча с ними в Балтийском море и у Курильских островов. Неожиданно они появляются у берегов большими стадами (видимо, в в связи с передвижением их пищи) и чаще любого другого вида китообразных обсыхают на суше. Поэтому находят иногда целые партии скелетов и черепов этих дельфинов, занесенных песком. Наиболее крупное стадо обсохло в 1946 г. на берегу Аргентины близ курорта Мар-дель-Плата: здесь погибло 835 животных, которых по приказу властей отбуксировали и выбросили в море.
Черные косатки питаются головоногими моллюсками и рыбой. Детенышей родят около 180—190 см длиной. Иногда очень упорно преследуют корабли: одно стадо шло за судном от Бразилии до Ла-Манша. Их специально нигде не добывают, но содержат в крупных океанариумах.
Род карликовых косаток (Feresa) с единственным видом—карликовая косатка (F. attenuata).
Длина самцов—до 244, самок—до235 см. Внешностью они напоминают черных косаток в миниатюре. Голова их относительно маленькая, без клюва, с небольшим ртом. Спинной плавник высокий, треугольной формы, неглубоко вырезан по заднему краю и расположен на середине длины тела. Грудные плавники на конце закругленные, составляют % длины животного. Окраска тела черная, только на брюхе впереди анального отверстия вытянутое ярко-белое пятно. Зубы крепкие, вверху 8—12 пар, внизу 10—13 пар, диаметром у десны 6—7 мм, а в корне — 10 мм.
Карликовая косатка считалась редчайшим животным: только два черепа из неизвестной местности и два дельфина из Японии и Сенегала (Западная Африка) были известны до 1962 г. В1963 г. поймали целую группу (7 самцов и 7 самок) в заливе Сагами близ Токио и одного самца из стайки у Гавайских островов. Пойманные животные были доставлены в ближайшие океанариумы — Эносимский и Гавайский. В первом группа погибла в течение недели и только один прожил 22 дня (он стал питаться сардиной на 4-й день), а во втором
океанариуме единственный самец погиб через 20 дней. Этот самец проявлял резкую агрессивность: он пугал дрессировщиков сигналами угрозы, преследовал дельфинов других видов и даже убил молодую гринду. За сутки один дельфин поедает 8 кг рыбы.
В роде орцелл (Orcella) единственный вид — иравадийский дельфин (О. brevirostris). Это бесклювые дельфины до 2,2 м длиной. Шарообразно закругленная спереди голова — короткая и широкая. Умеренно длинные грудные плавники расширены у основания. Серпообразно вырезанный на заднем крае спинной плавник сидит заметно ближе к хвосту, чем к голове. Общая окраска тела шиферносерая, снизу несколько светлее; зубов 12— 14 в каждом ряду, толщиной 0,5 см.
Иравадийский дельфин живет в прибрежных водах Юго-Восточной Азии, от Мадраса до Бангкока, включая Бенгальский залив, Андаманское море, Сиамский залив. Речной подвид этого вида обитает в реке Иравади в Бирме, поднимаясь на 500—1700 км от ее устья, а также в крупных реках полуострова Малакка и Зондских островов. Местные рыбаки любят этого дельфина за то, что он помогает им загонять рыбу в сети. На этой почве возникали даже судебные дела, так как случалось, что дельфин одной деревни загонял рыбу в сети другого поселка. Дышат ор- целлы 3—5 раз с 10-секундным интервалом, потом погружаются на 0,5—1, редко до 2,5 минуты и проплывают за одно погружение от 100 до 900 м. Иногда выпускают дыхалом струю воды вперед или вверх. Живут мелкими группами (по 3—5). Промысел их отсутствует.
Род клювоголовых дельфинов (Cepha- lorhynchus) — мелкие, пестроокрашенные дельфины умеренных вод южного полушария, от 120 до 180 см длиной. Клюв не
Рис. 160. Дельфин Коммерсона (Cephalorhynchus commersoni).
выражен, так как он незаметно переходит в голову (отсюда и берется название «клювоголовые»). Рот маленький, спинной плавник в вершинке закругленный или слабозаостренный. Окраска тела скомбинирована из белых и темных тонов; все плавники черные. Зубы мелкие, конические, по 25—31 в каждом ряду. В роде по меньшей мере четыре вида.
Дельфин Коммерсона, или пегий дельфин (С. commersoni), имеет длину тела до 158 см и пегую окраску: вся голова, кроме белого горла, грудь и грудные плавники черные. За головой туловище со всех сторон (до спинного плавника) белое, а хвостовая часть, включая спинной плавник, снова черная (рис. 160). Зубов 29—30 в каждом ряду. Распространен в прибрежных водах Южной Атлантики, от Магелланова пролива и Фолклендских островов до широты провинции Байя- Бланка в Аргентине. Этот дельфин питается головоногими моллюсками, ракообразными и, вероятно, рыбой.
Дельфин Хевисайда (С. heavisidei) имеет длину тела до 120 см. Общей формой тела и прямоугольным спинным плавником этот дельфин напоминает морскую свинью, а окраской — косатку, но без белого надглазничного пятна и седла за спинным плавником. Белая окраска брюха вдается в хвостовую область в виде трех языков — среднего и двух боковых (оба заходят на нижнюю часть боков). У дельфина Хевисайда по 25—30 зубов в каждом ряду. Известен пока лишь из вод Южной Африки (мыс Доброй Надежды).
Дельфин Гектора (С. hectori) — самый крупный вид в роде: длина его тела бывает 180 см. Морда, «лоб», спина, бока и плавники темно-серые или черные, но у некоторых «лоб» и рыло бывают белые. На брюхе белая окраска идет назад в виде трех острых вытянутых зубцов, средний из них достигает почти хвостовых лопастей, а боковые — середины хвостового стебля. Спинной плавник, в вершине закругленный и низкий, отклонен назад. Зубов 30— 32 в каждом ряду. Распространен в водах западной части Тихого океана, от ЮжноКитайского моря до Новой Зеландии.
Чилийский клювоголовый дельфин (С. eutropia) длиной до 135 см. Спина и бока черные, брюхо белое. Белых выступов (зубцов и языков) на боку тела не бывает.
Зубов 30—32 в каждом ряду. Водится у берегов Чили.
Следующие три рода — морских свиней, бесперых и белокрылых морских свиней — часто выделяются в самостоятельное подсемейство морских свиней (Pho- caeninae) как обладающие общими признаками — остатками рогового панциря на коже, расширенной или долотовидной коронкой зубов и некоторыми особенностями черепа.
Род морских свиней (Phocaena) объединяет небольших дельфинов, до 2 м длиной, с короткой головой и закругленной мордой. Лобно-носовая подушка их пологая, клюв не выражен. Спинной плавник низкий, почти не вырезан по заднему краю. Грудные плавники небольшие, с затупленными кончиками. Асимметрия в черепе заметна слабо. Зубы очень своеобразные: коронка их сдавлена с боков и расширена в виде лопатки. Верхних зубов от 16 до 30 пар, а нижних от 17 до 25 пар. На переднем крае спинного плавника у взрослых (но не у всех) видны маленькие бугорки. Это остатки кожного панциря далеких предков (у зародышей заметны лучше).
В роде 4 вида. Лучше изучена обыкновенная морская свинья (Ph. phocaena).
В отличие от других дельфиновых самки морских свиней крупнее самцов. Первые достигают 180 см, а вторые —167 см. Наибольшая масса их не превышает 90 кг, а средняя — около 50 кг, но у самого мелкого подвида (из Черного моря) лишь около 30 кг. Спинной плавник в вершине почти прямоугольный, высота его в 2,1—2,6 раза меньше длины по основанию. Верхняя сторона тела, бока и все плавники почти черные, а нижняя всегда светлее верхней и варьирует от ярко-белой до темно-серой. Граница между темной и белой окраской нерезкая, размыта. Чаще, чем у других дельфинов, встречаются полные и частичные альбиносы. Взрослый полный альбинос (самка с красными глазами; ее зародыш имел нормальную окраску), пойманный анапскими рыбаками в апреле 1964 г., хранится в музее Новороссийской биологической станции.
Обыкновенная морская свинья распространена преимущественно в прибрежных областях северного полушария, от Баффинова залива и Баренцева моря до штата Нью-Джерси (США) и Западной
Африки (Дакар, Сенегал) и от Чукотского моря (мыс Барроу) до Южной Японии и Мексики (залив Бандерас). В наших водах живут три подвида — черноморская (самая мелкая), североатлантическая (Балтийское, Белое и Баренцево моря) и северотихоокеанская (дальневосточные моря). В южном полушарии этот вид замещают морская свинья Бурмейстера и очковая морская свинья, а в пространстве от южной Японии до Южной Африки — бесперая морская свинья.
Морские свиньи предпочитают заливы, бухты, фиорды, нередко посещают устья и низовья рек. Излюбленная пища их в Черном море — бычки, хамса, атерина; в Атлантике — сельдь, мойва, сардины, макрель, тресковые рыбы. В неволе предпочитает ставриду, смариду, неохотно поедает пеламиду. За день зимой потребляет до 5—7 кг рыбы, а летом — до 4—5 кг. В поисках пищи морские свиньи ныряют до 50—75 м и на срок не более 6 минут, но обычно плавают неглубоко под водой и выныривают через 10—30 секунд. Из воды не выпрыгивают. Живут небольшими группами; в большие стада собираются лишь на массовых скоплениях рыбы. Рождают одного, редко двух детенышей, обычно летом после 10 месяцев беременности. Длина новорожденного —70—75 см и масса — 3 кг. Молоком выкармливают молодых не меньше четырех месяцев. Детеныши начинают питаться самостоятельно, как только у них прорезываются зубы. Поэтому и паразиты, попадающие в пищу, заражают лишь животных с прорезавшимися зубами.
Очень близка к обыкновенной калифорнийская морская свинья (Ph. sinus). Ее отличия от других видов этого рода пока выявлены только по трем черепам из Калифорнийского залива в 1958 г.
Размер ее тела меньше, чем у предыдущего вида. Характерна тусклая свинцовосерая окраска и несколько более заостренный спинной плавник. Водится от Калифорнийского залива до залива Бандера. Питается мелководной рыбой.
Очковая морская свинья (Ph. dioptri- са) известна только по нескольким экземплярам из Перу, Аргентины (река Ла-Плата), Чили (река Сантьяго); два экземпляра ее добыты у Южной Георгии и Фолклендских островов. Длина ее достигает 2 м.
Форма тела почти такая же, как у первого вида этого рода, но вершина спинного плавника еще более притуплена, особенно у самцов. Окраска верхней половины тела черная, а нижней половины, включая грудные плавники и верхние губы, белая. Граница между черной и белой окраской резкая, без переходных тонов. Хвостовой стебель перед хвостовыми лопастями окружен белым кольцом. Вокруг каждого глаза имеются ярко-белые участки, как очки. Зубов по 21 в каждом ряду. Биология этого вида не изучена.
Наиболее четко выделяется среди других видов рода морская свинья Бурмейстера, или черная морская, свинья (Ph. spini- pinnis). Окраска тела ее однообразно черная. Размеры больше, чем у обыкновенной морской свиньи, но ротовая щель короче, а грудной плавник крупнее. Зубы такой же формы, но в меньшем количестве, по 16—17 в каждом ряду. Особенно специфичен спинной плавник, вогнутый по переднему и выпуклый по заднему краю. На его переднем крае много бугорков в виде острых бородавок. Распространена в водах Аргентины, Чили и Перу. Биология неизвестна.
Род бесперых морских свиней (Neomeris) монотипичен. Его единственный вид — бесперая морская свинья (N. phocaenoides). Это один из самых мелких дельфинов, не более 160 см длиной, и достигает половой зрелости уже при 120 см. Он легко отли-
Рис. 161. Белокрылые морские свиньи: (Phocaenoides): вверху — северная (Ph. dalli); внизу — южная (Ph. truei).
чается от дельфинов других родов отсутствием спинного плавника, шаровидно закругленной спереди головой, наличием на спинном хребте многочисленных роговых бугорков в виде плоских бородавок (это следы былого панциря предков).Окраска тела темная, почти черная, лишь на брюхе несколько светлее. Зубы по форме такие же, как у предыдущего рода, по 15—20 штук в каждом ряду. Толщина шейки зубов 2 мм, а ширина лопатки 4 мм. Рострум черепа очень короткий и широкий. Живет в теплой зоне Тихого и Индийского океанов близ берегов и в реках, от Японии и Кореи до мыса Доброй Надежды. Чаще встречается по обе стороны Индии, у Зондских островов и в реках Китая. По реке Янцзы поднимается на 1800 км от устья. В СССР возможны заплывы этого животного до Курильских островов. Питается длиннохвостыми раками, рыбой и головоногими моллюсками.
Род белокрылых морских свиней (Phocaenoides) объединяет дельфинов с длиной тела до 2 м, получивших название за характерную белую окраску на боках тела, резко отграниченную от черных спины, головы и хвостового стебля. Лобно-носовая подушка пологая. Клюва нет. Общая форма тела напоминает обыкновенных морских свиней, но отличается высоким верхним гребнем на хвостовом стебле и иной формой спинного плавника. Этот плавник чуть сдвинут в переднюю половину тела, и профиль грубо напоминает равнобедренный треугольник с белой вершиной. Зубы очень мелкие, долотовидные, без расширений в лопатку коронки, толщиной менее одного миллиметра. Верхних зубов 15—24 пары, а нижних 22—28 пар. На деснах рядом с зубами развиты роговые бугорки, действующие как зубы. В позвоночнике сильно увеличено число позвонков (до 92—98), и они имеют длинные остистые отростки.
В роде два близких вида, оба живут в северной половине Тихого океана, но один — севернее, а другой — южнее (рис. 161).
Северная белокрылая морская свинья (Ph. dalli) имеет белую окраску на боках и брюхе лишь в задней половине тела, или едва заходящую вперед за вертикаль спинного плавника. Ареал этой морской свиньи занимает Охотское и Бе-
рингово моря, а также при-
летающую акваторию к югу до острова Итуруп и островов Санта-Барбара в Калифорнии. Животные, видимо, совершают сезонные миграции. Летом отдаляются от берегов и несколько продвигаются на север. Поедают головоногих моллюсков и рыбу — сайру, ставриду, хека, сельдь, мойву и др. Держатся группами (обычно по 10— 20), отлично ныряют, очень быстроходны (развивают скорость до 37 кл/ч), любят резвиться у носа идущих кораблей и оседлывать корабельные волны, если скорость корабля не ниже 20—30 км/ч. Недавно калифорнийские исследователи в опытных бассейнах Пойнт-Мугу от-
Рис. 162. Белуха (Del- phinapterus leucas) в бассейне Нью-Йоркского зоологического общества.Рис. 162. Белуха (Del- phinapterus leucas) в бассейне Нью-Йоркского зоологического общества.крыли весьма высокие локомоционные свойства этих дельфинов, что подтвердили данными физиологии: содержание кислорода в крови белокрылых морских свиней оказалось в 3 раза выше, а относительная масса сердца в 2,4 раза больше, чем у афалины. Гораздо сильнее развита и чудесная сеть в грудной клетке. Обычно долго неволю не выдерживают, но в Пойнт-Мугу один самец массой 120 кг прожил более 10 месяцев. Он поедал при четырехразовом питании до 15 кг макрели в день; через два месяца он научился подплывать к тренеру и, поворачиваясь с боку на бок, подставлять тело для почесывания. Промысел не развит.
Рис. 162. Белуха (Del- phinapterus leucas) в бассейне Нью-Йоркского зоологического общества.
Рис. 162. Белуха (Del- phinapterus leucas) в бассейне Нью-Йоркского зоологического общества.
Южная белокрылая морская свинья (Ph. truei) заметно отличается от северной тем, что ее белое поле на боках и брюхе охватывает не только заднюю, но и перед-
нюю половину тела, простираясь вперед за основание грудных плавников. Распространена от Курильских островов до Средней Японии. Имеется и в Японском море. Несмотря на частичное перекрывание ареалов северного и южного видов в северо-западной части Тихого океана, вместе они встречаются крайне редко. Главная пища их — светящиеся рыбы, дополнительная — сайра и кальмары. Добываются случайно у берегов Японии.
Два последних арктических рода — белух и единорогов — часто выделяются в подсемейство белуховых (Delphinapte- rinae) на основании сходства во внешнем
облике и скелете (уплощенная
форма черепа, утрата спинного плавника, смена окраски тела с возрастом и т. п.), а также на основании особенностей воздушных камер черепа в области среднего уха.
Род белух (Delphinapterus) представлен всего лишь одним — видом белуха (D. leucas). Крупнейшие самцы белухи достигают 6 л длины и 2 т массы, а самки— 5л и 1,5 т. На небольшой округлой голове клюв не выражен. Спинного плавника нет, а грудные плавники маленькие, овальной формы (рис. 162). Окраска тела однотонная: у взрослых — белая или желтая, у сосунков — аспидно-синяя, у молодых (закончивших
молочное питание и достигших половой зрелости) — серая и голубая. Зубов по 8—10 пар вверху и внизу; верхние сильно наклонены вперед, а нижние в в передней части ряда направлены вперед, средние — вверх и задние — чуть назад.
Белуха распространена во всех морях Арктики и в прилегающих бассейнах — Беринговом и Охотском морях. В очень суровые зимы спускается на юг до берегов Японии, Великобритании, штата Массачусетс, заходит даже в Балтику. В наших водах существуют три подвида белух — беломорская, карская и дальневосточная.
Летом белуха держится близ берегов, в открытом море, на чистой воде и среди льдов. Зимует, видимо, в незамерзающих полыньях, где ломает молодой лед своей спиной. В поисках пищи нередко заходит
в реки, поднимаясь по ним на сотни километров от устья. Питается она разными видами стайных рыб, а также ракообразными и головоногими моллюсками. В Белом море поедает преимущественно трескообразных, камбалу, сельдь, мойву; в Карском море — сайку, навагу и сиговых; в дальневосточных морях — лососевых рыб, сельдь, навагу.
Скорость передвижения у пасущихся белух лишь 1,5—2 км/ч, а у напуганных возрастает до 22 км/ч. При средней скорости они выныривают через каждые 1—1,5 минуты, но способны как максимум оставаться под водой до четверти часа. Обычно
они держатся небольшими стайками (как предполагают, семьями), но на огромных скоплениях рыбы летом собираются иногда в многотысячные стада.
Время размножения белухи — от весны до осени, но кульминация спаривания и родов приходится на середину либо конец лета. После 11—12-месячной беременности родится темно-синеватый детеныш около 150 см длины. Половая зрелость самок, судя по зубам и половым железам, наступает в 6 лет, при средней длине тела 275 см, а самцов — в 6—9 лет при длине 275—320 см. Поскольку некоторые самки спариваются, имея при себе еще очень молодых сосунков, они, видимо, могут рождать два года подряд (обычно — через два года).
Белуха издает весьма разнообразные звуковые сигналы — свист, визг, глухие стоны, щебетание, клекот, скрежет, пронзительный крик, рев (отсюда и произошла пословица «ревет как белуга»). Она может издавать ультразвуки и с их помощью хорошо ориентироваться в окружающей среде.
В прошлом были успешные попытки содержать белуху в неволе. Сто лет назад один самец прожил в Бостонском аквариуме два года, проявил там большие способности к обучению и демонстрировал трюки перед зрителями.
Белух у нас ловят специальным снаряжением — сетями и неводами близ берегов, на путях движения косяков — в Белом, Баренцевом, Карском и дальневосточных морях. За рубежом промысел ведут в водах Гренландии, Шпицбергена, в заливе Святого Лаврентия и у северных берегов Аляски. Белух ценят за прочную шкуру и высококачественный жир.
В род нарвалов, или единорогов (Monodon), входит один вид — нарвал, или единорог (М. monoceros). Величина тела, форма его (без спинного плавника), грудные плавники и темная окраска сосунков такие же, как у белухи, но темная пятнистость на светлом фоне тела и могучий, спирально закрученный левый бивень, торчащий вперед на 2—3 м у самцов, позволяют безошибочно определить нарвала. Правый бивень у самца и оба бивня у самки скрыты в челюстях. Лишь крайне редко они развиваются оба у самцов и у самок. Рот маленький, расположенный снизу.
Нарвал распространен в высоких широтах — в Ледовитом океане и в арктических морях. Чаще встречается близ Гренландии и северных частей Канадского архипелага, а у нас — северо-восточнее Земли Франца-Иосифа и севернее Шпицбергена. Очень редок между устьем реки Колымы и мысом Барроу, так как здесь мало головоногих моллюсков. Плавучие станции «Северный полюс» наблюдали нарвалов летом севернее острова Врангеля, островов Де-Лонга и между Землей Франца-Иосифа и Северной Землей. Наиболее северные заходы летом были до 85° с. ш., а наиболее южные (все зимой) — до Великобритании и Нидерландов, Мурманского побережья, Белого моря, устья Печоры, острова Беринга, Порт-Моллера (на полуострове Аляска). Нарвалы приспособились жить в разводьях среди льдов, и их не страшит опасность задохнуться, когда замерзают полыньи: лед разламывают самцы, нанося бивнем фронтальные удары снизу. Через пробитое отверстие дышат все члены стада. В случае поломки бивня его зубной канал закрывается костной пробкой.
ОТРЯД ХИЩНЫЕ (CARNIVORA)
Звери, входящие в отряд хищных, выделяются среди остальных групп млекопитающих необычайным разнообразием внешнего вида, размеров тела, биологических особенностей, приспособлений к среде обитания, способов передвижения и т. д. Достаточно сказать, что к отряду хищных принадлежат и миниатюрная ласка, и могучий тигр, и огромный белый медведь. Большинство хищных зверей ведет наземный образ жизни, но отдельные виды, вроде норок и выдр, стали обитателями пресных водоемов, а калан — морским животным. Вопреки своему названию некоторые хищники предпочитают питаться не мясом, а насекомыми, водными беспозвоночными и даже растительной пищей. Соответственно этому, они сильно различаются по своей биологии, давая широкий спектр приспособительных типов. Тем не менее всех этих, казалось бы, столь не похожих друг на друга зверей мы с полным основанием относим к одному отряду.
Тому причиной сходство морфологических особенностей (главным образом в строении черепа и зубной системы) и историческое родство.
Длина тела у хищных колеблется от 14 см до 3 м, масса от 100 г до 1000 кг. Форма тела изменяется от вытянутой, гибкой до массивной, иногда неуклюжей. У одних зверей высокие, стройные конечности, у многих других — короткие, неуклюжие. На каждой лапе насчитывается не менее четырех пальцев, а у медведей и собак их по пяти. Они вооружены когтями, особенно острыми у кошек, у которых (за исключением гепарда) могут втягиваться (втягивающиеся когти есть также у некоторых виверр). Напротив, у отдельных видов выдр и у калана когти превратились в подобие ногтей. У большинства хищников имеется длинный, нередко пушистый хвост и лишь у медведей, большой панды и ряда других он мал и скрыт в меху. Представители двух родов енотовых и виверр обладают хватательным хвостом. Наружные ушные раковины у большинства видов хорошо развиты, заострены, у фенека и большеухой лисицы необычайно велики, тогда как у песца, горностая, ласки и других едва выдаются из окружающего меха, а у калана недоразвиты.
У всех хищных зверей хорошо развит волосяной покров, варьирующий по густоте, длине, пышности, а также окраске. Многим видам свойственна пестрая окраска меха (пятнистая, полосатая и другая), достигающая наибольшей яркости у южных форм. У отдельных северных видов наблюдается сезонная смена окраски — побеление меха зимой (ласка, горностай, песец) или его значительное посветление (полярный волк).
В соответствии с характером питания череп у большинства видов обладает сильно развитыми гребнями, широко расставленными скуловыми дугами, а иногда также крупными отростками в затылочной части, служащими для прикрепления мощной мускулатуры. Количество зубов колеблется от 28 до 48. Среди них обращают внимание хорошо развитые, более или менее изогнутые, заостренные клыки. Жевательная поверхность предкоренных и коренных зубов обычно бугорчато-режущего типа, но иногда становится тупобугорчатой и даже почти уплощенной
(калан). Последний верхний предкорен- ной и первый нижний коренной у большинства видов превратились в особые хищнические зубы, отличающиеся величиной и острыми, режущими бугорками. Напротив, резцы относительно невелики.
Высокий уровень нервной деятельности, свойственный хищникам, обеспечивается большим совершенством головного мозга. Он обладает хорошо развитыми полушариями с тремя бороздками, многочисленными извилинами, крупными обонятельными долями. Из особенностей строения внутренних органов отметим простой, изобилующий железами желудок. Длина кишечника у плотоядных видов хищников сравнительно невелика. Матка двурогая. Семенники находятся вне брюшной полости, в специальной мошонке. У всех хищных, за исключением гиен, имеется кость полового члена. Целый ряд видов обладает хорошо развитыми анальными железами, которые выделяют резко пахнущее содержимое, служащее для маркировки территории, а иногда (у скунса) и для защиты от врагов.
Подавляющее большинство хищных зверей ведет наземный образ жизни, населяя прежде всего леса, в меньшей мере — открытые пространства и горы. Среди лесных хищников многие хорошо лазают по деревьям, но лишь редкие виды семейств енотовых и виверровых специально приспособлены к обитанию в кронах. Некоторые хищные живут около водоемов, хорошо плавают и ныряют.
Убежищами хищным зверям служат самостоятельно вырытые, иногда очень глубокие норы, чужие жилища, а также расщелины скал, пещеры, ниши среди корней деревьев, дупла, груды камней и бурелома, на Севере зимой заваленные снегом. Нередко один хищник имеет по нескольку убежищ, иные обходятся открытыми логовами и простыми лежками на земле и в снегу.
Большинству видов свойствен одиночный или одиночно-семейный образ жизни и соответствующий способ использования территории. Границы своих участков звери метят мочой (так называемые мочевые точки), выделениями желез, экскрементами, задирами коры на деревьях и т. д. Величина участков находится в зависимости от размеров животного, а также от
обилия и доступности кормов, возрастая в голодные годы.
Некоторые звери ведут преимущественно групповую жизнь. Основу их стай составляет семья из родителей и сеголетков, к которым может присоединиться потомство предыдущих лет. Таковы стаи волков, прайды львов. Иногда несколько семей охотятся вместе (гиеновидные собаки, красные волки).
Хищные звери деятельны преимущественно на утренней заре, в сумерки или ночью, но там, где их не тревожат люди, нередко промышляют и днем. Некоторые хищники на зиму погружаются в длительный сон (бурый и черный медведи, енотовидная собака) или в настоящую глубокую спячку (барсук, енот-полоскун). Отдельные виды хищников, особенно в открытых ландшафтах и в горах, предпринимают сезонные миграции, связанные преимущественно с перекочевкой копытных, служащих им добычей.
Для хищных наиболее характерно питание мясом пойманных ими животных. Однако многие поедают падаль, остатки чужой добычи, насекомых и других беспозвоночных, растительные корма, причем либо специализируются на такого рода пище, либо являются всеядными. Степень пищевой специализации может быть очень большой, что накладывает глубокий отпечаток на строение организма и повадки животных. Способы охоты у хищных весьма разнообразны: подкарауливание в засаде, скрадывание, преследование в угон или в занимаемых жертвами убежищах. При случае хищники могут съесть очень много пищи. Подобная прожорливость, равно как и склонность устраивать запасы, обусловлена трудностями регулярного добывания достаточного количества мяса. С этим же обстоятельством связана способность долго голодать.
Среди хищных преобладает моногамия, причем у некоторых видов пары сохраняются в течение всей жизни, до гибели одного из партнеров. Время спаривания в высоких и умеренных широтах обычно приходится на определенный сезон. Гон нередко сопровождается драками самцов.
Географическое распространение отряда весьма широкое. Хищные встречаются по всему земному шару, не считая Антарктиды и мелких океанических островов.
Особенно обширные ареалы свойственны семействам собачьих, куньих, медвежьих.
Эволюционно отряд хищных произошел от эоценовых примитивных хищников Greodonta, а именно из семейства Miacidae. Миациды были мелкими животными с вытянутым телом, короткими лапами, длинным хвостом, довольно крупным головным мозгом. Они жили в лесах, на деревьях и очень походили на настоящих хищных зверей. Первые мелкие представители отряда хищных, по внешнему виду и образу жизни напоминавшие виверр или куниц, появились в верхнем эоцене. В олигоцене хищные заняли господствующее положение в ряду других наземных плотоядных зверей и достигли такого разнообразия, что среди них наметились все основные семь семейств, существующих по сие время. Наиболее древним считается семейство собачьих. Уже в верхнем эоцене в Северной Америке и Европе обитали примитивные собаки, во многих отношениях скорее похожие на виверр или куниц. В верхнетретичное время среди собачьих начали намечаться исходные приспособительные типы, из которых в верхнем миоцене и плиоцене развились современные роды собак, лисиц и др.
К той же филогенетической группе, что и собачьи, принадлежит семейство медвежьих. Оно возникло в среднем миоцене, а в плейстоцене появились медведи, относящиеся к современному роду медведей (Ursus), но отличавшиеся огромными размерами. От древних собачьих произошло близкое к ним семейство енотовых. В миоцене и плиоцене, оно было распространено не только в Америке и Азии, как в настоящее время, но и в Европе.
Значительно менее явственны филогенетические связи с собачьими семейства куньих, которое возникло в олигоцене. К миоцену среди них наметились основные систематические группы, связанные с различными направлениями приспособления к среде обитания и разным образам жизни. Многие виды и роды куньих вымерли в третичном и четвертичном периодах.
Из семейств, составляющих вторую группу отряда хищных, наиболее древними являются виверровые. В олигоцене и даже позднее виверры отличались не только разнообразием форм, но и значительно более обширным, чем теперь, распростра-
нением. Они были широко представлены на территориях Европы и Азии, но отсутствовали в Америке.
В конце миоцена от семейства виверровых ответвились гиены. Наиболее древние их представители весьма походили на своих предков — виверр, но позднее по мере перехода на питание падалью приобрели современные характерные адаптивные черты.
Наиболее специализированное среди хищников семейство кошачьих, судя по всему, возникло в конце эоцена, а в олигоцене достигло большого разнообразия и широкого распространения.
В отряд хищных входит 7 семейств, которые естественно объединяются в 2 подотряда: Arctoidea (или Canoidea) и Aeluroidea (или Feloidea). К первому относятся семейства собачьих, медвежьих, енотовых, куньих, ко второму — виверровых, гиеновых, кошачьих.
В составе отряда хищных в настоящее время насчитывается примерно 100 родов и более 240 видов. Из них на территории СССР распространено 18 родов и 43 вида, включая акклиматизированных енота- полоскуна и американскую норку.
Едва ли не все виды хищников имеют большее или меньшее практическое значение. Многие из них принадлежат к ценным пушным зверям. Таковы соболь, калан, выдра, норки, горностай, песец, лисицы, леопард и др. Особенно высокими достоинствами отличаются шкурки зверей из северных широт и высокогорных районов. В текущем столетии широкое развитие получило клеточное разведение серебристо-черных лисиц, голубых песцов, американских норок и лисиц с совершенно иной, чем у диких зверьков, удивительно красивой окраской шкурок. Массовое применение во многих странах нашло искусственное расселение хищных пушных зверей за пределами естественного ареала (акклиматизация) ив районах прежнего обитания вида (р е а к к л и- матизация).
В СССР наиболее успешные результаты принесло расселение американской норки и соболя.
Многие мелкие куньи, лисицы, койоты приносят большую пользу сельскому хозяйству уничтожением сусликов, мышей, полевок и прочих вредных грызунов.
В древности некоторые виды послужили: исходными формами для одомашнивания и выведения большого числа пород домашних собак и кошек. В полудомашнем состоянии используются также африканский хорек, виверра мунго, гепард.
Вместе с тем приходится иметь в виду значительный вред, который хищники способны причинять скотоводству, птицеводству, рыбоводству, охотничьему хозяйству. Однако далеко не всегда можно безоговорочно отнести хищников к вредителям, поскольку многие из них уничтожают массу вредителей сельского и лесного хозяйства, или добывают в естественных условиях почти исключительно больных и иных неполноценных животных, тем самым способствуя оздоровлению и регулированию численности их популяций.
Иногда хищные звери могут быть вредными в эпидемическом отношении. Например, волк, шакал, енотовидная собака наряду с домашними собаками в некоторых случаях являются хозяевами вируса бешенства и становятся очень, опасными для человека.
Семейство Собачьи (Canidae)
Семейство объединяет типичных хищников, в своем большинстве средней величины, хорошо приспособленных к активному добыванию животных, преследуя их или скрадывая. Туловище у всех представителей семейства удлиненное, покоящееся на стройных, высоких или сравнительно коротких ногах. На передних лапах у собачьих 5 пальцев, на задних — 4; только у гиеновидной собаки и на передних лапах их 4, а у домашних собак на задних лапах иногда бывает 5- пальцев. Они вооружены крепкими, но- тупыми когтями. Голова удлиненная, с более или менее вытянутой мордой, стоячими, обычно остроконечными, иногда очень крупными ушами. Хвост у всех видов густо покрыт волосами, длинный. Волосяной покров густой, иногда весьма пушистый. Окраска шерсти разнообразная: однотонная, крапчатая, пятнистая, иногда очень яркая. Белому песцу свойственна сезонная смена окраски.
В соответствии с плотоядным характером питания зубная система резко вы-
раженного режущего типа: сильно развиты клыки и хищнические зубы. У большинства видов насчитывается 42 зуба; у рода Guon последние нижние коренные отсутствуют и общее число зубов сокращается до 40, а у южноамериканской кустарниковой собаки (Speothos) нет и задних верхних коренных, так что насчитывается всего 38 зубов. Напротив, у африканской ушастой лисицы (Otocyon) в обеих челюстях имеется по 4 коренных и общее число зубов достигает 48. В итоге зубная формула приобретает следующий вид:
i |, с 1, р А т 2^1^ =42 (38,40,48).
Представители семейства распространены по всем материкам, не исключая Австралии, и населяют все ландшафты, от арктических тундр и тайги до степей, пустынь, саванн, тропических лесов и гор. Особенно многочисленны в открытых местностях. Ведут одиночно-семейный или групповой образ жизни. Последний характерен для хищников, активно преследующих крупных копытных животных. Большинство видов плотоядны, но нередко питаются падалью, насекомыми, растительной пищей. Деятельны круглый год, за исключением енотовидной собаки, которая в северных районах обитания впадает в неглубокий зимний сон. Потомство собачьи выводят в норах, естественных убежищах или в логовах на поверхности земли. В большинстве случаев они— моногамы; размножаются один раз в год, отличаются высокой плодовитостью.
Семейство имеет большое практическое значение: представители ряда видов собачьих обладают ценным мехом и их даже разводят в неволе; некоторые являются вредителями животноводства и опасными в эпидемическом отношении. К семейству принадлежит домашняя собака с ее многочисленными породами и отродьями.
Семейство насчитывает (по разным данным) 3 подсемейства, до 14 родов и около 35—37 видов. Из них в СССР водится 8 видов и 4 рода. Большая часть видов входит в подсемейство Ganinae. Его центральным родом является волк (Ganis), объединяющий волков, койота, собак, шакалов — наиболее крупных и самых типичных представителей семейства.
Обыкновенный. или серый, волк (Ganis lupus). Весь внешний облик этого хищника свидетельствует о его мощи и отличной приспособленности к неутомимому бегу, преследованию и нападению на своих жертв (рис. 163).
По величине матерый волк больше крупной овчарки. Длина тела в среднем 105— 160 см. хвоста — 35—50 см. высота в плечах 80—85 см и до 100 см. Масса обычно 32—50 кг. В литературе упоминаются волки, якобы имевшие массу более 90 кг. однако среди многих сотен точно взвешенных волков из разных частей СССР не было ни одного тяжелее 79 кг. да и тех насчитывались единицы. Максимальная масса волка из Северной Америки также не превышает 79 кг.
Окраска и размеры волков подвержены сильной индивидуальной и географической изменчивости. Только на территории нашей страны водятся волки почти 8—9 подвидов, еще больше их в Северной Америке. Самые крупные звери живут на Крайнем Севере, мелкие — на юге. Первые окрашены в очень светлые тона, а зимой почти совсем белеют. Лесной зоне свойственны волки наиболее интенсивно окрашенных подвидов, тогда как на юге, в пустынях, их сменяют звери тусклопесчаной окраски.
Волк распространен достаточно широко. Он встречается на Пиренейском полуострове, в Италии, Польше, Скандинавии, Финляндии, почти по всей территории Советского Союза, начиная от ряда арктических островов и побережья Северного Ледовитого океана до южных пределов страны (исключая Крым) и вплоть до Тихого океана. На Сахалине и Курильских островах волк отсутствует. В Азии за пределами СССР он населяет Корейский полуостров, частично Китай и полуостров Индостан, Афганистан, Иран, Ирак, Аравийский полуостров, уничтожен в Японии. В Северной Америке волк, когда-то распространенный почти по всему материку, теперь сильно истреблен.
Волк отличается большой экологической пластичностью. Он живет в самых разнообразных ландшафтах, но предпочитает открытые степи, полупустыни, тундру, лесостепь, избегая сплошные лесные массивы. Тому причиной служит обилие корма, прежде всего наличие диких и домаш-
них копытных животных, а также условия охоты на них, особенно в голодное, зимнее время, когда на распределение и численность хищника решающее влияние оказывает глубина снежного покрова. Дело в том, что в рыхлом, глубоком снегу в лесах волк сильно проваливается и не может догнать лося или оленя. Положение меняется только весной, во время крепких настов, легко удерживающих хищников, но ломающихся под тяжестью бегущих копытных зверей. Охота волков в малоснежных открытых пространствах несравненно эффективнее, чем в тайге.
Для волков типичен семейный образ жизни. Пары у них образуются на неопределенно долгий ряд лет, практически на всю жизнь. Основу стаи составляет выводок сеголетков с родителями, к которым могут присоединиться прошлогодние прибылые звери и холостые самцы. В стае лишь изредка бывает более 10—12 особей. Волки весьма привязаны к раз избранному логову и охотятся в пределах известного, достаточно обширного района. Если их не преследуют, они упорно придерживаются облюбованной местности. При этом участки отдельных семей изолированы один от другого, никогда не налегают и строго охраняются своими хозяевами. Границы занятой территории волки обозначают при помощи мочевых точек или испражнения в определенных, хорошо заметных пунктах — на отдельных кочках, кустах, около деревьев, столбов и т. д. Этот «обонятельный телефон» служит важным и точным средством взаимной информации зверей, предотвращая столкновения между хозяевами участка и пришельцами, а в период размножения, наоборот, способствуя встрече самцов и самок.
Логовом волкам служат обычно те или иные естественные убежища — под вывернутыми корнями деревьев, среди бурелома, в нишах, на склонах оврагов, в расщелинах скал и т. п. Иногда волки приспосабливают норы барсуков, сурков, песцов и других зверей, реже роют их самостоятельно. Свое жилище хищники располагают в глухих, труднодоступных местах, обязательно недалеко от водоемов, тщательно его маскируют и на подходе к нему соблюдают всяческие меры предосторожности, чтобы не открыть врагам, где
находится потомство. В противоположность этому известен ряд случаев, когда волчат находили в совершенно неожиданных местах: в старых скирдах соломы, оставленных в поле; в штабелях дров и снегозащитных щитов около проезжей дороги; на хлебном поле в 300 м от деревни; в коноплянике в 10 м от усадьбы. Характерно, что волки никогда не промышляют поблизости от своего жилища, а на расстоянии 7—10 км и далее, что, конечно, тоже способствует безопасности выводков. После того как волчата подрастут, звери перестают пользоваться постоянным логовом, а устраиваются на отдых в различных, но надежных местах.
Волк — типичный хищник, добывающий пищу самостоятельно, активным поиском и преследованием жертв. Повсеместно основу питания волков составляют копытные животные: в тундре — дикие и домашние северные олени; в лесной зоне — лоси, олени, косули, кабаны, домашние овцы, коровы, лошади; в степях и пустынях — антилопы, домашние животные.
Наряду с крупными животными в питании волков большую роль играют мелкие — зайцы, суслики, мышевидные грызуны, особенно в годы их массового размножения. В теплое время года волки ловят множество полевок, леммингов и других зверьков и на этой пище хорошо откармливаются к зиме и даже жиреют. Летом волки не упускают случая съесть кладку яиц, птенцов, сидящих на гнездах или кормящихся на земле тетеревиных, водоплавающих и иных птиц. В районе скопления линяющих гусей и уток волки также нередко ловят их с большой ловкостью. Часто хищники добывают и домашних гусей. Добычей волков порой становятся лисицы, енотовидные собаки, корсаки, а также домашние собаки, за которыми волки охотятся специально, дерзко похищая на деревенских улицах, прямо со двора и чуть ли не на глазах у охотников. Изредка голодные волки отваживаются нападать на спящих в берлоге медведей. Волкам свойствен и каннибализм. Известно много случаев, когда они разрывали и съедали ослабевших зверей, раненных охотниками или сильно пострадавших в междоусобной драке в период гона.
В отличие от некоторых других хищных зверей волки часто возвращаются
305305
305
305
О 20 Жизнь животных, т. 6
Рис. 163. Серый волк (Ganis lupus).
к недоеденным остаткам собственной добычи, особенно в голодное время года. Не брезгуют они трупами домашнего скота, а на морских побережьях — тушами тюленей и других морских зверей, выброшенными волнами.
В степях и пустынях обычной пищей волков являются всевозможные пресмыкающиеся, жуки и саранча (в годы массового выплода).
Волки, особенно в южных районах, поедают и некоторые растительные корма — разные ягоды, плоды ландыша, дикие и садовые фрукты (падалицу), даже грибы. В степях они часто делают набеги на бахчи арбузов и дынь, удовлетворяя не столько голод, сколько жажду, ибо нуждаются в регулярном, обильном водопое.
Волк известен своей прожорливостью. Действительно, если он голоден, то способен съесть до 10 кг мяса. Однако в обычных условиях суточная норма взрослого зверя составляет всего около 2 кг, остальное мясо он просто растаскивает и прячет про запас, съедая позднее, что не всегда Принимается во внимание и способствует преувеличенным представлениям о прожорливости волка. С другой стороны, этот зверь обладает удивительной способностью голодать, не утрачивая при этом жизненных сил. В Ямальской тундре раненый волк пролежал, не меняя места и не охотясь, т. е. будучи голодным, 17 дней. Он сильно исхудал, но полностью оправился от ран и бежал, как здоровый.
В процессе охоты волков за крупной дичью особенно хорошо видно, насколько
это высокоразвитые хищники, какой сложностью отличается их поведение. Даже охотясь вдвоем в летнее время, волки нередко практикуют разделение обязанностей, когда один становится загонщиком, а другой прячется в засаде. Первый из них действует очень осторожно, постепенно, методично направляя намеченную жертву к своему напарнику. В стае, преследующей лося, оленя или сайгу, часто одни хищники бегут по пятам жертвы, а другие — наперерез или трусят не спеша и, отдохнув, сменяют передовых. При этом хищники обнаруживают поразительную неутомимость, беспощадную настойчивость и рано или поздно добиваются своего. Иногда они загоняют изюбра в скалы, «на отстой», и, окружив, ждут, Когда тот, утомившись, попытается прорваться и убежать. Наконец, волки умело выгоняют косуль и оленей на скользкий голый лед таежных рек либо режут их в глубоком, рыхлом снегу или по насту. Однако в иных условиях хищники не могут догнать здорового оленя и после короткой погони прекращают охоту.
Гон бывает зимой, в разных районах ареала — с декабря по март. У старых волков гон обычно протекает в довольно мирной обстановке, если только их пара сохранилась или если не появился другой, холостой самец. Около молодых и одиночных старых волчиц может собираться группа самцов. Между ними возникают ожесточенные драки, порой со смертельным исходом для более слабых, пока не образуется пара. Этому способствует избыток самцов, часто наблюдающийся в популяциях волков Евразии и Северной Америки.
Беременность длится от 62 до 75 дней. В выводке в среднем насчитывается 5—6 волчат, изредка до 14—15, а иногда всего 1—2. Они родятся весной, слепыми, с закрытыми ушными отверстиями, покрытые редкой бурой шерсткой. Прозревают через 9—12 дней; в 3-недельном возрасте начинают выползать из логова; полтора месяца выкармливаются молоком, но еще до этого принимаются есть полупереваренное мясо, отрыгнутое самцом, который все это время снабжает волчицу и волчат едой. Растут они быстро: за первые 4 месяца их масса увеличива-
ется почти в 30 раз, но затем темп роста заметно падает. Постепенно волчата приучаются умерщвлять мелких животных, которых им приносят родители, а затем учатся настоящей охоте. Хотя взрослые волки весьма внимательно заботятся о своем потомстве, тем не менее многие щенки погибают в первый год жизни. Смертность волчат в этот период может достигать 60—80%. По наблюдениям за канадскими тундровыми волками, в воспитании волчат нередко участвует, кроме родителей, оставшийся холостым взрослый самец, по-видимому, состоящий с ними в кровном родстве.
Волчицы достигают половой зрелости на второй год жизни, а самцы только в трехлетием возрасте, да и то нередко не находят себе пары. В природе волки доживают максимум до 15—20 лет, но уже в 10—12 лет у них обнаруживаются признаки старости.
Волки активны преимущественно в ночные часы, но иногда их можно встретить и днем. С своем присутствии они нередко дают знать громким воем, сильно отличающимся по своему характеру у матерых самцов, волчиц и молодых, а также в зависимости от ситуации. Дело в том, что с помощью разного рода завываний волки обмениваются информацией о присутствии добычи, появлении других волков, людей и иных важных для них событиях. Весьма разнообразны выражения морды волков, позы и движения тела, положение хвоста,что отражает различия эмоционального состояния зверей и имеет первостепенное значение для установления контактов между особями или, напротив, предотвращения столкновения. Из анализаторов у волка лучше всего развит слух, несколько слабее — зрение и обоняние.
Хорошо развитая высшая нервная деятельность сочетается у волков с силой, ловкостью, быстротой бега и другими физическими данными, сильно повышающими шансы этого хищника в борьбе за существование. При необходимости волк развивает скорость до 55—60 км/ч, способен делать переходы до 60—80 км за ночь, а в среднем за сутки проходить (в лесной зоне) более 20 км. Спокойно идущий или бегущий волк поражает легкостью движений. Он словно стелется над землей; не меняя аллюра, преодолевает
большие расстояния без тени усталости. Если волков пара или группа, то они идут гуськом, ступая строго след в след, и лишь на повороте или на месте отдыха, где звери расходятся, можно определить их число. Отпечатки лап на земле очень отчетливые, чем отличаются от несравненно более расплывчатых следов крупных собак.
Волк обладает не только быстротой и неутомимостью в движении, но и большой силой. Он без видимого труда может утащить в зубах овцу, неся ее перед собой или закинув на спину.
В тундре, а также в горах волки совершают сезонные кочевки вслед за стадами диких и домашних копытных животных. Иногда наблюдается заметное увеличение численности хищников в какой-либо местности вследствие резкого ухудшения условий существования по соседству.
В Северной Америке наряду с обыкновенным волком обитает еще один вид — рыжий волк (С. niger); он мельче и красно-бурой окраски. Его ареал ограничен югом США. По образу жизни он близок к обыкновенному волку.
Для открытых равнин, занятых прериями и пустынями, на западе и в центральной части Северной Америки (вплоть до Аляски) весьма характерен койот (рис. 164), или луговой волк (С. latrans). По величине он заметно уступает обыкновенному волку. Длина его тела равна всего 90 см, длина хвоста около 30 см, высота в плечах немного более 50 см, масса не превышает 13 кг. Как и у других диких собак, у койота стоячие уши, длинный пушистый хвост, который он в противоположность волку на бегу держит опущенным вниз. Шерсть густая, длинная, сероватого или рыжевато-бурого цвета на спине и боках, очень светлого на брюхе. Конец хвоста черный.
В облике и образе жизни койота есть нечто близкое к шакалам. В биоценозах американских прерий он занимает сходное с ними место. В леса он забегает лишь случайно. Питается зайцами, кроликами, луговыми собачками, мелкими грызунами и падалью, а также ловит птиц, ящериц, насекомых, иногда рыбу, ест плоды. На домашних овец, коз, диких оленей и вилорогов нападает очень редко. Людей не трогает совершенно, а в нацио-
нальных парках подчас настолько к ним привыкает, что даже берет из рук корм.
Пары у койота, по-видимому, образуются на всю жизнь. Гон происходит в январе — феврале. Беременность длится 60—65 дней. В выводке насчитывается 5—10, иногда до 19 детенышей. Они рождаются в какой-либо пещере, расщелине среди скал, в дупле поваленного дерева или в глубокой норе, причем в самом логове не бывает никакой подстилки. В семейных заботах участвуют оба родителя. Первые дни самка вовсе не выходит из норы, а пищу добывает самец. Он приносит и оставляет у входа грызунов или отрыгивает полупереваренную пищу. Иногда так поступает и самка. В дальнейшем оба родителя вынуждены целые дни проводить на охоте. В возрасте 6 недель щенки начинают выходить из убежища. Осенью они становятся самостоятельными, выводок распадается и молодые звери пускаются на поиски собственного охотничьего участка. Многие из них погибают от голода и врагов. Живут койоты приблизительно до 13 лет. Иногда они скрещиваются с домашними собаками.
Среди скотоводов распространено мнение, что койот — вредный хищник. На самом деле он уничтожает массу вредных грызунов.
Койот отличается весьма развитой высшей нервной деятельностью. Он прекрасно приспосабливается к изменяющейся среде обитания и, несмотря на преследование, за последние годы даже несколько расширил свой ареал. Охотится койот как
Рис. 164. Койот (Ganis latrans).
в одиночку, так и стаей, развивая при этом скорость до 64 км/ч. По вечерам в прериях, где живут койоты, далеко разносится их своеобразный громкий вой, составляющий неотъемлемую особенность этого ландшафта.
Как мы отмечали, сходными с койотом биологическими особенностями обладают шакалы. В фауне Африки, Южной Азии и Южной Европы насчитывается 4 вида. Наиболее широко распространен и изучен азиатский, или обыкновенный, шакал (С. aureus). В некоторых местностях у нас его зовут чекалкой. По внешнему виду шакал похож на мелкого волка (рис. 165). Длина тела у него 71-—85 см, хвоста — 20—36 см, высота в плечах 45—50 см, масса от 7 до 13 кг. Окраска шерсти зимой палевая, грязно-желтая, с заметным рыжим и черным оттенками; хвост рыже-бурый, с черным концом.
Шакал распространен от Центральной Африки через Средний Восток, Юго-Восточную Европу, Среднюю Азию вплоть до Индостана. В Советском Союзе он обитает на Кавказе, в Средней Азии, иногда появляется в Молдавии.
Шакал предпочитает густые заросли кустарников и тростника на равнинах, около рек, озер и морей. Реже он встречается в предгорьях, не поднимаясь выше 1000 м над уровнем моря; очень часто живет вблизи населенных пунктов. В качестве убежищ обычно использует различные естественные ниши и углубления, расщелины среди камней, иногда норы барсуков, дикобразов, лисиц, изредка роет их самостоятельно. Известен случай, когда шакал поселился под жилым домом. К убежищам его обычно ведут хорошо заметные тропы.
Питается шакал самой разнообразной пищей, преимущественно мелкими зверьками и птицами, а также ящерицами, змеями, лягушками, снулой рыбой, саранчой, жуками, другими насекомыми, улитками и т. п. Важную роль в его питании играют падаль, остатки добычи крупных хищников, всевозможные отбросы. Шакал ест много плодов и ягод, в том числе виноград, арбузы, дыни, луковицы растений, корни дикого сахарного тростника. В Таджикистане осенью и зимой он питается преимущественно плодами лоха. Живя около деревень,
иногда таскает кур. В суровые зимы, когда замерзают водоемы, шакал во множестве истребляет зимующих водоплавающих птиц и акклиматизированных нутрий.
Пары образуются на всю жизнь, и самец принимает деятельное участие в устройстве норы и воспитании выводка. Течка у шакалов, обитающих в СССР, наблюдается с конца января до февраля и даже до марта. Гон похож на описанный для волка. Беременность длится 60—63 дня. Молодые рождаются с конца марта до конца мая. Их обычно бывает 4—6, изредка до 8. Самка кормит детенышей молоком 2—3 месяца, но уже в 2—3-недельном возрасте начинает подкармливать отрыжкой. Осенью молодые становятся самостоятельными и охотятся поодиночке или по 2—4. Половой зрелости самки достигают примерно через год, а самцы — через два. Продолжительность жизни вряд ли превышает 12—14 лет.
Шакал очень ловкий, можно даже сказать, нахальный хищник. Последнее свойство особенно характерно для тех зверей, которые живут около населенных пунктов и постоянно сталкиваются с людьми. Он деятелен преимущественно в ночные часы, но нередко и днем. Перед выходом на охоту шакал издает громкий вой, похожий на высокий, скулящий вопль, который тотчас же подхватывают все остальные особи, находящиеся поблизости. Они начинают завывать и по другим поводам, например при звоне колоколов, звуке сирены и т. д. Охотятся шакалы чаще в одиночку, парами, изредка небольшими группами. Они ловко подкрадываются к жертве и моментально ее схватывают, а промышляя вдвоем, гонят добычу один на другого. Охотничий поиск шакал ведет, труся мелкой рысцой, часто останавливаясь, чтобы принюхаться и прислушаться. Там, где имеются крупные хищники, шакалы следуют за ними, с тем чтобы воспользоваться остатками их добычи. Шакалы — оседлые звери и не совершают сезонных миграций, но иногда уходят далеко от постоянного места пребывания в поисках поживы и появляются в районах, где был массовый падеж скота или диких копытных.
Шакалов далеко не всюду можно считать вредными, учитывая их санитарную
Рис. 165. Обыкновенный шакал (Ganis aureus).
функцию в природе. Лишь в интенсивных охотничьих хозяйствах, в частности в нутриевых и ондатровых, а также на зимовках пернатой дичи они могут быть нетерпимы. Приходится учитывать и то, что шакалы иногда являются источниками опасных заболеваний — бешенства и чумы плотоядных. Значение их в пушном хозяйстве ничтожно, так как шкура грубая и не имеет большой ценности.
Не только щенки, но и взрослые шакалы хорошо приручаются. Недаром в далеком прошлом они, вероятно, дали начало некоторым примитивным породам домашних собак.
В Восточной и Южной Африке живут еще два вида шакалов: чепрачный (С. mesomelas) и полосатый (С. adustus). На северо-востоке этого материка они встречаются вместе с азиатским шакалом. Чепрачный шакал (рис. 166) получил свое название по черной, наподобие чепрака, окраске спины. Конец хвоста у него тоже черный, тогда как у полосатого шакала — белый, кроме того, у полосатого по бокам тела тянутся по две темные и светлые полосы.
По образу жизни эти шакалы очень похожи на азиатского. Они живут в саваннах, днем скрываясь в зарослях кустарников и лишь случайно в глубине леса. Охотятся парами, главным образом за мелкими позвоночными, включая маленьких детенышей антилоп, а также питаются насекомыми и растениями. Детенышей (2—7) они выводят в норе, которую нередко роют сами. Беременность от 57 до 70 дней. Щенки растут быстро и с 6 месяцев начинают сопровождать на охоту родителей. Африканские шакалы — постоянные спутники и захребетники львов.
Рис. 166. Чепрачный шакал (Ganis mesomelas).
Чепрачные шакалы в некоторых районах заметно вредят птицеводству.
Динго (С. dingo) еще издавна представлял трудную загадку для зоологов, которые до сих пор не пришли к единому мнению о его происхождении и систематическом положении (табл. 26). Эта своеобразная дикая, а точнее сказать, вторично одичавшая собака — единственный хищник в туземной фауне Австралии. По-видимому, динго завезли туда еще в каменном веке охотники и рыболовы, прибывшие с Малайского архипелага. Не случайно динго близок к диким су- матрской и недавно вымершей яванской собакам. В Австралии сбежавшие от своих хозяев или брошенные ими динго нашли прекрасные условия обитания — массу дичи, полное отсутствие врагов и конкурентов, размножились и расселились почти по всему материку.
В силу сказанного о вероятном происхождении динго, некоторые ученые рассматривают его лишь в качестве подвида домашней собаки. Однако большинство специалистов с полным основанием считают динго вполне самостоятельным видом.
Динго представляет отлично сложенную собаку средней величины. У него стройное тело, сильные, прямые ноги, пропорциональная голова со стоячими ушами, не очень длинный, пушистый хвост. Волосяной покров густой, но не длинный, довольно мягкий. Типичная окраска — ржаво-рыжая или рыже-бурая, с белыми концами лап и концом хвоста. Однако иногда встречаются особи почти черного цвета, серые, белые, пегие.
Динго живет преимущественно на открытых равнинах или в разреженных лесах. Здесь он охотится за кенгуру и другой дичью, в одиночку, парами или целой семьей, действуя подобно волкам. С началом массового разведения овец динго стал нападать и на них, что повлекло за собой его уничтожение фермерами.
Самка приносит 4—6 щенков, которых рождает в норе или естественном убежище в лесу или среди скал. Самец участвует в их воспитании. Чистокровный динго не лает, а только тявкает и завывает. Отличные охотничьи свойства динго и красивый экстерьер неоднократно побуждали заняться его одомашниванием. Однако даже воспитанные щенками динго отличаются, как правило, такой недисциплинированностью и столь неугомонным поведением, что держать их дома невозможно. Динго свободно скрещиваются с домашними собаками.
В 1956 г. дикая собака, подобная динго, но только более мелкая, была обнаружена в лесах Новой Гвинеи. Ее назвали Ganis dingo hallstromi. К сожалению, биология этого животного неизвестна.
К описываемому роду относится современная домашняя собака (С. familiaris). Несмотря на необыкновенное разнообразие ее пород, все они составляют один вид. Судя по всему, домашние собаки происходят от волков, шакалов и сходных с ними хищников, которые одомашнены еще в каменном веке. Обычно все породы домашних собак (табл. 25 и 28) делят на три основные группы (в зависимости от назначения собак или использования человеком): служебные, охотничьи и декоративные.
К служебным собакам относятся древние догообразные собаки, ездовые и оленегонные лайки, овчарки, доберман- пинчер, боксер, ризен-шнауцер, эрдельтерьер, черные терьеры и др. Они используются для охраны стад и разнообразных объектов, для розыска преступников, поиска полезных ископаемых. Во время войны собаки разыскивали раненых и вывозили их с поля боя, помогали связистам (иногда сами исполняли роль связистов), истребляли фашистские танки, отыскивали мины. На Крайнем Севере собаки ходят в санных упряжках. Много служебных собак люди держат ради спорта и в Качестве сторожей.
Группа охотничьих собак охватывает большое число пород лаек, гончих, легавых, спаниелей, норных, борзых, выведенных для различных видов промысловой и спортивной охоты на зверей и птиц.
Декоративные собаки не имеют хозяйственного значения и разводятся любителями домашних животных. По числу и разнообразию пород эта группа занимает первое место. В нее входят всевозможные породы болонок, карликовые породы терьеров, пудели, шпицы, пекинские и японские собачки, мопсы и многие другие.
Наряду с породистыми собаками существует много беспородных «дворняжек» и помесей. Иногда могут одичать и домашние собаки и вести жизнь почти совсем диких зверей. Таковы, например, многочисленные собаки, обитающие на некоторых из Курильских островов, где их одно время принимали даже за волков. Отнюдь не редки случаи скрещивания домашних собак с их злейшими врагами — волками и получения плодовитого потомства со смешанными признаками.
Несмотря на все разнообразие морфологических особенностей и поведения собак, можно отметить некоторые общие для них черты, в частности в отношении биологии размножения. Период беременности у них в среднем 62—63 дня. Помет обычно насчитывает 6—8 щенков, которые прозревают через 9 дней, а на 12—14-й день начинают слышать. Выкармливание молоком продолжается полтора месяца. Половая зрелость наступает в 10-месячном возрасте. Продолжительность жизни около 15 лет.
Кроме непосредственного практического значения, собак используют в качестве лабораторных животных. Недаром в Ленинграде (на территории Института экспериментальной медицины) воздвигнут памятник собаке в знак ее неоценимых заслуг перед человечеством.
Вторым, не менее важным родом семейства собачьих является род лисиц (Vulpes), насчитывающий 6 видов. В отличие от волков, у лисиц длинное, но более приземистое тело, голова с удлиненной острой мордой, большие заостренные уши, глаза с вертикально-овальным зрачком. У самок обычно бывает 6 сосков.
Наиболее распространена и хорошо известна обыкновенная рыжая лисица (V, vulpes). Размеры ее крупнее, чем у других представителей рода: длина тела 60—90 см, хвоста — 40—60 см, масса — 6—10 кг. В большинстве случаев окраска спины ярко-рыжая, с неясным темным узором, брюхо белое, но иногда черное (рис. 167). Окраска у животных из южных районов ареала тусклая. Наряду с типично окрашенными «огневками» встречаются особи с более темным мехом: сиводушки, крестовки, черно-бурые. Изредка наблюдаются альбиносы.
Распространена лисица очень широко: в Европе, Северной Африке, большей части Азии (вплоть до Северной Индии, Южного Китая и Индокитая), в Северной Америке к югу до северного побережья Мексиканского залива.
Раньше считали, что в Америке водится особый родственный вид (V. fulvus), но теперь его рассматривают лишь как подвид рыжей лисицы.
Окраска и размеры лисиц отличаются большой географической изменчивостью. Только на территории СССР существует 14—15 подвидов, а для остальной части ареала известно более 25 подвидов, не считая множества других, описанных систематиками, но сомнительных форм. В общем, к северу лисицы становятся крупнее и ярче, к югу — мельче и тусклее окрашенными. В северных районах с суровыми климатическими условиями чаще встречаются черно-бурые и другие меланистические формы окраски.
Отмеченное разнообразие окраски и величины лисицы связано с обширностью ее ареала и большими различиями условий существования в отдельных его частях. Достаточно сказать, что лисица населяет, правда с разной плотностью, все ландшафтно-географические зоны, начиная с тундры и лесов вплоть до степей и пустынь, включая горы. При этом лисица водится не только в дикой природе, но и в культурных ландшафтах, включая ближайшие окрестности сел и городов, в том числе крупных промышленных центров. Более того, подчас в освоенной человеком местности лисица находит особенно благоприятную для себя обстановку.
Повсюду лисица предпочитает открытую местность, а также те районы, где
Рис. 167. Рыжая лисица (Vulpes vulpes).
имеются отдельные рощи, перелески, а также холмы и овраги, особенно если зимой снежный покров там не слишком глубокий и рыхлый. Поэтому на территории нашей страны больше всего лисиц живет не в лесах, а в лесостепях, степях и предгорьях Европейской и Азиатской частей.
Лисица, хотя и принадлежит к типичным хищникам, питается самой разнообразной пищей. Среди поедаемых ею кормов в нашей стране более 300 видов одних только животных, не считая нескольких десятков видов растений. Повсеместно основу ее питания составляют мелкие грызуны, главным образом полевки. Можно сказать, что от их обилия и доступности в значительной мере зависит благосостояние популяций этого хищника. Более крупные млекопитающие, в частности зайцы, играют несравненно меньшую роль, хотя в некоторых случаях лисицы ловят их, особенно зайчат, достаточно часто, а в период заячьего мора поедают их трупы. Иногда лисицы нападают на маленьких детенышей косуль. Птицы в питании лисицы не столь важны, как грызуны, хотя хищник никогда не упустит случая поймать любую из них, оказавшуюся на земле (начиная от самых мелких и до наиболее крупных — гусей, глухарей и др.), а также уничтожить кладку и птенцов. Даже домашних птиц лисица похищает не так часто и не в столь большом числе, как принято думать.
В южных районах СССР лисицы часто добывают пресмыкающихся; на Дальнем Востоке, живя около рек, они кормятся лососевой рыбой, погибшей после нере
ста; почти повсеместно в летние месяцы поедают массу жуков и других насекомых. Наконец, охотно используют всевозможную падаль, а в голодное время — и различные отбросы.
Растительные корма — плоды, фрукты, ягоды, реже вегетативные части растений — входят в состав пищи едва ли не всех лисиц, но особенно на юге ареала. Вообще характер питания и видовой состав кормов сильно разнятся не только в различных географических районах, но и у особей смежных популяций, населяющих неодинаковые местообитания.
Индивидуальный участок, который занимает пара или семья, должен обеспечивать зверей не только достаточным количеством пищи, но и удобными, безопасными местами для устройства нор. Лисицы роют их сами либо (и очень часто) занимают принадлежавшие барсукам, суркам, песцам и другим животным, приспосабливая их к своим потребностям. Чаще всего лисицы селятся на склонах оврагов или холмов, избирая участки с хорошо дренированным песчаным грунтом, защищенные от заливания дождевыми, талыми и грунтовыми водами. Даже если нора вырыта самостоятельно, не говоря о барсучьих и песцовых, она обычно имеет несколько входных отверстий, ведущих через более или менее длинные, наклонные туннели в обширную гнездовую камеру. Иногда лисицы используют естественные убежища — пещеры, расщелины скал, дупла в толстых упавших деревьях. В большинстве случаев (но далеко не всегда) жилище бывает хорошо укрыто в густых зарослях. Но его демаскируют далеко тянущиеся тропы, а вблизи — большие выбросы грунта около входов, многочисленные остатки пищи, экскременты и т. д. Нередко на лисьих городках развивается пышная сорная растительность.
Как правило, лисицы пользуются постоянными жилищами только в период воспитания молодых, а в остальное время года, в частности зимой, отдыхают в открытых логовах в снегу или в траве и во мху. Однако, спасаясь от преследования, лисицы нередко норятся в любое время года, скрываясь в первой попавшейся норе, которых бывает немало в местах ее обитания.
Подобно волку, лисица принадлежит к моногамам, размножающимся только один раз в году. Течка у нее происходит с декабря по март в разных областях СССР и длится у каждой самки всего несколько дней. Время гона и его эффективность зависят от погоды и упитанности зверей. Бывают годы, когда до 60—70% самок остается без потомства. Беременность у лисиц длится от 49 до 58 дней. В выводке насчитывается 4—6 и до 12— 13 щенков, покрытых темно-бурым пухом. В двухнедельном возрасте они начинают видеть, слышать, у них прорезаются первые зубы. Полтора месяца лисята выкармливаются молоком, но еще до этого они появляются около нор и постепенно приучаются родителями к обычной пище, а также к ее добыванию. В общем, со времени гона и до окончательного выхода лисят из нор проходит около 6 месяцев. В их воспитании участвуют оба родителя. Подросшие щенки рано начинают отлучаться из «дома» и часто встречаются далеко от него, будучи еще совсем небольшими. К осени они вполне вырастают. Некоторые самки уже на следующий год начинают размножаться и во всяком случае достигают половой зрелости в двухлетнем возрасте. В неволе лисицы живут до 20—25 лет, но в природе всего несколько лет.
Лисица достаточно оседла. В большинстве районов ей несвойственны регулярные миграции. Они известны только в тундре, пустынях и горах. Например, одна из помеченных в Малоземельской тундре лисица была добыта в 600 км к юго-западу. Молодые, расселяющиеся животные в средней полосе СССР добывались на расстоянии от 2—5 до 15—30 км, а одна лисица ушла на 120 км от места кольцевания.
Охотятся лисицы в разное время суток и там, где их не преследуют, встречаются днем, причем не обнаруживают какого- либо беспокойства при виде людей. В противных случаях лисица отличается крайней осторожностью и удивительной способностью, уходя от погони, запутывать следы и пускаться на всевозможные уловки, чтобы обмануть собак. Поразительные повадки обнаруживает лисица и при охоте. Недаром в фольклоре едва ли не всех народов, знакомых с лисицей, она неиз
менно служит, так сказать, символом хитрости и ловкости. Действительно, в условиях суровой борьбы за существование у лисицы выработались весьма сложные формы поведения, причем у некоторых особей они достигли большого совершенства.
Спокойно идущая лисица следует по прямой линии, оставляя на снегу четкую цепочку следов. Испуганная, она может бежать очень быстро, галопом или буквально распластавшись над землей и далеко вытянув хвост. Замечательное зрелище представляет лисица, занимающаяся зимой мышкованием, т. е. охотой на полевок, где-нибудь на заснеженном поле. Вошедшая в азарт, она то прислушивается к писку грызунов под снегом, то делает грациозный прыжок, начинает быстро рыться, разбрасывая вокруг снежную пыль, стремясь настигнуть и схватить добычу. При этом хищница порой настолько увлекается, что подпускает к себе очень близко. Впрочем, зрение у лисицы не отличается остротой и к неподвижна стоящему или сидящему человеку она может подбежать почти вплотную. Зато обоняние и слух развиты очень хорошо и служат основными анализаторами.
Во время гона или в состоянии возбуждения лисица издает довольно громкий, отрывистый лай, вроде тявканья. Дерущиеся или обозленные звери пронзительно визжат.
Численность лисиц в природе заметно колеблется по годам. На ее состоянии сказывается обилие грызунов, метеорологические условия, массовые болезни. В голодные годы не только падает плодовитость самок и выживает мало молодых, но и возникают условия, способствующие распространению эпизоотий, иногда охватывающих обширные пространства. Таковы эпизоотии бешенства, чумы плотоядных, зудневой чесотки и ряда неизвестных заболеваний. Иногда при этом находят десятки трупов зверей, а у оставшихся в живых резко ухудшается качество меха.
Лисица имеет большое практическое значение как ценный пушной зверь и энергичный враг вредных грызунов и насекомых. Ущерб, причиняемый домашней птице и дичи, не идет ни в какое сравнение с пользой, приносимой этим хищником.
В заготовках пушнины в СССР шкурки лисицы по их стоимости стоят на четвертом месте (в среднем ежегодно заготавливается более 480 000 шкурок лисиц). Очень большое их количество добывается и в других странах, особенно в США и Канаде.
В конце XIX в. была искусственно создана порода серебристо-черных лисиц. Путем селекции не только было существенно улучшено качество шкурок серебристочерных лисиц, но и выведены совершенно новые породы — платиновая, баку- рианская и др.
В степях, полупустынях и отчасти в пустынях Азии и Юго-Восточной Европы наряду с рыжей лисицей водится очень мелкая, тусклоокрашенная лисичка корсак (V. corsac). Длина его тела равна всего 50—60 см, хвоста — 25—35 см, высота в плечах около 30 см. Обращают внимание крупные, широкие в основании уши. Зимняя шерсть очень пушистая, шелковистая и, несмотря на светлую окраску, красивая.
В Европейской части СССР корсак распространен до Волгограда и южных районов Татарской АССР, а в Азиатской части — в Казахстане, Средней Азии и Забайкалье. Отсюда отдельные особи иногда забегают к северу. За пределами СССР корсак встречается от Северного Ирана и Афганистана до Монголии и Северо-Восточного Китая.
Корсак принадлежит к типичным обитателям полупустынь и сухих равнинных степей, зимой малоснежных или с уплотненным снежным покровом. Здесь корсак охотится преимущественно на зверьков не крупнее молодых зайцев и сурков, а в летние месяцы ест также птиц, пресмыкающихся, насекомых, но растительные корма почти не трогает. Из грызунов добычей корсака становятся главным образом полевки, пеструшки, суслики, тушканчики и т. п. При их недостатке он ест падаль и всевозможные отбросы. Как и другие хищники, корсак стойко переносит голод и даже через неделю, а то и две полностью сохраняет свою активность. В воде он не нуждается.
Для жилья корсак использует норы сурков, приспосабливает норы сусликов, изредка занимает принадлежавшие барсукам и лисицам, а сам роет их лишь в ви
де исключения. Выбросов земли около входов обычно не бывает, так как она разравнивается. Иногда норы располагаются группами, но только одна из них является жилой.
Охотится корсак преимущественно в сумерки, но нередко и днем, если только (летом) не слишком жарко. Он осторожно, постепенно выглядывает из норы, затем садится около нее, озираясь по сторонам, и лишь потом отправляется на промысел. Корсак обладает хорошим обонянием и слухом. Охотясь, он медленно идет или трусит против ветра и, почуяв добй- чу, скрадывает ее либо стремится настичь. Человека, а тем более автомашину корсак подчас подпускает очень близко. Иногда, не имея возможности скрыться, он очень ловко притворяется мертвым, но при первой же возможности убегает.
Этому мелкому и слабому хищнику нередко приходится туго, особенно после снегопада, так как он сильно вязнет в снегу. Поэтому во многих районах осенью корсаки откочевывают к югу, иногда вслед за стадами сайгаков, которые вытаптывают снег и тем облегчают корсакам передвижение и охоту. Массовое выселение корсаков может быть также вызвано степными пожарами, катастрофическим вымиранием грызунов и т. д. Во время таких миграций корсаки появляются далеко за пределами ареала и даже забегают в города.
Корсак — моногам. Возникшие пары, по-видимому, сохраняются всю жизнь и распадаются лишь в случае гибели одного из зверей. Гон наблюдается в январе — феврале, обычно по ночам, и сопровождается лаем самцов. Спаривание происходит в норе. Продолжительность беременности точно не установлена, но, вероятно, равна 52 дням. В выводке обычно бывает 3—6 щенков, но известен случай, когда из норы выкопали 16 детенышей одинакового возраста. Новорожденные щенки покрыты светло-бурым, пухлявым волосом. Прозревают они на 14— 16-й день; в месячном возрасте начинают есть мясо. Растут корсачата быстро и рано расселяются. Однако с наступлением холодов они вновь собираются вместе, так что в одной норе встречается по нескольку штук. Самки становятся половозрелыми уже на следующий год.
Красивая, пушистая шкурка корсака имеет значительную ценность. Кроме то- то, корсак приносит немалую пользу, истребляя много вредных грызунов.
На крайнем юге Туркменской ССР очень редко добывают удивительно мелкую афганскую лисицу (V. сапа). Длина ее тела всего 40—50 см, хвоста — 33— 41 см, высота уха около 9 см. Окраска зимней шерсти буровато-серая, с заметным черным налетом, распространяющимся и по верху очень длинного пушистого хвоста.
В нашу страну афганская лисица, по-видимому, забегает только изредка. В основном она распространена в Восточном Иране, Афганистане и Северо-Западном Индостане. Ее биология совершенно не изучена, в коллекциях нет целых черепов и очень мало шкурок. Поэтому любые сведения об этом зверьке представляют большой интерес.
На корсака и афганскую лисицу в известной мере походят американские карликовые лисицы (V. velox, V. macrotis). Длина их тела равна всего 38—50 см, хвоста —23—30 см, высота в плечах около 30 см, масса до 3 кг. У карликовых лисиц, особенно карликовой проворной лисицы (V. macrotis), очень крупные уши, почти как у фенека. Окраска шерсти буро-желтая, конец хвоста белый. Карликовые лисицы населяют низкотравные равнины западной части Северной Америки. Они ведут ночной образ жизни, очень боязливы и в случае опасности стремительно убегают, то и дело мгновенно меняя направление. Эти неразборчивые хищники питаются крысами, кроликами, птицами, насекомыми и другими мелкими животными. Круглый год они живут в глубоких, длинных норах, иногда имеющих несколько входов. Здесь, обычно в апреле, родится 3— 7 детенышей. Около 10 недель они питаются молоком. В воспитании участвуют оба родителя, с которыми лисята не расстаются до конца лета — начала осени.
Особый род песцов (Alopex) включает только один вид — песец (A. lagopus). В некоторых странах его называют полярной лисицей. Это сравнительно небольшое животное: длина тела 50—75 см, хвоста — 25—30 см, высота в плечах примерно 30 см, масса зимой около 6 кг, а в редких случаях даже 10—11 кг.
Рис. 168. Песец (Alopex lagopus).
В отличие от лисицы, тело песца более приземистое, мордочка укороченная, уши короткие, закругленные, слабо выступающие из зимней шерсти. Песец — единственный представитель семейства собачьих, которому свойствен резко выраженный сезонный диморфизм окраски. Летом зверек одет в короткий мех грязнобурого цвета сверху, желтовато-серого снизу. Зимой подавляющее большинство особей носит пышный снежно-белый волосяной покров и лишь у немногих, так называемых голубых песцов (табл. 26), зимний наряд темный, разных оттенков — от песочного и светло-кофейного до темно-серого с голубоватым отблеском и даже коричневого с серебром. Голубая окраска представляет темную, наследственную фазу, не имеющую таксономического значения.
Голубые песцы встречаются во всех популяциях, но на материках они очень редки, а на некоторых островах, напротив, преобладают.
Песец (рис. 168) — типичный представитель фауны Арктики и Субарктики с кругополярным распространением. Он населяет материковые тундры, начиная со Скандинавского и Кольского полуостровов через всю полярную Евразию и Северную Америку, а также Гренландию, Шпицберген, Новую Землю, многие острова Северного Ледовитого океана, Канадский архипелаг. С другой стороны, песцы постоянно обитают на островах Прибылова, Алеутских и Командорских островах. Во время зимних кочевок они заходят далеко в глубь Полярного бассейна и забегают к югу вплоть до Южйой Финляндии, почти
до широты Москвы, южной части Прибайкалья, низовьев Амура, не говоря о многих северных таежных районах. На этом обширном пространстве песец образует в пределах СССР всего 3 подвида, а за его рубежами еще 7. Столь слабо выраженная географическая изменчивость обусловлена большой подвижностью песцов и постоянным смешением различных популяций.
Наиболее типичными местами обитания песцу служат открытые тундры с холмистым рельефом. На песчаных сопках, высоких водоразделах и береговых террасах он роет норы, представляющие сложные подземные лабиринты со многими входными отверстиями. Подходящих мест для строительства нор в тундре мало, поэтому песцы используют их из года в год, иногда на протяжении 15—20 лет подряд, а считая с перерывами — сотни и даже тысячи лет, расширяя и совершенствуя жилища, так что некоторые холмы бывают сплошь изрыты соединяющимися ходами со множеством (до 60—80) входов, из которых используются 10—12. В таких обширных городках могут одновременно жить 2—3 семьи. Однако обычно жилые норы располагаются не ближе чем в 200 м одна от другой. На выбросах грунта около нор, удобренных остатками пищи и выделениями зверей, развивается разнообразная травянистая растительность, выделяющаяся яркой зеленью среди общего тусклого фона тундрового ландшафта. Зимой песец нередко довольствуется простым логовом в снегу, а во время пурги и сильных морозов выкапывает нору в снежном сугробе и иногда не покидает ее несколько дней подряд.
Песец питается самой разнообразной пищей. Только для территории СССР
Рис. 169. Фенек (Fennecus zerda).
установлено поедание песцом 125 видов животных и 25 видов растений. Однако для материковых песцов основу существования составляют лемминги, от обилия и доступности которых зависит численность, распределение, оседлость и другие особенности экологии хищника.
Период размножения у песцов начинается в апреле. Как правило, эти звери моногамы, хотя иногда (особенно на Командорских островах) наблюдаются случаи полигамии. За самкой бегают 1—2 самца. Течка у самки длится 4—5 дней. При обилии пищи и хорошей упитанности зверей гон протекает дружно, большая часть самок приносит потомство, так что иногда даже не хватает нор и некоторые вынуждены щениться прямо на поверхности земли, под защитой травы и кустов. Беременность 49—56 дней. За 1—2 недели до родов самка подыскивает нору и начинает ее чистить и обновлять. Массовое появление щенков в мае — июне, но иногда в апреле и июле. Песцы отличаются весьма большой плодовитостью. В среднем они приносят 8—9 детенышей. В благоприятные годы в матках насчитывается до 22—24 эмбрионов, а в норах — до 20 щенков.
Надо, однако, иметь в виду, что самки нередко воспитывают по нескольку приемышей, а в обширных норах могут соединяться две семьи и тогда в одной такой колонии оказывается до 40 и более молодых зверьков.
Детеныши песцов растут и развиваются быстро (быстрее, чем лисята). Размножаться они могут уже на следующий год, хотя полного развития достигают лишь на второй год.
Условия существования в тундре весьма суровы. Хотя песцы прекрасно к ним приспособлены, в некоторые годы и они оказываются в очень тяжелом положении. Особенно пагубно на песцах сказываются периоды резкого падения численности леммингов, когда хищники лишаются своего основного корма. Эти депрессии повторяются достаточно регулярно через несколько лет и почти неизменно влекут за собой соответствующее падение численности песцов на обширных пространствах. Большое влияние на численность местных популяций песцов оказывают миграции. Каждую осень множество зверей, населяю-
щих тундры северо-востока Европы, Азии, направляется вдоль морских побережий и рек к югу, концентрируясь многими сотнями и тысячами в некоторых районах, лежащих на их пути. Весной песцы постепенно возвращаются назад. В голодные годы эти переселения принимают особенно массовый характер. Если обычно песцы спускаются к югу на несколько сотен километров, то, как показали результаты мечения, иногда они оказываются за тысячи километров от «дома». Например, один песец, окольцованный на Таймыре, был добыт на Аляске, т. е. примерно за 5000 км. Конечно, многие из таких кочующих зверей погибают.
Среди песцов, особенно если они ослабли от голода, нередко вспыхивает эпизоотия дикования — вирусного арктического энцефалита животных.
В тундре песец служит основным объектом пушного промысла.
В песчаных пустынях Северной Африки, Синайского и Аравийского полуостровов живет удивительно своеобразная, миниатюрная лисичка из рода фенеков (Fen- necus) — фенек (F. zerda).
Масса зверька всего 1,5 кг. Длина его тела не превышает 41 см, высота — 31 см, тогда как уши достигают 15 см и более. Шерсть у фенека нежная, длинная, сверху рыжевато-кремовая, палевая или почти белая, снизу белая; кончик пушистого хвоста черный (рис. 169).
Фенек не выносит длительного прямого солнечного освещения и поэтому день проводит в норе, а ночью обнаруживает большое проворство, умение высоко и далеко прыгать. В случае опасности он мгновенно закапывается в песок. Огромные уши позволяют ему улавливать самый легкий шорох, производимый его жертвами. Фенек питается мелкими грызунами, птицами и их яйцами, ящерицами, насекомыми (в частности, саранчой), падалью, а также растениями. Добычу при нужде он выкапывает из песка. Охотно пьет воду, но, по-видимому, подолгу может обходиться без нее, поскольку нередко встречается далеко от водопоев. В марте — апреле, после беременности, длящейся 50—51 день, самка приносит 2 — 5 детенышей в норе с гнездовой камерой, выстланной травой, перьями и шерстью.
Рис. 170. Серая лисица (Urocyon cin ereoargent eus).
Большой интерес представляют свойственные американской фауне серые лисицы (виды: Urocyon cinereoargenteus if U. littoralis). По внешнему облику они напоминают обыкновенных лисиц, но только с более короткими мордой п ушами (рис. 170). Верхняя часть тела, голова и хвост у них серые, с черным оттенком, сгущающимся на хребте и хвосте в черный ремень. По бокам головы, шеи и туловища развит ржавый цвет, а весь низ — белый. Первый из упомянутых видов более крупный; длина его тела 53— 69 см, хвоста — 28—45 см, масса—до 7 кг.
Типичная серая лисица распространена от границы между США и Канадой вплоть до Панамы. Второй из упомянутых видов населяет некоторые острова Калифорнии. Серые лисицы живут только там, где есть деревья. Они — единственные представители семейства собачьих, умеющие хорошо лазать по деревьям. Их кое- где даже называют древесными лисицами. Они свободно забираются по стволу до кроны, ходят по ветвям, устраиваются там на отдых, скрываются от преследования, а при случае разоряют гнезда белок и птиц. Впрочем, основными убежищами серым лисицам служат норы, расщелины среди камней и скал, пещеры, дупла в поваленных деревьях.
Эти хищники охотятся преимущественно по ночам. Они питаются всевозможными мелкими зверьками, птицами, насекомыми, иногда таскают цыплят. Более других видов лисиц они имеют склонность к растительной пище, так что порой плоды и зеленые части растений даже преобладают в их рационе.
Рис. 171. Енотовидная собака (Nyctereutes procyonoides).
После 63 дней беременности самка приносит весной до 7 щенков, покрытых черной шерсткой. Через полтора месяца они начинают питаться обычной пищей, а поздним летом или ранней осенью приступают к самостоятельной жизни, тогда как родители продолжают жить совместно.
В лесах Юго-Восточной Азии довольно широко распространено оригинальное по внешнему виду и экологии животное из рода Nyctereutes — енотовидная собака (N. procyonoides), обычно называемая нашими охотниками уссурийским енотом. По окраске морды и некоторым особенностям строения черепа этот хищник действительно похож на американского енота- полоскуна. Енотовидная собака средней величины, с коренастым телом на тонких коротких ногах, с довольно коротким хвостом, небольшой острой мордой, остроконечными ушами. Зимняя шерсть чрезвычайно длинная, густая, но грубая; по бокам головы развиты баки. Общий тон окраски грязно-серовато-бурый с черным налетом. На морде хорошо заметен темный рисунок в виде маски, как у енота-полоскуна (рис. 171).
Естественный ареал енотовидной собаки в пределах СССР очень невелик. Он занимает лишь Уссурийский край и южную часть Амурского края. В основном же она населяет лесные области Северо-Восточного Индокитая, Китая, некоторых Японских островов и Корейского полуострова. Начиная с 1934 г. енотовидную собаку неоднократно выпускали в Европейской части СССР. Здесь она отлично акклиматизировалась и заселила обширное про
странство от Карелии до Кавказа, а затем проникла в Финляндию, Швецию, Польшу, Румынию, Чехословакию, ГДР и ФРГ. Аналогичные опыты в Азиатской части СССР успеха не принесли, хотя кое-где в Средней Азии, Казахстане и Сибири енотовидные собаки в небольшом числе прижились.
С биологической точки зрения опыт акклиматизации енотовидной собаки представляет большой интерес.
Убежищами енотовидной собаке обычно служат норы, принадлежавшие барсукам, лисицам или вырытые самостоятельно, а также ниши среди корней, расщелины скал и т. д. Такие убежища располагаются в глухих, заросших оврагах, на склонах холмов, нередко близко от дорог и деревень. В районах бывших боевых действий еноты часто селятся в старых блиндажах, окопах. На торфяных болотах жилые гнезда находили в штабелях торфа, кучах вырубленных деревьев и кустов. Одним словом, в выборе жилья енотовидная собака неприхотлива.
Весьма неразборчива она и в отношении пищи. В сущности, енотовидная собака поедает всякую живность, которую находит, шныряя в своих угодьях. Однако важнейшую роль играют мышевидные грызуны, а уже затем птицы, их яйца, лягушки и некоторые пресмыкающиеся, насекомые, моллюски, снулая рыба, падаль и пр. В большом количестве используются ягоды, плоды, зерно овса и других культур.
Енотовидная собака деятельна преимущественно в сумерки и ночью, но нередко попадается на глаза и днем. За одну охоту в теплое время года она порой проходит до 10—12 км, тогда как зимой всего лишь несколько сот метров. В отличие от лисицы енотовидная собака обычно идет не по прямой линии, а то и дело сворачивает в сторону, не спеша обследуя всевозможные укромные места, где есть надежда чем-либо поживиться. Нередко она бродит по мелководьям у берегов лесных водоемов. В снегу хищник сильно вязнет и бороздит его брюхом и короткими лапами. Будучи застигнут человеком или собакой, он предпочитает не драться, а затаиваться, визжать и т. д., так что с ним быстро справляется даже обычная дворняжка.
Необычным ддя семейства собачьих свойством енотовидной собаки является зимний сон. Осенью она сильно откармливается, так что ее масса увеличивается на 2 кг и больше. В теплые зимы у себя на родине и в некоторых южных районах акклиматизации енотовидная собака бодрствует всю зиму, отсиживаясь в убежище только в дни сильных морозов и буранов. На Дальнем Востоке в суровые зимы, а на Севере ежегодно с декабря — января по февраль — начало марта звери впадают в сонное состояние, однако выходят наружу во время оттепелей. Настоящей зимней спячки у них нет, но все- таки интенсивность обмена веществ снижается примерно на 25%, что облегчает существование за счет внутренних жировых ресурсов.
Енотовидные собаки — моногамы. Пары у них образуются еще в октябре — ноябре, и поэтому гон в феврале — апреле обычно бывает парным, редко сопровождается драками между самцами. Течка у самки длится не более 6 дней, но повторяется через 20—24 дня. Беременность в среднем равна 59 дням, но иногда затягивается до 70 дней, а по некоторым данным, даже до 79 дней. Щенка обычно происходит в мае, изредка в апреле или, наоборот, в июне. Новорожденных детенышей случалось находить даже в сентябре. В среднем их насчитывается 6—7, иногда до 16. Плодовитость сильно колеблется в зависимости от упитанности зверей и погодных условий.
Много енотовидных собак уничтожают волки, а также рысь, лисица, бродячие собаки. Массовые опустошения производят эпизоотии пироплазмоза. Известны случаи бешенства. Большой урон поголовью енотовидных собак в поймах рек может причинить высокое, затяжное весеннее половодье, особенно если оно пришлось на время воспитания выводков в норах.
Енотовидная собака принадлежит к пушным зверям (табл. 31). Однако мех у нее грубый и не очень красивый, но прочный. В районах массовой акклиматизации этого хищника добывают значительно больше половины всей добычи его. В зверосовхозах из-за малой рентабельности енотовидных собак не разводят.
В Южной Америке широко распространены своеобразные дикие собаки рода
Dusicyon, насчитывающего 6 или даже 8 видов. Длинной, остромордой головой с большими ушами, а также длинным пушистым хвостом они напоминают лисицу, но по строению тела и высоким стройным ногам скорее похожи на небольшого койота. В длину они достигают 60 —100 см, хвост 30—35 см. Густой длинный мех на теле бывает рыжеватым, коричневатым или черноватым с желтым оттенком, а на голове и шее — рыжим.
Одни из этих зверей населяют плоские, открытые равнины, другие — холмистые леса, а некоторые — склоны Анд до высоты 4000 м над уровнем моря. Здесь они находят убежища среди скал, в пустотах корней деревьев или в норах вискач. Деятельны обычно по ночам, но нередко наблюдаются и днем.
Все эти хищники всеядны, питаются грызунами, кроликами, птицами, включая домашних, саранчой и другими насекомыми, лягушками, ящерицами, а также плодами, сахарным тростником и пр.
Весной (в октябре — ноябре) они приносят 3—6 детенышей. В их воспитании участвуют оба родителя, причем самка самоотверженно защищает щенков от врагов. В 2—3 месяца молодые хищники начинают охотиться со взрослыми.
Рис. 172. Гривистый волк (Chrysocyon brachyurus).
Относящаяся к роду Cerdocyon саванновая лисица, или майконг (С. thous), весьма похожа на обыкновенную лисицу. Тело ее длиной 60—70 см, хвост — около 30 см. Окраска короткого меха очень изменчива у отдельных особей, но в большинстве случаев палево-серая или буроватая, часто с желтым оттенком. Концы ушей черные.
Майконг населяет открытые, лесистые и травянистые равнины Южной Америки от Северной Аргентины до Колумбии и Венесуэлы. Он питается мелкими грызунами, насекомыми (преимущественно прямокрылыми), ящерицами, лягушками, крабами, птицами. Важную роль играют растительные корма: фиги, бананы, манго, ягоды и пр. Некоторые звери специально разыскивают яйца черепах, иногда похищают цыплят и уток. Нередко майконга называют лисицей-крабоедом. Однако ракообразные поедаются им отнюдь не чаще многих других животных. Охотятся майконги ночью, в одиночку или парами.
Биология размножения изучена недостаточно. Беременных самок добывали в апреле и августе, слепых детенышей находили в сентябре. В неволе детеныши рождались в марте и августе. В выводке насчитывается всего 2—5 щенков.
Саванновая лисица хорошо приручается. Ее шкурки ценятся дешево. В сухой сезон года она иногда становится источником бешенства.
Необычайно оригинальный вид имеет представитель рода Chrysocyon южноамериканский гривистый волк, или гуара, агуа- рачай (С. brachyurus). Он похож на обыкновенную лисицу, но только на чрезвычайно длинных, стройных ногах. Благодаря удлиненной морде и вытянутой шее его тело кажется коротким. Непропорциональность телосложения подчеркивается большими стоячими ушами и коротким хвостом. Об этом же свидетельствуют его размеры: длина тела примерно 125 см, хвоста около 30 см, высота в плечах до 75 см, масса — 20—23 кг. Окраска длинной, довольно мягкой шерсти тоже оригинальна: в общем она желтовато-рыжая, но ноги и нижняя сторона значительно темнее, почти черные, тогда как хвост очень светлый, к концу белый. Шерсть на верхней стороне шеи и холке имеет вид стоячей гривы (рис. 172).
Гривистый волк распространен в Бразилии, Парагвае, Боливии, Уругвае, Северной Аргентине. Здесь он встречается в пампасах и по окраинам болот, поросших высокой травой. В этих условиях длинные ноги весьма необходимы агуара- чаю; они помогают разглядыванию добычи поверх высокой травы. Охотится зверь преимущественно на мелких животных: агути, паку, а также на птиц, пресмыкающихся, насекомых; ест фрукты и другую растительную пищу; иногда таскает домашнюю птицу и очень редко, собравшись группой, нападает на овец. Детеныши рождаются зимой. Их бывает всего 2—3, почти черной окраски, с белым кончиком хвоста.
Следующее подсемейство собачьих (Si- miocyoninae) включает только 3 рода с одним видом в каждом. По внешнему облику звери этих родов очень различны, но по строению зубной системы и некоторым анатомическим признакам сходны.
Кустарниковая собака (Speothos vena- ticus) из Южной и Центральной Америки обладает наименьшим среди собачьих числом зубов — их всего 40, а иногда даже 38. По строению тела она отчасти напоминает барсука, но не столь массивна и коренаста, отчасти похожа на небольшую дворняжку. Ее тело имеет длину 58—75 см, хвост — 13—15 см, масса — 5—7 кг. Туловище у нее не слишком удлиненное, толстое. Голова большая, с короткой, тупой мордой, короткими, словно обрубленными ушами, довольно крупными глазами. Хвост не пушистый, но с длинными волосами. Шерсть длинная, гладкая, жесткая, окрашенная в однообразный темно-бурый, почти черный цвет, лишь голова и плечи буровато-желтые.
Кустарниковая собака населяет леса и саванны Центральной и Южной Америки. Она прекрасно приспособлена к жизни в густых зарослях по берегам рек, свободно пробирается сквозь их чащу. К тому же кустарниковые собаки отлично плавают, ныряют и иногда даже ловят в воде водосвинок. Охотятся эти собаки по ночам, обычно целой группой, до 10 особей, уничтожая всех небольших животных, которых встречают на пути. Мясо они глотают не разжевывая, с чем функционально связано уменьшение числа коренных зубов и слабое развитие оставшихся.
К этому же подсемейству принадлежит красный волк (Cuon alpinus). Это довольно крупный зверь с длиной тела 76—103 см и хвоста — 28—48 см, массой — 14—21 кг. В его наружном облике сочетаются признаки волка, лисицы и шакала (табл. 26). Подобному впечатлению способствует густая длинная шерсть, длинный пушистый хвост, сравнительно узкая морда, большие уши. Общий тон окраски рыжий, сильно изменяющийся у отдельных особей и в разных частях ареала. Эта изменчивость в сочетании с широким распространением повлекли за собой описание целого ряда локальных форм, которые одно время считались самостоятельными видами, а фактически являются подвидами. От других родов семейства собачьих красный волк хорошо отличается уменьшенным числом коренных зубов (их по 2 в каждой половине челюсти) и большим количеством сосков (6—7 пар).
Красный волк в небольшом количестве встречается в горах Дальнего Востока, Западном Саяне, Средней Азии. Основная часть ареала приходится на горно-лесные области Центральной и Южной Азии, включая Индокитай, полуостров Малакка, острова Суматра и Ява.
Почти повсюду красный волк живет преимущественно в горах, поднимаясь до альпийской зоны. В южной части ареала он тяготеет к лесам. Нередко совершает сезонные перекочевки, иногда появляется в несвойственных ему ландшафтах — лесостепи, степи и даже в пустынях.
Красный волк типичный хищник. Охотится он преимущественно днем, неутомимо преследуя своих жертв. Вне периода размножения он держится стаями, подчас насчитывающими десятки особей. Очевидно, в такие группы объединяется ряд семей или животные нескольких поколений. Питаются они главным образом различными дикими копытными. Известно также, что эти хищники летом регулярно едят растительную пищу.
Биология размножения изучена недостаточно. Красные волки — строгие моно
гамы; их самцы участвуют в охране и воспитании молодняка. В зоопарках звери спариваются в январе — феврале; щенятся в апреле (после 62—64-дневной беременности), принося по 5—9 детенышей. В Индии молодых находят в течение круглого года, но чаще в январе — феврале.
Новорожденные щенки покрыты короткой темно-коричневой шерсткой. Зубы у них прорезаются на 14-й день. В шестимесячном возрасте щенки достигают массы взрослых. Убежищами им обычно служат расщелины скал, пещеры и ниши в склонах, так как красные волки почти никогда не роют нор.
Ближайшим родственником красного волка считается африканская гиеновидная собака (Lycaon pictus), хотя они внешне совсем не похожи. Это хищник величиной с волка. Длина его тела 76—102 см, хвоста — 31—41 см, высота в плечах около 60 см, масса — 16—23 кг. По экстерьеру гиеновидная собака — стройное, крепко сложенное животное с сухощавым телом, длинными сильными ногами, довольно длинным хвостом. Сравнительно крупная голова обладает мощными челюстями, вооруженными острыми зубами. Большие овальные уши придают зверю сходство с гиеной. Необычна яркая, пятнистая окраска короткого грубого меха. Подобной нет ни у кого из представителей семейства. По общему темно-бурому фону разбросаны пятна неправильной формы желтого, черного и белого цветов (табл. 26). Этот красочный рисунок не повторяется ни у одной из особей. Иногда среди них бывают совершенно черные.
Гиеновидная собака широко распространена к югу от Сахары, от уровня моря до верхнего предела леса в горах. Она наиболее характерна для саванны с ее изобилием копытных зверей, служащих основной добычей этому свирепому и неутомимому хищнику. Стаи гиеновидных собак до 40—60 и более голов деятельны в любое время суток. Они преследуют разнообразных антилоп вплоть до крупных саблерогих. Животное средней величины
Таблица 32. Следы хищных зверей:
европейская норка (Mustela lutreola) — вверху слева; рысь (Fells lynx) — вверху справа; лесная куница (Martes martes) тащила глухаря — внизу слева; бурый медведь (Ursus arctos) — внизу справа.
Рис. 173. Большеухая лисица (Otocyon megalotis).
они настигают за каких-нибудь четверть часа, более крупного настойчиво преследуют до полного его изнеможения. При этом хищники сменяют друг друга, бегут наперерез, пока не достигнут цели. Конечно, в первую очередь погибают больные, увечные и старые особи, так что гиеновидные собаки выполняют примерно ту же селекционную роль, что и полярные волки в тундре Аляски. Прожорливость собак заставляет их часто и далеко кочевать в поисках богатых дичью местностей. При недостатке крупной дичи они вынуждены довольствоваться тростниковыми крысами и другими зверьками, а также птицами. О выходе гиеновидных собак на охоту становится известно по громкому, довольно мелодичному крику «хо-хо!», которым звери обмениваются между собой. Кроме того, они издают резкий, сердитый лай и, подобно обезьянам, особое щебетание.
Примерно в марте стая распадается в связи с началом периода размножения. Беременность у гиеновидных собак длится от 63 до 80 дней. Самки щенятся в норах, расположенных в кустарниках около водопоя, причем нередко поблизости одна от другой, наподобие колонии. В выводке насчитывается 6 — 8 детенышей. Самка рано начинает подкармливать их отрыгнутым мясом, и сравнительно скоро молодые звери приступают к охоте вместе со взрослыми. Живут они 9—10 лет.
Основные враги гиеновидных собак — гиены и львы. Людей они не очень боятся, но постепенно исчезают из населенных местностей, где их истребляют охотники.
Подсемейство Otocyoninae включает только один род и вид — африканскую болъшеухую лисицу (Otocyon megalotis). Свое название она получила из-за огромных ушей, высотой 11 —14 см и к тому же очень широких (рис. 173). Они кажутся тем более крупными, что само животное средней величины: длина тела 46—58 см. Если не считать ушей, то в остальном большеухая лисица весьма похожа на обыкновенную лисицу. Она в основном окрашена в желтовато-бурый или желтый цвет, за исключением черных лап, концов ушей и хвоста. Замечательной особенностью вида является зубная система, насчитывающая 48 зубов, в том числе 4 предкоренных и 4 коренных в каждой половине челюсти. Это максимальное количество для наземных плацентарных млекопитающих.
Большеухая лисица обитает в пустынях. Раньше она была распространена очень широко в Восточной и Южной Африке, но теперь сильно истреблена и во многих местностях близка к полному вымиранию. Этому способствует то, что большеухая лисица не избегает близости человека, очень любопытна и неосторожна. Будучи в основном ночным животным, она нередко наблюдается и днем, когда бродит в одиночку, парами или группой до 6 особей. Питается большеухая лисица преимущественно термитами и другими насекомыми, а также плодами, луковицами, мелкими зверьками, иногда падалью. Почти никогда она не нападает на домашних животных. Период беременности 60—70 дней. Детеныши (2—5) появляются чаще всего с декабря по апрель, но нередко и в остальные месяцы года.
Семейство Медвежьи (Ursidae)
Сравнительно с остальными группами отряда хищных, представители семейства медвежьих отличаются наибольшим однообразием внешнего вида, размеров, многих особенностей внутреннего строения. Медведи — самые крупные из современных хищных зверей. Некоторые из них достигают длины 3 ле и массы до 725 и даже 1000 кг. У всех зверей этого семейства мощное тело, у многих с высокой холкой; лапы сильные, с большими ког-
тями, пятипалые, стопоходящие; хвост короткий, едва виднеющийся из меха; голова массивная, с маленькими глазами и ушами (у одних короткими, у других, наоборот, длинными). Шерсть густая, однотонно окрашенная в черный, бурый или белый цвет, не меняющийся по сезонам. У некоторых видов имеются светлые отметины на груди или вокруг глаз.
Череп у медведей крупный, с большими гребнями и скуловыми дугами^ Клыки мощные, тогда как остальные зубы в связи со смешанным питанием не столь велики, как можно было бы ожидать, а хищнические зубы не развиты. У типичных видов насчитывается 42 зуба, но у некоторых отсутствуют средние резцы или вторые и третьи предкоренные, в связи с чем общее число зубов сокращается до 40 и даже 38 и 34, а зубная формула изменяется следующим образом:
• 3(2) 1 4(3, 2) 2
3 ’ с 1 ’ р 4(3, 2) * т 3—42(40,38,34).
Медведи широко распространены в Европе, Азии, Северной Америке, встречаются в Северной Африке. Один вид обитает в Южной Америке, изолированно от остального семейства.
Большинство медведей обитает в равнинных или горных лесах умеренных и тропических широт, реже — на открытых высокогорьях. Один вид населяет Арктику, вплоть до ледяных полей океана.
Продолжительность жизни у медведей большая. Белый медведь может прожить в неволе более 30 лет, бурый — свыше 45 лет.
Медведи принадлежат к ценным охотничьим зверям. Падение численности потребовало введения ограничений отстрела и даже охраны. В некоторых случаях медведи могут вредить сельскохозяйственным культурам, пчеловодству, животноводству. Медведи — излюбленные объекты содержания в зоопарках и дрессировки.
Семейство насчитывает 7 видов, объединенных в 3—4 рода, а по мнению некоторых зарубежных систематиков, даже в 7 родов. В фауне СССР представлено 3 вида (карта 7).
Бурый медведь (Ursus arctos). Внешний вид этого огромного зверя настолько хорошо известен, что нет нужды его описывать. Несмотря на усиленную охоту, до
сих пор встречаются медведи массой до 750 кг, при длине тела 2,5 м; встав на дыбы, такие гиганты достигают 3 м. Наибольшими размерами отличаются медведи с Дальнего Востока, Камчатки и особенно с Аляски и острова Кадьяк. В средней полосе Европейской части СССР чаще всего попадаются звери весом 80—120 кг.
Удивительно велика изменчивость окраски бурых медведей, причем не только в разных частях ареала, но и в ограниченных районах. Наряду с типичными темнобурыми встречаются почти черные и светло-палевые звери (табл. 29).
В сравнительно недавнем прошлом бурый медведь населял почти всю Европу, включая Англию и Ирландию, горы Атласа в Северной Африке, северную половину Азии, Северную Америку, причем водился не только в лесах, но местами выходил и в степи. В настоящее время в Западной Европе медведь сохранился в небольшом числе только в лесах Кантабрийских гор, Пиренеев, Альп, Апеннин. Многочисленнее медведь на Скандинавском полуострове, обычен в Финляндии, местами известен в Польше, Чехословакии, Венгрии, а в горных лесах Югославии, Болгарии, Румынии даже обычен.
В Азии бурый медведь распространен на запад до Передней Азии, Северного Ирака, Ирана, а на восток — до Северного Китая и Корейского полуострова. В Северной Америке медведь многочислен на Аляске, отчасти в Канаде, водится в Скалистых горах, где его называют гризли и считали раньше особым видом.
Ареал бурого медведя в нашей стране занимает почти всю лесную зону, за исключением южных ее районов (см. кар- ту 7).
Наиболее типичными местами обитания бурого медведя являются глухие леса с буреломом, перемежающиеся болотами, лужайками, водоемами. Под пологом леса медведь находит убежище, открытые участки служат ему местами кормежки. Большое значение для питания медведя имеет наличие полей овса.
Летом медведь устраивается на отдых, ложась прямо на землю среди травы, кустарников, во мху, лишь бы место было достаточно уединенным и безопасным. Иное дело зимой, вернее, осенью, когда зверю приходится заботиться о надежном
Карта 7. Распространение медведей в СССР.
убежище на несколько месяцев вплоть до весны. Однако и здесь нередко медведи ограничиваются открытой лежкой в густом еловом молодняке, около дерева или даже на открытой поляне, натаскав туда кучу мха и еловых веток в виде большого птичьего гнезда. Очень часто берлоги располагаются в ямах под защитой бурелома или корней упавших деревьев (табл. 29).
В некоторых районах звери роют глубокие берлоги в земле, а в горах занимают пещеры и расщелины скал. Сверху берлогу заносит снегом, так что остается только небольшое отверстие для вентиляции, так называемое чело. В сильные морозы его края покрываются инеем. Для берлоги медведь избирает самые надежные, глухие уголки, где-нибудь на островке леса посреди обширного мохового болота. Сюда зверь иногда приходит за несколько десятков километров и, приближаясь к цели, всячески запутывает следы, так что возникает целая их толока. Иногда у медведей бывают излюбленные места зимовок, и они собираются сюда с целой округи. Так, однажды в Вологодской области на участке около 20 га было обнаружено 12 берлог.
В зависимости от климатических и иных условий медведи находятся в берлогах с октября — ноября до марта — апреля и позже, т. е. приблизительно 5—6 месяцев. Дольше всех живут в берлогах медведицы с медвежатами, меньше всего — старые самцы. В разных районах зимний сон длится от 75 до 195 дней в году.
Вопреки распространенному мнению, медведи в настоящую спячку не погру
жаются. Их состояние правильнее называть зимним сном, ибо они сохраняют полную жизнеспособность, чуткость, в случае опасности покидают берлогу и после блужданий по лесу занимают новую. Однако дремлющие в берлоге звери расходуют не очень много энергии, существуя исключительно за счет накопленного осенью жира, и таким образом с наименьшими лишениями переживают суровый зимний период. Зима для медведей тем более тяжела, что они с трудом бродят по глубокому, рыхлому снегу.
В некоторые годы из-за неурожая кедровых орехов на больших пространствах сибирской тайги медведи не успевают осенью как следует откормиться и зимой становятся бездомными шатунами, очень опасными и для человека, оказавшегося на их пути.
Вообще же медведи стараются избегать встреч с людьми, да и охотой на крупных животных — лосей, оленей, кабанов и др. — занимаются далеко не все из них, а главным образом те, что живут в северной тайге. Но и здесь плотоядные инстинкты обычно проявляют крупные, старые самцы. Охотясь на копытных, такие медведи обнаруживают поразительную силу, проворство и неутомимость в преследовании жертв. Просто удивительно, что столь могучий зверь питается преимущественно ягодами, плодами, орехами, зелеными растениями, насекомыми, их личинками, рыбой, падалью. Но этой пищи он съедает очень много. Например, в желудке одного медведя, недавно вставшего из берлоги, обнаружено несколько килограммов муравьев и муравьиных яиц вместе со строительным мусором из муравейника. Кормясь на овсах, медведи поедают массу зерна, а еще больше вытаптывают посевы. Сильно портят они и деревья, на которые залезают за кедровыми орешками, фруктами и пр.
Гон у медведей происходит летом, с мая по июль. Обычно молчаливые, звери начинают издавать громкий рев. Между самцами порой возникают жестокие схватки, иногда кончающиеся гибелью одного из соперников, которого победитель может даже съесть. После беременности, длящейся примерно 6—8 месяцев, медведица уже в берлоге приносит 2—3, изредка 4 и даже 5 детенышей, которые имеют массу
каких-нибудь 0,5 кг и совершенно беспомощны. Медвежата прозревают через месяц. К весне они становятся ростом с небольшую собаку и, кроме молока, начинают есть зелень, ягоды, насекомых. Иногда вместе с сеголетками (лончаками) держатся прошлогодние звери, так называемые пестуны.
Охота на медведя в Европейской части СССР очень ограничена. Во многих областях этот зверь охраняется законом.
Черный. или гималайский, медведь (U. thibetanus) по величине тела уступает бурому и отличается от него более стройным телосложением, тонкой мордой, очень большими ушами. Окраска густой и пышной шерсти черная (рис. 174). На груди находится белое, иногда с желтоватым оттенком пятно, по форме напоминающее латинскую букву V. Поэтому черного медведя иногда называют белогрудым. Крупные самцы черных медведей достигают в длину 170 см (или несколько больше) и массы около 140—150 кг. Самки заметно мельче самцов. Индивидуальная изменчивость у этого вида выражена слабо.
Большая часть ареала черного медведя приходится на Восточную Азию. На западе он встречается в Афганистане, а далее на южных склонах Гималаев, в Индокитае, Южном и Восточном Китае, на Корейском полуострове, некоторых Японских островах. На территории Советского Союза черный медведь обитает только в Уссурийском крае и некоторых районах к северу от Амура.
На юге Дальнего Востока черные медведи значительно многочисленнее бурых. Они предпочитают долины и склоны сопок, поросшие своеобразными смешанными широколиственными и кедрово-широколиственными лесами маньчжурского типа, отличающимися удивительным разнообразием флоры, обилием орехов, всевозможных ягод и других плодов, служащих важнейшей пищей медведю. Еще более пышный характер носит растительность мест обитания черного медведя в южных, субтропических районах ареала. В Гималаях летом он живет на высоте 3000—4000 м, на зиму спускается к подножиям гор.
Ранней весной черный медведь кормится прошлогодними кедровыми орешками и
желудями. Позднее он переходит на питание зеленой травой и насекомыми, а когда поспевают ягоды черемухи и плоды других деревьев и лиан, начинает питаться ими. Ради этого корма медведь то и дело забирается на деревья, заламывает ветви и лианы, пригибая их или укладывая возле себя наподобие гнезд или беседок. Хищничает черный медведь редко, но не брезгует падалью. Впрочем, по некоторым данным, в Южной Азии он часто нападает на диких копытных и домашний скот
и даже считается опасным для человека.
Подобно бурому медведю, черный медведь спаривается летом, но несколько раньше, чем бурый, и гон протекает более спокойно. Соответственно и медвежата появляются раньше. Их обычно бывает пара. Масса их 300—400 г. развиваются
медленно и даже в месячном возрасте совершенно беспомощны. Половой зрелости молодые звери достигают на третьем году, но многие самки остаются без потомства.
Подобно бурому медведю, черный служит ценным объектом охоты. Зимой охотники, стремясь добыть зверя, спящего в дупле, рубят занятое им дерево. Вследствие этого число дуплистых деревьев непрерывно сокращается, что ухудшает условия существования медведя.
Рис. 174. Гималайский медведь (Ursus thibetanus).
В противоположность предыдущим видам, ведущим наземный образ жизни, и главным образом лесным зверям, белый медведь (U. maritimus) является типичным обитателем Арктики, лишь кое-где заходящим в материковые тундры.
Белый медведь — самый крупный представитель не только семейства, но и всего отряда хищных. Некоторые самцы имеют тело длиной до 3 м и массу более 700 кг и до 1000 кг. Несмотря на это и кажущуюся неповоротливость, белые медведи даже на суше быстры и ловки, а в воде легко и далеко плавают, свободно ныряют. Необычайно густая, плотная шерсть отлично защищает тело медведя от холода и намокания в ледяной воде, благо даже подошвы его ног сплошь покрыты шерстью, а уши едва выдаются над поверхностью волосяного покрова. Важную приспособительную роль играет мощный слой подкожного жира. Белая окраска способствует маскировке хищника, когда он подкарауливает добычу (табл. 30).
Еще сравнительно недавно широко распространенный по всей Арктике и многочисленный, белый медведь стал очень редок. Он населяет ледяные просторы и острова Полярного бассейна к югу до северных побережий Сибири и Северной Америки.
Как показали исследования советских зоологов, основная масса белых медведей связана с так называемым арктическим кольцом жизни, т. е. огромным поясом, к которому приурочены самые крупные полыньи и масса морских животных.
За тюленями (главным образом за нерпой) медведь охотится, подкарауливая их у лунок. Он наносит страшный удар лапой по появившейся из-под воды голове морского зверя и тут же выбрасывает его на лед. В первую очередь пожирает шкуру и сало, а остальную тушу лишь в случае большого голода. За одну кормежку хищник обычно съедает 6—8 кг, изредка до 20 кг. Белые медведи часто подбирают всевозможную падаль, дохлую рыбу, морские выбросы, птенцов и т. д. Кроме того, они грабят склады путешественников и охотников.
Спаривание у белых медведей происходит весной или летом. Около самки держится до 3 и даже до 7 самцов. В октябре самки приходят к скалистым берегам островов и в мощных снежных наносах устра
ивают берлогу в виде обширной пещеры. Одни из них располагаются на самом берегу, другие — в глубине острова. У медведиц есть некоторые излюбленные места, куда они собираются для щенки, вроде острова Врангеля или Земли Франца- Иосифа, где ежегодно насчитывается по 150—200 берлог. Медведицы не сразу занимают свои убежища, но лишь в середине ноября, когда заканчивается латентная стадия и начинается развитие оплодотворенных яйцеклеток. Весь период беременности у белого медведя занимает 230—250 дней, так что медвежата появляются в середине или конце арктической зимы. Новорожденные столь же беспомощны, как и у остальных видов медведей, и имеют массу в среднем около 750 г. Прозревают они через месяц, через два месяца у них прорезываются зубы, и к этому времени медвежата начинают выходить из берлоги, но не ранее чем в 3-месячном возрасте становятся способными следовать за матерью. С нею медвежата не расстаются полтора года. Самка ревностно охраняет свое потомство, в частности от самцов, весьма опасных для медвежат. Молодые самки достигают половой зрелости через 4 года, а самцы и того позже. Первый раз самки приносят всего одного детеныша, а в дальнейшем, с промежутками в 3 года,— по 2, изредка Зив виде исключения 4. В целом белые медведи отличаются малой плодовитостью, их численность восстанавливается очень медленно, поэтому важно максимально ограничивать охоту на этого замечательного зверя и принимать все меры к его охране.
Барибал (Euarctos americanus) в известной степени замещает в Северной Америке азиатского черного медведя. Он примерно такой же величины: в длину достигает 1,5—1,8 м и имеет массу 120—150 кг. От североамериканского бурого медведя барибал отличается не только размерами, но и более острой мордой, высокими конечностями с длинными когтями, гладкой, короткой шерстью. Его окраска обычно бывает черной или черно-бурой, за исключением светло-желтого конца морды. Однако нередко даже в одном выводке встречаются животные шоколадно-бурого, голубовато-черного и, наконец, белого цвета.
Барибал населяет разнообразные равнинные и горные леса. Раньше он ветре-
чался на обширном пространстве от Мексики до Аляски. Теперь его ареал сильно сократился, но в результате охра- нй барибал во многих местностях нередок, иногда живет поблизости от населенных пунктов, а в национальных парках США и Канады просто многочислен.
Этот медведь, подобно гималайскому, питается преимущественно растительной пищей, насекомыми, их личинками, а также мелкими позвоночными животными, падалью.
Спариваются барибалы летом. Беременность длится от 180 до 210 дней. Детеныши (от 1 до 4, обычно по 2—3) рождаются в январе — феврале, во время зимнего сна. Они очень малы, их масса менее 400 г. С самкой медвежата остаются до осени.
Малайский медведь (Helarctos malaya- nus), называемый также бируангом, отличается большим своеобразием. Он самый мелкий представитель семейства: в длину не превышает 1,4 м, высота в плечах достигает всего 0,7 м, масса до 65 кг. Это коренастое, сильное животное, с короткой мордой, широкими лапами с сильно изогнутыми острыми когтями и голыми подошвами. Тело малайского медведя покрыто короткой гладкой шерстью черного цвета; на груди обычно имеется беловатая или оранжевая отметина в виде подковы; морда серая или оранжевая; светлыми иногда бывают ноги.
Малайский медведь населяет горные и равнинные тропические и субтропические леса Бирмы, Индокитая, Таиланда, Малакки, Суматры, Борнео и, может быть, Южного Китая.
Он хорошо приспособлен к лазанью по деревьям и, будучи ночным животным, часто целыми днями спит и принимает солнечные ванны в ветвях деревьев. Здесь же он кормится л.хстьями и плодами, заламывая ветки так. как это делает черный медведь. Бируанг охотно ест нежные ростки кокосовой пальмы, добывает диких пчел, термитов и других насекомых, ящериц, мелких грызунов, птиц. С помощью сильных лап и когтей он легко разрушает даже прочные термитники, извлекая их обитателей длинным тонким языком и подвижными губами.
Малайский медведь принадлежит к моногамам. Самка обычно приносит 2 дете-
Рис. 175. Медведь губач (Melursus ursinus).
нышей, которые рождаются в каком- нибудь уединенном месте на земле и несколько месяцев живут с родителями. В спячку этот медведь не впадает.
В тропических странах живет еще один медведь — губач (Melursus ursinus). Он населяет леса Индостана и Цейлона к северу до пустынь и до подножий Гималаев. Губач крупнее бируанга: в длину достигает 1,4—1,8 м, масса его до 136 кг (обычно 90-113 кгу
У этого медведя довольно стройное тело на высоких ногах, огромные когти, длинная острая морда. Бросается в глаза удивительно лохматая жесткая шерсть, особенно между плечами. Она обычно бывает черного цвета, иногда с буроватым или серым оттенком, на груди заметна V-образная светлая метка (рис. 175).
Губач деятелен преимущественно по ночам, а днем спит где-нибудь в траве, среди кустарников или в неглубокой пещере и при этом удивительно громко храпит. Питается он преимущественно насекомыми и другими беспозвоночными, падалью, различными растительными продуктами. Огромными когтями губач легко разрушает гнилые стволы деревьев и даже термитники, а затем действует с помощью замечательного приспособления, напоминающего насос. Дело в том, что губач, как свидетельствует его название, обладает длинной мордой с очень подвижными голыми губами, которые могут сильно вытягиваться, образуя подобие трубки. Ноздри могут смыкаться. Внутренняя пара верхних резцов у губача отсутствует, вслед-
Карта 8. Распространение енотовых.
ствие чего спереди между зубами образу* ется промежуток. Нёбо у него полое. Эти своеобразные морфологические особенности позволяют губачу, добывая термитов, сперва с силой выдувать из их разрушенного жилища пыль и грязь, после чего, создав в ротовой полости вакуум, всасывать сквозь вытянутые губы добычу. Возникающий при этом шум бывает слышен за 150 м и больше и часто привлекает к себе внимание охотников.
Спаривание у губачей в Индии обычно происходит в июне, на Цейлоне — в течение большей части года. Спустя 7 месяцев в земляном убежище рождаются 1—2, иногда 3 детеныша. Здесь они живут 2— 3 месяца, но и потом, пока не достигнут полного роста, бродят вместе с самкой. Самец, по крайней мере первое время, также опекает свое потомство, что несвойственно другим видам медведей.
Очковый медведь (Tremarctos ornatus) — единственный представитель семейства в фауне Южной Америки. Он населяет горы (до 3000 м) от Колумбии до Северного Чили. Это медведь средней величины. В длину он достигает не более 1,5— 1,8 м, имея массу около 140 кг. Шерсть у него лохматая, черная или с буроватым оттенком, за исключением больших белых отметин вокруг глаз (откуда и произошло название «очковый») и на груди, очень изменчивых по форме, а у некоторых особей вовсе отсутствующих.
Очковый медведь живет преимущественно в горных лесах, но нередко появляется на открытых луговых склонах и даже в
низменных саваннах и в зарослях кустарников. Биология его изучена плохо. Считается, что очковый медведь самый растительноядный во всем семействе. Он питается листьями, плодами, корнями, молодыми проростками. Иногда он залезает на высокие пальмы, ломает ветви, а затем поедает их на земле. Местами очковый медведь вредит посевам кукурузы. Предполагают, что он нападает на оленей и гуанако.
Семейство Енотовые (ProcyonidaeJ
Ограниченное по числу видов семейство енотовых объединяет разнообразных по внешнему облику зверей. Основная их часть средней величины, с вытянутым гибким телом длиной 31—67 см, длинным (от 20 до 69 см^ хвостом, у некоторых лазающих зверей — хватательным. Масса колеблется от 0,8 до 22 кг. Морда почти у всех видов короткая, заостренная, уши стоячие. Лапы с длинными, цепкими пальцами, стопоходящие или пальце-стопо- ходящие, иногда с полувтяжными когтями. Окраска у большинства видов варьирует от серой до яркой рыже-бурой, на морде часто бывают отметины, характерен кольчатый рисунок хвоста. Зубная формула имеет следующий вид:
. 3 1 3 (4) 2 //о\
1У сТ* р т Т(зГ —36 (42^
В семействе насчитывается 11 — 12 видов, объединяющихся в 8 родов (карта 8). Семейство отчетливо распадается на подсемейства американских и азиатских енотов. Первое включает подавляющую часть видов, населяющих Южную и Центральную Америку, и один вид — из Северной Америки. Ко второму подсемейству принадлежат только 2 вида, ограниченных узким ареалам в Восточной Азии.
Енот-полоскун (Procyon lotor) — один из типичных представителей семейства. Ростом он с собаку средней величины. Тело енота-полоскуна коренастое, на коротких лапах с длинными подвижными пальцами. Голова широкая, с короткой тонкой мордочкой, крупными ушами. Шерсть густая, длинная, окраска ее буровато-серая. На морде характерна черная
с белой оторочкой маска. На хвосте 5—7 широких черных или бурых колец. По внешнему виду, особенно по окраске головы, полоскун похож на енотовидную собаку (рис. 176).
Енот-полоскун широко распространен в Центральной и Северной Америке, где доходит до реки Св. Лаврентия. Акклиматизация его проведена на островах Вест- Индии, в ГДР, ФРГ, Советском Союзе. Из пунктов выпуска енот заходит во Францию и Нидерланды. С 1936 г. в СССР выпущено более 1200 зверьков на Дальнем Востоке, в Киргизии, Азербайджане, на Северном Кавказе, в Белоруссии.
Для енота-полоскуна наиболее благоприятны смешанные леса со старыми дуплистыми деревьями, расположенные около водоемов и болот. Ему не мешает близость населенных пунктов. Свои жилища он устраивает в дуплах, расщелинах скал, иногда в собственных или чужих норах и даже в кучах хвороста. В радиусе около 1,5 км от своего убежища енот в сумерки и по ночам бродит в поисках пищи. Он хорошо лазает по деревьям, но обычно кормится на земле, в болотах и мелководьях. Пищей ему служат лягушки, раки, рыба, грызуны (даже молодые ондатры), а также всевозможные ягоды, желуди, орехи, фрукты. Перед тем как съесть добычу, енот полощет ее в воде, что и дало повод назвать его полоскуном.
Енот-полоскун — единственный представитель семейства, который на зиму погружается в длительный сон. В Канаде он продолжается 4 месяца, а в более южных районах наблюдается только пока лежит снег и стоит морозная погода.
В зависимости от района обитания спаривание у енотов происходит зимой или ранней весной, а в отдельных случаях летом. Беременность длится 63 дня. В Закавказье молодые (от 3 до 8, обычно 4) появляются в апреле — начале мая. Они прозревают на 20-й день; в возрасте 4— 5 месяцев самостоятельно добывают корм; половой зрелости достигают через год.
Енот-полоскун принадлежит к ценным пушным зверям. В некоторых странах его даже разводят на фермах.
В Центральной и на севере Южной Америки водится близкий к полоскуну енот- ракоед (Р. cancrivorus), отличающийся удлиненным телом, гладким коротким ме
хом, непушистым хвостом. По образу жизни, в частности питанию, ракоед сходен с полоскуном.
Среди других американских видов следует назвать своеобразного какомицли (Bassariscus astutus), по внешнему облику похожего отчасти на куницу, отчасти на кошку. У него вытянутое, приземистое тело около 37 см длиной, большой хвост (до 44 см), крупные глаза и уши. Сверху зверек окрашен в желтовато-бурый с черным оттенком цвет, снизу — белый. Мохнатый хвост в поперечных темных и светлых кольцах (рис. 177).
Какомицли водится на юге Северной Америки в сухих, скалистых местах. Он прекрасно лазает по деревьям и селится в дуплах, среди камней, в руинах и заброшенных хижинах. Летом он питается преимущественно насекомыми и растениями, зимой — грызунами. В начале лета какомицли приносит 3—4 маленьких детенышей, которые через месяц с небольшим ведут себя уже как взрослые.
В Центральной Америке водится еще один вид какомицли (Jentinkia sumichrasi), более пушистый и большеухий. Он еще лучше приспособлен к лазающему образу жизни.
В субтропических и тропических лесах юга США и Южной Америки обитают три виданосух, или коати (род Nasua): N. nari- са, N. nasua, N. nelssoni. Среди них особенно известны первые два. Носухи достигают
Рис. 176. Енот-полоскун (Procyon lotor).
в длину 67 см. не считая хвоста (он около 69 см^. и имеют массу около 11 кг. Тело у носух вытянутое, на сильных ногах, покрытое короткой рыжей сверху и светлой снизу шерстью. Свое русское название они получили за очень длинную морду с постоянно находящимся в движении длинным концом носа. Хвост у носух длинный, непушистый, с типичным кольчатым рисунком (рис. 178).
Носухи деятельны то днем, то ночью. В отличие от других видов данного семейства они живут не только в одиночку, но и группами по 5—6 и даже, как сообщают некоторые натуралисты, до 40 особей. Кормятся носухи преимущественно на земле, причем задирают хвост вертикально и пользуются им как средством взаимной сигнализации. Пищей носухам служат всевозможные мелкие животные, отчасти растения. Иногда они вредят полевым культурам и птицеводству. Весной или летом после 77-дневной беременности самки приносят от 2 до 6 детенышей.
В отличие от носухи кинкажу (Potos flavus) обладает округлой головой, круглыми ушами, цепким хвостом и тем самым отчасти напоминает обезьяну (рис. 179). В длину он немногим превышает 1 м. причем половину составляет хвост. Масса колеблется от 1,4 до 2,7 кг. От предыдущих видов кинкажу отличается также одноцветным хвостом, чуть более темным, чем желтовато-рыже-бурая окраска остального меха.
Кинкажу водится в лесах Южной Мексики, Центральной Америки и Северной
Рис. 177. Какомицли (Bassariscus astutus).
Бразилии. Он проводит свою жизнь на деревьях. Днем он скрывается в дуплах, а ночью поодиночке или парами отправляется по ветвям деревьев на кормежку, обнаруживая быстроту и ловкость движений. Кинкажу питается главным образом фруктами, чему способствует его длинный язык. Кроме фруктов, он ест насекомых и других мелких животных. Весной или летом кинкажу приносит одного, изредка двух детенышей, которые прозревают через 10 дней, а в возрасте 7 недель уже могут висеть на своем цепком хвосте. Через год молодые достигают половой зрелости.
От перечисленных американских видов енотовых сильно отличаются обитающие в Восточной Азии панды.
Малая панда (Ailurus fulgens) — зверек средней величины: длиной 51—64 см, с хвостом размером 28—49 см. массой от 3 до 4,5 кг. Туловище у панды удлиненное, покрытое длинным мягким мехом, хвост пушистый, голова широкая, с короткой острой мордочкой, большими заостренными ушами. Лапы короткие, крепкие, с большими полувтяжными когтями. Сверху панда рыжая или ореховая, снизу — темная, рыжевато-коричневая или черная; лапы ее черные, хвост с кольчатым рисунком, голова светлая, причем края ушей и'мордочка почти белые, а около глаз пятнистый рисунок в виде маски (табл. 26).
У малой панды имеется только 38 зубов. Ее многобугорчатые коренные зубы приспособлены к перетиранию растительной пищи.
Ареал малой панды ограничен провинциями Юньнань и Сычуань в Китае, Северной Бирмой, Непалом. Она живет в горных бамбуковых лесах на высоте 2000— 4000 м, в условиях умеренного климата. Панда активна по ночам, а днем спит на дереве, свернувшись клубком. В случае опасности она также забирается на деревья. Зверек отличается мягким нравом, не дерется при поимке и быстро приручается. В спокойном состоянии издает короткие звуки и визжит, когда его ловят. Кормится панда преимущественно на земле побегами бамбука, травой, корнями, фруктами, семенами. Иногда она поедает яйца и самих птиц, а также мелких грызунов. Панды держатся па-
Рис. 178. Носуха (Nasua).Рис. 178. Носуха (Nasua).Рис. 179. Кинкажу (Potos flavus).Рис. 179. Кинкажу (Potos flavus).Рис. 180. Большая панда (Ailuropoda melanoleuca).Рис. 180. Большая панда (Ailuropoda melanoleuca).
Рис. 178. Носуха (Nasua).
Рис. 178. Носуха (Nasua).
Рис. 179. Кинкажу (Potos flavus).
Рис. 179. Кинкажу (Potos flavus).
Рис. 180. Большая панда (Ailuropoda melanoleuca).
Рис. 180. Большая панда (Ailuropoda melanoleuca).
рами или выводками, в которых обычно бывает 1—2, очень редко 4 детеныша. Они рождаются в дупле или расщелине скал после 90—150 дней беременности, по-видимому имеющей латентную стадию. Молодые прозревают спустя 3—4 недели и остаются с матерью вплоть до следующего помета. По некоторым данным, о молодняке заботятся оба родителя.
Еще более оригинальный вид имеет большая панда (Ailuropoda melanoleuca). Как мы уже отмечали, она скорее похожа на медвежонка (рис. 180). Недаром эту панду зовут бамбуковым медведем, а некоторые зоологи даже относят к семейству медведей. В длину большая панда достигает 1,2—1,5 м и имеет массу от 17 до 160 кг. Ее массивное тело, покрытое густым мехом, покоится на коротких, толстых ногах с широкими лапами, вооруженными сильными когтями. На подошвах и в основании каждого пальца хорошо развиты голые подушечки, облегчающие удерживание гладких стеблей бамбука. Голова у большой панды массивная, тупомордая, с большими ушами. От медведей панду отличает довольно длинный (12 см) хвост. Окраска этого животного в основном белая, но с черными пятнами («очками») вокруг глаз и черными ногами; при этом черная окраска передних конечностей сливается с такого же цвета широким «хомутом», опоясывающим тело через плечи. По-видимому, столь необычная расцветка шерсти имеет маскировочное, или покровительственное, значение.
Большая панда стала известна лишь в середине прошлого столетия. Живую панду натуралисты впервые наблюдали в природе только в 1913 г. Она принадлежит к числу самых редких, слабо изученных крупных зверей, чему способствует скрытный образ жизни. Большая панда водится только в горных лесах нескольких западных провинций Китая (Сычуань, Ганьсу, Тибет). Держится в основном в одиночку, за исключением времени спаривания весной и воспитания молодых, которые рождаются следующей зимой, обычно в январе. Их бывает 1—2, каждый имеет массу около 2 кг.
В спячку большая панда не впадает, а деятельна круглый год, ежедневно затрачивая на кормежку 10—12 часов.
Питается она главным образом тонкими ростками и отчасти корнями бамбука, а кроме того, разными другими растениями, изредка животными, в частности рыбой, пищухами и мелкими грызунами.
Семейство Куньи (Mustelidae)
Семейство объединяет большое число филогенетически родственных видов, однако весьма сильно различающихся строением тела, образом жизни, адаптивными особенностями, что соответствует разнообразию условий существования, к которым они приспособились в процессе исторического развития.
Преобладающее число куньих имеет мелкие и даже очень мелкие размеры, немногие — средние. Длина их тела колеблется от 15 до 120—150 см, масса от 100 г до 40 кг. Туловище обычно сильно вытянутое, очень гибкое, изредка короткое, массивное.
Куньи отличаются хорошо развитым волосяным покровом, у многих видов на севере зимой он очень густой и пушистый, у водных форм чрезвычайно густой, с нежной подпушью. Но на юге у некоторых тело покрыто грубой, почти щетинистой шерстью, правда с довольно мягкой подпушью. Окраска шерсти весьма разнообразная: однотонная, полосатая, пятнистая, иногда снизу значительно более темная, чем сверху. По сезонам сильно изменяется пышность и густота шерсти, а у двух видов окраска ее зимой становится белоснежной.
Большинство куньих ведет наземное существование, многие хорошо лазают по деревьям, некоторые умеют рыть глубокие норы и добывать из-под земли пищу. Отдельные виды в разной степени приспособлены к водному образу жизни, причем некоторые стали вполне амфибиотическими животными.
Распространены куньи очень широко. Они водятся во всех ландшафтах, а также в реках, озерах, океане, на всех материках, кроме Австралии (где некоторые виды акклиматизированы человеком).
По числу видов и родов семейство куньих одно из самых богатых в отряде хищных. В нем насчитывается примерно 65—70 видов, которые объединяются
в 24—29 родов и 5 подсемейств. В фауне Советского Союза представлено 8 родов и 18 видов, включая акклиматизированную американскую норку.
Среди куньих имеются исключительно ценные пушные звери. Они служат объектами охоты, а некоторых разводят в клетках и акклиматизируют в природе. Многие виды весьма полезны как истребители вредных грызунов и насекомых; отдельные плотоядные виды могут приносить известный ущерб птицеводству, оленеводству, охотничьему хозяйству.
Первое подсемейство составляют собственно куницы. Оно включает 10 родов и 31-—35 видов.
Ласка (Mustela nivalis) — самый мелкий зверек из всех хищных (рис. 181). У нее тонкое, вытянутое, удивительно гибкое тело с коротким хвостиком без черного конца. Летом сверху ласка светло-бурая, снизу белая или желтоватая, зимой на севере ареала целиком снежнобелая. Длина тела — 13—28 см, хвоста не более 9 см, масса — 40—100 г.
Ласка распространена почти по всей территории СССР, за исключением некоторых районов Крайнего Севера, пустынь Средней Азии. Она встречается по всей Европе, Северной Африке, большей части Азии, в Северной Америке.
Ласка водится там, где особенно многочисленны мышевидные грызуны,— на полях, среди бурьяна, кустарников, на зарастающих вырубках, по опушкам, на окраинах селений, в скирдах соломы, стогах сена, но лишь в случае отсутствия своего конкурента — горностая. На севере ареала она значительно малочис- леннее горностая, а на юге, наоборот, преобладает. Ласка с удивительной ловкостью и энергией уничтожает мышей, полевок, преследуя их даже в норах и убежищах и при случае убивая больше, чем может съесть. Этим ласка приносит неоценимую пользу.
Биология размножения изучена недостаточно. Беременные самки и новорожденные наблюдаются и летом и зимой. Продолжительность беременности неизвестна. В выводке насчитывается от 3 до 10 детенышей. Число их увеличивается в годы обилия грызунов.
Горностай (М. erminea) в общем похож на ласку, но крупнее ее и хорошо отли-
чается черным кончиком хвоста. Длина тела колеблется от 16 до 38 см, хвоста от 6 до 12 см, масса до 260 г, но обычно меньше. Как и ласка, на зиму горностай белеет и лишь кончик хвоста остается черным (рис. 182, 183).
Распространен зверек от Пиренеев, Альп, Ирландии и далее по всей Европе, за исключением большей части Югославии, а также Албании, Греции, Болгарии, Турции. На территории СССР встречается от побережья Северного Ледовитого океана до низовьев Дона, Волги, к северу от Аральского моря. В Крыму отсутствует. Изолированно живет на Кавказе, а на востоке известен вплоть до Камчатки и Сахалина. За пределами СССР в Азии обитает в Афганистане, Монгольской Народной Республике, Северо-Восточном Китае, Северной Японии и, вероятно, на севере Корейского полуострова. Наконец, горностай водится в Гренландии и распространен почти до самого юга Северной Америки.
Горностай принадлежит к самым обычным хищникам. Наибольшей численности он достигает в лесостепных районах Западной Сибири и Северного Казахстана. Его стациальное распределение в основном определяется обилием мелких грызунов. Он предпочитает перелески, захламленные опушки лесов, кустарники, зарастающие вырубки, поймы рек, поля и т. д. Здесь он ловит всевозможных грызунов вплоть до водяных полевок и хомяков. Часто разоряет гнезда птиц; при недостатке грызунов ест лягушек, рыбу и пр., а в голодные годы — даже ягоды можжевельника и отбросы. При изобилии пищи из остатков добычи устраивает запасы. Подобно ласке, горностай охотится не только на поверхности земли, но и в ходах более крупных грызунов и, уничтожив хозяев, часто селится в их гнездах. Он отлично плавает и ловко забирается на деревья и кусты. По снегу он бежит ровными прыжками, то и дело ныряя под кучи хвороста и корни, а иногда движется в толще снежного покрова.
Размножается он один раз в году. Спаривание, как правило, происходит весной или в начале лета. Беременность (с латентной стадией) длится 9—10 месяцев, так что молодые (от 3 до 18, в
Рис. 181. Ласка (Mustela nivalis).
среднем 4—8) появляются весной следующего года. Новорожденные имеют массу 3—4 г. Они прозревают в месячном возрасте и покидают нору через 2 месяца. Половой зрелости самки достигают очень рано, в возрасте 2—3 месяцев, и, может быть, тогда же оплодотворяются, а у самцов эта стадия наступает лишь через год. Плодовитость и численность у горностаев сильно колеблется, резко повышаясь в годы обилия грызунов, а после их вымирания катастрофически падая.
Горностай деятелен в самые разные часы суток, нередко днем. В сильные морозы и бураны он может подолгу скрываться в убежище под защитой заснеженного бурелома, в норах грызунов, среди корней и в других укромных местах, которые зверек часто меняет в пределах своего участка. Линяет горностай два раза, причем сроки линьки в общем совпадают со средними датами установления и схода снежного покрова в данной местности (рис. 183).
Шкурка горностая довольно высоко ценится в пушном хозяйстве. Хищник приносит также пользу человеку, истребляя вредных грызунов.
На горностая похож солонгой (М. al- taica), но он крупнее, одет в более пушистый мех с более пушистым и длинным хвостом. Длина тела до 29 см, хвоста до 15 см, масса до 350 г. Шерсть зимой сверху бледная, палево-охристая, светлеющая книзу. Верх головы немного темнее спины, мордочка снизу белая. Летняя окраска солонгоя темнее, интенсивнее зимней.
Солонгой населяет преимущественно безлесные горы, отчасти равнины Центральной Азии, Сибири, Дальнего Восто-
Рис. 182. Горностай (Mustek erminea) летом.
Рис. 183. Горностай (Mustek erminea) зимой.
ка, Китая, начиная с Памира, Тянь- Шаня, Алтая вплоть до Забайкалья, Приамурья. Там, где много колонков, горностаев, перевязок, солонгой отсутствует. Подобно им, он питается пищухами, полевками и другими зверьками вплоть до молодых ондатр, а также птицами, ящерицами и пр. Спаривание происходит зимой или весной, и через 30—35 дней самки приносят от 2 до 6 детенышей.
К тому же роду относится колонок, (М. sibirica). Он значительно крупнее горностая и солонгоя и имеет более плотное телосложение. В длину его тело достигает 39 см, хвост — 21 см, масса — 650— 820 г. Его пушистая зимняя шерсть окрашена в однотонный яркий рыжевато-охристый цвет. На мордочке бросается в глаза ее белый конец и черная маска около глаз. Хвост обычно ярче спины. Летняя окраска более темная (табл. 27).
Колонок в основном обитатель Азии. Он распространен по склонам Гималаев, на значительной части Китая, в Японии, на Корейском полуострове, юге Дальнего Востока, в Южной и Средней Сибири вплоть до Урала, который колонок недавно пересек и расселился в Татарской АССР и Куйбышевской области.
На столь обширном пространстве колонок, конечно, живет в разнообразных условиях, но повсюду предпочитает леса — темнохвойные или, наоборот, лиственные, изобилующие мелкими грызунами, но преимущественно около рек и озер. Нередко колонок встречается в населенных пунктах, где ловит крыс и мышей, а вместе с тем нападает на домашних птиц. Грызуны, как и у ранее описанных видов, составляют основу питания колонка, однако этот хищник ча
ще охотится на пищух, цокоров, ондатр, бурундуков, белок, тушканчиков. Он охотно поедает птиц, а местами — кедровые орешки и ягоды. При недостатке грызунов колонок начинает ловить рыбу. В некоторые годы наблюдаются массовые перекочевки колонков.
Гон у колонка происходит в феврале— апреле. Беременность длится 28—42 дня. В выводке насчитывается 4—10 детенышей.
Колонок — ценный пушной зверек. Из волос его хвоста изготовляют кисти для художников.
К побережьям водоемов еще более отчетливо, чем колонок, приурочены европейская норка (М. lutreola) и американская норка (М. vison). Эти звери отлично плавают, ныряют и обладают рядом приспособлений к амфибиотическому образу жизни. По внешнему виду норка напоминает колонка и хорька, но тело ее еще более приземистое, голова уплощенная, уши меньше, шерсть значительно плотнее, с очень густой подпушью. Окраска однотонная, темно-бурая, более рыжеватая у европейского вида. У него же на обеих губах расположено белое пятно. У американской норки оно обычно бывает только на нижней губе (табл. 27).
Европейская норка заметно мельче и слабее американской. Длина ее тела равна 32—43 см, хвоста —12—19 см, масса — 550—800 г, тогда как американская норка часто бывает более 45 см длиной, хвост у нее достигает 15—25 см, масса — до 1,5 кг. Эти два вида отличаются также некоторыми особенностями строения зубов и черепа.
Ареал европейской норки разорванный. Изолированно она встречается во
Франции, а затем от ФРГ и Югославии до Финляндии, Польши, Румынии и почти во всей Европейской части СССР, исключая Кольский полуостров на севере и Крым на юге. Участок обитания норки на Кавказе, по-видимому, оторван от остального ареала. На известном протяжении Урала норка продвинулась к востоку от него и достигла среднего течения Оби.
Американская норка населяет почти всю Северную Америку, за исключением северо-востока и крайнего юга континента. Кроме того, она акклиматизирована и широко расселена во многих районах Европы и Северной Азии. Наряду со специальными выпусками натурализации способствует постоянное бегство норок из звероводческих хозяйств, вокруг которых возникают устойчивые популяции. В результате этого американская норка вошла в фауну ФРГ, Польши, Швеции, Норвегии, Финляндии, Советского Союза. В нашей стране норку начали интродуцировать с 1933 г. и в общей сложности выпустили в 15 республиках и областях Европейской части страны и в 21 области — за Уралом, вплоть до Камчатки и Курильских островов.
Там, где американскую норку выпускали в районах обитания европейской, первая, как более сильная, вытесняла и истребляла местную, тем более что они занимают сходные стации. Норки отдают предпочтение водоемам с захламленными, подмытыми берегами, где много надежных убежищ среди корней, в дуплах ит. д., изобилуют водяные полевки, ондатры, мелкие грызуны, раки, рыба, лягушки и др. Зимой норки держатся около полыней или скрываются под защитой льда и снега и лишь изредка появляются на поверхности. На протяжении года американские норки регулярно меняют места обитания и во время кочевок иногда далеко уходят от водоемов.
Спаривание у норок происходит ранней весной, по снегу, причем у европейской примерно на месяц позже, чем у американской. В эту пору активность зверьков резко возрастает, нередко они совершают переходы по нескольку километров. Биология размножения особенно хорошо изучена у американской норки,
поскольку ее разводят на фермах.Период беременности у нее колеблется от 34 до 78 дней, в зависимости от продолжительности латентной стадии, которая изменяется от 14 до 30 дней. Детеныши появляются в конце весны — начале лета. В выводке их бывает до 9, изредка до 11, а в США наблюдалось до 18. К осени они достигают величины взрослых.
Продолжительность беременности у европейской норки 42—46 дней. Детеныши (3—7) появляются в мае—июне, в возрасте 2—3 месяцев становятся самостоятельными, а через год достигают половой зрелости.
Норки принадлежат к ценным пушным зверькам. Их шкурки отличаются не только красотой, но и большой прочностью. Особенно хорош мех американских норок. Еще в 70-х годах прошлого столетия этих зверьков начали разводить в клетках. В настоящее время норки занимают одно из первых мест в мировом звероводстве. Выведены различные породы норок разнообразной окраски и крупных размеров. Среди них чисто-черные, черные с серебром, белые, сапфировые, голубые и другие расцветки шерсти, обладающей высокой ценностью.
К норкам близки хорьки (рис. 184). Их насчитывается 3 вида: в Евразии — черный (Mustela putorius) и степной (М. eversmanni), в Северной Америке — черноногий (М. nigripes). Так называемый африканский хорек (М. furo), очевидно, является альбиноидной формой черного. Он свободно скрещивается с первыми двумя видами и не является самостоятельным зоологическим видом.
Внешний вид хорьков в общем типичный для мелких куньих (табл. 27). От ранее описанных видов они отличаются
Рис. 184. Черный хорек (Mustela putorius).
высоким, но редким волосяным покровом, благодаря чему сквозь ость хорошо видна густая светлая подпушь. Характерна также темная окраска лап, хвоста (или его конца), своеобразная раскраска мордочки, напоминающая маску. У хорьков сильно развиты анальные железы, выделяющие резко пахнущую жидкость.
Среди хорьков самый крупный — степной. Длина его тела доходит до 56 см, хвоста — 18 см, масса до 2 кг. Между тем черные хорьки не превышают в длину 48 см, хвост—17 см, масса — 1,5 кг.
Родство между евразийскими видами хорьков столь велико, что они свободно скрещиваются, вследствие чего в районах совместного обитания нередко попадаются зверьки, похожие и на черного и особенно на степного хорька.
Черный хорек встречается почти во всей Западной Европе, включая Англию, и на значительной территории Европейской части СССР, кроме Северной Карелии, северо-востока Крыма, Кавказа, Нижнего Поволжья. На протяжении последних десятилетий черный хорек интенсивно расселяется к северу в Финляндии и СССР.
Степной хорек на западе встречается от Югославии и Чехословакии, а далее к востоку по лесостепи, степям и полупустыням Советского Союза, Средней и Центральной Азии до Дальнего Востока и Восточного Китая.
В последнее столетие ареал степного хорька заметно расширяется на запад и отчасти на север. Аналогичный степному, черноногий хорек занимает небольшое пространство прерий к востоку от Скалистых гор — в центре США. Он настолько близок к степному хорьку, что, может быть, является всего лишь его подвидом. Зверек этот очень редок.
Основу питания всех хорьков составляют грызуны: у черного хорька — полевки и мыши; у степного — суслики, хомяки, пищухи; у черноногого — луговые собачки. Кроме того, черный хорек часто ловит лягушек, жаб, отчасти диких и домашних птиц, а иногда и кроликов.
Степные хорьки, живущие около рек и озер, охотятся на водяных полевок и птиц. При избытке добычи все хорьки делают запасы.
Хорьки принадлежат к важным пушным зверям, особенно это относится к степному хорьку. Однако промысел его приходится ограничивать, учитывая роль этого хищника в истреблении вредных грызунов.
В некоторых случаях хорьки причиняют известный вред домашнему птицеводству, но представления на этот счет обычно бывают сильно преувеличенными. Вне населенных пунктов хорьки, безусловно, полезны или, во всяком случае, нейтральны.
Таблица 33. Хищные:
— манул (Felis manul);
— дальневосточный кот (F. bengalensis);
— хаус (F. chaus);
— сервал (F. serval);
— ягуар (Panthera опса).
К хорькам в систематическом отношении близка перевязка (Vormela peregus- па), которая, однако, настолько своеобразна, что составляет особый род (рис. 185). Это сравнительно небольшой зверек с длиной тела до 35 см, хвоста — 16—20 см, массой от 280 до 580 г. По строению тела перевязка похожа на хорька, но отличается более грубым мехом, большими ушами, а главное, необычайно пестрой, весьма изменчивой окраской из причудливого сочетания черных, желтых, белых полей и пятен. На морде резко очерченная темная маска и две белые поперечные полосы, из которых верхняя захватывает и уши, отчего те кажутся еще крупнее.
Перевязка принадлежит к обитателям целинных степей, полупустынь и пустынь. Раньше в этих зонах она была широко распространена не только в Азии, но и в Европе, теперь же ее ареал здесь сильно сократился, хотя она все еще встречается кое-где в Югославии, Греции, Турции, Румынии, на юге Европейской части СССР. Далее к востоку перевязка обычна в Казахстане, Средней Азии, а за пределами Советского Союза — в Передней, Малой и Центральной Азии до пустынных районов Китая.
Перевязка предпочитает открытые ландшафты, где много песчанок, сусликов и других грызунов, за которыми она в основном охотится и в чьих норах
селится. Иногда она живет в зарослях кустарников, на огородах, бахчах и даже в поселках. В горах встречается на высоте до 3000 м над уровнем моря. Кроме упомянутых грызунов, перевязка ловит тушканчиков, хомяков, слепышей, птиц, поедает их яйца, ящериц, а также ягоды, плоды, мякоть дынь и арбузов.
Биология размножения перевязки сходна с некоторыми другими мелкими куньими. Гон происходит летом. Беременность сопровождается латентной стадией, так что детеныши (4—8 и до 14) появляются лишь весной, масса каждого около 3,5 г, но растут они быстро и уже в середине июня достигают половины величины взрослого. Не исключено, что в воспитании детенышей участвует и самец. В случае опасности перевязка принимает угрожающую позу, приподнимается, закидывает хвост на спину, скалит зубы и громко рычит.
Следующие представители описываемого подсемейства принадлежат к роду куниц (Martes), который включает 8, а может быть, только 6 видов из фауны Европы, Азии и Северной Америки. Это прежде всего каменная и лесная куницы (М. foina, М. martes). Они заметно крупнее хорьков. Первая из них имеет тело длиной 38—59 см, хвост—23—32 см, массу—до 2500 г; вторая соответственно 38—58 см, 17—26 см, 750—1500 г. Тело у куниц стройное, сильное, уши
Т а б л и ц а 34. Хищные:
— ирбис, или снежный барс (Panthera uncia);
— леопард (Р. pardus);
— рысь (Fells lynx);
— лев (Panthera leo);
_ Тигр (Р. tigris).
О 22 Жизнь животных, г. 6
Рис. 185. Перевязка (Vormela peregusna).
довольно большие, заостренные, хвост у каменной куницы далеко выдается за вытянутые назад конечности. Мех густой, пушистый, очень красивый. У лесной куницы (рис. 186) он обычно темно-бурого цвета, у каменной — более светлый, с палевым оттенком, менее густой. На горле и груди имеется большое пятно. У каменной куницы оно белое (поэтому ее нередко называют белодушкой), сзади раздваивающееся, а у лесной куницы—желтоватое или оранжевое, сзади как бы с узким фестоном. Подошвы у лесной куницы зимой густо покрыты шерстью, а у каменной более или менее голые. Куницы точнее различаются по некоторым особенностям строения черепа и зубов, чем по внешним признакам.
Каменная куница — вид более южный (табл. 31). Она населяет Южную и Среднюю Европу, включая Данию и Италию, юг Советского Союза. В СССР она водится в прибалтийских республиках, Белоруссии, на юге РСФСР, на Украине, в Крыму, на Кавказе, в горах Средней Азии, Казахстана, Южного Алтая. За пределами СССР каменная куница населяет Переднюю, Малую, Среднюю, Центральную Азию.
Лесная куница (табл. 27) в Европе распространена шире, начиная с Пиренеев, включая Ирландию, Англию, весь Скандинавский полуостров, всю Европейскую часть СССР, занятую лесами, включая Кавказ. Ареал на широком пространстве пересекает Урал и заходит за Обь. Таким образом, области распространения обоих видов в сильной мере перекрываются.
Лесная куница, как следует из ее названия, является типичным обитателем леса. Она предпочитает старые, захламленные темнохвойные и смешанные леса с крупными дуплистыми деревьями, а на открытые места выходит только во время охоты. Каменная куница иногда тоже живет в лесах, но чаще водится на безлесных скалистых склонах гор (до 4000 л), в оврагах, каменоломнях, полезащитных полосах, садах, нередко обитает в населенных пунктах, даже в городах (вплоть до самых крупных, вроде Берлина). Убежищами куницам служат дупла, беличьи гнезда, бурелом, расщелины скал и т. д. Деятельны они преимущественно в темные часы суток, но не столь редко их случается видеть и днем. Хотя куницы прекрасно лазают по деревьям, а лесная умеет даже прыгать с дерева на дерево, они предпочитают бегать по земле или по снегу, обнаруживая при этом силу, ловкость, неутомимость, а на деревья забираются лишь время от времени.
Каменная куница питается самой разнообразной пищей: всевозможными грызунами, птицами, насекомыми, разными ягодами и фруктами. Растительная пища часто даже преобладает. Белодушки, живущие в деревнях, нередко нападают на домашнюю птицу, хотя достаточно другого корма; впрочем, они же ловят крыс и мышей. Лесная куница, особенно на юге ареала, тоже постоянно ест ягоды, но в основном это хищник, причем очень энергичный и сильный. В тайге она принадлежит к числу лучших добытчиков. Лесная куница не ограничивается мелкими животными, но с успехом ловит зайцев, рябчиков и даже глухарей, а на деревьях — белок. Известны случаи поимки ежей. Куница охотно лакомится медом и личинками диких пчел. После удачной охоты остатки добычи она прячет про запас.
Замечательный интерес представляет биология размножения куниц. Им свойствен длительный латентный период эмбрионального развития, вследствие чего беременность занимает от 236 до 276 дней, хотя собственно развитие длится всего 27—28 дней. Гон наблюдается летом, в июне—августе. Детеныши (2—8) рождаются весной, прозревают через
30—36 дней, половой зрелости достигают лишь на втором году жизни.
Численность куниц подвержена значительным колебаниям по годам, главным образом в зависимости от численности кормовых объектов — мышевидных грызунов, белок, зайцев.
Куницы принадлежат к числу весьма ценных пушных зверей. Но попытки разведения их на фермах оказались нерентабельными.
Еще большей ценностью обладают шкурки соболя (М. zibellina). Этот очень замечательный зверек по внешнему виду напоминает куницу (рис. 187). Однако он более коренастый, со сравнительно коротким хвостом (его конец не выдается за концы вытянутых назад лап), более короткими округлыми ушами, очень широкими лапами со сплошь покрытыми шерстью подошвами. Тело длиной 32— 58 см, хвост — 9—17 см, масса — 870— 1800 а. Зимний мех соболя необычайно густой, пушистый, нежный, исключительно красивого черно-бурого цвета. Он очень хорош даже у светлоокрашенных подвидов. На горле и груди расположено неясно очерченное желтое пятно. Летом соболь выглядит совершенно иначе, кажется тонким, длинным, на высоких ногах, с длинным хвостом, с непропорционально большой головой, но по-прежнему широкими лапами.
Соболь распространен преимущественно в Советском Союзе, где населяет лесную зону от Тихоокеанского побережья Дальнего Востока до Урала, а к западу от него в тайге Верхней Печоры. За пределами СССР соболь встречается еще лишь в Монгольской Народной Республике, Северо-Восточном Китае, на Корейском полуострове, в Северной Японии.
Особенно ценный мех у баргузинских соболей, затем якутских и камчатских; остальные значительно ниже по качеству, поскольку имеют более грубую и светлую шерсть.
Соболь — типичный обитатель горной и равнинной тайги, в особенности кедровых лесов, куда его привлекает относительное обилие грызунов и урожаи орешков. Реже соболь селится в горах в зарослях кедрового стланца, в северных редколесьях, а на Камчатке — в березняках. Он питается разнообразной жи
вотной и растительной пищей, сильно различающейся в отдельных районах. Повсеместно основу питания составляют мышевидные грызуны, кедровые орешки, а летом также ягоды и насекомые. Большое значение имеют тетеревиные птицы; на Дальнем Востоке—во время нереста рыба. Роль белки, а тем более бурундука и пищух невелика, несколько возрастая лишь при неурожае кедра. Нередко соболь использует падаль.
Охотится соболь на своем индивидуальном участке, который покидает лишь в исключительных случаях, будучи в общем весьма оседлым зверьком- Некоторые, главным образом взрослые, зверьки предпринимают перекочевки и, как показало меченье, за несколько месяцев уходят на 120—150 км, иногда пересекая высокие горные хребты. В период воспитания детенышей и зимой он живет в постоянных гнездах — в дуплах, пнях, под колодником, много реже в расщелинах скал и в земляных норах, зимой к тому же под защитой глубокого, рыхлого снега. Соболь достаточно хорошо забирается на деревья, однако является типичным наземным хищником, причем зимой часто ныряет в снег и движется в его толще.
Детеныши у соболя появляются в апреле—мае. Число их колеблется от 1—2 до 7. Молодые соболюшки менее плодовиты. Глаза у детенышей прорезываются
Рис. 186. Лесная куница (Martes martes).
Рис. 187. Соболь (Martes zibellina).
на 30—36-й день. В полуторамесячном возрасте они начинают выходить из гнезда, а в августе выводки распадаются. Половая зрелость у молодых животных наступает на второй-третий год. В неволе соболи доживают до 15—18 лет. Их плодовитость нельзя назвать высокой, так что охота на соболя должна строго регулироваться, чтобы избежать сокращения поголовья.
Большая ценность меха побудила отечественных звероводов предпринять разведение соболей в клетках. Соболеводство приобрело широкие масштабы.
В западной части ареала, где соболь встречается в одних местообитаниях с куницей, они скрещиваются между собой, в результате чего возникают так называемые кидусы, или кидасы. У одних гибридов преобладают признаки куницы, у других — соболя.
Весьма близка к лесной кунице и к соболю американская куница (М. ате- ricana). Может быть, она составляет всего лишь подвид нашего соболя, обладающий более грубым и менее ценным мехом. Американская куница приурочена к темнохвойным лесам и раньше была широко распространена в США и Канаде, но подверглась сильному истреблению и лишь за последнее время стала восстанавливать свою численность. Она хорошо приспособлена к лазанию
по деревьям, где по ночам ловит белок в гнездах. Питается также кроликами, бурундуками, куропатками и другими небольшими животными, а иногда и падалью. Меченье зверьков показало, что одни из них живут оседло, тогда как другие кочуют. К последним, в частности, принадлежат ставшие самостоятельными молодые животные. Биология размножения американской куницы сходна с размножением других видов этого рода. Беременность у нее длится в среднем 267 дней. В выводке насчитывается до 7 детенышей (в среднем 3—4).
В лесах Северной Америки живет илька, пекан, или рыболов (М. pennanti). Этот зверь значительно крупнее ранее описанных видов: длина тела до 60—70 см, хвоста — 34—43 см, масса 6—7 кг и даже 8 кг. Общая окраска пекана темно-бурая, лапы и хвост более темные, а голова светлая. Шерсть густая, длинная, но грубая. Многочисленнее всего он в штатах Новая Англия и Нью- Йорк. Хотя пекан в своем распространении также приурочен к зоне лесов, но значительно менее связан с древесным ярусом. Его излюбленной добычей являются древесные дикобразы. В период глубокого снега иногда нападает даже на оленей. Период беременности у него составляет от 338 до 358 дней. В выводке, рождающемся весной, насчитывается до 5 детенышей.
К рассматриваемому роду принадлежит также очень крупная, своеобразная по строению тела и яркой окраске харза (М. flavigula). Она настолько отличается от остальных куниц, что нередко ее выделяют в особый род. Харза — крупный и сильный зверь с очень вытянутым мускулистым телом, длинной шеей, небольшой головой, длинным, не слишком пушистым хвостом. Длина тела доходит до 80 см, хвоста—до 44 см, масса — до 5,7 кг. Даже зимой шерсть у харзы сравнительно короткая, гладкая, блестящая, грубая. По окраске харза напоминает яркое тропическое животное (табл. 27).
В сущности в нашей фауне харза является выходцем из тропиков, так как основная часть ее ареала охватывает Большие Зондские острова, Малаккский
полуостров, Индокитай, предгорья Гималаев, Китай, Корейский полуостров. Отдельный изолированный район обитания известен на юге полуострова Индостан. В нашей стране харза встречается на узкой территории Приморья и Приамурья.
Харза обитает в хвойных и смешанных лесах маньчжурского типа по склонам гор и около рек. В Бирме она селится на болотах, а в Пакистане — в пустынных, безлесных горах. Этот сильный, неутомимый хищник не довольствуется мелкими животными, но регулярно нападает на мелких копытных, особенно на кабаргу, которая зимой принадлежит к основным объектам охоты харзы. Успешнее всего кабаргу преследуют выводки харз, загоняя жертву по глубокому снегу или на скользком льду таежных речек или, наконец, «ставя на отстой» на какую-нибудь скалу. Редкая кабарга ускользает от своего беспощадного врага. Харза нападает также на поросят кабана, на телят оленей, на зайцев, грызунов, птиц (рябчика, фазана) и др. Жертвой харзы иногда становится даже соболь и колонок. Ест она и отнерестившуюся рыбу. Кедровые орешки и ягоды служат лишь дополнительным кормом.
Промысловое значение харзы очень невелико, поскольку она встречается редко, а ее грубый мех не представляет большой ценности. Но не следует преувеличивать причиняемый ею вред: столь замечательный хищник заслуживает бережного к себе отношения.
От описанных видов куньих сильно отличаются своеобразные южноамериканские и африканские виды и среди них крупная шайра (Тауга barbata) из лесов Южной Мексики, Центральной и Южной Америки (рис. 188). В длину она достигает 60—68 см. хвост — 38— 47 см. масса ее 4—5 кг. Длинное тело тайры на высоких ногах, морда удлиненная, уши небольшие, округлые, хвост длинный. Тело покрыто грубой короткой шерстью черного или темно-коричневого цвета, а голова и грудь — более светлые.
Тайру можно встретить парами или выводками в любое время суток. Она отлично бегает, лазает, плавает. Пи
тается различными небольшими млекопитающими (агути, зайцами, белками, сумчатыми и даже мелкими оленями- мазама), а также птицами. Кроме них, она ест фрукты (в частности, бананы) и иногда вредит плантациям. В период спаривания тайры собираются группами, В выводке насчитывается 2—4 детеныша. Убежищем им служат дупла, норы, а иногда простое логово в траве.
Приблизительно в тех же странах, чю и тайра, распространены 2 вида гризонов (Grison vittatus, G. cuja). Оба они средней величины. Первый из них имеет тело длиной 48—55 см. хвост около 16 см. массу до 3,2 кг; второй, называемый малым гризоном. несколько мельче и более короткохвостый. Весьма оригинальна окраска гризонов: снизу от головы и до конца тела, включая ноги, окраска черная, а сверху от темени до хвоста светлая, дымчато-серая (G. vittatus) или желтовато-серая (G. cuja).
Гризоны обитают в открытых и лесистых местностях, селятся в норах виска- чей и других животных, среди корней деревьев или в расщелинах скал. Гризоны часто живут группами. Они, как и тайра, отлично бегают, лазают и плавают и, вероятно, хорошо роются в земле. Питаются различными мелкими животными и плодами, иногда таскают цыплят.
В Африке водятся два небольших зверька с полосатой окраской, несколько напоминающих перевязку или, скорее, американского скунса. Из них зорилла (Ictonyx striatus) распространена почти по всему материку, а пятнистый хорек (Poecilictis lybica) приурочен к Северной Африке. В длину зорилла не превышает 30—35 см. не считая хвоста (13—
Рис. 188. Тайра (Тауга barbata).
Рис. 189. Росомаха (Gulo gulo).
30 см). Снизу эти зверьки темные, почти черные. На спине у зориллы широкие продольные темные и белые полосы, а на голове пестрый рисунок, как у перевязки. У пятнистого хорька спина светлая, с неясным пятнистым узором, на морде — темная маска.
Зорилла обычно живет поодиночке в разнообразных местообитаниях, скрываясь на день в чужих или самостоятельно вырытых норах, а изредка в расщелинах скал и даже под домами. В норе же рождаются 2—3 детеныша. Зорилла питается главным образом мышевидными грызунами, крупными насекомыми, иногда яйцами птиц, змеями и другими животными. При появлении собаки или иного врага зорилла взъерошивает шерсть, поднимает хвост, а затем пускает в ход анальные железы. Запах их выделений мало уступает зловонию скунса.
Представитель этого же подсемейства — росомаха (Gulo gulo) по величине и строению тела сильно отличается от остальных видов, но близка к ним по строению черепа и особенно зубной системы. Это крупный зверь длиной тела 70—105 см, хвоста — 18—23 см, массой до 19 кг. Тело росомахи массивное, укороченное, лапы мощные, широкие; голова относительно небольшая, с небольшими же округлыми ушами (рис. 189). Массивность тела подчеркивается длинной, лохматой и грубой шерстью. Окраска росомахи в общем темно-бурая, за исключением двух светлых полос, которые начинаются у затылка и тянутся по бокам тела к огузку наподобие шлеи. Степень развития, очертания и цвет этой шлеи очень изменчивы. Вообще окраска меха росомахи весьма разнообразна.
Росомаха распространена на огромном пространстве тайги и тундры Европы, Азии и Северной Америки. В Европе она сохранилась на севере Скандинавского полуострова и в Финляндии. В СССР граница ареала проходит через Ленинградскую, Вологодскую, Пермскую области. В Сибири росомаха распространена весьма широко. За пределами СССР она водится в ряде северных провинций Китая и в Монгольской Народной Республике. Точно провести границы ее ареала очень трудно, учитывая бродячий образ жизни зверя и его способность к далеким кочевкам. Известны, например, заходы росомахи в Прибалтику, Белоруссию, на Украину, в лесостепь Западной Сибири и т. д.
На всем протяжении своего ареала росомаха — одиночный зверь. Лишь в отдельных случаях, например около крупной падали, в одном месте может собраться несколько особей, но и то на короткое время. Этот хищник встречается в разнообразных равнинных и горных, лесных и тундровых местообитаниях. Здесь он бродите пределах обширного индивидуального участка (нередко занимающего 1500— 2000 км2). Основу питания росомахи составляет падаль, в частности остатки добычи волков и медведя — лоси, домашние и дикие северные олени и т. д. Реже росомаха нападает на копытных зверей самостоятельно, да и то на больных, раненых или молодых животных. Рыскающая в поисках поживы росомаха обнаруживает поразительную неутомимость, подвижность, силу, ловкость, хитрость. Однако назвать ее прожорливой нельзя, так как она съедает значительно меньше, чем способен вместить ее желудок. К тому же росомаха старается часть своей добычи спрятать про запас в укромных уголках.
Достаточно широко распространено мнение о том, что росомаха — опасный и вредный хищник. Однако на самом деле она довольно полезна, поскольку выполняет в природе важную санитарную и даже селекционную функцию, уничтожая неполноценных копытных зверей и их трупы.
Медоед (Mellivora capensis) настолько своеобразен, что многие выделяют его в особое монотипичное подсемейство. Это довольно крупный зверь (рис. 190). Его
тело в длину достигает 77 см, хвост — 20—30 см, масса до 16 кг. Туловище массивное, уплощенное, ноги короткие, толстые, с широкими лапами и длинными когтями. Голова крупная, тупомордая, уши редуцированные. Зимой шерсть длинная, но грубая и редкая. Весьма оригинальна окраска: снизу блестяще-черная, а весь верх седой (просвечивают черные основания белых волос). Летом этот светлый чепрак еще более утрачивает свою белизну.
В Советском Союзе медоед распространен по всей Туркмении, вплоть до ее северных районов, причем он обычен на Устюрте. Но это только малая часть ареала, ибо в основном данный вид приурочен к Южной и Центральной Африке, Передней и Средней Азии до Индостана включительно.
Медоед отдает предпочтение открытому пустынному ландшафту, не исключая холмистых местностей, предгорий,оврагов, покрытых чахлой растительностью, но иногда встречается в прибрежных тугаях. Здесь он роет неглубокие (1—3 л), просто устроенные норы, иногда приуроченные к колониям песчанок. Старые жилища медоеда могут превратиться в целый городок. Он использует также расщелины обрывов и скал, ниши среди камней, а в Африке подчас поселяется в дуплах деревьев. Около убежища, как у барсука, обычно имеется постоянная уборная. Медоед деятелен преимущественно в сумерки и ночью, а весной и днем. При медленном движении медоед как бы пресмыкается, прижимаясь к земле и даже прогибая спину. Вместе с тем он может довольно долго бежать галопом. Рассерженный зверь задирает хвост. В таком состоянии медоед очень агрессивен. Голос у него хрюкающий .
В Туркмении медоед добывает пищу исключительно на поверхности грунта или выкапывает ее мощными когтистыми лапами. В Африке и Южной Азии он иногда забирается на деревья, чтобы опустошить гнезда диких пчел. Отыскивать их хищнику помогает птичка медоуказчик (Indicator indicator). В Туркмении медоед в основном питается различными рептилиями — мелкими ящерицами, степными черепахами. Последних он выкапывает даже зимой. Порой ловит варанов, песчанок, ушастых
ежей, в большом количестве поедает саранчу и жуков, не избегает падали. В зарубежных странах наблюдалась его охота на змей, включая кобру, и нападение на домашних овец. В неволе медоед ел также растительную пищу.
Спаривание у туркменских медоедов происходит осенью, хотя не исключено, что бывает и в другие сезоны. Беременность длится 6—7 месяцев. Новорожденные детеныши (1—2) чаще всего встречаются в мае, но однажды совсем маленький зверек был пойман в начале декабря. Молодые довольно долго не покидают норы. В спячку, даже на севере ареала, медоеды не впадают.
Биология медоеда изучена весьма недостаточно. Промыслового значения он не имеет, но, как редкий обитатель пустынь, заслуживает охраны.
Еще более, чем медоед, приспособлены к рытью звери подсемейства барсуков, которое насчитывает 7—8 видов. Из них обыкновенный барсук (Meles meles) весьма обычен и широко распространен в Советском Союзе. В длину достигает 90 см, хвост — 24 см, масса до 24 кг. Форма массивного туловища своеобразна, представляя как бы обращенный кпереди клин, потому что оно, будучи толстым сзади, резко сужается к концу тонкой вытянутой морды. Ноги короткие, массивные, стопоходящие, с длинными когтями, приспособленными к рытью. Хвост короткий. Шерсть грубая, с длинной редкой остью и короткой, мягкой подпушью (рис. 191).
Барсук населяет почти всю Европу, кроме северных районов Скандинавского полуострова, Финляндии и Европейской части СССР, Малую и Среднюю Азию, Южную и Среднюю Сибирь, юг Дальнего Востока, Японию, Корейский полуостров, Восточный Китай. На большей части
Рис. 190. Медоед (Mellivora capensis).
Рис. 191. Обыкновенный барсук (Meles meles).
ареала он обитатель лесов, главным образом смешанных, холмистых, пересеченных оврагами и долинами речек, где много корма и удобных мест для нор. Барсук встречается в поясе лесов и в горах, а на юге поселяется в степях и полупустынях.
Барсук отлично приспособлен к рытью глубоких нор, в которых проводит значительную часть своей жизни. Чаще всего он устраивает их в склонах лесных оврагов, речных долин или холмов с сухим, песчаным грунтом, причем гнездовую камеру располагает под защитой водоносного слоя, который препятствует просачиванию дождевых и грунтовых вод. Звери из поколения в поколение придерживаются своих излюбленных мест, и, как показали специальные геохронологические исследования, некоторые из барсучьих городков впервые возникли несколько тысяч лет назад. Старые барсучьи городки представляют сложное, многоярусное подземное сооружение с несколькими (от 2—3 до 40—50) входными отверстиями и длинными (5—10 л) норами, ведущими в 2—3 обширные, чистые, сухие, выстланные подстилкой гнездовые камеры, расположенные на глубине 1—3 л, иногда под защитой корней деревьев (табл. 31).
Питается барсук самой разнообразной пищей: мелкими зверьками, лягушками, ящерицами, птицами, их яйцами, насекомыми и их личинками, моллюсками, дождевыми червями, ягодами, фруктами, орехами, травой. Иной раз за одну охоту барсук добывает 50—70 и больше лягушек, сотни насекомых, их личинок или дождевых червей. Однако в сутки он съедает всего около 0,5 кг пищи и лишь к осени сильно отъедается и нагуливает несколько килограммов жира, который служит ему источником существования в течение длительного зимнего сна.
В южных и западных районах, где зимы мягкие и непродолжительные, барсуки бодрствуют, а если засыпают, то лишь на короткий срок. Но на большей части ареала уже в октябре — ноябре, а в некоторые годы позже они скрываются в норах, изредка появляясь снаружи во время сильных оттепелей, а окончательно — в марте — апреле. У спящих зимой животных температура тела падает до 34,5°.
Биология размножения у барсука отличается сложностью. Барсуки принадлежат к моногамам. Пары у них образуются с осени, но спаривание и оплодотворение происходит в разные сроки, в связи с чем изменяется продолжительность беременности, имеющей длительную латентную стадию. При летнем спаривании период беременности составляет 271—284 дня, при ранневесеннем — до 365 дней, при зимнем —420—450 дней. Молодые (2—6) рождаются в Западной Европе в декабре — апреле, а в СССР — в марте — апреле. Спустя несколько дней самки оплодотворяются вновь. Детеныши прозревают на 35—42-й день, еще через месяц начинают выходить из нор, греться на солнце, Играть, в 3-месячном возрасте кормятся самостоятельно. Осенью выводки распадаются. Молодые самки становятся половозрелыми на втором году жизни, а самцы — на третьем.
Уничтожая массу вредителей леса, в частности личинок хрущей, копаясь в почве, барсуки приносят большую пользу лесному и сельскому хозяйству. Они играют важную роль в биоценозах и потому, что в их норах часто селятся другие звери (например, лисицы, енотовидные собаки).
Шкура барсука не имеет большой ценности, хотя по-своему красива. Жир обладает целебными свойствами, мясо вполне съедобно. Как полезный зверь барсук заслуживает охраны или, во всяком случае, максимального ограничения отстрела. Абсолютно недопустимо раскапывание барсучьих нор.
К обыкновенному барсуку биологически близок американский барсук (Taxidea taxus), хотя он относится к другому роду. Он несколько мельче — длина тела 42— 74 см, хвоста — 10—16 см, масса до 10 кг. Туловище столь же массивное, но не так резко сужается кпереди (рис. 192).
Шерсть длинная, грубая. Окраска снизу черная, сверху и боков — серая или рыжеватая, с черной рябью. Вдоль головы и хребта тянется белая полоса. На морде пятнистый рисунок.
Американский барсук распространен от Юго-Западной Канады до Центральной Мексики в сухих открытых местностях. Он роет глубокие разветвленные норы, откуда появляется в разные часы суток и отправляется на охоту за мелкими грызунами, кроликами и другими животными, которых нередко выкапывает из их подземных убежищ. Иногда барсук охотится совместно с койотом. На севере и в горах он впадает в зимний сон. Спаривание происходит в августе — сентябре, но имплантация наступает только в феврале, так что собственно вынашивание длится 6 недель. Детеныши (1—5, обычно 2) выкармливаются молоком около 6 недель и держатся выводком до конца лета.
В Южной Азии широко распространен теледу, или свиной барсук (Arctonyx col- laris). По величине он подобен американскому барсуку (длина тела до 70 см, масса — 7—14 кг), но сильно отличается по внешнему виду и окраске. Он выше и покрыт сравнительно редкой шерстью. Бока и задние конечности у него желтоватые или сероватые; передние конечности и спина темные; морда, горло и уши белые. Огромные когти передних лап не черные, а светлые.
Теледу обычен как на равнинах, так и в горах. Днем он скрывается в глубоких норах или других убежищах. Во время кормежки барсук роется не только когтями, но и длинной подвижной мордой, словно свинья, чем и заслужил свое название. Пищей ему служат мелкие животные и растения. О размножении известно только, что самка из Северного Китая в апреле принесла 4 барсучат.
В Южной Азии живут еще 3 вида своеобразных зверей, совершенно непохожих на вышеописанных и носящих общее название хорьковых барсуков (Melogale personata, М. moschata, М. orientalis). Их выделяют также в род Helictis. Все они небольшие по величине, с длинным пушистым хвостом, нимало не похожие на остальных барсуков, но действительно напоминающие крупных хорьков. В длину достигают 33—43 см, хвост равен 15—
23 см, масса —1.8 кг. Довольно густой мех на туловище светло- или темно-коричневый, снизу светлый, оранжевый. По хребту до головы тянется светлая полоса. Грудь и большая часть головы, не считая черной, как у хорька, маски, белые.
Хорьковые барсуки деятельны в сумерки и ночью. Убежищем им служат норы, естественные ниши, а один из видов (с острова Тайвань) отлично лазает, прячется в ветвях деревьев и поэтому называется древесным барсуком. Все они питаются мелкими позвоночными, насекомыми, земляными червями, фруктами и уничтожают много вредителей. В мае — июне в норах появляются детеныши (1—3).
Подсемейство скунсов, или вонючек (Mephitinae), свойственно только Америке. Их насчитывается Зрода, 11 —12 видов. Полосатый скунс (Mephitis mephitis) распространен от Южной Канады до Северной Мексики (рис. 193). Его размеры, как у хорька: длина тела 28—38 см, хвоста — 19—44 см, масса —0,8—2,5 кг. Шерсть очень густая, пышная, но грубоватая, хвост лохматый. Окраска большей части тела темно-бурая, почти черная. На этом фоне резко выделяются широкие белые полосы, начинающиеся на голове и тянущиеся по обе стороны хребта к хвосту, который покрыт черными и белыми волосами вперемешку. Скунс часто держит хвост торчком, он виден издалека и вместе с яркой раскраской спины служит как бы предостережением всем возможным врагам, которые, впрочем, отлично знают скунса и предпочитают с ним не сталкиваться. Дело в том, что в случае опасности скунс выбрызгивает содержимое анальных желез, обладающее необычайно от-
Рис. 192. Американский барсук (Taxidea taxus).
вратительным, стойким запахом и ослепляющим действием на глаза. Ни звери, ни люди не способны вынести подобную «химическую атаку». Лишь изредка скунс становится добычей пумы или пустынной рыси.
Скунсы населяют леса, степи, пустыни. Летом взрослые животные живут поодиночке, а на зиму несколько самок, иногда вместе с самцом, собираются в одной норе и в северных районах погружаются в зимний сон. Иногда скунсы селятся под постройками. Деятельны они в сумерки и ночью, но подчас и днем. Питаются разнообразной животной и растительной пищей. Спаривание происходит в конце зимы — весной, и через 63 дня в норе рождаются 4—10 детенышей, которые через год достигают половой зрелости.
Скунс — ценный пушной зверек. Его разводят на фермах, удалив анальные железы.
На юге США и в Центральной Америке распространены 2 вида пятнистых скунсов (Spilogale putorius и S. pygmaea). Масса такого скунса не более 1 кг. У пятнистых скунсов наиболее мягкая шерсть, короткая на мордочке и очень длинная на хвосте. На общем темном фоне разбросаны крупные поперечные и продольные пятна.
Пятнистые скунсы деятельны ночью и в течение круглого года. Их повадки сходны с описанными выше, а действие выделений анальных желез столь же ошеломляюще. Летом они питаются преимущественно насекомыми и растениями, а зимой — грызунами и мелкими позвоночными. Пятнистые скунсы в основном ведут наземное существование, но хорошо лазают и иног-
Рис. 193. Полосатый скунс (Mephitis mephitis).
да отдыхают в ветвях деревьев. Вне периода размножения в одной норе подчас собираются 7-—9 животных. Молодые (2—6) рождаются обычно весной, а на юге ареала — ив другие сезоны. Период беременности около 120 дней. Детеныши достигают величины взрослых животных приблизительно через 3,5 месяца.
Род Gonepatus этого же подсемейства насчитывает 6—7 видов, ограниченных пределами Южной Америки. Типичным из них считается патагонский скунс (С. humboldtii). Этот и другие представители рода достигают в длину 30—49 см, не считая хвоста (16—41 см), имеют массу 2,3—4,5 кг. Шерсть их густая, длинная, окрашенная в черный и белый цвета. Например, у белоносого скунса (С. leuconotus) почти все тело и голова черного цвета, тогда как спина, хвост и конец морды сверху белые.
Эти зверьки в своем большинстве населяют лесистые и открытые местности, а один вид — С. гех обитает на высокогорном плато. По своим повадкам и образу жизни они похожи на других скунсов. Однако период беременности равен всего 42 дням. В выводке обычно бывает от 2 до 5 детенышей.
В то время как все ранее описанные виды, за малым исключением, были всецело наземными, звери из подсемейства выдр (Lutrinae) приспособились к полуводному образу жизни, отлично плавают, ныряют и, по крайней мере отчасти, а то и полностью, добывают себе пищу в воде. Подобная экология наложила глубокий отпечаток на строение тела выдр. У всех выдр оно очень вытянутое, уплощенное, сильное, гибкое. Голова тоже уплощенная, почти сливающаяся с туловищем, которое заканчивается длинным, мускулистым, непушистым хвостом. Ноги укороченные, снабжены сильно развитыми плавательными перепонками. У калана задние конечности превратились в ласты. Волосяной покров у выдр короткий, плотный, с чрезвычайно густой подпушью. Он не намокает и слабо изменяется по сезонам даже у северных видов.
Подсемейство насчитывает 5 родов и 17 видов. Большая часть видов принадлежит к роду настоящих выдр (Lutra). В их число входит обыкновенная выдра (L. lutra). Длина ее тела 55—95 см, хвоста — 26—
55 см, масса — 6 — 10 кг. Это крупный зверь, с сильно вытянутым, гибким телом типичной для подсемейства обтекаемой формы. Окраска меха сверху темно-бурая, снизу светлая, серебристая. Остевые волосы грубые, а подпушь очень густая и нежная.
Обыкновенная выдра (рис. 194) распространена на весьма обширном пространстве, включающем почти всю Европу, Азию (кроме Аравийского полуострова и Крайнего Севера), Северную Африку. Местообитаниями ей служат преимущественно лесные реки, в меньшей мере озера, богатые рыбой, раками, а по берегам — мелкими грызунами. Предпочтение отдается рекам с омутами, не замерзающими зимой быстринами, с подмытыми водой, сильно захламленными буреломом берегами, где много надежных убежищ и удобных мест для устройства нор, входные отверстия в которые открываются под водой. Свои логова выдра устраивает также в пещерах, а иногда наподобие гнезда в зарослях около воды.
В оптимальных условиях выдра летом ограничивается участком реки протяженностью 2—6 км и не более 100 м в глубь леса. Зимой в случае истощения запасов рыбы и замерзания полыней она вынуждена кочевать, иногда пересекая напрямик высокие водоразделы. При этом, спускаясь с крутого склона, она прижимает лапы и скатывается вниз прямо на брюхе, оставляя след в виде желоба. По льду и снегу выдра проходит в сутки до 15—20 км.
Питается выдра преимущественно рыбой (сазаном, щукой, форелью, плотвой, бычками и др.), причем предпочитает более мелкую. Зимой в большом числе поедает лягушек, довольно регулярно — личинок ручейников. Летом, кроме рыбы, ловит водяных полевок и других грызунов, местами систематически охотится на куликов и уток.
В биологии размножения выдры еще много неясного. Спаривание в зависимости от местных экологических условий (главным образом климатических) происходит весной (март — апрель) и даже в конце зимы либо почти круглый год (например, в Англии). Одно это определяет большие различия во времени появления молодых. К тому же продолжительность латентного периода, доходящая до 270
Рис. 194. Обыкновенная выдра (Lutra lutra).
дней, подвержена сильным индивидуальным и географическим колебаниям, тогда как период вынашивания стабилен, составляя приблизительно 63 дня.
В соответствии с указанными моментами в северных и средних областях Советского Союза новорожденные выдрята чаще всего наблюдаются в мае — июне, но иногда даже зимой, однако шансов выжить у такого запоздалого потомства мало. В выводке насчитывается обычно 2 и не более 4 детенышей. Прозревают они примерно через 35 дней. Половая зрелость наступает на втором-третьем году.
Мех выдры очень красив и прочен. Его носкость в пушном деле принимается за 100%. В процессе обработки грубая ость выщипывается и остается короткая, густая, нежная подпушь.
В Северной Америке к югу до Мексики встречается канадская выдра (L. canadensis). От обыкновенной выдры она отличается только некоторыми особенностями в строении черепа и более крупными размерами. Здесь бывают особи массой до 14 кг. Образ жизни канадской выдры такой же, как у обыкновенной.
Шесть видов выдр, принадлежащих к тому же роду Lutra, населяют Центральную и Южную Америку (L. аппес- tens, L. enudris, L. incarum, L. platensis, L. provocax, L. felina). Из них первая заходит на самый юг Северной Америки. Кошачья выдра (L. felina) — весьма специализированный вид. свойственный морским побережьям. Еще 3 вида выдр обитают в Старом Свете: пестрошеяя выдра (L. maculicollis) — в Африке, к югу от Сахары; суматранская выдра (L. sumat-
Рис. 195. Калан (Enhydra lutris).
rana) — в Индокитае и на Малайском архипелаге; своеобразная индийская выдра (L. perspicillata), выделяемая в особый подрод Lutrogale, — в Южной и Юго-Восточной Азии.
Самая крупная из пресноводных выдр живет в Южной Америке. Ее недаром зовут гигантской (Pteronura brasiliensis). Тело у нее достигает 150 см, хвост — 70 см, масса до 24 кг. В отличие от других представителей подсемейства у этой выдры уплощенный хвост. Гигантская выдра живет в тихих, медленно текущих реках, обычно небольшими группами, причем деятельна преимущественно днем. О ее присутствии легко судить по громкому, резкому крику, издавая который животное нередко высовывается из воды.
У выдр рода Аопух необычайно редуцированы когти на обеих парах конечностей. Они похожи на ногти. Этих выдр называют бескоготными. Восточная бес- коготная выдра (A. cinerea) встречается в Южной Азии, от Индостана и Китая до Малайского архипелага. В длину (с хвостом) она немного меньше 1 м, массой до 5,5 кг. Она обычно темно-бурого цвета.
Африканская бескоготная выдра (А. са- pensis) населяет значительную часть Африки к северу до Абиссинии. В длину (с хвостом) она достигает 1,5 м, имея массу от 14 до 23 кг. Шерсть у нее тускло-коричневая, с небольшими светлыми отметинами. Африканская выдра населяет медленно текущие реки на прибрежных равнинах, в полупустынях и дождевых лесах. Она питается преимущественно ракообразными, а также моллюсками, черепахами, рыбой, лягушками, ящерицами, водоплавающими птицами и мелкими зверьками. В период засухи выдра вынуждена
кочевать в поисках пригодных условий и при этом иногда нападает даже на овец, что в общем ей отнюдь не свойственно. Весной рождается 1—2 детеныша. Через год они достигают половой зрелости.
В Африке есть еще один вид (из другого рода бескоготных выдр) — конголезская выдра (Paraonyx congica). Она заметно мельче предыдущих, с красивым блестящим бурым мехом. В противоположность описанным выдрам она предпочитает жить около быстрых горных речек, а охотиться на различных наземных позвоночных животных, а не за рыбой.
Уже среди описанных выше видов выдр мы упоминали некоторых, живущих не только в пресных реках и озерах, но и в прибрежных морских водах. Однако один калан (Enhydra lutris) является всецело морским зверем и к тому же наиболее приспособленным к водному образу жизни. Это во всех отношениях удивительное животное, и прежде всего по внешнему виду (рис. 195). Туловище его вытянутое, цилиндрической формы, массивное. На короткой толстой шее сидит небольшая, округлых очертаний голова с маленькими, как у тюленя, ушами, длинными вибриссами. Задние конечности имеют вид длинных ластов, расставленных в стороны. Передние же лапы укороченные,беспалые, имеющие с нижней стороны округлую голую площадку. Хвост сравнительно короткий. Необычайна шкура калана: она как будто свободно «сидит» на нем и у плавающего на спине зверя образует на брюшной стороне глубокие складки. Шерсть калана черно-бурая, с сединой, чрезвычайно плотная, теплая, прочная. Калан — крупный зверь: его длина 136 см (в редких случаях до 146 ему длина хвоста 30—36 см и масса до 40 кг.
Мех калана, или, как его еще называют, морского камчатского бобра, обладает такой большой ценностью, что этого зверя в прошлом беспощадно истребляли. В настоящее время численность калана заметно возросла. Он встречается на Командорских островах, южной оконечности Камчатки и Курильских островах. Другая популяция населяет Тихоокеанское побережье Северной Америки, от Аляски и Алеутских островов до Нижней Калифорнии. Здесь насчитывается 20 000— 30 000 каланов.
Местообитаниями калану служат прибрежные части моря со скалами, рифами, обширными зарослями морской капусты (ламинарии). Здесь постоянно пенится прибой, но вместе с тем много убежищ на случай шторма. Подобные места, что очень важно, труднодоступны для человека. Однако каланы не слишком привязаны к какому-либо определенному участку и нередко покидают его. В тихую погоду они кормятся на мелких местах в 18—25 км от берега, а в шторм и зимой держатся около берега. Каланы деятельны преимущественно днем, кормятся по нескольку раз в сутки, а отдыхают на берегу либо на воде, в частности в зарослях водорослей, собираясь группами до многих десятков голов. В воде калан находится в родной стихии, быстро (до 12— 16 км[ч^ плавает, глубоко ныряет, резвится. Калифорнийские каланы обладают замечательной способностью использовать камни (массой до 3,5 кг) для открывания раковин моллюсков, разбивания крабов и морских ежей. Калан помещает камень в складки на груди и методически ударяет по нему своей добычей, пока не разобьет раковину или панцирь. Иногда он по многу раз пользуется одним и тем же камнем, сохраняя его под мышкой.
Питается калан главным образом морскими ежами, всевозможными моллюсками, рыбой, морскими звездами, крабами, водорослями. Добычу он схватывает зубами и передними лапами, прижимает к груди, а вынырнув, ложится на спину и помещает корм в складки шкуры. Отсюда он достает одного ежа за другим, лапами и зубами обламывает иглы, прогрызает панцирь и выедает мягкие ткани.
Спаривание не приурочено к определенному сезону, но в некоторых районах чаще наблюдается весной. После 8—9 месяцев беременности самка приносит одного детеныша. Двойни составляют большую редкость. Детеныш рождается уже зрячим, одетым шерстью, имеет 26 зубов, его масса около 1,5 кг. Самки очень заботливо относятся к своему потомству. Особенно трогательно видеть, как самка, плавая на спине, берет детеныша передними лапами и ласкает его. В возрасте 2—3 недель молодые звери начинают самостоятельно плавать. К году они достигают массы 17—19 кг. Половая зрелость
наступает на третьем году жизни, но многие погибают в молодом возрасте. Вообще смертность среди каланов очень высока.
В результате охраны численность калана, как мы видели, заметно возросла, но все еще во много раз уступает прежней, что определяет необходимость дальнейшей охраны. Предпринимались попытки содержания каланов в вольерах, а также акклиматизации на Мурманском побережье Баренцева моря, но эти опыты не дали определенных результатов.
Семейство Виверровые (Viverri dae)
Семейство виверровых насчитывает наибольшее число видов во всем отряде хищных. Их около 75, а по мнению некоторых зоологов, даже более. По внешнему виду и величине тела они довольно разноообразны, о чем свидетельствует наличие в пределах семейства 6 подсемейств и 37 родов, причем последние в своем большинстве монотипичны. Тем не менее видовое разнообразие и степень экологической радиации виверровых значительно уступают, например, куньим, на которых виверровые во многих отношениях похожи. Один из видов (мадагаскарская фосса) некоторыми систематиками включается в семейство кошачьих.
В своем большинстве виверровые мелкой или средней величины. Длина тела у них колеблется в пределах 17—98 см, длина хвоста 12—90 см, масса от менее чем 0,5 до 13 кг. Тело у всех виверр вытянутое., мускулистое, гибкое, обычно с длинным, пушистым хвостом. У одного рода
Карта 9. Распространение виверровых.
(бинтуронг) он хватательный. Ноги короткие, с 5 или 4 пальцами, с втяжными или невтяжными когтями. Голова удлиненная. с острой мордой, более или менее крупными ушами. Шерсть густая, иногда пушистая и даже лохматая. Окраска пятнистая или полосатая, реже одноцветная; на хвосте иногда имеется кольчатый рисунок. У многих видов развиты анальные железы с резко пахнущими выделениями.
Зубная формула:
• 3 1 3—4 1—2
i с -у, р -ч—т ч—у = 32 (40, 42).
3 1 3—4 1—2 v '
Виверровые приурочены к тропическим и субтропическим странам Африки и Азии. Два вида встречаются на юге Западной Европы (карта 9).
Подавляющее большинство виверровых наземные звери, многие живут в лесах и отлично лазают по деревьям. Некоторые виды стали почти синантропными. Представители трех родов приспособились к полуводному существованию.
Выделение мускусных желез у виверровых находит применение в парфюмерной промышленности и служит целью промысла и разведения ряда видов виверр в неволе. Некоторые виверры обладают пушистым мехом, и ради него их добывают. Зверьки, живущие около селений человека, приносят пользу, истребляя вредных грызунов и ядовитых змей. Учитывая эти свойства виверр, их неоднократно акклиматизировали в Вест-Индии, на Гавайских островах и в Японии.
Подсемейство Viverrinae включает 5 родов и 18 видов, из которых половина относится к р о д у Genetta, в их числе обыкновенная генета (G. genetta), которая водится не только в Африке, но также в Палестине и Юго-Западной Европе (рис. 196). В Африке широко распространена пятнистая генета (G. tigrina). В отдельных частях континента обитает еще 5— 7 видов генет. Один из них (G. lehmanni) был обнаружен совсем недавно — каких- нибудь десять лет назад. Генеты — небольшие зверьки, с вытянутым тонким телом длиной 42—58 см, с длинным (39— 53 см) пушистым хвостом и массой 1—2 кг. Когти у них втяжные. Мех плотный, нежный. Окраска довольно разнообразная, сероватая или желтоватая с коричневыми или черными пятнами и крапинами, расположенными рядами. На хвосте черные и белые кольца.
Генеты деятельны по ночам, а на день прячутся в расщелинах скал, чужих норах, дуплах, на толстых ветвях. Хорошо лазают и охотятся как в кронах деревьев, так и на земле, где ловят мелких грызунов, птиц, рептилий, насекомых. Иногда нападают на дичь и домашнюю птицу. Охотясь, обнаруживают замечательную силу и ловкость. Способны делать прыжки более 2 м в длину. Ежегодно приносят по 2 выводка (каждый 2—3 детеныша). В Южной Африке они появляются весной и осенью.
В Центральной и Южной Африке обитает еще одна виверра из этого же подсемейства — довольно крупная (тело длиной 67—80 см, хвост — 46 см), на сравнительно высоких ногах, африканская, цивета (Viverra civetta), иногда относимая к особому роду Civettictis. Она черная, с белесыми или желтыми пятнами, полосами и поясами. Мех у циветы грубый, длинный. Она предпочитает держаться в зарослях кустарников, день проводит в норах и, хотя является всецело наземным животным, хорошо плавает. Наряду с животной пищей цивета поедает нежные кончики стеблей маиса, фрукты, клубни. Часто она нападает на кур. Местные жители содержат цивет в неволе и получают от каждой в неделю по 3—4 г мускуса — цивета.
Других 3 вида этого же рода приурочены к Юго-Восточной Азии, среди них большая индийская (Viverra zibetha) и
крупнопятнистая циветы (V. megaspila), тангалунга (V. tangalunga). Величиной они с африканскую цивету. Самая крупная из них — большая цивета массой 7—И кг. Шерсть у них длинная, пушистая, с редкой стоячей гривой вдоль хребта. Окраска в общем серая или рыжевато-бурая с мелкими черными пятнами. На шее у тангалунги черные и белые поперечные полосы в виде ожерелья. Азиатские циветы живут в лесах, кустарниках, зарослях травы, нередко вблизи селений, где особенно много грызунов, за которыми они энергично охотятся по ночам. Добычей им служат также птицы, змеи, лягушки, крабы, насекомые, фрукты, клубни.
Малая цивета, или расса (Viverricula indica), для получения мускуса интродуцирована на острова Сокотра, Филиппины, Мадагаскар. Ее естественный ареал приурочен к Юго-Восточной Азии от Индии и Южного Китая до Цейлона и Малайского архипелага. Этот нарядно окрашенный зверек мельче предыдущих видов (масса —2—4 кг), лишен стоячей гривы, уши у него взаимно сближены (рис. 197). Расса настолько наземный вид, что, даже спасаясь от преследования, предпочитает скрыться в зарослях, чем забраться на дерево. Питается она разнообразной животной и растительной пищей, включая падаль. Часто уничтожает больных животных. Размножается круглый год, принося по 2—5 детенышей.
В отличие от предыдущих, чисто наземных видов в Центральной Африке водится редкая и очень слабо изученная водяная цивета (Osbornictis piscivora), которая ведет полуводное существование и питается рыбой, добывая ее в лесных речках. В длину она достигает 90—100 см, из которых чуть менее половины приходится на хвост. В отличие от всех предыдущих видов мех у водяной циветы окрашен в однообразный орехово-рыжий цвет без каких-либо пятен или полос. У нее более короткая морда, маленький голый нос, голые подошвы.
Следующее подсемейство — Paradoxu- rinae значительно меньше предыдущих. В нем насчитывается всего 8 видов и 3 рода. Из них лишь пальмовая цивета, или нандиния (Nandinia binotata), приурочена к Африке, а все остальные — обитатели Южной Азии. Нандиния невелика по размеру (дли
на тела 44—57 слг), но с длинным, довольно толстым хвостом, с характерным кольчатым рисунком. Окраска шерсти очень изменчивая, тусклая, обычно сероватая или бурая, с рыжеватым оттенком, с неясными темными пятнышками. Уши округлые. Лапы короткие, с когтями, приспособленными к лазанью по деревьям, где нандиния кормится фруктами и отдыхает в развилках ветвей. Ловит, она также древесных крыс и даже лемуров. Поселившись в доме, нандиния быстро уничтожает крыс, мышей, тараканов. Беременность у нее длится 64 дня и бывает два раза в год.
Малозубая пальмовая цивета (Arctoga- lidia trivirgata), иногда называемая также трехполосой, — единственный вид этого рода. Размером она с нандинию, массой 2—2,5 кг, но отличается очень тонким телом, длинным, узким хвостом, острой мордой, остроконечными ушами. Окраска ее шерсти в общем однотонная, не считая белой продольной полоски над мордой и трех темных узких полос вдоль спины. Уши, лапы и конец хвоста темнее туловища. Эта виверра распространена от штата Ассам и Китая до Малайского архипелага, где населяет дремучие леса и плантации какао, ведет лазающий, древесный образ жизни, свободно прыгает по ветвям. Питается фруктами и зверьками вроде гигантских белок, гнезда которых потом занимает. Селится она и в дуплах, где рождаются два выводка по 2—3 детеныша.
Мусанги (Paradoxurus) несколько похожи на предыдущий вид, но тело у них более плотное, шерсть гуще, уши округлые, окраска пятнистая на боках и с темной полосой вдоль хребта. В длину тело 43—71 см, хвост —41—66 см, масса до
Рис. 197. Малая цивета (Viverricula indica).
4,5 кг. Мусангов насчитывается 3 вида: Р. hermaphroditus, распространенный от Индостана и Цейлона до Филиппин; Р. jerdoni, обитающий только на юге Индостана; Р. zeylonensis, распространенный на Цейлоне.
Подобно другим пальмовым циветам, му- санги живут в лесах на деревьях, но часто встречаются около поселков и в самих деревнях, где находят убежища в соломенных крышах и в сухих дренажных трубах. Питаются, как и другие виверры, смешанной пищей. Пьют пальмовый сок, который собирают крестьяне. Размножаются му- санги на протяжении круглого года, принося по два выводка.
В лесах и кустарниках обширного ареала от Кашмира, Бирмы, Китая до Малайского архипелага часто встречается пагума (Paguma larvata). Она завезена и в Японию. В длину (с хвостом) пагума достигает 1 м и больше, ее масса до 5 кг. От предыдущих видов хорошо отличается однотонной окраской тела и хвоста, светлой мордой и темными пятнами около глаз и на щеках. По образу жизни похожа на ранее описанные виды.
Представитель этого же подсемейства — бинтуронг (Arctitis binturong) распространен в лесах Бирмы, Индокитая, Малайского архипелага. Этот неуклюжий, лохматый черный зверь сильно отличается от других пальмовых цивет. В длину его тело 61—97 см, хвост —56—89 см, масса
до 9 и даже 14 кг. Хвост длинный, лохматый, хватательный. На ушах имеются длинные кисточки. Подобных особенностей нет ни у одного другого вида виверр. Отличается он от них и тем, что никогда не прыгает по деревьям, а медленно перебирается с ветви на ветвь, используя свой хватательный хвост как дополнительную опору. Передвигаясь, бинтуронг время от времени издает низкое хрюканье. Питается он главным образом фруктами и другой растительной пищей, но не брезгует падалью.
Виверры подсемейства Hemigalinae, с одной стороны, встречаются на Мадагаскаре, где их 3 вида, а с другой — в Южной Азии (4 вида). Среди последних упомянем полосатую цивету (Hemigalus derbyanus) с Тенассерима, Малакки и Малайского архипелага, которая отличается оригинальной тигровой полосатой окраской, и тоже полосатую индокитайскую цивету Оустона (Chrotogale owstoni). У последней совершенно необычайно для отряда хищных устроены резцы — они очень широкие, сильно сближены, расположены в виде полулуния, как у некоторых сумчатых.
Выдровая цивета (Cynogale bennetti) из Индокитая, Малайзии, Индонезии недаром носит такое название, ибо, будучи полу- водным животным, несколько похожа на выдру. Выдровая цивета живет в лесных речках, где по ночам ловит рыб, крабов, моллюсков, а на берегах — мелких зверь-
ков, птиц, ест фрукты. Однако, судя по слабо развитым соединительным перепонкам, выдровая цивета плавает медленно и не так ловко, как выдра. К тому же она не утратила способности к лазанью и в случае опасности часто ищет спасения на деревьях.
На Мадагаскаре водятся 2 вида фалану- ков, или мелкозубых мунго (Eupleres): Е. goudotti и Е. major. Последний из них достигает в длину 1,2 м (с хвостом). У них сильно вытянутая голова с длинной, узкой мордой, очень толстый, густо опушенный хвост. Остальной мех тоже плотный и нежный, у самцов однотонно буроватый, у самок сероватый. Здесь мы впервые сталкиваемся с половым диморфизмом среди виверровых. В ряде отношений фа- лануки представляют род, сочетающий признаки цивет (к подсемейству которых принадлежат) и мунго. Зубы у фалануков очень мелкие, и питаются звери в основном насекомыми, их личинками, другими беспозвоночными, лягушками, ящерицами и лишь отчасти птицами и зверьками.
На Мадагаскаре обитает также очень редкий вид—фаналока (Fossa fossa). В отличие от предыдущих двух видов фаналока мельче (длина тела 41 см, хвоста — 21 еле), довольно длинноногая, неплохо приспособленная к бегу. Шерсть у нее рыжеватая, с несколькими редкими рядами черных пятен на спине, боках и хвосте. Фаналока ест фрукты, особенно бананы, насекомых,
ящериц и других мелких животных, которых добывает по ночам.
Следующее подсемейство — Galidinae целиком принадлежит фауне Мадагаскара. Оно насчитывает 8 видов и 4 рода. Все они небольшой величины (длина тела 34— 38 см). Строение тела как у мелких виверр. Волосяной покров короткий, довольно грубый. Окраска у кольцехвостого мунго (Galidia elegans) и бурохвостых мунго (Salanoia unicolor, S. olivacea) однотонная. У узкополосогр Jtywao(Mungotiotis sub- striatus) по бокам тянутся редкие, узкие, неясно очерченные полоски. Напротив, у ишрокополосых мунго (Galidictis striata, G. fasciata) эти продольные полосы очень широкие, а пушистый хвост чисто-белый. Самки первого из этих двух видов мунго обладают совершенно необычайной для отряда хищных двойной маткой.
Экология мадагаскарских мунго изучена плохо* Насколько известно, все они лесные, хорошо лазающие наземные зверьки, деятельные по ночам (за исключением дневного кольцехвостого мунго). Питаются насекомыми и разными мелкими позвоночными, в частности ящерицами.
Большая часть виверр принадлежит к подсемейству Herpestinae. В нем насчитывается около 40 видов, из которых 10 водится в Азии, а остальные — в Африке, причем один из последних видов заходит в Южную Европу. Особняком в этом подсемействе стоит весьма своеобразный зве-
ТаблицаЗб. Непарнокопытные:
— зебра Греви (Equus grevyi);
— кулан (Е. hemionus);
— нубийский осел (Е. asinus africanus);
— квагга (Е. quagga);
— тарпан (Е. gmelini);
— саванная зебра (Е. burchelli);
— лошадь Пржевальского (Е. przewalakii).
О 23 Жизнь животных, т. 6
рек сурикат (Suricata suricata) из Южной Африки. У этого светлоокрашенного зверька (длина тела 25—35 см) высокие, тонкие ноги и тонкий, слабо заостренный, опушенный хвост длиной 18—25 см. Щерсть суриката редкая, но довольно лохматая. Голова и брюшко почти белые, вокруг глаз черные пятна (рис. 198).
Чаще всего сурикаты живут колониями, на открытых равнинах в самостоятельно вырытых норах, в горах — в расщелинах скал и под камнями. Сурикат активен днем. Весьма характерна его манера становиться столбиком, опустив передние лапы на живот. В такой позе его часто можно увидеть у входа в нору, куда он в случае опасности быстро скрывается, предварительно издав резкий крик. Сурикат питается преимущественно луковицами растений, саранчой, термитами и другими насекомыми, небольшими змеями и их яйцами, птицами, птичьими яйцами. Земляных белок, мышей и песчанок сурикат нередко промышляет совместно с желтыми мангустами. Зимой у суриката рождаются 2—4 детеныша.
Наибольшее число видов принадлежит к роду мангустов (Herpestes). Мангусты 6 видов распространены в Африке, а один, как мы писали, встречается и в Европе; к Южной Азии приурочено 10 видов. Все эти звери небольшой величины: тело в длину —23—64 см. хвост —23—51 см. масса
Рис. 198. Сурикат (Suricata suricata).
Рис. 199. Мангуст (Herpestes).
от 0,5 до 3 кг. Азиатские виды в общем крупнее африканских. По внешнему виду мангусты напоминают куниц (рис. 199). Из западных видов наиболее известен египетский ихневмон (Herpestes ichneumon), иногда называемый также фараоновой крысой. Он водится в Северной Африке, сопредельных районах Малой Азии и на юге Испании, акклиматизирован в Югославии. Тело ихневмона покрыто довольно грубой, гладкой шерстью бурого цвета с легкой рябью. Длинный хвост в основании толстый, а к концу сильно сужается. Он того же цвета, что и туловище, и лишь самый конец темный. Ихневмон живет в зарослях кустарников, на слабо заросших каменистых склонах, иногда около селений. Как и другие виверры, питается всевозможными мелкими животными и отчасти растениями. Среди представителей подсемейства есть энергичные истребители ядовитых змей, в их числе серый индийский мунго (Н. edwardsi), описанный Р. Киплингом в его рассказе о Рики-тики-тави. Эти зверьки невосприимчивы к змеиному яду, обладают силой и ловкостью, что позволяет им справляться даже с королевскими кобрами. Однако их интродукция в Вест-Индию и на Гавайские острова для борьбы со змеями привела к неожиданным результатам: сильно размножившиеся мангусты стали уничтожать полезных и редких зверьков и птиц и нападать на мелких домашних животных, так что с ними самими пришлось начать борьбу. Поэтому интродукция мангуст в США запрещена специальным законом.
В Южной Азии водится очень пушистый, с мохнатым хвостом мангуст-крабоед (Н. urva), в значительной мере питающийся ракообразными и другими водными животными.
Мангусты, как обитатели тропических и субтропических стран, способны размножаться в течение круглого года. После беременности, длящейся приблизительно 60 дней, они приносят от 2 до 4 детенышей.
Среди болот, в зарослях тростника около рек и в медленно текущих заливах Южной и Центральной Африки живет крупный водяной мангуст (Atilax paludinosus). Его грубая шерсть черно-бурого цвета, более светлая на морде. Он отлично плавает и ныряет. Пищей ему служат лягушки, кра-
бы, рыбы, змеи, водные насекомые. Иногда водяной мангуст охотится и на суше, где ловит зверьков и птиц, может забираться на наклоненное дерево. В норе или гнезде в зарослях тростника самка рождает 2—3 детенышей.
Африканский полосатый мангуст (Mun- gos mungo) получил свое название из-за поперечнополосатого рисунка на спине. Нередко он скитается целыми группами (до 20 особей), держащимися весьма компактно и иногда, правда на короткое время, забирающимися в общее убежище. Они вообще часто меняют норы, занимая свободные во время своих кочевок, совершаемых как бы по кругу. Полосатые мангусты деятельны преимущественно утром и вечером? причем непрерывно щебечут, очевидно, для поддержания взаимного контакта и передачи информации.
Мангусты рода Bdeogale (их насчитывается 3—4 вида) обладают густым, но коротким мехом. У черноногого мангуста (В. nigripes) окраска напоминает медоеда—брюхо и ноги у него черные, а голова, тело и хвост серые. Эти мангусты питаются мышами, крабами, моллюсками и т. п. Интересно, что хотя они ловят ядовитых змей, но, съев их, иногда погибают от отравления.
Если некоторые из вышеописанных мангустов собираются группами во время кочевок, то желтый мангуст (Cynictis penicil- lata) образует целые поселения. Этот небольшой зверек (общая его длина 45—66 см) живет в засушливых районах Южной Африки, где занимает норы кафрских прыгунов и других пустынных зверьков, а иногда роет сам лабиринты подземных ходов, около входов в которые остаются выбросы земли. В одной колонии может обитать до 50 зверьков и более. Несмотря на совместное существование, охотятся они порознь или парами, причем в дневное время, и уходят от жилища более чем на километр. Питаются желтые мангусты всевозможными мелкими животными. Находясь около нор и во время охоты, желтые мангусты часто становятся столбиком, чтобы получше осмотреть окрестности.
Последний вид описываемого семейства — фосса (Cryptoproct a ferox) — очень своеобразен (рис. 200). Этот вид образует особое подсемейство. Фосса — одна из са-
Рис. 200. Фосса (Cryptoprocta ferox).
мых крупных виверр. В длину она достигает 61—76 см, не считая хвоста (около 66 см). Тело ее покрыто короткой густой шерстью ржаво-коричневого цвета. Длинный хвост непушистый. Ноги у фоссы короткие с длинными острыми втяжными когтями.
Ареал фоссы ограничен лесами Мадагаскара, где она является крупнейшим зверем. По ночам она прямо на деревьях нападает на лемуров, охотится на других животных, включая домашних поросят, кур и т. д., причем иногда уничтожает больше жертв, чем может съесть. В период спаривания фоссы встречаются группами до 4—8 особей, причем в эту пору утрачивают обычную осторожность и даже становятся агрессивными. В неволе потомство у фоссы (обычно 2 детеныша) появляется в конце декабря. Новорожденные имеют массу около 100 г, прозревают на 12-й день, впервые выходят из гнезда в 45 дней, до 4 месяцев выкармливаются молоком, хотя уже едят мясо.
Семейство Гиеновые (Hyaenidae)
Семейство гиеновых насчитывает в своем составе всего 4 вида. Из них так называемый земляной волк настолько своеобразен, что выделяется в особое подсемейство. По внешнему виду гиены похожи на собак, однако филогенетически ближе к виверровым, составляя одну из ветвей их эволюционного развития. Упомянутый земляной волк в ряде отношений представляет как бы промежуточную форму между гиенами и виверрами и по-немецки иногда зовется ци- ветовой гиеной.
Гиены довольно крупные звери, достигающие в длину (вместе с хвостом) 1,9 м и массы до 80 на. Они обладают сильным, сравнительно коротким туловищем, значительно более высоким в передней части. Голова массивная, у большинства видов с могучими челюстями. Ноги сильные, несколько искривленные. Передние конечности длиннее задних. У собственно гиен на обеих парах лап по 4 пальца, у земляного волка на передних их 5. Когти длинные, но тупые, удобные для рытья. Хвост недлинный, лохматый. Шерсть грубая, лохматая, на хребте в виде длинной стоячей гривы. Общий тон окраски грязный, желтоватосерый или бурый с полосатым или пятнистым рисунком на всем теле или только на ногах. Череп относительно крупный, у большинства видов (за исключением земляного волка) с чрезвычайно мощно развитыми челюстями, скуловыми дугами, гребнями и крупными зубами, приспособленными к дроблению самых толстых костей. Зубная формула:
. 3 1 3—4 1
^ -т, р —й—, т -т- =32, 34.
Гиены обитают в пустынях, полупустынях и предгорьях Африки, Передней, Средней и Южной Азии, а также в Закавказье. Собственно гиены приспособлены к питанию падалью и мясом крупных животных, земляной волк в основном питается насекомыми.
Земляной волк (Proteles cristatus) наименее крупный вид семейства гиеновых. В длину его тело равно 55—80 см, хвост — 20—30 см. Телосложение у него заметно более слабое, чем у настоящих гиен. Волосяной покров состоит из длинной грубой ости и редкого, мягкого подшерстка. По хребту тянется высокая стоячая грива. Хвост мохнатый, в черных пестринах. Окраска в общем желтоватосерая с черными поперечными полосами на туловище и ногах, концы которых черные. В связи с особенностями питания челюсти слабые, коренные зубы с небольшими бугорками, редко расположенные, и лишь клыки острые и сравнительно сильные.
Земляной волк распространен в Восточной и Южной Африке, но в области Южной Родезии и Танзании ареал ра
зорван. Всюду он очень редок и поэтому находится под специальной международной охраной. Обычнее всего земляной волк на открытых песчаных равнинах и в зарослях кустарников. Держится он поодиночке, но довольно часто наблюдается парами и семейными группами по 5—6 особей. Деятелен по ночам, а днем скрывается в убежищах в земле, обычно в старых норах трубкозубов. Этот хищник не умеет быстро бегать. Важным средством защиты ему служат выделения анальных желез, которые, по свидетельству некоторых натуралистов, не менее эффективны, чем у скунса. Земляной волк, в отличие от настоящих гиен, питается не падалью, а термитами и другими насекомыми и их личинками, в частности жуками-мертвоедами, которых собирает на трупах животных. Иногда ловит песчанок, выкапывая их из нор, а также других мелких грызунов, птиц, поедает их яйца и даже изредка похищает цыплят и ягнят. Детенышей (2—4) рождает и воспитывает в норах. На юге ареала они появляются в ноябре— декабре.
Два следующих вида принадлежат к роду полосатых гиен (Hyaena). Полосатая гиена (Н. hyaena) — единственный представитель семейства в фауне Советского Союза. Внешний вид ее типичен для гиен (рис. 201) и не позволяет спутать с каким-либо другим зверем. Тело в длину 90—120 см, хвост около 30 см, масса — 27—54 кг. Высота передней части довольно короткого тела подчеркивается гривой из грубых жестких волос длиной до 30 см. Шея сравнительно длинная, сильная. Голова массивная, с большими, широкими, заостренными ушами. Лапы сильные, искривленные, передние длиннее задних. На ходу гиена еще более опускает зад, будто волочит его. Грязносерая с поперечными черными или бурыми полосами расцветка хорошо гармонирует с тусклой окраской окружающего ландшафта. Строение мощного черепа типично для семейства. В зубной системе характерны огромные хищнические зубы и толстые клыки.
Распространение в СССР ограничено низменными полупустынными районами Восточной Грузии и Азербайджана и пустынями Туркмении, Южного Уз-
бекистана, юга Таджикистана. В основном ареал приурочен к Северной и Северо-Восточной Африке, Передней, Малой и Средней Азии до побережья Бенгальского залива.
Местообитаниями полосатой гиене служат преимущественно глинистые пустыни и каменистые предгорья, изредка тугаи. Днем скрывается в нишах, пещерах, обширных расщелинах, реже в норах. Иногда убежища нескольких особей располагаются поблизости одно от другого. Ночью гиена выходит на кормежку, главным образом в поисках падали. Благодаря мощным челюстям и зубам способна разгрызать самые крупные кости, недоступные другим зверям. Нередко заглатывает мясо вместе с костями. Иногда нападает на живых животных, включая мелкий домашний скот. Вероятно, для утоления жажды поедает на бахчах дыни и арбузы.
На севере ареала спаривание происходит в январе—феврале, а в более жарких странах не приурочено к определенному сезону. Аналогичная картина бывает в зоологических садах, где самки на протяжении года могут приносить 3 помета. Беременность занимает 90 дней. В выводке насчитывается 2—4 детеныша. Через 7—8 дней они прозревают. В их воспитании, по-видимому, участвуют оба родителя, хотя в неволе самцы могут уничтожать потомство. Половой зрелости молодые достигают на 3—4-м году.
Бурая гиена (Н. brunnea) заметно мельче полосатой, шерсть у нее длиннее, однотонного коричневого цвета, полосы имеются только на ногах. Грива не стоячая, а висячая, светлая, контрастирующая с остальной темной окраской.
Бурая гиена водится в Южной Африке, главным образом на морских побережьях. Зверь этот очень редкий, одиночный. На берегах она поедает трупы всевозможных морских животных от рыб до китов, выброшенных волнами. Иногда бурая гиена нападает на небольших живых животных, в том числе на домашних птиц, из-за чего преследуется фермерами. Продолжительность беременности и величина выводка такие же, как и у предыдущего вида. Интересно, что на сером меху, покрывающем тело новорожденных, отчетливо видны темные полосы.
Рйс. 201. Полосатая гиена (Hyaena hyaena).
Пятнистая гиена (Crocuta crocuta) в наибольшей мере воплотила в строении тела и повадках особенности, характерные для гиен. Она крупнее и мощнее всех остальных видов. В длину ее тело равно 128—166 см. хвост — 26—33 см. масса от 59 до 82 кг. По желтовато-серому фону ее грубой шерсти разбросаны темно-коричневые или черные круглые пятна. Кроме окраски и большой величины, пятнистая гиена отличается от полосатой более короткими ушами с округлыми концами (рис. 202).
Пятнистая гиена встречается на большей части Африки к югу от Сахары. Ее местообитания сходны с описанными для полосатой гиены. Для благополучия гиены важно обилие копытных животных, трупы которых составляют основу ее питания. Деятельна она по ночам, но нередко бродит и днем. Убежища она находит в ямах, пещерах, густых зарослях. Часто пятнистые гиены собираются в стаи. В их поведении сочетается осторожность и даже трусость с дерзостью и агрессивностью. Голодные звери опасны даже для крупных животных (вплоть до старых львов), тем более что обладают большой силой, свирепы и способны быстро бегать (до 65 км/ч). Выходя на охоту, гиены испускают разнообразные неприятные звуки, наподобие воя, дикого хохота и пр.
Пятнистая гиена — типичный трупоед: падаль — главная ее пища. Однако
Рис. 202. Пятнистая гиена (Crocuta crocuta).
нередко гиены сами нападают на антилоп и других животных.
Пятнистые гиены кормятся на определенных участках, где обитает от 10 до 100 особей. Они образуют как бы единый клан, активно охраняющий свою территорию. Наряду с такими оседлыми группами есть звери, следующие за мигрирующими гну, а также совершающие далекие вылазки (до 80 км) в поисках пищи.
Самки способны размножаться в течение круглого года, тогда как половая активность самцов носит сезонный характер. Период беременности равняется приблизительно НО дням. В выводке насчитывается всего 1—3 щенка. По некоторым новейшим наблюдениям в зоопарке, они рождаются уже зрячими, хорошо слышат, довольно активно передвигаются, массой 1,6 кг, а через 100 дней достигают массы 14,5 кг.
Семейство Кошачьи (Felidae)
Кошачьи — наиболее специализированные из всех хищных, всецело приспособленные к добыванию животной пищи преимущественно путем скрадывания, подкарауливания, реже — преследования и к питанию мясом своих жертв. Подобный плотоядный образ жизни на
ложил глубокий отпечаток на все строение тела и многие другие морфологические особенности кошачьих. Наша домашняя кошка может служить типичным представителем семейства. Однако оно отличается большим разнообразием. Достаточно вспомнить, что наряду с мелкими кошками в семейство входят такие огромные звери, как лев и тигр, и столь своеобразные виды, как гепард, по своему экстерьеру скорее похожий на собаку. Длина тела в пределах семейства колеблется от 50 до 380 см, длина хвоста от 10 до 114 см, масса от 1,5 до 275 кг.
Череп округлый, с хорошо развитыми скуловыми дугами и гребнями. Зубная формула:
. 31321 АП
г р с -р р ——, т у =30, 28.
Зубная система резко выраженного плотоядного типа. Клыки длинные, изогнутые. Коренные зубы, ряд которых укорочен, обладают острыми, режущими вершинами, особенно мощными у хищнических зубов. Важную роль в поедании мяса играет чрезвычайно шероховатый (подобно терке) мускулистый язык, покрытый заостренными, изогнутыми роговыми сосочками.
Все кошачьи ведут вполне наземную жизнь, населяя преимущественно леса, отчасти пустыни, саванны и горы вплоть до верхнего их пояса. Многие виды прекрасно лазают по деревьям, способны делать огромные прыжки, некоторые хорошо и охотно плавают. Среди кошачьих есть отличные бегуны. Все они пальцеходящие. Питаются одной только животной пищей. Деятельны круглый год. Живут преимущественно в одиночку или семьями, львы образуют группы (прайды) до 20 особей и более. Пользуются естественными убежищами на земле и деревьях или чужими норами. Большинство видов приносит 1 выводок в год, наиболее крупные размножаются раз в 2—3 года. Период беременности длится от 55 до 270 дней. Детеныши рождаются слепыми, беспомощными. Самки у большинства видов становятся половозрелыми через 12—15 месяцев. Продолжительность жизни до 30 лет.
Кошачьи широко распространены по всем континентам, кроме Австралии, а
также Мадагаскара, Вест-Индии и ряда океанических островов. В своем большинстве приурочены к тропическим и субтропическим, отчасти к умеренным климатическим поясам.
В семействе кошачьих различают 2 подсемейства, 4 рода и приблизительно 36 видов. Из них в фауне СССР представлены оба подсемейства, 3 рода и 12 видов.
Все виды кошачьих, обладая красивым мехом, имеют пушное промысловое значение. Многие весьма полезны как истребители вредных грызунов. В состав семейства входит домашняя кошка (Felis catus) с большим числом пород и отродьев.
Все виды кошачьих, кроме гепарда, относятся к подсемейству Felinae. Большинство их принадлежит к роду кошек (Felis) с множеством подродов.
Лесная кошка (F. Silvestris), иногда называемая европейской, или дикой, по внешнему виду, особенно по окраске, похожа на обыкновенную серую домашнюю кошку, так что нередко распознавать их бывает очень трудно, тем более что домашние кошки нередко дичают. Лесная кошка более плотного телосложения, крупнее, с толстым хвостом, как бы обрубленным на конце. Длина тела до 75—80 см, хвоста — 30—34 см, масса около 6 кг, а иногда до 10 кг (рис. 203).
Распространена она по всей Западной Европе, включая Шотландию, где сохранились подходящие условия, в Малой Азии, а также в Европейской части СССР — в Молдавии, на Карпатах, юге Украины и главным образом на Кавказе.
Лесная кошка живет преимущественно в смешанных низменных и горных лесах до высоты 1500—2000 м, реже — в зарослях кустарников и тростника. Предпочитает глухие, безлюдные места, хотя изредка поселяется на чердаках домов. На Кавказе с выпадением снега перемещается в нижний пояс гор. Индивидуальный участок занимает около 2—3 км2. Для убежищ дикая кошка использует дупла, расщелины скал, старые норы барсуков и лисиц. Охотится обычно по ночам, а при пасмурной погоде и днем, главным образом путем подкарауливания или скрадывания, но известны случаи преследования зайца-русака в угон. Питается в основном мелкими грызунами, отчасти птицами из воробьиных.
Спаривание, сопровождаемое ожесточенными драками и дикими криками самцов, происходит в феврале — марте. Период беременности занимает 63—68 дней, так что молодые (3—8) появляются в апреле — мае. Прозревают они на 9—11-й день, выкармливаются молоком в течение четырех месяцев с лишним. Самки ревностно пестуют свое потомство, но тем не менее многие котята погибают в первые месяцы жизни. Самки достигают половой зрелости уже через 9—10 месяцев, тогда как самцы лишь на третьем году жизни. Дикие кошки нередко скрещиваются с домашними.
Степная кошка (F. lybica) по внешнему облику похожа на домашнюю, но несколько крупнее ее и иной окраски. Длина тела равна 63—70 см, хвоста — 23—33 см. Общий тон окраски зимней шерсти серовато-желтый, с равномерно рассеянными по спине и бокам черными пятнами. На хвосте несколько черных колец.
Степная кошка распространена на весьма обширном пространстве, охватывающем почти всю Африку, некоторые острова Средиземного моря, Переднюю, Среднюю и Центральную Азию вплоть до Северо-Западного Китая. В СССР этот хищник встречается в Азербайджане, Армении, на левобережье нижней Волги, в низовьях реки Урала и от восточного побережья Каспийского моря по Средней Азии и Казахстану.
Степная кошка обитает в бугристых песчаных пустынях с зарослями черного саксаула, на глинистых равнинах с озерами, в зарослях кустарников около во-
Рис. 203. Лесная кошка (Felis Silvestris).
доемов и в предгорьях, среди горных яблоневых садов. Нередко она встречается вблизи населенных пунктов. Для ее нормального существования необходимо наличие питьевой воды. В период размножения жилищами степной кошке служат норы лисиц, барсуков, дикобразов, желтых сусликов; норы последних предварительно расширяются. Известен случай, когда кошка жила в одном городке с барсуками. В остальное время года степная кошка находит укрытия в густых зарослях, расщелинах обрывов или в первой попавшейся подходящей норе.
Питается она в основном мелкими зверьками, главным образом песчанками и домовыми мышами, отчасти тушканчиками, ондатрой. Изредка кошка ловит сусликов и зайцев, довольно часто — фазанов и других птиц, причем мелких воробьиных хватает прямо на деревьях, на которые отлично лазает. Порой похищает домашних кур. Поедает ящериц, насекомых, ягоды пустынных кустарников.
Спаривание степных кошек в Средней Азии происходит в январе — марте, причем за самкой гоняются 2—3 кота. В выводке, который появляется в апреле — мае, насчитывается 3—5, а иногда до 10 котят. С середины августа они становятся самостоятельными, но еще долго живут все вместе.
Шкурки степных кошек не имеют большой ценности и заготовляются вместе с другими дикими кошками.
В песчаных пустынях обитает очень своеобразная барханная кошка (F. margarita). Размеры ее сравнительно мелкие: длина тела около 43—57 см. хвоста— 28—35 см, масса — 2,3—3,4 кг. Зимой у этой кошки очень густая мягкая шерсть тускло-песчаного с серым налетом цвета. Интересной особенностью барханной кошки являются сплошь покрытые густой шерстью подошвы, так что пяточные мозоли не отпечатываются на следах.
Ареал барханной кошки имеет вид полосы, начинающейся в Южном Марокко и простирающейся через Африку, центральную часть Аравийского полуострова и далее на северо-восток в пустыни Советского Союза. У нас впервые она была обнаружена только в 1926 г., а в последующие годы найдена в Туркмении, Таджикистане, Узбекистане, Казахстане.
В СССР барханная кошка обитает почти исключительно в бугристых песках, поросших белым саксаулом и другими кустарниками или песчаной осокой. Изредка она встречается в глинистой пустыне и на каменистых прибрежных грядах. Большую часть года кошка кочует по пустыне. В наиболее жаркие месяцы она ведет строго ночную жизнь. Зимой и ранней весной ее нередко можно видеть и днем. Убежищем ей служат старые норы лисиц, корсаков, дикобразов, а также расширенные норки сусликов и песчанок. Иногда барханная кошка самостоятельно роет неглубокие норы или ямки под густыми кустами саксаула, где плотно затаивается при приближении человека. Добычей ей служат песчанки, тушканчики, активные по ночам змеи и ящерицы. Иногда она ловит зайцев-толаев, птиц и разоряет их гнезда, включая расположенные па деревьях. Зимой она иногда приближается к селениям, но на домашних кошек и птиц не нападает. По-видимому, барханная кошка обходится без водопоев. В апреле у нее рождается от 2 до 5 котят. Они живут выводками до осени, когда почти достигают величины взрослых животных.
На широкой полосе от Передней и Малой Азии, Закавказья, Средней Азии вплоть до Индостана, Индокитая и ЮгоЗападного Китая распространен хаус, или камышовый кот (Felis chans). Он крупнее других наших мелких кошек: в длину достигает 73—75 см, масса до 16 кг. Тело у хауса сравнительно короткое, ноги высокие, хвост недлинный, на ушах небольшие кисточки (табл. 33).
Хаус прекрасно приспособлен к существованию в густых зарослях тростника и колючих кустарников по низменным берегам рек, озер и морей. Именно в таких условиях он встречается на западном побережье Каспийского моря, в Закавказье, Средней Азии, изредка в Казахстане. Открытых пространств хаус избегает, хотя летом постоянно посещает бугристые пески, поросшие саксаулом, вблизи его местообитаний. В горы не поднимается выше 800 м. Лишь зимой и весной заходит в культурный ландшафт.
Спаривание происходит в феврале — марте и сопровождается обычными для кошек громкими криками самцов. Беременность длится около 66 дней. В мае рож-
дается от 2 до 5 детенышей. Через полтора года они достигают половой зрелости.
В пустынях и степях Азии от Каспийского моря до Забайкалья, Монгольской Народной Республики и Северо-Западного Китая распространен манул (F. ша- nul). Размером он с домашнюю кошку (длина тела 52—65 см, хвоста—21—25см), но массивнее, на коротких толстых ногах, с уплощенной головой, округлыми ушами, небольшими баками, очень толстым хвостом. Шерсть у манула необычайно густая и длинная (табл. 33).
Манул предпочитает каменистые нагорья и безлесные склоны, иногда поднимаясь в горы до 3000 м. Селится в норах тарбаганов и других зверей или в расщелинах скал. Кормится почти исключительно мелкими зверьками —пищухами, мышевидными грызунами, отчасти птицами. Иногда издает хриплое урчание или резкое фырканье.
В отличие от упомянутых тусклоокра- шенных обитателей пустынь и степей в лесах южной половины Азии распространены сравнительно крупные, довольно пестрые, пятнистые кошки, в их числе дальневосточный кот (F. bengalensis). Он значительно крупнее домашней кошки: длина тела 75—90 см, хвоста — 35—37 см. У дальневосточного кота сравнительно длинные ноги, тонкий хвост, небольшая голова (табл. 33).
Ареал дальневосточного кота простирается почти через весь Китай, к западу — вплоть до Индостана и к югу — до Малайского архипелага, а на северо-востоке заходит в СССР. Этот кот населяет преимущественно глухие горные леса, отчасти заросли кустарников, иногда поблизости от деревень. Питается мышами, полевками, белками, птицами, порой нападает на зайцев, молодых косуль и других животных, с которыми только может справиться. Спаривание на севере ареала происходит в марте. Беременность длится 65—70 дней. В выводке насчитывается до 4 котят. По некоторым данным, в их воспитании участвует не только самка, но и самец.
Необычны для кошек повадки у рыбьей кошки (F. viverrinus), которая распространена на востоке Индостана, на Цейлоне, в Индокитае, Малакке, на Суматре, Яве, Бали.
Рис. 204. Каракал (Felis caracal).
Для нее характерна привязанность к сырым местообитаниям. Встречаясь не только во влажных джунглях, но даже в мангровых болотах, она охотно плавает и, по-видимому, ныряет в погоне за рыбой. Именно рыба и ракообразные составляют основу ее питания. Ловит рыбья кошка также всевозможных птиц и млекопитающих, вплоть до сравнительно крупных, поскольку сама достаточно велика. В длину она достигает 100—120 см (с коротким хвостом). Ее грязно-серовато-бурая шерсть испещрена на туловище крупными темными пятнами, а на лбу и загривке— продольными полосками.
Еще более длинноногим и стройным является сервал (F. serval). В длину его тело равно примерно 100 см, хвост — 30—40 см. Голова миниатюрная, с большими ушами. Шерсть оранжево-коричневая, с темными пятнами (табл. 33). Сервал распространен в Африке к югу от Сахары, населяя кустарниковые заросли поблизости от воды. Лишь изредка он встречается в лесах и положительно избегает сухих открытых равнин. Благодаря длинным стройным ногам сервал стремительно бегает на короткие дистанции, а в высокой траве несется большими прыжками, быстро настигая жертву. При необходимости делает вертикальные прыжки и схватывает взлетающих птиц в 3 м от земли. Некоторых грызунов он выкапывает из-под земли, а за древесными даманами охотится непосредственно на деревьях.
Его добычей особенно часто становятся зайцы и мелкие антилопы, а также франколины и другие птицы. Детеныши у сервала рождаются в старых норах дикобразов или в гнезде среди густой травы. Период беременности составляет приблизительно два с половиной месяца.
На юге Африки, в пустыне Калахари, встречается самая мелкая во всем семействе черноногая кошка (F. nigripes). В длину (с хвостом) она не превышает 56 см и имеет массу всего 1,5—2,5 кг. У нее короткий заостренный хвост. Окраска песчаного или темно-желтого меха пятнистая, а на ногах полосатая. Своим названием эта кошка обязана черному цвету пяточных подушечек. Черноногая кошка всюду очень редка. Пищей ей служат различные мелкие позвоночные и беспозвоночные.
В пустынях и степях большей части Африки и в пустынях Аравийского полуострова, Малой и Средней Азии на восток до Передней Индии распространен каракал (F. caracal). Это животное средней величины: тело длиной 65—82 см, хвост — 25—30 см, масса — 11—13 кг. По внешнему виду каракал похож на рысь (рис. 204), но тело у него более тонкое, стройное, на высоких тонких ногах. Хвост более длинный. Шерсть короткая. Окраска однотонная, рыжевато-песчаная, с небольшими черными отметинами на морде и ушах, концы которых украшены длинными кисточками. На лапах развита щетка из жестких волос, облегчающая передвижение по песчаному грунту.
В СССР каракал в небольшом числе встречается почти исключительно в пустынях Южной Туркмении. По побережью Каспийского моря он доходит до полуострова Мангышлак, а на востоке иногда появляется в Бухарской области Узбекистана. Редок он и в других странах и всюду почти не изучен. В Туркмении он предпочитает равнинные песчаные кустарниковые пустыни. Деятелен каракал главным образом ночью, но зимой и весной появляется и днем. Убежищами ему служат норы дикобразов и лисиц, причем иногда он использует их несколько лет подряд. Весной каракал порой устраивается на отдых в логове под кустами. Он активно разыскивает и преследует добычу. Хотя у каракала длинные ноги, долго бежать он не может, а поэтому
охотится не в угон, а скрадывая жертву и настигая ее большими (до 4,5 м в длину) прыжками. Накоротке каракал догоняет даже зайца-толая. Обладая необычайной быстротой реакции и очень острыми втяжными когтями, этот хищник способен схватить одну за другой несколько птиц из взлетающей стаи. Однако главной пищей ему служат грызуны (песчанки, тушканчики, суслики), зайцы-толаи, отчасти мелкие антилопы. Иногда он добывает ежей, дикобразов, рептилий, насекомых, небольших хищных зверей, величиной с лисицу. Поселившись около оазиса, каракал может похищать домашнюю птицу, нападать на ягнят. Летом он нуждается в водопое. Детеныши (от 1 до 4) родятся в начале апреля. Растут они медленно.
Промыслового значения этот редкий зверь не имеет и заслуживает полной охраны. В прежние годы в Индии каракалов дрессировали для охоты на мелких антилоп, зайцев, лисиц, пернатую дичь.
В отличие от всех ранее описанных кошек, приуроченных к более или менее южным широтам, рысь (F. lynx) принадлежит к типичным обитателям тайги, отчасти смешанных и горных лесов. По лесной зоне она далеко заходит к северу, где зимой существует в условиях глубокого, рыхлого снежного покрова, в связи с чем располагает специальными приспособлениями. Рысь — довольно крупный зверь (табл. 34). Тело ее имеет длину 82—105 см, хвост — 20—31 см, масса — 8—15 кг, редко больше. Туловище у нее короткое, плотное, на высоких сильных ногах с очень широкими мохнатыми лапами. По бокам головы развиты широкие баки, а на концах ушей —кисточки. Хвост короткий, на конце как бы обрубленный. Зимняя шерсть очень густая, мягкая, с окраской, изменяющейся от палево-дымчатой до ржаво-красноватой, с более или менее выраженной пятнистостью на спине, боках и ногах. Раньше считалось, что в Северной Америке водится особый вид рыси (F. canadensis), но, судя по всему, это всего лишь подвид.
В Европе рысь сохранилась в лесных массивах, главным образом в горах Пиренейского полуострова, в Скандинавии, Финляндии, Польше, Чехословакии, Венгрии, Румынии, Югославии, Албании, Греции и далее в пределах СССР, в Малой,
Средней и Центральной Азии до Китая и Монгольской Народной Республики. В Советском Союзе рысь широко распространена по лесной зоне вплоть до Камчатки и Сахалина. Изолированно от основной части ареала рысь встречается на Карпатах, Кавказе, в горах Средней Азии. Рысь отдает предпочтение глухим, сильно захламленным темнохвойным лесам, хотя встречается в самых разнообразных насаждениях. Она отлично лазает по деревьям и скалам, способна далеко плавать. В случае недостатка корма рыси покидают насиженные места, пускаются в странствия и могут появиться где-нибудь далеко в лесостепи. Таким путем в 1939 г. рыси впервые проникли на Камчатку, а в 1953—1955 гг. появились там в большом числе и заселили весь полуостров. Чаще всего подобные перекочевки хищников происходят в периоды депрессий численности зайцев- беляков, которые составляют основу питания рыси. Постоянно она охотится на тетеревиных птиц, мелких грызунов, реже — на небольших копытных, вроде косули, кабарги, пятнистого и северного оленей, иногда нападает на домашних кошек и собак, а в лесу — на лисиц, енотовидных собак и других некрупных зверей. Вопреки широко распространенным представлениям, рысь никогда не прыгает на свою жертву с дерева, но предпочитает терпеливо подкарауливать в засаде около тропы или бесшумно, с необычайной осторожностью скрадывать, а затем нападать большими прыжками. Вообще это весьма ловкий и сильный хищник. Для копытных рысь становится особенно опасной зимой, когда те вязнут в глубоком и рыхлом снегу, который хорошо держит их врага. В подобных условиях рысь справляется даже с самками изюбра.
Спаривание происходит зимой или ранней весной, и в эту пору самцы, в иное время молчаливые, часто издают громкие крики. Беременность длится 63—70 дней. В выводке обычно бывает всего 2—3 котенка. Убежищем им служит логово под вывернутыми корнями упавшего дерева, какая-либо яма, небольшая земляная пещера, расщелина скал, старая нора барсука, расположенная в укромном, труднодоступном для людей месте. В воспитании потомства участвуют оба родителя. Ры
сята прозревают на 12-й день. Выводок охотится вместе со взрослыми до наступления следующего сезона размножения. К этому времени молодые из более поздних выводков еще не достигают полного роста.
Рысь обладает красивым ценным мехом. Долгие годы у нас этого зверя относили к числу вредных, подлежащих истреблению. Однако на самом деле, как и многие хищники, рысь играет важную селекционную роль в лесных биоценозах и заслуживает внимательного к себе отношения. Лишь в некоторых специальных охотничьих хозяйствах, например там, где разводят косуль, пятнистых оленей, фазанов, присутствие рыси нежелательно.
В южной половине Северной Америки распространена рыжая рысь (F. rufus). По общему облику это типичная рысь, но более мелкая, чем предыдущий вид (масса до 4,5 кг), не столь длинноногая и широколапая, поскольку не связана с ходьбой по глубокому снегу, но более длиннохвостая. Общий тон окраски рыжебурый с серым оттенком, с густо рассеянными темными пятнами.
Рыжая рысь обитает в горах и субтропических заболоченных лесах, на голых склонах гор, среди кактусов на пустынных равнинах, а вместе с тем в культурном ландшафте и даже в окрестностях больших городов.Она питается главным образом полевками, белками и другими грызунами, но порой нападает на диких индеек, домашних кур и даже белохвостых оленей и овец. Период размножения не приурочен к строго определенному сезону, но обычно спаривание происходит весной. Некоторые самки могут приносить 2 выводка в год. Период беременности у рыжей рыси равен всего лишь 50 дням. В выводке обычно бывает 2, но иногда и 4 котенка.
В Центральной и Южной Америке распространено несколько видов мелких и среднего размера кошек. Среди них весьма эффектное впечатление производит оцелот (F. pardalis) (рис. 205). В длину он достигает 135—150 см, из которых 30—40 см приходится на хвост. Оцелот — сильный, стройный зверь, с массивной головой. Окраска в общем изменяется от песчано-желтой до охристо-коричневой с серым оттенком. По этому фону расположены более темные продольные полосы и пятна.
Рис. 205. Оцелот (Felis pardalis).
Оцелот распространен на обширном пространстве от юга США и по всей северной половине Южной Америки. Он в значительной мере ведет наземный образ жизни и населяет не только густые тропические и субтропические леса, но и светлые кустарниковые заросли, а в Боливии поднимается высоко в горы. Оцелот деятелен главным образом ночью. Охотится как на земле, так и на деревьях, где ловит обезьян. Добычей ему служат многие другие звери и птицы. Беременность у оцелота занимает около 70 дней. В выводке насчитывается 2—4 котенка.
В тропических лесах на юге Центральной и севере Южной Америки водится еще одна кошка — онцилла (F. pardinoides). Она по величине, как домашняя кошка. Рисунок на спине и боках состоит из кольцеобразных, неправильных очертаний темных пятен, вытянутых продольными рядами. На хвосте широкие поперечные темные пятна. Расцветка головы похожа на характерную для нашего дальневосточного кота.
Онцилла живет преимущественно на деревьях, где, как и другие мелкие лесные кошки, охотится на всевозможных зверьков, птиц, неядовитых змей, древесных лягушек.
Деятельна она главным образом в сумерки, а днем отдыхает в ветвях, благо пестрая покровительственная окраска делает ее совершенно незаметной.
В противоположность описанным двум видам с яркой, пестрой окраской меха, ряд других американских кошек отличается однотонной или мелкокрапчатой расцветкой. Среди них прежде всего надо отметить ягуарунди (F. yagouaroundi). У этой сравнительно крупной кошки
необычайно вытянутое, гибкое тело на коротких ногах, длинный тонкий хвост, что в целом делает ее похожей на мадагаскарскую фоссу. В длину тело ягуарунди равно 55—67 см, хвост — 33—61 см. Новорожденные зверьки пятнистые, тогда как взрослые однотонные — черные, коричневые или серые.
Иногда в одном выводке этого зверя рождаются котята всех трех перечисленных цветовых фаз.
Ягуарунди распространен от Северной Аргентины до юга США. Он водится в густых лесах, зарослях колючих кустарников, где с удивительной ловкостью проскальзывает среди самой густой травы и чащи ветвей, чему способствует все строение тела хищника. На деревья эта кошка забирается лишь в случае крайней необходимости. Деятельна она в разное время суток. Добычей ей служат всевозможные животные, в том числе домашние птицы. Большую часть года ягуарунди живет один. Размножается она дважды в год. В период спаривания коты сильно дерутся и издают громкие крики. Беременность длится 63—70 дней. Котята (2—4) рождаются обычно в марте и августе.
Пампасская кошка (F. colocolo) населяет травянистые равнины Южной Америки. Она похожа на азиатских степных кошек, особенно на гобийскую, хотя это сходство чисто конвергентного свойства. Пампасская кошка — средней величины: длина тела около 76 см, хвост около 25 см. Тело у нее плотное, ноги короткие, голова большая. Грубая, лохматая шерсть желтовато-серого цвета, с бурыми или соломенно-желтыми удлиненными пятнами. Вдоль хребта волосы образуют подобие гривы, несколько более темной, чем остальная шерсть. Отдельные из этих волос достигают в длину 7 см. Пушистый хвост с красно-бурыми кольцами. Пампасская кошка охотится на грызунов и гнездящихся на земле птиц. Лишь изредка она забирается на деревья.
Андская кошка (F. jacobita) прекрасно приспособлена к обитанию в суровых условиях горной цепи Анд. Она в некотором роде является миниатюрным аналогом нашего ирбиса. В длину она достигает примерно 70 см, не считая пушистого, толстого хвоста длиной около 50 см. Шерсть у андской кошки очень густая и длинная,
серебристо-серая, с пепельным оттенком. По этому светлому фону разбросаны неясные желтоватые пятна. Хвост пересекают широкие, темные кольца.
Последним, наиболее крупным представителем подсемейства в фауне Америки является пума, или кугуар (F. concolor). Этот крупный зверь достигает в длину 197 слг, при длине хвоста до 82 см и массе до 105 кг. У пумы сильное удлиненное тело, небольшая голова, сильные стройные ноги, длинный, равномерно опушенный хвост (рис. 206). Мех густой, но короткий, одноцветно окрашенный сверху в желтовато-бурый, снизу в светлый, почти белый цвет. Конец хвоста черный. Конец морды белый. Наряду с ягуарунди пума — единственный одноцветноокрашен- ный американский вид кошек. Лишь у новорожденных котят пумы наблюдается резко выраженная пятнистость.
Ни у одного из американских зверей нет такого огромного по протяженности ареала, как у пумы. По Скалистым горам он доходит в Северной Америке до Канады и охватывает практически всю Южную Америку до Патагонии включительно. Конечно, во многих густонаселенных местностях этот хищник истреблен, но в ряде других не составляет редкости. Местообитаниями пуме служат в основном горные леса, что дало повод называть ее горным львом. Вместе с тем она встречается в заболоченных джунглях, равнинных тропических лесах и даже в почти безлесных пампасах. Пума с большим проворством бегает по горным склонам, отлично лазает на деревья, при необходимости хорошо плавает.
Охотится пума на самых разнообразных животных (от мышей, полевок и воробьиных птиц до обезьян, пекари, оленей, нанду и даже молодых тапиров). Очень редко пума нападает на домашний скот и птицу. Она неоднократно возвращается к своей добыче, пока не съест все.
Спаривание, как и у других кошек, сопровождается кровавыми драками и дикими криками самцов. Период беременности составляет около 90 дней. В выводке обычно насчитывается 2—3, изредка до 5 детенышей. Хотя они растут довольно быстро, самки достигают половой зрелое только на третьем году жизни. Жив^г пумы примерн о 20 лет.
Большим морфологическим и экологическим своеобразием отличается дымчатый леопард (Neofelis nebulosa). Поэтому его следует выделить в особый род, занимающий промежуточное положение между мелкими и крупными кошками. Вопреки своему названию этот хищник не имеет прямого отношения к настоящим леопардам. В длину дымчатый леопард достигает 62—106 см, не считая длинного хвоста (60—90 см). Масса его от 16 до 23 кг. Тело у него вытянутое, гибкое, ноги короткие, с широкими лапами и жесткими голыми мозолями, удобными для лазанья по деревьям (рис. 207). Густая шерсть в общем сероватого или желтоватого цвета с замечательно нарядным рисунком из широких и узких отметин в виде кругов, розеток, овалов, у которых задние края очерчены значительно отчетливее, чем передние, что еще более усиливает эффектность раскраски.
Дымчатый леопард распространен в Южной Азии от Непала, Сиккима, Южного Китая (включая Хайнань и Тайвань) к югу до Суматры и Калимантана. Он — типичный обитатель дремучих тропических лесов, отчасти зарослей кустарников и болот, где существует преимущественно на деревьях. В ночное время он ловко лазает и прыгает по деревьям, причем длинный хвост помогает сохранять равновесие. Иногда он прыгает на свою добычу с нависающих над землей ветвей, но нередко охотится прямо на земле.
Дымчатый леопард в значительной мере специализирован в добывании птиц, но, кроме них, нападает на обезьян, свиней,
Рис. 206. Пума (Feiis concolor).
Рис. 207. Дымчатый леопард (Neofelis nebulosa).
оленей, коз, дикобразов, молодых буйволов. Беременность у дымчатого леопарда занимает 86—92 дня. Котята (обычно 2, изредка до 5) родятся в дуплах. Развиваются они сравнительно медленно.
Брод Panthera входят наиболее крупные представители семейства — лев, тигр, леопард, ягуар, ирбис. Все они, за малым исключением, обитатели тропических стран. Из них наиболее своеобразен внешний вид льва (Р. 1ео). Это очень крупный, могучего телосложения зверь. Его самцы достигают в длину 180—240 см, не считая хвоста (60—90 см). Масса льва от 180 до 227 кг. Тело его мощное, а вместе с тем стройное, можно сказать, поджарое. Голова чрезвычайно массивная, с довольно длинной мордой. Лапы невысокие, очень сильные. Хвост длинный, с кисточкой на конце (табл. 34). Весьма характерна сильно развитая у взрослых самцов длинная грива, покрывающая шею, плечи и грудь, тогда как на всем остальном теле шерсть короткая, буровато-желтая. Грива окрашена значительно темнее. Лев — один из немногих видов хищных зверей, у которых резко выражен половой диморфизм. Он проявляется не только в меньших размерах львиц, но и в отсутствии у них гривы.
Еще в VIII — Хвв. львы водились даже на юге Европы, в частности на Кавказе, но ареал этого замечательного зверя неуклонно сокращался. Если раньше он простирался по всей Африке и далее на восток до Индостана, то теперь лев сохранился только в Центральной Африке, а затем, в очень небольшом числе, в индийском штате Гуджарат, в Гирских лесах.
Вопреки широко распространенному мнению, лев отнюдь не принадлежит
к числу обитателей пустынь. Для него наиболее благоприятны саванны с их открытым ландшафтом, обилием разнообразных копытных животных, наличием водопоев. Последние совершенно необходимы для существования львов.
В отличие от других крупных хищников львы встречаются не только в одиночку и парами, но и крупными группами, так называемыми прайдами. В прайд обычно входят 1—2 взрослых самца, несколько взрослых львиц и молодые звери. Всего их может быть 7—10 и больше особей. Однажды в прайде было насчитано даже 30 львов. В дневное время звери преимущественно отдыхают где-либо в тени, а вечером выходят на охоту. Основными добытчиками являются львицы. Добычей им служат различные антилопы, зебры и другие копытные средней величины, вплоть до молодых слонов, носорогов, бегемотов, а также домашнего скота. Лев ест падаль и всевозможных мелких животных (даже мышевидных грызунов). При охоте на крупную дичь хищник сперва осторожно подкрадывается к намеченной жертве, затем настигает ее несколькими огромными молниеносными прыжками и убивает с помощью своих могучих, вооруженных большими, острыми когтями лап и мощных зубов, способных раздробить любую кость. Насытившись, львы утоляют жажду и ложатся отдыхать. Считается, что прайд из четырех львов ограничивается одной достаточно успешной охотой в неделю. Отдельные, обычно больные или одряхлевшие звери, неспособные охотиться на копытных, могут пристраститься к нападениям на людей.
Период спаривания у львов не приурочен к определенному времени года, вследствие чего одновременно можно наблюдать львиц со львятами самого разного возраста. Спаривание сопровождается кровавыми столкновениями самцов, иногда приводящими к гибели конкурентов. Беременность самки длится от 105 до 112 дней. В выводке чаще всего бывает 3 львенка, реже — 2, 4 или 5. Логовом им служит пещера, расщелина или яма, расположенная в труднодоступном месте. Новорожденные очень малы, около 30 см в длину, пятнистой окраски, которая потом заменяется одноцветной. Впрочем, иногда пятнистый рисунок сохраняется
«очень долго, когда уже имеется грива, а у отдельных животных остается на всю жизнь. Половая зрелость наступает на четвертом году, но самцы достигают полного развития в 6 лет. В неволе львы доживают до 20—30 лет. Иногда в природе происходит скрещивание льва и леопарда, однако рождающиеся при этом пятнистые гибриды неплодовиты.
Тигр (Р. tigris) по внешнему виду довольно сильно отличается от льва, но их черепа настолько сходны, что различаются с трудом. Общий облик тигра значительно более кошачий, чем у льва (табл. 34). Тело у тигра вытянутое, гибкое, голова округлая, ноги недлинные, хвост длинный, равномерно опушенный на всем протяжении. При всем том это огромный могучий зверь, даже в клетке зоологического сада производящий внушительное впечатление, а в естественных условиях поражающий мощью, легкостью и ловкостью движений. В длину тело тигра 180—280 см, хвост примерно 90 см, масса от 227 до 272 кг. Чрезвычайно характерна поперечнополосатая окраска тигра, рисунок которой сильно варьирует в различных географических районах и служит основанием для выделения ряда подвидов. В Индии иногда встречаются и специально разводятся белые тигры, у которых по белому фону расположены коричневые полосы. У этих зверей голубые глаза.
В связи с постоянным преследованием со стороны человека и неблагоприятными изменениями условий обитания численность тигра непрерывно падает, а область распространения сокращается. Основная часть ареала тигра приходится на тропические и субтропические широты. В настоящее время этот хищник, общая численность которого вряд ли превышает 15 000 особей, сохранился на севере Ирана, севере Афганистана, в Индостане (главным образом на севере полуострова), Непале, Бирме, Таиланде, Индокитае, на Малаккском полуострове, Яве, Бали, в некоторых провинциях Южного и Северо-Восточного Китая, на севере Корейского полуострова. В пределах СССР небольшая, но устойчивая популяция тигров (120—150 особей) есть только на Дальнем Востоке, главным образом в Приморском крае, где учтено около 110—130 зверей.
Вообще тигр отличается большой подвижностью и иногда забредает далеко за пределы постоянных мест обитания. Известны, например, случаи захода тигров до северной оконечности Байкала, в Читинскую область и даже в Якутию.
В южных районах ареала тигры живут в горных и равнинных тропических и субтропических лесах, непроходимых зарослях по берегам водоемов, в непролазных чащах колючих кустарников и тому подобных глухих, труднопроходимых для человека местах. В нашей стране тигр обитает в вековых смешанных лесах маньчжурского типа, покрывающих склоны гор и сопок. Для спокойного существования этого хищника необходимо наличие удобных логовищ, обилие диких копытных, близость водопоев. Одиночные взрослые звери в Приморье занимают участки не менее 400 км2. Тигрица с маленькими тигрятами сперва ограничивается территорией в 15—20 «ле2, а потом постепенно расширяет ее.
Тигр непрестанно кочует по своему участку, зимой протаптывая торные тропы, которые облегчают ему передвижение, поскольку в глубоком, рыхлом снегу он сильно вязнет.
Добычей тигру служат различные копытные звери, в первую очередь кабаны,, олени, косули, а затем и другие животные, включая крокодилов, черепах, рыбу, крабов, насекомых. Обитателей водоемов тигру ловить нетрудно, т. к. он любит купаться и хорошо плавает. За копытными он охотится путем скрадывания или из засады. При этом тигр, несмотря на огромные размеры, обнаруживает большую осторожность, ловкость, умение маскироваться и совершенно бесшумно передвигаться в лесной чаще. Тигр обладает такой огромной силой, что, нападая, перекусывает и ломает позвонки даже крупным животным (например, буйволу), а затем утаскивает тушу иногда за несколько километров.
При недостатке диких копытных зверей тигры могут уничтожать домашний скот и собак. Как и у львов, среди тигров, особенно в тропических странах, порой появляются людоеды.
Нередко ночью в тайге и джунглях бывает слышен громкий рев хищника. Ок вообще деятелен преимущественно в ноч-
ные часы, тем более что в тропиках днем иногда страдает от жары, прячется от нее л тени, часто купается и много пьет.
Размножение у тигров даже в северных широтах не приурочено к определенному сезону. Там, где их мало, за самкой в период спаривания ходит всего один самец. В иных случаях появляются конкуренты, между которыми разгораются кровавые столкновения. Беременность длится 95— 112 дней. В выводке обычно насчитывается 2—4 тигренка, редко один, еще реже 5—6. Они родятся в пещере или другом хорошо защищенном логове и растут под присмотром одной только матери, которая не подпускает самца сколько- нибудь близко к потомству. Тигрята родятся слепыми, беспомощными, с массой 1,3—1,5 кг, но уже примерно через 6— 8 дней прозревают. Более того, по некоторым данным, тигрята иногда появляются на свет уже зрячими. Растут они довольно быстро и приблизительно в месячном возрасте начинают выходить из логова. Немало тигрят погибает в первые месяцы их жизни, тем более что тигрица вынуждена отлучаться для охоты. Она живет вместе с молодыми тиграми 2—3 года, пока они не станут самостоятельными (в четырехлетием возрасте они достигают половой зрелости). Из сказанного следует, что плодовитость у тигров весьма ограничена. Считается, что самка за всю свою жизнь приносит 10 — 20 тигрят, да и из тех выживает вряд ли половина. Прожить тигр может до 40—50 лет, но фактически погибает значительно раньше.
В настоящее время становится все более очевидной необходимость максимально бережного отношения к столь замечательному зверю, каким является тигр, чтобы обеспечить его сохранность на будущее. В ряде стран охота на него запрещена полцостью. У нас в Хабаровском и Приморском краях этот запрет действовал в 1947—1954 гг. Однако с 1960 г. здесь вновь стали практиковать отлов тигрят, по нескольку штук в год.
Леопард (Р. pardus) довольно часто в нашей стране называется также барсом. Эта замечательно красивая кошка обладает вытянутым, гибким, стройным и вместе с тем сильным телом, округлой головой, длинным хвостом, стройными, очень сильными ногами. Тело в длину достигает
91—180 см. хвост — 75—110 см. масса обычно 32—40 кг. но изредка превышает 100 кг. Мех у леопардов из тропических стран густой, но не пушистый, весьма ярко окрашенный (табл. 34). У дальневосточных зверей зимой шерсть пушистая, более густая, довольно тусклая. Общий тон окраски желтый с тем или иным оттенком. По этому фону (по всему телу, хвосту и ногам) рассеяны четко очерченные сплошные и в виде колец черные пятна. В тропических странах иногда встречаются звери-меланисты, которых называют чернима пантерами. Они особенно обычны на Яве. Черные особи могут родиться в одном выводке с нормально окрашенными детенышами.
Ареал леопарда весьма обширен, превышая область распространения любого другого представителя данного семейства, не исключая пумы. Он населяет большую часть Африки (кроме Сахары) и южную половину Азии. В Советском Союзе леопард еще недавно водился на Кавказе, но в настоящее время изредка появляется только в Закавказье. Иногда он встречается в республиках Средней Азии, а чаще — в южной части Приморья.
Леопард обитает в глухих тропических, субтропических и смешанных лесах маньчжурского типа, на горных склонах и равнинах, в саваннах, зарослях по берегам рек. Подчас этот хищник живет неподалеку от населенных пунктов, держится поодиночке и выходит на охоту ночью. Леопард прекрасно лазает по деревьям, нередко устраиваясь там на дневной отдых или в засаде, а порой даже ловит на деревьях обезьян. Однако в основном леопард охотится на земле. Он исключительно ловко подкрадывается к жертве и настигает ее несколькими мощными прыжками или подкарауливает в засаде около звериной тропы, над нею или у водопоя. Леопард в основном питается относительно мелкими разнообразными видами антилоп, оленями, косулями и другими копытными животными, а в случае их недостатка — грызунами, обезьянами, птицами, даже пресмыкающимися и насекомыми. Утром он затаскивает остатки крупной добычи на дерево, чтобы уберечь от гиен, шакалов и других некрофагов. Впрочем, старые леопарды сами едят падаль. Отдельные
особи специализируются на охоте за собаками и домашним скотом. Наконец, среди леопардов, правда реже, чем у львов и тигров, появляются людоеды. Но по дерзости нападений на людей леопарды порой даже превосходят львов и тигров.
В южных районах обитания леопарды размножаются круглый год. На Дальнем Востоке спаривание происходит в январе. Как и у других кошек, оно сопровождается драками и громким ревом самцов, хотя в обычное время леопард редко подает голос, будучи более молчаливым, чем лев и тигр. После 3-месячной беременности появляются 1—3 детеныша. Они рождаются слепыми, с пятнистой окраской. Логовом им служат пещеры, расщелины, ямы под вывернутыми корнями деревьев в глухом, уединенном месте. Молодые леопарды растут заметно быстрее тигрят и уже через два года достигают полного роста и половой зрелости, причем самки несколько раньше, чем самцы.
Шкуры леопардов высоко ценятся на международном пушном рынке. Леопард принадлежит к излюбленным трофеям охотников. К тому же эти хищники нередко преследуются как вредные и опасные звери. В результате ежегодно в зарубежных странах уничтожается очень большое число леопардов и во многих местностях существование данного вида находится под серьезной угрозой. Между тем, как и другие крупные хищники, леопард играет важную роль в природе, уничтожая больных и неполноценных животных, сдерживая размножение некоторых вредителей, в частности обезьян.
В Советском Союзе леопарды настолько редки, что заслуживают охраны наравне с тиграми.
В фауне Северной и Южной Америки группа крупных кошек представлена ягуаром (Р. опса). Он несколько крупнее леопарда: тело равно 150—180 см, хвост — 70—91 см, масса — 68—136 кг. Тело ягуара более коренастое, массивное, хвост и ноги относительно короче, чем у леопарда, и скорее он походит на тигра (табл. 33).
Ягуар распространен почти по всей Южной и Центральной Америке и на юге Северной Америки. Для него наиболее характерны дремучие тропические леса, в меньшей мере — засушливые заросли
кустарников. Иногда ягуары появляются даже в пампасах. Они ведут бродячую жизнь и нередко преодолевают широкие реки, так как отлично, а главное, охотно плавают. Добычей ягуару служат олени, пекари, агути, водосвинки. Он нападает на крупных тапиров, когда те приходят на водопой, похищает собак и домашний скот, ловит аллигаторов, черепах, рыбу, мелких животных. Размножаются ягуары круглый год. Беременность длится 100— 110 дней. В выводке насчитывается до 4 детенышей. Растут они быстро, но половой зрелости достигают в три года.
В высокогорьях Средней и Центральной Азии живет ирбис, или снежный барс (Р. uncia). Этот очень своеобразный крупный зверь отлично приспособлен к суровым условиям. По величине ирбис примерно с леопарда. В длину он достигает 120—150 см, хвост около 90 см, масса — 23—41 кг. Тело ирбиса вытянутое, приземистое, на сравнительно коротких ногах. Хвост длинный и благодаря равномерному густому опушению очень толстый. Мех чрезвычайно густой, пушистый, мягкий (табл. 34). Такой волосяной покров служит отличной защитой от холода.
Ареал ирбиса в СССР ограничен горами Средней Азии и Южной Сибири до Алтая и Тувинской автономной области. За пределами нашей страны ирбис водится в Гималаях, Тибете, горах Монгольской Народной Республики. В большинстве районов он живет летом около снежной линии на высоте 3660—3970 м, зимой вслед за копытными спускается до 1800 м, но в Гималаях доходит летом до 5500 лг над уровнем моря. Наоборот, в Джунгарском и Таласском Алатау ирбис держится на высоте всего 600—1200 м, в поясе древесной и кустарниковой растительности, а в Заалтайском Гоби спускается даже до скалистых оазисов. Вообще места обитания хищника совпадают со стациями копытных. В Киргизии известны случаи, когда ирбисы устраивались на отдых в старых гнездах грифов, расположенных на низкорослых деревьях. Однако обычно логовом служат пещеры и расщелины в труднодоступных ущельях. Деятелен ирбис преимущественно в сумерки и ночью, но при облачной погоде и днем. Охотится ирбис главным образом на раз-
369369
369
369
О 24 Жизнь животных, т. 6
Рис. 208. Гепард (Acinonyx jubatus).
личных копытных. Кроме них, он ловит зайцев, сурков и других мелких зверей.
Спаривание в наших широтах происходит зимой или ранней весной, на юге ареала — в разное время года. При этом в горах раздаются громкие мяукающие крики. Беременность около 90 дней. В выводке 3—5 детенышей.
Совершенно особый приспособительный тип представляет собой гепард (Acinonyx jubatus). Этот зверь настолько своеобразен, что выделяется в отдельное подсемейство. По внешнему облику и строению тела гепард скорее напоминает длинноногую собаку, чем кошку, ибо исключительно хорошо приспособлен к быстрому бегу (рис. 208). Это довольно крупное животное: длина тела около 130 см, хвоста — 75 см. Тело у него, сравнительно с другими кошками, укороченное, тогда как ноги очень длинные, тонкие, стройные, а вместе с тем сильные. Когти, что очень характерно, невтяжные. Хвост длинный, тонкий, равномерно опушенный. Голова небольшая. Мех короткий, негустой. Развита небольшая грива. Общий тон окраски желтоватый, песчаный. По всей шкуре, кроме брюха, густо рассеяны мелкие темные сплошные пятна.
Гепард принадлежит к обитателям равнинных пустынь и саванн. В этих ландшафтах он распространен в Африке, Передней, Средней и Центральной Азии до Индостана, но всюду очень редок. В Советском Союзе гепард изредка встречается только в Южной Туркмении, регулярнее — в Бадхызе.
На охоту гепард выходит преимущественно днем или в сумерки, реже — ночью, перед этим отдохнув в логове, под кустом или в траве. Держится он поодиночке или парами, если не считать времени воспитания молодняка. У гепарда острое зрение, и он издалека видит копытных, за которыми охотится. Это — газели, джейраны и другие мелкие антилопы, иногда архары. Питается он зайцами и птицами. Жертв он сперва скрадывает, а затем преследует, развивая на короткой дистанции (до 500 м) огромную скорость — до 110 км!ч. Недаром гепард является самым быстроногим из наземных млекопитающих. Иногда он подкарауливает добычу около водопоев.
Период беременности у гепарда равен 84—95 дням. Детеныши (1—4) рождаются слепыми, однотонно окрашенными. Пятнистый рисунок появляется позднее. Сроки размножения неизвестны, но в мае и сентябре в Туркмении встречаются самки с детенышами (величиной с домашнюю кошку или несколько крупнее). В зоопарках молодые гепарды достигают половой зрелости в трехлетием возрасте.
Как редкий зверь гепард промыслового значения не имеет и нуждается в полной охране на всем пространстве ареала. В Индии и Иране гепардов приручали, дрессировали и использовали для охоты на антилоп. Охотничьи гепарды были известны и в Киевской Руси.
ОТРЯД ЛАСТОНОГИЕ (PINNIPEDIA)
Ластоногие, как и китообразные, водные (преимущественно морские и океанические) млекопитающие. Однако связанность с водной средой у них не столь велика, как у китов. Они не могут спариваться и рождать в воде и в период размножения выходят на лед или на сушу. Смена мехового покрова у ластоногих проходит вне воды. Наконец, ряд видов ластоногих выходит из воды и для периодического отдыха. Надо указать также, что пищу они добывают только в воде, чем подчеркивается полнота связи с водой как с обязательной средой обитания.
Ластоногие — немногочисленная (около 30 видов) и очень четко выраженная
группа. Сравнительно малые масштабы различий между составляющими ее видами, очевидно, связаны с относительным однообразием жизненной обстановки, в которой возникли и обитают ластоногие, и, быть может, с молодостью отряда, возникшего, видимо, в середине третичного периода. Филогенетически наиболее близкие к ластоногим наземные хищники (отряд Carnivora) имеют значительно более длинную историю, они обитают в крайне разнообразных природных условиях и поражают огромным разнообразием форм.
В большинстве ластоногие — это крупные или средней величины звери, длина тела которых 1,2—6,0 м, а общая масса тела от 40 кг до 3,5 т. Тело удлиненное, веретенообразной формы, округлое в сечении и суживающееся к головному и хвостовому отделам. Характерна форма шеи, которая не отграничена резко от туловища и головы. Шея очень толстая, особенно в задней своей части. По направлению к голове она постепенно суживается, но остается шире последней. У большинства видов подвижность шеи невелика, исключение составляют ушатые тюлени (например, морской лев).
В результате длительного приспособления к жизни в водной среде весьма существенны особенности строения конечностей и их соотношение с туловищем. Значительная часть конечностей скрыта в кожном туловищном мешке, и наружу выступают у передней пары конечностей не более чем половина предплечья и кисть, у задней пары их — только задняя треть голени и стопа, а у некоторых — только стопа. С указанным сочетается резкое укорочение плеча, предплечья, бедра и голени. Наоборот, кисть и стопа заметно удлинены. Особо характерно наличие толстой кожистой перепонки, связывающей пальцы конечностей, в результате чего они преобразованы в ласты. При этом пальцы кисти снаружи не расчленены, хотя скелет их развит полностью. Пальцы задних конечностей (стопы) снаружи, наоборот, явственно видны. Когти развиты у разных вцдов неодинаково: у ушатых тюленей и моржей они малы, иногда рудиментарны; у настоящих тюленей когти развиты хорошо, особенно на пальцах передних ластов.
В отличие от своих ближайших родственников — наземных хищников — ластоногие используют конечности только для передвижения и не могут удерживать ими кормовые объекты. Наиболее полно для гребли приспособлены конечности настоящих тюленей. Только передними ластами они могут опираться о твердый субстрат, а задние у них вытянуты назад параллельно продольной оси тела. Наоборот, моржи и ушатые тюлени способны опираться о субстрат и задними ластами (рис. 209). У всех видов основным органом движения в воде служат задние ласты. Вытянутые при плавании назад, они то сближены между собой, то несколько раздвинуты и действуют как более или менее единое целое. Совершая в основном колебательные движения вправо и влево и одновременно несколько изгибаясь сверху вниз, задние ласты своей работой отчасти напоминают гребной винт. Именно они сообщают телу поступательное движение. При работе задних ластов их собственная мускулатура играет сравнительно небольшую роль и основную нагрузку несут мышцы задней части туловища, производящие энергичное колебательное движение позвоночника.
Передние ласты при плавании служат преимущественно для уравновешивания тела; они уточняют работу как горизон тальные и вертикальные рули, дифференцируют движение вперед, возникшее в результате действия задних ластов.
Кожа ластоногих по сравнению с наземными хищниками значительно толще, но покрыта низкой, жесткой шерстью, состоящей (у взрослых) почти исключительно из остевых волос. Особенно сильно редуцирован меховой покров у моржей. Наоборот, у котиков он относительно густой, с хорошо выраженным (особенно у молодых) мягким, густым подшерстком. В той или иной мере выраженная редукция мехового покрова — несомненное приспособление к длительному пребыванию в воде. Ведь в этих условиях мех не может выполнять свою основную роль — теплоизоляцию тела животного. Функцию защиты от охлаждения берет на себя слой подкожного жира, Особенно сильно развитый у видов, населяющих холодные страны и выходящих для размножения и линьки на лед. Развитость подкожного
Рис. 209. Характер движения настоящего тюленя (вверху) и ушатого тюленя (внизу) по твердому субстрату.
жирового слоя (как и развитость мехового покрова у наземных хищников) варьирует по сезонам. Наиболее толстым он бывает зимой, наименее толстым — летом. Как пример приведем сезонные изменения средней массы сала (с кожей — так называемой хоровины) у каспийского тюленя (в процентах к наибольшей массе, наблюдаемой в феврале):
январь
— 91
июль
— 20
февраль
— 100
август
— 33
март
— 37
сентябрь
— 40
апрель
— 17
октябрь
— 53
май
——
ноябрь
— 53
июнь
——
декабрь
— 53
В жизни ластоногих, как и китообразных, подкожный жировой слой играет не только теплоизоляционную, но и гидростатическую роль. Плотность их тела в среднем близка к 1. Зимой в связи с увеличением ожиренности он становится менее единицы, и убитые на воде тюлени, как правило, не тонут. Раненные на воде тюлени нередко в конвульсиях захлебываются, и вода, попавшая к ним в легкие, увеличивает плотность тела, в связи с чем животное может утонуть.
Подобно наземным хищникам, у ластоногих бывает сезонная смена волосяного покрова, но существенной разницы между зимним и летним мехом у них нет.
В строении скелета, помимо уже описанных особенностей костяка конечнос
тей, обращает внимание отсутствие труб- чатости костей и ключицы; последнее находится в связи с однообразными движениями конечностей, совершаемыми преимущественно в одной плоскости. Зубная система относительно упрощенная, так как у ластоногих зубы предназначены для схватывания и удерживания кормовых объектов, а не для пережевывания пищи. Особенно это заметно на строении коренных, которые имеют более или менее острые вершины, расположенные часто в одной продольной плоскости. Хищнический зуб не выражен. Клыки хорошо развиты, резцы, наоборот, у большинства в той или иной мере редуцированы.
Мозговая коробка относительно крупная и несколько уплощенная. Лицевой отдел черепа укорочен и сужен. Особенно сужено пространство между глазницами, в связи с чем глаза направлены более вперед, чем в стороны. Головной мозг велик, и полушария переднего мозга имеют многочисленные борозды.
Подавляющее большинство ластоногих без наружных ушных раковин. Исключение составляют виды семейства ушатых тюленей, у которых они хотя и есть, но столь рудиментарны, что не имеют функционального значения. Однако слышат все ластоногие хорошо как в воздушной, так и в водной среде. При погружении в воду наружное слуховое отверстие рефлекторно замыкается специальными кольцевыми мышцами. Доказана (для некоторых видов) способность ластоногих к эхолокации, которая осуществляется при плавании подо льдом и при добывании пищи. Но сравнительно с дельфинами ластоногие издают слабые подводные звуки (щелчки). Вероятно, они могут использоваться животными для эхолокации на небольших расстояниях на последних критических стадиях поимки добычи. У морского льва длительность каждого импульса составляла 3—5 м/с. Основная частота заполнения импульса изменялась от 3 до 13 кгц, будучи в среднем равной 7,5 кгц.
Обоняние вполне удовлетворительное. При промысле тюленей часто наблюдают, что при подъезде на лодке к зверям, лежащим на льдах, по ветру, при почти абсолютной тишине, они уходят в воду с расстояния 150—200 м. Наоборот,
подъезжая к ним с такой же степенью осторожности, но против ветра, обычно удавалось приблизиться на 10—20 л, а иногда и ближе. Это было возможно при условии хорошей маскировки: лодка и гребки были выкрашены в белый цвет, а зверобои были одеты в белые халаты.
Зрение, в отличие от обоняния, развито слабо: роговица плоская, хрусталик круглый, способность к аккомодации незначительная. Все это говорит о близорукости, столь типичной для водных позвоночных. У всех видов ластоногих имеются вибриссы — длинные щетинообразные волосы, расположенные на лицевой части головы и служащие главным образом органом осязания.
При добыче корма ластоногие вынуждены более или менее длительное время быть в толще воды. Продолжительность пребывания в погруженном состоянии обычно равна десяткам секунд или нескольким минутам, но в отдельных случаях она может быть заметно большей. Так, максимальная длительность подводного нахождения настоящих тюленей равна 15, а моржей — 16 минутам. Приспособления к нахождению под водой многообразны, но механизм их действия известен только частично.
Установлено, что размеры легких у ластоногих несколько больше, чем у наземных хищников. Так, например, относительная масса легких (в процентах от массы тела) ладожского тюленя равна 2,8, песца — 1,8, енотовидной собаки — 1,5, лисицы — 1,1. Плевра утолщенная, легочная ткань очень эластичная, сильно развита мускулатура, которая имеется даже в стенках альвеол. Легкие в этой связи хорошо противостоят сдавливанию; обеспечивается весьма полное выдыхание использованного воздуха и энергичный прием обильной порции свежего воздуха.
Приспособительные к пребыванию под водой особенности обнаружены и в кровеносной системе. Количество крови у ластоногих заметно большее, чем у наземных зверей, что обеспечивает возможность связывать больше кислорода. Масса крови (в процентах к массе тела) составляет у ластоногих 10—15, у собаки — 6—8, а у свиньи всего 3—5. Повышенная способность связывать кислород обусловливается также обилием
мышечного гемоглобина (миоглобина). У тюленей он составляет 50% или несколько больше всего гемоглобина в теле. Во время пребывания под водой мышцы у ластоногих дышат почти исключительно за счет использования кислорода, связанного миоглобином. В это время резко замедляется быстрота тока крови, что обусловлено уменьшением частоты сокращений сердечной мышцы. Наблюдения над серым и обыкновенным тюленями показали, что у зверей, не погрузившихся под воду, число сжатий сердца в минуту равно примерно 180; через 11 секунд после погружения пульс сокращается до 60, через 27 секунд — до 35 и далее в течение всего периода нахождения под водой держался на уровне 30. Все это обеспечивает очень экономное и полное использование кислорода, связанного гемоглобином.
При всей высокой приспособленности ластоногих к жизни в водоемах размножение их возможно только вне воды. Субстрат, на котором происходят деторождение и спаривание, у разных видов различен. Одни из них выходят на сушу, на пляжи островов и материков; таковы ушатые тюлени (котики, сивучи, морские львы) и некоторые из настоящих тюленей (например, обыкновенный тюлень, тюлень-монах). Характерно, что у видов этой группы (обозначаемой как геофилы) подкожный слой жира развит относительно слабо. Другие (их называют паго- филами) для размножения используют льды. Пагофилы используют плавающие льды открытого моря (гренландский и полосатый тюлени, хохлач) и льды прибрежных мелководий (морж, морской заяц, нерпа).
Ластоногие размножаются медленно, не чаще одного раза в год, и рождают по одному детенышу. Половозрелости достигают, видимо, не ранее чем в 3 года. Новорожденные у многих видов рождаются покрытые длинным густым эмбриональным мехом, резко отличным от меха взрослых не только структурой, но и цветом. Такой мех сохраняется в течение нескольких недель. Новорожденные в этот период не сходят в воду, и подкожный слой жира у них не развит. Молодые растут очень быстро, что обусловлено большой питательностью молока, в ко-
Сравнительный состав молока некоторых ластоногих и наземных зверей
Виды
Состав молока (в %)
Вода
Белке
Жиры
Сахар
Минеральные вещества
Гренландский тюлень
43,8
11,9
42,8
0
0,9
Тюлень-хохлач
49,9
6,7
40,4
0
0,9
Лисица
81,6
6,6
5,9
4,9
0,9
Кошка
81,6
10,1
6,3
4,4
0,8
тором очень много жиров и отчасти белков.
Семейный строй у ластоногих выражен слабо, и мать покидает детеныша после окончания молочного кормления.
Подавляющее большинство видов ста- дны, хотя бы в течение части года. Наибольшие скопления образуются в период деторождения и линьки, что связано с особой требовательностью зверей к специфической природной обстановке в это время. Степень стадности различна у разных видов. Особо значительные скопления образуют гренландский и каспийский тюлени, хохлач, котики, сивучи. В меньшей мере стадность свойственна нерпе и морскому зайцу.
Филогенетически ластоногие очень близки к наземным хищникам, от которых они отделились в середине третичного периода. Вполне достоверные ископаемые остатки ластоногих известны из отложений нижнего миоцена.
Ластоногие издавна являются объектами промысловой добычи. Их добывает местное население, используя мясо в пищу, а шкуры для изготовления одежды и обуви. Некоторые народности изготовляют из шкур ластоногих лодки. Промысел ластоногих ведут и специализированные организации, используя при этом разнообразные технические средства: самолеты для разведки скоплений зверей, специальные ледокольные или деревянные суда, современное огнестрельное оружие. Основной товарной продукцией являются жир и шкуры, используемые в качестве сырья для кожевенной промышленности. При добыче молодых зверей некоторых видов (например, гренланд
ского и каспийского тюленей), одетых эмбриональным волосяным покровом, их шкура используется как меховое сырье. Особенно дорого ценится котиковый мех.
Отряд ластоногих распадается на семейства ушатых тюленей, моржей, настоящих тюленей.
Семейство Ушатые тюлени (Otariidae)
По ряду признаков ушатые тюлени в меньшей мере, чем другие ластоногие, отклонились от своей предковой группы — наземных хищников. У них есть хотя и рудиментарные, но все же явственно заметные ушные раковины. Задние ласты могут сгибаться в пяточном сочленении, и, будучи направленными вперед, они, как и передние ласты, служат для опоры туловища и участвуют при передвижении по твердому субстрату (рис. 209). Эти ласты в значительной мере оголены от шерсти и оканчиваются фестончатой кожно-хрящевой оторочкой. В отличие от настоящих тюленей пальцы задних ластов не могут широко раздвигаться. Крайние пальцы не имеют когтей, хорошо развитых на средних пальцах.
Передние ласты очень велики: длина их не менее х/4 длины тела, а у ряда видов еще больше. Как и задние ласты, они на значительном протяжении от конца оголены. Когтей на пальцах передних ластов нет, или они в зачаточном состоянии.
Зубы довольно хорошо дифференцированы. Молочные зубы сменяются через несколько месяцев после рождения.
Зубная формула:
• 31 4 2—1 Qti
—А— =ЗЬ, 34.
Размеры животных преимущественно крупные: длина тела до 3,8 м. Характерна резкая разница в размерах самцов и самок. Все виды полигамны.
Распространены в умеренных поясах обоих полушарий: в северном полушарии — только в Тихом океане; в южном — во всех океанах (карта 10).
Ушатые тюлени—типичные геофилы, образующие залежки в сезон размножения только на берегах.
Ископаемые ушатые тюлени известны уже с раннего миоцена из отложений
западного побережья Северной Америки, которую считают центром возникновения этого семейства.
В современной фауне 5 общепризнанных родов: северный морской котик (Са1- lorhinus), южный морской котик (Arcto- cephalus), калифорнийский морской лев (Zalophus), южный морской лев (Otaria), сивуч (Eumetopias).
Северный морской котик (Callorhinus ursinus) — самый мелкий представитель своего семейства. Длина тела взрослых самцов 135—200 см, масса — 100—188 кг. Самки, как и у других видов этого семейства, заметно мельче и более нежного телосложения. Взрослые самки имеют длину тела обычно 110—135 см, изредка до 150 см. Масса их чаще 25—40 кг, изредка наблюдали самок до 61 кг. Общий тип телосложения у котиков массивный, хотя они и не лишены своего рода изящества (табл. 37). Шея у них довольно подвижная и более длинная, чем у других ушатых тюленей. Морда короткая, но заметно заостренная. Глаза маленькие и широко расставленные. Ласты очень длинные, уплощенные. Когда задние ласты отогнуты вперед, их пальцы могут достигать поджатых к телу передних ластов. Когти на передних ластах почти не развиты, на задних когти есть, но только на трех средних пальцах.
Волосяной покров весьма своеобразен. Он состоит из двух хорошо выраженных слоев: грубой, жесткой ости и низкой, густой, мягкой подпуши. На 1 сж2 шкуры насчитывают около 30—50 тысяч волосков подпуши. Наиболее длинные волосы находятся на задней части шеи. На туловище шерсть короче всего в области крестца. Большая часть передних и задних ластов лишена шерстного покрова. Окраска меха у старого самца (секача) темно-бурая со слабо выраженной рябью, возникающей потому, что многие волосы, особенно на переднем отделе туловища, шее и на затылке, имеют палевые вершины. Подпушь ржаво-бурая.
Мех взрослой самки серо-бурый,более темный у старых и с преобладанием серых тонов у молодых. Неполовозрелые имеют коричневато-серую окраску, более светлую на нижней стороне тела. Новорожденные одеты блестящим буровато-черным мехом, который сохраняется в течение пер-
Карта 10. Распространение ушатых тюленей.
вых трех месяцев, после чего они линяют, и новый мех у них бывает серого цвета.
Описываемый вид котика распространен только в северной части Тихого океана, где он держится преимущественно в районах, не очень далеко отстоящих от берегов. Если учесть очертания этой части Тихого океана, то станет очевидным, что ареал котика рисуется в виде дуги, обращенной вершиной на север. Левая, азиатская часть этой дуги простирается от районов, примыкающих к восточному побережью Камчатки, на юг вдоль Курильской гряды к Японии и берегов Корейского полуострова. В ареал котика входит значительная часть Японского моря, южная часть Охотского моря и омывающие Японские и Курильские острова части открытого Тихого океана. Правая, североамериканская часть ареала в виде широкой полосы простирается от Берингова моря на юг вдоль западного побережья Северной Америки до Калифорнии.
Котики — широко мигрирующие животные, в связи с чем сезонные особенности распространения у них довольно своеобразны. Летом в период размножения большая часть поголовья сосредоточивается в немногих и ограниченных районах: на островах Прибылова, Командорских, острове Тюленьем (у восточного побережья Сахалина), на некоторых Курильских островах и в водах, непосредственно омывающих перечисленные острова. Осенью котики покидают береговые лежбища на островах и откочевывают на значительные расстояния. Во время миграций и зимовки на берег не
выходят. Наиболее далеко на юг отходят самки и неполовозрелые звери. Котики командорского стада зимуют у берегов Японии, котики с острова Тюленьего уходят в южные районы Японского моря до берегов Кореи, наконец, звери, размножающиеся на островах Прибылова, мигрируют вдоль побережья Северной Америки и зимуют близ Калифорнии. Самцы- производители (секачи) не предпринимают столь же длительных странствий и по мере наступления зимы лишь несколько отходят к югу. Командорские секачи зимуют несколько южнее Алеутской гряды.
В период размножения большинство половозрелых зверей держится не в море, а на определенных местах побережий островов, которые издавна обозначаются как лежбища (табл. 37). Обычно это участки песчаного или галечного пляжа либо занятые обломками камней, иногда довольно крупными. Лежбища располагаются как на выступающих в море мысах, так и на узкой прибрежной полосе, расположенной иногда под высокими отвесными скалами. Последний тип лежбищ особенно характерен для острова Медного из группы Командорских островов. Обычно на каждом лежбище можно видеть два довольно хорошо выраженных участка: семейные, на которых располагаются секачи, плодующие самки и новорожденные, и холостяцкие, где лежат холостяки, т. е. самцы, не участвующие в размножении. Бывают и такие лежбища, где располагаются только холостяки и не имеющие гаремов секачи.
Первыми в районе лежбищ появляются секачи. Это бывает обычно в первой половине мая; наиболее интенсивный подход секачей наблюдается в середине или даже во второй половине мая. Вскоре после появления секачей у участков лежбищ они выходят на берег и располагаются на некотором расстоянии друг от друга. После зимы, в течение которой звери интенсивно кормятся, секачи подходят к лежбищам полные сил и энергии. Они ревниво охраняют занятые ими участки — места будущих гаремов, особенно когда к берегу подходят самки. К этому времени секачи отгоняют с семейных лежбищ холостяков. Эти последние подходят к лежбищам несколько позже секачей: с середины мая до середины июня.
Матки появляются у лежбищ в конце мая — начале июня, а массовый подход бывает в конце июня. В первые же дни появления у островов они выходят на берег, где их поджидают секачи, старающиеся захватить и отогнать в свой гарем возможно большее число самок. Котики — стадные животные, и матки без видимого сопротивления идут в гарем. Бывают случаи, когда два секача, намереваясь захватить одних и тех же самок, вступают в драку. Случается и так, что во время их поединка третий секач, пользуясь этим, отгоняет спорных маток к своему гарему. Гаремные самки ревниво охраняются самцами-владельцами, хотя бывают случаи умыкания маток из гарема. На этой почве также возникают драки между секачами.
Через 1—4 дня после выхода на лежбище самка рождает своего единственного детеныша. Двойни бывают как исключение. Вскоре после родов у самки начинается течка, а через 2—6 дней происходит спаривание. Таким образом, беременность длится около 360 дней. Столь большая ее длительность обусловлена тем, что эмбрион развивается в начале беременности, затем его развитие приостанавливается или, во всяком случае, резко замедляется.
Отношение секачей к маткам в период их нахождения в гареме различно в зависимости от полового состояния. Особенно ревниво относятся они к беременным и к родившим, но еще не оплодотворенным маткам. Секачи стараются не отпускать их из гарема и упорно удерживают около себя. Наоборот, оплодотворенные матки могут свободно уходить кормиться в море, а между отлучками держаться на суше не более 2—3 дней. В этой связи число новорожденных на лежбище всегда бывает заметно большим (иногда в два раза), чем число находящихся на берегу самок. В начале гаремной жизни секачи находятся на берегу, на уже в середине ее регулярно уходят в море для кормежки или на холостяцкие лежбища для отдыха. Размер гарема по этой причине определить трудно. Во всяком случае, бывают гаремы в 100 самок и даже несколько больше, а наряду с этим наблюдаются секачи, довольствующиеся одной-двумя самками. НаКоман-
дорах недавно в гареме насчитывались в среднем немногие десятки маток, на островах Прибылова — 30—40 самок.
Самцы достигают половой зрелости на 3—4-м году жизни, и к этому времени семенники у них опускаются в мошонку. Однако семьями секачи обзаводятся значительно позже, в возрасте 8—9 лет. Самки становятся способными быть оплодотворенными уже в возрасте двух лет, но большинство их участвует в размножении лишь с четырехлетнего возраста. Воспроизводительная способность у самок сохраняется примерно до двадцатилетнего возраста.
Котики рождаются, имея массу около 2 кг и длину тела около 50 см. Новорожденный зрячий покрыт короткой черной шерсткой, их и называют черными или черненькими. Первое время они совершенно беспомощны, держатся около матерей и плавать не умеют. Но вскоре они отползают в сторону от гаремов в безопасные места, где скапливаются группами. В таких «детских садах» они защищены от пагубного действия морского прибоя и от ажиотажа, царящего в гаремах среди самцов. Матки регулярно подходят к «детским садам» для молочного кормления новорожденных.
Замечено, что каждая самка кормит только своего детеныша, которого узнает, видимо, по тонким оттенкам его запахов и, быть может, по неуловимым для человеческого взгляда особенностям внешнего вида.
В месячном возрасте черные котики вовсе отделяются от обитателей гаремов и собираются группами по нескольку сотен голов. В это время они имеют длину тела около 60—75 см и массу около 7 кг. Несколько позже они приобретают способность плавать и держатся в бухточках между камнями. В августе (в возрасте около 2,5 месяца) бывает первая линька и взамен черного меха котики покрываются серой шерсткой. Линька заканчивается в середине сентября. К этому времени длина тела увеличивается до 80—100 см. Серые котики больше держатся на воде, а не на берегу. Молочное кормление продолжается до поздней осени.
Максимальная продолжительность жизни превышает 20 лет. На островах
Прибылова наблюдали меченых секачей в возрасте 20 лет, а самок — в возрасте 22 лет (беременных). Однако большинство особей доживает до меньшего возраста, примерно до 15—18 лет.
Взрослые котики кормятся рыбой (треска, минтай, бычки, камбала, зубатка, редко лососевые и др.), головоногими моллюсками, реже — ракообразными. Наибольшая масса пищи, обнаруженная у одного из секачей, добытого в море, достигала 17 кг (или 7% от массы тела), а у самки — 4 кг (9% от массы тела). Средняя масса пищи около 5 кг, т. е. 6—7% от массы животного. В желудках котиков часто обнаруживается галька, которая, видимо, служит для механического перетирания пищи.
Линька взрослых бывает с конца июля до ноября; более интенсивно она протекает в сентябре—октябре. Процесс линьки идет медленно, и даже в разгар ее тело котиков покрыто густым мехом, непроницаемым для воды.
Лежбищный период длится до осени. В начале сентября на Командорах наблюдаются большие стада зверей (по 200— 300), которые держатся в прибрежных районах моря. Уже в октябре начинается массовый отход на юг. Лишь отдельные секачи остаются и позже. С острова Тюленьего миграция на зимовку бывает в конце октября—начале ноября. Все время до следующего лежбищного периода котики проводят в море, усиленно питаясь.
До недавнего времени считалось, что котики, имеющие лежбища на островах Командорских, Прибылова и Тюленьем, образуют изолированные, несмешиваю- щиеся стада. Массовое мечение не подтвердило полную правильность этого представления. Известен ряд случаев перехода котиков из одного стада в другое.
Котики заражаются гельминтами из трематод (например, Phocitrema furifor- mis), цестод (Adencephalus septentriona- lis, Diphognoporus sp.), нематод (Uncinaria lucasi, Porrocoecum decipiens), клещами (Helarchnae), паразитирующими в трахее и бронхах. Некоторый урон приносят косатки и акулы. Известно много сведений об истреблении котиков особенно молодыми косатками.
Промысел котиков производится только в лежбищный период их жизни, и добыча в море запрещена на основе международных соглашений.
Южный морской котик (Arctocepha- lus australis) в морях южного полушария ранее был распространен весьма широко. Он водился у побережья Южной Америки, от Чили и Ла-Платы до южной оконечности материка, у юго-западного побережья Африки и берегов Австралии, Тасмании, Новой Зеландии, близ островов Южная Георгия, Южные Шетландские, Кергелен и ряда других, исключая Антарктику. Полагают, что лучше всего котики сохранились на Фолклендских островах, на острове Новая Георгия и у побережья Патагонии. Нет единого взгляда и на систематику южных котиков. Многие исследователи считают, что есть несколько видов южных котиков, например новозеландский (Ar. forsteri), южноавстралийский (Ar. doriferus), тасманийский (Ar. tasmanicus) и др.
По образу жизни южные котики во многом похожи на своих северных собратьев. У них также есть два биологических периода: зимний — морской и летний — береговой, в течение которого котики образуют лежбища, где рождают детенышей, спариваются и линяют. На лежбищах формируются гаремы. Это бывает весной, начиная с ноября. Гаремы существуют около двух месяцев.
Красочное описание поведения патагонских котиков на лежбище дает известный английский зоолог и писатель Дж. Даррелл:
«Колония, насчитывавшая до семисот животных, растянулась полосой вдоль пляжа. Ширина полосы была в десять — двенадцать животных. Тесно сбившись, они ворочались, передвигались, золотисто блестя на солнце, и все вместе напоминали беспокойный рой пчел».
«Первыми обращали на себя внимание взрослые самцы, потому что они были очень массивными. Я никогда не видел животных, у которых был бы такой гордый, такой необычный вид. Они сидели, задрав морды вверх, запрокинув косматые шеи, так что жир на загривке собирался в могучие складки».
«Когда самцы прохаживались, их громадные лягушачьи лапы торчали в раз
ные стороны, а жирные тела колебались в ритме румбы. Это было невероятно трогательно и смешно. Цвета они были от шоколадного до темно-желтого, переходящего в красновато-коричневый на косматых плечах и шее. Громадные и неуклюжие самцы были похожи на бочки, и от этого еще прекраснее и соблазнительнее выглядели рядом с ними их жены, одетые в серебристые и золотистые шубки. Грациозные, изящные, прелестные, кокетливые, с точеными острыми мордочками и большими нежными глазами, они были воплощением женственности».
«Котики имели в своем распоряжении пляж длиной миль в шесть, однако предпочитали лежать, сбившись в тесную кучу, занимая не более четверти мили пляжа. По-моему, если бы они хоть немного рассредоточились, то все неурядицы в колонии сократились бы по крайней мере наполовину, потому что в этой теснотище самцы постоянно нервничали из-за своих жен, и в колонии то и дело возникали драки. Надо сказать, что чаще всего повинны в этом бывали самки. Как только им начинало казаться, что муж не наблюдает за ними, они, грациозно извиваясь, отползали к соседней группе и усаживались там, томно поглядывая на чужого самца».
«И начинался бой. Чаще всего эти драки были чисто символическими, и после нескольких наскоков, сопровождавшихся разеванием пасти и ревом, самолюбие самцов удовлетворялось. Но иногда оба самца приходили в бешенство, и тогда происходило нечто невероятное и страшное — два массивных и на вид отечных существа превращались в быстрых, ловких и беспощадных бойцов. Галька разлеталась во все стороны, два громадных зверя рвали друг другу могучие шеи, и кровь хлестала струей на восхищенных жен и детей».
Большинство стад южного котика не совершает столь длинных сезонных кочевок, как северные котики. После окончания лежбищного периода они уходят в море, но держатся не очень далеко от побережий. Так, например, ведут себя новозеландский и капский котики.
Южного котика добывали издавна. В настоящее время добыча южного котика
запрещена, и надо надеяться, что стада этого ценного животного будут в той или иной мере восстановлены.
Калифорнийский морской лев (Zalo- phus californianus) общим обликом несколько похож на котика, но незначительно крупнее (рис. 210). Длина тела взрослых самцов 215—230 см, изредка до 240 см, у половозрелых самок длина тела обычно 150—175 см, редко до 185 см. Окраска меха однотонная коричневато-бурая, иногда с желтоватым оттенком. Когда звери находятся в воде или вскоре после выхода из нее, мокрая шкура кажется почти черной. Шерстный покров существенно иной, чем у котиков, из низких жестких остевых волос, подшерсток же, столь характерный для котиков, у морских львов отсутствует. Ласты опушены снаружи примерно наполовину, а по внутренней стороне опушения нет.
Калифорнийский морской лев распространен только в Тихом океане, в его экваториальных широтах и несколько севернее их (на север примерно до 50° с. ш.). Область распространения этого вида представлена тремя далеко отстоящими друг от друга участками. Первый район обитания — это воды, омывающие Галапагосские острова, второй — побережье Северной Америки от Калифорнийского залива на юге и на север примерно до 40° с. ш., третий район обитания — юго- восточная часть Японского моря и прибрежные части открытого Тихого океана к востоку от Японских островов.
Размножаются, подобно котикам, на суше, но выбирают чаще не отлогие участки побережья (пляжи), а скалистые острова, на камнях которых и образуют залежки. Как и другие ушатые тюлени, морские львы полигамы, и на лежбищах формируются гаремы: около одного самца концентрируется примерно 15—20 самок. Неполовозрелые животные лежат отдельно. Гаремный период длится примерно 3—4 месяца.
На юге Калифорнийского побережья он приходится на май — август, а в Японском море — на июнь — октябрь. Роды соответственно бывают в мае — июне.
Самки рождают одного детеныша вскоре после выхода на лежбище и вслед за этим вновь оплодотворяются. Таким образом, и у этого вида беременность равна
примерно году, но значительную часть этого времени оплодотворенное яйцо не развивается (латентная фаза беременности). Новорожденный имеет золотистобурую окраску.
После окончания лежбищного периода, в течение которого происходит и линька зверей, они покидают берега и всю остальную часть года проводят в море. В отличие от котиков дальних миграций не совершают и зимой держатся в 5—20 км от берегов. Кормятся преимущественно головоногими моллюсками и рыбой. Считают, что местами они вредят рыболовству не только тем, что уничтожают рыбу (например, сельдь), но и порчей сетных орудий лова.
В настоящее время численность морских львов повсеместно невелика, и в силу этого они не имеют большого промыслового значения.
Южный морской лев (Otaria byronia) систематически близок к только что рассмотренному виду. Кроме особенностей строения скелета, внешне он характеризуется крупными размерами, длина тела самцов-производителей достигает почти
Рис. 210. Калифорнийские морские львы (Zalophus californianus).
3 м. У взрослых самцов на шее и в области передней части груди волосы удлинены и образуют подобие гривы. Волосяной покров на других частях тела редкий, жесткий, без пуховых волос. Подкожный слой жира значителен, он и выполняет функцию термоизоляции. Окраска в общем буро-серая, более темная на брюхе. Самки темнее самцов, серовато-черные, почти вдвое меньше самцов. Новорожденные имеют более густой коричневато-бурый мех.
Южный морской лев распространен в прибрежных водах Южной Америки, у Огненной Земли, Фолклендских островов, у острова Южная Георгия.
Биологически весьма близок к калифорнийскому морскому льву и вообще к другим ушатым тюленям. Весной (в октябре) у островов или побережья материка появляются взрослые самцы, которые вскоре выходят на берег и занимают определенные участки — места будущих гаремов. Самки подходят к лежбищам в ноябре, и к декабрю большинство гаремов оказываются уже сформированными. Величина гарема невелика и обычно не превышает десятка самок на одного самца.
Рождение молодых бывает примерно в декабре — январе. Первые дни детеныши держатся около самок, которые не сходят в воду. Но после покрытия самки регулярно бывают в море, где кормятся, а новорожденные обычно покидают места залегания родителей и концентрируются на отстоящих недалеко обособленных участках. Замечено, что каждая самка кормит только своего детеныша, которого узнает, видимо, по запаху и голосу. До месячного возраста детеныши плавать не умеют, хотя и делают попытки барахтаться в прибрежных лужах. Позже они сходят в море, где самки учат их плавать. Молочное кормление у южного морского льва длительное, как полагают, не менее 5 месяцев.
В начале февраля гаремы распадаются, и звери переходят к морскому образу жизни. Больших миграций у этого вида не бывает. Характерно, что в апреле лежбища заполняются вновь. Звери выходят на них для линьки.
Промысловое значение невелико, что связано с малоценностью продукции,
могущей быть полученной при добыче морских львов.
Сивуч (Eumetopias jubatus) — наиболее крупный вид семейства ушатых тюленей. Длина тела половозрелых самцов 300—325 см, максимальная до 340 см (а при измерении по изгибам спины до 365 ему Самки, как и у всех видов этого семейства, значительно, по крайней мере на 1 м, меньше, чем самцы. Масса взрослого самца около 1000—1120 кг, самок — около 300—350 кг (табл. 38).
В отличие от котиков у сивучей ласты оголены не полностью и лишены волос лишь в концевой части. Мех редкий, короткий и жесткий, без подпуши. Окраска меха у взрослых на спине золотисто-соломенная, на брюхе — рыжевато-бурая. Самки несколько темнее самцов. Новорожденные темно-бурого цвета, постепенно светлеющего с возрастом.
Сивучи распространены в северной части Тихого океана, от Берингова пролива на севере на юг до Корейского полуострова по западному побережью и до Мексики по восточному. В деталях распространение носит весьма прерывистый характер и приурочено к прибрежным водам. Сивучи встречаются у юго-западного побережья Чукотского полуострова, у восточного побережья Камчатки, у Командорских островов, вдоль островов Курильской гряды на юг до острова Хоккайдо и северного побережья острова Хонсю. Бывают местами в Охотском море, за исключением его западной части.
Распространение сивучей меняется по сезонам. Летом они бывают на лежбищах севернее, чем зимой в морях. Наиболее крупные скопления этих зверей в водах СССР наблюдаются на острове Ионы (Охотское море), на Курильских островах, на островах Ямского архипелага, по восточному побережью Камчатки.
Как и для других ушатых тюленей, для сивучей характерны береговые лежбища, которые в северных ледовитых районах обитания образуются в период размножения, а в южных наблюдаются в различные сезоны года. Сивучи определенно избегают льдов, и лишь изредка приходится наблюдать одиночных зверей на весенних льдах. Полагают, что это те звери, которые при миграциях
к местам размножения встретили льды и залегли на них для отдыха.
Лежбища располагаются на скалистых островах, на отдельных камнях рифов, реже — на песчаных и галечных отмелях. Бывают случаи залегания сивучей на скалах, возвышающихся над водой на высоту 20—25 м. С такой большой высоты сивуч бросается в воду без видимого напряжения. Необходимо, чтобы глубина у берега была большой, позволяющей прыгнувшему зверю уйти достаточно глубоко в воду. Для образования щенных залежек важно наличие на камнях хотя бы небольшой площадки, на которой могут расположиться самки с новорожденными.
Щенные залежки образуются летом: на Курильских островах — в середине мая, на островах Охотского моря — в конце мая — начале июня, на Камчатке в середине — конце июня. Сивучи полигамы, и на лежбищах формируются гаремы из 5—20 самок. Характер размножения в основе таков же, как и у других видов семейства. Самки рождают одного детеныша в первые дни выхода на лежбище; спаривание бывает через несколько дней после родов; беременность длится, таким образом, почти год, но есть латентная фаза развития зародыша (см. выше). Новорожденные крупных размеров и составляют 8—9% массы матери, а по длине примерно половину матери (100—120 cjt). На лежбищах всегда царит оживление и много шума. Самцы ревут низким басом, крик самок несколько похож на мычание коровы, крик детеныша — на блеяние овцы.
Летние береговые лежбища существуют до первых морозов, после чего сивучи уходят в море. Однако в районах, где зимой нет постоянных льдов, залежки образуются и в это время. Таковы, например, зимние залежки взрослых самцов на Командорских островах; на Алеутских островах зимой залегают звери разного возраста и пола. Далеких миграций сивучи не совершают, особенно обитающие в южных частях ареала.
Питаются разнообразным кормом: рыбой (треска, минтай, навага, сайка, камбала, корюшка), головоногими моллюсками (кальмары, осьминоги, каракатицы), редко молодью тюленей. В желуд
ках сивучей обнаруживается галька (до 15 кг), которая, видимо, заглатывается частью случайно, частью преднамеренно: она улучшает механическое измельчение пищи в желудке.
В настоящее время сивучей добывают очень ограниченно. Товарного промысла этих зверей в нашей стране нет.
Семейство Моржи (Odobenidae)
Моржи — самые крупные ластоногие, обитающие в северном полушарии. Как и у ушатых тюленей, у них задние ласты сгибаются в пяточном сочленении и служат для опоры при передвижении по твердому субстрату (земля, лед). Однако, в отличие от ушатых тюленей, наружных ушных раковин у моржей нет. Особенно характерны у моржей клыки верхней челюсти. При закрытом рте они выступают из расщепа рта, далеко спускаясь вниз. Передние ласты обрамлены фес- тончато вырезанной кожной оторочкой, лишенной волос; нет волос и на нижней части внутренней стороны кисти. На задних ластах вся ступня голая. На обеих парах ластов есть когти, но развиты они слабо.
Зубная формула индивидуально несколько варьирует, но чаще такая:
В настоящее время существует один вид.
Морж (Odobenus rosmarus). Длина тела взрослых самцов (по поверхности) 300—410 см (в среднем 345 см), масса около 1,5 m (в редких случаях до 1,8 тп). Размеры самок заметно меньше: длина тела у них от 265 до 335 см (в среднем около 290 см), масса обычно около 700— 800 кг (очень редко до 1,1 т). Кроме размеров, самцы-производители отличаются от самок более крупными и толстыми клыками и тем, что шея, грудь и плечи у них в сплошных шишкообразных, бородавчатых утолщениях, что, вероятно, можно рассматривать как вторичный половой признак. У взрослых верхние клыки выступают над десной на 40—50 см (до 60 см). Клыками моржи выкапывают из грунта пищу (моллюсков),
защищаются от врагов, а также пользуются при вылезании на льды и сушу. Голова у моржей относительно маленькая с высоко расположенными и широко расставленными глазами. Морда короткая и очень широкая. На верхней губе расположены 13—14 рядов толстых, жестких вибрисс; длина их равна 10—12 см, а толщина — 1,5—2 мм. Вибриссами моржи, видимо, нащупывают кормовые объекты (табл. 38).
Кожа очень толстая: 3—4 см, а местами (например, на груди) и того более. Волосяной покров у взрослых очень редкий; на значительных участках кожи его нет совсем. Цвет волос рыжеватый или соломенно-сероватый. Только у очень молодых зверей волосяной покров относительно густой, темно-коричневого цвета. С возрастом окраска светлеет. Изменение размеров (длина тела) с возрастом идет так: годовики — 175—220 см, двухлетки — 210—260 см, трехлетки — 260—280 см.
Подкожный жировой слой развит относительно слабо. Толщина его 5—10 см. С одного зверя получают 150—250 кг сала.
Для моржей характерно наличие большого мешковидного выпячивания глотки, расположенного под кожей. Оно может быть заполнено воздухом и этим служить для уменьшения плотности тела, что важно при отдыхе, особенно при сне на воде.
Моржи распространены кругополярно в мелководных окраинных морях Северного Ледовитого океана и соседних участках Атлантики и Берингова моря. В глубоководных районах Центральной Арктики эти звери встречаются лишь изредка.
Отдельные особи проникают на север, во всяком случае, до 79° с. ш. К настоящему времени численность и общая широта распространения заметно сократились и моржи встречаются в отдельных, часто изолированных районах, далеко отстоящих друг от друга. В Западной Арктике малочисленны. Небольшое число моржей встречается в районе архипелага Земля Франца-Иосифа, в области канинско-колгуевского мелководья, местами у Новой Земли, в юго-западной части Карского моря (у западного по
бережья полуострова Ямал). Также редки моржи у берегов Западного Таймыра и островов Северной Земли. Далее к востоку моржи лучше сохранились у восточного побережья Таймыра, близ устья Лены (например, на острове Куба). В Восточно-Сибирском море они обычны в районе острова Врангеля, более многочисленны в Чукотском море, в районе Берингова пролива и северных частях одноименного моря.
Распространение несколько меняется по сезонам, хотя моржам не свойственны столь далекие миграции, как некоторым другим ластоногим. Зимой моржи живут несколько южнее, чем летом, и дальше от берегов. Весной по мере разрушения прибрежных льдов они приближаются к берегам и держатся на плавучих льдах. Так бывает и летом. Численность залегающих на льдах зверей весьма изменчива. Взрослые самцы обычно лежат группами в 10—20 зверей и больше. Самки часто образуют более крупные залежки — до 100—200 особей, но бывают и мелкие скопления — по 10—15 зверей. Для залегания моржи обычно выбирают крупные, многолетние льды. Плотность залегания их на льдах велика, так как звери стремятся к концентрации, и бывает, что они перегружают один конец льдины, в силу этого опускающийся частично в воду, хотя другая часть льдины совершенно свободна.
Стадность у моржей проявляется и в иных формах. Потревоженные чем- либо, они уходят в воду почти одновременно и держатся там очень скученно.
В конце лета часть половозрелых самцов выходит на берег, где на галечных отмелях образует залежки. В настоящее время береговых лежбищ осталось мало, они сохранились преимущественно у Чукотского полуострова, на острове Врангеля, в дельте реки Лены. Численность залегающих зверей также сократилась. На лежбищах бывают десятки, сотни и лишь на немногих лежбищах тысячи зверей.
Соблюдая осторожность и сообразуясь с направлением ветра, можно подойти к лежбищу на 1—2 м. Моржи видят плохо, но обоняние их остро. Вот как описывают В. М. Белькович и А. В. Яблоков (1960) одно из крупнейших
в мире лежбищ, расположенное на косе Руддера, на севере Анадырского залива:
«Приближаясь к лежбищу, уже за несколько километров (в хорошую погоду) можно увидеть шевелящуюся массу розовато-коричневых туш... Далеко вокруг разносится неумолчный шум, а от постоянного перемещения зверей в воздухе стоит мелкая пыль. Днем и ночью на лежбище держатся тысячи моржей. По самым приблизительным подсчетам, здесь их не меньше 3000—4000. На расстоянии 50, а то и 100 м от воды весь берег занят лежащими вплотную животными... В море около лежбища на расстоянии нескольких сотен метров также постоянно держится много моржей. Одни из них вылезают, другие, наоборот, уходят в море, третьи сидят неподвижно в прибойной полосе несколько часов подряд, и каждая набегающая волна окатывает их с головой пеной и брызгами.
Вот быстрыми и как-то неожиданно легкими и проворными движениями из воды вылезает большой морж. Не находя свободного места, он взбирается на спины лежащих перед ним животных, расталкивая их, нанося направо и налево удары клыками, пытается пробиться к краю лежки, подальше отводы, где звери лежат не так плотно. Потревоженные им звери обычно отвечают незлобными ударами, но иногда возникают и ожесточенные драки.
Спят моржи в самых разнообразных позах: на спине, на боку или на брюхе, погрузив клыки почти до основания в гальку или песок».
Моржи питаются на мелководьях (до глубины 40—50 м), добывая преимущественно донных двустворчатых и брюхоногих моллюсков, а также червей и ракообразных. Очень редко поедают они рыбу. В желудках моржей лишь иногда находили остатки птиц и лоскуты тюленьей шкуры с салом.
Размножаются очень медленно. Половозрелыми становятся не ранее чем в пятилетием возрасте. Большинство самок рождают не ежегодно. Считают, что у тихоокеанского моржа ежегодно плодится около 5% самок. Примерно такой же процент самок рождает один раз в два года. Большинство же плодоносит один раз в три или даже четыре года.
Двойни у моржей очень редки. Молочное кормление длится не менее года, так как питание донными организмами возможно лишь при наличии достаточно длинных клыков, которые развиваются только на втором году жизни.
Спаривание бывает в апреле — мае. Гаремов, как у ушатых тюленей, не образуют, но драки между самцами — явление обычное. Беременность длится 330—370 дней, и рождение детенышей происходит примерно в те же сроки, что и спаривание. Детеныши держатся с матерями около двух лет. Хорошо известна большая привязанность самки к детенышу. Указывают, что при любой опасности она не уходит со льдины, если детеныш не может сойти в воду. При приближении людей она помогает ему приблизиться к краю льдины, осторожно подталкивая к воде. Детеныш, спасаясь от опасности или устав плавать, влезает на спину матери.
Хозяйственная ценность моржа весьма значительна. В СССР добыча моржа разрешена только коренному населению Чукотского национального округа и северных районов Якутской АССР. Мясо и жир используются в качестве пищевых продуктов, а шкура идет на различные поделки, в частности для изготовления обшивки вельботов.
Семейство Настоящие тюлени (Phoci dae)
Виды, принадлежащие к этому семейству, имеют весьма разнообразные размеры тела: от 1,2 до 6,0 м. В отличие от видов двух предшествующих семейств у настоящих тюленей задние ласты не сгибаются в пяточном сочленении и не могут служить опорой при передвижении по суше или льду; они всегда вытянуты назад и являются основным органом движения при плавании. Обе пары ластов покрыты волосами на всем их протяжении и не имеют кожно-хрящевой оторочки. Когти хорошо развиты и расположены у края ласта. Наружные ушные раковины у всех видов отсутствуют. Шея короткая, малоподвижная. Голова с заметно суженной мордой. На верхней губе 6—10 рядов вибрисс, значительно- менее жестких, чем у моржей. Волося-
ной покров взрослых без явственно выраженной подпуши. У новорожденных ряда видов мех существенно отличен от такового взрослых: он длинный, густой и относительно мягкий. Продолжительность ношения такого младенческого наряда не более трех недель, у некоторых и того менее. Окраска меха разнообразная, часто пятнистая. Зубная формула:
i с у, рту,ту =34, 30.
Большинство видов распространено в холодных и умеренных морях обоих полушарий. Есть в некоторых внутренних водоемах, например в озерах Байкал и Ладожском. В СССР встречаются во всех морях, кроме Аральского и Азовского. В Черном море крайне редки. Размножаются и линяют чаще на льдах, а не на берегах, как ушатые тюлени.
В мировой фауне около 20 видов.
Морской заяц, или лахтак (Erigna- Ihus barbatus),— один из наболев крупных видов семейства и самый крупный вид в фауне СССР (рис. 211). Длина тела по прямой от 200 до 225 см, изредка до 240 см. Общая масса взрослых изменчива по сезонам в зависимости от упитанности: в летне-осеннее время обычно до 265 кг; зимой она доходит до 300 кг, а иногда и более того. Размеры самцов и самок практически одинаковы. Окраска волосяного покрова, в общем, однотонная буро-серая, на спине более темная, чем на брюхе. На последнем иногда обнаруживаются слабо выраженные мелкие пятнышки. Волосяной покров сравнительно негустой и грубый. Вибриссы длинные, толстые и гладкие (а не волнистые, как у других тюленей). Самый длинный палец на передних ластах —
Рис. 211. Морской заяц, или лахтак (Erignathus barbatus).
третий. Зубы сравнительно мелкие, быстро снашивающиеся, и у вполне взрослых зверей они лишь незначительно выступают из десен. Сосков две пары.
Морской заяц распространен круго- полярно, преимущественно в окраинных морях Северного Ледовитого океана и северных частей Атлантического и Тихого океанов. В Атлантике к югу встречается до Гудзонова залива и прибрежных вод Лабрадора включительно. В бассейне Тихого океана к югу известен до северной части Татарского пролива. Изредка бывает в центральных частях Северного Ледовитого океана.
Предпочитает мелководные прибрежные районы, особенно такие, где берега изрезаны заливами и бухтами, где есть группы островов. Открытых глубоководных частей моря определенно избегает и в районах, где глубина превышает 50—70 м, обычно не встречается. Такая дислокация вида связана с тем, что лахтак питается преимущественно донными и придонными животными: пластинчатожаберными и брюхоногими моллюсками, креветками, крабами. Местами поедает и сайку (полярную треску).
Сравнительно оседлый вид, у которого бывают лишь местные передвижения. Так, по мере образования прочного сплошного берегового припая большинство лахтаков уходят дальше в море, в зону дрейфующего льда. В морях Тихого океана во второй половине лета и осенью явно тяготеют к прибрежным районам, особенно таким, где есть галечные косы, острова и обнажающиеся во время отлива отмели. В таких местах образуются лежбища, на которых залегают десятки, а местами и сотни тюленей. Лежбища лахтаков принципиально отличны от лежбищ ушатых тюленей тем, что имеют четко выраженный суточный характер. Они образуются каждый день во время отлива и существуют до середины очередного прилива. Береговые лежбища наблюдаются примерно до конца октября — начала ноября, когда по мере появления льдов лахтаки переходят на них и держатся одиночно или группами по 2—3 зверя. Позднее встречаются на льдах чаще, и одновременно можно видеть по нескольку десятков голов. Однако и в это время лахтаки не обра-
зуют столь массовых скоплений, как многие другие виды ластоногих.
Некоторые особи и зимой держатся в прибрежной полосе, устраивают во льду лазки, через которые выходят из воды. Иногда лазку заносит толстым слоем снега, и звери сооружают в нем нору.
Весенние скопления на льдах не бывают массовыми, концентрированными, звери залегают распыленно. Залегание на льдах в это время связано с щенкой, линькой и спариванием. Лахтаки выбирают низкие ровные льды и ложатся на краю льдины или около проталины. Лахтак — медлительный, грузный зверь и не может быстро передвигаться по льду.
Щенка бывает в марте — мае. В Охотском море она заканчивается в апреле, в Беринговом море — в мае, в Канадском архипелаге разгар щенки бывает в начале мая. Новорожденный покрыт густыми мягкими, но не длинными волосами темного буро-оливкового цвета, который сохраняется около трех недель. Это вторичный волосяной покров, так как первичный (эмбриональный) коричневато-серого цвета бывает во время утробного развития. Длина тела новорожденного около 120 см. Молочное кормление продолжается около 4 недель.
Спаривание бывает на льдах после окончания лактации; таким образом, и у этого вида беременность почти годовая. В начале беременности бывает задержка в развитии и имплантация яйца (латентная фаза) длительностью 2—2, 5 месяца. У некоторых самок овуляция бывает после того, как самцы становятся неактивными в половом отношении, и плодоношение бывает не ежегодно. Половой зрелости самки достигают в возрасте 4—6 лет, а самцы — в 5—7 лет.
Промысловое значение морского зайца существенно. Его добывают местное население и специальные зверобойные суда. При промысле используют подкожный жир (40—100 кг с зверя) и шкуру как кожевенное сырье. Местами используют и мясо (преимущественно для кормления пушных зверей).
Обыкновенный тюлень. на Дальнем Востоке — дарга (Phoca vitulina), имеет средний размер. Длина тела географически сильно варьирует: от 140 до
Рис. 212. Обыкновенные тюлени (Phoca vitulina).
190 см. редко до 210 см. Масса меняется в зависимости от сезона года в пределах 50—150 кг. Самцы лишь несколько крупнее самок. В области Тихого океана живет особенно крупная раса. Окраска также значительно варьирует, чаще ярко-пятнистая: по светлому кремово-серому фону расположены мелкие (2— 3 см2) темные пятна неправильной формы. Бывают и значительно более темно окрашенные звери, у которых темные пятна значительно крупнее и чаще расположены (рис. 212).
В отличие от предыдущего вида у обыкновенного тюленя самыми длинными пальцами на передних ластах являются первый и второй. Сосков только одна пара. Вибриссы с волнистыми краями. Зубы крупные, клыки хорошо развиты.
Область распространения состоит из двух разобщенных и далеко отстоящих участков атлантического и тихоокеанского. В первом этот тюлень встречается у южных берегов Гренландии, восточных берегов Северной Америки от Баффинова и Гудзонова заливов на юг по американскому побережью примерно до 35° с. ш. Обычен у Скандинавии, Исландии, на юг до Бискайского залива. Есть в южной части Балтийского моря. По Мурманскому побережью редок. Второй участок ареала приурочен к северной части Тихого океана, где тюлени обитают в прибрежных районах открытого океана и морях Беринговом, Охотском и Японском на юг до берегов Корейского полуострова включительно, а по восточному побережью — до Калифорнии.
У обыкновенного тюленя существенно различаются две географические расы. Звери, населяющие Атлантику, опреде-
ленно избегают льдов, размножаются и линяют на берегах летом (в конце мая— в июне). Весьма примечательно, что у этой более теплолюбивой расы детеныши сменяют свой первый, эмбриональный меховой покров в утробе матери либо в первые часы после рождения. Эта раса наиболее привязана к прибрежным районам и ведет в общем оседлый образ жизни. Тюлени тихоокеанской расы (особенно те, которые держатся у азиатского побережья) льдов не избегают, а щенка и линька происходят на больших, обычно дрейфующих льдинах. Иные у них и сроки размножения. Деторождение бывает у берегов советского Приморья (в конце февраля — начале марта), в Татарском проливе (в середине марта) и в Беринговом море (в апреле).
Детеныши у дальневосточной ларги рождаются покрытые густым длинным почти чисто-белым мехом, который сохраняется 3—4 недели (стадия белька). После окончания молочного кормления, длящегося около 3—4 недель, бывает спаривание, и, таким образом, беременность длится примерно 11 месяцев. Однако имплантация зародыша наступает только в сентябре, и, следовательно, латентная фаза беременности длится 2—3 месяца. Некоторые особи достигают половой зрелости в три года, но большинство — к четырем годам.
Линька происходит на льдах с середины мая до начала июля. В это время ларга образует залежки в десятки, а иногда и сотни голов. Ларга — очень осторожный зверь с хорошо развитыми слухом и зрением. По льдам она передвигается более легко, чем лахтак, и при опасности ее движения несколько напоминают прыжки.
Рис. 213. Кольчатая нерпа (Phoca hispida).
После исчезновения льдов ларга держится в прибрежных водах, особенно близ устьев рек, куда заплывают для нереста лососевые рыбы, которыми тюлени кормятся. Кроме того, ларга часто поедает сельдь, корюшку, мойву, навагу. Вообще это преимущественно рыбоядный зверь, местами существенно вредящий рыболовству.
В конце лета и осенью обыкновенные тюлени образуют береговые залежки, которые заметны на выступающих из воды рифах, обнажающихся во время отлива отмелях и косах. Как и у лахтака, эти залежки формируются ежедневно, а распадаются во время прилива.
Кольчатая нерпа, на Дальнем Востоке — акиба (Ph. hispida), — один из самых мелких, многочисленных и широко распространенных видов тюленей (рис. 213). Длина тела у него обычно в пределах 110—140 см, наиболее крупные звери достигают длины 150 см. Масса, как и у других тюленей, сильно варьирует по сезонам в связи с накоплением жира. Наибольшей она бывает в осенне-зимнее время, когда большинство зверей (взрослых) достигают 40—80 кг. Самцы у этого вида лишь незначительно крупнее самок. Полового диморфизма в окраске нет. Общий фон окраски несколько изменчив индивидуально от светло-серебристого до темно-серого. По этому фону расположены темные, неправильной формы пятна, окаймленные светлыми кольцами.
Волосяной покров относительно густой и длинный, и шкуры нерпы используются не только как кожевенное сырье, но и для пошива меховых изделий, например курток.
Нерпа распространена в Северном Ледовитом океане, преимущественно в его окраинных морях и в морях северных частей Атлантического и Тихого океанов, там, где хотя бы зимой бывают льды. К югу она встречается до берегов Норвегии, Балтийского моря, по Атлантическому побережью Северной Америки до залива Св. Лаврентия, а по Тихоокеанскому побережью — до полуострова Аляска, по азиатскому побережью — до северной части Татарского пролива. Есть в озерах Ладожском (СССР) и Сай- манском (Финляндия).
Хотя нерпа не связана, подобно морскому зайцу, с мелководьями, она большую часть года явно тяготеет к прибрежным водам, особенно к таким, где берега изрезаны заливами, где есть острова. Больших миграций не совершает, однако в зависимости от времени года ее концентрации наблюдаются в несколько отличных местах. Летом держится преимущественно в прибрежных водах и местами образует на камнях или галечных косах незначительные залежки. Осенью по мере замерзания моря большая часть зверей уходит из прибрежной зоны в глубь моря и держится на дрейфующих льдах. Меньшее их число остается на зиму у берегов и держится в заливах и бухтах. В этом случае еще в начале замерзания моря нерпа проделывает в молодом льду отверстия — лазки, через которые выходит из воды. Бывают отверстия и меньшего размера, используемые лишь для того, чтобы дышать через них. Нередко отверстие лазки заносится толстым слоем снега, в котором нерпа устраивает нору без выходного отверстия наружу. В таком удобном месте она отдыхает, будучи невидимой для врагов, главным образом белых медведей.
Наибольшие скопления наблюдаются весной на дрейфующих льдах во время щенки, линьки и спаривания. Особо характерно это для морей Дальнего Востока, где за один день плавания во льдах можно наблюдать многие сотни, а иногда и тысячи зверей. Чаще нерпы лежат группами по 10—20 голов, но бывают скопления в сотню и более зверей. Они остаются на льдах до их исчезновения. Нерпы менее осторожны, чем ларги.
Щенка происходит на льдах с конца февраля до начала мая в зависимости от района. Звери, зимовавшие в прибрежной области, чаще щенятся в снеговых норах. Иногда такие норы сооружаются и на дрейфующих льдах. В иных случаях для деторождения выбираются крепкие льдины, имеющие торосы, среди которых и укрывается новорожденный. Детеныш рождается длиной около 50 см и массой около 4,5 кг. Он покрыт густой, длинной (2—2,5 см), мягкой шерстью молочно-белого или слегка сероватого цвета, сохраняющейся около 2—3 недель (белек).
Молочное кормление длится около месяца, и в это время детеныши не сходят в воду, но самка регулярно покидает белька и кормится в море.
Половая зрелость у немногих самок наступает на четвертом году жизни, у большинства — на пятом году, большая часть самцов становятся половозрелыми в возрасте 5—7 лет.
Вскоре после щенки у взрослых наступает линька, длящаяся до конца лета, а иногда и до осени. Линяющие звери особенно неохотно сходят со льдов в море, и добыча их наиболее легка. Однако в это время упитанность зверей наименьшая и добыча их не столь выгодна.
Спаривание бывает после окончания молочного кормления (в июле — августе). При беременности в первые 3—3,5 месяца зародыш не имплантируется и почти не развивается.
Состав пищи весьма разнообразен: различные ракообразные и массовые виды рыб — мойва, навага, корюшка. Существенного вреда для рыбного хозяйства не приносит.
Промысловое значение существенно, особенно в морях Дальнего Востока. Основными продуктами промысла являются жир и шкура, идущая на изготовление кожевенных и меховых изделий. Выход сала с одного зверя от 6 до 20 кг. Наиболее упитанными нерпы бывают к концу зимы, наименее — летом, во время линьки.
Байкальская нерпа (Ph. sibirica) систематически, несомненно, близка к только что рассмотренной кольчатой нерпе, но отличается от нее одноцветной окраской. Верх тела этой нерпы буровато-серый с серебристым оттенком; низ тела несколько светлее. Волосяной покров, как и у обыкновенной нерпы, относительно длинный и густой. Длина тела взрослых от 110 до 150 см, а по некоторым сообщениям — до 160 см. Масса, как и у всех тюленей, сильно варьирует по сезонам: от 60 до 100 кг.
Встречается только в озере Байкал, из которого заходит в реки, например в Ангару и Селенгу.
Происхождение байкальской нерпы до сего времени не выяснено. Вероятно, она проникла в озеро еще в третичное время через систему существовавших тогда круп-
ных, связанных между собой и с морем внутренних бассейнов, одним из членов и последним звеном развития которой есть Байкал.
Байкальская нерпа распространена в северных частях Байкала более, чем в южных. Особенно заметно это зимой и в начале весны. На поверхность льда нерпа зимой не выходит и дышит в продушинах, которые сооружает в молодом, еще тонком льду.
Беременные самки нерпы устраивают во льду лазки и сооружают в толще снега нору, в которой и щенятся. Щенные самки сосредоточиваются преимущественно близ восточных берегов.
Щенка бывает в феврале — марте. Детеныш (длиной около 60—70 см и массой 3—3,5 кг) родится одетый бельковым мехом сохраняющимся у него в течение месяца.
Молочное кормление длится более месяца, по некоторым сведениям — до 3 месяцев.
В конце апреля — в мае наблюдается массовый выход зверей всех возрастов на лед, где они образуют залежки. Больших скоплений байкальские нерпы не образуют.
В мае — июне на льду происходит спаривание, а вслед за этим линька. После исчезновения льдов держатся чаще в прибрежной зоне, а местами на камнях и косах образуют малочисленные залежки.
Байкальская нерпа питается почти исключительно непромысловой рыбой (бычками, голомянкой) и рыболовству не вредит.
Каспийская нерпа (Ph. caspica) по размерам неотличима существенно от других нерп (табл. 35). Длина тела 120— 150 см, масса — 40—60 кг, а в период наибольшей упитанности у некоторых особей может достигать 90 кг. Окраска взрослых самцов с многочисленными разной величины темными пятнами, разбросанными по сизовато-серому общему фону.
Самки окрашены более тускло, и пятен у них меньше. Менее развита пятнистость у неполовозрелых зверей. Бельки имеют длину тела около 70 см и массу около 4 кг. Они покрыты густым мягким белым волосом, который сохраняется в течение 2—3 недель.
История происхождения каспийской нерпы полностью не выяснена. Наиболее вероятно, что она является потомком местных южных тюленей, населявших в раннетретичное время Сарматско-Понтический бассейн, одним из остатков которого является Каспийское море.
В современное время нерпа распространена по всему Каспийскому морю, но в связи с массовыми сезонными миграциями концентрируется в различных частях моря в зависимости от времени года. Летом основная масса нерпы держится в южгой, глубоководной части моря, южнее устья Терека — на запад; ном берегу моря и близ полуострова Мангышлак — на восточном. Большую часть времени они проводят на воде и лишь местами образуют береговые лежбища. В конце августа нерпы начинают мигрировать в северные части моря. Причем большая часть зверей идет вдоль восточного берега моря. Первыми идут половозрелые самки, затем взрослые самцы и последними — неполовозрелые звери. Массовый ход бывает в ноябре — декабре. В октябре — ноябре скопившиеся в северной части моря нерпы образуют большие береговые залежки на песчаных отмелях островов и кос. Они существуют до образования льда.
В январе самки, собравшиеся в стада (косяки), входят во льды, где образуют щенные залежки, которые обычно располагаются в центральных частях ледяных скоплений, на крепких льдах. Наиболее мощные залежки образуются в северо-восточной части моря. Период щенки в разные годы растягивается с конца января по апрель. Новорожденный лежит у лазки прямо на льду. Самки большую часть времени проводят в воде, выходя на лед только для кормления молодого. Молочное кормление длится около 4—5 недель.
Перед концом молочного кормления щенные самки начинают линять, собираясь при этом в большие косяки. В конце марта к линяющим самкам присоединяются самцы. Косяки линяющих зверей увеличиваются. Линька кончается к началу мая, ко времени исчезновения льдов. Не успевшие долинять на льдах нерпы образуют небольшие линные залежки па отмелях и косах.
Спаривание происходит на льду, вскоре после щенки, т. е. с конца февраля, и длится в течение почти всего марта. Лишь как исключение спаривание бывает на берегу. Половой зрелости самцы достигают, по-видимому, на третьем году, самки — на втором.
После окончания линьки происходит обратная массовая миграция тюленей из северных частей моря в южные, где они проводят лето.
Каспийская нерпа питается преимущественно непромысловыми видами рыб (бычками, атериной) и ракообразными. В последние годы в питании большое значение имеет акклиматизированный рачок — креветка леандр. Существенного вреда рыбному хозяйству нерпа не приносит.
Серый, или длинномоодый, тюлень, тевяк (Halychoerus grypus) — это сравнительно крупный тюлень: самцы имеют длину тела 165—260 см и массу около 300 кг; самки несколько мельче, длина тела у них 155-—190 см, а масса примерно 150—200 кг. Морда сильно удлиненная, без уступа в области переносицы. Ноздри очень крупные, расположенные на самом конце морды. Общий фон окраски серый, по нему разбросаны темные пятна разной величины и интенсивности (рис. 214).
Область распространения в виде трех разобщенных участков. Один в Северо-Западной Атлантике — у американского побережья, в районе залива Св. Лаврентия и Гренландии; другой приурочен к Северо-Восточной Атлантике, к прибрежным водам Британских островов, Скандинавского полуострова, Мурманского побережья, Шпицбергена; наконец, третий участок — в Балтийском море, включая его заливы.
Этот тюлень ведет в общем оседлый образ жизни, и четко выраженных длительных миграций у него нет. Пища состоит преимущественно из рыбы (трески, камбалы, лосося, сельди), реже — из ракообразных. Условия размножения различны в разных частях ареала. Балтийские те- вяки щенятся на льдах чаще в марте. На Мурманском побережье, на Британских островах деторождение бывает осенью — в начале зимы, обычно в ноябре, на берегу У атлантической популяции береговые залежки бывают весьма многочисленные (до 1000 голов). В это время наблюдается
Рис. 214. Тевяк (Halychoerus grypus).
образование небольших гаремов. Спаривание происходит через две недели после щенения. Новорожденные одеты белым, густым и длинным мехом, сохраняющимся около недели.
Существенного промыслового значения не имеет. Местами вредит рыболовству (поедает рыбу и портит сети).
Гренландский тюлень, или лысун (Ра- gophoca groenlandica), средней величины, с весьма своеобразной окраской (табл. 35). Длина тела взрослых чаще 180—185 см, крайние вариации 150—193 см. Масса туши в начале зимы достигает 160 кг. Самцы и самки по размерам практически неотличимы. У старых самцов общий фон окраски желтовато-белый, по бокам тела располагаются два симметричных полулунной формы черных поля; черный также и верх головы. У самцов меньшего возраста, а также у старых самок поля не черные, а темно-бурые. Молодые половозрелые самки окрашены в светло-серый общий тон, по которому разбросаны темные пятна неправильной формы.
Новорожденный имеет длину 85—95 см, покрыт белым густым и длинным мехом. Через 2—3 недели белый эмбриональный волос выпадает и заменяется коротким серым мехом. Линяющего детеныша называют хохлушей. По окончании линьки при длине тела 110—125 см тюлененок называется серкой. В возрасте года и двух звери имеют пепельно-серую окраску с темными пятнами.
Гренландский тюлень населяет северные широты Атлантики и частично Северного Ледовитого океана от восточных окраин Канадского архипелага и полуостро-
ва Лабрадор на западе до западных районов Карского моря, а в некоторые годы—до западных частей моря Лаптевых на востоке. Северным пределом распространения служит граница тяжелых арктических паковых льдов. На юг этот вид распространен до Ньюфаундленской банки у американского побережья, южной оконечности Гренландии, северных берегов Исландии, южнее Шпицбергена, до Мурманского побережья, Белого моря, Чешской губы, Карского моря близ Новой Земли.
В пределах этой обширной области тюлени встречаются не сплошь, а в определенных районах, нахождение которых меняется по сезонам. Особенно заметно это в зимнее время — до начала весны, когда ясно вырисовываются три хорошо обособленных и, по-видимому, несмеши- вающихся стада, собирающихся для размножения и линьки в трех ограниченных по площади и далеко отстоящих районах. Такими стадами являются: 1) беломорское , размножающееся преимущественно в Воронке и Горле Белого моря; 2) ян-майенское, образующее детные залежки в районе острова Ян-Майен; 3) ньюфаундлендское, залежки которого приурочены к району острова Ньюфаундленд. На лето каждое стадо мигрирует на север к кромке пака в свой район арктических широт.
В территориальных водах СССР находятся залежки беломорского стада, которое летует к востоку от Шпицбергена, иногда проникая до западных частей моря Лаптевых. Осенью тюлени массами начинают двигаться на юг к местам щенки и линьки. В декабре они появляются на востоке Мурманского побережья и в Горле Белого моря. Первыми подходят половозрелые самки, самцы же и неполовозрелые запаздывают. В начале февраля начинают формироваться щенные залежки. Самки выбирают обширные и крепкие льдины, покрытые снегом. Торосистых и битых льдов самки избегают и щенятся на них лишь при отсутствии подходящих льдин. Щенка начинается с февраля. Самка рождает одного (очень редко двух) бельков длиной около 85 см и массой около 8 кг. Первые 7—10 дней она часто лежит на льдине вместе с детенышем, позже выходит на лед только для молочного кормле
ния молодого, а остальное время проводит в воде. Лактация длится около 4 недель.
Ньюфаундлендское стадо летует рас- средоточенно от Лабрадора до Гренландии. Арктику тюлени этого стада покидают в октябре — ноябре и двигаются вдоль Лабрадора на юг. В середине февраля беременные самки появляются на льдах залива Св. Лаврентия и у Ньюфаундленда и образуют щенные залежки. Общая площадь их примерно 260 кж2, а плотность залегания маток в прошлом была около 2—3 тысяч на 1 км?. Щенка бывает в конце февраля —-начале марта. Примерно в эти же сроки размножаются и тюлени ян-майенского стада.
Покрытие самок происходит в конце молочного кормления, в конце марта — первой половине апреля. Беременность длится 11 месяцев, но в развитии зародыша бывает латентная фаза, приходящаяся на первые 2—2,5 месяца.
Во второй половине марта половозрелые самцы (лысуны) собираются в большие стада в Мезенском заливе, в Горле Белого моря и образуют на льдах линные залежки. Несколько позже к залежкам лысунов присоединяются самки (утель- ги) и неполовозрелые звери (серу- ны). Нередко в одной залежке бывает по нескольку тысяч голов. Залежки, образующиеся в глубине Горла и в Мезенском заливе, с течением времени постепенно выносятся к северу и к апрелю — началу мая они оказываются у кромки дрейфующих льдов. Кроме того, в начале мая наблюдается активное кочевание уже вылинявших тюленей из Белого моря к северу. Выйдя из Белого моря, тюлени задерживаются на некоторое время у восточных берегов Мурманского побережья, где усиленно питаются, а затем идут к местам летовок.
В районе Ян-Майена линные залежки наблюдаются в апреле — начале мая. У Ньюфаундленда лысуны начинают линять в начале апреля, самки — во второй половине этого месяца.
Половой зрелости самки достигают в возрасте 4—8 лет, самцы — около 8—9 лет. Потенциальная продолжительность жизни около 30 лет.
В период летовки пища тюленей состоит из ракообразных, моллюсков, рыбы.
Осенью и в начале зимы в рационе, наоборот, преобладает рыба (сайка, мойва, сельдь, морской окунь), ракообразных тюлени поедают реже. Во время линьки не кормятся и сильно худеют. Наиболее упитанными бывают осенью и в начале зимы.
Промысловое значение гренландского тюленя очень велико, и история его добывания насчитывает несколько веков.
Человек использует сало и кожу тюленей, а при добыче бельков — мех, хорошо поддающийся имитации под мех бобра, выдры, норки. В Белом море судовой промысел тюленей запрещен.
Полосатый тюлень, или крылатка (Histriophoca fasciata), имеет среднюю величину и очень своеобразную окраску. У взрослых самцов общий фон темно-коричневый, часто почти черный. На этом фоне располагаются белые полосы шириной 10—12 см. Одна полоса кольцом перепоясывает тело, другая кольцеобразно охватывает область крестца, наконец полосы в виде овалов есть и на боках тела, где они окружают основание передних ластов (табл. 35). Самки имеют тот же тип окраски, но общий фон у них светлее, коричневато-бурый, иногда почти серый. Неполовозрелые звери после первой линьки одноцветно серые. Новорожденный одет длинным густым, белым мехом, сохраняющимся около двух недель.
Длина тела у половозрелых 150—190 см (чаще до 180 см). Масса — 70—90 кг. Самцы и самки примерно одинаковых размеров. Детеныш родится с длиной тела 70—80 см.
Распространение этого тюленя недостаточно выяснено. Известно, что весной и в начале лета он залегает на льдах в Охотском и Беринговом морях и в южных районах Чукотского моря. Изредка бывает в это время и на льдах северной части Татарского пролива. Предпочитает открытые участки моря, но при дрейфе льдов может оказаться и в прибрежных районах. Весенне-летнее залегание на льдах связано с щенкой, спариванием и линькой.
После исчезновения льдов крылатка уходит в открытые части морей, но ее точные места нахождения осенью и зимой не установлены.
Залегая на льдах, крылатка выбирает только крепкие и обязательно чистые бе
лые льдины. Не избегает она и льдов с торосами, но таких, где есть ровные площадки, на которых зверь и ложится. Высота льдов существенного значения не имеет. Тюлень этот удивительно ловок и даже на высоко возвышающиеся льдины вскакивает энергичным красивым прыжком. Другая характерная черта поведения — это большое беспокойство. Для того чтобы залечь на льдине, тюлень этот то впрыгивает на нее, то вновь уходит в воду. Выйдя на льдину, он некоторое время быстро передвигается по ней, долго выбирая подходящее место, и только потом засыпает.
Находясь на льду, крылатка малоосторожна, и подкрасться к ней на близкое расстояние легче, чем к многим другим тюленям.
Щенка бывает в марте — апреле. Белек в воду не сходит и при опасности прячется среди торосов. На чистых белых льдах его окраска сливается с общим фоном местности и только большие темные глаза выдают присутствие затаившегося звереныша.
Спаривание бывает на льдах в июне — июле (местами в мае — июне). Половая зрелость наступает ранее, чем у других северных тюленей, уже со второго года жизни, но чаще в 3—4 года.
Линька проходит в мае — июне очень бурно, и вместе со старым волосом лоскутами сходит верхний слой эпидермиса.
Взрослые питаются преимущественно рыбой (минтаем, треской), головоногими моллюсками, реже — ракообразными. Молодые звери, начинающие самостоятельно кормиться, поедают главным образом ракообразных.
Промысловое значение этого тюленя довольно велико. Однако залежки ее распространены весьма спорадически, и отыскание их требует много времени.
Тюлень-монах (Monachus monachus) — довольно крупный зверь, длина тела которого достигает почти 3 м (чаще всего 240—275 см), масса около 300 кг; окраска черновато-коричневая. На нижней поверхности тела располагается ромбовидное вытянутое пятно длиной около 75 см грязно-белого цвета. Тюлень этот редок и встречается спорадически в прибрежных водах Атлантического океана: у африканского побережья в Средиземном море
и в немногих районах Черного моря — у берегов Турции и Румынии. В СССР, вероятно, единственное место, где держится небольшое число этих тюленей, находится в прибрежных районах между дельтой Дуная и островом Змеиным. Биология изучена плохо. Известно, что размножаются они на берегу, выбирая для этого уединенные песчаные или галечные косы или участки каменистого берега в заливчиках. Щенка происходит, видимо, в растянутые сроки, с июля по сентябрь. Детеныш рождается не с белой длинной шерстью, как у многих других (северных) тюленей, а с короткой темно-бурой. Около 2 месяцев, в период молочного кормления, он находится на берегу. Взрослые кормятся рыбой и крупными ракообразными. В связи с малочисленностью никакого промыслового значения не имеет. Необходимы мероприятия по охране этого единственного в Черном море вида тюленей (табл. 35).
В районе Вест-Индских островов и Ка- рибского моря распространен другой вид тюленя-монаха — тропический (М. tropi- calis); в районе Гавайских островов — гавайский тюлень-монах (М. shauinslandi). Это редкие звери, не имеющие хозяйственного значения.
Хохлач (Cystophora cristata) — сравнительно крупный тюлень с причудливой пестрой окраской. Наиболее крупные самцы достигают в длину почти 3 м (чаще 200—280 см), масса самца около 300 кг. Самки заметно мельче: длиной 170—230 см и массой около 150 кг. Общий тон окраски серый, по которому разбросаны тем-
Рис. 215. Хохлач (Cystophora cristata).
ные буро-коричневые или почти черные пятна крайне разнообразных причудливых очертаний (рис. 215). На спине пятна расположены чаще, чем на брюхе, где они нередко соединяются. Новорожденный не имеет белькового наряда и покрыт коротким жестким мехом. На спинной стороне он серого цвета, на брюхе почти белого. Эмбриональный мех сменяется еще в утробе матери.
У самцов на верхней части морды имеется очень своеобразный парный полый кожистый вырост, полость которого сообщается с носовой полостью. При возбуждении эта полость наполняется воздухом, в связи с чем верх головы приобретает весьма причудливые очертания.
Хохлач — арктический вид тюленя, населяющий северные районы Атлантического океана и смежные окраины Северного Ледовитого океана. Он встречается у западного побережья Канадского архипелага (в Баффиновом заливе и Девисовом проливе к югу до района острова Ньюфаундленд), у побережья Гренландии, особенно в Датском проливе, на восток примерно до Шпицбергена. В СССР изредка бывает в северных частях Белого моря.
В отличие от ряда других тюленей хохлач не связан непосредственно с прибрежными водами и придерживается преимущественно районов близ кромки арктических льдов. Питается рыбой (треска, сельдь, морской окунь)и головоногими моллюсками. Подобно гренландскому тюленю в период размножения сосредоточивается в немногих ограниченных по площади областях. Основными из них будут районы близ островов Ньюфаундленд и Ян-Майен, где на льдах образуются щенные залежки. Однако столь же большого, как у гренландского тюленя, сгущения зверя при этом не образуется.
Сроки щенки в указанных двух районах несколько различны. На ньюфаундлендских залежках щенка происходит в конце февраля — начале марта, на ян- майенских залежках — в середине марта. Детеныши у хохлача, не имеющие белькового наряда, кормятся молоком около 2—3 недель. После окончания лактации бывает спаривание. Беременность с латентной фазой, и общая ее длительность около 11 месяцев.
Линные залежки образуются главным образом в Датском проливе (между Гренландией и Исландией) в июне — начале июля. Промысловое значение хохлача очень большое.
Южный морской слон (Mirounga leo- nina) — один из наиболее крупных тюленей: длина тела самца может достигать 5,5 м (по некоторым данным, и более того), масса его до 2,5 т. Самки заметно мельче, длина тела у них обычно менее 3 м. Как и у хохлача, к которому морской слон систематически близок, у самцов этого вида развит кожистый мешок, расположенный на верхней стороне морды. Когда зверь возбужден, мешок несколько распрямляется и длина его достигает 60—80 см. При спокойном состоянии зверя длина мешка сокращается вдвое. Некоторое сходство этого мешка с хоботом слона, а также крупные размеры зверя и послужили причиной тому, что этого тюленя называют морским слоном (табл. 39).
Мех взрослых короткий, жесткий, бурокоричневый. Новорожденные покрыты густым черным мехом, который в возрасте 1—2 месяцев заменяется серебристосерым. Подкожный жировой слой развит очень сильно. Так, взрослый самец длиной 4,06 м имел массу 1980 кг, причем на долю подкожного сала приходилось 34% от общей массы, на долю мяса — 21%, костей — 15%, шкуры — 6%. Средний выход жира с одного тюленя 420 кг. Столь сильная ожиренность зверя хорошо заметна при его передвижении по суше: туловище тюленя сотрясается подобно студенистой массе.
Этот вид тюленя распространен в южном полушарии, в субантарктических водах. Его лежбища располагаются на Фолклендских, Южных Оркнейских, Южных Шетландских островах, на островах Кергелен, Южная Георгия. Есть лежбища и на побережье Южной Америки (Патагония, Чили, Огненная Земля). Во многих районах численность морских слонов в недалеком прошлом заметно уменьшилась. Прекращение промысла заметно способствовало восстановлению поголовья этого замечательного тюленя, и в настоящее время вновь производится его добыча, но в ограниченных пределах. Наиболее крупные стада на островах Южная Геор
гия и Кергелен (примерно по 250—260 тысяч голов).
Морские слоны — широко мигрирующие звери. Летом они держатся на береговых лежбищах, где происходит деторождение, спаривание и линька. На зиму большинство уходит на север, в более теплые воды. И только незначительное число остается в районах береговых лежбищ. Пути миграций основной массы зверей и места их зимовок точно не известны. Для выяснения этого в недавнее время широко развернуто мечение преимущественно молодых зверей на лежбищах.
Лежбища слонов располагаются на песчано-галечных пляжах, нередко в бухточках и заливах. Неразмножающиеся звери залегают и на значительном отдалении от моря (на несколько сотен метров) обычно по берегам ручьев. В этом случае они менее прихотливы к грунту и ложатся на участки, прикрытые травой или мхами, иногда несколько заболоченные. О характере формирования лежбищ существуют разные мнения. Одни исследователи полагают, что первыми к берегам подходят половозрелые самцы, а примерно через две недели — плодующие самки, из которых самцы формируют гаремы. Рождение детенышей бывает уже в гаремах.
По другим сведениям, к лежбищам первоначально подходят взрослые самки, которые вылезают на берег и щенятся в отдалении, а несколько позже к ним подходят самцы. Гаремы, согласно этим наблюдениям, формируются лишь после того, как пройдет щенка. Можно предполагать, что в разных районах возможна разная последовательность образования лежбищ и формирования гаремов.
Половозрелые звери подходят к лежбищам весной, в конце августа — начале сентября. Неполовозрелые особи запаздывают примерно на месяц. Замечено, что сроки появления зверей сильно растянуты, и роды наблюдаются с конца августа до начала ноября, но чаще всего с конца сентября до второй декады октября. Родится, как правило, один детеныш длиной 75—80 см и массой 15—20 кг. Спаривание бывает вскоре после родов, беременность длится около 11 месяцев. Молочное кормление продолжается около месяца, после чего детеныши часто покидают семейные лежбища и залегают отдельно от
взрослых. После окончания лактации детеныши несколько недель не сходят в воду, ничего не едят и существуют за счет подкожного жира.
Во время образования гаремов между самцами бывают драки. При этом они громко ревут, распрямляют «хобот», которым как бы размахивают, бросаются друг на друга и наносят клыками подчас сильные раны. При этом часто повреждают «хобот». Обычно малоподвижные, как бы флегматичные, самцы во время драки преображаются, проявляя поразительную ловкость и энергичность. Порой они выпрямляются почти во весь рост и, энергично действуя хвостовой частью тела, выделывают удивительные пируэты, временами почти полностью отрываясь от земли. В остальное время слоны на лежбищах большей частью спят, они мало обращают внимания на посторонние звуки, и к ним можно подойти вплотную.
Раньше всех покидает лежбища приплод текущего года. Это бывает в середине лета, когда молодым 2—3 месяца. В ноябре гаремные лежбища постепенно распадаются. Сильно истощенные самки некоторое время откармливаются в море, после чего образуют линные залежки. Примерно в это же время, т. е. в ноябре, у берегов скопляются неполовозрелые слоны, у которых вскоре тоже начинается линька. Лишь часть их лежит на прибрежных отмелях, а большинство отходит на 100—200 м (иногда и более того) в глубь суши и располагается на лугах и торфяниках, нередко сырых. Позже всех, в марте, происходит линька у половозрелых самцов. Закончив линьку, звери всех возрастных групп покидают сушу. Большинство зверей уходит в открытое море, где проводит зиму. В районе лежбищ остаются лишь немногие слоны.
Рис. 216. Тюлень Уэдделла (Leptonychotes weddelli).
В районе лежбищ слоны кормятся главным образом головоногими моллюсками, реже — рыбой. Характер питания в морской период жизни точно не известен, но полагают, что в это время головоногие моллюски важная составная часть их рациона.
Морские слоны еще несколько столетий назад привлекали внимание промышленников, снаряжавших зверобойные корабли в субантарктические районы. Зверей добывали на многочисленных береговых лежбищах — на островах Южная Георгия, Кергелен, Южные Шетландские и др. Однако в настоящее время промысел морских слонов международным соглашением строго ограничен.
Северный морской слон (Mirounga ап- gustirostris) внешне и по образу жизни весьма близок к своему южному собрату и отличается от него главным образом более крупными размерами. В настоящее время незначительные, но увеличивающиеся по численности стада держатся у острова Гвадалупе и у побережья Калифорнии.
Тюлень Уэдделла (Leptonychotes weddelli) — типичный обитатель антарктических вод. Среди настоящих тюленей Антарктики это один из самых многочисленных видов. Это довольно крупный зверь, длина тела которого достигает 300 см, при этом самцы несколько мельче самок (длина до 260 ему Общая окраска телесносеровато-коричневая, у многих почти черная с серебристо-серыми, иногда почти белыми овальными пятнами на брюхе и боках. Волосяной покров короткий, жесткий, без подшерстка. Подкожный жировой слой, наоборот, развит очень сильно, толщина его у взрослых достигает 7 см, а общая масса подкожного жира у наиболее сильно ожиревших зверей составляет почти 30% от массы тела. Несомненно, это служит важным приспособлением к обитанию при низких антарктических температурах.
Тюлень Уэдделла (рис. 216) распространен близ антарктического континента и расположенных поблизости островов. Известны лишь немногие случаи встречи этих зверей на субантарктических островах и даже у берегов Австралии и Новой Зеландии. Сравнительно с многими другими видами тюленей, он не совершает
больших миграций и держится преимущественно в прибрежных водах, где летом на льдах или на берегу образует немногочисленные залежки (по 50—200, редко более голов). В конце осени тюлени держатся у кромки льдов и устраивают в молодых льдинах отверстия — продушины, через которые дышат в течение долгой антарктической зимы. Продушины регулярно покрываются льдом, и столь же регулярно тюлени возобновляют их. Эту работу они проделывают зубами, и поэтому у старых животных клыки и резцы бывают сломанные.
На поверхность льда тюлени зимой выходят очень редко, что, видимо, связано с низкими температурами воздуха и сильными ветрами.
Размножение бывает весной, в сентябре — октябре, на прибрежных или крупных плавающих льдах, на которых тюлени образуют небольшие скопления. Новорожденные имеют длину тела 120— 130 см и массу около 25 кг. Они покрыты густым, мягким и длинным мехом рыжевато-серого цвета с небольшими более темными пятнами. Такой мех сохраняется в течение 1,5 месяца. В воду молодые тюлени сходят, еще не закончив молочное кормление, примерно в возрасте 6 недель.
Спаривание бывает вскоре после окончания периода молочного кормления, беременность длится около 10 месяцев.
Кормятся преимущественно головоногими моллюсками и рыбой. Ныряют при добыче пищи на значительные глубины. С помощью специального прибора, прикрепленного к спине животного, удалось установить погружение самок на 320— 395 м, а самцов на 335—350 м.
Тюлени Уэдделла мало боятся человека, и к ним можно подойти вплотную. В. А. Арсеньев указывает, что при приближении к зверям, лежащим на льдине, они лишь поднимают головы и издают при этом короткий свист.
Промысел этого вида тюленей развит очень слабо.
Тюлень-крабоед (Lobodon carcinopha- gus) — также типичный антарктический вид, при этом наиболее многочисленный из настоящих тюленей (табл. 39). По размерам тела он несколько мельче предыдущего вида, длина взрослого около 2—2,5 м. Самки и самцы по размерам
Рис. 217. Череп и зубная система тюленя- крабоеда (Lobodon carcinophagus).
и окраске неразличимы, но она меняется по сезонам. Во второй половине зимы и в начале весны общий цвет меха серебристо-серый. Осенью после линьки тюлени имеют серовато-коричневую окраску с редкими светлыми пятнами.
Крабоеды придерживаются области пакового льда, северный предел которого определяет северную границу распространения этого тюленя. Очень редко отдельные звери заходят на север до Австралии и Новой Зеландии. К югу вид встречается до берегового припая Антарктиды. В отличие от тюленя Уэдделла крабоед большую часть года, в том числе и зиму, держится на дрейфующих льдах. Летом, когда у побережья материка мало плавающих льдов, они образуют и береговые залежки. Осенью тюлени в большинстве откочевывают к северу, к кромке плавающих льдов, где и зимуют.
Кормятся мелкими ракообразными, в связи с чем в зубном аппарате есть черты специализации. Многовершинные зубы верхней челюсти входят в промежутки между такими же по устройству зубами нижней челюсти, в результате чего образуется своего рода решетка, свободно пропускающая воду, но задерживающая рачков (рис. 217).
Щенка бывает ранней весной, в сентябре. Новорожденный длиной около 115 см, одет пушистым, густым мехом сероватокоричневого цвета. Период молочного кормления всего около 2—3 недель. Полагают, что молодые крабоеды начинают сходить в воду раньше, чем детеныши большинства других тюленей, быть может, даже в возрасте 2—3 недель.
Крабоед очень энергичное и ловкое животное. Наблюдавшие его советские зооло-
Рис. 218. Тюлень Росса (Ommatophoca rossi).
ги (например, В. Арсеньев и В. Земский) особенно поражались той непостижимой ловкости, с которой он выпрыгивает из воды даже на высокие льдины. Они полагают, что эта способность возникла у крабоедов в связи с постоянной угрозой со стороны косаток, от которых они спасаются, выпрыгивая на лед. У многих тюленей на шкурах обнаруживали многочисленные шрамы и свежие раны.
Промысел тюленя-крабоеда развит слабо, хотя местами, например в районе Фолклендских островов, имеются значительные концентрации зверя.
Тюлень Росса (Ommatophoca rossi) — очень редкий зверь, обитающий в самых труднодоступных южных антарктических водах. Скоплений не образует и на льдах держится одиночно (рис. 218).
Внешне этот тюлень легко отличим от других антарктических видов ластоногих. Туловище у него короткое и относительно толстое. Особенно характерна очень толстая, в складках шея, в которую он почти полностью может втягивать голову. Общая окраска меха темно-коричневая, почти черная, более светлая на боках и брюхе. Подкожный жировой слой развит так сильно, что дополняет впечатление о неуклюжести зверя (табл. 39).
Тюлень Росса способен издавать громкие, мелодичные звуки, природа которых неизвестна. Людей не боится, были случаи, когда к тюленю подходили вплотную и трогали его руками.
Образ жизни почти не известен. При вскрытии желудков в них обнаруживали головоногих моллюсков, реже — ракообразных. Промысел запрещен международным соглашением.
Мореной леопард (Hydrurga leptonyx) — антарктический тюлень с очень своеобразной внешностью (табл. 35), прямо
противоположной таковой тюленя Росса. Туловище у леопарда относительно длинное, тонкое и стройное. Шея также тонка и длинна. Голова небольшая, и, по мнению некоторых (например, В. Земского), она несколько похожа на голову змеи. В отличие от других тюленей у морского леопарда самцы мельче самок. Максимальная длина тела самцов 3,1 м, самок — 3,6 м. Спина и бока серые, живот почти белый. Граница между участками с окраской очень резкая. На боках располагаются темные пятна. Мех очень короткий, а жировой подкожный слой развит слабее, чем у других антарктических тюленей.
Среди антарктических тюленей морской леопард имеет наиболее широкое распространение, хотя численность его нигде не бывает высокой. Держится среди льдов, на побережье материка и островов, на плавучих льдах. Образ жизни преимущественно одиночный, и лишь в период размножения иногда наблюдаются небольшие группы тюленей. Отмечены миграции: летом на юг к побережью Антарктиды, зимой — на север. Были случаи обнаружения этого вида у Австралии, Огненной Земли,* Патагонии.
Размножаются чаще на льдах, реже на берегу. На Фолклендских островах щенка бывает в сентябре — октябре, на Южной Георгии — в конце августа — начале сентября. В отличие от многих других тюленей окраска новорожденного неотличима существенно от окраски взрослого.
Морской леопард — хищник. Он поедает рыбу, головоногих моллюсков, пингвинов, а изредка и тюленей других видов. Ест также мясо убитых китов. Распространенное ранее мнение о нападении на людей ошибочно. Только при преследовании тюлень может броситься на человека.
ОТРЯД ТРУБКОЗУБЫЕ (TUBULIDENTATA)
К этому отряду относится одно семейство (Orycteropodidae) с одним родом и единственным современным видом — африканский трубкозуб (Orycteropus afer) (рис. 219). Он распространен по всей Африке к югу от Сахары и на этом большом ареале образует 3 подвида, отличающихся окраской волос хвоста и размерами.
Свое название трубкозуб получил благодаря своеобразному строению зубов, в виде сросшихся дентиновых трубочек, без эмали и корней, с постоянным ростом. У эмбрионов закладываются многочисленные зубы, но у взрослых нет резцов и клыков, а появляется лишь 2 пред- коренных и 3 коренных зуба в каждой половине челюсти. Строением зубов и мозга трубкозуб сходен с древними копытными. Его сходство с муравьедами из отряда неполнозубых чисто внешнее и связано с тем, что он, как муравьед, кормится главным образом термитами и муравьями. Происхождение трубкозуба остается неясным. В ископаемом состоянии трубкозубы, близкие к современному виду, известны из эоцена — олигоцена Северной Америки, эоцена — плиоцена Европы, плейстоцена Мадагаскара и начиная с миоцена до наших дней Африки.
Внешне трубкозуб напоминает свинью с длинной мордой, ослиными ушами и сильным мускулистым хвостом, откуда и произошло его местное название аардварк, что значит «земляная свинья». Длина тела трубкозуба 100—158 см, хвоста — 44— 61 см, высота в плечах — 60—65 см, длина ушей 15—21 см, масса до 82 кг, чаще 50—70 кг. Мощные передние лапы с 4 пальцами; задние — пятипалые. Все пальцы, особенно на передних лапах, вооружены сильными когтями, которые по своему строению сходны с копытами. Толстая кожа покрыта редкими, щетинистыми волосами тусклого коричнево-серого или желто-серого цвета, у одного подвида волосы на хвосте белые. На ногах волосы обычно темнее, чем на туловище. На морде много жестких, длинных вибрисс. Особенно длинные они (до 2,5—2 см) около глаз и в круглых ноздрях, расположенных на свинообразном пятачке.
Трубкозуб обитает в самых различных ландшафтах, избегая только густых лесов. Это скрытное, малозаметное животное, активное только ночью. Изредка его можно увидеть утром, когда он греется на солнце у норы. Даже в твердом, сухом грунте он быстро роет глубокие норы передними лапами, далеко отбрасывая фонтаны земли задними ногами и хвостом. Жилая нора имеет ход до 3 м длиной и заканчивается просторной камерой с подстилкой из сухих листьев. Животное оди
ночное, но в излюбленных местах собирается много трубкозубов, где они роют свои норы, которые иногда имеют ходы сообщения.
На поиски корма этот зверь отправляется после захода солнца, обычно уже в полной темноте. Движения его медленны и неуклюжи. Он часто останавливается, опирается на хвост и поводит ушами. Слух развит очень хорошо, и при малейшем подозрительном шорохе трубкозуб прячется в нору, а если норы поблизости нет, быстро закапывается. Застигнутый врасплох, он обороняется передними лапами или падает на спину и защищается всеми лапами и мускулистым хвостом. Основные враги его — лев, леопард, гиеновые собаки. Более мелкие хищники справиться с трубкозубом не могут.
За ночь трубкозуб проходит около 12 км, отыскивая «дороги» термитов и муравьев, по которым приходит к гнездам насекомых, разламывает их и кормится. Длинный язык трубкозуба может высовываться изо рта на 30 см. Он покрыт клейкой слюной, очень подвижный, но не червеобразный, как у муравьедов, а скорее похож на сплюснутую веревку. Трубкозуб поедает также саранчу и других насекомых, а по некоторым данным, фрукты и ягоды. В неволе трубкозубы едят мучных червей, мясо, молоко, фрукты, кашу.
В октябре — ноябре (в начале сезона дождей) самка приносит одного, редко двух детенышей, которые родятся в норе; они безволосые, розовые и около 2 недель не покидают норы. Позднее начинают сопровождать мать, с которой не расстаются в течение 6 месяцев. Затем роют собственную нору или уходят жить в одну из свободных запасных. В неволе могут жить до 10 лет.
Рис. 219. Трубкозуб (Orycteropus afer).
Во многих районах Африки численность трубкозубов резко снижена. Местные жители охотятся за ними, разрывая норы. Мясо этих животных используется в еду не во всех странах, но прочная кожа повсеместно идет на седла, ремни, браслеты; из когтей изготовляют украшения.
ОТРЯД ХОБОТНЫЕ (PROBOSCIDEA)
Ископаемые предки современных слонов начиная с эоцена населяли почти все континенты мира (за исключением Австралии и Антарктиды). Это были животные различной величины, нередко не превышавшие размеров лошади или такие гиганты, как плиоценовый южный слон высотой 5 м. Жили слоны преимущественно в лесах, саваннах и по речным долинам. Один вид — хорошо известный мамонт — при общем похолодании климата приспособился даже к суровым условиям тундры. К настоящему времени, однако, сохранилось лишь два вида, относящихся к одному семейству, но представляющих два самостоятельных рода.
В строении слонов особенно поражает хобо т, аналогов которому нет в животном мире. Это не нос, как иногда думают, а верхняя губа, сросшаяся с носом. Благодаря сложной системе мускулов и сухожилий хобот обладает удивительной подвижностью и огромной силой. Вместе с тем особое хватающее устройство, которым он заканчивается, позволяет ему поднимать с земли мельчайшие предметы. В зоопарках, например, слоны легко собирают с пола монеты или пуговицы. Хобот для слона гораздо больше, чем рука для человека. С его помощью слоны дышат, добывают пищу, пьют, защищаются, выражают свои эмоции, избавляются от паразитов, купаются. Слон, лишившийся хобота (а такие случаи в Африке сейчас не редкость — слоны часто именно хоботом попадают в петли, расставляемые браконьерами), обречен на голодную смерть. Правда, они пытаются тогда пастись на коленях, но долго так жить не могут. Единственное время, когда слону при еде не нужен хобот — раннее детство: материнское молоко слоненок сосет прямо ртом. Кстати, млечные железы и два соска у слонихи располагаются на груди,
между передними ногами, как у приматов, сирен и летучих мышей.
Замечательно устройство ноги слона: на подошве, под кожей, имеется особая желеобразная пружинящая масса, которая позволяет ступать совершенно бесшумно. Кроме того, когда слон опирается на ногу, подошва расширяется, как бы набухает, опорная поверхность увеличивается. Но стоит ему разгрузить ногу , как она принимает первоначальную форму. Поэтому слон легко преодолевает болотистые топи и не вязнет, даже погрузившись в трясину по брюхо.
Своеобразна и зубная система слонов. У них нет клыков. То, что обычно называют клыками, в действительности резцы, которых у слонов лишь пара в верхней челюсти. Кроме того, на каждой челюсти расположено по две пары предкоренных и одна пара коренных зубов с широкой жевательной поверхностью и невысокой коронкой. Всего 26 зубов.
Кожа слонов толстая, почти лишена волосяного покрова и изрезана частой сетью морщин. Только у мамонта тело было покрыто длинной и довольно густой рыжей шерстью.
Африканский слон (Loxodonta africana) — самое крупное из современных наземных животных. Масса старых самцов достигает 7,5 т, а высота в плечах — 4 м (в среднем самцы имеют массу 5 т, самки — 3 т). Однако, несмотря на массивное сложение, слон поразительно подвижен, легок в движениях, без торопливости быстр. Он прекрасно плавает, причем над поверхностью воды остается только лоб и кончик хобота, без видимых усилий преодолевает крутой подъем, свободно чувствует себя среди скал. Поразительное зрелище — стадо слонов в лесу (табл. 40). Совершенно бесшумно животные буквально прорезают густые заросли. Так и кажется, что они нематериальны: ни треска, ни шороха, ни движения ветвей и листвы. Ровным, внешне неторопливым шагом слон покрывает в поисках пищи или уходя от опасности огромные расстояния, проходя за ночь десятки километров. Недаром считается бесполезным преследовать потревоженное стадо слонов.
Африканский слон населяет огромную территорию к югу от Сахары. В древности он водился и в Северной Африке, но сей-
час исчез оттуда полностью. Несмотря на обширную область распространения, встретить слонов нелегко: в больших количествах они есть теперь только в национальных парках и резерватах. Так, в Уганде в 20-х годах слоны обитали на 70% всей территории, а сейчас они заселяют не более 17% площади страны. Во многих странах вне охраняемых территорий слонов нет.
Слоны редко живут в одиночку. Но многосотенных стад, о которых писали путешественники прошлого века, сейчас почти нет. Обычный состав слонового стада — 9—12 старых, молодых и совсем маленьких животных. Как правило, в стаде есть вожак, чаще всего старая слониха. Однако иногда вожаком бывают самцы, особенно во время миграций. Стадо слонов—очень дружная община. Животные хорошо узнают друг друга, сообща защищают детенышей; известны случаи, когда слоны оказывали помощь раненым собратьям, уводя их из опасного места. Драки «жду слонами редкость, и только животные, страдающие от какой-нибудь боли, например со сломанным бивнем, становятся неуживчивыми и раздражительными. Обычно такие слоны удаляются от стада, однако неизвестно, сами ли они предпочитают одиночество или их изгоняют здоровые сотоварищи. Слон со сломанным бивнем опасен и для людей. Недаром первая заповедь, которую необходимо знать посетителям национальных парков, гласит: «Не покидать машину! Не пересекать дорогу стаду слонов! Не подъезжать к слонам-одиночкам, особенно со сломанным бивнем!» И это неспроста: слон — единственное животное, которое легко может перейти в атаку и перевернуть машину. В свое время охотники за слоновой костью нередко гибли под ногами раненых гигантов. Кроме человека, врагов у слона почти нет. Носорог, второй гигант Африки, спешит уступить слону дорогу, а если дело все же доходит до столкновения, всегда оказывается побежденным.
Из органов чувств у слона наиболее развиты обоняние и слух. Насторожившийся слон — незабываемое зрелище: огромные паруса ушей широко развернуты, хобот поднят вверх и двигается из стороны в сторону, стараясь поймать дуновение ветра, во всей фигуре одновременно и на
пряженность и угроза. Атакующий слон прижимает уши, прячет хобот за бивни, которые животное резким движением выносит вперед. Голос слона — пронзительный, визгливый звук, одновременно напоминающий хриплый горн и скрежет тормозов автомобиля.
Размножение у слонов не связано с определенным сезоном. Обычно перед спариванием самец и самка на некоторое время удаляются из стада; спариванию предшествует сложный ритуал, когда животные ласкают друг друга хоботом. Беременность длится 22 месяца. Новорожденный слоненок имеет массу около 100 кг при росте около 1 м, хобот у него короткий, бивней нет. До пятилетнего возраста он нуждается в постоянном присмотре слонихи и жить самостоятельно не может. Половая зрелость наступает у слона к 12—20 годам, а старость и смерть — к 60—70 годам. Обычно самки приносят детенышей один раз в 4 года.
Судьба слонов в Африке — одна из интереснейших страниц в истории фауны этого континента. Африканский слон — самое крупное, но и одно из самых несчастливых животных. Его бивни, так называемая слоновая кость, издавна ценились почти на вес золота. Пока в Африку не пришли европейцы с огнестрельным оружием, слонов добывали сравнительно мало — охота была очень трудна и опасна. Но поток любителей легкой наживы, устремившихся в Африку в конце прошлого века, резко изменил положение. Слонов убивали из штуцера-экспресса, выламывали бивни и бросали в добычу гиенам и грифам огромные трупы. И десятки, сотни тысяч этих трупов гнили среди лесов и в саваннах Африки. Зато велики были прибыли предприимчивых авантюристов. У африканского слона бивнями вооружены и самцы и самки. Но у самок бивни невелики. Зато бивни старых самцов достигали иногда длины 3—3,5 м при массе около 100 кг каждый (рекордная пара бивней имела длину 4,1 м и массу 225 кг). Правда, в среднем каждый бивень давал всего около 6—7 кг слоновой кости, поскольку охотники убивали всех слонов подряд — самцов и самок, молодых и старых. Тем не менее через порты Европы прошло огромное количество этого трагического товара. К 1880 г., когда торгов-
ля слоновой костью достигла своего апогея, ежегодно убивалось от 60 000 до 70 000 слонов. Но уже в 1913 г. были привезены бивни 10 000 слонов, в 1920 — 1928 гг. — по 6000 ежегодно. Слоны становились редкостью. Раньше всего они были перебиты в саваннах; лучше всего сохранились в недоступных болотах по долинам Верхнего Нила и Конго, куда человеку дорога была закрыта природой.
Около 50 лет назад бесконтрольная охота на слонов была официально прекращена, создана сеть национальных парков, и африканского слона удалось сохранить. Места на земле для него осталось немного — спокойно чувствовать себя он может только в национальных парках.
Заповедный режим довольно скоро благотворно сказался на слонах. Численность стала расти, и сейчас слонов в Африке насчитывают около 250 000 (по-видимому, даже больше, чем было 100 лет назад). Параллельно росту поголовья увеличивалась концентрация животных на ограниченных участках территории. Например, в Национальном парке Крюгера в 1898 г. было всего 10 слонов, в 1931 г.— 135, в 1958 г.-995, а к 1964 г.-2374 слона! Казалось бы, все хорошо. Но в действительности такое перенаселение несло в себе новую серьезную угрозу слонам, и «проблема слона» в национальных парках стала проблемой номер один. Дело в том, что взрослый слон съедает до 100 кг тра
вы, свежих побегов кустарника или ветвей деревьев в день. Подсчитано, что для пропитания одного слона в течение года нужна растительность с площади около 5 км. При кормежке слоны часто валят деревья, чтобы добраться до верхних веток, нередко сдирают со стволов кору. Однако в прошлом стада слонов совершали миграции, размах которых достигал многих сотен километров, и растительность, поврежденная слонами, успевала восстановиться. Сейчас, когда подвижность слонов резко ограничена, они вынуждены кормиться — по слоновьим масштабам — «на пятачке». Так, в Цаво на каждого слона приходится всего около 1 км2. А в Национальном парке Куин-Элизабет на 1 квадратную милю (2,59 км2) приходится в среднем 7 слонов, 40 бегемотов, 10 буйволов и 8 водяных козлов. При такой нагрузке животные начинают голодать, и кое-где приходится прибегать к искусственной подкормке (в качестве дополнительного пайка слоны получают апельсины!). Многие национальные парки обнесены изгородью из проволоки, по которой пропущен слабый ток, иначе слоны могут уничтожить окрестные плантации.
Сейчас при въезде в некоторые национальные парки (например, Мерчисон- Фолс) прежде всего поражает вид деревьев: обломанные ветви,ободранная кора, часть деревьев просто повалена или
Таблица 41. Свиньи:
засохла на корню. А там, где лесная растительность деградирует, быстро развиваются густые заросли колючего кустарника либо злаковые степи, совершенно непригодные для лесных животных, да и для самих слонов.
Все это диктует необходимость сокращения численности слонов. Поэтому в последние годы начат плановый отстрел слонов и в национальных парках. В парках Восточной Африки (главным образом в Амбоссели, Цаво и Мерчисон-Фолс) в 1966 г. было отстреляно 5000 слонов, а в 1967 г.— 8000. Вероятно, это только начало, так как проблема еще не решена.
Численность слонов сокращают, также уничтожая искусственные водоемы, в свое время специально устроенные в засушливых районах некоторых национальных парков. Предполагается, что слоны, лишившись водопоя, уйдут за границы парка, где их будут добывать по платным лицензиям. Но нужно заметить, что слоны отлично знают границы охраняемой территории и при малейшей тревоге устремляются за спасительную линию. Перешагнув ее, они останавливаются нелюбопытством глядят на неудачливого преследователя.
Вместе с тем проблема воды для слонов имеет решающее значение. Они нуждаются в ежедневном водопое, и в засушливое время даже роют бивнями в руслах пересохших рек ямы, куда собирается вода.
Этими водопоями пользуются не только слоны, но и многие другие животные, включая буйволов и носорогов.
Слон в хозяйственном отношении очень ценное животное. Помимо бивней, утилизируются мясо, кожа, кости и даже кисточка жестких волос на конце хвоста. Мясо использует в пищу местное население в свежем и вяленом виде. Из костей изготовляют костную муку. Из ушей делают своеобразные столики, а из ног — корзины для мусора или табуреты. Такие «экзотические» товары находят постоянный спрос у туристов. Из жестких, похожих на проволоку хвостовых волос африканцы плетут красивые браслеты, которые, по местным поверьям, приносят владельцу удачу.
Не меньшее экономическое значение имеют слоны и как приманка туристов из других стран. Без слонов африканская саванна потеряла бы половину прелести. Действительно, есть в слонах что-то неизъяснимо притягательное. Идут ли животные неторопливо через равнину, рассекая, точно корабли, густую высокую траву; кормятся ли на опушке леса, среди кустов; пьют ли у реки, выстроившись в ровную линию; отдыхают ли неподвижно в тени деревьев — во всем их облике, в манере чувствуется глубокое спокойствие, достоинство, скрытая мощь. И невольно проникаешься уважением и симпатией к этим гигантам, свидетелям давно
Таблица 42. Парнокопытные:
— аксис (Cervus axis);
— пятнистый олень (С. nippon);
— индийский замбар (С. unicolor);
— чернохвостый олень (Odocoileus hemionus);
— мунтжак (Muntiacus muntjak);
— олень Давида (Elaphurus davidianus).
Рис. 220. Индийский слон (Elephas maximus).Рис. 220. Индийский слон (Elephas maximus).
Рис. 220. Индийский слон (Elephas maximus).
Рис. 220. Индийский слон (Elephas maximus).
минувших эпох, чувствуешь искреннее восхищение перед ними.
В самом начале XX в. в Бельгийском Конго были начаты работы по одомашниванию африканского слона. Работа продолжалась в течение нескольких десятилетий и увенчалась некоторым успехом, но практического приложения не получила, хотя еще Ганнибал совершил свой поход на Рим именно на африканских слонах, водившихся тогда на севере Африки и здесь одомашненных.
Индийский слон (Elephas maximus) меньше африканского (рис. 220). Масса даже очень рослых старых самцов не превышает 5 т, а высота в плечах2,5—Зл. В отличие от африканского слона у индийского большие бивни имеются только у самцов, и они в 2—3 раза меньше, чем у африканского, редко достигая длины 1,5 л и массы 20— 25 кг. Среди индийских слонов довольно часто бывают самцы без бивней, которых в Индии называют махна. Особенно часто такие самцы встречаются в северо-восточной части страны. Уши индийского слона
много меньше, они несколько вытянуты вниз и сильно заострены. Индийский слон отличается от африканского также деталями строения хобота, коренных зубов, числом позвонков и некоторыми другими анатомическими особенностями.
Дикие слоны обитают в Северо-Восточной, Восточной и Южной Индии, Восточном Пакистане, Бирме, Камбодже, Таиланде, Лаосе, Непале, на Малакке, Суматре и Цейлоне. Еще в XVI—XVII вв. слон был распространен много шире: он водился в Центральной Индии, Гуджарате и на острове Калимантан, где теперь диких слонов нет. Особенно резко стали сокращаться ареал и численность дикого слона в последние десятилетия в связи с расширением сельскохозяйственных угодий и плантаций эвкалиптов, которые используются как основное сырье бумажной и вискозной промышленности в странах Юго-Восточной Азии. Кроме того, слонов стали уничтожать как вредителей сельского хозяйства, несмотря на существующие законы об охране. Резко сократился ареал диких малайских слонов, которых осталось около 500. В штате Уттар-Прадеш, где слонов было больше всего в Индии, их насчитывается сейчас около 400 голов, а всего в стране не более 3000—5000. На острове Цейлон, который славился обилием диких слонов, сейчас обитает около 2500 животных. Примерно то же количество живет и в Бирме. Еще меньше слонов в других странах.
Индийский слон в значительно большей степени, чем африканский, лесной житель. При этом он предпочитает светлые леса с густым подлеском из кустарников и особенно бамбука. Раньше, особенно в прохладное время года, слоны выходили в саванны, но теперь это стало возможно только в заповедниках, так как вне их саванна почти повсеместно превращена в сельскохозяйственные угодья. Летом слоны поднимаются довольно высоко в горы по лесистым склонам, и в Гималаях они встречаются у границы вечных снегов.
Чаще всего дикий индийский слон держится семейными группами по 10—20 животных, но встречаются одиночки и стада до 100 и более голов. В стадах слонов взрослые самцы составляют около 30%, самки — 50% и молодые — 20%. В каж-
дом стаде есть старая опытная самка, которой подчиняются остальные животные.
Размножение индийского слона может происходить в различные сезоны года. В период спаривания самцы в течение примерно трех недель бывают очень возбуждены, из кожной железы, расположенной между ухом и глазом, у них выделяется черный секрет. Такое состояние самцов в Индии называется муст. Слонов в период муста следует опасаться, они могут напасть даже на человека. Беременность длится 607—641 день, т. е. 20—21,5 месяца; родится один, редко два слоненка, массой около 90 кг. Половой зрелости индийский слон достигает в 8—12-летнем возрасте и живет 60—70 лет.
В отличие от африканского слона индийский легко приручается, быстро становится очень послушным, поразительно легко поддается обучению и может выполнять сложную работу. В труднопроходимых болотистых и лесных районах слонов используют как верховых животных; на спине слона в специальном седле, или беседке, легко помещаются 4 человека, не считая погонщика, или махаута, который сидит на шее слона. Слоны способны переносить большие тяжести — до 350 кг и более. Чаще всего слонов используют на лесоразработках, где они не только переносят тяжелые стволы спиленных деревьев, но и выполняют сложные работы, укладывая распиленные доски в определенном порядке, нагружают и разгружают баржи, вытаскивают бревна из воды ит.д.
В неволе слоны размножаются очень плохо, поэтому пополнение стада ручных слонов проводится за счет поимки диких, главным образом молодых слонов. Поимку и приручение диких слонов осуществляют также с помощью домашних. Обычно целое стадо диких слонов загоняют в большой загон, построенный из кольев.
Еще недавно в Индии, Бирме и других странах Юго-Восточной Азии насчитывались десятки тысяч рабочих слонов, но в последнее время число их стало быстро сокращаться — слонов вытесняет трактор. На лесных работах слоны еще используются в болотистых местностях, где трактор без дорог не может пройти. Слоны участвуют в охцте и пышных храмовых церемониях. Большое количество индийских слонов, как легко приручае
мых и послушных, покупают зоопарки и цирки всего мира.
О слонах до сих пор бытуют многие фантастические рассказы. Так, нередко говорят, что слоны будто бы боятся мышей, которые могут залезть к ним в хобот. Не трудно представить себе, что может случиться с такой мышью: ведь когда слон дует, со струей воздуха, вылетающего из хобота, летят камни много крупнее мыши. Слоны умирают, как и все другие животные, и никаких кладбищ с огромным количеством слоновой кости не существует. Столь же фантастичны рассказы о танцующих диких слонах, их необычайном долголетии и феноменальной памяти,
ОТРЯД ДАМАНЫ (HYRACO1DEA)
Этот отряд объединяет одно современное семейство Procavidae, включающее 3 рода и около 10 видов.
Внешне даманы немного похожи на кролика, бесхвостого сурка или очень крупную сеноставку. Длина их тела от 30 до 60 см, хвоста нет, или он всего 1—3 см длиной, масса зверька от 1,5 до 4,5 кг. Морда короткая, с раздвоенной верхней губой; уши небольшие, у некоторых видов почти скрытые в шерсти; ноги короткие, но сильные. Передние лапы четырехпалые с уплощенными когтями, напоминающими копыта; задние лапы трехпалые, внутренний палец несет длинный изогнутый ноготь, а другие имеют копытообразные когти, как на передних лапах. На голых подошвах есть подушечки, а центральная часть свода подошвы может подниматься специальными мышцами при опоре ее на субстрат, что создает вакуум, и лапа присасывается к поверхности камня или ствола дерева. Железы ца подошвах, выделяющие резиноподобный секрет, способствуют крепкому присасыванию подошвы к субстрату. Благодаря такому приспособлению даманы могут бегать, по вертикальным скалам и стволам деревьев вверх и вниз головой с большой ловкостью и быстротой. Молочных зубов — 28, постоянных — 34—38. Единственная пара верхних резцов с постоянным ростом лишена эмали на внутренней поверхности и напоминает резцы грызунов. Широкая
диастема отделяет резцы от одной пары клыков (последние могут отсутствовать). Предкоренные (4/4) и особенно коренные (3/3) зубы сходны с зубами копытных. Желудок разделен на 2 отдела. На спине даманов есть крупное секретирующее железистое поле из 7—8 долей — спинная железа, значение которой неясно. У молодых она слабо развита, и у самок — меньше, чем у самцов. При испуге или возбуждении волосы, покрывающие железу (они иного цвета, чем волосы на всей спине), взъерошиваются, оголяя железу, из которой выделяется пахучее вещество.
Шерсть даманов густая, имеет мягкий подшерсток и жесткие ости. На теле (особенно на морде над глазами и на шее) — пучки длинных вибрисс. Окраска меха чаще коричнево-серая с разными оттенками, но на спинной железе всегда есть пятно светлых или черных волос.
Даманы населяют Африку, Юго-Западную Азию (Аравийский полуостров). Наземные виды даманов обитают на скалах, поднимаясь по склонам гор до высоты 4500 м над уровнем моря, либо среди камней и кустарников на сухих равнинах. Древесные даманы населяют леса. Они растительноядны, но большинство их ест также насекомых и их личинок. Даманы размножаются круглый год. Беременность их продолжается 7—7,5 месяца. Молодые рождаются хорошо развитые, зрячие, покрытые шерстью и скоро становятся самостоятельными.
Рис. 221. Древесный даман (Dendrohyrax dorsalis). Внизу — его ступня.
Происхождение даманов неясно. Возможно, они ближе всего стоят к хоботным. В ископаемом состоянии даманы известны из раннего олигоцена Африки. В плиоцене, кроме Африки и Юго-Западной Азии, они были распространены в Южной Европе.
Древесные даманы (Dendrohyrax dorsalis, D. validus, D. arboreus) обитают в лесах Центральной и Южной Африки. Они встречаются по склонам гор до высоты 4500 м над уровнем моря. Мех у древесных даманов длиннее и шелковистее, чем у других видов. Окраска верха тела коричневая с сероватым и желтоватым налетом из-за светлоокрашенных кончиков волос. Спинная железа покрыта белесыми волосами. Короткие белые волосы покрывают ободок ушей. Нижняя поверхность тела коричневая. Древесные даманы отличаются деталями строения зубов и оттенками в окраске меха. Длина их тела 40—60 см, хвоста — 1—Зел, масса — 1,5— 2,5 кг (рис. 221).
Древесные даманы очень подвижны: быстро бегают по стволам деревьев вверх и вниз, перескакивают с ветки на ветку. Эти зверьки ведут ночной образ жизни и поэтому малозаметны. Однако по вечерам лес наполняется их криками, оповещающими, что даманы вышли на кормежку. Ночью крики стихают, но вновь наполняют лес перед рассветом, когда зверьки возвращаются домой. Крик древесных даманов состоит из серии каркающих звуков, заканчивающихся резким визгом. Голоса древесных даманов разных видов хорошо отличаются. По крику можно отличить также самца от самки. Кричат даманы только на деревьях. Вероятно, крики даманов — сигналы о том, что территория занята. Даманы ведут одиночный образ жизни. Индивидуальный участок этого зверька около 0,25 кл2.
Даманы кормятся листьями, почками, гусеницами и другими насекомыми. Часто они спускаются за кормом на землю, где едят траву и собирают насекомых, день проводят в дуплах или в кроне дерева среди густой листвы.
Определенного сезона размножения нет, и приносят они детенышей круглый год. Беременность продолжается 7 месяцев. Обычно приносят одного, редко двух детенышей. Они рождаются зрячие, по-
крытые шерстью, очень крупные (почти в половину длины матери) и через несколько часов после появления на свет уже лазают по деревьям. Половой зрелости достигают в 2 года.
Главные враги древесных даманов — леопарды, змеи и хищные птицы. При опасности даманы принимают характерную позу, поворачиваясь к врагу спиной и взъерошивая волосы на спинной железе так, что железистое поле оголяется. Местные жители повсеместно ловят даманов, так как мясо этих зверьков хорошего качества. В неволе древесные даманы быстро становятся ручными, живут до 6—7 лет.
Род горных, или серых, даманов (Hete- rochyrax) включает 5 или 6 близких видов, распространенных в Центральной и Южной Африке. Длина тела 30—38 см, масса — 4,7—3,5 кг, хвоста нет. Тело покрыто коротким, довольно грубым мехом. Сверху он коричнево-белесый, с темной рябью из-за отдельных групп волос с черными кончиками. Спинная железа покрыта желтовато-белесыми волосами. Низ тела белый. Виды горных даманов, в том числе населяющих острова на озере Виктория, различаются деталями строения зубов и окраской.
Горные даманы обитают в горных, скалистых районах от побережья моря до высоты 3800 м над уровнем моря. Они поселяются колониями от нескольких десятков до сотен зверьков.
Горные даманы деятельны днем, поэтому их легко наблюдать. Утром, при первых солнечных лучах, они появляются на скалах и камнях, греясь на солнце, как ящерицы. Сначала они мало двигаются и лежат в куче, пока (как показали недавние исследования) температура их тела не поднимется с 34 до 39°. Согревшись, они оживленно шныряют среди камней, играя друг с другом. Вскоре даманы (в первую очередь самки) начинают кормиться. При малейшей опасности эти животные пронзительно взвизгивают и прячутся среди камней или в расщелинах скал. Однако они очень любопытны, и скоро среди камней то там, то тут раздаются крики и появляются мордочки зверьков. Если неподвижно сидеть среди колонии, то даманы вновь затевают игры, продолжают кормиться или нежиться, распластавшись на камне. Однако они
Рис. 222. Скалистый даман (Procavia capensis).
очень хорошо видят и слышат: малейшее движение или щелчок фотоаппарата заставляет зверьков скрыться.
Большую часть жаркого африканского дня даманы проводят неподвижно, лежа на камнях, раскинув лапы в стороны и повернув подошвы вверх, видимо такая типичная поза связана с тем, что у даманов потовые железы есть только на подошвах.
К вечеру, в 16—18 часов, даманы вновь кормятся, выкапывают корневища, луковицы или ловят саранчовых. Ночь они проводят среди камней, где строят гнезда, выстланные внутри шерстью. В гнезде собирается по нескольку зверьков в плотную кучу, что помогает им поддерживать высокую температуру, поскольку у них слабо развита терморегуляция.
В таком же гнезде из шерсти самка приносит чаще двух детенышей, иногда одного или трех. (У Heterochyrax brucei в среднем 1,7 детеныша на самку.) Беременность продолжается около 7,5 месяца (в среднем 225 дней). Размножаются горные даманы круглый год, но чаще молодые появляются в феврале — марте, перед периодом дождей. Родятся они зрячие, покрытые шерстью и через несколько часов уже бегают.
Основные враги горных даманов — питоны, мангусты и хищные птицы. Аборигены ловят горных даманов и едят их мясо, но оно хуже, чем мясо древесных. В неволе горные даманы живут хорошо, но обычно остаются агрессивными, храбро защищаются, пуская в ход острые, крепкие зубы.
Род скалистых, или пустынных, даманов (Procavia) включает 3 вида, распростра-
ненных в Африке и на Аравийском полуострове. Длина их тела 30—55 см, масса — 1,4—2 кг. Наружного хвоста нет. Мех короткий, грубый. Сверху он окрашен в коричнево-серый тон, светлеющий на боках. Низ тела кремовый. Спинная железа покрыта черными волосами. На морде длинные черные усы (длина вибрисс до 18 см). Скалистые даманы различаются главным образом оттенками в окраске, размерами и деталями строения зубов. Внешне, особенно издали, скалистые даманы, как и горные, очень напоминают огромных сеноставок или бесхвостых сурков (рис. 222).
Эти даманы населяют скалы, крупнокаменистые россыпи, останцы или каменистые кустарниковые пустыни. Они находят убежища среди камней или роют норы между корней кустарника.
Скалистые даманы живут колониями от 5—6 до 50 зверьков. Они активны днем, но иногда выходят на поверхность в лунные ночи. В отличие от других даманов кормятся преимущественно травой, листьями и корой кустарников; поедают и животную пищу, особенно саранчовых. Несмотря на короткие лапы, зверьки очень подвижны и отбегают от убежища на расстояние до 3 км.
Размножаются круглый год. Беременность продолжается 7,5 месяца. Самки обычно приносят потомство в июне — июле, после конца дождей. У самки чаще бывает 2, реже 3 детеныша (у Procavia habessinica и Р. johnstoni в среднем по 1.9 детеныша на самку). Зверьки родятся зрячие и покрытые шерстью, через несколько часов они покидают гнездо (в норе или среди камней) и начинают бегать. Самка капского дамана (Р. capensis) приносит до 6 детенышей, и новорожденные у нее менее развиты, чем у других даманов, и некоторое время держатся около матери.
Основные враги дамана — леопард, каракал, лисицы, мангусты и хищные птицы. При нападении врага даман не только принимает защитную позу, обнажая спинную железу, на которой шерсть поднимается дыбом, но и защищается своими сильными зубами. Местные жители употребляют мясо дамана в пищу.
В неволе даманы могут жить до 5—6 лет. Молодые бывают забавны и приручаются, взрослые — злобны и агрессивны.
ОТРЯД СИРЕНЫ (SIRENIA)
Сирены — чисто водные растительноядные млекопитающие тропических и субтропических широт.
Тело сирен веретеновидное, заканчивающееся горизонтальным хвостовым плавником округлой или грубо треугольной формы. Передние конечности превращены в плавники, а задних нет, имеются лишь рудименты бедра и таза. Спинного плавника тоже нет. Голова небольшая, подвижная, спереди притупленная, без ушных раковин, с маленькими глазками, направленными чуть вверх. Парные ноздри на кончике морды плотно замыкаются клапанами и открываются только на момент выдоха — вдоха.
Внешне сходные с китообразными, сирены сохраняют более четкие черты наземных предков: грудные плавники их достаточно подвижны в плечевом и локтевом суставах; подвижны даже сочленения кисти, поэтому плавники лучше называть ластами. На теле растут одиночные щетинки, а на морде многочисленные вибриссы. Мясистыми подвижными губами сирены рвут водоросли и перетирают их уплощенными коренными зубами либо нёбной и нижнечелюстной роговыми пластинами (лишь у морских коров зубов нет совсем). В связи с растительноядностью резцы рано исчезают, кроме дюгоней, развивается емкий двухкамерный желудок с парой мешковидных придатков и длинный кишечник с крупной слепой кишкой. В скелете характерны толстые тяжелые кости и толстостенный массивный череп.
Флегматичные и беззащитные сирены скрытно живут среди густых водорослей вблизи морских берегов и в устьях тропических рек. Они обладают чутким слухом, а также, судя по крупным обонятельным долям мозга, хорошим обонянием. Глаза их покрыты студенистой массой. Однако зрение при жизни в зарослях водорослей или в мутных реках не может быть хорошо развитым. Выпуклые млечные железы, с одним соском каждая, расположенные на груди между ластами или почти под ними, набухают в период выкорма детенышей. Это обстоятельство, дополненное воображением моряков средневековья, послужило основой для рассказов о морских девах — сиренах. Кормящихся
детенышей они прижимают ластами к своей груди.
Сирены — вымирающая группа млекопитающих. Они произошли от наземных хоботных животных, на это указывает их ископаемый предок — эотерий. Сирены сохранили общие со слонами признаки: грудные млечные железы, смену коренных зубов в течение всей жизни, бивнеподобные резцы (у дюгоней), плоские, ногтевидные копытца на ластах ламантинов и т. п.
Отряд включает 3 семейства, одно из которых (морские коровы) истреблено 200 лет назад.
Семейство Ламантины (Trichechidae)
Это семейство включает лишь один род ламантинов (Trichechus). Длина тела этих зверей не превышает 5 м (рис. 223). Окраска их варьирует от серой до черносерой. Кожа грубая и морщинистая. Хвостовой плавник веерообразно закругленный, без серединной выемки. На ластах три средних пальца несут уплощенные ногтевидные копытца. С помощью гибких ластов ламантины могут ползать по дну водоемов, переворачиваться с боку на бок вне воды, прижимать к себе детенышей, зажимать обеими кистями части водных растений и подносить их ко рту. Мясистая верхняя губа раздвоена. Обе ее половинки, быстро и независимо двигаясь, перемещают пищу в рот и, действуя вместе с роговыми (верхней и нижней) пластинами, размельчают ее. Эти пластины развиваются на месте рано утрачиваемых резцов. У взрослых функционирует по 5—7 коренных зубов в каждом ряду верхней и нижней челюсти. Когда передние из них снашиваются и выпадают, задние продвигаются вперед, а на месте самых задних вырастают новые. В шейном отделе 6 позвонков, а не 7, как у всех других зверей. Сердце по двум признакам уникально для класса млекопитающих: оно относительно самое маленькое (в тысячу раз легче массы тела) и имеет внешне двухраздельные желудочки. Электрокардиограммы ламантинов, слонов и китов оказались сходными.
В роде три слабо различающихся вида; из них лучше изучен американский ламантин (Trichechus manatus). Он не превы-
Рис. 223. Сирена ламантин (Trichechus): внизу — общий вид; вверху — различные положения морды.
шает 5 м длины, но ныне даже по 3,5 м, массой 400 кг встречается редко. Окраска тела голубовато-серая. Ламантин живет у атлантических берегов Американского континента — от Флориды (30° с. ш.) до Бразилии (19° ю. ш.). Различают два подвида: флоридский ламантин (Т. t. lati- rostris), обитающий у берегов Флориды и Мексиканского залива, и карибский ламантин (Т. m. manatus), встречающийся у берегов Вест-Индии, Центральной Америки, Венесуэлы, Гвианы, Бразилии до лагуны Мансанарас. Полагают, что в одной Гвиане их живет несколько тысяч.
На литорали, богатой водной растительностью, ламантины оседлы, но мигрируют там, где растительность скудная. В водах Мексики размах миграций достигает 100 км. Иногда они заплывают в реки, причем флоридские ламантины остаются там недолго. В противном случае на их теле не было бы раковин усоногих, которых убивает пресная вода. Карибские
ламантины охотнее задерживаются в реках, особенно в южноамериканских. Наиболее активны они вечером и ранним утром, а днем часто отдыхают на поверхности. Стадность лучше выражена у флоридского подвида. В холодную погоду молодые ламантины иногда собираются в группы по 15—20 особей. Животные любят дружно выставлять нос к носу для дыхания. Дыхательный акт производится без шума, паузы между дыханиями чаще варьируют от 1 до 2,5 минуты, но изредка, как максимум, достигают 10 и даже ^минут. Ноздри открываются в момент выдоха — вдоха лишь на 2 секунды. Недавно у 2 флоридских ламантинов, живших в Майамском океанариуме, и у 5 особей, посаженных в канал с целью очистки его от сорной растительности, удалось записать голос. Это была тихая скрипящая трель частотой от 2,5 до 16 кгц и продолжительностью 0,15—0,5 секунды. Используются ли такие звуки для связи с сородичами или для ориентации путем эхолокации, еще не установлено. Не известен и механизм подачи звуков.
Неволю в зоопарках и океанариумах ламантины переносят хорошо, но плохо размножаются. Пищу берут с рук уже со второго дня жизни в бассейне и кормятся здесь днем, а не ночью, как это делают на свободе. Крупный зверь (длиной 4,6 л) за сутки съедает 30—50 кг овощей и фруктов. Лакомством для них служат помидоры, салат, капуста, дыни, яблоки, бананы, морковь. Любят, когда почесывают их кожу щеткой; без ущерба для себя они могут какое-то время оставаться вне воды, например когда чистят их помещение. Спариваются ламантины на мелководьях.
Беременность их в неволе продолжается 152 дня. Единственный детеныш родится длиной около 1 м и массой почти 16 кг. Самка сильно привязана к сосунку и не оставляет его, если даже ей самой угрожает гибель; кормит детеныша молоком 18 месяцев.
Детеныши растут медленнее, чем у китов: к концу первого года жизни в неволе они достигают 112—132 см и лишь к концу третьего года удваивают длину от рождения. После этого рост резко замедляется. Половая зрелость наступает в 3—4 года при длине тела 2,5 м.
В четвертом путешествии Колумб, считавший ламантинов русалками, приказал поймать одного из них и посадить в озеро. Животное здесь стало ручным, послушно подплывало на зов человека и прожило 26 лет. Враги ламантинов в тропических реках — кайманы, а в море — тигровые акулы. Однако при опасности флегматичные звери обретают такую подвижность и силу, что нередко сами справляются с врагами.
Ламантинов бьют с лодок ради очень вкусного мяса, нежного жира, идущего для изготовления мазей, и кожи. Чтобы спасти от истребления этих зверей, в США их запрещено убивать с 1893 г., а в Британской Гвиане — с 1962 г. Ламантинов используют как прожорливых растительноядных животных для очистки быстро зарастающих водоемов, каналов. Опыты такого рода довольно удачны, но широко использовать животных для подобной цели пока не удается, так как они часто гибнут при отлове и перевозках.
Кроме американского ламантина, есть еще два очень близких вида. Первый — африканский ламантин (Trichechus se- negalensis), живущий в реках и мелких бухтах вокруг Африки (от Сенегала до мыса Доброй Надежды и далее до Мозамбикского пролива и Эфиопии); это животное отличается черно-серой окраской. Второй вид — амазонский, или бескопытный, ламантин (Trichechus inunguis) — самый мелкий вид; он не имеет ногтевидных копытцев на ластах. Обитает только в реках Амазонке, Ориноко и их притоках.
Семейство Дюгони (Dugongidae)
Семейство содержит только один род Dugong с единственным видом — обыкновенный дюгонь (D. dugong).
Его обычная длина около 3 м, максимальная — 5 м. При длине 4 м он имеет массу 600 кг. Этот дюгонь резко отличается от ламантинов формой хвоста: две его лопасти разделены широкой серединной выемкой и заострены на концах. Способ движения хвостом, видимо, тот же, что и у китообразных. Ласты без ногтевидных копытцев. Кожа толстая, до 2—2,5 см. Окраска спины варьирует от темно-синей до бледно-коричневой, брюхо светлое. Толстая щетинистая морда заканчивается
мясистыми, подвижными и свисающими вниз губами. Верхняя губа глубоко раздвоена, и на этом месте средняя часть ее покрыта короткими жесткими щетинками. Это приспособление помогает размельчать растительную пищу, которая перетирается зубами.
Молодые дюгони в верхних челюстях имеют пару резцов и четыре пары коренных, а в нижних челюстях пару резцов и семь пар коренных; всего 26 зубов. Взрослые же дюгони сохраняют только 10 зубов — пару верхних резцов и по две пары верхних и нижних коренных зубов. Оба верхних резца у самцов превращаются в бивни длиной 20—25 см: они на 5—7 см выступают из десен и используются как орудие в борьбе за самку.
Дюгони в прошлом были многочисленнее и проникали на север до Западной Европы и Японии. Ныне же сохранились только в теплом поясе: в ряде заливов и бухт Красного моря, у восточных берегов тропической Африки, по обе стороны Индии, у Цейлона, близ островов ИндоМалайского и Филиппинского архипелагов, Тайваня, Новой Гвинеи, Северной Австралии, Соломоновых островов и Новой Каледонии.
Обычно держатся близ берегов, над глубинами не более 20 м. Там, где много водорослей, дюгони склонны жить оседло. Они держатся в одиночку и парами, редко собираются группами, а в прошлом отмечались стада до сотни голов. При кормежке 98% времени проводят под водой, выныривая для дыхания через каждые 1—4 минуты. Предел их погружения, однако, четверть часа. Обычно очень молчаливы. Только возбужденные, хрипло хрюкают и свистят.
В брачный период дюгони очень активны, особенно самцы, дерущиеся из-за самок. Как предполагают, беременность длится почти год и столько же лактационный период. Новорожденный около 1—1,5 м, довольно подвижен и дышит гораздо чаще взрослых. При опасности особи в брачных парах не оставляют друг друга, так же как родители детенышей.
Для молодых дюгоней, особенно в первые месяцы жизни, очень опасны тигровые акулы, но гораздо опаснее человек.
В прошлом лов сетями сильно подорвал запасы дюгоней в водах Австралии.
После прекращения такого лова запасы их несколько возросли, и теперь добывают их гарпунами с лодок. Раненое животное, буксируя лодку, развивает скорость до 18 км(ч. Неволю дюгони переносят плохо, гораздо хуже ламантинов.
Семейство Морские коровы (Hi drodamali dae)
Сюда входит только один вид — морская, или стеллерова, корова (или капустница) — Hidrodamalis gigas. Она была открыта в 1741 г. экспедицией Беринга и истреблена в течение 27 лет. Георг С т е л л е р - врач экспедиции — был единственным из биологов, кто сам видел и изучал морскую корову. По его описанию, длина тела убитой самки достигала 752 см, а масса — 3,5 т. Передней частью туловища животное напоминало тюленя, а задней (до хвоста) — рыбу. Горизонтальный хвостовой плавник был очень широкий, с бахромчатой оторочкой. Темно-бурая, грубая и складчатая кожа походила на кору старого дуба. Полутораметровые ласты имели два сустава, а на конце что-то вроде лошадиного копыта. Зубы совсем отсутствовали. Пищу — морскую капусту—капустница перетирала двумя белыми роговыми пластинами с ребристой поверхностью — нёбной и нижнечелюстной. Нераздвоенные губы были покрыты щетинками толщиной со стержень куриного пера. Миниатюрные, не более чем у овцы, глаза не имели век. Очень маленькие ушные отверстия терялись среди морщин и складок кожи. На груди, почти под ластами, располагались два соска длиной по 5 см. При давлении из них выступало густое и жирное молоко.
Морские коровы жили стадами, общей численностью не более 2000 голов, притом только у берегов Командорских островов — Беринга и Медного. Указания о встречах их в других местах основаны на трупах, выброшенных морем.
Животные обитали на мелких местах близ самого берега, к которому подходили так близко, что их можно было касаться руками. Они почти всегда были заняты едой: на медленном ходу ластами отрывали побеги морской капусты и постоянно ее жевали. Через каждые 4—5 минут они высовывали нос и с шумом, подоб-
ным ржанию и фырканью лошадей, выдыхали воздух с небольшим количеством брызг. Морские коровы не ныряли, и спины их высоко, до самых боков, все время выставлялись из воды. Чайки садились им на спину и выбирали из неровностей кожи китовых вшей. Там, где кормились капустницы, море выбрасывало большие кучи корней и стеблей водных растений, а также кал, очень похожий на конский. Привязанность самцов к самкам была довольно сильной. Однажды наблюдали, как самец два дня подряд приплывал к самке, лежавшей мертвой на берегу.
Морские коровы отдыхали лежа на спине и дрейфуя по поверхности моря в тихих заливах.
Жир морской коровы спутники Беринга пили чашками без всякого отвращения, а мясо считали столь же вкусным, как лучшая телятина.
После открытия Берингом Командорские острова стали посещать многолюдные экспедиции, и все они беспощадно выбивали морских коров ради мяса. При этом в руки охотников попадала только меньшая часть животных, а большая погибала в море от ран.
Последняя морская корова на острове Беринга была убита в 1768 г. , а на острове Медном — в 1754 г. Между тем при своем безобидном нраве стеллерова корова могла бы стать первым морским домашним животным.
ОТРЯД НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ (PERISSODACTYLA)
Этот отряд объединяет копытных, характеризующихся тем, что наибольшего развития у них достигает третий палец, через который проходит ось конечности, другие же пальцы развиты слабо или совсем отсутствуют. У непарнокопытных нет ключиц; желудок простой. Пара сосков только одна (в паховой области).
Появились непарнокопытные в нижнем эоцене, предками их были примитивные хищники — креодонты (Greodonta). Они быстро развивались, дав более 500 видов, объединенных в 12 семейств, из которых 9 вымерло в позднетретичное время и до наших дней дожили только три: тапиры, носороги и лошади, насчитывающие всего
16 видов. Дикие представители отряда населяют Азию, Африку и Южную Америку. Количество непарнокопытных за последнее время резко уменьшилось, в связи с чем в той или иной мере они находятся под охраной.
Семейство Тапиры (Tapiridae)
К семейству тапиров относятся наиболее примитивные непарнокопытные, у которых на передних ногах по 4 пальца, а на задних — по 3. На передних и задних ногах наиболее сильно развит третий палец, который несет основную нагрузку. Пальцы имеют небольшие копыта, похожие на лошадиные. Тапиры — массивные животные, массой 225—300 кг, длиной тела 180—200 см, высотой в холке 75—120 см. Хвост у них короткий (5—10 см); голова с небольшим подвижным хоботком, образованным носом и верхней губой; глаза маленькие, уши короткие, зубов 42—44. Верхние наружные резцы удлинены. Толстая кожа тапиров, как правило, покрыта короткими волосами.
В третичное время тапиры были широко распространены в Азии, Европе и Северной Америке, а в Южную Америку проникли только в начале плейстоцена. В это время они уже вымерли в Европе, резко сократилось число их видов в Северной Америке и Азии. В настоящее время один вид живет в Юго-Восточной Азии и 4 вида — в Южной Америке.
Эти животные населяют болотистые леса и кустарники. Они очень подвижны, могут прыгать, проползать под упавшими деревьями, часто сидят на заду, что не свойственно другим копытным, хорошо плавают и ныряют, отыскивая подводные растения или спасаясь от врагов. Беременность тапиров длится 390— 400 дней. Детеныш родится всегда один, в светлых полосах и пятнах, похожий по окраске на поросенка у кабана.
Равнинный тапир (Tapirus terrestris) наиболее известен и распространен шире других видов тапиров. Он сравнительно небольшого роста, длина его тела около 2 м, высота в холке около 1 м, масса — 200 кг. Темно-бурые короткие волосы покрывают все тело. Начинаясь между ушами, вдоль всей шеи тянется стоячая жесткая грива. Равнинный тапир обитает
в лесах Южной Америки, от бассейна реки Амазонки до Парагвая и Северной Аргентины.
Тапир — одиночный, осторожный обитатель тропического леса. Он избегает открытых пространств, но очень привязан к воде. Там,где его не беспокоят, тапир кормится в любое время суток, кроме жарких полуденных часов, которые проводит в воде. Места купания тапиров легко найти по тропам и большому количеству помета на берегу и мелководье. В воде тапиры не только спасаются от жары, но и избавляются от кровососущих членистоногих. Ходят по одним и тем же тропам, которые прокладывают в густых зарослях в виде туннелей, чаще вдоль рек и ручьев. Вдоль этих троп на листве и траве скапливается масса клещей и наземных пиявок, подстерегающих жертву, поэтому человеку пользоваться этими тропами не следует. Спасаясь от нападения, тапир (а основной его враг — ягуар) бросает тропу, проламывается сквозь густые колючие кустарники с необычайной быстротой.
Равнинный тапир питается молодыми листьями кустарников и деревьев, болотными, водными и луговыми травами, а также плодами и фруктами, схватывая листья подвижным хоботом. Если тапир не может добыть лакомую ветку, он встает на задние ноги, опираясь передними о ствол. Хобот тапира необычайно подвижен; он все время вытягивается и втягивается, ощупывая все предметы. Кончик хобота с похожим на кнопку пятачком снабжен чувствительными жесткими волосами — вибриссами — и служит органом осязания. Как у всех лесных животных, у тапира хорошие обоняние и слух, но плохое зрение.
Возле поселений человека тапир совершает набеги на поля и плантации кукурузы, сахарного тростника, манго, какао.
Самки становятся половозрелыми на 3—4-м году жизни; самцы, вероятно, на год позднее. Половой цикл наступает через каждые 50—60 дней в течение всего года, и детеныш (всегда один) может родиться в любом месяце. Беременность продолжается 390—400 дней, и самка приносит потомство, в среднем каждые 15 месяцев. Перед спариванием животные обычно бывают возбуждены; самец, отыскивая самку, издает короткий
кашляющий звук или резкий протяжный свист.
Как у всех тапиров, полосато-пятнистый детеныш долго ходит с матерью. Он сосет мать, когда та ложится на бок, подобно поросенку, и спит лежа рядом с матерью. Она не отпускает далеко от себя детеныша, подзывая его, как только он отбежит на два-три шага в сторону. С возрастом молодой тапир становится очень подвижным, бегает вокруг матери, прыгает, трясет головой.
Местные жители охотятся на равнинного тапира ради мяса и кожи. При опасности тапиры пытаются скрыться в воде, где аборигены их догоняют на лодках и, как только звери выныривают, убивают их копьями или ножами. В деревнях можно часто видеть детенышей тапиров, взятых от убитых матерей. Они быстро становятся ручными, берут соску с молоком, а в возрасте немногих недель хорошо едят вареные овощи и кашу. Позднее тапиры кормятся листьями и травой и особенно любят листья и молодые початки кукурузы. Деревенские детишки катаются на ручных тапирах верхом. Говорят, что колонисты в прошлом веке с успехом пахали, запрягая ручных тапиров в плуг. В неволе тапиры доживали до 30 лет.
Центральноамериканский тапир (Т. Ьа- irdi) — самый крупный из тапиров Америки, высота в холке до 120 см, масса около 300 кг (рис. 224). Грива его едва обозначена в виде короткой щетки. Этот вид раньше других стал известен европейцам, и еще в начале XVI в. Педро М а р т и р писал о нем, как о животном «величиной с быка, хоботом слона и копытами лошади». Распространен в Центральной Америке на север до Мексики, на юг до Северной Колумбии и Эквадора. В Мексике он очень редок, резко снизилась его численность и в странах Центральной Америки. В международную Красную книгу он внесен как вид, которому грозит исчезновение.
По образу жизни этот тапир сходен с равнинным. Он прокладывает через густые заросли широкие прямые тропы к воде, где его подстерегают охотники, добывая ради вкусного мяса.
Горный тапир (Т. pinchaque)—самый маленький и изящный из тапиров (рис. 225): длина его тела около 180 см, высота в холке
Рис. 224. Центральноамериканский тапир (Tapirus bairdi).Рис. 224. Центральноамериканский тапир (Tapirus bairdi).Рис. 225. Горный тапир (Tapirus pinchaque).Рис. 225. Горный тапир (Tapirus pinchaque).75—80 см, масса — 225—250 кг. Шерсть, в отличие от других тапиров, сравнительно мягкая, волнистая и густая. Распространен он в Андах (Колумбия, Эквадор, Перу и Венесуэла) на высоте 2000—4000 м над уровнем моря; обитает в лесах, но встречается и у самой снеговой линии высокогорья. Образ жизни неизвестен. Включен в международную Красную книгу как очень редкий вид
Рис. 224. Центральноамериканский тапир (Tapirus bairdi).
Рис. 224. Центральноамериканский тапир (Tapirus bairdi).
Рис. 225. Горный тапир (Tapirus pinchaque).
Рис. 225. Горный тапир (Tapirus pinchaque).
Чепрачный тапир (Т. indicus) — единственный азиатский тапир. Он крупнее американских: длина его тела около 250 см, масса около 300 кг. Хобот длинный и сильный, ноги мощные. Гривы нет, шерсть короткая. Передняя треть тела, шея, голова, ноги черные, а середина тела сероватобелая, будто покрыта чепраком. Молодые такие же полосато-пятнистые, как и другие тапиры, и только в возрасте около 5 месяцев у них исчезают остатки пятен и полос, образуется чепрак (рис. 226).
Эти тапиры обитают в лесах Суматры, Малаккского полуострова, Южного Таиланда и Юго-Восточной Бирмы. В связи с вырубкой и освоением лесов количество чепрачных тапиров быстро падает.
Контрастная окраска необычайно хорошо скрывает чепрачного тапира в нижнем ярусе леса. В солнечный день тапира, лежащего в лесу, очень трудно заметить. Его расчленяющая окраска в солнечных бликах на темной земле оказывается приспособительной.
По образу жизни этот тапир сходен с другими тапирами. По некоторым данным, не самец отыскивает самку в период размножения, а самка — самца. Нередко
тапир выходит кормиться на поля (особенно кукурузные), где его преследуют земледельцы. На рынках Таиланда можно увидеть мясо тапира под названием му-нам, похожее на свинину. Этот тапир хорошо живет и размножается в зоопарке. Охотно ест листья и луговую траву (особенно листья тополя и ивы), очень любит кукурузу (молодые початки и листья), ест рисовую кашу и яблоки. Известны случаи, когда чепрачные тапиры доживали в неволе до 30 лет.
Семейство Носороги (Rhinocerotidae)
Носороги — тяжелого телосложения животные, с трехпалыми конечностями и толстой кожей, почти лишенной волос, одним или двумя (иногда больше) рогами, сидящими на носовых и лобных костях. Эти рога представляют собой слоистое образование, как будто состоящее из склеенных волос. Однако по своей структуре эти рога ближе всего не к волосам и рогам полорогих, а к роговой части копыт.
Современные носороги имеют длину тела от 2 до 4 м, высоту в плечах 1—2 м и массу от 1 до 3,6 т. Они распространены в Юго-Восточной Азии и Африке; населяют саванны и тропические леса; питаются травянистой и кустарниковой растительностью. Беременность длится 419—550 дней. Самка рождает одного детеныша.
Ныне живущие носороги объединены в 5 видов, относящихся к 4 родам, и представляют собой остатки некогда очень богатой видами группы непарнокопытных.
Палеонтологическая история этого семейства очень сложная.
Носороги происходят из раннетретичной группы бегающих носорогов (Нуга- chyidae) Америки, напоминающих древних лошадей. Среди этих носорогов были животные как легкого телосложения, так и тяжелые, коротконогие. Настоящие носороги появились в эоцене и к олигоцену образовали большое число родов и видов. Особенно широко были распространены различные группы носорогов в Евразии.
Сравнительно недавно, в раннечетвертичный период, в лесах Евразии жил крупный носорог Мерка (Diceros merki), почти до голоцена дожил эласмотерий (Elasmotherium) и совсем недавно вымер шерстистый носорог (Goelodonta antiqui- tatis), покрытый длинной шерстью, трупы которого найдены во многих местах Европы и Сибири. Найдены и остатки его пищи, среди которых определены хвоя ели, пихты, лиственницы, листья ивы, березы, брусники и злаков. По мнению И. Г. П и - допличко, шерстистый носорог вымер только в X в. в результате преследования его человеком.
Все носороги, особенно азиатские, вероятно, больше, чем любое другое семейство копытных, с давних времен испытывали на себе преследование человека из-за легенд о целебных свойствах их рогов. И сейчас носорогам грозит истребление, поэтому они взяты под охрану.
Суматранский носорог (Dicerorhinus sumatrensis) — самый древний вид ныне живущих носорогов, близкий к третичным ископаемым видам. У него еще есть резцы, тело покрыто негустыми волосами и кисточки волос развиты на ушах. На морде два рога, передний из которых до 25 см длиной, а задний лишь в виде тупого возвышения. Это самый мелкий вид: длина тела 2,5—2,8 м, высота в плечах 1,1—1,5 м (рис. 227).
Раньше этот носорог был широко распространен в Восточном Пакистане, Восточной Индии, Бирме, Таиланде, Камбодже, Лаосе, Малакке и Индонезии, в том числе на островах Суматра и Калимантан. Сейчас живет всего 100—150 особей, из них на Суматре — несколько десятков, в Бирме — 20—25, единичные особи сохранились на Калимантане, в Таиланде, Камбодже и Малакке.
Рис. 226. Чепрачный тапир (Tapirus indicus).
Вырубка лесов, расширение плантаций сельскохозяйственных культур, а также преследование носорогов браконьерами ставят под сомнение возможность его дальнейшего существования. Самка суматранского носорога была поймана на воле в 1959 г. и привезена в зоопарк Копенгагена. Она жива до сих пор, но все попытки найти ей партнера, для того чтобы разводить суматранских носорогов в неволе, пока безуспешны.
Индийский, или панцирный, носорог (Rhinoceros unicornis) сохранился лучше других азиатских видов. Это самое крупное животное в Азии после слона: длина его тела до 4,2 м, высота в плечах до 2 м и масса до 2 т. Голая кожа этого носорога поделена складками на большие участки, свисающие, как панцирь. Толстые кожные пластинки, особенно в задней части тела, несут шишковатые вздутия (табл. 45). Лишь на хвосте и ушах есть небольшие кисточки жестких волос. На плече панцирного носорога глубокая складка, загнутая назад. Единственный рог бывает до 60 см длиной (чаще около 20 см).
В далеком прошлом индийский носорог был широко распространен в Юго-Восточной Азии. Но, как и другие носороги в Азии, он издавна преследовался человеком из-за легенд о целебной силе рога.
И сейчас человек, убивший носорога, может изрядно разбогатеть, поэтому борьба с браконьерством чрезвычайно трудна, и носорогам грозит полное истребление.
Уже в XVIII в. носороги исчезли на западе Индии и в Бирме, а в XIX в.— из
Рис. 227. Суматранский носорог (DicerorhinuS sumatrensis).
долины Ганга. К началу нашего века носороги сохранились лишь в Ассаме (Индия), Северной Бенгалии и Непале. Из общего количества носорогов во всем мире (примерно 750) более 400 живет в Ка- зиранге — специальном заповеднике в Ассаме.
Панцирный носорог живет в болотистых саваннах и из-за своей огромной силы почти не имеет врагов, кроме человека. Могучий слон отступает перед носорогом, даже тигр не нападает на взрослого носорога. Однако для тигра любимое лакомство — детеныши носорогов, которых он не прочь утащить при всяком удобном случае. Индийский носорог защищается не столько рогом, сколько клыками нижней челюсти, нанося ими режущие удары.
Не чувствуя опасности, носорог не убегает при появлении других зверей или человека, а продолжает пастись. Он бросается на нарушителя своего покоя только в крайнем случае. Тяжелый и кажущийся неповоротливым, он достаточно быстр и может бежать со скоростью до 35—40 км/ч, перепрыгивая через большие канавы. Носорог хорошо плавает; например, в Ка- зиранге известны случаи, когда носорог переплывал очень широкую Брахмапутру.
Индийский носорог — травоядное животное, питающееся водными растениями, молодыми побегами тростника и слоновой травы. В жаркое время дня носороги отдыхают в маленьких озерцах или лужах, часто наполненных жидкой грязью.
Большую часть времени носороги живут поодиночке, имея свой индивидуальный
участок площадью около 4000 м2. В этот участок входят густые заросли слоновой травы, а также лужа, маленькое озерцо или часть берега большого водоема. Свою территорию животные метят большими кучами помета. Проходя или пробегая мимо такой кучи, носорог обязательно обнюхает ее и отложит свой помет. Непроходимые заросли слоновой травы пересечены многочисленными тропами носорогов.
Есть общие тропы, по которым ходят многие животные к грязевым ваннам, есть и «частные», которые ведут к индивидуальным участкам, и эти тропы хозяин ревностно защищает. В воде или грязевом болоте можно видеть несколько носорогов, мирно лежащих рядом. Однако, когда носороги выходят на берег, их мирное сосуществование кончается и нередко возникают драки. У многих носорогов видны шрамы, оставшиеся в результате таких сражений.
Носороги могут быть весьма опасны. Нередко раздраженный носорог, особенно самка с малышом, бросается с храпом на ездового слона и не всегда махауту (погонщику слонов) удается удержать слона. Если слон хорошо обучен и махаут опытен, то при атаке носорога слон остается на месте, а носорог, не добежав несколько шагов, останавливается или сворачивает в сторону. Но если слон не выдержит, повернет и начнет удирать через высокую траву и кусты, то седоку трудно удержаться на его спине. Убежать от нападающего носорога почти невозможно.
Потревоженный носорог издает громкий храп. Самка, вероятно, подзывая детенышей, хрюкает. Такое же хрюканье время от времени издают мирно пасущиеся животные. Рев издают раненые или пойманные носороги, а во время гона бывает слышен еще особый, свистящий звук, который издает самка.
Гон у носорогов бывает каждые полтора месяца. В это время самка преследует самца. Впервые самка принимает участие в размножении в 3—4-летнем возрасте, самец — в 7—9 лет. Через 16,5 месяца рождается детеныш массой около 65 кг, розовый, со всеми складками и выростами, но без рога и со свинообразной мордочкой. Живут носороги около 70 лет.
Яванский носорог (Rhinoceros sondaicus) меньше индийского, и у него передняя складка кожи не загнута назад, а поднимается вверх.
Когда-то он был распространен в Бирме, Индии, Восточном Пакистане, Таиланде, Камбодже, Лаосе, Вьетнаме, на Малаккском полуострове, на островах Суматра и Ява. В Бирме он исчез в 20-х годах, в Малакке и на Суматре — в 20—30-х годах, на Яве, кроме специального заповедника Уджунг-Кулон, также исчез в середине 30-х годов. В заповеднике Уджунг- Кулон, расположенном на крайнем западе Явы, сохранилось всего 25—30 носорогов — последних представителей этого вида во всем мире.
Яванский носорог живет в травянистых и кустарниковых зарослях на опушках тропического леса, а также в тех участках леса, где много полян, прогалин и молодого подроста. Кормится он листвой главным образом молодых деревьев, реже — кустарников и лиан. Обычно носорог наваливается на небольшое дерево, ломает или пригибает его, чтобы объесть листья кроны. Встречается яванский носорог и на заброшенных полях, зарастающих лесом. Он ведет одиночный образ жизни, лишь детеныш его некоторое время держится около матери. Прокладывая постоянные тропы, носорог широко бродит по заповеднику (очевидно, из-за относительной бедности кормами); любит лежать на мелководье ручьев или в болоте, спасаясь от жары. У воды в одних и тех же местах, как и другие носороги, яванский оставляет большие кучи помета.
На четвертом или пятом году жизни яванский носорог приносит одного детеныша. Беременность длится около 17 месяцев. Этот носорог изучен очень плохо и находится сейчас на грани исчезновения.
Из двух видов африканских носорогов более обычен и лучше изучен черный носорог (Diceros bicornis). Название это условное, так как он столь же не черный, как второй африканский представитель семейства — белый носорог (Geratotherium simum) — в сущности не белый. Цвет обоих животных зависит от цвета грунта, на котором они живут, так как они охотно валяются в пыли и грязи, и исходный шиферно-серый цвет их кожи приобретает
то беловатый, то красноватый, а в районах с застывшей лавой и черный оттенок (табл. 45).
Черный носорог — крупное и могучее животное, достигающее массы 2 т, длины до 3,15 м при высоте 150—160 см. Морду его украшают обычно два рога, но в некоторых местностях (например, в Замбии) — три и даже пять. В сечении у основания рог округлый (у белого носорога — трапециевидный). Передний рог самый большой, чаще его длина 40—60 см. В виде исключения встречаются животные с огромными рогами. Так, в Национальном парке Амбоссели (Кения) долгое время величайшей достопримечательностью была самка носорога по кличке Герт, рог которой достигал 138 см! Ее так часто фотографировали, что, сравнивая снимки разных лет, удалось установить скорость роста рога: 45 см за 6—7 лет!
Внешним отличием черного носорога от белого является устройство верхней губы: у черного носорога она заострена и свисает хоботком над нижней. С помощью этой губы животное захватывает листву с веток кустарника (рис. 228).
В начале прошлого столетия черные носороги обитали на огромной территории Центральной, Восточной и Южной Африки. К сожалению, они не избегли общей участи всех крупных африканских животных, и сейчас сохранились почти исключительно в национальных парках, хотя в целом конфигурация ареала осталась почти неизменной (полностью они истреблены лишь в Южной Африке).
Рис. 228. Головы (спереди) носорогов: слева — черного носорога (Diceros bicornis), справа — белого носорога (Geratotherium simum).
В 1967 г. на всем Африканском континенте обитало от 11 000 до 13 500 этих животных, причем только в Танзании их насчитывалось до 4000.
Черный носорог — житель сухих ландшафтов, будь то редкостойные леса, кустарниковые и акациевые саванны или открытые степи. Изредка встречается даже в полупустыне. Однако во влажные тропические леса бассейна Конго и Западной Африки он не проникает. В горах Восточной Африки он найден на высоте 2700 м над уровнем моря.
Этот носорог почти не умеет плавать, и уже небольшие водные преграды для него оказываются непреодолимыми. Хорошо известна привязанность носорога к определенному участку территории, которой он не покидает на протяжении всей жизни. Даже сильные засухи не вынуждают этого великана к миграции. Однако в последние годы выяснилось, что если большинство носорогов действительно оседлы, то часть их все же ведет бродячий образ жизни.
Питается черный носорог преимущественно молодыми побегами кустарников, которые, точно пальцем, захватывает верхней губой. При этом животные не обращают внимания ни на острые шипы, ни на едкий сок. Даже на открытых равнинах они предпочитают отыскивать мелкие кустарники, которые выдергивают с корнем. Кормится черный носорог утром и ве
чером, а наиболее жаркие часы обычно проводит в полусне, стоя в тени дерева. Спят носороги ночью по 8—9 часов, подогнув под себя ноги и положив голову на землю; реже животное лежит на боку, вытянув конечности. Ежедневно они отправляются на водопой, иногда за 8— 10 км. и подолгу валяются в прибрежном иле. Известны случаи, когда носороги настолько увлекались грязевыми ваннами, что уже не могли выбраться из вязкого ила и становились жертвой гиен. В засуху носороги часто пользуются для водопоя ямами, которые вырыты слонами.
Черные носороги ведут одиночный образ жизни. Часто встречающиеся пары состоят обычно из матери и детеныша. Однако, в отличие от азиатских носорогов, африканские не имеют строго индивидуального участка и не охраняют его границ от себе подобных. Большие кучи помета, которым раньше приписывалось значение «пограничных столбов», по-види- мому, можно рассматривать как своеобразные «справочные бюро», где проходящий носорог получает информацию о своих предшественниках.
Зрение у черного носорога очень слабое. Даже на расстоянии 40—50 м он не может отличить человека от древесного ствола. Слух развит значительно лучше, но основную роль в распознавании внешнего мира играет обоняние. Даже на открытом месте потерявшегося детеныша мать разыски-
Таблица 43. Парнокопытные:
lt2t3 — жирафы (Giraffa cameleopardalis) разных подвидов;
4 — окапи (Okapia johnstoni).
Таблица 44. Парнокопытные:— рыжебрюхий дикдик (Madoqua phillipsi);— ориби (Ourebia ourebi);— африканский оленек (Hyemoschue aquaticus);— карликовая антилопа (Neotragus pygmaeus);— серый дукер (Sylvicapra grimmia);— зебровый дукер (Cephalophus zebra);— желтоспинный дукер (Cephalophus sylvicultor).Таблица 44. Парнокопытные:— рыжебрюхий дикдик (Madoqua phillipsi);— ориби (Ourebia ourebi);— африканский оленек (Hyemoschue aquaticus);— карликовая антилопа (Neotragus pygmaeus);— серый дукер (Sylvicapra grimmia);— зебровый дукер (Cephalophus zebra);— желтоспинный дукер (Cephalophus sylvicultor).О 27 Жизнь животных, т. 6О 27 Жизнь животных, т. 6
Таблица 44. Парнокопытные:
— рыжебрюхий дикдик (Madoqua phillipsi);
— ориби (Ourebia ourebi);
— африканский оленек (Hyemoschue aquaticus);
— карликовая антилопа (Neotragus pygmaeus);
— серый дукер (Sylvicapra grimmia);
— зебровый дукер (Cephalophus zebra);
— желтоспинный дукер (Cephalophus sylvicultor).
Таблица 44. Парнокопытные:
— рыжебрюхий дикдик (Madoqua phillipsi);
— ориби (Ourebia ourebi);
— африканский оленек (Hyemoschue aquaticus);
— карликовая антилопа (Neotragus pygmaeus);
— серый дукер (Sylvicapra grimmia);
— зебровый дукер (Cephalophus zebra);
— желтоспинный дукер (Cephalophus sylvicultor).
О 27 Жизнь животных, т. 6
О 27 Жизнь животных, т. 6
вает по его следам. Если нет ветра, носорог может из любопытства приблизиться к человеку буквально вплотную, но достаточно слабого дуновения, чтобы он распознал опасность и обратился в бегство или перешел в атаку. Кстати, бегают эти носороги быстро, тяжелой рысью или неуклюжим галопом, развивая на коротких расстояниях скорость до 48 км!ч.
Черные носороги почти никогда не бывают агрессивны по отношению к своим сородичам. Иногда дело доходит даже до взаимопомощи: в 1958 г. егерь Национального парка Найроби (Кения) африканец Эллис видел двух самок, которые вели, поддерживая своими телами, третью, по- видимому беременную. Заметив наблюдателя, трио прибавило шаг.
Если носороги все же затевают драку, то серьезных увечий не бывает, бойцы отделываются легкими ранами на плечах. Нападает обычно не самец на самца, как у оленей и других парнокопытных, а самка на самца. По-другому складывается бой, если носорог не уступит дороги или водопоя слону: такие поединки часто оканчивались смертью носорога. Детеныши носорогов нередко становятся добычей львов и даже гиен.
Со своими соседями — буйволами, зебрами, гну — носороги живут в мире, а среди птиц у них есть даже друзья. Небольшие оливково-бурые с красным клювом птички волоклюи, или буйволовы
птицы из семейства скворцовых, постоянно сопровождают носорогов, лазают по спине и бокам, выклевывая присосавшихся там клещей. По повадкам и манере передвижения они очень похожи на наших поползней. Помогают носорогам освободиться от клещей и египетские цапли. Очень интересны взаимоотношения у носорога с водяными черепахами: стоит носорогу улечься в иле для принятия грязевой ванны, как со всех сторон к этому месту устремляются черепахи. Приблизившись, они внимательно осматривают гиганта и начинают выдергивать напившихся клещей. По-видимому, эта операция весьма болезненна, так как иногда носорог с громким фырканьем вскакивает на ноги, но затем опять ложится в грязь. Буйволовы птицы также часто расклевывают кожу носорога до крови.
Обычно черный носорог громко фыркает, но при испуге он может издавать пронзительный свист.
У черных носорогов нет определенного сезона размножения. Спаривание бывает в разное время года. После 15—16 месяцев беременности самка приносит одного детеныша. Новорожденный имеет массу 20—35 кг, крохотный (до 1 см) светлый рог и уже через десять минут после появления на свет может ходить, а через 4 часа начинает сосать мать.
В течение двух лет детеныш питается молоком матери. К этому времени он
достигает достаточно внушительных размеров, и, чтобы добраться до сосков, ему приходится становиться на колени. Не расстается с матерью он до 3,5 лет.
Человек безжалостно истребляет черного носорога. Браконьерство в национальных парках развито и сейчас. Чаще всего носорогов убивают отравленными стрелами, реже используют огнестрельное оружие, ямы или петли из стального троса. Убивают носорога ради рога, который ценится в 4 раза дороже слоновой кости и якобы обладает целебными свойствами.
Живут черные носороги более 35 лет.
Гораздо малочисленнее так называемый белый носорог (Geratotherium simum). Собственно, белого в нем ничего нет, и название это, по-видимому, произошло при искажении бурского слова wijde (широкий, широкомордый), которое англичане по звучанию переделали в white (белый). От англичан название перешло в другие языки. В действительности окраска этого носорога темная, шиферно-серая, лишь чуть более светлая, чем у черного (рис. 229).
Рис. 229. Белый носорог (Geratotherium simum).Рис. 229. Белый носорог (Geratotherium simum).Белый носорог — самый крупный представитель семейства. Масса старых самцов бывает до 3 т (в отдельных случаях даже до 5 тп), длина тела 3,6—4 м, высота — 1,6-—2 м. Как и у черного, у белого носорога два рога, передний из которых всегда длиннее (рекорд 1,58 лг!). Задний рог часто почти не развит. Предполагается, что основная функция переднего ро-
Рис. 229. Белый носорог (Geratotherium simum).
Рис. 229. Белый носорог (Geratotherium simum).
га — раздвигать кустарник при ходьбе и кормежке. Во всяком случае, он всегда бывает идеально отшлифован, а передняя поверхность его слегка уплощена. Главное отличие белого носорога — широкая плоская верхняя губа (у черного губа заострена в виде хоботка). Такое строение вполне отвечает ее назначению: основную пищу белого носорога составляет не кустарник, а травянистая растительность. При пастьбе животное скусывает траву у самой земли, причем острый ороговевший край нижней губы возмещает отсутствующие резцы (см. рис. 228).
Судя по наскальным рисункам, в древности белый носорог был широко распространен на всем Африканском континенте. Европейцы, однако, столкнулись с ним впервые лишь в Южной Африке. Усиленное преследование привело к тому, что уже в 1892 г., т. е. всего через 35 лет, после того как белый носорог был открыт известным путешественником Бурчеллом, этот зверь был объявлен вымершим. К счастью, вывод оказался преждевременным: в Натале (ЮАР) в долине реки Ум- фол ози, в малодоступной местности белые носороги все-таки сохранились. Уже с 1897 г. этот район взят под охрану. В 1900 г. на Верхнем Ниле был обнаружен другой очаг обитания белых носорогов. Административно этот район принадлежал Судану, Уганде и Конго. Все эти страны также включились в охрану исчезающего животного. В настоящее время в Умфо- лози насчитывается более 950 носорогов (в 1930 г. их было только 30), а в Судане около 2000. В Конго в 1963 г. было приблизительно 1000 белых носорогов, а к настоящему времени их сохранилось не более сотни. В Уганде численность их упала с 300 в 1951 г. до 80 в 1962 г. Однако в целом белого носорога можно считать вне угрозы вымирания. В Умфолози даже создалось перенаселение и стало возможно часть животных передать в другие национальные парки и в некоторые зоопарки Европы и Америки. Отлов живых носорогов не составил особых трудностей: животных обездвиживали наркотизирующими пулями, а затем с помощью подъемного крана грузили в транспортные клетки. Таким путем с 1962 г. в зоопарки перекочевало 42 белых носорога, и еще около 150 зверей было переселено
в другие национальные парки Южной Родезии, Уганды и ЮАР.
Белые носороги живут обычно небольшими группами, однако иногда встречаются настоящие стада, насчитывающие до 16—18 зверей. Группа чаще всего состоит из самок, вместе с которыми держатся малыши и полу взрослые, питающиеся самостоятельно, но не бросающие матерей. Старые самцы присоединяются также к этим группам, однако самки с детенышами терпят их лишь в том случае, если самец не предпринимает попыток к спариванию. В противном случае он немедленно изгоняется самками, причем дело иногда доходит до убийства самца. В свою очередь самец совершенно не терпит в период гона никакого, даже мнимого соперничества, и детеныш, сопровождающий мать в такое время, постоянно подвергается опасности быть убитым самцом. Еще более агрессивны самцы по отношению друг к другу, и ожесточенные драки между ними отнюдь не напоминают в общем безобидных турниров черных носорогов. Нередко они заканчиваются смертью одного из противников.
В случае опасности группа белых носорогов занимает оборонительную позицию, как овцебыки или бизоны: животные становятся в тесный круг головами наружу, прикрывая беспомощных детенышей.
Старые самцы маркируют участки, где они постоянно пасутся, пахучими метками, обрызгивая мочой кусты и траву.
Суточный ритм жизни белых носорогов значительно зависит от погоды. В жаркую солнечную погоду животные укрываются в тени деревьев и выходят пастись на открытые места лишь при наступлении сумерек. При похолоданиях и дожде они также ищут защиты в буше. При умеренной температуре белые носороги пасутся большую часть дня, а иногда и всю ночь. Водопой и грязевые ванны для них так же необходимы, как и для черных носорогов. В местах купания белых носорогов, как и черных, поджидают десятки болотных черепах, которые выдергивают из кожи лежащего в грязи животного напившихся клещей.
Размножение белых носорогов почти не изучено. В июне 1967 г. в зоопарке Претории (ЮАР) самка родила детеныша, но была поймана уже беременной. Поло-
возрелость наступает в возрасте 7—10 лет. Время гона падает обычно на период с июля по сентябрь, хотя известны и исключения. В резервате Умфолози было установлено, что беременность длится 18 месяцев. Самка обычно приносит одного детеныша. Уже через сутки после появления на свет малыш может сопровождать мать, через неделю начинает питаться травой, но до года не бросает сосать молоко. У взрослой здоровой самки интервал между родами обычно 2,5— 3 года.
Из органов чувств у белого носорога, как и у черного, наиболее развито обоняние. Слух и особенно зрение играют второстепенную роль. При благоприятном ветре человек может осторожно подойти к пасущемуся животному на расстояние 30—35 м. Большинство исследователей отмечают у белого носорога меньшую по сравнению с черным агрессивность: белый носорог обычно убегает от человека, даже не пытаясь напасть, тогда как черный часто переходит в атаку. Испуганное животное бежит спокойной ровной рысью со скоростью около 25—30 км!ч, причем может пробежать значительное расстояние. Лишь в исключительных случаях и на коротких дистанциях носорог переходит в галоп, достигая скорости 40 км!ч.
Семейство Лошади (Equidae)
Лошади — наиболее прогрессивные и высокоспециализированные в приспособленности к быстрому и продолжительному бегу непарнокопытные. У них на передних и задних конечностях имеется только по одному (III) пальцу; от боковых пальцев сохранены лишь рудименты (II и IV) в виде так называемых грифельных косточек, скрытых под кожей. Зубов — 40—44. Волосы плотно прилегают к телу. На шее грива, хвост с длинными волосами, по всей репице или на конце образующими кисть.
Естественный ареал современных лошадей ограничен Старым Светом и охватывает Южную Африку, Южную и Среднюю Азию; еще в историческое время лошади жили в степях и лесостепях Европы.
Лошади появились в Северной Америке, где протекала значительная часть их эво-
люции, и только в третичном периоде они проникли в Старый Свет.
Древний предок лошади эогиппус (Ео- hippus), найденный в нижнем эоцене Северной Америки, был ростом с небольшую собаку, имел четырехпалые передние и трехпалые задние конечности. Коренные зубы эогиппуса были низкие с буграми на жевательной поверхности. Жил он в субтропических лесах и питался сочной растительностью. Более крупный, размером с борзую собаку, мезогиппус (Mesohippus), найденный в олигоценовых отложениях, имел уже только по три пальца на обеих конечностях, но боковые пальцы у него еще достигали земли, и коронки коренных зубов были низкие, хотя и имели плоскую, складчатую жевательную поверхность. Видимо, он жил в лесу и по образу жизни напоминал тапиров. Таким же строением задних конечностей, но более короткими боковыми пальцами, уже не достающими до земли, и значительно большими размерами тела отличались протогиппус (Protohippus) из миоцена Северной Африки и гиппорион (Hipporion), широко распространенный в миоцене Евразии (боковая ветвь лошадиных).
Последующие плиоценовые и четвертичные лошади характеризуются уже одно- пальными конечностями и длинными коронками коренных зубов, жевательная поверхность которых была плоская и покрыта сложными складками.
Кроме упомянутых третичных лошадей, известно очень много других ископаемых видов как из западного, так и из восточного полушария. Однако к концу плейстоцена в Америке лошади вымерли полностью и не дожили до встречи с человеком. Только после открытия Америки европейцами домашняя лошадь была завезена на континент. Бежавшие и одичавшие лошади быстро размножились в огромные табуны мустангов, которые бродили несколько сотен лет по степям Америки, пока не были уничтожены.
Современных представителей семейства лошадей рассматривают как относящихся к одному роду, или выделяют роды (или породы) лошадей, ослов и зебр.
Наиболее примитивными лошадьми следует считать африканских зебр, которых сейчас осталось 3 вида. Около ста лет назад был истреблен четвертый вид —
квагга (Equus quagga), обитавший в Южной Африке (табл. 36). Квагги были землисто-песочного цвета сверху и белые снизу. Только голова, шея и плечи были в узких светлых полосах. Они населяли открытые степные равнины и саванны. На воле последние квагги были убиты около 1880 г. и последняя в мире квагга умерла в Амстердамском зоопарке в 1883 г.
Зебры — сравнительно небольшие полосатые лошади, имеют длину тела 2 — 2,4 м, высоту в холке 1,2—1,4 jt, хвост с удлиненными волосами на конце — 45—57 см. Масса зебры до 350 кг. По светло-серому или буроватому тону тела зебр идут поперечные черные или черно-бурые полосы. Эта окраска, кажущаяся на фотографиях яркой, в действительности делает зебр малозаметными, особенно в саваннах. Зебры держатся небольшими табунами или поодиночке, редко образуя большие скопления. Часто их можно видеть в смешанных стадах с антилопами гну. Одиночные зебры постоянно сопровождают жирафов. Бег у зебр не такой быстрый, как у лошадей, и они менее выносливы. Приручить зебр можно, хотя и довольно трудно. Зебры дики, злобны, от врагов защищаются зубами и чаще передними, чем задними, копытами. Поскольку прирученные зебры значительно уступают лошади и ослу по своим рабочим качествам, опыты по их приручению не получили широкого распространения. С ослом и лошадью зебры дают бесплодную помесь— зеброидов.
В природе основной враг зебр — лев. Коренные жители Африки охотились на зебр, используя их мясо и шкуры. Красивая шкура и сравнительная легкость охоты на зебр привлекали бесчисленных охотников-европейцев — любителей и профессионалов. В результате меньше чем за столетие колонизаторы перебили огромное количество этих животных. Одни виды, как квагга, исчезли совсем, другие стали редкими или сохранились только в заповедниках. Сейчас охота на некоторых зебр запрещена совсем, других разрешают добывать лишь в немногих районах в строго ограниченных количествах. Шкуры употребляют на изготовление дорогих сувениров.
В зоопарках зебры размножаются и легко переносят умеренный климат. В за-
поведнике Аскания-Нова выпасаются в степи зебры всех трех видов.
Горная зебра (Equus zebra) намного мельче других, у нее длинные уши и есть подгрудник. Черные полосы на крупе образуют решетку. Общий облик у горной зебры несколько более ослообразный, чем у других зебр. Когда-то этот наиболее южный вид был широко распространен на юге Африки. Сейчас один подвид собственно горная зебра (Е. z. zebra) сохранилась только в Национальном парке «Горная зебра», в числе около 70 особей. Другой подвид (Е. z. hartmannae) обитает в Юго-Западной Африке и Южной Анголе в горной цепи, протянувшейся параллельно пустыне Намиб. Численность этой зебры продолжает падать, так как ее пастбища занимают каракулевые овцы. Общая численность горных зебр не превышает 1500—2000 голов.
Пустынная зебра, или зебра Грэви (Е. grevyi),— самая крупная из зебр (табл. 36). Светлая окраска брюха поднимается довольно высоко на бока. Полосы узкие. Волосы, образующие кисть на конце хвоста, относительно короткие. Крик ее, более чем у других зебр, напоминает крик осла.
Пустынная зебра распространена в центральных частях Восточной Эфиопии, Сомали и Северной Кении. Обитает она в пустынях и полупустынях, где предпочитает некрутые горные склоны и плато; в Кении иногда образует смешанные стада с саванной или бурчелловой зеброй.
Саванная, или бурчеллова, зебра (Е. burchelli) — наиболее обычный и широко распространенный вид зебры, образующий 4 подвида хорошо отличимых по числу полос на шее и расположению полос на ногах (табл. 36). Собственно бурчеллова зебра (Е. b. burchelli), обитавшая в Оранжевой республике в Бечу- аналенде, истреблена. Зебра Чапмана (Е. b. antiquorum), распространенная от Южной Анголы до Трансвааля, имеет относительно узкие полосы на теле, которые, спускаясь по ногам, не доходят до копыт. У селоусской зебры (Е. b. selousi), обитающей в Замбии, Южной Родезии и Мозамбике, ноги полосатые до копыт, как и у зебры наиболее северного подвида — зебры Бёме, или зебры Гранта (Е. b. bohme), отличающейся малым чис
лом черных полос на шее и распространенной в Южном Судане, Южной Эфиопии, Кении, Уганде, Танзании и Замбии. Для зебры этого вида в целом характерны относительно небольшие уши, отсутствие подгрудника, а также то, что темные полосы на крупе не образуют решетку.
Населяя саванны и степи, бурчеллова зебра предпочитает злаковые и злаковокустарниковые пастбища, особенно расположенные на холмах и пологих склонах невысоких гор. Эта зебра плохо переносит безводье и в засушливый сезон уходит в более увлажненные районы, нередко в леса, или поднимается в горы, совершая правильные миграции.
Саванные зебры живут постоянными семейными табунами, в которых бывает не больше 9—10 голов. Чаще в таком табуне 4—5 (национальный парк Крюгера) или 6—7 животных (национальный парк Нгоронгоро). Во главе табуна стоит жеребец в возрасте не моложе 5 лет, остальные самки и молодняк. Состав семейного табуна очень постоянен, хотя прм нападении хищников на водопое или в период миграций он может временно распадаться или объединяться с другими семейными табунами. Члены семейного табуна хорошо узнают друг друга даже на значительном расстоянии.
На водопой или пастбище табун всегда ведет старая опытная самка, за ней идут жеребята в порядке увеличения возраста, затем в той же последовательности другие самки с молодыми, а замыкает шествие жеребец. Места отдыха, водопоя и пастьбы табуна относительно постоянны, но они не защищаются членами табуна от зебр других табунов. Табуны в течение года свободно перемещаются на большой территории, разделяя ее с животными других табунов. Избыточные взрослые самцы образуют отдельные табуны холостяков или держатся поодиночке.
Старого или больного жеребца другие жеребцы обычно изгоняют из семейного табуна, что сопровождается драками. Однако драки между взрослыми жеребцами, которые водят табуны, или между косячными жеребцами и холостяками бывают редки. Как правило, жеребец, стоящий во главе табуна, кроет самок только своего табуна. Холостые жеребцы иногда стараются отделить молодую самку от стада,
но даже после покрытия она вновь возвращается в свой табун. Молодые жеребцы отделяются от материнской группы в возрасте одного—трех лет, до этого антагонизма между косячным жеребцом и молодыми жеребцами в табуне не бывает. Отделившись от табуна, молодой жеребец уходит в холостяцкий косяк, так как встать во главе семейного табуна он может только в 5—6-летнем возрасте.
Первая течка у кобыл бывает в возрасте 13—15 месяцев, но косячный жеребец кроет самок, начиная с полуторалетнего возраста. Однако оплодотворение происходит не раньше чем через 2,5 года, и впервые самка приносит жеребенка не раньше чем в 3,5 года. В зоопарке самец становится половозрелым в 3 года.
Зебры не имеют определенного сезона размножения, и жеребята появляются во все месяцы года, чаще в дождливый сезон. Например, по исследованиям в известном заповеднике Нгоронгоро (Танзания), в январе — марте (сезон дождей) родится 61% жеребят, а в апреле — сентябре (сухой сезон) — только 14,5%. Беременность продолжается 361—390, чаще 370 дней. Жеребенок уже через 10—15 минут после появления на свет встает на ноги, через 20 минут делает первые шаги, еще через 10—15 минут проходит заметные расстояния, а через 45 минут после рождения может прыгать. Обычно первые дни после появления жеребенка самка никого не подпускает к нему ближе чем на 3 м. Косячный жеребец, как правило, бывает поблизости от рождающей кобылы и в случае необходимости защищает ее. Если новорожденному угрожает опасность (чаще от гиен, которые бродят в поисках новорожденных копытных), мать прячется с детенышем в табуне, и все зебры принимают участие в защите маленького, с успехом изгоняя хищника. Обычно зебры приносят жеребенка раз в 2—3 года, но около 15% их жеребится ежегодно. Кобылы способны жеребиться до 15—18 лет.
Дикий осел (Equus asinus) в далеком прошлом, очевидно, был широко распространен в пустынях Северной Африки. Этот предок домашнего осла имеет типичный облик длинноухого животного, ростом заметно меньше лошади (высота в холке 1,1—1,4 м), с тяжелой головой, тонконогого, с небольшой гривой, доходящей только
до ушей. Хвост осла имеет кисть удлиненных волос только на конце. Окраска серовато-песчаная, вдоль спины проходит темная полоса, которая на холке иногда пересекается с такой же темной плечевой полосой.
В настоящее время два подвида дикого осла еще сохранились в небольшом числе, главным образом на холмах у побережья Красного моря, в Сомали, Эритрее и Северной Эфиопии.
Сомалийский осел (Е. a. somalicus) немного крупнее нубийского и темнее по окраске. Ноги у него в темных полосах. Несколько сотен голов сохранилось только вблизи побережья Аденского залива в Сомали и, возможно, в Эфиопии.
Нубийский осел (Е. a. africanus) мельче предыдущего, более светлой окраски, с ярко выраженным «спинным крестом» (табл. 36), распространен в Эритрее, Судане и Северной Эфиопии. Небольшой изолированный участок его ареала лежит в центре Сахары, на границе Ливии и Нигерии. Возможно, большая часть животных, которых наблюдали в последние годы, — одичавшие домашние животные.
Дикий осел почти совсем не изучен. Живет в пустыне и полупустыне, где кормится преимущественно травянистой и кустарниковой растительностью. Держатся, как зебры, семейными табунами, в которых под предводительством жеребца ходят около 10 кобыл и молодых. Очень осторожен и широко кочует.
Домашний осел, или ишак, в образовании которого участвовали, очевидно, оба подвида, весьма изменчив по окраске и размерам. Встречаются белые, коричневые, черные ослы, но чаще серые всех оттенков. Они могут быть гладкошерстные, длинношерстные и курчавые.
Одомашнивание осла происходило где-то в Верхнем Египте и Эфиопии еще в верхнем неолите 5—6 тысяч лет назад. Домашние ослы появились раньше лошадей и долгое время были основным транспортным животным. В древнем Египте, Месопотамии и Передней Азии они широко применялись как верховые и вьючные животные многие тысячелетия. Например, ослы использовались при постройке египетских пирамид. Очень давно ослы проникли в Среднюю Азию и Южную Европу, в том числе Грецию, Италию, Испанию и Юж-
ную Францию, где они издавна завоевали большую популярность. Были выведены сильные, рослые породы домашних ослов, такие, как хомадские — в Иране, каталонские — в Испании, бухарские — в Средней Азии.
Ослы используются человеком в странах с сухим жарким летом и короткой зимой. Они плохо переносят холод и особенно затяжные дожди.
Как рабочее животное в жарких странах осел имеет ряд преимуществ перед лошадью: он вынослив, не требователен к кормам, меньше подвержен заболеваниям и более долголетен. Как животное для мелких перевозок и подсобных хозяйственных работ осел не потерял своего значения до сих пор. У нас он применяется в Средней Азии и Закавказье. Очень широко используют осла в странах Африки (особенно в Северной, Восточной и Южной), а также в Юго-Западной Азии, на юге Северной и в Южной Америке.
Домашние ослы спариваются весной и в начале лета. Через 12,5 месяца ослица приносит одного осленка, которого кормит молоком до 6 месяцев. Она очень к нему привязана. Полного роста осленок достигает к двум годам,но работоспособным становится лишь в 3 года.
Давно, еще со времен Гомера, известна помесь осла с лошадью — мул. Строго говоря, мул — это помесь, произошедшая от осла и кобылицы, а лошак — от жеребца и ослицы. Однако часто любую помесь осла и лошади называют мулом. Мулы бесплодны, поэтому для их получения постоянно необходимо держать производителей — ослов и лошадей. Преимущество мула состоит в том, что он столь же неприхотлив, как и осел, но обладает силой хорошей лошади. Раньше муловодство особенно процветало во Франции, Греции, Италии, странах Передней Азии и в Южной Америке, где разводили миллионы этих животных.
Кулан, или онагр (Equus hemionus), которого иногда неудачно называют азиатским диким ослом или полуослом, в действительности представляет собой примитивную лошадь и объединяется с другими лошадьми в один подрод (табл. 36).
По внешнему облику кулан легок, строен, высоконог. Однако голова у него относительно тяжелаяи уши длиннее, чем
у лошади, хотя гораздо короче ослиных. Хвост короткий, с черно-бурой кистью на конце, как у ослов и зебр.
Окраска кулана песчано-желтого цвета различных оттенков и насыщенности (у животных разных подвидов). Брюхо и внутренние части ног белые. От холки до крупа и далее по хвосту идет узкая черно-бурая полоса. Грива невысокая, стоячая, черно-бурая, протягивается от ушей до холки. Длина тела 200—220 см, высота в холке 110—137 см, масса — 120—127 кг.
В раннеисторическое время кулан населял пустыни, полупустыни и отчасти степи Восточной Европы, Южной Сибири, Передней, Средней и Центральной Азии, Тибета и Западной Индии. Однако этот огромный ареал уже давно стал сокращаться, особенно быстро последние сто лет. Сейчас в СССР кулан сохранился только в Бадхызском заповеднике (Туркмения) на границе с Афганистаном и Ираном, где живет около 700 животных. Завезен кулан на остров Барсакельмес в Аральском море, где обитает около 60 голов. За пределами нашей страны он распространен в Иране, Афганистане, Монголии, СевероЗападном Китае, Тибете, Непале и Западной Индии.
По образу жизни куланы всех подвидов очень сходны, хотя в прошлом, когда кулан населял огромную территорию от Восточного Забайкалья и Барабинской степи в Западной Сибири до Тибета, пустыни Западной Индии и Аравии, места обитания его были довольно разнообразны. Они менялись в различные сезоны года и имели свои специфические особенности для каждого подвида.
В Северном Китае кулан предпочитает сухие степи предгорий, каменистые полупустыни, реже пустыни. По долинам рек на хребте Няньшань кулан поднимается более чем на 3000 м над уровнем моря. В Тибете куланы (кианг) поднимаются еще выше на высокогорные плато, покрытые кобрезией, мятликом, типчаком и осоками, до 5000 м над уровнем моря.
В Монголии куланы пасутся в небольших межгорных долинах или котловинах озер, а также на мелкосопочнике у подножия гор.
В Бадхызе кулан держится по полупустынным равнинам и пологим склонам
холмов на высоте 300—600 м над уровнем моря. При зимних снежных буранах и весенних пылевых бурях находит убежища в узких долинах и оврагах. Как и в Монголии, он избегает незакрепленных и слабо закрепленных песков, где трудно передвигаться и скудны корма.
В настоящее время, когда ареал и численность кулана резко сократились, трудно представить общую картину его сезонных миграций. Вместе с тем нет сомнения, что в прошлом кулану, точнее северным популяциям этого вида, были свойственны регулярные перемещения на многие сотни километров. При этом по общему направлению осенних передвижений миграции в западной (казахстанской) части ареала и в восточной (монголо-забайкальской) были противоположны друг другу.
Так, из степи Северного Казахстана,где куланы проводили лето (например, из Акмолинской области и Барабинской степи), в XVIII и XIX столетиях они в августе откочевывали в пустыню Бетпак-Дала. Отдельные косяки сбивались в большие стада и, образуя огромные скопления (до тысячи голов), двигались к югу. С начала таяния снегов куланы пускались в обратное странствование и в апреле опять бывали на летних пастбищах. Частично куланы откочевывали на юг и из Северного Прибалхашья и Илийской долины. От северного берега озера Балхаш куланы поздней осенью уходили за реку Чу, а в марте — с юго-запада к северо-востоку по северному берегу Балхаша. Зимние скопления куланов, приходящих с севера, были на Устюрте в дельте Сырдарьи, на реке Чирчик и у гор Каратау.
Противоположная картина имела место в северо-восточной части ареала. В Монголии в связи с осенним оскудением пастбищ в полупустынях и выпадением снегов куланы мигрировали главным образом к северу в степные районы Восточной Монголии и Барги вплоть до Забайкалья. Кочевки к северу в степные районы определялись тем, что здесь в разнотравных степях много богаче зимние пастбища, чем в полупустынях, и значительно менее мощный снеговой покров. Ныне, как отголоски прошлых миграций, так же в осенне-зимнее время наблюдаются регулярные заходы куланов в степи Восточной Монголии и редкие забеги их в Забайкалье.
О кулане часто писали как о степном животном, которое, будучи вытеснено из степей человеком, нашло себе убежище в пустыне. Это заблуждение возникло в результате того, что кулан, приходя во время летних кочевок в степи, главным образом здесь и был известен путешественникам и натуралистам прошлого.
Куланы, как и лошади, кормятся очень многими травянистыми растениями, число видов которых сейчас известно более ста. Наибольшее значение в его питании имеют злаки, полыни и солянки. В зависимости от места, сезона и условий года значение различных растений в питании кулана заметно меняется. Весной там, где есть эфемеры, куланы кормятся ими, предпочитая эфемерные злаки (например, мятлик и костер). Летом, когда многие растения засыхают, животные отыскивают наиболее сочные из них, в том числе солянки. Осенью, если пастбища вновь зазеленеют после дождей, куланы кормятся, как и весной, злаками, если нет, тщательно отыскивают лучше сохранившие влагу солянки и полынь. Зимой там, где снега нет или он невысокий и рыхлый, животные без труда находят все те же корма. Но если снег покрывает пастбища слоем в 15— 20 см, куланы раскапывают снег ударами копыт—тебенюют. Высокие снега, длительное время покрывающие землю, животные переносят тяжело, много сил тратя на тебеневку. Они стремятся уйти в овраги, впадины и ущелья, где нередко кормятся ветвями саксаула и других кустарников, а в особенно многоснежные зимы предпринимают массовые кочевки. Очень тяжело куланы переносят гололед. Ноги, которыми они вынуждены добывать корм из-под корки льда, бывают стерты до крови; куланы голодают и нередко погибают.
В жизни кулана важную роль играют водопои. В засушливый и жаркий период года, когда влажность кормов низкая, кулан должен регулярно пить. Водопои определяют летнее размещение его по территории, суточный ритм и поведение. Весной, когда корма сочные, животные получают с кормом 10—15 л воды и могут обходиться без водопоя, но охотно пьют, если водоемы есть поблизости. Как только растения высохнут (их влажность упадет ниже 50%), куланы откочевывают на пастбища, лежащие не далее 10—15 км от водопоя.
Куланы идут к воде незадолго до захода солнца. Идут они не спеша, кормясь по дороге и бывают у воды уже в темноте. Выбрав какой-либо источник, табун куланов постоянно посещает его, так что образуется хорошо набитая тропа, которая пролегает чаще по открытым низинам. Узких ущелий, густых кустарников или тростниковых зарослей куланы избегают, но к самой воде могут спускаться по крутым склонам.
В любое время суток куланов можно видеть кормящимися или отдыхающими; строго определенных часов пастьбы или отдыха у них нет, но все же куланы ночью пасутся меньше, чем днем. В течение суток наибольшее количество времени животные тратят на пастьбу — чаще 13—15 часов, на переходы — 2—5 часов и на отдых — 5—8 часов.
Взрослые самцы в табуне более подвижны, чем самки, и меньше их отдыхают. Маленькие куланята в первые дни после рождения почти все время лежат и встают только для того, чтобы пососать мать.Они сосут через каждые 3—10 минут, выпивая от 100 до 300 г молока. В десятидневном возрасте куланенок сосет уже через каждые 20—30 минут, выпивая за сутки 5—7 л молока. Для того чтобы покормить малыша, самка отходит в сторону от табуна.
Перед тем как сосать, куланенок несколько раз подталкивает вымя; во время сосания он громко чмокает и вертит хвостиком. Куланята сосут до 8—10-месячного возраста, а в случае прохолостания самки — до 14—16 месяцев.
Первые попытки есть траву куланенок делает на 3—5-й день своей жизни. Прежде чем откусить травинку, он долго жует ее. По-настоящему куланята пасутся с месячного возраста. В это время они еще очень высоконогие и, для того чтобы достать траву, принимают забавную позу, широко расставляя передние ноги, иногда сгибая их в запястных суставах.
Во время сильных ветров или зимних метелей куланы перестают пастись и уходят куда-нибудь в затишье, становясь с подветренной стороны оврагов или кустарников (обычно задом к ветру). Куланята всегда прячутся за взрослых. Интересно, что перемену погоды куланы чувствуют за 10—12 часов и почти за сутки до снежного бурана уходят в укрытия.
Большую часть года куланы держатся табунами, каждый из которых состоит из взрослого самца, самок и молодых по первому и второму годам. В среднем такой семейный табун состоит из 5—11 животных, иногда больше. Часть самок с новорожденными может отбиться от табуна на короткий период в начале лета. В период гона нередко встречаются одиночные самцы, главным образом те, которые впервые принимают участие в размножении.
Осенью и зимой табуны объединяются в стада, размеры которых зависят от общей численности кулана в районе и от емкости пастбищ. Нередко такие стада бывают до 100 и больше голов, а в прошлом путешественники встречали в Казахстане и Центральной Азии тысячные косяки.
Семейный табун возглавляет самец- вожак, но водит табун старая самка. Самец пасется в стороне от табуна, но все время наблюдает за ним. Если ему нужно направить куда-нибудь табун, то, прижав уши, вытянув шею и слегка наклонив голову, он взмахами головы подгоняет самок. На непослушных самец бросается с оскаленной пастью.
В. А. Р а ш е к, много лет наблюдавшая за куланами на острове Барсакель- мес, утверждает, что вожак хорошо знает самок из своего табуна. Различая всех куланов острова «в лицо», она наблюдала, как однажды смешались два табуна, в одном из которых в этот момент не было самца. Самец-вожак немедленно отобрал своих самок; других не только не пытался присоединить к своему табуну, а, напротив, отогнал; при этом в первую очередь отогнал свою мать. Вместе с тем иногда, особенно в период гона, самцы присоединяют несколько самок из другого табуна. Из-за этих самок между самцами и вспыхивают драки.
В табуне, кроме вожака, всегда есть старшая самка (не обязательно по возрасту), которая водит табун. Есть еще одна- две самки, которые слушают старшую, но командуют всеми другими, и те их слушают и боятся.
Между некоторыми животными в табуне существует особое расположение друг к другу; такие животные почти всегда ходят рядом, не трогают друг у друга кула- нят, чаще чешут один другого, что является признаком расположения.
Мнение некоторых авторов о том, что в табуне куланов, как и других стадных животных, один из членов несет сторожевую службу, лишено оснований. Все куланы пасутся или отдыхают одновременно, но каждый из них время от времени поднимает голову, всматриваясь в даль, и прислушивается. Стоит одному что-либо заметить подозрительное, как он настораживается, и моментально то же делают все остальные животные. Сигнализация между членами табуна зрительная, каких-либо звуков при опасности они не издают. Напуганные куланы бросаются беспорядочно бежать против ветра или боком к нему, но вскоре останавливаются, всматриваются и настороженно прислушиваются.
Несмотря на осторожность, куланы очень любопытны. Увидев что-нибудь незнакомое, они обязательно некоторое время смотрят в сторону предмета, привлекшего их внимание, а затем бегут к нему, стараясь зайти с подветренной стороны. Впереди обычно бежит самец или холостая самка, а матери с малышами, как более осторожные, остаются сзади. Если куланы видят, что предмет их любопытства не представляет опасности, они не обращают на него внимания и спокойно уходят.
Кулан — необычайно быстрое и очень выносливое животное. Он может развить скорость до 64 км/ч, а 7—10-дневный кула- ненок — до 40 км/ч и выдерживает такой темп на протяжении нескольких километров. На коротких дистанциях ( в несколько сотен метров), например, на такырах, скорость кулана до 68—72 км/ч и больше.
О попытке преследовать кулана на лошади очень образно пишет М. Леваневский: «Легкости и быстроте бега кулана нужно поражаться. Он как бы шутя, играя, удаляется от преследующего охотника. Как ни скачи за ним, какой быстроты ни будь под седоком лошадь, а расстояние между ним и убегающим куланом остается одно и то же. Но вот, видимо, своенравному животному надоело видеть за собой назойливую погоню — он на минуту останавливается, как бы с удивлением оглядывается назад, затем, ударив себя хвостом по одному, другому боку, вскидывает задними ногами, еще минута — и перед удивленным человеком облако пыли на далеком горизонте показывает направление, по которому унеслось благородное животное».
Куланы легко бегают по крутым и каменистым склонам гор, избегая лишь узких ущелий. Они хорошо плавают и без труда переправляются через широкие реки.
Куланы очень сообразительны. Долго живший на острове Барсакельмес самец по кличке Тюльпан постоянно заходил на усадьбу и научился открывать все вертушки, задвижки на калитках и даже снимать висящие замки, не закрытые на ключ. Этот самец часто нападал на домашних лошадей, а когда его отгоняли кнутом, он хватал кнут зубами и вырывал его из рук обидчика.
У куланов очень хорошо развиты зрение, слух и обоняние. Подойти к кулану незамеченным ближе чем на 1—1,5 км почти невозможно. Однако мимо неподвижно лежащего человека он может спокойно пройти на расстоянии 10—15 м, т. е. зрение у кулана, как говорят охотники, верхнее. Вместе с тем на движущийся по земле предмет он реагирует достаточно хорошо, и подползти к кулану незамеченным на 150—200 м удается редко.
Кашель или щелчок фотоаппарата в укрытии куланы слышат, в зависимости от направления ветра, на расстоянии 30—60 м. Звук летящего самолета или крик другого животного улавливают раньше человека, причем очень хорошо определяют направление, откуда исходит звук.
Обоняние у кулана острое, но в пустыне, где восходящие токи нагретого у почвы воздуха препятствуют распространению запахов по поверхности, оно не играет большой роли в получении животными информации.
Куланы молчаливы и кричат довольно редко. Чаще крик кулана служит призывным сигналом. Так кричит самец, подзывая табун; кричит самка, подзывая отставшего куланенка.
Крик кулана напоминает крик домашнего осла, но звуки более глухие, сиплые, состоят как бы из хриплого вдоха и более громкого выдоха в виде отрывистых звуков «иш-у... иш-у...» без заключительного ослиного рева. При недовольстве куланы взвизгивают. Как и лошади, они храпят и фыркают.
К большинству животных другого вида куланы относятся миролюбиво. Часто можно видеть куланов, пасущихся вместе с джейранами рядом с табунами лошадей.
Между куланами и другими животными существует взаимная сигнализация: стоит пробежать джейранам, как куланы настораживаются и бегут в ту же сторону. Услышав тревожный крик птицы или сурка, они поднимают голову и перестают пастись. На пастбищах куланов часто сопровождают птицы (трясогузки, скворцы), снующие возле ног и у морды животного в поисках насекомых. Зимой в копанках кормятся хохлатые жаворонки, в период линьки на спину куланов часто садятся галки и выдергивают для своих гнезд волосы.
Однако некоторых животных куланы не любят, например овец, и часто нападают на них. Бросаются куланы и на собак, пытаясь кусать и бить их ногами. Разозленный кулан очень свиреп. Глаза у него наливаются кровью, и в этот момент он перестает бояться даже человека. При защите и нападении кулан пускает в ход задние и передние ноги и зубы. Сбив жертву с ног, он топчет и рвет ее зубами.
Самка кулана достигает половой зрелости в 2—3-летнем возрасте и впервые приносит жеребенка в 3—4 года. Самец достигает зрелости также в 3 года, но принимает участие в размножении, достигнув 4—5 лет, когда ему удается отбить табун самок. Самец-вожак водит табун обычно до 9—10 лет, т. е. всего около 5 лет, после чего молодые отбивают у него самок, а самого изгоняют из табуна. Самки приносят приплод до 15 лет, чаще всего до 13—14 лет.
Период гона и спаривания у кулана наблюдается с мая до августа, в зависимости от местности и условий года; на востоке ареала позднее, чем на западе. Чаще покрытие самок бывает в мае — июле. Половой цикл (время между течками) длится от 17 до 28 дней, в среднем 23 дня. Первая течка после родов наступает на 5—8-й день, и новое покрытие чаще на 7—10-й день после родов. Если самка в первую послеродовую течку остается непокрытой, то она оплодотворяется в следующую течку.
В период гона у куланов бывают «брачные игры». Незадолго до начала гона самец начинает гарцевать среди самок, высоко подняв голову. Нередко он бегает вокруг табуна, прыгает и кричит перед самками, иногда катается на спине, «фле- мует», рвет зубами и подбрасывает вверх пучки травы. Самец и самка трутся
ДРУГ о друга головами, шеями, боками, соприкасаются ноздрями, тихонько толкаются и мелодично взвизгивают. Временами они падают на запястья, слегка взбрыкивая, гоняются друг за другом.
Еще до начала гона, в апреле или раньше, самец-вожак изгоняет из своего табуна всех остальных самцов, достигших годовалого возраста, но если молодой самец еще сосет мать, вожак его не трогает.
Выгнанные из табуна молодые самцы ходят поодиночке или объединяются с другими самцами под предводительством старого самца, изгнанного из табуна более сильным молодым, ставшим вожаком. Эти холостяцкие табунки на период гона часто распадаются, так как самцы разбредаются в поисках самок. При попытке такого самца проникнуть в табун с самками или при встрече двух вожаков между ними происходят ожесточенные драки.
Оскалив пасти, прижав уши, с горящими глазами они бросаются друг на друга, стараясь схватить противника за скакательный сустав. Если одному из них это удается, то он начинает крутить схваченного вокруг своей оси, пока тот не упадет. Тотчас навалившись на поверженного, победитель грызет ему шею. Если сопернику все же удается вырваться и бежать,сильнейший догоняет его и хватает за хвост, чем останавливает и не дает бить задними ногами. Улучив момент, он опять хватает его за скакательный сустав. Иногда, встав на дыбы, оба соперника, обхватившись передними ногами, грызут друг другу морды или один из них, сильнейший, давит своей шеей на шею противника, выискивает момент, чтобы схватить его зубами. При этом он стремится как можно выше поднять согнутые в запястьях передние ноги, чтобы противник не смог достать до них зубами.
В период гона самцы ходят в шрамах, у некоторых бывают очень большие раны, но смертельные исходы драк не известны и, вероятно, бывают очень редко.
После гона самцы-вожаки на некоторое время покидают табун и держатся в одиночку, набираясь сил.
Беременность у кулана длится от 331 до 374 дней, в среднем 345 дней, т. е. 11,5 месяца. Продолжительность беременности даже у одной и той же самки в разные годы может отличаться на две недели, а у различных самок в табуне — до месяца.
Куланята родятся с апреля до августа. При этом на востоке ареала, где весна сухая и запаздывает, рождение молодых сдвинуто на более поздние сроки.
В последние дни перед родами самка пасется в стороне от табуна и никого к себе не подпускает, даже своего годовалого куланенка.
Сразу после родов она облизывает детеныша, слегка прихватывая зубами кожу и обкусывая мягкие кончики копыт. Первые часы после рождения, если детеныш лежит и долго не сосет, мать поднимает его и подталкивает к соскам. Уже через несколько часов самка уходит пастись вместе с малышом. В первый день у новорожденного широко расставленные задние ноги заплетаются и заваливаются то на одну, то на другую сторону, но время от времени он все же понемногу бежит за матерью, иногда взбрыкивая.
Самки с малышами присоединяются к табуну через 2—3 дня после родов. Увидев самку с новорожденным, куланы окружают их, стараясь обнюхать куланенка, а иногда пытаются кусать его, но мать, взвизгивая, отчаянно защищает детеныша, пуская в ход копыта и зубы. Познакомившись с новым членом табуна, куланы отходят, но то один, то другой время от времени вновь подходят к куланенку.
Подросший куланенок становится очень активным и подвижным. Если мать лежит, а малыш хочет есть, он ходит вокруг матери, копает ногой землю возле ее брюха, ставит ноги на шею матери. Требуя молока у идущей матери, куланенок забегает вперед, становится поперек ее пути, взвизгивает, сердито взмахивает головой.
Чужого куланенка самка обычно не подпускает к себе, но бывают исключения, когда самку сосут одновременно два малыша, и в это время она не подпускает мать приставшего к ней куланенка. Повзрослев, куланята узнают мать на расстоянии.
Маленьких куланят иногда пытаются бить годовики или двухлетки, но матери оберегают малышей. Самец-вожак куланят не трогает, напротив, защищает от нападения молодых куланов или чужих самок. Однако на больных куланят нападают все куланы, иногда даже мать, изгоняя их из табуна до тех пор, пока они не поправятся.
При благоприятных условиях самки приносят потомство ежегодно, особенно
молодые, иногда подряд 5—6 лет. Старые (13—15-летние) самки часто остаются яловыми. В засушливые годы, особенно после суровых, многоснежных зим, приносит потомство меньше половины взрослых самок табуна. В среднем прирост стада составляет около 20%.
Кулан оберегается во всех странах как замечательный памятник природы. У нас Бадхызский заповедник (в Туркмении) создан главным образом для охраны и изучения кулана.
Лошадь Пржевальского (Equus przewal- skii) — вполне типичная лошадь, плотного сложения, с тяжелой головой, толстой шеей, крепкими ногами и небольшими ушами. Хвост по сравнению с домашней лошадью короткий, и верхняя часть репицы покрыта короткими волосами. Грива короткая, стоячая, челки нет (табл. 36).
Окраска песчано-желтая или рыжежелтая, беловатая на нижней поверхности. Грива и хвост черно-бурые, и посредине спины от гривы до корня хвоста проходит черно-бурый ремень. Такого же цвета ноги ниже скакательного сустава. Конец морды белый.
Летом волос короткий, плотно прилегающий и окраска яркая. Зимой волос длинный, густой и окраска его светлее и грязнее летней, спинной ремень в передней части слабо заметен (табл. 48).
Длина тела 220—280 см, высота в холке 120—146 см, масса — 200—300 кг.
Великий русский путешественник и исследователь Центральной Азии Н.М. Пржевальский в 1879 г. впервые открыл эту единственную ныне живущую дикую лошадь в Северо-Западном Китае, недалеко от границы с Монголией.
Когда-то лошадь Пржевальского была распространена от Северо-Западного Китая и Юго-Западной Монголии до Западного Казахстана. Однако уже в конце прошлого века, в момент открытия Н. М. Пржевальского, ареал ее на севере был ограничен Монгольским Алтаем, на юге — Восточным Тянь-Шанем. На западе ареал доходил примерно до 86° в. д., а на востоке — до 95° в. д. Таким образом, эта лошадь обитала в труднодоступном районе Китая и Монголии, который издавна имеет географическое название Джунгария. В середине 40-х годов, когда удалось вновь обследовать район обитания дикой лошади, ее
ареал, по сравнению с тем, что было известно, сократился примерно вдвое. Лошади Пржевальского в то время держались к северу и югу от хребтов Байтаг-Богдо- Нуру и Тахиин-Шара-Нуру, на границе Китая и Монголии. Интересно, что лошадь Пржевальского на монгольском языке называется тахи, так что название одного из этих хребтов можно переводить, как «хребет дикой желтой лошади». В 40-х годах в этом районе не только встречали табуны диких лошадей, но и поймали нескольких жеребят, в том числе одна из кобылок, пойманная в 1947 г., была подарена питомнику Ас- кания-Нова и живет там до сих пор под именем Орлица III. Это единственная в мире из живущих в неволе диких лошадей, родившаяся на свободе. Поэтому она считается международным эталоном и представляет исключительную ценность.
Лошадь Пржевальского живет в полупустыне, отчасти пустыне на высоте от 700 до 1800 м над уровнем моря. Местность эта холмистая или представляет собой пологие склоны невысоких гор, прорезанные многочисленными крупными и мелкими сухими водотоками и оврагами. Почва каменистая, пески нигде не образуют обширных массивов. В понижениях обычны глинистые такыры, иногда пухлые солончаки и небольшие горько-соленые озерки. У подножий хребтов, что очень важно для лошадей, многочисленны родники и небольшие ручьи, исчезающие в низовьях и часто пересыхающие. Большое количество открытых источников воды особенно важно, потому что климат Джунгарии засушлив и исключительно континен- тален. В год выпадает не больше 200 мм осадков, при этом очень неравномерно по годам. Весна крайне сухая, и первые дожди выпадают только в июне. Часты сильные, иссушающие ветры, переходящие в пылевые бури, и суточные колебания температур достигают 25°. В результате здесь не развиваются эфемеры и зеленая трава появляется очень поздно — не раньше середины апреля. Лето жаркое (до 40° С), но не чрезмерно, так как местность значительно поднята над уровнем моря, и относительно часты дожди (летом выпадает 90% годовых осадков), обычно в виде ливней. Поэтому самыми богатыми пастбища бывают в августе, когда развиваются однолетники. Зима солнеч
ная, бесснежная, днем не холодно, но ночью нередки морозы до — 35°. Сухая осень и зима хорошо сохраняют растения на корню, и пастбища зимой богаты сочными кормами.
Там, где обитает лошадь Пржевальского, господствуют солянковые полупустыни, покрытые ежовниками, нанофитоном, полынью, а по склонам гор и холмов — сухие ковыльковые степи. В понижениях обычны саксаульники. Вдоль сухих водотоков растут высокие куртины чия и кусты караганы. На песчаных буграх — тамариск и селитрянка.
Такое разнообразие мест обитания позволяет лошади Пржевальского совершать лишь небольшие сезонные кочевки, и, вероятно, это послужило важной причиной сохранения ее именно в этом районе. Зимой и весной она держится в северных участках, где есть пятна снега, пастбища более сочные и можно найти укрытия от частых пылевых бурь. Летом лошади уходят на юг, где в это время после дождей развиваются сочные растения и мелкие озера наполняются водой. Если год выдается засушливым, лошади держатся около ключей или ручьев, которые летом всегда имеют воду из-за высокого залегания грунтовых вод в Джунгарской Гоби.
Размах сезонных кочевок лошадей в настоящее время не превышает 150—200 км по прямой. В прошлом, когда лошади доходили зимой до Монгольского Алтая и Восточного Тянь-Шаня, он был примерно в 2 раза больше. Вместе с тем, табуны лошади Пржевальского очень подвижны и постоянно перемещаются, не задерживаясь долго на одном месте. Это определяется как относительно скудными зимними пастбищами, так и неравномерным по территории выпадением осадков, что приводит к пятнистому распределению растительности. Постоянная жизнь кочевника, вероятно, привела к выработке большой выносливости лошади Пржевальского.
Табуны лошади Пржевальского состоят из 5—11 кобыл и молодых под водительством жеребца. Об образе жизни их известно очень мало. В конце прошлого века в Джунгарской Гоби несколько раз встречал диких лошадей путешественник Г. Грумм-Гржимайл о. Он писал, что «дикая лошадь — житель равнинной пу-
стыни и выходит на пастьбу и водопой ночью; с наступлением же дня возвращается в пустыню, где и остается отдыхать до полного захода солнца...» Одну из своих встреч с табуном он описывал так: «Я стал с большой осторожностью подниматься на бугры. Наконец, с одного из них, шагах в 800, я увидел табун в восемь лошадей, в числе их был и жеребенок. Лошади не шли гурьбой, а придерживались одной линии. Своими движениями и видом точь- в-точь напоминали наших домашних лошадей, когда те в жаркий день тянутся одна за другой в лесок или на водопой или с заходом солнца идут по деревне, направляясь к своим дворам. Лениво покачиваясь, помахивая хвостами и пощипывая попадавшийся камыш, они тихо брели...»
Несмотря на свой небольшой рост, лошадь Пржевальского очень сильная. Из драк с домашними лошадьми дикие жеребцы всегда выходят победителями. Д.Цэвэг м и д писал, что кобыла дикой лошади легко справлялась с волком.
Уже через несколько лет после открытия лошади Пржевальского были предприняты попытки поймать живыми диких лошадей и привезти их в Европу.
По просьбе известного специалиста по млекопитающим Е. Б и х н е р а, а также создателя и хозяина заповедно-акклиматизационного парка Аскания-Нова в Южной Украине Ф. Фа л ьц-Фейна исследователь Центральной Азии Д. Клеменц взялся за организацию этого трудного дела. Через купца Н. Ассанова в г. Кобде были найдены два опытных охотника — Власов и Захаров, которые впервые весной 1898г. в Джунгарской Гоби поймали новорожденных жеребят. Жеребят привели в Кобдо, однако по недосмотру они были напоены не кобыльим, а овечьим молоком, и три из них пали, вскоре пал четвертый. Летом того же года Д. Клеменц купил в Джунгарской Гоби у торгоутского вана (князя) двух гибридных жеребят, происходящих от домашней лошади и дикого жеребца.
Весной 1899 г. охотники Н. Ассанова поймали еще 6 кобылок и одного жеребчика, из которых 5 кобылок осенью были отправлены в Бийск; туда же отправили и гибридных лошадей торгоутского вана. В Бийске их ждал Е. Бихнер, с большими трудностями доставивший жеребят в Аска- нию-Нова.
Это и были первые лошади Пржевальского, доставленные в Европу.
Узнав о первых диких лошадях в парке Аскания-Нова, известный торговец животными в Гамбурге К. Гагенбек подослал в Асканию-Нова своих агентов, которые выведали у служителей парка имена поставщиков лошадей Пржевальского, и в 1901 г. отправил представителей своей фирмы в Бийск, где они и уговорили Н. Ассанова отдать им 28 жеребят. На следующий год ими было куплено еще 11 жеребят. Эти лошади были проданы К. Гагенбеком в различные зоопарки мира.
В конце XIX— начале XX в. были доставлены в Европу 52 чистокровные лошади Пржевальского и 2 гибрида. Однако только три пары лошадей послужили исходным материалом для разведения лошадей в Европе. В настоящее время все живущие в зоопарках и питомниках мира лошади Пржевальского, кроме Аскании- Нова, где живет пойманная на воле Орлица III и ее потомство, — потомки этих трех пар. В Аскании-Нова за 66 лет было выведено 47 чистокровных жеребят лошади Пржевальского.
Сведения о родословных и количестве лошадей Пржевальского во всех питомниках и зоопарках мира приведены в специальных племенных книгах, издаваемых ежегодно в Праге.
На 1 января 1971 г. во всем мире (в неволе) жили 182 чистокровные лошади Пржевальского, из них 41— в Чехословакии, 36- в США, 23- в ФРГ, 18- в Голландии, 11— в СССР и по 2—6 лошадей — в других странах. В Аскании-Нова живет 8 чистокровных лошадей и в 2 раза больше гибридных, 2 лошади живут в Таллинском зоопарке и одна — в Московском.
Страны, владеющие лошадьми Пржевальского, взяли на себя международное обязательство всемерно содействовать умножению поголовья этого животного, имеющего исключительный научный интерес.
Лошади Пржевальского уже было посвящено два международных симпозиума и создан специальный комитет при Международном союзе охраны природы и ее ресурсов, имеющий своей целью изучение и охрану этого удивительного вида.
Степной тарпан (Equus gmelini) был серого (мышиного) цвета, черный спинной
ЭтоЭтоРис. 230. Породы домашних лошадей:2 — орловский рысак; 2 — ахалтекинская лошадь;3 — владимирский тяжеловоз.Рис. 230. Породы домашних лошадей:2 — орловский рысак; 2 — ахалтекинская лошадь;3 — владимирский тяжеловоз.
Это
Это
Рис. 230. Породы домашних лошадей:
2 — орловский рысак; 2 — ахалтекинская лошадь;
3 — владимирский тяжеловоз.
Рис. 230. Породы домашних лошадей:
2 — орловский рысак; 2 — ахалтекинская лошадь;
3 — владимирский тяжеловоз.
ремень его шире, чем у лошади Пржевальского, коренные зубы мельче (табл. 36).
Обитал тарпан в степях и лесостепи Европейской части СССР от реки Прут до реки Урал. На большей части ареала (из приазовских, донских и кубанских степей) он исчез еще в конце XVIII— начале XIX столетия. В причерноморских степях тарпаны жили до середины прошлого века, и, видимо, последний из них был убит в таврической степи у села Агаймон, в 35 км от Аскании-Нова, в декабре 1879 г. Последняя лошадь в неволе, пойманная близ Херсона в 1866 г., пала в конце 80-х годов в Московском зоопарке. Зоотехник Н. П. Леонтович писал, что тарпан (вероятно, по крови не вполне чистый) дожил в одном хозяйстве Полтавской губернии как косячный жеребец до 1918 или 1919 г.
Образ жизни степных тарпанов мало известен. Паслись они в степи, широко кочевали, летом держались около степных озер, куда приходили на водопой. Табуны состояли из 10, иногда 15 голов под водительством жеребца. Вожак-жеребец охранял косяк и вступал в ожесточенные драки с другими жеребцами, пытавшимися отбить у него кобыл. Тарпаны иногда отбивали домашних кобыл, легко одерживая
победу над домашними жеребцами, служило одной из причин преследования тарпанов. Кроме того, они зимой поедали заготовленное крестьянами сено.
Охотились на тарпанов и ради мяса и кожи. Пойманных жеребят приручали, используя на работе и как верховых лошадей.
В лесах Белоруссии, Литвы, Польши, Германии и, возможно, в некоторых других странах Европы жил лесной тарпан (Е. g. silvaticus).
Лесной тарпан был похож на степного и отличался от него только меньшими размерами и более слабым сложением.
В Центральной Европе он был истреблен в раннем средневековье, но в Польше и Восточной Пруссии дожил до конца XVIII — начала XIX столетия. Последние лесные тарпаны жили в зверинце в Замостье (Польша) и были розданы крестьянам в 1808 г. Свободно скрещиваясь
с домашними лошадьми, они дали так называемого польского коника—небольшую тарпановидную лошадку мышиного цвета с темными ногами и черным ремнем на спине. В ЗО-х годах Т. Ветулани начал работу по «восстановлению» тарпана. Он собрал у крестьян наиболее тарпановидных лошадей, перевез их в Беловежскую пущу и путем селекции «восстановил» лошадь, внешне очень похожую на тарпана, но с длинной висячей гривой и пышным хвостом. Эти работы продолжает в Польше на берегу Мазурских озер Т. Пруски. Часть лошадей на полуострове Попельно, далеко вдающемся в озеро, живет на воле, несколько лошадей содержится в Беловежской пуще.
Сходные работы по «восстановлению» тарпана проводились в Германии, применялась также гибридизация польского коника с лошадью Пржевальского и пони. Часть этих, «тарпанов» погибла во время второй мировой войны, несколько десятков голов живет и сейчас в Мюнхене.
Конечно, эти «тарпаны» имеют ничтожную долю крови настоящих тарпанов и представляют собой домашнюю породу лошадей, лишь внешне похожих на тарпана.
Выпущенные на свободу домашние лошади быстро дичают, но внешне не возвращаются к исходному типу. Так, мустанги (одичавшие лошади испанских завоевателей в Америке) необычайно размножились, широко расселились, их поголовье достигало нескольких миллионов. Однако за столетия свободной жизни они мало изменились, оставшись типичными домашними лошадьми.
Табун одичавших лошадей появился на Аграханской косе западного берега Каспийского моря в первые годы революции и прожил здесь около 20 лет. Лошади оставались разномастными, типично домашними. Одичавшие лошади есть и в Западной Европе, например в заповеднике Камарг (устье Роны, Франция).
Происхождение домашней лошади (Equ- us caballus) остается не вполне ясным. Первые свидетельства о домашних лошадях найдены в Месопотамии и Малой Азии в конце III— начале II тысячелетия до н. э. Но одомашнивание произошло раньше (5000—6000 лет назад), вероятно, у кочевников где-то в Южной Сибири,
Монголии или Казахстане. Дальнейшее распространение домашней лошади по Евразии сопровождалось выведением разных типов и пород. При этом в их образовании принимали участие несколько видов (или подвидов) диких лошадей, в том числе и лошадь Пржевальского. Возможно, коневодство в Северной Азии и Европе возникло независимо, путем самостоятельного приручения местных диких лошадей.
Происхождению домашних лошадей и различных пород, которых известно более ста, посвящено огромное количество специальных исследований. Прирученные лошади вначале использовались как убойные животные. Позднее их стали применять на охоте и войне, а еще позже — как рабочую силу.
На памятниках Древнего Востока, около 2000 лет дон. э., лошади изображались уже в колесницах. В середине I тысячелетия до н. э. лучшее коневодство Азии известно в Иране и смежных странах, где лошади были высокие, сухого стройного телосложения. В это же время славилась своими конями Индия, известно было туркменское и арабское коневодство. В Европе выводились породы сильных лошадей, получившие особенно широкое распространение в средние века для езды рыцарей, закованных в тяжелые доспехи. Позже в Европе были выведены породы тяжеловозов для транспорта и земледелия.
Существует много классификаций пород лошадей. Обычно различают породы южных лошадей — преимущественно быстро- аллюрных, верховых, таких, как арабские, донские, английские кровные, ахалтекинские. Северные лошади бывают двух групп: более мелкие восточные, как сибирские, монгольские, якутские, и более крупные и тяжелые, как арденнские, брабансоны, владимирские. Существует много пород смешанного происхождения, в том числе знаменитые орловские рысаки, киргизские, терские лошади и многие другие (рис. 230).
Лошадь для многих стран и районов еще остается важным домашним животным. Успешно развивается конный спорт, в том числе и в СССР. Наши наездники, выступавшие на лошадях отечественных пород, получили много высших наград на международных соревнованиях.
Таблица 46. Парнокопытные:— ситатунга (Tragelaphus spekei);— бушбок (Т. scriptus);— нильгау (Boselaphus tragocamelus);— бонго (Taurotragus eurycerus);— большой куду (Tragelaphus strepsiceros);— ньяла (Т. angasi).Таблица 46. Парнокопытные:— ситатунга (Tragelaphus spekei);— бушбок (Т. scriptus);— нильгау (Boselaphus tragocamelus);— бонго (Taurotragus eurycerus);— большой куду (Tragelaphus strepsiceros);— ньяла (Т. angasi).О 28 Жизнь животных, т. 6О 28 Жизнь животных, т. 6
Таблица 46. Парнокопытные:
— ситатунга (Tragelaphus spekei);
— бушбок (Т. scriptus);
— нильгау (Boselaphus tragocamelus);
— бонго (Taurotragus eurycerus);
— большой куду (Tragelaphus strepsiceros);
— ньяла (Т. angasi).
Таблица 46. Парнокопытные:
— ситатунга (Tragelaphus spekei);
— бушбок (Т. scriptus);
— нильгау (Boselaphus tragocamelus);
— бонго (Taurotragus eurycerus);
— большой куду (Tragelaphus strepsiceros);
— ньяла (Т. angasi).
О 28 Жизнь животных, т. 6
О 28 Жизнь животных, т. 6
ОТРЯД МОЗОЛЕНОГИЕ (TYLOPODA)
Этот отряд объединяет верблюдов Старого Света и лам, или безгорбых верблюдов, Америки. До недавнего времени этих животных рассматривали как подотряд отряда парнокопытных, однако новейшие исследования показали, что мозоленогие настолько своеобразны, что должны быть выделены в особый отряд.
У мозоленогих нет копыт, а на двупалых конечностях имеются лишь тупые искривленные когти. Мозоленогие опираются не на концы пальцев, как копытные, а на совокупность фаланг пальцев. Нижняя поверхность ступни образована расширенной парной или непарной эластичной мозолистой подушкой. Эритроциты крови овальные, а не дисковидные, что отличает мозоленогих от всех остальных млекопитающих. Желудок трехкамерный, а рубец и сычуг особого строения и сильно отличаются от таковых у жвачных. Слепая кишка короткая. Плацента диффузная, примитивнее, чем у копытных; зародышевые оболочки (амнион, аллантоис) и желточный мешок резко отличаются по строению и развитию от соответствующих органов копытных. Строение половых органов мозоленогих имеет ряд особенностей, присущих только представителям этого отряда. В телосложении мозоленогих обращает на себя внимание не включенное в контуры туловища свободное бедро и очень
длинная шея. Рогов нет. Зубов —30—34. Мозоленогие появились в эоцене Северной Америки, откуда (в плиоцене или в плейстоцене) расселились в Азию, Северную Африку и Европу, а также в Южную Америку. В настоящее время 1 дикий вид (двугорбый верблюд) распространен в Центральной Азии и 2 диких вида (гуанако и викунья) — в Южной Америке. Кроме того, отряд включает домашнего одногорбого верблюда и домашних ламу и альпаку. Все они объединяются в 2 рода и одно семейство верблюдов (Са- melidae), обитают в засушливых областях и горных странах, растительноядны; бегают иноходью, рождают одного (очень редко двух) детеныша.
Двугорбый верблюд (Camelus bactria- nus) — крупное животное с длинной шеей и двумя жировыми горбами на спине. Длина тела 250—360 см. высота —180—210 см, хвост —50—58 см. масса —450—690 кг (табл. 49).
О существовании дикого двугорбого верблюда в пустынях Центральной Азии было известно давно, но европейские ученые все же сомневались в существовании диких верблюдов. Впервые в 1878 г. привез шкуры и скелеты дикого верблюда Н. М. Пржевальский, неоднократно наблюдавший их в пустыне Кумтаг к востоку от озера Лоб-нор. Позднее русские путешественники М. В. Певцов, П. К. К о з л о в, В. И. Робо-
р о в с к ий, В. Я. Ладыгин, шведский путешественник С. Г е д и н также встречали диких верблюдов в Гоби и привезли несколько черепов и шкур этого интересного животного. Несколько десятилетий о диком верблюде не было известно, и предполагали, что он исчез. Однако в 1943 г. в Заалтайской Гоби А. Г. Б а н- ников вновь нашел диких верблюдов, собрав сведения об их образе жизни. Через несколько лет в том же районе монгольскими операторами были впервые сделаны фотографии и снят короткий кинофильм о диком верблюде. В настоящее время дикий двугорбый верблюд живет в Заалтайской Гоби (Монголия). Возможно, что еще один участок ареала находится южнее, в районе озера Лоб-нор (Китай).
Когда-то хаптагаи, как по-монгольски называются дикие верблюды, были распространены широко по Гоби и на запад доходили до Средней Азии и Казахстана, откуда их остатки известны из кухонных отбросов 1500—1000 гг. до н. э.
Сейчас около 300 диких верблюдов обитает летом в самых глухих уголках кустарниковых пустынь, предпочитая широкие долины и мелкосопочник. Зимой они откочевывают на 300—600 км к югу и держатся чаще в горах, защищающих их от ветра, или по сухим водотокам. Если оазисы с разнолистным тополем не заняты человеком, зиму и особенно осень верблюды проводят около них. Хаптагаи кормятся главным образом кустарниковыми и полукустарниковыми солянками, любят лук, ежовник, парнолистник с его сочными крупными листьями, поедают эфедру и молодые побеги саксаула, а осенью в оазисах охотно едят листья тополя и тростник. Несмотря на большую выносливость, дикие верблюды в настоящее времл больше всего страдают от малого числа водопоев, так как человек, осваивая пустыню, в первую очередь занимает открытые источники. Это же явилось основной причиной сокращения ареала дикого верблюда в прошлом.
Для диких верблюдов характерны широкие кочевки в течение суток даже при обилии корма, в последнем случае большие переходы связаны с водопоями. Так, наблюдения А. Г. Банникова за одним из табунов показали, что верблюды за день проходят по меньшей мере 80—90 км.
Большую часть ночи и полуденные часы хаптагаи отдыхают, выбирая для лежки такыры или ровный участок где-либо у одинокого кустика. Верблюды определенно избегают ложиться в густых кустарниковых зарослях, в узких глубоких водотоках, между камней, в бугристых песках и других местах, откуда плохо видна окружающая местность и где к спящим животным легко подкрасться незамеченными. Наиболее активны верблюды в утренние и вечерние часы. Потревоженные хаптагаи всегда уходят, не останавливаясь, на десятки километров. У верблюдов очень острое зрение, и, как показали наблюдения, они замечают движущегося человека более чем за 1000 м. Увидев человека или машину, они перестают пастись и, вытянув шеи, напряженно смотрят в сторону опасности.
Обычно верблюды держатся табунами по 5—9 голов. Такой табун состоит из самок и молодых. Возглавляет табун взрослый самец. Нередко самцы встречаются и поодиночке.
Самки верблюда становятся половозрелыми в 3 года. Самцы принимают участие в размножении, видимо, не раньше 5-летнего возраста. Гон у верблюдов бывает в январе — феврале. В этот период между самцами бывают драки, иногда крайне ожесточенные. Шеями самцы давят один на другого, стараясь свалить противника. Реже они грызут друг друга, наносят удары головой и передними ногами. В период гона в поисках самок дикие верблюды иногда нападают на табуны домашних верблюдов, убивают самцов и угоняют самок. Беременность у верблюда длится около 13 месяцев (365—440 дней), так что самки приносят потомство через год. Самка рождает стоя, всегда одного верблюжонка. Домашняя верблюдица кормит детеныша молоком больше года, давая за сутки 4—5 л молока. Верблюжье молоко содержит 6,4% жира, 4,5% молочного сахара, 6,3% азотистых веществ.
Дикий верблюд, представляющий исключительную научную ценность, подлежит охране.
Домашний двугорбый верблюд, получивший также название бактриан, по имени древнего государства Средней Азии — Бактрии, мало отличается от дикого. У домашних верблюдов больше горбы, шире ступня и хорошо развитые
мозоли на коленях передних ног. Кроме того, пропорции черепа домашних и диких имеют небольшие, но устойчивые отличия. Наконец, окраска шерсти домашних верблюдов довольно изменчива — от светлой, песчано-желтой до темно-коричневой, в то время как дикие имеют постоянную красновато-коричнево-песчаную окраску.
Двугорбый верблюд одомашнен давно, во всяком случае более чем за 1000 лет до н. э. Как устойчивое к низким температурам животное, он получил наиболее широкое распространение в Монголии, Северном Китае и Казахстане. Различают несколько пород домашних двугорбых верблюдов, например калмыцкие, казахские, монгольские и др.
Одногорбый верблюд, или дромадер (Са- melus dromaderius), известен только как домашнее животное (табл. 49). У него выше ноги, один горб, короче и светлее шерсть. Он отличается от бактриана строением остистых отростков позвонков и деталями строения черепа. Отсутствие каких-либо данных о диком одногорбом верблюде и тот факт, что у зародыша одногорбого верблюда образуется сначала два горба, послужили основанием для предположения, что одногорбый верблюд всего лишь домашнее животное, выведенное человеком от двугорбого. Однако вероятнее, что дикий предок домашнего дромадера давно вымер. Вернее всего, он обитал на Аравийском полуострове.
Центральную часть Аравии издавна арабы считают колыбелью дромадеров. В Египте найдена статуэтка навьюченного дромадера, возраст которой более 5000 лет. Видимо, того же возраста или старше рисунки, изображающие одногорбых верблюдов на скалах Асуана и Синая. В литературе оба верблюда упоминались 700—600 лет до н. э.
Много писал о верблюдах Геродот в связи с большим значением этих животных для войн. Очевидно, дромадер был одомашнен около 4000 лет до н. э., где-то в Аравии или Северной Африке.
Распространены дромадеры в Африке, Аравии, Малой Азии, Индии, а в СССР главным образом в Туркмении. Завезен также в Мексику и Австралию. В Австралии он сыграл большую роль при изучении и освоении внутренних районов страны.
Известно несколько пород дромадеров, в том числе легкие, быстроходные верховые махари Северной Африки, верховые индийские раджпутанские, тяжелые вьючные туркменские дромадеры и др.
Образ жизни и поведение дромадера сходны с таковыми у бактриана. Но дромадер более вынослив к высоким температурам и плохо переносит морозы. Он, видимо, дольше, до 10 суток, может обходиться без воды и проходит под седлом за сутки до 80 км. развивая скорость до 23,5 км/ч. Обычная, рабочая скорость верблюдов до 10 км/ч.
Дромадеры, как и бактрианы, в караванах проходят всего 25—30 км в день, так как им необходимо длительное время пастись.
Способность верблюдов долго не пить определяется не запасом воды в желудках, как думали раньше, и не тем, что может разлагаться жир в горбах, как предполагали совсем недавно. Особенность верб людов состоит в том, что они способны терять до 25% массы за счет потери воды, при этом удерживая влагу в крови в значительно большем количестве, чем другие животные.
Кроме того, у верблюда повышение температуры тела до 40° не вызывает усиленную влагоотдачу, как у других животных. Например, верблюд теряет воду в 3 раза медленнее, чем осел в тех же условиях. Верблюды способны быстро и помногу пить. За 10 минут дромадер выпивает 130—135 л (10 ведер) воды. Почти так же много и быстро пьет бактриан.
Гон у дромадеров бывает также зимой, но начинается немного раньше, чем у бактриана. Самка дромадера дает в 2—2,5 раза больше молока — до 8—10 л в день.
Дромадеры и бактрианы дают плодовитое потомство, так называемые нары, которые по выносливости и силе превосходят родителей. Однако при скрещивании гибридов друг с другом потомство получается слабым.
Безгорбые верблюды Америки рода лам (Lama) значительно меньше по размерам, чем дромадеры и бактрианы. Длина их тела до 225 см. масса до 75 кг. У всех лам длинная шея, спина без горбов. Глаза большие, с длинными ресницами на верхнем веке. Уши большие. Шерсть длинная, густая. На ногах каштаны. К этому
роду относятся два диких вида и две домашние формы (табл. 49).
Гуанако (Lama guanicoe) имеют длину тела 180—225 еле, хвоста — 15—25 см, высоту — 90—130 см, массу — 60—75 кг. Граница между темной и светлой окраской шерсти выражена резко (рис. 231). Каштаны на ногах хорошо видны. Ступни узкие, подвижные и между пальцами глубоко расчленены.
Гуанако — наиболее широко распространенный вид диких мозоленогих. Еще в начале XX в. гуанако обитали в сухих степях Гран-Чако (Аргентина), в саваннах и пустынях Южной Патагонии, на побережье и даже на Огненной Земле. В настоящее время гуанако исчезли на большей части ареала, сохранившись только в Андах от Перу до Патагонии, где обычны еще в труднодоступных высокогорьях, на высоте до 4000 м над уровнем моря.
Живут гуанако небольшими стадами, до 20 голов самок и молодых, которых водит один взрослый самец. Гон бывает с ноября по февраль, и в этот период между самцами бывают драки. Как и верблюды, гуанако поднимаются на задние ноги,
Рис. 231. Гуанако (Lama guanicoe).
придавливают друг друга шеями, кусаются, бьют передними ногами, плюют слюной и содержимым желудка. Спаривание гуанако, как и верблюдов, происходит в лежачем положении. Через 11 месяцев самка приносит одного, очень редко двух детенышей. Молочное кормление продолжается 4 месяца.
Гуанако и сейчас еще служит предметом охоты ради мяса и кожи. Это дикое животное послужило исходным для одомашнивания и явилось родоначальником ламы и альпаки. Раньше считалось, что альпака происходит от другого вида дикой ламы — викуньи, но недавно В. Герре установил происхождение альпаки от гуанако. Различие между ламой и альпакой создано направленной селекцией для разных целей: лама — вьючное животное, а альпака — поставщик шерсти.
Лама — крупное, сильное животное. На взрослого самца нагружают вьюк около 50 кг, который лама несет по самым трудным каменистым тропам без видимой усталости на расстояние до 25 км за день. Самок ламы не используют для перевозки грузов, но их стригут, получая шерсть невысокого качества.
Альпака мельче ламы, с короткой головой, часто одноцветная бурая или черная, в отличие от ламы, имеющей пеструю окраску (рис. 232).
Лама была одомашнена в Перу 2000— 2500 лет до н. э. Несколько позднее появилась альпака. В государстве инков лама и альпака получили широкое распространение от Северного Эквадора до центральной части Чили еще до 1000 г. н. э. Сейчас лам используют в качестве вьючных животных на высоте не ниже 2700 м над уровнем моря, главным образом в районе озера Титикака, к северу и югу от него примерно на 300 км. Центр альпаководства также лежит на территории в радиусе около 150 км от озера Титикака, но на высоте не ниже 4200 м над уровнем моря. Ни ламу, ни других без- горбых верблюдов не используют в качестве молочных животных, для пахоты и вообще для упряжи. Это основные вьючные животные, но только на больших высотах. Ниже в горах для перевозки грузов удобнее ослы и мулы. Шерсть лам употребляют главным образом для изготовления веревок.
Альпак разводят только ради шерсти. В высокогорных районах Перу это важный предмет экспорта. При стрижке раз в 2 года альпака дает 1100—1250 г очень хорошей шерсти. Из шкур альпак изготовляют для продажи туристам домашние туфли и коврики. В последнее время лам разводят почти исключительно индейцы, и свое значение ламоводство утрачивает с прокладкой дорог и появлением автомашин в высокогорных районах. Напротив, альпаководство развивается в связи с большим спросом на шерсть, и на некоторых фермах стада альпак достигают 30 000 голов.
Викунъя (Lama vicugna) — второй вид диких лам. Она мельче гуанако: длина тела 125—190 см^ высота — 70—110 см и масса — 40—50 кг. Голова ее короче, но уши длиннее. Шерсть более яркая, рыжеватая; она длиннее, чем у гуанако, на шее и груди образует подвес длиной 20—35 см. Каштаны на ногах скрыты волосами. Граница между темной и светлой окраской шерсти выражена не резко.
Распространена викунья только в высокогорье Анд. Как и гуанако, держится семейными стадами по 5—15 самок с молодыми под предводительством взрослого самца. Холостые самцы образуют временные, легко распадающиеся группы по 20—30 животных. Гон у викуньи бывает с апреля по июнь. Беременность продолжается 10—11 месяцев. Раньше инки ежегодно загоняли в коррали большое количество викуний, стригли у них шерсть и затем выпускали на волю. Сейчас индейцы также иногда загоняют стадо викуний в загоны у скалистых обрывов, стригут и выпускают их, но количество викуний резко сократилось, и такие случаи теперь редки. В научно-исследовательской ферме в Куско (Перу) на высоте 4000 м над уровнем моря проводятся работы по одомашниванию и разведению викуньи.
В настоящее время в Перу сохранилось не более 5000 викуний, в Боливии — около 1000 голов, и этот вид находится под охраной.
Все виды диких и домашних безгорбых верблюдов хорошо живут в зоопарках до 20—25 лет, размножаются и дают плодовитые помеси. Труднее других содержать викунью, и она редко дает помеси с другими формами.
Рис. 232. Альпака.
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫЕ (ARTIODACTYLA)
Отряд объединяет копытных, характеризующихся наибольшим развитием III и IV пальцев, между которыми проходит ось конечности. Другие боковые пальцы (у большинства видов два) развиты слабо и расположены выше средних. Концевые фаланги всех пальцев одеты копытами. Ключицы нет. Желудок у большинства видов сложный, состоящий из нескольких отделов, редко простой.
Появились парнокопытные в нижнем эоцене, вероятно, из одного корня с непарнокопытными. Их предками были примитивные хищники креодонты (Creodon- ta). Уступая в середине третичного периода непарнокопытным по числу видов, в верхнетретичное время они достигли расцвета и стали преобладающей группой копытных, главным образом за счет представителей подотряда жвачных. В настоящее время парнокопытные населяют все материки, кроме Антарктики (в Австралию завезены человеком), и объединяют 9 семейств, около 85 родов и примерно 200 видов.
Систематика парнокопытных очень сложна, и количество семейств, подсемейств, родов и видов у различных авто-
ров сильно отличается. В настоящее время принято подразделять отряд парнокопытных на два подотряда: нежвачные (Non- ruminantia) и жвачные (Ruminantia).
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫЕ (NONRUMINANTIA)
Подотряд объединяет три современных семейства: свиней (Suidae), пекари (Tajas- suidae) и бегемотов (Hippopotamidae), включающих 8 родов и 12 видов. Все нежвачные характеризуются массивным туловищем, короткими четырехпалыми конечностями (у пекари задние ноги трехпалые). Боковые (II и IV) пальцы развиты довольно хорошо и касаются земли. Животные не способны к быстрому бегу. Желудок относительно простой, состоит из одного, двух или трех отделов. Коренные зубы бугорчатые, клыки большие с постоянным ростом. Большинство представителей кормится как растительной, так и животной пищей.
Семейство Свиньи (Suidae)
К этому семейству относятся наиболее широко распространенные нежвачные животные с вытянутой мордой, оканчивающейся пятачком, на котором открываются ноздри. Конечности четырехпалые с хорошо развитыми, но более короткими боковыми пальцами. Клыки большие, верхние изогнуты; коренные зубы тупобугорчатые. Желудок простой, с дополнительным мешком. Всеядны. Появились в нижнем олигоцене Европы, откуда расселились в Азию и Африку. 9 современных видов объединены в 5 родов.
Кистеухая, или речная, свинья (Potamo- choerus porcus), населяющая Африку к югу от Сахары и остров Мадагаскар, очень изменчива по окраске и размерам; образует много подвидов, хорошо отличающихся друг от друга. Раньше выделяли 5 видов речных свиней, сейчас их относят к одному виду (табл. 41).
Кистеухие свиньи, особенно животные, относящиеся к подвиду, обитающему в Камеруне (Р. р. pictus), очень красивы: они ярко-рыжие, с белой полосой на спине, белыми волосами на морде и кисточками длинных волос на ушах. Эта окраска имеет сигнальное значение, и
животные, завидев друг друга, выгибают вбок спину и наклоняют голову; при этом уши с кисточками принимают горизонтальное положение. Другие подвиды окрашены не так ярко, у них буро-желтая или коричневая общая окраска и рисунок на морде выражен не столь резко. Однако все свиньи, относящиеся к этому виду, характеризуются тем, что у самцов между глазами и носом образуются костные бугры, у старых самцов имеющие вид двух небольших рогов, направленных назад. Клыки не очень длинные, но острые. Уши длинные, на концах заостренные. На конце хвоста — кисточка волос. Длина тела 100—150 см, высота — 55—80 см, масса до 80 кг.
Населяют кустарниковые заросли и лесные рощи, почему их нередко называют на юге Африки кустарниковыми свиньями. Выходят и в открытые участки саванн, а также на поля, где уничтожают посевы арахиса, кукурузы, плантации винограда, арбузов и ананасов. В связи с этим кистеухих свиней всюду преследуют. Однако количество их остается большим, поскольку почти повсеместно уничтожен леопард — естественный регулятор численности свиней. Попытка бороться со свиньями отравленными приманками оказалась малоудачной, поскольку свиньи хорошо чуют яд.
Кроме растительных кормов (главным образом подземных частей растений и плодов), поедают животные корма, падаль, а также новорожденных копытных, в том числе овец и козлят. Нередко убивают охотничьих собак, которых тут же съедают. Деятельны ночью, очень осторожны. Держатся стадами, иногда до нескольких десятков голов. Приносят до 4 полосатых поросят. В зоопарках кистеухих свиней кормят мясом, рыбой, цыплятами.
Кабан, или дикая свинья (Sus scrofa),— самый широко распространенный вид. Населяет всю Европу на север до Скандинавского полуострова, Ладожского озера, Калужской, Тульской областей, среднего течения Волги и Южного Урала. В Азии обитает повсюду до Южной Сибири, Забайкалья и Дальнего Востока к северу. Населяет и тропические районы материка, а также острова Сулавеси, Ява, Суматра, Новая Гвинея и др. Был в Се-
верной Африке (Алжир, Марокко, Египет и другие страны), но в большинстве районов истреблен. Акклиматизирован в ряде мест Северной и Центральной Америки, а также в Аргентине.
Необычайно изменчив по размерам, пропорциям тела и окраске (табл. 41). Известно более 25 подвидов (на территории СССР — 5), но все они имеют типичный облик коренастого животного с длиной тела 130—175 см, высотой до 100 см, редко немного больше и массой тела чаще 60—150 кг (до 275 кг). Голова очень большая, клиновидно вытянутая вперед. Уши длинные и широкие, глаза маленькие, рыло с пятачком. Тело покрыто упругой щетиной, зимой более длинной и густой, с подпушью. На спине щетина образует гребень, который топорщится при возбуждении животного. Окраска от светлобурой или серой до почти черной. Поросята полосатые.
Живет в самых разнообразных местах — от темнохвойной тайги до тропических лесов и пустынь. В горах может быть встречен во всех поясах, до альпийских лугов включительно.
В Европе особенно любит дубовые и буковые леса, чередующиеся с полянами, лугами и болотами. На Кавказе, особенно осенью, живет в фруктовых лесах, а в горах Средней Азии и Казахстана чаще встречается в еловых и лиственных лесах, но также предпочитает орехово-плодовые рощи. Нередко держится по кустарниковым долинам горных рек. На Дальнем Востоке кабан обитает как в кедровниках, так и в смешанных лесах. Повсюду, особенно в горах, он кочует в зависимости от урожая тех или иных кормов.
Плавни, тростниковые и кустарниковые заросли по берегам рек и озер степной, пустынной и саванной части ареала кабана — важнейшие места его обитания. Отсюда кабаны периодически выходят пастись — в пески, степи и пустыни. Повсюду могут совершать набеги на сельскохозяйственные угодья, особенно при неурожае естественных кормов.
Образ жизни кабана в тропиках почти не известен; напротив, в Западной Европе и в нашей стране, где кабан — важный охотничий зверь, он изучен довольно полно. Питается кабан разнообразной пищей, которую можно разделить на четыре груп
пы: 1) корневища, клубни, корни, луковицы растений, добываемые кабаном большую часть года по всему ареалу и составляющие от 18 до 96% массы других кормов; 2) плоды фруктовых деревьев, орехи, ягоды, семена, которые кабан использует после их созревания и в случае хорошего урожая зимой добывает из-под снега. В конце лета и осенью эти корма могут составлять до 80—98% от массы всех прочих кормов; 3) вегетативные надземные части растений; зеленые части травянистых растений потребляются главным образом весной, а кора, ветки, побеги и ветошь как вынужденный корм нередко используются зимой; 4) животные корма: земляные черви, насекомые и их личинки, моллюски, рыбы, грызуны, насекомоядные, яйца птиц, ящерицы, змеи, лягушки, падаль и т. д.— служат кормом кабанов чаще в теплый период года, но в той или иной мере могут использоваться круглый год.
В среднем около 2/3 всего корма кабан добывает из почвы или лесной подстилки. Рытье — очень характерный для кабана способ добывания пищи.
На протяжении обширного ареала состав кормов кабана существенно изменяется как по значению той или иной группы кормов, так и по видовому составу кормовых объектов. Это зависит от набора кормов в природе, их обилия и доступности. За сутки кабан потребляет от 2,5 до 6 кг кормов.
Размеры участка обитания кабана зависят от наличия кормов и защищенности угодий. Летом за сутки группы кабанов, как правило, проходят 4—8 км по прямой; зимой в зависимости от снегового покрова — от нескольких сотен метров до 3—5 км, редко больше. Осенью при неурожае естественных кормов, когда кабаны посещают поля, они совершают переходы по 6—12 км. Большую территорию занимают одинокие кабаны; минимальный участок обитания имеют свиньи с маленькими поросятами. В горных областях кабаны совершают сезонные вертикальные миграции, связанные с изменением кормности угодий и высоты снежного покрова. Перезимовывая в нижнем и среднем поясах гор, где они обычно проводят и осень, кормясь орехами и плодами, весной кабаны поднимаются в верх-
ние пояса гор или спускаются в долины рек. На Дальнем Востоке в случае одновременного неурожая кедровых орехов и желудей в сочетании с высоким снеговым покровом сезонные миграции иногда перерастают в массовые кочевки на сотни километров. Такие массовые непериодические кочевки могут быть вызваны в Сибири лесными пожарами, в Прибалтике — гололедом, на равнинах Азии — пересыханием озер или палами тростниковых крепей.
В пределах участка обитания кабана находится его лежка. Летом звери ложатся прямо на землю, лишь разгребая подстилку или камни; в горах часто лежат между крупных камней, под скалами, на крутых северных склонах; в пустынях — в тени деревьев или кустов. Зимние лежки в лесу находятся под защитой густой кроны дерева или в чаще молодня- ков; в горах — на солнечных склонах. Зимняя лежка представляет собой углубление среди натасканной ветоши, мха, веток, хвои и т. д. В тростниковых зарослях — в большой куче стеблей и листьев. Зимой кабаны нередко используют стога сена. Логово самки перед опоросом, в котором поросята проводят по крайней мере первые две недели жизни, имеет толстые стенки, мягкую подстилку и, как правило, крышу из веток или сухой травы.
В местах обитания кабана всегда есть купальни, представляющие собой углубления или ямы, наполненные водой и грязью. Вблизи купален почва испещрена следами, деревья или камни несут следы чесавшихся о них животных. Особенно интенсивно кабаны купаются в жару, в период линьки и во время гона.
Кабан имеет относительно подвижные средние пальцы и хорошо выраженную дополнительную опорную площадь в виде задней части подошвы и копыт боковых пальцев, благодаря чему он сравнительно легко передвигается по болотистому мягкому грунту и неглубокому снегу. Однако короткие конечности препятствуют передвижению по высокому снегу, и критическая высота снежного покрова для кабана всего 30—40 см. Губителен для кабана наст, которым животные ранят ноги.
Кабаны, за исключением взрослых самцов и самок с маленькими поросятами, ведут стадный образ жизни.
Наибольшие стада кабаны образуют осенью в начале периода гона, когда самцы присоединяются к группам свиней с молодняком. Особенно возрастает стадность, если период гона совпадает с концентрацией кабанов в местах урожая на- жировочных кормов. Абсолютные показатели стадности для различных периодов, особенно зимних и осенних, могут испытывать семи-восьмикратные колебания, связанные с общей численностью кабана, урожаем кормов и характером снегового покрова.
Летом стадо кабанов выходит на кормежку перед заходом солнца и жирует до рассвета; самцы выходят позднее самок с поросятами и подсвинками. С наступлением холодов, в октябре — ноябре, время суточной активности начинает сдвигаться на дневные часы. Зимой в большинстве районов кабаны покидают лежки утром и кормятся в течение дня. Весной свинья с поросятами покидает логово днем.
Роль кабана в жизни леса, несомненно, очень велика, но изучена недостаточно. Наибольшее значение имеет роющая деятельность кабана. Взрыхляя большие площади земли в лесу, по опушкам и на полянах, кабан способствует заделке семян, а тем самым возобновлению древесных пород. В этом отношении особенно важна роль кабана в дубравах Европы, моховых ельниках Тянь-Шаня и кедровниках Восточной Сибири и Дальнего Востока. Большая польза кабана в лесовозобновлении очевидна при невысокой или средней плотности его популяций. Однако в случае высокой численности, особенно искусственно созданной в охотничьих хозяйствах, где естественных кормов мало, кабаны несколько раз перепахивают один и тот же участок и выкапывают уже проросшие семена. Именно в этих случаях кабан способствует смене древесных пород, в частности замене дубовых лесов березовыми или замене дуба елью. Давно известно значение кабана в уничтожении вредителей леса. Так, кормясь личинками майского жука, кабан снижает их численность на 30—40%. Истребляет кабан сосновую пяденицу и других вредителей леса. При местных подъемах численности вредителей кабаны настолько их подавляют, что устраняют вспышку. Однако, если вспышка уже
произошла и охватила большие площади, кабаны не способны резко повлиять на ее течение.
В тех случаях, когда кабаны обитают по соседству с огородами, садами и полями, они наносят ущерб, выкапывая картофель, повреждая дыни, арбузы, початки кукурузы, поедая культурные злаки начиная со стадии молочной спелости и т. д. Однако вред от кабана чаще преувеличивают. Только на небольших участках полей, среди лесов или тростников, когда численность кабанов высокая, они приносят существенный урон культурным растениям. Заметный урон кабаны могут наносить окружающим полям в годы неурожая естественных кормов, уничтожая и вытаптывая на опушках посадки и посевы на 30% и более.
Гон у кабанов, как правило, бывает в ноябре — январе, но продолжительность гона в данном году в одном и том же месте не превышает одного-полутора месяцев. Самцы разыскивают стада с самками, широко бродят и мало кормятся. Из гуртов самцы изгоняют кабанчиков- подсвинков и, преследуя самок, гоняют их по кругу. Секачи вступают в ожесточенную драку с соперниками и к концу гона нередко бывают сильно изранены, истощены, теряя в массе до 20%. Кабанам свойственна ограниченная полигамия, поскольку на одного самца приходится обычно 1—3 самки.
При неурожае основных кормов сроки гона сдвигаются на более позднее время, на февраль — март; известны случаи гона в апреле, мае, июне и даже в августе. Видимо, в некоторых случаях гон может проходить в два срока, поскольку иногда находят маленьких поросят в январе и того же возраста — в апреле. В тропиках выводки поросят бывают во все месяцы.
Самки, как правило, впервые принимают участие в гоне на втором году жизни, в возрасте 18—20 месяцев, а самцы — на четвертом или пятом году. Но в годы очень хорошего урожая кормов до 50% прибылых самок могут участвовать в размножении, поскольку физиологической половой зрелости самки достигают в 8— 10 месяцев, а самцы — в 18—20 месяцев.
Продолжительность беременности 124— 140 дней, в среднем 130 дней; у самок, размножающихся первый раз, она коро
че, чем у старых свиней. Массовый опорос свиней на большей части ареала бывает в марте — мае, чаще в апреле. Соответственно изменению в сроках гона сдвигаются и сроки рождения молодняка.
Число поросят в выводке подвержено очень резким колебаниям и зависит от упитанности самки и ее возраста. Прибылые самки приносят примерно в 2 раза меньше поросят, чем взрослые. В зависимости от урожая кормов число молодых в выводке может изменяться в 2—3 раза и более. В среднем свинья приносит 4— 6 поросят. Максимально известное число поросят в выводке — 10—12.
Новорожденные поросята имеют массу 600—1650 а, в среднем около 850 а. Первую неделю после рождения они не покидают логова и при отсутствии самки тихо лежат, тесно прижавшись друг к другу. Первые дни свинья возвращается к гнезду с поросятами через каждые 3—4 часа и покидает поросят после 15—20-минутного кормления. Ночь самка проводит с поросятами. Нередко, уходя из гнезда, самка прикрывает поросят частью подстилки. Начиная с недельного возраста, иногда раньше поросята выходят с маткой, возвращаясь на отдых в гнездо. Примерно до двухнедельного возраста поросята при опасности разбегаются, прячутся под валежник, в траву или неподвижно стоят в густых зарослях кустарников или тростника. Полосатая окраска, сохраняющаяся до июля, делает их незаметными.
Мать кормит поросят 2,5—3,5 месяца. В недельном возрасте поросята делают попытку рыть мягкую почву, но это пока только приобретение навыка — корм из почвы они еще не берут. Добывать небольшое количество корневищ и животного корма они начинают в возрасте двух- трех недель.
Основной враг кабана на большей части ареала — волк. Особенно большой урон поголовью кабанов наносят волки в многоснежные зимы, уничтожая почти целиком поросят, подсвинков и свиней. Сравнительно редко волки нападают на секачей, известны случаи гибели волков от ударов клыков кабана. Густые заросли кустарника или тростника — хорошее укрытие для кабанов, где волки очень редко решаются нападать не только на секачей, но и на свиней.
В прошлом в Закавказье, Средней Азии, Казахстане и на Дальнем Востоке кабан был основной добычей тигра. В настоящее время в Индии и других странах, где еще сохранился тигр, он предпочитает кабана всякой другой добыче. Рысь, медведь, леопард и другие хищники нападают на кабанов сравнительно редко.
Пожары в тайге и особенно в тростниковых и тугайных зарослях приводят к гибели значительное количество поросят и кочевке взрослых. В дельтах рек большое количество кабанов погибает при высоких паводках, истощение бескормицей при многодневном пребывании в воде.
Кабан — важный охотничье-промысло- вый зверь.
Кабан явился родоначальником домашней свиньи. Но происхождение домашней свиньи довольно сложно, во многом еще не ясно. Очевидно, было три центра одомашнивания кабана различных подвидов, как европейских, так и азиатских, и последующее смешение уже домашних пород.
Возможно, домашние свиньи Больших Зондских островов произошли от бородатой свиньи.
В Европе свиньи одомашнены в конце новокаменного века. Уже в древнем Египте, Риме и Греции были домашние свиньи с мощными окороками. Одновременно в Восточной Азии появились скороспелые с обилием сала китайские свиньи. Позднее, уже в XVIII в., азиатских свиней стали ввозить в Европу и скрещивать с местными породами, в результате чего был выведен ряд английских пород свиней, получивших широкое распространение. Из европейских пород наибольшей известностью пользуются белая английская и йоркширская. В нашей стране выведена степная украинская белая свинья, отличающаяся скороспелостью, плодовитостью и хорошей приспособленностью к пастбищному содержанию (рис. 233).
Бородатая свинья (Sus barbatus) такого же размера, как кабан, или немного мельче (длина тела 100—160 см, масса около 100 кг), но относительно более высоконога. Свое название она получила за удлиненную светлую щетину, обрамляющую морду от углов рта почти до ушей. Тело покрыто редкой щетиной, сквозь которую просвечивает серое или серовато-розовое
тело. На морде между глазами и клыками, как и между глазами, есть бородавки, особенно сильно развитые у самцов. Образует 6 подвидов, распространенных на полуострове Малакка, островах Суматре, Яве, Калимантане, Палаване и ряде мелких островов Индонезии.
Населяет тропические леса и мангровые заросли, где кормится лесными фруктами, корнями, молодыми проростками саговых пальм, насекомыми, червями и другими беспозвоночными животными. Нередко предпринимает опустошительные набеги на поля ямса и маниоки. Обычно живут семьями, и семейный табунок бородатых свиней любит сопровождать кочующие стада гиббонов и макак, подбирая плоды, сброшенные обезьянами с деревьев.
В большинстве мест живут оседло, но на северо-востоке острова Калимантан, по описанию Пьера Пфеффера, в августе — сентябре предпринимают массовые кочевки. В таких кочевках принимают участие тысячи свиней, которые группами по 20—30 животных непрерывно идут на юг, почти не кормясь по дороге, переплывая на своем пути быстрые горные потоки и широкие реки. Местные жители (даяки) хорошо знают миграционные пути свиней и, когда те входят в реки, перерезают им путь на пирогах и бьют копьями. Свиней, выброшенных ниже по течению реки, собирает все население деревни. В некоторые годы кочевки бывают особенно грандиозны и даяки добывают такое количество свиней, что их трупами наполняются реки. В 1954 г., когда больше недели шла охота даяков на бородатых свиней, магометане Калимантана, живущие ниже по течению и не употребляющие свинину, объявили даякам войну за то, что они осквернили воду.
Размножаются бородатые свиньи круглый год, принося по 2—8 поросят (чаще 2—4 поросенка). Для новорожденных самка строит гнездо из ветвей, листьев пальм и папоротников. В таком гнезде, высотой до 1 м и 2 м в поперечнике, поросята живут около двух недель. Они отделяются от матери в возрасте около года. Основные враги поросят — дымчатый леопард, питон и малайский медведь.
Близкий к бородатой свинье вид — яванская свинья (Sus verrucosus), населяющая острова Ява, Сулавеси и Филиппины;
многими исследователями объединяется с ней в один вид. Она очень изменчива (описано 11 подвидов) и характеризуется тремя бородавками на морде (перед глазами, под глазами и на заднем углу нижней челюсти). Поселяется чаще в кустарниковых долинах рек, болотах и в высокотравных саваннах.
Карликовая свинья (S. salvanius) — самый мелкий вид. Длина тела карликовых свиней всего 50—65 см, высота — 25—30 см. Резко отличаются эти свиньи и по строению черепа. У самок 3 пары сосков (а не 6, как у других видов рода Sus). На этом основании карликовых свиней иногда относят к особому роду (или подроду) Porcula. Окрашены однотонно в серо-коричневые тона, на щеках есть пучки беловатой щетины.
Распространены у подножья и на южных склонах Гималаев, в Непале, Сиккиме, Бутане и Северо-Западном Ассаме. Очень скрытные, ведут ночной образ жизни. Самец постоянно живет в стаде, состоящем из самок и молодых, и энергично защищает свое стадо от врагов, нападая с резким хрюканьем даже на человека. Чаще в стаде бывает 5—6 животных, иногда до 15—20 голов. В помете обычно 3— 4 полосатых поросенка.
Карликовые свиньи стали очень редки. Уже много лет никому из зоологов не удавалось встретить их на свободе. Взяты под охрану, как исчезающие животные.
Бородавочник (Phacochoerus aethiopi- cus) получил свое название за огромные кожные бородавки на морде. Они располагаются под глазами, сзади глаз, между углами рта и глазами и сбоку на нижней челюсти. У старых самцов бородавки сильно разрастаются и принимают вид удлиненных шишек. Клыки также очень большие, особенно у самцов. Щетина однотонная серая, редкая на теле и большей части длинного хвоста. На шее и спине образуется грива, на морде — бакенбарды, на хвосте — кисточка (табл. 41). У взрослых животных всего 16 зубов, так как часть пред- коренных и коренных выпадает, а задний коренной зуб становится очень большим и принимает на себя основную работу по пережевыванию пищи. Размеры крупные: длина тела 145—190 см, высота — 65— 85 см, масса — 50—150 кг. Образует 7 подвидов.
Широко распространен в Африке к югу от Сахары. Бородавочника нет только в зоне тропических лесов Западной Африки и на крайнем юге континента.
Населяет саванны, светлые кустарниковые заросли и редколесье, избегая густых лесов. Там, где бородавочников много, они образуют стада до 100 и более зверей на 1000 га. Живут группами, состоящими из 1—3 самок с поросятами. В наиболее крупных стадах насчитывали до 17—18 голов. Взрослые самцы живут отдельно, иногда образуя свои стада. В отличие от других свиней, деятельны днем, а ночь проводят в норах. Часто используют норы трубкозубов, лишь немного расширяя их, но могут рыть и сами.
Взрослые самцы забираются в нору, пятясь задом, молодые из выводка залезают головой вперед, а самка влезает последней тем же способом, что и самец, закрывая своей широкой головой вход.
Отличаются бородавочники от других свиней кормом и способом добывания пищи. Кормятся они травой и, когда пасутся, встают на колени (запястья). На коленях они передвигаются во время пастьбы, и как приспособление к такому необычному передвижению у них на запястьях развиваются большие, толстые мозоли. Таких коленоприклоненных ползающих бородавочников чаще всего можно увидеть рано утром и по вечерам.
Размножаются круглый год, но поросята появляются чаще в дождливые периоды. Половозрелыми становятся в возрасте 17—19 месяцев. Во время гона самцы преследуют самок, издавая звуки, напоминающие стук мотора. Иногда между самцами бывают драки, но, как правило, бескровные, несмотря на их мощные, острые клыки. Особенно длинные у бородавочников верхние клыки, направленные в стороны и загнутые вверх и внутрь. К их внутренней поверхности прилегают более короткие нижние клыки, образуя вместе с ними острые кинжалы. Однако свое оружие, которым они с успехом защищаются от льва, леопарда или гиеновых собак, они не пускают в ход во время драки друг с другом. Встретившись, самцы бородавочника вздыбливают гриву и лбами стараются сдвинуть друг друга с места. Во время такой борьбы они вста
ют на колени, страшно рычат и возбужденно бьют хвостами по бокам. Беременность продолжается 171—175 дней. В норе самка приносит 3, реже 4 поросенка, серовато-розовых, без полос.
Поросята очень чувствительны к холоду и первые дни совсем не покидают нору, где температура круглые сутки бывает около +30° С, а влажность 90%. Самка бородавочника, в отличие от других свиней, не натаскивает подстилку в гнездо и оставляет поросят одних на целый день. Только раз в день она возвращается, чтобы покормить их молоком. Примерно через неделю поросята начинают вылезать из норы и провожают мать на короткое расстояние. Эти проводы ежедневно удлиняются, и еще через неделю поросята возвращаются в нору только вечером вместе с матерью. В одной норе с матерью молодые живут около года.
На бородавочников охотятся, и в ряде районов Африки они стали редки, но в большинстве стран еще достаточно обычны. В зоопарках, если их кормят травой, а не обычным кормом для свиней, живут хорошо по 10—12 лет.
Большая лесная свинья (Hylochoerus mei- nertzhageni) — самая крупная из всех известных диких свиней: длина ее тела 155—180 см, высота до НО см, хвост около 30 см и масса до 250 кг. Голова широкая с очень большим пятачком (до 16 см в поперечнике). На морде огромные бородавки; у самцов они так разрастаются, что занимают все пространство от переносицы до середины уха и выглядят как наплыв (кап) на дереве. Шиферно-серая кожа больших лесных свиней покрыта более или менее густыми, длинными черными волосами, образующими гриву на лбу и шее. Длинный хвост с концевой кисточкой, как у бородавочника, во время быстрого бега торчит вертикально (табл. 41). Описано 3 подвида, отличающиеся главным образом размерами.
Населяет девственные тропические леса экваториальной Африки. Предпочитает непроходимые высокоствольные леса, чередующиеся с густыми кустарниками, в которых прокладьщает туннели. Несмотря на большие размеры, обитая в таких труднодоступных местах, эта свинья долго оставалась неизвестной для науки и впервые была описана только в 1904 г.
До сих пор образ жизни лесной свиньи и даже ее ареал плохо известны.
Живут семьями: самец, самка и 3— 4 молодых. Видимо, моногамы, и самцы защищают поросят и самку. Описан случай, когда взрослые животные пытались вытащить молодую свинью, попавшую в яму. Семья занимает большой участок, где в густых кустарниках ежедневно устраивает новые лежки, а кормиться выходит днем в высокоствольный лес. Кормом для свиней служат трава, листья и побеги деревьев, фрукты. Поросята родятся в течение круглого года.
Бабирусса (Babyrousa babyrussa) резко отличается по облику от всех других свиней. У нее сравнительно маленькая голова, короткие уши, сильно выгнутая спина, высокие и тонкие ноги (табл. 41). Хвост короткий без кисти на конце. Кожа морщинистая и покрыта такой редкой щетиной, что тело кажется голым. Верхние клыки, особенно у самцов, очень длинные (до 30 см). Они пронизывают кожу морды и загибаются назад. У очень старых самцов клыки изгибаются так сильно, что образуют полное кольцо и их концы врастают в верхнюю челюсть. Нижние клыки короче верхних, но также большие, и концы их направлены вверх и назад.
Распространена бабирусса на острове Сулавеси, где образует 4 подвида, различающихся по размерам, густоте и окраске щетины.
Бабируссы живут поодиночке или небольшими семьями в болотистых лесах и зарослях тростника. Хорошо плавают и в поисках пищи переплывают широкие реки и даже морские заливы. Кормятся листьями, побегами, сочными травянистыми растениями, но землю не роют. Самки приносят двух, всегда однополых поросят, без полос на теле, которых ревностно охраняют. При возбуждении бабируссы громко щелкают зубами, как пекари, но могут хрюкать и визжать, как другие свиньи.
Усиленные рубки леса и охота привели к резкому сокращению численности бабируссы, и она взята под охрану. Местные жители часто держат бабирусс в деревне, как домашних свиней, и они быстро становятся ручными. В зоопарках размножаются и живут до 10 и более лет.
Семейство Пекари (Tajassuidae)
Пекари уже в эоцене, т. е. 50 миллионов лет назад, отделились от свиней и с нижнего олигоцена независимо развивались в Новом Свете, где свиней нет и не было. В Европе и Азии пекари были, но исчезли в нижнем плиоцене. От свиней пекари отличаются очень существенно и по ряду особенностей стоят ближе к жвачным копытным. У них желудок разделен на 3 отдела, передний из которых имеет пару колбасовидных слепых мешков На задних ногах, в отличие от свиней, 3 копыта и обе пястные кости частично или полностью срастаются. Верхние клыки у пекари направлены вниз, как у хищников, а не вверх, как у свиней. Они трехгранные, сильные, но не очень длинные и соприкасаются с нижними клыками. Всего 38 зубов. На задней части спины у пекари есть большая железа, выделяющая мускусоподобный секрет. Железа покрыта волосами, которые топорщатся, оголяя ее, когда животное возбуждено. Общий облик пекари напоминает свиней: голова большая, клиновидная, шея короткая, глаза маленькие, уши слегка закругленные. Щетина густая, особенно длинная на затылке, шее и спине, хвост короткий и скрыт в волосах, ноги короткие и тонкие. Пекари много мельче свиней: длина тела до 115 см, высота до 55 см, масса до 30 кг.
Один род семейства включает 2 вида пекари, распространенных в Южной и Центральной Америке, на юг до Средней Аргентины и на север до юго-запада США.
Ошейниковий пекари (Tayassu tajacu) получил свое название за желтовато-белую полосу, спускающуюся от затылка вниз под горло. Общая окраска коричневаточерная, вдоль спины проходит черная полоса, особенно хорошо заметная у молодых, окраска которых светлее взрослых. Щетина густая, но без подшерстка. Волосы на затылке и шее образуют невысокую гриву (табл. 41). Длина тела 75— 100 см, высота до 50 см, масса — 18— 25 кг. Образует 11 подвидов.
Ошейниковый пекари распространен широко и к северу проникает до Аризоны, населяя различные леса и кустарниковые заросли. Держится стадами от 6 до 29 животных. Каждое стадо имеет свой участок
площадью 75—250 га. в зависимости от обилия корма и плотности популяции. Кормятся ночью, а день проводят на лежках. На севере ареала в холодное время года часто выходят из убежищ и днем. Прокладывают тропы-туннели в кустарниках и высокой траве. Очень осторожны и хорошо слышат, поэтому редко попадаются человеку на глаза и чаще слышны характерное щелканье зубов и топот убегающих животных.
Основная пища пекари — травянистые растения, их плоды, корни, корневища и луковицы. Сравнительно небольшое значение в питании имеют насекомые, ящерицы, мелкие зверьки, падаль. В засуху в большом количестве поедает такие сочные растения, как опунция и агавы о Все стадо пекари обычно оставляет помет в одних и тех же местах, где образуются целые холмики экскрементов.
Самки становятся половозрелыми в возрасте 8—8,5 месяца, самцы — 11 — 11,5 месяца. Определенного времени размножения нет, но в большинстве случаев самки приносят молодых в июле — августе, после того как пройдут дожди и растительность зазеленеет (Мексика, Аризона, Техас). Беременность продолжается 142—149 дней. Самка перед родами отделяется от стада в укромном месте и часто в норе приносит 2, редко 3—4 поросят. Обычно (в 80% случаев) родятся однополые поросята, которые через несколько часов уже ходят за матерью. Самка с малышами на следующий день присоединяется к стаду, что отличает пекари от свиней. В отличие от свиней мать кормит молодых стоя. Молоко дают только 2 пары задних сосков (из 4). В 6—8-недельном возрасте молодые переходят на корм взрослых.
Основные враги пекари — ягуар и пума. На молодых нападают красная рысь и койот. Мать энергично защищает молодняк, кусая противника зубами, но не ударяет клыками, как свинья. Разъяренный пекари угрожающе щелкает зубами и прыгает даже на всадника. Железа на спине не служит для защиты, как думали раньше. Вероятно, она имеет значение для мечения территории. Животные часто вздыбливают щетину на железе и с силой выбрызгивают секрет на стволы деревьев, кусты и траву.
Ошейниковый пекари — важный охотничий зверь, мясо которого вкусно, а кожа используется для галантерейных изделий. Добывают, видимо, несколько миллионов пекари ежегодно. Только из Перу за 1946—1966 гг. экспортировали более 2 миллионов кож ошейникового пекари. В последние годы в бассейне Амазонки изымали в среднем одного ошейникового пекари с 1,6 км2. Несмотря на интенсивную охоту в ряде районов, например в Аризоне и Техасе, ареал и численность ошейникового пекари возрастают, чему способствуют зарастание травянистой прерии кустарниками и регулирование сроков охоты. .
Белобородый пекари (Т. albirostris) крупнее ошейникового: длина его тела до 115 см. масса до 30 кг. Окраска серо-коричневая или коричнево-черная. На нижней стороне морды большое белое пятно. Молодые красновато-желтые с коричневочерной продольной полосой на спине. Образует 5 подвидов.
Белобородый пекари к северу распространен лишь до Южной Мексики и встречается много реже, чем ошейниковый. По образу жизни сходен с ошейниковым, но образует более крупные стада, до 100 и более животных. Чаще, чем предыдущий вид, кормится животной пищей. Беременность продолжается 158 дней. Самка приносит, как правило, двух однополых поросят, которые остаются ярко окрашенными до годовалого возраста. Дает помеси с ошейниковым пекари (оба вида не скрещиваются со свиньями). Служит объектом охоты, но добывают белобородых пекари в 4—5 раз меньше, чем ошейникового. Как и ошейниковый пекари, в зоопарках размножается и живет до 15—20 лет.
Семейство Бегемоты (Hiрророtamidae)
Родственные свиньям, бегемоты представлены лишь двумя родами, каждый из которых состоит всего из одного вида. Распространение их ограничивается Африкой. Происхождение бегемотов восходит к середине плиоцена, когда предки современных бегемотов населяли, помимо Африки, также Европу и Азию.
Бегемот, или гиппопотам (Hippopotamus amphibius), еще в начале прошлого
века жил на огромной территории от низовьев Нила почти до Кейптауна. Сейчас в большинстве районов он истреблен и в значительном количестве сохранился лишь в Центральной и Восточной Африке, да и то преимущественно в национальных парках. Наибольшее количество бегемотов сейчас наблюдается по берегам Сем- лики — Нила и озера Эдуард, на территориях национальных парков Киву (Конго Киншаса) и Куин-Элизабет (Уганда), где на 1 км побережья приходится от 50 до 200 животных, а общая численность определяется в 25 000—30 000. Очень высока плотность населения бегемотов и в национальном парке Мерчисон-Фолс (Уганда).
У бегемота вальковатое, массивное туловище на коротких толстых ногах (табл. 40). Ноги оканчиваются четырьмя пальцами, одетыми своеобразными копытцами и соединенными небольшой перепонкой. Голова почти без шеи, большая, тяжелая, причем ноздри, глаза и маленькие ушные раковины несколько приподняты и расположены в одной плоскости, так что бегемот может дышать, смотреть и слышать, оставаясь под водой. Масса крупных самцов достигает 3000—3200 кг, длина тела 400—420 см, высота в плечах до 165 см. Кожа бегемота лишена волосяного покрова (лишь на морде и на хвосте имеются жесткие волосы) и богата железами, предохраняющими ее от высыхания. Секрет этих желез красноватого цвета и обильно выделяется при перегреве или обсыхании животного. Это довольно странное зрелище: кажется, что по телу животного струится кровавый пот.
Рот бегемота широкий, челюсти (особенно нижняя) вооружены огромными, редко расставленными зубами, из которых наибольшей величины достигают клыки. Они не имеют корней и растут в течение всей жизни. Самый крупный из известных клыков бегемота имел длину 64,5 см. Зубы покрыты твердым желтоватым налетом.
Бегемоты предпочитают неглубокие (около 1,2 м) водоемы с отлогими берегами и пышной околоводной растительностью. В таких водоемах они находят отмели и косы, где проводят день, легко передвигаются по дну, не пускаясь вплавь, а при необходимости без труда
скрываются от опасности. Плавают и ныряют бегемоты превосходно и могут оставаться под водой 4—5 минут. О способностях бегемотов как пловцов говорит то, что они не раз заплывали на остров Занзибар, пересекая 30-километровый пролив.
На суше бегемот кажется несколько неуклюжим и неповоротливым. Это, однако, не мешает животным совершать иногда длительные переходы. Так, в кратере Нгоронгоро (Танзания) в небольшом озерке живет несколько бегемотов, хотя ближайшие водоемы отстоят на десятки километров. Да и пересечь крутую лесистую гору высотой 200 м, окаймляющую кратер, задача не из легких! Б. Гржи- м е к подробно рассказывает о знаменитом бегемоте — страннике Хуберте, который в начале 40-х годов путешествовал по Южно-Африканскому Союзу на протяжении двух с половиной лет и прошел около 1600 км.
Бегемоты — животные общественные. Обычно семья бегемотов состоит из 10— 20 самок с подрастающими детенышами и старого самца и занимает строго определенный участок побережья. Отдельно небольшими сообществами держатся неполовозрелые животные. Наконец, в одиночку живут взрослые самцы, не имеющие гаремов. Между такими самцами часты драки за территорию, которые, хотя и начинаются с определенного ритуала, заканчиваются без соблюдения «спортивных правил». Драки бегемотов — страшные зрелища. Животные наносят друг другу клыками глубокие, обильно кровоточащие раны, причем побежденного соперника и при бегстве преследуют жестокие укусы. Иногда драка длится до двух часов и нередко заканчивается смертью одного из бойцов. Чаще, однако, дело ограничивается угрозами: один из соперников пытается запугать другого, высоко высовывается из воды с широко разинутой пастью, а потом шумно ныряет навстречу врагу. Однако под водой он описывает дугу и устремляется в противоположном направлении.
Пищу бегемотов составляет околовод- ная и наземная растительность. В Уганде в меню их входит 27 видов травянистых растений. Обычно бегемоты пасутся на суше, скусывая траву своими слегка оро-
говевшими губами под самый корень. Суточная потребность в пище составляет 1,1—1,3% собственного веса, т. е. около 40 кг травы. Пищеварительный тракт бегемота очень длинный — он достигает 60 м, а желудок трехкамерный. Все это позволяет эффективно усваивать клетчатку с гораздо большей степенью полноты, чем это наблюдается, например, у слонов.
Жизнь бегемотов подчинена строгому суточному ритму. Светлые часы суток они проводят в воде, где спят на отмелях и косах, а вскоре после захода солнца отправляются на кормежку и возвращаются в водоем перед самым рассветом. Каждый из взрослых самцов имеет собственную дорожку от воды на берег и индивидуальный участок суши для пастьбы. Этот участок ревностно охраняется от других самцов и маркируется по границам кучками помета. Такие же метки бегемоты оставляют и вдоль дорожки. Они имеют коническую форму и достигают очень внушительных размеров — до 1 м высоты и 2 м в диаметре. Метки подновляются ежедневно, причем животное становится к ней задом и разбрызгивает помет коротким уплощенным хвостом, точно пропеллером. Такой же прием применяют взрослые самцы и при встрече друг с другом или с самкой. У молодежи и самок этого не наблюдается. Любопытно отметить, что помет бегемотов играет существенную роль в жизни африканских водоемов: на его
основе развивается богатый фитопланктон, повышающий биологическую продуктивность. В частности, фантастические уловы пресноводной рыбы тиляпии в озере Георга (Уганда), служащей основой питания местного населения, целиком зависят от количества бегемотов.
Замечательное зрелище представляют бегемотные тропы, ведущие от воды к местам кормежки. Многие поколения животных выбили в твердой земле и даже в камне глубокие (до полметра) колеи, ширина между которыми соответствует расстоянию между лапами. На крутых подъемах колеи переходят в ступеньки. В мягком грунте дорожка напоминает просто канаву полутораметровой глубины. Испуганное животное мчится по такому желобу к воде со скоростью паровоза, и попадаться ему на дороге в это время не рекомендуется.
Таблица 47. Парнокопытные:1 — саблерогая антилопа (Oryx dammah);2 — аддакс (Addax nasomaculatus);3 — орикс (Oryx gazella);4 — черная антилопа (Hippotragus niger);5 — лошадиная антилопа (Н. equinus).Таблица 47. Парнокопытные:1 — саблерогая антилопа (Oryx dammah);2 — аддакс (Addax nasomaculatus);3 — орикс (Oryx gazella);4 — черная антилопа (Hippotragus niger);5 — лошадиная антилопа (Н. equinus).Самки бегемотов достигают половой зрелости в возрасте 9 лет, самцы — 7. Период спаривания наступает дважды в год, в феврале и августе, т. е. в конце каждого сухого периода. Само спаривание бывает на мелководье, там же самка и рождает единственного детеныша после 240 дней беременности. Новорожденный бегемотик имеет массу 45—50 кг при длине тела около 120 см и уже через день может самостоятельно сопровождать мать. Самка в это время собственным те.чом ограждает детеныша от соплеменников,
Таблица 47. Парнокопытные:
1 — саблерогая антилопа (Oryx dammah);
2 — аддакс (Addax nasomaculatus);
3 — орикс (Oryx gazella);
4 — черная антилопа (Hippotragus niger);
5 — лошадиная антилопа (Н. equinus).
Таблица 47. Парнокопытные:
1 — саблерогая антилопа (Oryx dammah);
2 — аддакс (Addax nasomaculatus);
3 — орикс (Oryx gazella);
4 — черная антилопа (Hippotragus niger);
5 — лошадиная антилопа (Н. equinus).
особенно старых самцов, которые в толкотне легко могут затоптать малыша. Однако, несмотря на тщательную опеку, молодые бегемоты часто становятся жертвой львов, леопардов, гиеновых собак и гиен. Известны случаи успешного нападения львов и на взрослых животных. Крокодилы же, вопреки широко бытующему мнению, на бегемотов не нападают. Смертность молодняка исключительно велика и достигает в первый год жизни 20%. Зато в последующие 30—40 лет она не превышает 6%. Среди бегемотов старше этого возраста смертность снова возрастает до 40%. В неволе бегемоты доживают до 50 лет.
Как уже говорилось, в некоторых национальных парках Африки плотность поселений бегемотов чрезвычайно возросла. Эффективная охрана обернулась совершенно неожиданной стороной: бегемоты, уничтожая растительность, вызывают необратимую пастбищную депрессию и разрушают собственное местообитание. Как и в отношении слонов, острейшая проблема национальных парков — сокращение численности бегемотов. В прошлые времена, когда бегемоты заселяли все водоемы Африки, такого перенаселения не возникало. Большинство мелких озер и рек Африки целиком зависят от климатических условий, и в особо засушливые годы полностью пересыхают. В отличие от других копытных бегемоты не способны к дальним миграциям и в массе погибают. В особенно сухие 30-е годы английский зоолог Э. Гексли в Северной Кении наблюдал тысячи бегемотов, лежащих в густом иле: они настолько ослабли, что не в силах были подняться. После таких падежей при наступлении благоприятных условий начиналось постепенное расселение животных, сохранившихся в более глубоких водоемах, на освободившиеся территории, и равновесие восстанавливалось. Кроме того, африканцы, вооруженные лишь гарпунами и луками, не подрывали основного стада и только постоянно снижали численность бегемотов. Теперь картина иная: либо бегемотов полностью охраняют на заповедной территории, либо быстро уничтожают за ее пределами. Животные очень скоро начинают понимать, где граница охранной зоны, и добровольно не поки
дают безопасного места, в результате чего образуется перенаселение. В настоящее время начат планомерный отстрел бегемотов в национальных парках, чтобы предотвратить перенаселение.
Африканцы издавна используют мясо бегемотов в пищу. По вкусу оно напоминает телятину, его можно солить, коптить и вялить. В отличие от мяса домашнего скота мясо бегемотов постное, что сильно повышает его ценность как источника белка. От одного бегемота получают 520 кг чистого мяса и 30 кг внутреннего сала; 27 кг имеет массу его печень, 8 кг — сердце, 5 кг — язык, 9 кг — легкие, 280 кг — кости и 248 кг — кожа. Пригодные в пищу части составляют 70,9% живой массы, тогда как эти же показатели у европейского рогатого скота составляют лишь 55%. Шкура бегемота — также ценное сырье. Для того чтобы ее как следует выдубить, необходимо 6 лет. Тогда она приобретает твердость камня и незаменима для полировальных дисков. На таких дисках шлифуют даже алмазы. К этому следует прибавить стоимость клыков. Перед продажей клыки опускают в кислоту, чтобы растворить желтоватый налет. После этой операции они теряют до одной трети массы, но по красоте тогда не уступают слоновой кости, а по ценности даже превосходят, так как не желтеют со временем. В старину до изобретения пластмасс из бегемотовых клыков изготовлялись лучшие зубные протезы. Несомненно, что правильная хозяйственная эксплуатация бегемотов весьма перспективна.
Сведения о жизни второго представителя семейства — карликового бегемота (Choeropsis liberiensis) — очень скудны. Карликовый бегемот значительно меньше обыкновенного: его масса не превышает 250—260 кг, рост — 77—83 см и длина тела около 150 см. Сложение его несколько изящнее, миниатюрнее, голова относительно меньше. Есть отличие и в зубной системе — на нижней челюсти только одна пара резцов. Кожа лишена волосяного покрова, черно-бурая (рис. 234).
Распространен карликовый бегемот только в Либерии и в низовьях Нигера, где населяет медленно текущие водоемы в девственном тропическом лесу. Питается растительной пищей как в воде, так и на суше, где прокладывает сеть тунне-
О ^ Жизнь ЖИВОТНЫХ, Т. 6
449
леобразных дорожек. Будучи испуганным, стремительно несется к воде и бесшумно ныряет. Ведет одиночный образ жизни, везде очень редок, скрытен, и лишь немногим европейцам удавалось увидеть его в родной обстановке.
Впервые в зоопарк Европы карликовых бегемотов привезли в 1912 г. Начиная с 1931 г. они размножаются в неволе, но встречаются все же редко. Беременность у карликовых бегемотов длится около 200 дней, новорожденный детеныш имеет массу 4,5—6,2 кг. В отличие от обыкновенного карликовый бегемот рождает не в воде, а на суше (при первых родах в неволе, когда эта подробность не была известна работникам зоопарка и самку держали в водоеме, детеныш захлебнулся и утонул). Малыш очень скоро встает на ноги, но плавать и нырять ему приходится учиться значительно позже.
Карликовый бегемот внесен в Красную книгу как редкий и исчезающий вид.
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫЕ (RUMINANTIA)
Подотряд объединяет многочисленных парнокопытных животных, имеющих сложный желудок, состоящий из четырех (у оленьков из трех) отделов: рубца, сетки, книжки и сычуга. Пища из пищевода поступает в рубец, отсюда в сетку. При отры- гивании обильно смоченная слюной пища в виде жидкой кашицы поступает прямо в книжку, а оттуда в сычуг (у оленьков нет книжки). Коренные и задние пред-
Рис. 234. Карликовый бегемот (Choeropsig liberiensis).
коренные зубы имеют лунчатое строение. В верхней челюсти резцов нет. Пальцев 2 или 4, в последнем случае боковые пальцы малы и не касаются земли. Пястные и плюсневые кости (метаподии) третьих и четвертых пальцев слиты в одну кость — канон. Боковые метаподии и кости пальцев тонкие и короткие. У большинства жвачных копытных на лобных костях имеются рога.
Жвачные представляют собой самую разнообразную и процветающую современную группу парнокопытных. Появились они в виде оленьков еще в верхнем эоцене. В нижнем олигоцене появились олени, и в нижнем миоцене — полорогие, а в миоцене произошло чрезвычайно быстрое развитие всех жвачных.
Подотряд жвачных обычно разделяют на 6 семейств, 76 родов, объединяющих около 180 видов. Систематика надвидовых групп (надсемейств, подсемейств, подродов ) очень сложна.
Семейство Оленьки (Tragulidae)
Оленьки — наиболее древние и примитивные жвачные. Ископаемые остатки их известны с верхнего эоцена, т. е. около 50 миллионов лет назад. В их строении наравне с признаками типичных жвачных прослеживаются некоторые черты, свойственные нежвачным. Желудок имеет 3 отдела (нет книжки). Передние ноги несколько короче задних, на ногах по четыре копытца, средние из которых значительно крупнее. Локтевая и малая берцовая кости развиты еще полно. У самцов в верхней челюсти — большие, высовывающиеся наружу острые клыки. Оленьки — мелкие животные, едва достигающие величины зайца. Маленькая голова с узкой мордой, острыми небольшими ушами и огромными глазами сидит на сравнительно короткой шее. Рога отсутствуют. Волосяной покров густой, плотно прилегающий к телу, пятнистый или одноцветный.
Оленьки распространены в Африке, Южной Азии и на островах Большого Зондского архипелага.
Семейство объединяет 2 рода с 4 видами.
Африканский оленек (Hyemoschus aqu- aticus) имеет длину тела всего 75—85 см, высоту — 35—40 см и массу — 10—15 кг.
Окраска темно-бурая с мелкими светлыми пятнами и белым брюхом (табл. 44). Он населяет девственные влажные тропические леса Западной и Экваториальной Африки (Гамбия, Сьерра-Леоне к югу до Камеруна), где держится обычно вблизи воды. Африканский оленек прекрасно плавает и ныряет, от опасности всегда скрывается в воде. Ведет одиночный и очень скрытный образ жизни, объединяясь в пары только в период размножения. Беременность длится 4—6 месяцев, однако точные сроки не известны. Самка рождает всегда одного детеныша. Питается африканский оленек растительной пищей, однако также охотно и часто поедает насекомых, крабов, рыбу, мелких млекопитающих и даже падаль. Кормится ночью, а дневные часы проводит в густых зарослях, в низких дуплах деревьев, в развилках толстых сучьев, куда взбирается по лианам. Местные жители охотятся на это животное с собаками и сетями.
Род азиатских оленьков, или канчилей (Tragulus), включает три вида. Внешне канчили напоминают африканского оленька, но мельче. Наиболее известен большой канчилъ (Т. пари), имеющий массу 5—8 кг, длину тела 70—75 см и высоту 30—35 см. Он обитает на Малаккском полуострове, на островах Суматра и Калимантан.
Самый мелкий из оленьков малый канчилъ (Т. javanicus), кроме островов Суматра и Калимантан, населяет остров Ява. Высота этого поистине крошечного копытного едва достигает 20—25 см, а масса 2—2,5 кг\
Индийский оленек, или пятнистый канчилъ (Т. meminna), живет в Индии и на острове Цейлон. От других канчилей он отличается более темной, испещренной мелкими светлыми пятнами окраской. По ряду признаков этот вид довольно близок к африканскому оленьку.
Канчили населяют сухие леса с выходами скал и мангровые заросли. Как и африканский оленек, это очень скрытные ночные животные, ведущие одиночный образ жизни. Только при большой удаче, да и то лишь на мгновение, можно увидеть канчиля в густом кустарнике. При преследовании он обычно затаивается, а будучи схвачен, жестоко кусается. Гон у канчилей бывает в июне — июле. Длительность беременности 150—155 дней.
В отличие от африканского оленька самки канчилей чаще приносят по 2 теленка.
В малайском фольклоре канчилям отведена та же роль, что в русском — лисице.
Семейство Кабарги (Moschidae)
Поскольку семейство содержит только один вид, его характеристика приведена при описании вида. Отметим лишь, что по строению черепа кабарга стоит ближе к оленькам, чем к оленям, так же как и по некоторым другим анатомическим особенностям. *
Кабарга (Moschus moschiferus) — небольшое оленеобразное животное. Длина ее тела редко превышает 90 см, высота — 70 см и масса — 15—17 кг (табл. 56). Общий тон окраски кабарги бурый или коричневый различных оттенков. От углов нижней челюсти по шее, через грудь к передним конечностям тянутся светлые полосы. У молодых животных на боках и по спине разбросаны нечеткие светло-серые пятна. Рогов нет. Но у самцов развиваются необыкновенно длинные саблевидно изогнутые верхние клыки, выступающие из-под верхней губы на 7—9 см. Пред- глазничные железы отсутствуют. На брюхе самцов расположена большая, длиной около 6 см и толщиной 3 см, мускусная железа, наполненная густым остро пахнущим секретом. Охотники издавна использовали содержимое «кабарожьей струи» для изготовления приманок на хищников. В прошлом мускусный секрет железы использовался в медицине. Сейчас он нашел применение в парфюмерной промышленности как фиксатор запахов. Кроме мускусной железы, у самцов кабарги на внутренней поверхности хвоста есть железы, выделяющие секрет с резким «козлиным» запахом. При дефекации экскременты, соприкасаясь с железой, приобретают этот запах. Есть железы и на бедрах, значение которых не выяснено.
Очень характерен общий облик кабарги: задняя часть тела очень массивная и задние ноги примерно на одну треть длиннее передних. Поэтому задняя половина туловища животного приподнята, что вместе с мягкой приседающей походкой придает кабарге вид зверя, готового к прыжку. Действительно, кабарга—великолепный прыгун, по маневренности, ве-
роятно, не имеющий себе равного. Кабарга способна на стремительном скаку, не сбавляя скорости, изменять направление хода на 90° или, мгновенно гася и вновь набирая такую же скорость, мчаться в обратном направлении.
Распространена кабарга на Алтае, в Саянах, Восточной Сибири и на Дальнем Востоке, кроме северо-восточных районов, а также в горах Кореи, Монголии, Восточного Китая, Тибета и в Восточных Гималаях. Образует, видимо, 6 подвидов, из них 3 распространены в нашей стране.
Населяет кабарга крутые скалистые склоны гор, поросшие хвойным лесом. На территории СССР держится преимущественно в среднем поясе горной тайги на высоте 600—900 м, редко до 1600 м над уровнем моря. В Тибете и Гималаях поднимается на высоту до 3000 м и более. Известен только образ жизни подвидов кабарги, обитающих в нашей стране.
Излюбленные места обитания кабарги — темнохвойные участки тайги с россыпями и выходами скал, с обилием валежника, поблизости от речки, ключа или глухого таежного озера. Такие места не занимают больших площадей, поэтому участки, населенные кабаргой, разбросаны мозаично. На этих участках звери живут оседло, поодиночке, занимая индивидуальные участки в среднем от 300 га летом и до 10—20 га зимой. За сутки кабарга проходит всего от нескольких сотен метров до 3—4 «ж.
Где-нибудь в скалистом распадке, поросшем кедром, с трудом можно заметить кабаргу, выглядывающую из-за валежины или камня. Затаившись и расставив в стороны свои тупозакругленные уши, она внимательно смотрит в сторону опасности, ничем не обнаруживая себя. Неожиданно вскочив, она двумя-тремя прыжками мелькнет среди деревьев и как сквозь землю провалится.
Кабарга очень осторожный и скрытный зверь. Незнакомый с жизнью тайги человек может годами ходить в местах, где обитает кабарга, и не подозревать о существовании этого животного. Спасаясь от преследователя, кабарга, подобно зайцу, запутывает следы, разобраться в которых очень трудно. С. К. Устинов, много лет изучавший кабаргу, писал, что, идя по следу кабарги, скоро обнару
живаешь: след пропал. Только после тщательного осмотра убеждаешься, что зверь ушел обратно своим следом, настолько точно попадая в него, что заметить это при беглом осмотре невозможно. Вернувшись метров на пятьдесят, кабарга делает прыжок в сторону, причем старается приземлиться за валежиной либо за маленьким пушистым деревом, но всегда так, чтобы след был не виден с того места, откуда она прыгнула. Так повторяется много раз, пока она не остановится, спрятавшись в укромном месте. Нередко пишут, что стоит только кабаргу вспугнуть, как она немедленно бросается к скалам и замирает где-нибудь на недоступном для четвероногих хищников месте, т. е. становится на «отстой». На самом деле преследуемое животное стремится к скале — «отстою» только тогда, когда убедится, что погоня серьезная и другого выхода нет. Только немногие собаки могут поставить кабаргу на «отстой», а большинство специально не натасканных собак часами бесцельно бегают за кабаргой, все время теряя ее следы.
На своем участке кабарга оставляет помет только в определенных местах, и там он накапливается в виде небольших кучек. Такие уборные служат указателем для других кабарог о том, что эта территория уже занята.
Кормится кабарга главным образом бородатыми и листостебельными лишайниками, растущими на деревьях, которые составляют 65—95% по объему от ее кормового рациона в зимний период. Эта особенность питания определяет распределение кабарги по угодьям — ее тяготение к темнохвойной тайге, где много древесных лишайников. Чтобы дотянуться до лишайников, кабарга часто ходит по валежинам, поднимается на пни, и ее всегда привлекают сломанные ветром, обросшие лишайниками ветви. Поедает она также хвою пихты и кедра, наземные лишайники, некоторые травянистые зонтичные, листья черники, папоротники, хвощ и другие растительные корма, но без древесных лишайников жить не может.
Гон у кабарги бывает обычно в декабре или в ноябре и продолжается 2—3 недели. В этот период животные встречаются па-
рами; отмечены случаи, когда в период гона наблюдали по 3—5 животных вместе. Беременность продолжается 185— 195 дней, и в мае — июне самка приносит двух, реже одного и очень редко трех детенышей (средняя плодовитость 1,8 детеныша на самку). Молодые первое время беспомощны, и самка прячет их в укромном месте. Только в конце июля — в августе они начинают сопровождать мать, которая в случае опасности старается всячески привлечь внимание хищника и отвлечь его от малышей. Молодые начинают вести самостоятельную жизнь только глубокой осенью, а иногда лишь с весны следующего года. Половой зрелости достигают в возрасте 15—18 месяцев. Продолжительность жизни в природе очень мала — всего 4—5 лет. У кабарги много врагов. На Дальнем Востоке ее основной враг — харза, которая охотится на кабаргу семьями по 2—4 харзы вместе, нанося большое опустошение в некоторых местах. Нередко подстерегает кабаргу на кормежке рысь. Преследуют кабаргу росомаха и лисица.
В прошлом кабаргу добывали в большом количестве, и во многих районах она была почти полностью истреблена. В настоящее время численность кабарги в нашей стране повсеместно восстановилась и в некоторых районах плотность ее популяции достигла 25—30 и даже 50—70 голов на 1000 га. В результате в последние годы вновь разрешена охота на кабаргу, но не ради мускуса, а для получения хорошего мяса и шкуры, идущей для изготовления замши.
Семейство Олени (Cervidae)
Облик оленя представляет себе каждый читатель. Это большей частью легкого сложения копытное животное с длинными тонкими и сильными конечностями. Как правило, голову самцов украшают рога (за исключением водяных оленей). Иногда (у северного оленя) рога имеют и самки. Рога оленей резко отличаются от рогов всех других животных. Они образуются на костных выростах лобных костей — пеньках, ежегодно спадают и вновь отрастают. Рога оленей — это окостеневающий отросток, не покрытый роговым чех
лом, как у полорогих (быков, антилоп, козлов, баранов и др.). После спадения рога у оленей вершина костного пенька обрастает особой хрящевой шапкой, покрытой кожей с короткими густыми волосами. Молодой рог растет и развивается из верхней части этой шапки. Молодые растущие рога, так называемые панты, пронизанные сосудами и нервами, очень чувствительны. По мере роста рогов они постепенно окостеневают снизу вверх, пока все не превратятся в компактную кость. После окостенения кожа на рогах лопается и спадает. На поверхности рогов обычно сохраняются продольные углубления, выросты и шероховатости — следы прохождения сосудов. Впервые вырастающие рога оленей чаще имеют вид тонкой спицы. На следующий год образуется уже двухраздельная вилка. С каждым годом у новых вырастающих рогов увеличивается общая масса и количество отростков. Однако у стареющих животных число отростков сокращается, так что по числу отростков нельзя определить, сколько лет оленю. Кроме того, размер рогов и число отростков зависят от состояния организма, условий питания и многих других причин.
В отличие от кабарог у оленей нет мускусной железы на брюхе, но развиты предглазничные железы. Окраска крайне различна, но у большинства видов молодые бывают пятнисты. Почти у всех оленей есть светлоокрашенное пятно, охватывающее область хвоста, так называемое «зеркало».
Олени появились, видимо, в олигоцене Юго-Восточной Азии, отделившись от оленьков. Семейство оленей обычно разделяют на 7 подсемейств, объединяющих 12 родов и около 30 видов.
Подсемейство Мунтжаки (Muntiacinae)
Небольшие олени, у которых пеньки рогов длинные, а спадающая часть маленькая. У самок на лбу на месте рогов пучки длинных жестких волос. У самцов верхние клыки длинные, изогнутые, далеко выступающие из-под верхней губы. В подсемейство входит 2 рода с 2 видами наиболее примитивных оленей. Известны в ископаемом состоянии из третичных отложений Азии и Европы.
Рис. 235. Водяной олень (Hydropotes inermis).
Мунтжак (Muntiacus muntjak) имеет длину тела 89—135 см, довольно длинный хвост — 13—23 см, высоту в холке 40—65 см и массу — 15—35 кг. Пеньки рогов, т. е. неспадающая часть рога, покрытая шерстью, очень длинные, они далеко выступают за задний край черепа (табл. 42). Собственно рога короткие, примерно равные пенькам, имеющие вид простой вилки, иногда с дополнительным глазничным и двумя концевыми отростками. Шерсть короткая, блестящая, коричнево-рыжая различных оттенков. Молодые — пятнистые. Очень изменчивы по окраске и размерам, образуют 20 подвидов, многие из которых ранее рассматривались как самостоятельные виды.
Распространены мунтжаки в Юго-Восточной Азии от полуострова Индостан, острова Цейлон на западе и Южного Китая и острова Тайваня на севере до Малак- ского полуострова, островов Ява, Суматра, Калимантан на юге.
Населяют тропические и субтропические леса, предпочитая густые кустарниковые и травянистые заросли по опушкам, полянам, берегам рек и ручьев, где прокладывают многочисленные тропы. Чаще удается слышать громкие, короткие, лающие голоса испуганных зверьков, чем увидеть их убегающими в высокой траве или густых кустарниках. Живут они поодиночке или парами, не образуя стад.
Очень привязаны к своим участкам обитания, где сложная система троп помогает им избегать опасности.
Мунтжаки питаются травянистыми растениями и листьями кустарников. Своим длинным языком (высовывая язык, животное достает им до глаз), как жирафы, срывают листья с кустов.
Во время гона между самцами бывают ожесточенные драки; дерутся они длинными верхними клыками, нанося иногда глубокие раны друг другу. В тропическом поясе гон бывает во все сезоны года. У мунтжаков, живущих в северных частях ареала, обычно в январе — феврале. Беременность продолжается около 180 дней. Самки приносят одного, редко двух пятнистых детенышей, массой всего 550—700 г. Мать долго прячет малыша в густых зарослях, и только когда детеныш совсем окрепнет, он начинает сопровождать мать, однако при опасности не бежит за матерью, а затаивается на месте, распластавшись на земле. У мунтжаков много врагов, начиная с тигра и дымчатого леопарда до хищных птиц и питонов, которые охотятся за молодыми мунтжаками.
Северный подвид китайского мунтжака (М. m. reevesi) был завезен в парки Франции и Англии, где хорошо акклиматизировался.
Два подвида: черный (М. m. crinifrons) и танассеримский (М. m. feae) — стали очень редкими и взяты под охрану.
Хохлатый олень (Elaphodus cephalo- phus) несколько крупнее мунтжака: длина тела НО—160 см, высота — 50—70 см, масса до 40—50 кг. Короткие рога почти скрыты в темном лобном хохле волос. Окраска серая, с рыжеватым оттенком на шее. Оторочка ушей светлая. Лоб темный. Молодые имеют пятна только вдоль средней линии спины.
Распространен хохлатый олень в Центральном и Южном Китае, Северной Бирме и Лаосе. Образует 3 подвида, отличающиеся друг от друга окраской, длиной хвоста и размерами. Мало известен.
Населяет кустарниковые заросли в горах на высоте 900—2600 м над уровнем моря. Кормится травянистой растительностью. Гон бывает в апреле — мае. Беременность продолжается 6 месяцев. Родится 1, редко 2 детеныша.
Подсемейство Водяные олени (Hydropotinae)
Это подсемейство безрогих оленей включает только один вид с двумя подвидами, распространенными в Восточном Китае, к северу от долины Янцзы, и в Корее.
Водяной олень (Hydropotes inermis) не имеет рогов, и у самцов мощные верхние саблевидно изогнутые клыки на 5—6 см выступают из-под верхней губы. Этим, как и внешним обликом, водяной олень напоминает кабаргу. Однако они резко отличаются строением черепа и другими анатомическими особенностями. Водяные олени несомненно относятся к семейству оленей, а не кабарог.
Длина тела водяного оленя 75—100 см, высота — 45—55 см, масса — 9—15 кг. Небольшой хвост (5—8 см) едва заметен. Общая окраска буровато-коричневая, верхняя губа и кольца вокруг глаз белые. Летняя шерсть короткая, зимняя пушистая,но подшерсток редкий (рис. 235).
Образ жизни почти не известен. Обитает в травянистых зарослях по берегам рек и озер и по болотам. Живет поодиночке или парами. Ведет ночной образ жизни и очень осторожен.
Гон бывает в декабре, и в это время самцы дерутся клыками, пытаясь разрезать противнику шею. После гона часто встречаются самцы с большими шрамами на морде и шее. Во время драк самцы издают громкие дребезжащие звуки. Беременность продолжается около 6 месяцев, и в июне — июле родится 1—2, редко 3 пятнистых олененка (но не 4—6, как писали об этом раньше). Новорожденные несколько дней лежат затаившись в густых зарослях и не раньше чем через неделю начинают сопровождать мать.
В природе очень редок и подлежит охране.
Подсемейство Настоящие олени (Cer\inae)
Это подсемейство объединяет 12—13 видов, относящихся к 2 родам, которые часто разделяют на 7—8 подродов. Для всех представителей подсемейства характерны короткие пеньки рогов и большие спадающие части рогов у самцов, имеющие не менее трех отростков. Кроме того, им свойствен ряд особенностей в строении черепа и скелета конечностей.
Лань, или даниэль (Cervus dama), во всех возрастах и нарядах имеет пятнистую окраску (рис. 236). Рога несут на вершинах более или менее развитую вертикально поставленную лопату с отростками по ее заднему краю. Второго надглазничного (ледового) отростка рогов нет. В области полового отверстия развит пучок удлиненных волос. Длина тела 130—160 см, высота в холке около 100 см, хвост — 16—19 см, масса — 40—80 кг.
В прошлом лань была распространена в Средиземноморских странах Южной Европы (Южной Франции, Греции, Италии и др.), Северо-Западной Африке, Малой Азии (Сирии, Палестине, Иране, Ираке, Месопотамии). Однако истребление лани, вторичный завоз и акклиматизация ее в Европе и Северной Африке начались около 2000 лет назад. В настоящее время лань водится во всех странах Центральной, Западной и Южной Европы, куда завезена человеком. Кроме того, акклиматизирована в Новой Зеландии, Южной и Северной Америке.
В СССР лань акклиматизировалась в некоторых районах Украины, Белоруссии и прибалтийских республик.
Рис. 236. Лань (Cervus dama).
Лани предпочитают лиственные леса с травянистыми полянами и зарослями кустарника в холмистой местности. Летом самки с телятами ходят отдельно или небольшими группами; самцы держатся поодиночке или табунками по нескольку голов. В августе самки с молодыми объединяются в более крупные стада.
Кормятся летом травянистой растительностью и листьями кустарников. Поедают также желуди, каштаны, ягоды, грибы; зимой гложут кору и скусывают ветви ивы, осины, ясеня, бересклета и других деревьев и кустарников. Пасутся чаще утром и вечером. Летом регулярно посещают водопои. Совершенно не приспособлены к передвижению по высокому снегу и при выпадении снега обычно не отходят от кормушек.
Гон у ланей бывает в сентябре — октябре. В это время самцы присоединяются к стадам самок и отгоняют молодых самцов. Принимают участие в гоне самцы, достигшие 4—5-летнего возраста, и самки — 2—3-летнего возраста. В период гона самцы издают отрывистые хриплые гортанные звуки, которыми наполняется лес в предрассветные и вечерние часы. Самцы вступают в ожесточенные турнирные бои, и глухие удары рогов дерущихся соперников чередуются с ревом. Нередко сильнейший ломает шейные позвонки партнера; иногда погибают оба, сцепившись рогами.
Беременность продолжается 7,5—8 месяцев, и 1, редко 2 теленка появляются в мае — июне. Перед родами самка отделяется от стада и в течение недели пасется недалеко от теленка, который первые дни большую часть времени лежит в густой траве или среди кустов. В недельном возрасте или немного позже самка с молодым присоединяется к стаду. В месячном возрасте теленок начинает есть траву, но сосет мать 4—5 месяцев, а иногда и дольше.
Взрослые самцы сбрасывают рога в апреле; к августу новые рога достигают полного развития, и в середине месяца самцы трутся о стволы деревьев, очищая их от кожи. Наибольшего развития рога достигают у самцов в 5—7 лет. Продолжительность жизни лани 25—30 лет.
Лань содержат в парках как декоративное животное и в охотничьих хозяйствах
главным образом как объект спортивной охоты ради их красивых рогов, которые высоко ценятся как охотничий трофей. В хозяйствах проводится строго выборочный отстрел во время гона, оставляя лучших производителей, а зимой отстреливают только мелких, ослабевших и неполноценных самок. Зимой ланей подкармливают зерном, сеном и другими кормами. В результате заботы человека и направленного отбора в течение столетий лань стала полудомашним животным.
В охотничьих хозяйствах нашей страны живет несколько сотен ланей, но лань мало перспективна как охотничье животное в условиях с суровой и продолжительной зимой.
В лесах Юго-Западного Ирана и прилегающих частях Ирака обитает очень редкая (вероятно, осталось не более 30 голов) иранская лань (С. mesopota- mica), которая отличается едва развитой лопатой на рогах и несколько более крупными размерами. Многие зоологи считают ее лишь подвидом обыкновенной лани. Образ жизни не известен. Молодые появляются в марте — апреле.
Аксис (С. axis) — небольшие высоконогие олени, пятнистые во все сезоны, причем пятнистость относительно ровная по всему телу. Рога трехконечные, сильно отогнутые назад, с довольно длинными пеньками (табл. 42) .Длина тела 110—140 см, высота — 75—97 см, хвост — 20—30 см, масса — 75—100 кг. Образуют 2 подвида.
Распространены аксисы в Индии, на острове Цейлон, в Пакистане, Бирме, Таиланде, Камбодже, Лаосе и Вьетнаме.
Они акклиматизированы в Новой Зеландии, Австралии, на Гавайских островах, в Бразилии и Аргентине. Были известны еще римлянам и завозились в парки и охотничьи хозяйства Западной Европы; легко акклиматизировались там, где не бывает сильных морозов и продолжительного высокого снежного покрова. В Европе есть стада аксисов, которые живут уже более 150 лет. В Новой Зеландии они так расплодились, что угрожают лесам, особенно в некоторых национальных парках, где их пришлось отстреливать.
На своей родине аксисы живут в тропических и субтропических лесах, обычно поблизости от рек и, спасаясь от врага.
бросаются в воду. Кормятся травой, листьями деревьев и кустарников. Держатся небольшими группами, но иногда образуют стада в 20—30 и больше голов.
Как и все тропические олени, не имеют определенного периода сбрасывания рогов и размножения. Самки приносят детенышей чаще в прохладное время года. Очень плодовиты, обычно приносят 2, иногда 1 или 3 телят. Беременность продолжается 7—7,5 месяцев, и нередко вскоре после родов самка вновь оплодотворяется, так что немного более чем за год она может принести потомство два раза.
Свиной оленъ (С. porcinus) похож на аксиса и относится к тому же подроду. Он более приземист, имеет более компактное тело, чем аксис; у него длиннее уши и меньше глаза. Светлые пятна на теле разбросаны реже, чем у аксиса, а свиные олени одного подвида совсем не имеют пятен. Хвост пушистый. Длина тела 105—115 см, высота — 60—75 см, масса около 50 кг. Образуют 4 подвида.
Распространены свиные олени в Северной Индии, Бирме, Таиланде, Камбодже, Лаосе, Вьетнаме (два подвида), один подвид обитает на Филиппинских островах (С. р. calamianensis) и один — на острове Бавеан, к северу от острова Ява (С. р. kuhli). Два последних подвида иногда рассматривают в качестве самостоятельных видов.
Свиные олени обитают в болотистых саваннах, поросших кустарниками и слоновой травой, или по травянистым лугам по опушкам леса. Пасутся по ночам, а день проводят на лежках в густых зарослях. Будучи вспугнуты, бегут мелкими шажками, необычайно напоминая во время бега свиней, за что и получили свое название. Живут поодиночке или небольшими группами. Видимо, размножаются во все сезоны года, также как в различное время самцы сбрасывают рога. Во время гона самцы очень драчливы и бросаются на всех, кто встречается им на пути, даже на человека, стараясь ударить своими рогами. Беременность продолжается 220—235 дней. Обычно родится 1, редко 2 олененка. В Северной Индии телята появляются чаще в январе.
В большинстве мест в связи с освоением болотистых саванн и травянистых лугов под рисовые поля стал редким видом.
Индийский замбар (С. unicolor) — довольно крупный олень с толстыми тяжелыми, обычно шестиконечными, сильно скульптурными рогами (табл. 42). Пеньки рогов короткие, сильно отклоненные назад. Глазничный отросток рога расположен у самого пенька. Волосы толстые, жесткие, на шее образуют небольшую гриву. Окраска у подвидов, обитающих на материке, очень темная, коричневая, почти черная. Длина тела 170—270 см, высота — 120—155 см, хвост — 22—35 см, масса — 150—315 кг, чаще около 200 кг. Образует 3—4 подвида (по мнению некоторых авторов, 6 подвидов).
Распространен в Индии и на острове Цейлон, в Восточном Пакистане, Бирме, Лаосе, Камбодже, Южном Китае, в Таиланде, Вьетнаме, на островах Суматра, Калимантан. Завезены в Новую Зеландию, Австралию и Флориду (США).
Обитает в тропических и субтропических лесах, предпочитая леса, где есть густые заросли бамбука. Несмотря на большие размеры, увидеть замбара трудно, и он бесшумно уходит в чащу, услышав малейший шорох. Застигнутый врасплох, издает громкий свист и, бросившись бежать, поднимает хвост, так что белая нижняя сторона хвоста вспыхивает как сигнал тревоги. Охотно идет в воду и хорошо плавает. Самцы вне периода гона живут поодиночке. Самки с молодыми держатся небольшими группами. Кормятся травой, листьями и дикими фруктами.
Гон у большинства популяций бывает чаще в октябре, но может быть и в другие месяцы года, особенно на юге ареала. Во время гона взрослые самцы оберегают свой гарем из 3—5 самок и вступают в турнирные бои с соперниками. Беременность продолжается 249—284 дня. Обычно рождается 1, редко 2 олененка. В Центральной Индии оленята появляются чаще в конце периода дождей, в мае — начале июня, но нередко родятся в ноябре, декабре и в другое время.
На замбаров издавна охотятся, и там, где сохранились еще первичные леса, численность их остается достаточно высокой, так как охота на этого осторожного оленя довольно трудна.
Гривистый замбар (С. timorensis) мельче индийского, более изящный и имеет сравнительно длинную шею, небольшой и не-
пушистый хвост. Волосы жесткие, довольно длинные, образуют на шее заметную гриву. Окраска светлее, чем у индийского замбара, чаще темно-коричневая. Рога более тонкие и легкие. Длина тела 130— 215 см, высота — 80 — 110 см, хвост — 10—30 см, масса — 80—125 кг.
Распространены на островах Ява, Сулавеси и Малых Зондских, где образуют 8 подвидов, которые раньше считали самостоятельными видами. Акклиматизированы в Австралии, Новой Гвинее, на Мадагаскаре, в Маврикии, на Коморских островах.
Гривистые замбары населяют травянистые равнины или светлые леса. Пасутся, как правило, на открытых местах, а лес используют как укрытие и место отдыха, В отличие от индийского замбара мало связаны с водоемами и образуют большие стада. Определенного времени размножения не имеют.
Раньше местные жители очень интенсивно охотились за гривистыми замбара- ми, устраивая коллективные облавы. Верхом на домашних буйволах окружали большое стадо оленей и десятки, а иногда и сотни животных убивали копьями и мечами. В результате таких охот и освоения открытых ландшафтов под сельскохозяйственные угодья численность гривистых замбаров резко упала, и некоторым подвидам их угрожает полное исчезновение.
Филиппинский замбар (С. marianus) — самый мелкий из замбаров: длина тела 100—115 см, высота — 55—70 см, масса — 40—60 кг. Эти изящные животные, наиболее древние из подотряда замбаров, так как у оленей некоторых подвидов (например, С. m. alfredi) достаточно отчетливо выражена пятнистость.
Филиппинские замбары распространены на Филиппинских островах, где образуют 4 подвида. Давно завезены испанцами на остров Гуам.
Они населяют первичные леса или болотистые кустарниковые заросли,поднимаясь в горы до 2500 м над уровнем моря. Последнее время стали поселяться и во вторичных лесах среди сельскохозяйственных угодий.
Барасинга (С. duvauceli) — один из самых красивых оленей мира. Окраска его янтарно-желтая или золотисто-корич
невая, иногда с неясными светлыми пятнами. Рога у самцов большие, изящные, с длинными надглазничными отростками, красиво изогнутым полулунным основным стволом, образующим элегантную крону отростков только на вершине. Длина тела около 180 см, высота около 115 см, хвост — 12—20 см, масса — 230—283 кг.
Распространен в Центральной и Северо-Восточной Индии (Ассаме), Непале. Недавно завезен в Австралию. Раньше обитал в Бирме и Таиланде, где истреблен. Образует 3 подвида, один из которых, так называемый олень Шомберга, вымер в Таиланде к 30-м годам нашего столетия.
Живет барасинга в болотистых саваннах, и его часто можно видеть стоящим в воде или пасущимся на зеленых лужайках. У этих оленей жесткий ненамокающий волос и широко раздвигающиеся копыта, что говорит об их давнем приспособлении к болотистым местам. Бара- сингу часто называют еще болотным оленем (но это название лучше не употреблять во избежание путаницы с американским болотным оленем; см. ниже).
Весной и летом самцы и самки барасин- ги живут отдельно, образуя небольшие группы по 3—5 животных. Зимой они объединяются в стада по нескольку десятков голов. Пасутся олени днем, кормясь сочной луговой травой и болотными растениями. Вечером ложатся довольно плотной группой на открытых болотистых лужайках.
Размножаются круглый год, но чаще молодые появляются сразу после периода дождей, в октябре — ноябре, когда много свежей, сочной зелени. Турнирных боев между самцами не бывает, так как во время гона они часто имеют еще мягкие растущие рога — панты. Но в период гона самцы ревут, и их голос, очень мелодичный и приятный, с чередующимися низкими и высокими тонами, заметно отличается от рева благородных оленей. Беременность продолжается около 250 дней, и самка приносит 1, редко 2 оленят.
В связи с освоением болотистых саванн под рисовые поля почти повсеместно исчез. Этому способствовало и прямое преследование барасинги из-за его необычайно красивых рогов и относительно легкой охоты в открытых саваннах. Во всем мире сохранилось около 550 оленей
этого вида, из них около 250 голов в заповеднике Казиранга (Ассам, Индия), относящихся к номинальному подвиду. Олени другого подвида (С. d. branderi) в количестве также нескольких сотен голов обитают в Центральной Индии. Повсеместно охраняются как редкий, исчезающий вид.
Олень-лира (С. eldi) относится к тому же подроду, что и барасинга, и похож на него. Рога у него длиннее, шире разведены в задней части и отклонены внутрь и вперед на концах, действительно образуя как бы лиру. Олень-лира несколько более легкого телосложения: длина тела около 180 см, высота — 107—115 см, масса — 80—150 кг.
В прошлом был широко распространен в Северо-Восточной Индии, Бирме, Таиланде и Камбодже, где образовывал 3 подвида. Однако сиамский подвид (С. е. siamensis) почти вымер, индийский подвид (С. е. eldi) сохранился в Ассаме в количестве не более 100 голов. Только в Бирме (С. е. thamin) за последнее десятилетие увеличился от нескольких сотен до 3500 голов.
Как и барасинга, олень-лира избегает лесов и гор, предпочитая болотистые равнины с кустарниками и небольшими группами деревьев. Такой саванный ландшафт быстро осваивается человеком, и олень исчезает или выходит пастись на рисовые поля и другие сельскохозяйственные угодья, где его преследуют как вредителя. Приносит 1, редко 2 оленят в различные месяцы, но чаще после конца периода дождей.
Пятнистый олень (С. nippon) стройный, легкого телосложения, летний мех во всех возрастах пятнистый. Зимой пятнистость выражена слабо или ее совсем нет. «Зеркало» очень мало и на круп выше корня хвоста не идет (табл. 42).
Длина тела взрослых самцов 173— 180 см, самок — 162—174 см; высота в холке самцов — 109—112 см, самок — 94— 98 см; масса самцов — 117—131 кг, самок — 73—84 кг (в питомниках соответственно до 148 и 86 кг). Длина рогов взрослых 65—79 см (до 93 см). Рога в норме четырехконечные, но у некоторых старых самцов появляется третий концевой отросток (всего 5) и даже второй глазничный отросток (всего 6).
Образует 4—5 подвидов.
Распространен в Северо-Восточном Китае, к югу до реки Хуанхэ, на острове Тайвань, в Северном Вьетнаме, Корее, Японии и в СССР — в Южном Приморье. В Китае почти повсеместно истреблен, лишь кое-где остался как крайне редкое животное. Напротив, у нас в Южном Приморье ареал пятнистого оленя за последнее время расширился и численность их возросла. Так, в Судзухинском заповеднике сейчас живет около 300 голов, а общая численность популяций в пределах естественного ареала приближается к 1000 оленей. Начиная с 1937 г. пятнистые олени акклиматизированы более чем в 25 местах Европейской части СССР, в том числе на Украине, в Прибалтике, на Урале, Кавказе и других местах, и количество пятнистых оленей в местах акклиматизации превысило 10 тысяч голов. Кроме того, в хозяйствах пантового оленеводства паркового типа содержится более 35 тысяч оленей. Акклиматизирован /также в Новой Зеландии.
На Дальнем Востоке пятнистый олень предпочитает широколиственные, особенно дубовые, леса, богатые подлеском из леспедецы. В настоящее время пятнистые олени чаще населяют леса на разной стадии восстановления после пожаров, где много низкорослых дубняков и кустарников порослевого происхождения. Встречается и в кедрово-широколиственных лесах, но заметно реже. Зимой избегает мест, где снеговой покров выше 45 см. Олени обычно придерживаются участков по южным и юго-восточным склонам приморских хребтов, где снеговой покров, как правило, лежит не более недели подряд. Самки и молодняк держатся ниже по склонам, чем взрослые самцы, но последние также редко поднимаются выше 500 м над уровнем моря.
В местах акклиматизации, в Европе, на Кавказе и Урале, олени держатся в лиственных и смешанных лесах, выбирая участки с обильным подлеском, травянистыми полянами и зарастающими вырубками. Предпочитают пойменные леса, как наиболее богатые кустарниками и разнообразные по составу.
Зимой лучшим кормом пятнистому оленю служат желуди, которые он достает из-под снега. Ест он сухие листья, почки и побе-
ги дуба, лип, аралии, леспедецы, ильмов, маньчжурского ореха, бархата, ивы, клена, ясеня, реже бузины и лещины. Опавшие листья, особенно дуба, олени поедают в течение всей зимы. Напротив, ветошь и кору пятнистые олени едят неохотно и мало. Летом основу питания оленей составляют злаки, зонтичные, сложноцветные, лилейные и бобовые. Кроме травянистой растительности, в заметных количествах олени едят листья деревьев и кустарников. На морских побережьях олени охотно подбирают водоросли — зостеру и ламинарии, иногда рыбу, крабов и другие выбросы моря.
Значение древесно-кустарниковых кормов в летнем рационе оленей, акклиматизированных в Европе, значительно меньше. Повсюду охотно ест желуди и плоды бука, тонкие побеги бересклета, дуба, ивы, ильма, а из травянистых растений — бор- щевник, лапчатку, манжетки, таволгу и др. Зимой хорошо едят подкормку в виде сена, но лучше всего — желуди.
Летом площадь, занятая стадом пятнистых оленей, примерно в 3 раза больше, чем зимой. Участок обитания одиночных оленей редко более 100—200 га. Самцы с гаремами держатся на площади около 400 га, а крупное стадо в 12—15 голов занимает 800—900 га. Суточный ход оленя зимой составляет — 300—2 500 м, а в случае обильной подкормки не более 500 м.
Кормятся пятнистые олени чаще утром и вечером; зимой — нередко и в середине дня. Хорошо плавают, преодолевая даже морские проливы более 10 км шириной. На зиму животные собираются на крутых южных и юго-восточных участках склонов или спускаются ближе к морю, держась по долинам, защищенным от холодных западных ветров. В апреле олени переходят на летние места обитания. В случае больших снегопадов олени перекочевывают в менее снежные участки.
Самки пятнистых оленей становятся половозрелыми с полутора лет. Большинство из них принимает участие в гоне на 3-м, реже на 2-м году жизни. Самцы участвуют в гоне с 3—4-й осени.
Гон у пятнистых оленей происходит с конца сентября до начала ноября, наиболее интенсивный рев бывает в середине октября и длится от 4 до 7 дней. Гон проходит тихо, обычно без ожесточенных
драк между самцами. Но в пантовых хозяйствах и у акклиматизированных оленей, очевидно в связи с нарушением соотношения полов, между самцами обычны сильные драки.
Гаремы у самцов в природе состоят из 3—4 самок; в пантовых хозяйствах — из 6—8 и до 15—20 самок. На зорях взрослые самцы издают сильные свистящие звуки, переходящие в хриплый рев. Олени ревут на одних и тех же участках, где самцы выбивают копытами площадки — токовища, размером около 4 м2. В период гона самцы плохо едят и теряют в массе до 20—25%.
Продолжительность беременности 7,5 месяца. Массовый отел в Приморье бывает в середине мая (с конца апреля до середины июня). У акклиматизированных оленей — в июне, отдельные самки телятся в июле, августе и позже. За редким исключением самка приносит одного олененка.
Оленята сосут мать 4—5 месяцев, но начинают пастись с 10—20-дневного возраста. С самкой остаются до весны следующего года, иногда дольше. На 10-м месяце жизни у самцов на месте будущих рогов появляются «дудки» до 3,5 см высотой, и в апреле вырастают первые, не- ветвящиеся рога, которые спадают в мае — июне следующего года. Вторые рога уже ветвятся и сбрасываются ежегодно в апреле — мае. Очищаются молодые рога от кожи в сентябре. У акклиматизированных оленей сбрасывание старых и рост новых рогов чаще происходит с запаздыванием до одного месяца. В природе продолжительность жизни пятнистых оленей обычно не более 11—14 лет; в пантовых хозяйствах — до 18—21 года и самки старше 15 лет могут приносить потомство.
Главный враг пятнистого оленя — волк. Чаще олени гибнут в марте — апреле, когда они ослаблены зимовкой. Спасаясь от волков, олени уходят в воду или на отстой. Очень редко олень становится жертвой леопарда; новорожденные иногда погибают от лисиц и енотовидных собак, изредка харзы, рыси, бенгальской кошки, тигра, медведя.
Главная причина смертности — истощение при многоснежных зимах, особенно в сочетании с настами и наледями на реках.
Охота на пятнистого оленя полностью запрещена. Он включен в Красную книгу и подлежит всемерной охране. Акклиматизация в Европе и на Кавказе показала, что при охране от хищников и зимней подкормке олени дают в некоторые годы высокий прирост стада (до 30%) и хорошо перезимовывают. Олени нуждаются в подкормке при снежном покрове выше 20 см и температуре ниже — 10°С. Без подкормки и охраны от волков олени быстро погибают.
Большое количество оленей (см. выше) содержится в хозяйствах пантового оленеводства. Основная ценность продукции — молодые, неокостеневшие рога — панты, из которых изготовляют тонизирующее средство — пантокрин. Лечебная ценность пантов пятнистого оленя выше таковой других оленей.
Под общим именем благородный олень (С. elaphus) в настоящее время принято объединять много подвидов, которые раньше расценивались как самостоятельные виды, отличающиеся друг от друга по размерам, строению рогов и деталям окраски (европейский олень, кавказский олень, марал, изюбр, вапити, бухарский, или тугайный, олень и др.). Однако, несмотря на отличия, все эти олени, безусловно, принадлежат к одному виду, который характеризуется тем, что летний мех взрослых животных без пятен; «зеркало» большое и поднимается на круп выше основания хвоста (табл. 52). Рога взрослых самцов не менее чем с 5 отростками, и у многих на вершине рога образуется крона.
Размеры оленей, относящихся к различным подвидам, резко различны. У марала и вапити (табл. 53), длина тела достигает 250—265 см, высота в холке 135— 15 5 см и масса 300—340 кг, в то время как у бухарского оленя длина тела всего 78—86 см, высота в холке 56—60 см и масса 75—100 кг. Так же изменчивы и рога. У европейских оленей число отростков бывает велико за счет ветвления конца рога, где образуется так называемая крона. Рога маралов не образуют крону, но ствол их рогов очень мощный, толстый и дает 6—7 отростков, из которых самый крупный 4-й, и на месте его отхождения ствол рога изгибается назад и вниз. У бухарского оленя и других подвидов из Центральной Азии рога относительно
простые, обычно с 5 отростками и поставлены более или менее прямо. Общее количество подвидов благородного оленя 15—18, из них в СССР обитает 7 или 8.
Ареал благородного оленя очень велик. Он распространен по всей Западной Европе на север до Южной Скандинавии, в Северной Африке (Алжир, Тунис, Марокко), Иране, Афганистане, Монголии и Юго-Восточном Китае, Тибете, Кашмире, Сиккиме, Бутане. В Северной Америке населяет большую часть континента, до Большого Невольничьего озера к северу и на юг почти до Калифорнии и Мексики.
В СССР обитает в Прибалтике, Западной Белоруссии, Карпатах, в некоторых районах Украины, в Крыму, в ряде заповедников центральных и южных районов Европейской части СССР (Воронежский, Хоперский, Башкирский, Мордовский, Ильменский и др.), на Кавказе и в Закавказье, на Алтае, юге Восточной Сибири и Дальнем Востоке. Кроме того, олень распространен на многих хребтах Тянь- Шаня и в пойменных лесах (тугаях) бассейна Амударьи. В прошлом был распространен еще шире и населял смешанные и лиственные леса, лесостепь, горные леса и пойменные леса в пустынях от Атлантического до Тихого океана, между 25—30° и 55—60° с.ш.
Акклиматизирован в Австралии, Новой Зеландии, Аргентине и Чили.
Места обитания оленя чрезвычайно разнообразны: от таежных до широколиственных и субтропических лесов, от кустарниковых зарослей по берегам пустынных рек до альпийского пояса гор.
В лесах олени выбирают такие участки, где много молодого подроста, кустарников и травянистых полян. В Европе предпочитают дубравы и светлые буковые леса. На Кавказе в летнее время оленей чаще всего можно встретить в верхней части лесного пояса, где много высокотравных полян. На Алтае и в Саянах маралы предпочитают зарастающие гари или верхние пределы лесов, откуда они выходят на альпийские луга.
В Сихотэ-Алине излюбленные места обитания изюбров — дубовые леса, зарастающие гари и вырубки, а также горные луга. Бухарский олень живет в тугаях, по берегам рек, где образуются рощи
тополя, заросли колючих кустарников и тростника. В Северной Америке вапити встречаются главным образом в горных областях, предпочитая местности, где леса чередуются с открытыми участками.
Корма благородных оленей также весьма разнообразны.
Там, где зима не очень высокоснежная, травянистая растительность круглый год имеет очень большое значение в питании оленей. Наибольшую роль в кормовом рационе играют злаки, особенно весной и в начале лета. Часто поедают сложноцветные, бобовые и зонтичные. Зимой у многолетников олени используют зеленые прикорневые листья и стебли. Едят также ветошь.
Из древесно-кустарниковых растений олени поедают дуб, ясень, клен, бук, осину, липу, рябину, иву, бересклет, калину, плющ, омелу и др. Едят листья, почки, побеги, грызут кору. При недостатке кормов поедают также побеги и хвою сосны и можжевельника, реже — пихты и ели. 1
Очень большое значение в питании оленей имеют желуди, которые они используют осенью и зимой, если могут достать их из-под снега. Охотно поедают буковые орешки, каштаны, кедровые орехи, семена липы, орехи лещины, а также груши, яблоки и другие плоды деревьев и ягоды. Едят олени многие виды грибов, а зимой— древесные и наземные лишайники.
В различных частях ареала видовой набор кормов и значение той или иной группы кормов в питании оленя заметно меняется в связи со спецификой условий и характером растительности. Кормовой рацион может существенно меняться и в зависимости от урожая или неурожая основных кормов.
В большинстве мест олени посещают водные или сухие солонцы. Они лижут выходы соли или лед, грызут землю, богатую минеральными солями, и ходят пить к минеральным источникам. Наиболее интенсивное солонцевание бывает в период гона, весной и в начале лета.
Летом, в жаркую погоду олени пасутся утром, днем отдыхают, вновь начинают пастись под вечер и нередко пасутся большую часть ночи. В пасмурную погоду могут пастись весь день. Отдыхают олени на гребнях гор, альпийских лужайках,
речных отмелях и полянах, где ветер отгоняет кровососущих насекомых, или, напротив, забираются в чащу мелколесья, кустарников и высокотравья. Нередко в жару они заходят в воду или ложатся на снежниках. Тугайный (бухарский) олень пасется обычно ночью.
Зимой олени пасутся большую часть суток и при морозе активнее, чем в оттепель, но при ветре и снегопадах укрываются в чаще, ложбинах или оврагах.
При высоте снежного покрова 50—70 см оленям становится трудно передвигаться. Обычно индивидуальный участок обитания или участок стада сокращается в 3—8 раз и более. Так, если летом небольшое стадо оленей занимает 400— 600 га, то зимой всего 60—100 га. Размеры участка обитания зависят от кормности угодий и плотности популяции оленей.
Олени, видимо, метят границы своих участков, как индивидуальных, так и стадных, оставляя задиры на коре деревьев и пахучие метки. Олени, не принадлежащие к данному стаду, активно изгоняются взрослыми животными.
Плотность популяции благородного оленя зависит от качества угодий и составляет для Европы от 4 до 30, чаще около 15 оленей на 1000 га. В некоторых случаях она может быть 40 и даже 60 оленей на ту же площадь, но, как правило, такие плотности влекут за собой уничтожение древесного подроста и быстрое оскудение оленьих пастбищ.
На равнинах олени оседлы, зимой совершая лишь небольшие перемещения в малоснежные участки и летом меняя пастбища. В горах животные, как правило, предпринимают кочевки, спускаясь осенью в менее снежные, нижние пояса гор или перемещаясь на подветренные склоны, где снега меньше. Такие кочевки по вертикали могут достигать 1000— 1500 м, а по пройденному пути — 50— 100 км. Переходы к местам зимовок и обратно у оленей происходят постепенно. Первыми к местам зимовок начинают двигаться самки с молодыми, обычно с первыми снегопадами и резким похолоданием. Позднее, чаще уже в начале зимы, перемещаются самцы. В случае образования наста олени переходят в затененные склоны — в хвойные леса, где снег остается рыхлым.
Весной, в период бурного таяния снега, олени начинают возвращаться на летние пастбища.
Олени идут крупным шагом, при испуге переходят на галоп, делая прыжки до 5—6 м. Они хорошо плавают, и известны случаи, когда они переплывали широкие и бурные реки. У оленей хорошо развиты обоняние и слух, и во время кормежки они стараются держать морду на ветер.
Обычный размер стада оленей 3—6 голов, редко больше. Такое стадо состоит из взрослой самки и ее потомства за несколько лет. Самцы большую часть года ходят поодиночке или небольшими группами. Осенью, в период гона, самцы собирают гаремы из 2—3, редко до 15 и даже 20 самок. Иногда к такому гарему поздней осенью, после конца гона, присоединяются подростки, и образуется зимнее смешанное стадо в 10—15, очень редко 20 и более голов. Весной, перед отеломл смешанные стада распадаются.
Гон у благородных оленей бывает осенью, в различных частях ареала с августа до половины октября. В начале периода гона самцы на зорях начинают подавать голос, сначала негромко, но через неделю или две ревут подолгу уже все самцы, и их мощный голос слышен за несколько километров. Рев оленей продолжается около месяца или более, но массовый рев обычно длится 5—10 дней. В дождливую осень рев растягивается и проходит вяло, ясная и холодная погода стимулирует самцов.
Рев оленей начинается с отрывистых и хриплых звуков, напоминающих тяжелые вздохи, после чего следует низкое, мощное и протяжное мычание. Трудно передать словами особую красоту и своеобразие голосов оленей. Издалека в тихом вечернем воздухе, особенно в горах, рев слышен на расстоянии до 3—4 км, он напоминает звуки трубы. В этом призывном звуке, порой тоскливом и даже жалобном, чувствуется в то же время сила и мощь дикого лесного зверя.
Во время рева олень закидывает рога на спину, вытягивает вперед морду и сильно раздувает шею.
В этот период самцы сильно выбивают копытами землю, и такие площадки называют точками. Рогами они обдирают ветви и кору молодых деревьев вокруг точка.
В период гона самцы много пьют, почти ничего не едят и часто валяются в грязи.
В разгар гона самцы собирают гаремы, обычно из 2—3 самок, но иногда в гаремах бывает до 15 и, как исключение, до 20 самок. В это время между самцами вспыхивают драки. Встретившись, соперники отрывисто рявкают и, наклонив голову, устремляются друг к другу. С силой столкнувшись рогами, олени пытаются сбить один другого. Если силы оказываются равными, то бой быстро прекращается и олени, не переставая реветь, расходятся. Если один из них оказывается сбитым с ног или хотя бы потесненным, более сильный с еще большим ожесточением наседает на слабеющего противника. Обычно более слабый со всей скоростью, на какую только способен, удирает с поля боя. При приближении сильного соперника самец с гаремом умолкает и стремится уйти, уводя с собой самок. О силе соперника олени судят не только по внешнему виду, но и по характеру рева: у сильного оленя голос низкий и хрипловатый; у молодого — высокий и чистый. Как правило, турнирные бои самцов не кончаются трагически; более того, сблизившиеся соперники ограничиваются демонстрацией силы — они бьют рогами по деревьям, ломают кусты, но не нападают друг на друга и вскоре расходятся. Однако известны случаи, когда во время драки ломались рога или один из партнеров получал тяжелые увечья.
Большинство самцов начинают реветь на 3-м году жизни, но более взрослые и сильные самцы не подпускают их к самкам. Начинают принимать участие в размножении и собирают гаремы самцы в 5—6-летнем возрасте, редко на год раньше. Самки, как правило, приносят первого теленка к трем годам, как исключение на втором году жизни. От общего числа половозрелых самок яловыми остаются 20—25%. Беременность продолжается 8,5 месяца, так что в большинстве мест оленята появляются во второй половине мая — в начале июня. Самки телятся в укромных местах, часто в густой траве или зарослях папоротника, по берегам рек и ключей. Родится один, как редчайшее исключение два олененка.
Первые дни олененок больше лежит затаившись и встает лишь для того, чтобы
пососать мать. Яркая пятнистая окраска хорошо маскирует малыша. В первые дни жизни это единственная защита беспомощного олененка от врагов. Самка для пастьбы отходит на 100—200 м, малыша кормит несколько раз в сутки, а остальное время держится поодаль, чтобы затруднить хищникам нахождение детеныша. Примерно через неделю олененок начинает ходить за матерью и в это время сосет 4—6 раз в день. Траву начинает щипать в месячном возрасте, но сосет мать до осени, а иногда и до декабря. Известны случаи, когда оленята сосали мать до годовалого возраста.
В конце первого года жизни у самцов на лобных костях начинают появляться костные бугры, на которых еще через 2—3 месяца начинают развиваться рога, и к осени второго года их рост заканчивается, они окостеневают и очищаются от кожи. Эти первые рога не имеют разветвлений, и их называют спичками или шильями, а молодых самцов с такими рогами — спичаками или шильниками. После сбрасывания весной этих рогов развиваются рога с 3—4 отростками. В последующие годы увеличивается число отростков и размеры рогов с каждым годом до 4—6 лет. Наибольшего развития и мощности рога достигают у оленей в возрасте от 6 до 12 лет, иногда 14—16 лет, после чего обычно наступает уменьшение их массы, размеров и числа отростков.
В большинстве случаев олени сбрасывают рога в марте — апреле, но в некоторых местах уже в январе — феврале.
После сбрасывания рогов в первые же дни начинают развиваться новые рога — панты, покрытые нежной кожей с бархатистой шерстью, мягкие и очень чувствительные к ударам. Полностью рога сформировываются в конце июня — в июле. В конце июля — в августе они окостеневают и олени очищают их от кожи о стволы деревьев и ветви.
Основной враг оленей — волк. Взрослых оленей волки преследуют стаей; одиночному волку справиться с оленем, особенно самцом, бывает не под силу. Олени защищаются передними копытами, а самцы еще и рогами. Спасаясь от волков, олени ищут убежища в воде или на скалах. В тех местах, где еще сохранился тигр, он также нападает на оленей. Реже олень
становится жертвой леопарда, рыси и медведя. На молодняк нападают многие хищники.
В суровые, многоснежные зимы в северной части ареала много оленей гибнет от истощения, особенно молодняк и взрослые самцы, которые не успевают восстановить силы после гона. Обычный прирост стада бывает от 12 до 20%. В природе олени доживают до 12—14 лет, в неволе — до 25—30 лет.
Благородный олень издавна излюбленный объект охоты. В настоящее время во многих районах на оленей некоторых подвидов, например на бухарского оленя, охота полностью запрещена, и они взяты под охрану как редкие, исчезающие животные.
В СССР проводятся широкие мероприятия по восстановлению численности благородного оленя и его реакклиматизации, т. е. завозу в те места, откуда он исчез. В большинстве мест сейчас поголовье оленей возрастает.
Значительная ценность пантов маралов и изюбров привела к развитию особой отрасли животноводства — пантовому оленеводству. Оленей содержат и разводят в загонах. Панты срезают у живых животных. Совхозное и колхозное пантовое оленеводство особенно развито у нас на Алтае; получаемая продукция идет на изготовление ценного эндокринного препарата — пантокрина.
Беломордый олень (Cervus albirostris) — один из самых малоизвестных и редких оленей. Особенности его строения настолько своеобразны, что он выделяется в особый подрод (Przewalskium) в честь нашего великого путешественника Н. М. Пржевальского, впервые его открывшего. Этот олень средних размеров: длина тела 190— 200 см, высота — 120—130 см, масса — 130—140 кг, высоконогий, с короткой широкой мордой. Уши большие и, в отличие от других оленей, узкие, сильно заостренные. Хвост, напротив, короткий (12—13 см), примерно в 2 раза короче уха. Копыта высокие, короткие и широкие, они похожи скорее на копыта горных козлов, чем оленей. При этом боковые копыта (на II и V пальцах) очень крупные и примерно в 2 раза длиннее, чем у других оленей. Предглазничная железа очень большая, равна глазу или больше его.
Таблица 50. Парнокопытные:— топи (Damaliscus lunatus);— белохвостый гну (Connochaetes gnou);— суданский козел (Kobus megaceros);— конгони (Alcelaphus buselaphus);— болотный козел (Kobus kob);— водяной козел (К. ellipsiprymnus).Таблица 50. Парнокопытные:— топи (Damaliscus lunatus);— белохвостый гну (Connochaetes gnou);— суданский козел (Kobus megaceros);— конгони (Alcelaphus buselaphus);— болотный козел (Kobus kob);— водяной козел (К. ellipsiprymnus).О 30 Жизнь животных, т. 6О 30 Жизнь животных, т. 6
Таблица 50. Парнокопытные:
— топи (Damaliscus lunatus);
— белохвостый гну (Connochaetes gnou);
— суданский козел (Kobus megaceros);
— конгони (Alcelaphus buselaphus);
— болотный козел (Kobus kob);
— водяной козел (К. ellipsiprymnus).
Таблица 50. Парнокопытные:
— топи (Damaliscus lunatus);
— белохвостый гну (Connochaetes gnou);
— суданский козел (Kobus megaceros);
— конгони (Alcelaphus buselaphus);
— болотный козел (Kobus kob);
— водяной козел (К. ellipsiprymnus).
О 30 Жизнь животных, т. 6
О 30 Жизнь животных, т. 6
Рога самцов большие, сильно уплощенные, обычно с 5 отростками; они не образуют крону и сильно отклонены назад (рис. 237).
Мех этого оленя буровато-коричневый. Нос, губы и подбородок до горла белые. «Зеркало» очень большое, заходящее далеко на круп. Хвост одного цвета с «зеркалом» — светло-рыжеватый. Волосы короткие, толстые и жесткие, полые внутри. Подшерстка нет. На спине самцов вдоль хребта волосы имеют ворс сзади-наперед, образуя своеобразное седло. Распространен беломордый олень в Восточном и Северном Тибете, в горах Н-аньшаня и на Южно-Кукунорском хребте.
Обитает он в безлесных высокогорьях, где есть заросли кустарников, на высоте 3500—5000 м над уровнем моря. Олени пасутся в альпийских степях в одиночку, парами или небольшими стадами, до 20 голов. В некоторых районах олени совершают вертикальные кочевки. Самки держатся с оленятами до появления новых малышей. В зоопарках Европы и Америки этих оленей никогда не было. В настоящее время беломордый олень взят под охрану как очень редкое, находящееся на грани исчезновения животное.
Милу, или олень Давида (Elaphurus davidianus), еще более своеобразен, чем олени предыдущего вида (табл. 42). Милу высоконогий, длиннотелый, довольно крупный: длина его 150—215 см, высота—115—
140 см, масса — 150—200 кг. Уши небольшие, узкие. Хвост (около 50 см) длиннее, чем у всех остальных оленей, с кисточкой волос на конце, достигающей пятки. Копыта широкие, с очень длинной пяточной частью, способны широко раздвигаться. Боковые копыта очень длинные.
Рога самцов большие, округленные в сечении. Все отростки их, которых бывает чаще 4, направлены назад, а не вперед, как у всех настоящих оленей. Нижний отросток самый длинный, прямой, на конце часто разветвленный, образующий до 6 концов. Создается впечатление, что рога поставлены задом наперед.
Окраска буровато-рыжая летом и серовато-рыжая зимой. Волосы длинные, мягкие, с подпушью. На боках шеи и под горлом длинные волосы образуют подвес. Вдоль спины волосы имеют обратный ворс сзади-наперед, образуя гребни.
Первоначальный ареал милу не известен. Вероятно, он населял болотные леса в Среднем Китае, где вымер в незапамятные времена в связи с вырубкой лесов. Однако стада этого оленя содержались в императорском парке к югу от Пекина. Парк был окружен 70-километровой стеной, за которую запрещалось даже заглядывать под страхом смерти. Миссионер Арманд Давит; в середине прошлого века достал шкуру этого оленя, а позднее и 2 экземпляра оленей, которые были описаны в 1866 г. Еще через 3 года,
Рис. 237. Беломордый олень (Cervus albirostris).Рис. 237. Беломордый олень (Cervus albirostris).в 1869 г., олени были привезены в Лондонский зоопарк и затем в другие зоопарки Европы, где размножились.
Рис. 237. Беломордый олень (Cervus albirostris).
Рис. 237. Беломордый олень (Cervus albirostris).
В 1895 г. при разливе Хуанхэ стена парка, где под Пекином содержались олени, была разрушена, олени разбежались, частично погибли при наводнении, частично были истреблены. Последние олени были убиты в Китае в 1900 г., а самка, жившая в Пекинском зоопарке, пала в 1920 г.
В это время в зоопарках Европы поголовье милу увеличивалось, и в парке Вобурн Аббей у герцога Бедфордского в 1932 г. уже жили 182 оленя милу. Отсюда через 20 лет группа оленей была передана в Пекинский зоопарк, т. е. олени были возвращены на свою родину.
Образ жизни оленя милу известен только по наблюдениям в зоопарках. Гон у милу бывает с июня по июль. Беременность продолжается 250—270 дней. Родится 1 или 2 олененка с апреля по май. По- ловозрелости достигают на третьем году жизни.
Подеемейство Косули (Capreolinae)
Положение единственного вида, включаемого в это подсемейство, не ясно. Его часто объединяют в одно подсемейство с настоящими оленями или в одно подсе
мейство с американскими оленями. Однако этот вид стоит особняком от других оленей и вероятнее всего заслуживает выделения в отдельное подсемейство.
Косуля (Gapreolus capreolus) — маленький олень легкого и изящного сложения с относительно коротким туловищем. Уши длинные, заостренные, хвост короткий и не выдается из меха. Копыта средних пальцев узкие и острые, боковые копыта очень малы и расположены высоко (табл. 52). Окраска одноцветная, летом ярко-рыжая, зимой тусклая, сероватая. Зеркало желтовато-белое и не заходит выше корня хвоста. Рога у самцов относительно малы, даже самые крупные рога азиатских косуль не более как в 1,5-—2 раза превышают длину головы; чаще их длина равна длине головы или немного больше. Рога поставлены почти вертикально, они несут обычно по 3 (у азиатских до 5) отростка в концевой части. Ствол рога имеет неровную поверхность, особенно с внутренней стороны нижней половины рога, где образуются бугры, выступы, костные завитки. Известно 5 подвидов. Косули, относящиеся к европейскому номинальному подвиду, мелкие: длина тела 100— 135 см, высота — 75—90 см и масса — 20—37 кг. Косули, относящиеся к подвидам, распространенным в Азии, особенно сибирская косуля (С. с. pygargus) — крупные: длина их тела достигает 150 см, масса до 60 кг. Самки мельче.
Косуля распространена в Европе к северу до Средней Скандинавии и Финского залива, устья Камы и верховий Печоры. Далее ареал ее захватывает Малую Азию, Северный Иран, Северный Ирак, Кавказ, Крым. В Азии она населяет Сибирь, на север идет до Тобольска, Новосибирска, северной оконечности Байкала и низовий Амура; по Лене — до устья Вилюя. На юге косуля доходит до Северного Казахстана, населяет Тянь-Шань, Алтай, Северную Монголию, Корею, Северо-Восточный Китай, встречается на юге Восточного Тибета и Северной Сычуани. В ряде районов Европейской части СССР была истреблена, но сейчас в результате охраны и расселения ареал восстанавливается.
Косуля предпочитает светлые леса с большими травянистыми полянами и лесостепь. Вероятно, в прошлом лесостепь была самым излюбленным ландшафтом
этого копытного. Сейчас кое-где в Западной Сибири, Забайкалье и Монголии в лесостепи косуля находит наиболее благоприятные условия для своего существования. Однако лесостепь в Европе и в большинстве районов Азии в первую очередь осваивалась человеком под сельскохозяйственные угодья, и косуля отступала в леса.
Обитает косуля в крайне разнообразных лиственных и смешанных лесах, избегая лишь темнохвойную тайгу. Встречается она в кустарниковых и тростниковых зарослях по берегам степных рек и озер, поднимается по горным склонам до субальпийских и альпийских лугов до высоты 3500 м над уровнем моря. В Западной Европе держалась в небольших лесах, откуда выходила на поля. В 50-х годах в Чехословакии и ГДР в связи с появлением крупных массивов полей возникли популяции полевых косуль, которые круглый год живут на полях и потеряли связь с лесом. При этом у косуль на полях основной формой ориентации и сигнализации стала зрительная. Это явление очень интересно биологически и подтверждает лесостепное происхождение косули. Важно оно и в практическом отношении, так как позволяет использовать поля как охотничьи угодья.
Косули питаются травянистой и древесно-кустарниковой растительностью. Во многих районах наибольшую долю в кормовом рационе косули имеет трава, которой она кормится как в бесснежный период, так и зимой, отыскивает зеленые части, доставая их из-под снега, а также возвышающуюся над снегом ветошь. Особенно охотно косуля поедает такие зимнезеленые растения, как хвощи, листья ежевики, плюща и т. п. Весной и в начале лета любит злаки, луки, лилии, сон-траву, медуницу, примулу и др. Летом в питании косули велико значение зонтичных, бобовых, лютиковых, сложноцветных. Любит водные растения, такие, как вахта, за которыми приходит в болота и к озерам.
У древесно-кустарниковых растений летом косуля поедает листья и зеленые побеги; зимой — побеги, тонкие ветви, почки и сухие листья, например у осины, листья которой очень любит. Реже косуля кормится хвоей молодых сосенок и можжевельника; в отличие от оленя и лося не
ест кору. Чаще других из деревьев п кустарников она использует осину, иву, рябину, липу, березу, дуб, ясень.
Косуля охотно поедает грибы, но в небольшом количестве. Любит ягоды: чернику, бруснику, землянику, голубику, облепиху, а также каштаны, желуди, плоды бука и диких фруктовых деревьев. В поисках желудей, а также осиновых листьев косули копытят снег высотой 10—15 см и более. Летом косули пасутся утром, вечером и первую половину ночи. Днем, особенно в жару, лежат в густой траве или кустах. В пасмурную и дождливую погоду нередко кормятся и днем. Зимой пасутся в любое время суток, но во время сильных снегопадов и особенно метелей уходят в лесную чащу.
Косули хорошо плавают и во время миграций свободно переплывают такие реки, как Енисей и Амур. Плохо переносят высокий снеговой покров, и европейские косули уже с трудом передвигаются по снегу выше 25—30 см. а сибирские — выше 40—50 см. В снежный период года косули любят ходить по своим тропам, тропам других копытных, по лыжне или дороге.
В Европе косули относительно оседлы и лишь сменяют пастбища, выбирая зимой менее снежные участки, богатые кустарниками и подростом. Однако в горах косули совершают сезонные вертикальные миграции. Зимой косули спускаются в нижние, менее снежные пояса гор. В некоторых случаях косули проходят лишь на другие склоны гор, где ниже снеговой покров и образуются выдувы.
Массовые кочевки косуль на 100— 200 км и более бывают в Южном Зауралье. Забайкалье, Приамурье и в некоторых других местах.
Эти кочевки — осенью в менее снежные районы, весной на летние пастбища — характерны для лесостепи и в прошлом носили массовый характер.
Летом косули держатся маленькими группами: самки с молодыми, самцы поодиночке или редко 2—3 вместе. Осенью, после окончания гона, обычно в сентябре — октябре, образуются смешанные стада до 20—30 голов, чаще меньше. Там, где косули предпринимают миграции, они объединяются в стада по 50—100, а иногда по нескольку сотен голов. После окон-
чания кочевий стада распадаются и косули опять держатся поодиночке или группами по 2—3 головы. Весной, перед рождением молодняка, эти группы распадаются.
Вне периода кочевок косули придерживаются определенного участка. Летом индивидуальный участок животного обычно не превышает 2—3 км в диаметре, а часто и много меньше. Зимой косули ходят еще меньше.
Плошадь участка обитания косули колеблется от 25 до 125 га, чаще он бывает 50—80 га. Несмотря на то что косуля может образовывать большие скопления во время кочевок, она «индивидуалист» и избегает как себе подобных, так и других копытных зверей. Нормальную плотность популяции косули можно считать от 3 до 100 голов на 1000 га, в зависимости от характера угодий. Чаще всего косуля образует плотности от 25 до 40 животных на ту же площадь.
Гон у европейской косули проходит с середины июля до середины августа, у сибирской косули примерно на месяц позже. Самцы принимают участие в размножении на третьем или четвертом году жизни, а самки — на третьем, редко — на втором году жизни.
Во время гона самцы очень возбуждены, издают «чуфыкающие» звуки; между самцами часто возникают драки, которые нередко оканчиваются ранением соперника. При одном самце бывает 2—3 самки или весь период гона самец держится с одной н той же самкой. Очевидно, косулям свойственна частичная полигамия.
Беременность у косуль длится около 9 месяцев, однако из этого срока 4—4,5 месяца падают на так называемый латентный период, в течение которого яйцо, пройдя первые этапы дробления, задерживается в развитии до декабря. Вновь развитие яйца начинается в декабре и заканчивается в конце апреля — мае. Начало активного развития зародыша иногда сопровождается возбужденным поведением косуль. Бывают случаи, что самки, не участвовавшие в гоне летом, оплодотворяются в это время. У них развитие зародыша начинается без латентной стадии, и они приносят потомство в те же сроки, что и косули, гонявшиеся летом, т. е. продолжительность беременности у них оказывается равной около 5,5 месяца.
Обычно самки приносят 2 детенышей, редко 1 или 3. Известны случаи, когда у самки находили 4 и 5 зародышей, но, видимо, часть их впоследствии рассасывается или же молодые рождаются нежиз^ неспособными.
Новорожденные пятнистые косулята неделю остаются там, где появились на свет, затаившись в траве, причем, если у матери два малыша, они всегда лежат поодаль друг от друга. Через 7—8 дней они начинают ходить за матерью. Самка кормит косулят 2—3 месяца, но в месячном возрасте молодые начинают поедать траву. В августе пятнистый наряд молодых сменяется на однотонную окраску взрослых.
Рога у молодых в виде небольших выступов — «дудок» — появляются уже осенью первого года, но полного развития достигают только к апрелю следующего года. Чаще первые рога имеют вид простого стержня, иногда на них появляются небольшие отростки. Эти рога сбрасываются в декабре, и к весне вырастают вторые рога с 2—3 концами. На третьем году рога достигают полного развития. У взрослых самцов в мае — июне рога окостеневают и очищаются от кожи. В 9— 10-летнем возрасте у косули появляются признаки старения — предельный возраст жизни их 11—12 лет, отдельные самцы доживали до 16 лет.
Основной враг косули — волк. Особенно большой урон волки наносят популяции косуль зимой, при высоком снежном покрове. В Европе, в том числе у нас в Крыму, на косуль, особенно молодых, часто нападает лисица. Кое-где, например на Алтае и Урале, косуля нередко становится жертвой рыси. На юге Дальнего Во- стска косулю преследует харза. На большой части ареала бывают случаи массовой гибели косуль от истощения в суровые и многоснежные зимы с продолжительным настом. Косуля вступает в острые конкурентные отношения с благородным оленем, который там, где численность его значительна, явно угнетает косулю.
Косуля — самый многочисленный вид охотничьих копытных в Западной Европе, где их добывают во время спортивной охоты сотни тысяч ежегодно. В нашей стране в прошлом существовала промысловая охота на косулю, особенно в Сибири
и на Дальнем Востоке. В настоящее время поголовье косули растет, проведена работа по расселению ее во многих центральных районах Европейской части СССР, особенно в Прибалтике, где она вновь стала многочисленна и служит объектом спортивной охоты. Восстановилась численность и в большинстве азиатских районов ареала, где практикуется как спортивная, так и промысловая охота.
Подсемейство Американские олени (Odocoileinae)
Это большое подсемейство объединяет как крупных, так и мелких размеров оленей, всегда одноцветно окрашенных (не пятнистых) во взрослом состоянии. Пеньки рогов короткие; у самок на месте рогов не бывает пучка длинных волос. Конечности имеют верхние и нижние остатки боковых метаподий (телометакарпальный тип). Боковые копыта у многих сильно развиты.
Подсемейство включает 12 видов, относящихся к 4 родам и нескольким подродам. Некоторые зоологи принимают больший объем подсемейства, включая в него северного оленя, другие — еще лося и косулю. Напротив, ряд исследователей выделяют оленей пуду. Происхождение и связи между родами неясны.
Белохвостый, или виргинский, олень (Odocoileus virginianus) — самый многочисленный, наиболее широко распространенный американский олень. Он крупнее других представителей подсемейства: длина тела 85—205 см, хвоста — 10—35 см, высота — 55—110 см, масса до 205 кг. Самцы имеют большие многоветвистые рога, основной ствол рога чаще изогнут вперед и может иметь до 14 отростков. Общая окраска одноцветная буровато-рыжая. Большой, пушистый хвост, который животное при беге поднимает, как белое знамя, служит ориентиром для всех членов стада.
Распространен в Северной, Центральной и Южной Америке, от Средней Канады на севере до Боливии и Центральной Бразилии на юге. Крайне изменчив, образует 39 подвидов, отличающихся деталями строения рогов и размерами. Самые крупные олени относятся к северным подвидам (например, олени из штата Нью- Йорк имеют массу около 200 кг), а самые
мелкие — к южным и островным подвидам (олени с островов около Флориды имеют массу 40—50 кг).
Белохвостые олени населяют леса, кустарниковые заросли и перелески самых различных типов. Подобно косуле в Европе, белохвостый олень — основной вид дикого копытного культурного ландшафта и основная дичь охотника. Только в Северной Америке его численность в 1967 г. превышала 5 миллионов голов, и американские зоологи считают, что белохвостого оленя сейчас больше, чем было в момент открытия Америки. Вместе с тем олени некоторых подвидов, главным образом обитающие на островах, юге Северной Америки и в Южной Америке, находятся на грани исчезновения и взяты под охрану. К числу таких относится, например, колумбийский белохвостый олень (О. V. leucurus), которого сохранилось не более 200 голов, и самый мелкий белохвостый олень (O.v. clavium), обитающий в заповеднике на островах Флорида — Кио, где его не более 30—40 голов. Белохвостые олени завезены в Новую Зеландию, Чехословакию и Финляндию, где они хорошо акклиматизировались.
Образ жизни белохвостого оленя существенно меняется на протяжении его огромного ареала, от тропиков до северных широт. Биологическим особенностям этого оленя, его питанию, составу популяций, динамике численности и другим вопросам посвящена огромная литература.
В большинстве районов он пасется днем, держится поодиночке или маленькими семейными группами, которые к зиме объединяются в большие стада. Весной и в начале лета питается травянистыми растениями; в это время часто выходит кормиться на поля всходами культурных злаков. Осенью охотно ест ягоды, орехи, фрукты. Зимой поедает листву и веточный корм.
Гон у белохвостых оленей умеренных широт бывает в ноябре или в октябре. Между самцами бывают драки, как у многих других оленей, и нередко самцы, сцепившиеся рогами, погибают. В тропиках гон бывает в различные сезоны года и обычно проходит спокойно, без драк. Беременность продолжается 196—210 дней. В северных частях ареала весной самки приносят пятнистых оленят. Чаще родятся
2 олененка, но бывает от 1 до 4. У оленей южных подвидов молодых встречали во все сезоны года. Самка кормит оленят в течение 30—50 дней.
Белохвостые олени довольно молчаливы, лишь оленята подзывают матерей тихим блеянием, а оленуха отвечает им тихим бормотанием. Напуганный олень издает короткий храп днем и пронзительный дрожащий свист ночью. Отличается остро развитым слухом и обонянием, но близоруким зрением.
Как мы упоминали выше, белохвостый олень — основной вид охотничьего копытного в Северной Америке. Охота носит спортивный характер и в большинстве штатов разрешена в течение нескольких дней в году; охотнику разрешается убить лишь одного оленя.
Чернохвостый. или ослиный. олень (Odocoileus hemionus) внешне похож на белохвостого оленя и лишь немного меньше его: длина тела 100—190 см. высота — 90—105 см. масса — 50—150 кг. У него такие же большие ветвистые рога, число отростков на каждом может достигать 20 и более. Окраска его летом более яркая — лисья (табл. 42). Хорошо отличается чернохвостый олень своим относительно слабообволосенным, не пушистым хвостом, который у оленей северных подвидов имеет черную окраску волос на всем протяжении, от кончика до корня хвоста, а у оленей южных подвидов черные волосы несет только конечная треть хвоста. У этого оленя заметно большего размера уши, за что его, особенно на юге ареала, часто называют ослиным или большеухим оленем. Имеет он и еще название в штате Манитоба — прыгающий олень или олень-прыгун — за манеру высоко подпрыгивать во время бега. Образует 11 подвидов, из которых 6 находятся в угрожающем состоянии и нуждаются в охране. Распространен в западной половине Северной Америки, от Аляски и Большого Невольничьего озера на севере до Калифорнии и Средней Мексики на юге. Из многих районов исчез или стал очень редким.
Населяет на севере хвойные или смешанные, нередко горные леса. На юге живет в лесах из мамонтовых деревьев и в кустарниках полупустынь. Предпочитает осветленные участки леса с богатым под
леском и кустарниками, избегая темных, густых, высокоствольных лесов. В отличие от белохвостого оленя не уживается с культурным ландшафтом, в связи с чем и произошло резкое сокращение его ареала.
В Скалистых горах совершает сезонные кочевки: поднимаясь летом в верхние пояса гор и спускаясь зимой в долины. Живет поодиночке или небольшими группами, но во время осенних миграций олени объединяются в крупные стада, состоящие из самцов, самок и молодых. Повсюду кормится сочными, преимущественно травянистыми растениями, реже — листьями кустарников, ест грибы и лишайники. Очень осторожен и скрытен, отличается великолепным слухом.
Гон в северных частях ареала бывает в ноябре — декабре. Беременность продолжается 182—210 дней, и в конце весны — начале лета, когда олени возвращаются на летние пастбища, самки приносят обычно 2 (редко 3) пятнистых оленят. Как и у других оленей, мать оставляет детеныша лежать в густой траве, возвращаясь к нему в течение первой недели несколько раз в день, чтобы покормить молоком. Мать кормит оленят молоком около 7 недель, но уже через несколько дней после рождения он начинает щипать траву.
При приближении небольшого хищника, такого, как лисица или койот, угрожающего малышам, мать стучит о землю копытами, стараясь его прогнать. Если это пума или рысь, стремится отвлечь внимание хищника и увести за собой.
В природе живут до 10 лет, в зоопарках — 18—20 лет и размножаются. В большинстве районов на чернохвостого оленя охотятся, но численность его невелика. В прошлом из шкур чернохвостого и белохвостого оленей индейцы изготовляли оригинальные красивые одежды.
Болотный олень (Odocoileus dichoto- mus) — также крупный и очень высоконогий: длина тела 180—195 см. высота — 110—120 см. масса — 100—150 кг. Шерсть красно-коричневая, длинная и жесткая. Рога многоветвистые, без старого определенного расположения отростков, образуют иногда подобие куста и часто бывают светлоокрашенные. Копыта на средних пальцах очень длинные (7—8сл) и могут широко раздви-
гаться; боковые копыта длинные, низко поставленные. Этого оленя иногда выделяют в особый род или подрод Blectocerus.
В прошлом был широко распространен в восточных частях Южной Америки и населял Бразилию, Парагвай, Уругвай, Северную Аргентину и Восточную Боливию. Сейчас вымер в Уругвае и во многих районах Бразилии, находится под угрозой исчезновения в Парагвае и Аргентине. Взят под охрану и включен в Красную книгу.
Болотный олень населяет заболоченные леса у ручьев, рек и озер. Держится поодиночке или небольшими группами до 6 голов. Несмотря на большие размеры, животных трудно заметить, так как днем они прячутся в высокой траве, кустарниковых и тростниковых приводных зарослях. Пасутся в сумерки и ночью. Кормятся болотными и водными растениями. Они ловко и быстро передвигаются по топким местам, чему способствуют широкие раздвигающиеся средние и длинные боковые копыта, увеличивающие опорную площадь ног. Даже при разливах рек они не покидают пойму и живут по многу дней в воде.
Гон, как и смена рогов, не приурочен к определенному сезону. Боев между самцами, видимо, не бывает. Беременность очень длительная — 11—12 месяцев. Укрывшись где-либо на сухом острове или гриве среди болот, самка приносит одного детеныша.
Пампасный олень (О. bezoarcticus), которого также нередко выделяют в особый род или подрод Ozotoceros, заметно меньше болотного оленя и не такой высоконогий: длина его тела 110— 130 см, высота — 70—75 см, масса — 30— 40 кг. Рога самцов небольшие, обычно несут три отростка. Средние копыта узкие, а боковые маленькие, расположены высоко. Шерсть слегка волнистая, тонкая, с густым подшерстком. Посередине спины проходит полоса удлиненных волос. Образует 3 подвида.
В прошлом пампасный олень был распространен в пампах Бразилии, Боливии, Парагвая, Аргентины и Уругвая; в настоящее время из большинства районов исчез или стал очень редким оленем. Пампасный олень одного подвида (О. b. color) находится на грани полного исчезновения:
лишь в одном частном заповеднике в провинции Буэнос-Айрес сохранилось маленькое стадо.
Обитает в сухих открытых травянистых пампах, которые сейчас интенсивно распахиваются, что и влечет за собой сокращение ареала, поскольку этот олень живет только в целинной степи. Держится парами или маленькими семейными группами. Отличается сильным чесночным запахом, который выделяют межкопытные железы. Биологически интересен тем, что самец во время гона держится всегда только с одной самкой и оба родителя воспитывают и активно защищают детеныша. Это один из редких случаев моногамии у оленей. В различных частях ареала размножается в различные сроки: в Аргентине молодые появляются в апреле, в Парагвае — в мае — июне, в других местах — в октябре и январе. Олененок родится всегда один, шоколадного цвета, с четырьмя беловатыми рядами пятен. При опасности мать отводит хищника, изображая себя хромой. Самец бегает кругом, отвлекает внимание преследователя, а иногда и бросается на врага.
Два близких вида андских оленей, относящихся к особому роду Hippocamelus, внешне отличаются лишь особенностями строения рогов. У перуанского оленя (Н. antisiensis) рога имеют обычно по одному отростку, отходящему низко у основания рога. У южноандского оленя (Н. bisulcus) штанга рога выше и несет на конце два, иногда больше отростков. Окраска оленей однотонная коричневая со светлыми пятнами на конце морды и на шее. Волосяной покров густой и образован толстыми, длинными, ломкими волосами. Подшерсток короткий и редкий. Хвост короткий, остроконечный. Есть верхние клыки. Длина тела 140—160 см, высота — 75—85 см, масса — 45—65 кг.
Перуанский олень распространен в высокогорьях Эквадора, Перу, Боливии и Северного Чили. Живет небольшими стадами, летом выше границы леса, на высоте 3000—4000 м над уровнем моря, а зимой спускается в лесной пояс. Пасется среди скал, как днем, так и ночью, напоминая повадками горного козла. Очень осторожный, держится небольшими группами, чаще один самец с двумя-тремя самками. Образ жизни мало известен*
Рис. 238. Большой мазама (Mazama americana).
Южноандский олень распространен в Чили и Южной Аргентине. Именно этот олень рядом с кондором изображен на гербе Чили. Однако он почти исчез, сохранившись в немногих, труднодоступных высокогорных районах Анд. Как и олени предыдущего вида, летом держатся на альпийских лугах, среди скал и каменистых осыпей выше границы леса. При снегопадах спускаются в лесистые долины, где кормятся травой и листьями деревьев. Именно здесь их преследуют охотники и пастушеские собаки. От опасности спасаются в воде. На этой особенности оленей и основана истребительная охота, во времй которой оленей с помощью собак загоняют в воду, где они оказываются совершенно беспомощными. Резкому сокращению численности этих оленей и уменьшению ареала способствовала акклиматизация в Южных Андах европейской лани, которая вытесняет аборигенных оленей.
Видимо, сохранился в очень небольшом количестве в Южной Аргентине и в провинции Ансен в Чили. Попытки реакклиматизации в тех районах Чили, откуда он исчез, не увенчались успехом.
Четыре вида оленей мазама, относящихся к роду Mazama, характеризуются короткими, не разветвленными в виде шпилек рогами, которые, в отличие от рогов других оленей, сменяются не регулярно. Во внешнем облике мазама обращает на себя внимание приподнятый кре
стец и выгнутая спина, короткая шея и низко опущенная голова. Окрашены они в коричнево-рыже-серые тона, от довольно яркой красноватой у большого мазама до тусклой серой у серого мазама. Размеры этих оленей от зайца до косули.
Большой мазама (Mazama americana) имеет длину тела 95—135 см, высоту — 65—75 см и массу—20—25 кг (рис. 238). Распространен шире других, населяет Центральную Америку и большую часть Южной Америки до Северной Аргентины включительно.
Серий мазама (М. gouazoubira) немного меньше: длина его тела 90—125 см, высота — 60—70 см и масса — 17—23 кг. Распространен в саваннах Центральной и Южной Америки.
Малий мазама (М. папа) имеет длину тела 90—100 см, высоту — 45— 50 см, массу — 10—20 кг. Населяет высокогорные леса Анд.
Карликовий мазама (М. bricenii), описанный только в 1908 г., имеет длину тела 72—92 см, высоту — 35—40 см и массу — 8—12 кг. Распространен также в горных лесах Анд, на высоте около 3000 м над уровнем моря.
Олени мазама в Америке занимают ту экологическую нишу, что и антилопы дукеры в Африке. Днем они прячутся в густых кустарниках, часто лежат в углублениях между корнями деревьев или под упавшими стволами. Ночью выходят пастись на опушки леса и поляны. За исключением малого и карликового мазама — обитателей высокогорных лесов — два других: большой и серый мазама — хорошо приспособились к культурному ландшафту и в некоторых местах даже увеличили свою численность. Они по ночам выходят пастись на поля, огороды и плантации. При этом на кофейных плантациях, где есть хорошие укрытия, часто находят под кустами кофе или в междурядьях новорожденных оленят, которые лежат, затаившись настолько, что их можно взять руками. Местные жители нередко берут оленят, они быстро привыкают к людям и становятся совершенно ручными.
Держатся мазама поодиночке, и только в период гона самки встречаются с самцами или маленький олененок сопровождает мать. Взрослые олени метят участок обитания, выкапывая ямки передними нога-
ми или чешутся рожками о стволы деревьев, оставляя пахучие метки. Очень привязаны к одному, постоянному участку.
Определенного сезона размножения нет, и самки приносят одного олененка в различные месяцы, в зависимости от климатических условий местности. Беременность продолжается 215—225 дней. В неволе живут до 7—9 лет.
На мазама охотятся с собаками, главным образом на полях кукурузы, бахчах, плантациях маниоки, кофе и апельсинов, подобно тому, как охотятся на зайцев в Европе.
Обыкновенный пуду (Pudu pudu) — один из самых маленьких оленей: длина его тела всего 80 — 93 см, высота — 30— 35 см и масса—7 — 10 кг. Этот олень приземистый, с короткими шеей и головой, он мало похож на других оленей (рис. 239). Уши у него короткие, овальные, покрыты густой шерстью. Короткие, неветвящие- ся рожки почти скрыты в лобном хохолке волос. Окраска серовато-коричневая с неясными и мелкими светлыми пятнышками.
Раньше пуду был широко распространен в Андах Чили, в Западной Аргентине и на островах у Чилийского побережья. Сейчас, однако, из большинства районов он исчез в результате преследования и сохранился лишь в немногих приморских районах Южного Чили и на острове Чилос. Обитает в непролазных зарослях кустарников и только ночью выходит пастись на открытые места, главным образом на берег моря, где много водорослей фуксий — его основного корма. Летом очень осторожен, но зимой во время снегопадов подходит к селениям, где его часто загрызают собаки. Всегда один олененок с двумя рядами светлых пятен на боках, родится в начале лета. Беременность продолжается около 200 дней. Новорожденный пуду всего 15 см высотой, растет очень быстро и через 3 месяца достигает размера взрослых. Половозрелым становится в годовалом возрасте.
В горных районах Эквадора, на высоте 3000—4000 м над уровнем моря, был найден еще один вид — северный пуду (Pudu mephistophiles), отличающийся немного большими размерами и более пестрой окраской. Образ жизни совершенно не известен.
Подсемейство Лоси (Alcinae)
Подсемейство содержит только один род с единственным видом.
Лось (Alces alces) — самый крупный современный олень. Взрослые самцы имеют длину тела до 300 см, высоту в холке до 235 см и массу до 580—600 кг.
По общему облику лось хорошо отличается от других оленей (табл. 53). Он очень высоконогий, с мощной грудной клеткой, относительно коротким туловищем и тяжелой горбоносой головой. Верхняя губа вздутая и сильно нависает над нижней. Очень большие, широкие и подвижные уши. Под горлом свешивается вниз мягкий кожистый вырост — «серьга», достигающая 25—40 см.
Рога лося состоят из короткого ствола и широкой уплощенной, несколько вогнутой лопаты. От лопаты вперед, наружу и назад отходят отростки, более или менее равномерно обрамляющие лопату (на роге может быть до 18 отростков). Однако рога лося очень изменчивы по строению, и обычно плоская часть лопаты бывает невелика, а отростки длинные. Иногда вперед от лопаты отходит мощный отросток, раздвоенный на конце. Бывают рога оленьего типа, т. е. без лопаты, короткий ствол дает отростки в горизонтальной плоскости, направленные вперед, в стороны и назад и слегка загнутые кверху.
Рис. 239. Обыкновенный пуду (Pudu pudu).
Окраска лося буровато-черная. Ноги от середины голени и предплечья вниз светло-серые, почти белые. Зеркала нет.
Лось распространен очень широко, населяя пояса северных лесов Евразии и Северной Америки.
В середине прошлого столетия и, повторно, в начале нашего столетия происходило резкое сокращение ареала лося в Европе. В результате охраны лося, омоложения лесов и сокращения числа волков начиная с 20-х годов и особенно быстро в конце 40-х началось восстановление ареала лося и быстрое расселение его к югу и юго-западу. В результате лось вновь дошел до Карпат и Кавказа. Расселившись из СССР, появился в Польше, Венгрии и Чехословакии. Расширение ареала произошло и в азиатской его части.
За пределами нашей страны лось был истреблен в Западной Европе еще в XVIII столетии и, кроме стран Восточной Европы, нигде не восстановился. В Северной Европе лось населяет Норвегию, Швецию и Финляндию. В Азии за пределами СССР водится в Северной Монголии и СевероВосточном Китае.
В Северной Америке лось населяет леса Канады, где живет около 500 тысяч лосей. Ареал в США сильно сократился, и численность лося здесь сейчас ничтожна.
Лось образует 6—7 подвидов, из которых 4—5 населяют СССР и 2 — Северную Америку. Самые крупные лоси с наиболее мощными рогами лопатой относятся к американскому подвиду A. a. gigas и восточно-сибирскому A. a. pfizenmayeri; самый мелкий лось с оленеобразными рогами относится к уссурийскому подвиду А. а. cameloides.
Лоси населяют самые различные леса, заросли ивняков по берегам степных рек и озер, а в лесотундре держатся по березнякам и осинникам. Как в степи, так п в тундре встречаются летом и вдали от леса, иногда на сотни километров. В горных лесах придерживаются широких долин, пологих склонов и плато, избегая резко пересеченного рельефа.
Летом лоси предпочитают гари и лесосеки, где богатая поросль лиственных деревьев, буйно разрастается высокотравье, в том числе любимый корм лося — кипрей Гиван чай). Большое значение для лося
имеют леса с болотами, тихими реками, ручьями и озерами, где они кормятся водной растительностью.
Зимой для лося необходимы смешанные и хвойные леса с густым подлеском или хорошим подростом молодняка, особенно сосны, осины или березы, рябины и др. Избегают лоси однообразных высокоствольных массивов леса.
На значительной части ареала, где высота снежного покрова не более 30— 50 см, лоси живут оседло, совершая лишь небольшие переходы из одних угодий в другие. Однако там, где высота снежного покрова 70 см и более, лоси совершают кочевки, выходя в менее снежные районы. Так, с западных склонов Северного Урала лоси переходят в Печоро- Илычский заповедник и далее на юго- запад, проделывая путь в несколько сотен километров. Подобные кочевки бывают в Западной Сибири, на Дальнем Востоке и в других районах. Переход лосей к местам зимовок обычно происходит постепенно и продолжается с октября по декабрь или январь, т. е. в течение двух и более месяцев. Чаще первыми идут самки с лосятами, последними — взрослые самцы и самки без лосят. Обратные, весенние перекочевки происходят быстрее, обычно во время таяния снегов, и животные идут в обратном порядке: первыми — взрослые самцы, последними — самки с лосятами.
Зима — трудный период в жизни лося. Высокие снега затрудняют движение этого огромного оленя. Лось стремится ходить по пробитым тропам, кормится около проторенных им дорог, чтобы при опасности, выскочив на тропу, спастись от волков. Чем больше снега, тем меньше ходит лось, и в марте, когда высота снега бывает наибольшей, лось за сутки проходит всего 700—900 м; стадо лосей нередко несколько дней остается на участке всего лишь в несколько гектаров. В благоприятных местах, где много корма, собирается очень много лосей. Такой участок русские охотники образно называют «стойбищем» лосей, а канадские трапперы — «двором» лосей. Например, в Приокских сосновых борах в 50-х годах зимой на некоторых участках собиралось до 100 и более лосей на 1000 га, а в Печоро-Илыч- ском заповеднике концентрация лосей до-
стигала невероятной величины: до 1000 животных на 1000 га.
Летом лоси бродят много шире, и их суточные переходы составляют 5—6 км. а иногда и много больше.
Лоси в течение суток не имеют определенных периодов кормежки и отдыха; это очень типичные полифазные животные. Летом 5—6 периодов кормежки чередуются с периодами покоя. Однако днем, в жару, они чаще отдыхают, при этом любят заходить в прохладные места, где меньше гнуса, в чащу хвойного молодняка, густые кустарники, в болота, на берега рек и озер. Они любят лежать на отмелях или в воде на мелководье, иногда заходят в воду по шею. Напротив, ночью они большую часть времени кормятся.
Зимой у лосей 8—10 периодов кормежки сменяются периодами покоя, при этом они в равной мере деятельны как днем, так и ночью. В большие морозы животные любят ложиться в рыхлый снег так, что над его поверхностью торчат только холка и голова, что сокращает теплоотдачу. В бураны п сильные ветры отлеживаются в чаще хвойного подроста. Перед тем как лечь, лоси поворачиваются под ветер, обычно делая полукруг, и ложатся в сторону следа. Огромные уши у лежащего животного время от времени поворачиваются, как эхолокаторы. На слух лось больше всего и полагается. Хорошо развито у него и обоняние, но зрение развито слабо; например, неподвижно стоящего человека он не видит на расстоянии немногих десятков метров.
Держатся лоси поодиночке или небольшими группами. Летом взрослые самки ходят с лосятами, иногда к ним присоединяются прошлогодни. Самцы и холостые самки живут поодиночке или небольшими группами по 3—4 животных. Зимой к самкам с молодыми могут присоединяться самцы, полуторагодовики, холостые самки и образовываться стада до 8—10 голов. Весной эти стада распадаются.
Лоси кормятся самыми различными травянистыми, древесно-кустарниковыми растениями, мхами, лишайниками и грибами. Наиболее разнообразны корма лося летом; самый бедный набор кормов зимой.
Листья деревьев и кустарников — основной корм лосей в летнее время. Захва
тив ветку губами, лось обрывает с нее все листья. Лучше всего лоси поедают листья осин, рябин, ив, берез, крушины, черемухи, кленов, ясеня. Животные охотно кормятся осенью даже опавшими листьями. Любят лоси кормиться водными и око- лсводными травянистыми растениями, такими, как вахта, калужница, кубышки, кувшинки, хвощи, а также высокими травами на гарях и лесосеках — зонтичными, кипреем, щавелем и т. д. В конце лета лоси отыскивают шляпочные грибы, веточки черники и брусники с ягодами.
Осенью, обычно в сентябре, лоси начинают скусывать побеги и ветви деревьев п кустарников и к ноябрю почти целиком переходят на питание веточным кормом. К числу основных зимних кормов относятся ива, сосна (в Северной Америке — пихта), осина, рябина, береза, малина, крушина. При этом лоси в одинаковой степени поедают побеги как лиственных пород, так и сосны: последние не представляют собой вынужденный корм лося. У деревьев и кустарников лоси скусывают побеги толщиной обычно до 10 мм.
Кору, главным образом, молодняка осины и сосны, гложут в течение всей зимы, но только в оттепели.
Лось очень пластичен в питании и в различных частях своего ареала использует крайне разнообразный набор кормов. Нередко одни корма, охотно поедаемые лосем, например сосна в европейской части ареала, почти совсем не используются лосем в Восточной Сибири. Неравномерная поедаемость одних и тех же растений может зависеть как от их химизма, количества содержания питательных веществ, например углеводов, так и от степени доступности и обилия других кормов.
За сутки взрослый лось съедает летом около 35 кг корма, а зимой — 12—15 кг. Всего за год съедают около 7 т. из которых около 4 т составляют побеги лиственных и хвойных пород, около 1,5 пг — листья деревьев и кустарников, около 700 кг — кора, столько же травянистые растения и кустарнички.
Поскольку лоси много потребляют древесно-кустарниковых кормов, они при большой своей численности портят много подроста и повреждают лесные питомники. В разных типах леса в зависимости
от состава древесных пород, их возраста и густоты, ущерб, наносимый лосями, будет различен. Однако вред, причиняемый лосями лесному хозяйству, обычно бывает преувеличен. Как показали специальные исследования последних лет, повреждения, наносимые лосями, не сказываются заметным образом при окончательном формировании леса, конечно если плотности популяции лося не чрезмерно высоки. При больших концентрациях лосей единственная рациональная мера защиты ценных насаждений — регулировать поголовье животных.
Почти повсюду лоси посещают солонцы, где пьют солоноватую воду и грызут богатую солью почву или лижут камни.
В период гона около самца очень редко бывает более одной самки; самец лося не собирает гаремы, как большинство других оленей. Правда, известны случаи, когда самцы лося ходили с 2—3 самками, ревниво охраняя их от других самцов, находящихся поблизости. На лосефермах и в охотничьих хозяйствах, где резко преобладают самки, также отмечены случаи, когда один самец оплодотворяет до 7 самок, но все эти случаи нельзя считать нормальными.
В августе или сентябре, обычно на рассвете и вечером, самцы начинают стонать, как называют охотники рев лосей. Негромкий голос лося напоминает глухое мычание. В это время самцы возбуждены, ломают рогами ветви и верхушки небольших деревьев, выбивают копытами ямы, отыскивают самок, ходят за ними, отгоняя молодых лосей. За одной самкой ходят часто два и больше самцов, между самцами иногда возникают драки. В период гона самки и особенно самцы утрачивают обычную осторожность, бродят по дорогам, не боятся людей, так что осенью всегда создается впечатление, что лосей в лесу стало больше, чем летом. Весь период гона, от начала стона до последних случаев спаривания, длится до двух месяцев и заканчивается в октябре, иногда в ноябре.
Самки принимают участие в размножении на вторую или третью осень. Самцы — на год позднее. Беременность у лосих продолжается 225—240 дней. Отел происходит в апреле — мае, иногда, в северных районах, в начале июня. Лосиха приносит
одного или двух лосят, в зависимости от места и условий года. Второй лосенок в парных пометах часто погибает.
Лосята родятся светло-рыжими, однотонными, без пятен. Обычно около недели остаются на одном месте, при опасности затаиваясь в траве или кустах. С недельного возраста ходят за матерью. С этого времени лосята уже объедают листья с березок и осинок, однако сгибать и заламывать молодые деревца научаются только к осени. Траву достать из-за своей длин- ноногости они в первое время не могут. Только в месячном возрасте пли позднее лосята приобретают навык во время кормежки ползать на «коленях». Молочное кормление обычно продолжается 3,5— 4 месяца, но самки, которые не принимают участия в гоне, кормят до ноября — декабря. Молоко лося в мае — июне имеет жирность 8—13%, т. е. оно в 3—4 раза жирнее коровьего и в 5 раз больше содержит белков (12—16?о). За сутки лосенок выпивает до 1—2 л молока. На лосеферме Печоро-Илычского заповедника лосихи давали за весь период лактации от 150 до 430 л молока.
Новорожденные лосята имеют массу от 6 до 16 кг, быстро растут и к осени достигают 120—130 кг, иногда 200 кг.
Первые рога вырастают у самцов через год — в апреле — мае; в конце июля — августе они отвердевают. Эти рога обычно не имеют еще отростков. Рога с хорошо выраженной лопатой появляются только на пятом году жизни. Взрослые самцы сбрасывают рога в ноябре — декабре, редко позже. Новые рога начинают расти в апреле — мае. Пока рога мягкие, они чувствительны к ударам и укусам насекомых. Твердеют они в июле, а в августе-сентябре самцы очищают их от кожи.
Лоси живут до 20—25 лет, но большинство животных в природе погибает значительно раньше. Так, на севере, в многоснежных районах, ранней весной, когда медведи выходят из берлог, они часто нападают на лосей. Стельных лосих они преследуют иногда многие километры. Еще чаще добычей медведя становятся новорожденные лосята; правда, лосиха защищает свое потомство, и не всегда безуспешно. Известны случаи, когда лоси убивали или тяжело ранили ударом передних копыт нападающих на них медведей. Поэтому мед-
веди стремятся подкараулить или загнать лося в густые заросли, где лось не может свободно отбиваться передними ногами.
Очень опасны для лосей могут быть волки. Но на взрослых лосей волки нападают только стаей, да и то избегают бросаться спереди. Но молодых и подростков погибает от волков очень много. В отличие от медведя, волки нападают на лосей в малоснежный период, поскольку по рыхлому и высокому снегу волкам трудно угнаться не только за взрослым лосем, но и подростком.
Много маленьких лосят погибает в затяжные весны с возвратом холодов и снега. Немало их ломает свои хрупкие ножки о бурелом в тайге или тонет при переправах через реки во время ледохода.
Лось — важнейшее охотничье-промыс- ловое животное как в нашей стране, так и в Швеции, Финляндии, Канаде. От него получают хорошее мясо и ценную кожу.
Опыты одомашнивания лосей проводились давно в Якутии, Прибайкалье, Скандинавии и Прибалтике. Для решения во проса о методах одомашнивания лосей в 1949 г. в Печоро-Илычском заповеднике была создана опытная лосеферма, которой долгие годы руководил энтузиаст лосе- водства Е. П. Кнорре.
Многолетний опыт лосефермы показал, что процесс приручения любого дикого новорожденного лосенка чрезвычайно прост. Он начинается и заканчивается первой же кормежкой молоком из бутылки с соской. Лосенок привязывается к кормящему его человеку на всю жизнь. Был случай, когда на вольном выпасе в тайге пропала годовалая лосиха. Спустя два года она встретилась в тайге со своим «кормильцем» и, услышав его голос, сразу же подбежала к нему, стала обнюхивать лицо, руки и тыкать мордой в карман, из которого когда-то доставала лакомства. Лосиха прошла за человеком около 10 км до лосефермы и осталась там жить. За два года жизни в тайге с дикими лосями она нисколько не одичала. Бывали случаи, что лоси, ушедшие с лосефермы, сами возвращались обратно.
На лосеферме лосихи живут по 15 лет и более, дают потомство на протяжении 8-—10 лет подряд. На лосеферме родилось около 100 лосят и есть лоси уже четвертого-пятого поколения. Лоси быстро при
выкают к дойке, при этом они переносят свой материнский инстинкт на доярок, к которым необычайно привязаны. В седле лось может нести 80—120 кг. а запряженный в сани — до 400 кг. Правда, летом лоси могут использоваться только в ночное время, ибо очень страдают и даже погибают днем во время работы от перегрева. Зимой лосей можно использовать на работе и днем. Они действительно незаменимы при таежном бездорожье, в заболоченных, захламленных лесах, а также в весеннюю распутицу.
Таким образом, лосеферма показала полную возможность приручения и воспитания этого животного. Однако разведение лосей в широких масштабах встречает затруднения, так как на малых площадях невозможно прокормить большое количество животных, требующих очень много древесно-кустарниковых кормов.
Не менее важные успехи лосефермы состоят в том, что на лосях, содержащихся на ферме при вольном выпасе, удалось подробно изучить многие вопросы биологии, физиологии и болезней животных, чего нельзя было сделать на диких лосях в природе.
Подсемейство Северные олени (Rangiferinae)
До недавнего времени считали, что существует несколько видов северных оленей. Некоторые авторы и сейчас для Северной Америки принимают два, а иногда и больше видов. Вместе с тем нет сомнения, что в подсемействе и роде содержится только один вид, образующий 12—15 подвидов, в том числе 5—7 подвидов на территории СССР. Кроме того, сюда относится домашний северный олень.
Связи северного оленя с другими оленями неясны. Это очень своеобразный олень, развивавшийся в начале плейстоцена и окончательно сложившийся в середине этого периода.
Северный олень (Rangifer tarandus) имеет удлиненное туловище и шею, но относительно короткие ноги (табл. 56). Длина тела до 200 — 220 см. высота до 110—140 см. масса до 100—220 кг. Самые мелкие олени обитают на островах и в тундрах Крайнего Севера, самые крупные олени населяют тайгу и горы Южной Сибири. Копыта средних пальцев боль-
шие, широкие, изогнутые, как совок, и оба копыта вместе образуют подобие большой ложки, удобной для разгребания снега. Копыта боковых пальцев относительно большие, расположены низко и при ходьбе касаются земли, что создает значительную дополнительную опору. Рога очень большие, они есть как у самцов, так и у самок, этим северный олень отличается от других оленей, у которых самки безроги. Основной ствол рога длинный, изгибается сначала назад, а затем вперед. На конце рога небольшая плоская вертикальная лопата с короткими отростками, направленными вверх и назад. Глазной отросток большой и обычно с вертикальной лопатой, несущей короткие отростки. Рога очень изменчивы, иногда бывают слабо развиты
Зимний мех длинный, особенно на шее, где образуется свисающая вниз грива (подвес). Толстая сердцевина волоса наполнена воздухом, почему волос очень легкий, ломкий, но олений мех очень теплый. На ногах волосы короткие, но прочные (камус). Летний мех много короче и мягче. Летняя окраска меха диких оленей однотонная кофейно-бурая или серо-бурая. Бока шеи и подвес светлые. Зимняя окраска более изменчива, от довольно темной до почти белой, часто довольно пестрая, состоящая из светлых и темных участков. Олени Крайнего Севера окрашены наиболее светло, лесные олени — темнее. Маленькие оленята бурые или буровато-серые, одноцветные, только у оленят из Южной Сибири вдоль спины бывают крупные светлые пятна.
Дикий северный олень распространен в тундровой и таежной зонах Евразии и Северной Америки. Однако в настоящее время в Европе и Северной Америке южная граница ареала сильно отодвинулась к северу. Например, в Финляндии и Швеции дикого северного оленя сейчас нет и его полностью заменил домашний. В Норвегии дикий олень еще сохранился в горах. Всего в Европе, кроме СССР, около 50 тысяч диких оленей, в Северной Америке — около 650 тысяч, а было в Канаде и Аляске примерно 3,5 миллиона.
Некогда сплошной ареал этого вида в нашей стране распался на ряд изолированных очагов. Наиболее крупный из них на Таймыре.
Всего в нашей стране насчитывается около 800 тысяч диких оленей, из которых тундровых оленей примерно 600 тысяч. В прошлом диких оленей у нас было значительно больше. За последние 5 лет положение с дикими оленями стало много лучше, и поголовье этих животных возросло примерно в 2 раза.
Северный олень акклиматизирован на островах Южной Георгии и Кергелен в Антарктике.
Домашние северные олени существовали только в Евразии, а в Америку были завезены лишь в самом конце прошлого века.
В СССР в настоящее время около 2 миллионов голов домашних северных оленей, а в странах Европы и Северной Америки примерно 700 тысяч.
Домашний северный олень круглый год пасется под открытым небом, не получает от человека ни крова, ни пищи. По сравнению с другими домашними животными у северного оленя нет пород; он почти неотличим от дикого, за исключением окраски меха, которая у домашних более разнообразна.
Северные олени населяют тундру, лесотундру и северные таежные леса, как равнинные, так и горные. В тайге они предпочитают редколесье из хвойных пород и обширные болота. В горах зимой олени чаще бывают в верхней части изре- женного лесного пояса, а летом — в гольцах. Олени горной и равнинной тайги не совершают длинных кочевок.
У тундровых диких северных оленей летние места обитания обычно расположены в арктических и мохово-лишайниковых тундрах; при этом животные любят холмистые участки с оврагами и озерами, где богаче травянистая растительность. На зиму большая часть тундровых оленей уходит в северные редкостойные леса, пересекая весной и осенью мохово-лишайниковые и кустарниковые тундры.
Основная причина массовых откочевок оленей на зиму из тундры в леса состоит в том, что кормов в тундре становится мало, а добывать их очень трудно из-под чрезвычайно плотного снегового покрова. Размах таких миграций у наших северных оленей от 200 до 750 км. У карибу, как в Америке называют дикого северного оленя, до 500—600 км (как исключение до 800 км). Характер сезонных кочевок
северных оленей зависит от многих причин: от численности оленей, режима снежного покрова и состояния пастбищ. Однако общее направление кочевок, пути, по которым идут олени во время миграции, места переправы через реки отличаются большим постоянством.
Осенние откочевки наших оленей начинаются в большинстве мест в сентябре и заканчиваются в ноябре. Карибу в Канаде уходят в лесную зону в октябре — декабре, но перед этим, еще в конце лета, стада карибу постепенно смещаются к югу и кочуют вдоль северной границы леса. Весной в тундре первые стада оленей чаще появляются в мае. Первыми идут стельные самки и молодняк, обычно переходя реки еще по льду; последними, недели через две, идут взрослые самцы, переплывая нередко бурные реки. Северные олени хорошо плавают и успешно переплывают не только такие большие реки, как Енисей, но и морские проливы, шириной в несколько километров.
Летом олени кормятся травой, особенно охотно едят такие растения, как пушица, хвощи, осоки, бобовые, щавель, часто подолгу кормятся листьями ив, отыскивают грибы. После образования снежного покрова олени переходят на питание ягелем — этот корм составляет основу питания северного оленя в течение 9 месяцев. Пользуясь великолепно развитым обонянием, они очень точно находят под снегом и раскапывают не только ягель, но и осоки по берегам рек или ягодные кустарники и грибы.
В целом корма северного оленя очень разнообразны, и он использует все растения, которые оказываются доступными. Особенно это относится к домашнему северному оленю, который выпасается в ограниченном районе и вынужден кормиться теми растениями, которые дикие олени могут и не использовать.
Приспособление северных оленей к питанию лишайниками большую часть года позволяет им обитать там, где другие виды копытных, за исключением мускусного быка (см. ниже), жить не могут. Лишайники очень богаты углеводами, но бедны белковыми и минеральными веществами. Для восполнения недостачи этих веществ в организме олени охотно гложут сброшенные рога, а иной раз и рога на
головах друг друга, особенно оленят. При случае охотно поедают леммингов, полевок, яйца птиц и другую животную пищу. Очень жадны северные олени к соли, выедают снег с мочой, пьют морскую воду и едят водоросли.
Зимой, когда снежный покров особенно высок, оленям трудно добывать себе пищу. Они вынуждены раскапывать снег иногда на глубину до 70—80 см, так что у кормящегося животного поверх снега бывает видна только спина. Копают снег олени передними ногами, и к зиме разросшиеся копыта с острым краем и вогнутой поверхностью оказываются очень важным приспособлением для добывания корма.
Гон у северных оленей, населяющих тундру, бывает чаще с половины октября до начала ноября. У лесных оленей — на две-три недели раньше. Домашние олени по сравнению с дикими в одной и той же местности размножаются также несколько раньше; иногда эта разница достигает трех недель. У северных оленей, в отличие от других, гон нередко начинается еще в стадах, состоящих из 150—200 голов, среди которых может быть 10 и более взрослых самцов. Постепенно в таких стадах при каждом самце образуется гарем из 3—12 самок, и стада распадаются. Однако прошлогодние и двухгодовалые оленята остаются при самках, а не отделяются на период гона, как это бывает у большинства других оленей. Между взрослыми самцами в период гона иногда возникают драки, но они редко носят ожесточенный характер, обычно оканчиваясь лишь небольшой «пробой сил».
Несмотря на это, самцы за период гона сильно истощаются, худеют и зимой многие из них погибают. Возбужденные самцы издают звуки, которые напоминают храп, повторяющийся многократно с короткими интервалами.
Беременность длится от 192 до 246 дней, в среднем около 225 дней,т. е. 7,5 месяца. Важенка, как называют самку северного оленя, приносит 1 олененка, как редчайшее исключение — 2.
На другой день после рождения, а иногда и к концу первого дня олененок уже начинает хорошо бегать. Важенка кормит его молоком до поздней осени, а иногда и до рождения нового олененка. После
первой же кормежки, через 5—6 часов, мать хорошо отличает своего детеныша среди многих других в стаде по запаху. Малыш же отличает свою мать по голосу. Рожки у молодых оленей начинают появляться к третьей неделе жизни, в конце сентября — октября они очищаются от кожи и имеют вид прямых или немного изогнутых спиц. Только к 4—5 годам, ежегодно усложняясь, рога достигают полного развития. Половозрелыми северные олени становятся на втором году жизни, но самцы участвуют в размножении не раньше третьего года, поскольку их не допускают к самкам старшие соперники.
Взрослые самцы диких оленей сбрасывают рога после окончания гона, обычно в ноябре — декабре. Взрослые самки носят рога всю зиму и теряют их в мае — июне, в первые дни после отела. По мнению зоолога П. П. Тарасова, рога у самок зимой (когда самцы безроги) помогают им защищать во время кормежки выкопанные в снегу лунки. Опустив голову, самка закрывает всю лунку «костяной оградой», к которой нельзя подступиться. Самка с опущенной головой, подходя к лунке, выкопанной самцом, рогами оттесняет его в сторону.
Домашние северные олени доживают до 25—28 лет, и самки приносят оленят обычно до 15—18-летнего возраста. Продолжительность жизни диких оленей, видимо, значительно меньше.
Наибольший урон стадам северных оленей наносят волки. Однако здоровых взрослых, не истощенных оленей волку взять трудно. По мнению американских и канадских зоологов, волк необходим для существования здоровой популяции карибу, и опыт борьбы с волком в конечном итоге показал, что это мероприятие не способствовало сохранению и восстановлению численности диких северных оленей. Иначе обстоит дело с домашними северными оленями. Нападая на стада оленей, волки режут их в большом количестве. Кроме того, волки разгоняют стада оленей, чем весьма затрудняют нормальную зимовку. Много оленят, как диких, так и домашних, погибает, особенно в первые недели их жизни. Для оленят опасны росомаха и песцы, в некоторых местах — бурые медведи.
Таблица 51. Парнокопытные:— джейран (Gazella subgutturosa);— дзерен (Procapra gutturosa);— импала (Aepyceros melampus);— дибатаг (Ammodorcas clarkei);— геренук (Litocranius walleri);— газель-дама (Gazella dama).Таблица 51. Парнокопытные:— джейран (Gazella subgutturosa);— дзерен (Procapra gutturosa);— импала (Aepyceros melampus);— дибатаг (Ammodorcas clarkei);— геренук (Litocranius walleri);— газель-дама (Gazella dama).Во многих районах для северных оленей опасны кожный и носоглоточный оводы. При обилии оводов олени не могут спокойно пастись, все время бегают и недоедают. Личинки носоглоточных оводов затрудняют дыхание и кормежку, что в свою очередь ведет к истощению оленей. Личинки кожных оводов, приводящие к образованию язв и свищей на коже, также истощают животных. Велика роль в жизни оленей и кровососущих насекомых: комаров, мошек, мокрецов, слепней. В значительной мере под влиянием оводов и кровососов тундровые олени покидают
Таблица 51. Парнокопытные:
— джейран (Gazella subgutturosa);
— дзерен (Procapra gutturosa);
— импала (Aepyceros melampus);
— дибатаг (Ammodorcas clarkei);
— геренук (Litocranius walleri);
— газель-дама (Gazella dama).
Таблица 51. Парнокопытные:
— джейран (Gazella subgutturosa);
— дзерен (Procapra gutturosa);
— импала (Aepyceros melampus);
— дибатаг (Ammodorcas clarkei);
— геренук (Litocranius walleri);
— газель-дама (Gazella dama).
летом южные тундры и тайгу и приходят на самые северные окраины Сибири и на арктические острова, где почти нет оводов и мало гнуса.
Еще недавно, менее ста лет назад, северный олень почти целиком обеспечивал возможность существования человека на Крайнем Севере Евразии и Америки, В Евразии народности севера охотились на оленей, получая необходимое им мясо и шкуры для одежды. В качестве меха использовались шкуры пыжиков (оленят до полугода) и неблюев (оленят до годовалого возраста). Шкуры взрослых употреблялись для пошивки спальных мешков, сбруи и покрытия чумов. Из шкур, снятых с ног (камуса), делали обшивку для лыж, рукавицы, пимы. Оленья замша шла на изготовление летней одежды, сухожилия прежде использовались как нитки. На севере Евразии дикого оленя дополнил и частично заменил домашний, который стал не только основным источником питания и одежды, но и основным транспортным животным. Народы Крайнего Севера Америки предпочитали охотиться на диких оленей, и карибу никогда не был одомашнен индейцами и эскимосами.
Дикий северный олень и в дальнейшем может существовать во многих районах Арктики и быть объектом промысловой и спортивной охоты. Особенно это относится к арктическим островам и некоторым районам материковой и горной тундр, где домашнее оленеводство невозможно из-за скудных зимних пастбищ. Но в районах интенсивного оленеводства существование дикого оленя нежелательно, так как в период миграций и гона домашние олени уходят со стадами диких оленей.
Семейство Жирафы (Giraffidae)
Семейство жирафов имеет богатое прошлое: возникнув в раннем миоцене из оленеподобных копытных, оно достигло расцвета в позднем миоцене и особенно в плиоцене, т. е. около 10 миллионов лет назад. Ископаемые жирафовые были представлены несколькими родами (например, Paleotragus, Giraffokeryx, Orasius, Samotra- gus) и населяли Европу, Азию и Африку. Многие из них отличались гигантскими размерами и могучим телосложением (род Helladotherium). В плейстоцене
большинство жирафовых вымерло, и лишь два вида этого семейства, относящихся к двум самостоятельным родам, сохранились в Африке до наших дней.
Окапи (Okapia johnstoni) — довольно крупное животное: длина тела около 2 л, высота в плечах 1,5—1,72 м, масса около 250 кг. В отличие от жирафа шея у окапи умеренной длины. Длинные уши, большие выразительные глаза и заканчивающийся кисточкой хвост дополняют внешний облик этого во многом еще загадочного животного. Окраска весьма своеобразна: тело красновато-бурое, ноги белые с темными поперечными полосами на ляжках и плечах (табл. 43). На голове у самцов — пара небольших, покрытых кожей рожек с роговыми «наконечниками», которые ежегодно сменяются. Язык длинный и тонкий, синеватого цвета.
История открытия окапи — одна из наиболее громких зоологических сенсаций XX в. Первые сведения о неизвестном животном получил в 1890 г. известный путешественник Г. С т е н л и, которому удалось добраться до девственных лесов бассейна Конго. В своем отчете Стенли рассказал, что пигмеи, увидевшие его лошадей, не были удивлены (вопреки ожиданиям!) и пояснили, что похожие звери водятся в их лесах. Несколько лет спустя тогдашний губернатор Уганды англичанин Джонстон решил проверить слова Стенли: сведения о неизвестных «лесных лошадях» казались нелепыми. Однако во время экспедиции 1899 г. Джонстону удалось найти подтверждение слов Стенли: сначала пигмеи, а затем и белый миссионер Ллойд описали Джонстону внешний облик «лесной лошади» и сообщили ее местное название — окапи. А дальше Джонстону повезло еще больше: в Форт Бени бельгийцы подарили ему два куска шкуры окапи! Они были посланы в Лондон в Королевское зоологическое общество. Осмотр их показал, что шкура не принадлежит ни одному из известных видов зебр, и в декабре 1900 г. зоолог Склатер опубликовал описание нового вида животного, дав ему имя «лошади Джонстона». Только в июне 1901 г., когда в Лондон были присланы полная шкура и два черепа, выяснилось, что они не принадлежат лошади, а близки к костям давно вымерших животных. Речь, стало быть, шла о совершенно новом
роде. Так было узаконено современное название окапи — название, которое тысячелетиями бытовало у пигмеев из лесов Итури. Однако окапи оставались почти недоступными. Долго были безуспешными и запросы зоопарков. Только в 1919 г. Антверпенский зоопарк получил первого молодого окапи, который прожил в Европе лишь 50 дней. Неудачей закончились и еще несколько попыток. Однако в 1928 г. в Антверпенский зоопарк прибыла самка окапи по кличке Теле. Она прожила до 1943 г. и погибла от голода уже во время второй мировой войны. А в 1954 г. все в том же Антверпенском зоопарке родился первый детеныш окапи, который, к сожалению, скоро погиб. Первое полностью успешное разведение окапи было достигнуто в 1956 г. в Париже. В настоящее время в Эпулу (Республика Конго, Киншаса) работает специальная станция по отлову живых окапи.
По данным на 1966 г., окапи содержатся в 18 зоопарках мира (29 самцов и 24 самки, причем из них 13 самцов и 12 самок рождены в неволе) и успешно размножаются.
О жизни окапи на воле мы до сих пор знаем немногое. Мало кто из европейцев видел это животное вообще в природной обстановке.
Распространение окапи ограничивается сравнительно небольшой территорией в бассейне реки Конго, занятой густыми и труднодоступными тропическими лесами. Однако и в пределах этого лесного массива окапи встречаются лишь в несколько осветленных местах вблизи рек и полян, где зеленая растительность из верхнего яруса спускается к земле. Под сплошным пологом леса окапи жить не могут — им просто нечем питаться. Пищу окапи составляют преимущественно листья: своим длинным и гибким языком животные захватывают молодой побег куста и затем скользящим движением сдирают с него листву. Лишь изредка они пасутся на лужайках с травой. Как показали исследования зоолога Де Медина, в выборе кормов окапи довольно привередлив: из 13 семейств растений, образующих нижний ярус тропического леса, он регулярно использует только 30 видов. В помете окапи были обнаружены также древесный уголь и солоноватая, содержа
щая селитру глина с берегов лесных ручьев. По-видимому, так животное компенсирует нехватку минеральных кормов. Кормятся окапи в светлое время суток.
Окапи — одиночные животные. Лишь во время спаривания самка на несколько дней присоединяется к самцу. Иногда такую пару сопровождает прошлогодний детеныш, к которому взрослый самец не испытывает враждебных чувств. Беременность длится около 440 дней, роды происходят в августе — октябре, в период дождей. Для родов самка удаляется в самые глухие места, и новорожденный детеныш несколько дней лежит, затаившись в чаще. Мать находит его по голосу. Голос взрослых окапи напоминает тихое покашливание. Такие же звуки издает и детеныш, но он может и негромко мычать подобно теленку или изредка тихо свистеть. Мать очень привязана к малышу: известны случаи, когда самка пыталась отогнать от детеныша даже людей. Из органов чувств у окапи наиболее развиты слух и обоняние.
Второй современный представитель семейства — жираф (Giraffa cameleopar- dalis). Этот зверь встречается почти по всей Африке к югу от Сахары. Внешность жирафа настолько своеобразна, что его не спутать ни с каким другим животным: относительно небольшая голова на непропорционально длинной шее, покатая спина, длинные ноги (табл. 43). Жираф — самое высокое из ныне живущих млекопитающих: высота его от земли до лба достигает 4,8—5,8 м\ Масса взрослого самца около 750 кг, самки несколько легче. Глаза у жирафа черные, окаймленные густыми ресницами, уши короткие и узкие. Как у самцов, так и у самок на лбу небольшие рожки. Рожки покрыты шерстью, иногда их бывает только одна пара, но иногда и две. Кроме того, часто посреди лба бывает особый костный вырост, напоминающий дополнительный (непарный) рог. Окраска жирафа сильно варьирует, и в прошлом зоологи на этом основании даже выделяли несколько видов жирафов. Различно окрашенные жирафы могут скрещиваться. Кроме того, даже в одном и том же месте, в одном стаде, встречаются значительные индивидуальные отклонения окраски. Утверждают, что двух совершенно одинаково окрашенных жирафов вообще
найти невозможно: пятнистый рисунок неповторим, как дактилоскопический отпечаток. Поэтому цветовые вариации можно лишь с известной натяжкой принять за подвиды.
Наиболее известен так называемый мас- сайский жираф, населяющий саванны Восточной Африки. Основной фон его окраски — желтовато-рыжий, по этому фону в беспорядке разбросаны шоколадно-бурые неправильной формы пятна. Другой тип окраски представляет сетчатый жираф, который водится в лесистых местностях Сомали и Северной Кении. У сетчатого жирафа пятна в форме многоугольников почти сливаются и фоновый желтый цвет представляет собой лишь редкие полоски, точно на животное накинута золотистая сеть. Это самые красивые жирафы. Молодые животные всегда окрашены светлее старых. Исключительно редко встречаются белые жирафы. У них темные глаза, и альбиносами (в строгом смысле слова) назвать их нельзя. Такие животные встречаются в различных частях Африки— в Национальном парке Гарамба (Конго), в Кении, в Северной Танзании.
Кажущаяся излишне яркой пестрая окраска жирафов в действительности прекрасно маскирует животных. Когда несколько жирафов стоят в группе зонтичных акаций, среди выгоревших кустов африканского буша, под отвесными лучами солнца, мозаика теней и солнечных пятен как бы растворяет, съедает контуры животных. Сначала с удивлением замечаешь вдруг, что один из стволов — вовсе не ствол, а шея жирафа. За ней, как на проявляющейся фотографической пластинке, выступает неожиданно вторая, третья, четвертая...
Саванны и редкостойные сухие леса — излюбленные места обитания жирафов. Здесь животные находят обильную пищу в виде молодых побегов и бутонов зонтичных акаций, мимоз и других деревьев. С помощью длинного языка жираф может срывать листья даже с ветвей, густо покрытых крупными колючками. Травянистую растительность жирафы едят редко: для того чтобы пастись, животному приходится широко расставлять передние ноги или даже опускаться на «колени». Такую же неудобную позу жирафы вынуждены принимать и на водопое. Правда, слу
чается это нечасто, так как потребность в воде жирафы удовлетворяют в основном за счет сочного корма и обходятся без водопоя по нескольку недель.
Жирафы редко живут в одиночку. Обычно они образуют небольшие стада (по 7— 12 особей), хотя иногда собираются и до 50—70 животных. Только старые самцы чуждаются соплеменников. Часто группа жирафов объединяется с антилопами, зебрами, страусами, однако связь эта недолговременна и неустойчива. Внутри стада жирафов строго соблюдается иерархия в подчинении, как это хорошо известно и для многих других стадных животных. Внешним выражением такой иерархии является то, что низший по рангу не может пересекать дорогу высшему. Последний в свою очередь держит шею и голову выше, тогда как низший по рангу всегда несколько опускает шею в его присутствии. Впрочем, жирафы — животные миролюбивые, и соперничество среди них почти никогда не проявляется в форме драки. Ну, а если все же назрела необходимость выяснить старшинство в стаде, между самыми крупными самцами происходит своеобразная дуэль. Она начинается с вызова: претендент на высший ранг направляется к противнику с выгнутой дугой шеей и опущенной головой, угрожая ему рожками. Эти, в общем, безобидные рожки вместе с тяжелой головой и составляют главное оружие жирафа в борьбе за первенство. Если противник не отступает и принимает вызов, животные становятся плечом к плечу почти вплотную и обмениваются ударами головой и шеей. Жирафы никогда не применяют против соплеменников тяжелое оружие — удар передней ногой, обладающий исключительной силой. Иногда борющиеся жирафы медленно передвигаются вокруг дерева, пытаясь прижать друг друга к стволу. Дуэль может длиться до четверти часа и вызывает живой интерес всего стада. Но достаточно признавшему себя побежденным сделать несколько шагов в сторону, как у победителя меняется агрессивное настроение: он никогда не изгоняет соперника из стада, как это бывает у лошадей, антилоп и других стадных животных.
На первый взгляд внешне нескладные, жирафы в действительности прекрасно
приспособлены к жизни в саванне: далеко видят и прекрасно слышат. Интересно, что голоса жирафов никто еще не слышал. Передвигаются жирафы обычно шагом, как иноходцы (в движении одновременно находятся сначала обе правые ноги, затем обе левые и т. д.). Лишь в случае крайней необходимости жирафы переходят на неуклюжий, как бы замедленный галоп, но выдерживают этот аллюр недолго, не более 2—3 минут. Галоп жирафов весьма своеобразен: животное может одновременно отрывать от земли обе передние ноги, лишь откинув далеко назад шею и голову и сместив, таким образом, центр тяжести. Поэтому скачущий жираф постоянно как бы глубоко кивает, кланяется при каждом прыжке. Эта кажущаяся неуклюжей манера скакать не мешает ему развивать скорость до 50 км/ч.
Жирафы умеют и прыгать. Такие способности они проявляют, перескакивая через заборы из колючей проволоки, ограждающие плантации и овечьи пастбища в Африке. К удивлению фермеров, животные научились преодолевать барьеры высотой до 1,85 м! Подойдя к забору, жираф откидывает назад шею, перебрасывает через него передние ноги, а затем уже прыгает задними, лишь чуть задевая за верхний ряд проволоки. А вот к электрическим проводам они так и не привыкли и часто устраивают короткое замыкание, сами погибая при этом. Водные преграды, по-видимому, создают для жирафов большие трудности, хотя зоолог Шерп не р однажды видел, как трое жирафов переплывали в Южном Судане рукав Нила: из воды виднелись лишь головы и шеи, на две трети погруженные в воду.
Жирафы — дневные животные. Обычно они кормятся утром и во вторую половину дня, а наиболее жаркие часы проводят в полусне, стоя в тени акаций. В это время жирафы жуют жвачку, глаза их полуприкрыты, но уши находятся в постоянном движении. Настоящий сон у жирафов ночью. Тогда они ложатся на землю, поджимая под себя передние ноги и одну из задних, а голову кладут на другую заднюю ногу, вытянутую в сторону. Длинная шея оказывается при этом изогнутой назад наподобие арки (рис. 240). Этот сон часто прерывается, животные встают, затем ложатся снова. Суммарная продол
жительность полного глубокого сна у взрослых животных поразительно мала: она не превышает 20 минут за всю ночь!
Период гона у жирафов начинается в июле и продолжается около двух месяцев. Беременность длится 420—450 дней, а новорожденный жирафенок имеет массу до 70 кг при росте 1,7—2 м. Во время родов самка не ложится на землю; стадо тесным кольцом обступает ее, ограждая от возможной опасности, а затем приветствует нового члена нежными прикосновениями носов.
Естественных врагов у жирафов немного. Из хищников только львы нападают на них, да и то сравнительно редко. Прайд львов легко справляется даже с крупным самцом жирафа и тогда пирует на добыче несколько дней. Но от одиночного хищника жираф с успехом обороняется ударами передних ног. Обычно лев вспрыгивает на спину жирафа и перекусывает ему шейные позвонки. Известен случай, когда лев при прыжке промахнулся и был встречен мощным ударом копыт в грудь. Наблюдатель (служащий одного из национальных парков), видя, что лев не поднимается после падения, подошел ближе и, выждав более часа, пристрелил искалеченного зверя. Грудная клетка льва оказалась раздавленной и почти все ребра были сломаны.
Иногда жирафы погибают при кормежке, запутавшись головой в ветвях деревьев. Иногда трагический оборот принимают роды. Но главным врагом жирафов был, да и сейчас еще остается человек. Правда, в наше время на жирафов охотятся мало. Первые же белые поселенцы истребляли жирафов в массе ради шкур, из которых делали кожу для верха бурских повозок, ремней и бичей. Африканцы из шкур делают щиты, из сухожилий — струны для музыкальных инструментов, а из волос кисточки хвоста плетут браслеты (подобно браслетам из слонового волоса). Мясо жирафов съедобно. Энергичное преследование человеком привело к тому, что сейчас жирафы сохранились в большом количестве только в национальных парках и резерватах.
В зоопарках жирафов держат давно. Еще египтяне (около 1500 г. до н. э.) и римляне (во времена Цезаря) содержали жирафов в зверинцах и бестиариях.
Рис. 240. Спящий жираф (Giraffa cameleopardalis).Рис. 240. Спящий жираф (Giraffa cameleopardalis).
Рис. 240. Спящий жираф (Giraffa cameleopardalis).
Рис. 240. Спящий жираф (Giraffa cameleopardalis).
Первые жирафы в Лондоне, Париже и Берлине появились в 20-х годах XIX в., причем везли их на парусных судах и через Европу вели пешком. Сейчас жирафы содержатся почти во всех крупных зоопарках мира и хорошо размножаются в неволе. Длительность жизни этих зверей более 20 лет (рекорд — 28 лет). Пищевой рацион их состоит из сена, яблок, редиски, лука, моркови, изредка бананов. Летом жирафам к этому добавляют свежие ветки лиственных деревьев, а зимой — проросший овес и заготовленные с лета веники.
Долгое время жираф представлял загадку для физиологов. Действительно, во время кормежки в кронах деревьев голова жирафа находится на высоте почти 7 м. На такую же высоту должна транспортироваться кровь от сердца к мозгу. Необходимое для этого давление, создаваемое сердцем, составляет 300 мм риг. ст. Если жираф опустит голову, а затем ее резко поднимет, создается резкий перепад давлений в мозгу, а кровь из шейной вены перегрузит сердце. С человеческими мерками к таким перегрузкам не подойдешь!
Ответ на вопрос нашел зоолог Г э т ц из Кейптауна. Кровь у жирафа более «густая» по сравнению с другими млекопитающими. По сравнению с человеком у жирафа вдвое больше содержание красных кровяных телец. Сердце жирафа пропускает в минуту около 60 л (!) крови.
С помощью электрического датчика, введенного в шейную артерию жирафа до самого основания мозга, Гэтц установил, что при поднятой голове кровяное давление составляет 200 мм, а при резком ее опускании, вопреки логике, падает всего лишь до 175 мм рт. ст. Разгадка тайны заключалась в особых запирающих клапанах в большой шейной вене. Эти клапаны могут прерывать поток крови так, что в главной артерии давление остается повышенным, если даже в других, более мелких артериях (тоже с клапанами) давление резко падает. Мощная шейная вена выполняет функцию кровяного депо, выравнивая давление в мозгу.
Семейство Вилороги (Antilocapridae)
Вилороги живут исключительно в Северной Америке и только с этим континентом связаны в своем происхождении. Из всех копытных Америки эти животные наиболее древние. Родственные связи их с другими группами копытных неясны. Раньше их включали в семейство полорогих, но в настоящее время считают самостоятельным семейством, представленным единственным родом и видом.
Вилорог (Antilocapra americana) — красивое, стройное животное размерами примерно с нашу косулю: рост его достигает 88—105 см, масса —36—60 кг. Голова с удлиненной мордой, огромными глазами, увенчанная своеобразными вильчато-разветвленными рогами, которые у самки значительно меньше (и не раздвоены), либо отсутствуют вовсе (рис. 241). Костное основание, на котором сидит роговой чехол, тонкое, неразветвленное. Роговой чехол ежегодно спадает, а костное основание сохраняется, и в этом отношении вилорог представляет совершенно уникальное исключение среди копытных вообще.
Окраска вилорога палево-коричневатая сверху и светлая снизу, с белым полулунным пятном на горле и белым большим «зеркалом». У самцов на горле черный полуошейник и черная же «маска». Остевые волосы густые и слегка волнистые, на шее образуют торчащую гриву, подпушь редкая. Волосы «зеркала» пушистые, длинные (до 10 ему, животное может их произвольно распушать. Очень развиты у ви
Рис. 241. Вилорог (Antilocapra americana).
дорога пахучие железы (подглазничные, хвостовые и др.).
Вилорог населяет прерии западных штатов США и Канады от реки Миссури до Скалистых гор, к югу доходя до Мексики. В начале прошлого века там бродили несметные стада этих животных — их численность приблизительно оценивалась в в 40 000 000 голов. Белые колонисты и переселенцы сыграли ту же роль, что и в трагедии бизонов. Через столетие вилорог стал почти редкостью, к 1900 г. в США их насчитывалось лишь 19 000. Однако энергичное вмешательство поборников охраны животных спасло вилорога от полного истребления. Уже в 1924 г. численность возросла до 40 000, а сейчас превышает 400 000.
Летом вилороги живут небольшими группами, зимой же собираются в сотенные стада с вожаком во главе. Старые самцы чаще держатся поодиночке. В зависимости от наличия корма и воды стада совершают миграции. Вилороги кормятся и днем и ночью. Основу их питания составляют травянистые растения и побеги кустарников. Если вода есть, они ходят регулярно на водопой, но при отсутствии источников подолгу могут довольствоваться влагой, содержащейся в растениях.
Исключительно интересна система сигнализации и оповещения в стаде вилорогов. Как только одно из животных замечает опасность (волка, койота или просто незнакомый предмет), оно взъерошивает, распушает длинные волосы белого «зеркала», которое становится похожим на гигантскую хризантему. Другие животные немедленно повторяют этот сигнал, видимый невооруженным глазом более чем за 4 км, и тревога охватывает все стадо. Пахучие железы начинают выделять резкий запах, который даже человеку с его несовершенным обонянием слышен за сотню метров.
Вилорог — самое быстрое животное из американских млекопитающих. Он может развивать скорость до 65 км/ч, делая прыжки от 3,5 до 6 м длиной. Однако такой бег животное выдерживает не далее 5—6 км. Нормальная («крейсерская») скорость бега 48 км/ч.
Период гона у вилорогов наступает в конце лета и длится около 2 недель. Между самцами в это время происходят жестокие драки. Каждый самец ходит с небольшим гаремом (из 3—4 самок, а иногда из 8—15). Беременность продолжается 230—240 дней. На юге ареала роды происходят уже в марте, на севере — в мае. Самка чаще всего приносит двух телят, которые в первые дни лежат, затаившись в траве, на расстоянии 50—100 м друг от друга. Лишь ночью и ненадолго мать приближается к ним, чтобы покормить.
Новорожденный теленок имеет массу 2—2,5 кг. Уже в возрасте четырех дней он бегает очень быстро, через 3 недели начинает есть траву, в 3 месяца почти неотличим от взрослого, но еще не имеет рогов.
Смена рогов у вилорогов — замечательное явление. По окончании гона животные сбрасывают рога, причем костный стержень, на котором сидит рог, как чехол, остается. Еще под старым рогом на этом стержне образуется защитное покрытие из рогоподобной массы, которая, помимо этого, покрыта коротким волосом. Из этой массы и развивается новый роговой чехол. Вся смена рогов занимает более 4 месяцев.
По еще непонятным причинам в неволе вилороги исключительно редко выживают дольше года.
Длительность жизни вилорогов на воле 5—7, иногда до 10 лет.
Семейство Полорогие (Bovidae)
Это самое обширное семейство парнокопытных как по числу видов, так и по разнообразию биологических типов: от крошечных, почти с зайцев, дикдиков до огромных быков, от легких, стройных газелей до массивных баранов.
Наиболее четкий и постоянный признак полорогих — строение рогов, хотя форма и размеры их чрезвычайно многообразны. Рог представляет собой костный стержень, развивающийся на выростах лобных костей. Этот стержень одет роговым чехлом, который растет вместе со стержнем, никогда не ветвится и целиком не сменяется на протяжении всей жизни. Нарастание рогового вещества происходит снизу, от основания. У большинства полорогих рога имеют и самцы и самки, но у самок они обычно меньше. Есть и безрогие самки.
В зубной системе полорогих характерно отсутствие верхних резцов и клыков. У них очень сильно развиты кожные железы на голове, у основания хвоста, в паху, между копытами и на некоторых других участках тела.
Полорогие — геологически одно из самых молодых семейств. Наиболее ранние находки их остатков относятся к нижнему миоцену Евразии. Как исходные формы принято рассматривать представителей родов Archaeomeryx u Geolocus из эоцена Юго-Восточной Азии; это были мелкие безрогие копытные, близкие к оленькам. В Европе полорогие появились в миоцене, а в Африке — современном центре своего развития — лишь в нижнем плиоцене.
Географическое распространение полорогих охватывает Африку, Евразию и Северную Америку. Полностью отсутствуют они в Южной Америке и Австралии (за исключением домашних животных, завезенных человеком^.
Необычайно широка способность полорогих осваивать самые разнообразные ландшафты, от тундр и высокогорья до тропических лесов, степей и даже безводных пустынь. Это одна из наиболее прогрессивных черт семейства, говорящая об эволюционном расцвете группы в целом.
Единого, общепринятого взгляда на систему полорогих нет. Исследования последних лет, проводившиеся в Европе,
Азии и особенно в Африке, позволили, однако, составить достаточно полное представление об общем объеме семейства и о порядке расположения подсемейств, родов и видов. Мы подразделяем семейство полорогих на 10 подсемейств с 53 родами и примерно 115 видами. Нужно заметить, что широко бытующий термин «антилопы», которым обозначают подавляющее большинство копытных Африки, не имеет значения систематической категории и объединяет очень далекие как по происхождению, так и по внешнему облику виды.
Почти все полорогие относятся к числу важных охотничье-промысловых животных. Правда, некоторые из них сейчас стали редкими и находятся под охраной. К этому семейству принадлежат и главнейшие домашние животные.
Подсемейство Дукеры (Cephalophinae)
Дукеры — некрупные, типично африканские антилопы; самые большие из них достигают размера косули, наиболее мелкие чуть крупнее зайца. Несмотря на незначительную величину и непропорционально тонкие ноги, дукеры обладают довольно плотным сложением; задние конечности их несколько длиннее передних, отчего животное кажется сгорбленным. Рога короткие, обычно прямые, реже слегка загнутые, у самок часто отсутствуют. На лбу — хохол из жестких волос, который частично скрывает рога. Самки несколько крупнее самцов.
Подсемейство включает 2 рода: кустарниковые дукеры (Sylvicapra) и хохлатые, или лесные, дукеры (Cephalophus).
Единственный вид кустарниковых дукеров обыкновенный, или серый, дукер (Sylvicapra grimmia) населяет почти всю Африку к югу от Сахары. Его нет во влажных тропических лесах и в настоящей пустыне, он предпочитает редкостойные леса, саванны и кустарниковые равнины.
Однотонная серая с желтоватым или рыжеватым оттенком окраска, прямые короткие рожки, узкий кистеобразный хохол, большие острые уши, выразительные черные глаза — такова внешность серого дукера. Следует добавить, что масса его обычно всего около 15 кг (табл. 44).
Серые дукеры держатся поодиночке или парами. День они проводят в гуще колючего кустарника и в высокой траве, а кормятся ночью. Основу питания составляют молодые побеги травянистых растений, но, по наблюдениям в неволе, серым дукерам не чуждо хищничество: в клетке они охотно поедают мелких птиц. В водопое серый дукер почти не нуждается, довольствуясь влагой, содержащейся в растениях.
По-видимому, определенного сезона размножения у серых дукеров нет. Спариванию предшествуют драки между самцами. Беременность бывает около 4 месяцев. Самка приносит обычно 1 теленка, реже 2.
Серые дукеры иногда объединяются в сообщество с цесарками: так они легче замечают опасность. Врагов у этой слабой антилопы много: из хищников только лев пренебрегает дукером из-за малых размеров. На дукеров охотятся и пернатые хищники, и крупные змеи, и человек, хотя у некоторых племен туземцев мясо дукера считается несъедобным. Вспугнутый серый дукер спасается стремительным бегством, причем зигзагообразный бег чередует с высокими прыжками. Во время такого прыжка животное вытягивает вертикально хвост, демонстрируя его ослепительно-белый испод.
В неволе серые дукеры уживаются легко и живут до 9 лет.
Гораздо многочисленнее род хохлатых дукеров — он насчитывает 14 видов. Внешне хохлатые дукеры характеризуются короткими округлыми ушами и небольшими, торчащими назад рожками, между которыми обычно растут густые удлиненные волосы (хохол). Почти все хохлатые дукеры обитают во влажных тропических лесах. Это обстоятельство в значительной мере определяет и географическое распространение хохлатых дукеров: оно охватывает области, лежащие по экватору, т. е. совпадает с поясом влажных тропических лесов. Лишь два вида: голубой дукер (Cepha- lophus monticola) — самый мелкий представитель рода, высотой лишь 30 см, и красный дукер (С. natalensis)— обитают в более сухих местах Африки, встречаясь на юге почти до Кейптауна.
Окраска лесных дукеров различна: у одних она скромна, однотонна, у других — образует сложный рисунок. Наи
более красив зебровый дукер (С. zebra), встречающийся в лесах Либерии и Берега Слоновой Кости: у него черные поперечные полосы резко контрастируют с основным рыжим фоном (табл. 44). Вместе с зебровым дукером живет и очень редкий чепрачный дукер (С. jentinki), окраска которого несколько напоминает окраску чепрачного тапира.
На огромной территории, лежащей по обе стороны экватора и покрытой тропическими лесами, в бассейнах Нигера, Конго и верхнего Нила, обитает самый крупный представитель подсемейства — желтоспинный дукер (С. sylvicultor). На спине и крупе у него располагается яркое золотисто-желтое пятно, особенно бросающееся в глаза на фоне темной, черно-бурой основной окраски (табл. 44).
Остальные виды дукеров окрашены значительно скромнее. Вполне оправдывает свое название черный дукер (С. niger), обитающий в Западной Африке. Очень темной окраской характеризуется также танзанийский дукер (С. spadix), найденный пока только в горных лесах Килиманджаро. Он напоминает сложением желтоспинного дукера, но мельче, а пятно над хвостом не желтое, а серовато-белое. Значительно светлее голубой дукер, названный так за синеватый оттенок на спине.
Наконец, у ряда видов в окраске преобладают рыжие и красновато-бурые тона. Таковы чернолобый дукер (С. nigrifrons) из Анголы и бассейна Конго, дукер Гарвея (С. harveyi), обитающий в лесах Камеруна, Габона, Конго, Кении и Занзибара, черноспинный дукер (С. dorsalis), не представляющий редкости по северному побережью Гвинейского залива и отличающийся от других видов черным «ремнем» вдоль спины. Рыжий цвет преобладает также в окраске рыжебокого (С. rufilatus) и белобрюхого (С. leucogaster) дукеров, характерных для Камеруна и Центральноафриканской Республики. Светлорыжая окраска свойственна и упомянутому выше красному дукеру, населяющему леса Танзании и Мозамбика и доходящему к югу почти до Кейптауна.
Об образе жизни хохлатых дукеров мы знаем очень мало. Это исключительно скрытные и осторожные ночные животные, редко попадающиеся человеку на глаза. День они проводят в укрытиях, которые
располагаются в чаще или, как это свойственно, например, желтоспинному дукеру, под стволом упавшего дерева. Кормятся ранним утром или в сумерках, используя в пищу зеленые листья и побеги, плоды, ягоды. Как и серому дукеру, хохлатым дукерам свойственно своего рода хищничество, причем они охотно поедают не только насекомых (термитов), но и теплокровных животных. Особенно интересные наблюдения были сделаны в Цюрихском зоопарке, где было замечено, что начали исчезать голуби, жившие в одной вольере с черноспинным дукером. Сотрудники зоопарка, подсаживая к зверю цыплят и голубей, стали свидетелями настоящей охоты. Заметив птицу, дукер настораживался, а затем устремлялся к ней с пригнутой к земле головой и прижатыми ушами. Цыплят он хватал прямо ртом и тут же съедал целиком. Голубей, пытавшихся взлететь, сбивал передними ногами, а затем, схватив зубами и умертвив, относил на кучу сена, служившую ему постелью. Там дукер откусывал своей жертве голову и съедал ее, затем уже он также откусывал крылья и лапы, но бросал их, а потом высасывал кровь из обезглавленного тела птицы и частично съедал ее, откусывая мясо коренными зубами. Любопытно, что в строении самой зубной системы никаких признаков, указывающих на пристрастие дукеров к мясной пище, нет.
Как показали наблюдения зоолога Эшлимана над дукером Максу елла, каждое животное имеет свой индивидуальный участок, территория которого маркируется по границам выделениями подглазничных желез. Чтобы оставить такую метку, дукер трется мордой о кору дерева. В пределах индивидуального участка есть постоянные места для отдыха и кормежки.
Период размножения у хохлатых дукеров не связан с определенным сезоном года. Судя по шрамам, встречающимся на голове, между самцами бывают драки за самку, однако прямых наблюдений, подтверждающих это, нет. Самец маркирует избранную им подругу также секретом подглазничных желез, а самка (по крайней мере, у зебрового дукера) проделывает это с детенышем. Детеныш после родов затаивается в чаще леса, и мать навещает его, чтобы покормить. Голос дукеров — подобие тихого свиста.
Подсемейство Карликовые антилопы (Neotraginae)
Как и дукеры, карликовые антилопы относятся к числу самых мелких представителей семейства полорогих. Подсемейство насчитывает 8 родов с 14 видами, хотя вполне установившимся и общепринятым такое подразделение назвать нельзя.
Карликовая антилопа (Neotragus pyg- maeus) действительно карлик среди копытных (табл. 44). Высота ее не превышает 25 см, окраска однотонная бурая с белым брюхом. У самцов есть прямые, черные рожки, которые достигают лишь 1,5— 2 см в длину. Распространена карликовая антилопа в лесах Западной Африки (от Сьерры-Леоне и Либерии до Нигерии). К сожалению, об образе жизни этого исключительно скрытного и осторожного животного мы ничего не знаем.
Внешне очень похожи на карликовую антилопу представители рода антилоп-малюток (Nesotragus), из которых лучше изучена су ни (N. moschatus). Она несколько крупнее, чем карликовая антилопа, и достигает 30—35 см в высоту, а массы 8—9 кг. Рожки самцов также прямые, около 7—9 см в длину. Су ни живет в лесистых и поросших кустарником районах Кении, Танзании, Замбии и Мозамбика, встречается на Занзибаре, держится поодиночке или парами. Днем суни отдыхают в густых зарослях, а по утрам и в вечерние сумерки выходят пастись на поляны. В водопое это животное не нуждается. Спугнутая антилопа спасается стремительным бегством, выписывая крутые зигзаги среди кустов и деревьев. Голос ее — глуховатый негромкий лай или резкий свист. Подглазничные железы суни выделяют резко пахнущий мускусом секрет. Детеныши рождаются обычно в ноябре — декабре.
Этими сведениями и исчерпываются наши знания биологии антилоп-малюток, так как второй представитель рода — антилопа-крошка (N. batesi), населяющая центральные части Африки, еще более редка и скрытна и совершенно не изучена.
Очень своеобразные антилопы дикдики характеризуются несколько удлиненной мордочкой, заканчивающейся подвижным хоботком, и острым хохолком из жестких волос, как у обыкновенного дукера. В на-
стоящее время дикдиков подразделяют на два самостоятельных рода — настоящих дикдиков (Madoqua) и хоботковых дикдиков (Rhynchotragus).
Дик дики — исключительно изящные животные, с тонкими конечностями, из которых задние длиннее передних; размерами дикдики лишь чуть превосходят карликовую антилопу. Их высота 30— 35 см, масса —3—5 ха. Только самцы имеют рога, но они так малы, что почти не видны. Самки заметно крупнее самцов. Огромные черные глаза и подвижные большие уши завершают внешний облик этих удивительно милых антилоп.
Наиболее известный рыжебрюхий дик- дик (Madoqua phillipsi, табл. 44) и малый дикдик (М. swaynei) встречаются только на полуострове Сомали, горный дикдик (М. saltiana) — в Эритрее, дикдик Гюнтера (Rhynchotragus guentheri) — в Северной Кении и Эфиопии. Более широко распространен обыкновенный дикдик (Rh. kirki), ареал которого распадается на две изолированные части: одна включает Кению, Танзанию и Северную Уганду (район Карамоджа), другая — Анголу и ЮгоЗападную Африку.
По образу жизни дикдики напоминают серого дукера. Они предпочитают сухие, поросшие бушем районы, где придерживаются галерейных лесов вдоль рек, временных русел и водотоков, скальных остан- цов в предгорьях. Обычно дикдики живут парами, но иногда их можно наблюдать и в небольших стадах. Каждая пара имеет свой участок, который использует на протяжении нескольких лет. Границы участка самец маркирует кучками помета и пахучими выделениями подглазничной железы, которые он оставляет на кустах и камнях. Величина такого участка может быть различной, иногда животные довольствуются территорией около 50—100 м в диаметре, в других случаях — до 500 м. Места отдыха чаще располагаются по периферии участка.
Кормятся дикдики утром и в сумерки, хотя их нередко можно видеть и днем. В лунные ночи они пасутся до первых признаков рассвета. Тревожный крик дик- дика —довольно громкий свист. Спасаясь от врага, антилопа делает громадные прыжки и в мгновение ока исчезает среди стволов деревьев, кустов и камней.
Детенышей дикдики приносят после шестимесячной беременности, обычно в конце периода дождей. Новорожденный затаивается, и долгое время мать навещает его лишь затем, чтобы покормить.
Полного роста дикдик достигает в возрасте года, хотя половая зрелость наступает значительно раньше. Именно в это время отец изгоняет подросшего сына из своего участка. Обычно такой изгнанник не уходит далеко и старается «застолбить» собственный участок на нейтральной земле между родительским участком и соседней парой.
Дикдики довольно доверчивы к человеку. Это свойство дорого им обходится: африканцы легко убивают их простым броском палки. Кожа дикдиков идет главным образом на перчатки, а так как на пару перчаток нужны шкурки двух зверьков, легко себе представить темпы истребления этих антилоп. Укажем, что в 1960 г. из Сомали было вывезено более 400 000 шкурок дикдиков.
Единственный представитель своего рода бейра (Dorcatragus megalotis) обитает на Сомалийском полуострове. Это небольшая (высота в холке 55—60 см, масса 9— 11 кг), рыжевато-серая, с белым брюхом антилопа, грациозная и изящная, с короткими, широко расставленными прямыми рожками, которые имеют только самцы. Как и у других карликовых антилоп, у бейры большие подвижные уши, огромные черные глаза. Морда заметно короче, чем у дикдиков, и широколоба.
Бейра населяет сухие, поросшие кустарником холмистые или гористые местности, но везде очень малочисленна. Живет парами или небольшими группами, в состав которых входят самец и несколько самок, пастись выходит на открытые места в ранне-утренние или предвечерние часы. Она очень осторожна и при опасности моментально исчезает. Другие подробности жизни этой редкой антилопы неизвестны.
Очень интересна антилопа клиппшприн- гер (Oreotragus oreotragus), часто именуемая еще прыгуном или сассой. Размерами с бейру, довольно высоконогая, со слегка закругленной спиной, большими ушами и глазами, с короткими прямыми рогами, сасса резко отличается от своих сородичей своеобразным устройством ко-
пыт: при ходьбе и прыжках животное опирается лишь на твердый передний край их и как будто ходит на цыпочках (рис. 242).
Наружный слой рогового вещества тверже внутренних, поэтому кончик копыта со временем не делается плоским, а, наоборот, затачивается и при прыжках сассы по склонам играет роль шипов на горных ботинках, не давая животному поскользнуться. Спокойно стоящая антилопа сдвигает все четыре копыта почти в одну точку, что характерно вообще для горных животных. Не менее примечательна шерсть сассы: она густа и состоит из жестких, грубых, ломких волос, совершенно непохожих на волосы других антилоп. Когда животное встряхивается, слышен шум, сходный с тем, который издает дикобраз своими иголками. Если схватить сассу руками, она легко вырывается, оставляя в пальцах преследователя целые пригоршни волос. Примечательна и окраска кл иппшпрингера: мелко-пестрая, цвета «перца с солью», слегка отдающая в зеленоватый тон.
Распространен клиппшпрингер во всей восточной половине Африки, от Эфиопии и Сомали до Южно-Африканской Республики. Несмотря, однако, на общий облик горного животного, в настоящих горах он не встречается, предпочитая отдельные гряды и выходы скал и камней среди сухих, поросших кустарником равнин. Нередок клиппшпрингер и просто в холмистой местности с каменистым грунтом.
Эти антилопы держатся поодиночке или парами, изредка небольшими группами. Они очень привязаны к определенному скалистому участку, но в засушливое время совершают длительные миграции. Пастись они выходят на ровные лужайки вблизи скал, куда спасаются при внезапном появлении опасности. В случае тревоги животное издает пронзительный свист, а при сильном испуге — громкий трубный крик. Встревоженный клиппшпрингер часто перед бегством делает несколько высоких прыжков на месте.
Границы индивидуальных участков caeca маркирует выделениями подглазничных желез, а большие кучи помета, которые встречаются там, где живут клипп- шпрингеры, по-видимому, своего рода уборные. Клиппшпрингеры очень миро-
Рис. 242. Клиппшпрингер (Oreotragus oreotragus).
любивы, и драки между самцами — исключительная редкость. Беременность длится около 200 дней, самка приносит одного, реже двух детенышей.
На эту антилопу часто охотятся ради вкусного мяса. Упругая шерсть ее в прошлом шла на набивку седельных подушек.
Род ориби (Ourebia) также включает лишь один вид (О. ourebi). Среди карликовых антилоп ориби — самая крупная и достигает величины газели, но кажется более изящной и хрупкой (табл. 44). Рога у ориби прямые, параллельные, достигают длины 12 см. Самки безроги. Окраска яркорыжая, на крупе — небольшое белое «зеркало», хвост с черным кончиком. На щеке, чуть ниже глаза, расположено черное пятнышко, которое, как и темный кончик хвоста, позволяет с первого взгляда отличить ориби от похожего на нее стенбока. Распространена ориби по всей Африке южнее Сахары.
Систематически и экологически очень близок к ориби род стенбоки (Raphice- rus), к которому относятся 3 вида: обыкновенный стенбок (R. campestris), стен- бок Шарпа (R. sharpei) и грисбок (R. ше- lanotis). Все они обитают в Восточной и Южной Африке.
Как ориби, так и стенбоки населяют равнины или холмистые местности с высокой травой и кустами, саванны и редко-
стойные сухие леса; держатся парами или очень небольшими группами. Эти животные ведут скрытный образ жизни, укрываясь в траве и кустах и выходя пастись лишь ранним утром и в сумерки. В водопое ориби и стенбоки почти не нуждаются. Как и у сассы, сигнал тревоги у них — громкий свист. Испуганные животные сначала бросаются в бегство, делая иногда, подобно газелям, высокие вертикальные прыжки, но, отбежав немного, ложатся и затаиваются в высокой траве. При упорном преследовании стенбоки иногда укрываются в норы бородавочников.
Определенного периода гона у стенбо- ков и ориби нет. Беременность длится около 7 месяцев, самка приносит 1 детеныша.
Многочисленные в конце прошлого века, стенбоки и ориби сейчас сильно сократились в числе, хотя преследование человека сказалось на них гораздо меньше, чем на крупных антилопах. Они уживаются и на сельскохозяйственных угодьях, но все же хорошо сохранились только в национальных парках.
Подсемейство Винторогие антилопы (Tragelaphinae)
Винторогие антилопы — животные средних и крупных размеров, рога их (за немногими исключениями) закручены в более или менее выраженную спираль. Подсемейство насчитывает 4 рода с 10 видами, распространенными в Африке и Южной Азии.
Наиболее ярко черты подсемейства проявляются у лесных антилоп (род Тга- gelaphus), среди которых по красоте первое место, без сомнения, принадлежит большому куду (Tragelaphus strepsiceros). Это стройная, крупная (высотой до 1,5 м в холке) антилопа, нежного голубовато- или желтовато-серого цвета, с узкими белыми поперечными полосами на боках, с небольшой гривой и подвесом из жестких удлиненных волос на горле (табл. 46). Главное украшение большого куду — рога, закрученные широкой свободной спиралью и достигающие более 1,5 м длины. Самки, как и у других представителей рода, рогов не имеют. Огромный ареал этой антилопы охватывает Восточную, Южную и частично Центральную Африку, однако
в большинстве районов она довольно редка. Вообще большой куду не из тех антилоп, которых можно часто встретить. Он предпочитает холмистую и горную местность с каменистым грунтом, но обитает и на равнине. Везде куду держится очень скрытно. Непременное условие для его жизни — густые заросли кустарников. Второе условие — доступные водопои, при пересыхании которых в засушливый сезон большой куду совершает дальние миграции. Гораздо легче мирится он с сельскохозяйственной деятельностью человека и, будучи прекрасным прыгуном, без больших усилий преодолевает заборы высотой 2—2,5 м.
Обычно куду держится небольшими стадами, по 6—10 (изредка 30—40) голов. Стадо состоит из самок с телятами и молодых, неполовозрелых самцов. Старые быки до гона живут поодиночке или образуют группы по 5—6 особей. Пасутся большие куду ночью или в утренние и вечерние часы. К этому же времени приурочен водопой. Пища состоит почти исключительно из листьев различных кустарников, и лишь в засушливый период животные поедают луковицы и корневища. Сведений о маркировании индивидуальных участков, к которым куду очень привязан, нет, хотя имеются наблюдения, что старые самцы иногда трутся щекой о кору деревьев или о камни. Возможно, что это связано с оставлением пахучих меток. Не исключено также, что роль «заявочных столбов» играет изломанный рогами кустарник, который часто встречается в местах обитания куду.
В период спаривания самцы большого куду присоединяются к стадам самок. В это время между самцами возникает острое соперничество, проявляющееся в частых драках. Нередки случаи, когда два старых самца так сцепляются спиральными рогами, что уже не могут освободиться. Поза угрозы у большого куду своеобразна: животное становится боком к приближающемуся противнику, низко опустив голову и выгнув дугой спину. Если враг пытается обойти его, антилопа снова поворачивается к нему боком. Однако, нападая, самец обязательно меняет позицию и обращает к сопернику рога.
Спариванию также предшествует особый церемониал. Самец, приближаясь к
самке, принимает позу импонирования: поворачивается к ней боком с высоко поднятой головой, обращенной в противоположную сторону. Если самка не расположена принимать ухаживание, она охлаждает пыл самца сильным ударом в бок. В противоположном случае она убегает, провоцируя преследование, во время которого самец на бегу кладет ей голову и шею или один из рогов на спину и пытается остановить ее. Когда это не удается, самец своей шеей старается пригнуть шею самки к земле.
Беременность у большого куду длится 7—8 месяцев; детеныши рождаются обычно во время дождливого сезона, однако в некоторых местах, как, например, в Замбии и Южной Родезии, новорожденных встречали в течение всего года. Новорожденный куду затаивается в укромном месте, куда мать приходит его кормить.
Голос куду при тревоге — глухой, далеко слышный лай, похожий на кашель.
Из хищников на большого куду нападают львы, леопарды, гиеновые собаки. Молодые и самки часто становятся жертвой гепарда. Большой куду с его поразительными рогами всегда был самым желанным трофеем европейских и американских спортсменов-охотников.
Малий куду (Т. imberbis) внешне очень похож на большого, но несколько мельче: самцы не превышают роста 100— 105 см. Кроме того, рога малого куду короче (до 90 см), грива и подвес на горле отсутствуют, а на нижней стороне шеи хорошо заметны два белых полулунных пятна (рис. 243).
Малый куду в отличие от большого населяет сравнительно ограниченную область в Восточной Африке (Кения, Танзания, Сомали), где он придерживается исключительно сухих, заросших колючим кустарником холмистых районов. Малый куду живет обычно небольшими группами, по 5—6 животных, куда входят самец и самки с молодыми. Любопытно, что на отдыхе такие стада малого куду ведут себя особым образом. Если опасность ожидается с какой-либо одной стороны, а другая защищена естественной преградой, например оврагом или скалой, тогда все стадо ложится головами в одну сторону. Если же опасность можно ожидать с любой стороны, то отдыхающие животные
образуют как бы звезду, держа под наблюдением всю окрестность. Телята всегда располагаются в центре стада.
В питании, размножении и поведении малого куду много общего с большим.
Исключительно своеобразна внешность нъяли (Т. angasi), третьего представителя лесных антилоп. Ростом она примерно с малого куду, рога, слегка закрученные, достигают длины 80 см. Окраска самцов и самок различна: у самцов она темная, серовато-коричневая, у самок — рыжая. На боках, как и у куду, белые поперечные полосы. У самцов длинные густые черные волосы на шее, груди, брюхе и бедрах образуют своеобразную «юбку», которая позволяет узнать животное с первого взгляда (табл. 46).
Ареал ньялы невелик — он охватывает Мозамбик и Южную Африку. Эта антилопа населяет сухие холмистые плоскогорья, каменистые равнины, поросшие колючим кустарником, галерейные леса, но всегда встречается вблизи воды. Держатся ньялы, как и куду, небольшими стадами, по 7—14 животных. Состав таких стад различен, иногда это несколько самок во главе с самцом, иногда одни сам-
Рис. 243. Малый куду (Tragelaphus imberbis).
Рис. 244. Горная ньяла (Tragelaphus buxtoni).
ни или самцы. Пасутся ньялы в сумерки и ночью, выходя на более открытые места, а день проводят в укрытии, в гуще кустарника.
Лишь в 1910 г. была открыта и описана горная ньяла (Tragelaphus buxtoni) — одна из наиболее редких и малоизученных антилоп вообще. Она несколько крупнее ньялы, светлее окрашена, имеет лишь четыре белых поперечных полосы (рис. 244). «Юбка» из длинных волос отсутствует. Белые полулунные пятна на нижней стороне шеи придают горной ньяле сходство с малым куду, однако широко расставленные рога, образующие лишь полтора пологих витка, позволяют безошибочно различать эти два вида. Горная ньяла обитает в очень ограниченном горном районе Южной Эфиопии, по площади не превышающем 150 км2. Систематически она наиболее близка к куду. Биология горной ньялы совершенно не изучена.
Внешне напоминает горную ньялу, но темнее окрашена ситатунга (Т. spekei); самцы сита тунги черновато-бурые, самки
обычно рыжеватые (табл. 46). Поперечные полосы иногда хорошо видны, но чаще почти не выражены, и антилопа кажется одноцветной. На нижней стороне шеи, как и у горной ньялы, два полулунных пятна. Волосяной покров довольно длинный, густой. Но самое интересное в строении сита тунги — копыта: они сильно удлинены (до 10 слс!) и широко расставлены. Такое необычное строение связано с полуводным образом жизни этой антилопы: она встречается только в сильно заболоченной местности вокруг озер и вдоль крупных рек. Поэтому, хотя ареал сита- тунги охватывает огромную территорию от Сахары до северных пределов Южной Африки, распространение ее пятнисто.
Ситатунга прекрасно плавает и даже ныряет, так что над поверхностью воды остаются только ноздри. Зато на твердом грунте она чувствует себя неуверенно. Неудивительно, что при малейшей опасности она стремится укрыться в воде. Особенно предпочитает ситатунга тростниковые и папирусовые заросли, где вода достигает глубины около полуметра. Широко расставленные копыта не дают антилопе вязнуть в илистом грунте, а пищей ей служат водяные растения и молодые проростки папируса или тростника.
Ситатунга — преимущественно дневное животное. Лишь изредка эти антилопы образуют небольшие группы, чаще же живут в одиночку. В период спаривания между самцами нередки драки, напоминающие ритуальные бои куду. Беременность около 7 месяцев, после чего самка приносит одного или двух телят. Как и у других лесных антилоп, новорожденный после появления на свет затаивается, и мать отыскивает его, чтобы покормить. При тревоге самка с теленком издает негромкое фырканье, похожее на чихание, а предостерегающий сигнал одиночных самцов и самок — отрывистый хриплый лай.
Ситатунга принадлежит к числу редких и нуждающихся в охране животных. Африканцы успешно охотятся на нее с лодок с собаками и быстро выбивают антилоп в их ограниченных убежищах. На тех островах озера Виктория, где люди долгое время уже не живут, ситатунга восстановила свою численность. Некоторые из этих островов сейчас превращены в специальный заповедник.
Наиболее многочисленна и чаще других попадается на глаза самая мелкая из лесных антилоп — бушбок (Т. scriptus). Сложением бушбок напоминает ситатунгу и горную ньялу (табл. 46), но кажется несколько горбатым, так как задние ноги у него длиннее передних. Окраска изменчива, но обычно преобладают коричнево-рыжие тона. На боках у животных хорошо заметный рисунок из белых пятен и поперечных полос. Рога слабее и тоньше, чем у других лесных антилоп, не превышают длины 55 см. Бушбок населяет всю Африку к югу от Сахары, включая Эфиопию и Сомали. Как в горах, так и на равнинах он тесно связан с лесами различного типа; там же, где нет лесов, бушбок довольствуется кустарниковыми зарослями, причем хорошо уживается в непосредственной близости от человеческих поселений. Увидеть его на открытом месте почти невозможно. Само название бушбок происходит от слова «буш»— густой колючий кустарник. Подобно сита- тунге, бушбок хорошо плавает и заселил несколько лесистых островов на озере Виктория.
Бушбоки не образуют стад и обычно держатся поодиночке или парами. Каждое животное обладает своим индивидуальным участком, с которого изгоняет случайно зашедших соплеменников. Кормятся бушбоки в утренние и вечерние часы, иногда и после захода солнца, а день проводят в укрытии, в густых, труднопроходимых зарослях. Основная пища — молодые листья и побеги. Там, где на бушбока охотятся, он очень осторожен; спасаясь от опасности, делает огромные прыжки, достигающие 5—6 м в длину.
В отличие от лесных антилоп самки близкого к ним рода оленебыков (Taurotragus) всегда имеют рога. Оленебыки — могучие, тяжелые животные, рога у них значительно толще и сильнее, чем у лесных антилоп, хвост несколько напоминает коровий. Род включает всего 2 вида.
По красоте, благородству и величественности среди всех антилоп Африки первенство наравне с большим куду держит бонго (Taurotragus eurycerus). Сложением бонго напоминает ньялу, но значительно массивнее (табл. 46). Старые самцы имеют массу до 200 кг; рога их, образующие слабо выраженную спираль, достигают более
м в длину. Окраска яркая, каштановорыжая, с белыми полосами на боках, белыми отметинами на ногах и полулунным пятном на груди. Подвеса из волос на горле нет, но вдоль хребта — жесткая короткая грива.
Бонго населяет Центральную Африку, от Сьерры-Леоне до Кении и Уганды. Встречается эта антилопа исключительно в лесах с густым подлеском, проникает в горы до 3000 м над уровнем моря. В сухой сезон она поднимается в горные леса, в дождливый — спускается в речные долины. Взрослые самцы держатся всегда в одиночку, самки же с молодыми и телятами образуют небольшие группы. Самки приносят ежегодно только одного детеныша, чаще в период с декабря по январь. Бонго очень осторожны и чутки и при малейшей тревоге, по отзывам охотников, исчезают, точно по волшебству. Сквозь густые заросли лиан они бегут почти бесшумно, заложив рога на спину, отчего у старых животных мех за лопатками оказывается даже вытертым. Кормятся обычно ранним утром и вечером. Пищу бонго составляют молодые побеги, листья и плоды, иногда животные выкапывают рогами различные корневища. В жаркие дни бонго охотно купаются и принимают грязевые ванны. Голос бонго напоминает мычание теленка.
Исключительно скрытный образ жизни бонго послужил причиной создания многочисленных легенд. Пигмейские племена из лесов Итури до сих пор считают, что преследуемая антилопа может укрыться на дереве, зацепившись рогами за ветви, а потом спрыгнуть на ничего не подозревающих преследователей, что она питается ядовитыми растениями, а потому мясо бонго непригодно в пищу. Согласно другим мифам, преследуемый бонго ныряет в воду и остается там до следующего сухого сезона, причем в это время питается под водой рыбой и полностью теряет шерсть.
Бонго — редчайшая из антилоп и, несомненно, нуждается в полной охране. К сожалению, в некоторых странах, например в Кении, даже сейчас можно купить лицензию на отстрел бонго.
Второй представитель рода оленебыков — канна (Taurotragus oryx). Это самая крупная из африканских антилоп:
масса взрослых самцов достигает иногда 1 т, а высота в холке —160—180 см. Рога канны, хотя и прямые, в нижней трети скручены подобно штопору со спиральными ребрами и достигают длины более 1 м. У самок рога короче и слабее (табл. 58). Сложение тяжелое, массивное, на горле у животных, особенно у самцов, толстая складка кожи — подгрудок. Окраска весьма изменчива, и исследователи прежних лет на основе этого признака выделяли даже несколько видов канн, которые, однако, сейчас рассматриваются как подвиды. В целом в окраске преобладает бледно- или темно-рыжий цвет. Белые поперечные полосы, характерные для всех винторогих антилоп, у некоторых подвидов ярки и заметны, тогда как у других отсутствуют вовсе.
Канна населяет засушливые районы Африки к югу от Сахары. Во влажные тропические леса Западной Африки и бассейна Конго она не проникает. Излюбленные местообитания канны — редкостойные леса, саванны и равнины, поросшие кустарником. Животные, населяющие леса, крупнее и окрашены интенсивнее; канны из саванн мельче и бледнее.
Несмотря на ожесточенное преследование человеком, канны до сих пор сохранили относительно высокую численность. Обычно они держатся группами по 8— 10 животных, но иногда, особенно во время миграций, образуют сотенные стада. Миграции канн начинаются с наступлением засушливого периода, когда основная масса канн переходит в окрестности речных долин. Во влажные сезоны года они предпочитают холмистые районы и часто пасутся на местах бывших степных пожаров, покрывающихся в это время свежей зеленой травой. Когда нет свежей травы, канны переходят на питание листвой кустарников, охотно поедают плоды многих диких растений, в том числе дикие дыни. Чтобы достать верхние ветви, животные часто пригибают небольшие деревца рогами. Канны подолгу могут обходиться без воды, но, когда водопои есть, они регулярно их посещают.
Канны в саванне очень осторожны и человека не подпускают ближе 500 м. Такая большая по сравнению с другими антилопами пугливость объясняется постоянным преследованием со стороны масаев — пле
мени, которое занимается скотоводством и почти не охотится. Исключение масаи делают только для буйвола и канны, считая их близкими родичами домашнего скота, и высоко ценят их мясо. Канны, обитающие в лесных районах, вообще на глаза человеку попадают нечасто.
Потревоженное стадо канн уходит тяжелой рысью, лишь в крайних случаях переходя на галоп. На бегу животные иногда делают огромные прыжки вверх-вперед или даже перепрыгивают друг через друга. Назначение таких прыжков неясно, так как канны прыгают и на совершенно открытом месте, и, стало быть, разведывательная роль их отпадает. Бегущая канна издает сухой щелкающий звук копытами, подобно северным оленям.
Самцы канны маркируют границы участков очень своеобразным путем, не встречающимся у других антилоп. На лбу и между рогами у них есть густой хохол из жестких волос, который животное, бодая землю, сильно пачкает грязью, илом и собственной мочой. После этого канна трется лбом о стволы деревьев и кустарник, оставляя, как кистью, грязевые пахучие метки.
Поединки между самцами канн за главенство в стаде довольно часты. Обычно поединку предшествует ритуал запугивания, когда один из соперников принимает позу угрозы, т. е. становится боком к врагу, подставляя могучее плечо и слегка отвернув высоко поднятую голову. Если противник не оставляет агрессивных намерений, соперники медленно сближаются и осторожно соприкасаются концами рогов. Это последнее предупреждение: если по соприкосновению животное чувствует, что мускулы врага напряжены, рога оказывают твердое сопротивление, значит, вызов принят и бой неизбежен. Животные, сцепившись основаниями рогов и упершись лбами, стараются всей тяжестью тела пригнуть голову противника к земле. Как правило, удары рогами по корпусу не наносятся. Церемониал, предшествующий спариванию, несложен. Обычно самец преследует самку, прижимая голову к ее боку или положив голову и шею самке на спину. Беременность у канн длится 8,5—9 месяцев, самка рождает одного теленка. Роды чаще приурочены к началу дождливого периода. Голос
канны — низкое хрюканье, но слышать его приходится редко. Телята издают негромкое мычание.
Помимо человека, взрослым каннам может угрожать только лев. Однако молодые животные часто становятся жертвой леопардов, гепардов и гиеновых собак. Известны случаи, когда стадо самок канн в «сомкнутом строю» прогоняло гепардов.
Пасущиеся канны часто объединяются с зебрами, вместе с которыми совершают даже миграции.
Еще с конца прошлого века предпринимались неоднократные попытки одомашнить канну. Сейчас в ряде стран Восточной и Южной Африки фермеры содержат канн в больших огороженных загонах, получая главным образом мясную продукцию. Только в Трансваале насчитывается около 2 тысяч таких ферм. Наибольший успех в доместикации канны был, однако, достигнут у нас, в Аскании-Нова. Канны в Асканию-Нова были ввезены в 1892 г., и стадо их неоднократно пополнялось впоследствии. Советские ученые не только получили вполне продуктивное поголовье, дающее молоко, но, что не менее важно, разработали методику содержания, кормления, размножения и выращивания молодняка канн в неволе. Сейчас асканийское стадо канн — вполне одомашненные животные, каждое из которых занесено в племенную книгу. Молоко канн отличается прекрасным вку
сом, высокой жирностью (от 8 до 14%) и калорийностью. Кроме того, ему присущи некоторые целебные свойства.
Остальные представители винторогих антилоп живут в Индии, среди них наибольшей известностью пользуется нилъ- гау (Boselaphus tragocamelus). Это довольно крупная, высоконогая антилопа, достигающая в холке 150 см при массе около 200 кг. Самцы заметно крупнее самок и имеют короткие, прямые, несколько косо поставленные рога. Самки безроги. Половой диморфизм проявляется и в окраске: основной тон окраски самцов голубовато-серый, тогда как самки серорыжие (табл. 46).
Нильгау — типичные обитатели разреженных лесов и кустарниковых зарослей, на открытых травянистых равнинах они встречаются редко. Держатся нильгау небольшими группами или поодиночке. Питаются молодыми побегами и листьями, причем, в отличие от остальных винторогих антилоп, поедая листву, часто поднимаются на задние ноги. На водопой ходят изредка, довольствуясь влагой, содержащейся в растениях- Период спаривания, сопровождаемый драками самцов, начинается в марте. Беременность длится около 8 месяцев, рождение детенышей падает на декабрь. Самка обычно приносит двух телят, реже — одного. Новорожденные нильгау затаиваются в чаще кустарника, где проводят первые дни жизни.
Таблица 54. Парнокопытные:
— овцебык (Ovibos moschatus);
— горач (Nemorhaedus goral);
— серна (Rupicapra rupicapra);
— такин (Budorcas taxicolor);
— снежная коза (Oreamnos a meric anus);
— оронго (Pantholops hodgsoni);
— сайга (Saiga tatarica).
О ^2 Жизнь животных, т. 6
Рис. 245. Четырехрогая антилопа (Tetracerus quadricorn is).
Поединки самцов нильгау своеобразны. Короткие, прямые и острые рога могли бы быть серьезным оружием, слишком опасным, чтобы применять его против сородичей. Поэтому нильгау решают свои споры иначе. Первый этап поединка — запугивание — состоит в том, что претендент на господство устремляется на противника с горизонтально вытянутой мордой и шеей, причем короткая грива в это время поднимается дыбом. Затем соперники становятся «на колени» друг перед другом, и каждый головой и шеей старается пригнуть голову врага к земле. Любопытно, что эти элементы поведения у большинства африканских винторогих антилоп входят в церемониал, предшествующий спариванию.
Самки также часто оказываются драчливыми. Но они, не стесняясь, сильно бьют своих товарок лбом в бок: это не опасно, так как рогами самки не вооружены.
Очень своеобразен второй индийский представитель винторогих антилоп — четырехрогая антилопа (Tetracerus qua'dri- cornis). Свое название она получила в связи с тем, что у самцов, помимо пары нормальных тонких, слегка изогнутых рогов, иногда имеется на передней части лба вторая пара близко поставленных коротких (до 3 см^ рожек (рис. 245). Четырехро
гая антилопа — сравнительно некрупное, стройное животное, едва достигающее величины газели. Основной тон окраски буроватый, брюхо белое. Эта антилопа предпочитает места, где лесные рощи чередуются с зарослями густых кустарников, обычно вблизи воды. Держится всегда поодиночке или парами, очень скрытно, так что наблюдать ее приходится редко, хотя численность четырехрогой антилопы не слишком низка. При малейшем признаке опасности животные скрываются в чаще кустов.
В период гона самцы исключительно агрессивны и бдительно охраняют свои участки. Спаривание происходит обычна в сезон дождей, беременность длится около 180 дней, в январе или феврале самки приносят от одного до трех детенышей.
Подсемейство Коровьи антилопы (Alcelaphinae)
Коровьи антилопы — животные с весьма своеобразной внешностью. Вытянутая узкая голова с сильно искривленными, более или менее S-образными рогами, резко покатая от плеч к крестцу спина и длинный, заканчивающийся пышной кистью хвост позволяют с первого взгляда отличить представителей этого подсемейства среди всех других антилоп Африки. Рогами вооружены как самцы, так и самки. Систематика коровьих антилоп сложна из-за широкой географической изменчивости и лишь в последнее время детально разработана немецким зоологом Т. Хальтенортом. В дальнейшем изложении (за небольшими исключениями) мы придерживаемся системы, предложенной этим исследователем. Семейство коровьих антилоп включает 3 рода и 6 видов.
Род обыкновенных бубалов (Alcelaphus) состоит, по современным представлениям, лишь из одного вида — обыкновенного бу- бала, или конгони (A. buselaphus); все ранее описанные виды этого рода (тора, каама, бубал Лихтенштейна, лелвел и др.) рассматриваются сейчас в качестве подвидов.
Конгони — довольно крупная антилопа (табл. 50), достигающая размеров годовалой телки. Небольшая, высоко поднятая голова с длинной сухой мордой увенчана сравнительно небольшими толстыми рогами, форма которых варьирует
у разных подвидов: у одних они параллельны, но сильно изгибаются сначала вверх- вперед, а потом крючком назад; у других от самого основания расходятся в стороны, а затем сближаются концами. Окраска конгони рыжая, иногда светлее, иногда интенсивнее, но в целом почти однотонная.
В прошлом конгони встречались по всей Африке (за исключением лесов бассейна Конго) и даже на Аравийском полуострове. Сейчас подвид, населявший Сахару и Аравию, полностью истреблен. Немногим лучше положение конгони в Южной Африке. В заметных количествах эта антилопа сохранилась только в национальных парках и резерватах.
Конгони обитают преимущественно в безлесных местностях, равнинных или холмистых, поросших кустарником или сравнительно открытых. Это типичные жители африканской саванны. Конгони — одни из лучших бегунов среди всех антилоп, даже лошадь бессильна догнать их. Бегут конгони иноходью, прижав к шее конец морды. При преследовании животные переходят на галоп, который перемежается дикими прыжками вверх-вперед. Стадо ярко-рыжих конгони, скачущих в высокой, по плечи, зеленой траве,— зрелище, которое не скоро забудешь.
Питаются конгони травянистой растительностью, часто пасутся на местах бывших пожаров. Обычно регулярно посещают водопои, но могут по нескольку дней обходиться без воды. На водопое они часто становятся на «колени» и трутся рогами и лбом о влажную землю, а после вытирают голову о бока.
Большими стадами конгони встречаются редко; обычно можно наблюдать группы по 10—20 животных. Самки и самцы держатся порознь. Часть взрослых самцов отделяется от стада, завладевает более или менее значительной территорией, маркирует ее по границам выделениями предглазничных желез и кучками помета и ревностно охраняет от вторжения других самцов. Бои самцов за территорию ведутся по весьма своеобразному ритуалу: после запугивающего фырканья и бодания кустов и земли животные сначала становятся щека к щеке и пытаются нажимом вбок пересилить шею противника. Следующая фаза — драка рогами: против
ники становятся на «колени» и скрещивают рога, стараясь иногда ударить врага и по корпусу. Поединки конгони, таким образом, гораздо менее ритуализированы и безобидны, нежели у других антилоп. Победитель обычно преследует побежденного, нанося удары рогами.
Церемониал, предшествующий спариванию, также отличается от порядка действий у других антилоп. Обычно самец, подняв хвост, вытянув вперед шею и прижав уши, устремляется навстречу самке, перешедшей границы его участка, затем поворачивается и делает несколько шагов прочь, к центру участка, как бы приглашая самку следовать за собой. Если самка воспользуется этим приглашением, партнеры становятся рядом либо под острым углом друг к другу, головами навстречу, и взаимно обнюхиваются. В том случае, когда самка готова принять ухаживание, церемониал заканчивается спариванием.
Беременность у конгони длится около- 8 месяцев, а отел обычно совпадает с началом сезона дождей. Самка приносит ежегодно лишь одного детеныша.
Конгони часто становятся жертвой львов, гиеновых собак и других хищников, однако главный их враг — человек. Мясо конгони по вкусу значительно превосходит мясо большинства африканских копытных, и преследование конгони охотниками всегда было достаточно интенсивным.
Судя по древним фрескам, египтяне держали конгони североафриканского подвида в качестве полудомашнего животного.
Второй род подсемейства — лиророгие- бубалы (Damaliscus). Они отличаются менее изогнутыми, большей частью лировидными рогами, но сложением во многом напоминают конгони, хотя и мельче ростом. Род включает 3 вида.
Наиболее широко распространен и многочислен топи (D. lunatus), представленный девятью подвидами, некоторые из которых, как, например, южноафриканская сассаби (D. 1. lunatus), до последнего времени рассматривались как самостоятельные виды.
Распространение топи во многом напоминает распространение конгони. Как и конгони, топи связан с сухими, более или менее открытыми ландшафтами, саваннами и не заходит в область тропиче-
ских лесов Центральной Африки и побережья Гвинейского залива. Вместе с тем этот вид, в отличие от конгони, в большей мере связан с водой и не мирится с засушливыми условиями: его нет ни в Калахари, ни на Сомалийском полуострове.
Излюбленные местообитания топи — поросшие кустарником, слегка всхолмленные равнины с отдельными группами деревьев. Африканцы во время сухого периода выжигают на таких равнинах траву, которая с первыми дождями начинает снова отрастать, покрывая землю свежим зеленым ковром. Именно восстановление растительности и определяет обычно миграционные пути топи, стада которых находят здесь обильный сочный корм.
Внешне топи во многом похожи на конгони: та же сухая длинная голова, так же заметна высоко поднятая передняя часть туловища. Однако окраска и форма рогов позволяют издали опознать топи: они темно-гнедые с синевато-черными пятнами на ляжках и лопатках, со светло-рыжими, точно в чулках, ногами. Рога топи довольно длинные (до 70 см), толстые, с хорошо заметными поперечными кольцами и значительно прямее, чем у конгони, а формой напоминают лиру (табл. 50).
Как и конгони, топи кажутся нескладными, но это впечатление исчезает, когда видишь животных на бегу: сила, легкость и изящество топи проявляются тогда удивительным образом. Испуганные топи скачут быстрым галопом, делая иногда гигантские прыжки вверх.
Численность топи за последние десятилетия сильно сократилась, однако в некоторых районах (например, в национальных парках Куин-Элизабет или Серенгети) еще можно встретить многосотенные стада этих антилоп.
Топи любят часами стоять на каком- нибудь возвышении, например на термитнике. В былые годы таких антилоп рассматривали как часовых. Сейчас установлено, что это не всегда верно. По-видимо- му, стоя «на ветерке», топи спасаются от перегрева. Кроме того, каждый самец в период гона, т. е. с декабря по март, имеет свой оберегаемый участок, и позиция на термитнике в центре участка облегчает ему наблюдение за соплеменниками.
Индивидуальный участок самца довольно велик — от 200 до 400 м в диамет
ре. Владелец маркирует его границы выделениями предглазничных желез и кучками помета. Кроме того, он несколько раз в день покидает наблюдательный пункт и галопом проскакивает по всей границе. Обычно делается это тогда, когда на участке нет самок. Самки своей территорией не обладают и остаются на участке самца в течение 3—4 дней. Самец ходит в голове табунка и старается отвести его от границы, чтобы удержать самок. В это время он постоянно держит голову высоко поднятой, вздернутой, тогда как обычное ее положение — вровень с плечами.
Время от времени хозяева соседних участков совершают в высшей степени своеобразный ритуал. Они покидают центр участка, сходятся у границы и становятся нос к носу или параллельно друг другу, отвернув головы в противоположные стороны. При этом оба усиленно чешут рогами собственные плечи, фыркают, роют копытами землю, испражняются, падают на «колени» и бодают землю. Этот церемониал проделывается одновременно обоими самцами, либо поочередно. Иногда дело заканчивается только демонстрацией. В других же случаях соперники высоко вскидывают головы, взбрыкивают передними ногами, падают на «колени» и, наконец, скрещивают рога. Битва, однако, занимает всего несколько секунд, после чего противники вскакивают на ноги и мирно расходятся по своим участкам, подтвердив таким образом свои права на занятую территорию.
Когда на участок самца вступают самки, он устремляется им навстречу с вытянутым горизонтально хвостом, вздернутой головой и широко расставленными ушами, медленно и высоко поднимая передние ноги, точно маршируя «гусиным шагом». После этого парада самец изгоняет самку, если она не расположена принимать ухаживание, либо сопровождает ее с поднятой головой и изогнутой шеей, приседая на задние ноги.
Беременность у топи длится 7—8 месяцев, отел наступает вскоре после начала дождливого сезона. Как и у других коровьих антилоп, теленок не затаивается, а с первых же дней сопровождает мать, хотя отдыхает значительно дольше, нежели взрослые животные. Самки с одновозрастными детьми объединяются обычно
в отдельные стада, причем телята ложатся вместе под надзором одной из матерей, тогда как другие пасутся невдалеке. В случае тревоги каждая самка находит своего теленка и увлекает его от опасности.
Звуки, издаваемые топи, разнообразны. Кроме тревожного фырканья, очень характерен ворчащий призыв самца, глухой рев самки, зовущей теленка, и его звонкий ответный крик.
Удивительно красив второй представитель рода — беломордый бубал, или бонт- бок (Damaliscus dorcas). Он мельче (масса до 100 кг) и стройнее топи, рога его изящнее, немного короче. Окраска меха серовато-красная с контрастными белыми пятнами на лбу и морде, ногах и заду (табл. 57).
В прошлом бонтбок многотысячными стадами населял Южную Африку, однако уже к началу нашего века был почти полностью выбит бурами и сохранился лишь в ограниченном количестве в некоторых специальных резерватах и частных владениях. Однако длительная охрана сказалась благотворно, и бонтбоки были спасены от окончательного исчезновения. Сейчас численность их в национальных парках ЮАР и на частных фермах настолько возросла, что появилась возможность реакклиматизировать бонтбока в отдельных участках некогда обширного ареала.
По своим повадкам беломордый бубал, по-видимому, мало отличается от топи; самцы также обладают участками, которые по границам маркируют большими кучами помета и выделениями предглазничных желез. Беременность длится около 230 дней.
Бубал Хантера, или хирола (D. hun- teri), населяет очень ограниченную территорию к северу от реки Тан, на границе Кении и Сомали. Систематическое положение этой антилопы до сих пор неясно. Одни зоологи считают ее лишь подвидом топи, другие выделяют даже в самостоятельный род Beatragus. По всей вероятности, правильнее будет считать ее отдельным видом лиророгих бубалов.
Хирола мельче бонтбока и достигает всего НО см в холке. Окраска рыжеватая, брюхо и хвост белые, на лбу узкая белая поперечная полоска, соединяющая глаза. Рога относительно тонкие и длин
ные (до 66 cmY правильно лировидные, напоминают рога импалы (рис. 246).
Хирола живет обычно группами по 10— 20 животных, изредка встречаются стада до 40—50 особей. Она населяет засушливые местности, поросшие густым кустарником. Самок с телятами встречают в октябре — ноябре. Других сведений об образе жизни хиролы нет.
Последний в подсемействе коровьих антилоп род гну (Connochaetes) состоит из двух видов. Хотя систематическая близость гну с бубалами не вызывает сомнений, внешне они мало похожи. Гну так своеобразны, что, раз увидев это животное, его узнаешь всегда. Короткое, плотное тело с покатой спиной, относительно тонкие ноги с острыми копытами, большая тяжелая голова на сильной короткой шее, густо опушенный, похожий издали на лошадиный, хвост, косматая грива на горле, лбу и зашейке, гладкие, причудливо изогнутые рога, напоминающие рога африканского буйвола в миниатюре, — вот основные черты внешнего облика гну.
Голубой гну (Connochaetes taurinus) — одна из немногих антилоп, которые в огромном количестве сохранились в Африке и по сей день, и не только на охраняемых территориях национальных парков и резерватов. В парке Серенгети, например, сейчас насчитывается более 300 000 гну, в кратере Нгоронгоро (на площади 250 км^ пасется 14 000. По обе стороны шоссейной дороги, идущей к югу от Найроби к На- манге и проходящей по неохраняемым районам, в поле зрения постоянно попадают десятки и даже сотни гну (табл. 57).
Голубой гну — довольно крупное животное, рост взрослых самцов достигает 130—145 см в холке при массе 250—270 кг. Общий тон окраски короткой гладкой шерсти голубовато-серый, по бокам животного проходят темные поперечные полосы, грива и хвост черноватые, у голубого гну восточноафриканского подвида бросается в глаза белая «борода» (белобородый гну С. t. jubatus).
Голубой гну населяет Восточную и Южную Африку, почти не заходя к северу за широту озера Виктория. Излюбленные местообитания гну — типичные саванны и обширные низкотравные равнины, иногда плоские, иногда слегка всхолмленные. Однако отнюдь не редкость встретить гну
среди зарослей колючих кустарников и в сухих редкостойных лесах. Питается тну травами определенных видов. Поэтому в большинстве мест стада гну ведут кочевой образ жизни, дважды в году мигрируя туда, где прошли дожди и есть подходящие кормовые растения. Мигрирующие гну. протянувшиеся правильными нескончаемыми цепочками от горизонта до горизонта или бесчисленными массами рассыпавшиеся по степи, — зрелище волнующее и неповторимое.
В естественно отграниченных районах, как, например, в кратере Нгоронгоро, гну не мигрируют, а лишь регулярно перемещаются в течение дня со склонов к низинам, где лежат места водопоя. У воды животные подолгу отдыхают, валяются на спине, как лошади, играют. Как и другие коровьи антилопы, гну относятся к территориальным животным. Особенно четко прослеживается территориальность гну в кратере Нгоронгоро, где отдельные быки владеют своими участками на протяжении недель, месяцев и даже лет. Величина такого участка не превышает обычно 100-
Рис. 246. Хирола (Damaliscus hunteri).
120 м в диаметре. В других местах, однако, гну территориальны только в период гона и участки существуют недолго.
В отличие от топи, самцы гну не маркируют всю границу участка, а лишь кое-где оставляют на траве выделения предглаз- ничных желез; кроме того, на каждом участке есть уборная, служащая главным заявочным столбом. Бои, возникающие на границах участка, ведутся как и у топи — на «коленях» (рис. 247).
Период гона у гну начинается в апреле, во время дождливого периода, и длится до июня, а иногда и до июля. Массовый отел проходит в феврале — марте, в некоторых районах даже позднее. Появление первого теленка — волнующее событие для стада, и матери приходится затратить много сил, отгоняя сородичей, желающих познакомиться с новорожденным. Теленок покрыт ровным бурым мехом, совершенно не напоминающим наряд взрослых гну. Как и у других коровьих антилоп, теленок гну с первых же часов своей жизни следует за матерью. Гну часто, иногда чаще других зверей, становятся жертвой львов и гиеновых собак, но от других хищников, во всяком случае днем, отбиваются успешно. Днем самка гну может гнать гиену довольно долго. Иное дело ночью — в темноте и всеобщей панике животные оказываются беззащитными и перед леопардом, и перед гиенами. Особенно много гибнет от хищников телят гну.
Испуганные гну скачут быстрым галопом, прыгая иногда высоко вверх. Нередко спокойно пасущиеся животные вдруг начинают скакать почти на месте по кругу, взбрыкивая задними ногами и делая угрожающие выпады головой. Несколько таких диких скачков — и все снова успокаивается. Голос гну — громкое, короткое, гнусавое хрюканье.
Белохвостого гну (Gonnochaetes gnou), обитавшего в Южной Африке (табл. 50), поселенцы-буры беспощадно преследовали и к началу XX в. это когда-то многочисленное животное оказалось на грани полного исчезновения. К счастью, небольшое количество их сохранилось в национальных парках, где они благополучно существуют и сейчас. Хотя угроза вымирания и миновала, белохвостый гну продолжает оставаться одной из редчайших антилоп Африки.
Рис. 247. Дерущиеся голубые гну.Рис. 247. Дерущиеся голубые гну.Белохвостый гну мельче голубого и редко достигает массы более 160—270 кг. Он темно-бурый, с черной гривой и белым хвостом. Рога короткие и сильно изогнутые вперед.
Рис. 247. Дерущиеся голубые гну.
Рис. 247. Дерущиеся голубые гну.
Подсемейство Саблерогие антилопы (Hippotraginae)
Крупные, сильные и вместе с тем стройные, вооруженные длинными, прекрасной формы рогами, саблерогие антилопы относятся к наиболее красивым животным Африки. Подсемейство насчитывает 3 рода с 5 видами.
Наиболее крупный представитель подсемейства — лошадиная антилопа (Hippotragus equinus), достигающая высоты в холке 160 см и массы до 300 кг. Толстая шея с жесткой стоячей гривой и чалая окраска делают эту антилопу действительно отдаленно похожей на лошадь (табл. 47). Массивные, но острые рога, изогнутые, как турецкая сабля, достигают 90—95 см в длину. Внешний облик лошадиной антилопы дополняют большие уши с кисточками и характерные белые пятна на черной морде.
Лошадиная антилопа населяет всю Африку, кроме Сахары, пустынных частей Сомалийского полуострова, Калахари, области тропических лесов бассейна Конго и побережья Гвинейского залива. Кроме того, на самом юге материка, где обитал особый подвид, отличавшийся голубовато-серой окраской, она была полностью истреблена еще к 1800 г. Излюбленные местообитания лошадиной антилопы — сухие редкостойные леса, саванны, галерейные леса. Держится она группами,
состоящими из старого самца и нескольких самок, и лишь изредка встречается стадами до 40—50 голов. Молодые самцы образуют обособленные группы. Живут лошадиные антилопы почти оседло, однако участок, где обитает каждое стадо, очень велик, так что животные в зависимости от сезона года используют поочередно то одну, то другую его часть. Они могут по два-три дня обходиться без воды, но, если водопой есть, посещают его регулярно. При смене пастбища обычно самец- вожак производит своего рода разведку и уже затем переводит все стадо на новое место.
Пасутся лошадиные антилопы утром, во вторую половину дня, возможно, и ночью, причем питаются исключительно травянистой растительностью и совершенно не трогают листьев и побегов кустарников. В жаркое время суток стоят в тени деревьев либо отдыхают лежа в высокой траве. Тревожный сигнал лошадиной антилопы — громкое фырканье. Убегающие от опасности животные держат голову горизонтально, вытянув ее вперед. Лошадиные антилопы часто пасутся вместе с зебрами, жирафами и другими копытными, почти всегда их сопровождают буйволовы птицы.
Время спаривания и отела не приурочено к определенным сезонам года. Беременность длится 270—280 дней, самки приносят лишь одного теленка. Старые самцы, оспаривающие первенство, дерутся на «коленях», подобно гну и топи. Вообще лошадиные антилопы знают цену своему вооружению и при преследовании часто вместо бегства сами переходят в атаку. Кроме льва и человека у них нет серьезных врагов.
Очень близка к лошадиной антилопе черная антилопа (Н. niger). Она несколько мельче, но кажется более массивной из-за жестких торчащих волос на нижней стороне шеи (табл. 47). Рога черной антилопы изумительно хороши: серповидные, мощные, необыкновенно острые, они достигают 170 см длины. Окраска самцов угольно-черная с блеском, самок — темно-каштановая. У обоих полов на морде белый сложный рисунок, белое брюхо и белое «зеркало».
Черная антилопа встречается в Кении, Танзании, Замбии, Южной Родезии, Малави, Анголе, Мозамбике, Ботсване, реже в Юго-Западной Африке. С севера ее ареал ограничивают леса бассейна Конго; нет ее и на южной оконечности материка. Она предпочитает редколесья и поросшие кустарником холмы с отдельными группами деревьев. В отличие от лошадиной, черная антилопа держится более крупными стадами, насчитывающими до двух-трех десятков животных. Потревоженное стадо уходит галопом тесной группой, а не растянувшись в цепочку, как это делают лошадиные антилопы. На бегу антилопа держит голову высоко, слегка выгнув дугой шею. В остальном образ жизни черной антилопы такой же, как у лошадиной. Дерутся черные антилопы, как и лошадиные, на «коленях» (рис. 248).
Черная антилопа — сильное, хорошо вооруженное и, если можно так выразиться, отважное животное. Совсем недавно удалось снять на кинопленку, как одиночный взрослый самец вышел победителем из схватки с прайдом львов. Львы окружили антилопу, однако долго не осмеливались перейти к решительным действиям, так как она поочередно бросалась с опущенной головой на каждого, кто делал шаг вперед. Кончилось дело тем, что
антилопа сама стремительно атаковала одну из львиц, обратила ее в бегство и, прорвав окружение, избежала опасности.
К сожалению, красота рогов черной антилопы привлекает охотников-спортсменов, и на протяжении последних лет численность черной антилопы катастрофически сокращается. Особенно в угрожаемом положении находится наиболее крупный подвид, обитающий в Анголе.
Совершенно иной внешностью обладает орикс (Oryx gazella), относящийся к роду сернобыков (табл. 47). Это крупные антилопы, достигающие высоты в холке 120— 140 см и массы более 200 кг; среди всех других парнокопытных они выделяются длинными (до 120 см), прямыми, точно шпага, рогами. Рога имеют как самцы, так и самки, только у самцов они массивнее, хотя часто бывают и короче. Окраска орикса желтовато- или серовато-песочная, иногда более светлая, беловатая или рыжеватая. Верхняя часть ног и полоса, проходящая вдоль бока, черные; иногда черная, расширяющаяся у хвоста полоса тянется и вдоль хребта. Голова и морда кажутся пестрыми из-за сложного чередования белых и черных полос.
Ареал орикса представлен тремя изолированными участками, каждый из которых населяет один или несколько подвидов. Некоторые подвиды до последнего времени рассматривались в качестве самостоятельных видов. Наиболее малочислен сейчас так называемый белый орикс (О. g. leucoryx), населяющий пустыни Южной Аравии. По самым оптимистичным подсчетам, сохранилось всего около 500 этих антилоп. Еще недавно любимым развлечением служащих нефтяных компаний была охота на белого орикса с автомашин и даже самолетов. Сейчас издан закон об охране орикса, но контроль за его соблюдением едва ли возможен.
Чтобы уберечь белого орикса от полного уничтожения, в 1962 г. была организована специальная экспедиция по отлову живых животных. Экспедиции удалось поймать самца и двух самок, которые были доставлены в зоопарк Феникс в штате Аризона (США). Позже было приобретено еще несколько животных, которых присоединили к первой группе. Сейчас полудомашнее стадо размножается и достигло численности в 17 голов. Угроза вымирания, таким образом, миновала. Несколько антилоп даже перевезено в Африку, в Кению. Другие подвиды еще достаточно многочисленны. Восточноафриканский орикс, или, как его часто называют, бейза (О. g. beisa), населяет Сомалийский полуостров, Судан, Эфиопию, Кению, Уганду, Танзанию. Другой подвид — капский орикс (О. g. gazella) распространен в Южной и Юго-Западной Африке.
Орикс — сухолюбивое животное. Излюбленные его местообитания — равнинные и холмистые местности, поросшие кустарником, реже выходит он в открытые степи. Помимо кустарниковой саванны, он часто встречается в настоящей пустыне, как, например, в Калахари.
Держатся ориксы обычно небольшими группами по 6—12 животных и лишь изредка составляют стада до 30—40 особей. Старые самцы часто живут поодиночке. Питаются травой и молодыми побегами кустарников, а в засушливых районах (в Калахари) часто поедают содержащие много влаги дикие дыни и их корни, выкапывая их из песка копытами. Как и многие другие копытные, в сухой сезон ориксы совершают дальние миграции. Пасутся они в утренние и вечерние часы, а жаркое время суток проводят лежа в тени дерева или куста. Рога орикса — грозное оружие. Известны случаи, когда ориксы ус
пешно оборонялись от львов и даже убивали их. Против собратьев, однако, рога применяются «безопасно». При решении территориальных споров самцы орик- сов буквально фехтуют рогами и лишь в крайнем возбуждении хлещут ими друг друга, точно прутьями (рис. 249). Иногда битва ведется на «коленях», но гораздо реже, чем это бывает у лошадиных антилоп или гну.
Длительность беременности около 9 месяцев, отел чаще в сентябре — декабре. Самка приносит одного теленка в год. В первое время теленок лежит в укрытии, часто вблизи термитника, а мать покидает стадо и находится поблизости.
Собственно саблерогая антилопа (Oryx dammah) — телосложением и размерами напоминает орикса (табл. 47). Окраска ее, однако, светлее, без черных полос на теле и конечностях. Голова белая с черными пятнами у глаз и на лбу, шея рыжеватая. Но главное отличие саблерогой антилопы от орикса — форма рогов, которые изгибаются назад красивой пологой дугой и несколько напоминают рога черной антилопы.
В давние времена саблерогая антилопа жила на огромной территории Северной Сахары. Сейчас она сохранилась в сравнительно небольшом количестве по южной кромке бывшего ареала. Как и белый орикс, саблерогая антилопа принадлежит к числу видов, перед которыми реально стоит угроза истребления.
Саблерогая антилопа — постоянный обитатель пустынь. Длительное время она может обходиться без водопоя, довольствуясь скудной влагой, содержащейся в растениях. В зависимости от состояния растительного покрова антилопа совершает длительные миграции. Она активна рано утром, вечером и даже ночью, а днем прячется от жары в укрытии.
Судя по многочисленным египетским фрескам и скульптурам, саблерогая антилопа была полудомашним животным у древних египтян. По-видимому, она играла роль жертвенного животного. Египтяне держали их в стойлах и, что особенно любопытно, изобрели особый способ защиты от острых рогов: с помощью специальных зажимов они придавали рогам молодых животных круто изогнутую, крючкообразную форму.
Последний представитель подсемейства саблерогих антилоп — аддакс (Addax naso- maculatus). Сложением аддакс напоминает орикса, но стройнее и мельче (табл. 47). Масса аддакса лишь в редких случаях достигает 120—125 кг при высоте в холке 95—115 см. Окраска аддакса, в отличие от большинства других антилоп, подвержена сезонным изменениям: зимой она серовато-бурая, а летом — песочная, иногда почти белая. Голова черная со своеобразной белой «полумаской». Зимняя шерсть длиннее и грубее летней. Рога аддакса довольно массивные, часто лировидные, а у старых самцов принимают даже форму пологой спирали. Широко расставленные копыта составляют примечательную особенность строения аддакса: они облегчают передвижение по сыпучему песку.
Как и саблерогая антилопа, аддакс — житель северо-африканских пустынь, и древние египтяне также держали его в неволе. Но за последнее столетие область обитания аддакса сильно сократилась. Еще в конце XIX в. он полностью исчез из Туниса, Алжира, Ливии, Сенегала. К 1900 г. не стало аддакса и в Египте, а сейчас он сохранился лишь в центральных и южных частях Сахары.
Аддакс — прекрасный пример высокой специализации для жизни в крайне засушливых условиях. Небольшими группами (лишь в редких случаях по 10— 15 животных), возглавляемыми старым самцом, аддакс постоянно кочует в поисках пастбищ, утоляя голод скудной пустынной растительностью. Неделями и месяцами он может обходиться без водопоя. Аддаксы активны утром, вечером и ночью, а день проводят в глубоких ямах, которые выкапывают копытами в песке, обычно под защитой какого-либо утеса или одиночной скалы. Размножение не связано
с определенным сезоном года. Беременность длится до 12 месяцев, что очень продолжительно для парнокопытных. Самки приносят лишь одного теленка в год, чаще ранней весной или зимой, и почти вслед за родами спариваются вновь.
В беге аддакс уступает верблюдам, лошадям и собакам кочевых жителей пустыни. Именно поэтому охота является причиной катастрофического сокращения его численности. Бедуины высоко ценят мясо и шкуру этой антилопы.
Подсемейство Водяные козлы (Reduncinae)
Водяные козлы — крупные или среднего размера антилопы со слегка изогнутыми или лировидными рогами (рога имеют только самцы). Подсемейство включает 3 рода с 9 видами, распространенными только в Африке. Несмотря на свое название, водяные козлы не имеют ни малейшего отношения к настоящим козлам (род Сарга, подсемейство Gaprinae).
Центральный род семейства — водяной козел (Kobus).
Несомненно, наиболее красив и известен настоящий водяной козел (Kobus ellip- siprymnus) — крупная, сильная и стройная антилопа. Высота взрослых самцов в холке около 120—130 см, а масса 250 кг. Рога водяного козла тяжелые, широко расставленные, вилообразные, они лишь слегка загибаются вперед и достигают более 1 м в длину. Окраска буроватосерая, на крупе животного белое пятно или кольцо. Белые пятна имеются также на горле и около глаз. Шерсть грубая, густая, на шее короткая грива (табл. 50). Нередко водяных козлов с белым пятном (а не с кольцом) на крупе выделяют в особый вид — К. defassa.
Водяной козел обитает по всей Африке южнее Сахары, отсутствуя лишь в тропических лесах Конго и Нигера, на Сомалийском полуострове и на южной оконечности континента. Как и другие представители подсемейства, водяной козел предпочитает заросшие кустарником и отдельными деревьями речные долины, хотя нередко его можно встретить и среди сухой кустарниковой саванны или даже в совершенно безлесной степи, например в кратере Нгоронгоро. Взрослые самцы ведут одиночный образ жизни; самки и моло-
дежь образуют небольшие группы, которые в сухой сезон объединяются в стада. Дальних миграций водяные козлы не совершают и живут довольно оседло. Питаются они травянистой, часто водной растительностью, пасутся в утренние и вечерние часы, регулярно посещают водопои. Водяные козлы хорошо плавают и при тревоге часто спасаются в воде.
Старые самцы обладают значительным индивидуальным участком, на котором в период гона стараются удержать стадо самок. Между самцами нередко бывают драки. Перед началом турнира бойцы становятся друг против друга с широко расставленными передними ногами, опустив к земле голову. Во время битвы животные, скрестив рога, упираются лбами и стараются придавить голову противника. Перед спариванием самец, преследуя самку, кладет голову и шею ей на круп. Беременность длится 7—8 месяцев. Массовый отел приурочен к началу дождливого периода. Самка приносит в год одного теленка рыжеватой окраски.
Кожные железы водяных козлов выделяют особый секрет, который смачивает шерсть и издает резкий своеобразный запах.
Систематически близок к водяному козлу болотный козел (К. kob). Он значительно мельче (высота в холке 70—100 см, масса до 120 кг), шерсть его гладкая, окраска рыжая или буровато-рыжая, с белым пятном на горле и белым брюхом. Характерны также черные отметины на передних ногах. Рога у болотного козла довольно толстые, красивой лировидной формы (табл. 50).
Ареал болотного козла охватывает Западную, Центральную и отчасти Восточную Африку, но в область тропических лесов это животное не заходит, предпочитая травянистые и кустарниковые саванны по речным долинам.
Пищу болотного козла составляет травянистая растительность. Животные пасутся обычно утром и перед закатом солнца, иногда и ночью. В засушливый период они держатся большими стадами, но, когда наступает пора гона, самки и молодые самцы .образуют отдельные группы, а взрослые самцы становятся типично территориальными животными, и каждый занимает определенный участок. Владель
цы не маркируют границ участков, но своим присутствием и частым громким свистом предупреждают возможных конкурентов. Там, где численность болотного козла, высока, образуются целые «брачные районы», целиком занятые индивидуальными участками. Располагаются они в холмистой местности с невысоким травостоем, где обзор оказывается достаточно хорошим. Отдельные участки имеют от 20 до 60 м в диаметре. Трава в центре участка обычно съедена и вытоптана, а по периферии и между участками сохраняется, так что границы участков оказываются видимыми. Самцы остаются на облюбованном участке от одного дня до нескольких недель и даже месяцев. Когда вновь появившийся самец хочет захватить себе участок, он быстро врывается в уже занятый и пытается изгнать законного владельца. Чаще такая агрессия остается бесплодной и захватчика изгоняют. Владельцы же смежных участков обычно друг с другом не дерутся и ограничиваются демонстрированием поз импонирования либо угрозы, когда животное выгибает шею и закидывает назад голову. Самки же, пересекшие границу участка, остаются с его хозяином некоторое время, а затем переходят на соседний участок. Самец не старается их удержать, а, проводив до границ своих владений, возвращается в центр участка и ожидает новых посетительниц.
Пуку (К. vardoni) внешне очень похож на болотного козла, но несколько крупнее и не имеет черных отметин на ногах. Рога у пуку короче, чем у болотного козла. Эта редкая и малоизученная антилопа впервые описана Давидом Ливингстоном. Она обитает в Замбии и Южной Танзании, главным образом в редколесьях или травянистых открытых равнинах вблизи рек. Мясо пуку в пищу не употребляется.
Третий представитель этого же рода — личи (К. lechwe) сложением и размерами напоминает болотного козла (рис. 250). Характерные признаки личи — более длинный хвост, достигающий скакательного сустава, грубая шерсть и значитель но более тонкие и длинные рога. Окраска личи варьирует от рыжей до темно-бурой, живот и горло всегда белые. У рыжих особей передние ноги темные. Копыта личи длинные, широко расставленные.
Личи распространен в северных районах Южной Африки (Замбия, Ботсвана). Он населяет берега рек, болотистые заливные луга и тростниковые заросли. При разливах рек личи уходят на более возвышенные места, а при падении уровня воды концентрируются у лагун и в понижениях рельефа. Питаются они водными и болотными растениями, причем кормятся по колено и даже по брюхо в воде. Личи очень хорошо плавают и при опасности часто спасаются в воде. На бегу личи закладывают рога на спину, а встречающиеся препятствия преодолевают высокими прыжками. Тревожный сигнал — громкое хрюканье. Держатся личи небольшими группами, но иногда образуют и огромные стада (до тысячи животных). Период спаривания длится с октября по январь. Срок беременности 7 месяцев. Самка приносит лишь одного теленка в год. Молодые очень долго сопровождают мать и питаются молоком до 4-месячного возраста.
Очень красив суданский козел (К. те- gaceros). Старые самцы одеты темно-бурым (почти черным) грубым блестящим
Рис. 250. Личи (Kobus lechwe).
мехом, однообразие которого эффектно нарушается снежно-белым пятном на холке и верхней стороне шеи (табл. 50). Самки значительно светлее, буровато-серые. Рога суданского козла довольно толстые, лировидные, концы их широко расставлены. Размеры тела такие же, как у болотного козла.
Область распространения суданского козла ограничивается сравнительно узкой полосой вдоль среднего течения Нила и его притоков, где эта антилопа заселяет почти непроходимые папирусовые болота. Суданский козел относится к числу редких и исключительно скрытных животных, поэтому образ жизни его не изучен.
Род тростниковых козлов (Redunca) включает 3 вида антилоп среднего размера со сравнительно короткими (до 25 см), загнутыми вперед рогами (рис. 251). Главный признак тростниковых козлов — небольшое круглое черное пятно пониже уха.
Самый крупный представитель — большой редунка (R. atundinum). Он обитает в южной половине Африки, начиная от бассейна Конго и озера Ньяса. Обыкновенный редунка (R. redunca) несколько мельче: если большой достигает массы 80—95 кг при высоте в холке 105 см, то обыкновенный — всего лишь 35—65 кг массы и 65—90 см высоты. Обыкновенный редунка живет севернее большого, доходя до южных окраин Сахары. Ареал самого мелкого горного редунки (R. fulvorufula) представлен тремя изолированными участками в Камеруне, Северо-Восточной и Юго-Восточной Африке.
Тростниковые козлы — стройные антилопы с небольшой изящной головой, тонкой шеей, высокими ногами и довольно пушистым хвостом. Окраска их желтовато-бурая или сероватая, брюхо белое. Наиболее ярко окрашен большой редунка.
Тростниковых козлов можно встретить в самой разнообразной местности: наравне с речными долинами и болотистыми низинами они населяют также сухие редколесья и саванны. Горный редунка предпочитает места, где есть многочисленные выходы скал или каменистые холмы. Держатся тростниковые козлы поодиночке и парами, реже — небольшими группами по 5—8 животных. Питаются травянистой растительностью, часто пасутся на местах
степных пожаров и, в отличие от других представителей подсемейства, долгое время могут обходиться без водопоя. Пасутся утром и вечером, а днем лежат в траве. При опасности предпочитают затаиваться, но при обнаружении их врагом спасаются стремительным бегством. В других случаях редунка, завидя хищника, начинает высоко подпрыгивать на месте, издавая громкий пронзительный свист. Этот тревожный свист хорошо известен всем травоядным Африки, подобно тому как у нас большинство животных знает возбужденный крик соек или стрекотанье сороки.
Период размножения тростниковых козлов не связан с определенным сезоном года. Беременность длится 7 месяцев, после чего самка приносит одного или реже двух телят.
Самый мелкий представитель подсемейства — пелеа. или косулья антилопа (Pelea capreolus), обитающая в Южной Африке. Масса взрослых антилоп не превышает 20—30 кг. а высота в холке — 70— 80 см. Рога у пелеа тонкие, слегка изгибаются вперед, поперечные кольца на них едва заметны, длина рогов достигает 15—25 см. Шерсть мягкая, плотная, слегка волнистая, на голове и спине серая или серовато-бурая, на горле и брюхе белая.
Пелеа, подобно горному редунке, обитает на каменистых или скалистых, поросших кустарником всхолмленных участках саванны, расположенных невдалеке от озер или рек. Пелеа легко мирятся с соседством человека. Обычно они держатся небольшими группами, состоящими из взрослого самца и нескольких самок с телятами, хотя изредка встречаются и большими стадами. Питаются травой. На водопой обычно ходят ночью. Пасутся пелеа, как и многие другие антилопы, утром и перед заходом солнца, а день проводят лежа в кустах, причем самец часто выполняет обязанности дозорного. Пелеа — очень чуткие животные, и при малейшей опасности стадо обращается в бегство. На бегу эти антилопы высоко вскидывают задние ноги, а хвост держат почти вертикально. В период гона самцы бывают очень агрессивны и между ними нередки ожесточенные драки.
Беременность длится около 6—7 месяцев, в ноябре — декабре она приносит одного, чаще двух телят.
Рис. 251. Обыкновенный редунка (Redunca redunca).
Подсемейство Газели (Antilopinae)
Со словом «газель» у нас ассоциируется представление о стройном, изящном и грациозном животном. Действительно, все антилопы, входящие в это подсемейство, необычайно стройного и легкого сложения, с красиво поднятой головой, украшенной тонкими черными лировидными рогами. Во всем облике газелей чувствуется гармония и совершенство. Вместе с тем, несмотря на кажущуюся хрупкость, газели сильные и выносливые животные, способные переносить трудные условия пустынь и полупустынь.
Газели обычно высоконоги, и рост их достигает 100—120 см в холке при массе до 70—85 кг; обычно же они значительно меньше. Рога у большинства видов имеют как самцы, так и самки (у газелей некоторых видов самки безроги).
Окраска обычно однотонная серовато-песочная или коричневатая с более светлым низом. Иногда вдоль боков тела проходит темная полоса, но поперечных полос на туловище не бывает. Часто голова бывает украшена так называемым лицевым узором из продольных темных и светлых полос.
Представители подсемейства населяют пустыни, степи, саванны и сухие светлые леса Африки, Передней. Средней и Центральной Азии.
Виды, относящиеся к этому подсемейству, известны в Азии начиная с верхнего миоцена, и их колыбель лежит, видимо. в Передней Азии. В Африке, где сейчас они наиболее разнообразны, газели появились только в плейстоцене, возможно в конце плиоцена.
По современным представлениям, подсемейство насчитывает 7 родов с 19 видами. Однако систематика газелей недостаточно разработана, и, вероятно, часть видов рода собственно газелей (Gazella), которых по последним сводкам около 12, окажутся при дальнейшем изучении лишь подвидами.
Образ жизни большинства газелей изучен слабо. Исключение составляют обитающий в нашей стране джейран и некоторые газели, населяющие Восточную Африку.
Джейран (G. subgutturosa) — высоконогая, стройная газель средних размеров: длина тела 95—115 см. высота — 60—75 см. масса — 18—33 кг. Самки меньше самцов и, как правило, безроги. Рога у самцов черные, лировидно изогнутые. В основании они сближены, затем расходятся в стороны и изгибаются назад, а концы их направлены внутрь. Рога несут кольцевые утолщения почти на всем протяжении (табл. 51).
Окраска верха тела и боков песчаная. Низ тела, шея и внутренняя сторона ног белые. Белое «зеркало» не поднимается на спину выше корня хвоста. Хвост сверху резко двухцветный: основная его часть песчаная, конец черный. Когда испуганный джейран бежит, он поднимает хвост вертикально и его черный конец резко выделяется на фоне белого «зеркала», за что джейран и получил название «черный хвост» («кара-куйрюк» — у казахов, «хара-сульте» — у монголов).
У молодых джейранов ясно выражен лицевой узор в виде темно-коричневого пятна на переносице и двух темных полос, тянущихся вперед от глаз. Кроме того, от светлого кольца вокруг глаз проходят светлые полосы; такие же полосы идут по щекам и губам, сходясь с верхними полосами на носу. У взрослых джейранов от
этого рисунка остаются только короткие темные полосы впереди глаз.
Распространен джейран в пустынных областях Ирана, Афганистана, Западного Пакистана, Южной Монголии и СевероЗападного Китая; в СССР встречается в пустынных районах Азербайджана, Казахстана, Узбекистана, Киргизии, Таджикистана и Туркмении.
Образует 2—4 слабовыраженных подвида, из которых один или два распространены в нашей стране.
Джейран населяет равнинные или холмистые пустыни, поднимаясь по горным долинам и мягким склонам до 2000— 3000 м над уровнем моря. Предпочитает пустыни с плотными глинистыми или каменистыми почвами, бывая в песках обычно только зимой, главным образом во время метелей.
Любит пастись в злаково-солянковых полупустынях или полукустарниковых солянковых пустынях. Нередко его можно встретить и в саксаульниках, но чаще в редких и невысоких. В саксауловые леса и тугаи по берегам рек заходит чаще зимой или ранней весной во время пылевых бурь.
Кормятся джейраны травянистыми и кустарниковыми растениями. Весной они предпочитают эфемеры, особенно злаковые, такие, как мятлик и костер. Летом животные выбирают наиболее богатые влагой растения — ежовник, луки, ферулы, сочные каперсы — ив поисках этих растений широко кочуют. В это время — при случае, но далеко не ежедневно — пьют воду. В самый сухой и жаркий период, в июле — августе, основное поголовье джейранов переселяется на пастбища, расположенные ближе к родникам и речкам и регулярно посещает водопои. Кормящие самки, у которых расход влаги особенно велик, начинают ходить на водопои раньше всех. Лишь небольшая часть животных, чаще взрослые самцы, остается в безводных пустынях, где строго выборочно кормится наиболее сочными растениями.
На водопои джейраны ходят за 10— 15 км раз в 3—7 дней. Идут они медленно, по дороге пасутся и переходы совершают в сумерки, ночью или рано утром. Предпочитают водоемы с открытыми, ровными берегами, избегая густых прибрежных
зарослей. Пьют не только пресную, но и горько-соленую воду, в том числе пьют воду из Каспийского моря.
Осенью и зимой джейраны кормятся солянками, полынью, прутняком, верблюжьей колючкой, эфедрой, побегами саксаула и тамариска и другими растениями.
Летом джейраны пасутся утром и вечером, а самое жаркое время дня проводят на лежках, экономя влагу. Лежки чаще всего располагаются на ровном месте, в тени хотя бы небольшого кустика. Вокруг одиночного излюбленного газелями дерева в пустыне нередко бывает несколько лежек. Это один джейран переходит с места на место вслед за перемещающейся тенью от дерева. В тень животное прячет в первую очередь голову. Ночью джейраны любят лежать на гладких такырах. Лежка имеет вид овальной лунки, на краю которой почти всегда есть кучка помета.
Зимой джейраны пасутся весь день, иногда с небольшими перерывами. Ложиться, особенно ночью, любят в понижениях, в ветровой тени от холма или обрыва сухого водотока.
Поднятый с лежки джейран вскакивает, как на пружине, и мчится быстрым карьером первые 200—300 м. Затем он останавливается, чтобы рассмотреть опасность, и уходит рысью, описывая большой круг. Как и все копытные открытых пространств, если его преследуют, стремится пересечь путь преследователю. Скорость бега джейрана 55-—62 км/ч.
Весной и летом джейраны держатся поодиночке или небольшими группами, по 2—5 голов. Осенью, в конце августа — сентябре, они начинают собираться в стада по нескольку десятков голов. В январе — феврале стада джейранов бывают особенно большими, и там, где численность джейранов высокая, они могут образовывать стада по нескольку сотен голов. Распадение зимних стад начинается в марте — апреле, когда беременные самки первыми покидают стадо и начинают ходить в одиночку. Несколько позже оставшиеся в стадах яловые самки и самцы также расходятся и ходят группами по 7—12 голов. Эти группы в начале лета, при переходе на летние пастбища, дробятся еще больше. Таким образом, летом встречаются либо самки с одним-двумя молодыми, либо одиночные самцы, либо небольшие груп
пы, состоящие из самцов, яловых самок и прошлогодних молодых.
В северных частях ареала джейрана, где зимой выпадает снег, животные предпринимают сезонные кочевки, уходя зимовать на юг, в бесснежные или малоснежные районы. Летние кочевки в ряде районов представляют собой перемещение джейранов по мере усыхания пустынных растений на более сочные пастбища или ближе к водопоям. Такие кочевки обычно незначительны по расстоянию и редко превышают 100—200 км по прямой. На большие расстояния джейраны кочуют только при стихийных бедствиях, таких, как большие пожары или длительное вы- сокоснежье и гололедица. Однако к длительным кочевкам на большие расстояния джейраны мало приспособлены и при стихийных бедствиях многие гибнут.
Гон у джейранов бывает в октябре — ноябре в западных частях ареала и на месяц позже — в восточных. Более поздние сроки гона, а следовательно, и рождения молодняка на востоке, т. е. в Центральной Азии, определяются поздней вегетацией, связанной с сухими веснами. Началу гона предшествует устройства взрослыми самцами гонных уборных. С середины или конца сентября самцы выкапывают копытами передних ног небольшие ямки, в которых оставляют свои экскременты. Другой самец, нашедший такую ямку и обнюхавший ее, выгребает старые экскременты и оставляет свои. Очевидно, взрослым самцам, участвующим в гоне, эти ямки служат отметками занятой территории. В период гона самцы очень подвижны, все время бегают «проверять» тонные уборные, мало кормятся и очень возбуждены. Они собирают гарем из 2—5 самок, которых оберегают, вступая в драки с другими самцами.
Самцы становятся половозрелыми в 18— 19 месяцев, но обычно в гоне участвуют только в 2,5 года, так как в более раннем возрасте их отгоняют старшие и более сильные самцы. Самки, как правило, впервые принимают участие в размножении в 18—19-месячном возрасте. Эти молодые самки спариваются обычно на 1—2 месяца позже более старых, чем и объясняется растянутость периода гона в популяции.
Беременность продолжается около 5,5 месяца. Молодые появляются в апреле —
мае на западе или в конце мая — июне — начале июля в восточных частях ареала.
Перед родами самки отделяются от группы и выбирают ровный участок обычно среди негустых кустарников или в лощине, укрытой от холодных ветров. Однако густых зарослей и глубоких узких ущелий явно избегают. Приносят двух, реже одного, очень редко трех джейранят. Новорожденные обычно лежат на оголенном участке почвы, прижавшись к земле, вытянув шею и голову. Песчано-бурая окраска настолько сливается с почвой, что можно буквально наступить на малыша, не заметив его. Только большие черные немигающие глаза, испуганно следящие за приближающейся опасностью, выдают джейранят. В первые дни они все время лежат и встают только, чтобы пососать мать, приходящую 3—4 раза в день. Вечером, покормив маленьких, самка ложится на отдых недалеко от них, но всегда не ближе, чем за несколько десятков метров. На рассвете, покормив малышей, мать уходит за несколько сотен метров от лежки и при возвращении к детенышам бывает очень осторожна. Только описав два-три круга и убедившись, что опасности нет, она подходит к месту, где лежат малыши, и подзывает их тихим мычанием. Самка, заметившая опасность или прибежавшая на крик детенышей, защищает их от хищных птиц и лисиц передними копытами и бодаясь; волка или человека самка ста
рается отвести от малышей. Уже в 5— 6-дневном возрасте при приближении врага детеныш вскакивает, но, пробежав несколько десятков метров, вновь затаивается.
За матерью малыши начинают ходить примерно через 2 недели или немного позже; в это время они могут щипать траву. Примерно в двухмесячном возрасте джейранята переходят на подножный корм, отделяются от матерей и начинают жить самостоятельно. Однако некоторые из молодых отделяются немного раньше; другие, напротив, ходят с матерями до осени. Таким образом, молочное кормление продолжается от 1,5 до 4 месяцев, а возможно, в некоторых случаях и дольше.
Продолжительность жизни в природе, видимо, 6—7 лет; в неволе живут до 8— 9-летнего возраста.
Таблица 55. Парнокопытные:— сибирский козел (Capra sibirica);— винторогий козел (С. falconeri);— безоаровый козел (С. aegargus);— дагестанский тур (С. cylindricornis);— горный баран (Ovis ammon);— гривистый баран (Ammotragus lervia); Z — снежный баран (Ovis canadensis).Таблица 55. Парнокопытные:— сибирский козел (Capra sibirica);— винторогий козел (С. falconeri);— безоаровый козел (С. aegargus);— дагестанский тур (С. cylindricornis);— горный баран (Ovis ammon);— гривистый баран (Ammotragus lervia); Z — снежный баран (Ovis canadensis).Главный враг джейрана — волк. Особенно много животных погибает от волков в многоснежные зимы, когда истощенные джейраны с трудом передвигаются по снегу. Раньше джейран был постоянной добычей гепарда; теперь, когда эта замечательная кошка по всему ареалу джейрана стала большой редкостью, значение ее как хищника стало ничтожно мало. Там, где есть тигр и леопард, они подстерегают джейранов на водопое. Новорожденные джейранята иногда бывают жертвой лисицы, бродячих собак и беркута. Высота снежного покрова всего около
Таблица 55. Парнокопытные:
— сибирский козел (Capra sibirica);
— винторогий козел (С. falconeri);
— безоаровый козел (С. aegargus);
— дагестанский тур (С. cylindricornis);
— горный баран (Ovis ammon);
— гривистый баран (Ammotragus lervia); Z — снежный баран (Ovis canadensis).
Таблица 55. Парнокопытные:
— сибирский козел (Capra sibirica);
— винторогий козел (С. falconeri);
— безоаровый козел (С. aegargus);
— дагестанский тур (С. cylindricornis);
— горный баран (Ovis ammon);
— гривистый баран (Ammotragus lervia); Z — снежный баран (Ovis canadensis).
513513
513
513
20 cjt, особенно при насте, губительна для газелей, и в многоснежные зимы погибает очень много животных.
В прошлом джейран был излюбленным объектом охоты. Он представлял собой один из основных источников мяса для чабанов Южного Казахстана и Средней Азии. Вероятно, здесь добывали несколько десятков тысяч газелей ежегодно. Нередко охота на газелей носила спортивный характер, например очень увлекательная охота с беркутом.
В настоящее время охота на джейрана полностью и повсеместно запрещена и он включен в Красную книгу как редкое и исчезающее животное. Только в Азербайджане, где в 1960 г. жило всего несколько десятков животных, через 10 лет, благодаря принятым мерам и созданию специальных заказников, поголовье возросло до 2000.
Газель Гранта (G. granti) внешне напоминает нашего джейрана, но у нее как самцы, так и самки имеют длинные лировидные рога, и она заметно крупнее: длина тела этих газелей 140—175 см, высота — 80—100 см и масса — 35—85 кг. Самки, как у большинства газелей, мельче самцов. Для этих газелей очень характерна узкая черная полоска, окаймляющая большое белое «зеркало» (табл. 59).
Газель Гранта населяет саванны Восточной Африки, и в засушливый сезон на равнинах Серенгети можно видеть сотенные стада этих антилоп. В кустарниках газель Гранта держится значительно более мелкими группами, причем самцы и самки встречаются отдельными стадами.
В дождливый сезон взрослые сильные самцы захватывают участок территории, который маркируют кучками помета, как наши джейраны. Участки у газели Гранта довольно велики, от 0,5 до 2 км в диаметре. На этом пространстве самец водит отбитый табунок самок, не выпуская их за пределы захваченного участка. Гаремы у газели Гранта обычно не превышают 6—8 самок, но иногда встречаются и более крупные.
Самцы, не имеющие индивидуального участка, образуют в это время обособленные группы, которые представляют собой своего рода «общину» и в которых строго соблюдается иерархия подчинения. Обычно во время переходов такой группы впе-
О 33 Жизнь животных, т. 6
реди идут наиболее молодые и низкие по рангу животные, а старые и сильные в середине и арьергарде. При встрече с другим таким же стадом механического перемешивания членов разных групп не происходит. Самцы принимают позу угрозы и нередко вступают в драку с повстречавшимися соплеменниками, а затем расходятся. Изредка большее стадо захватывает с собой часть особей из другого, меньшего стада.
Угрожая противнику, газели Гранта наклоняют вбок голову и кружат друг вокруг друга. Если такое запугивание не дает еще возможности соперникам выяснить, кто сильнее, у них часто наблюдается то, что называют «смещенным действием»: животные вдруг начинают с независимым видом чиститься, чесаться или щипать траву. Все это тоже входит в церемониал поединка. Последний же акт — сама схватка, когда противники сначала толкают друг друга лбами, скрестив рога, а затем, немного отступив, с силой сшибаются лбами. Замечено, что старые сильные самцы доводят дело до драки гораздо реже, чем подрастающая молодежь, и обычно ограничиваются запугиванием.
Длительность беременности у газели Гранта не известна. Самка приносит обычно только одного детеныша. Через 20 минут после рождения малыш уже стоит на ногах, а еще несколько минут спустя первый раз в жизни сосет мать. Через 40 минут оба покидают место родов.
Как и у других газелей, детеныш первые дни жизни проводит затаившись в высокой траве, как правило, на склоне холма. В это время мать стережет его с расстояния 100—300 м, внимательно осматривая окружающую местность. Если вблизи появляется шакал, она бесстрашно устремляется к нему и отгоняет врага прочь ударами рогов. Совершенно по-иному ведет себя самка при появлении гиены: она опрометью бросается к затаившемуся малышу, увлекает его за собой вокруг холма и, когда холм скроет их от глаз хищника, снова укладывает его в высокую траву. После этого самоотверженная мать появляется уже по другую сторону холма и отвлекает внимание гиены. Конечно, такая уловка удается далеко не всегда, и огромное количество молодых гибнет именно в первые дни и недели своей жизни.
Вместе с газелью Гранта часто встречается и второй, еще более многочисленный вид, — газель Томсона (G. thomsoni), или, как ее часто называют в Восточной Африке, просто томми. Вопреки распространенному мнению, оба вида легко различаются даже на значительном расстоянии. Газель Томсона заметно мельче (длина тела 90—115 см, высота — 55—70 см, масса — 15—30 кг), она более короткорогая, окрашена ярче, на боку у нее широкая контрастная черная полоса (рис. 252). Но самая примечательная особенность томми — ее хвост: он довольно пушист, так что кажется толстым, почти весь черный и находится в постоянном движении, резко и быстро подергиваясь то вправо, то влево, точно маятник (табл. 56). У газели Гранта хвост тонкий, в черный цвет окрашен у него только кончик, и держит его животное в спокойном состоянии неподвижным.
Численность газели Томсона местами очень высока. На равнинах Серенгети насчитывают более полумиллиона этих стройных антилоп, в кратере Нгоронгоро плотность популяции не меньше. В дождливый сезон томми держатся исключи-
Рис. 252. Газель Томсона (Gazella thomsoni).
тельно в открытых низкотравных степях, а в засушливый большая часть их перекочевывает в кустарниковую саванну, где регулярно посещает водопои. Однако далеко в буш газели не заходят, и с первыми же дождями они снова перемещаются в степь.
Газель Томсона живет большими смешанными стадами, состав которых непостоянен: стадо часто разбивается на группы, затем снова объединяется. Однако это справедливо только для периода кочевок; с наступлением дождливого сезона, а с ним и времени гона самки и молодые самцы образуют раздельные стада, а взрослые сильные самцы захватывают участки территории и ведут одиночный образ жизни.
Размеры индивидуальных участков невелики, диаметр их обычно колеблется в пределах 100—200 м. Владельцы маркируют границы участков, как и другие газели, кучками помета. Когда группа самок в повседневных поисках пищи пересекает границу такого индивидуального участка, самец старается удержать их там на несколько часов. Если одна из них готова принять его ухаживания, самец отбивает ее от общего стада, которое, продолжая двигаться в поисках корма, уходит за пределы его участка. Общая картина, таким образом, складывается совершенно не так, как у газели Гранта, где самец «владеет» гаремом довольно долго.
Владельцы соседних участков часто вступают в поединки. Поводом обычно служит желание уточнить или немного расширить границы владений, но не захват всего участка. Случайно заходящих на участок молодых самцов владельцы изгоняют без борьбы. Битвы соседних территориальных самцов, как и у газели Гранта, в высшей степени ритуализированы и практически безвредны для противников, несмотря на их кажущуюся ожесточенность (рис. 253). Это и не удивительно, если принять во внимание, что территориальный самец должен в день выдержать до 20 и более схваток. Очевидно, что «защитные механизмы», предотвращающие серьезные повреждения, совершенно необходимы. Таким механизмом и является ритуализация битвы. Основной элемент драки двух самцов томми — встречный удар лбами, причем рога обоих животных перекрещи-
Рис. 253. Дерущиеся газели Томсона.Рис. 253. Дерущиеся газели Томсона.ваются. Как и в поединках газели Гранта, большое место занимает ритуал угрозы и «смещенные действия», когда противники неожиданно делают вид, что не замечают друг друга и начинают спокойно пастись.
Рис. 253. Дерущиеся газели Томсона.
Рис. 253. Дерущиеся газели Томсона.
Церемониал, предшествующий спариванию, также весьма сложен. Самец, преследующий самку, вытягивает шею горизонтально, а если преследование затянулось, вздергивает вверх морду. В кульминационный пункт погони он выбивает особую дробь передними копытами, после чего оба животных некоторое время идут спокойно бок о бок. Интересно, что если во время преследования самка перейдет границу участка и окажется во владении другого самца, тот немедленно сменяет неудачливого соседа, который в свою очередь полностью отказывается от дальнейших посягательств.
Беременность у томми длится от 5 до 6 месяцев. Таким образом, одна самка в течение года может дважды принести по одному детенышу. Новорожденный, как и у других газелей, после появления на свет затаивается в траве и в течение двух недель видит мать только во время очередной кормежки. Часто такие места, где затаился малыш, располагаются на нейтральной зоне между участками двух самцов.
Смертность молодняка томми очень высока. Если от шакала самка еще может защитить своего детеныша, то перед гиеной, гиеновой собакой или леопардом она, конечно, бессильна. Да и взрослые газели платят хищникам огромную дань. Несмотря на то что они могут развивать скорость до 60 км/ч, гепарды догоняют их без больших усилий. Гиеновые собаки также сравнительно легко и быстро загоняют даже взрослых самцов, а леопарды и львы скрадывают или ловят их из засады.
Образ жизни других антилоп этого рода почти совсем не известен.
Большинство из них внешне напоминают описанных выше газелей и окрашены довольно однотипно. В этом отношении выделяется газель-дама (G. dama), населяющая южную половину Сахары от западного побережья океана до среднего течения Нила (табл. 51). Основной тон окраски этой газели красно-коричневый или желтый. Брюхо, ноги, голова и пятно на горле, как и большое «зеркало», белые. На морде есть лицевой узор в виде черных полос. Рога короткие с резким изгибом назад-внутрь. Газель-дама — самый крупный представитель рода: длина тела этих газелей достигает 165 см, высота — до 120 см и масса — 75—85 кг.
Крупных размеров достигает сомалийская газель (G. soemmeringi), населяющая Сомалийский полуостров. Самой светлой, почти беловатой окраской выделяется песчаная газель (G. leptoceros), ареал которой представляет собой два разобщенных пятна: одно лежит в Центральной Сахаре, а второе охватывает весь Аравийский полуостров.
На описанную выше газель Томсона очень похожа газель Спика (G. spekei), населяющая восточную оконечность Сомалийского полуострова. Самцы этой газели в длине рогов уступают самцам газели Томсона, а самки, напротив, относительно более длиннороги. В тех же местах Сомалийского полуострова встречается и газель Пельцельна (G. pelzelni), внешне похожая на предыдущий вид, но не имеющая столь яркой черной полосы на боку. Наконец, близка по типу окраски к ним и краснолобая газель (G. rufifrons), населяющая засушливую полосу южнее Сахары, от Сенегала на восток до Нубии. Характерный признак краснолобой газели — красно-коричневое
пятно на лбу и отсутствие черной полосы вокруг «зеркала». Наиболее уклоняющиеся от общего для газелей типа рога имеет суданская газель (G. tilonura), обитающая в Эритрее и юго-восточных районах Судана. Рога этой газели S-образной формы, круто изогнуты так, что крючковидные концы их почти соприкасаются. В окраске суданской газели нет белого «зеркала», но есть белое пятно вокруг глаза. Похожие, но менее изогнутые рога имеет газель доркас (G. dorcas), некогда населявшая всю Сахару и Аравию, а сейчас почти истребленная. Окраска этой газели темная буроватая или даже красно-бурая, приближающаяся к окраске газели-дама. Также интенсивно окрашена, но более пряморога обыкновенная газель (G. gazella). Она, как и газель доркас, в сравнительно недалеком прошлом обитала на огромной территории — в Северной Африке, Аравии, Иране, Западном Пакистане и даже Западной Индии, но сейчас близка к полному исчезновению.
Все газели в той или иной мере — жители засушливых районов. Одни из них тяготеют к настоящим пустыням или полупустыням; для других, однако, наиболее благоприятными оказываются участки открытых степей или кустарниковые саванны. Особенно четко связь с пустынными ландшафтами прослеживается у песчаной газели, газели-дама, пустынной газели, газели доркас и джейрана. Первая, однако, встречается почти исключительно на мягких песчаных грунтах со скудной растительностью, тогда как остальные предпочитают каменистые пустыни и более или менее закрепленные пески. Газель-дама нередко заходит и в типичную кустарниковую саванну.
Вторая группа газелей более мезофильна и в полупустынях, а тем более в настоящей пустыне не живет. Излюбленные местообитания этих газелей — открытые злаковые низкотравные степи или кустарниковая саванна, равнинная или слегка всхолмленная. Вместе с тем различные виды проявляют обычно известную склонность к совершенно определенным типам ландшафта. Сомалийская газель избегает холмистых районов, краснолобая газель, будучи жителем степей, тем не менее часто заходит в сухие редкостойные леса; суданская газель и газель Спика нередки
в предгорьях, где поднимаются до 1500— 2000 м над уровнем моря; обыкновенная газель более сухолюбива и предпочитает саванны с песчано-каменистым грунтом.
В выборе пищи газели неприхотливы, они в равной мере кормятся травой, листьями и побегами кустарников, некоторые, как, например, краснолобая газель, нередко заходят пастись на посевы проса и других культур. В дождливый сезон газели подолгу могут обходиться без воды, но в засуху, особенно там, где есть источники и другие водоемы, они регулярно ходят на водопой. Большинству видов свойственны миграции, иногда очень длительные. Многие из газелей сейчас сильно сократились в численности. Так, помимо упоминавшихся уже газели доркас и обыкновенной газели, под угрозой полного истребления стоят газель-дама, песчаная, суданская и пустынная газели и газель Спика. Некоторые подвиды этих газелей уже уничтожены.
Близко к настоящим газелям стоят центральноазиатские дзерены рода Ргосар- га, включающего 2 вида.
Монгольский дзерен (Ргосарга gutturosa) внешне хорошо отличается от джейрана коротким светлым хвостом и более светлой общей окраской. Кроме того, у дзе- рена нет лицевого узора, короче рога и сильно развитая гортань у самцов выступает снизу шеи в виде зоба. Он более плотного сложения, чем джейран: длина тела 100—145 см, высота — 54—84 см, масса — 20—40 кг (табл. 51).
Дзерен широко распространен в Монголии, за исключением северных лесных и высокогорных районов. Из Монголии он проникает в сопредельные части Северного Китая и в СССР — на юг Тувинской области, юго-восток Алтая и в Восточное Забайкалье.
Дзерен населяет равнинные и всхолмленные степи, злаковые полупустыни и пологие степные склоны гор. На бескрайних просторах ковыльных степей Восточной Монголии и сейчас еще осенью можно встретить сотенные и тысячные табуны этой антилопы.
Дзерены очень подвижны, и, быстро перемещаясь по пастбищам, стадо проходит за день многие десятки километров, редко задерживаясь в одном районе более двух дней. Только в начале июля, когда
молодняк еще не окреп, самки с малышами около недели проводят вблизи мест рождения.
Летом дзерены пасутся ранним утром и вечером, а день и ночь проводят на лежках, чаще где-либо в понижениях или с подветренной стороны холма. Осенью и зимой пасутся в светлое время дня.
Дзерен — одна из самых выносливых и быстрых антилоп: со скоростью 60—65 км/ч он без видимого напряжения пробегает 12—15 км. Бежит дзерен галопом, время от времени прыгая вверх. Однако он с трудом двигается по снегу высотой более 20 см и избегает песков, вязкой глины и рыхлого грунта. Легко переплывает широкие и быстрые реки.
Летом стада дзеренов состоят обычно из 20—30 голов, но уже в августе — сентябре чаще встречаются табуны по 60— 80 и более особей. Зимой происходит еще большая концентрация животных. В случае снегопадов в разнотравных степях, где скапливаются дзерены, их стада достигают нескольких тысяч и даже десятков тысяч голов. Большие зимние скопления начинают распадаться только в мае или июне, после конца весенних кочевок.
Кочуя летом по ковыльковым степям, дзерены к осени уходят обычно к северу в ковыльные степи; если выпадают снега, они уходят дальше к северу, в разнотравные степи, которые богаче как пастбища и в них меньше снега. Во время таких сезонных кочевок дзерены приходят к нам в Восточное Забайкалье и в южную часть Тувинской области. Часть дзеренов, напротив, уходит зимой на восток, к хребту Большой Хинган, или на юг, к Гобийскому или Монгольскому Алтаю. В годы необычно больших снегопадов такие сезонные кочевки принимают характер быстрых массовых миграций и нередко влекут за собой гибель многих животных.
Гон у дзеренов бывает с конца ноября и продолжается весь декабрь. В это время самцы очень подвижны и издают громкие гортанные рявкающие крики, преследуя самок. Однако гаремов у самцов нет и драки между самцами не носят упорного и ожесточенного характера.
Продолжительность беременности дзеренов 5,5—6 месяцев. Начиная с последних чисел апреля беременные самки уходят в холмистые участки и в мелкосопочник,
так что на открытых равнинах остаются только самцы и яловые самки.
В июне — июле самки приносят молодых, как правило, одного, очень редко двух. На роды в понижении среди холмов собираются обычно по 20—30 самок, но известны скопления в таких «родильных домах» до тысячи рожениц.
Как и у других газелей, новорожденные лежат на голой земле, где-либо под кустиком караганы, прижавшись к земле, вытянув шею и заложив назад уши. Только через неделю малыши начинают вставать и сопровождать мать, но до двух недель при опасности затаиваются.
Наибольшее количество дзеренов уничтожают волки, особенно много антилоп погибает от волков зимой при много- снежьво На новорожденных нападают лисицы, корсаки, манулы и беркуты.
В Монголии дзерен издавна служит охотничье-промысловым объектом. В СССР в связи с небольшой численностью охота на дзерена полностью запрещена.
Второй вид рода — тибетский дзерен, (Ргосарга picticaudata), распространенный в горных степях и полупустынях центральной части Северного Китая и Тибета, почти совершенно не изучен. Он несколько стройнее и легче монгольского: длина тела около 100 см, высота около 95 см и масса— 20—25 кг. Окраска более темная, коричневатая, предглазничные и межкопытные железы, в отличие от монгольского дзерена, полностью отсутствуют. Обитают они на высоте 2000 — 5000 м. Гон бывает в конце декабря — январе.
По внешнему облику и образу жизни особняком в подсемействе газелей стоит гарна (Antilopa cervicapra). Это некрупная антилопа с очень стройным и пропорциональным телосложением, достигающая массы 25—45 кг и высоты 60— 85 см. Рога, которые имеют только самцы, длинные, штопорообразно извитые и не похожи на рога других газелей. Длина их от 45 до 70 см. В окраске гарны мы наблюдаем очень резкий половой диморфизм: самцы сверху интенсивно чернобурые, снизу белые, вокруг глаз белое контрастное пятно; у самок окраска спины и боков желтовато-коричневая (табл. 58).
Распространена гарна в Индии. Но к настоящему времени сохранилась лишь в немногих местах и в небольшом числе.
Населяет открытые равнинные и холмистые местности с песчаной или каменистой почвой и невысокой травой. Нередко заходит на возделанные поля, а густого кустарника, настоящего леса и гористых участков определенно избегает. Держится стадом по 10—30, даже до 50 животных. Как правило, стадо состоит из самок с молодыми под предводительством взрослого сильного самца, который не терпит конкуренции в своем гареме и решительно изгоняет подрастающих сыновей. Молодые самцы часто объединяются в обособленные холостяцкие стада.
Пищу гарны составляет трава и в значительно меньшей степени листья и побеги кустарников. Часто пасутся на возделанных полях. Кормятся обычно в утренние и вечерние часы, а жаркое время суток проводят на лежке в тени дерева.
Период размножения не связан с определенным сезоном года, но гон чаще бывает с февраля по март. Церемониал, предшествующий спариванию, во многом напоминает то, что мы видим у настоящих газелей. В позе импонирования самец высоко вздергивает нос, запрокинув на спину рога. Поза угрозы — резкие наклоны головы в сторону противника. У гарны сильно развиты предглазничные железы, протоки которых широко открываются при возбуждении животного. Выделения желез служат для маркирования территории и самок, относящихся к данному гарему.
Беременность длится около 6 месяцев, и самка приносит одного или двух детенышей. Два помета в год у гарны не представляют редкости.
Гарна образует 4 подвида, из которых северо-западный и северо-восточный подвиды в природе практически уничтожены. Несколько лет назад гарна была завезена в Аргентину для акклиматизации, однако о дальнейшей судьбе этого эксперимента пока ничего не известно.
Очень своеобразна внешность геренука, или жирафовой газели (Litocranius wal- leri), населяющей Сомалийский полуостров и доходящей к югу до Кении и Северной Танзании. В телосложении геренука прежде всего поражают непропорционально длинные шея и ноги (табл. 51). Сходство с жирафом дополняет маленькая сухая голова с большими подвижными
ушами, увенчанная у самцов изящными лировидными рогами. Окраска геренука почти однотонная, песочно-рыжая, масса — 35—52 кг, высота в холке — 100—105 см.
Геренук населяет ровные или холмистые местности, часто почти безводные, каменистые или песчаные. Главное требование — достаточное количество густого кустарника, листьями, побегами и почками которого питается эта антилопа. Необычайно своеобразна манера кормиться: животное поднимается на задние ноги и, балансируя, может объедать листву, не прикасаясь к ветвям передними копытами. Чаще, однако, геренук все-таки использует ствол или сучья в качестве опоры для передних ног. В водопое почти не нуждается. Есть наблюдения, что в совершенно безводных районах ге- ренуки, возмещая недостаток влаги, пьют мочу своих соплеменников. Эта способность позволяет антилопе существовать там, где никто другой из парнокопытных жить не может.
Геренуки держатся поодиночке, парами или, редко, небольшими группами, причем они очень связаны с постоянным районом. Деятельны утром и вечером, а жаркие часы проводят, укрывшись в тени. При тревоге геренук сначала поступает как выпь: он замирает, вытянув вверх шею и сливаясь с окружающими его кустами. Если опасность приближается, геренук обращается в бегство, держа шею и хвост горизонтально. На бегу, который значительно медленнее, чем у других газелей, геренук часто делает высокие прыжки. Бежит рысью, лишь изредка переходя на галоп. Геренуки не маркируют своей территории, но самцы оставляют пахучие метки в виде выделений подглазничных желез на морде и крупе самок из гарема. При встрече животные внимательно обнюхивают именно эти места. Период спаривания не связан с определенным временем года. В брачном церемониале большое значение имеет легкий удар вытянутой горизонтально передней ногой в область плеча. Этим ударом самец демонстрирует самке свою симпатию. Беременность длится 7 месяцев, а период отела чаще бывает в октябре — ноябре или апреле — мае. Самка приносит обычно одного, реже двух детенышей.
Геренук местами довольно многочислен, так как сомалийцы не охотятся на него и не едят его мясо. Они считают геренука родственником верблюда. По народным поверьям, убийство геренука повлечет за собой гибель верблюдов, которые составляют главную ценность кочевников.
Судя по наскальным изображениям, относящимся к 4000—2900 гг. до н. э. и найденным на правобережье Нила (в Вади Саб), попытки приручить геренука предпринимались уже древними египтянами.
Во многих отношениях на геренука похож дибатаг (Ammodorcas clarkei). Внешне эти антилопы лучше всего различаются по форме рогов: у дибатага они не лирообразные, а плавно и некруто загибаются вперед, подобно рогам редунки (табл. 51). Кроме того, дибатаг значительно мельче и более легкого сложения: при массе 22—31 кг он достигает высоты в холке 80—88 см. Ареал дибатага очень мал: это лишь некоторые восточные районы Сомалийского полуострова.
Дибатаг населяет засушливые песчаные или травянистые степи с густыми зарослями колючих кустарников и разбросанными там и сям отдельными деревьями, особенно характерен он для красноземных почв. Держится поодиночке, парами или небольшими группами, по 3—5, редко до 10 животных. Такую группу возглавляет обычно самец, в подчинении у которого находятся самки с молодыми. Большую часть года дибатаги кочуют в поисках корма, и только самки с маленькими живут более или менее оседло. Часто дибатаги объединяются с жирафовыми газелями. Пищу дибатага составляют преимущественно листья, бутоны, побеги и ветви кустарников, реже — травянистые растения. Поедая листву, дибатаг, подобно геренуку, поднимается на задние ноги, передними опираясь о ствол или ветви. Дибатаги по многу дней могут обходиться без водопоя. Не исключено, что в природе они вообще не пьют, довольствуясь влагой, содержащейся в пище. Дибатаг, как и геренук, типичный иноходец, причем на бегу он держит шею и черный хвост строго вертикально. По этому признаку его легко отличить от геренука даже при беглом взгляде.
В брачном поведении дибатага и геренука много общего. Они так же марки
руют самок выделениями предглазнич- ной железы, так же церемонно наносят символический удар передней ногой. Вместе с тем в поведении дибатага есть одна особенность, которой не наблюдается у геренука: на строго определенном месте и в определенные часы суток самец и самка, живущие парой, встречаются и лижут мочу друг друга. Бесспорно, это своего рода обмен информацией. Период спаривания падает преимущественно на март — май, т. е. на дождливый сезон. Беременность длится 6—7 месяцев, в помете всегда один детеныш.
Дибатаг, как и геренук, часто становится жертвой гепардов и леопардов, но человек его преследует мало. Вместе с тем еще недавно общая численность дибатага оценивалась в 1500—2500 животных, на основании чего вид был включен в Красную книгу. В последнее время, однако, немецкий зоолог X. Ш о м б е р внес существенные поправки в эту оценку: по его данным, численность дибатага определяется числом не менее 12 000 особей, и опасность исчезновения этой антилопе не угрожает.
Один из интереснейших представителей подсемейства газелей — спрингбок (Ап- tidorcas marsupialis). Это некрупная газель, достигающая массы 30—45 кг при высоте в холке 70—90 см. Лировидные рога есть как у самцов, так и у самок (табл. 59). Верхняя сторона тела желтокоричневая, нижняя, включая брюхо и горло, а также морда белые. На боку, на границе желто-коричневого и белого полей, проходит контрастная буроваточерная полоса. Такая же полоска проходит по морде от глаза к носу. Но самая замечательная особенность спрингбока — обширная продольная кожная складка на спине. Складка начинается приблизительно с середины спины и доходит почти до корня хвоста, она покрыта изнутри длинным ослепительно-белым мехом, кожа ее богата железами. Когда животное спокойно, края складки сомкнуты и о ее существовании можно не подозревать.
Спрингбок — обитатель Южной Африки. Однако в сколько-нибудь значительных количествах он сохранился только в Калахари да в некоторых национальных парках и резерватах. В Анголе и Капской земле он практически истреблен.
Наиболее характерные местообитания спрингбока — засушливые низкотравные полупустыни с каменистым или песчаным грунтом и разреженной кустарниковой растительностью. Высокой травы, как и настоящей пустыни, спрингбоки избегают, а в густые кустарниковые заросли заходят только зимой, спасаясь от холодных ветров. Питаются они травянистой растительностью, побегами, почками и листьями кустарника, месяцами обходятся без водопоя; живут небольшими группами или стадами, насчитывающими от 5 до 50 животных. Часто стада спрингбоков объединяются с конгони, беломордыми бу балами, ориксами или страусами.
Одна из удивительнейших особенностей спрингбока заключается в том, что, завидев опасность, животное начинает подпрыгивать на месте, отталкиваясь одновременно всеми ногами, без видимых усилий, точно резиновый мяч. Поводом для прыжков может служить и встреча с незнакомым предметом или явлением. Например, спрингбок начинает прыгать, наткнувшись на свежий след автомобильных колес. Прыжки спрингбока колоссальны: до 2 м в высоту. Во время прыжка животное низко опускает голову, собирает все копыта в одну точку и круто выгибает спину. От этого края кожной складки широко расходятся и выстилающий ее белый мех начинает сверкать ослепительным пятном. Спрингбок делает обычно несколько таких прыжков, и для всех обитателей саванны, в том числе, конечно, и других спрингбоков, они служат сигналом об опасности.
Спрингбок знаменит своими странствованиями. К сожалению, говорить о них теперь приходится лишь в прошедшем времени: они прекратились вместе с резким сокращением численности спрингбока. Но еще в середине прошлого века это явление по грандиозности не уступало кочевкам странствующих голубей или перемещениям стад бизонов или северных оленей. Вот как писал о миграциях спрингбоков очевидец, английский путешественник Г. К е м м и н г: «Каждый, видевший массы, которыми идет спрингбок во время своих переселений, и желающий дать верное и правдивое описание того, что он видел, должен уже заранее опасаться известного недоверия со стороны читате
ля: так невероятно грандиозно это зрелище... 28 декабря я имел удовольствие увидеть первый раз в жизни переселяющееся стадо спрингбоков. Часа за два до рассвета я проснулся от воркотни самцов, которая раздавалась приблизительно в 200 шагах от моей повозки. Я предполагал, что около моего лагеря пасется какое-нибудь большое стадо спрингбоков, но когда стало светло, то оказалось, что вся равнина была буквально усеяна невероятным множеством этих животных. Спрингбоки двигались медленно, расхаживая взад и вперед, от прохода в длинном ряде холмов на западе, через который они будто вливались, как вода большой реки... Когда мы вечером взобрались на низкую цепь холмов, через проход которой текли днем стада спрингбоков, взорам моим представилась равнина, покрытая уже не отдельными стадами, а буквально одной сплошной массой животных, занявших все склоны холмов. Вся местность кишела ими, насколько хватал глаз, а дальше смутно различалось целое море из живых существ».
Современники оценивали численность мигрирующих стад спрингбока в сотни тысяч и даже миллионы голов. Стада мигрантов двигались вперед, сметая на пути все препятствия и уничтожая растительность. Немецкий врач Э. К р е ч м а р в 1853 г. стал даже свидетелем того, как волна спрингбоков поглотила и затоптала насмерть африканца, оказавшегося на ее пути. Та же судьба постигала нередко и хищников, сопровождавших стада. Во время последнего крупного переселения спрингбоков, в 1896 г., животные плотной массой покрывали участок шириной около 25 км, а длина колонны составляла 220 км!
В некоторых местах волны миграции достигали моря, где животные жадно пили соленую воду и тут же гибли. Горы трупов громоздились тогда вдоль берега сплошным валом на протяжении более 50 км!
Перемещения спрингбоков происходили с интервалами примерно в 10 лет. Предполагается, что главной причиной этого был недостаток воды и пищи. Однако, по свидетельству очевидцев, мигрирующие животные были хорошо упитаны. А без воды, как выяснилось в последнее время, спрингбоки могут обходиться месяцами.
Период гона у спрингбока падает на февраль — май. Брачное поведение похоже на то, что наблюдается у газелей. Беременность длится 171 день. Отел происходит с августа по декабрь, большинство самок рождает в ноябре. Самка приносит одного, реже двух детенышей.
Последний и самый крупный представитель подсемейства газелей — импала (Aepyceros melampus). Масса взрослых самцов доходит до 90 «г, а высота в холке — до 1 м. Изяществом и пропорциональностью сложения импала не уступает настоящим газелям, а красотой рогов даже превосходит их. Рога тонкие, длинные (от 50 до 92 см^, правильно лировидные, концы их почти параллельны. Самки без такого украшения. Окраска импалы однотонная, ярко-рыжая, лишь чуть светлеющая на крупе и брюхе. Вдоль бедра сзади проходит узкая черная полоса (табл. 51).
Область распространения импалы довольно велика. Ее ареал тянется от Кении и Уганды к югу через Танзанию, Замбию и Южную Родезию до Мозамбика, Ботсваны, Анголы и Юго-Западной Африки. В Танзании и Кении импала — одна из наиболее многочисленных антилоп.
Импала — типичный обитатель кустарниковой саванны, галерейных лесов и сухих редколесий. Очень редко и ненадолго появляется она в открытых степях. Импала держится небольшими группами, состоящими из 6—15 животных, лишь местами образовывая стада до нескольких десятков особей. Старые самцы часто живут в одиночку. Типичная структура стада импалы — группа из самца и нескольких самок с молодыми, т. е. то, что мы называем гаремом. Подрастающих самцов вожак изгоняет из стада. Отдельно от семейных групп держатся разновозрастные самцы, образуя холостяцкие стада. Группы импалы часто объединяются с другими антилопами, например газелями Гранта или болотными козлами, с зебрами или слонами, однако такие союзы недолговечны. Во время перемещений стада во главе его обычно стоит старая самка, а предводительствующий самец замыкает группу и следит, чтобы она не разбредалась. В случае, если кто-либо из членов группы задерживается или пытается отойти, самец возвращает его на место угрожающими движениями рогов.
Питаются импалы листьями, почками и побегами кустарников, но часто едят и травянистые растения. Они нуждаются в ежедневном водопое и никогда не удаляются от источников. Кормятся, как и большинство других антилоп, утром и вечером, а жаркое время дня проводят, отдыхая и пережевывая жвачку в тени кустов или зонтичных акаций. В светлые лунные ночи импалы тоже часто отправляются на пастбище.
Замечательны прыжки импалы: взвившись в воздух, животное точно повисает на мгновение, поджимая в это время все ноги и откинув назад голову. В высоту такие прыжки достигают 3 ле, а в длину даже 10 ле. Спасаясь от погони, импалы несутся, то и дело буквально перелетая через встречающиеся на пути кусты.
Относительно территориальности импалы мнения противоречивы. Возможно, что здесь сказываются местные особенности. Во всяком случае, ритуализированные бои самцов в период гона не составляют редкости. Собственно период спаривания в различных частях ареала протекает в разные сроки: в Юго-Западной Африке он падает на февраль — март, в Восточной Африке — на октябрь — ноябрь. Беременность длится 6,5 месяца, в помете обычно бывает один детеныш.
Незадолго до родов самки отделяются от стада. После родов несколько таких самок объединяются, и только тогда, когда малыши окрепнут и начнут следовать за матерью, эти группы снова вливаются в общее стадо.
Подсемейство Сайгаки (Saiginae)
Животные, объединенные в это подсемейство, занимают промежуточное положение между газелями и козлами. Кроме сайгака, сюда обычно относят также орон- го, или чиру, — мало изученное копытное с Тибета.
Сайгак, или сайга (Saiga tatarica), совершенно своеобразное животное, по облику похожее на овцу на тонких высоких ногах. Самое примечательное у сайгака — вздутая горбатая морда с нависающим над ртом мягким подвижным хоботком (табл. 54). На конце хоботка близко друг к другу расположены круглые, направленные вниз ноздри. Рога у самцов сайгака
полупрозрачные, светлого воскового цвета, поставлены почти вертикально; они слегка лирообразно изгибаются и на большей части несут кольцевые валики. Летом окраска зверей желтовато-рыжая, без светлого «зеркала» в области хвоста. Зимой окраска очень светлая, глинисто-серая. Длина тела 100—145 см, высота — 55— 80 см, масса — 20—50 кг. Самки меньше самцов.
В XVII—XVIII столетиях сайгак населял все степи и полупустыни от предгорий Карпат на западе до Монголии и Западного Китая на востоке. На север он доходил в те времена до Киева и Барабин- ской степи Сибири. Но и этот огромный ареал был остатком некогда еще большего. Во времена мамонта, гиппариона и шерстистого носорога сайгак населял всю Европу до Англии на северо-западе и реки Печоры на северо-востоке. В Азии он жил по долинам таких сибирских рек, как Иртыш, Енисей и Лена, проникая до Новосибирских островов в Ледовитом океане. Остатки его были найдены даже на Аляске.
Однако во второй половине XIX столетия человек быстро заселял степи Европейской России, и сайгак почти исчез из Европы. Резко сократился ареал и численность сайгака и в Азии.
В итоге к моменту издания в нашей стране закона в 1919 г., полностью запрещающего охоту на сайгака, он сохранился в Европе только в самых глухих районах нижнего течения реки Волги, а в Азии — по Устюрту, Бетпак-Дала, в междуречье Или — Каратал, в котловинах западных озер Монголии и немногих других местах. На всем протяжении огромного ареала, который многократно разрывался, оставалось вряд ли более нескольких сотен сайгаков.
Однако это «живое ископаемое» оказалось весьма жизнеспособным. В 40-х годах сайгаки появились там, где их не помнили старожилы. Первые учеты численности показали, что в Казахстане в это время обитало уже около 700 тысяч, а в европейской части ареала — немного более 50 тысяч сайгаков. Это было начало «взрыва численности», и к 1960 г. общее количество сайгаков достигло примерно 2 миллионов голов и ареал вида занимал около 2,5 млн. км2.
Быстрое восстановление сайгака обратило на себя внимание зоологов. В конце 40-х и особенно в 50-х годах началось интенсивное изучение до того малоисследованного вида. Как оказалось, образ жизни сайгака действительно весьма интересен.
Живет сайгак в сухих степях и полупустынях с плотными каменистыми или глинистыми почвами, на равнинах. Он избегает не только гор, но даже холмов и местности, пересеченной оврагами и долинами. Не встретишь сайгака и в песках. Только во время снежных буранов в суровые зимы он изредка заходит в бугристые пески, поросшие кустарником, где ищет защиту от леденящих ветров. Привязанность сайгака к равнинам с плотными почвами определяется его глубокими и древними приспособлениями к бегу иноходью. Такой тип бега позволяет сайгаку на ровной поверхности развивать скорость до 80 км/ч, но делает его беспомощным в пересеченной местности. На бегу сайгак не способен перепрыгнуть даже узкую придорожную канаву.
Кормятся сайгаки всеми степными травами, в том числе и ядовитыми для домашних животных. Летом они предпочитают злаки, а зимой — солянки. В сухой период года выбирают те растения, влажность которых не менее 50—65%. Отыскивая сочные корма, огромные стада сайгаков кочуют по степям, и, чем больше сохнет трава, тем подвижнее становятся животные. В июне — августе, когда трава выгорает под лучами солнца и не бывает дождей, сайгаки подходят к озерам и рекам на водопой. Так, однажды на берегу озера Сарпа, где лагерь нашей экспедиции стоял в начале июля, мы четыре дня наблюдали, как каждое утро непрерывно шли к воде стада сайгаков. В каждом стаде было от 50 до 1000 животных. Напившись, они еще некоторое время стояли в воде или на берегу, а затем не спеша уходили в степь за 25—30 км, где паслись до следующего утра. На пятый день пошел дождь и сайгаки исчезли, не видали мы их у озера и на следующий день.
Несмотря на то что сайгаки отыскивают в степи сочные растения, тщательно скусывая каждый зеленый побег, они очень неохотно заходят на поля, где посеяны пшеница, кукуруза, люцерна или другие сельскохозяйственные растения. Рыхлая
почва полей мешает быстрому бегу, а высокие, густые растения нахлестывают глаза сайгакам, которые всегда бегут с низко, почти до земли, опущенной головой.
Хотя сайгаки всегда держатся сотенными или тысячными стадами, они никогда не вытравляют пастбища. Постоянно находящееся в движении животное кормится на ходу, скусывая одно из сотен растений, мимо которых проходит.
Зиму сайгаки проводят там, где нет снега или он не более 15—20 см высотой. Отсюда, с юга, в марте или начале апреля, подобно птицам, они устремляются к северу. В это время самки, которые должны принести потомство, отыскивают самые глухие уголки степи, где поблизости нет воды, а следовательно, и нет волков.
В начале мая у самок, собравшихся в таких «родильных домах», появляются новорожденные. Впервые самка приносит одного детеныша уже в годовалом возрасте, самки старше года приносят двух. Вся популяция после появления молодняка увеличивается примерно на 115%. Такая высокая плодовитость и очень раннее наступление половой зрелости у самки обеспечивают необычайно быстрое восстановление численности вида.
«Родильные дома» самки образуют там, где травяной покров разрежен и много голых мест, совершенно лишенных травы. Эти участки хорошо прогреваются, и холодная майская роса быстро исчезает под первыми лучами солнца. Новорожденные и одно-и двухдневные малыши всегда лежат на совершенно голых участках почвы, сливаясь с ней. При приближении они затаиваются, закрывают глаза. Такого детеныша трудно заметить даже в двух- трех шагах. Но если присмотреться, то вся степь вокруг оказывается покрытой малышами. В среднем бывает 5—6 новорожденных на 1 га.
Как только малыши немного окрепнут, сайгаки вновь начнут миграции к летним пастбищам. Эти кочевки оставляют у зрителя незабываемое впечатление. Однажды, в начале июня 1957 г., наша экспедиция остановилась в центре калмыцких степей. Ранним утром на северо-востоке, в дрожащем мареве на горизонте, появилась серо-желтая полоса пыли, она росла и приближалась. Слышался гул от несмолкаемого блеяния сайгачат и откликаю
щихся им самок. Этот сначала неясный звук вскоре заполнил все вокруг. В облаках пыли уже мелькали сайгаки, и степь казалась живой, текущей. Сплошной поток животных, как вода реки, обтекал нашу машину. Вскоре от горизонта до горизонта вся степь оказалась покрыта ими. Сайгаки бежали медленно, некоторые группы останавливались, и только у машины они ускоряли бег, низко опустив горбоносую голову с мягким, подвижным хоботком. Бегущий сайгак удивительно напоминает детскую игрушку на колесиках, которую быстро тянут за веревочку по гладкому полу. Благодаря иноходи животные двигались совершенно ровно, только изредка некоторые подпрыгивали, почти вертикально ставя туловище, чтобы рассмотреть опасность. Наша машина простояла там, где ее застали сайгаки, больше двух дней; мимо нас прошло более 60 тысяч животных...
Поздней осенью сайгаки уходят дальше на юг, и здесь в начале декабря наступает у них брачный сезон.
Каждый взрослый самец старается завладеть возможно большим количеством самок. В ожесточенных драках из-за самок самцы собирают каждый свой гарем, состоящий из 4—6, а иногда 15—20 самок. Полигамия самцов также очень важная биологическая особенность вида, обеспечивающая наравне с высокой плодовитостью и ранним наступлением зрелости самок быстрое нарастание численности.
В степях, где обитают сайгаки, через каждые 10—12 лет повторяются очень суровые зимы, когда снежные метели сопровождаются сильными морозами, выпадают высокие снега или землю покрывает толстая корка льда. В такие зимы погибает много животных и первыми гибнут взрослые самцы, ослабевшие в драках во время брачного периода. Однако благодаря полигамии это не приводит к длительной депрессии численности, и стадо сайгаков быстро восстанавливается.
Большое значение в жизни сайгаков имеет их способность за короткий срок преодолевать сотни и тысячи километров. Во время снежных метелей значительная часть популяции обычно уходит из района стихийных бедствий, беспрерывно двигаясь с большой скоростью на протяжении многих дней.
Изучение образа жизни сайгаков, особенно тех черт их биологии, которые определили быстрое восстановление численности и ареала вида после запрещения охоты, позволило ученым дать рекомендации по его рациональной эксплуатации и мерам охраны.
В настоящее время государственные охотничьи хозяйства, одно из которых расположено у Астрахани на правом берегу Волги, другое — в Бетпак-Дала (Казахстан), добывают сайгаков, осуществляют ветеринарный надзор, охраняют животных от браконьеров, устраивают искусственные водопои, в суровые зимы подкармливают животных, разбрасывая сено с самолетов, и т. д.
Сайгак — важное промысловое животное, у него используются мясо, шкура и рога (как лекарственное сырье).
Чтобы сайгаки вновь не превратились в редких животных, сейчас усиливается их охрана, организуются охотничьи заказники, увеличивается количество искусственных водопоев.
Другой вид этого подсемейства — оронго, или чиру (Pantholops hodgsoni), малоизвестен. Длина его тела 120—130 см, высота — 90—100 см, масса — 25—35 кг. У оронго нет такого ясного хоботка, как у сайгака, но носовая область, особенно с боков, ясно вздута. Рога у самцов такие же полупрозрачные, восковые и вертикально поставленные, как у сайгака. Однако они очень длинные, значительно превосходят длину головы. У оронго, в отличие от сайгака, нет межпальцевых и предглазничных желез (табл. 54).
Оронго распространен в высокогорных степях Тибета. Обитает на холмистых плато на высоте 4500—4700 м над уровнем моря. По наблюдениям Н. М. Пржевальского, живет небольшими группами, которые зимой могут образовывать крупные стада. Пасутся по утрам и вечером, а в середине дня и ночью отдыхают в ямках, которые выкапывают передними ногами. Эти ямки защищают их от постоянных холодных ветров. В таких же ямках рождают детенышей.
Гон бывает в ноябре — декабре, и в этот период самцы собирают гаремы из 10—12 самок. При появлении соперника самец глухо и отрывисто мычит. Между
самцами бывают драки, видимо весьма ожесточенные, поскольку нередко зимой встречаются самцы с глубокими ранами. Оберегая свой гарем, самец стремится собрать всех самок в плотную группу, издавая мычащие и блеющие звуки, он беспрерывно подгоняет их, стуча копытами о землю и подняв хвост кверху. В период гона на морде самцов около ноздрей кожные железы набухают до размеров голубиного яйца. После гона исхудавшие самцы бродят поодиночке.
Беременность около 6 месяцев. Самка приносит в июле 1—2 детенышей.
Подсемейство Козлы и бараны (Caprinae)
Это подсемейство объединяет весьма разнообразных по внешнему облику полорогих, относящихся к 11 родам и 16—20 видам. Несмотря на заметные отличия в размерах, строении и форме рогов, виды, входящие в это подсемейство, представляют собой единую группу, крайние члены которой связаны между собой длинной цепочкой родственных форм.
Подсемейство состоит из трех групп, которым современные систематики придают значение триб. По количеству родов, входящих в подсемейство, у специалистов нет разногласий, но остается неясным число видов настоящих козлов (Capra) и баранов (Ovis).
Представители подсемейства известны с верхнего миоцена Евразии. Позднее, уже в плейстоцене, некоторые виды расселились в Африку и Америку, однако и сейчас наибольшего разнообразия они достигают в Азии.
К этому подсемейству относятся два вида важных сельскохозяйственных животных — козы и овцы.
Горал (Nemorhaedus goral) — плотного телосложения животное, по облику напоминающее домашнюю козу. Ноги и шея относительно короткие, голова маленькая, глаза большие, темные, с овальным зрачком. Хвост длинный, 13 — 18 см, с длинными волосами на конце. Уши большие. Длина тела 106—125 см, высота — 70 — 75 см, масса — 32 — 42 кг (табл. 54).
Рога у горалов черные, небольшие, длиной 19—23 см, поставлены почти параллельно и немного дугообразно изогну-
ты назад. В основной половине они несут поперечные кольца. У самок рога немного меньше и тоньше, чем у самцов. Зимний мех длинный и пышный, по верху шеи проходит торчащая грива, бороды нет. Летний мех много короче и реже. Окраска зимнего меха рыже-бурая или серая. От носа через голову и по хребту проходит расплывчатая темная полоса. Горло, губы, основание и конец хвоста светлые, почти белые. Летний мех заметно темнее. Образует 6 подвидов, из которых один обитает в СССР.
Распространен горал в горах Юго-Восточной Азии, в Гималаях, Восточном Тибете, Северной Бирме, Юго-Восточном, Восточном и Северо-Восточном Китае, Корее и в СССР — на Сихотэ-Алине и в Буреинских горах. Повсеместно охраняется как редкое животное.
Горалы населяют крутые каменистые склоны гор и скалы от побережья моря до 4000 м над уровнем моря. В Уссурийском крае они живут на береговых обрывистых скалах с примыкающими к ним склонами сопок и на крутых лесистых горах вдали от моря на высоте 500—1000 м. Они очень привязаны к своим участкам обитания и не уходят дальше 2—3 км от скал, где находят спасение от опасности. Держатся горалы поодиночке или небольшими группами. Испуганный горал издает шипящий звук и, если был застигнут на лужайке, крупными прыжками уходит в скалы. В местах, где живут горалы, можно встретить узкие тропы. К длительному бегу они не способны, но по кручам передвигаются с большой ловкостью, прыгая на 2—3 м. Избегают рыхлого снега высотой более 25—30 см.
Кормятся горалы как травой, так и листьями деревьев и кустарников, охотно используют желуди и другие плоды. Зимой едят тонкие ветви, побеги и почки лиственных пород, реже — хвою, лишайники и грибы.
С конца сентября до начала ноября взрослые самцы и самки держатся парами. В это время происходит гон, но без шумных драк между самцами. Беременность продолжается 250—260 дней, и в июне (иногда в конце мая или в июле) самка приносит одного, редко двух козлят. В течение первого месяца жизни
козлята больше лежат в недоступных скалистых участках, часто в каменистых нишах или под навесами больших камней, укрывающих их от дождей, столь частых в это время года. Козлята начинают щипать траву и есть листья деревьев в июле, а в августе уже можно видеть молодых, ловко лазающих по скалам за матерью. Молочное кормление продолжается до поздней осени, и козлята держатся с самками до следующей весны. Половозре- лость наступает на втором году, но некоторые самцы первый раз принимают участие в размножении на третьем году жизни. В многоснежные зимы в северной части ареала горалы гибнут от бескормицы и волков. На взрослых горалов на юге их ареала часто нападают леопарды. Козлята погибают от харзы и орланов. Продолжительность жизни до 15 лет.
Серау (Gapricornis sumatraensis) близок к горалу, от которого отличается присутствием окологлазничной железы, рядом особенностей строения черепа и более крупными размерами. Длина тела серау 120—180 см, высота — 70—105 см, масса — 55—140 кг. Кроме того, у серау более длинная грива, часто свисающая на шее (у животных двух подвидов грива короткая); вся шерсть более густая и длинная. Иногда развиваются бакенбарды от уха до угла рта. Вокруг глаз и ноздрей часто есть кольца рыжей шерсти, а вдоль верхней и нижней челюстей проходит светлая полоса к белому горловому пятну, выраженному в разной степени у животных, относящихся к разным подвидам. Образует 14 подвидов, из которых 7 находятся под угрозой исчезновения.
Распространен серау в горах Японии, острова Тайвань, в горных районах Южного Китая, Непала, Восточного Тибета, Северной Индии, Бирмы, Вьетнама, Лаоса, Камбоджи, Таиланда, полуострова Малакка и острова Суматра.
По образу жизни серау напоминает горала, но в горы поднимается до 2700 м над уровнем моря. Там, где он встречается совместно с горалом, живет среди кустарников выше границы леса, а горал обитает в скалах лесного пояса. Серау привязаны к определенному участку, где пробивают постоянные тропы между местами отдыха в скалах и пастбищами. Держится
небольшими группами, до 7 голов, или поодиночке. Питается травой и листьями кустарников. Беременность продолжается около 8 месяцев. Молодых в Бирме наблюдали в сентябре—октябре.
Танин (Budorcas taxicolor) — один из наименее изученных видов диких копытных. Он скорее похож на быка своей тяжелой головой с широкой мордой, очень мощными, особенно передними, столбообразными ногами и крупными размерами: длина тела такина 170—220 см, высота — 100—130 см, масса — до 350 кг. Рога у самцов и самок напоминают рога буйвола; они у основания близко поставлены, расширены и уплощены, отходят сначала в стороны, закрывая лоб, затем изгибаются вверх-назад. Уплощенная половина, идущая от основания рога, ребристая, конечная—гладкая. Средние копыта широкие, округлые; боковые — длинные. Хвост короткий (15—20 см), густо- опушенный сверху и снизу. Шерсть густая, на нижней стороне шеи, боках тела и ногах удлиненная. Волосы тонкие, очень жирные, что предохраняет животных от очень высокой влажности и туманов, постоянных в их местах обитания. Окрашены в золотистые, красноватые или серовато-рыжие очень красивые тона. Образует 3 подвида, отличающиеся главным образом окраской (табл. 54).
Такин распространен в горах северо- востока Индии, Тибета, Непала, провинций Сычуань и Шэньси Китая.
Такины обитают в горах на высоте 2000— 4500 м над уровнем моря. Населяют горные леса с подлеском из рододендрона и бамбука. Очень привязаны к постоянным участкам, которые неохотно покидают даже при рубке леса, скрываясь в зарослях бамбука. Держатся они небольшими группами, но зимой, спускаясь ниже по склонам гор, иногда собираются в стада до 100 голов. При испуге могут быстро бежать, но, застигнутые врасплох, прижимаются к земле, вытягивают шеи и затаиваются так, что на них можно наступить. В постоянных местах обитания пробивают горные тропы к солонцам. Гон бывает в июле—августе, молодые рождаются в марте—апреле. Половозрелыми становятся не раньше, как на третьем году жизни. Рога полностью формируются на четвертом году жизни.
Серна (Rupicapra rupicapra) — стройное и довольно легкое животное, с тонкой шеей, небольшой головой и крепкими ногами. Хвост очень короткий. Уши длинные, на конце заостренные, глаза большие, выпуклые. Предглазничных желез нет, но на затылке за рогами расположены две большие мешковидные железы. Рога у самцов и самок небольшие (7—10 см), черные, гладкие. Они поставлены вертикально и только на концах загнуты крутым крючком назад-вниз. Копыта относительно большие, но узкие, с сильно заостренными передними краями. Боковые копыта хорошо развиты. Окраска туловища летом рыжая, зимой черно-бурая. По спине проходит более темная полоса; такие же черно-бурые полосы проходят по низу боков, резко отграничивая бока от светлой ржаво-желтой окраски брюха. Нижняя челюсть и горло желтые или белесые. На морде развит лицевой узор, чаще в виде полос, идущих от основания ушей через глаз к углам рта. Размеры серн изменчивы у животных различных подвидов. В большинстве случаев длина тела 125—135 см, высота — 70—80 см, масса самцов 30—50 кг, самок 25—42 кг. Образует 8—9 подвидов, из которых в пределах нашей страны один — кавказский (табл. 54).
Ареал серны занимает горные районы Центральной и Южной Европы, от Пиренеев до Балкан и Карпат, Малой Азии и Кавказа. В настоящее время ареал раздроблен на большое число изолированных участков. В СССР серна распространена только по Главному Кавказскому хребту.
Населяет серна очень крутые и скалистые склоны гор как в лесном, так и в альпийском поясе, на высоте от 100—200 до 3500—4500 м над уровнем моря. Серны, живущие летом на альпийских лугах, на зиму обычно спускаются в леса.
Серны, постоянно обитающие в лесу, живут оседло, держатся группами в 5—6 голов на площади 100—200 га. Животные, населяющие альпийский пояс, появляются здесь в мае, постепенно поднимаясь все выше в горы. В октябре—ноябре они покидают высокогорье и собираются в лесном поясе на крутых скалистых склонах, покрытых лиственным или хвойным лесом. Размах таких сезонных коче-
вок составляет на Кавказе до 20—25 км по склонам и до 1500 м по вертикали.
Летом в альпийском поясе серны держатся смешанными стадами или группами, состоящими отдельно из самок с молодыми и прошлогодками, и стадами самцов. Осенью стада серн бывают самые большие и иногда достигают ста и более голов.
В летние жаркие дни серны появляются на альпийских лугах утром и вечером, а днем поднимаются к снежникам и на гребни гор либо уходят на лежку в лес. Серны очень ловко двигаются по крутым скалистым склонам как вверх, так и вниз. Но долго бежать не способны. На крутых склонах, спускаясь вниз, они часто садятся по-собачьи, на задние ноги.
У серн хорошо развито как зрение, так и слух и обоняние. В густом тумане, услышав шорох, серны обычно забегают с подветренной стороны и, только почуяв запах, издают протяжный шипящий свист и убегают.
Летом серны кормятся травой, предпочитая соцветия, бутоны, семенные коробочки зонтичных, клеверов, сложноцветных и других растений, Видимо, они довольно разборчивы в выборе кормов. Зимой кормятся зелеными и сухими злаками, а также тонкими ветвями, побегами и почками ивы, дуба, рябины, ежевики, клена, жимолости и других пород. Осенью собирают опавшие желуди и каштаны.
Гон у серн начинается в конце октября и продолжается весь ноябрь (на юге Европы — до января). В это время животные очень подвижны, временами издают приглушенное блеяние, парные железы позади рогов увеличиваются и издают резкий мускусный запах, самцы иногда дерутся, стараясь отогнать соперника. Самцы собирают гаремы, состоящие из 2—6 самок. Беременность продолжается 160— 170 дней, и с конца апреля до середины мая (на юге Европы до середины июня) в малодоступных местах, в лесу, самка приносит одного, редко двух козлят. Уже на второй день малыши всюду следуют за матерью, молоко сосут до конца лета, но траву начинают щипать в месячном возрасте. Первые прямые рожки появляются в августе; на втором году жизни они начинают загибаться. В это время, в возрасте около полутора лет, козлята покидают мать. Самки становятся поло
возрелыми на втором году жизни, но первый раз приносят потомство обычно в три года. Самцы принимают участие в размножении с 3—4-летнего возраста. Продолжительность жизни в неволе 15—18 лет. Большинство серн в природе живут до 10-летнего возраста. Некоторый урон поголовью серн на Кавказе наносит рысь, в некоторых случаях—волк. В горах Западной Европы большая гибель серн бывает от истощения, в результате заболевания железницей, вызываемой клещом (Demodex саргае), паразитирующим во влагалищах волос. В очень снежные зимы немало серн погибает от лавин. В большинстве районов Кавказа охота на серн в связи с резким сокращением их численности была запрещена. В настоящее время численность серн во многих местах начала восстанавливаться и достигла на Кавказе 35—40 тысяч голов, увеличившись за 50 лет примерно в 10 раз.
В Западной Европе служит объектом спортивной охоты.
Снежная коза (Oreamnos americanus) производит впечатление массивного плотного животного. Длина тела 150—175 см, высота — 90—105 см, масса — 80—135 кг. Характерна прогнутая линия спины из-за поднятой за счет гривы холки и мощного крупа. Голова длинная, глаза маленькие, расположенные близко под рогами. Рога небольшие, слегка изогнутые назад. Зимой рога и копыта черные, летом — серые. Шерсть белая, длинная, очень густая; особенно длинная шерсть на затылке, холке, крестце и верхней половине ног (табл. 54). Подшерсток («пух») очень тонкий и легкий. В прошлом, когда снежных коз было много, индейцы собирали лин- ную шерсть со скал и пряли из нее пряжу, которая очень ценилась.
Снежные козы населяют только Скалистые горы Северной Америки. В настоящее время они сохранились почти исключительно в заповедниках США, где живет всего 1200 голов, и Канады, где насчитывается около 2000 голов. Акклиматизированы на островах Баранова и Кадьяк у Аляски.
Большую часть времени года снежные козы живут выше верхней границы леса, ведут оседлый образ жизни и нередко месяцами держатся на одном и том же месте. Как исключение на короткий период.
обычно в начале лета, спускаются в лес к солонцам. Обладая невероятной способностью к скалолазанию, снежные козы ходят по совершенно отвесным скалам с едва заметными уступами и карнизами; кажется совершенно непонятным, как такие крупные животные могут там удержаться. Движутся они медленно, лениво и очень редко прыгают. При этом если прыгают, то обычно вниз, иногда на 6— 7 м, на едва заметный, нередко обледенелый уступ. В случае слишком малой площади уступа, на который прыгнула коза, она не пытается задержаться на нем, а лишь отталкивается от него и прыгает на следующий, иногда поворачиваясь в воздухе чуть ли не на 180°. При опасности снежная коза не бросается вскачь, как другие горные козлы, а также медленно уходит, и за ней можно долгое время идти, не упуская из поля зрения. Вероятно, нет другого животного столь совершенно приспособленного к жизни в скалах. Не случайно из верхнего пояса Скалистых гор зимой уходят все животные, кроме снежных коз. Они почти не имеют врагов, только пумы летом изредка решаются нападать на коз, но и от пумы они с успехом защищаются острыми рогами, сбрасывая хищника с карниза. Лишь при переходах в долины к солонцам бывают случаи нападения на снежных коз гризли, черных медведей и волков. На козлят нападают белоголовые орланы.
Держатся поодиночке или маленькими группами, большую часть времени отдельно самцы и самки с козлятами.
Во время гона, который бывает в ноябре, самец отыскивает группу самок и присоединяется к ней. Иногда в небольшом стаде самок бывают два самца, держащихся на некотором расстоянии друг от друга. В это время обычно белоснежная шерсть самцов имеет грязные пятна на брюхе и бедрах. Это происходит потому, что возбужденные самцы садятся по-собачьи на задние ноги и, копая передними «гонные ямки», забрасывают грязью брюхо и бока. Секретом желез, расположенных, как и у серн, сзади рогов, козлы маркируют камни и скалы.
У снежных коз самка на иерархической лестнице стоит над самцом, и во время гона самец бегает за самкой на полусогнутых ногах и с высунутым языком, в
позе, выражающей смирение и подчинение. Затем он обращается к ней с ритуальным «ударом на бегу». Если самец ведет себя не так, как того хочет самка, она бьет его ударами рогов под ребра.
При встрече самцов в период гона они встают боком друг к другу, головами в разные стороны, вытягиваются на ногах, выгибают спину и вздыбливают шерсть, демонстрируя свою мощь. Если такая демонстрация не приводит в мирному решению вопроса «кто сильнее?», самцы начинают кружиться вокруг друг друга, сохраняя взаимное положение, и стремятся ударить рогами по задним ногам или боку. Чаще такие драки быстро кончаются бескровно, но иногда козлы все же наносят ДРУГ ДРУГУ тяжелые и даже смертельные раны.
Один или два козленка появляются в апреле—июне. Уже через несколько часов они могут ходить по карнизам за самками.
Охота на снежных коз полностью запрещена. В прошлом веке на них охотились ради шкур и исключительно тонкой, мягкой и легкой шерсти.
Род собственно горных козлов (Сарга) объединяет животных среднего размера, плотного телосложения, с сильными но гами, типичного «козлиного» облика. У самцов козлов большие массивные рога, загнутые назад в одной плоскости или скрученные в спираль. Предглазничных и паховых желез нет, у некоторых развиты копытные железы, и всегда есть железы на нижней, голой поверхности хвоста, издающие резкий козлиный запах. На подбородке самцов длинные волосы образуют бороду, на шее и груди иногда развивается подвес.
Вопрос о числе видов, входящих в этот самый обширный род, до сих пор неясен. Одни исследователи объединяют всех козлов в 1—2 вида, другие считают самостоятельными 9—11 видов. Нам кажется наиболее правильным принять существование 8 видов и около 20 подвидов. К этому же роду относится домашний козел, который обычно именуется Сарга hircus. Однако в образовании домашнего козла принимали участие не только его основной предок — бородатый (безоаровый) козел Capra aegagrus (-hircus), но и другие виды, в том числе альпийский, винторогий, а
возможно, и другие. Все виды и подвиды козлов скрещиваются в неволе. Образ жизни настоящих горных козлов весьма сходный. Ниже мы дадим краткое описание биологии лишь некоторых видов.
Бородатый, или безоаровый, козел получил свое название за густую и длинную бороду. Рога у самцов черные, длинные, саблеобразно изогнутые (табл. 55). Они сильно сжаты с боков и на переднем узком ребре имеют редкие бугры. Рога самок короткие и без бугров на переднем ребре. Окраска меха на спине и боках летом рыжевато-бурая, зимой — серовато-бурая. Вдоль спины тянется черно-бурая полоса; обычно такая же темная полоса охватывает основание шеи в виде хомута. Передняя нижняя сторона головы, борода, передняя сторона ног и хвост почти черные. Задняя сторона нижней половины ног и нижняя поверхность тела белые. Сравнительно с другими козлами он небольших размеров: длина тела 120— 160 см, высота — 70—100 см, масса — 35—40 кг, редко до 60 кг. Образует 3 или 4 подвида, из которых 2 обитают в СССР.
Распространен бородатый козел от Эгейских островов, Крита через Малую Азию (Турцию, Иран, Ирак, Ливан) до Западного Афганистана и Северо-Западной Индии. В СССР живет на Кавказе (Армения, Грузия, Азербайджан, Дагестан) и в горах Туркмении.
Бородатый козел населяет скалистые горы на высоте почти от уровня моря до 4200 м, на Кавказе чаще встречается в поясе гор от 1500 до 2500 м. Предпочитает он крутые и скалистые склоны с кустарниками, чередующимися с участками горно-степных лугов. Ведет оседлый образ жизни. На зиму спускается ниже по склонам. Пасется по утрам и вечером. Кормится травянистой растительностью, листьями и ветвями кустарников. Взрослые самцы и самки большую часть года держатся отдельно, образуя небольшие группы по 2—7 голов. Осенью иногда образуют стада до 30 и более голов.
Гону бородатых козлов проходит с середины ноября до половины декабря. Между самцами бывают драки. В конце апреля— начале июня (чаще в мае) самка приносит 1—2 козлят в укромных, труднодоступных местах; половозрелыми они становятся на втором году жизни. Самцы первый
раз принимают участие в размножении в 3—4 года. Козлята отделяются от матери чаще в годовалом или полуторагодовалом возрасте. Продолжительность жизни 12— 15 лет.
В СССР бородатый козел стал редким видом и охота на него запрещена. В прошлом за ним усиленно охотились, особенно в Европе и Передней Азии, из-за безоара (минерализованных отложений пищи, иногда находимых в желудке или кишечнике этого козла). Отсюда одно из названий этого вида. Безоару приписывали магические лечебные свойства, исцеляющие при отравлении. Безоар встречается и у других копытных, но его лечебные свойства медициной не подтверждаются. В настоящее время бородатый козел в некоторых странах, например в Турции, служит объектом спортивной охоты, главным образом ради красивых рогов.
Бородатый козел — один из предков домашних коз Передней Азии и, вероятно, Европы. Количество пород коз (рис. 254) сравнительно невелико. Наибольшей известностью пользуются кашмирские пуховые козы, ангорские, дающие очень хорошую шерсть, швейцарские молочные козы, интересны очень мелкие камерунские козы, хорошо лазающие по деревьям и кормящиеся плодами и листьями, и др.
Сибирский горний козел (С. sibiri- са) — один из самых крупных представителей рода: длина тела 130—165 см, высота — 80—110 см, масса до 100— 130 кг. Рога очень большие и массивные, длиной 100—150 см, с широкой и плоской передней поверхностью, с высокими буграми в виде поперечных валиков (в отличие от бородатых козлов). Рога у самок небольшие, до 40 см. Окраска серовато-бурая, очень изменчивая. Вдоль хребта обычно проходит темная полоса. Образует 3 или 4 подвида, из которых 2 известны в СССР (табл. 55).
Сибирский горный козел широко распространен в горах Саян, Алтая, Саура, Тарбагатая, Тянь-Шаня, Памиро-Алая, а также Монголии, Афганистана, СевероЗападного Китая и Северо-Западной Индии.
Как и другие горные козлы, он живет на крутых склонах гор, изобилующих скалами и каменистыми осыпями, выше границы леса, на высоте до 5000м над уровнем
529529
529
529
О 34 Жизнь животных, т. 6
Рис. 254. Породы домашних коз:Рис. 254. Породы домашних коз:1 — валлийская; 2 — ангорская; з — африканская карликовая; 4 — вислоухая.1 — валлийская; 2 — ангорская; з — африканская карликовая; 4 — вислоухая.
Рис. 254. Породы домашних коз:
Рис. 254. Породы домашних коз:
1 — валлийская; 2 — ангорская; з — африканская карликовая; 4 — вислоухая.
1 — валлийская; 2 — ангорская; з — африканская карликовая; 4 — вислоухая.
моря, чаще в поясе гор от 2500 до 4000 м. Пасутся козлы на альпийских или степных лужайках, скрываясь при опасности в скалах, на зиму спускаются ниже по склонам, иногда в лесной пояс, или переходят на малоснежные склоны. Держатся они небольшими стадами, от 3—5 до 30— 40 голов. Взрослые самцы часто образуют обособленные группы до 10 голов и живут большую часть года в самых труднодоступных местах отдельно от самок и молодых.
В теплые летние дни козлы поднимаются с лежек перед рассветом и направляются на пастбища. Жаркие часы дня проводят под навесами скал, на обдуваемых гребнях гор или снежниках, возобновляя пастьбу под вечер. Зимой нередко пасутся почти весь день.
В зависимости от местности и погодных условий гон у сибирских козлов бывает в ноябре или декабре. Продолжительность гона около 10 дней, но в некоторых случаях он бывает растянут до 20 и более дней.
Взрослые самцы в возрасте 5—6 лет и старше собирают большие гаремы, из
5—15 самок, и оберегают их от других самцов, главным образом отгоняя молодых самцов. Драки между взрослыми самцами редко носят ожесточенный характер. Самки впервые приносят потомство в 2—3-летнем возрасте. Продолжительность беременности 170—180 дней. В большинстве мест в конце апреля — мае (в некоторых районах — в июне) родится один, редко два козленка (как исключение 3). Козлята в первые же дни могут ходить за матерью, но обычно около недели лежат, забившись между камнями или среди кустарников. Самка кормит козлят молоком до глубокой осени, но поедать траву они начинают в месячном возрасте. С самкой ходят до рождения новых козлят, а иногда и дольше. Продолжительность жизни в природе 15— 17 лет. В зоопарках живут до 18—20 лет. Возраст самцов может быть определен путем подсчета поперечных валиков на рогах. Возраст будет равен половине числа валиков плюс единица (возраст самок ятим способом определить нельзя).
Там, где много снежных барсов, они в значительной степени существуют за счет козлов. Барсы, как и волки, по мнению зоолога О. В. Егорова, чаще нападают на козлов зимой, преследуя главным образом старых самцов, ослабевших за период гона. Летом барсы ловят преимущественно козлят. На молодых козлят нападают и беркуты. В некоторые годы много козлов погибает от бескормицы во время гололеда, а в многоснежные зимы — от лавин.
Сибирский горный козел служит объектом спортивной и промысловой охоты. Но в ряде областей из-за резкого падения численности охота сейчас запрещена. Общие запасы в СССР около 500 тысяч.
По некоторым особенностям строения ближе всего к сибирскому козлу стоят кавказские туры (табл. 55). В настоящее время принято считать, что на Кавказе живут 2 вида туров: кубанский, или западнокавказский, тур (С. caucasica) и
дагестанский, или восточнокаеказский, тур (С. cylindricornis). Оба вида — крупные козлы, имеющие длину тела 120—180 см, высоту 78—112 см, массу самцов до 155 кг (обычно 120—140 кг). Окраска их рыжевато-серая, но у дагестанского тура обычно хорошо выражен темный «ремень» на спине, которого нет или он едва заметен у кубанского. Хорошо отличаются эти козлы по строению рогов: у кубанского тура они изогнуты дугообразно и их вершины направлены вниз и внутрь. У дагестанского тура рога изогнуты растянутой спиралью и концы их направлены назад-вверх.
Кубанский тур распространен в западной части Главного Кавказского хребта, а дагестанский — в восточной. На площади около 400 км2 оба тура встречаются вместе и нередко образуют гибриды. Образ жизни туров очень сходен. Лучше изучена биология кубанского тура, на которой мы вкратце и остановимся.
Живут туры в скалистых участках альпийского пояса гор и в скалах лесного пояса. В течение года они перемещаются в пределах одного хребта или горного отрога, но не предпринимают дальних кочевок. С наступлением весны в горах, в апреле — мае, туры, зимовавшие в альпийском поясе, спускаются к верхней границе леса, собираясь на солнечных склонах. Сюда же поднимаются животные, которые зиму провели в лесах. В итоге обе до того разобщенные популяции соединяются вновь. На некоторых участках, где в первую очередь появляется зелень, в это время образуются стада до 100 и более голов. Позднее, по мере таяния снега, туры поднимаются выше, и в июне—июле основная масса животных собирается в альпийском поясе. Во второй половине лета туры тяготеют к участкам, где сохранились снежники и есть ледники, у которых они проводят жаркое время дня.
В конце августа — сентябре часть туров, главным образом самки с молодняком, спускаются к верхней границе леса, где по влажным лощинам и теневым склонам еще сохраняется свежая зелень. В конце октября или в ноябре, с появлением снега, одна часть туров спускается в лесной пояс, другая поднимается выше, на места зимовок в альпийском и субальпийском поясе, и держится на «выдувах» и «выгревах»—
участках, откуда ветер сдувает снег или он быстро испаряется под лучами солнца и действием ветра.
Летом в альпийском поясе туры кормятся почти всеми травянистыми растениями. Особенно охотно они поедают злаки, такие, как душистый колосок, овсяница, мятлик. Не избегают они и ядовитых для домашних животных растений: чемерицы, анемонов, борца и др. Зимой они кормятся ветошью (сухой травой), а также едят побеги рябины, клена, осины, сосны, пихты, других деревьев и кустарников. Испытывая недостаток в минеральных солях, туры охотно посещают искусственные солонцы, приходя к ним за 15—20 км.
Осенью, зимой и ранней весной туры пасутся в светлое время суток. Летом дневные часы, с 9—10 часов утра до 3—4 часов дня, проводят на лежках.
На пастбищах туры редко встречаются с другими дикими копытными, в том числе и сернами, отгоняя последних, если они приближаются к их пастбищам. Интересно, что туры совершенно не обращают внимания на медведей, которые нередко бывают вблизи от пасущихся туров, как бы подчеркивая этим, что медведь не настолько ловок в скалах, чтобы причинить им какой-либо вред. Вместе с тем к турам очень трудно подойти, особенно к большому стаду. Постоянно один или несколько животных настораживаются, поднимая голову, и при появлении малейшей опасности издают резкий свист, служащий сигналом тревоги. Зрение у туров развито великолепно, и они замечают человека на очень большом расстоянии, однако обычно не проявляют беспокойства до тех пор, пока видят опасность. Но стоит человеку скрыться в ущелье или за хребтом, как туры быстро уходят. Очень хорошо развито у туров и обоняние: запах человека они чуют за несколько сотен метров.
Гон у туров начинается во второй половине ноября и продолжается до конца декабря — начала января. Проходит он спокойно, и никаких особо ожесточенных драк между самцами не бывает. Самцы туров дерутся в это время немного чаще, чем в любое другое время года. Драки самцов всегда ритуальны: два самца, встретившись, застывают один против другого, затем, встав на задние ноги, резким движе-
нием опускаются вниз, в результате чего сталкиваются рогами. Удар бывает настолько сильным, что звук слышен более чем за километр. Обычно после одного- двух ударов самцы расходятся.
По многолетним наблюдениям В. А. Котова, никаких гаремов у туров не бывает. Животные в период гона держатся смешанным стадом от нескольких особей до сотни и более голов, только подростки чаще держатся немного поодаль от взрослых самцов и самок с молодыми.
Самцы в это время много бродят от одной группы самок к другой. Выбрав одну из самок, кавалер вытягивает вперед голову и в таком положении с опущенными вдоль лопаток рогами, мелкими семенящими шагами подбегает к ней. Если самка не принимает ухаживания самца, она наносит ему быстрые, короткие удары рогами, и неудачливый кавалер уходит. Иногда за одной самкой ходят, проявляя к ней внимание, два-три самца, но по отношению друг к другу они ведут себя довольно миролюбиво.
Беременность продолжается 150— 160 дней. Основная масса самок приносит потомство с конца мая до середины июня. Перед родами самки держатся отдельно в верхней части лесного или в субальпийском поясе гор. Как правило, самка приносит одного туренка, очень редко — двух. Первые дни туренок лежит в укрытии, но через неделю начинает сопровождать мать. Большинство самок впервые принимает участие в размножении в трехлетием возрасте и приносит первого туренка в четырехлетием возрасте; в зоопарках половой зрелости достигают в два года.
Большое количество туров гибнет зимой от снежных лавин. Весной и в начале лета, когда туры держатся у верхних границ леса, на них нападают волки. На самок и молодняк нападает также рысь.
В настоящее время на Кавказе живет около 25 тысяч кубанских туров и 15 тысяч дагестанских. При этом большая часть поголовья сосредоточена в заповедниках. Так, в Кавказском заповеднике в настоящее время обитает около 15 тысяч кубанских туров и плотность популяции в среднем составляет около 200 голов на 1000 га. Сейчас здесь можно встретить стада туров до 300 голов, а в первые годы Существования заповедника на всей тер
ритории его было меньше 1000 туров. В настоящее время охота на туров повсеместно запрещена.
Предпринимались опыты одомашнивания и скрещивания туров с домашними козами. Оказалось, что гибридное потомство очень скороспело; самки дают до 2 л молока в день. Однако опыты эти носили любительский характер и не были доведены до конца.
Как мы уже говорили, альпийский горний козел (С. ibex) и пиренейский козел (С. pyrenaica) очень близки к сибирскому козлу и кавказским турам; отличаются от них присутствием копытных желез на передних ногах и деталями строения рогов. Рога альпийского козла похожи на рога сибирского, а пиренейского — больше на рога туров. Альпийский козел населяет Европейские Альпы, во многих районах был истреблен, но теперь вновь реакклиматизирован. Пиренейский козел, живущий в скалистых горах Испании, находится на грани исчезновения. Два подвида уже вымерли, а один (С. р. hispanica) сохранился в количестве лишь нескольких десятков голов.
Интересен близкий к альпийскому козлу нубийский горний козел (С. nubiana), образующий два подвида. Один из них (С. n. nubiana) населяет Аравийский полуостров и Северную Африку к востоку от Нила, обитая в скалистых горах на высоте до 2800 м над уровнем моря и в известковых скалах на берегу Мертвого моря. Гон у козлов в Синае бывает в октябре—ноябре, и козлята рождаются в марте-—апреле, а у козлов в Судане гон еще раньше, в июле, когда начинается период дождей. Нубийские козлы в сухой период года нуждаются в регулярном водопое, где их и подстерегают охотники— бедуины. Большой урон поголовью козлов наносят леопарды.
Второй, южный подвид (С. п. walie) живет только в горах Семиен в Эфиопии на высоте до 4000 м над уровнем моря, среди скал и кустарниковых зарослей из вереска-эрика. Всего сохранилось около 150 голой этого козла, и он включен в международную Красную книгу.
Винторогий козел, или мархур (С. fal- coneri), стоит особняком от других настоящих козлов, и его нередко выделяют в особый подрод. Рога самцов спи-
рально закручены: левый рог, считая от зверя вправо, правый — влево, число оборотов достигает двух-трех. Ствол рога сильно уплощен, сжат с боков и имеет хорошо выраженные переднее и заднее ребра. Основания рогов сближены, далее они расходятся под различным углом, но ось рога остается прямой. У самцов есть большая борода, на шее и груди подвес, особенно пышный и длинный в зимнем мехе. Окраска рыжевато-песчаная или серо- вато-рыжая. Подвес светлый, беловатый. На передней поверхности ног черные полосы. Размеры крупные: длина тела 140—170 см, высота до 100 см, масса самцов 80—120 кг, самок — 40—60 кг. Образует 4—5 подвидов, в СССР — один подвид (табл. 55).
Распространен мархур в горах Северо- Западной Индии, Восточного Пакистана и Афганистана. В СССР ареал разбит на три участка: горы Кугитанг (на юго- востоке Узбекистана и юго-западе Таджикистана), хребет Бабатаг и горы, прилежащие к Пянджу в Таджикистане. Повсюду редок и внесен в Красную книгу. В пределах нашей страны живет всего несколько сотен голов этого козла.
Населяет склоны скалистых ущелий, поросших кустарниками или арачевым редколесьем, обычно на высоте 1500— 3000 м над уровнем моря; так высоко, как сибирский и альпийский козлы, не поднимается. Зимой нередко спускается в нижний пояс гор, иногда в пустынно-степной пояс на высоте 800—900 м над уровнем моря. Кормится травянистой растительностью, листьями и побегами кустарников. Регулярно посещает водопои, обычно вечером. Летом пасутся ночью, рано утром и вечером; зимой — все светлое время суток. Большую часть года взрослые самцы и самки держатся отдельно, небольшими группами, по 3—5 голов. Осенью во время гона и зимой образуют смешанные стада до 20—30 голов.
Гон у винторогих козлов происходит в ноябре—декабре. Козлята появляются в конце апреля — мае. Самки приносят одного-двух козлят. Со второго дня жизни козлята начинают сопровождать мать. Молочное кормление продолжается до осени. В зоопарках половозрелыми становятся на втором году жизни. В неволе живут до 10—12 лет, размножаются и дают поме
си с другими видами козлов. Вероятно, козлы этого вида принимали участие в образовании домашних коз некоторых районов. Охота на винторогих козлов новее местно запрещена.
Тар (Hemitragus jemlahicus) в равной мере может быть отнесен и к козлам, и к баранам. У него короткая голова, относительно толстые у основания рога, с ясным килем на переднем крае. Рога довольно короткие: у самцов до43еле длиной, у самок до 35 см. Они дугообразно изгибаются, и их концы направлены назад и немного в стороны (рис. 255). Форма и толщина рогов у различных подвидов существенно отличаются. Хвост короткий, козлиного типа: с нижней стороны голый и имеет пахучие железы. Небольшие межкопытные железы есть только на задних ногах. Уши маленькие, на концах заостренные. Глаза большие. Шерсть густая, с тонким подшерстком. Самцы таров, относящихся к двум северным подвидам, на шее, плечах и груди имеют длинные волосы, образующие пышный «воротник». Тары аравийского подвида имеют удлиненные бакенбарды на морде, подвес и «манжеты» на скакательных суставах. У таров южноиндийского подвида развивается только небольшая грива на шее. Размеры довольно крупные: длина тела 130—170 см, высота — 60—100 см, масса до 105 кг. Самки примерно на одну четверть меньше самцов. Образуют 4 подвида.
Рис. 255. Тар (Hemitragus jemlahicus).
Рис. 256. Рйс. 257.Рис. 256. Рйс. 257.Ареал тара состоит из трех участков. Один—в Гималаях (Северная Индия, Южный Тибет, Непал), другой — на крайнем юге Индостана (горы Нильгири) и последний на северо-восточной оконечности Аравии — в Омане. Гималайские тары еще в начале нашего века были завезены в Новую Зеландию, где успешно акклиматизировались и широко расселились в горах.
Рис. 256. Рйс. 257.
Рис. 256. Рйс. 257.
Гималайские тары живут на скалистых склонах в лесном поясе гор; самки летом поднимаются выше границы леса. Ниль- гирийский тар обитает в труднодоступных участках гор с обрывами и глубокими ущельями, выше верхней границы леса. Держатся тары стадами до 20—40 голов. Самцы вне периода размножения образуют отдельные группы. Аравийский тар живет в верхнем поясе пустынных гор, где пасется небольшими группами по степным участкам. У таров в Гималаях гон бывает в декабре. У нильгирийского и аравийского таров нет определенного времени гона, и молодые встречаются в различные месяцы, но у нильгирийского чаще в жаркий сезон, а у аравийского— зимой. Беременность продолжается 180— 242 дня. Гималайские тары приносят чаще одного детеныша, а нильгирийские — двух.
Рис. 256. Географическая изменчивость размеров горного барана (Ovis am mon) сверху вниз: закавказский баран (О. a. gmelini); туркменский баран (О. a. cycloceros); тянь-шаньский баран (О. a. ammon).
Рис. 257. Географическая изменчивость рогов горного барана (Ovis ammon) сверху вниз: закавказский баран (О. a. gmelini); эльбурсский баран (О. a. orientalis); туркменский баран (О. a. cycloceros); памирский архар (О. a. polii).
Продолжительность жизни 10— 14 лет, в неволе доживают до 20 лет.
Нильгирийский (Н. j. hyloc- rius) и аравийский (Н. j. jaya- kari) находятся под угрозой исчезновения и включены в международную Красную книгу редких и охраняемых видов. Нильгирийского тара осталось всего около 400 голов.
Гривистый баран (Ammotra- gus lervia), как и тар, тоже занимает промежуточное положение между козлами и баранами, но по ряду признаков он скорее козел, чем баран. Хвост у него снизу голый и имеет железы, но предглазничных и межкопытных желез нет. Рога похожи на рога кавказских туров, в поперечном сечении треугольные, длина их у самцов до 80 см. у самок до 40 см. Бороды нет. Огромный подвес из длинных волос на шее и груди у сильных самцов спускается почти до земли (табл. 55). Окраска тела однотонная серовато-песчаная, подвес светлее. Голова удлиненная, глаза большие, уши маленькие. Ноздри косо поставлены и окружены узким голым пространством, проходящим вниз в виде полоски к верхней губе. По новейшим исследованиям белок крови гривистого барана все же ближе к белку крови баранов, чем козлов. Размеры довольно крупные: длина тела 130—165 см. высота — 75—100 см. масса — 100—140 кг у самцов и 40—55 кг у самок. Образуют 6 подвидов.
Гривистый баран распространен в труднодоступных районах Северной Африки, к западу от Нила. Держится поодиночке или небольшими группами среди скал. Ловко и легко прыгает до 2 м в высоту. Кормится травой и лишайниками. Регу-
лярно посещает водопои. Пасется по утрам, вечером и ночью.
В ноябре самцы, до того живущие поодиночке, присоединяются к группам самок. Между взрослыми самцами в этот период гона бывают ритуальные драки. Встретившись, самцы принимают боевую позу: опускают голову и вытягиваются на ногах. Если соперник не занял такой позиции, бараны расходятся. Если же он принял вызов, то, разогнавшись, бараны ударяют друг друга в лоб. В других случаях, встав параллельно друг другу, головами в разные стороны, бараны кладут рога на спину противника и стараются прижать его к земле. Если бойцы оказались головами в одну сторону, они сцепляются рогами и стремятся перетянуть друг друга, испытывая силу.
Беременность продолжается 150—165 дней. Рождается 1—2, очень редко 3 детеныша, которые уже к концу первого дня жизни ловко ходят и прыгают по скалам. В недельном возрасте малыши начинают щипать траву, но молочное кормление продолжается около 6 месяцев.
В зоопарках гривистый баран становится половозрелым в полуторалетнем возрасте, размножается и дает жизнеспособные гибриды с домашними козами. Продолжительность жизни в неволе 12—17 лет. В 1950 г. акклиматизированы в горах Нью-Мексико и Калифорнии (США).
В Африке на гривистого барана интенсивно охотятся, и численность его быстро падает.
Голубой баран, или куку-яман (Pseu- dois nayaur), тоже еще не настоящий баран, о чем свидетельствует и название рода «ложные бараны». Название «голубой» он получил за серо-голубой оттенок в окраске шерсти, особенно хорошо выраженной у животных в первую зиму их жизни. Взрослые животные серо-коричневые со светлым низом и черными полосами на передней поверхности ног. Рога у основания близко сдвинуты, толстые и расходятся в стороны, а концы их изогнуты также в сторону и назад. На задней поверхности рога хорошо выражен киль. Поверхность рога покрыта узкими поперечными валиками. Длина рогов у самцов до 80 см, у самок до 20 см. Хвост на нижней поверхности голый только у основания, где расположены слабо развитые
железы. Предглазничных и межкопытных желез нет. Размеры средние: длина тела 115—165 см, высота — 75—90 см, масса— 25—80 т\ самки много меньше самцов. Образует 3 подвида.
Распространен голубой баран в Гималаях, Тибете и прилежащих горных поднятиях. Живет на плоскогорьях и открытых склонах на высоте 3000—5500 м. Избегает лесов и кустарников и только зимой бывает у верхней границы леса. Правда, животные одного, самого мелкого подвида (Р^ n. schaeferi), описанного только в 1963 г., были встречены в скалах лесного пояса гор; в отличие от баранов других подвидов они держались небольшими группами и были деятельны только в сумерки.
Другие голубые бараны живут большими смешанными стадами в несколько десятков и сотен голов. Зимой у верхней границы леса образуют скопления в тысячи голов, которые пасутся все светлое время суток. В летнее время взрослые самцы обычно образуют отдельные группы. Кормятся травой и лишайниками.
Гон происходит в октябре—ноябре. Ягнята появляются в конце мая — начале июня. Самка приносит одного ягненка. Продолжительность беременности не известна. Доживают до 12—15 лет.
Рис. 258. Закавказский баран (Ovis ammon gmelini).
Горний баран (Ovis ammon) необычайно изменчив по общему облику, строению рогов и размерам (табл. 55). В этом отношении он не имеет себе равных среди всех млекопитающих мира. Известно около 25 подвидов (в СССР — 10—И) горного барана, и крайние подвиды в географическом ряду отличаются сильнее, чем многие виды. Однако между крайними формами есть полная цепь постепенных переходов (рис. 256).
Горный баран — очень красивое, стройное животное, легкого сложения, на высоких ногах, с тонкой шеей и высоко поставленной головой. Рога красиво изогнутые, иногда очень большие (рис. 257). У баранов некоторых подвидов развит пышный подвес на шее и груди. Окраска боков и спины однотонная желто- или коричневосерая различных оттенков; в верхней части боков иногда бывает большое светлое пятно. Бороды нет. Хвост сверху и снизу покрыт волосами и не имеет пахучих желез. Есть предглазничные и копытные железы на всех конечностях.
Бараны, относящиеся к самым мелким подвидам, например кипрский и крымский муфлоны, имеют высоту в холке всего 65—75 см и массу 25—40 кг. У них обычно небольшие слабо изогнутые рога (рис. 258). Напротив, памирский архар и алтайский аргали имеют высоту в холке 120—125 см, массу 200—220 кг. Рога у них необычайно мощные, завернутые в спираль. Между этими крайними типами есть все переходы. Самки всегда меньше самцов.
Распространен горный баран от островов Корсика, Сардиния, Кипр на западе через горы Малой Азии, Ирана, Афганистана, Восточного Пакистана и СевероЗападной Индии до Юго-Восточного Тибета и Большого Хингана на востоке. В СССР распространен в Закавказье, горах Средней Азии, Казахстана, Алтая, Тувы; недавно еще бараны были в ЮгоВосточном Забайкалье. Акклиматизирован в ряде стран Европы и у нас в Крыму.
Горные бараны предпочитают обширные открытые пространства с мягкопересеченным рельефом, покрытые степями или лугами, пологие горные склоны, плато, увалистые предгорные равнины, мелко- сопочник. Крутых скал, обрывистых склонов или узких ущелий определенно избе
гают; этим бараны резко отличаются от козлов. В скалах они лишь находят убежище от врагов или вынуждены бывают жить на крутых каменистых склонах, куда их оттесняет домашний скот. Не бывают горные бараны в сомкнутых лесах, но в некоторых районах живут в настоящей пустынной местности. Необычайно широк диапазон их вертикального распространения: они живут от побережья моря до 5500 м над уровнем моря.
Летом взрослые самцы баранов держатся выше в горах, чем самки с молодняком. В большинстве районов горные бараны совершают сезонные кочевки. В некоторых случаях, например на Восточном Памире, Тянь-Шане и в Закавказье, бараны уходят на зимовки за 50—70 км от летних мест обитания. Размах кочевок зависит от состояния пастбищ и меняется по годам. В некоторых случаях, особенно в предгорьях и в пустынном мелкосопочнике, бараны оседлы и весь год придерживаются одних и тех же мест. Кормятся бараны главным образом травянистой растительностью, отдавая предпочтение злакам. Реже поедают листья и ветви караганы, миндаля, фисташки и других кустарников и деревьев. Только в Крыму муфлоны часто заходят в лес и объедают тонкие ветви и листья граба, дуба, кленов и других деревьев. В пустынных местностях в жаркое время года регулярно посещают водопои. Как и большинство других копытных, горные бараны летом пасутся по утрам, вечером и частично ночью, отдыхая в жаркие часы дня; зимой активны все светлое время суток.
Летом взрослые самцы образуют отдельные стада и держатся в стороне от самок с молодыми. Стада горных баранов, если общая численность животных велика, довольно большие, до нескольких десятков голов, а в некоторых случаях до сотни голов. Крупные стада образуются осенью в период гона и существуют всю зиму, распадаясь только весной, с конца марта до июня, когда самки отделяются перед родами.
Сроки гона горных баранов в различных частях ареала бывают с октября до середины января, чаще в ноябре, и продолжаются около месяца. Самцы приходят в стада самок с молодыми, и каждый взрослый самец держится около 5—20 са-
Рис. 259. Породы домашних овец:
1 — меринос; 2 — романовская; з — каракульская; 4—сирийская курдючная.
мок. Однако настоящих гаремов, видимо, не образуется, а драки между самцами носят ритуальный характер. Заняв позицию головами друг к другу, бараны поднимаются на задние ноги и, резко опустившись, стукаются лбами. После нескольких таких ударов соперники расходятся, не причинив друг другу заметного вреда. Не преследуют взрослые самцы и молодых самцов, находящихся в стаде, но близко к самкам их все же не подпускают.
Беременность продолжается 155—170 дней, и с середины марта до середины июня (в различных районах и в различные годы), чаще в конце апреля — мае, самка приносит одного, реже двух ягнят. Спустя 4—5 дней после ягнения самка с молодым присоединяется к стаду. Молочное кормление продолжается до осени, но траву ягненок начинает щипать с месячного возраста. Самки становятся половозрелыми на втором, а самцы — на третьем году жизни.
Основной враг горного барана—волк. В некоторых районах горные бараны бывают основной добычей снежного барса и
леопарда. Большой урон маленьким ягнятам наносят пастушеские собаки. Серьезным конкурентом горным баранам почти повсеместно является домашний скот, вытесняющий их с лучших пастбищ.
Горные бараны в некоторых местах представляют собой важный объект промысловой и спортивной охоты.
Домашняя овца выведена от горных баранов (рис. 259). Родоначальниками, очевидно, были подвиды муфлонов, распространенных в Южной Европе и Передней Азии. Раньше всего, около 9 тысяч лет до нашей эры, муфлон был одомашнен в странах Передней Азии и около 4 тысяч лет — в Европе. Некоторые исследователи полагают, что в Центральной Азии был независимо одомашнен аргали. В результате дальнейшего скрещивания и отбора человеком было создано более 150 пород домашних овец. Среди этого большого разнообразия различают несколько типов овец: короткохвостые овцы, куда относятся такие породы, как романовская овца; длиннохвостые овцы, такие, как мериносы; жирнохвостые овцы, к которым от-
носятся каракульская овца, курдючные овцы, образующие много мясо-сальных пород, и др.
Неоднократно ставились опыты по гибридизации диких баранов разных подвидов (муфлонов, архаров) с домашними овцами. В результате были выведены новые ценные породы, такие, как горный меринос, архаромеринос и др.
Снежный баран, чубук, или толсторог (Ovis canadensis), отличается от горного барана относительно тяжелым телосложением, довольно толстой короткой шеей. На шее и груди не бывает подвеса. Рога тяжелые, толстые, с широкой лобной поверхностью, но относительно короткие. Поверхность рогов более ровная, без резких поперечных складок. Длина тела самцов 148—182 см, высота в холке 95— 115 см, масса — 70—140 кг. Самки меньше. Образует 10—12 подвидов, из которых 4 распространены в СССР (табл. 55)
Снежный баран распространен в горах от Северного Прибайкалья и заленской части Восточной Сибири до средней и северной части Дальнего Востока, включая Камчатку; населяет горы западной части Северной Америки, от Аляски до Северной Мексики и полуострова Калифорния.
Снежные бараны, в отличие от горных баранов, предпочитают скалистые, труднодоступные склоны гор, чередующиеся с пологими участками, и этим напоминают горных козлов. Живут они от приморских скал до горнотундрового пояса, бывают и в горно-таежных лесах; в некоторых районах живут оседло, в других совершают регулярные сезонные кочевки, уходя летом в гольцовый пояс гор, а зимой в малоснежные участки, нередко на расстояния до 25—30 км. Кормятся травянистой растительностью, особенно любят бобовые и злаки, выкапывают копытами корневища различных растений, едят грибы и наземные лишайники. Как зимой, так и летом поедают древесно-кустарниковые корма, особенно побеги и листья ив.
Снежные бараны держатся небольшими группами, обычно 4—5 голов. Осенью образуются крупные смешанные стада, но редко более 20—30 голов, которые распадаются весной.
Период гона бывает с середины ноября до начала января, в зависимости от местности и условий года. В это время бараны
держатся смешанными стадами, лишь молодые самцы бывают несколько в стороне от основного табуна. Поединки между самцами не известны. Ягнение происходит в мае — июне. Самка приносит одного ягненка, как исключение — двух. Половозрелыми самки становятся на втором году жизни, но в большинстве мест принимают участие в размножении на третьем году. Самцы участвуют в гоне, видимо, только на третью осень. Основной враг снежных баранов — волк, для ягнят большую опасность представляет росомаха. В Северной Америке в природе доживают до 12—14 лет; в Якутии — до 18—20 лет, а возможно, и более.
Снежный баран служит объектом охоты как в нашей стране, так и в Северной Америке. Однако в ряде районов, где численность резко сократилась, охота запрещена.
Снежный баран не принимал участия в образовании домашних пород овец, но опыты, проведенные в США, показали, что снежный баран легко дает гибриды с домашней овцой. Было бы интересно продолжить эти эксперименты и попытаться создать новую породу овец, способную существовать в суровых условиях Севера.
Мускусный бык, или овцебык (Ovibos moschatus), как показали современные исследования, стоит ближе к баранам, нежели к быкам, как предполагалось раньше. Это довольно крупное животное (табл. 54), плотного телосложения: длина тела 180— 245 см, высота — 110—145 см, масса — 200—300 кг. Самки примерно на одну четверть меньше самцов. Голова большая, морда широкая. Рога в основании уплощены, расширены и покрывают у самцов лоб, далее они загибаются вниз у самой головы, и их концы изогнуты вперед- вверх. Шерсть густая и необычайно длинная, она на 60—80% состоит из пуховых волос. Длинная ость на груди и боках достигает 60—90 см; покрывая все тело животного, она свисает почти до земли. Летний наряд темно-коричневый, зимний — почти черный.
В сравнительно недавнем прошлом мускусный бык был широко распространен в Арктике. В Евразии он вымер, видимо, в раннеисторическое время по неясным причинам. На Аляске исчез в середине прошлого века, но вновь был завезен в 1930 г. В 1936 г. овцебык был завезен на остров
Нанивак, в 1969 г. — на остров Нельсона в Беринговом море и в заповедник на северо-востоке Аляски. В настоящее время на Аляске и прилежащих островах живет около 800 овцебыков. В Северо-Восточной Гренландии сейчас обитает около 3 тысяч овцебыков, а в Восточной Гренландии — свыше 15 тысяч. В Северо-Западной Канаде насчитывается более 1500 животных и на арктических островах более 3500. Кроме того, почти 150 голов живет сейчас на Шпицбергене, куда они были завезены еще в 1929 г. Таким образом, во всем мире около 25 тысяч овцебыков. Попытки акклиматизации овцебыка в Исландии, Швеции и Норвегии не имели успеха.
В зимнее время мускусные быки держатся на плато, откуда снег сдувает ветром или где он невысок и животные могут добывать корм, состоящий из лишайников, ивы, осок, хвощей, пушицы, карликовых березок и злаков. Летом животные придерживаются участков с наиболее богатой растительностью — речных долин и приморских террас, покрытых тундрой. Эти сезонные перемещения незначительны по расстоянию, и длительных кочевок овцебыки не совершают.
Летом овцебыки пасутся обычно небольшими стадами, состоящими из самок с молодыми (по 4—7 голов). Самцы в это время держатся отдельно. В период гона в июле—августе, иногда в сентябре, образуются смешанные стада в 12—25, редко до 50 и более голов, и эти стада существуют всю зиму. Во время гона между самцами бывают турнирные бои, не носящие ожесточенного характера. Самцы возбуждены и издают резкий мускусный запах.
Беременность продолжается около 9 месяцев; самка приносит, как правило, одного, очень редко двух детенышей в конце апреля. В это время могут быть еще сильные морозы, и детеныши нередко обмерзают, не успев еще обсохнуть после рождения. Через несколько дней мать с детенышем присоединяется к стаду. Молочное кормление продолжается очень долго — около года. Молоко овцебыка отличается высокой калорийностью. Оно содержит 11% жира, 5,3% белка и 3,6% молочного сахара. Половой зрелости овцебыки достигают на четвертом году жизни. Самки приносят потомство через год. Продолжительность жизни в природе 20—23 года.
Волки и медведи опасны только для одиночных животных. Стадо овцебыков не убегает от хищников, а образует защитный круг, внутри которого находятся телята, а по периферии взрослые животные. При нападении хищника это кольцо не нарушается, лишь ближайший овцебык подбрасывает нападающего рогами, а соседи затаптывают его ногами. Именно эта храбрость овцебыков оказалась для них трагической, когда появились люди с огнестрельным оружием. Охотнику не составляло труда с одного места перестрелять все стадо, занявшее круговую оборону. До последнего зверя они стояли на месте, не делая попытки спастись бегством.
Овцебыки легко переносят любые морозы, но для них губительны высокие снега, особенно покрытые ледяной коркой. Так, в Восточной Гренландии в зиму 1953/54 г., когда выпал снег до 3 м высотой и образовался наст, погибли все молодые животные и большая часть взрослых, которые были не в состоянии раскапывать снег и добывать себе корм.
Мускусный бык строго охраняется, и разрешена очень ограниченная добыча его канадским и гренландским эскимосам.
Подсемейство Быки (Bovinae)
Быки — самые крупные из полорогих. Это могучие и сильные животные. Массивное тело их покоится на крепких конечностях, тяжелая, широкая, низкопосажен- ная голова как у самцов, так и у самок увенчана рогами, толстыми и короткими у одних видов, уплощенными и длинными у других. Форма рогов также весьма изменчива у различных представителей: в одних случаях рога напоминают простой полумесяц, в других S-образно изогнуты. Межкопытных желез нет. Хвост относительно тонкий, с кистью на конце. Волосяной покров короткий, плотно прилегающий к телу, либо густой и лохматый.
Представители подсемейства распространены в Азии, Европе, Африке и Северной Америке. В состав подсемейства входят 4 рода с 10 видами, из которых один в диком состоянии истреблен человеком в историческое время, но существует в виде многочисленных пород домашних коров, которые завезены также в Южную Америку и Австралию.
Рис. 260. Аноа (Bubalus depressicornis).
Аноа, или карликовый буйвол (Bubalus depressicornis),—самый мелкий из современных диких быков: высота в холке 60—100 см, масса 150—300 кг. Небольшая голова и стройные ноги делают аноа несколько похожим на антилопу. Рога короткие (до 39 см), почти прямые, слегка уплощенные, загибаются вверх-назад (рис. 260). Окраска темно-бурая или черноватая, с белыми отметинами на морде, горле и ногах. Телята с густым золотистобурым мехом. Распространены только на острове Сулавеси. Многие исследователи выделяют аноа в особый род аноа (Апоа).
Аноа населяют болотистые леса и джунгли, где держатся в одиночку или парами, редко образуя небольшие группы» Питаются травянистой растительностью, листьями, побегами и плодами, которые могут подобрать на земле; часто поедают водные растения. Пасутся аноа обычно ранним утром, а жаркое время суток проводят у воды, где охотно принимают грязевые ванны и купаются. Передвигаются медленным шагом, но в случае опасности переходят на быстрый, хотя и неуклюжий, галоп. Период размножения не связан с определенным сезоном года. Беременность длится 275—315 дней.
Аноа плохо мирятся с сельскохозяйственным преобразованием ландшафта. Кроме того, на них интенсивно охотятся ради мяса и шкуры, которую некоторые местные племена используют для изготовления ритуальных танцевальных нарядов. Поэтому количество аноа катастрофически сокращается, и сейчас вид стоит на грани полного исчезновения. К счастью, в
зоопарках они сравнительно легко размножаются, и Международный союз охраны природы ведет племенную книгу животных, содержащихся в неволе, с тем чтобы создать хотя бы минимальный запасный фонд животных этого вида.
Индийский буйвол (Bubalus агпее), напротив, относится к числу наиболее крупных быков: высота в холке до 180 см, масса самцов до 1000 кг. Уплощенные, повернутые назад рога индийского буйвола огромны — они достигают в длину 194 см. Тело покрыто редкой и грубой черновато-бурой шерстью (рис. 261).
Ареал индийского буйвола сильно сократился уже в историческое время: если еще сравнительно недавно он охватывал огромную территорию, от Северной Африки и Месопотамии до Среднего Китая, то теперь ограничивается небольшими участками Непала, Ассама, Бенгалии, центральных провинций Индии, Бирмы, Камбоджи, Лаоса, Таиланда и юга Китая. Сохранился индийский буйвол на крайнем севере Цейлона и северной части Калимантана. Численность индийского буйвола, несмотря на охранные мероприятия, продолжает сокращаться. Больше всего диких буйволов осталось в заповедниках Индии. Так, в замечательном заповеднике Казиранга (Ассам) в 1969 г. насчитывалось около 700 голов. Причина сокращения численности не только в браконьерстве, хотя оно играет существенную роль. Основная беда в том, что дикий буйвол легко скрещивается с одичавшими домашними и «чистый» вид, как таковой, утрачивается.
На острове Миндоро (Филиппины) в специальном заповеднике Иглит обитает особый, карликовый подвид, чуть более крупный, чем аноа, носящий специальное название тамароу (В. a. mindorensis). К сожалению, тамароу грозит полное исчезновение: к 1969 г. сохранилось около 100 голов.
Индийский буйвол населяет сильно заболоченные джунгли и поросшие густым кустарником долины рек. С водой он связан теснее, нежели другие представители подсемейства, и вне речных систем или болот не встречается. В питании индийского буйвола водные и прибрежные растения играют даже большую роль, нежели наземные травы. Пасутся буйволы
ночью и на рассвете, а весь день начиная с 7—8 часов утра лежат, погрузившись в жидкую грязь.
Индийские буйволы держатся обычно небольшими стадами, в состав которых входит старый бык, два-три молодых быка и несколько коров с телятами. Иерархия подчинения в стаде если и соблюдается, то не слишком строго. Старый бык чаще держится несколько в стороне от остальных животных, но при бегстве от опасности он следит за стадом и ударами рогов возвращает отбившихся коров. При движении соблюдается определенный порядок: старые самки идут в голове, телята — в середине, а арьергард составляют молодые быки и коровы. В случае опасности стадо обычно скрывается в зарослях, описывает полукруг и, остановившись, ожидает преследователя на своих собственных следах.
Индийский буйвол — серьезный противник. Особенно неуживчивы, агрессивны и опасны старые быки, которых молодые изгоняют из стада, и которые вынуждены вести жизнь отшельников. Они часто уводят стада домашних буйволиц, а при преследовании нападают даже на ручных слонов. Напротив, стада буйволов охотно отдыхают бок о бок с носорогами. Тигры нападают на буйволов редко, да и то только на молодых. В свою очередь буйволы, почуяв след тигра, приходят в неистовство и в сомкнутом строю преследую! хищника, пока не настигнут или не потеряют след. Случаи гибели тигров отмечались неоднократно.
Как у большинства обитателей тропического пояса, периоды гона и отела у индийских буйволов не связаны с определенным сезоном. Беременность длится 300— 340 дней, после чего самка приносит лишь одного теленка. Новорожденный буйвол одет пушистым желто-бурым мехом. Период молочного кормления длится 6—9 месяцев.
Человек одомашнил буйвола в незапамятные времена, предположительно в III тысячелетии до н. э. Наравне с зебу домашний буйвол — одно из важнейших животных тропиков. По самой приблизительной оценке, поголовье его в Южной Азии сейчас достигает 75 миллионов. Домашний буйвол завезен в Японию, на Гаваи, в Центральную и Южную Америку и Авст
ралию. Очень много домашних буйволов в О АР, Судане и странах Восточной Африки, включая Занзибар, и на островах Маврикия и Мадагаскар. Очень давно культивируют буйвола в Южной Европе и у нас в Закавказье. Используют буйвола в основном как тягловую силу, особенно при обработке рисовых полей. Перспективно также и молочное разведение буйволов. В Италии при стойловом содержании годовая продукция молока на одну корову составляет 1970 л. Молоко буйволов содержит 8% жира, значительно превосходит коровье по содержанию белка. В Индии, где коровы — священные животные, буйвол не попадает под эту категорию и составляет главный источник мясных продуктов. Домашний буйвол исключительно неприхотлив, устойчив ко многим болезням крупного рогатого скота, обладает мирным характером.
Африканский буйвол (Syncerus caffer) — самый могучий из современных диких быков. Мощное тело, сравнительно невысокие мускулистые ноги, тупая короткая, низко посаженная голова на сильной шее и маленькие, как бы подслеповатые глаза, подозрительно глядящие из-под навеса рогов, придают животному несокрушимый и мрачный вид. Рога африканского буйвола сближены широкими основаниями, образуя на лбу сплошную броню, затем они расходятся вниз — в стороны и, наконец, загибаются вверх и слегка внутрь острыми гладкими концами. Расстояние между концами рогов иногда превышает метр. По
Рис. 261. Индийский буйвол (Bubalus агпее).
размерам африканский буйвол несколько уступает индийскому, но благодаря более плотному сложению превосходит его в массе: старые самцы достигают 1200 кг. Тело буйвола покрыто редкими жесткими волосами, которые почти не прикрывают темнобурой или черной кожи (табл. 60).
Сказанное относится, однако, лишь к животным, обитающим в саваннах Восточной, Юго-Восточной и Юго-Западной Африки. Буйволы, встречающиеся от Сенегала до среднего течения Нила, образуют другой, несколько более мелкий и короткорогий подвид.
Наконец, леса бассейна Конго и побережья Гвинейского залива населяет третий подвид, так называемый красный буйвол, отличающийся совсем мелкими размерами (высота в холке 100—130 см^ яркорыжим густым волосяным покровом и еще более слабыми рогами.
Места обитания африканского буйвола разнообразны: его можно встретить во всех ландшафтах, начиная от тропических лесов и кончая засушливыми кустарниковыми саваннами. В горы африканский буйвол поднимается до высоты 3000 м и более над уровнем моря. Однако везде он тесно связан с водой и вдали от водоемов не живет.
Кроме того, буйвол не уживается в сельскохозяйственном ландшафте. Поэтому, несмотря на значительную область распространения, буйвол в больших количествах сохранился лишь в немногих местах, преимущественно в национальных парках. Только там он образует стада, насчитывающие сотни животных. Например, в Национальном парке озеро Маньяра (Танзания) постоянно держится стадо в 450 голов. Обычно встречаются группы по 20—30 животных, которые собираются в стада только в засушливый период. Такие группы различны по составу: в одних случаях это коровы с телятами, в других — только быки, наконец, в третьих — быки с коровами. Старые сильные быки часто держатся в одиночку или парами.
В образе жизни африканского буйвола много черт, роднящих его с индийским. Питается он травянистой растительностью, часто поедает прибрежные растения и лишь изредка ветки и листву, пасется с вечера до рассвета, а день обычно проводит, стоя в тени дерева или лежа в болотной грязи
или в зарослях тростников. Буйволы — осторожные животные. Особенно чутки бывают коровы с телятами. Достаточно легкого шума или незнакомого запаха, чтобы все стадо насторожилось и замерло в оборонительной позиции: самцы впереди, самки с телятами сзади. Головы животных в такой момент подняты, рога откинуты назад; мгновение — и стадо дружно обращается в бегство. Несмотря на тяжеловесное сложение, буйвол очень проворен и быстр: на бегу он развивает скорость до 57 км(ч. Как показали исследования в Конго, взрослые самцы, живущие в одиночку, обладают индивидуальным участком, к которому очень привязаны. Они ежедневно отдыхают, пасутся, совершают переходы в строго определенных местах участка и покидают его только тогда, когда их начинают беспокоить или ощущается недостаток пищи. Если в пределы участка заходит стадо посторонних буйволов, владелец не проявляет агрессивности, а примыкает к нему и даже играет роль вожака. Однако, когда стадо уходит, он снова остается на участке.
С началом гона такие одиночки присоединяются к стадам коров. Между быками тогда возникают ритуальные поединки за господство в стаде. Первая фаза боя — запугивание: соперники с высоко поднятыми головами, фыркая и взрывая землю копытами, направляются навстречу друг другу и останавливаются в нескольких метрах, угрожающе покачивая рогами. Затем, нагнув головы, противники бросаются вперед и с оглушительным треском сталкиваются массивными основаниями рогов. После нескольких таких ударов признавший себя побежденным поворачивается и убегает.
Беременность длится 10—11 месяцев; массовый отел, когда коровы уединяются от общего стада, падает на конец сухого периода и начало периода дождей. Теленок сосет мать около полугода.
Врагов у буйволов немного. Только львы регулярно собирают с них дань, нападая целым прайдом на коров и молодых животных. Из трех случаев, когда нам самим посчастливилось видеть львов за едой, в двух жертвой оказался буйвол. Вместе с тем на старых быков, а тем более малыми силами львы нападать не решаются. Известно немало случаев, когда буйволы,
действуя дружным стадом, обращали львов в бегство, тяжело ранили их или даже убивали. На отбившихся телят изредка нападает леопард.
Буйволы не объединяются с другими копытными. Зато постоянно около них можно видеть египетских цапель,которые часто садятся на спины пасущихся или отдыхающих буйволов. Нередки на буйволах и волоклюи.
Любопытно, что буйволам свойственно чувство взаимопомощи. Бельгийский зоолог Верхайен наблюдал, как два быка старались поднять на ноги рогами смертельно раненного собрата, побуждаемые к этому его предсмертным мычанием. Когда это не удалось, оба стремительно атаковали охотника, которому едва удалось спастись.
О том, что буйвол опасен для человека и свиреп, в охотничьих книгах писалось очень много. Действительно, от рогов и копыт буйвола погибло немало людей. Раненый буйвол, убегая, описывает полный круг и затаивается у собственного следа. В гуще зарослей внезапно атакованный человек обычно даже не успевает выстрелить. Однако такую спровоцированную самозащиту едва ли можно расценивать как особую агрессивность или свирепость.
Человек преследует буйвола давно. Масаи, не признающие мяса большинства диких животных, делают для буйвола исключение, считая его родственником домашней коровы. Большую ценность для африканцев представляла кожа буйвола, из которой делали боевые щиты. Да и у европейских и американских охотников-спортсменов голова буйвола считается по сей день почетным трофеем. Однако гораздо большие опустошения среди буйволов произвели эпизоотии чумы рогатого скота, завезенной в Африку в конце прошлого века со скотом белых поселенцев.
Род настоящих быков (Bos) насчитывает 4 современных вида, распространенных в Азии.
Гаур (В. gaurus) выделяется среди быков особой красотой, размерами и какой-то законченностью сложения. Если облик африканского буйвола может символизировать неукротимую мощь, то гаур олицетворяет спокойную уверенность и силу. Высота в холке старых самцов доходит до 213 см. масса —800—1000 кг. Толстые
и массивные рога от основания загибаются несколько вниз-назад, а затем вверх и немного внутрь. Длина их у самцов достигает 100—115 см, а расстояние между концами 120 см. Лоб широкий, плоский. Самки гау- ра значительно мельче, рога их короче и тоньше. Волосяной покров плотный, короткий, прилегающий к телу, окраска блестяще-черная, реже темно-бурая, на ногах у животных белые «чулки» (рис. 262).
Хотя ареал гаура охватывает огромную территорию, включающую Индию, Непал, Бирму, Ассам и полуострова Индокитай и Малакка, численность этого быка невелика. По сути дела, он сохранился только в национальных парках и резерватах. Повинны в этом не только охотники, но и частые эпизоотии ящура, чумы и других болезней. Правда, строгий запрет охоты на всей территории и энергичный карантинный надзор как будто наметили некоторый перелом в положении гаура, и численность его в последние годы несколько возросла.
Гаур населяет лесистые местности, предпочитая горные леса до 2000 м над уровнем моря.Однако сплошных лесов с густым подлеском он избегает и держится в осветленных участках вблизи полян. Вместе с тем гаура можно встретить и в бамбуковых джунглях, а также на травянистых равнинах с кустарниковыми зарослями. Обработанных земель он решительно избегает. Излюбленную пищу гаура составляет свежая трава, молодые проростки бамбука, побеги кустарников. Он нуждается в регу-
Рис. 262. Гаур (Bos gaurus).
лирном водопое и купании, но, в отличие от буйволов, грязевых ванн не принимает. Пасутся гауры рано утром и перед закатом солнца, а ночью и в полдень спят.
Держатся гауры небольшими группами, в состав которых обычно входят 1—2 взрослых быка, 2—3 молодых быка, 5—10 коров с телятами и подростки. Наравне с этим нередки группы, состоящие только из молодых быков. Взрослые сильные самцы нередко покидают стадо и ведут жизнь отшельников.
В стаде гауров соблюдается всегда определенный порядок. Телята держатся обычно вместе, и весь «детский сад» находится под неусыпной охраной матерей. Вожаком стада чаще бывает старая корова, которая, когда стадо убегает, находится в голове либо, наоборот, в арьергарде. Старые быки, как показали наблюдения, в обороне не участвуют и даже не реагируют на сигнал тревоги, который звучит как пронзительное фырканье. Заслышав такое фырканье, остальные члены стада замирают, подняв головы, и, если источник тревоги установлен, ближайшее животное издает рокочущее мычание, по которому стадо принимает боевой порядок.
Исключительно интересен способ нападения у гаура. В отличие от других быков он атакует не лбом, а боком, причем низко опускает голову и несколько приседает на задние ноги, нанося удар одним рогом вбок. Замечено, что у старых быков один из рогов бывает заметно более стерт, чем другой. Зоолог Дж. Шаллер считает, что такой стиль атаки развился из обычной для гаудов позы импонирования и угрозы, когда животное демонстрирует свой громадный силуэт в наиболее внушительном ракурсе. Кстати, поединки гауров, как правило, дальше демонстраций и не заходят.
Период гона у гауров начинается в ноябре, а заканчивается в марте —• апреле. Одиночные самцы в это время присоединяются к стадам, причем между ними нередки поединки. Своеобразный призывный рев гаура во время гона похож на рев рогачей-оленей и бывает слышен вечером или ночью на расстоянии более полутора километров. Беременность длится 270-—280 дней, отел происходит чаще в августе — сентябре. На время отела корова удаляется из стада и в первые дни бывает
исключительно осторожна и агрессивна. Обычно она приносит одного теленка, реже близнецов. Период вскармливания молоком заканчивается на девятом месяце жизни теленка.
Гауры охотно объединяются в стада с замбарами и другими копытными. Тигров они почти не боятся, хотя тигры и нападают изредка на молодых животных. Особую дружбу гауров с дикими курами описывает зоолог Оливье, которому в 1955 г. удалось наблюдать, как молодой петух на протяжении двух недель ежедневно очищал гноящиеся, поврежденные рога самки гаура. Несмотря на болезненность этой операции, корова при виде петуха клала голову на землю и поворачивала рог в сторону «санитара».
Гаял есть не что иное, как одомашненный гаур. Но в результате доместикации гаял сильно изменился: он значительно мельче, легче и слабее гаура, морда у него короче, лоб шире, рога сравнительно короткие, очень толстые,прямые, конические. Гаял флегматичнее и спокойнее гаура. Вместе с тем гаялов содержат не так, как домашних коров в Европе. Они всегда пасутся на полной свободе, и, когда нужно поймать гаяла, его приманивают куском каменной соли либо привязывают в лесу корову. Используют гаяла на мясо, местами употребляют как тягловую силу, а у некоторых народов Южной Азии он выполняет роль своего рода денег или используется в качестве жертвенного животного. Коровы гаяла нередко спариваются с дикими гаурами.
Бантенг (В. javanicus) — второй дикий представитель собственно быков, населяет острова Калимантан, Ява и полуострова Индокитай и Малакка к западу до Брахмапутры. Повсюду численность бантенга низка и продолжает падать. По последним сведениям, на Яве сохранилось не более 400 животных, в некоторых районах Калимантана бантенг истреблен полностью.
Бантенг заметно мельче гаура: высота в холке 130—170 см. масса —500—900 кг. Бантенг стройнее, легче и более высоконог. Спинной гребень, характерный для гаура, у бантенга отсутствует. Рога у основания уплощены, сначала расходятся в стороны, а затем более или менее круто загибаются вверх. Окраска бантенга изменчива. Наиболее часто быки темно-бурые или
черные с белыми «чулками» и «зеркалом», самки же красновато-коричневые (рис.263).
Любимые места обитания бантенга — болотистые леса с хорошо развитым подлеском, травянистые равнины с кустарником, бамбуковые джунгли или светлые горные леса с полянами. В горы бантенг поднимается до 2000 м. Как и гаур, бантенг избегает культурного ландшафта и все более оттесняется в глубь лесов и гор.
Бантенги живут обычно группами, в состав которых входят два-три молодых быка и до двух десятков коров, телят и подрастающего молодняка. Старые сильные быки держатся отдельно и примыкают к стаду лишь в период гона. По легкости и красоте движений эти быки не уступают многим антилопам. Как и гаур, бантенг питается свежей травой, молодыми побегами и листьями кустарников, проростками бамбука. Беременность длится 270—280 дней, новорожденный теленок одет желтобурым мехом, материнское молоко он сосет до девятимесячного возраста.
На Бали и Яве бантенг одомашнен очень давно. Путем скрещивания бантенга с зебу получен неприхотливый скот, который на многочисленных островах Индонезии используется как тягловая сила и как источник мяса и молока.
В начале 30-х годов директор Парижского зоопарка А. У р б е н путешествовал по Северной Камбодже. В доме ветеринарного врача Савеля он, к величайшему своему изумлению, увидел рога, которые не могли принадлежать ни одному из известных диких быков. Расспросы не пролили света на эту находку, и Урбен вынужден был уехать ни с чем. Годом позже он получил от Савеля живого теленка этого быка. По этому экземпляру, прожившему в зоопарке до 1940 г., Урбен описал новый вид, назвав его по-латыни в честь доктора Савеля. Так вошел в науку ку прей (В. sau- veli). Это было сенсационное открытие.
Купрей мельче гаура, но несколько крупнее бантенга: высота быков в холке до 190 см, масса до 900 кг. Сложение более легкое, изящное, нежели у гаура. Ноги у купрея более высокие. Сильно развит у него подгрудок, тяжелая кожная складка на горле, доходящая до груди. Рога у купрея длинные, довольно тонкие, острые, похожи на рога яка, от основания они идут сначала косо в стороны-назад, потом впе
ред-вверх, концы же загибаются внутрь. Окраска темно-бурая, причем ноги, как у гаура, белые.
Рога купрея имеют любопытную особенность: у старых самцов неподалеку от острого конца рога расположен венчик, состоящий из расщепившихся частей рогового чехла. Он образуется при росте рога, и это явление известно для других полорогих. Однако у всех этот венчик быстро стирается, и лишь у купрея сохраняется на протяжении всей жизни. Предполагают, что сложная форма рогов не позволяет животному бодать, как это в возбуждении делают другие быки, и именно поэтому венчик, представляющий собой остатки «детского» рога, не стирается.
Ареал купрея ограничивается небольшим районом по обе стороны Меконга, административно входящим в Камбоджу, Лаос и Вьетнам.
По подсчетам, сделанным в 1957 г., на этом участке обитало 650—850 животных. Обследования, проведенные зоологом П. Пфеффером в 1970 г., показали, что в Камбодже сохранилось всего 30—70 голов. Возможно, в пограничных районах Лаоса и Китая, в лесах Сасинпа- на сохранилось еще несколько десятков голов. Так или иначе, купрей должен быть отнесен к числу наиболее редких видов быков.
Сведения об образе жизни купрея скудны. Как и бантенг, он населяет леса с густым подлеском, парковые саванны с разбросанными там и сям кустами и светлые леса с полянами. На пастбищах стада купреев нередко объединяются с бантенгами. Однако оба вида в объединившихся стадах полностью не перемешиваются, сохраняя известную дистанцию. Стадо состоит из старого быка и нескольких коров и телят. Как правило, стадо водит одна из коров, а бык идет в арьергарде. Часть взрослых быков, как и у гаура, живет в одиночку. Гон у купреев падает на апрель — май. Отел происходит в декабре — январе. Коровы с телятами уединяются от стада и возвращаются по прошествии месяца или двух. Как показали наблюдения, купрей не принимают грязевых ванн. Они очень чутки, осторожны и при малейшей опасности стараются незаметно уйти. Впервые в 1969 г. зоологу П. Пфефферу удалось сфотографировать купрея в природе.
545545
545
545
О 35 Жизнь животных, т. 6
Рис. 263. Бантенг (Bos javanicus).
Як (В. mutus) стоит особняком среди собственно быков, и иногда специалисты выделяют его в особый подрод (Poopha- gus). Это очень крупное животное с длинным телом, относительно короткими ногами и тяжелой, низко посаженной головой. Высота в холке до 2 м, масса у старых быков до 1000 кг. На холке у яка небольшой горб, отчего спина кажется сильно покатой. Рога длинные, но не толстые, широко расставленные, от основания направлены в стороны, а затем загибаются вперед- вверх; длина их до 95 см, а расстояние между концами 90 см. Наиболее примечательная черта в строении яка—волосяной покров. Если на большей части тела шерсть густая и ровная, то на ногах, боках и брюхе длинная и косматая, образует своего рода сплошную «юбку», почти доходящую до земли. Хвост также покрыт длинным жестким волосом и напоминает лошадиный (рис. 264).
Ареал яка ограничивается Тибетом.Возможно, раньше он был распространен шире и доходил до Саян и Алтая, однако сведения, на которых основаны такие предположения, могут относиться к домашнему, вторично одичавшему яку.
Як населяет безлесные высокогорные щебнистые полупустыни, пересекаемые долинами с болотами и озерами. В горы он поднимается до 5200 м. В августе и сентябре яки уходят к границе вечных снегов,
а зиму проводят в долинах, довольствуясь скудной травянистой растительностью, которую могут добыть из-под снега. Они нуждаются в водопое и лишь в крайних случаях едят снег. Пасутся яки обычно утром и перед заходом солнца, а ночью спят, укрывшись от ветра за скалой или в ложбине. Благодаря «юбке» и плотному меху яки легко переносят суровый климат тибетских высокогорий. Когда животное ложится на снег, «юбка», подобно матрацу, предохраняет его от холода снизу. По наблюдениям зоолога Э. Шефера, совершившего три экспедиции в Тибет, яки даже в холодную погоду любят купаться, а во время буранов часами стоят неподвижно, повернувшись крупом к ветру.
Яки не образуют больших стад. Чаще всего они держатся группами по 3—5 животных, и лишь молодые собираются в несколько большие стада. Старые быки ведут одиночный образ жизни. Однако, как свидетельствует замечательный путешественник Н. М. Пржевальский, впервые описавший дикого яка, еще сто лет назад стада коров яка с маленькими телятами достигали нескольких сотен, а то и тысяч голов.
Нужно заметить, что взрослые яки прекрасно вооружены, очень сильны и свирепы. Волки решаются напасть на них только в исключительных случаях большой стаей и по глубокому снегу. В свою очередь яки-быки, не задумываясь, атакуют преследующего их человека, особенно если животное ранено. Нападающий як высоко держит голову и хвост с развевающимся султаном волос. Из органов чувств у яка лучше всего развито обоняние. Зрение и слух значительно слабее.
Гон у яков бывает в сентябре — октябре. В это время быки присоединяются к группам коров. Между быками происходят жестокие драки, совершенно непохожие на ритуализированные бои большинства других полорогих. Соперники во время схватки стараются ударить друг друга рогом в бок. Правда, смертельный исход этих боев редок, и дело ограничивается ранениями, иногда весьма серьезными. В период гона слышен призывный рев яка, в другое время он исключительно молчалив.
Отел у яков происходит в июне, после девятимесячной беременности. Теленок не разлучается с матерью около года.
Рис. 264. Як (Bos mutus).Рис. 264. Як (Bos mutus).
Рис. 264. Як (Bos mutus).
Рис. 264. Як (Bos mutus).
Как и большинство других диких быков, як относится к категории животных, быстро исчезающих с нашей планеты. Пожалуй, его положение особенно плачевно. Як не выносит мест, освоенных людьми. Кроме того, як — завидная добыча охотников, и прямое преследование довершает то, что начали скотоводы, оттесняющие яков с их пастбищ. Як внесен в Красную книгу, но малая доступность мест его обитания делает контроль за его охраной практически невозможным.
Еще в древности, в I тысячелетии до н. э., як одомашнен человеком. Домашние яки мельче и флегматичнее диких, среди них часто встречаются безрогие особи, очень изменчива окраска. Используют яка в Тибете и других частях Центральной Азии, в Монголии, Туве, на Алтае, Памире и Тянь-Шане. Як — незаменимое вьючное животное в высокогорьях. Он дает отличное молоко, мясо и шерсть, не требуя ухода. Домашний як скрещивается с коровами, и полученные хайны- ки очень удобны как тягловые животные.
К сожалению, только в прошедшем времени можем мы говорить о быке туре (В. primigenius). Последний представитель этого вида погиб менее чем 350 лет назад, в 1627 г. В фольклоре, в старинных книгах, в древней живописи и скульптуре тур, однако, дожил до наших дней, и мы можем не только четко представить себе его облик, но и с большой уверенностью говорить о его былом распространении и образе жизни.
Тур был гораздо стройнее и легче своих родичей, хотя почти не уступал им по размерам (рис. 265). Высоконогий, мускулистый, с прямой спиной и высоко посаженной головой на мощной шее, с острыми и длинными светлыми рогами, тур был необычайно красив. Быки были матово-черные с узким белым «ремнем» вдоль спины, коровы—гнедые, рыжевато-бурые.
Водился тур почти по всей Европе, в Северной Африке, в Малой Азии и на Кавказе. Однако в Африке он был истреблен уже в 2400 г. до н. э., в Месопотамии — к 600 г. до н. э., в Центральной и Западной Европе — к 1400 г. Дольше всего туры держались в Польше и Литве, где они последние столетия уже жили под охраной, почти на положении парковых животных.
В последний период своего существования в Европе туры жили в сырых, заболоченных лесах. По всей вероятности, привязанность к лесам была вынужденной. Еще раньше туры, по-видимому, населяли лесостепи и разреженные леса, перемежающиеся лугами, нередко заходили даже в настоящие степи. Возможно, что в леса они откочевывали лишь зимой, летом предпочитая луговые пастбища. Питались туры травой, побегами и листьями деревьев и кустарников, желудями. Гон у туров происходил в сентябре, а отел — весной. Жили туры небольшими группами и в одиночку, на зиму сбивались в более крупные стада. Они обладали диким и злым нравом, не боялись человека и были очень агрессивны. Врагов у них не было: волки против туров были бессильны. Подвижность, легкость и сила делали тура действительно очень опасным животным. Князь Владимир Мономах, оставивший после себя интересные записки и бывший отличным охотником, сообщает, что «тура два меташа меня на розех (рогах) и с конем». То, что при раскопках палеолитических и даже неолитических стоянок почти не находят костей тура, некоторые исследователи склонны объяснять трудностью и опасностью охоты на него.
Тур, если можно так выразиться, оказал человеку огромную, неоценимую услугу. Именно он оказался родоначальником всех современных пород крупного рога
того скота — основного источника мяса, молока и кож. Одомашнивание тура произошло на заре современного человечества, по-видимому где-то между 8000
Рис. 265. Тур (Bos primigenius).
и 6000 гг. до н. э. Некоторые породы до* машних коров, как, например, камаргский скот и испанские боевые быки, сохраняют основные признаки дикого тура. Легко прослеживаются они и у других пород: у английского паркового и шотландского скота, у венгерских степных коров, у серого украинского скота.
Относительно места одомашнивания тура сведения противоречивы. По-видимому, этот процесс протекал независимо и неодновременно в разных местах: в Средиземноморье, Центральной Европе, в Южной Азии. По всей вероятности, первоначально домашние быки были культовыми животными, а затем их начали применять как тягловую силу. Использование коров для получения молока пришло несколько позже.
Крупный рогатый скот играет в экономике современного человечества огромную роль и распространен по всему свету. Неудивительно поэтому, что, исходя из специальных потребностей и климатических условий, человек вывел очень большое количество пород (рис. 266). В Советском Союзе, в Западной Европе и Северной Америке культивируют молочные и комбинированные породы, реже — мясные. Среди молочных пород особой известностью пользуются ярославская, холмогорская, красная датская, красная степная, остфризская, ангельнская. Годовые надои молока этих коров составляют 3000 — 4000 л при жирности около 4%. Еще шире разводят комбинированные породы,
дающие как молочную, так и мясную продукцию. К комбинированным породам относятся костромская, симментальская, красная горбатовская, швиц, шортгорн, красная и пестрая немецкие. Чисто мясное скотоводство в Европе и Северной Америке практикуется в менее широких масштабах. Основными мясными породами можно считать герефордскую, астраханскую , абердино-ангусскую. Преимущественно мясное скотоводство развито в Южной Америке, Аргентине и Уругвае, где культивируются местные, сравнительно малопродуктивные, но неприхотливые породы.
В Южной и Юго-Восточной Азии господствует горбатый зебувидный скот, завезенный также в Африку и Южную Америку. Зебу значительно менее продуктивны, чем европейские коровы (годовой надой молока от одного зебу не превышает 180 л), но они быстрее на ходу, а потому часто используются как тягловая сила и даже для верховой езды. В Индии зебу- видные коровы — священные животные, их нельзя убивать. Это приводит к парадоксальному факту: на 500 миллионов человек приходится около 160 миллионов коров, которые не дают мяса и почти не дают молока.
В высшей степени интересен скот ва- тусси одного из восточноафриканских племен. У быков и коров этой породы обращают на себя внимание колоссальные рога, обхват которых у основания доходит до полуметра. Этот скот имеет чисто культовое значение, составляя богатство и славу хозяина. Почти столь же малопродуктивен скот масаев, самбуру, карамоджа и других пастушеских племен. Помимо молока, эти племена используют также кровь, которую берут прижизненно, сделав стрелой прокол в шейной вене. Операция эта безвредна для скота; от быка получают 4—5 л крови в месяц, от коровы — не более полу литра.
Около 40 лет назад двое зоологов, братья Лутц и Хайнц Хек, в Берлинском и Мюнхенском зоопарках параллельно начали так называемое восстановление дикого тура. Они исходили из того положения, что гены тура рассеяны среди его домашних потомков и для возрождения тура необходимо лишь снова собрать их воедино. Путем кропотли-
вой селекционной работы с камаргским скотом, испанскими быками, английским парковым, корсиканским, венгерским степным, шотландским скотом и другими примитивными породами им удалось получить животных, внешне почти неотличимых от тура.Быки имеют типичную черную окраску, характерные рога и светлый «ремень» по спине, коровы и телята — гнедые. То, что братья Хек смогли восстановить даже резкий половой диморфизм окраски, не имевшейся ни у одной из исходных пород, с несомненностью, свидетельствует о глубокой перестройке наследственного кода у полученного животного. Но «восстановленный» тур представляет собой лишь форму домашнего скота.
К роду зубров (Bison) относятся также очень крупные и могучие быки, для которых характерны короткие, толстые, но острые рога, высокая, горбом, холка, покатая спина, густая грива и борода из длинных волос (табл. 60). В телосложении бросается в глаза резкая диспропорция между мощной передней частью и сравнительно слабым крупом. Масса быков иногда доходит до 850—1000 кг, высота в холке до 2 м. Самки значительно мельче. Род включает 2 систематически близких и внешне похожих друг на друга вида: европейского зубра (В. bonasus) и американского бизона (В. bison). Оба вида буквально чудом не разделили судьбу тура, и хотя непосредственная опасность миновала, будущее их целиком в руках человека.
Еще в историческое время зубр обитал на большей части Европы, а на Кавказе жил особый подвид (В. bonasus cauca- sicus), отличавшийся более легким сложением. Зубр населял разреженные лиственные леса с полянами, лесостепь и даже степь с пойменными и водораздельными лесами. По мере заселения человеком все большего пространства зубры отступали в глубь нетронутых лесов. В степной зоне Восточной Европы зубр исчез в XVI — XVII вв., в лесостепи — в конце XVII — начале XVIII в. В Западной Европе он был уничтожен значительно раньше, например во Франции — в VI в. Загнанный преследованием человека, зубр дольше всего сохранился в сплошных, частью заболоченных или горных лесах. Однако и здесь он не нашел (пасения:
в 1762 г. был убит последний зубр в Рад- нанских горах в Румынии, к 1793 г. он был уничтожен в горных лесах Саксонии. И только в двух местах — в Беловежской пуще и на Западном Кавказе — зубр в естественном состоянии дожил до начала XX в. Первая мировая война, гражданская война, интервенция и годы разрухи трагически сказались на оставшемся поголовье зубров: несмотря на создание Кавказского заповедника, несмотря на охрану в Беловежской пуще стадо зубров быстро таяло. Развязка наступила скоро. «Последний вольный зубр Беловежской пущи был убит 9 февраля 1921 г. бывшим лесником пущи Бартоломеусом Шпако- вичем: пусть его имя, подобно имени Герострата, сохранится в веках!» — писала Эрна Мор, крупный немецкий зоолог. Ненадолго пережили беловежских собратьев и кавказские зубры: в 1923 г. (по другим данным — в 1927 г.) последний из них пал жертвой браконьеров в урочище Ти- гиня. Зубр как вид в естественных условиях перестал существовать.
К счастью, в зоопарках и частных владениях к этому времени сохранилось некоторое количество зубров. В 1923 г. было создано Международное общество сохранения зубра. Оно провело инвентаризацию оставшихся зубров: их было всего 56, из них 27 самцов и 29 самок. Началась кропотливая и трудоемкая работа по восстановлению численности сначала в Беловежской пуще в Польше, в зоопарках Европы, позже и у нас, на Кавказе и в Аскании-Нова. Была издана международная племенная книга, каждому животному был присвоен номер. Вторая мировая война прервала эту работу, часть животных погибла в катастрофе, обрушившейся на мир. Однако по окончании войны борьба за спасение зубра возобновилась с новой силой. В 1946 г. зубров стали разводить на территории Беловежской пущи, принадлежащей Советскому Союзу (на польской территории к этому времени сохранилось 17 зубров, которые были собраны в специальный питомник). В 1948 г. в Приокско-Террасном заповеднике был организован Центральный зубровый питомник, где часть зубров была переведена на полувольное содержание. Отсюда часть племенного материала была завезена в другие заповед-
Рис. 266. Породы домашних коров:Рис. 266. Породы домашних коров:1 — ватусси; 2 — зебу; 3 — ярославская; 4 — симментальская.1 — ватусси; 2 — зебу; 3 — ярославская; 4 — симментальская.
Рис. 266. Породы домашних коров:
Рис. 266. Породы домашних коров:
1 — ватусси; 2 — зебу; 3 — ярославская; 4 — симментальская.
1 — ватусси; 2 — зебу; 3 — ярославская; 4 — симментальская.
ники страны (Хоперский, Мордовский, Окский и др.). В Беловежской пуще и в Кавказском заповеднике стало возможно перевести зубров на вольное содержание, причем кавказское стадо насчитывает сейчас около 700 голов (часть животных, правда, имеет гибридное происхождение). Общая же численность чистокровных зубров во всех заповедниках и питомниках мира составляет на 1969 г. более 900 животных. Вне охраняемых территорий, однако, зубра нет нигде.
Современные зубры — настоящие лесные животные. Однако они придерживаются участков с полянами, с вкраплением мелколесья, лесистых речных долин с заливными лугами, а в горах предпочитают верхний пояс леса на границе с субальпийскими лугами. В зависимости от вегетации растительности летом и состояния снежного покрова зимой зубры совершают сезонные кочевки, однако размах их сравнительно невелик. Питаются они травянистой и древесно-кустарниковой (листья, побеги, кора) растительностью, причем состав их кормовых растений широк (не менее 400 видов), в разных местах обитания неодинаков и изменяется по сезонам. Почти везде в зимний период зубры используют искусственную подкормку из сена, регулярно ходят на солонцы.Пасутся зубры утром и вечером, выходя на поляны, а середину дня проводят на лежке в лесу, пережевывая жвачку. В жаркую погоду зубры дважды в день ходят на водопой. Они любят кататься в сухой рыхлой земле, но грязевых ванн не принимают. Доставая корм из-под мелкого снега, зубры мордой делают в нем ямку; при глубоком снеге нередко сначала разрывают снег копытом, а потом углубляют и расширяют ямку мордой.
Несмотря на могучее сложение, движения зубра легки и быстры. Он очень быстро скачет галопом, легко преодолевает забор высотой 2 м, ловко и безбоязненно двигается по крутым склонам. Из органов чувств основное значение имеют обоняние и слух, которые прекрасно развиты; зрение сравнительно слабое. Голос зубра — отрывистое негромкое хрюканье, при раз- драженил — урчание, при испуге — фырканье. В целом же зубры молчаливы.
Как и другие быки, зубры живут небольшими группами, в состав которых
входят самки с телятами и молодежь в возрасте до 3 лет либо взрослые самцы. Старые быки часто ведут одиночный образ жизни. Зимой группы собираются в более крупные стада, иногда до 30—40 голов, но к весне такие стада снова распадаются.
Увидав человека или почуяв его запах, зубры обычно стремительно убегают и затаиваются в чаще леса. Когда ветер дует от животных, они не могут уловить запах человека и пытаются рассмотреть его. Будучи близорукими, как все лесные звери, зубры выстраиваются в одну шеренгу с загнутыми флангами, напряженно всматриваясь. Это часто принимается людьми как подготовка к атаке развернутым фронтом. Однако вскоре звери резко поворачиваются и исчезают в лесу.
Гон у зубров в прошлом происходил в августе — первой половине сентября, однако сейчас, при полувольном содержании и подкормке, четкая сезонная приуроченность его нарушилась. В период гона взрослые быки присоединяются к стадам самок, изгоняя оттуда подростков старше двух лет, и охраняют гарем, в котором обычно бывает от 2 до 6 коров. Животные в это время очень возбуждены, нередко дерутся между собой. Бои между сильными быками происходят нечасто; вопросы главенства в большинстве случаев решаются демонстрацией угрожающих поз, избегая схватки, весьма опасной при гигантской силе этих животных. Однако известны случаи настоящих битв, которые заканчиваются тяжелым ранением и даже смертью одного из соперников. Во время гона быки почти не пасутся и сильно худеют, от них исходит сильный запах, напоминающий мускусный.
Беременность у зубра длится 262— 267 дней. Корова незадолго до отела уходит от стада, но обычно недалеко. Новорожденный зубренок имеет массу 22— 23 кг. Через час после родов он уже стоит на ногах, а еще полчаса спустя может следовать за матерью. К стаду корова с теленком присоединяется через несколько дней, когда теленок окончательно окрепнет. Зубриха при маленьком постоянно настороже и, увидав человека, устраивает демонстрацию нападения. Она стремительно бросается в сторону врага, но, не добежав нескольких метров, останавливается как вкопанная, и, круто повер
нув, бежит обратно к теленку. Теленка она кормит молоком до 5 месяцев, иногда до года, но траву он начинает есть уже в возрасте 19—22 дней.
Естественных врагов у взрослых зубров практически нет, хотя волки и могут представлять опасность для молодежи. Зубры часто гибли от эпизоотий, занесенных домашним скотом (ящур, сибирская язва), от гельминтозов и других болезней. Тяжело переносили они и многоснежные зимы, сильно страдая от бескормицы. Наибольшая продолжительность жизни быков, по наблюдениям в питомниках,— 22 года, коров — 27 лет.
Зубр — замечательный памятник природы, и сохранение его — долг человечества, поставившего зубра на край гибели.
Бизон (В. bison) — ближайший родич зубра — распространен в Северной Америке. Внешне он очень похож на зубра, но массивнее из-за еще более низко посаженной головы и особенно густых и длинных волос, покрывающих голову, шею, плечи, горб и частично передние ноги. Волос достигает длины 50 см и образует сплошную спутанную гриву, почти закрывающую глаза и свешивающуюся с подбородка и горла в виде косматой длинной бороды. Рога бизона короткие, формой напоминают рога зубра, но обычно тупые. Хвост короче, чем у зубра. Масса старых быков доходит до 1000 кг, высота в холке до 190 см; коровы значительно мельче и легче. Особенно крупны и длиннороги так называемые лесные бизоны, живущие на севере ареала, в зоне лесов. Их выделяют в подвид В. b. athabascae.
Судьба бизонов — одна из наиболее трагических страниц в истории взаимоотношений человека и природы. К началу XVIII в. на огромной территории, от озер Эри и Большого Невольничьего на севере до Техаса, Мексики и Луизианы на юге, от Скалистых гор на западе до побережья Атлантического океана на востоке, обитало свыше 60 миллионов бизонов. Бесчисленными стадами покрывали бизоны прерии, являя собой неповторимое и грандиозное зрелище, неоднократно вызывавшее восхищение и изумление первых белых путешественников. Существование коренных обитателей Америки, индейцев, их обычаи и весь жизненный уклад были тесно связаны с бизонами. Однако охота
индейцев, вооруженных луками и стрелами, практически не влияла на численность бизонов. И даже первые белые поселенцы, хотя и имевшие уже ружья, до 1830 г. коренным образом не изменили положения, убивая животных лишь для удовлетворения насущных нужд или ограждая свои посевы. Перелом наступил в конце 30-х годов прошлого века: началось поголовное истребление бизонов. Особого размаха бойня достигла в 60-х годах, когда началась постройка трансконтинентальной железной дороги. Мясом бизонов кормили огромную армию дорожных рабочих, шкуры шли на продажу. Иногда «охота» доходила до абсурда: от животных брали только языки, оставляя гнить бесчисленные туши. Железнодорожные рекламы сулили пассажирам поразительный аттракцион: стрельбу по бизонам прямо из окон поезда. Проходивший сквозь стада бизонов поезд оставлял за собой сотни умирающих или искалеченных животных. Специальные отряды стрелков преследовали бизонов повсюду, и в 70-х годах количество ежегодно убиваемых зверей составляло примерно 2,5 миллиона. Легендарный Вильям Коди, по кличке Баффало-Билл, снабжавший мясом железнодорожных рабочих, за 18 месяцев убил 4280 бизонов! Спустя несколько лет стали образовываться специальные компании по сбору сотен тонн бизоновых костей, которые шли на изготовление удобрений и черной краски.
Истребление бизонов имело и другую цель — обречь на голод индейские племена, оказавшие пришельцам ожесточенное сопротивление. Цель была достигнута. Зима 1886/87 г. оказалась роковой для индейцев, она была неслыханно голодной и унесла тысячи жизней.
К 1889 г. все было кончено. На огромной территории, где паслись миллионные стада, осталось только 835 бизонов, включая стадо в 200 голов, спасшееся в Йеллоустонском национальном парке.
И все-таки было еще не поздно. В декабре 1905 г. было основано Американское общество по спасению бизона. Буквально в последние дни, в последние часы существования бизонов обществу удалось повернуть колесо фортуны. Сначала в Оклахоме, затем в Монтане, Небраске и Дакоте были учреждены специальные запо
ведники, где бизоны были в безопасности. К 1910 г. количество бизонов удвоилось, а еще через 10 лет их стало около 9000.
Развернулось движение за спасение бизона и в Канаде. В 1907 г. было выкуплено из частных рук и перемещено в Уэйнрайт (провинция Альберта) стадо в 709 голов, в 1915 г. для немногих уцелевших лесных бизонов учрежден Национальный парк Вуд-Баффало, между Большим Невольничьим озером и озером Атабаска. К сожалению, туда в 1925—1928 гг. завезли более 6000 степных бизонов, которые занесли туберкулез, а главное, свободно скрещиваясь с лесным бизоном, угрожали «поглотить» его как самостоятельный подвид. Только в 1957 г. в отдаленном и труднодоступном северо-западном участке парка было обнаружено стадо чистокровных лесных бизонов численностью около 200 голов. Из этого стада в 1963 г. поймали 18 бизонов и перевезли в специальный резерват за реку Маккензи, недалеко от форта Провиденс, где в 1969 г. их было около 30 голов. Еще 43 лесных бизона перевезли в Национальный парк Элк-Айланд, к востоку от Эдмонтона.
Сейчас в национальных парках и заповедниках Канады насчитывают более 20 тысяч бизонов, из них около 230 лесных; в США — более 10 тысяч голов. Таким образом, будущее этого вида — почти единственного среди быков! — не внушает тревоги.
Говорить об образе жизни бизонов в прошлом трудно: его истребили раньше, чем изучили. Известно лишь, что бизоны совершали регулярные дальние миграции, на зиму перемещаясь к югу, а весной откочевывая снова на север. Сейчас бизоны не могут мигрировать: их ареал ограничен национальными парками, вокруг которых раскинулись земли компаний и фермеров. Для бизонов пригодны различные местообитания: открытые прерии, как равнинные, так и холмистые, редколесье, даже более или менее сомкнутые леса. Держатся они небольшими стадами, быки и коровы раздельно, причем группы быков насчитывают до 10—12 голов, а коровы с телятами собираются в группы по 20—30 животных. Постоянных вожаков в стаде нет, но руководит стадом при движении старая самка.
Питаются степные бизоны травой, а лесные, помимо травянистой растительности, широко используют в пищу листья, побеги и ветки кустарников и деревьев. Зимой главную пищу составляет травянистая ветошь, а в лесу — лишайники, ветви. Бизоны могут кормиться при снежном покрове до 1 м глубиной: сначала они разбрасывают снег копытами, а затем, подобно зубрам, копают ямку вращательными движениями головы и морды. Раз в сутки бизоны посещают водопои, и только в сильные морозы, когда толстый лед полностью покрывает воду, едят снег. Пасутся они обычно утром и вечером, но нередко и днем, а также и ночью.
Из органов чувств лучше всего развито обоняние: бизоны чуют опасность на расстоянии до 2 км. Воду они чуют еще дальше, за 7—Зкм. Слух и зрение их несколько слабее, но плохими их назвать нельзя. Бизоны очень любопытны, особенно телята: каждый новый или незнакомый предмет привлекает их внимание. Признаком возбуждения служит вертикально поднятый хвост. Бизоны охотно катаются, как и зубры, в пыли и песке. Голос бизоны подают часто: при движении стада постоянно слышны хрюкающие звуки разных тонов; быки во время гона издают раскатистый рев, который в тихую погоду слышен за 5—8 км. Особенно внушительно звучит такой рев, когда в «концерте» участвуют несколько быков.
Несмотря на могучее сложение, бизоны исключительно быстры и подвижны. На галопе они легко развивают скорость до 50 км!ч: не каждая лошадь могла бы состязаться с ними в скачке. Бизона нельзя назвать агрессивным, но, будучи загнан в тупик или ранен,он легко переходит от бегства к нападению. Естественных врагов среди хищников у него практически нет, и лишь телята да глубокие старики становятся жертвами волков.
Гон у бизонов наступает в мае и длится до сентября. Быки в это время объединяются с самками в большие стада, причем в них соблюдается определенная иерархия доминирования. Между быками часты ожесточенные поединки, во время которых нередки тяжелые ранения и даже смертельный исход. По окончании гона стада вновь распадаются на мелкие группы. Беременность длится, как и у зубров,
около 9 месяцев. Обычно корова при наступлении родов ищет уединения, но иногда рождает теленка прямо среди стада. Тогда все соплеменники толпятся около новорожденного, обнюхивают его и вылизывают. Теленок сосет мать около года.
В зоопарках бизоны уживаются хорошо и особой редкости не составляют. Чаще, однако, встречаются помеси с зубром, так называемые зубробизоны, которые, в отличие от гибридов с домашним скотом, неограниченно плодовиты. Длительность жизни бизонов 20—25 лет.
ОТРЯД ПРИМАТЫ (PRIMATES)
Из всех млекопитающих приматы (обезьяны и полуобезьяны) отличаются, пожалуй, наибольшим разнообразием и богатством форм. Но, несмотря на внешние различия, их объединяют многие общие черты строения тела, которые выработались в процессе эволюции в условиях древесного образа жизни.
Приматы обладают хорошо развитой пятипалой, хватательной конечностью, приспособленной к лазанью по ветвям деревьев. Для всех приматов характерно наличие ключицы и полное разделение лучевой и локтевой костей, что обеспечивает подвижность и разнообразие движений передней конечности. Большой палец подвижен и у многих видов может противопоставляться остальным пальцам. Концевые фаланги пальцев снабжены ногтями. У тех форм, которые обладают когтевидными ногтями или имеют коготь на отдельных пальцах, большой палец всегда несет плоский ноготь. При передвижении по земле приматы опираются на всю стопу.
С древесной жизнью связаны у них редукция обоняния и усиленное развитие органов зрения и слуха. Имеется только 3—4 носовые раковины. Глаза более или менее направлены вперед, и глазницы отделены от височной ямы окологлазничным кольцом (тупайи, лемуры) или костной перегородкой (долгопяты, обезьяны). На мордочке низших приматов имеется 4—5 групп осязательных волос — вибрисс (рис. 267), у высших — 2—3. Кожные гребешки у обезьян, как и у человека, раз-
виты на всей ладонной и подошвенной поверхности, у полуобезьян они имеются только на подушечках (рис. 268).
Активная жизнь и разнообразие функций передних конечностей обусловили у приматов сильное развитие головного мозга, а в связи с этим увеличение объема черепной коробки и соответственно сокращение лицевого отдела черепа. Но хорошо развитые большие полушария мозга с обильными бороздами и извилинами характерны только для высших приматов. У низших представителей отряда мозг гладкий или имеет мало борозд и извилин.
Приматы в основном питаются смешанной пищей с преобладанием растительной, реже — насекомоядны. В связи со смешанным питанием желудок у них простой. Зубов четыре типа — резцы, клыки, малые (премоляры) и большие (моляры) коренные; моляры с 3—5 бугорками. Имеет место полная смена зубов — молочные и постоянные.
Значительные вариации отмечаются в размерах тела приматов — от маленьких мышиных лемуров до горилл ростом 180 см и выше. Волосяной покров густой, с подшерстком у полуобезьян, у большинства обезьян он развит слабо. У многих видов шерсть и кожа ярко окрашены, глаза карие или желтые. Хвост длинный, но имеются короткохвостые и бесхвостые формы.
Размножаются приматы круглый год, у самки рождается обычно один (у низших форм — иногда 2—3) детеныш. Как
Рис. 267. Схема головы млекопитающего с полным набором пучков вибрисс:
1 — верхнечелюстной; 2 — подбородочный;
8 — межчелюстной (непарный); 4 — надглазничный;
5 — заглазничный.
правило, приматы живут на деревьях, но есть наземные и полуназемные виды. Образ жизни приматов дневной, стадный, реже парный или одиночный; они обитают главным образом в тропических и субтропических лесах Африки, Азии и Америки, встречаются и в высокогорных областях.
Современных приматов известно около 200 видов. Они объединяются в 57 родов, 12 семейств и 2 подотряда — полуобезьяны (Prosimii) и обезьяны (Anthropoidea).
Согласно наиболее распространенной в настоящее время классификации в отряд приматов включаются тупайи, которые в качестве самостоятельного семейства Tupaiidae вместе с лемурами и долгопятами составляют подотряд полуобезьян. Через лемуров они связывают насекомоядных животных с приматами, напоминая о древнейших предках последних.
В нашем описании приматов мы придерживаемся наиболее распространенной классификации, принятой Дж. и П. Ней- пирами (J. R. Napier and Р. Н. Napier. A Handbook of Living Primates. London — New-York, 1967).
Полагают, что предками приматов были примитивные насекомоядные млекопитающие, весьма сходные с современными ту- пайями. Остатки их обнаружены в верхнемеловых отложениях Монголии. Эти древнейшие приматы, по всей вероятности, расселились из Азии в другие места Старого Света и Северной Америки, где дали основу для развития лемуров и долгопятов. Исходные формы обезьян Нового и Старого Света, вероятно, получили начало от примитивных долгопятов (некоторые авторы предками обезьян считают древних лемуров). Американские обезьяны возникли независимо от обезьян Старого Света. Предки их проникли из Северной Америки в Южную, здесь развивались и специализировались, приспосабливаясь к условиям исключительно древесной жизни.
Человек по многим анатомическим и биологическим чертам относится к высшим приматам, где составляет отдельное семейство людей (Hominidae) с родом человек (Ното) и одним видом — современный разумный человек (Н. sapiens recens).
Практическое значение приматов очень велико. Как живые и забавные существа,
Рис. 268. Схема кожных узоров на ладонях (вверху) и подошвах (внизу) приматов:1 — долгопят (Tarsius), 2 — толстый лори (Nycticebus), 3 — капуцин (Cebus), 4 — павиан (Papio).Рис. 268. Схема кожных узоров на ладонях (вверху) и подошвах (внизу) приматов:1 — долгопят (Tarsius), 2 — толстый лори (Nycticebus), 3 — капуцин (Cebus), 4 — павиан (Papio).обезьяны всегда привлекали внимание человека. Они были предметом охоты, их продавали в зоопарки и для домашнего развлечения. Мясо многих обезьян и сейчас употребляют в пищу аборигены. Очень вкусным считается мясо и полуобезьян. Шкуры некоторых видов приматов используют на выделку некоторых вещей.
Рис. 268. Схема кожных узоров на ладонях (вверху) и подошвах (внизу) приматов:
1 — долгопят (Tarsius), 2 — толстый лори (Nycticebus), 3 — капуцин (Cebus), 4 — павиан (Papio).
Рис. 268. Схема кожных узоров на ладонях (вверху) и подошвах (внизу) приматов:
1 — долгопят (Tarsius), 2 — толстый лори (Nycticebus), 3 — капуцин (Cebus), 4 — павиан (Papio).
В последние годы обезьяны все большее значение приобретают в биологических и медицинских экспериментах. По очень многим анатомо-физиологическим признакам обезьяны (не только человекообразные, но и низшие) обнаруживают поразительное сходство с человеком. Они даже подвержены многим свойственным человеку заболеваниям (например, дизентерии, туберкулезу, полиомиелиту, дифтериту, кори, ангине), в общем протекающим так же, как и у человека. Иногда человекообразные обезьяны погибают от аппендицита.
Все это говорит о морфологическом и биохимическом сходстве крови и тканей обезьян и человека. Вот почему некоторые органы обезьян используются в лечении людей (например, почки макаков, зеленых
мартышек и некоторых других обезьян служат питательной средой для выращивания вирусов, превращающихся затем, после соответствующей обработки, в вакцину против полиомиелита).
ПОДОТРЯД ПОЛУОБЕЗЬЯНЫ (PROSIMII)
Этот подотряд включает наиболее примитивных представителей приматов — тупаий, лемуров, долгопятов.
Иногда тупаий и лемуров объединяют в группу стрепсириновых приматов, которые обладают ноздрями в виде запятых, открывающимися на оголенную часть кончика носа. Верхняя губа у этих приматов гладкая, неподвижная и без волос. Напротив, долгопяты и обезьяны составляют группу гаплориновых приматов, с ноздрями более округлыми, окаймленными стенками носа и открывающимися на подвижную, с развитым мускульным слоем, и обволошенную верхнюю губу (рис. 270).
Подотряд полуобезьян объединяет 6 семейств (карта 11), 26 родов и около 50 видов с большим количеством подвидов.
Карта 11. Распространение полуобезьян.Карта 11. Распространение полуобезьян.Семейство Тупайеобразные (Tupaiidae)
Карта 11. Распространение полуобезьян.
Карта 11. Распространение полуобезьян.
Малайское слово «тупайя» означает «животное, похожее на белку».
Действительно, тупайи — мелкие, напоминающие белок животные, с удлиненным туловищем и коротковатыми пятипалыми конечностями. На пальцах — серповидные когти. Большие пальцы не противопоставляются остальным, и подвижность их ограничена. Хвост длинный и, за исключением перохвостой тупайи, пушистый. Мордочка удлиненная, верхняя губа голая и неподвижная, глаза направлены в стороны, имеется 4 пары вибрисс. Мех густой и мягкий, редко светлый, чаще темно-бурый и рыжевато-коричневый. Мозг примитивный, гладкий, без борозд и извилин. Зубная формула:
.2133
г з’ СР рпг Г /7гз" =
Средние резцы верхней челюсти, как и у всех полуобезьян, широко расставлены. Напротив, резцы нижней челюсти тесно прижаты друг к другу и направлены горизонтально вперед в виде «гребенки», как у лемуров, но у них этот «зубной гребешок», в отличие от тупай, включает и клыки. С лемурами их сближает также наличие нижнего язычка. Этим подъязычком с зазубренным верхним
краем тупайи и лемуры прочищают «гребенку».
Семейство Tupaiidae подразделяется на два подсемейства: 1) собственно тупайи (Tupaiinae) с родами Tupaia, Dendrogale, Urogale и Anathana и 2) перохвостые тупайи (Ptilocercinae) с одним родом Ptilocercus.
Род обыкновенных тупаий (Tupaia) — наиболее известный и многочисленный по видам и подвидам. К обыкновенным ту- пайям относится шана (Т. tana), которая с другим видом Т. dorsalis составляет подрод Lyonogale.
Представители рода Tupaia заметно отличаются по размерам тела. Так, наиболее крупная из них тана имеет массу 160—260 а, длина ее головы и тела равна 16—25 слг, хвост короче (14—20 ему Масса тела карликовой тупайи (Т. minor) 30—60 а, длина головы и туловища 10— 17 см. длина хвоста 14—16,5 см. Типичный вид подрода Tupaia — Т. glis (в нем 49 подвидов). У Т. glis длиннее хвост и короче мордочка, чем у Т. tana.
Для обыкновенных тупаий характерны маленькие хрящевые уши, короткие вибриссы, более короткая мордочка, чем у других родов. Мех светлый или темно-коричневый, нередко темно-рыжий с черными пятнами. Имеется. 1—3 пары сосков.
Обыкновенные тупайи широко распространены в тропических дождевых и горных лесах (свыше 3000 м над уровнем моря) Северной Индии, Южных Гималаев, Китая, Индокитая, на островах Хайнань, Суматра, Ява, Калимантан и Бали, а также на многих мелких островах до Западных Филиппин. Тана живет только на Калимантане, Суматре и соседних мелких островах.
Они менее древесные существа, чем это предполагалось раньше, и часто живут и питаются на земле или в кустарниках. Их основная еда — фрукты и насекомые. Поедая пищу, они, подобно белкам, крепко держат ее в передних лапках, сидя на задних. Как правило, ведут дневной образ жизни, но в неволе их активность наблюдается также в вечерние и утренние сумерки. Гнездятся в дуплах упавших деревьев, в полости бамбука и других подобных местах. Живут в одиночку или парами и строго защищают занимаемую ими территорию. Говорят, что борьба между самцами в поединках приводит иногда к смертельному исходу. Драк между самцом и самкой не бывает. Сообщаются друг с другом звуковыми и зрительными знаками (например, различными движениями хвоста). Часто держатся вблизи человеческого жилья, известны случаи, когда некоторые тупайи заходят в дома и берут себе, что «плохо лежит».
К роду дендрогале (Dendrogale) относятся два вида: D. murina и D. melanura. Первый из них обитает в Южном Вьетнаме, Таиланде и Камбодже, а второй — в горах Калимантана до 3000 м над уровнем моря. Дендрогале ростом с крупную мышь. Шерсть его мягкая, бархатистая, темно-серого цвета, с оранжевыми отметинами у глаз. Есть одна пара сосков. По типу питания дендрогале насекомоядны.
Представители рода урогале (Urogale)— самые крупные из тупаий. Масса их тела достигает 350 г, но длина тела почти такая же, как и у обыкновенных тупаий. Шерсть темно-коричневая, мордочка очень длинная, характерны маленькие уши, 2 пары сосков. Урогале питаются насекомыми и их личинками, птенцами, яйцами, фруктами. Единственный вид этого рода — U. everetti обитает на острове Минданао (Филиппины) на 1800 м над уровнем моря.
Род анатан (Anathana) представлен одним видом A. ellioti, обитающим в Северной Индии. Анатаны очень похожи на ту- пай, по размерам они немного крупнее дендрогале. Хвост чуть длиннее головы и тела. Мордочка укороченная, шерсть красно-коричневая или серо-коричневая с черными пятнами, нижние части тела более светлые. Имеются 3 пары сосков. Все анатаны насекомоядны и растительноядны. Тупайи редко встречаются в зоопарках. Одна урогале жила в Чикагском зоопарке 7 лет.
Размножение и развитие тупаий изучены мало. Беременность длится 41—50 дней (Tupaia) или 54—56 дней (Urogale). Обычно рождаются 1—4 (чаще 2) голых и слепых детеныша. Лактация начинается сразу же после рождения и продолжается до 28 дней. В 30 дней малыш покидает гнездо и начинает карабкаться по ветвям деревьев и кустарников. В 6 месяцев Т. glis, например, достигает половой зрелости.
Перохвостые тупайи (Ptilocercus) заметно отличаются от собственно тупаий. Прежде всего хвост их длинный, голый, покрыт чешуйками, волосы на его конце расположены по обе стороны, подобно птичьему перу (отсюда их название — перохвостые).
К этому роду относится только один вид (Р. lowii). Перохвостые тупайи размером с маленькую крысу (рис. 269). Мех мягкий, короткий, серый. Уши большие и кожистые. На мордочке — длинные вибриссы. Пальцы хорошо развиты. Сосков 2 пары.
Перохвостые тупайи обитают в Южной Малакке, на Суматре, Калимантане
Рис. 269. Перохвостая тупайя (Ptilocercus lowii).
Рис. 270. Схема строения ноздрей стрепсирино- вых (7) и гаплориновых (2) приматов (обволошен- ность челюстей показана точками).Рис. 270. Схема строения ноздрей стрепсирино- вых (7) и гаплориновых (2) приматов (обволошен- ность челюстей показана точками).и на некоторых близлежащих островах. В отличие от других тупаий они ведут ночной или сумеречный образ жизни в кронах низких деревьев, в кустарниках и на земле. Они прекрасно карабкаются по веткам, прыгают по земле, и во всех случаях хвост служит им балансиром. Перохвостые тупайи чаще всего устраивают гнезда в дуплах деревьев; спят свернувшись в клубок. Живут парами, но иногда их видят по 4 особи в одном гнезде. Питаются насекомыми и некоторыми ящерицами. Нередко они встречаются вблизи человеческого жилья.
Рис. 270. Схема строения ноздрей стрепсирино- вых (7) и гаплориновых (2) приматов (обволошен- ность челюстей показана точками).
Рис. 270. Схема строения ноздрей стрепсирино- вых (7) и гаплориновых (2) приматов (обволошен- ность челюстей показана точками).
О размножении и развитии перохвостых тупай ничего не известно.
Рис. 271. Верхние клыки (с) и резцы (i) лемуров: 1 — потто (Perodicticus), 2 — толстый лори (Nycti- cebus), 3 — тонкий лори (Loris).Рис. 271. Верхние клыки (с) и резцы (i) лемуров: 1 — потто (Perodicticus), 2 — толстый лори (Nycti- cebus), 3 — тонкий лори (Loris).Семейство Лемуриды (Lemuridae)
Рис. 271. Верхние клыки (с) и резцы (i) лемуров: 1 — потто (Perodicticus), 2 — толстый лори (Nycti- cebus), 3 — тонкий лори (Loris).
Рис. 271. Верхние клыки (с) и резцы (i) лемуров: 1 — потто (Perodicticus), 2 — толстый лори (Nycti- cebus), 3 — тонкий лори (Loris).
Семейство лемурид, или лемурообразных полуобезьян, объединяет собственно лемуров, обитающих на Мадагаскаре и некоторых мелких соседних с ним островах.
Рис. 272. Схема зубной системы верхней и нижней челюстей лемуров:1 — общий вид сбоку; 2 — «гребешок».Рис. 272. Схема зубной системы верхней и нижней челюстей лемуров:1 — общий вид сбоку; 2 — «гребешок».У этих животных густой волосяной покров с разнообразной раскраской, хвост длинный, пушистый; мордочка чаще удлиненная, как у лисицы; имеется 4—5 групп осязательных волос — вибрисс, глаза крупные и довольно сближены. Конечности хватательные с хорошо противопоставляющимися большими пальцами. На всех пальцах — ногти, только на втором пальце стопы — коготь, который называется туалетным и служит для расчесывания шерсти. Зубная формула:
Рис. 272. Схема зубной системы верхней и нижней челюстей лемуров:
1 — общий вид сбоку; 2 — «гребешок».
Рис. 272. Схема зубной системы верхней и нижней челюстей лемуров:
1 — общий вид сбоку; 2 — «гребешок».
.21 3 3 од
i Ср, рт у, дпр = 36.
Рис. 273. Нижний язык, или «подъязык», кошачьего лемура (Lemur catta).Рис. 273. Нижний язык, или «подъязык», кошачьего лемура (Lemur catta).На верхней челюсти (рис. 271) срединные резцы широко расставлены (диастема), нижние резцы вместе с клыками сближены и сильно наклонены вперед, образуя «зубной гребешок» (рис. 272). Имеется нижний язычок (рис. 273). Лемуриды ведут ночной, дневной и сумеречный образ жизни. Есть древесные, полудревесные и наземные формы. Слово «лемур» означает «привидение», «дух усопшего».
Рис. 273. Нижний язык, или «подъязык», кошачьего лемура (Lemur catta).
Рис. 273. Нижний язык, или «подъязык», кошачьего лемура (Lemur catta).
Семейство Lemuridae подразделяется на два подсемейства: лемуровые, или истинные лемуры (Lemurinae), с родами Lemur, Hapalemur и Lepilemur и мышиные лемуры (Cheirogaleinae) с родами Cheirogaleus, Microcebus и Phaner.
У мышиных лемуров ладьевидная и пяточная кости удлинены, как у африканских галаго. Такое строение пяточного отдела задней конечности — приспособление к передвижению прыжками.
Род обыкновенных лемуров (Lemur) включает 5 видов: L. catta, L. variegatus, L. macaco, L. mongoz, L. rubriventer. Иногда в литературе их называют маки. Это довольно подвижные существа, в неволе они забавны и легко приручаются. Они часто содержатся в зоологических садах, где хорошо размножаются (с 1959 по 1963 г. в различных зоопарках мира родилось 78 лемуров). Известен случай, когда черный лемур (L. macaco) прожил в Лондонском зоопарке свыше 27 лет. В неволе лемуры привыкают к любой пище, которую берут прямо ртом либо передними лапками и подносят ее ко рту.
Как правило, маки — древесные животные, но кошачий лемур (L. catta) много времени проводит на земле, на скалах Южного Мадагаскара. Маки активны в сумерки и днем. Явно дневные — кошачий лемур, лемур вари (L. variegatus, рис. 274) и краснобрюхий лемур (L. rubriventer).
Они предпочитают крупные горизонтальные ветви деревьев, где ловко и быстро передвигаются, управляя хвостом как балансиром. Иногда кошачий лемур в состоянии волнения и возбуждения устремляет вперед расширенные глаза, а хвост просовывает между передними лапками.
Пищу маки составляют фиги, бананы и другие фрукты, а также листья и цветки. Но некоторые маки лакомятся яйцами птиц и насекомыми. Основные естественные враги лемуров — ястребы, от которых они укрываются в густой листве.
В основном у маки мордочка умеренной длины, уши округлые, обволошенные, глаза золотистые и смотрят более или менее вперед. Задние конечности длиннее передних, хвост длиннее, чем тело (за исключением L. variegatus). Цвет шерсти кошачьего лемура серый, светлее на конечностях, а на хвосте белые и черные кольца. У лемура вари в окраске преобладают черные и белые цвета, причем они сильно варьируют у разных индивидов. У краснобрюхого лемура одеяние коричневое, с красноватым брюхом, у L. macaco — черное. Самый крупный из них лемур вари, а самый маленький — лемур монгоц.
Маки живут небольшими стадами от 5 (L. variegatus) до 20 особей. Такие группы включают самцов, самок и молодняк разного возраста. Стада занимают определенно очерченную территорию, где они проводят время в поисках пищи и развлекаются. Многие из них имеют обыкновение облизывать и очищать шерсть друг у друга. Маки сообщаются между собой хрюкающим и мурлыкающим голосом, иногда пронзительно кричат. Спят лемуры с полувыпрямленным телом, голова находится между коленями, кисти и стопы охватывают ветку дерева, а хвост обвивается вокруг туловища. Черный лемур часто лежит на животе вдоль ветки, за которую держится передними конечностями, а задние свисают.
Обыкновенные лемуры размножаются в марте — апреле, некоторые в сентябре — ноябре. Беременность длится 120—125 дней, затем рождаются 1—2 детеныша, масса каждого из них около 80 г. До двух- трех недель он цепляется за брюхо матери, а затем перелезает на ее спину. В 6 месяцев становится самостоятельным, в 18 месяцев достигает половой зрелости.
Гапалемуры (Hapalemur), или кроткие лемуры, называются также полумаками и внешне довольно похожи на обыкновенных лемуров. Общая длина тела варьирует от 70 см у серого гапалемура (Н. griseus) до 90 см у широконосого (Н. simus). Хвост
Рис. 274. Лемур вари (Lemur variegatus)»
по длине равен голове и туловищу вместе. У обоих видов большой палец ноги очень крупный. Голова округлая, уши обволо- шены. Кожа лица бывает розовой и черной. Мех зеленовато-серый, с красноватыми и черными отметинами. Конечности и хвост серые.
Живут небольшими группами (3—6 особей) на определенной территории, сообщаются коротким низким хрюканьем.
Род лепилемуров, или изящных лемуров (Lepilemur), широко распространен на Мадагаскаре и содержит один вид L. mustelinus. Этот лепилемур обитает в тропических лесах на ветвях деревьев до 10 м над землей. Когда он спускается на землю, то часто передвигается прыжками. Спит он, свернувшись в клубок, в дуплах или в листве. Это ночное животное, питается фруктами, листьями и корой деревьев.
Уши крупные. Мех мягкий, шерстистый. Спина, голова и хвост красноватые в сочетании с коричневым и серым цветом, нижние части тела и иногда задние конечности розовато-серые или желтовато-белые.
Хвост (25,4—28,0 см) короче, чем голова и туловище (28,0—35,6 см). Зубов 32, так как в верхней челюсти резцов нет. Задние конечности длиннее передних.
Живут лепилемуры большими группами. Голос очень разнообразен. Размножаются они в мае — августе, беременность длится 120—150 дней. Рождается один де
теныш, который сравнительно активен. Он может оставаться в гнезде или цепляться за ветви, когда мать отлучается. Иногда мать во время прыжков держит детеныша ртом. Через 75 дней молодой лепилемур становится самостоятельным, а половой зрелости он достигает примерно в 18 месяцев. В зоологических садах лепилемуры содержатся редко и не размножаются.
Род хирогале, или собственно мышиных лемуров (Cheirogaleus), представлен тремя видами: С. major, С. medius, С. tricho- tis. Это ночные животные, обитатели тропических лесов Мадагаскара. Питаются обычно фруктами, реже — насекомыми. Возможно, что они лакомятся и медом.
Размеры тела хирогале, как у большой крысы. Хвост короче (16,5—25 см) головы и туловища и очень толстый у основания. Морда короткая, уши почти не обволошены, перепончатого типа. Цвет шерсти коричневато-рыжий или серый (у некоторых — с белыми отметинами), вокруг глаз темные кольца, подчеркивающие большой размер глаз. Пяточная кость хирогале удлиненная, и они передвигаются по земле с помощью прыжков.
Встречаются мышиные лемуры в одиночку и парами, но в неволе могут содержаться большими группами. Спят, свернувшись в клубок, в дуплах деревьев или в гнездах, сделанных из травы, мелких веточек и листьев. В таком же состоянии
Таблица 62. Широконосые обезьяны:1 — розалия (Leontideus rosalia);2 — коата (Ateles geoffroyi);3 — саймири (Saimiri sciureus).Таблица 62. Широконосые обезьяны:1 — розалия (Leontideus rosalia);2 — коата (Ateles geoffroyi);3 — саймири (Saimiri sciureus).О 36 Жизнь животных, т. 6О 36 Жизнь животных, т. 6
Таблица 62. Широконосые обезьяны:
1 — розалия (Leontideus rosalia);
2 — коата (Ateles geoffroyi);
3 — саймири (Saimiri sciureus).
Таблица 62. Широконосые обезьяны:
1 — розалия (Leontideus rosalia);
2 — коата (Ateles geoffroyi);
3 — саймири (Saimiri sciureus).
О 36 Жизнь животных, т. 6
О 36 Жизнь животных, т. 6
они находятся и в период физиологического оцепенения, в которое впадают в сухое время года. В благоприятный (дождливый) период они накапливают жир в разных местах тела, особенно у основания хвоста, а в состоянии длительного оцепенения расходуют эти запасы жира.
Беременность хирогале длится около 70 дней, самка рождает 2—3 слепых детенышей, массой тела 18—20 г, но глаза открываются уже на 2-й день жизни. Своих малышей мать носит во рту. Известны случаи размножения хирогале в неволе.
К роду микроцебусов, или карликовых лемуров (Microcebus), относятся два вида: М. murinus и М. coquereli. Это самые мелкие представители приматов. Их масса тела приблизительно 60 г, хвост длиннее (17—28 см), чем голова и туловище вместе (13—25 см). Мех мягкий, пушистый, коричневого или серого цвета с красноватыми и беловатыми отметинами на нижних частях тела. На носу белая полоса, глаза крупные. Уши большие, подвижные, округлые, перепончатого типа. Конечности короткие, задние длиннее передних.
Микроцебусы — обитатели тропических лесов. Гнездятся в дуплах деревьев или в кустарниках, устраивают гнезда из сухих листьев. Встречаются в одиночку и парами на верхушках высоких деревьев, нередко их видят в зарослях тростников по берегам озер. Они карабкаются по деревьям, подобно белкам, и прыгают по
земле, активны в ночное время, охотятся за насекомыми и, возможно, другими мелкими животными, питаются также фруктами. Микроцебусы спят свернувшись в клубок. Впадают в оцепенение в сухое время года. Враги их — ястребы-тетеревятники.
В неволе ведут себя довольно агрессивно, но встречаются и с более мягким характером, сравнительно легко размножаются. Период размножения падает на май — сентябрь в северных широтах (в неволе) или на декабрь — май на Мадагаскаре. Беременность длится 59—62 дня, рождаются 1—3 очень маленьких детеныша, массой всего лишь 3—5 а. В 15 дней они начинают карабкаться. Полностью независимыми становятся через 60 дней, а половой зрелости достигают в 7—10 месяцев.
Известен случай, когда один экземпляр карликового лемура жил в Лондонском зоопарке свыше 15 лет.
Род фанер (Phaner) включает только один вид развилколобый фанер «валуви» (Phaner furcifer). Хотя эти животные открыты свыше 100 лет назад, об их жизни известно мало.
Фанеры живут в тропических дождевых лесах Мадагаскара, ведут ночной образ жизни, питаются насекомыми, фруктами, медом. Пищу ко рту подносят передними лапами. Гнездятся в дуплах деревьев, отдыхают и спят в сидячей позе, с опущен-
ной между передними конечностями головой, как лемуры.
Они крупнее других представителей подсемейства Cheirogaleinae. Хвост пушистый и длиннее, чем голова и туловище. Конечности довольно длинные. Голова округлая, мордочка тупая, большие темные глаза смотрят вперед. Шерсть коричневато-серая, хвост очень темный, от него по хребту идет темная, почти черная полоса, которая на макушке раздваивается, и каждая из ветвей направляется вперед и далее вокруг глаз. Известно пребывание фанера в Берлинском зоопарке в 1908 г.
Семейство Индризиды (Indrisidae)
Индризиды имеют длинные задние конечности, с помощью которых по земле передвигаются большими прыжками, при этом передние лапы вытягивают вверх или вперед. Пальцы с тыльной стороны покрыты волосами; на ногах они соединены кожной перепонкой до вторых фаланг, но большой палец свободный и противопоставляется остальным, на кистях первый палец маленький и слабо противопостав-
Рис. 275. Пропитек, или сифака (Propithecus verreauxi).
ляется. Все пальцы имеют ногти, а на втором пальце ноги — коготь. Зубная формула:
.21 2 3 ол
1 2"’ С0’ Рт Г т3 = 301
К этому семейству относятся три рода: черных короткохвостых индри, или баба- кото (Indri), мохнатых индри, или аваги- сов (Avahi), и хохлатых индри, или сифак (Propithecus).
В составе рода Indri находится один вид — собственно индри. или короткохвостый индри (I. indri, или I. brevicau- datus). Индри живут на высоких верхушках деревьев горных лесов Восточного Мадагаскара. Они самые крупные из семейства индризид. Длина их тела и головы достигает 70 см. но хвост маленький — 3 см. Мех плотный и шелковистый, окраска его разнообразная, но преобладают черные и белые цвета. Голова округлая, мордочка вытянутая. Глаза большие, желтовато-коричневые. Половые различия слабо выражены. Из-за собакообразной выступающей мордочки и громкого голоса, похожего на собачий лай, аборигены Мадагаскара называют индри собаками лесов. Но индри свойственно и простое хрюканье. Громкий голос этих животных обусловлен наличием горлового мешка, лежащего позади трахеи.
Благодаря скрытной жизни индри окружены легендами. Подобно сифакам, они любят сидеть в солнечных лучах, держа передние лапы по направлению к солнцу. Вот почему аборигены думают, что индри и сифаки поклоняются солнцу, считают их священными животными и никогда не охотятся на них.Говорят, что некоторые мадагаскарские племена ловили индри и обучали, как собак, для охоты.
Индри ведут дневной образ жизни, питаются главным образом листьями и фруктами, обитают небольшими семейными группами (в 2—4 особи). Днем отдыхают в сидячей позе, во время сна держатся конечностями за ветки, голову склоняют между коленями. О размножении индри ничего не известно.
Род авагис (Avahi) также включает только один вид — руноносный авагис (A. laniger). Это ночные животные дождевых лесов Мадагаскара. Днем они спят, свернувшись клубком, среди листвы на
некотором расстоянии от ствола дерева. Полагают, что питаются листьями, древесной корой, фруктами и цветами.
Авагисы — небольшие животные, длиной 30—33 см, хвост немного длиннее. Мех густой, мягкий, в основном серокоричневого цвета, хвост и конечности ржавого цвета, на лбу белая полоса. Уши маленькие, спрятанные в шерсти, глаза большие.
Обитают небольшими семейными группами (2—4 индивида), активны ночью, сообщаются друг с другом хрюканьем, мягким или высоким продолжительным свистом. У авагисов рождается один детеныш в конце августа. Вначале он цепляется за шерсть матери на брюхе, затем перебирается на ее спину. Лактация продолжается до 5 месяцев.
Известно, что один авагис жил в Лондонском зоопарке в 1889 г.
К роду хохлатых индри, или пропите- ков (Propithecus), иначе сифак (рис. 275), относятся 2 вида с 10 подвидами. Сифа- ка диадемовый (Р. diadema) несколько крупнее сифаки Beppo (Р. verreauxi). В целом размеры головы и туловища хохлатых индри варьируют примерно в пределах 45—55 см, хвост почти такой же длины, пушистый.
Сифаки — дневные и вполне древесные животные. Хотя они редко встречаются, но их легко узнают по внешним особенностям и способу передвижения. Шерсть у них длинная и шелковистая, преобладают белые и бледно-серые цвета, у разных подвидов встречаются оранжевые пятна на конечностях и спине. Обычно макушка, лицо и уши черные, на лбу белая полоса, хвост белый. Мордочка короткая, глаза большие и смотрят вперед. Задние конечности много длиннее передних, вдоль которых тянется кожная складка, напоминающая зачаточную летательную кожную перепонку.
Сифаки держатся обычно на стволах деревьев и крупных ветвях. Карабкаются и прыгают с ветки на ветку, хвост при этом остается нейтральным. По земле передвигаются прыжками, держа тело вертикально. Отдыхают также в вертикальном положении, свернув хвост кольцом. Спят в сидячей позе, конечностями уцепившись за ветку, хвост обвивается вокруг тела. Живут небольшими семейными группами
(3—8 особей). Питаются листьями, фруктами, цветами, корой деревьев. В неволе их кормят листьями эвкалиптов, бананами, рисом. В неволе сифаки кроткие, послушные, легко приручаются. Жили в зоопарках Лондона, Бреслау, Берлина.
Размножаются сифаки на Мадагаскаре в июне — июле. Беременность длится около 5 месяцев. Рождается один детеныш. Сначала (до 30 дней) он цепляется за живот матери, затем перелезает на спину; независимым становится через 45 дней, хотя около матери находится до 6—7 месяцев. Рост его заканчивается в 21 месяц. Самка достигает половой зрелости в 2,5 года.
Семейство Руконожковые (Daubentoniidae)
Руконожковых называют также айе-айе. Этих животных в 1780 г. открыл путешественник Пьер С о н н е р а на западном берегу острова Мадагаскар. Сами мадагаскарцы, которым Соннера показал пойманных зверьков, никогда не видели их раньше и громко кричали от удивления, и Соннера эти возгласы «айе-айе» избрал в качестве названия для открытого им существа.
К семейству руконожковых относится только один род Daubentonia с одним видом руконожка мадагаскарская, или айе- айе (D. madagascariensis).
Руконожка размером с кошку: длина туловища и головы около 40 см, а хвост длиннее (около 60 ему Голова большая, мордочка короткая и широкая. Уши крупные, овальные и кожистые. Глаза большие. Шерсть редкая, длинная, торчит из густого подшерстка. Хвост пушистый. Цвет шерсти темно-коричневый до черного. Одна пара сосков в паховой области. Конечности короткие, причем задние длиннее передних. На всех пальцах — когти, только на крупном большом пальце ноги имеется настоящий плоский ноготь. На передних конечностях средний палец очень тонкий и длинный (рис. 276).
Благодаря особенностям в зубной системе руконожек когда-то причисляли даже к грызунам. Крупные передние зубы верхней и нижней челюстей айе-айе постоянно растут из одной и той же пульпы зуба и покрыты эмалью только на передней стороне. Зубная формула:
.10 1 3 .Qг^с^ртп^т-^Х^.
Айе-айе живут в бамбуковых зарослях и на крупных ветвях и стволах деревьев дождевых лесов Мадагаскара. Встречаются одиночками, реже парами. Питаются фруктами, включая плоды мангового дерева и кокосовых пальм, сердцевиной бамбука и сахарного тростника, любят также древесных жуков и личинок. Своими крупными передними зубами они прогрызают в орехе или стебле растения отверстие и затем длинным третьим пальцем кисти выковыривают из него мякоть или насекомых.
Руконожки — типичные ночные животные. Они не любят и боятся дневного света. При восходе солнца они забираются в дупло или в гнездо, сооруженное высоко над землей в месте раздвоения ветки, и укладываются спать. Как и лемуры, они спят свернувшись в клубок, мордочку кладут между ног и одевают голову хвостом. С заходом солнца айе-айе пробуждаются и начинают активную жизнь, лазая и прыгая по деревьям, тщательно исследуя все отверстия и щели в поисках пищи. При этом они издают громкое хрюканье.
О размножении руконожек ничего не известно. В зоопарках они исключительно редки. Здесь их кормят молоком, медом, разными фруктами и птичьими яйцами.
Семейство Лоризиды (Lorisidae)
Лоризиды подразделяются на два подсемейства: лориевые лемуры (Lorisinae) с родами тонких лори (Loris), толстых лори (Nycticebus), перодиктикусов, или обыкновенных потто (Perodicticus), и ка- лабарских потто, или арктоцебусов (Arcto- cebus), и галаговые лемуры (Galaginae) с родом галаго (Galago). Иногда галаговые выделяются в самостоятельное семейство.
Из перечисленных родов тонкие и толстые лори обитают в Азии, а перодиктику- сы, арктоцебусы и галаго — в Африке.
Лоризиды—древесные и ночные животные. Зубная формула:
.2133™
Рис. 276. Мадагаскарская руконожка (Dauben- tonia madagascariensis).Рис. 276. Мадагаскарская руконожка (Dauben- tonia madagascariensis).i 2» с р рт^ т^ = 36.
Рис. 276. Мадагаскарская руконожка (Dauben- tonia madagascariensis).
Рис. 276. Мадагаскарская руконожка (Dauben- tonia madagascariensis).
Срединные резцы верхней челюсти отделены друг от друга промежутком. Хвост длинный, короткий или отсутствует; сосков 2—3 пары. Указательный палец кисти короткий или рудиментарный. На втором пальце задней конечности — коготь, а остальные пальцы снабжены ногтями.
Род тонких лори (Loris) объединяет один вид лори тонкий цейлонский (L. tardigradus) с 6 подвидами. Это маленькие изящные животные массой тела 85—348 г и длиной головы и туловища около 26 см, хвост отсутствует. Конечности тонкие, стройные, передние лишь немного короче задних. Второй палец стопы сильно редуцирован и несет туалетный коготь. Большие пальцы стоп и кистей широко отставлены, межпальцевых перепонок нет.
Голова тонких лори большая и округлая, мордочка острая, но короткая, уши крупные. Глаза круглые и очень большие, сближены и направлены вперед, их разделяет только узкая белая полоса, вокруг глаз темные круги, что еще больше увеличивает их размер. Мех мягкий, шерстистый, короткий, серого или рыжевато-коричневого оттенка, нижние части тела более светлые. В размерах тела и окраске шерсти половые различия малы.
Тонкие лори — обитатели тропических дождевых лесов Южной Индии и Цейлона, но встречаются также и в сухих лесных зонах. Местные жители их называют те- вангу. Днем они спят в дуплах деревьев или в густой листве, чаще всего у раздвоения веток. При этом тело свертывается в клубок, голова и передние конечности находятся между бедер, а стопы крепко цепляются за ветку, иногда и руки охватывают ветку. В неволе их можно видеть спящими в подвешенном состоянии, уцепившимися за перекладину своей клетки.
С заходом солнца тонкие лори пробуждаются, развертываются, потягиваются, очищают и распушают шерстку «зубной гребенкой» и туалетным коготком, затем медленно отправляются на поиски пищи. В полумраке глаза их ярко блестят, как угольки. Их медленное движение обуслов-
лено хватательной способностью конечностей, причем основную роль играют стопы. Кисть также хороший хватательный орган; в обхватывании веточек малого диаметра и в захвате пищи основная сила принадлежит большому и наиболее длинному четвертому пальцам.
Питаются тонкие лори главным образом насекомыми, мелкими ящерицами и птицами. Жертву захватывают передними лапами и убивают ее ударами. В неволе лори не отказываются от фруктов и булки с молоком. Встречаются небольшими группами.. Описано около шести издаваемых ими звуков, включая низкое ворчание и щебетание. Из их особых привычек интересно отметить, что, как и многие другие лемуры, передвигаясь медленно вдоль веток, всю их поверхность они опрыскивают мочой, смачивая ею же и конечности. Эта привычка объясняется как обонятельная маркировка территории.
Размножаются в апреле — мае и ноябре — декабре. Беременность длится 160— 170 дней (по сведениям некоторых авторов, всего 108 дней). Рождается обычно один, редко два детеныша. За период 1959— 1963 гг. был один случай рождения тонкого лори в неволе (Лондон). Вообще в неволе их держат нечасто из-за чувствительного и вспыльчивого характера. Одна особь лори жила в Нью-Йорке свыше 7 лет.
С тонкими лори довольно сходны представители рода толстых лори (Nycticebus), хотя от первых они отличаются более крупными размерами и плотным телосложением (табл. 61). К этому роду относятся два вида: медленный толстый лори, или куканг (N. coucang), с 9 подвидами, и малый медленный лори (N. pygmaeus). Население Индии называет их шарминди- билли. У тонких и толстых лори огромные глаза, окаймленные черными кругами и разделенные узкой белой полосой, что напоминает маску клоуна.
У толстых лори мех густой, короткий, коричневатого, рыжеватого или серого цвета, вдоль спины идет темная полоса; мордочка короткая; как уже отмечалось, глаза большие; уши маленькие и незаметные. Короткий хвост скрыт в густом меху. Конечности довольно короткие и пушистые, почти равной длины, но задние более сильные. Большой палец стопы поч
ти на 180° отходит от других пальцев. Межпальцевые перепонки отсутствуют. Пятка обволошена. Имеется 2—3 пары сосков. Длина головы и тела 26,5—38cjt, У N. pygmaeus — около 20 см, масса тела 1000—1600 г. Между самцами и самками различия незначительные, а в раскраске шерсти они совсем отсутствуют.
Толстые лори ведут ночной и древесный образ жизни в тропических дождевых лесах Юго-Восточной Азии — от Ассама в Индии через Бирму, Таиланд, Лаос, Вьетнам, Камбоджу, Суматру, Яву, Калимантан до Филиппин, но здесь ограничены архипелагом Сулу и главным образом островами, лежащими ближе к Калимантану.
Передвигаются по ветвям деревьев, исключительно медленно карабкаясь. Это медленное, неторопливое и плавное передвижение состоит в поочередном крепком обхватывании веток пальцами кистей и стоп сначала одной, а затем другой стороны тела. Но эти лори могут передвигаться, подвесившись с нижней стороны ветки или спирально по ветке. Такая исключительная сила схватывания обусловлена хорошо развитыми большими пальцами кистей и стоп, а также сильным развитием специальных мышечных волокон в конечностях. Иногда толстые лори висят, уцепившись стопой за ветку и оставляя обе передние конечности свободными для схватывания пищи, которую они и поедают в такой позе. Пищу их составляют насекомые, листья, фрукты, семена, птицы и их яйца, ящерицы. В неволе едят много фруктов, немного мяса.
Живут толстые лори в одиночку или парами и небольшими семьями. Известно несколько типов их голоса — низкое ворчание, высокое щебетание, высокий чистый свист, особенно у самок во время размножения. В неволе они молчаливы и печальны. Спят днем свернувшись в клубок, голова и передние конечности находятся между задними конечностями, стопами крепко держатся за ветви. Пробуждаясь в вечерние сумерки, очищают шкурку с помощью «зубной гребенки», подъязычка и туалетного когтя. Отличаются очень тонким слухом и даже днем могут проснуться от шороха проползающего мимо насекомого.
У лори рождается один, редко два детеныша, с открытыми глазами и способ-
ные тут же цепляться за живот матери. В возрасте 24 часов они могут оставлять на короткий период мать и сами цепляться за веточки, а с двух недель постепенно становятся самостоятельными. Иногда малышей носит самец или более старшие детеныши. Они могут цепляться за отца также во время сна. Известны многие случаи рождения толстых лори в неволе, где детеныши связаны с матерью до 9 месяцев, т. е. почти до полного их созревания.
Обыкновенные потто, или перодикти- кусы (Perodicticus), представлены одним видом Р. potto с пятью подвидами. Они широко распространены в тропических дождевых и горных (1800 м над уровнем моря) лесах Западной Африки — от Гвинейского побережья до рек Убанга и Конго на севере и востоке. Обычно потто держатся на низких ветвях высоких деревьев или на верхушках низких деревьев, но иногда спускаются и на землю (табл. 61).
Обыкновенные потто довольно похожи на толстых лори, но имеют короткий хвост (6—8 ему Масса их 1000—1400 а, а длина головы и туловища достигает 35— 40 см. Мех густой и шерстистый, особенно у горных подвидов, по цвету варьирует от серого до различных оттенков коричневого, нижние части тела окрашены светлее.
Лицо потто широкое, с выступающими большими глазами, уши маленькие и округлые. Остистые отростки грудного и нижнего шейного позвонков сильно выступают назад, образуя на коже бугорки, окруженные длинными волосами. Конечности короткие, грубые, задние немного длиннее передних. Большие пальцы кистей и стоп на 180° повернуты по отношению к другим пальцам. Указательный палец кисти редуцирован до бугорка, второй палец стопы несет туалетный коготок, на остальных пальцах — ногти. Сосков 3 пары. Передвигаются потто медленно карабкаясь, как и толстые лори, но они более активны, чем последние. Пища их исключительно разнообразна: насекомые, мелкие млекопитающие, птицы, орехи, фрукты, листья. Днем потто спят свернувшись в клубок.
К роду калабарских потто, или арктоце- бусов (Arctocebus), относится один вид — калабарский потто ангвантибо (А. са-
labarensis) с двумя подвидами. Их иногда называют медвежьи маки. Ареал обитания арктоцебусов в центре Африки ограничен реками Огове (на юге), Конго (на юго-востоке), Убанга (на востоке) и Большой рекой (на западе).
Арктоцебусы похожи на обыкновенных потто, но значительно меньше по размеру. Мех их густой, шерстистый, золотисто-коричневый по окраске, на нижних частях тела сероватый. Мордочка более узкая и удлиненная, чем у перодиктикусов, хвост отсутствует. Конечности короткие, передние и задние почти равной длины и очень специализированные. Большие пальцы кистей (рис. 277) и стоп (рис. 278) широко отставлены. Пальцы в целом короче, менее обволошены, но с более развитыми межпальцевыми перепонками, чем у потто. Все пальцы снабжены плоскими ногтями, на втором пальце ноги — коготь. Указательный палец кистей редуцирован до безногтевого бугорка, средний палец также редуцирован. Размеры тела ангвантибо в 2 раза меньше кошки: длина головы и туловища 22—26 см, масса тела 240—260 а, длина малюсенького хвоста 7—8 мм.
Ангвантибо — древесные и ночные животные, но иногда активны и в дневное время. Спят свернувшись в клубок, передвигаются, медленно карабкаясь, иногда по нижней стороне веток. Пищу их составляют главным образом насекомые, хотя в неволе питаются также фруктами и маленькими птичками. Эти животные мало пригодны для жизни в неволе.
Род галаго (Galago) широко расселен во всей Экваториальной Африке, встречаются так же на островах Фернандо-По и Занзибар. Род включает 3 подрода.
Галаговые варьируют по раскраске шерсти и размерам тела, но все обладают длинным пушистым хвостом и крупными перепончатыми, очень подвижными ушами. Поэтому галаго иногда называют ушастыми маки. Как и многие другие лемуры, они обладают развитым органом слуха и слышат ночью малейший шорох. Будучи ночными животными, галаго с восходом солнца укладываются спать, причем, чтобы оградить себя от дневного шума, они свертывают свои ушные раковины и, как пробкой, затыкают ими наружный слуховой проход.
Рис. 277. Кисть калабар- ского потто (Arctocebus calabarensis).Рис. 277. Кисть калабар- ского потто (Arctocebus calabarensis).Рис. 278. Стопа калабар- ского потто.Рис. 278. Стопа калабар- ского потто.
Рис. 277. Кисть калабар- ского потто (Arctocebus calabarensis).
Рис. 277. Кисть калабар- ского потто (Arctocebus calabarensis).
Рис. 278. Стопа калабар- ского потто.
Рис. 278. Стопа калабар- ского потто.
У всех галаговых, как и у хи- рогалевых, пяточная и ладьевидная кости сильно удлинены; задние конечности значительно длиннее передних. Эти животные отличаются редкой подвижностью и резвостью. Даже на деревьях они передвигаются прыжками, длина которых варьирует от 1,8 м у мелких форм до 2,3 м у крупных. На земле они могут прыгать как маленькие кенгуру, при этом тело держат в прямом положении, а хвост вытянут назад.
В природных условиях питаются главным образом насекомыми, в неволе едят растительную пищу, а также маленьких млекопитающих. Галаго — ночные хищники, охотящиеся на мелких животных.
К обыкновенным галаго (Galago) относятся 3 вида: сенегальский (G. senegalensis), толстохвостый (G. crassicaudatus) и алленов галаго (G. alleni). Они объединяют 19 подвидов. Самые крупные из них толстохвостые галаго, масса которых 1000— 1250 г, хвост их (42—47 см) длиннее головы и туловища (30—37 см). Остальные виды значительно мельче. Мех густой, мягкий, по цвету варьирует от серого, через коричневый до красновато-коричневого. Нижние части тела желтоватобелые или сероватые. Все пальцы снабжены ногтями, на вто-
ром пальце ноги — коготь. Имеют 2—3 пары сосков.
Все виды древесные, строят хорошо укрытые гнезда, но спят также в дуплах деревьев. В гнездах спят группами, число особей в которых варьирует в зависимости от сезона, иногда достигает 7—9. Матери с детенышами могут гнездиться отдельно. В небольших семейных группах во время ночной активности доминируют самцы.
Эуотикусы (Euoticus) объединяют виды G. elegantulus и G. inustus. Они обитают в западных дождевых лесах между реками Конго и Большой, далее на восток до озера
Альберт, а на северо-запад до реки Нигер, встречаются также на Фернандо-По. Длина головы и туловища этих животных 18—23 см, хвост длиннее (28— 33 см). Хвост серый с белым кончиком. Цвет шерсти красновато-коричневый, по спине идет темная полоса, нижние части тела светло-серые. У эуотикусов узкие сводчатые ногти, на втором пальце стоп — туалетный коготь, большие пальцы кистей и стоп с плоским ногтем. Способ передвижения и питания как у обыкновенных галаго. Говорят, что в неволе они довольно агрессивны.
Карликовые галаго (Galagoi- des) представлены одним видом — демидовским галаго (G. demidovii) с 7 подвидами. Это действительно очень маленькие животные, которые вполне помещаются на ладони: длина их головы и туловища 12,5—16 см, длина хвоста — 18—20 см. Расцветка шкурки очень разнообразна у разных подвидов. О жизни и размножении мало известно. В зоопарках мира они редки. Известен случай, когда в зоопарке Вашингтона демидовский галаго прожил 3 года.
Семейство Долгопяты (Tarsiidae)
Семейство состоит из одного рода долгопят (Tarsius) с тремя видами: долгопят филип-
пинский, или сирихта (Т. syrichta), долгопят банканский (Т. bancanus) и долгопят-привидение (Т. spectrum); все виды объединяют 12 подвидов. Распространены долгопяты в Юго-Восточной Азии, причем каждый вид локализуется на определенных островах. Так, сирихта встречается на Филиппинах (острова Минданао, Самар, Лейте, Бохол); банканский долгопят — на Суматре, Калимантане, Банка, Серасан; долгопят-привидение — на Сулавеси, Са- лаяре и соседних островах.
Долгопяты—маленькие животные (табл. 61).У них большая круглая голова, мордоч-
ка широкая и укороченная с очень крупными глазами, смотрящими прямо вперед, как у обезьян. Уши большие, голые и подвижные. Рот широкий. Размер головы и туловища 8,5—16 см, хвост длинный (13,5—27 см), голый, с кисточкой волос на конце. Масса тела 95—165 г.
Передние конечности значительно короче задних; в стопе особенно удлинен пяточный отдел (tarsus), откуда взято и название животных — долгопяты (Tarsius). Кисть и стопа хватательные, с тонкими длинными пальцами, на их конце имеются расширенные подушечки, которые служат своеобразными присосками при лазанье по деревьям. Все пальцы снабжены ногтями, но на втором и третьем пальцах стопы — туалетные коготки.
Мех долгопята довольно густой, серокоричневого цвета; по общим оттенкам и наличию разнообразных пятен он варьирует у разных видов и подвидов. Живот, внутренняя поверхность бедер и подмышечные впадины почти голые, покрыты лишь редкими волосами. Сосков 2—3 пары. В отличие от лемуров у долгопятов зубная формула такова:
.21 3 3 г -г, с т, pm-, тп-s = 34.
У долгопята-привидения (Т. spectrum), или маки-домового, глаза относительно размеров тела самые большие из всех глаз млекопитающих, желтые и светятся в темноте. Местные жители считают этих долгопятов заколдованными и боятся их.
Долгопяты живут в одиночку или парами, ведут ночной образ жизни в тропических дождевых лесах, обычно в низменных и береговых областях, встречаются в бамбуковых зарослях, на маленьких деревьях или в осветленных первичных лесах. Днем спят в темных, скрытых местах или в дуплах деревьев. Отдыхают, уцепившись всеми конечностями за прямой ствол маленьких деревьев и головой опираясь о колени; хвост служит опорой. Спят в той же позе, зарывшись головой между руками.
Враги долгопятов — совы. Сами они питаются насекомыми, пауками, ящерицами; стоя на двух ногах и опираясь на голый хвост, эти удивительные животные передними конечностями подносят пищу ко рту, при этом вертят во все стороны головой, которая способна поворачиваться на 180°. Воду лакают, как и лемуры.
Передвигаются долгопяты прыжками до 1 м длиной. Прыгая с ветки на ветку или с дерева на дерево, они иногда отбрасывают ноги назад, как лягушки. Хвост во время прыжка им служит рулем.
Размножаются тарзиусы независимо от сезона года. После шестимесячной беременности рождается один детеныш, покрытый шерстью, с открытыми глазами. Он сразу же цепляется всеми конечностями за живот матери и может даже самостоятельно карабкаться по веточкам. Во время передвижения мать переносит детеныша ртом, как кошка котенка. О периоде лактации и созревании детеныша ничего не известно.
ПОДОТРЯД ЧЕЛОВЕКОПОДОБНЫЕ ВЫСШИЕ ПРИМАТЫ (ANTHROPOIDEA)
В подотряд высших приматов входят обезьяны широконосые (Platyrrhina), или американские, и узконосые (Catarrhina), или африканско-азиатские. Это подразделение основывается на различии в строении их носа. У большинства обезьян Нового Света хрящевая носовая перегородка широкая, а ноздри широко разделены и обращены наружу. У обезьян Старого Света более узкая носовая перегородка и ноздри, как и у человека, обращены вниз. Но правильнее говорить о степени выраженности данного признака, так как толщина носовой перегородки и положение ноздрей у разных форм широконосых и узконосых обезьян может варьировать.
У всех обезьян на пальцах плоские ногти (у игрунковых — когтеобразные ногти); глаза обращены вперед, и глазница полностью отделена от височной ямы костной перегородкой; мозг, за исключением игрунковых, богат бороздами и извилинами; верхние резцы не разделены промежутком.
Для обезьян характерна редукция обонятельного аппарата и специальных осязательных органов на лице, где сохранились лишь три пары вибрисс — надглазничные, верхнечелюстные и подбородочные. С редукцией же вибрисс связано прогрессивное развитие осязательных кожных гребешков на ладонных и подошвенных поверхностях. Только у эдиповых игрунок и в большей степени у ночных
Карта 12. Распространение обезьян.
обезьян на ладонях и подошвах еще встречаются участки кожи без гребешков. У остальных низших и высших обезьян ладонные и подошвенные поверхности покрыты кожными гребешками сплошь, как и у человека.
В подотряде 3 надсемейства: Geboidea, Gercopithecoidea и Hominoidea (карта 12).
Надсемейство Широконосые обезьяны (Ceboidea)
Животные мелких и средних размеров. Защечные мешки и седалищные мозоли отсутствуют. Хвост длинный, у некоторых цепкий, хватательный. Ведут древесный, дневной и стадный образ жизни. Обитают в Центральной и Южной Америке. Размножаются круглый год.
В составе американских обезьян 2 семейства: Gallitrichidae (с 5 родами) и Gebi- dae (с 11 родами).
Семейство Игрункообразные (Gallitrichidae)
Игрунки — самые маленькие обезьяны. Наиболее крупные из них — львиные игрунки (Leontideus) массой 450—550 а, длина головы и туловища этих обезьян 22—37 см, а хвоста — 30—36 см. У карликовых игрунок (Gebuella) длина головы
и туловища лишь около 15 см, хвост — 19—21 см.
Иногда игрунок называют белкообразными обезьянами. Все пальцы игрунок несут сильно сжатые с боков, заостренные и сводчатые ногти, похожие на когти. Отсюда и их второе название — когтистые обезьяны. Только укороченный большой палец стопы имеет плоский округлый ноготь. Большой палец кисти лежит в плоскости остальных пальцев и не противопоставляется им. Задние конечности длиннее передних. Хвост длинный, пушистый, никогда не бывает хватательным. Уши обволоше- ны, глаза крупные. Лицо частично оголенное. Зубная формула:
.21 3 2 t 2 ’ с р рт 3’ т 2 =
Мозг гладкий, без борозд. Мех длинный, мягкий, варьирует по окраске от серого через красновато-рыжий до золотистого. Имеется 2 грудных соска.
Это семейство объединяет два подсемейства: 1) Gallitrichinae с родами СаШ- thrix, Gebuella, Saguinus, Leontideus и 2) Gallimiconinae с одним родом Cal- limico.
К роду обыкновенных игрунок, или мар- мозеток (Gallithrix), относится 8 видов. Иногда этих обезьян называют уистити. Они обитают в экваториальных дождевых
лесах Бразилии, к югу от реки Амазонки. Держатся обычно на крупных ветвях высоких деревьев. На землю почти никогда не спускаются. Лазают по стволам деревьев и толстым веткам ловко и быстро, наподобие белок, часто перемещаются толчками, но не прыгают. Хвост используют как балансир. Отдыхают сидя, опираясь передними и задними конечностями. Иногда лежат животом на ветке, свесив конечности. Спят ночью обычно в дуплах. Живут семейными группами в 3—8 особей, иногда и больше. Сообщаются друг с другом короткими свистящими звуками. Питаются насекомыми, фруктами и другой растительной пищей.
Мармозетки хорошо размножаются и живут по 6—12 лет в зоологических садах.
Виды обыкновенных игрунок отличаются друг от друга в основном окраской тела, хвоста, ушей и лица. У большинства из них на ушах имеются пучки длинных волос белого, черного или желтого цвета, на хвосте — цветные кольца.
Наиболее известна обыкновенная игрунка (С. jacchus) с черными и серыми полосками по всему туловищу и хвосту, на ушах длинные белые пучки волос, лицо покрыто
Рис. 279. Обыкновенная игрунка (Callithrix jacchus).
волосами, бледное, с белым ромбической формы пятном на лбу (рис. 279). Как и у всех представителей данного рода, беременность у них длится около 140 дней, рождаются обычно 2 очень маленьких детеныша, редко 1 или 3. Период лактации длится до 6 месяцев, половая зрелость наступает в 14 месяцев. Пучки волос на ушах, как и у других видов, вырастают между 6 и 9 месяцами. Как правило, самец-отец принимает самое активное участие в заботе о малышах, которые большую часть времени проводят с ним, а не с матерью. Как у многих других видов американских обезьян, самцы отличаются миролюбивым характером. Взрослые самцы не любят драк и даже разнимают дерущихся молодых животных. В период половой активности самцы никогда не проявляют агрессивности по отношению к самке, они не ревнивы и предоставляют право самке выбирать себе любого самца. Если же возникают конфликты между семейными группами, обитающими по соседству, то они обычно разрешаются лишь громкими и угрожающими криками, без драк.
Черноухая мармозетка (С. penicillata) похожа на обыкновенную игрунку, но у нее пучки волос на ушах черные и более короткие, на теле чередуются поперечные черные и коричневатые полосы. Как и у всех обыкновенных мармозеток, голова округлая, мордочка короткая, рот широкий. Часто встречаются вблизи селений и нередко забегают на плантации, расположенные у опушки леса.
Серебристая мармозетка (С. argentata) заметно отличается от описанных видов. Ее лицо и уши оголенные, розового или даже темно-красного цвета. Шерсть на теле, как и у других видов, длинная, мягкая, шелковистая, но ровная по окраске, почти белая, а хвост совершенно черный. Голос резкий, пронзительный, часто похожий на птичий. Держатся крупными стадами на верхушках деревьев, но не в листве, а на крупных ветках. Детеныши почти черные и только постепенно приобретают окраску взрослых.
К ней близка золотистая мармозетка (С. chrysoleuca) с желтоватой околохвосто- вой областью тела и желтоватыми кольцами на хвосте. Лицо у нее голое, мясного цвета, на ушах белые кисточки.
Род карликовых игрунок (Cebuella) представлен одним видом С. pygmaea. Эти обезьяны настолько малы (длина головы и туловища около 15 см, хвоста — 19—20 см), что долгое время их считали детенышами других видов игрунок.
Карликовая игрунка (С. pygmaea) обитает в верховьях реки Амазонки — от западного берега реки Пурус до подножия Анд, встречается также на берегах реки Путумайо в Колумбии.
Мех их густой, коричневатый, с желтоватыми и зеленоватыми отметинами на волосах, нижние части тела беловатые, на хвосте неясно выраженные полосы. Лицо обволошено. Уши маленькие, голые и скрыты в густой мантии. Спят в дуплах деревьев. Питаются насекомыми, фруктами, мелкими птицами и их яйцами. Их трудно наблюдать в диком состоянии. При малейшем приближении опасности они моментально скрываются в гуще листвы. Судя по наблюдениям, в неволе карликовые игрунки рождают двух детенышей, которые до 6 недель держатся на теле отца. С 8 недель постепенно становятся независимыми и самостоятельно отыскивают себе пищу. К 24 неделям достигают размеров взрослых особей.
Представители рода тамаринов, или сагуинов (Saguinus), заметно отличаются от мармозеток. У них более развиты клыки, отсутствуют околоушные кисточки и кольца на хвосте. Они плотнее и крупнее по размерам тела, масса которого достигает у некоторых видов 550 г. Длина головы и туловища варьирует в пределах 16—30 см, хвост длиннее (27—42 см).
В настоящее время к этому роду относятся 22 вида, которые объединяются в три подрода: обыкновенных сагуинов с обволошенным лицом (Saguinus), тамаринов с оголенным лицом и хохолком, или пинче (Oedipomidas), и тамаринов с истинно оголенным лицом, или марики- нов (Marikina).
Обыкновенные сагуины (Saguinus) встречаются в дождевых лесах бассейна реки Амазонки. На востоке они ограничены рекой Гурупи, в верховьях Амазонки — между рекой Путумайо на севере п рекой Мадейра на юге. Встречаются на западе в Андах до 1000 м над уровнем моря. Они обычно держатся на крупных ветвях деревьев, питаются только
Рис. 280. Императорская тамарина (Saguinus imperator).
фруктами. Обитают небольшими семейными группами. На воле рождают двух детенышей, в неволе чаще всего одного. Как и у мармозеток, отец нежно заботится о потомстве. Сагуинов разделяют на 16 видов, которые различаются по цвету шерсти. В основном мех сагуинов черный, коричневый или темно-красный. Императорская тамарина (S. imperator) серая, с красноватым хвостом и длинными свисающими белыми усами (рис. 280).
Из тамарин наиболее известен подрод пинче (Oedipomidas), которых называют также эдиповы игрунки. Кроме собственно эдиповых игрунок, или пинче (Saguinus oedipus), сюда же относится второй вид — эдипова игрунка Жоффруа (S. geoff- royi). Шерсть на спине пинче темно-коричневая, на нижних частях тела и на конечностях белая. Лицо квадратное, черное, с редкими разбросанными волосами. На голове веером торчат длинные белые волосы («хлопковая макушка»), у игрунки Жоффруа волосы хохолка короче и на затылке головы становятся краснее. Хвост (36—38 см) длиннее головы и туловища (22—25 см), у основания он красновато- коричневый, а ближе к концу темно-коричневый или черный. Уши, как и у сагуинов, небольшие, но выступают. Большие пальцы кистей и стоп маленькие.
Пинче распространены в Панаме и Северной Колумбии, ограничиваясь на востоке рекой Магдалена. Обитают на высоких деревьях тропических дождевых лесов. Быстро карабкаются, подобно белкам,
хвост служит балансиром, могут прыгать на значительное расстояние, иногда стоят на двух ногах. Отдыхают в обычной позе, уцепившись за ветку всеми конечностями. Спят свернувшись, обвив хвостом тело.
Полагают, что они живут семейными группами, куда входит родительская пара и дети разных поколений. После 140—145 дней беременности рождаются 2 детеныша. В заботе о них отец принимает большее участие, чем мать. Он переносит детенышей на себе и спит с ними, согревая своим телом.
Марикины (Marikina) немного меньше пинче. Они обитают к северу от реки Амазонки, восточнее границы реки Пару и далее на запад в Колумбии до реки Магдалена.
В строении тела, поведении и экологии они сходны с другими тамаринами, хотя не могут делать длинных прыжков, как пинче. Четыре вида марикин отличаются по раскраске тела. В основном их шерсть коричневая, с желтыми или красноватыми нижними частями тела. Лицо оголенное и черное. Уши большие и голые.
Род золотистых львиных тамаринов (Leontideus) близок к типичным тамари- нам, с которыми они разделяют некоторые особенности в строении зубов. Именно у обоих родов тамарин на нижней челюсти клыки значительно длиннее резцов — «длинноклыковые». Это их отличает от истинных «короткоклыковых» мармозе- ток, имеющих на нижней челюсти резцы и клыки одинаковой длины.
Львиные игрунки, или тамарины, пожалуй, наиболее ярко окрашенные животные из современных млекопитающих (табл. 62). Так, у настоящей львиной игрунки розалии (L. rosalia) вся шерсть тела красновато-золотистая; у золотоголовой тамарины (L. chrysomelas) грива, передние конечности и конец хвоста золотистые, все остальные части тела черные. L. chrysopygus вся черная, а лоб и внутренние стороны задних конечностей золотистые. У представителей всех видов лицо черное, почти без волос, длинная мантия загибается назад и прикрывает уши. Львиные тамарины — самые крупные из игрунок, хвост примерно такой же длины, как голова и туловище. Кисти и стопы узкие и удлиненные, большие пальцы очень короткие. Между II и III,
III и IV пальцами имеется кожная перепонка. Живут львиные игрунки в гористых лесах Юго-Восточной Бразилии, обычно на маленьких ветках высоко в кронах деревьев. Питаются фруктами, насекомыми, маленькими ящерицами.
Вообще эти животные очень редкие. Полагают, что в настоящее время их численность в природе уменьшается, поэтому они подлежат охране.
Из этого рода наиболее известна львиная игрунки розалия (табл. 62). Как и у других игрунок, у розалии обычно рождаются 2 детеныша. Отец тут же принимает на себя заботу о них, облизывает их и переносит на свое тело. Детеныши цепляются за мех отца и плотно охватывают его бока своими хвостиками. Отец носит детей до 6—7 недель и передает матери только для кормления. Лактация продолжается до 3 месяцев. Когда детеныши в возрасте около 4 месяцев становятся независимыми от отца, он и тогда о них заботится и даже пережевывает для них пищу. Взрослых размеров они достигают к одному году.
В зоопарках розалии редки, но живут иногда до 10 лет и размножаются.
Род гельдиевых мармозеток, или калли- мико (Gallimico), с одним видом выделяется в самостоятельное подсемейство Gallimiconinae. Их внешний вид, размеры, строение кисти и стопы, а также когтеобразные ногти сходны с таковыми у других игрунковых обезьян. По строению черепа и зубной системы они близки к цебусовым. Зубная формула:
.21 3 3
i ^ с -, рт^ т^ = Зо.
Гелъдиевая каллимико (G. goeldii) — редкое, малоизвестное животное, с густым, шелковистым мехом, основной цвет его черный, но на концах волосы более светлые. На спине и по бокам головы волосы длинные, топорщатся. Хвост значительно длиннее головы и туловища. Большой палец кисти длинный, но не противопоставлен. Переносье очень низкое, и нос кажется вздернутым, курносым.
Живут каллимико в верховьях реки Амазонки, в густой кроне деревьев дождевых лесов. Дневные. Способ передвижения и вокализация, как у тамарин и мармозеток.
Семейство Цебиды (Cebidae)
Цебиды характеризуются средними размерами тела и стройными длинными ногами. Хвост длинный и часто хватательный, за исключением представителей рода короткохвостых саки, или уакари (Cacajao). У ревунов (Alouatta), паукообразных обезьян, или коат (Ateles), шерстистых обезьян (Lagothrix) и мирики (Brachyte- les) нижняя поверхность длинного хватательного хвоста голая и покрыта кожными, или осязательными, папиллярными гребешками. Такой хвост играет роль добавочной (пятой) конечности. У белоплечего капуцина (Cebus capucinus) на нижней части хвоста есть редкие волосы.
Все пальцы цепкохвостых обезьян имеют сводчатые ногти. Большой палец стопы хорошо развит и может сильно отодвигаться в сторону. Напротив, большой палец кисти короткий, у некоторых видов сильно редуцирован и даже отсутствует (коата). Ходят цебиды на четырех конечностях, полностью опираясь на ладонную и подошвенную поверхность.
Волосяной покров густой, окраска его сильно варьирует. Зубная формула:
.21 3 3г 2, с р рт^, т = 3b.
Имеется одна пара грудных сосков. Рождается один детеныш. Горловые мешки и седалищные мозоли отсутствуют. Обитают цебиды в Центральной и Южной Америке. Ведут чисто древесный, дневной, стадный образ жизни.
Семейство Cebidae подразделяется на подсемейства: ночные обезьяны (Aotinae) с родами Aotus и Callicebus; чертовы обезьяны, или саки (Pithecinae), с родами Pithecia, Chiropotes и Cacajao; ре- вуновые обезьяны (Alouattinae) с одним родом Alouatta; капуциновые обезьяны (Cebinae) с родами Cebus и Saimiri; паукообразные обезьяны (Atelinae) с р о- д а м и Ateles, Brachyteles и Lagothrix. Всего в семействе 11 родов, включающих 29 видов.
Род обыкновенных ночных обезьян, или дурукули (Aotus), — единственные обезьяны, ведущие истинно ночной образ жизни. Род включает 1 вид с 9 подвидами.
Дурукули трехполосная (A. trivirgatus) широко распространена в лесах Цент
ральной и Южной Америки до слияния рек Параны и Парагвая, на западе — до Анд. Она похожа на кошку. Масса тела ее 800—1200 г, хвост почти такой же длины (22—42 см), как голова и туловище (24—47 см), пушистый, у молодых особей полухватательный, у взрослых не является хватательным. Тело покрыто густой мягкой шерстью коричневого и сероватого цвета, с более светлой окраской на животе. Цвет и густота шерсти индивидов может несколько варьировать в зависимости от сезона года. Мордочка коническая, тупая. На мордочке волосы редкие. На голове три темные полосы, откуда и название вида — дурукули трехполосная. Эти полосы над глазами разделены белыми полулуниями. Глаза крупные, золотисто-коричневые, окружены лучеобразно расходящимися длинными волосами и обращены в стороны. Перегородка между ноздрями узкая. Уши очень маленькие и спрятаны в густой шерсти. Когда натуралисты впервые познакомились с дурукули и сразу не заметили их уши, они назвали этих животных Aotus, что означает «без ушей».
Большой палец кисти дурукули хорошо развит. Ногти немного сводчатые, сжатые с боков. Задние конечности длиннее передних.
Благодаря громадным глазам, скрытым в густой шерсти ушам и ночному образу жизни дурукули напоминают сов, и поэтому их иногда называют «совиные обезьяны». Подобно совам, они бесшумны в движениях, что, без сомнения, помогает им в охоте на всякого рода мелкую добычу. Они охотятся на маленьких птичек, летучих мышей и насекомых, которых схватывают лапами за крылышки. Едят также плоды и листья. В неволе их кормят яйцами, хлебом, молоком, фруктами. Будучи ночными животными, они почти не нуждаются в свежей воде, вполне довольствуются росой и молодыми нежными побегами растений, поэтому часто встречаются на берегах высохших рек.
Днем дурукули спят в дуплах деревьев. Они очень чуткие животные, легко пробуждаются от шума и выглядывают из гнезда посмотреть, что происходит. Это облегчает охоту на них. Они бегают на четырех конечностях, хорошо карабкаются и прыгают по веткам, используя
хвост в качестве балансира. Отдыхают на четырех конечностях и иногда хвостом обвивают ветку.
Живут дурукули небольшими семейными группами, включающими родителей и детенышей разных возрастов. Территория обитания строго ограничена. В таких семейных группах главенствует самец. Дурукули, как и многие лемуры, омывают мочой кисти и стопы, а также ветки, где они живут. Возможно, это означает маркировку территории своего обитания.
У дурукули очень громкий голос, что связано с расширением трахеи и наличием горловых воздушных мешков. Звуки очень разнообразны и напоминают голоса кошек, собак и ягуаров.
О размножении и развитии дурукули мало известно. У самки рождается один детеныш и первые несколько дней держится на животе матери, затем перелезает на ее спину. После 10 дней жизни о детеныше больше заботится отец и отдает его матери лишь на время кормления. Подрастающие детеныши мало игривы, что отличает дурукули от других обезьян.
К роду прыгунов, или тити (Gallicebus), относятся 3 вида: тити-вдовушка (С. tor- quatus), тити-маска (С. moloch), темный тити^С. personatus), объединяющие 14под- видов. Обитают тити в Бразилии, Перу, Боливии, Парагвае, Эквадоре, Колумбии и Венесуэле. Встречаются вблизи рек, в кронах высоких и низких деревьев, на землю спускаются редко.
Прыгуны примерно таких же размеров, как и дурукули, но заметно отличаются от них широкой носовой перегородкой, вытянутой мордочкой и обращенными вперед глазами, которые значительно меньше, чем у дурукули.
Шерсть тити длинная, пушистая, блестящая. Хвост нехватательный, пушистый, много длиннее, чем голова и туловище. Разные виды различаются главным образом по окраске шерсти.
Тити ведут дневной или сумеречный образ жизни. Обычно встречаются парами или небольшими семейными группами (3—5 особей). Семья занимает небольшую фиксированную территорию для отдыха и питания. Когда на границах таких территорий сталкиваются две семейные группы, члены их издают угрожающие
звуки, выгибают спины, бьют хвостом по веткам, шерсть их встает дыбом. Голос у тити громкий, пронзительный. Их «концерты» ранним утром особенно характерны для лесов рек Ориноко и Амазонки.
Доминирования самцов в семейных группах не наблюдается. Отношения самца и самки стабильны. Они постоянно держатся вместе. Во время отдыха и сна их можно наблюдать сидящими близко друг к другу, в очень характерной для них позе — тело немного сгорбленное, четыре конечности крепко держатся за ветку, хвосты опущены и обвивают друг друга. Для их передвижения характерна белкоподобная способность карабкаться и прыгать. Питаются тити фруктами, насекомыми, мелкими птицами и яйцами. В неволе легко приручаются. После рождения детеныша всю заботу о нем берет на себя отец, а самке передает его только для кормления.
Представители рода обыкновенных чертовых обезьян, или саки (Pithecia), живут к югу от Ориноко, на востоке до берегов Гвианы, в бассейне Амазонки, ограничиваясь рекой Тапажос на востоке и подножием Анд на западе. Обычно они встречаются вдоль берегов рек в дождевых лесах, часто на границе с саванной. Здесь они собирают ягоды с ползучих растений и виноградных лоз, но питаются также листьями, цветами, маленькими птичками, мышами. По земле они передвигаются слабо, но очень быстры на деревьях, где обычно бегают на четырех ногах. Иногда стоят и бегают на задних конечностях, а передние держат над головой.
Саки крупнее прыгунов и дурукули, масса их тела равна 1400—1600 г, длина хвоста 25—55 см, головы и туловища 30—48 см. Хвост нехватательный, очень толстый и пушистый, заостренный на конце. Тело покрыто густой длинной шерстью. Нос широкий. Борода отсутствует. Задние конечности много длиннее передних.
Бледноголовый саки (Р. pithecia) характеризуется ярко выраженным половым диморфизмом в раскраске тела. Густая шерсть самки имеет ровную черновато-сероватую окраску. У самца шерсть на теле несколько темнее, чем у самки, а черная мордочка окружена кремовато-белыми более короткими волосами и в целом вы-
глядит как белая маска клоуна. В массе и размерах тела заметных различий не наблюдается.
Саки-монах (Р. monachus) отличается тем, что его плечи и голова покрыты длинными волосами наподобие монашеского капюшона. В целом окраска шерсти пестрая. Лицо темное со светлыми косыми полосами с каждой стороны носа. Рот широкий, с немного опущенными уголками рта, что придает меланхоличность выражению их лица.
Спят чертовы обезьяны (саки) свернувшись, как кошки, на открытых ветках. Держатся небольшими группами (3—5 особей), но встречаются и парами. Голос их громкий и пронзительный, хотя вообще они довольно молчаливы. В неволе чертовы обезьяны плохо уживаются. Они очень возбудимы, легко подвергаются панике. Иногда погибают от шока просто потому, что их клетка или клетка соседа переставлена.
Саки рождают одного детеныша, которого мать носит сначала на животе, а затем на спине.
Род мохнатых саки, или хиропот (Ghi- ropotes), обитает примерно в тех же районах, где и обыкновенные чертовы саки, в основном по берегам рек. Они полностью древесные животные.
Хиропоты крупнее чертовых саки: масса 2700—3100 г, хвост (35—38 см) короче головы и туловища (40—46 см). Хвост очень толстый, пушистый и не заостряется на конце. Задние конечности значительно длиннее передних. Нос широкий, ноздри направлены в стороны. Ногти узкие, сжатые с боков. Шерсть густая, длинная, в основном темная. Хорошо развита длинная борода.
Черный мохнатый саки (Ch. satanas) с черным оголенным лицом, волосы на плечах, спине и конечностях с коричневатым оттенком. По средней линии головы имеется пробор, от которого идут длинные волосы, спадая по обе стороны головы. У старых самцов хорошо развиты бакенбарды и борода. У белоносого мохнатого саки (Ch. albinasus) все тело черное, нос и верхняя губа розоватые. Мохнатые саки живут маленькими группами, питаются плодами. Воду пьют из пригоршни, как коаты и гиббоны. Об их размножении и развитии ничего не известно.
Род короткохвостых саки, или уакари (Cacajao), распространен в. Западной Бразилии и Восточном Перу по берегам Амазонки и ее притоков.
Уакари (какахао) — животные средних размеров с длиной головы и туловища 45—48 см. Хвост короткий (15—18 см), пушистый и почти не используется в качестве балансира. Тело уакари покрыто длинной лохматой шелковистой шерстью. Лицо и лоб голые, яркого цвета. Лоб выпуклый. Волосы на темени короткие и гладкие. Ушные раковины крупные и голые, прилегают к голове. Щеки немного обвислые. Три вида уакари отличаются друг от друга в основном по окраске шерсти и лица.
Лысый уакари (С. calvus) имеет лицо и лоб розовые, шерсть серебристо-серую или белую.
У черноголового уакари (С. melanoce- phalus) лицо почти черное, шерсть каштаново-коричневая с черными кончиками. Рыжий уакари (С. rubicundus) отличается ярким малиновым лицом и красно-коричневой шерстью.
Уакари обычно держатся на крупных ветвях в кронах высоких деревьев и на землю почти никогда не спускаются. Пе-
Рис. 281. Рыжий ревун (Alouatta siniculus).
Таблица 63. Узконосые обезьяны:1 — мандрил (Mandrillus sphinx);2 — мартышка диана (Cercopithecus diana);3 — гелада (Theropithecus gelada);4 — гиббон (Hylobates agilis).Таблица 63. Узконосые обезьяны:1 — мандрил (Mandrillus sphinx);2 — мартышка диана (Cercopithecus diana);3 — гелада (Theropithecus gelada);4 — гиббон (Hylobates agilis).
Таблица 63. Узконосые обезьяны:
1 — мандрил (Mandrillus sphinx);
2 — мартышка диана (Cercopithecus diana);
3 — гелада (Theropithecus gelada);
4 — гиббон (Hylobates agilis).
Таблица 63. Узконосые обезьяны:
1 — мандрил (Mandrillus sphinx);
2 — мартышка диана (Cercopithecus diana);
3 — гелада (Theropithecus gelada);
4 — гиббон (Hylobates agilis).
редвигаются на четырех конечностях, хорошо карабкаются, но прыгают редко. Иногда они ходят на задних (более длинных) конечностях, а передние вытягивают вперед-вверх. В такой позе при быстрых движениях и ветре их длинная шерсть спадает назад. Живут они небольшими стадами. Питаются плодами, почками, семенами, листьями. Обычно рождается один детеныш, которого мать носит на своей спине.
О жизни уакари мало известно. Это робкие животные, в неволе редко становятся ручными, но в зоологических садах иногда живут 5—8 лет. Они очень неуклюжие в движениях, а когда их потревожат в клетках, выражают неудовольствие сильным покраснением лица и лба. Говорят, что самец бывает агрессивным, если кто-либо обеспокоит его супругу или детеныша. В таких случаях он сильно сотрясает ветку, на которой сидит, уцепившись длинными пальцами четырех конечностей.
Род ревунов (Alouatta) содержит 5 видов п 21 подвид.
Ревуны — одни из самых крупных животных среди американских обезьян, размером с большую собаку. В среднем масса тела ревунов 5700—7400 а, голова и туловище (37—72 см) короче хвоста (49—75 см). Самка ревуна значительно меньше самца. В длине хвоста половой диморфизм мало заметен.
Хвост хватательный, очень подвижен и чувствителен — на нижней поверхности его конца оголенная кожа покрыта папиллярными (кожными) гребешками. Шерсть длинная, разнообразная по окраске. У всех видов лицо оголенное и сильно пигментировано. Уши оголенные. Ноздри сближены. Под нижней челюстью имеется вздутие, более выраженное у самцов. Это гортанные мешки, своего рода резонаторы, усиливающие звуки. В связи с развитием гортанных мешков тело подъязычной кости ревунов раздуто в большой костный пузырь. Голова низко сидит на плечах. Морда вытянута. Задние и передние конечности почти равной длины. Пальцы длинные. Обитают ревуны в дождевых и горных (до 2000 м над уровнем моря) лесах Центральной и Южной Америки.
Рыжий ревун (A. siniculus) живет в Венесуэле и Гвиане. У обоих полов все тело покрыто красновато-рыжеватой шерстью (рис. 281). Отличается наибольшим развитием камеры подъязычной кости. Как и другие виды ревунов, размножается круглый год. Рождается один детеныш, но известны редкие случаи рождения двойни. Новорожденные довольно крупные, с длиной головы и туловища 17— 24 см, хвост длиннее (23—31 см). Лактация длится 18—24 месяца, половой зрелости достигают в 3,5—4 года.
Ревун с мантией (A. villosa) обычно встречается в береговых лесах Мексики
И северных областей Южной Америки. Черная шерсть этих ревунов особенно удлиняется в плечах, образуя своего рода мантию. По данным К. Р. Карпентера, они живут группами в среднем около 18 особей. Обычно такие группы включают 3 взрослых самцов, 8 взрослых самок, 3 маленьких детеныша и 4 подростков. Каждая группа занимает определенную территорию, которую она защищает ревом, сопровождая его сотрясением и сламыванием веток. Самец и самка в равной мере заботятся о детенышах. В стаде резкого доминирования самца не наблюдается.
Ревуны — чисто древесные животные. Они очень привязаны к дереву и в редких случаях спускаются на землю, хорошо карабкаются и бегают по веткам деревьев, очень редко прыгают, длина прыжков при этом бывает до 3—4 м и даже больше. Для ревунов очень характерна полубра- хиация — подвешивание с помощью передних конечностей и особенно цепкого хвоста. Они могут висеть на хвосте и передними конечностями подносить пищу ко рту. Питаются они листьями, почками, цветками, плодами. Отдыхают сидя с согнутыми коленями и уцепившись всеми конечностями за ветку. Хвост крепко обвивается вокруг ветки. Спят в такой же позе. Иногда лежат животом на ветке, свесив конечности и уцепившись за ветку хвостом.
Днем ревуны держатся на вершинах деревьев. При наступлении сумерек они медленно направляются на покой в чащу низких деревьев, где разные вьющиеся растения переплетают ветки, образуя своеобразное ложе для сна.
С давних пор ревуны стали известны путешественникам благодаря их необыкновенным «концертам», слышимым за километры. Семейная группа ревунов наиболее активна ранним утром. Сидя на высоком дереве, самец начинает «концерт», который подхватывают самка и детеныши. Ревуны выкрикивают звуки на разные лады; при этом они серьезно смотрят друг на друга. Их звуки напоминают то хрюканье свиньи, то рев ягуара. Предполагают, что таким пением с раннего утра ревуны локализуют положение группы и заявляют право на определенную территорию.
Таблица 64. Человекообразные обезьяны:— обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);— горилла (Gorilla gorilla);— шимпанзе (Pan troglodytes);— шимпанзе бонобо (Р. paniscus).Таблица 64. Человекообразные обезьяны:— обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);— горилла (Gorilla gorilla);— шимпанзе (Pan troglodytes);— шимпанзе бонобо (Р. paniscus).О ^7 Жизнь животных, т. 6О ^7 Жизнь животных, т. 6Род капуцинов (Cebus) (4 вида с 33 подвидами) широко распространен от Гондураса до Бразилии. Они полностью древесные животные и на землю спускаются для того, чтобы напиться, или в некоторых местах для набега на плантации. Питаются в основном плодами и насекомыми, в неволе они всеядны. Эти обезьяны имеют средние размеры, массу тела 1100—3300 г и длину головы и туловища 32—57 см. Самка немного меньше. Хвост (29—56 см^ такой же длины, как и туловище, или немного меньше. Задние конеч-
Таблица 64. Человекообразные обезьяны:
— обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);
— горилла (Gorilla gorilla);
— шимпанзе (Pan troglodytes);
— шимпанзе бонобо (Р. paniscus).
Таблица 64. Человекообразные обезьяны:
— обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);
— горилла (Gorilla gorilla);
— шимпанзе (Pan troglodytes);
— шимпанзе бонобо (Р. paniscus).
О ^7 Жизнь животных, т. 6
О ^7 Жизнь животных, т. 6
ности капуцинов немного длиннее передних или равны им. Большой палец кисти хорошо развит. Клыки большие, особенно у самцов.
Хвост хватательный, но весь обволо- шен, только у белоплечего капуцина на конце имеется осязательная поверхность. Во время отдыха хвост может спирально обвиваться вокруг ветки. Поэтому их иногда называют обезьянами со спирально завивающимся хвостом. Название «капуцин» означает «монах с капюшоном» и происходит благодаря наличию волос на их макушке наподобие монашеского клобука, который у представителей «бес- хохолковых капуцинов» различается в основном по окраске шерсти (С. capucinus, С. nigrivittatus, С. albifrons), а у «хохолко- вого капуцина» (С. apella) клобук действительно имеет вид шапки с двумя выступающими хохолками.
Белоплечий, или белогрудый, капуцин (С. capucinus) из Гондураса имеет черную окраску шерсти с коричневатыми оттенками; лицо, горло, грудь, плечи и верхняя часть передних конечностей беловатые. Эти животные очень робки, прячутся в густых кронах деревьев и почти недоступны для наблюдения. Держатся они небольшими группами (10—12 особей), где преобладает число самок. Самка рождает одного детеныша, которого в течение первой недели держит на своей груди, а затем носит то на спине, то в руках. Мать нежно и долго заботится о малыше, постоянно наблюдает за ним, облизывает и очищает его шкурку.
Свое первенство в стаде самец-вожак выражает различными движениями, звуками и выражением лица. Вообще эмоции, выражение ощущений у капуцинов высоко развиты. Наблюдения в неволе показали, что выражение, например, согласия или удовольствия сопровождается оттягиванием назад уголков рта без воспроизведения каких-либо звуков. Такое выражение у них Ч. Дарвин назвал улыбкой. Когда они плачут, их глаза наполняются слезами, которые никогда не текут по щекам.
Бурый черноголовый капуцин, или фавн (С. apella), обитает главным образом в горных областях Северо-Восточной Бразилии. Тело его покрыто темно-коричневой шерстью. На голове волосы длин
ные, черные, с двумя хохолками, от макушки к подбородку с обеих сторон головы — по черной предушной полосе (что делает лицо квадратным). Фавны держатся группами в 10—30 особей на определенной территории, внутри которой никогда не вступают в конфликт с ревунами. После 180 дней беременности рождается один детеныш, масса тела его составляет 8,5% от массы тела матери. Двойни крайне редки. Одна особь бурого капуцина жила в зоопарке Сан-Диего около 40 лет.
Капуцины очень подвижные обезьяны, они бегают и ходят на всех конечностях, редко на двух ногах, иногда прыгают. Хвост используют в локомоции. Есть сообщения, что капуцины умеют плавать. Они отдыхают и спят в позе, характерной для других широконосых обезьян, иногда лежат животом на ветке, свесив конечности и крепко уцепившись за ветку хвостом. Их голоса полны разнообразных звуков.
Саймири, или беличьи обезьяны (Saimi- ri), отличаются от капуцинов прежде всего более мелкими размерами. Это самые маленькие обезьянки из семейства Cebi- dae, они не крупнее белки. Шерсть короткая, зеленовато-сероватая, на спине, боках и на голове темно-оливковая, нижние части тела и конечности беловато-желтоватые или оранжевые, кончик хвоста черный. Пучки ушных волос и круги вокруг больших и сближенных глаз белые, мордочка черная; это напоминает маску, а отсюда и их другое название — «мертвые головы». Хвост нехватательный. Задние конечности длиннее передних. Заметен половой диморфизм: по массе и размерам тела самка меньше самца. Клыки у них меньше, чем у капуцинов. Затылок очень удлинен (табл. 62).
Обыкновенные беличьи обезьяны (S. sciu- reus) широко расселены на севере Южной Америки. Они живут большими группами (100 и более особей) по берегам рек. Держатся в кронах деревьев, в кустарниках и на земле. Ловкие, быстрые и подвижные, но, по наблюдениям И. Сандерсона, прыгают они редко. Хвост служит как балансир, а во время отдыха и сна он обвивается вокруг тела. Спят беличьи обезьянки прижавшись друг к другу и опустив голову между коленями, конечностями цепляются за ветку.
После 168—180 дней беременности рождается один детеныш, двойни редки. Мать держит его сначала на животе, а потом на спине, где он остается даже во время ее передвижения, сна и питания. Пищу саймири составляют плоды, насекомые, полагают, что также лягушки и маленькие птички. Макушка у этой обезьяны оливково-зеленая.
Беличьи обезьяны часто живут и размножаются в зоопарках. Сообщается, что одна самка саймири жила в лабораторных условиях 21 год. В последние годы саймири в большом количестве вылавливаются для лабораторных целей.
Род паукообразных обезьян, или коат (Ateles), включает 4 вида с 16 подвидами. Они обитают от Северной Мексики до Юго-Восточной Бразилии.
Коаты примерно таких же размеров, как и ревуны. Самки немного крупнее самцов. Хвост хватательный, с оголенным участком на нижней стороне своего кончика, значительно длиннее (61—92 см) головы и туловища (34—66 см). Здесь хорошо развиты кожные гребешки, которые, как и у ревунов, идут в виде «елочки» под углом в 45°. Тело коаты стройное, с удлиненными конечностями, из которых передние длиннее задних, и кисти длиннее стоп (табл. 62). Большого пальца кисти нет, реже он сильно редуцирован. Голова маленькая, с хорошо выступающей мордочкой. Шерсть варьирует по жесткости, длине и цвету даже в пределах вида. Волосы на лбу направлены назад, а с затылка — вперед, на макушке они сходятся наподобие диадемы.
Чернорукая паукообразная обезьяна (A. geoffroyi) имеет золотистую, красноватую или темно-коричневую шерсть на теле, грудь и нижние части конечностей более светлые, кисти и стопы черные. Живут чернорукие коаты от Южной Мексики до северных районов Южной Америки, в низменных или горных лесах на склонах Анд, обычно на небольших ветвях высоких деревьев. Встречаются небольшими семьями или стадами до 100 особей. В таких сообществах на одного самца приходится 1,6 самки. Доминирование самца не всегда выражено, чаще связующим звеном является самка с детенышами. Среди молодняка наблюдаются разнообразные активные игры. Де
теныш до 6 месяцев черный (в этот период он почти полностью зависит от матери), окраску взрослого приобретает к 10 месяцам и позднее (табл. 62).
Для паукообразных обезьян характерно быстрое передвижение способом по- лубрахиации, когда животное подвешивается к веткам цепким хвостом и длинными передними конечностями. Коата таким способом может также делать длинные прыжки в вертикальном и горизонтальном направлениях. Хватательная кисть ее с отсутствующим или очень рудиментарным большим пальцем служит как крючок. По земле коата передвигается на четырех конечностях, но иногда опирается только на задние; хвост при этом держит почти параллельно спине или загнутым дугой вверх.
Длинный цепкий хвост коаты с осязательной поверхностью на конце действительно служит ей как добавочная, пятая конечность. Таким хвостом коата может схватывать маленькие порции пищи и подносить их ко рту. Питаются коаты главным образом сочными плодами и орехами, но едят также почки, цветки, насекомых. После 140 дней беременности коата рождает 1 детеныша, которого мать держит на животе почти до 4 месяцев, и он своим хватательным хвостом часто цепляется за хвост матери.
Род мирики, или брахителесов (Brachy- teles), очень близок к роду паукообразных обезьян, или коат.
В роде брахителесов один вид — мирики бурая (В. arachnoides), обитающая в тропических лесах Бразилии. По размерам тела бурая мирики такая же, как коата, или чуть меньше. Шерсть густая, варьирует по окраске от серого до коричневого с различными оттенками желтого цвета, более выраженного у самцов, чем у самок. Лицо голое, у молодых оно мясного цвета, но с возрастом темнеет. Хвост хватательный. Большой палец кисти отсутствует. На стопе большой палец хорошо развит. Состав пищи и способ передвижения такой же, как у коат. Отдыхает подвесившись передними лапами и хвостом или всеми конечностями.
Род шерстистых обезьян, или лаготрик- сов (Lagothrix), обитает в экваториальных и горных (до 3000 м над уровнем моря) лесах бассейна реки Амазонки.
У лаготриксов, в отличие от коат, большой палец кисти имеется, передние конечности немного короче задних. Тело их более плотное, чем у коат, с массой до 10 кг. Хвост (55—75 см^ длиннее головы и туловища (39—58 см), у основания он толстый и постепенно суживается к концу. На оголенном участке кожи кончика хвоста кожные гребешки иногда образуют простой узор. Самцы крупнее и тяжелее самок, у них более длинные клыки, но у самки длиннее хвост. Шерсть густая, плотная, на животе очень длинная. В ее окраске половой диморфизм отсутствует, но она подвержена сезонным изменениям.
Род Lagothrix включает только два вида.
Шерстистая, или мохнатая, обезьяна Гумбольдта (L. lagothricha) объединяет четыре подвида, которые в основном отличаются по окраске шерсти тела и головы, варьирующей от серого или бледно-коричневого до черноватого. Живут они небольшими семейными группами. Питаются фруктами, листьями и незрелыми орехами. Чтобы насытиться, они поглощают большое количество пищи, отчего животы их вздуваются.
Золотистохвостая, или Гендиева, шерстистая обезьяна (L. flavicauda) известна только из северной области Перу. Ее лицо, как и у обезьяны Гумбольдта, черное или коричневатое, но вокруг носа имеется еще желтоватый участок. Тело цвета красного дерева, на нижней половине хвоста шерсть ярко-желтая.
Шерстистые обезьяны, как и коаты, полубрахиаторы (передвигаются с помощью подвешивания на передних конечностях), но более медлительные. По земле они передвигаются на четырех конечностях. В неволе часто ходят на двух ногах. Спят лежа, уцепившись за ветку конечностями, хвост обвивается вокруг тела. Отдыхают в сидячей позе. Могут иногда на короткий период отдыхать уцепившись хвостом за ветку.
Встречаются лаготриксы группами в 15—25 особей, не считая детенышей, на определенных территориях, которые свободно разделяют с обезьянами из родов Alouatta, Gebus, Ateles, не вступая с ними в конфликты. Южноамериканские индейцы едят мясо шерстистых обезьян и часто на них охотятся.
Беременность у шерстистых обезьян длится около 225 дней. Лактация продолжается до 12 месяцев и даже больше. Зрелость наступает к 4 годам. Продолжительность жизни лаготриксов 20—25 лет.
Надсемейство Собакоподобные, или Низшие 'узконосые, обезьяны (Cercopithecoidea)
Низшие узконосые обезьяны, в отличие от американских обезьян, обладают узкой носойой перегородкой и выступающим лицевым отделом черепа. Хвост варьирует от короткого (черный павиан, мандрил, дрил, свинохвостый макак) до длинного, никогда не бывает хватательным. Конечности равной длины или передние чуть короче задних; кисти короче стоп; самый длинный палец третий; большой палец кисти обычно способен противопоставляться остальным. Имеются седалищные мозоли — оголенные участки кожи с большой жировой подкладкой в области седалищных костей. Защечные мешки есть у всех, кроме азиатских тонкотелов.
2123
Зубная формула: г Ср рт^ т у = 32. Верхние клыки очень крупные. Волосяной покров и некоторые участки кожи ярко окрашены. Мозг хорошо развит, его масса 100—150 г.
Низшие узконосые обезьяны ведут дневной, стадный, древесный или наземный образ жизни в Африке (павианы, мандрилы, гелады, мангобеи, мартышки, гвере- ца, магот) и в Азии (макаки, тонкотелы, носачи, черный павиан). Питаются растениями, насекомыми, мелкими животными. Размножаются круглый год. Беременность длится 150—200 дней, рождается один детеныш, двойни редки.
К этому надсемейству относится одно семейство мартышкообразных обезьян (Cercopithecidae) с двумя подсемействами.
Семейство Мартышкообразные (Cercopithecidae)
В подсемейство мартышковых обезьян (Gercopithecinae) входит 8 родов.
Род обыкновенных макак (Масаса, или Macacus) включает животных средних и крупных размеров с массой тела 3,5— 18 кг, самки значительно меньше. Для всех
представителей этого рода характерно плотное телосложение; конечности почти равной длины; кисть хватательная, большой палец кисти, хотя и короткий, полностью противопоставлен остальным. Между пальцами кистей и стоп имеются небольшие кожные перепонки. Шерсть плотная, по окраске варьирует у разных видов. Морда умеренно удлиненная и округленная. Лицо оголенное. Над носом и глазницами имеется толстый костный валик, более выраженный у самцов. Ноздри расположены не на конце морды и в виде узких носовых щелей обращены вперед и вверх. Уши голые, с заостренной верхушкой. Под щитовидной железой расположен непарный горловой (гортанный) мешок, играющий роль резонатора. Защечные мешки хорошо заметны, когда набиты пищей. Длина хвоста у разных видов варьирует.
К этому роду относится 12 видов (46 подвидов), которые широко расселены на севере Африки и в Азии от Пакистана до Японии и Тайваня и от Тибета до Цейлона, а также на островах Малайского архипелага до Филиппин. Встречаются в тропических дождевых и горных лесах (до 4000 м над уровнем моря), в умеренных лесах Китая и Японии, а также в травянистых и сухих областях среди кустарников и кактусов в Индии и на Цейлоне.
Макаки — полудревесные, полуназем- ные животные. Чтобы уберечься от хищников, они спят на деревьях или прячутся в утесах и скалах. Пища их разнообразна — плоды, корни, молодые листья, насекомые, личинки, моллюски, ракообразные. Они часто совершают набеги на плантации и посевы, где поедают рис, сахарный тростник, кукурузу, картофель.
Поведение и взаимоотношения макаков хорошо изучены в природе и в лабораторных условиях. Макаки живут большими группами, в которые входят более чем один самец, несколько самок и детеныши разных поколений. В таких группах ярко выражена иерархия. Центральное место занимает сильный самец, затем самки и детеныши. Иногда подчиненные самцы живут изолированно. Стадо занимает определенную территорию в несколько квадратных километров. Часто ареалы обитания отдельных стад перекрывают друг друга, но драки между стадами бывают редко.
В соответствии с их сложной «социальной» жизнью макаки имеют широкий размах эмоций для общения друг с другом. У них отмечено свыше 30 различных звуков. Кроме того, хорошо описано выражение лица — шевеление бровей, чмоканье губами и т. д. Каждый из звуков и жестов означает определенное отношение друг к другу. Так, например, выпрямление хвоста означает жест доминирования.
Варварийская обезьяна, или магот (М. sylvanus),— единственный бесхвостый вид из рода макаков. Конечности магота длинные, тонкие, пальцы кистей короче, чем стоп. Шерсть на верхней стороне тела густая и красновато-оливкового цвета, на нижней — редкая и более светлая. На щеках густые бакенбарды. Оголенное морщинистое лицо красноватое, кисти и стопы светло-телесного цвета. Длина тела около 75 см. Маготы обитают в Тунисе, Алжире и Марокко. Встречаются также на Гибралтаре, куда были издавна завезены. Известно, что знаменитый римский врач и анатом К. Гален (около 130— 200 гг. н. э.) проводил на маготах анатомические исследования. Маготы живут стадами на скалах, где из-под камней добывают себе червей, скорпионов и различных мелких позвоночных животных. Питаются также растительной пищей. Нередко делают набеги на культурные посевы. Спят в расщелинах утесов и в пещерах. Хорошо лазают по деревьям.
Яванский макак, или крабоед (М. fas- cicularis), занимает широкий ареал распространения от Восточной Индии через Бирму, Сиам, на островах Малайского архипелага до Филиппин. В соответствии с этим вид распадается более чем на 20 географических форм, или подвидов. У крабоедов хвост такой же длины, как голова и туловище, вместе взятые. Из всех видов данного рода они наиболее легкие, причем массы тела самца и самки относятся как 100 к 65. Шерсть густая, на верхних частях тела зеленовато-коричневатая, на нижних — светлее. На лице — длинные белые бакенбарды, усы и борода, которые вырастают в период подового созревания.
Живут крабоеды вблизи берегов морских рукавов и широких устьев рек, в мангровых болотах, главным образом на деревьях, умеют хорошо плавать. Любимое
лакомство яванских макаков — моллюски и крабы. Выползающих на берег крабов они выслеживают сидя на дереве. Затем осторожно спускаются на землю и подкрадываются к крабам с камнем в руке. Ударами они разбивают панцирь краба и поедают свою жертву.
Как и у других представителей этого рода, у крабоедов обычно рождается один детеныш. При рождении глаза его закрыты, но в течение первых двух часов открываются. Половой зрелости достигают около 4 лет, но рост полностью завершается у самцов к 10 годам, у самок — в 6 лет.
Яванские макаки — спокойные и ручные животные. Поэтому они часто встречаются в зверинцах.
Из всех видов макаков наиболее известен макак резус (М. mulatta). Тысячи особей этого вида ежегодно экспортируются из Индии и других стран Юго-Восточной Азии в зоопарки мира и особенно для медицинских целей. Это довольно крупные плотные животные, с тусклой зеленоватожелтоватой окраской шерсти. Конечности почти равной длины. Хвост составляет лишь половину длины головы и туловища. Лицо, уши и кисти бледно-мясного цвета, седалищные мозоли красные.
Живут резусы большими стадами (до 20 и более особей) в лесах или на открытых горных склонах. Встречаются в Гималаях от Непала до Северной Бирмы. Это очень живые и непоседливые животные. Они постоянно преследуют друг друга, щебечут, быстро шевеля губами, и кричат. Мать яростно защищает своего детеныша. Но они также быстро успокаиваются и, забыв о своем гневе,* начинают мирно обыскивать друг друга. Резусы не боятся воды, хорошо плавают и ныряют. Индийцы считают их священными животными и иногда оставляют для них неубранной часть урожая на своих полях.
Беременность длится 164 дня, рождается 1 детеныш, которого мать кормит до года. Половая зрелость наступает в 4 года.
Из всех видов макаков своей необычной внешностью выделяется львинохвостый макак силен, или вандеру (М. silenus), из Юго-Западной Индии (иначе его еще называют «белобородый старик»). Хвост силена средней длины и с пушистой кисточкой на конце, как у павианов. Вокруг лица длинная серо-коричневатая мантия,
переходящая в светлую бороду. Шерсть на теле плотная, густая, окраска ее черноватая или темно-коричневая. У самок мантия менее выражена. Живут силены в густых горных лесах стадами до 20 особей. Это робкие и застенчивые животные, которые обычно держатся на высоких деревьях, где скрываются при приближении охотников.
Краснолицый, или медвежий, макак (М. speciosa) характеризуется коротким, как бы обрубленным хвостом и коренастым телосложением. Лицо его ярко окрашено, шерсть длинная, густая. Этот вид обитает от Ассама до Юго-Восточного Китая, часто на большой высоте, а также в областях, где бывают суровые, холодные зимы. Пища краснолицых макаков очень разнообразна. Они выкапывают сочные коренья, перевертывают камни и бревна в поисках насекомых и других мелких животных, на морских отмелях выискивают ракообразных или забегают на плантации, где поедают фрукты и листья. В зимнее время они раскапывают снег в поисках пищи. Держатся большими стадами.
По внешнему облику и образу жизни к краснолицым макакам очень близок японский макак (М. fuscata) — крупное, плотное животное, с массой тела 11—18 кг. Для сообщения друг с другом у них наблюдаются различные звуки, жесты, мимика. Они прекрасно плавают и ныряют. В заботе о потомстве часто принимает участие самец. В некоторых группах имеется обыкновение мыть съедобные объекты в море, перед тем как поедать их.
К крупным представителям этого рода относится также лапундер, или свинохвостый макак (М. nemestrinus), из Южной Бирмы, полуострова Малакка, островов Суматра и Калимантан. Его масса тела достигает 14,5 кг. Лапундера называют свинохвостым за короткий загнутый кверху хвостик (16—25 см)). Лапундеры очень смышленые животные. Они легко приручаются, и местное население нередко использует их для собирания кокосовых орехов с труднодоступных вершин кокосовых пальм. Чтобы животное не убежало, хозяин привязывает его за длинную веревку. Лапундеры прекрасно выполняют свою задачу — они сбрасывают на землю только спелые орехи.
Черный макак-маг (М. maurus) живет на острове Сулавеси. Это средних размеров животное (8—10 кг), с длиной хвоста не более 4—6 см, цвет шерсти черный или темно-коричневый, с более светлыми нижними частями тела. Черные макаки обычно держатся на скалах большими группами, охотятся на мелких животных, но едят также насекомых и растения.
К роду черных сулавесских хохлатых павианов (Cynopithecus) относится только один вид С. niger (рис. 282) с 2 подвидами. Сулавесских павианов иногда считают промежуточной формой между макаками и павианами. Их тело покрыто черной или очень темно-коричневой густой шерстью. На темени волосы очень длинные, жесткие, торчат вверх в виде хохолка, который у самца развит сильнее. Надглазничный валик очень большой. Лицо черное и оголенное, с обеих сторон носа идут длинные костные гребешки, более сильно развитые у старых самцов. Верхняя губа длинная и широкая. Уши крупные и остроконечные. Седалищные мозоли состоят из двух гладких безволосых розовых подушек. Защечные мешки большие. Конечности почти равной длины, хвост редуцирован до 1—2 см, масса тела около 10 кг.
Хохлатые черные павианы обитают на острове Сулавеси, но, в отличие от своих соседей — черных макаков, встречаются небольшими группами или даже парами. Они ведут древесный образ жизни в лесах низменных и горных областей, на землю спускаются, чтобы посетить плантации и фруктовые сады. В низменных районах их встречают также вдоль берега моря, где они выискивают мелких животных в добавление к своему растительному рациону. У черных павианов развиты звуковая сигнализация, а также выражение эмоций в виде шевеления бровями и хохолком, оскаливания зубов и т. д.
Хохлатые павианы встречаются в зоопарках. Беременность длится около 165 дней.
В северных районах Сулавеси местное население относится к черным павианам как к священным животным и считает их предком своего племени.
Род мангобеев, или черномазых обезьян (Cercocebus), распространен в Центральной и Западной Африке. Это древесные, довольно крупные обезьяны, со стройным
Рис. 282. Сулавесский хохлатый павиан (Cynopithecus niger).
телом, длинными конечностями и длинным хвостом. Между пальцами имеются кожные перепонки. Череп и морда удлиненные. Седалищные мозоли сливаются в полулунное образование.
Мангобеев обычно подразделяют на две группы: обыкновенные мангобеи с белым «воротником» и хохлатые мангобеи. У представителей первой группы шерсть на теле короткая, в ее окраске преобладают темно-серые тона, конечности более темные, чем тело. Хохолок на макушке отсутствует, но «шапочка» на голове по цвету резко отличается от общей раскраски. Верхнее веко и кожа в верхнеглазничной области ярко-белые. Размер головы и тела самцов 50—58 см, хвост много длиннее (69—78 см). Самки обычно меньше самцов. К этой группе относится мангобей красноголовый, или мангобей с белым «воротником» (С. torquatus), из Камеруна, Нигерии и Конго (Браззавиль). У этой обезьяны «шапочка» каштаново-красная, волосы на шее и щеках длинные, яркобелые и образуют как бы «воротник». Второй вид — дымчатый, или «закопченный» мангобей (С. atys), из Сьерры-Леоне И Либерии, имеет темно-коричневую «шапочку», шерсть на теле темно-дымчатого цвета, лицо желтовато-бурое, пятнистое. У быстрого мангобея (С. galeritus) из Кении шерсть светло-коричневатая.
Хохлатые мангобеи немного крупнее мангобеев с белым «воротником». Шерсть на теле длинная, на голове хорошо выражен хохолок. У серощекого мангобея (С. albigena) хохолок на макушке черный, волосы по бокам головы, на щеках, шее и плечах удлиняются в виде мантии, они серого цвета и резко отличаются от черного цвета остальных частей тела. Горло белое. Верхнее веко темное. Эта обезьяна обитает в Центральной Африке, от восточного берега до западного. Черный мангобеи (С. aterrinus) из Конго (Браззавиль) характеризуется черной окраской шерсти, с более светлыми нижними частями тела. Хохолок на голове торчит вертикально. Верхнее веко светлое.
Хохлатые мангобеи полностью древесные обезьяны. Мангобеи же с белым «воротником» много времени проводят на земле, забираются на деревья в поисках пищи или для сна. Отдыхают и спят мангобеи в сидячей позе. Во время отдыха или еды хвост часто обвивается вокруг ветки. Эти обезьяны хорошо бегают по ветвям и по земле, карабкаются и прыгают на деревьях. Хвост при движении держат выгнутым в виде дуги, часто над спиной, кончиком к голове. Говорят, что С. torquatus быстро плавают.
Живут мангобеи группами в 20—40 особей (С. albigena), но спят ночью по 4—5 обезьян вместе. Старые самцы часто живут в одиночку. Мангобеев считают молчаливыми животными, но у них хорошо развита мимика — оскаливание зубов, шевеление губ, бровей, различные угрожающие движения. Питаются они орехами, семенами, сочными плодами, листьями. Их опасные враги — леопард и орел-обезьяноед (Stephanoaetus coronatus).
Мангобеи часто живут и размножаются в зоологических садах. Только за период с 1959 по 1963 г. в зоопарках мира зафиксировано 49 рождений мангобеев.
Род павианов (Papio) объединяет 5 видов с 11 подвидами, занимающими широкий ареал по всей Африке, к югу от Сахары, а также в западной части полуострова Аравия.
Павианы — крупные животные, с массой тела до 25 кг и более. Самки почти в 2 раза легче самцов. У павианов длинная морда, что оправдывает их название — собакоголовые. Клыки сильно развиты.
Надбровные валики павианов большие, глаза из-под которых смотрят вниз. Ноздри широко открыты и находятся на конце морды.
Плащеносный павиан гамадрил (Р. Ьа- madryas) в настоящее время обитает в Эфиопии, Северном Сомали, СевероВосточном Судане и в Юго-Западной Аравии. В отдаленные времена гамадрилы встречались и в долине Нила. Древние египтяне высоко почитали гамадрила и посвящали его богу Солнца Ра, а трупы гамадрилов часто мумифицировали.
Гамадрилы — нередкие обитатели зоопарков. Один гамадрил жил в зоопарке Калгари (Канада) около 30 лет. Они также используются как экспериментальные животные для исследования высшей нервной деятельности, моделирования вирусных заболеваний человека и т. д.
Тело гамадрилов покрыто густой шерстью длиной 5—6 см темно-серого цвета с оливковым оттенком. У половозрелых самцов хорошо развита серебристая грива (мантия) с длиной волос до 25 см. Вот почему гамадрилов иногда называют плащеносными павианами. У самок грива короче, цвет шерсти темнооливковый; детеныши похожи на мать. Лицо гамадрилов розовато-мясного цвета, седалищные мозоли красные.
Держатся гамадрилы на склонах скалистых гор, иногда крупными стадами в 80—100 и более особей. Такие сообщества павианов характеризуются ярко выраженной иерархией. Каждая группа состоит из взрослых особей, подростков и детенышей. Отношения между членами стада основываются на господстве и подчинении. Господствующее положение занимает сильный взрослый самец, который свое право вожака нередко завоевывает в драке. Вожак оберегает стадо от рассеивания, следит за порядком, разнимает дерущихся. Как правило, он первым замечает опасность и особым криком оповещает об этом остальных. В его гареме имеется несколько взрослых самок, из которых выделяются им более любимые фаворитки. Самка с новорожденными и детеныши также занимают привилегированное положение. Хуже всех в стаде приходится подросткам и старым самкам. Иногда подчиненные почти половозрелые самцы локализуются на периферии группы.
Стадо павианов занимает обычно 2—3 кж2. Спят они в расщелинах и под навесами скал, чаще всего сидя, прижавшись друг к другу, детеныши — под защитой матерей. Просыпаются они на восходе солнца и начинают активную жизнь в поисках пищи и развлечений.
Павианы всеядны: питаются сочными плодами, молодыми побегами растений, кореньями, ящерицами, насекомыми, яйцами птиц, а иногда едят и самих птиц; совершают набеги и на поля, сады и огороды, принося им большое разорение. В промежутках между едой павианы отдыхают, при этом нередко обыскивают друг друга. Эта процедура состоит в очищении шерсти от соринок, насекомых и опавших волос. И здесь проявляется принцип господства и подчинения — подчиненная особь обыскивает господствующую, стараясь ей угодить. Самки обыскивают детенышей. Детеныши игривы и много времени проводят в играх и забавах.
В стаде павианов часто происходят ссоры, потасовки и драки, в которые, как верховный судья, вмешивается вожак. Все это сопровождается различными звуками и мимикой. Как показали наблюдения, в общении друг с другом гамадрилы используют около шестнадцати различных звуков-сигналов, имеющих определенное значение. Помимо звуков, они пользуются выразительными жестами, мимическими движениями и даже взглядами. Так, например, вожак одним суровым взглядом может утихомирить ссорящихся. Но стадо всегда бывает сплоченным в случае внешней опасности и даже вступает в борьбу с леопардами и львами, чтобы защитить своего собрата.
Павиан анубис, или догеровский (Р. anubis, или Р. doguera), немного крупнее гамадрила: масса его тела равна 25—30 кг, длина головы и туловища около 80 см, длина хвоста 50—60 см. Самки, как правило, меньше самцов. Туловище анубисов более удлиненное, чем у гамадрилов, а мантия у самцов отсутствует. Цвет шерсти темно-серый с коричневым оттенком, кожа лица, ладоней и подошв черная.
Анубисы широко расселены от Гвинеи (на западе) до Эфиопии (на востоке). Анубисы, как и гамадрилы, ведут наземный образ жизни, но ночуют не на скалах, а на деревьях.
Стадо анубисов состоит из взрослого самца-вожака, нескольких самок, детенышей и подростков. Ночуют они обычно на одном и том же месте, спят, сидя друг около друга, на толстых ветках сикоморы или других крупных деревьев, в 5—6 м от земли. Просыпаются с восходом солнца, спускаются с дерева, пьют воду, обыскивают друг друга и детенышей. Взаимоотношения в стаде анубисов такие же, как и у гамадрилов.
После утреннего «туалета» стадо во главе с вожаком отправляется на кормежку в лес или на плантации. Едят они насекомых, яйца птиц и рептилий, корни растений, побеги, плоды, семена. После еды анубисы возвращаются к своему месту ночлега, пьют воду, отдыхают и спустя часа два снова отправляются на поиски пищи. Вечером возвращаются к своему «дому» и после оживленной возни, ссор, игр молодняка и «воркования» укладываются на ночлег.
Голосовые реакции, мимика и жесты анубисов несколько беднее, чем у гамадрилов. Анубисы — осторожные животные, при малейшей опасности вожак издает предупредительный крик («оуу»), и стадо убегает.
Враги анубисов — ядовитые змеи, удавы, леопарды. Но леопарды редко нападают на анубисов, так как обезьяны оказывают им коллективное сопротивление.
Павиан бабуин, или желтый павиан (Р. cynocephalus), меньше анубиса и гамадрила. Цвет его шерсти светло-желтый, и поэтому бабуинов иногда называют желтыми павианами. Обитают бабуины от Северной Анголы до Северного Мозамбика, а также в Кении и Южном Сомали. Из всех павианов бабуины наиболее древесные.
Гвинейский павиан, или павиан сфинкс (Р. papio), из Сенегала и Гвинеи имеет длинную красноватую шерсть. У самцов на плечах хорошо развита мантия. Седалищные мозоли ярко-красные. Гвинейские павианы большую часть времени проводят на земле, но спят на деревьях.
Из всей группы павианов самый крупный чакма (рис. 283), или медвежий павиан (Р. ursinus), из Южной Африки. Крупное, сильное тело чакмы покрыто зеленовато-черноватой шерстью. Длинные шелковистые черные волосы образуют холку вдоль спины и конечностей. Морда
Рис. 283. Чакма, пли медвежий павиан (Papio ursinus).
удлиненная, собакообразная, темно-красная, а вокруг глаз беловатое кольцо. Глаза сидят глубоко под нависшим надбровьем.
Чакмы, как и гамадрилы, живут и спят на скалах. Питаются кореньями, ящерицами, скорпионами. Говорят, что перед тем как поедать скорпионов, они ловко вытаскивают у них жало. Обычно, когда стадо медвежьих павианов «пасется», две или три обезьяны охраняют его и в случае опасности издают предостерегающий крик. Бегает стадо галопом, оставляя слабые следы на песке. Чакмы не только совершают набеги на плантации, но говорят, что они нападают на стада овец, хватают маленьких ягнят-сосунков и прогрызают у них зубами стенку живота, чтобы добыть молоко из их желудка. Они не боятся охотничьих собак, вступают с ними в драку и легко побеждают их.
Беременность у павианов длится 154— 183 дня. Как правило, рождается один детеныш, которого мать кормит 5—8 месяцев. У него черная шерсть и розовая мордочка. После четырех месяцев лицо темнеет, и постепенно меняется окраска тела до серого или коричневатого цвета. Полностью окраска взрослых устанавливается после 12 месяцев. Павианы достигают половой зрелости в 4—6 лет.
К роду мандрилов (Mandrillus) относятся два вида: мандрил (М. sphinx) и дрил (М. leucophaeus). В строении зубов и некоторых других признаков мандрил и дрил сходны с павианами, но во многом и отличаются от них. В частности, пальцы ки
стей и стоп у них более длинные, чем у павианов. Длина хвоста лишь 7 см (мандрил) — 12 см (дрил).
Мандрил — одно из наиболее удивительных ярко окрашенных животных среди млекопитающих (табл. 63). Тело мандрила крупное, размером с собаку колли, голова огромная с массивной выступающей мордой. По бокам длинного носа тянутся вздутия, изрезанные продольными бороздами (у дрила они меньше). Цвет вздутий ярко-голубой, а нос, выступающий длинной полоской между ними, и ноздри красные. Щечные хохолки и усы беловатые, борода желтая или оранжевая. Глаза сидят глубоко; уши мясного цвета. Шерсть на теле длинная, густая, на верхней стороне туловища она оливково-коричневатая, на нижней — серебристо-серая. Околохво- стовая голая кожа красновато-фиолетовая, седалищные мозоли фиолетовые. Самки мандрилов заметно отличаются от самцов: они в 2—3 раза легче самцов, в целом менее ярко окрашены, у них отсутствуют синие щечные вздутия.
Обитают мандрилы в Западной Африке от Конго (Браззавиль) до Испанской Гвинеи. Держатся обычно в дождевых и скалистых лесах, большую часть времени проводят на земле, но питаются и спят на деревьях. Как и павианы, мандрилы всеядны. Встречаются семейными группами. Жизнь мандрилов на воле мало изучена и окружена легендами. Мандрилы — свирепые, агрессивные и драчливые животные. Они часто посещают соседние с лесом посевы и деревни. Говорят, что местные жители боятся их, как львов.
Беременность длится до 245 дней. Малыши мандрилы забавны и игривы. С возрастом они постепенно приобретают черты строения взрослых и нрав их портится. В неволе мандрилы злобные, часто дерутся, и в результате многие из них оказываются с изуродованными конечностями.
Дрил немного меньше мандрила и не так ярко окрашен. Шерсть его оливковозеленоватая, по бокам и снизу беловатая, морда и уши черные, борода и щечные пучки волос белые. Живут дрилы в тех же районах Западной Африки, что и мандрилы, а кроме того, встречаются также на острове Фернандо-По.
По образу жизни дрилы сходны с мандрилами. Живут они небольшими группами,
бродят по лесу, копаются в опавшей листве и перевертывают камни в поисках пищи. Кисти рук дрилов с тонкими, хорошо развитыми подвижными пальцами напоминают человеческие. Дрилы такие же необузданные и агрессивные, как и мандрилы. При защите и нападении они бросаются вперед с оголенными клыками, швыряют палки и камни. Их боятся даже леопарды.
Род гелад (Thempithecus) известен из Эфиопии. Гелады водятся примерно в тех же горах, где встречаются павианы гамадрилы, но несколько выше — примерно на высоте 2000—5000 м над уровнем моря.
Гелады — крупные обезьяны, массой тела 20 кг и более (табл. 63); хвост их непушистый, с кисточкой волос на конце; длина хвоста (45—50 см) меньше, чем длина туловища и головы (70—75 см). Морда округлая, в области щек имеются глубокие впадины, а над ними — гребни. Глаза сидят глубоко под надбровными валиками. Верхняя губа высокая. Странная физиономия гелады несколько похожа на цифру 8. Лицо темно-коричневое, верхние веки беловатые. Кисти и стопы черные. Шерсть длинная, шелковистая, буроватая. У самцов щечные пучки волос сильно развиты и направлены вниз-назад. Взрослый самец имеет длинную мантию, покрывающую переднюю часть тела. Самки значительно мельче самцов, и мантия у них отсутствует.
Интересной особенностью гелад являются бледные голые участки кожи на шее и груди. У самок эти голые участки окружены мясистыми наростами в виде «ожерелья». При возбуждении и в период половых циклов наросты переполняются кровью и становятся багровыми. Кроме того, на груди у самок два соска сидят настолько близко друг к другу, что детеныш захватывает ртом сразу оба соска и сосет молоко из обоих.
Седалищные мозоли гелад небольшие и слабо окрашены. Кисть гелады небольшая, пальцы короткие, особенно II и I, в связи с чем способность к схватыванию ослаблена. Большой палец стопы также короткий. На ладонях и подошвах подушечки хорошо выражены.
К роду гелад относится один вид Т. ge- lada с 2 подвидами.
Как правило, гелады держатся очень крупными стадами, численность которых может доходить до 300—400 индивидов.
Практически гелады — чисто наземные животные и никогда не карабкаются по деревьям. Спят они на небольших выступах отвесных скал. В зимнее время, когда высоко в горах температура падает до нуля, гелады устремляются вниз, спасаясь от холода и в поисках пищи.
Питаются гелады травой, насекомыми, молодыми побегами диких и культурных злаков и их зернами. Они часто набегают на плантации и приносят им большой урон не только во время созревания урожаев, но также во время всходов и роста зерновых культур. Л. Г. Воронин, наблюдавший гелад в Эфиопии, видел, как, воспользовавшись отсутствием караульщика на поле, гелады раскапывали землю и выбирали зерна только что посаженной кукурузы. Крестьяне вынуждены всегда караулить свои поля вплоть до снятия урожая и при всякой возможности стремятся уничтожить гелад. Поэтому гелады довольно осторожны и боятся человека.
По жестам и мимике гелады напоминают павианов. Защищаясь или нападая на врага, они ударяют передней конечностью по земле, производят жевательные движения, широко открывают пасть, обнажая клыки, которые у самцов достигают 3—4 см длины. При этом они громко визжат. От малейшей опасности они стремятся укрыться в горах.
Род мартышек (Gercopithecus) — самый многочисленный по количеству видов род приматов. В настоящее время к нему относят 23 вида с 71 подвидом, многие из которых различными авторами возводились ранее в ранг самостоятельного вида. Мартышек подразделяют на 3 подрода.
В подроде обыкновенных мартышек (Се- rcopithecus) выделяют 9 групп, включающих 21 вид с 67 подвидами. Они широко расселены в Африке от Сенегала на западе, до Эфиопии и Судана на востоке, а к югу до Анголы.
Обыкновенные мартышки — обезьяны средних размеров, массой тела 3—6 кг и с хвостом (55—100 см) более длинным, чем голова и туловище (40—65 см). Самки мельче самцов. Шерсть густая, мягкая и короткая; по окраске она сильно варьирует у разных видов, но зеленые, жел-
тые и черные цвета преобладают. Кроме того, для рода характерны яркие локализованные пятна, полосы, усы и борода. Мордочка умеренной длины. Защечные мешки и седалищные мозоли небольшие. Передние конечности короче задних. Пальцы на кисти длинные с хорошо развитым большим пальцем.
Мартышки встречаются главным образом в дождевых и горных (до 3000 м над уровнем моря) лесах. Очень быстрые в движениях, хорошо бегают по земле. Возможно, некоторые виды умеют пл а вать. Спят в густой листве сидя. Питаются листьями, молодыми побегами, плодами, часто совершают набеги на плантации.
Держатся мартышки стадами в 40— 50 особей. Но состав и размер стада варьирует в различное время дня. Чаще всего в период передвижения в поисках пищи стадо состоит из 10—15 особей, а спят маленькими группами в 3—5 особей с одним взрослым самцом. Враги мартышек — орел-обезьяноед и леопард. Беременность у мартышек длится 180—213 дней. Лактация продолжается до 6 месяцев. Так как у самок соски расположены близко друг к другу, детеныш может сразу захватывать ртом оба соска, как у гелад. В семь дней детеныш может самостоятельно ходить, а полностью независим после 6 месяцев.
Из всех мартышек наиболее известна зеленая мартышка (С. sabaeus), которая часто встречается в зоопарках, в различного рода питомниках и часто используется в медицинских целях. Поэтому можно сказать, что в последнее время наиболее опасным врагом этого вида мартышек является человек. Зеленые мартышки живут в горах Эфиопии (1000—2000 м над уровнем моря). Они крупнее домашней кошки. Плечи, спина и хвост покрыты короткой серой шерстью с желтоватозеленоватым оттенком, нижние части тела светлые, «шапочка» на голове зеленая, бакенбарды и усы белые. Кожа на лице черная, на подошвах и ладонях желтая.
Живут они главным образом возле рек, где скрываются в густых ветвях сикомор. Питаются на земле. Каждое стадо имеет свое место на деревьях. Стада очень шумные, крикливые. Часто бывают ссоры и драки, особенно среди взрослых. К детенышам отношение мягкое. Они могут даже безнаказанно отнимать пищу у во
жака, чего никогда не может быть у павианов. Вообще у зеленых мартышек не наблюдается такого доминирования со стороны самца-вожака, как, например, у гамадрилов. Самки и детеныши могут брать пищу и поедать ее в присутствии вожака. Но самцы равнодушно относятся к детенышам и не заботятся о них.
У мартышек стада менее организованные, чем у павианов, менее выражены, звуковая сигнализация более слабая, лицо мартышек менее подвижное и мимика беднее. Самец-вожак и у мартышек выполняет сторожевые функции. Когда стадо опускается на землю в поисках пищи, вожак часто становится на задние конечности и осматривает окрестности. В случае опасности он особым криком подает знак стаду, которое спасается бегством.
Зеленая мартышка относится к эфиопской группе, в которую вместе с ней включается гвиретка (С. aethiops) с длинными белыми пучками волос на щеках и верветка (С. pygerythrus) с темными кистями и стопами и красноватыми волосами у хвоста (на спине).
Мартышка диана (С. diana) из Западной Африки — одна из красивейших представительниц подрода. Шерсть на ее груди белая, на спине и крестце пурпурно-коричневая, на нижних частях тела кремовая, на внутренней поверхности бедра оранжево-коричневая, а с наружной стороны над бедром — белая полоса. Лицо черное, борода белая (табл. 63).
Группа мартышки моны (С. шопа) из Западной и Центральной Африки характеризуется красновато-коричневой раскраской верхних частей туловища, а нижние части тела, грудь и внутренние поверхности конечностей белые. У основания хвоста с обеих сторон по белому пятну. На лице имеются желтоватые щечные пучки и желтые надбровные полосы.
Подрод алленовых мартышек, или алле- нопитеков (Allenopithecus), представлен одним видом темно-зеленая мартышка Аллена (A. nigroviridis) из Конго. Это коренастая обезьяна с коротковатыми и сильными конечностями. Хвост почти такой же длины (50 см), как голова и туловище (45—50 см). Шерсть мягкая, шелковистая, на голове, плечах, спине волосы черные с желтоватыми полосками. Подбородок, горло, грудь, живот и внутренние
части конечностей белые. Хвост черноватый. Седалищные мозоли более развиты, чем у других мартышек, а кисти более короткие. Это малоизвестная обезьяна.
Подрод карликовых мартышек, или та- лапойн (Miopithecus), включает самых мелких из мартышек. Масса их тела около 1300 г, хвост (35—37 см) такой же длины, как голова с туловищем. Самки чуть меньше самцов. Цвет шерсти зеленоватый, на груди, животе и внутренних частях тела более бледный, хвост на кончике черный, вокруг глаз — оранжевые кольца, щечные пучки желтые. Мордочка у них сильно редуцирована по сравнению с большой черепной коробкой. Кисть с короткими пальцами, между которыми имеются небольшие кожные перепонки.
К этому подроду относится один вид — карликовая мартышка талапойн (М. ta- lapoin) из заболоченных лесов Габона.
К роду красных мартышек гусаров (Егу- throcebus) относятся наземные обезьяны сухих травянистых и полупустынных зон Африки, расположенных к югу от Сахары и к северу от тропических дождевых лесов. В этот род включен один вид — обыкновенная мартышка гусар (Е. patas) с четырьмя локальными подвидами.
Гусары — крупные обезьяны (масса тела 7—13 кг), самки почти в 2 раза легче самцов. У гусаров удлиненная, как у макаков, морда, с сильными клыками. Тело стройное, как у мартышек, с длинными конечностями; хвост почти такой же длины, как голова и туловище (60—75 см). Шерсть у молодых мягкая, шелковистая, с возрастом становится грубой, лохматой. Цвет ее на верхней стороне красновато-рыжий, на нижних частях тела — розовато-беловатый. Щечные пучки волос всегда хорошо развиты, по окраске желтоватые. Над глазами — темная полоса, которая расширяется к ушам. Усы развиты у обоих полов, у взрослых они белые, а у молодых черные. Нос выступает. У обыкновенного гусара, или патаса (Е. patas patas), из западных областей Африки нос покрыт черной шерстью; у белоносого гусара, или нисны (Е. patas pyrronotus), из Судана на носу белые волосы. Кисть и стопа гусаров удлиненные, но пальцы короткие, особенно большие пальцы.
Будучи наземными животными, гусары хорошо приспособлены к беганию на четы
рех конечностях. Но они также могут карабкаться по скалам или на изолированных деревьях, расположенных в местах их обитания. Гусаров можно видеть и на двух ногах в период тревоги, когда они пугливо выглядывают из высокой густой травы либо несут в передних конечностях пищу. Хвост часто при стоянии используется как третья нога, на которую гусары опираются.
Гусары встречаются небольшими группами, состоящими из взрослого самца, нескольких самок и детенышей разных поколений. Самец всегда находится во главе стада и несет сторожевые функции. Иногда самцы отдаляются от группы, и тогда одна из самок «ведет» стадо, но постоянно находится в визуальном контакте с самцом. Интересной особенностью гусаров является обыкновение при сильном возбуждении прыгать с места на место. Гусары довольно робкие и пугливые животные. Они очень молчаливы, а для сообщения используют лишь 4—5 звуков. Самки обыскивают друг друга или детенышей. Гусары обычно спят на деревьях, но постоянных мест для сна не имеют. В дневное время в поисках пищи стадо часто рассеивается, но так, что всегда видят друг друга. Пища гусаров разнообразна — трава, плоды деревьев, семена, насекомые, ящерицы, птицы и их яйца, мед. В зоопарках живут долго и размножаются.
Подсемейство тонкотелых обезьян (Со- lobinae) объединяет животных, характеризующихся стройным телом и очень длинным хвостом. Из 6 родов только толстотелы обитают в Африке, остальные— в Юго-Восточной Азии.
Род обыкновенных тонкотелов, или лангуров (Presbytis), распространен почти по всей Индо-Малайской области. Они занимают широкий ареал — высокогорные области в Гималаях до 3600 м над уровнем моря, сухие зоны Индии и Цейлона, дождевые леса Ассама и Индокитая, мангровые болота полуострова Малакка и острова Калимантан.
У обыкновенных тонкотелов округлая голова и укороченная морда, длинные стройные конечности. Кисти и особенно стопы очень удлиненные; большой палец кисти короткий, но хорошо противопоставляется остальным. Хвост (50—110 см) длиннее головы и туловища (41—78 см),
вместе взятых. Это животное средних и крупных размеров, массой тела от 4 до 20 кг. Желудок сложный, состоит из трех отделов. Воздушный горловой мешок имеется. У самцов крупные клыки, у самок они значительно меньше. Шерсть длинная; на голове волосы образуют хохолок или «шапочку». Как правило, лицо, ладони и подошвы черные. Цвет шерсти варьирует у разных видов — черный, серый, коричневый, золотистый. С возрастом окраска животных сильно меняется.
К этому роду относятся 14 видов с 84 подвидами, которых объединяют в четыре группы.
Первая группа представлена только одним видом — гулъманом (Р. entellus). Он широко распространен в Пакистане и Индии, где почитается как священная обезьяна под названием гануман.
Гульманы — самые крупные из рода обыкновенных тонкотелов, с сильно развитым надглазничным валиком. Волосы надбровья торчат вперед, а на темени они направлены назад. Цвет шерсти у новорожденных гульманов черновато-коричневатый, у взрослых — серый и желтоватый, надбровный гребешок черный, небольшая бородка желтоватая.
Около 80% дневного времени гульманы проводят на земле, но всегда находятся вблизи деревьев. Они часто живут в городах и деревнях, где, пользуясь своим положением «священных обезьян», приносят большой вред полям и садам.
Гульманы — очень подвижные и ловкие животные. По ветвям и на земле они быстро бегают на четвереньках; по деревьям часто совершают большие прыжки (длиной 4—10 л), при этом задние конечности и хвост откидывают назад, а передние конечности держат впереди головы.
Живут они стадами в 25—30 особей, которые локализуются на территории от 6 (густые леса) до 13 км2 (сухие открытые местности). Размер стада варьирует — есть мелкие группы односамцовые и более крупные многосамцовые. Самец — вожак, он доминирует даже в выборе дерева для сна и пищи. Во многосамцовых группах самец завоевывает первенство в драке с соперником.
Обычно стадо держится вблизи рек и ручьев. Гульманы много часов, свободных от поисков пищи, проводят в ритуаль
ном обыскивании друг друга. Подрастающие детеныши заняты играми, состоящими в прыгании, погоне друг за другом, в борьбе. Взрослые самцы не принимают участия в заботе о детенышах. Как только родится детеныш, взрослые самки окружают заботой его и мать. Спустя несколько часов после рождения мать даже позволяет другой самке держать своего детеныша. Но как только цвет шерсти детеныша начинает меняться, интерес самок к нему постепенно уменьшается. Мать заботится о детеныше до конца лактации (15 месяцев). Половой зрелости самка достигает к 4 годам. Но самец достигает физического развития с полностью прорезанными клыками лишь к 6—7 годам.
Ко второй группе обыкновенных тонкотелов относятся два вида. Наиболее известный из них — тонкотел пурпурнолицый белобородый (Р. senex) из Юго-Западной Индии и Цейлона. Эти обезьяны более древесные, чем гульманы. Цвет шерсти взрослых особей черный или серый, с тенденцией к альбинизму; новорожденные — серые, с белыми щеками.
Третья группа объединяет четыре локальных вида, распространенных в Южном Таиланде, на полуострове Малакка, а также на островах Суматра, Ява и Калимантан. Тонкотел чернохохолковый полосатый (Р. melanophos) во взрослом состоянии имеет черный, серый или коричневый цвет шерсти; новорожденные — белые, с черной полосой вдоль тела — от головы до хвоста. С возрастом темная полоса расширяется и только нижние части тела остаются светлыми.
Группа хохлатых тонкотелов включает семь видов, обитающих в Индокитае, на полуострове Малакка и Зондских островах. Представители этой группы при рождении покрыты ярко-желтой или оранжевой шерстью, которая после 6 месяцев изменяется до черной, коричневой или серой. Все виды отличаются друг от друга деталями в окраске тела.
Обыкновенные тонкотелы, кроме плодов, поедают в большом количестве листья, которыми набивают свой сложный желудок. В отличие от мартышек это мрачные, тихие животные. В неволе они плохо приспосабливаются и смертность их велика. Но некоторые тонкотелы живут в зоологических садах долго (до 20 лет).
Род гималайских носатых тонкотелов, или ринопитеков (Rhinopithecus), известен из Северного Вьетнама, Южного и Западного Китая, возможно, встречается в Тибете. Ринопитеков называют также курносыми тонкотелыми обезьянами за короткий вздернутый нос, который у старых особей иногда сильно загибается кверху и почти достигает лба. Тело их плотное, с относительно коротковатыми ногами. Длина хвоста равна 61—92 см, головы и туловища —56—83 см. Шерсть длинная и густая, с возрастом становится длиннее, гуще и ярче окрашенной. Лицо вокруг глаз и носа голое, бледного зелено-голубого цвета.
Этот род объединяет два вида. Роксел- ланов ринопитек (R. roxellanae) представлен тремя подвидами. Из них наиболее известен золотистый рокселланов ринопитек (R. г. roxellanae) с длинной (10 см) золотистой шерстью на спине; на наружной стороне конечностей цвет шерсти шоколадно-коричневато-сероватый; лоб, щеки, усы, горло, внутренние стороны конечностей, а также кисти и стопы золотистооранжевые у самцов, бледно-желтые у самок. Хвост короче, чем голова и туловище, цвет его темный желтовато-сероватый.
Рокселлановы ринопитеки — древесные животные. Живут они в горах (до 3000 м над уровнем моря) Южного и Западного Китая, в хвойных лесах и бамбуковых зарослях. Когда места их основного обитания покрываются снегом, обезьяны спускаются в долины, где посещают сады и огороды.
Тонкинский ринопитек (R. avunculus) обитает главным образом в тропических дождевых лесах Северного Вьетнама. Цвет шерсти его в основном черный; по обеим сторонам хвоста имеется по белому пятну; внутренние стороны конечностей желтые; кисти и стопы черные; горло желтое, а усы и щеки белые. Хвост длиннее головы и туловища, темный, с желтоватой кисточкой на конце. У Тонкинского рино- питека конечности более стройные и пальцы длиннее, чем у рокселланова ринопите- ка. Живут ринопитеки большими группами.
Род пигатриксов (Pygathrix) распространен в тропических дождевых лесах Лаоса, Вьетнама и острова Хайнань. Эти обезьяны довольно плотного, коренастого телосложения, с длиной туловища и головы
55—82 см; хвост (60—77 см) почти такой же длины. Самки, как и у большинства обезьян, мельче самцов. Передние конечности лишь слегка короче задних. Мех короткий, на голове хохолка нет и волосы гладко направлены назад.
В роде пигатриксов один вид — немейский тонкотел (Р. nemaeus) с подвидами собственно немейский тонкотел (Р. п. nemaeus) и немейский тонкотел черностопный (Р. n. nigripes). Окраска шерсти немейского тонкотела яркая и необычная. На первый взгляд кажется, что животное одето в праздничный наряд.
Его так и называют —«одетая обезьяна», а также «обезьяна-герцог». Верхняя поверхность тела и бока серые; шея, грудь, плечи, а также верхняя часть передних и задних конечностей черные; на руках белые «перчатки»; на ногах красноватые «носки»; хвост и треугольное пятно у его основания белые; полуокружная красная лента в виде ожерелья идет по верхней части груди к плечам. Причем один цвет в другой переходит сразу резкой границей. Оголенное лицо, ладони, подошвы и седалищные мозоли желтые. Щечные пучки белые. У черностопного немейского тонкотела «перчатки» серые, а все задние конечности черные, кожа лица черноватая.
В роде носачей обыкновенных (Nasalis) один вид — носач обыкновенный, или ка- хау (N. larvatus), с острова Калимантан. Носачи имеют средние и крупные размеры тела, массу 12—24 кг. Самки почти в 2 раза легче самцов. Длина головы и туловища (55—72 см) носачей чуть меньше длины хвоста (66—75 см). Свое название эти обезьяны получили за выступающий нос (рис. 284), который у самцов достигает очень больших размеров и свисает надо ртом; нос самок менее развит и как бы слегка обрублен. Шерсть носачей длинная, кирпично-красного цвета на голове, плечах, спине и верхних частях конечностей, а на остальных частях тела она сероватая. «Шапочка» на голове темно-красная и волосы направлены назад, щечные пучки кремовые, длинные. Голое лицо розоватокоричневатое. У детенышей лицо голубое, нос туповатый, у молодых самцов он короткий и обращен кверху. Кисти и стопы носачей длинные; большой палец кисти противопоставлен остальным, исполь-
Рис. 284. Обыкновенный носач (Nasalis larvatus).
зуется при захватывании листьев и препровождении их в рот. На ногах между II и III пальцами есть кожные перепонки. Седалищные мозоли большие.
Носачи — древесные животные. Они живут в лесах и мангровых зарослях вдоль берегов рек и заливов. Обычно держатся на крупных ветвях, прекрасно прыгают на большое расстояние, могут передвигаться способом подвешивания (полубрахиация). Они часто и свободно плавают, способны проплыть под водой 9—12 м. Живут группами до 20 особей. В стаде может быть несколько взрослых самцов. Иногда встречаются самцы вне стада. Особи стада спят порознь, на расстоянии до 300 м друг от друга; только матери и детеныши спят вместе. Обычно по утрам и вечерам стадо собирается и устраивает «концерты». В случае опасности самцы издают громкие предостерегающие звуки, похожие на «ка- хау» (отсюда и второе название носачей).
Беременность у носачей длится около 166 дней. Новорожденный имеет массу 450 г, его голубое лицо к 3 месяцам становится серым и далее приобретает коричневатую окраску взрослых.
Род короткохвостых носатых тонкоте- лов, или симиасов (Simias), также включает только один вид — симиас одноцветный (S. concolor). Ареал обитания симиасов ограничен островами Сиберут, Сипо- ра и Пагай (острова Ментавай, юго-за
паднее Суматры). Хвост (13—19 см) симиасов составляет около х/3 длины головы и туловища (49—55 см), он почти голый, с кисточкой на конце. Передние и задние конечности почти равной длины. Шерсть темно-коричневая, светлее и длиннее на макушке, голове и плечах, короче и темнее у хвоста и на нижних частях тела и конечностей. Кисти и стопы почти черные. Лицо черное. Нос курносый, как у ринопитеков, но менее развит. Седалищные мозоли хорошо развиты. Кисти короткие, с длинными пальцами, но большой палец короткий.
Род толстотелое, или гверец (Colobus),— африканские представители тонкотелых обезьян. Они широко расселены в Африке от Сенегала до Эфиопии и к югу до Анголы и Танзании. Гверецы — стройные, красивые обезьяны с шелковистым мехом и длинными хвостами. Они характеризуются сравнительно широкой носовой перегородкой и выступающим носом, кончик которого слегка свисает над верхней губой. Гортанные мешки отсутствуют. Защечные мешки слабо развиты или также отсутствуют. Стопы длинные, с умеренно развитым большим пальцем, напротив, на кистях первый палец редуцирован до бугорка. Седалищные мозоли развиты умеренно. По окраске шерсти толстотелы сильно варьируют, в связи с чем их подразделяют на 41 подвид, которые объединяются в 5 видов и 3 подрода.
К подроду черно-белых гверец (Colobus) относятся 22 подвида, объединенные в два вида — гвереца с мантильей, или королевская гвереца (С. polykomos), и абиссинская гвереца, или горная (С. guereza).
Представители этого подрода гверец занимают наиболее широкий ареал распространения в тропических дождевых и горных лесах Африки. Это довольно крупные животные (рис. 285). Длина головы и туловища абиссинской гверецы 55—70 см, а хвоста —67—89 см. У королевской гверецы хвост еще длиннее. Шерсть чернобелых гверец глянцево-черная, шелковистая и длинная, особенно у горных форм. Украшения из белой шерсти варьируют у обоих видов. У абиссинской гверецы очень длинная, тяжелая белая бахрома идет вдоль боков туловища, в середине нижнего отдела спины над хвостом обе бахромы встречаются, образуя белый
полукруг. Хвост пушистый, полностью белый или только с белым кончиком. Надбровная полоса, бакенбарды, усы и бородка белые. Черные волосы на макушке стоят торчком в виде шляпки. У королевской гверецы шляпка отсутствует, а белый мех ограничивается узкой надбровной полосой, далее на щеках, шее, плечах, бедрах и на хвосте. Королевская гвереца сатана (С. polykomos satanas) вся черная. У обоих видов половые различия в окраске и размерах тела незначительные.
Красивая декоративная шкура гверец издавна привлекала внимание людей. Еще много сотен лет назад солдаты Эфиопии использовали мех гверец для украшения военных щитов. Помимо человека, охотящегося на гверец ради шкуры и мяса, врагами их являются леопарды.
Живут гверецы небольшими группами (5—20 особей) на определенной территории. Спят на одном дереве по 3—5 индивидов. Нередко встречаются изолированные самцы. Между группами иногда возникают территориальные конфликты, в которых участвуют главным образом самцы. Держатся они на высоких деревьях, причем королевские гверецы чаще всего в гуще крон, в то время как абиссинская гвереца видна и в высоких, более светлых кронах. На землю спускаются редко. Передвигаются главным образом на четырех конечностях, но часто подвешиваются передними лапами к веткам, а кисти с редуцированными первыми пальцами служат при этом «крюком». Основная пища их — листья.
Размножаются толстотелы круглый год. Новорожденные детеныши совсем белые, затем постепенно приобретают окраску взрослых.
Зеленая гвереца (С. verus), или «бенеде- нов толстотел», выделяется в отдельный подрод зеленых гверец (Procolobus). Этот вид обитает в Западной Африке. Они мельче черно-белых гверец: масса их тела равна 3—4,5 кг. Шерсть более короткая, оливково-серо-бурого цвета, без украшений. Нижние части тела светлее. Длинный хвост по цвету такой же, как и тело. Лицо голое, щечные пучки бледные, небольшой гребешок волос идет от надбровья вдоль лба.
Подрод черно-красных гверец (Pilioco- lobus) объединяет два вида с 19 подвидами,
распространенными в Западной, Центральной и Восточной Африке. По массе и росту они близки к зеленым гверецам. У черно-красной гверецы (GoJobus badius) голова, шея, плечи, спина и верхние отделы конечностей черные; остальные части тела, включая лоб, красные; хвост красный в базальной половине, а в нижней части черный. У 19 подвидов красной гверецы вообще окраска шерсти очень сильно варьирует. У гверецы Кирка, или занзибарской (С. kirkii), гребешки и пучки волос на голове отсутствуют; пальцы на кистях длиннее, чем у черно-белых и зеленых толстотелов, а большой палец совсем отсутствует. Окраска шерсти варьирует.
Надсемейство Человекоподобные приматы (Honiinoidea)
Это надсемейство объединяет высших приматов — человекообразных обезьян, или антропоидов (гиббонов, орангутанов, горилл, шимпанзе), и человека.
Человекообразные обезьяны характеризуются относительно большим мозгом с хорошо развитыми бороздами и извилинами. Объем его у гиббонов 100—150 см3, у крупных человекообразных обезьян 350—600 см3. Лицевой отдел черепа сильно выступает вперед (прогнатизм); у самцов горилл и орангутанов на черепе имеются хорошо развитые гребни. У орангутана 12 пар ребер, у остальных антропоидов 13 пар. Передние конечности значительно длиннее задних. Хвост, защечные мешки и седалищные мозоли отсутствуют. Но у гиббонов седалищные мозоли есть.
Рис. 285. Абиссинская гвереца (Colobus guereza).
Червеобразный отросток (аппендикс) слепой кишки хорошо развит и достигает в длину 20—25 см. Горловые мешки, служащие для усиления звуков, хорошо развиты (кроме собственно гиббонов). Как и у человека, имеются все четыре группы крови.
В настоящее время большинство представителей антропоидов занесены в международную Красную книгу.
Семейство Гиббоновые (Н у lo ba ti dae)
Род настоящих гиббонов (Hylobates) включает 6 локальных видов с 15 подвидами, распространенными в Юго-Восточной Азии. Это обезьяны малых и средних размеров с массой тела 4—8 кг; длина головы и туловища 42—64 см. Череп округлый, без гребней, клыки длинные, саблеобразные. По размерам тела и развитию клыков половые различия незначительные. Хвост отсутствует. Лицо, ладони, подошвы и небольшие седалищные мозоли оголенные. Передние конечности значительно длиннее задних, отношение их длины к длине позвоночника равно почти 180. Кисти такой же длины, как стопы, или длиннее их. Пальцы кистей значительно длиннее пальцев стоп. Большой палец кисти тонкий, длинный и способен отодвигаться в сторону, хотя при передвижении по ветвям он роли не играет. Пальцы стопы короткие, но большой палец велик и способен к схватыванию при лазании. На больших пальцах кистей и стоп ногти плоские и широкие, на остальных — узкие сводчатые. На кистях и стопах самый длинный палец третий.
Шерсть длинная, густая, по цвету варьирует от черной или темно-коричневой до бледной желтовато-коричневатой или серебристо-серой (табл. 63). Окраска шерсти очень разнообразна даже в пределах одного стада и у разных полов и изменяется с возрастом. Потому по окраске бывает трудно различить виды.
Белорукий гиббон (Н. 1аг) обитает в Индокитае, Таиланде, на Суматре и полуострове Малакка. Его белые кисти и стопы сильно контрастируют с очень темными остальными частями конечностей. У чернорукого, или быстрого, гиббона (Н. agi- lis) с острова Суматра конечности и все тело черные, на лбу белая полоса. У се
ребристого гиббона, или «вау-вау» (Н. moloch), с островов Ява и Калимантан сильно варьирует цвет шерсти — от черного до серебристо-серого, на лбу бледная надбровная полоса, на макушке и груди темные тона. Гиббон хулок (Н. hoolock) из Ассама и Бирмы — самый крупный из обыкновенных гиббонов. Самцы и самки его при рождении серого цвета, а затем их шерсть постепенно изменяется до черной; по достижении половой зрелости самка становится коричневатой, а самец остается черным с белым надбровьем. Черный, или одноцветный, гиббон (Н. concolor- nomascus), обитающий во Вьетнаме, Лаосе и на острове Хайнань, в отличие от других 5 видов, имеет на макушке хохолок из торчащих вверх волос, который у самцов удлиняется в середине макушки, а у самок — с боков макушки. Гиббон Клосса (Н. klossii) с острова Ментавай (западнее Суматры) покрыт черной и менее густой, чем у других видов, шерстью; вокруг черного лица — окружение из белых волос; между II и III, III и IV пальцами стоп — небольшие кожные перепонки.
Гиббоны живут в тропических дождевых и горных (до 2000 м над уровнем моря) лесах. Hylobates означает «ходящая по ветвям» обезьяна. Действительно, гиббоны передвигаются по деревьям с большой ловкостью и способны перелетать с ветки на ветку, с одного дерева на другое, даже на расстоянии 10—15 м. При этом они перехватываются то одной, то другой из своих длинных рук; ноги же находятся в вытянутом положении или коленями прижаты к животу. Такой способ передвижения (брахиация) характерен для всех антропоидов, но в большей степени проявляется у гиббонов. Помимо способа брахиации, гиббоны могут карабкаться или ходить по ветвям с участием рук или без поддержки ими. По земле они ходят в выпрямленном положении, опираясь на всю подошву, а руками балансируют.
Жизнь гиббонов в естественных условиях хорошо изучена биологом и антропологом К. Р. Карпентером (1940) в Таиланде. Им проведены наблюдения за 21 семьей белоруких гиббонов, как правило, состоящей из 2—6 и более особей (взрослый самец, самка и детеныши различных поколений). Иногда в группе находятся
одна или две старые особи. Такие семьи занимают строго очерченные территории (площадью 35 и более акров) с определенными деревьями. Каждая группа свободно разгуливает по своей территории, изредка вторгаясь на участки, расположенные между владениями двух соседних семейств. Территориальные конфликты обычно не приводят к дракам, а ограничиваются угрожающими возгласами и гримасами. Основную роль играет самец-вожак, он изгоняет чужака со своей территории.
Гиббоны не устраивают на ночь гнезд и спят в густой листве в средней части деревьев. При этом они сгибают колени к подбородку и охватывают их руками, а лицо опускают между коленями и грудью. Изредка лежат навзничь на широких ветвях. На рассвете, когда первые лучи солнца озаряют верхушки деревьев, гиббоны сразу же забираются туда и усаживаются на ветки, подперев подбородок коленями, а длинными руками ухватившись за ветки. В такой позе они начинают свои утренние «концерты», которые продолжаются около двух часов. В таком «пении» принимает участие вся семья. Это настоящая мелодия, которая начинается с ноты «ми», переходит в полную октаву и затем к трелям. К пению одной семьи присоединяются соседние группы, оглашая окрестности. Вечерние концерты бывают реже.
После пения семейство спускается вниз и начинает обход своей территории. То они ловят кузнечиков и муравьев, то «летают» по деревьям за зрелыми плодами, листьями и молодыми побегами. Они едят стручки тамаринда, бананы, орехи, покрытые колючками плоды рамбутана и т. п. Пальцами и зубами гиббоны счищают кожуру с плодов и выбирают лучшие части. Иногда поедают птичьи яйца и птенцов. Если в группе живет старая особь, неспособная сама себе добывать пищу, другие члены семейства заботятся о ней и приносят еду. Пьют гиббоны из родников (опускают кисти в воду и слизывают ее с шерсти).
После насыщения гиббоны возвращаются к своему дереву и проводят время в отдыхе и играх. К. Р. Карпентер характеризует их как ласковых и заботливых животных. У них не бывает ссор из-за пищи, они ухаживают и тщательно обы
скивают друг друга, очень чистоплотны. Самцы не проявляют агрессивности.
Беременность у гиббонов длится 210 дней. Рождается один детеныш, обычно с двух- и трехгодичным интервалом. Детеныш рождается почти с голым телом, и мать согревает его, нося на своем животе. От матери он зависит до двух лет, половой зрелости достигает к 7—10 годам. Молодые половозрелые самец и самка, встретившись, две-три недели проводят время в играх и ухаживании друг за другом. Затем, когда привязанность их возрастает, покидают свои родные семьи, отыскивают в лесу никем не занятые деревья, и здесь начинает жить новая семья.
Род сростнопалых гиббонов, или сиамангов (Symphalangus), распространен в тропических дождевых и горных лесах Суматры и полуострова Малакка. К нему относится один вид — сростнопалый сиаманг (S. syndactylus). Сиаманги крупнее обыкновенных гиббонов, их масса тела достигает 9—13 кг и более, а длина головы и туловища 47—60 см. Шерсть длинная, лохматая и вся черная, лишь вокруг рта и подбородка она бледная. У горных форм шерсть гуще. Волосы на руках, как и у всех антропоидов, сходятся к локтю. На стопах II и III пальцы сращены кожной перепонкой до ногтевых фаланг, почему и называют их сростнопалые гиббоны. У самцов и самок под подбородком имеется крупный непарный горловой мешок, служащий для усиления голоса. Этот воздушный мешок шерстью не покрыт, кожа на нем красновато-коричневатая. Во время криков и пения сиаманга мешок попеременно то наполняется воздухом, то спадает. В период молчания животного мешок может стать незаметным в лохматой черной шерсти.
Семейство Крупные человекообразные обезьяны, или Понгиды (Pongidae)
Род орангутанов (Pongo), как и гиббонов,— азиатская форма антропоидов. К нему относится один вид — обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus) с 2 локальными подвидами: орангутан с острова Калимантан (Р. р. pygmaeus) и орангутан с острова Суматра (Р. р. abelii).
Орангутаны — крупные обезьяны с ярко выраженным половым диморфизмом. При
массе тела самцов орангутанов с Калимантана в 189 кг самки имеют массу лишь 81 кг. Отдельные особи самцов могут достигать 200—250 кг. В общей длине тела (голова, туловище, ноги) половые различия менее заметны: 130—140 см у самцов, 110—120 см у самок. Орангутаны с Суматры по массе тела заметно уступают кали- мантанским орангутанам: около 70 кг у самцов, 35—40 кг масса тела самок, но по длине тела они не отличаются. Шерсть орангутанов очень длинная, особенно на плечах и в верхних отделах рук (до 40 см). Цвет ее красновато-рыжеватый, с возрастом она немного темнеет. У суматранских орангутанов шерсть светлее, чем у ка- лимантанских, лицо голое, широкое, уши маленькие, губы способны сильно вытягиваться, особенно нижняя, у самцов на щеках крупные наросты в виде валиков из жира и соединительной ткани, есть борода и усы желтого цвета. Лоб, в отличие от других антропоидов, высокий. Челюсти сильно выступают вперед, и профиль лица вогнутый. У самцов на черепе есть гребни. Кроме того, у них развивается большой непарный горловой мешок с ответвлениями, который служит не только для усиления голоса, но и для поддержания тяжелой головы. У самок он развит слабее. Живот большой. Седалищных мозолей нет.
Руки орангутанов очень длинные (размах до 3 Jt), кисти также длинные и широкие, с рудиментарным большим пальцем; остальные пальцы длинные, и кисть имеет вид крюка. Ноги относительно короткие, пальцы длинные, но первый палец короче, стопа держится в согнутом состоянии и способна к схватыванию. По цепкости стопа не уступает кисти — они приспособлены для древесной жизни (табл. 64).
«Оранг-утан» — малайское слово, оно означает «человек лесной». (В нашей современной орфографии принято писать «орангутан» или «орангутанг».) Даяки на Калимантане называют орангутанов «май- ас». Орангутаны редко спускаются на землю. Обычно они встречаются в болотистых лесах на всех уровнях высоких деревьев, где передвигаются медленной, вернее, осторожной брахиацией: они как бы идут по веткам. При этом тело держат в вертикальном положении, ногами нащупывают ветки, но наступают не всей
подошвой, а на согнутые пальцы, руками же перебрасываются с ветки на ветку, предварительно проверив их крепость. Орангутаны никогда не прыгают, как гиббоны, но передвигаются с большой скоростью в вертикальном и горизонтальном направлении. По земле ходят на четвереньках, опираясь на тыльные поверхности средних фаланг пальцев рук и на наружный край подошв; иногда при более быстром передвижении задние ноги как бы забрасывают вперед между передними.
По данным Б. Харриссон (1969), наблюдавшей орангутанов в Сараваке, на западе Калимантана, в 1957 г., они держатся небольшими группами. Состав таких групп очень разнообразен: самец и самка с детенышами или без них, самка с детенышем и подростком, две-три почти взрослые особи. Иногда попадаются одиночные самцы.
Как и все крупные антропоиды, орангутаны на ночь строят себе гнезда. Выбрав надежное место, обычно в развилке ветвей, они ловко обламывают вокруг себя крупные ветки и укладывают их в разных направлениях. Движения размеренные и неторопливые, иногда берут какую- нибудь ветку и перекладывают ее по-другому. Такую подстилку они утрамбовывают. Ночью, особенно в дождливое время, они часто одевают себя ветками или какими-нибудь крупными листьями. Гнезда строятся в средней части дерева на высоте 10—20 м от земли, где менее ветрено. Самка с детенышем спит в одном гнезде. Другие члены группы, как правило, строят себе отдельные гнезда, помогая друг другу. В этих же гнездах они проводят и дневной отдых. Но иногда строят новое гнездо рядом со старым. Обычно гнездо используется одну ночь или несколько ночей, если обезьяны надолго остаются в одном и том же месте.
Спят орангутаны с прижатыми к животу ногами, одной или обеими руками держась за сук. Пробуждаются с первыми лучами солнца, не торопясь потягиваются и почесываются, кулаками протирают глаза и осматриваются. Затем покидают гнездо и направляются завтракать. Чаще всего их взор привлекают дурьяно- вые деревья высотой до 30 м, с редкой листвой. Плоды дурьяна, похожие на шиповатые футбольные мячи,— любимое блюдо
орангутанов. Сорвав плод, они вскрывают его зубами и руками. Затем, засунув внутрь пальцы, извлекают белую мякоть и поедают ее. Они питаются также древесной корой, листьями, плодами рамбутана и других деревьев, яйцами птиц. Пьют воду, сложив губы трубочкой, иногда окунают кисть в воду и обсасывают влажную шерсть. Большую часть дня орангутаны проводят за едой: для насыщения крупного тела требуется много растительной пищи. В промежутках между едой отдыхают в гнездах, общаются друг с другом. Детеныши и подростки занимаются играми. Орангутаны довольно молчаливые животные и издают мало звуков.
Беременность этих обезьян длится 275 дней, после чего рождается один детеныш массой тела 1200—1600 г. Почти до 3—4 лет он сосет мать, а затем постепенно привыкает к самостоятельной жизни. Мать много занимается его воспитанием, обучает лазать по деревьям и строить гнезда.
Орангутаны часто содержатся в неволе, где могут размножаться. До июля 1964 г. общее число орангутанов на воле составляло примерно 3800 особей.
Род шимпанзе (Pan) распространен в Экваториальной Африке, где его представители встречаются в тропических дождевых и горных лесах (до 3000 м над уровнем моря). Шимпанзе — крупные обезьяны с общей длиной тела до 150 см, из которых на длину головы и туловища приходится 75—95 см; масса тела 45—50 кг и даже до 80 кг. У шимпанзе, в отличие от орангутанов, половой диморфизм менее выражен — по массе тела, например, самки составляют 90% от самцов. Руки значительно длиннее ног. Кисти с длинными пальцами, но первый палец мал. На стопах первый палец крупный, между остальными пальцами имеются кожные перепонки. Ушные раковины крупные, похожи на человеческие, верхняя губа высокая, нос маленький (табл. 64). Кожа лица, а также тыльных поверхностей кистей и стоп морщинистая. Шерсть черная, у обоих полов на подбородке растут белые волосы. Кожа тела светлая, но на лице у разных видов ее окраска варьирует. Средняя температура тела 37,2°.
К роду шимпанзе относятся два вида — обыкновенный шимпанзе (Р. troglodytes) и карликовый шимпанзе, или бонобо
(Р. paniscus). Первый вид подразделяется на три подвида.
Шимпанзе «чего» (Р. troglodytes troglodytes) из Центральной Африки (бассейны рек Нигер и Конго) отличается веснушчатым лицом на белом фоне, которое с возрастом становится грязноватым, с более крупными пятнами. У швейнфуртовского шимпанзе (Р. t. schweinfurthii) из Центральной и Восточной Африки (бассейны рек Луабала и Убанга) в районах озер Виктория и Танганьика лицо светлое, с возрастом переходящее в темно-грязноватое; шерсть более длинная. Обыкновенный шимпанзе (Р. t. verus) из Западной Африки (Сьерра-Леоне, Гвинея на восток к реке Нигер) имеет черную пигментацию лица, которая по форме напоминает бабочкообразную маску (надбровья и нижняя часть лица более светлые).
Эти подвиды часто принимают за самостоятельные виды, а открытый лишь около 40 лет назад бонобо некоторые авторы предлагали даже выделить в отдельный род. Бонобо, или шимпанзе-пигмей (Р. paniscus), имеет несколько инфантильный вид; он значительно меньше обыкновенных шимпанзе, стройный, кожа лица его черная, по бокам лба волосы более длинные (табл. 64). Обитает бонобо на небольшой территории между реками Конго и Луабала.
Шимпанзе ведут полуназемный, полу- древесный образ жизни, на земле они проводят около 30% дневных часов. Здесь они обычно передвигаются на четвереньках, опираясь на всю подошву и на тыльные поверхности средних фаланг согнутых пальцев кистей; в такой позе они могут быстро бегать, изредка ходят на двух ногах. По деревьям они передвигаются быстро по способу брахиации, подвешиваясь на руках, мышцы которых обладают большой подъемной силой. Но в передвижении по ветвям часто используются руки и ноги одновременно. Шимпанзе обладают хватательной кистью, а их большой палец, несмотря на малые размеры, может противопоставляться остальным. Во время локомоции на деревьях кисть служит «схватывающим крюком». Кисть шимпанзе способна к активной манипуляции, которая включает процесс обыскивания, строительство гнезда, «использование орудий»; сюда же следует отнести и «рисование» в неволе.
Держатся шимпанзе группами, численность которых не стабильна. Каждая группа включает от 2 до 25 и больше индивидов, иногда встречаются смешанные группы даже из 40—45 особей. Состав группы также не стабилен. Группа может состоять из пары — самец и самка, попадаются только самцовые группы, группы — мать с детенышами различных поколений, смешанные группы. Видны также одиночные самцы.
В стадных взаимоотношениях шимпанзе между индивидами особой иерархии не отмечается. Д. Гудолл, изучавшая их жизнь в природных условиях, указывает на редкие ссоры и агрессивность, подчеркивает терпимость между взрослыми самцами и подростками. Между взрослыми особями распространено взаимное ухаживание, обыскивание. Общаясь друг с другом, шимпанзе издают около 30 различных звуков, большую роль также играют жесты рук и позы тела. Наконец, особое место занимает выражение лица. У антропоидов, пожалуй в большей степени у шимпанзе, хорошо развита мимическая мускулатура лица, а отсюда и разнообразие их мимики. Н. Н. Ладыгина- Котс, долгие годы посвятившая изучению шимпанзе в условиях неволи, описы- ваетизменение их лица при «возбуждении», «испуге», «плаче», «смехе» и т. д. Интересно, что при «плаче» они плотно закрывают глаза и издают громкий крик, но, в отличие от человека, слезы из глаз не вытекают. Получая лакомство, шимпанзе изображает подобие улыбки — уголки глаз сощуриваются, глаза блестят, углы губ оттягиваются кверху. Д. Гудолл описывает у шимпанзе знаки приветствия и смирения.
Спят шимпанзе в гнездах, лежа на боку с согнутыми коленями, а иногда на спине с вытянутыми или прижатыми к животу ногами. Гнезда они строят, подобно орангутанам, в средней части дерева. Для дневного отдыха гнездо строят на земле или на деревьях. В неволе гнезда устраивают из тряпок и бумаги.
Шимпанзе питаются преимущественно растительной пищей, включающей сочные плоды, листья, орехи, молодые побеги, семена, кору деревьев, иногда не пренебрегают термитами и муравьями. Наблюдали, как шимпанзе опускала палочку в муравьиную кучу и слизывала набежавших
на нее муравьев. Д. Гудолл рассказывает, как в Танганьике шимпанзе убивают и пожирают маленьких обезьян. По ее же сообщениям, шимпанзе делают чашки для питья, сворачивая листья в конус.
Стадная жизнь шимпанзе состоит в поисках пищи и в различных взаимоотношениях. Детеныши и подростки 3—8 лет много времени проводят в играх, с возрастом игры постепенно сменяются ритуальным обыскиванием у взрослых.
Шимпанзе размножаются круглый год. Беременность их длится 225 дней. Как правило, рождается один детеныш. Известны случаи рождения двойни, например в Московском зоопарке в 1939 г. Детеныш рождается почти голый, беспомощный. Многие месяцы он тесно связан с матерью. Половой зрелости самки достигают в 6— 10 лет, самцы — в 7—8 лет. Потенциальная продолжительность жизни шимпанзе 60 лет.
Род горилл (Gorilla), как и шимпанзе, обитает в Африке. Это самые крупные антропоиды. Длина тела самцов достигает 180 см, масса тела 250 кг и более. Например, у самца береговой гориллы по кличке Бобби из Берлинского зоопарка длина тела была около 2 м, а масса 262,5 кг. Самки значительно легче и меньше самцов. Туловище горилл массивное с большим животом; плечи широкие; голова крупная, у взрослых самцов коническая (благодаря наличию сагиттального гребня на черепе); глаза широко расставлены и посажены глубоко под надбровьями; нос широкий, ноздри окружены «валиками»; верхняя губа, в отличие от шимпанзе, короткая; уши маленькие и прижаты к голове; лицо голое, черного цвета. Руки гориллы длинные, с широкими кистями, большой палец короткий, но может противопоставляться остальным. Кисть используется при собирании пищи, в различного рода манипулировании и для строительства гнезд. Ноги короткие, стопа с длинной пяткой, большой палец хорошо отставлен в сторону; остальные пальцы соединены перепонками почти до ногтевых фаланг. Шерсть короткая, густая, черного цвета, у взрослых самцов на спине бывает серебристая полоса, есть небольшая бородка.
Род горилл включает один вид Gorilla gorilla (табл. 64) с подвидами: западная.
береговая горилла, или горилла низменностей (G. gorilla gorilla), обитающая в Камеруне, Габоне, Рио-Муни, почти до Конго (Браззавиль), и восточная горная горилла (G. g. beringei) из горных областей к северу и востоку от озера Киву и южнее. Кроме того, в последнее время выделяется еще третий подвид — восточная низменная горилла (G. g. manyema) из низменных районов верховья реки Конго (река Луалаба) и к северу вдоль озера Танганьика. У горных горилл шерсть длиннее и гуще, чем у береговых, особенно на руках, взрослые самцы имеют серую полосу на спине; лицо уже и длиннее; руки короче. Горилла береговая, или равнинная, несколько мельче восточных форм, но в остальном очень похожи, и различия между ними незначительные.
Береговая горилла обитает в густых влажных тропических лесах. Лишь немногие естествоиспытатели могли проникнуть в эти малодоступные джунгли. Поэтому о жизни гориллы низменностей в природных условиях известны только отрывочные сведения. Горная горилла живет в горных лесах с умеренным климатом. Районы ее обитания исследованы многими путешественниками и учеными.
О жизни этих антропоидов мало было известно. Лишь совсем недавно американский зоолог и антрополог Дж. Шаллер в деталях описал их повседневную жизнь в африканских дебрях. Почти дна года он провел среди горилл в горных лесах Восточной и Центральной Африки, где ежедневно наблюдал за одиннадцатью группами горилл.
Горные гориллы живут небольшими стадами (5—30 особей), размер которых варьирует в разных районах. Состав группы сравнительно стабильный: главенствующий самец с серебристой полосой на спине; один или несколько самцов более молодых с черной спиной, несколько самок, детеныши и подростки. Но все же численность групп постоянно меняется: рождаются новые детеныши, к группе могут присоединиться какая-нибудь посторонняя самка с детенышем или отдельные особи, нередко из группы уходят взрослые самцы. Такой состав стада и у западных береговых горилл.
Исследования Дж. Шаллера опровергли предрассудки о воинственности и сви
репости горилл по отношению к человеку. Многие часы ученый находился по соседству с гориллами и даже спал в 10—15 м от них, но никогда не подвергался нападению. Они вели себя вполне дружелюбно.
В своих стадах гориллы также удивительно миролюбивы и по отношению друг к другу проявляют редкую терпимость. Серебристоспинный главенствующий самец у горилл ведет себя как вожак и покровитель, а не как деспот. Если у павианов, например, вожак стада одновременно и глава гарема, то у горилл вожак группы не является владыкой гарема. Он не ревнив, и половые отношения у горилл отличаются мягкостью и носят добровольный характер, на самку самцы не нападают.
Иерархические отношения и право на господствующее положение в стаде горилл проявляются в очередности следования по тропам или при занятии сухих уголков во время дождя. Когда вожак отправляется на новое место кормежки, стадо выстраивается вслед за ним цепочкой. Члены семейства уделяют большое внимание вожаку. Он часто находится в стороне от группы. Самки не боятся его, усаживаются с ним рядом и даже опираются на него. По соседству располагаются и второстепенные самцы. Детеныши играют с ним рядом. Иногда вожак ласкает маленького детеныша.
Способ передвижения горилл по земле и на деревьях такой же, как и у шимпанзе. Связи между членами группы осуществляются различными позами, мимикой и голосом. Шаллер насчитывает более 20 различных звуков голоса у горилл.
Жизнь горилл слагается из еды, сна, отдыха и прогулок. Шаллер отмечает разнообразие характеров и темпераментов вожаков групп. От этого зависит настроение всей группы и взаимоотношения ее с наблюдателем. В некоторых группах вожаки бывают пугливые и их нельзя подолгу наблюдать, а другие позволяют наблюдать за собой круглые сутки.
Гориллы, как и другие крупные антропоиды, на ночь строят себе гнезда, которые никогда не используют на следующую ночь. Иногда серебристоспинные самцы (реже другие члены группы) устраивают гнездо под деревом на земле. Восточные гориллы в низменных дождевых лесах
реже спят на земле, чем западные. Дневные гнезда встречаются чаще у восточных горилл, чем у западных. Гориллы не отличаются чистоплотностью и ночью загрязняют свои гнезда. Спят они в разных позах. Просыпаются довольно поздно, когда взойдет солнце. День начинается с неторопливых поисков пищи. В рацион горилл входит около 29 видов растений (в том числе дикий сельдерей, подмаренник, крапива, побеги бамбука, синие плоды пигеума, иногда кора некоторых деревьев и т.п.). Однако в неволе они едят и мясную пищу.
Покинув ночные гнезда, гориллы разбредаются на кормежку. Каждая из них, сидя на месте, тянется за едой руками во все стороны вокруг себя, затем встает и переходит на другое место. Едят они молча. Детеныши держатся около матерей, наблюдая за их кормлением. На еду уходит часа два. После завтрака насытившиеся гориллы лежат вокруг самца с серебристой спиной. Изредка устраивают гнезда для полуденного отдыха. Иногда приводят себя в порядок — чешутся и чистятся, причем самки это делают чаще, чем самцы, а подростки чаще, чем самки. Маленьких детенышей чистит мать, перебирая у них волосок за волоском. Мать нежно заботится о детенышах и никогда не шлепает их в наказание. Самки не обыскивают друг друга, не чистят также самца с серебристой спиной. Полуденный отдых у молодняка проходит в играх и обследовании окрестностей. Потребность в играх утрачивается у горилл годам к шести. Когда детеныши не заняты играми, они сидят рядом с матерью. Изредка из-за пустяков бывают ссоры, чаще всего между самками, а вожак невозмутимо слушает их вой. Самки воют и лают хрипло, отрывисто, как собаки. Иногда они визжат и кусаются.
Полуденный отдых занимает 2—3 часа, после чего группа гуськом перебирается на новое место, причем это шествие возглавляет вожак, а самец с черной спиной замыкает его. По прибытии на новое
место кормежки стадо разбредается и субординация нарушается. Бродят гориллы по большой территории, преодолевая разные природные препятствия. Эти сильные крупные животные не знают страха. Лишь в редких случаях, когда положение им кажется опасным, вожак начинает трясти ветку, ударять кулаками в грудь и громко вскрикивать. К 17—18 часам вечера группа начинает собираться вокруг вожака и постепенно готовиться ко сну. Ночлег они устраивают там, где их застанет ночь. Первым, как правило, начинает строить гнездо вожак, а за ним следуют все члены семейства.
По всей вероятности, гориллы размножаются круглый год. После 251—289 дней беременности рождается один голый, беспомощный детеныш, который до трех лет держится при матери, но иногда перестает ее сосать и в один год. В настоящее время известно с десяток случаев рождения горилл в неволе. Первый случай зафиксирован в штате Огайо (США, 1956): у горилл Кристины и Барона родилась самочка Коло (массой тела 1870 г). А в зоопарке Франкфурта-на-Майне в мае 1967 г. у Макулы и Абрахама родилась двойня: Алиса (1700 г) и Эллен (1900 г).
Полагают, что в природных условиях гориллы могут жить до 30—35 лет. В настоящее время численность горной гориллы составляет около 15 000 особей.
Семейство Люди (Hominidae)
Современное человечество представлено одним видом человек разумный (Ното sapiens), подразделяющимся на три большие расы: экваториальная (австрало-негроидная), евразийская (европейская) и азиатско-американская (монголоидная). В основе зтого подразделения лежат чисто морфологические признаки, не имеющие значения для жизнедеятельности людей: цвет кожи, волос и глаз, форма волос (курчавые, волнистые, прямые), форма носа и верхнего века, форма и толщина губ и т.п.
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ
(Звездочкой отмечены страницы, на которых помещены рисунки; жирным шрифтом — цветные или тоновые таблицы с изображением данного животного; в скобках — синонимы.)
Аардварк («земляная свинья») 397
Аброкома серая 163
Авагис 562
— руноносный 562
Авагисы (Мохнатые индри) 562
Австралопитек 30
Агуарачай (Гривистый волк) 320
Агути 161, 177, 320, 341, 369
Агутиевые 160
Аддакс 448, 506
A-и (Трехпалый ленивец) 127
Айе-айе (Руконожка мадагаскарская) 563, 564*
Акпба (Кольчатая нерпа) 386, 386*
Акодон бразильский 235
Акодоны 234
Аконэмис коричневый 167
Аксис (Индийский олень) 401, 456
Алленопитеки (Алленовые мартышки) 588
Альпака 436, 437*
Аммодил 229
Анатан 557
Анибисы 585
Аноа (Карликовый буйвол) 540*
Антилопа карликовая 417, 489
Антилопа косулья (Пелеа) 509
— крошка 489
— лошадиная 448, 503
— саблерогая 448, 505
— черная 448, 504
— четырехрогая 498, 498*
Антилопы 305, 362, 366, 368, 370
— карликовые 489
— коровьи 498
— лесные 492
— малютки 489
— саблерогие 503
— черные 504*
Антропоиды (Человекообраз
ные обезьяны) 593
Аплодонтия 177
Аплодонтовые 177
Аргали 537
— алтайский 536
Ардилья («белка») 162
Арктоцебусы (Калабарские пот
то) 564, 566, 567*
Армадиллы (Броненосцы) 121
Архар 538
— памирский 534*, 536
Архаромеринос 538
Архары 370
А терина 297, 389
Афалина 257, 284
— атлантическая 284
— индийская 284
— северотпхоокеанская 284
— черноморская 284
Афалины 255, 283
В
Бабакото (Черные короткохвостые индри) 562
Бабирусса 400, 445
Байбак (Степной сурок) 179
Бактриан (Домашний двугорбый верблюд) 434
Бамбукокрыспные 248
Бандикота бенгальская 224, 225* — индийская 224
Бандикут длинноносый обыкновенный 51*, 52
— коротконосый обыкновенный (южный) 51, 52
— свиноногий 53
Бандикуты австралийские 51
— длинноносые 52
— коротконосые 51
— кролики (Билби) 52
Бантенг 544, 546*
Барабуля 286
Баран голубой (Куку-яман) 535 — горный 512, 534*, 536 — гривистый 512, 534 — закавказский 534*, 535* — снежный (Чубук) 512, 538 — туркменский 534* — тянь-шаньский 534* — эльбурсскпй 534* Бараны 524 Бараспнга 458
Барибал 326
Барс снежный (Ирбис) 369, 530
Барсук 19, 302
— американский 344, 345* — обыкновенный 320, 343, 344* — свиной 345
Барсуки 22, 343
— хорьковые 345
Бегемот (Гиппопотам) 446 — карликовый 449, 450* Бегемоты 366, 385, 438, 446 Бейза (Восточноафриканский орпкс) 505
Бейа 490
Беличьи 178
Белка 24, 26, 27, 339
— белополосая 196
— Бердмоура 199
— гамбийская 195
— длинноносая 199
— земляная 192, 354
— кистеухая 198*, 199
крошка (черноухая) 198, 198*
— кустарниковая сероногая 197
— лисья 200
— магрибская 191*, 193
— масличная 195
мошка 200*, 201
— мышиная 197
— обыкновенная 160, 200
— пальмовая 196
— персидская 200
— североамериканская 200
— седая 197
— серая 27, 200
— Сулавеси 199
Белки 18, 21, 23, 200, 334, 338, 341, 361, 363
— бороздчаторезцовые 201
— бурундуковые 194
— гигантские азиатские (Рату- фы) 195, 351
— карликовые 201
— -крошки 198
— кустарниковые 197
— -мошки 201
— пальмовые 196
— полосатые 196
— прекрасные 197
— скалистые 194
— солнечные 195
— -телеутки 201
Белозубка белобрюхая 91, 92*
— большая 91
— бурая 91, 91*
— водяная 92
— гигантская 90
голиаф 90
— карликовая 8, 89
— когтистая 90
— малая 90
— мышиная 89
— перепончатолапая 92, 93*
Белозубки 90
Белозубковые 89
Белуха 299, 299*
— беломорская 299
— дальневосточная 299
— карская 299
Белухп 255, 299
Белуховые 258
Беляк 133
— американский 1^7
— малый 137
Бизон 16, 545, 551
— американский 549
Билбп 52
— обыкновенный 52
Бинтуронг 352
Бируанг (Малайский медведь) 327
Бляринелла 85
Бобр 10, 18, 24, 27, 175
— американский 176
— обыкновенный 160
Бобровокрысиные 227
Бобровые 175
Бобры 23
Болотнокрысиные 226
Бонго 433, 495
Бонобо (Карликовый шимпанзе) 597
Бонтбок (Беломордый бубал) 501
Бородавочник 400, 443
Боута (Амазонская иния) 275
Брахптелесы 579
Броненосец 9*
— белощетинистый 124
— бурощетинистый 124
— волосатый 123
— гигантский 121, 123*, 124
— голохвостый большой 124
— — малый 124
— девятипоясный 122*, 122
Капплера 123
— плащеносец большой 121, 125 :;
— малый 121
семипоясный 123
шаровой обыкновенный 123
— трехпоясный 123
щетинистый карликовый 125
Броненосцы 9, 120, 121
большие 123
гигантские (Глиптодонты) 121
— плащеносные 125
твердопанцирные 122
шаровые 123
щитинистые 124
Бубал беломордый (Бонтбок) 501
Лихтенштейна 498
обыкновенный (Конгони) 498
Хантера (Хирола) 501
Бубалы беломордые 528
лиророгие 499
обыкновенные 498
Буйвол африканский 541, 545
домашний 541
индийский 540, 541*
карликовый (Аноа) 540
красный 542
Буйволы 417
Бульдог голый 119
Бульдоговые 101, 119
Бурозубка И*
водяная 87
— когтистая 87
короткохвостая 84
крошечная 86
малая 86
обыкновенная 87, 87*
-пигмей 85
пустынная 89
средняя 86
Бурозубки 85, 214
Бурозубковые 84
Бурозубый карлик 89, 89*
Бурундук 24, 160, 339
восточноамериканский 194
сибирский 194
Бурундуки 23, 25, 194, 334, 340
Бутылконос высоколобый 280, 281* — плосколобый 280 Бутылконосы 279, 280 Бу-ут 227, 227*
Бушбок 433, 495
Бык 12
мускусный (Овцебык) 538
тур 547, 548*
Быки 539
настоящие 543 — южноазиатские 28
В
Валлаби 46, 48, 62, 63, 63* заяц полосатый 62*, 63 — -зайцы 63
каменный щеткохвостый 64
когтехвостые 64
кустарниковые (Падемеллоны) 64
скальные (каменные) 63
типичные (Средние кенгуру) 64
Валлару (Горные кенгуру) 63, 67, 67*
— обыкновенный 68
Вампир 115
Вандеру (Львинохвостый макак- силен) 582
Вапити 27, 461, 496
Ватусси 548
«Вау-вау» (Серебристый гиббон) 594
Верблюд 28
— двугорбый 433, 464
Верблюд двугорбый 434
— одногорбый 435, 464
Верблюды 20, 433
Верветка 588
Вечерник серебристый 118
Вечерница рыжая 105, 118
Вечерницы 105, 109
— гигантские 107
— рыжие 100, 103, 107
Виверра 303
Виверровые 302, 303, 349, 350*
Викунья 437
Вилорог 485, 486*
Вилороги 485
Винторогие 492
Впскача равнинная 161, 177
Впскачи горные 162
«Воала-воанала» (Крыса Роберта) 243
Воалаво 243
Водосвинка (Капибара) 159
Водосвинки 369
Водосвинковые 159
Волк 20, 21, 123, 303, 304, 441, 460, 464, 468, 477, 480, 486, 512, 517, 527, 530, 532, 537, 539 — гривистый (Гуара) 319*, 320 — земляной 356 — красный 273, 321 — луговой (Койот) 307 — рыжий 307 — серый (обыкновенный) 304, 305*
сумчатый (тасманийский) 46, 47*
Волки 16, 19, 21, 24, 181, 304, 319 Вомбат 32 — малый 60, 124 — обыкновенный (большой) 60 — тасманийский 60 — широколобый 60 Вомбаты 60 Восьмизубые 166
Выдра 303
бескоготная африканская 348 — — восточная 348 — гигантская 348
индийская 348
канадская 347
конголезская 348
кошачья 347
обыкновенная 346, 347*
пестрошеяя 347
суматранская 347
Выдровоземлеройковые 68, 75 Выдры 346 — настоящие 346 Выхухолевые 68, 75 Выхухоли 23 Выхухоль 10, 24, 27, 64, 75 — пиренейская 77
Г
Газель Гранта 513, 521, 544 — -дама 480, 515 — доркас 516
жирафовая (Геренук) 518 — краснолобая 515, 516 — обыкновенная 516
— Пельцельна 515
— песчаная 515
— сомалийская 515
— Спика 515
суданская 516
— Томсона 16, 513, 514, 514* Газели 370, 509 — собственно 510
Томсона 515*
Галаго 564
алленов 567
демидовский 567
карликовые 567
обыкновенные 567 — сенегальский
толстохвостый 567
Гамадрилы 584
Гапалемур серый 559 — широконосый 559
Гапалемуры (Кроткие лемуры, или Полумаки) 559, 584
Гарна 517, 529
Гаур 543, 543*
Гаял (Гаур одомашненный) 544
Гвиретка 588
Гвереца 580
— абиссинская (горная) 592, 593*
занзибарская (Кирка) 593
— зеленая 593
Кирка (занзибарская) 593
королевская (с мантильей) 592, 593*
— сатана 593
— черно-красная 593
Гверецы (Толстотелы) 592
— зеленые 593
черно-белые 592
— черно-красные 593
Гелада 576
Гелады 580, 587
Ренета обыкновенная 349*, 350
— пятнистая 350
Ренеты 350
Гепард 16, 303, 370, 370*, 493, 497, 515, 519
Геренук (Жирафовая газель)
480, 518
Гиары 164
Гиена 449, 502, 515
— бурая 357
— полосатая 356, 357*
— пятнистая 357, 358*
Гиеновые 303, 355
Гиены 322, 303
— полосатые 356
Гиббон 576
белорукий 594
быстрый (чернорукий) 594
— Клосса 594
одноцветный (черный) 594
серебристый («вау-вау») 594
хулок 594
Гиббоновые 569*, 594
Гиббоны 30, 443, 593
настоящие 594
— сростнопалые (Сиаманги) 595
Гимнур китайский 71, 71*
— обыкновенный 71
Гимнуровые 68, 71
Гиппопотам (Бегемот) 446
Гиппорион 420
Глиптодонты (Гигантские броненосцы) 121
Гну 27, 417, 501
— белобородый 501
— белохвостый 465, 502
— голубой 501
Гну голубые 503*, 528
Голоспин большой 114
— малый 114
Голоспины 114
Горал 497, 524
Горилла 577
восточная горная 599
— низменная 599
западная береговая (низменностей) 599
Гориллы 30, 569*, 593, 598
Горностай 9, 19, 20, 23, 24, 27, 303, 332, 334*
Гофер кротовидный 171
Гоферы восточные 171
западные 171
Гоферовые 170
Гребнемышиные 167
Гребнепал кустохвостый 170
Гребнепалые 169
Гризли 323
Гризон малый 341
Гризоны 341
Гринда 290
обыкновенная 292
северотихоокеанская (черная) 293, 293*
тропическая 292
черная 293, 293*
Гринды (Шароголовые дельфины) 255, 292
Грисбок 491
Грызуны И, 20, 22, 24, 30, 97, 115, 128, 129, 152, 160, 161, 176, 200, 206, 312, 317, 319, 327, 329, 330, 335, 338, 341, 346, 350, 359, 368, 439
— древесные 112
— мышевидные 10, 25, 305, 318, 342, 361
Гуанако 436, 436*
Гуара (Гривистый волк) 320
Губач 327
Гульман 590
Гунди 169, 177
Гусар белоносый (Нисна) 589 — обыкновенный (Патас) 589
д
Даман древесный 404*
— капский 405*, 406
Даманы 403
горные (серые) 405
древесные 404
пустынные (скалистые) 405
серые (горные) 405
скалистые (пустынные) 405
Дамы (Тамнары) 64
Даниэль (Лань) 455
Двурезцовые 53
Дегу 166, 166*
соневидный 166
Дельфин 259
австралийский 291
амазонский (Тукаши) 288
афалина 240, 241, 254*
белобокий 290
— атлантический 286
— дальневосточный 286
— северотихоокеанский 286
— черноморский 286
беломордый 290
белый зондский 289
— китайский 288
бесклювый (широкомордый) 291
гангский (Сусук) 275
гвианский 288
Гектора 296
длиннорылый (Вертящийся продельфин) 288
западноафриканский (камерунский) 289
иравадийский 296
камерунский 289
китовидный 290
— северный 289 — — южный 289 — клювоголовый чилийский 296 — Коммерсона (пегий) 296, 296* — крестовидный 290 — лаплатский 276 — морщинистозубый 289 — обыкновенный (-белобочка) 252*, 285, 290
озерный китайский 275
полосатый 290
саравакский 291
серый 291
тусклый 290
— Хевисайда 296
— широкомордый 291, 291* Дельфиновые 258, 283 Дельфины 255, 256, 257, 257 — афалины 241, 254*, 256* белобочки 284* — бесклювые 291 — длинноклювые 288 — китовидные 289 — клювоголовые 296 — короткоголовые 289 — морские 258 — морщинистозубые 289 — обыкновенные 285 — полосатые 257 — пресноводные 208 — речные (пресноводные) 255, 256, 258, 274 — саравакские 291 — серые 255, 257, 291 — шароголовые (Гринды) 292 Дендрогале 557 Деомиины 216 Деомис 216 Десмод 115, 119* Десмодовые 101, 105, 115 Десмоды 108 Дибатаг 480, 519 Дикдик горный 490 — Гюнтера 490 — малый 490 — обыкновенный 490 — рыжебрюхий 417, 490 Дикдики настоящие 490 — хоботковые 490 Дикобраз 160 — азиатский 155 — африканский 154 — белохвостый 155 — большехвостый 154 — горный 158 — длиннохвостый 153* Дикобраз конголезский 154 — полосатый 154 — тайландский 154 — Турнера 154 — цепкохвостый 157* — яванский 155
Дикобразовые 152
Дикобразы 10, 155, 362, 365
— длиннохвостые 153
— кистехвостые 153
— малайские 155
— цепкохвостые 157
Динго 65, 273, 310
Джейран 480, 510
Джейраны 24, 370
Дзерен 480
— монгольский 516
— тибетский 517
Дзерены 516
Длиннокрыл 118
Длиннокрылы 103, 105, 106, 108
Длинноязык бесхвостый 115
Длинноязыкие 115
Долгоног 174
Долгоноговые 174
Долгопят 555
— банканский 567
— -привидение 560, 567, 568
— филиппинский (Сирихта) 567
Долгопяты 353, 555, 567, 568
Древеснодикобразовые 156
Древесномыши 216
Древесномышиные 216
Древесномышь 216*
Дремомисы 198
Дрил 580, 586
Дромадер (Одногорбый верблюд) 435, 464
Дукер белобрюхий 488
— Гарвея 488
— голубой 488
— желтоспинный 417, 488
— зебровый 417, 488
— красный 488
— Максуелла 489
— обыкновенный (серый) 487
— рыжебокий 488
— серый 417, 487
— транзанийский 488
— чепрачный 488
— чернолобый 488
— черноспинный 488
— черный 488
Дукеры 487
кустарниковые 487
— лесные (хохлатые) 487
хохлатые (лесные) 487, 488
Дурукули (Обыкновенные ночные обезьяны) 573 — трехполосная 573
Дьявол тасманийский (сумчатый) 33, 45
Дюгони 408
Дюгонь обыкновенный 408
Е
Единорог (Нарвал) 300
Единорогп (Нарвалы) 300
Еж 22*, 27
— лысый 64
— обыкновенный 64, 69
— ушастый 64, 70
Ежи 10
Ежовые 68, 69
Емуранчик 128, 211, 212
— монгольский 213
Енот-полоскун 27, 302, 328, 329* — ракоед 329
Енотовые 302, 303, 328, 328*
Еноты 22
— азиатские 328
— американские 328
Ехидна 31*, 35*
— австралийская 33, 34
— тасманийская 34, 35
Ехидны 34
ль
Жвачные 438, 450
Жираф 482, 485* — массайский 483 Жираф сетчатый 483
Жирафы 16, 20, 416, 481, 503 — белые 483
3
Загутп 165, 165*
Зайцегубы 105
Зайцегубые 101, 112
Зайцеобразные 24, 113, 131
Зайцы 9,18, 19, 20, 24, 26, 132, 305, 314, 338, 341, 260, 361, 362, 370 белякп 9,20, 21, 25, 363 — жесткошерстные (древние) 133, 147 — земляные (Пятипалые тушканчики) 211 — настоящие 133 русакп 20 толаи 362
Зайчик земляной 212
Замбар 27
— гривистый 457
— индийский 401, 457
— филиппинский 458
Замбары 544
Заяц 11*
— белохвостый 113, 143
- -беляк 25, ИЗ, 133, 144*
— бирманский 148
— древесный японский 147, 147*
— калифорнийский (чернохвостый) 142
— капский 142
— курчавый тибетский 142
— кустарниковый 142, 148
— маньчжурский ИЗ, 148
— мексиканский 142
— морской (Лахтак) 373, 384, 384*
— полосатый 147*, 148
прыгун 174
русак 24, 27, ИЗ, 137, 359
— рыжебокий 142
толай (Песчаник) ИЗ, 141,360 — черно-бурый 142 — чернохвостый калифорний
ский ИЗ, 142
— щетинистый 148
Звездонос 80, 82*
Звери 7
— высшие 30, 68
— настоящие 30
— низшие 30
Зверозубые 28
Звероподобные 28
Зебра 16, 19
— Бёме (Зебра Гранта) 421
— бурчеллова (саванная) 421
— — собственно 421
— горная 421
— — собственно 421
— Гранта (Зебра Бёме) 421
— Греви (пустынная) 353, 421
— саванная 353, 421
— селоусская 421
— Чапмана 421
Зеброиды 420
Зебры 20, 27,417, 449,497,503, 521
— африканские 420
Зебу 548
Землекоп голый 169, 177 — капский 169, 177
Землекоповые 168
Землекопы 17
«Землеройка» выдровая 75 — — малая 75 — — средняя 75
Землеройки 13,25 «Землеройки» выдровые 75 Землеройки короткохвостые североамериканские 23 — прочноскелетные 93, 94* — сумчатые (Короткохвостые опоссумы) 41
Землеройковые 68, 83
Землеройкокрот американский 82 — сычуанский 82*, 83 Златокрот 74* — Гранта 74 — малый 74 — обыкновенный 75, 75* — слепышевидный 75 Златокротовые 68, 74
Зорилла 341
Зубр 20, 545
— европейский 549
Зубробизоны 553
Зубры 20, 549
И
Игрунка карликовая 571
— львиная розалия 572 — обыкновенная 570, 570*
— эдипова Жоффруа 571
Игрунки 569
— карликовые 569, 571
— львиные 569
— обыкновенные (Мармозетки) 569
—эдиповы 568
— — собственно (Пинче) 571
Игрунковые 568
Игрункообразные 569, 569*
Идиурусы (Планирующие мыши) 204
Изюбр 461
Иктидозавр 29
Илька (Пекан) 340
Импала 480, 521
Индри короткохвостый 562 — короткохвостые черные (Бабакото) 562
— мохнатые (Авагисы) 562
— хохлатые (Сифаки) 562, 563
Индризиды 562
Иния амазонская (Боуто) 275
Иностранцевия 29
Ирбпс (Снежный барс) 337, 369
Ихневмон египетский (Фарао- новая крыса) 354
Ихтиомисы (Рыбные крысы) 239
Ишак (Домашний осел) 422
К
Кабан (Дикая свинья) 400, 438
Кабаны 20, 24, 305, 324, 367
Кабарга 27, 341, 363, 451, 513
Кабарги 451
Кавии 158, 158*
Какомицли 329, 330*
Калан 18, 303, 348*
Каланы 294
Каллимико гельдиевая 572
Каллимико (Гельдиевые мармо- зетки) 572
Калонг 110
Канна 495, 529
Канномис 249, 249*
Канномисы 249
Канчиль большой 451
— малый 451
пятнистый (Индийский оленек) 451
Канчили (Азиатские оленьки) 451
Капибара (Водосвинка) 159
Капричо 159
Капугиа 159
Капустница (Морская корова) 409
Капуцин 555
белогрудый 578
белоплечий (белогрудый) 573, 578
— черноголовый бурый (Фавн) 578
«Капуцин хохолковый» 578
Капуцины 577
«Капуцины бесхохолковые» 578
Каракал 361*, 362, 406
Карибу (Дикий северный олень
Америки) 478
Кахау (Носач обыкновенный) 591 592*
Кашалот 254*, 258*, 276, 277* — карликовый (Когия) 258*, 278 Кашалотовые 276
Кашалоты 255, 256, 258, 276
— карликовые 255, 276
Квагга 353, 420
Квокка 64
Кволл 44
Кенгуру 38*, 61, 63
— большой серый 17 ♦, 65, 66*
— — рыжий 65, 66*, 67
древесный 63*
чернохвостый 27
австралийские 16
древесные 63
горные (Валлару) 67
крупные 62, 65
настоящие 63
средние 64
Кианг (Тибетский кулан) 423
Кидусы (Кидасы) 340
Кинкажу 330, 331*
Кит австралийский 261
— бискайский 261
— гладкий карликовый 262
— горбатый 193, 271*, 272, 274*
гренландский (полярный)
253*, 260
Жервэ (Антильский ремнезуб) 281
-полосатик 266*
сайдяной (Сейвал) 269
серый 192, 263
— синий 193, 264, 264*, 265*
Соверби (Атлантический ремнезуб) 281
Стейнегера (Командорский ремнезуб) 281
усатый 260*
южный 209, 261
японский 261
Китообразные 12, 13, 14, 15, 17,
8, 20, 21, 22, 23, 30, 209, 251
Киты 12, 15, 20
— гладкие (настоящие) 258, 260
— горбатые 272
— гренландские 255
— зубатые 253, 255, 256, 2 57, 258, 273
— серые 256, 258, 262
— тасмановы 279, 283
— усатые 15, 20, 193, 253, 255, 256, 257, 258, 259
Клейконогие 109, 116
Клиппшипрингер (Прыгун, или сасса) 490, 491*
Клюворыл настоящий 209, 280
— тасманов 283
Клюворылы 279, 280
Клюворылые 255, 258, 278
Коала 32, 57, 57*
Коата 561
Коаты (Паукообразные обезьяны) 329, 573, 579
Когия (Карликовый кашалот) 258*, 278
Кожан бурый 105, 119
— двухцветный 80, 106, 119
— красный 119
— поздний 106, 119
Кожанки северные 103, 105
Кожановые (Летучие мыши) 101, 102, 105, 109, 111, 117
Кожанок северный 106
Кожаны 104, 117
— двухцветные 109
Коза домашняя 530*
— снежная 497, 527
Козел безоаровый 512
— болотный 465, 507, 521
— бородатый (безоаровый) 528
— винторогий (Мархур) 512, 532
водяной 465, 506
горный альпийский 532
— нубийский 532
— сибирский 529
домашний 528
пиренейский 532
сибирский 512
суданский 465, 508
Козерог сибирский 27
Козлы 524
водяные 506
горные собственно 528
— настоящие 524
тростниковые 508
Козы 116, 365, 524
Коипу (Нутрия) 165
Койот (Луговой волк) 123, 303, 304, 307, 308*, 446, 470, 486
Колли 289
Колонок 25, 288, 334, 341
Колючесоневые 208
Колючешиншилловые 163
Конгони (Обыкновенный бубал)
465, 498
Кондплятры (Первичные копытные) 30
Коноконо 164
Копьенос африканский ИЗ
крупный ИЗ, 114*
южнопндийский 105
Копьеносые ИЗ
Копытные И, 20, 22, 23, 321
Коро 164
Корова 547, 548
ватусси 550*
зебу 550*
стеллерова (Морская корова) 409
Коровы 305
зебувидные 548
морские 409
Корсак 314
Корсаки 24, 305, 517
Косатка 293, 294*
карликовая 295
малая 295
черная (малая) 295
Косатки 255, 256, 293
карликовые 295
малые 255, 295
черные 295
Косули 305, 361, 363, 367, 368, 466
Косуля 16, 19, 24, 27, 466, 481
сибирская 466
Кот дальневосточный 336, 361
камышовый (Хаус) 360
Котик морской северный 368, 375
— — южный 375, 378
южноавстралийский 378
южный новозеландский 378
— тасманийский 378
Котики 20, 371, 373
Кошачьи 303, 358
Кошка 374*
андская 364
барханная 360
бенгальская 460
домашняя 359
лесная (европейская, или
Кошка (дикая) 359, 359*
пампасская 364
рыбья 361
северная малая 44
степная 359
тигровая (сумчатая куница) 44, 45*, 48
черноногая 362
Кошки 23, 24, 170
домашние 94
саблезубые 30
сумчатые (туземные) 44
Крабоед (Яванский макак) 581
Креодонты (древние хищники)
410, 437
Кролик 14*, 27
— болотный 146, 146*
— бразильский 147
-ватный хвост (флоридский) 146
водяной 146
дикий 12
— европейский 143
курчавохвостый 147
пигмей 146, 146*
флоридский (Кролик-ватный хвост) 144*, 146
Кролики 45, 133, 143, 319, 336, 340
африканские 147
дикие 19
— жесткошерстные американские 145
Крот 12, 18*, 26
— алтайский 79
— европейский 64, 77
слепой 14
сумчатый 50*
Кротовые 68, 77, 83
Кротоземлеройка чешуелапая
Кроты 9, 23—26
евразийские 17
настоящие 77
североамериканские 17
сумчатые 17, 50
Крылан карликовый 111
коротконосый индийский 81, 111
малый 111
острозубый 111
пещерный 110
Крылановые 109
Крыланы 101, 102, 104
длинноязычные НО
настоящие НО
пальмовые ПО
пещерные 110
трубконосые НО
эполетовые НО
Крылатка (Полосатый тюлень)
352, 373, 391
Крыса австралийская 222
акациевая 221*
бамбуковая гигантская 248
бобровая 227
болотная 236
вискачевая 166
землеройковая (Ринхомпс) 227
кенгуровая гаймардова 63 — — мускусная 61*, 62 — — рыжая 61* — — широколицая 63 — — щеткохвостая 62* — колючая 164 — косматая 219 — кроликовая 237* — короткохвостая 225 — — мешотчатая 226* — -пасюк 19, 221
перепончатопалая большая 237
— малая 237
пластинчатозубая 225
— полинезийская 221
ржавоносая 218, 218*
Роберта 243
рыбная 239*
серая (Пасюк) 221
скальная 168, 177
— сумчатая гребнехвостая 43
— тасманийская 222
— тонкоиглая 164
— хлопковая 237
— хомяковая 225
черная 221
чернохвостая 218
шиншилловая 163, 163*
Крысиношиншилловые 163
Крысошиншилла бразильская 164
подземная 164
Крысы 12, 26, 42, 43, 48, 334, 338, 351
акациевые 220
— бамбуковые 248
— болотные 223, 226
— гигантские 231
— древесные (Неотомы) 238, 351
— зайцегубые 242
— капские 226
— карликовые 218
— кенгуровые 16, 46, 62, 173
— мускусные 62
— настоящие 62
короткохвостые 243
кроликовые 236
кустарниковые («Куру») 218
Крысы мешотчатые 225
настоящие 221
перепончатопалые 237
плавающие 231
прутогнездные 222
рисовые 230
ручьевые 220
рыбные (Ихтиомисы) 239
сумчатые 43
— гребнехвостые 43
— кистехвостые 43
темные 231
тростниковые 322
-фаскогалы кистехвостые 43
хлопковые 237
шиншилловые 163
щетинистые 164
Кугуар (Пума) 365, 365*
Куду большой 433, 492
малый 493, 493*
Кузу (Лисовидный поссум) 27, 56
Куканг (Медленный толстый лори) 565
Куку-яман (Голубой баран) 535
Кулан (Онагр) 353*, 423
Куница 19, 25
— американская 340
— каменная 337
— лесная 27, 288, 320, 321, 337, 339*
рыболов (Илька, или пекан) 340
Куницы 16, 19, 20, 23, 224, 337
— собственно 332
Куньи 302, 303, 331
Купрей 545
Куро-куро 166, 167*
Куру (Кустарниковые крысы) 218
— длиннохвостая 218
Кускус 48, 57
Кускусы 57
Кутиа (Агути) 161
К утора водяная 64, 88
Л
Лаготриксы (Шерстистые обезьяны) 579
Лайка 289
Лама 10*, 436
Ламантин амазонский (бескопыт- ный) 408
американский 407
африканский 408
без копытный (амазонский) 408
карибский 407
флоридский 407
Ламантины 407
Ламы 20, 435, 464
Лангуры (Обыкновенные тонкотелы) 589
Ландак жесткоиглый 155
филиппинский 155
суматранский 155, 155*
Ландаки 154
Лань (Даниэль) 27, 455, 455*
Лань иранская 456
Лапундер (Свинохвостый макак) 582
Ларга 385
Ласка 27, 332,
Ласки 9, 23
Ластоногие 14, 16, 18, 21, 22, 23, 30, 352, 369, 370, 384
Лахтак (Морской заяц) 384, 384*
Лев 16, 337, 366, 367, 420, 497 — горный 365
— морской калифорнийский 375, 379
— — южный 375, 379
Лемминг кольчатый 247
— копытный 247
— лесной 248
— норвежский 161, 247
— сибирский 161, 248
Лемминги 305, 316
— копытные 161, 247
— лесные 248
— настоящие 247
Лемур вари 559, 559*
Лемур кошачий 558*, 559
— краснобрюхий 559
— монгоц 559
черный 559
Лемуриды (Лемурообразные полуобезьяны) 558
Лемуровые (Истинные лемуры) 558
Лемуры 16, 351, 353, 355, 555, 558*
Лемуры галаговые 564
изящные 560
истинные 558
карликовые 561
кроткие 559
лориевые 564
мышиные 558
— — собственно 560
— обыкновенные 559
Ленивец двупалый Гофмана 126
— капюшонный 127
— ошейниковый 121, 127
— трехпалый 126*, 127
Ленивцы 12, 16, 120, 125
— гигантские (Тихоходы) 120
— двупалые 126
Леопард 303, 337, 367, 368, 405, 406, 442, 460, 464, 497, 502, 512, 515, 537, 584, 585, 588
— дымчатый 365, 366*, 443
— морской (Тюлень) 34, 352, 396
Леопарды 23, 168, 449, 493, 519, 525
Лепилемуры (Изящные лемуры) 560
Летяга 202*
— карликовая 203
— обыкновенная 202
— скальная 202
— сумчатая 49, 54
— японская 203
Летяги 16, 18, 23
— амерпканские 203
Летяговые 201
Лжевамппр гигантский 115
Лисица 11*, 12, 19, 20, 21, 24, 26, 170, 241, 305, 319, 373, 374*, 406, 453, 460, 468, 470, 512, 517
— афганская 315
— бакурианская 314
— большеухая 322, 322*
— обыкновенная 16
— платиновая 314
— полярная (Песец) 315
— рыжая 311, 312*
— саванновая 320
— серебристо-черная 28, 303, 314
— ушастая 304
Лисицы 9, 19, 20, 24, 28, 55, 65,
136, 303, 311, 363
— карликовые 315
— серые 317
Листобороды курносые 114
Листобородые 114
Листонос 116*
— большой 115
— землеройковидный 115, 117*
— малый 115
Листоносы 105, 108
— американские 102
— длинноязычные 108
малые 115
Листоносые 101, 108, 115
Личи 507, 508*
Лори медленный 560
— малый 565
толстый 555, 558*
— медленный (Куканг) 565
тонкий 558*
— — цейлонский 564
— толстые 564, 565
— тонкие 564
Лоризиды 564
Лоси 19, 305, 324, 342, 473
Лось 16, 25, 26, 27, 473, 496
Лофиомиины 243
Лошади 20, 116, 305, 419, 431*
— Пржевальского 449
Лошадь 11*, 28
— домашняя 431*, 432
— Пржевальского 353, 428
Лысун (Гренландский тюлень)
373, 374, 374*, 389
Львы 20, 28, 322, 449, 484, 493, 502, 504, 542
— морские 372, 373
— калифорнийские 379*
м
Магот (Варварийская обезьяна) 580, 581
Мазама большой 472, 472*
карликовый 472
малый 472
серый 472
Майконг (Саванновая лисица)320
Макак краснолиций (медвежий) 582
львинохвостый силен (Вандеру) 582
маг черный 583
медвежий 582
резус 582
свинохвостый (Лапундер) 580, 582
яванский (Крабоед) 581
японский 582
Макаки 443, 580
обыкновенные 580
Маки (Обыкновенные лемуры) 559
домовой (Долгопят-приведение) 568
Мамонт 398
Мангобеи (Черномазые обезьяны) 580, 583
обыкновенные с белым «воротником» 583
хохлатые 583
Мангобей быстрый 583
дымчатый («закопченный») 583
красноголовый 583
с белым «воротником» (Мангобей красноголовый) 583
серощекий 584
черный 584
Мангуст 354*
— водяной 354
— желтый 355
крабоед 354
полосатый 354
черноногий 355
Мангусты 168, 354, 405, 406
индийские 94
Мандрил 576, 580, 586
Мандрилы 580, 586
Мантбул Гульда 218
Мантбулы 218
Манул 336, 361, 517
Мара 159, 177
Марал 27, 461
Маралы 24
Марикины 571, 572
Мармозетка золотистая 570
серебристая 570
черноухая 570
Мармозетки (Игрунки обыкновенные) 569
гельдиевые (Каллимико) 572
Мартышка Аллена 588
— гусар обыкновенная 589
— диана 576, 588
— зеленая 588
— карликовая талапойн 589
Мартышки 580. 587
— алленовые (Алленопитеки) 588
— гусары красные 589
— карликовые (Талапойны) 589
— моны 588
— обыкновенные 587
Мартышкообразные 569*, 580
Масутьер 170*
Масутьеры 170
Мархур (Винторогий козел) 532
Мегалоникс 120
Мегатерии 120
Медведи 16, 22 23, 24, 302, 324*,
476, 531, 539
— белые 16, 20
— бурые 20, 21, 22, 480
— южноазиатские 16
— сумчатые 57
Медведь 442, 460, 464
— белый 22, 305, 326
— бурый 20, 302, 304, 321, 323
— гималайский 325, 325*
— малайский 327, 443
— очковый 328
черный (Гималайский медведь) 12, 302, 325
— американский 22
Медвежьи 302, 303, 322
Медоед 342, 343*
Мезогиппус 420
Меринос горный 538
Мерланг 271, 290
Мешотчатопрыгуновые 172
Миациды 302
Мизопода 116
Микроцебусы (Карликовые лемуры) 561
Мил одон 120
Милу (Олень Давида) 465
Мирики 573, 579
— бурая 579
Млекопитающие 7, 566 — морские 294 — плацентарные 29, 30 Многобугорчатые 29 Могера большая 79 — средняя 80 Мозоденогие 433, 464 Моко 158, 159* Молотоглав НО*, 111 Морж 373, 381 Моржи 20, 369, 371, 37 3, 381 Мул 433 Мулы 116 Мунго 303 — бурохвостые 353 — индийский серый 354 — кольцехвостый 353 — мелкозубые (Фаланукп) 353 — узкополосый 353 — широкополосые 353 Мунтжак 401, 454 — китайский 454 — танассеримский 454 — черный 454 Мунтжаки 453
Муравьед большой 121, 127*, 128 — карликовый 129, 129* Муравьеды 120, 127 — древесные 16 — сумчатые (Намбаты) 49 Мусанги 351 Мустанги 432 Муфлон 537, 538 — кипрский 536 Муфлон корсиканский 27 — крымский 536 Мышевидка-крошка 36 — -мульгара гребнехвостая 42 Мышевпдкп (Сумчатые мыши) 42 — Кимберли 42 Мыши 20, 40, 42, 52, 332, 336, 338, 351, 354, 355, 361, 365 — австралийские 221, 223 — банановые 222 — белые 223 — большеногие 242 — домовые 223, 360 — жесткошерстные 223 — жирные 216 — кенгуровые 224 — колючие 224 — лемминговые 248 — летучпе И, 12, 21, 22, 23, 111, 115
— пестрые 220
— планирующие (Идиурусы) 204 — сложнозубые 227 — соневидные 243
— сумчатые (Мышевидки) 36, 41, 42, 43
— — гребнехвостые 42
— — плоскочерепные 42
— — узконогие 43
— — широконогие 42
— Томаса 231
— травяные 219
— щетинистые 231 Мышиные 215, 217 Мышовка лесная 214
— одноцветная 214
— степная 214
Мышовки 213
Мышовковые 213
Мышь 12
— азиатская 217
— африканская 218*
— вулкановая 238
— долгохвостая 217
— домовая 43, 222*, 223
— желтогорлая 217
— каирская 224, 225*
— кенгуровая 224*
— лемминговая Купера 248
— — северная 248
— лесная 217
— малая 222*, 223
малютка 217
— обезьяновая 217
— пестрая 177
— полевая 217
— полосатая 220
— сумчатая желтоногая 36, 41, 42, 42*
— — жирнохвостая 36
— — Кемберли 36
— травяная 219*
— Эллиота 219
И
Намбат 32, 49
Намбаты 49
Нандиния (Пальмовая цивета) 351
Нарвал (Единорог) 258*, 300
Нарвалы (Единороги) 16, 255, 300
Насекомоядные 11, 20, 22, 30,64, 68
Нежвачные 438
Неотома пенсильванская 238
— серая 238
Неотомы (Древесные крысы) 238, 351
Непарнокопытные 30, 353, 410, 449
Неполнозубые 22, 30, 120
Нерпа 326, 373
— байкальская 387
— каспийская 352, 388
— кольчатая (Акиба) 386, 386*
Нильгау (Индийская антилопа) 27, 433, 497
Нисна (Белоносый гусар) 589
Норка 17, 25
— американская 27, 288, 303, 334
— европейская 288, 321, 334
Норки 23, 28, 303
Нетопыри 105
— -карлики 104, 105
— лесные 100, 107, 109
Нетопырь-карлик 103, 105, 106
— кожановидный 106
— лесной 104
Носатики 83
Носач обыкновенный (Кахау) 591, 592*
Носачи 580
— обыкновенные 591
Носорог белый 415,415*, 418,418*
— индийский 413, 432
— Мерка 413
— панцирный (индийский) 413
— суматранский 413, 414*
— черный 415, 415*, 432
— шерстистый 413
— яванский 415
Носороги 20, 366, 412, 432, 541
— бегающие 413
Носу ха 331*
Носухи (Коати) 329
Ночница большая 104*
— бурая 102, 205, 118
— водяная 105, 118
— остроухая 101, 105, 106
рыболов центральноамериканская 118
— — южноазиатская 118
— — южноафриканская 118
— трехцветная 107
— усатая 106
Ночницы 103, 105, 118
— большие 105
— водяные 109
— остроухие 65, 108
— -рыболовы 118
— усатые 105
Нулбенгер (Поссум-медоед) 54, 54*
Нутриевые 165
Нутрия 18, 19, 24, 27, 165
Ньяла 433, 493
— горная 494, 494*
О
Обезьяна варварийская (Магот) 581
— золотистохвостая (гендиева шерстистая) 580
— мохнатая Гумбольдта 580
— паукообразная чернорукая 579
— шерстистая (мохнатая Гумбольдта) 580
— — Гендиева 580
Обезьяны 21, 353, 364, 365, 368, 555, 569*
— американские (широконосые) 568
— африканско-азиатские (узконосые) 568
— беличьи (Саймпри) 578
— — обыкновенные 578
— гиббоны 16
— капуциновые 573
— мартышковые 580
— ночные 573
— — обыкновенные (Дурукули) 573
— паукообразные 16, 573
— паукообразные (Коаты) 579
— мирики (Брахителесы) 573, 579
— ревуновые 573
— собакоподобные (низшие узконосые) 580
— тонкотелые 589
— узконосые (африканско-азиатские) 568, 576
Обезьяны узконосые низшие (собакоподобные) 580
шерстистые (Лаготрпксы) 573, 579
широконосые (американские) 561, 568, 569
человекообразные (Антропоиды) 30, 577, 593
— крупные (Понгиды) 595
черномазые (Мангобееи) 583
чертовы (Саки) 573
— обыкновенные (Саки) 574
южноамериканские 16
Овца 12
домашняя 537, 537*
Овцебык (Мускусный бык) 497, 538
Овцы 524
длиннохвостые (мериносы) 537
домашние 305
жирнохвостые (каракульские) 537
короткохвостые (романовские) 537
курдючные 538
Однопроходные 15, 22, 30, 31
Окапи 416, 481
африканская 16
Оленебыки 495
Оленек африканский 417, 450
— индийский (Пятнистый кан- чиль) 451
Олени 19, 20, 21, 305, 324, 341, 365, 368, 369, 453
— американские 469
— андские 471
— белохвостые 363
— водяные 455
— мазама 341, 472
— настоящие 16, 455
— северные 21, 342, 477, 513
— дикие 305
— домашние 305
Олень беломордый 464, 466*
белохвостый (виргинский) 469
— американский 27
— колумбийский 469
— — мелкий 469
— благородный 27, 461, 481
— болотный 470
— бухарский (тугайный) 461
— водяной 454*, 455
— Давида (Милу) 401, 465
— европейский 461
— кавказский 461
— -лира 459
марал 20 — пампасный 471 — перуанский 471
— -прыгун 470
— пятнистый 27, 363, 401, 459
— северный 24, 27, 28, 363, 477
— дикий 478
— домашний 478
— свиной 457
хохлатый 454
чернохвостый (ослиный) 401, 470
южноандский 471
Оленькп 450
— азиатские (Канчили) 451
Онагр (Кулан) 423
Ондатра 18, 20, 24, 26, 27, 244,
334, 335, 360
ньюфаундлендская 245
обыкновенная 245
флоридская 245
Ондатры 21, 24, 245
Онцплла 364
Опоссум водяной (Плавун) 41, 41*
мышевидный 40*
североамериканский 39, 40*
четырехглазый 41
Опоссумы 16, 18
американские 39
буролицые (голохвостые) 41
водяные (Плавуны) 40
голохвостые 41
короткохвостые (Сумчатые землеройки) 41
мышевидные 41
пушистые 41
четырехглазые (Филандеры) 40
Орангутан 30
— обыкновенный 577, 595
с острова Калимантан 595
с острова Суматра 595
Орангутаны 569*, 593, 595
Ориби 417, 491
Орике 448, 504, 505»
белый 504
восточноафриканский (Бейза) 505
капский 505
Орого (Чиру) 497», 524
Орцеллы 296
Осел дикий 16, 422
домашний (Ишак) 422
— нубийский 353, 422
сомалийский 422
Ослы 20
Остроухи 117, 118
Оцелот 363, 364»
п
Павиан 10», 555
анубпе (догеровский) 585
бабуин (желтый) 585
гвинейский (сфинкс) 585
догеровский (анубис) 585
желтый (Бабуин) 585
медвежий (Чакма) 585, 586»
плащеносный (Гамадрил) 584
сфинкс (гвинейский) 585
хохлатый сулавесский 583*
черный 580
Павианы 580, 584
хохлатые сулавесские черные 583
Пагума 352
Падемелон 64
Падемелоны (Кустарниковые вал
лаби) 64
Пака 160, 177, 320
Пакарана 160
Пакарановые 160
Панголины (Ящеры) 129
Панда большая 331, 332» — малая 273, 330
Панды 330
Пантеры черные 368 Пантотерии 29 Парантропус 30 Парнокопытные 14, 15, 30, 385 401, 416, 417, 433, 437, 448, 465, 480, 481, 496, 497, 512, 513, 528, 529, 544. 545
Пасюк (Серая крыса) 220*, 221 Патас (Гусар обыкновзнный) 589 Пекан (Куница-рыболов, Илька) 340
Пекари 365, 369, 438, 445
— белобородый 446
— ошейниковый 400, 445
Пелеа (Косулья антилопа) 509 Пелюдос (Волосатые щетинистые броненосцы) 124
Первозвери 30, 31
Перевязка 337, 338*
Перогпат оливковый 173 Перогнаты 172
Перодиктпкусы (Обыкновенные потто) 564, 566
Песец 20, 24-27, 244, 303, 315, 315*, 373, 480 — голубой 273, 303
Пескорои 169
Пескорой 169*
Пескорой большой 169 — готтентотский 169 Пеструшка желтая 247 — степная 247
Пеструшки 247, 314
Песцы 9, 21, 24, 28, 315 — голубые 315
Песчаник (Заяц-толай) 141 Песчанка большая 23, 230 — жирнохвостая 229 — карликовая 228 — короткоухая 229 — краснохвостая 229 — полуденная 229 — Пржевальского 230
Песчанки 26, 337, 343, 354, 356, 360, 362
— голоподошвенные (Татары) 228
— карликовые 228 — малые 229
Песчанковые 228
Пигатриксы 591
Пинче (Эдиповые игрунки) 571 Пищуха американская 151, 151* — большеухая 149 — даурская 17*, 150 — красная 149, 149* — монгольская 149», 150 — рыжеватая 149», 151 — северная 149», 151 — степная 149», 151
Пищухи (Сеноставки) 17, 23, 132, 148, 149», 331, 334, 336, 339, 361
Плавун (Водяной опоссум) 41, 41»
Плавун северный 279, 279* — южный 279
Плавуны (Водяные опоссумы) 40, 279
«Платипус» 32
Плащеносец большой 125, 125* — малый 125 Плезиантропус 30 Подковогуб большой 114 — гигантский 114, 116* — карликовый 114 — индомалайский 114 Подковогубые 101, 114 Подковонос 115* — большой 80 — бухарский 65 — малый 104
Подковоносы 101, 102, 104, 105, 108
— большие 104 — бухарские 104, 112 — южные 107 Подковоносые 101, 113 Позвоночные 7
Полевка водяная (Крыса водяная) 23, 24, 26, 245, 333, 335, 336, 347
— Брандта 23
— красная 246
— красно-серая 246
— лемминговидная 247
— обыкновенная 19, 20, 26, 244 — прометеева 246 — рыжая 19, 246
— серебристая 247
— темнобрюхая 246
— узкочерепная 244 — -экономка 23, 245
Полевки 20, 21, 305, 312, 314, 332, 334, 336, 361, 363, 365 — водяные 24, 25, 26 — каменные 246 — лесные 25, 246 — серые 244 — южноазиатские 246 — рыжпе 19 Полевковые 244 Полорогие 487 Полосатик Брайда 255, 270 — малый 193, 271 — — южный 271
Полосатики 255, 256, 258, 264 — малые 270* — настоящие 264
Полумаки (Гапалемуры) 559
Полумышь лесная 215 Полуобезьяны 555, 556*, 560 Полутушканчики американские 215
Понгиды (Крупные человекообразные обезьяны) 569*, 595
Пончо 159
Поркупин 156, 156*
Поссум большой 56* — квислендский серый (Кука) 56 — Кука (квислендский серый) 56
— Ледбитера 55
— летающий сахарный 55
— — большой 55
— лисовидный (Кузу) 56
— -медоед (Нулбенгер) 54, 54*
— обыкновенный (Щеткохвост)
56
— пигмей 49
Поссумы 53
— кольцехвостые (цепкохвостые) 55
— -медоеды 54
— -пигмеи (Сумчатые сони) 55
— полосатые 55
— типичные 54
— цепкохвостые (кольцехвостые) 56
— щеткохвостые 56
Потто 558*
— калабарский ангвантибо 566, 567*
— обыкновенный 560
— калабарские (Арктоцебусы)
564, 566, 567*
— обыкновенные (Перодпктпку- сы) 564, 566
Приматы 14, 30, 553
— высшпе 13
— — человекоподобные 568
— гаплориновые 555, 558*
— стрепсирпновые 555, 558*
Продельфпн вертящийся (Длин- норылый дельфин) 288
— малайский 287
— полосатый 287
— пятнистый 287
— уздечковый 288
Продельфины 287, 287*
Проехидна черноиглая 35*
Проехидны 36
— новогвинейские 34
Пропптек (Сифака) 562*
Пропитеки (Хохлатые индри) 563
Проплиопитекус (Древесные обезьяны) 30
Протогиппус 420
Прыгун бледный 174
— большеголовый 174
— знамехвостый 173
— колючий 174
— Мерриама 173
Прыгунчик 17*
— короткоухий 95, 95*
Прыгунчики африканские 16
— красно-рыжие 97
— лесные 96
Прыгунчиковые 68, 94
Прыгуны (Тити) 574
— малые 174
— тушканчиковые (Кенгуровые крысы) 173
Пуду обыкновенный 473, 473*
— северный 473
Пуку 507
Пума (Кугуар) 20, 123, 365, 365*,
446, 470, 528
Пунарес 164
Путорак 64
— пегий 92
р
Рамапитекус 30
Расса (Малая цпвета) 351
Ратуфа большехвостая 195
— двухцветная 195
— малайская 195
— индийская 195
Ратуфы (Гигантские белки) 195
Ревун с мантией 576
— рыжий 575*, 576
Ревуны 573, 576
Редунка большой 508
— горный 508
— обыкновенный 508, 509*
Ремнезуб антильский (Кит Жервэ) 281
— атлантический (Кит Соверби) 281
— Блэнвиля 283
— Гектора 282
— Грэя 282
— Карл-Хубса 282
— командорский (Кит Стейнеге- ра) 281
— Лэярда 282
— новозеландский 282
— Тру 281
— японский 282
Ремнезубы 279, 280, 282*
Ринопитек рокселланов 591 — — золотистый 591 — тонкинский 591
Ринопитеки (Гималайскпе носатые тонкотелы) 591
Ринхомпс 227
Ринхомииновые 227
Рипидомисы (Крысовидные грызуны) 231
Розалия 561
Розетконогие 116
Росомаха 19, 23, 342, 342*, 453, 480
Рукокрылые 13, 18, 22, 30, 65, 80, 81, 98, ИЗ
Руконожка мадагаскарская (Айе- айе) 563, 564*
Руконожковые 563
Русак 138
Рыбояд 101, 102
Рысак орловский 431*
Рысь 20, 136, 319, 321 337, 362, 442, 453, 460, 464, 468, 470, 527, 532
— красная 446
— рыжая 363
Рэомисы 240
С
Сагуины (Тамарины) 571
— обыкновенные с обволошен- ным лицом 571
Сайга (Сайгак) 497, 521
Сайгак 17*, 24, 25, 27, 521
Сайгаки 21, 24, 521
Саймири (Беличьи обезьяны) 561, 578
Саки (Чертовы обезьяны) 573
— (Обыкновенные чертовы обезьяны) 574
— бледноголовый 574
короткохвостые (Уакари) 573, 575
।монах 575
мохнатые (Хиропоты) 575
мохнатый белоносый 575
— черный 575
Сасса (Клиппшпрингер) 490
Сассаби 499
Свинка морская 158
Свпнковые 158
Свиньи 116, 365, 400, 438
— домашние 442*
— морские 258, 297
— — белокрылые 298, 298*
— бесперые 298
Свинья дикая (Кабан) 438
бородатая 442
карликовая 443
кистеухая (Речная свинья) 400, 438
— лесная большая 400, 444
— морская бесперая 297, 298
— белокрылая северная 298
— — южная 299
— Бурмейстера (Черная морская свинья) 297, 298
— калифорнийская 297
— обыкновенная 297
— очковая 297
— черная 297, 298
речная (Кистеухая свинья) 438
яванская 443
Свободнохвост египетский 111*, 112
Свободнохвостые 112
Селевиниевые 208
Селевиния 208, 210*
Сейвал (Сайдяной кит) 193, 269
Сейвалы 255
Сеноставки (Пищухи) 148, 149*
Серау 525
Сервал 336, 361
Серна 27, 497, 526
Сернобыки 504
Сиаманг сростнопалый 595
Сиаманги (Сростнопалые гиббоны) 595
Сивуч 369, 373, 375, 380
Симиас одноцветный 592
Симиасы (Короткохвостые носа
тые тонкотелы) 592
Сирена ламантин 407*
Сиреновые 18
Сирены 20, 406
Сирихта (Долгопят филиппинский) 567
Ситатунга 433, 494
Сифака (Пропитек) 562, 562*
Beppo 563
диадемовый 563
Сифаки 563
Скалепус 81
Скальнокрысиные 168
Скапанус 81
Сквалодонты 258
Складкогубы 117
Складчатогуб бразильский 119 — шпрокоухий 119
Складчатогубы 120*
бразильские 106
Скоч-терьер 289
Скрытоух венесуэльский 88
малый 88, 88*
Томаса 88
— черноватый 88
Скунс американский 27
— белоносый 346
— патагонский 346
— полосатый 345, 346*
Скунсы (Вонючки) 345
— пятнистые 346
Слепышовые 249
Слепушонка 17
— афганская 246
— обыкновенная 246
Слепушонки 246
Слепыш 18*
— евразийский 17
— малый 161, 249
— обыкновенный 249
Слепыши 26, 249, 337
Слон африканский 385, 398 — индийский 19, 20, 402, 402* — морской северный 394 — — южный 393
Слоник коротконосый 95
— рыжий 96
Слоник североафриканский 96
Слоны 20, 28, 366, 385, 521, 541
— морские южные 384
Смарида 297
Собака 10*, 12, 28, 241
— гиеновидная 273, 321
— динго 273, 310
— домашняя 310
— енотовидная 302, 303, 318, 318*, 320, 373
кустарниковая 304,
русская борзая 272
— сторожевая 272
— суматрская 310
— яванская 310
Собаки 20, 94, 123, 181, 272, 289, 304
— гиеновые 367, 449, 493, 497, 499, 502, 515
— декоративные 311
— енотовидные 22, 24, 27, 305, 363, 460
— охотничьи 311
Собаки охотничьи лайки 311
— служебные 310
Собачка белохвостая 184
— чернохвостая 183
Собачки луговые 183, 336
Собачьи 302, 303
Соболь 19, 20, 25, 26, 27, 28, 244, 303, 339, 340*, 341
Совки 105
Солонгой 333
Соневые 205
Сони африканские 206
— сумчатые (Поссумы-пигмеи) 55
Соня колючая 207*, 208
— лесная 176, 205
— мышевидная 207
— орешниковая 176, 207
полчок 205, 205*
— садовая 206
— японская 207
Спаниель 289
Спрингбок 519
Спринбоки 544
Старик белоплечий 115, 118*
Стенбок обыкновенный 491
— Шарпа 491
Стенбоки 491
Стрелоух белобрюхий 80
Сумчатые 10, 15, 22, 29, 30, 32, 33,
36, 39, 48, 49
двурезцовые 39
крысы 42
многорезцовые 39
тушканчики 42
хищные 41
— — собственно 44
Суни 489
Сурикат 193, 354, 354*
Сурок альпийский 181
— алтайский 179
— американский 179
байбак 19, 21
— гималайский 182
— желтобрюхий 183
— камчатский 179, 181
— красный 182
— лено-колымский 181
— лесной 182
— Мензбира 182
— монгольский 179
— обыкновенный 178
— северобайкальский 181
— седой 179, 181
серый 179
сибирский 179
— степной (Байбак) 179
— тянь-шаньский 179
— черношапочный 179, 181
Сурки 9, 17, 21, 26, 178, 314
Суслик 22*
— большой 185, 186
даурский 188
длиннохвостый 189
желтый 22, 185
рыжеватый 186
каменный 191
колумбийский 190
крапчатый 17*, 188
краснощекий 186
малый 21, 186
песчанный 22
пятнистый 191
реликтовый 188
светлохвостый 186
серый 184
средний 186
Таунсенда 190
тринадцатиполосый 191
тонкопалый 193
Франклина 191
Суслики 9, 17, 20, 21, 22, 24, 26, 184, 305, 314, 336, 337, 360
Суслики антилоповые 192 — длиннохвостые 23 — золотистые 191
Сусликобелка красная 192 — полосатая 192
Сусликобелки африканские 192 Сусу к (Гангский дельфин) 275
т
Тагуан 202, 203*
Тайра 341, 341*
Такин 497, 526
Талапойны (Карликовые мартышки) 589
Таманду 128*, 129
Тамарина золотоголовая 572 — императорская 571, 571* Тамарины (Сагуины) 571 — львиные золотистые 572 — с истинно оголенным лицом
(Марикины) 571 — с оголенным лицом и хохол
ком (Пинче) 571
Тамароу 540
Тамнары (Дамы) 64
Тана 556
Тангалунча 351
Тапир горный 411, 412*
равнинный 410
центральноамериканский 411, 412*
чепрачный 412, 413*
Тапиры 365, 410
Тар (Гималайский козел) 27, 533, 533*
аравийский 534
нпльгирийский 534
Тары гималайские 534
Тарбаган 179, 181
Тарпан 353
лесной 431 — степной 430 Татары 228 Тафа 43
Тевяк (Серый тюлень) 389, 389*
Теледу (Свиной барсук) 345
Тенелюбы 168
Тенрек бесхвостый 71 — водяной 72*, 73 — ежовый 73 — малый 73* — пестрый 72* — рисовый 72* Тенреки 9, 23 — малые 73 — пестрые 73 — рисовые 73 Тенрековые 68, 71
Терьер жесткошерстный 289
Тигр 28, 337, 367, 442, 460, 464, 512, 541
Тилацин (Сумчатый волк) 46
Титп (Прыгуны) 574
— -вдовушка 574
— -маска 574 — темный 574 Тихоходы 120
Толсторог (Снежный баран) 538
«Толстотел бенеденов» (Зеленая гвереца) 593
Толстотелы (Гверецы) 592
Тонкотел немейский 591
— собственно 591
— черностопный 591
пурпурнолицый белобородый 590
чернохохолковый полосатый 590
Тонкотелы 580
носатые гималайские (Рино- питеки) 591
— короткохвостые (Симиасы) 592
обыкновенные (Лангуры) 589
Топи 465, 499
Трасниковокрысиные 168
Трехбугорчатые 29
Трубкозуб африканский 396, 397*
Трубкозубые 30, 396
Трубконос большой 65
Трубконосы 105, 119
Тукаши (Амазонский дельфин) 288
Туко-туко (Тундуко) 167
— водяной 167
— чилийский 167
Тупайеобразные 556
Тупайи 353, 555
— обыкновенные 556
— перохвостые 556, 557
— собственно 556
Тупайя карликовая 556
Тур бык 547, 548*
— восточнокавказский (дагестанский) 512*, 530
дагестанский (восточнокавказский) 512, 530, 531
западнокавказский (кубанский) 530
— кубанский (западнокавказский) 530
Туры кавказские 530
Тушканчик большой (Земляной заяц) 17*, 176, 211
— Виноградова 128, 212
— гребнепалый 211, 213, 213*
— длинноухий 210
— Житкова 176, 212
— карликовый жирнохвостый 211
— — пятипалый 129, 176
— — трехпалый 176
— Лихтенштейна 213
— малоазийский 176, 212
— малый 128, 212
— мохноногий 176, 211, 213
— песчаный 211
приаральский 212
-прыгун 212
пятипалый карликовый 210
сумчатый 43*
толстохвостый 176
туркменский 213
четырехпалый 212
Тушканчики 314, 334, 337, 360, 362
песчаные 213
пустынные азиатские 16
— пятипалые 211
сумчатые 43
— толстохвостые 211, 212
трехпалые карликовые 211
Тушканчиковые 209
Тюлень гренландский (Лысун)
373, 364, 374*, 389
длинномордый (Тевяк) 389, 389*
каспийский 374
-крабоед 384, 395, 395*
ладожский 373
монах 352, 373, 391
— гавайский 392
— тропический 392
обыкновенный 373, 385, 385*
полосатый (Крылатка) 352, 373 391
— Росса 384, 396, 396*
серый (длинномордый) 389
Уэдделла 394, 394*
-хохлач 374*
Тюлени 12, 15, 19, 20, 326
гренландские 352
— настоящие 371, 373, 383
— обыкновенные 373
серые 373
— ушатые 15, 20, 371, 372, 37 2*, 374, 375*
Тяжеловоз владимирский 431*
У
Уакари (Короткохвостые саки) 573, 575
лысый 575
рыжий 575
черноголовый 575
Унау (Ленивец) 126
Урогале 557
Уротрихус кротовидный 82
Уткокрот 32
Утконос 31, 31*, 32*, 33*
Утконосы 31
Ушан 105, 107, 107*, 118
Ушаны 193, 109
ф
Фавн (Бурый черноголовый капуцин) 578
Фалануки 353
Фаналока 353
Фанер 561
— развилколобый «валуви» 561
Фенек 316*, 317
Фенеки 317
Филандер (Четырехглазый опоссум) 41
Филандеры (Четырехглазые опоссумы) 40
Финвал 193, 266*
Флоемиины 227
Фосса 355, 355*
Фруктоедовые 115
Футлярокрыл новозеландский 119
Футлярокрылые 119
Футлярохвост белый 112
— голобрюхий 112
Футлярохвост носатый 112
Футлярохвостые 112
X
Хайныкп (гпбрпд) 547
Ханус 336
Хаптагаи (Дикие верблюды) 434
Харза 288, 340, 4 53, 460, 468, 525
Хаус (Кот камышевый) 360
Хирогале (Собственно мышпные лемуры) 560
Хирола (Бубал Хантера) 501, 502*
Хиропоты (Мохнатые сакп) 575
Хищники 24, 30
— креодонтные 258
Хищные 11, 14, 20. 22, 273, 288, 300, 320, 336, 337
Хоботные 30, 398
Хомяк 17*, 19, 22*, 161*, 333
— косматый 243
— обыкновенный 241
— переднеазиатский (Хомячок сирийский, или золотистый) 241
— пуны 236
— соневидный 232
— южноафриканский 242
Хомяки 17, 24, 336, 337
— крысоподобные 232
— мадагаскарские 242
— полевые 232
— соневпдные 232
— средние 241
Хомяковые 215, 230
Хомячки 240
— альтиплано 235, 236
Хомячки белоногие 233
— золотистые 233
— карликовые 234
— листоухпе 236
— мохноногие 240
— Роборовского 129
— скорпионовые 235
Хомячок белоногий 233, 233*
— Дарвина 236
— джунгарский 240
— землеройковый 235
— золотистый (Переднеазиатский хомяк) 233, 241
— карликовый Тэйлора 234, 234*
— крысовидный 240
— мышевидный 240
— Роборовского 240
— серый 19, 241
— сирийский (Хомяк переднеазиатский) 241
— черноухий 238
Хорек 21, 23, 27
— африканский 303, 335
— пятнистый 341
— степной 288, 335
— черноногпй 335
— черный 335. 335*
Хорьки 19, 20, 335
Хохлач 373, 392, 392*
Хутип цепкохвостые 165
Хутия конга 165, 165*
— — короткохвостая 165
ц
Цебпды 569*, 573
Ценолестовые 39
Цивета африканская 350
— водяная 351
— выдровая 352
— индийская большая 350
— крупнопятнистая 351
— малая 351, 351*
— Оустона 352
— пальмовая (Нандинпя) 351
— пальмовая малозубая (трех- полосая) 351
— полосатая 352
Циногнатус 29
Цокор 18*, 161
— обыкновенный 242
Цокоровые 242
Цокоры 26, 334
Чакма (Медвежий павиан) 585, 586*
Человекоподобные приматы 593
Черноглазки 265
Чигупрэ 159
Чиру (оронго) 524
Чубук (Снежный баран) 538
Чынчыла (Шиншилла) 162
ш
Шакал 303
— азиатский (обыкновенный) 308, 309*
— полосатый 309
— чепрачный 309, 310*
Шакалы 20, 170, 304, 308
Шерстокрыл 96*, 97
Шерстокрылы 18, 97
— южноазиатские 16
Шимпанзе 30, 569*, 577, 593, 597
— бонобо 577
— карликовый (Бонобо) 597
— обыкновенный 597
— -пигмей 597
— «чего» 597
— швейнфуртовскпй 597
Шиншилла (Чынчыла) 129, 162, 177
Шиншилловые 161
Шпншиллы 28
Шпншилула 236
Шппохвост гигантский 203
— Джексона 204
Шипохвосты 203
Шппохвостые 203
щ
Щелезуб гаитянский (парадоксальный) 94
— кубинский 94
— парадоксальный 95*
Щелезубые 68, 93
Щеленос 114*
Щеленосы африканские 112
Щеленосовые 112
Щеткохвост (Обыкновенный пос- сум) 56
3
Эласмотерий 413
Эогиппус 420
Эотерпй 407
Эуотикусы 567
Я
Ягуар 159, 336, 369, 441, 446
Ягуарунди 364
Яйцекладущие 31, 33
Як 28, 546, 547*
Як домашний 547
Ящер белобрюхий 130, 130*
— длиннохвостый 130
— гигантский 131
— индийский 131
— степной 131, 131*
— ушастый 131
— яванскпй 131
О 40 Жизнь ЖИВОТНЫХ, Т. в
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
А
Abrocoma 163
— bennetti 163, 163*
— cinerea 163
Abrocomidae 163
Acanthion 153, 155
— javanicum 155
Acinonyx jubatus 370, 370*
Acodon 234
— arvicuboides 235
Acomys cahirinus 224, 225*
— dimidiatus 224
Aconaemys fuscus 167
— porteri 167
Acrobates 54, 55
— pygmaeus 49
Addax nasomaculatus 448, 506
Aeluroidea (Feloidea) 303
Aepyceros melampus 480, 521
Aepyprymnus 62
Aethosciurus 195
Ailuropoda melanoleuca 331, 331*
Ailurus fulgens 273, 330
Alactagulus acontion 212
Alcelaphinae 498
Alcelaphus 498
— buselaphus 498, 465
Alces alces 473, 496 cameloides 474 gigas 474 pfizenmayeri 474
Alcinae 473
Allactaga 211
— elater 128, 212
— euphratica 176, 212
— major 176, 211
— saltator 212
— tetradactyla 212
Allenopithecus 588
— nigroviridis 588
Alopex 315
- lagopus 273, 315, 315*
Alouatta 573, 576, 580
— siniculus 575*, 576
— villosa 576
Alouattinae 573
Alticola 246
— macrotis lemminus 247
— roylei 247
Ammodillus 229
— imbellis 229
Ammodorcas clarkei 480, 519
Ammospermophilus 192
Ammotragus lervia 512, 534
Amphitherium 29*
Anathana 556, 557
— ellioti 557
Anomaluridae 203
Anomalurus 203
— beecrofti 204
— jacksoni 204
— peli 203
— pusillus 204
Anoura geoffroyi 115
Anourosorex squamipes 92, 93*
Antechinomys 42, 43*, 224
Antechinus 42 — flavipes 42, 42* Anthropoidea 554, 568
Antidorcas marsupialis 519, 544
Antilocapra americana 485, 486*
Antilocapridae 485
Antilopa cervicapra 517, 529
Antilopinae 509
Aonyx 348
— capensis 348
— cinerea 348
Aotinae 573
Aotus 573
— trivirga tus 573
Aplodontia rufa 177
Aplodontidae 177
Apodemus 217
— agrarius 217
— flavicollis 217
— speciosus 217
— sylvaticus 217
Archaeomeryx 487
Archeoceti 258
Arctits binturong 352
Arctocebus 564, 566
— calabarensis 566, 567*
Arctocephalus 375
— australis 378
— doriferus 378
— forsteri 378
— tasmanicus 378
Arctogalidia trivirgata 351
Arctoidea (Canoidea) 303
Arctonyx collaris 345
Artiodactyla 437
Arvicanthis 219 — niloticus 219, 219* Arvicola terrestris 236, 245
Aselia trideus 101
Ateles 573, 579, 580 — geoffroyi 561, 579
Atelinae 573
Atherurus 153
— africanus 154
— angustiramus 154
— centralis 154
— macrourus 154
— re tarda tus 154
— turneri 154
Atilax paludinosus 354
Atlantoxerus 193
— getulus 191*, 193
Atopogale 93
— cubana 94
Avahi 562
— laniger 562
В
Babyrousa babyrussa 400, 445
Baiomys 234
— hummelincki 234
— taylori 234, 234*
Balaena mysticetus 260
Balaenidae 258, 260
Balaenoptera 264
— acutorostrata 270*, 271
— bonaerensis 271
— borealis 193, 269
— edeni 270
— musculus 193, 264
— physalus 193, 266
Balaenopteridae 258, 264
Bandicota bengalensis 224, 225* — indica 224
Bassariscus astutus 329, 330*
Bathyergidae 168
Bdeogale 355
— nigripes 355
Beamys 225
— hindei 225
— major 225
Bea tragus 501
Bearardius 279
— arnouxi 279
— bairdi 279, 279*
Bettongia 61*, 62
— gaimardi 63
— lesueur 62
Bison 549
— bison 545, 549, 551
— bonasus 545, 549
caucasicus 549
Blarina 23, 235
— brevicauda 84
Blarinella 84
— quadricaudata 85
Blarinomys breviceps 235
Blectocerus 471
Bos 543
— gaurus 543, 543*
— javanicus 544, 546*
— mutus 546, 547*
— primigenius 547, 548*
— sauveli 545
Boselaphus tragocamelus 433, 497
Bovidae 487
Bovinae 539
Brachiones przewalskii 230
Brachyteles 573, 579
— arachnoides 579
Brachyuromys 243
— betsileoensis 243
— ramirohitra 243
Bradypodidae 125
Bradypus cuculliger 127
— tridactylus 126*, 127
— torquatus 127
Bubalus arnee 540, 541*
mindorensis 540
— depressicornis 540
Budorcas taxicolor 497, 526
Burmeisteria retusa 125, 125*
c
Cabassous hispidus 124
— loricatus 124
— lugubris 124
— unicinctus 124
Cacajao 573, 575
— calvus 575
— melanocephalus 575
— rubicundus 575
Calemus pyrenaica 77
Callicebus 573, 574
— moloch 574
— personatus 574
— torquatus 574
Callimico 569, 572
— goeldii 572
Callimiconinae 569, 572
Callitrichidae 569
Callitrichinae 569
Callithrix 569
— argentata 570
— chrysoleuca 570
— jacchus 570, 570*
— penicillata 570
Callorhinus 375
— ursinus 368, 375
Callosciurus 197
— caniceps 197
— erythraeus 197
— finlaysoni 197
— prevosi 197
Callospermophilus 191
— lateralis 191
— madrensis 191
— saturatus 191
Calomyscus bailwardi 240
Caloprymnus 62
Caluromys 41
Caluromysiops 41
Camelidae 433
Camelus bactrianus 433, 464
40*
— dromaderius 435, 464
Canidae 303
Caninae 304
Ganis 304
— aureus 308, 309*
— dingo 273, 310
nallstromi 310
— adustus 309
— famillaris 310
— latrans 307, 308*
— lupus 304, 306*
— mesomelas 309, 310*
— niger 307
Cannomys 249
— badius 249*
Canoidea 303
Caperea marginata 262
Capra 506, 524, 528
— aegargus 512, 528
— caucasica 530
— cylindricornis 512, 53f
— falsoneri 512, 532
— hi reus 528
— ibex 532
— nubiana 532
nubiana 532
— — walie 532
— pyrenaica 532
hispanica 532
— sibirica 512, 529
Capreolinae 466
Capreolus capreolus 466, 481
pygargus 466
Capricornis sumatraensis 525
Caprinae 506, 524
Caprolagus brachyurus 113, 148
— hispidus 148
— pegnensis 148
Capromyidae 165
Capromys 165
— pilorides 165, 165*
Cardiocranius paradoxus 176, 210
Carnivora 30, 300, 371
Castor canadensis 176
— fiber 160, 175
Castoridae 175
Catarrhina 568
Cavia 158
— cutieri 158
— parcellus 158*
— tshudi 158*
Caviidae 158
Cebidae 569, 573, 578
Cebinae 573
Ceboidea 569
Cebuella 569, 571
— pygmaea 571
Cebus 555, 555*, 573, 577, 580
— albifrons 578
— apella 578
— capucinus 573, 578
— nigrivittatus 578
Centurio senex 115, 118*
Cephalophinae 487
Cephalophus 487
— dorsalis 488
— harveyi 488
— jentinki 488
— leucogaster 488
615
— monticola 488
— natalensis 488
— niger 488
— nigrifrons 488
— rufilatus 488
— spadix 488
— sylvicultor 417, 488
— zebra 417, 488
Cephalorhynchus 296
— commersoni 296, 296*
— heavisidei 296
— hectori 296
— eutropia 296
Ceratotherium simum 415, 415*, 418, 418*
Cercarietus 55
— nanus 49
Cercocebus 583
— albigena 584
— aterrinus 584
— atys 583
— galeritus 583
— torquatus 583
Cercomys 164
Cercopithecidae 580
Cercopithecinae 580
Cercopithecoidea 569, 580
Cercopithecus 587
— aethiops 588
— diana 576, 588
— mona 588
— pygerythrus 588
— sabaeus 588
Cerdocyon thous 320
Cervidae 453
Cervinae 455
Cervus albirostris 464, 466*
— axis 401, 456
dama 455, 455*
— duvauceli 458
branderi 459
— elaphus 461, 481
americanus 496
— eldi 459
eldi 459
siamensis 459
thamin 459
— marianus 458
alfredi 458
— mesopotamica 456
— nippon 401, 459
— porcinus 457
calamianensis 457
kuhli 457
— timorensis 457
— unicolor 401, 457
Cetacea 251
Cetoteriidae 258
Chaeropus ecaudatus 53
Cheirogaleinae 558, 562
Cheirogaleus 558, 560
— major 560
— medius 560
— trichotis 560
Cheiromeles torquatus 119
Chilonycteridae 114
Chimarrogale himalayica 92
Chinchilla 162
— laniger 129, 162, 177
Connochaetes 501— gnou 465, 502— taurinus 501, 528jubatus 501Crateromys schedenbergi 227,227Creodonta 302, 410, 437Cricetidae 215Cricetinae 230Cricetomys gambianus 225Cricetulus 240— migratorius 241— triton 241Cricetus sricetus 161, 241Crocidura 90— lasiura 91leucodon 91, 92*russufa 91, 91*suaveolens 90Crocidurinae 89Crocuta crocuta 357, 358*Cryptochloris wintoni 74Crypto mys 169hottentotus 169lugavoli 169*zechi 169Cryptoprocta ferox 355, 356*Cryptotis meridensis 88meris 88nigrescens 88orophila 88parva 88*— thomasi 88Ctenodactylidae 169Ctenodactylus gundi 169, 177Ctenomyidae 167Ctenomys 167— brasiliensis 167— lewici 167— maulinus 167opimus 167peruanus 167Cuniculus paca 160, 177Cunogale bennetti 352Cuon 304alpinus 273, 321Cyclopes didactylus 129, 129*Cynictis penicillata 355Cynocephalus volans 96*, 97variegatus 97Cynomys 183gunnisoni 184ludovicianus 183Cynopithecus 583 — niger 583, 583*Cynopterus sphinx 81, 111Cystophora cristata 392, 392*ВDactulonax 55Dactylopsila picata 55Damaliscius 499— dorcas 501, 528— hunteri 501, 502*— lunatus 465, 499lunatus 499Dasycercus 42— cristicauda 42Dasymys incomtus 219Connochaetes 501— gnou 465, 502— taurinus 501, 528jubatus 501Crateromys schedenbergi 227,227Creodonta 302, 410, 437Cricetidae 215Cricetinae 230Cricetomys gambianus 225Cricetulus 240— migratorius 241— triton 241Cricetus sricetus 161, 241Crocidura 90— lasiura 91leucodon 91, 92*russufa 91, 91*suaveolens 90Crocidurinae 89Crocuta crocuta 357, 358*Cryptochloris wintoni 74Crypto mys 169hottentotus 169lugavoli 169*zechi 169Cryptoprocta ferox 355, 356*Cryptotis meridensis 88meris 88nigrescens 88orophila 88parva 88*— thomasi 88Ctenodactylidae 169Ctenodactylus gundi 169, 177Ctenomyidae 167Ctenomys 167— brasiliensis 167— lewici 167— maulinus 167opimus 167peruanus 167Cuniculus paca 160, 177Cunogale bennetti 352Cuon 304alpinus 273, 321Cyclopes didactylus 129, 129*Cynictis penicillata 355Cynocephalus volans 96*, 97variegatus 97Cynomys 183gunnisoni 184ludovicianus 183Cynopithecus 583 — niger 583, 583*Cynopterus sphinx 81, 111Cystophora cristata 392, 392*ВDactulonax 55Dactylopsila picata 55Damaliscius 499— dorcas 501, 528— hunteri 501, 502*— lunatus 465, 499lunatus 499Dasycercus 42— cristicauda 42Dasymys incomtus 219
Connochaetes 501
— gnou 465, 502
— taurinus 501, 528
jubatus 501
Crateromys schedenbergi 227,227
Creodonta 302, 410, 437
Cricetidae 215
Cricetinae 230
Cricetomys gambianus 225
Cricetulus 240
— migratorius 241
— triton 241
Cricetus sricetus 161, 241
Crocidura 90
— lasiura 91
leucodon 91, 92*
russufa 91, 91*
suaveolens 90
Crocidurinae 89
Crocuta crocuta 357, 358*
Cryptochloris wintoni 74
Crypto mys 169
hottentotus 169
lugavoli 169*
zechi 169
Cryptoprocta ferox 355, 356*
Cryptotis meridensis 88
meris 88
nigrescens 88
orophila 88
parva 88*
— thomasi 88
Ctenodactylidae 169
Ctenodactylus gundi 169, 177
Ctenomyidae 167
Ctenomys 167
— brasiliensis 167
— lewici 167
— maulinus 167
opimus 167
peruanus 167
Cuniculus paca 160, 177
Cunogale bennetti 352
Cuon 304
alpinus 273, 321
Cyclopes didactylus 129, 129*
Cynictis penicillata 355
Cynocephalus volans 96*, 97
variegatus 97
Cynomys 183
gunnisoni 184
ludovicianus 183
Cynopithecus 583 — niger 583, 583*
Cynopterus sphinx 81, 111
Cystophora cristata 392, 392*
В
Dactulonax 55
Dactylopsila picata 55
Damaliscius 499
— dorcas 501, 528
— hunteri 501, 502*
— lunatus 465, 499
lunatus 499
Dasycercus 42
— cristicauda 42
Dasymys incomtus 219
Connochaetes 501
— gnou 465, 502
— taurinus 501, 528
jubatus 501
Crateromys schedenbergi 227,227
Creodonta 302, 410, 437
Cricetidae 215
Cricetinae 230
Cricetomys gambianus 225
Cricetulus 240
— migratorius 241
— triton 241
Cricetus sricetus 161, 241
Crocidura 90
— lasiura 91
leucodon 91, 92*
russufa 91, 91*
suaveolens 90
Crocidurinae 89
Crocuta crocuta 357, 358*
Cryptochloris wintoni 74
Crypto mys 169
hottentotus 169
lugavoli 169*
zechi 169
Cryptoprocta ferox 355, 356*
Cryptotis meridensis 88
meris 88
nigrescens 88
orophila 88
parva 88*
— thomasi 88
Ctenodactylidae 169
Ctenodactylus gundi 169, 177
Ctenomyidae 167
Ctenomys 167
— brasiliensis 167
— lewici 167
— maulinus 167
opimus 167
peruanus 167
Cuniculus paca 160, 177
Cunogale bennetti 352
Cuon 304
alpinus 273, 321
Cyclopes didactylus 129, 129*
Cynictis penicillata 355
Cynocephalus volans 96*, 97
variegatus 97
Cynomys 183
gunnisoni 184
ludovicianus 183
Cynopithecus 583 — niger 583, 583*
Cynopterus sphinx 81, 111
Cystophora cristata 392, 392*
В
Dactulonax 55
Dactylopsila picata 55
Damaliscius 499
— dorcas 501, 528
— hunteri 501, 502*
— lunatus 465, 499
lunatus 499
Dasycercus 42
— cristicauda 42
Dasymys incomtus 219
Chinchillidae 161
Chinchillula sahamae 236
Chironectes 40
— minimus 41, 41*
Chiropodomys irroratus 227
— fulvus 227
Chiropotes 573, 575
— albinasus 575
— satanas 575
Chiroptera 98
Chlamyphorini 125
Chlamyphorus truncatus 125
Choeropsis liberiensis 449, 450*
Choloepus didactylus 126
— hoffmanni 126
Chrotogale owstoni 352
Chrysochloridae 68, 74
Chrysochloris asiatica 75, 75* — aurea 74*
Chrysocyon brachyurus 319*, 320
Chrysospalax trevelyani 75
Citellus 184
— citellus 184
— columbianus 190
— dauricus 188
— franklini 191
— fulvus 185
— major 185
erythrogenys 186
intermedius 186
major 186
pallidicauda 186
— pygmaeus 186
— relictus 188
— spilosoma 191
— suslicus 188
— townsendi 190
— tridecenmlineatus 191
— undulatus 189
parryi 190
stramineus 189
undulatus 189
— variegatus 191
Civettictis 350
Clalitrichidae 569
Clethrionomys 219, 246
—glareolus 246
— rufocanus 246
— rutilus 246
Clolotis percivali 114
Coelodonta antiquitatis 413
Coendou mexicanus 157
prehensilis 157*
Colobinae 589
Colobus 592
guereza 592, 593*
badius 593
— kirkii 593
— poly komos 592
satanas 593
— verus 593
Condylura cristata 80, 82
Condylurinae 80
Conepatus 346
— humboldtii 346
— leuconotus 346
— rex 346
Conilurus 218
— penicillatus 218
Dasypodidae 121
Dasypodini 122
Dasypus kappleri 123
— novemcinctus 122*, 122
pilosus 123
septemcinctus 123
Dasyprocta aguti 161, 177
Dasyproctidae 160
Dasyuridae 41, 49
Dasyurinae 44
Dasyuroides 42, 43
— byrnei 43
Dasyurops 44
— maculatus 44, 45*, 48
— viverrinus 44
Daubentonia 563
— madagascariensis 563, 564*
Daubentoniidae 563
Delphinapterus 299 — leucas 299, 299* Delphinidae 283 Delphinus 285 — capensis 286 — delphis 284*, 285 Dendrogale 556, 557 — melanura 557 — murina 557 Dendrohyrax arboreus 404 — dorsalis 404, 404* — validus 404 Dendrolagus 63, 63* Dendromurinae 216 Dendromus 216 — melanotis 216 — mesomelas 216, 216* — mystacalis 216 Deomyinae 216
Deomys ferrugineus 216
Dermoptera 97
Desmana moschata 64, 75
Desmanidae 68, 75
Desmodillus auricularis 229
Desmodontidae 115
Desmodus rotundus 115, 119*
Dicerorhinus sumatrensis 413, 414*
Diceros bicornis 415, 415*, 432 — merki 413
Diclidurus albus 112
Dicrostonyx 247
— hudsonius 247
— torquatos 161, 247
Didelphidae 39
Didelphis 39
— azarae 40
— marsupialis 39, 40*
Dinomyidae 160
Dinomys branickii 160
Diplomesodon pulchellum 64, 92
Dipodidae 209
Dipodomys 173
— merriami 173
— spectabilis 173
Didrotodontia 39, 53
Diprotodontidae 53
Dipus 213
— sagitta 176, 213
Doedicurus 121
Dolichotis pataqonica 159, 177
Dorcatragus megalotis 490
Dremomys 198
— lokriach 198
Dromiciops 41
Dryomys nitedula 176, 205
Dugong 408
— dugong 408
Dugongidae 408
Dusicyon 319
E
Echidna aculeata 34
— setosa 35
Echimyidae 163
Echimys 164
Echinoprocta rufescens 158
Echinosorex gimnurus 71
Echinosoricidae 68, 71
Edentata 120
Elaphodus cephalophus 454
Elaphurus davidianus 401, 465
Elasmotherium 413
Elephantulus brachypchus 95
Elephantulus roseti 96
rufescens 96
Elephas maximus 402, 402*
Eligmodontia 235 — elegans 235, 236* Eliomys quercinus 206 — melanurus 206 Eliurus 243 — minor 243
Ellobius 246
fuscicapillus 246
talpinus 246
Emballonuridae 112
Enhydra lutris 348, 348*
Eohippus 420
Eonycteris spelaea 111
Eothenomys 246
— melanogaster 246
Equidae 419
Equus asinus 422
africanus 353, 422
somalicus 422
— burchelli 353, 421, 449
antiquorum 421
bohme 421
burchelli 421
selousi 421
— caballus 432
— gmelini 353, 430
silfaticus 431
— grevyi 353, 421
— hemiopus 353, 423
— przewalskii 353, 428, 449
— quagga 353, 420
— zebra 421
hartmannae 421
zebra 421
Eremitalpa granti 74
Erethizon dorsatum 156, 156*
Erethizontidae 156
Erignathus barbatus 384, 384*
Erinaceidae 68, 69
Erinaceus 69
auritus 64, 70
europaeus 64, 69
hyromelas 64
Erythrocebus 589
patas 589
patas 589
pyrronotus 589
Eschrichtiidae 258, 262
Eschrichtius gibbosus 192, 263
Euarctos americanus 326
Eubalaena glacialis 209, 261
australis 261
glacialis 261
sieboldi 261
Euchoreutes naso 210
Eudromicia 55
Eumetopias 375
— jubatus 369*, 380
Euoticus 567
elegantulus 567
inustus 567
Eupetaurus cinereus 202
Eupleres 353
goudotti 353
major 353
Euphractini 124
Euphractus pichiy 125
— sexcinctus 124
— villosus 124
Euryzygomatomys 164
Eutamias sibiricus 194
Eutheria 30, 68
F
Felidae 358
Felinae 359
Felis 359
— bengalensis 336, 361
— canadensis 362
— caracal 361*, 362
— catus 359
— chaus 336, 360
— colocolo 364
— concolor 365, 365*
— iacobita 364
— lybica 359
— lynx 321, 337, 362
— manul 336, 361
margarita 360
nigripes 362
pardalis 363, 364*
pardinoides 364
rufus 363
serval 336, 361
silvestris 359, 359<:
viverrinus 361
yagouaroundi 364
Feloidea 303
Fennecus 317
zerda 316*, 317
Feresa 295
attenuate 295
Feroculus feroculus 90
Fossa fossa 353
Funambulus 196
— layardi 196
Funisciurus 196
— carruthersi 196
— leucostigma 196
Furiptera 117
G
Galaginae 564
Galago 564, 567 — alleni 567 — crassicaudatus 567 Galagoides 567 — demidovii 567 Galidia elegans 353 Galidictis tasciata 353 — striata 353 Galidinae 353 Gazella 510 dama 480, 515 — dorcas 516 — gazella 516 — granti 513, 544 — leptoceros 515 — pelzelni 515 — rufifrons 515 — soemmeringi 515 — spekei 515 — subgutturosa 480, 510 — tilonura 516 — thomsoni 513, 514, 514* Gelocus 487 Genetta 350 — genetta 349*, 350 — lehmanni 350 — tigrina 350 Geocapromys browni 165 Geomyidae 170 Geomys bursarius 171 — pinetis 171 Georychus capensis 169, 177 Geosciurus inauris 192 Gerbillinae 228 Gerbillus 228 — gerbillus 228 Gerdocyon 320 Giraffa cameleopardalis 416, 482. 485*
Geraffidae 481 Giraffokeryx 481 Glaucomys sabrinus 203 — volans 203 Gliridae 205 Glironia 41
Glirulus japonicus 207 Glis glis 205, 205* Globicephala 292 — macrorhyncha 292 — melaena 292 — scammoni 293, 293* Glossophaga soricina 115, 117* Glossophaginae 115 Glyptodon 121 Glyptodontida 121 Golunda ellioti 219 Gorilla 598 — gorilla 577, 598 beringei 599 gorilla 599 manyema 599 Grammomys 218 — dolichurus 218 Grampus 291 — griseus 257*, 291 Graphiurus 206
— huerti 206
— ocularis 206
Gravigrada 120
Grison cuja 341 — vitattus 341 Gulo gulo 342
Gymnobelideus leadleateri 55
Gymnuromus roberti 243
Gyomys 221
— albocinereus 222 — fumeus 221
Halychoerus gryrus 389
Hapalemur 558, 559
— griseus 559
— simus 559
Hapalomys longicaudatus 217
Harpyonycteris whiteheadi 111
Helarctos malayanus 327
Helictis 345
Heliophobius 168
Heliosciurus 195
— gambianus 195
— poensis 196
— ruvensorii 196
Helladotherium 481
Hemicentetes nigriceps 72*, 73 — semispinosus 73
Hemigalinae 352
Hemigalus derbyanus 352
Hemigragus jemlahicus 533, 533*
hylocrius 534
jayakari 354
Herpestes 354, 355*
— edwardsi 354
— ichneumon 354
— urva 354
Herpestinae 353
Heterocephalus glaber 169, 177
Heterochyrax 405
— brucei 405
Heteromyidae 172
Hidrodamalidae 409
Hidrodamalis gigas 409
Hippocamelus 471
— antisiansis 471
— bisulcus 471
Hippopotamidae 438, 446
Hippopotamus amphibius 385, 446
Hipporion 420
Hippotragus eqiunus 448
— niger 448
Hipposideridae 114
Hipposideros armiger 114 — commersoni 114, 116* — galeritus 114
Histricidae 152
Histriophoca fasciata 352*, 391
Holochilus 237
— brasiliensis 237
— magnus 237
Hoplomys gymnurus 164
Hyaena 356
— brunnea 357
— hyaena 356, 357*
Hyaenidae 355
Hydrochoeridae 159
Hydrochoerus capybara 159
Hydromyinae 227
Hydromys chrysogaster 227
Hydropotes inermis 454*, 455
Hydropotinae 455
Hydrurga leptonyx 352, 396
Hyemoschus aquaticus 417, 450
Hylobates 594
— agilis 576, 594
— concolor-nomascus 594
— hoolock 594
— klossii 594
— lar 594
— moloch 594
Hylobatidae 594
Hylochoerus meinertzhageni 400, 444
Hyosciurus heinrichi 199
Hyperacrius 246
— fertilis 246
— wynnei 246
Hyperoodon 279, 280
— ampullatus 280, 281*
— planifrons 280
Hypogeomys autimena 243
Hyppotraginae 503
Hyppotragus equinus 503
— niger 504
Hypsignathus monstrosus 110*, 111
Hypsiprymnodon moschatus 61*, 62
Hypsiprymnodontinae 62
Hyrachyidae 413
Hyracoidea 403
Hystrix 153, 155
cristata 160
— leucura 155
Ichtyomys 239
— hydrobates 239, 239*
— stolzmani 239
Ictidomys 191
Ictonyx striatus 341
Idiurus 204
Indri 562
— brevicaudatus 562
— indri 562
Indrisidae 562
Inia geoffrensis 275
Insectivora 68
Isoodon 51
— obesulus 51
Isothrix 164
J
Jaculus 215
— lichtensteini 213
— turkmenicus 213
Jentinkia sumichrasi 329
к
Kerivoulinae 117
Kerodon rupestris 158, 159*
Koalemus 57
Kobus 506
— defassa 506
— ellipsiprymnus 465, 506
— kob 465, 507
— lechwe 507, 508*
— megaceros 465, 508
— vardoni 507
Kogia 276
— breviceps 278
Lagenodelphis 291
— hosei 291
Lagenorhynchus 289
— acutus 290
— albirostris 290
— australis 291
— cruciger 290
— obliquideus 257, 290
— obscurus 290
Lagidium 162
Lagomorpha 131
Lagomyidae 132, 148
Lagorchestes 63
Lagostomus maximus 161, 177
Lagostrophus 63
— fasciatus 62*, 63
Lagothrix 573, 579
— flavicauda 580
— lagothricha 580
Lagurus 247
— curtatus 247
— lagurus 247
— luteus 247
Lama 435, 464
— guanicoe 436, 436*
— vicugna 437
Lasionycteris noctivagans 118
Lasiorhinus latifrons 60
Lasiurus borealis 119
La via Irons 113
Leggadina 223
— delicatula 223
— hermannsburgensis 223
Lemmus 247
— lemmus 161, 247
— sibiricus 161, 248
Lemniscomys 220
— striatus 177, 220
Lemur 558, 559
— catta 558*, 559
— macaco 559
— mongoz 559
— rubriventer 559
— variegatus 559, 559*
Lemuridae 558
Lemurinae 558
Leontideus 569, 572
— chrysomelas 572
— chrysopygus 572
— rosalia 561, 572
Lepilemur 558, 560
— mustelinus 560
Leporidae 132
Leporini 143
Leporillus 222
— apicalis 222
— Leporillus conditor 222
— jonesi 222
Leptonychotes weddelli 394, 394*
Lepus americanus 137
— californicus 113, 142
— campestris 143
— capensis 142
— crawshayi 142
— europaeus 113, 137
— insularis 142
— mexicanus 142
— osiostolus 142
— saxatilus 142
— timidus 113, 133
— tolai 113, 141
— townsendii 113
Lestodelphis 41
Limnogaie mergulus 72*, 73
Liomys 174
— irroratus 174
Lipotes vexillifer 275
Lissodelphis 289
— borealis 289
— peroni 289
Litocranius walleri 480, 518
Lobodon carcinophagus 384, 395, 395*
Lophiomys imhausi 243
Lophiomyinae 243
Lophuromys 223
Loris 558*, 564
— tardigradus 564
Lorisidae 564
Lorisinae 564
Loxodonta africana 385, 398
Lutra 346, 347
— annectens 347
— canadensis 347
— enudris 347
— felina 347
— incarum 347
— lutra 346, 347*
— maculicollis 347
— perspicillata 348
— platensis 347
— provocax 347
— sumatrana 347
Lutreolina 41
Lutrinae 346
Lutrogale 348
Lycaon pictus 273, 321
Lyonogale 556
Lyroderma lyra 105
M
Macaca (Macacus) 580
— fascicularis 581
— fuscata 582
— maurus 583
— mulatta 582
— nemestrinus 582
— silenus 582
— speciosa 582
— sylvanus 581
Macroderma 113
Macroglossinae 111
Macroglossus minimus 111
Macropodidae 61
Macropodinae 62, 63
Macropus 65, 66
— major 66*, 67
Macroscelides probescideus 95, 95*
Macroscelididae 68, 94
Macrotarsomys 242
— bastardi 242
— ingens 242
Macrotis 52
— lagotis 52
Madoqua 490
— phillipsi 417, 490
— saltiana 490
— swaynei 490
Magaptera novaengilinae 193
Malacomys 223
— edwardsi 223
— longipes 223
Mammalia 7, 30
Mandrillus 586
— leucophaeus 586
— sphinx 576, 586
Manis crossicaudata 131
— gigantea 131
— javanica 131
— longicaudata 130
— pentadactyla 131
— temmincki 131, 131*
— tricuspis 130, 130*
Marikina 571, 572
Marmota 178
— bobak 178
sibirica 181.
— caligata 181, 183
— camschatica 181
— caudata 182
— himalayana 182
— marmota 181
— menzbieri 182
— monax 182
Marmosa 41, 41*
Marsupialia 30, 39
Martes 337
— americana 340
— flavigula 288, 340
— foina 337
— martes 288, 320, 321, 337, 339*
— pennanti 340
— zibellina 339, 340*
Massoutiera 170, 170*
Mazama 472
— americana 472, 472*
— bricenii 472
— gouazoubira 472
— nana 472
Megaderma lyra 113, 114*
Megadermidae 113
Megaleia 65, 67
— rufa 66*, 67
Megalomys 231
Megaptera 272
— novaeangliae 272
Meles meles 320, 343, 344*
Melanomys 231
Meilivora capensis 342, 343*
Melogale moschata 345
— orientalis 345
— personata 345
Melomys 222
Melursus ursinus 327
Menetes berdmorei 199
Mephitinae 345
Mephitis mephitis 345, 346*
Meriones 229
— libycus 229
— meridianus 229
— showi 229
Mesembriomys gouldi 218
— macrurus 218
Mesocricetus 241
— auratus 241
Mesohippus 420
Mesoplodon 279, 280
— bidens 281
— bowdoini 282
— carlhubbsi 282
— densirostris 283
— europaeus 281
— ginkgodens 282
— grayi 282
— hectori 282
— layardi 282
— mirus 281
— stenegeri 281
Mesopotamogale ruvensori 75
Metachirus 41
— nudicaudatus 41
Metatheria 30, 36
Miacidae 302
Microcebus 558, 561
— coquereli 561
— murinus 561
Microdipodops megacephalus 174
— pallidus 174
Microgale 73
— longicaudata 73*
Microlagus idachaensis 146, 146
Micromys minutus 217
Micronycteris minuta 115
Micropotamogale lamottei 75
Micropteropus pusillus 111
Microsciurus 201
— boquetensis 201
Microsorex hoyi 85
Microtinae 244
Microtus 244
— afganus 244
— arvalis 244
— gregalis 244
— hyperboreus 244
— middendorfi 244
— nivalis 244
— oeconomus 245
— roberti 244
— socialis 244
Miniopterus schreibersi 118
Miopithecus 589
— talapoin 589
Mirounga angustirostris 394
— leonina 384, 393
Mogera robusta 79
— wogura 80
Molossidae 119
Monachus monachus 352, 391
— shawislandi 392
— tropicalis 392
Monodelphis 41
Monodon 300 — monoceros 300 Monotremata 30, 31 Mormoops blainvilli 114 — megalophyla 114 Moschidae 451
Moschus moschiferus 451, 513
M iingos mungo 354
Mungotictis substriatus 353
Muntiacinae 453
Muntiacus muntjak 401, 454
— — crinifrons 454
— — feae 454
— — reevesi 454
Muntiacinae 453
Muridae 215
Murina 119 — leucogaster 65 Murinae 217
Mus minutoides 222*, 223
— musculus 222*, 223
Muscardinus avellanarius 176, 207
Mustela altaica 333 — erminea 332, 334* — eversmanni 288, 335 — furo 335 - lutreola 288, 321, 334 — nigripes 335 — nivalis 332, 333* — putorius 335, 335* — sibirica 288, 334 — vison 288, 334 Mustelidae 331
Mylodon domesticum 121
Myocastor 165
— coypus 165
Myomimus personatus 207
Myopus 248
— schisticolor 248
Myosciurus 197
— pumilio 197
Myosorex varius 89
Myospalacinae 242
Myospalax myospalax 161, 242
Myotis 118
— blythi 65
— daubentoni 118
— emarginatus 107
— lucifugus 102, 105, 118
— pilosa 118
— seabrae 118
— vivesi 118
Myrmecobiidae 49
Myrmecobius fasciatus 32
Myrmecophaga tridactyla 127*
Myrmecophagidae 127
Mystacina tuberculata 119
Mystacinidae 119
Mystacoceti 258, 259
Mystromys albicaudatus 242
Myzopoda aurita 116
Myzopodidae 116
N
Nacomys 231
Nandinia binotata 351
Nannosciurus 198 — melanotis 198, 198*
Napaeozarus insignis 215 Nasalis 591 — larvatus 591, 592* Nasillus 83, 117 Nasua 329, 331* — narica 329 — nasua 329 — nelssoni 329 Natalidae 109, 116 Nectogale elegans 92, 93* Nectomys 231 Nemorhaedus goral 497, 524 Neofelis nebulosa 365, 366* Neofiber alleni 245 Neomeris 298 — phocaenoides 298 Neomys fodiens 64, 88 Neotetracus sinensis 71, 71* Neotoma 238 — cinerea 238 — fuscipes 239 — penncylvanica 238 — phenax 239 Neotomodon alstoni 238 Neotomys ebriosus 236 Neotraginae 489 Neotragus pygmaeus 417, 489 Nesokia indica 225 Nesolagus netscheri 148 Nesomyinae 242 Nesomys 242 — audeberti 242 — lambertoni 243 — rufus 243 Nesotragus 489 — batesi 489 — moschatus 489 Neurotrichus gibbsi 82 Noctilio leporinus 102, 112 Noctilionidae 112 Nonruminantia 438 Notiosorex crowfordi 89 Notomys 224 — filmere 224* Notoryctes typhlops 50* Notoryctidae 50 Nyctalus noctula 118 Nyctereutes 318 — procynooides 318, 318*, 320 Nycteridae 112 Nycterus 112, 114*
Nycticebus 555*, 558*, 564, 565
— coucang 565
— pygmaeus 565
— tardigradus 560
Nyctomys 232 — sumichrasti 232
О
Ochotona alpina 149*, 151
— daurica 150, 150*
— pricei 149*, 150
— prince ps 151, 151*
— pusilia 149*, 151
— raylei 149
— rufescens 149*, 151
— rutila 149, 149*
Ochrotomys 233
— nuttali 233
Octodon bridges 166
— degu 166, 166*
— lunatus 166
Octodontidae 166
Octodontomys 166
— gliroides 166
Octomys 166
— mimax 166
Odobenidae 381
Odobenus rosmarus 369, 381
Odocoileinae 469
Odocoileus bezoarcticus 471
— — color 471
— dichotomus 470
— hemionus 401, 470
— virginianus 469
— — clavium 469
— — leucurus 469
Odontoceti 258
Oedipomidas 571
Oenomys 218
— hypoxanthus 218, 218*
Okapia johnstoni 416, 481
Ommatophoca rossi 384, 396, 396
Ondatra 245
— obscura 245
— zibethica 245
Onychogalea 64
Onychomys leucogaster 235
— torridus 235
Orasius 481
Orcella 296
— brevirostris 296
Orcinus 293
— orca 293
Oreamnos americanus 497, 527
Oreotragus oreotragus 490, 491
Ornithorhynchidae 31
Ornithorhynchus anatinus 31
Orycteropodidae 396
Orycteropus afer 396, 397*
Oryctolagini 143
Oryctolagus cuniculus 143
Oryx dammah 448, 505
— gazella 448, 504
— — beisa 505
— — gazella 505
— — leucorvx 504
Oryzomys 230
Oryzorictes hova 73
— talpoides 72*, 73
— tetradactylus 73
Osbornictis piscivora 351
Osphranter 67, 67*
— robustus 68
Otaria 375
— byronia 379
Otariidae 374
Otocyon 304
— megalotis 322, 322*
Otocyoninae 322
Otomyinae 226
Otomys 226
Otonycheris hemprichi 80
Ourebia 491
— ourebi 417, 491
Ovibos moschatus 497, 538
Ovis 524
— Ovis ammon 512, 534*, 536
— ammon 534*
— cycloceros 534*
— gmelini 534*, 535*
— orientalis 534*
— — polii 534*
— canadensis 512, 538
Ozotocervus 471
p
Pachyuromys duprasi 229
Pagophoca groenlandica 352, 389
Paguma larvata 352
Paleotragus 481
Pan 597
— paniscus 577, 597
— troglodytes 577, 597
— — schweinfurthii 597
— — troglodytes 597
— — verus 597
Panthera 366
— leo 337, 366
— onca 336, 369
— pardus 337, 368
— tigris 337, 367
— uncia 337, 369
Pantholops hodgsoni 497, 524
Papio 555*, 584
— anubis (P. doguera) 585
— cynocephalus 585
— hamadryas 584
— papio 585
— ursinus 585, 586*
Paradoxurinae 351
Paradoxurus 351
— hermaphroditus 352
— jerdoni 352
— zeylonensis 352
Paradipus ctenodactylus 213,213*
Paraonyx congica 348
Paratomys littledalei 226
Paraxerus 197
— cepapi 197
— ochraceus 197
— palliatus 197
Pectinator spekei 170
Pedetes coffer 174
Pedetidae 174
Pelea capreolus 509
Pelomys 220
— follax 220
Pentolagus furnessi 147
Pentlogini 147
Peradorcas 63
Perameles 51, 52
— nasuta 51*, 52
Peramelidae 51
Perissodactyla 410
Perodicticus 558*, 564, 556
— potto 560, 566
Perognathus 172
— fasciatus 173
Peromyscus 233
— leucopus 233, 233*
— melanotis 238
Peronocephala 291
— electra 291, 291*
Petaurillus hosei 203
Petaurista petaurista 202, 203*
Petaurus 55
— breviceps 55
Petrodromus 96
Petrogale 63
— penicillata 64
Petromyidae 168
Petromys typicus 168, 177
Phacochoerus aethiopicus 400, 443
Phalanger 57
Phalangeridae 53
Phalangerinae 54
Phaner 558, 561
— furcifer 561
Phascogale 42, 43
— tapoatafa 43
Phascogalinae 42
Phascolarctidae 57
Phascolarctos cinereus 32, 57, 57*
Philander 40
— opossum 41
Phloemyinae 227
Phloemys cumingi 177
Phoca caspica 352, 388
— hispida 386, 386* — sibirica 387 — vitulina 385, 385* Phocidae 383
Phocaena 297
— dioptrica 297
— phocaena 297
— sinus 297
— spinipinnis 298
Phocaenoides 298, 298*
— dalli 298
— truei 299
Phodopus 240
— sungarus 240
— roborovskii 129
Pholidota 129
Phyllotis 236 — darwini 236 Phyllostomidae 115 Phyllostomus 116* — hastatus 105, 115
Physeter 276 — catodon 276, 277* Physeteridae 276 Piliocolobus 593 Pinnipedia 370 Pithecia 573, 574 — monachus 574 — pithecia 574 Pithecinae 573 Pithon variegatus 34 Plagiodontia aedium 165 — hylaeum 165, 165* Planigale 42 — subtilissima 42 Platacanthomyidae 208
Platacanthomys lasiurus 207*, 208
Platanisla gangetica 208, 275
Platanistidae 274
Platyrrhina 568
Plecotus auritus 118
— rafinesguei 118
Podinik kura 89, 89*
Poecilictis lybica 341
Poephagus 546
Polyprotodontia 39
Pongidae 595
Pongo 595
— pygmaeus 577, 595
— — abelii 595
— — pygmaeus 595
Pontoporia blainvillei 276
Porcula 443
Potamochoerus porcus 400, 438
— — pictus 438
Potamogale velox 75
Potamogalidae 68, 75
Potoroinae 62
Potorous 62
— platyops 63
Potos flavus 330, 331*
Praesorex goliath 90
Presbytis entellis 590
— melalophos 590
— pileatus 590
— senex 590
Presbytis 589
Primates 553
Priodontes giganteus 123*, 124
Priodontini 123
Proboscidea 398
Procapra 516
— gutturosa 480, 516
— picticaudata 517
Procavia 405
— capensis 405*, 406
— habyssinica 406
— johnstoni 406
Procavidae 403
Procolobus 593
Procyon cancrivorus 329
— lotor 328, 329*
Procyonidae 328
Proechidna 34, 35*, 36
Proechimys 164
— semispinosus 164
Prometheomys schaposchnikovi 246
Pronolagus crassicaudatus 147
Propithecus 562, 563
— diadema 563
— verreauxi 562*, 563
Prosimii 554, 555
Proteles cristatus 356
Protohippus 420
Prototheria 30, 31
Protoxerus stangeri 195
Przewalskium 464
Psammomys 229
— obesus 229
— vexillaris 230
Pseudocheirus 55,56
Pseudois nayaur 535
— — schaeferi 535
Pseudomus 222
— higginsi 222
— minnie 222
Pseudorca 295
— crassidens 295
Pteromyidae 201
Pteromys momonga 203
— volans 202
Pteronotus davyi 114
Pteronotus suapurensis 114
Pteronura brasiliensis 348
Pteropidae 98, 109, 110
Pteropinae 110
Pteropoidei 109
Pteropus vampyrus 110
Ptilocercinae 556
Ptilocercus 556, 557 — lowii 557, 557*
Ptilodus 29, 29*
Pudu mephistophiles 473 — pudu 473, 473* Punomys 236
Pygathrix 591
— nemaeus 591
— — nemaeus 591
— — nigripes 591
Pygerethmus 212
— platyurus 176, 212
— vinogradovi 128, 212
— zhitkovi 176, 212
R
Rangifer tarandus 477, 513
Rangiferinae 477
Raphicerus 491
— campestris 491
— melanotis 491
— sharpei 491
Rattus 221
— exulans 221
— norvegicus 221
— rattus 221
Ratufa 195
— affinis 195
— bicolor 195
— indica 195
— macroura 195
Redunca 508
— arundinum 508
— fulvorufula 508
— redunca 508, 509*
Reduncinae 506
Reithrodon 236 — physodes 237, 237* — tipicus 237 Reithrodontomys 232 Rhabdomys pumilio 220 Rheithrosciurus mocrotis 198*, 199
Rheomys 240
Rhinoceros sondaicus 415
— unicornis 413, 432
Rhinocerotidae 412
Rhinchonax 83
Rhinolophidae 113
Rhinolophus 115
— docharicus 65, 112
— ferrumeguinum 80
Rhinopithecus 591
— avunculus 591
— roxelanae 591
— — roxellanae 591
Rhinopoma microphyllum 111*, 112
Rhinopomidae 112
Rhinosciurus laticaudatus 199
Rhipidomys 231
Rhizomyidae 248
Rhizomys 248 — pruinosus 248 — sinensis 248 — sumatrensis 248
Rhombomys opimus 230
Rhynchocyon 97
Rhynchomyinae 227
Rhynchomys soricoides 227
Rhynchotragus 490
— guentheri 490 — kirki 490 Rhynohicus naso 112 Rodentia 152 Rousettus 111 — leschenaulti 110 Ruminantia 438, 450 Rupicapra rupicapra 497, 526 s
Saccostomus campestris 225, 226*227*
Saguinus 569, 571
— geoffroyi 571
— imperator 571, 571*
— oedipus 571
Saiga tatarica 497, 521
Saiginae 521
Saimiri 573, 578 — sciureus 561, 578
Salanoia olivasea 353
— unicolor 353
Salpingotus 211 — crassicauda 129, 176, 211
Samotragus 481
Sarcophilus harrisii 33, 45
Satanellus hallucatus 44
Scalopinae 81
Scalopus aguaticus 81
Scapanus townsendi 81 Schoinobates volans 55, 56* Sciuridae 178 Sciurillus 201 — pusillus 200* 201 Sciurotamias 194 — davidianus 194 — forresti 194 Sciurus 200 — aberti 200 — anomalus 200 — carolinensis 200 — niger 200 — vulgaris 160, 200 Scoinobates 55
Scutisorex congicus 93 — somereni 93 Scutisoricinae 93
Selevinia betpakdalensis 208, 210*
Seleviniidae 208
Setifer setosus 73
Setonix 64 — brachyurus 64
Sicista 213 — betulina 214 — concolor 214 — subtilis 214
Sigmodon 237 — hispidus 237
Simias 592
— concolor 592
Simiocyoninae 320
Sirenia 406
Sminthopsis 42, 43
Solenodon 93
— paradoxus 94, 95*
Solenodontidae 68, 93
Sorex 85
— araneus 87, 87*
— caecutiens 86
— minutes 86
— minutissimus 86
— palustris 87
— — alascanus 87
— — bendirii 87
— unguiculatus 87
Soricidae 68, 77, 83
Soricinae 84
Soriculus 84
Sotalia 288
— borneensis 289
— chinensis 288
—fluviatilis 288
— guianensis 288
— teuszi 289
Spalacidae 249
Spalax 249
— leucodon 161, 249
— microphtalmus 249
Spalocopus cyanus 166, 167*
— tabanus 166
Speothos 304
— venaticus 320
Spermophilopsis leptodactylus 193
Spilocuscus 57
— nudicaudatus 48
Spilogale putorius 346
— pygmaea 346
Sgualodontidae 258
Steatomys bacagei 216
— pratensis 216
Stenella 287, 287*
— caeruleoalbus 287
— dubia 287
— ftontalis 288
— longirostris 288
— pernettyi 287
Steno 289
— bredanensis 289
Stenoderminae 115
Stylodipus 212
— andrewsi 213
— telum 128, 212
Suidae 438
Suncus etruscus 89
— murinus 90
Sundasciurus 198
Suricata suricata 193, 354, 354*
Sus barbatus 442
— salvanius 443
— scrofa 400, 438
— verrucosus 443
Sylvicapra 487
— grimmia 417, 487
Sylvilagus 145
— aguaticus 146
— brasiliensis 147
— floridanus 144*, 146
Uropsilinae 83Uropsyllus soricipes 82*, 83Urotrichus talpoides 82Ursidae 322Ursus 302— arctos 304, 321, 323— maritimus 305, 326— tibetanus 325, 325*VUropsilinae 83Uropsyllus soricipes 82*, 83Urotrichus talpoides 82Ursidae 322Ursus 302— arctos 304, 321, 323— maritimus 305, 326— tibetanus 325, 325*V47* Vampyrus 115— spectrum 115Vandeleuria oleracea 217Varanus varius 34Vernaya 227Vertebrata 7Vespertilioidei 109, 111Vespertilionidae 117Vespertilioninae 117, 118Vespertilio fuscus 105, 119— murinus 80, 119— serotinus 119Viverra civetta 350— megaspila 351— tangalunga 351— zubetha 350Viverricula indica 351, 351Viverridae 349Viverrinae 350Vombatidae 60Vombatula gillespiei 60Vombatus hirsutus 32, 60— ursinus 60Vormela peregusna 337, 338Vulpes 311— сапа 315— corsac 314— fulvus 311— macrotis 315— velox 315- vulpes 311, 312*47* Vampyrus 115— spectrum 115Vandeleuria oleracea 217Varanus varius 34Vernaya 227Vertebrata 7Vespertilioidei 109, 111Vespertilionidae 117Vespertilioninae 117, 118Vespertilio fuscus 105, 119— murinus 80, 119— serotinus 119Viverra civetta 350— megaspila 351— tangalunga 351— zubetha 350Viverricula indica 351, 351Viverridae 349Viverrinae 350Vombatidae 60Vombatula gillespiei 60Vombatus hirsutus 32, 60— ursinus 60Vormela peregusna 337, 338Vulpes 311— сапа 315— corsac 314— fulvus 311— macrotis 315— velox 315- vulpes 311, 312*wWallabia 63*, 64— canguru 61, 65— elegans 65XXerinae 193Xerotes 60Xerux 192— erythropus 192— rutilus 192zZalophus 375— californianus 379, 379*Zapodidae 213Zapus hudsonius 215— princeps 215Ziphiidae 278Ziphius 279, 280— cavirostris 209, 280wWallabia 63*, 64— canguru 61, 65— elegans 65XXerinae 193Xerotes 60Xerux 192— erythropus 192— rutilus 192zZalophus 375— californianus 379, 379*Zapodidae 213Zapus hudsonius 215— princeps 215Ziphiidae 278Ziphius 279, 280— cavirostris 209, 280
Uropsilinae 83
Uropsyllus soricipes 82*, 83
Urotrichus talpoides 82
Ursidae 322
Ursus 302
— arctos 304, 321, 323
— maritimus 305, 326
— tibetanus 325, 325*
V
Uropsilinae 83
Uropsyllus soricipes 82*, 83
Urotrichus talpoides 82
Ursidae 322
Ursus 302
— arctos 304, 321, 323
— maritimus 305, 326
— tibetanus 325, 325*
V
47* Vampyrus 115
— spectrum 115
Vandeleuria oleracea 217
Varanus varius 34
Vernaya 227
Vertebrata 7
Vespertilioidei 109, 111
Vespertilionidae 117
Vespertilioninae 117, 118
Vespertilio fuscus 105, 119
— murinus 80, 119
— serotinus 119
Viverra civetta 350
— megaspila 351
— tangalunga 351
— zubetha 350
Viverricula indica 351, 351
Viverridae 349
Viverrinae 350
Vombatidae 60
Vombatula gillespiei 60
Vombatus hirsutus 32, 60
— ursinus 60
Vormela peregusna 337, 338
Vulpes 311
— сапа 315
— corsac 314
— fulvus 311
— macrotis 315
— velox 315
- vulpes 311, 312*
47* Vampyrus 115
— spectrum 115
Vandeleuria oleracea 217
Varanus varius 34
Vernaya 227
Vertebrata 7
Vespertilioidei 109, 111
Vespertilionidae 117
Vespertilioninae 117, 118
Vespertilio fuscus 105, 119
— murinus 80, 119
— serotinus 119
Viverra civetta 350
— megaspila 351
— tangalunga 351
— zubetha 350
Viverricula indica 351, 351
Viverridae 349
Viverrinae 350
Vombatidae 60
Vombatula gillespiei 60
Vombatus hirsutus 32, 60
— ursinus 60
Vormela peregusna 337, 338
Vulpes 311
— сапа 315
— corsac 314
— fulvus 311
— macrotis 315
— velox 315
- vulpes 311, 312*
w
Wallabia 63*, 64
— canguru 61, 65
— elegans 65
X
Xerinae 193
Xerotes 60
Xerux 192
— erythropus 192
— rutilus 192
z
Zalophus 375
— californianus 379, 379*
Zapodidae 213
Zapus hudsonius 215
— princeps 215
Ziphiidae 278
Ziphius 279, 280
— cavirostris 209, 280
w
Wallabia 63*, 64
— canguru 61, 65
— elegans 65
X
Xerinae 193
Xerotes 60
Xerux 192
— erythropus 192
— rutilus 192
z
Zalophus 375
— californianus 379, 379*
Zapodidae 213
Zapus hudsonius 215
— princeps 215
Ziphiidae 278
Ziphius 279, 280
— cavirostris 209, 280
Sylvilagus palustris 146
Symphalangus 595
— syndactylus 595
Synaptomys 248
— borealis 248
— cooperi 248
Syncerus caffer 541, 545
Syntheosciurus 201
— brochus 201
— poaensis 201
T
Tachyglossidae 34
Tachyglossus 34
— aculeatus 33, 34
— setosus 34
Tadarida 120*
— brasiliensis 119
— — mexicana 106
— condytura 120*
— teniotis 119, 120*
Tajassuidae 438, 445
Talpa altaica 79
— europaea 64, 77
Talpidae 68, 77
Talpinae 77
Tamandua tetradactyla 128*,129
Tamias sibiricus 160
— strialus 194
Tamiasciurus 194
— dauglasii 194
— hudgsoni 194
Taphozous nudiventis 112
Tapiridae 410
Tapirus bairdi 411, 412*
— indicus 412, 413*
— pinchague 411, 412*
— terrestris 410
Tarsiidae 567
Tarsipedinae 54
Tarsipes spencerae 54, 54*
Tarsius 555*, 567, 568
— bancanus 567
— spectrum 560, 567, 568
— syrichta 567
Tarsus 568
Tasmacetus 279, 283
— shepherdi 283
Tatera 228
— afra 228
— brantsii 228
Taurotragus 497
— eurycerus 433, 495
— oryx 495, 529
Taxidea taxus 344y 345*
Tayassu albirostris 446
— tajacu 400, 445
Tayra barbata 341, 341*
Tenrec ecaudatus 71
Tenrecidae 68, 71
Tetracerus guadricornis 498, 498*
Thallomys 220
— nigricauda 221*
Thamnomys 217
— venustus 218
Thecurus 153, 154
— crassispinus 155
— pumilis 155 — sumatrae 155, 155* Theria 30, 36 Theriodontia 28 Theromorpha 28 Theropithecus 587 — gelada 576, 587 Thomasomys 231 Thomomys 171 — talpoides 171 Thryonomyidae 168 Thylacininae 46 Thylacinus cynocephalus 46, Thylogale 64 — eugenii 64 — thetis 64 Thyonomys 168 Thyroptera 117 Tolypeutes motacus 123 — tricinctus 123 Tolypeutini 123 Tomopeatinae 117 Tragelaphinae 492 Tragelaphus angasi 433, 493 — buxtoni 493, 493* — imberbis 493, 493* — scriptus 495 — spekei 433, 494 — strepsiceros 433, 492 Tragulidae 450 Tragulus 451 — javanicus 451 — meminna 451 — napu 451 Tremarctos ornatus 328 Trichechidae 407 Trichechus 407, 407* — inunguis 408 — manatus 407 — — latirostris 407 — — wanatus 407 — senegalensis 408 Trichosurus 56 — vulpecula 56 Trichys 153 — fasciculata 153 — lepura 153, 153* — macrotis 153 Tubulidentata 396 Tupaia 556, 557 — glis 556, 557 — dorsalis 556 — minor 556 — tana 556 Tupaiidae 556 Tupaiinae 556 Tursiops 283 — aduncus 284
— truncatus 240, 241, 256, 284 Tylomys 232 Tylopoda 433
и
Urocyon cinereoargenteus 317, 317* — littoralis 317 Urogale 556, 557 — everetti 557
ИМЕННОЙ УКАЗАТЕЛЬ
Абелепцев В. И., 251Айрапетьянц Э. Ш., 101Арсеньев В. А., 395, 396Артеменко Б. А., 257ББанников А. Г., 189, 434Баррелл Гарри, 34, 35Баррет Ч., 57Бартон, 37Бейл Р., 257Бекенов А., 189Белькович В. М., 382Бернетт Н., 58, 59Бибиков Д. И., 179Бихнер Е., 430Благосклонов К. Н., 86Брем А., 122Броунел Роберт, 278, 288Бутурлин С. А., 190ВВерхайен, 543Ветулани Т., 432Викторов Л. В., 84, 87Виноградов Б. С., 210Воронин Л. Г., 587Воронцов Н. Н., 211ГГагенбек Карл, 430Гедин С., 434Гексли Э., 449Герре В., 436Гидлей, 131Гржимек Б., 447Гриффин Д., 100Грулих И., 184Грумм-Гржимайло Г., 429Гудолл Д., 598Гулд, 57Гул невская Н. С., 251Гэтц, 485дДампьер В., 63Дарвин Ч., 578Даррел Дж., 159, 378Де Медин, 482Денель А., 84Джонс В., 59Дрэхер Д., 285Дукельская Н. М., 251Жоффруа, 35Жюрин Ш., 100Абелепцев В. И., 251Айрапетьянц Э. Ш., 101Арсеньев В. А., 395, 396Артеменко Б. А., 257ББанников А. Г., 189, 434Баррелл Гарри, 34, 35Баррет Ч., 57Бартон, 37Бейл Р., 257Бекенов А., 189Белькович В. М., 382Бернетт Н., 58, 59Бибиков Д. И., 179Бихнер Е., 430Благосклонов К. Н., 86Брем А., 122Броунел Роберт, 278, 288Бутурлин С. А., 190ВВерхайен, 543Ветулани Т., 432Викторов Л. В., 84, 87Виноградов Б. С., 210Воронин Л. Г., 587Воронцов Н. Н., 211ГГагенбек Карл, 430Гедин С., 434Гексли Э., 449Герре В., 436Гидлей, 131Гржимек Б., 447Гриффин Д., 100Грулих И., 184Грумм-Гржимайло Г., 429Гудолл Д., 598Гулд, 57Гул невская Н. С., 251Гэтц, 485дДампьер В., 63Дарвин Ч., 578Даррел Дж., 159, 378Де Медин, 482Денель А., 84Джонс В., 59Дрэхер Д., 285Дукельская Н. М., 251Жоффруа, 35Жюрин Ш., 100
Абелепцев В. И., 251
Айрапетьянц Э. Ш., 101
Арсеньев В. А., 395, 396
Артеменко Б. А., 257
Б
Банников А. Г., 189, 434
Баррелл Гарри, 34, 35
Баррет Ч., 57
Бартон, 37
Бейл Р., 257
Бекенов А., 189
Белькович В. М., 382
Бернетт Н., 58, 59
Бибиков Д. И., 179
Бихнер Е., 430
Благосклонов К. Н., 86
Брем А., 122
Броунел Роберт, 278, 288
Бутурлин С. А., 190
В
Верхайен, 543
Ветулани Т., 432
Викторов Л. В., 84, 87
Виноградов Б. С., 210
Воронин Л. Г., 587
Воронцов Н. Н., 211
Г
Гагенбек Карл, 430
Гедин С., 434
Гексли Э., 449
Герре В., 436
Гидлей, 131
Гржимек Б., 447
Гриффин Д., 100
Грулих И., 184
Грумм-Гржимайло Г., 429
Гудолл Д., 598
Гулд, 57
Гул невская Н. С., 251
Гэтц, 485
д
Дампьер В., 63
Дарвин Ч., 578
Даррел Дж., 159, 378
Де Медин, 482
Денель А., 84
Джонс В., 59
Дрэхер Д., 285
Дукельская Н. М., 251
Жоффруа, 35
Жюрин Ш., 100
Абелепцев В. И., 251
Айрапетьянц Э. Ш., 101
Арсеньев В. А., 395, 396
Артеменко Б. А., 257
Б
Банников А. Г., 189, 434
Баррелл Гарри, 34, 35
Баррет Ч., 57
Бартон, 37
Бейл Р., 257
Бекенов А., 189
Белькович В. М., 382
Бернетт Н., 58, 59
Бибиков Д. И., 179
Бихнер Е., 430
Благосклонов К. Н., 86
Брем А., 122
Броунел Роберт, 278, 288
Бутурлин С. А., 190
В
Верхайен, 543
Ветулани Т., 432
Викторов Л. В., 84, 87
Виноградов Б. С., 210
Воронин Л. Г., 587
Воронцов Н. Н., 211
Г
Гагенбек Карл, 430
Гедин С., 434
Гексли Э., 449
Герре В., 436
Гидлей, 131
Гржимек Б., 447
Гриффин Д., 100
Грулих И., 184
Грумм-Гржимайло Г., 429
Гудолл Д., 598
Гулд, 57
Гул невская Н. С., 251
Гэтц, 485
д
Дампьер В., 63
Дарвин Ч., 578
Даррел Дж., 159, 378
Де Медин, 482
Денель А., 84
Джонс В., 59
Дрэхер Д., 285
Дукельская Н. М., 251
Жоффруа, 35
Жюрин Ш., 100
3
Зверев М. Д., 209
Земский В., 396
Зубаровский М. И., 79
К
Капитонов В. Н., 181 Карпентер К. Р., 577, 594, 595
Кемминг Г., 520
Клеменц Д., 430
Кнорре Е. П., 477
Козлов П. К., 433
Константинов А. И., 101
Котов В. А., 532
Кречмар Э., 520
Кузякин А. П., 100, 111, 190
Кук Джеймс, 44, 53, 56, 65 Кювье Ж., 100 Л
Ладыгин В. Я., 434
Ладыгина-Котс Н. Н., 598
Леваневский М., 426 Ливингстон Давид, 507
Линней К., 75, 119
м
Макдоувелл С. Б., 95
Мартир Педро, 411
Меккель, 32, 33
Митчелл, 53 Мор Эрна, 549
Мур Дж., 282
н
Нейпир Дж., 554
Нейпир П., 554
Нисиваки М., 291
Ноддер, 32, 34 Норрис К., 259, 291 О
Огилби, 53
Огнев С. И., 69, 207
Оливер В. Р. Б., 283
Оуэн Р., 37 Охотина М. В., 79, 80 п
Павлинин В. Н., 79
Паллас П. С., 70
Палмер Р., 172
Панютин К. К., 103
Певцов М. В., 433
Першин С. В., 251
Пидопличко И. Г., 413
Прескотт Д., 257
Пржевальский Н. М., 428, 433, 464, 524, 546
Пруски Т., 432 Пфеффер Пьер, 443, 545
р
Рашек В. А., 425
Роборовский В. И., 433
Романенко Е. В., 257
Сандерсон И., 578
Селевин В. А., 209
Скол л ан А., 58
Соколов А. С., 251
Соннера Пьер, 563
Спалланцани Л., 100
Стенли Г., 481
Стрелков П. П., 103
Строганов С. У., 92
Сутерланд В., 257
Сэтон Э. Т., 137
т
Тарасов П. П., 480
Тасман Абель, 46
Тимофеева Л., 215
Томилин А. Г., 251, 257 Трафтон Э., 46, 58, 59, 67, 68
Тупикова Н. В., 91
У
Уоллес, 55
Уотерхауз, 49
ф
Фальц-Фейн Ф., 430
Флей Дэвид, 33, 34, 49
Флеминг А., 48
Флинт В. Е., 212, 214
Формозов А. Н., 180
X
Хадсон У., 166
Хальтенорт Т., 498
Харриссон Б., 596
ш
Шаллер Дж., 544, 599
Шарланд М., 48
Шерпнер, 484
Шефер Э., 546
Шомбер X., 519
Шоу, 32, 34
Шубин Н. Г., 180
3
Эванс В., 257, 285
Эшлиман, 489
Я
Яблоков А. В., 382
СОДЕРЖАНИЕ
ТИП ПОЗВОНОЧНЫЕ (VERTEBRATA) 7КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИТИП ПОЗВОНОЧНЫЕ (VERTEBRATA) 7КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ
ТИП ПОЗВОНОЧНЫЕ (VERTEBRATA) 7
КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ
ТИП ПОЗВОНОЧНЫЕ (VERTEBRATA) 7
КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ
ЗВЕРИ (MAMMALIA)—
Общий очерк. С. П. Наумов....—
Краткая характеристика....—
Строение млекопитающих....8
Биология млекопитающих....15
Практическое значение млекопитаю
щих 25
Происхождение млекопитающих.28
Подкласс Первозвери (Prototheria).31
Отряд Однопроходные, или Яйцекладущие (Monotremata). Э. В. Рогачева —
Семейство Утконосы (Omithorhyn- chidae) —
Семейство Ехидны(Tachyglossidae)34
Подкласс Настоящиезвери(Theria)36
Инфракласс Низшие звери (Metatheria) —
Отряд Сумчатые(Маг?нр1аПа). Э.В. Ро
гачева —
Подотряд Многорезцовые (Polypro- todontia) 39
Семейство Американские опоссумы (Didelphidae) —
Семейство Хищные сумчатые (Dasyu- ridae) 41
Семейство Намбаты, или Сумчатые муравьеды (Myrmecobiidae) . .49
Семейство Сумчатые кроты (Notoryc- tidae) 50
Семейство Австралийские бандикуты (Peramelidae) 51
Подотряд Двурезцовые (Diprotodon- tia) 53
Семейство Поссумы (Phalangeridae)—
Семейство Ксала, или Сумчатые
медведи (Phascolarctidae) . .57
Семейство Вомбаты (Vombatidae) .60
Семейство Кенгуру (Macropodidae)61
Инфракласс Высшие звери68
(Eutheria)
Отряд Насекомоядные (Insectivora).
А. П. Кузякин^ П. П.Второв..—
Семейство Ежовые (Erinaceidae)..69
Семейство Гимнуровые (Echinoso-
ricidae) 71
Семейство Тенрековые(Tenrecidae)—
Семейство Златокротовые (Chryso- chloridae) 74
Семейство Выдроземлеройковые (Potamogalidae) 75
Семейство Выхухолевые (Desmani- dae) —
СемействоКротовые (Talpidae) . .77
Семейство Землеройковые (Sorici- dae) 83
Семейство Щелезубые (Solenodon- tidae) 93
Семейство Прыгунчиковые (Macros- celididae) 94
Отряд Шерстокрылы (Dermoptera).
Н. Н. Дроздов 97
Отряд Рукокрылые (Chiroptera).
А. П. Кузякин 98
Подотряд Крылановые (Pteropoidei).
Н. Н. Дроздов. . . . Ю9
Подотряд Кожановые, или Летучие, мыши (Vespertilioidei). А. П. Кузякин, П. П. Второв 111
Семейство Свободнохвостые (Rhi- nopomidae) 112
Семейство Футлярохвостые (Embal- lonuridae) —
Семейство Зайцегубые (Noctilioni- dae) _
Семейство Щеленосые (Nycteridae).—
Семейство Копьеносые (Megadermi-
dae) из
Семейство Подковоносые (Rhinolo- phidae) _
Семейство Подковогубые (Hipposi- deridae) Ц4
Семейство Листобородые (Chilonyc- teridae)
Семейство Листоносые (Phyllostomi- dae) из
Семейство Десмодовые (Desmodon- tidae)
Семейство Розетконосые (Myzopo- didae) ’ . . . цб
Семейство Клейконогие (Natalidae) Семейство Кожановые (Vespertilo- nidae) 117
Семейство Футлярокрылыо (Mysta- cinidae) 119
Семейство Бульдоговые (Molossi- dae) —
Отряд Неполнозубые (Edentata). А. Г. Банников . 120
Семейство Броненосцы (Dasypodi- dae) 121
Семейство Ленивцы (Bradypodidae) 125 Семейство Муравьеды (Myrmeco- phagidae) 128
Отряд Яшеры, или Панголины (Pho- lidota). А. Г. Банников 129
Отряд Зайцеобразные (Lagomorpha).
С. П. Наумов ..131
Семейство Зайцы (Leporidae) . . о 132
Семейство Пищухи, или Сеноставки
(Lagomyidae) 148
Отряд Грызуны (Rodentia). А. П. Ку
зякин, П. П. Второв, Н. Н. Дроздов 152 Семейство Дикобразовые (Hystricidae) — Семейство Древеснодикобразовые
(Erethizontidae) .........156
Семейство Свинковые (Caviidae) . .158
Семейство Водосвинковые (Hydrocho-
eridae) 159
Семейство Пакарановые (Dinomyidae) 160
Семейство Агутиевые (Dasyproct i- dae) —
Семейство Шиншилловые (Chinchilli- dae) 161
Семейство Крысиношиншилловые (Ab- rocomidae) 163
Семейство Колючешиншилловыо
(Echimyidae) —
Семейство Нутриевые(Capromyidae)165
Семейство Восьмизубые (Octodontidae)166
Семейство Гребнемышиные (Cteno-
myidae) 167
Семейство Тростниковокрысиные (Thryonomyidae) 168
Семейство Скальнокрысиные (Petro- myidae) Семейство Землекоповые (Bathyer- gidae)
Семейство Гребнепалые (Ctenodactyli-
dae) 169
Семейство Гоферовые (Geomyidae) .170
Семейство Мешотчатопрыгуновые (Heteromyidae) 172
Семейство Долгоноговые (Pedetidae)174
Семейство Бобровые (Castoridae) . . .175
Семейство Аплодонтовые (Aplodon- tidae) 177
Семейство Беличьи (Sciuridae) . . .178
Семейство Летяговые (Pteromyidae) .201
Семейство Шилохвостые (Anomalu- ridae) 203
Семейство Соневые (Gliridae) . . . .205
Семейство Колючесоневые (Platacan- thomyidae) 208
Семейство Селевиниевые (Selevini- idae) —
Семейство Тушканчиковые (Dipod idae)209
Семейство Мышовковые (Zapodidae)213
Семейство Мышиные (Muridae) . .215
Подсемейство Древесномышиные (Dendromurinae) 216
Подсемейство Деомиины (Deomyi- пае) —
Подсемейство Мышиные (Murinae) 217
Подсемейство Болотнокрысиные (Otomyinae) 226
Подсемейство Флоемиины (РЫое- myinae) 227
Подсемейство Ринхомииновые (Rhynchomyinae) —
Подсемейство Бобровокрысиные (Hydromyinae) —
Подсемейство Песчанковые (Gerbil- linae) 228
Подсемейство Хомяковые (Criceti- пае) 230
Подсемейство Цокоровые (Myospa- lacinae) 242
Подсемейство Мадагаскарские хомяки (Nesomyinae) —
Подсемейство Лофиомиины (Lophio- myinae) 243
Подсемейство Полевковые (Microti- пае) 244
Семейство Бамбуковокрысиные
(Rhizomyidae) 248
Семейство Слепышовые (Spalacidae) 249 Отряд Китообразные (Cetacea).
А. Г. Томилин 251
Подотряд Усатые киты (Mystacoceti)259
Семейство Гладкие, или Настоящие,
киты (Balaenidae) 260
Семейство Серые киты (Eschrichtii- dae) 262
Семейство Полосатики (Balaenopteri- dae) 264
Подотряд Зубатые киты (Odontoceti) 273 Семейство Речные, или Пресновод
ные, дельфины (Platanistidae) . .274
Семейство Кашалотовые (Physeteri- dae) 276
СемействоКлюворылые (Ziphiidae)278
СемействоДельфиновые (Delphini-
dae) 283
Отряд Хищные (Carnivora). Г. А. Новиков 300
СемействоСобачьи (Canidae) . .303
Семейство Медвежьи(Ursidae)...322
СемействоЕнотовые (Procyonidae)328
Семейство Куньи (Mustelidae)...332
СемействоВиверровые (Viverridae)349
СемействоГиеновые (Hyaenidae) .355
Семейство Кошачьи(Felidae)...358
Отряд Ластоногие (Pinnipedia).
С. П. Наумов .. .370
Семейство Ушатые тюлени (Otarii-
dae) 374
Семейство Моржи (Odobenidae 381
Семейство Настоящие тюлени (Pho- cidae) 383
Отряд Трубкозубые (Tubulidentata).
А. Г. Банников 396
Отряд Хоботные (Proboscidea).
А. Г. Банников, В. Е. Флинт . .398
Отряд Даманы (Hyracoidea).
А. Г. Банников .........403
Отряд Сирены (Sirenia). А. Г. Томилин 406
Семейство Ламантины(Tri chech i-
dae) 407
Семейство Дюгони (Dugongidae) . .408
Семейство Морские коровы (Hidro- demalidae) 409
Отряд Непарнокопытные (Perisso-
dactyla). А. Г. Банников, В. Е.Флинт 410 Семейство Тапиры (Tapiridae) . . .—
Семейство Носороги (Rhinoceroti-
dae) 412
Семейство Лошади (Equidae) . . .419
Отряд Мозоленогие (Tylopoda).
А. Г. Банников 433
Отряд Парнокопытные (Artiodacty-
1а). А. Г. Банников, В. Е. Флинт437
Подотряд Нежвачные (Nonrum in ап- tia) 438
Семейство Свиньи (Suidae) . . . .—
Семейство Пекари (Tajassuidae) . .445
Семейство Бегемоты (Hipoppotami-
dae) 446
Подотряд Жвачные (Ruminantia)450
Семейство Оленьки (Tragulidae)..—•
Семейство Кабарги (Moschidae)..451
Семейство Олени (Cervidae) ...453
Подсемейство Мунтжаки (Muntiaci-
пае) —
Подсемейство Водяные олени (Hyd- ropotinae) 455
ПодсемействоНастоящие олени
(Cervinae) —
ПодсемействоКосули (Capreoli-
пае) 466
Подсемейство Американские олени
(Odocoileinae) 469
Подсемейство Лоси (Alcinae) ...473
Подсемейство Северные олени (Ran- giferinae) 477
Семейство Жирафы (Giraffidae)..481
Семейство Вилороги (Antilocapri-
dae) 485
Семейство Полорогие (Bovidae)..487
Подсемейство Дукеры (Cephalophi- пае) —1
Подсемейство Карликовые антилопы (Neotraginae) 489
Подсемейство Винторогие антилопы (Tragelaphinae) 492
Подсемейство Коровьи антилопы (Alcelaphinae) 498
Подсемейство Саблерогие антилопы (Hyppotraginae) 503
Подсемейство Водяные козлы (Re- duncinae) 506
Подсемейство Газели (Antilopinae)509
Подсемейство Сайгаки (Saiginae)..521
Подсемейство Козлы и бараны (Сар- rinae) 524
Подсемейство Быки (Bovinae) . . .539
Отряд Приматы (Primates). Т. Д. Гладкова 553
Подотряд Полуобезьяны, или Про- симии (Prosimii) 555
Семейство Тупайе об разные (Tupaii- dae) 556
Семейство Лемуриды(Lemuridae)558
Семейство Индризиды(Indrisidae).562
Семейство Руконожковые (Dauben- toniidae) . . 563
Семейство Лоризиды (Lorisidae) . .564
Семейство Долгопяты (Tarsiidae) . .567
Подотряд Человекоподобные, или
Высшие приматы (Anthropoidea) .568
Надсемейство Широконосые обезьяны (Ceboidea) 569
Семейство Игрункообразные (Са1- litrichidae) —
Семейство Цебиды (Cebidae) . . . .573
Надсемейство Собакоподобные, или
Низшие узконосые, обезьяны (Сег- copithecoidea) 580
Семейство Мартышкообразные (Сег- copithecidae) —
Надсемейство Человекоподобные приматы (Hominoidea) 593
Семейство Гиббоновые (Hylobatidae)594
Семейство Крупные человекообразные обезьяны, или Понгиды (Роп- gidae) 595
Семейство Люди (Hominidae) . . .600
Указатель русских названий . . . .601
Указатель латинских названий . . .614
Именной указатель 624
ЖИЗНЬ ЖИВОТНЫХ 6 в шести томах ТОМ
Редактор Н. В. КОРОЛЕВА
Редактор карт М. Д. КИСЕЛЕВА
Переплет художника М. В. СЕРЕГИНА
Суперобложка художника В. В. ТРОФИМОВА
Цветные иллюстрации художников
Н. Н. КОНДАКОВА, В. М. СМИРИНА,
В. В. ТРОФИМОВА, О. Ф. ХЛУДОВОЙ
Макет и художественное редактирование
М. Л. ФРАМА
Технический редактор Н. Н. МАХОВА
Корректоры Е. А. БЛИНОВА, Г. Л. НЕСТЕРОВА
Ответственные за выпуск В. И. ЖИКИН
и Т. Я. ЧУДАКОВА
Составитель указателя В. П. КОМКОВА
е
Сдано в набор 20/IV 19 71 г. Подписано к печати 30/IX 1971 г. 84X108V16- Янонис № 1. Печ. листов 39,25.
Усл. л. 65,94. Учетно-изд. л. 62,89 4- вкл. 4 п. л.
Усл. л. 6,72. Учетно-изд. л. 11,30 А08660
Тираж 300 тыс. экз.
Издательство «Просвещение» Комитета по печати при Совете Министров РСФСР.
Москва, 3-й проезд Марьиной рощи, 41.
Заказ № 999.
Московская типография № 2 Главполиграфпрома Комитета по печати при Совете Министров СССР. Москва, проспект Мира, 105.
Цветные вклейки отпечатаны Ордена Трудового Красного Знамени Калининским полиграфкомбинатом Главполиграфпрома Комитета по печати
при Совете Министров СССР. г. Калинин, пр. Ленина, 5.
Цена 4 руб.
Таблица 1. Сумчатые:
намбат (Myrmecobiue fasciatus) — вверху;
коала (Phaacolarctoa cinereua) — внизу слева;
вомбат (Vombatus hirsutue) — внизу справа.
Таблица 2. Яйцекладущие и сумчатые:
австралийская ехидна (Tachygloeaua aculeatue) — вверху; тасманийский дьявол (Sarcophilua harrlali) — в н и а у.
Таблица 3. Сумчатые:
тигровая кошка (Daeyurops maculatue) — вверху; кускус (Spilocuecus nudicaudatue) — внизу.
Таблица 4. Сумчатые:
сумчатая летяга (Acrobates pygmaeus) — вверху; поссум-пигмей (Cercarietua nanus) — внизу.
Таблица 5. Насекомоядные:
— обыкновенный еж (Erinaceus europaeus);
— ушастый еж (Е. auritus);
— выхухоль (Degmana moachata);
— лысый еж (Erinaceus hyromelas);
— водяная кутора (Neomys fodiens);
— путорак (Diplomesodon pulcbellum);
— европейский крот (Talpa europaea).
Таблица 6. Рукокрылые:
колония остроухих ночниц (Myotis Myth!) — вверху;
бухарский подковонос (Rhinolophus bocharlcus) — в н и в у слева; большой трубконос (Murlna leucogaster) — внизу оправа.
Таблица 7. Рукокрылые:
белобрюхий стрелоух (Otonycherie hemprichi) — вверху;
большой подковонос (Rhinolophue ferrumequinum) — в середине; двухцветный кожан (Vespertilio mu- rlnus) — внизу.
Таблица 8. Индийский коротконосый крылан (Cynopterus sphinx) поедает банан.
Таблица 9. Колония бухарских подковоносов(Rhinolophus bocharicus).
Таблица 10. Зайцеобразные:
— заяц-беляк (Lepus timidus) в зимнем меху;
— заяц-беляк в летнем меху;
— заяц-русак (L. europaeus) в летнем меху;
— заяц-русак в зимнем меху;
J — американский чернохвостый заяц (L. californicus);
— американский белохвостый заяц (L. campestris);
— заяц-толай (L. tolai);
— маньчжурский заяц (Caprolagus brachyurus).
Таблица 11. Грызуны: тушканчик Виноградова (Pygere- thmue vinogradovi) — вверху; малый тушканчик (Allactaga elater) — в середине;
емуранчик (Stylodipue telum) — внизу.
Таблица 12. Грызуны:
шиншилла (Chinchilla laniger) — вверху;
хомячки Роборовского (Phodopus roborovskli) — внизу слева;
трехпалый карликовый тушканчик (Salplngotus craeslcauda) — внизу справа.
Таблица 13. Грызуны:
1 — обыкновенная белка (Sciurus vulgaris);
2 — бурундук (Tamias sibiricus);
з — дикобраз (Hystrlx cristata);
4 — обыкновенный бобр (Castor fiber).
Таблица 14. Грызуны:
— хомяк (Cricetus cricetus);
— норвежский лемминг (Lemmus lemmus);
,4 — копытные лемминги (Dicrostonyx torquatus);
— сибирский лемминг (Lemmus sibiricus);
— цокор (Myospalax myospalax);
— малый слепыш (Spalax leucodon).
Таблица 15. Грызуны:
— лесная соня (Dryomys nitedula);
— орешниковая соня (Muscardinus avellanarius);
— мохноногий тушканчик (Dipus sagitta);
— пятипалый карликовый тушканчик (Cardiocranius paradoxus);
— трехпалый карликовый тушканчик (Salpingotus crassicauda);
— большой тушканчик (Allactaga major);
— толстохвостый тушканчик (Pygerethmus platyu- rus);
— тушканчик Житкова (Р. zhitkovl);
— малоазийский тушканчик (Allactaga euphratica).
Таблица 16. Экзотические грызуны:
— мара (Dolichotis patagonica);
— пестрая мышь (Lemniscomys striatus);
— Phloemye cumingi;
— скальная крыса (Petromus typicus);
— пака (Cuniculus раса);
— вискача (Lagostomus maximus);
— шиншилла (Chinchilla laniger);
— агути (Daeyprocta aguti);
— капский землекоп (Georychus capensis),
— гунди (Ctenodactylus gundi);
— голый землекоп (Heterocephalus glaber)
Таблица 17. Серый кит (Eschrichtius gibbosus): показывает голову — вверху; выныривает — в середине; выставляет хвост перед погружением — внизу.
Таблица 18. Усатые киты:
1 — финвал (Balaenoptera physalus);
— малый полосатик (В. acutorostrata);
— синий кит (В. musculus);
— горбатый кит (Magaptera novaengilinae);
— сейвал (Balaenoptera borealis).
Таблица 19. Пресноводные дельфины (Platanista gangetica).
Таблица 20. Китообразные:
южный кит (Eubalaena glacialis) — вверху;
настоящий клюворыл (Ziphius cavirostrie), обсохший на берегу,— внизу.
Та блица 21. Дельфин афалина (Tursiops truncatus):
момент родов — вверху;
кормление дельфиненка молоком — внизу.
Таблица 22. Дельфин афалина (Tursiops truncatus): ручной дельфин Альфа — вверху;
афалины в океанариуме просят пищу — внизу.
Т а б л и ц а 24. Дельфины:групповой прыжок полосатых дельфинов (Lagenorhynchus obliquideus) в океанариуме — вверху; семья серых дельфинов (Grampus griseus) — внизу.Т а б л и ц а 24. Дельфины:групповой прыжок полосатых дельфинов (Lagenorhynchus obliquideus) в океанариуме — вверху; семья серых дельфинов (Grampus griseus) — внизу.
Т а б л и ц а 24. Дельфины:
групповой прыжок полосатых дельфинов (Lagenorhynchus obliquideus) в океанариуме — вверху; семья серых дельфинов (Grampus griseus) — внизу.
Т а б л и ц а 24. Дельфины:
групповой прыжок полосатых дельфинов (Lagenorhynchus obliquideus) в океанариуме — вверху; семья серых дельфинов (Grampus griseus) — внизу.
Т а б л и ц a 26. Хищные:
1 — динго (Canis dingo);
— малая панда (Ailurus fulgens);
— красный волк (Cuon alpinus);
— гиеновидная собака (Lycaon pictus);
— голубой песец (Alopex lagopus).
Т а б л и ц a 27. Хищные:
— американская норка (Mustela vlson);
— европейская норка (М. lutreola);
— степной хорек (М. eversmanni);
— лесная куница (Martes martes);
— харза (М. flavigula);
— колонок (Mustela sibirica).
Таблица 28. Породы собак:
жесткошерстный терьер — вверху слева; скоч^терьер — вверхусправа;
колли —в середине слева;
лайка — в середине справа;
спаниель — внизу.
Таблица 29. Бурый медведь (Ursus arctos): берлога медведя — вверху: бурый медведь в лесу — внизу.
Т а б л и ц а 30. Белые медведи (Ursus maritimus).
T a 6 * ■ ц a 31. Хищные: обыкновенный барсук (Melee melee) — в в е р х у;
енотовидная собака (Nyctereutes рго- cynoides) — ж середине;
лесная куница (Martes martes) — в н ж в у.
Таблица 32. Следы хищных зверей:
европейская норка (Mustela lutreola) — вверху слева; рысь (Fells lynx) — вверху справа; лесная куница (Martes martes) тащила глухаря — внизу слева; бурый медведь (Ursus arctoe) —
Таблица 33. Хишпые:
— манул (Felia manul);
— дальневосточный кот (F. bengalensis);
— хаус (F. chaus);
— сервал (F. serval);
— ягуар (Panthera опса),
Таблица 34. Хищные:
— ирбис, или снежный барс (Panthera uncia);
— леопард (Р. pardus);
— рысь (Fells lynx);
— лев (Panthera leo);
— тигр (Р. tigris).
Таблица 35. Ластоногие:Таблица 35. Ластоногие:
Таблица 35. Ластоногие:
Таблица 35. Ластоногие:
1 — 4 — группа гренландских тюленей (Pagophoca groenlandica):
— самка, 2 — самец, з - белек, 4 — еерка;
— полосатый тюлень (Histriophoca fasciata);
— каспийская нерпа (Phoca caspica);
— тюлень-монах (Monachus monachus);
— морской леопард (Hydrurga leptonyx).
6767
67
67
Таблица 36. Непарнокопытные:
— зебра Греви (Equua grevyi);
— кулан (Е. hemionua);
— нубийский осел (Е. asinua africanua);
— квагга (Е. quagga);
— тарпан (Е. gmelini);
— саванная зебра (Е. burchelli);
— лошадь Пржевальского (Е. przewalakli).
Т а б л и ц a 37. Северный морской котик (Callorhinus ursinus): лежбище котиков — вверху; самец (секач) — внизу слева; самка — внизу справа.
ТабжжцаЗв. Ластоногие:
сивуч (Eumetoplae Jubatus) — вверху;
моржи (Odobenue rosmarui) на льду — в н и в у.
Таблица 39. Ластоногие:
южные морские слоны (Mirounga leonina), самцы — вверху; тюлень-крабоед (Lobodon carcinophagus) — в н и в у слева;
тюлень Росса (Ommatopboca rossi) — внизу справа.
Табл и ц а 40. Хоботные и парнокопытные:
африканский слон (Loxodonta africana) у оаера Миньяра (Танзания) — вверху; семья бегемотов (Hippopotamus amphibius) в Мерчисон-Фолс (Уганда) — внизу.
Таблица 41. Свиньи:
— кабан (Sus scrofa), самка с поросенком;
— кабан самец;
— бородавочник (Phacochoerus aethiopicus);
— ошейниковый пекари (Tayassu tajacu),
— большая лесная свинья (Hylochoerus meinertzba- geni);
— бабирусса (Babyrousa babyrussa);
— кистеухая свинья (Potamochoerus porous).
Таблица 42. Парнокопытные:
— аксис (Cervus axis);
— пятнистый олень (С. nippon);
— индийский замбар (С. unicolor);
— чернохвостый олень (Odocoileus hemionus);
— мунтжак (Muntiacus muntjak);
— олень Давида (Elaphurus davidianue).
Таблица 44. Парнокопытные:
1 — рыжебрюхий дикдик (Madoqua phillipai);
г — орпби (Ourebia ourebi);
— африканский оленек (Hyemoachua aquaticua);
— карликовая антилопа (Neotrague pygmaeua);
— серый дукер (Sylvicapra grimmia);
— зебровый дукер (Cephalophua zebra);
— желтоспинный дукер (Cephalophua aylvicultor).
Таблица 45. Носороги:
черный носорог (Diceroe bicornis) —вверху;
индийский носорог (Rhinoceros unicornis) — внизу.
Таблица 46. Парнокопытные:
— ситатунга (Tragelaphus epekei);
— Оушбок (Т. scrlptus);
— нильгау (Boselaphus tragocamelus);
— бонго (Taurotragus eurycerus);
— большой куду (Tragelaphus strepsiceroe);
— ньяла (Т. angasi).
Таблица 47. Парнокопытные:
— саблерогая антилопа (Oryx dammah);
г — аддакс (Addax nasomaculatus);
— орикс (Oryx gazelle);
— черная антилопа (Hippotragus niger);
— лошадиная антилопа (Н. equinus).
Таблица 48. Непарнокопытные:
саванные зебры (Equus burchelll), пасущиеся в кратере Нгоронгоро (Танзания), — вверху; табун лошадей Пржевальского (Е. przewalakii) — внизу.
Таблица 49. Моаоленогие:
двугорбый верблюд (Camellia bactrianus) — вверху слева; одногорбый верблюд (С. dromaderius) — вверху справа;
ламы (Lama) — внизу.
Таблица 50. Парнокопытные:
— топи (Damaliscus lunatus);
— белохвостый гну (Connochaetes gnou);
— суданский козел (Kobus megaceros);
— конгони (Alcelaphus buselaphus);
— болотный козел (Kobus kob);
— водяной козел (К. ellipsiprymnus).
Таблица 51. Парнокопытные:
— джейран (Gazella subgutturosa);
— дзерен (Procapra gutturosa);
— импала (Aepyceros melampus);
— дибатаг (Ammodorcas clarkei);
— геренук (Litocranius walleri);
— газель-дама (Gazella dama).
Т а б л и ц а 52. Парнокопытные:
косуля (Capreolus capreolus) — вверху слева;
благородный олень (Cervus elaphus) — вверху справа; благородный олень на Кавказе (рев) — внизу.
Таблица 53. Парнокопытные:
вапити (Cervus elaphue americanua) — вверху;
лось (Alcea alcea), самец с молодыми рогами — внизу слева; лосиха — внизу справа.
Таблица 54. Парнокопытные:
— овцебык (Ovibos moachatus);
— горач (Nemorhaedus goral);
— серна (Rupicapra rupicapra);
— таким (Budorcas taxicolor);
— снежная коза (Oreamnos americanus);
— оронго (Pantholops hodgsoni);
— сайга (Saiga tatarica).
Таблица 55. Парнокопытные:
— сибирский козел (Capra aibirica);
— винторогий козел (С. falconeri);
— безоаровый козел (С. aegargus);
— дагестанский тур (С. cyllndricornls);
— горный баран (Ovis ammon);
— гривистый баран (Ammotragus lervia);
— снежный баран (Ovis canadensis).
Таблица 56. Парнокопытные:
газель Томсона (Gazella thomsoni) — вверху слева;
кабарга (Moschus moschiferus) на отстое — вверху справа;
стадо северных оленей (Rangifer tarandus) в тундре зимой — внизу.
Таблица 57. Парнокопытные:
голубые гну (Connochaetes taurinus) в кратере Нгоронгоро (Танзания) — вверху; стадо беломордых бубалов (Damaliscus dorcae) — внизу.
Таблица 58. Парнокопытные: гарна (Antilopa cervicapra) — вверху;канна (Taurotragua oryx) — внизу.Таблица 58. Парнокопытные: гарна (Antilopa cervicapra) — вверху;канна (Taurotragua oryx) — внизу.
Таблица 58. Парнокопытные: гарна (Antilopa cervicapra) — вверху;
канна (Taurotragua oryx) — внизу.
Таблица 58. Парнокопытные: гарна (Antilopa cervicapra) — вверху;
канна (Taurotragua oryx) — внизу.
Т а б д и ц a 59. Парнокопытные: спринбоки (Antidorcae marsupi- alie) — вверху;
стадо газелей Гранта (Gazella grant!) в кратере Нгоронгоро (Танзания) — внизу.
Таблица 60. Парнокопытные:
африканский буйвол (Synceri catfer) — вверху;
бизон (Bison bison) — в с е р f дине;
зубр (В. bonasus) — внизу.
Т а б л и ц a 61. Полуобезьяны:
1 — медленный лори (Nycticebus tardigradus);
2 — долгопят-привидение (Tarslue spectrum).
3 — обыкновенный потто (Perodicticus potto);
Таблица 62. Широконосые обезьяны:
) — розалия (Leontideus rosalia);
2 — копта (Ateles geoffroyi);
3 — саймири (Saimiri sciureus).
Таблица 63. Узконосые обезьяны:
1 — мандрил (Mandrillus sphinx);
2 — мартышка диана (Cercopithecus diana);
3 — гелада (Theropithecus gelada);
4 — гиббон (Hylohates agilis).
Таблица 64. Человекообразные обезьяны:I — обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);2 — горилла (Gorilla gorilla);3 — шимпанзе (Pan troglodytes);4 — шимпанзе бонобо (Р. paniscus).Таблица 64. Человекообразные обезьяны:I — обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);2 — горилла (Gorilla gorilla);3 — шимпанзе (Pan troglodytes);4 — шимпанзе бонобо (Р. paniscus).
Таблица 64. Человекообразные обезьяны:
I — обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);
2 — горилла (Gorilla gorilla);
3 — шимпанзе (Pan troglodytes);
4 — шимпанзе бонобо (Р. paniscus).
Таблица 64. Человекообразные обезьяны:
I — обыкновенный орангутан (Pongo pygmaeus);
2 — горилла (Gorilla gorilla);
3 — шимпанзе (Pan troglodytes);
4 — шимпанзе бонобо (Р. paniscus).
1 — кабан (Sus scrofa), самка с поросенком;
3 — бородавочник (Phacochoerus aethiopicus);
4 — ошейниковый пекари (Tayassu tajacu),
5 — большая лесная свинья (Hylochoerus meinertzha- geni);
6 — бабирусса (Babyrousa babyrussa);
7 — кистеухая свинья (Potamoclioerus porcus).
О 26 Жизнь животных, I, 6
жизнь животных
ввТОМАХТОМАХ
в
в
ТОМАХ
ТОМАХ
жизнь животных
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ: академик |Л. А. ЗЕНКЕВИЧ | (гл. редактор)» член-корреспондент АН СССР М. С. ГИЛЯРОВ, профессора: А. Г. БАННИКОВ, Н. А. ГЛАДКОВ, А. И. КУЗЯКИН, А. В. МИХЕЕВ, С. И. НАУМОВ, Ф. Н. ПРАВДИН, Т. С. РАСС **#*
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ ЗВЕРИМЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ИЛИ ЗВЕРИ6том6томинь животных